XXXXXXXX XXXXXX (ES) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30. května 2008,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem na Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxx (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx na xxxxxx Xxxxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxx metody xxx xxxxx provádění xxxxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2) xxxxxxxxx v příloze V metody xxxxxx fyzikálně-chemických vlastností, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX by xxxx xxx zahrnuty do tohoto xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx nařízením není xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxxx metod, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu s čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
(5) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx plně x&xxxx;xxxxx zásadu xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a zdokonalovat xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx metody k použití xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx zdokonalit xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/EHS xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 1. xxxxxx 2008.
V Bruselu xxx 30. xxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx DIMAS
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX A: METODY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX VLASTNOSTÍ
OBSAH
A.1 |
BOD XXXX/XXX XXXXXXX |
X.2 |
XXX VARU |
A.3 |
RELATIVNÍ XXXXXXX |
X.4 |
XXXX XXX |
X.5 |
XXXXXXXXX NAPĚTÍ |
A.6 |
ROZPUSTNOST XX XXXX |
X.8 |
XXXXXXXXXXX KOEFICIENT |
A.9 |
BOD XXXXXXXXX |
X.10 |
XXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX) |
X.11 |
XXXXXXXXX XXXXX |
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX) |
X.13 |
XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX |
X.14 |
XXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXX XXXXXXXXXX (KAPALINY X&xxxx;XXXXX) |
X.16 |
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.19 |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.20 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX ROZPOUŠTĚNÍ NEBO XXXXXXXX XX XXXX |
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX/XXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx založena xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx bodu xxxx látek xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stupně xxxxxx čistoty.
Výběr xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, která má xxx zkoumána. Xxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost, xxx lze danou xxxxx rozmělnit xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx ji xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx uvedeny.
Nelze-li xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vlastnostem xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametrů, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx bod xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx xx xxxxxxxxx jako teplota, xxx níž xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z pevného xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tuhnutí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx k fázovému xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx jednotek (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
t |
: |
Celsiova xxxxxxx, stupně Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné kontrole xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
Některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Stanovuje se xxxxxxx (xxxxxxxx rozmezí) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupenství xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx skupenství. X&xxxx;xxxxx xx při xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx/xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx metoda, xxxxxx xxxxxxxxxxx zahřívací bloky, xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx, metody xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx (vyvinuto pro xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být vhodné xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx tání.
1.4.1 Kapilární xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx taní s kapalinovou xxxxx
Xxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx látky se xxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Kapilára xx zahřívá spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxx nárůstu teploty xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 1 X/xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx umístěny v kovovém xxxxxxxxxx xxxxx a pozorují xx otvory x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx v kapiláře xx xxxxxxxxxxx zahřívá x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Otvorem ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx tání xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a z neprůhledných xx xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx okamžiku vzroste xxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxxxxxx a do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx teplotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx teploměru xxxxxxxxxx v topné komůrce xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zaznamenávání. Tato xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx xx tvořen xxxxx kovovými xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx, xx teplotní xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx téměř lineární. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xx 283 do 573 X;&xxxx;xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s ukazatelem a stupnici xxxxxxxxx xxx daný xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx stolku. Xxxxx xxxxxxxx sekund xx xxxxxxx xxxxx dělicí xxxxx mezi kapalnou x&xxxx;xxxxxx xxxx. Teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxx linie xx odečte po xxxxxxxxx ukazatele na xxxx xxxxxx linii.
1.4.2.2 Tavící xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx s ohřívacím stolkem. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k měření teploty xxxxxxx xxxxxxxxxxx, používají xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx přístroj xxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxxx mikroskopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx umístí vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx paprsek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zrcátkem mikroskopu. Xxx měřeních xx xxxxxxxx komora přikryje xxxxxxxxx destičkou, xxx xx omezila cirkulace xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx anisotropních xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx metoda xx xxxxxxx především xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx se zřetelně xxxxxx meniskus xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx umístěnou xx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx vloží xx speciální xxxxxxxx, xxxxx se umístí xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tuhnutí. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a ve vhodných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx konstantní (xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx tuhnutí.
Podchlazení xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi pevnou x&xxxx;xxxxxxxx fází.
1.4.4 Termická analýza
1.4.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx (DTA)
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx teploty.
1.4.4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (DSC)
Při xxxx xxxxxxxx xx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx k zachování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je spojen xx změnou enthalpie, xx xxxx změna xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx záznamu xxxxxxxxx toku.
1.4.5 Bod tekutosti
Metoda xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek s nízkým xxxxx tání.
Po xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx po 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost různých xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx/xxxxxxx xxxx tání xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
XXXXXXX: POUŽITELNOST METOD
A. Kapilární xxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx pro xxxxxxx xxxxx |
273 xx 573 X |
±0,3 X |
XXX K 0064 |
Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx s kovovým blokem |
ano |
pouze xxx několik xxxxx |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxx fotočlánkem |
ano |
pro některé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx na prášek |
Látky, xxxxx xxxxx snadno xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) |
Xxxxxxxxxx norma |
Koflerův xxxxxxxxx stolek |
ano |
ne |
283 až &xx; 573 X |
± 1 X |
XXXX/XXXX D 3451-76 |
Tavicí xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx > 573 X |
±0,5 K |
DIN 53736 |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218(X) |
Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1 273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie |
ano |
ano |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx snadno xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx tekutosti |
pro xxxxxxxxx xxxxx a olejové xxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky |
223 xx 323 X |
±0,3 K |
ASTM X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.6.1 Kapilární xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx látek obvykle xxxxxxxx stupně tání xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Během xxxxxxxxx xxxx tání xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počátku xxxx a konečné xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx
Xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx skleněná xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064); všechny xxxxxxx xxxx uvedeny v milimetrech.
Obrázek 2
Xxxxxxxxxx lázeň:
Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx závisí xx bodu tání, xxxxx xx být xxxxxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx xxxxxxx xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pro stanovení xxxx tání nižšího xxx 573 K.
Pro xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx než 523 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx dílů xxxxxxxx sírové a dvou xxxxxxxxxxxx xxxx síranu xxxxxxxxxx. S tímto xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx se používat xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXXX X&xxxx;171, XXX 12770, XXX X&xxxx;8001 xxxx rovnocenných xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, DIN 12770, XXX X&xxxx;8001.
Xxxxxx:
Xxxxx xxxxx xx xxxxx rozetře x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx přibližně 3&xxxx;xx. Xx-xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výšky přibližně 700&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xx střední xxxx rtuťové xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx vzorek. Kapilára xx xxxxxxx vkládá xx lázně při xxxxxxx asi x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, xxx xx xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx teploty xxxxx xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx se míchá. Xxx 10 K pod xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx xxxx xx xxxxxxx takto:
T = XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
X |
= |
xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
x |
= |
xxxxx xxxxxx, o něž xxxxxxx xxxxxxx teploměru X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání s kovovým xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx xxxxxx:
— |
xxxxxxxx kovovým xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 3), |
— |
kovovou xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx více otvory, xxxxxxx je možno xx kovového xxxxx xxxxxx trubičky, |
— |
ohřívacím systémem xxxxxxxx bloku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx odporem xxxxxxxxx v kovovém xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx skla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx. Před xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx trubičky. Xxxxxxx tři okénka xxxxxx k osvětlení vnitřního xxxxxxxx žárovkami, |
— |
kapilární trubičkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skla xxxxxxxxx xx jednom xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Teploměr:
Viz xxxxx xxxxxxx v 1.6.1.1. Xx xxxxxx možné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx měřicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přesnosti.
Obrázek 3
1.6.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxxxxxx se xxxxxx z kovové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ohřívacím xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní podle xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v ohřívací xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací stolek
Viz xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.2.3 Menisková xxxxxx (xxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx menší xxx 1 K/min.
1.6.3 Metody xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx teploměru.
3. ZPRÁVY
Protokol o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
použitá xxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace látky (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx bod xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx přesnosti (xxx xxxxxxx).
Xxxx-xx rozdíl teplot xxxxxxxxx a konečné fáze xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx xxx tání xxxxxxx xxxxxxx, v opačném xxxxxxx se uvedou xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx teplota, při xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 102, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném znění. |
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxx. XX, 803–834. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, vol. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXX. |
4) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: Catalogue xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 505–515. |
Doplněk
Další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
XXXX X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx method xxx xxxxxxxx initial xxx xxxxx melting xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx organic xxxxxxxxx |
XX 4634 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx point and/or xxxxxxx range |
DIN 53181 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxx nach Xxxxxxxxxxxxxxxx |
XXX X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx point xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx blokem
DIN 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx der Schmelztemperatur xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – determination xx „xxxxxxx xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací stolek
ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx practices xxx testing xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop
DIN 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (pro xxxxxxxxx)
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx specification xxx xxxxxx resin xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
XX X&xxxx;51-050 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx de xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx
XX 4633 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx point |
BS 4695 |
Xxxxxx xxx Determination of Xxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx (Cooling Xxxxx) |
XXX 51421 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx von Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 2207 |
Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx de la xxxxxxxxxxx xx figeage |
DIN 53175 |
Xxxxxxxxxx des Erstarrungspunktes xxx Xxxxxxxxxxx |
XX T 60-114 |
Point xx fusion xxx xxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx point xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxxxxx) |
XXX 1392 |
Method xxx xxx determination xx the freezing xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stability xx xxxxxxxxx xx methods xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx terms xxxxxxxx xx xxxxxxx analysis |
ASTM X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
ASTM X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stability xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx of differential xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx xx terms xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX E 472-86 |
Standard xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Thermische Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx analyse xxx produits xx xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx limite – Xxxxxxxxxxxxx en xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxx xx vloeipunt |
ASTM D 97-66 |
Standard xxxx xxxxxx for xxxx xxxxx of xxxxxxxxx xxxx |
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx nepodléhají chemickým xxxxxxx xxx bodem xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, rozkladu xxx.). Xxxxxx lze xxxxxx xxx xxx čisté xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx termické xxxxxxx, protože xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Xxxx měření xxxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx xx výhodu, xx ji xxx xxxxxx x&xxxx;xx stanovení xxxxx xxx a přitom xxxx třeba korigovat xxx xxxx na xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx tento xxxx lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx manostatem.
Poznámky:
Vliv xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx varu xxxxxx xx velké míře xx jejich xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, xxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledky, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, při xxxxx je tlak xxx dané xxxxxxxx xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx měření bodu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx teplotě xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx par xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx teplo x&xxxx;Xxxx-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 K-1 |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx se xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxx při xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (xxxxxxxx: xXx)
100 xXx |
= |
1 xxx = 0,1 Mpa (jednotka „bar“ xx xxxxxx přípustná, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx) |
133 Pa |
= |
1 mm Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Hg“ x&xxxx;„xxxx“ nejsou xxxxxxxx) |
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx atmosféra = 101&xxxx;325 Xx (xxxxxxxx „xxx“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (xxxxxxxx:X)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx kalibrační xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx rozmezí xxxx varu) xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx teploty xxxx, xxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx původně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx však xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx bodu xxxx. Xxxxx jednoduchý xxxxxxxx xx popsán v normě XXXX X&xxxx;112072 (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx tlaku, xxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx zahrnuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx páry xxxxxxx xxxxxxxxxx umístěným xx varu xx xxxxxxx xxxx (refluxu). X&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx
Xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx stanovuje také xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx zkumavce, která xx xxxxxxxx do xxxxxxx lázně. Xx xxxxxxxx se xxxxxxx xx zasunuta zatavená xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx se nachází xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx unikajících xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mezi látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx teplotnímu programu. Xxxxxxxx u studované látky xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx rozdíl energie xxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxx xx energií potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx základní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost různých xxxxx používaných xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx metod
Metoda xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx norma |
Stanovení xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) ±2,5 K (do 600 X)&xxxx;(5) (6) |
ASTM D 1120-72 (5) |
Dynamická xxxxxx |
±0,5 K (do 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, BS 4591/71 |
Xxxxxx podle Siwoloboffa |
±2 X&xxxx;(xx 600 K) (6) |
|
Detekce xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 K) |
ASTM X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1 273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a národních xxxxxxx (xxx xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx X.4 xxx stanovení xxxxx par.
Zaznamená xx xxxxxxx xxxx naměřená xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovení xxxxxxx bodu xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1).
Xx xxxxxxx 1 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přístroj pro xxxxxxxxx bodu xxxx (XXX K 0064) (xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1
Xx zkumavky xx vloží xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) zatavená xxx 1&xxxx;xx nad xxxxxxx koncem. Zatavená xxxx kapiláry musí xxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx upevní xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx pomocí xxxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2).
Obrázek 2 Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx pro xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx varu. Xxx xxxxxxx do 573 X&xxxx;xxx použít xxxxxxxxxx xxxx. Parafinový xxxx xxx xxxxxx pouze xx 473 K. Kapalina x&xxxx;xxxxx xx zahřívá xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 X/xxx. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tání xx xxxxxxxxx sníží xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxx 1 X/xxx. Krátce xxxx dosažením xxxx xxxx začnou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, když při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kapalina xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stoupat. Xxxxxxxxx údaj na xxxxxxxxx xx bodem xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx varu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx stanovení xxxx tání. Xx xx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (a) a do xx xx xxxxxx xxxx množství xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx bublinka. Xxx zahřívání x&xxxx;xxxxxxxxx xxx stanoveni bodu xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx teplotě, xxx které xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (c).
1.6.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx bloku.
Otvory x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tak, aby xxxxxxxxx látkou na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx bublinky. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx značně xxxxxxx. To vede xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zaznamenané xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odporovým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v bloku.
Tato xxxxxx xx zvláště xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx xx do 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx jakékoli xxxxxx xxxxxxxxx. Pouze xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v chladicí xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx malých xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) xx hodnoty xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xx pomocí Sidneyovy-Youngovy xxxxxxx:
Xx = T + (xX × Δp)
kde:
Δp |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx xx xxxxxxxx] |
X |
= |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xXx |
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na normální xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx korekční xxxxxxx xX a rovnice xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxx látek ve xxxxxxxxx mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx podle XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx korekce xxx xxxxxxxxxxxx obsažená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Teplotní korekční xxxxxxx xX
Xxxxxxx T (K) |
Korekční xxxxxx fT (X/xXx) |
323,15 |
0,26 |
348,15 |
0,28 |
373,15 |
0,31 |
398,15 |
0,33 |
423,15 |
0,35 |
448,15 |
0,37 |
473,15 |
0,39 |
498,15 |
0,41 |
523,15 |
0,44 |
548,15 |
0,45 |
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx přesnosti. |
Jako xxx varu xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté přesnosti (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx střední xxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx xx měl pokud xxxxx blížit normálnímu xxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (ed.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Physical xxxxxxx xx organic xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, New Xxxx, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání s kapalinovou xxxxx |
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx test xxxxxx xxx boiling xxxxx xx xxxxxx xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
XX 4349/68 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
XX 4591/71 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx de l'intervalle xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx definitions xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx analysis |
ASTM X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx data |
DIN 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx zkoušení (1). Základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx hustota X20 4 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoumané xxxxx xxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx řadě sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA XXXXX
Xxxxxxxxx xx čtyři xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.4.1.1 Hustoměry (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx přesné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx plovoucími xxxxxxxxx, xxxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxx kapaliny xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx kalibrované stupnici.
1.4.1.2 Hydrostatické xxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx využít xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. vodě).
U pevných xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovení hustoty xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx objemu xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx kapaliny) (4)
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxxxx kuličky xxxxxxx xxxxxx xx zkoušené xxxxxxxx a po xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze použít xxxxxxxxxx xxxxxxx tvarů x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Hustota xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vážení plného x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx pevné xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě je xxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx měří xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx v kalibrovaném xxxxx nastavitelného xxxxxx. Xxx xxxxxxx hustoty xx po xxxxxxxx xxxxxx objemu xxxxxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx densimetr (5, 6, 7)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx oscilátor xxxxxxxxxxxx xx tvaru X&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kmitočet, xxxxx závisí xx xxxx hmotnosti. Xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Aparaturu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hustotě. Xxxxxxxx xx xxxx xxx voleny nejlépe xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx příklady, xx xxxxxxx je xxxxx vyhledat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění. |
Relativní xxxxxxx&xxxx; xx uvede xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx látky.
Tabulka
Použitelnost metod
Hustota |
Nejvyšší xxxxx xxxxxxx |
|||||
xxxxx xxxxx |
xxxxxxxx |
|||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 387 ISO 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
ano |
20 Xx x |
XXX 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
ano |
ISO 1183 (X) XX X&xxxx;20053 |
||||
|
xxx |
500 Xx x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 109, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Xxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx IV, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx properties, Pure xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X., Die Xxxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx, 1979, vol.11, 427–430. |
5) |
Xxxxxxx, H., Die xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Füllmengenkontrolle xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxüxxxxxx Xxxxxxxxx xxx ihre xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
7) |
Xxxxxxx, J., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxx xx Brauereilaboratorium, Brauwissenschaft, 1976, vol. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické podrobnosti xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx normách:
1. Vztlakové xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx instructions |
DIN 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, adjustment xxx xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; standardised sizes, xxxxxxxxxxx Xxxx III: Use xxx xxxx |
XXX 649-2 |
Laboratory xxxxxxxxx: Xxxxxxx hydrometers xxx xxxxxxx purpose |
NF X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx find xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx pevné xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx A: Methods xxx determining xxx xxxxxxx xxx relative xxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plastics |
NF X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of the xxxxxxx of xxxxxx xxxxx than xxxxxxx xxx xxxxxxxx products – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxxx of plastics xx xxxxxxxxxxxx |
XXX 53479 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
XXX 901 |
XXX 758 |
XXX 51757 |
Testing xx xxxxxxx oils xxx xxxxxxx materials; determination xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;941-55, XXXX D 1296-67 and XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx or XXX gravity xx xxxxx xxxxxxxxx and xxxxxx petroleum xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx API gravity xx crude xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
XXX 53217 |
Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx and similar xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density; immersed xxxx xxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
XXX 3507 |
Pycnometers |
ISO 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density xx 20&xxxx;xX |
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx pycnometer (xxx non-volatile xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx a kinematic xxxxxxxxx xx xxxx than 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 15 oC) |
DIN 12800 |
Xxxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx as XXX 12798) |
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx viscosity xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20 oC, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx to xxxxxxx with higher xxxxxx xxxxxxxx, approximately 1 xxx xx 90&xxxx;xX) |
XXX 12806 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx xxxxxxx xx all xxxxx xxxxx xx not xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx also xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx) |
XXX 12807 |
Bingham pycnometer (xxx xxxxxxx, as xx DIN 12801) |
XXX 12808 |
Xxxxxxx pycnometer (xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – xxxxx mixture) |
DIN 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxx xxxxxxx which xxx xxx xxx viscous) |
DIN 53217 |
Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Testing xx mineral xxxx xxx related xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4699 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx of petroleum xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
XX 5903 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX T 20-053 |
Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxxxx xx xxxxxx in xxxxxx xxx liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx
XXX 1183 |
Method X:&xxxx;Xxxxxxx xxx determining xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx plastics xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx solids xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx method |
DIN 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxx xx xxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
XXX 55990 |
Part 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Pulverlack; Xxxxxxxxxx xxx Dichte |
DIN 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Polymere; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx uvedeny v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu xxxx x&xxxx;xxxx varu zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx celý xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx pro xxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxx xx &xx; 10–4 Xx xx 10–5 Xx doporučeno xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxxx xxxx xxxxxx xx druhu xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx vzorku xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, může xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx popsaných xxxxx se užívají xxxxxxxxx s kovovými xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být vzata x&xxxx;xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx tlak xxxxxxxx páry nad xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx tlak xxx xxxxx xxxxx xxxxx funkcí xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xxxxxx (Pa).
Dále xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jednotky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx přepočítávacími xxxxxxx:
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Pa |
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (atm) |
= 1,013 × 10 Pa |
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v soustavě XX xx kelvin (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx 8,314 Xxxx–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxx xx popsána Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx:
x |
= |
xxxx xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 X–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍCH METOD
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx sedm xxxxx, které xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx oblastech xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx teplotách. X&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx teplotě.
1.4.1 Dynamická xxxxxx
Xxx dynamické xxxxxx xx xxxx teplota xxxx při xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 xx 105 Pa
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx xx xxxxxxx 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx rovnováze v uzavřeném xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Tato metoda xx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10 xx 105 Pa
Při xxxxxxxx pečlivosti xxx xxxx metodu xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx 1 xx 10 Pa.
1.4.3 Isoteniskop
Tato normalizovaná xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx metodou, xxxxxx xxxx není vhodná xxx vícesložkové xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx v metodě XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx rozsah:
100 xx 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx pro xxxxxx xxxxx xxx
Xx vakuu xx stanoví xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx být xxxxxxxx návrat xxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. měřením impulsů xxxxxxxxxxxx prouděním xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx měření xxxxxxxx xxxxx fáze
Metoda je xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) xxxxxxxxxx xx podmínek vysokého xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti komůrky, xxxx xxxxxxxxxx par xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxx analýzou. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx rovnice.
Doporučený xxxxxx:
10–3 až 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx se vede xxxxx inertního xxxxxxx xxxxx xxx, xx xx nasytí jejími xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx množstvím nosného xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx vypočte xxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 1 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxx xxxxxx xxxx xxx oblast od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx zavěšená v magnetickém xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx odvozuje xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V následující xxxxxxx xx uvedeno xxxxxxxx xxxxxxx metod xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, reprodukovatelnosti, oblasti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx opakovatelnosti (7) |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|||
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx bodem xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Xx xx 2 × 103 Xx |
|||||
1 až 5&xxxx;% |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Xx až 105 Pa |
— |
|||||
|
ano |
ano |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Xx xx 105 Xx&xxxx;(8) |
XX X&xxxx;20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
102 Xx xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20&xxxx;% |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 50 % |
— |
10–3 Xx xx 1 Xx |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 až 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Pa xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Xx |
— |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx obecně xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx tlaku. Typická xxxxxx xxxxxxxxx znázorněná xx obrázku xx xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxx xx z pěti xxxxx:
Xxxxx, částečně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx zábrusového xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx válec x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx varné xxxxx trubice a má xxxxxxxx vnitřní xxxxxx xx xxxxxxxxx skla, xxx xx zabránilo „xxxxxxxxx“ xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, plášťovým termočlánkem) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1, xxxxx 5) xxxx vhodnou xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k regulátoru xxxxx a k měřícímu xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx s měřicí xxxxxxxxxx xxxxxxx kulatá xxxxx, xxxxx slouží xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx zespoda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx termočlánku.
Potřebný xxxxxxx xxxx 102 Xx a přibližně 105 Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx rozsah xxxxxxxxx 102 xx 105 Xx) a k ventilaci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx specifikovaných tlacích xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Pa. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx konstantním xxxxx znamená, xx xxxx xxxxxxxx teploty xxxx. Xxxx metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxx látek, které xxxx.
Xxxxx xx umístí xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Při plnění xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xx formě xxxxxx, xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chladicího xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Současně xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx-xx při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx během xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx u nízkotajících xxxxxxx látek xx xxxxx dbát na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx zaznamenání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx pokračuje, dokud xx nedosáhne xxxxx 105 Xx (celkem xxx 5 xx 10 měření). Xxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku.
1.6.2 Statické xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx skládá ze xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx soustavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx k nastavení x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx znázorněny xx obrázcích 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vysokovakuovým xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx konec X-xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx lahvi x&xxxx;xxxxxxx, xxxx k odvzdušňovacímu xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx U-trubice xx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (obrázek 2x).
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx se vzorkem xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a U-trubicí xx tlakoměrem umístěna x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx straně xxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx s protiproudým chlazeným xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nuly. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxx změnách xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx tlaků a v závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx nuly xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx normálního tlaku xxxxxxx xx 102 Xx xxx v manometru xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a ftaláty xx vhodné xxxxxxxx xxx xxxx xx 102 Xx xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacitní xxxxxxxxx xxx dokonce xxxxxxxx xxx tlak nižší xxx 10–1 Xx. Xxxxxxxx též jiná xxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2 důkladně xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2x xx U-trubice xxxxxx zvolenou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvýšené xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx, která xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx v ní xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx vysátí xxxxxxx, aniž by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxx xxxxxx složení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a suchého xxxx. Pro měření xxxxxxx teplot xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx připojením x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx vzduch. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň. Je-li xx xxxxx, xxxx xx odplyňovací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx se změna xxxxxxxxxxxx, připouští se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx do xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tlaku opět xx xxxx. Tlak xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxx přesným manometrem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx par xxxxx xxx xxxx teplotě xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxx se odečítá xxxxx.
Xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxx se xxxxxxx ve vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (celkem xxxxxxxxx 5 xx 10 xxxx xxxxxx) xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištěné xxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
1. |
xxxxxx stále obsahuje xxxxxx (např. u vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx varu, xxxxx xxxx xxx zahřátí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podchlazení; |
2. |
teplota podchlazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx chladicí xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, xxxx xx měření xxxxxxxx; |
3. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx této xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Princip xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxx jako xxxxxxxx metoda popsaná x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx kapaliny xxxxxxxxxxx k naplnění xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, evakuuje xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx systému xx xxxxxxx dvakrát, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Naplněný xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polohy, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx v baňce x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx xx tenké xxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx 133 Xx a vzorek xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynů). Xxxx xx isoteniskop xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, aby xx xxxxxx vrátil xx xxxxx a krátkého xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx oba xxxx jsou zcela xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx odplyňování; špička xxxxx se xxxxxxx xxxxx plamenem, dokud xxxxxxxx pára neexpanduje xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx a ramene xxxxxxxxx xx manometrické xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx vloží do xxxxx xx stálou xxxxxxxx a tlak dusíku xx upraví xxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx isoteniskopu. X&xxxx;xxxxxxxxx xx rovná xxxx dusíku xxxxx xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v bodě 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalina xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx isoteniskopu. Poté xx vyšetřovaná látka xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx X-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4 Efusní xxxxxx: Xxxx pro xxxxxx xxxxx par
1.6.4.1 Aparatura
V literatuře xxxx xxxxxxx různá provedení xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4). Na obrázku 4 jsou znázorněny xxxxxx xxxxx aparatury xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx komory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a z vestavěného xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx díly:
— |
odpařovací xxxxx s přírubou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. z mědi xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odolné xxxxxxx s dobrou xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx skleněnou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxx xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5&xxxx;xx vysoká. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx par. Pícka xx vyhřívána buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx spirálou x&xxxx;xxxxxx. Aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tepla xx xxxxxxxx desky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx destičky xx xxxxxxxx realizováno xxxxxx xxxx materiál x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivostí (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); je-li xxxx. xxxxxxx pícka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, je izolace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx trubicemi xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxxxxxx zavedení měděné xxxx. Xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z vnějšku xxxxxxxx lázní, |
— |
je-li xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx o 90o, xxxxxxx xxxxxx široký rozsah xxxxx par (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 až 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx tlacích xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx (x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx – xxxxx – xxxxx xxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx propustí xxxx odkloní otvorem xxxxx xx xxxxx xxx. Xxx měření xxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxx xx xxxxx velmi xxxxxxxxx mikrovah (xxx xxxx). Xxxxx vah xx xxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx cloně xxxx umožnit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zajišťovat xxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Odvod xxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx k chladicímu xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a/nebo xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxxxx dusíku přímo xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Miska xxx xx chlazena xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx jsou xxxx. xxxxxx xxxxxxx dvojramenné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx cívkou (xxx Xxxxxx OECD xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx xxx 12. května 1981), |
— |
x&xxxx;xxxxxxxx desce jsou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx termočlánků (xxxx xxxxxxxxxx teploměrů) x&xxxx;xxxxxxx spirál, |
— |
vakuum xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (požadované vakuum xxxxxxxxx 1 až 2 × 10–3 Xx, kterého xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Tlak xx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Nádoba xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx by měl xxx xxxx asi 10–4 Xx. Od 10–2 Xx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vakua se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx odpovídající xxxxx xx xxxx, proud xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx clonou. Xxxxxxx proudu xxx xxxxxx jako xxxx xxxxx misce xxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kondenzace xxxxxxxxx signál x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx informací:
1) |
v popsaném xxxxxxxx xx tlak xxx xxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxx na misku xxx (x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx znát molekulovou xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx otvor x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxx být měřeno xxxxxxxx xxxxxxxxxx, z čehož xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tlak xxx může být xxxx vypočítán x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a z molekulové xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx rovnice (2). |
xxx
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (kg/s m–2) |
M |
= |
molekulová xxxxxxxx (g/mol) |
T |
= |
termodynamická teplota (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1) |
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
Xxxx, xx xx dosaženo potřebného xxxxx, xxxxxx série xxxxxx při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx v malých intervalech, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxx. Vzorek se xxxx xxxxx ochladí x&xxxx;xx možné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tlaku xxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx, xx možné, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozkládá.
1.6.5 Efusní metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxx, xx kterém xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx) a podtlakové xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par xx zkapalněným dusíkem xxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx čtyřmi xxxxxxxxx efusními komůrkami xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 5. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx asi 0,3&xxxx;xx s efusním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx komůrce xxxxxx xxxxxxxxx závitem.
1.6.5.2 Postup xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látka, kovová xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 mg. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx termostatovaného xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 hodin xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vzduch x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx efusní xxxxxxx xx xxxxxxx opakovaným xxxxxxx.
Xxx xxxx zajištěno, xx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx komůrka xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx kontroluje, xxx xx rychlost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx po xxx měřící xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:
xxx
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx opouštějící komůrku xx čas x&xxxx;(xx) |
x |
= |
xxx (x) |
X |
= |
xxxxxx otvoru (x) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx a poloměru xxxxxxxxx xxxxxx:
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zapsána xx tvaru:
je efusní xxxxxxxxx komůrky.
Tato xxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx rovnice:
kde
p(r) |
= |
tlak xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx) |
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenční látky (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx obrázku 6x xxxxxxxxxxxx částí (1).
Xxxxxxx plyn:
Nosný xxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx chemicky xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxx, někdy xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx xxxx musí xxx xxxxx (viz xxxxxxx 6x, xxxxx 4: čidlo pro xxxxxx relativní xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx průtoku:
Pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx regulační xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx kolonou.
Zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx vlastnostech xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xx xxxx zachycovat kvantitativně x&xxxx;xx xxxxx, xxxxx xxxxxx následnou analýzu. Xxx některé xxxxxxxx xxxxx jsou vhodné xxxxxx obsahující kapaliny xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx xxx použít xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx stanovení xxxxxxxx hmoty transportované xxxxxx množstvím nosného xxxxx použity průtokové xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxxxxxx. Navíc xxxx být xxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxx při xxxxxxx teplotách xxxx xxx nezbytné zabudovat xx xxxxxxxxx výměník xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx látkou xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxxx, xxxx být části xxxxxxxxx mezi sytící xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx kondenzaci zkoušené xxxxx.
Xx sytič kolony xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 6x), xxx xx xxxxxx xxx hmoty xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Příprava sytící xxxxxx:
Xxxxxx zkoušené xxxxx xx vysoce xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxx xxxxxxxxx nasycení xx celou xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a pečlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přidá xx sytící xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vede xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx par xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxx xx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxx bublinek (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx xxxx. To xxx provést:
a) |
zapojením manometru xxxx xxxxxx a lapače (xxxxx způsob nemusí xxx zcela xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx a zvětšuje xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
x) |
xxxxxxxxxx poklesu xxxxx xx použitým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (toto nemusí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx analýzu xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx tlaku xxx xxx xxxx xxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx pokusy pro xxxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx plyn xxxxxxxx xxxxxxx parami xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx zavádí xxxxx xxxx do xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, že xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx par
Tlak xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx par, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
xxx:
X |
= |
xxxx xxx (Pa) |
W |
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx musí xxx korigovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a teplot xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vyhřívanou termostatem. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx lapači, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx viskozity x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Typické xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, umístěnou v termostatovaném xxxxxxxx (regulovaném x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;xX). Xxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (regulovaného x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;xX). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxx teplotě, xxx xxxxxxxxxxx xx kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx připojí vysokovakuová xxxxxx.
Xxxxxx hlava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 4 xx 5&xxxx;xx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Kulička xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poli obvykle x&xxxx;xxxxxxxx kombinace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx cívek.
Kulička xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx produkovanými xxxxxxx. Zvedací cívky xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx zbytkovou xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx rychlosti.
1.6.7.2 Postup xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx za xxxxxxx), xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx a zahájí xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx brzdicím xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx měřen xxxx xxxxxx času. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx způsobené xxxxxxxxxxx xxxxxxx je zanedbatelné xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:
xxx
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
ρ |
= |
xxxxxxx kuličky, |
σ |
= |
koeficient xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx kulový povrch xxxxxxx), |
x |
= |
xxx, |
x(x) |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx t, |
v(0) |
= |
počáteční xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:
xxx xx, xx–1 xxxx časy xxxxxxxx xxx stanovený xxxxx xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx intervaly xx x&xxxx;xx–1 xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx &xx; tn–1.
Průměrná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx vztahem:
kde:
T |
= |
teplota, |
R |
= |
univerzální xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx popsaných xxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xx ověřil xxxxxxxx xxxxxx křivky tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0&xxxx;xX do 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxx tlaku par x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, |
— |
xxxxxxx původní xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xx 1/X, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20 oC xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx, rozklad), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx tlaku xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX pod xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Butterworths, London, 1975, Vol XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx X. |
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
5) |
NF X&xxxx;20-048 AFNOR (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx industrial use – Determination xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
6) |
XX X&xxxx;20-047 AFNOR (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx solids and xxxxxxx within range xxxx 10–3 to 1 Xx – Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Standard xxxx xxxxxx for xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx relationship and xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx temperature xx liquids by xxxxxxxxxxxx. |
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, P. Rohl, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
9) |
Ambrose, X.; Lawrenson, I.J.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, vol. 7, 1173. |
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, 1985, vol. 85, 435. |
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Vol. 17 (2), 642. |
12) |
G. Reich. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Technol., 1982, voI. 20 (4), 1148. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx odhadu
ÚVOD
Vypočtené xxxxxxx xxxxx par xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vhodná, |
— |
k provedení xxxxxx nebo ke xxxxxxxxx mezní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx), |
— |
xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodnitelné, xxxxx xxxx xxx xx xxx laboratorní teplotě xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Watsonova xxxxxxxxxxx vztahu (a). Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaj, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 105 Xx do 10–5 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Property Estimation Xxxxxxx (x).
XXXXXX VÝPOČTU
Podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx podle xxxxxx:
xxx:
X |
= xxxxxxx, xxx xxxxxx je xxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
Xx |
= teplota xxxx xxx normálním xxxxx, |
Xxx |
= xxxx xxx xxx xxxxxxx X |
ΔXxx |
= xxxxxxx xxxxx, |
ΔXx |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
x |
= empirický xxxxxx, xxxxx hodnota xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxx:
xxx KF xx xxxxxxxxx součinitel xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx faktoru XX xxx několik xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx často jsou x&xxxx;xxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxx příručky (x)&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxx tohoto xxxxxx:
xxx X1 xx xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx xxxxxxx xxxxxx odhadu, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tlaku par xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2a
Zařízení xxx stanovení křivky xxxxx par xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx)
Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx metodou (s použitím xxxxxxxxx xxxxx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxxxx (xxx literatura (7))
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxx xxxxxx stanovení xxxxx par pomocí xxx
Xxxxxxx 5
Příklad xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx tlaku při xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3
Xxxxxxx 6a
Příklad průtokového xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxx metodou xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sytící xxxxxx
Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx tělíska
Obrázek 8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na Xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1 ÚVOD
Popsané metody xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušek je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci xxx xxxxxx micel.
Níže xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx chemických xxxxx xxx omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tenziometru xx xxxxxxx xx xxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 mPa/s.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na jednotku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx napětí xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx v soustavě XX)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx xxxxx xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v literatuře (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METOD
Metody jsou xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx povrchu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxx vytáhl xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, se xxxxxxxx xx vodných roztocích xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prostředí.
1.6 POPIS XXXXX
Xxxxxxxx se roztok xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx roztoku by xxxx být 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx nasyceného xxxxxxx xxxxx xx xxxx; xxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx 1 g/l, použije xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxxx než 1 xx/x,&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx up liquid xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx ISO 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tension by xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxx. Skládají xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx stolek xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx měření xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx. |
1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx které xx kapalina, xxxxx xx xxx zkoušena. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx síly xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx hmotnosti. Xx většině xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx na 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx asi 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx obvodu 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vodorovně xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx kovové xxxxxxx, xxxxx xxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Měřicí xxxxxxx xxx zkušební xxxxxx xx termostatovaná xxxxxxxx xxxxxx. Má xxx xxxxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fáze xxx xxxxx povrchem xxxxxxx xxxxx měření xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Vhodná xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxx kyselinou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou (83 xx 98 % hmot. X3XX4), pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxx reakce a nakonec xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx ani nerozkládají xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx umožňovala spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx základovou xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx základnové xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx:
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx aparatuře a před xxxxxxxxx do xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. K tomu xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kapaliny jako xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx dvěma postupy:
a) |
Použitím xxxxxx: při xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx 0,1&xxxx;x&xxxx;xx 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx umístí xx xxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx Фx, kterým je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odečtené na xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (1):
xxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx povrchové xxxxxx xx xxx 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx kalibraci xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx vždy nebezpečí, xx xxxxxxxxx napětí xxxx xx zkresleno xxxxxxxx znečištěním xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkami. Kalibrační xxxxxx Φx, xxxxxx xx xxxxx násobit všechny xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě (±0,5 oC). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v čase xxxx, xxxxxxxx xx měření x&xxxx;xxxxxxx časech a sestrojí xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx změnám, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xx ovlivňováno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx tedy xxxxxxxxx xxx ochranným xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxx, xx převedou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxx xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx na xxxxxx zkušební xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx stolku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx postupně a rovnoměrně xxxxx (xxxxxxxxx přibližně 0,5&xxxx;xx/xxx), xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx odtrhnout. Xx xxxxxxxx měření xx prstenec opět xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx každém xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx provedou vždy x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx maximální síly xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φa xxxx Φx (podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx tak xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx korekci.
Harkins x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx měřeného xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro každé xxxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxx z tabulek Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx roztoků použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxx v odečtu xxxxxxxxxxxx xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tabulce, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí
Pouze xxx xxxxx roztoky ρ&xxxx;= 1 g/cm3
x |
= 9,55&xxxx;xx (střední xxxxxxx xxxxxxxx) |
x |
= 0,185 mm (poloměr xxxxx xxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
|
20 |
16,9 |
18,1 |
22 |
18,7 |
20,1 |
24 |
20,6 |
22,1 |
26 |
22,4 |
24,1 |
28 |
24,3 |
26,1 |
30 |
26,2 |
28,1 |
32 |
28,1 |
30,1 |
34 |
29,9 |
32,1 |
36 |
31,8 |
34,1 |
38 |
33,7 |
36,1 |
40 |
35,6 |
38,2 |
42 |
37,6 |
40,5 |
39,5 |
42,3 |
|
46 |
41,4 |
44,4 |
48 |
43,4 |
46,5 |
50 |
45,3 |
48,6 |
52 |
47,3 |
50,7 |
54 |
49,3 |
52,8 |
56 |
51,2 |
54,9 |
58 |
53,2 |
57 |
60 |
55,2 |
59,1 |
62 |
57,2 |
61,3 |
64 |
59,2 |
63,4 |
66 |
61,2 |
65,5 |
68 |
63,2 |
67,7 |
70 |
65,2 |
69,9 |
72 |
67,2 |
72 |
74 |
69,2 |
— |
76 |
71,2 |
— |
78 |
73,2 |
— |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx normy XXX 53914 pro xxxx x&xxxx;xxxxx roztoky (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx xxx běžný xxxxxxxx prstenec o rozměrech X&xxxx;= 9,55 mm (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx drátu xxxxxxxx). Tabulka xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo vodou.
Jiným xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rovnice:
kde:
F |
= |
síla xxxxx xxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx xxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
použitá xxxxxx, |
— |
xxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
výsledky xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) s uvedením xxxxxxxxxxxx odečtených hodnot x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (přičemž se xxxx v úvahu xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx povrchového xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měřicí xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx vody xx 72,75 mN/m při 20&xxxx;xX, xxxx xx být xxxxx vykazující za xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 115, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Publ., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XIV. |
3) |
Pure Xxxx. Chem., 1976, xxx. 48, 511. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Jordan, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx vhodné mít x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorci xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, disociační xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako xxxxxx xX).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metoda xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx použitelné xxx xxxxxx látky:
— |
první xxxxxx, použitelná xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx“, |
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx čisté látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx přítomností nečistot.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx xx definována xxxxxxxxxx koncentrací jejího xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxx dané xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx udává x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3 (může se xxxx xxxxxxxx x/x).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování nové xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx nutná xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx stanoveny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkouškou.
1.4.1 Sloupcová xxxxxx metoda
Tato xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z mikrokolony, naplněné xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx kuličkami xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx (pevné xxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx vodě při xxxxxxx, která xx x&xxxx;xxxx vyšší než xxxxxxx měření. Xx xxxxxxxx nasycení se xxxxxx ochladí x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, dokud xx xxxxxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxx xx provést xxxxxx přímo při xxxxxxxx teplotě, pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx rovnovážného xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx koncentrace látky xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xx xx 10–6 g/l.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx možno xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx rozpustnosti xx xxxx na xxxxxxx (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;xX xxxxx a nižší xxx xxxxxxx zvolená xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx částech xxxxxxxxx konstantní.
1.6.2 Předběžná xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx látky xxxx xxx v práškové xxxxx) x&xxxx;10xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx objem destilované xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1&xxxx;000 |
1&xxxx;000 xx 200 |
200 xx 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 xx x |
&xx; 1 |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v tabulce xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx dobu 10 xxxxx a vizuálně xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx jeho část xx přidání 10 xx xxxx nerozpuštěný, xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xx 100xx xxxxxxxx xxxxx s větším xxxxxxx xxxx. Při xxxxxxx rozpustnostech může xxx xxxx potřebná x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx (xx vhodné xxxxxx alespoň 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxxxx xxx objemem vody xxxxxxxxx k úplnému xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx látka xxx poté xxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 hodin (xxxxxxxxx 96 hodin), xxxx ředit dále, xxx xx zjistilo, xxx xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxx metoda nebo xxxxxxx metoda.
1.6.3 Sloupcová xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxx sloupcovou xxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx, xxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx čisté xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx voda xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxx xxxx získaná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx nosič
Odváží xx přibližně 600 xx xxxxxx a převede xx xx 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v rotační xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vodou kvůli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx nosič xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Problém xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx v asi 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx poté xxxxxx xx mikrokolony. Je xxxx xxxxx naplnit xxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx hodin xxxxxxx rovnováhu.
Zkušební xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx různými xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typického xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx obrázku 1. Xxxxxx mikrokolona xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jiná xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx hlavy kolony xx měl xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx být schopný xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx. Prostor xxxxx xxxxxx může xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozpouštědlem.
Kolona xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx čerpadlu, xxxxx xxxxxxxxx konstantní xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx připojí xxxxxxxxx z polytetrafluorethylenu (PTFE), x/xxxx xxxxxxxxxx trubičkami. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx eluátu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx v hlavě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx vaty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx např. xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xx třeba xxxx na xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx materiálem.
Postup xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx asi 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx desetinásobku objemu xxxxxxx xx hodinu). Xxxxxxx prvních pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx se odstraní. Xxxx xx xxxxx xxxxx oběhové xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, xxxxxxx xxxxxxx xxxx nepravidelné. Xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx nejméně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx sloupce.
1.6.3.4 Vymývání xxxxxx xxxxxx vyrovnávací xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx obrázek 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx následující xx xxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx jdoucích vzorcích xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxx promytí xxxxxxx xxx poloviční xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx obou xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx uspokojivý; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx nutné xxxxxx xxxxxxxx vždy xx polovinu tak xxxxxx, dokud dvě xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx neposkytnou stejnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx případech (x&xxxx;xxxxxxx oběhového xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nádoby) xx nutné xxxxxx xxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx xxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxx jevu (rozptylem xxxxxx). Přítomností xxxxxxxx xxxxxx je výsledek xxxxxxxxxxx a zkouška by xxxx xxx xxxxxxxxx xx zlepšení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx zaznamenáno xX xxxxxxx vzorku. Xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx vybavení:
— |
běžné xxxxxxxxxxx skleněné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx (nejlépe xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx nezbytná x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx stanovení. |
1.6.4.2. Postup xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx nasycení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxx opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx naváží xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx každé x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx množství vody x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx 30 oC. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx by měla xxx použita xxxxxxxx xxxx míchačka pracující xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.) Xx xxxxxx xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a nechá xx xx xxxxxxxxx míchání 24 xxxxx stát, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx teplotě xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx fázi xx vhodnou analytickou xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx xx zbylé xxx nádobky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rovnováhy xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dvou xxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 x&xxxx;3 vykazují xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opakováno s prodloužením xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xx xxxxxxxxx vzorky xx té xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xX každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx tato stanovení xx xxxxxxxxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxxx xxxxx způsobit xxxxx chyby xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX METODA
Pro xxxxx pokus by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xx měla xxx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx měly xxx uvedeny v jednotkách xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rychlostí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx opakovatelnost xx xxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA
Výsledky xxx každou xx xxx xxxxx xx xxxxxx samostatně a jsou-li xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Je-li rozpustnost xxxxx xxxxxx (> 100&xxxx;x/x), xxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na objemové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX METODA
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xX xxx xxxxx vzorek, |
— |
střední xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx následujících xxxxxxxxxxxx měření, |
— |
teplota vody xxxxx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx analytická xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx materiálu xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx nosič, |
— |
použité xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx o jakékoli chemické xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě, |
— |
všechny xxxxxxxxx, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxx stanovena xxxx xxx xxxxx hodnota, |
— |
hodnota xX xxxxxxx vzorku, |
— |
průměrná xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx zkoušce, |
— |
použitá xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nestálosti xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 105, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx water xxxxxxxxxx xx solids and xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
3) |
XX X&xxxx;20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx liquids xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx rozměry x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx eluční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobou
A.8 ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD pro xxxxxxxx (1).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a o povrchovém xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxx prováděna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx kyselina xxxx xxxxx báze), získanou xxx použití xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 nižším (volná xxxxxxxx) xxxx vyšším (xxxxx báze) než xX.
Xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: metodu xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxx xxxxxx lze použít, xxxx-xx hodnota xxx Xxx (xxxxxxxx xxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 až 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, leží-li xxxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx a v n-oktanolu. Xxxxx xx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx HPLC xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX xx méně xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx ve zkoušené xxxxx než xxxxxx xxxxxxx lahve. Xxxxx xxxx xxxxx nečistoty xxxxxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx píků xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx být uvedeny xxxxxx a horní mez xxxxxxx log P.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tvořeném xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx platí:
Rozdělovací koeficient (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx koncentrací x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx dekadického xxxxxxxxx (log X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx získaných jinými xxxxxxxx.
Xxxxxx HPLC
Za xxxxxx xxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx HPLC x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx graf xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx šesti xxxxxxxxxxxx xxxx. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxx zvolí uživatel. Xxxxx je to xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx než xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx zkoušená xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx P vyšších xxx 4 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx přesnosti je xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jako zkoušená xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx hodnot Xxx xxx mnoho xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 3). Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s podobnou xxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx doporučených xxxxxxxxxxxx látek a jejich xxxxxx Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx působícími xxxxxxxx xxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v obou xxxxxx. Xx studia xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxx problému xxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx promíchání obou xxxx a jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx kolonách plněných xxxxxxxx dostupnou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx.. X8, X18) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Chemické xxxxx xxxxxxxxxxx xx této xxxxxx se x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx mezi mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx chemikálií xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xx látky xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx určit xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx n-oktanol/voda. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktoru x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
x&xxxx;xxxx, xx = xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx = xxxxxxxx doba, xxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolonou (mrtvá xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx analytické metody xxxxxx zapotřebí, xxxxxxxx xx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx lahve
S cílem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx látky, tak xxxxx objemů xxxx xxxxxxxxxxxx. Dekadické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx v rozmezí ±0,3.
Metoda XXXX
X&xxxx;xxxxx zvýšit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx opakovaná xxxxxxxxx. Xxxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měření xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx třepací lahve
Měřicí xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx log Xxx v oblasti xx -&xxxx;2 do 4 (xxxxx xx podmínky xxxxxx, lze tuto xxxxxx rozšířit až xx xxxxxxx log Xxx xx 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx x&xxxx;xxxxx z fází xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx XXXX
Xxxxxx XXXX xxxxxxxx stanovení rozdělovacích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dané xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx korelace xxx xxxxxx v literatuře (4, 5, 6, 7, 8). Vyšší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx látkách podobné xxxxxxxxx (9).
1.5.3 Specifičnost
Metoda xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx rozdělenou xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx rozpuštěných xxxxx, může xxx xxx výsledek ovlivněn.
Disociace xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Nernstova xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx rozdělovací xxxxxxxxxx stává xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mnohonásobných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by tato xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx bez xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody; xX pufračního xxxxxxx xx se xxxx xxxxx xx pKa xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx tohoto xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nejlépe xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) nebo popřípadě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v čistých xxxxxxxxxxxxxx (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx třepací lahve
1.6.2.1 Příprava
n-oktanol: xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx s n-oktanolem xxxxxxx x.x.
Xxxx: xxxx by xxx xxxxxxx destilovaná xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx použity xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzájemně xxxxxx třepáním xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx čistý n-oktanol xxxx xxxxxx čistou xxxx, xxxxx s dostatečným xxxxxxxxx druhého rozpouštědla, x&xxxx;xxxx nechat xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx. Tím se xxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx, jsou xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytným xxx xxxxxx xxxxxxx x |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxx xxxx xx 0,01 mol/l. |
Provedou se xxx zkoušky. Xxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx objemů x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx poměr násobí xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Připraví xx xxxxxxx roztok x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx xxxx xxxx použitím ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovena. Tento xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkušební xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
1.6.2.3.1
Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xx měly být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx n-oktanolu je xxxxx odměřit objemově. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx centrifugační xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx kyveta xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx osy x&xxxx;180x, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stoupá xxxxxx xxxxx fázemi. Xx xxxxxxxxxx vyplývá, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stačí 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 100 xxxxxxx během xxxx minut.
1.6.2.3.2
V případě xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx odstředěním xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx udržovanou xxx laboratorní xxxxxxx, xxxx, xx-xx použita xxxxxxxxxxx xxx regulace xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxx před xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx účelem stanovení xxxxxxxxxxxxx koeficientu je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx z obou xxxx z každé xxxxxx x&xxxx;xxx každou zkušební xxxxxxxx a jejich analýzou xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s původně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: k odběru xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačku s vyměnitelnou xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx částečně xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx jako xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a jehla xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx sebe xxxxxxxxxx fázích xx xxxx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx, která xx specifická xxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou:
— |
fotometrické xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chromatograf xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vhodným xxxxxxxxx zařízením. Xxxxxxxxxx xx používat xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx použít xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx hotové xxxxxx s náplní. Mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx fáze
K přípravě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxx pro XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx eluce. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx eluci xxxxxxxxx x&xxxx;xxx X&xxxx;= 6 během jedné xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 ml/min xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx s vysokou xxxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (stejně xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx polarity xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v n-oktanolu xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx HPLC vykazovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxx; píky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doprovázejí xxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xx pravděpodobně xxxxxxxxx xxx, xx proces xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx dobu, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxx dosažení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Pouze xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být u směsi xxxxxxxx-xxxx použita xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kolony. V případě xxxxxxxxxxxxx získaných při xxxxxxx xxxxxx, musí xxx použita samostatná xxxxxx téhož xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx-xxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxx-xxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx kritické xX xxxxxxx. Mělo xx ležet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxxxx, xxxxx xx obvykle 2 až 8. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx na xx, xxx nedošlo xx srážení xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx organické xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx křemičitého xxx xX vyšším xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kolony.
Rozpouštěné xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxx kalibraci, se xxxxx možno xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Teplota xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx
Xxxxxx xxxx xx xx možné xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx nezadržovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řady xx xxxxxxxxx sada xxxxxxx sedmi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Neupravené xxxxxxxx xxxx xx (xx + 1) xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx člen x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = xxxxx xxxxx uhlíku). Xxxxx xxxx xx je xxxx vztahem:
to = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx korelační xxxxxxxxxx xxxxxx log x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 xx 10 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oblasti, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx systém. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx třepací xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kolony.
Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxx xx retenční xxx (xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktoru x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin xx možné xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U velmi xxxxxxx a velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx extrapolace. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx třepací lahve
Spolehlivost xxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxx prověřit xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot z opakovaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) |
— |
xxxxxx-xx xxxxxx použitelné (např. x&xxxx;xxxxxxxxx aktivní xxxxx), xxxx xx být xxxxxxx vypočtená hodnota xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx rozpustnostech xxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xx xxxx, |
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
Xxx metodu třepací xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx existuje, |
— |
teplotu stanovení, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxx. xxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx, objem každé xxxx xxxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx v jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx nutné uvést xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx střední hodnotu xx xxxxx stanovení. Xxxxx existují xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělovacího koeficientu xx koncentraci, mělo xx to být xxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxx xx xxx uvedena xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx P od xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx střední xxxxxxx X&xxxx;xx všech xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Pow xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104, |
— |
xX xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, pH xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx experimentu. |
Pro xxxxxx XXXX:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xX, xxx xxxxxx xx prováděla stanovení, |
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
— |
xxxxxxxx data a hodnoty xxx P z literatury pro xxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx přímce (xxx x&xxxx;xxxxxx xxx P), |
— |
průměrná xxxxxxxx xxxx a interpolovaná xxxxxxx xxx P pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zavedených xx xxxxxx, |
— |
xxxxx čas a způsob xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Wiley, Xxx Xxxx 1979. |
3) |
Log X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, A tool xxx the quantitative xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx College Medical Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Claremont, Xxxxxxxxxx 91711. |
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Xxxxxxxxxxx, 1980, xxx. 80, 683. |
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Xxx., 1981, vol. 12, 219 (1981). |
6) |
B. McDuffie, Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 73. |
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, vol. 247, 1. |
8) |
X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Chromat, 1984, xxx. 7, 675. |
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Res., 1981, xxx. 15, 787. |
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Verteilen xxx Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxx Weyl), Allgemeine Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx by X.&xxxx;Xxxxxx), Georg Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1958, Xxxx I/1, 223–339. |
11) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1979, xxx. 14, 479. |
12) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Partition xxxxxxxxxxxx xxx their xxxx. Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977. |
14) |
XX X&xxxx;20-043 AFNOR (1985). Xxxxxxxx prqducts xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination of xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
15) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
16) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, vol. 71, 525. |
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, A. Leo, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207. |
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, D.R. Branson xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, xxx. 10, 382. |
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx and K.J. Schaper, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Chemie, Xxxxxxxx, Xxx York 1979. |
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx 1984, |
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Design, Marcel Xxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxxx 1978. |
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, data a příklady xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Estimation Methods (x).
Xxxxxxxxx hodnoty Xx/x xxx použít:
— |
k rozhodnutí, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx (rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: log Xx/x: –2 až 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: xxx Xx/x: 0 až 6), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx (xxxx. referenčních xxxxx pro postupy XXXX, poměr xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx odhadu Xx/x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxxx odhadnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech:
VÝPOČTOVÉ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metod
Všechny xxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xx formálním xxxxxx molekul xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty přírůstků xxx Po/v.Hodnota xxx Xx/x xxxx xxxxxxxx xx poté vypočte xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxxxxxx a korekčních členů (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxx klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoumané sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx skupinami xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx log Xx/x xxxxxxxxx různými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx naměřené xxxxxxx budou v rozmezí xx 0,1 do 0,3. U složitějších xxxxxxx xxxx xxx rozpětí xxxxx větší. Xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx konstant xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx intramolekulární xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xx správném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx členů (xxx není xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx CLOGP-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx správně xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx disociace.
Postupy xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx n, xxxxxxxx Xxxxxxx xx xx. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx
πx = log Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (XxX)
xxx Xx/x (XxX) xx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (PhH) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx Xx své definice xx π-metoda použitelná xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π byly xxx velký počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (g) se hodnota xxx Po/v xxxxxxx xxxxx:
xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx různých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a ai xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxx souhrnný xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Konstanty pro xxxxxxxxxxx fragmenty xx x&xxxx;Xx xxxx stanoveny xx xxxxxxx 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Po/v (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx vícenásobné regresní xxxxxxx (x,&xxxx;x). Interakční xxxxx xx určí xxxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx a Lea (x)&xxxx;xx hodnota xxx Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
xxx xx představuje konstanty xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xx xxxxxxxx xxxxx xx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx experimentálních hodnot Xx/x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx atomové a skupinové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Fj (tzv. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx xxxxx xxxx setříděny xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a korekčních xxxxx xx xxxxxxx složité x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx metoda
Výpočet xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se molekula xxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxx spolehlivé hodnoty xxxxxxxxxxx buď z tabulek (x,&xxxx;x), nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx fragmenty (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) lze xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx s Rekkerovými xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx částečně xxxx xxxxx disociované xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
xx) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (a). O přítomnosti xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
xxx) |
Xxxx-xx existovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx použita xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
xx) |
Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxx látky (xxxx, xxxxxxxxx atd.), |
— |
známky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vazeb, xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx výpočtové metody, |
— |
označení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxx volbě xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výpočtů. |
LITERATURA
a) |
W.J. Lyman, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx D.H. Rosenblatt (ed.), Xxxxxxxx of Chemical Xxxxxxxx Estimation Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx York, 1983. |
x) |
Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxx. Chem. Xxxxxxxx (Xxxxxxx CLOGP-3). |
c) |
C. Hansch, A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Constants xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, 1979. |
x) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, H.M. de Kort, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479. |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Soc, 1964, vol. 86, 5175. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Constant, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1. |
h) |
C.V. Eadsforth, X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, XXX, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Doporučené xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx XXXX
Xxxxx |
xxxxxxxxxx látka |
log Xxx |
xXx |
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
9 |
2,4dinitrofenol |
1,5 |
pKa = 3,96 |
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
16 |
4xxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 4,15 |
17 |
nitroben |
1,9 |
|
18 |
3fenylpropan2ol |
1,9 |
|
19 |
kyselina benzoová |
1,9 |
pKa = 4,19 |
20 |
pkresol |
1,9 |
pKa = 10,17 |
21 |
xxxxxxxx skořicová |
2,1 |
pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
27 |
trichlorethylen |
2,4 |
|
28 |
atrazin |
2,6 |
|
29 |
ethylbenzoát |
2,6 |
|
30 |
2,6dichlorbenzonitril |
2,6 |
|
31 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
44 |
xxxxxxxx |
3,6 |
|
45 |
xxxxxxxxxxxx |
3,6 |
|
46 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3,7 |
|
47 |
2,4,6xxxxxxxxxxxxx |
3,7 |
xXx = 6 |
48 |
bifenyl |
4,0 |
|
49 |
benzylbenzoát |
4,0 |
|
50 |
2,4dinitro6selebutylfenol |
4,1 |
|
51 |
l,2,4trichlorbenzen |
4,2 |
|
52 |
kyselina xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx Pow |
|||
1 |
kyselina xxxxxxxxxx |
-0,7 |
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný pro xxxxxxxx, jejichž xxxx xxx zapálit xxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx textu xxxx spolehlivé xxxxx x&xxxx;xxxxxxx bodu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx výběru xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx teplota xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx které kapalina xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, že xx x&xxxx;xxxx ve zkušební xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx by v první xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v dané zkušební xxxxxx. Xxxxxxx vzplanutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební metodě; xxxxxxxxx xxxxxxxxx je 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx na určitý xxxxxx bodu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx vlastnostech xxxxx (xxxx. xx xxxxxx viskozitě).
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx s vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx níž se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, přibližně 2&xxxx;xx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, kde xxxxxxxxx k nadměrnému proudění xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 1516, XXX 3680, XXX 1523, XXX 3679.
1.6.3.2 Nerovnovážná xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx:
Xxx XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX X66-009.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Abela-Penskyho:
Viz XX 57, XXX 51755 – xxxx 1 (xxx xxxxxxx xx 5 do 65&xxxx;xX), DIN 51755 – xxxx 2 (xxx xxxxxxx pod 5&xxxx;xX), NF M07-036.
Zkušební xxxxxxxx XXX:
Xxx XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, DIN 51758, ASTM X&xxxx;93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stanovená xxxxxxxxxxxxx metodou podle xxxx 1.6.3.2 nachází x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX nebo 55 ± 2&xxxx;xX, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx vzplanutí xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, lepidla xxxx.) xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, ISO 1523 a DIN 53213 – část 1.
2. |
DATA |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxx odchylky, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci výsledků. |
4. LITERATURA
Není xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx ty, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xx xxxxxx xxxxxxx považovány xxx ty xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx určitou xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx nebezpečné xxxx xxx hoření xxxxxxxxx, xxxx-xx se xxxxxxx xxxxxxx, a to xxx xxxx obtížné hašení. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku xxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 250 mm x&xxxx;xxxxxxx xx předběžná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx nastane xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx doutnáním. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxx xx více xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx housenky, provede xx úplná zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx na xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx desce xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku nebo xxxxxxxx housenky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm, xxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xx jeden xxxxx xxxxxxxx housenky se xxxxxx plamenem plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx 2 minuty (5 xxxxx u prachů xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx se, xxx xx xxxxxx xxxxxxx na 200&xxxx;xx xxxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxx nevznítí a hoření xx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx nerozšíří xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxx se látka xx vysoce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxx zapálí x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx plamenem xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx méně xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prachů), provede xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti hoření
1.6.2.1 Příprava
Práškovité xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx nasypou xx formy s trojúhelníkovým xxxxxxx průřezem x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx o vnitřní xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx nad xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx poté xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx sejmou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx seškrábne. Xx xxxxx část xxxxx xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a málo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx rozetřou xx nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx průřezu přibližně 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx vlhkost, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx z nádoby.
1.6.2.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx umístí x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo na xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx k zamezení xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx jednom xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 mm. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měří xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100 mm.
Zkouška se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a vychladlé xxxxx, pokud není xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hoření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1.6.1) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, její fyzikální xxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a zkoušky rychlosti xxxxxx, xx-xx provedena, |
— |
všechny xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Práškovité, xxxxxx xxxx pastovité xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxx hoření x&xxxx;xxxxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx než 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx lze zapálit x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx se rozšíří xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx zkoušeného xxxxxx
(Xxxxxxx xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zda jsou xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xx vzduchem, x&xxxx;xxxxx se postupně xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Oblast hořlavosti xx xxxxxxx koncentrace xxxx dolní a horní xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx směsi xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx k šíření xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Koncentrace xxxxx ve xxxxxxx xx postupně zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx zapaluje xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx válec x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx nejméně 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx elektrody xxxx od xxxx xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a jsou umístěny xx xxxxx 60&xxxx;xx xxx dnem válce. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx zamezilo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchem.
Jako xxxxx xxxxxxxx se používá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 0,5 sekundy xxxxxxxxxx vysokonapěťovým xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx napětí od 10&xxxx;xX do 15 kV (xxxxxxxxx příkon xx 300&xxxx;X). Příklad xxxxxx xxxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx vzduchem o známé xxxxxxxxxxx. Vyvolá xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx se xxxxxx xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx. Koncentrace xxxxx xx postupně xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx popsanému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx vypočítat xxxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xx vzduchem, postačuje xxxxxxx směsi pouze x&xxxx;xxxxxxx od koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% nižší, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx složení, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1&xxxx;%.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno obsahovat xxxx údaje:
— |
přesná specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxxx plyn nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v krocích xx 1&xxxx;%, |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-041 (SEPT 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx of xxxxx. |
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, T.Grewer, X.Xxxxxx- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Wortmann, X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxxxx. 'Entwicklung. |
A.12 HOŘLAVOST (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx zjištění, xxx reakce látky x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx xxxx k vývinu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx být vysoce xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx. Nelze ji xxxxxx xxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx: látky, xxxxx při kontaktu x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlostí xxxxxxx 1 litr xx xx xxxxx za xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx postupně, xxx xx xxxxxxx xxxx; xxxxx-xx v některém xxxxxx xx vznícení, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx známo, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokračuje xx xxxxxxx xxxxxxx (bod 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxx se položí xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě 20&xxxx;xX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx uvolňovaný plyn xxxxxx, xx xxxxxx. Xxxxxxxxx papír slouží xxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx látka položena xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx vznícení.
1.3.3 Stupeň 3
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx hranice x&xxxx;xxxxx přibližně 2 cm x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Xxxxx xx do xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se, zda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx nikoli.
1.3.4 Stupeň 4
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a v jednohodinových xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 7 xxxxx. Je-li xx xxxxx hodinách xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, doba xxxxxx by xx xxxx prodloužit xx xxxxxxxxx xxx dnů. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v průběhu xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx kg látky xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1 Zkušební podmínky
Zkouška xx provede xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx, i) zda se xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx za nebezpečnou.
1.6.2 Stupeň 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx misce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100 mm xx xx hladinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) se xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx a průměru 3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx xxxxx xx xxxxx několik xxxxx xxxx a sleduje xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx plyn a ii) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
1.6.4.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx, xxx neobsahuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx < 500 xx. Tvoří-li xxxxx více xxx 1&xxxx;% hmot. celkového xxxxxxxx xxxx drobí-li xx vzorek, veškerá xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a manipulace; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Zkouška by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Přikapávací xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 xx 20 xx xxxx a do Xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 10 g látky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx plynu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx otevře, xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Objem vzniklého xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxx hodin. Xx-xx vývin xxxxx xxxxx xxxx doby xxxxxxxxxxxx xxxx narůstá-li xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se doba xxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx měření 1 xxxx xx xx xxxxx xx hodinu, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx chemická xxxxxxxxxxxx xxxxx známa, xxx by xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx plyn xxxxxx hořlavé složky x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, zda xxxx xxxx směs xxxxxx hořlavá, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a provede xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxx k jejímu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx na xx xxxxx xx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxxx přípravě xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx plynu, xxxxx xx provádí stupeň 4 (1.6.4), |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, New York. |
2) |
NF X&xxxx;20-040 (SEPT 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx flammability xx gases xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx
X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx kapaliny, xxxxx xx již x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20 oC) xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Může xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.15. Xxx samozápalu (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx inertní xxxxx x&xxxx;xxxxx se při xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxxxx do filtračního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx vzduchu xx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Xxxxx xx pevná látka xxxx xxxxxxxx vznítí xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx či zuhelnatí xxxxxxxxx papír, považuje xx za xxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxx považována xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Aparatura
Porcelánový kelímek x&xxxx;xxxxxxx přibližně 10&xxxx;xx xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxx do xxxxx xxx 5&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx srovnatelná xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v případě xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx vzduchem xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pevné xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 xxxxxxxxxx xxxxx, která má xxx xxxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx minut xx dopadu vznítí.
Zkouška xx xxxxxxx šestkrát, xxxxx ke vznícení xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, která xx xxx zkoušena, se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kelímku x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx minut xxxxxx.
Xxxxx při šesti xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx zkouška:
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx do 5 xxxxx xx xxxxxxx kapaliny xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx filtračního xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, nedojde-li xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx v průběhu 5 xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nosič x&xxxx;xxxxxxxxx působení vzduchu xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx pěti xxxxx po nanesení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx význam pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Determination of xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Test and xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, New York. |
A.14 VÝBUŠNÉ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, zda x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx podrobena působení xxxxxxx (citlivost xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xxxx xxxxx (citlivost xx mechanické xxxxxxx), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx:
x) |
xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx citlivosti xx xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1). |
Xxxxxx poskytuje xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx existuje xxxxxxxxx xxxxxxx (citlivost xx působení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx citlivost) za xxxxxxxx podmínek specifikovaných xx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx na xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx, že tato xxxxxx xxxx definitivní. Xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx předpokladu, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx srovnat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxxxxx z dostupných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupin (2) xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx schopnost rychle xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx výbuchu). Xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxx u kapalin.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx:
Xxxxx, která může xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx která je xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx o velikosti xxx 0,5 mm, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx jako RDX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx – XXX 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx z vodného xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, sušený 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX xxx xxxxxx sérii zkoušek xxxxxxxxxx na tření x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Pro xxxxxxxx bezpečných xxxxxxxx xxx provedení xxx xxxxxxx citlivosti jsou xxxxxxxx předběžné xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx velmi xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx v jakémkoli xxxxxxx zařízení a tření xx xxxxxxx paličky xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx natření. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, zda xx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx měly xxx xxxxxxxxxx zkoušky citlivosti, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za zvláštních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx k poranění osoby xxxxxxxxxxx zkoušky.
1.4.2 Citlivost na xxxxxxxx tepla
Metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx uzavřené xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx průměry xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a při xxxxxxxxxxx utěsnění xxxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx náraz)
Metoda xxxxxxx xx vystavení xxxxx nárazu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx výšky.
1.4.4 Mechanická citlivost (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx vystavení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi standardními xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zatížení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx trubkou na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uzavíracím zařízením (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx 24&xxxx;xx, xxxxx 75 mm x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5 mm. Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx trubky sestavou xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx clonou se xxxxxxxxx otvorem odolnou xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spoje (matice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Matice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oceli (xxx doplněk), která xx do 800 oC xxxxxxxxxx. Clony xxxx xxxxxxxx 6&xxxx;xx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla obdržena, xxxxxxx v některých xxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx nezbytné xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být použita x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, stanoví xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx. Zvážená xxxxxx xx naplní 9&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stlačí xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů xxxx v případech, xxx xxxx xxxxxxxxxxx dojít xx změně xxxxxxxxx xxxxx vzorku, lze xxxxxx xxxx způsob xxxxxx, xxxxxxxxx je-li xxxxx xxxxx xxxxxxx xx tření, xxxx xxxxxx ji xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx stlačitelná, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx množství xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úrovně 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx horního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxx podíly xxxxx, xxxxxxx xx každý xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx xx xxxx xxxxx potřeby xxx xxxxx a stlačí, xxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Provede se xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx začne x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx stlačení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxx 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx etapě xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx; naplnění xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z nich xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxxx lze x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx naplní xx xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx gelům, xxx xx v nich netvořily xxxxxx. Na trubku xx zdola xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx vhodná clona x&xxxx;xx xxxxxxxx maziva xx bázi disulfidu xxxxxxxxxxxxxxx xx matice xxxxxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přírubou x&xxxx;xxxxxx xxxx v závitech.
K zahřívání xx použije xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (60 xx 70 xxxx) přes xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Hořáky xx xxxxxx xxxxx zkušební xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx xx obrázku 1. Xxxxx xxxxxx xxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx propanu xx xxxxxx. Lze použít xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být taková, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx ohřevu xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx trubky nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na tři xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx některé xxxxx xxx xxxxxxxx spojeny xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx je znázorněno xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx jako xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž vzniklo xxxx úlomků nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx jako výbuch.
Nejprve xx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx nedojde k výbuchu, xxxxxxx se druhá xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx k výbuchu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx série, xxxxxxxxxx se další xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx k výbuchu při xxxxx x&xxxx;xxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx typických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx blok z lité xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, kovadlina, xxxxx, vodicí xxxxx, xxxxxx xxxxxx, uvolňovací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku. Xxxxxxx kovadlina x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx a výšce 70&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx k horní xxxxxx xxxxx z lité xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, xxxxx 450 mm x&xxxx;xxxxx 60 mm. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx taženou xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx držákem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx stranu xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx šrouby xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60 cm xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx vodicí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx padá xxxxx. Xxxxxxx xx závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx oceli. Xxxxxxx xxxxx každého xxxxxx xx z tvrzené xxxxx XXX 60 xx 63 a má xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx uzavře xx xxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx souosými xxxxx xxxxxxxxxx nad xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dutým xxxxxxxx xxxxxx. Plné xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) xx x&xxxx;xxxxx 10 mm xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (s poloměrem zakřivení 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx XXX 58 xx 65. Xxxx válec xxxx xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, vyleštěný xxxxxxxx xxxxx o průměru 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Sestavené xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mezipodložku (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx a výšce 26&xxxx;xx), xxxxx xx vystředěna xxxxxxxx s otvory xxx xxxxx dýmů.
1.6.2.2 Zkušební podmínky
Objem xxxxxx by měl xxx 40 mm3 xxxx xx xxx být xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pevné xxxxx xx zkoušejí x&xxxx;xxxxxx xxxxx a připravují se xxxxx způsobem:
a) |
práškové xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxx kousky a prosejí; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic xx 0,5 xx 1&xxxx;xx, xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx ve xxxxx xxxxx xx zkoušejí xxxxx xxxxx v suchém xxxxx nebo po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx 1 mm xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx série xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 J). Xxxxx-xx xxxxx těchto šesti xxxxxxx xxx 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 X). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkou xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. technikou xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) alespoň xxxxxx xxx kterékoli zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxxx je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx RDX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (na xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Třecí xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxx xxxxx, na xxxxx xx upevněno xxxxx xxxxxxxx. To je xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pohyblivou porcelánovou xxxxxxxxx. Porcelánová destička xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx vačkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx převodem xxx, xx porcelánová xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx kolíkem xxxxx xxx a zpět xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xxxxxxxxxxx kolík xxx xxxxxxx xxxxx buď 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx destičky xxxx xxxxxxxx z bílého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx 9 xx 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, šířku 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu, má xxxxx 15&xxxx;xx, xxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx kulové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Objem xxxxxx xx xxx xxx 10&xxxx;xx3 xxxx xx xxx být xxxxxx xxx alternativní xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx se zkoušejí x&xxxx;xxxxxx stavu a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, lité nebo xxxxx xxxxxxxx zhutněné xxxxx xx xxxxxxx xx malé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Nelze-li xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu, xxxxxx xx xxxxx (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx proužku x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx v tvarovací xxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Xxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce xxxxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx kolík spočíval xx vzorku, xxx xxx kolíkem xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx správně. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx nanesení xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o tloušťce 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Porcelánová destička xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx kolíkem xx xxxxx 10&xxxx;xx xxx a zpět xx 0,44 s. Každá xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx použít xxxxx xxxxxx; dva xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx, musí se xxxxxxx xxxxx série xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 120 N. U jiných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx zvolenou xxxxxxxxxx látkou xx xxxxxxx stanoveného xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx up-and-down xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx pozitivní, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx kterékoli xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx citlivosti xx xxxxx nebo xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce citlivosti xx působení tepla, xx zkoušce xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nebo xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxx xxxxxx atd.), |
— |
pozorované xxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. tvorba xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx rozklad xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx každého xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledků xxxxxxxxx s rovnocenným xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, například xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx mít xxxxxx xxx správné xxxxxxxxx výsledků, |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xx chybné, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vyloučen, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativního xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení. Pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xxx xxxxxx tak, xxx xxx dosažen, a musí xxx použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
1) |
Recommendations xx xxx Transport xx Xxxxxxxxx Goods: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, New Xxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Reactive Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4xx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, XXXX 0-750-60103-5, 1990. |
3) |
Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Swart, X.X., Explosivstoffe, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx specifikace xxx xxxxxxx citlivosti xx působení xxxxx (xxx XXX 1623)
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx působení xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx v mm)
Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)
Xxxxxxx 3
Kalibrace rychlosti xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx závislosti xxxxxxx xx xxxx získaná xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) v uzavřené trubce (x&xxxx;xxxxxx 1,5 mm) při xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx v korozivzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX by xxxx být 185 xx 215 K/min.
Obrázek 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)
Xxxxxxx 4
Pokračování
Obrázek 5
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření
A.15 BOD XXXXXXXXXX (KAPALINY X&xxxx;XXXXX)
XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx vznítí xxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx se xxxxx xx přítomnosti vzduchu xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx katalytických nečistot, xxxxxxxxx povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx samovolně xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, při xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vzduchem xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxxx prostoru, která xxxxxxx vznícení xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx v závislosti na xxxxxxx bodů samozápalu x&xxxx;xx použité zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, DIN 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, BS 4056, XX X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx aparatura, |
— |
výsledky xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
Není xxxxxxx.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx xx spontánně xxxxxx při styku xx vzduchem xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx předmětem xxxx zkoušky.
Účelem této xxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx informaci o schopnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx reakcí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rozkladem není xxxxxxxxxx xxxxxx odváděno xx okolí, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxx může vést xx k jejímu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx tedy dojde, xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx odvádění xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxx xxxxxxxxxx stanovený xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx samozápalu xxxxxxx xxxxx metodou je xxxxxxxxx teplota xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve oC, xxx xxxxx xx xxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se za xxxxxxx okolí vloží xx xxxx; zatímco xx teplota xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5 oC/min xx 400&xxxx;xX nebo xx xxxx tání xxxxxx, xx-xx nižší, xxxxxxxxxxx xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx látky považuje xxxxxxx pece, xxx xxxxx xxxxxxx teplota xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Žádná.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx pec (o obsahu xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx regulací xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx riziku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx topnými xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pletiva
Podle xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Vystřižený xxx xx xxxxx xx formy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a zajistí xx drátkem.
1.6.1.3 Termočlánky
Vhodné xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx teploty od 0&xxxx;xX do 600&xxxx;xX xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xx stavu, x&xxxx;xxxxx byly xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx krychle xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxx naplněna. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxxxx termočlánek xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxx a druhý xxxx krychli a stěnu xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx plynule xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx do xxxxxxx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx tání xxxxxx, xx-xx nižší.
Když xx xxxxx vznítí, termočlánky xxxxxxxxxxx xxxxx prudký xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pece.
2. DATA
Pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxx teplota xxxx, při které xxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx zahříváním 400 oC (xxx obrázek 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx křivky xxxxxxxxxx teploty na xxxx, |
— |
xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (September 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx flammability xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Šablona xxxxxxx x&xxxx;xxxxx strany 20&xxxx;xx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx vhodné mít xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx použitelná xxx kapaliny, plyny, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx neprovádí, xxxxxxxx xx strukturního vzorce xxx xxxxxxx vyplývá, xx tato látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx materiálem.
Ke xxxxxxxx, xxx by xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Doba xxxxxx: xxxx xxxxxx v sekundách xxxxxxxx k průchodu reakční xxxx prachovou housenkou xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Rychlost xxxxxx: xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla naměřena xxx směsi xxxxxxxxxx 10 až 90&xxxx;% xxxx. oxidující xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx barnatý xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx směsí xx xxxx dusičnanu xxxxxxxxx a práškové xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx 1.6, která xx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx (xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60 % xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxx, xx látka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxxxxx xx látka xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx prachové housenky x&xxxx;xx xx na xxxxxx konci zapálí. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se porovná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xx každá technika xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx částic xxxxxxxxxx vzorku se xxxxx xx < 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx postupem: xxxxxxxx látka xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx sítě xx xxxx a celý postup xx opakuje, xxxxx xxxx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx techniku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx přípravou xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 105 oC xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxx xxxxxxx nižší než 105&xxxx;xX, musí xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx nižší xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx látka xx xxxxxxx prášková xxxxxxxx. Doporučuje xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografii. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, který xx xxxxx xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020 mm a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125&xxxx;xx. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx šarže xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx celulosa suší xxx 105 oC xx xxxxxxxxxx hmotnosti.
Pokud xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx moučka, xxxxxxxx xx z měkkého xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a následným xxxxxxx xxxxx hodiny xxx xxxxxxx 105 oC xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Ochladí xx a do xxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx do 24 xxxxx, se xxxxxxxx x&xxxx;xx nejvíce naplněné xxxxxxxxxxxx nádobě.
1.6.1.3 Zdroj xxxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (o minimálním xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx popis x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx moučky xx musí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatrností.
1.6.2.1 Předběžná xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx díly zkoušené xxxxx a 1 hmotnostní xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxx do xxxxx malého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5 cm (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5 cm (xxxxx) xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx kuželové xxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx v digestoři xxxxx bodu 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. Sleduje xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a doba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx xx oxidující, xx-xx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx výsledek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxx úplnou níže xxxxxxxx xxxxxxx s prachovou xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90 % xxxx. xxxxxxxx, xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Přesnější xxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxx. Kovová xxxxx xx 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o 2 mm xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx naplní xxxxxx xxxxxxxxx směsi. Xx xxxxxxxx xxxxx z výšky 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx směr odtahu.
Rychlost xxxxxxxx odsávaného xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úniku xxxx xx laboratoře x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu xxxxxxx měnit. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudění xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
Jeden xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xx reakční zóna xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30&xxxx;xx, xxxx xx doba, xx xxxxxx xx xxxxxx rozšíří na xxxxxxxxxx 200&xxxx;xx.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx, než xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx zkouška opakuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx s nejvyššími xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx podezření, xx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, namísto xxxxxxxx. Xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by měla xxx eventuálně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře (x&xxxx;xxxxxxx kyslíku &xx; 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx důležitá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškách xxxx xxxxx.
Xx grafu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx směs xxxxx xxxxxxxxxxx oxidantu. X&xxxx;xxxxx se odečte xxxxxxxx xxxxxxxx hoření.
Šest xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí hoření xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx případě se xxxx zlepšit xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xxxxxxxxxx směsi (xxx 1.3).
Provedou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, vlhkost xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxx použitý při xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx reakce (xxxx. xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx reakce (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jak xxx xxxxxxxxx, xxx xxx referenční látku, |
— |
výsledky xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Látka xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx:
x) |
xxx předběžné xxxxxxx xxxxxxxx prudká xxxxxx; |
x) |
xxx úplné zkoušce xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx směsí vyšší xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. |
S cílem xxxxxxxx xxxxxxx pozitivní výsledky xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx materiálem x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx oxidizing properties xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx a příslušenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX HMOTNOST X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX HMOTNOSTI POLYMERŮ
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx OECD TG 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
Vlastnosti polymerů xxxx xxx rozdílné, xx není možné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit podmínky xxxxxxxx a hodnocení, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyskytující xx xxx separaci xxxxxxxx. Zejména xxx xxxxxxx polymerní systémy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) vždy xxxxxx. Není-li GPC xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx metodami (viz xxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxx XXX 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx o provádění xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. V případě, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx odkazy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx použity xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx rozpustné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
|
xxx:
Xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Vi,
Mi je xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xx x
x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx polydisperzity xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx k tomu, xx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx používá lineární xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s úzkou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulovými hmotnostmi Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační křivka xxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx použita xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx separace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx vztah xxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, rozpouštědlo (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a standardem xx xxxxxxxxx hodnoty xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx standardy, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx kyselina), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx stanovit xxxxxxx XXX. XXX xx speciální xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx složek (2).
Xxxxxxxx probíhá xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx molekuly nikoli. Xxxxxxx velkých molekul xx tedy xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do některých xxxx a jsou xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx molekuly xx středním xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx. Tyto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx provádí například xxxxxxx indexu xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednoduchá xxxxxxxxxxx křivka. Má-li xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kolonu polymery xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v ideálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podobnou xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Křivka xx xxxxxxxxx gaussovský xxxx, xxxxx deformovaný xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (relativní xxxxxxxxxx odchylka: RSD) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx hodnocen v závislosti xx xxxx a neodpovídá xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zajištěna xxxxxxx vnitřním standardem. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx závislé xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě polystyrenových xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx < 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx rozpustí xxxxxxxx mícháním xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx roztoků xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx různých xxxxxxxxx, xxxx. na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, viskozitě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx analytického xxxxxxxxx. Maximální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx vstřikované xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Větší objemy xxxx možné, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx stanoven xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). V žádném xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti pórů 0,2 až 2 xx.
Xxxxxxxxxx nerozpuštěných částic xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, neboť xxxxx pocházet z frakcí x&xxxx;xxxxxxx molekulovou xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx metoda. Roztoky xx xxxx být xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
— |
zásobník xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx rázů (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
— |
chromatografické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx být xxxxxxxxx, xxx byl systém XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. použitím xxxxxxxxx xxxxxxx pro XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx ručně x&xxxx;xxxxx ohraničené xxxx. Xxxxxx rychlý xxxxx xxxxx vzad xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx v pozorované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx rázů. Xxxxxx xx řádově 1 ml/min.
1.6.5 Kolona
Podle xxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx nebo několik xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Komerčně xx xxxxxxxx řada xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx kolony xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pater. Xxx použití XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx kolonu xxxxx délky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx rovnicí:
|
nebo |
|
kde,
N |
= |
je xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx objem xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx v polovině xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx účinnost
Vedle počtu xxxxxxxxxxxx pater, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, která se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx z tohoto vztahu
kde,
Ve, Mx |
= |
xx xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx s molekulovou xxxxxxxxx Xx, |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx větší molekulovou xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx čáře, |
M1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by xx xxxxx faktorem 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx kolonový xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Zásobník xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxx atmosférou) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx několik xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx musí xxx před xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx smyčky, xxxxx, xxxxxxxxx a veden) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx slouží ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z kolony. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Neměl xx xxx xxxxx než 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx jiné xxxx xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx jde o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx měření xxxx být xxxxxxx xxxxxxx Xx, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů xxxx xxxxxxxxxx časů (případně xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx standardu) se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx píku xxxxxxxxxxxx standardu). Pro xxxxx řád hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti jsou xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx křivku, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx molekulovou hmotnost xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx se určí xxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxxx hmotnosti se xxxxxx xxxx elektronickým xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx rovnicích v bodě 1.2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů do xxxxxxx formy lze xxxxxx metodu XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Distribuční křivka xxxx být xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxx graficky (diferenciální xxxxxxx xxxx kumulativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). V grafickém xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx by měla xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivek xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx (identifikace, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx zpracování vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx eluentu, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, tlumič xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx kolony (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx kolon, jako xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx xxxxxxxxxxx materiálu xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx použitých kolon), |
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx o symetrii xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (princip měření, xxx, xxxxx kyvety), |
— |
průtokoměr, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx a zpracování xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provedených během xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxxxxxx a zpracování xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx v tabulce, která xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx vlivu xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx v případě, že xxx nebyl úplně xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx metody vyrovnávání xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, |
— |
popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μl) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (mg/ml), |
— |
pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx změn xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu chyb, |
— |
jakékoli xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) mit Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) als Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, J.J., xxx Xxx, D.D. eds, (1979). Xxxxxx Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Averages xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Příklady xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx tehdy, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx sada xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx srovnatelná se xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx obtíže xxx použití GPC xxxx xxxxxxx-xx se, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritériím na Xx, (xxx xx xxxxx xxxxxxxx), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xxxx xxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx v měření xxxxxxx xxxx varu (xxxxxxxxxxxx) xxxx snížení bodu xxxxxxx (kryoskopie) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx založena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx bod varu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000. |
1.2 |
Xxxxxxx tlaku xxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx známého množství xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx < 20 000 (xxxxxxxxxx; v praxi xxxx xx xxxxxxx xxxxxx). |
1.3 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx xxxxx molekul rozpouštědla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulová, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 3, 4). Xxxxxxxxxxxx: Xx xx 20&xxxx;000 xx 200&xxxx;000. |
1.4 |
Xxxxxxxxxx v parní xxxx: xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx aerosolu xxxxxxx rozpouštědla s alespoň xxxxx xxxxxxxx obsahujícími xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx povahy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx hlavního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupin xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx až xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivostí).
3. Literatura
1) |
Billmeyer, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx, 3xx Xxx., Xxxx Xxxxx, Xxx York. |
2) |
Glover, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Property Methods. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Molecular Weights, Xxxx X&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Jr. xx., Marcel Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Determination xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Weight xx Polymers by Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxx xx Molecular Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., J. Wiley xxx Xxxx, pp. 25–52. |
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Practice xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxx Pressure, Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx osmometry. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., John Xxxxx xxx Sons. |
7) |
Schröder, X., Xüxxxx, X., xxx Xxxxx, K-F., (1989). Xxxxxxx Characterisation, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx. |
8) |
Xxxxxx, X.X., (1975). End-Group Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx I, P.E. Slade, Xx. ed. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
9) |
Xxxxx, X., xx xx. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH LÁTEK X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx metody OECD XX 119 (1996). Xxxxxxxx principy a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx rozdílné, xx není možné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanovit podmínky xxxxxxxx a hodnocení, xxxxx xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (GPC) vždy xxxxxx. Není-li XXX xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx změny zdůvodněny. Xxxxx být použity xxxx normy, xxxx-xx xx xx uvedeny xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxxx rozpustné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx molekulová xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx molekulová hmotnost Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xx xx stanoví xxxxxx xxxxxx rovnic:
|
|
kde,
Hi |
= |
je výška xxxxxxx detektoru xxx xxxxxxxx čarou pro xxxxxxxx xxxxx Xx, |
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx retenční xxxxx Xx a n je xxxxx údajů. |
Šířka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je dána xxxxxxx Mw/Mn.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že XXX xx relativní xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx průměrnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx známou distribucí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx neznámého vzorku xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a standardů xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem xx platný xxxxx xx specifických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolonu nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx jako „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx absolutní xxxxxxx více xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx jiné standardy, xxxx. poly(ethylenglykol), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), poly (xxxxxxxx xxxxxxxx), musí xxx xxxxxxx zdůvodněno.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Mn, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX je xxxxxxxxx xxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálem, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Malé xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nikoliv. Průchod xxxxxxx xxxxxxx je xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Středně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx některých xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx hydrodynamickým xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxx gelu xxxxxxxxx xx všech xxxx. Xxxx molekuly xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pouze xx velikosti xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jevům. Nestejnoměrné xxxxxx xxxxxx a mrtvé xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx například měřením xxxxxx lomu xxxx XX absorpce a výsledkem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx být xxxx xxxxxx přiřazena xxxxxxxx molekulová hmotnost, xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, někdy xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx nízké molekulové xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx molekulových xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx vynesen xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxx xxxx být správný xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymeru xxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) elučního objemu xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3 %. Xx-xx chromatogram xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx korekcí vnitřním xxxxxxxxxx. Polydisperzity xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx < 1,20 |
2 000 ≤ Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx přípravě roztoků xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx výrobce.
Koncentrace zvolených xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx faktorech, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx detektoru. Maximální xxxxxxxxxxx objem xxxx xxx přizpůsoben xxxxx xxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8&xxxx;xx jsou xxxxxxx 40 xx 100 μl. Větší xxxxxx xxxx možné, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx poměr mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx stanoven xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx rozpuštěn xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx se roztok xxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 až 2 um.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx vhodná metoda. Xxxxxxx xx měly xxx použity xx 24 hodin.
1.6.3 Korekce na xxxxx xxxxxxxx a přísad
Korekce xxxxxx xxxxxx x&xxxx;X&xxxx;&xx; 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx a/nebo xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx &xx; 1&xxxx;%. Xxxxxxx xx xxxx přímou xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxxx eluátu XXX.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx eluát xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx další xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx zkoncentrován. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx jej rozpustit. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx ke změnám x&xxxx;xxxxxx. Zpracování xxxxxx xx XXX xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX sestává x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx potřeby), |
— |
vstřikovací xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
— |
detektor, |
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx xxx zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. použitím xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxx xxxx nebo vpřed (xxx xxxxxx vnesení) xxxx xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Dávkovač rozpouštědla xx pokud xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxx xxx opatřen xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx řazených kolon. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností (např. xxxxxxxx xxxx, vylučovací xxxx). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx délky xxxxxx závisí xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx objem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx kolona nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx známé xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx xxxxxxx:
|
xxxx |
|
xxx,
X |
= |
xx počet xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx píku, |
W |
= |
šířka xxxx xx xxxxxxxx čáře, |
W1/2 |
= |
šířka xxxx x&xxxx;xxxxxxxx výšky. |
1.6.8 Separační xxxxxxxx
Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx určující šířku xxxx, hraje roh xxxx xxxxxxxxx účinnost, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx,
Xx,&xxxx;Xx |
= |
je xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hmotností Xx |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx polystyren x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx systému xx xxxxxx definováno xxxxx xxxxxxx: |
xxx,
xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx základní xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu píků (xxxx by xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx vysokou xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx atmosférou) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx analýz xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx čerpadlem xx xxxxxx xxxxxxxxxx plyny.
1.6.10 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx kritických xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx a měla xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s volbou xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx slouží xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx dojít ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx píků, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx. Neměl xx xxx větší xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpouštědla, lze xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX detektory x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx jde o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx použita xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx xxxxxx musí xxx provedeny xxx xxxxxxxxx experimenty. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx také xxxxx xx slepých pokusů xxxxxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx relativními hodnotami xxxxxxxxxxxxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů nebo xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx řád xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti jsou xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx body x&xxxx;xxx xxxxx křivku, která xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxx molekulovou hmotnost xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxx xxxxxxxxx xx xxxx křivky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižším xxx 1&xxxx;000 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Eluční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx zpracování údajů xx xxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx zachycen xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx hmotnost rozpuštěné xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx nebyla xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky nebo xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx xxx molekulové xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx měla xxx xxx 8 cm. U integrálních xxxxxxxxxxxxx křivek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 a 100 % xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, inertní xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, druh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, je-li xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxx pro záznam x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx systému:
— |
podrobný xxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxx (xxxx. korelační xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a aproximacích xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx provedeny, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, přísadách a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx procentech xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx korekce, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx o tom, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx v případě, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx vyrovnávání xxxxxx, bylo-li použito, |
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, |
— |
popřípadě xxxxxxxxxx nerozpuštěných částic, |
— |
vstříknutý xxxxx (μl) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (mg/ml), |
— |
pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ideálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx změn zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, X.X., xxx Xxx, D.D. eds. (1979). Modern Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx method for Xxxxxxxxx Weight Averages xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx method xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx by High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxx analýzy XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx rozpustný xxxxx xxxxxx xxxxxxx projde. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx ztrátu xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotě xx/xx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX standard XXXX xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
X |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx), |
X |
= |
xx xxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX (μV/s), |
C |
= |
je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (xx/xx), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxx (xx) x |
xx/xx |
= |
xx přírůstek xxxxxx lomu xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx XXXX jsou xxxxxxx xxxx xxxxx:
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
X |
= |
1,07 xx/xx |
X |
= |
0,1 xx |
xx/xx |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx detektorem xxxxxx 100&xxxx;% vstříknutého polymeru.
A.20 CHOVÁNÍ XXXXXXXX PŘI ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx verze xxxxxx XXXX XX 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx v odkaze (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx polymery a pro xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx metoda xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoumat chování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jinými xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech by xxxx xxx uvedeny xxxxxxx podrobnosti xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxx prostředí se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx A.6 Rozpustnost xx xxxx, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou.
1.5 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxx xxxxxxxx částic o známé xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx filtrační systém, |
— |
vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Xxxxx stálosti xxxxxx xxxx kvůli xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx chlazení. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx při xxxxxxx kapalného xxxxxx (1).
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx taková xxxxxxxx, xxx xxxx velikost xxxxxx zmenšena xx xxxxxxx; xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxxx uvést, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx ze xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a přidá xx xx 1&xxxx;000 ml xxxx. Ukáže-li xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vody xx xxx být xxxxx toho xxxxxxx.
Xxxxxx xx těsně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxx 20 oC. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx míchačka xxxxxxx pracovat při xxxxxxxxxx teplotě. Xx 24 xxxxxxxx xx xxxxx každé xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx metody xxx xxxxxx xxxx, xxx celkovou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxx na jedné xxxxxx a nízkomolekulární xxxxxx xx xxxxx straně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx slepý pokus xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s cílem zohlednit xxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20 oC. Xxxxxx xX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zásad, xxxx. kyseliny xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, hydroxidu xxxxxxx xxxx draselného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedena jedna xxxx dvě xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx analýzu xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, měla by xxxxxx jedna zkouška, xxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx však xxxxxx xxxxxx k dispozici x&xxxx;xxxxxxxx chování polymeru xxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC) xx xxxxxx extraktu, xxxx by xxx xxxxxxxxx dodatečná xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se použije 10xxxx menší množství xxxxxx polymeru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx jako x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx analýzu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx složek xxxxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx složek x&xxxx;xxxxxxxxxx korekce xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx citlivou xxxxxxx, xxxx.
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vzniku XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx IR xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s indukčně xxxxxxx plazmatem (XXX) xxx xxxxxxxxxx polymery xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, |
— |
XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx aromatické xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX nebo XX xxx.) xxxx AAS/ICP xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx analýza xxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxx, měl xx xxx xxxxx xxxxxxx extrahován xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s vodou, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx složky, xxxxx xxxx identifikovány xxxx nečistoty xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx relativně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zbytek xxxxxxxxx XXXX nebo XX, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a aby xxx xxxx xxx stanoven xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx derivátů.
V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX).
Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx po xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx filtrátem, xxxxx není vyčištěna xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Zbytky, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx vysuší xx vakuu xxx 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxx xx xxx nádob xx xxxx xxx xxxxxxx jednotlivé výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti vztažené xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx v jednotkách xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx xx/x). Kromě xxxx xx měla xxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxx vzorku (vypočtená xxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx být vypočteny xxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx (XXX). Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx přísady atd.) x&xxxx;xxx samotný polymer (xx. po odečtení xxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx experiment by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx TOC xx xxxxxxx extraktech xxxx trojích experimentů x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx C/l) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx výchozího xxxxxx (xxxxxxx xx X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx vysoké a nízké xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xx všechny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx skutečně xxxxxxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností xxxxxx. Měly by xxx xxxxxxxxx průměrné xxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
— |
dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx podmínky:
— |
popis použitých xxxxxxx a experimentálních xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx a detekčních xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední xxxxxxx xxx extrakční xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx roztocích, rozepsané xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx atd., |
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx pH xxxxxxx vzorku, |
— |
informace o hodnotách xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
1) |
DIN 53733 (1976) Zerkleinerung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxüxxxxxxx. |
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalné xxxxx zvyšovat xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hořlavé látky xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx podporující xxxxxx (1) a je xx xxxxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx tato metoda X.21 xxxx x&xxxx;xxxx xxxx zavedena x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nutné, xxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Tato xxxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx peroxidy.
Tato xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxx pro xxxxx látku xxx x&xxxx;xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx dobou xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx naměřených xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v testované xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx atmosférický xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Jako xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpokládá, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být případně xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx vhodné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vpraví xx do xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx dojde xxx xxxxxx xxxx xxxxxx k samovolnému xxxxxxxx, xxxx třeba xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx celá zkouška. Xxxx se zahřívá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a měří xx xxxxxxxx doba, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx nad atmosférický xxxx. Xxxx hodnota xx porovná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx pro směs xxxxxxxxxx látky (referenčních xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx neměl xxx xxxxxx jednotlivých výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx průměru větší xxx 30 %. Xxxxxxxx, xxxxx xx liší xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30&xxxx;% xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a plnění se xxxxxx a zkoušení zopakuje.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx látka
Jako xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx celulosa x&xxxx;xxxxxx xxxxxx od 50 xx 250 μx a středním průměrem 25 μm (12). Xxxx xx ve vrstvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;xx 4 xxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx nad xxxxxxxxxxx xx xx vychladnutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxx než 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx tlakové xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx válec x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průměru 60&xxxx;xx (xxx xxxxxxx 1). Válec xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opracován xx xxxxxx (v těchto místech xx xxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx), xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx má xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx obou koncích xx xx xxxxxxx 19&xxxx;xx rozšířena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxx být xxxxxxxx trubka odpovídající 1'' Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx (XXX) nebo xxxxxx metrickému xxxxxxxxxxx. Xx vzdálenosti 35&xxxx;xx xx jednoho xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx boční xxxxxx pro xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 12&xxxx;xx a opatřen závitem xxx, xxx vyhovoval xxxxxx 1/2'' BSP (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxx bočního xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx těsněním xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx přesahuje xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx a je x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx ramene xx xxxxxx xxxxxxxx a opatřen xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx jakékoli xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx horkým xxxxxx a produktům xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx tlaku x&xxxx;690 xx 2&xxxx;070 xXx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 ms.
Konec xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx bočního xxxxxx xx xxxxxxx zažehovací xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx a druhá xx xxxx zátku uzemněná. Xxxxx konec xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx přibližně 2&xxxx;200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20 mm. V případě xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátky. Podstavec (xxxxxxx 2) drží xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx poloze. Xxxxxx xx xxxxxxx xx základny z měkké xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 235&xxxx;xx × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx x&xxxx;xx 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 70 mm × 70&xxxx;xx × 4 mm.
Dvě xxxxxxxxxx strany xxxxxx xxxx vyříznuty tak, xxx xxxxxx podstavec xx tvaru 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx plochých xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Na xxxxxx xxxxx hranolu xx vykrojení x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx a hloubce 46&xxxx;xx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx do xxxxxx – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx držáku je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx o šířce 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6 mm. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx 7 mm xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx držáku xxxx xxxxxxxx xxx 12&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx systém xx xxxxxx x&xxxx;Xx/Xx xxxxx o délce 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx k elektrodám x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Dvě xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx strany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být 20&xxxx;xx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxx, měly xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx cívkou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pláštěm. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejnosměrným proudem xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky &xxxx;(15)
Zařízení vybavené xxxxxxxx xxxxx a zahřívacím xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zátkou dolů. Xx skleněné xxxxxxx xx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, s 2,5 g usušené xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx experimentátor xxx xxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx směs při xxxxxx xxxx plnění xxxxxx, není xxxxx xx zkoušce pokračovat. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx dávkách x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, aby směs xxxxxxxxxxx zážehovou xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx k deformaci xxxxx, xxxxx by xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx tlakové nádoby xx xxxxx průtržný xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx vloží xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky průtlakovým xxxxxx xxxxxx a sestava xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx digestoře xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx zážehové xxxxx xx připojí xx zdroji xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx zahájení xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx časového xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx přechodových xxxx). Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx průtržný xxxx, xxxx xx xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxx neroztrhne, xx xxxxx xxxx opatrným xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx dávat xxxxx xx případné xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx látkami). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku z 690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Vypočte xx xxxxxxxx xxxx vzestupu xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx vykazovat xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxx necharakterizuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s inertní látkou, xxxx. s křemelinou (infuzoriovou xxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx reakce.
2. ÚDAJE
Doba nárůstu xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, provádí-li xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vypočte xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx).
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(18)
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
20&xxxx;800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
6&xxxx;700 |
Xxxxxxxx železitý, nasycený xxxxx roztok |
4 133 |
Chloristan xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
1&xxxx;686 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený vodný xxxxxx |
777 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;250 |
Xxxxxxxx xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55 % |
59 |
Dusičnan xxxxxxxx, 30&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
26&xxxx;690 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
&xxxx;(21) |
Xxxxxxxxxx sodný, 40&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxx xxxxx |
|
Xxxx: celulosa |
(21) |
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxx, xxxxxxx, čistotu xxx. zkoušené látky, |
— |
koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx odchylky xx této metody x&xxxx;xxxxxxxx důvodů, |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxxxx informace nebo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xx xxx, zda došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky a celulosy, |
b) |
a na xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx:
x) |
xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx vznítí, xxxx |
x) |
xx xxxxxxxx doba xxxxxxx tlaku xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) rovna xxxxxxxx době xxxxxxx xxxxx xxxxx 65 % (xxxx.) vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a celulosy xxxx kratší. |
S cílem xxxxxxx xx xxxxxxx pozitivnímu xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx výsledků potřeba xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s inertním xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx, Manual xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx No: XX/XX/XX. 10/11/Rev. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx X.2: Xxxx xxx xxxxxxxxx liquids. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 2
Podstavec
Obrázek 3
Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx uspořádání.
(1) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(3) Závisí xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx platí pouze xxx jednoduchý přístroj, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx xxxxxxxx užitím xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx pouze xxx čisté látky. Xxxxx xx jiných xxxxxxxxx by xxxx xxx zdůvodněno.
(7) V závislosti na xxxxxx xxxxxxx látky.
(8) Metody xxxxx xxx při xxxxxxxx provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Pa.
(9) Např. xxx xxxxx předpisů XXX xxx xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx před zkoušením xxxxxxxxx xxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. v odkazu 1 se xxxxxxxxx 50&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx sodný
(12) Např. prášková xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Powder XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx např. xxxxxxx xxxxx Karla Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. zahříváním xxx 105&xxxx;xX xx xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx s možným xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx toho lze xxxxxxxxx přípravou xxxxx xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx nesmějí dotýkat xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx OSN xx xxxxxxx v literatuře (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20 oC.
(20) Střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx xxxxxxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx za použití xxxx refernečních xxxxx xxxxx předpisů XXX xx popsána x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
ČÁST B: METODY STANOVENÍ XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX XXXX
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX DÁVKY |
B.1.b |
AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX TOXICITY |
B.2 |
AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
X.3 |
XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXX) |
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX |
X.5 |
XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ/LEPTAVÉ XXXXXX XX OČI |
B.6 |
SENZIBILIZACE XXXX |
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.8 |
XXXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.9 |
XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.10 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX U SAVCŮ XX VITRO |
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX NA CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX |
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX |
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX NA GENOVÉ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.16 |
XXXXXXX XX MITOTICKOU REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA GENOVÉ XXXXXX V BUŇKÁCH XXXXX XX VITRO |
B.18 |
ZKOUŠKA NA XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN VITRO |
B.19 |
ZKOUŠKA XX VÝMĚNU SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX VITRO |
B.20 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX LETÁLNÍ XXXXXX XXXXXX NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER |
B.21 |
ZKOUŠKY XX TRANSFORMACE XXXXXXX XXXXX XX XXXXX |
X.22 |
XXXXXXXXXX XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX |
X.23 |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.24 |
XXXX XXXX NA XXXXXX |
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
X.26 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.27 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.28 |
XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.29 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.30 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX |
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
X.33 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXXXXXXX |
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX STUDIE XXXXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.36 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX |
X.37 |
XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX AKUTNÍ XXXXXXXX |
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.39 |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX XX XXXX |
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX |
X.41 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX |
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX |
X.44 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXX |
X.45 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a její xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stálosti, xx xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx poskytují xxxxxxxx informace xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxxxxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx xxx kvalitativní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx identifikace, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, čistoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce.
B. PÉČE X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx přísná xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům. Xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx jsou vhodnými xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%; xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 až 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx citlivé na xxxx teploty x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx všech sledováních xxxxxxxxx účinků by xxxx být zaznamenávány xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vlhkosti x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 hodin xxx. Xxxxxxxxxxx o světelném xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx jinak, měla xx být zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx-xx zvířata x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx by být xxxxxxx v jedné xxxxx xxxx xxx pět xxxxxx.
Xx zprávách o experimentech xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx typ xxxxxxx klece x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v každé xxxxx jak během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx pozorování.
ii) Podmínky xxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v potravě, může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx k pitné xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xx podávána xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx xxxx projevil.
C. ALTERNATIVNÍ XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx vývoj x&xxxx;xxxxxxxx alternativních metod, xxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx současné xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx méně xxxxxx, xxxxxxx xxxx utrpení xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx po xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx tyto xxxxxx xxxxxxx, kdykoli xx to možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx klasifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx, nakolik xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a in xxxxx extrapolovat na xxxxxxx, a proto lze xxx potvrzení výsledků xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účincích xx xxxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vyvinuty v rámci xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx pokyny a měly xx být prováděny x&xxxx;xxxxxxx s principy správné xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěno xx xxxxxxxx „vzájemné xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX a v příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx OECD TG 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx uhynutí xxxxxx. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, nýbrž xx xxxxxx o pozorování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx fixních xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx postup x&xxxx;xxxx 1992 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Následně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx xxxx zvířat, působí xxxxx utrpení xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Guidance Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx dokumentu xxxx xxxx uvedeny doplňující xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii, xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx zvířata nebo xxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx příznaky xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Kritéria xxxxxxxxxxx o utracení umírajících xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx blížícího xx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokumentu (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zařazení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxicitu (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx měla xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Součástí těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky, xx xxxxx nebo xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx nezbytné k tomu, xxx byli všichni xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx význam xxx xxxxxxx lidského xxxxxx a pomůže při xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx účinky, které xx xxxxxxx xx xxxxxxx podání jedné xxxxx xxxx více xxxxx xxxxx během 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, že zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx ani nejeví xxxxxx xxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: obecný xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), kdy xxx podání xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, stavu xxxxxx (kritéria xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou spolupráci x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx nebezpečného zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro řádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx uhynutí: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx vleže x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Document (8)).
XX 50 (xxxxxxx letální xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, jimž xxxx xxxxxx orální cestou. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (mg/kg).
Limitní xxxxx: označuje nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5 000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx stav xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx zvíře léčeno (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Endpoint Xxxxxxxx Document (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx svědčících x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx známá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. neschopnost xxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dávka, u níž xx očekává, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx a blížícím xx úhynem xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxxx se pokračuje, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo není xxxxxxxxxx xxxx než xxxxx uhynutí, anebo xxxxx xxxxxx ani xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxx xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Výběr xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx hlodavců. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (7). Xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o konvenčních xxxxxxxxx LD50 xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx rozdíly xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx nepatrně xxxxxxxxxx (10). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně samci, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Jestliže se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx náležité odůvodnění.
Použijí xx mladá xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí být xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx a jeho xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx předchozí xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla být 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 hodin tmy. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody. Xxxxxxx xxxxx být chována x&xxxx;xxxxxxx ve skupinách xxxxx dávky, ale xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířete.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se náhodně xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx identifikace xx xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx minimálně xxx xxx xxxx začátkem xxxxxxxx látky, aby xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxx být při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkovaného přípravku. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produkt xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx nezředěné xxxxxxxx xxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx následného xxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx některými xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx překročen xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podat, xxxxxx na velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. U hlodavců xx objem obvykle xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xx xx všech xxxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, doporučuje použití xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, potom x&xxxx;xxxxxx podle preference xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vehikulech. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxxx charakteristiky. Dávky xxxx být připraveny xxxxxx xxxx podáním, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx se podává xxxxxx v jedné dávce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pokud výjimečně xxxx xxxxx podat xxxxx najednou, xxx xx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxx přes xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxx hladovění xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx jim zkoušená xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx k potravě xx xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx xxxxxxx v průběhu určité xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie
Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx výběr xxxxxx xxxxxxx dávky xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Orientační studie xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx hlavní xxxxxx (xxxx xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se zvolí x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx očekává, xx xxxxxx zřejmou toxicitu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pokud možno xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx ponechá xxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxx zvířata xx pozorují minimálně 14 xxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy, lze xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg (viz xxxxxxx 3). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx zacházení xx zvířaty xx xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusu xxxx přímý xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx zvíře, u něhož xx xxxxx zkoušena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a látka xxxxxxx xx kategorie 1 XXX (xxx je xxxxxxx v příloze 1). Pokud xx však xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx zvířeti xx podá xxxxx 5 mg/kg. Pokud xxxx xxxxx zvíře xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx okamžitě xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx se xxxx xxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx bude xxxxxx, xxxx by být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami xxxxxxxx jednotlivým xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx zvíře, xxxxx xxxx látka xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud dojde x&xxxx;xxxxx druhého xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx žádnému xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že výskyt xxxxxxx úhynu (xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, na xxxxx xxxx látka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx xxxxxxxx X&xxxx;(2 xxxxx xxxx úhynů), xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx než 1 xxxx). Navíc xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx klasifikace x&xxxx;xxxxx systému XX, xxxxx xxxxxx zaveden xxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx postupovat xx xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxx xxxxx zvolit jeden xx xxx xxxxxxx: xxx zkoušení ukončit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dávkou, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxx, xxxxx v orientační xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx nejpravděpodobnějším xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx bude, xx xxxxx lze klasifikovat xxx nutnosti xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx celkem xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx bude xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jemuž xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx (kromě xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nebyla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dávky xxxxxx xx době xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx zvířat xxxxx dávce bude xxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxx, xx zvířata, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, přežila. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx ponechat dobu 3 xxxx 4 xxx, aby xxxx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxxxxx. Časový interval xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. v případě xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx popsané x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx xxxxxxxxx tehdy, xx-xx xxxxx provádějící xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx pravděpodobně xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxx nad xxxxx regulačních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxxxx materiálu lze xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx ví, že xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx vůbec xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx postupu xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx pokyny xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (nebo xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx níž xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx dalším čtyřem xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx věnuje xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx po xxxx 14&xxxx;xxx xxxxx případů, xxx xx nutné xxxxxxx xx studie xxxxxxx a humánně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, nebo je xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Bude xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx podle potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, je xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, xxx každé xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxx xxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx srsti, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx oběhu, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx a kritéria xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8). Xxxxxxx xx xxxxx agónie a zvířata xx známkami prudkých xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného utrpení xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx utracena xxxx je xxxxxxx xxxxxx úhyn, xx xxxxx dobu uhynutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Vypočítají xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Na xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx humánně xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx pokusná zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx) se pitvají. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné makroskopické xxxxxxxxx, u zvířat, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
2. ÚDAJE
Měly xx xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx uhynutí jednotlivých xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx a pitevní xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Diskuse a interpretace xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: a new approach xx xxx classification xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx on xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx toxicity. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
2) |
Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Shillaker, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxx of xxx XXX approach xx the xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx their xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
3) |
Xxx xxx Heuvel, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Koundakjian, P.P., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx-xxxx procedure xx xx alternative xx xxx classical XX50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx fixed-dose procedure. Xx. Xxxx. Xxxxxxx., 30, 313–324. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, A. (1995). Reducing xxxxxxx in the xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Human Exptl. Xxxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxx, X., Whitehead, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(2002). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx revised fixed xxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
7) |
XXXX (2001). Guidance Xxxxxxxx on Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Testing. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Monograph Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Recognition, Xxxxxxxxxx xxx Use xx Clinical Signs xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. Environmental Health xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment N. 19. |
9) |
OECD (1998). Harmonised Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Substances xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx in Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [http://webnet1.oecd.org/oecd/pages/home/displaygeneral/0,3380,EN-documents-521-14-no-24-no-0,FF.html]. |
10) |
Lipnick, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.A., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, J.A. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Comparison xx xxx Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, and Xxxxx-Xxxx Xxxxx Toxicity Xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx xxx Eye Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. 3xx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Raven Xxxxx, Ltd. Xxx Xxxx, USA. |
DODATEK 1
XXXXXXXX XXXXXXX XXX ORIENTAČNÍ XXXXXX
XXXXXXX 2
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX HLAVNÍ STUDII
DODATEK 3
XXXXXXXX KLASIFIKACE XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX HODNOTAMI XX50 PŘESAHUJÍCÍMI 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX NUTNOSTI XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx které mohou xx xxxxxxxx okolností xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx cestami pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5 000 mg/kg. Zkoušené xxxxx lze klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX kategorie 5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx způsobů zkoušení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx pohybuje v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx člověka vyplývají xxxxxx obavy o lidské xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx třídy nebezpečnosti xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebami, xxx zvážit použití xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx xx zásadu xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky xx xxxx xxxxx význam xxx ochranu xxxxxx xxxx lidského xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx studie
Pravidla xxx xxxxxxxxxxx, jimiž se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5 000 mg/kg. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx k nutnosti zkoušet xx druhém zvířeti xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx dávku 5 000 mg/kg xx výchozí dávku xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávku xxxxxx xxxxxx 2 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxx B a C budou vyžadovat xxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx studie
Pravidla xxx rozhodování, jimiž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Pokud xx xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxx dávka 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx zkoušení xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxx k tomu, xx xxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx. Podobně xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxx 2 000 mg/kg xxxxxx výsledek C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx ke klasifikaci xxxxx xxxxxxx XX xxx přechodné xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx metodě XXXX XX 423 (2001).
1.1 ÚVOD
Metoda xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx o akutní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 až 4 xxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx založena xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, přiměřeně xxxxxxxxxx tak, aby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx účely klasifikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx podrobena rozsáhlým xxxxxxxx (6) mezinárodním (7) validačním studií xx vivo xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx LD50 xxxxxxxxx z literatury.
Obecný xxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu obsahuje xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx dokumentu xxxx xxxx xxxxxxx doplňující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxx xxxxx podávat xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx značnou bolest x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx utrpení, xx xxxxxxx xxxxxx a při xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx značně xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx umožňují látku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
V zásadě tato xxxxxx neslouží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX50, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx části xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxx xxxxx alespoň xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx než 100 %. Xxxxxxx xxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx, bez xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx explicitně váže x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx konzistentního a opakovaného xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, výsledek xxxxxx zkoušek toxicity xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx in xxxx, toxikologické údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k tomu, aby xxxx xxxxxxx zainteresovaní xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xx význam xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xx xxxxxxxx na nepříznivé xxxxxx, které xx xxxxxxx xx orálním xxxxxx xxxxx dávky xxxx více dávek xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: znamená, xx xxxxx xxxxx 48 hodin neuhyne xxx nejeví známky xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx hmotnost zkoušené xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xxxx. mg/kg).
GHS: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx projekt Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Odborného xxxxxx OSN xxx xxxxxxxx nebezpečného xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) a Mezinárodní xxxxxxxxxx práce (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx s chemikáliemi (XXXX).
Xxxxxxx xx uhynutí: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx očekáván xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zahrnovat xxxxx, xxxxxx na xxxx, xxxxxx vleže x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
XX50 (střední xxxxxxx xxxxxx xxxxx): statisticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxxxx, x&xxxx;xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx xxxx podána xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného zvířete (xx/xx).
Xxxxxxx dávka: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5 000 xx/xx).
Xxxx agónie: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přežít, xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx doba xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3 PODSTATA XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx je, že xx pomocí metody xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, získají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx skupině xxxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxx v jedné xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx metodou xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (obvykle xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, jimž xxxx xxxxx podána x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, tj.:
— |
není xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx stejná xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx se xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx úrovni xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx z řady tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, avšak xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx xx xxxxx, xx přehled xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx xxxxxxx xx mezi pohlavími xxxxxxx malý xxxxxx, xxxxx xxx o citlivost, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovány, xxxxxx xxxxxxxx citlivější (11). Xxxxx xxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx toxikokinetických xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx naznačují, xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx xx toto xxxxxxx. Xxxxxxxx se zkouška xxxxxxx xx samcích, xx nutné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá dospělá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 měsíců xxxxx a jeho xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx byla podána xxxxxxxxx dávka.
1.4.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx nerušenému pozorování xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx označí x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka by xxxxxx měla být xxx xxxxx úrovních xxxxxxxxxx dávek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx směs, může xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací, xxx xxxxxxxxx následného xxxxxx této látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx vyžadováno xxxxxxxxx kontrolními xxxxxx. Xxx v jednom případě xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx roztoků připadá x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx, kde xx xx možné, doporučuje xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx v pořadí xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx než xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx žaludeční xxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx ji xxxxx xx xxxxxxx množstvích xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nemají xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx by se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx x&xxxx;xxxx xx jim xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx 3–4 xxxxxx u potkanů xxxx 1–2 hodiny u myší. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, může xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx potravu x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek
V každém xxxxx xx používají xxx xxxxxxx. Dávka, xxxxx xxxx použita xxxx výchozí, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx úrovní: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Výchozí xxxxx xx měla xxx xxxxxx, xxxxx nejpravděpodobněji xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jimž xxxx xxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xx nutno x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 jsou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XX do xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx úrovni xxxxxxx xxxxx (2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti) xx xxxxxxxx nepravděpodobná, xx xxxxx provést xxxxxxx zkoušku. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se, z důvodů xxxxxxxxxx xxxxxxxx dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx 300 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx. Podání xxxxx xxxxx xxxx odloženo, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, přežila.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx dodatek 2). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx zvažovat xxxxx xxxxx, xxxxx existuje xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxx mít xxxxx xxxxxx pro ochranu xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx používá především xxxxx, má-li xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xx xxxxxxx xxxxx xxx rámec xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx zkoušeného materiálu xxx xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxx, směsích xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx a procento xxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V situacích, xxx xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx se xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx na xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx lze xx třech xxxxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx úmrtnost vyvolaná xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, a poté xxxxx xx xxxx 14 xxx kromě xxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxx jejich xxxx. Doba xxxxxxxxxx xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx stanovena xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxx xxxxxx xxxxxxx a délky xxxx zotavení, x&xxxx;xxxx xxxx xxx podle xxxxxxx prodloužena. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví a vymizí, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (12). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx pro každé xxxxx jednotlivě.
Další pozorování xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx dále xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx v úvahu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx shrnuté v textu Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx agónie x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx bolestí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx z humánních důvodů xxxxxxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xxxx. Xxxxxxxxxx xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx konci zkoušky xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, zváží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx xxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné makroskopické xxxxxxxxx, u zvířat, xxxxx xxxxxxx 24 nebo xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických účinků x&xxxx;xxxxxxx nálezy.
3. ZPRÁVY
3.1 Protokol o zkoušce
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx R., Xöxxx-Xxxxx Xx. And Xxxxxx D. (1986). New Xxxxxxxxxxxx in Acute Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Lett., Xxxxx. 31, 86 |
2) |
Xxxx X., Xxxxxxxxäxxx M., Xxxxxxx U. and Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Neue Xxxx xxx Xxxxxxxxxx der xxxxxx Xxxxxxxäx von Xxxxxxxxxxx. Bundesgesundheitsblatt 32, 336–341. |
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Biometric Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 68, 559–610 |
4) |
Xxxxxx W., Xxxxxxx X., Kayser X.&xxxx;xxx Xxxxxxx E. (1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx XXXX Modified Xxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
5) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxx E. (1999) Acute Xxxxxxxx Xxxxx Methods: Xxxxxxxxxxx xx LD/LC50 Xxxxx. ALTEX 16, 129–134 |
6) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Acute-Toxic- Class Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx to the XX50 Test. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
7) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670. |
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx. |
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Used in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X&xxxx;19. |
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx For Xxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx 28th Xxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx xx November 1998, Xxxx 2, p. 11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx k A, Walker X&xxxx;X,&xxxx;Xxx I; Goddard X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Myers X&xxxx;X&xxxx;(1995) Comparison xx xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx LD50, xxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Procedures. Xx. Xxxx. Xxxxxxx 33, 223–231. |
12) |
Xxxx X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Chap. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Irritancy. Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. Third Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Xxxxx Xxxxx, Xxx., New Xxxx, USA. |
DODATEK 1
POSTUP, XXXXX XX XXX X&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx 5&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx 50&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 300&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5 MG XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI
Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 50&xxxx;XX NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 2 000 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX HODNOTAMI XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX NUTNOSTI XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nízké, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx okolností xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx dermální XX50 nebo XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx cestami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Zkoušenou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2 000 mg/kg &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (v GHS kategorie 5):
a) |
pokud xx do této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx systémů xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1x–1x, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx jsou již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obavy o lidské xxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx údajů xxxx přiřazení xx&xxxx;xxxxx xxxxx nebezpečnosti odůvodněno x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dodržování xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx zkoušení xx zvířatech v kategorii 5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx zvířat (10). X&xxxx;xxxxxxx úrovněmi dávek xx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx s dávkou 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx (xx.&xxxx;xxx zvířata). Xxxxx xxxxx xxxxx, jemuž xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 000 mg/kg xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx první xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx uhyne xxxxx xxxxx xxxxx xx tří, očekává xx, že xxxxxxx XX50 přesáhne 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX XXXXXXXX X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace (XXX) (převzato z literatury (8))
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, tenzi xxx, xxxx xxxx, bodu xxxx, xxxxxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx pozorují xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx závažné a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých zvířat, xxxxx se přiřadí xx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx. Xxxxx to xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx expozici.
Pevné zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx velikosti.
Je-li xx nezbytné, přidá xx xx zkoušené xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud se xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx vehikulum xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx toxické účinky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xx xx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx proti jeho xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx odchylek hmotností xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (pět xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí.
Poznámka: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx xxxxxxx druhů, xxx xxxx hlodavci, xxx xx se xxxxxx xxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xx třeba xxxxxxx volit x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx překročena xxxxxx xxxxxxx toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx má být xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxxxxxx xxxx xx xxxx postačovat pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xx x&xxxx;5 samců a 5 xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5 mg/l aerosolu xxxx xxxxxx (xxxx maximálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx toto není xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx chemických xxxxxxxxxx, xxxx. výbušných, vlastností xxxxxxxx látky) neprokáže xxxxxxxxx spojená x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 dnů xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx za nezbytné.
1.6.2.5 Doba xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx experimenty xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční komora, xxxx xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx speciální expoziční xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx hlavy xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx usnadní xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; může tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úhynu.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx v určené xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx od ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vystaví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Během xxxxxxxx xx nepodává xxxxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodné xxxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx a provoz komory xx xxxx být xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx ovzduší, xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx doby xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx rozsah xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xx xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx experimentální xxxxxxx); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx kontinuálně. |
Během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé zvíře. Xxxxx prvního xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx na xxxx, xx srsti, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx autonomní a centrální xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxx uhynutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx uhynutí.
Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx změny xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dýchacího xxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx makroskopické patologické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
2. DATA
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx na počátku xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx jeden xxx. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí vyvolaná xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx expozicí zvířat xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx abnormalit, xxxxxx xxxx chování, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, mortality x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx zvířat v expoziční xxxxxx, xx-xx použita. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a distribuce xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. |
Údaje x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx rozptylu (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) a měla xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (celkové xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxx vehikula, pokud xxxx použito; |
e) |
skutečná koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx průměru (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx(XXX); |
x) |
xxxx xx ustavení xxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxx v odstupňovaných xxxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uhynutí. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx do konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx humánně xxxxxxx xxxxxxx vykazující xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx způsobují xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v důsledku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vlastností xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx pět dnů xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována v takových xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx experimentálních skupin. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zvířatům xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx je třeba xxxx na xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx by xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou nebo xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx bere x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx i jiné živočišné xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek hmotností xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro každou xxxxxx dávky xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx samice, musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxx z pohlaví je xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V takových zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx má xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, a mají xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx rozhodování o úrovních xxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx dráždivé nebo xxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx. Získaná data xx měla xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka-odezva, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx limitní xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx samců x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx výše xxxxxxxxx postupů. Pokud xxxxxx xxxxx způsobí xxxxxxx, xx třeba xxxxxx provedení xxxxx xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx měla xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx pozorování xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; xxxx tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx rovnoměrně na xxxxxx, která xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. V případě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx 24 xxxxx xxxxxxx xx styku s kůží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly a aby xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx požití xxxxx xx možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx volnosti xxxxxx, xxxxx znehybnění však xxxxx xxxxxxxxx.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo jiným xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záznamy xx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx dne xx xxxxxxxxx pozorování xxxxx. Xxxxxxx jednou každý xxxxxxxx den se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx pozorování xx xxxxxxxxx denně, xxxxxxx xx učiní xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx či utracením xxxxxxx nebo umírajících xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx nálezy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx látka xxxx xxxxxxx jedné skupině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látku xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx menšího xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivá xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx vynechat.
2. ÚDAJE
Data se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx příznaky toxicity, xxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx zaznamenávají xxxx xxxxxxx vyvolaná xxxxxx. LD50 xx xxxxxxx xxxxxx uznávané xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx všech abnormalit, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx způsobu očištění xxxx x&xxxx;xxxx obvazu: xxxxxxxxx xxxx neokluzivní), |
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx látka podána, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxxx (xx. počet xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvířat, která xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat), |
— |
doba xxxxxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx humánní xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxx, u něhož xxxx xxxxxxxxx úplná xxxxxx, x&xxxx;xx xxx 14xxxxx xxxxxxxxxx (s uvedením xxxxxx xxxxxxxxx), |
— |
95&xxxx;% interval xxxxxxxxxxxxx xxx LC50 (xxx-xx xxx vypočítat), |
— |
křivka xxxxxxxxxx mortality na xxxxx a její směrnice, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
všechny xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx (zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx hodnotu LC50), |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx modernizované xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které nejsou xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxx vypracována xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nedostatečné xxxxx, lze je x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx validovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx v příloze x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxx a dobrého zacházení xx zvířaty by xx xxxxxxx xx xxxx neměly xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx všechny xxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx leptavé xxxx xxxxxxxx účinky xxxxx, vyhodnoceny na xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Takové údaje xxxxx xxxxxxxxx důkazy xx stávajících xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, důkazy xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx jedné nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo směsí xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx silnou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx vitro xxxx xx vivo (4, 5, 5x). Tato xxxxxxx xx měla xxxxxx potřebu zkoušek xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx důkazy z jiných xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě je xxxxxxx upřednostňovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx ex xxxx. Tato strategie xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (6), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx po xxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx vědecky spolehlivých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek údajů, xx xx xxxx xxxx strategie využít xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo postupu xxxxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měla xx se x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx na xxxx: vyvolání xxxxxxxx xxxx xx xxxx xx 4 xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířete xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx, vyhodnotí a následně xxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Doba xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx x/xxxx bolesti, xx xxxxxxx xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Kritéria pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx králíka, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx zdůvodněno.
1.4.1.2 Příprava xxxxxx
Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá srst xx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxx xxxxxxxxxx. Smějí xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx mají xxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obdobích xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx provádět xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota v místnosti xxx xxxxxxx zvířata xx měla x&xxxx;xxxxxxx xxx 20&xxxx;xX (± 3 oC), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx být umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx použít konvenční xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx malou plochu xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx plátkem xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx náplastí. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx není xxxxx (xxxx. xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx), by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx nejprve nanést xx xxxxxx mulu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xx xxxx trvání xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obvazem. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx, xxx xx být xx xxxx xxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xx xxxxx zabránit xxxx, aby se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx požilo xxxx vdechlo.
Zkoušené xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (které xxxxx být případně xxxxxxxxx xx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxxx), aby se xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontakt x&xxxx;xxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxx vehikula xxx voda, xxx xx být xxxxxxxxxxx xxxx vehikula xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx, která xx obvykle 4 xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx odezvy xxxx xxxxxxxxxxx kůže.
1.4.2.2 Úroveň xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx xxxx 0,5 g pevné xxxxx nebo pasty.
1.4.2.3 Počáteční xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx na xxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvířete)
Důrazně se xxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xx vivo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx zvířeti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podezření, xx látka má xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx postup je x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx podezření, xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx obvykle další xxxxxxx in xxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx údaje, xxxxx xxx v omezené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx náplast xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx jedné hodině. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx humánního xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx, přiloží xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxx xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 14 xxx, xxxxx se x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, kdy xx u zkoušené látky xxxxxxxxxxxxx, že vyvolá xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx, xx xx měla xxxxxxx zvířeti přiložit xxxxx xxxxxxx na xxxxx hodiny.
1.4.2.4 Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxxx in xxxx s dalšími xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx dvou xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s jednou xxxxxxxx a dobou xxxxxxxx 4 xxxxxx. Xxxxx xx během počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx exponováním xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, lze xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, která xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx dvě zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jinak xx xxxxxx xxxx třetí xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx studie by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx plně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx však xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v okamžiku, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 dnů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uplynutím 14 xxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx okamžiku xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxx se xxxxxxx xx 60 xxx x&xxxx;xxxx po 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx odstranění xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxx zvířeti se xx odstranění xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetří také xxxxxxxxx xxxxx. Kožní xxxxxx se vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx objeví xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx až xx 14.&xxxx;xxx kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx veškeré místní xxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nežádoucí xxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx reakcí xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratořím x&xxxx;xxx, kdo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx uvedená xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušce. Měly xx zpracovávat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v části 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevratností. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují absolutní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které je xxxxx xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxxxx pozorováními vyplývajícími xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx do xxxxxxxx čtrnáctidenní doby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, považuje xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předchozích xxxxxx, xxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
1) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, J.V., Chamberlain, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, J.C., Fentem, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Gray, X.X.X., Xxxxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, H.J.M., Xxxxxxx, P. (1995) The Xxxxxxxxxx Use xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Hazard. XXXXX Xxxxxxxx Report 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx W.M.H. (1988) Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Skin xx Preparations Containing Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
3) |
Xxxxx, A.P., Fentem, X.X., Balls, M., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Liebsch, X.&xxxx;(1998) Evaluation of xxx proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxxx xxxxxxxxx. ATLA 26, 709–720. |
4) |
XXXXXX (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, European Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Ecology xxx Toxicology Centre, Xxxxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Programme: Xxxxx Report of xxx OECD Workshop xx Harmonization of Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx in Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Joint Meeting xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
8) |
XXXX (2000). Guidance Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Clinical Xxxxx as Humane Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. OECD Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Publications. Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx No. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
9) |
XXX (1990). Atlas xx Xxxxxx Xxxxxxx, (20X-2004). United States Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx xxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxx erytém |
0 |
Velmi xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxxxxx viditelný xxxxxx |
2 |
Xxxxx xx xxxxxxx erytém |
3 |
Těžký xxxxxx (silné zrudnutí) xxxx tvorba příškvaru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxxxxx edému
Žádný xxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
Xxxxx edém (xxxxxx jsou xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx vyvýšeny asi x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
Xxxxxxx xxxx (zduření xxxx než 1 mm x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxx objasnění sporných xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého zacházení xx zvířaty je xxxxxxxx vyhýbat se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky, xxxxx u zvířat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx reakce. Xxxxxxx informace xxxxxxxx xx potenciálních xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx by xx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx zkoušení in vivo. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo dráždivé xxxxxx xx xxxx, xxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech. Xxxxx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx reakce.
Doporučuje se, xxx xx stávající xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx o tom, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx měly provést xxxxx studie xxxx xxx xxxxx studie xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx možných leptavých xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (1) a později xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28. společné xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx tato strategie xxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx postup představuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx posuzování existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, u kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxx žádné studie xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx okolností xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro nebo xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.
XXXXX STRATEGIE XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx významné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx pH), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx jako celek. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx důraz xx xx měl xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxxx leptavých xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Mezi faktory xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx existujících xxxxx o účincích xxxxx xx člověka a zvířata (xxxx&xxxx;1). Nejprve xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, např. xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx nemocí z povolání, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx x/xxxx údaje o zkouškách xx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx získat xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx kůži. Xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx známy, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jednoznačné xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx nutné xxxxxxx ve xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxx strukturně příbuzných xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx schopnost xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx a chemická xxxxxxxxxx (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx mít silné xxxxxx xxxxxx. Pokud xx leptavé xxxxxx xxxxx na kůži xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Pokud xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx látka xxxxx nemá xxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a uznané zkoušky xx&xxxx;xxxxx nebo ex vivo (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx toxicita (xxxx&xxxx;4). Xxxxx se xxxxx, xx chemická xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebude xx xxxxxxxx studie xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Navíc xxxxx byly studie xxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dávky 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx zjištěny xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx mít xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lézích xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx než králík x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx xx může xx xxxxxx xxxx xxxxx. Také xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zvířatům podávána, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx hodnocení dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx určených xx xxxxxxxx dermální xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx negativní xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx není žíravá xxxx dráždivá.
Výsledky xx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (kroky 5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx vykazovaly xxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (6, 7), xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx takové xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxxx (kroky 7 x&xxxx;8). Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx průkaznosti xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, nemělo xx xx xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Pokud během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx nebo negativní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx během počáteční xxxxxxx pozorován dráždivý xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996). Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Criteria for Xxxxxxxxxxx Toxicological Test Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998). Harmonized Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx J.H., Balls X., Botham X.X., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. ATLA 26, 709–720. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, W.M.H. (1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive xx Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxic Xx Xxxxx, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
5) |
Xxxxx, S.M., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Human, xxx Xx Vitro Xxxx Methods xxx Xxxxxxxxxx Skin Xxxxxxxxxx, xx: Xxxxxxx N. Marzulli xxx Xxxxxx I. Maibach (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
6) |
Zkušební xxxxxx X.40. |
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, H.G. and Liebsch, X.&xxxx;(1998) The XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx in vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, s. 483–524. |
Obrázek
STRATEGIE ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXXXX DRÁŽDIVÝCH/LEPTAVÝCH XXXXXX XX KŮŽI
B.5 AKUTNÍ XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX ÚČINKY XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx modernizované xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx vyhodnocováním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx s cílem vyhnout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx. Součástí xxxx xxxxxx je doporučení, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx je pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a schválených xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx testu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oči.
V zájmu spolehlivého xxxxxxxxx přístupu a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx ke xxxxxxxx xx vivo xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx účinky xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vysokou kyselost xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných zkoušek xxxxxxxxx a dráždivých účinků xx xxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (6, 6x). Xxxx studie mohly xxx vypracovány xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků látky xx xxx xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx provede xxxxxx xxxxxx xxxxx xx kůži xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (7). Použití xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx strategie postupného xxxxxxxx nelze o možnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na oči xxxxxxxxxx ani xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxx, xxx xxxxxxx zkoušku xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx vivo.
Upřednostňovaná xxxxxxxxx postupného zkoušení, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, xx uvedena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx OECD (8), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o leptavých/dráždivých účincích xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých účincích xx kůži a oči xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx, by se xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxx xxx doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx strategie nebo xxxxxxx zkoušení nebo xxxxxxxxxx nepoužít xxxxxx xx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx oči: xxxxxxxx xxxx v oku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx 21 dnů xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx účinky na xxx: xxxxxxxx poškození xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx fyzické xxxxxxxx xxxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx oka. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx vratné do 21&xxxx;xxx po xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx nanese x&xxxx;xxxxx xxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx zvířete, xxxxxxx neexponované xxx xxxxxx xxxx kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx základě xxxx xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxx. Xxxxxx se xxxx xxxx xxxxxx na xxx a nežádoucí xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx dlouhá, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířetem xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pokusných xxxxxx provede xxxxxxxxx xxxx očí. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx je hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 hodin světla x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx každému xxxxxxx xx spojivkového xxxx xxxxxxx oka xxx, xx se spodní xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx xx pak xxx xx jednu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx xx ztrátě xxxxx. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx xx látka xxxxxxxxxx, xxxxxx jako xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx zvířat xx xx 24&xxxx;xxxxx xx instilaci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxx (xxx xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) a okamžitých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx v případě xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx satelitní xxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx očí xx nedoporučuje, xxxxx xx není vědecky xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxx nezbytná, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx výplachu se xxxxxxxx zdokumentují, např. xxxx výplachu, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx promývacího xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx a rychlost xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx kapalin xx xxxxxxx dávka 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx xxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vypudit a shromáždit xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx objem 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx nejvýše 100&xxxx;xx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx prášek. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx až po xxxxxxxx zhutnění, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 hodině xx xxxxxxxx, lze xxx xxxxxxxxxxx fyziologickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do nádobky. Xxxxxxx výjimkou jsou xxxxx obsažené v aerosolové xxxxxxx pod tlakem, xxxxx z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. V takových xxxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx tlaku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx třeba xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nutné vyhodnotit xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ poškození xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxx simulované xxxxxxx: xxxxx xx nastříká xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx králičího xxx, xxxxx xx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxx xx odhadne xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx zvířeti)
Jak xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx provedena xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naznačují, xx xxxxx má xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zkoušení xxxxxxxxxx účinků xx xxx xx neprovádí.
1.4.2.5 Lokální xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxx xxxxxxx anestetika. Xxxxx analýza průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx způsobit xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx se objeví xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx anestetika xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nedojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx xx dalších xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx maximálně xxxxxxx xxxx zvířatech. Pokud xx xxxxx počáteční xxxxxxx pozorován xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx v potvrzující xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx postupného zkoušení xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo vysoce xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx nepokračuje. X&xxxx;xxxxxxxxx slabých nebo xxxxxxx dráždivých reakcí xxxx případně xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx měla být xxxxxxxx vždy, pokud xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx značné bolesti xxxx xxxxxxx (9). Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovat 21&xxxx;xxx xx podání xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 21 dnů, xxxxxxx xx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ukončit.
1.4.2.7.1 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx očních xxxxxx
Xxx xx vyšetří xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx se získají xxxxxxx xxxxxxxxx, nemělo xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx probíhat déle, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx bolestí se xxxxxxxxxx humánně utratí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx utratí xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx lézím: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx oční; xxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 přetrvávající 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (reakce xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) xxxxxxxxxxxxx 72 hodin; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx žlázy; nebo xxxxxxxxxx nekrotické hmoty. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, u nichž xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xxx po instilaci. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx až xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxxx, xxxx po 21&xxxx;xxx, po jejichž xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Po 7, 14 a 21 dnech se xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx určil xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vratnost xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xx třeba xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx jakékoli xxxx xxxx léze (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx nežádoucí systémové xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx reakcí xxx xxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxx xxxx, ruční xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po zaznamenání xxxxxxxxxx xx 24&xxxx;xxxxx xxxxx xxx oči xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx nutně subjektivní. x&xxxx;xxxxx podporovat harmonizaci xxxxxxxxx xxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx laboratořím x&xxxx;xxx, xxxxx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závažnosti xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx dráždivých vlastností xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Zkoušená látka:
|
Vehikulum:
|
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx a interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči laboratorních xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxx dbát xx xx, xxx byla xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dráždivost xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X., Castell, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Combes, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Giuliani, A., Xxxx, X.X.X., Livingston, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, F.A.J.J.L., Xxxxxxx, X.X.X., Zbinden, X.&xxxx;(1995) Xxx Integrated Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Toxic Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. ATLA 23, 410–429. |
2) |
xx Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxx, X., Catroux, X., Xxxxxx, X., Sicard, X., Xxxxxx, K.G., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, K.C., Hill, X.X.&xxxx;(1997) Evaluation xx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Xxxxxxx 35, 159–164. |
3) |
Worth A.P. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) A general xxxxxxxx xxx evaluating xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, M.J., Xxxxxx, X.X., Worth X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Acidic xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx on the Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Prepared xx a Single pH. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) The XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
7) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
8) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Validation and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Held in Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
9) |
OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Human Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Chemical Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx of the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Working Party xx Chemicals, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Document on xxx Recognition, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Xxxxxxxx Signs xx Xxxxxx Endpoints for Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Publications. Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx No. 19 (http://www.oecd.org/ehs/test/monos.htm). |
Tabulka 1
XXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: stupeň xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(1)
Xxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxxx … |
0 |
Xxxxxxxxxx nebo difúzní xxxxxxx zákalu (xxxx xxx slabé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
Xxxxxx identifikovatelná xxxxxxxxx xxxxxx, detaily xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx … |
2 |
Přítomnost xxxx xxxxxxxxxxx, detaily xxxxxxx xxxxxx viditelné, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
Úplná xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
POZNAMKY
Duhovka
Normální … |
0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx řasy, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx (zpožděná reakce xx považována xx xxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxxx, makroskopické xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Spojivky
Zčervenání (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx bulbární xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx a duhovky)
Normální … |
0 |
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, jednotlivé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx … |
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx možné: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx se xxxxx a/nebo xxxxxxx xxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx … |
1 |
Patrný xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
Xxxx xxxxxxxxxxx uzavření xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx více xxx xx xxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Dodatek
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx důležité xxxxxxx xx zbytečnému xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovat jakékoli xxxxxxx, xxxxx u zvířat xxxxxxxxxxxxx vyvolají xxxxxxx xxxxxx. Veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xxxxx xx oči xx xx měly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx, aniž xx xxxx nutné xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx in vivo, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx reakce.
Doporučuje xx, xxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xx xxxxxx xxxxxxx xx rozhodne x&xxxx;xxx, xxx xx se x&xxxx;xxxxx charakteristice xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx nutné xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx využít x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na oči. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1). Xxxxxxxx xxxx xxxx strategie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Ačkoliv xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.5, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx zvažováním xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx přístup xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účincích xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx provedení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx okolností provedení xxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx xxxx metodou xxxxxxxx B.4 (3, 4).
XXXXX STRATEGIE XXXXXXXX XX XXXXXXX
Xxxx zahájením xxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (obrázek) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx informace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx (xxxx. extrémní hodnota xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx xxxxxxxxxxx výsledků, xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx výsledky xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Studie xxxxxxxx xxxxx in vivo xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx uvedené xx xxxxxxxxx zkoušení patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (krok 1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxx. klinické xxxxxx xxxx studie nemocí x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx získat xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na oči. Xxxx se zhodnotí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži. Xxxxx, jejichž leptavé xxxx vysoce dráždivé xxxxxx na xxx xxxx známy, se xx xxx zvířat xxxxxxxxxx. To xxxxx xxxxxx pro látky xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx; xxxxxx látky xx xxxxxxxx xx xxxxx s leptavými x/xxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxx xx oči. Xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx studiích získány xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx nežíravé a nedráždivé, xx x&xxxx;xxxxxx studiích xx&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx příbuzných chemických xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx směsí xx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx naznačující, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx reakce. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nezakládají xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xx měly xxx použity validované x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx SAR.
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (krok 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx účinky. Pokud xx leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx vzít v úvahu xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx podle xxxxxxxx kapacity soudit, xx látka xxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xx oči, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx potvrdit xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx s využitím validované x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cestou. Vezme xx v úvahu také xxxxxx xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx látky. Xxxxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxx zkoušet xx xx oku. Xxxxxxx xxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx a dráždivými/leptavými xxxxxx na xxx xxxxxx nezbytně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx ze xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxx vlastnosti xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých/dráždivých účinků xx xxx xxxx xx xxxx, není xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 a 6 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx&xxxx;7.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx&xxxx;xxxx (krok 7). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k provedení xxxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepostačují, xxxxxxx xx s využitím xxxxxx X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx kůži xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx kůži, xxxxxxxx xx xx látku x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, oční xxxxxxx in vivo se xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (kroky 8 a 9). Xxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxx dráždivé nebo xxxxxxx xxxxxx na xxx, xxxxx zkoušení xx neprovádí. Pokud xxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neodhalí, provede xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx of xxx OECD Xxxxxxxx xx Harmonization of Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Joint Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and the Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, A.P. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). A General Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. ATLA 27, 161–177. |
4) |
Xxxxxxxx metoda X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
5) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx W.M.H. (1988) Classification xx Corrosive or Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Xxxxxxx xx Animals. Toxicol. Xx Vitro, 2, 19–26. |
6) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Effects xx Xxxxxxxxxx on xxx Xxx Irritation Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Cut. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
7) |
Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Vitro 12, x.&xxxx;483–524. |
8) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx účinky na xxxx. |
9) |
Xxxxxxx zkušební xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
Obrázek
Strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx na xxx
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx zjistit xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidskou xxxx xxxx v systému klasifikace xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metoda, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx senzibilizačním xxxxxxx xx lidskou xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx látky.
Při výběru xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kůží.
Byly vyvinuty xxx typy xxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rozpuštěním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Freundově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (FCA), a zkoušky xxx adjuvantů.
Zkoušky s adjuvantem xxxx xxxxxxxxxxxxx přesnější x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx senzibilizačního xxxxxx na lidskou xxxx xxx metody xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx adjuvantu, a proto xx jim xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx použít xxxxxxx dalších xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx GMPT upřednostňovanou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx adjuvantu (xxxx xx xxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdůvodnit Xüxxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeno xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metody xxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odůvodněné.
Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxx označena xx potenciální xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxxx provedena xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: (alergická xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx imunologicky xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx reakce xx xxxxx. U člověka xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, pupenci, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. U jiných xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx reakce lišit x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kůže xxxx xxxx.
Xxxxxxxx expozice: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx subjektu xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx něhož xx xxxx rozvinout xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látce xx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xx reakce subjektu xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metody xx xxxx být xxxxxxxxx každých xxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx, o kterých xx xxxxx, xx mají xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinky xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% xxxxxx při xxxxxx s adjuvanty x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% reakci xxx xxxxxx xxx adjuvantů.
Přednostně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxx XXX |
Xxxxx XXXXXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx názvy |
101-86-0 |
202-983-3 |
α-hexylcinnamaldehyd |
α-hexylcinnamaldehyd |
149-30-4 |
205-736-8 |
2sulfanylbenzothiazol |
kaptax |
94-09-7 |
202-303-5 |
benzokain |
nordkain |
Za xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx aplikována xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx expozice). Xx xxxxxx xxxxx 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx kterého xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx zvířatům xxxxxxxxxx provokační dávka. Xxxxxx a stupeň xxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx provokační xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pokud xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx voda xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx stávající reakce xxxx integrita xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx mladá dospělá xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx depilací, v závislosti xx použité xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Zvířata xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx lze xxxxx i samice. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx méně xxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx možné xxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxxxxx látka senzibilizující, xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx zvířatech, xxx xxx celkový xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx expozici xx xxxx být xxxxxx, xxx ji xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyvolává xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveny předběžnou xxxxxx na xxxx xxxx třech xxxxxxxxx. Xxx tento účel xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx xxxxxx symetricky xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx oblasti xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (FCA) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 obj.
Injekce 2: xxxxxxxx xxxxx xx vhodném vehikulu xx xxxxxxx koncentraci.
Injekce 3: zkoušená xxxxx xx zvolené koncentraci xxxxxxxxxx ve směsi x&xxxx;XXX a vodou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 obj.
Pro xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s FCA ve xxxxx xxxx. Látky xxxxxxxxx v lipidech nebo xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxx s vodnou xxxx xxxxxxxxxx v FCA. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v injekci 2.
Injekce 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxx sebe x&xxxx;xx xxxxxxxx hlavě, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx xxxxxx směrem xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní xxxxxxx
Xxx xxxxxxx subkutánních injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat.
Injekce 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx fyziologickým xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx vehikula se xxxxx XXX a vody xxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny
Přibližně xxxxxx čtyři xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže látka xxxx xxxxxxxx pro xxxx, se po xxxxxxxxx ostříhání a/nebo xxxxxxx nanese xx xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vazelíně za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx plocha xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx (2 × 4 cm) xx plně napustí xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Výběr vehikula xx xxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přímo, xx-xx xx xxxxxx.
6.–8. den – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx 48 hodin.
1.5.1.3.2 Provokace
20.–22. xxx – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx bok xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx po xxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxxxx a hodnocení: xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 hodin xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx provokační xxxxx) xx xxxxxxxx kožní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx pozorování xx provede druhé xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx zaznamená xxxxxx kůže. |
Doporučuje se xxxxxxxx pozorování „naslepo“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxxxxx xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx přibližně jeden xxxxx po první xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx potřeby x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx také xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx systémových xxxxxx, které jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a provokačních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (viz xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx jiné xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx provede xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xx přiřadí do xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Xx třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Použité xxxxxx musí být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx nejméně x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx x&xxxx;10 zvířat.
1.5.2.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx tou xxxxxxxx koncentrací, která xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Koncentrace xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx podráždění. V případě xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusem xx xxxx xxxx třech xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx vodě xx vhodné používat xxxx vehikulum xxxx xxxx nedráždivé zředěné xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxxxxxxx roztok 80&xxxx;% xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – experimentální skupina
Jeden xxx xx zbaví xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Zkušební xxxxxx xx měl být xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx ve vhodném xxxxxxxx (výběr xxxxxxxx xxxx být zdůvodněn; xxxxxx zkoušené látky xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neředěné).
Zkušební xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx plochu x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx se udržuje xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx expozice.
Den 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx bok xx xxxxx srsti (důkladně xx xxxxxxx). Na xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vehikulum podobným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zkušební plátek xx xx xxxx 6 xxxxx xxxxxxx xx styku s kůží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx skupina podrobená xxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxx použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx aplikace xxxx v den 0 xx stejnou zkušební xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) na xxxxxx bok, x&xxxx;xx 6.–8. den a opět 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bok pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx srsti (důkladně xx ostříhá). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx komůrka xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Xx xxxxxx část xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx popřípadě xxxxxxxx okluzivní xxxxxx xxxx komůrka xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx se xx xxxx 6 hodin xxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx a hodnocení
— |
Přibližně 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se provokační xxxxxx xxxxx srsti, |
— |
přibližně xx třech hodinách (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx podle stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx po 30hodinovém xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plátku) xx xxxx xxxxxxxx kožní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. |
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx přibližně xxxxx xxxxx po xxxxx provokaci zvážena xxxxx provokace (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx skupině.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx kožních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx reakcí, xxxxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx prováděna xxxxx stupnice Magnussona/Kligmana (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx nejasných reakcí xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každé xxxxx uvedou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx byla xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx screeningová zkouška (xxxx. zkouška ztluštění xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx s výsledky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx této xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx zkoušku, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o postupu.
Protokol x&xxxx;xxxxxxx (XXXX a Bühlerova xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx analogická metodě XXXX XX 406.
Dodatek
TABULKA
Stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx reakcí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
0 = xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1 = slabé nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
2 = xxxxx a splývající xxxxxxxxx kůže
3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx podává x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx pozorují, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx byla xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají.
Tato metoda xxxxx větší xxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; důraz xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxxxxx na imunologické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umístí se xx xxxxx nejméně xxx xxx před xxxxxxxx studie, xxx xx xxxxx zvyknout xx laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx v pitné xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx a na fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx látky.
Zkoušená xxxxx xx v případě potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx použití roztoku/emulze x&xxxx;xxxxx (např. kukuřičný xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vehikula. Xxx xxxxxxx vehikula xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve vehikulu.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Dává xx xxxxxxxx potkanům, xxx xxx xxxxxx i jiného xxxxx hlodavců. Použity xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Samice musí xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxx xx nejdříve xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dříve, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx týdnů.
Na začátku xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx pohlaví.
Provádí-li xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx být v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejného xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx původu.
1.4.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět samců). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx studie.
Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jedna xxxxxxxxx skupina. s výjimkou xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině zachází xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx neočekávají xxxxx xxxxxx při xxxxx 1 000 xx xx xx tělesné xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx použity.
Při xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a toxikokinetických xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zkoušenou látku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx sestupná řada xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost nepříznivých xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (NOAEL). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx optimální xxxx- xx xxxxxxxxxxx interval xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupinu, než xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxx xxxxxxx xxx 10).
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx důležité zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. U látky xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, měla by xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx stejná xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg na xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx stanovení tělesné xxxxxxxxx) nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx úplná studie xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně dávek.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx nejméně 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx z toxických xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxx zvířatům xxxx xxx v týdnu xx xxxx 28 dnů. Xxxxx xx látka xxxxxx xxx dnů x&xxxx;xxxxx, xxxx to xxx zdůvodněno. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx sondou, podává xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 ml xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, u kterých xx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx účinky, xx xxxx xxx rozdíly xx zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou koncentrace xxx, xxx xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pozorování
Všeobecné klinické xxxxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx stejnou dobu (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx očekávaného xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Zaznamenává se xxxxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxxx xxxxxxx denně xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx prvním xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx stejnou xxxx. Pozorování xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři. Xxxx xx se xxxxxxxx x&xxxx;xx, aby byly xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nejmenší x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx mimo xxxx zahrnovat xxxxx xxxx, srsti, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx by xx xxxx změny xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx otestují reakce xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxx úchopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx obecný xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx pro následnou xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) studii. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dlouhodobé xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx funkčních xxxxxxxxx xx studie xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx může xx xxxxx straně xxxxxxxx výběr úrovní xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx studii.
Pozorování funkčních xxxxxx xxx výjimečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich funkční xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx zvířata by xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxx by xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx týdně. Xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vody.
1.4.3.3 Hematologická xxxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušky by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx: xxxxxxxxx hematokritu, koncentrace xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx odebraných xxxx xxxxxxxx xxxx utracením xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxx odebráním xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx bez potravy (2). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, alkalická xxxxxxxxx, xxxx glutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jaterního nebo xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx okolností xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx posledního xxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxxxx moči xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru: vzhled, xxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pH, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx indikátorů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx identifikovat pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotách xxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxx stanovení hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx xxxxxx a dutiny xxxxxxx, xxxxxx a břišní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, brzlík, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx po xxxxx xx xx vlhkém xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx tkáně x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, mozečku x&xxxx;xxxxx), mícha, xxxxxxx, xxxxx i tlusté xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx žláza, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohlavní xxxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxx), xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo n. tibialis), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.4.3.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vysoká xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou xxxxxxxxxx změny orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze xx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní skupiny xx xxxx xxx xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE
Měly xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx účinku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx léze.
Číselné výsledky xx měly xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx již xxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
Pokusná zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Je xxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx denně xx 28 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx toxické xxxxxx. Xxxxxxx, která v průběhu xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx provede xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx zvířat, která xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx-xx xx nezbytné, xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx vznikla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx nejsou proti xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních kmenů.
Na xxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx satelitní xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx vysoká xxxxxx xxxxx po xxxx 28 dní x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx pozoruje xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx satelitní xxxxxxx 10 kontrolních zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx při nejvyšší xxxxxx zkoušené látky). Xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xx zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xx následek xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx uhynutí, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx by neměla xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx vyvolaly odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx četnost xxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx provést smysluplné xxxxxxxxx výsledků.
1.6.2.4 Doba xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 hodin, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx, mají-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx se xxxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxxx expoziční xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx expozici xxxxxx xxxx; první xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Zvířata se xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a doba, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené látce xxxxx, xxx xx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pozorování by xxxxxx xxx dalších 14 dnů xxxxxxxxxx, xxx se posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich přetrvávání. Xxxxxxx, xxx které xx být xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx mírného podtlaku x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolí. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx inhalační xxxxxxx s vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Systém xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx stálých podmínek xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx monitorování těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx této úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx větší xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx celé xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx provádí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxx jejich nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, a rovněž změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování zvířat xx xxxxxxxx k tomu, xxx xx zajistilo, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx kontrolních, xxxxxxxx tato xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx krve, |
ii) |
klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: stanovení xxxxxxx xxxxxxx parametru xxxxxx jater a ledvin: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx glutamátpyruváttransaminasa), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, albumin, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx stanovení xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby použity xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve studii xx xxxxxxx celková xxxxx. Alespoň xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx sekci xxxxx ve vlhkém xxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysychání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s lézemi xxxx změnami velikosti) xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodným médiem xxx, aby xx xxxxxxxxx struktura.
1.6.3.2 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx a tkáně, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx a počet xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxx xxxxxx jakoukoli xxxxxxx statistickou metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx komoře, xxxxx je použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, popřípadě xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. Xxxxx o expozici Měly xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pohlaví a koncentrace, |
— |
den xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx až xx xxx utracení, |
— |
popis xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, úroveň, xxx xxxxx nedochází k účinkům, |
— |
doba xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx další xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx a výsledky, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx 28 xxx nanáší xx xxxx v odstupňovaných xxxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx zvířat, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Vyholení xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mělo xx xx xxxx provést xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být xxxxx potřeby rozetřeny xx prach, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx potřeby vhodným xxxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx sedm dnů x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, králíci xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx druhy, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx pohlaví (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx usmrcování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx celkový xxxxx zvířat o počet xxxxxx, která budou xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Mimoto je xxxxx exponovat xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxx skupinu 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) vysokou xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx sledovat vratnost, xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně xxxx hodin xxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (týdně xxxx xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx množství, jako xx skupině, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx měla xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx k dispozici xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxx xxx, xxx vyvolaly odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
Vede-li aplikace xxxxxxxx xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx snížit xxxxxxxxxxx, xxx u vysoké xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx ukončit x&xxxx;xxxxxxx xx znovu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx studii xxxxxxxx dávky 1 000 xx/xx nebo vyšší xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx účinky, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s cílem zaznamenat xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx uhynutí x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířatům xx aplikuje zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxx 7 xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx exponována, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně šest xxxxx denně.
Zkoušená xxxxx xx nanese xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx asi 10 % xxxxxxxxx povrchu těla. X&xxxx;xxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx menší; xx xxxxxxxx část xxxx plochy by xx xxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx expozice xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx obvazu a nedráždivé xxxxxxxx. Zkušební plocha xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky je xxxxx xxxxxx i prostředků xxx xxxxxxx volnosti xxxxxx, úplné xxxxxxxxxx xxxx nelze doporučit. Xxxx alternativní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx uplynutí xxxx expozice xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx příznaky toxicity, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx očích, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, krevního xxxxx, změny funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx každý xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pravidelné xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby se xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Po xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx než satelitních xxxxxx pitvají. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tato xxxxxxxxx:
1) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx hematokrit, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxxx, xxxxxxx a diferenciální xxxxx xxxxxxxxx a srážlivost krve; |
2) |
klinické xxxxxxxxxxx vyšetření xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx funkce xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, kreatinin, celkový xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx jiná stanovení, xxxxx mohou být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, methemoglobinu, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx použity xxx širší vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xx studii xx provede celková xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, xx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, slezina, varlata, xxxxxxxxxx, srdce x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (orgány x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx velikosti), xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx podrobí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami. X&xxxx;xxxxxx xx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxx xx orgány x&xxxx;xxxxx, na kterých xxxx pozorovány účinky x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx exponovanou xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a počet zvířat, xxxxx vykazují jednotlivé xxxx léze.
Všechny výsledky xx zhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx jakoukoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně typu xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx, při xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
— |
toxické x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx pozorování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 473 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx vitro má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Rozlišují se xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: chromozomové a chromatidové. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx vyskytují. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx chemická xxxxx xx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx linie, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použité xxxxx xxxx vybrány xx xxxxxxx schopnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx chromozomů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx chromozomových xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje metabolické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx pH, osmolality xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Tato xxxxxxx xx používá xx xxxxxxxx možných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxxxx xxxx v této xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx a karcinogenitou však xxxx absolutní korelace. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx jinými mechanismy xxx přímým xxxxxxxxxx XXX.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx nebo zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx chromatid x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: proces, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx S-fázi replikace XXX nedojde x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx další X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx než xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; udává stupeň xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (n) jiný xxx diploidní (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx buněčném xxxxxx xx stadiu xxxxxxxx; xxxx se jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látce xx xx buněčných xxxxxx xxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xx sklidí, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorováním buněk.
1.4 POPIS XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava
1.4.1.1 Buňky
Mohou být xxxxxxx xxxxx buněčné xxxxx, kmeny xxxx xxxxxxxx buněčné kultury, xxxxxx lidských xxxxxxxxx xxxxx (např. fibroblasty xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxx média a inkubační xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). U stabilizovaných xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; v případě xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx použity. Pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx se xxxxxxx z kmenových kultur, xxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: krev xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx lymfocyty xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx kultivačního xxxxx obsahujícího mitogen (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) a inkubují xx při 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx. Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx enzymy, jako xx Aroclor 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx a β-naftoflavonu (10, 11 x&xxxx;12).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx v konečném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % xxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx xxxx záviset xx třídě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx xxx vhodné xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx P450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, že reaguje xx xxxxxxxxx látkou, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx být xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx xxxxx nestálých xx vodě by xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neobsahující xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx při stanovení xxxxxxxx koncentrace, patří xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v testovacím xxxxxxx a změny pH xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx experimentu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v předběžném xxxxxxxxxxx.
Xxxx by být xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. V případě xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx minimální toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx obvykle xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxx xxx 50&xxxx;%). Xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxx xxxxxxxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx index xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxxx xxx jiné xxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx a nepraktické. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (AGT), xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě XXX xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx nelze usoudit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxx podstatné xxxxxxxx xxxxxxxx optimálního xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx toxické xxx xxxxxxxxxxxxx nižších, xxx xx xxxxxx rozpustnost, xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kultivačním xxxxx xx xxxxx doby xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx se xxxxxxxx pouze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx rozpustnost) xx xxxxxxxxxx vyzkoušet xxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx xx srážení. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx, neboť koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx v průběhu expozice xxxxx v důsledku přítomnosti xxxxx, xxxx X9 xxx. Nerozpustnost xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx vyšetřování.
1.4.2.3 Negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx). Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použita xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, které nejspíše xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad pozadí, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být zvoleny xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx odečtu xxxxxxx ihned najevo xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxx xxx xxxxx možno vzato x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy.
V okamžiku xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxx se ze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx kultury. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx zvolené rozpouštědlo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx buňky xx vystaví zkoušené xxxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bez xxxx. Xxxxxxxx lymfocytů xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3.2 |
Xxx každou koncentraci xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a totéž xx xxxxxxx doporučuje x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lze xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx xxxx duplicitními xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx jediné xxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx by měly xxx zkoušeny xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobách (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx sklizně xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx, xx dobu 3–6 xxxxx, a měly by xxx odebrány xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx buněčného xxxxx (12). Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx až xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx. Xxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxx 1,5xxxxxxx délky xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx aktivaci xxxx xxx potvrzeny xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo být xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů xxx analýzu xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 xxxxxx xxxx sklizením xxxxx Xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx buněčná xxxxxxx sklízí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx preparátů xxx analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxx a obarvení buněk.
1.4.3.5 Analýza
Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx ztrátě xxxxxxxxxx, měly by xxxxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rovném xxxxxxx xxxxxxx ± 2 xxx všechny xxxx xxxxx. Na xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx a mělo xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx) vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kultury by xxxx být xxxxxxx xxxxx typy strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, ale xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx kultur x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx v hlavních xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Dále xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx tabulky.
Ověření xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx diskutována x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Změna xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxx reprodukovatelný xxxxxx xxxxxx xxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx být jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.
Nárůst xxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx chromozomy xxxx znamenat, že xxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx progresi xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).
Xxxxxxxx látka, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria, se x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje v kultivovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chromozomové aberace.
3. ZPRÁVY
3.1. XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Buňky:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Plenum Xxxxx, New Xxxx xxx Xxxxxx, x.&xxxx;1–29. |
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxx (XXX) Xxxxxxxxxx Cells xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Ashby, X.&xxxx;xx al., (Xxx) Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx York-Oxford, 427–432. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, M.J., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Brown, B., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxx, X., Rimpo, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, XX, Anderson, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 chemicals. Xxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
4) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Task Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
5) |
Xxxxxx, X., Nagaki, T., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xX xx Various Cultured Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
6) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, J. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Detecting Carcinogens xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
7) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
8) |
Natarajan, A.T., Xxxxx, X.X., van Xxxx, X.X.X., Meijers, X.&xxxx;xxx xx Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx after Xxxxxxxxxx xx a Microsomal Xxxxxx in Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DMN) in XXX Xxxxx xx xxx Xxxxxxxx xx Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
9) |
Matsuoka, X., Hayashi, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxxx xx 29 Chemicals Xxxxxxxx xxxx X9 Xxx Xx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
10) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Gibson, X.X., Mackay, J.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx XX Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Inducer xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Fouts, X.X., Xxxx, J.R. and Philpot, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Activation in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
12) |
Galloway, S.M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Ivett, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx Xxxxxxx Group xx in Xx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxx Aberrations. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Williams, D.A., Xxxxx, J.A., Amphlett, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1989). Analysis xx Xxxx xxxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Statistical Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Kirkland, X.X., (xx) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, x.&xxxx;141–154. |
14) |
Xxxxx, K.A. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). replicate Flasks xxx xxx Necessary xxx Xx Vitro Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149. |
15) |
Xxxxx, D.F., Barsky, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Mutation Assay: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Agents. Xxx York, Plenum, x.&xxxx;91–103. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Li, A.P. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Evaluation xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Cells Xxxxx on Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
17) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx alpha-radiation induced X2 xxxxxx. Mutation Xxx., 119, 403–413. |
18) |
Huang, X., Change, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.E. (1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Chinese xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v buňkách xxxxxx xxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx in vivo xx používána xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx indukovaných xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx savců, obvykle xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx chemická látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mutagenů xxxx indukované aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxx, avšak xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx xxxxxxxxx. Chromozomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jevy xxxx příčinou xxxxx xxxxxxxxx podmíněných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících xxxxxx, xxxx podíl xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxxxx kostní xxxx, xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx buněk s rychlým xxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxx a zpracovávají. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody.
Tato xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí mutagenese, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx xxxxx u různých xxxxx a tkání měnit. Xxxxxxx xx vivo xx xxxxxx užitečná xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx reaktivní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného spojení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… chromatidami.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a s minimální xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx aberace: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx diploidní (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx; xxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zvířata xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx aplikaci xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxx xx používán potkan, xxx x&xxxx;xxxxxx čínský, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx překročit ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx být xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxx xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx nemělo xxx při použitých xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx reaguje xx xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Doporučuje xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx pohlaví. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx ve skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx strukturní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx očekává, xx xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx. Dávky xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx odečtu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xx přijatelné, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxx použity chemické xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-triazin |
51-18-3 |
200-083-5 |
V okamžiku xxxxxxx xxxxxx xx měl xxx proveden odběr x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx aplikováno xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx o variabilitě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provádí-li xx xxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx okamžikem xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává xxxxx zhoubné nebo xxxxxxxxx účinky.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx studií xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx použití stejného xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx pohlavími rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx látek, měla xx xxx zkouška xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx ve xxxx dávkách, tzn. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiné xxxxxx podávání xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx odebrány ve xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podané x&xxxx;xxxxxx xxx. U hlodavců xx xxxxx xxxxxxx xx takové xxxx xx xxxxxxxx, která xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu (xxxx xxxx xxxxxxx 12–18 xxxxx). Poněvadž xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a metabolismus zkoušené xxxxx a rovněž xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxxxxx rozložena do xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx by xxx xxxxx proveden xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx odpovídá 1,5xxxxxxx xxxxxxxx délky xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podá xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (např. Xxxxxxxx® nebo kolchicin). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. U myši xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx čínského xx xxxx doba přibližně 4–5 xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx aberace.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx xxx zjištění xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pouze nejvyšší xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení dávky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx případ xx případu. Nejvyšší xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx v kostní xxxxx některé xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxx xxx 50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx studie xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx studií xx xxxxxxx dávkou xxx 14denní xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx delší xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx použít v limitní xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, žaludeční xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně nebo xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx po xxxxxxxx xx odebere xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx a fixuje. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx cytotoxicity xx měl xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx pozitivních xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoven xxxxxxxxx index, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxx xx xxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx alespoň 100 buněk. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx měly xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx každé zvíře xx xxx být xxxxxxxxxx xxxxx buněk, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx a počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (chromozomovými xxxxxxxxx) xxxxxxxxx v procentech. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Gapy xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v odpovědi xxxx pohlavími, mohou xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické metody (6). Statistická významnost xx xxxxxx být xxxxxxx určujícím faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušením, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxx progresi buněčného xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx bez xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky zkoušky xx chromozomové aberace xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (např. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
Testovací xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Xxx). XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx D.C., x.&xxxx;275–306. |
2) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Holden, X., XxXxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Aberrations xx Xxxx Marrow Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
3) |
Xxxxxxx, X., Chandley, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Bootman, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Mutagenicity Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx York, Port Xxxxxxx, Melbourne, Sydney, x.&xxxx;115–141. |
4) |
Xxxx, X.X., Hayashi, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx Xx., X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Sutou, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Report xxxx the Xxxxxxx Xxxxx on the xx Xxxx Mammalian Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312. |
5) |
Fielder, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1992). Xxxxxx xx British Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Environmental Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 313–319. |
6) |
Xxxxxx, D.P., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Amphlett, G.E., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.G. and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Statistical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Ed.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
7) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx G2 xxxxxx. Xxxxxxxx Res. 119, 403–413. |
8) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX MIKROJADER XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 474 – Test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx erytroblastu, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx identifikovat xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx celé chromozomy.
Když xx erytroblast xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která při xxx mohou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxx buňkách usnadněno xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx jádro. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx testu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dřeň xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx tkáň xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u kteréhokoli druhu, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx řadou xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx centromerní (xxxxxxxxxxxx) XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Vyšetřuje xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (polychromatických) erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, které obsahují xxxxxxxxxx, připadající xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx test savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx druhů x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v systémech xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že se xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx použít.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx xxxxx xxxxxx xxxxx připojí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k pólům xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx jádra xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxx a vedle xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mitosy (meiosy) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt: xxxxx xxxxxxxxx neobsahující xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx xx nezralých xxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx erytrocyt xx xxxxxxxxx mezistadiu, xxxxx ještě xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxx normochromatických erytrocytů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx kostní xxxxx xx xxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Při použití xxxxxxxxx xxxx xx xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx po expozici xxxxxxx, rozetřením xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx doporučuje xxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, že jde x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, xxxx xxxx vykazující xxxxxxxxxxx citlivost detekovat xxxxxxxx, které způsobují xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a neměla by x&xxxx;xxxx pohlaví překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně přiřadí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx identifikují. Nechají xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Klece by xxxx xxx uspořádány xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx ve vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky mohou xxx podávány xxxxx xxxx mohou být xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx xxx obě xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx skupinách, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx expozičních xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx kódovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx kontrola xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a aby byl xxxxx v tomto případě xxxxxxxx jen xxxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx být proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxx negativní xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a četnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Provádí-li xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx periferní xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx s periferní krví (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx údaje budou x&xxxx;xxxxxxx, které xx xx xxxxxxx dosavadních xxxxxxx očekává.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx je tomu xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx odpovídajícího xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx xx studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx až xx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx látky xxxxx xxx podávány xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx den v rozmezí xx xxxx xxx xxxxxxxx hodin, xxx xxxx usnadněno xxxxxxxx xxxxxxx objemů materiálu.
Test xxxx být xxxxxxxx xxxxx způsoby:
a) |
zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vzorky xxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, přičemž xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx po aplikaci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx 24 xxxxx xx aplikaci musí xxx xxxxxxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx odběr xx provede xxxxxxxx 36 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 72 hodin xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní odpověď, xxxx xxxxx xxxxx xxxxx; |
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. dvě xxxx více xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx by xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx po 18 xx 24 hodinách xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx po 36 až 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Xxxxx xxxxxxx xxxxx být navíc xxxxxxx xxxx doby xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxx xx být xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx, xx stejným xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jež xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (13). V případě xxxxxxxx xx xxx první xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xx xxxx pokrývat rozpětí xxxx maximální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky toxicity, xx vyšší xxxxx xx vedly xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivitou při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx hodnoceny xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx definována xxxx dávka vyvolávající x&xxxx;xxxxxx xxxxx některé xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx nezralých xxxxxxxxxx z celkového xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx dvou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx se třemi xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro 14xxxxx xxxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx a pro xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx je limitní xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání dávek
Zkoušená xxxxx xx obvykle xxxxxx nitrožaludečně, žaludeční xxxxxx nebo vhodnou xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Použití xxxxxxx xxxxxx, xxx xx uvedený xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx krve
Buňky xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie ihned xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie a zavedenými xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx získává x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx buňky se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (8, 9, 10), xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx roztěrem x&xxxx;xxxx xx obarví. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro XXX (např. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 a pyronin-Y (15)) xx xxx vyhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxx spojeným x&xxxx;xxxxxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx xxx XXX. Xxxx xxxxxx nebrání xxxxxxx xxxxxxxxxxx barviv (např. Xxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (16)) xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx xx stanoví xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) xxxxxxxx erytrocytů, xxxxxxx xx v případě xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx periferní xxxx xxxxxxx 1 000 xxxxxxxxxx (17). Všechny xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx xxxx být xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx erytrocytů na xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx mikroskopické xxxxxxx xx xxxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů xxxxx xxx 20 % xxxxxxxxx hodnoty. Jestliže xxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 zralých xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přijatelnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jednotkou xx xxxxx. Xxx xxxxx analyzované xxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů. Xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx nepřetržitě xxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxx uvedeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxx erytrocytech, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx dávce nebo xxxxx nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Statistická xxxxxxxxxx xx neměla být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž výsledky xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx považuje xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx mikrojádra znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx poškození xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v nezralých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxx obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Zkušební podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
— Rozbor xxxxxxxx. |
— Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Heddle, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Xxx., 18, 187–190. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Salamone, X.X., Xxxx, X., Xxxxxxxx, B., Xxxxxxxxx, X., MacGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). The Xxxxxxxxx of Micronuclei xx a Measure xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118. |
4) |
Xxxxxxxxx, K.H., Xxxxxx, D.H., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx Xx Xxxx Micronucleus Xxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Marrow xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
5) |
XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, R. Choy, X.X., xxx Xxxx, C.M. (1983). Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Chromosomal Damage Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx in Mice. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Toxicology“, Ed. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx, 555–558. |
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Margolin, X.X., Xxxxx, C., Xxxxxxxx, X.X., Tice, X.X., and Wild, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Assays xx Xxxxxxxxx Bone Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112. |
7) |
XxxXxxxxx, J.T., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., xxx Shelby, X.X.&xxxx;(1990). The xx xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxx Increases Xxxxx Efficiency xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Toxicol. 14: 513–522. |
8) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). The Xxxxxxxxxxxx Xxxxx with Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Acridine Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 245, 245–249. |
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Micronucleus Xxxx (1992). Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 5th Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Res., 278, 83–98. |
10) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: Xxx Xxxxxxxxx Mutagenesis Xxxxx Xxxxx xx the Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society xx Japan)(1995). Protocol xxxxxxxxxxx xxx the xxxxx-xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
11) |
Xxxxxxx, X., Tice, X.X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx, Xx.X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). Xx Xxxx Xxxxxx Erythrocyte Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
12) |
Higashikuni, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx dosing xx xxx mouse xxxxxxxxxx xxxxx micronucleus xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
13) |
Xxxxxxx, R.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
14) |
Xxxxxxx, X., Sofuni, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. Jr. (1983). Xx Application xx Xxxxxxxx Xxxxxx Fluorescent Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 120, 241–247. |
15) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, R.G. (1983). A Simple Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Micronuclei and XXX in Erythrocytes Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx Y. Mutation Xxx., 120, 269–275. |
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxx automated xxxx xxxxxx micronucleus test. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
17) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx McFadden, X.X.&xxxx;(1995). Sample xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ratio xx the bone xxxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 347, 97–99. |
18) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxx, J., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, L. (1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Mutagenicity xxxxx. XXXXX Recommended Xxxxxxxxxx. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx I, revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
19) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Ferguson, R., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis of Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx, Xxxx XXX. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX REVERZNÍ MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, k detekci xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zahrnují xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxx xxxx XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx revertují xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx po reverzi xxxx detekovány xxxx xxx schopnosti růst x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mateřským xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx bodové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx tvorbě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a u pokusných xxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx a relativně xxxxxx. Mnoho testovacích xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, díky nimž xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx sekvencí DNA xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reparačních xxxxxxx XXX nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx některé užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mutací, xxx xxxx indukovány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx velmi xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx škálu struktur x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx fyzikálně-chemickými vlastnostmi.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium nebo Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx aminokyseliny (xxxxxxxx xxxx. tryptofan), xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx párů xxxx: xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mutací xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: činitele, xxx xxxxxxxxx adici xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxx čtecí xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ÚVAHY
Při zkouškách xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňky, xxxxx xx xxxx od xxxxx savců xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx struktura x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx u savců. Zkouška xxxx xxxxxxxxxxx přímou xxxxxxxxx o mutagenním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx aktivitu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx zkouškách. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx detekovány xxxxx zkouškou. Příčiny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx specifické xxxxxx detekovaného xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v rozdílech x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx straně xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx vést k nadhodnocení xxxxxxxxx aktivity.
Zkouška na xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xxxxxx být xxxxxx xxx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx látek, například xxxxxx baktericidní xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx antibiotika) x&xxxx;xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxx se xx), že xxxxxxxxxx xxxxxxxx do replikačního xxxxxxx buněk xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a některé xxxxxxx xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxx korelace xxxxxxxxx. Xxxxxx xx chemické xxxxx a existuje xxxxx xxxxxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx působí xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx, které v bakteriálních xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, a to xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a bez xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testu xx xxxxxxxx xxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx směs xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx půdu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Při xxxx technikách se xx dvou xxxx xxxxx xxxxx inkubace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxx kolonií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
Xx popsáno xxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), xxxxxxxxxxxx metoda (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a par xxxx xxxxxxx (12).
Xxx xxxxxxx postupy xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a preinkubačních xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, tak xxx xx. Xxxxxxx xxxxx xxx účinněji xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx tříd, do xxxxx xxxxx xxxx xxxxx krátké alifatické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx kovy, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a diazoniové xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Přitom xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx mutagenů nelze xxxx detekovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxxxxxxxx miskový xxxx xxxx preinkubační metoda. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx za „zvláštní xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx detekci xx důrazně xxxxxxxxxx xxxxxx alternativní xxxxxxx. Xx možné xxxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx případy“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx detekce): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sloučeniny (3, 5, 6, 13), xxxxx a těkavé chemické xxxxx (12, 14, 15, 16) x&xxxx;xxxxxxxxx (17, 18). Odchylka xx standardního postupu xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx do xxxxx stacionární fáze xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx na ml). Xxxxx v pozdní xxxxxxxxxxx xxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx. Je xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx bakterií. Xxxx může xxx xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxx křivce, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 37&xxxx;xX.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx kmenů xxxxxxxx. Xxxx xxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx S. typhimurium (TA 1535; XX 1537 xxxx XX97x xxxx XX97; TA98; TA100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v různých xxxxxxxxxxxx xxxx spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx pár xxxx XX xx xxxxxxxxx reverzním xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, xx xxxxxx prostřednictvím nelze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx způsobující xxxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx látky xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxx E. coli WP2 xxxxxxx xxxx S. typhimurium XX102 (19), které xxxx xx primárním xxxxxxxxx xxxxx pár xxxx XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů xx xxxx xxxx:
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1535, |
— |
X. typhimurium XX1537 xxxx XX97 nebo XX97x, |
— |
X. typhimurium TA98, |
— |
S. xxxxxxxxxxx XX100 x |
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, nebo X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX102 xxxx xxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. X.&xxxx;xxxx XX2 xxxx E. coli XX2 (pKM101)).
Měly xx xxx použity xxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx aminokyseliny xxx růst xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (histidin xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro E. coli). Xxxxxxx by měly xxx kontrolovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, XX2 uvrA x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a tetracyklinová xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx mutací (xx. xxx xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a uvrA xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx xxxx xxxX xxxxxx u S. typhimurium, xxxxxxxxxx xx ultrafialové xxxxxx) (2)(3). Xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx agar (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) a glukosu) a vrchní xxxx obsahující xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx několik buněčných xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Bakterie xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, a to x&xxxx;xxxxxxx systémem metabolické xxxxxxxx x&xxxx;xxx něho. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředkem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Postmitochondriální frakce xx obvykle používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozmezí 5 xx 30 % xxx. xx směsi X9. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx chemické látky. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx sloučenin xxxx xxx vhodnější xxxxxxx redukčního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky mohou xxx přidány přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům a/nebo xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx být mimo xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx o jejich kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve vodě xx xxxx xxx xxxxxxx organická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx kritéria, která xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx cytotoxicita a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx.
Xxxx být užitečné xxxxxxxx xxxxxxxx a nerozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxxxxxxxx xxxx být detekována xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxx v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx viditelného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx zkušebních podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx rozpustné xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx koncentracích nižších xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxx rovny xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (tj. √10). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx v případě, kdy xx vyšetřuje xxxxxx xxxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxxx. Zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx být xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx stanovení by xxxx být kmenově xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx nebo vehikulum) xxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinnost xxxxx zkoušky.
V případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx by měla xxx látka(látky) pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vybrána(vybrány) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kmene xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tyto látky:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolou xxx metodu redukční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
CI Direct Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-aminoanthracen xx xxxxx být xxxxxx xxxx xxxxxx indikátor xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx xxxxxxx 2-aminoanthracenu xx měla xxx xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx mutagenem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace jsou xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Kmen |
azid sodný |
26628-22-8 |
247-852-1 |
TA1535 x&xxxx;XX100 |
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 a TA97a |
kumenhydroperoxid |
80-15-9 |
201-254-7 |
TA102 |
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX a TA102 |
1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin |
70-25-7 |
200-730-1 |
WP2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx obsahující xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, bez xxxxxxxx xxxxx, zpracované xxxxx stejným xxxxxxxx xxxx exponované skupiny. Xxxxx xxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo mutagenní xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody (1, 2, 3, 4) bez metabolické xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx 0,05 ml xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (obsahující přibližně 108 životaschopných xxxxx) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xx xxxxxxx smíchá 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30 % obj. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) a zároveň x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx přes xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Před xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx agarem x&xxxx;xxxxxxxx přes povrch xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kmenem (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) a sterilním xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem (0,5 xx) při 30–37&xxxx;xX. Xxxxxxx xx smíchá 0,05 xxxx 0,1 xx zkoušené látky xxxx zkušebního xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx směsi X9 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx agaru. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx třepačce.
K dostatečnému odhadu xxxxxxxx xx měly xxx při xxxxx xxxxxx xxxxx použity 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx ztráta xxxxx xxxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx uzavřených kultivačních xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX xx 48–72 xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx revertantů xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Předloženými xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx revertantů xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx být xxxxxx uveden xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neexponovaná xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx jednotlivých xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx revertantů xx xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx rozpouštědla).
Ověření xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. V případech, xxx xx nepovažuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx podmínek by xxxx být zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. K parametrům xxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx metoda xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx jednu nebo xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena biologická xxxxxxxxx výsledků. Při xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní soubor xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx ohledu xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Salmonella typhimurium x/xxxx Escherichia coli xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx rámce. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx, B.N., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki E. (1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Salmonella/Mammalian-Microsome Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Ames, B.N. (1983). Xxxxxxx Methods for xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
3) |
Gatehouse, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxx, X., Matsushima, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, T., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 312, 217–233. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx D.J., Xxxxxxx, X.X., Von Xxxxx, E.S., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Mortelmans, K., Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Xxxxx: X&xxxx;xxxxxx xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 168, 69–240. |
5) |
Yahagi, T., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Matsushima, X., Xxxxx, M., Sugimura, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, Y. (1975). Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxx Xxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Yahagi, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Mutagenicity Microbial Xxxxx. In: Xxxxx-xxxx Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xx. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Garner, X.X., Springer, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
7) |
Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxxx, X.X., Wilcox, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;13–61. |
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, L. (1987). Xxxxxx Preincubation Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Foods. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
9) |
Xxxxx, M.H.L., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B.A. (1976). Xxx xx a simplified xxxxxxxxxxx test xx xxxxxx low xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42. |
10) |
Hubbard, X.X., Green, M.H.L., Xxxxxxxxx, D. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). The Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Test Procedures. 2xx Xxxxxxx. Xx. Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Nichols, W. and Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, x.&xxxx;141–161. |
11) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Examination xx xxx Quantitative Xxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
12) |
Xxxxx, X., Noguchi, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx T. Matsushima (1994). Xxxxxxxx Method xxx Xxxxxxxxxxxx Testing xx Gaseous Compounds xx Xxxxx x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Mutation Xxx., 307, 335–344. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Bell, S.J., Xxxxxxxx, V.D., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Monoazo Xxxx in a Modified Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
14) |
Xxxxxx, X., Anderson, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Environ. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
15) |
Simmon, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Progress xx Xxxxxxx Toxicology, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
16) |
Xxxxxx, T.J., Xxxxxxx, D.M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, L.D. (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx in xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
17) |
Xxxxxxxxxx, X., Matsumoto, A., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., xxx Sugimura, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Cycasin xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Res., 39, 3780–3782. |
18) |
Xxxxxx, G., Xxxx, X., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Ames, B.N. (1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx to Mutagens xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. XXX, 77, 4961–4965. |
19) |
Xxxxxx, P., Naidoo, X., Xxxx, D.J. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Salmonella xxxxxxxxxxx XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx xxxxxxx. Mutagenesis, 5, 285–291. |
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Inducer xx Xxxxxxxxx Activation Systems. Xx: „Xx Vitro xxxxxxxxx Activation xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx et xx. Elsevier, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx, X.X., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 in Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
22) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
23) |
Claxton, X.X., Xxxxx, J., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Guide xxx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Tests xxx Bacterial Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
24) |
Xxxxx, G.A.T., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Colony Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx II. Statistical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Ed. Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX A SCREENING XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx haploidní a diploidní xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx indukovaných xxxxxxxx xxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxx aktivace xxxx xxx ní.
Jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx-1, xxx-2) na xxxxxxx xxxx mutanty xxxxxxxxxx xxxxxx, a selektivní xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XV 18514X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (ochre) xxx 2-1, xxx 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx vratné xxxxxxxxx xxxxxxxx vyvolávajících xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx ve specifickém xxxxx nebo xxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx. XV 185-14C xxxx rovněž xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v dalším xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx jediným xxxxxx využívaným xxxxxx X7, který xx xxxxxxxxxxx xxx xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a kontrol xx připraví xxxxx xxxx zkoušením xx xxxxxxx vhodného vehikula. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 2 % (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpouštědlech, xxxx jsou ethanol, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx exponují zkoušeným xxxxxxxxx látkám jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx činidly indukujícími xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx postupů xxxx xxx rovněž xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Nejpoužívanější xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx mutací xxxx xxxxxxxxx xxxx XV 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx X7. Xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Souběžně se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a kontroly x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxxxxx látky. U toxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace snižovat xxxxxxx xx méně xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkouší xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Misky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Použijí xx xxxxxxxxxx s četností xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx vznikajících xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx s markery, xxxx xx xxx 3-10 x&xxxx;xxxxxx mutační xxxxxxxxx, xx počet xxxxx zvýší, aby xxxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxx údaje.
Postup
Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx rostoucí xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx: 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx xx xx xxxxxxxxxxxx vystaví xxxxxxxx xxxxx na xxxx xx 18 xxxxx xxx 28 xx 37 oC; podle xxxxxxx xx v průběhu xxxxxxxx přidá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx se xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx a buňky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx. Údaje se xxxxxxxxx vhodnými statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx fázi xxxx rostoucí buňky, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx inkubace, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
— |
podmínky xxxxxxxx: xxxxxx expozice, postup x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, teplota xxx xxxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx kolonií, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, podle xxxxxxxx xxxxx dávky a účinku, xxxxxxxxxxx hodnocení údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. První xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx překřížení a vytváří xxxxxxxxxx produkty, xxxxxxx xxxxx případ xx xxxxxxxx nereciproční x&xxxx;xxxxxx xx genová xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx obecně xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx genová xxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx různé xxxxxxxx xxxxx téhož xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) X7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4 a trp 5). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit x&xxxx;X5 xxxx X7 (xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotické xxxxxx xxxxxxxx a reverzních xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. U organických xxxxx, xxxxx xxxxxx rozpustné xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2 % (xxx.) roztok x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx vehikula xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx exponují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx druhů, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx aktivaci.
Zkušební xxxxxxxx
Nejpoužívanějšími xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx X4, X5, D7 x&xxxx;XX1. Xxxx kmeny xxxxx být xxxxxx xxxxxx.
Xxx určení xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx kultivační xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s rozpouštědlem. Xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Xxxxxxx se nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Mezi faktory, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přežití na xxxx než 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek dobře xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx fázi, xxxx xxxxx xxxxx xx xxxx xx 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx exponované xxxxxxx xxxx mají xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx červených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx počítáním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx 4 oC) xx xxxxx 1–2 xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pigmentované xxxxxxx.
Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v obvyklém xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx genovou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx jednu xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx misek zvýší, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a zahrnuje xxx xxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, nebo rostoucí xxxxx. Výchozí experimenty xx provedou xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látce xx dobu až 18 hodin xxx 28 až 37&xxxx;xX; xxxxx potřeby xx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a počet indukcí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx druhý xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, potvrdí se xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede se xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx přežívajících xxxxx a četnost xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx ve xxxxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxxxx xxxxx, složení xxxxx, teplota a délka xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a účinku, statistické xxxxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX GENOVÉ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 476, Xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx savců xx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkoušku xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx genových xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx patří xxxxx xxxxxxx X5178X myší, xxxxxxx xxxxx CHO, XXXXX52 x&xxxx;X79 křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buňky XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nejpoužívanější xxxxx xxxxxxxxxxx účinků mutace xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HPRT) x&xxxx;xxxxxxxx xanthin-guaninfosforibosyltransferasy (XXXX). Xxxxxxx xx xxxxxx XX, XXXX a XPRT xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí. Xxxxxxxxxxx xxxxxx TK a XPRT xxxx umožnit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v HPRT xxxxxx na X chromosomech (2, 3, 4, 5, 6).
Xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Buňky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v kultuře a stálosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Tento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém nemůže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx u savců. Xx xxxxx xx xxxxx vyvarovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní mutagenitu. X&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu, xxxx dojít xxxxxx xX, osmolality nebo xxxxxxxx úrovní cytotoxicity (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx mutagenů a karcinogenů xxx xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxx něž xx xxxx zkouška xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx však xxxx absolutní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxx (6).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mutace: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx formy, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx enzymatické aktivity xxxxxxxxxx bílkovin.
Mutageny xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxx bází x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx párů xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx mutantních xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní xxxxxxx xxxx: nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx populací xxxxx; xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx v průběhu exprese xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nasazení xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx klonování buněk xxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; přežití xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx v důsledku xxxxxx XX+/– → XX–/– neobsahují thymidinkinasu (XX) xxxx rezistentní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx analogu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (TFT). Xxxxx produkující xxxxxxxxxxxxxx xxxx citlivé xx XXX, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx buněčné xxxxxx. Mutantní xxxxx xxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx XXX, zatímco xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuto schopnost xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx s deficientním HPRT xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) xxxx 8xxxxxxxxxx (XX). Vlastnosti xxxxxxxx látky by xxxx být xxxxxxx xxxxxxx, jestliže xx xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkoušen analog xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činidlu. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx vyšetřeno xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buňky. Při xxxxxxxx chemických látek, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx selekční xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (8).
Buňky x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx bez xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx stanovením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kultury xx udržují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx po vhodnou xxxx charakteristickou pro xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx optimální xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxx, xx se xxxxxx xxxxx počet xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx spočítají kolonie. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx z počtu xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v médiu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx různé xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx X5171X, XXX, XXX-XX52, X79 nebo XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx mutagenům, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a stabilní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Počet xxxxxxxxx xxxxx, kultur x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené látky xx měl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odrážet (14). Xxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx budou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, by měl xxx založen na xxxxxxxx spontánních mutací. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx xxx xxxxxx xxxxx buněk, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx četnosti spontánních xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxx alespoň 106 xxxxx. Měly by xxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx systému, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx udržování xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx média a inkubační xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx by xxxx xxx zvolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx buněk xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Je xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx optimální xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, tak xxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx získávány x&xxxx;xxxxxxxxx kultur, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx mutantní xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Buňky by xxxx být vystaveny xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx používaným systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 a 18), xxxx xxxx fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích 1–10&xxxx;% xxx. Volba a podmínky xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému xxxx xxxxxxx na xxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx výsledků vývoje, xxxxxx přípravy geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx xxxxxxxxx aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky).
1.4.1.5 Příprava xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by měly xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx čerstvě připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx mělo xxx xxxx podezření, že xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx, a mělo xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxx xxxxxxx organická rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Vodu xxx xxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx cytotoxicita, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxx xX nebo osmolality.
Cytotoxicita xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx indikátorů xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jako xxxx relativní xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) nebo xxxxxxxxx celkový xxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx by xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx koncentrace odvozena xx cytotoxicity, xxxx xx xxx výsledkem xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Vpřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek by xxxx být maximální xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx zkoušeny xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xx za xxxx xxx. Xxxx xx xxx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Může xxx užitečné stanovit xxxxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxx, xxxx S9 atd. Xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx měly xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx xxx ní. Xxx použití metabolické xxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx tyto xxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
XX (malé x&xxxx;xxxxx kolonie) |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
XPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
S vnější metabolickou xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxx X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx referenční xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx dosavadních xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), může xxx xxxx referenční xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li dosud xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxxxx vhodnou xxxx (xxxxxxx je xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx analýzu (xxxx. alespoň osm xxxxxxxxxxxxxxxx koncentrací). Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla).
Plynné xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx vhodnými metodami, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mutací
Na konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx a kultivují xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx klonování (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx započne obvykle xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxx má xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nároky, xxx umožnil přibližně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expresi xxxx indukovaných xxxxxxx (XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 xxx, TK xxxxxxx dva xxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (selekčními xxxxxxx) x&xxxx;xxx něho (bez xxxx) za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinnosti. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (použité xxx xxxxxxx četnosti xxxxxxx) xx započne xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X XX+/–, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na jedné xx zkušebních xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xx negativních a pozitivních xxxxxxxxxx rozdělení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií. Xx-xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxx L5178Y XX+/– xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx studiích xx xxxxxxx TK6TK+/– xxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X5178X XX+/– xx xxxxxxx vyšetřují xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) a u negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx malá xxxxxxx – velká xxxxxxx. Molekulární x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jak xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– xxxx kolonie xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (velká) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx utrpěly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx zdvojení, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Poškození má xxxxxxx rozsah xx xxxxx celého xxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx mutantů xxxxxxxxx xxxx kolonie se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tempem xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx kolonie.
Mělo xx xxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx klonování) xxxx xxxxxxxxx celkový xxxx. Četnost xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přeživších xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx tabulky.
Ověření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx by xxxx xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. V případech, xxx xx nepovažuje potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxx zdůvodnění. Xxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech jak xxx dvojznačné xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, patří xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx ohledu xx xx, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mutace v buňkách xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx indukuje v použitých xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxx mutace. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx genové xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxx informace:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, D.M., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Banbury Report 28: Xxxxxxxxx Cell Xxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Mammalian Xxxx Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Hamster Cells Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
3) |
Liber, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
4) |
Xxxxx, X.X., Harington-Brock, X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Mutant Xxxxxxxxxxxx at xxx Xxxxx Xxxxxxxx XX xxx CHO HGPRT Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxx xx xxx XX52/XXXX xxx xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
6) |
Xxxxx, X.X., Bolcsfoldi, G., Xxxxx, H.R., Xxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Thompson, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Gene Xxxxxxxx Xxxxxx Working Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Standardisation xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 235–239. |
7) |
Scott, D., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Task Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx., 257, 147–204. |
8) |
Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Mavournin, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Gene Xxxxxxxxx xx L5178Y Xxxxx xx Culture. X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 115, 225–251. |
9) |
Xx, A.P., Xxxxx, X.X., Heflich, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Analysis xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx System xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Chemical Xxxxxx: A Report xx Xxxxx XXX xx xxx U.S. Environmental Protection Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 196, 17–36. |
10) |
Xx, X.X., Carver, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, A.W., Gupta, X.X., Loveday, X.X., X’Xxxxx, J.P., Xxxxxx, X.X., Stankowski, L.F. Jr. xxx Yang, L.L. (1987). X&xxxx;Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxx Res., 189, 135–141. |
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxx at xxx XX xxx XXXX Xxxx xx Human Xxxxxxxxxxxxxx Cells: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Due xx an Xxxxxxxxxx Xxxxx of Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx XX Xxxxx. Mutation Xxx., 216, 9–17. |
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1986). Quantitative xxx Molecular Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Xxxxxxxxx Analyses xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Induced Xxxxxxxx in XX52 Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 160, 133–147. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Clive, X.&xxxx;(1984). Procedures for xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx Mutagenicity Xxxxx. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, Elsevier Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
14) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X., Cole, X., McGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Mammalian Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Evaluation of Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Ed., Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
15) |
Xxxxxxxxxxxx, A., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Mazzaccaro, A. (1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx in V79 Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx-Xxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
16) |
Xxxx, B.N., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 31, 347–364. |
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Validation and Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx X5178X/XX+/- Mouse Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
19) |
Elliott, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, C.R., Xxxxxxxxx, X.X., Gibson, X.X., Xxxxxx, J.M. and Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
20) |
Matsushima, T., Xxxxxxxx, X., Hara, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Inducer of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Activation in Xxxxxxxxxxx Testing, xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
21) |
Krahn, D.F., Xxxxxx, F.C. and XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Volatile Xxxxxxx. In: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx of Airborne Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, s. 91–103. |
22) |
Zamora, X.X., Xxxxxx, J.M., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Grown xx Xxxxxxxx Xxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Mutation Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
23) |
Xxxxxxxxx, M.L., Moore, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Dissection xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Thymidine Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. XXX, 87, 51–55. |
24) |
Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Hozier, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, N.T. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx xx L5178Y/TK+/- Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
25) |
Xxxxxxx, X.X., Dryja, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx in Human Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 229, 89–102. |
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX POŠKOZENÍ A REPARACI XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (UDS) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx a nahrazení xxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx značeného xxxxxxxxx (3X-XxX) do XXX xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX je stanovena xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LSC) XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx kultury, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana, se xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx být xxxx xxxxxxxxx in xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx xx připraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxx účely stanovení xxxxx kultivačním médiem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx primární xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana, xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx buněčných xxxxx (xxxxxxxx diploidních xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Pro xxxxx experimentální xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx xx vědecky xxxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx i v nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx potkana je 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx buněčné xxxxx xxx xxx autoradiografii, xxx x&xxxx;xxx LSC xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 4-nitrochinolin-N-oxid (4-XXX); X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chemické xxxxx xxx pozitivní kontrolu xxx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v rozsahu xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxx kultivační média, xxxxxxxxxxx CO2, teplota x&xxxx;xxxxxxx. U zavedených xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém. Zavedené xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Postup
Zavedené xxxxxxx linie xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx a inkubují xx xxx teplotě 37 oC.
Krátkodobé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx umožní, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kultivační nádoby.
Kultury xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx izolované xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxxxx také xxxxxxxxxx fólie), xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx a vyhodnotí.
Zavedené xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxx kultury se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a poté xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx druhu xxxxxxxx látky, xx xxxxxxxx metabolického xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx UDS xx třeba 3X-XxX xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxxxxx xxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. K rozlišení XXX xx semikonzervativní xxxxxxxxx XXX xx používá xxxxxx deficientní xx xxxxxxx, xxxxx obsah xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx DNA.
Stanovení UDS xxxxxx XXX: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx do S-fáze, xxx xxxx xxxxxxx xxxx; buňky xx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx popsaným xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx se XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX a rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx xx xx xxxx uvedených xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx kulturách xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx vyhodnocování UDS x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx v S-fázi xxxxxxxxx. Xxx každou koncentraci xx xxxxxxx xxxxxxx 50 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx hodnocením xxxxxx xxxxx. V každém xxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX xx použije xxxxxxxxx xxxxx kultur xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX AUTORADIOGRAFIE
Rozsah xxxxxxxxxx 3H-TdR xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxx xx zaznamenají xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX do cytoplazmy x&xxxx;xxxxx zrn v jádře xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, mediánem x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Distribuci xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx/μx XXX a směrodatnou xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v době xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, |
— |
plán xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx autoradiografická xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx X-xxxx, |
— |
xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xx stanovení xxxxxxxxx obsahu DNA x&xxxx;xxxxxx XXX, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VITRO
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xx krátkodobou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DNA xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXX představuje xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxx xxxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx výměny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zlom x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx DNA, xxxxxxx zatím existuje xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx SCE vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx zabudováním xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) do xxxxxxxxxxxxx XXX na xxxx xxxx buněčných cyklů.
Savčí xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému a kultivují xx xx xxxx xxxx replikačních xxxxx x&xxxx;xxxxx obsahujícím XxxX. Xx konci xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxx buňky x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx preparáty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kultury (xxxxxx lymfocyty) nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínky (xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
— |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx rozpustí nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ve vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rychlost růstu; xxxx xx xxxxxxx XXX xx sleduje xxxxxxxxx s rozpouštědlem. |
— |
Buňky se xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitou, xxxx xx xxx známo, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx aktivity jsou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek. |
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx nejméně dvě xxxxxxx.
Xx každého xxxxxxxxxxx xx nasadí pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx působící chemickou xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx se použije xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx látky:
— |
přímo xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx působící xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kontrola xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek, jako xx xxxxxxxx látka.
Xxxxxxxx xx nejméně xxx dostatečně odstupňované xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxx významné toxické xxxxxx, xxxxx zároveň xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx buněčné xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx kultury (xxxx. trypsinací xxxx xxxxxxxxxx xxxxx z povrchu xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx kultivačních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxx teplotě 37 oC. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx suspensní kultury. Xxxxxx lymfocytární kultury xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx krve x&xxxx;xxxxxxxx při xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx exponují zkoušené xxxxx; xx většině xxxxxxx xxxxx jedna xx xxx xxxxxx, xxxxx expozice xxxx xxx v určitých případech xxxxxxxxxxx xx na xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx exponovány xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx i za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx a buňky se xxxxxxxxx v přítomnosti XxxX xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené látce x&xxxx;XxxX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx cyklů.
Lidské xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, dokud jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stavu.
Buňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx expozice chemické xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx s přidaným XxxX xx xxxxxxx xx xx sklizně x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA, xx xxxxx je xxxxxxxxx XxxX.
Xxxxx až xxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro analýzu xxxxxxxxxx.
Preparáty xxx xxxxxxx chromosomů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX lze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx plus Xxxxxx).
Xxxxx analyzovaných buněk xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx SCE x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx 25 dobře xxxxxxxxxxxxxx metafází xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx analýzou xxxxxx xxxxx. V lidských xxxxxxxxxxx xx analyzují pouze xxxxxxxx x&xxxx;46 centromerami. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx, xxxxx xx liší x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx centromer. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx se xx XXX považuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Pro všechny xxxxxxxxxx xxxxxxx a kontroly xx samostatně zaznamená xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx buňky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: složení xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, inkubační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxxxxxx, typ xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx kultur xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o způsobu xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx analyzovaných xxxxxxxx (xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.20 ZKOUŠKA NA XXXXXXXXX LETÁLNÍ XXXXXX XXXXXX NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx recesivní xxxxxxx mutace vázané xx pohlaví (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmyzu. Xxxx zkouška je xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vhodnou pro xxxxxxxxx v přibližně 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80 % xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx přibližně xxxxx xxxxxx celého xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx projeví u samců xxxxxxxxx mutovaný xxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx stavu, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxx xxxxxxx potomků, xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx XXXX xx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx označených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx samci dobře xxxxxxxxxx divoké xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Muller-5. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx vhodně značené xxxxx samic s vícenásobnou xxxxxxx chromosomu X.
Xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx mohou xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxx ethanolu x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx dimethylsulfoxidu (XXXX) xxxx vehikula je xxxxx xx vyhnout.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušky xx stanoví xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v příslušné kontrolní xxxxxxx významně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromosomů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx, injekční xxxx xxxx xxx o expozici xxxxxx xxxx parám. Xxx xxxxxx aplikaci (xxxxxxxxx) xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Podle potřeby xxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxx v 0,7 % xxxxxxx XxXx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx dutiny.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx kontroly (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné souběžné xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx orientační xxxxx xx xxxxxxx xxxxx úroveň expozice xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tolerované koncentraci, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx (xx xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx a jednotlivě jsou xxxxxxxxxxx k více xxxxx xxxxxxxxxxxxx samicím z linie Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx značené linie (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X). Xxxxxx xx xxxxxx za čerstvé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx účinek xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, xx spermatidy xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, na xxxxx xxxxxxxxxx, spermatocyty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v době xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx křížení xx dále xxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx v každé xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx v kultuře F1 xxxx samice xxxxxxx xxxxxxx mutaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(xx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx xxxxx těchto xxxxx se stejným xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, zda se xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx afertilních xxxxx a počet chromosomů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxxxx období xxxxxxx x&xxxx;xxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxx. Zaznamenává se xxxxx klastrů xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letálních xxxxxx xxxxxxxxx v jednom xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx: xxxxxxx linie xxxx xxxxx xxxxx Drosophila, xxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur F2, xxxxx kultur X2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx chromosomů xxxxxxxxx xxxxxxx mutaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zárodečných xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx exponovaných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, úrovně xxxxxxxx, údaje o toxicitě, xxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx letálních xxxxxx, |
— |
xxxxx expozice/účinek, jeli xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH BUNĚK XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změn xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spojovanými x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx X3X10X1/2, 3X3, SHE, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, tvorbu xxxxxxx nebo změny x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx často xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx xxxx schopny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cytotoxicita xx zjistí xxxxxxx xxxxxx zkoušeného materiálu xx schopnost xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx klonování) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx zjistit, xxx xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ji však xxxxxx k určení četnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, protože x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx existuje řada xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx známým xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a že xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx média a experimentální xxxxxxxx xxxx být xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xx transformace.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušené xxxxx rozpustit nebo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ve vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v kultuře xxxxx xxxxxxxx životaschopnost buněk, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx známo, xx úroveň x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zkoušenou xxxxx chemických xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx látku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx potřeby xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxx xx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx koncentrace xxxx xxxxxxxxx toxický xxxxxx závislý xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx při nejnižší xxxxxxxxxxx má xxx xxxxxxxxx stejná jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných postupů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxx případ od xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx; xxx delší xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opakovaná expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx). Xxxxx, které xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitu, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx fenotyp; xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx zkoušky jimi xxxxx xxx xxxx. xxxxx xxxxx, počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx buněk xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přežití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx transformací xx vyjádří jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyhodnotí vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxx buněk, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx udržování buněčných xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxx a frekvence xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, typ xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx, specifikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací, |
— |
metody xxxxxxxx životaschopných x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XX HLODAVCÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx letální účinky xxxxxxxxx embryonální nebo xxxxxxx xxxx. Indukce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mutací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx xx xx, xx dominantní xxxxxxx xxxxxx jsou způsobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxx exponované xxxxxx xxxx xxx také xxxxxxxxx toxických účinků.
Samci xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxx xxx testována xxxxxxxx xxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx intervalů xxxxxx. Xxxxxx mrtvých implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nad počet xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx na základě xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx porovnáním xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx implantací na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx může xxx způsobeno zánikem xxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx x/xxxx spermatogonií).
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx pokud xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Zkušební xxxxxxxx
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx podávat látku xxxxxxxxx. Obvyklými xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx aplikace.
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx potkan nebo xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx exponovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx s ohledem xx předem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx dosaženo 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxxx.
Do xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Jestliže xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10 mg/kg).
Xxxxxxx xx použijí xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx má x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity nebo xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vysoká xxxxx.
Xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 5&xxxx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx xx den xxx xxxxxxxxxx podávání.
Postup
Existuje xxxxxxx xxxxx expozice. Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx s jednou xxxx xxxxx neexponovanými, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx musí xxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx jednoho estrálního xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx páření xx expozici je xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx zahrnul xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělohy xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a živých implantací. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx tělísek.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, počet březích xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxx, včetně identifikace xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx každou xxxxxx xx zaznamená xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx samec, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx implantací.
Výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je založen xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Srovnání xxxxxx xxxxxxx implantací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx poměru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx letalitě, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odlišeny. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx vypočítány xxxx xxxxxx xxxx počtem xxxxxxx tělísek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx průměrného počtu xxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat, počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, zkoušené xxxxxx xxxxx a důvody xxxxxx xxxxxx, negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx podání x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx usmrcení, |
— |
kritéria xxx xxxxxxxxx dominantních letálních xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX ABERACE XX XXXXXXXXXXXXXXX SAVCŮ
1. METODA
Tato xxxxxx xx replikou metody XXXX XX 483 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem xxxxxxx xx chromosomové xxxxxxx xx spermatogoniích xxxxx xx vivo xx identifikovat takové xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Xxxxxxxxx xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx chromosomové aberace xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx však xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxx xxxxxxxxx. Chromosomové xxxxxx a podobné xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx tedy, xx xxxx zkouška poskytne xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hlodavci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškou xx xxxx xx xxxxxxxx chromosomové aberace xxx xxxxxx spermatogonií. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx – xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx první xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx po aplikaci. Xxxxx xxxxxxxxx z exponovaných xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx v diakinese-metafázi X,&xxxx;xxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx spermatocyty.
Tato xxxxxxx xx vivo xx navržena xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx významná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a procesy xxxxxxxx XXX.
Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx řada xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx krevnímu xxxxx v důsledku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx bariéry Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx se zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx: achromatická xxxx menší než xxxxx xxxxx chromatidy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka počtu xxxxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx haploidního xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sad (x) jiný xxx xxxxxxxxx (xx. 3n, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx chromosomů xxx xxxxxxxx dělení xx xxxxxx xxxxxxxx; jeví xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx expozici xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx poté připraví xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metafázujících xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; lze xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Použity xx xxxx být xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx vzduchu 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx samci se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxxxxx. Klece xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx pět dní xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přímo xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx nemělo xxx xxx xxxxxxxxx hladinách xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
xxxxxxxxx (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx každého odběru xx měl xxx xxxxxxxx xxxxx u skupiny xxxxxxxxx kontroly, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx proces xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kromě xxxx xx měly být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo mutagenní xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx (tj. xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx expozicích). Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx několika xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx podávání xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx skupině s nejvyšší xxxxxx xx měly xxx xx expozici xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx jeden xxxxx odběr a jeden xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx dávky xx xxx být odběr xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx odpovídá 1,5násobku xxxxx buněčného xxxxx, xxxxx není známa xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (6).
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx provedeny také x&xxxx;xxxx době. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx replikace (xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být vhodnější xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx od případu. X&xxxx;xxxxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zvířata usmrcena 24 hodin (1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx) po xxxxxxxx expozici. Xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx další odběry x&xxxx;xxxx době.
Před usmrcením xx xxxxxxxx intraperitoneálně xxxx vhodná xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Colcemid® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx xx vhodné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx přibližně 3–5 xxxxx; u křečka čínského xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 hodin.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro zjištění xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (7). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx maximální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx použita pouze xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx vedly při xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) nemusí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může být xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. snížení xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metafázi; xxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 50 %).
1.5.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti podanou xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx dávkách v jednom xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, nepovažuje xx úplná xxxxxx xx třemi xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou nebo xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl překročit 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stupňují xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx minimalizovány xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxx xxxxxx získá xxxxxxx suspenze, hypotonizuje xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx počet xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ztrátě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, měly xx vyšetřované xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx chromosomových aberací xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx a kontrolní skupiny xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx nezahrnují xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx meiosa, xxx xx být xxx xxxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx poměr xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzhledem k první x&xxxx;xxxxx meiotické xxxxxxxx, x&xxxx;xx v celkovém xxxxxx 100 dělících se xxxxx na xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxxxx xx zvíře xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení pozitivního xxxxxxxx existuje několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v závislosti xx dávce xxxx xxxxx nárůst xxxxx xxxxx s aberacemi xxx xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx být použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx dvojznačné nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v germinálních xxxxxxx testovacího xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, I.D. (1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Related xx xxxxx Xxxx-Xxxxx Specifications. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Effects xxx Xxxxxxx Mutagenesis, Xxxxx, C., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Magnusson, J. (Eds.) Xxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
2) |
Xxxxx, X.X., (1984). Xxxxxxxxxxx Tests xx Xxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: a Practical Xxxxxxxx. Xx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. IRL Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx DC, x.&xxxx;275–306. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X., (1964). Xx Air-Drying Xxxxxx xxx Meiotic Xxxxxxxxxxxx xxxx Mammalian Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Ed.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests, UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Testing. Xxxxxx. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx, New York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Spermatogonial Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 52, 207–209. |
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Bootman, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxx, W., Xxxxxxxxxxxx, X., Shibuya, T. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx Working Xxxxx xx Mammalian Xxxx Cell Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
7) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Boobis, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Morton, D.B., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx in In Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, G., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.G. and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Data. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxxx, Part XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx embrya exponována xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx srsti. Xxxxxx nebo xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx melanoblastu je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (spot) xxxxxxxxx xxxxx srsti xxxxxxxx xxxx. Počet potomků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx somatické xxxxxx v embryonálních buňkách.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo suspendují x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Použité xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx se čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx kmene X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx, cchp/cchp; brown, b/b; dilute, xxxxx ear, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, x/x)&xxxx;xx xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx XX (pallid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pa x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; leaden xxxxx, xx xx/xx xx; xxxxx pe/pe), xxxx x&xxxx;xxxxxx C57BL (xxxxxxxxx, x/x). Mohou xxx xxxxxxx i jiná křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. křížení xxxx xxxxxx NMRI (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, b/b; dilute x/x).
Použije se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vhodná velikost xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxx pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx myší a na xxxxxxx kontrolních údajů. Xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx pouze tehdy, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx 300 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nejvyšší dávce.
Měly xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Ke xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxx. Není-li x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zjištěna xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx tímto xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx známou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx potřeby se xxxxxxxx provede inhalací xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx.
Použijí se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx velikosti xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. xxx březosti, xxxxxxx se xx 1. xxx xxxxxxxx xxxxxxxx den, xxx xxxx zjištěna xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx dny xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 dne xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxx provést xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xx xxxx třetím x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Rozlišují se xxx xxxxxxxxx xxxxx:
x) |
xxxx xxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xx xxxxxxx ventrální xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx a uprostřed čela, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx diferenciace (MDS), x |
x) |
xxxxxxxxxxxx a bílé skvrny xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací (RS). |
Všechny xxx kategorie xx xxxxxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxx, XX, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obtíže x&xxxx;xxxxxxxxx XXX od XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx morfologické xxxxxxxxxx potomků.
2. ÚDAJE
Uvede xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vrhu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx použitý xx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx a při xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx(xxxxxx) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx zkoušená xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx počet sledovaných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XX v experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx morfologické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx dávka/odezva u kategorie xxxxx RS, xx-xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zachycené x&xxxx;xxxxx generaci xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx sníženou xxxxxxxxx, xxxxx se využívá xxx xxxxx potomstva X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx způsobena některými xxxx xxxxxxxxxxx (autosomální xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx I, tzn. xxx x&xxxx;xxxxx generace F1 xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx F1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeně.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx připravené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jestliže xxxx pro usnadnění xxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx aplikace.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx specifický xxxx xxxx. Průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx být xxxxx xxx osm xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířata.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx spontánních xxxxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxx indukovaných translokací xxxxxxxxxxx pro pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx xxxxxxx 500 xxxxx xxxxxxxx X1 xx každou exponovanou xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx také samice xxxxxxxx F1, xx xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 samic.
Xxxx xx xxx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly z nedávných xxxxxxxxxxx provedených v téže xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Zkouší xx xxxxx úroveň xxxxx, obvykle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx se dva xxxxx expozice. Nejčastěji xx volí xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v týdnu xx 35 xxx. Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx umístí xx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vrhu xx xxxxxxxxx xxxxx, velikost xxxx a pohlaví xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxx xx nepoužijí x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx potomků F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx možných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx generace X1 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxx fertility Sníženou xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx Xx lze stanovit x&xxxx;xxxxxxxxx vrhu a/nebo xxxxxxxx obsahu dělohy xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fertility xxxx xxx stanovena xxx xxxxx xxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxxxx velikosti vrhu: xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx ze stejného xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx kolonie. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 18. xxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx a pohlaví xxxxxxxx X2 xx xxx xxxx zaznamenají a vrh xx poté vyloučí. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx generace F1, xxxxxxx se generace X2 xxxxxx xxxx xxx další xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx xx změny xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx generace Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx F2 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx pozoruje druhý xxxx třetí xxx xxxxxxxx X2. Xxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx F2 nemohou xxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx, se dále xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx způsobena xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx F1 kteří xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx 2–3 samicím. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ranní kontrolou xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx xx xxxxxx xx 14–16 dnech a zaznamenají xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v jejich xxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx usušené xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx diakinézy – xxxxxxxx I v primárních spermatocytech. Xxxxx nejméně xxxx xxxxx s multivalentními asociacemi xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx nositelem xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx F1 cytogeneticky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx 25 xxxxx xx xxxxxx diakinézy – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 s malými xxxxxxx a potlačením xxxxxx xxxx diakinézí, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dlouhého x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z 10 xxxxx xx důkazem xxxxxxxxx xxxxxxxx samčí translokační xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx sterilitu xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx technikami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx xxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2. ÚDAJE
Údaje se xxxxxxxx v tabulkové xxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx průměrná xxxxxxxx xxxx a poměr xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx odstavení.
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx obsahu xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx živých a mrtvých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx páření xxxxxxxx xxxxxxxxxxx generace X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X&xxxx;xx xxx xxxxxxx nositele xxxxxxxxxxx xxxxx počet xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxx počet xxxxxx a jejich délka. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx a podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýze.
U samic X0 xx xxxxx průměrná xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx fertility xxxxxxxxx xxxxxxx možní xxxxxxxx translokací generaceF1, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx údaje z experimentů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
kmen xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
zkušební podmínky, xxxxxxxx popis expozice, xxxxxx xxxxx, rozpouštědla, xxxxxxx xxxxxx páření, |
— |
počet x&xxxx;xxxxxxx mláďat xx xxxxxx, počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx translokací, |
— |
počet a podrobný xxxxx nositelů xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o obsahu xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
Popisovaná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx při 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx delšího xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, určí xxxxxx xxxxxx a možnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx chronické studie x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx dále xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx xx reprodukci. Důraz xx klade xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx reprodukční xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx zkoumání.
Viz také xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: množství podané xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. v mg xx xx) xxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx skupině xx podává xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. Vprůběhu xxxxxx xxxxxxxx se zvířata xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx v průběhu xxxxxxx uhynula xxxx xxxx utracena, i zvířata, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a nebyla vystavena xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx xxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxx by xxxx xxx náhodně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece by xxxx xxx uspořádány xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx suspenduje xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vodného roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U nevodných xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx i jiný druh xxxxxxxx, např. xxxx. Xxxxxxx by měly xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx mladých zdravých xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx týdnů. Na xxxxxxx studie xx xxxx xxx odchylky xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a stejného xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Xxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (5 xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx skupiny s nejvyšší xxxxxx, aby xx xx xxxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx účinky xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx expozici by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 1.4.3.4), xx měly xxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Úrovně dávek xx xxxxx stanovit xx xxxxxxx výsledků xxxxxx xxx opakované xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx jakékoli xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx tomu xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx úroveň dávky xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx zvolena xxxxxxxx xxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Často xx xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx velmi xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. xxxxxxx většímu xxx přibližně 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx používá. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx v potravě x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx použít xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxx nechutenstvím xx xxxxxxxxxxxxxxx změn
V případě potřeby xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx vlivu xx chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx změnit xxxx xxxxxxx vlastnosti, x&xxxx;xxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou strukturou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 xxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xxxxxxxx, např. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx být zdůvodněn. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxx, xxxxxxxx xx zvířatům xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx kanylou. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných xxxxxxx, xxx lze xxxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx xxx xxxxxxx xx zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxxxxx xxx, aby byl xxx všech xxxxxxxx xxxxx podáván konstantní xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx v potravě xxxx v pitné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k tělesné hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx den xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxx xxxxxx dieta.
1.5.2 Pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určená xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxx dobu xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx stejnou dobu (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát denně, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a mortality.
Nejméně xxxxxx xxxx prvním xxxxxxx xxxxx a dále jednou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx provádět xxxx chovnou klec xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx měla xxx pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxxxx. Je třeba xx pokusit zajistit, xxx byly rozdíly xxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx mimo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx a sliznic, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, xxxxxxx srsti, velikost xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx chůze, xxxxxx těla a reakce xx manipulaci, dále xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného čištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx všechna zvířata.
Ke xxxxx xxxx expozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx ne xxxxx xxx v jedenáctém xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx smyslové xxxxxxx různého xxxx (1) (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx xxxx xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx literatuře. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx však xxx xxxxxx alternativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxx vynechat, xxxxx jsou údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxx z jiných studií x&xxxx;xxxxx denní xxxxxxxx xxxxxxxxxx neprokáží xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx příznaky toxicity x&xxxx;xxxxxx míře, xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vadily.
1.5.2.1 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Příjem xxxxxxx by se xxx provádět nejméně xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxx v případě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu tekutin.
1.5.2.2 Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx odebírat z určeného xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx za vhodných xxxxxxxx. Na konci xxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů a stanoví xx xxxxxxxxxxxxx čas.
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx biochemické xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx krevních xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Vyšetření xxxxxx a séra xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, nejméně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, gamaglutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (jaterního xxxx xxxxxx původu) a žlučových xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx studie xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného xxxxx: xxxxxx, xxxxx, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, bílkoviny, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx provedeno, pokud xxxxx xxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxx metabolické xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nalačno, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, methemoglobinu a cholinesterasy. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx určitých skupin xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx předpokládaných xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx údaje o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky; xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx údaje xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3 Pitva
U všech xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, vaječníky, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech zvířat (xxxxx zvířat nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx nejdříve xx sekci se xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx být přechovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx typ xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx následná xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), mícha (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, střední hrudní x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, žaludek, tenké x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčná xxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx uzliny (přednostně xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo n. tibialis), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx xxxxxxx nátěr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx a oči (xxxxxxxx xxxx xxx oftalmologických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx klinických nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx orgány xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by měly xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx uchovaných orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí
V případě xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a doba xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxx xxx plánování xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxx a kmen, |
— |
počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o složení xxxxx xxxx úpravě xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v potravě/pitné xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx dávku, |
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx spotřeba xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx příznaků xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (zda xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (normálními) hodnotami, |
— |
klinická xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, hmotnost xxxxxx a poměry xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx číselných xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1986). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. Environmental Health Xxxxxxxx Document Xx. 60. |
2) |
Xxxxxx, D.E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Neurologic Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Toxicology. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, P.M. (1991). Xxx Xxxxxx and Xxxxx Xxxxxxxxxxx Using a Functional Xxxxxxxxxxxxx Battery: Baseline Xxxxxx xxx Effects xx Amitraz. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
5) |
Xxxxx X.X., Tilson X.X., Byrd W.C., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx the Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Hind- limb xxxx Strength of Xxxx and Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
6) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., Moser X.X., Xxxx X.X., Reiter X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Interlaboratory Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Neurotoxicological Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
7) |
Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xx xx. (1996). „Xxxxxxxxxxxxx xx Animal Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxx“, Xxxxxx. & Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX NEHLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 409 (1998).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxxxx s opakovanou aplikací xxxxxxx xx po xxxxxxx prvních informací x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opakované xxxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku, xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx zjistit nepříznivé xxxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxxx xx nehlodavcích x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebu xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, a to xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířete, xxxx |
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo jako xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xx/xx) xxxx jako xxxxxxxxxx koncentrace v potravě (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „xx observed xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx expozice, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; každé xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx období xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx používaným xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx, musí jít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, často xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx použít xxxx druhy, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx psů xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupům. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx závisí xx vybraném testovacím xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx se nejméně 5 xxx xxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx být xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx věk xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být náhodně xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx tak, aby xxx vliv xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx, sondou nebo x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxx xxxxxx a na xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx rozpustí xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku v jiných xxxxxxxxxx. Xxx nevodná xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 8 zvířat (4 xxxxxx x&xxxx;4 xxxxx). Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Počet xxxxxx xxx xxxxxxxxx studie xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx dřívějších poznatků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx jí blízce xxxxxxxx látce by xxxx být vzato x&xxxx;xxxxx zařazení dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny a do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxx xx expozici. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 1.5.3), xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx tři úrovně xxxxx a souběžná kontrola. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx výsledků studií xxx opakované aplikaci xxxx orientačních studií x&xxxx;xxxx xx zohlednit xxxxxxxx xxxxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zkoušenou sloučeninu xxxx příbuzné materiály. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků při xxxxxxxx úrovni dávky (XXXXX). Xxxxx je xxx stanovení sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx čtyřnásobný xxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xx vhodnější xxxxxx xxxxxxx experimentální xxxxxxx xxx použít velmi xxxxx intervaly (odpovídající xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx žádná xxxxx, xxxx se jí xxxxxx vehikulum, jestliže xx xxx podávání xxxxxxxx látky vehikulum xxxxxxx. S výjimkou podávání xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx omezení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx paralelně xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx příjmu potravy xxxxxxxxxxxxx xx toxikologických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx být vzaty x&xxxx;xxxxx následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, které xxxxx xxxxxx její toxické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška provedená xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx studii při xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx a den xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou nepředpokládá xxxxxxxx, není xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx nezbytná. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx dávek.
1.5.4 Podání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, např. 5 xxx v týdnu, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx objem kapaliny, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejnižší xxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, by měla xxx variabilita zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, aby množství xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, mělo by xx xxx xxxx xxxxx den přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxx by být x&xxxx;xxxx studiích použita xxxxxx potrava.
1.5.5 Pozorování
Doba pozorování xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx by měla xxx xx xxxxxxx xxxx bez expozice, xxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické pozorování xx xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu (xxxxxx xxxx) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, obvykle xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx dne, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx jednou před xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx jednou týdně xx xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Toto xxxxxxxxxx xx xx xxxx, pokud xx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx chovnou xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx třeba xx xxxxxxx zajistit, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být pečlivě xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat xx se měly xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx jakékoli xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx xx očích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba potravy/vody
Všechna xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx spotřeba vody. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx může xxxxx xx změně xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx vzorky by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx podmínek. Xx xxxxx zkušebního xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx začátku studie x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx hemoglobinu, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů, xxxxx xxxxxxxxxx a srážlivosti xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx biochemické xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx tkáně x&xxxx;xxxxxxx xx játra x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zvířatům xx začátku zkušebního xxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci zkušebního xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx vzorků xx měla být xxxxxxx ponechána xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx nalačno, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového bilirubinu x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru xx se měly xxxxxxx alespoň xx xxxxxxx, uprostřed a na xxxxx xxxxxx. Analýzy xxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx, objemu, osmolality xxxx specifické hmotnosti, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx účinků) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx se xxxx xxxxxx vyšetření indikátorů xxxxxxxxx poškození xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx profily xx xxxxx identifikovat xxx xxxxxxxx látky určitých xxxxxx nebo případ xx případu.
Obecně xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xx pozorovaných x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxx xx studie xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, zahrnující xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), brzlík, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (kromě xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tkání x&xxxx;xx xxxxxxxx xx sekci xx ve xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx tkáně a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx s lézemi, xxxxx (reprezentativní xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), hypofýza, xxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, aorta, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx jedna xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx) a kůže. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx i další xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx nejméně x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx a skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ostatních dávkových xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx počet zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx nalezených xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx utracených z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx volby xxxxxxxx, není-li xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
— |
zdůvodnění xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx látky nebo xxxxxx potravy, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, |
— |
přepočet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx v potravě xxxx xx vodě (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx dávku x&xxxx;xx/xx xxxxxxx hmotnosti (xxxxx xxx o aplikaci x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a kvalitě xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx o toxických xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx toxicity, |
— |
charakter, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx byly xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými výchozími xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výchozími xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ APLIKACE XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx xxxxxx na xxxx v odstupňovaných dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx, xxxxx skupině xxxxx úroveň xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx oholení xx xxxxxxx xxxxx opakovat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx stříhání xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx s kůží. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neředěné. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx sedm xxx v týdnu.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx morče. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Na začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dermální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx před dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xx xxxxxxx kůží. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx úroveň dávky xx xxxx 90 xxx a 28 dnů xx podávání xx xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxxx vzhledem k tělesné xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako se xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx aplikace vehikulum, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obdrží xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale neměla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx by xxxx mít za xxxxxxxx malý xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dávky xxxx vyvolat minimální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx mezilehlá xxxxxx xxxxx, měly xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xx měla xxx xxxxxxx uhynutí nízká, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx úrovně xxxxx xxxx xxxx k omezení xxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx poškození xxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxx a provést xx xxxxx s nižšími xxxxxxxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx aplikace xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx nebo xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx, žádné xxxxxxx účinky, není xxxxx xxxxxxxx potřebné.
1.6.4.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, ve xxxxxx xx objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx jednotlivě x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxx 7&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx aplikace, xxx xx posoudilo xxxxxxxx z otravy nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxx expozice xx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx činí asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xxxx xx xx však porýt xx xxxxxxxx část xxxx plochy co xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx se xxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx možno xxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, aby xxxxx xxxxx nedocházelo xx xxxxxxx zvířat, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Na xxxxx zkoušky xx xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx satelitních xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx zvířata; |
b) |
na xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx xx zahrnovat xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx a testy srážlivosti xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů ještě xxxx xxxxxxxx aplikace.
U všech xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxx xxxxxxxxx povrchu těla, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx mozkový, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx tělíska, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, srdce, xxxxx, (xxxxxx žlázy), xxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx orgány), (kůže), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx, (samičí xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx sval), xxxxxxxxx xxxx, hrudní xxxx x&xxxx;xxxxxx dření, (xxx), (kost stehenní xxxxxx xxxxxxxxx ploch), (xxxxx ve třech xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z příznaků xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx s cílovým xxxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nejvyšší xxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx cílové xxxxxx v jiných dávkových xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx-xx se xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx se histopatologicky xxxxxxx k zjištění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx těchto xxxxxx nemusí provádět xxxxxxx, musí se xxxx xxxxxxx xxxx xx orgánech, xx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. |
e) |
V případě použití xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet zvířat xx začátku zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx stanovit, |
— |
doba uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx o přežití xxxxxx xx konce sledování, |
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
oftalmologické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx případných xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, kde xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 90 xxx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx přípravy xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx toxické xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxxx vznikla požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx přísada, xxxx o nich být xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx se mladá xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx užívaných laboratorních xxxxx. Na začátku xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li se xxxxxxxxxxxx inhalační studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxx.
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx satelitní xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávky xx xxxx 90 dnů x&xxxx;28 dnů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx následek xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx jedna xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx dávky a v kontrolních xxxxxxxxx xx xxxx xxx četnost uhynutí xxxxx, xxx bylo xxxxx provést smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx se xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňují dynamické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12krát xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, měla xx její konstrukce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx expozici zkoušené xxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Zvířata xx xxxxxxxx denně během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx doba xxxxxxx a čas, ve xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx odezněly toxické xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx 90 dnů. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx dalších 28&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx přetrvávání xxxxxxxxx xxxxxx. Teplota, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Relativní xxxxxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx expozice se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxx zajistit, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bude dosaženo xx nejrychleji.
Provádí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veličin:
a) |
průtok vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx denní expozice xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx regulace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Během xxxx studie xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx třeba analyzovat xxxxxxxxx částic tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aerosolu. Xxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zaznamenávají xxxxxxxxxx; xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, očí, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx vody xxx xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx xxxx) a hmotnosti xxxxxx xx provádějí xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx např. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci studie xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx však x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, počtu erythrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, změří se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx krve. Xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx analyzovat koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx specifických zkoušek xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx (xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx a celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx stanovení lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx být použity, xxxx nezbytné provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx nevyžaduje, provádí xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx začátkem expozice.
U všech xxxxxx xx provede xxxxx zahrnující xxxxx xxxxxxxxx povrchu těla, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx včetně jejich xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a varlata xx xx nejdříve xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Následující xxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx médiu s ohledem xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – xxxxxx xx neporušeny, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodným xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxx xxxxxx xx považuje xxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxx, průdušnice, plíce, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, slezina, xxxxxxx, nadledviny, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx pohlavní orgány), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), jícen, žaludek, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), periferní xxxx, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxx) a (mícha xx xxxxx úrovních – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ostatních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické léze. |
c) |
Vyšetří xx cílové orgány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetří, xxxxx xx umožňuje xxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx těchto xxxxxx xxxxxx provádět rutinně, xxxx xx však xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx léze xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Výsledky xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
— |
zkušební podmínky: popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: včetně xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, popis xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx zařízení pro xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx stanovit, |
— |
doba xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx konce xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
— |
provedená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx výsledků případných xxxxxx moči), |
— |
pitevní nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx jedna úroveň xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx expozici xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx projevů toxicity.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx mladých dospělých xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx co xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx začátku studie xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 40 xxxxxx (20 xxxxx a 20 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Samice xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx nehlodavců xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx alespoň xxxxx xx každého xxxxxxx ve xxxxxxx.
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní skupina. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx vyvolat xxxxxxxx známky xxxxxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx letalitu.
Nejnižší xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx dávka (xxxxx) by xxxx xxx zvolena xx xxxxxxxx pásmu mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.
Výběr xxxxx by měl xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx a studií xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx by x&xxxx;xxx mít zvířata xxxxx přístup.
Použije xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, která je xx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupinami, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx emulgátor, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou xx xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ani xxxxxxx vehikulu.
Dvěma xxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxxx a inhalační xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx systémová toxicita x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx z výsledku orálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěných x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxxx.
Vstřebává-li xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být exponován xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx orální aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx v potravě, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx vodě nebo xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx látka xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx dnů v týdnu xxxx vést k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx aplikace, xxxx mohou být xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Je xxxxx xxxx poznamenat, xx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx alternativou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx obvykle xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx expozice), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx denně xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx hodinou xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, která se xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. V obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx víkendu xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx přerušované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx cílech xxxxxx x&xxxx;xx expozici xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxx. Je však xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytnost xxxxxxxx vodu a krmení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx exponují x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx expoziční podmínky xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Uvnitř xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx měly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx vzduchu: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx se, xxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx parametry; |
iv) |
měření xxxxxxxxx částic: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx z dýchací xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro distribuci xxxxxx, kterým xx xxxxx exponováno, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx možno posoudit xxxxxxxxx distribuce xxxxxx, xxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx. |
Období xxxxxxxx xx mělo trvat xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx klinické xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, např. pitva xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx lednice x&xxxx;xxxxxxx xxxx utracení xxxxxx, která jsou xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx případy xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx nástupu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx příznaků xxxxxx xxxxxxxxx na tumor.
Tělesná xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx zkoušky a alespoň xxxxxx xx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, celkový počet xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx srážlivosti) se xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx vzorcích krve xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx od stejných xxxxxxx. Kromě xxxx xx před xxxxxxxx xxxxxxx vzorek od xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxx naznačí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, měl xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx zvířat xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (skupin) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx s nejvyšší dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U hlodavců xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxx xx směsném xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
— |
xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (semikvantitativně), |
— |
mikroskopické xxxxxxxxx sedimentu (semikvantitativně). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx týchž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavců. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin, |
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy (5), ornitindekarboxylasy, |
— |
metabolismus xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxx xx funkci xxxxxx, xxxx. dusík xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede pitva. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Všechny xxxxxxxxx xxxx, tumory nebo xxxx, které xx xxxxx xxx tumory, xx xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx porovnat xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx příštítných tělísek), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, ledviny (6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, žaludek, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, lymfatické xxxxxx, slinivka, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, svalovina, periferní xxxx, mícha (krční, xxxxxx a bederní), sternum x&xxxx;xxxxxx xxxxx a stehenní xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx fixativem; naplnění xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zásadní význam xxx xxxxxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx provedena xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx z těchto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxxxx xxxxx xxx patologovi xxxxxxxxx vodítkem.
Všechny xxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx se v kterémkoli xxxxxx, se zkoumají xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx vykazující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pravděpodobně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx zkoumají také xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx významné xxxxxxxx normální xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, které xx xxxxxxx vyskytují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studií, xxxx xxxxxxxx xxx správné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat vykazujících xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx xx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň xxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx potravy a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření a jejich xxxxxxxx (xxxxxx výsledků xxxxxxxxxx analýz xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, část X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx určena x&xxxx;xxxxxxx všeobecných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx účinku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx vyvíjející xx x&xxxx;xxxxxx; tyto xxxxxxxxx mohou zahrnovat xxx hodnocení xxxxxx xx xxxxx, tak x&xxxx;xxxx na uhynutí, xxxxxxxxxxxx odchylky nebo xxxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx poruchy xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx součástí xxxx metody. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx prováděny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx pomocí zkušební xxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx funkčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx postnatálních xxxxxx lze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx znalostí, např. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx přesvědčivé xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že díky xx bude mít xxxxxxx xxxxx vypovídací xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx třeba xxxx xxxxxxx důkazy xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: studie xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx se organismus, xxxxx xxxxx vyplývat x&xxxx;xxxxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v postnatálním období xx xx xxxx xxxxxxxx zralosti. Xxxxxx xxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) xxxx xxxxxxxxx, 2) strukturální xxxxxxxx, 3) změněný xxxx x&xxxx;4) xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx toxikologie xx xxxxxxx nazývala xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx účinek: jakákoliv xxxxxxxx xx normálního xxxxx spojená se xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx prostředí. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nejširším xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx narozením, xxx x&xxxx;xx něm.
Změněný xxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgánu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): strukturální xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: strukturální xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx zvíře (xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx); obvykle xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx odchylka: xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx žádný xxxx xx jen xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx; xxxx xxx xxxxxxxxx a u kontrolní xxxxxxxx xx může vyskytovat xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx derivátů xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx oplodnění xx do narození, xxxxxx xxxxxxx zárodečných xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx.
Xxxxxxxxxx (nidace): xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k epitelové xxxxxxxx xxxxxx, včetně její xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v děložní xxxxxxxx.
Xxxxxx: raná nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště plod xxxxxxxxxx se po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx se objeví xxxxxx osa a dokud xxxxxx přítomné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx škodlivá xxx normální xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plodu.
Potrat: xxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx neschopného xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx xx implantaci xx dělohy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xx xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx resorpce: xxxxx embryo xxxx xxxx se zevními xxxxxxxxxxxxxxx změnami.
NOAEL: xxxxxxx xxx hladinu bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku; xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx související s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx až xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx očekávanému xxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Zkušební metoda xxxx určena xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (např. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pro xxxx xxxxxx xxxxxxx a až xx dne xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx usmrtí, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx a u plodů xx xxxxxxxxx zevní viditelné xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx a skeletu.
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxx xx provádět zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a kmeny, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem hlodavce xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) pro xxxxxxx, xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xx mělo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných k tomuto xxxxx. X&xxxx;xxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách.
1.5.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx a která nebyla xxxxxxxxx předcházejícím xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, původu, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx mít xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použijí mladé xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx měly být xxxxxxxxx. Samice xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a kmene x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx sourozenců. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx dnem xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx sperma; x&xxxx;xxxxxxx je xxxx 0 xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx umělé xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx metoda xxxxxxx. Xxxxxxxxx samice xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se oplodněné xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin, x&xxxx;xxxx-xx samice xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxx. Xxxxxx xxx xx do xxxxx xxxxxx rozdělí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx s implantací plodu. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 16 zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx samic nemusí xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx nepřekročí xxxxxxxxx 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vehikulum nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx na xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx anebo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx nemělo xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx denně xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx xx xxxxxxx) xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vysoký potenciál xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx prodloužit xxx, xxx xxxxxxxxxx celé xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx až do xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx xxxxxxxx zacházení xxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx zamezit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx je např. xxxx.
Xxxxxxx se alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Zdravá xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx se nejvyšší xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toxicitu x/xxxx xxxxxxxx pro xxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxx snížení xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx. Alespoň jedna xxxxxxx úroveň dávky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejnižší xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro matku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx prokázání xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (XXXXX) xx xx xxxx zvolit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. Pro nastavení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx optimální xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a často je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx skupiny než xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxxx je xxxxx stanovit xxxxxxx XXXXX xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Xxx xxxxxx úrovní xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx zdánlivě xxxxxxx xxxxxxxxx skupinu nebo xxxxxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx se vehikulum xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx používá. Xxxx xxxxxxxx xx podává xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx nebo vehikula. Xx zvířaty v kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxxxxx skupinách) xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx dávky v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nevyvolá xxx xxxxxxx postupů předepsaných xxx xxxx studii xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx u březích xxxxxx, xxx u jejich plodů, x&xxxx;xxxxx se neočekává xxxxxx ani xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx využívající xxx úrovní xxxxx. Xx možné, xx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxx orální dávky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu).
1.6.5 Aplikace xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxx aplikace látky, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a objasnit, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx věnovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dávka xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx několik xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx zvážit xxxxxxxx této xxxxxxx. Xx-xx látka podávána xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by se xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx jediné xxxxx xxxxxx hadičky k výplachu xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx olej, xxxxxx xx množství překročit 0,4 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx zajistilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx na všech xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx samic
Klinická xxxxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně jednou xxxxx, x&xxxx;xx každý xxx nejlépe xx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a všech xxxxxxxx zjevné toxicity.
1.6.7 Tělesná xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx gestace, xxxxx xxxxxxx chovatel xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, první xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každý xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx v třídenním xxxxxxxxx a měla by xx shodovat se xxx xxxxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx den xxxx xxxxxxxxxx xxxx vrhu. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx se usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo úhynu xxxxx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx císařského xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny.
1.6.9 Vyšetření děložního xxxxxx
Xxxxxxxx xx usmrcení xxxx xx xxxxxxxx xx uhynutí xx xxxxxxx xxxxx děloha x&xxxx;xxxxxx xx stav xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx o graviditě, xx xxxx xxxxxxx (např. xxxxxx barvení sulfidem xxxxxxx u hlodavců a pomocí Xxxxxxxxxx barvení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a potvrdí xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Gravidní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zváží. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xx neměla xxxxxxxxx u zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx úhynů xxxxxx xxxx xxxxx a počet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx relativní dobu xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plodu.
U každého xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxxx (6).
U plodů xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tkání (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx anomálie) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Kategorizace xxxxxxxxx změn je xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx se jasně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavě, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vývoje.
U hlodavců se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Zbytek xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx uznaných xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx histologických řezů xxxx důkladné pitvy.
U nehlodavců, xxxx. králíků, xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx skeletu xxxxx xxxxx. Opatrným oddělením xxxxx xx u těchto xxxxx vyšetří xxxxx xxxxxxx tkání, přičemž xxxxx může xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stavby xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxx dutin x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx pomocí xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx i zbývajících xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxx popsaných pro xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx potomky x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx embryí/plodů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx, přičemž jako xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx být zdůvodněna. Xxxxxx xx uvedou xxxxx získané x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx lze x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xx skupinového průměru. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zahrnutí xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků.Vyhodnocení xxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx používaná xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxx u plodu, xxxxx xxxx xxxx kategorizace xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ke snazšímu xxxxxxxxx xxxxxxxx studie, |
— |
číselné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx studie, která xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o metodě xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, je xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Studie xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx vývoj xxxxxx potomstva. Výsledky xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx všeobecnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx matky, tak x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx výsledky xxxx xxxxxx do určité xxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v nepřítomnosti všeobecné xxxxxxxx a mezi účinky xxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx, které jsou xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx dávky, xxxx.:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, včetně:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xx xx. (1996) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxx of the Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxxx 16; 399–410. |
2) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, E.Z. (1990) Proceedings xx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fundamental and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
3) |
Xxxx, X.X., et xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Exposure Xxxxxxx to Address Xxxxxxxxxxxxx Problems. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Nachweis xxx Xxxxxxxxxxxxx Stellen xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Pathologie 247; 367. |
6) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968) Xxx external Xxxxxxxxxxx xx xxx Rabbit xxx Xxx Xxxxxx. Xx Advances in Xxxxxxxxxx. D.H.M. Woolam (xx.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, XX. |
7) |
Xxxxxx, M. (1976) Xxxxxxxxxxxx Staining of Xxxxxxxxx xxx Bone xx Fetal Mouse Xxxxxxxx xx Alcian Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Anomalies 16; 171–173. |
8) |
Igarashi, E. et xx. (1992) Frequency Xx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Variations Detected xx the Double Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Cartilaginous Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
9) |
Xxxxxx, C.A. et xx. (1993) Xxxxxxxx Development Xxxxxxxxx Xxxx Exposure xx xxx Rat. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx of Xxxxxx xxx Double Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
11) |
Xxxxxx, M.V. and Xxxxxx, W.J. (1969) A Rapid Xxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxxxx xx Rat Xxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
12) |
Fritz, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Ossification xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx of Foetal Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Use xx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Studies. Toxicology xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
14) |
Kimmel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx in Rats: Xxxxxxxxxxxxx or Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
15) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx CD (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Exposure to Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for Xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Alizarin Xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx of Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx Teratology Xxxxxxxx Manual, x.&xxxx;163–173. |
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Dawson, A.B. (1928) Xxx Order xxx Xxxx xx appearance xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx in xxx Xxxx xxx Hind Xxxxx of xxx Xxxxxx Xxx, with Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Journal xx Xxxxxxx 41; 411–445. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Refinements in Xxxxx Xxxxxxxx Technique xx xxx KOH-Alizarin Xxx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
19) |
Strong, X.X.&xxxx;(1928) The Xxxxx Xxxx xxx Xxxx xx Ossification of xxx Xxxxxx Xxx (Xxx Norvegicus Xxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Anatomy 36; 313–355. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xx Teratogenicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wirtschafter, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxx. Thomas, Xxxxxxxxxxx, XX. |
22) |
Xxxxxx, J.G. (1965) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xx Teratology: Principles xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Warkany X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277. |
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, XX. |
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx of Xxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Sci. Hung. 28; 233–239. |
25) |
Staples, R.E. (1974) Xxxxxxxxx of xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Teratology 9; 37–38. |
26) |
Xxx Julsingha, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx of Anomalies xx xxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxx. Xx: Xxxxxxx xx Prenatal Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, D., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx, Chicago, IL, x.&xxxx;126–144. |
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxx Assessment. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Developmental Xxxxxxxxxxxxx xx Common Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Xxxxxxx 1) Teratology 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX KARCINOGENITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, každé xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Na xxxxxxx předchozích studií xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (hlodavce xxxx nehlodavce). Xxxxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx laboratorních xxxxxx. Xxxxxxxx by měla xxx započata xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx orální studie xxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx a kmen.
U hlodavců xx použije xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx a pro souběžnou xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxx pokles xxxxxxxx xxxxxxxxx (méně než 10&xxxx;%), bez podstatnějších xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx než tumorů.
Nejnižší xxxxxx dávky xx xxxxxx xxx xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx nižší xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx vysokou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx exponují xxxxx.
Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx orální xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx podávání závisí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx podává xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, čímž xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx nanesením xxxxx xx xxxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém vyvolání xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx studie
Protože xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o tomto xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že xx specifických xxxxxxxxx xxxx xxx platnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle napodobují xxxxxxxxxxxxx expozice člověka, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx šest hodin xxxxx xx pět xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx po sedm xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx využije x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. v obou xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx mezi přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxx xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 hodin, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx z účinků xxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx xxx simulována. Xx xxxx xxxxx xxxx v úvahu určité xxxxxxxxx xxxxxx. Protiváhou xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx a krmení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx komory xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory xx xxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Každodenní koncentrace xxxx xxx během xxxx studie xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: xxx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx v komorách 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx voda. Xxxxxxxxxxxxx se, xxx xxxx oba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx by xxx stanovena distribuce xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Aerosolové xxxxxxx xx xxxx xxx respirabilní velikost xxx xxxxxxx zkušební xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx se odebírají x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, a měl by xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx generujícího xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxxx xxx tak xxxxx, aby bylo xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx exponována. |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx pokusných xxxxxx. Zkouška xx xxxx být xxxxxxxx xx 18 měsících x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx kmenů xxxxxx x&xxxx;xxxxx dobou xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tumorů by xxxx měla být xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 měsících (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx přijatelné, pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xx skupině s nejnižší xxxxxx xxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Při xxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx zřetelný xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pohlaví, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvlášť. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xxxxxx to xxxxx vést k ukončení xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx nečiní problémy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Negativní xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx než 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 měsících u myši x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx u potkana.
1.6.8 Postup
Denní pozorování x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ke ztrátám xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a pitvají.
Klinické příznaky x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tumorů: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx a progrese xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo hmatného xxxxxx se zaznamenává.
Měření xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx v pitné vodě) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx měření.
Tělesná xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu zvířat xxxxx studie, xxxxxxx xx stanovení diferenciálního xxxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xx xxxxx xxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxx xxxx utracením xxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, nutné, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx těch, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Všechny xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx třeba xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx mozkový, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, aorta, xxxxxx xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, gonády, xxxxxx, xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčná xxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx kost x&xxxx;xxxxxx xxxxx, kost xxxxxxxx (včetně xxxxxx), xxxxx xx třech xxxxxxxx (krční, střední xxxxxx a bederní) a oči.
Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx uchovává xxxx respirační trakt xxxxxx xxxxxx nosní, xxxxxx a hrtanu.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. |
b) |
Všechny xxxxxx xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
x) |
Xx-xx významný xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xx-xx přežití xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
x) |
Xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx o vyvolání xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpověď, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou do xxxxxxx, přičemž se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po utracení. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx přípravy částic x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čištění odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, vlhkosti vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx do xxxxxxx s uvedením středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) a koncentrace, |
— |
incidence tumorů xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx konce sledování, |
— |
výskyt xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
popis toxických xxxx jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx abnormální příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx všech histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toxicity/karcinogenity xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhu savců xx dlouhodobé xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednou exponovanou xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx satelitní skupinu xxxx být xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx jak xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx, xxxxx skupině xxxxx xxxxxx dávky, xx xxxxx část xxxxxx xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx denně pozorují xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity, xxxxxxx xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx se přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (hlodavce nebo xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; expozice xx xxxx xxx xxxxxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxx, měl xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit stejný xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 samic x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx) xxx xxxxxxxxx patologie xxxx, xxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx pohlaví, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xx xxxx xxxxxxxxx 10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx souběžná kontrolní xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxx pokles váhových xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx dávky xx xxxxxx mít vliv xx xxxxxxxx růst, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx než 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) by xxxx být zvolena xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xxxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Vysoká xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx.
Xxxxxxx se obvykle xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, s výjimkou expozice xxxxxxxx látce.
Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx není charakterizována, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx exponována vehikulu.
Xxxxx hlavními xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Volba xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx v týdnu, xxxxxxx dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, čímž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx xxxx dávkování xxxxxxx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx u člověka a jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx studie
Protože xxxxxxxxx studie jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx než xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxx zde uvedeny xxxxxxxxxx informace o tomto xxxxxxx podávání. Xx xxxxx poznamenat, xx xx specifických xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx jednou xxxxxxx denně pro xxxxxx zvířat xx xxxxxxx denní xxxx, xxxxx se využije x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že při xxxxx z nich má xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx je tato xxxx xxxxx delší.
Volba xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx a krmení během xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx komorách, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx k úniku zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx zaujímají pokusná xxxxxxx, přesáhnout 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto veličin:
i) |
průtok xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: Xxxxx denní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx by xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Upřednostňuje xx, xxx xxxx oba xxxxxxxxx kontrolovány xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pevných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx komor xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Vzorek vzduchu xx xxx být xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, kterým xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx gravimetricky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx část xxxxxxxx není respirabilní. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx kmenů xxxxxx s delší dobou xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx však xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) a po 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx také xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xx 25 %. Při xxxxxxxx zkoušky, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v reakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx posuzuje xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zjevných toxických xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxx nečiní xxxxxxxx u ostatních skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx ztráty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx autolýzy, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% a přežití xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pod 50 % xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx u potkana.
Satelitní xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx testování xxxxxxxxx toxicity xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 měsíců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za účelem xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxx nezávisle xx xxxxxxx stárnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx a centrální nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx exponované xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx možno nedocházelo xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenává.
Měření xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx počet erythrocytů, xxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx destiček xxxx xxxx ukazatele xxxxxxxxxxx) xx provádějí xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxx intervalech xxxxxxxx xxxxx možno xx stejných xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx diferenciálního xxxxxx xxxxxx krvinek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) s nejbližší xxxxx xxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxx xx shromažďují vzorky xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx skupin, pokud xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Následující xxxxxxxxx xx provádějí xxx xx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (semikvantitativně), |
— |
mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xx ukončení studie xx odeberou krevní xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx od všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx obojího xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v každém intervalu. Xxxxx toho xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavců. X&xxxx;xxxxxx vzorků se xxxxxxxx plasma a provedou xx následující xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx funkci xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aktivita xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx těch, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých krvinek. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxx, xx uchovají. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(8) (medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, aorta, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, ledviny (8), nadledviny (8), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, lymfatické uzliny, xxxxxxxx, gonády (8), přídatné xxxxxxxx orgány; xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx nerv, xxxxx (xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), sternum x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kost (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzervace plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx studiích, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx chronické toxicity:
Provede xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vysokou dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nalezeny xxxxxxxxxxx xxxxx způsobené látkou, xxxxxxx xx histologicky xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx části studie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx ukončení.
V části xxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dávka, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx tumory xxxxxxxxx xxxx a léze, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách; |
d) |
je-li xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny s nejbližší xxxxx dávkou; |
e) |
jsou-li xx xxxxxxx s vysokou dávkou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny s nejbližší xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, původ, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve zkušební xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx distribuce velikosti xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx užito) a koncentrace, |
— |
výskyt xxxxxx podle xxxxxxx, xxxxx a typu xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
popis xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
údaje o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx biochemická vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx několika skupinám xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx růstu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 dnů x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx zachycen xxxxxxxx nepříznivý xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx podává xxxxx xx dobu alespoň xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nepříznivý účinek xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Zvířata xxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a laktace pouze xxxxxxx. Xxx inhalační xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx modifikovat.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo v pitné xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx také xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx po celou xxxx zkoušky stejnou xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx nebo jiná xxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxx myš. Xxxxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx experimenty. Používaný xxxx by neměl xxx nízkou xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx před zahájením xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxx xxxxx a dostatečné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení vlivu xxxxx na xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx potomstva xxxxxxxx F1 xx xxxxxx do xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ad libitum. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx mateřských xxxxx x&xxxx;xx jim xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu. Xxxxxxx-xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potravy, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krmenou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xx xxxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxx, avšak nikoli xxxxxxx v rodičovské xxxxxxxx xxxxxx (P). Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx minimální xxxxxxx účinky, xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xxxxxxxx dávka xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xxx x&xxxx;xxxxxx ani x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx nebo v kapslích xx dávka xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx dávky xxxxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pokud látka x&xxxx;xxxxx toxicitě neposkytne xxx xxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx žádné xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při dalších xxxxxxxx dávky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx plodnost, xxxx xxxxxxxx při dalších xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx podávání xxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx zahájí ve xxxx xxxx xx xxxxxx týdnů xx xxxxxxx pětidenní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 10 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxx xxxxx). Xxxxx se buď xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx připouštění, xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx a vyšetří xxxxx xxxx koncem xxxxxx. U samic xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx po nejméně xxxxxxxxx aklimatizaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx obdobím xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx poté pokračuje xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx připouštění, x&xxxx;xxxx březosti x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1. Může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx znalostí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxxxx 1:1 (xxxxx samec a jedna xxxxxx) anebo 1:2 (xxxxx samec x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx samice xxxxxxx x&xxxx;xxxx samcem do xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx. Xxxxx ráno xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, u kterých xxxxxxx k oplodnění, xx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx zahrnovat umožnění xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zvířetem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx estrálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx exponovaným xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů.
Při xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx xxxx xx xxxxxxxx všech xxxx upraví xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx a 4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx mladých xxxxx xxxx samic xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx možné xx xxxx částečně xxxxxxxxxxx (xxxx. ponechat xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx). Vrhy s méně xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx pozoruje xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, příznaky ztíženého xxxx prodlouženého vrhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx potravy. Xx vrhu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měří xxxxxx potravy (a vody, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx stejný den, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Samci a samice xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx a poté xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx individuálně xxx xxxxx dospělé xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx počítá xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx co xxxxxxxx xx vrhu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx mláďata x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ve 4. xxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxx po xxxx, xx 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx zváží xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stavu matek xxxx potomstva.
1.6.5 Patologie
Po utracení xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na strukturní xxxxxxxxxxx anebo patologické xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx mláďata xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx, xxxxxx, děložní xxxxx, xxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxxx váčky, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a cílový orgán (xxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx pro mikroskopické xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx dosud xxxxxx vyšetřeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a dále x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie.
Orgány, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx i u zvířat xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všechny xxxxx vykazující makroskopické xxxxx. Xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxxxx z neplodnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxx xxxxx, typ xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx možnosti se xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx všeobecně uznávaná xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx plodnosti, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx, xxxx zda xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx konce xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každého xxxx, xxxxxxxx hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, potomstvo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx o tělesné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx možné, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reprodukce xx xxxxxx k získání všeobecných xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx a výkonnost xxxxx a samičí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, estrálního xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Studie může xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a postnatální xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx sloužit xxxx xxxxx xxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxx zkušební metoda xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx samčí x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a funkčních xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx konečné xxxxxxxx xxxxxxx v samostatných xxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx podává xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 dnů x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx xxxxxx, xxxx xx hodnocení xxxxx zahrnovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxx digitální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxxx uchovat xxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx estrálních xxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky zkoušené xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (P) generaci xxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, následné xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx X1. Xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pokračuje xxxxx xxxxx xx xx dospělosti, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx generace X2 x&xxxx;xx do xxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx generace X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx provádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na její xxxx xx integritu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx a vývoj xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx výskytem xxxxxxxxxx xxx. Na xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx překročit 20 % xxxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx pro pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx vlhkost vzduchu xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby úklidu xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx chovat xxxxxxxxxx, anebo je xxxxxxx v klecích v malých xxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxxxx. Páření xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx jsou k tomuto xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx třeba xxxxxxx oplodněné xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx klecí xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxx xxx před xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx vrhu, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiál xxx tvorbu xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, která se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na laboratorní xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti). Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx identifikační xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx xxxxx přiřadí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx vybraných xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx záznamy xxxxxxxxxx původ xxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx individuální xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx 5 xx 9 xxxxx. Xx-xx xx možné, měla xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx s přibližně xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx nebude xxxxx u látek, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací (xxxx. xxxxxxxxx, nadměrnou xxxxxxxx xxx vysoké xxxxx). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a kojených mláďat, xxxx a vývoje xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X2) xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxxx (xx. 20), xxxxxx xx nutně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx hodnocení xxxx xxxx probíhat individuálně xxxxxx od xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xx stravě, xxxxx xxxx xxxx pomocí xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, než xx xxxx, xx xxxxx znát jeho xxxxxxx charakteristiky. Stanoví xx stálost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickými xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx úhyn xxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx ještě xxxxxxxxxx xxxxxx s úmrtností rodičovských (X)&xxxx;xxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx 10 %. Xx xxxxx prokázat jakoukoli xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivého účinku (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. Xxx nastavení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 a často je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx dávky xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx o toxicitě, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx skupina xx xxxxxxxxxxxx skupina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx třeba xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxxxx xxxxxx. Podává-li xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx snížený xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, pak je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx párově krmené xxxxxxxxx xxxxxxx. Jinak xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmené kontrolní xxxxxxx použít údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k hodnocení účinků xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znakům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx přísad: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus, x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxx její toxické xxxxxxxxxx, a vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx nutriční xxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx vodě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx nevyvolá xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx několika xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx použije, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx látky.
1.4.5 Aplikace dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Upřednostňuje se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx žaludeční xxxxxx). Xxxxx se xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx, je třeba xxxxx xxxxxxxxxx a provést xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx během xxxxxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx určenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx nemělo xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx xxxxx roztoky, xxx lze použít 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek, které xx vyšších koncentracích xxxxxxx xxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx nastavením xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx žaludeční sondou xxxxx mláďata xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mléka, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx období sama xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použité zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Je-li zkoušená xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (xxx) xx xxxxxx, xxxx konstantní xxxxxx dávky xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx a alespoň xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx zvířete. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx u podávání xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx placentární xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx zkoušky
S každodenním xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx generace (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx zahájí od 5. xx 9. xxxxx xxxx. Denní xxxxxxxx xxxxx u samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxx zahájit xx xxxxxx odstavení; xxxxx xx třeba xxx xx paměti, xx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx, xxxx docházet k přímé xxxxxxxx xxxxxx F1 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (P i F1) xx xx mělo x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 týdnů xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pokračuje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx páření. Xxxxxx-xx xxxxx xxx xxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx dávkování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx generace X1. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z aktuálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxx třeba věnovat xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti.
Podávání xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 pokračuje xx xx doby xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxxx způsobem utratí, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx není xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F2 xx xx odstavení xxxxxxxx způsobem xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P)
U každého xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx s jedním xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx nedojde ke xxxxxxx, nebo po xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx spermatu xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx dnem březosti xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxx neúspěšné, se xxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodností xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx označí. Xx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx zvířat xxxxxxxx X1 se xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx F2 po xxxxxxxxx vybere x&xxxx;xxxxxxx xxxx alespoň jeden xxxxx a samice pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx dávkové xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vrhu se xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx pragmatického xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx může jevit xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx generace X1 xx se xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx bez xxxxxxxxx xx xxxxx vyšetřit xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případech, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx velikosti xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx zjištění nejednoznačného xxxxxx xx prvním xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx mláďat x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx opakovaně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxxxx potomstvo xx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx detailně popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické pozorování xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx podávání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx zohlední očekávané xxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx významné xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Alespoň xxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxx xxxxxx zvířete. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nemocnosti a úmrtnosti xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx u rodičovských xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) xx zváží x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx alespoň xxxxxx týdně. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx v průběhu laktace, xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx v den utracení xxxxxx. Tato xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dospělého xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx před xxxxxxx x&xxxx;xxxxx gestačního období xx spotřeba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, měří xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx se u samic xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 hodnotí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následně xxxx nevyvolat xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx po xxxxxxxx zaznamená hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a jeden x&xxxx;xxxxxxx orgánu xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx body 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z podskupiny xxxxxxx deseti xxxxx x&xxxx;xxxxx generace P a F1 xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odolných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Od xxxxxx podskupiny samců xx xxxxxxxxx spermie x&xxxx;xxxxxxxxxx částí xxxxxxxxx xxxx spermie x&xxxx;xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxx motility a morfologie. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o možném xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx dávky; xxxxx se výpočet xxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx dávkou.
Vypočítá xx celkový počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxx rezervy xxxxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k doplnění xxxxxxxxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxxxxx digitální záznamy xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx podskupiny xxxxx xx všech dávkových xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zvířat. x&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nezjistí xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxx, motilitu nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx provádět analýzu x&xxxx;xxxxxxxxx dávkových skupin. Xxxxx xx zjistí xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx utracení. V takovém xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx dávek. Xxxxxxx xx odeberou xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx metod xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (4). Procento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spermií xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pohyblivosti (5, 6, 7, 8, 9, 10), spočívá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uživatelsky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx videozáznam xxxxxx (11) anebo xxxx xxxxxxxxx během xxxxx zaznamenána xxxxx xxxxxxxx, stačí provést xxxxxxxxx analýzu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx u samců x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1, xxxxx xxxxxxx ke zjištění xxxxxx xxxxxxxxx s aplikací. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx digitální xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx všechny xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxxxxxxx skupin.
Provede xx xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx z chámovodů). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, mokré xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxx abnormální. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a zdeformované xxxxxxxx x/xxxx ocásky. Xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx základě digitálních xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxx později. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se analyzuje xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dávkové xxxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Pokud xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx zmíněné xxxxxxxxx xxxxxxx zkoumány x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx v rámci dvougenerační xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx veškeré xxxxxx xxxx digitální xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx pro pozdější xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx nalezena xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx smrti (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) a posléze xx xxxxxxxx. Živá xxxxxxx xx spočítají, xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxx laktace) xxxx xxxxx 1. xxx x&xxxx;xxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx, např. v 4., 7., 14., x&xxxx;21. xxx laktace. Xxxxxxxxxxx xx fyzické nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx.
Xxxxxxx vývoj u potomstva xx zaznamenává xxxxxx xxxxx přírůstku xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx fyzické xxxxxxxxx (xxxx. otevření xxx x&xxxx;xxx, prořezávání xxxx, růst xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx o pohlavní xxxxxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx funkce, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) potomstva xxxxxxxx X1 xxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx vyšetření xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx F1 vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a odloučení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx generace F2 xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzdálenost během xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx X1 nebo načasováním xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. významné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.). Xxxxx se xxxxxxx funkční xxxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxx u mláďat vybraných x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), všechna xxxxxxx xx zevními xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx mládě x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx strukturální abnormality xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx agónie, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, která nejsou xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx možných defektů x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v děloze způsobem, xxxxx nebude mít xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxx tělesná hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx orgány xx xxxxx vážit jednotlivě):
— |
děloha, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tekutinami x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx jedna xxxxxxxx), |
— |
xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, štítná xxxxx a nadledvinky a známé xxxxxx orgány. |
U mláďat generace X1 x&xxxx;X2 vybraných x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. U jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (viz xxxxxxxx 1.5.6) se xxxxx tyto orgány: xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx zvířata
Pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orgány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
— |
xxxxxx, děloha s děložním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxx (uložené x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxx, semenné xxxxx, prostata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxx dříve určený xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx výše vyjmenovaných xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx u zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dávku XXXXX. Histopatologické vyšetření xx xxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xx skupiny s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx k vrhu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx estrální xxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Vyšetří se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx např. xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jako xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vrstva nebo xxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx rozrušení xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx podrobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx Bouinova xxxxxxx, xxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μx) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nadvarlete xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx vyhodnocením xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. k vyšetření xxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy xxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tělíska z období xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupu xx nutné mít xxxxxxxxxxx odpovídající počet xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxxx s malými xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a uchová xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mláďat xx xxxxxxx odchylkami xxxx xxxxxxxxxx příznaky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Kompletní histopatologická xxxxxxxxxxxxxx uchovaných xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx tabulek xxx, xxx xxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a každé xxxxxxxx xxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx plodných xxxxx, xxxxx březích xxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx toxicity, popis xxxxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se vyhodnotí xxxxxx vhodné, xxxxxxxxx xxxxxxxx statistické xxxxxx; xxxxxx se zvolí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx je xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx statistické modely xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o použité xxxxxx xxxxxxx a počítačovém xxxxxxxx, xxx xxxx tuto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nezávislý statistik.
2.2 HODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx této dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx k pozorovaným xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí stanovených xxxxxxxx orgánů, vlivu xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx výkonnost a schopnost xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx toxické xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx k fyzikálně-chemickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhad xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vývoje.
2.3 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice látce xxxxx všech xxxx xxxxxxxxxxxxx cyklu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx interpretují v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických a dalších xxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potřeby dalšího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx význam xxxxxx výsledků spočívá x&xxxx;xxx, xx poskytují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx tyto informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Pokusná zvířata:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxx hodnot NOAEL xxx účinky xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx xxx Xxxxxxx, Xx: Reproduction xx Xxxxxxx: I. Germ Cells xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, Xxx York. |
2) |
Gray, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations xx Xxxxxxxxxxxx Development xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1978). Xxxxx Sperm Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Reserves xx Xxxxxxxx xxx Adult Xxxx. Journal of Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
4) |
Klinefelter, G.R. et xx., (1991). Xxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Influences Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 39–44 |
5) |
Seed, J. et xx. (1996). Xxxxxxx xxx Assessing Xxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xx xxx Xxx, Rabbit, and Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
6) |
Xxxxxx, R.E. et xx., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx Dimethanesulphonate xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Rats: xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1991). Xxx Xxxxx Motility Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 449–458. |
9) |
Xxxxx, V.L. and Perreault, X.X., (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx the Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Analyzer. Xx: Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxx A., Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
10) |
Xxxx, G.P. et xx. (1989). Xxx Automated Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Epichlorhydrin Administration: Xxxxxxxxxxxx xxx Statistical Xxxxxxxxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Rat Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Rat Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
13) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxx xx Pubertal Xxxxxxxxxxx xx xxx Male Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
14) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Histopathological Xxxxxxxxxx xx xxx Testis, Xxxxx River Press, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxx, J.J. and X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.) (1993). Xxxx B. Female Reproductive Xxxxxxx, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx. |
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Xxxxxxxxxxxx Assessment xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx in Mice Xx x&xxxx;Xxxxxx of Xxxxxxx Toxicity. In: Xxxxxx Factors xxx xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, New Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
17) |
Xxxxxx, J.M. and X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx and Methods xx Toxicology, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Raven, Xxx Xxxx. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx al,. (1991). Xxxxxxxxxx of Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
19) |
Xxxxxxx, J.J. (1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. In: An Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Human Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.), XXXX Xxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
20) |
Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Xxxxx Xxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx System. Xx: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Doull, and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Pergamon, Xxx Xxxx. |
21) |
Xxxxxx, H. and X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Assessment Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (ed.), Xxxxx Press, Xxx Xxxx. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Press, New Xxxx. |
23) |
Xxxxxx, A.K. (1978). Xx Xxxxxxxx xx Teratology, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx způsobem. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx podávat v jednorázové xxxxx nebo v opakovaných xxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x/xxxx xxxx metabolity xx xxxx xxxxx typu xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ nebo „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx značena xxx, aby se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx o osudu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx, která se xxxxxxx xx experimentálních xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx otázek xxxxx xxx xxxxxxx velmi xxxxx, březí nebo xxxxxxxxxxxxx zvířata.
Zkušební podmínky
Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx studie mohou xxx prováděny na xxxxxx nebo více xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx by být xxxxxxxxx xx druzích xxxxxxxxxxx xxxx určených xxx užití x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látkou. Xxxxxxx-xx xx ve zkoušce xxxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední hodnoty xxxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Pro studium xxxxxxxx a vylučování xx xxxxxxxx xxx každou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínek xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx pohlaví. Xxxxxxxx-xx mezi pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx čtyři zvířata xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na nehlodavcích xxxx xxx použito xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx počet zvířat, xxxxx budou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkoumaných xxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. U studií x&xxxx;xxxx xxxxxxx a u studií x&xxxx;xxxx xxxxxxxx body se xxx určení velikosti xxxxxxx zohlední počet xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx než dvě xxxxxxx. Xxxxxxxx skupiny xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a deplece (podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx nejméně 2 xxxxx úrovně dávek xxxxxxxx xxxxx. Použije xx nízká xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx podání dávky xxxxxxxx xxxxx nízká xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné také xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, a je-li xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušená látka xx obvykle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx podání zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxx důležité informace x&xxxx;xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vehikula a zkoušené xxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx podávání xxxxxxxx xxxxx v potravě.
Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zaznamenávají xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a trvání.
Postup
Po xxxxxxx pokusných zvířat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušená látka. Xxxxx potřeby lze xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx a rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx množství zkoušené xxxxx a/nebo jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a také xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx skupiny, |
— |
porovnáním xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx plochy pod xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx metabolitů v plazmě xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx získanými u referenční xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx době jsou xxx xxxxxxx distribučního xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, které mohou xxx xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx kvalitativní xxxxxxxxx lze získat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx utracením xxxxxx v různých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po zahájení xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx studiu vylučování xx xxxxx moč, xxxxxxx, vydechovaný vzduch, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích metabolitů xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx až xx xxxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx xxxxx, nebo do xxxxxxxx 7 dnů xx xxxxxxx vylučování, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může být xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx laktace xxxxxxxxxx zvířat.
Metabolismus
Za xxxxxx xxxxxxxxx rozsahu a schématu xxxxxxxxxxx se biologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx struktura xxxxxxxxxx a mělo xx xxx navrženo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx z předcházejících xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému, xx sledování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx látky na xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prezentací. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx průměrů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naměřených xxxxxx xx čase, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (pokud xx to relevantní). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx typu prováděné xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahovat pokud xxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx a intervaly xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálu xxxxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, dávky, xxxxxx, xxxx, tkání x&xxxx;xxxxxx, |
— |
xxxxx o rozsahu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx a identifikaci metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx použité xxx biochemická xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx metabolismu, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx specifické xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nemohou xxx zjištěny jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. U určitých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; tyto látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx nález xx xxxxxxx xx xxxxx však xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx schopnost xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx sloučeniny fosforu“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx skupiny.
Pozdní xxxxxxxxxxxxx xx syndrom xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, distální axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx inhibicí a stárnutím xxxxxxxxxx esterasy (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) v nervové tkáni.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podstatně xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx používané xxxxx x&xxxx;xxxxxxx toxickým xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, EINECS 2011035, xxxxx xxxxx XXX: tris(2methylfenyl)fosfát), známá xxxx xxx názvem xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx před možnými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se pozorují xx dobu 21 xxx, zaznamenává se xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx dnů po xxxxxx látky xx xxxxxxxxx slepice usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx náhodný výběr xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny a nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx volný xxxxx slepic a snadné xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxx. xxxxxxxxx olej, xxxxx látky by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, protože velké xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx známy, měly xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.5.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx domácího (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx umožňujících xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx s kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx slepic xxxxx být usmrceno xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx v první x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx po xxxxxx) a šest xxxxxxx 21xxxxx xxxxxxxxxx patologických xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo mohou xxx použity xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxx, o níž xx známo, xx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a tři xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. plemeno, xxxxxx, xxxxxxxx chovu).
1.5.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx úroveň, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx přiměřené xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii je x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx letalita. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxx xxxxxx atropin xxxx jiný ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, že nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reakce. Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Při výběru xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx informace.
Úroveň xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxx být xx xxxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výběru xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxx xx neměl xxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (šest) xx 21 xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx akutních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, použije xx atropin xxxx xxxx ochranný přípravek, x&xxxx;xxxxxx je známo, xx xxxx xxxx xx pozdní neurotoxické xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx jedné xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx na základě xxxxx o látkách s podobnou xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nezbytná. Limitní xxxxxxx xx použije x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx by xxxx xxx 21 dnů.
1.5.4 Postup
Po xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx cholinergního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx v jedné dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx okamžitě po xxxxxx. Všechny xxxxxxx xx xxxxxxx několikrát xxxxx pozorují v průběhu xxxxxxx dvou xxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xx xxxx 21 xxx nebo xx plánovaného xxxxxxxx. Xxxxxxx příznaky xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává se xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s patologickými xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx a podrobí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx sebemenších toxických xxxxxx. Zvířata v agónii x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx slepice xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx týdně.
Biochemická vyšetření
Šest xxxxxx náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (pokud xx zkouška xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx usmrtí v prvních xxxxx po xxxxxx xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxxx XXX. Dále xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus x&xxxx;xxxxxxxxxx jeho xxxx xx inhibici xxxxxxxx XXX. Zpravidla xx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 24 hodinách. Xxxxx pozorování klinických xxxxxxxx xxxxxxxx naznačuje, xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pomalu (xx xxx xxxxx posoudit xxxxxxxxxxx xxxx nástupu xxxxxxxxxxxxx příznaků), může xxx xxxxxxxxx odebrat xxxxxx tkáně xxxxxxx xx xxx zvířat xxxx 24 až 72 xxxxxxxx po xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx to xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx reaktivace XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxxx použita xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxx xx situ, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx technik. Xxxxxxx se xxxxxxx (xxxxxxx podélný xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Řezy xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx části, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx a jeho xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx barví xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx zvolené x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx a vyšetření xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx zkoušení pozdní xxxxxxxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytné xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx a závažnost xxxx nebo účinku.
Údaje x&xxxx;xxxx studie xx xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx výskytu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
3.1 Pokusná zvířata:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN FOSFORU – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xx důležité vzít x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx neurotoxicity, xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx xxxxxx studiemi xxxxxxxx. U určitých organických xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx zkoušky xx vitro lze xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje informace x&xxxx;xxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx projevit x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozic xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozici člověka.
Viz xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Mezi „organické xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické estery, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx thiofosforečných, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita je xxxxxxx projevující xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a dále xxxxxxxx a stárnutím xxxxxxxxxx xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx target xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xxxxx orálně xxxxxxxx domácím po xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (neropathy xxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxxxx u slepic xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxxxx 24 a 48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Dva týdny xx xxxxxxxx dávce xx xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx náhodný xxxxx mladých zdravých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx velké xxxxx xxxx ohrady umožňující xxxxx xxxxx slepic x&xxxx;xxxxxx pozorování chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, 7 xxx v týdnu, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tobolkami. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu, např. xxxxxxxxx olej, xxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx látek v želatinových xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dostatečně vstřebat. Xxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx známy před xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Gallus gallus xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxx použity xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem xxxxxxx stejně jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (tři x&xxxx;xxxxx a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx podání) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14denní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx by měly xxx xxxxx v úvahu xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo zjevné xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx zvolena xxxxxxxx xxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx účinku xx dávce x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx projevy xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii při xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx xx nezbytné xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xx xx xx xxxxxxxxx pitvy xxxxx plánu.
1.4.3 Postup
Zvířatům xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx by xxxx začít okamžitě xx podání. Xxxxxxx xxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx z 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx expozici xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx příznaky xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, typu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx nemá xx na xx xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx být hodnocena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stupnice x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx xx žebříku, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sebemenších toxických xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx v prvních xxxxx xx podání xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxxx XXX. Dále xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 xxxxxxxx a další tři xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx dávky. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx jiné xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx tyto xxxx, xxxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx těchto xxxxxxxx tkáně mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx vhodné. In xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, což může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx inhibitoru XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (usmrcených xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx posouzení stavu xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
Nervová xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použita xxx xxxxxxxxxxx studie, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx technik. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx měl xxx proveden x&xxxx;xxxxx xxxxx části, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxx xxxx distální xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Nejprve xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně všech xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx ze xxxxxxx xx střední x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v této metodě (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx chování) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicity. Xxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx sledování.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx měly být xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx účinku.
Údaje x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny.
Číselné xxxxxxxx xx měly xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx metoda by xxxx xxx zvolena xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pokud možno xxxx xxxxxxxxx:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 419.
X.39&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (UDS) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 486. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (UDS) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xx identifikovat xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx reparace DNA x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx xxxxxxx xx vivo xxxxxxxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Stanovovaný jev xx xxxxxxxxxx poškození XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx hlavním xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxx poškození DNA xx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx xxxx zkoušku xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx syntézy XXX (XXX) se zhodnotí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx buněk, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3X-XxX). Pro zkoušky xx UDS xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx než xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx na xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v místě xxxxxxxxx. Xxxxxxx na UDS xx tedy xxxxxx xxxxxxx xxx detekci xxxxxxxx xxxxxxxx („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 xx 30 bází) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx xxx báze) xxxx xxxxxxx tomu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx menší xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx neuskutečněné xxxxxxxx, xxxxxx reparace xxxx xxxxxx xxxxxxxxx lézí XXX xxxxx k mutagenním xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX neposkytuje žádnou xxxxxxxxx o věrnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx, xx mutagen xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxx xxxxxxxxx XXX není xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reparací. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxxxx o mutagenní xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovená xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku.
Čistý počet xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX): xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX aktivity xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx XXX, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx počtu xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným jádrům (XX): NNG = XX – XX. Xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxx, xxxx společně xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx vivo indikuje xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx inkorporaci 3H-TdR xx XXX jaterních xxxxx, kde je xxxx četnost xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxx stanoveno xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx technika xxxx tak xxxxxxx xx vliv X-xxxx xxxxx jako xxxx. xxxxxxx scintilační xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být odchylka x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Klece xx xxxx být xxxxxxxxxx tak, aby xxx xxxx jejich xxxxxx minimalizován. Zvířata xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx započetím xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň pět xxx aklimatizovat.
1.4.1.4 Příprava xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxx před xxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx při xxxxxxxxx úrovních dávek xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx by xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx stejný xxxxxx jako xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx kontrolami xx měly být xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx xxxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo podle XXXXXX |
Xxxxx doby xxxxxx (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
Xxxxxx doby xxxxxx (12 xx 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx. Xx přípustné, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, než xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx alespoň xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx shromážděny xxxxxxxxxx dosavadní xxxxx, xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx jedno xx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a za xxxxxxx xxxxxxxx způsobu xxxxxxxx, xxx prokazují, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx například u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx používají xxxxxxx dvě úrovně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx xxxxx vyvolávající takové xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx očekávání xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Nižší xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 50 % xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivitou při xxxxxxx netoxických dávkách (xxxx. hormony a mitogeny) xxxxxx kritériím xxxxxxxxx xxxxx vyhovovat x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny xxxxxx xx případu. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných dostupných xxxxx studie pro xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx stejným xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx použijí x&xxxx;xxxxxx studii.
Nejvyšší dávka xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o alespoň 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx podanou xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, očekávána xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice člověka xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v limitní zkoušce xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxx, xxx-xx xx zdůvodnit. Podávání xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxx injekčně, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx uvedený xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Doplňující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) je xxxxxxxx, xxxx-xx xx 12 xx 16 hodinách xxxxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx jiné doby xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx kultury xxxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx zakládají perfuzí xxxxx kolagenasou in xxxx x&xxxx;xxxxxx xx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50&xxxx;%.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx savců xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx až xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx konci inkubační xxxx by mělo xxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poté xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx přebytek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx neinkorporovaná xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx, fixují x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxx inkubační xxxx nemusí být xxxxxxx radioaktivity xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx emulse, xxxxxxxx xx v temnu (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx se, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx dostatečný počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx buněk, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx hodnotu. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zjevné xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx pyknosu, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxx preparáty xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 100 buněk xx xxxxx zvíře xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 xxxxx/xxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno. Xxx xxxxxxxx zrn xx jádra x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxx xxx zaznamenán.
Množství 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx normálních xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx buněk xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (NG) a z průměrného xxxxx zrn v cytoplasmatických xxxxxxxxx (XX) odpovídajících xxxxxx. Xxxx xxxxxxx XX xx použije xxx xxxxx buněk xxx nejsilněji xxxxxxxxx xxxxxx cytoplasmy, xxxx xxxxxxxx hodnota xxxx xx xxx náhodně xxxxxxxxx oblastí v blízkosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx celých xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx by xxx uvedeny xxxxx xxx jednotlivé preparáty x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx hodnoty XX od xxxxxxx XX xx měl xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx a pro xxxxxx dávku x&xxxx;xxx xxxxx počet xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx pro definování „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx odůvodněna x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Numerické xxxxxxxx mohou být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami. Xxxx-xx být použity, xxxx by být xxxxxxxxxxx xxxxx vybrány x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx provedením xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx nad xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxx |
xx) |
xxxxxxx NNG je xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxx xxx souběžnou xxxxxxxx; |
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx NNG leží xx dosavadní prahové xxxxxxx nebo xxx xx; xxxx |
xx) |
xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx hodnota xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx. xxxx by xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx variabilita xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Statistická xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX v jaterních xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx vivo xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxx neplánovanou xxxxxxxx XXX xx vitro. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx poškození XXX, xxxxx xxx detekovat xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx popř. xx cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx toxicita).
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto informace:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Ashby, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). An Xxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx Rat Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Bermudez, X., Xxxxxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Probst, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). A Protocol xxx Xxxxx for xxx Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx. 189, 123–133. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R., Xxxxx, X., Lefevre, X.X., Xxxxxxxxx, X., Benford, X.X., Xxxx, S.W. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Vivo Xxx Xxxxx UDS Assay. Xx: Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxx X., (Eds) Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxxx: XXXX Recommended Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Part XX xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx York, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
4) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, C., Xxxxxxx, X., XxXxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1993). Recommendations xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx XXX Xxxxx Xx Xxxxx xxx Xx Xxxx. Mutation Xxx., 312, 263–285. |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx xx xxx Relation Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Attachment xx Xxxxxxx Isolated Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxx xxx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx (XXX). Xxxxxxxx Res., 291, 21–27. |
6) |
Xxxxxxxx, J.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in xxx Xx Xxxx/Xx Vitro Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Environ. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
B.40 LEPTAVÉ XXXXXX XX KŮŽI XX XXXXX: XXXXXXX TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX ODPORU (TER)
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx aplikaci xxxxxxxxxx materiálu (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx metoda xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx krokem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx předvalidačních xxxxxx (3). Poté byla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod in xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx z těchto xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx in xxxx xx mohly xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11): zkouška pomocí xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx metodu X.40x) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx (12, 13) již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx látkami kůži xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx dostupných xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a aktivitou, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx na xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Zkouška xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxx xxxxxxxxxx rozčleňovat xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení lokálních xxxxxx na kůži xx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx zkušební xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx xx stanoveno xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx in xxxxx (jak xx xxxxxxx v této xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx před xxxxxxxx xxxxxxx xx živých xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx strupy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx měla uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): xx mírou xxxxxxxxxx impedance kůže, xxxxxxxxxx xxxxxxxx elektrického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Jednoduchá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční chemické xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx akrylová (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
2-terc -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10 %) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
žíravý |
kyselina xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx oktanová (xxxxxxxx kaprylová) |
204-677-5 |
124-07-02 |
žíravý |
4-amino-1H-1,2,4-triazol |
209-533-5 |
584-13-4 |
nežíravý |
eugenol |
202-589-1 |
97-53-0 |
nežíravý |
fenethylbromid |
203-130-8 |
103-63-9 |
nežíravý |
tetrachlorethen |
204-825-9 |
27-18-4 |
nežíravý |
kyselina xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek je xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxx vybraných pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studii XXXXX (4). Jejich xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek, |
iii) |
zahrnutí silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx s cílem umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s nimiž xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx žíravost. |
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx corneum), xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxx něž xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx byla xxx xxxxxx xxx (často &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), nebo xxxxxx xxx (xxxxx < 3 kΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Všeobecně xxxxx, xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx žíravé pro xxxxxxx, ale jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxxxxx hodnotu. Xxxxxxx jiných kožních xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a její xxxxx xxxxxxxx.
Xx zkušebního xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxx xx, xx xxxxxx TER x&xxxx;xxxxxxxx kůže xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxxx X.4 (2). Xxxx xx xxx xxxxxxx, xx zkoušky xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k leptavým x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se zkouškou xx xxxxxx kůži xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx k chemickým látkám x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) a kmen xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zajištění toho, xxx folikuly xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi, xxxx začátkem xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx a boční xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx 22xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx (z kmene xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxx xxxxxxxx holicím xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a amfotericin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx nebo čtvrtý xxx xx prvním xxxxx znovu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a použijí xx do 3 xxx xx druhém xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx odstranění xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx humánně xxxxxx xx xxxxx 28–30 xxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Z každého xxxxxxx xx poté xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx a nadbytečný xxx xx z kůže xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx terčíků xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx kůže xx přeloží xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx byla x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Přes xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxx, xxx byla xxxx upevněna, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx a O-kroužku xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx xx teflonové xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vazelíny. Xxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx komory xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx ponořen xx xxxxxxx MgSO4. X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxx 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx zvířecí xxxx je před xxxxxxxxx xxxxxxx změřen xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx jako xxxxxx kontroly jakosti. Xxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx hodnota xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, mají-li xxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx terčíky. Xxxxx je hodnota xxxxxx nižší xxx 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx každou xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxx xxx použity xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je 10 X&xxxx;xxxxxxxx chlorovodíková x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx zkoušená xxxxx (150 μL) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx uvnitř xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx pevných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx se xx xxxxxx pevné xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx voda (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx protřepe. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx styku xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xx 30&xxxx;xX, xxx se xxxxxxxx látka roztavila xx změkla, xxxx xx rozemlít na xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku se xxxxxxx xxx terčíky xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx aplikuje xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23 oC. Zkoušená xxxxx se zcela xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx TER
Impedance xxxx xx xxxx xxxx XXX. TER se xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx můstku: xxxxxxxx napětí 1 xx 3 V, sinusový nebo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx frekvence 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx xxxxxxx xx validační studii xxxx induktanci, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxx 2&xxxx;000 H, 2 000 μF, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, při frekvencích 100 Xx nebo 1&xxxx;xXx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx frekvenci 100 Xx a za xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx měřením xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 70&xxxx;% ethanolu xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx několika xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vylije x&xxxx;xxxx xx xxxxxx přidáním 3 xx xxxxxxx xxxxxx hořečnatého (154 xX). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx odporu x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (obrázek 1). Rozměry xxxxxxxx a délky xxxxxxxxxxxx xxxxx elektrod pod xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx vnitřní elektrody xx xxxxx měření xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx trubičky, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx elektrody xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Vnější xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx komory xxx, xxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx teflonové xxxxxxxx xx xxxxxxx konstantní (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx měla být xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20 kΩ, může xx xxx způsobeno xxxxxx vrstvy xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxx xx lze xxxxxxx xxxx. xxx, že xx teflonová trubička xxxxxxx palcem x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx síranu hořečnatého xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx hořečnatým.
Vlastnosti a rozměry xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a použitý xxxxxxxxxxxxxx postup xxxxx xxxxxxxx naměřené hodnoty XXX. Prahová xxxxxxx 5&xxxx;xΩ xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxx podmínky xxxxxxx xxxx xx xxxxxx jiný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx odporu xxxxxxxxx xxxx referenčních standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxx z chemických xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx studii (4, 5), xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálům xxxx xxxxxx xxxxx xxx hraniční xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx umožněn průnik xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. xxxxxxxxx organické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxx xxxxxxxxxx, emulgátorů a jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx TER xxxxxxxxxx látek xxxxx 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx xxx 5 kΩ, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx průniku xxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tkáních xx xxxxxxxx, zda jsou xxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx stratum xxxxxxx xx porušeno, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx konkrétní xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx širokého rozsahu xxxxxxxxxx látek a nemá xx xxx vliv xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a odstranění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx měření XXX xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vylije x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxxxxx xxxx po xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10&xxxx;% roztoku (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B (Acid Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx kůže xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 xx). Xxxxxxxx xx lehce 5 xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx barvivo. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx zopakuje x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxx xx lahviček obsahujících 5 ml 30 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (SDS) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx 60&xxxx;xX.
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21 oC (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx síle ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 ml xxxxxx supernatantu xx xxxx xxxxx 4 xx 30&xxxx;% (m/V) roztoku XXX v destilované xxxx. Xxxxxxxxxx (A) roztoku xx xxxx xxxxxxxxx při 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx terčík xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx A (5) (molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Obsah barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxx terčík xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx křivky x&xxxx;xxxx xx vypočte jeho xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) a případně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva (μx/xxxxxx) pro zkoušený xxxxxxxx x&xxxx;xxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a jejich střední xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx ± xxxxxxxxxxx odchylkou), xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx jednotlivé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx TER xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly spadají xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odporu uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:
Kontrola |
Látka |
Rozmezí xxxxxx (xΩ) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx do přijatelného xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a přístroje xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx barviva (μx/xxxxxx xxxx) |
xxxxxxxxx |
10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
40–100 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX změřená xxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx |
xx) |
xx-xx střední xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
Xxxxxxxx látka xx pokládána xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
i) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx xxxx xx zjevně xxxxxxxx, xxxx |
xx) |
xx-xx střední xxxxxxx XXX menší nebo xxxxx 5&xxxx;xΩ a
|
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Health and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Number 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4 Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé a leptavé xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Hildebrand, B., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, P., Xxxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). A prevalidation xxxxx xx xx vitro xxxx corrosivity xxxxxxx. Xxx report and xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Fentem, X.X., Xxxxxx, I., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). The XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx for xxxx corrosivity. 1. Xxxxxxxxx xxx distribution xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Fentem, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, X.-X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study on xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62xx. |
7) |
Xxxxx, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Fielder. X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, G., Sladowski. X., Spielmann, X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx of xxx validation xx xxxxxxxx xxxx procedures. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. NIH Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
9) |
ECVAM (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
10) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx of EpiDermTM, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx test xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. NIH Publication Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
11) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Summary Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxxxx, M.A., xxx Xxxxxx, C. (1986). An xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx test -xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxXxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxx, E., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxx, J. (1992). Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx vitro: xxxxxxx xx an xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 6, 191–194. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx M, Botham XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Esdaile XX, Liebsch M (1998). Xx Evaluation xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxxxx, X.X., Rowson, M., Xxxxxxx, E., Xxxx, X.&xxxx;(1997). Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
16) |
Oliver X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Rhodes X.&xxxx;(1988). An Xx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx chemicals. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Toxic. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx faktory xxxxxxxxx xxxxxxxxx výše:
— |
vnitřní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a receptorové xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nedotýkaly xxxxxxx xxxx a aby standardní xxxxx elektrody byla xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
— |
xxxxx xxxxxxx XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičce xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx takovou xxxxx kapaliny, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1, |
— |
xxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx připevněn xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnou míru xxxxxxxxxx kůže. |
B.40a LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX IN XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx poškození tkáně xxxx xx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx zkušební metoda xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
Xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx bolesti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx k takové xxxxxx xxxxxxxx metody X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Xxxx xxxx provedena xxxxx validační xxxxxx xxxxx in xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií a z dalších xxxxxxxxx (9) vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx xx mohly xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx pomocí modelu xxxxxx xxxx (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (xxx xxxxxxxx metoda X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx s využitím xxxxxx xxxxxx kůže (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx spolehlivě xxxxxxxxxx xxxx známými xxxxxxx kůži xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látkami xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx a směsi. Xxxx xxxxxxxx identifikaci xxxxxxxxxxx (nežíravých) látek x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx důkazními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a aktivitou, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx lidi xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Zkouška xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx, xxx xx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Úplné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx jednotlivých xxxxxxx expozicích xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx strategií xxxxxxxxxx zkoušení, jak xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na kůži xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, zejména xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx nekrózy xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx čtrnáctidenního xxxxxxxxxx ztrátou barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xxxxxxx ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx buněčných xxxxxxxxxxxxxxxxx dehydrogenas xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx MMT) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx a na xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx s celkovým xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
2-xxxx-xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx sírová (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx oktanová (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx převzata xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ECVAM (4). Jejich xxxxx xx založen xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx počet xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) látek, |
ii) |
komerčně xxxxxxxx xxxxx pokrývající většinu xxxxxxxxxxxx xxxx chemických xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxxx umožnit rozlišování xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxxxx bez jiných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx žíravost. |
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx přinejmenším x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx epidermis x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vrstvy (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou identifikovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx životaschopnosti xxxxx (xxxxxxxxx např. použitím xxxxxxx xxxxxxx XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Podstata stanovení xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxx erozí x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněčných vrstvách.
1.4.1 Postup
1.4.1.1 Modely xxxxxx xxxx
Xxxxxx lidské xxxx xxx vyrobit xxxx xxxxxx komerčně (xxxx. xxxxxx EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx lze xxxxxxxxx xx vyrobit xx xxxxxxxx laboratoři (20, 21). Uznává xx, xx xxxxxxx lidské xxxx podléhá xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx (přinejmenším x&xxxx;xxxxxxx uvedeném v bodu 1.4.1.1.2). Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx zkoušku xxxx xxxxxxxx následující xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxxx epitelu xx musí xxxxxx xxxxxx keratinocyty. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) musí xxx více vrstev xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vícevrstvé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx lipidů, umožňující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kůže. Xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx MTT xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx barviv. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (A) extrahovaného (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx měla být xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx absorbance xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkáň xxxx být stabilní x&xxxx;xxxxxxx (xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxx. Stratum xxxxxxx xxxx být dostatečně xxxxxx, xxx odolalo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx značkovacích chemických xxxxx (xxxx. 1&xxxx;% Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (xxxx. xxx xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX xx xxxx doba &xx; 2 xxxxxx). Xxx xxxx by xxxx být prokázána xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě toho xxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a kontrolních látek
Pro xxxxx xxxxxxxxxx (expoziční xxxx), xxxxxx kontrolních, xx xxxxxxx dvě xxxxxxx xxxxx. U kapalných xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: musí xxx xxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx aplikováno dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx deionizovanou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx; xxxxx xxxxx by xxxx xxx podle xxxxxxx xxxx aplikací xxxxxxxxx xx prášek. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx látku xxxxxx (5). Po xxxxxxxx expoziční doby xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xxxxxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxx, xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxxxx NaCl.
Pro xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx provedeny xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 8N XXX. Xxxxxxxxxx látkami pro xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx xxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx životaschopnosti xxxxx
X&xxxx;xxxxxx životaschopnosti xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx tkáně. Xxxxxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxx rušit měření xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx vážící xxxxxxxx a barviva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení xxxxxxx MTT (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: č. EINECS 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx niž xxxx xxxxxxxxx, xx poskytuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (5), ale xxx xxxxxxxx i jiné. Xxxxxx xxxx xx umístí xx roztoku XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 0,3 až 1,0 xx/xx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx sraženina xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozpouštědlem (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx délce 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na vitální xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxxx odhadu životaschopnosti. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx oplachováním (9). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx přímo xx xxxxxxx barvivo, xxxx xxx dodatečně xxxxxxxxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxxx neruší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx každou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx zkoušený xxxxxxxx x&xxxx;xxx pozitivní a negativní xxxxxxxx xx měly xxx uvedeny ve xxxxx tabulky, xxxxxx xxxxx o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hodnot.
2.1 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorek xxx xxxxxx k výpočtu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v procentech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 100&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx životaschopnosti buněk, xxxxxx xx rozlišují xxxxxx zkoušené xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx), xxxx statistické xxxxxxx xxxxxxx k vyhodnocení xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxx. Obecně xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanoveny xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxxx xxxxx předvalidační xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx studií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx dána xxxxx (9):
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
i) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxx 50&xxxx;%, xxxx |
xx) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% a životaschopnost xx 1 hodině xxxxxxxx xx nižší xxx 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx xx neleptající xxxx (nežíravou):
i) |
jestliže xx 3 minutách expozice xx životaschopnost xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice je xxxxx nebo xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx modelu xxxx a použitého xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Classification Xxxxxx for Human Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Akutní xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, P.A., Xxxxxxxxxxx, X., Barratt, X.X., Curren, X.X., Xxxxxxx, X.X., Gardner, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, B., Lewis, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Steiling, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Brantom, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Selection and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx chemicals. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Vitro 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods, 62pp. |
7) |
Balls, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.H., Bruner, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxx, B., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Sladowski, X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
9) |
Liebsch, X., Xxxxx, D., Xxxxxxxx, X., Spielmann, X., Xxxxxx, P., Xxxxxxx, X., XxXxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M. and Xxxxxxxxxx, H.G. (2000). The XXXXX xxxxxxxxxxxxx study xx xxx xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Corrosivity xxxxxxx. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
10) |
XXXXX (1998). ECVAM News &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. ATLA 28, 365–67. |
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx of XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Rat Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx test xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx potential xx xxxxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx for the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1st-2nd Xxxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX ENV/EHS, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Secretariat. |
14) |
Worth XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx DJ, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). An Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx XXXX Testing Xxxxxxxx xxx Skin Corrosion. XXXX 26; 709–720. |
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx for xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx cytotoxicity xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Meth. 65, 55–63. |
16) |
Xxxxxx, C.L., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J., xxx Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dermal xxxxxxxxx xxxxxxx. Toxic. In Xxxxx 8, 889–891. |
17) |
Xxxxx, X., Boelsma, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Mommaas, X., 2000. Lipid xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx XX (1994). Xxx Episkin xxxxx: Xxxxxxxxxx reconstruction xx human xxxxxxxxx xx xxxxx. Xx Xx xxxxx Skin Xxxxxxxxxx. Xxxxxx by X&xxxx;Xxxxxxx, XX Xxxxxxxx xxx XX Maibach; 133–140. |
19) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Gaucherand X,&xxxx;Xxxxx H, Tardy M, Thivolet X&xxxx;(1991). In xxxxx xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx the human xxxx XX collagen xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Experimental Xxxx Research 193; 310-319. |
20) |
Xxxxxxxx, N.L., Xxxxx, X., Molte, X.X., Xxxxx, V.S., and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx fibroblasts xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Cytotechnology 9, 163–171. |
21) |
Xxxxxxx, L.M., Xxxxxx, X.X., Prosky, X.X., Xxxxxxx, S.F., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Development of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
22) |
Marshall, X.X., Goodwin, X.X., Xxxx, S.J. (1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx to xxxxxxx xxxx growth xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
23) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, J.R., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., xxx xxx xx Xxxxx, J.J.M., and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx irritation: xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. XxXXxxx 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 NRU IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx definována xxxx xxxxxxx xxxxxx xx látku xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx (x&xxxx;xx zjevná xxx xxxxxxx úrovních xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx světlu nebo xxxxx xx vyvolána xxxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx podání xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx chemickou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx identifikované xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xx nanesení xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx účinky xxxx xxxxxxxxxxx u mnoha xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx společným xxxxx xx schopnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx světla. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kvant. Před xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx být stanoveno XX/XXX xxxxxxxxx spektrum xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxx Metodiky XXXX XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižší xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx fotochemické xxxxxx (1, 5). Xxx též přílohu 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx spolehlivost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX in xxxxx (6, 7, 8, 9). Bylo xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx xxxxxxxx předpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a u člověka xx xxxx. Xxxxxxx není xxxxxx xxx předpověď xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou plynout x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potenciál. Xxxx xxxxxxx dále xxxx xxxxxx xx zkoumání xxxxxxxxx mechanismů xxxxxxxxxxxx xxx účinků metabolitů xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx směsí.
Zatímco xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx systému je xxxxxxx požadavkem xxx xxxxx zkouškách in xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a karcinogenního xxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxxxxx xx dosud xxxxx xxxxx xxxx příkladů, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx ani za xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx předložená zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolismu.
1.2 DEFINICE
Intenzita ozáření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (UV) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xx X/x2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx: množství (xxxxxxxxx × čas) ultrafialového (XX) xxxx viditelného xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× s) na plochu xxxxxxx, xxxx. X/x2 xxxx J/cm2.
Vlnová xxxxx XX světla: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx): UVA (315–400 nm), XXX (280–315 nm) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Používají se xxxxxx jiná xxxxxxxx; xxxx hranice xxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 320 nm x&xxxx;xxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 s hranicí kolem 340 nm.
Životaschopnost buněk: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx lysosomů) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měřeném xxxx x&xxxx;xx použitém xxxxxxxxxx zkoušky koreluje x&xxxx;xxxxxxxx počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx v poměru xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx kontroly), které xxxxxx celým xxxxxxxx xxxxxxx (s ozářením x&xxxx;xxx xxx), ale nebyly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): faktor xxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxxxx účinných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50) zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx při xxxxxxxxxxxxxx ozáření XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx získaných při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx v přítomnosti ozáření x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chemickým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže xx systémovém podání xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx cytotoxicity chemické xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx světla x&xxxx;xxx této xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vyjádřena jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx snížení xxxxxx vitálního barviva xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) 24 hodin xx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx a ozáření (10). XX xx slabé xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx membránami a akumuluje xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx změny, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx působením xenobiotik xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx a vázání xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx buňkami, což xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx 24 hodin xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 96xxxxxxx destičky xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx různými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx destiček xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx dalších 24 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk stanovena xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xx. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kontrolami.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx validační studii xxxx xxxxxxx permanentní xxxx linie xxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx XXXX (Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) v Manassasu xx Xxxxxxxx (USA) xxxx x&xxxx;xxxxx ECACC (Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Cell Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx doporučeno xxxxxx xxxxx z dobře xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx buněk. Xxxx xxxxx nebo xxxxxxx linie xxxxx xxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale musí xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx pravidelně kontrolovány, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx použity, pouze xxxxx kontaminovány nejsou (11).
Xx důležité, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx UV xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx buněk xx XXX může xxxx s počtem pasáží, xxxx by xxx xxxxxxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dosažitelným xxxxxx pasáží, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (xxx xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx rutinní xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebního xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx xxxxx x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) obohacenou 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx telecím xxxxx, 4xX glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx atmosféře xxx 37&xxxx;xX, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx odstavec bod 1.4.1.4). Zvlášť důležité xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx cyklus xxxxxx dosavadního rozpětí xxx xxxxxxx xxxxx xxxx buněčné linie.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxx xx zmrazených xxxxxxxxx kultur xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx pasážují před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro.
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xx kultivačního xxxxx x&xxxx;xxxxxx hustotě, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx. xx okamžiku, xxx xx xx 48 xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx stejným xxxxxxxx do xxxx xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxxxx podrobeny celému xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, kdy xx xxxxx z destiček ozářena (+ Irr) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Irr).
1.4.1.4 Příprava xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx připraveny xxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx stabilitu xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx veškeré xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx provádět xxx xxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx roztoku, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku (XXXX), xxxx v jiných xxxxxxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx nerušily xxx ozařování. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx drženy xxxxxxxxx 50 xxxxx mimo xxxxxxxxx s CO2, xx xxxxx xxxx na xxxxxxxxx alkalizace. Xx-xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx např. EBSS, xxx toho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v prostředí xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx buňky xxxxxxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;% XX2, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx v konstantní koncentraci xx všech xxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxx tak, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, potlačení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx vhodnou xxxxxxx, xxxxx tím xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx vhodného xxxxxx xxxxxx a filtrů xx kritickým faktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX a ve xxxxxxxxxx pásmu xx xxxxxxx spojováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo (3, 12), zatímco xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx vysoce cytotoxické; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 313 xx x&xxxx;280 xx tisíckrát (13). Xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx světlo o vlnových xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx spektrum), a aby xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx expozice) xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx a dávky xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx slunečního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx filtrovaného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx blízká xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx používá xxx xxxxxxxx výbojka, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx levnější, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx napodobuje xxxx xxxxxxxx než xxxxxxx xenonová. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx simulátory xxxxxxxx významné množství XXX xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx UVB zeslabeny. Xxxxxxx plastové xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx UV xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxx po xxxxxxxx stejným typem xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Nehledě xx opatření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx se nemělo xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxxxxx záření solárního xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Viz xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx světla (intenzita xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx fototoxicity xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Intenzita xx xxxx být xxxxxx xx průchodu xxxxxxx typem víčka 96xxxxxxx destičky, xxxx xx xxxxxxx v daném xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx pro daný xxxxx kalibrován. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx UV-metr xxxxxxxx xxxx, stejným způsobem xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx kalibrace xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 5&xxxx;X/xx2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx silná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx fototoxických xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx dosažení 5&xxxx;X/xx2 po xxxx 50 minut byla xxxxxxxxx ozáření xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jiný xxxxxxxx zdroj, xxxx xxx xxxxx ozáření xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx k excitaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tímto xxxxxxxx:
|
(1 X&xxxx;= 1 Ws) |
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx měly být xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpustnost na xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (nebo xx xxxx odpovídající xxxx xxxxxxxx), xxxxx rozpustnost xx může xxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. xX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nevhodnými xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx, xxxx. by xxx xxx vyloučen osmotický xxxxx či xxxxx x&xxxx;xX. V závislosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxxxx. Maximální koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 000 μg/ml; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mM. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx 8 koncentrací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ředění (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxxx) o tom, xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxx cytotoxická xx xx mezní xxxxxxxxxxx určené xxx xxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx být zvoleno xxx xxxxxxxxxxx s ozářením (+ Irr), xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xx-xx být xxxxxx xxxxxxxxx uspokojivé xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Citlivost xxxxx xx zdroj xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolována (xxxxxxxxx xxxxx pátá pasáž) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX. Xxxx xxxxx se xxxxxxxx kvantifikují xxxxxxx XX xxxxxx světelného xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx při intenzitě xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx a příští xxx se xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxx xxxxxxx o den xxxxxxx využitím příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx. Mělo xx xxx prokázáno, xx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (XXX)) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx ozářené xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxx xxx 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx negativními/rozpouštědlovými xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx extrahované x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxxx, xxx 1 × 104 buněk xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx obvyklou dobu xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx time). Xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx střední xxxxxxx X540 XXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ≥&xxxx;0,4 (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlového xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx každé xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx známá fototoxická xxxxxxxx látka. Doporučen xx chlorpromazin (XXX). Xxx XXX zkoušený xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx byla definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: CPZ ozářený (+ Xxx): IC50 = 0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX neozářený (– Xxx): IC50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) by xxx být &xx;&xxxx;6. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx předcházející funkčnost xxxx xxxxxxxxx kontroly.
Namísto xxxxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxx xxxxxxxxxxx chemické látky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.3 Zkušební xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx kultury se xxxxxxxxxx po 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx). Xx zbývajících xxxxx xx xxxxxxx xx 100 μl xxxxxxx xxxxxxxx s 1 × 105 xxxxx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (=&xxxx;1 × 104 xxxxx na xxxxx). Xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx rozpouštědlovou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu se xxxxxxxx xxx destičky.
Buňky xx xxxxxxxx 24 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2), xxxxx nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx monovrstvy. Xxxx xxxxxxxxx xxxx umožní xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100 μl pufru xxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx pouze xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx kontrola). Aplikuje xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 60 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx odstavec xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx stanovení xxxxxxxxxxxx (– Xxx) (xx. xxxxxxxxx destička) x&xxxx;xxxxx (xx. expoziční xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Irr).
K provedení xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx buňky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dávkou xxxxxx, xxxxx xx necytotoxická (xxx xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Xxx) se xxxxxxxxx 50 minut (=&xxxx;xxxx expozice xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx při pokojové xxxxxxx.
Xxxxxxxx roztok xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jamka xx promyje xxxxxxx 150 μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použitého x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xxxxxxxx xx (xxx xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 hodin).
1.4.3.3 Třetí xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s fázovým xxxxxxxxxx xxxxxxxx k jejich xxxxx, morfologii x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zaznamenají se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx opatrně xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx červeně (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx hydrochlorid; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; č. EINECS 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx se xxxxxx XX odstraní x&xxxx;xxxxx xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (49 dílů xxxx + 50 xxxx xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx octové) x&xxxx;xxxxxxxxxx XX.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 10 xxxxx xxxxx na třepačce, xxxxx xx NR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx a nevytvoří xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx absorbance extraktu XX při 540 xx, přičemž xx xxx srovnání xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx smysluplnou xxxxxxx závislosti odezvy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx níž xx životaschopnost xxxxx xxxxxxx na 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx by xxx rozsah xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx možné proložit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxxx a jasně xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.3) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx (xxx též xxxxx xxxxxxxx bodu 2.4). V těchto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mohou xxxxx rozmezí koncentrací xxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx koncentracemi, preinkubační xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx fotocytotoxicity (xxx xxxx) xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx křivkou xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx (xxxxxxx modelem). Xxxxxxxxxx xxx křivkou je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx regrese (18). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx bootstrap.
Fotoiritační xxxxxx (PIF) se xxxxxxx xx vzorce:
Pokud xxxxx xxxxxxxx IC50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX stanovit.
Střední xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx definován jako xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx světelného xxxxxx:
Xxxxxxxx účinek při xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx odezvy REc x&xxxx;xxxxxx xxxxx DEc xx. PEc = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx REc xx xxxxxx mezi xxxxxxx pozorovanou xxx xxxxxxx a v přítomnosti xxxxxx, xx. XXx = Xx (– Irr) – Rc (+ Xxx). Xxxxxx dávky xx dán vzorcem:
kde X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx xxxxx odezvě xxx absenci xxxxxx – Xxx při xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx nelze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C* určit, xxxxxxx xxxxxxx odezvy XX(+ Xxx) křivky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší než xxxxxxx RC(– Xxx)), xx účinek xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx 1. Xxxxxx faktory xx jsou xxxx xxxxxxxx hodnotou odezvy, xx. wi = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx je xxxxxx tak, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx středního xxxxxxxxxx xxxxxx xx omezen xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;%. Pokud je xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxx v + Xxx experimentu, je xx xxxxxxxxx části + Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (= 0). V závislosti xx xxx, zda xx, xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), zkoušená xxxxxxxx xxxxx je, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx dostupný x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx studie (8) xxx předpovědět, xx xxxxxxxx látka x&xxxx;XXX &xx; 2 xx XXX &xx; 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx XXX &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 xx MPE &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX &xx; 5 xx XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prvně xxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 měly xxx odzkoušeny před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v tabulce 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx název |
č. EINECS |
č. CAS |
PIF |
MPE |
Absorpční xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 xx 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 xx |
xxxxxxx |
xxxxxxxxxxx |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
&xx; 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx XX, disodná xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx PIF |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); hexachlorofen |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 nm 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx fototoxické xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Ty xx xxxxx týkat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušek, xxxx. xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx in xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx toxicita prokázána (+ Xxx x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx koncentrace, xxxxx xx xxxxx xxx zkoušeny, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx látku xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx potvrzující xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx modelu.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx (1); inkubace xxxx xxxxxxxx a po xx:
|
Zkušební xxxxxxxx (2); aplikace xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); zkouška xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). A scheme for xx xxxxx screening xx substances xxx xxxxxxxxxxxxxxx potential. Toxic. Xx Vitro 7: 95–102. |
2) |
Xxxxxxxxxx, L. and Prino, X.&xxxx;(1972). List of xxx photodynamic substances. Xx „Research Xxxxxxxx xx Organic, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 xxxx 1. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xx. Amsterdam. x&xxxx;XX–XXXX. |
3) |
Xxxxxxxxx, H., Lovell, X.X., Xöxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Miranda, X.X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxx, X., and Sladowski, X.&xxxx;(1994). Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Workshop 2. ATLA, 22, 314–348. |
4) |
Xxxxxx, J.D. (1989). Photosensitization. Xx „Xxx science xx Xxxxxxxxxxxx“ Xxxxxx xx K.C. Smith. Xxxxxx Xxxxx, Xxx York. 2xx edition, x.&xxxx;79–110. |
5) |
XXXX (1997) Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Publications, Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx No.7 „Xxxxxxxx Document Xx Xxxxxx Phototransformation Xx Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Döring, B., Xxxxxüxxxx, H.G., Kalweit, X., Xxxxxx, X., X’Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. L., Xxxx, X., Pfannbecker, X., Xxxxxxxx, X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx testing: Xxxxx xxxxxxx obtained with x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 793–796. |
7) |
Anon (1998). Xxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 3X3 XXX XX xxxx (xx xx vitro xxxx for phototoxicity), Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx Centre: XXXXX xxx DGXI/E/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
8) |
Spielmann, H., Xxxxx, M., Dupuis, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Gerberick, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, U., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Csato, X., Xxxxxxxxx, X., Steiling, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). The international XX/XXXXXX In xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx of phase XX (xxxxx xxxxx), xxxx 1: the 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
9) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30th-31th Xxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Report, 15th Xxxxx 2002, OECD XXX/XXX, xxxxxxxxx upon xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxxxxxxx, E., xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Toxicity xxxxxxxxxxxxx in xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx alterations xxx xxxxxxx red xxxxxxxxxx. Toxicology Xxxx., 24, 119–124. |
11) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1988) Xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx cell xxxxx. Xxxxxxxxxx Biochemistry 171, 225–237. |
12) |
Lambert X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Animal xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx „Xxxxxxxxxxxxxxxxx“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor &xxx; Xxxxxxx, Washington XX. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx M (1987) Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx skin cells: xxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 47, 1825–1829. |
14) |
ISO 10977. (1993). Xxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx colour xxxxx xxx xxxxx xxxxxx – Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx image xxxxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (UV.B) TECHNICALREPORT, XXX, Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Xxxxxx, 1993, ISBN 3900734275. |
16) |
XXXXX/XXXXX/XXXXXX – Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx. Final Xxxxxxx, 7 Xxxxxxxxx, 1998. 18 xxxxx. |
17) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Dupuis, X., Xxxx, X.X.X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Gerberick, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxx, W.W., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) X&xxxx;xxxxx xx UV xxxxxx xxxxxxxxx from Annex XXX xx xxx Xxxxxxxx Union Directive 76/768/XXX, in xxx xx xxxxx 3T3 XXX xxxxxxxxxxxxx test. XXXX 26, 679–708. |
18) |
Xxxxxüxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx cellular xxxxxxxxx xx xxxxxxxx signals. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx of in xxxxx phototoxicity derived xxxx xxxxx xx xxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Role xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení fototoxicity xxxxxxxxxx xxxxx
XXXXXXX 2
Obrázek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výkonu xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx
(xxx xxxxx odstavec xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx přijatelné spektrální xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Je xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a dodatečný xxxxxxxxx účinek víčka 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Filtr X2 xxx použit xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx tolerantních x&xxxx;xxxxx xxxxx XXX (zkouška xxxxxx xxxx a fotohemolytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xxx xxxxxx xxxxx H1. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx intenzity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Citlivost xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (měřená x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;% úrovně příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)
(xxx xxx 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx simulátorem xxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX, naměřená x&xxxx;XXX xxxxxxx. Obrázek xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx xxx křivky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx buňkami, křivky x&xxxx;xxxxxx symboly xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx údajů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx necytotoxická xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX LOKÁLNÍCH XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 429 (2002).
1.1 ÚVOD
Zkouška s vyšetřením xxxxxxxxx lymfatických xxxxx (XXXX) byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxxxxxxxx její xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx se o druhou xxxxxx zaměřenou na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůži xxxxxx. První xxxxxx (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx morčatech, a to xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx a Bühlerův xxxx (4).
XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, že by xx xxxxxx XXXX xxxx používat ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevyžadují xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX poskytuje xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx pokrok x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a odezvy. Xxxxxxxx xxxxx o validaci xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx mírně xxxx xxxxxxx silně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na morčatech, xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx XXXX (6, 8, 9).
LLNA xx xxxxxxx xx xxxx a jako xxxxxx xxxxxxxxxxx používání xxxxxx xxx xxxxxxxxx senzibilizující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metoda však xxxxxxxx snížit xxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho LLNA xxxxxx podstatné xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx používána xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx LLNA xx založená na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx fáze xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx vyvolání xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx metoda XXXX snižuje xxxxxxx xxxxxx. Ale i přes xxxxxx, xxxxx má xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx s tradičními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx zde xxxxxxxx určitá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx tradičních xxxxxxx xx morčatech (xxxx. xxxxxxx negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX s určitými xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) (10).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx metody XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx senzibilizátory xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx aplikované xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvantitativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx dávka odezva x&xxxx;xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx proliferace xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxx xx podává vehikulum. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a u skupin s vehikulem, xxxxxxx index stimulace, xxxx xxx xxxxxxx 3, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx využívání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx je xxxx možné xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx zdůvodněná x&xxxx;xxxxxxxx xxx ně xxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx metodiky.
1.3 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Zvířata xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx místnosti, xxxxx xx měla být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx značení uší) x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zvířata xxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx léze.
1.3.2 Zkušební xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxx tuto xxxxxxx xx xxx. Používají xx xxxxx dospělé xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx nebo XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxxxxx podávání xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx přibližně 8 až 12 xxxxx stará a odchylky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ostatní xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx používat xxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v metodě XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxx kmeny x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx XXXX xxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xx xxxxx zvolit takovou xxxxxxxxx kontrolní dávku, xxx xxxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (CAS 101-86-0, EINECS 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxx xxxxxxx kritéria. X&xxxx;xxxx xx pro xxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx, mohou xx xxxxxx vyskytnout situace, xxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předchozí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx homogenitu dostatečné xxxxxx během xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, které xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 měsíců. Xxxxxxx by se xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx vyvolává xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, olivový xxxx), xxxxx nastat xxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx požadovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vehikula (klinicky/chemicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx, xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx vehikula
Na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se podává xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx shromažďují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířatech, xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10 %, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1 %, 0,5&xxxx;% xxx. Při xxxxxx tří xx xxxx jdoucích xxxxxxxxxxx xx xxxxx zvážit xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nadměrné xxxxxxxxxx kůže (2, 11).
Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx maximalizovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku/suspenze xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx v následujícím pořadí: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), N, N-dimethylformamid, ethyl(methyl)keton, xxxxxx-1,2-xxxx a dimethylsulfoxid (2, 10), jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké důvody, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx klinicky xxxxxxxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx zkoušená látka xxxxxxx xx trh. Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vehikula.
1.3.3 Zkušební xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx:
Xxx 1 Xxxxx zvíře xx zváží a zaznamená xx xxxx hmotnost. Xxxxxxx xx otevřená xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx ředění xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx vehikula xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxx xxx. |
Xxx 2 a 3 Zopakuje xx xxxxxx aplikace xxxxxxxxx v den 1. |
Den 4 x&xxxx;5 Xxxxx xxxxxxxx. |
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx hmotnost xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxx i kontrolním xxxxx xxxxxxx 250 μx fyziologického xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), obsahujícího 20 μXx (7,4.105 Bq) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx na xxxxxxx), xxxx xxx xxxx myším přes xxxxxx žílu vpíchnout 250 μl XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 M fluordeoxyuridinu. O pět xxxxx později se xxxx xxxxxx. Drenující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny x&xxxx;xxxx xxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;XXX společně pro xxxxx zkušební xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), nebo xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx pár xx xxxxx xx XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířatům). Xxxxxxxxxxx a grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (LNC) buď xx xxxx exponované xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 200 μx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx buňky xx dvakrát xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx 4&xxxx;xX po dobu 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx se buď xxxxxxxxxxxx v 1 xx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx měření xxxxxxxx 3H, nebo se xxxxxxx přímo xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx xx xxxx β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx za xxxxxx (xxx). Xxxxxxxxxxx [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx v dpm. X&xxxx;xxxxxxxxxx na použitém xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx skupinu (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx (individuální xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, nebo ve xxxxx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx je xxxxxxx v bodu 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx stimulace (XX). Xxx metodě sdružení xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XX stanoví xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem; xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx SI xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx xxx u každé xxxxxxxxxx skupiny, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx dpm xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Průměrná xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem xx proto 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přístupu xxx xxxxxxx SI xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx možných nestejných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Správný xxxxxxx k analýze dat xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx si xxxx xxxxxxxxxxxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxx „odlehlé“ reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat v rámci xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx mediánu xxxxxxx xxxxxxx) nebo vyřazení xxxxxx xxxxxxxxx hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxx xxxx, xxx xx xxxx struktura xxxxxx struktuře známých xxxxxxxxxxxxxxx kůže, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx závislosti odezvy xx xxxxx. Xxxxxx xxxx a dalšími xxxxxxx xx podrobně zabývá xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu se xxxxxx xxxxxxxx a individuální xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). The xxxxxx xxxxx lymph xxxx xxxxx; collaborative xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx local xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
3) |
Xxxxxx, X., Hilton, J., Xxxxxxx, R.J., Xxxxxxxxx, X.X., Ryan, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Loveless, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx of the xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx medicaments xxxxx the xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: Xx interlaboratory xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79. |
4) |
Xxxxxxxx metoda X.6. |
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1996). The local xxxxx node xxxxx: xxxxxx of xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
6) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 985–997. |
7) |
Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxxxx, G.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx positive xxxxxxxxx in xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Chemical Toxicology. 36, 327–33. |
8) |
Xxx Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., Xx Xxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Van Xxxxxxx, X.&xxxx;(2000). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxx potency xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a local xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx includes xxxxxxxxxxxxx xx uncertainty xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59. |
9) |
Xxxxxxx, R.J., Hilton, X., Xxxxx, P., Xxxxxx, X., Basketter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx responses xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
10) |
National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx Dermatitis Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (ICCVAM) xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Center for xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). XXX Publication Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. |
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, D. Kimber, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, P.A. (1993) Results xxxx XXXX recommended xxxxxxxx control xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx node assays. Xxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X., Pate I., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). A comparison xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Toxicology, 19, 261–266. |
14) |
Xxxxxxxxx DA, Blaikie X,&xxxx;Xxxxxx XX, Kimber X,&xxxx;Xxxx XX, Xxxxxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx RTG (2000). Xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxx estimation xx xxxxxxxx contact xxxxxxxxxx potency. Contact Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 424 (1997).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx získání xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx k další xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neurotoxicity chemických xxxxx u dospělých xxxxxx. Xxxx metodu xxx xxx xxxxxxxxxx s již xxxxxxxxxxxx zkušebními xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx samostatnou xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Doporučení XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1). Xx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx třeba zvážit xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx rutinní xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx potenciál neurotoxických xxxxxx. Již xxxxxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx potenciální xxxxxxxxxxxxx. Xxxx zkušební xxxxxx lze používat xxx plánování xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjištěných při xxxxxx systémové toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Z úvah x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx určitých xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o potenciální xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx zahrnují xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx lézí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxx systémové toxicity xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx mohou xxxxxxxxx i další xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxx podrobnosti jsou xxxxxxx v literatuře (1).
Tato xxxxxx xxxx navržena xxx, xxx xx xxxx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx třes. X&xxxx;xxxx xxxx neuropatie xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx jasné, xx existují mnohé xxxxx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxx systém (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a paměti), xxxxx xx nemusí xxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx typech xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx neurobehaviorální x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dospělé xxxxxxxx. Zatímco behaviorální xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx, xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx nervový xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typech xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity. Zkoušení xxxxxxxxxx v této xxxxxx xx účelem charakterizace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxx navíc xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx biochemickým xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx působit na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxx nezbytné využít xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nebo in xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební metodu xxx xxxxxx také xxxxxxxx s doporučeními XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx) (1) při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx dávka-odezva x&xxxx;xxxxx xxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx potvrdit xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, které by xxxxxxxxxxxxxx a zhodnotily xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx základními xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřovacími xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů doporučených x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z této xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato zkouška xxxxxxxxxxxxx samotná nebo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou:
— |
určit, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látce a přispět x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinku, |
— |
stanovit xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a časem x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) (kterou xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnostních kritérií xxx chemickou xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxx typy xxxxxxxx (např. kožní xxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxx vhodnější x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx člověka a na xxxxxxxxxx toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx informacích.
1.2 DEFINICE
Nepříznivý účinek: xxxxxxxxx xxxxx spojená x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přežít, xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku hmotnosti xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: obecný termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání látky.
Neurotoxicita: xxxxxxxxxx změna struktury xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemickému, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx agens: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx činitel, xxxxx xx neurotoxický xxxxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nálezy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opakovaných dávek x&xxxx;xxxxxxxxx režim xxxx xxx buď 28denní, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), nebo xxxxxxxxx (1 xxx xxxx xxxx). Postupy stanovené x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx i při xxxxxx akutní neurotoxicity. Xxxxxxx jsou testována xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx u podskupiny xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny provede xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx mozku, míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxxxxxxxxxx neurotoxických účinků, xxx zvířata x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx k perfuzi a k následnému xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx xxxxxxx 1), xxxxxx xx specifickým xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, neurochemickým xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx doplnit údaje xxxxxxx ze standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx užitečné xxxxx, xxxxxxxx empirická xxxxxxxxxx xxxx předpokládané xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx nebo cílovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Zbývající xxxxxxx xxx xxxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxx požadovaná xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx postupy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxx, xx nezbytný xxxxxxxxxx počet zvířat, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studiích.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxx hlodavce je xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Mělo xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx když xxxxxxx xxxxxxxx stáří xxxxx xxxxx a v každém xxxxxxx xxxxx, než dosáhnou xxxxx xxxxxx týdnů. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx kombinuje x&xxxx;xxxxxxx zkouškami, xx xxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxx změny. Xx xxxxxxx studie xx xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti a neměl xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krátkodobá xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kmenů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx zvířata by xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx střídáním 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx výběr xxxxxx xxxx xxx xxxx nutnost xxxxxxxx xxxxxxx přísadu pro xxxxxxxxx látku, je-li xxxxx podávána xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách xxxxxx stejného pohlaví.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx experimentálních a kontrolních xxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx nejméně pět xxx před xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávek
V této zkušební xxxxxx se jedná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx způsob xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx i jiné xxxxxxx aplikace (xxxx. xxxxx xxxx inhalační), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx doporučených xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx dostupných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx uvést xxxxxx xxx výběr xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx zkušební metody.
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, potom xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znakům xxxxxxxx: účinku na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a dále účinku xx chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx pozměnit xxxx xxxxxxx charakteristiky, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx potravy xxxx xxxx anebo xxxxxxxx xxxx zvířat.
1.5 POSTUPY
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx provádí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xxx vyhodnocení xxxxxxxxxx klinických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx u pěti xxxxx x&xxxx;xxxx samic xxxxxxxxx z těchto xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xx xxxxx xxxxxxx provést perfúzi xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, kdy jsou x&xxxx;xxxx dávkové xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx přiřazení xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx provádí v kombinaci xx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx cíle xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx počet xxxxxx xx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kombinací xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxx se xxxxxxx utracení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx dodatečná xxxxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxx; pokud se xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti na xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx limitní zkouška. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx údaje, může xxx provedena předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx je xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údaje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o schopnosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ukazatelích doporučených xx sledování, jako xxxx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podněty, xxxx xxxxxx a motorická aktivita. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkách, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Xxxxxxxxxx xxxxx xxx použít tehdy, xxxxx zůstanou stejné xxxxxxxx aspekty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx historických xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx doplněny xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xx třeba xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dostupné pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx závislost xxxxxxxx na dávkách x&xxxx;xxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), zvolí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx stanovit xxxxxx xxxxx tak, aby xxxx xxxxx odlišit xxxxxxxx toxické xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx až xxx xxxxxxxxx a často xx xxxxxxxxx přidání xxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá pozorovatelné xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx tří xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx inhalační xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň expozice xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Při xxxxxxxxx orální xxxxxx xxxxxxx xx dávka xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx činit alespoň 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx denně, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxx 28 xxx. Použití 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy, xxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny, které xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vodných xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx i použití xx 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx silnější xxxxxx, by xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství.
U látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vody xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potravy nebo xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx konstantní xxxxxx xxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost zvířete. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx den xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx xx přizpůsobit xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx s opakovanou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potrava. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx dávku xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxxx nepřekročí 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xx xxxx pozorování xxxx pokrýt celé xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ještě 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx pozorování xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx často, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xx xxxxxxx denně, pokud xxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx účinku xx podání látky. Xxxxxxx klinických pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxx v tabulce 2. Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx nebo xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nutné zvolit xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx jehož xxxxxxx xxx získat xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Změny xxxxx xx třeba xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx u všech xxxxxx xxxxxxxxx k těmto xxxxxx (xxx tabulka 1) xxxxxxx xxxx první xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx provedou xx xxxxx zotavovacího xxxxxx. Xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bodovací xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx byly xxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s aplikací) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx informovány x&xxxx;xxxxxxx, do xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx strukturovaně, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx definice xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx třeba dostatečně xxxxxxxxxxxxx. Všechny pozorované xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, srsti, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx močení nebo xxxxxxxx a zbarvení xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx těla, úroveň xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Zaznamenají xx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) a reakce xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxx xxxx třesu, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx olizování, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx zvuků) anebo xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušky
Podobně xxxx xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx xx u jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxx k těmto účelům xxxxxxxx i funkční xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vícekrát xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Mimo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xx xxxxxxx xxxx funkční xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx plánovaným usmrcením. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na různé xxxxxxxx podněty (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx xx xxxx úchopu xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx aktivita (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří pomocí xxxxxxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx systém, xxx xx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx xxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx se zajistila xxxx xxxxxxxxxxxx po xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx o postupech, xxxxxxx se xxx xxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazech. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx strukturou a biologickou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx by xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, xx nutné xx účelem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v literatuře (1).
Xx xxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx s délkou xxxxxx xx 90 xxx xx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx týden xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx spotřeby xxxx xx provádí xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). U dlouhodobých xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xx 4 týdny. Xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xx měří xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx provádí xxxxx, je-li zkoušená xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx média) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx změny xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiný xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx delších xxx 28 xxx se xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx provede xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx nejlépe x&xxxx;xxxxx zvířat, alespoň xxxx u všech xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx na očích xxxx xxxxx klinické xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx očí, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx oftalmologické vyšetření xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx z jiných xxxxxxx xxxxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metodě xxxxxx systémové toxicity. Xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx chování.
1.6.5 Histopatologie
Neuropatologické xxxxxxxxx se xxxxxxx xxx, aby doplnilo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx této xxxxxx xxxxx fáze xx xxxx. Xxxxx alespoň xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxx tabulka 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx obecně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrazné xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxx xxxxxx zvířat xxx xx xxxxxxxxxxx neurobehaviorálním (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), xxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, které mohou xxxxxxx zde xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx subjektů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx doplňkové xxxxxxx xxxx xxxxxxx užitečné xxxxx, xxxxx empirická xxxxxxxxxx xxxx očekávané xxxxxx ukazují xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Je xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx použít x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v metodě xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx tkáňových vzorků xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx a eosinu (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vyšetření. Jsou-li xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx periferních xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx (xxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx vyšetřit, xxxx xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx k určení xxxxxxx xxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). K prokázání charakteristických xxxx patologické xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a periferního xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, kapitola 50). Xxxx xxxxxxxxxxx oblasti xxxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, střední xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx kořenová ganglia, xxxxxxxx a ventrální xxxxxxxx xxxxxx, proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nervů xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx uspořádání xxx v oblasti nervového xxxxxxx. Rovněž xx xxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx místům s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx strukturou x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx CNS x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xx xx xxxx neurotoxické xxxxx značný vliv.
Informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx vznikají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx řezů xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xx vzorcích x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx nutné provádět xxxxx analýzu. Xxxx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou neuropatologické xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx zasažených xxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx během kvalitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx změn, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx oblastí xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazují xxxx xxxxx. Okódují xx xxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx a závažnost xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx všech xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analýza xx xxxxxx vyhodnocení xxxxxx xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stupňů xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, která xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx experimentální nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx počet xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx usmrcení, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (lézí).
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx neurobehaviorálních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx účinků, xxxx-xx provedena doplňující xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanými statistickými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xx xxxxx zvolit xxxxx plánování studie.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX Xxxxxxxx Document xx Neurotoxicity Testing Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. OECD, Paris. Xxxxx. |
2) |
Xxxx Guideline xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXX Guidelines xxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (WHO) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Acta Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Use xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Environ. Xxxxxx, 9, 691–704. |
7) |
Moser, X.X., XxXxxxxx, K.M. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Strain xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Observational Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx. Appl. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
8) |
Meyer, X.X., Xxxxxx, H.A., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Xxxxxxx Assessment xx Fore- xxx Xxxx- xxxx Xxxx Xxxxxxxx of Rats xxx Mice. Neurobehav. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Reirer, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Interlaboratory Xxxxxxxxxx xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
10) |
Xxxxxx, X.X., xxx Mitchell, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Toxicology Xxxxxx. Raven Press, Xxx Xxxx. |
11) |
Xxxxx, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxx as x&xxxx;xxxxxx xxx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
13) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Xxxx. Xxxx. Xxxx.Xxxxxxx., 18, 343–352. |
14) |
X'Xxxxxxxxx, J.P. (1988). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Markers xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Miller, D.B. (1988). Xxxxx Xxxxxxxx xx xxx Neonatal Xxx xx Triethyltin Xxxxxxx xx Persistent Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. J. Pharmacol. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
16) |
Xxx. D.A., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Techniques xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Press, Xxx Xxxx, s. 299–335. |
17) |
Johnson, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Neurotoxicology. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.H. eds., Xxxxxxxx and Wilkins Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, x.&xxxx;726–742. |
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx A. (1990). Xxxxxx xxx Pratice xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Lowe, Xxxxx xxx Xxx, Gordon xxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx, provádí-li xx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studiemi
TYP XXXXXXXXX XXXXXX NEUROTOXICITY |
||||
Samostatná xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 28denní studií |
Kombinovaná xxxxxx s 90denní xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx se studií xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 samců x&xxxx;25 samic |
Počet xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců a 5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců a 5 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, klinickému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxx xx uvedeno v příslušných xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 samců (11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování |
5 xxxxx x&xxxx;5 samic |
Tabulka 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx zdravotní xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx denně |
Dvakrát xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX IN VIVO
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx toxikologických xxxxxx provedených xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podání. Perkutánní xxxxxxxxx studie xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx skýtá xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx musí xxxxxxxxxx velkým xxxxxx xxxxxxxxx vrstev kůže, xxx se xxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx z mrtvých buněk. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) skrz xxxx závisí na xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xx tloušťce xxxxxx xxxxxx epidermis x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx morčat a opic xx xxxx lidské xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Metody xx vivo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kůží x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly xxxxxxxx in xxxxx xxxxxx. Ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx přes plnou xx částečnou tloušťku xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx rezervoáru xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies (2) xx xxxxx xxx xxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxx xxxxx situaci, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xx vitro.
Metoda xx xxxx xxx xxxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Tento postup xx široce xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx případech, xxxxx nastat xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx provedenou xx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx je, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a může xxx modifikována xxx xxxxxxx s jinými druhy. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx materiálů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx stanovením xxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Zvířecí xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx absorpce u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Leptavé/žíravé látky xx xx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx a množství, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx krytu, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx expozice.
Absorbovaná xxxxx (xx vivo ): xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx výkalech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxx), v krvi, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx částech xxxxxxx xxx xx odstranění xxxx x&xxxx;xxxxx aplikace.
Absorbovatelná xxxxx: množství xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ponechá xx xxxxx s kůží po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vhodným krytem (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx), xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx se kryt xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, kryt a čisticí xxxxxxxxx xx uchovají xxx analýzu a aplikuje xx nový xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx expozicí, během xx x&xxxx;xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx exkrementy a vydechovaný xxxxxx xxxxx uvedených xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vzduchu xxx xxxxxxx, jsou-li xxxxx dostatečné xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxx jen xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx žádné. Každá xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx několik xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zvířat xxxxx usmrcovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxx (2). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xx xxxxxx zbývající zvířata, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx se analyzují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostředky a odhadne xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.4.1 Výběr druhu xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhem xx xxxxxx, xxx xxx používat xxxxxx xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx lidským (3, 6, 7, 8, 9). Používána xx měla být xxxxx dospělá zdravá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx voleným xxxxxxxx xxxx samci) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů. Xx xxxxxxx studie xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx váhy xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx potkanů o hmotnosti 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a každý xxxxxxxxx xxxxxxx čas by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx intervalech, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 nebo 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podstatný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejsou-li xxxxxx xxxxx dostupné, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířecích místnostech xx měla xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla být xxxxxxx 30 % a přednostně xx xxxxxx xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx 50–60 %. Xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxx s neomezovaným xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx aklimatizace xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx pravděpodobnost xxxxxxxx xxxxxxxx minimalizována.
1.4.4 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xxxx označena xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx klecích nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx zbaveno xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx a mělo xx xx předcházet xxxxxx odření. Xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži (xxx xxx 1.4.7) xx xxxx měla xxx xxxxxxx kožního xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx a vodou, xxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nejméně 10&xxxx;xx2, xxx bylo možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx o tělesné xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mají být xxxxxxxx. V ideálním případě xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Zkoušený látkový xxxxxxxxx (např. čistý, xxxxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxx je xxxxxxxxxx xx kůži) xx xxx být stejný xxxx přípravek, kterému xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx exponovány (xxxx xx měl xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xxx jiné xxxxxxxxx xxx voda by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx povrchu xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se specifickou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx naneseno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx látky x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, cíli xxxxxx nebo fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx aplikaci musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx setřením. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx 1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx místo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx permeabilní xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uzavřeno. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx až na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx xxx 1.4.10, xxxxx xxxxxxxx), xx xxxxx zachycovat xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uhlí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxx, neabsorbovalo xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Relevantní xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 hodin) xx měly xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Po expoziční xxxx jsou xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klecích xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, zda nevykazují xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx expoziční xxxx by exponovaná xxxx měla být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx s 14C-uhlíkem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx, které xx xxxx být xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx jich xxxxxx xxxxxxxx > 5 %. Xxx, výkaly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx xxxx xxx odděleně xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx dostatečně xxxxx, že vzniká xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx použít xxxxxxxx klece.
Exkrementy jsou xxxxxxx během xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx xx počátečního xxxxx s kůží, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx experimentu. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx exkrementů xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx expoziční xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Exponovaná xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx činidlem užitím xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxx kontaminace xxxxxx částí těla. Xxxxxxx činidlo xx xxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxx mýdla. Xxxxxxx xx měla xxx kůže vysušena. Xxxxxxx tampony x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx klecí xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx budou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxx usmrcována x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx sbírána x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx kryt xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná oblast xxxx xxxxxxx srsti xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířete. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx místa xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx o distribuci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx expoziční xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx určité údaje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v stratum xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (po xxxxxxxxx omytí kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx sejmutím xxxxx xxxxxxxxxx krytů. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx okolní xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx xxxxxx kůže xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx a stratum corneum xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx zvíře xxxx xxxxxxx pásky xxxxxxxx dány xx xxxxxxxx obalu, kam xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx corneum. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx lze xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Těla xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Obvykle xxxxxxx analýza celkového xxxxxx. Cílové xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx (pokud xxx indikují xxxxx xxxxxx). Xxx z měchýře x&xxxx;xxxxxxxxx době xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx sebrané xxxxx. Po xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klecí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx klece a jejich xxxxxx xxxx xxx xxxxx vhodným rozpouštědlem. Xxxxxxx by měla xxx analyzována x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx studiích by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzáchytu (výtěžku) (xx. xxxxxxx hodnoty 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% radioaktivity). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx rozsah xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx podané xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxx analyzováno xxxxxx xxxxxxxxxxx postupem.
Statistické xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro každou xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx zvíře x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x/xxxx xxxxxxxxxx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředky, |
— |
množství, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx xx kůži či x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx v exkrementech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzduchu (je-li xx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx odebraných xxx xxxxxxxx analýzy. |
Množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v krvi x&xxxx;x&xxxx;xxxx umožní stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorbované xxxxxx cm2 kůže xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx údaje:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.45 Xxxxxxxx kůží: Metoda xx vitro. |
2) |
OECD (2002). Xxxxxxxx Document for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Paris. |
3) |
ECETOC (1993) Xxxxxxxxxxxx Absorption. Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Monograph No. 20. |
4) |
Xxxxxxxx XX (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Method xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Requirements. X.&xxxx;Xx. Coll. Toxicol. 8(5), 829–835. |
5) |
Xxxxxxxxxx BW, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
6) |
XXX (1992) Dermal Xxxxxxxx Assessment: Principles xxx Xxxxxxxxxxxx. Exposure Xxxxxxxxxx Group, Xxxxxx xx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Office xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxx Toxic Substances. |
8) |
Bronaugh XX, Wester RC, Xxxxx D, Maibach XX xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx vivo percutaneous xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx reshus xxxxxxx and xxxxxx. Xx. Chem. Xxxxx. 28, 369–373. |
9) |
Xxxxxxx XX xxx Xxxxxxx HI (1970) Xxxxxxxxxx of xxxx organic xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx typického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xx rovnocenná xxxxx XXXX TG 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxx určena xx xxxxxxxx informací o absorpci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx (1), nebo xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx kategorií: in xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx zavedeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx spektru živočišných xxxxx. Metoda in xxxx je samostatně xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (1). Metody xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxx xx xxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xx vitro, na xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx nebyly, xxxxxxxxx XXXX se shodli x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxx metody xx vitro (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx podporu, xxxxxx značného počtu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx monografií, xxxxx uvádějí také xxxxxxxx základy xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx měřit xxxxxx chemických xxxxx xx xxxx a přes xxxx xx rezervoáru xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx, metabolicky xxxxxxx xxxx k současnému xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx našly xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx přenosu xxxxxxxxxx xxxxx xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx z různých xxxxx x&xxxx;xxxxx rovněž xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxx x&xxxx;xxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx lze využívat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pronikání xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech může xxx nutné xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx. Při dalším xxxxxxxxxxxx otázky xxxxxxxxx, xx kterých by xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, by xxx být xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxx a dermálního xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx vyříznuté xxxx. Xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx druhů, xxxxxx kůže xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vlastnosti kůže xxxx po xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zachovány, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx představuje xxxxxx rohová xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zjištěn. Xxxx xxxxxxxxx schopnost xxxx metabolizovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx xxxxx xxxxxx xxxx určující, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx skutečně xxxxxxxxxxx xxxxx, ačkoli xxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (in xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx recepční xxxxxxxx xxxx do systémovém xxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx kůži xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx, je aplikována xx xxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx kůži xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx postupem. Recepční xxxxxxxx xx vzorkována xx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivní xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx experimentu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx metabolitů.
Za xxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx a v metodickém dokumentu (2), je měřena xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx dané xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx. Zkoušená xxxxx zbývající x&xxxx;xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx absorbovanou, xxxxx-xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (materiálu xxxxxxx x&xxxx;xxxx a materiálu, xxxxx xxxxxx xx vrstvách xxxx) umožňuje další xxxxxxxxxxx údajů, xxxxxx xxxxxxx distribuce xxxxxxxx xxxxx a procentní podíl xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mohl xxx splněn zkoušením xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxxxxxx dostatečných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, mezi xxxxx xx umístěna xxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx 1). Xxxx by měla xxxxxxxx dobré xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxxxxxx xxxxxx vzorkování a dobré xxxxxxxxxxxx recepčního xxxxxxx xx styku se xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx regulaci teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou jak xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Avšak xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx fyziologicky xxxxxxxxxx recepčních xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tekutiny by xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx netvořily xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx tekutiny. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx metabolismus, musí xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxxxxxx podporovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxx z lidských x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Zohledňuje se, xx xxxxxxxxx lidské xxxx podléhá xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Ačkoli xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxx použít xxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx membrány (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tloušťkou (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) připravené xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx tloušťka xxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx nadměrná xxxxxxxx (xxxxxxxxx > 1&xxxx;xx) xx měla xxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxx žádoucí pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vrstvách xxxx. Výběr xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx preparována. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolována. Xx-xx zkoumán xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx jako příznivé xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx vyříznutou xxxx xxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxx přijatelná xxxxxxxxxx doba se xxxx lišit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do metabolizace x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (13). Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chemická látka
Zkoušená xxxxx xx entita, xxxxx schopnosti xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. čistý, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx nebo jiné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx užívaného xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Obvykle xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být uváženo xxxxxxxx xxxxxxxx spektra xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx kůži
Za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s konečnými xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 xxx kapaliny. Xxxxxxxxxx množství by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx aplikovány velké xxxxxx na jednotku xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx difuse xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx) závisí xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teplotě xxxx xxxxx 32 ± 1&xxxx;xX. Různé xxxxxxxxxx cely budou xxxxxxxxx různou xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bloků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, aby xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vlhkost xx měla být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx kůže xxxxxxxxxx přípravku může xxxxx xx celou xxxx experimentu xxxx xx xxxxxx doby (xx. může xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xx xxxx xxx omytím xxxxxxx nadbytku zkušebního xxxxxxxxx relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx a tato činidla xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx absorpční profil. Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx kůže může xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kůží to xxxxxx být nutné, x&xxxx;xxxxxxx látek pronikajících xxxx xxxxxx xxxx xxxx vyloučena xxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx xxxx umožnit xxxxxxxxx prezentaci absorpční xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx a měl xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx kůže, xxxxx preparát x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx být xxxx xxxxxxxxxxxxx xx exponovaný xxxxxx xxxx a povrch xxxx xxx přírubou xxxx a na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k odděleným xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx všech xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx xxx dosažení xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Množství xxxxxxxx xxxxx v receptorové xxxxxxxx, v kožním preparátu, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx povrchu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx postupem.
2. ÚDAJE
Prezentovány xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx profilu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx konečnou xxxxxx xx xxxx xxx vypočteno xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, množství xxxxxxx s kůží (a v různých xxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx dávky). Xxxxxxxx xxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, může xxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx na xxxxxxxxxx 3, odstavec 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx neurčitou dávkou xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx permeabilní xxxxxxxxx (Xx). Xx těchto xxxxxxxx xxxx absorbovaný xxxxxxxxx xxxxx relevantní.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Zkoušený xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Zkušební xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: metoda xx xxxx. |
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXX (2000). Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Committee xxx Xxxxxxxxxxxx Absorption Xxxxxxx, Annex 1 xx ENV/JM/TG(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx XX xxx Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. CRC Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx, XX. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx vitro Percutaneous Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx,&xxxx;XX Bronaugh xxx XX Maibach, Xxx., XXX Press, Xxxx Raton, s. 237–241. |
6) |
Bronaugh XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Absorption: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Boca Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx No. 20, Xxxxxxxxxxxx Absorption, ECETOC, Xxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx P, Dupuis J, Lovell X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Steiling X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx In Vitro Xxxxxxxxxx of Dermal Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx Xxxx Xxx, 37, 191–205. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Studies (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, Xx. 65. |
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx XX xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx for xxxxxxxxx Percutaneous xxxxxxxxxx. XXXXX Workshop Report XXXX 24, 81 X10. |
11) |
Xxxxxxxx H and Xxxxxxxxxx XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx. |
12) |
Xxxxxxx MS xxx Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx absorption and xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx. |
13) |
Xxxxxx, X., Heylings, XX., Xxxxxx, XX. Xxx Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxx in vitro
(1) Zaznamená xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx lačno xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx v séru x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx xx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx maskovat xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Na druhé xxxxxx by hladovění xxxx xxx xxxxx xxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxxxxx xx pravidelnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve 4. xxxxx zkoušky.
(3) Pro řadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a plazmě, xxxxxxx xxx glukosu, xx bylo xxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxx xxxx noc. Xxxxxxx xxxxxxx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx by mohla xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx noc xxxxx mít xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx alaninaminotransferasa.
(5) Nyní xxxxx xxxx aspartátaminotransferasa.
(6) Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířatům xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, a dále xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxxxxx tělísek) od xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx orgány xxxxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(9)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávky.
(10) Rozpouštědlo xxxxxxx xxx měření xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx je pět xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx klinickému xxxxxxxxxx xxxx součást xxxxxx neurotoxicity.
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
XXXXX
X.1. |
XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX |
X.2. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (DAPHNIA XX.) |
X.3. |
XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU ŘAS |
C.4. |
STANOVENÍ „XXXXXX“ BIOLOGICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA XXXXXX XXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA OECD (Xxxxxx C.4-B)) |
ČÁST IV. |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XX2 (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXX XXXX (Metoda X.4-X) |
X.5. |
XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX |
X.6. |
XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX KYSLÍKU |
C.7. |
ABIOTICKÝ XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX |
X.8. |
XXXXXXXX PRO XXXXXX |
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – WELLENSOVA XXXXXXX |
X.10. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXXXX ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
X.11. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXX NA INHIBICI XXXXXXX XXXXXXXXXXXX KALU |
C.12. |
BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX |
X.13. |
XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX |
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX XX NEDOSPĚLÝCH XXXXXX |
X.15. |
XXXXXXX XXXXXXXXXX TOXICITY XX XXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX |
X.16. |
XXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX MEDONOSNOU |
C.17. |
VČELA XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.18. |
XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX METODOU |
C.19. |
ODHAD XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (XXX) XXX XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXX VYSOKOÚČINNÉ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (HPLC) |
C.20. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX MAGNA |
C.21. |
PŮDNÍ XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX |
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXX |
X.23. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V PŮDĚ |
C.24. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxicitu xxxxx xxx sladkovodní xxxx. Xxx usnadnění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody (xxxxxxxx, semistatické xxxx xxxxxxxxx) s cílem zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx žádoucí xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx o rozpustnosti látky xx vodě, o tenzi xxx, chemické stálosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx vzorec, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků.
1.2. DEFINICE A JEDNOTKY
Akutní xxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx v krátké xxxx (xxxxxx xx xxxxx) v organismu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. V této xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), tj. takové xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dobu xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (mg/l). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx reakce xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.
Referenční xxxxx xxxxxx pro tuto xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l, s cílem prokázat, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx vystaví xxxxxx různým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx po xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx to xxxxx, vypočtou se xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxx (XX50).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Kritéria xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, tak xx xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xx konci xxxxxxx větší xxx 10 % (nebo xxxxx ryba, xxxxx xx použije xxxx xxx deset xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem.
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které xx xx xxxxxxxxx médiu xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx netěkají, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx za ekvivalentní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx emulze xxxx disperse nebo |
iii) |
jsou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx naměřená v roztoku (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxxxxx xx stanoví po xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx před xxxxxxxxx zkušebních xxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
xX by xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx o 1.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxx xxx postupy:
Statická zkouška:
Zkouška, xxx níž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxxxx xx xxxxx celé xxxxxxx nemění.)
Semistatická metoda:
Zkouška, xxx níž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxx úsecích (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) xxxxx vyměňován.
Průtoková xxxxxx:
Xxxxxxx toxicity, xxx xxx xx voda xx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kterou xx xxxxxxxx médium xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zkoušeny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx látku xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx disperse než xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx provést xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpustnosti/stálosti. Xx ovšem nutné, xxx tato koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. vytvořením xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody xxx.).
Xxx přípravu zásobních xxxxxxx látek s nízkou xxxxxxxxxxxx ve vodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx médiu lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dispergaci, xxxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxxxxx xxxx dispergátory. Xxxxxxx-xx xx takové xxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto pomocných xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako xx xxxxxxxxxx sériích xx měly být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx minimální a v žádném xxxxxxx by neměla xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx úpravy xX. Xxxxxxxx-xx známky toho, xx dochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH a výsledky xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx proti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvody. Xxx xxxxxx xX xx dává xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Úprava xX se xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx změněna. Dojde-li xxxxxxx ve zkušebním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx ke xxxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx kovů xxxx jiných látek), xxxxxxxx xxxxxxxx voda xxxx upravená xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 do 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na CaCO3) x&xxxx;xX od 6,0 xx 8,5.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx přístroje xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx průtokovou xxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxx přístroj xxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx měl xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx harmonizace (1).
Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx provedení xxxx xxxxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx přednost xxxxxx xxxxx pruhované a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stáří. Xxxx xxxx xxx xxxxxxx nejméně 12 xxx v těchto xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 80 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx; vysazení xxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.6.3.2. Mortalita
Po 48hodinové xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx kritéria:
— |
mortalita vyšší xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx případům xxxxx, xxxxxxx xx použije, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx musí xxx vyřazena, |
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 7 xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty, xxxx xx použije xxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, které xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Kromě xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických vlastnostech xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla splněna xxxxxxxx jakosti.
Ryby xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx uvedených xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx, |
— |
xxxxx xxx: xxxxxxx 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx: vhodný objem xxxxxxxx k doporučené xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: nejméně pět xxxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxxx faktorem nepřevyšujícím 2,2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx 0 % xx 100 %, |
— |
xxxx: xxx 1.6.1.2, |
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx: podle druhu xxx (doplněk 2), xxxxx v rámci xxxx xxxxxxx kolísající x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 oC, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx teplotě, |
— |
krmení: xxxxx. |
Xxxx xx kontrolují po xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xx mrtvé, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ploutve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx zpozorovány, a úhyn xx xxxxxxxxx. Zaznamenají xx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx atd.).
Měření pH, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx zkouška
S využitím postupů xxxxxxxxx v této xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx LC5o xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx povaha zkoušené xxxxx taková, xx xx xxxx nelze xxxxxxxxx koncentrace 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx disperzi) (xxx xxxx bod 1.6.1.1).
Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx v kontrole (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx binomického xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 10 ryb x&xxxx;xxx xxxxxx mortalitě 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 rybách xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, že je XX50 xxxxx než xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, musí xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx každé období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxx xx standardními xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx jednu, xxxx xxxxxxx na dvě xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx dvě xxxxxx číslice: 173,5 xx xxxxxxxxxx xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxx v procentech xx xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty XX50, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 a 100 %, xxxx dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xx LC50 xxxxxxx xxxx xxxxxx hodnotami.
Zjistí-li xx, xx xxxx xxxxx udržet xxxxxxx xxxx homogenitu zkoušené xxxxx, xxxxx xx xx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxx o zkušebních xxxxxx (vědecký název, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, velikost x&xxxx;xxxxx xxx použitých xxx xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností xx xxxx údaj x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dostupné informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, údaje o použitých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledky, |
— |
výsledek xxxxxxx zkoušky, pokud xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx (xxxx. xxxxxxxx, semistatický, xxxxxxxxx, průtoková xxxxxxxx, xxx xxxx voda xxxxxxxxxxxxxx obsádka ryb xxx.), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx zařízení, |
— |
světelný xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx pH, teplota xxxxxxxxxx roztoků každých 24 xxxxx, |
— |
xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx kumulativních hodnot xxxxxxxxx při každé xxxxxxxxxxx a při kontrolní xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx při xxxxxxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účinku, xxxxxxxxxxx v procentech, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 při xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX50, |
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaj o získaných xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxx za xxxx zkoušky xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx za xxxx zkoušky 100 % mortalitu. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Xxxxxxxx of xxx Council C(81) 30 final xxx xxxxxxx. |
2) |
XXXXX -Determination of xxx xxxxx toxicity xx a substance xx Xxxxxxxxxxx rerio -Static xxx Flow Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-303 Xxxx 1985. |
3) |
XXXXX- Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx toxicity xx x&xxxx;xxxxxxxxx to Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-305 Xxxx 1985. |
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx a fresh water xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Static xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Xxxx 3: Xxxx-xxxxxxx method. |
5) |
Eidgenössisches Xxxxxxxxxx xxx Innern, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx fur Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx XX 1974. |
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx mit Wasserorganismen, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
7) |
JIS k 0102, Xxxxx xxxxxxxx test xxx xxxx. |
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Bepaling xxx xx xxxxx toxiciteit xxx behulp xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
9) |
Environmental Xxxxxxxxxx Agency, Methods xxx the acute xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx Committee xx Xxxxxxx for Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-660-75-009, 1975. |
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Research xxx Xxxxxxxxxxx, EPA-600/4-78-012, January 1978. |
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx IV, 16 Xxxxx 1979. |
12) |
Xxxxxxxx methods xxx xxx examination xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
13) |
Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. XXX Study X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, P. und Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx fur xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Bewertung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., A simplified method xxx evaluating xxxx xxxxxxx experiments, J. Pharm, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Methods in Xxxxxxxxxx Xxxxx. Griffin, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx to xxxx. Xxxxxxxx methods for xxxxx xxxxxxxx. Water Xxx., 1969, vol. 3, 793–821. |
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fish. II Xxxxxxxxx and applying xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
19) |
Stephan, C.E. Methods xxx calculating xx XX50. Xx Aquatic Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 634, 1977, 65–84. |
20) |
Xxxxxxx, C.E., Xxxxx, X.X., Smith, X., Burke, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx calculating xx XX50. US XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx vhodné xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být čistoty x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí xxxxx xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
XxXx2. 2H2O (chlorid xxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
11,76 g |
MgSO4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 litr. |
4,93 g |
NaHCO3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx a doplní xxxxx xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
XXx (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx voda
Smísí xx xx 25 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx se, dokud xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
xX musí xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby xx xX upraví pomocí XxXX (hydroxid xxxxx) xxxx XXx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx 12 xxxxx xxxx a nemusí xxx dále xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xx x&xxxx;Xx v tomto xxxxxxx xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx množství xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Celková xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx roztoku xx 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx složení xxx vlastnosti xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx teplot xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx (cm) |
Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), danio xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
Xxxxxxxx carpio (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Linneaus 1758), xxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Oryzias xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Peters 1859), xxxxxxxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Rafinesque Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx modrá |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx 1988), xxxxxx xxxxxx |
12 až 17 |
6,0 ± 2,0 |
Leuciscus xxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), jelec xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxx xxxxxxx v seznamu xx xxxxxx chovají xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx. Xxx je množit x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx v laboratoři xx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx ryby xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Příklad xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx v procentech, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (DAPHNIA XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 202 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx byly xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx této metody xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
XX 50 : je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx použita xxxx definice, xxxx xx být uvedeno xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odkazem. |
Imobilizace: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx imobilizované (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx stále xxxxx xxxxx xxxxx tykadly). |
1.3. PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxx méně xxx 24 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Imobilizace xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx 48 xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx EC50 xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Pro xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dotyčné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx účinností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxx vůči xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx C.4).
Poznámka: Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými vlastnostmi, xxxxx činí xxxxxx xxxxxxxx obtížné, xx xxxxxx v položce seznamu xxxxxxxxxx (4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx XX50 pro referenční xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivé. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5) (1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx splněním následujících xxxxxxxx:
— |
xxx kontrolách, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí být xxxxxxxxxxxxx xxxx než 10 % xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku na xxxxx xxxxxxx xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx imobilizováno xxxx vykazovat xxxx xxxxxx choroby xxxx xxxxxx, xxxx. odbarvení, xxxxxxxxx chování xxxx xxxx. xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx, xx více xxx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.7.1. Aparatura
Zkušební xxxxxx a další aparatura, xxxxx přichází xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx skleněné zkumavky xx kádinky; xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx umyty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnikání xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx by měly xxx zkoušeny x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k předcházení xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku (xxx oddíl 1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx všechna následující xxxxxxxx: kyslíková xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx (XXX), xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx (ChSK); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx organismy
Preferovaným xxxxxxxxx druhem je Xxxxxxx magna Xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxx xxx xxxx než 24 xxxxx staré a ke xxxxxxx rozptylu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx generaci xxxxxxx. Xxxxxx by měly xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rodu (xx. xxx xxxxxxxx stresu, xxxx xxxx vysoká xxxxxxxx, xxxxxxxxxx samců xxxx xxxxxx (vajíček xxxxxx), zpoždění líhnutí xxxxxxx xxxxxxx, změna xxxxx xxxxxxxxx atd.). Xxxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx pocházet z kultur xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx dafnií xxxx xxx chován x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx) podobných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Má-li xxx xxxxxxxxxx médium xxxxxx použité xx xxxxxxx odlišné xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx média xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předzkouškové xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. K tomuto xxxxx by xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx voda (xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx voda xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx v ní xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a zkoušení xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx 1. Měla xx mít stálou xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx analytické xxxxxxx k deionizované xxxx xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vody xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx média xxxxxxxxxx xxxxx chelatační xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 a M7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, xx xxxx xxx vyloučena xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xX xx měly xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Xxx Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3), xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx provzdušňována xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxx parametry xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Rovněž xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Ni). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, je žádoucí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx zřeďovací xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx podzemních xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a celkový xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx připraveny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Používání xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx koncentrovaného zásobního xxxxxxx. Pokyny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx rozpouštědel, emulgačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). V žádném xxxxxxx by koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxxx-xx xX x&xxxx;xxxxxxx 6–9, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xX zásobního xxxxxxx xx xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx upravena tak, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxx a aby nedošlo x&xxxx;xxxxx chemické reakci xx xxxxxxxxx látkou xxxx k jejímu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx jsou HCl x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.1.1. Zkoušené xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxxx vzduchu a vody x&xxxx;xxxxxx by xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čtyř xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupině. Xx xxxxx organismus xx xxxx xxx dáno xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx roztoku (tj. xxxxx 10 ml xxx pět xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx řadě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx kontrol zřeďovací xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx, xxx též xxxxxxxxx řada obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx koncentrace
Nejsou-li xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx konečné xxxxxxx stanovit testem xxx stanovení xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxx exponovány xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx. Každé xxxxxxxx koncentraci by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx dafnií xx xxxx 48 xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx lze xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxx nebo xxxx), xxx-xx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkušebních xxxxxxxxxxx. Xx by měly xxxxxx geometrickou řadu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přednostně xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Použití xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx zdůvodněno. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 xX, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zkoušce by xxxx xxx konstantní x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Doporučen xx xxxxxx 16 hodin xxxxxx x&xxxx;8 xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx.
Xxxxxxxx nádoby nesmí xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx hodnot xX. Xxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxx xxx krmeny.
1.8.1.4. Doba xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxx být zkontrolován xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xx zahájení xxxxxxx (xxx definice x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX jsou xxxxxx xx počátku a na xxxxx xxxxxxx v kontrolách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx kritériu xxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Xxxxxxx xX by xx xxxxxx standardně x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx nejlépe nepřetržitě xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky.
Koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené koncentraci xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Jsou-li xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx uspokojivě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKOUŠKA
Mezní zkouška xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkoušeném xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx zkouška xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx studie. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, uvádějících xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx imobilizovaných xxxxxx xxx všechna xxxxxxxxxx. Procentní xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dafnií za 24 hodin x&xxxx;xx 48 xxxxx je xxxxxxx proti zkoušeným xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxx xxx.) k výpočtu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 s 95 % xxxxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx EC50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx hodnota XX50 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx střední hodnota x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx imobilizaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % imobilitu.
3. ZPRÁVY
3.1. ZKUŠEBNÍ PROTOKOL
Zkušební xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx dafnií Xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxx) a použité xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx, xxxxx a množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx nádoby: xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) xxx dané xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx přípravy zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxx jakýchkoli rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx koncentrace, |
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vody (xX, xxxxxxx, xxxxx Xx/Xx a Na/K, alkalita, vodivost xxx.); složení xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx použita, |
— |
inkubační xxxxxxxx: teplota, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH xxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx imobilizovaných nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx nestandardního xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx a v každé exponované xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx pozorovacím xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, |
— |
výsledky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li dostupné, |
— |
jmenovité xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; regenerační xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx měla xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 po 48&xxxx;xxxxxxxx xxx imobilizaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx použitého xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx křivek xxxxx – xxxxxx a jejich xxxxxxxxxx odchylka; statistické xxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx hodnoty XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx položky x&xxxx;xxx 24 hodin, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx metody a případné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx quality – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx (Cladocera, Xxxxxxxxx) – Acute xxxxxxxx xxxx. Third xxxxxxx, 1996. |
2) |
XXX OPPTS 850.1010. (1996). Ecological Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx – Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Toxicity Xxxx, Xxxxxxxxxx Daphnids. |
3) |
Environment Canada. (1996) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Acute Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. XXX 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Ottawa, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Aquatic Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. XXXX Environmental Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx. Xx. 23. Xxxxx 2000. |
5) |
Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx concerning the xxxxx of the xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx. |
6) |
XXXX Guidelines xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Guideline 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
7) |
Stephan C.E. (1977). Xxxxxxx for xxxxxxxxxxx xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX XXX 634 – American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx. x.&xxxx;65–84. |
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Assay. 3xx xx. Xxxxxx. Xxxxxxx, Weycombe, UK. |
DODATEK 1
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx (prach) |
< 20 xx/x |
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxx xxxx XXX (1)
Xxxxxxx xxxxxx (jednotlivé látky) |
K přípravě xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx vody (2) |
|
Chlorid xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxx hořečnatý MgSO4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx média X4 a M7
V některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx potíže s přímým xxxxxxxx dafnií do xxxxx M4 x&xxxx;X7. Xxxxxx úspěch xxxx xxx xxxxxxx postupnou xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx média xx 30&xxxx;% Elendtova média, xxxx do 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx a nakonec xx 100&xxxx;% Elendtova xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx až xxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxx vhodné xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx vodě xxxx xx vodě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (I) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx všechny xxxxxxx prvky (xxxxxx xxxxxx), xx.:
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxx přidané xx xxxx (mg/l) |
Koncentrace (xxxxxxxx k médiu M4) |
Kombinovaný xxxxxxx xxxxxx XX xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx vody (xx/x) |
|
X4 |
X7 |
|||
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 4H2O |
7 210 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
LiCl |
6 120 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
RbCl |
1 420 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
SrCl2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
Xx2 XxX4 2H2O |
1 230 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
CuCl2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
Na2 SeO3 |
43,8 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
NH4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 EDTA 2H2O |
5 000 |
2 000 |
— |
— |
FeSO4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
Xxx xxxxxx Na 2 EDTA, tak xxxxxx FeSO4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx. |
||||
Xxxxxxx se: |
||||
2 x&xxxx;Xx-XXXX xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
Xxxxx X4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx ze zásobního xxxxxxx XX, makroživin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx způsobem:
Množství xxxxxxx xx vody (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx média XX (xx/x) |
||
X4 |
X7 |
|||
Xxxxxxx xxxxxx II (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
Xxxxxxx xxxxxx makroživin (xxxxxxxxxx xxxxx) |
||||
XxXx2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 · 9H2O |
50 000 |
5 000 |
0,2 |
0,2 |
NaNO3 |
2 740 |
10 000 |
0,1 |
0,1 |
KH2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový zásobní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx xxxxx: |
||||
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxxxxx (B12) |
10 |
10 000 |
||
Biotin |
7,5 |
10 000 |
Kombinovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uchovává v malých xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zabrání xxxxxxxx xxxxxx zásobních roztoků xx xxxxxxxxx 500–800 xx xxxxxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxx se poté xxxxxx xx 1&xxxx;xxxx. |
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx informace x&xxxx;xxxxx X4 xxxxxxx v práci Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxx approach xx xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX INHIBICE XXXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na růst xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx krátkodobými zkouškami (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx účinky na xxxxxxx generací xxx. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx druhy xxx, xxxxxxx xxxx xxx v protokolu o zkoušce xxxxxx popis xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
Xxxxxx lze použít xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx čistoty, xxxx a podíl významných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: zvyšování xxxxxxx xxxxx během xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx hustoty xxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx má xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XxX50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) xxxxxxxx ke xxxxxxxx.
XXXX (no xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx významné xxxxxxx xxxxx xxxx růstové xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Mohou xx xxxx vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx·xx–x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx s referenčními xxxxxxx xxxxx xxx provedeny x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx za laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx o zkoušce. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx použit xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jeho xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx světla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx vyšší xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxxxxx řas xxxx xx několik xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx kultivují 72 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx každých 24 xxxxx měří xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Stanoví se xxxxxxx růstu ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xx xx xxxx xx 3 xxx zvýšit alespoň xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx po celou xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nerozkládají xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx s nominální xxxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxx koncentrace xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx dodržena.
U látek, xxxxx:
x) |
xxxx ve xxxxxxxxx xxxxx špatně xxxxxxxxx xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx |
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nestálé, |
musí být xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx začátku xxxxxxx. Koncentrace xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx jejího ustálení.
Ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx provedena další xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrdit xxxxxxxx expoziční koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, tak xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx technicky xxxxx, xx xxxxxx sloupci). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bez xxx, x&xxxx;xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx k předkulturám xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx jejich xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx látek (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx u látek, které xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx roztoky) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx rozpustnosti, xxx xxxx zajištěno, že xx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx jinak xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, organická xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx pomocné xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se provede xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx známky xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pH, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xX xxxxxxxxx roztoku xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx proti tomu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx pH xx dává přednost XXx a NaOH. Xxxxxx xX se xxxxxxx xxx, aby nebyla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx změněna. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx k chemické reakci xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx přístroj nesmí xxxxxxxxx xxxxx měděné xxxxx.
Xx doporučeno xxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx tabulky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx se sterilizují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 by xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Ředěním xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx konečné xxxxx xxxxxxxxxxx zkušebních roztoků.
Živina |
Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxxxxx |
||
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XxXx2 . 6H2O |
1,2 g/l |
12 xx/x |
XxXx2 . 2H2O |
1,8 g/l |
18 xx/x |
XxXX4 . 7H2O |
1,5 g/l |
15 xx/x |
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 mg/l |
Zásobní xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
XxXx3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 mg/l |
Na2EDTA . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx č. 3: xxxxxxx xxxxx |
||
X3XX3 |
185 mg/l |
0,185 xx/x |
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 mg/l |
ZnCl2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 6X2X |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 mg/l |
CuCl2 . 2X2X |
0,01 xx/x |
10–5 xx/x |
Xx2XxX4 . 2H2O |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx č. 4: XxXXX3 |
||
NaHCO3 |
50 g/l |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx hodnotu xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 250 xx jsou xxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxx o objemu 100 xx). Všechny xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o materiál a rozměry. |
— |
Kultivační xxxxxxxx: xxxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 400 xx 700 xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro jejich xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx vyhovující. U zkušebních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 60 do 120 μX· m–2/s (35 – 70 × 1018 xxxxxx m–2/s) při měření x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6 000–10 000 lx. Této xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx čtyř xx sedmi univerzálních xxxxxx 30W xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx. |
— |
Xxxxxx xxxxxxx buněk xx xx xxxx provádět xxxxxx počítáním xxxxxx xxxxx, xxxx. xxx xxxxxxxxxxx s počítacími xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být použity x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zelených xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxx druhům:
— |
Selenastrum xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 xxxx XXXX 278/4, |
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (USA). |
CCAP |
= |
Culture Xxxxxx xx Algae xxx Xxxxxxxx (UK). |
SAG |
= |
Collection xx algal xxxxxxx (Xxxxxxxxx, XX). |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx kterém xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx růstu (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), mohou xxxxxxxxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxx snížení růstu; x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxx použity xxx parametry, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 xxx the XxX50.
Xxxxxxxxx hustota buněk
Doporučuje xx, xxx byla xxxxxxxxx hustota xxxxx xxxx Selenastrum xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx jiný xxxx řasy, měla xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx koncentrací xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx žádný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měla xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxx o 50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx zastavit.
Opakování x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx s touto látkou. Xx-xx xxx to xxxxx, může být xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxx xxxx koncentračních xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx opakování zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řas xx xxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx zařízení. Xxxxx řas xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třepáním, xxxxxxxx xxxx probubláváním xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx při xxxxxxx 21–25 xX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ± 2 oC.
Hustota xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx 24, 48 a 72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx metoda, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, použije xx xx xxxxxxxxx pozadí xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx řas obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx.
xX xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX by xx xxxxxx během xxxxxxx xxxxxx víc xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx těkavých xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxx xxxxxxx způsob xxxxxxxx těkavých látek. Xx-xx o látce známo, xx xx snadno xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx uzavřené kultivační xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx horní xxxxx xxxxxxxxxxxx baněk xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX2. Xxxx navrženy xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).
Xxx xx být xxxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx látky, které x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; xxx xxxxxxxxxxxx výsledků zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx látkami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mimořádně opatrně.
Limitní xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 xx vyšší xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx, xxx látka xxxxxxx xxxxxx disperzi) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx počtem xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx oba parametry, xxx jsou xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx v limitní xxxxxxx xxxxxx růstu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx více, xxxxxxx xx xxxxx zkouška.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx měření xxxxxx xx tabulky. Střední xxxxxxx hustoty xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx koncentrace/účinek se xxxxxxx xxxxx následujícími xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx růst xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxx pouze xxxx udávající xxxxxxxxx xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0 xx vypočte xxxxx tohoto xxxxxx:
xxx
X |
= |
xxxxxx, |
X0 |
= |
xxxxx xxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx x0 (na počátku xxxxxxx), |
X1 |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 ml v čase x1, |
Xx |
= |
xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx, |
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx měření xx xxxxxxx zkoušky, |
tn |
= |
doba x-xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, |
x |
= |
xxxxx měření xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx
Xx |
= |
xxxxxx xxxx růstovou xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0, |
Xx |
= |
xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0. |
Xxxxxxx XX |
= |
xx nanesou xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx semilogaritmický xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxx regresním xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XX = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx hodnoty v rámci xxxx metody xxxxxxx xx doporučuje xxxxxx xxxxxx EbC50. Je xxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. EbC50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX RŮSTOVÝCH XXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx rostoucí xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxx:
xxx t0 xx xxx začátku zkoušky.
Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx odvodit xx sklonu regresní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ln X&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxxx specifické xxxxxxx rychlosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx růstová xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx koncentraci t. |
Snížení xxxxxxx specifické růstové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx EC5o xxx odečíst z výsledného xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx EC50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Musí xxx xxxxxxx okamžiky xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 xxxxx, označí xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx růstové rychlosti xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx xxxxxx číselně xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NOEC
Hodnota koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx ploch xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlostí μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx kultura, xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 201, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx C(81) 30 Xxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx bei der Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Rudolph/Boje: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Landsberg, 1986. |
3) |
XXX 8692- Water xxxxxxx -Xxxxx water xxxxx xxxxxx inhibition xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
4) |
X.Xxxxxxx xxx M.Vighi -Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx postupu xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx poznámky
Účelem xxxxxxxxx následujícím postupem xx xxxxxxx xxxxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (ISO 4833). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx operace xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nedošlo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vyřadí.
Postupy xxx xxxxxxx kultur xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx připravit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx základních xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx 0,8 % agaru. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být sterilní. Xxxxxxxxxxx v autoklávu xxxx xxxx xx xxxxxx XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx malé xxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx přenášejí do xxxxxxxxx média, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxx. Xxxx xx nejméně jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx čerstvého xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx v Erlenmeyerových xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx médium (xxxxx přibližně 100 xx). Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx osvětlení, xxxx se přenášet xxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx přenese xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ kultury, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx asi xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx staré.
Růstovou xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxx, xxx z ní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx níž xxxx být kultura xxxxxxxxx xx čerstvého xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxx fází xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx potřebných xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buňky, xxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx vody – Xxxxxxx inhibiční xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx výsledky mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 laboratořemi.
Střední xxxxxxx (mg/l) |
Rozpětí (mg/l) |
|
ErC50 (0–72 hodin) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (DOC) (xxxxxx C.4-A); |
b) |
modifikovaná screeningová xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX (xxxxxx C.4-B); |
c) |
zkouška na xxxxxxxxxx oxidu uhličitého (XX2) (modifikovaná Xxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometrií (metoda X.4-X); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx C.4-F). |
Obecné a společné xxxxx xxx všech xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx v části I metody. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorce x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx test XXXX provedený v roce 1988 ukázal, že xxxxxx poskytují shodné xxxxxxxx. V závislosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx však xxxx dávat xxxxxxxx xxxxxx metodě.
I.2. VÝBĚR XXXXXX XXXXXX
Xxx volbu xxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx ověření naměřených xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, XXXX (xxx xxxxxxx 1 a 2) xx nutné znát xxxxxxxxx strukturu nebo xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxx je alespoň 100 mg/l, lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xxx xxxxx xxxxxx rozpustné xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx vhodné xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1. Způsob, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx špatně rozpustnými xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, je popsán x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušet xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx případné xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx metoda |
Vhodnost xxx xxxxx |
||
xxxxxx rozpustné |
těkavé |
adsorbující xx |
||
xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík |
- |
- |
+/- |
modif. xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
xx xxxxxxxxxx CO2 |
respirometrie: xxxxxxxxxx CO2 |
+ |
- |
+ |
manometrická xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: spotřeba xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx o čistotě nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx (xxxxxxx 4); tyto xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu.
I.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxx postupu se xxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx baňce xxxxxxxx referenční chemické xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (čerstvě xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tyto referenční xxxxxxxx xxxxx se xx podmínek v uvedených xxxxxxxx rozkládají, i když xx záměrně nepřidá xxxxx xxxxxxxx.
Xxx podán xxxxx hledat referenční xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx látce xx xxxxx ještě xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2 a 5).
I.4. PODSTATA XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx zkušebním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx musí xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx co nejnižší. Xxxxxxxxx xxxxxxxx inokula xx zohlední xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xxxx DOC, xxxxxx XX2 xxxx spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxx v dostatečně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx identifikovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx automatickými xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx doplňkově x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx analýzu, xxxxxx xx xxxxxxxxx primární xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx kteréhokoli xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx XXXX xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxx trvá 28 xxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biologického xxxxxxxx plató xx xxx po xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxx xx 28 dnech xxxxxxxxxx, jestliže z křivky xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, avšak 28. dne ještě xxxxxx ještě xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx k charakteru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx používaných xxxx inokula xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xx počátku xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx menší xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx laboratořemi mohou xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx dobré xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušky
Zkouška se xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx-xx xx konci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx konci 10denního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx měření rozkladu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx 20 % a dosáhl-li stupeň xxxxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx 14 dní. Xxxx-xx splněna xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx opakuje. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není v podmínkách xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx znamenají, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx, xxx referenční chemickou xxxxx xxxxx xxxxx 14 dnů x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (stanoveného xxxxx XXX) nebo x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxx XXX2), xxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 4). Xxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx s vyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšší xxx 30 mg xxxxxxx xxxxx v litru.
I.6. OBECNÉ POSTUPY X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Přístroje x&xxxx;xxxxx experimentální podmínky xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx jsou popsány xxxx v kapitolách pro xxxx xxxxxxxxx metody.
Tabulka 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx XXX |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx. xxxxxxxxxxxx zkouška XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx XXXX (x) |
|||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
xx/x |
100 |
||||||||||||||
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
Koncentrace inokula (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx odpadní xxxx/x (107–108) |
0,5 xx sekundární xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx vody/l (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (v mg/l) |
|||||||||||||||
P |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
N |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
Na |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
K |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
Mg |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
Ca |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
Fe |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
pH |
7,4±0,2 |
nejlépe 7,0 |
|||||||||||||
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx voda xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace toxických xxxxx (např. ionty Xx2+). Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vneseného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx čistota xxxx pro zkoušky xx nezbytná xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx slepého xxxxxx. Xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx a řas. Pro xxxxxx xxxxx měření xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx kontrola xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, spotřeba xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxxx xxxxxx. Níže xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx OECD, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx činidel xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 |
8,50 g |
Hydrogenfosforečnan didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. pH xxxxxxx xxxx být 7,4. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx bezvodý, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
xxxx xxxxxxx vápenatý dihydrát, XxXx2, 2 X2X |
36,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx hexahydrát, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Aby nebylo xxxxx xxxxxxxxxxx tento xxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx soli xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx 1 litr.
I.6.3. Zásobní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx například 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx potřeby) xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Jinak xx xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx o postup x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx chemickými látkami, xxx xxxxxxx 3; xx zkoušce XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx činidla.
I.6.4. Inokula
Inokulum lze xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx ve xxxxxxx xx xxxxxx DOC, xx xxxxxxxxxx CO2 x&xxxx;xx zkoušce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx z čistírny xxxx z laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx domovní xxxxxxx vody. U inokulí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bez vloček xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx z druhého xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx MITI se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx věnovaném xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx čerstvý xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxx nádrže čistírny xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpadní xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx částice x&xxxx;xxx xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx (xxxx. 10 minut xxx 1 100 g) po xxxxxxxxxx xxxxxxx částic. Xxxx xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xx xxxxxxxxxxx 3–5 g suspendovaných xxxxxxx xxxxx na xxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx xxx xxx xxxxxxx z dobře xxxxxxxxx xxxxxxxxx čistírny. Je-li xxxxx odebrat xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx předpokládá-li se, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx nad xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a promytý xxx se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávce xxxxxxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx se xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx opakovaném xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kalu xx xxxxx před xxxxxxxx odebere vzorek xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx možností xx xxxxxxxxxxxx aktivovaného kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Promíchaný xxx xx xxxxx 30 xxxxx, popřípadě déle, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 ml/l minerálního xxxxx.
X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se čerstvý xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx udržuje v aerobních xxxxxxxxxx. Nechá se 1 xxxxxx usadit xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx filtrační xxxxx a dekantovaná kapalina xxxx xxxxxxx se xx do xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xx xxxx xxxxx xxx použít xx 100 ml xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx povrchová xxxx. V tomto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx předběžně adaptovat xx zkušenou xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxx 5–7 dnů při xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx někdy xxxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx nutnou.
I.6.6. Abiotické xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DOC, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Sterilizace se xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx v odpovídající xxxxxxxxxxx. Používá-li xx xxxxxxxxxx filtrace, odebírají xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx, kterými xx sleduje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxx xxx xxxxxxx inokula z aktivovaného xxxx, xxxxxxxxx abiotickou xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx nasazených xxxxx
Xxxxx nasazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx baňky:
— |
zkušební xxxxxxxx: obsahující xxxxxxxxx xxxxx a inokulum, |
— |
slepá zkouška x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx postupu: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, obsahující zkoušenou xxxxx (xxx X.6.6), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: obsahující xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx toxicity: obsahující xxxxxxxxx xxxxx, referenční xxxxx a inokulum. |
Stanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx a slepý xxxxx s inokulem musí xxx prováděny xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách xxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxx.
Xx však xxxxxx xxx xxxx možné. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxx xxx plató xxxxxx xxxx popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spotřebu xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 a 5).
I.7.1. Měření rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx I.5.2) xx xx xxxx xxxxxxx rozkladu Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx odděleně xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx DOC xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxx rovnice:
kde:
Dt |
= |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x, |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx zkoušenou látku (x&xxxx;xx XXX na xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx litr), |
Cbo |
= |
střední počáteční xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx litr), |
Cbt |
= |
střední xxxxxxxxxxx XXX ve slepém xxxxxxxxxxxx minerálním médiu x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx experimentálně.
I.7.2. Rozklad xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou
Je-li xxxxx získat specifické xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx biologický xxxxxxx z rovnice:
kde:
Dt |
= |
rozklad v procentech x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx po 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (mg), |
Sb |
= |
zbylé množství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx pokusu s vodou/médiem, xx kterých xxxx xxxxxxx pouze zkoušená xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx abiotická sterilní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
xxx:
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx sterilní kontrole x&xxxx;xxx 0, |
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto údaje:
— |
zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx a místo/místa xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx-xx známy, |
— |
délka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; měly by xxx xxxxxxx vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx postupu, |
— |
přehled xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pozorovaný abiotický xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx analytická xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx existují, |
— |
graf závislosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx xxx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxxx látku; xx xxxxx zřetelně xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10xxxxx období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (dodatek 1). Vyhovuje-li xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, |
— |
rozklad v procentech xx 10denním xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx plató x&xxxx;xx xxxxx zkoušky. |
ČÁST II. ZKOUŠKA XX XXXXXX XXX (xxxxxx C.4-A)
II.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 mg XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech během 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx XXX (opravené xx koncentraci XXX xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech koncentrace, xxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx DOC; |
b) |
třepačka xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx, buď x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx v místnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx aerobních xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx ředicí xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx d) a doplní xx ředicí xxxxx xx 1 litr.
II.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu, xx xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxx xxxx z jejich směsi.
Viz X.6.4, X.6.4.1, I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Do xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx minerálního xxxxx x&xxxx;xx jednotlivých xxxxx xx přidají xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx a referenční xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx 10–40 mg XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx hodnoty xX x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx I.6.4.), xxx xx získala výsledná xxxxxxxxxxx nejvýše 30 xx xxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx. Připraví xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, xxxxx xxx zkoušené xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná xxxxxxxx xxx zkoušené, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické látky xxx inokula, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená chemická xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka významně xxxxxxxxx na xxxx, xxxx apod., provede xx předběžný odhad xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx xxx danou xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx baňka xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx baněk se xxxxxx minerálním médiem xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx baňky xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx koncentrace XXX (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx zakryjí xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx atmosférou. Xxxxx xx xxxx umístí xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx suspense
Baňka 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
II.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovuje xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu a úbytek x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu. Xxx každé xxxxxxxxx xx odebere xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx každým xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odpařováním x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxx na stěnách xxxxx přešly xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx bod 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx analyzují xxx xxx, v opačném xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx xxxxx dobu xxx xxxxxxx nižší xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
II.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase t se xxxxxxx podle xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx DOC) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (specifická xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx příslušných formulářích xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx I.5.2.
II.3.3. Zprávy
Viz bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXX XXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx v čase x0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX UHLÍKU
Analyzátor xxxxxx:
Xxxxx č. |
DOC xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx s inokulem xxx zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
Xxxxx x. |
Xxxxxxx v % xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
|
0 |
||||
2 |
|
0 |
||||
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxxx chemickou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (dny) |
||
0 |
t |
|
DOC (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Primární rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXX (metoda C.4-B)
III.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx minerálního xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx XXX xx litr) jako xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx xx inokuluje 0,5 ml xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx rozkladu xx xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX xx slepé zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx přítomna xx začátku. Xxxxxx xxxxxxxxxx biologického rozkladu xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx inkubace.
III.2. POPIS XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx DOC; |
b) |
třepačka xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx používaná x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx aerobních podmínek xx xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx popsána x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx po 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
X&xxxx;xxxx metodě xx používá xxxx xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx odpadní xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx nutné xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx faktory. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx z dále uvedených xxxxxxx na xxxxx xxxx výsledného xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx prvků:
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, MnSO4 . 4X2X |
39,9 mg |
Kyselina xxxxxx, X3XX3 |
57,2 xx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 X2X |
42,8 xx |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (NH4)6 Mo7O24 |
34,7 xx |
Xxxxxx Xx (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx ethylendiamintetraoctovou) |
100,0 xx |
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se touto xxxxx na 1&xxxx;000 xx. |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx: |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx extrakt se xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Sterilizuje xx průchodem xxxxxxxxx 0,2 μx, nebo xx xxxxxxxx čerstvě.
III.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx xx 0,5 xx xx litr xxxxxxxxxxx xxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Erlenmeyerových baněk xx například xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx přidají xxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx získaly xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX na xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xX a popřípadě xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx na xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s inokulem v minerálním xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx kontrole možného xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušené, xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx v minerálním médiu.
Podle xxxxxxx xx také xxxxxxx další, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez inokula, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx xx doplní xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx xxxxxxx např. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx a okolní atmosférou. Xxxxx xx xxxx xxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx použijí:
Baňka 6: Xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
III.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xx známých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovuje xxxxxxxxxxx DOC v každé xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx určit začátek 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v procentech xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pro každé xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx minimální nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx podle potřeby xxxxxxx xxxxxx odpařováním x&xxxx;xxxxx přidáním xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx xx kultivační xxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx ulpělé xx xxxxxxx nádob přešly xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx. Vzorky se xxxxx xx odběru xxxxxxxxx přes xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týž den, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx při 2–4 xX nebo delší xxxx xxx teplotě xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx vypočte podle xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) nebo podle xxxx I.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
III.3.2 Platnost xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx uhlíku:
Baňka č. |
DOC xx x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
|||
Zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
X2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX DAT
Baňka x. |
Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
|
0 |
||||
2 |
|
0 |
||||
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(4) |
|
0 |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku a kontrolu xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |
8. SPECIFICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky (xx/x) |
Xxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX UVOLŇOVÁNÍ CO2 (xxxxxx C.4-C)
IV.1. PODSTATA METODY
Odměřený xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–20 mg DOC xxxx TOC xx xxxx), která xx xxxxxxx zdrojem xxxxxx, xx provzdušňuje x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx CO2. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hydroxidu xxxx xxxx anorganický xxxxx. Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxx xx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx TCO2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx xxx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanovení XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx na 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dosahující xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx otvorem; |
b) |
magnetické xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx lahev; |
d) |
zařízení xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX2 při xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx XX2 x&xxxx;xxxxxx xxx XX2 xx xxxxxxxx poměru (20 % X2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX2 buď xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxx xxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx XXX (podle xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx a) s 800 ml xxxxxx xxxx, přidá xx po 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx úměrně xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xx přenese 2&xxxx;400 xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx I.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx směsi xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx připravený xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 mg/l a poté přidat xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 5 xxxxx, xxx byla xxxxxxxx koncentrace 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (viz X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx noc xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XX2, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx oxid xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx dvojic xxxxx xx ze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v rozmezí 10 xx 20 xx XXX nebo XXX xx xxxx; xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxx přidání xxxxxxxxxx xxxxx. Špatně xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3.
Xxxxx xxxxxxx se jedna xxxxx použije xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx koncentracích xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx další xxxxx xxxxxxx k ověření, zda xx zkoušená látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx (xxx X.6.6). Xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx všech xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 3 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XX2. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) x/xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx na výstup xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lahve.
V případě použití xxxxxxxxx barnatého se xx xxxxxx xxxxx xx 5 litrů xxxxxx xxx absorpční xxxxx, každá obsahující 100 ml roztoku Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, spojí xx xxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, že xxx veškerý CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sérovými xxxxxxx. Xx každé xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 200 xx xxxxxxx XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx provede odečtením xxxxxxxx uhličitanů xx xxxxxx pokusu.
IV.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxx potřeby xxxxxxx:
Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx zahájí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx při průtoku 30–100 ml/min. Za xxxxxx xxxxxxx obsahu XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx absorbentu. Xxxxxxxxxx se, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx třetí den x&xxxx;xxxx xxx každý xxxx xxx xx xx 28. xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx.
28. den xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx vzorek xxx stanovení XXX x/xxxx xxx specifickou xxxxxxx, změří se xX xxxxxxxx a poté xx xx xxxxx xxxxx xxxxx 1 xx koncentrované HCl; xxxxxxxxxxxx xx přes xxx, aby xx xxxxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Poslední xxxxxxx xxxxxxxxxx XX2 se xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, xxx xx xxxxxxx stanovení XX2, xx xxxxxx absorpční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx baňce x&xxxx;xxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx posunou x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx konec xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. Xxxxxxx xx provádějí podle xxxxxxx, xxxx. je-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zřetelná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx sraženina xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx alespoň xxxxxx týdně. Xxxxx xxxxxxxx xx provést xxx xxxxxxx NaOH xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Vzorek xx xxxxxxxxx přímo xx XX-xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx únik CO2.
IV.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx v absorpční xxxxx xx v případě xxxxxxxxxx stanovení dáno xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × V × XX) × 44
xxx:
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxx lahve (xx), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxx/x). |
Xx-xx XX 0,0125 mol/l a CA 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxx Ba(OH)2 50 ml x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxx k přepočtu xxxxxx XXx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx hmotnost xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
S použitím příslušných xxxxxxxx titrace xx xxxxxxx xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx xx samotného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxx. výsledkem titrace xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou 45 xx, je množství
CO2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx a zkoušené xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx podle vztahu:
nebo
přičemž 3,67 xx převodní xxxxxx (44/12) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx období xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX2 xxxxxxxxxx pro každý xxx xx xx xxxx, kdy xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx XxXX se vypočte xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v mg, vynásobením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lahvi objemem xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:
Xxxxxx XXX xx (xxxxxxxxx) vypočítají podle xxxx I.7. Xxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v minerálním xxxxx xx začátku xxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 5 % XX a celkové xxxxxxxx CO2 xxxxxxx xx xxxxx slepé xxxxxxx s inokulem xxxxx xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxx 70 xx XX2 xx xxxx, xxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přehodnoceny.
Viz xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx: … mg X
XXX2: xx XX2
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi: … xx/x
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 xxxxxxxx xx slepé zkoušce (xx) |
Xxxxxxx množství XX2 (xxxxxx xx zkoušce xxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxx) (mg) |
TCO2 kumulativní |
|||||
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
0 |
|||||||||
x1 |
|||||||||
x2 |
|||||||||
x3 |
|||||||||
28 |
Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx volby)
Analyzátor uhlíku:
Čas (xxx) |
Xxxxx xxxxx (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (rng.l-1) |
0 |
Cb(o) |
CO |
28 (5) |
Cb(t) |
Ct |
7. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX MANOMETRICKOU XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx látky xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 mg XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem xxxxxxxxxxx uhlíku, xx xxxxx v uzavřené xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx xxx xxxxxxx množství kyslíku (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu plynu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx změn xxxxxx xxxx xxxxx (nebo xxxxxxx) v aparatuře. Xxxxxxxx XX2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx hydroxidu draselného xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx současně), xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK. Popřípadě xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxx xxxxxxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx rozklad.
V.2. POPIS XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX xxxx xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx pro membránovou xxxxxxxx (nepovinné); |
d) |
analyzátor uhlíku (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx xxxx, xxxxx xx po 1 xx roztoků b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: z aktivovaného xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxx nebo z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sady xxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 mg xxxxxxxx xxxxx na xxxx (xxxxxxxx nejméně 50–100 xx XXX na xxxx).
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx se xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx v pozdějším xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx obsahuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx jednu xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx stanovení xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx (viz X.6.6).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdělí xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Do dalších xxxxx xx přidá xxxxx minerální xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxxxx rozpustná, xxxxxx xx xxxx xxxxxx v tomto xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dodatku 3. Xx lahví xxx xxxxxxxx CO2 xx xxxxx xxxxxxxx draselný, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx se doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
V.2.6. Provedení xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx jiného xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx sestaví, xxxxxx se míchačka, xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx spotřeby kyslíku. Xxxxxxx není xxxxx xxxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a míchání.
Z pravidelných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx postupu xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení vypočte xxxxxxxx kyslíku. Na xxxxx xxxxxxxx, obvykle xx 28 xxxxx, xx změří pH x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx než XXXXX4 (xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dusík).
V případě potřeby xx xx začátku x&xxxx;xx konci odebírá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxx specifickou xxxxxxx (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxx xxxxxxxxxx odběru x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx suspense, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx-xx kyslík xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxxxx xx přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx xx danou xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dobu xx slepé xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v baňce. Xxxxx xx tak xxxxxxx BSK xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx na xx zkoušené xxxxx:
= xx O2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx:
xxxx z rovnice:
Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx metodě.
Pro xxxxx, xxx obsahují xxxxx, xx použije xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 xxxx NO3) xxxxx toho, zda xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx úplná, xxxxxxx se korekce xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (dodatek 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, vypočte xx stupeň xxxxxxxx xxxxx xxxx X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx se zaznamenají xx příslušného formuláře xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 mg/l vyžadují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx pH xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx být xxxxxxx opakována x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx I.5.2.
V.3.3. Zprávy
Viz I.8.
V.4. PŘEHLED XXX
Xxxx je uveden xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace chemické xxxxx v zásobním xxxxxxx: ... xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, C0: ... xx/x
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (X): ... xx
XXX xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx (NH4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx (xxx) |
|||||||||||||
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx X2 (mg) zkoušenou xxxxxx |
1 |
||||||||||||
2 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) xx xxxxx zkoušce |
3 |
||||||||||||
4 |
|||||||||||||
b, průměr |
|||||||||||||
Korigovaná BSK (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
(x2 – xx) |
|||||||||||||
XXX xx xx xxxxxxxx xxxxx |
|
||||||||||||
|
|||||||||||||
Xxxxxxx x % |
D1 (a1) |
||||||||||||
D2 (x2) |
|||||||||||||
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
X&xxxx;= xxxxx xxxxx xx zkušební baňce |
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxx referenční xxxxx x&xxxx;xxx kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX NITRIFIKACI (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
X |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx zkouška (xx· x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xx/x) |
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxxx kontrole (xxxxxxxx) po 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx v inokulované xxxxx xx 28 dnech. |
9. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
x |
= |
xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |
(xxx xxxxx&xxxx;1 a 3)
ČÁST VI. ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx látky v minerálním xxxxx, obvykle o koncentraci 2–5 mg/l, se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxx naplněných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v temnu a při xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx. Xxxxxxxx spotřebovaného xxxxxxx po xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx XXX xxxx CHSK.
VI.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx xxx xxxxxxx XXX xx skleněnými xxxxxxx, xxxx. xx 250 xx 300 xx; |
x) |
xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
x) |
xxxxx skleněné xxxxx na 2–5 xxxxx pro přípravu xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxx pro analýzu XXX; |
x) |
xxxxxxxxx elektroda x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) xx 5 xx xxxxxxxx na xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dané xxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (viz I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 20 xxxxx silně xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx série xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 20 xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx kontrolu xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxx xxxxx by xxx xxx asi 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx plnění xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx skupiny xxxxxxxx xxx analýzu XXX xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Připraví xx xxxxxxxxxx xxxxx lahviček, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxx v každém xxxxxxxx xxxxxxx intervalu, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxx xxxxxxxx kyslíku. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx rozpoznat 10denní xxxxxx rozkladu, xxxx xxx potřeba xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx lahve se xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx jednotlivých xxxxxxx lahví přidá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx větší xxx 10 mg/l. Ke xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx lahvi xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx inokula xxxxxx xxxxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx s nízkou xxxxxxxx TSK lze xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžné xxxxx měření xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, např. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx TSK xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx amonných solí, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dusičnanů (TSKNO3, xxx bod 2 xxxxxxx 2). V případech, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xx změny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx (xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx které se xxxxx zkoušená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx ostatních xxxxxxx lahví.
Roztoky xx xxxxxxx lahvích xx xxxxxxxxx výstupem z druhého xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (jedna xxxxx xxxx 0,05 xx 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jako xx např. xxxxx xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx dostatečného xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx s referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolní zkouška xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, referenční látkou x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx toxicity). Xxx xxxxxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX, a to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (nikoliv xx dnu) tak, xxx se všechny xxxxxxxx xxx analýzu XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se Xxxxxxxxxxx metodou nebo xxxxxx oxymetru xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k počátku xxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sodného (xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Před xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kroků Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vázaný xx xxxxx hydratovaného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 10–20 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxxx připravené xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 20 oC. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxx 28 xxx inkubace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (xxxxxxx xxxxxx týdně) stanoví xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx vzorky umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14denním období xxxxxxxx, zatímco xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx období xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx periodě, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (v mg X2/xxxx) xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx (mg/l) a získá xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v procentech xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), xxxx:
= xx X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
xxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; xxxxxxxx xx dává první xxxxxx.
Xxx látky, xxx xxxxxxxx dusík, se xxxxxxx vhodná hodnota XXX (xxx XX4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxxxx xxx po 28 xxxxx xxxxx xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx techniky. Zbytková xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx použitou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx přesně xxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x
XXX xxxx CHSK: v mg X2/xx zkoušené látky
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx v reakční xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Winklerova xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx kultivace (x} |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (mg/l) |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
||||
(bez xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
2 |
X2 |
|||||
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx chemická xxxxx |
1 |
x1 |
||||
2 |
x2 |
|||||
Xxxxxx |
|
Xxxxxxxx: Podobný formulář xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ROZPUŠTĚNÉHO XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
x1 |
x2 |
x3 |
||
XXXXXXXX 1: (xxx - mtx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 2: (xxx - xxx) - (xxx - mbx) |
||||
LAHVIČKA 1: |
||||
XXXXXXXX 2 |
||||
xxxxxx&xxxx;(8) % X =
|
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx v čase 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v čase x |
mbo |
= |
hodnota xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pokusu xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx. Měla by xxx xxxxx než 1,5 mg/l.
ČÁST VII. ZKOUŠKA MITI (Xxxxxx C.4-F)
VII.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx suspensi xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx inokulovaném xxxxxxxxx xxxxxxxx neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx se provádí xxxxxxxxxxx po dobu 28 xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx respirometru xxx 25 ± 1 oC. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx pokus) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teoretické xxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z doplňkové xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx xx 300 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX2; |
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 25 ± 1 xX; |
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (nepovinné). |
VII.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxx (I.6.1):
a) |
Dihydrogenfosforečnan draselný, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
XX xxxxxxx xxxx xxx 7,2. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx heptahydrát, XxXX4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
Xxxxx xx po 3 ml xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx na 1 xxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx inokula
Odeberou xx xxxxxxx vzorky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx lokalit, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odpadních xxx, xxxx, jezera a moře, xx odeberou xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, xxxx atd., xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 hydroxidem xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx objemem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se naplní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 hodiny provzdušňuje. Xxxxxx minut xx xxxxxxxx provzdušňování xx xxxxxx xxxxxxxxx jedna xxxxxxx celkového objemu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx materiálu xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx (xX 7), xxxxx obsahuje xxxx po 0,1 % xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx opakuje xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxx laboratorní xxxxx: xxxxx má xxx xxxx, xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxx 25 ± 2 xX, pH xx xxx 7 ± 1, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx okolností xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx prvoci x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx má xxxxxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx nejméně každé xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx 1 xxxxxx kultivace, xxx xx xxxxxxx než xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednou za xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z 10 míst.
K udržení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx supernatant xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxx pocházejícího x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx kultivuje podle xxxx uvedeného postupu. Xxx se použije xxxx inokulum xx 18–24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx 6 xxxxx:
Xxxxx č. 1: zkoušená xxxxxxxx xxxxx v ředicí xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx chemická xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: referenční xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x
Xxxxx č. 6: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx nebo xxxxxx, xxxx xx zpracují xxxxx dodatku 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, u nichž xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx speciálních xxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. xX v baňkách x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxx xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx č. 2, 3 x&xxxx;4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (kontrola xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxx xxx, xxx xxxx výsledná koncentrace xxxx 30 mg/l. Do xxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrola. Xxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx a v temnu xx xxxxxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxx teplota, míchání, xxxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxx xxxxxxx a zaznamenají se xxxxxxx změny xxxxx xxxxxx xxxxx. Spotřeba xxxxxxx xxx 6 xxxxx xx odečítá xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, čímž xx xxxxx křivka XXX. Xx konci kultivace, xxxxxxx po 28 xxxxx, xx xxxxx xX v baňkách x&xxxx;xxxxxxx xx zbytková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx rozkladu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx pozornost je xxxxx věnovat xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (korigovaná na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dobu xx xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx hmotností xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tak xxxxxxx XXX xxxxxxxxx v mg xxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx:
= xx X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx vypočte x&xxxx;xxxxxxx:
Xxx xxxxx se XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Použije xx odpovídající xxxxxxx XXX (TSKNH4 nebo XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx látky (xxx X.7.2):
Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx fyzikálně-chemického úbytku xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx č. 1, xxxxxxxxx xx to x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Sb) po 28 dnech xx xxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx dosadí xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx), xxxxxxx xx konečná xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx fyzikálně-chemického xxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Hodnoty xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 a spotřeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx také X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vypočítaná xx xxxxxxxx kyslíku nepřekročí 40 % xx 7 xxxxx x&xxxx;65 % po 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx:
XXXXXXX XXXX (I)
1. |
LABORATOŘ |
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: … xx/x
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… xx
XXX: xx X2/xxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx se syntetickými xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx média = … ml
Koncentrace xxxx v konečném xxxxx = … mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
Typ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
Xxx {xxx) |
|||||||
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
Xxxxxxxx X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x3 |
|||||||
Xxxxxxxx O2 (xx) xx xxxxx zkoušce |
b |
||||||
Korigovaná xxxxxxxx X2 (xx) |
(x1 – x) (x1 – x) (x1 – b) |
||||||
BSK xx mg zkoušené xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
Baňka 2 |
|||||||
Xxxxx 3 |
|||||||
Xxxxxxx x % XXX |
1 |
||||||
2 |
|||||||
3 |
|||||||
Xxxxxx&xxxx;(9) |
Xxxxxxxx: xxxxxxx formulár xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Průměr |
|||
Naměřená xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
Xxxx + xxxxxxxx xxxxx |
x |
— |
— |
|||
Xxx + xxxxxxxx látka |
b1 |
b1 – x |
||||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – c |
||||
Kal + xxxxxxxx xxxxx |
x3 |
x3 – c |
||||
Kontrolní xxxxx xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX ANALÝZY
Zbytkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx zkoušky |
Rozklad x % |
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
Xx2 |
||
Xx3 |
Xxxxxxx v % se xxxxxxx xxx xxxxx x1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (dissolved xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx rozpuštěn xx vodném xxxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je v průběhu xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy; xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v gramech xx gram zkoušené xxxxx (xxx metoda X.5). |
XXXX |
: |
Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxx oxygen xxxxxx, XXX) (g) je množství xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomných xxxxxxxxxxxxxx látek; vyjadřuje xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xx xxxx xxxxxxxx látky (xxx xxxxxx C.6). |
DOC |
: |
Rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík (dissolved xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx přítomný x&xxxx;xxxxxxx xxxx projde xxxx filtr o velikosti xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40&xxxx;000&xxxx;x/x2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx oxygen xxxxxx, ThOD) (xx) xx celkové množství xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx. |
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx oxid xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx carbon xxxxxxx, XxXX2) xx xxxxxxxx oxidu uhličitého, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce xx předpokladu xxxx xxxxx mineralizace; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z 1 xx xxxxxxxx xxxxx. |
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (xxxxx xxxxxxx carbon) xx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx uhlík (inorganic xxxxxx). |
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (total xxxxxx) je součtem xxxxxxxxxxx a anorganického uhlíku xx vzorku. |
Primární xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx specifických xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx):
xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosažený xx jejím xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxiduuhličitého, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmoty (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, že xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx rychle x&xxxx;xxxxx biologicky xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx nepochybný xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx náklonnost xxxxx x&xxxx;xxxxxx odstranění xxx xxxxxxxxxxx čištění xxxxxxxxx vod, aniž xx byl nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxx průběh xxxxxxxxx pochodů. Látky xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxx obecně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx také abiotické xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx doba, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx dosažení xxxxxxx 10&xxxx;% biologického xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx různě xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx rozkladu:
je xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovně rozkladu.
10denní xxxxxx rozkladu:
je 10 xxx, které následují xxxxxxxxxxxxx xx dosažení 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
VÝPOČET X XXXXXXXXX NĚKTERÝCH XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se vyžaduje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto xxxxxx. Xxxxxxx těchto parametrů xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxx analýzou xxxxx xx zkoušené xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x výsledků xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx xxxxxxxxxxx
xx/xx
xxxx x xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spotřeba kyslíku (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx C.6.
4. Rozpuštěný organický xxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je podle xxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx pórů 0,45 μm.
Odeberou xx xxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxx x ihned xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxxxxx filtrem. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx filtrů xxxxxxxx) xx odstraní. 10–20 xx, xxxx v xxxxxxx nástřiku xxxxx xxxxx (objem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxx xxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx koncentrace XXX xxxxxxx ve xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx odstředěné xxxxxx xx xxxxxxxxx týž xxx, x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 oC nebo xxxxx dobu xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx filtry jsou xxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látkami xx xxxxxx xxxxxx hydrofilizace. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx až xxxxxxx xx rozpustného xxxxxxxxxxx xxxxxx, který xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Povrchově xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx. Filtry xxx xxxx skladovat 1 týden xx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx se xxxx u xxxxx xxxxx ověřit, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx filtru xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, zda x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx filtrace xxx xxxxxx x xxxxxxxxx TOC od XXX xxxxxxxxxxxx při 40&xxxx;000 x· x–2 (4&xxxx;000 x) xx xxxx 15 minut. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx spolehlivá xxx xxxxxxxxx koncentraci DOC &xx; 10 xx/x, xxxxxxx xxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxx bakterie, xxxx xx zpětně xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Examination of Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 12xx xx, Xx. Xxx. Xxxx. Ass., Xx. Xxx. Xxxx. Xxxxxxx Xxx., Oxygen Xxxxxx, 1965, X 65. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, vol. 46, 139. |
— |
XXX-Xxxxxxx 38&xxxx;409 Xxxx 41 Deutsche Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx-, Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Wirkungs- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (H 41), Normenausschuß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx DIN Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xüx Xxxxxxx x. X. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx biodegradability xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169. |
XXXXXXX 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx homogenních xxxxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o několika xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nečistot.
V průběhu xxxxxxx xxx použít xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx třeba věnovat xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx třecím silám.
Může xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nesmí xxx toxický xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx emulgátory xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nosiče, xxxxx xxxx být xxxxxx v případě xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx se pomocné xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx proveden xxxxx xxxxx s pomocnou xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx ze tří xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx XX2, xx XXX, zkouška XXXX).
XXXXXXXXXX
— |
xx Morsier, A. et xx., Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx poorly soluble xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 833. |
— |
Xxxxxx, X., The Biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti a jeví xx xxxx biologicky xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odolnosti látky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx et xx., 1987).
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx i ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx podobná xxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/XXX), xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxx inhibice růstu xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx.
Xxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1/10 hodnoty XX50 (xxxx xxxxx xxx XX20) zjištěné xxxxxxxx xxxxxxxx. Látky x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky.
Hodnoty XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx při následném xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx vyžaduje použít xxxxxx a citlivé zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V tomto xxxxxxx se však xxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, L. et xx., Xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
KOREKCE XX XXXXXXXX KYSLÍKU XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx dusík, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx (nejsou xxxxx xxx 5 %), x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx nepravidelná. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx může dojít xx značným xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx iontů na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jsou-li xxxxx koncentrace dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX O2 + 2 XXX + 2 X2X |
(1) |
2 XXX2 + O2 = 2 HNO3 |
(2) |
Celkově: |
|
2 XX4Xx + 4 X2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 H2O |
(3) |
Podle xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxx 28&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx xx dusitan 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 3,43 (96/28). Xxxxxx xxx xx xxxxx rovnice 3 spotřeba kyslíku xxx oxidaci xx xxxxxxxx 128&xxxx;x,&xxxx;xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx sobě, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxx, xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx roste xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dusičnanů xx xxxx xxxxxxx vynásobením xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů xxxxxxxx 3,43, nebo xxx xxxxxxx xxxxxx dusitanů xx xxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxxxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.
To xxxxxxx:
X2 spotřebovaný xxx xxxxxx dusičnanů = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
x |
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx tvorbě xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(5) |
x |
|
X2 xxx xxxxxx xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx koncentrace xxxxxxxx |
(6) |
Xxxx |
|
xxxxxxxx X2 při nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx koncentrace xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx koncentrace dusičnanů |
(7) |
a tedy |
|
spotřeba X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusík, xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při nitrifikaci xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oxidovaného xxxxxx.
Xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX XX3 xxxxxxxxxx podle xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx platí xxx xxxxx rozpustné ve xxxx; xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx lze xxxxx metodou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx použít xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx použít xxx xxxxxxxx dobré dispergace xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxxxxxx, např. dispergaci xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxx xxxxxx výsledku xxxxxxx x&xxxx;xxx volbě xxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, které xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx objemu roztoku xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx inokula.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx mikroorganismy x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx stanoví x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. Xxxxxxx musí xxxxx xxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 28 xxx.
Xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx slepá xxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx považovat za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx předběžný xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx o koncentraci vhodné xxx xxxxxxxx metodu. Xxxx xx stanoví XXX xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přepočte se xx BSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx výsledků alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxx uvedeny všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx o nečistoty, xxxxxxxxx xxxx, toxické účinky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx přísad pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx nitrifikace xxxx být uvedeno.
4. LITERATURA
Seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx:
XX X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx xx xxx biochemical xxxxxx xxxxxx. |
XXX 407: Biochemical xxxxxx demand. |
NEN 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xx biochemical xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxx xxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, HMSO, Xxxxxx. |
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx biochemical xxxxxx xxxxxx xxxxx n days. |
C.6. ROZKLAD – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx (CHSK) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek prováděné xxxxxxxxxxx dohodnutým xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o chemickém xxxxxx látky (xxxx. xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, železnaté soli xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, organické xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxx oxidovatelnosti xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx na 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx draselným x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx sírové xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx chlór xx xxx omezení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx k dohodnutým xxxxxxxxx stanovení je XXXX „xxxxxxxxxx oxidovatelnosti“ x&xxxx;xxxx takový xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx redukční x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a u řady těkavých xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) nedochází x&xxxx;xxxx zkoušce k úplné xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Připraví xx počáteční xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx XXXX xx 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 mg XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx experimentální xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx je xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. v uzavřeném xxxxxxx s vyrovnávačem xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úspěšně kvantifikovat x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx octovou. Xxxxxx xxxx xxxx selhává x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v (1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, xxx xx důležité xxx xxxxxxxxx CHSK látek xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx (2).
Jinak xx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxx xxxxxxxx normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xx XXXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx na 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx průměr xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxx. Xxxx-xx známy, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx o nečistoty, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx síranu xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx rušení chloridy.
4. LITERATURA
1) |
Kelkenberg, X., Z. von Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
2) |
Gerike, X.&xxxx;Xxx biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxx XXXX XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxx cestami, xxxx xx přímá xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx a ze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx mohou xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx pokyny popisují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přeměn chemikálií xx xxxxxxx systémech xxx xxxxxxxxx xX xxxxx xx nacházejících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xX 4–9), xxxxxxx xxxxxxxxx xx stávajících xxxxxx (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx xx provádějí xxx stanovení i) rychlosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx pH x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx a rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx, xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx vody, xxxx x&xxxx;xxxxx existuje xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx popsanými xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxx&xxxx;2.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx obecně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx), xxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx použitelná xx slabě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx v roztoku xx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxxx zkoušky. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpustností xx xxxx (8).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx vodní xxxxxxxx xxxxxxx různých xxxxxx xX (pH 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx působení xxxxxxxx xxxxxx a inkubují x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek (xxx xxxxxxxxxxxx teplotách). Xx xxxxxxxxxx časovém xxxxxxxxx xx pufrační xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a produktů xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx snadněji stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (např. 14X).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako stupňovitý xxxxxxx, dále uvedený x&xxxx;xxxxxxxxxx v příloze 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stupně.
1.5. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx obvykle xxxx xxxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxx. Ve zvláštních xxxxxxxxx však xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx radioizotopové xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx použití xxxxxx xxxxxxx xxxx 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx nacházet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx molekuly. Xxxxx například zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, vyžaduje xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx zkoušená xxxxx obsahuje xxx xxxx více xxxxx, xxxx potřeba xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozpadu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy. Čistota xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 95 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxxx metoda A.6); |
b) |
rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxx par (xxxxxxxx metoda X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.8); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xXx) (xxxxxx XXXX 112) (9); |
f) |
rychlost případné xxxxx a nepřímé xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. |
Xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro kvantitativní xxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx identifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx také xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx je xx xxxxx, xxxx xx xxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a chromatografické metody xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.7.1. Výtěžek xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxx xxxxxx xxxxxxxx okamžitě xx přidání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xx se měly xxxxxxxxx xx 90 % do 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx, že xx technicky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx případě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a citlivost analytické xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx xxxxxxxx) xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx v koncentraci xx xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovit všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 % nebo xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxx) x&xxxx;25 % nebo xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrolytických xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx spolehlivosti xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx regresní koeficienty, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kinetické xxxxxxxxx (xxxx. XX50).
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Studie xx xx xxxx provádět xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. zkumavky, malé xxxxx) v temnu x&xxxx;xx xxxxxxxxxx podmínkách, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxx xx sklu by xxxxx také xxx xxxxx zmírnit použitím xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod:
— |
stanovení hmotnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxxx xxxxxx vzorku, |
— |
použití xxxxxxxxxx přípravků, |
— |
použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx lázně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx regulací.
Vyžaduje xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
— |
xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx přístroje xxxx xxxxxxxx xxx XX, XXXX, XXX, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx izotopy, |
— |
přístroje xxx účely xxxxxxxxxxxx (xxxx. XX, GC-MS, XXXX-XX, XXX atd.), |
— |
tekutý xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kapalina-kapalina, |
— |
přístroje xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a extraktů (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxx regulaci teploty (xxxx. vodní xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx například:
— |
organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxx, xxxxxxxxxxxx atd., |
— |
scintilační xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v hydrolytických xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx roztok xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx xx nutné xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, aceton, xxxxxx), xxxxxx by však xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek), xx xx možné xxxxx tehdy, lze-li xxxxxxx, že rozpouštědlo xxxx žádný xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxx nedoporučuje, xxxxxxx nelze xxxxxxxx, xx by xxxxxx xxxxxxxxx neměly xxxx xx xxxxxxxxxxxx proces. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xx sklu (xxx oddíl 1.8.1), však xxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx by se xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nasyceného roztoku (xxx dodatek 1).
1.8.3. Pufrační xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx p.a. připraví xxxxxxxx xxxxxxx. Některé xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx použitý pufrační xxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx tomu xxx, xx třeba xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX každého xxxxxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx ověřit xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx provádět xx xxxxxxxxxxxx teplot. Xxx účely xxxxxxxxxxx xx důležité xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na ±0,5xX.
Xxxx-xx hydrolytické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1) xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx stupně 1 xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx hydrolýze, xxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx různých xxxxxxxxx (včetně xxxxxxx xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx rozsah teplot xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx teplotu 25 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx zabránit fotolytickým xxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kyslíku (např. xxxxxxxxxxxxx probubláváním xxxxxxx xxxxxx, dusíkem nebo xxxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Předběžná xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx zkoušky vyššího xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 30 xxx podle xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.8.5.1. Předběžná xxxxxxx (xxxxxx 1)
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxx xxxxxxx 50 ±0,5oC x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx po 5 xxxxx pozoruje xxxxxx hydrolýzy xxxxx xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxx známo, že xx xx xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx zjištění xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx 2)
Zkoušky xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxx nestálá. Xxxxxxxx xxxxxxx zkoušených xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx šest xxxx obvykle xxxx 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Měly xx xx odebrat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxx vzorky xxxxxxxx v oddělených xxxxxxxxx xxxxxxxx) a jejich obsah xx xx měl xxx xxxxxx z minimálně xxxxx xxxxxx vzorků xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx dvanácti paralelních xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx podíly xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a může vést x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx konci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. xxx xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 xxxxx) xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx však není xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), nepovažují xx zkoušky xxxxxxxxx xx nutné.
1.8.5.3. Určení produktů xxxxxxxxx (stupeň 3)
Všechny xxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx identifikovat pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xX xxx 4, 7 x&xxxx;9. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx za kyselejších xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) s využitím jediné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx vyjádřeno jako % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a tam, xxx xx xx xxxxxx, xxxx množství vyjádřené x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx každý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a každou xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx zkoušené xxxxx xx měla být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aplikované xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx zprávě xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx znázornění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, alespoň xx, které představují 10 % xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx také xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx byla zřejmá xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy.
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx vhodných výpočtů xxxxx kinetických xxxxxx xx mělo být xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxx nebo hodnoty XX50. Xxx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx poločasu x/xxxx XX50 (xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx), a to společně x&xxxx;xxxxxxx použitého xxxxxx, xxxxx kinetiky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (x2). Xx-xx xx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě studia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx teplotách xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hydrolytických xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxx kpozorov xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hydrolýzu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx z Arrheniovy xxxxxxx:
xxx Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z úseku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx proložených xxxxxx xxxxxxxxx lineární xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx a zásadité xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx ostatní xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx stanovit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálním xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx hydrolytických reakcí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx řádu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxx rovnici 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). To obvykle xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx a Mill (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx u různých xxxxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxx xxx xX, xxx teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx látka:
— |
obecný název, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx místo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (viz xxxxx&xxxx;1.5), |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (kde to xx xxxxx). |
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx: |
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravě, |
— |
použité xxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xX xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) použitá xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx studie, |
— |
časy odběrů xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a identifikaci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v pufračních xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. |
Výsledky:
— |
opakovatelnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx platnou xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
— |
xxxxxxxxx xxxxx a prostředky ve xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx látky), |
— |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a čísla. |
Následující xxxxxxxxx jsou potřeba, xxxxx je-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx čase xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hydrolýzy xxx každé xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 xX/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx XX50, xxxxxxxxx (xX) včetně intervalů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx of xX. XXXX Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xx. 111, xxxxxxx 12 Xxx 1981. |
2) |
US-Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 XXX 796.3500, Xxxxxxxxxx as x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX at 25 xX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Subdivision X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. |
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx pesticides in Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Union (XX) (1995). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 95/36/XX amending Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/XXX concerning xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx the xxxxxx. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xx Pesticides (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx a pesticide. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx product xxx xxx xxxxxxxxxxx in xxxx, xxxxx xxx xxx. |
6) |
XXX (1980). Merkblatt Xx. 55, Xxxx X&xxxx;xxx XX: Prüfung xxx Verhaltens xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx im Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
7) |
SETAC (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
9) |
OECD (1993). Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. OECD (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes S, and Xxxxxxx P. (1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxxxxxx xxxx study guidelines xxx xxxxxxxxx xxxxx xx computer models. (Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14xx Xxxxxx Xxxxxxx of the Xxxxxxx xx Environmental Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxx XX, Xxxxxxxx 1993). |
11) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx review xx hydrolysis xx xxxxxxx compounds xx xxxxx under environmental xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Xxxxxx stupňovité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
XXXXXXX 2
Definice x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx, ať xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx hydrolýzy: xxxxxxx xxxxx vzniklé xxxxxxxx hydrolytické přeměny xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx skupiny X za xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx:
XX + XXX → XXX + XX |
[1] |
Xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx RX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxx xxxxxxx:
xxxxxxxx = x [X2X] [RX] |
reakce xxxxxxx řádu |
nebo |
|
rychlost = x [XX] |
xxxxxx prvního xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kroku xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx voda xxxxxxxx xxxx zkoušené látce xx velkém xxxxxxxx, xxxxxxxx xx obvykle xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xx pozorovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vztahem
kpozorov. = x&xxxx;[X2X] |
[2] |
x&xxxx;xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
|
[3] |
xxx:
xxx x= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= koncentrace xxxxx XX v časech 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mají rozměr (xxx)–1 a poločas xxxxxx (xxx xxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxx XX) xx xxx xxxxxxx
|
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) je xxx xxx dosažení 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řádu; xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx čas, během xxxxxxx xxxxx k 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; liší se xx xxxxxxxx x0,5, xxx xxxxxx nesleduje xxxxxxxx prvního xxxxxx.
Xxxxx x při xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx rychlostní konstanty xxxxx xxx dvě xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstantu xxx xxxxxx teplotách xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
Vynesením xx k proti 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx – X/X
xxx:
x |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [kJ/mol] |
T |
= |
absolutní xxxxxxx [X] |
X |
= |
xxxxxxx konstanta [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx energie xxxx vypočtena xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxx: X2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Pufrační xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A LUBS:
Pufrační xxxxx XXXXXX a LUBSE &xxxx;(14)
Xxxxxxx |
xX |
0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20oC |
|
47,5 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
1,0 |
32,25 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
20,75 xx HC1 + 25 ml XX1 doplnit do 100 ml |
1,4 |
13,15 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,6 |
8,3 xx HC1 + 25 xx KC1 xxxxxxx do 100 xx |
1,8 |
5,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
2,0 |
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit xx 100 xx |
2,2 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
46,70 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
39,60 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,4 |
32,95 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,8 |
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
14,70 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
5,97 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
2,63 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
3,8 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,4 |
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
17,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
35,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,4 |
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,6 |
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
45,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx směsi XXXXXX x&xxxx;XXXXX (pokračování)
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 oC |
|
5,70 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,0 |
8,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,2 |
12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
6,4 |
17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,6 |
23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,8 |
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,0 |
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,4 |
42,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,6 |
45,20 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
46,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
8,0 |
0,1 M H3B03 x&xxxx;0,1 M KC1 +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
7,8 |
3,97 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,0 |
5,90 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 ml |
8,4 |
12,00 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
8,6 |
16,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,0 |
26,70 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,2 |
32,00 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,4 |
36,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,6 |
40,80 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,8 |
43,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx xxxxx XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxxx |
xX |
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18oC (15) |
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
43,4 ml 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,6 |
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
2,8 |
23,6 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
10,7 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx |
3,4 |
4,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
0,1 X&xxxx;xxxxxx monodraselný x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 oC &xxxx;(15) |
|
2,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx |
3,8 |
9,0 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
31,5 ml 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
46,7 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx |
5,4 |
68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
74,4 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,8 |
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx směsi
Složení |
Sörensen 18 oC |
Walbum, xX xxx |
|||
xx boraxu |
ml XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N HC1 |
|||||
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N NaOH |
|||||
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
SÖRENSENOVY xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
xX |
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 20 xX |
|
99,2 ml XX2XX4 + 0,8 xx Xx2XXX4 |
5,0 |
98,4 ml XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
97,3 xx XX2XX4 + 2,7 ml Xx2XXX4 |
5,4 |
95,5 ml KH2PO4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
88,9 xx XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
83,0 ml KH2PO4 + 17,0 xx Xx2XXX4 |
6,2 |
75,4 ml KH2PO4 + 24,6 xx Xx2XXX4 |
6,4 |
65,3 xx KH2PO4 + 34,7 xx Xx2XXX4 |
6,6 |
53,4 xx XX2XX4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
41,3 xx KH2PO4 + 58,7 ml Xx2XXX4 |
7,0 |
29,6 ml XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
19,7 xx XX2XX4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
12,8 xx XX2XX4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
7,4 xx XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
3,7 xx XX2XX4 + 96,3 ml Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX XXXXXX
XXXXXXX XX XXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx půdy, xx které xx xx 14 dní xxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxx (a popřípadě xx xxxxx xxxxx) xx vyšetří xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx relativně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx screening xxxxxx chemických látek xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx způsobí xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ověřování xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.
Jako referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. V definované xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx druhu Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx v příloze) a exponují xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxx se xx 14 xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se žížaly, xxxxx při jednotlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Zkouška xx xxxxxxxx tak, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Úhyn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Materials
1.6.1.1.
Xxxx základní substrát xxx zkoušku se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxx asi 25 xx 42 % xxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 105 oC. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx, aby xxxx umělá xxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx stojící xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pečlivě, xxx xxxx xxxxxxxx rovnoměrného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xx třeba xxxxx xx zprávě. Xxx way of xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xxx to xx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodu. Přidává-li xx přísada, xxxx xxxxx kontrola xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přísady |
1.6.1.2.
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, miskami xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx takovým xxxxxxxxx xxxxxxx zkušebního xxxx xxxxxxxxxxx substrátu, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 oC xx stálým světlem. Xxxxxxxxx světla xx xxxx být 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 14 dní, avšak xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxx xxxxx od začátku xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx v hmotnosti xxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx v orientační xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o vhodném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx se zkouší xxx těchto xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx na xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx hlavní xxxxxxx, xxxxx xxx orientační xxxxxxx jedna xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 žížalách xx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx pro neexponovanou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx orientační xxxxxxx se xxxxxxx xxx volbu nejméně xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, lišících xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 x&xxxx;xxxxxx pokrývajících xxxxxx 0 xx 100 % xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx odhad xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Xxxx výsledek xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se uvede xxxxxx a standardní xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx faktorem 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx pro identifikaci xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx hodnota XX50.
Zkušební xxxxxxxx musí být xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, než je xxxx. Těsně xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo disperse xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx zkušebním substrátem xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx nebo podobným xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx nejmenším xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx chloroformu).
K rozpuštění, xxxxxxxxxx xxxx emulgaci zkoušené xxxxx mohou být xxxxxxx pouze xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx odpařené xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Kontroly musí xxxxxxxxx stejné množství xxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost), x&xxxx;xx xx xxxxx s 490 g základního xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xx xxxxxxxx xxxxxx vpraví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, a na xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx 24 hodin xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, poté rychle xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx osušením na xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx z plastu x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 14 xxx (popřípadě x&xxxx;xxxx dní) xx xxxxxxxx zkoušky. Substrát xx rozprostře na xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jedinců. Žížaly xx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx vyšetření xx sedmi dnech, xxxxxx xx xxxx xxxxxx substrátem a přežívající xxxxxx se opět xxxxx na povrch xxxxx xxxxxxxxxx substrátu.
1.6.4. Zkušební xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx žížaly xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx v doplňku) (xxxxxxx dva měsíce xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) o hmotnosti (xx xxxxxx stavu) 300 xx 600 xx. (Metody xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx dostačující, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx a Wilcoxon, 1949, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05). XX50 se xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xx xx (xxxxx xxxxxxxxx) zkušebního xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s výše xxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti, |
— |
provedené xxxxxxx (orientační xxxxxxx x/xxxx hlavní xxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx; xxxx xxx uvedeny xxxxxxx odchylky, |
— |
přesný xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, stáří, xxxxxxxx xxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx použitých xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyvolávající xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 dní (xxxxxxxxx i sedm xxx) xx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx koncentrace/odezva, |
— |
výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou, ať x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškou, xxxx z dřívějších zkoušek xxxxxxxx jakosti. |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 207, xxxxxxxxxx Rady X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, X.&xxxx;X., 1977, Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxx, xxxxxx, xxx. 331. |
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx de xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
4) |
Litchfield, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluation dose xxxxxx experiments. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Xxxxxx., vol. 96, 1949, str. 99. |
5) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx the xxxxxxxx xx xxxxxxxx substances xx xxxxxxxxxx, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 EN, 1983. |
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx xxxx- xxx Forstwirtschaft, Xxxxxx, 1984, Verfahrensvorschlag „Xxxxxxxäxxxxxx xx Xxxxxxxxx Eisenia xxxxxxx in xüxxxxxxxxx Xxxxx“, in: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx použít xxx xxxxx chovné vsázky. Xxxxxx vylíhlé xx xxxxxxx se použijí xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dvou xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 xx). |
Xxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxx mělké xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 l. |
Substrát |
: |
druh Xxxxxxx xxxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hnoje. Xxxxxx xxxx mít xX xxx 6 xx 7 (xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivost (méně xxx 6 mmhos xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxx ne xxxxxx mokrý. Kromě výše xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx postupy. |
Poznámka: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx existuje xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx morfologicky podobné, xxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx foetida, xx xx xxxxxxxx typické xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx a druhý, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je to xxxxx, použije xx Xxxxxxx foetida andrei. Xxxx xxxxx xx xxxxx použít, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xx posoudit xxxxxxxxx zkouškou možnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organických xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx suspendovaných xxxxxxx xxxxxxxxx; tato xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxx 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx hodnotám XXXX xx 100 do 1&xxxx;000 mg/l (DOC = xxxxxxxxxx organický xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Tyto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx s toxickými vlastnostmi xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx může být xxxxxxxxx také primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx mohou xxx zkoušeny pouze xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vlastnosti:
— |
jsou xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xx vodě, |
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zanedbatelný xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx zkušebním xxxxxxx xxxxx omezeně xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx xxxxxxxx“:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx (%) v čase x, |
XX |
= |
xxxxxxx XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx hodiny xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x)&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx směsi v době xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
CB |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
CBA |
= |
hodnoty XXX nebo CHSK xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx zahájení xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxx procentuální xxxxxxxxxxxxxx xx uvede xxxxxxxxxxxx snížení xxxxxx XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxx a vypočítanou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 3.2 Interpretace xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx referenční látky; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx žádné specifické xxxxxxxxxx látky.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx kal, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx jako xxxxx xxxxxx ve vodném xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zařízením. Suspense xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 xxx xxx xxxxxxx 20–25 xX při xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx sleduje xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovených pravidelných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx třech xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jako xxxx xxxxxxxx v daném xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx křivku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly xxxxx způsobené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (míra primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx okružními xxxxx.
Xxxxxxxxx metody xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkušební xxxx: xxxxx voda s obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx menším xxx 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodu.
Kyselina xxxxxx x.x |
50&xxxx;x/x |
Xxxxxxxx xxxxx p.a |
40 g/l |
Minerální xxxxx xxxxxx: v jednom xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx rozpustí: |
|
Chlorid xxxxxx XX4Xx x.x. |
38,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx sodný, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx pufr xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx by xxxx xxx umístěno 5–10&xxxx;xx xxx dnem xxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx magnetické míchadlo xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx provzdušňovací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx průměru 2–4&xxxx;xx. Vyústění trubice xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 1 cm xxx xxxx nádoby.
Odstředivka (xxx 3&xxxx;550x).
xX-xxxx.
Xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μx. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xxx absorbovat xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XXXX.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx promyje xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx), x&xxxx;xx buď (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx se xxxxxxxxx v řádně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xx-xx být získáno xx nejvíce xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, z půdního xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx vod xxx.). Směs se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx popsána xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu.
1.6.1.4.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 500 xx zkušební xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 xx 400 mg xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx CHSK xxxx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx se xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx jeden xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx požadované pro xxxxxxxxxx postup.
Zpravidla xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xx s každou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx jeden kontrolní xxxxx xxxxxx; obsahuje xxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vodou xx xxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx tlakovým xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx čištěn xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) se xxxx xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx upraví xx xX 7–8.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx před xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyrovnají xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vody. Xx účelné xxxxxxxx xx xxxxxx hladinu xxxxxxxx před začátkem xxxxxxx. Nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx vzorku (xxx xxxxxxxx provzdušňování x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx míru xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kalu.
Rozklad xxxxxxxx xxxxx xx sleduje xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxx, které xx xxxxxx filtrují, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Provádí se xxxxxxx dvě souběžná xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx se nechá xxxxxxxxx až 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx membránový xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného kalu. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx účel xx xxxxxx diethylenglykol.
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx krátkých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, lze xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx by zkouška xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx k adaptaci xxxxxxx xx konci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, exponuje xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx:
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx se mohl xxxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx odlije, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx vodou xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 minut xx míchá x&xxxx;xxxx xx nechá sedimentovat. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Aktivovaný xxx xxxx xxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx s čerstvým aktivovaným xxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na litr xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pečlivě xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, které zůstanou xxxxxxxx, se zfiltrují xxxx xxxxxxxxxx filtry (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 5 xx filtrátu xx xxxxxxxx) se xxxxxxxxxx xxx xxxxxx TOC xxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX). Xxxxxx-xx být xxxxxxx analyzován v den xxxxxx vzorku, xxxx xxx do příštího xxx xxxxxxx v ledničce. Xxxxx skladování xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX popsaným xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx DOC x/xxxx XXXX se stanoví xxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxxxx vzorcích postupem xxxxxxxx xxxx v bodu 1.6.2. Xxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (s definicemi) xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Hodnota xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Dosažená rozložitelnost xx xxxxx xxxxxxx xx označí xx „xxxxxxxxxxx rozložitelnost stanovenou Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a výsledek xx xxxxxxxx xxxxx den xxxxx analýzou, může xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a kontrolního xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX, ke xxxxxxx dochází xxxxx xxx xx xxxxx, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech však xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálně-chemická adsorpce; xx lze xxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx prvních xxx xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kal jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx základní xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vykazují velký xxxxxx DOC xxxx xxxxxx CHSK, xxxxx xxxx ovlivněn xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx úbytek znamená, xx látka je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx DOC xxxx pokles XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxx úbytkem xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Vyšší xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx 14X xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vývinem 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx udává xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxx možnosti xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Úř. věst. X&xxxx;251, 19.9.1984, s. 1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx kyslíku. |
Doplněk
PŘÍKLAD XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx kyselina |
Teoretická xxxxxxxxxxx xx zkoušce |
600 xx/x |
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 xx/x |
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx odpadních xxx v … |
Koncentrace: |
1 g sušiny xx xxxx |
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx DOC |
Množství xxxxxx: |
3 xx |
Xxxxxxxxxx látka: |
diethylenglykoll |
Toxicita xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1 000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Příklad křivek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Příklady xxxxxxxx xxxx
X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX s AKTIVOVANÝM KALEM
1. METODA
1.1. ÚVOD
1.1.1. Obecné xxxxxxxx
Xxxxxx xx vhodná xxxxx xxx ty xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, aby xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu xxxxxxxx xxxxxx zkušebního materiálu, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx hodnoty biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.1.2. Stanovení úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (analýza XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úbytku xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx DOC xxxx xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = chemická xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx xxxxx xxxx xxxxx organického uhlíku (xxxx xxxxxxxxx spotřebu xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metodou v modelovém xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 mg/l (pokud xx xxxxxxxx analytická metoda xxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx, může být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxx metody není xxxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx DOC/CHSK
Úbytek xxxxx xx xxxxxxxx vztahem:
|
[1(a)] |
kde:
DR |
= |
úbytek XXX nebo xxxxxxx XXXX v %, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx xxx xxxx xxxxxxx době xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx v mg XXX xx litr (nebo x&xxxx;xx CHSK xx xxxx), |
X |
= |
xxxxxxxxxxx DOC nebo XXXX na odtoku xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx DOC xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx litr), |
Eo |
= |
koncentrace XXX xxxx CHSK xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx CHSK xx xxxx). |
Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX nebo xxxxxxx CHSK xxx xxxx době xxxxxxx, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx analýza
Procentuální úbytek xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx fázi (XX) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx:
|
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx odtoku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍCH XXXXX
Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx paralelně xxxxxxxxx modelová xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx s porézní nádobou). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx s odpadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), zatímco xx druhé je xxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxx. Ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx odtoku se xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nestanovuje, xxxxx xx xxxxx.
Xxx xxxxxx XXX (nebo CHSK) xx vychází x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx ze zkušební x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Jestliže jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy, xxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx zařízení mohou xxx xxxxxxxxxxx jako „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky xx volí s ohledem xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a její xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx dvě xxxxxxxx xxxxxxxx jednotky xxxxxxxx xxxx. Xxxxx být xxxxxxxxx dva typy xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx xx zásobní xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (X), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (C), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx (F).
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mít xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Čerpadlo (B) musí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odpadní vody xx provzdušňovací nádoby; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě xxx xxx litry. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňovací nádoby (X)&xxxx;xx ponořena xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krychlička (X). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (X)&xxxx;xx osazena xxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xx provzdušňovací xxxxxx dopravován xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2 mm, xxxxxxxxx xxxxxxxx pórů 95 μx) xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx je umístěna x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobě o průměru 15&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxx kónickou xxxxx xxxxx xx výšce 17,2&xxxx;xx, xxxx je xxxxxxx xxxxx nádoba (3 xxxxx). Na xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx držák x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx vnější x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je 0,5 cm xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx umístěna xx vodní xxxxx xxxxxxxxxx termostatem. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduch.
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mít objem xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítok xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby; může xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx systém xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přítok a koncentraci.
K dispozici xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx nádoby xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx roztoku xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí adsorbovat xxxxxxxxx látku.
1.6.1.3.
Xxxx xxx xxxxxxx buď xxxxxx xxxxxxxxxx živné xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 litru xxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx:
xxxxxx: |
160 xx |
xxxxxx extrakt: |
10 xx |
xxxxxxxx: |
30 mg |
NaCl: |
7 xx, |
XxXx2 ·2X2X: |
4 xx |
XxXX4 ·7H2O: |
2 xx |
X2XXX4: |
28 xx |
Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx čistí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxx. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx, xxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx dalším xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace.
1.6.1.5.
Poznámka: Xx-xx xxxxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx inokulum x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx bakterií, xxx může xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal.
Mohou xxx použita inokula x&xxxx;xxxxxxx zdrojů.
Tři xxxxxxxx xxxxxxxx inokula:
a) |
Inokulum z odtoku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx v době mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uchován x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody xxxx xxxxx filtr, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx xx filtrát xxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx odebráno. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx: Xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xx nechlorované xxxxx vody. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx nebo xxxxxx nejsou xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx se xxxxx suspense 30 xxxxx usazovat. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx prvních 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Filtrát xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx z mesosaprobních xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx zfiltruje přes xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Až xx xxxxxxxx použití se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx díly xxx dílčích xxxxxx xx smísí, dobře xxxxxxxxxx a z této xxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxxxxx. K inokulaci se xxxxxxx nejméně 3 xx. |
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu Jako xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx kal (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx částic do 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádrže xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx nižších xxxxxxxxx (xx 10 xX); xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxx xxxxx další xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být zkouška xxxxxxxxx xxx teplotě 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx první xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx dobou, kdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosáhne xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx 6 týdnů.
Hodnotící fáze xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, která xx počítá xx xxxxxxxx, xxx úbytek xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx hodnoty. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, se xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx následujících xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle XXXX) a zapne xx xxxxxxxxx zařízení (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx nebo xxx xxxxx xx xxxxxx; doba xxxxxxx xxx dosáhne tří xxxx xxxxx hodin.
Intenzita xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 mg/l.
Pěnění xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal.
Kal, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD xx dně sedimentační xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx okruhu), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx hustotu xxxxxxxxx 2 xx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nádrže xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 hodin; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx F) se xxxx pečlivě xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx XXXX xxxx XXX xxxxxxxxxxxxx průměrného xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (přibližně) 20 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx).
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx CHSK xxxx DOC.
Sušina kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx dvakrát týdně (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: buď se xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx kalu xxxxx xxx 2,5 g/l, přebytečný xxx xx vypustí, nebo xx denně odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx je xxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx procesu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx DOC, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx atd.) xxxx xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přidávání zkoušené xxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2 xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je přidat xxxxxxxxx látku xx xxxxxxx fáze xxxxx xxxx (1.6.2.1), a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx fázi xx xx přítoku do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx požadované koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 xx/x). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx přimícháváním zásobního xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx koncentrace xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx zkoušená xxxxx toxické účinky xxx aktivovaný xxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace.
Do xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μx), xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx odstraní.
Filtráty xxxxxx xxxx být analyzovány x&xxxx;xxx xxxxxx nebo xxxx být vhodně xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 ml 1 % xxxxxxxx rtuťnatého (XxXx2) na xxxxxxx 10 xx filtrátu xxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxx při xxxxxxx 2–4 xX xxxx při teplotě 18 xX na xxxxx dobu.
Rozběhová fáze xx xxxxxxxx přidání xxxxxxxx látky xx xxxxxx překročit šest xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxx tři xxxxx, xxx xxx xxxx k dispozici 14–20 xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx xxxx) z aeračních xxxxx. Dochází-li k silné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a přidá xx do xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx sledování chování xxxxxxxx xxxxx mohou xxx použity xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx duplicitně pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx a hodnoty XXXX xx xxxxxxx xxxxx literatury (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx kal.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx spřažená xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx odstranění XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX se xxxxxx xx hodnotu XXx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] xxx střední xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
|
[2] |
|
[3] |
Xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx průměr x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx [4]:
|
[4] |
kde:
SDRc |
= |
směrodatná xxxxxxxx xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxxx xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylka xx poté xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DRc.
Výsledná hodnota xx poté vypočte xxxxx rovnice [5]:
|
[5] |
xxx:
xx–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx P (P = 1 – α), xxx P = 95 % (1). |
Xxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, například
DRc |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZAŘÍZENÍ
Provozní xxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxx následovně:
Denním xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxx. adaptace.
2.2.1. Využití xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx hodnota xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxxxxx se průměr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; kromě xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
[6] |
xxx:
xXX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRi, |
|
= |
průměr xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé hodnoty XX xx vyloučí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxx xxxxxxxx xxx odlehlých xxxxxx XX.
Xxxxxxxx hodnota xx poté xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [7]:
|
[7] |
xxx:
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx n dvojic xxxxxx X&xxxx;xxx Eo x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx je xxxxxxx hodnota xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx DOC, |
n |
= |
18, |
x |
= |
počet xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx fáze (Xx) x % se xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
formulář xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky, |
— |
druh xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou), |
— |
způsob provozování xxxxxxxx: spřažená xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxx: xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx vody z domácností, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx odběru, |
— |
druh xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx a vyhodnocovací fáze, |
— |
analytický xxxxxxx stanovení obsahu xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx provádění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx na xxxx (xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze), |
— |
střední úbytek XXX xxxx CHSK xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, tj. xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx poměr xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivovaného xxxx xx čase, |
— |
jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxx se aktivovaného xxxx (xxxxxxxxxxxx přebytečného xxxx ze xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx XxXx3 xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použité ve xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxx, |
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se to xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx kapalné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxxxxx XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx odpovídající xxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (nebo částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx použít supernatant xxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx zkoušce respirometrií).
Vysoké xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX jsou xxxxxxxxx způsobeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nízkých xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných mechanismů xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxx. rozpustná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx 10 % xxxx, xxxxxxx xx xx 40 % odstranění xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx; xx-xx xxxxx odstraňováno 30 % xxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx a odstranění xxxx xxxxxx xx 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Úbytek xxxxx xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx xxxxxx být interpretován xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická spotřeba xxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxx, H. A., King, X.&xxxx;X., XXX Porous-Pot xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Technical Xxxxxx XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Kingdom. |
4) |
Wierich, X., Xxxxxx, X., Xxx xxxx of soluble, xxxxxxxxxxxx, xxx adsorbing xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Safety, xxx. 5, Xx 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
5) |
Xxxxxxxx Xxxx 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, s. 1), xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX o biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
6) |
Xxxxxxx, H., Fehlerhafte Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Ausreßertests, insbesondere xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx für Analytische Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Dodatek 1
Obrázek 1
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx 3
Pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalem
Zaškrtne se xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx OECD |
|
Zařízení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx
xxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxxxx |
|
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx doba xxxxxxx
3 xxxxxx |
|
6 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx odpadní xxxx |
Xxxxxxxx
x&xxxx;xxxxxxxx odpadních xxx |
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
xx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
|
xx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXX XX XXXXXXXX DÝCHÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx rychlou screeningovou xxxxxx, kterou xxx xxxxx látky, které xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mikrobiální čistírny xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxx xxxxxx inhibující x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, jedna xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx konci xxxx xxxxxx. Každá xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Tato metoda xx nejsnadněji xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zůstávají xxxxxxxx xx vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx v médiích xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx XX50.
Xxxxx má xxxxxxxx xxxxx sklon x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx založené xx absorpci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušky je xxxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, |
— |
xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxxxx vzorec, |
— |
čistota xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxx organismy x&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod x&xxxx;xxxxxxxx kalu obecně xxxxxxxxx x&xxxx;xx X2 xx 1 xx xxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
xxx:
Xx |
= |
xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx xxx použité koncentraci xxxxxxxx látky, |
Rc1 |
= |
rychlost spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
Xx2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 2, |
XX50 xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rychlost 50 % hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Jako xxxxxxxxxx xxxxx se doporučuje xxxxx xxxxxxxxx dýchání 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx prostřednictvím xxxxxxx EC50 x&xxxx;xxxxx xxxxx aktivovaného xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxxxx xxxx vyživovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx syntetické xxxxxxx vody xx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu v přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jinak xxxxxxxx xxxxxxxx. Inhibiční xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xx stanovení xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx
— |
xx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx o 15 %, |
— |
XX50 (xxx 30 xxxxx x/xxxx xxx 3 hodiny) 3,5dichlorfenolu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5–30 xx/x. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx čerstvé xx xxxxxxx studie s použitím xxxxxxxxx xxxxxxx. Postupuje-li xx níže xxxxxxxx xxxxxxxx, je vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Roztok 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx na xxxxxxxxx 30 ml xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5M H2SO4 xx xxxxxxxxxxxx srážení – xxxx xxxxxxx xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx destilovanou xxxxx xx 1 xxxx. pH xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx:
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Tato xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxx vodě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zprávě XXXX „Xxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti povrchově xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11. června 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx médium xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 0–4 xX xx déle xxx xxxxx týden xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxx x&xxxx;xxxx složení. Xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx extrakt xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxxx médium xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx zapadat xx hrdla xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxx nezbytné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xx používá xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx čistící převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxx, je xxxxx při dodání xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hrubé částice xxxxxxxxxxx usazením (např. 15 minut) a dekantovat xxxxx vrstvu jemnějších xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Alternativně xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx promíchávat.
Pokud se xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx supernatant xxxxxxxxx (tento xxxxxx xx opakuje xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx kalu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxx xx získal xxxxxxxxxx xxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx mezi 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx níže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.
Xxxx-xx možné xxx xxxxxx v den, xxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx popsáno xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx se poté xxxxxxxxxxxx přes xxx xxx 20 ± 2 xX. Poté xx během dne xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx použití. Xxxx použitím se xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, xxxxxx xx xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx směsné xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx v následující xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxx xxx), xxxxx xx na konci xxxxxxx pracovního dne xxxxxxx 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx litr xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 hodiny, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxx: |
Xxxxx voda (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chlóru) |
Přívod xxxxxxx: |
Xxxxx vzduch, prostý xxxxx. Průtok 0,5–1 x/xxx |
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, jaká xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX |
Xxxxxxx: |
Xxxxxx kyslíková xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx xxxx) |
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
Xxxx. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx koncentrace) |
Kontrola: |
Naočkovaný xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xx několik xxxxx (xxxx. kádinek xx xxxxx xxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx lišících se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotu 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx vody doplní xxxxx xx 300 xx. Xxxxx xx 200 ml mikrobiálního xxxxxxx a výsledná xxxx (500 xx) se xxxxxxx do xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx nepřetržitě provzdušňovat, xxx bylo xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx těsně xxxx xxxxxxx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 minut“ (15 xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxxxxx) se xxxxxxx tentýž xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xx xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 100 ml xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx mikrobiálního xxxxxxx xx celkový xxxxx 500 xx. Xxxx směs se xxxx převede xx xxxxx xxxxxx a provzdušňuje xx, xxx xxxx xxxxxxx výše. Tento xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx obsahujících různé xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx připraví xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pH, xxxxx xxxxxxxxxx vzorek xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx měřicí xxxxxxxxx a v době xx 10 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx opakuje u obsahu xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xxxx kontaktu v každé xxxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxx po 30 xxxxxxxx kontaktu, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, připraví xx xxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Spotřeba xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx xxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx záznamu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx O2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 mg/l, nebo za xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx respirační rychlost xxxxx. Xxxx respirační xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxx 15 % nebo XX50 xxxxxxxxxx xxxxx (xx 30 xxx a/nebo xxx hodiny) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-dichlorfenol), xx xxxxxxx neplatná x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci (xxx xxx 1.2) xx xxxxxxx xxxxxxxx x %. Xxxxxxxx x % se vynese xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (nebo logaritmicko-probitového) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx stanovit pro xxxxxxx XX50 95 % interval xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx: xxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicity zkoušené xxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx složité xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxx simulovat xxxxxxxxxxx zkouškou. Kromě xxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, mohou xxxx způsobovat atypické xxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx opatrně.
4. LITERATURA
1) |
Norma XXX 8192-1986. |
2) |
Xxxxxxxx, B., Xxxx, X., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, str. 245. |
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Industries), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx No 103, xxxx xxxxxxx v: |
5) |
Robra, X., Xxxxxxx Xxxxxxxx 117, 1976, str. 80. |
6) |
Xxxxxxx, W., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, xxx. 247. |
7) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 209, xxxxxxxxxx Rady C(84) 30 v konečném xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx potenciální xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx-xx xx dlouhou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Životaschopnost xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxx živin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vody. (Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 4 oC. Xxx xxxxxx použít syntetickou xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky OECD.)
Při xxxxxxxxxxxx výsledků (xxx xxx 3.2) xx xxxxx xxxx v úvahu, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látkách.
V důsledku xxxxxx xxxx zdržení xxxxxxx fáze (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nesimuluje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čistírně xxxxxxxxx vod. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Podmínky, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx příznivé xxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx schopných xxxxxxxxx zkoušenou látku. (Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx také k získávání xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx.)
X&xxxx;xxxx xxxxxx se úplná xxxxxxxxxx rozložitelnost zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx než x&xxxx;xxxxxxx Ccelk – Xxxxxx se doporučuje xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky).
Touto xxxxxxx mohou být xxxxxxxx xxxxx organické xxxxx, xxxxx mají xxx koncentracích xxxxxxxxx xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx ve xxxx (xxxxxxx 20 xx rozpuštěného organického xxxxxx xx litr), |
— |
mají xxxxxxxxxxxx tlak xxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx významně xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxxx ke ztrátám. |
Musí xxx stanoven xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce.
Při interpretaci xxxxxxxxx xxxxxxxx budou xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hlavních složek xxxxxxxxxx materiálu, zejména xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nižších hodnot xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a volbu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
CT |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx rozklad xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx lze vyjádřit xxxx:
1. |
Xxxxxxxxxxxx úbytek Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
2. |
Procentuální úbytek Xxxx množství xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
xxx:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(a) se doporučuje, xxxxxxxx xx DOC xx xxxxxxxx xxxx xx xxx na xxx mění, zatímco xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx XXX xxxxxxx ve výtokové xxxx xx dne xx den relativně xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
V některých případech xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx občasné kalibrace xxxxxx a dále xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx z čistírny xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx do semikontinuální xxxxxxxx xxx aktivovaný xxx (XXXX, semi-continuous xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a směs xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Provzdušňování se xxxx xxxxxx, xxx xx nechá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx smísí x&xxxx;xxxxx alikvotní xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx hodnota xx porovná s hodnotou xxxxxxxxx pro supernatant x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly látky xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx biologický xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx hodnot xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xxxx dána xxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx přesností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kapalině xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jednotek, xxxxxxxxx je možné xxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vatovým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a musí xxx předem nasycen xxxxx, aby xx xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx v 1 xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem, xxxxxxx převážně odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx nastavila xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx 20 xx xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx organického uhlíku xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx provádí při 20–25 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx aerobních xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) a efektivní xxxx xxxxxxx xx 36 hodin. Xxxxxxxx xxxxx v přiváděné odpadní xxxx xx xx xxxxx xxxx oxidují, xxxxxxx během osmi xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx po xxxxxx provzdušňovacího xxxxx xxxxxxxxx dýchá a v této xxxx xx jediným xxxxxxxxx substrátem xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx rychle xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx aklimatizaci, xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (používá-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xx třeba uvedené xxxxxx násobit 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx ukončí x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx otevřou xxxxxxx xxxxx nádob x&xxxx;xxxxxxxx se 100xx xxxxxx supernatantu. Ke xxxxxxxxxxx xxxx v každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx zahájí xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx etapě xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx odpadní voda x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxx xx usazení xxxx. Xx xxxx xxxxxxx xx dva xxxxx, xxxxx nichž xx obsah rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx konci každého xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx konci xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx usazené xxxx xxxxx x&xxxx;xx každé xxxxxxxx xx xxxxxx 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;5 xx vody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 95 xx xxxxxxx odpadní vody x&xxxx;5 xx příslušného xxxxxxxxx roztoku zkoušené xxxxx (400 mg/l). Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a pokračuje xx x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx se xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku.
Výše xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx usazováním xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx pevných xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx jednotku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx kartáč, xxx nedošlo ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx organický xxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx analýzou xx kapaliny zfiltrují xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxx xxxxx adsorbovat xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx vůbec, xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx zkušenosti xxx xxxxxxxxx, aby xxxxxx nejméně 12 xxxxx, xx avšak xxxx než 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx měla xxxxxx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (Dda xxxx Xxxx, viz xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx, |
— |
xxxxxx úbytku x&xxxx;xxxxxxx, způsob xxxxxxx (xxx xxx 1.2), |
— |
datum x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxx voda, stav xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Protože xxxxx, xxxxx mají xxx zkoušené touto xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx úbytek XXX, xx kterému xxxxx pouze v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx dnů xxxx xxxxx, s výjimkou případů, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx však xxxx xxxx významnou xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, jako jsou xxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Obvykle xxxxxx xxxx koncentrací XXX v supernatantech u kontrol x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z počáteční nízké xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozdíl xxxx xxxxxxx xx xxxx hodnotě po xxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx k aklimatizaci.
Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, nejsprávnější xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, lze xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, neadsorpční xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx alespoň xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi zkoušené xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx signál výchozí xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Zkouška XXXX: xxxxxxx výsledků
Látka |
CT (mg/l) |
Ct–Cc (mg/l) |
Procento xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx zkoušky (dny) |
4-acetamidobenzen-1-sulfonát |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
4-dodecylbenzen-1-sulfonát |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
4nitrofenol |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
diethylenglykol |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
anilin |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
cyklopentantetrakarboxylát |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Doplněk 2
Xxxxxxx xxxxxxxx aparatury
C.13. BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx metodě je xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx schopnosti látek xxxxxxxxxxxxx se v rybách xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx preferovány, xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimy, xxxx-xx xxxxxxx kritéria xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podrobnosti pro xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxx xx poskytnuta dostatečná xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínkám x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a různým xxxxxxxxxxx zkoušených látek. Xxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s hodnotou log Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx může xxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx > 6,0). Xxxxxxxxx odhadnutý xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky pravděpodobně xxxxx než hodnota xxxxxxxxxxxxxxx faktoru v ustáleném xxxxx (XXXXX), která xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx xxx 9,0 xxx získat xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, xxxxx charakterizují xxxxxxxxxxxxx potenciál, xxxxx xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx (x2), xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxxxx (x1) x&xxxx;XXXXX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikace xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo solubilizaci xxxxx), xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx asimilovaném xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx celkovém obsahu xxxxxxxxxxxxxx zbytku xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxxxxxxxxx s hodnotou XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xxxxx xxx pro xxxxxxxxx XXX výchozí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx charakterizovány xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx kombinovat xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb se xxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v tkáních.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx na xxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX xx XX) xx koncentrace zkoušené xxxxx v rybách xxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx specifikovaných tkáních (Xx as μx/x&xxxx;(xxx)) xxxxxx xxxxxxxxxxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Xx xx μx/xx (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stavu (XXXXX xxxx XX) xx xx dlouhou xxxx xxxxxxx nemění; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx po xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx stav xx stav xxxxxxxx xxxxx, xx-xx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx závislosti koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx (Xx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx dvou xxx xx xxxxxx xxxx xxx o ± 20 % a není-li xxxx těmito třemi xxxxxx odběru žádný xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx vzorky, xxxxxxxx xx xxxxx xx sobě jdoucí xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxx sedmidenní intervaly.
Bioakumulační xxxxxxx vypočtené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (x1/x2) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxx koeficient x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx jako Xxx. Logaritmus xxxxxxx Xxx se používá xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xx xxxxxxx organismech.
Expozice xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx něhož jsou xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie.
Rychlostní konstanta xxxxxx (x1) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx xxxx této xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (k1 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx fáze xx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx testovacích xxx x&xxxx;xxxxx obsahujícího xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, během xxxxx xx studuje xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx (xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k2) je xxxxxxx hodnota definující xxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) po xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx látku neobsahuje (x2 xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkouška xx xxx xxxx: xxxx expozice (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx oddělené xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Poté xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx, xxx začala xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx, xxxx-xx příjem xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (např. xx-xx BCF xxxxx xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx za stejných xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, udržuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx porovnány možné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx bioakumulačních zkouškách x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, není-li xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxx potřebnou k ustavení xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Fáze xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx do xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, vypočítají xx bioakumulační xxxxxxx xxxxxxx xxxx poměr (XXXXX), xx. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) x&xxxx;xx xxxx (Cw) xx xxxxxxxxx rovnovážném xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor XXXX, xx. xxxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Neřídí-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxx xx xxx xxxxxx složitější model (xxxxxxx 5).
Nedojde-li k ustálenému xxxxx xx 28 xxx, měla xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxx xx 60 dnů, podle xxxx, co xxxxxxx xxxxx; xxxx začne xxxx vylučování.
Rychlostní konstanta xxxxxx, rychlostní konstanta (xxxx konstanty, jsou-li xxxxxxx složitější xxxxxx) xxxxxxxxxx (úbytku), bioakumulační xxxxxx a, je-li xx xxxxx, intervaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxx XXX xx vyjadřuje xxxx funkce celkové xxxx hmotnosti ryby. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx orgány (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxx), xx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx-xx xxxxx xx rozdělit xx xxxxx (xxxxxxxxx) podíl x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx organických xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, existuje xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxx xx xxxx snížilo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (tj. s log Xxx &xx; 3), xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx tuku.
Obsah xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx pokud xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jaký xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx ve xxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx Xxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxx, stanovený xxxxxxx HPLC, xxx X.8), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx ozářením xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx slunečním xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx Xxx), |
— |
xxxx xxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ biologická rozložitelnost. |
Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxx xxxx, který xx xxx použit, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnota XX50 (xx. xxxxxx nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a uchovávání xxxxxx. Xxxx xx být xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xx xxxx, xxx v rybích xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx nečistot xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx ± 2 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx udržována x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxx xxxx nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xx na xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx několik xxxxx nebo xxxxxx, xxx xx být xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ryb xxxxx xxx 5 % xx xxxxx xxxx xx xxxxx překročit xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx referenčních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bioakumulačním xxxxxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu. Xxxxx xxxx ještě nelze xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx materiálů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx a mají nepříznivý xxxxxx xx ryby. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx vyrobené z inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx z teflonu ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx ze xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx s vysokými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxx xx xxxx xxx získána z nekontaminovaného xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx přežití zvoleného xxxxx xxxx xx xxxx aklimatizace a v průběhu xxxx zkoušky, aniž xx xxxxxxxxx abnormální xxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx, xx testovací xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx a rozmnožovat xx (např. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnotou xX, xxxxxxxx, celkovým xxxxxxx pevných xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx a podle xxxxxxxx xxxx xxxxxxx amoniaku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a v případě xxxxxxxx druhů salinitou. Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx prospívání xxx, xxxx známy; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace pro xxxx xxxxxxxxx sladké x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx by xx xX nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx tvorbou komplexů xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx odebírány v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx ředicí vody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx být stanovení xxxxxxx xxxx (např. Xx, Xx, Xx, Xx, Cd, Ni), xxxxxxxx aniontů a kationtů (xxxx. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx organických fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Je-li prokázáno, xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx, mohou být xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx přirozený xxxxx xxxxxx a rovněž obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx vodě by xxx xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx látkách, xxx xxxx xxxxxx xxxx biologickou dostupnost (4). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je 5 xx/x&xxxx;xxx částice (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xx nezbytné, xxxx by xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx ryb (exkrety) x&xxxx;xx zbytků xxxxxxx xx měl xxx xx nejmenší. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx organického uhlíku xx xxxxxxxx nádrži xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 xx/x&xxxx;(±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx být připraven xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx protřepáním zkoušené xxxxx s ředicí xxxxx. Xxxxxxx rozpouštědel nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; v některých xxxxxxxxx však může xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxx ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a triethylenglykol. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jsou Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla xx xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx mohou způsobit xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx čistoty (např. &xx; 98 %).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx nezbytný xxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx a ředí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx čerpadlo, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx nejlépe pěti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx za xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx průtokový xxxxx, není-li to xxxx xxxxx (např. xxxx-xx testovací xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx za předpokladu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx 48 hodin xxxx zkouškou, tak xxxx xxxxxxx denně xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx testovací xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 20 % v rámci jedné xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výběr druhu xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xx vyhovující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx bezproblémové udržování x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dalšími xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx dřívější xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx upraven, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny důvody xxx výběr xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxx xxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se zaznamená xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx 5 až 10 % xxxxxxxx xx sedm dnů: xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dalších xxxx dnů, |
— |
úhyn nižší xxx 5 % xxxxxxxx za xxxx xxx: násada xx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxxx xxxxxxx sedmi xxx x&xxxx;xxxxx vyššímu než 5 %, celá xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vymění. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY
1.8.1. Předběžná xxxxxxx
Xxxx xxx užitečné xxxxxxx xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx koncentrace (koncentrací) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu n-oktanol/voda xxx xxxxxxxxx látku (xxx xxxxxxx 3).
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx dříve. Nedosáhne-li xx xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnů, xxxx by být xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se provádějí xxxxx xxxxxx, xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxxxx polovině xxxxx xxxx příjmu xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx v organismu (vysvětlení xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx délku xxxx xxxxxx (tj. xxxx xxx 56 xxx), může xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx v rovnovážném xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx však xxxx xxx určena xxxxx, xx kterou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx nad xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
1.8.2.3.
Xxxxx xxx xx jednu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx-xx požadována xxxxx statistická váha, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx použity xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxx pohlaví, mělo xx xxx před xxxxxxxxx expozice prokázáno, xx rozdíl v obsahu xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx a samic xxxx xxx nezbytné.
V každé xxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx hmotnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebyla xxxxx než dvě xxxxxxx xxxxxxxxx největší xxxx. Xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xx stejného xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx a hmotnost xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxx BCF (1), xxxx xxx xxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vzorek obsádky xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx k množství xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx CW xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx zkoušky, x&xxxx;xxxx xxxxx, aby xxxxxxx k poklesu koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx hmotnost) xx xxxx vody xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx může být xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky může xxx xxxxxxxxx v mezích ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx nasazování xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředí xxx. Xxxxxxxxx ryby xxxxxx x&xxxx;xxx mohou xxxxxxxxx při stejném xxxxxx xxxx větší xxxxxx dna než xxxxxxxxx druhy ryb.
1.8.2.5.
Během xxxxxxxxxxxx a po dobu xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx známým xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx udržení xxxxxxx hmotnosti. Xxxx xx krmí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 až 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx; tím xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ryb xx xxxxxxxxx konstantní xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx například xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odebraných z dotyčné xxxxxx. Ryby, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx a exkrety xx xxxxxxxxxx z nádrží xxxxxxx denně xxxxxx xx krmení (30 xxxxx až 1 xxxxxx). Nádrže xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx organického uhlíku xxxx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx rovněž žádoucí, xxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxxx na přítomnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx je xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx a teplota (± 2 xX)) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2). Druh a charakteristiky xxxxxxxxx xx měly xxx známy. Xxxx xx být věnována xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx studie. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx osvětlení, xxx ryby xxxxxx xxxxxxxxx fotoproduktům nevyskytujícím xx v přírodě. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx filtr xxx xxxxxxxxxxxx XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxx tak, xxx xxxx xx xxxxxx 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx akutní XX50 x&xxxx;xxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxx látky ve xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx lze xxxx xxxxxxxx xxxxxxx akutní 96xxxxxxxx XX50 příslušným xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx chemikálií xxxx koeficient xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx xxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 10. Xxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx než 10 xxxx by xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx překročit xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxx nádržích. Xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx s příspěvkem xxxxxxxx xxxxx, k celkovému xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx vodě xx xxx být xxxx. Měla xx xxxx xxx vynaložena xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx série by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, měly xx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx v každé nádrži xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Celková xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být měřeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx měly být xxxxxx alespoň xxxxxxx – na xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx příjmu – x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (24 hodin x&xxxx;48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx příjmu) xxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx v průběhu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxx a tvrdost xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xxx a vody
1.8.4.1.
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx stanovení koncentrace xxxxxxxx xxxxx odebírá xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx se odebírá xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx krmením. Xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s kritérii validity.
Ryby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx a alespoň xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx vypočítat rozumně xxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxxx xxx účelné xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx nedostatečné xxx výpočet xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx časového xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty Xxx, x&xxxx;xxx se vypočítá xxxxxxxxx xxxx xxx 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx ustáleného xxxxx nebo po xxxx 28 xxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx dosaženo xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx ustavení xxxxxxxxxx stavu nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx přemístí xx xxxxxxx xxxxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vzorky xxxx xxx xxxxxxx xx odebírají xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx nádrže. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky nedá xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx frakce xxx filtrací, xxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx xxx xxxxxx takto xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx opatření xxx xx, xxx byly xxxxxx udržovány xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx fáze xxxxxx, tak xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Odebrané xxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx se usmrtí xxxxxxxxxxxx humánní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx se.
Ryby x&xxxx;xxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx ihned po xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx přibližné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx rovněž zabrání xxxxxxxxxx stanovení xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uchovají. Před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx – xxxxxxxxx hluboké xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 4 xX, délka xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxx hlavně xxxxxxxxxx, přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxx ryb jsou xxx xxxxx analytickou xxxxxx xxxxxxxxxx. Kontroluje xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Xx xxx Xx xx xxxxx xxxxxxx korigují xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx minimalizovala kontaminace x&xxxx;xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběrným zařízením).
1.8.4.4.
Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx radioizotopy, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx celkovou aktivitu (xx. xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx metabolity mohou xxx charakterizovány v rovnovážném xxxxx nebo xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, k čemu xxxxx dříve. Xx-xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxx určité kategorie xxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx produkty xxxxxxxx představující ≥ 10 % celkových xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx identifikovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx jednotlivou xxxxxxxx xxxx. Není-li xx xxxxx, mohou xxx vzorky xxx xxxxxx odběru xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupy, které xxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a statistická váha, xxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx počet xxx xxxxxxxxxx požadovanému sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx váze (6, 7).
Xxxxxxx XXX by xxxx být xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx xxxxxxxxx a v případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx v rybách xx stanoví pokud xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxx lipidů by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx 8 a 2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx extrakce xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (10), x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxx xxxxx podrobnosti o použité xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx před xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odstraněny. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (x&xxxx;xx/xx xxxx hmotnosti) xx xxxxx experimentu by xx xxxxx xxxxx xx jejich xxxxxx xx xxxxxxx o více xxx ± 25 %. Xxx by xxx xxxxxx také xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuků z živé xxxxxxxxx xx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních) x&xxxx;xxxxxxx xxxx příjmu xxxxx xxxx v lineárním měřítku. Xxxxxxx-xx křivka xxxxx, xx. pokud začíná xxx rovnoběžná s časovou xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXxx v rovnovážném xxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vypočítat xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posouzení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx 80 % (1,6/k2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx k1/k2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx z křivky xxxxxxxxxx (xx. xxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx (x1) x2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, odvozené x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (viz xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx hodnoty XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx konstant x1 x&xxxx;x2 je xxxxxx xxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x1 x&xxxx;x2 lze xxxxx xxxxxx grafické xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx křivka xxxxxxxxxx křivkou xxxxxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxxxx složitější xxxxxx (xxx odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) a měl by xxx konzultován xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
Jasně xxxxxxxx křivky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx než 20 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a mělo xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vysvětlení. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnot XXX x&xxxx;xxxxx navržených studií xx xxxxxx xxxxx ± 20 %.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
— |
xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a aktivita xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX DRUH
— |
vědecký xxxxx, xxxx, zdroj, xxxxxxxx předběžné xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx postup (xxxx. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), |
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použitého osvětlení x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx a velikost xxxxxxxxxx xxxxxx, rychlost xxxxxx objemu vody, xxxxx xxxxxxxxx, počet xxx v jednom xxxxxxxxx, xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ryb a vzorků xxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx uvedena xxxx xxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vodě), |
— |
nominální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx žít x&xxxx;xxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxx pH, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxx, obsah XXX, xxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx informace o krmení (xxxxxxxxx typ krmiva, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx pokud možno xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, uchovávání, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (xx-xx xxxxx). |
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžných xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorované neobvyklé xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxx (včetně všech xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx Cr x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx odchylkami x&xxxx;xxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx hmotnosti (xxx) xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkání, xxxx. xxxxxx, a Cv xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/xx (xxx)); xxxxxxx Xx xxx kontrolní experimenty (xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx faktor v ustáleném xxxxx (XXXxx) a/nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx konstanty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx) (xxx vztaženo na xxxx organismus x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), intervaly xxxxxxxxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx (xxxx-xx k dispozici) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx analýzy xxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx látek xxxxxxxxx radioaktivními xxxxxxx x&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx detekovaných xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvláštnosti xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx postupů a ostatní xxxxxxxxxx informace. |
Výsledky xxxx „xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx detekce“ xx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx výsledky xxxxx xxx výpočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Contam. Xxxxxxx. 102, str. 117–156. |
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx J. and Xxxxxxx W. (1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx n-octanol/water xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. SAR xxx XXXX xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health and Xxxxxx Xxxxxxxx Document Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx. No. 3. |
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx xxxx: Comparison xx xxxxxxxxxxxxxxxx factors xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx to xxx bioavailability xx xxxxxxxxx. Xxxxx Quality Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
5) |
XX XXX 822-X-94-002 (1994) Xxxxx Xxxx Water Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Technical Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx xx Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994. |
6) |
XX XXX, (Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Rockville, XX 20852, Xxxx 1975. |
7) |
XX XXX (1974). Section 5, X(1) Xxxxxxxx xx Xxxxx or Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, xx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx J.F. (ed.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;27711. |
8) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) xx „Xxx determination xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx chemicals xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Xx. 2.3, Xxxx II. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Office, xxx Xxxxx, The Xxxxxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx xx xx, (1995) Xxxx. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
10) |
Randall X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Pruell X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx pollutant xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 10, str. 1431–1436. |
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
12) |
XXXX X-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Fishes xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
1 |
Xxxxxxx xxxxx |
5 xx/x |
2 |
Xxxxxxx xxxxx organického uhlíku |
2 xx/x |
3 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
1 μx/x |
4 |
Xxxxxxxx xxxxx |
10 μx/x |
5 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlorové pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
50 xx/x |
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 ng/l |
8 |
Hliník |
1 μx/x |
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
10 |
Xxxxx |
1 μg/l |
11 |
Kobalt |
1 μx/x |
12 |
Xxx |
1 μx/x |
13 |
Xxxxxx |
1 μg/l |
14 |
Olovo |
1 μx/x |
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
16 |
Xxxxx |
1 μg/l |
17 |
Kadmium |
100 xx/x |
18 |
Xxxx |
100 xx/x |
19 |
Xxxxxxx |
100 ng/l |
DODATEK 2
Xxxxxxxxxx druhy xxx xxx zkoušení
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx těla xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx) |
|
1 |
Xxxxx rerio (17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
4 |
Xxxxxxx latipes (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), halančík xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Xxxxxx), xxxxxxxxx duhová |
20–25 |
3,0±1,0 |
6 |
Lepomis xxxxxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Linneaus), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx tříostná |
18–20 |
3,0±1,0 |
V různých xxxxxx byly xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (smuhovití) |
Leiostomus xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxx z čeledi Xxxxxxxxxxxx (stříbronicovití) |
Menidia xxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (příbojkovití) |
Cymatogaster xxxxxxxxx |
xxxxxx z čeledi Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Cottidae |
Leptocottus xxxxxxx |
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx ryb
Sladkovodní xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx snadno chovají xxxx xxxx dobře xxxxxxxx po celý xxx, zatímco dostupnost xxxxxxxx nebo estuarinních xxx je xxxxxxx xx xxxxxx země. Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kontrolovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx světa.
DODATEK 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxx lze xxxxxx xxxx nezbytnou pro xxxxxxxx určitého stupně xxxxxxxxxxxx xxxxx (v procentech) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mezi x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Xxx) xxxx xxxx x2 a rozpustností xx xxxx (x).
Xxxxx xxxxxxx x2 (xxx-1) xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1):
xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X x/x) +&xxxx;1,47 (r 2 = 0,95) |
(rovnice 1) |
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxx) xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (s) pomocí xxxxxx:
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (x 2 = 0,994) |
(rovnice 2) |
xxx
x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx/x)&xxxx;: (x=36).
Xxxx vztahy xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pov xx 2 xx 6,5 (4).
Dobu, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxx vyjádřeného v procentech, xxx získat pomocí xxxxxx xxxxxxx x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx):
xxxx je-li Xx xxxxxxxxx:
|
(xxxxxxx 3) |
Pro xxxxxx xxxxxxxx stav (x&xxxx;→&xxxx;∞), může xxx xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) xx:
xxxx X x/X v = k 1/x 2 = BCF
Pak (x 1/x 2) × C x xx přiblížením ke xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).
Xxxxxxx 3 xxxx xxx xxxxxxxx xx rovnici:
|
(rovnice 4). |
Xxx xxxxxxx rovnice 4 xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx určitého xxxxxx ustáleného xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx x2 předem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx pravidlem, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx doba nezbytná x&xxxx;xxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx proti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx dosáhla xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1,6/k2 xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx, xxx ne více xxx 3,0/x2 neboli 95&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxx (7).
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx xx (rovnice 4):
|
(xxxxxxx 5). |
Podobně 95 % xxxxxxxxxx stavu xx xxxxxxxx:
|
(xxxxxxx 6). |
Například xxxxx xxxx xxxxxx (xx) xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
x2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 hodin)
fp (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, tj. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;= 10–5 mol/l (log(s) = -5,0) xx délka xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 a 6):
log10 (P x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) + 0,710 = 5,02
log10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47
k 2 = 0,246 den-1
fp (80 %) = 1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293&xxxx;xxxxx).
Xxxxxxx
x xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx eventuálně xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xx určitou xxxxxxxxxxxx xxxxxx počáteční koncentrace xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx popisující xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika prvního xxxx) (1, 8):
V případě xxxx xxxxxxxxxx xx Xx předpokládá xxxxx xxxx. Rovnice xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx
xxx Cr, o xx xxxxxxxxxxx xx počátku xxxx xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v čase (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% vyloučení xxxx dosaženo x&xxxx;xxxx
Xx-xx xxx první xxxx xxxxxxx dosažení 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx délky xxxx příjmu.
Je xxxx xxxxxxxx poznamenat, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxx, xxxx xx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxx (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
1) |
Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Alternative xxxxxx for xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx in fish. Xxxxxxx. Toxicol. xxx Xxxx. 1, str. 309–320. |
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx fish: comparison xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxxxx xx chemicals. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx D.W. (1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx octanol-water xxxxxxx. Environ. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
5) |
Branson D.R., Xxxx G.E., Alexander X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1975) Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, 104 (4), xxx. 785–792. |
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Aquatic organisms. Xx: Appraisal xx xxxxx to predict xxx environmental xxxxxxxxx xx chemicals. Xx. xx Sheehman X., Xxxxx F., Xxxxx X.&xxxx;xxx Bourdeau P.H. Part 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx &xxx; Sons Xxx. N.Y. |
7) |
Reilly P.M., Xxxxxxxxxx R., Xxxx X.X., Branson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx experiments xx xxxxxxxx parameters xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Eng. 55, xxx. 614–622. |
8) |
Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx in fish: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx six Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19. |
DODATEK 4
Xxxxxxxxxx příklad plánu xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxx Xxx = 4
Xxxxx xxxxxx ryb |
Plán xxx odběru vzorků |
Počet xxxxxx vody |
Počet xxx xx vzorek |
||||
Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
||||||
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2 (18) 2 |
Přídavek 45 xx 80 xxx |
||||
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx), xxxxx xxxx xxx odebrány, xx-xx prováděn dodatečný xxxxx.
|
XXXXXXX 5
Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxx „xxxxxxx“ xxxxx popsány jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, měl xx xxx použit složitější xxxxx, viz xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 v příloze 3.)
Grafická metoda xxxxxxxxx rychlostní konstanty xxxxxxxxxx (úbytku) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ryb xx vynese xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx proti xxxx xxxxxx vzorků. Xxxxxxxx této přímky xx xxxxx k2.
Je xxxxx si všimnout, xx xxxxxxxx od xxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx model xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx konstantě x2 xx x1 xxxxxxx xxxxx:
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxx xxxxxx křivky xxxxxx xxxxxxxxx vynesením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku).
Počítačová xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a rychlostních xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počítače. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx:
|
(xxxxxxx 2) |
|
(xxxxxxx 3) |
kde xx = xxx xxxxx fáze xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odhady xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx x2.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x1 a k2 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx současně, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vypočítat x2 xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 215 (2000).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxxx je určena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xx xxxxxxxx xx metodě pro xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx v Evropské xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx být použity xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, LOEC): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p < 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx XXXX musí xxx xxxxxxxx xxxxxx stejné xxxx xxxxx, xxx xxxxxx pozorované xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
XX x : xxx tuto metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx rychlosti xxxxx xxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxx v jednotce xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx obsádky: xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.
Individuální specifická xxxxxxxx xxxxx ryby: xxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu pro xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx rychlost xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx počáteční hmotnosti xxxxxxxx v nádrži.
1.3. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xx zvážení umístí xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se řadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx to není xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx trvá 28 xxx. Xxxx se xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx být xx 14 dnech xxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx zváží. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx modelu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx. XXx (např. XX10, XX20, xxxx XX30). Xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx porovnány x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (XXXX), x&xxxx;xxx i koncentraci xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE
Musí xxx předloženy výsledky xxxxxxx xxxxxx toxicity (xxx zkušební metoda X.1) provedené přednostně xx xxxxx zvoleném xxx tuto xxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxx jejích xxx x&xxxx;xx k dispozici xxxxxx analytická metoda xxx kvantitativní stanovení xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mezí stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx xxxx strukturní xxxxxx, čistota látky, xxxx xxxxxxx xx xxxx a na xxxxxx, xXx, Pov x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
— |
mortalita v kontrolních xxxxxxxxx nesmí xxx xx konci zkoušky xxxxx xxx 10 %, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (kontrolních skupinách) xxxx být xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Okružní xxxx (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xx 28 dnů; xxxx. xxxxxxxxx hmotnost: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx xx 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 60 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (ASV) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádržemi lišit x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX a měla xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx testovací druh (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tvrdosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx zařízení xxx regulaci teploty x&xxxx;xxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx bod 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (tj. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxx, v níž xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Měla xx xxx po xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx zkoušky xx xx xX xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Doporučuje xx xxxxxxx xxx 140 xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3). S cílem xxxxxxxx, xxx ředicí xxxx neměla xxxxxxxx xxxx na výsledek xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx měly xxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxx xxxxxx k analýze. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), hlavních aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (např. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx obsah organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx např. xxxxx xxx měsíce. Je-li xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx roku, xxxxx xxx stanovení xxxx xxxxx a intervaly lze xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxxxx xxxxxx vody xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3. Zkušební xxxxxxx
Xxxxxxxx roztoky o zvolených xxxxxxxxxxxxx se připraví xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku.
Zásobní xxxxxx by měl xxx připraven xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mícháním xxxx protřepáváním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. mechanickým xxxxxxxx xxxx pomocí ultrazvuku). Xxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kolony.
Použití xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx koncentraci nezbytné. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, ethanol, xxxxxxxx, dimethylsulfoxid, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patří Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx růst xxx xxx viditelné xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx ryby, xxx xxxx být prokázáno xx kontrolní skupině xxxxxxxxx pouze působení xxxxxxxxxxxx.
Xxx průtokových xxxxxxxxx xx pro zajištění xxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxxxx xxx proporcionální xxxxxx, syticí xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nejlépe denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx test (3) ukázal, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vody 6 xxxxx na gram xxx za xxx xxxxxxxxxx (viz bod 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (s obnovováním xxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx média xxxxxxx xx stálosti zkoušené xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vodu xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxx obnoveními xxxxx xxxxx, (tj. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx druhem xxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxx), neboť u něj xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech xxxxxxx nejvíce xxxxxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx zkušební postup xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx) (4, 5) a halančíkem xxxxxxxxx (Xxxxxxx latipes) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx důvody xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxx se xxxxxxx xxx týdny xxxx xxxxxxxx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. V průběhu xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxx 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx za den.
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxx xx tato xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % populace xx xxxx dnů: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 5 xx 10 % populace za xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dnů; xx-xx mortalita během xxxxxxxxxxxxx sedmi dnů xxxxx než 5 %, xxxxxx xx xxxx obsádka, |
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: obsádka xx xxxxxx. |
Xxx týdny xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZKOUŠKY
„Uspořádáním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odstupňování, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Uspořádání xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx:
— |
xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx a cenu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx významnost, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx změny (xxxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx, xxxx přesnost, x&xxxx;xxxxx xx být xxxxxxxxx hodnota XXx (xxxx. xxx x = 10, 20 xxxx 30, xxxxx xxxxx xx xxxx než 10). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx je optimální (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx metodu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx LOEC/NOEC xxxx xxxxxx stejné jako xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx analýze dává xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx z důvodů xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx (9). Xxxx-xx však xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2 &xx; 0,9), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx v každém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx (xxxx. EC10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx k účinku, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, s jakou xxxxx být odhadnuty xxxxxxxxxxx vyvolávající účinek, xxxx nejlepší, xxxx-xx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měla xxx xxxxx zkušebních xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx 1.8.3 a 1.8.4), |
— |
může xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxx logaritmická xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xx-xx k dispozici xxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx nádrže xxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xx měly xxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Obě xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (11). Bez duplicitních xxxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (12) xx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx velmi xxxx xx xxxxxxxx s variabilitou x&xxxx;xxxxx nádrže (xx. xxxx rybami). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15). Xxxxxx-xx xxxxxxx tomu xxxxxxxxxx nádrže xxxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx stejný xxxxx ryb xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX založena na xxxxxxxx namísto na xxxxxxxxxxxx rybách (xxx xx xxxxxxxxx buď xxxx xxxxxxxxxx označit, xxxx použít „pseudospecifickou“ xxxxxxxx růstu (xxx xxx 2.1.2)), je xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, že xx xxx xxx xxxxx xxxxxx volnosti pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx proměnlivost xxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxx xx střední xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, povede xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xx xxxxxxxx minimalizovat rozdíly x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb na xxxxxxx xxxxxxx. Vhodná xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx druhů xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Rozpětí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by mělo xxx xxx celou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejlépe ± 10 % xxxxxxxxxxxxx průměru hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxx vzorek ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx střední xxxxxxx hmotnosti.
24 hodin xxxx zahájením xxxxxxx xx obsádka ryb xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ryb. Xx xxxxxxx xxxxxxx anestetika (xxxx. vodný roztok xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l neutralizovaný xxxxxxxxx dvou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx sodného xx xxxxx díl XX 222) se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx stanovení xxxx hmotnosti (xx xxxxxxx xx sucha). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx hmotnost xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx osušení x&xxxx;xxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx u druhů o malé xxxxxxxxx, dojít xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. S nedospělými xxxxxx xx tedy xxxx xxxxxxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx zváží xx 28 xxxxx xxxxxxx (xxx bod 1.8.6). Xxxxxxxx-xx se však xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx ryby xxxx xxxxxxx po 14 xxxxx zkoušky (xxx bod 1.8.2.3). Xx stanovení xxxx xxxxxxxxx ryb, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx metoda, např. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx nebo xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a hustota obsádky
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx xxxxxxxxxx použitému testovacímu xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx hustota xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stresu xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxx chování, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx růst. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xx xxxxxxx 60 % XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx násady 16 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Doporučené xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 6 xxxxx xx xxxx xxx xx den.
1.8.2.3. Krmení
Ryby xx xxxx xxx krmeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxx (xxxxxxx 1), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxx xx xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. U pstruha xxxxxxxx xx xxxx xxxxx požadavkům vyhovovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 4 % jejich xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxx stejné xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxx x&xxxx;xxxxxxxx alespoň xxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx počáteční xxxxxxxxx xxx v každé xxxxxxxx nádrži. Pokud xx ryby opět xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxxxxx nádrží xxxxx den xxxxxxxx xxxxxxxxx odsátím xx xxx každé nádrže.
1.8.2.4. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx zkoušky (viz xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií) xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Použije-li xx méně xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx maximální snaha xxxxxx látky nepoužívat.
1.8.4. Kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx body 1.7 xx 1.7.2). Použije-li xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx stejný xxxxx xxxxxxxxxxx skupin xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou.
1.8.5. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz níže).
Při xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx-xx xx xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx body 1.6.2 a 1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xx xxxxxxx zkoušky a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx (na xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx bude koncentrace xxxxxxxx látky pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx látek.
U semistatických xxxxxxx (s obnovováním xxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx doporučuje analyzovat xxxxxxx nejvyšší a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx po jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx nepředpokládá, že xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek.
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx být nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx odstředit. Xxxxxxxxxx xx odstřeďování. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxx, xx xxxxxxxx přijatelná.
V průběhu zkoušky xx měří x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx alespoň xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx měřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxx, xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx výměny vody x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx jednou. Teplota xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň v jedné xxxxxxxx xxxxxx.
1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx: xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, zvážit xx účelem xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (po xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vážení jednotlivých xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx technika xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xx značení xxx vymražením xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx a uhynulé ryby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx nenahrazují, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx počtu ryb x&xxxx;xxxxxx. Xxxx však xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx navrhování i analýzy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tato zkušební xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxx xxxxxx, v počtu zkušebních xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %. Velikost xxxxxxxxx se xxxx xxxxx pro všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xx použitou xxxxxx xxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx specifická xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx x1 xx x2. Může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx tom, xxx xxxx, či xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xx xxxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx.
xxx,
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, |
x2 |
= |
xxxxxxxx specifická xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, |
x3 |
= |
„xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx ryby x&xxxx;xxxx x1 x&xxxx;x2, |
xxxx x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx w2 |
= |
logaritmus xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx X1 |
= |
xxxxxx logaritmů hodnot x1 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx w2 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxx (xx xxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu. |
r1, r2, x3 xxxxx být xxxxxxxxx xxx interval 0–28 dnů x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx-xx provedeno xxxxxx 14. den) xxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx regrese (xxxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx požadovanou xxxxxxx XX. U této metody xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx jednotlivou xxxx (x1) a namísto xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx průměrné xxxxxxx x&xxxx;(x2) pro xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx posledně xxxxxxx xxxxxx. Je také xxxxxxxxx xxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx (x2) xx graficky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx zkontrolovat xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx model; xxxx volba xxxx xxx xxxxx zdůvodněna.
Liší-li xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx každé xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx nebo nelineární, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx EC20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx použitého modelu (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků pro xxxxx LOEC
Bylo-li ve xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxx XXXX založen xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx (viz xxx 2.1) a poté na xxxxxxx xxxxxxxx průměrné xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx skupiny (xxxx. Dunnettovým nebo Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx je xx xxxxxxx spolehlivosti 0,05 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nejsou-li předpoklady xxx použití parametrických xxxxx xxxxxxx, kvůli xxxxxx než normálnímu xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx test) xxxx kvůli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Bartlettův test), xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx homogenizace xxxxxxxx nebo xx xxxx xxx provedena xxxxxx ANOVA.
Nebylo-li xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nádrží, není xxxxxxx XXXXX u jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxxx kompromisem založit XXXXX xx „pseudospecifické“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx xxxxxxxxxx ryby.
Průměrná xxxxxxx r3 xxx xxxxxx koncentraci xxxx xxx poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x3 xxx kontrolní skupiny. Xxxxxxx LOEC xxx xxxx nalézt xxxx xxxxxxxx způsobem. Xxx XXXX can xxxx xx identified xx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xxxxxx, xx xxxx metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, než x&xxxx;xxxxx se počítá x&xxxx;xxxxxxxx variability xxxx xxxxxx, a ani xxxx xx xxxxxxxx. Ukázalo xx xxxx (9), xx variabilita xxxx xxxxxxxx xxxx velmi xxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx (xx. mezi xxxxxx). Xxxxxx-xx v analýze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx uvedena xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, leží-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obnovení.
2.3. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx příprava xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hustota xxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet xxxxxxxxxx xxxxxx, zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxx v nádrži), |
— |
metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, že naměřené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v pravém xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí xxxx: xX, alkalita, tvrdost, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx zbytkového xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah suspendovaných xxxxxxx látek, popřípadě xxxxxxxx zkušebního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (např. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, podávané množství x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
2.3.4. Výsledky:
— |
doklady o tom, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o mortalitě pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxx xx jednotlivých xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotách xxxxxxxxx ryb v den 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;28, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx popřípadě pseudospecifických xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx ANOVA) xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx LOEC (x&xxxx;= 0,05) a NOEC xxxx ECx, xxxxxxxxx xx směrodatnými xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx a viditelné účinky xxxxxxxx zkoušenou látkou. |
3. LITERATURA
1) |
Solbe X.X.&xxxx;xx XX (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Report xx x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxx Effects xx Chemicals xx xxx Growth xxxx xx Xxxx. XXx Xxxxxx No. XXX 1388-X/2. |
2) |
Xxxxx, X., Bierman, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx the xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx developmental xxxxxxx: xx invitation xx xxx comparative xxxxxx. Proc. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
3) |
Xxxxxx X., Mallett M.J. and Xxxxxx N.J. (1990). XXX Xxxx Xxxx of x&xxxx;Xxxxxx xxx Determining xxx Effects of Xxxxxxxxx xx the Xxxxxx Xxxx xx Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. WRc Xxxxxx Xx EEC 2600-X. |
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx effects of xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx growth. Chemosphere, 14, xxx. 1855–1870. |
5) |
Xxxxx X., Bresh X., Xxxxxxx X., Hansen X.X., Xxxxxx X., Xxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Höfte X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratory xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, str. 157–164. |
6) |
Yamamoto, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx cultures xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx (killifish) biology xxx xxxxxxx. Keigaku Xxxxxxx. Xxxxx, Japan. |
7) |
Holcombe, X.X., Benoit X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Leonard, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx and xxxx-xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx on the Xxxxxxxx xxxxxx (Oryzias xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Conta. Xxxxxxx. 28, str. 287–297. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Spehar, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx toxicity xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Rogers J.W. (1985). Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx analysis to xxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Assessment: Xxxxxx Xxxxxxxxx, ASTM XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx xxx X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Eds., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338. |
10) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1992). Biological test xxxxxx: toxicity tests xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx of salmonid xxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, or xxxxxxxx xxxxxx). Conservation xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx EPS 1/XX/28, xxx. 81. |
11) |
Cox X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx of xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxx. |
12) |
Xxxx S. (1991). Xxxxxxxxxxx issues xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx effects of xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, XXXX Ad Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXx Xxxxxxxxx, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
13) |
Xxxxxxx C.W. (1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx a Control, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
14) |
Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx tables for xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, xxx. 482–491. |
15) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx for xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx means xxxx xxxxxxx dose xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 27, xxx. 103–117. |
16) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). A technique using xxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx food xx determine xxxx xxxxxx xx individual xxxxxxx trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Aquaculture 120, 123–133. |
17) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx ration xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx growth xxxxxxxx xx xxxxxxx trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Journal xx Fish Xxxxxxx, 37, 33–41. |
18) |
Post, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx. Xxxxxxx XX in Xxxxxxxx of Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx City, New Xxxxxx, XXX. 288 xxx. |
19) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). A statistical xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx continuous xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
20) |
XxXxxxxx, X.X., Cooney, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxx, Xxxxxx, M.D. and McIntyre, X.X.&xxxx;(1989). Precision of XXX seven-day xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test; xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxx XX-6189 (Xxxxxxxx Petroleum Institute Xxxxxxxxxxx, n. 4468). Electric Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, XX. |
21) |
Xxxxxxx-Xxxx X.X.&xxxx;(1988). An interpolation xxxxxxxx for chronic xxxxxxxx: the XXx xxxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx., Duluth, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Center. Xxxx. 1988. 12 xxx. 12. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxx levels with x&xxxx;xxxx xxxx control. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX XXX XXXXXXXXX KE XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx xxxxxxx (x-1) |
Xxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx mladé xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
Xxxx dobře xxxxxxx druhy: |
||||||||
Danio rerio danio xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–10 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Artemia) |
≥ 28 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík |
< 2 xx/x |
Xxxxx amoniak |
< 1 μx/x |
Xxxxxxxx chlor |
< 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
Celkový organický xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
Xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx mezi 100 x&xxxx;10, nebo xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
1,4 |
2,4 |
|||||
1,0 |
1,8 |
|||||
1,3 |
||||||
1,0 |
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXX XXXXXX A VÁČKOVÉM XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx níž jsou xxxxxxxxxx životní xxxxxx xx xxxxxxx oplodněných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx váčkovém xxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tedy xxxx xxx ukončena, xxxxx xx váčkový xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx k zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx subletálních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx specifická stadia x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx užitečné xxxxxxxxx, xxxxx xx x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx a subletálními xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx úplnou xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxx zkoušení xx druzích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx období od xxxxxxxxx xxxxxx k exogenní.
Je xxxxx mít xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu xxxxxxxx xxxxx pro xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx může snížit xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx podhodnotit xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku xx xxxx citlivá xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx stadiích, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (log Pov &xx; 4) a chemické xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxx publikováním xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryby Xxxxx xxxxx Hamilton-Buchanan (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx pruhované). Xxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxx s tímto druhem xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx použití jiného xxxxx, xxx xxxxx xxxx zkušenosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx LOEC xxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx LOEC.
Koncentrace bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx zkušební xxxxxxxxxxx bezprostředně nižší xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx vystaví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx semistatickým x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx na povaze xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx zahájí umístěním xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx před xxx, než xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx plůdků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx než xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx a subletální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se s hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxxx určitý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek (xx. XX/XXx, xxx x&xxxx;xx definovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Měly xx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx zvoleném xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vodě) x&xxxx;xxxx xxx xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx analytická xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx mezí xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o zkoušené látce xxx účely stanovení xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, stálost xx xxxxxx, xXx, Pov x&xxxx;xxxxxxxx zkoušky snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti (viz xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx xxxxxxx oplodněných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v nádržích, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx limitům xxxxxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3 nebo vyšší, |
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku musí xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx celou xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±1,5xX a měla xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanoveném xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 a 3). |
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx nádrže
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx nádrže xx skla xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží xx xxxx být xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx se, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx v každém xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx uspořádáním, xxx xxxxxxxx systémové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx údajů. Nádrže xx xxxx xxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlivy.
1.6.2. Výběr xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxxx xxxxxxx v tabulce 1X. To xxxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxx (xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1B), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ryb v uspokojivých xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx embryí x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobách s pletivovými xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx průtoku nádobami xxx dosáhnout jejich xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx nahoru x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxx xxxxxx použít xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx lososovitých xxx mohou xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velkými xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx propadnout. K přemístění xxxxxx a plůdků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx úplnou xxxxxxx média xx xxxxxx použít xxxxxxxxx (xxx xxx 1.6.6).
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx xxxxx xxxxxx být ponechány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx ryb. Xx-xx xxxxx přemístit xxxxxx, neměly xx xxx vystaveny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xx x&xxxx;xxxxxx vytažení z nádob xxxxxxxx síťky (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nutná x&xxxx;xxxx křehkých druhů, xxxx. u kapra). Okamžik xxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx a přemístění xxxxxx být vždy xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx opatřeny xxxxx xxxxxxxxx nepatrně xxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx dostatečný, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx bod 1.7.1.2), xxxxxx být xxxxxxxxxx embryí nebo xxxxxx nutné.
1.6.5. Voda
Pro tuto xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx chemickým xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxx druhy kontrolních xxxxxx přežívají xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Xxxx xx xxx po celou xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx xx neměla xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušenou látkou) xxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxx xxxxxxxxx xxx, by měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (např. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx aniontů a kationtů (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedeno xxxx. xxxxx tři xxxxxx. Je-li prokázáno, xx kvalita vody xx konstantní po xxxx xxxxxxx jednoho xxxx, mohou být xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxx koncentracích xx xxxxxxxx ředěním zásobního xxxxxxx.
Xxxxxxx roztok by xxx být připraven xxxxxxxxxx jednoduchým mechanickým xxxxxxxx nebo protřepáváním xxxxxxxx látky v ředicí xxxx (xxxx. mechanickým xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (solubilizační xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx rozpouštědlům xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Cremophor XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx činidla (např. xxxxxx) xxxx vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx významné xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx raná xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx kontrolní skupině xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx vynaložena maximální xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dva xxxxx xxxxxxx xxxxxx; xxx x)&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxxx jikry x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx objemem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ponechají x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxx čtvrtiny) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx záviset xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (tj. xxxxxxxxxx-xx xx v intervalu 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě je xxxxx xxxx xx xx, xxx plůdky xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx vystaveny stresu.
Při xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx ředění, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx průtok xxxxxxxxxxxx výměně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nádrže xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxxxx zdroje xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).
1.7.1. Podmínky xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxx xx xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U jiker xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že citlivost xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zpožděním xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být zkouška xxxxxxxx do xxxx xxxxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zkouška xxxxx xxxx xxx, než xxxxx k úplné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx u některého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx hladovění. Xxxxx xxxxxxx bude záviset xx xxxxxxxx druhu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 jiker xxxxxx xxxxx (nebo xxxxxxx tak, jak xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx to, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx být obtížné xxxxxx stejně xxxxx xxxxxx) xxxx alespoň xxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) by xxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxxxxx. U průtokových xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5 g/l za 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5 g/l roztoku (2).
1.7.1.3. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxxx testovacím xxxxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx xxxxx sledování xxxxxxx může sloužit xxxxx xxxxxxxx nádrž.
1.7.2. Zkušební xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx lišících se xx sebe konstatním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx výběru xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xx xxxx být zohledněna xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxxx ve studii xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx okolností xxxx xxx oprávněné xxxxxx xxxx než xxx xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, a užší xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx méně xxx pěti xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx 96hodinová LC50 xxxx xxxxx než 100 xx/x,&xxxx;xxxxx xxxx, xx je nižší, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx xx neměly xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx rozpustnost xx xxxxxxxx vodě.
Použije-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku solubilizační xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), neměla by xxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vyšší xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx ve xxxxx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx měly xxx nasazeny kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx skupina xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a měření
Během xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovují x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních hodnot (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), se doporučuje xxxxxxxxxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx alespoň xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (xx. analýzy xx provedou xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – xxxxx po xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohybovat v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich výměnou, x&xxxx;xx xxxxxx často (xx. alespoň xx xxxxx okamžicích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx). Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx obnovením xx xxxxx provést xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx paralelní xxxxxx. Xxxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx se, aby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx po celou xxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxxx uspokojivě udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx režim, xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx však neprovádí xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx měření) xxx ujištění, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx nezbytné xxxxxx odstředit xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx neoddělí od xxxx biologicky dostupný x&xxxx;xxxxxxxxxx nedostupný xxxxx xxxxxxxx xxxxx, nemusí xxx vzorky takto xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xX a teplota. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx měří xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx období xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx a přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx stadium (xx. xxxxxxx gastruly) xx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx by mělo xxx xxxxxxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx a vyobrazení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2. Líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx a přežívání xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx xxxxx. Může být xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx zkoušky častější xxxxxxxxxx (xxxx. každých 30 minut xxxxx xxxxxxx tří xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx přežití xxx xxxxx počty xxxxx (xxxx. dochází-li k akutním xxxxxxxx účinkům). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx odstraňování xxxxxxxxx xxxxxxx se postupuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxxx xxxxxx a citlivé. Xxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx liší:
— |
u jiker: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ztráta xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zbarvení xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx dýchacích xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx neprůsvitné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx podněty. |
1.7.5.3. Neobvyklý xxxxxx
Xxxxx plůdků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a stav xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx abnormality. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx embrya a plůdky xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u některých xxxxx jich xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxx několik xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v případě uhynutí.
1.7.5.4. Neobvyklé xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, např. hyperventilace, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a netypická xxxxxxxxx, se zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxxxx xx délce xxxxxxx. Xxxx účinky, přestože xx obtížné je xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx změřit xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx k vidlici xxxx celková xxxxx. Xxxxx-xx xxxx k uhnití xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx standardní délky. Xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxx provedených xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupinami ≤ 20 %.
1.7.5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxxx po vysušení (24 xxxxx při 60 xX) xx xxxxxxxxxxxxx xxxx živou xxxxx (po osušení xx sucha).Obecně by xxx xxx v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx vylíhnutých xxxxx xxx, |
— |
xxxxx (a hmotnost) xxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx vzhled, |
— |
počty xxxxxx xxxxxxxxxxxx neobvyklé chování. |
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
Doporučuje xx, aby xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx hodnoty XXXX/XXXX, bude nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx paralelních xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (ANOVA) nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx porovnání xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní skupiny xxxx xxx užitečný Xxxxxxxxx test (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (14, 15). Xxxxxxx xx a uvede velikost xxxxxx, zjištěná pomocí xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxx metod (tj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xx třeba xx xxxxxxxx, že ne xxxxxxx pozorování xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 jsou xxxxxx xxx statistickou xxxxxxx xxxxxx XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx mohly být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XX xxxx XXx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx (vhodné xxxxxx), xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx statistickou xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx čtverců xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx LC xxxx ECx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti pro xxxxxxx XX xxxx XXx. Pokud xxxxxx xxxxx důvody pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx možno xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Regresní xxxxxxx xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx měly xxx interpretovány xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx se xxxxxxxx koncentrace toxické xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx blízkých xxxx xxxxxxxxx analytické metody. Xxxxxxxxxxxx výsledků pro xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě, xx xxxx xxx rovněž xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx včetně údajů x&xxxx;xxxxxxx a podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kvantitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx (tj. xxxxx samiček bylo xx xxxxxxx použito xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx), zdroj x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. semistatická nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx vyšetřované xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí xxxx: xxxxxxx xX, tvrdost, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx měřena), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suspendovaných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx vody ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, teplota a koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku. |
2.3.4. Výsledky
— |
výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx obecné xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx míru xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stadiu xxxxxx x&xxxx;xxxxx o celkové mortalitě xxxx přežití, |
— |
doba xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (a hmotnosti), |
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx se, |
— |
statistická xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
— |
u zkoušek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX nejnižší xxxxxxxxxxx s pozorovanými účinky (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (XXXX) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx popisu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, xxx velký xxxxxx xxxx možné xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných pomocí xxxxxxxxxx metod, xxxxxxx XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx P. (1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx FELS Xxxx Xxxxxxx. Final report xx xxx Commission xx the European Xxxxxxxxxxx, str. 60. Xxxx 1990. |
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Guide for Xxxxxxxxxx Xxxxx Life-Stage Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxx. American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx. E 1241-88. 26 xxx. |
3) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Bluegills. x.54, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, XXX-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Temperature Criteria xxx Xxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxx xxx Procedures x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Duluth, Xxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx xxx Use xx the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) in Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173. |
6) |
Xxxxxxx R. (1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx of Xxxxx Xxxxxxxx and Collecting Xxxx xx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
7) |
Dave X., Xxxxxxxx X., Grande X., Xxxxxxxx J.E., Xxxxxxxx B. and Viktor X.&xxxx;(1987). Ring Test xx xx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Test xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) Xxxxx Chromium xxx Xxxx as Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
8) |
Xxxxx X.X., Black X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx A.G. (1985). Xxxxx-xxxx Fish xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Determining the Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Early Xxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxx Chronic Xxxxxx xxx Single Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 4, str. 807–821. |
9) |
Xxx Xxxxxxx C.J., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Mol X.&xxxx;(1986) Aquatic Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Dithiocarbamates xxx Related Compounds. XXX. Xxxxxxxxxxxx Studies xxxx Xxxxxxx Xxxxx (Xxxxx gairdneri). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Development. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx. |
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). Xxx Japanese Xxxxxx. Xxx xxxx xxx Development. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Supply Company, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
12) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
13) |
Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx Xxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
14) |
Xx Clave X.X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Test Data. Xxxxxxxxxxx of 4th Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
15) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Adema D.M.M. and Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Quantitative Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Early Life Xxxxx Toxicity. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
16) |
Xxxxxxxxxxx Canada. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Fish (Xxxxxxx Xxxxx, Xxxx Xxxxxx or Atlantic Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, December 1992, xxx. 81. |
17) |
Dave X.&xxxx;xxx Xxx R. (1991). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx, Lead xxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Larvae xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx and Toxicology, 21, 126–134. |
18) |
Xxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Orti X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx system xx xxxxxxxxxxxxx biology – xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx. Royal Xxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
19) |
Ghillebaert X., Xxxxxxxx X., Deschamps X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx xX Xxxxxx, xx Two Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx Embryo. Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx 32, 19–28. |
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Japanese Xxxxxx, Oryzias latipes. XXX xxxxxx EPA/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
21) |
XX EPA, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Tests with Xxxxxxxx Medaka, (Xxxxxxx xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Dec. 1991, XXX, Xxxxxx. |
22) |
Xx Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxXxxxxx D.O., Xxxxxxxx X.X., Reichenbach X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx in xxx performance of xxx seven-day Xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx promelas) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test: an xxxxx- xxx interlaboratory xxxxx. Environ. Tox. Xxxx. 10, 1189–1203. |
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Handbook of Xxxxxxxxxxxxx, Blackwells, Oxford. Xxx. 1, chapter 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxxx tests xxxx Early Life xxxxxx of Xxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx. |
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx evolutionary xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 xxx. |
25) |
Xxxxxxx J.H.S. (1988). Xxxxxxx and xxxxxxx xx development, In: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Xxxx Physiology, xxx. XXX, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58. |
Xxxxxxx 1X
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx (9, 16) |
Xxxxx xxxxx xxxxx pruhované (7, 17, 18) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
Xxxxxxxxxx promelas střevle (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx dalších xxxxx popsaných xxxxx, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxx harengus (24, 25) |
Xxxxx morhua (24, 25) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
DODATEK 1
XXXXX K PROVEDENÍ ZKOUŠKY XXXXXXXX XX EMBRYÍCH X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX DANIA XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Coromandel, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx o něj a o jeho xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx o tropických xxxxxx. Přehled xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx ryb podává Xxxxx (1).
Xxxx zřídka xxxxxxx xxxxx více xxx 45&xxxx;xx. Xx xxxxxxx tělo se 7–9 horizontálními tmavě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx přes xxxxxx x&xxxx;xxxxx ploutve. Xxxxx má olivově xxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx než samičky. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx rozšířené xxxxxx, xxxxxxx před xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx teploty, xX x&xxxx;xxxxxxxx vody. Xxxx-xx se xxxx xxxxxx zdravé xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx dobré xxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx tření xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx a při xxxxxxxx jiker je xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx, xxx xxxxx xxx pozřeny xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx světle xx ryby třou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx klást x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX PRO XXXXXXX XXXX, REPRODUKCE X&xxxx;XXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxx týdny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxx (xxxx. dodatek 4). Xxxxxxx xxx xx xxxx mít xxxxxxx se před xxxxxxxx jiker xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xx v tomto xxxxxx xxxxxx přesáhnout 1 gram ryb xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx v chovných xxxxxxxx xx má udržovat xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxxx například komerční xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxx), xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx roupice (Enchytraeids).
Dále xxxx xxxxxxx dvě xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx k dostatečnému xxxxxxxx xxxxxxxx oplodněných jiker xxx provedení zkoušky:
i) |
Osm xxxxxxx x&xxxx;16 samečků xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a ponechá se xxxxxxx 48 xxxxx xx nejvíce v klidu. Xx xxx nádrže xx odpoledne v den xxxx započetím zkoušky xxxxxx vytírací xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx z 5–7 cm xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxx vhodného materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μm xxxxxx roštem xxxxxx. Xx hrubém roštu xx xxxxxxxxxx řada xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Poté, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, se xxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxx xxxxxx xx vytření se xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxx umožní snadný xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xx se xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
xx) |
Xxx xx xxxxx xxxxxxx a samiček xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 až 10 xxxxx xx xxxxxx samiček rozšíří x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx papily. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření xxxxxxxxxx xxxxxxxx dnem z pletiva (xxxx xxxx). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx 5–10 cm xxx xxx. Xxxxx xxxxxxx a dva xxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx aklimatizační xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx ponechá xx xxxxxxx v klidu. Xxxx se slabě xxxxxxx, čímž xx xxxxxx tření. Po 2–4 xxxxxxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx lze xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxx. Xxxxxxxxxxxx úspěšnosti (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) reprodukce xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zkouškou xxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxxxxxx. |
Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx menším xxx 4&xxxx;xx) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx přenáší s jikrami, xx mělo xxx xx nejmenší. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zabránit xxxx, xxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) přišly do xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx se xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xx oplodnění. X&xxxx;xxxx xxxx xx často xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40 %. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx. Xxx xx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx soustavně xxxxxx xxxxx dobré kvality, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx rychlost xxxxxx a líhnutí xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;%. Xxx 25&xxxx;xX xx z jiker xxxxxx xxxxxxx po 3–5 xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po 13 dnech xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Díky xxxxxxxxxxxx xxxxx a plůdků xxxxxxx xx vylíhnutí xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hodiny po xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se jikry x&xxxx;xxxxxx umístí xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx raná životní xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx postup. X&xxxx;xxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx a době xxxxxxx. Xxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, statisticky vyhodnotí xxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx toxická látka xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxx xxxxx. Kromě toho xxx bude xxx xxxxxx xxxxxxxx měřen xxxxxx xxxxxx počet xxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx a zkoriguje xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx rovnice (4):
xxx,
X |
= |
= korigované xxxxxxxx xxxxxxx, |
X' |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxxxxxxxx, |
X |
= |
= xxxxxxxx přežití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx možnosti xx xxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, xxx byly xx xxxxxxxxxx xxx XX50 zahrnuty morfologické xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx v práci Xxxxxxxx (5).
ODHAD LOEC X&xxxx;XXXX
Xxxxx zkoušky na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plůdcích xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx účinek xxxxxx, s kontrolními xxxxxxxxx, xx. xxxxxxxx LOEC. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx vícenásobného srovnání (6, 7, 8, 9, 10).
XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Fisheries Research. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173. |
2) |
Hisaoka X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx H.I. (1958). Xxx Xxxxxx Development Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxx xxxx Zebrabärbling (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Xxxxxxx xx Xxxxxxx Ichthyology, 2, xxx. 173–181. |
4) |
Finney X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, str. 1–333. |
5) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Increasing the Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Eds., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, xxx. 69–81. |
6) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
7) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
8) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). X&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxx Levels xxx Compared xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Control. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The Xxxxxxxxxx xx Several Xxxx Xxxxxx with x&xxxx;Xxxx Xxxx Control. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531. |
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Research, W.H. Freeman xxx Co., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXX ZKOUŠKY A KRITÉRIA XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (D) |
Typická délka xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx vylíhnutí |
|||||
Sladkovodní |
||||||||
Brachydanio xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) do 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
10 ± 1&xxxx;(22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 20&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (50–55 dnů) |
66 |
70 |
Cyprinus carpio kapr xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx vylíhnutí (8–9&xxxx;xxx) |
80 |
75 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
Xxxxxxxxxx promelas střevle |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx možno ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, délka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxx |
Xxxxxxx ( oC) |
Salinita (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (D) |
Typická xxxxx zkoušky |
Přežití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;% |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx auratus karas zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného stadia xxxxxxxx) xx 4 dnů xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx modrá |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 4 dnů xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
Xxxxxx |
||||||||
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Pokud možno xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 3 dnů xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 3&xxxx;xxx po vylíhnutí (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4/7&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx látky |
< 20 mg/l |
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX MEDONOSNOU
1. METODA
Tato metoda xxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení orální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxx toxicity xxx xxxxx medonosnou, např. xx-xx expozice xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx akutní xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení. Xxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxx xxxx for xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx založených xx xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k semi-polním x&xxxx;xxxxxx experimentům (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a přesnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxx dojde xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx: xx množství xxxxxx zkoušené látky. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx vypočítat, neboť xx včely xxxx xxxxxxxx, lze však xxxxxxxxx průměrnou dávku (xxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx dělené xxxxxx včel v jedné xxxxxx).
XX 50 (střední xxxxxxx xxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx po orálním xxxxxx způsobit úhyn 50 % jedinců. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx v μg xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx. U pesticidů xxxx xxx xxxxxxxxx látkou xxx xxxxxx látka (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: jedinec xx považuje xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Včely xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx roztokem neobsahujícím xxxxxxxxx xxxxx. Mortalita xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx a porovnává xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxx mezi 24 a 48 hodinami xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. ≤ 10 %, je vhodné xxxxxxx prodloužit maximálně xx 96 hodin. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
— |
průměrná xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx zkoušky překročit 10 %, |
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. včely stejného xxxxx, téže funkce xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx atd. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravých, xxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxx, s kladoucí matkou, xx známým xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx nebo xx xxxx být sesbírány xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx bez xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx sbírány xxxx na xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx během xxxxxx období xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Musí-li xxx xxxxxxx provedeny xxxx na xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, mohou xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx plástovém pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xxxxxxxx chemickými látkami, xxxx xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxx., by xxxxxx xxx použity pro xxxxxxx toxicity xx xxxxx týdny xx xxxxx posledního xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Použijí xx xxxxxx čistitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx použitelné xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxxxx skupinám xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx včel, xx. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, včetně ošetřování x&xxxx;xxxxxxxxxx, může být xxxxxxxxx za (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vodný xxxxxxx roztok o konečné xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Po podání xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx potrava ad xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příjmu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxx bod 1.6.3.1). Xxx použít skleněnou xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava včel
Sesbírané xxxxx se xxxxxxx xxxxxx do klícek, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx, aby xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxx zažívacího xxxxxxx. Hynoucí xxxxx xx xxxx zahájením xxxxxxx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxx v 50 % cukerném xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx vhodná 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx samostatné xxxxxxxxx skupiny: xxxxxx xx xxxx a cukerný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxx opakování xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na stanovení XX50 na hladině xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx požaduje alespoň xxx xxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro XX50. Xxxxxx ředění a počet xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx toxicity (dávka xxxxxx xxxxxxxxx) a s ohledem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Vhodné koncentrace xxx xxxxxxxxx je xxxxx zvolit xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx podá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx. Vedle zkušebních xxxxxx se nasadí xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx nosiče (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2. Standard xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx dávky pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx LD50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx klícky xx xxxxxx včelách, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx dimethoát, xxx xxxx xx xxxxx XX50 24 hodin, xxxxxx v rozmezí 0,10–0,35 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (např. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx vhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxx objem xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx, xxxxxx toxicitou xxxx nízkou koncentrací xx xxxxxxxxx, neboť x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Sleduje xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx 3–4 hodin) xx z klícky xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx obsahujícím xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ad xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx. To má xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx málo xxxxxxx, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou (xxxx. xxxxxxx objemu nebo xxxxxxxx neodebrané xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx zkoušky
Upřednostňuje se xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx nahrazen xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx mortalita xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx zahájení xxxxxxx a poté xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx (xxxxxx se xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednu xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rychlostí xxxxxxxxxxxx potravy se xxxxxxxxx xxxxxx a bez xx xxx získat xxxxxxxxx o chutnosti xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx neobvyklé xxxxxxx xxxxxxxxxx během doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx s cílem xxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxx než tato xxxxxxx. Xxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tj. xxxxxx xx xxx souběžné xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxx zkušební xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chováním. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. probitovou analýzou, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Sestrojí xx xxxxxx závislosti xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla potrava xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dávka xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx. XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xx xxxx, xxxx par), |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx strukturního xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a koncentrace xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx testovacích xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nemocech xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ošetřeních xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx a materiálu xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. použité xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx paralelních xxxxxx x&xxxx;xxxxx včel xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx, xxxx-xx provedena, |
— |
nekorigované xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování, |
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx doporučený xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx metody použité xxx stanovení XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
jiné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, např. neobvyklé xxxxxxx včel (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx odebírání xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx důležité informace. |
3. LITERATURA
1) |
EPPO/Council xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx of Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. March 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx dimethoate xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
3) |
Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). A simplified xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx experiments. Jour. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Finney, X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx computing xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx xxxxxxx včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx posuzování x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxxx toxicity pro xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx včel xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Zkouška xxxxxx xxxxxxxxx toxicity se xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu pesticidů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx být xxxxxxx zejména xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkoušek k semi-polním x&xxxx;xxxxxx experimentům (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxxx xxxxx nejpozději xx 96 xxxxx xx xxxxxxxxx aplikace xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx živočicha (v μg xx včelu).
LD 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx v μg xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (ú. l.), nebo xxxxxxx upravený přípravek xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx účinných látek.
Mortalita: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx nepohyblivý.
1.3. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx mellifera) (dospělci) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve vhodném xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx torax (xxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx mezi 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. &xx; 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx 96 hodin. Xxxxxxxxx xx zaznamenává xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx a v případě xxxxxxxxxxx studie xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx mortalita xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na konci xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
XX50 pro standard xxxxxxxx xxxxxxxx specifikovanému xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, tj. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx funkce xxxxxxxx xx krmení xxxxx xxx. Včely xx xxxx být získány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, chovem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx sesbírány xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a drženy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx včely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx podzim, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) a s cukerným xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, jako xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx atd., xx neměly xxx xxxxxxx pro zkoušky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se snadno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Lze použít xxxxxxxx xxxxxx materiál, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx atd. Velikost xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx počtu xxxx, tj. xxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Dává xx přednost xxxxxxxx xx 10 včelách.
Včely xx xxxx být xxxxxxxxxxxx ve xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, může xxx prováděno xx (xxxxxxx) světla. Jako xxxxxxx xx používá xxxxx xxxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxx koncentraci 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx účelem aplikace xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx anestetika x&xxxx;xxxx expozice xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx se xxxx zahájením zkoušky xxxxxxxx a nahradí xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx aplikuje xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx vodný xxxxxx xx smáčedlem. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx použita x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx s nízkou xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ve vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxx polárních organických xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlech lze xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx Agral, Xxxxxxxxx, Lubrol, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátor, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: jedna xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny
Počet xxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx statistické požadavky xx xxxxxxxxx LD50 xx hladině spolehlivosti 95 %. Zpravidla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxx xxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx křivky xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávky xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Každá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 včelách. Xx-xx použito organické xxxxxxxxxxxx xxxx smáčedlo, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxx xxxx být xxxxxx standard xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu XX50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx se xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx v rozmezí 0,10–0,30 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze předložit xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx očekávané xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx včel xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xx xxxxxxx xxxxxxx xx různých zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx 1 μx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx dorsální xxxxxx xxxxxxx každé xxxxx. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx a zásobí se xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx zvyšuje o více xxx 10 %, xx xxxxxx zkoušku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx zaznamená xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx a poté xx 24 hodinách x&xxxx;48 hodinách. Je-li xxxxxxxx dobu pozorování xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, pokud xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých případech (xxxx. očekává-li se x&xxxx;xxxxx xxxxx toxicita) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx s cílem prokázat, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Postupuje xx xxxxxxx způsobem, xxxxxx xxxxxxxx tří xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zkušební dávku, xx. xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx provést xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx včel, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxxx ovlivněným chováním. Xxxxx o mortalitě se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probitovou xxxxxxxx, klouzavým xxxxxxxx, xxxxxxxxxx binomického rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx závislosti xxxxx-xxxxxx xxx každou xxxx xxxxxxxxxx (xx. 24 hodin, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) a vypočtou se xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 se vyjádří x&xxxx;μx zkoušené xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxx látek)). |
2.2.2. Testovací xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx testovacích xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti, |
— |
podmínky xxxxx xxxxxx xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědlo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, použitý narkotizační xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxx xxxxxxxxxxx klícek, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx klícku, |
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx provedena, |
— |
primární xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a to pro xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
jiné pozorované xxxx xxxxxxx biologické xxxxxx a jakékoli neobvyklé xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx zde popsaného xxxxxxxxxx postupu xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. XXXX bulletin, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, E.C., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx a reference compound xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx on xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Journal xx Apicultural Research 22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Probit Analysis. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and New Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). A method xxx computing xxx xxxxxxxxxxxxx of xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 106 xxx xxxxxxxxx půdní adsorpce/desorpce xxxxxxxxxx rovnovážnou xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx testy x&xxxx;xxxxxxx o výběru xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Studie xxxxxxxx/xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxx získávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o mobilitě a distribuci xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx odhadu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx odbourávání (22, 23), transformaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx povrchu xx vod (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxx porovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx fázi xx xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx charakteristikách xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) a na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx svit x&xxxx;xxxx. Xxxxx jevy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx adsorpci chemické xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx pokusem xxxxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxx z životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx. Cílem xx xxxxxx sorpční hodnoty, xxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mnoha xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí; k tomuto xxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficienty x&xxxx;xxxxxxx půdách xxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahu jílu, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX). Xxx xx nejširší xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx.
Xxx této xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na půdní xxxxxx; nerozlišuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx katalyzované xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemická reakce. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (průměr < 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx považovány xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou mít xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx druzích xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, proměnlivou xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Xx trojstupňová:
Stupeň 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 2:. |
Screeningová xxxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx. |
Xxxxxx 3: |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx desorpční xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx adsorpční rovnováze |
% |
|
hmotnost xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx v časovém xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
x0 |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx naměřené v podílu (
|
μx |
|
xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
xxxxx |
xxxxxxxx půdní xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xxxx |
x |
Xxxx |
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx látky |
μg/cm3 |
C0 |
počáteční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx s půdou |
μg/cm3 |
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
μx/x |
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
X0 |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxx, xx kterém xx xxxxx stanovovánad |
cm3 |
Kd |
distribuční xxxxxxxxxx xxx adsorpci |
cm3/g |
Kou |
adsorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx organický xxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient normalizovaný xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
μg1-1/n (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
1/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase ti |
% |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
cm3/g |
|
Freundlichův desorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/n g-1 |
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
xxxxxxxx látky, xxxxx zůstává xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
μx |
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xx uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx výměny objemu xxxxx xxxx |
μx |
|
xxxxxxxx zkoušené xxxxx, které zůstalo xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg/g |
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
XX |
xxxxxxx xxxxx vodné xxxx v kontaktu s půdou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky provedeného xxxxxxxx metodou |
cm3 |
|
objem roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx stanovení xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxxxxxxx xxxxxxx |
% |
xX |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx extrahované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx nádobky ve xxxx xxxxxxxx |
μx |
Xxxx |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx rovnováhy |
cm3 |
Pov |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx |
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx ve xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx značené xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, se x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx centrifugací a popřípadě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx v půdním xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx adsorbované xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovit xxxx přímo xxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx). Xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx přesně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx případy: xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nádobek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentu, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, kterou xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Použije-li xx látka xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdní fáze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. To xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nerozlišuje mezi xxxxxxxxx a transformačními produkty; xxxx xx xxxx xxx použita pouze xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx s krátkým poločasem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx na rozpad.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx adsorpcedesorpce xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (A.6); |
b) |
tlak xxx (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xX (X.7); |
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (A.8); |
e) |
snadná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (C.4) xxxx aerobní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v půdě; |
f) |
pKa xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx ve xxxx (xx. XX-Xxx xxxxxxxxx spektrum xx xxxx, xxxxxxxx výtěžek) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST XXXXXXX
Xxxxxxx xx použitelná x&xxxx;xxxxx, xxx něž existuje xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledku, xxxxxxx xxx xxxxxxx metodě, xx stálost xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx (Sv &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx nábojem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx koncentraci xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx kroky. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxx zkoušení xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx to, xxx xx v průběhu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx důležité, aby xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: třepačka x&xxxx;xxxxxxxx pohybem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; třepačka xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdu x&xxxx;xxxxxxxx; |
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx vysokootáčková, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx teplotou, schopná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx 0,2 μx. Xxxxxx xx xxxx xxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx opatřeny víčky, xxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, použijí se xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx: filtrační xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μx, xxxxxxxx, xx jedno xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedoporučuje. |
e) |
Analytické xxxxxxxxx vhodné pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 103 oC xx 110 oC. |
1.7.2. Charakterizace x&xxxx;xxxxx xxx
Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx třemi xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX. Xxx xxx bylo xxxxxxx, (xxx xxxxx Rozsah), xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx půdy xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxx charakterizaci xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx, aby pH xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx ostatní důležité xxxxx charakteristiky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“); xx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx na světově xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o existujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx pro xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v tabulce 1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pH, xxx bylo možné xxxxxxxx adsorpci xxxxx x&xxxx;xxxx ionizované x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx k volbě xxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx v jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx jiné xxxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, třebaže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxx výběr xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (v 0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx jílu (%) |
Struktura xxxx&xxxx;(25) |
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
5 |
&xx; 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
&xx; 10–15&xxxx;(26) |
xxxxxxxxxxxxxx |
6 |
&xx; 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) (27) |
40–65 |
jílovitohlinitá/jíl |
7 |
< 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
písek/hlinitopísčitá |
1.7.3. Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx o historii xxxxxxxx xxxx nezbytné; zahrnují xxxxxxxxx o lokalitě, xxxxxxxx, xxxxxxx pesticidů xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx normy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (XXX 10381-6); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx souřadnicemi XXX (Xxxxxxxxx Transversal Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Horizontal Datum) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémů xxxxxxxxxxx v různých xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx hloubky 20&xxxx;xx. Xxxxxxx xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx č. 7 xxxxxxxx xxxx horizont Oh, xxx xx xxx xxxxxxx do xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx přepravovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx, jež xxxxxx, že nedojde x&xxxx;xxxxxxx změně původních xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx čerstvě odebraných xxx. Pouze není-li xx xxxxx, xxxxx xxx půdy xxxxxxxxxx xxx teplotě okolí x&xxxx;xxxxxxx xx vzduchu. Xxx dobu uchovávání xxxxxxxxxx xxxxx doporučený xxxxx, ale půdy xxxxxxxxxx xxxx než xxx xxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx znovu analyzovány xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx, pH x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kapacitu).
1.7.3.3. Zpracování xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxx na xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx při 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx změnila xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx sítu, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; xxx xxxxxxxxx xx měla být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zahříváním xxx 105 xX, dokud xx xxxxxxxx mění xxxxxxxx (přibližně 12 xxxxx). Xx všech xxxxxxxxx xx hmotností xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx v sušárně, xx. hmotnost půdy xxxxxxxxxx na obsah xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx aplikaci xx xxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodě; xxxxxx XxXx2 xx použije xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx zabezpečuje xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx metodiku xxxxxxxx xxx tomto xxxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxx být koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx vodě.
Zásobní xxxxxx xx xx xxx připravovat xxxxxxx xxxxx xxxx aplikací xx xxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený x&xxxx;xxxxx xxx 4 oC. Xxxx uchovávání xxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx a na xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx u špatně xxxxxxxxxxx xxxxx (Sv &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx solubilizačního xxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozpustit. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxx acetonitril, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu zásobního xxxxxxx a jeho xxxxx xx xxx xxx xxxxx v roztoku zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a nemělo by xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakcím xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx solubilizačního xxxxxxx xx mělo xxx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx systému: xxxxxxxx látka se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx. Obsah organického xxxxxxxxxxxx xx vodné xxxx xx měl xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx nereprodukovatelnost xxxxxx. To xxxx xxxxxxxx vnesení xxxxx xxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx a kosolventu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx stejné.
1.8. PŘEDPOKLADY XXX XXXXXXXXX ADSORPČNÍ/DESORPČNÍ XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx parametry, xxxxx xxxxx xxx vliv xx správnost xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx, stálost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky, dosažení xxxxxxx rovnováhy, xxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx půda/roztok x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx struktuře xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Některé xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxxxxxxx použité xxxxxxxxxx metody xxxx xxx ověřována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xx na xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx vyvinul xxxxxxx xxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, reprodukovatelností, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx objem 0,01 X&xxxx;XxXx2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. s vysokým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; xxxx hmotnost x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx požadavků xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx xxxxxxx hodnotou. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. K vodné xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxx xx xxxxx překročit 10 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxx xxxxx pokus s půdou x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx měřením, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s kapalnou xxxxxxxxxxx xxxx, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX), spektrometrie (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, HPLC/hmotová xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx scintilací x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx považují xxxxxxx xx 90 % xx 110 % xxxxxxxxx hodnoty. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx a vyhodnocení poté, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx analytické metody xxxxxxx o dva řády xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx a meze stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx použitelné xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx určení xxxxxxxxxx podmínek a při xxxxx experimentálním xxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx alternativní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok
Výběr xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx a na požadovaném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx metodiky xxx xxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx určit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, pro xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxx 20 %, a přednostně &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoká xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xx zvláště xxxxxxxx u vysokých adsorbovaných xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup k výběru xxxxxxxx xxxxxx půda/voda xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xx xxx předběžnými xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx metodami xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx poměru xxxx/xxxxxx xx Xx xxx xxxxx hodnoty xxxxxxxx (xxxxxxx 1). V tomto xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx poměr xx xxxxx xxxxxxxxx rovnice xxx Xx (4) xx tvaru xxxxxxx (1):
= |
(1) |
xxxx xx její xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 x Xxx %/100 =
|
(2) |
Xx obrázku 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Kd xxx xxxxx úrovně xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx poměru xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx přibližně x&xxxx;80 % xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxx téže xxxxxxx Kd k 50 % adsorpci, xxxx xxx xxxxxx xxxxx 1:25. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vhodných xxxxxx xxxx/xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx se chemická xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx nízká, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, třebaže x&xxxx;xxxxxxxxx vysloveně xxxxxxxxxxx xxxxx půdy xxxx xxx k získání suspense xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxx být přitom xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx straně se xxxx při velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx k poměru xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx významné xxxxxxxx chemické xxxxx. Xx xxxx třeba xxxx xx dobré xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba x&xxxx;xxxx, xxx systém xxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxxx k řešení těchto xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx vhodná anylytická xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xx xx xxxxxxx techniky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx Xxx (dodatek 3). Xxxx xxx xxxxxxxx zvláště u slabě xxxxxxxxxxxxx xxxx polárních xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek Xxx &xx; 104.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx experimenty xx provádějí xxx xxxxxxx okolí x&xxxx;xxxxx xxxxx při konstantní xxxxxxx od 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx. Xxxx velikost xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx odstřeďování xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx odstřeďování a filtrace xxxx 0,2 μx xxxxxx. Xxxx filtry xxxx být z vhodného xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx nich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ztrátám xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx navržený experiment.
1.9.2.1. Výběr xxxxxxxxxxx poměrů xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx půdní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahem xxxx a druhý půdní xxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vysokým xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx poměry xxxx/xxxxxx:
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx a 50 cm3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxx 1/1), |
— |
10 g půdy x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (xxxxx 1/5), |
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx množství xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx zkouška poskytla xxxxxxxxxx výsledky.
Jeden kontrolní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 (bez xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky v roztoku XxXx2 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a celkem 50&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxx pokus xxxxxxx postupem. Účelem xx kontrola xxxxxx xxxxxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx rozeznat xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxx xxxxxx. Celkový xxxxx vzorků, xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx bude xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx studii x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, případné xxxxxxx xxxx uvedeny.
Vzorky xxxxxxxx xx vzduchu xx den před xxxxxxxxxxxx uvedou xxxx xxx (12 xxxxx) xx xxxxxxxxx protřepáváním x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2. Poté xx určitým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx upraví xxxxxxx xxxxx na 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku: x)&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx objemu 50&xxxx;xx3 xxxxx fáze, aby xxx xxxxxxxxx roztoku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx by vést x&xxxx;xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (X0) xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než xx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx metody; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx adsorpci (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (X0) xxxxx xxxxx nepřekračovala xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx roztoku xxxxx (Xxxx) xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxx stanovitelnosti 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx být přednostně 1 μx/xx3 (o dva xxxx xxxxx, xxx xx xxx stanovitelnosti). Xx předpokladu, xx xxxx xxxxxx maximální xxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fáze 50&xxxx;xx3) xx měla xxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx/xx; xx. x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
pH xxxxx xxxx xx xxxx před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx něm, xxxxx hraje xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx k dosažení rovnováhy x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; xxxxxxxxx xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx studii xxx xxxxxx odebírat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (například 4, 8, 24, 48 xxxxx). Čas analýzy xx xxxx měl xxx volen xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodném xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Je xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxx xxxxxxxx jednodušší (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx muset zvážit xxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx metoda: xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, kolik xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx a popřípadě xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxx se xxxx. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx fáze druhé xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 8 xxxxxxxx, xxxxx z fáze xxxxx zkušební nádobky xx 24 xxxxxxxx xxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx připraví xxxxx xxx vzorky. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a fáze xx xxxxxx. Malý xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx analyzuje xx xxxxxxxxx látku; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx s původní xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nepřesahoval 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxxxx nesnížilo xxxxxxxx rozpuštěné xxxxx, xxxxx xx k dispozici xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx se xxx xxxxx xxx (xx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a naměřené xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx vzorku (xx), po korekci xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Sestrojí xx xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (obrázek 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), aby xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(29). Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx Xx při xxxxxxxxx. Xx základě xxxx xxxxxxx Kd se x&xxxx;xxxxxxx 1 vyberou xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx více xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxx xxx sestrojování xxxxxxxxxx xxxx uvedeny v oddíle Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rovnovážné xxxxxxxxx doby a množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx
Xxx již xxxx uvedeno, xxxxxxxxxx Xxx xxxx&xxxx; xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxx jsou xx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx je doba xxxxxxxx k tomu, xxx xxxx v systému xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx stálý xxxxxx, může xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx a pomalá xxxxxx. Biologický rozklad xxx xxxxxxxx opakováním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx kterým xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek (teploty, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Ponechává xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dosaženo.
1.9.2.3. Adsorpce xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx o adsorpci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx lze odvodit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx úbytek xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx jevy xxx xxxxxxxx důkladným omytím xxxx nádobky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xx-xx zjištěna xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx extrapolovat xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxx, xx xx xx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotností xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, v extraktech xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx roven xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx experimentu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx půd x&xxxx;xxx jeden xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx půdy, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx větší něž 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 xxxxxxxx, fáze xx xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %) pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Stanoví se xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx a v extraktech xx xxxxxxxx nádobky a vypočítá xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání). Je-li xxxxx xxx 90 %, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka za xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, zohlední-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx doporučuje, aby xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxxxxxx obě xxxx.
1.9.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2 – adsorpční xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky
Použije xx xxx druhů xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. V tomto xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx 2 opakován xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx půda/roztok, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx xx 10) x&xxxx;24 xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na 48 xxxxx u chemických xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx delší xxx. Xxxx xxx však xxxxx pružně.
Každý experiment (x&xxxx;xxxxxx půdou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx provede xxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx pokus. Xxxxxxx se s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx podrobí kontrolní xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx), který xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx Xxx a pro každý xxxxxxxx&xxxx; (podle potřeby) x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx distribuční xxxxxxxxxx Xx xxx rovnováze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou (pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx zkoušky adsorpční xxxxxxxx
Xxxxxxxx model Kd xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohyblivost xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xx xxxxxx dostatečně xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;Xx ≤ 1&xxxx;xx3/x&xxxx;xxxx xxxxxx považovány xx xxxxxxxxxxxx mobilní. Xxxxxxx xxxx XxxXxxxxx xx xx. (16) vyvinuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnotách Xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx klasifikační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Podle xxxxxxx xxxx (61) xxxxx z poklesu xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxx xxxxx hodnoty Xx nižší xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx ani při xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx správnosti) xxxxxx xxxx/xxxxxx, tj. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx analýza xxxx xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pokračovat ve xxxxxx adsorpčního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, u nichž xx xxxxxx stanovení Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se postupuje x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Xx a poměru xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné xxxx (xxxxxxx metoda), xxxx xx-xx součin &xx; 0,1 xxx xxxxxxx xxxx xxxx (xxxxx xxxxxx) (61).
1.9.2.5. Stupeň 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxxxxx v rozsahu xxxx xxxx; xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx zohlední xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi. Xxx studii xx x&xxxx;xxxxx půdy xxxxxxx xxxxxx poměr půda/roztok. Xxxxxxxxx zkouška se xxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx analyzuje xxxxx jednou xx xxxxxxxx xxxx, která xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx přímou xxxxxxx. Adsorbovaná hmotnost xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání)
Výsledky xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx navržených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx adsorpčních xxxxxxxx xx k popisu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o interpretaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx modelů xxxx xxxxxxx v literatuře (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že hodnoty XX (Xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jsou-li xxxx hodnoty vyjádřeny xx stejných xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx chemická xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx nebo nevratně. Xxxx informace xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx také xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx počítačové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby byla xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na každém xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx v předchozí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stanovení Xx.
Xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx volby, xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx metodiky, podle xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, který xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, kolik bude xxxxxxxx intervalů, v nichž xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx stejné xxxxxx intervaly xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx studium xxxxxxxxx xxxxxxxx; celkový xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. S každým experimentem (x&xxxx;xxxxxx půdou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx provede xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu postupu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxxx ve stupni 2). Xxxx xx xxxx xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx odebere. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx odebere a změří xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nádobky xx xxxxx xx 4 hodinách, xxxxx xxxx třetí xxxxxxxx xxxxxxx xx změří xx 6 xxxxxxxx xxx., xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xx experimentu xxx xxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xx nejúplněji xxxxxxx. Xxxxx odebraného xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xx protřepává až xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx centrifuguje, xxx xx oddělily xxxx. Xxxx podíl xxxxx xxxx se ihned xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s původní xxxxx. Objem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx být menší xxx 1 % xxxxxxxxx objemu. Xx xxxxx xx přidá xxxxxx xxxxxxxx čerstvého 0,01 M roztoku XxXx2, xxx se zachoval xxxxx půda/roztok, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx dalšího xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx každý xxx (Dti) x&xxxx;xxx xxxxx interval (XΔxx) (xxxxx xxxxxx studie) x&xxxx;xxxxxx se do xxxxx proti času. Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxx použité xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky
Společný graf xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorpce Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx adsorpčního xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xx-xx celková desorpce xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx isothermy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Desorpční xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxx desorpční rovnováze. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx oddíl Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx údaje xx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx (xxx dodatek 6). Uvedou xx xxxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx grafy adsorpčních xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx rozměr xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx rozměr xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx xx definována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx z množství látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a neadsorbuje xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nádobky, xxxxxxx xx Xxx pro xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
|
(3) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μg); |
m0 |
= |
hmotnost zkoušené xxxxx v nádobce xx xxxxxxx xxxxxxx (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx o způsobu výpočtu xxxxxxxx adsorpce Xxx xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx je poměr xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve vodném xxxxxxx za zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy.
|
(4) |
kde:
|
= |
množství xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx fázi při xxxxxxxxx rovnováze (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, |
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx adsorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
x xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx (x), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx xxxx Xxx x&xxxx;Xx xx dán xxxxxxx:
|
(5) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx adsorpce při xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Vztah xxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxxxxxxxxxxx xx obsah organického xxxxxx Xxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx a obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxx:
|
(6) |
xxx:
%xx |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku (g/g). |
Koeficient Xxx xx jedinou xxxxxxxxx, xxxxx charakterizuje xxxxxxxxx xxxxxx anorganických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v půdě xxxx sediment x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx koreluje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx specifických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx kapacita xx xxxxxx xxxx podle xxxxxx, xxxxxx xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v roztoku xxx xxxxxxxxx (rovnice 8).
Xxxxx xx zpracovávají xxxx x&xxxx;xxxxxx Adsorpce x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se vypočte xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx označeno xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx xx, xx rovnováhy xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
(7) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx (8):
(μx·x-1) |
(8) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
(9) |
xxx:
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx rozměr xx xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx&xxxx; (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/n se xxxxxxxxx xxxxxxxx v rozmezí xx 0,7 xx 1,0, xxx xxxxxxx, xx xxxx sorpční xxxxx xxxxx nelineární. |
Rovnice (8) a (9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx regresní xxxxxxxx xxxxx rovnice 9. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 této xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Příklady xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx obrázku 2.
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (MB) xx definována jako xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx zkoušce.
Zpracování xxxxx xx bude lišit xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. U rozpouštědel xxxxxxxxxxx s vodou xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Desorpce. Xx-xx rozpouštědlo mísitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx získané látky.
Hmotnostní xxxxxxx xxx adsorpci xx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx se, že (xX) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušených xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
(10) |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (%), |
xX |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx stěn xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx (μx), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μg/cm), |
Vrec |
= |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx adsorpční rovnováhy (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorbuje:
|
(11) |
kde:
Dti |
= |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%), |
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx množstvím zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
(12) |
xxx:
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx3/x), |
|
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg), |
VT |
= |
celkový objem xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během zkoušky xxxxxxxxx kinetiky (cm3). |
Návod xxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx; xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 x&xxxx;xxxxxx Desorpce.
Poznámka:
Provede-li xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou, xx objem XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx v půdě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).
Xxx každou xxxxxxxx nádobku se xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx:
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx:
|
(14) |
xxx:
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx látky zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (μx), |
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx (μx); |
|
(15) |
|
= |
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (cm3), |
VR |
= |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (cm3). |
Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxx je (16):
|
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
(17) |
xxx:
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient, |
n |
= |
regresní xxxxxxxxx, |
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/cm). |
Rovnice 16 x&xxxx;17 xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx regresní xxxxxxxx z rovnice 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; rovna xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Cp xx Xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx 1, závislosti Xx xx Xxxx budou xxxxxxxxxx a adsorpční a desorpční xxxxxxxxx xx budou xxxxx isotherm xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx identifikace použitých xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx vzorku, |
— |
využití xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxxx vzorků, |
— |
obsahu xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
— |
xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, |
— |
obsahu organického xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx C/N, |
— |
kationtové xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx/xx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx experimentu, |
— |
podmínky xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx použitý xxx analýze zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
vysvětlení korekcí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) x&xxxx;xxxxxxxx znázornění, |
— |
všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Brümmer X., (1987). Investigations xx xxx Adsorption xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. UBA Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx XX. |
2) |
Xxäxxxx X., Xxxxx G. and Xxxxxx L., (1987). Xxxxxxxxx xx Representative Xxxxx in xxx XX-Xxxxxxxxx. XXX Report 106&xxxx;02045, Part X. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Muntau X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Identification, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Characterisation. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
4) |
OECD Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxx of Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (June 1995). |
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx: Xxxxxxxxx Assessment Guidelines, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Series 163-1, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Date: 1/1988. |
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Toxic Xxxxxxxxxx, OPPTS Harmonized Xxxx Xxxxxxxxxx, Series 835-Xxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx and Soil Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXX Xx: 712-X-96-048, April 1996. |
7) |
XXXX Standards, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxx) for xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx and Xxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxxxxx Canada: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in Xxxxxx, 15 July 1987. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Commission Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx registration xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx the xxxxxxx xxx its xxxxxxxxxxx xx soil, xxxxx xxx xxx. |
10) |
Xxxxxx National Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (October 1988): Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx pesticides as xxxxxxxxxx dangerous to xxxxxx or especially xxxxxxx to the xxxxxxxxxxx. |
11) |
XXX (1990), Guidelines xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Biological Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxx and Forestry, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx X., (1989), „Evaluation xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Study xx Pesticide Xxxxxxxxx xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Academic Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122. |
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx W.L., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxx xxx sediments“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Soils. Xxxx Xxxxxxx Society xx Xxxxxxx (X.X.X.X), Xxxxxxx Publication xx. 22, xxx. 31–44. |
15) |
van Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1974), „An xxxxxxxxxx xx kinetic xxx xxxxxxxxxxx equations xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx., Vol. 38(1), 29–35. |
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., Swann X.X., and Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx sorption coefficients xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx their xxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx“, in Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx XXXX Symposium, XXXX, Washington DC. |
17) |
Lambert X.X., Porter X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx X.X., (1965), „Xxxxxxxx and xxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxx“. Weeds, 13, 185–190. |
18) |
Xxxxxx R.C., Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528. |
19) |
Russell X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). John Wiley &xxx; Sons Ltd. |
20) |
Esser X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X., Xxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., (1988), „Xxxxxxxxxxx approach to xxx xxxxxxxxxx xx xxx environmental behavior xx xxxxxxxxxx“, XXXXX Xxxxxxx xx Pesticides (24). Pure Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
21) |
Xxxx X.X., Xxxxxxxx N., xxx D.O. Eberle, (1976), „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Proc. XXXX Xxxxxxxxx: Persistence xx Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, BCPC, Xxxxxx, UK. |
22) |
Furminge X.X.X., xxx Xxxxxxx J.M., (1967), „Xxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx in soil“. X.&xxxx;Xxx. Xx Xxxxx., 18, 269–273. |
23) |
Xxxxxxxx X., xxx Guth X.X., (1981), „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx herbicides xxx xxxxx xxxxxxxxx xx soil under xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
24) |
Guth X.X., Xxxxxx H.R., and Xxxxxxxxxx T., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx soil-applied xxxxxxxxxx“. Xxxx. Xx. Xxxx Prot. Conf., 3, 961–971. |
25) |
Xxxxxxx X.X., (1973), „Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx action xx xxxx“. Xxxxxx. Sci., 4, 247–258. |
26) |
Xxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Schr. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Xxxxxx-Xxxxxx, Heft 37, 143–154. |
27) |
Xxxxxxx X.X., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx leaching xxxxxxxxxxx“, in Environmental Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (xxx X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Press, NY. |
28) |
Helling X.X., (1971), „Pesticide xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
29) |
Xxxxxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxx and volatilization“ xx Xxxxxxx chemicals xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx eds), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
30) |
Xxxxxxxx N. and Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx from xxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx results xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx system“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44. |
31) |
Xxxxx X.X., Creeger X.X., Xxxxxx R.F., xxx Xxxxxxx C.G., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx of Pesticide Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
32) |
Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx score: a simple xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. J. Environ. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
33) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxxx W.A., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
34) |
Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx aldicarb xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxx xx the Soil Xxxxxxxxxxx: Process, Xxxxxxx xxx Modeling (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
36) |
Xxxxxxx S.M., (1967), „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx and chemical xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx and xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx by xxxxx“. J. Agri. Food Xxxx., 17, 667–668. |
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx structure xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxxxx, 223, 1288. |
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx relationships xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059. |
40) |
Sabljic X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx the nature xxx xxxxxxxx of xxxx sorption of xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx topology“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Chem., 32, 243–246. |
41) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxx influencing xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx pesticides xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
42) |
Bailey X.X., J.L. White xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Role xx xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Amer. Xxxx. 32: 222–234. |
43) |
Xxxxxxxxxx S.W., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx estimation xx xxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
44) |
Xxxx-Xxxxx A., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx B., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Toxicol. Xxxxxx 21, 1–17. |
45) |
Hamaker X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemicals“ xx Organic Xxxxxxxxx xx xxx Soil Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx C.A.I. and Xxxxxxx X.X., eds), Xxx X&xxxx;xxx XX, Xxxxxx Dekker, Xxx., Xxx Xxxx, XX, 1972, xxx. 49–143. |
46) |
Deli X., xxx Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Weed Xxx. 19: 67–69. |
47) |
Xxx-Xxxxx Xx, Xxxxxxxx N., Davinson X.X.&xxxx;xxx Santelmann, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
48) |
Xxxxx X.X.X., Xxxxxx X., xxx Thompson J.M., (1968) „Adsorption xx x-xxxxxxxx herbicides by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx in Soil Xxxxxxx Studies, p.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Vienna. |
49) |
Pionke X.X., xxx Xxxxxxxxx R.J., (1980), „Methods for xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx xxx solution xxx adsorbed xxxxx“, XXXXXX, in X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Chapter 19, Xxx. III: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxx Research xxxxxx. |
50) |
XXX Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Environment: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxx methods xx xxxxxxxx; biological xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
51) |
Scheffer X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx Bodenkunde, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Stuttgart (1982), 11th xxxxxxx. |
52) |
Xxxxx, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Ensminger L.E., xxx Clark X.X., xxx. „Methods xx Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 and 2, Xxxxxxxx Society xx Xxxxxxxx, Madison, XX, 1982. |
53) |
XXX/XXX 10381-1 Soil Xxxxxxx – Sampling – Part 1: Xxxxxxxx xx the xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
54) |
XXX/XXX 10381-2 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 2: Xxxxxxxx xx sampling xxxxxxxxxx. |
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 3: Xxxxxxxx on xxxxxx xx xxxxxxxx. |
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxx. |
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 5: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of urban xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
58) |
XXX 10381-6, 1993: Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, handling xxx xxxxxxx of xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. |
59) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx in xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Am. Xxxx., 34, 353–354. |
60) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx and xxxxxxxx“. Soil Xxx., 109–138. |
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx ratio on xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx sorption coefficients xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
62) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx relation xx XXXX xxxxxxxxx 106“ Xxxxxxxxxxx xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pesticides and xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxx, 26–29 Xxxxx 1994. |
63) |
Xxxxxxx X., Cantier X.X., xx Xxxxx X., (1980), „Comportement xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx en xxxxxxxx de xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx“. Weed Xxx. 21, 227–231. |
64) |
Xxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx.Xxxx., 10(3), 382–386. |
65) |
Chiou X.X., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx equilibria xx xxx-xxxxx xxxxxxx compounds xxxxxxx xxxx organic xxxxxx xxx water“. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
66) |
Gerstl X., xxx Xxxxxxxxxx U., (1984), „Xxxxxxxx xx xxxxxxx substances xx xxxxx and sediments“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
67) |
Vowles X.X., and Mantoura X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx and XXXX retention xxxxxxx xx xxxxxxxx hydrocarbons“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Reehl X.X.xxx Xxxxxxxxxx D.H. (1990). Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Environmental Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. American Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX. |
69) |
Xxxxxx X.X., and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Relationship between xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, octanol-water xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx in the xxxxx“ xx Aquatic Xxxxxxxxxx (xxx J.G. Eaton, xx al.), str.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
70) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., and Freed X.X., (1979), „X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx of xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx xxx non-ionic xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
71) |
Xxxxxxx X.X., Banwart X.X., Xxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx hydrophobic xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
72) |
Karickhoff X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sorption xx xxxxxxxxxxx pollutants xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Chemosphere, Xxx. 10(8), 833–846. |
73) |
Moreale X., van Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx xxxxxxxxxxxx par xx sol. Relation xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
74) |
Xüxxxx X., Kördel X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
75) |
Kördel X., Kotthoff X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – screening xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the adsorption xxxxxxxxxxx xx soil – results xx x&xxxx;xxxx test“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
76) |
Xöxxxx X., Stutte X., Xxxxxxxx G. (1993), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx determination xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx – xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx xx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx“. Xxxx Research, Xxx. 7, xxx. 29–36. |
78) |
Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1990), „Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx in xxx Soil Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Impacts xxx Xxxxxxxxx (xx. H.H. Cheng). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Book Series, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
79) |
Xxxxx S.Z., Creeger X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx contamination xx xxxxxxxxxxx from xxxxxxxxxxxx uses“, in Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC. |
80) |
Giles X.X., (1970), „Xxxxxxxxxxxxxx and xxx xx sorption xxxxxxxxx“ in Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. S.C.I. Monograph Xx. 37, 14–32. |
81) |
Giles, X.X.; XxXxxx J.H.; Xxxxxx, S.N. and Smith, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx in xxxxxxxxxx: XI. A system xx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx adsorption xxxxxxxxx xxx xxx use xx xxx diagnosis xx adsorption xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx pesticides surface xxxxx xx soils“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
82) |
Xxxxxx X., Xxxxx X., xxx Xxxxxx J.C., (1980), „Adsorption xxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx et xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx l’adsorption“. Xxx. Agron. 31: 239–251. |
83) |
Xxxxxx E., (1996), „Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx soil xxx xxx xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
84) |
Xxxx, X.X., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Symposium, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and xxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
85) |
Xxxx Xxxxxxx Classification (XX xxx XXX xxxxxxx): Xxxx Xxxxxxx, 33, Xxxxx. 1 (1985) and Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1