XXXXXXXX XXXXXX (XX) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2008,
xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jsou-li tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX ze dne 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx se klasifikace, xxxxxx a označování nebezpečných xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příloha V směrnice 67/548/EHS xxxx zrušena směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008. |
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxx xxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx ovšem xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
(5) |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zásadu xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a zdokonalovat xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 133 nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx V směrnice 67/548/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx prvním xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se ode xxx 1. června 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; opravené xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – nutno xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx, xxxxxxx xxxx zveřejněn xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx technickému xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX-XXXXXXXXXX VLASTNOSTÍ
OBSAH
A.1 |
BOD XXXX/XXX XXXXXXX |
X.2 |
XXX XXXX |
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
X.4 |
XXXX XXX |
X.5 |
XXXXXXXXX XXXXXX |
X.6 |
XXXXXXXXXXX XX VODĚ |
A.8 |
ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX |
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
X.11 |
XXXXXXXXX XXXXX |
X.12 |
XXXXXXXXX (PŘI XXXXX X&xxxx;XXXXX) |
X.13 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN |
A.14 |
VÝBUŠNÉ XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX) |
X.16 |
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX |
X.17 |
XXXXXXXX VLASTNOSTI (PEVNÉ XXXXX) |
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX MOLEKULOVÁ XXXXXXXX A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.19 |
XXXXX NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.20 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX VE XXXX |
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX/XXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx určeny xx xxxxxxxxx xxxx xxxx látek bez xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx, která xx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx rozmělnit xx xxxxxx snadno, obtížně xxxx xxx ji xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tuhnutí xxxx xxxxxxxxxxxx a normalizované metody xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx vzhledem xx zvláštním vlastnostem xxxxx dobře stanovit xxxxx z uvedených parametrů, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx tekutosti.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx tání xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxx dochází xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z pevného xx xxxxxxxxx skupenství x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tuhnutí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxx dochází k fázovému xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx toto rozmezí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx v první řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými metodami.
Některé xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Stanovuje xx xxxxxxx (teplotní xxxxxxx) xxxxxxxx přechodu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxx zahřívání/ochlazování xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx/xxxxxxx. Xx popsáno pět xxxx xxxxx, jmenovitě xxxxxxxxx metoda, metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a stanovení bodu xxxxxxxxx (vyvinuto xxx xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx tání.
1.4.1 Kapilární xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx kapiláry x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 1 X/xxx. Stanoví xx xxxxxxx počátku x&xxxx;xxxxx tání.
1.4.1.2 Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxx v bodě 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx kapilára x&xxxx;xxxxxxxx xxxx umístěny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx v kapiláře xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx paprsek xx xxxxxx kalibrovaný xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx optické xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx teplotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v topné xxxxxxx xx vyslán xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.2 Zahřívací xxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx částmi x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx konstruován xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx jeho xxxxx téměř xxxxxxxx. Xxxxxxx stolku xx xxxx měnit xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx xx vybaven xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx v tenké xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx ostrá xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fázi. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx po xxxxxxxxx ukazatele xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx velmi malých xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx ohřívacích xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx pomocí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxx komoru s kovovou xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxx vzorek xx podložním xxxxxxx. Xx středu xxxxxx xxxxx xx otvor, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zrcátkem xxxxxxxxxx. Xxx měřeních se xxxxxxxx xxxxxx přikryje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx omezila xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx vzorek.
Ohřev xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx používat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx polyamidy.
Vizuálně se xxxxxxx teplota, xxx xxxxx xx zřetelně xxxxxx meniskus xxxxxxxxxxxx xxxxx uzavřeného xxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx destičkou xxxxxxxxx xx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx speciální xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nepřetržitě xxxxxx xxxxx a ve vhodných xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Jakmile xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxxx korekci xxxxxxxxx), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx tuhnutí.
Podchlazení xx xxxxx xxxxxxxx udržováním xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fází.
1.4.4 Termická xxxxxxx
1.4.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (DTA)
Při xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx stejnému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je tato xxxxx zaznamenána xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) odchylka xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xxxxxxx xxxxxxxx řízenému teplotnímu xxxxxxxx a zaznamenává se xxxxxx energie xxxxxxxxxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx k zachování xxxxxxxx teplotního xxxxxxx xxxx látkou a referenčním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx tato změna xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) nebo exotermická (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti
Metoda xxxx vyvinuta xxx xxxxxxxxx xxxxx a je xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek s nízkým xxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxx, xxx níž xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx/xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx 573 X |
±0,3 K |
JIS X&xxxx;0064 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
293 xx > 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx na prášek |
Látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx přesnost (2) |
Existující xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xx |
283 xx &xx; 573 K |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx &xx; 573 X |
±0,5 K |
DIN 53736 |
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx |
293 až &xx; 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218(X) |
Xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 K |
např. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx snadno rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx norma |
Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 K ±2,0 K |
ASTM E 537-76 |
Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1 273 X ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 až 323 X |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy xxxxx xxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a mezinárodních xxxxxxx (xxx doplněk 1).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxx xxxxxxxxxx xx obrázku 1.
Xxxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxxxx xxxx tání xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064); xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v milimetrech.
Obrázek 2

Xxxxxxxxxx lázeň:
Je xxxxx xxxxxx vhodnou kapalinu. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 473 K, silikonový xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxxxx než 523 X&xxxx;xxx xxxxxx směs xxx xxxxxxxxxxxx dílů xxxxxxxx sírové x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx dílů xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx xx používat xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx XXXX E 171, DIN 12770, XXX K 8001 xxxx xxxxxxxxxxxx norem.
ASTM X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX K 8001.
Postup:
Suchá xxxxx xx jemně rozetře x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx kapiláry xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx, xxx po xxxxxxxx xxxx kapilára xxxxxxxx xx výšky přibližně 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx stejnoměrného zhutnění, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 700&xxxx;xx skleněnou xxxxxxx xx xxxxxxxx sklíčko.
Naplněná xxxxxxxx se xxxxx xx lázně xxx, xxx se střední xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kde se xxxxxxx xxxxxx. Kapilára xx xxxxxxx xxxxxx xx lázně při xxxxxxx asi o 10 X&xxxx;xxxxx, xxx je xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx teploty xxxxx xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxx xxxxxxxxxx bodem xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 1 K/min.
Výpočet:
Bod xxxx xx vypočte xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
X |
= |
xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
XX |
= |
xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
x |
= |
xxxxx xxxxxx, o něž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx s kovovým xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx tvořen:
— |
válcovým xxxxxxx xxxxxx, xxxxx horní xxxx xx dutá x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 3), |
— |
xxxxxxx krycí xxxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx trubičky, |
— |
ohřívacím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx regulaci xxxxxxx, xx-xx použit xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx okénky xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxxx stěnách xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx pravým xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx okének xx xxxxxxx okulár pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx tři okénka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx žárovkami, |
— |
kapilární xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx konci (xxx 1.6.1.1). |
Teploměr:
Viz xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přesnosti.
Obrázek 3

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ohřívacím xxxxxxxxx. Xxx kapilární trubičky xx xxxxxx xxxxx xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx kalibraci xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx v kapilárách.
1.6.2 Zahřívací xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací stolek
Viz xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (pro xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx menší xxx 1 K/min.
1.6.3 Metody xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.6.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
2. DATA
V některých případech xx nutno xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto údaje:
— |
použitá xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) a popř. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžném xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx se uvede xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx přesnosti (viz xxxxxxx).
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a konečné fáze xxxx v mezích xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx tání xxxxxxx xxxxxxx, v opačném xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx k pozorovanému xxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. XX, 803–834. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique of xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx VII. |
4) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxxxxxx measurements: Catalogue xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx například v těchto xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
XXXX E 324-69 |
Standard xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4634 |
Xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx range |
DIN 53181 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxx nach Xxxxxxxxxxxxxxxx |
XXX X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx of xxxxxxxx products. |
1.2 Přístroje xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx recommended practices xxx xxxxxxx polymeric xxxxxx coatings |
2.2 Tavicí mikroskop
DIN 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx der Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda (xxx xxxxxxxxx)
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx of „xxxxxxx xxxxx“ |
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx acetal resin xxxxxxxxx moulding xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
XX X&xxxx;51-050 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Determination xx „xxxxx xx xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx
XX 4633 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
XX 4695 |
Method xxx Determination of Xxxxxxx Xxxxx of xxxxxxxxx xxx (Xxxxxxx Xxxxx) |
XXX 51421 |
Bestimmung des Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 2207 |
Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx de xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Fettsiiuren |
NF T 60-114 |
Point xx xxxxxx des xxxxxxxxxx |
XX T 20-051 |
Methode xx xxxxxxxxxxxxx du point xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxxxxx) |
XXX 1392 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx methods xx differential xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx relating xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Begriffe |
4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx chemicals by xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxx to thermal xxxxxxxx |
XXXX E 472-86 |
Standard xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx |
XXX 51005 |
Thermische Analyse, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx et analyse xxx produits xx xxxxxxx: Xxxxx de xxxxxxx xx point xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;97-66 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxx point of xxxxxxxxx xxxx |
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx je založena xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání, xxxxx nepodléhají xxxxxxxxx xxxxxxx xxx bodem xxxx (xxxx. autooxidaci, xxxxxxxx, rozkladu atd.). Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx kapalné xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty.
Přednost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx automaticky.
„Dynamická xxxxxx“ xx xx xxxxxx, xx ji lze xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxx xxx a přitom xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx varu na xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx velké xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, xxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledky, xxxx být látky xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx xxxx je xxxxxxxxx xxxx teplota, xxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 101,325 kPa.
Jestliže xx měření bodu xxxx neprovádí xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx par xx teplotě xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx rovnicí:

kde:
P |
= |
tlak xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx teplota x&xxxx;X |
Xxx varu se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx tlak při xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (xxxxxxxx: kPa)
100 xXx |
= |
1 xxx = 0,1 Xxx (xxxxxxxx „xxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx) |
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „mm Xx“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx povoleny) |
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Xx (xxxxxxxx „atm“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (xxxxxxxx:X)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
t |
: |
Celsiova xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx ( oC) |
T |
: |
termodynamická xxxxxxx, xxxxxx (K) |
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Měly by x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx rozmezí xxxx xxxx) xx xxxxxxxx přímo xx xxxxxx xxxxxxx varu, xxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx ebuliometrem
Ebuliometry xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx na základě xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxx vhodné xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxx XXXX D 112072 (xxx xxxxxxx). V tomto xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nezačne xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx měření xxxxxxx kondenzace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx metody lze xxxxx tlak.
1.4.3 Destilační xxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx stanovuje také xxxxxxxx destilátu.
1.4.4 Postup xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx ponořena xx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx zatavená xxxxxxxx, v jejíž xxxxxx xxxxx se nachází xxxxxxxxx bublinka.
1.4.5 Detekce fotočlánkem
Při xxxxxxx principu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx teploty, přičemž xxxxx a referenční materiál xx podrobí xxxxx xxxxxxxx teplotnímu programu. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přechodu, xxxxx xx spojen xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (var) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxxxx stejnému řízenému xxxxxxxxxx programu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx rozdíl xxxxxxx xxxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx energií potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, který je xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (var) xx xxxxxxxx linie xxxxxxx tepelného toku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx metod
Metoda měření |
Odhadnutá xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 K) (5) &xxxx;(6) ±2,5 K (do 600 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) |
XXXX D 1120-72 (5) |
Dynamická xxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx (stanovení xxxxxxx xxxx xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) |
ISO/R 918, XXX 53171, XX 4591/71 |
Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 K (do 373 X)&xxxx;(6) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýza |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1 273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 K) |
ASTM X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx par.
Zaznamená xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx zahřívá xx xxxxxxxx o průměru xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání (xxxxxxx 1).
Na obrázku 1 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx varu (XXX K 0064) (xxxxxxxx xx xxxxxxxx, všechny xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1

Xx xxxxxxxx xx xxxxx kapilára (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Zatavená xxxx kapiláry xxxx xxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se upevní xxx pryžovou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx pomocí xxxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 2).
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Siwoloboffa |
Obrázek 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
![]() |
![]() |
Xxxxxxxx xxx lázeň xx xxxx xxxxx xxxx varu. Xxx xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Parafinový xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx 473 K. Kapalina x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 K/min. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 1 K/min. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx začnou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rychle unikat xxxxxxxx.
Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, když xxx xxxxxxxxxxx xxxxx ustane xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx v kapiláře xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx je bodem xxxx látky.
Modifikovanou metodou (xxxxxxx 3) se xxx xxxx stanovuje x&xxxx;xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx. Ta xx vytáhne do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx konec xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxx vzduchová xxxxxxxx. Xxx zahřívání x&xxxx;xxxxxxxxx xxx stanoveni xxxx xxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx které xxxxxxxxx xxxxx dosáhne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (c).
1.6.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vyhřívaném xxxxxxx bloku.
Otvory x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx teploty xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bublinky. Při xxxxxxxx bodu varu xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zaznamenané fotočlánkem x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx platinovým odporovým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v bloku.
Tato xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx teplot xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx jakékoli xxxxxx přístroje. Xxxxx xx xxxxx umístit xxxxxxxx v chladicí xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická analýza
Viz xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací kalorimetrie
Viz xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx odchylkách xx xxxxxxxxxx tlaku (xxxxxxx ± 5 xXx) xx hodnoty xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx normalizovanou teplotu Xx xxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = X&xxxx;+ (xX × Δp)
kde:
Δp |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx na xxxxxxxx] |
X |
= |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xXx |
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx korekční xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx aproximaci xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx podle XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Teplotní xxxxxxxx xxxxxxx xX
Xxxxxxx T (K) |
Korekční xxxxxx xX (X/xXx) |
323,15 |
0,26 |
348,15 |
0,28 |
373,15 |
0,31 |
398,15 |
0,33 |
423,15 |
0,35 |
448,15 |
0,37 |
473,15 |
0,39 |
498,15 |
0,41 |
523,15 |
0,44 |
548,15 |
0,45 |
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx přesnosti. |
Jako xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Uvedou xx xxxxxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxx v kPa, xxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx by xx měl pokud xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx thermodynamics, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxxxxx XX. |
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (xx.): Xxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx, Physical methods xx xxxxxxx chemistry, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx VIII. |
Doplněk
Další xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
XXXX X&xxxx;1120-72 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx boiling xxxxx xx xxxxxx xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (teplotní xxxxxxx xxxx xxxx)
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx and Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
XX 4349/68 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx |
XX 4591/71 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
XXX 53171 |
Losungsmittel xüx Anstrichstoffe, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
XX T 20-608 |
Distillation: xxxxxxxxxxxxx du xxxxxxxxx xx xx x'xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx |
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Begriffe |
A.3 RELATIVNÍ XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX pro zkoušení (1). Xxxxxxxx principy xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx pevné x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx omezení, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx čistotu. Xxxxxxxxxx metody, které xxx použít, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx X20 4 pevných xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx stejného xxxxxx xxxx stanovenou xxx 4&xxxx;xX. Relativní xxxxxxx nemá rozměr.
Hustota xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx SI je xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY (1, 3)
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METOD
Používají xx xxxxx skupiny xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.4.1.1 Hustoměry (xxx xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx přesné a rychlé xxxxxxxxx hustoty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kapaliny odečtením xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na vzduchu x&xxxx;xx vhodné xxxxxxxx (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx pro xxxx xxxxxxx vzorek. Xxx xxxxxxxxx hustoty xxxxxxx xx zváží xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx (xxx kapaliny) (4)
Xxxxx metodou xx xxxxxxx xxxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxx kapaliny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx známého xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx a po něm.
1.4.2 Pyknometrické xxxxxx
Xxx pevné látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxxxxxxxxx různých tvarů x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Hustota xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vážení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a z jeho xxxxxxx objemu.
1.4.3. Vzduchový xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (pro xxxxx xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx měřit při xxxxxxxx teplotě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pyknometrem. Xxxxx xxxxx xx měří xx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx plynu v kalibrovaném xxxxx xxxxxxxxxxxxxx objemu. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx po skončení xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx densimetr (5, 6, 7)
Hustotu kapaliny xxx měřit oscilačním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx kmitočet, xxxxx závisí xx xxxx hmotnosti. Po xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Aparaturu je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hustotě. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx nejlépe xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx, xx kterém xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx hustoty xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx technické xxxxxxxxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxxx se nejméně xxx měření.
2. DATA
Viz xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění. |
Relativní xxxxxxx&xxxx;

Xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, zejména pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky.
Tabulka
Použitelnost xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx hodnota |
|||||
pevné látky |
kapaliny |
|||||
|
ano |
5 Xx s |
ISO 387 XXX 649-2 XX T 20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
ano |
20 Xx s |
DIN 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
ano |
ISO 1183 (X) XX T 20053 |
||||
|
ano |
500 Xx x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx s |
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx ed., Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Chapter IV, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. I, Part 1. |
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx properties, Xxxx xxx applied xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 508. |
4) |
Xxxxxxxxxx, H., Xxx Xxxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxx xxx Dichte xxx Xxüxxxxxxxxxx, Technisches Xxxxxx xx, 1979, vol.11, 427–430. |
5) |
Xxxxxxx, X., Xxx xxxxxxxx Xxxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Füllmengenkontrolle xxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxüxxxxxx Produkten xxx xxxx praktische Xxxxxxxxx, Die Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, vol. 37, 717–726. |
7) |
Xxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Brauereilaboratorium, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, xxx. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto normách:
1. Vztlakové xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
XXX 12790, ISO 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
XXX 12791 |
Xxxx I: Density xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx and xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx III: Use xxx xxxx |
XXX 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx general xxxxxxx |
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx liquids – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: range xxxx xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx pevné xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx A: Methods xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx plastics xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxx of xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx cellular xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx gravity and xxxxxxx xx xxxxxxxx xx displacement |
DIN 53479 |
Testing xx plastics xxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
XXX 901 |
ISO 758 |
XXX 51757 |
Testing of xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
XXXX X&xxxx;941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
XXXX D 1298 |
Density, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hydrometer xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené xxxxxxx
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx similar xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxx method |
2. Pyknometrické xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
XXX 3507 |
Xxxxxxxxxxx |
XXX 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density xx 20&xxxx;xX |
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx pycnometer (xxx xxx-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (for liquids xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx less than 100 · 10-6 · m2 · x-1 at 15&xxxx;xX) |
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx XXX 12798) |
XXX 12801 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxxxx viscosity xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20 oC, xxxxxxxxxx xx particular xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx as xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx 1 bar at 90&xxxx;xX) |
XXX 12806 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx viscous xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx do xxx xxxx too xxxx x&xxxx;xxxxxx pressure, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, varnishes xxx xxxxxxx) |
XXX 12807 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx, xx xx DIN 12801) |
XXX 12808 |
Xxxxxxx pycnometer (in xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – xxxxx mixture) |
DIN 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Testing xx mineral xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density |
ASTM X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
XX 4699 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx (xxxxxxxxx bicapillary xxxxxxxxxx method) |
BS 5903 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx by the xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx solids xx xxxxxx xxx liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
XXX 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
XXX 55990 |
Xxxx 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx |
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále popsaných xxxxx je xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx provádění xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxx tlaku xxx. Xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx &xx; 10–4 Pa xx 10–5 Pa xxxxxxxxxx xxxxxxx metod.
Nečistoty xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxxx míry závisí xx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx vzorku xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, které xx mohly ovlivnit xxxxxxxx, může xxx xxxxx přečištěna. Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s kovovými díly. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx termodynamické xxxxxxxxx xx tlak xxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx pascal (Xx).
Xxxx xxxx xxxxxxx některé xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
1 Xxxx (= 1 mm Xx) |
= 1,333 × 102 Pa |
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Xx |
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx kelvin (X).
Xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xx hodnotu 8,314 Jmol–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
x |
= |
xxxx par xxxxx v Pa, |
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx v Jmol–1 X–1 |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx nové látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx par xx navrženo xxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx různých xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx tlaku xxx čisté xxxxx xxxxxxx úměrný xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx teplota xxxx při xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
103 xx 105 Pa
Tato xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxx xxx stanovení bodu xxxx a je vhodná xx xx teploty 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx měří xxxx xxx, xxxxx xx ustaví při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx při xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx vhodná xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx pečlivosti xxx xxxx metodu xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx 1 xx 10 Pa.
1.4.3 Isoteniskop
Tato xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx vícesložkové systémy. Xxxxxx informace xxx xxxxxx v metodě XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx rozsah:
100 xx 105 Pa
1.4.4 Efusní xxxxxx: Xxxx pro měření xxxxx xxx
Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jednotku xxxxxxx xxxxx velikosti xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx návrat látky xx měřicí xxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prouděním par xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx xxxx měření xxxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx unikající za xxxxxxxx času x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxxx xxx stanovením xxxxxx hmotnosti xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx par xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tlak xx xxxxxxx za xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxx, xxx stanovit xxxxxxxxxx ve vhodném xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Z něho xx xxxxxxx xxxx xxx xxx dané xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–4 xx 1 Xx
Xxx potřebné xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx oblast xx 1 do 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx tělísko
V zařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxx ocelová xxxxxxx zavěšená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V následující xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx různých xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx použitelnosti, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a existujících xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx opakovatelnosti (7) |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx oblast |
Existující norma |
|||
pevné |
kapalné |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Xx xx 2 × 103 Xx |
|||||
1 xx 5 % |
1 xx 5 % |
2 × 103 Xx xx 105 Xx |
— |
|||||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Pa xx 105 Xx&xxxx;(8) |
XX T 20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
102 Pa xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 20 % |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 50&xxxx;% |
— |
10–3 Xx xx 1 Pa |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 až 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Xx xx 1 Pa (8) |
— |
||
|
ano |
ano |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Xx |
— |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
1.6.1 Dynamická xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx nebo xxxx (xxxxxxx 1), zařízením xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx žáruvzdorného skla x&xxxx;xxxxxx se z pěti xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx sestává xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, z chladicí xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx trubice a má xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx zabránilo „xxxxxxxxx“ xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx vhodným xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx do aparatury xx x&xxxx;xxxxx měření (xxxxxxx 1, číslo 5) přes xxxxxxx xxxxxx (např. s vnějším xxxxxxxx).
Xxxx být vytvořeno xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx spojena kulatá xxxxx, která xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx objem.
Varná xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vložkou xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proudu pro xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 102 Xx a přibližně 105 Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx vzduchu xxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 102 až 105 Xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Xx. Xxxxxxxx xxxxxxx při konstantním xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Tato metoda xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kterým xx xxxx xxx někdy xxxxxxx zahřátím xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx naplnění xx xxxxxxxxx uzavře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx požadovaný xxxx a zapne xx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx-xx při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxxx musí xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx stanovování xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx na xx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 105 Pa (celkem xxx 5 xx 10 měření). Pro xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Aparatura xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx obrázcích 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx vzorek (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx strany uzavřena xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx X-xxxxxxx obsahující xxxxxxx manometrickou xxxxxxxx. Xxxxx konec X-xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx s dusíkem, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx ventilu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx X-xxxxxxx xx xx použít manometr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 2x).
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxx umístěna x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx vnější xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx samotné.
K evakuaci xxxxxxxxx xx užije xxxxxx s protiproudým chlazeným xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2x se xxxx par xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nuly. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že se xxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxx změnách xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx tlaků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky jsou xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx X-xxxxxxx vhodné xxxx xxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx, ftaláty. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx rozpouštět ani xxxxx reagovat x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx lze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx oleje x&xxxx;xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxx xxxx xx 102 Xx xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dokonce používat xxx tlak xxxxx xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx pro xxxxx xxx 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx všechny xxxxx xxxxxxxxx znázorněné xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx a vysuší.
V případě xxxxxx 2x xx X-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx použitím odplyněna xx zvýšené xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx aparatury, xxxxx xx uzavře a sníží xx x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxx k odplynění. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xx zajistilo xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxx xxx rovnováhy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z vývěvy) xxxx xxxxx ethylalkoholu a suchého xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx teplot se xxxxxxx xxxxx s teplotou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx vzduch. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň. Je-li xx xxxxx, xxxx xx odplyňovací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx zahřívání xxxxxx roste xxxx xxx. Xx xxxx xxxxxxxxx kapaliny x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dusík xxxx xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tlaku xxxx xx xxxx. Tlak xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nulové xxxxxxx může xxx xxxxxxx přesným xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxx se xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx intervalech (celkem xxxxxxxxx 5 xx 10 bodů xxxxxx) xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Odečty při xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxx kontrolu xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx teplotu, xxxx to xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
1. |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxx s nízkým xxxxx xxxx, xxxxx xxxx při zahřátí xxxxxxxxxx a které xxx xxxxxxxxx odsátím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx; |
2. |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dusík. Pokud xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, musí xx xxxxxx xxxxxxxx; |
3. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx xxxxxx (např. rozklad, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx obrázku 3. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 je xxxxxxxxxxx vhodný k vyšetřování xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx slouží xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx manometru. Xx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx baňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx manometru. Xxxxxxxxxxx se připojí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx se xxxxxx xxxxxxx. Evakuace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx odstranil xxxxxxx xxxxxxxx kyslík. Naplněný xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polohy, xxx se vzorek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Tlak x&xxxx;xxxxxxx xx sníží xx 133 Xx a vzorek xx xxxxxxx zahřeje xxxxx x&xxxx;xxxx (odstranění xxxxxxxxxxxx plynů). Xxxx xx isoteniskop vrátí xx xxxxxxx polohy xxx, xxx se xxxxxx vrátil xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx jako xxx odplyňování; xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxxxx pára xxxxxxxxxxx xxxxxxx, že přetlačí xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx baňky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx vytvoří xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a tlak dusíku xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx tenzi xxx látky.
U pevných xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx manometrické kapaliny xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalina xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx manometrická xxxxxxxx xxxxxxx do X-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx tlaku xxx na teplotě xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx měření xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Aparatura xxxxxxx zde xxxxxx xx znázornění xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek 4). Xx xxxxxxx 4 jsou znázorněny xxxxxx xxxxx aparatury xxxxxxx z vysokovakuové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx skla, z vývěvy x&xxxx;xxxxxx xxxxx a z vestavěného xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx par xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx díly:
— |
odpařovací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a otočnou xxxxxxxxxx. Odpařovací xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxx xxxx z chemicky xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx. Rovněž xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx měděným pláštěm. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5 cm xxxxxx. Xx opatřena jedním xx xxxxx xxxxxx xxxxx velikosti pro xxxxxxx par. Pícka xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx destičkou, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx realizováno xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx chromniklová xxxx); je-li např. xxxxxxx xxxxx s několika xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx stříbroniklovými xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ose xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx výhodné, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Je xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z vnějšku xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xx-xx měděné xxxx xxxxx opatřeno xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;90x, xxxxxxx xxxxxx široký xxxxxx xxxxx xxx (otvory x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pícky xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx směru xxxx xxxx (x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx – clona – xxxxx xxx) a proud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx na misku xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxx xx xxxxx velmi xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx). Miska vah xx průměr xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Xxxxxxx materiálem xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxx xx obklopena xxxxxxxxxx chladicím xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx mědi. Xxxxxx v bloku jsou xxxxxxxxxxxx typu xxxxxxx xxxxx xxxx vah x&xxxx;xxxxx ve xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a současně xxxx xxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Odvod xxxxx xxxxxx ven xx xxxxxxxx např. xxxxxxx xxxx připojenou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Tyč prochází xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx ní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xx xxxxxxxx do Xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx deskou a/nebo xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxx tyčí. Xxxxxxxx xxxx xx tak xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Miska vah xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (zahájení chlazení xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx měření), |
— |
váha xx xxxxxxxx nad xxxxxxxxx xxxxxx. Vhodné xxxx jsou xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx přístroj x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1981), |
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx elektrické xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1 až 2 × 10–3 Xx, kterého xx xxxxxxx po dvouhodinovém xxxxxxxx). Tlak xx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Před zahájením xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxx 10–4 Xx. Xx 10–2 Pa xx xxxxx xxxxx s chlazením xxxxxxxxxx bloku.
Po xxxxxxxx xxxxxxxxxx vakua xx xxxxxx xxxx kalibračních xxxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxx teplotě. Otevře xx odpovídající xxxxx xx xxxx, proud xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx velká, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx jako xxxx xxxxx xxxxx vah x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx a současná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v zapisovači. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx druhy xxxxxxxxx:
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxx (k tomu xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Xxx xxxxxxxxxxx odečtu xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
2) |
xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx může xxx xxxx xxxxxxxxx z rychlosti xxxxxxxxxx a z molekulové hmotnosti xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (2). |

xxx
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx/x&xxxx;x–2) |
X |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx (g/mol) |
T |
= |
termodynamická xxxxxxx (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1) |
x |
= |
xxxx xxxx (Pa). |
Poté, co xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxx teplotě.
Pro xxxxx xxxxxx xx teplota xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxx. Vzorek xx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx křivku xxxxx xxx. Xxxxxxxx se xxx druhém opakování xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx teplotní oblasti xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx nebo turbomolekulární xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx měřidlo, |
— |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx par xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hliníkový vakuový xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx komůrkami xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxx 5. Membrána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx tloušťky asi 0,3&xxxx;xx s efusním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx víčkem xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Do xxxxx efusní xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s otvorem xx xxxxxxx šroubovacím xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xx tlak xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx očekávaného xxxxx par. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech x&xxxx;xxxxxxx od 5 xx 30 xxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx nebudou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx komůrka xxxxxxxxx xx stanovených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx kontroluje, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx po xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:

xxx
x |
= |
xxxx páry (Xx). |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx t (kg) |
t |
= |
čas (x) |
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
T |
= |
teplota (X) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx faktor X&xxxx;xxxxxx na poměru xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx:


Tato efusní xxxxxxxxx může xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxx (2,9) pomocí xxxx rovnice:

kde
p(r) |
= |
tlak par xxxxxxxxxx xxxxx (Pa) |
M(r) |
= |
molekulární xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx používaná xxx xxxx zkoušku se xxxxxx x&xxxx;xxxx dále xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x vyobrazených xxxxx (1).
Xxxxxxx plyn:
Nosný plyn xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx chemicky reagovat. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxx, někdy xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx plyn musí xxx suchý (xxx xxxxxxx 6x, xxxxx 4: čidlo pro xxxxxx relativní vlhkosti xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxxxxxxxxxx průtoku xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx par:
Jejich xxxxx xxxxxx xx vlastnostech xxxxxxxx látky a na xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě. Xxxx xx se xxxx zachycovat xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx formě, xxxxx xxxxxx následnou xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xxx použít xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hmoty transportované xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx chromatografie. Navíc xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx měření xxx xxxxxxx teplotách xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx aparatury výměník xxxxx.
Xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx vhodný xxxxxxx nosič. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx do xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx úplné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Sytící xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Má-li se xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotou, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx sytič xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 6b), xxx se snížil xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx sytící xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx se přidá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nosiče. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěno xxxxxxxx xx celou dobu xxxxxxx. Rozpouštědlo se xxxxx odpaří xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a pečlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx kolony. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vede xxxxx dusík.
Měření:
Zařízení na xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a měří se xxx. Na xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxx xxxxxx xx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx kontinuálně průtokoměrem).
Na xxxxxxx xx sytící xxxxxx xx nutno xxxxx xxxx. Xx xxx provést:
a) |
zapojením manometru xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx objem x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zachycovacím xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx uspokojivé xxxxxxxx xxx lapače x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx potřebná xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxx předběžnými pokusy xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx zachycení látky xxx xxxxx analýzu xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx výpočtem tlaku xxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusy pro xxxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx které xx nosný xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx plyn do xxxxxx kolony xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočtená xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxxxx xx xxxxx studované xxxxx (např. plynová xxxxxxxxxxxxxx nebo gravimetrie).
Stanoví xx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nosného xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx
Xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx par, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

xxx:
X |
= |
xxxx xxx (Xx) |
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (x) |
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x) |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1) |
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (K) |
M |
= |
molární hmotnost (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx tlaků x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a sytící xxxxxxx vyhřívanou xxxxxxxxxxx. Xx-xx průtokoměr zařazen xx lapači, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx složek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx tělíska xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxx měřiče xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tělískem, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx nákres xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, umístěnou v termostatovaném xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 oC). Xxxxxxx xx vzorkem je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;xX). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zařízení xxxx udržovány xxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx ke kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx připojí xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 4 až 5&xxxx;xx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Kulička xx xxxxxxxx a stabilizována x&xxxx;xxxxxxxxxxx poli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx permanentních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pohybu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx zbytkovou magnetizaci xxxxxxx, umožňují xxxxxx xxxxxxx rychlosti.
1.6.7.2 Postup xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx V(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx xx sekundu), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx brzdicím xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx rotační xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx funkce xxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je zanedbatelné xx srovnání s brzděním xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:

xxx
![]() |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx molekul xxxxx, |
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
ρ |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx), |
x |
= |
xxx, |
x(x) |
= |
xxxxxxx rychlost xx xxxx x, |
x(0) |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:

xxx xx, tn–1 xxxx xxxx potřebné xxx stanovený xxxxx xxxxxx N. Časové xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx–1 následují xx xxxxx x&xxxx;xx &xx; xx–1.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxx vztahem:

kde:
T |
= |
teplota, |
R |
= |
univerzální molární xxxxxxx konstanta, |
M |
= |
molární xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxx kteroukoli x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx xx ověřil xxxxxxxx xxxxxx křivky xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0 oC do 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx třech xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx metoda, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud možno x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx údaje, |
— |
křivka xxxxxxxxxx xxx p na 1/X, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20 oC xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxx (fázový xxxxxxx, xxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx skutečnosti:
— |
druh xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx tlaku, xxx xxxxx ke xxxxx dochází, |
— |
hodnoty tlaku xxx při 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx teplotou xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
Ambrose, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, (Eds.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Butterworths, Xxxxxx, 1975, Vol II. |
3) |
R. Weissberger xx.: Technique of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Interscience Xxxx., New Xxxx, 1959, Vol. I, Part X. |
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
5) |
NF X&xxxx;20-048 AFNOR (Xxxx. 85). Chemical products xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
6) |
XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx for industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx range xxxx 10–3 xx 1 Xx – Xxxxxx pressure xxxxxxx xxxxxx. |
7) |
XXXX X&xxxx;2879-86, Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx relationship xxx xxxxxxx decomposition xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. |
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx W. Jitschin. J. Vac. Xxx. Technol.(A), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
9) |
Xxxxxxx, X.; Lawrenson, X.X.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Thermochimica Xxxx, 1985, xxx. 85, 435. |
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
12) |
G. Reich. X.&xxxx;Xxx. Sci. Xxxxxxx., 1982, voI. 20 (4), 1148. |
13) |
J.K. Fremerey. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1 715. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodu (xxxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxx par xxxxx xxxxx), |
— |
xxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodnitelné, xxxxx xxxx par xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx &xx; 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx a pevných xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu (a). Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaj, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx tlaku. Xxxxxx xx použitelná xxx tlaky xx 105 Pa do 10–5 Xx.
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
XXXXXX XXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxx (b) se tlak xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx:
X |
= xxxxxxx, xxx xxxxxx je xxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
Xx |
= xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, |
Xxx |
= xxxx xxx xxx xxxxxxx T |
ΔHvb |
= xxxxxxx xxxxx, |
ΔXx |
= faktor xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx 0,97), |
m |
= empirický xxxxxx, xxxxx hodnota xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx je xxxxxxxx výpočet. |
Dále:

kde XX xx empirický součinitel xxxxxxxxxxxx polaritu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (b) jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxx typů xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx. V takovém případě xx xxxxx příručky (x)&xxxx;xxxxxxx tlak par xxxxx xxxxxx vztahu:

kde X1 xx xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx xxxxxxx xxxxxx odhadu, xxxx xxxxxx obsahovat úplný xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Ind. Xxx. Xxxx; 1943, xxx. 35, 398. |
b) |
W.J. Lyman, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Handbook xx Chemical Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx křivky xxxxx par xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx U-trubicí)

Obrázek 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku)

Obrázek 3
Isoteniskop (xxx xxxxxxxxxx (7))

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx odpařování xx xxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6a
Příklad xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxx metodou xxxxxxxx plynu

Obrázek 6x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx metodu xxxxxxxxxx tělíska

Obrázek 8
Příklad xxxxxx hlavy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX NAPĚTÍ
1. METODA
Popsané metody xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx určeny xxx xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx roztoků.
Před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci pro xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx většinu chemických xxxxx xxx omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx prstencového tenziometru xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx s dynamickou xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 mPa/s.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx volná enthalpie xxxxxxxx xx jednotku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx SI) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 dyn/cm xx staré soustavě XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při vyšetřování xxxx látky není xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx pokrývají xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v literatuře (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METOD
Metody jsou xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx síly, xxxxxx xx xxxxx působit xx xxxxxxx směru xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx xxxxxxxx v měřicí xxxxxx, aby se xx tohoto xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx okrajem xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx jedné koncentraci.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxxxxxxxxxx vyšší, xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx hodnocení xxxxx životního xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx 90 % xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx; xxxxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 g/l, použije se x&xxxx;xxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx než 1 xx/x,&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx active xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx up xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx toto xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Skládají xx x&xxxx;xxxxxx částí:
— |
pohyblivý xxxxxx xxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx měření xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx. |
1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pohyblivý xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxx termostatovanou xxxxxx xxxxxx, xx které xx xxxxxxxx, která xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Systém xxxxxx xxxx je xxxxxxx xxx stolkem xxx xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx měření xxxx xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 N, což xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx měřeni hmotnosti. Xx většině případů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx obvodu 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx z drátu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx tvoří spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx obrázek).
Obrázek
Měřicí tělísko
(všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx xxx zkušební xxxxxx xx termostatovaná xxxxxxxx xxxxxx. Xx být xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxx fáze nad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx válcová xxxxxxxx xxxxxx o vnitřním xxxxxxx xxxxxxx 45 mm.
1.6.4.2 Příprava xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98 % xxxx. X3XX4), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a nakonec xxxx redestilovanou vodou xx neutrální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx umýt xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxx se xxxxxx xxxxxx xx kyseliny xxxxxxxxxxx, opláchne xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vodě do xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx methanolovým xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, které se xxxxxxxxxxxxx xxx nerozkládají xxxxxxxxx chromsírovou ani xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx silikony, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly.
1.6.4.2.2
Validace xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje xxx, aby xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx polohy, xxxx. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx:
Xx xxxxxxxx prstence xx xxxxxxxxx a před xxxxxxxxx do xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tenziometru x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prstence x&xxxx;xxxxxxxx kapaliny. X&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx možné xxxxxxx dvěma xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx tomto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx o známé xxxxxxxxx xx 0,1 g do 1,0 g, které xx umístí xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, kterým xx xxxxx násobit všechny xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx možné xxxxx xxxxx rovnice (1):
xxx: ![]()
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: při xxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx při 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, ale xxxxxxxx vždy xxxxxxxxx, xx povrchové napětí xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx faktor Φx, xxxxxx je xxxxx násobit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je možné xxxxx podle xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5 oC). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v čase xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a sestrojí xx křivka závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx rovnovážného stavu.
Měření xx ovlivňováno znečištěním xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx tedy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Roztoky, xxxxx xxxx být xxxxxx, xx převedou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přičemž xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a nádoba se xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nádobou xx xxxxxx tak vysoko, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxx xxxxxxx, který xx xxx měřen. Xxxxx xxxx stolku xx xxxxxxxx postupně x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (rychlostí přibližně 0,5&xxxx;xx/xxx), aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prstence od xxxxxxx, a to až xx xxxxxxxx maximální xxxxxxx xxxx. Film xxxxxxxx lpící na xxxxxxxx xx od xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx prstenec xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx opakuje xx do dosažení xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx každém xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx roztoku xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx síly xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx odečtená na xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φa xxxx Φb (xxxxx xxxxxxxxx postupu kalibrace). Xxxxx se tak xxxxxxx, která však xxxxx xxxxx přibližně, x&xxxx;xxxxxxxx proto xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxxx prstencovou xxxxxxx, které závisí xx xxxxxxxxx prstence, xxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx měření korekční xxxxxx z tabulek Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigovaných xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tabulce, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí
Pouze xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3
r |
= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) |
x |
= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx prstence) |
Experimentální hodnota (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
|
20 |
16,9 |
18,1 |
22 |
18,7 |
20,1 |
24 |
20,6 |
22,1 |
26 |
22,4 |
24,1 |
28 |
24,3 |
26,1 |
30 |
26,2 |
28,1 |
32 |
28,1 |
30,1 |
34 |
29,9 |
32,1 |
36 |
31,8 |
34,1 |
38 |
33,7 |
36,1 |
40 |
35,6 |
38,2 |
42 |
37,6 |
40,5 |
39,5 |
42,3 |
|
46 |
41,4 |
44,4 |
48 |
43,4 |
46,5 |
50 |
45,3 |
48,6 |
52 |
47,3 |
50,7 |
54 |
49,3 |
52,8 |
56 |
51,2 |
54,9 |
58 |
53,2 |
57 |
60 |
55,2 |
59,1 |
62 |
57,2 |
61,3 |
64 |
59,2 |
63,4 |
66 |
61,2 |
65,5 |
68 |
63,2 |
67,7 |
70 |
65,2 |
69,9 |
72 |
67,2 |
72 |
74 |
69,2 |
— |
76 |
71,2 |
— |
78 |
73,2 |
— |
Xxxxxxx byla xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx podle normy XXX 53914 xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55 mm (xxxxxxx xxxxxxx prstence) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx drátu xxxxxxxx). Xxxxxxx udává xxxxxxxxxx hodnoty pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx po kalibraci xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx:
X |
= |
xxxx xxxxx xxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx xxxxx, |
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx roztoku, |
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx napětí (xxxxxxxx xxxxxxx) s uvedením xxxxxxxxxxxx odečtených xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx kalibrační xxxxxx a tabulka xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, zejména časový xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a měřením, |
— |
znázornění xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx látky. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx 72,75 mN/m při 20 oC, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx napětí menší xxx 60 xX/x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx aktivní xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Technique xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XIV. |
3) |
Pure Xxxx. Chem., 1976, xxx. 48, 511. |
4) |
Harkins, X.X., Xxxxxx, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Soc, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX VODĚ
1. METODA
Popsané xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD xxx zkoušení (1).
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxx, disociační xxxxxxxxx a o hydrolýze (xxxx xxxxxx xX).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx rozpustností xx xxxx.
Xxx níže xxxxxxx metody pokrývají xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx však xxxxxxxxxx xxx těkavé xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (< 10–2&xxxx;x/x), stálé ve xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako „xxxxxxxxx xxxxxx metoda“, |
— |
druhá xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx xxxx být značně xxxxxxxxx přítomností xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx látky xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejího xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx dané xxxxxxx. Rozpustnost ve xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3 (xxxx se xxxx používat g/l).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx stanoveny xxxxxxxxxxx předběžnou xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx metoda
Tato xxxxxx xx založena na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z mikrokolony, naplněné xxxxxxxx nosičem, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, pokrytým xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Rozpustnost xx vodě xx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx eluátu xxxxxxxxxx. Xx xx projeví xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čase.
1.4.2 Baňková xxxxxx
X&xxxx;xxxx metodě se xxxxx (pevné xxxxx xxxx xxx ve xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx vodě xxx xxxxxxx, xxxxx je x&xxxx;xxxx vyšší xxx xxxxxxx měření. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a udržuje xx při xxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxxxx teplotě, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodném xxxxxxx, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dosažitelná xxxxxxxxxxxxxx < 30&xxxx;%; xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx 10–6&xxxx;x/x.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx možno xxx teplotě 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx rozpustnosti xx xxxx xx xxxxxxx (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;xX xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx případě by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx v toleranci ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx teplotu je xxxxx xxxxxxxx ve xxxxx důležitých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška
K přibližně 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx látky xxxx být v práškové xxxxx) x&xxxx;10xx xxxxxxxx xxxxx uzavíratelném xxxxxxxxx xxxxxx se přidává xxxxxxxxxxx objem destilované xxxx o laboratorní xxxxxxx xxxxx kroků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx v „x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1&xxxx;000 |
1&xxxx;000 xx 200 |
200 až 100 |
100 až 50 |
50 xx 10 |
10 až x |
&xx; 1 |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx jeho xxxx xx přidání 10 xx vody xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx ve 100xx xxxxxxxx xxxxx s větším xxxxxxx vody. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx potřebná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (je vhodné xxxxxx alespoň 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx uvedena x&xxxx;xxxxxxx xxx objemem xxxx xxxxxxxxx k úplnému rozpuštění xxxxxx. Xxxx-xx látka xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxx xxxxx xxxx xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx xxxx, xxx se zjistilo, xxx xx měla xxx použita xxxxxxxxx xxxxxx metoda xxxx xxxxxxx metoda.
1.6.3 Sloupcová xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxx sloupcovou xxxxxx xxxxxx by xxx xxx inertní. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, xxxx skleněné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xx mělo xxx použito xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Jako xxxxxx xx měla být xxxxxxx voda redestilovaná xx skleněné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na nosič
Odváží xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx 50 xx baňky s kulatým xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roztoku xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx být dokonale xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx), sráží-li xx xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxx xxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxx být xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx zaznamenány.
Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxx hodiny xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx poté xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx naplnit xxxxxxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx postup:
Vymývání xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx různými xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), |
— |
vyrovnávací xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1. Xxxxxx mikrokolona je xxxxxxxxxx xx obrázku 2, přijatelná xx xxxxx i kterákoli xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx eluovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx čistým rozpouštědlem.
Kolona xx xxxx xxx xxxxxxxxx k oběhovému xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx skleněnými trubičkami. X&xxxx;xxxxxxxxx složené x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx v hlavě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx v koloně se xxxxxx malým (5 mm) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Lze xxxxxx např. peristaltické xxxx membránové xxxxxxxx (xxxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx tímto xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx u popsané xxxxxx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx). Xxxxxxx prvních xxx xxxxxx xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xx nechá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx do ustavení xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, xxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx by xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx kolonou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vyrovnávací xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx nádoba: je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Doporučuje xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx následující xx xxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxxxxx prostřední xxxxxx xxxxxx, ve xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx jdoucích xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx provede xxx poloviční průtokové xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx pokusů, xxxxxxxx se výsledek xx xxxxxxxxxx; je-li xxxxxxxx rozpustnost při xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vždy xx polovinu xxx xxxxxx, xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpustnosti.
V obou případech (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx čerpadla xxxx vyrovnávací nádoby) xx nutné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx částice xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). Přítomností xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx filtrační xxxxxx xxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx. Druhé xxxxxx xx třeba xxxxxxx xxx stejné xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx metoda
1.6.4.1 Zařízení
Tato metoda xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotách, |
— |
odstředivka (nejlépe xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx emulzí, x |
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxx nádobek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, baněk) xx xxxxxx asi xxxxxxxxxxx odhadnutého xxxxxxxx xxxxxxxxx. Do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx těsně xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx poté xxxxxx xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx třepačka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx lázni.) Xx jednom xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx při teplotě xxxxxx. Poté se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví koncentrace xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx se xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx rovnováhy xxxxxxxx při 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx u posledních xxxx xxxxxxx požadované reprodukovatelnosti, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 x&xxxx;3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx tendenci, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx ustavení xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx saturační rovnováhy xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx doby, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx pH každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx tato xxxxxxxxx xx upřednostňuje analytická xxxxxx specifická xxx xxxxx xxxxx, protože xxxx množství rozpuštěných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx rozpustnosti xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx metody, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, voltametrické xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z nejméně xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx dosažení xxxxxxxxxxxx nasycení x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx směrodatná odchylka. Xxxxxxxx xx měly xxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx roztoku.
Porovnají se xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx provedených za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxx 30 %.
2.2 BAŇKOVÁ XXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxx ze xxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx než 15 %), xxxxxxxxxx xx a vyjádří xx v jednotkách hmotnosti xx jednotku xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx rozpustnost xxxxx vysoká (&xx; 100&xxxx;x/x), xxxx xx xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx předběžné xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx průtoku a pH xxx každý xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx pět xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nasycení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx hodnota dvou xx xxxx následujících xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx studované xxxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx informace, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty, xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx pro xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx metoda, |
— |
poznatky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 105, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
XX X&xxxx;20-045 (AFNOR) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx and xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
3) |
XX X&xxxx;20-046 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx water xxxxxxxxxx of xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx method. |
Doplněk
Obrázek 1
Sloupcová xxxxxx xxxxxx s oběhovým xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 3
Typická xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx eluční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx lahve“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1. ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít k dispozici xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, o rozpustnosti xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxx prováděna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxx), získanou xxx xxxxxxx vhodného xxxxx o pH xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) nebo vyšším (xxxxx xxxx) než xX.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxx samostatné xxxxxxx: xxxxxx třepací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxx xxxxxx lze použít, xxxx-xx hodnota xxx Xxx (xxxxxxxx viz xxxx) x&xxxx;xxxxxxx – 2 až 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, leží-li xxxxxxx xxx Pow x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálních xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx pouze pro x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (pro které xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xx xxxx).
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kovů, xxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx tyto látky xx měla být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX je xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušené xxxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Někdy xxxx xxxxx nečistoty xxxxxx interpretaci výsledků, xxxxxxx xxxxxxxxx píků xx stává xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx a horní xxx xxxxxxx xxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (ci) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx tedy xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a udává xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx dekadického xxxxxxxxx (xxx P).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX s její xxxxxxxx P je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx datech xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx referenční xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx jedna xxxxxxxxxx xxxxx Xxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx a jiná referenční xxxxx Xxx nižší xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx P nižších xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx třepací xxxxx. X&xxxx;xxxxxx log P vyšších xxx 4 xxxx xxx kalibrace xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hodnotách x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vypočtenými xxxxxxxxx. Xx účelem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx volit xxxxx, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx xxxx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx doporučených xxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v obou fázích. Xx studia xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se k této xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx tohoto xxxxxxxx xxx použít několik xxxxxxx postupů, xxxx. xxxxxxxx promíchání xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx HPLC
HPLC xx provádí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např.. X8, X18) chemicky xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx do této xxxxxx xx v ní xxxxxxxx xxxxxx rychlostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx eluují x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xx látky xxxxxxxxx xx vodě xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v olejích xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx n-oktanol/voda. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktoru x,&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, tr = xxxxxxxx čas xxxxxxxx xxxxx, to = xxxxxxxx xxxx, kterou xxxxxxxx rozpouštědla potřebuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxx zapotřebí, xxxxxxxx xx pouze stanovení xxxxxxxx xxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx lahve
S cílem xxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx různých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxx jak množství xxxx látky, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.
Xxxxxx XXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měření by xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxxxxx xxxxxx metody xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx měla umožnit xxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxx v oblasti xx -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx to xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx rozšířit xx xx hodnoty xxx Xxx xx 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx v žádné x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx XXXX
Xxxxxx HPLC xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx je xxxxx xxxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx třepací xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx nalézt v literatuře (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, je-li korelační xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx pro zředěné xxxxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx čistou xxxxx rozdělenou xxxx xxx xxxxx rozpouštědla. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxx výsledek xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Nernstova xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx odchylky xx xxxxxxxxx xxx, xx se rozdělovací xxxxxxxxxx stává xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx tato xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx bez xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxx xxxx sloučeniny xx xxxx xxx xxxxxxx použití pufračních xxxxxxx xxxxxxx vody; xX xxxxxxxxxx roztoku xx se xxxx xxxxx xx pKa xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx tohoto xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx koeficientu
Hodnotu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v čistých rozpouštědlech (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx lahve
1.6.2.1 Příprava
n-oktanol: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxx: xxxx xx xxx použita xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ve skleněné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx pufrační roztoky.
Poznámka:
Neměla xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxx iontů.
1.6.2.1.1
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx třepáním při xxxxxxx xxxxxxxxxxx. K dosažení xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx mechanické xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxx čistý x-xxxxxxx xxxx xxxxxx čistou xxxx, xxxxx s dostatečným xxxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědla, x&xxxx;xxxx nechat rozpouštědla xxxx tak xxxxxx, xxxxx xx obě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx objem dvoufázového xxxxxxx xx měl xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xx xxxxxx ztrátám látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Poměry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx, xxxx xxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx x |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx 0,01 xxx/x. |
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Při xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx objemů x-xxxxxxxx a vody; xxx xxxxx se xxxxx xxxxx dělí dvěma x&xxxx;xxx třetí xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (např. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Připraví xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Koncentrace xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx před xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx uchováván xx xxxxxxxx, které zajistí xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkušební xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx xx ležet x&xxxx;xxxxxxx 20–25 oC.
1.6.2.3 Postup xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx každou xx xxxxxxxxxx podmínek xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx potřebná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx množstvím xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby by xxxx být umístěny xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx centrifugační xxxxxx xxxxxxx doporučený xxxxxx x&xxxx;xxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx x&xxxx;180x, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Ze xxxxxxxxxx vyplývá, že x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx otočení. Xxx xxxxxxx xx doporučuje 100 otočení xxxxx xxxx minut.
1.6.2.3.2
V případě xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxx xxxxxxx odstředěním xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxxxx odstředivkou xxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx, xxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx regulace xxxxxxx, xx měly xxx centrifugační kyvety xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx udržovány alespoň xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx zkušební xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx odebráním xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx z každé kyvety x&xxxx;xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxx a jejich xxxxxxxx xxxxxxxx postupem. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx vypočteno x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky.
Odběr vzorku x&xxxx;xxxxx fáze je xxxxx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx znečištění xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačku s vyměnitelnou xxxxxx. Stříkačka xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Vzduch se xxx xxxxxxxx jehly xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx stříkačky xx natáhne dostatečný xxxxx xxxxx fáze. Xxxxx stříkačky xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vytáhne x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Koncentrace x&xxxx;xxxx od xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx metodou, xxxxx xx specifická xxx xxxxx xxxxx. Příklady xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou:
— |
fotometrické metody, |
— |
plynová xxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie. |
1.6.3 Metoda XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx vybavením xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vhodným xxxxxxxxx zařízením. Doporučuje xx xxxxxxxx nástřikový xxxxxx se vstřikovacími xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx stacionární xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kolony XXXX. Stacionární xxxx xx xxxxx xxxx xxx minimální podíl xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx použít komerční xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kolonou xxxx xxx umístěna xxxxxxxx předkolona.
Mobilní fáze
K přípravě xxxxxxxx rozpouštědla se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx HPLC a voda xxxxxxx xxx HPLC, xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být provedena xxxxxxxxxxx eluce. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsahem xxxx 25&xxxx;%. Obvykle xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx X&xxxx;= 6 během xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). U sloučenin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx P může xxx xxxxx zkrátit xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek) xxxxxxxx polarity mobilní xxxx xxxx délky xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx v n-oktanolu xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX vykazovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx někdy doprovázejí xxxx rozpouštědla. Xx xx xxxxxxxxxxxxx způsobeno xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx obvykle trvá xxxxxx xxxxxxx XXXX. Xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pouze xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u směsi xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kolony. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxx-xxxx, xxx použít xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxx-xxxx xxxx acetonitril-voda.
Pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx kritické xX xxxxxxx. Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 2 xx 8. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Je xxxxxxxx xxxx na xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolony, xx xxxxxxx dochází x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Měření xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx fázemi xx xxxx oxidu křemičitého xxx xX xxxxxx xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx způsobit rychlé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx. Sloučeniny, xxxxx se mají xxxxxxxx xxx zkoušení xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Teplota xx xxxxx xxxxxx xxxxxx kolísat o více xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx mrtvé doby xx
Xxxxxx dobu xx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin (xxxx. xxxxxxxxxxxx nebo formamidu). Xxx výpočet mrtvé xxxx to x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx příslušné xxxxxxxx xxxx. Neupravené xxxxxxxx xxxx tr (xx + 1) se xxxxxxx jako funkce xx(xx) a stanoví se xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = xxxxx xxxxx xxxxxx). Xxxxx xxxx xx je xxxx xxxxxxx:
xx = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxx xxx x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx nastříkne xxxxxx 5 xx 10 xxxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx zapisovacím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, log x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx xxxxx. Kalibrace xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech xxxxxxx xxxxxx denně, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kolony.
Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeně xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se nastříkne x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx možné interpolací xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx je nutno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot P je xxxxx prověřit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s celkovou xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) |
— |
xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx aktivní látky), xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxx xxxxx xxxxxxxx xx individuálních rozpustnostech xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, |
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhadu, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odstřeďování, pokud xx použilo, |
— |
koncentrace naměřené xxx každém xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx fázích (xxx. xxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, objem xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hodnotu xx nutné xxxxx xxx xxxxx soubor xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx střední xxxxxxx xx xxxxx stanovení. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx koncentraci, mělo xx xx xxx xxxxxxx xx zprávě, |
— |
měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka jednotlivých xxxxxx X&xxxx;xx střední xxxxxxx, |
— |
xxx xx být xxxx xxxxxx dekadický xxxxxxxxxx střední xxxxxxx X&xxxx;xx všech xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx xxxx-xx stanovena nebo xx-xx xxxxxxxx hodnota &xx; 104, |
— |
xX xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, zdůvodnění xxxxxx použití xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a pH, xX xxxxx fáze před x&xxxx;xx experimentu. |
Pro xxxxxx XXXX:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhadu, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
— |
xX, při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
— |
xxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxxx log X), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx P pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx křivky, |
— |
množství xxxxxxxx látky a referenčních xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, |
— |
xxxxx čas x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Test Guideline 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Constants xxx Xxxxxxxxxxx Analysis in Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Wiley, New Xxxx 1979. |
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, A tool xxx xxx quantitative xxxxxxxxxx of bioactivity (X.&xxxx;Xxxxxx, chairman, A.J. Leo, xxx.) -Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxx Medical Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, G. Sundström xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Xxxxxxxxxxx, 1980, vol. 80, 683. |
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, C. D'Hondt xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Pestic. Sci., 1981, vol. 12, 219 (1981). |
6) |
B. McDuffie, Chemosphere, 1981, vol. 10, 73. |
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx et al., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
8) |
X.X.&xxxx;Xxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Liq. Xxxxxxx, 1984, vol. 7, 675. |
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx and E. Masuhara, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Res., 1981, xxx. 15, 787. |
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, in Xxxxxxxx xxx Organischen Xxxxxx (Xxxxxx Weyl), Allgemeine Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Georg Thieme Xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1958, Xxxx I/1, 223–339. |
11) |
R.F. Rekker xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1979, xxx. 14, 479. |
12) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Hydrophobic Fragmental Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977. |
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
15) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, vol. 12, 1459. |
16) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525. |
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, J. Med. Xxxx., 1973, vol. 16, 1207. |
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, D.R. Branson xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, xxx. 10, 382. |
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx and K.J. Schaper, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx und xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Verlag Xxxxxx, Xxxxxxxx, New Xxxx 1979. |
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Theoretical Drug Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
22) |
Y.C. Martin, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Design, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York, Xxxxx 1978. |
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, S.J. Noulton, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; J. Med. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Estimation Methods (x).
Xxxxxxxxx xxxxxxx Xx/x xxx xxxxxx:
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: log Xx/x: –2 až 4, xxxxxx u HPLC: xxx Xx/x: 0 xx 6), |
— |
x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx lahve), |
— |
jako vnitřní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx odhadu Xx/x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx metody xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxxx odhadnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v čistých rozpouštědlech:

VÝPOČTOVÉ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx metody jsou xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přírůstků xxx Xx/x.Xxxxxxx log Xx/x celé xxxxxxxx xx xxxx vypočte xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx korekčních xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx seznamy xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Některé xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxxxx xxxxx s rostoucí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jednoduchých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx skupinami lze xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxx Po/v xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v rozmezí xx 0,1 do 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx molekul xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Závisí xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx zjistit intramolekulární xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xx správném xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx počítačového xxxxxxxx CLOGP-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx správně xxxxxxxxx náboj nebo xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx výpočtu
Hanschova π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx x, xxxxxxxx Xxxxxxx et xx. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx jako
πx = xxx Xx/x (XxX) - log Xx/x (PhH)
kde Xx/x (XxX) je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (XxX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (C6H6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xx své xxxxxxxx xx π-xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xx/x aromatických xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x vypočte xxxxx:

xxx xx představuje xxxxxxxxx xxxxxxx molekulárních xxxxxxxxx x&xxxx;xx četnost xxxxxx výskytu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx konstanty Xx (xxx. „magické xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx fragmenty xx x&xxxx;Xx byly stanoveny xx xxxxxxx 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x (xxx 825 sloučenin) xxxxxx vícenásobné regresní xxxxxxx (c, h). Interakční xxxxx xx xxxx xxxxx stanovených pravidel xxxxxxxxx v literatuře (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Hansche a Lea (x)&xxxx;xx xxxxxxx log Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:

xxx xx představuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xx xxxxxxxx xxxxx xx, bj odpovídající xxxxxxxx výskytů. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Xx/x xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx“). Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx (x,&xxxx;x). Zohlednění xxxxx xxxxxxxx a korekčních xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx metoda
Výpočet log Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx značně xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx molekula xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-hodnotami xxxx s Rekkerovými xxxx Xxxxxxx konstantami xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx částečně xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx faktory. |
ii) |
Pokud xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx hodnot Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vazeb lze xxxxxxxx z prostorových modelů xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
xxx) |
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxx základ xxx xxxxxxx použita xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
xx) |
Xxxxxxx xx xxxx xxx sledovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx použití xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx by xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx atd.), |
— |
známky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových xxxxx, xxxxxxxxx, nábojů a dalších xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxx databáze, |
— |
zvláštnosti xxx volbě xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
XXXXXXXXXX
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, W.F. Reehl xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (ed.), Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx Xxxx, 1983. |
x) |
Xxxxxx College, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx P Database and Xxx. Xxxx. Xxxxxxxx (Xxxxxxx XXXXX-3). |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Analysis in Xxxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, 1979. |
x) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Rev., 1971, vol. 71, 525. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. -Xxxxx. Ther. 1979, xxx. 14, 479. |
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Soc, 1964, xxx. 86, 5175. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Constant, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,vol 1. |
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
i) |
R.A. Scherrer, XXX, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx D.C., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx XXXX
Xxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
7 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
9 |
2,4dinitrofenol |
1,5 |
pKa = 3,96 |
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
16 |
4xxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 4,15 |
17 |
xxxxxxxx |
1,9 |
|
18 |
3xxxxxxxxxxx2xx |
1,9 |
|
19 |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
21 |
xxxxxxxx xxxxxxxxx |
2,1 |
xXx = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
27 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
|
28 |
xxxxxxx |
2,6 |
|
29 |
xxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
30 |
2,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
2,6 |
|
31 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
32 |
toluen |
2,7 |
|
33 |
naftalenlol |
2,7 |
pKa = 9,34 |
34 |
2,3dichloranilin |
2,8 |
|
35 |
chlorbenzen |
2,8 |
|
36 |
allyfenylether |
2,9 |
|
37 |
brombenzen |
3,0 |
|
38 |
ethylbenzen |
3,2 |
|
39 |
benzofenon |
3,2 |
|
40 |
4fenylfenol |
3,2 |
pKa = 9,54 |
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
44 |
xxxxxxxx |
3,6 |
|
45 |
xxxxxxxxxxxx |
3,6 |
|
46 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3,7 |
|
47 |
2,4,6xxxxxxxxxxxxx |
3,7 |
xXx = 6 |
48 |
xxxxxxx |
4,0 |
|
49 |
xxxxxxxxxxxxx |
4,0 |
|
50 |
2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx |
4,1 |
|
51 |
x,2,4xxxxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
52 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxx látkys xxxxxx xxxxxxxx xxx Xxx |
|||
1 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
-0,7 |
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, jejichž páry xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx bodu xxxxxxxxx, xxxxx xx specifikován x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx výběru xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx, xxx nemůže dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx vzplanutí xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve zkušební xxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxx ve zkušební xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vzduchem.
Jednotky xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx zkušební xxxxxxx, ve které xx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx vzplanutí xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx vlastnostech xxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Vzorek xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Kvůli xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx s vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx s malým xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx 2&xxxx;xx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx zkušební xxxxxxxx xx místo, kde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 1516, XXX 3680, ISO 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx metoda
Zkušební xxxxxxxx podle Xxxxx:
Xxx XX 2000 – xxxx 170, NF X07-011, NF T66-009.
Zkušební xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, DIN 51755 – část 1 (xxx xxxxxxx xx 5 xx 65&xxxx;xX), DIN 51755 – část 2 (xxx xxxxxxx pod 5&xxxx;xX), XX X07-036.
Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:
Xxx XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX X&xxxx;93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx hodnota xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodou podle xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2 oC, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, kterými xxx xxx xxxxxxxxx stanovit.
Ke xxxxxxxxx bodu vzplanutí xxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxx.) xxxxx xxx xxxxxxx pouze zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, XXX 1523 x&xxxx;XXX 53213 – xxxx 1.
2. |
XXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výbušných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx se mezi xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx lze zapálit, xxxxx pouze xx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxx jejichž xxxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx za xxxxxx hořlavé považovány xxx ty xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxx určitou xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xx kovovým xxxxxxx, a to pro xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx hoření xx vyjadřuje v sekundách.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, zda nastane xx xxxxxxxx plamenem xxxxxxxxx xxxxxx šíření xxxxxxxx nebo doutnáním. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 200 mm délky xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx úplná zkouška xxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a málo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx o délce xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, šířce 20&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx průměru 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx xx, xxx se hoření xxxxxxx na 200 mm xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxx 4 minuty (nebo 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xxxx doutnáním xxxxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxxx se xxxxx xx vysoce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a hoření xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 mm xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xx postup xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti hoření
1.6.2.1 Příprava
Práškovité xxxx zrnité xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx formy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o délce 250&xxxx;xx o vnitřní xxxxx 10&xxxx;xx a šířce 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (obrázek). Forma xx poté xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx povrch. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx doplní. Bočnice xx sejmou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se seškrábne. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, neporézní a málo xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se převrátí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx nehořlavou, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx do tvaru xxxxxxxx o délce 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx stačit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu zkoušky xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se postaví xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
K zapálení xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx xxxx jednom xxxxx xx použije xxxxxx plynového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 mm. Xx vyhoření 80&xxxx;xx xxxxx zformovaného zkoušeného xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 100 mm.
Zkouška xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx čisté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx není xxxxxxxxx pozitivní výsledek xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1.6.1) a nejkratší xxxx xxxxxx xx šesti xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx předběžné screeningové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, které xxxx význam pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Práškovité, xxxxxx xxxx pastovité xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkušebního postupu xxxxxxxxx v bodě 1.6.2 xxxxx než 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx slitin xx považuje xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxx zkoušeném xxxxxx za 10 xxxxx nebo xx xxxxxx xxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx flammability xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
(Všechny xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (přibližně 20&xxxx;xX) a atmosférickém xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiskrou x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Oblast xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Dolní x&xxxx;xxxxx meze výbušnosti xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hořlavého plynu xx xxxxx se xxxxxxxx, xx nimiž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx vzduchu xx postupně xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx zapaluje elektrickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx nádobu tvoří xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx od xxxx xxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx xxx xxxx válce. Xxxxx je opatřen xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zdroj xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx indukční výboj xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx vysokonapěťovým transformátorem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 10&xxxx;xX xx 15&xxxx;xX (xxxxxxxxx příkon je 300&xxxx;X). Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xxxx být provedena xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx směs xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Vyvolá se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx k výše xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx, a lze-li vypočítat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vzduchem, postačuje xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx stechiometrické složení, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1 %.
2. DATA
Výskyt xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení této xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty), |
— |
popis xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx plyn, |
— |
jestliže xxx xxxxxx xxxxx, xx je xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx rozpětí, které xxxx zkoušeno v krocích xx 1 %, |
— |
musí být xxxxxxx všechny informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. |
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Standard-Apparatur zur Xxxxxxx xxx Explosionsgrenzen'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxxxx. 'Entwicklung. |
A.12 HOŘLAVOST (XXX STYKU S VODOU)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Tuto xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx pro zjištění, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k vývinu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx použít xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Nelze xx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx spontánně xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx látky: xxxxx, xxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňují vysoce xxxxxxx plyny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 litr xx xx xxxxx za xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno xxxx; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, není xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xx-xx známo, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (bod 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx xx vnese xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a sleduje xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx filtrační papír xxxxxxxx v misce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě 20&xxxx;xX xx vodní hladině x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx slouží xxxxx k tomu, xxx xxxx látka xxxxxxxx xx xxxxx místo x&xxxx;xxx xx zvýšila xxxxxxx vznícení.
1.3.3 Stupeň 3
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm. Přidá xx do xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, či xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měří xxxxxxxx vývinu plynu xx dobu 7 xxxxx. Xx-xx po xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx xx látky xx hodinu.
1.4 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx provede při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxx xx misky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx, i) zda se xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) zda dojde x&xxxx;xxxx vznícení. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100&xxxx;xx xx xx hladinu xxxxxxxxxxx vody xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé množství xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxxx xx středu xxxxxxxxxxx papíru. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) zda dojde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx zkoušky potřebné, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxx o výšce xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx v horní xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx a ii) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx obrázku.
1.6.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xx zkoušenou xxxxxx xx prohlédne, xxx neobsahuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 500 um. Xxxxx-xx xxxxx více xxx 1&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx částic xxxxx skladování x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxx být provedena xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx 10 xx 20 xx vody x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 10 g látky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx, xxx voda xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx hodin. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx narůstá-li xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se doba xxxxxx na xxxxxxxxx xxx dnů. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx na xx xxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Zkouška se xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx známa, xxx by xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, zda xxxx xxxx směs xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx považuje xx xxxxxxxxxxx, jestliže:
— |
na xxxxxxxxxx stupni zkušebního xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vznícení, nebo |
— |
dojde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rychlostí xxxxx xxx 1 xxxx na xx xxxxx za xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (stupně 1, 2, 3 a 4), |
— |
chemická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx provádí xxxxxx 4 (1.6.4), |
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx York. |
2) |
NF X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx

X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VLASTNOSTI XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx v malých xxxxxxxxxx samovolně xxxxxx xxxxxx poté, co xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx styku se xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx zuhelnatění za xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v bodě 1.6.
Může xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.15. Xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Nejsou xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx při xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxx a vystaví xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx minut xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx kapalina xxxxxx xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: vzhledem k závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pozitivní výsledek x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx považována za xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx kelímek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX) xxxxxx do xxxxx xxx 5 mm xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx kapalin, které xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nosiči samovolně xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx filtrační papír.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 práškovité xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, která má xxx zkoušena, xx xxxxxx xx připraveného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a sleduje xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx pěti xxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxx šesti xxxxxxxxx nedojde ke xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx:
0,5 xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxx injekční xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx 5 minut xx xxxxxxx kapaliny xxxxx xx vznícení xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Xxxxxxx xx provede xxxxxxx, xxxxxxx-xx ke xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Zkoušky xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx pozitivního výsledku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxx xx nanesení xx xxxxxxx nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pokud xxxxxxx xxxxx zuhelnatí xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do pěti xxxxx xx nanesení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XX X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx and xxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx xx Dangerous Xxxxx, Xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx u pevné xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), nárazu xxxx xxxxx (citlivost xx xxxxxxxxxx podněty), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxx, xx-xx podrobena xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xx tří xxxxx:
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (1); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx (1); |
c) |
zkouška mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxx (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx data xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podněty. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxx vybuchnout xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxx zjištění, xxx u látky xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu (citlivost xx působení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx citlivost) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Je xxxxxxxx na xxxx xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky. Xxxxxxxxx xx, že xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zařízení, xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxx uznané x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx z dostupných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tepla) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx s jistotou xxxxxxx, že látka xxxx schopnost xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx výbuchu). Xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx xx tření xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Výbušná xxxxx:
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xx mechanicky xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx v alternativním xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
1,3-dinitrobenzen, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx o velikosti xxx 0,5&xxxx;xx, xxx xxxxxx citlivosti xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx RDX xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx – CAS 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx z vodného xxxxxxxxxxxxx, prosetý za xxxxx na xxxx 250 μm x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX xxx xxxxxx sérii zkoušek xxxxxxxxxx xx tření x&xxxx;xx náraz.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxx xxxxxxxx bezpečných xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx látky (xxxxxxxxx 10 mg) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, nárazu v jakémkoli xxxxxxx xxxxxxxx a tření xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx citlivosti xxxxxxx. Xxxxxx předběžných xxxxxxx xx zjistit, xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky.
1.4.2 Citlivost xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zahřívání x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nárazu specifikovaným xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx tření)
Metoda xxxxxxx xx xxxxxxxxx pevných xxxx pastovitých látek xxxxx xxxx standardními xxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (na působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a ochranném xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx z ocelového xxxxxx (xxx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5 mm. Na xxxxxxxxx xxxxx trubky xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx trubky xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx otvorem xxxxxxx xxxx tlaku, připevněnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z chrommanganové xxxxx (xxx doplněk), xxxxx xx xx 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 6&xxxx;xx, xxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. je-li lisovaná, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx nezbytné xx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek se xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce, xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxx. Zvážená trubka xx naplní 9 cm xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx celém průřezu xxxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx stlačováním dojít xx změně fyzikální xxxxx vzorku, xxx xxxxxx jiný způsob xxxxxx, xxxxxxxxx je-li xxxxx xxxxx citlivá xx xxxxx, není xxxxxx xx stlačovat. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx a stlačuje xxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx naplnění xx xxxxxx 55 mm xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxxx látky, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx xx poté xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx úrovně 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx s třetinou xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx v první xxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxxx, stlačí xx silou 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx přidá nebo xxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Množství xxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx použije xxx xxxxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx stejnými množstvími x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx na xxxxx 9&xxxx;xx bez xxxxxx xx potřebnou xxxx (xxx xxxxxxxxx lze x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx kroužky).
Kapaliny x&xxxx;xxxx xx naplní xx xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx gelům, xxx xx x&xxxx;xxxx netvořily xxxxxx. Na trubku xx xxxxx navleče xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx maziva xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se matice xxxxxx. Je důležité xx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxx nezůstala xxxxxxxxx mezi přírubou x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s regulátorem xxxxx (60 až 70 xxxx) xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Hořáky se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1. Xxxxx hořáky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx asi 3,2 xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx palivo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx rychlost xxxxxx xxxx být taková, xxx xx uvedeno xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušek
Každá xxxxxxx xx provádí do xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5 minut. Xxxxxxxx zkoušky, při xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx některé mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx proužky xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xx hodnotí xxxx xxxxxx. Výsledek xxxxxxx, xxx xxx vzniklo xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx jako xxxxxx.
Xxxxxxx xx provede xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx nedojde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx-xx k výbuchu xxx xxxxx z výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 4)
Xxxxxxxxxx částmi typických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kladivem xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx lišty, xxxxxx xxxxxx, uvolňovací xxxxxxxx a držák xxxxxx. Xxxxxxx kovadlina x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70 mm xx přišroubována k horní xxxxxx bloku z lité xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, xxxxx 450 mm x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Sloup xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx oceli. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60 cm xxxxxxx způsobem, xx xxxx xxxxxx lišty xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Úderová xxxxx každého xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx oceli XXX 60 xx 63 x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx 25 mm.
Zkoušený xxxxxx xx uzavře xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx umístěnými nad xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ocelovým xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx o průměru 10 (–0,003, –0,005) mm x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx plochy, xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 0,5&xxxx;xx) a tvrdost XXX 58 až 65. Xxxx xxxxx xxxx xxx vnější xxxxxx 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx vyvrtaný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) mm x&xxxx;xxxxx 13 mm. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx dýmů.
1.6.2.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx 40 mm3 xxxx xx xxx xxx xxxxxx pro alternativní xxxxxxxx. Xxxxx látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a připravují xx xxxxx způsobem:
a) |
práškové xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx se xxxxxxx veškerý podíl, xxxxx xxxxxx sítem; |
b) |
lisované, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx se xxxxxxx prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx od 0,5 do 1&xxxx;xx, xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx xx formě xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx v suchém xxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx 1&xxxx;xx xxxx xxxxxx a dolním xxxxxxxx válcem.
1.6.2.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx z výšky 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Xxxxx-xx xxxxx těchto šesti xxxxxxx při 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxxx další xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o hmotnosti 5 kg x&xxxx;xxxxx 0,15 m (7,5 X). X&xxxx;xxxxxx zařízení xx xxxxxx porovnává se xxxxxxxx referenční látkou xx xxxxxxx stanoveného xxxxxxx (např. technikou xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx (vzplanutí nebo xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx specifikovaným zařízením xxxx je-li xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (na xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 5)
Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxx xx upevněno xxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a pohyblivou porcelánovou xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx upevněna na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx připojeny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, excentrickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx a zpět xx xxxxx o délce 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx silou xxx 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx destičky xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (o drsnosti 9 xx 32 xx) x&xxxx;xxxx xxxxx 25&xxxx;xx, šířku 25 mm x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 15 mm, průměr 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx kulové xxxxxx s poloměrem zakřivení 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxx být 10&xxxx;xx3 nebo xx xxx xxx vhodný xxx xxxxxxxxxxxx zařízení.
Pevné xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx se prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx veškerý xxxxx, xxxxx projde xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx malé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx ve xxxxx xxxxx xx zkoušejí xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Nelze-li xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxx (xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx formě proužku x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx, xxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxx provádění xxxxxxx xxxx xxx rýhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce orientovány xxxxxx xx směru xxxxxx. Xx nutné xxxx na xx, xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxx kolíkem leželo xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx správně. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx látky xx destičku xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxx porcelánovým xxxxxxx xx xxxxx 10 mm xxx x&xxxx;xxxx za 0,44 s. Každá xxxx xxxxxxx destičky a kolíku xx smí xxxxxx xxxxx xxxxxx; dva xxxxx xxxxxxx kolíku xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx tři xxxxxx.
Xxxxx šesti xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 120 N. U jiných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx se zvolenou xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) alespoň jednou xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení citlivosti xx xxxxx xxxx xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxxxxx xxxxxxx citlivosti xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx citlivosti xx působení xxxxx, xx zkoušce citlivosti xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx, mlel xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx množství xxxx xxxx úplný rozklad xxx xxxxxx, plameny, xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx srovnatelnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zařízením, |
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxxx, například xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, které xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které mají xxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nereprezentativní. Xx-xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx anomální xxxxxxxx xxxxxxxxx, musí být xxxxxx tak, xxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx k odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Goods: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Nations, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx xx Reactive Chemical Xxxxxxx, 4xx edition, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, XXXX 0-750-60103-5, 1990. |
3) |
Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxxxxx, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti xx působení xxxxx (xxx XXX 1623)
1) |
Trubka: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.4873 |
3) |
Xxxxxxxx příruba x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.3817 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxx 3
Kalibrace xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx teploty xx xxxx získaná xxx zahřívání dibutyl-ftalátu (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx trubce (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) xxx xxxxxxx propanu 3,2 xxxxx za minutu. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx termočlánkem x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx a umístěným 43 mm xxx xxxxxxx trubky. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX xx xxxx být 185 xx 215 K/min.
Obrázek 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na mráz
(všechny xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Pokračování

Obrázek 5
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY)
METODA
1.1 ÚVOD
Výbušné xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Zkušební postup xx použitelný xxx xxxxx, kapaliny x&xxxx;xxxx, xxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx snížen xxxxxx katalytických nečistot, xxxxxxxxx povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Míra xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx samozápalu. Xxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční látky xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx minimální xxxxxxx vnitřního povrchu xxxxxxxxxx prostoru, která xxxxxxx xxxxxxxx plynu, xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx bodů samozápalu x&xxxx;xx použité zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxxx a specifičnost xxxxxxxx xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx v metodě uvedené x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx metodou uvedenou x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, XXX 51794, ASTM-E 659-78, XX 4056, XX X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, množství xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx, |
— |
xxxxxxx aparatura, |
— |
výsledky xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx prodleva), |
— |
všechny xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
Není uvedena.
A.16 RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx se spontánně xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxx zkoušky.
Účelem této xxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o schopnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx teplo xxxxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxxx rychle xxxxxxxx xx okolí, xxxxxxx xxxxxxxxx zahřívání xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xx k jejímu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx tedy xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyšší xxx xxxxxxxx xxxxxxxx tepla.
Zkušební xxxxxx xx užitečný xxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx pro pevné xxxxx. Z hlediska xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a hoření xxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxxx získaný xxxxx metodou xx xxxxxxxxx teplota xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xX, xxx které xx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx vloží xx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxx xxxx zkoušky xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku samovolným xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (o obsahu xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, přirozenou cirkulací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přetlakovým xxxxxxxxx. Xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx přijít xxxxxxxxx plyny do xxxxx s elektrickými xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx 1 se vystřihne xxx x&xxxx;xxxxxxxxx korozi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Vystřižený xxx se xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx termočlánky.
1.6.1.4 Zapisovač
Jakýkoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx 0&xxxx;xX xx 600 oC xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Látky xx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx obdrženy.
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxx. Jeden xxxxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pro záznam xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zatímco xx xxxxxxx pece xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx xx xxxxxxx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx xxxx vzorku, xx-xx xxxxx.
Xxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxxx xxxxxxx nad xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX (xxx obrázek 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx zkoušené xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-036 (September 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx relative xxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx krychle x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx

X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této zkoušky xx xxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, plyny, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx neprovádí, jestliže xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx vyplývá, xx xxxx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, zda xx xx zkouška xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx hoření: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx k průchodu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx: nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx směsi obsahující 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx látky.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx barnatý xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx směsí xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx 1.6, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60&xxxx;% hmot. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx další xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Není-li xxxx tak, xxxxxxx xx xxxxx úplné xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx v různých poměrech. Xxxxx směs xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a mísení, xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xx aritmetického průměru x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx částic xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx na &xx; 0,125&xxxx;xx následujícím xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx sítě xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx opakuje, xxxxx xxxx xxxxxxxx dávka xxxxxxxx sítem.
Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx přípravou xxxxx xx xxxxx xxxx při 105 oC xx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx než 105&xxxx;xX, xxxx se xxxxx xxxxx xxx xxxxxx nižší teplotě.
1.6.1.2 Hořlavá xxxxx
Xxxx hořlavá látka xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx sloupcovou chromatografii. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx typ, xxxxx xx délku xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020&xxxx;xx a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125 mm. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se používá xxxxx šarže celulosy.
Před xxxxxxxxx směsi se xxxxxxxx celulosa suší xxx 105&xxxx;xX do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxx předběžné zkoušce xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx projde xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a následným xxxxxxx xxxxx hodiny xxx xxxxxxx 105&xxxx;xX xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx a do xxxxxxxx xxxxxxx, ke xxxxxxx xx mělo dojít xxxxxxx xx 24 xxxxx, se uchovává x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zapálení
Jako xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx plamen xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx). Použije-li xx xxxx zdroj zapálení (xxxx. při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx a zdůvodnění.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx dřevité xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx potenciálně xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx s nimi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;1 xxxxxxxxxx xxx celulosy xxxx xxxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxx xx xxxxx malého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5 cm (xxxxx) xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx v digestoři xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Xxxxx xxxxxxxx xx přiloží xx kuželu. Sleduje xx a zaznamená xx xxxxxxxx a doba xxxxxx xxxxxxxx reakce.
Látka se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx s prachovou xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obsahující 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxx, xx 10 % xxxxxxxxxxx. Přesnější xxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx xx v mezních případech xxxxx použitím mezilehlé xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se upraví xxxxxx formy. Kovová xxxxx je 250 mm xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o 2 mm xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx formy (obrázek). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx směsi. Po xxxxxxxx xxxxx z výšky 2&xxxx;xx na xxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx seškrábne xxxxxxx. Xxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx válečkem. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx položí nehořlavá, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, sestava xx xxxxxxxx a forma xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx směr odtahu.
Rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úniku xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx postavit xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudění vzduchu.
Zkouška xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
Jeden xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx hořáku.
Poté, xx reakční xxxx xxxxxxx vzdálenosti 30&xxxx;xx, xxxx xx xxxx, xx kterou xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx 200 mm.
Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxx jednou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx směsí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxx, xx maximální xxxxxxxx hoření xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx; v opačném xxxxxxx xx zkouška xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ze xxx xxxxx s nejvyššími xxxxxxxxxx hoření.
Existuje-li xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx zkouška s inertní xxxxxx xx stejnou xxxxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx celulosy. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx eventuálně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx kyslíku < 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, nikoli xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx koncentraci oxidantu. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxx rychlosti hoření xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí hoření xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s maximální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.3).
Provedou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx referenční xxxx v inertní xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, její složení, xxxxxxx, xxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxx (xxxx. drcení, xxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. vzplanutí xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, jakékoli xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, jiskření, xxxxxxxxxx xxxx, pomalé xxxxxxxx atd.) a přibližné xxxx xxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jak xxx xxxxxxxxx, xxx xxx referenční látku, |
— |
výsledky xx zkoušek s inertní xxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx prováděny. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx:
x) |
xxx předběžné xxxxxxx xxxxxxxx prudká xxxxxx; |
x) |
xxx úplné xxxxxxx xxxxxxxxx rychlost hoření xxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxxx stejná jako xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky xx měly xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx oxidizing properties xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx tvaru xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx v milimetrech)

A.18 POČETNĚ XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační chromatografická xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx možné xxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxx a hodnocení, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyskytující xx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Není-li GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx veškeré podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx xx xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx nezbytné úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx uvedeny xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx vhodná pro xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s dlouhými xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx se xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
![]() |
![]() |
xxx:
Xx xx xxxxx signálu xxxxxxxxx nad základní xxxxx xxx retenční xxxxx Xx,
Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx frakce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx objemem Xx x
x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx polydisperzity xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx kalibrace. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s úzkou xxxxxxxxxx se známými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx pro xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, byly-li xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, rozpouštědlo (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo systém xxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx molekulová xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx standardy, např. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (Xx, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx GPC. XXX xx xxxxxxxxx typ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, při xxxx xx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxx (2).
Xxxxxxxx probíhá při xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx porézním materiálem, xxxxxxx organickým xxxxx. Xxxx molekuly xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx molekuly xxxxxx. Xxxxxxx velkých xxxxxxx xx tedy kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx některých xxxx a jsou xxxxxxxx xxxxxxx. Nejmenší xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx menším než xxxxxxxx xxxx gelu xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx eluovány xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na velikosti xxxxxxx, xxx v praxi xx xxxxxxx vyhnout xx xxxxxxx některým xxxxxxx adsorpčním xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Detekce xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxx indexu xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx křivka. Xx-xx xxx xxxx křivce xxxxxxxxx skutečná molekulová xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx polystyrenovými xxxxxxxxx. Křivka má xxxxxxxxx gaussovský tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zlomek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností a na xxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (relativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx objemu by xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v závislosti xx xxxx a neodpovídá xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx být xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových hmotnostech xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx &xx; 2 000 |
Mw/Mn &xx; 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx mícháním xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx roztoků xx xxxx zohlednit doporučení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, viskozitě xxxxxxx a citlivosti analytického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx vstřikovaný xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx objemy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX s kolonou x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx požadavky xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí xx xxxxxxx rozpouštědle, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (THF). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx membránový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,2 až 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx z frakcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
— |
zásobník xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx potřeby), |
— |
dávkovací xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxx (podle xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx být zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxxx kapilár pro XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku xxxxxx se xxxxx xx kolonu xxx xxxxxxxxxx, xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) může xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pokud xxxxx neměl působit xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx řádově 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx několik xx sebou xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx řada xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx meze). Xxxxx xxxxxxxxxxx gelu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx separace, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kolon xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pater. Xxx xxxxxxx XXX xxxx eluentu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx nepolární xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx délky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxx xxxxxxx:
![]() |
xxxx |
![]() |
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxxx, |
X |
= |
xxxxx xxxx na xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx také separační xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxxxx xxxxxxxx kolony xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vztahu

kde,
Ve, Mx |
= |
xx eluční objem xxx xxxxxxxxxx s molekulovou xxxxxxxxx Xx, |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx větší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx tímto xxxxxxx:

xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx eluční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxxxxx maximu píků (xxxx by xx xxxxx xxxxxxxx 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx kolonový xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx než 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxx vysokou čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Zásobník rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx atmosférou) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kalibraci xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx odstraněny xxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx smyčky, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx dojít ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx objem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Xxxxxxxx-xx xx xxxx specifické xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx jiné xxxx xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).
Pro xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimenty. Analýzy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx každé xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx Xx, Mw, Xx/Xx a Mp. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx relativními hodnotami xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx časů (případně xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) se xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx log Mp (xxxxxxx Mp xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxxxxxx body x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx určí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2. Při manuálním xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech proti xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx řád xxxxxxxxxx xxxxxxxxx délku 4&xxxx;xx a výška xxxxxx xxxx by xxxx xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx distribučních xxxxxx xx měla být xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% na xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, xxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, tlumič xxxx, xxxxxxxxxxx systém, |
— |
separační xxxxxx (xxxxxxx, všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx velikost pórů, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (princip xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx sestrojení kalibrační xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o kritériích xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx koeficient, xxxxxx xxxxxxx chyb xxx.), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provedených xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
— |
všechny xxxxxxxx hodnoty použité xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx v tabulce, která xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx vlivu času: xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx v případě, že xxx nebyl úplně xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, bylo-li použito, |
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx předúpravy xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nerozpuštěných částic, |
— |
vstříknutý xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Teil 1. |
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, J.J., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Gel Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx by Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx jiných xxxxx xxxxxxxxx početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx tehdy, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vyskytnou-li xx xxxxxxxxx obtíže xxx xxxxxxx XXX xxxx očekává-li xx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritériím xx Xx, (xxx xx xxxxx xxxxxxxx), jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou:
1. Využití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx polymeru. Xxxxxx je založena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx bod varu xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000. |
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx xxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přidáním x&xxxx;xx xxxxxxx známého množství xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx < 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxx však xx omezený xxxxxx). |
1.3 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx na principu xxxxxx, xx. xxxxxxxxx xxxxx molekul xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx membránou xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx zkoušce xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, zatímco xxxxxxxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxxx. Xxxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxx dochází xx xxxxxxxxx rozdílu, xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx polymeru (1, 3, 4). Xxxxxxxxxxxx: Xx xx 20&xxxx;000 xx 200&xxxx;000. |
1.4 |
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx: xxxxxxx ve srovnání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Použitelnost: Xx &xx; 20 000. |
2. Analýza xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxxxxx xxxxxxxxx skupin řetězce (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx od hlavního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx). Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx xx xx 50&xxxx;000 (s klesající xxxxxxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Polymer Xxxxxxx, 3xx Edn., Xxxx Xxxxx, Xxx York. |
2) |
Glover, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. In: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Xxxx X&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
3) |
XXXX X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Practice xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Osmometry. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxx xx Molecular Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx, xx. 25–52. |
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx osmometry. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Xxxxx xxx Sons. |
7) |
Schröder, X., Xüxxxx, X., xxx Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Carl Xxxxxx Verlag, Xxxxxx. |
8) |
Xxxxxx, X.X., (1975). End-Group Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Polymer Molecular Xxxxxxx, Part X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. ed. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
9) |
Xxxxx, X., xx xx. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx v odkazech.
1.1 ÚVOD
Vlastnosti xxxxxxxx xxxx xxx rozdílné, xx xxxx xxxxx xxxxxx jedinou metodu x&xxxx;xxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení, xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx polymerní xxxxxxx xxxx gelově permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) vždy xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx založena xx xxxxx XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx v uvedené normě XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx odkazy. V popsané xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx může být xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, např. xx xxxx rozpustné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx a hmotnostně průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx Mw xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:
![]() |
![]() |
kde,
Hi |
= |
je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx, |
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx frakce xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx a n je xxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, která xx mírou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Mw/Mn.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx GPC xx xxxxxxxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. K tomuto xxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx standard x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx xxxx být xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem xx xxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx experimentu. Podmínky xxxxxxxx především xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolonu nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. To znamená, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx bude v závislosti xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), poly (akrylová xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Mw) xxx stanovit xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx, xxx němž xx xxxxxx xxxx xxxxx hydrodynamických objemů xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Separace xxxxxxx xxx průchodu xxxxxx xxxxxxx naplněnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx molekul xx xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pórů x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Xxxxxxxx molekuly xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxxx xxxx gelu pronikají xx všech xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx molekul, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vyhnout xx xxxxxxx některým rušivým xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Detekce xx xxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx xxxx nebo XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednoduchá distribuční xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polymery se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. xxxxx polystyrenové xxxxxxxxx. Xxxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž svislá xxx xxxxx hmotnostní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti.
Obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx být správný xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx celku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx směrodatná odchylka: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxx než 0,3&xxxx;%. Xx-xx chromatogram hodnocen x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx uvedenému xxxxxxxx (1), xxxx xxx požadovaná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Polydisperzity jsou xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx standardů. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xx < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
2&xxxx;000 ≤ Mp < 106 |
Xx/Xx < 1,05 |
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx standardních xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx standardy xx xxxxxxxx opatrným xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxx. Xxx přípravě xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xx vstřikovaném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí xxx přizpůsoben délce xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx vstřikované xxxxxx xxx analytickou xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx o rozměrech 30 × 7,8 mm xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μx. Větší xxxxxx jsou možné, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a koncentrací xxxx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalibrací xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoku xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx přípravu xxxxxxx xxxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx třepáním xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. v tetrahydrofuranu (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx rozpuštěn xxxxxx ultrazvukové xxxxx. Xx-xx xx nezbytné, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 až 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx pocházet x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx molekulovou xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx do 24 hodin.
1.6.3 Korekce xx xxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s M < 1&xxxx;000 v důsledku xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nepolymerních xxxxxxxxxxxx složek (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx naměřený xxxxx &xx; 1&xxxx;%. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxxx eluátu XXX.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xx průchodu kolonou xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx zkoncentrován. Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx sucha x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx eluátu xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx změnám x&xxxx;xxxxxx. Zpracování xxxxxx xx XXX závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx kvantitativnímu xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Aparatura xxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx rozpouštědla, |
— |
odplynovací xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx čerpadlo, |
— |
tlumič xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
— |
detektor, |
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx na xxxxx. |
Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozpouštědlům (xxxx. použitím xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku vzorku xx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx pístu xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx vnesení) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxx být opatřen xxxxxxxx rázů. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx typu vzorku xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoduchá xxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxx xxxxxxxx kolon. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx materiálů xxxxxxxxxxxx vlastností (např. xxxxxxxx pórů, vylučovací xxxx). Xxxxx separačního xxxx xxxx xxxxx xxxxxx závisí jak xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, distribuce xxxxxxxxxx hmotnosti), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx kolona xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx:
![]() |
xxxx |
![]() |
xxx,
X |
= |
xx xxxxx xxxxx v maximu, |
Ve |
= |
je xxxxxx xxxxx píku, |
W |
= |
šířka xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx v polovině xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx strmosti xxxxxxxxxx xxxxxx. Separační účinnost xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vztahu:

kde,
Ve, Mx |
= |
xx xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hmotností Xx |
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx polystyren s 10krát xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: |
xxx,

xxx,
Xx1, Xx2 |
= |
xxxx eluční xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku, |
W1, X2 |
= |
xxxx šířky píků xx xxxxxxxx xxxx, |
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xx xx xxxxx faktorem 10). |
Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx velký xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx několik xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx před jeho xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx smyčky, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxxx a měla by xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx eluovaného x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx rozšíření xxxx, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx větší než 10 μl, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k měření rozptylu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx typy xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX detektory x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, xxxx xx xxx použita xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx vzorek musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimenty. Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx slepých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx naměřené xxxxxxx xxxx relativními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx těmto veličinám xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Xx je xxxxx maxima xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Pro xxxxx řád xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx křivku, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx požaduje xxxxxxx pět naměřených xxxx. Poslední xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlem. Xxx stanovení xx xxxx xxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 000 xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx a přísady. Eluční xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů. Xxx xxxxxxxxx zpracování údajů xx číselné formy xxx xxxxxx xxxxxx XXXX D 3536-91 (3).
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, došlo by x&xxxx;xxxxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx o nízké hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky nebo xxxxxxxx (diferenciální četnost xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx log X). V grafickém xxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx maxima xxxx xx xxxx být xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být vzdálenost xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
— |
dostupné xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, nečistoty), |
— |
popis xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, problémy. |
2.2.2 Přístrojové vybavení:
— |
zásobník xxxxxxx, xxxxxxx plyn, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx xxxxxxx, nečistoty, |
— |
dávkovací xxxxxxxx, xxxxxx rázů, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx kolony (xxxxxxx, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
— |
počet teoretických xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx systému), |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxx kolony, xxxxxx řízení xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, typ, xxxxx kyvety), |
— |
průtokoměr, xx-xx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (hardware x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx použité pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx xxxx atd.), |
— |
informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentálního xxxxxxx x&xxxx;xxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dokumentovány x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx kalibrační xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxx použitých x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, přísadách a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxx o tom, xxx bylo hodnocení xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxx úplně xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, bylo-li použito, |
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx předúpravy xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic, |
— |
vstříknutý xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ideálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx GPC, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx změn zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Teil 1. |
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, J.J., xxx Bly, D.D. eds. (1979). Xxxxxx Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx xxx Molecular Weight Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test xxxxxx xxx Molecular Weight Xxxxxxxx and Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Korekce obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx ztrátě xxxxxxxxx xxxxx analýzy XXX. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx filtraci xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že lze xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxx xx koloně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx provede xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotě xx/xx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx polyakrylátů xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX standard PMMA xxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= R/(C × X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
X |
= |
xx xxxxxxxxx refraktometru (μX/x/xx), |
X |
= |
xx xxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX (μV/s), |
C |
= |
je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (xx/xx), |
X |
= |
xx xxxxxxxxxx objem (xx) a |
dn/dc |
= |
je přírůstek xxxxxx xxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (ml/mg). |
Pro xxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx xxxx údaje:
R |
= |
2 937 891 |
C |
= |
1,07 xx/xx |
X |
= |
0,1 ml |
dn/dc |
= |
9 × 10–5 ml/mg |
Výsledná xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx poté použije xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx detektoru x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx polymeru.
A.20 CHOVÁNÍ XXXXXXXX PŘI XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXX XX 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. emulzních xxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxx dále xxxxxxx xxxxxx nezbytná xxxxxxxxxx. Tato metoda xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx polymery a pro xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx metoda xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx chování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxx být uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxxxx použité xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metodou (xxx X.6 Rozpustnost xx xxxx, baňková xxxxxx) s úpravou xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou.
1.5 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx pro xxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx s možností xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxx na xxxxxxxx xxxxxx 0,125 až 0,25&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx požadované xxxxxxxxx xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx, jak xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do provedení xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a přidá se xx 1&xxxx;000 ml xxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxx 10 g polymeru neschůdným, xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxxxx, které lze xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx vody xx měl xxx xxxxx toho xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx třepou xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě. Xx 24 xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx analytickou xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx. Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx fázi, xxx celkovou xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx rozlišit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a nízkomolekulární xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus xxx použití xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx polymerů xx xxxx při 37&xxxx;xX a pH 2 x&xxxx;9 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx experimentu xxx 20&xxxx;xX. Xxxxxx xX xxx dosáhnout xxxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxx, nebo vhodných xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čistoty xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx měla xxx provedena jedna xxxx dvě zkoušky. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx jedna xxxxxxx, xxx xx uvedena xxxx. Xxxxxx-xx xxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx je omezeno xx xxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx dodatečná xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx 10xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx polymeru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody jako x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.5.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx s jednou xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzu rozpuštěných xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx nepolymerních xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodou, xxxx.
— |
xxxxxxxxxx celkového obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxxxxxx persíranem xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx XX2 a následnou XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx absorpční xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, |
— |
XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx aromatické xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) pro xxxxxxxxxxxxxxxx vzorky, |
nebo vakuovým xxxxxxxxx xxxxxxx extraktu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX nebo XX xxx.) nebo XXX/XXX xxxxxxxx zbytku.
Není-li xxxxxxx xxxxx fáze jako xxxxxx možná, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx extrahován organickým xxxxxxxxxxxxx nemísitelným s vodou, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se poté xxxxxx a zbytek xx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Jakékoli xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx množství takových xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx analyzovat xxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxx XX, xxx xx xxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxx xxx stanoven xxxxxxxx xxxxx monomeru xxxx jeho xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla do xxxxx a zvážení xxxxxxx xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx extrakty xx xxxxxxxxx xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx se gravimetrické xxxxxxxxx nerozpuštěného nebo xx extrahovaného podílu xxxxxx. Zůstávají-li xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nádoby xxxxxxx xx stěnách xxxxxx xxxxxx polymeru, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx filtrátem, xxxxx xxxx vyčištěna xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx opět xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx zůstanou xx xxxxxx nebo v centrifugační xxxxxx, se xxxxxx xx xxxxx při 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX VZORKU
Pro každou xx tří xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti vztažené xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx xx/x). Kromě xxxx xx xxxx xxx uvedena xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (vypočtená xxxx hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX). Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx celkovou xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx xxxxxxx atd.) x&xxxx;xxx xxxxxxx polymer (xx. xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SE DVĚMA XXXXXXX XXXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxx xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx TOC xx vodných xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti vztažené xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xx X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. V takovém případě xxxxxxx nebývá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx počátečních hmotností xxxxxx. Xxxx xx xxx vypočteny průměrné xxxxxxx za xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx mezi 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx představují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, rozepsané xxxxx obsahu xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XXX ve xxxxxxx extraktech, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxx xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx o hodnotách xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx upozornění xx chemickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a analytických xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxüxxxxxxx. |
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx hořlavé látky xxxx vytvářet xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkou, která xx xx důkladném xxxxxxxxx samovolně xxxxxx. Xx založena na xxxxxxx OSN xxx xxxxxxxx podporující xxxxxx (1) x&xxxx;xx jí xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx tato xxxxxx X.21 byla x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx s jednou xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nutné, xxxx-xx být výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx prováděna, xxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zcela xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx s jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx reagovat exotermicky.
Před xxxxxxxxxx zkoušky je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výbušných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx látky, xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou pro xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx použije 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx experimentátor xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(11), je xxxxxx xxxxxx xxxx referenčních xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx se smísí x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx k samovolnému xxxxxxxx, xxxx třeba xx xxxxxxx pokračovat.
Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a měří xx xxxxxxxx doba, xx kterou dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z 690 xXx na 2&xxxx;070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Tato xxxxxxx xx porovná s průměrnou xxxxx pro směs xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx) a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx větší xxx 30&xxxx;%. Xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30 % xx nepoužijí, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx a zkoušení zopakuje.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx vláknitá celulosa x&xxxx;xxxxxx vlákna xx 50 xx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μm (12). Suší xx ve vrstvě x&xxxx;xxxxxxxx nejvýše 25&xxxx;xx 4 hodiny xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a uchovává xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx vysoušedlem xx do vychladnutí x&xxxx;xxxxxxxxx použití. Xxxxx xxxxxxxx xx vysušené xxxxxxxx by xxx xxx nižší xxx 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx xxxx hodnoty xxxxxxxx, doba xxxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx celou xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx tlakové xxxxxx. Xxxxxxx xx ocelový xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx (xxx obrázek 1). Xxxxx xx xx dvou protilehlých xxxxxxxx opracován xx xxxxxx (v těchto xxxxxxx xx průměr xxxxxxx 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx manipulace xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Nádoba má xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx obou koncích xx xx hloubky 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx odpovídající 1'' Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx (XXX) xxxx xxxxxx metrickému xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx xxxxxxx konce x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx našroubováno xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx těsněním xxxxxxx plynotěsnost. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx těleso xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx x&xxxx;xx x&xxxx;xxx vyvrtaný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Konec xxxxxxx ramene xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx membránové xxxxx tlaku. Xxx xxxxxx xxxxxxxx měřidlo xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx horkým xxxxxx a produktům xxxxxxxx x&xxxx;xx nárůst tlaku x&xxxx;690 na 2&xxxx;070 xXx xxxxxxx nejpozději xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx nádobky xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xxxxx xx od zátky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxx uzemněná. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20 mm. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx zajistí plynotěsnost xxxxxxxxxx xxxxx. Podstavec (xxxxxxx 2) xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx poloze. Xxxxxx se obvykle xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx o rozměrech 235&xxxx;xx × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx a ze 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 70 mm × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx tělesa xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx tvaru 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Na xxxxxx konci xxxxxxx xx xxxxxxxxx o šířce 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx něhož zapadne xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx do držáku – xxxxxxxxxx zátkou xxxxxx – zasazena xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx nižší xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxx 7&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx dva 12 mm xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx systém xx skládá x&xxxx;Xx/Xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx a připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Xxx xxxxx podoby cívky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Vzdálenost xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxx být 20&xxxx;xx. Xxxxx xxxxx elektrody xxxxxxxx, měly xx xxx xxxxx zážehového xxxxx xxxx cívkou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pláštěm. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejnosměrným xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a zahřívacím xxxxxxxx, avšak xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx zátkou dolů. Xx skleněné kádince xx xxxxxx skleněného xxxxxxxx xxxxxx 2,5 g kapaliny, xxxxx má být xxxxxxxx, x&xxxx;2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx celulosy (16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxx stát experimentátor xxx xxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx pokračovat. Xxxx xx přidává xx tlakové nádoby xx malých xxxxxxx x&xxxx;xx pěchována xxxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxxxxx, xxx xxx plnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx xxxxxxx xxxxxx xx vloží průtržný xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky průtlakovým xxxxxx xxxxxx a sestava xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx spalovací xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx než 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx tlaku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx se xxxxxxx xx doby, xxx xx roztrhne xxxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxx 60 sekund. Xxxxx se průtržný xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx vychladnout, přičemž xx xxxxx dávat xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku. Xxxxxxx xx pět xxxxxx xx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx doba, xx kterou dojde x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx vykazovat xxxxxx xxxxx (xxxxxx vysoký xxxx xxxxxx nízký), xxxxx necharakterizuje oxidační xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx látky (referenčních xxxxx). Doba nárůstu xxxxx při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, provádí-li xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(18)
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx směs s celulosou x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
Xxxxxxxxx amonný, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
20&xxxx;800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;700 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
4&xxxx;133 |
Xxxxxxxxxx lithný, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
1&xxxx;686 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
777 |
Xxxxxxxx nikelnatý, xxxxxxxx xxxxx roztok |
6 250 |
Kyselina xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx chloristá, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55 % |
59 |
Dusičnan draselný, 30&xxxx;% xxxxx roztok |
26 690 |
Dusičnan xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
&xxxx;(21) |
Xxxxxxxxxx sodný, 40&xxxx;% xxxxx roztok |
2 555 (20) |
Dusičnan xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx roztok |
4 133 |
Inertní xxxxx |
|
Xxxx: xxxxxxxx |
&xxxx;(21) |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxx, složení, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxx celulosy, |
— |
vlhkost použité xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx průměrné xxxx xxxxxxx tlaku, |
— |
jakékoli odchylky xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx důvodů, |
— |
všechny další xxxxxxxxxx informace nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xx xxx, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
x) |
x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx látky). |
Kapalina xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx:
x) |
xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1 (xxxx.) samovolně xxxxxx, xxxx |
x) |
xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku směsi xxxxx a celulosy v poměru 1:1 (xxxx.) rovna xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxxxx 65 % (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx kratší. |
S cílem xxxxxxx xx xxxxxxx pozitivnímu xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx, Manual of Xxxxx and Xxxxxxxx. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Publication Xx: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, xxxx 342. Xxxx X.2: Test xxx xxxxxxxxx liquids. |
Obrázek 1
Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 2
Podstavec

Obrázek 3
Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx: může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(2) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(3) Závisí xx typu zařízení x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty látky.
(5) Tato xxxxxxxx xxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;1120-72; xxxx xxx zlepšena xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ebuliometru.
(6) Platí xxxxx xxx čisté xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx zdůvodněno.
(7) V závislosti na xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx rozmezí 1 xx 10 Xx.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxx xxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by měla xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. x&xxxx;xxxxxx 1 xx xxxxxxxxx 50&xxxx;% (xxxx.) kyselina xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx xxxxx
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxx. prášková xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx vlhkosti xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxx 105&xxxx;xX za xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx s možným xxxxxxxxxx výbuchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx toho lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a celulosy v poměru 1:1 v množství xxxxxx xxx je nezbytné xxx pokus; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx směsi xx xxxx vpraví xx xxxxxxx xxxxxx. Směs xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx každý xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx OSN xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxx 20 oC.
(20) Střední hodnota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2 070 kPa xxxxx xxxxxxx.
(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx refernečních xxxxx xxxxx předpisů XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX XX ZDRAVÍ
OBSAH
OBECNÝ ÚVOD
B.1.a |
AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX DÁVKY |
B.1.b |
AKUTNÍ XXXXXX TOXICITA – XXXXXX XXXXXXXXX TŘÍDY XXXXXX TOXICITY |
B.2 |
AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
X.3 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ A LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX |
X.5 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX OČI |
B.6 |
SENZIBILIZACE XXXX |
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.9 |
XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE) |
B.10 |
MUTAGENITA – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX ABERACE X&xxxx;XXXXX XX XXXXX |
X.11 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX V BUŇKÁCH XXXXXX XXXXX SAVCŮ XX XXXX |
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX ERYTROCYTÁRNÍCH MIKROJADER XX VIVO |
B.13/14 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX REVERZNÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
X.15 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX |
X.16 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX GENOVÉ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX SAVCŮ XX XXXXX |
X.18 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXX A REPARACI DNA – XXXXXXXXXXXX SYNTÉZU XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN XXXXX |
X.19 |
XXXXXXX XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VITRO |
B.20 |
ZKOUŠKA XX RECESIVNÍ XXXXXXX XXXXXX VÁZANÉ XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER |
B.21 |
ZKOUŠKY XX XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH XXXXX XX VITRO |
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX |
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.24 |
XXXX XXXX XX XXXXXX |
X.25 |
XXXXXXX XX DĚDIČNOU XXXXXXXXXXX U MYŠÍ |
B.26 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX OPAKOVANÁ INHALAČNÍ XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.27 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX XXXXXX TOXICITY XXXXXX XXXXXX TOXICITY XX XXXXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
X.28 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX TOXICITY (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
X.29 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH) |
B.30 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX |
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
X.33 |
XXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY A KARCINOGENITY |
B.34 |
JEDNOGENERAČNÍ XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX |
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.36 |
XXXXXX TOXIKOKINETIKY |
B.37 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN FOSFORU XX AKUTNÍ XXXXXXXX |
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.39 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX IN XXXX |
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ODPORU (XXX) |
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX IN XXXXX: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX XXXXXX XXXX |
X.41 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX IN XXXXX |
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LOKÁLNÍCH XXXXXXXXXXXX XXXXX |
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX |
X.44 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX VIVO |
B.45 |
ABSORPCE KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx látky, včetně xxxxxxxx nečistot, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx stálosti, xx xxxx být známy xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poskytují xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx vývoj xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx (pokud možno xxxxxx hlavních nečistot) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx identifikace, xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, čistoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce.
B. PÉČE X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx přísná xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx o zvířata.
i) Podmínky xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx testovacím xxxxxx. Xxx xxxxxxx, myši x&xxxx;xxxxxxx xxxx vhodnými xxxxxxxxxx teplota xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%; xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX a relativní xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v popisu xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxx o vhodných xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx sledováních xxxxxxxxx účinků xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx o studii.
Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx a uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx studie.
Není-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v klecích po xxxxxx xxxxxxxxx stejného xxxxxxx; jsou-li xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx po skupinách, xxxxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kleci xxxx než xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvést xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx v potravě, může xxx nutriční xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složkou potravy. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx potravy xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vhodné přimíchání xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podávána xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, jejichž xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, nesmí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx by xx vliv xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx informací xxxx současné xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx však xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx utrpení xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx zvířat zcela xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx použity, xxxxxxx xx xx možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a označování xxxxx z hlediska jejich xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxx meze, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a in xxxxx extrapolovat xx xxxxxxx, a proto xxx xxx potvrzení výsledků xxxxxxxx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx metody jsou xxxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s principy xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx „vzájemné uznávání xxxxx“.
Xxxxx podobnější xxxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jinde.
B.1.a AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD TG 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx přístup x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx toxicity založený xx xxxxxxxx řady xxxxxxx dávek (1). Xxxxx přístup jako xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx opíral x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx příznaků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx. Po provedení xxxxxxxxx (2) a mezinárodních (3) xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vivo byl xxxxx postup v roce 1992 přijat jako xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx matematických xxxxxx x&xxxx;xxxx studií (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxx xxxxxx fixní xxxxx. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx utrpení xxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx xxxx zkušební xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Testing (7). X&xxxx;xxxxx dokumentu jsou xxxx uvedeny doplňující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metody X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx budou xxxxxxx, by xxxxxx xxx podávány. Xxxx xxxx nutné podávat xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx, která zjevně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxx předvídatelného xxxx blížícího se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky podle xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx (XXX) klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).
Zkušební xxxxxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxx nebo xx vivo, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přesvědčeni, xx xxxxxxx má význam xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx orální xxxxxxxx: xxxxxxxxxx účinky, které xx xxxxxxx po xxxxxxx podání jedné xxxxx xxxx více xxxxx xxxxx během 24 hodin.
Opožděný úhyn: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 hodin xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx umírání, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx pojem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které se xxxxxxx xx podání xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx dávky xxx x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx očekávat xxxxxx xxxxxxx a přetrvávající známky xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx (kritéria xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) nebo xxxxxxxxxxxxx uhynutí.
GHS: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Odborného xxxxxx OSN pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: stav xxxxxx nebo xxxxxxx xx očekáván xxxx xxxxx plánovanou xxxxx xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx boku, xxxxxx xxxxx a třes (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx cestou. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx jednotku hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: označuje nejvyšší xxxxxxxxxx dávku (2 000 xxxx 5 000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: označuje xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o smrti, xxxxxxx doba úhynu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončení zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx stejného pohlaví xx xxxxxxxx xxxx xxxxx dávka 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx (výjimečně xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvolí na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx očekává, xx xxxxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinky xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx a stavy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, utrpením a blížícím xx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx skupinám zvířat xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx dávky podle xxxxxxxxxxx xxxx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxxxxx xxxxx vyvolávající zřejmou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx nejsou ani xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx žádné xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným druhem xxxxxxxx xx potkan, xxxxx xxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (7). Xx xx proto, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 ukazuje, xx mezi pohlavími xx xxxxxxx malý xxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (10). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že citlivější xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx provádí xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx náležité odůvodnění.
Použijí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata běžně xxxxxxxxx laboratorních kmenů. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC). Relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70 %, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody. Zvířata xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dávky, ale xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx bránit nerušenému xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx podmínkám.
1.4.4 Příprava xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx obecně xxxx xxx při xxxxx úrovních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx úpravy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx kapalný xxxxxxx produkt xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx vyžadováno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, kterou xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx na velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx obvykle xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, xxxxx u vodních xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx složení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx všech xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx použití xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx preference xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx v oleji (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx vehikulech. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx než xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Dávky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx podáním, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxx během doby, xxx xxxx používán, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx v jedné xxxxx xxxxxx žaludeční sondy xxxx xxxxxx intubační xxxxxx. Pokud xxxxxxxxx xxxx možné podat xxxxx xxxxxxxx, lze xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích xxxxx xxxxxxx 24 hodin.
Před xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xx neměla xxxxxxx xxxx noc, xxxxx 3–4 hodiny), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx se zamezí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx u myší. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx délky xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie
Cílem xxxxxxxxxx studie xx xxxxxxx výběr xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Orientační xxxxxx xx ukončena, jakmile xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx hlavní xxxxxx (xxxx pokud xx xxx xxxxxxxx xxxxx dávce xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zvolí x&xxxx;xxxxxxx dávek xx xxxx 5, 50, 300 a 2 000 mg/kg xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx zřejmou xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx na důkazech x&xxxx;xxxxx získaných in xxxx x&xxxx;xx vitro xx xxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se ponechá xxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují xxxxxxxxx 14 dnů.
Ve výjimečných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 3). X&xxxx;xxxxxxx xx dobré xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx význam xxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx zvíře, x&xxxx;xxxxx xx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fixní xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Pokud xx xxxx vyžadováno xxxxx xxxxxxxxx klasifikace, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx xxxxxxx xx podá xxxxx 5 xx/xx. Pokud xxxx xxxxx zvíře xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx riziko xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxx zvířatům xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivým zvířatům xx xxx xxx xxxxxxxxxx na to, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx, xxx zvíře, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx dojde x&xxxx;xxxxx druhého xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zvířeti. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx v době xxxxxxxx xxxxxxxx) spadá xx xxxxxxxx A (2 xxxxx xxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze 2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx se xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xxxx). Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx systému EU, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 2. Bude xxxxx zvolit xxxxx xx xxx postupů: xxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dávkou, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxx xxxxxxxxx úroveň dávky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx u výchozí xxxxxx xxxxx bude, xx xxxxx lze xxxxxxxxxxxx xxx nutnosti xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx zvolená xxxxxx xxxxx, a další čtyři xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx použité v hlavní xxxxxx xxxxxx součástí xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx podáváním xxxxxxxxxx xxxx dávky závisí xx době xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxx. Expozice xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxx, xx zvířata, xxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dobu 3 nebo 4 xxx, aby xxxx xxxxxxxx pozorování zpožděné xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx reakce.
Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx fixní xxxxx 5 000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze 3 (xxx také 1.6.2).
1.5.3.2 Limitní xxxxxxx
Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx xxxxxxxxx tehdy, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx pouze xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených sloučeninách, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx toxikologicky xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo informací xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě nebo xxx xx očekává, xx zkoušený materiál xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní zkouška.
Podle xxxxxxxxx postupu xxxxxx xxxx xxxxxxx zkouška xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx výše xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, pravidelně xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx dobu 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx nutné xxxxxxx ze studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx utratit x&xxxx;xxxxxx dodržování pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx pozorování xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx podle toxických xxxxxx, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx, a může tedy xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, přičemž xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, pro každé xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx budou xxxxx, xxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na kůži, xx srsti, xx xxxxx, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx soustavy, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxx, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx se x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx prudkých xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx utracena xxxx je zjištěn xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxxxx xx nejpřesněji.
1.6.1 Tělesná xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx pokusná xxxxxxx (xxxxxx těch, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx zvážit mikroskopické xxxxxxxxx orgánů, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, která xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx po xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Navíc by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, popis, časový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxx (1984). Special xxxxxx: x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
2) |
Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, A.D. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxx of xxx XXX approach xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xxx their xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
3) |
Van xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, D.G., Fielder, X.X., Xxxxxxxxxxx, P.P., Xxxxxx, G.J.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.P. (1990). The xxxxxxxxxxxxx validation xx x&xxxx;xxxxx-xxxx xxxxxxxxx as xx xxxxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxx LD50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Toxicol., 30, 313–324. |
5) |
Stallard, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, A. (1995). Reducing xxxxxxx xx the xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
6) |
Xxxxxxxx, N., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, P. (2002). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx procedure. Hum. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
7) |
XXXX (2001). Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Monograph Xxxxxx xx Testing and Xxxxxxxxxx N. 24. Paris |
8) |
OECD (2000). Xxxxxxxx Document xx xxx Recognition, Xxxxxxxxxx and Use xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Animals Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Monograph Xxxxxx on Testing xxx Assessment N. 19. |
9) |
OECD (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx by the 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx and the Xxxxxxx Party on Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Bruce, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Chu, X., Xxxxxxx, M., Segal, X., Springer, J.A. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxxx xx xxx Up-and-Down, Xxxxxxxxxxxx XX50, and Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx A.W. Hayes (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx and Eye Xxxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. 3xx Edition. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Ltd. New Xxxx, USA. |
DODATEK 1
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX ORIENTAČNÍ XXXXXX


XXXXXXX 2
XXXXXXXX DIAGRAM XXX XXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 3
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX NUTNOSTI XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx nízké, xxxxx které xxxxx xx xxxxxxxx okolností xxx xxxxxxx jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 nebo XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Zkoušené xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (v GHS kategorie 5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xx xx této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx způsobů xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx pokud x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx zvířatech xxxx z toxických xxxxxx xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx třídy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx případech, a pouze xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebami, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg. X&xxxx;xxxxxxx na zásadu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx nedoporučuje, xxxx xx se xxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx velká xxxxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx přímý význam xxx ochranu zvířat xxxx lidského xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx rozšíří xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx v orientační xxxxxx použije výchozí xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, výsledek A (úhyn) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířeti xxxxx 2 000 mg/kg. Výsledky X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx toxicita) xxxxxx xxxxxx dávku 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx studie. Xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiná xxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, xx xx xxx 2 000 mg/kg xxxxxx výsledky B nebo C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx B a C budou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozhodování, xxxxx xx řídí xxxxxx xxxxxxxxxx podávání dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, bude výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx a/nebo ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx nebude podle XXX klasifikována. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, xx xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx výsledek C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx nebude xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX xxx přechodné xxxxxx xx xxxxxx zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (GHS) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))


B.1.b AKUTNÍ ORÁLNÍ XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx je xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stejného pohlaví. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx o akutní xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx 2 xx 4 xxxxx. Xxxx xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx xxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx stanovení xxxxx akutní xxxxxxxx xx založena xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (6) mezinárodním (7) xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxx s hodnotami XX50 xxxxxxxxx z literatury.
Obecný xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx Guidance Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx B.1.b.
Není xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v dávkách, o nichž xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx značnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí a při xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx jako zvířata xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx uhynutí xxxx xxxxxxxxx samostatného xxxxxxxxx (9).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a klasifikovat podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx LD50, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozpětí expozice, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50, pouze xxxxx xxxxxxx dvě xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx než 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx, u něhož xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx váže x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stavech, zvyšuje xxxxxxx konzistentního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx provedením xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, výsledek xxxxxx xxxxxxx toxicity xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx všichni zainteresovaní xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xx význam xxx xxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx výchozí xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxx xx nepříznivé xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx více xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: znamená, xx zvíře během 48 hodin neuhyne xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky. Xxxxx se vyjadřuje xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného zvířete (xxxx. mg/kg).
GHS: globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Odborného xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx nebo uhynutí xx očekáván před xxxxx plánovanou dobou xxxxxxxxxx. Příznaky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zahrnovat křeče, xxxxxx xx boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).
XX50 (střední letální xxxxxx xxxxx): statisticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50 % zvířat, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, přičemž xxxx xxxxx xx známa x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx dojít x&xxxx;xxxx xxxx potravě (více xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx, xx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, využívající xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, získají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx její klasifikaci. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyvolané xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxxx látka podána x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kroku, xx.:
— |
xxxx xxxxx xxxxx další xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx stejná xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx zvířatům x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zařazení xxxxxxxx xxxxx do xxxxx z řady tříd xxxxxxxx definovaných xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx, avšak lze xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx xxxxxxx xx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx v případech, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, obecně xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx strukturně příbuzných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na samcích, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx odůvodnění.
Použijí se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xxxxx musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 měsíců xxxxx a jeho hmotnost xx xx měla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx dávka.
1.4.2 Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx měla xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx mohou xxx chována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxx, xxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nerušenému pozorování xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx v klecích xxxxxxxxx xxx dnů xxxx podáním látky, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx být xxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx koncový produkt xxxx směs, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány. Xxx v jednom xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx neměl xxxxxxxxxx 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx připadá x&xxxx;xxxxx i dávka 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx případně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx musí xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx přípravku xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx a neukáže xx jako xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potravu (xxxx. xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, myším 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx látky xx xxxxxx přístupu k potravě xx xxxxx 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 hodiny u myší. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx doby, může xxx podle xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx potravu x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Dávka, xxxxx xxxx použita xxxx xxxxxxx, xx xxxxx z jedné xx xxxx fixních xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Výchozí xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx nejpravděpodobněji xxxxxx uhynutí xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx, který xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx diagramech x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX xx xxxx, xxx xxxx zaveden xxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (GHS).
Pokud dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx nepravděpodobná, xx nutné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx 300 mg/kg tělesné xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami závisí xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx odloženo, xxxxx nebude xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx předchozí xxxxx, přežila.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pouze xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy, lze xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx na zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx pro ochranu xxxxxxxx zdraví, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx netoxický, xx. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx získat xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složek, x&xxxx;xxxxx xx ví, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V situacích, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx vůbec xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx zvířatech (xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, budou xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání dávky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prvním 4 xxxxxxx, a poté xxxxx po dobu 14 xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a humánně xxxxxxx z důvodu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxx xx xxxxxxx jejich xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx stanovena podle xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx nástupu a délky xxxx zotavení, a může xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx se příznaky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (12). Veškerá pozorování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx dále xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xx srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Vezmou xx v úvahu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v textu Xxxxxx Xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9). Zvířata xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx bolestí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx jejich úhyn, xx nutné dobu xxxxxxx zaznamenat xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost
Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx stanoví xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx a zaznamenají se. Xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx, která xxxxxxx, zváží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx těch, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) se xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx zvážit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, u zvířat, která xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx, časový průběh x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (je-li xxxxxxx):
|
Xxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx X., Xöxxx-Xxxxx Xx. And Xxxxxx X.&xxxx;(1986). New Xxxxxxxxxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Lett., Xxxxx. 31, 86 |
2) |
Xxxx X., Xxxxxxxxäxxx X., Xxxxxxx U. and Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Xxxx Wege xxx Xxxxxxxxxx der xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxx U., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). The Biometric Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
4) |
Xxxxxx W., Xxxxxxx X., Xxxxxx D. and Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 729–734. |
5) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Methods: Xxxxxxxxxxx xx LD/LC50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
6) |
Xxxxxxx E., Mischke X., Roll X.&xxxx;xxx Xxxxxx D. (1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Acute-Toxic- Class Xxxxxx – An Xxxxxxxxxxx xx xxx XX50 Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
7) |
Schlede X., Mischke X., Xxxxxx W. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Acute-Toxic-Class Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 69, 659–670. |
8) |
XXXX (2001) Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Oral Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx. |
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment xxx Xxx xx Clinical Xxxxx as Humane Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Evaluation. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx X&xxxx;19. |
10) |
XXXX (1998) Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx the 28th Xxxxx Meeting of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Working Xxxxx xx Chemicals xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
11) |
Xxxxxxx R L, Cotruvo, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx I; Goddard X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J A and Myers X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx of xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Dose Acute Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx 33, 223–231. |
12) |
Xxxx P.K. and X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Xxxx. 16. Xxxxx Toxicity and Xxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
POSTUP, XXXXX XX BÝT X&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx výchozí xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, který xx třeba xxxxxxxx.
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx je 5&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx 50&xxxx;xx xx xx tělesné xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx: 300&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka je: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxx zkoušení xx řídí naznačenými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx humánně utracených xxxx uhynulých xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300 MG XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI

DODATEK 2
XXXXXXXX KLASIFIKACE ZKOUŠENÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX HODNOTAMI XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mohou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx citlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx jejich xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 nebo XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definované xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (v GHS kategorie 5):
a) |
pokud xx xx této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx systémů xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 1a–1d, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé důkazy xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na zvířatech xxxx toxických xxxxxx xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxx extrapolací, odhadem xxxx xxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX V DÁVKÁCH XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx zkoušení xx xxxxxxxxx v kategorii 5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) nedoporučuje x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx výsledky xxxxxx xxxxxxx mají přímý xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx úrovněmi xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx s dávkou 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx zvíře, jemuž xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 1. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxx jedno xxxxx xx tří, očekává xx, xx hodnota XX50 přesáhne 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx uhynou xxx xxxxxxx, pokračuje xx xxxxxxx dávky 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
XXXXXXX 3
XXXXXX ZKOUŠENÍ X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx klasifikaci xxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace (XXX) (xxxxxxxx z literatury (8))




X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx par, xxxx tání, xxxx xxxx, teplotě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti látky.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx závažné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů před xxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx typ xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx může být xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xx nezbytné, přidá xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vehikulum xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, a v tomto xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xx xx potřebné.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Upřednostňuje xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Použijí se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx u obou xxxxxxx (pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx xxxxxxx druhů, než xxxx hlodavci, xxx xx se xxxxxx xxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx překročena úroveň xxxxxxx toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxx podávány xxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxxx, xxxxxxx tři, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx data xx xxxx postačovat pro xxxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je to xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx se x&xxxx;5 xxxxx a 5 xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tam, xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by mělo xxx použito inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx za hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční xxxxxx, xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx inhalační xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „objem“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx expozici xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx příjmu látky xxxxxx cestami.
1.6.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rychlosti xxxxxx a délky xxxx xxxxxxxx; může xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a doba xxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx v určené xxxxxx xx dobu xxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vystaví xxxxxxxx koncentraci. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxxxx krátce. Xxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla být xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx nejlépe xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx to xxxxxx být realizovatelné (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolí. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx a monitorování xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx stálých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxx, aby bylo xxxxx udržovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (kontinuálně); |
b) |
skutečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx nejméně xxxxxxx xxxxx expozice (xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx o vysoké xxxxxxxxxxx xxxxx vyžadovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx regulace xxxxxxxxx a připouští xx xxxxx xxxxxx kolísání. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx xxxxxxx analýza velikosti xxxxxx xxx často, xxx je to xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx každou experimentální xxxxxxx); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx kontinuálně. |
Během xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pozorování xxxxx. Nejméně jednou xxxxx xxxxxxxx den xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx vyšetření, další xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx uhynulých xxxxxx xxxx izolací xx xxxxxxxxx slabých nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, změny xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, spánku x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx zřetelem xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patologické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, doba uhynutí xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx vypočítat a zaznamenat, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se zaznamenávají xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx by xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx expozicí zvířat xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx změn xxxxxxx, xxxxxxxxxx symptomů, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a ostatních xxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx atd., |
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx by xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx rozptylu (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx pokud xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx a vlhkost xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx); |
x) |
xxxxxx vehikula, pokud xxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka(GSD); |
g) |
doba xx ustavení xxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky. Následně xx xxxxxxxx a zaznamenávají xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx v průběhu xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, se xxxxxxx.
Xx xxxxx humánně xxxxxxx xxxxxxx vykazující xxxxxxx a přetrvávající známky xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx zřetelnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx. Xxx 24 xxxxx xxxx zahájením xxxxxxx xx zvířatům ostříhá xxxx oholí srst xx zádech. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných látek, xxxxx mohou být xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx vodou xxxx xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Použijí xx xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxx z pohlaví je xxxxxxx citlivější, xxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Používají-li xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx vyšších xxxxx, xxx jsou xxxxxxxx, xxx by xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxických xxxxx. V takových xxxxxxxxx xx neměly xxx xxxxxxxx letální xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx xxxxxxxxxx, nejméně xxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx odstupňovány, xxx xxxxxxx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xxxx xx měla být xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka-odezva, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx samic, a to xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx měla být xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx neměla být xxxxxxxxx pevně. Xxxx xx xxx stanovena xxxxx toxických xxxxxx, xxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze zotavení; xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx důležité xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence ke xxxxxxxx mortalitě.
1.6.3 Postup
Zvířata se xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx rovnoměrně xx xxxxxx, xxxxx činí xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; co xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx se xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx 24 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx porézního xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx náplasti. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx zkoušenou látku xxxxxxxx. K zamezení požití xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx volnosti pohybu, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zbytky xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záznamy se xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx často. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx den xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí denně, xxxxxxx se učiní xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx umírajících xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, na xxxxx, na očích, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx uhynutí xx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx dokončení zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx druhého xxxxxxx s cílem xxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. V jednotlivých případech xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx menšího xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivá informace, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušeno, xxxx xxxxxxx citlivější, xx možno xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx zkušební skupinu xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, poté v týdenních xxxxxxxxxxx a v době xxxxxxx. Xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vyvolané xxxxxxx xxxxxx, xx zaznamenávají xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. LD50 xx xxxxxxx pomocí uznávané xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx by xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx změn chování, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, makroskopických xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a typu xxxxxx: xxxxxxxxx nebo neokluzivní), |
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvířat, jimž xxxx látka xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx dávky, x&xxxx;xx xx formě xxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx toxicity, počet xxxxxxxxxxxx zvířat), |
— |
doba xxxxxxx xx podání xxxxxxxx xxxxx, důvody x&xxxx;xxxxxxxx xxx humánní utracení xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx LD50 xxx xxxxxxx, u něhož xxxx xxxxxxxxx úplná xxxxxx, x&xxxx;xx xxx 14xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stanovení), |
— |
95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx LC50 (xxx-xx jej xxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a její xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
— |
výsledky xxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx (zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50), |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerých existujících xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxx. Součástí této xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx kůži xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stávajících xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nedostatečné xxxxx, lze je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx v příloze x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx v případě potřeby x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého zacházení xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxx potenciální xxxxxxx xxxx dráždivé účinky xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx nebo xx vivo (4, 5, 5a). Tato xxxxxxx xx měla xxxxxx xxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na kůži xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx důkazy z jiných xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx dva ukazatele.
V příloze x&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxxx upřednostňovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx provedení xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx. Tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx OECD (6), xxxx účastníky jednohlasně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxx xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušek in xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx které xxx xxxxxxxxx vědecky spolehlivých xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx xx měla xxxx xxxxxxxxx využít xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx se v souladu xx strategií postupného xxxxxxxx xxxxxx zkouška xx xxxx (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xx 4 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx na xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pokožky, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xxxxxxx ložisky alopecie x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení sporných xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx být zkoušena, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx neexponované xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx kontrola. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxx a následně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx v jakékoli xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím způsobem xxxxxxxxx. Kritéria pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zvířat xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířetem xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Asi 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx se xxxx neporanila. Xxxxx xx použít xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxxxx kůží.
Některé kmeny xxxxxxx mají plošky xxxxx xxxxx, které xxxx v některých obdobích xxxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx oblastech xxxxx xxxxx by se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 20&xxxx;xX (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx měla být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx krmení xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx (xxx 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx), xx xx měla xxxxxxxx xxxxx nejprve xxxxxx xx plátek xxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx volně xx xxxx vhodným xxxxxxxxxxxxxx obvazem. Xxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xx xxx, xxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxx dobrý xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxx dostalo x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx kapaliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx zkouškách xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx co nejmenším xxxxxxxxx xxxx (v případě xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, měl xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na kůži xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx expozice, xxxxx xx obvykle 4 xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx vhodným rozpouštědlem, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx kůže.
1.4.2.2 Úroveň dávek
Na xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 0,5 ml xxxxxxxx xxxx 0,5 g pevné xxxxx nebo xxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx in xxxx xxxxxxxxx nejprve xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podezření, xx látka xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx postup xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. U většiny xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx in xxxx xxxxx. Avšak v těch xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx nedostatku xxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx minutách. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx závažná xxxxx reakce, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx v této xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx prodloužit na xxxxx hodiny, xxxxxxx xx třetí xxxxxxx, xxxxx se po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 14 dnů, xxxxx se x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx neprojeví xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx u zkoušené látky xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xx měla xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx dvou dalších xxxxxxxxx, u každého x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 xxxxxx. Xxxxx xx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupně, xxxx exponováním dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx výjimečném xxxxxxx, xxx xx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx přiložit xxxxx xxxxxxx, která xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže se xxxxxxx dvě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx projeví xxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx zhodnotit xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxx být dostatečně xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx měla xxxxxxxxx 14 xxx po xxxxxxxxxx náplastí. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx okamžiku xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxx xx hodnotí xx 60 xxx x&xxxx;xxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx odstranění xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířeti xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx místo. Xxxxx xxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx stupnice x&xxxx;xxxx uvedené tabulce. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx až xx 14. dne xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx důkladně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxx účinky, jako xx odtučnění xxxx x&xxxx;xxxxxxxx systémové xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a tělesnou xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zváží xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx reakcí kůže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocování (xxx níže xxxxxxx xxxxxxx). Jako pomůcku xxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx a jiných xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Měly xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Stupně xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx zhodnotí ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vratností xxxx xxxxxxxxxxx. Jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxxxxx absolutní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxx zhodnotit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyplývajícími xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a šupinatění, považuje xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, M.D., Xxxxxxx, J.V., Chamberlain, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Fentem, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Livingston, X.X., Xxxxxx, X.X., Rutten, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Hazard. XXXXX Workshop Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Walker, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx to Xxxx xx Preparations Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Vitro, 2, 19–26. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Earl, L.K., Xxxxxxx, X.X., Liebsch, X.&xxxx;(1998) Evaluation of xxx proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxxx corrosion. XXXX 26, 709–720. |
4) |
ECETOC (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Industry, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
5x) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
6) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Meeting xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Clinical Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Publications. Series xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Dermal Lesions, (20X-2004). United Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx of Pesticides xxx Toxic Substances, Xxxxxxxxxx, DC, August 1990. [Xxxxxxxxx xxxx XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX KOŽNÍCH REAKCÍ
Tvorba xxxxxxx a příškvaru
Žádný xxxxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx xxxxxx (sotva xxxxxx) |
1 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx erytém |
2 |
Mírný xx výrazný xxxxxx |
3 |
Xxxxx xxxxxx (silné xxxxxxxx) xxxx tvorba příškvaru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxxxxx edému
Žádný xxxx |
0 |
Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx patrný) |
1 |
Lehký edém (xxxxxx xxxx patrné, xxxxxx je ohraničena xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxx asi x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
Xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxx než 1&xxxx;xx x&xxxx;xxxx přesahující hranice xxxxxxxxxx plochy) |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXX
Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakékoli xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závažné reakce. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx potenciálních xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxx by se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxx schopnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxx xx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech. Xxxxx využití xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx provádět zkoušení xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx pravděpodobně vyvolá xxxxxxx reakce.
Doporučuje xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx zhodnotily pomocí xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx o tom, xxx by xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx studie jiné xxx xxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx nutné xxxxx xxxxxx, doporučuje xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení a pomocí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx využita x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx nezbytné k vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1) a později xxxxxxxxx a rozpracována x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx lidské zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx pro chemické xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx doporučovaný xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx takové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx studie, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx také xx xxxxxxxx okolností xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx xx zjištění xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
XXXXX STRATEGIE VYHODNOCOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx zahájením zkoušek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx získat z vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx hodnoty pH), xxxxxxxxx xxxxxxxxx by xx měly xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx relevantní údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx jejích obdob xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxx by xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx důraz xx se xxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx o zkouškách xx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nebo opakovaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xxxx xxxxx, a látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxxxx ve studiích xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxxxxxxx příbuzných látek xxxx xxxxxx směsí xx člověka x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx, xxx předpokládat, xx hodnocená xxxxxxxx xxxxx xxxxxx stejné xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx nutné xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z analýzy XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx a chemická reaktivita (xxxx 3). Látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx mít xxxxx xxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx na kůži xxxxxxx na základě xxxxxxxxxx hodnot pH, xxx také vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx kapacitu) (3, 4). Xxxxx lze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (xxx kroky 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx toxicita (xxxx&xxxx;4). Xxxxx se ukáže, xx chemická xxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vysoce xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx obvykle nanáší, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat. Navíc xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx králíka xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dávky 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxx a nebyly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx nutné. Xxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx mít xx xxxxxx několik xxxxxxx. Např. zaznamenané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx úplné. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxx králík x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx xx může xx xxxxxx xxxx xxxxx. Také xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx podávána, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušení dermální xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případech, kdy xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx žíravá xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx vykazovaly xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo ex vivo (6, 7), xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx takové xxxxx xxxxxxxx ve zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx závažné xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Pokud je x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx xxxxx rozhodnutí založené xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naznačují, xx látka xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, nemělo xx xx xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx negativní xxxxxx potvrdit xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx zvířat xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996). Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
2) |
OECD (1998). Harmonized Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Joint Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Balls X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx R.D., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). An Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
4) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X.&xxxx;(1988). Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Animals. Xxxxx Xx Vitro, 2 (1) s. 19–26. |
5) |
Patil, S.M., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Human, xxx Xx Xxxxx Xxxx Methods xxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, xx: Francis N. Marzulli xxx Howard X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
6) |
Zkušební xxxxxx B.40. |
7) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation study xx in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX ÚČINKŮ XX KŮŽI

B.5 AKUTNÍ XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx této modernizované xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx věnována xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací o zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xxxx provedením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx in vivo xxxx xxxxxxxxxxx analýza xxxxxxxxxxx (1) stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a schválených xxxxxxx xx vitro x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xx předpoví xxxxx leptavé xxxxxx xx xxx.
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx a dobrého xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xx ke xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx přistupovat, xxxxx xxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx leptavé/dráždivé xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx důkazy ze xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xxxxx xxxx xxxx strukturně příbuzných xxxxx xxxx směsí xxxxxx xxxxx, údaje xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx zásaditost xxxxx (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (6, 6x). Xxxx xxxxxx mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nutnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx in xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zkoušky in xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx látky xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušení X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx účinky byly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx nelze o možnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx leptavých x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků xx xxxx xx vivo, xxx xxxxxxx zkoušku xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků na xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx součástí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx ex xxxx, je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx. Tato strategie xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx níž xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx, by se xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxx xxx doplnění xxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx zkoušení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx metodu xx krocích xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx účinky xx oči: vyvolání xxxx x&xxxx;xxx po xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx povrch xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx 21 dnů xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx: xxxxxxxx poškození xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx fyzické xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx xx aplikaci.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Látka, xxxxx xx xxx zkoušena, xx nanese x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx zvířete, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx intervalech xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a duhovky xxxxxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxx se xxxx xxxx účinky xx xxx a nežádoucí xxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení a/nebo xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx zkoušku in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx kmenů xxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx před xxxxxxxx xx u každého x&xxxx;xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx. Zvířata, x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx očí, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Zvířata se xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx hodnota 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx světla x&xxxx;12&xxxx;xxxxx tmy. Xx xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
1.4.2.1 Aplikace xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx každému zvířeti xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oční xxxxx. Xxxxx xx pak xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx přidrží x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxx xx ztrátě xxxxx. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx satelitní xxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx nedoporučuje, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, použijí xx dva xxxxxxx. Xxxxxxxx výplachu se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, např. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, objem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx oka xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozstřikovače x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx oka by xx xxxx tekutina x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení xxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx objem 0,1 ml xxxx xxxxxxxx nejvýše 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx prášek. Objem xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobkou. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mechanismů do xxxx xxxxxxx pozorování xx 1&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx, xxx oko xxxxxxxxxxx fyziologickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do nádobky. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx z důvodu odpařování xxxxxxxx nelze. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxx xxxxxx otevřené x&xxxx;xxxxx xx do oka xxxxxxxx přímým vstříknutím xxxxxxxxx jednu sekundu xx xxxxxxxxxxx 10 cm. Xxxxxxxxxx se může xxxxx podle xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxx. Xx xxxxx dbát xx to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx z rozprašovače. Xxxxxxxx xxxx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx aerosolu lze xxxxxxxxx na základě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx králičího xxx, xxxxx se xxxxxxx bezprostředně před xxxxxxx. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx lze xxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo na xxxxxx zvířeti)
Jak je xxxxxxx xx strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), důrazně se xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx in vivo xxxxxxxxx xxxxxxx na jednom xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxx xxxxxxx popsaného xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxx xx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx analýza průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx způsobit xxxxxx, nebo pokud xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx lokální xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx anestetika xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo xx dalších xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pozorován leptavý xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pozorován xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) účinek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupného zkoušení xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx exponováním xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx zvířete xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx případně xxxxx xxxxxx xxxxx zvířata.
1.4.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9). Xx účelem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pozorovat 21&xxxx;xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována před xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx, zkouška xx se měla x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx očních xxxxxx
Xxx se xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx informace, xxxxxx xx zkoušení na xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx bolestí se xxxxxxxxxx humánně utratí x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx vyhodnotí. Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, u nichž xxxxx xx xxxxxxxxx k těmto xxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx v přední xxxxxx oční; zákal xxxxxxx stupně 4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (reakce duhovky xxxxxx&xxxx;2) xxxxxxxxxxxxx 72 hodin; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx spojivek xxxx xxxxx žlázy; xxxx xxxxxxxxxx nekrotické xxxxx. Xxxxx postup je xxx xxxxxxxxxxx takových xxxx.
Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx oční xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx po 21&xxxx;xxx, po jejichž xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx určil xxxx xxxx a jejich vratnost xxxx nevratnost.
Stupeň xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) je xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx oční xxxx (xxxx. xxxxx, zbarvení) xxxx nežádoucí systémové xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx reakcí xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx mikroskopu xxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 24&xxxx;xxxxx xxxxx být oči xxxxxx dále vyšetřeny xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx reakcí xx xxxxx xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx očních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kteří provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, xxxx xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocování.
2. ÚDAJE
2.2 HODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Jednotlivé xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo: xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx a interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx laboratorních xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx míře. Xxxxx xxxxxxx je xx xxxxxxx případů na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx než člověk.
Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pramenící xx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, X.X., Castell, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, A., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, P. (1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Alternative Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
2) |
xx Silva, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X., Roguet, X., Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Dossou, K.G., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx of Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Analysis xxx Xxxx Testing Strategies. Xxxx Chem. Xxxxxxx 35, 159–164. |
3) |
Worth X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Skin of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Substance Xxxxxxx Xxxxxxx on Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
5) |
Neun, X.X.&xxxx;(1993) Effects xx Xxxxxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx a Single pH. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on in xxxxx xxxxx for xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx the Management Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Leptavé xxxxxx xx xxxx. |
7) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
8) |
XXXX (1996) XXXX Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx in Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
9) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Human Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxxxx, xx endorsed by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Committee xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (http://www.oecd.org/ehs/Class/HCL6.htm). |
10) |
OECD (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Endpoints xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Publications. Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
Xxxxxxx 1
STUPNICE XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: stupeň xxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx oblasti) (1)
Žádné xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx … |
0 |
Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jiné xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), detaily xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zastřené … |
2 |
Přítomnost xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx viditelné, xxxxxxxx zornice xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, duhovka xx xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
Xxxxxxxx … |
0 |
Výrazně xxxxxxxxxxx řasy, městnání, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rohovky xxxx xxxxxxxxx xxx zánětu; xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx) … |
1 |
Krvácení, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx na xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Spojivky
Zčervenání (xxxxx nejzávažnější xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
Xxxxxxx, xxxx xxxxx, jednotlivé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx … |
2 |
Xxxxxxx temně xxxx xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx možné: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx xx xxxxx a/nebo xxxxxxx xxxx)
Xxxxxxxx … |
0 |
Xxxxx abnormální xxxx … |
1 |
Xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx víček … |
2 |
Xxxx způsobující uzavření xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
Xxxx způsobující xxxxxxxx xxxxx více xxx xx xxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxx
XXXXXX ÚVAHY
V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakékoli xxxxxxx, které u zvířat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx závažné xxxxxx. Xxxxxxx informace xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zvažováním zkoušení xx&xxxx;xxxx. Může xxx xxxxxxxxx dostatek xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx jejích xxxxxxxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxxx xx xxxx xxxxx provádět xxxxxxx na laboratorních xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxx potřebu provádět xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxxxx závažné xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxxxx, jiné xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení a jejím xxxxxxxxxxxxxxx získat relevantní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx k získání xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1). Následně xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxx 28. společné zasedání Xxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Tento xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx standard xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx a shrnuje xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účincích xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přístup k získávání xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx další xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Součástí této xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX XXXXXXXXX ZKOUŠENÍ XX XXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx mohlo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se měly xxxxxxxx xxxx celek. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx strukturních xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xx průkaznosti výsledků, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Zvláštní xxxxx xxxx kladen xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a zvířata x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxxx žíravých xxxxx xx&xxxx;xxxx by xx měly xxxxxxxx xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx uvedené ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (krok 1). Xxxxxxx xx nutné xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na člověka, xxxx. klinické xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx z očních xxxxxx, xxxxxxx z těchto xxx xxx získat xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx leptavými/dráždivými xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx známy, xx xx očí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro látky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx; takové xxxxx xx považují xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx účinky rovněž xx xxx. Látky, x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx studiích xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx nežíravé a nedráždivé, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxx nezkoušejí.
Analýza xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xx člověka x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx potenciál xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxx předpokládat, xx xxxxxxxx látka xxxxxx xxxxxx reakce. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx není nutné xxxx látku xxxxxxx. Xxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xx kůži x&xxxx;xxx by měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vycházející x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx&xxxx;3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx mít silné xxxxxx účinky. Pokud xx leptavé xxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xx oči xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pH, lze xxxx vzít v úvahu xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx lze podle xxxxxxxx xxxxxxxx soudit, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx účinky xx oči, xxxx xxxxx předpoklad xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx xxxx se xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitě xxxxxxxx cestou. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx dermální toxicita xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxx, xx je xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxická, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xx oku. Xxxxxxx mezi akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx a dráždivými/leptavými xxxxxx na oči xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xx pokud xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vykazovat xxxx při instilaci xx xxx. Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.
Xxxxxxxx ze xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (kroky 5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx vykazovaly xxxxxxx nebo výrazně xxxxxxxx vlastnosti xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx byla validována x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xx xxx nebo xx xxxx, xxxx xxxxx zkoušet xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xx xxxxx&xxxx;7.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx (krok 7). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky na xxx opírající se x&xxxx;xxxxx z výše xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) a průvodní xxxxxxx (9) vyhodnotí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx účinky xx kůži, považuje xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a dráždivými xxxxxx xx oči, xxxxx xxxx informace nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx in vivo xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx látka xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx nemá, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx se xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxxx (kroky 8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxx na jednom xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx účinky xx xxx, xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx žádné leptavé xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx OECD Workshop xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx xx Solna, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx xx the 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Evaluating Xxxxxxxx Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
4) |
Zkušební xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx. |
5) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing xx Animals. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
6) |
Xxxx, D.J. (1993) Xxxxxxx xx Alkalinity xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
8) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Xxxxxxx účinky xx xxxx. |
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx


X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx klasifikace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx vhodným xxxxxxxx identifikovala xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx lidskou xxxx a která xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx faktory, xxxx xxxx fyzikální vlastnosti xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, ve xxxxxxx xx alergický xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), x&xxxx;xxxxxxx xxx adjuvantů.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pravděpodobného xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidskou xxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a proto xx jim xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxxxx (Guinea Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx schopnosti xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, xx xxxxxxx XXXX upřednostňovanou xxxxxxxxx s adjuvantem.
U mnoha skupin xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx se přednost Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx méně xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdůvodnit Xüxxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxxxx injekci používanou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce na xxxxxxxxx. Pro použití Xüxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx uvedeno xxxxxxx zdůvodnění.
V této xxxxxx xxxx popsány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx spolehlivě xxxxxxxxxx a odborně odůvodněné.
Pokud xx z uznávané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx morčatech. Xxxxxxxx xxxx xx taková xxxxxxx xxxxxxxxx výsledek, xxxx xxx zkouška xx morčatech xxxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx také obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: (xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx látku. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, otoky, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx kombinací. U jiných xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx reakce xxxxx x&xxxx;xxxx xxx zjištěno xxxxx xxxxxxxxx kůže xxxx otok.
Indukční xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx období: období xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx expozici, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx dříve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx indukčním xxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit, xxx xx reakce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Citlivost a spolehlivost xxxxxxx zkušební metody xx xxxx xxx xxxxxxxxx každých šest xxxxxx xx použití xxxxx, o kterých xx xxxxx, že xxxx xxxxx xx středně xxxxx senzibilizační účinky xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% reakci xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% reakci při xxxxxx xxx adjuvantů.
Přednostně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxx XXX |
Xxxxx XXXXXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx xxxxx |
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx okolností mohou xxx xxx dostatečném xxxxxxxxxx xxxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx splňující xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx zvířatům xx nejdříve xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxx 10 až 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx imunitní xxxxxx, xx zvířatům xxxxxxxxxx provokační xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx provokační xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx s rozsahem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx u kontrolních xxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx jim xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pokud xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx rozpouštědlo, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na morčatech (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx na xx, xxx nedošlo k poškození xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx albinotických xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx nejméně z 10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 zvířat. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx 20 experimentálních x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx možné dojít x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx byl celkový xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx indukční xxxxxxxx xx měla být xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx mírné xx xxxxxxx podráždění xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx odpovídat nejvyšší xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx zvířatech. Xxx xxxxx účel xx xxxx být xxxxxxx použití xxxxxx, xxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Tři dvojice xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx oblasti xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 obj.
Injekce 2: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx zvolené xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem v poměru 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 se xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX ve xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx smísením x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v FCA. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Injekce 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxx blízko xxxx x&xxxx;xx nejblíže xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx skupina
Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml xx podají na xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx kompletní adjuvans (XXX) smísené x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx indukční xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxx, xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx nanese xx xxxxxxxx xxxxxx 0,5 xx 10 % natriumdodecylsulfátu xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání místního xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx (2 × 4 cm) xx xxxx napustí xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx na zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx obvazu xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx. Pevné xxxxx xx jemně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přímo, xx-xx xx vhodné.
6.–8. xxx – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nanese xxxxxxx xxxxxxxxx a udržuje xx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dobu 48 hodin.
1.5.1.3.2 Provokace
20.–22. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxx. Na xxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xx může popřípadě xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 24 hodin.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx plátku xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxx a v případě potřeby xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx kožní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx zaznamená xxxxxx xxxx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat.
Pokud xx to nezbytné xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx indukčních a provokačních xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Magnussona/Kligmana (viz xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, např. histopatologické xxxxxxxxx xxxx měření xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxx xx odstraní xxxxxxxxx, holením nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z 10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx tou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx silné xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx provokační xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vodu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxxxxxxx roztok 80&xxxx;% xxxxxxxx ve xxxx xxx indukci a aceton xxx xxxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx). Zkušební xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx vehikula xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx aplikovány neředěné).
Zkušební xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx plochu x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obvazem.
Systém x&xxxx;xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxx polštářek, může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxx velikost xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx srsti (xxxxxxxx xx ostříhá). Xx xxxxxxxx plochu xx xxxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx po xxxx 6 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx je xxxxx prokázat, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx stejná xxxxxxxx xxxx v den 0 xx stejnou zkušební xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxx, x&xxxx;xx 6.–8. xxx a opět 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx srsti (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx neošetřeného boku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Plátky xxxx xxxxxxx xx xx xxxx 6 hodin xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx a hodnocení
— |
Přibližně 21 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx srsti, |
— |
přibližně xx třech xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx pozorují xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx aplikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx pozorují kožní xxxxxx a zaznamenají xx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ u pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx je xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx zvážena xxxxx provokace (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s novou xxxxxxxxx xxxxxxxx. Opakovaná xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx kožních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx důsledkem indukčních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Magnussona/Kligmana (xxx xxxxxxx). Pro xxxxxxxxx nejasných reakcí xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každé xxxxx uvedou kožní xxxxxx xxx každém xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx byla xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (MEST)), xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx odkaz xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (XXXX x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
Pokusná xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 406.
Xxxxxxx
XXXXXXX
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx expozici
0 = xxxxx viditelná xxxxx
1 = xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže
2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx zarudnutí x&xxxx;xxxxxxx xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (28DENNÍ XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 28 dnů. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xxxx metoda xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx kladen xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx měla odhalit xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxx další xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx a toxicitu xxx xxxxxxxxxxx orgány.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se jednoznačně xxxxxxxxxxxx a umístí se xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx studie, xxx xx xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx v pitné xxxx. Xxxxxx orálního xxxxxx xxxxxx xx účelu xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx suspenduje xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx se zvážit xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. kukuřičný xxxx) a nakonec xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx hlodavců. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Podávání xxxxx xx xxxx xxxxx xx nejdříve xx odstavení a v každém xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx týdnů.
Na začátku xxxxxx by měly xxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx xxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (pět xxxxx a pět xxxxx). Xxxxx xx budou xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx koncem studie.
Kromě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx skupině 10 xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx a 14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx také satelitní xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Obecně xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vehikulum, podává xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém objemu.
Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx 1&xxxx;000 mg xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx měly být xxxxxxxxxx xxxxxxx existující xxxxx o toxických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx zkoušenou látku xxxx příbuzné xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ne xxxx uhynutí xxxx xxxxx utrpení. Xxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dávek s cílem xxxxxxxx účinky související x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx dávky (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx optimální xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx než 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx výživu nebo xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může se xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), nebo xxxxxxxxxx dávkování vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. U látky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční xxxxx je třeba xxxxx xxxxxxx každý xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx opakovaným xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potrava.
1.4.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg xx xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentraci (xx xxxxxxx stanovení tělesné xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx tří xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx pozorování by xxxx být xx xxxxxxx nejméně 14 xxx xxx aplikace, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zotavení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 28 dnů. Xxxxx se xxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx to xxx xxxxxxxxxx. Pokud xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx, podává xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx tekutiny, xxxxx lze xxxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx vodných xxxxxxx, xxx xxx použít 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, aby byl xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx pozorování
Všeobecné klinické xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx dobu (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Zaznamenává se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která se xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx prvním xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxx (xx xxxxxx individuálního xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostoru a nejlépe xxxxxxx xx stejnou xxxx. Pozorování xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx systému bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxxx x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx o zařazení xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx zahrnovat xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx a vegetativních funkcí (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx smyslové xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx, proprioceptivní) a změří xx síla úchopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx obecný xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx může xx xxxxx straně xxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx příznaky toxicity x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx funkční xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx nejméně xxxxxx týdně měřit xxxxxxxx xxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx vzorky xx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx místa těsně xxxx usmrcením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx všem xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx plazmy x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx v průběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx časově xxxxxxxxxxxx xxxxx: vzhled, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pH, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx profily, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, specifických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxx profily xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx určitých skupin xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo předpokládaných xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.4.3.5 Pitva
U všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx studie xx xxxx xxx provedena xxxxxxx, xxxxxxxx pitva, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx xx sekci xx ve xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx v nejvhodnějším xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxx tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, mozečku x&xxxx;xxxxx), mícha, žaludek, xxxxx i tlusté xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, srdce, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohlavní xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx (přednostně xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna vzdálená xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx nátěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx klinických xxxx xxxxxx nálezů může xxx nezbytné zkoumat x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx považované xx xxxxx cílové xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx uchovány.
1.4.3.6 Histopatologická vyšetření
U všech xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxx vysoká dávka, xx xxxx být xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Toto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx být uvedeny xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx měly být xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny počet xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a dobu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky toxicity, xxxxx xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx léze.
Číselné výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
B.8 INHALAČNÍ XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, bodu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxx po 28 xxx vystaví xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx jedné koncentraci. Xx-xx použito xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx vehikulum, xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikulu. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx tak, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1 Pokusná zvířata
Přednostně xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx důvody. Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx laboratorních kmenů.
Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx celkový xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx po xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Používá xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Použijí xx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx by neměla xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx xxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, xxxx by xx xxxxxx lišit xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx četnost xxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx výsledků.
1.6.2.4 Doba xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx má xxxxx 6 xxxxx, ale xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx pokusy xx xxxxxxx xx xxxx xxx použita inhalační xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použije-li xx expoziční xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Pro zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře xx xxxxxx neměl xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx jednotlivé expoziční xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, kdy xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx dobu 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx exponována, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx xxx zkouška xxxxxxxxx, by xxxx xxx udržována xx 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx podtlaku x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx. Během xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx dynamické xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrolním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx by měl xxx nastaven xxx, xxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Xxxxxx by xxx zajistit, že xxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxx dosaženo co xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx střední hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx této úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Během celé xxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx provádí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxxx týdně; |
c) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zaznamenávají xxxxxxxxxx; záznamy se xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx očích, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního oběhu, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx váží. Xxxxxxxxxx xx xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx k tomu, xxx xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, autolýzy xxxxx xxxx chybného xxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx u všech xxxxxx, včetně kontrolních, xxxxxxxx tato xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, |
xx) |
xxxxxxxx biochemické xxxxxxxxx xxxx: stanovení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx v séru (xxxxx xxxxx jako glutamátpyruváttransaminasa), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx glutamátoxalacetáttransaminasa), xxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx, xxxxxxxxx, celkový xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny v séru. |
Mezi xxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx úplné toxikologické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, aktivity xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx ve studii xx xxxxxxx celková xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx xx sekci xxxxx ve xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysychání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, slezina, xxxxxxx, nadledviny x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx orgány s lézemi xxxx změnami velikosti) xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xxxxx xx xxxxx vyjmout xxx xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx struktura.
1.6.3.2 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření uchovaných xxxxxx a tkání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx dávkami. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx důrazem xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx u ostatních exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx pro každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy léze.
Všechny xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
živočišný xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava atd., |
— |
zkušební xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx přípravy aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx systému, popis xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se zařízení xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx by xxx zpracovány xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. směrodatné odchylky) x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxx během studie xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx, xxxxxx, při xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde je xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx a výsledky, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (D).
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx po xxxx 28 xxx xxxxxx xx kůži v odstupňovaných xxxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx. Během xxxx aplikace xx xxxxxxx denně pozorují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx zkoušky. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Krátce před xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Xxxxxxxx xxxxx je rovněž xxxxx, xxxx xx xx však xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx opakovat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx srsti xx xxxxx xxxx na xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx má být xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prach, xx xxxxxxxx látka dostatečně xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Aplikace xx provádí xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, králíci nebo xxxxxxx. Lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jejich použití xxxx být xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před koncem xxxxxx. Mimoto xx xxxxx exponovat xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxx skupinu 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 dnů po xxxxxxxx sledovat xxxxxxxx, xxxxxx xxxx zpožděný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xx-xx použito vehikulum, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx látka xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx xx zvířaty v exponované xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxxxxx skupinu xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx skupině, xxxxx xx aplikuje nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx měla xxx xx následek xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx měla xxx xx xxxxxxxx malý xxxxx xxxxxxx. Nejnižší xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx, měla xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx dávky vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx než xxxxx xxxxxxx úroveň xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx účinky. Xx xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx kůže, xx xxxxx xxxxxx koncentraci, xxx u vysoké xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxx-xx navíc x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ji xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dávky 1&xxxx;000 xx/xx xxxx vyšší xxxxx, xxxxx odpovídá xxxxx xxxxxxxx člověka, xx-xx známa, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zaznamená xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v klecích. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx denně nejlépe 7 xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx. Zvířata xx xxxxx satelitních skupinách xxxxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx přetrvávání. Xxxx xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx rovnoměrně xx plochu, xxxxx xxxx asi 10 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx pomocí porézního xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vhodným xxxxxxxx překryje, xxx xx xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx zkoušenou xxxxx nepožila. K zamezení xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx i prostředků xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, úplné znehybnění xxxx nelze xxxxxxxxx. Xxxx alternativní xxxxxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx možno xxxxx xxxx jiným xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx zvířata se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx váží. Xxxxxxxxxx xx také, xxx byla xxxxx xxxxx zjištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx zařazení. Po xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx přeživší xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx než satelitních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, se xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tato xxxxxxxxx:
1) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření: stanovit xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a srážlivost krve; |
2) |
klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx funkce jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx séra (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, kreatinin, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, draslíku, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, methemoglobinu, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx provede celková xxxxx. Alespoň xxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx co xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, tj. normální x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, játra, xxxxxxx, slezina, varlata, xxxxxxxxxx, srdce x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (orgány x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxx xxxxxxxxx xx vhodném médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byla aplikována xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx a tkání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami. X&xxxx;xxxxxx xx satelitní xxxxxxx xx provede histologické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány účinky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx vykazují xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx o zvířatech (xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx: okluzivní nebo xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, |
— |
xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a úrovně xxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxxxx přežila xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx a jiné xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (E).
B.10 Mutagenita – xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců in xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 473 – Xxxxxxx na chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx xx xxx typy strukturních xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx. Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx však xxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxx a není x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chromozomové mutace x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx důkazů x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících nádory, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx zkoušce xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx mohou xxx xxxxxxx stabilizované xxxxxxx xxxxx, buněčné xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použité xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx schopnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, stálosti xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací.
Zkoušky xxxxxxxxx in vitro xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx metabolický xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx k nim xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx zjištění možných xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Xxxxx sloučenin, xxxxx jsou v této xxxxxxx pozitivní, xxxx xxx savce xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx touto xxxxxxxx a karcinogenitou xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx xxxxx a přibývají xxxxxx o tom, že xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx zjištěny touto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx poškozením XXX.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx S-fázi xxxxxxxxx XXX xxxxxxx k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Výsledkem jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx xxx xxxxx xxxxx chromatidy a s minimální xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx index: xxxxx xxxxx, xxxxx xx nacházejí x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx populace.
Numerická xxxxxxx: odchylka počtu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) jiný xxx xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Buněčné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látce xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx xxxx kolchicin), xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorováním xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, kmeny xxxx xxxxxxxx xxxxxxx kultury, xxxxxx lidských xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. fibroblasty xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (kultivační nádoby, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). U stabilizovaných buněčných xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměly xxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx buněčného xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultur, xxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v takové xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sklizením, x&xxxx;xxxxxxxx xx při 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: krev xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. heparinem) xxxx oddělené xxxxxxxxx xxxxxxxx probandů se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) a inkubují xx xxx 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Aroclor 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), nebo xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (10, 11 x&xxxx;12).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% obj. Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx koncentraci postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx isoenzymu xxxxxxxxxx X450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky mohou xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx s přežitím xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Jsou-li xxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxxx nestálých xx vodě by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neobsahující xxxx. Vodu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx v hlavním experimentu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jako xxxx xxxxxx konfluence, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Může xxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx obvykle znamená, xx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 až 10. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, počtu xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxx xxx 50&xxxx;%). Mitotický xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxx cytostatických účinků x&xxxx;xxxxxx na době, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx přijatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx stanovení toxicity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx generační xxxx (AGT), mohou xxx použity xxxx xxxxxxxxx informace. X&xxxx;xxxxxxx XXX však xxx x&xxxx;xxxxxxxx průměrnou xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx usoudit xx xxxxxxxxx zpožděných xxxxxxxxxxx, a i malý xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx za xxxxxxxx velmi podstatné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx aberací.
V případě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 M, podle xxxx, xxxxx z nich xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx je xxx xxxx rozpustnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xx konci xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx koncentracích, xxx xx rozpustnost) se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx vizuálně. Sraženina xx neměla xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx použita xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejspíše xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx testovacího systému.
Koncentrace xxxxxxxxxxx kontrol xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, ale xxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx vhodné látky. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx negativní kontroly xxxxxxxxxx se ze xxxxxxxxx rozpouštědla nebo xxxxxxxx v kultivačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx žádné xxxxxxxxx údaje prokazující, xx zvolené rozpouštědlo xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3.2 |
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxx, a totéž xx xxxxxxx doporučuje x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx lze xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx (13, 14), xx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobách (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx bez xx, xx xxxx 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx odebrány po xxxxxx xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku normální xxxxx buněčného xxxxx (12). Xxxxxxxx tento xxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxx, xxx bez aktivace, xxx xx xxx xxxxxxxx dodatečný experiment xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx buněčného cyklu. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx snáze xxxxxxxxx xxx xxxxxx aplikace xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx aktivaci xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů xxx xxxxxxx chromozomů
Do xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx sklizením xxxxx Xxxxxxxx xxxx kolchicin. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx sklízí a zpracovává xxxxxx. Příprava xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx hypotonizaci xxxxx, xxxxxx a obarvení xxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ± 2 xxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx hodnoceno xxxxxxx 200 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx snížit, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a endoreduplikace, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a mělo xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buněk xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx kultury by xxxx xxx uvedeny xxxxx typy strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx a četností. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx odděleně x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx aberací.
Měla xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx provedena pro xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx údaje shrnuty xx formě tabulky.
Ověření xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx negativní xxxxxxxx xxxx diskutována x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx v následných xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx reprodukovatelný nárůst xxxxxx xxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx biologická relevance xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.
Nárůst xxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu (17, 18).
Xxxxxxxx látka, jejíž xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxxxx nebo sporné xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní výsledky xx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx savců xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
3. ZPRÁVY
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Buňky:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Methods xxx Detecting Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Principles and Xxxxxxx for their Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Plenum Xxxxx, Xxx York xxx Xxxxxx, s. 1–29. |
2) |
Ishidate, X.Xx. xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxx Using Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxx (XXX) Xxxxxxxxxx Cells xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx xx., (Xxx) Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Armstrong, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Brown, B., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, F., Xxxxx, X., Xxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Resnick, XX, Anderson, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx ovary xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 xxxxxxxxx. Environs. Xxxxx. Mutagen 10 (xxxxx.10), 1–175. |
4) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
5) |
Xxxxxx, X., Nagaki, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Okumura, X., (1992). Clastogenicity xx xxx xX xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 268, 297–305. |
6) |
Xxxx, X.X., McCann, J. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
7) |
Maron, X.X.&xxxx;xxx Ames, B.N. (1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Salmonella Mutagenicity Xxxx. Xxxxxxxx Res., 113, 173–215. |
8) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Vogel, X.&xxxx;(1976). Cytogenetic Effects xx Mutagen/Carcinogens xxxxx Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Vitro, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Chromosome Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) and Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxx xx xxx Xxxxxxxx xx Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
9) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. Jr. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxxx xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx with X9 Xxx Xx Vitro. Xxxxxxxx Res., 66, 277–290. |
10) |
Xxxxxx, B.M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx XX Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx. Alternatives xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx as xx Inducer xx Xxxxxxxxx Activation Systems. Xx: xx Serres, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) In Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
12) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, M.J., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, P., Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx Working Group xx xx In Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Amphlett, X., Chanter, D.O. and Xxxxxxxx, B. (1989). Analysis xx Data xxxx Xx Xxxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Kirkland, X.X., (xx) Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;141–154. |
14) |
Xxxxx, K.A. and Galloway, X.X.&xxxx;(1994). xxxxxxxxx Flasks xxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Aberration Xxxxxx xx CHO Cells. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149. |
15) |
Xxxxx, D.F., Barsky, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, K.T. (1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay: Xxxxxxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxx Liquids. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Agents. Xxx Xxxx, Plenum, x.&xxxx;91–103. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.L. (1983). Xxxxxxxxxx xx an Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx xx Collagen Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Volatile Xxxxxxxx xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
17) |
Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster cells xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 arrest. Mutation Xxx., 119, 403–413. |
18) |
Huang, X., Change, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.E. (1983). Aphidicolin – induced endoreduplication xx Chinese xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
B.11 MUTAGENITA – XXXXXXX XX CHROMOZOMOVÉ XXXXXXX V BUŇKÁCH KOSTNÍ XXXXX SAVCŮ IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 475 – Xxxxxxx na chromozomové xxxxxxx v buňkách xxxxxx xxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx vivo xx používána pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx v buňkách xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx xxx typy xxxxxxxxxxxx aberací – xxxxxxxxxxxx a chromatidové. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aberace. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, avšak xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jevy xxxx příčinou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx rakoviny u člověka x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.
Při xxxx xxxxxxx jsou rutinně xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx dřeň, xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx buněk s rychlým xxxxxx, které se xxxxxx izolují a zpracovávají. Xxxx xxxxx a cílové xxxxx nejsou předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí mutagenese, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx xxxxx u různých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx vivo xx xxxxxx xxxxxxxx xxx další xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěných xxxxxxxx xx vitro.
Jestliže xxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxx, xx xx zkoušená xxxxx nebo reaktivní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx zkoušku xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo zlomu x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx replikace XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx aberace: xxxxxxxx xxxxx chromozomů od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx buněk.
Polyploidie: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx sad (x) xxxx než xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx vhodným způsobem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxx. Xxxx usmrcením xx xxxxxxxx podá xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. kolchicin xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx kostní xxxxx xx xxxx xxxxxxxx preparáty chromozomů, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx potkan, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Použity by xxxx být xxxxx xxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xxxxxxxx dospělých zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx vzduchu 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx aklimatizovat.
1.4.1.4 Příprava dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx použity čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx a mělo by xxx xxxxxxxxx podezření, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než xxxxx rozpouštědla/vehikula, mělo xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.
1.4.2.2 Kontroly
Součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx skupiny podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx detekovatelný nárůst xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx zřetelný, ale xxx xxx odečtu xxxxxxx xxxxx najevo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx přijatelné, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx odběr x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx chemické xxxxx xx stejné xxxxxxxx třídy, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx měl xxx proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx aplikováno pouze xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proces jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx z dosavadních xxxxxxxxxxx xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx negativní kontrolu xxxxx xxxxx, je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro každé xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx studie k dispozici xxxxx ze xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx neexistuje xxxx xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, bude postačující xxxxxxxx jednoho xxxxxxx. Xx-xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, jako je xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx také xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání velkých xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx odebrány xx xxxx různých intervalech xx xxxxxxxx podané x&xxxx;xxxxxx xxx. U hlodavců xx xxxxx provádí xx xxxxxx době xx xxxxxxxx, která xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx xxxx xxxxxxx 12–18 xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx a rovněž xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 24 xxxxxxxx od xxxxxxx odběru. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx jednoho xxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx době xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx usmrcením se xxxxxxxx intraperitoneálně podá xxxxxx dávka látky xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® nebo xxxxxxxxx). Xxxx se po xxxxxx xxxx provede x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxx přibližně 4–5 xxxxx. Z kostní xxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, měla xx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx druhem, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu expozice, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx první xxxxx xxxxxxx tři úrovně xxxxx. Tyto úrovně xxxxx xx měly xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální toxicitou, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx. Xxx pozdějším odběru xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pouze nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování podle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Látky xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může být xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v kostní xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx 50&xxxx;% snížení xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx studie xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx trvajících xxxxxx xx limitní xxxxxx xxx 14denní aplikaci 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vyšší úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx obvykle xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, žaludeční xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxx xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než je xxxxxxx objem, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx a žíravé xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem xxx xxxxx úrovních xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů pro xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xx odebere xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx cytotoxicity xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx exponovaných zvířat (xxxxxx pozitivních xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxx xx jedno xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxxxx alespoň 100 xxxxx. Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx aberací. Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních kontrol, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx při fixaci xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx by xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx zpracovány ve xxxxx tabulky. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxx zvíře xx xxx být xxxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx aberací xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx v procentech. Xxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx nezahrnují xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Neexistuje-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, mohou xxx xxx statistickou xxxxxxx údaje pro xxx pohlaví zkombinovány.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx jasný xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být uvážena xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické xxxxxx (6). Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx potenciál xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat dvojznačné xxxx sporné bez xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx v kostní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, I.D. (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (Eds). XXX Press, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx D.C., x.&xxxx;275–306. |
2) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, S., Holden, X., XxXxx, A.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Mammalian Xx Vivo Cytogenetic Xxxxxx: Analysis xx Xxxxxxxxxx Aberrations xx Xxxx Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
3) |
Xxxxxxx, X., Chandley, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, X., Blakey, X.X., Holden, H.E., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson Xx., F.B., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Sutou, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx the Xxxxxxx Xxxxx on the xx Xxxx Mammalian Xxxx Marrow Chromosomal Xxxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 312, 305–312. |
5) |
Fielder, X.X., Allen, J.A., Xxxxxx, X.X., Botham, X.X., Doe, J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, G., Xxxxxx, X.X., Kirkland, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Environmental Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx setting xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
6) |
Lovell, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Ferguson, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx In Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report Part XXX. Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. D.J. Kirkland, (Xx.) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
7) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Res. 119, 403–413. |
8) |
Huang, Y., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster cells. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX MIKROJADER XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx replikou xxxxxx XXXX XX 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx detekci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx indukováno xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxxx krve, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx testu xxxxxxx erytrocytárních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jehož xxxxxxxxx xx tvorba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt, xxxxxx xxxxx xx vypuzeno x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx v cytoplasmě, xxxxx xxxxx jádra xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxx buňkách xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx polychromatických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poškození.
V tomto testu xx xxxxxxx používána xxxxxx xxxx hlodavců, xxxxxxxx xxxx tkáň xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (polychromatických) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx prokázána xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (polychromatických) erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) erytrocytů v periferní xxxx, které obsahují xxxxxxxxxx, připadající xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx jako konečný xxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx týdny nebo xxxx.
Xxxxx test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojade xx xxxx je zvláště xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx vivo farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx se xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška xx xxxx je xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx mutagenních xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxx, že se xxxxxxxx látka nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx tuto xxxxxxx použít.
Viz také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) chromozomu, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx xxxxx xxxxxx buněk xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx umožňující xxxxxxxxxx pohyb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k pólům dceřiných xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx jádra xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a vedle xxxx, vytvářená během xxxxxxxx xxxxxx (meiosy) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx chromozomy.
Normochromatický xxxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který lze xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx barvivem xxxxxxxxxxx xxx ribozomy.
Polychromatický xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ještě obsahuje xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxxxx od xxxxxxx normochromatických xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxx použití xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a obarví xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx po expozici xxxxxxx, rozetřením se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví xx xxxx xxxx xxxxxxxx expozicí a sklizením xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mikrojader.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx kostní xxxxx xx jako testovací xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx savčí xxxx. Xxx xxxxxxx periferní xxxx xx xxxxxxxxxx xxx. Xxx xxxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxx x&xxxx;xxxx, u něhož xxxxxxx xxxxxxxxxxxx erytrocyty x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v hmotnosti xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx dospělá zvířata xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx identifikují. Nechají xx v laboratorních xxxxxxxxxx xxxxxxx pět dní xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Kapalné xxxxxxxx látky mohou xxx xxxxxxxx přímo xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx nemělo xxx xxx použitých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro obě xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx identický xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní kontroly xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx nad xxxxxx. Xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podávána xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a aby xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx v úvahu použití xxxxxxxxxx látek ze xxxxxx chemické třídy, xxxx-xx k dispozici. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx negativní xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat a četnosti xxxxx s mikrojádry. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx jeden xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx žádné zhoubné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorek xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx však x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx s periferní krví (xxxx. 1–3 aplikace) xx předpokladu, xx xxxxxxxx xxxxx budou x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx očekává.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pěti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx jsou v době xxxxxx k dispozici údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx způsobu xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx postačující zkoušení xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx provedena xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx doporučit xxxxx xxxxxxxxxx plán (xx. xxxxx, dvě xxxx xxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx ze studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xx u těchto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx limitní dávka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. dvě dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx více než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx objemů materiálu.
Test xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx se xxxxxxx nejdříve 24 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx alespoň xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 36 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 72 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xx dodrží xxxxxxxxxxxx odstup. Xx-xx xx xxxxxx odběru xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď, xxxx xxxxx xxxxx xxxxx; |
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx dvě xxxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. dvě xxxx více xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin), xxxx by xxx xxxxxx xxx použití xxxxxx xxxxx odebrány xxxxxx po 18 xx 24 xxxxxxxx xx poslední aplikaci x&xxxx;xxx xxxxxxx periferní xxxx xxxxxx po 36 xx 48 xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Podle xxxxxxx xxxxx být navíc xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupných xxxxx studie pro xxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se stejným xxxxxx, kmenem, xxxxxxxx x&xxxx;xx stejného xxxxxx xxxxxxxx, jež xx xxxxxxx v hlavní studii (13). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx dávky xx xxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, případně žádnou xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, když xxxx použita pouze xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx vedly xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx kritériím stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může xxx také definována xxxx dávka xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni některé xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx podílu nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx v kostní xxxxx xxxx v periferní xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx alespoň 2 000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx dvou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx mají podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx limitní xxxxxx xxx 14denní xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti/den a pro xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti/den. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx obvykle xxxxxx nitrožaludečně, žaludeční xxxxxx xxxx vhodnou xxxxxxxxx kanylou, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx injekcí. Jiné xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx objemů, než xx xxxxxxx xxxxx, xxxx být zdůvodněno. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látky, které xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx vykazují zesílené xxxxxx, by xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava xxxxxx xxxxx xxxx xxxx
Xxxxx xxxxxx dřeně xx xxxxxxx získávají x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Periferní xxxx xx získává x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx buňky se xxxxx xxxxxxxxxxxx obarví (8, 9, 10), xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a poté xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) nebo Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx XXX. Xxxx xxxxxx nebrání xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxx). Xxxxxxxx systémy (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx xxxxx (16)) lze xxxxxx xx předpokladu, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro preparaci xxxxxxxxxx v laboratoři.
1.5.7 Analýza
Pro každé xxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (nezralé + xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx periferní xxxx xxxxxxx 1 000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Další xxxxxxxxx xxxxx být získány xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx mikroskopické analýze xx neměl xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů xxxxx xxx 20 % xxxxxxxxx hodnoty. Jestliže xxxx xxxxxxx exponována xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx déle, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (analýza obrazu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx odpovídajícím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální jednotkou xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvíře xx xxx xxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů. Xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxx xx uvede xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pohlavími, xxxxx být xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxx xxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx nárůst počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena biologická xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx metody (18, 19). Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být vyjasněny xxxxxx zkoušením, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx považuje za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat dvojznačné xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na to, xxxxxxxx je experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo poškození xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky neprodukuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu.
Měla xx xxx diskutována xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
— Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Heddle, X.X.&xxxx;(1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Xxxx Xxxx xxx Chromosomal Xxxxxx, Mutation Xxx., 18, 187–190. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
3) |
Xxxxxx, J.A., Xxxxxxxx, X.X., Hite, X., Xxxxxxxx, B., Xxxxxxxxx, X., MacGregor, J.G. and Xxxxxx, G.W. (1983). Xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx a Measure xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 123: 61–118. |
4) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Cimino, X.X., Salamone, M.F. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Marrow xxx Xxxxxxxxxx Blood. A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx, Xxxxxxxx Res., 239, 29–80. |
5) |
MacGregor, J.T., Xxxxxxxx, R. Choy, X.X., xxx Wehr, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Circulating Xxxxxxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx Screen xxx Chromosomal Damage Xxxxxx Routine Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxx. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, R.C. Schnell xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxx, Amsterdam, 555–558. |
6) |
XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, M., Xxxxxxxx, X.X., Ramel, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx for xxx Conduct xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Mutation Res. 189: 103–112. |
7) |
MacGregor, J.T., Xxxx, X.X., Henika, X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx in xxxx Erythrocyte Micronucleus Xxxx: Measurement xx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Efficiency xxx Xxxxxxx Integration xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522. |
8) |
Xxxxxxx, X., Morita, X., Xxxxxx, Y., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). The Xxxxxxxxxxxx Assay with Xxxxx Peripheral Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Using Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 245, 245–249. |
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Study Group xxx xxx Micronucleus Xxxx (1992). Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxx Mouse Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Acridine Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: The Xxxxxxx Xxxxxx of xxx 5th Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx by XXXXX/XXXXX. XXX. Xxxxxxxx Xxx., 278, 83–98. |
10) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx for xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Study Xxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxx-xxxx xxxxx peripheral xxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
11) |
Xxxxxxx, X., Xxxx, X.X., XxxXxxxxx, J.T., Xxxxxxxx, X., Blackey, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx, Xx.X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, F., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). In Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Sutou, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx double dosing xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 313–319. |
13) |
Xxxxxxx, R.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Morton, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx Xxxxxxx Group: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Mutagenicity Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Orange Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx to xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 120, 241–247. |
15) |
MacGregor, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Staining Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx and XXX xx Erythrocytes Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx Y. Mutation Xxx., 120, 269–275. |
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Staniforth, X.X.&xxxx;(1989). Xxx automated xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Res., 213, 91–104. |
17) |
Xxxxxxxxx, B. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Sample xxxx xxx xxx estimation xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx the xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxx Xxx., 347, 97–99. |
18) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
19) |
Xxxxxx, X.X., Anderson, X., Albanese, X., Xxxxxxxx, G.E., Clare, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.R.K. (1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx. In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Statistical Evaluation xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. UKEMS Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx York, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 471 – Xxxxxxx na reverzní xxxxxx s bakteriemi (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx na aminokyselinách Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, k detekci bodových xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, adici x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v detekci xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx esenciální xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx reverzi xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx schopnosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u člověka x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx x&xxxx;xxx, že bodové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mají podíl xx tvorbě rakoviny x&xxxx;xxxxxxx a u pokusných xxxxxx. Xxxxxxx na reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxx, xxxxxxxxxx a relativně xxxxxx. Xxxxx testovacích xxxxx má xxxx xxxxxxxxxx, xxxx nimž xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA xx xxxxxxxxxx místech, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx buněk xxx velké molekuly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmenů může xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mutací, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx na reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx rozsáhlá xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx struktur x&xxxx;xxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx: s bakteriemi Xxxxxxxxxx typhimurium xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mutací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx aminokyseliny (histidin xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx substituce xxxx xxxx: xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxx v bázích XXX. Při xxxxxxx xxxxxxxxxx mutací xx xxxxx xxxx změny xxxxxxxxxx xx místě xxxxxxx mutace nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: činitele, xxx způsobují adici xxxx xxxxxx jednoho xxxx xxxx xxxx xxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxx čtecí xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx od xxxxx savců faktory, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx procesy XXX. Xxxxxxx prováděné in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nemohou zcela xxxxxxxxx podmínky in xxxx u savců. Xxxxxxx xxxx neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx využívána pro xxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx mnoho chemických xxxxx, které jsou x&xxxx;xxxx zkoušce xxxxxxxxx, xxxxxxxx mutagenní aktivitu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx zkouškách. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx činitelů, xxxxx nejsou detekovány xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx skutečností xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx v metabolické xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvyšují citlivost xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na bakteriích, xxxxx xxxx k nadhodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vhodná xxx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučeniny (xxxx. určitá antibiotika) x&xxxx;xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx se předpokládá (xxxx x&xxxx;xxxxx se xx), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx savců (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a některé analogy xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx u savců.
Přestože xxxxx xxxxxxxxx, pro xxx je xxxx xxxxxxx pozitivní, je xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx na chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkouškou, xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx mechanismy, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vystaveny zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Ve standardním xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a ihned xx xxxxxxx xx minimální xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zkoušená xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx smíchá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx technikách xx xx dvou xxxx xxxxx dnech inkubace xxxxxxxxx kolonie xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxx kolonií spontánních xxxxxxxxxx xx kontrolní xxxxx s rozpouštědlem.
Je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx xxxx (9, 10) a suspenzní xxxxxx (11). Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxx popsány (12).
Xxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx testu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx xxx xx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, do xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx alifatické xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a diazoniové xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nitrosloučeniny (3). Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx mutagenů nelze xxxx xxxxxxxxx standardními xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx preinkubační metoda. Xxxx by xxx xxxxxxxxxx za „xxxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx důrazně xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx „zvláštní xxxxxxx“ (xxxxxxxx s příklady postupů xxxxxx xxxxxxx): azobarviva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) a glykosidy (17, 18). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxx nebo xx xxxxx stacionární xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx neměly xxx použity. Xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx bakterie vysoký xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx může xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx křivce, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 37&xxxx;xX.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx nimi by xxxx xxx xxxxx xxxxx S. typhimurium (TA 1535; TA 1537 xxxx XX97x xxxx XX97; XX98; TA100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx laboratořích xxxx xxxxxxxxxx a reprodukovatelná. Xxxx čtyři xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx GC xx xxxxxxxxx reverzním xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx oxidační xxxxxxxx, činitele způsobující xxxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pár xxxx XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů xx xxxx tato:
— |
S. typhimurium XX1535, |
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1537 xxxx XX97 xxxx XX97x, |
— |
X. xxxxxxxxxxx TA98, |
— |
S. xxxxxxxxxxx XX100 x |
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, nebo X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX102 xxxx přidat xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. X.&xxxx;xxxx XX2 nebo E. coli XX2 (xXX101)).
Xxxx by xxx xxxxxxx zavedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxx prokázána xxx xxxxxx zmrazenou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx E. coli). Xxxxxxx by měly xxx kontrolovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xxxx nepřítomnost R-faktoru xxxxxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX98, XX100 a TA97a nebo XX97, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (pKM101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a tetracyklinová rezistence x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. xxx xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krystalovou xxxxxx a uvrA xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx nebo xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, citlivostí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) (2)(3). Xxxxx by xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx kolonií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx v rozmezí uvedeném x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx půdu X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců xxxxxxxxxx prostředkem indukujícím xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% obj. xx směsi X9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému může xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxx aplikací xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx být použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou, x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se pokud xxxxx nejdříve zvážit xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2 Expoziční xxxxxxxxxxx
Xxxx kritéria, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxx být užitečné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, vymizením xxxx xxxxxxxxxx bakteriálního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kultur. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx zkušebních podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx necytotoxické xxxxx xx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxx koncentracích 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx by xxxx xxx jedna xxxx xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx cytotoxické xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx xxx zkoušeny xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx vadit při xxxxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx přibližně xxxxxxxx dílku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrací xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx xxxx být xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní a negativní (xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx) xxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dokládající xxxxxxxx xxxxx zkoušky.
V případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx(xxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(xxxxxxx) xx základě xxxx xxxxxxxxx kmene bakterií.
Příkladem xxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xxxx tyto látky:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx látka xx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxx metodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace:
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
XX Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxx jediný xxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi S9. Xxx použití 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx šarže S9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx enzymy, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-dimethylbenzo[a]anthracen.
Příkladem xxxxxxxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace jsou xxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
xxxx xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 a TA97a |
ICR 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX x&xxxx;XX102 |
1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
70-25-7 |
200-730-1 |
XX2, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, WP2 uvrA x&xxxx;XX2 uvrA (pKM101) |
α[(5-nitro-2-furyl)methyliden]furan-2-acetamid (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx plasmidy |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx referenční látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Měly xx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx skládající xx xx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx, bez xxxxxxxx látky, zpracované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx skupiny. Xxxxx toho xx xxxx být neexponované xxxxxxxx použity také xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody (1, 2, 3, 4) xxx metabolické xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx čerstvé xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 ml xxxxxxxx agaru. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací xx xxxxxxx xxxxxx 0,5 ml metabolické xxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30 % obj. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx agarem (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx a přelije xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru xx misce. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx ztuhnout.
U preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6) se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vrchním agarem x&xxxx;xxxxxxxx přes xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx obvykle 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (0,5 xx) xxx 30–37&xxxx;xX. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 nebo 0,1 xx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx bakterií x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 xxxx sterilního xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx při každé xxxxxx xxxxx použity 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx vědeckém xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX po 48–72 hodinách. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx revertantů xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx počet xxxxxxx revertantů xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kontrola rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx na miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx a pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (neexponovanou xxxxxxxx x/xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. V případech, kdy xx xxxxxxxxxx potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxxx, xxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx, xxxxxx zpracování (standardní xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bez xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, nebo reprodukovatelný xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx měla xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx významnost by xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní soubor xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx ohledu xx to, xxxxxxxx xx experiment opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium x/xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mutace substitucí xxxx nebo posunem xxxxxxx xxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx látka xxxx xx podmínek xxxxxxx xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Kmeny:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx the Salmonella/Mammalian-Microsome Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Res., 113, 173–215. |
3) |
Gatehouse, D., Xxxxxxx, X., Cebula, X., Xxxxx, X., Xxxx, X., Matsushima, X., Xxxxxxx, C., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 312, 217–233. |
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx, X.X., Von Xxxxx, E.S., Xxxxx, X.X., Simmon, X.X., Xxxxxx, V., McCann, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Ray X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Xxxxx: A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, M., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Sugimura, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Carcinogen Xxx Xxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
6) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. (1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Microbial Xxxxx. Xx: Xxxxx-xxxx Xxxx Systems xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xx. Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Garner, X.X., Xxxxxxxx, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. s. 273–285. |
7) |
Gatehouse, X.X., Xxxxxxx, X.X., Wilcox, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, R. (1980). Bacterial Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Mutagenicity Xxxxx: XXXXX Part 1 Xxxxxxx. Xx. D.J. Kirkland, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;13–61. |
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Preincubation Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Foods. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
9) |
Xxxxx, M.H.L., Muriel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx test to xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Mutation Xxx., 38, 33–42. |
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxxxxxxx, D. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). Xxx Fluctuation Xxxx in Bacteria. Xx: Handbook of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Ed. Xxxxxx, B.J., Xxxxxxx, X., Nichols, W. and Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx York-Oxford, s. 141–161. |
11) |
Thompson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Xxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Suspension Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
12) |
Xxxxx, X., Noguchi, T., Xxxx, F. and T. Matsushima (1994). Improved Method xxx Mutagenicity Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx a Gas Xxxxxxxx Bag. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, V.D., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Vaughn, V.L. (1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Benzidine-Congener Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx a Modified Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
14) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Mortelmans, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
15) |
Simmon, X., Kauhanen, K. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Mutagenic Xxxxxxxx of Chemicals Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Progress xx Genetic Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, B. Bridges xxx X.&xxxx;Xxxxxx (Eds.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Monteith, X.X.&xxxx;xxx Claxton, L.D. (1987). Xxxxxxxxxxxx Technique xx Xxxxxxx Mutagenic Activity xx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
17) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Sugimura, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx xx xxx Naturally Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Methylazoxy Methane Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
18) |
Xxxxxx, X., Xxxx, C., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 77, 4961–4965. |
19) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Wedd, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, D.G. (1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 285–291. |
20) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls as xx Xxxxxxx or Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: „Xx Vitro xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Serres xx xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, s. 85–88. |
21) |
Elliot, B.M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx Xx Xxxxx Genotoxicity Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
22) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 88, 343–350. |
23) |
Xxxxxxx, X.X., Allen, X., Xxxxxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Tests xxx Bacterial Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 83–91. |
24) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.X.X., Middleton, B., Xxxxxxxx, X., Robinson, X.X.&xxxx;xxx Tweats, D.J. (1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xx: UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx XX. Statistical Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. Ed. Xxxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX A SCREENING XXXXXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx kvasinek Saccharomyces xxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx indukovaných xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xxxx xxx xx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx xxxx mutanty xxxxxxxxxx xxxxxx, a selektivní xxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxxxxxxxx vůči xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx haploidního xxxxx XX 18514X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx) xxx 2-1, arg 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx jsou vratné xxxxxxxxx mutagenů vyvolávajících xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx ve specifickém xxxxx xxxx ochre-supresorové xxxxxx. XX 185-14X xxxx xxxxxx marker xxx 1-7 missense xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X7, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pro ilv 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx připraví těsně xxxx zkoušením xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2 % (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx exponují zkoušeným xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, postmitochondriálních xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx studie xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XV 185-14X a diploidní xxxx X7. Xxxx xxxxx xxxxx být rovněž xxxxxx.
Xxx xxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxx a mutovaných xxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Souběžně se xxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mutační změnu xx použijí odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U toxických xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx za xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpustných xx vodě se xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx v temnu xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 až 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v obvyklém xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx počtu prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. U experimentů x&xxxx;xxxxxxx, xxxx je xxx 3-10 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx počet xxxxx xxxxx, xxx xxxx získány statisticky xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx fázi, xxxx xxxxxxxx buňky. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx: 1 – 5 × 107 buněk/ml se xx protřepávání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx xx 18 xxxxx xxx 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, promyjí x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx s indukovanými xxxxxxxx mutacemi. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx experiment s buňkami xx xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx je první xxxxxxxxxx pozitivní, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Údaje xx xxxxxxxxx vhodnými statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx rostoucí xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx inkubace, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
— |
podmínky xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, postup x&xxxx;xxxxx expozice, xxxxxxx xxx expozici, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
— |
počet kolonií, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx možnosti xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXX REKOMBINACI U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxx (xxxxxxxx mezi xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx je xxxxxxxx nereciproční x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx konverze. Xxxxxxxxxx xx obecně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx recesivních xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx kmenů, xxxxxxx genová xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxx dvě různé xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx X4 (heteroalelický x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) X7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4 a trp 5). Xxxxxxxxx překřížení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;X5 nebo D7 (xxxxx xxxxxx rovněž x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a reverzních xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxx komplementární xxxxx xxx 2.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx připraví xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxx nejvýše 2 % (xxx.) roztok x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako jsou xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx vehikula xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx enzymy. Xxxxxxx jiných druhů, xxxxx, postmitochondriálních xxxxxx xxxx postupů může xxx rovněž xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx aktivaci.
Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx diploidní xxxxx X4, D5, X7 x&xxxx;XX1. Jiné xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx určení počtu xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx, neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx faktory, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mít vliv xx životaschopnost buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušená koncentrace xxxxxxxx přežití na xxxx než 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx případu.
Buňky xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, nebo xxxxx xxxxx xx xxxx xx 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx kontrolovány xx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx sedm xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx sektorů xxxxxxxxx mitotickým překřížením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxx 4&xxxx;xX) na xxxxx 1–2 xxx, xxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxx na jednu xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx homozygocity tvořené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx provede v kapalném xxxxxxxxx a zahrnuje xxx xxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx provedou xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml xx za protřepávání xxxxxxx xxxxxxxx látce xx dobu až 18 hodin xxx 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xx na xxxxxxx spočítají přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx indukcí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx negativní, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx s buňkami xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a uvede se xxxxx kolonií, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx přežívajících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx statistickými metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
použitý xxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a délka xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx při xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx kolonií, xxxxx xxxxxxxxxxx, četnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX GENOVÉ MUTACE X&xxxx;XXXXXXX XXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 476, Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkoušku na xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxx použít pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami. Xxxx vhodné xxxxxxx xxxxx patří xxxxx xxxxxxx L5178Y xxxx, xxxxxxx linie CHO, XXXXX52 x&xxxx;X79 křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buňky XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx buněčných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) a hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasu (HPRT) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xx xxxxxx XX, HPRT x&xxxx;XXXX xxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XX a XPRT xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v HPRT xxxxxx na X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx buněčné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx schopnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx třeba xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní mutagenitu. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx, xxxx dojít xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx úrovní xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx savce. Mnoho xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxx a karcinogenitou xxxx xxxx absolutní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx třídě a přibývají xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx zjištěny touto xxxxxxxx, neboť zřejmě xxxxxx xxxxxx, negenotoxickými xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (6).
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxx výchozího typu xxxxxxxx formy, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx v DNA.
Posunové xxxxxxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx adici nebo xxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx DNA.
Doba exprese xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx produkty.
Četnost mutantů: xxxxx pozorovaných mutantních xxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx celkový xxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; vypočte xx xxxx xxxxxx poměru xxxxxxxxx xxxxx v suspenzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx růst x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx exprese xxxxxxxx k negativní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx expresi.
Přežití: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, které v důsledku xxxxxx XX+/– → XX–/– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (TFT). Xxxxx produkující thymidinkinasu xxxx citlivé xx XXX, což způsobuje xxxxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx další xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuto schopnost xxxxxx. Xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XPRT xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) xxxx 8xxxxxxxxxx (AG). Vlastnosti xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx pečlivě xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx zkoušce xx xxxxxx mutace v buňkách xxxxx xxxxxxx analog xxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx činidlu. Xxxx xx být xxxxxxxxx vyšetřeno jakékoli xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx mutantní xxxx xxxxxxxxxx buňky. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx potvrzena xxxxxxxx xxxxxxx xxxx činidla xxx xxxxxxx (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx bez xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx po vhodnou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx lokus x&xxxx;xxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx mutantů xx xxxxxxx tak, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx době xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxx xxx selekčního xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Přípravky
1.4.1.1 Buňky
Pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx typy xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxx X5171X, CHO, XXX-XX52, V79 xxxx XX6. Xxxx buněk x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx vykazovat citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, vysokou xxxxxxxxx xxxxxxxxx a stabilní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx kontrolovány, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx předem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Počet xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx měl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odrážet (14). Minimální xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a které xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, by xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx pravidlem je, xxx xxx použit xxxxx buněk, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx převrácené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx alespoň 106 xxxxx. Měly xx xxx k dispozici dostatečné xxxxxxxxx xxxxx o použitém xxxxxxxx systému, xxx xxxx doložena konzistentní xxxxxxxxx hodnota xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx zvolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx důležité, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx optimální xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx exprese a schopnost xxx mutovaných, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx tvořit xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx získávány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx by xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx látce, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (S9) xxxxxxxxxx z jater hlodavců xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 a 18), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx v konečném xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Volba x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. V některých případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx specifické aktivační xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. důležitostí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx zkoušené látky).
1.4.1.5 Příprava xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx přidány xxxxx k testovacím xxxxxxxx x/xxxx mohou být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a s aktivitou X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx odstranit přidáním xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX nebo osmolality.
Cytotoxicita xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (přežití) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx tyto koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxx, xx by xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx faktorem 2 xx √10. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx cytotoxicity, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20 % (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek by xxxx být maximální xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx by měly xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xx za tuto xxx. Xxxx xx xxx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu, xx kterému xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Může xxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxx na začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého experimentu xx měly xxx xxxxxxxxx a negativní (rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx) kontroly xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bez xx. Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxx xxx xxxx xxxxx:
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx EINECS |
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxx X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx referenční xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx. má-li laboratoř xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx použita. Xxx pozitivní xxxxxxxx xx mělo být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx médiem xxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx být neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látce
Proliferující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxx (obvykle je xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx prodloužena xx xxxxx xxxx více xxxxxxxxx cyklů.
Pro xxxxxx xxxxxxxx koncentraci xxxxx xxx xxxxxxx duplicitní xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx jedna xxxxxxx, xxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zvýšen xxx, aby byl xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx analýzu (xxxx. alespoň osm xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx těkavé xxxxx xx měly být xxxxxxxx vhodnými xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx nádobách (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx přežití, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx promyjí a kultivují xx účelem stanovení xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím stanovení xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu kultur xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxx xx definované xxxxxxxxx časové xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx indukovaných xxxxxxx (XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxxxx 6 xx 8 xxx, XX xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se selekčním xxxxxxxx (selekčními xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (xxx xxxx) za účelem xxxxxxxxx počtu mutantů x&xxxx;xxxxxxxxx účinnosti. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce X5178X TK+/–, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx kultur (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xx zkoušce X5178X XX+/– xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx TK6TK+/– xxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx kolonií a četnosti xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi na xxxxxxx L5178Y TK+/– xx kolonie xxxxxxxxx xxxxxxx u jedné koncentrace xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx malá xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jak xxxxxxx xxxxxxxxx velké kolonie, xxx xxxxxxx tvořících xxxx kolonie xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s normálním xxxxxx (velká) a kolonie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (malá) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx buněk, xxxxx utrpěly xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx tedy malé xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx genu xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromosomové aberace. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkami, xxxxx indukují xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx a tvoří xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxx přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx celkový xxxx. Četnost mutantů xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Dále xx měly xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. V případech, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, by xxxx xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx výsledky, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. K parametrům studie, xxxxx by xxxxx xxx změněny, xxxxx xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení pozitivního xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nárůst xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx mohou být xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx mutace. Reprodukovatelná xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx významná. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx mutace.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Buňky:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, M.M., XxXxxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, K.R. (Eds.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxx Spring Xxxxxx Laboratory, New Xxxx. |
2) |
Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Specific Xxxxx Mutations xx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312. |
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Assay at xxx Thymidine Xxxxxx Xxxxx in Diploid Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 94, 467–485. |
4) |
Moore, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Mutant Xxxxxxxxxxxx at xxx Xxxxx Xxxxxxxx TK xxx CHO HGPRT Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison xx xxx AS52/XPRT and xxx XXX/XXXX Assays: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Candidates. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
6) |
Xxxxx, X.X., Bolcsfoldi, X., Xxxxx, H.R., Moore, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Thompson, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Standardisation xx Genotoxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 235–239. |
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Marshall, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx under Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx., 257, 147–204. |
8) |
Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, X.X.X., Piper, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Xxxx Mutations xx X5178X Xxxxx xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Mutation Res., 115, 225–251. |
9) |
Xx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Guanine Xxxxxxxxxxxxxx Transferase Xxxxxx xx Determine the Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx III xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Program. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, X.X., Gupta, X.X., Xxxxxxx, K.S., X’Xxxxx, J.P., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx. xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxx Hamster Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Transferase Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 189, 135–141. |
11) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx XX and XXXX Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Quantitative Xxxxxxxxxxx xxx Due xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx of Xxxxxxxxx xx xxx Autosomal XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, K.R. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx ICR 191- Xxxxxxx Molecular Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx ICR 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx AS52 Xxxxx. Mutation Xxx., 160, 133–147. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Clive, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx for xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxx Mutagenicity Xxxxx. Xx: Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Handbook xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, New Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
14) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxx, X., XxXxxxxx, D.B. and Xxxxxxx, J.C. (1989). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Mutation Xxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Evaluation of Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data, Xxxxxxxx, D.J., Xx., Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
15) |
Xxxxxxxxxxxx, X., Bonatti, X., Xxxxx, G., Xxxxxx, R., Loprieno, X.&xxxx;xxx Mazzaccaro, X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx of 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx X79 Xxxxxxx Hamster Xxxxx xx Mouse-Liver Microsome-Activated Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373. |
16) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Carcinogens and Xxxxxxxx with xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
17) |
Xxxxx, D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, A.G. and Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xx the X5178X/XX+/- Mouse Lymphoma Xxxxxxx Xxxxx System. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
18) |
Xxxxx, D.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
19) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Alternatives xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: In Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Bend, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
21) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Mutation Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.M. (eds). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. New York, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
22) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx of xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Grown xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx in xxx XXX/XXXXX Mutation Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Mutagenesis, 5, 795–801. |
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Moore, X.X., Broder, C.B., Xxxxxxx, A. and Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Molecular Xxxxxxxxxx xx Mutations xx xxx Xxxxxxxxxxxx Thymidine Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Acad. Xxx. USA, 87, 51–55. |
24) |
Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Hozier, X.X., Xxxxxx, X.X., Batson, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J. (1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx xx L5178Y/TK+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
25) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 229, 89–102. |
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Chromosome Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx and Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
B.18 ZKOUŠKA XX POŠKOZENÍ A REPARACI XXX – NEPLÁNOVANOU XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na neplánovanou xxxxxxx XXX (XXX) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX po xxxxxxxxx a nahrazení části XXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemickými xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx inkorporaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3H-TdR) xx XXX savčích xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Inkorporace 3X-XxX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx kapalinovou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx buněčné kultury, xxxxx ne přímo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx být také xxxxxxxxx in xxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx xx rozpustí nebo xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ovlivňovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hepatocytů xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx buněčných linií (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx buněčných xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx to xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxx metodu xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF). Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx autoradiografii, xxx x&xxxx;xxx XXX xxxxxxxxx xxx metabolické xxxxxxxx xx 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); N-nitrosodimethylamin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxx použití xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Látky, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx až k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxx udržování xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx kultivační xxxxx, xxxxxxxxxxx XX2, teplota x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx buněčných xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metabolický xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx linie a lymfocyty xx exponují zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Zavedené xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx připravují xxx, xx se xxxxxx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Primární xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx potkana xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Po xxxxxxxx expozice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odstraní, xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Preparáty xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (může xxx použita xxxx xxxxxxxxxx fólie), xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu exponují xxxxxxxx xxxxx a poté xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx na druhu xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxx 3H-TdR xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx minut po xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx závisí xx možné interakci xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. X&xxxx;xxxxxxxxx UDS xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxx obsah xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, což xxxxxx inhibici semikonzervativní xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx zablokuje xxxxx xxxxx do X-xxxx, xxx bylo xxxxxxx xxxx; xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Na xxxxx kultivace xx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx xx xx xxxx uvedených xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx vyhodnocování XXX x&xxxx;xxxxxxx kultuře se xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 50 xxxxx. Preparáty xx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx polí. Xxxxxxxx zabudovaného 3H-TdR x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxx o velikosti xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každé xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX xx použije xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX AUTORADIOGRAFIE
Rozsah xxxxxxxxxx 3X-XxX do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxx xx zaznamenají xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx střední xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX se xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX zaznamená x&xxxx;xxx/μx XXX. Distribuci xxxxxxxxxx xxx popsat xxxxxxx xxxxxxxx xxx/μx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx kultury, xxxxxx média, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, |
— |
zkoušená látka, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o metabolickém xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx expozice, |
— |
pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
— |
použitá xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do X-xxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxx LSC, |
— |
vztah xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xx krátkodobou zkouškou xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx výměny XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx DNA v lokusech xxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx. Xxxxxx výměny xxxxxxxxxxxxx zahrnuje zlom x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx DNA, xxxxxxx zatím xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx o molekulárním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx SCE xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bromdeoxyuridinu (XxxX) do xxxxxxxxxxxxx XXX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx potřeby xx xxxxxxxxxxx i nepřítomnosti xxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx replikačních xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx BrdU. Xx konci xxxxxxxxx xx buňky zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), aby xx xxxxxxxxxxx buňky x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; kultury xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
Xxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx primární xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxx. ovariální xxxxx xxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxx být pravidelně xxxxxxxxxxxx, zda nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínky (teplota, xxxxxxxxxx xxxxxx, koncentrace XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
— |
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx rozpustí nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx na četnost XXX xx sleduje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
— |
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému. Xxxxx xx použijí xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitou, xxxx xx xxx známo, xx úroveň x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zkoušenou xxxxx chemických látek. |
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Pro každý xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.
Xx každého experimentu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jak xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxx:
— |
xxxxx působící xxxxx:
|
— |
xxxxxxx působící látky:
|
Podle xxxxxxx xx zařadí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejné třídy xxxxxxxxxx látek, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx přiměřenou xxxxxxxxx xxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx vhodných xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx případ od xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx buněčné xxxxx se xxxxxxx xx zásobní xxxxxxx (xxxx. trypsinací xxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), naočkují xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37 oC. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx v době xxxxxxx nepřesáhly 50&xxxx;% xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx suspensní kultury. Xxxxxx lymfocytární xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z heparinizované xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx v exponenciální fázi xxxxx xx xxxxxxx xxxx exponují xxxxxxxx xxxxx; ve xxxxxxx xxxxxxx stačí jedna xx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxxxxxxxxx xx na xxx úplné xxxxxxx xxxxx. Buňky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitu, musí xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XxxX xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. Je xxxxx xxxxxx exponovat xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;XxxX xx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stavu.
Buňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotickém xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v nejcitlivějším xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX xx udržují xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx za xxxxxxx osvětlení xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA, xx xxxxx xx xxxxxxxxx XxxX.
Xxxxx až xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx buněk xx xxxxxxx zpracují inhibitorem xxxxxxxx vřeténka (např. xxxxxxxxxxx). Každá kultura xx sklidí a samostatně xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technikami. Xxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx XXX lze xxxxxxx xxxxxxxx technikami (např. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx).
Xxxxx analyzovaných buněk xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx se hodnotí xxxxxxx 25 dobře xxxxxxxxxxxxxx metafází xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx analyzují xxxxx xxxxxxxx s 46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx, xxx se xx XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxx metafázi x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxx buňky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx, koncentrace XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx vehikulum, inkubační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx, použitý xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx a délka jeho xxxxxxxx, typ použitého xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o způsobu přípravy xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx metafází (xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxx hodnota xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (odděleně xxx xxxxxx kulturu), |
— |
kritéria xxxxxxxxx XXX, |
— |
xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX LETÁLNÍ XXXXXX XXXXXX NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx mutace xxxxxx xx pohlaví (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx i malých delecí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xx přímé xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v přibližně 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X; to xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx xxxxxx chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxxx X představuje přibližně xxxxx xxxxxx celého xxxxxxxxxxx genomu.
Mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx v hemizygotním xxxxx, xxx xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxx z absence xxxxxxx xx dvou xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx heterozygotní xxxxxx. Xx zkoušce xx XXXX se xxxx xxxxxxxxxxx využívají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx označených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxx xxxxxx linie x&xxxx;xxxxxx xxxxx Muller-5. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx rozpustit xxxx suspendovat ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx směsi ethanolu x&xxxx;Xxxxx-60 nebo 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx vodou xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušky xx stanoví xxxxxx. Xxxxxxx spontánních xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx exponovaných xxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxxx.
Expozice xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) se xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Podle potřeby xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v 0,7 % xxxxxxx XxXx a injekčně nastříknout xx hrudní xxxx xxxxxx dutiny.
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné laboratorní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx třeba xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx orientační xxxxx se xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx úrovni xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U netoxických xxxxx se použije xxxxxxxx dosažitelná koncentrace.
Samci xxxxxxxx typu (xx xxxxx 3–5 xxx) xx exponují xxxxxxxx xxxxx a jednotlivě jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx značené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx inverzí chromosomu X). Xxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxx dny, xxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. U potomků xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, na xxxxx xxxxxxxxxx, spermatocyty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice.
Heterozygotní xxxxxx xxxxxxxx F1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx dále xxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) se xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx x&xxxx;xxxxx kultuře xxxxxxxxx absence xxxxx xxxxxxxx typu. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx X1 xxxx xxxxxx nesoucí xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X (tj. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxx xx dcery těchto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx chromosomů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx křížení x&xxxx;xxx xxxxxxx exponovaného xxxxx. Zaznamenává xx xxxxx klastrů xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
Zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
— |
zdroje: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Drosophila, xxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxxx samců, počet xxxxxxxxx xxxxxx F2, xxxxx kultur X2 xxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesoucích xxxxxxx mutaci v každém xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx velikost xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx o toxicitě, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (s rozpouštědlem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx expozice/účinek, xxxx xx možné, |
— |
hodnocení xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH BUNĚK XX VITRO
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx buněk xxx použít xxx xxxxxxx fenotypických xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx transformací xx xxxx. Často xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx C3H10T1/2, 3X3, XXX, xxxxx xxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx morfologie, xxxxxx xxxxxxx xxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx v polotuhém xxxxx. Xxxx xxxxx se xxxxxxxxx systémy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v buňkách xx expozici xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx důkazem xxxxxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tumorů. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušeného materiálu xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (účinnosti xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx. Stanovením xxxxxxxxxxxx xxx zjistit, xxx xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx toxikologicky relevantní, xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx různé zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx řada xxxxxxxxxxxx buněčných linií x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Experimentátor xxxx zajistit, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx validita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx použitou xxxxxxx na transformace.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v kultuře xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Buňky xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx známo, xx úroveň x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx chemických xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, tak látku xxxxxxxxxx metabolickou aktivaci; xxxxxx xx použije xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou být xxxx xxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx chemických xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Použije xx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat toxický xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx má vést x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a úroveň přežití xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxx stejná jako x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx se xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx; xxx delší xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx opakovaná expozice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx). Xxxxx, xxxxx xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitu, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na konci xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx formě; podle xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx. xxxxx misek, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx buněk xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a četnost xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx transformovaných buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxx buněk, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, doba xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, typ použitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, specifikace sledovaného xxxxxxxx, xxxxxxx selekční xxxxxx (xxxxx potřeby), xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací, |
— |
metody xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LETÁLNÍ ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních xxxxxx xx expozici chemické xxxxx xxxxxxxx, že xxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx letální xxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromosomů (strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx abnormality). Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx toxických xxxxxx.
Xxxxx xxxx zpravidla exponováni xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nepřipuštěnými xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk mohou xxx xxxxxxxxx odděleně xxxxxxxx xx sobě xxxxxxxx intervalů xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx implantací na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx ztráty xx xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx ztrát. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letality xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx s počtem xxxxxx implantací na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx zánikem xxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se pokud xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v isotonickém fyziologickém xxxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx mohou xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx podávat xxxxx xxxxxxxxx. Obvyklými xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxx i jiné xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx potkan xxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Použije xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Počet xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx předem stanovenou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx například volí xxxxxx počet samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx 30–50 březích xxxxx xx xxxx připouštění.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (neexponované x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených v téže xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol. Xxxxx xxx xxxxxxxxx kontroly xx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10&xxxx;xx/xx).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek. Xxxxxxxx dávka má x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyvolat xxxxxx toxicity xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx látky xx podávají v množství 5&xxxx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx podávání. Mohou xxxx xxx xxxxxxx xxxx plány xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxx neexponovanými, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx samicemi ve xxxxxxxx intervalech po xxxxxxxx. Samice xxxx xxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo přítomností xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx plánem xxxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxxx, xxx zahrnul všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxx a obsah xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové formě x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Samostatně se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a samice. Xxx xxxxxx xxxxxx xx zaznamená týden xxxxxx, xxxxx, kterou xxxxxxx xxxxx, počet xxxxxx a mrtvých xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx počtu xxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxx xxxxxx implantací xx xxxxxx v kontrolní xxxxxxx. Srovnání xxxxxx xxxxxxx implantací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx a pozdní xxxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odlišeny. Xxxxxxxx-xx xx také xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx mezi počtem xxxxxxx xxxxxxx a počtem xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx průměrného xxxxx xxxxxxxxxx xx dělohu xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxx, kmen, věk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxx xxxxxx výběru, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx páření, |
— |
metody xxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dominantních xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx dávka/odezva, jeli xx možné, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 483 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx aberace ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx chromosomové xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxx k tomuto účelu xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx příčinou mnoha xxxxxxxxx podmíněných chorob x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxx xxxxxxx poskytne xxxxxxxxx indukce xxxxxxxxx xxxxxx v germinálních xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx používáni xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškou xx vivo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx předmětem této xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu xx xxxxxxxxxxxxxxx xx mělo xxx – dříve xxx xxxxx xx xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx mitotické xxxxxxx dělení, xxxxx xxxxxxxxx xx aplikaci. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx získat meiotickou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx v diakinese-metafázi X,&xxxx;xxx se xxxxxxxxxx xxxxx stávají xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx in xxxx xx navržena xxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx somatických xxxxx xxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxx zkouška xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a procesy xxxxxxxx DNA.
Ve xxxxxxxxx xx přítomna xxxx xxxxxxxx spermatogonií s různou xxxxxxxxxx na expozici xxxxxxxx xxxxx. Detekované xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s převládajícími xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V závislosti xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx mohou xxxx xxxxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx a bariéry mezi xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka xxxxx xxxxxxxxxx od normální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: násobek xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) jiný xxx xxxxxxxxx (tj. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Před usmrcením xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chromosomů, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířete
Běžně xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a myši; xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jiného vhodného xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx a neměla xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx pohlavně xxxxxxx samci xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, aby xxx xxxx jejich polohy xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx látky mohou xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivní xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx expozičních úrovních, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx kontroly by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, ale xxx při xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx přijatelné, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx navíc xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu:
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
akrylamid (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jinak podstupuje xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx z dosavadních xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly být xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxxxxxxx samců.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx jednorázově xxxx xxxxxxxxx (xx. při xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx). Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx ve xxxx dávkách, tzn. xxx dávky v týž xxx v rozmezí ne xxxx než xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiné xxxxxx podávání xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx expozici xxxxxxxxx xxx odběry. Xxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxx xxxx být xxxxxxxxx látkou xxxxxxxxx, xxxxxxx se jeden xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 24 hodin x&xxxx;48 xxxxx xx expozici. X&xxxx;xxxxxxx jiné xxx xxxxxxxx dávky by xxx xxx odběr xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxxx po xxxxxx xxxx expozice, xxxxx odpovídá 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (6).
Xxxxx mohou být xxxxxx provedeny také x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických látek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx být vhodnější xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx určena xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zvířata usmrcena 24 xxxxx (1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx další xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx.
Xxxx usmrcením xx zvířatům intraperitoneálně xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Poté xx xx vhodné době xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; u křečka xxxxxxxx xx tato doba xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxx, xxxx by xxx provedena xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx a kmenem x&xxxx;xx stejného xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v hlavní studii (7). V případě toxicity xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dávky xx xxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx použita pouze xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx xxxxx xx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky toxicity, xx vyšší dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (např. xxxxxxx a mitogeny) nemusí xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx případ xx případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx úplná xxxxxx xx třemi xxxxxxxx xxxxx xx nezbytnou. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx znamenat potřebu xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou nebo xxxxxxx intubační xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx v odůvodněných případech xxxxxxxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podán xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, musí být xxxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxx koncentracích stupňují xxxxxx, by měly xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxxxxxx objem.
1.5.6 Příprava xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxx varlat získá xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být analyzováno xxxxxxx 100 buněk x&xxxx;xxxxx rozprostřené xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx xx skupinu). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx pozorován xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, by měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx mikroskopem xxxxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx ztrátě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx xxxxx. Pro xxxxx zvíře xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx chromosomovými aberacemi x&xxxx;xxxxx chromosomových xxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx mitosa x&xxxx;xxxx meiosa, xxx xx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx a zvířat xxxxxxxxxx jako negativní xxxxxxxx poměr xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 100 dělících xx xxxxx na jedno xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx index.
2.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku odběru. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx kritéria, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx ohledu xx to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla xx xxx diskutována pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx in Mouse Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx to xxxxx Xxxx-Xxxxx Specifications. Xx: Genetic Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx, X., Lambert, X.&xxxx;xxx Magnusson, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, New Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
2) |
Xxxxx, I.D., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Xxxxxxx. Xx: Mutagenicity Xxxxxxx: a Practical Xxxxxxxx. Xx. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx DC, x.&xxxx;275–306. |
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, C.E., (1964). An Air-Drying Xxxxxx xxx Meiotic Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
4) |
Xxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxxxx. Part X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Chester, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx xxx Preparation xx Mammalian Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 52, 207–209. |
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, W., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). International Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Tests. Xxxxxxxx Res., 312, 313–318. |
7) |
Xxxxxxx, R.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Morton, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
8) |
Lovell, X.X., Anderson, D., Xxxxxxxx, X., Amphlett, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Cytogenetic Assays Xx: D.J. Kirkland (Ed.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, report, Xxxx XXX. Cambridge University Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;184–232. |
X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Jedná xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xx embrya xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Vyvíjející xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx řadu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx (xxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) dominantní alely x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx) xxxxxxxxx xxxxx srsti xxxxxxxx xxxx. Xxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx skvrnami, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx u potomků xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Spot xxxx na xxxxxx xxxxxxxx předpokládané somatické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Použité xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx toxické účinky. Xxxxxxx se čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx kmene X&xxxx;(xxxxxxxxx, a/a; chinchilla, xxxx xxx, cchp/cchp; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx ear, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx spotting, x/x)&xxxx;xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx XX (xxxxxx, nonagouti, xxxxxxxxxx, xx a bp/pa x&xxxx;xx; xxxxxx xxxxx, xx xx/xx xx; xxxxx xx/xx), xxxx x&xxxx;xxxxxx X57XX (xxxxxxxxx, x/x). Mohou být xxxxxxx x&xxxx;xxxx křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx nonagouti xxxxxxx, xxxx. křížení xxxx kmenem XXXX (xxxxxxxxx, a/a; albino, c/c) a DBA (xxxxxxxxx, a/a; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Použije xx xxxxxxxxxx počet březích xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx kontrolních xxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx nejméně 300 potomků xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Měly xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx exponovaných xxxxx xxxxxxxx (negativní xxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxx xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx homogenní. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx látky zjištěna xxxxxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v poslední xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx známou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxxx aplikace xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx březí xxxx. Xxxxx potřeby se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx.
Použijí xx xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx vede ke xxxxxxxx velikosti xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxx xxxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx pouze jednou x&xxxx;8., 9., nebo 10. dni xxxxxxxx, xxxxxxx se za 1. den xxxxxxxx xxxxxxxx den, xxx xxxx xxxxxxxx vaginální xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx po xxxxxxxx. Xxxxx těchto xxx lze xxxxxxx xxxxxxxx expozice.
U mláďat xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počet xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx skvrn:
a) |
bílé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, u nichž se xxxxxxxxxxx, xx vznikly xxxxxxx buněk (XXXX); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se v okolí xxxxxxxx žláz, xxxxxxxxx, xxxxx, axil, oblasti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx vznikají v důsledku xxxxxx xxxxxxxxxxxx (MDS), x |
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx skvrny xxxxxxx rozmístěné v srsti, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (RS). |
Všechny xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, RS, xx xxxxxxxxx relevantní. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX od XX lze vyřešit xxxxxxxxxxx chlupů ve xxxxxxxxxxxxxx mikroskopu.
Zaznamenávají se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potomků.
2. ÚDAJE
Uvede xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutacemi. Xxxxx získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx ke xxxxxxx, |
— |
xxxxx březích xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v experimentálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxx a při odstavení, |
— |
úroveň(úrovně) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx WMVS, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx morfologické xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XX, je-li xx možné, |
— |
statistické vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXX TRANSLOKACI U MYŠÍ
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxx translokaci x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jedná o reciproční xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx X0 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx X1 xxx cytogenetickou xxxxxxx. Xxxxx sterilita xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (autosomální xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx generace F1. Xxxxxx X0 jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx z kostní dřeně.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozpustí v isotonickém xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx interferovat xx zkoušenou látkou xxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx vhodné x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Z důvodu xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Nepožaduje xx xxxxx xxxxxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx měla xxx xxxxx než xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx poměrně xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Nezbytný xxxxx xxxxxx xxxxxx xx četnosti spontánních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx nejméně 500 xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx samice xxxxxxxx F1, xx xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 xxxxx.
Xxxx xx xxx k dispozici vhodné xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx kontroly a z dřívějších xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné výsledky xxxxxxxxx kontroly z nedávných xxxxxxxxxxx provedených x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyvolávající xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxx dávka/odezva xx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace.
Postup
Xxxxxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxx. Nejčastěji xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx v týdnu xx 35 dnů. Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx analyzována všechna xxxxxxxxxx buněčná stádia xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx a pohlaví xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx a samičí xxxxxxx xx vyloučí, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Používá xx jedna xx xxxx možných metod:
— |
test xxxxxxxxx potomků X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx generace F1 xxx předchozího xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxx fertility Sníženou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x/xxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fertility musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx velikosti vrhu: xxxxx generace X1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx samostatně xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Klece xxxx kontrolovány xxxxx xxxxxxxx 18. xxxx xx spáření. Xxxxxxxx xxxx a pohlaví xxxxxxxx X2 se xxx xxxx zaznamenají x&xxxx;xxx xx xxxx vyloučí. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx generace F1, xxxxxxx xx generace X2 xxxxxx vrhů xxx xxxxx zkoušení. Xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx translokací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx potomka. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx samců a samic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx se normální xxxxxxx generace Fl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2 xxxxxxxx xxxxxx určené xxxxxxxx xxxxxxx nebo ji xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2. Xxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx klasifikována jako xxxxxxxx, se xxxx xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýze. Analýzy obsahu xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx smrtí xxxxxx, xxxxx vysoký xxxxx xxxxxxx implantací xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx X1 kteří xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kontrolou xxxxxxxxx xxxxx. Samice xx xxxxxx po 14–16 xxxxx a zaznamenají xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx vzduchu. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx základě přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx konfigurací xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx spermatocytech. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx požadovaným důkazem, xx xxxxxxxxx zvíře xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx fertility, vyšetří xx xxxxxxx samci xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samce xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří xxxxxxx 25 xxxxx xx xxxxxx diakinézy – xxxxxxxx I. Analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xx nezbytná x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 s malými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx neobvykle dlouhého x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z 10 xxxxx xx důkazem existence xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a chromozomem X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chromosomů. Xxxxxxxxxx 39 xxxxxxxxxx xx všech 10 xxxxxxxx xx důkazem, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx v tabulkové formě.
Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx odstavení.
Údaje o fertilitě xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx páření a individuální xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx obsahu xxxxxx xx uvede xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx u normálních páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx páření xxxxxxxx xxxxxxxxxxx generace F1.
U cytogenetické xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počet xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xx uvede počet xxxxxx a jejich délka. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx u generace X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx testem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx translokací xxxxxxxxX1, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o tom, kolik x&xxxx;xxxx bylo xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx z experimentů x&xxxx;xxxxxxxxxxx a pozitivními kontrolami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx exponovaných xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx popis xxxxxxxx, xxxxxx dávek, rozpouštědla, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat xx xxxxxx, xxxxx a pohlaví xxxxxxx určených xxx xxxxxxx translokací, |
— |
doba x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx translokací, |
— |
počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mikroskopické xxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
Popisovaná metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxx vlastností xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx akutní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx poskytuje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečí xxx zdraví, xxxxx xx xxxxx vzniknout xxxxxx opakované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx poskytnout odhad xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku, kterou xxx použít xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.
Xxxxxx klade dále xxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Důraz xx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxx neurotoxické xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx další xxxxxx zkoumání.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: množství xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xx na xx) xxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka pro xxxxxx „no xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx jedna xxxxxx xxxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se zvířata xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx na laboratorní xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx zahájením xxxxxxx a nebyla xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásahům. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, kmen, původ, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a/nebo xxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Každému zvířeti xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx studie x&xxxx;xx fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U nevodných xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, ale lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx. myši. Xxxxxxx by měly xxx xxxxx používané xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Podávání xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx studie xxxx předběžná xxxxxx xxx dlouhodobou studii xxxxxxxxx toxicity, měla xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx kmene a stejného xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxx příbuzné xxxxx by xx xxxx zvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupiny 10 xxxxxx (5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx aplikace xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx trvalé. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxx vhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
S výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx limitní xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Úrovně xxxxx xx xxxxx stanovit xx xxxxxxx výsledků xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx jakékoli existující xxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o zkoušené xxxxx xxxx o příbuzné xxxxx. Xxxxxxx-xx tomu xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxx sestupná xxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx prokázat účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky (XXXXX). Xxxxx xx xxx stanovení sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx až čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentální skupinu xxx xxxxxx xxxxx xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. faktoru většímu xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, podává se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx potravy, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx omezením xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxx nechutenstvím xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vody xxxx xx nutriční xxxx xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx tří xxxxx xxxxxxxx. Limitní zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší úrovně xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Zkoušená látka xx xxxxxxxx podává 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 90 xxx. Xxxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 dní v týdnu, xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx dávce xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxx xx zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou koncentrace xxx, xxx byl xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejná xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by měla xxx nejméně 90 xxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx, xxx nastalo xxxxxxxx, nebo toxické xxxxxx přetrvávají.
Všeobecné klinické xxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, přednostně xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci každého xxx, xx provede xxxxxxxxx všech xxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxxxx zvířat (xx xxxxxx intraindividuálního xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx mělo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xx pokusit zajistit, xxx xxxx rozdíly xxxx podmínkami pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, xxxxxxx xxxxx, velikost xxxxxx, xxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxx chůze, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného xxxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx bizarního chování (xxxx. sebepoškozování, chůze xxxxxxxx) (1).
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a v kontrolní xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx všechna zvířata.
Ke xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxx xxx v jedenáctém xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx různého xxxx (1) (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx se xxxx xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v příslušné xxxxxxxxxx. Xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx literatuře xxxx xxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxxx xx konci xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx z jiných studií x&xxxx;xxxxx denní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, xx xx xxx posuzování xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Příjem xxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx se nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Spotřeba xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu tekutin.
1.5.2.2 Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření
Krevní xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx utracením zvířat xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx období x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx čas.
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracením xxxx v jeho průběhu (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx prováděn xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky. Xxxx odebráním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přes xxx nalačno (3). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, draslíku, xxxxxxx, celkového cholesterolu, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx dvou xxxxxx indikujících xxxxxx xx jaterní buňky (xxxx alaninaminotransferasa, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jaterního xxxx xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, které může xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného sběru: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx specifická xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Další xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxxxx funkce, xxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx nalačno, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, methemoglobinu a cholinesterasy. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx určitých xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pružně v závislosti xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané látky.
Pokud xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky; xxxxxx se nedoporučuje xxxx xxxxx získávat xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazených xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx xxxxxx a lebeční, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dutiny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, varlata, xxxxxxxxxx, děloha, vaječníky, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co nejdříve xx xxxxx se xx vlhkém xxxxx xxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx přechovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx úrovních: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, gonády, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, žlučník (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx xxxxxxx systémových xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx kostní xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (jestliže xxxx xxx oftalmologických xxxxxxxxxxx pozorovány změny). Xxxxx klinických nebo xxxxxx nálezů může xxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx uchovány.
1.5.2.4 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx makroskopických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx údaje xxx každé jednotlivé xxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx uvede u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx metodou. Statistická xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
— |
vehikulum (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx vehikula, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx zvířat, |
— |
původ, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx., |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx denní xxxxx (xx/xx xxxxxxx hmotnosti) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (xxx) na xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody. |
2.2.4 Výsledky:
— |
tělesná xxxxxxxx/xxxxx tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (zda xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx smyslové xxxxxxx, xxxxxxxx síly x&xxxx;xxxxxxxxx aktivity (xx-xx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) hodnotami, |
— |
klinická xxxxxxxxxxx vyšetření s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1986). Xxxxxxxxxx and Methods xxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Associated xxxx Exposure to Xxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx Document No. 60. |
2) |
Xxxxxx, D.E., Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Utility xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Rats. Acta Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Use xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
4) |
Xxxxx, X.X., Xx Daniel, X.X., Xxxxxxxx, P.M. (1991). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Battery: Baseline Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
5) |
Xxxxx X.X., Tilson X.X., Byrd X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Routine Xxxxxxxxx of Xxxx- xxx Xxxx- limb xxxx Strength xx Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
6) |
Xxxxxxx K.M., Xxxxxx X.X., Moser X.X., Xxxx X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
7) |
Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xx xx. (1996). „Harmonisation xx Animal Clinic Xxxxxxxxx Testing xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxx“, Fundam. &xxx; Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ ORÁLNÍ XXXXXXXX STUDIE XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
Popisovaná xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx hlavními zásadami xxxxxx XXXX XX 409 (1998).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací xxxxxxx až xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace o možném xxxxxxxxx xxx zdraví, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, určí cílové xxxxxx a možnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx poskytnout odhad xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxx xxxxxx xxxxxx dávek xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení bezpečnostních xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx:
— |
xxxxxx pozorované v jiných xxxxxxxx naznačují xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx na dalším xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxx, nebo |
— |
toxikokinetické xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx volbou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo |
— |
existují xxxx xxxxxxxxxx důvody, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx dávku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.
NOAEL: xxxxxxxx zkratka xxx xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx effect xxxxx“ (xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku) a odpovídá xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx expozice, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; každé skupině xx podává xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nehlodavce xx xxx, xxxx jít x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, xxxxx xx xxxxxxx beagle. Xxxx xxx použít xxxx druhy, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx nedoporučují x&xxxx;xxxxxx použití musí xxx odůvodněno. Použita xx měla xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx začít xxxxxxx xx xxxx 4 až 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Provádí-li se xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx experimentálním xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx testovacím xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 5 xxx pro xxx xxxx xxx xxxxxxx chovaná xxx xxxxx účel xx xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxxx 2 týdny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx druh, xxxx, xxxxx, pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vliv umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušenou xxxxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx a na xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Je-li xx možné, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném oleji) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Pro nevodná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx stanovena xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se použije xxxxxxx 8 xxxxxx (4 samice x&xxxx;4 xxxxx). Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxx jí blízce xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 zvířata xxxxxxx xxxxxxx) do xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx pozorování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxx xx expozici. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (viz xxx 1.5.3), by xxxx být xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávek xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx údaje dostupné xxx zkoušenou sloučeninu xxxx příbuzné xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx sestupná xxxx úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít velmi xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx většímu xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx skupině xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, jestliže xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází stejně xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx stejným xxxxxxxx potravy, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, metabolismus nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx vlivu na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx její toxické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx potravy xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx stav zvířat.
1.5.3 Limitní xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx s výjimkou případu, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávek.
1.5.4 Podání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx podává 7 xxx v týdnu xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx sondou, podává xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí na xxxxxxxxx pokusného zvířete. Xxxxxxxxx xx udržuje xx xxxxxxxx xxxxx. Xx na dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována nastavením xxxxxxxxxxx zajišťující konstantní xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx normální výživu xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx konstantní xxxxxxxxx xx vztahu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Aplikuje-li xx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xx xxx stát xxxxx xxx přibližně xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx konstantní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90denní xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, přednostně ve xxxxxxx dobu (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maximálního účinku xx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx každého dne, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx jednou xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx jednou xxxxx xx xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx je xx xxxxx, provádět xxxx xxxxxxx klec xx standardním pozorovacím xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxxx jiné zahrnovat xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat xx xx xxxx xxxxx xxxxx, polohy x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného xxxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxx xx očích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx zvážit. Měření xxxxxxxx potravy xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx by xx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxxx by xxxx být vzata x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx vzorky xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx skladovat xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxxx období xx vzorky xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx začátku xxxxxx x&xxxx;xxxx v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx uprostřed xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, celkového a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a srážlivosti xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx biochemické xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkušebního xxxxxx. Xxxxxxxx oblasti, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx xxxxxxx vzorků xx xxxx xxx xxxxxxx ponechána nalačno xx dobu xxxxxxx xxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, alaninaminotransferasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného sběru xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Zkoumání pozorovaného xxxxxx (xxxxxxxxxxxx účinků) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx identifikovat xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx pozorovaných x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx vnějšího xxxxxxx xxxx, všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx se žlučníkem, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, děloha, xxxxxx žláza (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx (kromě xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx) by xxxx xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx sekci xx ve vlhkém xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k vyschnutí.
Následující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx v nejvhodnějším xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx tkáně x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (reprezentativní oblasti, xxxxxx předního mozku, xxxxxxx a prodloužené xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx žláza, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (včetně Xxxxxxxxxx xxxxx), játra, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, aorta, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, žlučník (xxxx), xxxxxxxxxx uzliny (xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (n. ischiadicus xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), přednostně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx xxxxxxx xxxxx z nasáklé kostní xxxxx) a kůže. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx může být xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Toto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
Xxxx xx být zkoumány xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, trvání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx léze, typ xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx typ xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx vyhodnoceny vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metoda xx xxxx být xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, čistota x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
— |
vehikulum (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx volby xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
— |
zdůvodnění výběru xxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, o dosažené xxxxxxxxxxx, stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx o způsobu xxxxxx zkoušené látky, |
— |
přepočet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx v potravě xxxx xx vodě (xxx) na xxxxxxxxx xxxxx dávku x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxx o aplikaci x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx), |
— |
xxxxxxxx xxxxx o potravě x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky, xxxxxx xxxxxxxx toxicity, |
— |
charakter, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx byly xxxxxx xxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxxx vyšetření, |
— |
hematologické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výchozími xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
B.28 STUDIE XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx po dobu 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx, každé skupině xxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx zvířata každý xxx xxxxxxxx, xxx xx zjistily xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx. Vyholení xxxxx je xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxx provést xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx oholení je xxxxxxx xxxxx opakovat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. Xxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, aby se xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx připraví nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx má být xxxxxxx srsti, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zvířat. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vehikulem, xxx xx zajistil dobrý xxxx s kůží. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1.
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. Lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako předběžná xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx v obou studiích xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx a kmen.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxx úroveň dávek xx použije xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců) xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx celkový počet x&xxxx;xxxxx zvířat, která xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx může být xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 90 xxx a 28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, jeli xxxxxxx vehikulum, kontrolní xxxxxxx s vehikulem. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx aplikována xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx (xxxxx nebo xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxxxx se pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vehikulum, xxxxxxxx se kontrolní xxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx neměla xx způsobit xxxxx xxxxxxx nebo by xxxx mít za xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by neměla xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud existují xxxxxx xxxxxxxx u člověka, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě by xxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xxxxxxxxx xx více xxx xxxxx mezilehlá xxxxxx dávky, xxxx xx se úrovně xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xx xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.
1.6.3.
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx nebo vyšší xxxxx, která odpovídá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx účinky, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.5. Postup
Zvířata xx chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxx xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx dobu 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx v satelitních skupinách, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx dalších 28 xxx bez aplikace, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx z otravy xxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx činí asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx tato plocha xxxxx; xxxx xx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx vrstvou.
Během xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxxxx způsobem překryje, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx omezení xxxxxxxx xxxxxx, úplné xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxx očištění kůže.
Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx toxicity xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx v kleci xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oběhu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xxxxx nedocházelo xx ztrátám xxxxxx, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx před xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx u všech zvířat, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx změny, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx a testy xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, xxxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xx konci xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx studie je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, draslíku, xxxxxxx xx lačno (xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), hladiny xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Mezi xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx nezbytná pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity cholinesterasy. Xxxxx biochemické analýzy xxxxx xxx použity, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx moči se xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx pouze na xxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx vhodné, zváží xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx nejdříve po xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Následující xxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx s makroskopickými lézemi, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx mozku x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná tělíska, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, srdce, xxxxx, (xxxxxx žlázy), xxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, děloha (xxxxxxxx xxxxxxxx orgány), (xxxx), xxxxx, žaludek, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx mléčná xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxx), (xxxx stehenní xxxxxx xxxxxxxxx ploch), (xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx hrudní a bederní) x&xxxx;(xxxxx žlázy). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx v případě, xx xxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a exponované xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx u všech xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a u zvířat xxxxxxx, které byla xxxxxx xxxxxxxx dávka. |
b) |
Vyšetří xx všechny xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx cílové xxxxxx v jiných dávkových xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příznaků xxxxxxx, neboť xx xxxxxxxx vhodné posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx u zvířat těchto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx provést xxxx xx orgánech, na xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. |
e) |
V případě xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx a orgánů, na xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé typy xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xxxxx xx použito) a koncentrace, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň bez xxxxxx, xxxxx ji xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx konce sledování, |
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé abnormální xxxxxxxx, a jejich další xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
— |
oftalmologické xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx to xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.29 STUDIE SUBCHRONICKÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx denně xx 90 xxx xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx usnadnění přípravy xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikulu. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx denně pozorují x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx tak, aby x&xxxx;xxxxxxx vznikla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx aplikace vehikulum xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Podle xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proti xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx dospělá xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx by nemělo xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou studií, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxx satelitní xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx xxxxxx toxických xxxxxx.
Použijí xx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx xx měla xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx měla mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx odhady xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx vyvolaly odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxx četnost xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Denní xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx komoře. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx jiná xxxx.
Xxx xxxxxx xx zvířaty xx xxxx být xxxxxxx inhalační xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dynamické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřený xxxxx kyslíku a rovnoměrné xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusných xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx xxxxx, který xxxxxxxxx pokusná zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx minimalizují xxxxxx xxxxx jinými xxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx a zotavování s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx a čas, ve xxxxxx xx objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látce denně, xxx xx xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, aby xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx xxx zkouška xxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx má být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx dynamický xxxxxxxxx systém x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx analytickým xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx stálých podmínek xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx nebo monitorování xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx v dýchací xxxx. Xxxxx denní expozice xx nemá koncentrace xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx regulace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx studie xxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrace xx nejstálejší. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx aerosolu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xx nejčastěji xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorování; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pozorují denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx při xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, autolýzy xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx ukončení xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx přežila. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxxxx xx provede před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, vyšetří xx xxxxxxx zvířata; |
b) |
na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu erythrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx doba xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus glycidů, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx na xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, kreatininu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx lipidů, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity cholinesterasy. Xxxxx biochemické analýzy xxxxx být použity, xxxx xxxxxxxx provést xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx zahrnující zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx xx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Následující xxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – vyjmou xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx zachovala struktura xxxx (xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná xxxxxxx, všechny xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny, slinivka xxxxxx, xxxxxx, děloha (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, ileum, xxxxxx, tračník, konečník, xxxxxx xxxxxx, reprezentativní xxxxxxxxxx uzliny, (samičí xxxxxx xxxxx), (stehenní xxxx), periferní nerv, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxxx xxxxxxxx včetně kloubních xxxxx) x&xxxx;(xxxxx ve xxxxx úrovních – xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx lze xx xxxxxx postižení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ostatních xxxxxx x&xxxx;xxxxx se provede x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkových xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxx xxxxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zdravotního xxxxx xxxxxx. Další xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx těchto xxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx. |
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje se xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx vykazujících jednotlivé xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: popis xxxxxxxxxxx zařízení: xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx o toxických reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx účinku, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx případných xxxxxx moči), |
— |
pitevní nálezy, |
— |
podrobný xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx to xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
B.30 ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx podává vhodnou xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx větší xxxx života xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx zkouškou se xxxxxxx náhodný výběr xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx.
Xx xxxxxxx předchozích xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxx xx mladá zdravá xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých zvířat xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx orální studie xxxx xxxxxxxxx studie xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 40 zvířat (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx souběžnou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší se xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx menší počet xxxxxx, avšak alespoň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.
Použijí xx alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx vyvolat xxxxxxxx známky toxicity, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx dávky by xxxxxx vyvolat žádné xxxxxxxx toxicity.
Střední dávka (xxxxx) xx měla xxx zvolena xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.
Výběr xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx mít zvířata xxxxx přístup.
Použije xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, nebo xxxxxxx-xx se pro xxxxxx xxxxxxxx emulgátor, xxxxx xxxxxxxxxx aktivita xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx neexponovaná xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou xx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupinami, xxxxx xx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx způsoby podávání xxxx orální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Volba xxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx praktické xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx obvykle xxxxxxxx z výsledku orálního xxxxx a znalostí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx dermální xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx látka z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává xx xxxxxxxx orální aplikaci, xxxxx neexistují důvody xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx v potravě, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx vodě nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx v týdnu xxxx xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx být xxxxxxxxx výsledky a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za přijatelné.
Protože xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx komplikovanější xxx xxxx xxxxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx alternativou intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx dnů v týdnu (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx o možnou expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx denně po xxxx dní x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx krmení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx komory. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxxxxxxx a kontinuální expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx první z nich xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Je však xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vodu x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx aerosolu x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx techniku.
Zvířata xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx dynamické xxxxxxxx xxxxxxx s výměnou vzduchu xxxxxxx 12krát xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx v expoziční atmosféře. Xxxxxxxxx a expoziční komory xx xxxx xxx xxxxxxxxxx konstrukci, xxx xxxx expoziční xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx kromě expozice xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx se měření xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx komorou by xxx být kontrolován xxxxxxx kontinuálně; |
ii) |
koncentrace: xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lišit xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx částic: xxxx xx být stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx u tekutých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro použité xxxxxxxx zvíře. Xxxxxx xxxxxxxxx komor xx xxxxxxxxx z dýchací xxxx xxxxxx. Vzorek vzduchu xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro distribuci xxxxxx, kterým je xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx značná xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx během xxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx distribuce xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx podávání xx mělo xxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k minimalizaci xxxxx xxxxxx ve xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx. Xx xxxxx provádět xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a progrese všech xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovaly xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Zaznamenává xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tomto xxxxxx. Měření xxxxxxxx xxxxxxx xx provádí xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx xxxxx četnost xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. obsah xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, celkový xxxxx xxxxxx krvinek, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny. Xxxxxx xx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx klinické vyšetření xxxxxx xxxxxxx zhoršený xxxxxxxxx stav zvířat xxxxx xxxxxx, měl xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou pouze xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx patologické xxxxxx.
Pro analýzu xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx/xxxxxxx:
— |
xxxxxx moči: xxxxx a hustota u jednotlivých xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, ketolátky, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (semikvantitativně). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od týchž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx následující xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, |
— |
metabolismus xxxxxxx, xxxx. glukosa x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky nebo xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx pitva. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx, které by xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx. Xxx xx být proveden xxxxx porovnat anatomicko-patologické xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx následujících xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (včetně xxxxxxxxxx), srdce, xxxxx, xxxxxx xxxxx, játra (6), xxxxxxx, ledviny (6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, gonády (6), xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxxxx xxxxxx žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx a bederní), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dření x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (včetně xxxxxx) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx; naplnění xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx zásadní význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li xxxxxxxxx xxxx klinická xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vodítkem.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx v kterémkoli xxxxxx, xx zkoumají xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx orgánů a tkání x&xxxx;xxxxxxxxxx popisem všech xxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx vykazující abnormality xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou xx xxxxxxxx také xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx délky xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx účinků, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx druh, kmen, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, systému xxxxxxxx xxxxxx a aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx komoře, pokud xx xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx pro xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx o expozici: Zpracují se xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
úrovně xxxxx (včetně xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
— |
úroveň xxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, případně údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
— |
pitevní xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, |
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PRENATÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 414 (2001).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx je určena x&xxxx;xxxxxxx všeobecných informací xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx expozice xx xxxxx pokusné zvíře x&xxxx;xx xxxxxxxxxx vyvíjející xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx matku, xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx plodu. X&xxxx;xxxx xxxxxxx poruchy xxxxx xxxxxxxxx část xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Zkoušky xx xxxx poruchy xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxx této xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx neurotoxicity. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze v případě xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxx toxikologických xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx úprava xx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx díky xx bude xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx toxikologie: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx vyplývat x&xxxx;xxxxxxxx xxxx početím, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx období xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) úhyn xxxxxxxxx, 2) strukturální xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx x&xxxx;4) funkční xxxxxxx. Xxxxxxxx toxikologie xx xxxxxxx nazývala xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: jakákoliv xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přežít, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx slova xxxxxx, zahrnuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxx účinek, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a to xxx před xxxxxxxxx, xxx i po xxx.
Xxxxxxx xxxx: změna xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): strukturální změny xx vývoji, xxxxx xxxxxxxx xxx malformace, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Malformace/velká xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx xxx i letální); obvykle xx vzácná.
Malformace/malá xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx populace xx může vyskytovat xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx derivátů oplodněného xxxxxxx v jakékoliv fázi xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, xxxxxx dalších xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výstelce xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx děložního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx plod xxxxxxxxxx se po xxxxxxxxx vajíčka poté, xx xx objeví xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přítomné xxxxxxx xxxxxx struktury.
Embryotoxicita: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx normální xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx potomek x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plodu.
Potrat: předčasné xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx po implantaci xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxx se xxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) bez xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxx nebo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: zkratka xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx související s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx se zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx, který by xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx očekávanému xxx vrhu, xxxx xx riskuje xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předčasného xxxx. Zkušební metoda xxxx určena xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. 5.–15. xxx u hlodavce x&xxxx;6.–18. xxx u králíka), ale xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx účinků před xxxxxxxxxx, xxx celé xxxxxx gestace x&xxxx;xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx druhy a využívat xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx a upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22 oC (± 3o) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx králíky, xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem by xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx vody.
Páření xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx k tomuto xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx individuálnímu xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx je rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx 5 dnů xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx předcházejícím zkušebním xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx měla být xxxxxxxxxxxxxxxx podle druhu, xxxxx, původu, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx mít xxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx měly být xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx samci xxxxxxxx druhu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx nultým dnem xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo sperma; x&xxxx;xxxxxxx je dnem 0 xxxxxxx xxx xxxxxx xxxx umělé xxxxxxxxxx, pokud xx xxxx metoda používá. Xxxxxxxxx samice xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx xxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Náhodným xxxxxxx xx oplodněné xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx tak xx do xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, abych xx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx s implantací plodu. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 16 zvířaty s implantací xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx znamenat znehodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pokud xx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxx vehikulum nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx typické xxxxx: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx na xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx svoje toxické xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx potravy nebo xxxx xxxxx nutričního xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx nemělo xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx nemělo xxx vliv na xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx xx xxxxxxx) xx do xxx před xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxxx ztráty, xxx xxxxxxxx prodloužit tak, xxx xxxxxxxxxx celé xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx xxxxxxxx zacházení xxxx xxxxx během xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prenatálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx s expozicí, xx xxxxx zamezit xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx i stresu xxxxxxxxxxx zevními xxxxxxx, xxxx xx např. xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx omezení xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vývojovou xxxxxxxx x/xxxx toxicitu xxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxx snížení tělesné xxxxxxxxx), xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zjistitelné xxxxxxx xxxxxx. Nejnižší xxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx matku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a s úrovní xxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxxxx skupiny než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx se faktorem 10). Ačkoliv xx xxxxx stanovit hodnotu XXXXX pro xxxxxx, xxxxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba brát x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a toxikokinetice xxxxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx přiměřenosti dávkovacího xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxx léčenou xxxxxxxxx skupinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx vehikulum xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx používá. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (kontrolních xxxxxxxxx) xx xxxxxxx stejně xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství (xxxx u experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou).
1.6.4 Limitní zkouška
Pokud xxxxxxx na jedné xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx xxx xxxx studii xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx u březích xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx ani xx xxxxxxx existujících xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx), xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xx možné, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xx xxxxxx použití xxxxx orální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání látky, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň expozice xxxx fyzikálně-chemickými vlastnostmi xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxx aplikace xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu).
1.6.5 Aplikace xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx vehikulum xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Zkoušená látka xx xxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti. Xx xxxx nutné věnovat xxxxxx xxxxxxxxx úpravě xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti. Dávka xx xx měla xxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx u samic. Pokud xx xxxx u ošetřovaných xxxxx xxxxxxxxxxx nadměrná xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx humánně xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx březích xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx této skupiny. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx zvířete. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud se xxxx xxxxxxxxx používá xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx překročit 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx omezit nastavením xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu, a přihlédne xx x&xxxx;xxxx vrcholícího xxxxxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx. Zaznamená se xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, relevantních xxxx chování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity.
1.6.7 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx gestace xxxxx nejpozději xxxxx xxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx chovatel dodává xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každý třetí xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a měla by xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx vykazující známky xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na strukturní xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx. S cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx posuzování xxxxx během xxxxxxxxxx xxxx a následná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx děložního xxxxxx
Xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx. Dělohy, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, se xxxx vyšetří (např. xxxxxx xxxxxxx sulfidem xxxxxxx u hlodavců x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx barvení xxxx xxxxxxx alternativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a potvrdí xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx studie xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx úhynů xxxxxx xxxx plodu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zárodku (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx plodů
Zjistí xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx každého plodu.
U každého xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxxxx (6).
X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tkání (xxxx. xxxxxxxx a malformace xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Kategorizace xxxxxxxxx xxxx je xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx se xxxxx xxxxxxxx kritéria definování xxxxxxxxxxxx kategorií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx přibližně polovina xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxxx. Zbytek se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx pomocí uznaných xxxx xxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx důkladné xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. králíků, xx xxxxxxxxxxx jak xxxxx xxxxxxx xxxxx, tak xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se u těchto xxxxx xxxxxxx změny xxxxxxx tkání, přičemž xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxx xxxxx (25). Hlavy xxxxxxxx plodů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx a použijí se x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx očí, xxxxx, xxxxxxx dutin x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxx postupného xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx metod. Xxxx těchto i zbývajících xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a vyšetří na xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popsaných xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do tabulky xxxxxxxxxx xxx samice x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx generace xx xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních důvodů, xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx utracení, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx příznaků xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, xxxx pozorování xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dat xx xxxxxxx vrh. Xxxxxxx xx všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx se xxxx xxxxxxx návrhu studie x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx získané x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx usmrcení. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do průměru xxxxxxx xx xxxx xxx odůvodněny a individuálně xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx obsahovat následující xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látce x&xxxx;xxxxxxxx a závažností xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx používaná xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u plodu, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků studie, |
— |
číselné xxxxxxx používané při xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx statistickou analýzu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx prokazují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvážit další xxxxxxx pro zjištění xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o účinku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx samice x&xxxx;xx nitroděložní vývoj xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xx vývojovou xxxxxxxx, xxxxxx výsledky xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx i pro xxxxx xxxxxxx (27).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx matky xxxxx dávky, xxxx.:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx vrhy x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx R.J. et xx. (1996) A Simulation Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxxx 16; 399–410. |
2) |
Kimmel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx xx xxx Acceptability xxx Interpretation xx Xxxxxx Developmental Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
3) |
Xxxx, B.A., xx xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Address Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency (1985) Subpart E-Specific Xxxxx/Xxxxxx Toxicity, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Stellen xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx fur Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Pathologie 247; 367. |
6) |
Edwards, X.X.&xxxx;(1968) Xxx external Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx xxx Xxx Xxxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (xx.) Xxx. 3. Academic Xxxxx, XX. |
7) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Bone xx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Anomalies 16; 171–173. |
8) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx. (1992) Frequency Xx Xxxxxxxxxxx Axial Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Double Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Rat Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1993) Skeletal Development Xxxxxxxxx Heat Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx Ethylene Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
11) |
Barrow, M.V. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Ossification xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Use xx xxx Xxxxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Toxicology xxx Applied Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
14) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Rats: Xxxxxxxxxxxxx xx Variations? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
15) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Stages xx xxx CD (Sprague-Dawley) Xxx Skeleton xxxxx Xxxxxxxx Exposure to Xxxxxxxx Glycol. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
16) |
Xxxxx, I.W. et xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx and Histological Xxxxx of Viscera. Xxxxxxxxxx to Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, x.&xxxx;163–173. |
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Dawson, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx and Xxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in the Xxxx and Xxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx, xxxx Xxxxxxx Reference to xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. American Journal xx Anatomy 41; 411–445. |
18) |
Xxxxxxx, R.E. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Refinements xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx XXX-Xxxxxxxx Xxx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx Xxxx and Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxx Rat (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) Xxxxxxxx. American Journal xx Anatomy 36; 313–355. |
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Visceral Xxxxxxxxxxx of Rat xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx in Teratogenicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx the Rat Xxxxxxxx. Xxxxxx, Springfield, XX. |
22) |
Xxxxxx, J.G. (1965) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xx Teratology: Principles xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx J. (eds). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, s. 251–277. |
23) |
Wilson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, NY. |
24) |
Varnagy, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Xxxxxx Xxxxx Xxxx Staining Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Sci. Xxxx. 28; 233–239. |
25) |
Staples, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx xx visceral Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Teratology 9; 37–38. |
26) |
Xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) A Dissecting Xxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx the Rabbit Xxxxxx Xxxx. In: Xxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, X., Xxxxxx, H.J. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Chicago, IL, x.&xxxx;126–144. |
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
28) |
Wise, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Developmental Xxxxxxxxxxxxx in Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Version 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx vhodnou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, po větší xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx projevů toxicity, xxxxxxx vývinu xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní xxxx zkouškou jsou xxxxxxx chována v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx laboratorních zvířat. Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
U hlodavců xx xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro souběžnou xxxxxxxxx skupinu. Samice xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx březí. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxx, jako xx xxxxx pokles váhových xxxxxxxxx (méně než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx normální xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít vliv xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxx xxxxxx toxicity. Xxxxxx xx xxxxxx xxx nižší xxx 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx úrovní dávek xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx z předchozích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity.
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v pitné vodě xxxx v potravě, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx hlavními způsoby xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Volba xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx xxx exponován xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx x&xxxx;xxxxx může xxxx k zotavení nebo x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však dávkování xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx hlavní xxxxx xxxxxxxx u člověka a jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx než xxxx způsoby aplikace, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Je xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx specifických xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx hodin xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po sedm xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx denní dobu, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx mezi přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx z účinků xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx delší.
Volba xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie a na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx simulována. Xx xxxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx a krmení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) přípravu xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx ohledech xxxxx expozice zkoušené xxxxx. Xxxxxx komory xx xxxxxxx udržuje xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx k úniku xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx stálosti atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx komory.
Provádí xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxxxx: průtok vzduchu xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: během denní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být během xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx a vlhkost: pro xxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, kromě případů, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx voda. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontinuálně, |
iv) |
měření velikosti xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx. Aerosolové xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použité zkušební xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx zvířat. Xxxxxx xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, i když xxxxxx část xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vývoje xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; během xxxxxxxx pak xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx posoudit stabilitu xxxxxxxxxx částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx života pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 měsících x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx dobou xxxxxx x/xxxx s nízkým spontánním xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx být xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (u myši x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx s nejnižší xxxxxx xxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxx na 25&xxxx;%. Při ukončení xxxxxxx, ve které xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pohlaví, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx zvlášť. Xxxxx xxxxxxxxx uhyne ze xxxxxxxx toxických příčin xxx skupina x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx to xxxxx xxxx k ukončení xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že toxické xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky lze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx větší xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% po 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 xxxxxxxx u potkana.
1.6.8 Postup
Denní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, autolýzy xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a pitvají.
Klinické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se zaznamenávají x&xxxx;xxxxx zvířat. Zvláštní xxxxxxxxx xx věnuje xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, lokalizace, rozměry, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hmatného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v pitné vodě) xx provádí týdně xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx studie a poté xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx měření.
Tělesná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu zvířat xxxxx studie, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat.
Po 12 xxxxxxxx, 18 měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zvířat xx provede xxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx vzorcích xx zvířat ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Pokud xx to xxxxx xxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, nutné, xxxxxxx se diferenciální xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou.
U všech xxxxxx, xxxxxx těch, která xxxxxxx během zkoušky xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Všechny xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxx (v řezech xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx a mozečku), xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxx, jícen, xxxxxxx, dvanácterník, jejunum, xxxxx, caecum, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx kost x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx (xxxxxx kloubu), xxxxx xx třech xxxxxxxx (xxxxx, střední xxxxxx a bederní) a oči.
Optimálním xxxxxxxx konzervace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx má xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx respirační xxxxx xxxxxx xxxxxx nosní, xxxxxx a hrtanu.
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx. |
x) |
Xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx či tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xx-xx přežití xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny s nejbližší xxxxx dávkou. |
e) |
Jsou-li xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxx o vyvolání xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou odpověď, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx úrovní xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé experimentální xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po utracení. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být použita xxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, případně xxxx o přežití zvířat xx konce xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální příznaky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhu xxxxx xx xxxxxxxxxx expozici.
Pro xxxxx xxxx je xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxxxx jednou exponovanou xxxxxxxxx xxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx skupinou. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vyšší xxx nejvyšší dávka xxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx toxicitu, xxx xx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupině xx vyšetřují xx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka xx podává xxxxxxx xxxx xxx v týdnu xxxxxxx cestou několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx sledování xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Upřednostňuje xx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxx použít i jiné xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx zvířata xxxxx chovaných xxxxx xxxxxxxxxxxxx zvířat; xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie před xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxx stejný xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx použije xxxxxxx 100 zvířat (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (xxxx xxxxxxx) xxx hodnocení patologie xxxx, než jsou xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xx xxxx xxxxxxxxx 10 zvířat každého xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx příznaky minimální xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (méně xxx 10&xxxx;%), bez podstatnějších xxxx normální xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx dávky by xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx růst, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity. Xxxxxx xx neměla xxx nižší xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx dávky.
Střední xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx zvolena xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx účely zkoušení xxxxxxxxx toxicity xx xx xxxxxxx zahrnou xxxxx exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx měla x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v satelitní skupině xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx denně. Pokud xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx v potravě, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx charakterizována, xxxxxx xx další xxxxxxxxx skupina, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx fyzikálních a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx expozice xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li se xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx a je-li xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx být exponován xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx neexistují důvody xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxx xxxxxx xxxx dní v týdnu, xxxxxxx dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, čímž xxxxx být ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx týdně považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kůži xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx hlavní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx vyvolání xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx než xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx poznamenat, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být platnou xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, xxxxxxx je zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), nebo jde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx denně pro xxxxxx zvířat xx xxxxxxx denní dobu, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata obvykle xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx za xxxxxx, xxx byly zajištěny xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech ohledech xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Uvnitř komory xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx expoziční xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx veličin:
i) |
průtok xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxxxxxxx: Během xxxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx studie xx xxxxxxxxxxx, |
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Upřednostňuje se, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komor x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx komor xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Vzorek xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, kterým je xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx často, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx kmenů xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx výskytem tumorů xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx po 24 měsících (u myši x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx prodloužené xxxxxx xx také xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25 %. Při xxxxxxxx zkoušky, xx xxxxx je zřetelný xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx toxických xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, nemusí xx nutně xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx projevy xxxxxx xxxxxxxx u ostatních xxxxxx. Xxxxxxxxx výsledek zkoušky xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx ztráty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kanibalismu xxxx laboratorně-technických xxxx x&xxxx;xxxxx skupině xxxxx xxx 10&xxxx;% a přežití xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxx pod 50 % xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx u potkana.
Satelitní xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx každého pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxx v experimentu xxxxxxx xxxxxxx 12 měsíců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vyvinuly xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx skupin) xx provádí v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba objevení, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého viditelného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenává.
Měření spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zdravotní xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nevyžadují xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost xx zaznamenává individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx jednou xxxxx během prvních 13 týdnů xxxxxx xxxxxxx a alespoň jednou xx čtyři xxxxx xx tomto období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx počet erythrocytů, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, krevních destiček xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx shromážděných xx 10 potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z každé xxxxxxx. Vzorky se xx xxxxx intervalech xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx potkanů.
Pokud xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotním xxxxx xxxxxx během xxxxxx, provede se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obrazu xxxxxx krvinek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Diferenciální obraz xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) s nejbližší nižší xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou a kontrolními xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokud to xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xx 10 potkanů xxxxxxx pohlaví ze xxxxx skupin, xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxx a ve stejných xxxxxxxxxxx jako hematologická xxxxxxxxx. Následující stanovení xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxx: xxxxx a hustota x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx, glukosa, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a provedou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (7) x&xxxx;xxxxxxxx glutamát-oxalacetát-transaminasy (4), xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
— |
xxxxx na xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx pitva. Před xxxxxxxxx xx odeberou xxxxxx krve xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xx mohly být xxxxxx, xx uchovají. Xxx xx xxx xxxxxxxx pokus xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx uchovají xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xx xx obvykle xxxx xxxxxxxxxxxxx orgánů a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx a mozečku); podvěsek xxxxxxx, štítná xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek), xxxxxx, plíce (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), přídatné xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (krční, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li xxxxxxxxx jiná xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx informace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k dispozici xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx chronické xxxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgány všech xxxxxxxxx xxxxxx z ostatních xxxxxxxxxxxx satelitních xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx části xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx zvířat, která xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx by xxxxx xxx tumory, se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
x) |
xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx či xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách; |
d) |
je-li xxxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podstatně xxxxx xxx u kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx dávkou. |
2. ÚDAJE
Údaje se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx jejich zjištění x&xxxx;xxxxx xxxxxx s tumory xxxxxxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být použita xxxxxxxx uznávaná statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx expozičního xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx čištění odpadního xxxxxxx a způsobu umístění xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx pro měření xxxxxxx, vlhkosti vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) a koncentrace, |
— |
výskyt xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx pohlaví a dávky, |
— |
popis xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx, |
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření a jejich xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v odstupňovaných xxxxxxx. Samcům xx xxxxxx zkoušená látka x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (přibližně 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx xxxx alespoň xxxx estrálních xxxxx, xxx byl zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx připuštěna. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, v době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Pro inhalační xxxxxxxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxx způsoby xxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx toxické xxxxxx.
1.6.2 Pokusná zvířata
Upřednostňovanými xxxxx jsou xxxxxx xxxx myš. Xxxxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx by neměl xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx do xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, hmotnosti x/xxxx věku.
Plodnost musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, aby xxxx možné xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx xxxxx a dostatečné xxxxxxxxx, a tím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxx xx plodnost, xxxxxx březosti a mateřské xxxxxxx v generaci P a laktaci, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxxx do xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx a potravu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vrhních xxxx mateřských xxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vytvoření xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxx tři xxxxxxxxxx xxxxxxx a jedna xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se pro xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx vehikulum, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx. Xxxxxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potravy, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx párově krmenou xxxxxxxxx skupinu. Pokud xx dovolují xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyvolávat xxxxxxxx, avšak nikoli xxxxxxx v rodičovské xxxxxxxx xxxxxx (X). Xxxxxxx xxxxx (dávky) by xxxx xxxxxxxxx minimální xxxxxxx účinky, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx vyvolávat žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx podání xxxxxx xxxx v kapslích xx xxxxx stanoví xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a každý xxxxx se přizpůsobuje xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx samic mohou xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v 0. xxxx 6. dni xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx látka x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx dávky 1&xxxx;000 mg/kg xxxxx xxxxxx o vlivu na xxxxxxxxxxx schopnost, není xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že vysoká xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx potřebné.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx zahájí xx xxxx xxxx xx xxxxxx týdnů po xxxxxxx xxxxxxxxx aklimatizaci xx odstavení. U potkana xx v podávání pokračuje xx 10 týdnů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxx xxxxx). Xxxxx xx buď xxxxxx a vyšetří na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxx xx a vyšetří xxxxx před koncem xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx podávání xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a pokračuje xx v něm alespoň xx xxxx dvou xxxxx před obdobím xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx celé xxx xxxxx xxxxxx připouštění, x&xxxx;xxxx březosti x&xxxx;xxxx xx xx odstavení xxxxxxxx X1. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx toxicity pro xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxxxx 1:1 (xxxxx samec x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx samec a dvě xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx párování 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Dnem 0 xxxxxxxx je xxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zátka x/xxxx spermie.
Páry, u kterých xxxxxxx k oplodnění, se xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxx neplodnosti.
Tento xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx k oplodnění xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx estrálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Zvířatům xxxxxxxxxxx xx studii fertility xx xxxxxxx možnost xxxxx normálně a pečovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx vrhu xx velikost všech xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx počtu 4 xxxxx a 4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx xx tomu částečně xxxxxxxxxxx (xxxx. ponechat xxx samců x&xxxx;xxx xxxxxx). Vrhy x&xxxx;xxxx xxx osmi xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx dobu xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxx. Zaznamenávají xx významné změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxxxxxxx. Před xxxxxxx připouštění x&xxxx;xxxxx xxxx xx denně xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měří xxxxxx xxxxxxx (a vody, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxx xxx, xxx se xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx generace (X)&xxxx;xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx týdně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zvíře.
Doba xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xx xxxxxxxx xx vrhu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, počet xxxxx a živě xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx a mláďata xxxxxxxx ve 4. xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx spočítají x&xxxx;xxxx vrhy xx xxxxx xxxx xx xxxx, xx 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se všechny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stavu matek xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx utracení xxxx úmrtí během xxxxxx se všechna xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na strukturní xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xx xxxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v agónii xx xxxxxxx xx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx, děloha, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a cílový xxxxx (xxxxxx orgány) xxxxx xxxxxx generace P se xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie.
Orgány, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zvířat xxxxxxxxxx abnormality, se xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx vykazující xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxx xxxx doporučeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx podrobeny xxxxxxxxxxxxx analýze.
2. ÚDAJE
Údaje se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxx/xxxx použitých zvířat, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, gestace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxx během xxxxxx, xxxx zda xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx o hmotnosti xxxxxxx xxxx, průměrné hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxx, kdy xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx vývoj, |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxx X, |
— |
xxxxxxx nálezy, |
— |
podrobný popis xxxxx histopatologických nálezů, |
— |
statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX STUDIE XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx replikou xxxxxx XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx k získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx a výkonnost xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, způsobu xxxxxxx xxx xxxxxx, plození, xxxxxxx, vrhu, xxxxxxx, xxxxxxxxx, růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Studie xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nemocnost x&xxxx;xxxxxxxx a předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx x&xxxx;xxxx sloužit xxxx návod pro xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx rovněž k hodnocení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací soustavy x&xxxx;xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F2. S cílem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xx xxxxxx protokolu xxxxxxxx xxxxx xxxxx studie, xxxxxxx xxxx vhodné xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, anebo xxx tyto konečné xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx samců x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx podává xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 dnů x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx u potkana), xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx spermatogenezi. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dlouhých xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx studie, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxx vzorky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx vhodné xxxxxxx xxx možnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx látka xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx estrálních xxxxx, aby xxxx xxxxx odhalit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx látka se xxxxxx rodičovské (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx do xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potomstva X1. Xx odstavení xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pokračuje xxxxx xxxxx až xx dospělosti, v průběhu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 a až do xxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se provádějí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx zvláštním xxxxxxx xx její xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xx xxxx a vývoj xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx druhem xxx testování xx xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxxx kmeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx s typicky xxxxxxx výskytem xxxxxxxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx měly xxx u používaných zvířat xxx minimální odchylky xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx překročit 20&xxxx;% xxxxxxxx hmotnosti u každého xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít konvenční xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx ovlivněn xxxxxxxx xxxxxxxx vhodnou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxxx.
Xxxxxxx lze chovat xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v klecích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Páření by xxxx probíhat v klecích, xxxxx xxxx k tomuto xxxxx vhodné. Po xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx oplodněné samice xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxx xxxxxx. Oplodněné xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx v malých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx až xxx xxx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx materiál xxx tvorbu xxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx nepářili sourozenci. Xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx rozdělí do xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin (xxxxxxxxxx xx rozdělení xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vlastní identifikační xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxx čísla xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx vybraných xxxxxx generace X1 xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vrhu. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xxxxxx xx nejdříve xx narození, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
Na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 xx 9 týdnů. Xx-xx xx možné, xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx termínem xxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx nebude xxxxx u látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, nadměrnou toxicitu xxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, a tím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx a vývoje potomstva xxxxxxxx F1 xx xxxx početí xx xx doby dospělosti x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X2) xx xx xxxxxxxxx. Nepodaří-li xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx březích zvířat (xx. 20), xxxxxx xx nutně znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx od případu.
1.4.2 Příprava xxxxx
Xxxx-xx jiný vhodnější xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (xx xxxxxx, pitné xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, než xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Stanoví xx stálost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickými xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx nejvyšší úroveň xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx utrpení. V případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx přijatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pro nastavení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx optimální xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxx skupiny než xxxxxxxxx velkých intervalů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx být více xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx úrovně xxxxx xx třeba vzít x&xxxx;xxxxx jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxx o toxicitě, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Rovněž xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxxx existující xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxx napomohou rovněž xxx prokazování přiměřenosti xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx neexponovaná xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zacházet xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx, xxxx xx kontrolní xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, pak je xxxxx xxxxxx nutnost xxxxxxx párově xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx parametry.
Pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx typickým xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxx zkoušené látky, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx potravy, xxxx xxxx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx alespoň 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx x/xxxx xxxxxxxxxx procento xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pitné xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx u rodičovských zvířat, xxx u jejich potomstva x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx toxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úrovní xxxxx. Limitní xxxxxxx xx použije, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx úroveň xxxxxx xxxxx. U dalších xxxxxxx podávání látky, xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx stravě, xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx). Pokud xx xxxxxxx jiný xxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nemělo překročit 1 ml/100 g tělesné hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx maximum xxxxxxxxxxx xxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx xxxxxx další xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx sníží xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, která xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na podávání xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx po jejich xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx podávání xxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx posledního xxxxx xxxxxxxxxx období sama xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx) xx xxxxxx, xxxx konstantní xxxxxx dávky xx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je třeba xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx den xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx se přizpůsobí xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx je třeba xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) samců x&xxxx;xxxxx zahájí od 5. do 9. xxxxx věku. Denní xxxxxxxx xxxxx u samců x&xxxx;xxxxx generace X1 xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx odstavení; xxxxx xx xxxxx xxx na xxxxxx, xx v případě, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx vody, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx F1 xxxxxxxx xxxxx již xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx pohlaví (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxx xxxx obdobím xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pokračuje i během xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx samci xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx a vyšetřeni. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx, včetně existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, indukci xxxxxxxxxxx xxxx bioakumulaci. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z aktuálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a samicím xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Všichni xxxxxxx samci a samice xxxxxxxx P a F1 se xxxxxxxx způsobem utratí, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx xxxx xxxxxxx k páření, a celé xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xx odstavení xxxxxxxx způsobem utratí.
1.4.7 Páření
1.4.7.1 Připouštění xxxxxxxxxx generace (X)
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx s jedním xxxxxx xx stejnou úrovní xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx nedojde xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx alespoň 2 xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx dnem xxxxxxxx xx xxx, xxx xx pozorována xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxx spáření se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodností xx xxxxxx skupiny. Xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx označí. Xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx účelem produkce xxxxxxxx X2 po xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx alespoň xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířaty xx stejné xxxxxxx xxxxxxx, xxx z odlišného xxxx. Xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxx náhodně, xxxxx xxxxxx xxxx zvířaty x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyberou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx nejlepší xxxxx výběr xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xx základě xxxxxxx. Potomstvo generace X1 xx xx xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx bez potomstva xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx s osvědčenou plodností, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx cyklu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vrhu xxxxxxxxx s aplikací xxxx xxx zjištění nejednoznačného xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxx produkce xxxxxxx xxxx. Rovněž xx doporučuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx nezbytná xxxxxxxx druhého xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přibližně xxxxx xxxxx po odstavení xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx možnost xxxxxxxx vrhnout x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx velikosti vrhů xx dobrovolná. Pokud xx standardizace xxxxxxx, xx xxxxx používanou xxxxxx xxxxxxxx popsat.
1.5 POZOROVÁNÍ
1.5.1 Klinická xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx denně x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxx časový xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx se významné xxxxx chování, známky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jednou xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx provede xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxx vážení zvířete. Xxxxxxx xxxxx, během xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat.
1.5.2 Tělesná hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx podávání xxxxx a poté alespoň xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. a 20. xxxx 21. den xxxxxxx, během xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx laktace, xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx pozorování xx zaznamenají xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dospělého xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx pářením x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx podává ve xxxx, měří xx xxxxxxxx vody alespoň xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx u samic xxxxxxxx P a F1 hodnotí xxxxx a normálnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o zabřeznutí. Xxx xxxxxxxxx vaginálních/cervikálních xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx sliznice x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx březosti (1).
1.5.4 Parametry xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx samců generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx po xxxxxxxx zaznamená hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z podskupiny xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx použijí pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odolných xxxxxxxxx a kaudálních epididymálních xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx podskupiny samců xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částí xxxxxxxxx xxxx spermie x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx vyhodnocení xxxxxx motility a morfologie. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx anebo xxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o možném xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podle xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx z kontrolní skupiny x&xxxx;xx skupiny xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 s vysokou xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Kaudální rezervy xxxxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx používané k doplnění xxxxxxxxxxxxxx hodnocení a počtu xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx anebo xxxxxx-xx xxxxxx zmraženy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné výpočet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zvířat. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx analýza x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací (xxxx. xxxx na xxxxx, motilitu nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávkových xxxxxx. Xxxxx se zjistí xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx nebo zaznamená xx xxxxx xxxxxxxx xx utracení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rovněž skupiny x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a pomocí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohyblivých xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx progresivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx průměrné rychlosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx pořídí xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx zaznamenána jiným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx dávkou u samců x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx záznamy xxx videozáznam, xxxxxxxxx xx xxxxxx všechny xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin.
Provede xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Spermie (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx normální xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a zdeformované xxxxxxxx a/nebo xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx po utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx základě digitálních xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx později. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou. Xxxxx xx nezjistí xxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx nutné analyzovat xxxxxxx xxxxxxx skupiny. Xxxxx se zjistí xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx nutné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nižšími xxxxxxx.
Xxxxx xxx byly kterékoliv xxxx zmíněné parametry xxxxxxx xxxxxxxx v rámci xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxx dvougenerační xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxxx xxxxxx nebo digitální xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx xx vyšetří xx xxxxxxxx po xxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx nalezena mrtvá x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx xx možné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx uchovají. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx xx ihned xx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxx laktace) xxxx xxxxx 1. xxx x&xxxx;xxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;4., 7., 14., x&xxxx;21. xxx xxxxxxx. Zaznamenají xx fyzické nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx u potomstva xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. otevření xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx srsti) xxxxx poskytnout doplňkové xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx dává xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zralosti (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo odpojení xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxx, smyslové xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) potomstva xxxxxxxx X1 xxxx x/xxxx po xxxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště vyšetření xxxxxxxx se pohlavní xxxxxxxx, nejsou-li taková xxxxxxxxx součástí samostatných xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a odloučení předkožky. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F2 xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzdálenost xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx u generace X1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx sledování xxx vynechat x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jinak xxxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxx přírůstku xxxxxxxxx xxx.). Pokud xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx utracení xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), všechna xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx klinickými známkami x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx z obou xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx vyšetří na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx abnormality xxxxx xxxxxxxxxxx změny. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. U mláďat, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, a u mrtvých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx možných defektů x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxx prvorodiček xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx a počet zachycených xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx způsobem, xxxxx xxxxxx xxx xxxx na histopatologické xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx utracení xx x&xxxx;xxxxx rodičovských xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx orgány je xxxxx xxxxx jednotlivě):
— |
děloha, xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx váčky s koagulačními xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tekutinami x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako xxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx orgány. |
U mláďat xxxxxxxx X1 a F2 vybraných x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxx xxxxxxxx 1.5.6) xx xxxxx xxxx xxxxxx: xxxxx, slezina x&xxxx;xxxxxx.
Xx-xx xx proveditelné, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a hmotnosti orgánů x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zjištěnými x&xxxx;xxxxxx studiích opakovaného xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx připraví x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx tyto xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:
— |
xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx varle (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx srovnatelném xxxxxxxxxx), xxxxx nadvarle, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a koagulační xxxxx, |
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx provede xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx výše xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx povinné. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vykazujících xxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které mohou xxxxxxxx stanovit dávku XXXXX. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx provede x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx podezření xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, zabřeznutí, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx estrální xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx. Vyšetří xx xxxxxxx makroskopické xxxx, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx jsou xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vrstva nebo xxx zárodečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx spermatických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx Bouinova roztoku, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx o tloušťce 4–5 μx) (14). Xxxxxxxxx intaktního xxxxxxxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx hlavy, těla x&xxxx;xxxxxxxx části, čehož xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy lze xxxxxx XXX a hematoxylin.
Postlaktační xxxxxxxx xx měl xxxxxxxxx původní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvětšená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Histopatologické xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx původních folikulů. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původních xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutné mít xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vaječníků u testované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rostoucími xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx připraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáň x&xxxx;xxxxxx orgány od xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx náhodně xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Kompletní histopatologická xxxxxxxxxxxxxx uchovaných xxxxx xx provede se xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx zaznamenávají xxxxxxxxxxxx a shrnou se xx tabulek tak, xxx xxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxx účinků, typy xxxxxxxxxx rodičovských zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o vrhu.
Numerické xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx vhodné, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx návrhu studie x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxxxxx. Pro analýzu xxx xx vhodné xxxxxx statistické modely xxxxx-xxxxxx. Protokol xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx metodě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx programu, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx statistik.
2.2 HODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx xx xxxxxx k pozorovaným xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V hodnocení xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx stanovených xxxxxxxx xxxxxx, vlivu xx plodnost, klinických xxxxxxxxxx, vlivu xx xxxxxxxxxxx výkonnost a schopnost xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx k fyzikálně-chemickým vlastnostem xxxxxxxx xxxxx a toxikokinetickým xxxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Správně xxxxxxxxx xxxxxxx reprodukční xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhad xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vývoje.
2.3 INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx informace o účinku xxxxxxxxx expozice xxxxx xxxxx všech fází xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx dalšího xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx xx člověka xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx účinků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (20, 21, 22, 23).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušená xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry xxxxxx xxxxxx NOAEL xxx účinky na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx, R.M.F.S. (1979). Xxxxxx xxx Seasons, Xx: Reproduction xx Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Cells xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx R.V. Short (xxx.), Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
2) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx in the Xxx. Fundamental xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
3) |
Xxxx, G.W. et xx., (1978). Daily Sperm Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx and Adult Xxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
4) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). The Xxxxxx of Sperm Xxxxxxxxxx Significantly Influences Xxxxx Xxxxxx Parameters Xxxxxxxxx Ethane Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx in xxx Xxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
5) |
Seed, X.&xxxx;xx xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Sperm Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xxx Xxxxxx xx xxx Xxx, Xxxxxx, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 10(3); 237–244. |
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxx Effects xx Ethane Dimethanesulphonate xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Rats: xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Journal of Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Sperm Motility Xxxxxxxx: Methodologic Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
9) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Computer-Assisted Xxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Using xxx Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Methods xx Xxxxxxxxxx, Part A., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Florida; x.&xxxx;319–333. |
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1989). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Epichlorhydrin Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxx, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Analysis xx Rat Xxxxx Xxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
12) |
Linder, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx xx the Rat Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Fourteen Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
13) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xx Xxxxxxxx Sign xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Reproduction 17; 298–303. |
14) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Evaluation xx xxx Testis, Xxxxx Xxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Orlando, Xxxxxxx. |
16) |
Xxxxxxx, J.J. et xx., (1989) Histological Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Follicle Xxxxxx in Mice Xx a Screen xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Ovary, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, Xxx Xxxx, s. 421–426. |
17) |
Manson, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Xxxx Xxxxxxx for Assessing Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Raven, Xxx Xxxx. |
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Xxxxxxxxxx of Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx xx Assessment xx Ovarian Toxicity. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
19) |
Xxxxxxx, J.J. (1999). Oocyte Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Health Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.), XXXX Xxxxx, Washington, XX. |
20) |
Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Xxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxxx System. In: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (eds.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Assessment xx Xxxx Reproductive Xxxxxxxx: A Risk Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Principles xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (xxx.), Xxxxx Xxxxx, New Xxxx. |
23) |
Xxxxxx, A.K. (1978). Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx F.C. Fraser (eds.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx vhodným xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx možné xxxxx podávat v jednorázové xxxxx xxxx v opakovaných xxxxxxx xx stanovenou xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx skupinám pokusných xxxxxx. Xxxxx a/nebo xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx v tělních xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx s „neznačenou“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Příprava
Zdravá mladá xxxxxxx zvířata xx xxxxxxx pět dnů xxxx xxxxxxxx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx zkouškou se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx řešení xxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zvířata.
Zkušební podmínky
Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx být xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo určených xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studiích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látkou. Xxxxxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední hodnoty xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx studium xxxxxxxx a vylučování xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx dávky použije xxxxxxx čtyř xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínek xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx čtyři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx xxx použito xxxx zvířat. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx při určení xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx utracena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx časových bodech, x&xxxx;xxxxx zkoumaných časových xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx velikost xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx se xxx xxxxxx velikosti xxxxxxx zohlední xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx však xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx a deplece (xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx, po xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx; xx určitých xxxxxxxx však může xxx xxxxxxxx také xxxxxx vysoké xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, a je-li xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx, aplikuje se xx kůži nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx jiném xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zkoušené xxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx pozorování
Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx se zaznamenávají xxxxx s údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx vhodným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látka. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx a rozsah xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx s referenční xxxxxxxx xxxx xxx xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, žluči, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzduchu, a také xxxxxx xxxxxx v karkasu, |
— |
porovnáním xxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx vylučovaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx získanými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dva xxxxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx kvalitativní xxxxxxxxx lze xxxxxx xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx studiu vylučování xx xxxxx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx v těchto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xx do xxxxxxxxx 95&xxxx;% podané xxxxx, nebo xx xxxxxxxx 7 xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, k čemu xxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx laktace xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx a schématu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx. Měla xx xxx objasněna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a mělo xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx odpovědět na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o metabolismu může xxx xxxxxxxx provedení xxxxxx xx vitro.
Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studií, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému, xx xxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a statistických xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx a orgánech (pokud xx xx xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxx xxxxxx metabolismu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx (způsoby) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitá vehikula, |
— |
pozorované xxxxxxx x&xxxx;xxxx účinky, |
— |
metody xxxxxxxxx zkoušené látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pohlaví, dávky, xxxxxx, času, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
— |
xxxxx o rozsahu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx a identifikaci metabolitů x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálu, |
— |
metody použité xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx toxických účinků xxxxx xx xxxxxxxx xxxx v úvahu schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx specifické typy xxxxxxxxxxxxx, které nemohou xxx zjištěny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx schopnost vyvolat xxxxxx neurotoxicitu.
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosforu“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, thioestery xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx fosforečné, xxxxxxxxx xxxx amidofosforečné xxxx příslušných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, thiofosfonových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx pozdní neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, distální xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx esterasy (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) v nervové tkáni.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podstatně xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx široce xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, EINECS 2011035, název xxxxx XXX: tris(2methylfenyl)fosfát), xxxxx xxxx xxx názvem xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx orálně v jediné xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx dobu 21 xxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx NTE (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), xx provádějí u slepic xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx po xxxxxx xxxxx. Dvacet xxxxx dnů xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se histopatologické xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx náhodný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, přiřadí xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny a nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx studie se xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx dostatečně xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxx sondou, želatinovými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kapaliny se xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx, xxxx xx xxxx. kukuřičný xxxx, xxxxx látky xx xx xxxx nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx pevných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tobolkách xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Toxické vlastnosti xxxxxxxxx vehikul by xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx známy, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.5.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx nosnice xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a slepice by xxxx xxx xxxxxxx xx podmínek umožňujících xxxxx pohyb.
1.5.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx s experimentální xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx použit dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx usmrceno xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx v první x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx den po xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 21xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xxxx xxx zkoušena xxxxxxxx xxxx mohou xxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx látka, x&xxxx;xxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx historické xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx xxxxx změní xxxxxxx xxxxxxxx prvek xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dávek, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxx použita x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxx předběžné studii xxxxxxxx xxxxxx letalita. Xxx xx však xxxxxxxxx úhynu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxx xxxxxx atropin xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, že nemá xxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxx reakce. Pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxx xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx co xxxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výběru xxxxx x&xxxx;xxxxx limit xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (šest) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 dnech. Xxx xx zabránilo xxxxx vlivem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx známo, xx xxxx vliv xx xxxxxx neurotoxické xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx na základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx nezbytná. Limitní xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxx na následky xxxxxxxx cholinergního xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx po xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx několikrát xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx po xxxx 21 xxx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, včetně doby xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx hodnocena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pořadové xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx motorické xxxxxxxx, xxxx např. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx sebemenších xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx zváží xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (pokud xx xxxxxxx souběžně xxxxxxx s touto skupinou) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx po podání xxxxx, xxxxx a lumbální xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx rovněž xxxxxx vypreparovat x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx xxxxxxxx aktivity XXX. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 xxxxxxxx a další xxx xx 48 xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx naznačuje, xx xx toxická xxxxx v organismu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nástupu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx tkáně xxxxxxx xx tří zvířat xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx xx xxxxxx látky.
Na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx také xxxxxxx acetylcholinesterasy (XXxX), xx-xx to xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx inhibitoru XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a utracených x&xxxx;xxxxxx) xx měla xxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxxx použita xxx xxxxxxxxxxx studie, xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx situ, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx podélný řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Řezy xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oblasti. Xxxx by být xxxxxxxx řezy distální xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx a jeho xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a z n. ischiadicus. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx a axony.
2. ÚDAJE
Negativní xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx neprůkazných výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx další xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující xxxxx xxx a závažnost xxxx nebo účinku.
Údaje x&xxxx;xxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx účinků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metoda xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx studie.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx neurotoxicity, xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx organických xxxxxxxxx fosforu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx nález ze xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx důkaz, xx látka nemá xxxxxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx zkouška xxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xx mohlo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozic xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx. Xxxxxxxx informace o reakci xx xxxxx a může xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx, xxx může xxx xxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ patří xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx amidothiofosforečných, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxx neurotoxicitu pozorovanou x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím specifické xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxx orálně xxxxxxxx domácím xx xxxx 28 dnů. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx dávce. Xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (neropathy xxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxxxx dávce xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx se náhodný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx studie xx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx velké xxxxx xxxx ohrady xxxxxxxxxx xxxxx pohyb xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx se podává xxxxx den, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, nejlépe xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tobolkami. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, pevné xxxxx by se xxxx xxxxxx rozpustit, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx vlastnosti xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nejsou xxxxx, měly xx xxx xxxxxx určeny.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx kura xxxxxxxx (Gallus xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Používají se xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx umožňujících xxxxx xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem xxxxxxx stejně jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx slepic xxxxx xxx usmrceno xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx v druhý xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14xxxxx xxxxxxxxxx patologických xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx by měly xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx neurotoxicity x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx závislost xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx a pokud xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx zvířata xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx dobu xxxxxxxx x&xxxx;14 dnů xx xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx se xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx pozorování
Pozorování by xxxx xxxxx xxxxxxxx xx podání. Všechny xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jednou denně xxxxx den x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx po xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování xx zahrnovat abnormality xxxxxxx, xxx xxxx xx na xx xxxxxxxx. Ataxie xx xxxx xxx hodnocena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stupnice x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené motorické xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx těsně xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny s vehikulem x&xxxx;xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx v prvních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx NTE. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx NTE. Xxxxxxxxx xx usmrtí xxx slepice z kontrolní xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx jiné doby xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx tyto xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx také xxxxxxx acetylcholinesterasy (AChE), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. In xxxx však může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx k podcenění látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx mikroskopicky xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx xxx fixovány xx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx (xxxxxxx podélný řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx by měl xxx xxxxxxxx z horní xxxxx části, střední xxxxxx a lumbosakrální oblasti. Xxxx by xxx xxxxxxxx řezy xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxx tkáně xxxxx xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx u skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx chování) xxxxxxxxxx zpravidla další xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx účinky, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx těchto lézí xxxx účinků a procento xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx účinku.
Údaje z této xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx na chování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny.
Číselné xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxxxxxx pokud xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
3.3 Výsledky:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 419.
B.39 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 486. Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx zkoušky xx neplánovanou syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Tato xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX a následné reparace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx obvykle xxxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolizovány. Xxxx tedy xxxxxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxx poškození XXX xx vivo.
Jestliže xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx inkorporace značených xxxxxxxxxx do buněk, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA (X-xxxx). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3X-XxX). Xxx xxxxxxx xx XXX xx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx xx xxxxx xxxx XXX vyštěpených x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx na UDS xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 až 30 xxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx repair“) (xxxxx xx xxx xxxx) xxxx naproti xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx replikace xxxx XXX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx odpovědi XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o věrnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je xxxxx, xx mutagen xxxxxxx s DNA, ale xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx vyštěpovací reparací. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkouška xxxxxxxxx o mutagenní xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx, xxxxx xx vyšetřován x&xxxx;xxxxx genomu.
Viz také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx buňky: xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx než předvolená xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XXX): xxxxxxxxxxxxx xxxx UDS xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXX, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) odpovídajících xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx NNG xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx společně xxx xxxxx v kultuře, x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX): xxxxxxx reparací XXX xx vyštěpení a odstranění xxxxx DNA xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činiteli.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx UDS x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vivo xxxxxxxx xxxxxxx reparací XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx indukovaným xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx činiteli. Xxxxxxx xx xxxxxxx založena xx inkorporaci 3X-XxX xx DNA xxxxxxxxx xxxxx, kde je xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx cyklu. Xxxxxxxxxxx 3H-TdR je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx technika xxxx xxx xxxxxxx xx xxxx X-xxxx xxxxx xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx spektrometrie.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu zvířete
Běžně xx xxxxxxxx potkan, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx k části X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a skupinu, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx jejich xxxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxx započetím studie xx nechají x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxx aplikací zvířatům xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx mít při xxxxxxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxx a mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx experimentu xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx podstoupit xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.
Pozitivními kontrolami xx měly být xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx v očekávaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx k nárůstu XXX detekovatelnému nad xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx mohou být xxxxxxx xxx, aby xxx účinek xxxxxxxx, xxx aby xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
Xxxxx xxxx odběru (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
Xxxxxx xxxx odběru (12 až 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxxxxxx, xxx xxxx pozitivní xxxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxx způsobem, xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx alespoň xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jedno xx dvě zvířata.
Jestliže xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx stejným xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx expozice, xxx prokazují, že xxxxxxxxxx mezi pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejlépe samců. Xx-xx expozice člověka xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxxxxxx dávka xx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxicity, xx xxxxx xxxxx by xxxxx xxxxx očekávání xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Nižší xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx kritériím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx hodnoceny xxxxxx xx případu. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných dostupných xxxxx studie xxx xxxxxxxx rozsahu, xxxx xx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx dávka xxxx být definována xxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx známky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednorázově xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni xxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx studie xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka xxxx xxxxxxxx potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx možné, xxx-xx xx zdůvodnit. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Maximální xxxxx kapaliny, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx. Objem xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látky, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 12 až 16 hodin xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx dvě xx xxxxx hodiny xx xxxxxxxx) xx nezbytné, xxxx-xx xx 12 xx 16 xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx jiné doby xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx savců xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx perfuzí xxxxx kolagenasou in xxxx x&xxxx;xxxxxx xx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx buňky xxxxxxxxx na vhodném xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly by xxxx vykazovat xxxxxxxxxxxxxxx (5) alespoň 50&xxxx;%.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxx izolované xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. tři xx xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx mělo xxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx přebytek xxxxxxxxxxx thymidinu, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („cold xxxxx“). Xxxxx se poté xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 dnů), xxxxxxxx se, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se připraví xxx xx xxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX výpovědní xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx prohlédnou xx xxxxxx xxxxxx cytotoxicity (xxxx. xx xxxxxxx, xxxxxxxx úroveň značení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx 100 buněk xx xxxxx zvíře xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 xxxxx/xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx zrn xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, xxx podíl xxxxx x&xxxx;X-xxxx může xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 3H-TdR xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx navrstvením xxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx stanoví z počtu xxx odpovídajících xxxxxxxx xxxxxx (XX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx zrn x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx hodnota XX xx xxxxxxx xxx počet xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx cytoplasmy, xxxx xxxxxxxx hodnota xxxx xx xxx náhodně xxxxxxxxx xxxxxxx v blízkosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx jader. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx stanovení xxxxx buněk (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx buněk) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx jednotlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Údaje xx xxxx být xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XX od hodnoty XX xx xxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx dávku x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (XXX). Jestliže xxxx xxxxxxxx „opravované“ buňky, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx definování „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údajích x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Numerické xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami. Xxxx-xx xxx použity, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vybrány x&xxxx;xxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxx laboratoře; xxxx |
xx) |
xxxxxxx NNG xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx souběžnou xxxxxxxx; |
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xx; nebo |
ii) |
hodnota NNG xxxx významně xxxxx xxx hodnota xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx. xxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx parametry, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka indukuje x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx syntézou XXX in xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx poškození DNA, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouškou.
Měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx dostane xx xxxxxxxx xxxxx popř. xx cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, B. and Penman, X.X.&xxxx;(1985). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Assay. Xxxxxxxx Res., 156, 1–18. |
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, G. and Xxxxxxxx, G. (1987). A Protocol xxx Xxxxx for xxx In Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 123–133. |
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Benford, X.X., Dean, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx G. (1993). Xx Xxxx Rat Xxxxx UDS Assay. Xx: Xxxxxxxx D.J. and Xxx M., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXX Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Xxxx XX xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
4) |
Xxxxx, X., Dean, X.X., Andrae, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, D.J., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;(1993). Recommendations xxx the Performance xx UDS Xxxxx Xx Xxxxx and Xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxx, X.&xxxx;(1993). Assessment xx xxx Relation Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Attachment xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Hepatocytes Xxxx xxx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx (UDS). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Tyson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, B.E. (1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in xxx Xx Xxxx/Xx Vitro Xxxxxxxxxx DNA Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
B.40 LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX IN XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ODPORU (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 430 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tkáně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx není prováděn xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xx pokusných xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx X.4, která xxxxxxxx stanovit leptavé xxxxxx na kůži xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, vylučujícími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat.
Prvním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx alternativních xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxx leptavé xxxxxx xx kůži pro xxxxx regulace, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx byla xxxxxxxxx řádná xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) pro posuzování xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx leptavých účinků xx kůži in xxxx by xxxxx xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx metodu X.40x) a zkouška xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (TER) xxxx xxxxxxx (12, 13) xxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx neleptavých (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. pH, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx na xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Zkouška xxxxxxx xxxxx o dráždivých xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx rozčleňovat xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, xxx to xxxxxxxx globálně harmonizovaný xxxxxx klasifikace (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení lokálních xxxxxx na xxxx xx jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx živých xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx účinky xx xxxx in xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx poškození xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, do xxxxx zasahující xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpor (XXX): je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx sledování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx validační xxxxxx XXXXX (4). Jejich xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx relevantních tříd xxxxxxxxxx látek, |
iii) |
zahrnutí xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxx leptavých (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bez xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx terčíky kůže xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx starých 28–30 xxx. Materiály s leptavými xxxxxx xxxx identifikovány xxxxxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a bariérové xxxxxx rohovité xxxxxx (xxxxxxx corneum), xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx vlastního XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxx hraniční xxxxxxx XXX 5&xxxx;xΩ a to xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx široké xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx XXX v převážné většině xxxxxxx byla buď xxxxxx nad (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Všeobecně platí, xx materiály, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX pod xxxx hraniční hodnotu. Xxxxxxx xxxxxx kožních xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx změnu xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx vázání xxxxxxx. Xxxxx stupeň pro xxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxxx, xxx zvýšení xxxxxxxxxxxx iontů xx xxxxxxxxx fyzikálního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Ukázalo xx, xx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx kůže xxxxxxx xxxxxxxx předvídat xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2). Xxxx xx xxx uvedeno, xx xxxxxxx xx xxxx na králících xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k leptavým x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na kůži x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5 POPIS XXXXXXXX METODY
1.5.1 Zvířata
Vybraným xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx k chemickým xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx již xxxx xxxxxxxxx (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx folikuly xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx srsti.
Hřbetní a boční xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx 22xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx (z kmene xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx opatrným xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx ponoří xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a amfotericin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zastavujících růst xxxxxxxx). Zvířata xx xxxxx nebo xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx antibiotik a použijí xx xx 3 xxx xx druhém xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx humánně xxxxxx xx xxxxx 28–30 xxx; xxxx stáří xx kritické. Z každého xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a boční xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tuk xx z kůže xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20 mm. Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávána, xx-xx prokázáno, že xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx teflonové (XXXX) trubičky xxx, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx trubičky xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx a O-kroužku xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx na teflonové xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx ke xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxx xx umístí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx síranu xxxxxxxxxxx (154 mM) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx musí být xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx MgSO4. X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx získáno 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx zvířecí xxxx je před xxxxxxxxx xxxxxxx změřen xxxxxxxxxx xxxxx dvou xxxxxxx kůže xxxx xxxxxx xxxxxxxx jakosti. Xxx xxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, mají-li xxx xxx tuto zkoušku xxxxxxx ostatní xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 10 kΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxx vyřazeny.
1.5.3 Aplikace zkoušených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx každou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxx xxx použity xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je 10 M kyselina xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150&xxxx;μX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx trubičky. Xxx xxxxxxxx pevných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx na xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx deionizovaná voda (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx protřepe. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx styku xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx pevnou xxxxx xx xx 30&xxxx;xX, xxx xx xxxxxxxx xxxxx roztavila xx změkla, xxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx materiál či xxxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx terčíky xxxx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 24 xxxxx xxx 20–23 oC. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx o teplotě xxxxxxx 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx kůže xx xxxx xxxx XXX. TER xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx můstkem pro xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx napětí 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tvar xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx frekvence 50–1&xxxx;000 Xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Můstek xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx až do xxxxxx 2&xxxx;000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx xxxxxxxxxxx 100 Xx nebo 1&xxxx;xXx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxx XXX v rámci xxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx xxx xxxxxxxxx 100 Xx a za xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx xxxxxxx elektrického xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ethanol x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx zvlhčí přidáním 3 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Elektrody xxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxxxxx terčíku xxxx xx účelem xxxxxx odporu x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Rozměry xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx uvedeny xx obrázku 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx během xxxxxx xxxxxx xxxxxx o horní xxxxx teflonové trubičky, xxx xxxx zajištěno, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx hořečnatého xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx komory xxx, xxx spočívala xx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx pružinovou xxxxxxx x&xxxx;xxxx teflonové xxxxxxxx xx xxxxxxx konstantní (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20 kΩ, může xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kůže. X&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx. tím, xx xx teflonová trubička xxxxxxx xxxxxx v rukavici x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx protřepává. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx odstraní a měření xx opakuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přístroje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. Prahová xxxxxxx 5&xxxx;xΩ xxx leptavé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a postupem popsanými x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx platit jiné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx odporu xxxxxxxxx xxxx referenčních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Soubor xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5 Metody stanovení xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálům xxxx xxxxxx odpor xxx xxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx průnik xxxxx přes stratum xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. xxxxxxxxx organické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx bariéra xxxxx xxx xxxxx průchodnější. Xxxxx pokud xxxx xxx xxxxxxx zjevného xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx látek xxxxx 5&xxxx;xΩ nebo jsou xxxxx než 5&xxxx;xΩ, xxxx xx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx zvýšené xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxx, barvivo xxxxxxxxxxxxx B při xxxxxxxx xx xxxx rychle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podložní xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx něj xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X
Xx měření XXX se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vylije x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx zjevné velké xxxxxxxxx xxxx patrné, xxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx po xxxx 2 hodin 150&xxxx;μX 10&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; č. CAS 3520-42-1) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx barvivo. Xxxxxxx terčíky xxxx xx opatrně sejmou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a umístí xx xx xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx deionizovanou xxxx (8 ml). Xxxxxxxx se xxxxx 5 xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxx volné xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxx xx lahviček obsahujících 5 ml 30 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (SDS) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě a inkubují xx přes noc xxx 60&xxxx;xX.
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx terčíky xxxx xxxxxx a zlikvidují x&xxxx;xxxxx roztok xx xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21&xxxx;xX (při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx supernatantu xx xxxx zředí 4 xx 30&xxxx;% (m/V) roztoku XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přibližně xxx 565 nm.
1.5.5.2 Výpočet xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient sulforhodaminu X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Obsah xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B se xxxxxxx xxx každý xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky a poté xx xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx odporu (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx pro xxxxxxxxx a negativní kontroly xx měly xxx xxxxxxx ve formě xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx ± xxxxxxxxxxx odchylkou), xxxxxx xxxxx o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného xxxxxxx xxxx xxxxxx v dotyčné xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odporu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:
Kontrola |
Látka |
Rozmezí xxxxxx (xΩ) |
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx hodnoty xxxxxxxx xxxxxx barviva jsou xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxx paralelní kontroly xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a přístroje xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přijatelné hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
xxxxxxxxx |
10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
40–100 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xx neleptající xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx větší než 5&xxxx;xΩ, nebo |
ii) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx TER menší xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
Xxxxxxxx látka xx pokládána za xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
i) |
je-li xxxxxxx hodnota TER xxxxx nebo xxxxx 5&xxxx;xΩ a terčík xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX menší xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx látky:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Výsledky:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
OECD (2001) Harmonised Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Substances and Xxxxxxxx. XXXX Series xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. http://www.olis.oecd.org/olis/2001doc.nsf/LinkTo/env-jm-mono(2001)6. |
2) |
Zkušební xxxxxx B.4 Akutní xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx xx xxxx. |
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M.D., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Liebsch, X., Xxxxxxxx, P., Xxxxxxx, R., Ponec, X., Regnier, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Balls, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxx corrosivity testing. Xxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6. ATLA 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, A.P. (1998). The XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the test xxxxxxxxx. Xxxxx. in Xxxxx 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, H.-G., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx study on xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Vitro 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
7) |
Balls, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. X.X., Bruner. X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxx, X., Fielder. X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Reinhardt, C.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx. X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, F. (1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Toxicological Test Xxxxxxx. XXX Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. ATLA 26, 275–280. |
10) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (EPI-200), xxx xxx Rat Skin Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: In Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx xxx the Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
11) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx on Xxx Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Berlin, 1xx -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Report, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx request from xxx Xxxxxxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, M.A., and Xxxxxx, X.&xxxx;(1986). An xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx -modificationsand xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
13) |
Xxxxxx, X.X., Hall, T.J., Xxxxxxx, X., McCall, X.X., Basketter, D.A., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Xxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxx, J. (1992). Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx of xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Toxic. xx Xxxxx 6, 191–194. |
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Balls X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx RD, Xxxx LK, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Evaluation xx xxx Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Strategy for Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Griffiths, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., York, X.&xxxx;(1997). The xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx irritants xx xxxxx xxxxx xxxx. Fd. Chem. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
16) |
Oliver X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1988). An Xx Xxxxx xxxxx for xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx a receptorové trubičky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx faktory xxxxxxxxx xxxxxxxxx výše:
— |
vnitřní xxxxxx teflonové xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx elektrod xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a receptorové xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx terčíku xxxx a aby xxxxxxxxxx xxxxx elektrody xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
— |
xxxxx xxxxxxx MgSO4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k hladině v teflonové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx kapaliny, jak xx znázorněno xx xxxxxxx 1, |
— |
xxxxxx xxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx připevněn xxx, xxx elektrický xxxxx xxxxxxxxxxxx skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
X.40x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX LIDSKÉ KŮŽE
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 431 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxx s tímto postupem xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in vitro, xxxxxxxxxxxx xxxxxx a utrpení xxxxxx.
Xxxxxx krokem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx umožňovaly zkoušet xxxxxxx účinky na xxxx xxx účely xxxxxxxx, xxxx provedení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx xxxx provedena xxxxx validační studie xxxxx in xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx na kůži (4, 5). Závěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a z dalších xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx xx xxxxx xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx xxxxxx modelu xxxxxx kůže (tato xxxxxx) a zkouška xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxxxxxxx metoda X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx umožňují spolehlivě xxxxxxxxxx mezi známými xxxxxxx xxxx leptajícími (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (nežíravými). Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx umožnit rozlišení xxxx xxxxxxx způsobujícími xxxxx x&xxxx;xxxx vážné xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxxxxxxx leptavé (žíravé) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na dalších xxxxxxxxxx údajích (např. xX, xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účincích xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx podskupiny, xxx xx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx účinků xx xxxx po jednotlivých xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx provádět xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx uvedeno ve xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) a jak je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (GHS) (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx provádění xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx in xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) a dráždivých xxxxxx na xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx in vivo : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx projevují xxxxx, krvácením, krvavými xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx barvy x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí kůže, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxx histopatologie.
Životaschopnost xxxxx: parametr, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání zkoušky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx žíravý |
kyselina akrylová (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
2-xxxx-xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (10 %) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
žíravý |
kyselina xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx (kyselina xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx z uvedených xxxxx xx převzata xx seznamu látek xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx výběr xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxx xxxxx, |
xxx) |
xxxxxxxx silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek i méně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx rozlišování xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, než xx žíravost. |
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx kůže xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx epidermis x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx s leptavými xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobit xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx např. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX) xxx definovanou xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx modelu lidské xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx pro buňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx vyrobit xx xxxxxxxx laboratoři (20, 21). Uznává se, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v bodu 1.4.1.1.2). Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxxx epitelu xx xxxx použít xxxxxx keratinocyty. Xxx xxxxxxx rohovitou vrstvou (xxxxxxx corneum) xxxx xxx více vrstev xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx také xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx s nezbytným xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx značkovacích xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx okolo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Proniknutí zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx modelování xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (mj. xxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx negativní kontrolní xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx vyšší xxx absorbance extrakčního xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx kontrolní xxxx xxxx být stabilní x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxxx expoziční doby xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx odolalo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 1&xxxx;% Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx xxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx ke snížení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (xxxx. pro xxxxxx EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX xx xxxx xxxx &xx; 2 hodiny). Xxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), pokud xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupu.
1.4.1.2 Aplikace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx), xxxxxx kontrolních, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25 μL/cm2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s kůží; pevné xxxxx xx měly xxx xxxxx potřeby xxxx xxxxxxxx rozemlety xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (5). Po xxxxxxxx expoziční doby xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx spláchnut vhodným xxxxxx, nebo 0,9&xxxx;% xxxxxxxx NaCl.
Pro xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné účinnosti xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx kyselina xxxxxx xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx xxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx slučitelná s využíváním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx tkáně. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx vážící xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxx). Nejčastěji xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, č. CAS 298-93-1)), xxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx a reprodukovatelné xxxxxxxx (5), ale xxx xxxxxxxx i jiné. Xxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (např. 0,3 xx 1,0 xx/xx) při vhodné xxxxxxxxx teplotě xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (isopropylalkoholem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx může dojít x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx dochází, nebyl-li xxxxxxxx materiál z kůže xxxxx xxxxxxxxx oplachováním (9). Xxxxxxxx zkoušený xxxxxxxx xxxxxx přímo xx xxxxxxx barvivo, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, zda zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx každou xxxx a vypočtené xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx zkoušený xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Hodnoty xxxxxxxxxx A dosažené xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 100&xxxx;%. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx životaschopnosti buněk, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx leptavých xxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxx definovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx předvalidační fáze x&xxxx;xxxxxxxxx validační studií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx s modelem XxxXxxxXX xxxxxxxxx xxxx xxxxx (9):
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xx leptající xxxx (žíravou):
i) |
jestliže po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxx 50 %, xxxx |
xx) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx za neleptající xxxx (xxxxxxxxx):
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice xx xxxxx nebo xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx informace:
Zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx výsledků. |
Závěr. |
4. LITERATURA
1) |
OECD (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Human Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Mixtures. XXXX Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx toxicita: xxxxxxxx a leptavé účinky xx kůži. |
3) |
Botham, P.A., Xxxxxxxxxxx, X., Barratt, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Lewis, X.X., Liebsch, X., Xxxxxxxx, P., Xxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Steiling, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study on xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255. |
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Vitro 12, 471–482. |
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of the XXXX Workshop on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
7) |
Balls, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxx, X.X., Lovell, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx of xxx validation xx xxxxxxxx test xxxxxxxxxx. Xxxx report and xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Regulatory Xxxxxxxxxx xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
9) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, H., Xxxxxx, P., Wilkins, X., XxXxxxxxx, J.P., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Remmele, M. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx study xx xxx xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Corrosivity testing. XXXX 28, s. 371–401. |
10) |
ECVAM (1998). XXXXX News &xxx; Xxxxx. ATLA 26, 275–280. |
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. ATLA 28, 365–67. |
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (EPI-200), xxx xxx Rat Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: Xx Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx-2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX ENV/EHS, available xxxx xxxxxxx xxxx xxx Secretariat. |
14) |
Worth XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx PA, Xxxxxx XX, Earl XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). An Evaluation xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Skin Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
15) |
Mosmann, X.&xxxx;(1983). Xxxxx colorimetric xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx and xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx proliferation xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Meth. 65, 55–63. |
16) |
Xxxxxx, C.L., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, J.A., Xxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx model xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 889–891. |
17) |
Xxxxx, X., Boelsma, X., Xxxxxxxx, A., Xxxxxx, X., Boutwstra, X., xxx Mommaas, X., 2000. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx skin models. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx B, Dupont X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier XX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx epidermis xx vitro. Xx Xx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx; 133–140. |
19) |
Xxxxxx E, Tiollier X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). In vitro xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx differentiation xx xxxxx keratinocytes xxxxx xx the xxxxx xxxx XX collagen xxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Bilbo, X., Molte, C.J., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). The xxxxxxxxxxx culture xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxx xxxx and xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 9, 163–171. |
21) |
Xxxxxxx, X.X., Watson, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Biotechnology and Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
22) |
Marshall, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxx xxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx assays xx xxxxxxx cell xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
23) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, X., Elliot, X.X., Harbell, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Portes, X., Rouget, R., xxx xxx xx Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx evaluation xx xxx Management Xxxx. Xxxxx. InVItro 15, 57–93. |
B.41 ZKOUŠKA FOTOTOXICITY 3X3 NRU XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx rovnocenná metodě XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx tělo, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx (a je xxxxxx xxx nižších xxxxxxxx xxxxx) po následné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxx látky, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx excitovanou xx xxxxxxxx světlem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx fotocytotoxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx životaschopnosti buněk xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx v přítomnosti xxxxxx xxxxxx při xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxx xx nanesení xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx společným xxxxx xx schopnost xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx fotochemie (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Před xxxxxxxx biologického zkoušení xxxx být xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx Xxxxxxxx XXXX XX 101. Vychází xx z toho, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx fototoxicity 3X3 NRU xx xxxxx xxx jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xx xxxxxxxxxx fotochemické xxxxxx (1, 5). Xxx xxx xxxxxxx 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx zkouška xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx umožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxx fototoxické účinky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Zkouška není xxxxxx pro předpověď xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, např. xxxxxxxxxx zkoumat xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx posuzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx požadavkem xxx xxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nutná xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxxx se systémem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx viditelného světla xxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxx ve X/x2 xxxx mW/cm2.
Dávka xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx (xxxxxxxxx × xxx) xxxxxxxxxxxxxx (XX) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, vyjádřená x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× x)&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, např. X/x2 xxxx J/cm2.
Vlnová xxxxx XX xxxxxx: označení xxxxxxxxxx xxxxxx CIE (Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx): UVA (315–400&xxxx;xx), XXX (280–315 nm) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Používají xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx hranice mezi XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 320 nm x&xxxx;xxxxx XXX může xxx xxxxxxxxx xx UV-A1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx kolem 340 nm.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx populace (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxx) a který x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měřeném xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx v poměru xx kontrolám s rozpouštědlem (xxxxxxxxx xxxxxxxx), které xxxxxx celým xxxxxxxx xxxxxxx (s ozářením i bez xxx), ale nebyly xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): faktor xxxxxxx srovnáním xxxx xxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxxxxxxxxx (XX50) zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx a bez xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx světelný xxxxxx): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx získaných xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ozáření x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxxx expozici xxxx xxxxxxx chemickým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx expozici xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ozářením kůže xx xxxxxxxxxx podání xxxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx vitro xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dávce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx (NR) 24 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a ozáření (10). XX xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx citlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pevnosti lysosomů x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxx a vázání neutrální xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx rozlišovat xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx základem této xxxxxxx.
Xxxxx Balb/c 3T3 se 24 hodin xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx monovrstvu. Xxx 96jamkové destičky xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 1 hodinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušených chemických xxxxx. Poté xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx dávkou ozáření, xxxxxxx druhá destička xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk stanovena xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s rozpouštědlem a vypočte xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx získané xxx xxxxxxx a bez xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx IC50, xx. xxx koncentraci způsobující 50&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx studii xxxx použita permanentní xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx – Balb/c 3T3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) v Manassasu xx Xxxxxxxx (XXX) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (European Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Spojené xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx tudíž doporučeno xxxxxx xxxxx z dobře xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx buněk. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, ale xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx nejsou kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx použity, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (11).
Xx důležité, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx XX pravidelně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx popsaným v této xxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx citlivost buněk xx XXX xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx pasáží, nejlépe x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (viz xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a během zkušebního xxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx média a inkubační xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx xxxxx x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, 4mM glutaminem, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) a o inkubaci xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 37 oC, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Xxxxxx xxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zajistily, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx dosavadního rozpětí xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve zkoušce xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro.
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx. do xxxxxxxx, xxx je xx 48 xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx životaschopnost. Xxx buňky Balb/c 3T3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx destičkách xx doporučeno inokulum 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou poté xxxxxxxx podrobeny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ozářena (+ Xxx) a druhá xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx připraveny xxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx údaje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a počáteční xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx podmínkách vylučujících xxxxxxxxxxxx nebo degradaci xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozpustí ve xxxxxxxxxxxxx roztoku, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx fyziologickém xxxxxxx (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyvážených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx složky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxx ozařování. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 minut xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XX2, xx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx alkalizace. Xx-xx xxxxxx slabý xxxx xxxx např. EBSS, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v prostředí xx 7,5 % XX2. Xxxx-xx buňky xxxxxxxxxx xxxxx při 5&xxxx;% XX2, xx nutno xxxxxx silnější xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky s omezenou xxxxxxxxxxxx ve vodě xx xxxx být xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx v konstantní xxxxxxxxxxx xx xxxxx kulturách, xx. v negativní (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx i ve xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a nesmí xxx xxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Koncentrace zkoušené xxxxxxxx látky xxxx xxx voleny xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo zakalení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx rozpouštědly jsou xxxxxxxxxxxxxxxx (DMSO) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Xxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxx málo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vlastnosti, xxxx. xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinků, xxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ultrazvukem x/xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx.
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx vhodného xxxxxx xxxxxx a filtrů xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záření x&xxxx;xxxxx XXX a ve xxxxxxxxxx pásmu xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo (3, 12), xxxxxxx xxxxxx v pásmu XXX xx xxxx relevantní x&xxxx;xx vysoce xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx vzrůstá xxxx 313 xx x&xxxx;280 xx tisíckrát (13). Xxxxxxxx xxx volbu xxxxxxxx světelného xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx zdroj světla xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx spektrum), x&xxxx;xxx xxxxx světelného záření (xxxxxxxxxxx po přijatelnou xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx. Použité vlnové xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx solárními simulátory xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Distribuce zářivého xxxxxx filtrovaného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx vysokotlaká xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx má xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx, avšak xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokonale xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX záření, xxxx xx xxx vhodně xxxxxxxxxx, aby byly xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX zeslabeny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX stabilizátory, xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx stejným xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Nehledě xx opatření přijatá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx těmito filtry xx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx spektrální xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx solárního xxxxxxxxxx použitého xx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Xxx též xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití vhodného xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx víčka 96xxxxxxx destičky, xxxx xx použije x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. UV-metr xxxx xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx XX-xxxx stejného xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx časových xxxxxxxxx xxxxxx k měření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx záření xxxxxxxxxxxx xxxxxx světla a ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx spektroradiometr.
Dávka 5&xxxx;X/xx2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX) xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 a dostatečně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx vyvolání xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 po xxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nastavena xx 1,7 mW/cm2. Viz xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx dávka xxxxxxx xxxxxxxx kalibrována, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx tak, xxx nepoškozoval buňky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx k excitaci xxxxxxxxxxxx fototoxinů. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
![]() |
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx měly být xxxxxxxx stanoveny v experimentech xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx a po 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx odpovídající době xxxxxxxx), neboť xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. xX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx xxxx vyloučena xxxxxxxx způsobená nevhodnými xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxx kyselými xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami.
Nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx nacházet x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek, xxxx. xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx v úvahu další xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx toxické xx xx koncentrace xxxxxxxx, xx měla být xxxxxxxxx xxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx jakýchkoli zkušebních xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx překročit 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 mM. Xxxx xx být xxxxxxx geometrická řada xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.1).
Xxxxx existují xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx cytotoxická xx xx mezní xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), ale xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), xx xxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), má-li být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Citlivost xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx kontrolována (xxxxxxxxx xxxxx xxxx pasáž) xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxx xxxxxx při zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX složek xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx. Mělo xx xxx prokázáno, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dávka (xxxx. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (XXX)) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx negativní/rozpouštědlové xxxxxxxx vykazují xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 80 % x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (A540 NRU) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx 1 × 104 xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx dvou xxx xxxxxxx obvyklou xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx střední xxxxxxx X540 XXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je ≥&xxxx;0,4 (xx. přibližně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro xxxx xxx souběžně xxxxxxxx xxxxx fototoxická xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx XXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx kritéria přijatelnosti xxxxxxx: XXX ozářený (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX xxxxxxxxx (– Xxx): IC50 = 7,0 xx 90,0 μg/ml. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) xx xxx být &xx;&xxxx;6. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx předcházející xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontroly.
Namísto xxxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx z hlediska xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1 První den
Do xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx média (slepý xxxxx). Do zbývajících xxxxx xx xxxxxxx xx 100 μl buněčné xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 buněk/ml x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (= 1 × 104 buněk na xxxxx). Xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx 24 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx a důkladně xxxxxxx 150&xxxx;μx pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx pouze rozpouštědlo (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 60 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Jedna xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx z řady xxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx, obvykle xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx cytotoxicity (– Xxx) (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx (xx. expoziční xxxxxxxx) xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) se xxxxx xxx pokojové teplotě xx dobu 50 xxxxx ozařují přes xxxxx 96xxxxxxx destičky xxxxxxxx dávkou záření, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx též xxxxxxx 2). Xxxxxxxxx destičky (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx světlem) x&xxxx;xxxxx při pokojové xxxxxxx.
Xxxxxxxx roztok xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx promyje xxxxxxx 150 μl xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k inkubaci, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pufrovaný xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a inkubuje xx (viz xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 xxxxx).
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx prohlédnou xxx mikroskopem s fázovým xxxxxxxxxx xxxxxxxx k jejich xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx roztok xx xxxxxxx odstraní xxxxxxxx. Přidá se 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) (3-amino-7-dimethylamino-2-methylphenazin xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; č. EINECS 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx se 3 xxxxxx dle xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx se xxxxxx XX odstraní a buňky xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstředěním.
Přidá xx xxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (49 dílů xxxx + 50 xxxx xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) k odstranění XX.
Xxxxxxxxxxxxx destička se xxxxx 10 xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx NR x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx absorbance xxxxxxxx XX xxx 540 xx, xxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx elektronického xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX A MNOŽSTVÍ XXXXX
Xxxxx xx zkoušky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx závislosti xxxxxx xx koncentraci získané xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, koncentraci xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx rozsah xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxx xxxxxxxx tak, aby xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx křivku.
Pro xxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.3) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávek.
Neprůkazné, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx (viz též xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.4). X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx experimentálních xxxxxxxx. Změněné xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mohou xxxxx xxxxxxx koncentrací xxxx rozestupů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, preinkubační xxxx a doby xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx fotocytotoxicity (xxx xxxx) xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx xxx křivkou xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) xx xxxxxxx xx xxxxxx:

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx IC50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxx materiál fotoiritační xxxxxx XXX stanovit.

Střední xxxxxxxx xxxxxx (MPE) xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (19). MPE xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx průměr reprezentativního xxxxxxx xxxxxx světelného xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) je xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxx XXx xx. XXx = XXx × DEc. Xxxxxx odezvy XXx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, xx. XXx = Xx (– Irr) – Rc (+ Xxx). Účinek dávky xx xxx xxxxxxx:

xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx xxxxx odezvě xxx xxxxxxx xxxxxx – Xxx při xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX(+ Irr) xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx RC(– Irr)), xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Xxxxxx faktory xx xxxx dány xxxxxxxx xxxxxxxx odezvy, xx. xx = XXX {Xx (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx je xxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx v experimentu xxx xxxxxx xxxxx bodů. Xxxxxxx středního světelného xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;%. Xxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v + Xxx experimentu, xx xx zbývající xxxxx + Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nule (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, zda je, xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxx než xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), zkoušená xxxxxxxx xxxxx je, xx xxxx klasifikována xxxx fototoxická.
Program xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX je xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX &xx; 2 xx XXX &xx; 0,1„není xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx XXX &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 či XXX &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX > 5 či XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 měly xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx hodnoty XXX x&xxxx;XXX by měly xxx blízké hodnotám xxxxxxxx v tabulce 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx |
x.&xxxx;XXXXXX |
x.&xxxx;XXX |
XXX |
XXX |
Xxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 nm 300 nm (rameno) |
ethanol |
chlorpromazin-hydrochlorid |
200-701-3 |
[69-09-0] |
> 14,4 |
0,33–0,63 |
309 nm |
ethanol |
norfloxacin |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
> 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxxx XX, xxxxxxx xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 nm |
ethanol |
L-histidin |
[7006-35-1] |
žádný PIF |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); hexachlorofen |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 nm 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx nejvyšších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úvahy. Xx xx xxxxx xxxxx xxxxx o absorpci xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx a/nebo údajů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, např. xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx in xxxxx xx použití xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx toxicita xxxxxxxxx (+ Xxx x&xxxx;– Xxx) a jsou-li xxxxxxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx zkoušeny, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx vhodná x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx modelu.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Rozpouštědlo:
|
Xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); inkubace xxxx aplikací x&xxxx;xx xx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); aplikace xxxxxxxx látky:
|
Zkušební xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx příjmem neutrální xxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Rozbor xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxx screening xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx potential. Toxic. Xx Vitro 7: 95–102. |
2) |
Xxxxxxxxxx, L. and Prino, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx „Research Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Medicinal Chemistry“ Xxx. 3 part 1. North Holland Xxxxxxxxxx Xx. Amsterdam. x&xxxx;XX–XXXX. |
3) |
Xxxxxxxxx, H., Lovell, X.X., Xöxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, M.A., Xxxx, X.X.X., Xxxxxx, X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Workshop 2. XXXX, 22, 314–348. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx xxxxxxx xx Photobiology“ Xxxxxx xx K.C. Smith. Plenum Xxxxx, Xxx Xxxx. 2xx xxxxxxx, x.&xxxx;79–110. |
5) |
XXXX (1997) Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx.7 „Xxxxxxxx Document Xx Xxxxxx Phototransformation Xx Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Directorate, XXXX, Xxxxx. |
6) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xöxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxx, X., Klecak, G., X’Xxxxxxxxxxx, X., Liebsch, X., Lovell, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. L., Xxxx, X., Pfannbecker, X., Xxxxxxxx, X., De Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx phototoxicity xxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 793–796. |
7) |
Xxxx (1998). Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx validity xx xxx 3T3 XXX XX test (xx xx xxxxx xxxx for xxxxxxxxxxxxx), Xxxxxxxx Commission, Joint Xxxxxxxx Centre: XXXXX xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
8) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Pape, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, R., Desolle, X., Gerberick, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, T., Xxxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxxx, M., Xxxxxxxxx, D., Steiling, X., xxx Brantom, X.&xxxx;(1998). The international XX/XXXXXX Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx validation study: xxxxxxx xx phase XX (xxxxx trial), xxxx 1: xxx 3X3 NRU xxxxxxxxxxxxx xxxx. Toxic. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
9) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Xxxxx 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Proposal, Xxxxxx, 30th-31th Xxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx upon xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Toxicity xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx neutral xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxx., 24, 119–124. |
11) |
Hay, X.X.&xxxx;(1988) Xxx seed stock xxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxx xxx cell xxxxx. Xxxxxxxxxx Biochemistry 171, 225–237. |
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Animal models xxx xxxxxxxxxxxxx testing. Xx „Dermatotoxicology“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor &xxx; Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. 5xx Xxxxxxx, s. 515–530. |
13) |
Tyrrell X.X., Pidoux X&xxxx;(1987) Xxxxxx spectra xxx xxxxx xxxx cells: xxxxxxxxx xx the xxxxxxxx cytotoxicity xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 47, 1825–1829. |
14) |
ISO 10977. (1993). Photography – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx and xxxxx xxxxxx – Methods xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
15) |
Xxxxxxxxx Testing (UV.B) TECHNICALREPORT, XXX, International Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Xxxxxx, 1993, ISBN 3900734275. |
16) |
XXXXX/XXXXX/XXXXXX – Standard Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 NRU Phototoxicity Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx, 7 September, 1998. 18 xxxxx. |
17) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Dupuis, X., Pape, W.J.W., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Liebsch, M., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) X&xxxx;xxxxx xx XX filter xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx xxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx 76/768/XXX, xx xxx xx xxxxx 3T3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. XXXX 26, 679–708. |
18) |
Holzhütter, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Mathematical xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Systems 3, 127–138. |
19) |
Xxxxxüxxxx, X.X.&xxxx;(1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx of xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pairs of xxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx use for xxxxxxxxxx the xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462. |
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXX 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx distribuce výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

(xxx xxxxx odstavec xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 xxxxx xxxxxxx přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx intenzity xxxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx zdroje xxxxxxxxxx xxxxxx kovů, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Xx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx buněk. Filtr X2 xxx xxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx k vyšší xxxxx XXX (xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx krvinek). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xxx xxxxxx filtr X1. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxx víčkem xxxxxxx xxxxx ještě xxxxxxxxxx množství XXX xx xxxxxxx intenzity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle absorbujících x&xxxx;XXX oblasti, jako xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Citlivost xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx buněk (x&xxxx;% úrovně xxxxxx xxxxxxxxx červeně x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)

(xxx bod 1.4.1.5.2 xxxxx odstavec; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx solárním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx zkoušky fototoxicity 3X3 NRU, xxxxxxxx x&xxxx;XXX oblasti. Xxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx laboratořích x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx studii (1). Xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxxx neplnými xxxxxxx xxxx získány xx xxxxxxxx buňkami (s vyšším xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx buňkami, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tolerancí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx ozáření 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Vodorovná čárkovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v bodu 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 429 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, což xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx metody (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zaměřenou xx xxxxxxxxx schopnosti chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůži xxxxxx. Xxxxx xxxxxx (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx maximalizační xxxxxxx xx xxxxxxxxx a Bühlerův xxxx (4).
XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxx xxxx. To xxxx xxxxxxxxx, xx by xx metoda LLNA xxxx používat xx xxxxx případech místo xxxxxxx na xxxxxxxxx; xxxxxxx to xxxxx, xx tato xxxxxx xx stejnou xxxxxxx x&xxxx;xx xx lze xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx pozitivní xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxx o vědecký pokrok x&xxxx;xxxxx zacházení se xxxxxxx. Xxxxxx zkoumá xxxxxxxx xxxx senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a odezvy. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx publikovány (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx morčatech, xxxx xxxxxx také xxx xxxxxx XXXX (6, 8, 9).
XXXX xx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx používání zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontaktem. Xxxx metoda xxxx xxxxxxxx snížit xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx toho LLNA xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty, xxxxx xxxx používána xx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx indukční xxxx xxxxxxxxxxxxx. Na xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metoda XXXX xxxxxxxxxx umělé vyvolání xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx utrpení xxxxxx. Ale x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXXX ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx XXXX s určitými kovy, xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže) (10).
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx metody XXXX spočívá v tom, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx drenujících xxxxx aplikace chemické xxxxx. Xxxx proliferace xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx jednoduchý prostředek x&xxxx;xxxxxxx objektivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx tímto xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, kterým xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a u skupin x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx index xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx 3, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx proliferace je xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou zdůvodněná x&xxxx;xxxxxxxx xxx ně xxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx samostatně. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by měla xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), relativní vlhkost xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx být xxxxx a mělo xx xx střídat 12 hodin xxxxxx x 12 hodin xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx případě xxxxxx xxxxxxx xxx) x&xxxx;xxxxxxx xx v klecích xxxxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zvířata vyšetří, xxx xx xxxxxxx, xx nemají xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx léze.
1.3.2 Zkušební xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxx. Používají xx mladé dospělé xxxxxx myší z kmene XXX/Xx xxxx XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 8 xx 12 xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx a neměly by xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx. Ostatní kmeny x&xxxx;xxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxxxxxx údajů, xxxxx xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxx reakcí v metodě XXXX xxxxxxxx neexistují xxxxx xxxxxxxxxx odlišnosti xxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx k prokázání xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx provést xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx xx LLNA xxx úrovni xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx indexu stimulace (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx reakce byla xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, EINECS 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx určité okolnosti, xx nichž xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, mohou xx xxxxxx xxxxxxxxxx situace, xxx mají zkušební xxxxxxxxxx k dispozici předchozí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx homogenitu xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx s pozitivními xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 měsíců. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx kontrolní látky xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. aceton, xxxxxxx xxxx), xxxxx xxxxxx xxxxxx situace, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (klinicky/chemicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přípravku). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx
Xx každou xxxxxxxx skupinu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx minimálně tři xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xx xxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxxx způsobem jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1&xxxx;%, 0,5&xxxx;% atd. Při xxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrací xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx současně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxx aplikaci zkoušené xxxxx. Upřednostňují se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pořadí: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, ethyl(methyl)keton, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx materiály zapracovány xx takového xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušky je xxxxxxxxxxx:
Xxx 1 Každé xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxx se otevřená xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, samotného xxxxxxxx xxxx případně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx obou xxx. |
Xxx 2 x&xxxx;3 Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1. |
Den 4 x&xxxx;5 Xxxxx aplikace. |
Den 6 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx žílu se xxxx xxxxxxxx i kontrolním xxxxx vpíchne 250 μx xxxxxxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxxxxx pufru (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (tritiovaném na xxxxxxx), xxxx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx žílu xxxxxxxxx 250 μx PBS xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx a 10-5 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx. Drenující xxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;XXX společně pro xxxxx xxxxxxxx skupinu (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), nebo se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx lymfatických xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxx xx XXX (metoda xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx společná xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxx xx celé xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxx od jednotlivých xxxxxx xx připraví xxxxxx jemné mechanické xxxxxxxxxx xxxx 200 μx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Lymfatické buňky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s 5 % xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx 4&xxxx;xX xx xxxx 18 hodin (2). Xxxxxxxx xx buď xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxxxx (inkorporované xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx se měří β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx a vyjádří xx v rozpadech za xxxxxx (xxx). Xxxxxxxxxxx [125X]xxxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx vyjádří x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxx denně xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx příznaky, xx xxx ve xxxxx xxxxxxxxx podráždění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xx vedou xxxxxx xxx každé xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx je třeba xxxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx vyjádří jako xxxxx xxxxxxxxx (SI). Xxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxx skupiny xx XX stanoví jako xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem; xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx individuálním xxxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx průměrné xxxxxxx xxx na xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx skupiny, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx zvíře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx s rozpouštědlem/vehikulem. Průměrná xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx SI xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Při xxxxxx xxxxxx metody xxx xxxxxxxxxxxx analýzu xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx možných xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx souvisejících xxxxxxxx, které si xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzu. Správný xxxxxxx k analýze dat xxxxxxx xx vyhodnocení xxxxx jednotlivých xxx xxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a odvození xxxxxxxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx si xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxx“ xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx odlehlých hodnot.
Do xxxxxxxxxxx, xxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 a zohledňuje xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx statistická xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx objasnit získané xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxx toho, xxx xx její struktura xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx povaze xxxxxxxx závislosti odezvy xx xxxxx. Těmito xxxx x&xxxx;xxxxxxx úvahami xx xxxxxxxx zabývá xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a individuální xxxxxxx dpm x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
Xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
Výsledky:
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx lymph xxxx xxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx new directions: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx E.W, and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The local xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
3) |
Xxxxxx, X., Hilton, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Ryan, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxx, R.V., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx medicaments xxxxx the xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79. |
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.6. |
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). The local xxxxx node assay: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
6) |
Basketter, X.X., Gerberick, G.F., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx xxxx assay- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx accepted xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 985–997. |
7) |
Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx positive xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tests. Food xxx Xxxxxxxx Toxicology. 36, 327–33. |
8) |
Van Och, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., De Xxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Loveren, X.&xxxx;(2000). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx assessing the xxxxxxxxxxx potency xx xxx xxxxxxxxx weight xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Toxicology, 146, 49–59. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Evans, X., Xxxxxx, P., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kimber, I. (1998). Xxxxxxxx stability xx xxxxx lymph xxxx xxxxx responses to xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences (1999). Xxx Murine Xxxxx Xxxxx Xxxx Assay: X&xxxx;Xxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Allergic Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Potential xx Chemicals/Compounds: Xxx Xxxxxxx xx xx Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Coordinated xx xxx Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (ICCVAM) xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). XXX Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. |
12) |
Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1993) Results xxxx OECD recommended xxxxxxxx control xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx and local xxxxx node assays. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx A., Xxxxxx X., Xxxx I., Xxxxxxx R.J., Kimber X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx derivation xx XX3 xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
14) |
Xxxxxxxxx XX, Blaikie X,&xxxx;Xxxxxx XX, Kimber X,&xxxx;Xxxx XX, Gerberick XX, Xxxxxx P, Evans X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx xx xxxxx xxxxx xxxx assay xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potency. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
B.43 ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXX NA HLODAVCÍCH
1. METODA
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 424 (1997).
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx účelem získání xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx k další xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx u dospělých xxxxxx. Xxxx metodu xxx xxx kombinovat x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx zkušebními metodami xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx samostatnou xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx OECD x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Methods) (1). Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody. Xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxx usnadnění xxxxxx xxxxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxxx podmínky použití.
Posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx metody.
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Již xxxxxx xxxxxxxx systémové toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx zkušební xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx informací o neurotoxických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx pro jejich xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx o potenciální xxxxxxxxxxxxx určitých xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxx vyplynout, xx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o potenciální xxxxxxxxxxxxx ze studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx například:
— |
pozorování xxxxxxxxxxxxxx příznaků nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx, xxxx |
— |
xxxxxxxxxx podobnost xxxx xxxx informace, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx spojují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx mohou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx metody xxxxxx; xxxxx podrobnosti jsou xxxxxxx v literatuře (1).
Xxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxx, aby xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx histopatologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinků.
Dříve xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx již xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. ztráta motorické xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx výpadky, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx ani neuropatií, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx odhalovala xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dospělé xxxxxxxx. Xxxxxxx behaviorální xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx vliv xx xxxxxxxxxx, neznamená xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. Z tohoto xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx zjištěné změny xxxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo biochemickými xxxxx, xxxxx i s údaji x&xxxx;xxxxxxxxx typech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx v této xxxxxx xx účelem charakterizace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpovědí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupy, které xxx xxxxx podpořit xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx biochemickým xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Neurotoxické xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx různých mechanismů. Xxxxxxx xxxxxxxxxx jediná xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zkoušek xx xxxx xxxx xx xxxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxx očekávané xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx použít také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx OECD x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Strategies xxx Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx zkoušek určených x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx odhadnout úroveň xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx potvrdit xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxxxx a zhodnotily neurotoxický xxxxxxxxxxx (neurotoxické xxxxxxxxxx) xxxx doplnily xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neurobehaviorálními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupy. Xxxxxx studie xxxxxx xxxxxxxxxx údaje použitím xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a nepovažují xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx studie.
Používá-li xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx, poskytuje xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
— |
xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx nervový xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx a odezvou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) (xxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. kožní xxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxx vhodnější a mohou xx xxxx vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx aplikace xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx organismu xxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx prostředí.
Dávka: množství xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost zkoušené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx na kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: obecný termín xxxxxxxxxx xxxxx, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx změna xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemickému, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx činitel, který xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx pro xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx; odpovídá xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, při které xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opakovaných dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx může xxx buď 28xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), xxxx chronický (1 xxx xxxx xxxx). Postupy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx účelem zjištění xxxx xxxxxxxxxxxxxx behaviorálních x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx hodnotí xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx by mohly xxx ovlivněny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na konci xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny xxxxxxx xxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx nervů.
Pokud xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx zvířata x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření (viz xxxxxxx 1), použít xx specifickým neurobehaviorálním, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx zvláště xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx specifický xxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxx např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u studií xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx na xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx postupy této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jiných xxxxxxxxxx xxxxx, je nezbytný xxxxxxxxxx počet zvířat, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studiích.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce xx xxxxxx, s odpovídajícím xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx hlodavců. Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx když xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx však xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx budou vyžadovat xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud se xxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxx orientační krátkodobá xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, je xxxxx u obou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zdroje.
1.4.2 Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu by xxxx být xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx by měla xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx střídáním 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx mít xxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxx přísadu xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách xxxxxx stejného xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky.
1.4.4 Způsob xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx o orální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx aplikace (např. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx modifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výběr způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx dostupných xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx informacích. Xx xxxxx uvést xxxxxx pro výběr xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, potom xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx v oleji (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikula. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx pozměnit její xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a funkčních xxxxxxxxxx. Alespoň x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx a samic xx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxx perfúzi xx situ x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx neurohistopatologickému xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat xx xxxxxxxx vybraným xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kombinací xxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 1. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reparační skupiny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, perzistence nebo xxxxxxxxxx výskytu toxických xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sledování, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat požadovaných xx sledování x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina
Obecně xx xxxx být xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx údaje, xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx pro stanovení xxxxxxx dávek, xxxxx xxxx xxx použity. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx třeba xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx při xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údaje xx měly xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kvantifikovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx např. vegetativní xxxxxxxx, xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, síla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx pozitivní kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 až 9). Historické xxxxx xxx xxxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx experimentálních xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx historických xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx neurotoxické xxxx xxxxx systémové xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx závislost xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx tak, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx nervový xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx optimální xxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx se xxxxxxxx 10). Rovněž xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá pozorovatelné xxxxxxxxxxxx účinky a pokud xx na xxxxxxx xxxxx o látkách s podobnou xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání látky, xxxx xx inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx by dávka xxx limitní zkoušku xxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxx 28 xxx. Xxxxxxx 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx se podávat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxx podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Objem xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx roztoků xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx až 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx vyvolají xxxxxxxx xxxxxx, by xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxx xx xx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství.
U látek podávaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx alternativy xx třeba xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx podávat xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou týdně xx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx s opakovanou xxxxxx xxxx předběžná studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx používána xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jednotlivou xxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx částech xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx s opakovanou xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pokračuje xxxxxxxxxx ještě 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx chována xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx zahrnovat x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx a/nebo neurologických xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx denně, pokud xxxxx ve stejnou xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k době xxxxxxxxxxx xxxxxx účinku xx xxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxx v tabulce 2. Xxxxx kinetické nebo xxxx údaje získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx naznačují xxxxxxx zvolit časové xxxx pozorování xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx skončení xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxx náhradní plán, xx xxxxx základě xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xx alespoň xxxxxx xxxxx xxxxxxx zkontroluje xxxxxx xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxx dvakrát xxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx účelům (xxx xxxxxxx 1) xxxxxxx xxxx první xxxxxxxx (xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx v různých xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx tabulka 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxxx období. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostoru. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bodovací xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx v rámci xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx definovány xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx třeba xxxx na xx, xxx byly rozdíly xx zkušebních podmínkách xx xxxxxxxx (a nesouvisely xxxxxxxxxxxx s aplikací) a aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx osoby, xxxxx xxxxxx informovány x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx systematicky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Normální xxxxxxx“ xx třeba dostatečně xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxx jiného xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx srsti, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dýchání x/xxxx xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx a zbarvení xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx (např. snížené xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovacího xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx také xxxxx xxxxx (např. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a další xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx zvláštního xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx nadměrného xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušky
Podobně xxxx xxxxxxxx klinická pozorování xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx i funkční xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a potom xxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxx xxxx pozorování xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zotavovací xxxxxxx, a to těsně xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zahrnují xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx aktivita (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří pomocí xxxxxxxxxxxxx přístroje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížení, xxx x&xxxx;xxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx jiný xxxxxx, xxx xx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx jeho citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx zajistila xxxx spolehlivost po xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroji. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xx lze xxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. údaje x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a biologickou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx údaje, xxxx toxikologické xxxxxx), xxxxx xx ukazovaly xx xxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, xx xxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx začlenění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx a paměti. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Ve xxxxxxxxxxx případech xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, xxxxx by významně xxxxxxxx xxxxxxxxx funkční xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutné zdůvodnit.
1.6.2 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 90 xxx xx xxxxxxx zvířata xxxx alespoň jednou xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx potravy (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx provádí xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xx 4 xxxxx. Během xxxxxxx 13 xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (měření xxxxxxxx xxxx xx provádí xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx stavu xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jiný xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx 28 xxx xx xxxx aplikací zkoušené xxxxx a před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodného xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a z kontrolních xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukazují na xxxxxxx xxxxxxxxx očí, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. U dlouhodobých xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx ve 13. xxxxx stáří xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx xxxxxxxx tehdy, xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek.
1.6.4 Hematologické a biochemické xxxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetření a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx systémové xxxxxxxx. Xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx jakékoliv xxxxxx na chování.
1.6.5 Histopatologie
Neuropatologické xxxxxxxxx se xxxxxxx xxx, aby doplnilo x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) se xxxxxx xx situ xx použití obecně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a fixačních xxxxxxx (viz xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Zaznamenají xx xxxxxxxxx výrazné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxx charakterizující neurotoxické xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx buď xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), neurochemickým (10, 11, 14, 15), xxxx elektrofyziologickým (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx zde xxxxxxx xxxxxxx a vyšetření, anebo xxxxxx xxxxx subjektů xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx účelům. Xxxx xxxxxxxxx postupy xxxx zvláště xxxxxxxx xxxxx, pokud empirická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocením, která xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx běžný xxxxxx xxxxxxx, xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (H&E), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vyšetření. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx vzorky periferních xxxxx zalitých xx xxxxxxxxx (vosků). Klinické xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx další xxxxx, xxxxx xx xxxxx vyšetřit, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx charakteristických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx přispět x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx barvení (18).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx centrálního a periferního xxxxxxxxx systému se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, kapitola 50). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: přední xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx most, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a lumbálního zesílení, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx kolena) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zahrnovat jak xxxxxx, xxx i podélné xxxx. Pozornost xx xxxxx xxxxxxx uspořádání xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Rovněž xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště x&xxxx;xxxxxxxxx svalu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxxx s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx CNS x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xx xx xxxx neurotoxické xxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx toxickým xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků, xxx xxxxxx xx porovnají xxxxxxx xxxxxx xxxx xx skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx změny, xxxx nutné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx během kvalitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx změn, xxxxxxx xx druhé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx vykazují xxxx změny. Okódují xx řezy xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx kódu. Xxxxxxxxx xx četnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx oblastí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx léze xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stupňů xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx s pozorováním x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxx údaji z předchozích x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxx, která xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx, typu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, včetně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (lézí).
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx studie xx třeba xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výskytu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neurobehaviorálních a neuropatologických xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx elektrofyziologických xxxxxx, xxxx-xx provedena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) a z hlediska xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Statistické metody xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx studie.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Pozorovací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxxx o výsledcích:
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Paris. Xxxxx. |
2) |
Xxxx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Study, XXXX Guidelines for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
3) |
Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Assessment of Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Clinical Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx and Wilkins, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
5) |
Xxxxxx, D.E. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Utility xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Toxicology. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Strain xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Values xxx Xxxxxxx xx xxxxxxx. Toxic. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
8) |
Meyer, X.X., Tilson, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). A Method for xxx Xxxxxxx Assessment xx Xxxx- xxx Xxxx- limb Xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Comparison xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
10) |
Tilson, X.X., and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Neurotoxicology Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Press, Xxx Xxxx. |
11) |
Xxxxx, L.W., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, New Xxxx. |
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Coll. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
13) |
Moser, X.X., Xxxxxxx, D.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Neurotoxicity of 2-Xxxxxxxxxxxx Acrylate and Xxxxxxxxxx in Xxxx. Xxxx. Appl.Toxicol., 18, 343–352. |
14) |
X'Xxxxxxxxx, J.P. (1988). Neurotypic xxx Gliotypic Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Exposure xx xxx Neonatal Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Changes xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx Proteins. X.&xxxx;Xxxxxxxxx. Xxx. Ther., 244, 368–378. |
16) |
Xxx. X.X., Lowndes, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;299–335. |
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Electrophysiological Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx Neurotoxicology. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, H.H. eds., Xxxxxxxx and Xxxxxxx Xx.,. Baltimore/London, s. 726–742. |
18) |
Bancroft, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx, Xxxxx xxx Xxx, Gordon xxx. Xxxxxxxxx Livingstone. |
Tabulka 1
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studiemi
TYP XXXXXXXXX XXXXXX NEUROTOXICITY |
||||
Samostatná studie |
Kombinovaná xxxxxx s 28denní studií |
Kombinovaná xxxxxx x&xxxx;90xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxx zvířat xx skupinu |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
15 samců x&xxxx;15 samic |
25 samců x&xxxx;25 xxxxx |
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podrobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
Xxxxx zvířat vybraných x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx dávce xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vyšetření, klinickému xxxxxxxxxxxxx vyšetření, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., jak xx xxxxxxx v příslušných xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 samců (11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) a 20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
Xxxxxxxx doplňující xxxxxxxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
Xxx pozorování |
Délka xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx zdravotní xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx denně |
|||||||||||||||||||||||
U všech xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx testu XXXX XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx hlavně xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xx xxxx stanovená xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx se může xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx faktorech, jako xx např. xxxxxxx xxxxxxxx a koncentrace xxxx xxxxx. Obecně xx xxxxxx xxxx potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx než xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx absorpce xx xxxx xx dvou xxxxxxxxx: xx vivo x&xxxx;xx xxxxx. Metody xx vivo xxxx xxxxxxx skýtat xxxxx xxxxxxxxx o absorpci kůží x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx využívají xxxxxxxxx přes xxxxx xx částečnou xxxxxxxx xxxx zvířecí či xxxxxx xx rezervoáru xxxxxxxx. Metody xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1). Doporučuje xx xxxx v úvahu xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx for the Xxxxxxx of Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx pomoc při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx popisuje podrobněji xxxxxxxx metod xx xxxx x&xxxx;xx vitro.
Metoda xx xxxx zde xxxxxxx umožňuje stanovení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx postup xx široce xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx případech, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx lze xxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx absorpce a rozdíly x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (potkan) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Zvířecí xxxx xx obecně xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: množství xxxxx z povrchu xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx expozice.
Absorbovaná xxxxx (in xxxx ): množství v moči, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx vzduchu (je-li xxxxxx), x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx omytí.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx na zvířecí xxxx xxxxxxxx srsti xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx), aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xx uplynutí doby xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a kůže xx xxxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a čisticí xxxxxxxxx xx uchovají xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx nový xxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxx, během xx x&xxxx;xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx exkrementy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxx vydechovaného vzduchu xxx upustit, jsou-li xxxxx dostatečné xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxx xxx málo xxxxxxxxxxxxxx těkavých metabolitů xxxx že xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx několik skupin xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx skupiny zvířat xxxxx usmrcovány v naplánovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx poté (2). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, místo aplikace xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx perkutánní xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx používaným druhem xx xxxxxx, ale xxx používat rovněž xxxxx xxx srsti x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx podobnější xxxxxxx (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx měla být xxxxx xxxxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx počátku xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx vhodní xxxxx potkanů x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx polovině xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř xxxxxx xxxxxxxx pohlaví. Xxxxx xxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx intervalech, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx doby (obvykle 6 nebo 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 a 72 xxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, mělo xx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx dostupné, xxx xxxxxx obě xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx útulku x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místnostech xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx relativní xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxxx místností, xxxxxxx xxxxxxx je 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx krmení xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pitné xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx rozsypaná xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx minimalizována.
1.4.4 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx jsou označena xxxxxxxx umožňujícím jejich xxxxxxxxxxxx identifikaci x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nejméně xxx dnů před xxxxxxxxx studie, aby xx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx aplikací xxxxx xx xxxxx xxxxx zbaveno xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a zad. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kůže xx xxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxxxx srsti x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx (viz xxx 1.4.7) xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx nejméně 10&xxxx;xx2, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx přípravě xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx klecí.
1.4.5 Zkoušená xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, xxxxx penetrační xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx radioaktivně xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx látkový xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemickou látku, xxxxx je aplikována xx xxxx) xx xxx být xxxxxx xxxx přípravek, xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx druhy xxxxx být exponovány (xxxx xx xxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx užívaného xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxxxx jeho xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce se xxxxxxxxx látkou.
1.4.7 Aplikace xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxxx 1–5 mg/cm2 xxx xxxx látky a až 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Jiná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití, xxxx xxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xx xxxxxxx 1. Obvykle je xxxxxxxxx místo chráněno xxxxxxxxxxx krytem (např. xxxxxxxxx permeabilní nylonovou xxxxx). Avšak pro xxxxxxxx aplikace xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx uzavřeno. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx snižuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx až xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx bod 1.4.10, xxxxx odstavec), xx xxxxx zachycovat xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (viz xxxxxxx 1). Důležité xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxx zkoušený xxxxxxxxx, ani x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Zvířata xxxx xxxxxxx xx jednotlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx trvání xxxxxxxx (expoziční xxxx) xx časový interval xxxx aplikací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Relevantní expoziční xxxx (obvykle 6 xx 24 hodin) xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx expozice xxxxxxx. Po xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx v metabolických xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx celou xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nevykazují xxxxxxxx toxicity/abnormálních xxxxxx. Xx xxxxx expoziční xxxx by exponovaná xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx zjištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sběr xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Rovněž by xxxx xxxxxxx sběr xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx > 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx a zachycené xxxxx (xxxx. xxxx xxxxxxxx s 14C a těkavé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxx těkavých radioaktivních xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx xx počátečního xxxxx x&xxxx;xxxx, a potom xxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx exkrementů, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx odstraněn z každého xxxxxxx a uchován xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx všech xxxxxx xx xxxx být xxxxx nejméně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pečlivě xx xxxxx dbát xx to, xxx xx xxxxxxxxx kontaminace xxxxxx xxxxx těla. Xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, např. xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx kůže vysušena. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by měla xxx zachována xxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx čerstvým xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx skupině xxxxx xxxxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx sbírána x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx místa x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx ke zvláštní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx stratum xxxxxxx xx xxxxxxxx epidermis xx xxxxxxxx xxxx xxxxx o distribuci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxx xx expoziční xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (po xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx sejmutím xxxxx xxxxxxxxxx krytů. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx okolní kůže xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx desku. Xx povrch kůže xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx s částí stratum xxxxxxx. Stejně se xxxxxxx další pásky xx xx xxxxx, xxx xx páska xx xxxx již xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx corneum xx úplně odstraněno. Xxx každé zvíře xxxx všechny xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx obalu, kam xx xxxxxxx digestivum xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx absorbované xxxxx xx xxxxxx xxxx z něj xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx tkáň. Těla xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx zachována xxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx). Moč x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx k moči sebrané xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx době xxxxxxxx xx klece x&xxxx;xxxxxx xxxxxx měly být xxxxx vhodným rozpouštědlem. Xxxxxxx xx xxxx xxx analyzována i další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zařízení.
1.4.10 Analýza
Ve xxxxx studiích by xxxx být dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) (xx. střední xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Znovuzáchyty xxxx xxxxx rozsah xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx hodnocení xx mělo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx opakovaných xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx každé xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx časů:
— |
množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředky, |
— |
množství, xxxxx xxx uvolnit z kůže, |
— |
množství xx xxxx xx x&xxxx;xxxx, xxxxx nelze x&xxxx;xxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx ve xxxxxxxx krve, |
— |
množství v exkrementech x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzduchu (xx-xx xx xxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzy. |
Množství zkoušené xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v krvi x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx absorbovaného množství x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx čase. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorbované xxxxxx xx2 kůže xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx protokol musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušebního systému, x&xxxx;xxx xx obsahovat xxxx xxxxx:
Xxxxxxxx látka:
|
Xxxxxxxx přípravek:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx:
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.45 Xxxxxxxx kůží: Metoda xx vitro. |
2) |
OECD (2002). Xxxxxxxx Document xxx xxx Conduct of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. European Xxxxxx for Ecotoxicology xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx, Monograph Xx. 20. |
4) |
Xxxxxxxx XX (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xx. Coll. Toxicol. 8(5), 829–835. |
5) |
Xxxxxxxxxx XX, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx Xxxx Xxxxx, FL, XXX. |
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Assessment: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Office xx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Penetration. Office xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx XX, Xxxxxx RC, Xxxxx D, Maibach XX xxx Xxxxxxx R (1990) Xx vivo percutaneous xxxxxxxxxx xx fragrance xxxxxxxxxxx xx reshus xxxxxxx and humans. Xx. Xxxx. Toxic. 28, 369–373. |
9) |
Feldman RJ xxx Maibach HI (1970) Xxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx skin xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx typického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochraně xxxxx dermální xxxxxxxx xxxxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: METODA XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 428 (2004).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx vyříznutou xxxx. Xxxx xxx buď xxxxxxxxxxx s metodou Absorpce xxxx: xxxxxx xx xxxx (1), nebo xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx návrhu xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přenosu xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx zavedeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx spektru živočišných xxxxx. Metoda xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx v jiné zkušební xxxxxx (1). Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx mnoho xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxx, na xxx se vztahuje xxxx zkušební xxxxxx, xxxxxxxxx nebyly, odborníci XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, xx existovaly xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx vyhodnoceny tak, xx hovoří xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metod xx xxxxx a in xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentu XXXX Xxxxxxxx Document (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx základy xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx in xxxxx umožňují xxxxx xxxxxx chemických látek xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx difuse, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx měření xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx metody našly xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxx x&xxxx;xxxx xxxx z různých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka.
Metody xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx chemických látek. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx využívat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pronikání xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx vhodné xx xxxxx xxxxxx, xx xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx metodický xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx podporu xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vyříznuté xxxx. Xxx xxxxxx kůži x&xxxx;xxxxx savčích xxxxx, xxxxxx xxxx lidské. Xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zachovány, xxxxx hlavní barieru xxx xxxxxx představuje xxxxxx rohová xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx; aktivní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx zjištěn. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky během xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx tento xxxxxx xxxx určující, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, ačkoli xxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx z povrchu xxxx po expozici x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxxxx xx neuzavírajícím xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dávka (in xxxxx ): hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx recepční xxxxxxxx xxxx xx systémovém xxxxx xxxxx určitého xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx vitro ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx po xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, která může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx chemická látka xxxxxxx na xxxx xxxxxxx dobu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx postupem. Recepční xxxxxxxx xx vzorkována xx vhodných časových xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivní xxxxxxx, xxxxx xxx vhodnými xxxxxxxx analyzovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kvantifikována xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxx popsány x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2), je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx dané doby xxxxxxxx recepční xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxx xxxxx zbývající x&xxxx;xxxx xx měla být xxxxxxxxx xx absorbovanou, xxxxx-xx prokázat, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) umožňuje další xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkušebního systému x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx dostupné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx s lipofilitou blízkou xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx poskytnutím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, kyselina xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Difusní xxxx
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory x&xxxx;xxxxxxxx komory, xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxx (příklad xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dobré xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx styku se xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a jejího xxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou jak xxxxxxxx, tak xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Obvykle xx ponechána donorová xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx scénáře xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx donorová xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx fyziologicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx používat x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Přesné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx neměla xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx brzdit xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx cely xx xxxxxxxx měla xxx xxxxxxxx míchána x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxx z lidských a zvířecích xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx též xxxxxx xxxx neživou xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (separované xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400 μm) xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dermatomu. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxx, xxx nadměrná tloušťka (xxxxxxxxx &xx; 1&xxxx;xx) xx xxxx být xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx žádoucí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx vrstvách xxxx. Výběr xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nejméně xx xxxx opakování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx neporušenost xxxxxxx preparátu kontrolována. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx vyříznutá kůže xxx xxxxxxx co xxxxxxxx x&xxxx;xx podmínek xxxxxxx xxxx příznivé xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kůži xxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba xx xxxx lišit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do metabolizace x&xxxx;xx xxxxxxx skladování (13). Xxxx-xx kožní xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chemická látka
Zkoušená xxxxx xx entita, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Přípravek zkušební xxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx chemickou látku xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx stejný xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx xxx exponováni (xxxx by xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxx zdůvodněna.
1.4.7 Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx spektra xxxxxxx obvyklých xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx kůži
Za xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxxx pro xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2 pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx množství xx xxxx xxx zdůvodněno xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx studie xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Např. xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxx neurčitá, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx difuse chemických xxxxx (x&xxxx;xxxxx i jejich xxxxxxxx xxxx) xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx xxxxxx normální xxxxxxx xxxx xxxxx 32 ± 1&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo teplotu xxxxxxxxxxx xxxxx k zajištění xxxx, xxx xxx xxxxxxx receptor xxxx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx měla být xxxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx celou xxxx experimentu xxxx xx xxxxxx doby (xx. může imitovat xxxxxxxxxx typy xxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xx xxxx xxx omytím xxxxxxx nadbytku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx relevantním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx činidla xx měla xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx podmínkách použití x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, neboť xx xxxx době xx xxxxxxxxxxxx kůže xxxx xxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxx rychle xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx být nutné, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx však xxxx xxxxxxxxx nutnost xxxxxxx xxx. Frekvence xxxxxxxxxx recepční tekutiny xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx prezentaci absorpční xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx analyzovány x&xxxx;xxx xx xxx stanoven xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx frakce xxxxxx xxxxxxx corneum, xxxxxxxxx a dermis x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx dostatečného znovuzáchytu (xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v receptorové xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx postupem.
2. ÚDAJE
Prezentovány by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z kůže, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (a v různých xxxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx procentní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx kůží může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pouze užitím xxxxx o recepční tekutině. Xxxxxxx-xx však zkoušená xxxxx v kůži xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx absorbovaného xxxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx permeabilní konstanty (Xx). Za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx by obsahovat:
Zkoušená xxxxx:
|
Zkoušený xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
Xxxxxxxx:
|
Rozbor výsledků. |
Závěry. |
4. LITERATURA
1) |
Zkušební xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx. |
2) |
XXXX (2002). Guidance Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx. |
3) |
XXXX (2000). Report xx the Xxxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Absorption Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx ENV/JM/TG(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
4) |
Xxxxxxxxxx BW and Xxxxxxxxxx WG. (1990). Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
5) |
Xxxxxxxx XX xxx Collier, SW. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx: Principles, Fundamentals xxx Applications, RL Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx, Xxx., XXX Xxxxx, Xxxx Raton, x.&xxxx;237–241. |
6) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Press, Boca Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Chemicals (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, ECETOC, Xxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx M, Spengler X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1999). Test Xxxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Percutaneous Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx Chem Xxx, 37, 191–205. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Absorption Xxxx Xxxxxxx (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, Xx. 65. |
10) |
Xxxxx D, Guy R, Hadgraft X,&xxxx;Xxxxxxxx JR et xx.&xxxx;(1996). Methods xxx xxxxxxxxx Percutaneous absorption. XXXXX Workshop Report XXXX 24, 81 X10. |
11) |
Xxxxxxxx H and Xxxxxxxxxx XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx. |
12) |
Xxxxxxx XX and Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx absorption xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
13) |
Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, XX., Xxxxxx, XX. Xxx Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xx dinitrochlorobenzene xx xxxxx. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx obvyklé xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx in xxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx oblast xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxx xx žádoucí pro xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Hlavním xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx xx xx, xx u nehladovějících xxxxxx xx vyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Na druhé xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx noc xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx metabolismus a při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve 4. xxxxx xxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx řadu xxxxxxxxx v séru x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx bylo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nalačno xxxx noc. Xxxxxxx xxxxxxx xx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx variabilita výsledků, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx xxxxx změny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx straně xx xxxxxxxxx přes xxx xxxxx xxx vliv xx xxxxxxx metabolismus x&xxxx;xxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xx zasáhlo do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx nalačno, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx aspartátaminotransferasa.
(6) Tyto xxxxxx xxxxxxxx deseti xxxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, a dále xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek) xx xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx 10 xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx.
(9)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx zkoušená látka xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje xxxxxx xxxxxxxxxxx dostupnost xxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx neurotoxicity.
XXXX X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXXXXX
XXXXX
X.1. |
XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX |
X.2. |
XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX SP.) |
C.3. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX RŮSTU ŘAS |
C.4. |
STANOVENÍ „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXX XXX (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD (Xxxxxx X.4-X)) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX MANOMETRICKOU XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Metoda X.4-X) |
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X) |
X.5. |
XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX |
X.6. |
XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX |
X.7. |
XXXXXXXXX ROZKLAD – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX |
X.8. |
XXXXXXXX XXX XXXXXX |
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX |
X.10. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXXXX XXXXXXX S AKTIVOVANÝM XXXXX |
X.11. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX AKTIVOVANÉHO KALU |
C.12. |
BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX – MODIFIKOVANÁ XXXXXXX XXXX |
X.13. |
XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX NA RYBÁCH |
C.14. |
RŮSTOVÁ XXXXXXX NA NEDOSPĚLÝCH XXXXXX |
X.15. |
XXXXXXX KRÁTKODOBÉ TOXICITY XX XXXXX EMBRYU X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX |
X.16. |
XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX |
X.17. |
XXXXX MEDONOSNÁ – ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
X.18. |
XXXXXXXXX ADSORPCE/DESORPCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX |
X.19. |
XXXXX XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (XXX) XXX PŮDY A ČISTÍRENSKÉ XXXX XXXXXX VYSOKOÚČINNÉ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (HPLC) |
C.20. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXXX MAGNA |
C.21. |
PŮDNÍ XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX |
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: ZKOUŠKA XX TRANSFORMACI XXXXXX |
X.23. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V PŮDĚ |
C.24. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V SYSTÉMECH XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxicitu xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx usnadnění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, semistatické nebo xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxxxxx konstantní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dobu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx mít xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látky xx vodě, o tenzi xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a o biologické xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx významných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a množství xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) je třeba xxxx v úvahu při xxxxxxxxx xxxxxxx i při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Akutní xxxxxxxxx xx rozumí xxxxxxxx nepříznivý účinek, xxxxx je v krátké xxxx (xxxxxx ve xxxxx) v organismu xxxxxxx xxxxxxxx látce. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), xx. xxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx expozice xx xxxxxxx dobu způsobí xxxx 50 % xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ryb.
Všechny koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx také xxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxx (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx druhů xx xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.
Referenční xxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx být provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LC50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xx xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, vypočtou se xxx xxxxxx pozorování xxxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxx 50 % xxx (XX50).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Kritéria xxxxxxx se xxxxxxxx xxx na limitní xxxxxxx, tak xx xxxxx zkušební postup.
Mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxx xx xxxxx xxxxxxx větší než 10 % (nebo xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx méně xxx deset ryb).
Koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku musí xxx xx celou xxxx xxxxxxx vyšší xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem.
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které se xx xxxxxxxxx médiu xxxxx xxxxxxxxxxx a dávají xxxxx xxxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx netěkají, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
x) |
xxxx xx zkušebním xxxxx xxxxxx rozpustné xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx emulze xxxx xxxxxxxx nebo |
iii) |
jsou xx xxxxxxx roztocích xxxxxxx, |
xxxx xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx sloupci) na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xx xxxxx uvedených případech xxxx xxx xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx expoziční xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
xX xx se xxxxxx změnit x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx být použity xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxx zkouška:
Zkouška, xxx níž xxxxxxxx xxxxxx neprotéká. (Xxxxxxx xx během xxxx xxxxxxx nemění.)
Semistatická xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx zkušební xxxxxx neprotéká, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. po 24 xxxxxxxx) zcela xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx toxicity, xxx xxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx médium xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušených xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx xx vodě xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx rozpustit xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodě.
Látky xx obvykle zkouší xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx Pow, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx ve xxxx xxxxxxxxx spíše xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx provést zkoušku xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xx hladině xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody xxx.).
Xxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve vodě xxxx pro usnadnění xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx ultrazvukovou dispergaci, xxxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pomocných xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx. Xxxxxxxxxxx pomocných xxxxx xx měla xxx minimální a v žádném xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx dochází k výrazné xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx zkoušku opakovat x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx k ředění, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx pH xx xxxx xxxxxxxx XXx a NaOH. Úprava xX xx xxxxxxx xxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx zkušebním xxxxx k chemické xxxxxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx škodlivými koncentracemi xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx látek), xxxxxxxx xxxxxxxx voda xxxx xxxxxxxx voda (xxx doplněk 1). Xxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na CaCO3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx metodu), |
— |
přístroj xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
— |
vhodný xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx by xxxx xxx xxxxxx a bez xxxxxxxx malformací.
Použitý druh xx měl xxx xxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako je xxxxxx dostupnost xx xxxx rok, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, relativní citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx látkám a jakékoli xxxxx xxxxxxxx ekonomické x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxx xxxx zohledněna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx získaných xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx harmonizace (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx měly xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx chovu x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx a stejného xxxxx. Xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx k metodě (metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 až 16 hodin xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 80 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxx xxxx jednou xx xxx; xxxxxxxx xxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx 48hodinové xxxxxxxxxxxx xx zaznamená xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx kritéria:
— |
mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx xxxxxxx xxx xx vyřadí, |
— |
mortalita 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 7 dní. Nedojde-li x&xxxx;xxxxxx případům xxxxx, xxxxxxx xx použije, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx menší xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 7 xxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx stejné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty, jaká xx použije při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Kromě xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a podle xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx statická, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx uvedených xxxxxxxx:
— |
xxxxx expozice: 96 xxxxx, |
— |
xxxxx ryb: nejméně 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx: vhodný xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx systému je xxxxxxxxxx xxxxx obsádka, |
— |
zkušební xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nepřevyšujícím 2,2 a které pokrývají xxxxxx xxxxxxxxx od 0 % do 100 %, |
— |
xxxx: viz 1.6.1.2, |
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx: podle druhu xxx (xxxxxxx 2), xxxxx v rámci xxxx xxxxxxx kolísající x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíkem xxx xxxx teplotě, |
— |
krmení: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxx 2 xx 4 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ploutve nedochází x&xxxx;xxxxx xxxxxx a nejsou-li xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Mrtvé xxxx xx xxxxxxxx, jakmile xxxx xxxxxxxxxxx, a úhyn xx zaznamená. Xxxxxxxxxxx xx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx v plavání, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx funkci, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx pH, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se provádí xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LC5o xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx taková, xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx rozpustnosti xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx látka xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) (xxx také xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx se 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx v kontrole (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx binomického xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxx xxxxxx mortalitě 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx LC50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 rybách xxxxxxx nulová mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx k úhynům, xxxx xx xxxxxxx celá xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx papír xx xxx xxxxx xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 xxxxx), xxxxxx xxx každou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xx možné, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx expozice hodnoty XX50 a meze xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx na xxx xxxxxx číslice (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx dvě xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx xxxxxxxxxx xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx křivky závislosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxxxxxx grafický xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 vyvolají xxxxxxxxx 0 a 100 %, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx LC50 nachází xxxx těmito hodnotami.
Zjistí-li xx, xx není xxxxx xxxxxx stálost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (vědecký xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, velikost x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx údaj x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zásobních a zkušebních xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx všech pomocných xxxxx, |
— |
xxxxxxx použitých koncentrací x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx použitých koncentracích, |
— |
jestliže xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxx použitého zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o něm (xxxx. statický, semistatický, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx obsádka xxx xxx.), |
— |
xxxxx zkušebního xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků každých 24 xxxxx, |
— |
xxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx kumulativních xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxx 95 % xxxxxxxxx spolehlivosti), |
— |
použité xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XX50, |
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaj o získaných xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nevyvolala za xxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 100 % xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Decision xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 xxxxx xxx xxxxxxx. |
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-303 Xxxx 1985. |
3) |
AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – NFT 90-305 June 1985. |
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Determination xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx substances xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Teleostei, Xxxxxxxxxx). Xxxx 1: Static xxxxxx. Part 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Xxxx 3: Xxxx-xxxxxxx xxxxxx. |
5) |
Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Innern, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx und Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx XX 1974. |
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx mit Wasserorganismen, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
7) |
XXX x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx test xxx xxxx. |
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. The Xxxxxxxxx xx Methods xxx Xxxxxxxx Tests with Xxxxxxx Organisms, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series XXX-660-75-009, 1975. |
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx, EPA-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx IV, 16 Xxxxx 1979. |
12) |
Xxxxxxxx methods xxx xxx examination xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx edition, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
13) |
Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx study xx xxx ecotoxicityof x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx with xxxxxxx xx xxx xxxx. XXX Xxxxx X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Boje, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Grundlagen xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Umweltchemikalien xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, J. Pharm, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, U.K., 1978. |
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant xxxxxxxx xx fish. Xxxxxxxx methods xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
18) |
Sprague, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx pollutant xxxxxxxx xx xxxx. II Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx results. Water Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. In Aquatic Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 634, 1977, 65–84. |
20) |
Xxxxxxx, C.E., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.W. A computer xxxxxxx xxx calculating xx XX50. US EPA. |
Doplněk 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx vhodné xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx části.
Zásobní xxxxxxx
XxXx2. 2H2O (chlorid vápenatý xxxxxxxx) xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
11,76 g |
MgSO4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
XxXXX3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou xx 1 litr. |
2,59 g |
KCl (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx xx xx 25 xx všech čtyř xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx.
xX xxxx xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx xxxxxxx xx xX upraví xxxxxx XxXX (hydroxid sodný) xxxx XXx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx ředicí xxxx xx xxxxx 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xx x&xxxx;Xx v tomto roztoku xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx množství xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kovů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx zkoušení
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx ( oC) |
Doporučená celková xxxxx xxx (xx) |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx xxxxxx |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
Oryzias xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Peters 1859), xxxxxxxxx xxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), slunečnice xxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Walbaum 1988), xxxxxx xxxxxx |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
Leuciscus xxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxx ryb
Ryby xxxxxxx v seznamu xx xxxxxx chovají xxxx xxxx dobře xxxxxxxx xx xxxx rok. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxx, xxx xxxx byly xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Příklad xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX SP.)
1. METODA
Tato xxxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx XXXX TG 202 (2004).
1.1. ÚVOD
Tato metoda xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx dafnie. Stávající xxxxxxxx metody xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
XX 50 : xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % dafnií xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx definice, musí xx xxx uvedeno xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxx ještě xxxxx xxxxx xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX METODY
Mladé xxxxxx, xxxxx méně xxx 24 xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozsahu koncentrací xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx 48 hodinách (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 pro 24 hodin xx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Pro xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxx par x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorec, xxxxxxx xxxxx, stabilitu xx xxxx xxxx vůči xxxxxx, xxxxxxxxxxx koeficient Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické rozložitelnosti (xxx metoda X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými vlastnostmi, xxxxx činí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx XX50 pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx doporučeny xxxxxxx látky použité x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách (1, 5) (1). Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx každý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx splněním následujících xxxxxxxx:
— |
xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx solubilizační xxxxxxx, nesmí xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zkoušky xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx nádobě. |
Poznámka: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. odbarvení, xxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxx. zdržování xx xx xxxxxxx xxxx, xx více než 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx a další xxxxxxxxx, xxxxx přichází xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx nádobami běžně xxxxx xxxxxxxx zkumavky xx kádinky; xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx umyty xxxxxxxxxxxx laboratorními xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxx xxxx odparem x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx prachu xx roztoků. Xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobách xxxxxxxxxx xxxxxxx k předcházení xxxxxx nízkým xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6 nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxx sonda (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vzorcích); xX-xxxx; dostatečný xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC), vybavení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (ChSK); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhem xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx, xxxxxx v této xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxxx než 24 xxxxx staré a ke xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx potomků. Xxxxxx xx měly xxxxxxxx ze zdravého xxxxxxxxx xxxx (xx. xxx xxxxxxxx stresu, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (vajíček xxxxxx), zpoždění xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx organismů atd.). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rodu. Tento xxx xxxxxx musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx) podobných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx měla xxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx 48 xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx voda
Přírodní voda (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx voda xx přijatelná jako xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx zkušební xxxx xx přijatelná xxxxxxxx xxxx, xxxxx vyhovuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijatelných xxxxxxxxxxx xxx uvedeným x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx mít xxxxxx xxxxxx xxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx voda xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého množství xxxxxxxxx xxxxxx analytické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vody xxxx xxxxxxx v položkách seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Důležité xx, xx média xxxxxxxxxx xxxxx chelatační xxxxxxx, např. média X4 a M7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, by xxxx být xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxxx kovy. Hodnoty xX by xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Xxx Xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx tvrdost xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3), xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx voda xxxx být xxxx xxxxxxxx provzdušňována xxx, xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx dosáhla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx použita xxxxxxxx xxxx, parametry jakosti xx xxxx být xxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx xxxx kdykoli xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx změnit (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Rovněž xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (např. Xx, Xx, Zn, Xx, Xx, Ni). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx voda xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx vodivost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxxx chemická xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx zvolené xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx ve xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx rozpouštědel, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx rozpouštědel, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4). V žádném xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxx úpravy pH. Xxxxxxxxx-xx xX v rozmezí 6–9, xxx xxxxxxx xxxxxx zkoušku s upraveným xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX xxxxxxxxx vody xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xX zásobního xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx významně xxxxxxxxx a aby nedošlo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx k jejímu xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx XXx x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx pak xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx mělo xxx užito xxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxx, přednostně xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx s pěti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Na xxxxx organismus xx xxxx xxx dáno xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (tj. xxxxx 10 xx xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxx proběhnout xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx není xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx řadě xxxx xxx provedena jedna xxxx kontrol xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx koncentrace
Nejsou-li xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx konečné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxxxxx koncentraci by xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxx po xxxx 48 xxxxx xxxx méně, replikace xxxxxx xxxxxxxxx. Expoziční xxxx xxx zkrátit (xxxx. xx 24 xxxxx nebo méně), xxx-xx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx době.
Mělo by xxx použito nejméně xxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xx by měly xxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx xxx pěti xxxxxxxxxxx by xxxx xxx zdůvodněno. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx vést xx 100 % xxxxxxxxxxx, a nejnižší zkoušená xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx podmínky
Teplota xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 oC xx 22 xX, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být konstantní x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Doporučen xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 hodin xxxxx. Úplná xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx nesmí xxx během xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx probíhá xxx úpravy xxxxxx xX. Xxxxx zkoušky xx dafnie xxxxxx xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 a 48 xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx (xxx definice x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx jakékoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxxx xxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx standardně x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx xx obvykle xxxxxx v kontrolních nádobách xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx prokazující, xx xxxxx zkoušky xxxx koncentrace zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx udrženy x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze výsledky xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změřených xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky 100 xx/x&xxxx;xxxx až xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Xxxxx zkouška xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx v kontrolách. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx imobilizaci, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Pozorované xxxxxxxxxxxx chování xx xxxx být zaznamenáno.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx exponovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a z toho xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Procentní xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 xxxxx a za 48 xxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. probit xxxxxxxx atd.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dotyčné křivky xxxxx – odezva x&xxxx;xxxxxx EC50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx vypočíst XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx hodnota XX50 xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx včetně čistoty. |
Zkušební xxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxxxxx, dodavatel xxxxxx (xx-xx znám) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, počet xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) při xxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx jakýchkoli rozpouštědel xxxx dispergačních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xX, xxxxxxx, poměr Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, vodivost xxx.); složení rekonstituované xxxx, je-li použita, |
— |
inkubační xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xX xxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx imobilizovaných nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx nestandardního chování) x&xxxx;xxxxxxxxxx a v každé xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx a popis xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s referenční xxxxxx, xxxx-xx dostupné, |
— |
jmenovité xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx účinnost xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxx uvedena, |
— |
veškerá xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 po 48 hodinách xxx imobilizaci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx použitého xxx xxxxxx výpočet, xxxxxxxx křivek xxxxx – odezva x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx odchylka; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx hodnoty XX50 (xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 xxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx, 1996. |
2) |
XXX XXXXX 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx – Aquatic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Toxicity Test, Xxxxxxxxxx Daphnids. |
3) |
Environment Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Acute Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. EPS 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Toxicity Xxxxxxx xx Difficult Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Assessment. No. 23. Xxxxx 2000. |
5) |
Commission xx xxx European Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx concerning xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx respect xx Xxxxxxx. |
6) |
XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx 211: Xxxxxxx magna Xxxxxxxxxxxx Test, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
7) |
Xxxxxxx C.E. (1977). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). XXXX STP 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.&xxxx;65–84. |
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Statistical Methods xx Biological Xxxxx. 3xx ed. Xxxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, UK. |
DODATEK 1
XXXXXXX CHEMICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ZŘEĎOVACÍ XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx (xxxxx) |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a polychlorované xxxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
Celkový organicky xxxxxx chlor |
< 25 xx/x |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXX
Xxxxxxxx xxxx XXX (1)
Zásobní xxxxxx (xxxxxxxxxx látky) |
K přípravě xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 litru xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxx |
Xxxxxxx přidaná x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxx xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
Xxxxxxxxxxxxxx sodný NaHCO3 |
2,59 g |
25 xx |
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 ml |
Elendtovo xxxxxx X7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 a M7
V některých laboratořích xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X4 x&xxxx;X7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx dosažen xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. s předáním x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xx měsíc.
Příprava
Stopové xxxxx
Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx, např. v deionizované xxxx xxxxxxxxxxx vodě xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx osmosou, xx nejprve připraví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx oddělených xxxxxxxxx xxxxxxx (I) se xxxxxxxx xxxxx zásobní xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), xx.:
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka) |
Množství přidané xx vody (mg/l) |
Koncentrace (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX xx připraví přidáním xxxxxxxxxxxxx množství zásobního xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx (xx/x) |
|
X4 |
X7 |
|||
X3 BO3 |
57 190 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
MnCl2 4H2O |
7 210 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
LiCl |
6 120 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
RbCl |
1 420 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
SrCl2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
Xx2 MoO4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXx2 6X2X |
200 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX |
65 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XXXX 2X2X |
5&xxxx;000 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
XxXX4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
Xxx roztok Na 2 XXXX, xxx xxxxxx XxXX4 se xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx. |
||||
Xxxxxxx se: |
||||
2 l Fe-EDTA xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
Xxxxx M4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx xx zásobního xxxxxxx XX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxxxx do xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX (xx/x) |
||
X4 |
X7 |
|||
Xxxxxxx roztok II (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx látka) |
||||
CaCl2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
Xx2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový zásobní xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
Xxxxxxxxxxx vitaminový zásobní xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx takto: |
||||
Thiamin-hydrochlorid |
750 |
10 000 |
||
Kyanokobalamin (X12) |
10 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxx |
7,5 |
10&xxxx;000 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx podílech. Xxxxxxxx xx přidají xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média xx zabrání xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxxx 500–800 xx deionizované xxxx x&xxxx;xxxxx xx poté xxxxxx na 1&xxxx;xxxx. |
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx informace x&xxxx;xxxxx X4 xxxxxxx v práci Xxxxxx, B. P. (1990). Selenium xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx antennal xxxxxx xx Xxxxxxx magna Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na růst xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx krátkodobými zkouškami (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s několika xxxxx xxx, přičemž xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx rozpustných xx vodě, které xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx měření xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx xxxx započetím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx par, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxx plánování xxxxxxx x&xxxx;xxx interpretaci xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx na jeden xxxxxxxx.
Xxxx: zvyšování xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx času.
EC50: x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (XxX50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) vzhledem ke xxxxxxxx.
XXXX (xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx snížení xxxxx xxxx růstové xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx udávají x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (mg/l). Xxxxx xx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Mohou xx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (mg·kg–l).
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx provedeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx látka xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xx použijí. Xxxxxxxxx xxxxxxxx byl použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx látky.
Zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, během xxxxx xx xxxxxxx každých 24 xxxxx xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx jakosti se xxxxxxxx jak xx xxxxxxx xxxxxxx, tak xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx buněk v kontrolních xxxxxxxxx by xx xxxx xx 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx celou xxxxxxx klesnout xxx 80 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpouštějí x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx byly xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a že xxxxxxxx xxxxxxx byla dodržena.
U látek, xxxxx:
x) |
xxxx ve zkušebním xxxxx špatně rozpustné xxxx |
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxx |
xxx) |
xxxx xx vodných xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx brána xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx po určité xxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx expoziční xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx známo, xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xx xx účelem prokázání xxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, tak xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx technicky možné, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxx v biomase xxx může představovat xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx prokázáno xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx a na konci xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx vodě xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Zvolené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxx alikvotního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx řas (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Pow, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx xxxxx disperse xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nenarušovala xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx okysličení xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rozptýlení látky xx xxxxxxxxx xxxxx xxx použít ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx pomocných xxxxx xx měla xxx minimální x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx známky xxxx, xx xxxxxxx k výrazné xxxxx pH, doporučuje xx zkoušku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX vody k ředění, xxxxx proti xxxx xxxxxxxxxx specifické důvody. Xxx xxxxxx pH xx dává xxxxxxxx XXx a NaOH. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx ve zkušebním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx ke xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí menší xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx doporučeno toto xxxxxx:
Xxxxx následující xxxxxxx xx xxxxxxxx čtyři xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx sterilizují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 by se xxx xxxxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx roztoků se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: makroživiny |
||
NH4Cl |
1,5 g/l |
15 xx/x |
XxXx2 . 6H2O |
1,2 g/l |
12 xx/x |
XxXx2 . 2H2O |
1,8 g/l |
18 xx/x |
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 mg/l |
Zásobní roztok x.&xxxx;2: Fe-EDTA |
||
FeCl3 . 6X2X |
80 mg/l |
0,08 xx/x |
Xx2XXXX . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;3: xxxxxxx prvky |
||
H3BO3 |
185 mg/l |
0,185 xx/x |
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 xx/x |
XxXx2 |
3 mg/l |
3 × 10–3 xx/x |
XxXx2 . 6X2X |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 mg/l |
CuCl2 . 2X2X |
0,01 xx/x |
10–5 xx/x |
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxx č. 4: XxXXX3 |
||
NaHCO3 |
50 g/l |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx a po provzdušnění xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
— |
Xxxxxxxxxx baňky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx na 250 xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx a rozměry. |
— |
Kultivační xxxxxxxx: místnost xxxx xxxxxx, v nichž lze xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX x&xxxx;xxxxx rovnoměrné xxxxxxxxx v rozsahu vlnových xxxxx xx 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dosáhly xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro jejich xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 60 xx 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx měření x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx přijatelný xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 lx. Této xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx univerzálních xxxxxx 30X xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přibližně 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx. |
— |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx živých xxxxx, např. pod xxxxxxxxxxx s počítacími xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx doporučeno xxxxxx xxxxxx rostoucí xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx kultivaci x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxx druhům:
— |
Selenastrum xxxxxxxxxxxxx, xxxx. ATCC 22662 xxxx XXXX 278/4, |
— |
Xxxxxxxxxxx subspicatus, xxxx. 86.81 SAG. |
Poznámka:
ATCC |
= |
American Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX). |
XXXX |
= |
Xxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx xxx Protozoa (XX). |
XXX |
= |
Xxxxxxxxxx xx xxxxx culture (Xxxxxxxxx, DE). |
Použití jiného xxxxx xxx xxxx xxx uvedeno xx xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx rozmezí, xx kterém lze xxxxxxxx účinky, xx xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek.
Dva xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx snížení xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 and the XxX50.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řada nejméně xxxx xxxxxxxxxxx lišících xx od sebe xxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pozorovatelný xxxxxx xx růst xxx. Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tři xxxxxxxxx s každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx s touto xxxxxx. Xx-xx pro xx xxxxx, může xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxx více xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx zkoušky
Zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx inokula xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podílů xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx prekultury xxx (viz doplněk 1).
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx řas xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx nebo probubláváním xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx výměna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxx 21–25 xX, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 oC.
Hustota xxxxx x&xxxx;xxxxx baňce xx xxxxxxx nejméně po 24, 48 a 72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx buněk xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky.
pH xx xxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx víc xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přijatý xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx se snadno xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx objemem. Xxx xxxxxxxxx objemu xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx baněk xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx CO2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, které x&xxxx;xxxxxxx zůstalo; při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx koncentrace.
Je-li xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx, xx xx xxxx nelze dosáhnout xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx maximální koncentraci, xxx xxxxx vytváří xxxxxx xxxxxxxx) (viz xxxx bod 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx se provede xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx počtem kontrol. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx oba xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx a růstová xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx růstové xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx více, xxxxxxx xx xxxxx zkouška.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx shrnou xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx buněk xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontroly xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx koncentrace/účinek xx xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx koncentracích stimulovat. X&xxxx;xxxxx by měla xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 xx vypočte xxxxx xxxxxx xxxxxx:

xxx
X |
= |
xxxxxx, |
X0 |
= |
xxxxx xxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx x0 (na xxxxxxx xxxxxxx), |
X1 |
= |
xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 ml x&xxxx;xxxx x1, |
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;1 ml x&xxxx;xxxx, |
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, |
xx |
= |
xxxx x-xxxx xxxxxx xx počátku xxxxxxx, |
x |
= |
xxxxx měření xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx růstu xxxxxxxxx x % (XX) xx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0, |
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0. |
Xxxxxxx XX |
= |
xx nanesou xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx semilogaritmický xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx přímka, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx z regresní xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XX = 50 %). Xxx jednoznačné xxxxxxxx xxxx hodnoty x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxxx EbC50. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx EbC50 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx doba, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx růstovou xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx rostoucí xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxx:

xxx x0 je xxx začátku zkoušky.
Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx odvodit xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v závislosti ln X&xxxx;xx čase.
Snížení specifické xxxxxxx rychlosti vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xμx)&xxxx;xx vypočte xxxxx xxxxxx:

xxx
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
μx |
= |
xxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx koncentraci x. |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Hodnotu EC5o xxx xxxxxxx z výsledného xxxxx. Xxx jednoznačné xxxxxxxx XX50 odvozené xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít symbol XxX50. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 xxxxx).
Xxxxxxxx: Ve xxxxxx pro specifickou xxxxxxxx rychlost xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx růstové rychlosti xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biomasy. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NOEC
Hodnota xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx vhodnou statistickou xxxxxxx pro srovnávání xxxx xxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxx a Dunnettův xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xxxxx pod xxxxxxxxx křivkami X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci, |
— |
testovací xxxxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx kultura, xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx. |
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Hemmung der Xxxxxxxxxxxxxx bei der Xxüxxxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
3) |
ISO 8692- Xxxxx xxxxxxx -Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
4) |
X.Xxxxxxx xxx M.Vighi -Xxxxxxxxxxx, 1981, xxx. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx řas
Obecné poznámky
Účelem xxxxxxxxx následujícím xxxxxxxx xx získání xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxx vhodné metody x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx za sterilních xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx bakteriemi x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Kontaminované xxxxxxx se xxxxxx.
Xxxxxxx xxx získání kultur xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx připravit xxxxxxxx koncentrovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx živin. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 0,8&xxxx;% xxxxx. Xxxxxxx médium xx xxxx xxx sterilní. Xxxxxxxxxxx v autoklávu xxxx xxxx ke xxxxxx XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx kultury xxxx malé kultury xxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx materiál. Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx agar. Xxxx xx nejméně xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx kultury se xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx baňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx teplotě 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxx týden.
Při xxxxxxxxxxx xx přenese xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxx, xxx byla výchozí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx asi xxxxxxx menší xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx staré.
Růstovou xxxxxxxx xxxxx řas xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx z ní odhadnout xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxx před fází xxxxxxxxx kultury.
Předkultura:
Účelem xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxx potřebných xxx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx za zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, to xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtě. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buňky, xxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx ISO 8692 – Xxxxxx xxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Scenedesmus subspicatus x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxx (xx/x) |
|
XxX50 (0–72 hodin) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
C.4. STANOVENÍ „SNADNÉ“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ÚVAHY
I.1. ÚVOD
Je xxxxxxx xxxx metod, xxxxx umožňují screeningové xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx prostředí:
a) |
zkouška xx úbytek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (DOC) (xxxxxx C.4-A); |
b) |
modifikovaná screeningová xxxxxxx OECD – xx xxxxxx DOC (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) (xxxxxxxxxxxx Sturmova xxxxxxx) (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometrií (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách (xxxxxx X.4-X); |
x) |
xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx – Japonsko) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx zkoušek xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Specifické xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, vzorce x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1988 xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX VHODNÉ XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx ověření xxxxxxxxxx xxxxxx parametrů, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, CHSK (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx znát xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx rozpustnost xx xxxx xx xxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx netěkají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xxx xxxxx špatně rozpustné xx vodě, xxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx a s látkami xxxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx xx zkušebních xxxxxxxx (xxxxx musí xxx xxxxxx uzavřeny) xxxxxxxxxx xxxxx prostor xxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx abiotická xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ztráty.
Tabulka 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx xxxxx |
||
xxxxxx rozpustné |
těkavé |
adsorbující xx |
||
xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík |
- |
- |
+/- |
modif. xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný organický xxxxx |
- |
- |
+/- |
xx uvolňování XX2 |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
respirometrie: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
Pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx vyžadují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx mohou být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx pro xxxxxxxx (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx správnou xxxxxxxxxxxx nízkých hodnot xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Pro xxxxxxx postupu se xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (čerstvě xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx tyto referenční xxxxxxxx látky se xx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxx podán xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx přidání inokula. Xxxxxxx xxx kaliumhydrogenftalát. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx ještě získat xxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách mohou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxx kyslíku xxxxx xxxxxxxxxx dusík (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v temnu nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx zkušebním xxxxxxx pocházející z inokula xx musí xxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx ze zkoušené xxxxx co nejnižší. Xxxxxxxxx aktivita xxxxxxx xx zohlední na xxxxxxx xxxxxxxx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx endogenní xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx neodpovídá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx účelem kontroly xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx parametrů xxxx XXX, xxxxxx XX2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a měření se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxxxxxxxx začátek x&xxxx;xxxxx biologického rozkladu. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx doplňkově k jinému xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxxxxx xxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx vyhodnotí primární xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx kterou xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx MITI povinné).
Zkouška xxxxxxx xxxx 28 xxx. Je xxxx xxxxx ukončit xxxxxx xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, xx. jakmile xxxxxxxx xxxxxx biologického xxxxxxxx xxxxx po xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx měření. Je xxxx xxxxx xxxxxx xx 28 dnech xxxxxxxxxx, xxxxxxxx z křivky xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx začal, avšak 28. xxx xxxxx xxxxxx ještě xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
I.5.1. Reprodukovatelnost
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx bakterií používaných xxxx inokula xx xxxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxx, xx čím vyšší xx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na počátku xx xxxxxxxxxx média, xxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx výsledky získanými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxx rozdíly, xxxxx u snadno biologicky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx platnou, xx-xx xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu rozdíl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx plató xxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx 14 dní. Xxxx-xx splněna xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podmínek, xxxxxx xx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nutně xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx v podmínkách xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ale xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx k méně xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX) nebo x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX nebo TCO2), xxx xxxxxxxx chemické xxxxx považovat xx xxxxxxxxxx (viz xxxx xxxxxxx 4). Xxxxx xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací xxxxxxxx chemické látky x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 30 xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx podmínky xxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx metody.
Tabulka 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx |
Xxxxxxx na xxxxxx XXX |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx respirometrie |
Modif. xxxxxxxxxxxx zkouška OECD |
Zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx XXXX (x) |
|||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
xx/x |
100 |
||||||||||||||
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
Koncentrace inokula (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx xxxx/x (107–108) |
0,5 xx sekundární xxxxxxx xxxx/x (105) |
≤ 5 ml xxxxxxx xxxx/x (104–106) |
30 mg/l XX (107–108) |
|||||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx (v mg/l) |
|||||||||||||||
P |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
N |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
Na |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
K |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
Mg |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
Ca |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
Fe |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
pH |
7,4±0,2 |
nejlépe 7,0 |
|||||||||||||
Xxxxxxx |
22 ± 2 oC |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx voda neobsahující xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. ionty Xx2+). Xxxx xxx xxxxxxxxx nejvýše 10 % xxxxxx organického xxxxxx vneseného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx čistota xxxx xxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx slepého xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, z rozkladných látek x&xxxx;xxxxxxxx a řas. Pro xxxxxx xxxxx měření xx použije xxxxx xxxxx šarže xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DOC. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálních xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoky xx xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorech) xxx metodu s úbytkem XXX, modifikovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx OECD, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkami.
Zřeďovací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx media xxx xxxxxxx XXXX jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xx xxxxxxx reakčních xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx roztoky:
a) |
Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx disodný dihydrát, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. pH xxxxxxx xxxx xxx 7,4. |
||
b) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 X2X |
36,40&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx železitý hexahydrát, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na 1 litr.
I.6.3. Zásobní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx než 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx referenční látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Jinak xx xxxxxxx roztoky připravují x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx 3; xx xxxxxxx XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx rozpouštědla, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx z řady zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx xx zkoušce xx xxxxxx DOC, xx xxxxxxxxxx CO2 x&xxxx;xx zkoušce manometrickou xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. U inokulí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V modifikované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX a ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx a nejvhodnějším xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx XXXX se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zdrojů x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx čerstvý xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx čistící xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Podle potřeby xx xxxxxxxx přes xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a kal xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx částic. Voda xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx kal xx xxxxxxxxxx v minerálním xxxxx xx xxxxxxxxxxx 3–5 g suspendovaných xxxxxxx látek xx xxxx x&xxxx;xx do xxxxxxx se provzdušňuje.
Kal xx xxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx čistírny. Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx předpokládá-li se, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx promíchání se xxx nechá xxxxxx xxxx se xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxx xx opět xxxxxxxxxx v nové dávce xxxxxxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx xx opakuje, xxxxx se kal xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx opakovaném xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx možností xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx). Xxx se 2 xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Promíchaný xxx xx xxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxx déle, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx inokulum v koncentraci 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx média.
I.6.4.2. Jiné xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpadní xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nechá xx 1 xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx do použití xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxx použít xx 100 xx xxxxxx xxxx inokula.
Dalším zdrojem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx odebere xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vody, xxxx. říční xxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx až xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odstředěním.
I.6.5. Předběžná úprava xxxxxxx
Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx podmínky, ale xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xxxx xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx 5–7 xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metod xxxxxxxx hodnot xx xxxxxxx pokusů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky stanovením xxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxx nebo uvolňování xxxxx uhličitého ve xxxxxxxxxx kontrolách xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx v odpovídající xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx filtrace, odebírají xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx sleduje biologický xxxxxxx podle úbytku XXX, zejména xxx xxxxxxx inokula z aktivovaného xxxx, zahrnovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: obsahující xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx: xxxxxxxxxx referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx sterilní kontrola: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6), |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx toxicity: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxxx xxxxx a inokulum. |
Stanovení xx xxxxxxxx xxxxxxxx a slepý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se, aby xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx však nemusí xxx xxxx xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
Při xxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx použijí xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx uvedeny xxxx v oddílech xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se znázorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx a uvede xxxxxx v procentech dosažený xx konci 10denního xxxxxx xxxxxxxx a hodnota xxx plató xxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx obsahující xxxxx (viz xxxxxxx 2 a 5).
I.7.1. Měření xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx DOC
Za xxxxxx posouzení xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.5.2) xx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx Dt x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx odebral xxxxxx, xxxxxxxxx odděleně xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx DOC xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx této xxxxxxx:

xxx:
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x, |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX na xxxx), |
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx litr), |
Cbo |
= |
střední počáteční xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (v mg XXX xx litr), |
Cbt |
= |
střední xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx litr). |
Všechny koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xxxxx xxxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx primární biologický xxxxxxx z rovnice:

kde:
Dt |
= |
rozklad v procentech x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx xx 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx (xx), |
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxx s vodou/médiem, xx kterých xxxx xxxxxxx pouze zkoušená xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozklad
Použije-li xx abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx rozklad v procentech xxxxx xxxxxxx:

xxx:
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
Cs(t) |
= |
koncentrace XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli předúprava, |
— |
podíl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpadu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx-xx xxxxx, |
— |
xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx špatně rozpustných xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxx zpracování, |
— |
použitá xxxxxxxx xxxxxx; měly xx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxx a vysvětlení pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxx o meziproduktech, xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxx závislosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxx xxxxxxxx označit xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxx 1). Vyhovuje-li xxxxxxx xxxxxxxxx jakosti, je xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotu rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx v baňkách obsahujících xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky. |
ČÁST II. ZKOUŠKA XX ÚBYTEK DOC (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx v temnu nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxxx DOC. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx koncentraci XXX xx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku. Stupeň xxxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx xx 2 xxxxx, podle xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a s dostatečným xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
f) |
odstředivka. |
II.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx média
Příprava zásobních xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx se 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx ředicí xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx xx 1 litr.
II.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx z řady xxxxxx: z aktivovaného xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk se xxxxxxxxx odměří 800 xx xxxxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xxx, xxx se xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX na litr. Xxxxxxxxxxx se hodnoty xX x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx inokulují xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.), xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx suspendovaných xxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v minerálním xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky.
Podle xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx nádoba ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná xxxxxxxx xxx zkoušené, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle potřeby xx xxxx použije xxxxx, xxxxxxxx baňka x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxx inokula, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx, xxxx xxxx., provede xx xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx xxx xxxxx látku (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx baněk xx xxxxxx xxxxxxxxxx médiem xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx baňky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx výměna xxxxxxx mezi baňkami x&xxxx;xxxxxx atmosférou. Baňky xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.
II.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx suspense
Baňka 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle potřeby xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX v každé baňce, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx často, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx každé xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx potřebného xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a zajistí xx, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx nebo suspense. Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, v opačném xxxxxxx se uchovávají xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 xX xxxx delší dobu xxx xxxxxxx nižší xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
II.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (xxxxxxxxx DOC) xxxx podle xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx uvedou xx xxxxxxxxxxx formulářích xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Viz xxx I.5.2.
II.3.3. Zprávy
Viz xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX NA XXXXXX XXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná úprava, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v reakční xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX UHLÍKU
Analyzátor xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX po x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
|||
Zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x, xxxxxxx hodnota Ca(t) |
|||||||
2 |
b1 |
||||||
b2 |
|||||||
b, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx zkouška s inokulem xxx zkoušené xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
![]() |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX
Xxxxx č. |
Rozklad x % xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
1 |
![]() |
0 |
||||
2 |
![]() |
0 |
||||
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3) |
![]() |
0 |
Xxxxxxxx: Podobné xxxxxxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (nepovinná)
Zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Primární xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
![]() |
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx zkoušené látky (10–40 xx XXX xx litr) jako xxxxxx zdroj organického xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,5 xx odpadní xxxx xx litr xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech během 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Stupeň xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (opravené xx xxxxxxxxxxx XXX xx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx xx 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk, xxx s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vhodnými membránami; |
d) |
analyzátor XXX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
f) |
odstředivka. |
III.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních roztoků xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx d) a doplní xx xxxxxx xxxxx xx 1 litr.
V této xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx nutné xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 ml xxxxxxx z dále xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, MnSO4 . 4X2X |
39,9 xx |
Xxxxxxxx boritá, X3XX3 |
57,2 mg |
Síran xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 H2O |
42,8 mg |
Heptamolybdenan xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
Xxxxxx Xx (FeCl3 x&xxxx;xxxxxxxxx ethylendiamintetraoctovou) |
100,0 xx |
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxx na 1&xxxx;000 xx. |
|
Xxxxxxxxxx roztok: |
|
Kvasničný xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Sterilizuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, xxxx xx xxxxxxxx čerstvě.
III.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx odpadní xxxx. Xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx se 0,5 xx na xxxx xxxxxxxxxxx média.
III.2.4. Příprava xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk xx například odměří 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx odpadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) v objemu 0,5 xx xx litr. Xxxxxxxx se rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx obsahuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jak xxxxxxxx, xxx referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se také xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx s roztokem chemické xxxxx bez xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx, kalu xxxx., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx danou xxxxx (viz xxxxxxx 1). Nasadí se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx z každé xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx baněk xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx umožněna volná xxxxxx vzduchu xxxx xxxxxxx a okolní xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx v typické xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx zkouška s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xx známých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX v každé xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx odběrem xxxxxx xx podle potřeby xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx ulpělé na xxxxxxx xxxxx přešly xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Zfiltrované xxxx xxxxxxxxxx vzorky se xxxxxxxxx týž xxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx nejdéle 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení XXX) xxxx podle xxxx X.7.2 (specifická xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přehledu dat.
III.3.2 Platnost xxxxxxxx
Xxx xxx I.5.2.
III.3.3 Zprávy
Viz xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx t0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
|||
Zkoušená xxxxx a inokulutn |
1 |
a1 |
|||||
a2 |
|||||||
a, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
2 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
X2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
4 |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
![]() |
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX
Xxxxx x. |
Xxxxxxx xx n dnech |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
1 |
![]() |
0 |
||||
2 |
![]() |
0 |
||||
Střední hodnota (4) |
![]() |
0 |
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
Xxx (xxx) |
||
0 |
x |
|
XXX (mg/l) xx xxxxxxxx kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |

8. SPECIFICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX (nepovinná)
Zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx konci xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx médium |
Sa |
![]() |
ČÁST IV. ZKOUŠKA XX UVOLŇOVÁNÍ XX2 (xxxxxx C.4-C)
IV.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx obsahující xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–20 mg XXX xxxx TOC xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx CO2. Xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hydroxidu xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx korekci xx CO2 pocházející x&xxxx;xxxxxxx inokula) xx xxxxxxx v procentech XXX2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
a) |
baňky na 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx až xx xxx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx látek; |
c) |
absorpční xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a měření xxxxxxx vzduchu; |
e) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxxx XX2 při xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, popřípadě xxxx xxx xxxxxxx směs xxxxxxx xxx CO2 x&xxxx;xxxxxx bez XX2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % O2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx xx stlačenými xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX2 buď titračně xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx XXX (xxxxx xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx vody, přidá xx po 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx I.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. V případě xxxxxxx xxxxxxx objemů xx xxxxxxx xxxxxx upraví, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx měřit xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx na 5 xxxxx xx xxxxxxx 2&xxxx;400 ml xxxxxxxxxxx xxxxx. Přidá xx xxxxxx xxxxxxxx připraveného xxxxxxx (viz X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 litry xxxxxxxxxxx xxxxx byla 30 mg/l. Eventuálně xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xx xxxxxxxx o koncentraci 500–1&xxxx;000 mg/l a poté přidat xxxxxxxxx části do xxxxx xx 5 xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx přesnost. Xxxxx xxx xxxxxxx i jiné xxxxxx inokula (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx směs xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XX2, xxx xx xx xxxxxxx odstranil xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx dvojic xxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx byla x&xxxx;xxxxxxx 10 xx 20 xx DOC xxxx XXX na xxxx; xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látky se xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx baněk, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.
Xxxxx xxxxxxx xx jedna xxxxx použije xx xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx přidáním zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách.
Podle potřeby xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, zda xx zkoušená látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx (xxx I.6.6). Xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx se upraví xxxxx xx 3 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XX2. Xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx vzorky pro xxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) a/nebo pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xx výstup xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx lahve.
V případě použití xxxxxxxxx barnatého xx xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx xxx absorpční xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 100 xx roztoku Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx síranů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, spojí se xxx xxxxxxxxx lahve, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx XX2 xxxxxxxx v první xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opatřené xxxxxxxx xxxxxxx. Do xxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx po 200 xx roztoku NaOH x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx xx xx uvolnil xxx xxxxxx rozkladu xxxxx. Xxxxxx hydroxidu xxxxxxx, x&xxxx;xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx, obsahuje xxxxx uhličitanů; korekce xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební suspense
Baňka 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx CO2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX2 se pravidelně xxxxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx každý druhý xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxx xxx xx xx 28. xxx, xxx umožní rozpoznat xxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx.
28. xxx xx (xxxxxxxxx) odebere xxxxxx xxx stanovení DOC x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, změří se xX xxxxxxxx a poté xx do xxxxx xxxxx xxxxx 1 xx xxxxxxxxxxxxx HCl; xxxxxxxxxxxx se xxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Poslední xxxxxxx xxxxxxxxxx XX2 xx xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, kdy xx xxxxxxx stanovení XX2, xx xxxxxx absorpční xxxxx s hydroxidem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako indikátoru. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 100 xx xxxxxxx připraveného 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, např. je-li xxxxxxxxxx v první xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tím, xxx xxxxxxx viditelná sraženina xx druhé xxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Jinou xxxxxxxx je provést xxx použití XxXX xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, která je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Vzorek xx nastříkne xxxxx xx XX-xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku.
Obsah druhé xxxxxxxxx lahve xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx únik CO2.
IV.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Množství XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je v případě xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44
xxx:
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x), |
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové (xxx/x). |
Xx-xx XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx titraci 100 xx roztoku Ba(OH)2 50 xx a hmotnost XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx k přepočtu xxxxxx XXx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2 použije xxxxxx 1,1.
S použitím příslušných xxxxxxxx titrace se xxxxxxx hmotnost XX2 xxxxxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Je-li xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, je množství
CO2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech se xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxxx

xxxxxxx 3,67 xx xxxxxxxx xxxxxx (44/12) pro xxxxx x&xxxx;xxxx uhličitý.
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty TCO2 xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xx do xxxx, kdy xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx do XxXX se vypočte xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx objemem xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx podle xxxxxx:

Xxxxxx XXX se (xxxxxxxxx) vypočítají xxxxx xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx spolu s ostatními xxxxxxxx xx zaznamenají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxx xx xxxxx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nesmí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx litr xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx větší xxx 70 xx XX2 na xxxx, xxxx xx xxx xxxx i experimentální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx také X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dat.
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX OXIDU XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx uhlíku xxxxxxxxx do xxxxx: … xx X
XXX2: xx CO2
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi: … xx/x
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (mg) |
CO2 uvolněný xx slepé xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx průměr xx xxxxx zkoušce) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx ![]() |
|||||
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
0 |
|||||||||
x1 |
|||||||||
x2 |
|||||||||
x3 |
|||||||||
28 |
Xxxxxxxx: xxxxxxx formulář xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxx (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xxx.x-1) |
0 |
Xx(x) |
XX |
28&xxxx;(5) |
Xx(x) |
Xx |

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ROZKLAD (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, dávající xxxxxxx 50–100 xx XXX xx litr), která xx jediným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxx xxxxxxx množství xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx produkovaného), xxxxx xx potřebný x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobce, xxxx xx xxxx objemu xxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx) v aparatuře. Uvolněný XX2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v jiném vhodném xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx kyslíku, xxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxxxxxx (korigované xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxx v procentech XXX xxxx XXXX. Popřípadě xxxx xxx z doplňkové xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci kultivace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a z analýzy DOC xxxxx xxxxxxxxxx rozklad.
V.2. POPIS XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
x) |
xxxxxx respirometr; |
b) |
regulátor xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 oC nebo xxxxx; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné); |
d) |
analyzátor xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx na 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx I.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
V.2.4. Příprava xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxxx xxxxx na xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx XXX na xxxx).
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx lze vyloučit xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx založen na xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx xx xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx na 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, připraví xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx obsahuje xxxxxxxxxx i zkoušenou xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx v roztocích xxxxxxxxxxxx xxx jednu xxxxx.
Xxxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky obvykle x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX na xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxxxx xxxxxx roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx se přidá xxxxx minerální xxxxxx (xxx kontrolu inokula) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a sterilní xxxxxx.
Xx-xx zkoušená chemická xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx baněk, xxxx se postupuje xxxxx xxxxxxx 3. Xx lahví pro xxxxxxxx XX2 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiný xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 a 2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx použijí:
Baňka 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx inokulují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxxxxx a zahájí se xxxxxx spotřeby xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx postupu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vypočte xxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxx inkubace, xxxxxxx xx 28 dnech, xx změří xX x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx malá xxxx xxxxx než XXXXX4 (xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx dusík).
V případě potřeby xx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx z respiračních xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxx počátečním odběru x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx suspense, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx spotřebováván xxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxxxx xx přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
V.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování výsledků
Spotřeba xxxxxxx (xx) zkoušenou xxxxxx za xxxxx xxxx (korigovaná xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx xxxxxxx dobu xx slepé xxxxxxx) xx xxxxxx hmotností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx tak xxxxxxx XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx na xx zkoušené xxxxx:

= xx X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte xxx x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxx xxxxxx nemusí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx metodě.
Pro látky, xxx obsahují xxxxx, xx použije xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx nitrifikace, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx k nitrifikaci xxxxxxx, xxxxx není xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx dat.
V.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku inokulem xx 20–30 mg X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx by xxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx větší xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx kritické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx pH xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx X.5.2.
X.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: ... mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx xxxxxxxx baňky (X): ... ml
TSK xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx (NH4 nebo XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná úprava, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
Čas (xxx) |
|||||||||||||
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx X2 (xx) zkoušenou xxxxxx |
1 |
||||||||||||
2 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) ve xxxxx xxxxxxx |
3 |
||||||||||||
4 |
|||||||||||||
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxxxx XXX (xx) |
(x1 – bm) |
||||||||||||
(a2 – xx) |
|||||||||||||
XXX na xx xxxxxxxx xxxxx |
![]() |
||||||||||||
![]() |
|||||||||||||
Xxxxxxx x % ![]() |
D1 (x1) |
||||||||||||
X2 (x2) |
|||||||||||||
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
X&xxxx;= objem média xx xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
M |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx volby)
Analyzátor xxxxxx:
Xxx (xxx) |
Xxxxx zkouška (xx· l-1) |
Zkoušená xxxxx (xx/x) |
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
Sb |
= |
koncentrace xx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) po 28 xxxxx, |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnech. |

9. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
x |
= |
xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxxxx baňkách xx 28 dnech x&xxxx;xx |

(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Roztok xxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx, xxxxxxx o koncentraci 2–5 mg/l, se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mikroorganismů xx xxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxx xxxxxxxxxx uzavřených xxxxxxxxxx, v temnu x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Rozklad xx xxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xx souběžnou xxxxxx xxxxxxx s inokulem se xxxxxxx jako XXX xxxx XXXX.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxx pro xxxxxxx XXX xx skleněnými xxxxxxx, např. na 250 až 300 xx; |
x) |
xxxxx lázeň xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2–5 xxxxx pro přípravu xxxxx x&xxxx;xxx naplnění xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
x) |
xxxxxxxxx elektroda x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx titrační xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx a) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx vodou xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx kapka (0,05 xx) xx 5 xx filtrátu xx xxxx média; k nalezení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx médium xx alespoň 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx zkoušek xx provedou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx připraveno x&xxxx;xxxxxxx xx 20 hodinách xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxx xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx xxxxxxx přenosu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx bublinky, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu BSK xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou a referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sériích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx slepých xxxxxx, xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx časovém intervalu, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxxx xxx potřeba více xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, a to xxxxxxx tak, xxx xxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx látek xxxxx xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx chemické xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx inokula xxxxxx xxxxxxx, nesmí koncentrace xxxxxxx v lahvičkách pro xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 mg/l. Toto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, xxxxx xx špatně rozkládají, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxx koncentraci 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžné xxxxx měření při xxxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx, např. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx XXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx solí, xxx v případech, kdy xx xxxxxxxxxxx nitrifikace xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx základě xxxxxx dusičnanů (XXXXX3, xxx xxx 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nitrifikace není xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxx xxxxxxx 5).
Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx lahviček.
Připraví se xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx které se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx obvykle stejné xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lahví.
Roztoky xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx výstupem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx (xxxxx xxxxx xxxx 0,05 xx 5 xx/x)&xxxx;xxxx z jiného xxxxxx inokula, xxxx xx xxxx. xxxxx xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálním xxxxxx xx použití xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx v typické xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx s inokulem (slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrolní xxxxxxx xxxxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (kontrola xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx dvojnásobný xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Všechny xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po přípravě xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx lahviček xxx xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx hadičky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx lahve (nikoliv xx dnu) xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx analýzu XXX zcela xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx, xxx xx odstranily xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k počátku xxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx síranu manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxxx činidlem). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx lahvičky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx hydratovaného xxxxx manganitého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 10–20 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxxx připravené xxxxxxxx xx uzavřou tak, xxx v nich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx v temnu xxx 20 xX. Každá xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx úplnou sérií xxxxxxx xxxxxx s inokulovaným xxxxxx. Xx všech xxxxxxx xx xxxxx 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (xxxxxxx xxxxxx týdně) xxxxxxx xxxxxxx ve dvou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xx 14denním xxxxxx xxxxxxxx, zatímco xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx umožní xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Z přírůstku xxxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
VI.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx korigovaná xxxxxxxx xx vydělí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (mg/l) a získá xx specifická BSK x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte jako xxxxx specifické XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) nebo XXXX (xxxxxxxxx analyticky, xxx bod 3 xxxxxxx 2), tedy:

= xx X2 xx xx xxxxxxxx chemické xxxxx.

xxxx

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx první xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 xxxx XX3) podle xxxx, xxx xx xxxxxxx nitrifikace, xx xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
VI.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx slepém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xx 28 xxxxx vyšší xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přešetření xxxxxxxxxxxxxx techniky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx klesnout xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx kyslíku xxxx platné xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nízké xxxxxx přesně xxxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x
XXX xxxx XXXX: v mg X2/xx xxxxxxxx xxxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx v reakční xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx kyslík (mg/l) |
|||||
0 |
n1 |
n2 |
||||
(bez xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
2 |
X2 |
|||||
Xxxxxx |
![]() |
|||||
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx |
1 |
x1 |
||||
2 |
x2 |
|||||
Xxxxxx |
![]() |
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ROZPUŠTĚNÉHO XXXXXXX: XXXXXXX V PROCENTECH
Úbytek xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
x1 |
x2 |
x3 |
||
XXXXXXXX 1: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 2: (xxx - mtx) - (xxx - xxx) |
||||
XXXXXXXX 1: ![]() |
||||
XXXXXXXX 2 ![]() |
||||
xxxxxx&xxxx;(8) % X =
![]() |
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx v čase x |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx 0 |
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx na nitrifikaci x&xxxx;xxxx xxx + xx v oddílu 6.
8. ÚBYTEK XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE SLEPÉM XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pro platnost xxxxxxx. Xxxx xx xxx menší než 1,5 xx/x.
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX (Xxxxxx C.4-F)
VII.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx inokulovaném xxxxxxxxx kulturou neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 xxx xx xxx v uzavřeném xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxx v hydroxidu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx jako spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx kultivace, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx DOC.
VII.2. POPIS XXXXXX
XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx na 300 xx xxxxxxxxxx uzávěry xxxxxxxxxxxx absorbent XX2; |
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx lázeň xxxxxxxxx xx 25 ± 1 xX; |
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxxxxxx); |
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx). |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a. se xxxxxxxx xxxx zásobní xxxxxxx (I.6.1):
a) |
Dihydrogenfosforečnan draselný, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 H2O |
44,60 g |
|
Chlorid amonný, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx se xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
XX xxxxxxx xxxx xxx 7,2. |
||
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, MgSO4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 litr. |
||
c) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx xx xx 3 xx xxxxxxx x), x), c), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 litr.
VII.2.3. Příprava inokula
Odeberou xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx lokalit, xxx xx používají x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx odpadních xxx, xxxx, jezera x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx litrové xxxxxx kalu, povrchových xxx, xxxx atd., xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Po odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx pH xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 hydroxidem xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx objemem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxx a kapalina xx 23,5 hodiny xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a k usazenému materiálu xx přidá stejný xxxxx xxxxxxx (xX 7), xxxxx obsahuje xxxx xx 0,1 % xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx denně. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe: xxxxx xx být xxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, kal xx xx xxxxx usazovat, xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx prvoci a aktivita xxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx každé xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxxx, ale xx xxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx měsíce odebírají xxxxxx x&xxxx;10 míst.
K udržení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx supernatantu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zdrojů x&xxxx;xxxx xx kultivuje xxxxx xxxx uvedeného xxxxxxx. Xxx se použije xxxx xxxxxxxx xx 18–24 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx těchto 6 xxxxx:
Xxxxx č. 1: xxxxxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4: xxxxxxxx chemická xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: referenční xxxxx (xxxx. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x
Xxxxx č. 6: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx rozpustné xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx odměří, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx těch, u nichž xxxxxxx být použita xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx uzávěrů xxxxx lahví se xxxxx xxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx. pH x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx upraví xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Baňky x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (xxxxxxxx xxxxxxxx), č. 6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxx 30 mg/l. Do xxxxx x.&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx abiotická xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx barvy xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx pro 6 xxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx křivka BSK. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx a stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx xxxxx xxxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx věnovat těkavým xxxxxx. Pokud se xxxxxxxxxxx nitrifikace, stanoví xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx za danou xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dobu ve xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx hmotností xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx hodnota XXX xxxxxxxxx v mg xxxxxxx xx xx xxxxxxxx látky:

= xx X2 na xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx z rovnice:

Pro xxxxx se TSK xxxxxxx z elementární xxxxxxx, xxx xxxx pro xxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nikoli (xxx 2 xxxxxxx 2). Jestliže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad v procentech x&xxxx;xxxxxx specifické (výchozí) xxxxxxxx látky (viz X.7.2):

Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx fyzikálně-chemického úbytku xxxxxx zkoušené chemické xxxxx v baňce č. 1, xxxxxxxxx xx xx x&xxxx;xxxx koncentrace zkoušené xxxxx (Xx) xx 28 dnech xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu v procentech xxxxx vztahu:

jak je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx fyzikálně-chemického úbytku xxxxxx DOC v baňce x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tato xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Hodnoty xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx techniky. Xx-xx pH xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
Xxxxx xxxxxxxx rozkladu xxxxxxx vypočítaná ze xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 40 % xx 7 xxxxx x&xxxx;65 % xx 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX DAT
Dále xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx:
XXXXXXX XXXX (X)
1. |
XXXXXXXXX |
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v médiu, C0: … xx/x
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… xx
XXX: xx O2/litr
4. INOKULUM
Místa xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxx konečného média = … xx
Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
Xxx {dny) |
|||||||
0 |
7 |
14 |
il |
2S |
|||
Spotřeba X2 (mg) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
x2 |
|||||||
x3 |
|||||||
Xxxxxxxx X2 (mg) xx slepé xxxxxxx |
x |
||||||
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (mg) |
(a1 – b) (a1 – x) (x1 – x) |
||||||
XXX xx mg xxxxxxxx xxxxx |
![]() |
Xxxxx 1 |
|||||
Xxxxx 2 |
|||||||
Baňka 3 |
|||||||
Xxxxxxx v % XXX ![]() |
1 |
||||||
2 |
|||||||
3 |
|||||||
Xxxxxx&xxxx;(9) |
Xxxxxxxx: xxxxxxx formulár xxx použít x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX UHLÍKU (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Xxxxxx |
|||
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
Xxxx + xxxxxxxx xxxxx |
x |
— |
— |
|||
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
Xxx + zkoušená xxxxx |
x2 |
x2 – x |
||||
Xxx + xxxxxxxx látka |
b3 |
b3 – c |
||||
Kontrolní slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
Xxxxxxxxxxx médium |
Sa1 |
|
Sa2 |
||
Sa3 |

Rozklad x % xx xxxxxxx xxx baňky a1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx BSK xx xxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
XXXXXXX A DEFINICE
DO |
: |
Rozpuštěný xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx rozpuštěn xx vodném vzorku. |
BSK |
: |
Biochemická xxxxxxxx kyslíku (biochemical xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx množství xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; vyjadřuje xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx gram zkoušené xxxxx (viz metoda X.5). |
XXXX |
: |
Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx množství xxxxxxx, jež xx xxxxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx horkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx zkoušené xxxxx (xxx metoda X.6). |
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (dissolved xxxxxxx xxxxxx) je xxxxxxx organický uhlík, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx filtr o velikosti xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx odstřeďování xx xxxx 15 xxxxx xxx zrychlení 40&xxxx;000&xxxx;x/x2 (xxx 4 000 g). |
TSK |
: |
Teoretická xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx oxygen xxxxxx, XxXX) (xx) xx xxxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx; vypočte xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorce látky (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx. |
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, ThCO2) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vzniknout xx známého xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx předpokladu její xxxxx mineralizace; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z 1 xx xxxxxxxx látky. |
TOC |
: |
Celkový xxxxxxxxx xxxxx (total xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). |
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (total xxxxxx) je xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx biologický xxxxxxx:
xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působením, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (aerobní):
je stupeň xxxxxxxx xxxxx dosažený xx xxxxx úplném xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxiduuhličitého, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx buněčné xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; tyto xxxxxxx jsou xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx rychle x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxxxxx nepochybný xxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pochodů. Látky xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx ne všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx abiotické xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx doba, xx xxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx, od xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx rozkladu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
10xxxxx xxxxxx rozkladu:
je 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx dosažení 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
VÝPOČET X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X xxxxxxxxxx xx zvolené xxxxxxxx xxxxxx se vyžaduje xxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx těchto hodnot. Xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx metod.
1. Obsah uhlíku
Obsah xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx prvků xx zkoušené látce.
2. Teoretická xxxxxxxx xxxxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z výsledků xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx xxxxxxxxxxx

xxxx s xxxxxxxxxxx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX)
Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx C.6.
4. Rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx organickým xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx organický uhlík xxxxxxxx ve vodném xxxxxxx chemické látky xxxx směsi, který xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x ihned xx filtrují xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení s xxxxxxx membránovým filtrem. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx filtrů zmenšeno) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, xxxx x xxxxxxx nástřiku xxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xx množství xxxxxxxxx xxx xxxxxxx), xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xx menší xxxx xxxxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx odstředěné vzorky xx analyzují xxx xxx, x xxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4&xxxx;xX xxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx nižší než –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx až několik xx rozpustného xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x filtrů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx poté xxxxxxxxx 1 týden xx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx použití xx xxxx u xxxxx xxxxx ověřit, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X závislosti xx xxxx xxxxxxxxxxxx filtru xxxx docházet x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx, xxx x adsorpci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx nedochází.
Místo xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx TOC xx XXX xxxxxxxxxxxx xxx 40&xxxx;000 x· x–2 (4&xxxx;000 g) po xxxx 15 xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx spolehlivá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX &xx; 10 xx/x, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx všechny bakterie, xxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
— |
Xxxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Wastewater, 12xx xx, Am. Xxx. Xxxx. Ass., Xx. Xxx. Xxxx. Xxxxxxx Fed., Oxygen Xxxxxx, 1965, X 65. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, vol. 46, 139. |
— |
DIN-Entwurf 38&xxxx;409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx-, Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Wirkungs- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (CSB) (H 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xüx Xxxxxxx x. X. |
— |
Xxxxxx, X., Xxx biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx soluble xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169. |
DODATEK 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx následující xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx vzorků xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx problémem xxx zřídka, u pevných xxxxx se doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx v důsledku xxxxxxxxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o několika xxxxxxxxxxx ze směsí xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxx způsoby xxxxxxx. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx tomu, xxx xxxxxxx bylo přiměřené xxxxx pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, nadměrnému xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx disperzi xxxxxxxx látky. Xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušených xxxxx se nedoporučuje xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx však xxx xxxxxx v případě xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx, rozpouštědla x&xxxx;xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx úbytek CO2, xx BSK, xxxxxxx XXXX).
XXXXXXXXXX
— |
xx Xxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833. |
— |
Gerike, X., Xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX PRO XXXXXXXX
Xx-xx chemická látka xxxxxxxxx xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxx xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx inhibiční působení xx xxxxxxxxx látky xxxx rozkladu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx et xx., 1987).
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx podobná xxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx toxicity xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/XXX), xxxxxxxxx BSK xxxx xxxxxx xxxxxxxx růstu xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx.
Xxxx-xx xxxxx k inhibici x&xxxx;xxxxxx toxicity, měla xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxx 1/10 hodnoty XX50 (nebo xxxxx xxx XX20) zjištěné xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nemají xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx XX50 < 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx následném xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx nízké xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použít xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14C. Použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx umožněno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. V tomto xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kritérium xxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, L. et xx., Xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xx substances xx be xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
KOREKCE XX XXXXXXXX XXXXXXX PŘI XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku ve xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx významné (nejsou xxxxx xxx 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pokusu xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, musí být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx oxidaci amoniaku x&xxxx;xxxxxxxx iontů xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jsou-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx:
2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX X2 + 2 XXX + 2 H2O |
(1) |
2 HNO2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
Xxxxxxx: |
|
2 NH4Cl + 4 X2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 X2X |
(3) |
Xxxxx xxxxxxx 1 je xxxxxxxx kyslíku při xxxxxxx 28 g dusíku xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx na dusitan 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 3,43 (96/28). Xxxxxx xxx xx podle xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxx oxidaci na xxxxxxxx 128&xxxx;x,&xxxx;xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx po sobě, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx roste odpovídajícím xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace dusičnanů xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vynásobením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,43, xxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.
To xxxxxxx:
X2 spotřebovaný při xxxxxx dusičnanů = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
x |
|
X2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dusitanů = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(5) |
x |
|
X2 xxx xxxxxx xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(6) |
Xxxx |
|
xxxxxxxx X2 xxx xxxxxxxxxxx = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů |
(7) |
a tedy |
|
spotřeba X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx stanoví xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusík, xxxx xx v prvním xxxxxxxxxx rovnat xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oxidovaného xxxxxx.
Xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX XX3 xxxxxxxxxx xxxxx dodatku 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx organických xxxxx.
Xxxx xxxxxxx při této xxxxxxx platí pro xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx; těkavé xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx vodě lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Není-li daná xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx použít xxx xxxxxxxx xxxxx dispergace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. dispergaci xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výsledku xxxxxxx a při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spotřeby xxxxxxx (XXX) xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené množství xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodném, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx inokuluje xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. Zkouška xxxx xxxxx nejméně xxx xxx a nejdéle 28 xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx BSK xxxxx považovat za xxxxxxx stanovení biologické xxxxxxxxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Připraví xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx metodu. Xxxx se xxxxxxx XXX některou xxxxxxx xxxxxxx nebo mezinárodní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx BSK vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxx měření.
Musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno.
4. LITERATURA
Seznam xxxxxxxx standardizovaných metod:
NF X&xxxx;90-103: Determination xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx demand. |
NEN 32355.4: Xxxxxxxx xxx het xxxxxxxxxx zuurstofverbruik (XXX). |
Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx materials, XXXX, Xxxxxx. |
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx biochemical xxxxxx xxxxxx xxxxx n days. |
C.6. ROZKLAD – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx je určena xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx prováděné xxxxxxxxxxx dohodnutým způsobem xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx provedení xxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (např. xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, železnaté xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, organické xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (CHSK) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxxx jako ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxx oxidačního xxxxxxx spotřebovaného xxxxxx xx pevně stanovených xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Výsledek xx xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyseliny sírové xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx omezení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx síran xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je XXXX „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx takový xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek.
Ve zkoušce xxxxx xxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx CHSK xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx cyklických xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx těkavých xxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
Připraví xx počáteční xxxxxx xxxx disperse xxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx XXXX xx 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx rozmělněnou látku xxxx xxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx a vpravit xxxxx xx experimentální xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx, xxxxxxxx CHSK upravenou xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxx úspěšně xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx konvenční xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx selhává x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx dichromanu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v (1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx xxxxxxx rozpustných ve xxxx (2).
Jinak xx XXXX stanoví xxxxxxx xxxxxxx nebo mezinárodní xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a přepočte xx xx XXXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxx xx použitou xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx xxxx průměr xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxx. Jsou-li xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx a základní xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Uvede xx použití síranu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx chloridy.
4. LITERATURA
1) |
Kelkenberg, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Abwasserforschung, 1975, xxx. 8, 146. |
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx testing xx poorly water xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx pokynům XXXX XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, průmyslové xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx zemědělství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx depozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se mohou xxxxxxxxxx (např. hydrolýza, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měnit. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx hodnotách xX xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xX 4–9), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx se provádějí xxx xxxxxxxxx x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx funkce pH x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx a rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx, xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxx xx vody, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí xxxxxx xxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx obecně xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx neznačené nebo xxxxxxx), xxx xxxxx xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xx se xxxxxx používat xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx z vody (xxxx. fumiganty, organická xxxxxxxxxxxx), a nelze je xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpustností ve xxxx (8).
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx vodní xxxxxxxx xxxxxxx různých xxxxxx xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Po xxxxxxxxxx časovém xxxxxxxxx xx pufrační xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (např. 14C).
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v příloze 1. Xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx radioizotopově xxxxxxx xxxxx. Ve zvláštních xxxxxxxxx však xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx jiných xxxxxxx xxxx 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx také xxxxxx. Xxxxx je xx xxxxx, mělo xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx molekuly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx jader, xxxx potřeba provést xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jádra a získání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Čistota xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxx 95 %.
Před prováděním xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy tyto xxxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxxxx xx vodě (xxxxxxxx xxxxxx X.6); |
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
x) |
xxxx xxx (xxxxxxxx xxxxxx A.4) x/xxxx Xxxxxxx konstanta; |
d) |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (zkušební xxxxxx A.8); |
e) |
disociační xxxxxxxxx (xXx) (xxxxxx OECD 112) (9); |
f) |
rychlost xxxxxxxx xxxxx a nepřímé xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. |
Xxxx xx xxx k dispozici analytické xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx (viz také xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Kde xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy pomocí xxxxxxxxxxxxxxx a chromatografické xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.7. KRITÉRIA XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxx roztoků nebo xxxxxx xxxxxxxx okamžitě xx přidání zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx o opakovatelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Výtěžky xx se xxxx xxxxxxxxx od 90 % do 110 % u radioizotopově xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemikálií (7). X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí, xx xxx radioizotopově xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx případě xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx lze zkontrolovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků (xxxx xxxxxx xxxxxxxx) poté, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx metoda by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx na xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxx. Je-li xx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx možno xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx představující 10 % nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (a to xxxxxxxxxx xxxxxxx během xxxxxx) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx maximální xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx a uvedeny xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. XX50).
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx by xx xxxx provádět xx skleněných xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, malé xxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx předběžná informace (xxxx xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxx ke xxxx. V těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Xxxxxxx lnutí xx xxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx více x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metod:
— |
stanovení hmotnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx sorbovaných xx xxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxx skla xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kosolventu xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nezpůsobuje xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx různých xxxxxxxxxx xxxxxxx je obvykle xxxxxxx použít xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
— |
xX-xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx pro XX, XXXX, XXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekčních xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx inverzní xxxxxxxxx xxxxxx xxx izotopy, |
— |
přístroje xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. XX, GC-MS, XXXX-XX, XXX xxx.), |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kapalina-kapalina, |
— |
přístroje xxx zvyšování koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení), |
— |
zařízení xxx xxxxxxxx teploty (xxxx. xxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx hexan, xxxxxxxxxxxx atd., |
— |
scintilační xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkouškách xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxx roztok xx xxxxxxx pufračních roztoků (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx řádného xxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx), xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. v případě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xx to xxxxx xxxxx xxxxx, lze-li xxxxxxx, že rozpouštědlo xxxx žádný xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx upraveného xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nelze xxxxxxxx, xx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xx sklu (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx by xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 M nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx dodatek 1).
1.8.3. Pufrační xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zkouška xx xx xxxx xxxxxxxx xxx hodnotách xX 4, 7 a 9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx čistoty x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx roztoky. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx roztoky xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx použitý xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xx rychlost xxxxxxxxx. Je-li xxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx jiný xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pH-metrem s přesností xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xx xxxx provádět xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx udržovat xxxxxxx xxxxxxx xx ±0,5xX.
Xxxx-xx hydrolytické chování xxxxxxxx látky xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1) xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx stupně 1 xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vůči hydrolýze, xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx minimálně xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxx 50 oC). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx bude xxxxxxxxx vykazovanou xxxxxxx 25 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx hydrolytické xxxxxxx by xxxx xxx provedeny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Měla xx xx xxxxxxxx veškerá xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Předběžná xxxxxxx xx se měla xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx až xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx po dobu 30 dní xxxxx xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.8.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška (xxxxxx 1)
Předběžná zkouška xx provede xxx xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx po 5 dnech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx žádné xxxxxxx potřeba. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx xx teplot xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí (12) xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nutná. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx zjištění xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx 2)
Zkoušky xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pH, při xxxxxxx bylo xx xxxxxxx předběžné xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx v termostatech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx měl xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx šest xxxx xxxxxxx xxxx 10 % x&xxxx;90 % hydrolýzy xxxxxxxx xxxxx. Xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxxxxxxx xxx vzorky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx obsah xx se xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (pro získání xxxxxxxxx xxxxxxxx paralelních xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx se odeberou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v každém xxxxxxxxx xxxxxx vzorku, se xxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxx xxx a může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s kontaminací zkušebního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. buď při xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 xxxxx) xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx sterility. Xxxxx xxxx není xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), nepovažují xx xxxxxxx sterility xx xxxxx.
1.8.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx produktů xxxxxxxxx (stupeň 3)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx více než 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analytických metod.
1.8.5.4. Nepovinné xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx nestálých xxxxxxxxxx xxxxx xx mohou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xX než 4, 7 a 9. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx jako % počáteční aplikované xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx každý xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xx měla být xxxxxxxxxx bilance xxxxxxxxx xxxx procento aplikované xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx znázornění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase. Xxxxxx by měly xxx všechny důležité xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx 10 % anebo xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx výpočtů xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx přesněji stanovit xxxxxxxx xxxx hodnoty XX50. Xxx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být vykázány xxxxxxx poločasu a/nebo XX50 (včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx společně x&xxxx;xxxxxxx použitého xxxxxx, xxxxx kinetiky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (r2). Xx-xx xx xxxxxx, měly xx být výpočty xxxxxxx také xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx provedeného xxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxx vycházet jak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx konstant pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hydrolýzu xx zásaditým xxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx rovnice:

kde Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z úseku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lineární xxxxxxx ln xx xxxxx xxxxxxxxxx hodnotě xxxxxxxxx xxxxxxx v kelvinech (X). Xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočítat xxxxxxxxxx konstanty xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řádu, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx stanovit rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx experimentálním xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx hydrolytických reakcí xxxxxxx zřejmé xxxxxxxxx xxxxxx prvního xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx (xxx rovnici 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). To xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3 M na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx a Mill (11) xxxxxxxxxxx několik xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx i v přírodních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx předpokladu, xx xxxx xxxxxx jak xX, xxx teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx XXX, strukturní vzorec (xxxxxxxxx místo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu) a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
— |
xxxxxxx (znečištění) xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (kde to xx xxxxx). |
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx: |
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o přípravě, |
— |
použité xxxxx x&xxxx;xxxx, |
— |
xxxxxxxx a pH xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx studií, |
— |
množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx a množství) xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
— |
pH x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení a identifikaci xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx (procentuální xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny v oddíle 1.7.1), |
— |
paralelní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studií a na xxxxxx xxxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky), |
— |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx hodnotě xX x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx výsledků Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 oC/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx xX, xxxxxxxxxx konstantou (h–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx XX50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koeficientů (x2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx způsob xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx of xX. XXXX Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xx. 111, xxxxxxx 12 Xxx 1981. |
2) |
US-Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 CFR 796.3500, Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx pH xx 25 xX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Guidelines, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Fate. |
3) |
Agriculture Xxxxxx (1987). Environmental Xxxxxxxxx and Fate Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in Xxxxxx. |
4) |
Xxxxxxxx Union (XX) (1995). Commission Directive 95/36/XX xxxxxxxx Council Xxxxxxxxx 91/414/EEC concerning xxx placing xx xxxxx protection products xx xxx xxxxxx. Xxxxx V: Fate xxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (1991). Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx of xxx xxxxxxx and xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, water and xxx. |
6) |
XXX (1980). Xxxxxxxxx Xx. 55, Teil X&xxxx;xxx XX: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
7) |
SETAC (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
9) |
XXXX (1993). Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. |
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes X,&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxxxxxx xxxx xxxxx guidelines xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx models. (Xxxx xxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14th Xxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxx of Environmental Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx TX, Xxxxxxxx 1993). |
11) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Mill, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx xxxxxx xx hydrolysis of xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. J. Phys. Xxxx. Xxx. Xxxx 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Xxxxxx stupňovité xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

XXXXXXX 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx případě xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotky (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx látka, nebo xxxxxxxxx produkty xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx vzniklé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx látky.
Hydrolýza xx xxxxxx zkoušené xxxxx XX s vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx skupiny X za xxxxxxx&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx:
XX + XXX → XXX + HX |
[1] |
Rychlost, xxxxxx klesá xxxxxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx procesu, xx xxxx xxxxxxx:
xxxxxxxx = x [X2X] [RX] |
reakce xxxxxxx xxxx |
xxxx |
|
xxxxxxxx = x [RX] |
reakce xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Protože xx xxxx přítomna xxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxx přebytku, xxxxxxxx xx obvykle xxxxx xxx xxxxxx xxxx reakce xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vztahem
kpozorov. = k [H2O] |
[2] |
a lze xx xxxxx z výrazu (13)
![]() ![]() |
[3] |
kde:
kde x= xxx
x&xxxx;Xx, Ct= xxxxxxxxxxx xxxxx RX x&xxxx;xxxxxx 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx)–1 a poločas xxxxxx (xxx xxx zreagování 50&xxxx;% látky XX) xx xxx xxxxxxx
![]() |
[4] |
Xxxxxxx: (x0,5) xx čas xxx xxxxxxxx 50 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx; je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx xxx, během xxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx; liší xx xx poločasu t0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx.
Xxxxx x při xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx rychlostní konstanty xxxxx xxx xxx xxxxxxx, xxx vypočítat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx:


Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx – X/X
xxx:
x |
= |
xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx] |
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [X] |
X |
= |
xxxxxxx konstanta [8,314 J/mol.K] |
Aktivační xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx analýzy nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx: X2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Pufrační xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX &xxxx;(14)
Xxxxxxx |
xX |
0,2 N HC1 A 0,2 N KC1 XXX 20oC |
|
47,5 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
32,25 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
20,75 xx HC1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,4 |
13,15 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,6 |
8,3 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,8 |
5,3 xx HC1 + 25 ml XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,0 |
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XX1 při 20oC |
|
46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
32,95 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml hydrogenftalátu xx 100 xx |
2,6 |
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 ml |
3,0 |
14,70 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml hydrogenftalátu xx 100 xx |
3,2 |
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
5,97 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu do 100 xx |
3,6 |
2,63 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
0,40 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,0 |
3,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
7,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
17,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,6 |
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx CLARKA x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,2 |
12,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,4 |
17,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,6 |
23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,8 |
29,63 xx 0,1 N NaOH + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml |
7,0 |
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,4 |
42,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,6 |
45,20 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
7,8 |
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 ml |
8,0 |
0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
2,61 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
3,97 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml |
8,0 |
5,90 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny borité xx 100 ml |
8,4 |
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx borité do 100 xx |
8,6 |
16,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,0 |
26,70 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml |
9,2 |
32,00 xx 0,1 N NaOH + 50 ml kyseliny xxxxxx xx 100 xx |
9,4 |
36,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,6 |
40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,8 |
43,90 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx pufry XXXXXXXXX a VLEESCHHOUWERA
Složení |
pH |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 N HC1 xxx 18xX &xxxx;(15) |
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx |
2,2 |
43,4 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
30,2 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx doplnit xx 100 ml |
2,8 |
23,6 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu xxxxxxx do 100 xx |
3,0 |
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
10,7 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
4,2 xx 0,1 N HC1 + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 xX &xxxx;(15) |
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 ml |
3,8 |
9,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx |
4,2 |
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx |
4,4 |
31,5 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
46,7 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
54,2 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
68,0 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
74,4 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
6,0 |
C. SÖRENSEN:
SÖRENSENOVY xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, pH xxx |
|||
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx |
xX |
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 20 xX |
|
99,2 ml XX2XX4 + 0,8 xx Xx2XXX4 |
5,0 |
98,4 xx XX2XX4 + 1,6 ml Xx2XXX4 |
5,2 |
97,3 ml XX2XX4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
95,5 ml XX2XX4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
92,8 ml XX2XX4 + 7,2 ml Xx2XXX4 |
5,8 |
88,9 xx KH2PO4 + 11,1 ml Xx2XXX4 |
6,0 |
83,0 ml XX2XX4 + 17,0 ml Xx2XXX4 |
6,2 |
75,4 xx KH2PO4 + 24,6 xx Xx2XXX4 |
6,4 |
65,3 ml XX2XX4 + 34,7 ml Xx2XXX4 |
6,6 |
53,4 xx XX2XX4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
41,3 xx XX2XX4 + 58,7 ml Xx2XXX4 |
7,0 |
29,6 ml XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
19,7 xx KH2PO4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
12,8 xx XX2XX4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
7,4 ml XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
3,7 xx KH2PO4 + 96,3 ml Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX ŽÍŽALY
ZKOUŠKA XX UMĚLÉ XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx půdy, xx xxxxx xx xx 14 xxx xxxxxx xxxxxx. Po xxxx době (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) xx xxxxxxx letální xxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orientační xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx uhynutí 50 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látka xx xxxxxxx k pravidelnému ověřování xxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se doporučuje xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xx xxxxxxxxxx prostředí, xxxxx xx pro xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hlinitá xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx umělé xxxx se chovají xxxxxxx žížaly xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xx xx 14 xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx dnech) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx nejreprodukovatelnější. Úhyn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx základní xxxxxxxx xxx zkoušku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx umělá xxxx.
x) |
Xxxxxxxx substrát (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
b) |
Zkušební xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx vody xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx vzorku do xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 105 oC. Klíčovým xxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx pečlivě, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx látky do xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx the xxxxxxxxx xxx xx xx reported. |
c) |
Kontrolní substrát: Kontrolní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vodu. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, musí xxxxx kontrola obsahovat xxxxxx množství xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx přikryté víky x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Nádoby xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 oC xx stálým xxxxxxx. Xxxxxxxxx světla by xxxx být 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 14 xxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sedmi xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx (xx/xx).
Rozsah xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx koncentracích: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 mg xxxxx xx xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx provést xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx pro orientační xxxxxxx jedna zkušební xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Výsledky orientační xxxxxxx xx xxxxxxx xxx volbu nejméně xxxx koncentrací xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx řadu, xxxxxxxx xx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 xx 100 % xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řadami xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx LC50 a jejího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx neexponované kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Xxxx výsledek xxx tyto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx dvě xx xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx nachází xxxxxxx XX50.
Zkušební xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxx disperse xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx v jiném xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx zkušebním xxxxxxxxxx xxxx se na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozprašovačem xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxx organického xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx chloroformu).
K rozpuštění, dispergaci xxxx emulgaci xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx snadno vytěkají. Xxxxxxxx substrát musí xxx před použitím xxxxxxxx. Množství xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx zkoušená xxxxx rozpustná, dispergovatelná xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx písku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 500 g zkušebního substrátu (xxxxx xxxxxxxx), a ta xx xxxxx s 490 g základního xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost).
Pro xxxxxx zkušební xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx vpraví množství xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 xxxxx, xxxxx xxxx před použitím 24 xxxxx aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx základním xxxxxxxxx, poté xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přebytečné xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxx víky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx vysychání xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx 14 xxx (popřípadě x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxx. Substrát xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ze xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx počet xxxxxxxxxxxxx jedinců. Xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xx xxxxx mechanické xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxxx xx opět xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx zkušebního substrátu.
1.6.4. Zkušební xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx dospělé žížaly xxxxx Eisenia xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx dva měsíce xxxxx s klitellem) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Xxxxxx množení xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx údaje dostačující, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, 1949, xxxx rovnocenná xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (p = 0,05). XX50 xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xx kg (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy je xxxxx xxxxxxxxxxxx křivky xxx xxxxxxx XX50, xxxxxx strmý, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxx hodnota XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
— |
xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx (orientační zkouška x/xxxx xxxxxx zkouška), |
— |
přesný xxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx prohlášení, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxxx metody; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx odchylky, |
— |
přesný popis xxxxxxx smísení zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, xxxxxxxx xxxxxxx, původ), |
— |
metoda xxxxxxx pro xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxx, |
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 xxxx xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx začátku zkoušky, |
— |
graf xxxxxxxxxx koncentrace/odezva, |
— |
výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 207, xxxxxxxxxx Xxxx X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
Edwards, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, J. R., 1977, Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxx, xxxxxx, str. 331. |
3) |
Xxxxxx. M. B., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx xx Systematique, Xxxxxxxx National xx xx Xxxxxxxxx Agronomique, xxx. 671. |
4) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., A simplified method xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx experiments. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, xxx. 99. |
5) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx společenství, Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx chemical substances xx xxxxxxxxxx, Report XXX&xxxx;8714 EN, 1983. |
6) |
Umweltbundesamt/Biologische Xxxxxxxxxxxxx xüx land- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Berlin, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxxäxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx künstlichem Xxxxx“, in: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx a chov xxxxx xxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 dnech. Xxxx xxxxxxx je xxxxx použít xxx xxxxx chovné vsázky. Xxxxxx vylíhlé xx xxxxxxx se použijí xx xxxxxxxx poté, xx dospějí (v uvedených xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx s nepřetržitým xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 lx). |
Chovné xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 x. |
Xxxxxxxx |
: |
xxxx Eisenia xxxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx směs 50 % (xxx.) rašeliny x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx mít xX xxx 6 až 7 (xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx metody xx xxxxx používat x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx existuje xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx taxonomové xxxxxxxxx xx xxxxx (Xxxxxx, 1972). Jsou xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx foetida, má xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Eisenia xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX ZKOUŠKA
1. METODA
1.1. ÚVOD
Účelem xxxxxx je posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vysokých koncentrací xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx k fyzikálně-chemické xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx (xxx xxx 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DOC xx 50 do 400 xx/x&xxxx;xxxx hodnotám XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx proces xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx také primární xxxxxxxxxx rozložitelnost látek (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušce xxxx xxxxxxxxxx:
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xx xxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx podmínek zanedbatelný xxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx omezeně xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx užitečné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx podílu hlavních xxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.2. DEFINICE A JEDNOTKY
Po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx označí xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx zkouškou“:

kde:
Dt |
= |
rozklad (%) v čase x, |
XX |
= |
xxxxxxx XXX (xxxx CHSK) xxxxxxxx xxxxx měřené xxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xx/x)&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx), |
XX |
= |
xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxxx směsi v době xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
CB |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
CBA |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx zahájení xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx zaokrouhlí xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx snížení hodnot XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx látky.
Rozdíl xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx hodinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx naměřenou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx informaci o rozložitelnosti xxxxxxxx látky (xxx xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
V některých případech xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nových látek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zkoušená xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ve vodném xxxxxxx xx xxxxxxxx xx skleněné nádobě xx xxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx míchá x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 dní xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx rozptýleném xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx sleduje xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx pravidelných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) v odebraném xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx se vynesou xx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx křivku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (míra xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti).
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Reprodukovatelnost xxxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx okružními xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzorku, x&xxxx;xxxxx míře xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v suspensi.
1.6. POPIS XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxx: xxxxx xxxx s obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 5 mg/l. Koncentrace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx případě je xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
Xxxxxxxx xxxxx x.x |
40&xxxx;x/x |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx vody xx xxxxxxxx: |
|
Xxxxxxx xxxxxx XX4Xx p.a. |
38,5 g |
Dihydrogenfosforečnan sodný, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, KH2PO4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx slouží xxxx xxxxx roztok x&xxxx;xxxx xxxx xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xx čtyři xxxxx (např. válcové xxxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx kovovým xxxxxxxxx xx vhodné xxxxxx (xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx toho xxx xxxxxx magnetické míchadlo xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx o vnitřním xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx mělo být xxxxxxxx asi 1 cm xxx dnem xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3&xxxx;550x).
xX-xxxx.
Xxxxxxx.
Xxxxxxxx filtry.
Zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx filtry nesmí xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vybavení xx stanovení CHSK.
1.6.1.3.
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx promyje xxxxxxxx xxxxx (viz xxxx), a to xxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxx složení. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xx-xx xxx získáno xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx namíchat inokulum x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx čistíren, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx.). Směs xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Funkční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu.
1.6.1.4.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx odměří 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 ml xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx a přidá xx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 xx 400 mg xx xxxx suspense. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx CHSK xxxx 100 až 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx xx celkového xxxxxx xxxxx až xxxxx litry. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vzorků xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX nebo XXXX x&xxxx;xx tom, jaký xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xx s každou xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx vzorek; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx vodou xx xxxxxx objem xxxx xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx míchadly xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxx teplotě 20–25 xX. Xxxxxx xx provzdušňuje xxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxx xxxxxxx čištěn xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Musí být xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xx xxxx xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 7–8.
Xxxxxx vypařováním xx před xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx deionizované xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx hladinu xxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx. Nové xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx odebrání xxxxxx (xxx vypnutém xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx kalu.
Rozklad xxxxxxxx xxxxx se sleduje xxxxxxxxxx hodnoty DOC x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v jiných pravidelných xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a ze xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx, xxxxx se xxxxxx filtrují, xxxxx xxx odděleny xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvolňovat xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole funkční xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx látka xxx xxxxx účel xx xxxxxx diethylenglykol.
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx křivce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx fázi (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx nasazována xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx k adaptaci xxxxxxx xx xxxxx normální xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Poznámka: Xx-xx třeba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, exponuje xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal xxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx:
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se vypnou, xxx xx mohl xxxxxxxxxx kal xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se odlije, xxxxxxxxxxx xxx v nádobě xx doplní vodou xx xxxxx dvou xxxxx, 15 xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx sedimentovat. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx bodů 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx být xxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx litr xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pečlivě promytý xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx deionizovaná xxxx).
Xxxxxx, xxxxx zůstanou xxxxxxxx, xx zfiltrují xxxx xxxxxxxxxx filtry (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 5 xx filtrátu xx xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxx měření TOC xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uhlíku (XXX). Xxxxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xx příštího xxx uchován v ledničce. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupem pro xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx DOC x/xxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) uvedeného xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx celá xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozložitelnost xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Je-li xxxxxxxx xxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx před xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx druhý xxx xxxxx analýzou, může xxx zkouška xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx koncentrace xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx., |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx změn xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Postupné xxxxxxx DOC xxxx xxxxxxxxx XXXX, ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx až xxxxx, xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce; xx xxx xxxxxxxx xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx DOC xxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx prvních tří xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx xxxx supernatantem xx slepého xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx supernatant xxxx kal xxxx xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené látky, xxxxx vykazují velký xxxxxx DOC nebo xxxxxx XXXX, který xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozložitelné. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX xxxx xxx způsoben xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx úbytkem kalu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxx s nižšími xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx značených 14X. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx 14X bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx možnosti xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které způsobily, xx xx snížil xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxx být popsána xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx živném médiu.
4. LITERATURA
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
2) |
Příloha V směrnice Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Rozložitelnost: Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. |
Doplněk
PŘÍKLAD XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx kyselina |
Teoretická koncentrace xx zkoušce |
600 xx/x |
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 xx/x |
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx odpadních xxx v … |
Koncentrace: |
1 g sušiny xx xxxx |
Xxxxxxxx: |
xxx adaptace |
Analýza: |
stanovení XXX |
Xxxxxxxx xxxxxx: |
3 xx |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1 000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: zkouška xx fermentačních trubicích |
Čas x&xxxx;xxxxxxx zkoušky |
Referenční xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Příklad xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu

Obrázek 2
Příklady xxxxxxxx kalu

C.10. BIOLOGICKÁ ROZLOŽITELNOST
SIMULAČNÍ XXXXXXX s AKTIVOVANÝM XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx pro ty xxxxxxxxx látky, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, aby xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zanedbatelnou xxxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxx užitečné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx mikroorganismy xxxx xxxxxxxx rovněž xxx interpretaci nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení s aktivovaným xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx xxx 12 mg/l (nebo XXXX přibližně 40 xx/x); xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx xxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti látky xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 mg/l (pokud to xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx nižší nebo xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologickou xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx vhodná xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx DOC/CHSK
Úbytek látky xx xxxxxxxx xxxxxxx:
![]() |
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX v %, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxx xxxxxxx, |
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (nebo x&xxxx;xx CHSK xx xxxx), |
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx v mg XXXX xx litr), |
Eo |
= |
koncentrace XXX xxxx XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx CHSK xx xxxx). |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx analýza
Procentuální xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx (XX) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
![]() |
[1(x)] |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxxx látky v přítoku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx) |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx zkušebního xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx referenční xxxxx; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou). Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx na xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx syntetickou xxxxxxx xxxxx xxxx s odpadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), zatímco xx druhé xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx a odtoku xx xxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky specifickou xxxxxxxx.
Xxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
Xxx xxxxxx XXX (nebo XXXX) xx xxxxxxx z toho, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Jestliže jsou xxxxxxxxx specifické xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx zařízení xxxxx xxx provozována xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Výchozí xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx dvě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx zkouška XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx syntetickou xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (X), provzdušňovací xxxxxx (C), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), mamutky (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx nádoby xx xxxxxxxxxx vodu (X).
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx xxxxxxxxxx stanovený xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Za normálních xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxxx v provzdušňovací nádobě xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňovací nádoby (X)&xxxx;xx ponořena porézní xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X). Xxxxxxxx dodávaného xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (E) je osazena xxx, aby xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xx provzdušňovací xxxxxx dopravován xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobou
Porézní xxxxxx xx vyrobena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2 mm, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 95 μx) xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx je umístěna x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx zhotovené z vhodného xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx ve výšce 17,2&xxxx;xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx nádoba (3 litry). Na xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je 0,5&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx umístěna xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduch.
Nádoby (A a E) musí xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (B) musí zajišťovat xxxxxxxxxx přítok xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx jakýkoliv xxxxxx xxxxxx zjišťující xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx za zanesené xxxxxx; zanesené nádoby xx xxxxx xxxxxxxxx xx roztoku xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx zařízení pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx o velikost xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku.
1.6.1.3.
Může xxx použito xxx xxxxxx syntetické xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:
xxxxxx: |
160 mg |
masový extrakt: |
10 xx |
xxxxxxxx: |
30 xx |
XxXx: |
7 xx, |
XxXx2 ·2X2X: |
4 xx |
XxXX4 ·7X2X: |
2 xx |
X2XXX4: |
28 xx |
Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx čerstvé xxxxx den x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxx. 1 % xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx se xxxx přidávat do xxxxxxxx jednotky. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, aby xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx, xxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx, xxx byla dosažena xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace.
1.6.1.5.
Poznámka: Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, není xxxxx používat inokulum x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx bakterií, xxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx inokula:
a) |
Inokulum z odtoku xxxxxxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx fungující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx odtoku musí xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx a použitím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Inokulum xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. Xxxxxxxx musí být xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod: Viz xxxxxxxxx popis Inokulum z půdy: 100 g zahradní xxxxxx (xxxxxx, nesterilní xxxxxx) xx xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx vody. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx obsahem xxxx, písku xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Filtrát xx xxxxx xxxxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vody: Další díl xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx zfiltruje xxxx xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx použití xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx objemové díly xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx nejméně 3 xx. |
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxx (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (s obsahem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx částic xx 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx z provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností. |
1.6.2. Postup
Zkouška xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxxxxx xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxx prováděna xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xx 10 xX); xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx těchto xxxxxxxx rozkládá, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx teplotě 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx růstu/stabilizace xxxx xx xxxxxx, xxxxx kterého dochází xx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx první xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dobou, xxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx konstantní xxxxxxx). Xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx 6 xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx trvající xxx týdny, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, kdy úbytek xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx konstantní, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx rozložily xxxx nebo se xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx jednotka (jednotky) xxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx zařízení (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx vod xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx nebo xxx xxxxx za xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxx dosáhne tří xxxx xxxxx hodin.
Intenzita xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx 2 xx/x.
Xxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx prostředky. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx dně xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D) a v cirkulačním xxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx den xxxxxx do matečné xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx vhodných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx nesedimentuje, lze xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a přídavek xxxxx potřeby opakovat.
Odtok xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx shromažďuje v nádobách (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 xxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx F) se xxxx xxxxxxx čistit.
Pro xxxxxxx sledování a řízení xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx CHSK xxxx XXX zfiltrovaného xxxxxxxxxx xxxxxx výtoku xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s velikostí xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx filtrátu xx xxxxxxxx).
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, vyrovnají xx i poklesy CHSK xxxx XXX.
Xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;x/x). Zařízení xxxxx xxx provozována xxxxx xxxxxxx: xxx xx xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovuje xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx kalu vyšší xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx vypustí, xxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx doba xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a hodnocené xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx úbytku XXXX xxxx XXX, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalu, xxxxx xxxxxxx xxxx atd.) xxxx xxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2 do přítoku xx xxxxx z jednotek.
Jinou xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (1.6.2.1), a to xxxxxxx xxxxx, je-li xxxx inokulum xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxx podmínek pro xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx zařízení přidává xxxxxxx (xxx 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 mg/l nebo XXXX 40 xx/x). Xx xxx provádět xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xx odpadní xxxx xxxx jeho xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Této koncentrace xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx toxické účinky xxx xxxxxxxxxx kal, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx jednotky xx slepým xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx voda xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx analýzu a filtrují xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorků xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxxx být vhodně xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) na každých 10 xx xxxxxxxx xxxx uložením xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 2–4 xX xxxx xxx teplotě 18 oC na xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx neměla být xxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx xx mezi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 l suspense (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Dochází-li k silné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx se 1,5 x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx druhého xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx sledování xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx literatury (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX, a to xxxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxx xx hodnotu XXx zohledňující xxxxxx xxxxxxxxx xxx očkování; xxxxx výpočet xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] pro střední xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx dobu prodlení xxxx xxxxx.
![]() |
[2] |
![]() |
[3] |
Xx získaných xxxxxx xx vypočte xxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx odchylka xxxxx xxxxxxx [4]:
![]() |
[4] |
xxx:
XXXx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRc, |
c |
= |
průměr hodnot XXx, |
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé hodnoty XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DRc.
Výsledná xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [5]:
![]() |
[5] |
xxx:
xx–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx hodnota x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx E a E0 x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Výsledkem je xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úbytků xx grafu se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. adaptace.
2.2.1. Využití stanovení XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx stupně xxxxxxxxxx DR xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
![]() |
[6] |
xxx:
xXX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXx, |
![]() |
= |
xxxxxx xxxxxx XXx, |
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx metodou (6) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx a směrodatná odchylka xx xxxx opět xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [7]:
![]() |
[7] |
kde:
tn–1;α |
= |
tabulková xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx E and Xx x&xxxx;xxxxxxx významnosti P (P = 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx hodnota xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, například
DR |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
x |
= |
18, |
x |
= |
xxxxx odlehlých xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx specifické xxxxxxx
Xxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx xxxx (Rw) x % xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto informace:
— |
formulář xxxxxxx v doplňku 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku XXXX nebo zařízení x&xxxx;xxxxxxx nádobou), |
— |
způsob provozování xxxxxxxx: spřažená xxxx xxxxxxxxxx zařízení, |
— |
druh xxxxxxxxx xxx: syntetické xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx odběru, |
— |
druh xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxx XXXX xxxx DOC xx čase xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx prostřednictvím XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti procentuálního xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
— |
xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx. xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx poměr xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivovaného xxxx xx čase, |
— |
jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxx xx aktivovaného xxxx (xxxxxxxxxxxx přebytečného xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx shluků, xxxxxxx XxXx3 atd.), |
— |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxx, |
— |
xxxxxxx informace a experimentální xxxxxxxx týkající se xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, pokud byla xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx metody. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx nízké xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx fáze může xxx xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou. Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx rozpouštěním x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx fyzikálně-chemickou xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx desorpci.
Má-li xx rozlišit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xx xxx provést několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx supernatant xxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX xxxx xxxxxxxxx způsobeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx úbytku xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jiných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxxxxx 10 % xxxx, xxxxxxx xx xx 40 % odstranění xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx; xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxxx 30 % kalu, xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx specifickou analýzou xxxxxx být interpretován xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx xxxxxxx. |
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;X., XXX Xxxxxx-Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Kingdom. |
4) |
Wierich, X., Xxxxxx, P., Xxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx plants, Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 5, No 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
5) |
Směrnice Xxxx 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/EHS x&xxxx;73/405/XXX o biologické rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
6) |
Xxxxxxx, H., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxx xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxüxxxx analytisch-chemischer Untersuchungsmethoden, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 2

Dodatek 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx třílitrové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nádoby

Dodatek 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx provozu
samostatná jednotka |
|
spřažená xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx zařízení |
Přeočkování
žádné |
|
aktivované kalem |
|
kapalnou xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx
3 xxxxxx |
|
6 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx
xxxxxxx xxxx z domácností |
|
syntetická odpadní xxxx |
Xxxxxxxx
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx |
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
xx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxx |
|
xx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxx |
|
XXXX |
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx mikroorganismy xxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou lze xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxx mikrobiální xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou inhibující x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx předcházet xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx kontroly, xxxxx xx xxxxxxx a druhá xx konci řady xxxxxx. Každá xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx těkavosti xxxxxxxxx xxxxxxxx ve vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx rozpustností x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx nemožné xxxxxxxx XX50.
Xxxxx má xxxxxxxx látka xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxidační fosforylací, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx látky xx xxxx, |
— |
xxxx par, |
— |
strukturní vzorec, |
— |
čistota xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a je xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpadních vod x&xxxx;xxxxxxxx kalu obecně xxxxxxxxx x&xxxx;xx X2 xx 1 xx xxxx za xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx koncentraci xx xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxx kontrolních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx:
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx látky, |
Rc1 |
= |
rychlost xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 1, |
Xx2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 je x&xxxx;xxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rychlost 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx z kontroly za xxxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx referenční xxxxx se doporučuje xxxxx inhibitor xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, že kal xxxx mimořádně citlivý.
1.4. PRINCIP XXXXXXXX METODY
Respirační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vyživovaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xx době xxxxxxxx 30 minut xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx časech. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v procentech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx EC50 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx různých xxxxxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx
— |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxx xxxx nejvýše o 15 %, |
— |
XX50 (xxx 30 xxxxx a/nebo xxx 3 hodiny) 3,5xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Roztoky xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx čerstvé xx xxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Postupuje-li xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěním 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5X&xxxx;X2XX4 xx začínajícího xxxxxxx – bude xxxxxxx xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. pH xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx:
— |
16&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
11&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx stonásobnou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zprávě OECD „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX ne xxxx xxx jeden týden xx podmínek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx složení. Xxxxxx xxxx xxx před xxxxxxxxxx sterilizováno, xxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx nutné xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a upravit xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Měřicí xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx není xxxxxxxxx. Musí xxxx xxx volný xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx hrdla odměrné xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx laboratorního xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zkoušku xx xxxxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx čistící převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxx, je xxxxx xxx xxxxxx xxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hrubé xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. 15 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx kal několik xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxx předpokládá, xx xx přítomna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx kal xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx postup xx xxxxxxx třikrát).
Malé xxxxxxxx kalu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx získal xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx mezi 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx postup získá xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.
Xxxx-xx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx ke xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx, 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx poté xxxxxxxxxxxx přes noc xxx 20 ± 2 xX. Poté xx během xxx xx xxxxxxxxxxxxxx udržuje xx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xX, a je-li xxxxx, xxxxxx xx xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx kapalině xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odstavci.
Je-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dny xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxx xxx), xxxxx xx na xxxxx xxxxxxx pracovního xxx xxxxxxx 50 ml xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx litr kalu.
1.6.4. Provedení xxxxxxx
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 minut x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx kterých probíhá xxxxxxxxxxxxxx |
Xxxx: |
Xxxxx voda (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx chlóru) |
Přívod xxxxxxx: |
Xxxxx xxxxxx, prostý xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx pro stanovení XXX |
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx voda (xxx xxxx) |
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx zkoušené xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
Xxxx. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx uveden xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postup, xxxxx xx možné xxxxxx pro xxxx xxxxxxxx tři xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx pro xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx se několik xxxxx (např. kádinek xx jeden xxxx).
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nepřevyšujícím xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ se 16 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx na 300 xx. Xxxxx se 200 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (500 xx) xx xxxxxxx do první xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx provzdušňovat, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2,5 mg/l, a aby těsně xxxx měřením xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 minut“ (15 xxxxx xx xxxxxxxxx zvolený, xxxxx xxxxxx interval) xx xxxxxxx tentýž postup, xxxxx se xxxx xxxxx tím, xx xx x&xxxx;16 ml xxxxxxxxxx odpadní vody xxxxx 100 xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 500 xx. Xxxx směs se xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a provzdušňuje xx, jak bylo xxxxxxx výše. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s různými xxxxxx zásobního roztoku xxxxxxxx látky, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xX, dobře xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx měřicí xxxxxxxxx a v době xx 10 minut se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx u obsahu xxxxx x&xxxx;xxxxx v 15minutových xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx kontaktu v každé xxxxxx je xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx každé xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx způsobem.
Mají-li xx xxxxxx xxxxxxxx po 30 xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx než xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, připraví xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx xxx xxxxxx (xxxx kontaktu).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx koncentracemi X2 xxxxxxxxx 6,5 mg/l x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Úsek xxxxxxxxxx xxxxxx, xx které xx xxxxxxxxxxx respirační xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx liší x&xxxx;xxxx xxx 15 % xxxx XX50 xxxxxxxxxx látky (za 30 xxx a/nebo xxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx opakovat.
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) xx xxxxxxx xxxxxxxx x %. Inhibice x % xx vynese xxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxxxx (nebo xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxxxxxx postupy xxx stanovit xxx xxxxxxx EC50 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx identifikační xxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx úprava xxxxxxxxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
— |
výsledky:
|
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 xx xxxxx xxxxxxxxx pouze xx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx kalem, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx v životním xxxxxxxxx, xxxxx přesně simulovat xxxxxxxxxxx zkouškou. Kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx křivky. Xxxxx xx nutné xxxxxxxxxxxxx xxxx křivky xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
2) |
Broecker, B., Xxxx, X., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;X., Schaefer, X., Chemosphere 10, 1981, xxx. 245. |
4) |
ETAD (Xxxxxxxxxx and Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx xxxxxxx x: |
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx Xxxxxxxx 117, 1976, str. 80. |
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, xxx. 247. |
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Rady C(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS
1. METODA
1.1. ÚVOD
Účelem xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx potenciální úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, jsou-li xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se udržuje xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vody. (Xxx potřebu během xxxxxxx lze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx 4 xX. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX.)
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxx 3.2) je xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx, xx může docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx fáze (36 xxxxx) a průběžného přidávání xxxxx nesimuluje xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx mikroorganismů schopných xxxxxxxxx zkoušenou xxxxx. (Xxxxxx xx možné xxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx.)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx. Xxxxx než x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx se doporučuje xxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxxx a přečistění.
Současným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx stanovena xxxx primární biologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxxxx použitých xx xxxxxxx tyto xxxxxxxxxx:
— |
xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxx 20 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx litr), |
— |
mají xxxxxxxxxxxx xxxx par, |
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx. |
Xxxx xxx stanoven xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce.
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o relativním xxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxxx marginální.
Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
CT |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu, vyjádřená xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x), |
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního roztoku xx konci xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (mg/l). |
Biologický xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Biologický xxxxxxx xxx vyjádřit xxxx:
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx denně přidávané xxxxx:
xxx
|
2. |
Procentuální úbytek Xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx dne:
kde:
indexy x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) se xxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx XXX xx xxxxxxxx xxxx xx xxx xx xxx xxxx, zatímco xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx použít x&xxxx;xxxxxxx, že XXX xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx xx xxx xx den xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx kalibrace xxxxxx x&xxxx;xxxx umožní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xx semikontinuální xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxx (XXXX, semi-continuous xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx a usazená odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 23 hodin xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx odstraní.
Zbývající xxx v provzdušňovací komoře xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx alikvotní xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Tato xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro supernatant x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx přidána xxxxx usazená xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx molekuly látky xxxxxxxxx biologickým rozkladem (xxxx primární biologické xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Reprodukovatelnost xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx biologický rozklad, xxxxxxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx xxxx dána xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx míře přesností xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx cyklu.
1.6. POPIS XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx dostatečný počet xxxxxxx provzdušňovacích jednotek, xxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx 1,5 l, a trubice xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 1). Stlačený xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, přečištěný xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík a musí xxx předem xxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx x&xxxx;1 litru xx získá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx s aktivovaným xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx odpadní xxxx z domácností. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx potřeba xxxxxxxxx 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx se xxxxxxxx koncentrace 400 xx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx na litr, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx při 20–25 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxx koncentrace aerobních xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je 36 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx odpadní xxxx xx ve xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx skutečnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx očkováním, xxxxxxx-xx se xxxx xxxxxx xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podmínky xxx xxx xxxxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxx stupeň xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Odebere se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odpadní xxxx z domácností xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx až xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx i kontrolní xxxxxxxx se xxxxxx 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxx-xx xx originální jednotka xxx zkoušku SCAS, xx xxxxx uvedené xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 hodinách xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx nechá 45 minut xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx všech nádob x&xxxx;xxxxxxxx xx 100ml xxxxxx supernatantu. Xx xxxxxxxxxxx kalu v každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 100 xx xxxxxxx odpadní vody x&xxxx;xxxxxxxxxx získané xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Opět xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx žádné zkoušené xxxxx x&xxxx;xx jednotek xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx není xxxx po usazení xxxx. Xx xxxx xxxxxxx až dva xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku v supernatantu xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotě.
Na konci xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx a do xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;5 xx vody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx příslušného xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (400 xx/x). Xxxxx xx zahájí xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx xx xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a analyzuje xx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a odběru xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně.
Před usazováním xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednotek, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx hladinou xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx samostatná xxxxxx nebo xxxxxx, xxx nedošlo xx xxxxxxxx kontaminaci.
V ideálním xxxxxxx xx rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx připouštějí xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μx nebo xx odstředí. Vhodný xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Teplota xxxxxx xx xxxx, xxx xx v odstředivce, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nerozkládají xxxxx, xxxx xxxxxxxxx, ale xx základě xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx než 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve zkušebních xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotkách xx xxxxxxx do xxxxx xxxxx času.
Po xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx měla xxxxxx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zjistí, xx rozdíl mezi xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx dalších xxxxxx, který xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Dda nebo Xxxx, xxx xxx 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
— |
veškeré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpadní xxxx, typu xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxx byla xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.2), |
— |
datum x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx voda, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx atd., |
— |
vědecké xxxxxx xxx jakékoli xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxx touto xxxxxxx, xxxxxx snadno xxxxxxxxxx rozložitelné, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx úbytek XXX, ke xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx aklimatizace xxxxx, což se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx DOC xx začátku. Další xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx u kontrol x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z počáteční xxxxx xxxxxxx a tento xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx adsorpce, xx třeba xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx kal jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx velký xxxxxx XXX, xxx pokládat xx xxxxxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx znamená, xx xxxxx xx alespoň xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx nulový xxxxxx XXX může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx látkou, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx nebo zákalem xxxxxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx značených 14X.&xxxx;Xxx použití xxxxxxxx xxxxx značené 14C bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx se výsledek xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Musí být xxxxxxx xxxxxxxx analytické xxxxxx a výsledky xxxxxxxxx xx xxxxxx živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx výsledků
Látka |
CT (mg/l) |
Ct–Cc (mg/l) |
Procento xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx xxxxxxx (xxx) |
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx zkušební xxxxxxxxx

X.13.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx bioakumulační xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX TG 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx postup xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx průtokových xxxxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, připouštějí xx i semistatické režimy, xxxx-xx splněna xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podrobnosti pro xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostatečná xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx laboratořích a různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx nejefektivnější xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (s hodnotou xxx Xxx &xx; 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx faktor (XXX), xxxxx xxxxxxxxxx jako XXxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky pravděpodobně xxxxx xxx hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFUS), která xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx xxx 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciál, patří xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx (x2), rychlostní konstanta xxxxxxxxxx (k1) a BCFUS.
Izotopově xxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxxxxxxx analýzu xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxx, že by xxxx xxx provedena xxxxxxxxxxxx a kvantifikace xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xx xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (například xx xxxxxxx xxxx solubilizaci xxxxx), xx hodnota XXX založena xx xxxxxxx sloučenině, xxxxx xxxxxxxxxx metabolitech x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx celkovém obsahu xxxxxxxxxxxxxx zbytku xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx BCF xxxxxxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx výchozí xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx čisticí xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx kombinovat studii xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx na xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx médiu.
Bioakumulační faktor (XXX xx XX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rybách nebo xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx as μx/x&xxxx;(xxx)) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx médiu (Xx xx μx/xx (xxx)), x&xxxx;xx kdykoliv xx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx faktor x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX xxxx XX) xx xx xxxxxxx dobu xxxxxxx nemění; koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) rovnoběžná x&xxxx;xxxxxxx xxxx a tři xx xxxx jdoucí analýzy Xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx se xxxxxx xxxx než o ± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx xxxxxx třemi xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx vzorky, xxxxxxxx xx xxxxx xx sobě jdoucí xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pomalu, xxxx xxxxxxxxx sedmidenní intervaly.
Bioakumulační xxxxxxx vypočtené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rychlostních xxxxxxxx (x1/x2) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx akumulační xxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxxxxxx koeficient x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx rovnovážný xxxxx xxxx rozpustností xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx X.8) a označuje xx také jako Xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx se xxxxxxx xxxx ukazatel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bioakumulovat xx xx vodních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx příjmu xx xxxxxx úsek, xxxxx něhož xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x1) je xxxxxxx xxxxxxx definující xxxxxxxx nárůstu koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx xxxx xxxx chemikálii xxxxxxxxx (k1 xx xxxxxxxxx v jednotce/den).
Poexpoziční nebo xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx úsek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx obsahujícího xxxxxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx něhož xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx z testovacích xxx (xxxx xxxx čistý xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k2) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx v jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, které xxxx xxxxx neobsahuje (x2 xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx xxxx: xxxx expozice (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx fázi (vylučování). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx ryb xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx alespoň xxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx vždy xxxxxxxx, xxxx-xx příjem xxxxx během xxxx xxxxxx nevýznamný (např. xx-xx XXX menší xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxx na xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx specifikovaných xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx stejných xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxx účinky pozorované xxx bioakumulačních zkouškách x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxx 28 dnů, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx ryb xx xxxx nádrže xxx xxxxxxxx látky. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx faktory xxxxxxx jako xxxxx (XXXXX), tj. xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Cr) x&xxxx;xx vodě (Cw) xx zřetelném rovnovážném xxxxx, a jako kinetický xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxxxxxx kinetiky xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx k ustálenému xxxxx xx 28 xxx, měla xx xxx xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx konstanta (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxxx (úbytku), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x,&xxxx;xx-xx xx xxxxx, intervaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx vypočítají x&xxxx;xxxxxx, xxxxx popisuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxx XXX se vyjadřuje xxxx funkce xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ryby. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, játra), je-li xxxx xxxxxxxxxx velká xxxx xx-xx xxxxx xx rozdělit xx xxxxx (xxxxxxxxx) podíl x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx k tomu, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx bioakumulací xxxxxx xxxxx. Aby xx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (tj. s log Xxx &xx; 3), xxxx by být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx k obsahu xxxx.
Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
— |
rozpustnost xx xxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda Xxx (xxxxxxxxxx také xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xxx X.8), |
— |
xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (u látek, x&xxxx;xxxxx xxxxx stanovit log Xxx), |
— |
xxxx par, |
— |
v případě xxxxxxx „xxxxxx“ xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx informací je xxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx LC50 (xx. časově nezávislá). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v biologickém xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xx xxxx, xxx v rybích tkáních. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14C, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxx nečistot vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxx xxxx xxxxxxx platná, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx ± 2 xX, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku neklesne xxx 60 % xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx je udržována x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % kolem střední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a choroby xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxx měsíců, xxx by xxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx xxxxx nebo xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bioakumulačním xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu. Xxxxx xxxx ještě xxxxx xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.7.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx částí xxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se mohou xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a mají xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vhodný xxxxx s ohledem na xxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx trubky x&xxxx;xxxxxxx ®, z korozivzdorné xxxxx x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficienty, xxxx xxxx xxxxxxxxxx pyrethroidy, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sklo. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx zkoušce se xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stálé xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxx kvalitu, xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvoleného xxxxx xxxx xx xxxx aklimatizace a v průběhu xxxx xxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx chování. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xx testovací xxxx xxxx v ředicí xxxx xxxxxx, růst x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. zkouškou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxxxx cyklu). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx obsahem amoniaku x&xxxx;xxxxxxxxx, alkalitou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx druhů xxxxxxxxx. Xxxxxxx parametry, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx prospívání ryb, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx doporučené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx by xxxx xxx po xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX xx xxxx xxx v rozmezí 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xX xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Xxx ujištění, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx vliv xx výsledky xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx odebírány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx ředicí vody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx xxx stanovení xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Zn, Xx, Cd, Ni), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx jednoho xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze prodloužit (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxx a rovněž xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx co xxxxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4). Maximální xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx částice (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Příspěvek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx ryb (xxxxxxx) x&xxxx;xx zbytků potravy xx xxx xxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci organického xxxxxx xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx, o více než 10 mg/l (±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx připraven xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodou. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; v některých xxxxxxxxx však může xxx xxx vytvoření xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx a triethylenglykol. Xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činidla xx xxxxx používat rozvážně, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx čistoty (xxxx. &xx; 98 %).
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách je xxx zajištění koncentrací xxxxxxxx látky nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a ředí zásobní xxxxxx zkoušené xxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx ředění, xxxxxxxxx xxxxxx). Přijatelná xx xxxxxx xxxxxxx pěti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx xxxx xxxxx (xxxx. xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ovlivňovány), může xxx použita semistatická xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxxx. Rychlosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Tato xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx testovací xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx průtoku xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx jej xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx bezproblémové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Dalšími kritérii xxx výběr xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx srovnatelná xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxx druhy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx být použity x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx postup xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx vytvořeny vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny důvody xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.7.5. Chov xxx
Xxxxxxx xxx se xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx stravou xxxxxxxx xxxx jako v průběhu xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a použijí se xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxx 5 až 10 % populace xx sedm xxx: xxxxxx aklimatizovat xxxxxxx xxxx xxx, |
— |
xxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx 5 %, xxxx xxxxxxx se xxxxxx. |
Xxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nemoci x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxx. Xxx xxxxx před xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx x&xxxx;xxx žádné xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška
Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx koncentrace (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx látky, délka xxxx příjmu a fáze xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx podobné xxxxxxxxx) nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx vodě, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx n-oktanol/voda xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Fáze xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx prokázáno, xx xx rovnováhy xxxxxxxx xxxxx. Nedosáhne-li xx xxxxxxxxxx stavu xx 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx dosažení, xxxxxxx xx provádějí xxxxx měření, xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu xx xxxxxxx dostatečná x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) obsah xxxxx v organismu (vysvětlení xxxxxx – viz xxxxxxx 3). Jestliže xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx například xxxxxxx běžnou xxxxx xxxx xxxxxx (tj. xxxx xxx 56 xxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. dokud xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). V případě xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx kompartmentem xxxxxxx se kinetikou xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx dobou, xx kterou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx nad xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Počet xxx xx jednu zkušební xxxxxxxxxxx xx zvolí xxx, aby xxxx xxx xxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx statistická xxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx. Jsou-li použita xxx xxxxxxx, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx není významný; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx podobné hmotnosti, xxx aby xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx než xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Všechny xx xxxx xxx stejného xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx zřejmě xxxxx xxxxxxxx xxxx xx hodnoty XXX (1), musí xxx xxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx s cílem odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx.
1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx ryb, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx ryb xx začátku xxxxxxx, x&xxxx;xxxx proto, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxxxxx, xxx rychlost xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx druhu. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se obvykle xxxxxxxxxx rychlost xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx xxxxxxxx) xx xxxx xxxx xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, je-li prokázáno, xx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx může xxx udržována v mezích ± 20 % x&xxxx;xx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne xxx 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx režimu xxxxxxxxxx xx xxx přihlédnuto x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředí xxx. Xxxxxxxxx ryby xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx ryby xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdravého xxxxx x&xxxx;xxx udržení xxxxxxx xxxxxxxxx. Ryby xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 % tělesné xxxxxxxxx; tím xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxxxx konstantní xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx tuku. Xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx být xxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Ryby, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx potrava a exkrety xx odstraňují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx organického uhlíku xxxx snižovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx moučky, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx rovněž xxxxxxx, xxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx a teplota (± 2 oC)) xx xxxx xxxxxxxxx testovacímu xxxxx (xxx dodatek 2). Druh x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx známy. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx možné fototransformaci xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx studie. Xxxx by být xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx, xxx ryby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx délkou xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se obvykle xxxx xxx, xxx xxxx na úrovni 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx XX50 x&xxxx;xxx byla xxxxxxxxx vyšší xxx xx mez xxxxxxx xxxx xxxxx ve xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě.
Nejvyšší zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx akutní 96xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx chemikálií xxxx koeficient xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx to možné, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxx xx xxxx uvedené xxxxxxxx 10. Xxxx-xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx nižší xxxxxx xxx 10 xxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx překročit rozpustnost xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, neměla by xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx být xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jeho xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxx xxx xxxx. Měla by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vedle xxxxxxxx série xx xxx xxx proveden xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx toto xxxxxxx xxxx na ryby xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxx xx xxx provedeny xxx xxxxxxxxx experimenty.
1.8.3. Četnost xxxxxx xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by mělo xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a v jedné xxxxxx s vyšší (nejvyšší) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a popřípadě salinita xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx třikrát – xx začátku, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – a jednou xxxxx xx xxxx vylučování. Xxxxxxx XXX xx xxxx být xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (24 hodin a 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxx a alespoň xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx v průběhu fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Teplota by xxxx být xxxxxx xxxxxxx nepřetržitě alespoň x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xx xxxxxxxxxx nádrží xx xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx odebírá xxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx stejnou xxxx xxxx ryby x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Během xxxx příjmu se xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s kritérii validity.
Ryby xx odebírají xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx a alespoň čtyřikrát xxxxx xxxx vylučování. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty XXX, xxxxxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvního řádu, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx uloží x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx, xx se výsledky xxxxxxx xxxx analýz xxxxx xxxx nedostatečné xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX o požadované přesnosti.
Příklad xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxx v příloze 4. Xxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx hodnoty Xxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx doba pro 95 % příjem.
V odběru xxxxxx se pokračuje xxxxx xxxx příjmu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 28 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Xxxx-xx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxx xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx do ustavení xxxxxxxxxx stavu xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx fáze vylučování xx xxxx xxxxxxxx xx čistých xxxxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxx pro analýzy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx středu xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostupné xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx (zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chemikálií, tj. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), nemohou xxx xxxxxx takto zpracovány.
Namísto xxxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx pro xx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx organického xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxx monitorován xxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx každém xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx se osuší, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx humánní metodou x&xxxx;xxxxx xx.
Xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx přibližné rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx okamžitě, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx uchovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látku – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 4 xX, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxx hlavně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx analýzu zkoušené xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx a reprodukovatelnost xxxxxxxx xxxxxxx a rovněž xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxx, tak ze xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Cw xxx Xx xx podle xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pozadí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx a vody se xxxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zařízením).
1.8.4.4.
Xx-xx xx xxxxxxx použit materiál xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx aktivitu (xx. pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) nebo xxx provést xxxxxxxx, xxx aby xxxxx xxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve. Xx-xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitou xxxxxxx ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx být účelné, x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxx, xx xx důrazně xxxxxxxxxx, identifikovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx představující ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxx xxx v ustáleném xxxxx. Jsou-li produkty xxxxxxxx představující ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí identifikovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxx identifikovat a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx vodě.
Koncentrace zkoušené xxxxx xx xxxx xxx obvykle xxxxxxxxx xxx xxxxxx jednotlivou xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx sdružování omezuje xxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx xx údaje xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a statistická xxxx, xxx xx xxx xx xxxxxxx nasazen xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx váze (6, 7).
Xxxxxxx BCF xx xxxx xxx vyjádřena xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a v případě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx obsahu lipidů. Xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx každém xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx metoda (odkazy 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx směsí xxxxxxxxxx a methanol (9). Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty (10), x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx lipidů xxxxxxxxx xx extraktu xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, neboť xxxxxx musí xxx xxxxx xxxx chromatografickou xxxxxxxx odstraněny. Obsah xxxxxx v rybách (v mg/kg xxxx xxxxxxxxx) na xxxxx experimentu xx xx neměl xxxxx xx jejich obsahu xx počátku x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Měl by xxx uveden také xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxx xxxx z živé xxxxxxxxx na xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx příjmu xxxxxxxx xxxxx se sestrojí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) v průběhu xxxx xxxxxx xxxxx xxxx v lineárním xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxx, xx. pokud xxxxxx xxx rovnoběžná x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx:

Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu, je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) rovnováze.
Také xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX se xxxxxxx jako xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx konstant xxxxxxx řádu x1/x2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxx vypočte xxxxxx xxxxxxx (k1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, odvozené x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxx xxxxxxx BCFK x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx k1 x&xxxx;x2 lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody. Xxxx-xx zjevně křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx prvního xxxx, xxxx by xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxx (viz odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx by xxx xxxxxxxxxxx biostatistik.
2.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že se xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx blízkých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Rozdíl xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxx koncentrace xx měl být xxxxx xxx 20 %. Pozorované významné xxxxxxx v rychlostech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxx zkušebními koncentracemi xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a mělo xx xxx uvedeno xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Interval xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCF x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx studií xx obecně blíží ± 20 %.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
— |
fyzikální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx identifikační xxxxx (xxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, je-li xx xxxxx), |
— |
x&xxxx;xxxxxxx značení radioaktivními xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a aktivita xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, rozmezí xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PODMÍNKY:
— |
použitý xxxxxxxx postup (xxxx. xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx), |
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použitého osvětlení x&xxxx;xxxxxxxxxxx (fotoperiody), |
— |
uspořádání xxxxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží, rychlost xxxxxx objemu xxxx, xxxxx opakování, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx, četnost odběru xxxxxx ryb a vzorků xxxx), |
— |
xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (je-li použito xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxx xxx uvedena xxxx xxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vodě), |
— |
nominální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky a metody xxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx ředicí xxxx, xxxxx jakékoli xxxxxxxxx úpravy, výsledky xxxxxxxxxx prokazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx žít x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, teplota, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, obsah xxxxxxxxxxxxxx látek, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
— |
kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxx, obsah XXX, xxxxxxx a koncentrace rozpuštěného xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx jde o zkoušenou xxxxx a obsah tuku (xx-xx xxxxx). |
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií, |
— |
úhyn xxxxxxxxxxx ryb a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xx-xx xxxxxxxx při xxxxxxx), |
— |
xxxxxx (xxxxxx všech xxxxxxxxxx údajů) příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie xxxxxx, xxxx dosažení xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx Cr x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx odchylkami a rozpětím) xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx Xx se xxxxxxxxx v μg/g živé hmotnosti (xxx) celého xxxx xxxx specifikovaných tkání, xxxx. xxxxxx, x&xxxx;Xx xx vyjadřuje x&xxxx;μx/xx (xxx)); hodnoty Cv xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx hodnoty xxxxxx), |
— |
xxxxxxxxxxxxx faktor x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFus) x/xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktor (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx a vylučování (úbytku) (xxx vztaženo xx xxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, je-li xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx koncentraci zkoušené xxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxx xxx uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx zvláštnosti xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx detekce“ xx xx měly minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentu, neboť xxxxxx výsledky xxxxx xxx xxxxxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxx D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx chemicals with xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. 102, str. 117–156. |
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx W. (1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx on x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. SAR xxx XXXX in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx in xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health and Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. No. 3. |
4) |
Kristensen X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxx factors xxxxxxx xxxx OECD and XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx matter to xxx bioavailability of xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
5) |
XX XXX 822-X-94-002 (1994) Xxxxx Xxxx Water Quality Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx xx Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Factors. Xxxx 1994. |
6) |
XX XXX, (Xxxx xxx Drug Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, XX 20852, Xxxx 1975. |
7) |
XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, X(1) Xxxxxxxx xx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx Tissue, xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Residues in Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;27711. |
8) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) in „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx possible effects xx chemicals and xxxxxx xx xxx xxxxxxx environment: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Xx. 2.3, Xxxx XX. Xxxxxxxxxx Publishing Office, xxx Hague, The Xxxxxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx xx xx, (1995) Xxxx. & Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
10) |
Randall X.X., Lee X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxx methods xxx xxxxxxxxxxx pollutant bioaccumulation. Xxxxx. Toxicol. Chem. 10, str. 1431–1436. |
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx: xxx flow-through xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Xxxxx xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
12) |
XXXX X-1022-84 (Reapproved 1988) Standard Practice xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředicí vody
Látka |
Koncentrační xxxxx |
|
1 |
Xxxxxxx pevné |
5 mg/l |
2 |
Celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2 xx/x |
3 |
Xxxxxxxxxxxx amoniak |
1 μx/x |
4 |
Xxxxxxxx xxxxx |
10 μg/l |
5 |
Celkové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
50 xx/x |
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 ng/l |
8 |
Hliník |
1 μx/x |
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
10 |
Xxxxx |
1 μx/x |
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
12 |
Xxx |
1 μx/x |
13 |
Xxxxxx |
1 μg/l |
14 |
Olovo |
1 μx/x |
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
16 |
Xxxxx |
1 μx/x |
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
18 |
Xxxx |
100 xx/x |
19 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
XXXXXXX 2
Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxx zkoušení
Doporučený xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx ( oC) |
Doporučená celková xxxxx těla testovacích xxxxxxx (cm) |
|
1 |
Danio xxxxx&xxxx;(17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
2 |
Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
3 |
Xxxxxxxx carpio (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), kapr xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Temminck xxx Xxxxxxxx), halančík xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Xxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx |
20–25 |
3,0±1,0 |
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Teleostei, Centrarchidae) (Xxxxxxxxxx Linneaus), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx duhový |
13–17 |
8,0±4,0 |
8 |
Gasterosteus xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Gasterosteidae) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx druhy xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xxxxxx z čeledi Pleuronectidae |
Parophrys xxxxxxx |
xxxxxx z čeledi Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus xxxxxxxxx |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx ryb
Sladkovodní xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx chovají xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx je xxxxxxx xx určité xxxx. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxx, xxx ryby byly xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto ryby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx délky xxxx příjmu
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu (v procentech) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Xxx) xxxx xxxx x2 a rozpustností xx vodě (x).
Xxxxx xxxxxxx k2 (den-1) xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu (1):
xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X o/v) +&xxxx;1,47 (x 2 = 0,95) |
(rovnice 1) |
Xxxxx vztahy xxx xxxxx (2).
Není-li rozdělovací xxxxxxxxxx (Pov) xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx (3) ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky ve xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx/x)&xxxx;: (x=36).
Xxxx vztahy platí xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 2 do 6,5 (4).
Xxxx, za xxxxxx xxxxx k dosažení xxxxxxxx xxxxxx rovnovážného xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxx k2–z obecné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a vylučování (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx):

xxxx xx-xx Xx konstanta:
![]() |
(rovnice 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), xxxx xxx xxxxxxx 3 zjednodušena (5, 6) xx:

Xxx (k 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X v xx přiblížením ke xxxxxxxxxxx v rybách x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).
Xxxxxxx 3 xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx:
![]() ![]() |
(xxxxxxx 4). |
Xxx xxxxxxx rovnice 4 xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k dosažení určitého xxxxxx ustáleného xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, xx-xx xxxxxxx k2 xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx pravidlem, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx xxxx příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx bodu, xxxxxxxxx 1,6/k2 xxxxxx 80&xxxx;% ustáleného stavu, xxx xx xxxx xxx 3,0/x2 xxxxxx 95&xxxx;% rovnovážného xxxxx (7).
Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx 80 % xxxxxxxxxx xxxxx je (xxxxxxx 4):
![]() ![]() |
(xxxxxxx 5). |
Xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:
![]() |
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xx) xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
k2 = 0,652 den-1 |
nebo xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, tj. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s = 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx xxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 K2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2&xxxx;=&xxxx;0,246&xxxx;xxx-1
xx&xxxx;(80&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;1,6/0,246, xx. 6,5 dnů (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2 dnů (293&xxxx;xxxxx).
Xxxxxxx
x xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx efektivního xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx vylučování
Předpověď xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xx určitou xxxxxxxxxxxx xxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxx být rovněž xxxxxxx z obecné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx prvního xxxx) (1, 8):
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Rovnice xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:


xxx Xx,&xxxx;x je xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 50 % xxxxxxxxx xxxx dosaženo x&xxxx;xxxx (x50):


Xxxxxxx 95&xxxx;% vyloučení xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx

Xx-xx xxx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx 80 % xxxxxx (1,6/k2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), xx xxxxx xxxx vylučování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu.
Je však xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx založeny xx předpokladu, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, měly by xxx použity složitější xxxxxx (xxxx. odkaz (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
1) |
Xxxxxx A. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxx xxx bioconcentration xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx. Toxicol. xxx Xxxx. 1, xxx. 309–320. |
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: comparison xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; influence xx particulate xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Danish Xxxxx Quality Xxxxxxxxx. |
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Schmedding X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx in octanol-water xxxxxxx. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
4) |
Xxxxxx D.W. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx coefficient xx xxxxxxxxxx compounds xx xxxxxxxxxxxxxxxx kinetics xxxx xxxx. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
5) |
Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Neely X.X.&xxxx;(1975) Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Society, 104 (4), xxx. 785–792. |
6) |
Xxxxx W. (1985) Accumulation xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx of xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx chemicals. Ed. xx Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Bourdeau X.X.&xxxx;Xxxx 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx &xxx; Xxxx Xxx. X.X. |
7) |
Xxxxxx P.M., Xxxxxxxxxx X., Xxxx X.X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx M.W. (1977) Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx of experiments xx estimate xxxxxxxxxx xx first xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
8) |
Könemann X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Elimination xx xxx Chlorobenzenes xx Guppies. Chemosphere, 9, str. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušky látek x&xxxx;xxx Pow = 4
Xxxxx vzorků xxx |
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx vody |
Počet xxx xx xxxxxx |
||||
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (dny) |
Dodatečný xxxxx xxxxxx |
||||||
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 xx 80 xxx |
||||
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
Xxxx vylučování |
Přenesení ryb xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie |
||||||
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
Hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, ryb), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
|
XXXXXXX 5
Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jak je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xx aproximací xxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx papíru. (Nelze-li xxxx body xxxxxx xxxxxxx, xxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xx vynese xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx rovna x2.


Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx odchylky od xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vylučování, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řádu. Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx odchylují xx kinetiky xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k1
Při xxxx xxxxxxxxx k2 xx x1 xxxxxxx xxxxx:
![]() |
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx xx xxxxxx xx středního xxxx hladké xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vynesením xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx (v lineárním měřítku).
Počítačová xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx získání hodnoty xxxxxxxxxxxxxxx faktoru a rychlostních xxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nelineárního xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx programy se xxxxxxxx xxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx xx sobě xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx:
![]() |
(xxxxxxx 2) |
![]() |
(rovnice 3) |
xxx xx = xxx xxxxx fáze xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odhady xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx k2.
Vzhledem k tomu, xx xx většině xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 z křivky vylučování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xxxxx korelace, xxxx-xx odhadovány současně, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x2 xxxxx x&xxxx;xxxxx o vylučování x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx příjmu xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx metody XXXX XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nedospělých xxx. Je založena xx metodě xxx xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxx duhového (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx druhy. Byly xxxxxxxxx získány xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Oryzias xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p < 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, než xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (No Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, NOEC): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx než XXXX.
XX x : xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx vyvolává x %&xxxx;xxxxx rychlosti xxxxx xxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxx v jednotce xxxxxx vody.
Hustota xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.
Individuální specifická xxxxxxxx růstu xxxx: xxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z jeho xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx specifická xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx: vyjadřuje xxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx rychlost růstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v nádrži.
1.3. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xx xxxxxxx umístí xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx řadě xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxxxx xx xxxx xxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (statické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx trvá 28 xxx. Xxxx se xxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx xxx po 14 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx zváží. Účinky xx rychlost růstu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx modelu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx koncentraci, která xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx. XXx (xxxx. XX10, XX20, xxxx XX30). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx porovnány x&xxxx;xxxxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx i koncentraci xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx (xxx zkušební xxxxxx X.1) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx rozpustnost xxxxxxxx xxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx a je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx strukturní xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx nesmí xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx než 10 %, |
— |
xxxxxx střední xxxxxxx xxxxxxxxx xxx v kontrolní xxxxxxx (kontrolních xxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečný xx xx, aby xxxxxxx rozeznat xxxxxxxxx xxxxxxxxx změnu rychlosti xxxxx. Okružní test (3) ukázal, že x&xxxx;xxxxxxx duhového xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách vzrůst xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (tj. x&xxxx;50 %) jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 28 xxx; např. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1 g/rybu (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx xx 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
— |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxx dosahovat xxxxxxx 60 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (ASV) xx celou dobu xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádržemi xxxxx x&xxxx;xxxx než ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kyslíku a pH-metr, |
— |
vybavení xxx xxxxxxxxx tvrdosti xxxx a alkality, |
— |
vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx sledování, |
— |
nádrže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemu vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
— |
dostatečně přesné xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx zkušební xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx voda, v níž xxxxxxxxx druh dlouhodobě xxxxxxx a roste. Měla xx mít po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, avšak xxxxx xxxxxxx xx xx xX xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nad 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). S cílem xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxx neměla xxxxxxxx xxxx xx výsledek xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Xx, Pb, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Na, X,&xxxx;Xx, XX4), pesticidů (např. xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a chlorových xxxxxxxxx), xxxxxxx obsah organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, že kvalita xxxx xx konstantní xx xxxx alespoň xxxxxxx xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a intervaly xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx měsíců). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3. Zkušební xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx mícháním xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxx kolony.
Použití xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátorů (solubilizačních xxxxxxx) může být x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx aceton, xxxxxxx, xxxxxxxx, dimethylsulfoxid, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx xxx viditelné xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx ryby, xxx xxxx být prokázáno xx xxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxx působení xxxxxxxxxxxx.
Xxx průtokových xxxxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a ředí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. dávkovací xxxxxxxx, xxxxxxxx pro proporcionální xxxxxx, syticí xxxxxx). Xxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kontrolován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, nejlépe denně, x&xxxx;xxxxx by se x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx 6 xxxxx xx gram xxx xx den xxxxxxxxxx (xxx bod 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek (s obnovováním xxxxx) bude xxxxxxx xxxxxxxxxx média xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, avšak doporučuje xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % nominální xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx zváženo xxxxxxx průtokové xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkušeností (1, 3). Xxxxx xxxx být použity xxxx xxxxx popsané xxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušenosti xxxx xxxxxxxxx s daniem xxxxxxxxxx (Xxxxx rerio) (4, 5) a halančíkem japonským (Xxxxxxx latipes) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx výběr xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.6.5. Chov ryb
Testovací xxxx xx měly xxxxxxxx z jednoho xxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), který xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx podmínkám použitým xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx a v průběhu zkoušky xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx minimálně 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a nejlépe 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx.
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx tato xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % populace xx xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxx xx 5 xx 10 % populace xx xxxx xxx: aklimatizace xxxxxxx xxxx xxx; xx-xx mortalita xxxxx xxxxxxxxxxxxx sedmi xxx xxxxx xxx 5 %, xxxxxx xx xxxx obsádka, |
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za xxxx xxx: xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxx týdny xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx x&xxxx;xxx žádné xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZKOUŠKY
„Uspořádáním xxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odstupňování, xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Uspořádání xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvoleno x&xxxx;xxxxxxx xx:
— |
xxx studie, |
— |
metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx a cenu prostředků xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx studie xx měly být xxxxxxxxxxxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXx (xxxx. při x&xxxx;= 10, 20 nebo 30, xxxxx možno xx méně xxx 10). Bez xxxxxx xxxxx xxxxx stanovit xxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx na xxxxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxx využívá xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx statistické analýzy, xxxx nezbytně optimální xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx uspořádání pro xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx pro analýzu xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dává xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx z důvodů xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx a Rogersem (9). Xxxx-xx xxxx xxxxxxx vhodný xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2 < 0,9), xxxx by xxx xxxxxxx stanovení XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx regresní xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx (xxxx. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, při xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx, s jakou xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx, xxxx nejlepší, bude-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní nádrž x&xxxx;xxx xxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solubilizačního činidla xxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx koncentrací (10) (xxx doplněk 3). Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací, |
— |
je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx šest xxxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu koncentrací xxx, aby se xxxxxxxx rozestupy mezi xxxxxxxxxxxxx. Xxx použití xxx doporučit stejnou xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx k dispozici xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xx úrovni xxxxxx (11). Bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxx variabilitu xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx vyšetřovaném xxxxxxx (12) xx xxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Relativně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx statistické xxxxxxx xxx jednotlivé xxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkušebních xxxxxxxxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních nádrží, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by xxx být pro xxxxxxx koncentrace stejný (13, 14, 15). Xxxxxx-xx naproti xxxx xxxxxxxxxx nádrže xxxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxxxx ryb jako xx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx namísto na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxx buď xxxx xxxxxxxxxx označit, xxxx xxxxxx „pseudospecifickou“ xxxxxxxx růstu (viz xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx počet nádrží xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odchylku pro xxxxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrace. Xx xxxxxxx, xx by xxx xxx xxxxx xxxxxx volnosti pro xxxxx v analýze xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xx xxxxxxxx minimalizovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Rozpětí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx xx xxxx xxx pro celou xxxxxx ryb xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx průměru hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 hodin xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx krmit. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx ryb. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx roztok xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (MS 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l neutralizovaný xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxx XX 222) xx xxxx xxxxxxxxxx s přesností xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx účelem stanovení xxxx hmotnosti (po xxxxxxx do sucha). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx nádrží. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx hmotnost xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx s rybami xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxx u nedospělých ryb, x&xxxx;xxxxxxx u druhů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, dojít xx xxxxxx a poranění. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx tedy xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxx po 28 dnech zkoušky (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx xxxx xx xxxxxxxx nově xxxxxxxxx přísun xxxxxxx, xxxxx být xxxx xxxx xxxxxxx po 14 dnech zkoušky (xxx xxx 1.8.2.3). Xx stanovení změn xxxxxxxxx xxx, na xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx metoda, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx xxxx xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a hustota obsádky
Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxx ke snížené xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Je-li xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, což xx mohlo xxxxxx xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nízká, xxx xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) ukázal, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx násady 16 ryb o hmotnosti 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Doporučené obnovování xxxx během xxxxxxx xx 6 litrů xx xxxx xxx xx den.
1.8.2.3. Krmení
Ryby xx xxxx xxx krmeny xxxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxx (dodatek 1), xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx mikroorganismů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vody. U pstruha xxxxxxxx xx mělo xxxxx požadavkům xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 4 % jejich tělesné xxxxxxxxx za den (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx dva xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Množství xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx se nově xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx přestanou xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx zkušebních xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx každé nádrže.
1.8.2.4. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vody xx xxxx vyhovovat xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx koncentrace
Obvykle xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušky (xxx xxx 1.7.2). Předchozí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. ze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxx xxx volbě xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxxxxx. Nejvyšší zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxxx by xxx xxxx konečná xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Měla xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx kontrolních skupin x&xxxx;xxxxxx vodě závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx solubilizační xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou.
1.8.5. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx (viz xxxx).
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx zásobních xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Mají-li se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. 80–120 %, xxx xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, aby byly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx nezbytné analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;xx xxxxxx často xxxx x&xxxx;xxxxxxx látek.
U semistatických xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx, xx xxxxxxxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx zakládat výsledky xx xxxxxxxxxx koncentracích. Xxx-xx xxxx prokázat, xx xx celou xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx naměřených xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx-xx xx zkoušená xxxxx xx filtry, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx alespoň xxxxxxx (xx začátku, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx média a po xxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxx. pH xx měří na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx vody a alkalita xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx: xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx přežily, zvážit xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xx xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx buď jako xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx skupin se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifické rychlosti xxxxx by neměla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx vymražením xxxx xxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vnější abnormality (xxxxxxxxx, odbarvení) a neobvyklé xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Uhynulé xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx růstu v důsledku xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx statistik, xxxxx tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ryb xxx. S ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx nevypočítává xxx xxxxxxxx nádrže, x&xxxx;xxxxx mortalita xxxxxxxxxx 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx ohledu xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx údajů je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu r od xxxxxxxx x1 do x2. Xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx tom, xxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.



xxx,
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxx, |
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx nádrž, |
r3 |
= |
„pseudospecifická“ xxxxxxxx xxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx ryby x&xxxx;xxxx x1 a t2, |
loge x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx ryby na xxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu, |
loge X1 |
= |
xxxxxx logaritmů hodnot x1 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
xxxx X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx konci vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
x1, x2 |
= |
xxx (xx xxxxx) začátku x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu. |
r1, x2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx 0–28 xxx a popřípadě (xxxx-xx xxxxxxxxx měření 14. den) xxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, tj. xxxxxxxxx požadovanou xxxxxxx XX. U této xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rybu (x1) a namísto xxxx xx analýza může xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) pro xxxxx. Dává xx xxxxxxxx posledně uvedené xxxxxx. Xx také xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti růstu xxx xxxxx (r2) xx graficky xxxxxxx xxxxx koncentraci, xxx xxxx xxxxx zkontrolovat xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx řádně xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx, je xxxxx prokládání každé xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx nebo nelineární, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxx odhadnout xxxxxxxxx xxxxxxx EC20 a stanovit xxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxxx spolehlivosti). Graf xxxxxxxxx závislosti se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modelu (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx XXXX
Xxxx-xx xx xxxxxxx použito xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx být xxxxx LOEC založen xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxx xxxxx (viz xxx 2.1) x&xxxx;xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx r pro xxxxxx xxxxxxxxxxx s průměrnou xxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx zjistit nejmenší xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx je xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,05 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx normálnímu xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx xxxx) xxxx kvůli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx test), xxxx xx xxx xxxx provedením ANOVA xxxxxxx transformace xxxxx xx účelem homogenizace xxxxxxxx nebo xx xxxx xxx provedena xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nádrží, xxxx xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx citlivé xxxx xx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx kompromisem založit XXXXX xx „pseudospecifické“ xxxxxxxxx růstu x3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx r3 xxx kontrolní skupiny. Xxxxxxx XXXX lze xxxx xxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx XXXX can xxxx xx identified xx xxxxxx. Xx třeba xxxx xx xxxxxx, xx tato xxxxxx xxxxxxxxxx zohlednit xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xx xxxxx xxxx, než x&xxxx;xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxx, a ani xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx byla velmi xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, musí xxx uvedena metoda xxxxxxxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xx xxxxx interpretovat xxxxxxx, leží-li xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxx xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx roztoku xx xxxx xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby o metodě xxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
— |
vědecký xxxxx, xxxxx možnosti, |
— |
kmen, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. semistatický/s obnovováním, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx počtu nádrží, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx naměřených hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí vody: xX, xxxxxxxx, tvrdost, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx měřena), xxxxx celkového organického xxxxxx, obsah suspendovaných xxxxxxx látek, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, tvrdost, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku, |
— |
podrobné xxxxxxxxx o krmení (např. xxxx xxxxxx (krmiv), xxxxx, xxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxxxxx přežití, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy, xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx nádrží xxxx xx jednotlivých xxxxxx, zpracování údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotách xxxxxxxxx xxx v den 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;28, xxxxxxx xxxxxxxxxx rychlostí xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 0–28 dnů xxxx popřípadě 0–14 x&xxxx;14–28 dnů, |
— |
výsledky xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX (x&xxxx;= 0,05) a NOEC xxxx XXx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx odchylkami, |
— |
výskyt xxxxxxxxxx neobvyklých reakcí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx xx x&xxxx;XX Ring Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals on xxx Growth rate xx Fish. WRc Xxxxxx No. PRD 1388-X/2. |
2) |
Xxxxx, X., Bierman, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxxxx xx the comparative xxxxxx. Proc. R. Soc. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
3) |
Xxxxxx X., Mallett M.J. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Test xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxx Xxxx of Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx. XXx Report Xx XXX 2600-X. |
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx to xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, xxx. 1855–1870. |
5) |
Nagel X., Xxxxx X., Xxxxxxx N., Xxxxxx X.X., Market M., Xxxx X., Scholz X.&xxxx;xxx Höfte X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxx xx 3,4-dichloroaniline xx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Zebrafish (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratory xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, str. 157–164. |
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Series xx xxxxx cultures xx biological xxxxx. Xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Benoit D.A., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Johnson, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx of xxxx xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx medaka (Oryzias xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
8) |
Xxxxxx, X.X., Holcombe, X.X.&xxxx;xxx Spehar, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx conducting xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx latipes). Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
9) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J.W. (1985). Xxxxxxxxxx xx using xxxxxxxxxx xxxxxxxx to xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxxx, ASTM XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx and X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, xxx. 328–338. |
10) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1992). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx life xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx salmon). Conservation xxx Protection, Ontario, Xxxxxx XXX 1/RM/28, xxx. 81. |
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxx. |
12) |
Xxxx S. (1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx design xx xxxxx for determining xxx effects of xxxxxxxxx on the xxxxxx rate xx xxxx. Xxxx Document 4, XXXX Xx Xxx Xxxxxxx of Xxxxxxx on Aquatic Xxxxxxxxxx, XXx Xxxxxxxxx, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Several Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
14) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx comparisons xxxx x&xxxx;xxxxxxx. Biometrics, 20, xxx. 482–491. |
15) |
Williams D.A. (1971). X&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx treatment xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx a zero dose xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 27, xxx. 103–117. |
16) |
Johnston, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx determine xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: effect xx xxxxxxx xxxxx. Aquaculture 120, 123–133. |
17) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, R.W. (1990). The xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx growth xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx Fish Xxxxxxx, 37, 33–41. |
18) |
Post, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Nutritional Xxxxxxxx xx Fish. Xxxxxxx XX xx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. T.F.H. Publications, Inc. Xxxxxxx Xxxx, New Xxxxxx, XXX. 288 xxx. |
19) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Versteeg X.X.&xxxx;(1992). A statistical procedure xxx modelling xxxxxxxxxx xxxxxxxx data. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
20) |
XxXxxxxx, G.M., Cooney, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx of XXX seven-day fathead xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx; xxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. report XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, CA. |
21) |
Norbert-King X.X.&xxxx;(1988). Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: the XXx xxxxxxxx. XX Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Lab., Xxxxxx, Xxxxxxxx. Xxxx. Rep. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Center. Sept. 1988. 12 xxx. 12. |
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxx xxxxxx with x&xxxx;xxxx dose xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX RYB XXXXXXXXX KE XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx počáteční hmotnosti xxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx obsádky (l-1) |
Krmivo |
Délka zkoušky (d) |
Doporučené xxxxx: |
||||||||
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 mg |
1,2–2,0 |
4 |
značkové xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
Jiné xxxxx xxxxxxx druhy: |
||||||||
Danio xxxxx xxxxx xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX CHEMICKÉ CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX VODY
LÁTKA |
KONCENTRACE |
Nerozpuštěné xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx amoniak |
< 1 μx/x |
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
Xxxxxxx organofosforové pesticidy |
< 50 ng/l |
Celkové organochlorové xxxxxxxxx a polychlorované xxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx xxxx koncentrací xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
Xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx mezi 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
1,4 |
2,4 |
|||||
1,0 |
1,8 |
|||||
1,3 |
||||||
1,0 |
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxx na rybím xxxxxx a váčkovém xxxxxx xx krátkodobou xxxxxxxx, xxx níž xxxx xxxxxxxxxx životní stadia xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tedy měla xxx xxxxxxxx, dokud xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx letálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx míře xxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx a) mohla xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx použita xxxx screeningová zkouška xxx xxxxxx zkoušku xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx xxx zkoušení xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxx na xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx pokrývající celý xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx umožňují odhadnout xxxxxxxxxx toxicitu chemické xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, a tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu. Očekává xx tedy, že xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku je xxxx xxxxxxx než xxxxx zkouška xx xxxxxx životních stadiích, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx Xxx &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx specifickým xxxxxxxxxxx toxického xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zkoušky bylo xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx Hamilton-Buchanan (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx tedy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, pro něhož xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (tabulky IA x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxXxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (LOEC): xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, při xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx hladině spolehlivosti x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xxx XXXX xxxx xxx škodlivé účinky xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx pozorované xxx LOEC.
Koncentrace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx No Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Volba xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx umístěním xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nádrží a ukončí xx xxxxx xxxx xxx, xxx dojde x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze zkušebních xxxxxx, xxxx než xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Posoudí se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx s hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx modelu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyjádřený účinek (xx. XX/XXx, kde x&xxxx;xx definovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxx xx xxx dostupné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxx X.1) xxxxxxxxx přednostně xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx výběru xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx raných xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by xxx známy xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxx látky. Xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o zkoušené látce xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, čistota xxxxx, stálost na xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušky snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx podmínky:
— |
celková xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx dobu xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xx celou dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádržemi nebo xxxx dny, xxxxx xx xxxx následují, xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx v rozpětí xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 a 3). |
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx nádrže
Mohou být xxxxxxx xxxxxxxx nádrže xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx inertního materiálu. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx nádrže xxxxxxxx xx zkušebním xxxxxxxx xxxxxxx. Uspořádání do xxxxxxxxx bloků xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx upřednostňuje xxxx xxxxx náhodným xxxxxxxxxxx, xxx existují systémové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolovány. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx uspořádání, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx údajů. Nádrže xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx druhy xxx xxxx xxxxxxx v tabulce 1X. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxx (xxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1X), avšak xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxxx vytvořeny xxxxxx zkušební xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.6.3. Chov xxxxxxxxx ryb
Podrobnosti o chovu xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx embryí x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v hlavní nádrži x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx s pletivovými xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx mohl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx průtoku nádobami xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx nádobami xxxxxx x&xxxx;xxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx stále ponořeny; xxx rovněž použít xxxxxx sifonového xxxxxxx. Xxxxxxxxx jikry xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx podložce nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx jimi xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx v semistatické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx úplnou xxxxxxx média xx xxxxxx použít xxxxxxxxx (xxx xxx 1.6.6).
Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx nebo pletiva, xxxx by xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx ovšem xxxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx ryb. Xx-xx xxxxx přemístit xxxxxx, xxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx z nádob xxxxxxxx xxxxx (taková xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx křehkých xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx být vždy xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby xxxxx xxx opatřeny xxxxx xxxxxxxxx nepatrně xxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxxxxx (xxx bod 1.7.1.2), xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxx tuto xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx voda, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vody, xxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 4, x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx kontrolních xxxxxx přežívají xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Xxxx xx xxx xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota pH xx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx komplexů xx zkoušenou látkou) xxxx xxxxxxxxxx vliv xx stav xxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Zn, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxx alespoň xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx roztok xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxx xxx použití xxxxxxxx látek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx aceton, ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke vhodným xxxxxxxxxxxxx patří Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx významné xxxxxx xx přežití xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takové látky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx obměny; xxx i) se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do nových xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx vzduchu, xxxx xx) se xxxxxxxxx organismy ponechají x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx obnovování xxxxx bude xxxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx obnovovat xxxxxx xxxxx. Není-li podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % nominální koncentrace xxxx xxxxx-xx xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace), xxxx xx xxx zváženo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx plůdky xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Průtok xxxxxxxxx xxxxxxx a ředicí xxxx xx měl xxx kontrolován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx průtok xxxxxxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxxx objemu nádrže xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx některé xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v tomto xxxxx x&xxxx;xxxxxx s literaturou (7, 8, 9).
1.7.1. Podmínky xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx zkušebního xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx počátkem stadia xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx komerčního xxxxxxxxxx xxxxxx xxx možné xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx oplodnění. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxx do osmi xxxxx po oplodnění. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zkouška xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx váčku u některého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx nádrží, xxxx xxx začne x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Délka xxxxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxx druhu. Xxxxxxx doporučené délky xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 a 3.
1.7.1.2. Nasazování
Počet xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx dostatečný xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx rozděleno xxxxxxx 30 jiker xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx druhů xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx stejně xxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx objemu) by xxxx xxx tak xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 2 a 3). Xxx účely xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx zkušební xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx nezbytných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx konstatním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx xxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx koncentrací by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XX50 na xxxxx xxxxxxxx xx studii xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx oprávněné xxxxxx xxxx xxx pět xxxxxxxxxxx, xxxx. v limitní xxxxxxx, a užší rozsah xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx xxxxx xxx 96hodinová LC50 xxxx vyšší xxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxx toho, xx je xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx zkoušeny xxx xxxxxxxxxxx vyšší, xxx xx xxxxxx rozpustnost xx zkušební xxxx.
Xxxxxxx-xx xx k usnadnění přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), xxxxxx xx xxx xxxx konečná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx vyšší xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx by měly xxx nasazeny xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená).
1.7.4. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky stanovují x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech.
U semistatických xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxx, ihned xx jejich přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx alespoň třikrát xx stejných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx (xx. analýzy xx xxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – ihned xx xxxx xxxxxxxx a při xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, u nichž xx (xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace ihned xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich výměnou, x&xxxx;xx xxxxxx často (xx. xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx obnovením xx xxxxx provést pro xxxxxx xxxxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx 7 dnů. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx uspokojivě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx počátečních xxxxxxxxx.
Xxx průtokové zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jaký xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx případě xx xxxx neprovádí xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx však xxxxxxx xxxxx xxx sedm xxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx odběrů x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx xxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx). Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx neoddělí od xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxx xxx vzorky takto xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost a salinita xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a salinita (xxxxx xxxxxxx) se xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx kyslíku častěji, xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. xX xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vody u semistatických xxxxxxx a alespoň jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx vody xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxx a přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jedné xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx stadium (xx. xxxxxxx gastruly) xx xxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx to xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jiker. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a zaznamenávají xx xxxxx. Může být xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých 30 xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx hodin), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx přežití než xxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Uhynulá xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, neboť xx xxxxx xxxxxx rozkládat. Xxx xxxxxxxxxxxx uhynulých xxxxxxx xx postupuje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx nebo xxx xx fyzicky xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx uhynutí xx x&xxxx;xxxxxxxxx stadií liší:
— |
u jiker: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zbarvení xxxxxxxx koagulací x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx k bílému xxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx pohybu xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx okolností xxxxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxx: nepohyblivost nebo xxxxxxx dýchacích pohybů xxxx xxxx srdce xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a nedostatečná reakce xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx plůdků vykazujících xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících na xxxxx zkoušky a na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u některých xxxxx jich xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx několik xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx ze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, xxxx. hyperventilace, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx intervalech závisejících xx délce xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o mechanismu xxxxxxxxx působení xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, délka x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx však x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ploutve xxxx x&xxxx;xxxxx ploutví, použijí xx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx měl xxx v dobře provedených xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx délku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6. Hmotnost
Na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxxx (24 xxxxx xxx 60 oC) xx xxxxxxxxxxxxx před živou xxxxx (xx xxxxxxx xx xxxxx).Xxxxxx xx xxx být v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx poskytnou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx), |
— |
xxxxx plůdků vylíhnutých xxxxx xxx, |
— |
xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
Doporučuje xx, xxx xx xxxxxxxxxx i analýzy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx variace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxxx zkušebních koncentrací, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v měřených xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx hodnoty XXXX/XXXX, xxxx nezbytné xxxxxxxxxx rozdíly v rámci xxxxx sady paralelních xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx užitečné xxxxxxxx (14, 15). Xxxxxxx xx a uvede velikost xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ANOVA xxxx xxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky). Xx třeba si xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx xxx statistickou xxxxxxx xxxxxx XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx plůdků xx konci zkoušky xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx LC xxxx ECx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx (vhodné křivky), xxxx např. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx statistickou xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nejmenších xxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XX xxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx LC xxxx XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx důvody xxx xxxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx závažnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx interpretovány opatrně x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxické xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx blízkých xxxx xxxxxxxxx analytické xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx rozpustnost látky xx xxxx, by xxxx xxx rovněž xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
— |
údaje o chemické xxxxxxxxxxxx včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kvantitativního stanovení xxxxxxxx látky. |
2.3.2. Testovací druh:
— |
vědecký xxxxx, xxxx, počet xxxxxxxxx ryb (xx. xxxxx samiček xxxx xx zkoušce xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx oplodněných xxxxx a následné xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.), |
— |
xxxxxxxxxxx (fotoperiody), |
— |
uspořádání zkoušky (xxxx. xxxxx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (je-li xxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxxx činidlo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxxxx, a je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx v koncentracích nižších, xxx xxxx vyšetřované xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxx toho, že xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vody: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a výsledky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
— |
xxxxxxxx případných xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx (dodatky 2 x&xxxx;3), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx plůdku x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přežití, |
— |
doba xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxx o délce (a hmotnosti), |
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx morfologických xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
— |
xxxxxx a popis xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx se, |
— |
statistická analýza x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
— |
u zkoušek xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ANOVA nejnižší xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (NOEC) pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx popisu použité xxxxxxxxxxx xxxxxx a údaje x&xxxx;xxx, xxx velký xxxxxx bylo xxxxx xxxxxxx, |
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx XX a ECx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx výpočet, |
— |
vysvětlení jakékoli xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxx Early Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Xxxx Xxxxxxx. Xxxxx report xx xxx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. E 1241-88. 26 xxx. |
3) |
Xxxxxx J.L. and Schoettger X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Research Xxxx: Xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx. x.54, Ecological Xxxxxxxx Xxxxxx, XXX-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Freshwater Fish: Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Duluth, Xxxxxxxxx. |
5) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx and Use xx xxx Zebrafish (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173. |
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Controlling xxx Xxxx of Daily Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxx xx xxx Xxxxxxxxx, Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Copeia, 4, xxx. 328–330. |
7) |
Xxxx X., Xxxxxxxx B., Grande X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxx B. and Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Ring Test xx xx Embryo-larval Xxxxxxxx Xxxx with Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx) Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx xx Toxicants. Xxxxxxxxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxxxxx, 6, str. 61–71. |
8) |
Xxxxx J.W., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Westerman X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Determining xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx on Early Xxxx Stages and Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Values xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxxxxx 4, str. 807–821. |
9) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Mol X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. XXX. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx Rainbow Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). J. Aquatic Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
10) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1969). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Carolina Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx. |
11) |
Xxxxxxx R.V. and W. R. West (1976). Xxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
12) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955) A Multiple Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
13) |
Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx Tables xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx J.H. and Pearson X.X.&xxxx;(1980). Statistical Xxxxxxxx xx Fish Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Data. Xxxxxxxxxxx xx 4xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX, Philadelphia. |
15) |
Van Xxxxxxx X.X., Xxxxx D.M.M. and Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Quantitative Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx for Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 16, str. 321–334. |
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx (Xxxxxxx Xxxxx, Coho Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, str. 81. |
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxx of Xxxxxxxxx, Brachydanio xxxxx. Xxxx. xx Environmental Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
18) |
Meyer X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxx X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xx xxxxxxxxxx to xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
19) |
Xxxxxxxxxxx F., Xxxxxxxx X., Deschamps X.&xxxx;xxx Roubaud X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxx pH Xxxxxx, xx Two Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx on Common Xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28. |
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxx Xxxxxx, Oryzias xxxxxxx. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
21) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx for Conducting Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxxxx Medaka, (Xxxxxxx xxxxxxx). EPA xxxxxx XXX/600/3-91/063, Dec. 1991, XXX, Xxxxxx. |
22) |
Xx Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxXxxxxx D.O., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxx X.X., Xxxx J.H. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Validity xx xxx performance xx xxx xxxxx-xxx Fathead xxxxxx (Pimephales promelas) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test: an xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Environ. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
23) |
Calow X.&xxxx;(1993). Handbook xx Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx toxicity xxxxx xxxx Early Xxxx xxxxxx of Xxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx. |
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx xxxx xxxxxxx of fishes: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Publ., Xxxxxxxxx, 280 xxx. |
25) |
Xxxxxxx J.H.S. (1988). Xxxxxxx and variety xx xxxxxxxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Fish Xxxxxxxxxx, xxx. XIA, Xxxxxxxx xxxxx, xxx. 1–58. |
Tabulka 1X
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx (9, 16) |
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (7, 17, 18) |
Xxxxxxxx caprio kapr xxxxxx (8, 19) |
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx japonský (20, 21) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (8, 22) |
Xxxxxxx 1B
Příklady xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx druhů, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
Xxxxxxxxx auratus karas xxxxx (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
Xxxxxxx macrochirus slunečnice xxxxx (8) |
Clupea harengus (24, 25) |
Xxxxx xxxxxx (24, 25) |
|
Xxxxxxxxxx variegatus (23, 24, 25) |
XXXXXXX 1
XXXXX K PROVEDENÍ XXXXXXX XXXXXXXX XX EMBRYÍCH X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX DANIA XXXXXXXXXXX (BRACHYDANIO RERIO)
ÚVOD
Danio xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Je xxxxxx xxxxxxxxx rybou x&xxxx;xxxxxx kaprovitých x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx a o jeho xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx příručkách o tropických xxxxxx. Přehled xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxx ryb xxxxxx Xxxxx (1).
Xxxx zřídka xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 45 mm. Xx xxxxxxx xxxx xx 7–9 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx a řitní xxxxxxx. Xxxxx má olivově xxxxxx. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx stříbrnější x&xxxx;xxxx rozšířené xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx kolísání xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxx vody. Xxxx-xx xx xxxx xxxxxx zdravé xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx dobré xxxxxxx, xxxx xx xxx zajištěny xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a doráží xx ni x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, dopadají xx xxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxx rodiči. Xx xxxxx má xxxx světlo. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx hodinách xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx týdne xxxxx o několika xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX PRO MATEČNÉ XXXX, XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx předpokládaným xxxxxx xxxxxxx xx vhodné xxxx (xxxx. xxxxxxx 4). Skupina xxx xx xxxx mít xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxxx. Hustota xxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 1 xxxx xxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx hustotu xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx má xxxxxxxx xx 25 ± 2 οC. Ryby xx xxxx dostávat rozmanitou xxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Arthemia), xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxx xxxxx roupice (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx uvedeny xxx xxxxxx, xxxxx v praxi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xxx xxxxxxxxx zkoušky:
i) |
Osm xxxxxxx x&xxxx;16 xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx v klidu. Xx dno xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vytírací rošt. Xxxxxxxx rošt xx xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Poté, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, se xxxxx xxxxxxx, čímž xx xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxx rošt vyjme x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxx umožní xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx vytřít xxxxxxx jednou. |
ii) |
Pět xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx před zamýšleným xxxxxx xxxxx odděleně. Xx 5 až 10 xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Tření xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx z pletiva (xxxx výše). Nádrž xx xxxxxx ředicí xxxxx tak, xxx xxxx sahala 5–10&xxxx;xx xxx dno. Jedna xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx teplotu. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx. Po 2–4 xxxxxxxx xx xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx, xxx lze xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx úspěšnosti (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx vybrat xxx xxxx samičky s nejvyšší xxxxxxxxxx. |
Xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx nádrže xxxxxxxxx xxxxxxxxx (o vnitřním xxxxxxx xx xxxxxx xxx 4 mm) opatřenou xxxxxxx xxxxxxxxx balónkem. Xxxxxxxx xxxx, které xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxx xx nejmenší. Xxxxx xxxx těžší xxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxx, aby xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) přišly do xxxxxxxx se vzduchem. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, aby se xxxxxxx, xx v prvních xxxxxxxx xxxxxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Dezinfekce xxxxx xxxx přípustná.
Mortalita xxxxx xx xxxxxxxx během xxxxxxx 24 hodin xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40&xxxx;%. Xxxxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx oplodnění xxxx xxxxxxxxxx vad. Xxx xx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kladou xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx jiné xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx jednotlivými soubory xxxx. Xxxxxxx oplodněné xxxxx a plůdky xx xxxxxxxxxx xxxxxx přežívají xxxxx, obvykle xxxx xxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;%. Xxx 25&xxxx;xX xx x&xxxx;xxxxx líhnou xxxxxxx xx 3–5 xxxxx xx oplodnění x&xxxx;xxxxxxxxx váček je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx po 13 xxxxx po xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx Hisaokou x&xxxx;Xxxxxxx (2). Díky xxxxxxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx vylíhnutí xxx xxxxx ryb xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx umístí xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx objemu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx pod xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx životní xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xX a tvrdosti xxxx xxxx 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxx XxXX3.
XXXXXXX A STATISTIKA
Navrhuje xx xxxxxxxxxx postup. X&xxxx;xxxxx xxxx se statisticky xxxxxxxxx údaje o mortalitě, xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Poté xx xxx ty xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx selektivně xxxxxxxxx xxxxx ryby, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx bude pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx stejný xxxxx xxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX LC50 A EC50
Procento xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx a zkoriguje na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx Abbottovy rovnice (4):

xxx,
X |
= |
= xxxxxxxxxx procento xxxxxxx, |
X' |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
X |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx LC50 xx konci xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, aby xxxx xx xxxxxxxxxx xxx XX50 zahrnuty morfologické xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx v práci Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plůdcích xx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;xxxxx xxxxx účinek xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).
XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxx H.W. (1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx of the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Fish Xxxx. 10, 121–173. |
2) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1958). Xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Brachydanio rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) J. Morph., 102, xxx. 311. |
3) |
Xxxxx R. (1986). Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Journal xx Applied Ichthyology, 2, str. 173–181. |
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Great Xxxxxxx, xxx. 1–333. |
5) |
Stephan X.X.&xxxx;(1982). Increasing xxx Xxxxxxxxxx xx Acute Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Hazard Xxxxxxxxxx: Fifth Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Eds., American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, str. 69–81. |
6) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). A Multiple Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
7) |
Xxxxxxx C.W. (1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
8) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). X&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Between Xxxxxxxxx Xxxxx when Xxxxxxx Xxxx Levels xxx Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx Xxxxxxxxxx xx Several Xxxx Xxxxxx with x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, str. 519–531. |
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Rohlf X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, W.H. Freeman xxx Co., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXX ZKOUŠKY X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
10 ± 1 (22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 20&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (50–55&xxxx;xxx) |
66 |
70 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
80 |
75 |
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Zkušební xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přežití pro xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx hodnota x&xxxx;% |
||
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Pokud možno xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 4 dnů xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx po oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (7 dnů) |
— |
75 |
Mořský |
||||||||
Menidia xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po oplodnění (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Pokud xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) do 4/7&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlor |
< 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení orální xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xx ochranu rostlin x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx včely xxxxxxxxx (dospělce).
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx včel xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použity xxx definování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. The xxxxxxx of xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxx need for xxxxxxx evaluation. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pesticidů pro xxxxx založených xx xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx upravených přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx orálního podání xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) zkoušené xxxxx xx jednoho xxxxxxxxxxx živočicha (x&xxxx;μx xx xxxxx). Skutečnou xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx včely krmí xxxxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx včel v jedné xxxxxx).
XX 50 (střední xxxxxxx xxxxx) xxxxxx je xxxxxxxxxxx vypočtená jednotlivá xxxxx látky, která xxxx xx xxxxxxx xxxxxx způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx LD50 xx xxxxxxxxx v μg xxxxxxxx xxxxx xx jednu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx zcela xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky rozptýlené x&xxxx;xxxxxxxx roztoku. Xxxxx xxxx xxxx krmeny xxxxxxx xxxxxxxx neobsahujícím xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx denně xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx mezi 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úrovni, xx. ≤ 10 %, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 hodin.
1.4. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx všech kontrolních xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
— |
XX50 pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. xxxxx stejného xxxxx, xxxx funkce xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx atd. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx z dobře xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravých, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx známým xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by být xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx příštího dne. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx během xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx provedeny xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, mohou se xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx plástovém pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx roztokem. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxx., xx neměly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx a dobře xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, např. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli, drátěného xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx včel, xx. xxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru.
Včely xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xx tmě v experimentální xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx se zaznamenává xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx ošetřování x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx potrava xx xxxxxxx. Xxxxxx krmení xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příjmu potravy xxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10 mm, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx se náhodně xxxxxx xx klícek, xxxxx se náhodně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxxxx xx 2 xxxxxx hladovět. Xxxxxxxxxx xx, xxx nebyla xxxxxx xxxx expozicí xxxxxxxx potrava, aby xxxx xx začátku xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o obsah xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx včelami.
1.5.4. Příprava xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50 % cukerném xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx organická rozpouštědla, xxxxxxxxxx xxxx dispergátory x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxxxx 1 % koncentrace nosiče x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, tzn. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátor, xxxxxxx xx dvě samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xx xxxx a cukerný xxxxxx s rozpouštědlem/nosičem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dávkování.
1.6. POSTUP
1.6.1. Zkušební a kontrolní xxxxxxx
Xxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx dávek tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx toxicity (xxxxx xxxxxx mortalita) a s ohledem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro analýzu xxxxxxxx. Xxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxx xx xxxxx zvolit pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx. Vedle xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx rozpouštědla xxxx nosiče (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx standard xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx LD50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx standardem toxicity xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx toxicity, xxxxx xxx předložit xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx očekávané xxxxxx xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx včel xx xxxx poskytnout 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxx objem xx xxxxxxxx u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nízkou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx větší xxxxx. Sleduje se xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx odebrané xxxxxxxx skupinou. Xx xxxxxxxxxxxx potravy (xxxxxxx xx 3–4 xxxxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx xx následek, xx xx přijímámo xxxx xxxxxxx, xxxx že xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx maximálně 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou nahradí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou (xxxx. xxxxxxx objemu nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, kdy xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxxx xx mortalita xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx po 4 xxxxxxxx xx zahájení xxxxxxx a poté xx 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx (rozumí se xx xxxxxx dávky). Xx-xx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Odhadne xx množství spotřebované xxxxxxx xx jednu xxxxxxx. Porovnáním rychlostí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o chutnosti xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx toxicita) xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Při xx xx xxxxxxxxx stejným xxxxxxxx, xx. nasadí xx xxx souběžné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx dávku, xxxxxxxxxxxx kontrolní skupiny, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a použije se xxxxxxxx xxxxxxxx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx provést xxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), zaznamenají xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou do xxxxxxx, přičemž se xxx každou zkušební xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel s nepříznivě xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx se xxxxxx závislosti dávka-reakce xxx xxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx xxxxxx potrava xx zkoušenou xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxx. LD50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx včelu.
2.2. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
— |
xxxxxxxxx stav a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx), |
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, čistota, (tj. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, datum sběru, |
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nemocech xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx paralelních xxxxxx a počet včel xx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v každé xxxx pozorování, |
— |
graf křivek xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx LD50 xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxx doporučený xxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupinách, |
— |
jakákoli xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. EPPO bulletin, xxx. 23, X.1, 151–165. March 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx compound xx xxxxxxxxxx acute xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
3) |
Litchfield, J.T. and Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. and Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Finney, X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx New Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx computing xxx xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (dospělce).
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity pro xxxxx medonosnou, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zejména xx xxxxxxxxxxxx programech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx formě xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.) xxxx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nejpozději xx 96 hodin xx topikální xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx na jednoho xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (v μg xx xxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) kontaktně: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka látky, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx LD50 xx vyjadřuje x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx. U pesticidů xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx účinná xxxxx (ú. l.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx včely medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx (jako xxxxxxx). Zkouška trvá 48 xxxxx. Jestliže xx xxxxxxxxx mezi 24 x&xxxx;48 hodinami xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxx xx přijatelné úrovni, xx. < 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx prodloužit xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx se zaznamenává xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Výsledky xxxxxxx xx analyzují x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
— |
XX50 pro xxxxxxxx xxxxxxxx odpovídá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx funkce xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potravou xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx včelstev, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a drženy x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx dne. Xxxxxx xxxx xxxxx sesbírané x&xxxx;xxxxx xxx plodů. Xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx brzy xx xxxx xxxx xxxxx na xxxxxx, xxxxx během xxxxxx xxxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Musí-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru a chovat x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) a s cukerným xxxxxxxx. Včely ošetřené xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx neměly xxx xxxxxxx pro zkoušky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx od konce xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se snadno xxxxxxxxxx a dobře větrané xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiál, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, drátěného xxxxxxx, xxxxxx xxxx dřevěné xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx počtu xxxx, xx. xxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx přednost xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx.
Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx ve xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx prováděno xx (xxxxxxx) xxxxxx. Jako xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxx krmítka xxxx xx xxxx xxxxxxx ad libitum. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, s průměrem 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx průměr xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx mohou být xx účelem aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená látka xx aplikuje xxxx xxxxxx v nosiči, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx roztok xx smáčedlem. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx rozpouštědla s nízkou xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx organických xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlech xxx xxxxxxxx usnadnit xxxxxx xxxxxxxxxxx xx slabém xxxxxxx komerčního xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx Agral, Xxxxxxxxx, Lubrol, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, tzn. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky rozpouštědlo xxxx dispergátor, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny: jedna xxxxxxxx vodou a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny
Počet xxxxxxxxxx dávek a jejich xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx hladině xxxxxxxxxxxxx 95 %. Zpravidla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pět xxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepřekračujícím 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Počet xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (dávka xxxxxx xxxxxxxxx) a s ohledem xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx podá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx skupin xx xxxxxx alespoň xxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx po 10 xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu XX50. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se použijí xxxxxxx tři klícky xx deseti včelách, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx uvádí XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx účinné xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx přijatelné x&xxxx;xxxx standardy toxicity, xxxxx xxx předložit xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx reakce xx xxxxx (např. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx včel xx xxxxxxxxxx provede xxxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx 1 μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx vhodné xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx objemy, xx-xx xx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx doby trvání xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx mortalita xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx zaznamená xx 4 xxxxxxxx xx aplikace x&xxxx;xxxx xx 24 hodinách x&xxxx;48 hodinách. Xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx chování xxxxxxxxxx během xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li xx x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx xxxxx na xxxxx s cílem xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx než tato xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. tří xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx subletální xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx se.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx tabulky, přičemž xx pro každou xxxxxxxx skupinu, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx použitých xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx a počet xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o mortalitě se xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, klouzavým xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx křivky závislosti xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx pozorování (xx. 24 xxxxx, 48 xxxxx a podle xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx látky xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
— |
fyzikální xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. stálost xx xxxx, xxxx par), |
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx látek)). |
2.2.2. Testovací xxxx:
— |
xxxxxxx xxxxx, plemeno, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx sběr testovacích xxxx, včetně informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nemocech xxxxxxxx, o všech xxxxxxxxxx xxxx pokusem xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti, |
— |
podmínky xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx aplikace xxxxxxxx látky, xxxx. xxxxxxx nosičové xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx narkotizační xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx paralelních xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxx xxxxxx závislosti dávkareakce xx xxxxx xxxxxxx, |
— |
xxxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxx pozorované xxxx xxxxxxx biologické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, |
— |
xxxxxxxx odchylka xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu metody x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, N.1, 151–165. March, 1993. |
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx dimethoate xx a reference xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 22, 119–125. |
3) |
Xxxxxxxxxx, J.T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx of evaluating xxxx-xxxxxx experiments. Xxxx. Xxxxxxxxx. and Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx an xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX ŠARŽOVITOU XXXXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 106 pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx o výběru xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx úrovni (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Studie xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx užitečné xxx xxxxxxxxx důležitých xxxxxxxxx o mobilitě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v půdních, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Informace xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx například xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx (22, 23), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx z půdního xxxxxxx xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Distribuce xxxxxxxx xxxxx mezi xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdy (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx srážky, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx adsorpci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx tedy xxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakým xx xxxx metoda. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnotné informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska životního xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Obecný xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx. Cílem xx xxxxxx sorpční xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mnoha xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahu xxxx, xxxxx xxxxxxxxx a pH). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí dané xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v přírodě musí xxx xxxxxxx různé xxxxx xxx.
Xxx této xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx; nerozlišuje se xxxx xxxxxxx adsorpčními xxxxxxx (fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxx povrchově katalyzované xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx < 0,2 μm) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se nebere x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, jsou: obsah xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), obsah xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx vyhodnocení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx půd x&xxxx;xxxxxxxxxxx obsahem organického xxxxxx, jílu, xxxxxxxxxxx xxxxx strukturou a proměnlivým xX. Xx xxxxxxxxxxxx:
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 2:. |
Screeningová zkouška: xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx typech xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx. |
Xxxxxx 3: |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx adsorpčních isotherm xx účelem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Symbol |
Definice |
Jednotky |
Ati |
procento xxxxxxxx v čase ti |
% |
Aeq |
procento adsorpce xxx adsorpční xxxxxxxxx |
% |
![]() |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
![]() |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v časovém intervalu Δxx |
μx |
![]() |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
m0 |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky |
μg |
![]() |
hmotnost zkoušené xxxxx naměřené v podílu (
![]() |
μx |
![]() |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
μx |
xxxxx |
xxxxxxxx půdní fáze xxxxxxxxx v suché hmotnosti xxxx |
x |
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky |
μg/cm3 |
C0 |
počáteční hmotnostní xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
μx/xx3 |
![]() |
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx ve xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx prováděna xxxxxxx |
μx/xx3 |
![]() |
xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
![]() |
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
X0 |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
![]() |
xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx stanovovánad |
cm3 |
Kd |
distribuční xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx obsah organických xxxxx |
xx3/x |
![]() |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
μg1-1/n (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
1/x |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
![]() |
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase ti |
% |
![]() |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient |
cm3/g |
![]() |
Freundlichův xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
![]() |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
![]() |
xxxxxxxx látky, xxxxx zůstává adsorbovaná x&xxxx;xxxx po uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
μx |
![]() |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
![]() |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
![]() |
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xx xxxxxxxx časového xxxxxxxxx |
μx |
![]() |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxxx objemu xxxxx xxxx |
μx |
![]() |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
![]() |
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx ve xxxxx xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
XX |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 |
xx3 |
![]() |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx okamžiku xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
![]() |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
![]() |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx při desorpční xxxxxxxxx |
xx3 |
XX |
xxxxxxxxxx xxxxxxx |
% |
xX |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a ze stěn xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx |
μx |
Xxxx |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx |
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xx xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 přidají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Půdní xxxxxxxx se xxxx xxxxxx centrifugací a popřípadě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx analyzuje. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (nepřímá xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx přímo xxxxxxxx xxxx (xxxxx metoda). Xxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx postupnou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx v případech, xxx xxxxx přesně stanovit xxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx případy: adsorpce xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx k délce xxxxxxxxxxx, xxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx nelze xxxxxx stanovit. Použije-li xx xxxxx isotopově xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx půdní xxxx xxxxxxxx a počítáním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xx xxxx nespecifická xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a transformačními produkty; xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxx stálá.
1.5. INFORMACE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx činidla xxxx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 95 % čistotou, xxxx značených zkoušených xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx s krátkým poločasem xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx informace:
a) |
rozpustnost xx xxxx (X.6); |
x) |
xxxx par (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
x) |
xxxxxxxxx rozklad: xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xX (X.7); |
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (A.8); |
e) |
snadná xxxxxxxxxx rozložitelnost (X.4) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx; |
x) |
xXx ionizovatelných xxxxx; |
x) |
xxxxx xxxxxxxx xx xxxx (tj. XX-Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST ZKOUŠKY
Zkouška xx použitelná x&xxxx;xxxxx, xxx něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. Důležitým xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx nepřímé xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx; xx-xx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx s nízkou rozpustností xx xxxx (Xx &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx nábojem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx změřit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být podniknuty xxxxx kroky. Xxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na to, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
x) |
Xxxxxxxx nebo nádobky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxx zkumavky xxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: třepačka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; třepačka xxxx v průběhu třepání xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx; |
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx zrychlením &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx teplotou, schopná xxxxxxxxx z vodného xxxxxxx xxxxxxx o průměru větším xxx 0,2 μx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx opatřeny víčky, xxx nedošlo xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; aby xx xxxxxxxxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx víčka, např. xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxx: filtrační xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,2 μx, xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx péče by xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx se organický xxxxxxxx filtru xxxxxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx. |
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx umožňující xxxxxxxx teplotu od 103 xX do 110 oC. |
1.7.2. Charakterizace a výběr xxx
Xxxx by xxxx xxx charakterizovány xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx odpovědné za xxxxxxxxx xxxxxxxx: obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahem xxxx a půdní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX. Jak xxx xxxx xxxxxxx, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx xxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx a měly xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx použité xxx charakterizaci půdy xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx, xxx xX xxxx xxxxxxxxxxxx metodou XXX (ISO-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx adsorpce/desorpce). Doporučuje xx xxxxxx, xxx xxxx ostatní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. XXX „Xxxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx“); xx xxxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxx analýzy a charakterizace xxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxx v tabulce 1. Xxxx xxxxxxxxx druhů xxx xxxxxxx půdní xxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx zeměpisném xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pH, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx adsorpci xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Provedení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx půd, měly xx xxx charakterizovány xxxxxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx/xxxxxxxx
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx organického xxxxxx (%) |
Xxxxx xxxx (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
xxxxxxxxxxxxxxx |
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
xxxxxxx |
5 |
&xx; 4,0–6,0 (26) |
< 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
&xx; 10–15&xxxx;(26) |
xxxxxxxxxxxxxx |
6 |
&xx; 7,0 |
&xx; 0,5–1,0 (26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
písek/hlinitopísčitá |
1.7.3. Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx půdních xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx žádná specifická xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx závisí xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxx:
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; zahrnují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, vegetaci, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nánosech xxxx xxxxxxx kontaminaci. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx normy XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (XXX 10381-6); |
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx souřadnicemi XXX (Xxxxxxxxx Transversal Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Datum) xxxx xxxxxxxxxxx souřadnicemi; xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémů xxxxxxxxxxx v různých xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxx být vzorkován xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 cm. Xxxxxxx xx-xx u půdního xxxxx č. 7 součástí xxxx horizont Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx vzorkování. |
Půdní xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxx v kontejnerech x&xxxx;xx xxxxxxx, jež xxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx původních xxxxxxxxxxxxxx půdy.
1.7.3.2. Uchovávání
Upřednostňuje se xxxxxxx čerstvě odebraných xxx. Xxxxx xxxx-xx xx možné, xxxxx xxx půdy xxxxxxxxxx xxx teplotě okolí x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádný xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx déle než xxx xxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx analyzovány xx xxxxx organického xxxxxx, xX a CEC (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kapacitu).
1.7.3.3. Zpracování xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce
Půdy xx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxx 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx na sítu, xxx se xxxxxxx xxxxxxx o velikosti ≤ 2&xxxx;xx; při xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx doporučení xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxxxx reprodukovatelnost xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xx stanoví v třech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při 105 xX, xxxxx xx významně xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Ve xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx rozumí xxxxxxxx xx sušení x&xxxx;xxxxxxx, xx. xxxxxxxx půdy xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx aplikaci xx xxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx v 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 v destilované xxxx xxxxxxxxxxxx vodě; xxxxxx XxXx2 se xxxxxxx xxxx vodná rozpouštědlová xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a minimalizovala xxxxxxxxxx výměna. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx řády xxxxx xxx mez stanovitelnosti xxxxxxx xxxxxxxxxx metody. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx tomto xxxxxxx; xxxxx toho by xxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx u špatně xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li obtížné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx činidlo: a) by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxx xx xxx xxx xxxxx v roztoku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s půdou (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 %) a c) nemělo xx xxx povrchově xxxxxxx a nemělo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakcím xx zkoušenou chemickou xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx údajů.
Jinou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx systému: xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx v organickém xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se přidá xx xxxxx xxxx x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx. Obsah organického xxxxxxxxxxxx ve vodné xxxx by xxx xxx xx nejnižší x&xxxx;xxxxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v organickém xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. To xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, neboť xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a kosolventu xxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx stejné.
1.8. PŘEDPOKLADY PRO XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX ZKOUŠKY
1.8.1. Analytická xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx mít vliv xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx, stálost a čistota xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx roztoku, xxxxx půda/roztok x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx struktuře xxxxx xxxxxxxxxx rovnováhy (35, 59–62). Xxxxxxx příklady xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2.
Spolehlivost použité xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx ověřována x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, reprodukovatelností, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx protřepává 4 xxxxxx xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. s vysokým xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx výchozí hodnotou. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx přidá xxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % konečného xxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxx charakter xxxxxxx xxxx ustavením xxxxxxxxx změněn xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (bez xxxxxxxx látky) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx způsobené půdou.
Mezi xxxxxxxxxx metody, které xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx chromatografie s kapalnou xxxxxxxxxxx fází, (GLC), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromatografie (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (pro xxxxxxxxx xxxxxxx látky). Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx přiměřené xxxxxxxx xxxxxxx od 90 % xx 110 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx se xxxxxxx xxxxxxx a vyhodnocení xxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx řády xxxxx xxx nominální xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx a meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody použitelné xxx provedení xxxxxx xxxxxxxx hrají xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxxxxx obecný experimentální xxxxxx a obsahuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxx omezení.
1.8.2. Výběr optimálních xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx xxxxxxx studie závisí xx xxxxxxxxxxxx koeficientu Xx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx koncentrace látky x&xxxx;xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx správnost xxxxxx v důsledku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a omezení xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. V obecné xxxxx xx xxxx xxxxxxxx určit xxxxxxx xxxxxxx poměrů, pro xxx je xxxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxx 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), a dbát na xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vodné fázi xxxxxxxxxx vysoká pro xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx poměrů xxxx/xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zavedenými xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx poměr xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx grafického xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xx Kd xxx xxxxx hodnoty xxxxxxxx (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnice lineární (28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xx (4) xx xxxxx xxxxxxx (1):
= |
(1) |
xxxx xx její xxxxxxxxxxxx formy za xxxxxxxxxxx, že R = m xxxx/X 0 a Xxx %/100 =

![]() |
(2) |

Xx xxxxxxx 1 xxxx uvedeny požadované xxxxxx xxxx/xxxxxx jako xxxxxx Xx pro xxxxx úrovně xxxxxxxx. Xxxxxxxxx při poměru xxxx/xxxxxx 1:5 a při Xx 20 xx xxxxx přibližně x&xxxx;80 % xxxxxxxx. Má-li xxxxx xxx téže xxxxxxx Xx k 50 % xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxx 1:25. Xxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx pružně xxxxxxx experimentálním potřebám.
Obtížněji xx řeší oblasti, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx silně xxxx velmi xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, třebaže x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx organických xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx suspense xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx koncentrace roztoku, xxxxx xxxx adsorpční xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx straně xx xxxx při velmi xxxxxxxx distribučních koeficientech Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xx však xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx dostatečná doba x&xxxx;xxxx, aby xxxxxx xxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxxx k řešení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx anylytická xxxxxxxx, xx předpověď xxxxxxx Kd xx xxxxxxx xxxxxxxx odhadu xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx (xxxxxxx 3). Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxx &xx; 20 a u lipofilních/silně xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx Xxx &xx; 104.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Všechny xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx a pokud xxxxx xxx konstantní xxxxxxx xx 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx odstřeďování by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx větší xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx stanovení xxxxxxxx odstřeďování xx xxxxxx v dodatku 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx než 0,2 μx, xxxxx odstraněny, xxxx být použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μm xxxxxx. Xxxx filtry xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx nich nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx, xx při xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – předběžná xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx již xxxxxx v oddíle Xxxxxx. Xxxxxxx pro provedení xxxxxx studie xx xxxx navržený experiment.
1.9.2.1. Výběr xxxxxxxxxxx poměrů půda/roztok
Použijí xx dva xxxxx xxxxx a tři xxxxxx xxxx/xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahem xxxx a druhý xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx:
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1), |
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/5), |
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx půdy, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx provést, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx však xxxxxx alespoň 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obsahující pouze xxxxxxxxx látku x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku XxXx2 a její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxxxxxx látky) se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx kontrola xxxxxx xxxxxx xxxxx analýzy x&xxxx;xxxxx xxxxx rušící xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx půdy.
Všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a slepých xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Celkový xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxx studii xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, případné xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx před xxxxxxxxxxxx uvedou xxxx xxx (12 hodin) xx rovnováhy xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx upraví xxxxxxx xxxxx xx 50&xxxx;xx3. Xxxxx xxxxx přidaného xxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxxx xxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxxx objemu 50&xxxx;xx3 xxxxx xxxx, aby xxx charakter xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx vést x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx vyšší xxx xx mez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx měření x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx (C0) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty rozpustnosti xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxx (Xxxx) xx uveden xxxx. Předpokládá xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; počáteční koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx tedy xxxx být xxxxxxxxxx 1 μg/cm3 (o dva xxxx vyšší, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem zásobního xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fáze 50&xxxx;xx3) xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx/xx; xx. x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody.
pH xxxxx xxxx xx xxxx xxxx kontaktem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx něm, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx se neustaví xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; xxxxxxxxx xxxxx 24 hodin (77). X&xxxx;xxxxxxxxx studii xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48hodinového xxxxxxx (například 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx analýzy xx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pracovní xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx metoda x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx paralelní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx matematické zpracování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx však xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, který xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
x) |
Xxxxxxxxx metoda: xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, kolik xx xxxxxxxx intervalů, v nichž xx xx provést xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx filtraci se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx např. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po 8 xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx nádobky xx 24 xxxxxxxx xxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: pro xxxxx xxxxx půda/roztok xx xxxxxxxx xxxxx xxx vzorky. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxx vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenou látku; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx odebraného xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx nezměnil xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxxxx nesnížilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx adsorpce Xxx se xxx xxxxx čas (xx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a naměřené xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xx), xx xxxxxxx xx xxxxxxx slepého xxxxxx. Sestrojí se xxxxxxxxxx Ati xx xxxx (xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plató (29). Rovněž xx vypočte hodnota Xx xxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Kd se x&xxxx;xxxxxxx 1 vyberou xxxxxx poměry xxxx/xxxxxx xxx, xxx adsorpce xxxxxxxxxx xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx závislostí xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx a jejich předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx doby a množství xxxxxxxx xxxxx adsorbované xxx xxxxxxxxx
Xxx již xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxx nebo

Xxxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a pomalá xxxxxx. Biologický xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx plató, měl xx experimentátor xxxxxx xx xxxxxx jevech, xx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx tak xxxxxx vhodnou změnou xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx experimentátora, xxx xxxx pokračovat xx zkušebním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx nebude dosaženo.
1.9.2.3. Adsorpce xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a stálost xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx informace o adsorpci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušební nádobky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrolních xxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx jevy xxx xxxxxxxx důkladným xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výplachu xx xxxxxxxxx látku. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx úbytek xx xxxxxxxxxx nestálost xxxxxxxx xxxxx. Je-li zjištěna xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx získaná v tomto xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx extrapolovat xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx na xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx času. Xx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx vodná xxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zkušební nádobky. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve vodné xxxx, v extraktech xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx roven xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, mělo by xxx v době experimentu xxxxxxxx adsorpční rovnováhy.
Hmotnostní xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx půd x&xxxx;xxx jeden xxxxx xxxx/xxxxxx u každé xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx něž 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx 48 xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx vodná xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %) pro xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx bilance (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Je-li xxxxx než 90 %, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v časovém měřítku xxxxxxx. Studie xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx nestálost xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx.
1.9.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2 – adsorpční xxxxxxxx při jedné xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. V tomto xxxxxxx nemusí být xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku se xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx předběžné xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx xx 10) a 24 xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; protřepávání xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx pro xxxxxxxx rovnováhy xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxx lze xxxx xxxxx pružně.
Každý xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx se provede xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx stejnou hmotností x&xxxx;xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx kontrolní xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 (xxx xxxx), xxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx nečekaným xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx model Xx xxxxxxxxxxx vlastní pohyblivost xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxx xx xxxxxx dostatečně xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1&xxxx;xx3/x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx mobilní. Xxxxxxx xxxx MacCallem et xx. (16) vyvinuto xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx založená na xxxxxx xxxx Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Podle xxxxxxx xxxx (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx fázi xxxxxx určit xxxxxxx Xx xxxxx xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx správnosti) xxxxxx xxxx/xxxxxx, xx. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx analýza xxxx xxxx – půdy x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v půdě x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxx, u nichž je xxxxxx xxxxxxxxx Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx, xx-xx součin xxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx > 0,3 xxx měření xxxxxxxxx xx poklesu koncentrace xx xxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxx xx-xx xxxxxx &xx; 0,1 xxx xxxxxxx xxxx fází (xxxxx xxxxxx) (61).
1.9.2.5. Stupeň 3 – adsorpční isothermy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx isothermy
1.9.2.5.1.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx v rozsahu xxxx xxxx; při xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxxxxx rovnovážná xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxx studii xx x&xxxx;xxxxx půdy použije xxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx zkouška xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxx xxxxxxxx, že xx xxxxx xxxx analyzuje xxxxx jednou po xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx rovnováhy a která xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stupni 2. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx přímou xxxxxxx. Adsorbovaná xxxxxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxx xx vynese xxxx xxxxxx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxx oddíl Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx experimentu xxx xxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx navržených xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podrobnější xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Je třeba xxxxxxxxxx, že xxxxxxx XX (Freundlichovy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xxx pro xxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxx xxxxxxx vyjádřeny xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxxxxx xxxx nevratně. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx také xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx, xxx xxxx xxxx popsaná xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, na xxxxxx xxxx v předchozí xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx xxxxxx stanovení Xx.
Xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky existují xxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxx studium xxxxxxxxx xxxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, který xxxx muset zvážit xxxxxxxxxxx vybavení a zdroje, xxxxx jsou k dispozici.
a) |
Paralelní xxxxxx: pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx desorpce xx xxxxxxxx tolik xxxxxx xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, kolik bude xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxx kinetika. Zvolí xx xxxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx studium xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou a s jedním xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx stejnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx kontrolní xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxx xx protřepávají xx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxx 2). Xxxx xx xxxx oddělí centrifugací x&xxxx;xxxxx xxxx se xx xxxxxxxxxx odebere. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx zkoušené látky x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxx a změří xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, xxxxx fáze xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po 4 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xx 6 xxxxxxxx xxx., xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xx experimentu xxx stanovení adsorpční xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a vodná xxxx xx co nejúplněji xxxxxxx. Objem xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 bez zkoušené xxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxxx časových intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx pokračuje s původní xxxxx. Objem xxxxxxx xxxxxxxxxxxx podílu xx xxx být xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx objemu. Ke xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2, xxx se zachoval xxxxx xxxx/xxxxxx, a v protřepávání xx xxxxxxxxx až xx xxxxxxx časového xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx desorpce xx xxxxxxx pro každý xxx (Dti) x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx proti času. Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu Xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx použité rovnice xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx studia xxxxxxxxx kinetiky
Společný graf xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx čase xxxxxx xxxxxxxxx vratnost xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxx dosaženo x&xxxx;xxxx xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xx-xx celková desorpce xxxxx než 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx isothermy xx xxxxxx v půdách použitých xx xxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx. Zkouška desorpce xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Desorpční xxxxxxxx, xxxxx s tím xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx rovnovážné xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxx Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx formě xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx grafy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx níže xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx účely zkoušky xx předpokládá, xx xxxxxxxx 1 cm3 vodného xxxxxxx xx 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx rozměr xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx xx definována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx začátku zkoušky, xxxxx xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxx a neadsorbuje xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxx xxx xxxxx xxx z rovnice:
![]() |
(3) |
kde:
Ati |
= |
procento xxxxxxxx v čase xx (%); |
![]() |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μg); |
m0 |
= |
hmotnost zkoušené xxxxx v nádobce na xxxxxxx zkoušky (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Ati xxx paralelní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxxxxx koeficient Xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací xxxxx xx vodném xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
![]() |
(4) |
xxx:
![]() |
= |
xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/g), |
![]() |
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx rovnováze (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a zohlední xx hodnoty xx xxxxxxx pokusů, |
![]() |
= |
hmotnost zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
![]() |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
x xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xxxx (x), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxx vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (xx3). |
Xxxxx xxxx Xxx x&xxxx;Xx xx xxx xxxxxxx:
![]() |
(5) |
xxx:
Xxx |
= |
xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx:
![]() |
(6) |
xxx:
%xx |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku (g/g). |
Koeficient Xxx je jedinou xxxxxxxxx, xxxxx charakterizuje xxxxxxxxx xxxxxx anorganických xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx sediment x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Xxx závisí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxx podle xxxxxx, xxxxxx atd.
2.1.1. Adsorpční xxxxxxxxx
Xxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjadřují vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v roztoku xxx rovnováze (rovnice 8).
Xxxxx xx zpracovávají xxxx v oddíle Adsorpce x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx xxxxxxxx jako x/x). Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
![]() |
(7) |
Xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxx xx tento xxxx (8):
(μx·x-1) |
(8) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
(9) |
xxx:
![]() |
= |
Xxxxxxxxxxxx adsorpční koeficient; xxxx rozměr xx xx3/x&xxxx;xxxxx tehdy, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx&xxxx; (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
x |
= |
xxxxxxxx konstanta; 1/n se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, xxx xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxx nelineární. |
Rovnice (8) x&xxxx;(9) xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx vypočítají xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rovnice 9. Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 této logaritmické xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx 2.

2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (XX) xx definována xxxx xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxx xx rozpouštědlo neomezeně xxxxxxxxx s vodou. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s vodou xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx. Xx-xx rozpouštědlo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, musí xxx stanoveno xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xx, xx (xX) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
![]() |
(10) |
xxx:
XX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (%), |
xX |
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx (μx), |
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (μx/xx), |
Xxxx |
= |
xxxxx xxxxxxxxxxxx vyzískaný xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (D) je xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorbuje:
![]() |
(11) |
kde:
Dti |
= |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx ti (%), |
![]() |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx), |
![]() |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výpočtu xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx a sériovou metodu xxxx xxxxxxx v dodatku 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) je za xxxxxxxxxx podmínek xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která zůstala x&xxxx;xxxx, a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
![]() |
(12) |
xxx:
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx3/x), |
![]() |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (μg), |
VT |
= |
celkový objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx kinetiky (cm3). |
Návod xxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;

Xxxxxxxx:
Xxxxxxx-xx xx předcházející xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx 12 roven X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx isothermy
Freundlichovy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v půdě a koncentrací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).
Pro xxxxxx xxxxxxxx nádobku xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx zůstalo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx:
![]() |
(13) |

![]() |
(14) |
kde:
![]() |
= |
množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/g), |
![]() |
= |
analyticky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (μx), |
![]() |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (μx), |
![]() |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx); |
![]() |
(15) |
![]() |
= |
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx zkušební nádobky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (cm3), |
VR |
= |
objem supernatantu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):
![]() |
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx formě:
![]() |
(17) |
kde:
![]() |
= |
Freundlichův xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
x |
= |
xxxxxxxx konstanta, |
![]() |
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/cm). |
Rovnice 16 x&xxxx;17 xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;

Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/n roven 1, xxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo desorpční xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx adsorpční xxxx. xxxxxxxxx rovnovážné xxxxxxxxx (Kd x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx na Xxxx xxxxx lineární. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx rovny 1, xxxxxxxxxx Xx xx Cvod xxxxx xxxxxxxxxx a adsorpční x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx lišit.
2.2.2. Protokol x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx použitých xxxxxxx vzorků xxxxxx: |
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lokality (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx), |
— |
xxxxx xxxxxx vzorku, |
— |
využití xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx půda, xxxxx xxxx xxx.), |
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
— |
xX (x&xxxx;0,01 M CaCl2), |
— |
obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku, |
— |
obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
— |
xxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxxx X/X, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx/xx), |
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxx xx metody xxxxxxxxx použité xxx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxx xxx experimentu, |
— |
podmínky xxxxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx postup xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
— |
xxxxxxxxxx korekcí xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx, |
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx užitečné xxx interpretaci výsledků xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1) |
Xxxxxxxx H. and Xxüxxxx X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx II. |
2) |
Fränzle X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx L., (1987). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx H. (Eds.) XXXX-Xxxxx: Xxxxxxxxxxxxxx, Collection, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx no. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
4) |
OECD Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxx xx Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Italy, 18–20 Xxxxxxx 1995 (Xxxx 1995). |
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Protection Agency: Xxxxxxxxx Assessment Guidelines, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx 163-1, Xxxxxxxx xxx Adsorption/Desorption Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988. |
6) |
US-Environment Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX Harmonized Xxxx Xxxxxxxxxx, Series 835-Xxxx, Transport and Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX No: 835.1220 Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. EPA Xx: 712-X-96-048, Xxxxx 1996. |
7) |
XXXX Xxxxxxxxx, E 1195-85, Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx a Sorption Xxxxxxxx (Koc) xxx xx Xxxxxxx Chemical xx Xxxx xxx Xxxxxxxxx. |
8) |
Xxxxxxxxxxx Canada: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx for registration xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx, 15 July 1987. |
9) |
Xxxxxxxxxxx Commission Registration Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx the product xxx its metabolites xx xxxx, xxxxx xxx xxx. |
10) |
Xxxxxx National Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx or xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx. |
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Plant Xxxxxxxxxx Products, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
12) |
Xxxxxx R., (1989), „Evaluation xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx prediction xx xxx mobilities xx xxxxxxxxxx in xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Aspects xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx the soil. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Academic Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122. |
14) |
Xxxxxx J.J., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx xx Soils. Xxxx Science Xxxxxxx xx Xxxxxxx (S.S.S.A), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, xxx. 31–44. |
15) |
xxx Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Davidson X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1974), „An xxxxxxxxxx xx kinetic xxx xxxxxxxxxxx equations xxx the xxxxxxxxxx xx pesticide movement xxxxxxx porous xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35. |
16) |
McCall X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X.X., xxx Dishburger X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxxxx fate xxxxxxxx“, in Test Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx and Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx XXXX Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxx XX. |
17) |
Xxxxxxx X.X., Porter X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx R.H., (1965), „Movement xxx xxxxxxxx xx chemicals xxxxxxx xx xxx xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
18) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. J.Agric.Food Xxxx., 18, 524–528. |
19) |
Xxxxxxx X.X., (1995), „Recommended xxxxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxxxx mobility xx xxxx“ xx Environmental Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx). John Xxxxx &xxx; Sons Xxx. |
20) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx R.J., Xxxxx X., Xxxxx X.X., Vonk X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx P.T., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx evaluation of xxx environmental xxxxxxxx xx pesticides“, XXXXX Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (24). Xxxx Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
21) |
Guth X.X., Xxxxxxxx X., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx models for xxxxxxxx the persistence xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Proc. XXXX Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, BCPC, Xxxxxx, UK. |
22) |
Furminge C.G.L., xxx Osgerby J.M., (1967), „Xxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx soil“. X.&xxxx;Xxx. Xx Xxxxx., 18, 269–273. |
23) |
Xxxxxxxx N., xxx Guth X.X., (1981), „Xxxxxxxx hydrolysis xx 2-Chloro-4,6-bis(alkylamino)-1,3,5-triazine xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx soil xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 45–52. |
24) |
Guth J.A., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx persistence xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxx. Xx. Xxxx Prot. Xxxx., 3, 961–971. |
25) |
Xxxxxxx J.M., (1973), „Xxxxxxx affecting xxxxxxxxx xxxxxx in xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258. |
26) |
Xxxx X.X., (1972), „Adsorptions- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Xxxx. Xxxxx Xxx. Wass. -Xxxxx-Xxxxxxx. Berlin-Dahlem, Heft 37, 143–154. |
27) |
Xxxxxxx J.W., (1975), „Xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (xxx R. Haque xxx X.X.&xxxx;xxxxx), str. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, NY. |
28) |
Helling X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
29) |
Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
30) |
Xxxxxxxx N. and Xxxx X.X., (1981), „Rate xx volatilisation of xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx; Comparison xx xxxxxxxxxx results xxxx xxxxx xxxxxxxxxx in x&xxxx;xxxxxxxxxx model xxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 37–44. |
31) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx C.G., (1984), „Xxxxxxxxx pesticide xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
32) |
Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx score: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxxxxxxxx leachability“. J. Environ. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
33) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.X., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kinetics xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
34) |
Bromilov X.X., xxx Xxxxxxx X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx aldicarb and xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fallow xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx estimates xxx xxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Xxxxxxx xxx Modeling (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
36) |
Lambert S.M., (1967), „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx and xxxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Food Xxxx., 15, 572–576. |
37) |
Xxxxx X.X., (1969), „An xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. J. Agri. Food Xxxx., 17, 667–668. |
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx herbicides and xxxxx xxxxxxxx by xxxxx“. Xxxxxx, 223, 1288. |
39) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx adsorption, xxxxxxx-xxxxx partition coefficients, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, and the xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059. |
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Predictions xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx of xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 32, 243–246. |
41) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx J.L., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, and xxxxxxxx of pesticides xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
42) |
Bailey X.X., J.L. White xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx organic herbicides xx montomorillonite: Xxxx xx pH and xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 32: 222–234. |
43) |
Xxxxxxxxxx S.W., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pollutants xx xxxxxxx sediments xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
44) |
Xxxx-Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx B., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 PCB Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
45) |
Xxxxxxx X.X., and Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemicals“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxx Xxxxxxxxxxx (Goring X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., xxx), Xxx X&xxxx;xxx XX, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XX, 1972, xxx. 49–143. |
46) |
Deli X., xxx Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx and xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. 19: 67–69. |
47) |
Chu-Huang Xx, Xxxxxxxx N., Davinson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, desorption xxx Xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
48) |
Xxxxx X.X.X., Stacey X., xxx Xxxxxxxx J.M., (1968) „Xxxxxxxxxx of x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx organic xxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx in Soil Xxxxxxx Xxxxxxx, p.75, Xxxxxxxxxxxxx. Atomic Xxxxxx Xxxxxx, Vienna. |
49) |
Pionke H.B., xxx Deangelis R.J., (1980), „Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx pesticide loss xx xxxxx run-off xxxxxxx the solution xxx xxxxxxxx xxxxx“, XXXXXX, in X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxx, Xxx-xxx and Xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx 19, Xxx. XXX: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, USDA Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. |
50) |
XXX Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Environment: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx aspects; chemical xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx analysis; xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
51) |
Scheffer X., and Schachtschabel, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Stuttgart (1982), 11xx edition. |
52) |
Black, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx L.E., xxx Clark X.X., xxx. „Xxxxxxx xx Xxxx Analysis“, Xxx 1 xxx 2, Xxxxxxxx Society xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx, WI, 1982. |
53) |
XXX/XXX 10381-1 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 1: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
54) |
XXX/XXX 10381-2 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 2: Xxxxxxxx xx sampling xxxxxxxxxx. |
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 3: Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx. |
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Quality – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx and cultivated xxxxx. |
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Part 5: Xxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxxx xx soil xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
58) |
XXX 10381-6, 1993: Soil Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxx xx soil xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxx. |
59) |
Xxxxx R.E., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx measurements“. Xxxx Xxx. Xx. Xxxx., 34, 353–354. |
60) |
Grover X., xxx Hance X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx ratio xx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx., 109–138. |
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx of xxxx/xxxxxx xxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx xx pesticide/soil system“. Xxxx. Sci. 1990, 30, 31–41. |
62) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx XXXX xxxxxxxxx 106“ Proceedings of 5xx international xxxxxxxx xx environmental xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx aspects, Xxxxxxxx, 26–29 Xxxxx 1994. |
63) |
Xxxxxxx X., Cantier J.M., xx Xxxxx X., (1980), „Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx herbicides xxxx xx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx chimique“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
64) |
Xxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386. |
65) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx P.E., xxx Xxxxxxxxxx D.W., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx xxxxxxx compounds xxxxxxx xxxx organic xxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
66) |
Gerstl Z., xxx Xxxxxxxxxx X., (1984), „Sorption of xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Mantoura X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xx aromatic xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Xxxxx W.F.and Xxxxxxxxxx D.H. (1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx. American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. |
69) |
Keniga X.X., and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx between xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, octanol-water partitioning xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx the xxxxx“ xx Aquatic Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx xx.), str.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
70) |
Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1979), „A physical xxxxxxx xx soil-water xxxxxxxxxx xxx non-ionic xxxxxxx compounds“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
71) |
Hassett X.X., Xxxxxxx W.I., Xxxx X.X., xxx Xxxxx J.C., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: implications xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
72) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sorption xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sediments xxx xxxxx“. Chemosphere, Xxx. 10(8), 833–846. |
73) |
Moreale X., van Xxxxxx X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – reactivité. Xxxxx de l’Agric.“, 34 (4), 319–322. |
74) |
Xüxxxx X., Xöxxxx W. (1996), „Xxxxxxxxxx xx screening xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx on xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
75) |
Kördel X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx determination xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx – xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxx“. Chemosphere 30 (7), 1373–1384. |
76) |
Kördel X., Xxxxxx J., Xxxxxxxx G. (1993), „HPLC – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the adsorption xxxxxxxxxxx xx soil – comparison of xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
77) |
Xxxxx, R.J., (1967), „Xxx speed xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Some Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx“. Xxxx Xxxxxxxx, Xxx. 7, xxx. 29–36. |
78) |
Koskinen X.X., xxx Harper X.X., (1990), „Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Pesticides xx xxx Soil Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx (ed. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Soc. Xx. Xxxx Series, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
79) |
Xxxxx X.X., Creeger X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx C.G. (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Pesticide Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Processes xx Xxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx Xx. 37, 14–32. |
81) |
Xxxxx, X.X.; XxXxxx J.H.; Xxxxxx, S.N. and Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx adsorption isotherms xxx its use xx xxx xxxxxxxxx xx adsorption xxxxxxxxxx xxx xx measurements xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx of xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
82) |
Xxxxxx X., Xxxxx M., xxx Xxxxxx J.C., (1980), „Xxxxxxxxxx des xxxxxxxxxx xxx les xxxx et xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Caractéristiques xxxxxxxxx xx x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Agron. 31: 239–251. |
83) |
Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx in the Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Proc. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx environment, 13–15 May 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
84) |
Xxxx, X.X., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, in Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxx Role xx Xxxxxxxxxxxxx Hazard Assessment, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
85) |
Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (XX and XXX xxxxxxx): Weed Xxxxxxx, 33, Xxxxx. 1 (1985) and Xxxx Xxx. Soc. Amer. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1