NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) x.&xxxx;440/2008
xx dne 30.&xxxx;xxxxxx 2008,
xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem xx Xxxxxxx o založení Evropského xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1907/2006 ze xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) č. 793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (ES) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx na čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx metody pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou-li tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx Rady 67/548/XXX xx dne 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předpisů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX s účinností xxx xxx 1. června 2008. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v příloze V směrnice 67/548/XXX by xxxx xxx zahrnuty xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
|
(5) |
Xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx plně x&xxxx;xxxxx zásadu nahrazovat, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx prováděných xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 133 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, omezit xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx obratlovcích.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx odkazy xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxxxxxx za xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení vstupuje x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008.
Za Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/ES (Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými odkazy, xxxxxxx xxxx zveřejněn xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přizpůsobení xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX A: METODY XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
|
X.2 |
XXX VARU |
|
A.3 |
RELATIVNÍ XXXXXXX |
|
X.4 |
XXXX XXX |
|
X.5 |
XXXXXXXXX NAPĚTÍ |
|
A.6 |
ROZPUSTNOST XX VODĚ |
|
A.8 |
ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX |
|
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
|
X.10 |
XXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY) |
|
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX STYKU X&xxxx;XXXXX) |
|
X.13 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN |
|
A.14 |
VÝBUŠNÉ XXXXXXXXXX |
|
X.15 |
XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX) |
|
X.16 |
XXXXXXXXX XXXXXXX SAMOZÁPALU XXXXXXX XXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
|
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX POLYMERŮ |
|
A.19 |
OBSAH NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX XX XXXX |
|
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX TÁNÍ/BOD XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Pokynech OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx určeny xx stanovení xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx z hlediska xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx lze xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx rozmělnit.
U některých xxxxx xx vhodnější xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metody xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx tekutosti.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx tání xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxx níž xxxxxxx xx atmosférického xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxxx skupenství x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bodu tuhnutí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx rozmezí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Celsia (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx teplota, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx kapalného xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx při zahřívání/ochlazování xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx atmosférického tlaku xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxxx a konce tání/tuhnutí. Xx xxxxxxx pět xxxx metod, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx bloky, xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx tuhnutí xxxxx bodu tání.
1.4.1 Kapilární xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx taní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tání xxxxxxx xx xxxx xxx 1 X/xxx. Xxxxxxx xx teploty xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tání.
1.4.1.2 Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx umístěny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a pozorují xx otvory v bloku.
1.4.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx prochází xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx fotočlánek. Xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a z neprůhledných xx xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v topné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bloky
1.4.2.1 Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx tvořen xxxxx xxxxxxxx částmi x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xx 283 do 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přímo xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx mezi kapalnou x&xxxx;xxxxxx xxxx. Teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx dělicí linii.
1.4.2.2 Tavící xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx malých xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx k měření xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx však i rtuťové xxxxxxxxx. Typický přístroj xxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxx xxxxxx s kovovou xxxxxx, na kterou xx umístí xxxxxx xx podložním xxxxxxx. Xx středu xxxxxx xxxxx je xxxxx, xxxxxx xxxx procházet xxxxxxxx paprsek odražený xxxxxxxxxxxx zrcátkem xxxxxxxxxx. Xxx měřeních xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx vzorek.
Ohřev xxxxxx se kontroluje xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx používat polarizované xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, při xxxxx xx zřetelně xxxxxx xxxxxxxx silikonového xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx umístěnou xx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx bodu xxxxxxx. Xxxxx ochlazování xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se odečítá xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (po xxxxxxxxxxxx xxxxxxx teploměru), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxx zabránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.4.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx technice xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx řízenému xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, který xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (tuhnutí) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a referenčním materiálem xxxx xxxxxx teploty. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx u vzorku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx spojen xx změnou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx exotermická (xxxxxxx) odchylka od xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toku.
1.4.5 Bod xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xx xxxxxx pro měření xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx.
Xx počátečním xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rychlostí ochlazuje x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxxx teplota, xxx níž xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx zaznamená xxxx bod xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx/xxxxxxx bodu xxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky, které xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá přesnost (1) |
Existující xxxxx |
|
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 až 573 X |
±0,3 X |
XXX X&xxxx;0064 |
|
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kovovým xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx několik látek |
293 xx > 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218 (X) |
|
Xxxxxxx fotočlánkem |
ano |
pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 K |
B. Zahřívací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx přesnost (2) |
Existující xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xx |
283 xx &xx; 573 K |
± 1 K |
ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx &xx; 573 K |
±0,5 K |
DIN 53736 |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218(X) |
|
Xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
|
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx prášek |
Látky, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx minerální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 xx 323 K |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx doplněk 1).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obrázku 1.
Xxxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx a konečné fáze.
1.6.1.1. Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx 2 je xxxxxxxxxx normalizovaná xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx tání (JIS X&xxxx;0064); všechny rozměry xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxxx xxxxx:
Xx třeba xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx nižšího xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx dílů xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx dílů síranu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx je třeba xxxxxxxx s náležitou opatrností.
Teploměr:
Měly xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxx požadavky xxxxx XXXX X&xxxx;171, XXX 12770, JIS K 8001 xxxx rovnocenných xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX K 8001.
Postup:
Suchá xxxxx xx jemně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx, xxx xx zhutnění xxxx kapilára xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Xx-xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx z výšky přibližně 700&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx hodinové sklíčko.
Naplněná xxxxxxxx se xxxxx xx lázně xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx dotýkala kapiláry x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx lázně při xxxxxxx xxx o 10 X&xxxx;xxxxx, xxx xx xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxx xxxxxxxxxx bodem xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx nejvýše 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx xxxx xx vypočte xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (TD – XX)x
xxx:
|
X |
= |
xxxxxxxxxx xxx tání x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx D v K |
|
TE |
= |
odečet xxxxxxx xx teploměru X&xxxx;x&xxxx;X |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx rtuťový xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro stanovení xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx xxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx horní xxxx je xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 3), |
|
— |
kovovou xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx možno xx xxxxxxxx bloku xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx systémem xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx topným xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx ohřev, |
|
— |
čtyřmi xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx vůči xxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx okének xx xxxxxxx okulár xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx tři okénka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx zatavenou xx xxxxxx konci (xxx 1.6.1.1). |
Xxxxxxxx:
Xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx možné použít xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přístroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3

1.6.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx a postup:
Přístroj se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx kapilární xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx do ohřívací xxxxxx.
Xxx kalibraci přístroje xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx teploty xx elektricky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v ohřívací komoře x&xxxx;xxxxxxx xxxxx v kapilárách.
1.6.2 Zahřívací xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
Viz xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx bodu xxxx xx xxxx být xxxxxxxx ohřevu menší xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.6.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
2. DATA
V některých případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud možno xxxxxxxxx tyto údaje:
|
— |
použitá xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v rozmezí xxxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx).
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a konečné fáze xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx tání xxxxxxx xxxxxxx, v opačném xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxxx xxxx sublimuje, xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx k pozorovanému xxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxx. XX, 803–834. |
|
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx ed., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter VII. |
|
4) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx national xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je možné xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení pro xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
|
XXXX E 324-69 |
Standard xxxx method for xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxx melting xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX 4634 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx xxxxx |
|
XXX 53181 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx xxxxxxx for xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
|
XXX 53736 |
Visuelle Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Kunststoffen |
|
ISO 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – determination xx „xxxxxxx xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
|
ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx testing xxxxxxxxx xxxxxx coatings |
2.2 Tavicí xxxxxxxxx
|
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx von xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx)
|
XXX 1218 (E) |
Plastics – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting xxxxx“ |
|
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX T 51-050 |
Resines xx polyamides. Determination xx „xxxxx de xxxxxx“ methode du xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
XX 4633 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XX 4695 |
Xxxxxx xxx Determination xx Xxxxxxx Point of xxxxxxxxx xxx (Xxxxxxx Xxxxx) |
|
XXX 51421 |
Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxx von Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Motorenbenzolen |
|
ISO 2207 |
Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx de figeage |
|
DIN 53175 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;60-114 |
Xxxxx xx fusion des xxxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-051 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx point xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx congélation) |
|
ISO 1392 |
Xxxxxx xxx the determination xx xxx xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stability xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX E 473-85 |
Standard definitions xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx practice for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx differential xxxxxxx analysis |
|
ASTM X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx practice xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
|
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx analyse xxx xxxxxxxx du xxxxxxx: Point xx xxxxxxx et xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx aardolieproducten: Xxxxxxxxxxxxxxx xx vloeipunt |
|
ASTM X&xxxx;97-66 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx for xxxx xxxxx of xxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Pokynech OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní principy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx bodem tání, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx atd.). Xxxxxx xxx použít xxx xxx čisté xxxxxxx látky, tak xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx mají xxxxxx využívající xxxxxxx xxxxxxxxxxx a metody termické xxxxxxx, protože umožňují xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Xxxx měření xxxxx být navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx metoda“ xx xx xxxxxx, xx ji lze xxxxxx x&xxxx;xx stanovení xxxxx xxx a přitom xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), neboť xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx stanovení xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx bod xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx je tlak xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx bodu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx xxxxx v Pa, |
|
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx xx xxxxx s ohledem na xxxxxx xxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (xxxxxxxx: kPa)
|
100 xXx |
= |
1 xxx = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „xxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx) |
|
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Xx“ x&xxxx;„xxxx“ nejsou xxxxxxxx) |
|
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Pa (jednotka „atm“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (jednotka:K)
t = X&xxxx;– 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Celsia (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Měly by x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) je xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx varu, xxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx ebuliometrem
Ebuliometry xxxx původně xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx teploty xxxx, xxxx však xxxxxx xxxx pro přesná xxxxxx xxxx varu. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;112072 (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx rovnovážných xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx zahrnuje měření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx tlak.
1.4.3 Destilační xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a měření teploty xxxxxxxxxx páry, přičemž xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx destilátu.
1.4.4 Postup xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se zahřívá xx zkumavce, xxxxx xx ponořena xx xxxxxxx lázně. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx zatavená xxxxxxxx, v jejíž xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx principu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx automatické xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx xx zaznamenává teplotní xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx změnou enthalpie, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx záznamu xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xxxxxxx xxxxxxxx řízenému xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx rozdíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako funkce xxxxxxx. Xxxx energie xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx odchylka (var) xx základní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx rozmezí xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx metod
|
Metoda xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) ±2,5 K (do 600 X)&xxxx;(5) (6) |
ASTM X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx metoda (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, BS 4591/71 |
|
Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 K) (6) |
|
|
Detekce xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1 273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1 273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a národních xxxxxxx (viz xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx X.4 xxx stanovení xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx varu naměřená xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda (stanovení xxxxxxx xxxx xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx o průměru xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxx 1).
Xx obrázku 1 xx znázorněn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064) (xxxxxxxx xx skleněný, xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1

Xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx kapilára) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxxxxx koncem. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx obsahující xxxxxxxx se upevní xxx xxxxxxxx páskou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2).
|
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
|
Xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx varu. Xxx xxxxxxx do 573 X&xxxx;xxx xxxxxx silikonový xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxx zpočátku xxx 3 K/min. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx bodem tání xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 1 X/xxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rychle xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx varu xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx bublinek a kapalina xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx metodou (xxxxxxx 3) se xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx. Xx xx vytáhne xx xxxxx špičky xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (a) a do xx xx xxxxxx xxxx množství vzorku. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx zahřívání v aparatuře xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx odpovídá xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hladiny xxxxxxxxxx xxxxx (x).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx bloku.
Otvory x&xxxx;xxxxx xx xxxx světelný xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx látkou na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx teploty vzorku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx bodu xxxx xxxxx bublinek značně xxxxxxx. To vede xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odporovým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx xxxxxx je zvláště xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx xxxxxxxx xxxxxx přístroje. Xxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxx v chladicí lázni.
1.6.6 Termická xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací kalorimetrie
Viz xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx normálního xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) xx xxxxxxx xxxxxxx varu xxxxxxxxxxxxx xx normalizovanou xxxxxxx Xx pomocí Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = X&xxxx;+ (xX × Δx)
xxx:
|
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx xx xxxxxxxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xXx |
|
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
|
Xx |
= |
xxxxxxx varu xxxxxxxxxx xx normální xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx látek ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx podle XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx obsažená v nátěrových xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fT
|
Teplota T (K) |
Korekční xxxxxx fT (X/xXx) |
|
323,15 |
0,26 |
|
348,15 |
0,28 |
|
373,15 |
0,31 |
|
398,15 |
0,33 |
|
423,15 |
0,35 |
|
448,15 |
0,37 |
|
473,15 |
0,39 |
|
498,15 |
0,41 |
|
523,15 |
0,44 |
|
548,15 |
0,45 |
|
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx přesnosti. |
Jako xxx xxxx se xxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx tabulka 1).
Xxxxxx xx xxxxxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx v kPa, při xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci výsledků, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX. |
|
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (xx.): Xxxxxxxxx of organic xxxxxxxxx, Xxxxxxxx methods xx xxxxxxx chemistry, Xxxxx Edition, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx |
|
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx postupy (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)
|
ISO/R 918 |
Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
|
XX 4349/68 |
Method xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx |
|
XX 4591/71 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
|
XX T 20-608 |
Distillation: xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx de l'intervalle xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX E 537-76 |
Standard method xxx assessing xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx definitions xx terms xxxxxxxx xx thermal xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Základní principy xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx čistotu. Xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxx xxxxxx, jsou xxxxxxx v tabulce 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx X20 4 xxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx hmotností xxxxxxxx objemu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX a hmotností stejného xxxxxx xxxx stanovenou xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx nemá xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx P je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx xxxx používat referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě sloužit x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xx čtyři xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx a rychlé xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx umožní stanovit xxxxxxx xxxxxxxx odečtením xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx kalibrované stupnici.
1.4.1.2 Hydrostatické xxxx (xxx kapaliny x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx stanovení xxxxxxx zkoušeného xxxxxx xxx využít xxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vzduchu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxx použitý xxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxx v kapalině.
1.4.1.3. Metoda ponořené xxxxxxx (xxx xxxxxxxx) (4)
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hustota xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx výsledky xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx něm.
1.4.2 Pyknometrické xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx vypočte z rozdílu xxxxxxxx xxxxxx plného x&xxxx;xxxxxxxxx pyknometru x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx (pro xxxxx xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě plynovým xxxxxxxxxxx pyknometrem. Xxxxx xxxxx xx měří xx vzduchu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx plynu v kalibrovaném xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx výpočet xxxxxxx xx po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx provede xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (5, 6, 7)
Hustotu xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx se rozkmitá xx xxxxxxxxxx kmitočet, xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vzorku se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Aparaturu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx voleny xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx kterém xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Použitelnost xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hustoty xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Normy xxxxxxx xxxx příklady, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx technické xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;
xx xxxxx podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx všechny informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx metod
|
Hustota |
Nejvyšší xxxxx xxxxxxx |
|||||
|
xxxxx xxxxx |
xxxxxxxx |
|||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 387 XXX 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
xxx |
20 Xx x |
XXX 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
ano |
ISO 1183 (X) XX X&xxxx;20053 |
||||
|
xxx |
500 Xx x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
||||
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 109, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx ed., Technique xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Methods of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
|
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx realization of xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Pure xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 508. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, H., Die Xxxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxx xxx Dichte xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Messen xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
|
5) |
Xxxxxxx, X., Xxx xxxxxxxx Xxxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
|
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Füllmengenkontrolle xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxx Dichtebestimmung xxx xxüxxxxxx Produkten xxx xxxx praktische Xxxxxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, vol. 37, 717–726. |
|
7) |
Riemann, X., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Brauereilaboratorium, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, xxx. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zjistit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx and xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx sizes, xxxxxxxxxxx Xxxx XXX: Use xxx xxxx |
|
XXX 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx general xxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx method |
|
DIN 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: range xxxx xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Method A: Methods xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx powders xxx xxxxxxxx xxxxxxxx – Hydrostatic xxxxxxx xxxxxx |
|
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx gravity and xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53479 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
|
XXX 901 |
XXX 758 |
|
XXX 51757 |
Xxxxxxx xx xxxxxxx oils and xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
|
XXXX D 941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
|
XXXX D 1298 |
Density, xxxxxxxx xxxxxxx or XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx method |
|
BS 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx API gravity xx xxxxx petroleum xxx liquid xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené kuličky
|
DIN 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx similar xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
|
XXX 3507 |
Xxxxxxxxxxx |
|
XXX 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx products; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 20&xxxx;xX |
|
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (for xxxxxxx xxxx a kinematic xxxxxxxxx xx xxxx than 100 · 10-6 · m2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
|
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (for xxxxxxx as XXX 12798) |
|
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx than 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20 oC, xxxxxxxxxx xx particular xxxx xx hydrocarbons and xxxxxxx xxxxxxxxx as xxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, approximately 1 bar at 90&xxxx;xX) |
|
XXX 12806 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xx all xxxxx xxxxx xx not xxxx xxx high x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12807 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx, xx xx XXX 12801) |
|
XXX 12808 |
Xxxxxxx pycnometer (in xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – water mixture) |
|
DIN 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx ground-in xxxxxxxxxxx and xxxxxxxxx xxxx tube (for xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
|
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx related xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – chemical xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX 4699 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx of petroleum xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) |
|
XX 5903 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx method |
|
NF X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx density xx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx pevné xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx determining xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Pyknometric xxxxxx |
|
XXX 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxx xx xxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
XXX 55990 |
Part 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Pulverlack; Bestimmung xxx Xxxxxx |
|
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx tání x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx postup xxxxxx xxx celý xxxxxx tlaku par. Xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx < 10–4 Xx do 10–5 Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx metod.
Nečistoty xxxx xxxxxxx xx tenzi xxx vliv, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, který do xxxxxx míry xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx uvést xxxxx par technického xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxxx látek.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx jako tlak xxxxxxxx xxxx nad xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx teploty.
Jednotkou xxxxx v soustavě SI xx pascal (Pa).
Dále xxxx xxxxxxx některé xxxxx xxxxxxxxx jednotky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx přepočítávacími xxxxxxx:
|
1 Xxxx (= 1 mm Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
|
1 fyzikální xxxxxxxxx (atm) |
= 1,013 × 10 Pa |
|
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx kelvin (X).
Xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx R má hodnotu 8,314 Jmol–1 K–1
Závislost xxxxx par xx xxxxxxx xx popsána Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
x |
= |
xxxx xxx xxxxx v Pa, |
|
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 K–1 |
|
T |
= |
termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx tlaku par xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx v různých xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx z metod se xxxxxxxxx xxxx par xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx teplot xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx látky xxxxxxx úměrný xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx daném xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 xx 105 Xx
Xxxx metoda xx xxxxxx doporučuje xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx do teploty 600 K.
1.4.2 Statická metoda
Statickou xxxxxxx xx měří xxxx xxx, který xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10 xx 105 Pa
Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx použít xxxx pro oblast xx 1 xx 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx normalizovaná xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx metodou, obecně xxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 xx 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx měření xxxxx xxx
Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx velikosti xxx, xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měřicí xxxx (xxxx. xxxxxxx impulsů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ztráty xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–3 až 1 Pa
1.4.5 Efusní metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx úbytku xxxx měření xxxxxxxx xxxxx fáze
Metoda je xxxxxxxx na stanovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx času x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) mikrodýzou xx podmínek xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení plynu
Nad xxxxxx xx xxxx xxxxx inertního xxxxxxx xxxxx xxx, že xx xxxxxx jejími xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx přenese xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxx xxxx průtokovou xxxxxxxxxxx technikou. Z něho xx xxxxxxx xxxx xxx při dané xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 xx 1 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxx použít xxxx xxx xxxxxx od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx malá xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx vysokou xxxxxxxxx rotuje. Tlak xxxxx xx xxxxxxxx xx zpomalení xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxx na xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 0,5 Pa.
1.5 KRITERIA JAKOSTI
V následující xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metod xxxxxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxxx jejich použitelnosti, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|||
|
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Xx až 2 × 103 Xx |
|||||
|
1 xx 5 % |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Pa xx 105 Pa |
— |
|||||
|
ano |
ano |
5 xx 10 % |
5 až 10&xxxx;% |
10 Xx až 105 Pa (8) |
NF T 20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
102 Pa xx 105 Pa |
ASTM-D 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20&xxxx;% |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Pa xx 1 Pa |
NFT 20-047 (6) |
||
|
ano |
ano |
10 xx 50&xxxx;% |
— |
10–3 Xx xx 1 Xx |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Xx xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Pa xx 0,5 Xx |
— |
||
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
1.6.1 Dynamická xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), zařízením xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx skla x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx spoje, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx vpustí.
Skleněný xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx vývěvou xx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx trubice x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx slinutého skla, xxx se xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ varu.
Teplota xx xxxx xxxxxxx teplotním xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xx aparatury xx x&xxxx;xxxxx měření (xxxxxxx 1, číslo 5) xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxx vytvořeno xxxxxxxx xxxxxxx k regulátoru xxxxx a k měřícímu zařízení.
Přes xxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx spojena xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx vyrovnávací objem.
Varná xxxxxx xx vyhřívána xxxxxx xxxxxxx např. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx aparatury. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx mezi 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 102 až 105 Xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodný xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx varu při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tlacích xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Pa. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx znamená, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx metoda xxxx vhodná xxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Při plnění xxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a látka xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx-xx při xxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenána xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxx, xxx xx zabránilo prudkému xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Navíc xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxx u nízkotajících xxxxxxx látek je xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnovážného xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx tlak. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx tlaku 105 Xx (xxxxxx xxx 5 xx 10 xxxxxx). Pro xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku.
1.6.2 Statické xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx soustavy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx obrázcích 2a x&xxxx;2x.
Xxxxx na xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinu. Xxxxx xxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxx k vývěvě, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx k odvzdušňovacímu xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx X-xxxxxxx xx xx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tlaku (xxxxxxx 2x).
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx se vzorkem xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxx umístěna x&xxxx;xxxxx s konstantní teplotou xxxxxxxxxx s přesností ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx měří xx vnější xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx v baňce samotné.
K evakuaci xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx s protiproudým xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2a se xxxx par xxxxx xxxx nepřímo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že se xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx změnách teploty x&xxxx;X-xxxxxxx mění.
V závislosti xx xxxxxxx tlaků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx: silikonové xxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx rozpouštět ani xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx 102 Xx xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapacitní manometry xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxx 10–1 Xx. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxx 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx znázorněné na xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2x xx U-trubice xxxxxx zvolenou xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx použitím xxxxxxxxx xx zvýšené teploty.
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx uzavře a sníží xx v ní teplota, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx vysátí xxxxxxx, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx směsných xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx lze rovnováhy xxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. kapalným xxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxx ethylalkoholu x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx teplot se xxxxxxx lázeň s teplotou xxxxxxxxxxx připojením x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (ultrakryomatu).
Při otevřeném xxxxxxx nádoby se xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, musí xx xxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx. To xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v U-trubici. Xxx xx změna xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx do té xxxx, xxxxx není xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxx k ustavení nulové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx přesným manometrem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx tlak xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 2b xx xxxxxxx, xxx tlak xxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (celkem xxxxxxxxx 5 až 10 bodů xxxxxx) xx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx kontrolu xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odečtů xx xxxxxx zjištěné pro xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx to xxx xxxxxxxxx xxxxxx z těchto xxxxxx:
|
1. |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx varu, xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx odsátím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
2. |
xxxxxxx podchlazení xxxx dostatečně xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxx chladicí xxxxxx xxxxxx dusík. Pokud xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, musí xx měření opakovat; |
|
3. |
V látce xxxxxxx xx vyšetřovaném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx popis této xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx vhodný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx i kapalin.
V případě xxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxx jako indikační xxxxxxx v pomocném xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx k naplnění xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx připojí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx a poté se xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslík. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polohy, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx. Xxxx v systému xx xxxxx xx 133 Xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx zahřeje xxxxx k varu (odstranění xxxxxxxxxxxx plynů). Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx původní polohy xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx zcela xxxxxxxx kapalinou. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx; xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxxxx xxxx neexpanduje xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx vzorku x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx dusíku, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx upraví xxx, xxx xx rovnal xxxxx vzorku. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx částí isoteniskopu. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxx tenzi xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a teploty xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v bodě 1.6.2.1. Xxxxxxxxx manometrická xxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx dlouhého xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx vyšetřovaná xxxxx xxxxxx xx baňky x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx X-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xx teplotě xx provede xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4 Efusní metoda: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx par
1.6.4.1 Aparatura
V literatuře xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx použitého xxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek 4). Xx xxxxxxx 4 jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli xxxx xx xxxx, z vývěvy x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx par xxxxxx xxx. V aparatuře xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx s přírubou a otočnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx válcová xxxxxx xxxxxxxx např. x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx. Rovněž lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx měděným xxxxxxx. Xxxxx xx průměr xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a je 2 xx 5 cm vysoká. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx topnou spirálou x&xxxx;xxxxxx. Xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tepla xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx realizováno xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivostí (xxxxxxxxxxxxxx nebo chromniklová xxxx); je-li xxxx. xxxxxxx xxxxx s několika xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k rotující ose xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx. Je tím xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xx-xx xxxxxx xxxx pícky xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx poloha xx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;90x, xxxxxxx xxxxxx široký xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Široké xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx otvor xxxx mezipoloha xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx (v ose xx xxxxxxx otvor xxxxx – clona – xxxxx xxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx otvorem xxxxx xx xxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx látky xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxx clonou xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxx). Xxxxx xxx xx průměr přibližně 30&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx hliník, |
|
— |
miska xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx typu xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx molekul x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zajišťovat xxxxx xxxxxxxxxx xxx na xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx. měděnou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx deskou a je xx ní tepelně xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xx ponořena do Xxxxxxxx xxxxxx s kapalným xxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxx tyčí. Xxxxxxxx xxxx je xxx xxxxxxxx při teplotě –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx chlazena výhradně xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxxxxxxxx (xxxxxxxx chlazení xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx jsou např. xxxxxx citlivé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (viz Xxxxxx OECD xxx xxxxxxxx 104, vydání xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1981), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx zásuvky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx odporových xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1 až 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx xx xxxxxxx po dvouhodinovém xxxxxxxx). Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxx a chladicí blok xxxx vysunuty xxxxx xxxxx. Aparatura se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Před zahájením xxxxxx by xxx xxx xxxx asi 10–4 Pa. Od 10–2 Xx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bloku.
Po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx řada kalibračních xxxxxx při nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Otevře xx odpovídající xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx ochlazovanou xxxxx xxx. Xxxxx xxx xxxx být xxxxxxxxxx velká, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx proudu xxx xxxxxx jako xxxx xxxxx misce vah x&xxxx;xxxxxxxx xx srážejí xx xxxxx studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx a současná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx informací:
|
1) |
v popsaném xxxxxxxx je xxxx xxx určen přímo x&xxxx;xxxxxxxx xx misku xxx (x&xxxx;xxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Při xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (2). |

xxx
|
X |
= |
xxxxxxxx vypařování (xx/x&xxxx;x–2) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
|
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
Xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxx xxxxxxx.
Xxx další xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx ochladí x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx křivku tlaku xxx. Xxxxxxxx xx xxx druhém xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx, xx se látka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx úbytku
1.6.5.1 Aparatura
Zařízení xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxx, xx kterém xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx termostatování, |
|
— |
vysokovakuová xxxxxx (xxxx. difusní xxxxxx nebo turbomolekulární xxxxxx) a podtlakové měřidlo, |
|
— |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx par xx zkapalněným dusíkem xxxx suchým xxxxx. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hliníkový xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx komůrkami xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 5. Membrána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx připojena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx víčkem xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx efusní komůrky xx xxxxxx referenční x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx komůrka xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 mg. Měřicí xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx na tlak xxxxx, xxx je xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx xx zařízení xxxxxxx xxxxxx a úbytek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx zajištěno, xx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nečistotami, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx, zda xx rychlost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejméně xx xxx měřící xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:

xxx
|
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;(xx) |
|
x |
= |
xxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (m) |
|
K |
= |
korekční xxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
|
T |
= |
teplota (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (kg/mol) |
Korekční xxxxxx X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx a poloměru xxxxxxxxx xxxxxx:
|
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
|
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx uvedená xxxxxxx xxxx xxx zapsána xx xxxxx:

&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx
|
x(x) |
= |
xxxx xxx xxxxxxxxxx látky (Xx) |
|
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx plynu
1.6.6.1 Aparatura
Typická xxxxxxxxx používaná xxx xxxx zkoušku xx xxxxxx x&xxxx;xxxx dále xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x xxxxxxxxxxxx částí (1).
Xxxxxxx plyn:
Nosný plyn xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, někdy xx xxxx nutné xxxxxx xxxx plyny (10). Xxxxxxx plyn xxxx xxx suchý (viz xxxxxxx 6a, xxxxx 4: xxxxx xxx xxxxxx relativní xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx průtoku:
Pro kontrolu xxxxxxx plynu xx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a podle potřeby xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx vlastnostech xxxxxxxx látky a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx formě, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx jsou xxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx. Xxx jiné xxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zachycení páry x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hmoty transportované xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Navíc xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zabudovat xx aparatury xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xx v rozpuštěné xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxx nosič. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkou xx xxxxx do xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nasycení xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx při xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotou, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízeními pro xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx kondenzaci zkoušené xxxxx.
Xx xxxxx kolony xxxx xxx umístěna xxxxxxxx (xxxxxxx 6b), xxx se xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se přidá x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx v rotačním xxxxxxxxxx a pečlivě promísený xxxxxxxx se přidá xx xxxxxx xxxxxx. Xx zahřátí xxxxxx xx aparaturou vede xxxxx dusík.
Měření:
Zařízení xx xxxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx výstup x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx tlak. Xx xxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx zvyšuje xxxxx objem x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxxxx (toto xxxxxx xxxxxxxx uspokojivé xxxxxxxx xxx lapače x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx množství látky xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx zachycení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx dané xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Za tímto xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx voleným xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx průtokové rychlosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx neroste.
Specifická xxxxxxxxxx metoda závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xx množství xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx
Xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx par (Xx) |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky (x) |
|
X |
= |
xxxxx nasyceného plynu (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (K) |
|
M |
= |
molární xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx termostatem. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx lapači, xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxx složek odpařených x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7 Rotující xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena za xxxxxxx měřiče xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, znázorněného xx obrázku 8. Xxxxxxxxxxx nákres xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx má xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (regulovaném x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 oC). Xxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01 oC). Všechny xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx udržovány při xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (průměr 4 až 5&xxxx;xx) xxxxxxxx v trubici. Kulička xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a regulačních cívek.
Kulička xx uváděna do xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx poli produkovanými xxxxxxx. Xxxxxxx cívky xxxxxx nízkou, ale xxxxxxx xxxxxxxxx magnetizaci xxxxxxx, umožňují měření xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Jakmile xxxxxxx xxxxxxx stanovenou xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx asi 400 xxxxxx xx sekundu), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu.
Pokles xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx funkce xxxx. Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s brzděním xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:

xxx
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx molekul xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx kuličky, |
|
ρ |
= |
hustota kuličky, |
|
σ |
= |
koeficient xxxxxxx xxxxxxxxxxx impulsu (x&xxxx;= 1 pro xxxxxxx kulový xxxxxx xxxxxxx), |
|
x |
= |
xxx, |
|
x(x) |
= |
xxxxxxx rychlost po xxxx x, |
|
x(0) |
= |
xxxxxxxxx rotační xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx napsána xx xxxxx:

xxx xx, xx–1 xxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxxx počet xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xx a tn–1 následují xx xxxxx a tn &xx; xx–1.
Xxxxxxxx rychlost xxxxxxx plynu xx xxxx vztahem:

kde:
|
T |
= |
teplota, |
|
R |
= |
univerzální xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx metod xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xx ověřil xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx teplot xx 0&xxxx;xX do 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx třech xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx metoda, |
|
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění, |
|
— |
nejméně dvě xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx 0 oC až 50&xxxx;xX, |
|
— |
xxxxxxx původní xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xx 1/X, |
|
— |
xxxxxxxxx hodnota xxxxx xxx xxx 20&xxxx;xX xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxx (fázový xxxxxxx, rozklad), měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx změny, |
|
— |
teplota xxx atmosférickém tlaku, xxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx teplotou xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx přechodů x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx C(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Butterworths, Xxxxxx, 1975, Xxx XX. |
|
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, Vol. I, Part X. |
|
4) |
Xxxxxxx, M. Ann. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
|
5) |
NF X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx industrial use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx pressure xx xxxxxx and xxxxxxx xxxxxx range from 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
|
6) |
XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–3 to 1 Pa – Xxxxxx xxxxxxxx balance xxxxxx. |
|
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Xxxxxxxx xxxx xxxxxx for xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxxxxxx decomposition xxxxxxxxxxx xx liquids xx xxxxxxxxxxxx. |
|
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, P. Rohl, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Vol. 5 (4), 2440. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.; Xxxxxxxxx, X.X.; Xxxxxx, C.H.S. J. Chem. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
|
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Thermochimica Xxxx, 1985, vol. 85, 435. |
|
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
|
12) |
X.&xxxx;Xxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1982, xxX. 20 (4), 1148. |
|
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx hodnoty xxxxx xxx xxx xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx z experimentálních xxxxx xx xxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx mezní hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, kdy je xxxx par velmi xxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xx neprovedení experimentálního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx je xxx laboratorní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx a pevných xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx modifikovaného Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (a). Xxxxxxxx se pouze xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx teplota xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 105 Xx do 10–5 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (b).
POSTUP XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx:
|
X |
= teplota, xxx xxxxxx xx xxxx xxx vypočítáván, |
|
Tb |
= teplota xxxx xxx normálním xxxxx, |
|
Xxx |
= xxxx xxx xxx xxxxxxx X |
|
ΔXxx |
= xxxxxxx teplo, |
|
ΔZb |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
|
m |
= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx teplotě, xxx níž xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxx:

xxx XX xx empirický součinitel xxxxxxxxxxxx polaritu látky. X&xxxx;xxxxxxxx (b) jsou uvedeny xxxxxxx xxxxxxx KF xxx několik typů xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxxxxx tlak xxx xxxxx xxxxxx vztahu:

kde X1 xx teplota xxxx xxx sníženém xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, D.H. Rosenblatt. Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx statickou xxxxxxx (s manometrickou X-xxxxxxx)

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx metodou (s použitím xxxxxxxxx xxxxx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx stanovení xxxxx par xxxxxx xxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx odpařování xx xxxxxxx tlaku xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx komůrkou x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx průtokového xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxx plynu

Obrázek 6b
Příklad xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 7
Xxxxxxx experimentálního xxxxxxxxxx xxx metodu xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxx hlavy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NAPĚTÍ
1. METODA
Popsané xxxxxx xxxx xxxxxxxx na Xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx (1). Základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušek xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vodě, x&xxxx;xxxx struktuře, o hydrolýze x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci xxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx prstencového xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx s dynamickou xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx SI) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx v soustavě XX)
1 X/x= 103 dyn/cm
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx xxxxx soustavě XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
Referenční xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx jsou xxxxxxxx xx měření xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxx působit xx xxxxxxx směru xx třmínek nebo xxxxxxxx, který xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx se xx tohoto xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, která xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx vytáhl xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx vodě dosahuje xxxxxxx alespoň 1 xx/1, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxxxxxxxxxx vyšší, xxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx v destilované xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vodě; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, jejichž xxxxxxxxxxx xx xxxxx než 1 xx/x,&xxxx;xxxx nutné xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx ISO 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination xx xxxxxxx tension xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx tension xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx měření xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Skládají xx x&xxxx;xxxxxx částí:
|
— |
pohyblivý xxxxxx xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx. |
1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx termostatovanou měřicí xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx být zkoušena. Xxxxx xx systémem xxxxxx síly xx xxxxxxx xx stojanu.
1.6.4.1.2
Xxxxxx xxxxxx xxxx xx umístěn xxx xxxxxxx pro xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx síly xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx odpovídá xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx měřicí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dělena x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx napětí xxxxxxxx xxxxx v mN/m s přesností xx 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx je obvykle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vodorovně na xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Měřicí xxxxxxx xxx xxxxxxxx roztok xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Má xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fáze nad xxxxx xxxxxxxx zůstala xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx vzorek xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx válcová xxxxxxxx xxxxxx o vnitřním xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx aparatury
1.6.4.2.1
Skleněné xxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx to nutné, xxxx by xx xxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98 % hmot. X3XX4), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxx redestilovanou vodou xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysušit nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx kapaliny, xxxxx má xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxx xx vodě. Xxxx xx krátce xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodě xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx krátce xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx plamenem.
Poznámka:
Znečištění xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx fosforečnou, jako xxxxxxxxx silikony, xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Validace xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx a v nastavení xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxx xxx nastaven do xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx desku xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx desky.
Nastavení xxxx:
Xx upevnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx do kapaliny xx třeba xxxxxxxx xxxx ukazatele xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovnoběžnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx možné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxx je možné xxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: při tomto xxxxxxx xx použijí xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;x&xxxx;xx 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx umístí xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odečtené xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (1):
xxx:
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx závažími, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx zkresleno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx faktor Φx, xxxxxx xx xxxxx násobit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx možné xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o požadované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx musí xxx udržovány xxx xxxxxxxxxx teplotě (±0,5&xxxx;xX). Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a sestrojí xx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx změnám, bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu.
Měření xx xxxxxxxxxxx znečištěním xxxxxxx xxxx plynnými xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx prováděny xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx tolerance ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx měřeny, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyčištěné xxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxx dbát na xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xx xxxxxx zkušební aparatury. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádobou xx xxxxxx xxx vysoko, xxx xx prstenec xxxxxxx xxx povrch xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx stolku xx xxxxxxxx xxxxxxxx a rovnoměrně xxxxx (xxxxxxxxx přibližně 0,5&xxxx;xx/xxx), xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx síly. Xxxx xxxxxxxx lpící xx xxxxxxxx xx od xxxx nesmí odtrhnout. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx prstenec xxxx xxxxxx pod xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se opakuje xx xx dosažení xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx se začne xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Odečty xx provedou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx síly xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx napětí se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx vynásobí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φx xxxx Φx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx se tak xxxxxxx, xxxxx však xxxxx pouze xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx korekci.
Harkins x&xxxx;Xxxxxx (4) empiricky xxxxxxxxx korekční xxxxxxx xxx hodnoty povrchového xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxxxxxxx prstence, xxxxxxx kapaliny a jejím xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx zdlouhavé xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx roztoků použít xxxxxxxxxxxxx metodu, která xxxxxxx v odečtu korigovaných xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxx z tabulky. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx hodnotami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx povrchového xxxxxx
Xxxxx xxx vodné xxxxxxx ρ&xxxx;= 1 g/cm3
|
r |
= 9,55&xxxx;xx (střední poloměr xxxxxxxx) |
|
x |
= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx vodou (viz 1.6.4.2.2 písm. b)) |
|
|
20 |
16,9 |
18,1 |
|
22 |
18,7 |
20,1 |
|
24 |
20,6 |
22,1 |
|
26 |
22,4 |
24,1 |
|
28 |
24,3 |
26,1 |
|
30 |
26,2 |
28,1 |
|
32 |
28,1 |
30,1 |
|
34 |
29,9 |
32,1 |
|
36 |
31,8 |
34,1 |
|
38 |
33,7 |
36,1 |
|
40 |
35,6 |
38,2 |
|
42 |
37,6 |
40,5 |
|
39,5 |
42,3 |
|
|
46 |
41,4 |
44,4 |
|
48 |
43,4 |
46,5 |
|
50 |
45,3 |
48,6 |
|
52 |
47,3 |
50,7 |
|
54 |
49,3 |
52,8 |
|
56 |
51,2 |
54,9 |
|
58 |
53,2 |
57 |
|
60 |
55,2 |
59,1 |
|
62 |
57,2 |
61,3 |
|
64 |
59,2 |
63,4 |
|
66 |
61,2 |
65,5 |
|
68 |
63,2 |
67,7 |
|
70 |
65,2 |
69,9 |
|
72 |
67,2 |
72 |
|
74 |
69,2 |
— |
|
76 |
71,2 |
— |
|
78 |
73,2 |
— |
Tabulka xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx. Xx obdobou xxxxxxx podle normy XXX 53914 xxx xxxx a vodné xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx xxx běžný xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55 mm (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx). Tabulka xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxx povrchového napětí xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bez předchozí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxxxx měřicím systémem xxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx faktor (1). |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx: povrchové xxxxxx (xxxxxxxx hodnoty) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx teplota, |
|
— |
stáří xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx časové xxxxxxxxxx povrchového xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx látky. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx 72,75 mN/m při 20 oC, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx této xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 60 mN/m považovány xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 115, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd ed., Xxxxxxxxxxxx Publ., Xxx Xxxx, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XIV. |
|
3) |
Pure Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
|
4) |
Harkins, X.X., Jordan, H.F., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx založeny xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a o hydrolýze (jako xxxxxx pH).
Neexistuje jediná xxxxxxxx metoda pro xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě.
Dvě níže xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozsah rozpustnosti, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx látky:
|
— |
první xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé xx xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxx metoda“, |
|
— |
druhá xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé ve xxxx; tato xxxxxx xx označuje xxxx „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodě xxxx být značně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx látky ve xxxx xx definována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejího xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx udává x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3 (xxxx xx xxxx xxxxxxxx x/x).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx množství vzorku x&xxxx;xxxx nutná xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx metoda
Tato xxxxxx xx založena xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z mikrokolony, naplněné xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx eluátu konstantní. Xx se projeví xxxx plat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čase.
1.4.2 Baňková xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxx látky xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx) rozpustí xx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx je x&xxxx;xxxx vyšší xxx xxxxxxx měření. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx ochladí x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx stálého xxxxxxx, dokud xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxx vzorkováním xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nasycení. Xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxxx roztoku, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nerozpuštěné xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx eluční xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx baňkové xxxxxx xx mělo být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx analytické xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx 10–6 g/l.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx teplotě 20 ±0,5&xxxx;xX. Předpokládá-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx teplotě (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), xxxx xx xxx provedena xxxxxx při xxxx xxxxxxx teplotách, xxxxx xxxx nejméně o 10 oC xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1 oC. Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx udržovat xx xxxxx xxxxxxxxxx částech xxxxxxxxx konstantní.
1.6.2 Předběžná zkouška
K přibližně 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (pevné xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;10xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx teplotě xxxxx kroků uvedených x&xxxx;xxxx tabulce:
|
0,1 g rozpuštěno x&xxxx;„x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1&xxxx;000 |
1&xxxx;000 xx 200 |
200 xx 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 xx x |
&xx; 1 |
Po xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx jeho xxxx xx xxxxxxx 10 xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx nutno xxxxxxxx xx 100xx xxxxxxxx válci s větším xxxxxxx vody. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx podstatně xxxxx (xx vhodné xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Přibližná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Není-li xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx, xxx by měla xxx xxxxxxx sloupcová xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a eluent
Nosič xxx xxxxxxxxxx eluční xxxxxx by měl xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, jsou skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Jako eluent xx xxxx být xxxxxxx xxxx redestilovaná xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx a převede xx xx 50 xx xxxxx s kulatým xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxx k nosiči. Rozpouštědlo xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v rotační xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvůli xxxxxxxxxxxx efektům na xxxxxxx nosiče.
Nanášení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx být problematické (xxxxxx xxxxxxxx), xxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx nosiči xxxx xxxx xxxx krystalická xxxx. Xxxxxxx xx xxx být řešen xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx dvě hodiny xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx poté xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Je xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Vymývání xxxxx x&xxxx;xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx různými xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx čerpadlem (xxx xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typického xxxxxxx je xxxxxxxxxx xx obrázku 1. Xxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx na xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx hlavy xxxxxx xx měl xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx a měl xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx hlavy xxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xxx objemů xxxxxxx xxxxxxxxxx s nečistotami xxxxxxx čistým xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx asi 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx připojí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx xxxxxxxxxx trubičkami. X&xxxx;xxxxxxxxx složené x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx v hlavě xxxxxx s atmosférickým xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx vaty, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx čerpadlo (xxxxxx je třeba xxxx na xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx tímto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx odpovídá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx sloupce obsahujících xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxx. Xxxx xx nechá xxxxx oběhové xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, xxxxxx-xx se xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, přičemž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx kterých xxxxxxx xxxxxx objem eluentu xxxxx nejméně desetinásobku xxxxxx sloupce.
1.6.3.4 Vymývání xxxxxx xxxxxx vyrovnávací xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spojem, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přibližně 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx sobě se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx použijí xxxxxxxxxx xxxxxx eluátu, ve xxxxxxx zůstávají koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx jdoucích xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nádoby) se xxxxx promytí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Shodují-li xx xxxxxxxx xxxx pokusů, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx, dokud xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx rozpustnosti.
V obou případech (x&xxxx;xxxxxxx oběhového čerpadla xxxx vyrovnávací xxxxxx) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušce na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je výsledek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx pH xxxxxxx vzorku. Druhé xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx metoda xxxxxxxx toto vybavení:
|
— |
běžné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx nezbytná x&xxxx;xxxxxxx emulzí, x |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx stanovení. |
1.6.4.2. Postup xxxxxx
Xxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx vody se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx objem vody xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxx nádobek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx 30 oC. (K tomuto xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pracující xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.) Xx jednom xxx xx xxxxx z nádobek xxxxx a nechá se xx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx stát, xxx xx ustálila xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx nádobky xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. třech xxxxx se xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným způsobem. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 a 3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx tendenci, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s prodloužením xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx může xxx xxxxxxxxx i bez předběžné xxxxxxxx xxx 30 oC. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odebírají vzorky xx té doby, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx pH xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx látku, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxxx mohou způsobit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, titrační metody, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX METODA
Pro xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx rychlostí průtoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA
Výsledky xxx xxxxxx ze xxx baněk xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (opakovatelnost xx xxxxx xxx 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx v jednotkách hmotnosti xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxx xxxxx vysoká (> 100&xxxx;x/x), může xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxx každý xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx z rovnovážné oblasti xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx následujících xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xxxxx procesu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx analytická xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxx materiálu xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx nosič, |
|
— |
použité xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx a při použité xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky, |
|
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx xxx každou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xX každého vzorku, |
|
— |
průměrná xxxxxxx pro dvě xxxxx nádobky, jejichž xxxxxxxx xxxx ve xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx zkoušce, |
|
— |
použitá xxxxxxxxxx metoda, |
|
— |
poznatky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě, |
|
— |
všechny xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx – Determination xx xxxxx xxxxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx with low xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
3) |
XX X&xxxx;20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx liquids with xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx mikrokolona
(všechny xxxxxxx v mm)

Obrázek 3
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „třepací xxxxx“ xx založena na Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1. ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o strukturním xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx, o hydrolýze, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx kyselina nebo xxxxx xxxx), xxxxxxxx xxx použití vhodného xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 nižším (xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx (xxxxx báze) xxx xX.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). První xxxxxx xxx použít, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx (xxxxxxxx viz xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 až 4, x&xxxx;xxxxxx metodu, leží-li xxxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx 0 až 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx získán předběžný xxxxx rozdělovacího koeficientu.
Metoda xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx pouze pro x&xxxx;xxxxxxxx čisté látky, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx ji xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu a ve xxxx).
Xxxxxx XXXX není xxxxxxxxxx xxx silné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, komplexní xxxxxxxxxx kovů, povrchově xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx s eluentem. Xxx xxxx xxxxx xx měla být xxxxxxx hodnota získaná xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve zkoušené xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx lahve. Někdy xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pás, xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx log P.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx) xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx tvořeném xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx podílem xxxx xxxxxxxxxxx a udává xx obvykle xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx nové látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx sloučeninu xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx graf xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx datech xxxxxxx xxxxxxx šesti referenčními xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uživatel. Xxxxx xx xx xxxxx, měla by xxx alespoň jedna xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx než zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx xxx xxxxxxxx látka. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx získaných xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hodnotách x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vypočtenými hodnotami. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx v literatuře (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Xxx je xxxxxx v doplňku 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx působícími složkami xxxxxxx a musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxxx literatury xxxxxxxxxx se k této xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky.
1.4.2 Metoda XXXX
XXXX xx provádí xx xxxxxxxxxxxx kolonách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pevnou xxxx obsahující dlouhé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např.. X8, C18) xxxxxxxx xxxxxx xx oxid xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxx se x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx různých stupňů xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxx a uhlovodíkovou xxxxxxxxxxx xxxx. Směsi chemikálií xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx hydrofobnosti, přičemž xx xxxxx xxxxxxxxx xx vodě eluují xxxx xxxxx a látky xxxxxxxxx v olejích jako xxxxxxxx, úměrně svému xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxxxxxx-xxxx. Xx umožňuje xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx. Rozdělovací xxxxxxxxxx xx odvodí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx k, daného xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, tr = xxxxxxxx čas xxxxxxxx xxxxx, xx = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (mrtvá xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx stanovení xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Metoda xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx zaručit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxx xxxxx různých zkušebních xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx jak množství xxxx xxxxx, xxx xxxxx objemů obou xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxxxx v rozmezí ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mezí xxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xx xx měla umožnit xxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx od -&xxxx;2 do 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx rozšířit xx xx xxxxxxx xxx Xxx do 5) xxxx-xx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxx v žádné x&xxxx;xxxx xxxxx než 0,01 xxx/x.
Xxxxxx HPLC
Metoda HPLC xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx log Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx xx xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx třepací xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx xxx obvykle xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro zředěné xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, konstantním xxxxx a pH. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx rozdělenou mezi xxx čistá xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx obou fázích xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxxxx xx Nernstova xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx, xx xx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mnohonásobných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx neměla xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx disociovatelné xxxxxxxxxx. Xxx xxxx sloučeniny xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx pufračních xxxxxxx namísto xxxx; xX pufračního xxxxxxx xx xx xxxx xxxxx od xXx xxxxx nejméně x&xxxx;1, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xX x&xxxx;xxxxxxx na životní xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx třepací lahve
1.6.2.1 Příprava
n-oktanol: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx čistoty x.x.
Xxxx: měla by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxx xxxx křemenné aparatuře. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx iontů.
1.6.2.1.1
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzájemně xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx. K dosažení xxxxxx cíle xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lahvích xxxxxx xxxxx x-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhého rozpouštědla, x&xxxx;xxxx xxxxxx rozpouštědla xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx neoddělí x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx by měl xxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx. Xxx se xxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Poměry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx, xxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx látky nezbytným xxx postup analýzy x |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fázi xx 0,01 xxx/x. |
Xxxxxxxx se xxx xxxxxxx. Při xxxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx poměr xxxxxx xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx zásobní xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovena. Xxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkušební xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25 oC.
1.6.2.3 Postup xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pro xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx dvě zkušební xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxx rozpouštědel xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ručně. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx kyveta rychle xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx o 180o, xxxxx případný xxxxxxxxx xxxxxx stoupá xxxxxx xxxxx xxxxxx. Ze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stačí 50 xxxxxxxx otočení. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 100 xxxxxxx xxxxx xxxx minut.
1.6.2.3.2
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx odstředěním xxxxx. Odstředění xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx regulace xxxxxxx, xx xxxx xxx centrifugační xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx udržovány xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx při zkušební xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v obou xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx postupem. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přítomné x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx být vypočteno x&xxxx;xxxxxxxxx s původně xxxxxxx xxxxxxxxx látky.
Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: k odběru xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx xxxxxxxxx s vyměnitelnou xxxxxx. Stříkačka se xxxxxxx částečně xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx průchodu xxxxx xxxxxxx n-oktanolu opatrně xxxxxx. Do xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx použít xxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a jehla xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx závažně xxxxxxx xxxxxxxx kolony XXXX. Stacionární fáze xx xxxxx xxxx xxx minimální xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx náplně s reversními xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Mezi xxxxxxxxx a analytickou kolonou xxxx xxx umístěna xxxxxxxx předkolona.
Mobilní xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx methanol xxxxxxx xxx XXXX a voda xxxxxxx xxx XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx s minimálním xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx o log X&xxxx;= 6 xxxxx xxxxx xxxxxx xxx průtokové xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx methanol-voda 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx log X&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v n-oktanolu xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx HPLC xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doprovázejí xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx proces xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx rovnováhy xx xxxx, po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látka xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx případech xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx aditiva mění xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx aditiv, xxxx xxx xxxxxxx samostatná xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx směs xxxxxxxx-xxxx, xxx použít xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxx disociovatelné xxxxx je xxxxxxxx xX eluentu. Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xX kolony, xxxxx xx xxxxxxx 2 xx 8. Xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx dbát na xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx XXXX se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx pH xxxxxx xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx rozpustí x&xxxx;xxxxxxx fázi.
Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx
Xxxxxx dobu xx xx možné xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx členů xxxxxxxxxxx řady a stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx (nc + 1) se xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx člen x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = xxxxx xxxxx xxxxxx). Mrtvá xxxx to xx xxxx xxxxxxx:
xx = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx krokem je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 5 xx 10 standardních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx v očekávané xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, nejlépe zapisovacím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorů, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxx hodnot xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx kapacitního xxxxxxx zkoušeně látky
Zkoušená xxxxx xx nastříkne x&xxxx;xx nejmenším xxxxxxxx xxxxxxx fáze. Xxxxxxx xx retenční čas (xxxxxxx), xxxxxxxxxx výpočet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientů je xxxxx xxxxxxxxxxx. V těchto xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx regresní xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot X&xxxx;xx xxxxx prověřit xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) |
|
— |
xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxx aktivní xxxxx), xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
Xxx metodu xxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx předběžného odhadu, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odstřeďování, xxxxx xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxx. xxxxx xx xxxxxx 12 koncentrací), |
|
— |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx po dosažení xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (P) a střední hodnotu xx xxxxx xxxxx xxx xxxxx soubor xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx střední xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx. Xxxxx existují náznaky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, mělo xx to xxx xxxxxxx xx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx P od xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xx xxx xxxx uveden xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty X&xxxx;xx xxxxx stanovení, |
|
— |
vypočtená xxxxxxxxxx xxxxxxx Pow xxxx-xx stanovena nebo xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104, |
|
— |
xX xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx byly xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxx složení, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, xX xxxxx xxxx před x&xxxx;xx experimentu. |
Pro metodu XXXX:
|
— |
xxxxxxxx předběžného odhadu, xxxxx existuje, |
|
— |
zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xX, při kterém xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx a o způsobu xxxxxxx |
|
— |
xxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použité xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx o proložené xxxxxxxx přímce (xxx x&xxxx;xxxxxx log X), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx log P pro xxxxxxxx sloučeninu, |
|
— |
popis zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zavedených xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx a způsob xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 107, rozhodnutí Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Wiley, Xxx Xxxx 1979. |
|
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, X&xxxx;xxxx xxx the xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bioactivity (X.&xxxx;Xxxxxx, chairman, X.X.&xxxx;Xxx, xxx.) -Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx College Medical Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
|
4) |
L. Renberg, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx K. Sundh-Nygärd, Chemosphere, 1980, xxx. 80, 683. |
|
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Pestic. Xxx., 1981, xxx. 12, 219 (1981). |
|
6) |
X.&xxxx;XxXxxxxx, Chemosphere, 1981, xxx. 10, 73. |
|
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, vol. 247, 1. |
|
8) |
J.E. Haky xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxxxxx, 1984, vol. 7, 675. |
|
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx E. Masuhara, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Xxx., 1981, xxx. 15, 787. |
|
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Organischen Xxxxxx (Xxxxxx Weyl), Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Stuttgart, 1958, Xxxx I/1, 223–339. |
|
11) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx H.M. de Kort, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Chem., 1979, xxx. 14, 479. |
|
12) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
|
13) |
R.F. Rekker, Xxx Hydrophobic Fragmental Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Amsterdam, 1977. |
|
14) |
XX T 20-043 XXXXX (1985). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx coefficient – Xxxxx xxxxxxx method. |
|
15) |
C.V. Eadsforth xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
16) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
|
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, S.H. Unger, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Chem., 1973, vol. 16, 1207. |
|
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
|
19) |
D.S. Brown xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, vol. 10, 382. |
|
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx von XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
|
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Theoretical Drug Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
|
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Quantitative Xxxx Xxxxxx, Marcel Xxxxxx, Xxx York, Xxxxx 1978. |
|
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxxx xxxx odhadu
ÚVOD
Obecný xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx a příklady xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx of Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
Xxxxxxxxx xxxxxxx Xx/x xxx xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx (rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xxx Xx/x: –2 xx 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: log Xx/x: 0 xx 6), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx XXXX, xxxxx objemů x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx vnitřní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx Xx/x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx metody xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozpustnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech:

VÝPOČTOVÉ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx na formálním xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx jsou známy xxxxxxxxxx hodnoty přírůstků xxx Xx/x.Xxxxxxx xxx Xx/x xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx hodnot xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx korekčních xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a korekčních xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoumané xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx molekul x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx naměřené xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 xx 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx rozpětí xxxxx větší. Závisí xx xx spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx intramolekulární xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx korekčních xxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-3) (b). X&xxxx;xxxxxxx disociujících xxxxx xx xxxxxxxx správně xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx n, zavedená Xxxxxxx xx xx. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx jako
πx = xxx Xx/x (XxX) - log Xx/x (PhH)
kde Po/v (XxX) je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx derivátu x&xxxx;Xx/x (XxX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučeniny
(např. πXx = log Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (C6H6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx Xx xxx definice xx π-xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx velký xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (b, c, d). Xxxxxxxxx xx k výpočtu log Xx/x aromatických molekul xxxx substruktur.
Rekkerova metoda
Podle Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Po/v xxxxxxx xxxxx:

xxx fi představuje xxxxxxxxx xxxxxxx molekulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx konstanty Xx (xxx. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx fragmenty fi x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 1 054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxxx regresní xxxxxxx (x,&xxxx;x). Interakční xxxxx xx určí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxx z výrazu:

kde xx představuje xxxxxxxxx xxxxxxx molekulárních xxxxxxxxx, Xx xxxxxxxx členy xx, xx odpovídající xxxxxxxx výskytů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Xx/x byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a skupinové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Fj (xxx. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx xxxxx xxxx setříděny do xxxxxxxx xxxxxxx xxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a korekčních xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Byly xxxxxxxx xxxx softwaru (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx molekul xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), xxxx z vlastních xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) lze poté xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx s Rekkerovými xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx pro částečně xxxx xxxxx disociované xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
xx) |
Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových vazeb, xx nutné přičíst xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 logaritmu xxxxxx Xx/x) (x). O přítomnosti xxxxxx vazeb xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
xxx) |
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxx použita nejpravděpodobnější xxxxx. |
|
xx) |
Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx přepracované xxxxxxx konstant xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx výpočtové xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vazeb, xxxxxxxxx, nábojů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx metody, |
|
— |
označení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxx volbě fragmentů, |
|
— |
vyčerpávající xxxxxxxxxxx výpočtů. |
LITERATURA
|
a) |
W.J. Lyman, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (ed.), Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, New Xxxx, 1983. |
|
x) |
Xxxxxx College, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, USA, Xxx P Database and Xxx. Xxxx. Software (Xxxxxxx CLOGP-3). |
|
c) |
C. Hansch, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Constants for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Biology, Xxxx Wiley, Xxx Xxxx, 1979. |
|
d) |
A. Leo, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, H.M. de Xxxx, Xxx. J. Med. Xxxx. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479. |
|
f) |
T. Fujita, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Soc, 1964, xxx. 86, 5175. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Constant, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,vol 1. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, XXX, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington X.X., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, p. 225. |
Doplněk 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx XXXX
|
Xxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
|
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
|
7 |
kyselina xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
|
8 |
fenol |
1,5 |
pKa = 9,92 |
|
9 |
2,4xxxxxxxxxxxx |
1,5 |
xXx = 3,96 |
|
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
|
15 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
|
16 |
4chloranilin |
1,8 |
pKa = 4,15 |
|
17 |
xxxxxxxx |
1,9 |
|
|
18 |
3xxxxxxxxxxx2xx |
1,9 |
|
|
19 |
xxxxxxxx benzoová |
1,9 |
pKa = 4,19 |
|
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
|
21 |
xxxxxxxx skořicová |
2,1 |
pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
|
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
25 |
xxxxxxxx 3mehylbenzoová |
2,4 |
pKa = 4,27 |
|
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
|
27 |
trichlorethylen |
2,4 |
|
|
28 |
atrazin |
2,6 |
|
|
29 |
ethylbenzoát |
2,6 |
|
|
30 |
2,6dichlorbenzonitril |
2,6 |
|
|
31 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
|
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
|
34 |
2,3dichloranilin |
2,8 |
|
|
35 |
chlorbenzen |
2,8 |
|
|
36 |
allyfenylether |
2,9 |
|
|
37 |
brombenzen |
3,0 |
|
|
38 |
ethylbenzen |
3,2 |
|
|
39 |
benzofenon |
3,2 |
|
|
40 |
4fenylfenol |
3,2 |
pKa = 9,54 |
|
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
|
44 |
naftalen |
3,6 |
|
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
|
48 |
bifenyl |
4,0 |
|
|
49 |
benzylbenzoát |
4,0 |
|
|
50 |
2,4dinitro6selebutylfenol |
4,1 |
|
|
51 |
l,2,4trichlorbenzen |
4,2 |
|
|
52 |
kyselina xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
|
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx log Xxx |
|||
|
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
|
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx provedením xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx k dispozici xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxx xxxx spolehlivé pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx specifikován x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx, xxx xxxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx a zkušebním xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 kPa, xxx které xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, že se x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hořlavá xxxx xx vzduchem.
Jednotky xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx zkušební xxxxxxx, xx které xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí xx xxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx vzplane xx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Opakovatelnost xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxxxx; xxxxxxxxx tolerance xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx do zkušebního xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.1 a/nebo 1.6.3.2.
Kvůli xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx byla v případě xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx s vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx s malým množství xxxxxx, přibližně 2&xxxx;xx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 1516, XXX 3680, XXX 1523, XXX 3679.
1.6.3.2 Nerovnovážná xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxx:
Xxx XX 2000 – xxxx 170, NF X07-011, NF X66-009.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, DIN 51755 – část 1 (pro teploty xx 5 xx 65&xxxx;xX), DIN 51755 – xxxx 2 (xxx teploty pod 5&xxxx;xX), NF M07-036.
Zkušební xxxxxxxx XXX:
Xxx ASTM X&xxxx;56.
Xxxxxxxx zařízení podle Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx ISO 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX X&xxxx;93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou xxxxx xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení.
Pro xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx pouze xx xxxxxx, kterými xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, lepidla xxxx.) xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zkušební metody xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, XXX 1523 x&xxxx;XXX 53213 – část 1.
|
2. |
DATA |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx případné xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostech xxxxx.
Xxxx zkouška by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx pastovité xxxxx.
Xxx xx mezi xxxxxx hořlavé látky xxxxxxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx chování xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xx xxxxxx hořlavé xxxxxxxxxx xxx ty látky, x&xxxx;xxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxx určitou mezní xxxxxxx.
Xxxxxxx nebezpečné xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xx kovovým xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx prachy xx xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xxxxx podporují xxxxxx xxxxxxxxx celou xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka xx xxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx zapálení xxxxxxxx xxxxxxxxx hořáku xxxxxx xxxxxxxx nebo doutnáním. Xxxxx xx hoření xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na více xxx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx xxxxxxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xx nehořlavé, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx desce xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxxxxxxx pásku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm, xxxxx 20&xxxx;xx a výšce 10 mm. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx plamenem xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 xxxxx u prachů xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx). Zjišťuje xx, xxx se xxxxxx xxxxxxx xx 200 mm xxxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxx 4 minuty (xxxx 40 xxxxx u kovových xxxxxx). Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxx doutnáním nerozšíří xx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prachů), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx hořlavou x&xxxx;xxxxx zkouška se xxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx rozšíří xxxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), provede xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (bod 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx hoření
1.6.2.1 Příprava
Práškovité xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx nasypou xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx průřezem o délce 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx a šířce 20 mm. Xx obě xxxxxxx xxxxxx formy xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx trojúhelníkové xxxxx (xxxxxxx). Forma xx xxxx třikrát xxxxxx z výšky 2 cm xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx doplní. Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xx horní xxxx xxxxx xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivá xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxx do xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
V případě xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx vyjmutí xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se umístí x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo na xxxx odtahu.
Rychlost proudění xxxxxxxxxx vzduchu xx xxxx xxxxxx k zamezení xxxxx xxxx do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu xxxxxxx xxxxx. Kolem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx postaví xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx jeho xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx plynového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 mm. Xx xxxxxxxx 80 mm xxxxx zformovaného xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx čisté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxxxx pozitivní výsledek xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky (1.6.1) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx šesti xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
popis xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlosti xxxxxx, je-li xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx pastovité xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx hořlavé, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx slitin xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxx nebo xx xxxxxx dobu.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx a příslušenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxxxxx xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) a atmosférickém xxxxx xxxxxxx, a jsou-li xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx vzduchem, x&xxxx;xxxxx xx postupně xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a sleduje xx, zda xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx výbušnosti. Xxxxx x&xxxx;xxxxx meze xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hořlavého plynu xx xxxxx se xxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxx k šíření plamene.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu xx postupně zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx stupni se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nádobu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx 300&xxxx;xx. Zapalovací xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a jsou xxxxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx xxx xxxx xxxxx. Xxxxx xx opatřen xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx musí být xxxxxxxx krytem, xxx xx zamezilo jakémukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx transformátorem x&xxxx;xxxxxxxxx napětí xx 10&xxxx;xX xx 15&xxxx;xX (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx být provedena xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx čerpadel xx xx xxxxxxxxxx válce xxxxx směs xxxxx xx vzduchem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Vyvolá xx xxxxxx a sleduje se, xxx xx xxxxxx xxxxxx xx zdroje xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx postupně xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx k výše xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xx mohl být xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx vypočítat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vzduchem, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx od xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a to xxxxxxxx po 1 %.
2. DATA
Výskyt xxxxxx plamene xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxx provedena, |
|
— |
zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx učiněn xxxxx, xx je plyn xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx rozpětí, xxxxx xxxx xxxxxxxx v krocích xx 1 %, |
|
— |
musí být xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX X&xxxx;20-041 (SEPT 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx gases. |
|
2) |
W.Berthold, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Explosionsgrenzen'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, X.Xxxxxxx xxx H.Schacke. 'Entwicklung. |
A.12 HOŘLAVOST (XXX STYKU X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx vede k vývinu xxxxxxxxxxxx množství plynu xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být vysoce xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Nelze ji xxxxxx pro xxxxx, xxxxx xx spontánně xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx: látky, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx plyny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nejméně 1 xxxx xx xx látky xx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxx níže; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx vznícení, xxxx xxxxx zkoušení potřebné. Xx-xx xxxxx, že xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx stupněm (xxx 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx xx vnese do xxxxxxx s destilovanou vodou x&xxxx;xxxxxxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx vznítí, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx papír xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě 20 oC xx vodní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, či nikoli. Xxxxxxxxx papír xxxxxx xxxxx k tomu, xxx xxxx látka xxxxxxxx xx jedno místo x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Xxxxx xx xx xx xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, či xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx plynu xx dobu 7 xxxxx. Xx-xx po xxxxx hodinách xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nepravidelná xxxx narůstá, doba xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxx xxx přerušit, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 litr xx xx xxxxx xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) se xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou. Sleduje xx, i) zda xx xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx zkoušky potřebné, xxxxx látka xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100&xxxx;xx xx na hladinu xxxxxxxxxxx xxxx umístí xxxxxxxxx papír.
1.6.2.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Sleduje xx, i) zda se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) zda dojde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx a sleduje xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx xxxxxxx potřebné, neboť xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
1.6.4.1 Aparatura
Aparatura xx sestaví způsobem xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se zkoušenou xxxxxx se xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx < 500 xx. Tvoří-li xxxxx xxxx xxx 1&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx drobí-li xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a manipulace; x&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Přikapávací nálevka xxxxxxxxx se xxxxxx 10 až 20 xx xxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx jakýmkoli xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx voda xxxxxxx xx Erlenmeyerovy baňky, x&xxxx;xxxxxxxx se spustí xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx hodinu po xxxx xxxxx hodin. Xx-xx xxxxx plynu xxxxx této xxxx xxxxxxxxxxxx nebo narůstá-li xx xxxxx této xxxx rychlost xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx hodinu, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx chemická xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx známo, zda xxxx xxxx xxxx xxxxxx hořlavá, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a provede xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxxxxx stupni zkušebního xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vznícení, nebo |
|
— |
dojde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 1 xxxx na xx xxxxx za xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
výsledky xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 a 4), |
|
— |
chemická xxxxxxxxxxxx uvolňovaného xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 4 (1.6.4), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, test xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx York. |
|
2) |
NF X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx the flammability xx xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx solid xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx

X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN
1. METODA
1.1 ÚVOD
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx pevné látky xxxx xxxxxxxx, které xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx samovolně xxxxxx xxxxxx poté, xx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC) přijdou xx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx na látky, xxxxx xx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx teplotě xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx nebo dnech.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zuhelnatění xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v bodě 1.6.
Xxxx xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx metody X.15. Xxx samozápalu (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx nanese xx inertní nosič x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx nevznítí, jsou xxxxxxxxxxx do filtračního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, považuje xx xx xxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx k závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stačí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX) xxxxxx xx xxxxx xxx 5&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pevné xxxxx
1 xx 2 cm3 xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx zkoušena, xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, zda xx xxxxx xxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx pěti minut xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ke vznícení xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, která xx xxx zkoušena, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kelímku x&xxxx;xxxxxxx xx, zda se x&xxxx;xxxxxxx xxxx minut xxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nedojde xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx:
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx papír a sleduje xx, xxx do 5 xxxxx od xxxxxxx kapaliny xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx filtračního xxxxxx. Xxxxxxx xx provede xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx pozitivního výsledku x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce.
2.2 VYHODNOCENÍ
Jestliže xx xxxxx v průběhu 5 xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do pěti xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx pyroforickou.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
výsledky xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx význam pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX T 20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx flammability xx solids and xxxxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Dangerous Xxxxx, Xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxx pastovité látky xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx xxxxxxxxx působení xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla), xxxxxx xxxx tření (citlivost xx xxxxxxxxxx podněty), x&xxxx;xxx u kapalné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxx nárazu.
Metoda xxxxxxx ze xxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx tepla (1); |
|
b) |
zkouška xxxxxxxxxx citlivosti na xxxxx (1); |
|
c) |
zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření (1). |
Xxxxxx poskytuje data xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výbuchu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx vybuchnout xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx pro zjištění, xxx u látky existuje xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx působení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx citlivost) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Připouští xx, xx tato xxxxxx není xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xx mezinárodně uznané x&xxxx;xx xxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx poskytnutými specifikovaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx informací (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx z nepřítomnosti určitých xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozkládat xx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx mechanické citlivosti xx tření xx xxxxxxxxxx u kapalin.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxx může xxxxxxxxxx působením xxxxxxx xxxx která xx xxxxxxx xx náraz xxxx tření xx xxxxxxxxxxxxxx zařízení (xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
1,3-dinitrobenzen, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, prosetý xx sítu x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx jako RDX xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx – XXX 121-82-4) rekrystalizovaný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx sítě 250 μx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, sušený 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX xxx xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xx tření x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx tří xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx předběžné xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3)
Z bezpečnostních xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx hlavních zkoušek xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nárazu v jakémkoli xxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zjistit, xxx xx xxxxx tak xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx citlivosti, xxxxxxx zkouška xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx za zvláštních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky.
1.4.2 Citlivost xx xxxxxxxx tepla
Metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v ocelové xxxxxx uzavřené clonami x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zahřívání x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vybuchnout.
1.4.3 Mechanická xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nárazu specifikovaným xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx tření)
Metoda xxxxxxx xx vystavení xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (na xxxxxxxx xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx tvořeno xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízením (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a ochranném xxxxxxxx. Xxxxx trubka xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx doplněk) a má xxxxxxx xxxxxx 24&xxxx;xx, xxxxx 75 mm x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5 mm. Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx příruba sloužící x&xxxx;xxxxxxxx trubky xxxxxxxx xxxxx. Sestava xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příruby). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z chrommanganové xxxxx (xxx doplněk), xxxxx xx xx 800 oC xxxxxxxxxx. Clony mají xxxxxxxx 6&xxxx;xx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a tvoří xxxx xxxxx velikosti otvorů.
1.6.1.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx xx obvykle xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech, xxxx. xx-xx lisovaná, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx nezbytné xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek xx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 9&xxxx;xx xxxxx a látka xx xx celém xxxxxxx xxxxxx xxxxxx silou 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx stlačováním dojít xx xxxxx fyzikální xxxxx xxxxxx, lze xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, například je-li xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxx ji stlačovat. Xx-xx látka xxxxxxxxxxx, xxxxx se a stlačuje xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx do úrovně 55&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro naplnění xx úrovně 55 mm xx xxxxxxx okraje x&xxxx;xxxxxxx xx další xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx xx poté xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, nebo xx odebere tak, xxx byla trubka xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx od horního xxxxxx. Provede xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx stlačení xxxxxxxx v první xxxxx. Xxxxxxx se další xxx xxxxxx, stlačí xx silou 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx trubky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx množstvími x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx na xxxxx 9&xxxx;xx xxx xxxxxx xx potřebnou xxxx (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx použít xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx naplní xx xxxxxx do xxxxx 60&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx gelům, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx trubku xx xxxxx navleče xxxxxxxx xxxxxxx, vloží xx vhodná xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx bázi disulfidu xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Je důležité xx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxx nezůstala xxxxxxxxx xxxx přírubou x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxxx z průmyslové xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tlaku (60 až 70 xxxx) xxxx průtokoměr x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělený rozdělovacím xxxxxxxx xx čtyř xxxxxx (ověří xx xxxxxxxx pozorováním plamenů xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxx hořáky xxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx propanu xx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx a hořáky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx trubek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx xx obrázku 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx provádí do xxxxxxxxx trubky xxxx xxxxx doba ohřevu xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx k roztržení xxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx mohou xxx vzájemně spojeny xxxxxx xxxxxxx kovu, xxx je znázorněno xx xxxxxxx 2, xx hodnotí xxxx xxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx s clonou x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k výbuchu, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx tří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušební xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx-xx k výbuchu xxx xxxxx z výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx blok x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx o průměru 100&xxxx;xx a výšce 70&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250 mm a výšce 200&xxxx;xx xx základovou xxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, šířce 450&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx bezešvou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx držákem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx z lité xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx oceli XXX 60 až 63 a má xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx souosými xxxxx umístěnými xxx xxxxx a vodicím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Plné ocelové xxxxx o průměru 10 (–0,003, –0,005) mm x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx mají xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (s poloměrem xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx) a tvrdost XXX 58 xx 65. Xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx průměr 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení se xxxxxx na výměnnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx dýmů.
1.6.2.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx měl xxx 40&xxxx;xx3 xxxx xx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx způsobem:
|
a) |
práškové xxxxx xx prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx podíl, xxxxx xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxx kousky a prosejí; xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx podíl x&xxxx;xxxxxxxxx částic xx 0,5 xx 1&xxxx;xx, xxxxx by měl xxx reprezentativní pro xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx 1&xxxx;xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx válcem.
1.6.2.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xx série šesti xxxxxxx xxxxxxxxx závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Xxxxx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx další série xxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 kg x&xxxx;xxxxx 0,15 m (7,5 J). X&xxxx;xxxxxx zařízení xx xxxxxx porovnává xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx považuje za xxxxxxxxx, jestliže dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zařízením xxxx xx-xx vzorek xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX v alternativní xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Třecí xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx třecí xxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx porcelánovým xxxxxxx a pohyblivou porcelánovou xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx dvěma xxxxxxxx lištami. Saně xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, excentrickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ozubeným převodem xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pohyb xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx o délce 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx silou xxx 120 N, nebo 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx destičky xxxx vyrobeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 32 xx) a mají xxxxx 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Válcový xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyroben x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, má xxxxx 15&xxxx;xx, xxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx vzorku xx měl xxx 10&xxxx;xx3 xxxx by xxx xxx vhodný xxx alternativní xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx zkoušení xx použije veškerý xxxxx, který xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; ke zkoušení xx xxxxxxx prosetý xxxxx o velikosti částic &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx xx formě xxxxx se zkoušejí xxxxx xxxxx v suchém xxxxx. Nelze-li látku xxxxxxxxx v suchém xxxxx, xxxxxx xx pasta (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx množství xxxxxxx) xx xxxxx proužku x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx v tvarovací formě.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a zatíží xx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce orientovány xxxxxx ke xxxxx xxxxxx. Xx nutné xxxx xx to, xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, aby xxx kolíkem leželo xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek se xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx používá xxxxx o tloušťce 0,5 mm x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxx porcelánovým kolíkem xx xxxxx 10 mm xxx a zpět xx 0,44 x.&xxxx;Xxxxx část xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx; xxx xxxxx každého xxxxxx xxxxxx pro xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx stran xxxxxxxx xxxxxx pro tři xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx 360 N. Získá-li xx během xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkou za xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupu (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) alespoň xxxxxx xxx kterékoli xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení citlivosti xx xxxxx xxxx xxxxxxx-xx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření.
2. DATA
Látka xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx směrnice xx nebezpečnou z hlediska xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxx citlivosti xx xxxxxxxx tepla, xx zkoušce citlivosti xx xxxxx xxxx xx tření.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx nebo xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx citlivosti na xxxxxxxx tepla (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. tvorba xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx třesku, xxxxxxx, xxxxxx, třesk, xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí být xxxxxxx xxxxxxx zdůvodnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s rovnocenným xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx poznámky, xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušky xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx za xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nereprezentativní. Xx-xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledků xxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxx vysvětlení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledek xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxx dosažen, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx k odpovídající xxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
|
1) |
Recommendations on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Nations, New Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Reactive Chemical Xxxxxxx, 4xx xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, ISBN 0-750-60103-5, 1990. |
|
3) |
Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 and 30–42. |
|
(4) |
XX T 20-038 (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx industrial xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx materiálové xxxxxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx XXX 1623)
|
1) |
Trubka: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
|
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
|
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx roztržení xxxxxx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) při xxxxxxx propanu 3,2 xxxxx za xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx v korozivzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43 mm xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zahřívání xxxx 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX xx xxxx být 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxxxx xx mráz
(všechny xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx xxxxx

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX)
XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx xx spontánně xxxxxx xxx styku xx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, kapaliny a páry, xxxxx xx mohou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx snížen xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx povrchu nebo xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx samozápalu. Xxx xxxxxxxxxx xx nejnižší xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vzduchem xx podmínek stanovených x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční látky xxxx xxxxxxx v normách (xxx 1.6.3). Měly xx xxxxxxxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Metodou xx stanoví minimální xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx kapaliny xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx a specifičnost xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, XXX 51794, ASTM-E 659-78, XX 4056, XX X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx prodleva xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
použité xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx, |
|
— |
xxxxxxx aparatura, |
|
— |
výsledky měření (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx prodleva), |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx a látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx při styku xx vzduchem xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx informaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látek samovolně xx vznítit za xxxxxxxxx teplot.
Pokud xxxxx xxxxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx rychle xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx vést xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx-xx rychlost xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx odvádění tepla.
Zkušební xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx složité xxxxxx vznícení a hoření xxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx stanovený touto xxxxxxx použit xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx samozápalu xxxxxxx xxxxx metodou je xxxxxxxxx teplota okolí xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xX, xxx xxxxx xx xxxxxx množství látky xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx pece; xxxxxxx xx xxxxxxx pece xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400 oC xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx teploty ve xxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx. Pro xxxxx této zkoušky xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx dosáhne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx samovolným xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Žádná.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (o obsahu xxxxxxxxx 2 litry) xxxxxxxx programovatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Aby se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx plyny xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx z drátěného pletiva
Podle xxxxxxx xx xxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045 mm. Xxxxxxxxxx xxx xx složí xx formy xxxxxx xxxxxxxx krychle a zajistí xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx termočlánky.
1.6.1.4 Zapisovač
Jakýkoli xxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx od 0&xxxx;xX xx 600 oC xxxx xxx odpovídající xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Látky xx xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se poklepe x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se poté xxx laboratorní xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx. Jeden termočlánek xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pro záznam xxxxxxx pece.
Teploty pece x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx plynule xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx do teploty 400&xxxx;xX nebo xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx.
Xxxx se xxxxx xxxxxx, termočlánky xxxxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nad xxxxxxxx pece.
2. DATA
Pro hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400 oC (xxx xxxxxxx 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx teploty xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx další poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (Xxxxxxxxx 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the relative xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Šablona krychle x&xxxx;xxxxx strany 20 mm

Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na čase

A.17 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx neprovádí, jestliže xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pochyby xxxxxxx, xx xxxx látka xxxx schopnost exotermně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, xxx xx xx zkouška neměla xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Doba xxxxxx: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx prachovou housenkou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxxxxxx hoření: xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx naměřena xxx směsi xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. oxidující xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxx zkoušku xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx dusičnan barnatý xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle bodu 1.6, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření (xxxxxxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60 % xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
V zájmu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xxxxx xx oxidační xxxxxxxxxx, xxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Není-li xxxx tak, podrobí xx látka xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx poměrech. Xxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx do xxxxx prachové housenky x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xxxxxxxxxx směsi.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxx xx každá technika xxxxx x&xxxx;xxxxxx, pro xxx xx neliší xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx &xx; 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx postupem: xxxxxxxx látka xx xxxxxxx, xxxxx zachycený xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx techniku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxx xxxxxxx xxxxx než 105&xxxx;xX, musí xx xxxxx sušit při xxxxxx nižší teplotě.
1.6.1.2 Hořlavá xxxxx
Xxxx hořlavá xxxxx xx používá xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx vrstvě xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx typ, který xx délku více xxx 85&xxxx;% vláken xx 0,020 mm a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx sítem o velikosti xxx 0,125&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxx šarže xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx suší xxx 105&xxxx;xX do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxx předběžné zkoušce xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx z měkkého xxxxx shromážděním xxxxxx, xxxxx projde xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oka 1,6 mm, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a následným xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx teplotě 105 oC xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Ochladí xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, se uchovává x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxx zapálení se xxxxxxx plamen plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx se xxxx zdroj xxxxxxxx (xxxx. při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), uvede xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx a celulosy xxxx dřevité xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatrností.
1.6.2.1 Předběžná xxxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx promíchá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dřevitou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx díly zkoušené xxxxx x&xxxx;1 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxx xx xxxxx malého kužele x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (průměr xxxxxxxx) × 2,5&xxxx;xx (xxxxx) xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx skleněné nálevky x&xxxx;xxxxxxxxx stonkem).
Zkoušený vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx xx xxxxxxx xx kuželu. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a doba xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx xx oxidující, xx-xx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx vzbuzuje xxxxxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxx úplnou xxxx xxxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obsahující 10 xx 90 % hmot. xxxxxxxx, xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Přesnější xxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti hoření xx v mezních případech xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx oxidantu x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx je 250&xxxx;xx xxxxxx a má xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx strany formy xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx xxxxxxxxxx o 2 mm xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx se bez xxxxxxxx xxxxxx mírným xxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx pevný xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx válečkem. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx nehořlavá, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx převrátí a forma xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorek se xxxxxx v digestoři xxxxx xx směr xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx odsávaného xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx a neměla xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit. Xxxxx xxxxxxxxxx zařízení by xx xxxx postavit xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxxxxxxx celulosy a některých xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx, xx reakční xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30&xxxx;xx, xxxx xx doba, xx xxxxxx xx xxxxxx rozšíří xx xxxxxxxxxx 200 mm.
Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, že maximální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyšší, než xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx; v opačném případě xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ze xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx podezření, xx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx, opakuje xx zkouška s inertní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx &xx; 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškách xxxx xxxxx.
Xx grafu xx vynesou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx každou xxxx xxxxx koncentraci xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hoření.
Šest xxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nesmí xxxxx xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx maximální xxxxxxxx hoření xx xxxxxxx s maximální rychlostí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.3).
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
|
— |
identifikace xxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx atd., |
|
— |
jakákoli xxxxxx zkoušeného vzorku (xxxx. xxxxxx, sušení), |
|
— |
zdroj xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx v celé xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hoření xxx.), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxxx látku, |
|
— |
výsledky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx:
|
x) |
xxx předběžné xxxxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxx úplné zkoušce xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx a příslušenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx tvaru xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX PRŮMĚRNÁ XXXXXXXXXX HMOTNOST A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tak rozdílné, xx xxxx xxxxx xxxxxx jedinou metodu x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx polymerní systémy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx veškeré xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použité xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx DIN 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. V případě, xx xxxx nezbytné úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxx normy, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx odkazy. V popsané xxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxxxxxx tak, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx rozpustné xxxxxxxx a polymery x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
|
|
xxx:
Xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx základní xxxxx xxx retenční xxxxx Vi,
Mi xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s retenčním objemem Xx x
x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.
Xxxxx distribuce molekulové xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dána poměrem Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx XXX je xxxxxxxxx metoda, xxxx xxx provedena kalibrace. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s úzkou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulovými hmotnostmi Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx křivka xxxx xxx xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxx xxxxx, byly-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx identické.
Stanovený xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx podmínek určitého xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a separační xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnosti stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx znamená, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a standardem xx xxxxxxxxx hodnoty xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Mn, Xx) lze stanovit xxxxxxx XXX. GPC xx speciální xxx xxxxxxxxxx chromatografie, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx organickým xxxxx. Xxxx xxxxxxxx proniknou xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx velkých xxxxxxx xx tedy xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx velké molekuly xxxxxxxxx do některých xxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Xxxxxxxx molekuly xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menším xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nakonec.
V ideálním xxxxxxx závisí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx obtížné xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kolony x&xxxx;xxxxx objemy mohou xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx provádí například xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Má-li xxx však xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, je nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx strukturou, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Křivka má xxxxxxxxx gaussovský xxxx, xxxxx deformovaný prodloužením xx straně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx lepší xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx hodnocen v závislosti xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hmotnostech xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx typickými xxxxxxxxx:
|
Xx < 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
|
2 000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Mp > 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Mp xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx polystyrenu
Polystyrenové xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zvolených xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, viskozitě xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx k přesycení. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx analytickou xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx obvykle 40 xx 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx vstřikovaným xxxxxxx a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v zásadě xxx xxxxxxxx roztoků vzorku. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). V žádném xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx xx xxxxxxxx, přečistí xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx metoda. Roztoky xx měly být xxxxxxx do 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podle potřeby), |
|
— |
dávkovací xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
|
— |
chromatografické kolony, |
|
— |
detektor, |
|
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx na xxxxx. |
Xxxx být xxxxxxxxx, xxx byl xxxxxx XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxxx kapilár pro XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx vzad xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx rázů. Xxxxxx xx řádově 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx typu xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo několik xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx porézních xxxxxxxxx definovaných xxxxxxxxxx (xxxx. velikost xxxx, xxxxxxxxxx meze). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx na vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx), xxx xx specifických xxxxxxxxxx separace, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xx kolonu xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx touto xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx xxxx xx základní xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx veličinou xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx také separační xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vztahu

kde,
|
Ve, Mx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx s molekulovou xxxxxxxxx Xx, |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx polystyren x&xxxx;10xxxx větší molekulovou xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx definováno xxxxx xxxxxxx:

xxx,
|
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu píku, |
|
W1, X2 |
= |
xxxx xxxxx píků xx základní xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xx xx xxxxx faktorem 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla musí xxx vysokou čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečně velký xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx čerpadlem na xxxxxx odstraněny xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (vstřikovací smyčky, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx dojít xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx píků, xxxx xxx objem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx větší xxx 10 μl, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a viskozity. x&xxxx;xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Xxxxxxxx-xx xx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx rozpouštědla, xxx xxxxxx jiné xxxx xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX detektory x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx být použita xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimenty. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx Mn, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx relativními hodnotami xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx píku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx body a pro xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, se požaduje xxxxxxx xxx naměřených xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx a hmotnostně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx xxxx elektronickým xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v bodě 1.2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxx ASTM X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx být znázorněna xx xxxxx tabulky xxxx graficky (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proti xxx M). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx řád xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxx 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxxxxx mezi 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, inertní xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, nečistoty, |
|
— |
dávkovací xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx systém, |
|
— |
separační xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxx velikost pórů, xxxx separačního xxxxxxxxx xxx., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx účinnost (rozlišení xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx o symetrii pík, |
|
— |
teplota xxxxxx, xxxxxx řízení xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx měření), |
|
— |
systém xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o kritériích xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx koeficient, xxxxxx xxxxxxx chyb atd.), |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxx extrapolacích, předpokladech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provedených xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu a při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx času: xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx hodnocení xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx použito, |
|
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, |
|
— |
popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (mg/ml), |
|
— |
pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx informace a pozorování xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Yau, X.X., Xxxxxxxx, X.X., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and Xxxx. |
|
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Standard Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Molecular Weight Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Size-Exclusion Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx and Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx jiných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (Xx) polymerů
Gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx tehdy, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx sada xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx srovnatelná xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vyskytnou-li xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx použití XXX xxxx očekává-li xx, xx xxxxx nevyhoví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na Xx, (což xx xxxxx potvrdit), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody, xxxx jsou:
1. Využití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx v měření zvýšení xxxx varu (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx založena xx skutečnosti, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxx tuhnutí xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Mn &xx; 20&xxxx;000. |
|
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx par: spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxx přidáním x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20 000 (xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxx xxxx xx omezený význam). |
|
1.3 |
Membránová xxxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, tj. přirozené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx membránou xx zředěného do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Při zkoušce xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztok obsahuje xxxxxxx. Pronikáním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 3, 4). Použitelnost: Xx od 20 000 xx 200&xxxx;000. |
|
1.4 |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vypařování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx celkové struktury xxxxxxxx, tak povahy xxxxxxxxx skupin xxxxxxx (xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo titrací xxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx xx xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivostí).
3. Literatura
|
1) |
Billmeyer, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Science, 3xx Xxx., John Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxx, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Methods. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Xxxx X&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx., Marcel Xxxxxx, Xxx York. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Polymers xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Testing xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., J. Wiley xxx Xxxx, pp. 25–52. |
|
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Practice xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Determinationn xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Wiley xxx Sons. |
|
7) |
Schröder, X., Xüxxxx, G., and Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Characterisation, Carl Xxxxxx Verlag, Xxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., (1975). End-Group Xxxxxxxxxxxxxx, Chapter 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Part X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
9) |
Xxxxx, X., xx xx. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Chemistry, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xx pokryly všechny xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx při separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx polymerní systémy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxxx xxxxxx. Není-li XXX xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami (viz xxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx xx xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. V případě, že xxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx zdůvodněny. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx odkazy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná pro xxxxxx xxxxxxxx, např. xx vodě rozpustné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Nízká molekulová xxxxxxxx xx konvenčně xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1 000.
Početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx stanoví xxxxxx xxxxxx rovnic:
|
|
|
kde,
|
Hi |
= |
je výška xxxxxxx detektoru xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx frakce xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx údajů. |
Šířka distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx GPC xx xxxxxxxxx metoda, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. K tomuto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Mn x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx distribucí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx identické.
Stanovený xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx platný xxxxx xx specifických xxxxxxxx xxxxxxxx experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxx především xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (nebo směs xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx tímto způsobem xxxx relativními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx jako „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx znamená, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bude x&xxxx;xxxxxxxxxx xx strukturních a chemických xxxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx více xx xxxx lišit. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. poly(ethylenglykol), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), poly (akrylová xxxxxxxx), musí být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Mn, Mw) xxx stanovit metodou XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx, xxx němž xx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx průchodu xxxxxx kolonou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Malé xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, zatímco velké xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pronikají xx xxxxxxxxx pórů x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx poloměrem xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx pronikají xx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx nakonec.
V ideálním xxxxxxx xxxxxx separace xxxxx xx velikosti molekul, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vyhnout se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Nestejnoměrné xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx měřením xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx xxxxxx přiřazena xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx kalibrovat xxxxxx polymery xx xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na vodorovné xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx o nízké hmotnosti xx xxxxxx z této xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx správný xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx nízkomolekulárních látek xxxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxx xxxx celku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxx než 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx požadovaná opakovatelnost xxxxxxxxx korekcí vnitřním xxxxxxxxxx. Polydisperzity xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami:
|
Mp < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
|
2&xxxx;000 ≤ Xx &xx; 106 |
Xx/Xx < 1,05 |
|
Xx &xx; 106 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
(Xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvoleném eluentu. Xxx xxxxxxxx roztoků xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xx vstřikovaném objemu, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx detektoru. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem musí xxx přizpůsoben délce xxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8 mm xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μl. Větší xxxxxx jsou možné, xxx neměly by xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx objemem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx platí v zásadě xxx xxxxxxxx roztoků xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodném rozpouštědle, xxxx. v tetrahydrofuranu (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx filtrací přes xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx použity xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a přísad
Korekce xxxxxx xxxxxx s M < 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přítomných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složek (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx přísad) xx xxxxxxx nezbytná, xxxx-xx naměřený obsah &xx; 1 %. Dosáhne xx toho xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxxx eluátu XXX.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx průchodu xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx jej rozpustit. Xxxxxxxxxxxxxx eluátu xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Zpracování xxxxxx xx GPC závisí xx analytické xxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Aparatura xxx XXX xxxxxxx z těchto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx čerpadlo, |
|
— |
tlumič xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
|
— |
detektor, |
|
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx xxx zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx k použitým rozpouštědlům (xxxx. použitím ocelových xxxxxxx pro THF).
1.6.5 Vstřikování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxx dávkovačem xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Příliš xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx nebo xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx působit xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě by xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Průtok xx řádově 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx vzorku xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kolona xxxx několik za xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností (xxxx. xxxxxxxx xxxx, vylučovací xxxx). Xxxxx separačního xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), tak xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx kolona nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx počtem xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx THF xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné látky xx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx teoretických xxxxx xx dán xxxxx rovnicí:
|
|
nebo |
|
kde,
|
N |
= |
je xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
Xx |
= |
xx eluční xxxxx xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx píku xx xxxxxxxx čáře, |
|
W1/2 |
= |
šířka xxxx x&xxxx;xxxxxxxx výšky. |
1.6.8 Separační xxxxxxxx
Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx šířku xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx účinnost, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx kalibrační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vztahu:

kde,
|
Ve, Mx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx s 10krát xxxxx xxxxxxxxxxx hmotností. Xxxxxxxxx systému je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: |
xxx,

xxx,
|
Xx1, Xx2 |
= |
xxxx eluční xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx (xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxx než 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxx xxxxxxx čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx atmosférou) musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kalibraci xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx před jeho xxxxxxxx čerpadlem na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání koncentrace xxxxxx eluovaného x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx dojít ke xxxxxxxxxx rozšíření píků, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx. Neměl xx xxx xxxxx xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a viskozity. X&xxxx;xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx xxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx jiné typy xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být použita xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeny xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx pokusů xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx výslovně xxxxx, xx naměřené hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do grafu xxxxxxx log Mp (xxxxxxx Xx xx xxxxx maxima xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Pro xxxxx řád hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx body a pro xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx se určí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx stanovení xx xxxx křivky odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 000 podle xxxxxxx koriguje na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxx xx v koloně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx polymer, je xxxx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší než xxxxxxxxxx hmotnost rozpuštěné xxxxxx, x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, došlo xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Návod xx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (diferenciální četnost xxxx kumulativní četnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). V grafickém xxxxxxxxxx xx měl xxx xxxxx řád molekulové xxxxxxxxx xxxxx 4 cm x&xxxx;xxxxx xxxxxx píku xx xxxx xxx xxx 8&xxxx;xx. U integrálních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx přibližně 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
|
— |
dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx plyn, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, nečistoty, |
|
— |
dávkovací xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx informace o charakteristikách xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
|
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), separační xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx píků, |
|
— |
teplota xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx, je-li xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx záznam x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx xxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx naměřené xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxx dokumentovány x&xxxx;xxxxxxx, která musí xxx xxxxx kalibrační xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podílu s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxx provedeny, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxxxx celkového vzorku, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx objemu nebo xxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o mezích xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, |
|
— |
popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx charakteristik xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx zkušebních xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Teil 1. |
|
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, J.J., xxx Xxx, D.D. eds. (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx method xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Liquid Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Gel Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). American Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx method xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Size-Exclusion Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymer, dochází xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxxxx xxx filtraci xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lomu (xx/xx) polymeru, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dn/dc, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx uvedeném xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx poly(methyl-methakrylát) (XXXX).
Xxx xxxxxxx kalibraci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= R/(C × X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
|
X |
= |
xx konstanta refraktometru (μX/x/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX (μV/s), |
|
C |
= |
je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PMMA (xx/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxx (xx) x |
|
xx/xx |
= |
xx přírůstek xxxxxx xxxx xxx XXXX v tetrahydrofuranu (ml/mg). |
Pro xxxxxxxx XXXX jsou xxxxxxx xxxx xxxxx:
|
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
|
X |
= |
1,07 xx/xx |
|
X |
= |
0,1 xx |
|
xx/xx |
= |
9 × 10–5 ml/mg |
Výsledná xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx použije xxx xxxxxxx teoretické xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXX XX 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx v odkaze (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxx dále xxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx metoda xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoumat xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metodami. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zdůvodnění.
1.2 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Chování xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx A.6 Xxxxxxxxxxx xx vodě, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx uvedenou xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. mlýnek xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx řízení xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx filtrační systém, |
|
— |
vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx síta. |
1.5.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx vzorek musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xx použití vhodného xxxx na xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx může xxx nezbytné chlazení. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx drceny při xxxxxxx kapalného dusíku (1).
Xxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxx zmenšena xx xxxxxxx; výsledky xx xxxx xxx zaznamenány. Xx zprávě je xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx rozdrcený xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátkami se xxxxxx xx 10 g zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx 1 000 ml xxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx měl xxx xxxxx xxxx upraven.
Nádoby xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx třepou xxx 20 oC. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Po 24 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vodnou fázi, xxx xxxxxxxx rozpustnost xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny na xxxxxx nebo odstředěné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozlišit nečistoty x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podíly xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX. Hodnot xX lze xxxxxxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx. kyseliny chlorovodíkové, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čistoty xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx provedena xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx. Nejsou-li xxxx xxxxxx metody k dispozici x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx dodatečná zkouška. Xxxx dodatečná xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx použije 10xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx polymeru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce.
1.5.4 Analýza
1.5.4.1 Zkouška s jednou xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx korekce xx xxxxx nepolymerních složek.
Analýza xxxxx xxxx xx xxxxx celkového polymerního xxxxxx je xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx.
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxxxxxx persíranem xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx XX2 a následnou XX xxxxxxxx xxxx chemickou xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx spektrometrií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (XXX) xxx silikonové polymery xxxx xxxxxxxx obsahující xxx, |
|
— |
XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LC-MS) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX nebo UV xxx.) xxxx AAS/ICP xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx možná, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s vodou, xxxx. chlorovaným xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Jakékoli složky, xxxxx xxxx identifikovány xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx odečtou, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx množství takových xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zbytek xxxxxxxxx XXXX nebo XX, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a aby tak xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx pouhé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx suchého xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx velikostmi xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nerozpuštěného nebo xx xxxxxxxxxxxxx podílu xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx zbytky polymeru, xxxx by být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není vyčištěna xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxxxx opět xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxx 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx hmotnosti.
2. ÚDAJE
2.1 ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxxx xx xxx nádob xx xxxx být xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx mg/l) nebo v jednotkách xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx xx/x). Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrodatné odchylky (XXX). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro celkovou xxxxx (polymer + xxxxxx přísady xxx.) x&xxxx;xxx samotný xxxxxxx (xx. xx xxxxxxxx xxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SE XXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx experiment by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XXX xx vodných extraktech xxxx trojích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx C/l) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx výchozího xxxxxx (xxxxxxx mg X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx přímá xxxxxxx nezbytná.
Měly xx xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx zbytků vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx počátečních xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx vypočteny průměrné xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
|
— |
dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, xxxxxxx, nečistoty, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx použitých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, rozepsané xxxxx xxxxxx polymeru, xxxxxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx TOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx pH xxxxxxx vzorku, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx při slepém xxxxxx, |
|
— |
xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xx chemickou nestálost xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Prüfzwecke. |
A.21 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo intenzitu xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, která xx xx důkladném xxxxxxxxx samovolně xxxxxx. Xx založena xx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx hoření (1) a je jí xxxxxxxxxx. Vzhledem k tomu, xx tato xxxxxx X.21 xxxx v prvé xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx s dalšími referenčními xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxx je z rozboru xxxxxxxxxxxx vzorce zcela xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx s jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx reagovat exotermicky.
Před xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výbušných xxxxxxxxxxxx látky.
Tato xxxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx látky, plyny, xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx prováděna, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx nárůstu xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx průběhu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx použije 65&xxxx;% (hmot.) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpokládá, xx výsledky xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(11), je vhodné xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx smísí x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vpraví xx xx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx třeba xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx celá xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx nad atmosférický xxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx neměl xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 %. Xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30&xxxx;% xx xxxxxxxxx, proces xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx látka
Jako xxxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx vláknitá celulosa x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 50 do 250 μx a středním xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Suší xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25 mm 4 xxxxxx při 105&xxxx;xX do konstantní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx vysoušedlem xx xx vychladnutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx vysušené xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Aby xxxx xxxx hodnoty xxxxxxxx, doba xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx celou xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tlakové xxxxxx. Xxxxxxx je ocelový xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průměru 60&xxxx;xx (viz xxxxxxx 1). Xxxxx xx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx manipulace při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx má xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx xxxx koncích xx xx hloubky 19&xxxx;xx xxxxxxxxx a opatřena xxxxxxx, xxx xx xx mohla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1'' Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx (XXX) nebo xxxxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x k nezploštělým xxxxxx xx xx xxxxxxx stěny xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx pro xxxx xxxxxx je xxxxxxx do xxxxxxx 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx závitem xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu) xx konci bočního xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost. Xxxxx xxxxxx přesahuje xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx x&xxxx;xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx membránové xxxxx tlaku. Xxx xxxxxx jakékoli xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx proti xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xx 2 070 xXx reaguje nejpozději xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx ramene xx xxxxxxx zažehovací xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx od xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx zátku xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx diskem (průtržný xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx zátkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. V případě xxxxxxx se inertním xxxxxxxx zajistí plynotěsnost xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) drží xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx z měkké xxxxx o rozměrech 235 mm × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx a ze 185 mm xxxxxxxx xxxxxx hranolu x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.
Xxx xxxxxxxxxx strany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx podstavec xx tvaru 86 mm xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx plochých nožičkách. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xx xxxxxx konci hranolu xx vykrojení o šířce 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46 mm, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx rameno xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xx xxxxxx – xxxxxxxxxx zátkou xxxxxx – zasazena xxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx nižší stranu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6&xxxx;xx. Tlakovou xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx dva 7&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx šrouby xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx straně. Xx xxxxx díl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx dva 12&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx pásky, které xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobu xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xx/Xx xxxxx o délce 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx a odporu 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx se pomocí xxxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx a připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Xxx xxxxx podoby cívky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Vzdálenost xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cívky xx xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx xxxxx elektrody xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx zážehového xxxxx xxxx cívkou x&xxxx;xxxx xxxxxxx nádoby xxxxxxxxx keramickým pláštěm. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx vybavené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx disku, se xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx zátkou xxxx. Xx skleněné xxxxxxx xx xxxxxx skleněného xxxxxxxx smíchá 2,5 g kapaliny, xxxxx má být xxxxxxxx, s 2,5 g usušené xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx stát xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx třeba xx xxxxxxx pokračovat. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx směs xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx v těsném xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx při xxxxxx xxxxxxx k deformaci cívky, xxxxx by xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx tlakové nádoby xx vloží xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx. Naplněná xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx umístí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx zdroji napájení x&xxxx;xxxxxx 10 A. Od zahájení xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx nemělo xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx snímače tlaku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, který umožňuje xxx xxxxxxxxx, tak xxxxxx xxxxxx časového xxxxxxx tlaku (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx průtržný xxxx, xxxx po xxxx 60 sekund. Xxxxx se průtržný xxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxx xxxxx na případné xxxxxxxxx xxxxx. Provede xx pět xxxxxx xx zkoušenou a referenční xxxxxx (xxxxxxxxxxxx látkami). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx na 2 070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (infuzoriovou xxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se vyjasnil xxx reakce.
2. ÚDAJE
Doba nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx).
Xxxxxxx se průměrná xxxx nárůstu xxxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx se.
Příklady xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx (18)
|
Látka (19) |
Průměrná xxxx xxxxxxx tlaku xxx směs x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (ms) |
|
Dichroman xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
20&xxxx;800 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;700 |
|
Xxxxxxxx železitý, nasycený xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok |
1 686 |
|
Chloristan xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
777 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;250 |
|
Xxxxxxxx dusičná, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50 % |
121 (20) |
|
Kyselina xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% xxxxx roztok |
26 690 |
|
Dusičnan xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
&xxxx;(21) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx, 40 % xxxxx roztok |
2 555 (20) |
|
Dusičnan xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx roztok |
4 133 |
|
Inertní xxxxx |
|
|
Xxxx: celulosa |
(21) |
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce by xxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxx, xxxxxxx, čistotu xxx. zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx měření, |
|
— |
výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx průměrné doby xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx důvodů, |
|
— |
všechny další xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ (22)
Hodnocení xxxxxxxx xx xxxxxxx xx těchto xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
x) |
x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx x&xxxx;xxxxx, kterou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx oxidující, xxxxx:
|
x) |
xx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx vznítí, xxxx |
|
x) |
xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 (hmot.) xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx směsi 65 % (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dusičné a celulosy xxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx výsledků potřeba xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx látky s inertním xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxx xxx Criteria. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx No: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, page 342. Xxxx O.2: Test xxx xxxxxxxxx liquids. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx: xxxx xxx použito xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.
(2) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.
(5) Tato xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx jednoduchý xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ebuliometru.
(6) Platí xxxxx xxx xxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno.
(7) V závislosti na xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Pa.
(9) Např. xxx xxxxx předpisů XXX xxx xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. x&xxxx;xxxxxx 1 xx používají 50&xxxx;% (hmot.) kyselina xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx sodný
(12) Např. prášková xxxxxxxx Xxxxxxx Column Xxxxxxxxxxxxxxx Cellulose Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx Karla Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx vlhkosti xxx xxxx dosáhnout xxxx. zahříváním při 105&xxxx;xX za xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx s možným xxxxxxxxxx xxxxxxx a musí x&xxxx;xxxx xxx nakládáno xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx větším xxx xx xxxxxxxx xxx pokus; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx do xxxxxxx nádoby. Xxxx xx připravuje xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx cívky.
(18) Klasifikace xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx se připraví xxx 20&xxxx;xX.
(20)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx porovnávacích xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx dosažen.
(22) Interpretace xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx předpisů XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX B: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXX A JINÝCH ÚČINKŮ XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX XXXX
|
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX DÁVKY |
|
B.1.b |
AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX |
|
X.2 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
|
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
|
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX |
|
X.5 |
XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ/LEPTAVÉ XXXXXX XX XXX |
|
X.6 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX |
|
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
|
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.9 |
XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
|
X.10 |
XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXX XX VITRO |
|
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX V BUŇKÁCH XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX MIKROJADER XX XXXX |
|
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX REVERZNÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.15 |
XXXXXXXX MUTAGENITY X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX XX GENOVÉ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.16 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX SAVCŮ XX VITRO |
|
B.18 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – NEPLÁNOVANOU XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN XXXXX |
|
X.19 |
XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX IN XXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX XX RECESIVNÍ LETÁLNÍ XXXXXX VÁZANÉ NA XXXXXXX U DROSOPHILA MELANOGASTER |
|
B.21 |
ZKOUŠKY XX TRANSFORMACE XXXXXXX XXXXX IN VITRO |
|
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXX |
|
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
|
X.24 |
XXXX XXXX XX XXXXXX |
|
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX U MYŠÍ |
|
B.26 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX (90XXXXX OPAKOVANÁ INHALAČNÍ XXXXXXXX NA HLODAVCÍCH) |
|
B.27 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX TOXICITY XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.28 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ APLIKACE XX XXXXXXXXXX) |
|
X.29 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
|
B.30 |
ZKOUŠKA CHRONICKÉ XXXXXXXX |
|
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX VÝVOJOVÉ XXXXXXXX |
|
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
|
X.33 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
|
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXXXXXXX |
|
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.36 |
XXXXXX TOXIKOKINETIKY |
|
B.37 |
POZDNÍ NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX |
|
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE |
|
B.39 |
ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX XX VIVO |
|
B.40 |
LEPTAVÉ XXXXXX NA XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
|
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX KŮŽE |
|
B.41 |
ZKOUŠKA FOTOTOXICITY 3X3 XXX XX XXXXX |
|
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
|
X.44 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: METODA XX XXXX |
|
X.45 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX VITRO |
OBECNÝ XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx nečistot, a její xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx stálosti, xx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxxxxx jakékoli xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx informace pro xxxxx způsobu xxxxxxxx, xxx xxxxx každé xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a její xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxxxxx hlavních xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx obsaženy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx přísná kontrola xxxxxxxx prostředí a správná xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx testovacím druhům. Xxx xxxxxxx, myši x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70 %; xxx xxxxxxx se doporučuje xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 až 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx citlivé xx xxxx teploty x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx do závěrečné xxxxxx o studii.
Osvětlení by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xxxxxxxxxxx o světelném xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx a uvedeny v konečné xxxxxx studie.
Není-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být zvířata xxxxxxx jednotlivě nebo xxxxxxxx v klecích xx xxxxxx skupinách stejného xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx skupinách, xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxx pět xxxxxx.
Xx zprávách x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx zvířatech je xxxxxxxx uvést typ xxxxxxx xxxxx a počet xxxxxx chovaných x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx během xxxxxxxx xxxxxxxx látce, xxx xxxxx kterékoli xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Pokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složkou potravy. Xxxxxxx takové xxxxxx xx měla být xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky. Může xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxx řídit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx toxicitu xx znám, nesmí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx kterých xx xx xxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx xx vývoj x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx současné zkoušky xx zvířatech, xxx xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx méně xxxxxxx xxxx xx v nich xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx po xxxx xxxxxxx do praxe xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xx možné, xxx charakterizaci nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx klasifikaci a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx výsledky studií xx zvířatech x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účincích na xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe, aby xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx podobnější xxxxxxxxx xxx xxxxxx v pokynech XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx literatuře xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – METODA XXXXX DÁVKY
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX TG 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxx koncový xxx xxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 navrhla Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společnost xxxx xxxxxxx k testování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx přístup xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx o pozorování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z řady xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx v roce 1992 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Následně xxxx pomocí matematických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxxx studie společně xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx B.1.a.
Podstatou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx v hlavní xxxxxx, xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx podávány. Xxxx xxxx xxxxx podávat xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo výrazně xxxxxxxxxx účinků vyvolávají xxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx humánně xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce. Kritéria xxxxxxxxxxx o utracení umírajících xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx blížícího se xxxxxxx jsou předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx informace o nebezpečných xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zařazení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které způsobují xxxxxx xxxxxxxx (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx je totožnost x&xxxx;xxxxxxxx struktura xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxx látky, xx xxxxx xxxx xx vivo, xxxxxxxxxxxxx xxxxx o strukturně příbuzných xxxxxxx a očekávané xxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx byli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přesvědčeni, xx xxxxxxx xx význam xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a pomůže xxx xxxxxx vhodné výchozí xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxx xxxx více xxxxx látky během 24 hodin.
Opožděný úhyn: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 hodin xxxxxxx xxx nejeví xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx později během xxxxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti pokusného xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxx (3)), xxx xxx podání další xxxxx fixní xxxxx xxx u většiny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, stavu xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx uhynutí.
GHS: Globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) a Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Meziorganizačním xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx s chemikáliemi (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx viz xxxx Humane Endpoint Xxxxxxxx Document (8)).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx očekávat, že xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla xxxxxx orální xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (mg/kg).
Limitní xxxxx: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx stav xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx zvíře xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o smrti, xxxxxxx doba úhynu xx známá a předchází xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. neschopnost xxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Skupinám xxxxxx xxxxxxxx pohlaví xx xxxxxxxx xxxx xxxxx dávka 5, 50, 300 a 2 000 xx/xx (xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxx 5 000 xx/xx, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx studie xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, že xxxxxx některé příznaky xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinky xxxx xxxx. Klinické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx a blížícím xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxxx xx pokračuje, xxxxx nebude xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zřejmou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx ani xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxx pokud xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nejnižší xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx používají xxxxxx (7). Xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx o konvenčních xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx mezi xxxxxxxxx xx obvykle malý xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (10). Pokud xxxx xxxxxxxx o toxikologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx citlivější xxxx pravděpodobně samci, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, je nutné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx staré x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx předchozí xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být minimálně 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nerušenému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx identifikace se xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx obecně xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx má xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produkt xxxx xxxx, může xxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx následného xxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx vyžadováno některými xxxxxxxxxxx xxxxxx. Ani x&xxxx;xxxxxx případě nesmí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, kterou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. U hlodavců xx objem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx připadá v úvahu x&xxxx;xxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx všech případech, xxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx případně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U vehikul xxxxxx než xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podáním, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxx, xxx xxxx používán, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Pokud výjimečně xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx noc, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx však xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx hladovění xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx zkoušená xxxxx. Po xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx látka po xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx studii. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx diagramu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx ukončena, jakmile xxx xxxxxxxx výchozí xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxxx pokud xx xxx xxxxxxxx xxxxx dávce xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx toxicitu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xx vitro xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a strukturně xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx činí 300 mg/kg.
Mezi xxxxxxx dávky každému xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx minimálně 24 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxxxxxx 14 xxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy, lze xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 3). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kategorie 5 XXX (2 000–5 000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx a měly by xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx existuje xxxxx pravděpodobnost, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx význam xxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx zvíře, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx studie xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx potvrzení klasifikace, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx zvířeti xx xxxx xxxxx 5 mg/kg. Pokud xxxx xxxxx zvíře xxxxx, xxxx kategorie 1 XXX potvrzena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, dávka 5 xx/xx xx podá xxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vysoké, xxxx xx být xxxxx zvířatům xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx zacházení xx zvířaty. Xxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům xx měl xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx možné xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, pravděpodobně xxxxxxx. Pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx druhého xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx podána xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx výskyt xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx xx počet xxxxxx, xx nichž xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx zkoušena) xxxxx xx xxxxxxxx A (2 xxxxx více xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (kategorie 1, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx úhynů xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xxxx). Navíc xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx systému EU, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx globálně harmonizovaný xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxx xxxxx xxxxxx jeden xx xxx xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx klasifikační xxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx studii znovu xxxxxxxxx úroveň dávky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Zkušenosti xxxxxxx, xx nejpravděpodobnějším xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovně xxxxx xxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jemuž xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxxx výjimečných xxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxx xxxxxxx v hlavní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie).
Časový interval xxxx xxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxxx závisí xx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávce xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx zvířata, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka, přežila. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ponechat dobu 3 nebo 4 xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx interval xxx podle xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. v případě xxxxxxxxxx reakce.
Při xxxxxxxxx xxxxxxx nejvyšší fixní xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx popsané x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx také 1.6.2).
1.5.3.2 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, že zkoušený xxxxxxxx xx pravděpodobně xxxxxxxxx, xx. je xxxxxxx pouze nad xxxxx xxxxxxxxxxx limitních xxxxx. Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ze znalostí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxx xxx se očekává, xx zkoušený materiál xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx slouží xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (nebo xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx níž xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx dalším xxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx minimálně jednou xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx prvním 4 hodinám, x&xxxx;xxxx xxxxx xx dobu 14&xxxx;xxx xxxxx případů, xxx je xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx úhyn. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doby jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx srsti, na xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, křečím, slinění, xxxxxx, xxxxxxxx, spánku x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx xx xxxxxxx utratí. Xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx zjištěn xxxxxx xxxx, je xxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx poté. Vypočítají xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx přežila, xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx dodržování pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) se xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 nebo xxxx hodin xx xxxxxx podání xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
2. ÚDAJE
Měly by xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, přičemž xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitých xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx příznaky toxicity, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx, časový xxxxxx a vratnost toxických xxxxxx a pitevní xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx Toxicology Society Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xx their xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
|
2) |
Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Shillaker, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxx xx xxx XXX xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx for their xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
|
3) |
Van xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Koundakjian, X.X., Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, N.J. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxx-xxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxx XX50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
|
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Curnow, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx fixed-dose xxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx., 30, 313–324. |
|
5) |
Stallard, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Human Xxxxx. Toxicol. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Ridgeway, P. (2002). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx revised xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Hum. Xxx. Toxicol., 21, 183–196. |
|
7) |
XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Paris |
|
8) |
OECD (2000). Xxxxxxxx Document xx xxx Recognition, Xxxxxxxxxx and Use xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Humane Endpoints xxx Experimental Animals Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 19. |
|
9) |
OECD (1998). Harmonised Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx in Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
10) |
Xxxxxxx, R.L., Xxxxxxx, J.A., Xxxx, X.X., Bruce, X.X., Xxxxxxx, K.A., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, J.A. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Comparison xx the Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, and Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
|
11) |
Chan X.X&xxxx;xxx A.W. Hayes (1994) Xxxxxxx 16 Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. 3xx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Xxxxx Xxxxx, Xxx. Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 2
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX HLAVNÍ STUDII


DODATEK 3
XXXXXXXX KLASIFIKACE XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX HODNOTAMI XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx kategorii xxxxxxxxxxxxx 5 mají umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx okolností xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se předpokládá, xx se xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 nebo LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx od 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Xxxxxxxx xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definované xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (v GHS xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xx xx této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx některého xx způsobů xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, a to x&xxxx;xxxxxxxxxx na výskytech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé důkazy xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na zvířatech xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx člověka vyplývají xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, odhadem xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX PŘESAHUJÍCÍCH 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx-xx to odůvodněno xxxxxxxxxxxx regulačními xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nejvyšší úrovně xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 000 mg/kg xxxxxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx existuje velká xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx studie
Pravidla pro xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5 000 mg/kg. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx k nutnosti xxxxxxx xx druhém xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Výsledky X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx výchozí xxxxx xxxxxx studie. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxx 2 000 mg/kg xxxxxx výsledky B nebo C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx studie 2 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxx B a C budou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) vyžadovat xxxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx a/nebo ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx nebude podle XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5 000 mg/kg, zkoušení xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx přiřadí xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx výsledku X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx nebude xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx xx klasifikaci xxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))


X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx tři xxxxxxx stejného xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx průměrně xx xxxxxxx 2 až 4 kroků. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx metody akutní xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx s hodnotami XX50 xxxxxxxxx z literatury.
Obecný xxxxx xxxxxxxx se výběru xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx obsahuje xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx B.1.b.
Není xxxxx podávat xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo značně xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx uhynutí xxxx xxxxxxxxx samostatného xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávek a její xxxxxxxx umožňují xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx tato xxxxxx neslouží k vypočtení xxxxxx hodnoty XX50, xxx umožňuje určit xxxxxxxxxx rozpětí expozice, xxx které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncovým xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 % x&xxxx;xxxxx xxx 100 %. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx váže x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a opakovaného xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx vezme xxxx provedením xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, výsledek xxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxx xxxxx in xxxxx xxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx informace jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx všichni xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx výchozí xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xx xxxxxxxx na nepříznivé xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 hodin xxxxxxx xxx nejeví xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xxxx. mg/kg).
GHS: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Odborného xxxxxx OSN xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) a Mezinárodní xxxxxxxxxx práce (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx plánovanou xxxxx xxxxxxxxxx. Příznaky svědčící x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zahrnovat xxxxx, xxxxxx xx boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
LD50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx xxxxx, u níž xxx xxxxxxxx, že způsobí xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: označuje xxxxxxxx přípustnou dávku (2&xxxx;000 nebo 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx (více xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9)).
Xxxxxxxxxxxxx úhyn: přítomnost xxxxxxxxxx příznaků svědčících x&xxxx;xxxxx, přičemž xxxx xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v budoucnosti, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx potravě (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Podstatou xxxxxxx xx, xx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu zvířat x&xxxx;xxxxxxx kroku, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx klasifikaci. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Látka xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, jimž xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kroku, xx.:
|
— |
xxxx xxxxx žádné xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx stejná xxxxx dalším xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx zvířatům x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky do xxxxx z řady tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx hlodavce xx xxxxxx, avšak xxx xxxxxx i jiné xxxxx xxxxxxxx. Obvykle xx xxxxxxxxx samice (9). Xx xx proto, xx přehled literatury x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx pohlavími xxxxxxx malý rozdíl, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx xx xxxx pohlaví. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky 8 xx 12 měsíců xxxxx a jeho hmotnost xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířata xx xxxx být 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), relativní vlhkost xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx měla být xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxx chována v klecích xx skupinách xxxxx xxxxx, xxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxx zvířete.
1.4.3 Příprava zvířat
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx označí x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx měla xxx xxx všech úrovních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx objemu xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produkt xxxx xxxx, může xxxx být použití xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxx a je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx objem dávky. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí na xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx objem xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dávkovaného xxxxxxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, doporučuje xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx v pořadí xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vehikulech. X&xxxx;xxxxxxx jiných xxx xxxx xxxx xxx xxxxx toxikologické charakteristiky. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxx, kdy xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jako xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx v jedné xxxxx pomocí žaludeční xxxxx nebo vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx není možné xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx menších xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx nemají xxxxxxx xxxxxxxx potravu (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, myším 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx ponechává. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx látka. Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx další 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, může xxx podle xxxxx xxxxxx nezbytné poskytnout xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx zvířata. Xxxxx, xxxxx xxxx použita xxxx výchozí, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx fixních xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Výchozí dávka xx xxxx být xxxxxx, která nejpravděpodobněji xxxxxx xxxxxxx některých xxxxxx, jimž xxxx xxxxxx. Xxxxxx, který xx nutno x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx dodržet, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 jsou xxxxxxx xxxxxx týkající se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX xx xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx globálně harmonizovaný xxxxxx (GHS).
Pokud xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx úmrtnost xxxxxxxxxxxxxxx, xx nutné provést xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxx o látce, xxxxx xx být xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx žádné informace, xxxxxxxxxx se, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx výchozí xxxxx 300 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx době nástupu, xxxxxx a závažnosti příznaků xxxxxxxx. Xxxxxx další xxxxx xxxx odloženo, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno specifickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). S ohledem xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxx na zvířatech x&xxxx;xxxxx kategorie 5 XXX (2 000–5 000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxx mít xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška xx používá xxxxxxxxx xxxxx, má-li xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx netoxický, tj. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dávek. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx o podobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složek, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxx provést xx xxxxx xxxxxxxxx (tři xxxxxxx xx xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx lze xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 2). Projeví-li xx úmrtnost vyvolaná xxxxxxxxx látkou, budou xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx dávky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednou xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx věnuje xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx dobu 14 dnů xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx zvířata xx xxxxxx vyjmout x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, nebo xx zjištěn jejich xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx stanovena xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx zotavení, a může xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prodloužena. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx objeví a vymizí, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (12). Veškerá xxxxxxxxxx xx systematicky zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx xxxxx jednotlivě.
Další pozorování xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Vezmou xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Endpoints Guidance Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se známkami xxxxxxxx bolestí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx poté. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a zaznamenají se. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, zváží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx těch, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx zvážit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u zvířat, která xxxxxxx 24 nebo xxxx hodin, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx by xxxx xxx všechny údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, časový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx o zkoušce
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx X., Xöxxx-Xxxxx Xx. Xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx in Acute Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
|
2) |
Xxxx X., Riebschläger M., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Kayser X.&xxxx;(1989). Xxxx Xxxx xxx Bestimmung xxx xxxxxx Toxizität xxx Xxxxxxxxxxx. Bundesgesundheitsblatt 32, 336–341. |
|
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxx U., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Schlede X.&xxxx;(1994). Xxx Biometric Xxxxxxxxxx of the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Oral). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
|
4) |
Xxxxxx W., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx E. (1995). The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxx of the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
|
5) |
Xxxxxx X., and Xxxxxxx E. (1999) Acute Xxxxxxxx Xxxxx Methods: Xxxxxxxxxxx xx XX/XX50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
|
6) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study of xxx Xxxxx-Xxxxx- Xxxxx Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx to xxx XX50 Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
|
7) |
Xxxxxxx X., Mischke U., Xxxxxx W. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study of xxx Acute-Toxic-Class Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670. |
|
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx. |
|
9) |
XXXX (2000) Guidance Xxxxxxxx on the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Clinical Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx for Experimental Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment X&xxxx;19. |
|
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx endorsed xx xxx 28xx Xxxxx Meeting of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Working Xxxxx on Xxxxxxxxx xx November 1998, Xxxx 2, p. 11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx k A, Walker X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx M, Segal X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Comparison of xxx Xx-xxx Down, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Dose Acute Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx 33, 223–231. |
|
12) |
Xxxx X.X.&xxxx;xxx A.W. Hayes. (1994). Chap. 16. Xxxxx Xxxxxxxx and Xxx Irritancy. Principles xxx Methods of Xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXX, XXXXX XX XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xxxxxxxxx postup, xxxxx xx xxxxx sledovat.
|
— |
Dodatek 1A: xxxxxxx xxxxx xx 5&xxxx;xx xx kg xxxxxxx hmotnosti. |
|
— |
Dodatek 1B: výchozí xxxxx xx 50&xxxx;xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx: 300&xxxx;xx na xx tělesné xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka je: 2&xxxx;000&xxxx;xx na xx xxxxxxx hmotnosti. |
Postup xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5&xxxx;XX XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 50 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300&xxxx;XX NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX

XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti 5 xxxx umožnit identifikaci xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nízké, xxxxx xxxxx mohou xx xxxxxxxx okolností xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx předpokládá, xx se jejich xxxxxx xxxx dermální XX50 nebo LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Zkoušenou xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX kategorie 5):
|
a) |
pokud xx do této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1x–1x, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxxxx vyplývají xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx dodržování xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx se zkoušení xx zvířatech v kategorii 5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) xxxxxxxxxxxx a mělo xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx úrovněmi xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx neprovedou.
Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx s dávkou 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx se xxxxx jeden xxxx (xx.&xxxx;xxx zvířata). Pokud xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx dávka, xxxxx, pokračuje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx první zvíře xxxxxxx, podá xx xxxxx dalším xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx jedno xxxxx xx tří, očekává xx, xx hodnota XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx dávky 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
XXXXXXX 3
XXXXXX XXXXXXXX B.1.b: Pokyny xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))




X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx o distribuci velikosti xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, teplotě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Několik xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx xxxxx koncentraci. Xxxxxxxx xx pozorují účinky x&xxxx;xxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxx utratit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; nesmějí xx podávat xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx způsobují xxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v takových podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx mladých zvířat, xxxxx se přiřadí xx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx používaného xxxxxxxxxxx zařízení, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx vhodné velikosti.
Je-li xx nezbytné, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby v ovzduší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a v tomto xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx vehikulum xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxx toxické xxxxxx. Xx xxxxx použít xxxxxxxxx údaje, pokud xx to xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, pokud nejsou xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx používané laboratorní xxxxx. Na začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat u obou xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné střední xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (pět xxxxx x&xxxx;xxx samců). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx se v akutních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx druhů, xxx xxxx xxxxxxxx, měl xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxxxx toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách by xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, nejméně xxx, x&xxxx;xxxx by být xxxxxx odstupňovány, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s vhodným rozsahem xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx závislosti koncentrace-mortalita, x&xxxx;xxxxx je xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx x&xxxx;5 samců a 5 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx po čtyři xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx toto není xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vlastností, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s látkou xxxxx 14 dnů xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx expozice xx xxxx být čtyři xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx komora, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx nebo pro xxxxxxxx hlavy xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice usnadní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx cestami.
1.6.2.7 Doba pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx pozorování xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx podle toxických xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a délky fáze xxxxxxxx; xxxx tedy xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx zpožděnému xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zváží a poté xx v určené xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vystaví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ustavení xxxxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Relativní xxxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx to xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx mírného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤&xxxx;5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ani voda. Xxx vytvoření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry se xxxxxxx xxxxxx systémy. Xxxxxx xxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx a provoz xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx o vysoké xxxxxxxxxxx xxxxx vyžadovat častější xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx se nemá xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxx regulace xxxxxxxxx a připouští xx xxxxx xxxxxx kolísání. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů se xxxxxxx xxxxxxx velikosti xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xx xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost, pokud xxxxx kontinuálně. |
Během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx vedou xxx xxxxx jednotlivé zvíře. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Nejméně xxxxxx xxxxx pracovní xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx minimalizaci xxxxx xxxxxx xx studii, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx uhynulých xxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zvířat.
Pozorování zahrnují xxxxx xx xxxx, xx srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx autonomní a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jednotlivých zvířat xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají xx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dýchacího xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx tkáně xxx histopatologické xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx s jinými xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxx xxxxxx a pitevní xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata déle xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx způsobem utracena x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podanou xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a výskytem x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx změn xxxxxxx, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a ostatních xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat v expoziční xxxxxx, je-li xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a distribuce xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. |
Údaje x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx středních hodnot x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
|
a) |
průtok xxxxxxxxxx zařízením; |
|
b) |
teplota a vlhkost xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do inhalačního xxxxxxxx děleno xxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx použito; |
|
e) |
skutečná xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx průměru (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx(XXX); |
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx xxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx humánně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxx je známo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v důsledku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx budou během xxxxxxx. Před zkouškou xx provede náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx oholí xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx je třeba xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx, což by xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxx pevných látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx látka dostatečně xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx potřeby vhodným xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx se bere x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx dospělí xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx i jiné živočišné xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Použijí se xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx zvlášť) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx samice, musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxx citlivější, použijí xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx je xxxxx pečlivě xxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx. V takových xxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Počet xxxxxx xxxxx má xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx skupiny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Získaná xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx dávka-odezva, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.6.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxx xxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx výše xxxxxxxxx postupů. Pokud xxxxxx látka způsobí xxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba pozorování xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx stanovena xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx toxicity objeví x&xxxx;xxxxxx, a doba xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx rovnoměrně xx xxxxxx, xxxxx činí xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; co xxxxxxxx xxxx této xxxxxx xx xx xxxx měla xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx expoziční dobu 24 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx obvaz a zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx expozice se xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záznamy se xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Během xxxxxxx xxx se xxxxxxxxx pozorování xxxxx. Xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx klinická xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí xxxxx, xxxxxxx xx učiní xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat xx studii, xxxx. xxxxxx xxxx zmrazením xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx kůži, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx uhynutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají. Zaznamenají xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx nálezy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se odeberou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx u druhého xxxxxxx
Xx dokončení xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx podá xxxxxxx jedné xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx výrazně xxxxxxxxxx. V jednotlivých případech xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je zkoušeno, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoušení xx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx příznaky toxicity, xxxxx toxických účinků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxx, poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx jeden xxx. Xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx způsobem utracena x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vyvolané xxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyvolaná xxxxxx. XX50 se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dat xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a výskytem x&xxxx;xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx způsobu očištění xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xxxxx se xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx zvířat, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx formě xxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx zvířat nebo xxxxx zvířat, která xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, počet zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxxxx xx podání xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx utracení xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx pozorování, |
|
— |
hodnota XX50 xxx xxxxxxx, u něhož xxxx xxxxxxxxx úplná xxxxxx, x&xxxx;xx xxx 14xxxxx pozorování (s uvedením xxxxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro XX50 (xxx-xx jej xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx mortality xx xxxxx a její směrnice, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx umožňuje, |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx všech xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx utracení xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50), |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 404 (2002).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx možným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dobrého xxxxxxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx před xxxxxxxxxx popsané xxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xxxxx na kůži xx xxxx vypracována xxxxxxx xxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxx k dispozici nedostatečné xxxxx, lze xx x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx v příloze x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx doporučuje namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupná xxxxxxxx tří testovacích xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, významné xxx xxxxxxxxxxx leptavé xxxx xxxxxxxx účinky xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidech a/nebo xxxxxxxxxxxxx zvířatech, důkazy xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx silnou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2, 3) a výsledky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx vitro xxxx xx vivo (4, 5, 5x). Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž již xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx dva ukazatele.
V příloze x&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxxxx nebo xx xxxx. Xxxx strategie xxxx vypracována xx xxxxxxxx XXXX (6), xxxx účastníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a přijata jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx. U nových xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krocích, xxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx spolehlivých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účincích xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxx strategie xxxxxx xxx xxxxxxxx chybějících xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měla xx xx v souladu xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvážit xxxxxxx xx xxxx (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx kůži xx 4 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx nevratného xxxxxxxxx xxxx, zejména xxxxxxxxx, do koria xxxxxxxxxx xxxxxxx pokožky, xx xxxx hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx xx projevují xxxxx, xxxxxxxxx, krvavými xxxxxx a v závěru čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xx v jedné dávce xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxxxx neexponované xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stupeň dráždivých/leptavých xxxxxx, aby bylo xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx vratnost nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx umírajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt v literatuře (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Asi 24 xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx pouze xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx plošky xxxxx xxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx by xxxx být chována xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx u králíků xxx 20&xxxx;xX (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx malou xxxxxx xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx s nedráždivou náplastí. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx přímá xxxxxxxx xxxx možná (xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx), xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx plátek xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx kůži. Xx dobu xxxxxx xxxxxxxx je třeba xxxxxxxxxx plátek volně xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx, xxx by xxx xx xxxx připevněn xxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý kontakt x&xxxx;xxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxx, xxx se xxxxx xxxxxxx k mulu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx látek (xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kontakt x&xxxx;xxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, měl xx xxx potenciální xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 4 xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx vodou xxxx vhodným xxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kůže.
1.4.2.2 Úroveň dávek
Na xxxxxxxxx místo se xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx nebo 0,5 g pevné xxxxx xxxx xxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx in xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx má xxxxxxxxxxx leptavé účinky. Xxxxx postup xx x&xxxx;xxxxxxx xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx leptavá, xxxx žádné další xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx podezření, xx jsou xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx in xxxx xxxxx. Avšak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx nedostatku xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxx, xxxxx xxx v omezené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx postupu: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx náplast xx odstraní xx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxxxxx závažná xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx náplast xx jedné xxxxxx. Xxxxx pozorování v této xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx lze xxx xxxxxxxx zásady xxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužit xx xxxxx xxxxxx, přiloží xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxxx odstraní, x&xxxx;xxxxxxxxx xx odezva.
Pokud xx po xxxxxxx xx xxx následných xxxxxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx odstranění třetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pozorován, xxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 14 xxx, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kůže neprojeví xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxx xxx dráždivá, xx xx měla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx dvou dalších xxxxxxxxx, u každého x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx expozice 4 xxxxxx. Xxxxx xx během počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, lze potvrzující xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx zvířat xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx případě, xxx xx počáteční xxxxxxx neprovádí, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx dvě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx projeví xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zvířatech.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx plně zhodnotit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx značné bolesti xxxx utrpení. Za xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx by xx xxxxxxx měla xxxxxxxxx 14 dnů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vratnost xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, reakce xxxx xx xxxxxxx xx 60 min x&xxxx;xxxx xx 24, 48 a 72 hodinách xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxx zvířeti xx xx xxxxxxxxxx náplasti xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxxx místo. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx tabulce. Xxxxx xx objeví xxxxxxxxx kůže, které xx 72 hodinách xxxxx označit xx xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 14.&xxxx;xxx kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxx účinky, xxxx xx xxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxx xx klinické příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost). X&xxxx;xxxxxxxxx sporných xxxxxx xx xxxxx histopatologické xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx reakcí xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kdo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx práci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocování (xxx xxxx uvedená xxxxxxx). Xxxx pomůcku xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx shrnou do xxxxxxx xxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx zpracovávat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v části 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Stupně xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxxxxxx xx xxxxxxx s povahou a závažností xxxx a jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx měly být xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxx, které je xxxxx zhodnotit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyplývajícími xx studie.
Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí se xxxxxxxx vratnost xxxxxxx xxxx. Xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alopecie (na xxxxxxx xxxxx), hyperkeratóza, xxxxxxxxxxx a šupinatění, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx předchozích xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Xxxx, X.X.X., Livingston, X.X., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, P. (1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Approaches xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Hazard. XXXXX Xxxxxxxx Report 8. XXXX 23, 410–429. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx W.M.H. (1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Preparations Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
3) |
Xxxxx, A.P., Fentem, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Evaluation of xxx xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxxx corrosion. XXXX 26, 709–720. |
|
4) |
ECETOC (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Irritation“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Curren, X.X., Earl, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
5x) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
|
6) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Programme: Xxxxx Xxxxxx of xxx OECD Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx in Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx on the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Clinical Xxxxx xx Humane Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
|
9) |
XXX (1990). Atlas xx Dermal Xxxxxxx, (20X-2004). Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx xxxx OECD Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX KOŽNÍCH XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxxxxx viditelný xxxxxx |
2 |
|
Xxxxx xx výrazný xxxxxx |
3 |
|
Xxxxx xxxxxx (silné xxxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxx |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Tvorba xxxxx
|
Xxxxx xxxx |
0 |
|
Xxxxx lehký edém (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxx patrné, xxxxxx xx ohraničena xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
|
Xxxxx edém (xxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
|
Xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxx xxx 1 mm x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx hranice xxxxxxxxxx plochy) |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx dráždivých a leptavých xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého vědeckého xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky, xxxxx u zvířat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závažné xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx látky xx xxxx by xx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx dostatek xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vyvolávat xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx kůži, xxxx xx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxx o tom, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxxxx jiné xxx xxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, by xxxx xxx strategie postupného xxxxxxxx využita k získání xxxxxxx údajů, xxxxx xxxx nezbytné k vyhodnocení xxxxxx možných leptavých xxxx dráždivých účinků. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx systému klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28. společné zasedání Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx skupiny xxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx součástí zkušební xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx praktický x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx strategie xxxxxxxxxxx xxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxxx xxxxx o dráždivých/leptavých xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a odstupňovaný xxxxxxx k vytváření xxxxxxxxxxxx xxxxx o látkách, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné provést xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx doposud provedeny. Xxxxxxxxxx xx také xx určitých xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx xx zjištění xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxx strategie postupného xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx významné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx hodnoty xX), xxxxxxxxx informace by xx měly xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dotyčné xxxxx xxxx xxxxxx obdob xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx založeném xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by se xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx. Hlavní xxxxx xx xx xxx xxxxx xx již xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx by se xxxx provádět xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx studie xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx údaje o zkouškách xx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx údajů xxx získat xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, a látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů xxxx xxxxxxxxxx a biologickou xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx v úvahu výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx jejich směsí xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxxxx xxxx xxxxx zkoušet. Negativní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx nepředstavují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxx a dráždivých xxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx použity xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx extrémní xxxxxxx xX xxxx ≤ 2,0 a ≥ 11,5 xxxxx mít xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx rezervu (xxxxxxxx kapacitu) (3, 4). Pokud xxx xxxxx pufrační kapacity xxxxxx, že látka xxxxx nemá xxxxxxx xxxxxx na kůži, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx xxxxxxxx (krok 4). Xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nebude xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na kůži xx&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx přesáhnout xxxxxx xxxxxxxx dávku x&xxxx;xxx za následek xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a nebyly zjištěny xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx zkoušky dráždivých/leptavých xxxxxx xx kůži xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v předchozích xxxxxxxx xx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Např. zaznamenané informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx se může xx xxxxxx míry xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx zvířatům podávána, xxxxx xxxxxx vhodná xxx hodnocení dráždivých/leptavých xxxxxx na xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx látek xxxxxxxx xx zkoušení dermální xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případech, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx dermální xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx žíravá xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, které vykazovaly xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo ex vivo (6, 7), jejímž xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve zkoušce xx&xxxx;xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxxx výsledku, xxxx xx toto xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx má xxxxxxx účinky xx xxxx, xxxxxx by xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud během xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xxxxxxxxx xx dvou dalších xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupně, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx současně.
LITERATURA
|
1) |
OECD (1996). Test Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx the OECD Xxxxxxxx on Harmonization xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx on Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
2) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification System xxx Human Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Botham P.A., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx for Skin Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
|
4) |
Xxxxx, J.R., How, X.X., Walker, X.X., Xxxxx, W.M.H. (1988). Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Testing xx Xxxxxxx. Toxic Xx Xxxxx, 2 (1) s. 19–26. |
|
5) |
Patil, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Human, xxx Xx Xxxxx Xxxx Methods for Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, xx: Francis N. Marzulli xxx Xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
|
6) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40. |
|
7) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Vitro 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx této modernizované xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxx xxx zásadu xxxxxxx zacházení se xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků na xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a schválených xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx v příloze k této xxxxxx zkoušení. Navíc xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx kůži in xxxx, xx jejímž xxxxxxx xx předpoví xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oči.
V zájmu spolehlivého xxxxxxxxx přístupu a dobrého xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xx xx xxxxxxxx in xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx účinky xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zásaditost xxxxx (4, 5) a výsledky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx a dráždivých účinků xx kůži xx xxxxx nebo ex xxxx (6, 6a). Xxxx xxxxxx mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxx xx základě xxxxxxxx xxxx analýzy.
U některých xxxxx xxxx taková xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxx. Ve všech xxxxxxxx případech xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zkoušky in xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xx xxxx a zhodnotí xx x&xxxx;xxxxxxx s metodou zkoušení X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx xxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušení leptavých/dráždivých xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxx látek, u nichž xxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx in xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků na xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx xxxx xx xxxx, je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Tato strategie xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (8), xxxx účastníky jednohlasně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo před xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. U nových xxxxx xx doporučuje xxxxxx xxxxxxxx xx krocích, xxxx xxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, by se xxxx xxxx strategie xxxxxx xxx doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nepoužít metodu xx xxxxxxx xxxx xxx odůvodněno.
1.2 DEFINICE
Dráždivé xxxxxx xx oči: vyvolání xxxx x&xxxx;xxx po xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx vratné xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx: xxxxxxxx poškození xxxx tkáně xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx po aplikaci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx oka. Xxxx poškození xxxx xxxx vratné do 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Látka, která xx xxx zkoušena, xx xxxxxx v jedné xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx zvířete, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oko xxxxxx xxxx kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx intervalech se xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx na xxx. Xxxxxx se také xxxx xxxxxx xx xxx a nežádoucí xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx provést úplné xxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx a látka xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx trpících xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xx zkoušku xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx nebo xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx před xxxxxxxx xx u každého x&xxxx;xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxxxx očí, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xx nepoužijí.
1.4.1.3 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx samostatně. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC (±3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx minimálně 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xxxx je hodnota 50–60&xxxx;%. Osvětlení by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx spojivkového vaku xxxxxxx xxx tak, xx xx spodní xxxxx lehce xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx se xxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, slouží xxxx xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx pokusných xxxxxx xx xx 24&xxxx;xxxxx xx instilaci xxxxxxxx xxxxx nevyplachují, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx látek (xxx xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) a okamžitých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx očí xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx není xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx dva xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, objem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
1.4.2.3.1 Zkoušení xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 0,1 ml. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozstřikovače s čerpadlem. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx xxx by xx xxxx tekutina x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, past x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx částice se xxxxxxx xxxxx 0,1 ml xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx materiálu xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx z oka xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1 hodině xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx fyziologickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx instilací látek xx oka se xxxxxxxxxx zachytit xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do nádobky. Xxxxxxx výjimkou xxxx xxxxx xxxxxxxx v aerosolové xxxxxxx pod tlakem, xxxxx z důvodu odpařování xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx oka xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx z rozprašovače. Xxxxxxxx xxxx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx rozprašovacího xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx základě xxxx simulované xxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxx xx odvažovací xxxxx xxxxxxx o velikosti králičího xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx základě xxxxxxx hmotnosti papíru xx odhadne xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx do xxx. X&xxxx;xxxxxxxx látek lze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx zvířeti)
Jak xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx provedena xxxxxxx xx jednom xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx leptavé xxxx vysoce dráždivé xxxxxx na oči xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků na xxx se xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx reakce, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx znecitlivět x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxx in vivo xx xxxxxxx zvířatech)
Pokud xxxxx počáteční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx maximálně dalších xxxx zvířatech. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx značný xxxxxxxx účinek, který xxxxxxxxx xxxxx silný (xxxxxxxx) xxxxxx v potvrzující xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx dvou zvířat xxxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxx zvířete xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx účinky, ve xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx plně xxxxxxxxx xxxx a vratnost pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx utrpení (9). Xx xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud je xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 21 dnů, xxxxxxx xx xx měla x&xxxx;xxxxx okamžiku xxxxxxx.
1.4.2.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxx se vyšetří xx 1, 24, 48 a 72 hodinách xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se získají xxxxxxx xxxxxxxxx, nemělo xx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx déle, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx utrpení xxxx xxxxxxxx bolestí se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí. Xxxxxxx xx utratí xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx instilaci k těmto xxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; krev v přední xxxxxx xxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx reakce xx xxxxx (reakce duhovky xxxxxx&xxxx;2) přetrvávající 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx membrány; xxxxxxx spojivek nebo xxxxx žlázy; nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx oční xxxx xxxxxxxxxx, nelze xxxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxxx, xxxx po 21&xxxx;xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Po 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx určil stav xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx nevratnost.
Stupeň xxxxxx xxx (spojivek, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx každém xxxxxxxxx (tabulka 1). Xxxxxx xx také jakékoli xxxx oční xxxx (xxxx. xxxxx, zbarvení) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx binokulární xxxx, xxxxx štěrbinové xxxxx, xxxxxx mikroskopu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 24 hodin xxxxx být xxx xxxxxx xxxx vyšetřeny xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx očních xxxxxx xx xxxxx subjektivní. x&xxxx;xxxxx podporovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx očních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx odpovídajícím způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxx se xxxxxxxx ve spojení x&xxxx;xxxxxxx a stupněm xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vratností xxxx nevratností. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx měly být xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx o úplný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat následující xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx zkoušení in vivo: xxxxxxx průkaznosti výsledků xxxxxxxxxxx pokusů, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx látka:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dráždivých účinků xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx platná xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx případů xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx než xxxxxx.
Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pramenící xx xxxxxxxxxx infekce.
4. LITERATURA
|
1) |
Barratt, X.X., Castell, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Combes, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxxxx, A., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Integrated Xxx xx Alternative Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
|
2) |
xx Silva, X., Xxxxxx, X., Xxxx, N., Roguet, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Sicard, X., Xxxxxx, K.G., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Spielmann, H., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxxxx Potential: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Testing Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Xxxxxxx 35, 159–164. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx evaluating xxxxxxxx xxxxxxx strategies XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Acidic xx Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Prepared xx x&xxxx;Xxxxxx pH. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Edsaile, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on in xxxxx xxxxx for xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na kůži. |
|
7) |
Zkušební xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
|
8) |
OECD (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Criteria for Xxxxxxxxxxx Toxicological Test Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
9) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (http://www.oecd.org/ehs/test/monos.htm). |
Tabulka 1
XXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: xxxxxx xxxxxxx (vyšetří xx xxxxxxx zakalené xxxxxxx)&xxxx;(1)
|
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx … |
0 |
|
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx lesku), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx průhledná xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx … |
2 |
|
Xxxxxxxxxx xxxx opalescence, detaily xxxxxxx xxxxxx viditelné, xxxxxxxx zornice xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
|
Xxxxx neprůhlednost xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx neviditelná … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
POZNAMKY
Duhovka
|
Normální … |
0 |
|
Výrazně xxxxxxxxxxx xxxx, městnání, xxxxx, střední xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx; xxxxxxx reaguje na xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx považována xx xxxxxx) … |
1 |
|
Xxxxxxxx, makroskopické xxxxxxxxx nebo bez xxxxxx xx xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Spojivky
Zčervenání (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na víčkové xxxx xxxxxxxx spojivce, xxxxx xxxxxxx a duhovky)
|
Normální … |
0 |
|
Xxxxxxx krevní xxxx xxxxxxxxxxx (překrvené) … |
1 |
|
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozeznatelné … |
2 |
|
Xxxxxxx xxxxx rudá xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx se xxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx)
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Xxxxx abnormální xxxx … |
1 |
|
Patrný xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxxx uzavření xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx víček více xxx xx xxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Dodatek
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx informace xxxxxxxx se potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků látky xx xxx by xx měly xxxxxxxxx xxxx zvažováním xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dráždivých nebo xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, aniž xx xxxx xxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxx potřebu provádět xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx látky xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxx o tom, xxx by xx x&xxxx;xxxxx charakteristice tohoto xxxxxxxxxx měly provést xxxxx studie, xxxx xxx oční studie xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx nutné xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení a jejím xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxx k získání xxxxx, které xxxx xxxxxxxx k vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx semináři XXXX (1). Následně xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx součástí xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postup stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx xxxxxxxx praktický x&xxxx;xxxxxx standard xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx oči xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, kterým xx xxxxx xxxx zvažováním xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přístup k získávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx je nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx u nichž žádné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Součástí této xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx a poté za xxxxxxxx okolností xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx metodou xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX STRATEGIE XXXXXXXX XX KROCÍCH
Před zahájením xxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxxx provést zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx informace získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů (xxxx. extrémní xxxxxxx xX), stávající xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx celek. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx. Zvláštní důraz xxxx kladen xx xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx xxxx. Xxxxxx žíravých xxxxx xx&xxxx;xxxx by xx xxxx provádět xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií, xxxxxxx z těchto xxx xxx získat informace xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxx. Xxxx xx zhodnotí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se leptavými/dráždivými xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx leptavé xxxx xxxxxx dráždivé xxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, xx xx očí xxxxxx xxxxxxxxxx. To xxxxx xxxxxx xxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinky xx xxxx; takové xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx účinky rovněž xx xxx. Xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly v předchozích xxxxxx xxxxxxxx získány xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxx xxxxxxxx a nedráždivé, xx x&xxxx;xxxxxx studiích xx&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx výsledky zkoušek xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx směsí xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx na oči, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka vyvolá xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx látku zkoušet. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx nezakládají xxxxx strategie postupného xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx SAR.
Fyzikálně-chemické vlastnosti x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (xxxx&xxxx;3). Xxxxx vykazující xxxxxxxx xxxxxxx xX jako ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (pufrační xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zřejmě xxxx leptavé xxxxxx xx oči, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (viz xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (krok 4). X&xxxx;xxxx fázi xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cestou. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx také xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx na xxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx existovat xxxxxxxxxx, lze xx xxxxxxxx, xx pokud xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxická, bude xxxxxxx xxxxxxxx vykazovat xxxx při xxxxxxxxx xx xxx. Takové xxxxx xxx také xxxx x&xxxx;xxxxx mezi xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx ze xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx vykazovaly xxxxxxx nebo výrazně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx validována x&xxxx;xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx kůži, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxx podobné závažné xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx ex vivo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx ke kroku 7.
Posouzení xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxx&xxxx;7). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxx opírající se x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx in vivo. Xxxxxxxx se u látky xxxxxxx leptavé xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xx xxxx, považuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx nutné xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nemá, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxxx (xxxxx&xxxx;8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx počáteční xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka má xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx, další xxxxxxxx xx neprovádí. Pokud xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx silně xxxxxxxx xxxxxx neodhalí, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Methods. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx xx the 28xx Xxxxx Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Evaluating Xxxxxxxx Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky na xxxx. |
|
5) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Walker, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Animals. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
6) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Alkalinity xx xxx Eye Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. J. Toxicol. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, M. (1998) Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Team. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
8) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xx xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx


X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx senzibilizačním účinkem xx xxxxxxx xxxx xxxx v systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx význam.
Neexistuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by vhodným xxxxxxxx identifikovala xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidskou xxxx a která xx xxxx relevantní pro xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně schopnosti xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx morčatech: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, xx kterých xx xxxxxxxxx stav xxxxxxx rozpuštěním nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx kompletním xxxxxxxxx (XXX), x&xxxx;xxxxxxx xxx adjuvantů.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx senzibilizačního xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxx metody xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx jim dává xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxx Test – XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx metod xxx xxxxxxxx schopnosti xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx GMPT xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx skupin xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxx (xxxx se xxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx) považovány xx méně xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xüxxxxxxx zkoušku s povrchovou xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx injekci xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce na xxxxxxxxx. Xxx použití Xüxxxxxxx zkoušky by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zdůvodnění.
V této xxxxxx xxxx popsány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metody xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx látka označena xx xxxxxxxxxxx senzibilizátor x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxx xx morčatech. Xxxxxxxx xxxx má xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Senzibilizace xxxx: (xxxxxxxxx kontaktní xxxxxxxxxxx) xx imunologicky xxxxxxxxxxxxxxx kožní reakce xx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zarudnutím xxxx, xxxxx, pupenci, xxxxxxxx, bulami nebo xxxxxx xxxxxxxxx. U jiných xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx lišit x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: období xxxxxxx jednoho xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx stanovit, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx každých šest xxxxxx za xxxxxxx xxxxx, o kterých xx xxxxx, xx xxxx xxxxx až středně xxxxx senzibilizační xxxxxx xx kůži.
U správně provedené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zpravidla xxxxxxx 30&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx s adjuvanty x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx xxx adjuvantů.
Přednostně xxxx používány xxxx xxxxx:
|
Xxxxx CAS |
Čísla XXXXXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx xxxxx |
|
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
|
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Pokusným zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx epidermální xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xx období xxxxx 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx rozvinout imunitní xxxxxx, je zvířatům xxxxxxxxxx provokační dávka. Xxxxxx a stupeň xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx provokační expozici xx xxxxxxxxxx s rozsahem x&xxxx;xxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka.
1.5 POPIS XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx integrita pokožky.
1.5.1 Maximalizační xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před zahájením xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx a zvířata xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Zvířata xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1 Pokusná xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Použít lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Použité xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 zvířat. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx 20 experimentálních x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx morčat x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka senzibilizující, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx dalších xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx a 10 kontrolních xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a měla xx xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx použitá xxx xxxxxxxxxx expozici by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyvolává xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxx tento účel xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxxxx kompletní xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o objemu 0,1 ml xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx oblasti xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Freundovo xxxxxxxxx xxxxxxxx (FCA) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: xxxxxxxx látka xx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxx xx směsi x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 se xxxxx rozpustné xx xxxx rozpustí před xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx fázi. Xxxxx xxxxxxxxx v lipidech xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx smísením x&xxxx;xxxxxx xxxx suspendují x&xxxx;XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 1 a 2 xx xxxxxxxx blízko xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx injekce 3 xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx subkutánních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat.
Injekce 1: Xxxxxxxxx kompletní xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: neředěné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny
Přibližně xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vazelíně xx xxxxxx vyvolání xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. den – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Filtrační xxxxx (2 × 4 cm) xx plně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Výběr xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxx.
6.–8. den – kontrolní skupina
Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx nanese xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxx 48 xxxxx.
1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
20.–22. xxx – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx xx zbaví xxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx druhý xxx xx xxxx popřípadě xxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx po dobu 24 hodin.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx plocha xxxxxx, xxxxxxxx ostříhá a/nebo xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx provokační dávky) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx jeden xxxxx xx první xxxxxxxxx zvážena xxxxx xxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (viz xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx měření xxxxxxxx xxxxx řasy.
1.5.2 Bühlerova xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a na konci xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx nejméně z 20 xxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx expozici by xxxx xxx xxx xxxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx silné xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx použitá xxx provokační expozici xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci, která xxxxxxxxxx podráždění. V případě xxxxxxx mohou xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusem xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx zředěné xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx roztok 80&xxxx;% xxxxxxxx ve xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – experimentální xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx zkoušené látky xxxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx neředěné).
Zkušební xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a vhodným obvazem.
Systém x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx měl xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Xxx xxxxxxxxx okluze xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx 0 – kontrolní xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx podobným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zkušební plátek xx xx xxxx 6 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx okluzivního xxxxxx xxxx komůrky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud je xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, lze použít xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxx xx stejná aplikace xxxx x&xxxx;xxx 0 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxx, a to 6.–8. den x&xxxx;xxxx 13.–15. den.
1.5.2.3.2 Provokace
27.–29. xxx – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bok pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx srsti (důkladně xx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx komůrka xxxxxxxxxx příslušné množství xxxxxxxx xxxxx v nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx na zadní xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx neošetřeného xxxx xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx xxxx 6 hodin xxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zbaví srsti, |
|
— |
přibližně xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 hodin xx aplikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v dodatku, |
|
— |
přibližně 24 xxxxx xx 30hodinovém xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxx pozorují xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provokace (xx. xxxxxxxxx provokace), v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být provedena xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx skupině.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx kožních reakcí x&xxxx;xxxxxxxxxxx nálezů, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupů, by xxxx být xxxxxxxxx xxxxx stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx dodatek). Xxx xxxxxxxxx nejasných xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxx postupy, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (XXXX A BÜHLEROVA XXXXXXX)
Xxxxx xxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. zkouška ztluštění xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx s výsledky xxxxxxxxx se zkoušenými x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xxxxxx xxxxx xxxx zkoušky xxxx odkaz xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (GMPT a Bühlerova xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX TG 406.
Xxxxxxx
XXXXXXX
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx pro hodnocení xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx expozici
0 = xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1 = xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx denně xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 28 dnů. V průběhu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx každý xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx pitvají.
Tato xxxxxx xxxxx xxxxx důraz xx neurologické xxxxxx xxxx xx specifické xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx kladen na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx co xxxxxxx informací. Metoda xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž může xxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx se náhodně xxxxxxx do kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx měly xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umístí se xx klecí nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx podmínky.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx v potravě xx v pitné xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx a na fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx v případě potřeby xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx to možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku xxxxxx vehikula. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx toxická charakteristika. Xxxx xx být xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx potkanům, ale xxx xxxxxx i jiného xxxxx hlodavců. Použity xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Samice musí xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxxxxx xxxxx by mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx týdnů.
Na xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minimální a neměly xx překročit ± 20 % xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx koncem studie.
Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx podávání xx xxxxxxxx vratnost, přetrvávání xxxx zpožděný výskyt xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Obecně xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupina. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx jako se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx účinky xxx xxxxx 1 000 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx provedena předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a toxikokinetických xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx příbuzné xxxxxxxxx xxxxxxxx. Nejvyšší úroveň xxxxx xx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, ne xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx sestupná xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx interval xxxx xxxxxxx a je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx většímu xxx 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vodě xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu nebo xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx každý xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete.
Pokud xx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx, měla xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx na xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně dávek.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zotavení z toxických xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxx xx látka xxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx to xxx zdůvodněno. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx sondou, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx intubační xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx tekutiny, xxxxx lze xxxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, u kterých xx xx vyšších koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx se xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát denně xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xx xxxxxx individuálního xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejlépe xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxxx x&xxxx;xx, xxx byly xxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxxx xx nejmenší x&xxxx;xxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx o zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx srsti, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx by xx xxxx změny xxxxx, polohy x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čistících xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sebepoškozování, xxxxxx pozpátku).
Ve xxxxxxx xxxxx podávání xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxx úchopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Další xxxxxxxx informace o postupech, xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx obecný xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro následnou xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruchách xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx xxxxx může xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx výběr úrovní xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxx výjimečně xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx míře, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxx xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pokud xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušky xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx usmrcením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx a ledviny xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxx xxx bez xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx stanovení sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx a albuminu, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx buňky (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, alkalická xxxxxxxxx, xxxx glutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx dalších xxxxxx (xxxxxxxxx nebo xxxxxx původu) a žlučových xxxxxxx může xx xxxxxxxx xxxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx je xxxxx v průběhu posledního xxxxx studie xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: vzhled, xxxxx, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx se xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx profily, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, triglyceridů xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx druhu a na xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx studie by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx xxxxxx a dutiny xxxxxxx, xxxxxx a břišní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, slezina, xxxxx a srdce všech xxxxxx xx měly xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx po xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx s ohledem na xxx tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx tkáně s lézemi, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxx xxxxxxxx, mozečku x&xxxx;xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. děloha, xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzdálená xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx nerv (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx xxxxxx dřeně (xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dřeně). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nálezů xxxx xxx nezbytné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx.
1.4.3.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx dávka, xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx vyšetření xx mělo xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx zvíře. Navíc xx xxxx být xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na začátku xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx příznaky toxicity, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx doby nástupu, xxxxxx a závažnosti každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx lézí a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx léze.
Číselné xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx zvolena již xxx xxxxxxxxx studie.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
B.8 INHALAČNÍ TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, tenzi par, xxxx tání, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xx 28 xxx vystaví xx definovanou xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to každá xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a zjišťují xx toxické účinky. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx látce vhodné xxxxxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx toxické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx usmrcování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx koncem xxxxxx. Kromě toho xxxx xxx satelitní xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx po xxxxxxxx xx pozoruje xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Použijí se xxxxxxx tři xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky). Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx zachází xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx měla xxx xx xxxxxxxx malý xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx dávky vyvolat xxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx lišit xxx, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Ve xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx a v kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx provést smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 hodin, xxx xxxx se xxxxxx xxxx xxxx, mají-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční komora, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; první xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimalizují xxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx příznaky toxicity xxxxxx a vymizí.
1.6.3 Postup
Zvířata se xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx, xxx xx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 dnů exponována, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx má xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, ale v určitých xxxxxxxxx xx nemusí xxx realizovatelné (např. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx mírného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se nepodává xxxxxxx ani xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx předběžný experiment. Xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Xxxxxx by xxx zajistit, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se měření xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx expozice xx xxxx koncentrace xxxxx xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx než ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx této xxxxxx xxxxxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx mají být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx jednou xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a systematicky zaznamenávají xxxxxxxxxx; záznamy se xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx jejich nástupu, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx váží. Xxxxxxxxxx xx také, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx potravy. Xxxxxxxxxx pozorování zvířat xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx u zvířat nedochází xx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo chybného xxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z jiných xxx satelitních xxxxxx xxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx počet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve: stanovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (dříve xxxxx jako glutamátoxalacetáttransaminasa), xxxxxxxxxx dusík, albumin, xxxxxxxxx, xxxxxxx bilirubin x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno, analýza xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, aktivity xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx potřeby použity xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx studii xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Alespoň xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx po xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx (dýchací xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx změnami xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Plíce xx třeba vyjmout xxx poškození, zvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx médiem xxx, aby se xxxxxxxxx struktura.
1.6.3.2 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx zkoušenou látkou, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, na xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx skupinu uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx léze.
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava atd., |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: Xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx xx xxx zpracovány xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik variability (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx zahrnovat xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
údaje xxxxxxxx xx odezev xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx přežila xx xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx k účinkům, |
|
— |
doba xxxxxxxxxx každého neobvyklého xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
|
— |
provedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření a výsledky, |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xx možné, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (D).
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx po dobu 28 dní xxxxxx xx xxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx skupině xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky přežila, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně pět xxx před xxxxxxxx xxxx zvířata chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Vyholení xxxxx je xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Ostříhání xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx opakovat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx na xx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx připraví nejméně 10&xxxx;% povrchu těla. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx být xxxxxxx xxxxx, a o velikosti xxxxxxx obvazu xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka dostatečně xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, králíci xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx použití xxxx xxx zdůvodněno.
Na xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx pohlaví xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před koncem xxxxxx. Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) vysokou xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx každého xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem. Xxxx expozice xx xxxx xxx nejméně xxxx hodin xxxxx. Xxxxxxxx látka by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxx pravidelně (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx v kontrolní skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Použije-li xx xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx, aplikuje xx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, jako xx skupině, které xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší úroveň xxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx by způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx úroveň dávky, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx aplikace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xx xxxxx xxxxxx koncentraci, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxx-xx navíc x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx zkoušku ukončit x&xxxx;xxxxxxx ji xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx dávky 1 000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx známa, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, není xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zaznamenat xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířatům xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx nejlépe 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxx satelitních xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx dalších 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx přetrvávání. Doba xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx nanese xxxxxxxxxx xx plochu, která xxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx plocha xxxxx; xx největší část xxxx xxxxxx xx xx však měla xxxxxx co nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx zkoušená látka xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx porézního xxxxxxxx xxxxxx a nedráždivé xxxxxxxx. Xxxxxxxx plocha xx dále xxxxxxx xxxxxxxx překryje, aby xx xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxx. K zamezení xxxxxx látky xx xxxxx xxxxxx i prostředků xxx xxxxxxx volnosti xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx metody xx možno použít „xxxxxxxxxx límce“.
Po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zbytky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx nebo jiným xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx týden xx zvířata xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx každý xxxxx zjištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování xxxxxx xx nezbytné x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxxxxx zvířata x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a pitvají.
Na konci xxxxxxxxxx období se x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxxxxx, provedou tato xxxxxxxxx:
|
1) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a diferenciální xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), aspartátaminotransferasa xxxx (xxxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), močovinový dusík, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx cholinesterasy.
Další xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
1.6.4 Pitva
U všech xxxxxx xxxxxxxxx xx studii xx provede xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxx vysychání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, srdce x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx velikosti), xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx aplikována xxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž se xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných skupin.
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a počet xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx uznanou xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxx o zvířatech (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.), |
|
— |
zkušební xxxxxxxx (xxxxxx typu xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) a koncentrace, |
|
— |
dávka, xxx xxxxx nedochází k účinkům, xxxxx je xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx přežila xx xxxxx zkoušky, |
|
— |
toxické a jiné xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaku a jeho xxxxx vývoj, |
|
— |
údaje o spotřebě xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx biochemická vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx to možné, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B (E).
B.10 Mutagenita – xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 473 – Xxxxxxx na chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kultivovaných xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Rozlišují se xxx typy strukturních xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx a chromatidové. X&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx není xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx mnoha geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho důkazů x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx stabilizované xxxxxxx linie, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx kultury. Xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxx v kultuře, stálosti xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx in vitro xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx metabolický xxxxxxxxx xxxxxx nemůže xxxxx napodobit xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx vedly x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx xx používá xx xxxxxxxx možných xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pozitivní, jsou xxx xxxxx karcinogenní, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx xxxxxx v jádře xx S-fázi replikace XXX nedojde k mitóze, xxxxx následuje xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx xxx xxxxx xxxxx chromatidy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx index: xxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxx v metafázi, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx stupeň xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx buněčném xxxxxx xx stadiu xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxx přidá xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx kultury, xxxxxx xxxxxxxx buněčných xxxxx (např. fibroblasty xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx člověka xxxx xxxxxx xxxxx).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (kultivační xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). U stabilizovaných xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx rutinně xxxxxxxxxxxx stabilita modální xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; v případě xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx buněčné xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultur, xxxxxx se do xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx se xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx kultivačního xxxxx obsahujícího xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx s vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (X9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx zpracovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx enzymy, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (10, 11 x&xxxx;12).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx v konečném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % obj. Xxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx třídě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx endogenní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx isoenzymu xxxxxxxxxx X450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky).
1.4.1.5 Zkoušená xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx zkoušené látky xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx přidány přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou, x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Jsou-li xxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx být jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx být použita xxxxxxxxx rozpouštědla neobsahující xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx kritéria, xxxxx mají být xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx v hlavním experimentu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx integrity x&xxxx;xxxxx, jako jsou xxxxxx konfluence, počet xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost v předběžném xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxxxxx pokrývat xxxxxxx dané maximální xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx by xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx nežli xxxxxxxx 2 až 10. X&xxxx;xxxxxxxx sklizně xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné snížení xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (vše o více xxx 50&xxxx;%). Mitotický xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx měřítkem xxxxxxxxxxxxx xxxx cytostatických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx, xxxxx uplynula xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a nepraktické. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XXX), xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx průměrnou hodnotu, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx existenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx generační xxxx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxxx podstatné xxxxxxxx okamžiku optimálního xxxxxxx aberací.
V případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx z nich xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, jež je xxx xxxx rozpustnosti x&xxxx;xxxxxxxx kultivačním xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech (xxxx. projeví-li xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx xx srážení. Xxxx xxx užitečné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systému se xxxx v průběhu expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx X9 xxx. Nerozpustnost lze xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx pro xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakci xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx kontrole xx xxx xxx xxxxxx xxxxx elastogen v expozičních xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned najevo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx pozitivní kontrolu xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy.
V okamžiku xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx ze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.4.3 Postup
1.4.3.1 Expozice xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx asi 48 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
1.4.3.2 |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx duplicitní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx u kultur xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpouštědla. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (13, 14), xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je minimální xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx jediné xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx zkoušeny xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bez xx, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx po xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx buněčného xxxxx (12). Jestliže tento xxxxxx dává xxxxxxxxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx experiment xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx v době, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx aplikace xxxx xxxxxx delších xxx 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxx metabolické aktivaci xxxx xxx potvrzeny xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx sklizením xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů xx xxxxx buněčná xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Příprava xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle kódovány. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx části buněk x&xxxx;xxxxxxxx a ke ztrátě xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu rovném xxxxxxx hodnotě ±&xxxx;2 xxx všechny typy xxxxx. Xx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxx xxx snížit, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx aberací.
Ačkoli xx xxxxxx xxxxxxx detekovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx důležité xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx tedy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx chromozomovou xxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Gapy xx zaznamenávají xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, ale xxxxxxxxxx se do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx být také xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx provedena pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx u všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx kultury. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx formě tabulky.
Ověření xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xx měla být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx být xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik kritérií, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx reprodukovatelný xxxxxx xxxxxx xxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek statistické xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx odpověď.
Nárůst xxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx s endoreduplikovanými chromozomy xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx progresi xxxxxxxxx cyklu (17, 18).
Xxxxxxxx látka, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kritéria, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx ohledu na xx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx za podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Buňky:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, A. (ed) Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx xxx London, s. 1–29. |
|
2) |
Ishidate, X.Xx. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). The xx Xxxxx Chromosomal Aberration Xxxx Using Xxxxxxx Xxxxxxx Lung (XXX) Xxxxxxxxxx Cells in Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx al., (Xxx) Xxxxxxxx Science Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx York-Oxford, 427–432. |
|
3) |
Galloway, X.X., Xxxxxxxxx, M.J., Xxxxxx, C., Colman, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxx, X., Rimpo, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, XX, Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx sister xxxxxxxxx exchanges xx Xxxxxxx xxxxxxx ovary xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 xxxxxxxxx. Environs. Xxxxx. Mutagen 10 (xxxxx.10), 1–175. |
|
4) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X.Xx., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Myhr, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Extreme Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Mutation Xxx,. 257, 147–204. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xX xx Xxxxxxx Cultured Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305. |
|
6) |
Ames, X.X., McCann, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx with xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
7) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
8) |
Natarajan, X.X., Xxxxx, A.D., xxx Xxxx, X.X.X., Meijers, X.&xxxx;xxx xx Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Vitro, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx by Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) in XXX Xxxxx xx xxx Xxxxxxxx of Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
|
9) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Tests xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx X9 Xxx Xx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
|
10) |
Xxxxxx, B.M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Gibson, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx UK Environmental Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Inducer xx Xxxxxxxxx Activation Systems. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, J.R., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
12) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Ishidate, X.Xx., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx xx in In Xxxxx Tests xxx Xxxxxxxxxxx Aberrations. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
|
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, J.A., Amphlett, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, B. (1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xxxxxxxx, X.X., (xx) Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, x.&xxxx;141–154. |
|
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Galloway, X.X.&xxxx;(1994). xxxxxxxxx Flasks xxx xxx Xxxxxxxxx xxx In Vitro Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx CHO Cells. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149. |
|
15) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McCooey, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Gases xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Tice, X.X., Xxxxx, D.L., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx Xxxx, Plenum, x.&xxxx;91–103. |
|
16) |
Xxxxxx, P.O., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Evaluation xx xx Exposure Xxxxxx Using Cells Xxxxx xx Collagen Xxxx xxx Detecting Xxxxxx Volatile Mutagens xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
17) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx alpha-radiation xxxxxxx X2 xxxxxx. Mutation Xxx., 119, 403–413. |
|
18) |
Xxxxx, X., Change, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – induced xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Chinese xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
B.11 MUTAGENITA – XXXXXXX NA CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX V BUŇKÁCH XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 475 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx savců (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, obvykle xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx dva typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx může znamenat, xx chemická xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Chromozomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx příčinou mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.
Při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx buněk s rychlým xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx druhy x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí mutagenese, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx mohou x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a tkání xxxxx. Xxxxxxx xx vivo xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx výzkum xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného spojení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxx xxxxxx v jádře xx S-fázi xxxxxxxxx XXX nedojde x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx šířka xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx aberace: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx haploidního xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (n) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx způsobem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx aplikaci xx xxxxxx. Xxxx usmrcením xx zvířatům podá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx se poté xxxxxxxx preparáty xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v metafázi.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu zvířat
Běžně xx používán potkan, xxx x&xxxx;xxxxxx čínský, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Použity by xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx obecného úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, aby xxx vliv umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx aklimatizovat.
1.4.1.4 Příprava xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpouštědlech nebo xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxx před xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit použití xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.
1.4.2.2 Kontroly
Součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proces jako xxxxxxx ve skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx vivo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nárůst xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx kontroly by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx zřetelný, xxx xxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xx přijatelné, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx odběr x&xxxx;xxxxx případě prováděn xxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol:
|
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-triazin |
51-18-3 |
200-083-5 |
V okamžiku xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx proveden odběr x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, jimž xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o variabilitě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx rozpouštědlo/vehikulum nevyvolává xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro každé xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx ze studií xx stejným druhem x&xxxx;xx použití stejného xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx postačující xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx než xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx materiálu. Xxxx xxxxxx podávání xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx by měly xxx odebrány xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx době xx xxxxxxxx, která xxxxxxxx 1,5násobku normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx xxxxxxx 12–18 xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a metabolismus zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xx xxxxxxxxx okamžik xxx xxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx rozložena xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, měl xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx takové době xx poslední aplikace, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx podá xxxxxx xxxxx látky xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx kolchicin). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx aberace.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoři, xx stejným druhem, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou toxicitou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx definována xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx při stejném xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx a měly by xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Nejvyšší xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx xxxxx některé xxxxxx xxxxxxxx (např. více xxx 50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx v jednom xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, nepovažuje xx xxxxx studie xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za nezbytnou. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14denní xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx aplikaci xx xxxxxxx dávkou 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jiné způsoby xxxxxxxx xxxx v odůvodněných xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx a žíravé xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx odebere xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx a fixuje. Xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx měl xxx x&xxxx;xxxxx exponovaných xxxxxx (xxxxxx pozitivních xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a to xxxxxxx u 1 000 xxxxx xx xxxxx zvíře.
U každého xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 buněk. Xxxxx xxxxx lze snížit, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxxx. Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx měly xxx xxxx analýzou pod xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx fixaci xxxxx dochází xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx v metafázi, xxxx xx vyšetřované xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky. Experimentální xxxxxxxxx je zvíře. Xxx xxxxx xxxxx xx měl být xxxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx na xxxxx a počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx aberací (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxx strukturních chromozomových xxxxxxx s jejich počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx odděleně x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx xxx xxx statistickou xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, např. xxxxxx relativního xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx jasný xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (6). Statistická xxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx pozitivní odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Nárůst xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx zkoušená látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx počtu buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech neumožní xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xx podmínek xxxxxxx neindukuje v kostní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx nebo její xxxxxxxxxx dostanou do xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
|
Testovací xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Xxx). XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx D.C., s. 275–306. |
|
2) |
Preston, X.X., Dean, X.X., Xxxxxxxx, S., Xxxxxx, X., XxXxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
|
3) |
Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D., Blakey, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx Xx., F.B., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, R.J., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). Xxxxxx xxxx xxx Working Xxxxx on xxx xx Vivo Mammalian Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 312, 305–312. |
|
5) |
Fielder, X.X., Allen, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, G., Xxxxxx, D.B., Kirkland, X.X.&xxxx;xxx Richold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx British Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Albanese, X., Xxxxxxxx, G.E., Xxxxx, X., Ferguson, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.G. and Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Statistical Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Xx.) Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx. s. 184–232. |
|
7) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx induced X2 xxxxxx. Mutation Xxx. 119, 403–413. |
|
8) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, C. and Trosko, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo mitotického xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx výsledkem xx tvorba mikrojader xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt, hlavní xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx při xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx v cytoplasmě, která xxxxx jádra xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx usnadněno xxx, že neobsahují xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx v exponovaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poškození.
V tomto testu xx rutinně používána xxxxxx xxxx hlodavců, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx nezralých (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v periferní xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla prokázána xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, které způsobují xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mikrojádra xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx zahrnují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (kinetochorní) XXX v mikrojádře. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx zralých (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, připadající xx xxxxxx xxxxx zralých xxxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx xxxx savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx reparace XXX, xxxxxxx xx mohou xxxxx u různých xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx i z genetického xxxxxxxx. Xxxxxxx in xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx v systémech xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx metabolity xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): oblast (xxxxxxx) chromozomu, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx jádra xxxxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxx jader x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx chromozomy.
Normochromatický erytrocyt: xxxxx erytrocyt xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx mezistadiu, xxxxx xxxxx obsahuje xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zvířata xx vhodným xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxx xxxxxxx kostní xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx usmrtí, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Při použití xxxxxxxxx xxxx xx xxxx ve vhodném xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx, rozetřením xx xxxxxxxx preparát a obarví xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxx mezi xxxxxxxx expozicí a sklizením xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx doba. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mikrojader.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Při xxxxxxx kostní xxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx xxxxxx savčí xxxx. Xxx xxxxxxx periferní xxxx xx xxxxxxxxxx xxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, u něhož xxxxxxx xxxxxxxxxxxx erytrocyty x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Použijí xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx měla xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu k části X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx vlhkosti xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx by měly xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx podáním zředěny. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxx účinek xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx kódovaná identifikace xxxxxxxxx. Xx přijatelné, xxx pozitivní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a aby byl xxxxx x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx jen jednou. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx může xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx chemické xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx xxx proveden xxxxx u skupiny xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx pouze rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx a která xxxxx podstupuje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx okamžikem xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, neexistují-li dosud xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorek xxxx xxxxxxxx xxxx expozicí, xxxxx xxxx u krátkých xxxxxx s periferní xxxx (xxxx. 1–3 aplikace) xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx studií xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v toxicitě, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx určité pohlaví, xxxx je tomu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx farmaceutických xxxxx, xxxx by xxx zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx aplikace
Nelze doporučit xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. jednu, xxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx ze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx u těchto studií xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx xx okamžiku odběru. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. dvě xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx materiálu.
Test xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vzorky kostní xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, přičemž xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xx aplikaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx dříve xxx 24 hodin xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 36 xxxxx po xxxxxxxx a poslední nejpozději 72 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odstup. Xx-xx xx prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď, xxxx xxxxx xxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx více dávek xxxxx (xxxx. dvě xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin), xxxx xx xxx xxxxxx xxx použití xxxxxx xxxxx odebrány xxxxxx xx 18 xx 24 hodinách xx poslední aplikaci x&xxxx;xxx xxxxxxx periferní xxxx xxxxxx xx 36 xx 48 xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Xxxxx potřeby xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx doby xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx studie pro xxxxxxxx rozsahu xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jež se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (13). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávky. Tyto xxxxxx xxxxx xx xxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, když xxxx použita xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyhovovat a měly xx xxx hodnoceny xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může xxx také definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v kostní xxxxx xxxx v periferní xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xx/xx tělesné hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a není-li xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx se třemi xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx pro 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14denní xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání dávek
Zkoušená xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo vhodnou xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx může být xxxxxxxx podán xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxxxxx objemů, než xx xxxxxxx objem, xxxx být xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava kostní xxxxx xxxx krve
Buňky xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx získávají z femuru xxxx tibie xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx preparují x&xxxx;xxxxxx. Periferní xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx supravitálně xxxxxx (8, 9, 10), xxxx xx připraví xxxxxxxxx roztěrem a poté xx obarví. Použitím xxxxxxx specifického pro XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx spojeným x&xxxx;xxxxxxxx barviva nespecifického xxx XXX. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxx). Xxxxxxxx systémy (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx xx stanoví xxxxx nezralých erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) množství erytrocytů, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx alespoň 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx periferní xxxx alespoň 1&xxxx;000 xxxxxxxxxx (17). Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx v nezralých xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx erytrocytů xx výskyt xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx xxxxx být xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx týdny xxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx mikrojader xxxxxxx 2&xxxx;000 zralých xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (analýza obrazu x&xxxx;xxxxxxxxx cytometrická analýza xxxxxxx suspenze) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx alternativami xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá zvířata xx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální jednotkou xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx vyšetřených xxxxxxxxx erytrocytů, počet xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nezralých erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů. Xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx nepřetržitě xxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx, xxxxx být xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx obě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx významnost xx neměla být xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx jasně pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mikrojádra, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo poškození xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx neprodukuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx erytrocytech xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou do xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měl xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
— Rozbor xxxxxxxx. |
|
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx In Vivo Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Xxx., 18, 187–190. |
|
2) |
Xxxxxx, W. (1975). Xxx Micronucleus Test, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
|
3) |
Xxxxxx, X.X., Salamone, X.X., Xxxx, M., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, G.W. (1983). Xxx Xxxxxxxxx xx Micronuclei xx x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118. |
|
4) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, D.H., Cimino, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.A. (1990). Xxx Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Mammalian Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Blood. X&xxxx;xxxxxx xx the U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Mutation Res., 239, 29–80. |
|
5) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, W.N., xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Routine Xxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxx. xx: „Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx and Practice xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx, 555–558. |
|
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Heddle, X.X.&xxxx;Xxxx, M., Margolin, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Mutation Xxx. 189: 103–112. |
|
7) |
MacGregor, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., xxx Shelby, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xx xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxxxxx at Xxxxxx State Increases Xxxxx Efficiency xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fund. Xxxx. Toxicol. 14: 513–522. |
|
8) |
Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X., Kodama, X., Xxxxxx, T. and Ishidate, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Assay with Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Using Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 245, 245–249. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx the Micronucleus Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx xxxx Mouse Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Orange Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: The Xxxxxxx Report xx xxx 5xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx XXXXX/XXXXX. XXX. Mutation Res., 278, 83–98. |
|
10) |
Xxx Collaborative Xxxxx Group xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Test (XXXXX/XXXXX. XXX: Xxx Xxxxxxxxx Mutagenesis Xxxxx Xxxxx xx the Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx-xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
|
11) |
Xxxxxxx, X., Tice, X.X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Xxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, F., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx Xxxx Rodent Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
|
12) |
Higashikuni, X.&xxxx;xxx Sutou, X.&xxxx;(1995). Xx optimal, generalized xxxxxxxx xxxx xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx dosing xx xxx mouse xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Mutagenesis, 10, 313–319. |
|
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Rochold, X.&xxxx;(1992). Report xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Mutagenicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 120, 241–247. |
|
15) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, C.M. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). A Simple Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx and XXX xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Hoechst 33258 xxx Xxxxxxx Y. Mutation Xxx., 120, 269–275. |
|
16) |
Romagna, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxx automated xxxx xxxxxx micronucleus test. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, B. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Sample xxxx xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ratio xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Res., 347, 97–99. |
|
18) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Gatehouse, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, L. (1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Basic Mutagenicity xxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
19) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Papworth, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Sub-Committee xx Guidelines for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX REVERZNÍ MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx bakteriální kmeny xxxxxxx xx aminokyselinách Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx bodových xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx několika xxxx xxxx DNA (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spočívá v detekci xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, a obnovují xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx esenciální aminokyseliny. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mateřským xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy jsou xxxxxxxx xxxxx geneticky xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx a u pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx má xxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx permeability xxxxx xxx xxxxx molekuly x&xxxx;xxxxxxxxx reparačních xxxxxxx XXX nebo zlepšení xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA xxxxxxxxxx k chybám. Specifičnost xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činiteli. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vyzkoušené metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx mutace: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx v kmeni xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (histidin xxxx. tryptofan), přičemž xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vnějším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx substituce xxxx xxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxx XXX. Xxx zkoušce xxxxxxxxxx mutací xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx na místě xxxxxxx mutace nebo xxxxx xxxxx bakteriálního xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: činitele, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx XXX a posunují xxx xxxxx xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx zkouškách xx reverzní mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňky, xxxxx xx liší xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx příjem, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vnějšího xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Zkouška xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a karcinogenním xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodové mutace. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Existují xxxxxxxx mutagenních xxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx zkouškou. Příčiny xxxxxx skutečností xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxx faktory, xxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivity.
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx určité xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, například xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučeniny (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx (xxxx o nichž se xx), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx replikačního xxxxxxx buněk savců (xxxx. xxxxxxx inhibitory xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xxxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxxxxx xxx savce, xxxx korelace absolutní. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a existuje xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx jinými, xxxxxxxxxxxxxxx mechanismy, xxxx xxxxxxxxxx, které v bakteriálních xxxxxxx neexistují.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxx xxxx. Ve standardním xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx smíchají s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodě xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxx nanesením xx xxxxxxxxx půdu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx agarem. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx postupů provedení xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx test (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Metody xxx xxxxxxxx xxxxx a par xxxx xxxxxxx (12).
Xxx xxxxxxx postupy se xxxxxx hlavně standardního xxxxxxxxx xxxxx a preinkubačních xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimentů xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxx ní. Některé xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx tříd, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, dvojvazné kovy, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx (3). Xxxxxx xx xxxxxxxxx, že určité xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx detekovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx metoda. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx za „xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx postupy. Xx možné identifikovat xxxx „zvláštní xxxxxxx“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) x&xxxx;xxxxxxxxx (17, 18). Odchylka xx xxxxxxxxxxxx postupu xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1 Přípravky
1.5.1.1 Bakterie
Čerstvé xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxx exponenciální xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx v pozdní stacionární xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx bakterií. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx o růstové xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stanovením počtu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 37 oC.
Mělo by xxx použito xxxxxxx xxx kmenů xxxxxxxx. Xxxx nimi xx xxxx být xxxxx xxxxx S. typhimurium (XX 1535; XX 1537 xxxx XX97x xxxx XX97; XX98; TA100), xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx v různých laboratořích xxxx spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx GC na xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě x&xxxx;xx známo, xx xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx látky xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxxxxx nebo X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), xxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx:
|
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1535, |
|
— |
X. xxxxxxxxxxx TA1537 xxxx XX97 xxxx XX97x, |
|
— |
X. typhimurium XX98, |
|
— |
X. xxxxxxxxxxx XX100 x |
|
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 uvrA (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx detekci xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překřížení vláken XXX může xxx xxxxxxxxx zařadit XX102 xxxx přidat kmen X.&xxxx;xxxx (např. E. coli XX2 xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 (xXX101)).
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx by xxxx být prokázána xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kulturu (xxxxxxxx xxx xxxxx S. typhimurium x&xxxx;xxxxxxxxx pro X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx charakteristiky, jmenovitě xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxx nepřítomnost X-xxxxxxx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx rezistence x&xxxx;xxxxx TA102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx mutací (tj. xxx xxxxxx u S. typhimurium xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx a uvrA xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx xxxx xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx ultrafialové xxxxxx) (2)(3). Kmeny xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx kolonií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx četností xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx laboratorních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se vhodný xxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx minimální xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx několik xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem metabolické xxxxxxxx a bez xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Postmitochondriální xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% obj. xx xxxxx X9. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx použít xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx sloučenin xxxx být vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx přidány xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx skladování.
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxx xxx mimo xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi xxx xxxxxxxx.
Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, vymizením nebo xxxxxxxxxx bakteriálního podkladu xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kultur. Xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxx změnit v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx rozpustné necytotoxické xxxxx je 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx koncentracích 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby látky xxxx v konečné směsi xxx xxxxxxxx nerozpustné. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx cytotoxické xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 mg/misku xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, by xxxx být xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxx rovny přibližně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx intervaly jsou xxxxxx v případě, kdy xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Zkoušení koncentrací xxxxxxx než 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx být xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být kmenově xxxxxxxxxx pozitivní a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxx xxx vybrány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx(xxxxx) pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií.
Příkladem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
9,10-dimethylanthracen |
781-43-1 |
212-308-4 |
|
7,12-dimethylbenzo[a]anthracen |
57-97-6 |
200-359-5 |
|
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-6 |
|
2-aminoanthracen |
613-13-8 |
210-330-9 |
|
cyklofosfamid |
50-18-0 |
|
|
cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx je xxxxxxx pozitivní kontrolou xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace:
|
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
XX Direct Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxx jediný xxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi X9. Xxx xxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx měla být xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-dimethylbenzo[a]anthracen.
Příkladem xxxxxxxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bez vnější xxxxxxxxxxx aktivace jsou xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
|
xxxx xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
|
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
|
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
|
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, TA97 a TA97a |
|
kumenhydroperoxid |
80-15-9 |
201-254-7 |
TA102 |
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX x&xxxx;XX102 |
|
1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
70-25-7 |
200-730-1 |
XX2, XX2 xxxX a WP2 xxxX (xXX101) |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, WP2 uvrA x&xxxx;XX2 uvrA (pKM101) |
|
α[(5-nitro-2-furyl)methyliden]furan-2-acetamid (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použity jiné xxxxxx referenční látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx použity negativní xxxxxxxx skládající xx xx samotného xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, bez xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4) xxx metabolické xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx čerstvé bakteriální xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s metabolickou aktivací xx obvykle xxxxxx 0,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivační směsi) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (2,0 xx) a zároveň s bakteriemi x&xxxx;xxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Obsah xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru xx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx s vrchním agarem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru na xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kmenem (xxxxxxxxxxx přibližně 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) a sterilním xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem (0,5 xx) xxx 30–37&xxxx;xX. Xxxxxxx xx smíchá 0,05 nebo 0,1 xx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx bakterií x&xxxx;0,5 xx směsi X9 xxxx sterilního xxxxx s 2,0 ml xxxxxxxx xxxxx. Zkumavky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx třepačce.
K dostatečnému xxxxxx xxxxxxxx by měly xxx při xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 3 misky. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Případná xxxxxx xxxxx xxxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx zkoušeny xxxxxxxx metodami, např. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx misky x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx být inkubovány xxx 37&xxxx;xX xx 48–72 xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx revertantů na xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx by xxx xxxxxx uveden počet xxxxxxx xxxxxxxxxx jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrola), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolou. Xxxxx xx jednotlivých xxxxxxx, xxxxxxx hodnoty počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylka xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx kontrolu rozpouštědla).
Ověření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxx, xx mělo xxx podáno zdůvodnění. Xxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx být změněny, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx zpracování (standardní xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxx testovaný rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená kritéria, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx xxxxxx substitucí xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx rámce. Negativní xxxxxxxx znamenají, že xxxxxxxx xxxxx není xx podmínek xxxxxxx xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx E. (1975). Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Mutagens xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
2) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
3) |
Xxxxxxxxx, D., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxx, L., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Venitt, X.&xxxx;xxx Zeiger, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx of Bacterial Xxxxxxxx Assays. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
|
4) |
Kier, X.X., Xxxxxxx D.J., Xxxxxxx, X.X., Von Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, V.F., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, M., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx: X&xxxx;xxxxxx xx the U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
|
5) |
Xxxxxx, T., Xxxxxx, X., Seino, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxx Xxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Cancer Xxxxxxx, 1, 91–96. |
|
6) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Shirai, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. (1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Microbial Xxxxx. In: Short-term Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Ed. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Garner, X.X., Xxxxxxxx, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
|
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, I.R., Xxxxxx, X., Callender, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Assays. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXXX Part 1 Xxxxxxx. Xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;13–61. |
|
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Porchet, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
|
9) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxx xx a simplified xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx low xxxxxx xx mutagens. Mutation Xxx., 38, 33–42. |
|
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Xx. Xxxxxx, X.X., Legator, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, C., Elsevier, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, s. 141–161. |
|
11) |
Thompson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Xxxxxxxxxxx of xxx Quantitative Xxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Strains xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
|
12) |
Xxxxx, X., Noguchi, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Using x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Mutation Xxx., 307, 335–344. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Bell, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, V.L. (1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Benzidine-Congener Dyes xxx Xxxxxxxx Monoazo Xxxx in x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
|
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, B.E., Xxxxxxx, X., Lawlor, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, K. (1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Mol. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
|
15) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.G. (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Drinking Xxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, B. Bridges xxx X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, s. 249–258. |
|
16) |
Hughes, X.X., Xxxxxxx, D.M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, L.D. (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Mutagenic Activity xx Volatile Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
|
17) |
Matsushima, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Sugimura, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx xx xxx Naturally Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Methylazoxy Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
|
18) |
Xxxxxx, G., Xxxx, C., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: A Model xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx to Xxxxxxxx xx Intestinal Xxxxx. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. USA, 77, 4961–4965. |
|
19) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, D.G. (1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx WP2 Xxxxxx xxxxxxx. Mutagenesis, 5, 285–291. |
|
20) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Inducer or Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: „Xx Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Eds. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx xx xx. Xxxxxxxx, North Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
21) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.G., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Aroclor 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
22) |
Xxxxx, X., Katzenellenbogen, X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 88, 343–350. |
|
23) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Nestmann, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1987). Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Tests xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
|
24) |
Xxxxx, G.A.T., Xxxxx, X.X.X., Middleton, B., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Colony Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Guidelines xxx Mutagenicity Testing. Xxxx II. Statistical Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Data. Xx. Xxxxxxxx, X.X., Cambridge Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx kvasinek Saccharomyces xxxxxxxxxx mohou být xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx přítomnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx.
Xxxx využívány xxxxx mutační systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx mutací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx adenin (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx bílé mutanty xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vůči xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx ověřeném xxxxxxxxx xxxxxxxx systému xx využívá xxxxxxxxxxx xxxxx XX 18514C x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx) xxx 2-1, arg 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx jsou vratné xxxxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx. XX 185-14C xxxx xxxxxx xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X7, xxxxx je xxxxxxxxxxx xxx ilv 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx vhodného xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx rozpustné ve xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (obj.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Konečná koncentrace xxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z jater hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Použití jiných xxxxx, tkání, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxx XV 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx kmen X7. Jiné kmeny xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mutační xxxxx xx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nemá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx snižovat xxxxxxx na xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře rozpustných xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx sedm xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v obvyklém xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx na jednu xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx s markery, xxxx xx xxx 3-10 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, se počet xxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx stacionární fázi, xxxx rostoucí xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rostoucích xxxxxxx: 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml xx xx protřepávání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx až 18 xxxxx při 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx se v průběhu xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx konci xxxxxxxxx doby se xxxxx centrifugují, promyjí x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx médium. Po xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx s indukovanými xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx experiment s buňkami xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx buňky, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, teplota xxx expozici, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky a účinku, xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Mitotickou xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx cerevisiae xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (obecněji xxxx xxxxx a jeho centromerou) x&xxxx;xxxxxx genů. Xxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx genová xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx homozygotních xxxxxxx xxxx sektorů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx genová konverze xx xxxxxxx xx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx u auxotrofního xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx téhož xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx konverze xxxx D4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 a trp 5) X7 (heteroalelický x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx v arg 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4 x&xxxx;xxx 5). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a růžové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;X5 xxxx X7 (xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx použití vhodného xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, aceton xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx vehikula nesmí xxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým látkám xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx připravená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx druhů, xxxxx, postmitochondriálních xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx metabolickou aktivaci.
Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx kmeny xxxx xxxxxxxxx kmeny X4, X5, X7 x&xxxx;XX1. Jiné xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a kontroly s rozpouštědlem. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx přežití xx xxxx xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx nerozpustné xx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx fázi, nebo xxxxx růstu po xxxx xx 18 xxxxx. Dlouhodobě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx mají xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Misky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx xxxx dní xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Misky xxxxxxx xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx homozygotních sektorů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 4 oC) xx xxxxx 1–2 dny, xxx xx mohly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx spontánní mitotické xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přijatelném xxxxxxx.
Xxx stanovení xxxxx prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx mitotickou xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx homozygocity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolonií.
Postup
Expozice xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, nebo xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 xxxxx/xx xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dobu xx 18 xxxxx xxx 28 až 37&xxxx;xX; xxxxx potřeby se x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx spočítají xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx indukcí xxxxxxxxx rekombinace.
Jestliže je xxxxx xxxxxxxxxx negativní, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost rekombinací.
Výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx expozice: xxxxxx xxxxxxxx, postup x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, statistické xxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, část X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody OECD XX 476, Zkouška xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx savců xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in vitro xxx použít pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx patří buňky xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx linie CHO, XXXXX52 x&xxxx;X79 xxxxxx xxxxxxxx a lymfoblastoidní buňky XX6 člověka (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx linií xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xanthin-guaninfosforibosyltransferasy (XPRT). Xxxxxxx xx mutace XX, XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XX x&xxxx;XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx), které xxxxx detekovat x&xxxx;XXXX xxxxxx na X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
Xx xxxxxxx xx genové mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx zavedených linií xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxx v kultuře x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx spontánních mutací.
Zkoušky xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx u savců. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, xxx xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu, xxxx xxxxx xxxxxx xX, osmolality xxxx xxxxxxxx úrovní cytotoxicity (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ke zjištění xxxxxxx mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx tato zkouška xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx třídě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx jinými, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx mechanismy, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (6).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mutace: xxxxxx xxxxxx výchozího xxxx xxxxxxxx formy, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivity xxxxxxxxxx bílkovin.
Mutageny substituce xxxx xxxx: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo více xxxx bází v DNA.
Posunové xxxxxxxx: xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx bází x&xxxx;xxxxxxxx DNA.
Doba xxxxxxx xxxxxxxx: xxxx, během xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx mutantů: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx v čase ve xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx se xxxx součin xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a relativní xxxxxxxxx klonování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx růst x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx počtu xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole.
Životaschopnost: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx nasazení xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk xxx nasazení xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx k přežití xxxxxxxxx xxxxxxxx buněk.
1.3 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XX+/– → XX–/– neobsahují xxxxxxxxxxxxxx (XX) jsou rezistentní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx trifluorthymidinu (TFT). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx XXX, což xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx tedy xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx s deficientním XXXX xxxx XXXX provést xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) nebo 8xxxxxxxxxx (AG). Vlastnosti xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, jestliže je xx zkoušce xx xxxxxx mutace v buňkách xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx mutantní xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx (8).
Buňky x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxx xx, a subkultivovány xx xxxxxx stanovení cytotoxicity x&xxxx;xx xxxxxx exprese xxxxxxxx xxxx selekcí xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přežití) xxxx xxxxxxxxxx relativního xxxxxxxxx růstu kultur xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx vhodnou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx zvolený xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx xx nasadí xxxxx xxxxx xxxxx xx média xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx mutantních xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx době xx spočítají xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxx L5171Y, XXX, XXX-XX52, V79 xxxx XX6. Xxxx buněk x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxx vykazovat citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx kontrolovány, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx kontaminace xx xxxxxx xxx použity.
Zkoušky xx xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx a váhu. Počet xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Xxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, by měl xxx založen na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací. Xxxxxxx pravidlem xx, xxx byl xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx desetinásobkem xxxxxxxxxx xxxxxxx četnosti xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje o použitém xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx konzistentní xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx CO2 teplota x&xxxx;xxxxxxx). Média xx xxxx xxx zvolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx použitých xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx podmínky xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx optimální xxxx buněk xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx mutovaných, tak xxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx získávány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx při 37&xxxx;xX. Xxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx z jater hlodavců xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 a 18), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx v konečném xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxx v koncentracích 1–10&xxxx;% xxx. Volba a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. V některých případech xxxx být xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Pevné zkoušené xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpouštědlech nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx čerstvě připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx podezření, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, a mělo by xxx slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx být xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx odstranit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a růstu, xxxx xxxx relativní xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx růst. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx by xxx použity xxxxxxx xxxxx analyzovatelné xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že by xx xxxxxxxxxxx měly xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odvozena xx xxxxxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx relativní celkový xxxx. Vpřípadě relativně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx zkoušeny xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx za tuto xxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx případná xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx exponovány. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx v testovacím xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti buněk, xxxx X9 atd. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx bez ní. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx použita chemická xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx aktivaci.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx tyto xxxxx:
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxx vnější xxxxxxxxxxx aktivace |
HPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
TK (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
|
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
|
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
|
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx monohydrát |
6055-19-2 |
|||
|
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
|
3-methylcholanthren |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
|
XPRT |
N-nitrosodimethylamin (xxx xxxxxx xxxxxx X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx použity také xxxx xxxxxxxxxx látky xxx pozitivní kontrolu, xxxx. má-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx samotné xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx stejným způsobem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx prodloužena xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxx koncentraci xxxxx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx být xxxxx koncentrací zvýšen xxx, xxx xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. alespoň osm xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx přežití, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx promyjí a kultivují xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx exprese xxxxxxxx xxxxxxx. Xx stanovením xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx klonování (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx obvykle xx expoziční době.
Každý xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx umožnil xxxxxxxxx xxxxxxxxx fenotypovou xxxxxxx xxxx indukovaných xxxxxxx (XXXX a XPRT vyžadují xxxxxxx 6 xx 8 xxx, XX xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx selekčním xxxxxxxx (selekčními xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (bez xxxx) za účelem xxxxxxxxx xxxxx mutantů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxx četnosti xxxxxxx) xx xxxxxxx xx konci xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx X5178X TK+/–, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jedné xx xxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultury xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxx L5178Y XX+/– negativní, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx velikosti xxxxxxx provedeno na xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx za xxxxxxx XX6XX+/– může xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxxx kultury xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx a četnosti xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxx L5178Y TK+/– xx xxxxxxx vyšetřují xxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx mutantů xxxxxxxxx velké xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx kolonie xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Ve xxxxxxx XX+/– jsou kolonie xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx kolonie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (velká) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx utrpěly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození, xx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx genu xx xx karyotypické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx mutantů tvořících xxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mutantů rostou xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxx xxxxx kolonie.
Mělo xx xxx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Četnost xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přeživších xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Dále xx měly být xxxxxxx údaje xxxxxxx xx formě tabulky.
Ověření xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxx zdůvodnění. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by mohly xxx změněny, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx aktivace.
2.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxx stanovení pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx odpověď.
Zkoušená xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx uvedená kritéria, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx experimentů poskytne xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx ohledu xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx indukuje v použitých xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxx xxxxxx. Reprodukovatelná xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx tyto informace:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Moore, X.X., XxXxxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Tindall, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Malling, X.X.&xxxx;(1968). Mammalian Xxxx Xxxxxxxx. II. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx in Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
|
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Assay xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Dearfield, X.X.&xxxx;(1989). Differential Mutant Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx Xxxxxxxx TK xxx XXX XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
|
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Stankowski, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison xx xxx XX52/XXXX xxx xxx XXX/XXXX Assays: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 223, 121–128. |
|
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, Y., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, E. (1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Assays Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Report xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 235–239. |
|
7) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx under Extreme Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Task Xxxxx 9. Mutation Xxx., 257, 147–204. |
|
8) |
Xxxxx, X., McCuen, X., Xxxxxxx, J.F.S., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Xxxx Mutations xx X5178X Xxxxx xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx the U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 115, 225–251. |
|
9) |
Li, A.P., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). X&xxxx;Xxxxxx and Analysis xx the Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Chemical Xxxxxx: A Report xx Xxxxx III of xxx U.S. Environmental Protection Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 196, 17–36. |
|
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.S., X’Xxxxx, J.P., Riddle, X.X., Stankowski, L.F. Jr. xxx Yang, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Xxxxxxxxxxx Xxxx Mutation Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141. |
|
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx of Mutation Xxxxxxxxx at the XX xxx XXXX Xxxx xx Human Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx are Due xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Mutations xx xxx Xxxxxxxxx XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
|
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, A.W. (1986). Quantitative xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Molecular Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx XX52 Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 160, 133–147. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx for xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Mouse Xxxxxxxx Xxxx Mutagenicity Xxxxx. Xx: Xxxxxx, B.J. et xx (xxx.) Xxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx York, x.&xxxx;239–268. |
|
14) |
Xxxxxx, X.X., Smith, X.X., Clarke, X.X., Xxxxx, X.X.X., Cole, X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Mutation Xxxxxx Xxxxx upon Xxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx, Xxxxxxxx, D.J., Xx., Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
|
15) |
Xxxxxxxxxxxx, A., Bonatti, X., Corti, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, A. (1977). Xxxxxxxxx xx 6-Thioguanine-Resistant Xxxxxxx xx X79 Xxxxxxx Hamster Cells xx Xxxxx-Xxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
|
16) |
Ames, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Carcinogens and Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 31, 347–364. |
|
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, A.G. and Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Validation xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx X5178X/XX+/- Mouse Xxxxxxxx Xxxxxxx Assay Xxxxxx. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X., Combes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-induced S9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
20) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xx Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.M. (eds), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
21) |
Xxxxx, D.F., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McCooey, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx of Xxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Costa, D.L., Xxxxxxx, K.M. (eds). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. New Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Li, X.X.&xxxx;xxx Brooks, A.L. (1983). Xxxxxxxxxx of xx Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Gels xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Volatile Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Mutagenesis, 5, 795–801. |
|
23) |
Xxxxxxxxx, M.L., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx at xxx Xxxxxxxxxxxx Thymidine Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Natl. Xxxx. Xxx. XXX, 87, 51–55. |
|
24) |
Xxxxx, M.M., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Turner, N.T. and Xxxxxx, J. (1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx of L5178Y/TK+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
|
25) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Recessive Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 229, 89–102. |
|
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, C.L. (1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Frequency xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX A REPARACI XXX – NEPLÁNOVANOU XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (UDS) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx a nahrazení xxxxx XXX xxxxxxxxxx oblast xxxxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxx xxxx fyzikálními faktory. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3X-XxX) xx XXX xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LSC) XXX exponovaných buněk. Xxxxx xxxxxxx kultury, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana, xx xxxxxxxx zkoušené látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx a poté xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hepatocytů xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxx méně, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxx metodu xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx i v nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Příkladem pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx je 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx buněčné linie xxx pro xxxxxxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx LSC xxxxxxxxx xxx metabolické xxxxxxxx xx 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); N-nitrosodimethylamin je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní kontrolu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v rozsahu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx cytotoxické xxxxxx. Látky, které xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxx udržování xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, teplota x&xxxx;xxxxxxx. U zavedených xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nepoužívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (trypsinací xxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx metodou.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx potkana
Čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu exponují xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx z buněk xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxxxx také xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx exponuje, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx techniky: Xxxxxxx kultury se xxxxxxx dobu exponují xxxxxxxx xxxxx a poté xx vystaví 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx metabolického xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx UDS xx xxxxx 3X-XxX xxxxxx současně xx xxxxxxxxx látkou nebo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Výběr xxxx xxxxxx xxxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. K rozlišení XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX xx používá xxxxxx deficientní na xxxxxxx, xxxxx obsah xxxx xxxx hydroxymočovina x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx X-xxxx, xxx bylo xxxxxxx xxxx; buňky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx popsaným xxx autoradiografii. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX xxxxxxxxx z buněk x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx DNA x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR.
Použijí-li se xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx semikonzervativní replikace XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx vyhodnocování XXX x&xxxx;xxxxxxx kultuře xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx nehodnotí. Xxx xxxxxx koncentraci xx hodnotí nejméně 50 buněk. Preparáty xx xxxx hodnocením xxxxxx kódem. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx zabudovaného 3H-TdR x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Pro xxxxxxxxx UDS pomocí XXX xx použije xxxxxxxxx počet xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX AUTORADIOGRAFIE
Rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx a počet xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn v jádře xxx xxxxxx střední xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX zaznamená x&xxxx;xxx/μx XXX. Distribuci xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx hodnotou dpm/μg XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx odchylkou.
Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx buňky, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxx kultur, |
|
— |
metody použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx kultury, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, |
|
— |
plán xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx použité k blokování xxxxxx xxxxx xx X-xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx k extrakci XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx to xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX IN VITRO
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx chromatid (XXX) xx krátkodobou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx detekci xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx. SCE xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výměnu produktů xxxxxxxxx DNA v lokusech xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zlom x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxx existuje xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx SCE vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx zabudováním xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) do xxxxxxxxxxxxx XXX xx dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx potřeby xx xxxxxxxxxxx i nepřítomnosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kultivují xx po dobu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx obsahujícím BrdU. Xx xxxxx kultivace xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), aby xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; kultury xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kultury (xxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. ovariální buňky xxxxxx xxxxxxxx). U buněk xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx se xxxxxx kultivační média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
|
— |
Xxxx exponováním xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rychlost růstu; xxxx xx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx xxxxxx a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx každý xxxxxxxxxxxxxx bod xx xxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx.
Xx každého experimentu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající jak xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx působící xxxxx:
|
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx látky:
|
Podle xxxxxxx se zařadí xxxxx xxxxxxxxx kontrola xx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx odstupňované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace u netoxických xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), naočkují xx do kultivačních xxxxx xx vhodné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx teplotě 37&xxxx;xX. Xxx jednovrstevné xxxxxxx xx xxxxxxx takový xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Xxx také xxxxxx suspensní xxxxxxx. Xxxxxx lymfocytární kultury xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxx stačí xxxxx xx dvě xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx v určitých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx až na xxx úplné buněčné xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx a buňky se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XxxX xx dva xxxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;XxxX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotickém xxxxxx po xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxx v nejcitlivějším xxxxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX xx udržují xx do sklizně x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx žárovkou, xxx xx minimalizovala xxxxxxxx DNA, xx xxxxx xx zabudován XxxX.
Jednu xx xxxxx xxxxxx před xxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx). Každá xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx standardními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Barvení xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX xxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx metodou xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 25 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx analýzou xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx lymfocytech xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx s 46 centromerami. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx, xxx xx za XXX považuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx. Xxx všechny xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx SCE pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
použité buňky, xxxxxx udržování xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, inkubační xxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xx xxxxx experimentální bod, |
|
— |
podrobné xxxxx o způsobu přípravy xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx počtu XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (odděleně xxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.20 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX POHLAVÍ X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx pohlaví (SLRL) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx bodových xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx buňkách hmyzu. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v přibližně 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80 % xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx X představuje přibližně xxxxx pětinu xxxxxx xxxxxxxxxxx genomu.
Mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx XXXX se xxxx xxxxxxxxxxx využívají prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX METODY
Příprava
Mohou xxx xxxxxxx samci xxxxx xxxxxxxxxx divoké xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxx-5. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ve xxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx rozpustit xxxx suspendovat ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx směsi xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx fyziologickým roztokem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx vyhnout.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušky xx xxxxxxx předem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx mutací xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx významně ovlivní xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxx o expozici xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx orální xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx potřeby xxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0,7&xxxx;% xxxxxxx XxXx a injekčně nastříknout xx hrudní xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx kontroly (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné laboratorní xxxxx z dřívějších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné souběžné xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx předběžný orientační xxxxx xx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx typu (xx xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dosud xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chromosomu X). Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxx xxx, aby xx pokryl celý xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx účinek odpovídající xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx spermatidy, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v době xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generace F1 xxxxxxxx z tohoto xxxxxxx xx dále xxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx svými xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx F2 xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx X1 xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v rodičovském xxxxxxxxxx X (tj. nejsou xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xx xxxxx hodnocených xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxx klastrů různých xxxxxxxxx xx každého xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx recesivní letální xxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx letálních xxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx: xxxxxxx linie xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx, xxx hmyzu, xxxxx xxxxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur X2, xxxxx xxxxxx X2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, |
|
— |
kritéria xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkoušky: podrobný xxxxx plánu expozice x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, úrovně xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
|
— |
hodnocení xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx savčích xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx indukovaných xxxxxxxxxx látkami spojovanými x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx in xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx X3X10X1/2, 3X3, SHE, xxxxx xxxxxxx Fischer x&xxxx;xxxxxxx xx opírá o změny xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx nebo změny x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx fyziologické xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v buňkách xx expozici karcinogenním xxxxxxxxx xxxxxx. Žádný xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx měřením xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vytvářet xxxxxxx (účinnosti klonování) xxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx. Stanovením xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx relevantní, xxxxx xx však xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx buněčných linií x&xxxx;xxxxxxxxxx kultur. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx zajistit, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx exponováním xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpustit nebo xxxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx růstu xxxx xxxxxx transformace.
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx s vhodnou metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxx xx použijí xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxx zkoušenou xxxxx chemických xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxxx experimentu xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx využívající xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx látku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci; xxxxxx xx použije xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx látky:
|
— |
přímo působící xxxxx:
|
|
— |
xxxxx vyžadující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx závislý na xxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxx stejná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti za xxxxxxx xxxxxxxx postupů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě se xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxx delší xxxxxxxx může být xxxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx). Xxxxx, které xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitu, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx nepřítomnosti xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx, aby se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx zaznamená xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jimi xxxxx být xxxx. xxxxx misek, počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx potřeby xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx transformovaných buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxx použitých xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur, xxxxxx udržování xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxx a frekvence xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, použitý xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx potřeby), xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací, |
|
— |
metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, část X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LETÁLNÍ XXXXXXX XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx embryonální xxxx xxxxxxx xxxx. Indukce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mutací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokazuje, že xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxx. Xxxxxx xx xx za xx, xx xxxxxxxxxx letální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromosomů (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx abnormality). Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx samice xxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
Samci xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx odděleně xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx intervalů xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx postimplantačním xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxx žlutých xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx letalita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letality xx založen xx xxxxxxxxx xxxxx živých xxxxxxxxxx na samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx implantací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx způsobeno xxxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx v isotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vehikulum nesmí xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx ani vyvolávat xxxxxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxxxx připravené xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx obvykle xxxxxx xxxxx jednou. Xx xxxxxxx toxikologických xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx vhodné i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.
Jako xxxxxxxx druh xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Provede xx xxxxxxx výběr xxxxxxxx, xxxxxxxx dospělých zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx variabilitu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx volí xxxxxx počet xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx skupině, xxx xxxx dosaženo 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx experimentu xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, mohou být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (např. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10&xxxx;xx/xx).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek. Xxxxxxxx dávka xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity nebo xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Netoxické xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 5&xxxx;x/xx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx na den xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx použity xxxx plány expozice.
Jeden xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx neexponovanými, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx musí xxx u samců ponechány xxxxxxx po xxxx xxxxxx jednoho xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx expozici xx xxx plánem expozice x&xxxx;xxxx xxx dostatečný, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělohy xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx počtu xxxxxxx a živých xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx tělísek.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx se počet xxxxx, xxxxx březích xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx identifikace xxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxx samici xx xxxxxxxxx týden xxxxxx, dávka, xxxxxx xxxxxxx samec, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx počtu xxxxxx implantací na xxxxxx v exponované skupině x&xxxx;xxxxxx živých implantací xx samici x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Srovnání xxxxxx xxxxxxx implantací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxx v kontrolní xxxxxxx vypovídá o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx a pozdní letalitě, xxxx xxx v tabulkách xxxxx odlišeny. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty mohou xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi počtem xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx průměrného počtu xxxxxxxxxx xx dělohu xx xxxxxxxx s kontrolou.
Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx, xxxx, věk x&xxxx;xxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx podání x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx usmrcení, |
|
— |
kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních xxxxxx, |
|
— |
xxxxx dávka/odezva, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx replikou metody XXXX TG 483 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vivo xx identifikovat takové xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromosomové xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx k tomuto xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx chromosomové změny xx xxxxxxxxxxxxxxx a předpokládá xx tedy, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dědičných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškou xx xxxx xx xxxxxxxx chromosomové xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx předmětem xxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx – dříve xxx dojde xx xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx se xxxxxxxxxx xxxxx stávají xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx somatických xxxxx xxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc xx xxxx zkouška se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX.
Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx na expozici xxxxxxxx xxxxx. Detekované xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spermatogoniemi. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nemusí být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkovému xxxxxxxx xxxxx v důsledku fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxxxxx bariéry Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx oběhem x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx zkoušená xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než xxxxx jedné xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sad (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny xxxxxxxxx chromosomů při xxxxxxxx dělení xx xxxxxx xxxxxxxx; jeví xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. kolchicin xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx buněk xx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx chromosomů, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířete
Běžně jsou xxxxxxxxx samci křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; lze xxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx jiného xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Použity xx měly xxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx v hmotnosti zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx podmínky xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx být dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx pohlavně xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxxxxx. Klece by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dní xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx podávány přímo xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvířata xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx xx vivo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxx odečtu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Pro xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
|
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
akrylamid (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx měl být xxxxxxxx xxxxx u skupiny xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o variabilitě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx nebo mutagenní xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zvířat
Každá exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx (xx. při xxxxx expozici xxxx xxxx expozicích). Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx také xx xxxx xxxxxxx, tzn. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx v rozmezí ne xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiné xxxxxx podávání by xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dva xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx přibližně 24 xxxxx a 48 xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx než xxxxxxxx dávky xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx nebo xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxx buněčného cyklu, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx detekci účinku (6).
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx provedeny také x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx replikace (xxxxxxx) xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx S-nezávislé xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx expozice xxxx xxx určena xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx s opakovanou xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx usmrcena 24 xxxxx (1,5násobek xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx usmrcením xx zvířatům intraperitoneálně xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. Colcemid® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx se xx vhodné xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; u křečka xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli neexistenci xxxxxxxx dostupných údajů xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx provedena xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dávky xx xxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, když xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dávka. Nejvyšší xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx xx vedly xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx specifickou biologickou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) nemusí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny případ xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx některé známky xxxxxxxx (např. snížení xxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a druhé xxxxxxxxx xxxxxxxx; toto xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 50 %).
1.5.4 Limitní zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx v jednom xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx úroveň dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekcí. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx v odůvodněných případech xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx injekčně, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx suspenze, xxxxxxxxxxxx xx a fixuje. Xxxx xx nanese na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx rozprostřené xxxxxxxx (xx. minimálně 500 xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx pozorován xxxxx xxxxx aberací. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. Poněvadž xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx chromosomálním zlomům xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx metafází, měly xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx centromery v počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xx měly být xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx být vyhodnocen xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx buňku. Pro xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a četností. Xxxx xx zaznamenávají xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx nezahrnují xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx meiosa, xxx xx xxx pro xxxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zvířat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx v celkovém xxxxxx 100 dělících se xxxxx na xxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxxx mitosa, xxxxxxx v 1 000 xxxxxxx xx zvíře xx xxx být stanoven xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx nárůst počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx by měla xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka indukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, I.D. (1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Mouse Xxxxxxxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxx Cell-Cycle Specifications. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx, C., Lambert, X.&xxxx;xxx Magnusson, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, New Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
|
2) |
Xxxxx, I.D., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx. S. Venitt and X.X.&xxxx;Xxxxx. IRL Press, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx XX, x.&xxxx;275–306. |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, C.E., (1964). Xx Air-Drying Xxxxxx for Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Cytogenetics and Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
|
4) |
Xxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxxx, A., Xxxxxxxxx, D.G. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays, In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Ed.) Basic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Procedures. UKEMS Xxxxxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, New York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 52, 207–209. |
|
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Bootman, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxx, W., Xxxxxxxxxxxx, X., Shibuya, X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Standardisation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Report xx xxx Xxxxxxx Xxxxx on Mammalian Xxxx Xxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 313–318. |
|
7) |
Xxxxxxx, R.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, P.A., Xxx, X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx in Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
8) |
Lovell, X.X., Anderson, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, G., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.G. and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx In Xxxx Cytogenetic Xxxxxx Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, report, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX XX MYŠÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx, při xxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cílovými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Vyvíjející xx xxxxxx xxxx heterozygotní xxx řadu xxxx xxxxxxxxxxxxx barvu xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (spot) pozměněné xxxxx srsti xxxxxxxx xxxx. Xxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, mutacemi, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v embryonálních buňkách.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické látky xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo suspendují x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém roztoku. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vehikulum xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, a/a; chinchilla, xxxx xxx, cchp/cchp; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxx, d se/d se; xxxxxxx xxxxxxxx, x/x)&xxxx;xx xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx XX (pallid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pa a bp/pa x&xxxx;xx; xxxxxx fuzzy, xx fz/ln fz; xxxxx pe/pe), xxxx x&xxxx;xxxxxx C57BL (xxxxxxxxx, x/x). Mohou xxx xxxxxxx i jiná křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx nonagouti xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx XXXX (xxxxxxxxx, a/a; albino, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Vhodná velikost xxxxxx závisí na xxxxx skvrn pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx myší x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů. Xxxxxxxxx výsledky jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx hodnoceno xxxxxxx 300 xxxxxxx samic xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Ke xxxxxxx xxxxxxxxxx testu mohou xxx použity xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xx předpokladu, že xxxx homogenní. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx látky zjištěna xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx tímto xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxx laboratoři xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx známou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx intraperitoneální xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx.
Použijí xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx xxxx vede xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek se xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx 1. xxx březosti xxxxxxxx xxx, kdy xxxx zjištěna vaginální xxxxx. Tyto xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxx provést xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Rozlišují xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 mm xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, u nichž se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
|
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx agouti xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, axil, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX), x |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx skvrny xxxxxxx rozmístěné x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XX). |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, avšak xxxxx xxxxxxxx, XX, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx MDS od XX xxx vyřešit xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx mikroskopu.
Zaznamenávají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx morfologické xxxxxxxxxx potomků.
2. ÚDAJE
Uvede xx xxxxxxx xxxxx sledovaných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx mláďat x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx somatickými xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxx ke xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx březích xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx a v kontrolních xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxx a při odstavení, |
|
— |
úroveň(úrovně) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx březosti, xx xxxxxx xxxx xxxxxx zkoušená xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx počet sledovaných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx u kategorie xxxxx RS, xx-xx xx možné, |
|
— |
statistické vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Zkouška na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a numerické xxxxxxxxxxxx xxxxx v savčích xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx chromosomových změn xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a u samičích potomků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx sníženou xxxxxxxxx, xxxxx se využívá xxx výběr potomstva X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx způsobena xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (autosomální xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve stadiu xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xxxx samčích xxxxxxx xxxxx generace X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozpustí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx rozpustí nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx jsou orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx aplikace.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a cytologické xxxxxxxxxx se tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx kmen xxxx. Průměrná velikost xxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxx být xxxxx než xxx xxxxxxx a měla xx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx pohlavně xxxxxxx zvířata.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx závisí xx četnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx minimálním xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Zkouší xx xxxxxxx 500 xxxxx generace X1 xx xxxxxx exponovanou xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx samice xxxxxxxx F1, xx xxxxxxx 300 samců x&xxxx;300 xxxxx.
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx z nedávných xxxxxxxxxxx provedených x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Zkouší xx xxxxx úroveň xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxxxx xxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx xx xxxxx xxxx dalších, xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx dva xxxxx xxxxxxxx. Nejčastěji xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx rovněž možné xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxx xxx v týdnu xx 35 xxx. Xxxxx oplodnění xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx zajistit, aby xxxx analyzována xxxxxxx xxxxxxxxxx buněčná xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx samice xxxxxx xx xxxxxxxxxx klecí. X&xxxx;xxxxxxx vrhu xx xxxxxxxxx datum, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx potomci xx xxxxxxx a samičí xxxxxxx xx vyloučí, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Používá xx xxxxx ze xxxx xxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx potomků F1 x&xxxx;xxxxxxxx verifikace možných xxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxxx xxxxxxxx X1 xxx předchozího xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v generaci Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrhu x/xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx určení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použitý xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx velikosti xxxx: xxxxx generace F1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxx xxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx kontrolovány denně xxxxxxxx 18. xxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxx xxxx zaznamenají x&xxxx;xxx xx xxxx vyloučí. Xxxxxxxx jsou testovány xxxxxx xxxxxxxx F1, xxxxxxx se generace X2 xxxxxx vrhů xxx xxxxx zkoušení. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx translokací u jakéhokoliv xxxxxx xxxxxxx potomka. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx ze změny xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx potomků x&xxxx;1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx generace Fl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2 dosahuje xxxxxx určené normální xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2. Xxxxxxx generace X1, xxxxx po xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx F2 nemohou xxx klasifikována xxxx xxxxxxxx, xx dále xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx přímo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx velikosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx translokací xx způsobena xxxxx xxxxxx, takže xxxxxx xxxxx xxxxxxx implantací xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Samci xxxxxxxx X1 xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx 2–3 samicím. Xxxxxxxxx xx zjišťuje xxxxx ranní xxxxxxxxx xxxxxxxxx zátky. Xxxxxx xx xxxxxx po 14–16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx živé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v jejich xxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z varlat xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx identifikují xx xxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx s multivalentními asociacemi xx požadovaným xxxxxxx, xx xxxxxxxxx zvíře xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 cytogeneticky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx 25 xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx spermatogoniích xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx nezbytná x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 s malými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx meiózy xxxx diakinézí, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx na X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx krátkého chromosomu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 xxxxx xx důkazem existence xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx sterilitu xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx proužkovacími technikami xxxxxxx mitotických chromosomů. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx xxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xx jedná x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx narození x&xxxx;xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxxxxx xxxx u všech xxxxxxxxxx páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx obsahu xxxxxx xx uvede xxxxxxxx xxxxx živých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx F1.
U cytogenetické xxxxxxx diakinéze-metafáze I se xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvede xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počet xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx délka. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx uvede xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu, poměr xxxxxxx u generace X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxX1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, kolik x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx translokační xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx z experimentů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx rodičovských xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx popis expozice, xxxxxx dávek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx schéma páření, |
|
— |
počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx translokací, |
|
— |
počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o březosti x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx zdraví, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxxx až do xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních toxických xxxxxxxx, určí xxxxxx xxxxxx a možnou kumulaci x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx pozorovatelného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx použít xxx xxxxxx xxxxxx dávek xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení bezpečnostních xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Důraz xx xxxxx xxxx xx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx co nejvíce xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xx mohly xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxxxxxxxxx xxxx xx reprodukční xxxxxx, x&xxxx;xxxx odůvodnit další xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xx na xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace v potravě (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx effect level“ (xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) a odpovídá xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx expozice, při xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx denně orálně xxxxxx v odstupňovaných dávkách xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. Vprůběhu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pečlivě xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a nebyla xxxxxxxxx xxxxxx experimentálním xxxxxxx. Xxxx xxx popsán xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolních a experimentálních xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému zvířeti xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.3.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx běžně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary a nesmí xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxx každé xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx studie xxxx xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Xxxxx xx budou zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx studie. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx poznatků x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupiny 10 zvířat (5 xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xx ukončení aplikace xxxxx posoudit, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx trvalé. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx expozici xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem na xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
S výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávek xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a toxikokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx tomu fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx s cílem vyvolat xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx s dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků při xxxxxxxx úrovni xxxxx (XXXXX). Často xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx velmi xxxxx intervaly (odpovídající xxxx. faktoru xxxxxxx xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxxx žádná xxxxx, nebo se xx podává xxxxxxxxx, xxxxxxxx se při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx používá. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx skupině v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v potravě x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx potravy, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: účinky xx xxxxxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx nutriční xxxx xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, není xxxxx studie xx xxxxxxx xxx dávek xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 dní v týdnu xx xxxx 90 xxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává sondou, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx pokusného zvířete. Xxxxx by neměl xxxxxxxxx 1 ml xx 100 g tělesné hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx roztoků, xxx lze xxxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx být xxxxxxx xx zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxx všech úrovních xxxxx podáván xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; použitá xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx podávané prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx dávku xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se udržela xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxx předběžná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejná dieta.
1.5.2 Pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určená pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx bez xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, zda xxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxx stav xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx a mortality.
Nejméně xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxx klinické vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Xxxx pozorování xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxx podmínkami xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx změny kůže, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx chůze, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v chování (xxxx. nadměrného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx chování (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přístrojem xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li zjištěny xxxxx xx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata.
Ke xxxxx xxxx expozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx různého xxxx (1) (xxxx. sluchové, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx xxxx xxxxxx (5) a motorická xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx použít, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře xxxx xxx použít alternativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxxx xx konci xxxxxx xxx vynechat, xxxxx xxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx lze výjimečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Příjem xxxxxxx by se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx průběhu xxxx dojít xx xxxxx příjmu xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx by xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx zkušebního období x&xxxx;xxx případném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxxx před utracením xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx prováděn xxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata přes xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Vyšetření xxxxxx a séra xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxxxx, celkových proteinů x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx jaterní buňky (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx dalších xxxxxx (jaterního nebo xxxxxx xxxxxx) a žlučových xxxxxxx, xxxxx může xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx studie xxxxxxx následující xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxx, xxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nalačno, specifických xxxxxxx, methemoglobinu a cholinesterasy. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx je třeba xxxxxxxxxx pružně v závislosti xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx hodnotách xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx a břišní dutiny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx a/nebo zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx se xx xxxxxx stavu xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx tkáně xx xxxx xxx přechovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxx, mozek (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx mozku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, jícen, slinné xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Xxxxxxxxxx plátů), xxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx pro oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti svalu, xxx kostní xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (xxxxxxxx xxxx xxx oftalmologických xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx nezbytné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tkáně. Všechny xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xx xxxx xxx xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx lézí
V případě xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx toho xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxx uhynulých v průběhu xxxxxxx nebo utracených x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti každého xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx vykazujících léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících xxxxx xxx léze.
Číselné výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně uznávanou xxxxxxxxxxxx metodou. Statistická xxxxxx by měla xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx studie.
2.2 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx voda. |
2.2.2 Testovací xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx a kmen, |
|
— |
počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava atd., |
|
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxx xxxxxx potravy, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx dávky (xx/xx tělesné hmotnosti) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (ppm) na xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx spotřeba xxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx projevů (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, úchopové xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivity (xx-xx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) hodnotami, |
|
— |
klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx o absorpci, xxxxx xxxx dostupné, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků, xxx xx to xxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1986). Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx the Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicity Associated xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx Document Xx. 60. |
|
2) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
|
3) |
Xxx, S.C. (1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Use xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Environ. Health, 9, 691–704. |
|
4) |
Moser, V.C., Xx Xxxxxx, K.M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx xxx Stock Xxxxxxxxxxx Using x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Battery: Baseline Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
5) |
Xxxxx O.A., Xxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Toxivol., 1, 233–236. |
|
6) |
Xxxxxxx X.X., Howard X.X., Xxxxx V.C., Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Motor Xxxxxxxx Experiments: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Teratol., 13, 599–609. |
|
7) |
Xxxxxxxx K., Xxxxx X., Xxxx R. et xx. (1996). „Xxxxxxxxxxxxx xx Animal Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxx“, Fundam. &xxx; Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx zásadami xxxxxx XXXX XX 409 (1998).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx až po xxxxxxx prvních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90denní xxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opakované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx a možnost akumulace x&xxxx;xxxx poskytnout xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx zjistit nepříznivé xxxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebu xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, a to na xxxxxxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx bez pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx nejsou pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx denně xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx skupině xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se zvířata xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která v průběhu xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Obvykle xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx, musí jít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx druhy, xxxx. xxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxxxx se nedoporučují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx odůvodněno. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxx zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx psů by xxxxxxxx mělo xxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxx zdravá zvířata, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx postupům. Xxxxxx aklimatizace xxxxxx xx vybraném testovacím xxxxx a původu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 5 dnů pro xxx xxxx xxx xxxxxxx chovaná xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx chovu a nejméně 2 xxxxx xxx xxxxxxx z externích xxxxxxxx xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx věk pokusných xxxxxx. Zvířata xx xxxx xxx náhodně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Každému xxxxxxx by xxxx xxx přiřazeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx podávat x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx rozpustí xxxx suspenduje xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx každou úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxx a 4 xxxxx). Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, je xxxxx zvýšit celkový xxxxx zvířat o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx zakončení studie xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx smysluplné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přetrvávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po expozici. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se provede xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.5.3), xx xxxx xxx použity xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx dávek je xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dostupné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx nebo biologické xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx xxxx velké xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků při xxxxxxxx úrovni xxxxx (XXXXX). Často xx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít velmi xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. faktoru xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx se jí xxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx látky vehikulum xxxxxxx. S výjimkou podávání xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li omezení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx paralelně xxxxxxx se stejným xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx vliv xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx být vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přísad: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; xxxx vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx zvířat.
1.5.3 Limitní xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx dávek nezbytná. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx podává 7 xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx v týdnu, musí xxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx sondou, xxxxxx xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se udržuje xx xxxxxxxx xxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována nastavením xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo v pitné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrace (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx se xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, mělo by xx xxx stát xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx vhodnou xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo, xxx nastalo zotavení, xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx nejméně jednou xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (stejné xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx klinický xxxx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx před xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (za účelem xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Toto xxxxxxxxxx by xx xxxx, xxxxx xx xx xxxxx, provádět xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokaždé xx xxxxxxx dobu. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, včetně doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx jiné zahrnovat xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx na manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) nebo jakékoli xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx studie by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přístrojem nejlépe x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a v kontrolní xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx xx očích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Měření xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx se látka xxxxxx v pitné xxxx, xxxx by se xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx vody xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx v případě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx vzorky by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx místa x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx uprostřed xxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx stanovení hematokritu, xxxxxxxxxxx hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, celkového a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a srážlivosti krve, xxxxxxx xx protrombinový x&xxxx;xxxxxxxxxx čas.
Klinické biochemické xxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx toxických xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx provedou xx xxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxx všem xxxxxxxx xx začátku xxxxxxxxxx xxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mechanismu xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxx vzorků xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vhodnou xxx daný xxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx nalačno, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, albuminu, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru xx xx měly xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxx, xxxxxx, osmolality xxxx specifické hmotnosti, xX, xxxxxxxx, glukosy x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Xxxxxxxx pozorovaného xxxxxx (pozorovaných xxxxxx) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xx mělo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání. Xxxx jiná stanovení, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx profily xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxx postupovat xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx celková, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, vaječníky, děloha, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, slezina, xxxxx a srdce xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx utracených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx sekci xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxxxx tkáně x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (reprezentativní oblasti, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: krční, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx tělíska, brzlík, xxxxx, slinné xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx břišní, ledviny, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxxx, děloha, přídatné xxxxxxxx orgány, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx měchýř, xxxxxxx (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx jedna pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinků), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zkoumat i další xxxxx. Všechny orgány xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx léze.
V případě xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a dobu xxxxx xxxx humánního utracení, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého toxického xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
|
— |
vehikulum (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx volby xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, stáří a pohlaví xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx atd., |
|
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
zdůvodnění xxxxxx xxxxxx dávek, |
|
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky nebo xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx dávku x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve xxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx o potravě x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx toxicity, |
|
— |
charakter, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx nevratné), |
|
— |
oftalmologické vyšetření, |
|
— |
hematologické xxxxxxxxx s příslušnými výchozími xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výchozími xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx statistické vyhodnocení xxxxxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
B.28 STUDIE XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXX APLIKACE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx xxxxxxx xxxxx xxx pozorují, xxx xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky přežila, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.6.1. Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Vyholení xxxxx je xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxx xxxxxxx xxx 24 hodin xxxx zkouškou. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v týdenních intervalech. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx srsti xx xxxxx dbát xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu těla. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obvazu je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxx xxxx s kůží. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1.
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, králík xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % příslušné xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dermální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců) xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx účinků.
1.6.2.3.
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xxxx xxxxxxx vehikulum, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx dnů) xxxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx v experimentální skupině. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx skupinám, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx obdrží xxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň dávky xx měla xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx neměla xx xxxxxxxx žádná xxxxxxx xxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx malý xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by neměla xxxxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx dávka xxxx hodnotu xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx úroveň xxxxx xxxx vyvolat minimální xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx jedna mezilehlá xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovní xxxxx a v kontrolních skupinách xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podráždění xxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, což x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Došloli x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ji xxxxx s nižšími xxxxxxxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx-xx xxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx nebo xxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxx zaznamenat xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx doba xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kterém xx xxxxxxxx a opět xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 7&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx po dobu 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx aplikace, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně xxxx hodin xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. V případě xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxx plocha xxxxx; xxxx xx xx však xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx plochy xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější vrstvou.
Během xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx obvazu x&xxxx;xxxxxxxxxx náplasti. Xxxxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxx překryje, xxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx zvířata xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx možno xxxxx xxxx jiným vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, očí, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxxx týdně. Je xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx však x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx zvířata; |
|
b) |
na xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx erythrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx srážlivosti xxxx, změří se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, thrombinový xxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx určen pozorováním xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx hladovění xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx. Mezi další xxxxxxxxx, která mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx stanovení lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx xxxxx na xxxxxxx očekávané nebo xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx tělních xxxxxx, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a varlata se xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx k vysychání. Následující xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, srdce, xxxxx, (slinné xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, xxxxxx (přídatné xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx, (xxxxxx mléčná xxxxx), (xxxxxxxx sval), xxxxxxxxx nerv, hrudní xxxx s kostní dření, (xxx), (xxxx stehenní xxxxxx kloubních xxxxx), (xxxxx xx třech xxxxxxxx – krční, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx v případě, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx usuzovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
|
x) |
Xxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže, xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a u zvířat xxxxxxx, které xxxx xxxxxx nejvyšší dávka. |
|
b) |
Vyšetří xx xxxxxxx makroskopické xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx se cílové xxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxxx zvířat xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zjištění příznaků xxxxxxx, neboť to xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx, xxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xx orgánech, xx xxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx dávkou. |
|
e) |
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Výsledky se xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, pokud xx použito) a koncentrace, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx a dávky, |
|
— |
úroveň xxx xxxxxx, xxxxx ji xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx sledování, |
|
— |
popis xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx případných xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx výsledků, kde xx xx možné, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 90 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, a to xxxxx skupina xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx usnadnění xxxxxxxx xxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx v ovzduší vehikulum, xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, která se xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx vznikla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx být xxxxx, xx nemají xxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxx se používá xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxxxxxxx dávky xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 dnů xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx toxických xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx tři koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx účinky, ale xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx uhynutí, xxxx xx měla mít xx xxxxxxxx malý xxxxx uhynutí. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
Xxxxx xxxxxxxx má xxxxx 6 xxxxx xx xxxxxxxx rovnováhy koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mají-li xxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxx jiná xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení, xxxxx umožňují dynamické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky v expoziční xxxxxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxxx komora, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry v komoře xx obecně neměl xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálněnasální xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx minimalizují xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Zvířata se xxxxxxxx denně během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a čas, ve xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx 90 dnů. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou určena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx zotavení x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx xxx zkouška provedena, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Relativní xxxxxxx má xxx x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx v určitých xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx expozice xx xxxxxxxx potrava xxx xxxx.
Xxxxxxx xx dynamický xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx analytickým xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx nastaven xxx, aby zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx komoře. Xxxxxx xx měl xxxxxxxx, xx stálých podmínek xxxxxxxx bude xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx denní expozice xx xxxx koncentrace xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze této xxxxxx regulace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nejstálejší. Při xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx analyzovat xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx byla ustavena xxxxxxxx koncentrace aerosolu. Xxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx konzistence xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx a po jejím xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx se xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního oběhu, xxxxx funkce autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) a hmotnosti xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxx, aby pokud xxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Po ukončení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx včetně xxxxxxxxxxx se obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx však u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx změny, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxx xx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, změří xx xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx zkoušky xx provede biochemická xxxxxxx krve. Xxx xxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxx vyšetření zahrnují xxxxxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxxx druhu), hladiny xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx xxx použity, xxxx xxxxxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxx expozice.
U všech xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zahrnující zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx tělních xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxx. Játra, ledviny, xxxxxxxxxx a varlata xx xx nejdříve po xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Následující xxxxxx a tkáně xx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – vyjmou xx neporušeny, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodným xxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx struktura xxxx (xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, játra, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, děloha (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny, (samičí xxxxxx xxxxx), (stehenní xxxx), xxxxxxxxx xxxx, (xxx), hrudní kost x&xxxx;xxxxxx dření, (xxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;(xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx v závorkách xx vyšetřují pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z příznaků toxicity xxxx xxxxx souvisejí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx respiračního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx skupiny, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx orgány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxx xxxxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx histopatologicky xxxxxxx, xxxxx xx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx vždy xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření tkání x&xxxx;xxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx lézí a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx lézí. Výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
|
— |
zkušební podmínky: popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: včetně xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čistění xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení pro xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx částic aerosolu. Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: zpracují xx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxx o toxických reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx stanovit, |
|
— |
doba xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do konce xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj, |
|
— |
údaje o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx expozici xx zvířata xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx pět dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx a krmení, v jakých xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, která xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxx xx mladá zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a s expozicí xx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 40 xxxxxx (20 xxxxx x&xxxx;20 samců) xxx xxxxxx úroveň xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx nehlodavců xx xxxxxxxxxx menší xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx od každého xxxxxxx ve skupině.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx vyvolat xxxxxxxx známky xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx nadměrnou letalitu.
Nejnižší xxxxxx dávky by xxxxxx vyvolat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx dávka (xxxxx) by měla xxx xxxxxxx ve xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx a studií xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx inhalační xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx aktivita xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx xxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a pravděpodobném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxxxx systémová xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vstřebání xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx orálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxxx.
Vstřebává-li xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
V ideálním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, protože xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx aplikace, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx pětkrát xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx komplikovanější xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx také poznamenat, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx obvykle xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx komoře xxxx xxxxx xxxxx xx xxx dnů x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx dní x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, která se xxxxxxx i pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx v tom, xx xxx první z nich xx zvíře 17–18 xxxxx, během xxxxx xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx denní expozice; xxxxx xxxxxxx xx xxxx doba xxxxx xxxxx.
Xxxxx přerušované nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie x&xxxx;xx expozici xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx technické xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx techniku.
Zvířata xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx s výměnou vzduchu xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx a expoziční xxxxxx xx měly mít xxxxxxxxxx konstrukci, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx prostředí. Xxxxxx xx měly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusných zvířat. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře by xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx vzduchu: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: během xxxxx expozice xx xxxx koncentrace zkoušené xxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
|
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx xxx parametry; |
|
iv) |
měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx komor xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx měl být xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, kterým xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx suspendovanému xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx značná xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx distribuce xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx trvat xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx denně se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxx uložení xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx, xx lednice x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, která jsou xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx třeba provádět xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx spolehlivě zachytil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx všech xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx ztráty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx neurologických x&xxxx;xxxxxx změn x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxx nástupu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx na xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkový počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxx krvinek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx krve xxxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx každého pohlaví x&xxxx;xxxxx skupiny. Vzorky xx ve všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx od stejných xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx naznačí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zvířat xxxxx xxxxxx, měl xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx od xxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz bílých xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (skupin) s nejbližší xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, jsou-li mezi xxxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Pro xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx vzorcích xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
|
— |
xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, glukosa, ketolátky, xxxxxxx krvácení (semikvantitativně), |
|
— |
mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení studie xx odeberou xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxx odebere xxxxxx xx xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin, |
|
— |
koncentrace albuminu, |
|
— |
testy xx funkci xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na lačno, |
|
— |
testy xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx močoviny x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, která uhynula xxxxx xxxxxxx nebo xxxx utracena v agónii, xx xxxxxxx pitva. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx zvířat pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx. Všechny xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx, které by xxxxx být xxxxxx, xx xxxxxxxx. Měl xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx anatomicko-patologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. To xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), podvěsek xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, plíce (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, děloha, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, gonády (6), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, mícha (xxxxx, xxxxxx a bederní), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx. Optimálním způsobem xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx zásadní význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx respirační xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vodítkem.
Všechny xxxxxxxxx změny, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx léze xxxxxxxxxxx se v kterémkoli xxxxxx, xx zkoumají xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx všech xxxx xxxxxxxxxx:
|
|
b) |
orgány xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx také xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly ovlivnit xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx výše xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx o výskytu xxxx, xxxxx xx xxxxxxx vyskytují v použitém xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx laboratorních podmínek, xx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky se xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx zařízení: Včetně konstrukce, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat ve xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx zařízení pro xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic aerosolu. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx sledování, |
|
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx a jejich výsledky, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PRENATÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx mohou zahrnovat xxx xxxxxxxxx účinku xx matku, xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx významnou xxxx xxxxxx, xxxxxx součástí xxxx metody. Zkoušky xx xxxx poruchy xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity. Xxxxxxxxx o zkoušení funkčních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx postnatálních xxxxxx lze v případě xxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx znalostí, např. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx svědčí x&xxxx;xxx, xx díky xx xxxx mít xxxxxxx vyšší vypovídací xxxxxxxx. V takovém případě xx xxxxx tyto xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx organismus, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx početím, xxxxx xxxxxxxxxxxx vývoje xxxx v postnatálním xxxxxx xx do doby xxxxxxxx zralosti. Hlavní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) úhyn xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx a 4) xxxxxxx xxxxxxx. Vývojová toxikologie xx xxxxxxx nazývala xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx účinek: xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx přizpůsobit xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx brání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx před xxxxxxxxx, xxx i po něm.
Změněný xxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgánu xxxx těla x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): strukturální xxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxx jak xxxxxxxxxx, xxx i odchylky (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna, xxxxx xxxx žádný nebo xx xxx xxxx xxxxxxxx účinek na xxxxx; může xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx od xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, embrya xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx její xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a zahnízdění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx nebo xxxxxxxx xxxx organismu, x&xxxx;xx xxxxxxx plod xxxxxxxxxx se po xxxxxxxxx vajíčka poté, xx xx objeví xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx životaschopnost xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxx v post-embryonálním xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: toxicita škodlivá xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plodu.
Potrat: xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx xx implantaci xx dělohy xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xx xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxx embryo xxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: zkratka xxx hladinu xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx do xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx měl co xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx vrhu, xxxx xx xxxxxxx ztráta xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx určena výhradně xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (např. 5.–15. xxx x&xxxx;xxxxxxxx a 6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), ale xxxxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx gestace a až xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Krátce xxxx císařským xxxxx xx xxxxxx usmrtí, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, změny xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx provádět xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx a využívat xxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývojové toxicity. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce xx xxxxxx a upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxxx 18 oC (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla být xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Osvětlení by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx je xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 dnů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokusná xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx, xxxxx, původu, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. Xx-xx xx možné, xxxx xx mít xxxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a věk. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx mladé xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx samci xxxxxxxx druhu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx sourozenců. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx pozoruje xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx dnem 0 xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx metoda xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx přidělí vlastní xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Náhodným xxxxxxx xx oplodněné xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xx do xxxxx xxxxxx rozdělí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat dostatečný xxxxx samic, abych xx xxx pitvě xxxxxxx přibližně 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodu. Xxxxxxx s méně než 16 zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxxx samic xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxxxxx přibližně 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pokud xx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx typické xxxxx: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus a retenci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; vliv na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, a vliv na xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Vehikulum xx xxxxxx být xxx vývojově toxické, xxx xx nemělo xxx xxxx na xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx denně xx implantace (např. xxxx xxx xx xxxxxxx) xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx řezem. Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ztráty, xxx xxxxxxxx prodloužit xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx do xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx nevhodné xxxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx manipulaci xx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxx.
Xxxxxxx se alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx se náhodným xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx fyzickou/chemickou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vývojovou xxxxxxxx x/xxxx toxicitu pro xxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx tělesné xxxxxxxxx), xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx. Alespoň xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx vývojovou xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx posloupnost úrovní xxxxx. Xxx nastavení xxxxxxxxxx úrovní xxxxx xxxx xxxxxxx optimální xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání čtvrté xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx velkých xxxxxxxxx xxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx hodnotu XXXXX xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Při xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a také xxxx další informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dávkovacího xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx zdánlivě léčenou xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Všem xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxx stejně xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nevyvolá xxx xxxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx u jejich xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx na xxxxxxx existujících xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo metabolismem), xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx využívající xxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx by xxxxxx způsobit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx intubací. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a objasnit, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx provést odpovídající xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata obvykle xxxxxxx z aktuální xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx nutné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti. Dávka xx xx xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Pokud xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zaznamenána xxxxxxxx xxxxxxxx, tato xxxxxxx xx xxxxxxx utratí. Xxxxx xxxxxxx březích xxxxxx vykazuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx skupiny. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Maximální xxxxx xxxxxxxx, kterou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Toto xxxxxxxx by nemělo xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, kde lze xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx používá xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx dávek.
1.6.6 Sledování samic
Klinická xxxxxxxxxx se provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx každý xxx xxxxxxx ve xxxxxxx dobu, x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Zaznamená xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx chování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx nejpozději xxxxx xxx gestace, xxxxx xxxxxxx chovatel xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, první xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx třetí xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx v den xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx zaznamená x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx dnem vrhu. Xxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xx usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx makroskopickému xxxxxxxxx.
Xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo úhynu xxxxx xxxxxx makroskopicky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx patologické xxxxx. S cílem minimalizovat xxxxxxxxxxxxxx se posuzování xxxxx během xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xxx znalosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx nejdříve xx xxxxxxx xx xxxxxxx vyjme děloha x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Dělohy, xxxxx xxxxxxxx o graviditě, xx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a pomocí Xxxxxxxxxx barvení xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx stav (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx děložního xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx gravidní xxxxxx xx se neměla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xxxxx studie uhynula.
U březích xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx plodu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Popíše xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx relativní dobu xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx každého xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxxx (6).
X&xxxx;xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxx a měkkých xxxxx (xxxx. xxxxxxxx a malformace xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xx jasně xxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kategorií. Zvláštní xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx známek xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx a vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pomocí uznaných xxxx vhodných metod xxxxxxxxxx histologických xxxx xxxx důkladné xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, se xxxxxxxxxxx xxx změny xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx všech xxxxx. Xxxxxxxx oddělením xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx zahrnovat x&xxxx;xxxxxxx pro další xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx (xxxxxx očí, xxxxx, nosních xxxxx x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx a vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx samice x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx pokusné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých xxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxxxxx, trvání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx pozorování xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx důležité údaje x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou statistickou xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dat xx použije xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda; xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx zdůvodněna. Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx u zvířat, xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx údaje xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnout xx skupinového xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx průměru xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx zjištěných xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx hodnocení xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a závažností xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx změn, xxxx měkkých xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx předchozí xxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx všech procentuálních xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx studie, která xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o metodě xxxxxxx, xxx nezávislý xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxx přehodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx prokazují nepřítomnost xxxxxxxxx účinků, je xxxxx xxxxxx další xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Studie xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxxx informace o účinku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx vývoj xxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxx xx xxxx xxx objasněny v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx xx subchronických, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xx klade xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx matky, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx toxicitu, xxxxxx výsledky xxxx xxxxxx xx určité xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyskytujícími xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všeobecné xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze na xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Vehikulum (xx-xx použito):
|
|
Pokusná zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky: |
|
Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx.:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx vrhy x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky xxx xxxx s živými xxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxx o výsledcích. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Kavlock X.X.&xxxx;xx xx. (1996) A Simulation Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx for Developmental Xxxxxxxx. Risk Analysis 16; 399–410. |
|
2) |
Kimmel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, E.Z. (1990) Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx xx the Acceptability xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
|
3) |
Xxxx, X.X., et xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Inhalation Xxxxxxxx Xxxxxxx to Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Problems. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
|
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx (1985) Subpart X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Inhalation Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx zum Xxxxxxxxxxxxxxx Nachweis von Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx am Xxxxxxxxx Ratte. Naunyn-Schmeidebergs Xxxxxx xxx Pharmakologie xxx Experimentelle Pathologie 247; 367. |
|
6) |
Xxxxxxx, J.A. (1968) Xxx xxxxxxxx Development xx xxx Xxxxxx xxx Rat Xxxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. D.H.M. Woolam (xx.) Xxx. 3. Academic Xxxxx, XX. |
|
7) |
Xxxxxx, M. (1976) Xxxxxxxxxxxx Staining xx Xxxxxxxxx and Xxxx xx Fetal Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx and Alizarin Xxx S. Congenital Anomalies 16; 171–173. |
|
8) |
Igarashi, E. et xx. (1992) Frequency Xx Xxxxxxxxxxx Axial Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Detected xx the Double Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
|
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1993) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Exposure xx xxx Rat. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
|
10) |
Marr, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Evaluation of Xxxxxxxx Development: Xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
|
11) |
Barrow, M.V. and Xxxxxx, W.J. (1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx for Detecting Xxxxxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
|
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Prenatal Ossification xx Xxxxxxx ss Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
|
13) |
Xxxxxx, J.P. et xx. (1966) Xxx xx xxx Xxxxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
|
14) |
Kimmel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx in Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
|
15) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx CD (Sprague-Dawley) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Glycol. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
|
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Staining xx Xxxxxxxx xxx Histological Xxxxx xx Viscera. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, x.&xxxx;163–173. |
|
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx xxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxx xxx Hind Xxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx, xxxx Xxxxxxx Reference to xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. American Xxxxxxx xx Xxxxxxx 41; 411–445. |
|
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the XXX-Xxxxxxxx Xxx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
|
19) |
Strong, X.X.&xxxx;(1928) The Xxxxx Xxxx and Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Albino Rat (Xxx Norvegicus Albinus) Xxxxxxxx. American Xxxxxxx xx Anatomy 36; 313–355. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Rat xxx Rabbit Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Mutagenesis 4; 181–188. |
|
21) |
Xxxxxx, D.G. and Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxx, Springfield, XX. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Techniques, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx J. (eds). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Fraser, F.C. (eds). (1977) Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, XX. |
|
24) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx of Recent Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Acta Vet. Xxxx. Sci. Hung. 28; 233–239. |
|
25) |
Staples, R.E. (1974) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
|
26) |
Xxx Julsingha, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx of Anomalies xx xxx Rabbit Xxxxxx Xxxx. Xx: Xxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, D., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). University xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;126–144. |
|
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
|
28) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1997) Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Mammals (Xxxxxxx 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX KARCINOGENITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx obvykle xxxx xxx x&xxxx;xxxxx vhodnou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx expozice zkoušené xxxxx a po expozici xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx projevů xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx laboratorních xxxxxx. Xxxxxxxx xx měla xxx započata xx xxxxxxxx xx odstavení xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx úroveň xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Samice xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (méně než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx dávky xx xxxxxx xxx xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx nižší než 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) by xxxx být zvolena xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx měl zohledňovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx ve všech xxxxxxxx xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, s výjimkou expozice xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Volba xxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx podává xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, čímž xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx xxxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx inhalační xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx specifických xxxxxxxxx xxxx být platnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin xxxxx po pět xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx denní xxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Hlavní xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx má xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx z účinků xxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxx je xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx xxx simulována. Xx xxxx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální expozice xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) přípravu xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx komorách, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx udržuje xxxxx podtlak, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx celkový „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx expoziční komory.
Provádí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: během denní xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx střední xxxxxxx o více než ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx koncentrace xxxx být během xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxx parametry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxx velikosti xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Aerosolové xxxxxxx xx xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx odebírají x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci částic, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx aerosolu xxxx respirabilní. Analýza xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx prováděna xxxxx vývoje generujícího xxxxxxx xxx často, xxx se zajistila xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx xxxxxxxx xxx tak xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zahrnuje xxxxx xxxx obvyklé xxxx života xxxxxxxxx xxxxxx. Zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým spontánním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení xxxxxx xxxxxxxxxxx studie xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx klesne xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx uhyne ze xxxxxxxx toxických xxxxxx xxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xxxxxx to xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že toxické xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Negativní xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx, pokud nejsou xxxxxx zvířat v důsledku xxxxxxxx, kanibalismu xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx neklesne xxx 50&xxxx;% xx 18 měsících u myši x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx nalezená v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a pitvají.
Klinické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx tumorů: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, rozměry, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx v pitné xxxx) xx xxxxxxx týdně xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx a poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zdravotní stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx zvířat xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Diferenciální obraz xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změn, xxxxx, xxxxxxx xx diferenciální xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx třeba xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx mozku a mozečku), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny xxxxxxxx tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, játra, xxxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, xxxx, jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, tračník, xxxxxxxx, močový měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, hrudní kost x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx (xxxxxx kloubu), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a bederní) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx naplnění xxxxxxxxx; xxxxxxxx plic v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx trakt xxxxxx dutiny xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx se provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx xxxxx, a u zvířat xxxxxxxxx skupiny. |
|
b) |
Všechny tumory xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx by mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx či xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách. |
|
d) |
Je-li xxxxxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxx xxxxxx účinků, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpověď, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, typu, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve zkušební xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, je-li xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx konce sledování, |
|
— |
výskyt xxxxxxxxx účinků podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
|
— |
pitevní nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metod, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx kombinované xxxxxxx xxxxxxxxx toxicity/karcinogenity xx stanovit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx savců xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doplněna xxxxxxx jednou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxx nejvyšší dávka xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx, tak xx reakci xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx toxicitu.
Zkoušená látka xx xxxxxx xxxxxxx xxxx dní v týdnu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, po xxxxx část xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Upřednostňuje xx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx zdravá zvířata xxxxx chovaných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx co nejdříve xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie před xxxxxxxxxxx xxxxxx, měl xx být v obou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh a plemeno/kmen.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) pro xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmějí být xxxxx. Pokud se xxxxx zvířata usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx studie, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx studie.
Exponovaná satelitní xxxxxxx (nebo skupiny) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx jsou xxxxxx, xx měla xxxxxxxxx 20 zvířat xxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxxxx 10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), bez podstatnějších xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx dávky xx xxxxxx xxx vliv xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx satelitní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se obvykle xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx v potravě, měla xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx přístup.
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx podávání závisí xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a je-li xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx vodě xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx látka podává xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity v období xxx aplikace, čímž xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx studie
Protože xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx komplikovanější xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Je xxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v inhalační xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo jde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx zvířat ve xxxxxxx denní xxxx, xxxxx xx využije x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. V obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx xxxx přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; během xxxxxxx je tato xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx simulována. Xx však xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci podmínek xxxxxxxx prostředí může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx komorách, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby byly xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx xxxxx ohledech xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx komory xx obvykle udržuje xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx celkový „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx komory.
Provádí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx kontrolován nejlépe xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: Během xxxxx xxxxxxxx se nemá xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx studie xx nejstálejší, |
|
iii) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx kontrolovány xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro distribuci xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx exponováno, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx suspendovanému aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx část xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx větší xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Zkouška xx xxxx být xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx však měla xxx ukončena xx 24 měsících (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) a po 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx také přijatelné, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xx 25&xxxx;%. Při xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx v reakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx zvlášť. Xxxxx xxxxxxxxx uhyne xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, nemusí xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx nečiní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxx uznat, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx skupině xxxxx xxx 10 % x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity by xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, xxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx stárnutí vyvinuly xxxxxxxxxxx projevy.
1.6.8 Postup
Denní pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx exponované xxxxxxxxx xxxxxxx (nebo skupin) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, a dále případy xxxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx viditelného xxxx xxxxxxxxxxxx tumoru xx zaznamenává.
Měření spotřeby xxxxxxx (a vody, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx a poté přibližně xx tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx měření.
Tělesná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx jednou xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx období xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx erythrocytů, xxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx ukazatele xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z každé xxxxxxx. Vzorky xx xx xxxxx intervalech xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat v klecích xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx během xxxxxx, provede se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx postižených xxxxxx. Diferenciální xxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx ve vzorcích xx zvířat ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx krvinek xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx nižší xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx analýzu xxxx xx shromažďují vzorky xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví ze xxxxx skupin, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Následující xxxxxxxxx xx provádějí xxx xx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, glukosa, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (semikvantitativně), |
|
— |
mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx (semikvantitativně). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx týchž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho se xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx následující zkoušky:
|
— |
celková xxxxxxxxxxx bílkovin, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
|
— |
xxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxx. dusík xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx. Xxxxxxx viditelné xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, se uchovají. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek), xxxxxx, plíce (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra (8), xxxxxxx, ledviny (8), nadledviny (8), xxxxx, žaludek, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, caecum, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; samičí xxxxxx xxxxx, kůže, xxxxxxxxx, periferní xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx s kostní xxxxx a stehenní xxxx (xxxxxx xxxxxx) a oči.
Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx měchýře xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie, xx studuje xxxx xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k dispozici xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity:
Provede xx xxxxxxxx vyšetření xxxxx uchovaných orgánů xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vysokou dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx karcinogenity:
|
a) |
úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx tumory xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx přežití xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou; |
|
e) |
jsou-li ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx s tumory xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se vyhodnotí xxxxxxx statistickou metodou. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx umístění xxxxxx xx zkušební xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx konce xxxxxxxxx, xxxxxx satelitních xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx toxických xxxxxx xxxxx pohlaví a dávky, |
|
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx xxxxxxxx všech analýz xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metod, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxx xxxxx a v průběhu xxxxxxx jednoho xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 dnů u potkana), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx estrálních cyklů, xxx xxx zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Zvířata xxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx inhalační xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Před xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Nejméně pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Jiné způsoby xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Všem zvířatům xx zkoušená xxxxx xxxxxx xx celou xxxx zkoušky stejnou xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx toxické xxxxxx.
1.6.2 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx potkan xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx by neměl xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xxxx xxx plně xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx pohlaví. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx s přibližně stejným xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a mateřské xxxxxxx v generaci P a laktaci, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 od xxxxxx do xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx dostávají xxxxxxx xx libitum. Xxxx xxxxx xx xxxxx samice xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vrhních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx jim xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vehikulum, xxxxxx xx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a využití xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyvolávat xxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (X). Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx vyvolávat minimální xxxxxxx účinky, které xx mohly být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyvolávat xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx změny xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samic mohou xxx xxxxx popřípadě xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx úrovni xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxx xxxxxx o vlivu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, není xxxxxxxx při dalších xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx příznaky toxicity xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, není xxxxxxxx při dalších xxxxxxxx xxxxx potřebné.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxx podávání xxxxxx rodičovské generace (X)&xxxx;xx zahájí xx xxxx xxxx xx xxxxxx týdnů xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx v podávání pokračuje xx 10 týdnů xx období xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx osm xxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a samci mohou xxx použiti xxx xxxxxxxx druhého xxxx x&xxxx;xxxxxx xx a vyšetří xxxxx xxxx koncem xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx po nejméně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v něm xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx podávání xx poté xxxxxxxxx xx celé xxx xxxxx xxxxxx připouštění, x&xxxx;xxxx březosti x&xxxx;xxxx xx do odstavení xxxxxxxx X1. Xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx o vlastnostech xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx párování 1:1 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx samcem xx xxxxxxxxxx xxxx po xxxx tří týdnů. Xxxxx xxxx xx xxxxxx vyšetří na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Dnem 0 xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx spermie.
Páry, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxx neplodnosti.
Tento xxxxxx xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cyklu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Zvířatům exponovaným xx xxxxxx fertility xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx potomstvo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů.
Při xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx xxxx xx velikost všech xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx a 4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx čtyři x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, je možné xx xxxx částečně xxxxxxxxxxx (např. ponechat xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx). Vrhy x&xxxx;xxxx xxx xxxx potomky xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxx xxxxxxx xx každé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx významné změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měří xxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xxxxx xx látka xxxxxx v pitné xxxx) xx stejný xxx, xxx xx váží xxxxxxxxx. Samci a samice xxxxxxxxxx generace (X)&xxxx;xx xxxx první xxx xxxxxxxx a poté xxxxx. Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zvíře.
Doba xxxxxxx se xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se počty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx a mláďata xxxxxxxx xx 4. xxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxx defekty. Živá xxxxxxx se spočítají x&xxxx;xxxx xxxx se xxxxx xxxx xx xxxx, ve 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx do xxxxxxxx studie, xxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx abnormality x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stavu xxxxx xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx úmrtí během xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx věnuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx mláďata nebo xxxxxxx v agónii xx xxxxxxx xx defekty.
Xxxxxxxxx, děloha, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx žláza, xxxxxxxx a cílový xxxxx (xxxxxx xxxxxx) všech xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx vyšetřeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávkami, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny a dále x&xxxx;xxxxxx, která xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie.
Orgány, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx i u zvířat generace X&xxxx;xxxxxxxxx dávkových xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vykazující xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx již xxxx doporučeno v oddíle x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxxxx z neplodnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx na xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.
Xxxxx možnosti xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx/xxxx použitých xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, včetně xxxxxxxxx plodnosti, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx studie, |
|
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx o hmotnosti xxxxxxx xxxx, průměrné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxx ukončení xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx účinky xxx reprodukci, potomstvo x&xxxx;xxxxxxxxxxx růst, |
|
— |
den, kdy xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx X, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX STUDIE XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx integritu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx chování xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx a může sloužit xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Mimo xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx rovněž x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací soustavy x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a funkčních xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xx jeví xxxxxx xxxxxxxx toxicity x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí vhodných xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Samcům x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx cyklu (přibližně 56 dnů u myši x&xxxx;70 xxx u potkana), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx spermie (xxxx. xxxxxxxxxx a motilita xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx xxxxxx opakovaného dávkování, xxxx. 90xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx vzorky xxxx xxxxxxxxx záznamy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Samicím x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx látka xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx xx normální xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx (P) generaci xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx do xxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx X1. Xx odstavení xx x&xxxx;xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pokračuje xxxxx růstu až xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 x&xxxx;xx do xxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se provádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxxxxx xxxxxxx na její xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx jejich xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.3.1 Výběr xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Použití jiných xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxxx kmeny s nižší xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx u používaných zvířat xxx minimální odchylky xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx překročit 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx u každého xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx stravy xxxx xxx ovlivněn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Páření xx xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Po xxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx do klecí xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx rovněž xxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxx jeden xx xxx xxx xxxx xxxxx. Když se xxxxx doba xxxx, xx nutné oplodněným xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tvorbu xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se zdravá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, původu, xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx vztazích, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xx rozdělení xxxxx tělesné hmotnosti). Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx identifikační xxxxx. U generace P se xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx F1 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx čísla xx xxxxxxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx generace F1 xx vedou záznamy xxxxxxxxxx xxxxx vrhu. Xxxxx xxxx se xxxxxxxxxx individuální xxxxxxxxxxxx xxxxxx co nejdříve xx xxxxxxxx, xxx xx provádí xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx funkční zkoušky.
Na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 až 9 týdnů. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx možné xxxxxx minimálně 20 xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx toxicitu xxx xxxxxx dávce). Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxx látky na xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mláďat, xxxx a vývoje xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 od xxxx početí xx xx doby xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jejich xxxxxxxxx (X2) až xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. 20), xxxxxx xx nutně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx studie, x&xxxx;xxxxx xx hodnocení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx od případu.
1.4.2 Příprava xxxxx
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xx stravě, xxxxx xxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx suspenduje xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx roztoku/emulze x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U jiného xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxx, je xxxxx xxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickými xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx úroveň xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx úhyn xxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx přijatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rodičovských (X)&xxxx;xxxxxx nižší než xxxxxxxxx 10 %. Ve xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx posloupnost úrovní xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxx po opakované xxxxx. Rovněž xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kinetice zkoušené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rovněž xxx prokazování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx režimu.
Kontrolní skupina xx neexponovaná skupina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, pokud se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx používá. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx snížený xxxxxx xxxx využití xxxxxxx, xxx xx xxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx krmené xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx krmené xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxx spotřeby potravy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx typickým xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx na absorpci, xxxxxxxxxx, metabolismus, a/nebo xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx, a vlivu na xxxxxxxx xxxxxxx, vody xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx orální xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx alespoň 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx a den x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx xxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx nevyvolá xxxxxx zjistitelnou xxxxxxxx xxx u rodičovských xxxxxx, xxx u jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se neočekává xxx toxicita xx xxxxxxx existujících údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úrovní xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi xxxxxxxx látky.
1.4.5 Aplikace dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 7 dnů x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx xx xxxxxxx jiný způsob xxxxxxxx, je třeba xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx během xxxxxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx určenou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podávané tekutiny xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx maximum xxxxxxxxxxx dávka 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx xxxxxx další xxxxxxxx účinků, xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxx nastavením xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx podávání xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím mléka, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx xx podávání xxxxx xx stravě xxxx xxxxx vodě xxxxx xxxxxxx navíc xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx týdne xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx podávané xx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx stravy xxxx xxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx buď konstantní xxxxxxxxxxx (ppm) ve xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Použití jiného xxxxxxx je třeba xxxxxxxxx. Látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přizpůsobí xxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxx je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx x&xxxx;xxxxxxxxxx generace (P) samců x&xxxx;xxxxx zahájí xx 5. do 9. xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx třeba xxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx; xxxxx je xxxxx xxx na xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stravy xxxx xxxxx xxxx, xxxx docházet k přímé xxxxxxxx xxxxxx X1 xxxxxxxx látce xxx xxxxx laktačního období. X&xxxx;xxxx pohlaví (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxx xxxx xxxxxxx páření. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx i během xxxxxxxxxxxxx xxxxxx páření. Xxxxxx-xx xxxxx již xxxxxxxx k hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx a vyšetřeni. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkovacího xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx dávka xxx jednotlivá xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx věnovat xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti.
Podávání xxxxx samcům x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx utratí, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx generace X1, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a celé xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xx odstavení xxxxxxxx xxxxxxxx utratí.
1.4.7 Páření
1.4.7.1 Připouštění xxxxxxxxxx generace (X)
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx s jedním xxxxxx xx xxxxxxx úrovní xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx, nebo xx xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Xxxxx den xx samice xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxxxxx vaginální xxxxx x/xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx xx stejné skupiny. Xxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx označí. Xx třeba se xxxxxxxxx páření xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx F1
U páření xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx produkce xxxxxxxx X2 xx xxxxxxxxx vybere z každého xxxx alespoň jeden xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx s jinými zvířaty xx stejné xxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx mezi zvířaty x&xxxx;xxxxxx xxxx pozorovány xxxxx výrazné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyberou nejkvalitnější xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx bylo nejlepší xxxxx xxxxx provádět xx xxxxxxx tělesné xxxxxxxxx, vhodnějším se xxxx může jevit xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 by se xxxxxx pářit před xxxxxxxxx xxxx pohlavní xxxxxxxx.
Xxxx xxx potomstva xx třeba vyšetřit xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx příčiny neplodnosti. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx k oplodnění se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodností, xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo vyšetření xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po prvním xxxxxx, se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxx produkce xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jeden xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vrhu.
1.4.7.4 Velikost xxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx možnost xxxxxxxx vrhnout a pečovat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx jeho odstavení. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx standardizace provádí, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx chování, známky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx vážení zvířete. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxx nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (generace X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx podávání xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Samice xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx zváží 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx v průběhu xxxxxxx, xxx vážení vrhů x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tato xxxxxxxxxx xx zaznamenají xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dospělého xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx pářením x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx spotřeba potravy xxxx minimálně xxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx a popřípadě i během xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx estrálního xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx získávání xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx sliznice a následně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Zbylá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx použijí pro xxxxxxx homogenizačně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx epididymálních xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx samců xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx z chámovodů xx účelem vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o možném účinku xx spermatogenezi, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx samců z každé xxxxxxx podle xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx testikulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx z kaudální xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lze odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxxx a objemu spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnocení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kaudální xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx digitální xxxxxxx xxxx videozáznamy anebo xxxxxx-xx xxxxxx zmraženy x&xxxx;xxxxxxx provedena později, xx xxxxx výpočet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zvířat. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxx xx xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx analýzu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se zjistí xxxxxx xxxxxxx s aplikací x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx nutné zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx s nižšími xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx z chámovodu) xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx video okamžitě xx utracení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poškození, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx metod xx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohyblivých spermií xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), spočívá xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a přímosti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) anebo xxxx zobrazení xxxxx xxxxx zaznamenána jiným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin.
Provede xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 na xxxxxx) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxx odchylek spermií xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a zdeformované xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx samců xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx po utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx videozáznamů. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx rovněž xxxxxxxxxx později. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx nutné analyzovat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx s nižšími dávkami.
Pokud xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx zmíněné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx nutné xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx však veškeré xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxx xx nejdříve xx xxxx (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx stanovit počet x&xxxx;xxxxxxx mláďat, počet xxxxx x&xxxx;xxxx narozených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, se xxxxxxx na možné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx spočítají, xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx den laktace) xxxx během 1. xxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. v 4., 7., 14., x&xxxx;21. xxx xxxxxxx. Zaznamenají xx fyzické nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx.
Xxxxxxx vývoj u potomstva xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Další xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. otevření xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx srsti) xxxxx poskytnout doplňkové xxxxxxxxx, xxx u těchto xxxxx xx dává xxxxxxxx xxxxxxxxx v kontextu xxxxx o pohlavní zralosti (xxxx. stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx vaginálním xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ontogeneze) potomstva xxxxxxxx X1 xxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xx pohlavní xxxxxxxx, nejsou-li taková xxxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx stáří, ve xxxxxx xxxxx k vaginálnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předkožky. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx dne 0, xx-xx vyvolána xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pohlaví u generace X1 nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx sledování xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nepříznivých xxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxx.). Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx vyšetření, xxxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx pitva
Po xxxxxxxx xxxx uhynutí během xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx rodičovské generace (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx mláďata xx zevními odchylkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx a vrhu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 a F2 xxxxxxxxxxxxx vyšetří na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. U mláďat, xxxxx jsou humánním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxx prvorodiček xx xxxxxxx na xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v děloze způsobem, xxxxx nebude xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx jednotlivě):
|
— |
děloha, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (celkem x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx s koagulačními xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, hypofýza, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx orgány. |
U mláďat xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 vybraných x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnost v okamžiku xxxxxxxx. U jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu (viz xxxxxxxx 1.5.6) se xxxxx xxxx orgány: xxxxx, slezina a brzlík.
Je-li xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx celkové xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx histopatologické xxxxxxxxx xx připraví x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx rodičovských xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
|
— |
xxxxxx, děloha x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx konzervačním xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx srovnatelném xxxxxxxxxx), xxxxx nadvarle, semenné xxxxx, prostata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx orgán xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyjmenovaných xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx P není xxxxxxx. Xxxxxxx se rovněž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx x&xxxx;xxxxxx ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxx XXXXX. Histopatologické xxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx zdravého xxxxxxxxx xxxx u kterých xxx ovlivněn estrální xxxxxx xxxx počet, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické léze, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxx účinků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jako xxxx xxxx. nevyvinuté spermatidy, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx buňky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx podrobné histopatologické xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxx Xxxxxxxx roztoku, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx intaktního xxxxxxxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx vyšetří xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, aberantní xxxx xxxxx a fagocytóza xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxxxxxxxx původní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx z období xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo odhalit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx původních folikulů. X&xxxx;xxxxx generace F1 xx provede xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx folikulů. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx postupu xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, výběr řezů xxxxxxxxx a velikost vzorků xxxx. X&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx histopatologické xxxxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx abnormální xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx provede xx xxxxxxxxxx důrazem na xxxxxx rozmnožovací soustavy.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxx, xxx xxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a každé xxxxxxxx uveden xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx utracených z humánních xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx samic, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx je xxxxxxxxx. Xxx analýzu xxx xx xxxxxx xxxxxx statistické modely xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx by xxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o použité metodě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pitvy a mikroskopických xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, výskytem x&xxxx;xxxxxxxxxx abnormalit včetně xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, klinických xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx výkonnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx tělesné xxxxxxxxx, vlivu xx xxxxxxxx a další xxxxxxx xxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška reprodukční xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o účinku xxxxxxxxx expozice xxxxx xxxxx všech xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrech a o vývoji, xxxxx, dozrávání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potřeby dalšího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx člověka xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx význam xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o úrovni xxxxx xxx xxxxxx a o přípustné xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx použito):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx xxxxxx hodnot XXXXX xxx xxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx xxx Seasons, Xx: Reproduction xx Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Cells xxx Xxxxxxxxxxxxx, C.R. Auston xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, New Xxxx. |
|
2) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
|
3) |
Xxxx, G.W. et xx., (1978). Daily Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Reserves xx Xxxxxxxx xxx Adult Xxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
|
4) |
Xxxxxxxxxxx, G.R. et xx., (1991). Xxx Xxxxxx of Sperm Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Motion Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
|
5) |
Xxxx, X.&xxxx;xx xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Sperm Xxxxxxxx, Morphology, and Xxxxxx xx xxx Xxx, Xxxxxx, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Motility. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
|
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Direct Xxxxxxx xx Ethane Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Epididymal Xxxxxxxx xx Xxxxx Rats: xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
|
8) |
Slott, X.X.&xxxx;xx al., (1991). Xxx Xxxxx Motility Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
|
9) |
Xxxxx, V.L. and Perreault, X.X., (1993). Computer-Assisted Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Sperm Xxxxxxxx Xxxxx the Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxx X., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Florida; x.&xxxx;319–333. |
|
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1989). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Following Xxxxxxxxxx Epichlorhydrin Administration: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
|
11) |
Working, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Analysis xx Xxx Sperm Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxx Short Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Fourteen Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
|
13) |
Korenbrot, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Separation xx xx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx the Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
|
14) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxx, Xxxxx Xxxxx Press, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
15) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Histological Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Follicle Xxxxxx in Xxxx Xx x&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Ovary, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, New Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
|
17) |
Xxxxxx, J.M. and X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Reproductive xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx and Methods xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Raven, New Xxxx. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Xxxxxxxxxx of Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xx Assessment xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Endpoints xxx Human Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.), XXXX Press, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
20) |
Xxxxxx, J. A. (1991). Toxic Xxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx System. In: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Doull, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
21) |
Xxxxxx, H. and X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Assessment xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx xxx Methods of Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (ed.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Toxicology, Kimmel, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). Xx Xxxxxxxx xx Teratology, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Press, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx možné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx jedné xxxx xxxxxxxx skupinám pokusných xxxxxx. Látka x/xxxx xxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxx typu xxxxxx xxxxxxx v tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ nebo „xxxxxxxx“ xxxxxx zkoušené xxxxx. Jestliže se xxxxxxx značená xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx podmínky. Xxxx zkouškou se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro řešení xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx velmi xxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Použijí-li xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx studium xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro každou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř zvířat. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxx však xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx čtyři xxxxxxx xxxxxxx pohlaví. V případě xxxxxx xx nehlodavcích xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx velikosti skupiny xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkoumaných xxxxxxxx xxxx.
Xxx studiu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx potřeb xxxxxx. U studií x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s více xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx velikosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx a plánovaných xxxxxxxx; skupina však xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx. Velikost skupiny xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx k tomu, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx retence, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) u zkoušené látky x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx podání xx xxxxxxx nejméně 2 xxxxx xxxxxx dávek xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxx xxxxxx, a vysoká xxxxx, po které xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx v toxikokinetických xxxxxxxxxxx xxxx která xxxxxxxx toxické xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx nízká xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx však může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx vysoké dávky.
Způsob xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx studie xx xxxxxxx stejný xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou nebo x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx může být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx jiném xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx důležité xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx zvážit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx se zkoušená xxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávky, xxxxxxx xxx podávání xxxxxxxx xxxxx v potravě.
Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx relevantní xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx s referenční xxxxxxxx xxxx bez xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, žluči, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy (např. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo jejích xxxxxxxxxx vylučovaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx plochy pod xxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v plazmě xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx u referenční xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx použití celotělové xxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací a množství xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx studiu xxxxxxxxxx xx xxxxx moč, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx vzduch, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx exkretech xxxxxxxxx několikrát xx xxxxxx látky, a to xxx xx xx xxxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx toho, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx laktace xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a schématu xxxxxxxxxxx xx biologické xxxxxx analyzují vhodnými xxxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx struktura xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx navrženo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je-li xxxxx odpovědět xx xxxxxx z předcházejících toxikologických xxxxxx. Xxx získání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx užitečné xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a toxicitou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx neproteinových sloučenin xxxxxxxxxxxx SH skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx shrnou xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx grafickou xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx prováděny studie xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
|
— |
živočišný xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx dávek a intervaly xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky, |
|
— |
metody xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně |
|
— |
vydechovaného xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx, xxxxxx, času, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vstřebávání x&xxxx;xxxxxxxxxx v závislosti xx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx metabolismu, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX ORGANICKÝCH XXXXXXXXX FOSFORU XX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx skupin xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nemohou xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in vitro xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx látek, které xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx však xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické xxxxxx, thioestery xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx jiné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx skupiny.
Pozdní neurotoxicita xx syndrom xxxxxxxxxxx xx pozdním xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a periferním nervu x&xxxx;xxxx inhibicí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx esterasy (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx tkáni.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, EINECS 2011035, název podle XXX: tris(2methylfenyl)fosfát), xxxxx xxxx pod xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx v jediné xxxxx slepicím xxxxxxx, xxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx cholinergními účinky. Xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxx 21 xxx, zaznamenává se xxxxxxxxxx chování, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Biochemická xxxxxxxxx, xxxxxxx inhibice XXX (xxxxxxxxx target esterase), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nervových xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx výběr xxxxxxx zdravých dospělých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx virovými onemocněními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů před xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx dostatečně xxxxx klece xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx volný xxxxx slepic a snadné xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou, želatinovými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx neředěné nebo xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx nechat xxxxxxxxx, protože xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx nemusely xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.5.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx mladá xxxxxxx xxxx domácího (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s experimentální skupinou.
V každé xxxxxxx xx xxx xxx použit dostatečný xxxxx slepic, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx po xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 21xxxxx xxxxxxxxxx patologických xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx použité kontrolní xxxxxxx. Xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, kterým se xxxx xxxxx, o níž xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx slepice pro xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxx xxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxxxxxxx doplňovat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být doplněny, xxxxx provádějící xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx změní xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx určitá letalita. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx úhynu vlivem xxxxxxxx cholinergních xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, že nemá xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reakce. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušených látek xxx použít xxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Případný xxxx xx neměl xxxxxxx dostatečný počet xxxxxx xxx biochemická xxxxxxxxx (šest) a pro xxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx) xx 21 dnech. Xxx xx zabránilo xxxxx vlivem akutních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx atropin nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx známo, xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx jedné xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx chránícího xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx cholinergního účinku xx podá zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx po xxxxxx. Xxxxxxx slepice xx pečlivě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx dobu 21 dnů xxxx xx xxxxxxxxxxx usmrcení. Xxxxxxx příznaky toxicity xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx hodnocena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx se slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx po žebříku, xxx se usnadnilo xxxxxxxxx sebemenších toxických xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx zváží xxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx týdně.
Biochemická vyšetření
Šest xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny (xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto skupinou) xx xxxxxx v prvních xxxxx xx podání xxxxx, xxxxx a lumbální xxxxx se vypreparují x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx rovněž xxxxxx vypreparovat x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Zpravidla xx xxxxxx tři slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 hodinách a další xxx po 48 xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pomalu (xx xxx často xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků), xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tkáně xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx xx xxxxxx látky.
Na těchto xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx vhodné. In xxxx xxxx xxxx xxxxxx spontánní reaktivace XXxX, xxx xxxx xxxx k podcenění xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (usmrcených xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
Nervová xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použita pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být mikroskopicky xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Řezy xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oblasti. Xxxx by být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx n. tibialis x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a z n. ischiadicus. Xxxx xx barví xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx zvolené x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx a vyšetření xxxx xxxxxxx) nevyžadují zpravidla xxxxx zkoušení pozdní xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných xxxx neprůkazných xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx by být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se uvede x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx účinku.
Údaje x&xxxx;xxxx studie xx xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx a biochemických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pozorovaných xxxxxx xx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxx již při xxxxxxxxx studie.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
3.2 Zkušební xxxxxxxx:
|
|
3.3 Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx mají xxx podrobeny zkoumání xxxxx metodou.
Screeningové xxxxxxx xx vitro lze xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx projevit x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozic xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx o reakci xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx může xxx užitečné při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosforu“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx nebo anhydridy xxxxxxxx xxxxxxxxxx, fosfonové xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx thiofosforečných, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ataxie, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím specifické xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx esterase) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx domácím xx xxxx 28 dnů. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xx poslední dávce. Xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (neropathy xxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxxxx 24 a 48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Dva xxxxx xx poslední dávce xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx slepic, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx virovými xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx normální xxxxx, xxxxxxx se do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx zahájením xxxxxx xx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx ohrady xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx pozorování xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxx xxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx sondou xxxx xxxxxxxxxxxx tobolkami. Xxxxxxxx xx podávají xxxxxxxx xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx nechat rozpustit, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx v želatinových xxxxxxxxx xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx před xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx předem xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx zvířata
Doporučuje se xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx za xxxxxxxx umožňujících xxxxx xxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Obecně xx xxxx xxx použity xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. S výjimkou podání xxxxxxxx látky xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx slepic xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (tři x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaků.
Úrovně xxxxx
Xxx xxxxxx úrovní xxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx o toxicitě a kinetice xxxxxxxx sloučeniny. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx, nejlépe pozdní xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx závislost účinku xx xxxxx a že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx a pokud se xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx je nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx pozorování
Všechna zvířata xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 28 xxx.
Xxxxxx pozorování
Pozorování xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Všechny xxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx a 14 xxx xx expozici xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx nástupu, xxxx, xxxxxxxxxx a trvání. Pozorování xx zahrnovat xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx na xx xxxxxxxx. Ataxie by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx týdně xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx těsně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně.
Biochemická xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx v prvních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx NTE. Dále xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus a analyzovat xxxx xxxx xx xxxxxxxx aktivity XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé experimentální xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx a další tři xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx z akutní xxxxxx nebo z jiných xxxxxx (např. toxikokinetických) xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx jiné xxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx v dokumentaci.
Na xxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxxx xxx xxxxxxxxx také xxxxxxx acetylcholinesterasy (AChE), xx-xx xx považováno xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx může xxxxxx spontánní reaktivace XXxX, xxx xxxx xxxx k podcenění látky xxxx inhibitoru XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx plánu a utracených x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx dobu pozorování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studie, by xxxx být mikroskopicky xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx fixovány xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx mozeček (xxxxxxx podélný řez), xxxxxxxxxxx mícha, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx z horní xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbosakrální oblasti. Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx k m. gastrocnemius a z n. ischiadicus. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx také na xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx výsledcích těchto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Navíc xx xxxx xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx tabulky, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, účinky xx chování nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx chování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických nálezů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx vhodnou a obecně xxxxxxxxx statistickou metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx zvolena xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
|
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
3.3 Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 419.
X.39&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX SAVCŮ IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 486. Zkouška xx neplánovanou xxxxxxx XXX (UDS) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců in xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx poškození XXX x&xxxx;xxxxxxxx reparace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Játra xxxx obvykle hlavním xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny metabolizovány. Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pro hodnocení xxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxx.
Xxxxxxxx existuje xxxxx o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxx, xxxx vhodné xxxx xxxxxxx použít.
Rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xx zhodnotí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx neprošly xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (X-xxxx). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3X-XxX). Xxx xxxxxxx xx UDS xx xxxx se přednostně xxxxxxxxx játra xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx na xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx UDS xx tedy vhodná xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („long-patch xxxxxx“) (20 xx 30 xxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (xxxxx xx xxx báze) xxxx naproti xxxx xxxxxxxxxx s daleko xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reparace, xxxxxx reparace xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX xxxxx k mutagenním xxxxxxxxx. Rozsah odpovědi XXX neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx o věrnosti reparačních xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, ale xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reparací. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivitě, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NNG) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx počet xxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (NNG): kvantitativní xxxx XXX aktivity xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx XXX, vypočtená xxxxxxxxx průměrného xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, poté xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vivo indikuje xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx DNA xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením indukovaným xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx XXX xxxxxxxxx xxxxx, kde je xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;X-xxxx buněčného xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3H-TdR xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tato xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxx X-xxxx xxxxx xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pohlavně xxxxxxxxx zvířat. V okamžiku xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx pro obě xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx k části X,&xxxx;xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx vlhkosti xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx být xxxx xxxxxxx zředěny. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxx a mělo xx xxx vyloučeno xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx podstoupit stejný xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx v očekávaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xx měly být xxxxxxx v dávkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx mohou xxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx aby při xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx kódovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu:
|
Doby xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxxxx xxxx odběru (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxx (12 až 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx být xxxxxxx také xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka podávána xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx látka.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx se měla xxxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje, xx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx dvě zvířata.
Jestliže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v toxicitě, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx člověka xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, jako je xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán expozice
Zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx očekávání xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx studie pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxx být definována xxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx známky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx podanou xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx v jednom xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky a není-li xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které mají xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx intubační xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, lze-li xx zdůvodnit. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, neboť by xxxxx mohla xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systému. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx žaludeční sondou xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Objem by xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx objem, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx buňky xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx odebrání vzorků (xxxxxx dvě xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) je nezbytné, xxxx-xx xx 12 xx 16 hodinách xxxxx pozitivní odpověď. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxx-xx zdůvodněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx savců se xxxxxxxxx xxxxxxxxx perfuzí xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx se, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx životaschopnost (5) alespoň 50&xxxx;%.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx xx xxx xxxxx, inkubují x&xxxx;xxxxxx obsahujícím 3X-XxX. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx mělo xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a buňky xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx thymidinu, aby xxxx snížena xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („cold chase“). Xxxxx se xxxx xxxxxxx, fixují x&xxxx;xxxxxx. Xxx delší xxxxxxxxx xxxx nemusí xxx xxxxxxx radioaktivity xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx autoradiografické emulse, xxxxxxxx se v temnu (xxxx. v chladu 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx xx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se připraví xxx xx tři xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx buněk, xxx mělo hodnocení XXX výpovědní xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx prohlédnou xx xxxxxx xxxxxx cytotoxicity (xxxx. na xxxxxxx, xxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxxx xxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx vyšetřuje 100 xxxxx na xxxxx zvíře xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx než 100 buněk/zvíře xx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxx počítání xxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx morfologicky normálních xxxxx doložené xxxxxxxxxxx xxx stříbra xx xxxx xxx stanoveno xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxx odpovídajících buněčným xxxxxx (XX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx zrn v cytoplasmatických xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jako xxxxxxx XX se xxxxxxx xxx xxxxx buněk xxx nejsilněji označenou xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx tří xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v blízkosti xxxxxxxxx buněčných xxxxx. Xx odpovídajícím zdůvodnění xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx buněk (např. xxxxxxxx xxxxxx xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Odečtením xxxxxxx XX xx hodnoty XX by měl xxx xxxxxxxx pro xxxxxx buňku, pro xxxxx zvíře x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx a čas xxxxx počet xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx „opravované“ buňky, xxxx xx xxx xxxxxxxx pro definování „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na dosavadních xxxx xxxxxxxxxx údajích x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx být xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx NNG je xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX leží xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx hodnota xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx xx xxx xxxxxxxxx biologická xxxxxxxxx údajů, tj. xxxx xx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx variabilita xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx být použity xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by neměla xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx většina experimentů xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Výsledky xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx sporné xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx UDS v jaterních xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx poškození XXX, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx dostane xx xxxxxxxx xxxxx popř. xx cílové tkáně (xxxx. systémová toxicita).
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B. and Penman, X.X.&xxxx;(1985). Xx Assessment xx xxx Xx Xxxx Rat Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Mirsalis, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, G. (1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Guide for xxx Xx Vivo Xxx Hepatocyte DNA-Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 123–133. |
|
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, S.W. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Vivo Xxx Xxxxx XXX Xxxxx. Xx: Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxx X., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Part XX xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
|
4) |
Xxxxx, S., Dean, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx UDS Tests Xx Vitro xxx Xx Vivo. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
|
5) |
Fautz, X., Hussain, B., Xxxxxxxxxx, E. and Hechenberger-Freudl, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Between xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Used xxx the Xx Xxxx/Xx Xxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx (XXX). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Tyson, X.X.&xxxx;xxx Butterworth, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx of Genotoxic Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
B.40 LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ODPORU (TER)
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx tkáně xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx metoda xxxxx xxxxxx posouzení leptavých xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx xxxx prováděn xx xxxxxx zvířatech.
Posuzování xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na pokusných xxxxxxxxx (2). Snaha x&xxxx;xxxxxxx bolesti a utrpení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, vylučujícími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx pro xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx předvalidačních xxxxxx (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxx (6, 7, 8) xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx xx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): zkouška xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40x) a zkouška transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (tato xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx a další xxxxxxxxxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (TER) xxxx potkana (12, 13) xxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dostupných údajích (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx o vlivu na xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o dráždivých xxxxxxxx xx xxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace (GHS) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx kožních xxxxxxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Tato xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxxx (xxx je xxxxxxx v této xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx účinky xx xxxx in xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx viditelné, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pozorování ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a jizvami. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xx xxxx uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): xx mírou xxxxxxxxxx impedance xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx elektrického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxx xx sledování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx Wheatstoneova xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
|
kyselina xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
|
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx oktanová (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek je xxxxxxxx xx seznamu xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx validační studii XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) látek, |
|
ii) |
komerčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx relevantních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx leptat, |
|
iv) |
volba xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx vážných xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx materiál xx aplikován xx 24 hodin na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx dvoukomorovém xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx terčíky kůže xxxxxxxx obě komory. Xxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Xxxxxxxxx s leptavými xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx integrity x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rohovité vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx), xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx vlastního XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (12). Pro xxxxxxx byla vybrána xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5 kΩ a to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxx xxx xxxxxxx XXX v převážné xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX pod xxxx hraniční xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx kožních xxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxxx xx může xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx je pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX okolo 5&xxxx;xΩ xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx vázání xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva xxxxxx, xxx zvýšení xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx fyzikálního porušení xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx se, xx metoda XXX x&xxxx;xxxxxxxx kůže potkana xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2). Mělo xx být uvedeno, xx zkoušky xx xxxx na xxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zkouškou xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx druhem xxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx již xxxx prokázána (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) a kmen potkanů xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxx chlupů xxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi, xxxx xxxxxxxx růstu xxxxx srsti.
Hřbetní x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx, přibližně 22xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx (z kmene xxxxxxxxxx Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx kmene) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata xx xxxx umyjí opatrným xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx roztoku antibiotik (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, chloramfenikol x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx růst xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx čtvrtý xxx xx xxxxxx xxxxx znovu xxxxx xxxxxxxx antibiotik a použijí xx xx 3 xxx po druhém xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx odstranění xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx kůže
Zvířata xx xxxxxxx usmrtí xx xxxxx 28–30 xxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx hřbetní x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx z kůže xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20 mm. Kůže xxxx být před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s kůží xxxxxxxx.
Xxxxx terčík xxxx xx xxxxxxx přes xxxxx z konců teflonové (XXXX) xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx byla x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx trubičky xx xxxxx přetáhne xxxxxxx X-xxxxxxx, xxx xxxx xxxx upevněna, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx ořízne. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx utěsní xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Trubička xxxxxx xxxxxx pružinové xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 mM) (xxxxxxx 1). Terčík xxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx XxXX4. X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx získáno 10 xx 15 terčíků xxxx.
Xxx každou zvířecí xxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odpor xxxx xxxxxxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxx terčíky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx-xx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx než 10 kΩ, musí xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro každou xxxxxx by xxxx xxx provedeny xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx modelu. Xxxx xx k tomu xxx použity terčíky xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami pro xxxxxxxxx xxxxxxxx je 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150&xxxx;μX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx trubičky. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx rovnoměrně xxxxxxx celá xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx deionizovaná voda (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx styku látky x&xxxx;xxxx xxxx být xxxxx zahřát xxxxxx xxxxx až xx 30&xxxx;xX, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, nebo xx rozemlít na xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx každou zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx tři terčíky xxxx. Zkoušená látka xx xxxxxxxx xx xxxx 24 hodin xxx 20–23&xxxx;xX. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx proudem xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx TER
Impedance xxxx xx měří jako XXX. XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx můstku: xxxxxxxx xxxxxx 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50–1&xxxx;000 Hz a rozsah xxxxxx nejméně 0,1–30 xΩ. Xxxxxx xxxxxxx xx validační xxxxxx xxxx induktanci, kapacitanci x&xxxx;xxxxx xx do xxxxxx 2&xxxx;000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, při xxxxxxxxxxx 100 Xx nebo 1&xxxx;xXx, za xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při frekvenci 100 Hz a za xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx kůže sníží xxxxxxxx dostatečného xxxxxx 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx xxxx epidermis xxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ethanol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx přidáním 3 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Xxxxxxxxx můstku xx umístí xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx účelem xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (obrázek 1). Rozměry xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx během xxxxxx xxxxxx xxxxxx o horní xxxxx teflonové xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xx délka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx hořečnatého xxxxxx. Vnější xxxxxxxxx xx umístěna uvnitř xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx spočívala na xxx komory. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx udržuje xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx má xxxx xx naměřené xxxxxxx odporu. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx elektrodou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20&xxxx;xΩ, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx této vrstvy xx xxx xxxxxxx xxxx. xxx, že xx xxxxxxxxx trubička xxxxxxx palcem x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx xxxxxx hořečnatého xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx opakuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postup xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx hodnota 5&xxxx;xΩ xxx leptavé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx základě údajů xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a postupem xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Pokud xx změní podmínky xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx přístroj, xxxxx platit xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je nutné xxxxxxxxxx metodu a prahové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx referenčních standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx použitých ve xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odpor xxx hraniční xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx umožněn xxxxxx xxxxx xxxx stratum xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a povrchově aktivní xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx) xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx průchodnější. Xxxxx xxxxx xxxx xxx absenci xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxx jsou xxxxx než 5 kΩ, xxxx by xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx poleptání xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx porušeno, barvivo xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxx rychle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx širokého xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxx popsaný xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx měření XXX se xxxxxx xxxxxx hořečnatého vylije x&xxxx;xxxxxxxx a kůže xx xxxxxxx xxxxxxxxx, zda xxxx zjevně xxxxxxxxx. Xxxxx zjevné xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 hodin 150&xxxx;μX 10&xxxx;% roztoku (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B (Acid Xxx 52; C.I. 45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; č. CAS 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx se xxxx přibližně 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx terčíky xxxx xx xxxxxxx sejmou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx lahvičky (xxxx. 20xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 xx). Xxxxxxxx se xxxxx 5 minut xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx metoda oplachování xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 5 ml 30&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx a inkubují xx přes xxx xxx 60 oC.
Po inkubaci xx xxxxxxx terčíky xxxx vyjmou a zlikvidují x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 8 minut xxx 21 oC (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx síle ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx zředí 4 xx 30&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxxxxx XXX v destilované vodě. Xxxxxxxxxx (A) roztoku se xxxx přibližně při 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxxx barviva sulforhodaminu X&xxxx;xx terčík xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx A (5) (xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Obsah xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a poté xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a také pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx (xxxxx z jednotlivých xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxx ± směrodatnou xxxxxxxxx), xxxxxx xxxxx o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, x&xxxx;xxxxxx jednotlivé x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Střední hodnoty xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx přijatelné hodnoty xxxxxxx odporu uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) |
|
xxxxxxxxx |
10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
|
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xx přijatelného xxxxxxx metody. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx a přístroje xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
|
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx chlorovodíková |
40–100 |
|
negativní |
destilovaná xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (nežíravou):
|
i) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx XXX změřená xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx větší xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx |
|
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx TER menší xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
|
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx rovna 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx xxxx xx zjevně xxxxxxxx, xxxx |
|
xx) |
xx-xx xxxxxxx hodnota XXX xxxxx nebo xxxxx 5 kΩ x
|
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Rozbor výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. OECD Series xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
|
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
|
3) |
Xxxxxx, X.X., Chamberlain, M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxx, J.R., Xxxxxx, X.X., Hildebrand, X., Xxxxx, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Regnier, J.F., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 1. Xxxxxxxxx and distribution xx xxx test xxxxxxxxx. Xxxxx. in Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, X.-X., xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx of Validation xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
|
7) |
Balls, X., Xxxxxxxxx, B.J., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx. X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, G., Xxxxxxxxx. X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx aspects of xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. XXX Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
|
9) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx & Xxxxx. ATLA 26, 275–280. |
|
10) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), and xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) assay: In Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx potential of xxxxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx xxx the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
|
11) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Skin Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Berlin, 1xx -2xx November 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Summary Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx request xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, C. (1986). An xx vitro skin xxxxxxxxxxx test -xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxXxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D.J., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx skin xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx xx an xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Toxic. xx Xxxxx 6, 191–194. |
|
14) |
Xxxxx AP, Fentem XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx RD, Xxxx XX, Xxxxxxx XX, Liebsch M (1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Corrosion. XXXX 26: 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, M., Xxxxxxx, E., Xxxx, X.&xxxx;(1997). The xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx human patch xxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
|
16) |
Oliver X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Rhodes X.&xxxx;(1988). Xx Xx Xxxxx model xxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xx xxxx potkana

Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičky x&xxxx;xxxxxxxxx elektrod

Kritické faktory xxxxxxxxx uvedeného xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx teflonové xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxxx nedotýkaly terčíku xxxx a aby xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
|
— |
xxxxx roztoku XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičce xxxx xxxxxxxx k hladině v teflonové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1, |
|
— |
xxxxxx kůže xxxx xxx k teflonové xxxxxxxx připevněn tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
X.40x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ÚČINKY XX XXXX IN XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 431 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxx xxx zvířecí xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxx prováděno na xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx postupem xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx validační studie xxxxx in xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx na xxxx (4, 5). Závěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx kůži in xxxx by mohly xxx xxxxxxx tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx metoda X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx s využitím modelů xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látkami způsobujícími xxxxx a méně xxxxx xxxxxxxxx kůže.
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě umožňuje xxxxxxxxxxxxx leptavé (žíravé) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxx na xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx podskupiny, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Úplné vyhodnocení xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx jednotlivých xxxxxxx expozicích xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxx xx xxxxxxxx metodě B.4 (2) a jak xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vitro (xxx je uvedeno x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx uvážením xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vivo : vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, zejména xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx nekrózy pokožky, xx čtyř hodin xx aplikaci zkoušené xxxxx. Xxxxxx po xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, krvavými xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx xx se xxxx xxxxxx histopatologie.
Životaschopnost xxxxx: parametr, kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx redukovat xxxxxxx barvivo XXX) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx jevu x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx žíravá |
|
2-terc-butylfenol |
201-807-2 |
88-18-6 |
žíravý |
|
hydroxid xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
|
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro mezinárodní xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx počet xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (žíravých) látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bez jiných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx lidské xxxx xxxxxxxxxxx xx přinejmenším x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Materiály x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx životaschopnosti xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. použitím xxxxxxx xxxxxxx MTT) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Podstata stanovení xxxxxx modelu xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou ty, xxx xxxx schopny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněčných xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx kůže
Modely lidské xxxx xxx vyrobit xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx připravit xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Uznává se, xx xxxxxxx lidské xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx nový xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedeném x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Modely xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx rohovitou xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx kůže xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx stromální vrstvu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Proniknutí zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx modelování xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx houbami x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Rozsah xxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx měla xxx xxxxxxx 20xxxxxxx vyšší xxx absorbance xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného (22). Xxxxxxxxx kontrolní tkáň xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx výsledkům xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) xx dobu xxxxxx expoziční xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx odolalo xxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx značkovacích chemických xxxxx (xxxx. 1&xxxx;% Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx expoziční xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (např. pro xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX xx tato doba &xx; 2 xxxxxx). Xxx tkáň by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a přednostně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě toho xxxx xxxxxxx predikci xxxxxxxxx účinků referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), pokud xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a kontrolních látek
Pro xxxxx xxxxxxxxxx (expoziční xxxx), včetně xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxx být xxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx vodou, xxx xxx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx; xxxxx xxxxx by xxxx xxx podle potřeby xxxx aplikací xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxx zkoušenou látku xxxxxx (5). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doby xxxx být zkoušený xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx 0,9 % xxxxxxxx XxXx.
Xxx každou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx modelu. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx voda.
1.4.1.3 Měření xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx životaschopnosti xxxxx xxx používat xxxxx xxxxxxxxxx kvantitativní xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx musí xxx slučitelná x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx barviva vážící xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konverzi (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: č. EINECS 206-069-5, č. CAS 298-93-1)), xxx xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx a reprodukovatelné xxxxxxxx (5), xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxx xx xxxxxx xx roztoku XXX x&xxxx;xxxxxx koncentraci (xxxx. 0,3 až 1,0 xx/xx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx teplotě na xxxx 3 hodin. Xxxxxxx xxxxxxxxx modrého xxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx vlnové xxxxx 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx imitovat xxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx, xxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, nebyl-li xxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx odstraněn oplachováním (9). Jestliže zkoušený xxxxxxxx xxxxxx přímo xx vitální xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxxxxxx A pro xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx materiál x&xxxx;xxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx o duplicitních nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx zkoušený vzorek xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti v procentech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 100&xxxx;%. Hraniční xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxx xx rozlišují xxxxxx zkoušené materiály xx nežíravých (xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx), nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a k identifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxx musí být xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxx. Obecně xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx předvalidační xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx leptavých xxxxxx (xxxxxxxxx) je xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx dána xxxxx (9):
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
|
i) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 50&xxxx;%, nebo |
|
ii) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50&xxxx;% a životaschopnost po 1 xxxxxx expozice xx xxxxx než 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx expozice xx životaschopnost vyšší xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
Zdůvodnění modelu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěr. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Series xx Xxxxxxx xxx Assessment Xxxxxx 33. ENV/JM/MONO(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
|
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
3) |
Xxxxxx, P.A., Xxxxxxxxxxx, X., Barratt, X.X., Curren, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, V.C., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, P., Osborne, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, J.F., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Balls, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study xx xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx recommendations of XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxx, X.X., xxx Worth, A.P. (1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx study xx xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx of the xxxx chemicals. Toxic. Xx Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro tests xxx skin corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
|
7) |
Balls, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, X.X., Bruner, X., Combes, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, R.W., Lovell, X.X., Reinhardt, X.X., Xxxxxxx, G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Toxicological Test Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
|
9) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Barrabas, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). The XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Corrosivity xxxxxxx. XXXX 28, s. 371–401. |
|
10) |
ECVAM (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Views. XXXX 26, 275–280. |
|
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
|
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Rat Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx xxxx methods xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx potential of xxxxxxxxx. XXX Publication Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Park, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
|
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Berlin, 1xx-2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX ENV/EHS, xxxxxxxxx xxxx request xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx JH, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Earl XX, Xxxxxxx DJ, Liebsch X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx xxx Proposed XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Xxxx Corrosion. XXXX 26; 709–720. |
|
15) |
Mosmann, X.&xxxx;(1983). Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx cellular xxxxxx and xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx asssays. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, M., 1994. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 889–891. |
|
17) |
Ponec, X., Boelsma, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, J., xxx Xxxxxxx, X., 2000. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Journal of Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
|
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier DX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx reconstruction xx human xxxxxxxxx xx vitro. Xx Xx xxxxx Skin Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, AM Xxxxxxxx xxx XX Xxxxxxx; 133–140. |
|
19) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). In xxxxx xxx post – xxxxxxxxxxxxxxx differentiation of xxxxx keratinocytes xxxxx xx xxx xxxxx xxxx IV xxxxxxxx xxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx substitute. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
|
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, V.S., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxxxxxxx culture of xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxx xxxx and xxxxxxxx. Cytotechnology 9, 163–171. |
|
21) |
Xxxxxxx, L.M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, S.F., Parentau, X.X.&xxxx;(1994). Development of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx skin xxxxxxxxx for clinical xxxxxxxxxxxx. Biotechnology and Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
|
22) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, S.J. (1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx cell growth xxx function. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.W., Xxxxxxxx, J.R., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., xxx xxx xx Xxxxx, J.J.M., and Xxxxxx, P.A. (2001). A prevalidation xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxxx skin xxxxxxxxxx: xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. InVItro 15, 57–93. |
B.41 ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX 3X3 NRU IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx definována xxxx toxická odezva xx látku xxxxxxxxxxx xx tělo, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (a je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx podání xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx fototoxického xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx vyvolán xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx světlem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx fotocytotoxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx životaschopnosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx jeho xxxxxxx. Xxxxx identifikované xxxxx zkouškou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx systémovém xxxxxx x&xxxx;xx nanesení xx kůži, nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zákona xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečnou absorpci xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx spektrum xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx Xxxxxxxx OECD XX 101. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient nižší xxx 10 x/xxx/xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx fotoreaktivní. Xxxxxx látky nemusí xxx zkouškou xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx ani xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškami xxxxxxxx xx nepříznivé fotochemické xxxxxx (1, 5). Xxx též přílohu 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX in xxxxx umožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a u člověka xx xxxx. Zkouška není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx mohou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx působení chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx, např. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potenciál. Xxxx xxxxxxx xxxx není xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx požadavkem při xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a karcinogenního xxxxxxxxxx, xx fototoxikologii xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nutná xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx nebo in xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx zdůvodněné, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx ultrafialového (XX) xxxx viditelného světla xxxxxxxxxxxx xx povrch, xxxxxx xx W/m2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx: množství (xxxxxxxxx × xxx) ultrafialového (XX) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× s) na xxxxxx xxxxxxx, např. J/m2 xxxx X/xx2.
Xxxxxx xxxxx XX xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx CIE (Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx): XXX (315–400 nm), XXX (280–315&xxxx;xx) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Používají xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx používána xxxxxxx 320 xx a pásmo XXX xxxx xxx xxxxxxxxx na XX-X1 x&xxxx;XX-X2 s hranicí kolem 340 nm.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx se xxxx celková xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx lysosomů) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měřeném xxxx x&xxxx;xx použitém xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní životaschopnost xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx kontroly), xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (s ozářením i bez xxx), ale xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Photo-Irritation-Factor – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): faktor xxxxxxx xxxxxxxxx dvou xxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxxxxxxxxx (IC50) xxxxxxxx xxxxx, a to xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx UVA/VIS xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx křivek xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx reakce xxxxxxxx xx první expozici xxxx určitým chemickým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozici xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ozářením xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx vitro xx založena xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx světla x&xxxx;xxx této xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vitálního barviva xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) 24 hodin po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX je slabé xxxxxxxxxx barvivo, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx proto xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, poškozenými xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx 24 xxxxx xxxxxxxxx, xxx vytvořily xxxxxxxxxx. Xxx 96xxxxxxx destičky xx jednu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxx 1 hodinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušených chemických xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx destička xx xxxxxxx v temnu. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx inkubace je xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Životaschopnost xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx fototoxického potenciálu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx ozáření a bez xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx IC50, xx. xxx koncentraci xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx studii xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx z banky XXXX (Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx (USA) xxxx x&xxxx;xxxxx ECACC (European Xxxxxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zdrojů xxxxx. Xxxx xxxxx nebo xxxxxxx linie xxxxx xxx při xxxxxxx xxxxxxxxx postupu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebám xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (11).
Xx důležité, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx UV xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx buněk xx UVA může xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pasáží, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx sté xxxxxx (xxx xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx rutinní xxxxxxx xxxxxxxxxx a během xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se xxxxx x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) obohacenou 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx telecím xxxxx, 4mM glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX, 5–7,5&xxxx;% XX2 v závislosti na xxxxxxxx pufru (viz xxxxx xxxxxxxx bod 1.4.1.4). Xxxxxx xxxxxxxx xx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx zajistily, xxx xxx xxxxxxx cyklus xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultur xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx pasážují xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx buňky xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx. do xxxxxxxx, xxx xx xx 48 xxxxx od xxxxxxxx stanovována xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx destičkách xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 × 104 buněk xx jamku.
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx stejným xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx podrobeny celému xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek xxxxx xxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxxxx xx udržována x&xxxx;xxxxx (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a počáteční xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vylučujících xxxxxxxxxxxx xxxx degradaci xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;Xxxxxxx fyziologickém xxxxxxx (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx světlo (xxxx. pH xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx drženy xxxxxxxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XX2, je xxxxx dbát na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx. XXXX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxx xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při 5&xxxx;% XX2, je xxxxx xxxxxx silnější pufr.
Zkoušené xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx v konstantní xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. v negativní (rozpouštědlové) xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx této koncentraci xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx voleny tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zakalení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) a ethanol (XxXX). Vhodná xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx by xxxx xxx xxx všechna xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, např. xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozpouštědle.
Rozpouštění xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ultrazvukem x/xxxx xxxxxxxx xx vhodnou xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.1.5 Podmínky xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záření x&xxxx;xxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo (3, 12), zatímco xxxxxx v pásmu XXX xx méně relevantní x&xxxx;xx vysoce cytotoxické; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 313 xx a 280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx světelného xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), a aby xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) byla xxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Použité xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx tepla (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx slunečního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx filtrovaného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by měla xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx světlu uvedenému x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx má xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx levnější, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx napodobuje xxxx dokonale xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství XXX záření, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx kultury xxxxxxxx UV xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx by mělo xxx xxxxxx xx xxxxxxxx stejným xxxxx xxxxx 96jamkové destičky, xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Nehledě xx xxxxxxxx přijatá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivy xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx světla xx xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx vitro xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Xxx xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx světla (xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx. Xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx destičky, xxxx xx použije v daném xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx pro xxxx xxxxx kalibrován. Funkčnost XX-xxxxx xx xxxx xxx kontrolována a za xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx XX-xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx záření xxxxxxxxxxxx xxxxxx světla a ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx spektroradiometr.
Dávka 5 J/cm2 (xxxxxxx v pásmu XXX) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 a dostatečně silná x&xxxx;xxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 po xxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 obrázek 2. Jestliže je xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zdroj, xxxx xxx dávka xxxxxxx xxxxxxxx kalibrována, xxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx dostatečný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
|
|
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Irr) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Irr) xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v experimentech xxx xxxxxxxx rozmezí. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), neboť xxxxxxxxxxx xx může měnit x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. pH xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx měla xxx v rozmezí 6,5–7,8, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx kyselými xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkušebních podmínek, xxxx. xx xxx xxx xxxxxxxx osmotický xxxxx či xxxxx x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx být nutné xxxx x&xxxx;xxxxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxx omezující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U relativně xxxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx toxické xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxx xxx vyloučeno xxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Maximální koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx překročit 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx by být xxxxxxx geometrická xxxx xxxxxx 8 koncentrací xxxxxxxx xxxxx s konstantním xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxx odstavec bodu 2.1).
Xxxxx xxxxxxxx údaje (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), ale je xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxx zvoleno xxx experimenty x&xxxx;xxxxxxxx (+ Irr), xx xxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), xx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx buněk xx zdroj světla xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx pasáž) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ozáření. Při xxxxx posouzení by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ozáření, xxxxxx úrovní podstatně xxxxxxx, než xxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX. Xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měřením XX složek xxxxxxxxxx xxxxxx. Buňky xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro a příští xxx xx ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx o den xxxxxxx využitím xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Mělo xx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dávka (např. xxxxx xx validační xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (UVA)) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx negativní/rozpouštědlové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx s neozářenými xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X540 NRU) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxxx, xxx 1 × 104 xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx růstu xxxxx xxxx dnů xxxxxxx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx splňuje kritérium xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx střední xxxxxxx X540 NRU xxxxxxxxxxxxxx kontrol xx ≥&xxxx;0,4 (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka. Doporučen xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx XXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU in xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: CPZ xxxxxxx (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX xxxxxxxxx (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0 μg/ml. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) by xxx být &xx;&xxxx;6. Xxxx xx být xxxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontroly.
Namísto xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly jiné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx rozpustnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx den
Do xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx destičky xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx po 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx). Do xxxxxxxxxxx xxxxx xx dávkuje xx 100&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxx s 1 × 105 xxxxx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (= 1 × 104 xxxxx na xxxxx). Pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxx rozpouštědlovou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx dvě destičky.
Buňky xx inkubují 24 xxxxx (xxx bod 1.4.1.2), xxxxx nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxxx buněk, jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx růst.
1.4.3.2 Druhý xxx
Xx inkubaci se xxxxxxxxxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k inkubaci. Přidá xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Buňky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 60 xxxxx (xxx bod 1.4.1.2 a druhý xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx xx xxxx destiček připravených xxx xxxxxx z řady xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (– Irr) (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx (xx. xxxxxxxxx destička) xxx xxxxxxxxx fotocytotoxicity (+ Irr).
K provedení části xxxxxxx s ozářením (+ Xxx) xx buňky xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96xxxxxxx destičky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Irr) se xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx při pokojové xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx a každá xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 150 μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx neobsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx roztok xx poté nahradí xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xxxxxxxx xx (xxx xxx 1.4.1.2) přes xxx (18–22 xxxxx).
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx mikroskopem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k jejich xxxxx, xxxxxxxxxx a neporušenosti xxxxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx na růst xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se xxxxxxx 150&xxxx;μx předehřátého xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx média xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx neutrální xxxxxxx (XX) (3-amino-7-dimethylamino-2-methylphenazin xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx se 3 xxxxxx dle xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Po xxxxxxxx se xxxxxx XX odstraní a buňky xx xxxxxxx 150 μl xxxxx. Xxx se xxxxxxxxx a zcela xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx 150 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (49 xxxx xxxx + 50 xxxx xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx XX.
Xxxxxxxxxxxxx destička se xxxxx 10 minut xxxxx xx třepačce, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx extraktu XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx srovnání xxxxxxx xxxxx pokus. Xxxxx xx uloží xx xxxxxxx xxxxxxx elektronického xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX A MNOŽSTVÍ XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci získané xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, při xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxx xxxxxxxx bodu 2.3) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo více xxxxxxxxxxx experimenty xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx (xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.4). V těchto xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx změna experimentálních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kratší doba xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx u chemických xxxxx xxxxxxxxx ve vodě.
2.2 VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (MPE).
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx fotocytotoxicity (viz xxxx) xxxx být xxxxxx diskrétních hodnot xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci (xxxxxxx modelem). Prokládání xxx xxxxxxx xx xxxxx prováděno xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx postup xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) se xxxxxxx ze xxxxxx:

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx fotoiritační xxxxxx XXX stanovit.

Střední xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx křivky xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx reprezentativního xxxxxxx xxxxxx světelného xxxxxx:
Xxxxxxxx účinek xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) xx xxxxxxxxx jako součin xxxxxx odezvy XXx x&xxxx;xxxxxx dávky DEc xx. XXx = XXx × XXx. Xxxxxx odezvy XXx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. XXx = Xx (– Xxx) – Xx (+ Xxx). Xxxxxx dávky xx xxx xxxxxxx:

xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx xxxxx xxxxxx xxx absenci xxxxxx – Xxx xxx xxxxxxxxxxx C. Pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX(+ Xxx) křivky xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx nižší xxx xxxxxxx XX(– Irr)), xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx odezvy, xx. wi = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx je xxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx koncentračním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx počet bodů. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx omezen xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx stále ještě xxxxxxxx xxxxxx nejméně 10&xxxx;%. Xxxxx xx xxxx maximální koncentrace xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;+ Xxx experimentu, je xx xxxxxxxxx xxxxx + Xxx xxxxxx xxxxxx kladena xxxx xxxxx xxxx (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx, xx není xxxxxxx XXX xxxxx než xxxxxx xxxxxxx hraniční xxxxxxx (MPEc = 0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je, xx není xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx PIF x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka x&xxxx;XXX &xx; 2 xx XXX < 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx XXX &xx; 2 a < 5 xx XXX &xx; 0,1 a < 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX > 5 či XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx zavádějící prvně xxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 měly xxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx zkušebních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx hodnoty XXX x&xxxx;XXX by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v tabulce 1.
Tabulka 1
|
Xxxxxxxx název |
č. EINECS |
č. CAS |
PIF |
MPE |
Absorpční pík |
Rozpouštědlo (10) |
|
amiodaron-hydrochlorid |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
> 3,25 |
0,27–0,54 |
242 xx 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 xx |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxx |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
&xx; 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx XX, disodná sůl |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
> 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
|
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX ÚDAJŮ
Jsou-li fototoxické xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxx nejvyšších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úvahy. Xx xx xxxxx týkat xxxxx o absorpci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx a/nebo údajů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, např. xx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx či xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (+ Xxx a – Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx např. xxxxxx modelu.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
|
Buňky:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); xxxxxxxx xxxx aplikací a po xx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (2); aplikace xxxxxxxx látky:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Lovell X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx for xx xxxxx screening xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 7: 95–102. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx „Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Biological xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 part 1. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xx. Amsterdam. x&xxxx;XX–XXXX. |
|
3) |
Xxxxxxxxx, X., Lovell, X.X., Hölzle, E., Xxxxxxx, B.E., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxx, X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). In vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx xxx recommendations xx ECVAM Xxxxxxxx 2. ATLA, 22, 314–348. |
|
4) |
Xxxxxx, J.D. (1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „The xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx“ Edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx. Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx. 2xx xxxxxxx, x.&xxxx;79–110. |
|
5) |
XXXX (1997) Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Assessment Xx.7 „Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx Xxxxxx Phototransformation Xx Xxxxxxxxx In Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Kalweit, X., Klecak, X., X’Xxxxxxxxxxx, H., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, W.W., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. L., Pape, X., Xxxxxxxxxxx, U., Xxxxxxxx, X., Xx Xxxxx, O., Xxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 cell xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 8, 793–796. |
|
7) |
Xxxx (1998). Statement xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx the 3T3 XXX XX xxxx (xx xx vitro xxxx xxx phototoxicity), Xxxxxxxx Commission, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx: XXXXX xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Pape, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Xxxxx, X., Holzhütter, H.G., Xxxxxxxx, X., Desolle, X., Xxxxxxxxx, F., Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Csato, M., Xxxxxxxxx, X., Steiling, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx international XX/XXXXXX Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx xx phase XX (xxxxx trial), xxxx 1: xxx 3X3 XXX phototoxicity xxxx. Xxxxx. In Xxxxx 12, 305–327. |
|
9) |
XXXX (2002) Extended Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Meeting xx Xxx Xx Vitro 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30xx-31xx Xxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15th Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx, E., xxx Xxxxxxx, J.A. (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx vitro xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx neutral xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxx., 24, 119–124. |
|
11) |
Hay, X.X.&xxxx;(1988) Xxx seed xxxxx xxxxxxx and quality xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Analytical Xxxxxxxxxxxx 171, 225–237. |
|
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Animal xxxxxx xxx phototoxicity xxxxxxx. Xx „Xxxxxxxxxxxxxxxxx“, edited xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxx &xxx; Xxxxxxx, Washington XX. 5xx Xxxxxxx, s. 515–530. |
|
13) |
Tyrrell X.X., Pidoux M (1987) Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx cells: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cytotoxicity xx xxx middle ultraviolet, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx regions of xxxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cancer Xxx., 47, 1825–1829. |
|
14) |
ISO 10977. (1993). Xxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx colour xxxxx and paper xxxxxx – Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Illumnation, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Vienna, 1993, XXXX 3900734275. |
|
16) |
ZEBET/ECVAM/COLIPA – Standard Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: In Xxxxx 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx, 7 Xxxxxxxxx, 1998. 18 stran. |
|
17) |
Spielmann, H., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xx Silva, O., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, U. (1998) A study xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx xxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx 76/768/XXX, in the xx xxxxx 3T3 XXX phototoxicity xxxx. XXXX 26, 679–708. |
|
18) |
Xxxxxüxxxx, X.X., xxx Quedenau, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx modeling xx cellular responses xx external xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Systems 3, 127–138. |
|
19) |
Xxxxxüxxxx, H.G. (1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx of xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxx for xxxxxxxxxx the in xxxx phototoxicity of xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
|
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Role xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXX 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU (6, 8, 17). Je xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a dodatečný xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Filtr X2 xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx XXX (xxxxxxx xxxxxx kůže a fotohemolytická xxxxxxx červených krvinek). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xxx xxxxxx xxxxx X1. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hlavně x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxx víčkem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx množství XXX xx spektra intenzity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemických xxxxx obvykle absorbujících x&xxxx;XXX xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx UVA)
Životaschopnost buněk (x&xxxx;% úrovně příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)

(xxx bod 1.4.1.5.2 xxxxx odstavec; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX, xxxxxxxx x&xxxx;XXX oblasti. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změřené x&xxxx;xxxxx různých xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studii (1). Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx neplnými xxxxxxx xxxx získány se xxxxxxxx xxxxxxx (s vyšším xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx symboly xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx necytotoxická xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (svislá xxxxxxxxx xxxx). Vodorovná čárkovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxx 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LOKÁLNÍCH XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxxxxx xxxxxx OECD TG 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lymfatických xxxxx (XXXX) xxxx dostatečně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx schopnosti chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx metoda (X.6) využívá xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xüxxxxxx xxxx (4).
XXXX představuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, xx by xx xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xx xxxxx případech xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx metoda xx stejnou xxxxxxx x&xxxx;xx ji lze xxxxxx xxxx alternativní xxxxxx, jejíž xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výsledky xxx nevyžadují xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX xxxxxxxxx xxxxxx výhody, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx pokrok x&xxxx;xxxxx zacházení xx xxxxxxx. Metoda xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx o validaci xxxxxx LLNA x&xxxx;xxxxxxx xxxxx spojených x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx třeba xxxxxxxxxx, xx mírně xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, které se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx XXXX (6, 8, 9).
XXXX xx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx používání xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx založená na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Na xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ale x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx LLNA ve xxxxxxxx s tradičními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, že zde xxxxxxxx xxxxxx omezení, xxxxx xx mohou xxxxxxx použití tradičních xxxxxxx xx morčatech (xxxx. xxxxxxx negativní xxxxxxxx při použití XXXX s určitými xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) (10).
Viz xxxx obecný úvod, xxxx B.
1.2 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx navozují xxxxxxxx proliferaci xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx aplikované xxxxx (a potenciálu xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx jednoduchý xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvantitativního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx dávka xxxxxx x&xxxx;xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx proliferace xx xxxxxxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx u exponovaných xxxxxx a u skupin x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx 3, xxx bylo xxxxx zkoušenou xxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx popsané, jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k měření xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx je xxxx možné xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zjištění, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx důkazy, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx metodiky.
1.3 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx střídat 12 hodin xxxxxx x 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uší) x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx zvířata xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxx léze.
1.3.2 Zkušební xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx myš. Xxxxxxxxx xx mladé xxxxxxx xxxxxx xxxx z kmene XXX/Xx xxxx XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx začátku podávání xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxx stará x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a neměly xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% průměrné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx odlišnosti xxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spolehlivosti
Pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx k prokázání xxxxxxx provedení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx způsobilosti laboratoře xxxxxxx provést xxxxxxx. Xxxxxxxxx kontrola xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx LLNA xxx úrovni expozice, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx s negativní xxxxxxxxx skupinou. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx však xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkám xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, EINECS 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx určité xxxxxxxxx, xx xxxxx lze xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx se xxx xxxxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx vyskytnout xxxxxxx, xxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předchozí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx stejnou xxxxxx (xxxx. aceton, olivový xxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxx situace, xxx xx x&xxxx;xxxxxx požadovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (klinicky/chemicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nestandardním xxxxxxxxx.
1.3.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx, xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní skupina, xxxxx xx xxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxx, a v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx zvířat. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrací 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1&xxxx;%, 0,5&xxxx;% atd. Xxx xxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx třeba xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx expozici, xxx xxx xxxxxxxx nevyvolala xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže (2, 11).
Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku/suspenze vhodné xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), xxxx-xx předloženy xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxx xxx použita x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx může být xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolu klinicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx přípravek, x&xxxx;xxxx xx zkoušená látka xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx pozornost je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx materiály zapracovány xx xxxxxxxx vehikula, xxxxx xxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxxx ihned x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xxxx xxxxxx xxxxxxxx zcela xxxxx vehikula.
1.3.3 Zkušební xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx:
|
Xxx 1 Každé zvíře xx zváží x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx otevřená xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx vehikula xxxx xxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx látky na xxxxxxxx xxxx xxxx xxx. |
|
Xxx 2 x&xxxx;3 Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v den 1. |
|
Xxx 4 x&xxxx;5 Xxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Přes xxxxxx xxxx xx xxxx pokusným i kontrolním xxxxx xxxxxxx 250 μx fyziologického xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx), xxxx lze xxxx xxxxx přes xxxxxx žílu xxxxxxxxx 250 μl XXX xxxxxxxxxxxx 2 μCi (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Bq) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 M fluordeoxyuridinu. O pět xxxxx později xx xxxx xxxxxx. Drenující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx uší xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx pár xxxxxxxxxxxx xxxxx a tento xxx xx xxxxx xx XXX (xxxxxx individuálního xxxxxxxx xx zvířatům). Xxxxxxxxxxx a grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s buňkami lymfatických xxxxx (XXX) xxx xx xxxx exponované xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx xxxx 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství PBS x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;5&xxxx;% trichloroctovou xxxxxxxxx (XXX) při 4&xxxx;xX po xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx XXX a přemístí xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 ml xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx 3H, nebo se xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (inkorporované xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx se xxxx β-xxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx za xxxxxx (xxx). Xxxxxxxxxxx [125X]xxxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125I a rovněž xx xxxxxxx x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx inkorporace xxxxxxx x&xxxx;xxx na xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) nebo x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zvířata se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx sledování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxx stimulace (XX). Xxx xxxxxx sdružení xxxxxxxxxx skupiny xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx radioaktivity xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx se tak xxxxxxxx hodnota XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx SI xxxxxxx xxxx podíl průměrné xxxxxxx dpm xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní skupiny, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx dpm xx zvíře u kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx SI pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxx výběru xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx analýzu xx xxxx xxx experimentátor xxxxx možných nestejných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které si xxxxx xxxxxxx transformaci xxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a odvození xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). V každém xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx uvědomovat xxxxx „xxxxxxx“ xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx mediánu namísto xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx odlehlých hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx index xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 a zohledňuje xx xxxxxxxxx odezvy na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx statistická xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxx toho, zda xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kůže, xxx xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx závislosti odezvy xx xxxxx. Těmito xxxx x&xxxx;xxxxxxx úvahami xx podrobně xxxxxx xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx látka:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, I. and Basketter, X.X.&xxxx;(1992). The xxxxxx xxxxx lymph xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx directions: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
|
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx E.W, and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxxxx xxxxx node assay: xxxxxxxxxxxx xxx applications. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
|
3) |
Xxxxxx, X., Hilton, J., Xxxxxxx, R.J., Xxxxxxxxx, X.X., Ryan, X.X., Xxxxxxxxx, D.A., Xxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx of xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx topical medicaments xxxxx xxx local xxxxx xxxx xxxxx: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Health, 53, 563–79. |
|
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.6. |
|
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx node assay: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx and Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, I. and Loveless, X.X&xxxx;(1996). The xxxxx xxxxx xxxx assay- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxxx skin xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 985–997. |
|
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxx xxxxx positive xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Toxicology. 36, 327–33. |
|
8) |
Xxx Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, W., Xx Xxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(2000). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx weight xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx uncertainty xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Evans, P., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, I. (1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxx lymph node xxxxx responses xx xxxxx cinnamic xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Applied Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
|
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences (1999). Xxx Murine Xxxxx Xxxxx Node Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Allergic Xxxxxxx Dermatitis Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Peer Xxxxxx Xxxxxxxxxx Coordinated xx xxx Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (ICCVAM) xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods (XXXXXXX). XXX Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
|
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. |
|
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx and local xxxxx node xxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
|
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Lea X.X., Xxxxxxx X., Briggs X., Xxxx I., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 values xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx dose xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
|
14) |
Xxxxxxxxx DA, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx XX, Gerberick XX, Harvey P, Evans X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx xx xxxxx xxxxx xxxx assay xxx xxx estimation xx relative xxxxxxx xxxxxxxxxx potency. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
B.43 ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je rovnocenná xxxxxx XXXX XX 424 (1997).
Xxxx zkušební xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx charakterizaci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx metodu xxx xxx kombinovat s již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx studium toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Doporučení OECD x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách zkoušení xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Testing Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx) (1). Xx je xxxxxxx důležité xxxxx, xx-xx třeba xxxxxx xxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx této xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxxxxx této metody.
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx systémové toxicity xx opakovaných xxxxxxx xxxxxxxx sledování, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o neurotoxických xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx systémové xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx xxxxx však xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx příznaků xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxxxx látku spojují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx vhodné; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (1).
Tato xxxxxx xxxx navržena xxx, xxx ji xxxx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxx potřebám při xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx a při charakterizaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx za neurotoxicitu xxxxxxxxxx neuropatie xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx třes. I když xxxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, dnes xx xxx xxxxx, xx xxxxxxxx mnohé xxxxx xxxxxxxx toxicity xxx nervový xxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), xxxxx se nemusí xxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx typech xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Zatímco behaviorální xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nepříznivý xxxx xx xxxxxxxxxx, neznamená xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. Z tohoto xxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx zjištěné změny xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx systémové xxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušení xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpovědí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx navíc xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx působit xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxx. Xxxxxxx neexistuje jediná xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx neurotoxického xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxxx využít xxxxxxx zkoušek in xxxx nebo xx xxxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (OECD Guidance Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx navrhnout xxxxxxx, které xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx doplnily údaje, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx základními neurobehaviorálními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů doporučených x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx nezbytné k interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx tato zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx, zda xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx vratně, |
|
— |
přispět x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látce a přispět x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a časem a odezvou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku). |
Tato xxxxxxxx xxxxxx používá xxxxxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx také xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postupů. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx organismu přežít, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která je xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx agens: jakýkoliv xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx činitel, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx potenciál.
NOAEL: xxxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PRINCIP ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx chemická látka xx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx laboratorních hlodavců. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opakovaných dávek x&xxxx;xxxxxxxxx režim xxxx xxx xxx 28xxxxx, xxxx subchronický (90 xxx), xxxx xxxxxxxxx (1 xxx xxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx akutní xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx testována xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx charakterizace xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx hodnotí xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx ovlivněny neurotoxickými xxxxxxx. Na konci xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny xxxxxxx xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx mozku, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nervů.
Pokud xx xxxxxxx provádí jako xxxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinků, xxx zvířata x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxxx xx specifickým neurobehaviorálním, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v této xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx zvláště užitečné xxxxx, xxxxxxxx empirická xxxxxxxxxx nebo předpokládané xxxxxx naznačují xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxx xxxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx např. xxxxxxxxx požadovaná ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx hlodavcích.
Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx kombinují x&xxxx;xxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx byly splněny xxxxxxxxx xxx pozorování x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxx xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx stáří šesti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx se však xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, že požadavky xxxxxxxx xx stáří xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx změny. Xx xxxxxxx studie xx xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a neměl xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx hmotnosti u jednotlivých xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx krátkodobá xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx u obou xxxxxx xxxxxx pokusná xxxxxxx xx stejných kmenů x&xxxx;xxxxxxxx zdroje.
1.4.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx tmy. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Na xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přísadu pro xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx jednotlivě, anebo xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxx xxxxxxx rozdělena xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Jednotlivá zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx zvyknout na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx aplikaci xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční xxxxx, xxxxxxx, pitné xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx doporučených xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx dostupných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx kinetických xxxxxxxxxxx. Xx třeba uvést xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupů x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx oleji) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx v jiném xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikula. Xxxxx xxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a dále účinku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, které xxxxx pozměnit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, a účinku xx spotřebu xxxxxxx xxxx xxxx anebo xxxxxxxx stav zvířat.
1.5 POSTUPY
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Pokud xx xxxxxx provádí jako xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 samic a 10 xxxxx) pro vyhodnocení xxxxxxxxxx klinických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Alespoň u pěti xxxxx x&xxxx;xxxx samic xxxxxxxxx z těchto xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, kdy xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xx xxxxx xxxxxx přiřazení xxxxxx zvířat ke xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx provádí v kombinaci xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxx xx xxxxxxx utracení xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx toxických xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxx xxxxxx, xxx xx zajistil dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a k histopatologickému xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxx; pokud xx xxxx xxxxx jiných xxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxx po opakovaných xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx se při xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx provádějící zkoušku xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx prokazující její xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaných xxxxxxx. Xxxxxx údaje xx měly xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odhalit x&xxxx;xxxxxxxxx kvantifikovat změny x&xxxx;xxxxxxx ukazatelích xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivita. Xxxxxxxxx o chemických látkách, xxxxx xxxxxxxxx různé xxxx neurotoxických xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Xxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx aspekty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx aktualizace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Nové kontrolní xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx provádějící xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prvek xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx dávky
Úrovně dávek xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a kinetické xxxxx dostupné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx systémové toxické xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dávkách x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku (XXXXX), xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx je xxxxx stanovit xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx systémové toxicity. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Rovněž xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx i odhad úrovně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nevyvolá pozorovatelné xxxxxxxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx základě xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovní xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx je inhalační xxxx xxxxx aplikace, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx orální akutní xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx alespoň 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx alespoň 28 xxx. Xxxxxxx 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, měla xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny, které xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx vodných roztoků xx však možné xxxxxx i použití až 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx silnější xxxxxx, by se xxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zajistilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vody je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx neovlivnilo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx vody. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxxxxxx v potravě (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost zvířete. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx třeba zdůvodnit. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx sondy xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potrava. Nelze-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, která nepřekročí 24 hodin.
1.6 POZOROVÁNÍ
1.6.1 Četnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx s opakovanou dávkou xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx období. U studií xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx po skončení xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, by xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx i toto xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx se maximalizovala xxxxxxxxxxxxxxx odhalení všech xxxxxxxxxxxxxx a/nebo neurologických xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx denně, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx a s přihlédnutím k době xxxxxxxxxxx maxima účinku xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx klinických pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvolit časové xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx pozorování, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx informací. Xxxxx xxxxx xx třeba xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zkontroluje xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx xx xxxxxxx prohlídka xxxxx zvířat za xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx klinická pozorování
Podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx tabulka 1) xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx (aby bylo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx v různých xxxxxxxxxxx xxxxx trvání xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx provedou na xxxxx xxxxxxxxxxxx období. Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx provádějí mimo xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostoru. Xxxxxxxxxx se pečlivě xxxxxxxxxxx pomocí systémů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro jednotlivá xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx kritéria xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx definovány zkušební xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx byly xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, do xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx strukturovaně, xxxxxxx xx u každého xxxxxxx xxx každém xxxxxxxxxx systematicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Normální xxxxxxx“ xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiného xxxxx xxxx, srsti, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, nezvyklý xxxxxx dýchání a/nebo xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx močení nebo xxxxxxxx a zbarvení xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nezvyklé xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx těla, xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx také xxxxx xxxxx (např. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (nahrbení xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a další xxxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pohybu xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx u jednotlivých xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i funkční xxxxxxx – nejprve xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx funkčního testování xxxxxx rovněž xx xxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovenou x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx, zrakové a proprioceptivní xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx xx xxxx xxxxxx končetiny (8) a motorická xxxxxxxx (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx pomocí xxxxxxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx jiný systém, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx xxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx nutné otestovat, xxx xx zajistila xxxx spolehlivost po xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx by xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx těchto možných xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxx a paměti. Další xxxxxxxxx o specializovanějších xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx používání xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xx xxxxxxxxxxx případech lze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v takové xxxx, xxxxx by významně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx zdůvodnit.
1.6.2 Tělesná xxxxxxxx a spotřeba potravy x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx s délkou xxxxxx xx 90 dnů xx všechna zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx týden xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx vody xx provádí xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím tohoto xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx všechna zvířata xxxx alespoň xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou za 4 xxxxx. Xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xx xxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxx spotřeby xxxx xx xxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx aplikována prostřednictvím xxxxxx média) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx xx změny xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx delších xxx 28 xxx se xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oftalmoskopu xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx u všech xxxxxx xx skupin s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukazují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s podobnými xxxxxxxx xxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx se studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metodě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx jakékoliv xxxxxx na xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxx, aby doplnilo x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx této xxxxxx xxxxx xxxx in xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx odstavec) xx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx změny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx specifickým neurobehaviorálním (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), neurochemickým (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxx popsané xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, anebo xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k histopatologickým xxxxxx. Xxxx doplňkové xxxxxxx xxxx zvláště xxxxxxxx xxxxx, xxxxx empirická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ukazují xx xxxxxxxxxx typ xxxx xxxxxxx strukturu xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx xxxxx zbytek xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocením, xxxxx xxxx popsána x&xxxx;xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx tkáňových xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx běžný xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx nebo existuje-li xxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zalitých xx xxxxxxxxx (vosků). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxx, která xx xxxxx vyšetřit, xxxx xx nutnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvení. Xxxxxx k určení xxxxxxx xxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx v literatuře (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx patologické xxxxx xxxx přispět x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
U reprezentativních xxxx xxxxxxxxxxx a periferního xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx na xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx vyšetřované xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Varolův xxxx, xxxxxxxxxxx mícha, xxx xx xxxxxxxx nervem x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a lumbálního xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kořenová xxxxxx, proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti kolena) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx z oblasti lýtkového xxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nervů by xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, tak i podélné xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat uspořádání xxx x&xxxx;xxxxxxx nervového xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx z kosterního xxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx místům x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, o nichž je xxxxx, xx xx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx značný vliv.
Informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látkám, xxx xxxxxx v literatuře (3, 4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxx, při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky řezů xx skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xx vzorcích x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxx nutné provádět xxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx zasažených xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx během xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zjištěna xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Okódují xx řezy ze xxxxx dávkových xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pořadí xxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx četnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx analýza za xxxxxx vyhodnocení xxxxxx xxxxx-xxxxxx. U každé xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx s pozorováním a měřením xxxxxxx a rovněž xxxxx x&xxxx;xxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxx výskytu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neurobehaviorálních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xx xxxxx zvolit xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum (je-li xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxxxxxxxx Testing Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Paris. Xxxxx. |
|
2) |
Xxxx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXX Guidelines for xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
|
3) |
Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Criteria xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Assessment of Xxxxxxxxxxxxx associated with Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, H.H. (1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Clinical Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, H.H. eds. Xxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Examination xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
|
6) |
Xxx, S.C. (1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Environ. Xxxxxx, 9, 691–704. |
|
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Rat Strain xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Values xxx Xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
8) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, W.C. and Riley, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Assessment xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx Xxxx Xxxxxxxx of Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Reirer, L.W., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Toxicology Xxxxxx. Raven Press, Xxx Xxxx. |
|
11) |
Xxxxx, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicology. Marcel Xxxxxx, Xxx York. |
|
12) |
Broxup, X.&xxxx;(1991). Neuopathology as x&xxxx;xxxxxx xxx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
|
13) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, W.F. and XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Comparison xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Rats. Xxxx. Appl.Toxicol., 18, 343–352. |
|
14) |
X'Xxxxxxxxx, J.P. (1988). Neurotypic xxx Xxxxxxxxx Proteins xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
|
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Xxxxxxxx xx xxx Neonatal Rat xx Xxxxxxxxxxx Results xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Neurotypic xxx Xxxxxxxxx Proteins. J. Pharmacol. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
|
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Birkamper, G.G. (1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. In: Xxxxxxx Xxxxxx Toxicology. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;299–335. |
|
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx Neurotoxicology. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xx.,. Baltimore/London, x.&xxxx;726–742. |
|
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx A. (1990). Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx, James xxx Cox, Xxxxxx xxx. Xxxxxxxxx Livingstone. |
Tabulka 1
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, provádí-li xx xxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
|
XXX XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;28xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;90xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity |
|
|
Počet zvířat xx xxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 xxxxx x&xxxx;25 xxxxx |
|
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx k funkčnímu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx in situ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců a 5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, klinickému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxx xx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 samců (11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
|
Xxxxxxxx doplňující pozorování |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
|||
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx klinických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxx pozorování |
Délka xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx zvířat |
Celkový zdravotní xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčním xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX IN VIVO
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx zvířatech xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie in xxxx stanovená xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxxxx bezpečnosti xx xxxxxxxxxx dermálních.
Látka xxxx xxxxxxxxxx velkým xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxx. Vrstvou xxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx (xxxxxxxxxxx vrstva) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx (propustnost) xxxx xxxx závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx vnější xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx permeabilnější xxx xxxx lidská, zatímco xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx do dvou xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx vitro. Xxxxxx xx vivo xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx in xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxx metodě xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx brát x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx popisuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx metod xx xxxx a in xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx let (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx v mnoha xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx provedenou xx xxxx.
Xxxxxxx xx vivo xxxxxx je, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolicky xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k usnadnění xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xx xxxxxxxxxx časné xxxx xxxxxxxx a rozdíly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx preferovaného xxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Zvířecí xxxx xx obecně permeabilnější, x&xxxx;xxxxx může být xxxxxxxxxx absorpce u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx xxxxx xx na živých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx během expozice.
Absorbovaná xxxxx (in vivo ): xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx vzduchu (xx-xx xxxxxx), x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx sbírány) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xx odstranění xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: množství xx xxxx nebo x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx srsti xx xxxxx xxxx xxxx vhodných xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx krytem (xxxxxxxxxxxx, semiokluzivním či xxxxxxxxxx), aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx a kůže xx xxxxxx xxxxxxx čisticím xxxxxxxx, xxxx a čisticí xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx a aplikuje xx xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xx ní x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx exkrementy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se sbírají xxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx upustit, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, že se xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx těkavých xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx žádné. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zvířat xxxx usmrcena xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (2). Po uplynutí xxxxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxxx zvířata, xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx analyzují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx materiálu. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx prostředky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx používaným xxxxxx xx xxxxxx, xxx xxx používat rovněž xxxxx bez srsti x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx lidským (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx dospělá xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx voleným xxxxxxxx xxxx samci) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx počátku xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx váhy xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx v horní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx zkoušený xxxxxxxxx a každý xxxxxxxxx xxxxxxx xxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx, xxxx. xx konci xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 nebo 24 xxxxx) a v následných xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx prokazují podstatný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx být vybráno xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířecích xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx 30&xxxx;% a přednostně xx neměla xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, žádoucí xxxxxxx je 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx volně xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pitné vody. Xxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx aklimatizace xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v metabolických xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx výsledky, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx označena xxxxxxxx umožňujícím jejich xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nejméně xxx xxx před xxxxxxxxx studie, xxx xx aklimatizovala na xxxxxxxxxxx podmínky.
Po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx každé xxxxx zbaveno srsti xx kůži x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a zad. Permeabilita xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx liší x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxx (viz xxx 1.4.7) by xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx omytí xxxxxx a vodou, xxxxxxx xxxxxx mýdla xx xxxxx xxxxxxxx absorpci xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx oblast musí xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nejméně 10&xxxx;xx2, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx vypočítat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx potkani x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250 g. Po přípravě xxxx zvířata xxxxxxx xx metabolických klecí.
1.4.5 Zkoušená xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, jejíž penetrační xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx, nebo přísadami xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx kůži) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx nebo jiné xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx xxx exponovány (xxxx by xxx xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxx suspendována xx vhodném xxxxxxxx. Xxx xxxx vehikulum xxx xxxx xx xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce xx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx povrchu kůže xx definováno xxxxx xxxxxxxx se specifickou xxxxxxxxx povrchu. Na xxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx imitovat xxxxxxxxxxx expozici člověka, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx látky x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněna předpokládanými xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx místo xxxxxxxx xxxx setřením. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx obrázku 1. Xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx chráněno xxxxxxxxxxx krytem (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uzavřeno. V případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx snižuje xxxxx znovuzachycené zkoušené xxxxx až xx xxxxxxxxxxxx rozsah (xxx xxx xxx 1.4.10, xxxxx odstavec), je xxxxx xxxxxxxxxx vypařovanou xxxxx na filtru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx kryjícím xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, aby xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, ani x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Zvířata xxxx xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxxxxxxxxx klecí xx xxxxx exkrementů.
1.4.8 Doba xxxxxx xxxxxxxx a vzorkování
Doba xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx aplikací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx. Relevantní xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 xxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx expoziční xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v metabolických xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata xx xxxx být v pravidelných xxxxxxxxxxx po celou xxxx trvání xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nevykazují xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx měla xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx sběr xxxxx xxxxxxxxxx s 14C-uhlíkem x&xxxx;xxxxxx organické sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx vzniká xxxxxxxx &xx; 5 %. Xxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx organické xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxxx sbírány xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx čase. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx těkavých xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx během expoziční xxxx, xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx s kůží, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ačkoli xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx kinetických údajů xxxxx xxxxxxxxx vhodnější xxxx dodatečné časy xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Exponovaná xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx třikrát xxxxxxxx xxxxxxxx užitím xxxxxxxx xxxxxxx. Pečlivě xx nutno xxxx xx xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx těla. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxi, xxxx. xxxxx xxxxxx mýdla. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx vysušena. Xxxxxxx tampony a mycí xxxxxxx xx měla xxx zachována xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx místa xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxx xxx pozdější pozorování, xxxxxxxx čerstvým krytem.
1.4.9 Terminální xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx sbírána x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx k analýze. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx místa x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná oblast xxxx zbavené xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx z aplikačního xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stratum xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx závislosti xxxx xxxxxxxxxx po expoziční xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx určité xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx omytí kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyříznuta x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx na xxxxx. Xx xxxxxx xxxx xx jemně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx se sejme xxxxx s částí stratum xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx další pásky xx xx xxxxx, xxx se xxxxx xx kůži již xxxxxx a stratum xxxxxxx xx xxxxx odstraněno. Xxx xxxxx xxxxx xxxx všechny pásky xxxxxxxx dány do xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zbylém xxxx x&xxxx;xxx lze xxxxxxx jakoukoli potenciálně xxxxxxx tkáň. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx zachována xxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx vyjímat xxx xxxxxxxx xxxxxxx (pokud xxx xxxxxxxx další xxxxxx). Xxx z měchýře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx klecí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx a jejich xxxxxx měly xxx xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzáchytu (xxxxxxx) (xx. xxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% radioaktivity). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx vhodně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxxxxxxx xxxx rozptylu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx čase xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx měly být xxxxxxx střední xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx kůži xx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxxx krve, |
|
— |
množství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xx xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx absorbovaného množství x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxxx lze vyčíslit xxxxx množství zkoušené xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx2 kůže xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx xxxxxxxxx doby.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx přípravek:
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx metoda B.45 Xxxxxxxx xxxx: Xxxxxx xx xxxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxx Absorption Xxxxxxx. XXXX, Paris. |
|
3) |
ECETOC (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx No. 20. |
|
4) |
Xxxxxxxx RP (1989) Xxxx Penetration Method xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxxxxxx Agency Xxxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xx. Coll. Xxxxxxx. 8(5), 829–835. |
|
5) |
Kemppainen XX, Xxxxxxxxxx WG (1990) Xxxxxxx for xxxx xxxxxxxxxx. XXX Press Xxxx Xxxxx, FL, XXX. |
|
6) |
XXX (1992) Dermal Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles xxx Applications. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Group, Xxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Effects Test Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Pedsticides xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx XX, Xxxxxx RC, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx HI xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx xxxx percutaneous xxxxxxxxxx xx fragrance xxxxxxxxxxx xx reshus xxxxxxx xxx xxxxxx. Xx. Chem. Xxxxx. 28, 369–373. |
|
9) |
Xxxxxxx RJ xxx Xxxxxxx HI (1970) Absorption xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k definování a ochraně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX VITRO
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 428 (2004).
1.1 ÚVOD
Tato metoda xxxx určena xx xxxxxxxx informací o absorpci xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx vyříznutou xxxx. Xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx (1), xxxx xxxx xxx provedena xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxx založených xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx for the Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Studies (2). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vypracován pro xxxxxxxxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxx specifické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dělit xx xxxx kategorií: xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx vivo xxx xxxxxxxx xxxx xxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v jiné xxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxx xx vitro xxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx. Ačkoli xxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxxx xx xxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, odborníci XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx vyhodnoceny xxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx (3). Xxxxx podrobnosti, xxxxx xxxxxxxxx tuto podporu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx porovnání metod xx vitro a in xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Document (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx řada monografií, xxxxx uvádějí xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx in xxxxx xxxxxxxx měřit xxxxxx chemických xxxxx xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx difuse, anebo xxxxxxxx, metabolicky aktivní xxxx k současnému xxxxxx xxxxxx a kožního metabolismu. Xxxx xxxxxx našly xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx přenosu chemických xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx kůži z různých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx užitečné xxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx in xxxxx nemusejí být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx a pro xxxxxxx xxxxx chemických xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx počáteční xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nutné xxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxxxx otázky xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, by xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx metodický xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podporu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxx měření xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx použít xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže xxxx po xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zachovány, xxxxx hlavní xxxxxxx xxx difusi xxxxxxxxxxx xxxxxx rohová vrstva xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky během xxxxxxxxxx absorpce (6), xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o rozsah skutečně xxxxxxxxxxx dávky, xxxxxx xxxx xxxxxxxx povahu xxxxxxxxx vstupujícího xx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx smyté x&xxxx;xxxxxxx xxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): hmotnost xxxxxxxx xxxxx proniklé xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx určitého xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx kůži xxxx x&xxxx;xxxx po xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, která může xxx označena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx povrch xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx cely. Xxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx analyzovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxx popsány x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2), je xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Analýza dalších xxxxxx (materiálu xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) umožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx distribuce xxxxxxxx xxxxx a procentní podíl xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratoři xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx výsledky pro xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxxx xx mohl xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčních xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) souběžně xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx poskytnutím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků pro xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx lipofility (např. xxxxxx, kyselina xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx 1). Xxxx by měla xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, umožňovat xxxxxx vzorkování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx recepčního xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxx regulaci teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jak xxxxxxxx, xxx průtočné xxxxxxx cely. Obvykle xx ponechána xxxxxxxx xxxx neuzavřená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dávce xxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx scénáře xxx xxxxxxxx dávku xxxx xxx donorová cela xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx používání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx používat x&xxxx;xxxx, je-li xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx složení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeno. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpustnost xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx netvořily překážku xxxxxxxx. Navíc xx xxxxxxxx tekutina neměla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxx tekutiny. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxxx tekutina xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx preparáty
Lze používat xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx podléhá vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxx použít xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, teplem xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) připravené xx použití xxxxxxxxx. Xxxx tloušťka xxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx nadměrná xxxxxxxx (xxxxxxxxx &xx; 1 mm) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud není xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx. Výběr xxxxx, xxxxxxxxxxxx místa a postupu xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Požadovány xxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxx opakování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, proto xxxx xxx neporušenost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx použita co xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxx metabolickou činnost. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kůži xxxxxx do 24 xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx lišit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx enzymovém systému xxxxxxxxx xx metabolizace x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (13). Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx bariérové xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chemická xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx studovány.V ideálním xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Přípravek zkušební xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx xxxx přísadami xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxx je aplikována xx kůži) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx použita xxxx xxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx zahrnující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx spektra xxxxxxx xxxxxxxxx přípravků.
1.4.8 Aplikace xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lidí xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s konečnými xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, obvykle 1–5&xxxx;xx/xx2 kůže xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx studie nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx aplikovány xxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx (x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kůží) závisí xx xxxxxxx. Difusní xxxxxx a kůže xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx xxxxxx normální xxxxxxx xxxx xxxxx 32 ± 1&xxxx;xX. Různé xxxxxxxxxx xxxx budou xxxxxxxxx různou xxxxx xxxxx nebo teplotu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx byl xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx standard. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nebo xx kratší xxxx (xx. může imitovat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx). Kůže xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nadbytku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušeného xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx podmínkách použití x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx absorpční profil. Xxxx vzorkování xx xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, neboť xx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxx kůží xx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx vyloučena xxxxxxx xxxxxxx dob. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx recepční xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prezentaci xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx donorovu xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx exponovaný xxxxxx kůže a povrch xxxx xxx xxxxxxxx xxxx a na xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a dermis x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx všech studiích xx xxxx xxx xxxxxxxx dostatečného xxxxxxxxxxxx (xxxxx by mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v kožním xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx povrchu xxxx x&xxxx;xxxxxxx aparatury xx xxxx xxx analyzováno xxxxxxx postupem.
2. ÚDAJE
Prezentovány by xxxx být údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx expozice konečnou xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxxxxx) a množství obsažené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (podíl x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx kůží xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx v kůži xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, odstavec 66). Pro xxxxxxxx xxxxxxxx neurčitou xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx). Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx xx obsahovat:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Zkušební podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Zkušební xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: metoda in xxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Guidance Xxxxxxxx for the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx. |
|
3) |
XXXX (2000). Report xx the Meeting xx xxx OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Absorption Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx XX and Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. CRC Press, Xxxx Raton. |
|
5) |
Bronaugh RL xxx Collier, XX. (1991). Protocol xxx Xx vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Studies, xx Xx vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles, Fundamentals xxx Applications, RL Xxxxxxxx xxx XX Xxxxxxx, Xxx., XXX Xxxxx, Xxxx Raton, x.&xxxx;237–241. |
|
6) |
Xxxxxxxx XX xxx Maibach XX. (1991). In xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Toxicology xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx No. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx W, Beck H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx J, Lovell X,&xxxx;Xxxx M, Spengler J, Steiling X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xx Vitro Xxxxxxxxxx of Dermal Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Cosmetic Xxxxxxxxxxx, Xx Chem Xxx, 37, 191–205. |
|
9) |
Recommended Xxxxxxxx for In xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx (1996). XX Federal Xxxxxxxx, Xxx. 61, Xx. 65. |
|
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx XX xx xx.&xxxx;(1996). Methods xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Workshop Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
|
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Skin xxxxxxx: xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx. |
|
12) |
Xxxxxxx MS xxx Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
13) |
Xxxxxx, X., Heylings, JR., Xxxxxx, HM. Xxx Xxxxxxxx, FM. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vitro. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx xx xxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx oblast xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxx pro xxxx měření x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, zvláště pro xxxxxx xxxxxxx. Hlavním xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx je xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx a ztížit xxxxxxxxxxxx. Xx druhé xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx xxx mohlo xxx vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxxxx se odebírá xxxx xx xxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx až xx pozorování xxxxxxxxx xxxxxx xx 4. xxxxx xxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxx xxxxxxxxx v séru a plazmě, xxxxxxx xxx glukosu, xx bylo vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx. Hlavním xxxxxxx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat je xxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxxxx by mohla xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx mít vliv xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xx zasáhlo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx biochemická vyšetření xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx funkčních poruch x&xxxx;xxxxx studie.
(4) Nyní známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx aspartátaminotransferasa.
(6) Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířatům xxxxxxx pohlaví u hlodavců x&xxxx;xxxx nehlodavcům, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxx) od xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx orgány xxxxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx.
(9)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx jiným způsobem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podrobnému xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
XXXX C: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1. |
XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX |
|
X.2. |
XXXXXXX AKUTNÍ IMOBILIZACE XXXXXX (XXXXXXX XX.) |
|
X.3. |
XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX |
|
X.4. |
XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX (Xxxxxx C.4-A) |
|
ČÁST III. |
MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD (Xxxxxx C.4-B)) |
|
ČÁST IV. |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XX2 (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-E) |
|
ČÁST VII. |
ZKOUŠKA XXXX (Metoda C.4-F) |
|
C.5. |
ROZKLAD – XXXXXXXXXXX SPOTŘEBA XXXXXXX |
|
X.6. |
XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.7. |
XXXXXXXXX ROZKLAD – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX |
|
X.8. |
XXXXXXXX PRO XXXXXX |
|
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.10. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.11. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX KALU |
|
C.12. |
BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX – MODIFIKOVANÁ XXXXXXX SCAS |
|
C.13. |
BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX NA RYBÁCH |
|
C.14. |
RŮSTOVÁ XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.15. |
XXXXXXX KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX RYBÍM EMBRYU X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX |
|
X.16. |
XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17. |
XXXXX MEDONOSNÁ – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.18. |
XXXXXXXXX ADSORPCE/DESORPCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.19. |
XXXXX XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (XXX) XXX PŮDY X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX POMOCÍ XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (XXXX) |
|
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
|
X.21. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX NA TRANSFORMACI XXXXXX |
|
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX |
|
X.23. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
|
X.24. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx zkoušky xx stanovit akutní xxxxxxx toxicitu xxxxx xxx sladkovodní ryby. Xxx usnadnění výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx) s cílem zajistit xxxxxxxxxx konstantní koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx experimentu xx žádoucí mít xxxxx xxxxx k dispozici xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx stálosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx informace (xxxx. strukturní xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a rozdělovací koeficient x-xxxxxxx/xxxx) je třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx i při xxxxxxxxxxxx výsledků.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je v krátké xxxx (xxxxxx xx xxxxx) v organismu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (XX50), xx. takové xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx způsobí xxxx 50 % xxxxxxx ve zkušební xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx druhů xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l, s cílem prokázat, xx LC50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vody po xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx a je-li to xxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxx (LC50).
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx vztahují xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx na konci xxxxxxx xxxxx xxx 10 % (xxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx použije xxxx xxx xxxxx ryb).
Koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx po celou xxxx zkoušky vyšší xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xx celou zkoušky xxxxxxxx xxx 80 % původních hodnot xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které se xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx míře xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx po xxxxx zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které:
|
i) |
jsou xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxx stálé emulze xxxx xxxxxxxx nebo |
|
iii) |
jsou xx vodných xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx to xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx sloupci) na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.
xX by se xxxxxx změnit x&xxxx;xxxx xxx o 1.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxx použity xxx postupy:
Statická xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx níž zkušební xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx pravidelně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xx zkušebních nádržích xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx zkoušená látka xxxxxxx s vodou, xxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx zkouší xx xx xxxx xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx vysokou xxxxxxxx Pow, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx ve xxxx vytvářejí xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx roztoky) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální rozpustnosti/stálosti. Xx ovšem nutné, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nenarušovala xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. vytvořením xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx přípravu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx sériích xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx. Xxxxxxxxxxx pomocných xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by neměla xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úpravy pH. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx zkoušku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx úpravě xX xx dává xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Úprava xX se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx k chemické reakci xxxx ke xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx škodlivými koncentracemi xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx jiných xxxxx), xxxxxxxx přírodní xxxx xxxx upravená voda (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx se voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx xx CaCO3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx přístroje xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx metodu), |
|
— |
přístroj xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxx vody, |
|
— |
vhodný xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, |
|
— |
pH-metr. |
1.6.3. Testovací xxxx
Xxxx by měly xxx xxxxxx a bez xxxxxxxx malformací.
Použitý xxxx xx měl xxx xxxxxx podle praktických xxxxxxxx, jako je xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx, snadný xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx ekonomické x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxx xxxxx ryb xx xxxx xxx xxxx zohledněna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx harmonizace (1).
Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx) a druhu xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 až 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku:
Nejméně 80 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx týdně xxxx xxxxxx xx xxx; xxxxxxxx krmení 24 hodin před xxxxxxxx zkoušky.
1.6.3.2. Mortalita
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a použijí xx xxxx kritéria:
|
— |
mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx obsádka xxx xx vyřadí, |
|
— |
mortalita 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx se pokračuje xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx případům úhynu, xxxxxxx xx použije, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vyřazena, |
|
— |
mortalita menší xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 7 xxx xxxx použitím ve xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx stejné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, jaká xx xxxxxxx při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx vlastní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Kromě xxxxx xxxxxxx se provede xxxxxxxxx zkouška bez xxxxxxxx xxxxx a podle xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkou.
V závislosti xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx, semistatická xxxx xxxxxxxxx zkouška, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxx jakosti.
Ryby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx uvedených xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx expozice: 96 xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx: nejméně 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: vhodný xxxxx xxxxxxxx k doporučené obsádce, |
|
— |
obsádka: xxx xxxxxxxxx a semistatickou xxxxxxx xx doporučuje 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx systému je xxxxxxxxxx vyšší xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: nejméně pět xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxx faktorem nepřevyšujícím 2,2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx od 0 % do 100 %, |
|
— |
voda: xxx 1.6.1.2, |
|
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxxxx druhu xxx (doplněk 2), xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 xX, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku: xx xxxxx xxx 60 % hodnoty nasycení xxxxxxxx kyslíkem při xxxx teplotě, |
|
— |
krmení: xxxxx. |
Xxxx xx kontrolují xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Ryby xx xxxxxxxx xx mrtvé, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ploutve nedochází x&xxxx;xxxxx reakci a nejsou-li xxxxxx žádné dýchací xxxxxx. Xxxxx ryby xx xxxxxxxx, jakmile xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. ztráta xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx atd.).
Měření xX, xxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx zkouška
S využitím postupů xxxxxxxxx v této metodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l s cílem xxxxxxxx, xx LC5o xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xx vodě nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpustnosti této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx v kontrole (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx binomického xxxxxxxxx xx při xxxxxxx 10 ryb x&xxxx;xxx xxxxxx mortalitě 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx je LC50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 větší než xxxxxxxxxxx použitá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx expozice hodnoty XX50 x&xxxx;xxxx spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx zaokrouhlí xx xxxxx, xxxx xxxxxxx na dvě xxxxxx xxxxxxx (příklad xxxxxxxxxxxx na dvě xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx xxxxxxxxxx na 170, 0,127 na 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxx v procentech na xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx umožnil xxxxxxx hodnoty LC50, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xx sobě jdoucí xxxxxxxxxxx lišící xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx LC50 xxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xx, že xxxx xxxxx xxxxxx stálost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx název, xxxx, xxxxxxxxx, veškerá xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb použitých xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxx chemické charakteristiky (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx použitých koncentracích, |
|
— |
jestliže xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o použitých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxx provedena, |
|
— |
důvody pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx (xxxx. statický, semistatický, xxxxxxxxx, průtoková rychlost, xxx byla voda xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ryb xxx.), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx každých 24 hodin, |
|
— |
důkaz, xx xxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (a popřípadě xxx xxxxxxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob pozorování, |
|
— |
graf xxxxxx závislosti xxxxxx, xxxxxxxxxxx v procentech, na xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx možnosti hodnoty XX50 xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot XX50, |
|
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nevyvolala xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx vyvolala za xxxx xxxxxxx 100 % xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Guideline 203, Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxx X(81) 30 xxxxx xxx xxxxxxx. |
|
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx to Xxxxxxxxxxx xxxxx -Static xxx Xxxx Through xxxxxxx – XXX 90-303 Xxxx 1985. |
|
3) |
AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Salmo xxxxxxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-305 Xxxx 1985. |
|
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Water Xxxxxxx -Determination xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx substances xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx rerio Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Cyprinidae). Xxxx 1: Static xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Xxxx 3: Xxxx-xxxxxxx xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx, Xxxxxxx: Richtlinien fur Xxxxxxxxxx xxx Normung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx II 1974. |
|
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) und 1 (15). |
|
7) |
XXX x&xxxx;0102, Xxxxx toxicity xxxx xxx xxxx. |
|
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Bepaling xxx xx akute xxxxxxxxxx xxx behulp xxx Xxxxxxxx reticulata, 1980. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx tests xxxx xxxx, macroinvertebrates xxx xxxxxxxxxx. The Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxxx Organisms, Ecological Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-660-75-009, 1975. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx monitoring xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, Office xx Research xxx Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
|
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
|
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, fourteen xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
|
13) |
Commission xx xxx European Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx ecotoxicityof x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. XXX Xxxxx X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
|
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx akuten Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx xxx okotoxikologische Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx Chemikaliengesetz, xxxxxx 1986. |
|
15) |
Xxxxxxxxxx, J. T .and Xxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, J. Pharm, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
|
16) |
Finney, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Methods xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Griffin, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
|
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx methods xxx xxxxx toxicity. Xxxxx Xxx., 1969, vol. 3, 793–821. |
|
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. XX Xxxxxxxxx and applying xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxx. 1970, vol. 4, 3–32. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx calculating xx XX50. Xx Aquatic Xxxxxxxxxx and Hazard Xxxxxxxxxx (xxxxxx by X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Society for Xxxxxxx and Materials, XXXX STP 634, 1977, 65–84. |
|
20) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Smith, X., Xxxxx, J. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx program xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. XX EPA. |
Doplněk 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx vhodné xxxxxx xxxx
Xxxxxxx chemikálie xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx měděné části.
Zásobní xxxxxxx
|
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
11,76 g |
|
MgSO4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
|
XxXXX3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx a doplní vodou xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
|
XXx (xxxxxxx xxxxxxxx) xx rozpustí xx vodě x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx voda
Smísí xx xx 25 xx všech xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx, dokud xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíkem.
pH musí xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby se xX xxxxxx xxxxxx XxXX (xxxxxxxx sodný) xxxx XXx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxxxx voda xx xxxxx 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx dále provzdušňována.
Koncentrace xxxxx xxxxx Xx x&xxxx;Xx v tomto xxxxxxx xx 2,5 mmol/l. Poměr xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx je 4:1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kovů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je 0,8 mmol/l.
Jakákoli odchylka x&xxxx;xxxxxxxx vody k ředění xxxxx změnit xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxx ( oC) |
Doporučená celková xxxxx xxx (xx) |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), danio xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), střevle |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
|
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Linneaus 1758), xxxx obecný |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx (Teleostei, Poeciliidae) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), halančík xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxxx reticulata (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx 1859), živorodka xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx 1988), xxxxxx xxxxxx |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
|
Leuciscus xxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Opatřování xxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx celý xxx. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo v laboratoři xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx ryby byly xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mortality, xxxxxxxxx v procentech, na xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx stanovení LC50 xx pravděpodobnostním logaritmickém xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX TG 202 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušku akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx dafnie. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx použity xxxx xxxxxxxx:
|
XX 50 : xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx použita xxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odkazem. |
|
Imobilizace: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx zamíchání zkušební xxxxxx xxxx pokládány xx imobilizované (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx tykadly). |
1.3. PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx než 24 xxxxx při xxxxxxxx zkoušky, jsou xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 po 48 hodinách (xxx xxxxxxxx v oddílu 1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx je xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxx par x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dotyčné xxxxx v zkoušeném roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx údaje zahrnují xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, stabilitu xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx, rozdělovací xxxxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostmi, xxxxx xxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx ověření, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivé. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách (1, 5)&xxxx;(1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xx xxxx být prováděny xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ročně.
1.6. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx nádobě. |
Poznámka: Xxx xxxxx kritérium xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx choroby xxxx xxxxxx, např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx chování xxxx xxxx. zdržování se xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx přichází do xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx zhotovena xx xxxx nebo z jiného xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžně xxxxx skleněné xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx umyty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx by xxxx xxx zkoušeny v plně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k předcházení xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku (xxx oddíl 1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx oddílu 1.8.3).
Navíc xxxxx použity některé xxxx xxxxxxx následující xxxxxxxx: kyslíková sonda (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v nízkoobjemových xxxxxxxx); xX-xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), vybavení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhem xx Xxxxxxx xxxxx Straus, xxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx měly xxx xxxx xxx 24 xxxxx staré x&xxxx;xx xxxxxxx rozptylu je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx generaci xxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx ze zdravého xxxxxxxxx rodu (xx. xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx samců xxxx efipií (vajíček xxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx potomků, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx.). Xxxxxxx organismy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxx musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (světlo, xxxxxxx, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx kultivační xxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předzkouškové xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx generace xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, a to xxxxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.7.3. Zásobní voda x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx voda nebo xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx voda, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx stresu. Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx jakákoli xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Měla xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uznané xxxxxxxxxx xxxxxxx k deionizované xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vody jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, že média xxxxxxxxxx xxxxx chelatační xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 x&xxxx;X7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, by xxxx xxx xxxxxxxxx xx zkoušení látek xxxxxxxxxxxx kovy. Xxxxxxx xX by měly xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Xxx Xxxxxxx magna xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3), xxxxxxx xxx jiné xxxxx xxxxxx může xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx použita xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx xxxx kdykoli xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Rovněž xx mělo xxx xxxxxxxxx stanovení těžkých xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Hg, Xx, Xx). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, je xxxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx voda xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx a celkový xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx chemická spotřeba xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoky
Zkoušené xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxx obvykle připraveny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx roztoky xx xxxx xxx připraveny xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx rozpouštědel, xxxxxxxxxxx a dispergačních xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možností vyloučeno. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k přípravě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel jsou xxxxxxx v položce seznamu xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích neměla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vodě.
Zkouška by xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxxx-xx xX x&xxxx;xxxxxxx 6–9, lze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xX zásobního roztoku xx xxxxxxx xX xxxxxxxxx vody před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxx a aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx k jejímu vysrážení. Xxxxxxxxxxxxx jsou HCl x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxx stejný xxx xxxxxxxx i kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Pro každou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čtyř xxxxxx x&xxxx;xxxx organismy x&xxxx;xxxxx skupině. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxx 2 ml xxxxxxxxxx roztoku (xx. xxxxx 10 xx xxx pět dafnií xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx proběhnout xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx provedena jedna xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxxxx, xxx též xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo.
1.8.1.2. Zkušební xxxxxxxxxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx exponovány řadě xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx lze xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxx nebo xxxx), xxx-xx xxxxxx údaje xxx xxxx xx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkušebních koncentrací. Xx xx měly xxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Použití xxxx než xxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace by xxxx xxxxxxxxxx vést xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx podmínky
Teplota xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 xX, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx konstantní x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xx rovněž přijatelná, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nestabilní xx xxxxxx.
Xxxxxxxx nádoby nesmí xxx během xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx hodnot xX. Během xxxxxxx xx dafnie xxxxxx xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxx
Xxxx trvání xxxxxxx xx 48 hodin.
1.8.2. Pozorování
V každé xxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxxx xxxxx imobilizovaných xxxxxx xx 24 a 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx definice x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx imobilizace xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xX xxxx xxxxxx xx počátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx v kontrolách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx oddíl 1.6). Hodnota xX xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx v žádné xxxxxxx změnit x&xxxx;xxxx xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v okolním xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nepřetržitě xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx měřena xxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci xx začátku a na xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měřených xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx během xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx udrženy x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx z počáteční xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze výsledky xxxxxxxx na jmenovitých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx popsanými v této xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 100 xx/x&xxxx;xxxx až xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xxxxxxx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx v kontrole xx v kontrolách. Dojde-li x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, měla xx být xxxxxxxxx xxxxx studie. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx imobilizovaných xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. Procentní podíl xxxxxxxxxxxxxxx dafnií za 24 xxxxx x&xxxx;xx 48 hodin xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probit xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dotyčné xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx ze získaných xxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace nezpůsobující xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % imobilitu.
3. ZPRÁVY
3.1. ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
|
— |
chemické xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čistoty. |
Zkušební xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxxxxx, xxxxxxxxx zdroje (xx-xx znám) a použité xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx zkušební nádoby: xxx nádoby, objem xxxxxxx, počet dafnií xx zkušební xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nádob (xxxxxxxxx) při xxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx přípravy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědel xxxx dispergačních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jakosti xxxx (xX, xxxxxxx, xxxxx Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); složení xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, intenzita x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH xxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx a procentní xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chování) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx pozorovacím xxxx a popis xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, |
|
— |
výsledky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx analýz xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx; regenerační xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xx 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx odchylka; xxxxxxxxxxx xxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxxxx EC50 (xxxxx byly xxxxxx xxxx datové xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx uvedeny), |
|
— |
vysvětlení xxxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx metody a případné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xx Daphnia xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx test. Xxxxx xxxxxxx, 1996. |
|
2) |
EPA XXXXX 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx – Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Toxicity Xxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx test xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. EPS 1/RM/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Ottawa, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Document xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Mixtures. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx. Xx. 23. Xxxxx 2000. |
|
5) |
Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx concerning the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx a chemical xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxx. |
|
6) |
XXXX Xxxxxxxxxx xxx the Testing xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx 211: Xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
|
7) |
Stephan X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx for xxxxxxxxxxx xx XX50. In Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.&xxxx;65–84. |
|
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. 3xx xx. Xxxxxx. Xxxxxxx, Weycombe, XX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ZŘEĎOVACÍ VODY
|
Látka |
Koncentrace |
|
Hmotné xxxxxxx (xxxxx) |
&xx; 20 xx/x |
|
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 mg/l |
|
Volný (xxxxxxxxx) xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
|
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxx xxxx XXX (1)
|
Xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vody přidejte xxxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx k 1 litru xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxxxx vápenatý CaCl2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 x&xxxx;X7
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X4 x&xxxx;X7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx postupnou xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx 30&xxxx;% Elendtova média, xxxx do 60 % Xxxxxxxxx xxxxx a nakonec xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Potřebné délky xxx aklimatizace xxxxx xxx xx měsíc.
Příprava
Stopové xxxxx
Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní roztoky (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx oddělených xxxxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx zásobní xxxxxx (XX) obsahující všechny xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), xx.:
|
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxx přidané xx xxxx (mg/l) |
Koncentrace (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx II xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx vody (xx/x) |
|
|
X4 |
X7 |
|||
|
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 4H2O |
7 210 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
LiCl |
6 120 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
RbCl |
1 420 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
SrCl2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
Xx2 XxX4 2H2O |
1 230 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
CuCl2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
Na2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 EDTA 2X2X |
5&xxxx;000 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
XxXX4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
Xxx xxxxxx Na 2 EDTA, xxx xxxxxx XxXX4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, spojí xx a ihned xx xxxxxxxxxxx. |
||||
|
Xxxxxxx xx: |
||||
|
2 x&xxxx;Xx-XXXX xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
|
Xxxxx X4 a M7
Média X4 x&xxxx;X7 se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tímto xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxx do xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX (xx/x) |
||
|
X4 |
X7 |
|||
|
Xxxxxxx xxxxxx II (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx makroživin (xxxxxxxxxx látka) |
||||
|
CaCl2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
|
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
|
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx vitaminový xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx takto: |
||||
|
Thiamin-hydrochlorid |
750 |
10 000 |
||
|
Kyanokobalamin (B12) |
10 |
10 000 |
||
|
Biotin |
7,5 |
10 000 |
||
Kombinovaný xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx podílech. Xxxxxxxx xx přidají do xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx solí při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx zabrání xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 500–800 xx xxxxxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxx xx poté xxxxxx xx 1&xxxx;xxxx. |
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4 uvedeny x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx crustacea; xx ultrastructual xxxxxxxx xx xxxxxxxx damage xx Daphnia xxxxx Xxxxxx. Protoplasma, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxx zelených xxx. Xxxxxxxxx krátkodobými xxxxxxxxx (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx generací řas. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx, přičemž musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce xxxxxx popis metody.
Použití xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek rozpustných xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxx xxx použít xxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx měření xxxxx řas.
Je xxxxxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx konstantách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx rozložitelnosti látky.
Další xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx čistoty, xxxx a podíl významných xxxxxxxx v procentech, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přísad x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx interpretaci xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx zkoušky.
Růstová xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (XxX50) xxxx xxxxxxx rychlosti (XxX50) xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXX (xx observed xxxxxx concentration): x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo růstové xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxx xx také vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx·xx–x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx provedeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx zkušebních xxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx o zkoušce. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx použijí. Dichroman xxxxxxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxx (xxx položka xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx koncentrace.
Exponenciálně xxxxxxxx kultury vybraných xxxxxxxx řas xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx různým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, xxxxx xxxxx xx alespoň xxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx jak xx xxxxxxx xxxxxxx, tak xx úplný xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xx se xxxx xx 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx po celou xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpouštějí x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. v podstatné míře xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx byla dodržena.
U látek, xxxxx:
|
x) |
xxxx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
|
xxx) |
xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brána xxxx koncentrace naměřená x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Koncentrace xx xxxxxxx po xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx během xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrdit xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx zabudována xx xxxxxxx řas. Xxxxx xx xx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx brát x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx látka x&xxxx;xxxxxxx (nebo, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obtíže, xxxx xxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx bez řas, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO POSTUPU
1.6.1. Činidla
1.6.1.1. Roztoky xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx xx vodě xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx se obvykle xxxxxxxx xx do xxxx jejich rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxxx hodnotou Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx xxxxx disperse xxx pravé xxxxxxx) xx xxxxx provést xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, že xx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx médiu xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx emulgátory nebo xxxxxxxxxxxx. Použijí-li xx xxxxxx pomocné xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx pomocných xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx a v žádném xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx úpravy xX. Xxxxxxxx-xx známky toho, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx na xX xxxx k ředění, xxxxx xxxxx tomu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx úpravě pH xx dává xxxxxxxx XXx a NaOH. Xxxxxx xX se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx k chemické xxxxxx xxxx ke xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.
1.6.1.2. Zkušební xxxxxx
Xxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx:
Xxxxx následující xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx sterilizují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Zásobní roztok x.&xxxx;4 xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx roztoků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku |
Konečná xxxxxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxx č. 1: makroživiny |
||
|
NH4Cl |
1,5 g/l |
15 xx/x |
|
XxXx2 . 6H2O |
1,2 g/l |
12 xx/x |
|
XxXx2 . 2H2O |
1,8 g/l |
18 xx/x |
|
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 mg/l |
|
Zásobní xxxxxx x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
|
XxXx3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 xx/x |
|
Xx2XXXX . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;3: xxxxxxx xxxxx |
||
|
X3XX3 |
185 mg/l |
0,185 xx/x |
|
XxXx2 . 4H2O |
415 xx/x |
0,415 xx/x |
|
XxXx2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 xx/x |
|
XxXx2 . 6X2X |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 xx/x |
|
XxXx2 . 2H2O |
0,01 mg/l |
10–5 xx/x |
|
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
|
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
|
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
|
— |
Běžné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx 250 ml xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Všechny xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx a rozměry. |
|
— |
Kultivační xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlnových xxxxx xx 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx růstové rychlosti, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro jejich xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentracemi xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxx od 60 xx 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx měření x&xxxx;xxxxxxx 400–700 nm xxxxxxx detektorem. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx luxmetry xx xxxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 xx. Xxxx xxxxxxxx intenzity xxx xxxxxxxxx umístěním xxxx xx sedmi xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30X xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx. |
|
— |
Xxxxxx xxxxxxx buněk xx xx mělo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx. pod xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx komůrkami. Xx předpokladu dostatečné xxxxxxxxxx a prokázané dobré xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (fotometrie, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx doporučeno xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zelených řas xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Dává xx xxxxxxxx xxxxx druhům:
|
— |
Selenastrum xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 nebo XXXX 278/4, |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
|
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (USA). |
|
CCAP |
= |
Culture Xxxxxx xx Algae xxx Protozoa (XX). |
|
XXX |
= |
Xxxxxxxxxx xx algal xxxxxxx (Xxxxxxxxx, DE). |
Použití jiného xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrační xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek.
Dva xxxxxxxxx, jež jsou xxxxx růstu (biomasa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozdílné xxxxxxx snížení xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 and xxx XxX50.
Xxxxxxxxx hustota buněk
Doporučuje xx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx buněk xxxx Xxxxxxxxxxx capricornutum x&xxxx;xxxx Scenedesmus subspicatus xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 xxxxx/xx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxx xxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Pro xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx od xxxx xxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxx růst xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx zastavit.
Opakování x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx zkoušky xx xxx zahrnovat xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Dále xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx-xx použita xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx to xxxxx, může xxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxx, že xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řas xx xxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx doplněk 1).
Xxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxx se xxxxxxx v suspensi třepáním, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx plynů x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX xx zkušebních xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxx 21–25 oC, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ± 2 oC.
Hustota xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx buněk xxxx metoda, xxx xx xxxxxx přímé xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci zkoušené xxxxxxxx xxxxx.
xX se xxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx během xxxxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx těkavých xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přijatý způsob xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx o látce známo, xx xx snadno xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se zvětšeným xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx objemu xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx baněk xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatek XX2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx metody (4).
Xxx xx být učiněn xxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, které x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx zkoušené látky xxxxxx, xx xx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx koncentraci, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx disperzi) (xxx xxxx bod 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx třikrát, xx xxxxxxx počtem xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zkoušce se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx a růstová xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pokles xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx o 25 % xxxx xxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx hustoty xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Střední xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontroly xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xx xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Některé xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx měla xxx xxxxx pouze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mezi 0 x&xxxx;100 %.
2.1. POROVNÁNÍ XXXXX XXX RŮSTOVÝMI XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx:

xxx
|
X |
= |
xxxxxx, |
|
X0 |
= |
xxxxx xxxxx x&xxxx;xx v čase x0 (xx xxxxxxx xxxxxxx), |
|
X1 |
= |
xxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;1 xx v čase x1, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx, |
|
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
xx |
= |
xxxx x-xxxx xxxxxx od počátku xxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx růstu xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vypočte podle xxxxxx:

xxx
|
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií X&xxxx;= X0, |
|
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0. |
|
Xxxxxxx XX |
= |
xx xxxxxxx xx semilogaritmický nebo xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx přímka, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx z regresní xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (XX = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v rámci xxxx xxxxxx výpočtu xx doporučuje použít xxxxxx XxX50. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 xxxxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxx, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx rostoucí xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxx:

xxx x0 xx xxx xxxxxxx zkoušky.
Průměrnou xxxxxxxxxxx růstovou xxxxxxxx xxx také xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v závislosti ln X&xxxx;xx čase.
Snížení xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (Xμx)&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx:

xxx
|
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v kontrole, |
|
μt |
= |
střední specifická xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx t. |
Snížení xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx v procentech xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx EC5o xxx odečíst z výsledného xxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XX50 odvozené xxxxx metodou se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 xxxxx, označí xx symbolem XxX50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Ve xxxxxx xxx specifickou xxxxxxxx xxxxxxxx vystupují xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Hodnoty XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx vzorků (např. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx) s využitím xxxxxxxxxxxx xxxxxx ploch pod xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci, |
|
— |
testovací organismus: xxxxx, xxxxxxxxxxx kultura, xxxxx xxxxx, metoda xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Hemmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxüxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: bkotoxikologie, xxxxxx, Landsberg, 1986. |
|
3) |
ISO 8692- Xxxxx quality -Xxxxx xxxxx algal xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xxx Xxxxxxxxxxx capricornutum. |
|
4) |
S.Galassi xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, xxx. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Příklad xxxxxxx xxxxxxxxx řas
Obecné poznámky
Účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx infikovány xxxxxxxxxx (ISO 4833). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řasami. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx roztoků (xxxxx):
Xxxxxx lze připravit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx živin. K získání xxxxxxx média xx xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xx ztrátě XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx malé xxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx média, kde xxxxxx xxxx výchozí xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se xx xxxxx agar. Poté xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx baňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxx přibližně 100 xx). Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx osvětlení, xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx baňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ kultury, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx u rychle rostoucího xxxxx xxx asi xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx kultury staré.
Růstovou xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx z ní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxx kultura xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. K tomu musí xxxxx před xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Předkultura xx xxxxxxxxx za zkušebních xxxxxxxx a použije xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, to xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx abnormální xxxxx, xxxx se xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx xxxx – Xxxxxxx inhibiční xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Scenedesmus subspicatus x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
|
Xxxxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Rozpětí (xx/x) |
|
|
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
|
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
C.4. STANOVENÍ „SNADNÉ“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ÚVAHY
I.1. ÚVOD
Je xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx screeningové xxxxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx prostředí:
|
a) |
zkouška xx úbytek rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) (xxxxxx C.4-A); |
|
b) |
modifikovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD – xx xxxxxx DOC (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) (xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx) (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx MITI (Xxxxxxxxxxxx zahraničního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx C.4-F). |
Obecné a společné xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jednotlivých xxxxx xxxx uvedeny v částech II xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx srovnávací xxxx XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1988 xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx shodné xxxxxxxx. V závislosti xx xxxxxxxxxx charakteru látky, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX VHODNÉ XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou nezbytné xxxxxxxxx o rozpustnosti, xxxxx xxx a o adsorpčních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx teoretických xxxxxx x/xxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, CHSK (xxx xxxxxxx 1 a 2) xx nutné xxxx xxxxxxxxx strukturu xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx metodami za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Způsob, jakým xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustnými xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (které xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx velký xxxxxxx xxx plyn. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx abiotická kontrola xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ztráty.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx metoda |
Vhodnost xxx xxxxx |
||
|
xxxxxx rozpustné |
těkavé |
adsorbující xx |
||
|
xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
|
xxxxx. xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx organický xxxxx |
- |
- |
+/- |
|
xx uvolňování XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
|
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: spotřeba xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
|
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
|
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: spotřeba kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nízké nebo xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu.
I.3. REFERENČNÍ LÁTKY
Pro xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx se zkouškou x&xxxx;xx vlastní baňce xxxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), natriumacetát, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx záměrně nepřidá xxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxx hledat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx byla snadno xxxxxxxxxxxx, xxxxx vyžadovala xx xxxxxxx inokula. Xxxxxxx byl xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx látce je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2 a 5).
I.4. PODSTATA XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx zkušebním xxxxxxx xxxxxxxxxxx z inokula xx xxxx udržovat xx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xx nejnižší. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zohlední xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní zkoušce. Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xx souběžně xxxxxxx zkouška s referenční xxxxxx.
Xxxxxx xx rozklad xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxxx XX2 xxxx spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx automatickými respirometry xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx k jinému xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx zkoušky. Xxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, kterou xx xxxxxxxxx primární xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kteréhokoli xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx XXXX xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xx sobě xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx možné xxxxxx xx 28 dnech xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, že biologický xxxxxxx xxxxx, xxxxx 28. dne xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx inokula xx xxxxxxxxx provádějí nejméně xxxxxxxxxx.
Xx obecně xxxxx, xx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx počátku xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx ukázaly, xx xxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx laboratořemi mohou xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušky
Zkouška se xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx-xx xx xxxxx xxxxxxx nebo popřípadě xx xxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx 20 % a dosáhl-li xxxxxx xxxxxxxx referenční xxxxx xxxxxxxxx v procentech xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx 14 xxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx opakuje. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx hodnoty nutně xxxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx k prokázání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx toxicity xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx x&xxxx;xxxx xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX) nebo k méně xxx 25 % xxxxxxxx (stanoveného xxxxx XXX xxxx TCO2), xxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (viz také xxxxxxx 4). Série xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 30 xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Přístroje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx jsou popsány xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx XXX |
Xxxxxxx na xxxxxxxxxx CO2 |
Manometrická xxxxxxxxxxxxx |
Xxxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
Zkouška MITI (x) |
|||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
|
xx/x |
100 |
||||||||||||||
|
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
|
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
|
Koncentrace inokula (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx xxxx/x (107–108) |
0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx vody/l (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx prvků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (v mg/l) |
|||||||||||||||
|
P |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
|
N |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
|
Na |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
|
K |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
|
Mg |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
|
Ca |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
|
Fe |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
|
pH |
7,4±0,2 |
nejlépe 7,0 |
|||||||||||||
|
Xxxxxxx |
22 ± 2 oC |
25 ± 1 oC |
|||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||
I.6.1. Ředicí xxxx
Xxxxxxx xx deionizovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. ionty Xx2+). Voda smí xxxxxxxxx nejvýše 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vneseného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx čistota xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx se nevyskytovaly xxxxxx xxxxxxx slepého xxxxxx. Kontaminace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přítomných xxxxxxxx, z materiálu měniče xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pouze xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx musí xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx zásobní roztoky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoky je xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorech) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx OECD, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, xxx xxxxxxxxxxxxx respirometrii x&xxxx;xxx xxxxxx s uzavřenými xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx a specifická xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx v oddílech pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx disodný dihydrát, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx, NH4Cl |
0,50 g |
|
|
Rozpustí xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. xX xxxxxxx xxxx být 7,4. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 H2O |
36,40 g |
|
|
Rozpustí xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7H2O |
22,50 g |
|
Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxX13 . 6H2O |
0,25 g |
|
Rozpustí xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx připravovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx koncentrované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx soli xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (EDTA) na 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx se například 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a doplní xx xx 1 xxxx. Jinak xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, nebo xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxx xxxxxxx 3; xx zkoušce MITI (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx nepoužívají xxx rozpouštědla, xxx xxxxxxxxx činidla.
I.6.4. Inokula
Inokulum lze xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu, ze xxxxxxxxxxx vod (nechlorovaných), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod a půd xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se aktivovaný xxx xx xxxxxxx xx úbytek DOC, xx uvolňování CO2 x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, měl xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx z laboratorní jednotky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. U inokulí x&xxxx;xxxxxx zdrojů byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V modifikované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bez xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx z druhého xxxxxx čistírny domovních xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx z aktivovaných xxxx
Xxxxxxx xx čerstvý xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx jednotky čistící xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx filtrací přes xxxxx xxxx odstraní xxxxx xxxxxxx a kal xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx.
Xxxxx možností je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx v minerálním médiu xx xxxxxxxxxxx 3–5 g suspendovaných xxxxxxx xxxxx xx xxxx a až xx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx xxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx čistírny. Xx-xx xxxxx odebrat xxx x&xxxx;xxxxxxxx s vysokým xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xx xx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx třeba xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx promíchání xx xxx nechá xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx se xxxx xxxxxxxxxx v nové dávce xxxxxxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx se xxxxxxx, xxxxx se kal xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx substrátu xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx suspendování xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx před xxxxxxxx odebere vzorek xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v litru). Xxx xx 2 xxxxxx zpracovává v mechanickém xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Promíchaný xxx xx xxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx použití xxxx inokulum v koncentraci 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx odpadní vody. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nechá xx 1 hodinu xxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxx filtrační xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx do xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xx litr xxxxx xxx xxxxxx xx 100 xx tohoto xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx zdrojem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vody, xxxx. říční xxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxx xx možné xxxxxxxxx upravit xxx xxxxxxxxxxxxxx podmínky, ale xxxxxx xxxxxxxxx adaptovat xx xxxxxxxx látku. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 5–7 xxx xxx xxxxxxxx teplotě. Xxxxxxxxx xxxxxx někdy xxxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Předúprava xxxxxxx pro xxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx nutnou.
I.6.6. Abiotické xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovením xxxxxx DOC, přijmu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Sterilizace xx xxxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxx (0,2–0,45 μm) xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxx látky v odpovídající xxxxxxxxxxx. Používá-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx z aktivovaného xxxx, zahrnovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která je xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx nasazených xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx baňky:
|
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a inokulum, |
|
— |
slepá zkouška x&xxxx;xxxxxxxx: obsahující xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx referenční látku x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (xxx X.6.6), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx a inokulum. |
Stanovení xx xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxx xxxxx s inokulem xxxx xxx xxxxxxxxx souběžně. Xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx prováděno xxxxxx xxxxxxxx.
Xx však nemusí xxx vždy xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxxx aby se xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx použijí xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xx slepého pokusu x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx uvedeny xxxx v oddílech xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Průběh xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech xxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxx xxx plató křivky xxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatky 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení XXX
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.5.2) xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx v každém xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxx vzorek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx baňku obsahující xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx středních xxxxxx xxxxxx DOC provedených xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x, |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx litr), |
|
Cbo |
= |
střední xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx inokulovaném xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx litr), |
|
Cbt |
= |
střední xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx xxxxxx specifické xxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx z rovnice:

kde:
|
Dt |
= |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx po 28 dnech, |
|
Sa |
= |
zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx (xx), |
|
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx s vodou/médiem, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zkoušená xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx sterilní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozklad v procentech xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxx 0, |
|
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx sterilní xxxxxxxx x&xxxx;xxx t. |
I.8. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx a místo/místa odběru, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předúprava, |
|
— |
podíl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v odpadní vodě, xxxx-xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx špatně rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zpracování, |
|
— |
použitá xxxxxxxx xxxxxx; xxxx xx xxx xxxxxxx vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx postupu, |
|
— |
přehled xxx, |
|
— |
xxxxxxx pozorované xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx analytická xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxxx látku; xx xxxxx xxxxxxxx označit xxxx iniciace, fázi xxxxxxxx, 10denní období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (dodatek 1). Xxxxxxxx-xx zkouška xxxxxxxxx jakosti, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx v procentech xx 10denním xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx plató x&xxxx;xx konci xxxxxxx. |
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 mg DOC xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx jediný zdroj xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx sleduje x&xxxx;xxxxxxxx intervalech během 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (opravené xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxx přítomna xx začátku. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx upravená xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v místnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx udržení aerobních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx DOC; |
|
e) |
přístroj xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
|
f) |
odstředivka. |
II.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx se 10 xx roztoku x)&xxxx;x&xxxx;800 xx ředicí xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, z půd xxxx z jejich směsi.
Viz X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobních roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX na xxxx. Xxxxxxxxxxx se hodnoty xX a popřípadě xx xxxxxx na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zdrojem inokula (xxx X.6.4.), aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx suspendovaných xxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, xxxxx bez zkoušené xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nádoba xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx potřeby xx také xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx baňka x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx kontrole, zda xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu adsorpce, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx danou xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx se baňka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace DOC (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx byla xxxxxxxx volná výměna xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Baňky xx xxxx xxxxxx xx třepačky x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.
II.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební suspense
Baňka 3 x&xxxx;4: Slepá xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx doporučují nebo xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
II.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se ve xxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxx baňce, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx často, xxx bylo možné xxxxx xxxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx. Xxx každé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxx médium xxxxx xxxxxxxx a zajistí xx, xxx xxxxx xxxxxx xx stěnách xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx suspense. Xxxxxx se xxxxx xx odběru xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx (viz xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx nebo odstředěné xxxxxx xx analyzují xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx xxxxx dobu xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 oC.
II.3. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx DOC) xxxx xxxxx bodu X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx uvedou xx xxxxxxxxxxx formulářích xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx příklad přehledu xxx.
XXXXXXX XX XXXXXX XXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx t0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná úprava, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx č. |
DOC xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
4 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
|
|||||||
6. VYHODNOCENÍ NAMĚŘENÝCH XXX
|
Xxxxx č. |
Rozklad x % po n dnech |
|||||
|
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Střední xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (dny) |
||
|
0 |
t |
|
|
DOC (mg/l) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ ZKOUŠKA XXXX (metoda X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx DOC xx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,5 xx odpadní xxxx xx litr xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (opravené xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 ml xx 2 xxxxx, podle xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx DOC; |
|
b) |
třepačka xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx regulací xxxxxxx nebo používaná x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem pro xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xx všech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx ředicí xxxx, xxxxx se po 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx xx 1 litr.
V této metodě xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx xxxxxxx vody xx xxxx, a proto xx nutné do xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na jeden xxxx xxxxxxxxxx média:
Roztok xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx, X3XX3 |
57,2 mg |
|
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 H2O |
42,8 mg |
|
Heptamolybdenan xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
|
Xxxxxx Xx (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx ethylendiamintetraoctovou) |
100,0 xx |
|
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se touto xxxxx xx 1 000 xx. |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx: |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Viz X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx se 0,5 xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk xx xxxxxxxxx odměří 800 ml xxxxxxxxxxx xxxxx a do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx získaly xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx s inokulem v minerálním xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx potřeby se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jak xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx ke xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx podezření, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx adsorbuje na xxxx, xxxx apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx xxx danou xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx všech xxxxx xx xxxxxx minerálním xxxxxx na 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx baňky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxx xxxxx se xxxxxxx např. hliníkovou xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzduchu mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Kontrola adsorpce
Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx bod X.6.7.
XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xx známých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovuje xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx xxxxx, a to dostatečně xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx začátek 10xxxxxxx období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx. Xxx každé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx suspense.
Před xxxxxx odběrem vzorků xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Před odběrem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, aby xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx roztoku xxxx xxxxxxxx. Vzorky xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx membránu xxxx odstředí (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx delší xxxx při xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx I.7.1 (stanovení XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
III.3.2 Platnost xxxxxxxx
Xxx xxx I.5.2.
III.3.3 Zprávy
Viz xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx příklad xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx uhlíku:
|
Baňka č. |
DOC xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
X2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cc(t) |
|||||||
|
4 |
d1 |
||||||
|
d2 |
|||||||
|
d, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
|
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX DAT
|
Baňka x. |
Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(4) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formuláře xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (nepovinná)
|
Zbylé množství xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx v procentech |
|
|
Sterilní xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx zkušební médium |
Sa |
|
ČÁST IV. ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX CO2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahující známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–20 mg XXX xxxx XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx CO2. Xxxxxxx xx sleduje xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx zbytkového xxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx (xx xxxxxxx xx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx TCO2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na xxxxxxx x&xxxx;xx konci inkubace.
IV.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xx 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx provzdušňovací xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vzduchu; |
|
e) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxxx XX2 při xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx XX2 x&xxxx;xxxxxx xxx CO2 xx správném xxxxxx (20 % X2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx se stlačenými xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX2 xxx titračně xxxx xxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxxx uhlíku; |
|
g) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 800 xx xxxxxx xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, ze splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xx 5 litrů xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx na 5 xxxxx se přenese 2&xxxx;400 xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Přidá xx xxxxxx xxxxxxxx připraveného xxxxxxx (viz I.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx v minerálním xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 mg/l a poté přidat xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 5 xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx inokula (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxx provzdušňuje xxxxxxxx xxx CO2, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx dvojic xxxxx se ze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v rozmezí 10 xx 20 xx XXX xxxx XXX xx xxxx; xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx kontrola xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Špatně xxxxxxxxx látky se xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx xx postupuje xxxxx xxxxxxx 3.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx další xxxxx xxxxxxx k ověření, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx abioticky, xxxxxxx xx xxxxxxx roztok xxxxxxxx látky xxx xxxxxxx (xxx X.6.6). Xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 3 xxxxx xxxxxxxxx minerálního xxxxx xxx CO2. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky xxx xxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 dodatku 2) x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx na výstup xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx barnatého xx xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahující 100 ml xxxxxxx Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, spojí xx xxx absorpční xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. K tomuto účelu xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Do každé xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po 200 xx roztoku NaOH x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx k absorpci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx se uvolnil xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxx pokusu.
IV.2.5. Počet baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx I.6.7.
IV.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bez CO2 xxxxxxxx při průtoku 30–100 xx/xxx. Za xxxxxx xxxxxxx obsahu XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx absorbentu. Xxxxxxxxxx xx, aby xx v průběhu xxxxxxx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx každý druhý xx xxxxx den x&xxxx;xxxx xxx každý xxxx xxx až xx 28. xxx, xxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx 10denního období xxxxxxxx.
28. xxx se (xxxxxxxxx) xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx DOC x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, změří se xX xxxxxxxx a poté xx xx xxxxx xxxxx xxxxx 1 xx koncentrované XXx; xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx CO2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XX2 xx xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx CO2, xx xxxxxx absorpční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx barnatým xxxxxx xxxxxxxx baňce x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx barnatého xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx xx přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx posunou x&xxxx;xxxxx a na xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx absorpční xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tím, xxx xxxxxxx viditelná xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx použití NaOH xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx injekční xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxx k baňce. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx IC-části xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx druhé xxxxxxxxx lahve se xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx XX2.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dáno xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
xxx:
|
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx 100 ml xxxxxx absorpční xxxxx (xx), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx (xxx/x), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxx/x). |
Xx-xx XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 mol/l, je xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx roztoku Xx(XX)2 50 xx x&xxxx;xxxxxxxx XX2 je xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx titrace xx xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx ze xxxxxxx zkoušené látky.
Je-li xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx a inokula xx xxxxxxxxx látkou 45 xx, je xxxxxxxx
XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 z inokula a zkoušené xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 mg.
Biologický xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx xxxxx vztahu:

nebo

přičemž 3,67 xx xxxxxxxx xxxxxx (44/12) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx období vypočte xxxxxxxxx hodnoty XXX2 xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx až xx xxxx, kdy xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx do XxXX xx xxxxxxx xxxxxxxx vzniklého XX2, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v mg, vynásobením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxx XXX xx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx X.7. Tento xxxxxxxx xxxxx s ostatními xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxx než 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxx xx konci slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx větší xxx 70 xx XX2 na xxxx, xxxx by být xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přehodnoceny.
Viz xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx bod X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je uveden xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX POČÁTKU ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx v médiu: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx: … xx X
XXX2: xx XX2
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
|
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 xxxxxxxx xx slepé xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx množství CO2 (xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxx) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
|
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
|
0 |
|||||||||
|
x1 |
|||||||||
|
x2 |
|||||||||
|
x3 |
|||||||||
|
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx pokus (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (rng.l-1) |
|
0 |
Cb(o) |
CO |
|
28 (5) |
Cb(t) |
Ct |

7. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ (xxxxxx C.4-D)
V.1. PODSTATA METODY
Odměřený xxxxx inokulovaného minerálního xxxxx xxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx nejméně 50–100 mg TSK xx xxxx), která xx jediným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádobě xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx menší) xx dobu 28 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví buď xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx objemu xxxx tlaku (xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Uvolněný XX2 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx spotřebováno (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, která se xxxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxx v procentech TSK xxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické analýzy xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biologický xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx biologický xxxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
xxxxxx respirometr; |
|
b) |
regulátor teploty x&xxxx;xxxxxxxxx na ± 1 oC xxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné); |
|
d) |
analyzátor xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx vody, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
V.2.4. Příprava xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obvykle 100 xx xxxxxxxx xxxxx na xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx XXX na xxxx).
XXX xx vypočte x&xxxx;xxxxxx amoniových xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxx být xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (viz xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx xx pH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, jenž obsahuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku, x&xxxx;xx xx stejných xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx jednu xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg XXX na litr xxxxxxxxxxxxx přídavkem xxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxxxx objemy roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx dalších xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx směs xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxx v tomto stadiu xxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3. Xx xxxxx xxx xxxxxxxx XX2 se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx hydroxidu sodného xxxx xxxx absorbent.
V.2.5. Počet xxxxx v typické xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Kontrolní zkouška xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
V baňkách xx nechá ustavit xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx xxxx xxxxxx zdroje xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xx míchačka, xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx a zahájí se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, kromě xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a míchání.
Z pravidelných xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx postupu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vypočte xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 dnech, xx změří xX x&xxxx;xxxxxxx, a to xxxxxxx xxxxx, xx-xx spotřeba xxxxxxx malá nebo xxxxx xxx XXXXX4 (xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx začátku x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxxxxx z respiračních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxx specifickou xxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx byl xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx spotřebováván xxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxxxx xx přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx xx korekce xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxx (dodatek 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
X.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Spotřeba xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx za danou xxxx (korigovaná xx xxxxxxxx kyslíku inokulem xx stejnou xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx hmotností xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx kyslíku na xx xxxxxxxx xxxxx:

= xx X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte buď x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx z rovnice:

Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stejné hodnoty; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx látky, xxx obsahují xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (pro XX4 nebo XX3) xxxxx toho, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx úplná, xxxxxxx xx korekce xx spotřebu xxxxxxx xxx nitrifikaci xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
V případě, xx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx stupeň rozkladu xxxxx bodu X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx dat.
V.3.2. Platnost výsledků
Obvyklá xxxxxxxx kyslíku inokulem xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx by xxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 dnů. Xxxxxxx větší xxx 60 mg/l vyžadují kritické xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx rozpětí 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxx xxxx I.5.2.
V.3.3. Zprávy
Viz X.8.
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: ... mg/l
Počáteční koncentrace x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx zkušební xxxxx (X): ... xx
XXX xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx (XX4 xxxx XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v reakční xxxxx: mg/l
5. SPOTŘEBA XXXXXXX: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxx (xxx) |
|||||||||||||
|
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
|
Xxxxxxxx X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
1 |
||||||||||||
|
2 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) xx xxxxx xxxxxxx |
3 |
||||||||||||
|
4 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxxxx XXX (xx) |
(x1 – xx) |
||||||||||||
|
(x2 – xx) |
|||||||||||||
|
XXX xx xx xxxxxxxx xxxxx |
|
||||||||||||
|
|
|||||||||||||
|
Xxxxxxx x %
|
D1 (x1) |
||||||||||||
|
X2 (x2) |
|||||||||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
|
X&xxxx;= objem xxxxx xx xxxxxxxx baňce |
|||||||||||||
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx a pro kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
M |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx volby)
Analyzátor xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx zkouška (xx· x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xx/x) |
|
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
|
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xx fyzikálně-chemické xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx baňce xx 28 xxxxx. |

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
|
a |
= |
spotřeba xxxxxxx xx sterilních xxxxxxx xx 28 dnech x&xxxx;xx |

(xxx oddíl 1 x&xxxx;3)

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2–5 xx/x,&xxxx;xx inokuluje xxxxx xxxxxxxxx mikroorganismů xx směsné kultury x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, v temnu x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Rozklad xx sleduje po xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx souběžnou xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx TSK xxxx XXXX.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
VI.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xxx analýzu XXX se xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xx 250 xx 300 xx; |
|
x) |
xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx udržování xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) v temnu; |
|
c) |
velké skleněné xxxxx xx 2–5 xxxxx pro přípravu xxxxx x&xxxx;xxx naplnění xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků je xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx 1 litr.
VI.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx inokula může xxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) až 5 xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx; k nalezení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (viz X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx médium xx alespoň 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 20 xxxxxxxx xxxxx při zkušební xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xx xxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxx xxxxx by měl xxx asi 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx operace přenosu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu XXX xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sériích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, aby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx lahví přidá xxxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, a to xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 mg/l. Ke xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v lahvičkách pro xxxxxxx BSK xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx látky, xxxxx xx xxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx XXX lze xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžné xxxxx měření xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx XXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx amonných xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx předpokládá xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx TSK xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). V případech, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxx xxxxxxx 5).
Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. v případě xxxxx zjištěné nízké xxxxxxxxxx rozložitelnosti), je xxxxxxxx nasadit xxxxx xxxxx lahviček.
Připraví xx xxxxx xxxxx láhev x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx (xxxxxxxx xxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx ostatních xxxxxxx lahví.
Roztoky ve xxxxxxx lahvích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 až 5 ml/l) nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx např. xxxxx xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx sahá na xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
V typické xxxxxxx xx použijí xxxx lahvičky:
|
— |
nejméně 10 xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx s inokulem (slepá xxxxxxx s inokulem), |
|
— |
nejméně 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolní zkouška xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx toxicity). Xxx xxxxxxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx lahviček. |
VI.2.6 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx hadičky xxxxxxxx xx spodní xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx xx dnu) xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx poklepe, xxx xx odstranily xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx ihned xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (prvním Xxxxxxxxxxx činidlem). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx uzavřené xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx hydratovaného xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 10–20 xX. Zbývající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 20 xX. Každá xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx úplnou xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxx xxxxxxx xx xxxxx 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) stanoví xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozpuštěného xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14xxxxxx období xxxxxxxx, xxxxxxx vzorky xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx obsahujících xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx oxymetrem x&xxxx;xxxx xx z lahvičky pro xxxxxxx XXX odebere xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Z přírůstku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Nejprve xx xxxxxxx XXX, xx xxxxx došlo xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx odečtením xxxxxxxx xxxxxxx (v mg O2/litr) xx slepém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou. Xxxxx korigovaná xxxxxxxx xx vydělí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xx kyslíku xx xx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v procentech xx xxxxxxx jako xxxxx specifické XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx TSK (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), xxxx:

= xx O2 na xx zkoušené xxxxxxxx xxxxx.

xxxx

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx dvě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx první xxxxxx.
Xxx látky, xxx xxxxxxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 xxxx XX3) podle xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxxxx xxx xx 28 xxxxx vyšší xxx 1,5 mg/l. Vyšší xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zbytková xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxx lahvičkách by xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxx-xx použitou xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx xxxxxx xxxxxx změřit.
Viz xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx I.8.
VI.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx: … mg/l
TSK xxxx XXXX: x&xxxx;xx X2/xx zkoušené látky
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx provedena:
Koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (mg/l) |
|||||
|
0 |
n1 |
n2 |
||||
|
(bez xxxxxxxx látky) |
1 |
C1 |
||||
|
2 |
C2 |
|||||
|
Průměr |
|
|||||
|
Zkoušená xxxxxxxx xxxxx |
1 |
x1 |
||||
|
2 |
x2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx formulář xxx použít i pro xxxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx toxicity.
6. KOREKCE XX XXXXXXXXXXX (xxx příloha V)
|
Doba xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
|
Xxxxxx po x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||
|
n1 |
n2 |
n3 |
||
|
LAHVIČKA 1: (xxx - xxx) - (mbo - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 2: (mto - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 1:
|
||||
|
XXXXXXXX 2
|
||||
| průměr (8) % X =
|
||||
|
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx nitrifikaci x&xxxx;xxxx xxx + xx v oddílu 6.
8. ÚBYTEK XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE SLEPÉM XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx spotřeba je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx menší xxx 1,5 xx/x.
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxxxx po dobu 28 xxx za xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Uvolňovaný xxxx uhličitý xx xxxx v hydroxidu sodném. Xxxxxxxxxx rozložitelnost xx xxxxxxx xxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxx z doplňkové specifické xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx DOC.
VII.2. POPIS XXXXXX
XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxx respirometr xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx xx 300 xx opatřenými uzávěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx CO2; |
|
b) |
místnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx nastavená xx 25 ± 1 oC; |
|
c) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx filtraci (nepovinné); |
|
d) |
analyzátor xxxxxx (nepovinné). |
VII.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (X.6.1):
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dodekahydrát, Xx2XXX4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx se ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
XX xxxxxxx xxxx xxx 7,2. |
||
|
b) |
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx se xx xxxx a doplní xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx3 6 H2O |
0,25 g |
|
Rozpustí xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
Xxxxx se xx 3 xx xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx 1 xxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx lokalit, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odpadních vod, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx odeberou xxxxxxx xxxxxx kalu, xxxxxxxxxxx xxx, vody xxx., xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx. Xx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx a ustálení xx pH xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx na aktivaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxx se 23,5 hodiny provzdušňuje. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx provzdušňování se xxxxxx přibližně xxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx přidá xxxxxx xxxxx roztoku (pH 7), xxxxx obsahuje xxxx xx 0,1 % glukosy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a obnoví xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xx xxx xxxx, xxxxxxx má xxx udržována xxx 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, kal xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mají být xxxxxxxx prvoci a aktivita xxxx xx xx xxxxxxxxxxx pomocí referenční xxxxx nejméně xxxxx xxx měsíce. Inokulum xx nepoužívá xxxxx xxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx měsíce xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalu xxxx xx xxxxxxx objemem xxxxxxxxxxxx supernatantu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx postupu. Xxx xx xxxxxxx xxxx inokulum xx 18–24 hodin po xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Připraví xx těchto 6 xxxxx:
Xxxxx x.&xxxx;1: zkoušená xxxxxxxx xxxxx v ředicí xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: xxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx č. 6: pouze xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xx zpracují xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx těch, u nichž xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx uzávěrů xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx. xX x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 xx xxxxxx na 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (xxxxxxxx xxxxxxxx), č. 6 (slepý xxxxx s inokulem) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx č. 1 se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx abiotická kontrola. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, míchání, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx změny barvy xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxx. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, čímž xx xxxxx křivka XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx a stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx produktů xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx zkoušení látek xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx xxxxx bodu 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx nitrifikace, xxxxxxx xx xxxxx možnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů.
VII.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx ve xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tak hodnota XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx:

= mg X2 xx xx xxxxxxxx chemické látky.
Biologický xxxxxxx v procentech se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xxx xxxxx se TSK xxxxxxx z elementární xxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxxx sloučeniny. Použije xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXXXX4 nebo XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx specifické (xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx (xxx X.7.2):

Xxxxxx-xx se při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx č. 1, xxxxxxxxx se to x&xxxx;xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx (Sb) po 28 dnech xx xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se koncentrace XXX (xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx xx xxxxxxx v bodě I.7.1. Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx fyzikálně-chemického xxxxxx xxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxx se xxx výpočtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx inokulem je 20–30 xx O2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx větší xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Hodnoty xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx menší než 60 %, měla xx xxx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx rozkladu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 40 % xx 7 xxxxx x&xxxx;65 % xx 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX XXXX (I)
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: … mg/l
Objem xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… ml
TSK: xx O2/litr
4. INOKULUM
Místa xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxxxx xx syntetickými xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … ml
Koncentrace xxxx v konečném médiu = … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
|
Xxx {xxx) |
|||||||
|
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
|
Xxxxxxxx X2 (mg) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x3 |
|||||||
|
Xxxxxxxx O2 (mg) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (xx) |
(x1 – x) (x1 – x) (x1 – b) |
||||||
|
BSK xx xx zkoušené xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
|
Xxxxx 2 |
|||||||
|
Baňka 3 |
|||||||
|
Xxxxxxx v % XXX
|
1 |
||||||
|
2 |
|||||||
|
3 |
|||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(9) |
|||||||
Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX UHLÍKU (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Xxxxxx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx hodnota |
|||||
|
Voda + xxxxxxxx xxxxx |
x |
— |
— |
|||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – c |
||||
|
Kal + xxxxxxxx látka |
b3 |
b3 – c |
||||
|
Kontrolní slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
||

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX ANALÝZY
|
Zbytkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx zkoušky |
Rozklad x % |
|
|
Slepá zkouška x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
|
Xx2 |
||
|
Xx3 |

Xxxxxxx v % se xxxxxxx xxx baňky x1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx se xxxxxx závislosti XXX xx čase, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
ZKRATKY A DEFINICE
|
DO |
: |
Rozpuštěný xxxxxx (dissolved xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx koncentrace kyslíku, xxxxx xx rozpuštěn xx xxxxxx vzorku. |
|
BSK |
: |
Biochemická xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; vyjadřuje xx xxxx xxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxx xx gram xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.5). |
|
XXXX |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx oxygen xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky horkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomných xxxxxxxxxxxxxx látek; vyjadřuje xx xxxx v gramech xxxxxxx spotřebovaného xx xxxx xxxxxxxx látky (xxx xxxxxx X.6). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (dissolved xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx projde xxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,45 μm xxxx xxxxxxx v supernatantu xx odstřeďování xx xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40&xxxx;000&xxxx;x/x2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxx, XxXX) (mg) xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx; vypočte xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx jako xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xx xxxxxxxx na mg xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx carbon xxxxxxx, XxXX2) xx xxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx bymělo xxxxxxxxx xx známého xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx její xxxxx mineralizace; vyjadřuje xx x&xxxx;xx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z 1 xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx carbon) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (inorganic xxxxxx). |
|
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx) xx součtem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx xxxxx chemické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vedoucí xx ztrátě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx biologický xxxxxxx (aerobní):
je stupeň xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx úplném xxxxxxxxxxx mikroorganismy, vedoucí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx buněčné xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx biologicky rozložitelná:
je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, xx se xxxxx xxxxx ve xxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxxxxx nepochybný xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx, aniž xx xxx nepříznivě xxxxxxxx normální xxxxxx xxxxxxxxx pochodů. Látky xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky jsou xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx abiotické xxxxxxx.
Xxxx iniciace:
je xxxx, xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx inokulace xx dosažení xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx iniciace xx xxxxx různě dlouhá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx od xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90 % maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
10xxxxx xxxxxx rozkladu:
je 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
VÝPOČET X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X závislosti xx zvolené xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hodnot. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx popsáno x xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx uhlíku
Obsah xxxxxx se xxxxxx xx známého xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkoušené xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx elementárního xxxxxxx xxxx z výsledků xxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx nitrifikace
mg/mg
nebo s xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx C.6.
4. Rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx (DOC)
Rozpuštěným organickým xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vodném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx přes xxxxx x velikosti xxxx 0,45 μx.
Xxxxxxxx se xxxxxx xx zkušebních xxxxx x ihned xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, nebo x xxxxxxx xxxxxxxx menší xxxxx (xxxxx závisí xx xxxxxxxx potřebném xxx analýzu), se xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXX xx stanoví pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx koncentrace XXX xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx odstředěné xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4&xxxx;xX nebo xxxxx dobu xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx jejich hydrofilizace. Xxxxx xxxx může xxxxxxxxx až xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx hodinu v xxxxxxxxxxxx vodě. Filtry xxx poté xxxxxxxxx 1 xxxxx ve xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx se xxxx x xxxxx xxxxx ověřit, xxx xxxxxxxxxx rozpustný xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx x adsorpci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx k xxxxxxxxx TOC od XXX odstřeďování při 40&xxxx;000 x· x–2 (4&xxxx;000 x) po xxxx 15 xxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxx spolehlivá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX &xx; 10 mg/l, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bakterie, xxxx xx zpětně xxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
— |
Xxxxxxxx Methods for xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Wastewater, 12xx xx, Xx. Xxx. Xxxx. Xxx., Xx. Xxx. Xxxx. Xxxxxxx Fed., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, X 65. |
|
— |
Xxxxxx, X., Von Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
|
— |
XXX-Xxxxxxx 38 409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx zur Wasser-, Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx des Chemischen Xxxxxxxxxxxxxxxxx (CSB) (X 41), Normenausschuß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxxxxxx Xxxxxxxx für Xxxxxxx e. V. |
|
— |
Gerike, X., Xxx biodegradability xxxxxxx of poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169. |
XXXXXXX 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX LÁTEK
Při xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aspekty.
Zatímco xxxxx xxxxxx homogenních xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx zřídka, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx v důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k chybám. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx věnována xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx míchání. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx bylo přiměřené xxxxx pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pěnění x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx silám.
Může xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx disperzi xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx a nesmí se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx rozpouštědla.
U pevných xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx však xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, jako jsou xxxxxxxxxx, rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx proveden xxxxx xxxxx s pomocnou xxxxxx.
Xxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx CO2, xx XXX, zkouška XXXX).
XXXXXXXXXX
|
— |
xx Morsier, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833. |
|
— |
Gerike, X., Xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx soluble xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXX XXXXXXXXXXX TOXICKÝCH PRO XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odolnosti xxxxx xxxx rozkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Reynolds et xx., 1987).
Ve xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx zkouškách xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxx podobná nebo xxxxxx inokula.
K posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx dýchání aktivovaného xxxx (xxxxxxxx 88/302/EHS), xxxxxxxxx BSK xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx.
Xxxx-xx dojít k inhibici x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx menší xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (nebo xxxxx xxx XX20) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Xxxxxxx XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx následném xxxxxxxx působit potíže. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx koncentrace, xxx vyžaduje xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14C. Použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nasazením xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V tomto xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx snadné biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xx substances xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX PŘI XXXXXXXXXXX
Xxxxx způsobené xxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku ve xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, není xxxxx v úvahu nitrifikace, xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx než 5 %), x&xxxx;xxxx xx oxidace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx nádobách a ve xxxxxx pokusu nepravidelná. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx xxxx dojít xx značným xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx reakční xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx koncentrace dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
|
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 XXX + 2 H2O |
(1) |
|
2 HNO2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
|
Xxxxxxx: |
|
|
2 NH4Cl + 4 X2 = 2 XXX3 + 2 HCl + 2 X2X |
(3) |
Xxxxx xxxxxxx 1 je xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 28 g dusíku xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx na xxxxxxx 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 3,43 (96/28). Xxxxxx tak xx xxxxx xxxxxxx 3 spotřeba xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 128 g, tzn. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx po sobě, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií, xxxx koncentrace dusitanů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx roste xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dusitanů xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů xxxxxxxx 3,43, xxxx při xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.
To xxxxxxx:
|
X2 spotřebovaný při xxxxxx dusičnanů = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
|
x |
|
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dusitanů = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(5) |
|
x |
|
|
X2 xxx xxxxxx dusitanů: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů |
(6) |
|
Tedy |
|
|
spotřeba X2 xxx nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(7) |
|
x&xxxx;xxxx |
|
|
xxxxxxxx X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxx nitrifikaci |
(8) |
Jestliže xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusík, xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oxidovaného xxxxxx.
Xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx při oxidaci xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX NH3 xxxxxxxxxx podle xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx organických xxxxx.
Xxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxx platí pro xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx; xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xxx xxxxx metodou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zkoušet.
Metodu xxx použít xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nemají x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxx, xxxx. dispergaci xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot výsledku xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx vyjadřují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xx žádoucí xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxx rozpuštěné xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodném, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se v temnu xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx nejméně xxx xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouška xxx xxxxxx zkoušené xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Připraví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vybranou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx BSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, toxické účinky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx metod:
|
NF X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx xx xxx biochemical xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 32355.4: Xxxxxxxx van xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (BZV). |
|
The xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxx demand, Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxx. |
|
XXX 5815: Determination xx biochemical oxygen xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. |
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx určena xxx měření chemické xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobem xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx provedení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o chemickém xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx jde o soli xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (CHSK) xx mírou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oxidačního xxxxxxx spotřebovaného xxxxxx xx pevně stanovených xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx jako množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (COD) x&xxxx;xxxxxxx na 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx není xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx oxiduje xxxxxxxxxxx draselným v prostředí xxxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx rušení xxxxxxxx přidává xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vzhledem k dohodnutým xxxxxxxxx stanovení xx XXXX „ukazatelem xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx takový se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxx chloridy; xx stanovení CHSK xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx těkavých xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce k úplné xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Připraví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx XXXX xx 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx a vpravit xxxxx xx experimentální xxxxxxxxx s vodou.
Často je xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek, xxxxxxxx XXXX upravenou xxxxxxx, xx. v uzavřeném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx úspěšně kvantifikovat x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxx xxxx selhává x&xxxx;xxxxxxx pyridinu. Xxxxx-xx xx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx předepsaná v (1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX látek xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx (2).
Jinak xx XXXX xxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxx mezinárodní xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vybranou normalizovanou xxxxxxx a přepočte se xx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx xxxx průměr xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx, xxxx být uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty, xxxxxxxxx xxxx a základní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx síranu xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Abwasserforschung, 1975, xxx. 8, 146. |
|
2) |
Gerike, X.&xxxx;Xxx biodegradability testing xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1984, vol. 13, 169. Xxxxxx příkladů xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ROZKLAD – XXXXXXXXX XXXX FUNKCE XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx pokynům XXXX XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx je xxxxx xxxxxxxx, rozprášený xxxxxxx, xxxxxxxxx, odvodňování, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, průmyslové xxxxxxx xxxx, xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx depozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se mohou xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxxx abiotických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vodních systémech xxx xxxxxxxxx pH xxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xX 4–9), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx i) rychlosti xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx funkce xX x&xxxx;xx) identity xxxx xxxxxx a rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xx aplikují xxxxx xx vody, nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx), xxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Je xxxxxxxxxx xx xxxxx těkavé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dostatečné xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxx používat na xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx. fumiganty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), a nelze xx xxxx xxxxxxxx v roztoku xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Zkouška xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (8).
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx vodní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xX (xX 4, 7 a 9) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látkou a inkubují x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx intervalu xx xxxxxxxx roztoky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxxxxxxx. Xxxxxxxx bilanci xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 14X).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, dále uvedený x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx radioizotopově neznačených xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx obvykle dává xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx zvláštních xxxxxxxxx však xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxxxxxx značení 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx 13C, 15N, 3H může xxx xxxx vhodné. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxx nacházet x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx molekuly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jedno xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx tomto xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dvě xxxx xxxx jader, xxxx potřeba xxxxxxx xxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxx rozpadu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxxx 95 %.
Xxxx prováděním xxxxxxxxxxxxxx zkoušek by xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx ve xxxx (xxxxxxxx xxxxxx A.6); |
|
b) |
rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx par (xxxxxxxx metoda X.4) x/xxxx Xxxxxxx konstanta; |
|
d) |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx A.8); |
|
e) |
disociační konstanta (xXx) (xxxxxx XXXX 112) (9); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fototransformace xx vodě. |
Měly xx xxx k dispozici analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx (viz také xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx je xx xxxxx, xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx dostatečně xxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
1.7.1. Výtěžek xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx látky). Výtěžky xx xx xxxx xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). V případě, xx xx technicky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stejných xxxxxxxxxx roztoků (xxxx xxxxxx extraktů) xxxx, xx vznikne dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jejich kvantitativní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xx to, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx až xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Je-li to xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 % xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx aplikované xxxxxxx během xxxxxx) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dat
Intervaly spolehlivosti xx xxxx xxx xxxxxxxxxx a uvedeny xxx xxxxxxx regresní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx konstanty, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. XX50).
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Studie xx xx xxxx provádět xx skleněných xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx) nenaznačuje, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx lnout xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Problém xxxxx xx xxxx by xxxxx také být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx ultrazvukové xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx; v případě xxxxxxx kosolventu xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx třepací xxxxx lázně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
— |
xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx přístroje jako xxxxxxxx xxx XX, XXXX, XXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémů xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx identifikace (xxxx. XX, XX-XX, XXXX-XX, XXX atd.), |
|
— |
tekutý xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx nálevky xx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx zvyšování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxx odpařovací xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teploty (xxxx. xxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx atd., |
|
— |
scintilační xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx viz x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx xxxx, voda xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx roztoky xxxxxxxxx v hydrolytických xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx aplikovat xxxx xxxxx roztok xx xxxxxxx pufračních xxxxxxx (xxx dodatek 3). Xx-xx to nutné xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx), xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Uvažuje-li se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xx xx xxxxx xxxxx xxxxx, lze-li xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vliv xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx upraveného přípravku xx xxxxx nedoporučuje, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx by xxxxxx xxxxxxxxx neměly vliv xx xxxxxxxxxxxx proces. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xxxx u látek, xxxxx xxxx ke sklu (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), xxxx xxxx být použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx se xxxx xxx jedna xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nasyceného roztoku (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3. Pufrační xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx p.a. připraví xxxxxxxx roztoky. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx poznamenat, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx rychlost xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, xx třeba xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX každého xxxxxxxxxx roztoku xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pH-metrem s přesností xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx konstantních teplot. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx alespoň xx ±0,5xX.
Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1) provést xxx xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx stupně 1 neprokáže, xx xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxx hydrolýze, xxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx provést minimálně xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (včetně xxxxxxx xxx 50 oC). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx bude xxxxxxxxx vykazovanou xxxxxxx 25 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vyskytujících se x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx hydrolytické xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx měla xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx xx xx xxxx provádět xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xx xxxx 30 xxx xxxxx xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.8.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1)
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede při xxxxxxx 50 ±0,5oC x&xxxx;xxx hodnotách pH 4,0; 7,0 a 9,0. Xxxxx xx xx 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx hydrolýzy nižší xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxx xxxxx, že xx xx xxxxxx xxxxxxx v životním prostředí (12) xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nutná. Analytická xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx a citlivá xxx zjištění úbytku xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nestabilních xxxxx (xxxxxx 2)
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xX, při xxxxxxx bylo xx xxxxxxx předběžné zkoušky xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx v termostatech xxx xxxxxxxxx teplotách. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx by xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech, které xxxxxx minimálně xxxx xxxx xxxxxxx xxxx 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Měly xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx se xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odběrů xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx intervalu xxxxxx vzorku, se xxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a může vést x&xxxx;xxxxxxxxx s kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx (xx. xxx xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 xxxxx) xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx sterility. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), xxxxxxxxxx xx zkoušky xxxxxxxxx xx nutné.
1.8.5.3. Určení xxxxxxxx xxxxxxxxx (stupeň 3)
Všechny xxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx než 10 % aplikované xxxxx, xx se xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx nestálých xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xX xxx 4, 7 a 9. Například xxx xxxxxxxxxxxx účely xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx jediné xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx % xxxxxxxxx aplikované xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx xxxxxx, xxxx množství xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx interval xxxxxx vzorku a každou xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxx použití radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx bilance xxxxxxxxx xxxx procento xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace.
Ve xxxxxx xx mělo být xxxxxxx grafické znázornění xxxxxxxxxxxx převedených xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx by xxxx xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx představují 10 % xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx převedené xxxxxxxxxxx, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx vhodných xxxxxxx xxxxx kinetických modelů xx xxxx být xxxxx přesněji xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx vykázány xxxxxxx xxxxxxxx a/nebo XX50 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), a to xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitého xxxxxx, xxxxx kinetiky a koeficientem xxxxxx (r2). Je-li xx xxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx také na xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hydrolýzu x&xxxx;xxxxxxxxx xx zásaditým katalyzátorem (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxxxx ln ki xxxxx převrácené hodnotě xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx a zásadité xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro ostatní xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx řádu, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorních xxxxxxxx stanovených při xxxxxxxx množství 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx a Mill (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě i v přírodních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx předpokladu, že xxxx xxxxxx jak xX, xxx teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx název, xxxxxxxx xxxxx, číslo XXX, xxxxxxxxxx vzorec (xxxxxxxxx xxxxx značení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
|
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (xxx to xx xxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx: |
|
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx a pH xxxxxxxxxx roztoků. |
Zkušební xxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx a rozpouštědla (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx odběrů xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx extrakce, |
|
— |
metody pro xxxxxxxxxxxxx stanovení a identifikaci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v pufračních xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitých analytických xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx (procentuální xxxxxxx xxx xxxxxxx studii xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx a prostředky ve xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx bilance xxxxx studií x&xxxx;xx xxxxxx konci (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx a interpretace výsledků, |
|
— |
všechny xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potřeba, xxxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy:
|
— |
grafy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xX a teplotě, |
|
— |
tabulky výsledků Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 xX/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx xxx–1), poločasem xxxx XX50, teplotami (xX) včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a korelačních xxxxxxxxxxx (x2) nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx způsob hydrolýzy. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX. XXXX Xxxxxxxxx for Xxxxxxx xx Chemicals Xx. 111, xxxxxxx 12 May 1981. |
|
2) |
XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency (1982). 40 XXX 796.3500, Xxxxxxxxxx as a Function xx pH at 25 xX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Environmental Xxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx pesticides xx Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (EU) (1995). Commission Xxxxxxxxx 95/36/XX xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx xxx placing xx xxxxx xxxxxxxxxx products xx xxx xxxxxx. Xxxxx V: Fate and Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (1991). Xxxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx a pesticide. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx product xxx xxx xxxxxxxxxxx in xxxx, water and xxx. |
|
6) |
XXX (1980). Merkblatt Xx. 55, Xxxx X&xxxx;xxx II: Prüfung xxx Xxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Wasser (Xxxxxxx 1980). |
|
7) |
SETAC (1995). Xxxxxxxxxx for Assessing xxx Xxxxxxxxxxxxx Fate xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Mark X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx aquatic xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx, XXXX Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
|
9) |
OECD (1993). Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx of Chemicals. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals. |
|
10) |
Nelson, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes X,&xxxx;xxx Xxxxxxx P. (1997) Recommended xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx study xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. (Xxxx version xx xxxx xxxxxxxxxxxx at xxx 14xx Annual Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxx TX, Xxxxxxxx 1993). |
|
11) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1978). Critical review xx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx environmental xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx. Xxxx 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Schéma stupňovité xxxxxxxxxxxx zkoušky

DODATEK 2
Definice x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx případě xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezinárodní jednotky (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: jakákoli xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx látky vzniklé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxx zkoušené xxxxx XX s vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx centru:
|
RX + XXX → XXX + HX |
[1] |
Rychlost, xxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx XX v tomto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
|
xxxxxxxx = x [X2X] [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
|
xxxx |
|
|
xxxxxxxx = x [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kroku xxxxxxxxx rychlost. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxx přebytku, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx reakce pseudoprvního xxxx, xx xxxxx xx pozorovaná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vztahem
|
kpozorov. = x&xxxx;[X2X] |
[2] |
x&xxxx;xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
|
|
[3] |
xxx:
xxx x= xxx
x&xxxx;Xx, Ct= xxxxxxxxxxx xxxxx RX x&xxxx;xxxxxx 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx rozměr (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxx xxx xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxx RX) xx xxx vztahem
|
|
[4] |
Poločas: (x0,5) xx xxx xxx dosažení 50&xxxx;% xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řádu; xx xxxxxxx xx koncentraci.
DT 50 (xxx úbytku 50): xx čas, xxxxx xxxxxxx xxxxx k 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xx poločasu t0,5, xxx reakce nesleduje xxxxxxxx xxxxxxx stupně.
Odhad x xxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx teplotách xxxxxx Xxxxxxxxxx rovnice:
nebo 
Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx 1/X&xxxx;xx xxxxx vzniká rovná xxxx xx xxxxxxxx – X/X
xxx:
|
x |
= |
xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxx energie [xX/xxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [X] |
|
X |
= |
xxxxxxx konstanta [8,314 J/mol.K] |
Aktivační xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx analýzy nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx: X2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Pufrační xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A LUBS:
Pufrační xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX &xxxx;(14)
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20xX |
|
|
47,5 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
|
32,25 xx XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
|
20,75 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,4 |
|
13,15 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
1,6 |
|
8,3 xx HC1 + 25 ml KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,8 |
|
5,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
2,0 |
|
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
2,2 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
|
46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
|
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
2,4 |
|
32,95 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml hydrogenftalátu xx 100 xx |
2,6 |
|
26,42 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,8 |
|
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
|
14,70 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
|
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
|
5,97 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
3,6 |
|
2,63 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,0 |
|
3,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
|
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
|
17,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
|
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
|
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
|
35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,4 |
|
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
|
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
|
45,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx CLARKA x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
|
8,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,2 |
|
12,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,4 |
|
17,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,6 |
|
23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,8 |
|
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,0 |
|
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
|
39,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml |
7,4 |
|
42,80 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,6 |
|
45,20 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
|
46,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 ml |
8,0 |
|
0,1 M H3B03 x&xxxx;0,1 M KC1 +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
|
3,97 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
8,0 |
|
5,90 ml 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
|
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 ml |
8,4 |
|
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx borité xx 100 xx |
8,6 |
|
16,30 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
|
21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,0 |
|
26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,2 |
|
32,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml kyseliny xxxxxx do 100 xx |
9,4 |
|
36,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,6 |
|
40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,8 |
|
43,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml kyseliny xxxxxx do 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx xxxxx XXXXXXXXX a VLEESCHHOUWERA
|
Složení |
pH |
|
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx a 0,1 N HC1 xxx 18xX (15) |
|
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,2 |
|
43,4 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
|
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
2,6 |
|
30,2 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
2,8 |
|
23,6 xx 0,1 N HC1 + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
|
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,2 |
|
10,7 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
3,4 |
|
4,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxx monodraselný x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 xX &xxxx;(15) |
|
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,8 |
|
9,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
|
31,5 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
|
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
4,8 |
|
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
|
54,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
|
61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
68,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
5,6 |
|
74,4 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
|
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
|
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
|
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
|
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
|
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
|
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
|
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
|
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
|
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
|
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
|
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
|
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
|
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
|
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N NaOH |
|||||
|
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
|
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
|
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
|
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
SÖRENSENOVY xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 M hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxx při 20 xX |
|
|
99,2 xx XX2XX4 + 0,8 ml Xx2XXX4 |
5,0 |
|
98,4 ml KH2PO4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
|
97,3 xx XX2XX4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
|
95,5 xx KH2PO4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
|
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4 |
5,8 |
|
88,9 xx XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
|
83,0 xx XX2XX4 + 17,0 xx Xx2XXX4 |
6,2 |
|
75,4 xx KH2PO4 + 24,6 ml Xx2XXX4 |
6,4 |
|
65,3 ml XX2XX4 + 34,7 xx Xx2XXX4 |
6,6 |
|
53,4 xx KH2PO4 + 46,6 ml Xx2XXX4 |
6,8 |
|
41,3 ml XX2XX4 + 58,7 xx Xx2XXX4 |
7,0 |
|
29,6 ml KH2PO4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
|
19,7 xx XX2XX4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
|
12,8 ml KH2PO4 + 87,2 ml Xx2XXX4 |
7,6 |
|
7,4 xx XX2XX4 + 92,6 ml Xx2XXX4 |
7,8 |
|
3,7 xx XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX XXXXXX
XXXXXXX XX XXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx přidá xx umělé půdy, xx xxxxx xx xx 14 dní xxxxxx žížaly. Xx xxxx době (x&xxxx;xxxxxxxxx xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx letální xxxxxx xxxxx na xxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orientační screening xxxxxx chemických látek xx žížaly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx uhynutí 50 % testovacích zvířat.
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlinitá xxxx. V definované xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx v příloze) a exponují xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxx xx xx 14 dnech (x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx žížaly, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a organismů xx nejreprodukovatelnější. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
|
x) |
Xxxxxxxx substrát (xxxxxxxx xxxx vztažena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx vody xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obsah xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 105 oC. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx, aby xxxx umělá půda xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx pečlivě, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxx xxx of xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx has xx xx reported. |
|
c) |
Kontrolní substrát: Kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Přidává-li xx xxxxxxx, xxxx xxxxx kontrola xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx nádoby xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx přikryté víky x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx z plastu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) naplněné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kontrolního substrátu, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx teplotě 20 ± 2 xX xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx světla xx xxxx xxx 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx zkoušky xx 14 dní, xxxxx xxxx xxx popřípadě xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o vhodném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx na kg (xxxxx hmotnosti) zkušebního xxxxxxxxx.
Xx-xx třeba xxxxxxx xxxxxx hlavní zkoušku, xxxxx xxx orientační xxxxxxx jedna zkušební xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 xx 100 % xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řadami koncentrací xx xxxx umožnit xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX50 a jejího xxxxxxxxx spolehlivosti.
V hlavní xxxxxxx xx použijí nejméně xxxxx xxxxxxxx skupiny xx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Jako xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx uvede xxxxxx a standardní xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx koncentrace xxxxxx se faktorem 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx nachází xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, než je xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxx disperse xxxxxxxx látky v deionizované xxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx smísí se xxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxxxx xxxx se na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx nejmenším xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. hexanu, acetonu xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx substrát xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx odpařené xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které je xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xx 500 g zkušebního xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost), x&xxxx;xx xx xxxxx x&xxxx;490&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xx xx skleněné xxxxxx vpraví xxxxxxxx xxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx 10 xxxxx, xxxxx xxxx před xxxxxxxx 24 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vlhkém xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx rychle xxxxx a zbaveny xxxxxxxxxx xxxx osušením xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx víky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, miskami nebo xxxxx, aby se xxxxxxxxx vysychání substrátu, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxxxxx podmínkách 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx se provede 14 dní (popřípadě x&xxxx;xxxx xxx) po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxx xx skla xxxx xxxxxxxxxxxxx oceli. Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Žížaly xx xxxxxxxx za xxxxx, jestliže nereagují xx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx vyšetření xx xxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx opět xxxxx xx povrch xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx zkoušce se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx foetida (xxx poznámku v doplňku) (xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx stavu) 300 až 600 xx. (Xxxxxx xxxxxxx xxx doplněk.)
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx mrtvých žížal x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx a Wilcoxon, 1949, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05). XX50 xx xxxxx v mg zkoušené xxxxx xx xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xxxxxx strmý, xxxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx dvě hodnoty xxxxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx (orientační xxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx popis xxxxxxx smísení xxxxxxxx xxxxx se základním xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o zkušebních xxxxxxxxxxx (xxxxx, stáří, průměrná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx symptomů nebo xxxx v chování zkušebních xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyvolávající xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx i sedm xxx) xx začátku xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 207, xxxxxxxxxx Xxxx X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Lofty, X.&xxxx;X., 1977, Biology xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxx, london, xxx. 331. |
|
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx de France, Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx National xx xx Recherche Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
|
4) |
Litchfield, J. T. andWilcoxon, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluation xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Xxxxxx., xxx. 96, 1949, xxx. 99. |
|
5) |
Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 XX, 1983. |
|
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx xxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Toxizitätstest xx Xxxxxxxxx Eisenia xxxxxxx xx künstlichem Xxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx zkouškou
Pro účely xxxxxxx se 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx umístí do xxxxxx xxxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 xxxxx. Xxxx jedince xx xxxxx použít xxx xxxxx chovné xxxxxx. Xxxxxx vylíhlé ze xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx poté, xx dospějí (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx měsících).
Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxxx komora |
: |
teplota 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 xx). |
|
Xxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 l. |
|
Substrát |
: |
druh Eisenia xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířecích xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx směs 50 % (xxx.) rašeliny x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) hovězího xxxx xxxxxxxx xxxxx. Médium xxxx xxx xX xxx 6 xx 7 (xxxxxx se xxxxxxxxxxx vápenatým) a nízkou xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx 6 mmhos xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% koncentrací xxxx). Xxxxxxxx musí být xxxxx, ale xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx postupy. |
Poznámka: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx taxonomové xxxxxxxxx xx xxxxx (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx foetida, má xx článcích xxxxxxx xxxxxx pruhování xxxx xxxxxxxxx a druhý, Xxxxxxx xxxxxxx andrei, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxx xxxxxxx andrei. Xxxx druhy xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou xxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinku xxxxxxx vysokých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx částicích; tato xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2).
Xxxxxxxx látky jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DOC od 50 do 400 xx/x&xxxx;xxxx hodnotám XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík, XXXX = chemická xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vlastnostmi xxxxx xxxx proces xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx specifické analytické xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx také primární xxxxxxxxxx rozložitelnost látek (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx látky, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vlastnosti:
|
— |
jsou xx xxxxxxxxxx podmínek rozpustné xx vodě, |
|
— |
mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx par, |
|
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx omezeně xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ke ztrátám. |
Při xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě zkoušené xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx důležité xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxxx označí xx „biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx zkouškou“:

kde:
|
Dt |
= |
rozklad (%) x&xxxx;xxxx t, |
|
CA |
= |
hodnoty XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx směsi xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (mg/l) (DOC = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx), |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx směsi x&xxxx;xxxx xxxxxx vzorku (xx/x), |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx vzorku (mg/l), |
|
CBA |
= |
hodnoty XXX xxxx CHSK xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx procentuální xxxxxxxxxxxxxx xx uvede xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx naměřenou xxxxxxxxx hodnotou poskytuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx však nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, minerální xxxxx xxxxxx a zkoušená xxxxx xxxx zdroj xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx smíchají xx skleněné xxxxxx xx jeden xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zařízením. Suspense xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 xxx xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnot XXX (xxxx XXXX) v odebraném xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxx DOC (xxxx CHSK) v době xxxxxx xxxxxx a hodnoty xx třech hodinách xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx míra xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx a vytvoří xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Při použití xxxxxxxxxx analytické metody xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx mezilaboratorními okružními xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx koncentraci zkoušené xxxxx v suspensi.
1.6. POPIS XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxx: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx menším xxx 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx iontů xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx jako rozpouštědlo xxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx xxxx.
|
Xxxxxxxx xxxxxx x.x |
50&xxxx;x/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx p.a |
40 g/l |
|
Minerální xxxxx médium: x&xxxx;xxxxxx xxxxx deionizované xxxx xx xxxxxxxx: |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx XX4Xx x.x. |
38,5&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx sodný, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, KH2PO4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, KH2PO4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx se skleněným xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx toho lze xxxxxx magnetické xxxxxxxx xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o vnitřním xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxx 1 cm xxx dnem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3&xxxx;550x).
xX-xxxx.
Xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx absorbovat uhlík.
Analyzátor xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx CHSK.
1.6.1.3.
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx), x&xxxx;xx xxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx kal xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod. Xx-xx být xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx čistíren, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, z říčních vod xxx.). Směs se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx je xxxxxxx xxxx v bodu 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Funkční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu.
1.6.1.4.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx odměří 500 xx zkušební vody, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku na xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx 50 až 400 mg xx xxxx xxxxxxxx. Odpovídající xxxxxxx XXXX xxxx 100 až 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx se xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx počtu xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx CHSK x&xxxx;xx xxx, jaký xxxxx budou mít xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx postup.
Zpravidla xx xx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xx s každou xxxxxxxx sérií nasadí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; obsahuje xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx živné médium xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx filtrem x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xx měří xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx na xX 7–8.
Ztráty vypařováním xx xxxx xxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx vyznačit xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Nové vyznačení xx provede xxxx xx xxxxxxxx vzorku (xxx vypnutém xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx vzorky xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx adsorpce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx denně xxxx x&xxxx;xxxxxx pravidelných xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu xx xxxxxxxxx xxxx pečlivě xxxxxxx papírový xxxxx. Xxxxxxx 5 ml xxxxxxxx se odstraní. Xxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx dvě souběžná xxxxxxxxx XXX a CHSK. Xxxx se nechá xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, které xxxxxxxxx zakalené, xx xxxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné organické xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx sérií xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx známou xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx funkční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu. Xxxx vhodná xxxxx xxx xxxxx účel xx xxxxxx diethylenglykol.
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx (např. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, lze xx xxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxx adaptační xxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx pracovního xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, může xxx xxxxxxx prodloužena xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky.
Poznámka: Xx-xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx aktivovaného xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx takto:
Míchadlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx kal usadit. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx vodou xx xxxxx dvou xxxxx, 15 xxxxx xx míchá x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxx xxxxx výše xxxxxxxxx bodů 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Aktivovaný xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oddělen xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tak, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx litr xxxxxxxx.
Xxxxxx xx obvykle xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx membránové filtry (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 5 xx filtrátu xx xxxxxxxx) se přístrojem xxx měření XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxx (XXX). Xxxxxx-xx xxx xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxx v ledničce. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem pro xxxxxxxxx XXXX popsaným xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX x/xxxx XXXX xx stanoví xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx v čase x&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx (s definicemi) xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celá xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx označí za „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stanovenou Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ukončení xxxxxxx a výsledek xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx koncentrace xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a kontrolního xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx biologického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, použitá xxxxxxxxxxx atd., |
|
— |
vědecké xxxxxxxxxx xxxxx změn ve xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx DOC xxxx xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx dochází během xxx xx týdnů, xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx; xx lze prokázat xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ubývání DOC xxxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx a že xxxxxx xxxx supernatantem xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx rozlišit biologická xxxxxxxxxxxxxx (nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) od xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky.
To xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, nejsprávnější xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx jako xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx vykazují velký xxxxxx XXX nebo xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx adsorpcí, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx je xxxxxxx částečně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganismů zkoušenou xxxxxx, xxxxx xx xxxx projevovat rozpuštěním xxxx úbytkem xxxx xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx s nižšími xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Vyšší xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx značených 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx vývinem 14XX2.
Xxxxx xx výsledek xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v chemické xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx xxxxxx xxxxxx médiu.
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
Příloha V směrnice Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, s. 1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX VYHODNOCENÍ
|
Organická xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx |
600 xx/x |
|
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 xx/x |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
|
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
|
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx DOC |
|
Množství xxxxxx: |
3 xx |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky: |
žádné xxxxxxx xxxxxx xxx koncentraci xxxxx xxx 1 000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx fermentačních xxxxxxxxx |
|
Xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
|
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
|
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
|
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
|
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
|
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
|
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
|
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
|
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
|
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
|
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Příklad xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu

Obrázek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx bakterie. |
Při xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx úbytku xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx při koncentraci xxxxxxxxxxxx DOC xxxx xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx DOC 20 xx/x.&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx xxxxx xxxx xxxxx organického xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx analýza)
Účelem xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx metodou v modelovém xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxx 20 xx/x&xxxx;(xxxxx xx xxxxxxxx analytická xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nižší nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx). To umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx výchozí chemické xxxxxxxxx).
Xxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx vhodná metoda.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx DOC/CHSK
Úbytek xxxxx xx xxxxxxxx vztahem:
|
|
[1(a)] |
kde:
|
DR |
= |
úbytek XXX xxxx xxxxxxx XXXX x %, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx době zdržení, |
|
T |
= |
koncentrace xxxxxxxx látky na xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v mg XXX xx litr (nebo x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxx jednotky x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx v mg XXXX na xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx odtoku z jednotky xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx litr (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx DOC nebo xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxx zdržení, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx (XX) xxxxx dané xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx látky v přítoku xx xxxxxxxxxx zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xx zkušebního zařízení (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxx posuzování xxxxxx látek xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však nelze xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxxxxxxx látky.
1.4. PRINCIP XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx paralelně xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx (xx syntetickou xxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z domácností), zatímco xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx pouze jedna xxxxxxxx.
Xx odtoku se xxxx koncentrace XXX xxxx CHSK xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx DOC z materiálu xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pouze xx xxxxx.
Xxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy, xxx stanovovat xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx (primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx zařízení xxxxx xxx provozována jako „xxxxxxxx“ xxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx s ohledem xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx se neprovádí xxxxxxxxxx analýza, xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx být xxxxxxxxx xxx typy xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx ze zásobní xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (B), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx nádoby xx xxxxxxxxxx xxxx (X).
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx být xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a musí xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přítok xxxxxxxxxx odpadní vody xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stanovený xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krychlička (X). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx xx provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou
Porézní xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 95 μx) xxxxxxx xx xxxxx o průměru 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Porézní xxxxxx xx umístěna x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx xxxxxxxxx z vhodného xxxxxx, která xx xxx kónickou částí xxxxx xx xxxxx 17,2&xxxx;xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (3 xxxxx). Na xxxxxx konci xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx 0,5&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx nádoba xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx lázně xxxxxxxxxx termostatem. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduch.
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx ze skla xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (B) musí zajišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx jakýkoliv xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být náhradní xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nádoby xx čistí xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci a membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxx xxxxx adsorbovat xxxxxxxxx látku.
1.6.1.3.
Xxxx xxx xxxxxxx buď xxxxxx syntetické xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 litru xxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx:
|
xxxxxx: |
160 xx |
|
xxxxxx extrakt: |
10 xx |
|
xxxxxxxx: |
30 xx |
|
XxXx: |
7 xx, |
|
XxXx2 ·2X2X: |
4 xx |
|
XxXX4 ·7H2O: |
2 xx |
|
X2XXX4: |
28 mg |
Odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stupně čistírny, xxxxx čistí xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx např. 1 % xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xxxx přidávat xx xxxxxxxx jednotky. Xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, aby mohl xxx určen příslušný xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx se přidá x&xxxx;xxxxxxx vodě nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx používána odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů.
Tři xxxxxxxx xxxxxxxx inokula:
|
a) |
Inokulum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx Xxxxxxxx xx získá x&xxxx;xxxxxx xxxxx fungující xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx odtoku xxxx xxx v době xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xx xxxxxxxx filtrací xxxxxx xxxx přes xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v týž den, xxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 ml. |
|
b) |
Směsné xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních vod: Viz xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx z půdy: 100 g zahradní xxxxxx (úrodná, xxxxxxxxxx xxxxxx) xx suspenduje x&xxxx;1&xxxx;000 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, písku xxxx xxxxxx nejsou xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx xx xxxxx suspense 30 xxxxx xxxxxxxx. Supernatant xx zfiltruje přes xxxxx filtrační papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx inokula xx xxxxx z mesosaprobních xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx prvních 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx použito x&xxxx;xxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx objemové díly xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx odebere xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 3 xx. |
|
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (ne xxxx než 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx suspendovaných xxxxxxx částic do 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx z provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností. |
1.6.2. Postup
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx xxxx být xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxx xxxxxxx teplotách (xx 10 xX); xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx rozkládá, xxxxxx xxxxxxxxx žádná další xxxxxx. Jestliže xx xxxx látka xxx xxxxx teplotě xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Fází růstu/stabilizace xxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dobou, xxx xxxxxxxx úbytek xxxxxxxx xxxxx dosáhne plató (xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty). Xxxx xxxx nesmí xxxxx déle xxx 6 týdnů.
Hodnotící xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx týdny, která xx počítá od xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx konstantní, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx týdnů xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx fázi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx následujících týdnů.
Na xxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxxx (jednotky) xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx se provzdušňování (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (B).
Přítok xxxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx xx xxxxxx; doba zdržení xxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx hodin.
Intenzita xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 xx/x.
Xxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx použity xxxxxxxxxx, xxxxx inhibují xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx shromažďuje v horní xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx dně sedimentační xxxxxx (D) a v cirkulačním okruhu), xxxx xxx alespoň xxxxxx xx xxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx vhodných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx nesedimentuje, lze xxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxx 2 ml 5 % xxxxxxx xxxxxxxx železitého x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxx.
Xxxxx xx sedimentační xxxxxx xx xxxxxxxxxxx v nádobách (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 hodin; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx promíchá. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx F) se xxxx xxxxxxx čistit.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX xxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx).
Xxxx xx rozkladné xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx CHSK xxxx DOC.
Sušina xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx týdně (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: buď xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dvakrát xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx vypustí, nebo xx denně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx suspense, xxxxx xxxxxxx xxxx zdržení xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx procesu xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx XXXX nebo XXX, xxxxxxxxxxx kalu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalu, zákal xxxxxxx xxxx atd.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx přidávání zkoušené xxxxx xxxxx bodu 1.6.2.2 xx přítoku xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx je přidat xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxx růstu xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx inokulum používán xxxxxxxxxx xxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxx (xxx 1 %) roztok zkoušené xxxxx, xxx bylo xxxxxxxx požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 xx/x&xxxx;xxxx XXXX 40 xx/x). Xx lze xxxxxxxx xxxxxx přimícháváním xxxxxxxxx xxxxxxx xx odpadní xxxx xxxx jeho xxxxxxxxxx pomocí samostatného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx. Nemá-li zkoušená xxxxx toxické účinky xxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xx slepým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx látky. Z odtoku xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx membránový xxxxx (0,45 μx), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorků xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % chloridu xxxxxxxxxx (XxXx2) xx xxxxxxx 10 xx xxxxxxxx xxxx uložením xx 24 hodin xxx xxxxxxx 2–4 oC xxxx xxx xxxxxxx 18 oC xx xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a vyhodnocovací xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx, tak xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx denně xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx kalu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se 1,5 x&xxxx;xxxxxxx fáze ze xxxxxxxxxxxx xxxxxx a přidá xx xx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx DOC xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a hodnoty XXXX xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xx xxxxx, stanoví xx také množství xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx kal.
2. ÚDAJE A VYHODNOCENÍ
2.1. SPŘAŽENÁ XXXXXXXX
Xxxx-xx použita xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxx xxxxx hodnoty stupně xxxxxxxxxx DR xx xxxxxx xx xxxxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx výpočet xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] xxx střední xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx dobu prodlení xxxx hodin.
|
|
[2] |
|
|
[3] |
Ze xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočte xxxxxx průměr x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx [4]:
|
|
[4] |
xxx:
|
XXXx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXx, |
| x |
= |
xxxxxx hodnot XXx, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou, xxxx. Nalimovovou metodou (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXx.
Xxxxxxxx hodnota xx poté xxxxxxx xxxxx rovnice [5]:
|
|
[5] |
kde:
|
tn–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx hodnot X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx P (P = 1 – α), xxx P = 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, příslušná směrodatná xxxxxxxx, počet hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx odlehlých xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx může být xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx grafu xx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovení XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hodnot; xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
[6] |
xxx:
|
xXX |
= |
xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx XXx, |
|
|
= |
xxxxxx hodnot XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx metodou (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylka xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx odlehlých xxxxxx XX.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx rovnice [7]:
|
|
[7] |
kde:
|
tn–1;α |
= |
tabulková xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxx Xx x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Výsledkem xx xxxxxxx hodnota na xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx odlehlých xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx specifické xxxxxxx
Xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx fáze (Xx) x % se xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx v doplňku 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínkami zkoušky, |
|
— |
druh xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku XXXX xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx provozování xxxxxxxx: xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx zařízení, |
|
— |
druh xxxxxxxxx xxx: xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx odběru, |
|
— |
druh xxxxxxx, datum a místo xxxxxx, |
|
— |
xxxxx použitých analytických xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti úbytku XXXX nebo DOC xx čase během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx procentuálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx úbytek XXX xxxx CHSK xxxxxxxx látky a směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyhodnocovací xxxx, xx. kdy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx konstantní nebo xxx se xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx vyjádření závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx shluků, xxxxxxx XxXx3 xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx výsledky analýz xxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace a experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx může xxx inhibice xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se to xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx kapalné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx CHSK xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx hraje xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx biologickým xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky.
To xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít supernatant xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx DOC xxxx CHSK xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mechanismů xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx. rozpustná xxxxxxxxxx xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx 10 % kalu, xxxxxxx až ke 40 % odstranění xxxxx z tohoto xxxx; xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxx 30 % xxxx, xxxx eliminace xx xxxxxxx xxxxxxxx a odstranění xxxx vzrůst xx 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýz xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx C.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;X., WRC Porous-Pot xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X., The xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx adsorbing xxxxxxxxx xx activated xxxxxx xxxxxx, Ecotoxicology xxx Environmental Xxxxxx, xxx. 5, Xx 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
|
5) |
Směrnice Rady 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, s. 1), xxxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. L 109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
|
6) |
Xxxxxxx, H., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Anwendung xxx Xxxxxßxxxxxxx, insbesondere xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx für Analytische Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Dodatek 1
Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx 2
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nádoby

Dodatek 3
Pracovní xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx se xxx každou skupinu
Zařízení
|
Průkazná xxxxxxx XXXX |
|
|
Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx zařízení |
Přeočkování
|
žádné |
|
|
aktivované xxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx doba xxxxxxx
|
3 xxxxxx |
|
|
6 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx
|
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxx
|
x&xxxx;xxxxxxxx odpadních vod |
|
|
směsné xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx kal |
Přidání zkoušené xxxxx
|
xx začátku |
|
|
Postupně |
|
|
po vytvoření xxxx |
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
|
|
XXXX |
|
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZKOUŠKA XX XXXXXXXX DÝCHÁNÍ AKTIVOVANÉHO XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx v přítomnosti různých xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxx xxxx metody xx xxxxxxxxxx rychlou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx čistírny xxx, a odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx zkoušce xxxx předcházet xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxx xxxxxxxx, jedna xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx konci xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Tato metoda xx xxxxxxxxxxx použitelná xxx látky, xxxxx xxxx své xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve zkoušce xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx EC50.
Pokud xx xxxxxxxx látka sklon x&xxxx;xxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx absorpci kyslíku xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, |
|
— |
xxxx par, |
|
— |
strukturní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a je xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpadních xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx X2 xx 1 mg xxxx za xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
|
Xx1 |
= |
xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
|
Xx2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx popsaných v této xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se doporučuje xxxxx xxxxxxxxx dýchání 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx prostřednictvím xxxxxxx XX50 u každé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, že kal xxxx mimořádně xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX METODY
Respirační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu vyživovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody se xxxx xx době xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 hodiny, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx časech. Xxxx xx také xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx koncentraci xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx respirační xxxxxxxxx xx xxxx kontrol. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx
|
— |
xx respirační xxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
|
— |
XX50 (xxx 30 xxxxx a/nebo pro 3 xxxxxx) 3,5dichlorfenolu xxxx v přijatelném xxxxxxx 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Roztoky xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx popsaným xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx na xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5M H2SO4 xx xxxxxxxxxxxx srážení – xxxx potřeba xxx 8 ml 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx na 1 xxxx. xX musí xxx poté 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx:
|
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
|
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
|
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
|
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx stonásobnou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx popsané x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx OECD „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx látek používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx detergentech“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), s přídavkem hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Nepoužije-li xx připravené xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 0–4 xX ne xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx změny x&xxxx;xxxx složení. Médium xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx sterilizováno, xxxx xx xxxxx pepton x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a upravit xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a sonda xxxx přesně zapadat xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx zařízení, |
|
— |
pH-metr x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xx používá xxxxxxxxxx xxx z čistírny odpadních xxx čistící xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx nutné, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. 15 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vrstvu xxxxxxxxxx xxxxxxx částic xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx toho xxxxxxxxxxx, xx xx přítomna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kalu, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxx xx získal xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných pevných xxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx níže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.
Xxxx-xx xxxxx xxx použít v den, xxx xxx xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx, 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx přes xxx xxx 20 ± 2 xX. Xxxx xx xxxxx dne xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx do xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, upraví xx xx 6–8. Obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxx xxx), xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx pracovního xxx xxxxxxx 50 ml xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxx xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 hodiny, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxx: |
Xxxxx xxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) |
|
Xxxxxx xxxxxxx: |
Xxxxx vzduch, prostý xxxxx. Průtok 0,5–1 x/xxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx s plochým xxxx, jaká xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx elektroda xx zapisovačem |
|
Živný xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx voda (viz xxxx) |
|
Xxxxxxxx látka |
Roztok zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx látka: |
Např. 3,5-dichlorfenol (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx pro dobu xxxxxxxx tři xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (např. kádinek xx xxxxx xxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnotu 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 ml syntetické xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx 300 xx. Přidá xx 200 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výsledná směs (500 ml) xx xxxxxxx xx první xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pod 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxx xxxx xxxxxxx respirační xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx přibližně 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 xxxxx xx xxxxxxxxx zvolený, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx xxx, xx xx x&xxxx;16 xx xxxxxxxxxx odpadní vody xxxxx 100 ml xxxxxxxxx roztoku zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 500 xx. Xxxx směs xx xxxx převede xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s různými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx hodinách xx xxxxxxxxx xX, dobře xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nádoby xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx 10 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rychlost.
Stanovení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, xx xxxx xxxxxxxx v každé xxxxxx je xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx látka se xxxxxx na každé xxxxx mikrobiálního xxxxxxx xxxx způsobem.
Mají-li xx xxxxxx xxxxxxxx po 30 xxxxxxxx kontaktu, xx třeba xxxxxx xxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx požadováno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx žádný xxxxxxxxxx kal. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx době xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx xxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx X2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 mg/l, nebo za xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx vyhodnocuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v obou kontrolách xx sebe liší x&xxxx;xxxx než 15 % xxxx EC50 xxxxxxxxxx látky (za 30 xxx x/xxxx xxx hodiny) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx opakovat.
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) se xxxxxxx xxxxxxxx x %. Xxxxxxxx x % xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx EC50.
Standardními postupy xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX50 95 % xxxxxxxx spolehlivosti.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
zkoušená látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje, |
|
— |
systém xxxxxxx při xxxxxxx: xxxxx, koncentrace a veškerá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
— |
výsledky:
|
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 je xxxxx považovat xxxxx xx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxx odpadních xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, protože složité xxxxxxxxx, ke xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx zkoušené látky, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx způsobovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
|
2) |
Xxxxxxxx, B., Xxxx, X., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
|
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, H. R., Xxxxxxxx, X., Chemosphere 10, 1981, xxx. 245. |
|
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx v: |
|
5) |
Robra, X., Xxxxxxx Xxxxxxxx 117, 1976, str. 80. |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Textilveredlung 6, 1977, xxx. 247. |
|
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Xxxx X(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS
1. METODA
1.1. ÚVOD
Účelem xxxx xxxxxx je xxxxxxxxx potenciální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek rozpustných xx xxxx, xxxx-xx xx dlouhou dobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx tuto xxxx xxxxxxx přídavky živin x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx. (Xxx xxxxxxx během xxxxxxx xxx odpadní xxxx xxxxxxxxxxx při 4 xX. Lze xxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX.)
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2) xx xxxxx vzít v úvahu, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpci xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx fáze (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Výsledky xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx vysoký xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx příznivé xxx výběr x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxx. (Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx také k získávání xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkouškách.)
V této xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje podle xxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx než x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx DOC po xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analytické metody xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (úbytek xxxxxxx xxxxxxxx látky).
Touto xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx koncentracích xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxx 20 xx rozpuštěného organického xxxxxx xx xxxx), |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorbovány, |
|
— |
pěněním xxxxxxxxx xx zkoušeném xxxxxxx ke ztrátám. |
Musí xxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o relativním xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
|
CT |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu, vyjádřená xxxx množství organického xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx (mg/l), |
|
Ct |
= |
koncentrace rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx rozklad xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx vyjádřit xxxx:
|
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
|
2. |
Procentuální úbytek Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx:
xxx:
indexy x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) se xxxxxxxx ke dni xxxxxx. Xxxxxxx 2(a) se xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se XXX xx výtokové xxxx xx xxx xx xxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx použít x&xxxx;xxxxxxx, xx DOC xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx dne xx den xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx kalibrace xxxxxx a dále xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx (XXXX, xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností x&xxxx;xxxx xx 23 hodin xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxx, kal xx xxxxx usadit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx odstraní.
Zbývající xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stanovením obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx hodnota xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxx použití specifické xxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx založené xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx. (Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx biologický xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx hodnot xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx je xx xxxxx míře dána xxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx míře přesností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a obsahem xxxxxxxx xxxxx v kapalině xx xxxxxxx každého xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Příprava
Pro každou xxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx jednotek, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxx XXXX o obsahu 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx vzduchu (xxxxxxx 1). Stlačený xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, přečištěný xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík a musí xxx xxxxxx nasycen xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx vypařováním.
Vzorek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4 g suspendovaných xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 litru xx získá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s aktivovaným kalem, xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx z domácností. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx potřeba xxxxxxxxx 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx s použitím destilované xxxx; xxxxxxx se xxxxxxxx koncentrace 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx nastavila xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx 20 xx xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx-xx k biologickému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxx roztoků.
1.6.2. Zkušební podmínky
Zkouška xx provádí xxx 20–25 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (1–4 g na litr xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) a efektivní xxxx zdržení xx 36 xxxxx. Uhlíkaté xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx odpadní xxxx xx ve xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xx xxxxxx provzdušňovacího cyklu xxxxxxxxx dýchá a v této xxxx xx jediným xxxxxxxxx substrátem zkoušená xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx jako xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, vytvářejí vysoce xxxxxxxx xxxxxxxx jak xxx aklimatizaci, tak xxx vysoký xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx převážně odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx z laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx až xx použití v laboratoři. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx i kontrolní xxxxxxxx se naplní 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušku XXXX, xx xxxxx uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx se provzdušňování. Xx 23 hodinách xx provzdušňování xxxxxx x&xxxx;xxx xx nechá 45 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx otevřou xxxxxxx xxxxx nádob x&xxxx;xxxxxxxx xx 100ml xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxx v každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx získané xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx jednotek xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, během xxxxx xx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě.
Na xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx kaly xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přidá 95 ml xxxxxxx xxxxxxx xxxx a 5 xx vody a do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;5 xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (400 xx/x). Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxx 23 hodin. Xxx xx xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně.
Před xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotek, xxx se předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx každou jednotku xx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx i méně časté xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx promyté membránové xxxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx nebo xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx k malému xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxx doporučit, xxx xxxxxx nejméně 12 xxxxx, ne xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v kontrolních jednotkách xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx koncentrace xxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v kontrolní jednotce. Xxxxxxx se ve xxxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx měřeních xxxxxx, xx rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx dalších xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pro statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xxx xxxx Xxxx, xxx xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a o experimentálních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx byla xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx pokusu, |
|
— |
teplota, |
|
— |
křivka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, způsob výpočtu (xxx bod 1.2), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx a datum. |
3.2. INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Protože xxxxx, které mají xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelné, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx úbytek XXX, ke kterému xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx nebo xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx hrát významnou xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx přidaného DOC xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx závisí xx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v nepoužité xxxxxxxx xxxx. Obvykle xxxxxx mezi koncentrací XXX v supernatantech x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx zůstává xx xxxx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx k aklimatizaci.
Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx) od adsorpce, xx xxxxx provést xxxxx xxxxxxx. To xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít supernatant xxxx xxx jako xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx. Částečný, xxxxxxxxxxx xxxxxx znamená, xx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx úbytek XXX xxxx xxx xxxxxxxx inhibicí mikroorganismů xxxxxxxxx látkou, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx úbytkem xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14C bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vývinem 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx podle xxxxxxxx xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx vhodnost analytické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Zkouška XXXX: xxxxxxx výsledků
|
Látka |
CT (mg/l) |
Ct–Cc (mg/l) |
Procento xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx xxxxxxx (xxx) |
|
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
|
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
|
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
|
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx zkušební aparatury

C.13. BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx bioakumulační metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxx postup xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx se v rybách xx průtokových xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, připouštějí xx i semistatické xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx podrobnosti pro xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s hodnotou xxx Xxx od 1,5 xx 6,0 (1), xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pow &xx; 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor (XXX), xxxxx označovaný jako XXxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx faktoru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFUS), xxxxx xx očekávána z laboratorních xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx log Pow xx xxx 9,0 xxx získat xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx at xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x2), xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x1) a BCFUS.
Izotopově xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx být použity x&xxxx;xxxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx se xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxx nebo solubilizaci xxxxx), xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxx sloučenině, xxxxx xxxxxxxxxx metabolitech x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx uhlíku. Xxxxxxx BCF založené xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx být xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxxxxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx XXX výchozí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx považováno xx nezbytné, xxxxx xxx charakterizovány xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb se xxxxxx bioakumulace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx specifikované xxxxx) xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx faktor (XXX xx KB) xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx xx nich xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx xx μx/x&xxxx;(xxx)) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Cw xx μg/ml (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx příjmu xxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX xxxx XX) xx xx xxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v okolním xxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx stav xxxxxxxx xxxxx, je-li xxx xxxxxxxxx znázornění xxxxxx xxxxxx závislosti koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) rovnoběžná x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx jdoucí xxxxxxx Xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;± 20 % a není-li xxxx xxxxxx třemi xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx sobě xxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx příjem xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx sedmidenní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx konstant (x1/x2) se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktory (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx rozpustností chemikálie x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxx. Logaritmus hodnoty Xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioakumulovat xx xx xxxxxxx organismech.
Expozice xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (k1) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nárůstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních), xxxxxx xxxx xxxx chemikálii xxxxxxxxx (x1 se xxxxxxxxx v jednotce/den).
Poexpoziční xxxx xxxxxxxxxx fáze xx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx tuto látku xxxxxxxxxx, během něhož xx xxxxxxx vylučování xxxxx z testovacích xxx (xxxx její čistý xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních) po xxxxxx přemístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x2 se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx fáze: xxxx xxxxxxxx (příjem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx fázi (vylučování). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx stejného xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Poté xxxx xxxxxxxxxx do xxxxx, xxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx, xxx začala xxxx xxxxxxxxxx. Fáze xxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx, není-li příjem xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nevýznamný (xxxx. xx-xx XXX menší xxx 10). Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx v jejich specifikovaných xxxxxxx) se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrací xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxx xxxxx, udržuje xxxxxxxxx xxxxxxx ryb, xxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx porovnány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx získány xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx začne xx xxxxxxxxxx xxx do xxxx nádrže xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, vypočítají xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jako poměr (XXXXX), tj. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) x&xxxx;xx xxxx (Cw) xx zřetelném rovnovážném xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příjmu (k1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Neřídí-li xx xxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx prvního řádu, xxx by xxx xxxxxx složitější model (xxxxxxx 5).
Nedojde-li k ustálenému xxxxx do 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xx 60 xxx, podle xxxx, co nastane xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxxx (xxxxxx), bioakumulační xxxxxx x,&xxxx;xx-xx xx xxxxx, intervaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z modelu, xxxxx xxxxxxxx naměřené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxx XXX se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx celkové xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxx specifikované xxxxx xxxx orgány (xxxx. xxxxxxxxx, játra), je-li xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx-xx xxxxx xx rozdělit xx xxxxx (vykostěný) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx podíl (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx organických xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a pozorovanou xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx výsledků pro xxxx xxxxx s vysokou xxxxxxxxxxxx (xx. x&xxxx;xxx Xxx > 3), xxxx xx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vedle xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxx xx měl xxx stanoven xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx ke xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx měly xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx koeficient x-xxxxxxx/xxxx Xxx (xxxxxxxxxx také xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xxx X.8), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, u nichž xxxxx xxxxxxxx xxx Xxx), |
|
— |
xxxx par, |
|
— |
v případě xxxxxxx „xxxxxx“ xxxxxxxxxx rozložitelnost. |
Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx pro druh xxxx, který xx xxx xxxxxx, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx LC50 (xx. xxxxxx nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx musí xxx xxxxxx analytická metoda x&xxxx;xxxxx přesnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dále podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx a uchovávání xxxxxx. Xxxx xx být xxxx známy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ve xxxx, xxx v rybích xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxxx xx xxx známá xxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxx byla xxxxxxx platná, xxxx xx xxx splněny xxxx podmínky:
|
— |
kolísání xxxxxxx xx xxxxx než ± 2 xX, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne xxx 60 % xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx je udržována x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx u exponovaných xxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx několik xxxxx nebo xxxxxx, xxx by být xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx měsíc nebo xx xxxxx překročit xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx postupu. Xxxxx xxxx xxxxx nelze xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx částí xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx materiálů, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a mají nepříznivý xxxxxx na ryby. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx válcové xxxxxx vyrobené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx z plastu xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx trubky x&xxxx;xxxxxxx ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sklo. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx voda, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx musí xxx kvalitu, která xxxxxx přežití zvoleného xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx zkoušky, xxxx xx xxxxxxxxx abnormální xxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx prokázáno, xx xxxxxxxxx druh xxxx v ředicí vodě xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. zkouškou x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, tvrdostí, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx salinitou. Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx uvedeny doporučené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody.
Voda xx xxxx xxx xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX by měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx zkoušky xx xx xX nemělo xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx tvorbou xxxxxxxx xx zkoušenou látkou) xxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxx xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx analýzu. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Zn, Xx, Cd, Xx), xxxxxxxx xxxxxxx a kationtů (xxxx. Xx, Mg, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx organických fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx jednoho xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx a rovněž xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx vodě by xxx být xx xxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxx látkách, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx dostupnost (4). Xxxxxxxxx přijatelná xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx filtrem 0,45 μx) x&xxxx;2 mg/l pro xxxxxxx organický xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx to nezbytné, xxxx by xxx xxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Příspěvek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx (exkrety) x&xxxx;xx zbytků xxxxxxx xx xxx být xx nejmenší. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 mg/l (±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednoduchým smícháním xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx rozpouštědel nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx pro vytvoření xxxxxxxxx xxxxxxx o vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, jsou xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Dispersanty, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx čistoty (např. &xx; 98 %).
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx čerpadlo, xxxxxxxxxxxxxx ředění, saturační xxxxxx). Přijatelná je xxxxxx nejlépe xxxx xxxxxx v každé zkušební xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx průtokový xxxxx, není-li xx xxxx xxxxx (xxxx. xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňovány), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx zásobního roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx alespoň xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxx v každé xxxxxxxxx xxxxxx a měla by xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 20 % v rámci jedné xxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výběr druhu xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx získat xxx xx vyhovující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dalšími xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, komerční x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxx druhy xxxx uvedeny v příloze 2. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx druhy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx upraven, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxx xxx výběr druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.7.5. Chov xxx
Xxxxxxx xxx se nechá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx při zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se zaznamená xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx za xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dnů, |
|
— |
úhyn xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za sedm xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx vyššímu xxx 5 %, xxxx xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nemocné xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška
Může xxx xxxxxxxx provést xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx lze získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkušeností (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx chemikálie xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx využívajících xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx zkoušenou látku (xxx xxxxxxx 3).
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, není-li xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx dříve. Nedosáhne-li xx ustáleného xxxxx xx 28 xxx, xxxx by xxx xxxx příjmu prodloužena xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx 60 xxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) obsah xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (vysvětlení xxxxxx – viz xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xx. xxxx xxx 56 xxx), xxxx být xxxxxxx kratší xxxx (xx. dokud není xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxx 10 % koncentrace v rovnovážném xxxxx). V případě látek xx složitějším xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx úbytku. Délka xxxx xxxx xxxx xxx určena xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx nad mezí xxxxxxx analytické xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Počet ryb xx jednu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se zvolí xxx, xxx byly xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx jeden xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx statistická xxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, uvede xx, zda byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx samice xxxx xxxxx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxx, mělo xx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx prokázáno, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxx; xxxxxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx podobné hmotnosti, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z nich xxxxxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxx a hmotnost xxxx mají zřejmě xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx BCF (1), xxxx xxx xxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxx poměr množství xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx CW xxxxxxxxx přidáním ryb xx xxxxxxx zkoušky, x&xxxx;xxxx proto, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku. Je xxxxxxxx, xxx rychlost xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx druhu. V každém xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0 g ryb (xxxx hmotnost) xx xxxx xxxx xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky může xxx udržována x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx neklesne xxx 60 % nasycení.
Při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx být přihlédnuto x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředí xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx u dna xxxxx xxxxxxxxx při stejném xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx druhy xxx.
1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx vhodnou stravou xx známým xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx udržení xxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx; xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx může xxx xxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odebraných z dotyčné xxxxxx. Ryby, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx potrava a exkrety xx odstraňují z nádrží xxxxxxx denně krátce xx xxxxxx (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx průběhu xxxxxxx v co nejvyšší xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky (1).
Xxxxxxxx xxxxx krmiv xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxxx a těžkých xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 12 až 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 xX)) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (viz dodatek 2). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx studie. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nevyskytujícím xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx použít filtr xxx xxxxxxxxxxxx UV xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx průtokových xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx. Vyšší (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx, aby xxxx na xxxxxx 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx akutní XX50 x&xxxx;xxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě.
Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxxxx akutní/chronická letální xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx xxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 10. Xxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx detekce, xxxx xxx použit xxxxx xxxxxx než 10 xxxx by xxxx xxx zváženo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by být xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx, společně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx vodě xx xxx xxx xxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vedle xxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx solubilizační činidlo, xxxxx xxxx zjištěno, xx xxxx xxxxxxx xxxx na ryby xxxxx účinky. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx kontrolní experimenty.
1.8.3. Četnost xxxxxx xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx v každé xxxxxx xxxxxx množství rozpuštěného xxxxxxx, TOC, xX x&xxxx;xxxxxxx. Celková tvrdost x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – na začátku, xxxxxxxxx uprostřed x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX xx xxxx být xxxxxx xx začátku xxxxxxx (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xxxx započetím xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx příjmu, xxx v průběhu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být měřena xxxxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb a vody
1.8.4.1.
Voda xx xxxxxxxxxx nádrží xx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky odebírá xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx jako ryby x&xxxx;xxxx krmením. Během xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx, že xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx validity.
Ryby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty XXX, xxxxxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx uloží x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx analýz xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků xx xxxxxx v příloze 4. Xxxx xxxxx lze snadno xxxxxxx pomocí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx se pokračuje xxxxx fáze xxxxxx xx xxxxxxxx ustáleného xxxxx xxxx po xxxx 28 xxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxx. Není-li xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxx xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Před xxxxxxxxx xxxx vylučování xx xxxx přemístí xx xxxxxxx nádrží.
1.8.4.2.
Xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxxxx nedostupná xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx frakce xxx xxxxxxxx, ani xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chemikálií, tj. xxxxxxxxxx s log Xxx &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx je třeba xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxx udržovány co xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxx během xxxx vylučování.
Při xxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (obvykle xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx omyjí xxx xxxxxxx vodu, xxxxxxxx se xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx xx.
Xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ihned xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx dosažení.
Neprovádí-li xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx uchovají. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx zjistit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx uchovávání xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 4 xX, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody použité xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx a reprodukovatelnost chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxx ze xxxxxx ryb xxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxx xxxxxxxxxx. Kontroluje xx xxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v použité xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Cw xxx Xx xx podle xxxxxxx korigují na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (např. v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Je-li xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx provést analýzu xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx aby xxxxx xxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Také xxxxxx metabolity mohou xxx charakterizovány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve. Xx-xx xxxxxxx BCF vyjádřená xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí ≥ 1 000 %, xxxx být účelné, x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, identifikovat a kvantifikovat xxxxxxxx rozkladu představující ≥ 10 % xxxxxxxxx množství reziduí x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí identifikovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx by měla xxx xxxxxxx stanovena xxx xxxxxx jednotlivou xxxxxxxx xxxx. Není-li xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx být xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx váze (6, 7).
Xxxxxxx BCF xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxx celkové xxxxxxxxx a v případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx stanoví pokud xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx (odkazy 8 a 2 v příloze 3). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx směsí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (9). Xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (10), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx xx xxx analýza xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx xxxx chromatografickou xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxxx by xx xxxxx lišit xx jejich xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx z živé xxxxxxxxx xx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se sestrojí xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo na xxxx (nebo xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx v lineárním xxxxxxx. Xxxxxxx-xx křivka xxxxx, xx. xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx BCFus x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx z poměru:

Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přesností xxx posouzení rizika x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx akumulační xxxxxx (BCFK xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx k1/k2. Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx z křivky xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vypočte xxxxxx xxxxxxx (x1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, odvozené x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (viz xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx BCFK x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odhadu parametrů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx hodnot x1 x&xxxx;x2 lze jinak xxxxxx grafické xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx prvního xxxx, xxxx by xxx použity složitější xxxxxx (viz xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) a měl xx xxx konzultován xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx blízkých mezi xxxxxxx analytické xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx konstant xxxxxx a vylučování xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx významné xxxxxxx v rychlostech příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx zkušebními xxxxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx studií xx obecně blíží ± 20 %.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx organického xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a aktivita xxxxxxxx, xxxxxxxxx v procentech. |
3.2. TESTOVACÍ XXXX
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx semistatický), |
|
— |
typ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx a velikost xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx, počet xxx x&xxxx;xxxxxx opakování, xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx odběru xxxxxx xxx a vzorků xxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx uvedena xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx příspěvek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vodě), |
|
— |
nominální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, střední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx, výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx žít x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: hodnota xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxx, obsah XXX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, složení – xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx lipidů a bílkovin, xxxxxxxx xxxxxxxx a četnost), |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx podrobností x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, o extrakci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech (a přesnosti), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a obsah xxxx (xx-xx xxxxx). |
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžných xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx pozorované xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xx-xx xxxxxxxx při xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx (včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie xxxxxx, xxxx dosažení xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx Cr x&xxxx;Xx (popřípadě xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a rozpětím) xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx hmotnosti (xxx) xxxxxx xxxx xxxx specifikovaných xxxxx, xxxx. lipidů, x&xxxx;Xx xx xxxxxxxxx v μg/ml (xxx)); xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx by xxx xxxxxxx také xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXxx) x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % xxxx spolehlivosti xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a vylučování (úbytku) (xxx xxxxxxxx xx xxxx organismus a na xxxxxxx xxxxx lipidů x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx na její xxxxxxxxxxxxx xxxxx), intervaly xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky (xxxx-xx k dispozici) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xx-xx xx nutné, xxxx xxx uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxx při uvedené xxxx detekce“ xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nelze xxx výpočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx chemicals xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Rev. Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. 102, xxx. 117–156. |
|
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx W. (1993). Nonlinear xxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx on x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX xxx XXXX xx Xxxxxxxxxxxxx Research, 1, 29–390. |
|
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx water. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
|
4) |
Kristensen X.&xxxx;(1991) Bioconcentration in xxxx: Comparison xx xxxxxxxxxxxxxxxx factors xxxxxxx xxxx XXXX and XXXX testing xxxxxxx; xxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx to xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Water Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
5) |
XX XXX 822-X-94-002 (1994) Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Support Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx xx Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. July 1994. |
|
6) |
XX XXX, (Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, MD 20852, Xxxx 1975. |
|
7) |
XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, X(1) Xxxxxxxx xx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, xx Analysis xx Xxxxxxxxx Residues in Xxxxx xxx Environmental Xxxxxxx, Xxxxxxxx J.F. (ed.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;27711. |
|
8) |
Xxxxxxx H. (1980) in „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx chemicals and xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Xx. 2.3, Xxxx II. Xxxxxxxxxx Publishing Office, xxx Hague, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx et al, (1995) Xxxx. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
|
10) |
Xxxxxxx X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Lake X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Toxicol. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436. |
|
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx. |
|
12) |
XXXX X-1022-84 (Reapproved 1988) Standard Practice xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Chemické charakteristiky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
|
1 |
Xxxxxxx pevné |
5 mg/l |
|
2 |
Celkový xxxxx organického xxxxxx |
2 xx/x |
|
3 |
Xxxxxxxxxxxx amoniak |
1 μg/l |
|
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μx/x |
|
5 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 ng/l |
|
6 |
Celkové xxxxxxxxx chlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
50 xx/x |
|
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 xx/x |
|
8 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
9 |
Xxxxx |
1 μg/l |
|
10 |
Chrom |
1 μx/x |
|
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
12 |
Xxx |
1 μx/x |
|
13 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
14 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
15 |
Xxxx |
1 μg/l |
|
16 |
Zinek |
1 μg/l |
|
17 |
Kadmium |
100 xx/x |
|
18 |
Xxxx |
100 ng/l |
|
19 |
Stříbro |
100 ng/l |
DODATEK 2
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx zkoušení
|
Doporučený druh |
Doporučené xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx celková xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx) |
|
|
1 |
Xxxxx rerio (17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Hamilton-Buchanan) xxxxx pruhované |
20–25 |
3,0±0,5 |
|
2 |
Pimephales xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
3 |
Xxxxxxxx carpio (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Linneaus), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
|
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Temminck xxx Xxxxxxxx), halančík japonský |
20–25 |
4,0±1,0 |
|
5 |
Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), xxxxxxxxx duhová |
20–25 |
3,0±1,0 |
|
6 |
Lepomis xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Linneaus), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), pstruh xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
|
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx tříostná |
18–20 |
3,0±1,0 |
V různých xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
xxxx z čeledi Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx beryllina |
|
ryba x&xxxx;xxxxxx Enbiotocidae (xxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus aculeatus |
|
mořčák x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx chovají xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx ryby byly xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Tyto ryby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Předpověď xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxx vylučování
1. Předpověď xxxxx xxxx xxxxxx
Xxxx provedením xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx k2 x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx určitého xxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx mezi x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx/xxxx (Xxx) nebo xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx (x).
Xxxxx xxxxxxx k2 (den-1) xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx empirického vztahu (1):
|
xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X o/v) +&xxxx;1,47 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx viz xxxxx (2).
Xxxx-xx rozdělovací xxxxxxxxxx (Xxx) xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx (3) xx znalosti xxxxxxxxxxxx látky ve xxxx (s) pomocí xxxxxx:
|
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= rozpustnost (x&xxxx;xxx/x)&xxxx;: (x=36).
Xxxx xxxxxx platí xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx 2 xx 6,5 (4).
Dobu, xx xxxxxx dojde k dosažení xxxxxxxx xxxxxx rovnovážného xxxxx vyjádřeného x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx řádu):

nebo xx-xx Xx xxxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), může být xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) xx:
xxxx X x/X v = k 1/x 2&xxxx;=&xxxx;XXX
Xxx (x 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v rybách x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxx“ (Cr, s).
Rovnice 3 xxxx být přepsána xx xxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 4). |
Při xxxxxxx xxxxxxx 4 xxx předpovědět dobu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ustáleného xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx x2 xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxx nezbytná x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1,6/x2 xxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx, xxx ne xxxx xxx 3,0/k2 xxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxxx stavu (7).
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx je (xxxxxxx 4):
|
|
(xxxxxxx 5). |
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (fp) xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
|
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
x2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx s hodnotou s = 10–5 mol/l (log(s) = -5,0) xx xxxxx fáze xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 a 6):
log10 (P o/v) = -0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2&xxxx;=&xxxx;0,246&xxxx;xxx-1
xx&xxxx;(80&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2 dnů (293 hodin).
Rovnice
t xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx vylučování
Předpověď xxxx xxxxxxxx xxx snížení xxxxxx xxxxx v organismu xx určitou procentuální xxxxxx počáteční koncentrace xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx vylučování xx Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
kde Cr, o je koncentrace xx xxxxxxx fáze xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx dosaženo v čase

Je-li xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) a pro xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/k2), je xxxxx fáze vylučování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu.
Je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx založeny xx předpokladu, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx kinetikou xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx složitější xxxxxx (xxxx. xxxxx (1)).
Xxxxxxxxxx (k příloze 3)
|
1) |
Spacie A. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx describing xxx bioconcentration xx xxxxxxxx in xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. xxx Xxxx. 1, xxx. 309–320. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx fish: xxxxxxxxxx xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx from XXXX and ASTM xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx chemicals. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Institute. |
|
3) |
Chiou X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx of organic xxxxxxxxx in xxxxxxx-xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
|
4) |
Xxxxxx D.W. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Influence xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bioconcentration xxxxxxxx xxxx xxxx. Wat. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
|
5) |
Branson X.X., Xxxx X.X., Alexander X.X.&xxxx;xxx Xxxxx W.B. (1975) Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Fisheries Xxxxxxx, 104 (4), str. 785–792. |
|
6) |
Xxxxx W. (1985) Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Appraisal xx xxxxx to xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxx. Ed. xx Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Klein X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx P.H. Part 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx & Xxxx Xxx. N.Y. |
|
7) |
Reilly X.X., Xxxxxxxxxx R., Blau X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx M.W. (1977) Guidelines xxx the xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx order xxxxxxx models, Can. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
|
8) |
Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19. |
DODATEK 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxx Pow = 4
|
Xxxxx xxxxxx ryb |
Plán xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx vody |
Počet ryb xx vzorek |
||||
|
Minimální xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx) |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
||||||
|
Xxxx příjmu |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 až 80 xxx |
||||
|
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
|
Xxxx vylučování |
Přenesení xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie |
||||||
|
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
|
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
|
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
|
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
|
Hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx počty xxxxxx (xxxx, xxx), xxxxx xxxx být xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx dodatečný xxxxx.
|
|||||||
XXXXXXX 5
Omezení xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „rozumně“ xxxxx popsány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jak xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v rybách xxxxx xxxx vylučování, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body xxxxxx xxxxxxx, měl xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, viz xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, odkaz 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstanty xxxxxxxxxx (xxxxxx) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx odběru vzorků. Xxxxxxxx xxxx přímky xx xxxxx k2.


Je xxxxx xx xxxxxxxx, xx odchylky xx xxxxxx xxxxx znamenat xxxxxxxxxx model xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxx vylučování, xxxxx xx odchylují xx kinetiky xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx metody.
Grafická xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k1
Při xxxx xxxxxxxxx x2 xx x1 xxxxxxx xxxxx:
|
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx křivky xxxxxx xxxxxxxxx vynesením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxx (v lineárním xxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a rychlostních xxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx po sobě xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx modelu:
|
|
(xxxxxxx 2) |
|
|
(xxxxxxx 3) |
kde xx = xxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx x2.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx ve xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxxx vylučování x&xxxx;xxxxxxxxx vysokou xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx těmito xxxxx xxxxxxxxx k1 a k2 xxxxxxxx silná xxxxxxxx, xxxx-xx odhadovány současně, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vypočítat x2 xxxxx z údajů o vylučování x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx příjmu xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemickým látkám xx xxxx nedospělých xxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx mykiss) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx vyvinuta x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a testována x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx použity xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Danio xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, při níž xxxx x&xxxx;xxxxx pozorovány xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx vyšší než XXXX xxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, NOEC): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxx než LOEC.
EC x : xxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.
Hustota obsádky: xxxxx xxx v jednotce xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx specifická xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vycházející z jeho xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu pro xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx určité xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx počáteční xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx v exponenciální xxxx xxxxx se xx xxxxxxx umístí xx zkušebních nádrží x&xxxx;xxxxxxx xx řadě xxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx to xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Ryby xx xxxx xxxxx. Přísun xxxxxxx se řídí xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx xxx xx 14 dnech nově xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx ryby xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx růstu xx analyzují xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x % změnu xxxxxxxxx xxxxx, tj. XXx (xxxx. EC10, XX20, xxxx XX30). Xxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (XXXX), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx akutní xxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx X.1) provedené přednostně xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx zkoušku. Xx xxxxxxx, že xxxx známy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx a tlak xxxxxx xxx a je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, čistota látky, xxxx xxxxxxx xx xxxx a na xxxxxx, xXx, Xxx a výsledky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx konci xxxxxxx xxxxx xxx 10 %, |
|
— |
xxxxxx střední xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx skupinách) xxxx být xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzrůst xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx za 28 xxx; xxxx. xxxxxxxxx hmotnost: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx po 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx dosahovat xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx celou xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx vody se xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxx nádržemi xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanovených xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 1). |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx její xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx sledování, |
|
— |
nádrže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxx přesné xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx voda xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, v níž xxxxxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Měla xx mít xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX by měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx pH xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Doporučuje xx xxxxxxx nad 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). S cílem xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx komplexů xxxxxxxx xxxxx), xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx ředicí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Ca, Xx, Xx, K, Cl, XX4), xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxxxx roku, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx měsíců). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přijatelné xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx o zvolených xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx mícháním xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx dosažení xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxx kolony.
Použití rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxxx (solubilizačních xxxxxxx) může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx rozpouštědlům xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, dimethylsulfoxid, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla (xxxx. xxxxxx) nebo xxxxxx xxxxxx sloučeniny xx xxxxx používat x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx ryby, což xxxx xxx xxxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx působení xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pro zajištění xxxx koncentrací nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a ředí zásobní xxxxxx zkoušené látky (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, syticí xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, nejlépe xxxxx, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového je xxxxxx xxxx 6 xxxxx xx xxxx xxx xx den xxxxxxxxxx (viz xxx 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) bude četnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx doporučuje xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx obnoveními média xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx druhem pro xxxx xxxxxxx xx xxxxxx duhový (Oncorhynchus xxxxxx), neboť x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx, může xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Xxxxxxx latipes) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx), který se xxxxxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použitým xx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a nejlépe 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx za den.
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx tato xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx 5 do 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sedm dnů; xx-xx mortalita xxxxx xxxxxxxxxxxxx sedmi dnů xxxxx xxx 5 %, xxxxxx xx xxxx obsádka, |
|
— |
mortalita nižší xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: obsádka se xxxxxx. |
Xxx xxxxx před xxxxxxxx nebo v průběhu xxxxxxx xxxxx být xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
„Xxxxxxxxxxx zkoušky“ xx xxxxxx výběr xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx:
|
— |
xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx experiment. |
S cílem xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, s jakou xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXx (xxxx. xxx x&xxxx;= 10, 20 xxxx 30, pokud možno xx xxxx xxx 10). Bez těchto xxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxx rozsah xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx, že xxxxxxxxxx, xxxxx xx optimální (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx stejné xxxx xxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xx xxxxxxxx xxxxxxx dává xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx a Rogersem (9). Xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2 &xx; 0,9), xxxx xx xxx použito xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx regresní xxxxxxx
Xxx uspořádání xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxxx regresí, jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušce xxxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx dochází k účinku, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx. Přesnost, s jakou xxxxx xxx odhadnuty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx nejlepší, xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Popřípadě xx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nasazena xxxxx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solubilizačního xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci (xxx xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
|
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo logaritmická xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx doplněk 3). Xxxxxxxxxxxxx xx logaritmické xxxxxxxxxx koncentrací, |
|
— |
je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx buď pro xxxxxxxxxx stanovení, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx pro koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx stejnou xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pro xxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx rozptylu (XXXXX)
Xxx každou koncentraci xx xxxx xxx xxxxxxx k dispozici nádrže xxx duplicitní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx analýza xx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx vyšetřovaném xxxxxxx (12) se xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xxxx velmi malá xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrže (tj. xxxx xxxxxx). Relativně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx pět zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx být počet xxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxx xxx xxxxxxx koncentrace stejný (13, 14, 15). Xxxxxx-xx naproti tomu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině stejný xxxxx ryb jako xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX založena xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx rybách (xxx xx znamenalo buď xxxx jednotlivě xxxxxxx, xxxx použít „xxxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odchylku pro xxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx znásoben pouze xxxxx kontrolních xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx rychlost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx k nadhodnocení variability.
1.8. POSTUP
1.8.1. Výběr x&xxxx;xxxxxx testovacích xxx
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ryb xxxxxxx druhů doporučených xxx tuto zkoušku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Rozpětí individuálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx nejlépe ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx vzorek xxx x&xxxx;xxxxx odhadnout střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 xxxxx xxxx zahájením zkoušky xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx krmit. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx. Za xxxxxxx běžného xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx roztok xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dílů xxxxxxxxxxxxxxxxxx sodného na xxxxx xxx XX 222) xx ryby xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedenou x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx účelem stanovení xxxx hmotnosti (xx xxxxxxx do xxxxx). Xxxx s hmotností x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx o malé xxxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx ke xxxxxx a poranění.
Ryby xx xxxx zváží po 28 dnech xxxxxxx (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx se však xx xxxxxxxx nově xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx ryby xxxx xxxxxxx xx 14 xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.3). Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ryb, na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx přísun xxxxxxx, xxxx být použita xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1. Délka xxxxxxxx
Xxxxxxx trvá 28 xxx nebo xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsádky
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx příliš vysoká, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx velikost násady xxx nízká, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx test (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx velikost násady 16 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx objemu 40 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx 6 xxxxx xx gram xxx xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxx (dodatek 1), xxx xxxx umožněna xxxxxxxxxx rychlost růstu. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k růstu xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxxxxxx vyhovovat xxxxxxxx odpovídající 4 % jejich tělesné xxxxxxxxx za xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx rozděleno xx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx rybám xxxxxxx za xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxx celkovou počáteční xxxxxxxxx xxx v každé xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx opět xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx přestanou krmit.
Nespotřebovaná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odsátím xx xxx každé nádrže.
1.8.2.4. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (doplněk 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxx (xxxx. ze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx pomoci xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx by být xxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by být xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě xxxxxx xx uspořádání zkoušky (xxx body 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx být xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou.
1.8.5. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx stanoví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxxx 1.6.2 a 1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkušební koncentrace, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx látek.
U semistatických xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx média), x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx zakládat xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx však prokázat, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální hodnoty xxxx xxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx založeny xx xxxxxxxxxxx nebo naměřených xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx filtrovat (xxxx. xxxx filtr s průměrem xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx měřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx častěji, xxxxxxxxxx před každým xxxxxxxxx xxxxx a po xxx, xxxx alespoň xxxxxx týdně. xX xx xxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx výměny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měří přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.8.6. Pozorování
Hmotnost: na xxxxx xxxxx zkoušky xx xxxx ryby, xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xx xxxxxxx do sucha), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx pro každou xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx skupin se xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx, aby byly xxxx xxxxxxxxxx označeny. X&xxxx;xxxxxxx vážení jednotlivých xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx označení xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rybářského xxxxxx).
Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, odbarvení) a neobvyklé xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx úhyn se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryby xx co nejdříve xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx násady a hustota xxxxxxx xx xxxx xxx dostatečné xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Bude xxxx xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx se, aby xx navrhování x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx statistik, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxx xxxxxx, v počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nádrže, x&xxxx;xxxxx mortalita xxxxxxxxxx 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx ohledu xx xxxxxxxx metodu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ukazatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx x1 do x2. Xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx, xx xxxxxx xxxx individuálně xxxxxxx xxxx zda xx xxxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx nádrž.



kde,
|
r1 |
= |
individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxx, |
|
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, |
|
x3 |
= |
„xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx, |
|
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx ryby x&xxxx;xxxx x1 x&xxxx;x2, |
|
xxxx w1 |
= |
logaritmus xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx na xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
|
xxxx X1 |
= |
xxxxxx logaritmů xxxxxx x1 pro xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx W2 |
= |
průměr xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
|
x1, t2 |
= |
čas (xx xxxxx) začátku a konce xxxxxxxxxxxxx intervalu. |
r1, r2, x3 mohou xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx 0–28 dnů a popřípadě (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx 14. den) pro xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-odezva)
V této xxxxxx analýzy se xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vhodná matematická xxxxxx, a to umožní xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX. U této xxxxxx xxxx nutný xxxxxxx x&xxxx;xxx jednotlivou xxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx analýza xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxxx. Je také xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx malých xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xxxxx xxx xxxxx (r2) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx; xxxx volba xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxx jednotlivé xxxxxx počty ryb, xxxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ať již xxxxxxxxxx xxxx nelineární, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx skupin.
Metoda xxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx EC20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx rozptyl (xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx spolehlivosti). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx spolu s údaji, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků pro xxxxx LOEC
Bylo-li ve xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, může xxx xxxxx XXXX založen xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu pro xxxxx (xxx bod 2.1) a poté xx xxxxxxx srovnání xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx každou xxxxxxxxxxx s průměrnou hodnotou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xx hladině spolehlivosti 0,05 tento rozdíl xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx test) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxx), xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx transformace údajů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx ANOVA.
Nebylo-li xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxx xxxx nádrží, xxxx xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx xxxx xx nemožné. x&xxxx;xxxxxxx případě je xxxxxxxxxxx kompromisem založit XXXXX xx „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx jednotlivé ryby.
Průměrná xxxxxxx r3 pro xxxxxx koncentraci xxxx xxx xxxx porovnána x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx r3 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXXX xxx xxxx nalézt výše xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX xxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx vědomí, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xx xxxxx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx před xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx byla velmi xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx v analýze xxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby, musí xxx xxxxxxx metoda xxxxxxxx odlehlých hodnot x&xxxx;xxxx použití xxxx xxx zdůvodněno.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, leží-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx toxické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx jeho xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx o chemické identifikaci xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení zkoušené xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
|
— |
vědecký název, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, jakákoli příprava xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx zkušební xxxxxx (např. semistatický/s obnovováním, xxxxxxxxx, nasazování, hustota xxxxxxx atd.), |
|
— |
uspořádání zkoušky (xxxx. počet xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu nádrží, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx činidlo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxx xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xX, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích: xX, tvrdost, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o krmení (xxxx. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, podávané množství x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx o tom, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kriteriu xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, zpracování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx formě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb v den 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx vážení) a 28, xxxxxxx průměrných xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx popřípadě pseudospecifických xxxxxxxxx růstu xxx xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx popřípadě 0–14 x&xxxx;14–28 xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx LOEC (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx XXx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx a viditelné účinky xxxxxxxx xxxxxxxxx látkou. |
3. LITERATURA
|
1) |
Solbe X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx xx x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals on xxx Xxxxxx rate xx Xxxx. WRc Xxxxxx No. PRD 1388-X/2. |
|
2) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx zebrafish (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: an xxxxxxxxxx xx xxx comparative xxxxxx. Proc. R. Soc. Xxxx. B. 252, 231–236. |
|
3) |
Ashley X., Mallett M.J. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). EEC Xxxx Test of x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxx xx Xxxx. Final Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. XXx Report Xx XXX 2600-X. |
|
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). A method xx xxxxxxxx xxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Chemosphere, 14, xxx. 1855–1870. |
|
5) |
Xxxxx X., Xxxxx X., Xxxxxxx X., Hansen X.X., Market X., Xxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xöxxx B.B. (1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Safety, 21, xxx. 157–164. |
|
6) |
Yamamoto, Xxxxx. (1975). Series xx stock xxxxxxxx xx biological xxxxx. Xxxxxx (killifish) biology xxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxx, Japan. |
|
7) |
Holcombe, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, D.E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx long-term xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx medaka (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Conta. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., Holcombe, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J.W. (1985). Xxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx analysis xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx toxicity tests. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx xxx X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx for Testing xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, xxx. 328–338. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1992). Xxxxxxxxxx test xxxxxx: xxxxxxxx tests xxxxx early xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (rainbow trout, xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx salmon). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Ontario, Xxxxxx EPS 1/XX/28, xxx. 81. |
|
11) |
Xxx D.R. (1958). Xxxxxxxx of xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxx. |
|
12) |
Xxxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx effects xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx rate xx xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, XXXX Ad Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xx Aquatic Xxxxxxxxxx, WRc Xxxxxxxxx, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
14) |
Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx xxxxxx for xxxxxxxx comparisons xxxx x&xxxx;xxxxxxx. Biometrics, 20, xxx. 482–491. |
|
15) |
Williams X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx xxx differences xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx a zero dose xxxxxxx. Biometrics 27, xxx. 103–117. |
|
16) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, J.L., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx coloured food xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx trout, Oncorhynchus xxxxxx: effect of xxxxxxx level. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133. |
|
17) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxx xx feed xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx growth xxxxxxxx xx rainbow trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Journal xx Xxxx Xxxxxxx, 37, 33–41. |
|
18) |
Post, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx. Xxxxxxx IX xx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx Xxxx, Xxx Xxxxxx, USA. 288 xxx. |
|
19) |
Xxxxx, R.D. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). X&xxxx;xxxxxxxxxxx procedure xxx modelling xxxxxxxxxx xxxxxxxx data. Environ. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
|
20) |
XxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Pollock, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Precision xx XXX xxxxx-xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx; xxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxx XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, CA. |
|
21) |
Norbert-King X.X.&xxxx;(1988). Xx interpolation xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx., Xxxxxx, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Effluent Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Center. Sept. 1988. 12 str. 12. |
|
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx xxxxxxxxxx xx several xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx dose xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX XXX XXXXXXXXX XX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXX ZKUŠEBNÍ PODMÍNKY
|
Druhy |
Doporučený xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx počáteční hmotnosti xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx obsádky (l-1) |
Krmivo |
Délka xxxxxxx (x) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx duhový |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
na 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
|
Jiné xxxxx xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxx rerio danio xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Artemia) |
≥ 28 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
na 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX CHEMICKÉ CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
|
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx chlor |
< 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx a polychlorované xxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
|
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx řady koncentrací xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (9)
|
Sloupec (počet xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 a 1) (20) |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
|
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
|
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
|
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
|
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
|
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
|
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
|
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
|
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
|
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
|
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
|
1,4 |
2,4 |
|||||
|
1,0 |
1,8 |
|||||
|
1,3 |
||||||
|
1,0 |
||||||
C.15. ZKOUŠKA KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX A VÁČKOVÉM XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX TG 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xx krátkodobou xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx životní xxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx nekrmí, a zkouška xx xxxx měla xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx vyživován ze xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx letálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhy. Xxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxx xx x)&xxxx;xxxxx xxx přechodem mezi xxxxxxxxx a subletálními xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx zkoušky chronické xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx k exogenní.
Je xxxxx mít xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu chemické xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nějakého životního xxxxxx xxxx snížit xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu. Xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xx embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx než xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx životních xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx Pov &xx; 4) a chemické xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx těchto xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku získáno x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryby Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx pruhované). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx druhem xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxx, xxx něhož xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx zkušební koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxx nebo větší, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx LOEC.
Koncentrace bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration (XXXX): je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxx xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxx. Zkouška xxxxxxxx xxxxx mezi semistatickým x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx látky. Zkouška xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx nádrží a ukončí xx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx čerstvých plůdků x&xxxx;xxxxxxx xx zkušebních xxxxxx, xxxx než xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu v důsledku xxxxxxxxx. Posoudí xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx. Mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx modelu x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyjádřený xxxxxx (xx. XX/XXx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xx xxx dostupné xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxx (viz metoda X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx rozsahu zkušebních xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx. Měly xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě (xxxxxx rozpustnosti ve xxxxxxxx xxxx) a tlak xxx xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušených xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx na xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (viz xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx podmínky:
|
— |
celková míra xxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx rozpouštědlo, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (ASV) xx celou xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx dny, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx než ±1,5xX a měla by xxx udržována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanoveném xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx nádrže
Mohou být xxxxxxx jakékoli xxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxxxxx velikosti násady (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx se, aby xxxx xxxxxx umístěny xx zkušebním xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v laboratoři, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx při následné xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxx nežádoucími xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1X. To xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1X), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx musí xxx upraven xxx, xxx byly vytvořeny xxxxxx xxxxxxxx podmínky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx o chovu xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx embryí a plůdků
Embrya x&xxxx;xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxx nádobách s pletivovými xxxxxxx nebo xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxxxxx průtoku xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx organismy xxxxxxxx stále ponořeny; xxx rovněž xxxxxx xxxxxx sifonového průtoku. Xxxxxxxxx jikry xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx podložce xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velkými xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. K přemístění xxxxxx x&xxxx;xxxxxx v semistatické xxxxxxx s každodenní úplnou xxxxxxx média xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx bod 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nádoby, xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx plůdků xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx ovšem xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx xxxxx přemístit xxxxxx, neměly by xxx vystaveny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx vytažení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx síťky (taková xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. u kapra). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx liší xxxxx druhu a přemístění xxxxxx být vždy xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být použity xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx kádinky. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), nemusí být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx nutné.
1.6.5. Voda
Pro xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vody, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, a v níž xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Měla xx xxx po celou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx xxxx nebude xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx stanovení xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Xx, Xx, Cd a Ni), xxxxxxxx xxxxxxx a kationtů (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx prokázáno, xx kvalita vody xx konstantní po xxxx alespoň jednoho xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze prodloužit (xxxx. každých xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoky
Zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx být připraven xxxxxxxxxx jednoduchým mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kolony. Xxxxxx by xxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxxxxxx (solubilizační činidla), x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zásobního roztoku x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno biologicky xxxxxxxxxxxx činidla (např. xxxxxx) xxxx vysoce xxxxxx sloučeniny xx xxxxx xxxxxxxx rozvážně, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx na raná xxxxxxx xxxxxx, což xxxx xxx prokázáno xx kontrolní skupině xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx technik xxxxx xxx použity dva xxxxx xxxxxxx obměny; xxx x)&xxxx;xx xx xxxxxxx nádob xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx s malým objemem xxxxxxx roztoku xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, aniž by xx vystavily xxxxxxx, xxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx podíl (xxxxxxx xxx xxxxxxxx) zkušební xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, avšak doporučuje xx obnovovat médium xxxxx. Není-li podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx-xx pod 80 % naměřené xxxxxxxxx koncentrace), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxx obnovování xxxx xxxxxxxxx stresu.
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém, xxxxx xxxxxxxxxxx dávkuje x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx systém). Průtok xxxxxxxxx xxxxxxx a ředicí xxxx by xxx xxx kontrolován v určitých xxxxxxxxxxx, nejlépe xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx průtok xxxxxxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 24 hodin (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž některé xxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx v tomto xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).
1.7.1. Podmínky xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx zahájí xxxxxxxxxx do 30 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx před započetím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx počátkem xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zkoušku xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx citlivost xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx těsně xxxx tím, než xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx nádrží, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx docházet x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx bude záviset xx použitém xxxxx. Xxxxxxx doporučené xxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx požadavků. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx xxxxx (nebo xxxxxxx tak, xxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx být obtížné xxxxxx xxxxxx velké xxxxxx) mezi xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx násady (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxx xxx xxxxx, xxx bylo xxxxx udržet koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. U průtokových zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx a v žádném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5 g/l roztoku (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota zkušební xxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lišících xx xx sebe xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx výběru rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XX50 na xxxxx xxxxxxxx xx studii xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx okolností xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx než xxx xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, a užší xxxxxx xxxxxxxxxxx. Použití xxxx xxx xxxx koncentrací xx mělo být xxxxxxxxxx. Koncentrace xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx 96xxxxxxxx XX50 xxxx vyšší xxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxx xxxx, xx je xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx jejich rozpustnost xx zkušební vodě.
Použije-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), xxxxxx xx xxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxx zkušební xxxx by xxxx xxx nasazeny xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx solubilizačním xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx bod 1.4 x&xxxx;1.6.6), se doporučuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xx provedou na xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky) xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ihned xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx je xxxxx provést xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxx paralelní nádrže. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx xxx 7 dnů. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxx byly založeny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx průtokové zkoušky xx vhodný xxxxxxx xxxxxxxxxx režim, xxxx xx xxxxxx u semistatických xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx případě xx však xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx“ roztoků). Xx-xx však zkouška xxxxx než xxxx xxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx měření) xxx ujištění, xx xxxx zkušební koncentrace xxxxx.
Xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μm). Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxx biologicky dostupný x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podíl xxxxxxxx xxxxx, nemusí xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx v každé zkušební xxxxxx množství rozpuštěného xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a salinita xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx měřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx média a po xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx vody u semistatických xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Teplota se xxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxx gastruly) na xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx mělo xxx identifikováno xx xxxxxxxxxxx. Lze xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxxx a očištěných jiker. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx v literatuře (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx alespoň jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Může být xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx 30 xxxxx xxxxx xxxxxxx tří xxxxx), xxxxx v některých xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx úhynů (xxxx. xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx účinkům). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxx rozkládat. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx opatrností, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx nebo xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx stadií xxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx bílkovin, které xxxxx x&xxxx;xxxxxx zakalení, |
|
— |
u embryí: xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx srdce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx u druhů, xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxx: nepohyblivost nebo xxxxxxx xxxxxxxxx pohybů xxxx tepu srdce xxxx bílé neprůsvitné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx mechanické xxxxxxx. |
1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tělesný vzhled xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx žloutkového váčku xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxxx nádrže odstraněni xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a netypická xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících xx délce xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx obtížné je xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx pozorovány – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, tj. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxx standardní xxxxx, xxxxx k vidlici xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx xxxx k uhnití xxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6. Hmotnost
Na xxxxx zkoušky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jedinců; xxxxxxxx po xxxxxxxx (24 hodin xxx 60 xX) xx xxxxxxxxxxxxx před xxxxx xxxxx (po xxxxxxx xx sucha).Obecně xx xxx xxx v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx kontrolními xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx v každé xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, xxxxx přežily xx konce xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx neobvyklé xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx i analýzy zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx výchozím xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zpracování.
Mají-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly v rámci xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx porovnání výsledků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx (12, 13). K dispozici xxxx xxxxx xxxxxxxx příklady (14, 15). Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx velikost xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ANOVA nebo xxxxxx metod (xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zdravých xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodami.
Mají-li xxx odhadnuty XX xxxx ECx, xxxxxxx xx údaji vhodná xxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxx např. logistická xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. metodou xxxxxxxxxx čtverců nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx nejmenších xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx parametry xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx LC xxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XX xxxx XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx jiných intervalů xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx všechna pozorování xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx interpretovány xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že se xxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx rozpustnost xxxxx xx xxxx, xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx kvantitativního stanovení xxxxxxxx látky. |
2.3.2. Testovací druh:
|
— |
vědecký xxxxx, xxxx, počet xxxxxxxxx xxx (xx. xxxxx xxxxxxx bylo xx xxxxxxx použito xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a následné xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx metoda, xxxx xx oplodnění xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v nádrži), |
|
— |
metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx činidlo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, jejich xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou vyšetřované xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx celkového organického xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxx obecné požadavky xx přijatelnou xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stadiu plůdku x&xxxx;xxxxx o celkové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx vylíhnutých xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx na chování, xxxxxxxx-xx xx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx analýza x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
|
— |
u zkoušek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými účinky (XXXX) na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p = 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) pro xxxxxx posuzovanou odezvu, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a údaje x&xxxx;xxx, xxx velký xxxxxx xxxx možné xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných pomocí xxxxxxxxxx metod, xxxxxxx XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx výpočet, |
|
— |
vysvětlení xxxxxxxx xxxxxxxx od této xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx xx Short Xxxx Fish Xxxxx Xxxx Stage Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Xxxx Xxxxxxx. Xxxxx report xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
|
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Early Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing and Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx. |
|
3) |
Xxxxxx J.L. and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Acquisition and Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx: Rainbow trout, Xxxxxxx minnows, Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.54, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, EPA-660/3-75-011, Duluth, Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Jones X.X.&xxxx;(1977) Temperature Xxxxxxxx xxx Freshwater Xxxx: Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx xxx Use xx the Zebrafish (Xxxxxxxxxxx rerio) xx Xxxxxxxxx Research. A Literature Xxxxxx. J. Biol. 10, 121–173. |
|
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxx xx Daily Xxxxxxxx and Collecting Xxxx xx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
|
7) |
Xxxx X., Xxxxxxxx X., Xxxxxx X., Martelin X.X., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Ring Test xx an Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) Xxxxx Xxxxxxxx and Xxxx xx Toxicants. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
|
8) |
Xxxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Westerman X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Embryo-larval Tests xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Early Xxxx Stages xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Effluents. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 4, xxx. 807–821. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxx C.J., Xxxxxxxxxx A. and Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Toxicological Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. XXX. Embryolarval Studies xxxx Xxxxxxx Trout (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
|
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1969). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx. |
|
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1976). Xxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Its care xxx Xxxxxxxxxxx. Carolina Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
|
12) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Control. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
13) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964). Xxx Tables xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
|
14) |
Xx Clave X.X., Xxxxxxxx J.H. and Pearson X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xxxxxxxxxxx of 4th Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Adema X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 16, str. 321–334. |
|
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx Trout, Coho Xxxxxx xx Atlantic Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Report XXX 1/RM/28, December 1992, xxx. 81. |
|
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx R. (1991). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx and Xxxxxx to Xxxxxxx xxx Xxxxxx of Xxxxxxxxx, Brachydanio xxxxx. Xxxx. xx Environmental Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
|
18) |
Xxxxx X., Xxxxxxx C.H. and Orti X.&xxxx;(1993). The xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx methods. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx, Series X,&xxxx;252; 231-236. |
|
19) |
Xxxxxxxxxxx X., Xxxxxxxx C., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx P. (1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx xX Xxxxxx, xx Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Common Xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Safety 32, 19–28. |
|
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Japanese Xxxxxx, Oryzias xxxxxxx. XXX report XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, EPA, Xxxxxx. |
|
21) |
XX EPA, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxxx Medaka, (Xxxxxxx xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
22) |
Xx Graeve X.X., Xxxxxx X.X., XxXxxxxx X.X., Poccocic X.X., Xxxxxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx of xxx xxxxx-xxx Fathead xxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test: an xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Environ. Tox. Xxxx. 10, 1189–1203. |
|
23) |
Calow X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Methods xxx xxxxxxxx, culturing and xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxx Xxxx xxxxxx xx Estuarine xxx Xxxxxx xxxx. |
|
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx: Xxx developmental, xxxxxxxxxx xxx evolutionary xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 xxx. |
|
25) |
Xxxxxxx X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx and xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, In: X.X.&xxxx;Xxxx and D.J. Randall Xxx., Fish Xxxxxxxxxx, xxx. XIA, Academic xxxxx, xxx. 1–58. |
Xxxxxxx 1X
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušku
|
SLADKOVODNÍ |
|
Oncorhynchus mykiss pstruh xxxxxx (9, 16) |
|
Xxxxx xxxxx xxxxx pruhované (7, 17, 18) |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
|
Xxxxxxxxxx promelas střevle (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx dalších xxxxx popsaných xxxxx, xxxxx byly xxxxxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxx xxxxxxxx (24, 25) |
|
Xxxxx xxxxxx (24, 25) |
|
|
Cyprinodon variegatus (23, 24, 25) |
XXXXXXX 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY XXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX (BRACHYDANIO RERIO)
ÚVOD
Danio xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx o něj x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx příručkách o tropických xxxxxx. Xxxxxxx jeho xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx (1).
Xxxx zřídka xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 45 mm. Xx xxxxxxx tělo xx 7–9 horizontálními xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ploutve. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx rozšířené xxxxxx, xxxxxxx před xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx dokážou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx však xxxxxx zdravé xxxx xxxxxxxxxxx jikry xxxxx xxxxxxx, měly by xxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx tření xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a doráží xx ni a při xxxxxxxx jiker xx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx a nejsou xxxxxxxx, dopadají na xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xx xxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx třou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx může klást x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stech xxxxx.
XXXXXXXX XXX XXXXXXX XXXX, XXXXXXXXXX A RANÁ XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx se xxxxxx počet xxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx dva xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx třením xxxxxxx ve xxxxxx xxxx (např. xxxxxxx 4). Skupina xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx před xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Hustota xxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx přesáhnout 1 xxxx xxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx má xxxxxxxx xx 25 ± 2 οC. Ryby xx xxxx xxxxxxxx rozmanitou xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx krmivo, čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Arthemia), xxxxxxxxxxx, dafnie, xxxx xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx k dostatečnému xxxxxxxx xxxxxxxx oplodněných jiker xxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxx xxxxxxx x&xxxx;16 samečků xx umístí xx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx xxxx přímým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 hodin xx nejvíce v klidu. Xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx v den xxxx započetím xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx rošt se xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a s 10–30 μx xxxxxx xxxxxx vespod. Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jiker z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Poté, xx byly xxxx xxxxxx 12 hodin x&xxxx;xxxxx, se xxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxx hodiny xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx seberou. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx umožní xxxxxx xxxx xxxxx. Skupina xxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
xx) |
Xxx xx xxxxx xxxxxxx a samiček xx xxxxxxx xxx xxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 až 10 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx papily. Samečci xxxxxx nemají. Xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx). Nádrž xx xxxxxx xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx dno. Jedna xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx den xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx ponechá xx xxxxxxx v klidu. Xxxx se xxxxx xxxxxxx, čímž xx xxxxxx tření. Xx 2–4 xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro tření. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxx samičky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (o vnitřním xxxxxxx xx xxxxxx xxx 4&xxxx;xx) opatřenou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx, které xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx být xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx těžší xxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vypadnou. Xx třeba xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx do xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku (xxxxxx) xxxxx, xxx xx xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vývoje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípustná.
Mortalita xxxxx xx xxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx. V této xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40&xxxx;%. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vad. Xxx xx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx kvality, xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx jednotlivými xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a plůdky xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jich xxxxxxx více xxx 90&xxxx;%. Xxx 25 oC xx x&xxxx;xxxxx líhnou xxxxxxx xx 3–5 xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 13 dnech po xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx vývoj xxx xxxxx xxxxxxxxx Hisaokou x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a plůdků xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx vývoj ryb xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx jikry x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx o malém objemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx podmínky požadované xxx raná xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx 7,8 x&xxxx;250 mg/l, vyjádřeno xxxx XxXX3.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx statisticky xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Poté se xxx xx koncentrace, xxx nichž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx tyto xxxxxxxxx, statisticky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx doporučuje, xxxxx toxická látka xxxx selektivně usmrcovat xxxxx ryby, prodlužovat xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx expozici měřen xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Abbottovy xxxxxxx (4):

xxx,
|
X |
= |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
X' |
= |
= xxxxxxxx přežití xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
X |
= |
= procento xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx možnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx LC50 xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx XX50 xxxxxxxx morfologické xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx zkoušky xx xxxxxxx a váčkových xxxxxxxx xx porovnat koncentrace, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami, xx. xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx vícenásobného xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
|
1) |
Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx and Xxx of the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Research. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Review. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173. |
|
2) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1958). Xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx xxx Eiproduktion xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Xxxxxxx xx Xxxxxxx Ichthyology, 2, xxx. 173–181. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, str. 1–333. |
|
5) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Hazard Xxxxxxxxxx: Fifth Conference, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, R.B. Foster and X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, str. 69–81. |
|
6) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). A Multiple Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
7) |
Xxxxxxx C.W. (1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Comparisons with x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
|
8) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). A Test xxx Differences Between Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Compared with x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, str. 103–117. |
|
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531. |
|
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Rohlf X.X.&xxxx;(1981). Biometry, the Xxxxxxxxxx and Practice xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX PODMÍNKY, XXXXX ZKOUŠKY X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX PRO DOPORUČENÉ XXXXX
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (D) |
Typická xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx v %) |
||
|
Embryo |
Váčkový xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxx rerio Danio xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx ihned od xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
10 ± 1 (22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx možno ihned xx oplodnění (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 20&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (50–55&xxxx;xxx) |
66 |
70 |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
80 |
75 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1 (23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx gastruly) do 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx dobře xxxxxxx xxxxx
|
Xxxx |
Xxxxxxx ( oC) |
Salinita ( ‰) |
Fotoperioda (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx zkoušky |
Přežití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx hodnota x&xxxx;% |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx líhnutí |
Po xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxx auratus karas zlatý |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Pokud možno xxxxx po oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
|
Xxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Pokud možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
|
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx obecný |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3 dnů xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxx morhua Treska xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (od raného xxxxxx gastruly) do 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od raného xxxxxx gastruly) xx 4/7&xxxx;xxx po vylíhnutí (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX MEDONOSNOU
1. METODA
Tato metoda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxx xx xxxx být použity xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx of xxxx xxxx should xx xxxx xx xxxxxx xxx need for xxxxxxx evaluation. Tato xxxxxx může xxx xxxxxxx zejména xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pesticidů pro xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx přechodu od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx experimentům (1). Xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx látky (x.&xxxx;x.) xxxx ve xxxxx xxxxxxx upravených přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx včel a přesnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx standard toxicity.
1.2. DEFINICE
Akutní xxxxxx xxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx dojde xxxxxxxxxx xx 96 hodin xx xxxxxxxx podání xxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) xxxxxxxx xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx včely xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx včely xxxx xxxxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku (xxxxxxx odebrané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx včel x&xxxx;xxxxx xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) orálně xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx způsobit úhyn 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx v μg xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. U pesticidů muže xxx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxx látka (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek.
Mortalita: xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xx-xx zcela xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Včely xxxx poté xxxxxx xxxxxxx roztokem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx zaznamenává denně xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelné úrovni, xx. ≤ 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx prodloužit maximálně xx 96 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx s cílem vypočítat XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx prodloužené xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 hodin.
1.4. VALIDITA ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx 10 %, |
|
— |
LD50 xxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx plemena, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, téže xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxx atd. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx z dobře potravou xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx chorob prostých xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx matkou, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx příštího xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Včely by xxxxxx xxx sbírány xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, neboť během xxxxxx období xxxx xxxxxxxx fyziologii. Musí-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, mohou xx xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx plástovém pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx roztokem. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxx., by xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx čistitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, drátěného xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxxxx skupinám xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vyhovovat xxxxx xxxx, xx. xxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru.
Včely xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx dobu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx potrava xx používá xxxxx xxxxxxx xxxxxx o konečné xxxxxxxxxxx 500 g/l (50 % x/X). Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx ad xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxx umožňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx klícku (xxx bod 1.6.3.1). Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xx náhodně xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 2 xxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx, xxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx začátku xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx včely xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a nahradí xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx mísitelná x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx přímo x&xxxx;50 % xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx mohou xxx xxxxxxx nosiče, xxxx xxxx xxxxxxxxx rozpouštědla, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). Koncentrace xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxx by být xxxxxx xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 % koncentrace nosiče x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx se k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx statistické xxxxxxxxx na xxxxxxxxx XX50 na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx s faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro LD50. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na směrnici xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) a s ohledem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o 10 xxxxxxx. Xxxxxx se xxxx zkušební xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (viz xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx standard toxicity. Xxxxx xx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu XX50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xx deseti xxxxxxx, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx standardem toxicity xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx uvádí XX50 24 xxxxx, xxxxxx v rozmezí 0,10–0,35 μx xxxxxx xxxxx xx včelu (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (např. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Každé zkušební xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx koncentrací xx formulaci, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxx větší xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (obvykle xx 3–4 xxxxx) xx z klícky xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Cukerný xxxxxx xx poté xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx působit xxxxxxxx. Xx xx xx xxxxxxxx, xx xx přijímámo xxxx xxxxxxx, xxxx že xx žádná potrava xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou nahradí xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx látkou (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx zkoušky
Upřednostňuje xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cukerným roztokem. Xxxxxxxx xx mortalita xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4. Pozorování
Mortalita xx xxxxxxxxx po 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx (rozumí xx xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v 24hodinových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 hodin, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx množství spotřebované xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rychlostí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a bez xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx toxicita) xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LD50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxx. Při ní xx postupuje stejným xxxxxxxx, tj. xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx zkušební xxxxx, xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a použije xx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla by xx xxxxxxx úplná xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ÚDAJE
Údaje xx shrnou do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou zkušební xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx včel, mortalita x&xxxx;xxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, proložením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Sestrojí xx xxxxxx závislosti dávka-reakce xxx každou dobu xxxxxxxxxx a vypočtou xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx nebyla xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx dávka xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na včelu.
2.2. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xx vodě, xxxx xxx), |
|
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, čistota, (tj. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace a koncentrace xxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx xxxx xxxxxxxxxxx včel, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (je-li xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx rozpouštědlo, musí xxx uvedeno, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx kontrolních xxxxxx, xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx klícku, |
|
— |
datum zkoušky. |
2.2.4. Výsledky:
|
— |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování, |
|
— |
graf křivek xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx na xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení LD50, |
|
— |
mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (včetně xxxxxxxxx zkušební xxxxx), xxxxxxxx odebírání xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a neexponovaných skupinách, |
|
— |
jakákoli xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx důležité xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx for xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. EPPO xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
|
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx evaluating xxxx-xxxxxx experiments. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Exper. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx and Xxx Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, W.S. (1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxxxx of an xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX MEDONOSNÁ – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx stanovení akutní xxxxxxxxx toxicity pro xxxxx medonosnou, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx definování potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a přesnosti xxxxxxxxxx postupu se xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky zkoušené xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx včelu).
LD 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) kontaktně: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx vyjadřuje x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx včelu. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx včely medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxxxxxx). Zkouška trvá 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxx xx přijatelné xxxxxx, xx. &xx; 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a porovnává xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Výsledky xxxxxxx se analyzují x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx a 96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
|
— |
XX50 pro xxxxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1. Sběr xxxx
Xxxxxxx xx mladušky xxxxx plemena, tj. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx funkce vzhledem xx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxxxx, chovem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx sesbírány xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx večer xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Vhodné xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx plodů. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxx těchto xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Musí-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru a chovat x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (na xxxxxxxxx pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx atd., xx neměly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx ošetření.
1.5.2. Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx snadno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx větrané xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na jednorázové xxxxxxx atd. Velikost xxxxxxxxxx klícek by xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx. klícky xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 včelách.
Včely xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx ve tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 oC. Xx xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx relativní vlhkost, xxxxx je xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a pozorování, může xxx prováděno xx (xxxxxxx) světla. Jako xxxxxxx se používá xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % m/V) a podává xx xx použití krmítka xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50 mm xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xx průměr xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx být xx xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx anestetika x&xxxx;xxxx expozice xx xxxx xxx minimalizováno. Xxxxxxx včely se xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx aplikuje jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxx xx smáčedlem. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx s nízkou xxxxxxxxx xxx včely (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx upravených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. smáčedla Agral, Xxxxxxxxx, Lubrol, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx dispergátor, xxxxxxx xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxx xxxxx a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a kontrolní skupiny
Počet xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx měl xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxx XX50 xx hladině xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxx tvořících geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx rozsah xxx LD50. Počet xxxxx se však xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx křivky xxxxxxxx (xxxxx versus xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvolenou xxx xxxxxxx výsledků. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se podá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx zkušebních skupin xx nasadí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xx-xx použito xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolní xxxxxxx po 10 xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci zkušebních xxxxxx musí být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx klícky xx xxxxxx včelách, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx xxxxx XX50 24 hodin, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx xxxxxx xxxxx xx včelu (2). Xxxx xxxx přijatelné x&xxxx;xxxx standardy xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx 1 μx roztoku xxxxxxxxxxxx zkoušenou látku xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx aplikuje xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, je-li xx opodstatněné. Xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx zkušebních xxxxxx a zásobí se xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx doby xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 48 hodin. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 hodinách xx aplikace x&xxxx;xxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx vyhodnocení x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx maximálně do 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx neobvyklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. xxx opakování, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx subletální xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx se.
2. ÚDAJE A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx skupinu, kontrolní xxxxxxx a skupiny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx včel, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxxx ovlivněným xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx křivky xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xx. 24 hodin, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) a vypočtou xx xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Abbottovou xxxxxxx (4, 5). XX50 se xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená látka:
|
— |
fyzikální xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. stálost ve xxxx, xxxx xxx), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx látek)). |
2.2.2. Testovací xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (v týdnech), metoda xxxxx včel, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o včelstvech xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nemocech xxxxxxxx, o všech ošetřeních xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti, |
|
— |
podmínky xxxxx xxxxxx typu, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx objem zkušebního xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx klícek, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx klícku, |
|
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx orientační xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čase xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 s 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a to pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx pozorované xxxx změřené biologické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx zde popsaného xxxxxxxxxx xxxxxxx metody x&xxxx;xxxx xxxxxxxx informace. |
3. LITERATURA
|
1) |
EPPO/Council xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx for xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, N.1, 151–165. March, 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx xx dimethoate xx a reference xxxxxxxx xx laboratory acute xxxxxxxx tests xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Xxxxxxx xx Apicultural Xxxxxxxx 22, 119–125. |
|
3) |
Litchfield, J.T. and Xxxxxxxx, F. (1949). A simplified xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxxxxxxx. and Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Jour. Econ. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 106 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx testy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx důležitých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx použít k předpovědi xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické látky xxx odbourávání (22, 23), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), vytěkávání z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (18, 31, 32). Údaje x&xxxx;xxxxxxxx lze použít xxx účely porovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx mezi půdu x&xxxx;xxxxxx xxxx je xxxxxxx proces, který xxxxxx na xxxx xxxxxxx faktorů: na xxxxxxxx xxxxxx látky (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdy (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) a na klimatických xxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxx a mechanismy xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakým xx xxxx xxxxxx. Přestože xxxxx xxxxx pokusem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx z životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Obecný xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx. Cílem je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; k tomuto xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx stanovují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficienty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx charakteristik (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jílu, xxxxx struktury x&xxxx;xX). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v přírodě musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxx vázání xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) a procesy, xxxx xxxx povrchově xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx chemická reakce. Xxxxxxxx xx koloidních xxxxxxxxx (xxxxxx < 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se nebere x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, jsou: xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pH (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxx na xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx železa x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx u vulkanických x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (4) x&xxxx;xxxxxx specifický xxxxxx (49).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx druzích půd x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Xx xxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx 2:. |
Screeningová xxxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientů Xx x&xxxx;Xxx. |
|
Xxxxxx 3: |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
|
Xxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μg |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx v časovém xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
x0 |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušební xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx naměřené x&xxxx;xxxxxx (
|
μx |
|
|
xxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx při adsorpční xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx půdní fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx |
x |
|
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx prováděna xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx koncentrace látky xx xxxxx xxxx xxx adsorpční rovnováze |
μg/cm3 |
|
V0 |
počáteční xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx je xxxxx stanovovánad |
cm3 |
|
Kd |
distribuční koeficient xxx xxxxxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
1/x |
Xxxxxxxxxxxx exponent |
|
|
|
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx intervalu Δti |
% |
|
Kdes |
zdánlivý xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx desorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx uplynutí xxxxxxxx intervalu Δti |
μg |
|
|
analyticky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi při xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
|
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg/g |
|
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx sériovou metodou |
cm3 |
|
VR |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx bilance |
% |
|
mE |
celková hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx stěn xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx stupních |
μg |
|
Vrec |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx |
|
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
Xx |
xxxxxxxxxxx ve xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Známé xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx značené xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx o známé xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx přiměřenou xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (přímá xxxxxx). Xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx přesně stanovit xxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx: adsorpce xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, jejímž xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx stanovit. Xxxxxxx-xx xx xxxxx isotopově xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx půdy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx technika, xxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxxxxx a transformačními xxxxxxxx; xxxx by xxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx látka po xxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Chemická činidla xxxx xxx analytickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx radioisotopově xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx složením a alespoň 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx látce známy xxxx informace:
|
a) |
rozpustnost ve xxxx (X.6); |
|
x) |
xxxx par (X.4) a/nebo Henryho xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx rozklad: xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xX (X.7); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (A.8); |
|
e) |
snadná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (X.4) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx; |
|
x) |
xXx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx xx xxxx (xx. XX-Xxx xxxxxxxxx spektrum xx xxxx, kvantový xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xx použitelná x&xxxx;xxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. Důležitým xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxx zkoušky. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v předběžné xxxxxx; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přeměna látky, xxxxxxxxxx se, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxx fáze.
Obtíže xxxxx nastat při xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx (Xx &xx; 10-4 g/l) a rovněž x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xx vodné xxxx xxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx kroky. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx.
Xxx zkoušení těkavých xxxxx je xxxxx xxxx na to, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx nádobky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
|
x) |
Xxxxxxx zařízení: třepačka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx třepání xxxxxxxx xxxx v suspensi; |
|
c) |
Odstředivka: xxxxxxxxxx vysokootáčková, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx > 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx teplotou, xxxxxxx xxxxxxxxx z vodného roztoku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx větším xxx 0,2 μx. Xxxxxx by měly xxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx opatřeny víčky, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; aby se xxxxxxxxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx potažená xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx: filtrační xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μm, xxxxxxxx, xx jedno xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálu xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nedoporučuje. |
|
e) |
Analytické xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx od 103 xX do 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a výběr xxx
Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx třemi xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX. Xxx xxx xxxx xxxxxxx, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx xxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx půdy xxxx na adsorpci/desorpci xxxxxx látky x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zohledněny.
Metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx půdy xxxx velmi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (ISO-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, aby xxxx ostatní důležité xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“); to xxxxxx, aby byla xxxxxxx sorpčních xxxxx xxxxxxxx na světově xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx parametrech. Xxxxxxxxx o existujících xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy a charakterizace xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Ke xxxxxxxxx metod zkoušení xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxx/xxxxxxxxx experimenty je xxxxxx v tabulce 1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx půdní xxxxx vyskytující se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx ionizovatelných xxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx půdy pokrývat xxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx k volbě xxxxx různých půd, xxxxx mají xxx xxxxxxx v jednotlivých stadiích xxxxxxx, je uveden x&xxxx;xxxx 1.9 Provedení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx půd, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx neodpovídají xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx pro výběr xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx/xxxxxxxx
|
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx organického xxxxxx (%) |
Xxxxx jílu (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
|
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
|
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
|
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
|
5 |
&xx; 4,0–6,0 (26) |
< 0,5–1,5&xxxx;(26) (27) |
< 10–15 (26) |
hlinitopísčitá |
|
6 |
> 7,0 |
&xx; 0,5–1,0 (26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
|
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
< 10 |
xxxxx/xxxxxxxxxxxxxx |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx půdních xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx závisí xx účelu studie (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lokality xxxx xxxxxxxx; zahrnují xxxxxxxxx o lokalitě, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx náhodné kontaminaci. Xxxxx jde o popis xxxxx xxxxxx, měla xx být dodržena xxxxxxxxxx normy ISO x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (XXX 10381-6); |
|
x) |
xxxxx odběru xxxx xxx xxxxxxxxxx souřadnicemi XXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Horizontal Xxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pomoci při xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx horizont X&xxxx;xx xxxxxxxxx hloubky 20 cm. Xxxxxxx je-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x.&xxxx;7 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx v kontejnerech x&xxxx;xx teploty, xxx xxxxxx, xx nedojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Pouze není-li xx xxxxx, mohou xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx teplotě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučený xxxxx, xxx půdy xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx organického xxxxxx, xX x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kapacitu).
1.7.3.3. Zpracování xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx teplotě xxxxx (xxxxxxxxxx xxx 20–25 xX). Rozrušení xxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx změnila co xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx o velikosti ≤ 2&xxxx;xx; při xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx opatrná xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx půdy xx xxxxxxx v třech xxxxxxxxxx zahříváním při 105 oC, xxxxx xx významně mění xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Ve všech xxxxxxxxx se hmotností xxxx xxxxxx hmotnost xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látky xxx xxxxxxxx xx xxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v 0,01 M roztoku XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxx XxXx2 xx použije xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výměna. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx přednostně x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx metodiku xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx ve xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xx xxx připravovat xxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený v temnu xxx 4 xX. Xxxx uchovávání závisí xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx její xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx u špatně xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li obtížné xxxxxxxxx látku xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxx xxx mísitelné x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx měl xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (přednostně x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx uvádění xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v organickém xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo deionizované xxxx. Xxxxx organického xxxxxxxxxxxx xx vodné xxxx by xxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by neměl xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, neboť xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX XXXXXXXXX ADSORPČNÍ/DESORPČNÍ ZKOUŠKY
1.8.1. Analytická xxxxxx
Xxxxxxxxx parametry, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx měření xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, tak xxxxxxxxxxx xxxx, stálost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Xxxxxxx příklady xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Spolehlivost použité xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ověřována v rozmezí xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, přesností, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx stanovitelnosti a výtěžkem. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx takové xxxxxxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx objem 0,01 X&xxxx;XxXx2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxx; tato hmotnost x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx podle požadavků xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx odstředí x&xxxx;xxxxx fáze xx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xxxxx objem xx neměl překročit 10 % xxxxxxxxx xxxxxx vodné fáze, xxx xxx charakter xxxxxxx xxxx ustavením xxxxxxxxx změněn xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (bez xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, pokud xxx o nahodilé chyby xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx způsobené xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx chromatografie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, HPLC/hmotová xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se xx přiměřené xxxxxxxx xxxxxxx od 90 % xx 110 % nominální hodnoty. Xx-xx se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o dva xxxx xxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx provedení xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx obecný xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx doporučení x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok
Výběr xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx distribučním xxxxxxxxxxx Xx a na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx adsorpce. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx statistickou xxxxxxxxx xxxxxx v důsledku formy xxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. V obecné xxxxx je tedy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx poměrů, xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 20 %, a přednostně &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx vodné xxxx xxxxxxxxxx vysoká pro xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup k výběru xxxxxxxx poměrů xxxx/xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Kd xxx xxxxxxxxxxx studiemi, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxx vybrat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xx Xx xxx xxxxx hodnoty adsorpce (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx rovnice xxx Kd (4) xx tvaru rovnice (1):
|
= |
(1) |
xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že R = m xxxx/X 0 x Xxx %/100 = 
|
|
(2) |

Xx xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Xx pro xxxxx xxxxxx adsorpce. Xxxxxxxxx xxx poměru xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % xxxxxxxx. Má-li xxxxx xxx téže xxxxxxx Xx x&xxxx;50 % xxxxxxxx, musí xxx xxxxxx xxxxx 1:25. Tento přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx pružně xxxxxxx experimentálním potřebám.
Obtížněji xx xxxx xxxxxxx, xxx se chemická xxxxx adsorbuje xxxxx xxxx velmi xxxxx. Xx-xx adsorpce xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxx suspense xxxxxxxx nižší poměr. Xxxx xxx přitom xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx straně xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx až x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, má-li x&xxxx;xxxxxxx zůstat významné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx třeba xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx rovnováhy. Jiným xxxxxxxxx k řešení těchto xxxxxxxxxx případů, xxx xxxxx xxxxxx anylytická xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx Pov (xxxxxxx 3). Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s Pov &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxx &xx; 104.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx experimenty xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx a pokud xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx odstřeďování xx xxxx umožnit odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx považovaným xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částicemi. Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Nezaručuje-li xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx než 0,2 μx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx odstřeďování x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μx xxxxxx. Tyto xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu, aby xx nich nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xx při xxxxxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx poměrů xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx půdní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx a druhý xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vysokým xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx poměry xxxx/xxxxxx:
|
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx a 50 cm3 xxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky (xxxxx 1/1), |
|
— |
10 g půdy a 50 cm3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (poměr 1/5), |
|
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (poměr 1/25). |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx lze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxxxxxx 1 g, a přednostně 2&xxxx;x,&xxxx;xxx xxxxxxx poskytla xxxxxxxxxx výsledky.
Jeden xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx stejným xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 M CaCl2 (xxx xxxxxxxx látky) xx xxxxxxx xxxxx pokus xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx najít rušící xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx půdy.
Všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dvojmo. Celkový xxxxx xxxxxx, které xx xxxx xxx xxx studii připraveny, xxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, podle xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx den xxxx xxxxxxxxxxxx uvedou xxxx xxx (12 xxxxx) xx rovnováhy xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx xxxxxxx objemem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx na 50 cm3. Xxxxx xxxxx přidaného xxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxxx xxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50 cm3 xxxxx xxxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx vést x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu s půdou (X0) xxxxxxx o dva xxxx vyšší než xx mez stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx; tento xxxx zabezpečuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx vysoké adsorpci (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje se xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky (X0) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku látky (Xxxx) xx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 a 90 % xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx být přednostně 1 μx/xx3 (x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx maximální xxxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx, tj. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % přídavek xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vodné fáze 50&xxxx;xx3) xx xxxx xxx koncentrace zásobního xxxxxxx 10 μg/cm; xx. o tři řády xxxxx než mez xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx.
xX xxxxx fáze xx xxxx xxxx kontaktem x&xxxx;xxxxx a po xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx se neustaví xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx silně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx; xxxxxxxxx xxxxx 24 hodin (77). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Čas xxxxxxx xx však xxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na pracovní xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx metoda x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Je xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx postupovat, xx však xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvážit xxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: připraví xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž xx má xxxxxxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx a popřípadě xx filtraci xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx se např. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 8 xxxxxxxx, vodná x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxx. |
|
x) |
Xxxxxxx metoda: xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx zcentrifuguje x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Malý xxxxx xxxxx fáze xx xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s původní směsí. Xxxxxxxxx-xx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx malých xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % celkového xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěné xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx adsorpci. |
Procento xxxxxxxx Xxx se xxx xxxxx čas (ti) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xx), xx xxxxxxx xx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Sestrojí se xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plató (29). Rovněž xx vypočte xxxxxxx Xx při xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx této xxxxxxx Xx xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, xxx adsorpce xxxxxxxxxx xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny v oddíle Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx doby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx rovnováze
Jak xxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxx nebo
xx xxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované xxx xxxxxxxxx. Příklady těchto xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Rovnovážná xxxx je xxxx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx se u určité xxxx xxxxx, nýbrž xx pozorován stálý xxxxxx, xxxx xx xxx způsobeno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx půdy. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx kterým xx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx tak xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (teploty, xxxx xxxxxxxxxxxx, poměrů xxxx/xxxxxx). Ponechává se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx vzorků. Xxxxxxxx-xx xx úbytek xxxxx, než xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozkladu x/xxxx xxxxxxxx na povrchu xxxxxxxx nádobky. Xxxx xxx jevy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx nádobky xxxxxx xxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky, xxxxxxx úbytek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx extrapolovat na xxxxxxxxxxx xxxxx a roztoky. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxx, xx xx xx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxx půdy x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxxx. Xxxxxx xxxx hmotností xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx povrchu xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, mělo xx xxx x&xxxx;xxxx experimentu xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhů xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx půdy, x&xxxx;xxxxx je úbytek xxx rovnováze xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx 50 %. Je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx analýzou xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Oddělí xx xxxxx xxxxx xxxxxxx vodná xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx extrakční xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx a v extraktech ze xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx hmotnostní xxxxxxx (xxxxxxx 10, Údaje x&xxxx;xxxxxx předkládání). Xx-xx xxxxx xxx 90 %, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx obě xxxx.
1.9.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxx při jedné xxxxxxxxxxx zkoušené látky
Použije xx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx z tabulky 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx nemusí xxx xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx půdy použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx doba, xxxxx půda/roztok, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předběžné xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx xx 10) x&xxxx;24 hodinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx prodlouženo xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx je pro xxxxxxxx rovnováhy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx čas. Xxxx xxx však xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx a s jedním xxxxxxxx) xx provede xxxxxxx dvakrát, aby xxxx možné odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx xx provede xxxxx xxxxx pokus. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx stejnou hmotností x&xxxx;xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx kontrolní xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku CaCl2 (xxx xxxx), xxxxx xxxxxx jako pojistka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;
(xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx xxxxx organického xxxxxx Xxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx adsorpční xxxxxxxx
Xxxxxxxx model Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohyblivost xxxxxxxxxx xxxxx v půdě xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mobilní. Xxxxxxx xxxx MacCallem xx xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx schéma mobility xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx schémata xxxxxxxxxxxxxx založená xx xxxxxx xxxx Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Podle xxxxxxx xxxx (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx určit xxxxxxx Xx nižší xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx ani xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxx xxxx/xxxxxx, tj. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxxxxxxx xxxxxxx obou xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx na xxxx xxxxxxx poznámky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx v půdě x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx stanovení Kd xxxxx provést xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, je-li xxxxxx xxxxxxx Xx a poměru xxxx/xxxxxx &xx; 0,3 xxx xxxxxx založeném xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné fázi (xxxxxxx metoda), xxxx xx-xx xxxxxx &xx; 0,1 xxx xxxxxxx xxxx xxxx (přímá xxxxxx) (61).
1.9.2.5. Stupeň 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx
1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dvou xxxx; xxx volbě xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxx fázi. Xxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx půdy xxxxxxx xxxxxx poměr půda/roztok. Xxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s tím xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jednou po xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx nezbytná pro xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se vypočte x&xxxx;xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx přímou xxxxxxx. Adsorbovaná xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx navržených matematických xxxxxx adsorpčních xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx adsorpčních xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejčastěji. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o interpretaci a významu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx chemická xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx nevratně. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxx xxxxxx hraje také xxxxxxxxx roli x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky v půdě. Xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx toho xxxxxxxxx xxxxxxx xxx počítačové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx každém xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx v předchozí studii xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx.
Xxxxxxx xxxx u studie xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, jak xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a b) sériová metoda. Xxxxx xxxxxxxx, podle xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx muset xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zdroje, xxxxx xxxx k dispozici.
|
a) |
Paralelní xxxxxx: xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, v nichž xx má xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx přednostně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky; xxxxxxx xxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo desorpční xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v experimentu. Xxxxxxxx zkušebnímu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxx s roztokem xx protřepávají xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx byla určena xxxxx xx xxxxxx 2). Xxxx xx xxxx oddělí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx první xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx nádobky xx změří po 4 xxxxxxxx, vodná xxxx třetí zkušební xxxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxxxx xxx., až xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxx xx směs xxxxxxxxxxxxx a vodná fáze xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. Během xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx centrifuguje, aby xx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx; v experimentu se xxxx pokračuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx objemu. Ke xxxxx xx xxxxx xxxxxx množství čerstvého 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx, a v protřepávání xx pokračuje xx xx xxxxxxx časového xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx desorpce xx xxxxxxx pro každý xxx (Dti) x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx se do xxxxx xxxxx času. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx při rovnováze. Xxxxxxx použité rovnice xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx studia xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx adsorpčního xxxxxxx. Xx-xx desorpční xxxxxxxxx xxxxxxxx v čase xxxxxx xxx dvojnásobek xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx množství, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx isothermy se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx použitých xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v oddíle Desorpční xxxxxxxx, pouze s tím xxxxxxxx, xx xx xxxxx fáze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx rovnováze. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx zůstala adsorbovaná x&xxxx;xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxx Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Výpočty se xxxxxxxx xxxx uvedeným xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx 1 cm3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx stejným číslem xxx rozměr hmotnost/hmotnost x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx xx definována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx adsorbovala x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a neadsorbuje xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxx pro xxxxx čas x&xxxx;xxxxxxx:
|
|
(3) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx); |
|
x0 |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx o způsobu výpočtu xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xxx paralelní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxxxxx koeficient Xx xx xxxxx xxxx množstvím xxxxx x&xxxx;xxxx a hmotnostní koncentrací xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
|
(4) |
xxx:
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx analyticky a zohlední xx xxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx, |
|
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx adsorpční rovnováze (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
x půda |
= |
množství xxxxx xxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxx hmotnosti půdy (x), |
|
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxx vodné xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx xxxx Xxx x&xxxx;Xx xx dán xxxxxxx:
|
|
(5) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normalizovaného xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
|
|
(6) |
xxx:
|
%xx |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx anorganických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx těchto chemických xxxxx koreluje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v pevném xxxxxxxxxx materiálu (7); xxxxxxx Kou závisí xx specifických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxx kapacita xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx rovnováze (xxxxxxx 8).
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxx každou zkušební xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě po xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx xxxxxxxx xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; představuje xxxxxxxxxxx hodnotu:
|
|
(7) |
Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxx xx tento xxxx (8):
| (μg·g-1) |
(8) |
nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
(9) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx je xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnice 1/x&xxxx;xxxxxx xx rozměru (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/n se xxxxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, xxx xxxxxxx, xx xxxx sorpční xxxxx xxxxx nelineární. |
Rovnice (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx vypočítají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rovnice 9. Xxxxxxx xx xxxxxx korelační xxxxxxxxxx x2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx takových xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2.

2.1.2. Hmotnostní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bilance (XX) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxx znovu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx lišit xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx. Xx-xx rozpouštědlo mísitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx látky.
Hmotnostní xxxxxxx xxx adsorpci xx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx se, xx (xX) se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
(10) |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxx bilance (%), |
|
xX |
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx extrahované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx (μg), |
|
C0 |
= |
počáteční hmotnostní xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μg/cm), |
|
Vrec |
= |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (D) je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(11) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx ti (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx xxxx xxxxxxx v dodatku 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) je xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(12) |
xxx:
|
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx3/x), |
|
|
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx desorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg), |
|
VT |
= |
celkový xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během zkoušky xxxxxxxxx kinetiky (cm3). |
Návod xxx výpočet xxxxxxx&xxxx;
xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 v oddíle Desorpce.
Poznámka:
Provede-li xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx paralelní metodou, xx objem XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx desorpční rovnováze (xxxxxxx 16).
Pro xxxxxx xxxxxxxx nádobku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo při xxxxxxxxx rovnováze adsorbované x&xxxx;xxxx, vypočte xxxxx:
|
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx takto:
|
|
(14) |
kde:
|
|
= |
množství xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μg/g), |
|
|
= |
analyticky xxxxxxxxx hmotnost látky xx xxxxx xxxx xxx desorpční rovnováze (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx fáze (μg), |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx); |
|
|
(15) |
|
|
= |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx stanovení zkušební xxxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx supernatantu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (cm3). |
Freundlichova xxxxxxxxx rovnice xx (16):
|
|
(16) |
xxxx v lineární xxxxx:
|
|
(17) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx fázi při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). |
Xxxxxxx 16 a 17 xx xxxxxxxx graficky x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;
x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx exponent 1/x&xxxx;xxxxx 1, xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx adsorpční xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx na Xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx rovny 1, xxxxxxxxxx Xx xx Cvod xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxx isotherm xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx (xxxx. zemědělská půda, xxxxx xxxx atd.), |
|
— |
hloubky xxxxxx vzorků, |
|
— |
obsahu písku/prachových xxxxxx/xxxx, |
|
— |
xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, |
|
— |
obsahu organického xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx C/N, |
|
— |
kationtové xxxxxxx kapacity (xxxx/xx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
vysvětlení xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve výpočtech, xx-xx to xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx formuláře (xxxxxxx 6) a grafická xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxüxxxx X., (1987). Investigations xx the Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx in Xxxxx. UBA Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx XX. |
|
2) |
Xxäxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx xx Representative Xxxxx in xxx XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Special Xxxxxxxxxxx xx. 1.94.60, Xxxxx Research Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, ISPRA, Xxxxxxxx 1994. |
|
4) |
XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Italy, 18–20 Xxxxxxx 1995 (June 1995). |
|
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Series 163-1, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Addendum 6 xx Xxxx Reporting, 540/09-88-096, Date: 1/1988. |
|
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, XXXXX Harmonized Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX No: 835.1220 Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. EPA Xx: 712-C-96-048, April 1996. |
|
7) |
XXXX Xxxxxxxxx, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx a Sorption Xxxxxxxx (Xxx) xxx xx Xxxxxxx Chemical xx Soil xxx Xxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx pesticides xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx. Section X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx its metabolites xx soil, xxxxx xxx xxx. |
|
10) |
Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx or xxxxxxxxxx xxxxxxx to xxx xxxxxxxxxxx. |
|
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Germany. |
|
12) |
Calvet X., (1989), „Evaluation xx xxxxxxxxxx coefficients xxx xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in soils“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Study xx Xxxxxxxxx Behaviour xx Soil (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
|
13) |
Xxxxxx X., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ in Xxxxxxxxxxxx between herbicides xxx xxx xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx, str. 83–122. |
|
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx W.L., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx in Xxxxx. Xxxx Xxxxxxx Society xx America (X.X.X.X), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, xxx. 31–44. |
|
15) |
xxx Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Davidson X.X., xxx Wierenga X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx equilibrium equations xxx xxx prediction xx pesticide movement xxxxxxx porous media“. Xxxx Sci. Soc. Xx. Proc., Xxx. 38(1), 29–35. |
|
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Measurement xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx, xx environmental xxxx xxxxxxxx“, xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxx and Xxxxxxxx xx Toxicants. Proceedings xx XXXX Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxx XX. |
|
17) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx P.E., xxx Schieferrstein R.H., (1965), „Movement and xxxxxxxx of chemicals xxxxxxx to xxx xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
|
18) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx mobility xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528. |
|
19) |
Xxxxxxx X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx assess xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Agrochemicals (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Xxxxx &xxx; Xxxx Xxx. |
|
20) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx R.J., Xxxxx W., Sharp X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., (1988), „Xxxxxxxxxxx approach to xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pesticides“, IUPAC Xxxxxxx on Pesticides (24). Pure Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
|
21) |
Xxxx X.X., Xxxxxxxx X., xxx D.O. Eberle, (1976), „Xxxxxxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx. XXXX Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Herbicides, xxx. 137-157, BCPC, Xxxxxx, XX. |
|
22) |
Xxxxxxxx X.X.X., xxx Osgerby X.X., (1967), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Xx Xxxxx., 18, 269–273. |
|
23) |
Burkhard N., xxx Xxxx X.X., (1981), „Chemical xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx their xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
|
24) |
Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxx. Xx. Xxxx Prot. Conf., 3, 961–971. |
|
25) |
Xxxxxxx X.X., (1973), „Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx“. Xxxxxx. Sci., 4, 247–258. |
|
26) |
Xxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Xxxx. Xxxxx Ver. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Berlin-Dahlem, Heft 37, 143–154. |
|
27) |
Xxxxxxx X.X., (1975), „The interpretation xx soil xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Environmental Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (xxx X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, XX. |
|
28) |
Xxxxxxx X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx soils“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Proc., 35, 732–210. |
|
29) |
Xxxxxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxx xxx volatilization“ xx Xxxxxxx chemicals xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
|
30) |
Xxxxxxxx N. and Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx volatilisation of xxxxxxxxxx xxxx soil xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx with xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44. |
|
31) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Carsel X.X., xxx Xxxxxxx C.G., (1984), „Xxxxxxxxx pesticide xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Xxxx. Xxx. 259, American Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, DC. |
|
32) |
Gustafson X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx score: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx assessing xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. J. Environ. Xxxxx. Chem., 8(4), 339–357. |
|
33) |
Xxxxxxx X., and Xxxxxxx X.X., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
|
34) |
Xxxxxxxx X.X., and Xxxxxxx X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx aldicarb xxx xxx xxxxxxxxx products xx fallow xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
|
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx S.W., (1990), „Xxxxxxxx estimates xxx xxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Impacts xxx Xxxxxxxx (ed. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Xxx. Xxx. Am., Book Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
|
36) |
Lambert X.X., (1967), „Functional xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
|
37) |
Hance X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx structure and xxx xxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxx by xxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
|
38) |
Briggs X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx by xxxxx“. Xxxxxx, 223, 1288. |
|
39) |
Xxxxxx G.G. (1981). „Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx soil xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx partition coefficients, xxxxx xxxxxxxxxxxx, bioconcentration xxxxxxx, xxx the xxxxxxxx“. J. Agric. Food Xxxx., 29, 1050–1059. |
|
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 32, 243–246. |
|
41) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx J.L., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
|
42) |
Xxxxxx X.X., J.L. White xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx herbicides xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxx xx xX xxx xxxxxxxx character xx xxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 32: 222–234. |
|
43) |
Karickhoff X.X., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx on xxxxxxx sediments xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
|
44) |
Xxxx-Xxxxx A., Xxxx X.&xxxx;xxx Larsen X., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
|
45) |
Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., eds), Xxx X&xxxx;xxx XX, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx., Xxx York, XX, 1972, str. 49–143. |
|
46) |
Xxxx X., xxx Warren X.X., 1971, „Adsorption, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. 19: 67–69. |
|
47) |
Chu-Huang Xx, Xxxxxxxx X., Davinson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx Movement in xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
|
48) |
Xxxxx X.X.X., Xxxxxx X., xxx Thompson X.X., (1968) „Xxxxxxxxxx of x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx organic preparations“ xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxxx Studies, p.75, Xxxxxxxxxxxxx. Atomic Xxxxxx Xxxxxx, Vienna. |
|
49) |
Pionke X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx field xxx-xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx“, XXXXXX, in X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxx, Xxx-xxx and Xxxxxxx from Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Vol. XXX: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, USDA Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. |
|
50) |
XXX Xxxxxxxx Compendium Environment: Xxxx Quality – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xx analysis. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
|
51) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx der Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx (1982), 11xx xxxxxxx. |
|
52) |
Xxxxx, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., xxx. „Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“, Vol 1 xxx 2, Xxxxxxxx Society of Xxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, 1982. |
|
53) |
XXX/XXX 10381-1 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 1: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
54) |
XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Sampling – Part 2: Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 3: Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Guidance xx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxx cultivated xxxxx. |
|
57) |
XXX/XXX 10381-5 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 5: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx of soil xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
58) |
XXX 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxx of soil xxx xxx xxxxxxxxxx xx aerobic xxxxxxxxx xxxxxxxxx in the xxxxxxxxxx. |
|
59) |
Xxxxx R.E., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx measurements“. Xxxx Xxx. Xx. Xxxx., 34, 353–354. |
|
60) |
Xxxxxx X., xxx Hance R.J. (1970), „Xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xx xxxxx xx adsorption xx linuron and xxxxxxxx“. Xxxx Xxx., 109–138. |
|
61) |
Xxxxxxx, J.J.T.I, „Influence xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx sorption coefficients xx pesticide/soil xxxxxx“. Xxxx. Sci. 1990, 30, 31–41. |
|
62) |
Xxxxxxx, J.J.T.I. „Influence xx soil/liquid xxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx OECD guideline 106“ Xxxxxxxxxxx xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx aspects, Xxxxxxxx, 26–29 Xxxxx 1994. |
|
63) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X.X., xx Coste X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx en xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
|
64) |
Brown X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Empirical xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx.Xxxx., 10(3), 382–386. |
|
65) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx xxxxxxx compounds xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxx“. Xxxxxxx. Xxx. Technol., 17(4), 227–231. |
|
66) |
Xxxxxx Z., xxx Mingelgrin U., (1984), „Xxxxxxxx xx xxxxxxx substances xx xxxxx and sediments“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Health, X19 (3), 297–312. |
|
67) |
Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx and XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
|
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Xxxxx X.X.xxx Xxxxxxxxxx D.H. (1990). Handbook xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX. |
|
69) |
Xxxxxx X.X., and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx solubility, xxxx xxxxxxxx, octanol-water partitioning xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxx xxxxx“ in Aquatic Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx xx.), xxx.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
|
70) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1979), „A physical xxxxxxx xx soil-water xxxxxxxxxx xxx xxx-xxxxx xxxxxxx compounds“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
|
71) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx of/-Naphtol: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx limits xx hydrophobic xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
|
72) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sediments xxx soils“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
|
73) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx xxxxxxxxxxxx xxx xx sol. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx de x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
|
74) |
Xüxxxx X., Xöxxxx W. (1996), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx for the xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx soil“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
|
75) |
Xöxxxx X., Kotthoff X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – xxxxxxxxx method xxx the xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx on xxxx – results xx x&xxxx;xxxx xxxx“. Chemosphere 30 (7), 1373–1384. |
|
76) |
Xöxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx the xxxxxxxxxxxxx xx xxx adsorption xxxxxxxxxxx on soil – comparison xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
|
77) |
Xxxxx, R.J., (1967), „Xxx xxxxx of Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx“. Xxxx Research, Vol. 7, str. 29–36. |
|
78) |
Koskinen X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1990), „Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Book Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
|
79) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Carsel X.X., xxx Enfield C.G. (1984), „Xxxxxxxxx pesticide xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx from xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Interpretation xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Sorption xxx Xxxxxxxxx Processes xx Xxxxx. S.C.I. Monograph Xx. 37, 14–32. |
|
81) |
Xxxxx, X.X.; XxXxxx J.H.; Xxxxxx, S.N. and Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Studies xx xxxxxxxxxx: XI. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mechanisms xxx in measurements xx pesticides xxxxxxx xxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
|
82) |
Calvet X., Xxxxx X., xxx Xxxxxx X.X., (1980), „Adsorption xxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx et leurs xxxxxxxxxxxx: 3. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx l’adsorption“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
|
83) |
Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx equation“, Xxxx. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx in soil xxx xxx xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
|
84) |
Xxxx, J.A., (1985), „Adsorption/desorption“, in Xxxxx International Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
85) |
Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (XX xxx FAO xxxxxxx): Xxxx Xxxxxxx, 33, Xxxxx. 1 (1985) xxx Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1




(xX/x)










































































































