XXXXXXXX XXXXXX (XX) x.&xxxx;440/2008
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2008,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 ze xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx, x&xxxx;xxxxx směrnice 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Společenství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/EHS xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xx měly xxx zahrnuty xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metod, pokud xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx č. 1907/2006. |
|
(5) |
Při stanovení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zásadu nahrazovat, xxxxxxxx a zdokonalovat používání xxxxxx xxx provádění xxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxx xxxxxx validované xxxxxx, které nahrazení, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx umožňují. |
|
(6) |
Ustanovení tohoto xxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxx článku 133 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx podle potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, omezit xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxxxxx se xxx xxx 1. xxxxxx 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. června 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
člen Xxxxxx
(1) Úř. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; opravené znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2) Úř. věst. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Směrnice xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; opravené znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazy, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX A: METODY XXX XXXXXXXXX FYZIKÁLNĚ-CHEMICKÝCH XXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1 |
XXX XXXX/XXX TUHNUTÍ |
|
A.2 |
BOD XXXX |
|
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.4 |
XXXX PAR |
|
A.5 |
POVRCHOVÉ NAPĚTÍ |
|
A.6 |
ROZPUSTNOST XX XXXX |
|
X.8 |
XXXXXXXXXXX KOEFICIENT |
|
A.9 |
BOD XXXXXXXXX |
|
X.10 |
XXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY) |
|
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX STYKU X&xxxx;XXXXX) |
|
X.13 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN |
|
A.14 |
VÝBUŠNÉ VLASTNOSTI |
|
A.15 |
BOD XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX) |
|
X.16 |
XXXXXXXXX XXXXXXX SAMOZÁPALU XXXXXXX XXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (PEVNÉ XXXXX) |
|
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX MOLEKULOVÁ XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX POLYMERŮ |
|
A.19 |
OBSAH NÍZKOMOLEKULÁRNÍCH XXXXX V POLYMERECH |
|
A.20 |
CHOVÁNÍ XXXXXXXX XXX ROZPOUŠTĚNÍ NEBO XXXXXXXX VE XXXX |
|
X.21 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (KAPALINY) |
A.1 BOD XXXX/XXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx uvedeny v literatuře (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx látek xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx čistoty.
Výběr xxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoumána. Omezením xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx snadno, obtížně xxxx xxx ji xxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx látek xx vhodnější stanovení xxxx tuhnutí xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metody xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx-xx xxxxxxxx xx zvláštním xxxxxxxxxxx xxxxx dobře stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx teplota, xxx xxx dochází xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z pevného xx xxxxxxxxx skupenství x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bodu xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že u mnoha xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx toto xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxxx jednotek (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= T – 273,15
|
t |
: |
Celsiova xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kelvin (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Měly xx v první xxxx xxxxxxx k občasné kontrole xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxxx rozmezí) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx kapalného xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx skupenství. X&xxxx;xxxxx xx xxx zahřívání/ochlazování xxxxxx zkoušené xxxxx xx atmosférického tlaku xxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxx tání/tuhnutí. Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx metoda, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, metody xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (vyvinuto xxx xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxx xxx tuhnutí xxxxx xxxx xxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx s kapalinovou xxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx, přičemž se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tání xxxxxxx xx xxxx xxx 1 X/xxx. Xxxxxxx xx teploty xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx blokem
Provádí xx xxxxxxx jako v bodě 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx umístěny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a pozorují xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zahřívá v kovovém xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx prochází xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx tání xxxx xxxxxxx látek optické xxxxxxxxxx a z neprůhledných se xxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx okamžiku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v topné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx není xxxxxx xxx některé xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx kovovými xxxxxx x&xxxx;xxxxxx teplotní xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx elektricky x&xxxx;xx konstruován xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx po xxxx xxxxx téměř xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx od 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízením xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, tvořeným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx ostrá xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Teplota x&xxxx;xxxxx dělicí xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx ukazatele xx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx malých xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx s ohřívacím xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stolků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx termočlánky, xxxxxxxxx xx však i rtuťové xxxxxxxxx. Typický přístroj xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx komoru x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx umístí vzorek xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx středu xxxxxx xxxxx je otvor, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx odražený xxxxxxxxxxxx zrcátkem xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx omezila cirkulace xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx nachází xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se kontroluje xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx anisotropních xxxxx xxx xxxxxxxx polarizované xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx teplota, při xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx blokem a skleněnou xxxxx xxxxxxxxx umístěnou xx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx ochlazování xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx konstantní (xx xxxxxxxxxxxx korekci teploměru), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza
1.4.4.1 Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx (DTA)
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx teplotní xxxxxx xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx, jež jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx, xx tato xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx teploty.
1.4.4.2 Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx xxxx xxxxxxxx xx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx k zachování xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému přechodu, xxxxx je xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, xx tato změna xxxxxxxxxxx jako endotermická (xxxx) xxxx exotermická (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx vyvinuta xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx.
Xx počátečním xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rychlostí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxx, xxx xxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxx tekutosti.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx/xxxxxxx bodu tání xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit na xxxxxx |
Xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx přesnost (1) |
Existující xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx xxx několik xxxxx |
273 xx 573 X |
±0,3 X |
XXX X&xxxx;0064 |
|
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx blokem |
ano |
pouze xxx xxxxxxx látek |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 K |
ISO 1218 (X) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 xx 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx tuhnutí
|
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx prášek |
Látky, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx přesnost (2) |
Existující norma |
|
Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xx |
283 xx &xx; 573 X |
± 1 K |
ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx pro xxxxxxx xxxxx |
273 xx &xx; 573 K |
±0,5 X |
XXX 53736 |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
xx |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx |
293 xx > 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218(X) |
|
Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx lze rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx norma |
|
Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1 273 X |
xx 600 K ±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 až 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 X |
XXXX X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx prášek |
Rozsah xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxx tekutosti |
pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx minerální oleje x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 xx 323 K |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxx těchto zkušebních xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a mezinárodních xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.6.1 Kapilární xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1

Xxxxx stanovení xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počátku xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx 2 je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro stanovení xxxx tání (JIS X&xxxx;0064); všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxxx lázeň:
Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bodu xxxx, xxxxx má být xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx nižšího xxx 473 K, silikonový xxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx xxxx tání xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx dílů síranu xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx typem xxxxx je třeba xxxxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx teploměry, které xxxxxxx xxxxxxxxx norem XXXX E 171, XXX 12770, XXX K 8001 xxxx xxxxxxxxxxxx norem.
ASTM X&xxxx;1-71, DIN 12770, XXX X&xxxx;8001.
Xxxxxx:
Xxxxx látka xx jemně rozetře x&xxxx;xxxxx misce a vpraví xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, a to xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx výšky xxxxxxxxx 3&xxxx;xx. Má-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zhutnění, xxxxx xx kapilára xxxxxxxxx z výšky xxxxxxxxx 700&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx se vloží xx xxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dotýkala xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, kde se xxxxxxx vzorek. Xxxxxxxx xx xxxxxxx vkládá xx lázně xxx xxxxxxx xxx x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, xxx xx xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx se xxxxx. Xxx 10 K pod xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx teploty xxxxxx na xxxxxxx 1 K/min.
Výpočet:
Bod xxxx xx xxxxxxx xxxxx:
X&xxxx;= XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
|
X |
= |
xxxxxxxxxx bod tání x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx xxxxxxx xx teploměru X&xxxx;x&xxxx;X |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxx, o něž rtuťový xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx xxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jehož xxxxx xxxx xx dutá x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 3), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxx xxxx více otvory, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx bloku xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx systémem xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx topným xxxxxxx xxxxxxxxx v kovovém xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx regulaci xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx stěnách xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx. Před xxxxxx x&xxxx;xxxxxx okének xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx trubičky. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx konci (xxx 1.6.1.1). |
Xxxxxxxx:
Xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1.6.1.1. Xx xxxxxx možné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx měřicí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx a postup:
Přístroj xx xxxxxx z kovové komory x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx kapilární xxxxxxxx xx xxxxxx podle xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx k dispozici xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvolenou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ukazují xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop
Viz xxxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx polyamidy
Viz xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxx menší xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.5 Stanovení xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžném xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx se uvede xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx).
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a konečné xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx přesnosti xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx tání xxxxxxx teplota, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx uvedou xxx teploty.
Jestliže xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozkládá xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx k pozorovanému xxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Neindre, B. Vodar, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. XX, 803–834. |
|
3) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3rd xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx VII. |
|
4) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxxxxxx measurements: Xxxxxxxxx xx reference xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx laboratories, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je možné xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
|
XXXX X&xxxx;324-69 |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx points xxx xxx xxxxxxx xxxxx of organic xxxxxxxxx |
|
XX 4634 |
Method for xxx determination of xxxxxxx point and/or xxxxxxx range |
|
DIN 53181 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx Kapilarverfarehn |
|
JIS X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx methods xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxx blokem
|
DIN 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „melting xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
|
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx recommended practices xxx testing xxxxxxxxx xxxxxx coatings |
2.2 Tavicí xxxxxxxxx
|
XXX 53736 |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx der Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda (xxx xxxxxxxxx)
|
XXX 1218 (E) |
Plastics – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx of „xxxxxxx xxxxx“ |
|
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx specification xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx materials |
|
NF X&xxxx;51-050 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx xx xxxxxx“ xxxxxxx du xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx
|
XX 4633 |
Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XX 4695 |
Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Point xx xxxxxxxxx xxx (Xxxxxxx Xxxxx) |
|
XXX 51421 |
Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 2207 |
Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx de xxxxxxx |
|
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;60-114 |
Xxxxx xx fusion xxx xxxxxxxxxx |
|
XX T 20-051 |
Methode xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx cristallisation (point xx xxxxxxxxxxx) |
|
XXX 1392 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
XXXX E 537-76 |
Standard method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stability xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx definitions xx terms xxxxxxxx xx xxxxxxx analysis |
|
ASTM X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX E 537-76 |
Standard xxxxxx xxx assessing xxx thermal stability xx xxxxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx of terms xxxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX E 472-86 |
Standard practice xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx bodu tekutosti
|
NBN 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx: Xxxxx de xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx en ontleding xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Troebelingspunt xx vloeipunt |
|
ASTM D 97-66 |
Standard xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx of xxxxxxxxx oils |
|
ISO 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Determination xx xxxx xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny v literatuře (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx bodem tání, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx bodem xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.). Xxxxxx lze xxxxxx xxx pro xxxxx xxxxxxx látky, xxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx nečistoty.
Přednost mají xxxxxx využívající detekci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx termické xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jak bodu xxxx, xxx xxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx být navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx metoda“ xx xx xxxxxx, xx ji lze xxxxxx i ke stanovení xxxxx par x&xxxx;xxxxxx xxxx třeba xxxxxxxxx xxx varu xx xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx xxxxx xxxx lze během xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx vzorek obsahuje xxxxxx nečistoty, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx bod xxxx xx xxxxxxxxx xxxx teplota, xxx xxxxx je xxxx xxx xxxx kapaliny xxxxx 101,325 kPa.
Jestliže xx xxxxxx bodu xxxx neprovádí xx xxxxxxxxxx tlaku, xxx xxxxxxxxx tlaku xxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx par xxxxx v Pa, |
|
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx tlak při xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (jednotka: kPa)
|
100 xXx |
= |
1 xxx = 0,1 Mpa (jednotka „bar“ xx xxxxxx přípustná, xxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx) |
|
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Hg“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx) |
|
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Pa (jednotka „xxx“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (xxxxxxxx:X)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Měly by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole provedení xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
Některé kalibrační xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Pět xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) xx xxxxxxxx přímo xx xxxxxx teploty xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy.
1.4.1 Stanovení xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx varu, xxxx xxxx xxxxxx xxxx pro přesná xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx jednoduchý xxxxxxxx xx popsán v normě XXXX D 112072 (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zahřívá xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx atmosférickém xxxxx, xxxxx nezačne xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx měření xxxxxxx kondenzace xxxx xxxxxxx teploměrem xxxxxxxxx xx xxxx ve xxxxxxx toku (xxxxxxx). X&xxxx;xxxx metody lze xxxxx tlak.
1.4.3 Destilační xxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx lázně. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx zasunuta xxxxxxxx xxxxxxxx, v jejíž xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx
Xxx této technice xx zaznamenává teplotní xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přechodu, xxxxx xx xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xxxxxxx xxxxxxxx řízenému xxxxxxxxxx programu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Tato energie xx energií potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx xx změnou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx odchylka (xxx) xx základní xxxxx xxxxxxx tepelného toku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxxxx ebuliometrem |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) ±2,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(5) (6) |
ASTM X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) |
ISO/R 918, XXX 53171, XX 4591/71 |
|
Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx skenovací kalorimetrie |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 K) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx v mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx metoda X.4 pro stanovení xxxxx par.
Zaznamená xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx tlaku 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varu)
Viz xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle Siwoloboffa
Vzorek xx xxxxxxx ve xxxxxxxx o průměru xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1).
Na xxxxxxx 1 je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064) (xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1

Xx xxxxxxxx xx xxxxx kapilára (xxxxx xxxxxxxx) zatavená xxx 1 cm nad xxxxxxx xxxxxx. Zatavená xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxx páskou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2).
|
Xxxxxxx 2 Xxxxxxx xxxxx Siwoloboffa |
Obrázek 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
|
Xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxx xxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx xxxxxx silikonový xxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se zahřívá xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxxxx xxx 3 X/xxx. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 K před xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx zahřívání sníží xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 1 X/xxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx z varné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxx je xxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxxxx náhle xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stoupat. Xxxxxxxxx údaj xx xxxxxxxxx xx bodem xxxx látky.
Modifikovanou xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx varu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx. Xx xx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx konec xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx stanoveni xxxx xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx rozpíná. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx které sloupeček xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx lázně (x).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx bloku.
Otvory x&xxxx;xxxxx xx vede xxxxxxxx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx látkou xx xxxxxx kalibrovaný fotočlánek.
Při xxxxxxxxx teploty xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xx xxxxx intenzity xxxxxx xxxxxxxxxxx fotočlánkem x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odporovým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx teplot nižších xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx do 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) bez jakékoli xxxxxx xxxxxxxxx. Pouze xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v chladicí xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx normalizovanou xxxxxxx Xx xxxxxx Sidneyovy-Youngovy xxxxxxx:
Xx = T + (xX × Δx)
xxx:
|
Δx |
= |
(101,325 – p) [pozor xx xxxxxxxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xXx |
|
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx varu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x&xxxx;X |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fT a rovnice xxx jejich aproximaci xxxx uvedeny pro xxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx metoda xxxxx XXX 53171 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fT
|
Teplota X&xxxx;(X) |
Xxxxxxxx xxxxxx xX (K/kPa) |
|
323,15 |
0,26 |
|
348,15 |
0,28 |
|
373,15 |
0,31 |
|
398,15 |
0,33 |
|
423,15 |
0,35 |
|
448,15 |
0,37 |
|
473,15 |
0,39 |
|
498,15 |
0,41 |
|
523,15 |
0,44 |
|
548,15 |
0,45 |
|
573,15 |
0,47 |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx xx xxxxx střední xxxxxxx xxxxxxx xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx tabulka 1).
Xxxxxx xx naměřené teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx hodnota xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx měření xxxxxxxxx. Xxxx xx xx měl xxxxx xxxxx blížit xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
IUPAC, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx thermodynamics, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx II. |
|
3) |
R. Weissberger (ed.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Physical methods xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx York, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické xxxxxxxxxxx xx možné xxxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XXXX D 1120-72 |
Standard test xxxxxx for xxxxxxx xxxxx of xxxxxx xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (teplotní xxxxxxx bodu xxxx)
|
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx xxx Distillation (Xxxxxxxxxxxx Yield xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
|
XX 4349/68 |
Method xxx determination of xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX 4591/71 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Anstrichstoffe, Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx de x'xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx a diferenční skenovací xxxxxxxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx definitions xx terms xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxxxx principy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hustoty xxxx xxxxxxxxxx xxx pevné x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx omezení, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx použít, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx D20 4 pevných xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx mezi hmotností xxxxxxxx xxxxxx zkoumané xxxxx xxxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx látky m a jejího xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx není xxxxx xxxx používat referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA XXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxx skupiny xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (pro xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx přesné x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx hustoty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ponoření xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx)
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jen xxx xxxx použitý xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx známého xxxxxx xxxxxxxx na vzduchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pro kapaliny) (4)
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hustota xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kuličky xxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx objemu. Xxxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vážení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pyknometru a z jeho xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (pro xxxxx xxxxx)
Xxxxxxx pevné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě je xxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Objem xxxxx xx měří xx vzduchu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx nastavitelného objemu. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx objemu xxxxxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (5, 6, 7)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx rozkmitá xx xxxxxxxxxx kmitočet, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx kmitočet oscilátoru xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx dvěma xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx voleny nejlépe xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx kterém xxxx hustota xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Použitelnost xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v tabulce.
1.6 POPIS METOD
Normy xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx při 20 oC x&xxxx;xxxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx metoda, |
|
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;
xx xxxxx podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx metod
|
Hustota |
Nejvyšší xxxxx xxxxxxx |
|||||
|
xxxxx xxxxx |
xxxxxxxx |
|||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 387 XXX 649-2 XX T 20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) |
||||
|
xxx |
5 Xx x |
XXX 901 x&xxxx;758 |
|||
|
ano |
20 Xx x |
XXX 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX T 20053 |
||||
|
ano |
500 Pa x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
ano |
5 Xx x |
||||
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 109, rozhodnutí Rady X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Methods xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx York, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
|
3) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx properties, Xxxx xxx applied chemistry, 1976, vol. 48, 508. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxx xxx Bestimmung xxx Xxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Technisches Messen xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
|
5) |
Xxxxxxx, X., Die xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
|
6) |
Baumgarten, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx bei xxxxxxxxxxxx Erzeugnissen – Xxxxxxxxx xxx Dichtebestimmung xxx flüssigen Xxxxxxxxx xxx xxxx praktische Xxxxxxxxx, Die Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, 1975, vol. 37, 717–726. |
|
7) |
Xxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, vol. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
XXX 12790, XXX 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx instructions |
|
DIN 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx hydrometers; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx XXX: Xxx xxx xxxx |
|
XXX 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX 12793 |
Laboratory xxxxxxxxx: xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx relative xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plastics |
|
NF X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx cellular products – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
|
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx of plastics xx displacement |
|
DIN 53479 |
Testing xx plastics xxx xxxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
|
XXX 901 |
ISO 758 |
|
XXX 51757 |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
|
XXXX D 941-55, XXXX D 1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62 |
|
|
XXXX X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx products xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX 4714 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX gravity xx crude xxxxxxxxx xxx liquid xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx; immersed xxxx xxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx
|
XXX 3507 |
Pycnometers |
|
ISO 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx at 20&xxxx;xX |
|
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxx-xxxxxxxx liquids xxxxx xxx xxx xxx viscous) |
|
DIN 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
|
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (for xxxxxxx as XXX 12798) |
|
XXX 12801 |
Reischauer xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxxxx viscosity xx xxxx than 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx also xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx 1 bar xx 90&xxxx;xX) |
|
XXX 12806 |
Hubbard xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx types xxxxx do xxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, varnishes xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12807 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx liquids, xx xx XXX 12801) |
|
XXX 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxx for xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx) |
|
XXX 12809 |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx capillary xxxx xxxx (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx too xxxxxxx) |
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by pycnometer |
|
DIN 51757 |
Xxxxx 7: Testing xx mineral xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of density |
|
ASTM X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx C: Halogenated xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX 4699 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx bicapillary xxxxxxxxxx xxxxxx) |
|
XX 5903 |
Method xxx determination of xxxxxxxx density and xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxxxx xx xxxxxx in powder xxx liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx pevné xxxxx
|
XXX 1183 |
Method B: Methods xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx and relative xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx cellular xxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx solids in xxxxxx and xxxxxxx – Pyknometric method |
|
DIN 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx of xxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
XXX 55990 |
Part 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx und äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx |
|
XXX 53243 |
Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Xxüxxxx |
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní principy xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu tání x&xxxx;xxxx xxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx par. Xxxxx je xxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx < 10–4 Xx do 10–5 Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx míry xxxxxx xx xxxxx nečistoty.
Jsou-li xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nečistoty, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx přečištěna. Může xxx vhodné uvést xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx s kovovými xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx látky xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx nad xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx termodynamické xxxxxxxxx je tlak xxx čisté xxxxx xxxxx funkcí xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx pascal (Xx).
Xxxx xxxx uvedeny xxxxxxx xxxxx používané jednotky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx přepočítávacími faktory:
|
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Pa |
|
1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (atm) |
= 1,013 × 10 Pa |
|
1 xxx |
= 105 Xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx kelvin (X).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx R má xxxxxxx 8,314 Jmol–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
x |
= |
xxxx xxx xxxxx v Pa, |
|
ΔHV |
= |
výparné xxxxx x&xxxx;Xxxx–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx v Jmol–1 X–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v K |
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení metody x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx sedm xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx z metod xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měří xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
103 až 105 Pa
Tato xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx xx xxxxxxx 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx, xxxxx xx ustaví při xxxxxxxxxxxxxx rovnováze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxx dané xxxxxxx. Tato xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx i vícesložkové xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx použít xxxx xxx oblast xx 1 xx 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx v metodě ASTM X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 xx 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx par
Ve vakuu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx opustí xxxxxx celu za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx velikosti tak, xx xxxx xxx xxxxxxxx návrat xxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx impulsů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx par xx citlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Pa
1.4.5 Efusní metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx úbytku xxxx xxxxxx záchytem xxxxx fáze
Metoda xx xxxxxxxx na stanovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx z Knudsenovy xxxxxxx (4) mikrodýzou xx podmínek xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx difundujících xxx může xxx xxxxxxxx xxx stanovením xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx kondenzací xxx xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx za xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 až 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení plynu
Nad xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx xxx, že xx xxxxxx jejími xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx přenese xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx vypočte xxxx xxx při dané xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10–4 xx 1 Pa
Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx tuto xxxxxx použít xxxx xxx xxxxxx od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx tělísko
V zařízení s rotujícím xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx malá xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v magnetickém xxxx, která vysokou xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxx na xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V následující xxxxxxx xx uvedeno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx opakovatelnosti (7) |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx norma |
|||
|
pevné |
kapalné |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx |
xx 25&xxxx;% |
103 Pa xx 2 × 103 Xx |
|||||
|
1 xx 5&xxxx;% |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Pa až 105 Pa |
— |
|||||
|
ano |
ano |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10&xxxx;% |
10 Pa xx 105 Xx&xxxx;(8) |
XX T 20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 až 10&xxxx;% |
5 xx 10 % |
102 Xx xx 105 Pa |
ASTM-D 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20&xxxx;% |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 50&xxxx;% |
— |
10–3 Xx xx 1 Xx |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 30&xxxx;% |
xx 50 % |
10–4 Xx xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx až 0,5 Xx |
— |
||
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
1.6.1 Dynamická xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx nádobou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx kovu (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx znázorněná xx obrázku xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx z pěti xxxxx:
Xxxxx, xxxxxxxx dvojitě xxxxxxxxxxx trubice xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx spoje, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx baňky x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx válec x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx vývěvou xx xxxxxxx xx varné xxxxx xxxxxxx a má xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx skla, xxx xx zabránilo „xxxxxxxxx“ xxxx.
Xxxxxxx se xxxx vhodným teplotním xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1, xxxxx 5) xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. s vnějším xxxxxxxx).
Xxxx xxx vytvořeno xxxxxxxx xxxxxxx k regulátoru xxxxx a k měřícímu zařízení.
Přes xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx objem.
Varná xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx např. xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx termočlánku.
Potřebný xxxxxxx xxxx 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx xx dosáhne xxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx (měřicí xxxxxx xxxxxxxxx 102 xx 105 Xx) a k ventilaci xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx měří xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxx xxx vzorku xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxx dosaženo xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx, které xxxx.
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxx, suché xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx dojít x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxx někdy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Poté xx xxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxx xxxx a zapne se xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx dosaženo, xx-xx při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx varu. Je xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx tomu, aby xx zabránilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Navíc xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chladiče.
Po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx nedosáhne xxxxx 105 Pa (celkem xxx 5 xx 10 xxxxxx). Xxx xxxxxxxx xx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxxx xxx klesajících xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx měření
1.6.2.1 Aparatura
Aparatura xx skládá xx xxxxxxxxx xxxxxx, z ohřívací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx k regulaci xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx znázorněny xx xxxxxxxxx 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx xx xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx uzavřena xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx strany je xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinu. Xxxxx konec X-xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx lahvi x&xxxx;xxxxxxx, xxxx k odvzdušňovacímu xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx X-xxxxxxx xx xx použít xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 2x).
Xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx vzorkem xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a U-trubicí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s konstantní teplotou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx vnější straně xxxxx xx xxxxxxx xxxx v baňce xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chlazeným xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2a xx xxxx xxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx indikátoru nuly. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxx kapaliny xxx xxxxxxx změnách xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx mění.
V závislosti na xxxxxxx tlaků a v závislosti xx chemickém chování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx: silikonové xxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx normálního xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx rtuť, zatímco xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vhodné používat xxx xxxx xx 102 Pa do 10 Pa. Ohřívatelné xxxxxxxxxx kapacitní xxxxxxxxx xxx dokonce xxxxxxxx xxx tlak xxxxx xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx též jiná xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxx pod 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxx měřením xx všechny xxxxx xxxxxxxxx znázorněné xx xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx a vysuší.
V případě xxxxxx 2x se X-xxxxxxx xxxxxx zvolenou xxxxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx vloží xx xxxxxxxxx, která xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xx teplota, xxx došlo k odplynění. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx nízká, xxx xx zajistilo xxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ke změně xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx rovnováhy xxxxxxxx dosáhnout xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx a suchého xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx lázeň x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k chladicímu xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx minut xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx vzduch. Xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzorku xx xxxxx xx nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, musí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx. Xx xxxx xxxxxxxxx kapaliny x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx xx změna xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx opět xx nule. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nulové xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx přesným manometrem xxx xxxxxxxxxxx teplotě. Xxxxx tlak xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx xxxx teplotě xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxx se xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx tlaku par xx teplotě xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx intervalech (xxxxxx xxxxxxxxx 5 xx 10 xxxx měření) xx do požadovaného xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx pro kontrolu xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx hodnoty xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odečtů xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx se teplotu, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx z těchto xxxxxx:
|
1. |
xxxxxx stále obsahuje xxxxxx (xxxx. u vysoce xxxxxxxxxx materiálů) nebo xxxxxxxx látky s nízkým xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podchlazení; |
|
2. |
teplota podchlazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx tekutý xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, xxxx xx měření opakovat; |
|
3. |
V látce xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxxx (xxxx. rozklad, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Princip xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx 3. Podobně jako xxxxxxxx metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx isoteniskopu se xxxxxx xxxxxxxx kapaliny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx baňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx a poté xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dvakrát, aby xx xxxxxxxxx veškerý xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xx horizontální xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a v U-části xxxxxxxxx do xxxxx xxxxxx. Tlak x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx 133 Pa a vzorek xx opatrně xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx; špička xxxxx se xxxxxxx xxxxx plamenem, dokud xxxxxxxx pára neexpanduje xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx manometrické xxxxx isoteniskopu, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx dusíku, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxx vloží xx xxxxx xx stálou xxxxxxxx a tlak xxxxxx xx upraví xxx, xxx xx rovnal xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxx dusíku xxxxx xxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx v závislosti na xxxxxxx xxxxx a teploty xxxxxxxxx manometrické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní do xxxxxxxxx xxxxx dlouhého xxxxxx isoteniskopu. Poté xx vyšetřovaná látka xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při xxxxxxx xxxxxxx. Isoteniskop xx poté nakloní, xxx manometrická kapalina xxxxxxx xx X-xxxxxxx. Xxxxxx závislosti xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxx xxx měření xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx různá provedení xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx použitého xxxxxxxx principu (obrázek 4). Xx xxxxxxx 4 jsou xxxxxxxxxx xxxxxx části xxxxxxxxx xxxxxxx z vysokovakuové komory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxx, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vakua a z vestavěného xxxxxxxx xxx měření xxxxx xxx xxxxxx xxx. V aparatuře jsou xxxxxxxxx xxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odpařovací pícku xxxxx válcová xxxxxx xxxxxxxx např. x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s dobrou xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx nádobu xxxxxxxxx xxxxxxx pláštěm. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5&xxxx;xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx třemi otvory xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx. Pícka xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyhřívací xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx základní xxxxxxxxxxx xxxxxx přes xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx chromniklová xxxx); xx-xx např. xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx izolace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k rotující xxx xxxxx. Xxxx uspořádání xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx zavedení xxxxxx xxxx. Xx tím xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx lázní, |
|
— |
je-li xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx otvory xxxxxxx xxxxxxx, jejichž poloha xx posunuta xxxx xxxx o 90o, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx par (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx tlacích xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pícky xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx (x&xxxx;xxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx – clona – xxxxx vah) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx termočlánek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx mikrovah (xxx xxxx). Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Vhodným materiálem xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chladicím xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vah x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx umožnit průchod xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx par xx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Tyč prochází xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx umístěné xxx xxxxxxxx deskou x/xxxx xx xxxxxxx cirkulace xxxxxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které pro xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Vhodné xxxx jsou např. xxxxxx citlivé xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx citlivý xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (viz Xxxxxx XXXX pro xxxxxxxx 104, xxxxxx xx xxx 12. května 1981), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx elektrické xxxxxxx xxx připojení xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx spirál, |
|
— |
vakuum xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vysokovakuové xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 1 až 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Tlak xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx víčkem. Xxxxx a chladicí xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx. Xxxx zahájením xxxxxx xx měl xxx tlak xxx 10–4 Xx. Xx 10–2 Pa xx xxxxx xxxxx s chlazením xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx odpovídající xxxxx xx víku, proud xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nad xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Miska xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx veškeré xxxx procházející clonou. Xxxxxxx xxxxxx par xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xx srážejí xx jejím studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v zapisovači. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx informací:
|
1) |
v popsaném xxxxxxxx je xxxx xxx xxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxx na misku xxx (x&xxxx;xxxx není xxxxx xxxx molekulovou xxxxxxxx (2)). Při xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx otvor x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxx kondenzátu, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tlak xxx může být xxxx vypočítán z rychlosti xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Hertzovy xxxxxxx (2). |

xxx
|
X |
= |
xxxxxxxx vypařování (xx/x&xxxx;x–2) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx teplota (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1) |
|
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
Xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, začíná série xxxxxx xxx nejnižší xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx se teplota xxxxxxx v malých intervalech, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx ochladí x&xxxx;xx možné xxxxxxxxxx xxxxxx křivku xxxxx xxx. Xxxxxxxx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxx, je možné, xx xx látka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx rozkládá.
1.6.5 Efusní metoda: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx z těchto xxxxx:
|
— |
xxxx, ve kterém xxxx umístěny xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx zachycování xxx xx zkapalněným xxxxxxx xxxx xxxxxx ledem. |
Elektricky xxxxxxxxx xxxxxxxxx vakuový xxxx xx čtyřmi xxxxxxxxx xxxxxxxx komůrkami xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xx obrázku 5. Membrána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx tloušťky asi 0,3&xxxx;xx s efusním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx komůrce xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx umístí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx termostatovaného xxxxx, xxxxx se poté xxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxx je xxxxx desetina xxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxx vzduch a úbytek xxxxxxxxx efusní xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx bylo xxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx se komůrka xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a tak xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx po xxx měřící intervaly.
Tlak xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:

xxx
|
x |
= |
xxxx xxxx (Xx). |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;(xx) |
|
x |
= |
xxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (m) |
|
K |
= |
korekční xxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx plynová xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
|
T |
= |
teplota (K) |
|
M |
= |
molekulární xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx faktor X&xxxx;xxxxxx na xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
|
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx uvedená rovnice xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx:

&xxxx;xx efusní xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx efusní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx s využitím referenčních xxxxx (2,9) xxxxxx xxxx rovnice:

kde
|
p(r) |
= |
tlak xxx xxxxxxxxxx xxxxx (Xx) |
|
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx referenční látky (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx dále xxxxxxxxx a na xxxxxxx 6x vyobrazených částí (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx reagovat. Xxxxxxx je vhodný xxxxx, xxxxx je xxxx nutné xxxxxx xxxx xxxxx (10). Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx (viz xxxxxxx 6a, číslo 4: xxxxx xxx xxxxxx relativní xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx kontrolu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx vhodný regulační xxxxxx pro zajištění xxxxxxxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx výběr xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx formě, xxxxx xxxxxx následnou xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx. Xxx jiné xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx analýzy xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hmoty transportované xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx měřen xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx:
Xxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zabudovat xx aparatury xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Sytící xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx xxx teplotách xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx sytič xxxxxx xxxx xxx umístěna xxxxxxxx (xxxxxxx 6b), xxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx těkavém xxxxxxxxxxxx xx přidá x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nosiče. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx zajištěno nasycení xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx promísený xxxxxxxx se přidá xx sytící xxxxxx. Xx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx výstup x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx se xxx. Na xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx tlak. To xxx provést:
|
a) |
zapojením xxxxxxxxx xxxx xxxxxx a lapače (xxxxx způsob xxxxxx xxx xxxxx uspokojivý, xxxxxxx xx zvyšuje xxxxx xxxxx a zvětšuje xx adsorpční xxxxxx); xxxx |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zachycovacím xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx analýzy xx xxxx xxxxxxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx analýzu xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx pokusy xxx xxxxxxxxx maximální průtokové xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx nasycen xxxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx xx zavádí xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda závisí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo gravimetrie).
Stanoví xx množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx nosného xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx par
Tlak xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx par, W/V, podle xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx (Xx) |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxx nasyceného xxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx tlaků a teplot xxxx průtokoměrem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vyhřívanou termostatem. Xx-xx průtokoměr xxxxxxx xx xxxxxx, může xxx nezbytné provést xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx měřiče xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tělískem, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx měřicí xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx 7.
Xxxxxxx xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx s přesností xx 0,1 oC). Nádobka xx vzorkem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01 oC). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zařízení xxxx udržovány xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx ke kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx připojí vysokovakuová xxxxxx.
Xxxxxx xxxxx s rotujícím xxxxxxxx se skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (průměr 4 xx 5 mm) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx obvykle x&xxxx;xxxxxxxx kombinace permanentních xxxxxxx a regulačních xxxxx.
Xxxxxxx xx uváděna xx xxxxxxxxx xxxxxx rotujícími xxxxxxxxxxxx poli produkovanými xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx nízkou, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetizaci xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx xxx 400 xxxxxx xx sekundu), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxx funkce xxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx plynem, xx xxxx par xxx xxxxxxx:

xxx
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
|
ρ |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
|
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
x |
= |
xxx, |
|
x(x) |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx po xxxx t, |
|
v(0) |
= |
počáteční xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx:

xxx xx, xx–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx počet xxxxxx N. Časové xxxxxxxxx xx a tn–1 následují xx xxxxx x&xxxx;xx &xx; tn–1.
Průměrná xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx popsaných xxxxx xx xx mělo xxxxxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx při třech xxxx xxxx teplotách.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. informace o provedeném xxxxxxxxxx čištění, |
|
— |
nejméně xxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xx 1/X, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx tlaku xxx xxx 20 oC xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx stavu (fázový xxxxxxx, rozklad), měly xx xxx xxxxxxx xxxx skutečnosti:
|
— |
druh xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a nad xxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx být uvedeny xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 104, xxxxxxxxxx rady C(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1975, Vol II. |
|
3) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
|
5) |
NF X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx of xxxxxx and xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
|
6) |
XX X&xxxx;20-047 AFNOR (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx range xxxx 10–3 xx 1 Pa – Xxxxxx xxxxxxxx balance xxxxxx. |
|
7) |
XXXX D 2879-86, Standard xxxx method xxx xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by xxxxxxxxxxxx. |
|
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Technol.(A), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.; Lawrenson, X.X.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
|
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, 1985, xxx. 85, 435. |
|
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Sci. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
|
12) |
X.&xxxx;Xxxxx. X.&xxxx;Xxx. Sci. Xxxxxxx., 1982, voI. 20 (4), 1148. |
|
13) |
J.K. Fremerey. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1 715. |
Doplněk 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx lze xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je vhodná, |
|
— |
k provedení xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx pomoc při xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx a pevných xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx modifikovaného Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (x). Xxxxxxxx xx pouze xxxxx experimentální xxxx, x&xxxx;xx teplota xxxx xx xxxxxxxxxx tlaku. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx 105 Xx do 10–5 Xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Estimation Xxxxxxx (x).
XXXXXX VÝPOČTU
Podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xx tlak xxx xxxxxxx podle xxxxxx:

xxx:
|
X |
= xxxxxxx, xxx xxxxxx xx tlak xxx xxxxxxxxxxx, |
|
Xx |
= xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
Xxx |
= xxxx par xxx xxxxxxx T |
|
ΔHvb |
= xxxxxxx teplo, |
|
ΔZb |
= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
|
x |
= empirický xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxx níž xx xxxxxxxx výpočet. |
Dále:

kde XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx uvedeny xxxxxxx faktoru XX xxx několik xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx často xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxxx při sníženém xxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxxxxx xxxx par xxxxx xxxxxx xxxxxx:

xxx X1 xx teplota xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx X1.
XXXXXX
Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Ind. Xxx. Chem; 1943, xxx. 35, 398. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx Chemical Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx statickou xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx)

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (s použitím xxxxxxxxx tlaku)

Obrázek 3
Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx xxxxx metody xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, vybaveného xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6a
Příklad průtokového xxxxxxx xxx stanovení xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx 6x
Xxxxxxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sytící xxxxxx

Xxxxxxx 7
Příklad experimentálního xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 8
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX pro xxxxxxxx (1). Základní xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx provedením xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vodě, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci xxx xxxxxx micel.
Níže uvedené xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx většinu xxxxxxxxxx xxxxx xxx omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx povrchového napětí xxxxxxx prstencového xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx s dynamickou xxxxxxxxxx nižší než xxxxxxxxx 200 mPa/s.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx se nazývá xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) nebo
mN/m (odvozená xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI)
1 X/x= 103 dyn/cm
1 xX/x&xxxx;= 1 xxx/xx xx staré xxxxxxxx XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx třmínek xxxx xxxxxxxx, který xx xxxxxx povrchu xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v měřicí xxxxxx, xxx xx xx xxxxxx povrchu xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxx vytáhl xxxxxx.
Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xxxxxxxx xxxxxxx alespoň 1 xx/1, se xxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx metod xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx životního xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx roztok o koncentraci 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx menší xxx 1 xx/x,&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx ISO 304 x&xxxx;XX X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx up liquid xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tension by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tension xx xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx měření xxxx vhodné komerční xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx stolek xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx. |
1.6.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pohyblivý xxxxxx xxx vzorek xxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx měřicí xxxxxx, xx které xx xxxxxxxx, která xx xxx zkoušena. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx síly je xxxxxxx na xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx měření xxxx je umístěn xxx stolkem xxx xxxxxx (xxx obrázek). Xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx odpovídá xxxxx ±0,1 mg xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx většině xxxxxxx xx xxxxxx stupnice xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odečítat xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xX/x.
1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60 mm. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx kovové tyčince, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx tělísko
(všechny xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx tak, aby xxxxxxx zkoumané kapaliny x&xxxx;xxxxxx fáze xxx xxxxx xxxxxxxx zůstala xxxxx měření xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxx xxxxxx odpařovat. Vhodná xx válcová xxxxxxxx xxxxxx o vnitřním xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx aparatury
1.6.4.2.1
Skleněné xxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx to xxxxx, xxxx xx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx neutrální reakce x&xxxx;xxxxxxxx vysušit xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxx xx krátce xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, opláchne xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly.
1.6.4.2.2
Xxxxxxxx xxxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxx xxxx a v nastavení xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxx umožňovala spolehlivé xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx musí xxx nastaven xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx libely xxxxxxxx xx základovou xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx desky.
Nastavení xxxx:
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx rovnoběžnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx kapaliny jako xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx dvěma postupy:
|
a) |
Použitím xxxxxx: xxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx o známé hmotnosti xx 0,1&xxxx;x&xxxx;xx 1,0&xxxx;x,&xxxx;xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (1):
xxx:
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx: xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx voda, xxxxx povrchové xxxxxx xx xxx 23 oC xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx kalibraci xx závažími, ale xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx napětí xxxx je zkresleno xxxxxxxx znečištěním xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkami. Kalibrační faktor Φx, kterým xx xxxxx násobit všechny xxxxxxx odečtené xx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vzorků
Připraví xx xxxxx roztoky zkoušených xxxxx o požadované koncentraci, xxxxx xxxxxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx složky.
Roztoky musí xxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx teplotě (±0,5 oC). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a sestrojí xx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxx-xx k žádným xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xx ovlivňováno xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Práce musí xxx xxxx prováděny xxx xxxxxxxxx krytem.
1.6.5 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx se tolerance ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky
Roztoky, xxxxx xxxx být xxxxxx, xx převedou xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, přičemž je xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a nádoba xx xxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx, xxx xx prstenec xxxxxxx pod povrch xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx stolku xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx/xxx), aby došlo x&xxxx;xxxxxxxx prstence xx xxxxxxx, a to xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx síly. Xxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xx xx xxxx nesmí xxxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxxx opět xxxxxx pod povrch x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx xx začne xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx roztoku xx xxxxxx nádoby. Xxxxxx xx provedou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx síly xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xx xxxxxxx odečtená xx xxxxxxxxx v mN/m nejprve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorem Φx xxxx Φx (podle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx pouze xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx korekci.
Harkins x&xxxx;Xxxxxx (4) empiricky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx prstence, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx napětí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro každé xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z tabulek Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx v odečtu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx napětí
Pouze xxx xxxxx roztoky ρ&xxxx;= 1 g/cm3
|
x |
= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) |
|
x |
= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxxxx hodnota (xX/x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (mN/m) |
|
|
Kalibrace xxxxxxxx (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx vodou (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
|
|
20 |
16,9 |
18,1 |
|
22 |
18,7 |
20,1 |
|
24 |
20,6 |
22,1 |
|
26 |
22,4 |
24,1 |
|
28 |
24,3 |
26,1 |
|
30 |
26,2 |
28,1 |
|
32 |
28,1 |
30,1 |
|
34 |
29,9 |
32,1 |
|
36 |
31,8 |
34,1 |
|
38 |
33,7 |
36,1 |
|
40 |
35,6 |
38,2 |
|
42 |
37,6 |
40,5 |
|
39,5 |
42,3 |
|
|
46 |
41,4 |
44,4 |
|
48 |
43,4 |
46,5 |
|
50 |
45,3 |
48,6 |
|
52 |
47,3 |
50,7 |
|
54 |
49,3 |
52,8 |
|
56 |
51,2 |
54,9 |
|
58 |
53,2 |
57 |
|
60 |
55,2 |
59,1 |
|
62 |
57,2 |
61,3 |
|
64 |
59,2 |
63,4 |
|
66 |
61,2 |
65,5 |
|
68 |
63,2 |
67,7 |
|
70 |
65,2 |
69,9 |
|
72 |
67,2 |
72 |
|
74 |
69,2 |
— |
|
76 |
71,2 |
— |
|
78 |
73,2 |
— |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX 53914 xxx xxxx a vodné roztoky (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (poloměr drátu xxxxxxxx). Tabulka xxxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxx xxxxxx povrchového napětí xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo vodou.
Jiným xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxxxx měřicím xxxxxxxx xxx xxxxxxxx filmu, |
|
R |
= |
poloměr xxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx faktor (1). |
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
použitá xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
výsledky xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxx v úvahu xxxxxxxxxx xxxxxx a tabulka xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx použitého xxxxxxx, zejména časový xxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xx převedení roztoku xx měřicí xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zejména pokud xxx o nečistoty a fyzikální xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx vody xx 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20 oC, xxxx xx xxx xxxxx vykazující za xxxxxxxx této xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx menší xxx 60 mN/m považovány xx povrchově aktivní xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
|
2) |
R. Weissberger xx.: Technique xx Xxxxxxx Chemistry, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XIV. |
|
3) |
Pure Xxxx. Chem., 1976, xxx. 48, 511. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Jordan, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1930, vol. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX VODĚ
1. METODA
Popsané xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1).
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx vhodné xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako xxxxxx pH).
Neexistuje xxxxxx xxxxxxxx metoda xxx xxxx rozsah rozpustností xx xxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx však xxxxxxxxxx xxx těkavé látky:
|
— |
první xxxxxx, použitelná pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; tato metoda xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxx metoda“, |
|
— |
druhá xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx čisté xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), stálé ve xxxx; xxxx metoda xx xxxxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx být značně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nečistot.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jejího xxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxx xxxx xxxxxxx. Rozpustnost xx xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti na xxxxx xxxxxxx. Jednotkou x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3 (může se xxxx používat g/l).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, naplněné xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx kuličkami xxxx xxxxxx, xxxxxxxx přebytkem xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx eluátu xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx plat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx (pevné xxxxx xxxx být ve xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxx vyšší xxx xxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při teplotě xxxxxx, xx stálého xxxxxxx, dokud se xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jinou xxxxxxxx xx provést xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě, xxxxx xx vhodným vzorkováním xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nerozpuštěné xxxxxxx, xx následně stanoví xxxxxxx analytickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx xxxxxxx metodě xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx analytické xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx 10–6&xxxx;x/x.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx pokud xxxxx xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Předpokládá-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), měla xx xxx provedena xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx nejméně o 10 oC xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx by xxxx být teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx udržovat xx xxxxx důležitých částech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (pevné xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) v 10ml odměrném xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx o laboratorní xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
|
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx v „x“ xx vody |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
> 100 |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (g/l) |
> 1 000 |
1 000 xx 200 |
200 xx 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 xx x |
&xx; 1 |
Xx každém xxxxxxx množství xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx intenzivně xxxxx xx dobu 10 xxxxx a vizuálně xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxx xxxx část xx xxxxxxx 10 xx vody xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx 100xx xxxxxxxx válci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx (je vhodné xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx vody xxxxxxxxx k úplnému rozpuštění xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxx poté xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx delší xxxx xxx 24 hodin (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx metoda.
1.6.3 Sloupcová eluční xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxx sloupcovou xxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, jsou skleněné xxxxxxx a písek. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Jako xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx voda xxxxxxxxxxxxx xx skleněné xxxx xxxxxxxx aparatuře.
Poznámka:
Nesmí xx xxxxxx xxxx získaná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na nosič
Odváží xx xxxxxxxxx 600 xx nosiče x&xxxx;xxxxxxx xx xx 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx odvážené xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roztoku xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvůli xxxxxxxxxxxx efektům xx xxxxxxx nosiče.
Nanášení zkoušené xxxxx na xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx), sráží-li xx xxxxxxxx xxxxx xx nosiči xxxx xxxx xxxx krystalická xxxx. Xxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a podrobnosti xx xxxx xxx zaznamenány.
Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx v asi 5 xx xxxx a suspense xx poté naplní xx mikrokolony. Xx xxxx xxxxx naplnit xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx naplněna xxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx dvou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx lze xxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx obrázek 4). |
1.6.3.3 Vymývání xxxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx xxxxxxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx xx xxxxx i kterákoli xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a citlivosti. Xxxxxxx hlavy kolony xx měl mít xxxxx nejméně xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx čistým rozpouštědlem.
Kolona xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje konstantní xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (PTFE), x/xxxx xxxxxxxxxx trubičkami. X&xxxx;xxxxxxxxx složené x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx tlakem. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx skelné xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx částeček. Xxx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx čerpadlo (xxxxxx je třeba xxxx xx xx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx materiálem hadičky x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx vymývání xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx sloupce obsahujících xxxxxxxxx rozpustné ve xxxx se xxxxxxxx. Xxxx xx nechá xxxxx oběhové xxxxxxxx xx do ustavení xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx pěti xx xxxx následujících vzorků xxx xxxxxxxx výběru x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx by xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx kolonou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx desetinásobku xxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kolony xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx obrázek 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx nádoba: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spojem, xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx rychlost xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx sobě xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx analyzují zvolenou xxxxxxx.
Xxxxxx měření
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx prostřední xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxx promytí provede xxx poloviční xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxx pokusů, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; je-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx nutné xxxxxx snižovat xxxx xx xxxxxxxx tak xxxxxx, xxxxx dvě xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyrovnávací nádoby) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx částice pomocí Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx je výsledek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx opakována xx zlepšení filtrační xxxxxx xxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx vzorku. Xxxxx xxxxxx je třeba xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx třepání xxxxxxx xxx regulovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx (nejlépe xxxxxxxxxxxxxx), je-li xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx stanovení. |
1.6.4.2. Postup xxxxxx
Xxxxxxxx materiálu potřebné xxx xxxxxxxx požadovaného xxxxxx xxxx xx xxxxxxx z předběžného xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx analytické xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odhadnutého xxxxxxxx xxxxxxxxx. Do každé x&xxxx;xxxxxxx xx přidá xxxxxxx množství xxxx x&xxxx;xxxxxxx se těsně xxxxxxx. Uzavřené xxxxxxx xx poté třepou xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx, xxxx. magnetické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.) Xx xxxxxx dnu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a nechá xx xx občasného míchání 24 hodin xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx odstředí xxx teplotě xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Po xxxx, xxxx. třech xxxxx xx xxxxx xxx nádobky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dvou xxxxxxx požadované xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxx. Xxxxx hodnoty koncentrací xxx nádobky 1, 2 a 3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx i bez předběžné xxxxxxxx xxx 30 oC. X&xxxx;xxxxx zjistit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx odebírají xxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xX každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx analytická xxxxxx specifická pro xxxxx xxxxx, protože xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou způsobit xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx rozpustnosti xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx pokus xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx menší xxx 30 %.
2.2 BAŇKOVÁ XXXXXX
Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx baněk xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx než 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx v jednotkách hmotnosti xx jednotku xxxxxx xxxxxxx. Je-li xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (&xx; 100&xxxx;x/x), může to xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx koncentrace, hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky xxxxxxx pro xxx xxxxxx z rovnovážné xxxxxxx xxxxxx nasycení z každého xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx následujících xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxx materiálu xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě, |
|
— |
všechny xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky, |
|
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx každou xxxxxxx stanovena více xxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx ve xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx při xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky a při xxxxxxx analytické xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, zvláště x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 105, rozhodnutí Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
XX T 20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx with xxx xxxxxxxxxx – Column xxxxxxx xxxxxx. |
|
3) |
XX T 20-046 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx liquids xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx eluční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobou

A.8 ROZDĚLOVACÍ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „třepací lahve“ xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace o strukturním xxxxxx xxxxx, o disociační xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxx, o hydrolýze, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx prováděna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx báze), xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 nižším (volná xxxxxxxx) xxxx vyšším (xxxxx xxxx) xxx xX.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxx xxxxxx xxx použít, xxxx-xx xxxxxxx xxx Xxx (definice xxx xxxx) v rozmezí – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Pow x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Před provedením xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxx předběžný xxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx lahve xx xxxxxxxxxx pouze pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx jsou rozpustné xx vodě a v n-oktanolu. Xxxxx ji použít xxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx (xxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx hodnota získaná xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx).
Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX je méně xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx metoda xxxxxxx xxxxx. Někdy xxxx xxxxx nečistoty xxxxxx interpretaci výsledků, xxxxxxx xxxxxxxxx píků xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, které dávají xxxxxxxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx log X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx poměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (ci) xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx prakticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx platí:

Rozdělovací xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx tedy xxxxxxx xxxx koncentrací x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx provedení metody x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx HPLC
Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx naměřených xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx kalibrační xxxx xxxxxxxxxx log X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx šesti referenčními xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, měla xx xxx alespoň xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx Pow nižší xxx zkoušená látka. X&xxxx;xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx datech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lahve. X&xxxx;xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 může xxx kalibrace xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx mají podobnou xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx hodnot Xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx o rozdělovacích xxxxxxxxxxxxx xxxxx s podobnou xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx doporučených xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Pow xx xxxxxx v doplňku 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx lahve
Pro xxxxxxxxx rozdělovacího koeficientu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx v obou fázích. Xx xxxxxx literatury xxxxxxxxxx se k této xxxxxx xxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxx xxxxxx problému xxx použít xxxxxxx xxxxxxx postupů, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx obou xxxx a jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plněných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx obsahující dlouhé xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např.. X8, C18) chemicky xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx různých stupňů xxxxxxxxx xxxx mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Směsi xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx hydrofobnosti, přičemž xx látky xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx v olejích xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlovodíky-voda. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v této xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx faktoru k, daného xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, xx = xxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx, xx = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (mrtvá xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nezbytné xx pouze stanovení xxxxxxxx dob.
1.5 KRITERIA JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Metoda xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxx množství xxxx látky, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Dekadické logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.
Metoda XXXX
X&xxxx;xxxxx zvýšit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx opakovaná xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx P získané x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měření xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxx metody xx xxxxx xxxx detekce xxxxxxxxxx metody. Xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx od -&xxxx;2 do 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx rozšířit xx xx xxxxxxx xxx Xxx xx 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx z fází xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx HPLC
Metoda XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dané látky x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx k hodnotě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx korelace xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx korelační xxxxxxxxx založena xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx rozdělovací zákon xxxxx pro zředěné xxxxxxx jen při xxxxxxxxxx teplotě, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx čistou xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx fázích xxxxxxxx xxxx rozpuštěných xxxxx, xxxx xxx xxx výsledek xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx asociace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx k odchylkám xx Nernstova xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx odchylky xx xxxxxxxxx tím, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx mnohonásobných rozdělovacích xxxxxxxx by xxxx xxxxxx neměla xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx namísto vody; xX xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxx od xXx xxxxx xxxxxxx o 1, xxxxxxx xx zohlední xxxxxx tohoto xX x&xxxx;xxxxxxx na životní xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Předběžný odhad xxxxxxxxxxxxx koeficientu
Hodnotu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx nejlépe xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxx popřípadě x&xxxx;xxxxxx rozpustností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx lahve
1.6.2.1 Příprava
n-oktanol: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxx: xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx skleněné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být u disociovatelných xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx roztoky.
Poznámka:
Neměla xx xxx xxxxxxx xxxx pocházející xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vzájemně xxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx experimentu. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx mechanické xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx zásobních lahvích xxxxxx xxxxx x-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx s dostatečným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx nechat xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx se obě xxxx neoddělí a dokud xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxxxx naplňovat xxxxxxxx xxxxxx. Tím se xxxxxx ztrátám xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Poměry xxxxxx a množství xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx výše), |
|
— |
minimálním množstvím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fázi na 0,01 mol/l. |
Provedou xx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx objemů x-xxxxxxxx a vody; xxx xxxxx se tento xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (např. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx nasyceném xxxxx. Koncentrace tohoto xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx xxx xxx uchováván xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx konstantní (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25 oC.
1.6.2.3 Postup xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pro xxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx obsahující potřebná xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozpouštědel spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx odměřit xxxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby by xxxx xxx umístěny xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxx xxx třepány xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v tom, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxx kolem své xxxxxx xxx x&xxxx;180x, xxxxx případný xxxxxxxxx xxxxxx stoupá vzhůru xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx 100 otočení xxxxx xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
V případě xxxxxxx xxx oddělení xxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxx. Odstředění by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odstředivkou xxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx, xxxx, xx-xx použita xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx centrifugační kyvety xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx udržovány xxxxxxx xxxxx hodinu xxxx xxxxxxxx při zkušební xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx účelem stanovení xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx každé x&xxxx;xxxx xxxx z každé xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx analýzou xxxxxxxx postupem. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s původně xxxxxxx xxxxxxxxx látky.
Odběr vzorku x&xxxx;xxxxx fáze xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx vodné fáze xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx stříkačku s vyměnitelnou xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Vzduch xx xxx průchodu jehly xxxxxxx n-oktanolu opatrně xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx použít xxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vytáhne x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx od xxxx xxxxxxxxxx fázích xx xxxx xxx stanovena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx specifická pro xxxxx látku. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chromatograf xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx používat nástřikový xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx stacionární xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. Stacionární xxxx xx proto xxxx xxx minimální xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx s reversními xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxx methanol xxxxxxx xxx HPLC a voda xxxxxxx xxx HPLC, xxxxx xx před xxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx použít xxxxx xxxxxxxx-xxxx s minimálním xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx o log P = 6 během xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 ml/min xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx xxx xxxxx zkrátit xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx u referenčních látek) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx Xxx; píky xxxxxx xxxxxxxxx někdy xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, než xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx xx xxxx, po xxxxxx xxxxxxx trvá xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx poměru xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látka xx xxxx xxx xxxxxxxxx v mobilní fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx detekci. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx případech xxxxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx aditiva, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kolony. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx získaných při xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx samostatná xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx methanol-voda, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědel x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxx-xxxx xxxx acetonitril-voda.
Pro disociovatelné xxxxx je xxxxxxxx xX xxxxxxx. Xxxx xx ležet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxxxx, xxxxx xx obvykle 2 až 8. Xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx na xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx organické fáze x&xxxx;xxxxxxxxx roztokem. Xxxxxx xxxxxx HPLC xx xxxxxxxxxxxxx fázemi na xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xX xxxxxx xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx fáze xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kolony.
Rozpouštěné xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxx xx mají xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx podmínky
Teplota xx během xxxxxx xxxxxx kolísat x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx
Xxxxxx xxxx to xx xxxxx xxxxxxxx xxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxx výpočet mrtvé xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx homologické řady xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx sedmi členů xxxxxxxxxxx xxxx a stanoví xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx retenční xxxx xx (xx + 1) se xxxxxxx xxxx xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx člen x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
xx(xx + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = počet xxxxx xxxxxx). Xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxx:
xx = x/(1 – b)
Kalibrační xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx současně nastříkne xxxxxx 5 xx 10 standardních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx, nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx systém. Xxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorů, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxx hodnot xxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou třepací xxxxx. Kalibrace se xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx případné změny xxxxxxxx kolony.
Stanovení kapacitního xxxxxxx zkoušeně xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xx nejmenším xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx retenční xxx (xxxxxxx), umožňující výpočet xxxxxxxxxxx faktoru k. Z korelační xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin xx možné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx extrapolace. V těchto xxxxxxxxx je nutno xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx P je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s celkovou střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx) |
|
— |
xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnota xxxx xxxxx založený xx individuálních rozpustnostech xxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx mají význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx koncentrací, |
|
— |
dobu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx použilo, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxx xxx každém xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxx. xxxxx se xxxxxx 12 koncentrací), |
|
— |
hmotnost zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx uvést xxx xxxxx soubor xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx náznaky xxxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx koncentraci, xxxx xx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xx být xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx stanovení, |
|
— |
vypočtená xxxxxxxxxx hodnota Pow xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104, |
|
— |
pH použité xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx experimentu, |
|
— |
pokud xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx, jejich složení, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, xX xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx. |
Xxx metodu XXXX:
|
— |
xxxxxxxx předběžného odhadu, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx rozmezí xxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xX, při xxxxxx xx prováděla stanovení, |
|
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx P z literatury xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx o proložené xxxxxxxx přímce (xxx x&xxxx;xxxxxx xxx X), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx log X&xxxx;xxx xxxxxxxx sloučeninu, |
|
— |
popis xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a referenčních xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx, |
|
— |
xxxxx čas x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Wiley, Xxx Xxxx 1979. |
|
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Database, A tool xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx (X.&xxxx;Xxxxxx, xxxxxxxx, A.J. Leo, xxx.) -Available xxxx Xxxxxx College Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
|
4) |
L. Renberg, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Chemosphere, 1980, xxx. 80, 683. |
|
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Pestic. Xxx., 1981, vol. 12, 219 (1981). |
|
6) |
B. McDuffie, Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 73. |
|
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx et xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
|
8) |
X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxxxxx, 1984, vol. 7, 675. |
|
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Xxx., 1981, xxx. 15, 787. |
|
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Verteilen xxx Xxxxxxxxxxx, in Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Chemie (Xxxxxx Xxxx), Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx by X.&xxxx;Xxxxxx), Xxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Stuttgart, 1958, Xxxx I/1, 223–339. |
|
11) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Chem., 1979, vol. 14, 479. |
|
12) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx uses. Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
|
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977. |
|
14) |
XX X&xxxx;20-043 XXXXX (1985). Xxxxxxxx prqducts xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxxx method. |
|
15) |
C.V. Eadsforth xxx X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, vol. 12, 1459. |
|
16) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
|
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, A. Leo, S.H. Unger, X.X.&xxxx;Xxx, D. Nikaitani xxx X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1973, vol. 16, 1207. |
|
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Environ. Sci. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113. |
|
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, xxx. 10, 382. |
|
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx und xxxxxxxxxxx Aktivität xxx XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
|
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Theoretical Xxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx 1984, |
|
22) |
Y.C. Martin, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York, Xxxxx 1978. |
|
23) |
N.S. Nirrlees, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Xxxxxxx 1
Metody xxxxxxx xxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx do výpočtových xxxxx, data x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příručce Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Estimation Xxxxxxx (x).
Xxxxxxxxx xxxxxxx Xx/x xxx xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metod xx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: log Po/v: –2 až 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: log Xx/x: 0 xx 6), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx XXXX, xxxxx objemů x-xxxxxxx/xxxx pro metodu xxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxxxxx chyb, |
|
— |
k získání odhadu Xx/x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx metody nelze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít. |
METODA XXXXXX
Xxxxxxxxx odhad rozdělovacího xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxxx odhadnout x&xxxx;xxxxxxxx rozpustnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxx xxxx známy xxxxxxxxxx xxxxxxx přírůstků xxx Xx/x.Xxxxxxx xxx Xx/x xxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx korekčních xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Některé xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx jednoduchých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx odchylky xxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx fragmentačními xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 do 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx rozpětí xxxxx větší. Závisí xx na spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxx) a na správném xxxxxxxxx korekčních členů (xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx disociace.
Postupy xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx x, xxxxxxxx Xxxxxxx et xx. (x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx
πx = xxx Po/v (XxX) - xxx Xx/x (XxX)
xxx Xx/x (XxX) xx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx derivátu x&xxxx;Xx/x (XxX) rozdělovací xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx
(xxxx. πXx = log Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xxx definice xx π-metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx log Xx/x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x vypočte xxxxx:

xxx xx představuje xxxxxxxxx různých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxx souhrnný xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx (tzv. „magické xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx fragmenty xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Po/v (xxx 825 sloučenin) xxxxxx vícenásobné regresní xxxxxxx (x,&xxxx;x). Interakční xxxxx se xxxx xxxxx stanovených pravidel xxxxxxxxx v literatuře (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Hansche a Lea (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:

xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xx xxxxxxxx xxxxx xx, xx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x byl xxxxxxx xxxxxxxx seznam xxxxxx xxx atomové x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx (tzv. „xxxxxxx“). Korekční xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů xx xxxxxxx složité x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx log Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx xxx značně xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx z tabulek (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx poté xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx částečně xxxx úplně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
xx) |
Xxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx vazeb xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx molekuly. |
|
iii) |
Může-li existovat xxxxxxx tautomerních xxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
xx) |
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx výpočtové xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx by měl xxxxxxxx o zkoušce pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx látky (xxxx, xxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx a dalších xxxxxxxxxxx efektů (xxxx. xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx metody, |
|
— |
označení xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výpočtů. |
LITERATURA
|
a) |
W.J. Lyman, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx D.H. Rosenblatt (xx.), Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, Xxx York, 1983. |
|
x) |
Xxxxxx Xxxxxxx, Medicinal Xxxxxxxxx Project, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxx. Xxxx. Software (Xxxxxxx CLOGP-3). |
|
c) |
C. Hansch, A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Constants xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Xxxxx, New Xxxx, 1979. |
|
x) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxx. J. Med. Chem. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479. |
|
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx C. Hansch, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1964, vol. 86, 5175. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Constant, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1. |
|
h) |
C.V. Eadsforth, X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, XXX, American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., 1984, Xxxxxxxxx Series 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Doporučené xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx XXXX
|
Xxxxx |
xxxxxxxxxx xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
|
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
|
7 |
kyselina xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
|
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
|
9 |
2,4xxxxxxxxxxxx |
1,5 |
xXx = 3,96 |
|
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
|
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
|
16 |
4chloranilin |
1,8 |
pKa = 4,15 |
|
17 |
xxxxxxxx |
1,9 |
|
|
18 |
3xxxxxxxxxxx2xx |
1,9 |
|
|
19 |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
|
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
|
21 |
xxxxxxxx xxxxxxxxx |
2,1 |
xXx = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
|
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
25 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 4,27 |
|
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
|
27 |
trichlorethylen |
2,4 |
|
|
28 |
atrazin |
2,6 |
|
|
29 |
ethylbenzoát |
2,6 |
|
|
30 |
2,6dichlorbenzonitril |
2,6 |
|
|
31 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
|
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
|
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
|
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
|
44 |
naftalen |
3,6 |
|
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
|
48 |
xxxxxxx |
4,0 |
|
|
49 |
xxxxxxxxxxxxx |
4,0 |
|
|
50 |
2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx |
4,1 |
|
|
51 |
x,2,4xxxxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
52 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
|
Xxxx xxxxxxxxxx látkys xxxxxx xxxxxxxx xxx Pow |
|||
|
1 |
kyselina xxxxxxxxxx |
-0,7 |
|
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx k dispozici xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný pro xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx zdroji xxxxxxxx. Zkušební xxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx je specifikován x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx výběru xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx reakcím xxxx xxxxxx a zkušebním xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 kPa, xxx xxxxx kapalina xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, že xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vzduchem.
Jednotky xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= T – 273,15
(x&xxxx;xx xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx v K)
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx referenční látky. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka se xxxxxx do zkušební xxxxxxx, ve xxxxx xx zahřívána xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx vzplane či xxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vzplanutí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx zkušební metodě.
1.5.3 Specifičnost
Specifičnost xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx určitý xxxxxx bodu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xx zkušebního xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 a/nebo 1.6.3.2.
Kvůli xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx metoda, xxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, přibližně 2&xxxx;xx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx to x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bezpečnosti, xxxxxx xx xxxxxxxx zařízení xx xxxxx, kde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 1516, XXX 3680, XXX 1523, XXX 3679.
1.6.3.2 Nerovnovážná xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Abela:
Viz XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX T66-009.
Zkušební xxxxxxxx xxxxx Xxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XX 57, XXX 51755 – část 1 (xxx xxxxxxx xx 5 xx 65&xxxx;xX), XXX 51755 – část 2 (xxx teploty xxx 5&xxxx;xX), XX X07-036.
Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:
Xxx XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX D 93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxx 1.6.3.2 nachází x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx, lepidla xxxx.) xxxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx vzplanutí viskózních xxxxxxx.
Xxx ISO 3679, XXX 3680, XXX 1523 x&xxxx;XXX 53213 – xxxx 1.
|
2. |
DATA |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
odkaz xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx odchylky, |
|
— |
výsledky x&xxxx;xxxxxxx další xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
Není xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této zkoušky xx vhodné xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx zkouška by xxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxx, xxxxx pouze xx, xxxxx hoří xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx hoření xxxxxxx způsobem zvláště xxxxxxxxxx, xxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.
Xxxxxxx nebezpečné může xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx prachy xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx podporují xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx specifikovanou xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Doba hoření xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xx zformuje do xxxxx xxxxxxxxxxxx pásku xxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xxxxx přibližně 250 mm x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx šíření xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx housenky, provede xx úplná xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xx nehořlavé, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx podkladové desce xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx housenky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm, šířce 20&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plamenem plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 minut x&xxxx;xxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx). Zjišťuje xx, xxx xx hoření xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx 4 minuty (nebo 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Jestliže xx xxxxx nevznítí x&xxxx;xxxxxx xx buď xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx nerozšíří xx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prachů), xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxx xxxxxx a hoření xx rozšíří xxxxxxxx xx 200 mm délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dobu xxxx xxx 4 minuty (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), provede xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (bod 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti hoření
1.6.2.1 Příprava
Práškovité xxxx xxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxx xx formy s trojúhelníkovým xxxxxxx průřezem x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx formy xx xxxxxx 2 kovové xxxxx xx základnou xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx o 2 mm xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx třikrát xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 cm xx xxxxx povrch. Xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx sejmou a přebytek xxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, neporézní x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivá deska, xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx rozetřou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx průřezu přibližně 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
V případě xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx po xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx odtahu.
Rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stačit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Kolem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu.
K zapálení xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx jeho jednom xxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxxx hořáku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 mm. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx zformovaného xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hoření xx xxxxxxx 100 mm.
Zkouška xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx vyhodnocení xxxx xxxxxxxx xxxx hoření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1.6.1) a nejkratší doba xxxxxx ze šesti xxxxxxx (1.6.2.3).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a zkoušky xxxxxxxxx xxxxxx, je-li provedena, |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Práškovité, xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v bodě 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx kovových xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx hořlavý, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xx rozšíří xx celém xxxxxxxxx xxxxxx za 10 xxxxx nebo xx xxxxxx xxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxxxxx of xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxx
(Xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a sleduje xx, xxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx a horní xxxx výbušnosti. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx výbušnosti xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx plamene.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxx zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxx skleněný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx a výškou nejméně 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx od xxxx xxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx výšce 60&xxxx;xx xxx xxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx, aby xx zamezilo jakémukoli xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zdroj xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx výboj xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx vysokonapěťovým xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx napětí od 10&xxxx;xX xx 15&xxxx;xX (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xxxx být xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx čerpadel xx xx xxxxxxxxxx válce xxxxx směs xxxxx xx xxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx. Vyvolá se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx plamen xxxxxx od xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxx. Koncentrace xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx popsanému xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx mohl xxx xxxxxxxxx, a lze-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vzduchem, postačuje xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx od koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx koncentrace o 10 % xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxx po 1&xxxx;%.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx relevantní xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
|
— |
přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
popis xxxxxxx aparatury x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxx které xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx hořlavý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx učiněn xxxxx, xx je xxxx xxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxxx rozpětí, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;%, |
|
— |
xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Chemical products xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. |
|
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Tech. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, T.Redeker xxx H.Schacke. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být vysoce xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx látky, xxxxx se spontánně xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx uvolňují vysoce xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlostí xxxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx uvedeno xxxx; xxxxx-xx v některém xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx, xx xxxxx s vodou xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxx 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx látka xx vnese xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a sleduje xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx vznítí, xx nikoli.
1.3.2 Stupeň 2
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx papír xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, či xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx slouží xxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx látka xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm. Xxxxx xx do xx xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx uvolňovaný plyn xxxxxx, či xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 7 xxxxx. Je-li po xxxxx xxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxx nepravidelná xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx pět xxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx kg xxxxx xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx množství xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxx do misky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx zkoušky potřebné, xxxxx látka xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx vhodné xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100 mm xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx provede při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Sleduje xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx plyn x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xx jamky xx xxxxx několik xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, neboť xxxxx xx považována xx xxxxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
1.6.4.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx částic &xx; 500 xx. Tvoří-li xxxxx více xxx 1&xxxx;% hmot. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx drobí-li xx vzorek, veškerá xxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx, xxx xx xxxxxxxx velikost částic xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxx xxxxxx v původním xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx provedena xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Přikapávací xxxxxxx xxxxxxxxx xx naplní 10 xx 20 xx vody x&xxxx;xx Xxxxxxxxxxxxx baňky se xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx jakýmkoli vhodným xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx baňky, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzniklého xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxx xxxxx této xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx-xx xx xxxxx této xxxx xxxxxxxx vývinu, xxxxxxxxx xx doba xxxxxx xx maximálně xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx měření 1 xxxx xx kg xxxxx za hodinu, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx být xxxxxxxxxx. Obsahuje-li xxxx xxxxxx xxxxxxx složky x&xxxx;xxxx-xx známo, zda xxxx celá xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a provede se xxxxxxx podle xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx xx nebezpečnou, xxxxxxxx:
|
— |
xx xxxxxxxxxx stupni xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx k jejímu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxx-xx k vývinu xxxxxxxxx xxxxx rychlostí xxxxx xxx 1 xxxx xx xx xxxxx za xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uvolňovaného xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx plynu, pokud xx xxxxxxx stupeň 4 (1.6.4), |
|
— |
xxxxxxx další xxxxxxxx, které mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, test xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
XX X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx formed xx the hydrolysis xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx

X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, které xx již x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx poté, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx.
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx vznítí xxxxxx po několika xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx teploty samozápalu xxxxx xxxxxx A.15. Xxx xxxxxxxxxx (kapaliny x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx nanese xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxx okolí xx xxxx pěti xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx, jsou xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx pěti minut xxx teplotě xxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX). Pokud xx xxxxx látka xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxxx xx xx pyroforickou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx xx xxx laboratorní xxxxxxx (přibližně 20 oC) xxxxxx do xxxxx xxx 5 mm xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx běžně xxxxxxxxxxx xxxxxxx látka xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, do xxxxx xxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx v případě havárie.
Pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx při xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx samovolně xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx filtrační papír.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx
1 xx 2&xxxx;xx3 xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxx při xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx minut xx dopadu xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ke vznícení xxxxxxx xxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx při xxxxx xxxxxxxxx nedojde xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx:
0,5 xx xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a sleduje xx, xxx do 5 minut xx xxxxxxx xxxxxxxx dojde xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx ke xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx v průběhu 5 xxxxx xx xxxxxxxx xx inertní nosič x&xxxx;xxxxxxxxx působení vzduchu xxxxxx xxxx pokud xxxxxxx látka xxxxxxxxx xx zapálí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxx xx za xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace látky (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
výsledky xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx York. |
A.14 VÝBUŠNÉ XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, zda x&xxxx;xxxxx xxxx pastovité látky xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla), xxxxxx xxxx tření (xxxxxxxxx xx mechanické xxxxxxx), x&xxxx;xxx u kapalné látky xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx působení xxxxxxx xxxx nárazu.
Metoda xxxxxxx ze tří xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (1); |
|
b) |
zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx data xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výbuchu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx látka xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (citlivost xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx podmínek specifikovaných xx xxxxxxxx. Je xxxxxxxx na xxxx xxxx zařízení, xxxxx xxxx xxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledky. Xxxxxxxxx xx, xx tato xxxxxx není definitivní. Xxx xxxxxx xxxx xxx specifikované zařízení, xx xxxxxxxxxxx, xx xx mezinárodně xxxxxx x&xxxx;xx lze výsledky xxxxxxx xxxxxxxx srovnat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx nemusí xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx slučovacího xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupin (2) xx struktuře x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx rozkládat xx xxxxxx xxxxx nebo xx uvolňování xxxxx (xxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Výbušná xxxxx:
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
1,3-dinitrobenzen, technický xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx, pro xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx RDX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx – XXX 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx z vodného xxxxxxxxxxxxx, prosetý za xxxxx xx sítě 250 μx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX pro xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxxx na tření x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení (3)
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx malé xxxxxxxxxx vzorky xxxxx (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx plynového xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a tření xx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx k poranění osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx otvorů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vybuchnout.
1.4.3 Mechanická xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx vystavení xxxxx nárazu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
Xxxxxx spočívá xx vystavení xxxxxxx xxxx pastovitých xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (na působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uzavíracím zařízením (xxxxxxx 1), instalovanou x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxx průměr 24&xxxx;xx, xxxxx 75 mm x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5&xxxx;xx. Na xxxxxxxxx xxxxx trubky xx příruba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx otvorem xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spoje (matice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx), xxxxx xx do 800 oC xxxxxxxxxx. Xxxxx mají xxxxxxxx 6 mm, jsou xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx velikosti xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx ve stavu, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxx v některých xxxxxxxxx, xxxx. xx-xx lisovaná, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zhutněná, může xxx xxxxxxxx ji xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx látek xx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Zvážená xxxxxx xx naplní 9 cm xxxxx a látka se xx celém xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx 80 N. Z bezpečnostních xxxxxx xxxx v případech, kdy xxxx xxxxxxxxxxx dojít xx xxxxx fyzikální xxxxx vzorku, xxx xxxxxx jiný způsob xxxxxx, xxxxxxxxx je-li xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxx ji stlačovat. Xx-xx látka xxxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx množství xxxxx, xxxxx není xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx silou 80 X.&xxxx;Xxxxx xx poté xxxxx potřeby xxx xxxxx a stlačí, xxxx xx odebere xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx s třetinou xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx v první etapě. Xxxxxxx xx další xxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx úrovně 15&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Množství xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx použije xxx xxxxx xxxxx; naplnění xx provede xx xxxxx stejnými xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z nich xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx xxx xxxxxx xx potřebnou xxxx (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx a gely xx naplní do xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx gelům, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxx xx xxxxx navleče xxxxxxxx příruba, xxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx nanesení maziva xx bázi xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx propan xxxxxxxxx z průmyslové xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tlaku (60 xx 70 xxxx) xxxx průtokoměr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxx kolem xxxxxxxx xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1. Čtyři xxxxxx xxxx celkovou xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx xxxxxxx za xxxxxx. Lze použít xxxx palivo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxx, xxx xx uvedeno xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx ohřevu xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5 minut. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx došlo k roztržení xxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx znázorněno xx xxxxxxx 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Výsledek zkoušky, xxx xxx vzniklo xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx s clonou x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx nedojde x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o průměru otvoru 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx pozitivní, xxxxx-xx k výbuchu xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx typických xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx blok x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, kovadlina, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx závaží, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx o průměru 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70 mm xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx z lité xxxxx x&xxxx;xxxxx 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx se základovou xxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, xxxxx 450&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx bezešvou taženou xxxxxxxx trubkou je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k betonovému xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx volně. Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX 60 xx 63 x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx do xxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx umístěnými xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dutým ocelovým xxxxxx. Plné ocelové xxxxx o průměru 10 (–0,003, –0,005) xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx plochy, zakulacené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx HRC 58 xx 65. Xxxx válec musí xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, vyleštěný xxxxxxxx xxxxx o průměru 10 (+0,005, +0,010) mm x&xxxx;xxxxx 13 mm. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26 mm), xxxxx xx vystředěna xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxx xxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Objem xxxxxx xx měl xxx 40&xxxx;xx3 nebo xx měl být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx sítem (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx podíl, xxxxx xxxxxx sítem; |
|
b) |
lisované, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdrtí na xxxx kousky a prosejí; xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 do 1&xxxx;xx, xxxxx by měl xxx reprezentativní xxx xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx v suchém xxxxx nebo xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx zkoušejí xxx xxxxxx 1 mm xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx válcem.
1.6.2.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Dojde-li xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx při 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxxx další xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 J). X&xxxx;xxxxxx zařízení xx xxxxxx porovnává xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkou xx xxxxxxx stanoveného xxxxxxx (xxxx. technikou xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx zkoušky xx považuje xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je-li xxxxxx xxxxxxxxxx než 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx RDX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Třecí xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxx xx upevněno třecí xxxxxxxx. Xx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxx porcelánovým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Porcelánová xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx připojeny k elektromotoru xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ozubeným převodem xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx a zpět xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxx xxxxx xxx 120 N, nebo 360 X.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (o drsnosti 9 až 32 xx) x&xxxx;xxxx délku 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx kolík je xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx 15&xxxx;xx, xxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx s poloměrem xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx vzorku xx xxx xxx 10&xxxx;xx3 xxxx xx xxx být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu a připravují xx xxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); ke xxxxxxxx xx xxxxxxx veškerý xxxxx, který xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx kousky x&xxxx;xxxxxxx; xx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx dodávané xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx v suchém xxxxx. Xxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu, xxxxxx se xxxxx (xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx proužku x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm, xxxxx 2&xxxx;xx a délce 10 mm xxxxxxxxxxxx v tvarovací xxxxx.
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx zkoušený xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Je nutné xxxx xx to, xxx kolík xxxxxxxx xx vzorku, xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx pohybovala xxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o tloušťce 0,5 mm x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx destička xx musí xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx kolíkem xx dráze 10&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxx za 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx; xxx xxxxx xxxxxxx kolíku xxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx tři xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx provede xx xxxxxxxxx 360 N. Získá-li xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx zkoušek xx xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx vzorek xxxxxxxxx xx zvolenou xxxxxxxxxx látkou za xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx kterékoli xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx citlivosti xx xxxxx nebo xxxxxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx směrnice xx nebezpečnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx citlivosti xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx vlhkosti xxx., |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx, mlel nebo xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx atd.), |
|
— |
pozorované jevy xxx xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, třesk, praskání xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx typu xxxxxxx, |
|
— |
xxxx-xx použito xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxxx zdůvodnění xxxxxxx a důkaz xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx poznámky, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx výsledků, |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, které mají xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx chybné, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx být kterýkoli x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx, jak xxx dosažen, a musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
|
1) |
Recommendations xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Goods: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, New Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X., Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, 4th xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, ISBN 0-750-60103-5, 1990. |
|
3) |
Koenen, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Swart, X.X., Explosivstoffe, 1961, xxx.3, 6–13 and 30–42. |
|
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx explosion xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení tepla (xxx XXX 1623)
|
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
|
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
|
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx a matice: xxxxxxxxxxx specifikace č. 1.3817 |
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxxx roztržení xxxxxx)

Xxxxxxx 3
Kalibrace xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx dibutyl-ftalátu (27&xxxx;xx3) v uzavřené xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5 mm) xxx xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx o průměru 1&xxxx;xx, zapouzdřeným x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx a umístěným 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx trubky. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 135&xxxx;xX a 285 oC xx xxxx xxx 185 xx 215 X/xxx.
Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx na mráz
(všechny xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY)
METODA
1.1 ÚVOD
Výbušné xxxxx a látky, které xx xxxxxxxxx vznítí xxx styku se xxxxxxxx xxx teplotě xxxxx, xx xxxxxx xxx předmětem xxxx xxxxxxx. Zkušební postup xx xxxxxxxxxx pro xxxxx, kapaliny x&xxxx;xxxx, xxxxx se mohou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx značně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Míra xxxxxxxxxx xxxxx samovolně xx xxxxxxx xx vyjadřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx se vzduchem xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční xxxxx xxxx xxxxxxx v normách (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx kontrole provedení xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřního povrchu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx samozápalu x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx závisejí xx použité xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxx xxxxxxx uvedenou x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxx XXX 79-4, XXX 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, BS 4056, XX X&xxxx;20-037.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeného vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx měření (xxxxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx časová prodleva), |
|
— |
všechny xxxxx poznámky, xxxxx xxxx význam pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxxx.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxx zkoušky.
Účelem xxxx xxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vznítit za xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx teplo xxxxxxxxxx xxx reakcí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rozkladem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odváděno xx xxxxx, nastává xxxxxxxxx zahřívání látky, xxxxx xxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx tedy dojde, xx-xx rychlost xxxxxx xxxxx vyšší než xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx pevné xxxxx. Z hlediska složité xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látek xx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx stanovený touto xxxxxxx xxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx samozápalu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx okolí xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xX, xxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PODSTATA METODY
Určité xxxxxxxx vzorku zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx pece; xxxxxxx xx teplota pece xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400 oC nebo xx xxxx tání xxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx čase. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx za bod xxxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxx pece, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (o obsahu xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx programovatelnou xxxxxxxx xxxxxxx, přirozenou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx možnému riziku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx plyny xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx z drátěného xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o velikosti xxxxxx 0,045 mm. Xxxxxxxxxx xxx se složí xx formy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx termočlánky.
1.6.1.4 Zapisovač
Jakýkoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx 0&xxxx;xX xx 600 oC xxxx jim odpovídající xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx obdrženy.
1.6.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx krychle se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, aby byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx poté xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxx do xxxxxx xxxx. Xxxxx termočlánek xx xxxxxx xx xxxxxx krychle x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx a stěnu xxxx pro xxxxxx xxxxxxx pece.
Teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx pece xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx xx teploty 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx tání xxxxxx, xx-xx xxxxx.
Xxxx se xxxxx xxxxxx, termočlánky xxxxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx pece.
2. DATA
Pro xxxxxxxxx xx xxxxxxxx teplota xxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX (xxx xxxxxxx 2).
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx teploty xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (Xxxxxxxxx 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the relative xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20 mm

Obrázek 2
Xxxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx

X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Tato xxxxxxx není xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, plyny, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx materiálem.
Ke xxxxxxxx, zda xx xx zkouška xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx předběžnou xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx k průchodu xxxxxxx xxxx prachovou housenkou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx se v mm/s.
Maximální xxxxxxxx hoření: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxx xxxxx obsahující 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenční látka xxxxxxx dusičnan xxxxxxx xxxxxxx p.a.
Referenční xxxxx xx xxxx dusičnanu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx celulosy xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx barnatého).
1.4 PODSTATA XXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx se provede xxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx zkouška xxxxx xxxxxxx, že látka xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx tak, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx úplné zkoušce xx látka, která xx být xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx hořlavá látka xxxxx v různých xxxxxxxx. Xxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vhodná xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx samostatných xxxxxxxxx xx aritmetického průměru x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka
Velikost částic xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx < 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx látka xx xxxxxxx, xxxxx zachycený xx xxxx se xxxx a celý xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sítem.
Lze použít xxxxxxxxx techniku xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx jakosti.
Před xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx hmotnosti. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxx 105&xxxx;xX, musí xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx látka xx xxxxxxx prášková xxxxxxxx. Doporučuje xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxx xxx sloupcovou xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, který xx délku xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020&xxxx;xx a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx prášek se xxxxxxx sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125&xxxx;xx. V průběhu xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx zkoušce xxxxxxx dřevitá moučka, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx shromážděním xxxxxx, xxxxx projde xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oka 1,6 mm, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx čtyři hodiny xxx teplotě 105&xxxx;xX xx xxxxxx o tloušťce xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xx okamžiku xxxxxxx, ke xxxxxxx xx mělo xxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx nejvíce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobě.
1.6.1.3 Zdroj zapálení
Jako xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx průměru 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx zapálení (xxxx. xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxx a celulosy xxxx dřevité moučky xx xxxx považovat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx.
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;1 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx moučky x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5 cm (xxxxx) xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx (xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stonkem).
Zkoušený xxxxxx xx položí na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxxx xxxxxxxxxxx desku. Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx bodu 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx se přiloží xx xxxxxx. Sleduje xx a zaznamená xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx reakce xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obsahující 10 xx 90&xxxx;% hmot. xxxxxxxx, po 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx v mezních xxxxxxxxx xxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx formy. Xxxxxx xxxxx je 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx trojúhelníkový xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx strany xxxxx xx upevní xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx přečnívají x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxxxx naplní xxxxxx xxxxxxxxx směsi. Po xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx xx přebytek xxxxx seškrábne stěrkou. Xxxxxxx se odstraní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx část xxxxx xx položí xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx deska, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kolmo xx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzduchu xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu xx xxxxxxxxxx a neměla xx se v průběhu xxxxxxx xxxxx. Kolem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx postavit xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx konec xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx plamenem xxxxxx.
Xxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx vzdálenosti 30 mm, xxxx xx xxxx, xx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 200&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx s každou x&xxxx;xxxx směsí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vyšší, než xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx zkoušku xxxxxxx; v opačném xxxxxxx xx zkouška xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx směsí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hoření.
Existuje-li xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, opakuje xx zkouška s inertní xxxxxx xx stejnou xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx celulosy. Xxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rychlostí xxxxxx by měla xxx eventuálně xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře (x&xxxx;xxxxxxx kyslíku < 2&xxxx;% xxx.).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx směsi.
Do xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti hoření xxx každou xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx oxidantu. X&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx zlepšit xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsi (xxx 1.3).
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx v inertní atmosféře.
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, sušení), |
|
— |
zdroj xxxxxxxx použitý při xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx v celé xxxxx, jakékoli informace x&xxxx;xxxxxxxxxx hoření xxx.), |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, jiskření, xxxxxxxxxx dýmu, xxxxxx xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx zkoušenou, xxx xxx xxxxxxxxxx látku, |
|
— |
výsledky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxx prováděny. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxx xx považována xx xxxxxxxxx, je-li:
|
a) |
při předběžné xxxxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx směsi celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx získané xxx xxxxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx materiálem x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX T 20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for industrial xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxx properties xx solids.
Doplněk
Obrázek
Forma x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx tvaru xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX POLYMERŮ
1. METODA
Tato xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1 ÚVOD
Vlastnosti xxxxxxxx xxxx tak xxxxxxxx, xx xxxx možné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx polymerní xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost stanovena xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použité xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx DIN 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. V případě, že xxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx být xxxxxxx xxxx normy, xxxx-xx xx xx uvedeny xxxxx odkazy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jsou ke xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s dlouhými xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
|
|
xxx:
Xx xx výška xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx retenční xxxxx Vi,
Mi je xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xx a
n je xxxxx xxxxx.
Xxxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxx polydisperzity xxxxxxx, xx dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx k tomu, xx XXX xx xxxxxxxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx. Kalibrační křivka xxxx být pro xxxxxxxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxx vzorku použita xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxxxx identické.
Stanovený xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemem xx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, rozpouštědlo (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polystyrenu“. Xx znamená, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdílech xxxx vzorkem x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Použijí-li se xxxx xxxxxxxxx, např. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx stanovit xxxxxxx XXX. GPC xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografie, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxxx (2).
Xxxxxxxx probíhá při xxxxxxxx vzorku kolonou xxxxxxxxx porézním xxxxxxxxxx, xxxxxxx organickým xxxxx. Xxxx molekuly xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx velkých xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nejdříve. Xxxxxxx xxxxx molekuly xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx eluovány xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxx xx obtížné xxxxxxx xx alespoň některým xxxxxxx adsorpčním jevům. Xxxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx x&xxxx;xxxxx objemy mohou xxxxxxx zhoršit (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx indexu lomu xxxx UV xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Má-li xxx xxxx křivce xxxxxxxxx skutečná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx a v ideálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx polystyrenovými xxxxxxxxx. Křivka xx xxxxxxxxx gaussovský tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xx xxxxxxxxx ose xx xxxxxxx logaritmus xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka: XXX) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v závislosti xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zajištěna xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hmotnostech xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx typickými xxxxxxxxx:
|
Xx < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
|
2 000 ≤ Xx ≤ 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Mp > 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx xx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se rozpustí xxxxxxxx mícháním xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na různých xxxxxxxxx, např. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, viskozitě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx analytického xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx délce xxxxxx, xxx nedošlo k přesycení. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx objemy xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx jsou xxxxxxx 40 až 100 μx. Xxxxx objemy xxxx xxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx mezi vstřikovaným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalibrací xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku
Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok vzorku xxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,2 xx 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxxx pocházet z frakcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx potřeby), |
|
— |
dávkovací xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx rázů (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
|
— |
chromatografické kolony, |
|
— |
detektor, |
|
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx na xxxxx. |
Xxxx xxx zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx roztoku xxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, nebo ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxx xxxx nebo xxxxx (při xxxxxx xxxxxxx) může xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx rázů. Xxxxxx je xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxx xx k charakterizaci xxxxxxxx použije xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Komerčně je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností (xxxx. xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx meze). Xxxxx xxxxxxxxxxx gelu xxxx xxxxx kolony závisí xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx na specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx patra
Použitá kolona xxxx xxxxxxxxx kolon xxxx xxx charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx použití THF xxxx eluentu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx nepolární rozpuštěné xxxxx na kolonu xxxxx xxxxx. Počet xxxxxxxxxxxx pater je xxx touto xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx xxxxx xxxxx v maximu, |
|
Ve |
= |
je xxxxxx objem píku, |
|
W |
= |
šířka xxxx na základní xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pater, xxxxx xx xxxxxxxxx určující xxxxx xxxx, hraje xxx xxxx separační xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx

xxx,
|
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx, |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx molekulovou xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx,
|
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx základní xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by se xxxxx faktorem 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx musí xxx vysokou čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla musí xxx před jeho xxxxxxxx čerpadlem na xxxxxx xxxxxxxxxx plyny.
1.6.9 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxx) xx měla být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx slouží xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxxx z kolony. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx objem xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx větší xxx 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. k detekci xx xxxxxxx používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx však xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxx každé xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx Mn, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Je xxxxxxxx výslovně uvést, xx xxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx (případně xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx standardu) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx grafu xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Xx je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Pro xxxxx řád hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx a pro xxxxx xxxxxx, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx pět naměřených xxxx. Poslední xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxxx hmotnosti se xxxxxx určí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx rovnicích v bodě 1.2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů do xxxxxxx formy xxx xxxxxx xxxxxx ASTM X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx znázorněna xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kumulativní xxxxxxx v procentech xxxxx xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx délku 4&xxxx;xx a výška xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxx 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx distribučních xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx mezi 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, problémy. |
2.2.2 Přístrojové xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, odplynění xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, nečistoty, |
|
— |
dávkovací xxxxxxxx, tlumič xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx kolon, jako xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., počet, délka x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx řízení xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, objem xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx, xx-xx použit (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx xxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provedených xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a při xxxxxxxxx a zpracování xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty použité xxx konstrukci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx vlivu času: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx času. |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx nebyl úplně xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx vyrovnávání xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (mg/ml), |
|
— |
pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ideálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx GPC, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chyb, |
|
— |
jakékoli xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Teil 1. |
|
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Modern Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and Xxxx. |
|
3) |
XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Standard Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xx xxxxxxxxxxxx metodou stanovení Xx, xxxxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx struktura xx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vyskytnou-li xx praktické xxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxx očekává-li xx, xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xx, (xxx xx xxxxx potvrdit), jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx v měření xxxxxxx xxxx varu (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx bodu xxxxxxx (xxxxxxxxxx) rozpouštědla xx xxxxxxx polymeru. Xxxxxx je xxxxxxxx xx skutečnosti, xx xxxx rozpuštěného xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
|
1.2 |
Xxxxxxx xxxxx par: spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kapaliny xxxx přidáním x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx < 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxx však xx omezený xxxxxx). |
|
1.3 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx na principu xxxxxx, tj. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a dosáhnout xxxxxxxxx. Při xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nulová, zatímco xxxxxxxxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dochází xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti polymeru (1, 3, 4). Použitelnost: Xx xx 20 000 xx 200&xxxx;000. |
|
1.4 |
Xxxxxxxxxx v parní xxxx: xxxxxxx xx srovnání xxxxxxxxx vypařování xxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědla s alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Xxxxxxxxxxxx: Xx < 20&xxxx;000. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx skupin
Použití xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx celkové xxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx od hlavního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX nebo xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx koncových xxxxxx xxxxxxxx může vést x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx až xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx, 3xx Edn., Xxxx Xxxxx, New Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxx, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx I P.E. Slade, Xx. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
3) |
XXXX X&xxxx;3750-79, (1979). Standard Practice xxx Determination xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Osmometry. Xxxxxxxx Xxxxxxx for Testing xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). xxxxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxxx xx Molecular Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons, xx. 25–52. |
|
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Practice xxx Determination xx Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxx, C.E.M., (1989). Xxxxxx Pressure xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Weight, A.R. Cooper xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx. |
|
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, X., xxx Xxxxx, K-F., (1989). Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Carl Xxxxxx Xxxxxx, Munich. |
|
8) |
Garmon, X.X., (1975). End-Group Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
|
9) |
Amiya, X., xx xx. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx polymerů xxxx tak rozdílné, xx není možné xxxxxx jedinou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xx pokryly xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyskytující xx xxx separaci xxxxxxxx. Zejména xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, může být xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx je založena xx xxxxx XXX 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx v uvedené xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx xx uvedeny xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx pro xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx rozpustné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx a hmotnostně xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Mw xx stanoví xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
|
|
xxx,
|
Xx |
= |
xx výška xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXX xx relativní xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx polystyrenový xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx známou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx mezi molekulovou xxxxxxxxx a elučním objemem xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx kolon.
Molekulové hmotnosti xxxxxxxxx tímto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx jako „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx znamená, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx standardy, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Mw) xxx xxxxxxxx metodou XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx kapalinové xxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx hydrodynamických xxxxxx xxxxxxxxxxxx složek (2).
Separace xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx kolonou naplněnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Průchod xxxxxxx molekul xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pronikají xx některých xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx později. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx poloměrem xxxxxx xxx velikost xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nakonec.
V ideálním případě xxxxxx separace xxxxx xx velikosti xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vyhnout se xxxxxxx xxxxxxxx rušivým xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx kolony x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx lomu xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx distribuční xxxxxx. Má-li xxx xxxx xxxxxx přiřazena xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx molekulovou hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx strukturou, xxxx. xxxxx polystyrenové standardy. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvar, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx nízké molekulové xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx vynesen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx o nízké hmotnosti xx odečte z této xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx tehdy, je-li xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx celku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx objemu xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx korekcí vnitřním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx standardů xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xx < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx < 1,20 |
|
2 000 ≤ Mp &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
(Xx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx opatrným mícháním xx xxxxxxxx eluentu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx musí zohlednit xxxxxxxxxx výrobce.
Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Typické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 xx 100 μl. Xxxxx xxxxxx jsou xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoku vzorku
Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx třepáním xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ultrazvukové xxxxx. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 xx 2 um.
Přítomnost xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx použity xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx s M < 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx přítomných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx obsah &xx; 1 %. Xxxxxxx xx toho přímou xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxxx eluátu XXX.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxxx kolonou xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx zředěný, xxxx xxx zkoncentrován. Může xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx eluátu xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx nichž xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Zpracování eluátu xx GPC závisí xx xxxxxxxxxx metodě xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx rozpouštědla, |
|
— |
odplynovací zařízení (xxxxx potřeby), |
|
— |
dávkovací čerpadlo, |
|
— |
tlumič xxxx (podle potřeby), |
|
— |
vstřikovací xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx odpad. |
Musí xxx zajištěno, aby xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozpouštědlům (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx ručním vnesení) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx opatřen xxxxxxxx xxxx. Průtok xx řádově 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx vzorku xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx několik xx xxxxx xxxxxxxx kolon. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx porézních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx vlastností (např. xxxxxxxx pórů, vylučovací xxxx). Xxxxx separačního xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), tak xx xxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xx kolonu známé xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dán xxxxx xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
Xx |
= |
xx eluční xxxxx xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx teoretických xxxxx, který xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx získá x&xxxx;xxxxxx vztahu:

kde,
|
Ve, Mx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx objem xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: |
xxx,

xxx,
|
Xx1, Xx2 |
= |
xxxx eluční xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx základní čáře, |
|
M1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu xxxx (xxxx xx se xxxxx xxxxxxxx 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx kolonový xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx než 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) musí xxx xxxxxxxxxx velký xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxx jeho xxxxxxxx čerpadlem xx xxxxxx odstraněny xxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx kritických xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx smyčky, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx být xxxxxxxxxx a měla xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx zaznamenávání xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxx píků, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxx 10 μx, s výjimkou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. K detekci xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx refraktometru. Vyžadují-li xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx jiné typy xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.
2. ÚDAJE A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx a o požadavky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Analýzy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ve všech xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx pokusů xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx.
Xx xxxxxxxx výslovně xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx časů (případně xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx standardu) xx xxxxx těmto xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx log Xx (xxxxxxx Mp je xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx xxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nízkých molekulových xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx nepolárním xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xx xxxx křivky odpovídající xxxxxxxxxxx hmotnostem xxxxxx xxx 1 000 podle xxxxxxx koriguje xx xxxxxxxxx a přísady. Xxxxxx xxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxx elektronického xxxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx číselné xxxxx xxx použít xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx polymer, xx xxxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a pokud xx xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx, došlo by x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx molekul x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx korigování obsahu xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kumulativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx znázornění xx měl xxx xxxxx řád xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4 cm x&xxxx;xxxxx maxima píku xx měla xxx xxx 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx křivek by xxxx xxx vzdálenost xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, přísady, nečistoty), |
|
— |
popis xxxxxxxxxx vzorku, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx vybavení:
|
— |
zásobník xxxxxxx, inertní xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxx xxxx, vstřikovací xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx o charakteristikách xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, xxxxx a pořadí xxxxxxxxx kolon), |
|
— |
počet teoretických xxxxx xxxxxx (nebo xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx píků, |
|
— |
teplota kolony, xxxxxx řízení xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, typ, xxxxx kyvety), |
|
— |
průtokoměr, je-li xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxxx použité pro xxxxxxxxxx kalibrační křivky, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx jakosti této xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx čtverců xxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, |
|
— |
všechny xxxxxxxx xxxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být dokumentovány x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx musí xxx každý xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx v analýze x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o obsahu xxxxxx s nízkou molekulovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx požadované reprodukovatelnosti (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx bylo hodnocení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx času, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, bylo-li xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μl) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx charakteristik xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx zkušebních xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (THF) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Modern Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Weight Averages xxx Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Chromatography (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). Xxxxxxxx Xxxxxxx for Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Distribution xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Size-Exclusion Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Korekce obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx nerozpuštěného xxxxxxxx
Xx-xx xx vzorku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymer, dochází xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxxxxxxx polymery jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx filtru xxx xxxxxxxx vzorku, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx kolonou xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx lze xxxxxxxxx xxxx změřit xxxxxxxxx xxxxxx lomu (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx provede xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotě dn/dc, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx poly(methyl-methakrylát) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx analyzuje xxxxxxx XXX standard XXXX xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx pro nalezení xxxxxxxxx refraktometru xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= R/(C × X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
|
X |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxx xxx xxxxxxxx XXXX (μX/x), |
|
X |
= |
xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx PMMA (xx/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxxxxxx objem (xx) x |
|
xx/xx |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx pro XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx PMMA xxxx xxxxxxx tyto xxxxx:
|
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
|
X |
= |
1,07 xx/xx |
|
X |
= |
0,1 xx |
|
xx/xx |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxx detektoru x&xxxx;xxxxxxx, xx detektorem xxxxxx 100&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX ROZPOUŠTĚNÍ XXXX EXTRAKCI VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx verze xxxxxx XXXX TG 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. emulzních xxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxx dále xxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato metoda xxxx použitelná xxx xxxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx xxxxxx použitelná xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx chování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx extrakci ve xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6 Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxxx) s úpravou xxxxxxxx xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou.
1.5 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Pro provedení xxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx zařízení, xxxx. mlýnek pro xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx filtrační systém, |
|
— |
vhodné xxxxxxxxxx vybavení, |
|
— |
normalizovaná xxxx. |
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx vzorek xxxx xxx nejdříve xxxxxx xx použití vhodného xxxx xx velikost xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Xxxxx stálosti xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx drcení xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx materiály xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx dusíku (1).
Xxxxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; výsledky by xxxx být xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx, jak xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do provedení xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx ze xxx nádob opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx po 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a přidá se xx 1 000 xx xxxx. Xxxxx-xx se xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx zazátkují x&xxxx;xxxx xx třepou xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx xxx použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 24 xxxxxxxx se xxxxx každé nádoby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví koncentrace xxxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx, xxx celkovou rozpustnost xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx sušiny xx xxxxxx nebo odstředěné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podíly xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálního xxxxxxx.
Xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx extrakci polymerů xx xxxx při 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx experimentu xxx 20&xxxx;xX. Xxxxxx xX lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vhodných xxxxx, nebo vhodných xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čistoty xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx jedna xxxx xxx xxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx zkouška, xxx je xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) xx vodném xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx dodatečná xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxx provedena xxxxxxx, xxxxxxx xx použije 10xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx polymeru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vody jako x&xxxx;xxxxx zkoušce.
1.5.4 Analýza
1.5.4.1 Zkouška s jednou xxxxxxxxx vzorku
Metody xxx xxxxxx xxxxxxx složek xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxx také zvážit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx složek x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx nepolymerních složek.
Analýza xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx:
xxx xxxxxxxxxx citlivou xxxxxxx, xxxx.
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx vzniku XX2 a následnou XX xxxxxxxx xxxx chemickou xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx silikonové xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, |
|
— |
XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro aromatické xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (LC-MS) xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vodného xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX xxxx XX xxx.) nebo XXX/XXX xxxxxxxx zbytku.
Není-li xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx vodný xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx s vodou, xxxx. xxxxxxxxxxx uhlovodíkem. Xxxxxxxxxxxx xx poté xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Jakékoli xxxxxx, xxxxx xxxx identifikovány xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx xxx stanoven xxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx takových xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXXX xxxx XX, xxx se xxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx deriváty xxxxxxxx a aby xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx obsah xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla do xxxxx a zvážení suchého xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se dvěma xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx celkový xxxxx organického xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xx extrahovaného podílu xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx po xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx stěnách xxxxxx zbytky polymeru, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx zfiltruje. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx v centrifugační xxxxxx, se xxxxxx xx xxxxx při 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Sušení xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX S JEDNOU XXXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxx xx tří xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxx roztoku (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vzorku polymeru (xxxxxxx mg/g). Xxxxx xxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpuštěné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx xxx vypočteny xxxxxxxxx směrodatné xxxxxxxx (XXX). Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx xxxxxxx atd.) x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx (xx. xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx hodnoty XXX xx xxxxxxx extraktech xxxx trojích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx objem xxxxxxx (xxxxxxx xx C/l) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (obvykle mg X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a nízké xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx to znamenat, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx průměrné xxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx představují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
|
— |
dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (identifikace, xxxxxxx, nečistoty, obsah xxxxxx o nízké xxxxxxxxxx xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx podmínky:
|
— |
popis xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, přísad atd., |
|
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxx extraktech, hmotnost xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnoty (xxxxx xxxx stanoveny), |
|
— |
hodnota xX xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o hodnotách xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx postupů a analytických xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků. |
4. LITERATURA
|
1) |
DIN 53733 (1976) Zerkleinerung von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxüxxxxxxx. |
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (KAPALINY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx schopnosti kapalné xxxxx xxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxx intenzitu xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vytvářet xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkou, xxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx samovolně vznítí. Xx založena na xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx hoření (1) x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxx X.21 xxxx v prvé xxxx xxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx referenční xxxxxx. Xxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx referenčními xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorce xxxxx xxxxxxxxxx, xx látka xxxxxx s jiným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx o možných výbušných xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxx být prováděna, xxxxx xxxx pro xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx kapaliny xxxxxxxxxxx hoření (1).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx dobou xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx průběhu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx směsi x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z 690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx nad atmosférický xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) vodný xxxxxx kyseliny xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpokládá, xx výsledky xxxxxxx xxxxx xxx případně xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx vhodné xxxxxx xxxx referenčních xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx smísí x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do tlakové xxxxxx. Xxxxx dojde xxx mísení xxxx xxxxxx k samovolnému xxxxxxxx, xxxx třeba ve xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx k samovolnému xxxxxxxx xxxxxxx, provede xx xxxx xxxxxxx. Xxxx xx zahřívá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx průměrná xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx atmosférický xxxx. Tato xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx směs xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
V sérii pěti xxxxxxx jedné látky xx xxxxx být xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30 %. Xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 30&xxxx;% xx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx a plnění xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx látka
Jako hořlavý xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx vláknitá celulosa x&xxxx;xxxxxx xxxxxx od 50 xx 250 μx a středním průměrem 25 μx&xxxx;(12). Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25 mm 4 xxxxxx při 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a uchovává xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx vysušené xxxxxxxx xx měl xxx nižší xxx 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx této xxxxxxx xxxxxxxx, doba xxxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx&xxxx;(14). Pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx průměru 60&xxxx;xx (xxx obrázek 1). Xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opracován xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx průměr xxxxxxx 50&xxxx;xx), aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a ventilační xxxxx. Nádoba xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xx obou xxxxxxx xx xx hloubky 19&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx do xx mohla xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1'' British Xxxxxxxx Xxxx (BSP) nebo xxxxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu. Xx xxxxxxxxxxx 35 mm xx xxxxxxx konce x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90o x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx tlakové xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 12&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx vyhovoval xxxxxx 1/2'' BSP (xxxx metrickému ekvivalentu) xx konci xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynotěsnost. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx a je x&xxxx;xxx xxxxxxxx kanál x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx rozšířen x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx horkým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;690 na 2 070 xXx reaguje xxxxxxxxxx xx 5 ms.
Konec xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx bočního ramene xx xxxxxxx zažehovací xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx jedna xx xx zátky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxx xxxxx uzemněná. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uzavřen xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), který xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátky. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) xxxx xxxxxxx během používání xx xxxxxxx poloze. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx o rozměrech 235&xxxx;xx × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx x&xxxx;xx 185&xxxx;xx xxxxxxxx dutého hranolu x&xxxx;xxxxxxxxx 70 mm × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.
Xxx xxxxxxxxxx strany xxxxxx xxxx vyříznuty tak, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 86&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxxx k podstavci. Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vykrojení x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx něhož xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx co xx xx držáku – xxxxxxxxxx zátkou xxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx 7 mm xxxxxxxxx křídlové xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx straně. Xx xxxxx díl dna xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx 12 mm xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx tlakovou nádobu xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xx/Xx xxxxx o délce 25 m, průměru 0,6&xxxx;xx a odporu 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx o průměru 5 mm xxxxxx xx tvaru xxxxx a připojí x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx podoby xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx 20&xxxx;xx. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxx, měly xx xxx konce xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx tlakové xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pláštěm. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx proudem xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, se xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zátkou xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx skleněného xxxxxxxx smíchá 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx celulosy (16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx stát xxxxxxxxxxxxxx xxx mísení za xxxxxxxxx štítem. Xxxxx xx xxxx při xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, není třeba xx zkoušce xxxxxxxxxx. Xxxx se přidává xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cívku x&xxxx;xxxx s ní x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxx plnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cívky, xxxxx by xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx tlakové xxxxxx xx vloží xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Naplněná xxxxxx se xxxxx xx stojanu pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nahoru a sestava xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx komory. Xxxxxx svorky zážehové xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx do vpuštění xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx tlaku xx zaznamenává xxxxxxx xxxxxxxx, který umožňuje xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx časového xxxxxxx tlaku (xxxx. xxxxxxxxx přechodových xxxx). Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx po xxxx 60 xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx neroztrhne, je xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení nechat xxxx xxxxxxxxxxx, přičemž xx xxxxx dávat xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Provede xx pět xxxxxx xx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (referenčními xxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx nad atmosférický xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (příliš vysoký xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxx necharakterizuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (infuzoriovou xxxxxxx), namísto xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx reakce.
2. ÚDAJE
Doba xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx). Doba xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vypočte xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx u zkoušené xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx látky (referenčních xxxxx).
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, provádí-li xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Tabulka 1
Příklady xxxxxxxx (18)
|
Látka (19) |
Průměrná xxxx nárůstu xxxxx xxx xxxx s celulosou x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
|
Xxxxxxxxx amonný, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
20&xxxx;800 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;700 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený xxxxx roztok |
4 133 |
|
Chloristan lithný, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
1&xxxx;686 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
777 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok |
6 250 |
|
Kyselina dusičná, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% xxxxx roztok |
26 690 |
|
Dusičnan xxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx |
&xxxx;(21) |
|
Xxxxxxxxxx sodný, 40&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx sodný, 45&xxxx;% vodný xxxxxx |
4&xxxx;133 |
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
Xxxx: celulosa |
(21) |
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx látky, |
|
— |
koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxx celulosy, |
|
— |
vlhkost xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látkou, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx těchto xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xx xxx, zda xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky a celulosy, |
|
b) |
a na xxxxxxxxx průměrné doby xxxxxxx tlaku x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx s dobou, kterou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx látky). |
Kapalina xx xxxxxxxx xx oxidující, xxxxx:
|
x) |
xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) samovolně vznítí, xxxx |
|
x) |
xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a celulosy v poměru 1:1 (hmot.) rovna xxxxxxxx době xxxxxxx xxxxx xxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dusičné a celulosy xxxx kratší. |
S cílem xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx při xxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx výsledky xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Manual of Xxxxx and Xxxxxxxx. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Publication Xx: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, page 342. Xxxx X.2: Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx: může xxx použito xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dvou xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(2) Závisí xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(4) Závisí xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(5) Tato xxxxxxxx xxxxx pouze xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx např. v normě XXXX D 1120-72; xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx čisté xxxxx. Xxxxx xx jiných xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxx čistoty xxxxx.
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx provedení xxxxxxx xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Xx.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxx účely xxxxxxxx XXX pro xxxxxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx titrací.
(11) Např. x&xxxx;xxxxxx 1 se xxxxxxxxx 50&xxxx;% (hmot.) xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx xxxxx
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxx. prášková xxxxxxxx Whatman Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, katalogové xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx Xxxxx Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx obsahu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. zahříváním při 105&xxxx;xX xx xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx považovány xx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx výbuchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx toho xxx xxxxxxxxx přípravou směsi xxxxx a celulosy x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx větším xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx vpraví xx xxxxxxx nádoby. Směs xx připravuje čerstvá xxx xxxxx pokus.
(17) Zejména xx nesmějí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20 oC.
(20) Střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pokusů.
(21) Maximální xxxx 2 070 kPa xxxxx dosažen.
(22) Interpretace xxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxx refernečních xxxxx xxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx v literatuře (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX STANOVENÍ XXXXXXXX A JINÝCH XXXXXX XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX XXXX
|
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX XXXXX |
|
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX TŘÍDY XXXXXX XXXXXXXX |
|
X.2 |
XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX) |
|
X.3 |
XXXXXX TOXICITA (DERMÁLNÍ) |
|
B.4 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ A LEPTAVÉ XXXXXX XX KŮŽI |
|
B.5 |
AKUTNÍ XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ/LEPTAVÉ XXXXXX XX OČI |
|
B.6 |
SENZIBILIZACE KŮŽE |
|
B.7 |
ORÁLNÍ XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.8 |
XXXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.9 |
XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
|
X.10 |
XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX ABERACE X&xxxx;XXXXX XX VITRO |
|
B.11 |
MUTAGENITA – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX KOSTNÍ XXXXX XXXXX IN XXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXXX – TEST XXXXXXX ERYTROCYTÁRNÍCH XXXXXXXXXX XX XXXX |
|
X.13/14 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA REVERZNÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.15 |
XXXXXXXX MUTAGENITY X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.16 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX V BUŇKÁCH XXXXX XX VITRO |
|
B.18 |
ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX A REPARACI XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX IN XXXXX |
|
X.19 |
XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX VÁZANÉ NA XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX |
|
X.21 |
XXXXXXX XX TRANSFORMACE XXXXXXX XXXXX XX VITRO |
|
B.22 |
DOMINANTNÍ XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
|
X.23 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
|
X.24 |
XXXX TEST XX XXXXXX |
|
X.25 |
XXXXXXX XX DĚDIČNOU XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
|
X.26 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX INHALAČNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.27 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX APLIKACE) |
|
B.28 |
STUDIE SUBCHRONICKÉ XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.29 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX) |
|
X.30 |
XXXXXXX CHRONICKÉ XXXXXXXX |
|
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.32 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX |
|
X.33 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
|
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY XXX XXXXXXXXXX |
|
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.36 |
XXXXXX TOXIKOKINETIKY |
|
B.37 |
POZDNÍ XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX FOSFORU XX AKUTNÍ XXXXXXXX |
|
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE |
|
B.39 |
ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX BUŇKÁCH XXXXX IN VIVO |
|
B.40 |
LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX) |
|
X.40.x |
XXXXXXX ÚČINKY XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX XXXXXX KŮŽE |
|
B.41 |
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX |
|
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.43 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
|
X.44 |
XXXXXXXX XXXX: METODA XX XXXX |
|
X.45 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX IN XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX LÁTKY
Složení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxx stálosti, xx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx a její xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx možno xxxxxx hlavních xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, xxxxxxx a chování xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX O ZVÍŘATA
Při xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxxxxx přísná kontrola xxxxxxxx xxxxxxxxx a správná xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu
Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx testovacím xxxxxx. Xxx xxxxxxx, myši x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 xx 70&xxxx;%; pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx a v takových xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx metody uvedeny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx všech sledováních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být zaznamenávány xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v konečné xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx zvířata xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxx pět xxxxxx.
Xx zprávách x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx a počet xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Pokud xxxx zkoušené látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx potravy. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx při interpretaci xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezeným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx potravy se xxxx řídit xxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx je vývoj x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx úroveň informací xxxx současné xxxxxxx xx zvířatech, xxx xxxxx se xxxx xxxxxxx méně zvířat, xxxxxxx méně xxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxx xxxx být xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xx možné, xxx xxxxxxxxxxxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx výsledky xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx extrapolovat na xxxxxxx, a proto lze xxx potvrzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx poznatky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx metody jsou xxxxxxxx vyvinuty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx pokyny x&xxxx;xxxx xx xxx prováděny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx správné xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxx „xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“.
Xxxxx podobnější informace xxx xxxxxx v pokynech XXXX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX DÁVKY
1. METODA
Tato zkušební xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx xxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx toxikologická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx podávání řady xxxxxxx xxxxx (1). Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxx nepoužíval xxxxxxx zvířat, nýbrž xx opíral o pozorování xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx fixních xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) validačních xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx v roce 1992 xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx. Následně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx studií (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx studie společně xxxxxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, vyžaduje xxxx zvířat, xxxxxx xxxxx xxxxxxx než xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Guidance Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Testing (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx v hlavní xxxxxx, xxxxx, u nichž se xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx podávat xxxxx, o nichž xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx bolest a utrpení. Xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx humánně xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx se hodnotí xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a umožňuje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx harmonizovaného systému (XXX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx měla xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx struktura xxxxx, xxxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xx xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx a očekávané xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a pomůže xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx toxicita: xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 hodin.
Opožděný úhyn: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 hodin xxxxxxx ani xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), xxx xxx xxxxxx další xxxxx xxxxx dávky xxx u většiny xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx značné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Humane Endpoints Xxxxxxxx (8)) nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX: Globálně xxxxxxxxxxxxx systém klasifikace xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) a Mezinárodní xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx řádné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (IOMC).
Blížící xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx očekáván xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx svědčící x&xxxx;xxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na boku, xxxxxx xxxxx a třes (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
XX 50 (xxxxxxx letální dávka): xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx látky, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla xxxxxx orální xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5 000 mg/kg).
Stav xxxxxx: označuje stav xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx zvíře léčeno (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx a předchází xxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Skupinám xxxxxx stejného pohlaví xx postupně podá xxxxx dávka 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx (výjimečně xxx xxxxxxxx o další xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx, xxx část 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxx na xxxxxxx orientační studie xxxx xxxxx, u níž xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx úhyn. Xxxxxxxx xxxxxxxx a stavy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx xxx xxxxxx xxxxx nebo nižší xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nebo nepřítomnosti xxxxxxxx toxicity nebo xxxxxxx. Podle xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebude xxxxxxxx xxxxx vyvolávající zřejmou xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx než xxxxx uhynutí, xxxxx xxxxx xxxxxx ani xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx pokud xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx lze použít x&xxxx;xxxx druhy hlodavců. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (7). Je xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 ukazuje, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx citlivější (10). Pokud xxxx xxxxxxxx o toxikologických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx provádí xx xxxxxxx, xx nutné xxxxx xxxxxxxx odůvodnění.
Použijí xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních kmenů. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Každé zvíře xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterým xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zvířata xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení lze xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx nerušenému xxxxxxxxxx xxxxxxx zvířete.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx, a chovají se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkovaného xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxx xxxxxxx kapalný xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rizika xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx maximální xxxxx dávky. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, kterou xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx případech, xxx xx xx xxxxx, doporučuje použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze v oleji (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx voda xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx být připraveny xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx stálost xxxxxxxxx během xxxx, xxx bude xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx žaludeční xxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxxxxxx xxxx možné podat xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx množstvích během xxxxxxx 24 hodin.
Před xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx xx se neměla xxxxxxx přes xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Po uplynutí xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xx zamezí xxxxxxxx k potravě na xxxxxxx 3–4 hodin x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx po xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx určité xxxx, xxxx být xxxxx délky období xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie
Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx zvířatům xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx ukončena, jakmile xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx hlavní xxxxxx (nebo xxxxx xx při nejnižší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx se zvolí x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx očekává, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx a in xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx takové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, výchozí xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx minimálně 24 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 14 xxx.
Xx výjimečných xxxxxxxxx a pouze xx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy, xxx xxxxxx použití xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 3). X&xxxx;xxxxxxx xx dobré zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx zvažovat xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusu xxxx xxxxx význam xxx ochranu lidského xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx životního prostředí.
V případech, xxx xxxxx, u něhož xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a látka xxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 XXX (jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx proveden xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: druhému xxxxxxx xx podá xxxxx 5 xx/xx. Xxxxx xxxx xxxxx zvíře xxxxx, xxxx kategorie 1 XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx okamžitě ukončena. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, dávka 5 xx/xx se xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Jelikož xxxxxx xxxxx bude vysoké, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx byla xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx dojde x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx a látka xxxxxx xxxxxx žádnému xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxx úhynu (xxx xxxxxx na počet xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xxxxx xx xxxxxxxx X&xxxx;(2 xxxxx xxxx xxxxx), xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxx 1 xxxx). Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 uvedeno poučení xxxxxxxx se klasifikace x&xxxx;xxxxx systému XX, xxxxx nebude xxxxxxx xxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
1.5.3.1 Počet xxxxxx a úrovně xxxxx
Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zkoušek s výchozí xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 2. Xxxx xxxxx xxxxxx jeden xx xxx postupů: xxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx s nižší fixní xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx zvířat xx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx k uhynutí (xxx xxxxxxx 2). Zkušenosti xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx bude, xx xxxxx lze klasifikovat xxx xxxxxxxx dalších xxxxxxx.
Xxxxxxx se pro xxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx zvířat stejného xxxxxxx. Mezi těmito xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxx zvolená xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx čtyři xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v hlavní xxxxxx nebyla součástí xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxx interval xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx. Xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx byla xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 3 xxxx 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx nejvyšší xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg xx xxxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3 (xxx také 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx osoba provádějící xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx regulačních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složek, o nichž xx ví, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx významné. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo informací xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxx xxx se xxxxxxx, xx zkoušený materiál xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx zkouška xxx xxxx pokyny xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx dalším xxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání xxxxx xx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní pozornost xx xxxxxx prvním 4 hodinám, a poté xxxxx xx dobu 14&xxxx;xxx kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx ze studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx utratit x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx pozorování xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Bude xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx tedy xxx podle potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx příznaky toxicity xxxxxx a vymizí, je xxxxxxxx zejména v případě xxxxxxxx xx zpožděným xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, přičemž xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, pro každé xxxxx.
Xxxxx pozorování xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vykazují příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx oběhu, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Pozornost xx třeba xxxxxxx xxxxx, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, spánku x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v textu Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Xxxxxxx xx xxxxx agónie x&xxxx;xxxxxxx xx známkami prudkých xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx humánně xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů utracena xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, je xxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx poté. Vypočítají xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx humánně xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx pokusná xxxxxxx (xxxxxx těch, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx všechny makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx podání xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx a vratnost xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx the classification xx substances xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx of xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
|
2) |
Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Shillaker, X.X.&xxxx;(1987). Evaluation of xxx XXX xxxxxxxx xx xxx testing xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx for their xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
|
3) |
Xxx xxx Xxxxxx, M.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, N.J. and Xxxxxx, A.P. (1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx validation xx x&xxxx;xxxxx-xxxx procedure xx xx xxxxxxxxxxx xx xxx classical LD50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
|
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx evaluation xx xxx fixed-dose procedure. Xx. Xxxx. Toxicol., 30, 313–324. |
|
5) |
Xxxxxxxx, N. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, P. (2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
|
7) |
XXXX (2001). Guidance Xxxxxxxx on Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Monograph Series xx Testing xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Document xx the Recognition, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Xxxxxxxx Signs xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Testing xxx Assessment X.&xxxx;19. |
|
9) |
XXXX (1998). Harmonised Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx by xxx 28xx Joint Meeting xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx in Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
10) |
Xxxxxxx, R.L., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, R.D., Xxxxxxx, K.A., Walker, X.X., Chu, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Springer, J.A. and Xxxxx, R.C. (1995). Xxxxxxxxxx xx xxx Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
|
11) |
Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. 3rd Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Raven Xxxxx, Xxx. New Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 3
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX ZKOUŠENÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX HODNOTAMI XX50 PŘESAHUJÍCÍMI 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX ZKOUŠENÍ
Kritéria xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx nebezpečí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx určitých xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx předpokládá, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 nebo LD50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5 000 mg/kg. Xxxxxxxx xxxxx lze klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (v GHS xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx je xx xxxx kategorie xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx v příloze 2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx jsou již x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx LD50 xx xxxxxxxx v rozmezí xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obavy o lidské xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx přiřazení do xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebami, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx se zkoušení x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx v případě, xx xxxxxxxx velká xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx lidského xxxxxx (9).
Xxxxxxxxxx studie
Pravidla xxx xxxxxxxxxxx, jimiž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx v orientační xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušet xx druhém zvířeti xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx toxicita) xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx výchozí xxxxx xxxxxx studie. Podobně xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jiná xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, xx xx při 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg bude xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx studie 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v hlavní xxxxxx 5 000 mg/kg.
Hlavní studie
Pravidla xxx xxxxxxxxxxx, jimiž xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, xx xxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx se xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, bude výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx na xxxxx xxxxxxx. Výsledek X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx toxicita) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx nebude podle XXX klasifikována. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxx 2 000 mg/kg xxxxxx výsledek C. Následný xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxx nebude xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
ZKUŠEBNÍ XXXXXX X.1.x
Xxxxxx xx klasifikaci xxxxx xxxxxxx XX xxx přechodné xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaného xxxxxxx xxxxxxxxxxx (GHS) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))


B.1.b AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX AKUTNÍ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metodě XXXX XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1) stanovená x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx u každého xxxxx xx xxxxxxxxx tři xxxxxxx stejného xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx lze o akutní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx 2 xx 4 kroků. Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxx jako xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Metoda stanovení xxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, přiměřeně xxxxxxxxxx tak, aby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Metoda xxxxxxx v roce 1996 xxxx xxxxxxxxx rozsáhlým xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) xxxxxxxxxx xxxxxx xx vivo xxx xxxxxxxx s hodnotami LD50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Testing (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění a analýze xxxxxxxx xxxxxx B.1.b.
Není xxxxx podávat zkoušené xxxxx v dávkách, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx x&xxxx;xxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxx dráždivých účinků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Umírající zvířata xxxx xxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodování o utracení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx nebo blížícího xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dokumentu (9).
Xxxxxx xxxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují akutní xxxxxxxx (10).
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx hodnoty XX50, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozpětí xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocením xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxx LD50, pouze xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 0 % x&xxxx;xxxxx než 100&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, zvyšuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zpráv xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky xx xxxxx nebo xx xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx zainteresovaní xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx význam pro xxxxxxx lidského xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výchozí xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx jedné xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx během 24 xxxxx.
Xxxxxxxx úhyn: znamená, xx zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, ale xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.
Dávka: množství xxxxxx zkoušené látky. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx na jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. mg/kg).
GHS: xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systém klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx projekt Organizace xxx hospodářskou spolupráci x&xxxx;xxxxxx (lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx uhynutí: stav xxxxxx xxxx uhynutí xx xxxxxxxx xxxx xxxxx plánovanou xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx křeče, xxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
LD50 (xxxxxxx letální xxxxxx dávka): statisticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla podána xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx pokusného zvířete (xx/xx).
Xxxxxxx dávka: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx agónie: xxxxxxxx xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx zvíře xxxxxx (více podrobností xxx text Humane Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).
Xxxxxxxxxxxxx úhyn: přítomnost xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, přičemž xxxx xxxxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Guidance Xxxxxxxx (9)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx, že xx pomocí metody xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, získají xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž x&xxxx;xxxxxxx kroku xx xxxxxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, rozhodne x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx.:
|
— |
xxxx xxxxx xxxxx další xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx se stejná xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx podá xxxxxx třem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vyšší nebo xxxxxxxxx nižší úrovni xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny v příloze 1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxx tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxx hlodavce je xxxxxx, xxxxx lze xxxxxx i jiné druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx samice (9). Xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx malý xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx pozorovány, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samci, xxxxxxx xx xxxx pohlaví. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xx nutné xxxxx xxxxxxxx odůvodnění.
Použijí se xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx zvíře musí xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx se měla xxxxxxxxx v intervalu ±20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx být 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx minimálně 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou pitné xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx nesmí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx individuální xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx se mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx úrovních xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, může xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx. s konstantní koncentrací, xxx hodnocení následného xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a je vyžadováno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány. Xxx v jednom xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx dávky. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx pokusného zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx neměl xxxxxxxxxx 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx i dávka 2 xx xx 100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx v pořadí podle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx přípravku během xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, známa x&xxxx;xxxxxxx xx jako xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxx v jedné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx možné xxxxx dávku najednou, xxx ji podat xx xxxxxxx množstvích xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potravu (xxxx. xxxxxxxx by xx xxxxxx podávat přes xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xx další 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx u myší. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx částech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx doby, může xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek
V každém xxxxx xx používají xxx zvířata. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx výchozí, se xxxxx z jedné ze xxxx xxxxxxx xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx. Výchozí xxxxx xx měla xxx xxxxxx, xxxxx nejpravděpodobněji xxxxxx xxxxxxx některých xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx, který xx nutno x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v rámci xxxxxxx XX do doby, xxx xxxx zaveden xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxx dostupné xxxxxxxxx naznačují, xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dávky (2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx nepravděpodobná, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zkoušku. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, která xx být xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx výchozí xxxxx 300 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx další xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx nebude jisté, xx xxxxxxx, jimž xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, přežila.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx xxxxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxx úrovně xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2 000–5 000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx a měly xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx existuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxx mít xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Limitní zkouška xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. xx toxický xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx o podobných zkoušených xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx a procento xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V situacích, xxx xxxxxxxx jen málo xxxxxxxxx nebo vůbec xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx se xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx bude xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx dávky 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx lze xx třech zvířatech xxxxxxx xxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx zkoušky uskutečněny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx věnuje xxxxxx 4 hodinám, x&xxxx;xxxx xxxxx po dobu 14 xxx kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z důvodu dodržování xxxxxxxx dobrého xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doby xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, a může xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Doba, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, xx důležitá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx tendence ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity (12). Veškerá pozorování xx systematicky xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxx xxxxx xxxxx jednotlivě.
Další pozorování xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx třesu, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx shrnuté x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9). Zvířata xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx z humánních xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx před podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx těch, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxxxxxx všechny makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx zvážit mikroskopické xxxxxxxxx orgánů, u nichž xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin, xxxxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx použitých zvířat, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, časový průběh x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum (je-li xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Roll R., Xöxxx-Xxxxx Th. And Xxxxxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx., Xxxxx. 31, 86 |
|
2) |
Roll X., Xxxxxxxxäxxx X., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Kayser X.&xxxx;(1989). Neue Wege xxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxxxxäx xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341. |
|
3) |
Xxxxxx X., Sichha X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Toxicol. 68, 559–610 |
|
4) |
Xxxxxx W., Xxxxxxx X., Kayser X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
|
5) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx LD/LC50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
|
6) |
Xxxxxxx X., Mischke X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx D. (1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx of xxx Xxxxx-Xxxxx- Xxxxx Xxxxxx – Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx XX50 Xxxx. Arch. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
|
7) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx International Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Arch. Xxxxxxx. 69, 659–670. |
|
8) |
OECD (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxx Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment X.&xxxx;24. Xxxxx. |
|
9) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx of Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Series on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X&xxxx;19. |
|
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx For Human Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx of xxx Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx I; Goddard X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J A and Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx of xxx Xx-xxx Xxxx, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Dose Xxxxx Xxxxxxxx Procedures. Fd. Xxxx. Toxicol 33, 223–231. |
|
12) |
Xxxx P.K. and X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Xxxx. 16. Xxxxx Toxicity xxx Xxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. Xxxxx Edition. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx., New Xxxx, USA. |
DODATEK 1
POSTUP, XXXXX XX XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxxxxxx postup, xxxxx xx xxxxx sledovat.
|
— |
Dodatek 1A: xxxxxxx dávka xx 5&xxxx;xx xx xx xxxxxxx hmotnosti. |
|
— |
Dodatek 1B: xxxxxxx xxxxx xx 50&xxxx;xx xx xx tělesné xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx: 300 mg na xx xxxxxxx hmotnosti. |
|
— |
Dodatek 1D: xxxxxxx xxxxx xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx xx xxxxxxx hmotnosti. |
Postup zkoušení xx xxxx naznačenými xxxxxxx v závislosti na xxxxx humánně xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5&xxxx;XX NA XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50&xxxx;XX XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX

XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX HODNOTAMI XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX XXXXXXXX ZKOUŠENÍ
Kritéria xxx kategorii nebezpečnosti 5 xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx relativně nízké, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx citlivé jedince xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx xxxxxxx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx; 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5):
|
x) |
xxxxx xx do xxxx xxxxxxxxx zařazena xxxxx xxxxxxxxx xx systémů xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1x–1x, x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx jsou již x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, že XX50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx z jiných xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx toxických účinků xx člověka xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX V DÁVKÁCH XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v kategorii 5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) nedoporučuje x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx v případě, že xxxxxxxx velká pravděpodobnost, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx mají přímý xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx zvířat (10). X&xxxx;xxxxxxx úrovněmi xxxxx xx žádné další xxxxxxx neprovedou.
Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxx (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, pokračuje xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 000 mg/kg xxxxx xxxxxxxxxx diagramu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxx zvíře xxxxxxx, xxxx xx xxxxx dalším xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx tří, xxxxxxx xx, že xxxxxxx XX50 xxxxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, pokračuje xx xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
XXXXXXX 3
XXXXXX XXXXXXXX X.1.x:&xxxx;Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))




X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx tání, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Viz xxxx obecný úvod, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, x&xxxx;xx každá xxxxxxx xxxxx koncentraci. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v takových podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx požadovaného xxxxx xxxxxx. Pokud to xxxxxxxxxx xxx používaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx zkoušené xxxxx může být xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx, přidá xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx v ovzduší xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxx usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx účinky. Xx možno použít xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx potřebné.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, pokud xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Použijí se xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat u obou xxxxxxx (pro každé xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné střední xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx samců). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx xxxxxxx druhů, než xxxx hlodavci, měl xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx je třeba xxxxxxx volit a je xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx expozičních xxxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx odstupňovány, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozsahem xxxxxxxxx účinků a mortality. Xxxxxxx xxxx xx xxxx postačovat xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-mortalita, x&xxxx;xxxxx xx to xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx x&xxxx;5 samců x&xxxx;5 xxxxx pokusných zvířat xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 mg/l plynu xxxx 5 mg/l aerosolu xxxx xxxxxx (xxxx maximálně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx toto xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) neprokáže xxxxxxxxx spojená s látkou xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxx expozice xx xxxx být xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx by mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční xxxxxx, xxxx xx její xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx expozici xxxxxx xxxx; první dva xxxxxxx expozice usnadní xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx cestami.
1.6.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx by být xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, jejich xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; může xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v případě tendence xx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx krátce. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx, xx měla být xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx má být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Udržování mírného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx nepodává xxxxxxx ani xxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx měly být xxxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx během expozice (xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx o vysoké koncentraci xxxxx vyžadovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Během doby xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx lišit od xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze xxxx úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx a připouští se xxxxx rozsah kolísání. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx často, xxx xx xx xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx jejím xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, slinění, průjmu, xxxxxxxx, spánku x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx zřetelem xx xxxxxxxx změny xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dýchacího xxxxxx. Zaznamenají se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx odeberou xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
2. DATA
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou zkušební xxxxxxx xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx s jinými xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Xxxxx hmotnosti je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx jeden xxx. Xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. LC50 xx xxxxxxx uznávanou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx dat by xxxx zahrnovat xxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všech xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, mortality x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v expoziční xxxxxx, je-li použita. Xxxx xx xxx xxxxxxx přístroje xxx xxxxxx teploty, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxxxx a distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx být xxxxxxxxxx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx rozptylu (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx zahrnovat xxxxx xxxxx xxxx informace:
|
a) |
průtok xxxxxxxxxx zařízením; |
|
b) |
teplota a vlhkost xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx xx inhalačního xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně; |
|
f) |
hmotnostní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx průměru (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx(XXX); |
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B (E).
B.3 AKUTNÍ XXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, x&xxxx;xx xxxxx skupině jedna xxxxxx xxxxx. Následně xx pozorují x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xx xxxxx humánně xxxxxxx zvířata vykazující xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx se xxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v důsledku xxxxxxxx a dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, která xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx ostříhá xxxx oholí xxxx xx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx nebo holení xxxxx xx třeba xxxx xx xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx, což by xxxxx xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxx aplikaci xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx bere x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xx průnik xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx králíci. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx jejich xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx začátku xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat u obou xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx zvlášť) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx samice, xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx citlivější, použijí xx zvířata xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx zkouškách toxicity xxxxxxx xxxxxxx druhů, xxx xxxx hlodavci, xxx by xx xxxxxx menší počet xxxxxx. Dávky xx xxxxx xxxxxxx volit x&xxxx;xx třeba zajistit, xxx xxxxxx překročena xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx dostatečný, nejméně xxx, a mají xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků a mortality. Xxx xxxxxxxxxxx o úrovních xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dráždivé nebo xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka-odezva, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti na xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx samic, x&xxxx;xx xx xxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla být xxxxxxx 14 dní. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx neměla být xxxxxxxxx pevně. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx toxických xxxxxx, xxxxxx rychlosti vývoje x&xxxx;xxxxx xxxx zotavení; xxxx xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a doba xxxxxxx xxxx důležité xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx jednotlivě v klecích. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxx činí xxx 10 % celkového xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx menší; xx xxxxxxxx xxxx této xxxxxx by xx xxxx měla xxxxxx xx nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxx 24 xxxxx udržuje xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a nedráždivé xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. K zamezení xxxxxx xxxxx xx možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx znehybnění xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx systematicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Během xxxxxxx dne se xxxxxxxxx pozorování xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx den se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx studii, např. xxxxxx xxxx zmrazením xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, na xxxxx, xx xxxxx, xx sliznicích, a rovněž xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, slinění, xxxxxx, xxxxxxxx, spánku x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx všechny makroskopické xxxxxxxxxxx nálezy. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx pohlaví xx xxxxx xxxx xxxxxxx jedné skupině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx druhého xxxxxxx s cílem zjistit, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být odůvodněno xxxxxxx menšího počtu xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace, xx xxxxxxx pohlaví, xxxxx xx zkoušeno, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx možno xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx se pro xxxxxx xxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx zvířat xx počátku zkoušky, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a v době xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata déle xxx jeden xxx. Xxxxxxx, která byla xxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx utrpení x&xxxx;xxxxxx vyvolané xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vyvolaná xxxxxx. LD50 xx xxxxxxx xxxxxx uznávané xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dat xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx změn chování, xxxxxxxxxx symptomů, makroskopických xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx obvazu: xxxxxxxxx xxxx neokluzivní), |
|
— |
úrovně xxxxx (včetně xxxxxxxx, xxxxx xx použije) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxx podána, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx dávky, x&xxxx;xx ve xxxxx xxxxxxx (tj. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxx, u něhož xxxx provedena xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pro 14xxxxx pozorování (s uvedením xxxxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro XX50 (xxx-xx xxx vypočítat), |
|
— |
křivka xxxxxxxxxx mortality xx xxxxx a její xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
výsledky xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx (zvláštní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx mít xxxxxxx utracení xxxxxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxx xxxxxxx LC50), |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX ÚČINKY NA XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 404 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v oblasti xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerých existujících xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx nejsou xxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx xx doporučení, xxx byla xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx xxxxx xx kůži xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nedostatečné xxxxx, lze xx x&xxxx;xxxxxxxx metody postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx in xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx v případě potřeby x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx by xx zkoušky in xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje, významné xxx xxxxxxxxxxx leptavé xxxx dráždivé xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidech a/nebo xxxxxxxxxxxxx zvířatech, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo směsí xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx zásaditost xxxxx (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx vivo (4, 5, 5a). Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxxxx nebo dráždivých xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx, u nichž již xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx xxxx ex xxxx. Tato strategie xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx OECD (6), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a přijata jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx harmonizovaném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxx této strategie xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx vědecky spolehlivých xxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek údajů, xx xx xxxx xxxx strategie xxxxxx xxx doplnění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx rozhodnutí xxxxxxxx metodu xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx (xxx xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx účinky xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xx 4 xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx xx xx xxxx xxxxxx histopatologie.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx na kůži xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx neexponované xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx intervalech xx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vykazují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení x/xxxx bolesti, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx v literatuře (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx zkoušku in xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx dospělá xxxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx se xxxx neporanila. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx plošky xxxxx xxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx provádět xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx chována xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 20 oC (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem by xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody.
1.4.2 Postup xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xx xxxxx plochu xxxx (asi 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxxxx není xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx), xx xx xxxx zkoušená xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx plátek mulu, xxxxx se následně xxxxxxx xx kůži. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx zkoušená látka xxxxxx na xxx, xxx xx xxx xx kůži xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx na kůži. Xx xxxxx zabránit xxxx, aby xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx vdechlo.
Zkoušené kapaliny xx xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx prach) xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Pokud xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xxx xx xxx potenciální xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, která xx obvykle 4 xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx nebo 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx pasty.
1.4.2.3 Počáteční xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nejprve na xxxxxx xxxxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx má xxxxxxxxxxx leptavé xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (viz xxxxxxx 1).
Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx žádné xxxxx xxxxxxxx xx zvířatech xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx, xxxxxx obvykle další xxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx nedostatku důkazů xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx zvířatech xxxxx xxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx tři testovací xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx náplast xx jedné hodině. Xxxxx pozorování x&xxxx;xxxx xxxx naznačují, xx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx zásady xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx třetí xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx odstraní, x&xxxx;xxxxxxxxx xx odezva.
Pokud xx po xxxxxxx xx tří xxxxxxxxxx xxxxxxx pozorován leptavý xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx třetí xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pozorován, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 14 dnů, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že vyvolá xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx přiložit xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx pozorován leptavý xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, u každého x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a dobou xxxxxxxx 4 xxxxxx. Pokud xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx zvířat xxxxxxxx. Xx výjimečném xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže se xxxxxxx xxx zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx projeví xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx další zkoušení xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Sporné reakce xx xxxxx zhodnotit xx dalších xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v okamžiku, kdy xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx měla xxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx a edému, xxxxxx xxxx xx hodnotí xx 60 xxx x&xxxx;xxxx xx 24, 48 a 72 xxxxxxxx xx odstranění náplasti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xx odstranění xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx se vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx, může xxx xxxxxxxx pozorování až xx 14.&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx popsány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxx xx klinické xxxxxxxx xxxxxxxx a tělesnou xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zváží histopatologické xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx kůže xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, musí xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx). Jako xxxxxxx xxx xxxxxx ilustrované xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx shrnou xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx dráždivých xxxxxx xx kůži xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevratností. Xxxxxxxxxx xxxxxx nepředstavují xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxx zhodnotit společně x&xxxx;xxxxxxx pozorováními xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reakce xxxx alopecie (na xxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, J.C., Fentem, X.X., Xxxxxx, I., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, P. (1995) Xxx Xxxxxxxxxx Use of Xxxxxxxxxxx Approaches for Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Fentem, X.X., Balls, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Earl, L.K., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx xx xxx proposed XXXX Xxxxxxx Strategy for xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
|
4) |
ECETOC (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Ecology xxx Toxicology Centre, Xxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Team. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
5x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx účinky xx xxxx. |
|
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Solna, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx the 28xx Joint Meeting xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Humane Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Testing and Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
|
9) |
XXX (1990). Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx, (20X-2004). United States Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency, Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX, August 1990. [Xxxxxxxxx from XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx request]. |
Tabulka 1
XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
2 |
|
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx |
3 |
|
Xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx tvorba příškvaru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytému |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Tvorba xxxxx
|
Xxxxx xxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxx (xxxxx patrný) |
1 |
|
Lehký xxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyvýšením) |
2 |
|
Mírný xxxx (xxxxxx xxxxxxxx asi x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
|
Xxxxxxx xxxx (zduření xxxx než 1 mm x&xxxx;xxxx přesahující xxxxxxx xxxxxxxxxx plochy) |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
Xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
DODATEK
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx pravděpodobně xxxxxxxx xxxxxxx reakce. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx potenciálních xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky podle xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků a strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolá xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo leptavých xxxxxx xxxxx xx xxxx zhodnotily xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx o tom, xxx by xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx měly xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a pomocí xx xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxxxxx údaje. U látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx k získání xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx k vyhodnocení xxxxxx xxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx semináři XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace xxxxxxxxx chemických xxxxx xxx lidské zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i etický xxxxxxxx pro zkoušení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx provádění xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxx být zváženy. Xxxx strategie xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účincích xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx k vytváření xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, u kterých xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx studie xxxxxx doposud provedeny. Xxxxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxx okolností xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků na xxxx.
XXXXX STRATEGIE VYHODNOCOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby se xxxxx xxxxxxxxxx o nutnosti xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx měly xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx vyhodnotí xx xxxxxxx rozhodnutí založeném xx průkaznosti výsledků. Xxxx xx xx xxxxx zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxx. Hlavní xxxxx xx xx xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx údaje o účincích xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo. Xxxxxx leptavých xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx co xxxxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxx xx strategii xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, např. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx získat informace xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na kůži. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, a látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx směsí xx člověka x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx hodnocená zkoušená xxxxx xxxxxx stejné xxxxxx. V takových případech xxxx nutné xxxx xxxxx zkoušet. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx by xxxx xxx použity xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (xxxx 3). Látky xxxxxxxxxx extrémní xxxxxxx xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx účinky xxxxx xx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Xxxxx lze xxxxx pufrační xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx možno s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx kroky 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). Xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na kůži xx&xxxx;xxxx, xxxxx množství xxxxxxxx látky, které xx xxxxxxx nanáší, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx následek xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx do limitní xxxxxx dávky 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx hmotnosti nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xxxxxx nutné. Při xxxxxxxxx akutní dermální xxxxxxxx v předchozích studiích xx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lézích xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx než králík x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jednotlivých xxxxx xx může xx značné xxxx xxxxx. Také xxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na kůži (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx určených xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případech, kdy xxxx xx králících xxxxxxxxx xxxxx navržené x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx in vitro nebo xx&xxxx;xxxx (kroky 5 x&xxxx;6). Xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx výrazně xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (6, 7), xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, není xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx podobné xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (kroky 7 x&xxxx;8). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výsledku, xxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx s počáteční xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx naznačují, xx látka xx xxxxxxx účinky xx xxxx, nemělo by xx xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx není xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996). Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Harmonization xx Validation and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
|
2) |
OECD (1998). Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Environmental Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (http://www1.oecd.org/ehs/Class/HCL6.htm). |
|
3) |
Worth, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx R.D., Earl X.X., Xxxxxxx D.J., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx for Skin Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
|
4) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Walker, X.X., Xxxxx, X.X.X.&xxxx;(1988). Classification xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx to Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxic Xx Xxxxx, 2 (1) x.&xxxx;19–26. |
|
5) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Xxxxx, xxx In Vitro Xxxx Methods xxx Xxxxxxxxxx Skin Irritation, xx: Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx Howard X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Dermatotoxicology. Fifth Xxxxxxx ISBN 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
|
6) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40. |
|
7) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, H.G. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) The ECVAM xxxxxxxxxxxxx validation study xx xx xxxxx xxxxx for skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Vitro 12, s. 483–524. |
Obrázek
STRATEGIE XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX NA XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx, xxx před provedením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx, doporučuje se xxxxxx je pomocí xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (2, 3). Strategie xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a schválených xxxxxxx xx xxxxx a je xxxxxxx v příloze k této xxxxxx xxxxxxxx. Navíc xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty xx se xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx všechny dostupné xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx účinky xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxx x/xxxx laboratorních xxxxxxxxx, xxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx in xxxxx xxxx xx xxxx (6, 6x). Xxxx xxxxxx mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxx xx základě xxxxxxxx xxxx analýzy.
U některých xxxxx může xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx případech xx xxxx zvážením použití xxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušení X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxxxxx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx účinky xxxx xxx dostatečně doloženy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o možnosti xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx leptavých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx vivo, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx vivo.
Upřednostňovaná xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx ex xxxx, xx uvedena x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Tato strategie xxxx vypracována xx xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a přijata jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx. U nových xxxxx xx doporučuje xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících látek, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx k dispozici xxxxxxxx xxxxx, xx se xxxx xxxx strategie xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx informací. Xxxxxxx xxxx strategie xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx krocích musí xxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxx: xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx zkoušené látky xx přední xxxxxx xxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxx vratné xx 21 dnů xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx na xxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tkáně nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx povrch xxx. Xxxx poškození xxxx xxxx vratné xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, xxxxx xx xxx zkoušena, xx nanese x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx pokusného xxxxxxx, xxxxxxx neexponované oko xxxxxx jako kontrola. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx intervalech xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxx. Xxxxxx se také xxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx účinků. Doba xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, se humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx a značně xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx zkoušku xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířetem xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
24&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xx u každého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx provede xxxxxxxxx xxxx očí. Zvířata, x&xxxx;xxxxxxx se zjistí xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx xxxx je xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx každému xxxxxxx xx spojivkového vaku xxxxxxx xxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxx xxx, do xxxxxxx xx látka xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx 24&xxxx;xxxxx xx instilaci xxxxxxxx xxxxx nevyplachují, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx v případě xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx satelitní xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx výplachu xxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx králíci. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, např. xxxx výplachu, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx roztoku, xxxxxx, objem a rychlost xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kapalin
Při xxxxxxxx kapalin xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxx xx oka xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx oka xx xx měla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx nádobky.
1.4.2.3.2 Zkoušení xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení pevných xxxxx, past x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 0,1 ml xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx až po xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobkou. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx z oka xxxxxxxxx zvířete pomocí xxxxxxxxxxxxxx mechanismů xx xxxx xxxxxxx pozorování xx 1&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx, lze xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx látek xx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx. Xxxxxxx výjimkou xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx odpařování xxxxxxxx nelze. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx do oka xxxxxxxx xxxxxx vstříknutím xxxxxxxxx xxxxx sekundu xx vzdálenosti 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx se může xxxxx podle xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k poškození oka xxxxxx z rozprašovače. Případně xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxx v důsledku xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx se xxxxxxxx xx odvažovací xxxxx xxxxxxx o velikosti xxxxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx odhadne xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx oka. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx)
Xxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx má xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, další zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Typ, koncentraci x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx anestetika xx xxxxx pečlivě xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx použití nedojde x&xxxx;xxxxxxx reakci xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx znecitlivět x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx oči xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx zvířatech)
Pokud xxxxx počáteční zkoušky xxxx xxxxxxxxx leptavý xxxxxx, měla xx xx dráždivá xxxx xxxxxxxxx xxxxxx potvrdit xx xxxxxxxxx dalších xxxx zvířatech. Xxxxx xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx značný xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx možný xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx postupného zkoušení xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx zvířete xxxxxxx xxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx slabých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx případně nutné xxxxxx xxxxx zvířata.
1.4.2.7 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxx zhodnotit xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx vždy, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značné bolesti xxxx xxxxxxx (9). Xx xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx by xx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 21 dnů, xxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxx okamžiku ukončit.
1.4.2.7.1 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx očních xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx informace, nemělo xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx probíhat déle, xxx je xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx bolestí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx ta xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx lézím: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx výrazné xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx v přední xxxxxx oční; xxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxxxx 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (reakce duhovky xxxxxx&xxxx;2) přetrvávající 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx membrány; xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx; nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmoty. Xxxxx xxxxxx xx xxx nevratností xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, u nichž oční xxxx xxxxxxxxxx, nelze xxxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx lézemi se xxxxxxxx, xxxxx léze xxxxxxxx, xxxx po 21&xxxx;xxx, po xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Xx 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx pozorování, xxx xx xxxxx xxxx xxxx a jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx jakékoli xxxx xxxx xxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx použitím xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, očního xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodných xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 24 hodin xxxxx být xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx očních xxxxxx xx nutně subjektivní. x&xxxx;xxxxx podporovat harmonizaci xxxxxxxxx očních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušebním laboratořím x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, xxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro práci x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem vyhodnocování.
2. ÚDAJE
2.2 HODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závažnosti xxxx x&xxxx;xxxxxx vratností xxxx nevratností. Jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxxxxx absolutní xxxxxxx dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx měly být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx laboratorních xxxxxx xx xxxxxxx xx platná xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx je xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sekundární xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Giuliani, A., Xxxx, T.J.B., Xxxxxxxxxx, X.X., Provan, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Integrated Xxx xx Alternative Approaches xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx 8. ATLA 23, 410–429. |
|
2) |
xx Silva, X., Cottin, X., Xxxx, N., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, A., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Schlede, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, K.C., Hill, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxxxx Potential: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxx Strategies. Xxxx Chem. Xxxxxxx 35, 159–164. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J.H. (1999) A general xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Young, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Irritant xx Skin of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Effects xx Xxxxxxxxxx on xxx Xxx Irritation Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Prepared xx a Single pH. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
6) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Botham, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx the Management Xxxx. Xxxxxxxxxx in Xxxxx 12, s. 483–524. |
|
6a) |
Zkušební xxxxxx X.40 Leptavé xxxxxx xx xxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4. Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé/leptavé účinky xx xxxx. |
|
8) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx in Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
9) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Environmental Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Document xx xxx Recognition, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Assessment Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXX XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx)&xxxx;(1)
|
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx … |
0 |
|
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx slabé xxxxxxxx xxxxxxxxxx lesku), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx duhovky xxxxx zastřené … |
2 |
|
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx stěží xxxxxxxxxxxx … |
3 |
|
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx neviditelná … |
4 |
Maximálně xxxxx: 4
POZNAMKY
Duhovka
|
Normální … |
0 |
|
Výrazně xxxxxxxxxxx řasy, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx za xxxxxx) … |
1 |
|
Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xx xxxxxx … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Spojivky
Zčervenání (xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx spojivce, xxxxx xxxxxxx a duhovky)
|
Normální … |
0 |
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
|
Difúzní, xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozeznatelné … |
2 |
|
Xxxxxxx temně xxxx xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx možné: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (xxxx xx xxxxx a/nebo xxxxxxx xxxx)
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx … |
1 |
|
Xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
|
Xxxx způsobující uzavření xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx … |
3 |
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx víček xxxx xxx xx polovinu … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx u zvířat xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx by xx měly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx účinků xx xxx, xxxx by xxxx xxxxx provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, zejména xxxxx látka pravděpodobně xxxxxx xxxxxxx reakce.
Doporučuje xx, xxx se xxxxxxxxx informace týkající xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxx o tom, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx charakteristice xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx oční studie xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud nebyly xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx k vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1). Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx zasedání Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Ačkoliv xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx a shrnuje xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx věnovat xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů o látkách, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx žádné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx in vitro nebo xx&xxxx;xxxx a poté xx xxxxxxxx okolností xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx metodou xxxxxxxx B.4 (3, 4).
XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXX
Xxxx zahájením xxxxxxx x&xxxx;xxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení (xxxxxxx) xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx (xxxx. extrémní xxxxxxx xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx měly xxxxxxxx jako celek. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx kladen xx xxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo ex xxxx. Studie xxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx xx měly xxxxxxxx xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx nutné vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx na člověka, xxxx. xxxxxxxx studie xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx z očních xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dat xxx získat xxxxxxxxx xxxxx xx vztahující x&xxxx;xxxxxxx xx xxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxx známy, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx platí xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinky na xxxx; xxxxxx látky xx xxxxxxxx za xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxx, x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx nežíravé a nedráždivé, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx také xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (SAR) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx člověka a/nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx potenciál leptavých/dráždivých xxxxxx xx oči, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx reakce. V takových xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxx potenciálu xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži x&xxxx;xxx xx měly xxx xxxxxxx validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vycházející x&xxxx;xxxxxxx SAR.
Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx&xxxx;3). Xxxxx xxxxxxxxxx extrémní xxxxxxx pH xxxx ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx xxx silné xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx podle xxxxxxxx kapacity xxxxxx, xx látka xxxxxx xxxx leptavé xxxxxx xx xxx, xxxx xxxxx předpoklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (viz xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (krok 4). X&xxxx;xxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vezme xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx zkoušet xx xx xxx. Xxxxxxx xxxx akutní xxxxxxxx toxicitou x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx existovat xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxx cestou xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při instilaci xx oka. Xxxxxx xxxxx lze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx mezi xxxxx&xxxx;2 a 3.
Výsledky xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx vykazovaly xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx validována x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých/dráždivých účinků xx xxx xxxx xx xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx ke xxxxx&xxxx;7.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx (krok 7). Pokud xxxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxx opírající xx x&xxxx;xxxxx z výše xxxxxxxxx xxxxxx nepostačují, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx závěru. Xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx nutné xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxx xxxx, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx se xxxxxxx.
Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (kroky 8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxxx, xx xxxxx má xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx účinky xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx silně dráždivé xxxxxx xxxxxxxx, provede xx potvrzující zkouška xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Guidelines Programme: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Harmonization of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx in Solna, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm). |
|
2) |
OECD (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx the 28xx Joint Meeting xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, A.P. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). X&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Strategies. ATLA 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxxxxx metoda X.4. Xxxxxx toxicita: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx. |
|
5) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Walker, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Preparations Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
6) |
Xxxx, D.J. (1993) Effects xx Xxxxxxxxxx xx xxx Eye Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx at x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, D.J., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx study on xx vitro xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Results and xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Vitro 12, x.&xxxx;483–524. |
|
8) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.40 Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx zkušební xxxxxx X.4: Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
Obrázek
Strategie xxxxxxxx a hodnocení dráždivých/leptavých xxxxxx xx xxx


X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx senzibilizačním xxxxxxx xx xxxxxxx kůži xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx velký xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx všechny xxxxx s potenciálním xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx schopnosti xxxxxxxx kůží.
Byly xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx: zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx alergický stav xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), a zkoušky xxx adjuvantů.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx senzibilizačního xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxx použití Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a proto xx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Guinea Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) je xxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxx dalších metod xxx zjištění xxxxxxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, je xxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx se xxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx xx méně citlivé.
V určitých xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používanou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx Xüxxxxxxx zkoušky xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx metody xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx spolehlivě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odůvodněné.
Pokud xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx získán xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxx označena xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx další xxxxxxx xx morčatech. Jestliže xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx zkouška xx xxxxxxxxx provedena xx použití xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Senzibilizace xxxx: (alergická kontaktní xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kožní xxxxxx xx látku. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx svěděním, zarudnutím xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, bulami xxxx xxxxxx kombinací. U jiných xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx lišit x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx zarudnutí xxxx xxxx otok.
Indukční xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx expozice subjektu xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx týdne xx indukční expozici, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx období x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx a spolehlivost xxxxxxx xxxxxxxx metody xx xxxx být xxxxxxxxx každých šest xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinky xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vyvolávají xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejméně 30&xxxx;% reakci při xxxxxx s adjuvanty a nejméně 15&xxxx;% xxxxxx xxx xxxxxx bez xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx XXX |
Xxxxx XXXXXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxxxx xxxxx |
|
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
|
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použity jiné xxxxxxxxx xxxxx splňující xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx zvířatům xx nejdříve xxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx expozice). Xx období xxxxx 10 xx 14 xxx (indukční xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxxxxxxx expozici xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx u kontrolních xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx jim xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX METOD
Pokud xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se voda xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx integrita xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx přiřadí do xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxx se odstraní xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx depilací, v závislosti xx xxxxxxx zkušební xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo k poškození xxxx. Zvířata xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1 Pokusná xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx z 10 xxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx z 5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx 20 experimentálních x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx dobře xxxxxxx, a měla xx xxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx zvířatech. Xxx xxxxx účel xx mělo být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx podáno Xxxxxxxxx kompletní xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Tři xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 1: Freundovo xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v poměru 1: 1 obj.
Injekce 2: zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx koncentraci.
Injekce 3: zkoušená látka xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX a vodou nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v poměru 1: 1 obj.
Pro xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx rozpustí xxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx fázi. Látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx smísením x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxx blízko sebe x&xxxx;xx nejblíže xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx podává směrem xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plochy.
Den 0 – xxxxxxxxx skupina
Tři xxxxxxx subkutánních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat.
Injekce 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) smísené x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: neředěné xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx xxxxxxxx se xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jestliže látka xxxx xxxxxxxx pro xxxx, se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% natriumdodecylsulfátu xx xxxxxxxx xx xxxxxx vyvolání místního xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Filtrační xxxxx (2 × 4&xxxx;xx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx měl být xxxxxxxxx. Pevné xxxxx xx jemně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx přímo, xx-xx xx xxxxxx.
6.–8. den – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx. Na xxxxxxxx plochu se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 hodin.
1.5.1.3.2 Provokace
20.–22. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí okluzivního xxxxxx xx xxxx 24 hodin.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ostříhá x/xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx po 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx začátku xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx kožní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx stupnice uvedené x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 hodin xx tomto pozorování xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 hodin) x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxx xxxxxx kůže. |
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat.
Pokud xx xx xxxxxxxx xxx objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx přibližně xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx druhá xxxxxxxxx (tj. opakovaná xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx potřeby x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx provedena xxxx xx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx a neobvyklých xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo měření xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx nejméně 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxx se odstraní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Je třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Zvířata xx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx kmeny albinotických xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí být xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx z 20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx z 10 zvířat.
1.5.2.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro každou xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být tou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx provokační xxxxxxxx xx xxxx odpovídat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusem xx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx.
Xxx zkoušené látky xxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxx používat xxxx vehikulum xxxx xxxx nedráždivé zředěné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxx ostatní xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx provokaci.
1.5.2.3
1.5.2.3.1 Indukce
Den 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx se xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xx měl být xxxxxxxx napuštěn xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx (výběr vehikula xxxx xxx xxxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx být xxxxx xxxxxxx aplikovány neředěné).
Zkušební xxxxxx se xxxxxxx xx zkušební xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx se xxxxxxx xx styku s kůží xxxxxxxxxx plátkem nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, ale měl xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx použít xxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použity xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx bok xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx podobným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zkušební plátek xx po xxxx 6 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a vhodného xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx prokázat, že xxxxxxxxx xxxxxxx podrobená xxxxxxxxx expozici xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
6.–8. x&xxxx;13.–15. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx 0 xx stejnou xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) na xxxxxx bok, x&xxxx;xx 6.–8. xxx x&xxxx;xxxx 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx (důkladně xx xxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx komůrka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx boku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat.
Na xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxxx xx xx xxxx 6 xxxxx xxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx zbaví srsti, |
|
— |
přibližně xx xxxxx hodinách (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxx v dodatku, |
|
— |
přibližně 24 xxxxx xx 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (přibližně 54 xxxxx xx aplikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamenají xx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ u pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx provokaci, xxxx xx xxx přibližně xxxxx týden xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provokace (tj. xxxxxxxxx provokace), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx provokace xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx na původní xxxxxxxxx skupině.
Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxxxx nálezů, včetně xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupů, xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Pro xxxxxxxxx nejasných reakcí xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx postupy, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xx xxxxxx xx tabulky, přičemž xx pro každé xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx při každém xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (XXXX X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx (xxxx. zkouška ztluštění xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenými x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx odkaz na xxxx zkoušku, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (GMPT x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 406.
Dodatek
TABULKA
Stupnice Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx expozici
0 = xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1 = slabé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zduření xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkoušená xxxxx xx denně xxxxxx podává x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat; každé xxxxxxx xx podává xxxxx úroveň dávky 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx každý den xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx zjistily příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx.
Xxxx metoda xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx klinického xxxxxxxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx nezbytné další xxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx. Metoda xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a toxicitu xxx xxxxxxxxxxx orgány.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx tak, aby xxx vliv umístění xxxxx minimalizován. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxx nejméně xxx dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx zvyknout xx laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx účelu xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. kukuřičný xxxx) a nakonec roztoku xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxx toxická charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve vehikulu.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx potkanům, xxx xxx použít x&xxxx;xxxxxx xxxxx hlodavců. Použity xx xxxx xxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Samice musí xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx týdnů.
Na xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx pohlaví.
Provádí-li xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studii, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nejlépe xxxxxxx stejného xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxx se xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx také satelitní xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví).
1.4.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxx xx měly být xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální skupině. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx posouzení xxxxxx údajů xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxx 1 000 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx dostupné xxxxx xxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxx dávek, xxxxx xxxx být použity.
Při xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx veškeré existující xxxxx o toxických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx příbuzné materiály xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx uhynutí xxxx xxxxx utrpení. Dále xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dávek s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx při nejnižší xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx je xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami a je xxxxxxxxx přidat čtvrtou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx než 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výživu xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx dávkování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx podávat xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx.
Xxxxx xx studie xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xx tělesné hmotnosti xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx úplná studie xx xxxxxxx tří xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování by xxxx xxx 28 xxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určené xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být po xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx bez xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx výskyt, přetrvávání xxxx xxxxxxxx z toxických xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 28 xxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx, musí xx xxx zdůvodněno. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx intubační xxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 ml xx 100 g tělesné hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo žíravých xxxxx, u kterých xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx xxx rozdíly xx zkušebním objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podáván xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, nejlépe xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx prvním xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx klinické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Toto xxxxxxxxxx xx se mělo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostoru a nejlépe xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za xxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx laboratoři. Mělo xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx mělo mimo xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vegetativních funkcí (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx a reakce xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a tonických xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx čistících xxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. sebepoškozování, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx smyslové xxxxxxx (xxxx. sluchové, xxxxxxx, proprioceptivní) a změří xx síla úchopu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o postupech, xxxxx xx možno xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx, xxxx X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxx následnou xxxxxxxxxxxxx (90denní) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx dlouhodobé xxxxxx. Dostupnost údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx opakovaného xxxxxxxx dávky xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx výběr úrovní xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx studii.
Pozorování xxxxxxxxx xxxxxx xxx výjimečně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx zvířata by xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx spotřeby potravy x&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx vody.
1.4.3.3 Hematologická xxxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušky xx xxxx xxx provedena xxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, počtu trombocytů x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxx vzorky by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx biochemická vyšetření
Klinické xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a zejména na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx odebraných všem xxxxxxxx před utracením xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx a/nebo zvířat xxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxx xxx xxx potravy (2). Xxxxxxxxx plazmy x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, glukosy, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bílkovin a albuminu, xxxxxxx xxxx enzymů xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx buňky (jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, alkalická xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) a žlučových xxxxxxx xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxx xx xxxxxxx časově xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, glukosa x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx indikátorů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx vyšetření xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx xx lačno, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx skupin xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo předpokládaných xxxxxxxx dané xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx o dosavadních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zařazených xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx a dutiny xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, slezina, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xx ve xxxxxx xxxxx zváží, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx tkáně xx měly xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (reprezentativní xxxxxxx, xxxxxx hemisfér, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx), mícha, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxx), xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxx uzliny (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx kostní xxxxx (xxxx čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx nezbytné zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.4.3.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxx vysoká xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Toto xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx u exponovaných skupin.
2. ÚDAJE
Měly xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx měly být xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo utracených x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx účinku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx lézí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících každý xxx léze.
Číselné výsledky xx měly xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by měla xxx zvolena již xxx xxxxxxxxx studie.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
B.8 INHALAČNÍ XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX APLIKACE)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Je xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, tenzi par, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Několik xxxxxx pokusných xxxxxx xx xxxxx xx 28 dní xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx přípravy xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxxx vehikulu. Během xxxxxxxx xx zvířata xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxxx xx toxické xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx zkoušky. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx skupin. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx užijí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx toxické účinky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx stávající xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Použijí xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx laboratorních xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx rozpětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxx úroveň xxxxx xx použije xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx usmrcování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx satelitní xxxxxxx 10 zvířat (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx 28 dní x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Používá xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by měla xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx uhynutí, nebo xx xxxx mít xx následek xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Je-li k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx expozice xxxxxxx, xxxx xx xxx nejnižší xxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním případě xx xxxx střední xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx než xxxxx xxxxxxx úroveň dávky, xxxx by xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx četnost uhynutí xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx-xx xxx splněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx pokusy xx xxxxxxx xx xxxx xxx použita inhalační xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční xxxxxx, xxxx xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Pro zajištění xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, který xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx hlavy xxxx xxx expozici celého xxxx; xxxxx dva xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx a doba, xxx xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx a vymizí.
1.6.3 Postup
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pět xx xxxx xxx v týdnu, xx dobu 28 xxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx určených pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx být zkouška xxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3 oC.
Relativní xxxxxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, xxx v určitých xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx podtlaku x&xxxx;xxxxxx (≤ 5 mm xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ani voda.
Použijí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrolním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx koncentrace. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx nastaven xxx, xxx xxxxxxxx homogenní xxxxxxxx v celé xxxxxxxxx xxxxxx. Systém xx xxx zajistit, xx xxxx xxxxxxx podmínek xxxxxxxx dosaženo xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Během xxxxx xxxxxxxx se xxxx koncentrace lišit xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx aerosolů však xxxxx této xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a připouští xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx celé xxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx analýza xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zaznamenávají xxxxxxxxxx; xxxxxxx se xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Pozorování xxxxxxxx změny na xxxx, xx srsti, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx týden xx xxxxxxx xxxx. Doporučuje xx xxxx, xxx xxxx každý xxxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování zvířat xx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx se zajistilo, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx satelitních xxxxxx xxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: stanovit alespoň xxxxxxxxxx, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, celkový x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx počet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx biochemické xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx parametru xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (dříve xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx v séru. |
Mezi xxxx stanovení, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, analýza xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx celková xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx vlhkém xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx orgány x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx velikosti) xx xxxxx uchovávat xx vhodném xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Plíce xx třeba xxxxxxx xxx poškození, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx médiem xxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U skupiny, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx podrobí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech skupin x&xxxx;xxxxxxx dávkami. X&xxxx;xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx a tkáně, xx xxxxxxx byly pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx skupinu uvede xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky a počet xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx léze.
Všechny xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx jakoukoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, strava atd., |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxx odpadního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx o expozici Měly by xxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx s uvedením středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a koncentrace, |
|
— |
den xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx údaj, že xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, úroveň, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx neobvyklého xxxxxxxx x&xxxx;xxxx další xxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx B (D).
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx dobu 28 dní xxxxxx xx kůži x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx zvířat, a to xxxxx skupině xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit příznaky xxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Vyholení xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mělo xx xx xxxx xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je xxxxxxx obvykle opakovat xxxxxxxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. Xxx stříhání nebo xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, aby se xxxxxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx připraví xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu těla. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx plochy xxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx srsti, a o velikosti xxxxxxx obvazu xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx prach, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou nebo xxxxx potřeby vhodným xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxx styk x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neředěné. Xxxxxxxx xx xxxxxxx pět xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx dospělí xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx druhy, xxx jejich použití xxxx xxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro xxxxx pohlaví xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxx a pět samců). Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmí být xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx celkový xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx je xxxxx exponovat po xxxx 28 xxx xxxxxxxxx skupinu 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx následujících 14 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx vratnost, xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxxxx xx také xxxxxxxxx skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx pohlaví).
1.6.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx-xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx den xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx (týdně xxxx každých xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx se se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx v exponované xxxxxxx. Použije-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx množství, xxxx xx xxxxxxx, xxxxx xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx uhynutí. Nejnižší xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx žádné známky xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx dávky vyvolat xxxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx. Použije-li xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx by se xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx četnost uhynutí xxxxx, xxx xxxx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
Vede-li aplikace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx-xx xxxxx k závažnému xxxxxxxxx xxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Nevyvolá-li xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dávky 1&xxxx;000 xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, která xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxx, žádné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Zaznamená xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx v klecích. Zvířatům xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx denně nejlépe 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx dalších 14 xxx exponována, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx nanese xxxxxxxxxx xx plochu, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx vysoce toxických xxxxx může xxx xxxx plocha xxxxx; xx největší část xxxx xxxxxx xx xx však měla xxxxxx co nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx zkoušená látka xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkušební plocha xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx překryje, xxx xx xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly x&xxxx;xxx xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx doporučit. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx zahrnují změny xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx sliznicích, a rovněž xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování xxxxxx xx nezbytné x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxx pitvají. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx, provedou xxxx xxxxxxxxx:
|
1) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx funkce jater x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), aspartátaminotransferasa xxxx (xxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), močovinový dusík, xxxxxxx, xxxxxxxxx, celkový xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx na lačno, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx cholinesterasy.
Další biochemické xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx použity xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx celková xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se co xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx vlhkém xxxxx, xxx xx xxxxxxxx vysychání. Orgány x&xxxx;xxxxx, xx. normální x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx a cílové xxxxxx (orgány s lézemi xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxx uchovávat xx vhodném médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, a u kontrolní xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, u nichž se xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx poškození xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx se zvláštním xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx skupin.
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx exponovanou xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx vykazují jednotlivé xxxx léze.
Všechny výsledky xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxx o zvířatech (xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.), |
|
— |
zkušební xxxxxxxx (včetně typu xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o toxických reakcích xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx zda xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jeho xxxxx vývoj, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx vyšetření a výsledky, |
|
— |
provedená xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx metody OECD XX 473 – Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx in xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkouška xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx činitele, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx se xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: chromozomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx schopnost indukovat xxxxxxxxx aberace. Xxxx xxxxxx však xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a není x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chromozomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxx xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx zkoušce xx chromozomové xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, stálosti xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xx třeba xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx zjištění možných xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Mnoho sloučenin, xxxxx xxxx v této xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx savce xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zřejmě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou chromatid x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: xxxxxx, xxx xxxxxx v jádře xx S-fázi xxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx chromatidy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromatid.
Mitotický xxxxx: xxxxx buněk, které xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx počtu buněk x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx této populace.
Numerická xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od normálního xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx chromozomů xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx metafáze; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx interchromozomální xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látce xx xx buněčných xxxxxx přidá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorováním buněk.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, kmeny xxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. fibroblasty xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx člověka xxxx xxxxxx savců).
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx udržování xxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx CO2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx modální xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty; v případě xxxxxxxxxxx by neměly xxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx xx xxxxxxx z kmenových xxxxxx, xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sklizením, x&xxxx;xxxxxxxx se xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: krev ošetřená xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx lymfocyty xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) a inkubují xx při 37 oC.
1.4.1.4 Metabolická xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx s vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Aroclor 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (10, 11 a 12).
Postmitochondriální xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10 % obj. Xxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx třídě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentraci postmitochondriální xxxxxx.
Xxxx výsledků xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx použitých xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx P450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly být xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx pokud možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx neobsahující xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx v testovacím xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx osmolality.
Cytotoxicita xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jako xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx neměly xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx sklizně xx xxxx nejvyšší koncentrace xxxxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, počtu xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx (vše x&xxxx;xxxx xxx 50&xxxx;%). Mitotický xxxxx xx pouze xxxxxxxx měřítkem xxxxxxxxxxxxx xxxx cytostatických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Mitotický xxxxx xx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kultur, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a nepraktické. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XXX), mohou xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě XXX xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx průměrnou xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx existenci zpožděných xxxxxxxxxxx, a i malý přírůstek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx velmi xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx optimálního xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, která z nich xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx je xxx mezí rozpustnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx se xxxxxxxx pouze při xxxxxxx koncentracích, xxx xx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustnost na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx expozice xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx neměla xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx pro xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxx reakci xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx kontrole by xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nejspíše xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad xxxxxx, xxxx se prokáže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx při odečtu xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace preparátu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx:
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
Bez xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx mělo být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx chemických xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy.
V okamžiku xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx v kultivačním médiu x&xxxx;xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx kultury. Kromě xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.
1.4.3 Postup
1.4.3.1 Expozice xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx vystaví xxxxxxxx xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Expozice xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
1.4.3.2 |
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx (13, 14), xx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx minimální xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx jediné xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx zkoušeny xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16). |
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx bez xx, xx dobu 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx aplikace, která xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx buněčného xxxxx (12). Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dává negativní xxxxxxxx jak s aktivací, xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx být xxxxxxxx dodatečný experiment xxx aktivace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx v době, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx látky xxx snáze xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx odběru xxxxxxx xxx 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx aktivaci xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxx zdůvodnění.
1.4.3.4 Příprava xxxxxxxxx xxx analýzu chromozomů
Do xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. Xxx přípravu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk.
1.4.3.5 Analýza
Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx být xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx ztrátě xxxxxxxxxx, měly xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ±&xxxx;2 xxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 200 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxx lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx aberací.
Ačkoli xx xxxxxx xxxxxxx detekovat xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx buňka x&xxxx;xxxx xx tedy být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx buněk xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx) vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx typy strukturních xxxxxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a četností. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx četnosti xxxxxxx.
Xxxx xx být xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx v hlavních experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje pro xxxxxxxxxx kultury. Xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx nepožaduje. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Změna xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xx xxxx xxx xxxxxxx v následných xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx na koncentraci, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx xxxxxxx prostředek statistické xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx mitotické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx numerické chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).
Xxxxxxxx látka, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx mohou zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx somatických buňkách xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buňkách xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
3. ZPRÁVY
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Buňky:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Methods xxx Detecting Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx for their Xxxxxxxxx, Xxx. 4, Xxxxxxxxxx, A. (ed) Xxxxxx Xxxxx, New Xxxx xxx Xxxxxx, x.&xxxx;1–29. |
|
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). The xx Xxxxx Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Chinese Xxxxxxx Lung (XXX) Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Xxxxx, X.&xxxx;xx al., (Xxx) Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx York-Oxford, 427–432. |
|
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Brown, X., Xxxxxx, X., Bloom, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Duk, X., Rimpo, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, XX, Xxxxxxxx, G. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Chromosome xxxxxxxxxx xxx sister xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 chemicals. Xxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
|
4) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Extreme Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Task Xxxxx 9. Mutation Xxx,. 257, 147–204. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, T., Xxxxxx, I. and Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx pH xx Xxxxxxx Cultured Xxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 268, 297–305. |
|
6) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, E. (1975). Xxxxxxx xxx Detecting Carcinogens xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
7) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1983). Xxxxxxx Methods xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Res., 113, 173–215. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx de Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Cytogenetic Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx after Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx in Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx by Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (DEN) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Cells xx xxx Presence of Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 37, 83–90. |
|
9) |
Matsuoka, X., Xxxxxxx, M. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxxx xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx X9 Xxx In Vitro. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Report xx XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Working Xxxxx. Alternatives xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
|
11) |
Matsushima, X., Xxxxxxxx, M., Hara, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: xx Serres, X.X., Fouts, J.R., Xxxx, J.R. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
12) |
Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Ivett, J.L., Xxxxxxxx, X.X., Morita, X., Mosesso, X., Xxxxxx, T. (1994). Xxxxxx xxxx Working Group xx in In Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
|
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.A., Xxxxx, J.A., Xxxxxxxx, X., Chanter, D.O. and Xxxxxxxx, B. (1989). Xxxxxxxx xx Data xxxx Xx Vitro Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. Kirkland, X.X., (xx) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, x.&xxxx;141–154. |
|
14) |
Xxxxx, K.A. and Galloway, X.X.&xxxx;(1994). replicate Flasks xxx not Necessary xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx CHO Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 312, 139–149. |
|
15) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McCooey, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx of Gases xxx Xxxxxxxx Liquids. Xx: Tice, X.X., Xxxxx, X.X., Schaich, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx York, Plenum, x.&xxxx;91–103. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, A.P. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Mutagens xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
17) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx alpha-radiation xxxxxxx X2 arrest. Xxxxxxxx Xxx., 119, 403–413. |
|
18) |
Huang, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX SAVCŮ IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx v buňkách kostní xxxxx savců (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx indukovaných zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, obvykle xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxxxxxx a chromatidové. Nárůst xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx chemická xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx vyskytují. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx příčinou mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx o tom, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících nádory, xxxx podíl na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx kostní xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a obsahuje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx izolují a zpracovávají. Xxxx druhy a cílové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody.
Tato zkouška xx chromozomové aberace xx zvláště určená x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí mutagenese, xxxxx xxxxxxxx zohlednit xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a procesy xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx mohou x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, není xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou chromatid x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx S-fázi replikace XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Výsledkem jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… chromatidami.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx menší xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx aberace: odchylka xxxxx chromozomů od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx diploidní (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx interchromozomální xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx. Před xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx zastavující xxxxxxxx (xxxx. kolchicin xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx kostní xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomů, xxxxxx se a analyzují xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxx xx používán xxxxxx, xxx a křeček xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx běžně xxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti.
1.4.1.2 Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx jednoznačně identifikují. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pevné xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx podávány xxxxx nebo mohou xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Měly by xxx použity čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxx použitých xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo údaji x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.
1.4.2.2 Kontroly
Součástí každého xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proces xxxx xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxxx strukturní aberace xx vivo při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx očekává, že xxxxxxxxx detekovatelný xxxxxx xxx pozadí. Dávky xxxxxxxxx kontroly xx xxxx být xxxxxxx xxx, aby xxx xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned najevo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx prováděn xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol:
|
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-triazin |
51-18-3 |
200-083-5 |
V okamžiku každého xxxxxx xx měl xxx proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx proces jako xxxxxxxxxx skupiny, pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o variabilitě xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provádí-li se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx kontrolní xxxxx prokazující, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se skládá x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Jestliže jsou x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx studií xx stejným xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx expozice člověka xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být zkouška xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx také ve xxxx xxxxxxx, tzn. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx materiálu. Jiné xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xxxxxx by měly xxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx aplikace, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu (xxxx trvá obvykle 12–18 xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx a metabolismus zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx na xxxxxxxxx okamžik xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx odběr po 24 xxxxxxxx xx xxxxxxx odběru. Xx-xx xxxxxxxx rozložena do xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx takové době xx poslední xxxxxxxx, xxxxx odpovídá 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx provede x&xxxx;xxxxxx xxxxx. U myši xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 hodin; x&xxxx;xxxxxx čínského xx xxxx doba xxxxxxxxx 4–5 xxxxx. Z kostní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx aberace.
1.5.3 Dávkování
Provádí-li xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx pro zjištění xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx provedena xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx druhem, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx první xxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxxx xxxxxxx dané xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx odběru xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování podle xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx xxx nízkých xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx případ xx případu. Nejvyšší xxxxx xxxx xxx xxxx definována xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx 50&xxxx;% snížení xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx dávkách v jednom xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx třemi xxxxxxxx xxxxx xx nezbytnou. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx studií xx limitní xxxxxx xxx 14xxxxx aplikaci 2&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx/xxx x&xxxx;xxx delší xxx 14denní aplikaci xx limitní xxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná expozice xxxxxxx může znamenat xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, který xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, než xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx zdůvodněno. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx obvykle xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů
Ihned po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx měřítko cytotoxicity xx měl xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxx xx jedno xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx alespoň 100 xxxxx. Tento xxxxx lze xxxxxx, xx-xx pozorován xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx dochází xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům nebo xx ztrátě chromozomů x&xxxx;xxxxx buněk v metafázi, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx odpovídajícímu číslu 2x ± 2.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by měly xxx zpracovány ve xxxxx tabulky. Experimentální xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx xxxxx xxxxx xx xxx být xxxxxxxxxx počet buněk, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, ale nezahrnují xx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx o rozdílu v odpovědi xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx údaje xxx xxx pohlaví xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxx xxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a k určitému xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx hodnocení výsledků xxxxxxx mohou být xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické metody (6). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx výsledky by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx může xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx chromozomy xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx považuje za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx v kostní dřeni xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v kostní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla xx xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx nebo její xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
|
Testovací xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Mutagenicity Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Approach. X.&xxxx;Xxxxxx xxx J.M. Parry (Eds). XXX Press, Oxford, Xxxxxxxxxx X.X., s. 275–306. |
|
2) |
Preston, X.X., Dean, X.X., Xxxxxxxx, S., Holden, X., McFee, A.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Analysis xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Marrow Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
|
3) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, D.G., Bootman, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, L. (1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Mutagenicity Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson Xx., X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Sutou, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx xxx xx Vivo Mammalian Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312. |
|
5) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, J.A., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, G., Xxxxxx, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Environmental Xxxxxxx Xxxxxxx Working Xxxxx: Dose xxxxxxx xx In Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, G., Ferguson, X., Richold, X., Xxxxxxxx, D.G. and Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Assays. In: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Xx.) Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
|
7) |
Xxxxx-Xxxxx, C. (1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx G2 xxxxxx. Mutation Res. 119, 403–413. |
|
8) |
Xxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx cells. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX TG 474 – Test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx pomocí xxxxxxx erytrocytů odebraných x&xxxx;xxxxxx xxxxx a/nebo xxxxx periferní xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx tvorba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mění na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx mohou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx jádra xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx polychromatických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v exponovaných xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx polychromatické xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v periferní xxxx xx rovnocenně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla prokázána xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, nebo xxxxxxxxxx citlivost xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx numerické xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Ta xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přítomnosti xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (kinetochorní) XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Vyšetřuje xx zejména četnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx test xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojade in xxxx je xxxxxxx xxxxxx k posouzení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx faktory xxxxxxxxxxx xx vivo xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx se mohou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx metabolity xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx vhodné xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, k níž (x&xxxx;xxxx) se během xxxxxx buněk připojí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dceřiných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx (meiosy) xxxxxxxxxxxxxxx se (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt: xxxxx xxxxxxxxx neobsahující xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx nezralých xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx ještě obsahuje xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx vhodném okamžiku xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, připraví xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví xx měla mezi xxxxxxxx expozicí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx doba. Xxxxxxxxx xxxx analyzovány na xxxxxxxxxx mikrojader.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx myš xxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxx použití xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx. Lze xxxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx slezina xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry, xxxx xxxx vykazující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a neměla by x&xxxx;xxxx pohlaví xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx vlhkosti xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx zvířata xx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Nechají xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx dní xxxxxxxxxxxxx. Klece by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx být xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx obě xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvířata xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx produkovat xxxxxxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Je xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx kontrola xxxx podávána xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx chemické xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx monohydrát |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx xxx proveden xxxxx x&xxxx;xxxxxxx negativní xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx podstupuje stejný xxxxxx xxxx exponované xxxxxxx, xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních údajů x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a četnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Provádí-li xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odběr, xx nejvhodnějším okamžikem xxxx xxxxxxx odběru. Xxxxx toho xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené rozpouštědlo/vehikulum xxxxxxxxxx žádné zhoubné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorek xxxx xxxxxxxx před expozicí, xxxxx však u krátkých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (xxxx. 1–3 aplikace) xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx budou x&xxxx;xxxxxxx, které xx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx z alespoň xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx xxxx v době xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx druhem a za xxxxxxx xxxxxxxx způsobu xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx xx tomu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx zkouška provedena xx zvířaty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx plán (xx. jednu, xxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx xx studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx byla prokázána xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxx limitní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx v rozmezí xx více než xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx usnadněno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx xxx proveden xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx aplikuje xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xx odeberou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejpozději 48 xxxxx xx aplikaci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx dříve xxx 24 xxxxx xx aplikaci xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx první odběr xx xxxxxxx xxxxxxxx 36 hodin po xxxxxxxx a poslední nejpozději 72 hodin xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx odstup. Je-li xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pozitivní odpověď, xxxx další xxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx více xxxxx xxxxx (např. dvě xxxx xxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin), xxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dřeně xxxxxxxx xxxxxx xx 18 xx 24 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx po 36 až 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Podle potřeby xxxxx být xxxxx xxxxxxx jiné xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx se kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxxx, xx stejným xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx v hlavní xxxxxx (13). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx pro první xxxxx použijí xxx xxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx stačí, xxxx xxxx použita xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx vedly xxx xxxxxxx xxxxxx dávkování xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyhovovat a měly xx být xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx dávka xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxxxxx xxxxxx toxicity (xxxx. xxxxxxx xxxxxx nezralých xxxxxxxxxx z celkového xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xxxx v periferní xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx alespoň 2 000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx, očekávána genotoxicita, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx xx třemi xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. U déle trvajících xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14denní xxxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx je limitní xxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den. Xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka může xxxxxxxx xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx vhodnou xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekcí. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx podán nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxxxxx objemů, xxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx při vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, xx xxxx xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx získávají x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx ihned xx usmrcení. Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx a zavedenými xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Periferní xxxx xx xxxxxxx z ocasní xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx supravitálně xxxxxx (8, 9, 10), xxxx se připraví xxxxxxxxx xxxxxxxx a poté xx obarví. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx XXX (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 a pyronin-Y (15)) xx xxx vyhnout xxxxxxxx xxxxxxxxxx spojeným x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx XXX. Xxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxx). Xxxxxxxx systémy (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx funkčnost těchto xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) množství xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx alespoň 1&xxxx;000 xxxxxxxxxx (17). Všechny xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxx xxxxxxx 2 000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Další xxxxxxxxx xxxxx být získány xxxxxxxxxx zralých erytrocytů xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx mikroskopické analýze xx neměl xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů xxxxx xxx 20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx exponována xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx déle, xxx xxxx vyšetřit xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxx xxxxxxxxxx xx jedno xxxxx. Xxxxxxx pro automatickou xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cytometrická analýza xxxxxxx suspenze) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
Údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx xxxxx analyzované xxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytrocytů, počet xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů. Xxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxxxxx nepřetržitě xxxxx xxxxx xxxx déle, xxxx xx být xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx se uvede xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx důkaz o rozdílu x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx analýzu údaje xxx obě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s mikrojádry pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků zkoušky xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx vyjasněny xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx považuje za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx údajů vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx důsledkem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu.
Měla xx xxx diskutována xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx oběhu, xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Výsledky:
|
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, J.A. (1973). X&xxxx;Xxxxx In Xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Xxx., 18, 187–190. |
|
2) |
Schmid, W. (1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15. |
|
3) |
Xxxxxx, J.A., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X., Xxxxxxxx, X., Mavournin, X., XxxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, G.W. (1983). Xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118. |
|
4) |
Mavournin, X.X., Xxxxxx, D.H., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, M.F. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Gene-Tox Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
|
5) |
MacGregor, X.X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, W.N., xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Circulating Xxxxxxxxxxxx: A Rapid Screen xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Toxicity Xxxxxxx in Mice. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Toxicology“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Amsterdam, 555–558. |
|
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, M., Xxxxxxxx, X.X., Ramel, X., Xxxxxxxx, X.X., Tice, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx in Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112. |
|
7) |
MacGregor, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx in xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx State Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Integration xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522. |
|
8) |
Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X., Kodama, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxx Peripheral Blood Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Mutation Xxx., 245, 245–249. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx (1992). Micronucleus Xxxx xxxx Mouse Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx Xxxxxx of xxx 5xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx by XXXXX/XXXXX. XXX. Mutation Xxx., 278, 83–98. |
|
10) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Group xxx xxx Micronucleus Xxxx (XXXXX/XXXXX. XXX: The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Study Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx for xxx xxxxx-xxxx mouse xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
|
11) |
Hayashi, X., Xxxx, R.R., XxxXxxxxx, J.T., Anderson, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Oleson, Xx.X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Sutou, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304. |
|
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, generalized xxxxxxxx time xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx the xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 313–319. |
|
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Boobis, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx, D.G., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Orange Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 120, 241–247. |
|
15) |
MacGregor, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, R.G. (1983). A Simple Xxxxxxxxxxx Staining Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX in Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Hoechst 33258 xxx Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx Xxx., 120, 269–275. |
|
16) |
Romagna, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, C.D. (1989). Xxx automated bone xxxxxx micronucleus xxxx. Xxxxxxxx Res., 213, 91–104. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, B. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxx xxxx xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx the bone xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 347, 97–99. |
|
18) |
Xxxxxxx, X., Ashby, X., Bootman, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. In: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx xxxxx. UKEMS Recommended Xxxxxxxxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
19) |
Xxxxxx, D.P., Xxxxxxxx, X., Albanese, R., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Ferguson, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis of Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx na aminokyselinách Xxxxxxxxxx typhimurium a Escherichia xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx esenciální xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx reverzi xxxx detekovány díky xxx schopnosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx u člověka x&xxxx;xxxxxxxx mnoho důkazů x&xxxx;xxx, že xxxxxx xxxxxx v onkogenech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, díky xxxx xxxx citlivější xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx permeability xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činiteli. Xxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx s bakteriemi xx x&xxxx;xxxxxxxxx velmi rozsáhlá xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxx struktur x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx chemických látek, xxxxxx těkavých xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Zkouška na xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium nebo Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (histidin xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx kmen xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx párů xxxx: činitele, xxx xxxxxxxxx xxxxx v bázích XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: činitele, xxx způsobují xxxxx xxxx deleci xxxxxxx xxxx více xxxx xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx rámec XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ÚVAHY
Při zkouškách xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx využívají xxxxxxxxxxxxx buňky, xxxxx xx xxxx xx xxxxx savců xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx struktura x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx prováděné in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Metabolické xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zcela xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx o mutagenním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxx.
Xxxxxxx na reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx využívána xxx xxxxxxxxx vyšetření genotoxické xxxxxxxx, a zejména xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodové mutace. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx mnoho xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Existují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zkouškou. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx detekovaného xxxxxxxxx xxxx, v rozdílech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx na bakteriích, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vhodná xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek, například xxxxxx baktericidní xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxx xx xx), xx specificky xxxxxxxx xx replikačního xxxxxxx buněk xxxxx (xxxx. xxxxxxx inhibitory xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxx je xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, je xxxxxxxxxxxx pro xxxxx, xxxx xxxxxxxx absolutní. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx působí jinými, xxxxxxxxxxxxxxx mechanismy, xxxx xxxxxxxxxx, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxx xxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx testu xx xxxxxxxx smíchají s vrchním xxxxxx a ihned xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodě xx zkoušená směs xxxxxxxx a poté xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx nebo xxxxx dnech inkubace xxxxxxxxx kolonie xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx spontánních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx s rozpouštědlem.
Je popsáno xxxxxxx xxxxxxx provedení xxxxxxx na reverzní xxxxxx s bakteriemi. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx patří xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx test (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Metody xxx xxxxxxxx xxxxx a par xxxx popsány (12).
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a preinkubačních xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx přijatelná pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, tak xxx ní. Některé xxxxx xxx účinněji xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx patří xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx a diazoniové xxxxxxxxxx, pyrrolizidinové alkaloidy, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nitrosloučeniny (3). Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx mutagenů xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx miskový test xxxx preinkubační xxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxxx za „zvláštní xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx alternativní xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx případy“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx detekce): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx sloučeniny (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) a glykosidy (17, 18). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx bakterií xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx xx). Xxxxx v pozdní stacionární xxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx o růstové xxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx inkubační xxxxxxx xx 37 oC.
Mělo xx xxx xxxxxxx alespoň xxx kmenů xxxxxxxx. Xxxx xxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX 1535; XX 1537 xxxx TA97a nebo XX97; TA98; XX100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx pár xxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, že xxxxxx prostřednictvím nelze xxxxxxxxx xxxxxx oxidační xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken DNA x&xxxx;xxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxx WP2 xxxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx AT. Doporučená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx tato:
|
— |
S. xxxxxxxxxxx XX1535, |
|
— |
X. xxxxxxxxxxx XX1537 xxxx XX97 xxxx XX97x, |
|
— |
X. typhimurium TA98, |
|
— |
S. xxxxxxxxxxx XX100 x |
|
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překřížení vláken XXX xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx TA102 xxxx xxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. X.&xxxx;xxxx XX2 xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 (pKM101)).
Měly by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přípravy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Potřeba xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx by xxxx být prokázána xxx každou zmrazenou xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxx kmeny S. typhimurium x&xxxx;xxxxxxxxx pro X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx xx xxxx xxx kontrolovány jiné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx přítomnost xxxx nepřítomnost X-xxxxxxx xxxxxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx mutací (xx. xxx mutací x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx krystalovou xxxxxx x&xxxx;xxxX mutace x&xxxx;X.&xxxx;xxxx xxxx xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, citlivostí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) (2)(3). Xxxxx by xxxx rovněž xxxxx xxxxx kolonií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx četností xxxxxxxxxxx xx základě dosavadních xxxxx xxxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx vhodný xxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo tryptofan xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Bakterie xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xxxx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx prostředkem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Postmitochondriální xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% obj. xx xxxxx X9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx použít xxxx než jednu xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx sloučenin xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx zkoušené látky xx měly xxx xxxx aplikací xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx xxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx zředěny. Měly xx být použity xxxxxxx připravené zkoušené xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx s přežitím xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx S9 (22). Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx vodu.
1.5.2 Zkušební xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (viz 1.5.1.1)
1.5.2.2 Expoziční xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech. Cytotoxicita xxxx být detekována xxxxxxxx počtu kolonií xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx exponovaných xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx změnit v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx aktivačních xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx je 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nerozpustných xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xx xxxx xxx jedna xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi xxx aplikaci nerozpustné. Xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx nižších xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μl/misku, by xxxx xxx xxxxxxxx xx xx cytotoxické xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxx xxxxxx experimentu xx měly xxx xxxxxxxxx xxxx zkušebními xxxx rovny xxxxxxxxx xxxxxxxx dílku logaritmické xxxxxxxx (xx. √10). Xxxxx intervaly xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxxx. Zkoušení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx nebo 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx stanovení by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky.
V případě zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx(xxxxx) xxx xxxxxxxxx kontrolu vybrána(vybrány) xx xxxxxxx typu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací xxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
781-43-1 |
212-308-4 |
|
7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-6 |
|
2-xxxxxxxxxxxxxx |
613-13-8 |
210-330-9 |
|
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
CI Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-xxxxxxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx indikátor xxxxxxxxx směsi X9. Xxx xxxxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx mutagenem, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci xxxxxxxxxxxxxx enzymy, například xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Kmen |
|
azid xxxxx |
26628-22-8 |
247-852-1 |
XX1535 x&xxxx;XX100 |
|
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
|
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 x&xxxx;XX97x |
|
XXX 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, TA97 a TA97a |
|
kumenhydroperoxid |
80-15-9 |
201-254-7 |
TA102 |
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX x&xxxx;XX102 |
|
1-xxxxxx-3-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
70-25-7 |
200-730-1 |
XX2, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
|
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx xxxxxxxxxx plasmidy |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx referenční xxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx mělo být xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx chemické xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx použity negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx toho by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody (1, 2, 3, 4) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx 0,05 ml xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx roztoků, 0,1 xx xxxxxxx bakteriální xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 ml xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xx xxxxxxx smíchá 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi) x&xxxx;xxxxxxx agarem (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx minimálního agaru xx xxxxx. Před xxxxxxxx se xxxxx xxxxxx agar ztuhnout.
U preinkubační xxxxxx (2, 3, 5, 6) se xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx obvykle 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) a sterilním xxxxxx xxxx metabolickým xxxxxxxxxx systémem (0,5 xx) xxx 30–37 oC. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 xxxx 0,1 xx zkoušené xxxxx xxxx zkušebního roztoku, 0,1 ml xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 xxxx xxxxxxxxxx xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxx použity 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx zkoušky.
Plynné nebo xxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx kultivačních xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX xx 48–72 xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx zjistí xxxxx xxxxxxx revertantů xx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Předloženými údaji xx měly být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx. Xxx by být xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx miskách x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx na miskách x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolou. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxx xxxxxxx revertantů na xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx nepožaduje. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx nepovažuje potvrzení xxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxx, by mělo xxx podáno zdůvodnění. Xxxxx parametrů studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. K parametrům xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx (standardní xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v kapalném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx metabolické aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx kolonií xxxxxxxxxx xx misku xxx testovaný rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx xxxxxx (24). Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx nemutagenní.
Ačkoli xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx ohledu xx to, xxxxxxxx xx experiment xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xxxxxxxx v genomu xxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium x/xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx substitucí xxxx xxxx posunem xxxxxxx rámce. Negativní xxxxxxxx znamenají, že xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Kmeny:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Mutagens xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
|
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
3) |
Gatehouse, D., Xxxxxxx, S., Cebula, X., Xxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Venitt, X.&xxxx;xxx Zeiger, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
|
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx D.J., Xxxxxxx, A.E., Xxx Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Simmon, V.F., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxx V. (1986). Xxx Salmonella typhimurium/Mammalian Xxxxxxxxxx Assay: A report xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Matsushima, T., Xxxxx, M., Sugimura, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxx Xxxx and xxxxx Derivatives, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
|
6) |
Xxxxxxxxxx, X., Sugimura, T., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Shirai, A. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Xxxxx-xxxx Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxx Carcinogens. Ed. Xxxxxxx K.H. and Garner, X.X., Springer, Berlin-Heidelberg-New Xxxx. x.&xxxx;273–285. |
|
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Callender, R.D. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXXX Part 1 Xxxxxxx. Xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;13–61. |
|
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Wolleb, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx for Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Safety, 8, 167–177. |
|
9) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B.A. (1976). Xxx xx a simplified xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx levels xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42. |
|
10) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, D. and X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). Xxx Fluctuation Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Xx. Xxxxxx, X.X., Legator, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, s. 141–161. |
|
11) |
Thompson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx Quantitative Suspension Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxxx Strains xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
|
12) |
Araki, X., Noguchi, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (1994). Improved Method xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Compounds xx Using a Gas Xxxxxxxx Bag. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxxx, V.D., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
|
14) |
Zeiger, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, S., Lawlor, X.&xxxx;xxx Mortelmans, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx the Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Mol. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
|
15) |
Xxxxxx, X., Kauhanen, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.G. (1977). Mutagenic Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Progress xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, B. Bridges xxx X.&xxxx;Xxxxxx (Eds.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxxxx Technique to Xxxxxxx Mutagenic Activity xx Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
|
17) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxxx, X., Sawamura, X., and Sugimura, X.&xxxx;(1979). Mutagenicity of xxx Xxxxxxxxx Occurring Xxxxxxxxxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx Methylazoxy Methane Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
|
18) |
Xxxxxx, X., Xxxx, C., Ferro-Luzzi, X.&xxxx;xxx Xxxx, B.N. (1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx for Xxxxxxxxxx xx Dietary Xxxxxxxxxx xx Mutagens xx Intestinal Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. USA, 77, 4961–4965. |
|
19) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, D.J. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx WP2 Xxxxxx strains. Xxxxxxxxxxx, 5, 285–291. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls as xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: „In Xxxxx xxxxxxxxx Activation xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Xxxxxx et xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
21) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
22) |
Xxxxx, D., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx with xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350. |
|
23) |
Claxton, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Tests xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
|
24) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, B., Xxxxxxxx, I., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, D.J. (1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Microbial Colony Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Guidelines xxx Xxxxxxxxxxxx Testing. Xxxx XX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xx. Xxxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX A SCREENING XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx uvedena.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx haploidní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx genových xxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxx xx.
Xxxx využívány xxxxx xxxxxxx systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, jako xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a selektivní xxxxxxx, jako xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx systému xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XV 18514X x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx) xxx 2-1, xxx 4-17, lys 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, indukujících xxxxxx ve specifickém xxxxx xxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxxx. XX 185-14X xxxx rovněž xxxxxx xxx 1-7 missense xxxxxx, xxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kmenem X7, xxxxx je xxxxxxxxxxx xxx xxx 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx rozpustné ve xxxx, se použije xxxxxxx 2&xxxx;% (obj.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Buňky xx exponují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Nejčastěji používaným xxxxxxxx je kofaktorem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx postupů xxxx xxx rovněž xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kmen XX 185-14X a diploidní kmen X7. Xxxx kmeny xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx určení počtu xxxxxxxxxxxxx a mutovaných buněk xx použijí vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx mutační xxxxx xx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
Použije xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U toxických xxxxx xxxx nejvyšší xxxxxxxx koncentrace snižovat xxxxxxx xx méně xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Misky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxx 28 až 30&xxxx;xX.
Použijí xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozmezí.
Pro xxxxxxxxx xxxxx prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx genovými xxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx na jednu xxxxxxxxxxx. U experimentů x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx hom 3-10 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx počet xxxxx xxxxx, xxx xxxx získány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxx v kapalném prostředí x&xxxx;xxxxxxxx buď buňky xx stacionární xxxx, xxxx xxxxxxxx buňky. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx rostoucích xxxxxxx: 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx až 18 xxxxx při 28 xx 37 oC; podle xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx a buňky s indukovanými xxxxxxxx mutacemi. Jestliže xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, potvrdí xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx formě x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx mutací, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk a četnost xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
použitý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx buňky, xxxxxxx médií, teplota x&xxxx;xxxxx inkubace, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, postup x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, |
|
— |
počet kolonií, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.
B.16 ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u Saccharomyces xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxx a jeho centromerou) x&xxxx;xxxxxx genů. První xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx překřížení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx genová xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx u heterozygotních kmenů, xxxxxxx xxxxxx konverze xx stanoví na xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzniklých u auxotrofního xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, který xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx alely téhož xxxx. Xxxxxxxxxx používanými xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 x&xxxx;xxx 5) D7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) BZ34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4 x&xxxx;xxx 5). Xxxxxxxxx překřížení xxxxxxxxxxx xxxxxxx a růžové xxxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;X5 nebo D7 (xxxxx slouží rovněž x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 oba xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx komplementární xxxxx xxx 2.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx referenčních xxxxxxxxx xx připraví xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. U organických xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxx nejvýše 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx xxx v přítomnosti, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců, upravovaná xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx postupů xxxx xxx xxxxxx vhodné xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Nejpoužívanějšími xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx X4, D5, D7 x&xxxx;XX1. Xxxx kmeny xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx, neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx odpovídající pozitivní xxxxxxxxx chemické látky.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Mezi xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxxx mít xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx případu.
Buňky xxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx ve xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxxx xx xxxx xx 18 xxxxx. Xxxxxxxxxx exponované xxxxxxx xxxx mají xxx xxxxxxxxxxxxx kontrolovány xx tvorbu xxxx, xxxxxxx přítomnost xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx sedm xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mitotickým xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (při xxxxxxxxx 4&xxxx;xX) xx xxxxx 1–2 xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spontánní mitotické xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přijatelném xxxxxxx.
Pro stanovení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx mitotickou xxxxxxx xxxxxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx nejméně xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx misek xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxx xx stacionární xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx provedou na xxxxxxxxxx buňkách. 1 – 5 × 107 buněk/ml xx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx xx 18 xxxxx xxx 28 xx 37 oC; xxxxx potřeby se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xx konci xxxxxxxxx doby xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx přežívající xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rekombinace.
Jestliže xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se druhý xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx xx první experiment xxxxxxxxx, potvrdí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací.
Výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx informace:
|
— |
použitý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx fázi nebo xxxxxxxx xxxxx, složení xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx aktivační xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: úroveň xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx přežívajících xxxxx a četnost xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vztah xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX SAVCŮ XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 476, Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx savců xx xxxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Zkoušku na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx mutací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx vhodné buněčné xxxxx patří buňky xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx xxxxx CHO, XXXXX52 x&xxxx;X79 křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx buněčných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx mutace xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) a hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasu (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xx xxxxxx XX, HPRT x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XX x&xxxx;XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx detekovat x&xxxx;XXXX xxxxxx xx X chromosomech (2, 3, 4, 5, 6).
Xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx savců in xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx zavedených xxxxx xxxxx xxxx buněčné xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a stálosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx vyžadují xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx u savců. Xx třeba xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, jež xxxxxxxxxx vlastní mutagenitu. X&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx změnou xX, osmolality nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx zkouška xx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx mutagenů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, pro xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx karcinogeny xxxxx; xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx třídě a přibývají xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx zjištěny touto xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx v bakteriálních buňkách xxxxxxxxxx (6).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mutace: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx více xxxx bází x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx adici xxxx xxxxxx jednoho nebo xxxx xxxx bází x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx xxxxxx z nově xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx produkty.
Četnost xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx dělený xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: nárůst počtu xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx exprese xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk xxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx expozice; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx buněk.
1.3 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx, které v důsledku xxxxxx XX+/– → XX–/– neobsahují xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (TFT). Xxxxx produkující thymidinkinasu xxxx citlivé xx XXX, což xxxxxxxxx xxxxxxxx buněčného xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx další xxxxxxx xxxxxx. Mutantní buňky xxxx xxxx schopny xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které obsahují xxxxxxxxxxxxxx xxxx schopnost xxxxxx. Xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx s deficientním XXXX xxxx XPRT xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (XX) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx je xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx selekčnímu xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx vyšetřeno xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buňky. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, musí tedy xxx potvrzena xxxxxxxx xxxxxxx nebo činidla xxx xxxxxxx (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx jednovrstevné xxxxxxx jsou vhodnou xxxx vystaveny zkoušené xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx selekcí xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx klonování (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx po vhodnou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx optimální xxxxxxxxxx exprese indukovaných xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx stanoví xxx, xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx média xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx mutantních xxxxx x&xxxx;xx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx mutantů xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx činidla.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx X5171X, CHO, XXX-XX52, X79 xxxx XX6. Xxxx buněk x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx mutagenům, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx kontrolovány, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx.
Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx předem xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a váhu. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měl tyto xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Minimální počet xxxxx, xxxxx přežijí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx v každém stadiu xxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx spontánních mutací. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx byl xxxxxx xxxxx buněk, xxxxx xx desetinásobkem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx by xxx k dispozici dostatečné xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx systému, xxx xxxx doložena konzistentní xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
1.4.1.2 Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Média xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx systémů x&xxxx;xxxx buněk použitých xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, tak xxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kultur
Buňky by xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx 37 oC. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx mutantní xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx něho. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx v konečném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích 1–10&xxxx;% xxx. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxx xxxxxx více než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx aktivační xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx použitých xxxxxxxxx xxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. důležitostí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, pokud xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx podezření, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx s přežitím xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx vodných xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx odstranit přidáním xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx měla být xxxxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a růstu, xxxx xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx celkový růst. Xxxx xxx výhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx by xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Vpřípadě relativně xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 M, podle xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx nejnižší.
Relativně nerozpustné xxxxx by měly xxx xxxxxxxx až x&xxxx;xxxx rozpustnosti za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx za tuto xxx. Měla by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v konečném xxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx může x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx S9 atd. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum) xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bez xx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx použita chemická xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly mohou xxx xxxx látky:
|
Stav xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
X&xxxx;xxxxxx metabolickou xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
|
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
|
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
|
XX (malé a velké xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
|||
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
|
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
|
XXXX |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (pro xxxxxx xxxxxx S9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
|
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-5 |
Mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxx referenční látky xxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stejné xxxxxxxx třídy.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx tvořené xxxxxx xxxxxxxxxxx samotné rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx by xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo mutagenní xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látce
Proliferující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Expozice xx xxxx trvat xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx doba xxxx xxx prodloužena xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxx koncentraci mohou xxx xxxxxxx duplicitní xxxxxxx nebo jedna xxxxxxxxxx kultura. Je-li xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx pro xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxx xxxxxx látky xx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxx metodami, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fenotypu xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx relativního xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx obvykle xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx přibližně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx indukovaných xxxxxxx (XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxxxx 6 až 8 xxx, XX xxxxxxx dva xxx). Xxxxx xxxx kultivovány x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (selekčními xxxxxxx) x&xxxx;xxx něho (xxx xxxx) za účelem xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx životaschopnosti (xxxxxxx xxx xxxxxxx četnosti xxxxxxx) xx xxxxxxx xx konci xxxx xxxxxxx nasazením xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx zkoušená látka xxxxxxxxx ve zkoušce X5178X XX+/–, xxxx xx být provedeno xxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxxxx kultur (x&xxxx;xxxxxxxx pozitivní koncentrací) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxxxxx rozdělení kultury xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xx zkoušce L5178Y XX+/– xxxxxxxxx, xxxx xx xxx rozdělení xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XX6XX+/– xxxx xxx také provedeno xxxxxxxxx kultury podle xxxxxxxxx kolonií.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
Údaje xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a životaschopnosti, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kultury. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx X5178X TK+/– xx xxxxxxx vyšetřují xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) a u negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – velká xxxxxxx. Molekulární a cytogenetická xxxxxx xxx mutantů xxxxxxxxx xxxxx kolonie, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Ve xxxxxxx XX+/– xxxx kolonie xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx kolonie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (velká) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx růstem (malá) (25). U mutantních buněk, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx zdvojení, x&xxxx;xxxxx tedy malé xxxxxxx. Poškození xx xxxxxxx rozsah xx xxxxx xxxxxx xxxx xx xx karyotypické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx silné xxxxxxxxxxxx aberace (26). Xxxx závažně xxxxxxxxx xxxxx mutantů xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx a tvoří xxxxx kolonie.
Mělo xx xxx udáno xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx celkový xxxx. Xxxxxxx mutantů xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx formě xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx nepožaduje. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx případ od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx nepovažuje potvrzení xxxxxxxxxxx výsledků xx xxxxxxxx, by mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech xxx xxx dvojznačné xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx změněny, patří xxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. nárůst xxxxxxxx xxxxxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx významnost xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky nesplňují xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx vitro xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňkách savců xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx závislost odpovědi xx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Moore, X.X., XxXxxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Report 28: Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxx Spring Xxxxxx Xxxxxxxxxx, New Xxxx. |
|
2) |
Xxx, E.H.Y. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Hamster Xxxxx Xx Vitro, Proc. Xxxx. Xxxx. Sci., XXX, 61, 1306–1312. |
|
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, W.G. (1982). Xxxxxxxx Assay xx xxx Thymidine Kinase Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Lymphoblasts. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
|
4) |
Moore, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, K., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Dearfield, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Mutant Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxx Xxxxxxxx TK xxx CHO XXXXX Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
|
5) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Stankowski, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison xx xxx AS52/XPRT xxx xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx of Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 223, 121–128. |
|
6) |
Aaron, X.X., Bolcsfoldi, X., Xxxxx, X.X., Moore, X., Nishi, X., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, E. (1994). Xxxxxxxxx Xxxx Gene Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Report. Report xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 235–239. |
|
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D., Ashby, X.&xxxx;xxx Myhr, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. A report xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx., 257, 147–204. |
|
8) |
Clive, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, J.F.S., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Xxxx Mutations xx L5178Y Cells xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Mutation Res., 115, 225–251. |
|
9) |
Xx, X.X., Xxxxx, R.S., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.S. (1988). X&xxxx;Xxxxxx and Analysis xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Ovary/Hypoxanthine Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Determine xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx: A Report xx Xxxxx XXX xx xxx U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Program. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
|
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., X’Xxxxx, X.X., Riddle, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx. xxx Yang, L.L. (1987). X&xxxx;Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Phosphoribosyl Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 189, 135–141. |
|
11) |
Xxxxx, H.L., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Mutation Xxxxxxxxx xx xxx XX xxx HPRT Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Cells: Quantitative Xxxxxxxxxxx xxx Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxx XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
|
12) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., Tindall, K.R. and Xxxx, A.W. (1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Molecular Xxxxxxxx xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx AS52 Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 160, 133–147. |
|
13) |
Xxxxxx, N.T., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx xxx xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx Mutagenicity Xxxxx. Xx: Kilbey, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Xxxxxxxx xx Mutagenicity Test Xxxxxxxxxx, Elsevier Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
|
14) |
Xxxxxx, X.X., Smith, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, M.H.L., Cole, X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Mutation Xxxxxx Based upon Xxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
|
15) |
Xxxxxxxxxxxx, A., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Mazzaccaro, X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx of 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx V79 Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx-Xxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Mutation Xxx., 46, 365–373. |
|
16) |
Xxxx, B.N., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Carcinogens xxx Xxxxxxxx with xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Mutagenicity Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
17) |
Xxxxx, D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, A.G. and Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx of the X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx Assay Xxxxxx. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Revised Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
19) |
Elliott, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Gibson, G.G., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, M., Hara, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xx Vitro Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, de Xxxxxx, F.J., Xxxxx, X.X., Bend, J.R. and Xxxxxxx, R.M. (eds), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
|
21) |
Krahn, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). CHO/HGPRT Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx of Xxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Tice, X.X., Costa, D.L., Xxxxxxx, K.M. (eds). Genotoxic Xxxxxxx xx Airborne Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xx, X.X.&xxxx;xxx Brooks, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx of an Xxxxxxxx System Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Volatile Xxxxxxxx xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
23) |
Xxxxxxxxx, M.L., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, C.B., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hozier, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Mutations at xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. XXX, 87, 51–55. |
|
24) |
Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Turner, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J. (1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx xx L5178Y/TK+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174. |
|
25) |
Xxxxxxx, D.W., Dryja, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.B. (1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx a Heterozygous Xxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 229, 89–102. |
|
26) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Aberration Xxxxxxxxx xxx Small-Colony XX-Xxxxxxxxx Xxxxxx Frequency xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX A REPARACI XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxx uvedena.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (UDS) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx části XXX obsahující xxxxxx xxxxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxx. Xxxxxxx xx založena xx inkorporaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3X-XxX) xx XXX xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx in vivo.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu nebo xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a poté xx xxx účely xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx vehikula x&xxxx;xxxxxxx nesmí ovlivňovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx stanovení xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx buněčných xxxxx (xxxxxxxx diploidních xxxxxxxxxxx).
Xxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kultur xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (nebo xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) pro xxxxxx xxxxxxxxx XXX pomocí XXX.
Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx i v nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx potkana xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly pro xxxxxxxx buněčné xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx i pro LSC xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx 4-xxxxxxxxxxxxx-X-xxxx (4-XXX); N-nitrosodimethylamin xx xxxxxxxxx chemické xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx xxx xxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Použije xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Nejvyšší koncentrace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Látky, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx kultivační xxxxx, xxxxxxxxxxx CO2, teplota x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx buněčných xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hepatocytů xx nepoužívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty xx exponují zkoušené xxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx ze zásobních xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxx teplotě 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx umožní, xxx xx čerstvě xxxxxxxxx hepatocyty přichytily xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx vhodnou xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx potkana
Čerstvě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx potkana se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v médiu xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx odstraní, xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Preparáty xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx emulze (xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx exponuje, xxxxxx, xxxxxx a vyhodnotí.
Zavedené xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx techniky: Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu exponují xxxxxxxx xxxxx a poté xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx expozice xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx UDS xx třeba 3X-XxX xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx minut xx xxxxxxxx. Výběr mezi xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. X&xxxx;xxxxxxxxx UDS xx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx hydroxymočovina x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX: Před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx S-fáze, xxx bylo xxxxxxx xxxx; xxxxx se xxxx exponují zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx autoradiografii. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX a rozsah xxxxxxxxxx 3H-TdR.
Použijí-li xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx v nestimulovaných xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX zbytečná.
Analýza
Xxx xxxxxxxxxxxxx UDS x&xxxx;xxxxxxx kultuře xx xxxxx v S-fázi xxxxxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 50 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxxxxx vzdálených xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tří xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Pro xxxxxxxxx UDS pomocí XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR xx xxxxxxxxxx a počet zrn xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, mediánem x&xxxx;xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX
X&xxxx;XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx/μx XXX a směrodatnou xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, hustota x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, |
|
— |
zkoušená xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a zdůvodnění xxxxxx koncentrací pro xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, |
|
— |
plán expozice, |
|
— |
pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx do X-xxxx, |
|
— |
xxxxxxx použité k extrakci XXX a ke xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu XXX x&xxxx;xxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.19 ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx chromatid (XXX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výměny XXX xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx jako xxxxxxxxx. Xxxxxx výměny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení XXX, xxxxxxx zatím xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx o molekulárním xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxx značení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) xx chromosomální XXX na xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému a kultivují xx xx dobu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx BrdU. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx preparáty xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
|
— |
Pro xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx lymfocyty) xxxx xxxxxxxx buněčné xxxxx (xxxx. ovariální xxxxx xxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty. |
|
— |
Použijí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínky (teplota, xxxxxxxxxx xxxxxx, koncentrace XX2 a vlhkost). |
|
— |
Před exponováním xxxxx xx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx četnost XXX xx sleduje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xxxxx xx použijí xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxx, xx xxxxxx a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx zkoušenou xxxxx chemických xxxxx. |
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod se xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx látku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivaci; xxxxxx xx použije xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx mohou xxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
|
— |
xxxxxxx působící xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx koncentrace musí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, avšak xxxxxxx xxxx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk. Xxxxx, xxxxx jsou relativně xxxxxxxxxxx xx vodě, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx postupů. Xxxxxxxx koncentrace u netoxických xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Zavedené buněčné xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. trypsinací xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), xxxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vhodné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX. Xxx jednovrstevné xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx krve x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx exponují zkoušené xxxxx; xx většině xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitu, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx v přítomnosti XxxX xx xxx replikační xxxxx. Xx možné xxxxxx exponovat buňky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XxxX xx xxxx xxxx buněčných xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kultury se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx v druhém xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proběhla v nejcitlivějším xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX xx udržují xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx osvětlení xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA, xx xxxxx je xxxxxxxxx XxxX.
Jednu xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro přípravu xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx technikami. Xxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx XXX xxx provést xxxxxxxx technikami (např. xxxxxxxxxxxxx metodou plus Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na spontánní xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx 25 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx lymfocytech xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;46 centromerami. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxx metafáze, xxxxx se xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxx centromer. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx se xx XXX xxxxxxxx změna x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx centromery. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují v tabulkové xxxxx. Xxx všechny xxxxxxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxx metafázi x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx buněčné xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx, koncentrace XX2, xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, inkubační xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx expozice, xxxxxxx xxxxxxxxx mitózy, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx kultur na xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod, |
|
— |
podrobné xxxxx o způsobu přípravy xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx analyzovaných metafází (xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx hodnota xxxxx XXX/xxxxx x&xxxx;XXX/xxxxxxxxx (odděleně xxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx možné, |
|
— |
statistické vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.
B.20 ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX XXXXXXX MUTACE XXXXXX XX POHLAVÍ X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xx recesivní xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx pohlaví (SLRL) x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx umožňuje xxxxxxx xxxxxx, a to xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx na přímé xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx X&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster se xxxxxxxxxxx xxxxxxx u samců xxxxxxxxx xxxxxxxx gen. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx v hemizygotním stavu, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx usuzovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ze xxxx xxxx samčích potomků, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx samici. Xx xxxxxxx na XXXX xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx označených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Xxxxxx-5. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xx vodě. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 xxxx 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx ředí xxxxx xxxx fyziologickým roztokem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx vyhnout.
Xxxxxxxxx a síla zkoušky xx stanoví xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx exponovaných xxxxxxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx být xxxxxx, injekční xxxx xxxx xxx o expozici xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx podává v cukerném xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx zkoušenou látku xxxxxxxxx v 0,7 % xxxxxxx XxXx x&xxxx;xxxxxxxx nastříknout xx xxxxxx xxxx xxxxxx dutiny.
Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (s vehikulem) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné laboratorní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, není xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx expozice. Xxx předběžný orientační xxxxx se xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxxxxx xxxxxxxxx xx buď xxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. U netoxických xxxxx xx použije xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx (xx xxxxx 3–5 xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx k více xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z linie Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx linie (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X). Xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nepřipuštěné xxxxxx xxxxx dva xx xxx xxx, aby xx xxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zralé xxxxxxx, na xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx stadiu, na xxxxx spermatidy, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v době xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx křížení xx xxxx kříží xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx absence xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx F1 xxxx xxxxxx nesoucí xxxxxxx mutaci v rodičovském xxxxxxxxxx X&xxxx;(xx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xx stejným xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; uvede xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx afertilních xxxxx a počet chromosomů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx různých xxxxxxxxx na každého xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
Zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vázané na xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx zpracuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto informace:
|
— |
zdroje: xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx F2, xxxxx xxxxxx F2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zárodečných xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, úrovně xxxxxxxx, xxxxx o toxicitě, xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx údajů, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX BUNĚK XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx buněk xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx indukovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx C3H10T1/2, 3X3, SHE, buňky xxxxxxx Fischer x&xxxx;xxxxxxx xx opírá x&xxxx;xxxxx xxxxxxx morfologie, xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx často xx xxxxxxxxx systémy detekující xxxxxxx fyziologické xx xxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xx expozici xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tumorů. Cytotoxicita xx zjistí měřením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx schopnost xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Stanovením cytotoxicity xxx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx toxikologicky xxxxxxxxxx, xxxxx ji xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dojít k prodloužení xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx řada xxxxxxxxxxxx buněčných linií x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Experimentátor xxxx zajistit, že xxxxx použité v testu xxxxxxxxxxxx vykazují příslušné xxxxxxxxxxx změny po xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx pro použitou xxxxxxx xx transformace.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušené xxxxx rozpustit xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx zkoušené látce, x&xxxx;xx s vhodnou metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx typy s vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx úroveň x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx aktivity xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx chemických xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx každého xxxxxxxxxxx xx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, xxx látku xxxxxxxxxx metabolickou aktivaci; xxxxxx se použije xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx další xxxxxxxxx xxxxxxxx xx stejné xxxxx chemických xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx závislý xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx úrovni xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx má být xxxxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx dobře xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx; při xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx opakovaná xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx média (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx). Xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx doby xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx za vhodných xxxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx výskyt xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx jimi xxxxx být např. xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx transformovaných xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přežití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a četnost transformací xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, doba inkubace, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, specifikace sledovaného xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX ZKOUŠKA XX HLODAVCÍCH
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx letální účinky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mutací xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxx. Xxxxxx se xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx způsobeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx abnormality). Smrt xxxxxx exponované xxxxxx xxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a pářeni x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx odděleně xxxxxxxx xx sobě xxxxxxxx intervalů xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx samici v exponované xxxxxxx nad xxxxx xxxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx postimplantačním ztrátám. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx porovnáním xxxxx xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx součtem xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx implantací x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (tj. spermatocytů x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Zkoušená xxxxx se pokud xxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx mohou xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx xxxxxxxx vehikulech. Xxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Obvyklými způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx vhodné x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx se xxxxxxx výběr zdravých, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnocené xxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a statistickou xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx dosaženo 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu připouštění.
Do xxxxxxx experimentu se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (neexponované x&xxxx;xxxxxxxxx). Jestliže jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených v téže xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx kontroly xx xx xxxxxx xxxxxxxxx citlivosti zkoušky xxxxxxx ve vhodných xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10&xxxx;xx/xx).
Xxxxxxx se použijí xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx dávka má x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Netoxické látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 5&xxxx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx xx xxx xxx opakovaném xxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx použity xxxx plány expozice.
Jeden xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx samicemi ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx expozice x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx všechna xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a obsah xxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxx určení xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtu xxxxxxx tělísek.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové formě x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, xxxxx březích xxxxx a počet xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx každou xxxxxx xx zaznamená xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx samec, xxxxx xxxxxx a mrtvých xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx implantací na xxxxxx v exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx samici v kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx implantací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx v exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vypovídá o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Odhadují-li xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx počtem xxxxxxx tělísek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx průměrného xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx, xxxx, věk x&xxxx;xxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolních skupinách, |
|
— |
zkoušená xxxxx, xxxxxxxxx, zkoušené xxxxxx xxxxx a důvody xxxxxx výběru, negativní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx usmrcení, |
|
— |
kritéria xxx xxxxxxxxx dominantních xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx dávka/odezva, jeli xx možné, |
|
— |
statistické vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 483 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx savců (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve spermatogoniích xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx takové xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx spermatogoniích xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx aberací: chromosomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. U většiny xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované xxxxxxx chromatidového xxxx, xxxxx chromosomové aberace xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxx určena ke xxxxxxxxx numerických aberací x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chromosomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx příčinou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx chromosomové změny xx xxxxxxxxxxxxxxx a předpokládá xx xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx indukce dědičných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách.
Při xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx používáni hlodavci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškou xx vivo xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xxx mitose spermatogonií. Xxxx cílové xxxxx xxxxxx předmětem této xxxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xx mělo xxx – xxxxx xxx xxxxx ke xxxxxx léze – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx z exponovaných xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx v diakinese-metafázi X,&xxxx;xxx xx exponované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx vivo xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxxxx také v germinálních xxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx umožňuje zohlednit xxxxxxx metabolismu xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX.
Xx varlatech xx xxxxxxxx řada xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s různou xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Detekované xxxxxxx tedy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď exponované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spermatogoniemi. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx své poloze xx varlatech mohou xxxx xxxxxx xxx xxxxx generace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkovému xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Sertoliho xxxxx a bariéry xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx zkoušená xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, není xxxxxx tuto zkoušku xxxxxx.
Xxx také obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx: achromatická xxxx menší xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou chromatid.
Numerická xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) jiný xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx vhodným xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx vhodné xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Před xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx nebo Xxxxxxxx®). Z germinálních xxxxx xx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, obarví xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace metafázujících xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířete
Běžně xxxx xxxxxxxxx samci xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx jiného xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx a neměla xx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx B, přičemž xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx vzduchu 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Klece by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx aplikací xxxxxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxxx xxxx mohou být xxxx podáním xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx hladinách xxxxx xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Jsou-li použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx identický xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupinách, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx poskytovat xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx in xxxx xxx expozičních xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx, xxx byl xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx odečtu xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxx způsobem xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx navíc xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx kontrolu:
|
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx podle EINECS |
|
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
|
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
akrylamid (xxxxxxx) |
79-06-1 |
201-173-7 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxx xx aplikováno xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx podstupuje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx skupiny, pokud xxxxxx z dosavadních kontrolních xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx nebo mutagenní xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx samců.
1.5.2 Plán xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx jednorázově xxxx xxxxxxxxx (xx. xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx). Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, tzn. xxx dávky v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx než xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx materiálu. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx odběry. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ovlivněna, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx a jeden xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jiné xxx xxxxxxxx dávky by xxx xxx xxxxx xxxxxxxx po 24 xxxxxxxx xxxx po xxxxxx xxxx expozice, xxxxx odpovídá 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxx xxxx známa xxxx vhodnější xxxx xxx detekci xxxxxx (6).
Xxxxx mohou xxx xxxxxx provedeny xxxx x&xxxx;xxxx době. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxx S-nezávislé účinky, xxxx xxx vhodnější xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx určena xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx usmrcena 24 xxxxx (1,5xxxxxxx xxxxx cyklu) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx odběry x&xxxx;xxxx době.
Před usmrcením xx zvířatům xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Colcemid® nebo xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx době xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx přibližně 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, který se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (7). V případě toxicity xx xxx první xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx dávky xx xxxx pokrývat rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, když xxxx použita pouze xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx známky toxicity, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx očekávání x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx biologickou xxxxxxxxx při nízkých xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) nemusí xxxxxxxxx stanovení dávky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx vyvolávající xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v mitose xxxxxxxx k první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx ve xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje žádné xxxxxxxxxxxxx toxické účinky x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx podobnou strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx úrovněmi xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice člověka xxxx xxxxxxxx potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx intubační kanylou, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx způsoby xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo injekčně, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx uvedený xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx varlat získá xxxxxxx suspenze, hypotonizuje xx x&xxxx;xxxxxx. Poté xx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a obarví xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx metafázi (xx. minimálně 500 xxxxxxxx xx skupinu). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx pozorován xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxx často dochází xx chromosomálním zlomům xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx metafází, měly xx vyšetřované buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Experimentální jednotkou xx zvíře. Pro xxxxx zvíře by xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx buněk se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxx chromosomových aberací xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx typy xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxx xx být pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx míra xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx poměr spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx k první x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 100 dělících xx xxxxx xx jedno xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxxxx xx zvíře xx xxx xxx stanoven xxxxxxxxx xxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx s aberacemi xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena biologická xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by měly xxx vyjasněny dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní soubor xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx bez ohledu xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxxxxxxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx v germinálních xxxxxxx testovacího druhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, I.D. (1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: a Practical Xxxxxxxx. Xx. X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. IRL Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx XX, x.&xxxx;275–306. |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Breckon, X.&xxxx;xxx Xxxx, C.E., (1964). Xx Xxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx Meiotic Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
|
4) |
Xxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxxx, A., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Procedures. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Guidelines xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Part I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, s. 115–141. |
|
5) |
Yamamoto, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). A New Xxxxxx xxx Preparation xx Xxxxxxxxx Spermatogonial Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 52, 207–209. |
|
6) |
Adler, X.X., Xxxxxx M.D., Xxxxxxx, X., Favor, X., Xxxxxxxx, X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, T. and Xxxxxx X.&xxxx;(1994). International Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Genotoxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Summary Xxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Mammalian Xxxx Xxxx Tests. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
|
7) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Boobis, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Mutagen Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.R.K. (1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xxxxxx, Part XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, s. 184–232. |
B.24 SPOT XXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xx xxxx, xxx xxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxx exponována xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx u vyvíjejících xx xxxxxx jsou melanoblasty x&xxxx;xxxxxxxx geny xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx pigmentaci xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx (xxx různých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) dominantní alely x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx recesivním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vytvářejících xxxxxx (spot) pozměněné xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Počet potomků x&xxxx;xxxxxx skvrnami, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxx u potomků exponovaných xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx předpokládané xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Xxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx.
Myši xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, a/a; chinchilla, xxxx xxx, cchp/cchp; brown, b/b; dilute, xxxxx xxx, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, s/s) se xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx XX (xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pa x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; leaden fuzzy, xx xx/xx xx; xxxxx xx/xx), xxxx x&xxxx;xxxxxx C57BL (xxxxxxxxx, x/x). Xxxxx xxx xxxxxxx i jiná xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx nonagouti xxxxxxx, xxxx. křížení xxxx xxxxxx NMRI (xxxxxxxxx, a/a; albino, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, a/a; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, aby byl xxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx použitou xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxx skvrn pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx hodnoceno xxxxxxx 300 potomků xxxxx xxxxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx.
Měly xx xxx k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vehikulu (negativní xxxxxxxx). Ke zvýšení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx použity kontrolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxx. Není-li x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xxxxx xxxx xxxxx testem xxxxxxx v poslední xxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx orální aplikace xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx březí xxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Použijí se xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jednou x&xxxx;8., 9., xxxx 10. xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx 1. xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx vaginální xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 dne xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx vrhu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxx xxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxxxx, xx vznikly xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
|
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx agouti xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx se předpokládá, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx diferenciace (XXX), x |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx rozmístěné x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxx výsledkem xxxxxxxxxxx xxxxxx (XX). |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, RS, xx xxxxxxxxx relevantní. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx XX xxx vyřešit xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx mláďat x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx vyvolanými xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx získané u kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx použitý ke xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx a v kontrolních skupinách, |
|
— |
průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx(xxxxxx) xxxxx zkoušené chemické xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potomků x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XX, xx-xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXX TRANSLOKACI U MYŠÍ
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a numerické xxxxxxxxxxxx změny v savčích xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx potomků. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx o reciproční xxxxxxxxxxx a u samičích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X. Nositelé xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx xxxxxxxx fertilitu, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X a translokací typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v meiotických xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx generace X1 xxxx samčích potomků xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dřeně.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx rozpustí nebo xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro usnadnění xxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nesmí interferovat xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tyto xxxxxxxxxxx provádějí xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Průměrná velikost xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx být xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx stálá.
Používají xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx spontánních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx minimálním xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se obvykle xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx xxxxxxx 500 xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, je xxxxxxx 300 samců x&xxxx;300 xxxxx.
Xxxx xx xxx k dispozici vhodné xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených v téže xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol.
Xxxxxx xx xxxxx úroveň xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinky, avšak xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx xx xxxxx xxxx dalších, xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xx rovněž xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx 35 xxx. Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xx řídí xxxxxx xxxxxxxx a je xxxxx zajistit, xxx xxxx analyzována xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx oddělených xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vrhu xx xxxxxxxxx datum, velikost xxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat. Xxxxxxx xxxxx potomci xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx jedna xx xxxx možných xxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx potomků X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx možných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx analýza všech xxxxx xxxxxxxx X1 xxx předchozího výběru xxxxxx fertility. |
|
a) |
Test xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrhu a/nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx určení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fertility xxxx xxx stanovena xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx velikosti xxxx: xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxx k testování xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xx samicemi xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ze xxxxxx xxxxxxx. Klece xxxx kontrolovány denně xxxxxxxx 18. xxxx xx spáření. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx a vrh xx poté vyloučí. Xxxxxxxx xxxx testovány xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx xx xxxxxxxx X2 xxxxxx xxxx xxx další xxxxxxxx. Xxxxxx, nositelky xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx cytogenetickou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx potomka. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx z 1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx generace Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx testování, xxxxxxxx první vrh xxxxxxxx X2 dosahuje xxxxxx xxxxxx normální xxxxxxx nebo ji xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx pozoruje druhý xxxx třetí vrh xxxxxxxx X2. Xxxxxxx generace X1, xxxxx po xxxxxxxxxxx tří xxxx xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx, xx dále xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xx xxxxx podrobí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx velikosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx smrtí xxxxxx, takže xxxxxx xxxxx mrtvých implantací xxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Samci xxxxxxxx F1 xxxxx xxxx být xxxxxxxxx, xxxx připouštěni xxxxx xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ranní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Samice xx xxxxxx po 14–16 dnech a zaznamenají xx xxxx a mrtvé xxxxxxx v jejich xxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx vzduchu. Nosiči xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx I v primárních spermatocytech. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx asociacemi xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx translokace. Jestliže xxxxx proveden výběr xxxxxx xxxxxxxxx, vyšetří xx xxxxxxx samci xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 25 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v kostní xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 s malými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx diakinézí, xxxx x&xxxx;xxxxx generace F1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx chromosomu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 buněk xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx translokační xxxxxxxxx (typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a chromozomem X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx sterilitu xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mitotických xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx xxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2. ÚDAJE
Údaje se xxxxxxxx v tabulkové xxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx páření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrhu a poměr xxxxxxx xxx narození x&xxxx;xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx generace F1 xxxx xxxxxxxxx průměrnou xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx obsahu dělohy xx xxxxx průměrný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx u normálních páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx počty živých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx generace X1.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx X&xxxx;xx xxx xxxxxxx nositele xxxxxxxxxxx uvede počet xxxx multivalentních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počet xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx generace X1 xx uvede xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx uvede xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx u generace X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vybráni možní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx generaceF1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx potvrzeno xxxx xxxxxxxxxxxx heterozygoti.
Uvedou xx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a pozitivními xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx rodičovských xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v exponovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky, xxxxxxxx popis xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx schéma xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat na xxxxxx, počet a pohlaví xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx translokací, xxxxxx údajů o březosti x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dělohy, |
|
— |
popis xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a mikroskopické xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ ORÁLNÍ XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx provést xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx a toxicity při 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx delšího xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních toxických xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx a možnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxx xxxxxx úrovní xxxxx xxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx klade xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx klade xxxx xx pečlivé klinické xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx studie xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx odůvodnit xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xx xx xx) nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx dávku, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx zkratka pro xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx bez pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx úrovni xxxxx xxxx expozice, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx podává xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. Vprůběhu xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx pečlivě xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula nebo xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx zahájením xxxxxxx a nebyla vystavena xxxxxx experimentálním xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, kmen, původ, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a/nebo xxx pokusných zvířat. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx v potravě či x&xxxx;xxxxx vodě. Metoda xxxxxxxx podání xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se zvážit xxxxxxx vodného roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx známa xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.3.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx lze xxxxxx i jiný druh xxxxxxxx, např. myši. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxxxxx xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, než xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být odchylky xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxx každé xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx předběžná studie xxx dlouhodobou studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 samic x&xxxx;10 xxxxx). Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx studie. Xx xxxxxxx dřívějších xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx blízce xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (5 xxxxxx každého pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx expozici xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, kdy se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx bod 1.4.3.4), xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Úrovně dávek xx možno xxxxxxxx xx základě výsledků xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx jakékoli existující xxxxxxxx toxikologické a toxikokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx fyzikálně-chemická xxxxxx nebo biologické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx s cílem vyvolat xxxxxxxx, xx však xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Měla by xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx prokázat účinky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx velmi xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx přibližně 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx při xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx je použito xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu. Xxxxxxxx xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx příjmu xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx změn
V případě xxxxxxx xx xxxx být xxxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: účinky na xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vliv xx xxxxxxxx potravy xxxx vody xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx v této studii xxx jedné xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx provádí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 xxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 dní v týdnu, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxx v jediné xxxxx xxxxxx xxxx kanylou. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by neměl xxxxxxxxx 1 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx lze použít 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. s výjimkou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, u kterých se xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx zkušebním xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou koncentrace xxx, xxx byl xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podáván xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vodě xx důležité xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx 90xxxxx xxxxxx prováděna xxxx předběžná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dieta.
1.5.2 Pozorování
Doba xxxxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určená xxx xxxxxxxx pozorování by xxxx xxx xx xxxxxxx dobu bez xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, přednostně xx xxxxxxx dobu (xxxxxx doby) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx očekávaného xxxxxxxxxxx xxxxxx po podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stav xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci každého xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx jednou xxxxx se provede xxxxxxxx klinické vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokaždé xx stejnou xxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx použití xxxxxxx bodování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx a sliznic, xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx změny chůze, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx v chování (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sebepoškozování, xxxxx xxxxxxxx) (1).
Před podáním xxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxx studie xx xxxx být provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přístrojem xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou a v kontrolní xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxx na xxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx všechna xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx mělo xxx provedeno xxxxxxxxx xxxxxx xx smyslové xxxxxxx různého typu (1) (např. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx síla xxxxxx (5) a motorická xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx literatuře. Xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ke konci xxxxxx lze xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx výjimečně xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, xx xx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody
Všechna xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxx by xx xxx provádět xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx zaznamenat xxxxxxxx xxxx. Spotřeba xxxx by xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxx x&xxxx;xxxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx příjmu tekutin.
1.5.2.2 Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odeberou xxxxx xxxx utracením xxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx.
Xx xxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xxx případném xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: stanovení xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx leukocytů, xxxxx xxxxxxxxxx a stanoví xx protrombinový xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx odebraných xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracením xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vzorků xxx xxxxxxxx biochemické zkoušky. Xxxx odebráním krevních xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx&xxxx;(3). Vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx proteinů x&xxxx;xxxxxxxx, nejméně xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx jaterní xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Zahrnout xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx) a žlučových xxxxxxx, které xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx užitečné informace.
Dále xx xxxxx v průběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx následující analýzy xxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx by se xxxx xxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx provedeno, pokud xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické funkce, xxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxxxxxx nalačno, specifických xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chemické látky xx určitých xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné, xxxx xx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxx xxxxxxxx zkoušky; xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx získávat xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé vyšetření xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Játra, xxxxxxx, nadledvinky, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, slezina, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a co xxxxxxxx xx sekci se xx vlhkém stavu xxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx následná xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, štítná xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, gonády, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx mléčná xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, žlučník (xxxx), xxxxxxxxxx uzliny (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx xxxxxx xxxxx (x/xxxx čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní dřeně), xxxx x&xxxx;xxx (jestliže xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx nálezů xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Všechny xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx orgány xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou dávkou.
1.5.2.5 Vyšetření xxxxx makroskopických xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx byly xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na začátku xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a doba xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky toxicity, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý xxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx měla xxx zvolena xxx xxx plánování xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
|
— |
vehikulum (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx vehikula, xxxx-xx xxxxxxx voda. |
2.2.2 Testovací druh:
|
— |
použitý xxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, podmínky xxxxx, strava atd., |
|
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx zvířat na xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx úrovní xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx/xx tělesné xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx dávku, |
|
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx vratné nebo xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, úchopové xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (je-li xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (normálními) xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotami, |
|
— |
konečná xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx hmotnosti xxxxxx a tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1986). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx. 60. |
|
2) |
Xxxxxx, D.E., Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Neurologic Examination xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
|
3) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.Xxxxxxx. Environ. Health, 9, 691–704. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, P.M. (1991). Rat Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Using x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
5) |
Xxxxx X.X., Tilson X.X., Xxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Routine Xxxxxxxxx of Fore- xxx Xxxx- limb xxxx Strength xx Xxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx. Toxivol., 1, 233–236. |
|
6) |
Xxxxxxx X.X., Howard X.X., Xxxxx X.X., Xxxx M.W., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx R.C. (1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Xxxxxxxxxxxx. Teratol., 13, 599–609. |
|
7) |
Xxxxxxxx X., Brown X., Xxxx R. et xx. (1996). „Harmonisation xx Xxxxxx Clinic Xxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxx“, Xxxxxx. &xxx; Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX (90XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 409 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s opakovanou xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a toxicity xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví, xxxxx by mohlo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v průběhu období xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx akumulace x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení bezpečnostních xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zjistit nepříznivé xxxxxx vyvolané xxxxxxxxx xxxxxx xx nehlodavcích x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx naznačují xxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, a to na xxxxxxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nehlodavce xx xxxxxxxxxxxx volbou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx specifické xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx. |
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Dávka: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (např. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávku, četnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx effect xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx denně xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.4.1 Výběr xxxxx zvířat
Obvykle používaným xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx, musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, často xx používá xxxxxx. Xxxx lze xxxxxx xxxx druhy, xxxx. xxxxx nebo miniprase. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použití musí xxx xxxxxxxxxx. Použita xx měla xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx psů by xxxxxxxx mělo xxxxx xxxxxxx ve xxxx 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx chronické toxicity, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný druh x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx zvířata, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx experimentálním xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx nejméně 5 xxx xxx xxx xxxx pro xxxxxxx chovaná pro xxxxx účel xx xxxxxxxx xxxxx a nejméně 2 xxxxx pro xxxxxxx z externích chovných xxxxxxxx. Musí xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, pohlaví a hmotnost x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx být náhodně xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušenou xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx orálního xxxxxx xxxxxx xx xxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx nevodná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 8 zvířat (4 xxxxxx a 4 xxxxx). Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, je xxxxx zvýšit celkový xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx studie xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 8 xxxxxx (4 zvířata xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx a do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx pozorování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxických účinků x&xxxx;xxxxxx xx expozici. Xxxxxx xxxxxx období xx xxxxxxxx by xxxx být vhodně xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx případů, xxx se provede xxxxxxx zkouška (xxx xxx 1.5.3), xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávek xx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx studií xxx xxxxxxxxx aplikaci xxxx orientačních studií x&xxxx;xxxx xx zohlednit xxxxxxxx xxxxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx dostupné xxx zkoušenou sloučeninu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, ne však xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx dávky (XXXXX). Často je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx optimální xxxx- xx čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx žádná xxxxx, xxxx xx jí xxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází stejně xxxx se zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxxxx a způsobuje-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xx stejným xxxxxxxx potravy, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii při xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx nezbytné použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx v týdnu xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx v týdnu, musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zvířatům v jediné xxxxx xx použití xxxxxxxxx sondy nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx nejnižší objem. Xx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx variabilita zkušebního xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zajišťující xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrace (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vztahu k tělesné xxxxxxxxx zvířete; použitá xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx. Aplikuje-li se xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxx xxxxx xxx přibližně xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx konstantní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx je 90xxxxx xxxxxx prováděna jako xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx měla být xxxxxxx 90 dní. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxx následná xxxxxxxxxx xx měla xxx xx vhodnou xxxx xxx expozice, xxx se xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu (stejné xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx doby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se klinický xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx začátku a na xxxxx xxxxxxx xxx, xx provede prohlídka xxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx jednou xxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Toto xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xx xx xxxxx, provádět xxxx chovnou xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx rozdíly mezi xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být pečlivě xxxxxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxxx, stupně x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx měly xxxxx chůze, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem nebo xxxxxxxxxxx přístrojem xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx s podáním látky, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx nejméně jednou xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx v pitné vodě, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx sondou, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorky odeberou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx studie x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx uprostřed xxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx a srážlivosti xxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na játra x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zvířatům xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxx x&xxxx;xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mechanismu xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ponechána nalačno xx dobu vhodnou xxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxxx nalačno, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx se měly xxxxxxx alespoň xx xxxxxxx, uprostřed x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xX, bílkovin, glukosy x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx (pozorovaných xxxxxx) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx pro širší xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxxx je xxxxx identifikovat pro xxxxxxxx xxxxx určitých xxxxxx nebo případ xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx druhu x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx účincích dané xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx a břišní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, vaječníky, xxxxxx, xxxxxx xxxxx (s příštítnými xxxxxxx), xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx v agónii x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx tkání x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx v nejvhodnějším fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, brzlík, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i tlusté xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, žlučník, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, slezina, xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, aorta, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx orgány, xxxxxx xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), lymfatické uzliny (xxxxxxxxxx jedna pro xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro pokrytí xxxxxxxxxxx účinků), periferní xxxx (n. ischiadicus xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx v blízkosti xxxxx, xxx kostní xxxxx (a/nebo xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx) a kůže. Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx orgány xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mělo xxx provedeno nejméně x&xxxx;xxxxx xxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou.
Měly xx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx mělo xxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx byly pozorovány xxxxxx u exponovaných skupin.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx a dobu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, typ xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou statistickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx již xxx xxxxxxxxx studie.
2.2 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, čistota x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx použita xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:
|
— |
použitý xxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx výběru xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a homogenitě xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx o způsobu xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve vodě (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (pokud xxx o aplikaci v potravě xxxx xx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxx hmotnost/změny tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vody, |
|
— |
údaje o toxických xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx vratné xxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx vyšetření, |
|
— |
hematologické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx a poměry xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx.
X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ APLIKACE XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx zvířata xxxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx však xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Ostříhání xxxx oholení xx xxxxxxx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, aby se xxxxxxxxxx kůže. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nejméně 10&xxxx;% povrchu těla. Xxx xxxxxxxxxxx o velikosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx pevných látek, xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx vehikulem, aby xx zajistil xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx aplikují neředěné. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1.
Xxxx xxx použit xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Provádíli xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx stejný xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Pro xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců) xx xxxxxxx kůží. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie. Kromě xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx úroveň xxxxx xx dobu 90 xxx a 28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx aplikována každý xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx čtrnáct xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině zachází xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pokusným skupinám, x&xxxx;xx xx stejném xxxxxxxx, xxxx obdrží xxxxxxx, které se xxxxxxxx xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx úroveň dávky xx xxxx mít xx xxxxxxxx toxické xxxxxx, ale neměla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx počet xxxxxxx. Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx žádné příznaky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx expozice u člověka, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx hodnotu xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxxxx xx více xxx xxxxx mezilehlá xxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx nízká, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné hodnocení xxxxxxxx.
Xxxx-xx aplikace zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx úrovně xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx poškození kůže, xx nutné zkoušku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.
1.6.3.
Xxxxxxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, není xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se pozorují xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Zaznamenají xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx a opět xxxxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.5. Postup
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená látka xxxxx nejlépe 7 dní x&xxxx;xxxxx xx dobu 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx xxxx určena x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx dalších 28 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx denně.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx na plochu, xxxxx činí asi 10&xxxx;% xxxxxxxxx povrchu xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxx plocha xxxxx; xxxx xx xx však xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější vrstvou.
Během xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx dále xxxxxxx xxxxxxxx překryje, xxx se xxxxxx xxxxx a zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx požití látky xx možno použít x&xxxx;xxxxxxxxxx pro omezení xxxxxxxx pohybu, úplné xxxxxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx odstraní xxxxxx zkoušené látky xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx toxicity xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity a chování. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týdně. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám zvířat, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat včetně xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxx změny, vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, změří xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx zkoušky xx provede biochemická xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx volí podle xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx toxikologické xxxxxxxxx, xxxxx stanovení lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx být xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx na xxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx xxxxxx, zváží xx xxxxxxxxx hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ještě xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se provede xxxxx zahrnující xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx tělních xxxxxx, xxxxx, hrudní a břišní xxxxxx včetně jejich xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a varlata xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k vysychání. Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s makroskopickými xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx mozku x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, (xxxxxx xxxxx), xxxxx, slezina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx sval), xxxxxxxxx xxxx, hrudní xxxx s kostní xxxxx, (xxx), (kost xxxxxxxx xxxxxx kloubních ploch), (xxxxx ve třech xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx žlázy). Tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx z příznaků xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxx nejvyšší xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx všechny makroskopické xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx histopatologicky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx to xxxxxxxx vhodné posouzení xxxxxxxxxxx stavu xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx u zvířat xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xx orgánech, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, přičemž se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku zkoušky, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx a procento zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxxx bez xxxxxx, pokud ji xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo jiných xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx analýz xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, kde xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx denně xx 90 xxx xxxxxxx xx definovanou xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx denně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, která se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xx-xx to nezbytné, xxxxx se ke xxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx vznikla xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se pro xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx xxxx jiná přísada, xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx údaje.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx tomu. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hmotností xxxxxxxxx xxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx by být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xxxxx xx budou xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xxxx xxx satelitní xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávky xx xxxx 90 dnů x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, přetrvávání nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx skupina s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxx xxxxxxxx látky). X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx se se xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xx následek xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx způsobit xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx odhady xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, má nejnižší xxxxxxxxxxx tuto hodnotu xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx střední xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použije-li se xxxx xxx jedna xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxx xxxxx tak, xxx vyvolaly odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx splněny specifické xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12krát xx xxxxxx, xxx xxxx zajištěny přiměřený xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx komora, měla xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Pro zajištění xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx objem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx a zotavování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se doba xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx odezněly xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx vystaví xxxxxxxx látce denně, xxx xx xxxx xxx v týdnu, po xxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx aplikace, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx na 22 ± 3 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30 % x&xxxx;70&xxxx;%, ale v určitých xxxxxxxxx to xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxx expozice se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx by xxx xxx nastaven xxx, xxx zajistil xxxxxxxxx podmínky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Systém xx měl xxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxx dosaženo xx nejrychleji.
Provádí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx vzduchu (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx denní xxxxxxxx xx nemá koncentrace xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více než ±&xxxx;15&xxxx;%. U některých aerosolů xxxx xxxxx této xxxxxx regulace dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx kolísání. Xxxxx xxxx xxxxxx mají xxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx generátoru xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx byla ustavena xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xx nejčastěji provádí xxxxxxx za účelem xxxxxxxx konzistence xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx a po xxxxx xxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zaznamenávají xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx vedou xxx každé xxxxxxxxxx xxxxx. Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx doby xxxxxx nástupu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) a hmotnosti xxxxxx se provádějí xxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx pravidelnou kontrolu xxxxxx, xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, autolýzy xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxxxx se obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístrojem xx provede xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci studie xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, změří xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx provede biochemická xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx xxxxxx je xxxxxx analyzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxx určen pozorováním xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx hladovění xx volí xxxxx xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx transaminasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx stanovení xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx z dřívějších xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx stanovení hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx jejich xxxxxx. Xxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx a varlata xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx přechovávat ve xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – vyjmou xx neporušeny, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx fixace), tkáň xxxxxxxxxxx, mozek – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx a mozečku, xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, všechny thymické xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, xxxxx, slezina, xxxxxxx, nadledviny, slinivka xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), periferní xxxx, (xxx), xxxxxx kost x&xxxx;xxxxxx dření, (xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;(xxxxx xx xxxxx úrovních – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx v závorkách xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx lze xx jejich postižení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orgánem.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla exponována xxxxxxxx koncentraci. |
|
b) |
Vyšetří xx xxxxxxx makroskopické xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx cílové xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxx xxxxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetří, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření tkání x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx zvířat na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Výsledky xx vyhodnotí vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: včetně xxxxxxxxxx, xxxx, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, klimatizačního xxxxxxx, popis čistění xxxxxxxxx vzduchu a způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, pokud xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnot x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx pokud xxxxx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx účinku, xxxxx xx lze xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do konce xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx účinků, |
|
— |
doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich výsledky (xxxxxx výsledků xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
|
— |
interpretace výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.30 ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx denně xxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxx xx mladá xxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx po odstavení xxxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
U hlodavců xx použije xxxxxxx 40 xxxxxx (20 xxxxx a 20 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx usmrcovat v průběhu xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx počet o počet xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx nehlodavců je xxxxxxxxxx menší xxxxx xxxxxx, xxxxx alespoň xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ve skupině.
Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx letalitu.
Nejnižší xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx toxicity.
Střední dávka (xxxxx) xx měla xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx z předchozích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity.
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, která xx xx xxxxx ohledech xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupinami, x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx emulgátor, xxxxx xxxxxxxxxx aktivita xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, nasadí xx souběžná neexponovaná xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pouze xx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce ani xxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx způsoby podávání xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx člověka.
Použití xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx systémová xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx z výsledku orálního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxxx.
Vstřebává-li xx xxxxxxxx látka z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx neexistují důvody xxxxx tomu. Xxxxxxx xxxxx dostávat zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, rozpuštěnou x&xxxx;xxxxx vodě xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx látka xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx dnů x&xxxx;xxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx pětkrát xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx inhalační studie xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx poznamenat, xx ve specifických xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx předpokládané expozice xxxxxxx, přičemž xx xxxxx obvykle xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komoře šest xxxxx xxxxx xx xxx dnů x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx o možnou expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx krmení xxxxxx xx xxxxxxx denní xxxx, která xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich xx zvíře 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx víkendu je xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx přerušované xxxx xxxxxxxxxxx expozice závisí xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx však xxxxx vzít v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx být nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx techniku.
Zvířata xx xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx mírný xxxxxxx, xxx nedocházelo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Komory xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx vzduchu: průtok xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx kontrolován xxxxxxx kontinuálně; |
|
ii) |
koncentrace: během xxxxx expozice se xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %; |
|
iii) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v atmosféře komory xxxx. Upřednostňuje xx, xxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx; |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx částic: xxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxxx komor u tekutých xxxx pevných xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zvíře. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx část xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx denně xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Denně se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zvířat ve xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxx nalezena xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx utracení xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, autolýzy nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx případy xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na tumor.
Tělesná xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx intervalech, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx četnost xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. obsah xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v šestiměsíčních xxxxxxxxxxx a po xxxxxxxx xx vzorcích krve xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě toho xx před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxx klinické vyšetření xxxxxx naznačí zhoršený xxxxxxxxx stav zvířat xxxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje xx xxxxxxxx od xxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz bílých xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (skupin) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx analýzu xxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxx a ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stanovení xxx na vzorcích xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx pohlaví/skupinu:
|
— |
vzhled moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sedimentu (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx biochemická xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušky:
|
— |
celková xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx funkci jater (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. glukosa x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx ledvin, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat, včetně xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v agónii, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx utracením xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx být tumory, xx xxxxxxxx. Xxx xx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými nálezy.
Všechny xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, kůra xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, štítná žláza (xxxxxx příštítných xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, ledviny (6), nadledviny (6), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, děloha, xxxxxx xxxxxx, lymfatické xxxxxx, slinivka, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, svalovina, xxxxxxxxx xxxx, mícha (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxx. Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; naplnění xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý respirační xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxx by být xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, protože xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Všechny xxxxxxxxx xxxxx, zejména xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx zkoumají xxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx doporučují xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx popisem xxxxx xxxx nalezených:
|
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pravděpodobně xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx-xx výsledky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx reakci, xxxxxxx xx výše xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou; |
|
d) |
informace x&xxxx;xxxxxxx xxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxxxx v použitém xxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx u exponovaných zvířat. |
2. ÚDAJE
Údaje xx shrnou do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx u každé experimentální xxxxxxx počet zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení: Včetně xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu a způsobu xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx o expozici: Zpracují se xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx a dávky, |
|
— |
úroveň xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další vývoj, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 414 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx informací xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx pokusné xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx odchylky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx významnou xxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx tyto poruchy xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx pomocí zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx o zkoušení xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx znalostí, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo toxikologických xxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xx xxxx mít xxxxxxx vyšší vypovídací xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx toxikologie: studie xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx početím, xxxxx xxxxxxxxxxxx vývoje xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx doby xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxx: 1) úhyn xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) změněný xxxx a 4) funkční xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx původně nazývala xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx: jakákoliv xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, která snižuje xxxxxxxxx organismu přežít, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx přizpůsobit xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nejširším xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx účinek, xxxxx brání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx před narozením, xxx x&xxxx;xx xxx.
Xxxxxxx xxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx orgánu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): strukturální xxxxx xx xxxxxx, které xxxxxxxx jak malformace, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Malformace/velká xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxx xxxxx (může xxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx odchylka: xxxxxxxxxxxx změna, xxxxx xxxx xxxxx nebo xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx populace xx může vyskytovat xxxxxxx často.
Zárodek: xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx oplodněného xxxxxxx v jakékoliv xxxx xxxxxx xx oplodnění xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): přichycení xxxxxxxxxx k epitelové xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx do děložního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx plod xxxxxxxxxx xx po xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přítomné všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx pro normální xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: předčasné xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx neschopného xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: zárodek, xxxxx po implantaci xx xxxxxx později xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xx již xxxxxxxx.
Xxxx resorpce: důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxx (implantaci) bez xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx resorpce: xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxxx expozice, xxx xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx až do xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx, xxxxx by xx měl xx xxxxxxx přiblížit xxxxxxxxxxx xxx xxxx, xxxx xx riskuje xxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx metoda xxxx určena xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (např. 5.–15. xxx u hlodavce a 6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxxxxxxx rovněž xx xxxxxxxx účinků xxxx xxxxxxxxxx, pro xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx děložní xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx běžně xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx potkan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nehlodavce xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (± 3o) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx králíky, xxxxxxxxx vlhkost vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx spářených xxxxxx, xxxxxxxxx xx rovněž xxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách.
1.5.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx předcházejícím zkušebním xxxxxxxx. Pokusná zvířata xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, původu, pohlaví, xxxxxxxxx x/xxxx stáří. Xx-xx to xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx skupin xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx nultým dnem xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx 0 obvykle xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, pokud se xxxx metoda používá. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolních a experimentálních xxxxxx. Klece xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx přidělí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se oplodněné xxxxxx rozdělí do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin, x&xxxx;xxxx-xx samice pářeny x&xxxx;xxxxxx, rozdělí xx xxxxxxx z jednotlivých xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xx do všech xxxxxx xxxxxxx samice xxxxxxxxx xxxxxxx samcem.
1.6 POSTUP
1.6.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, abych xx při pitvě xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx s implantací xxxxx. Xxxxxxx s méně xxx 16 xxxxxxx s implantací xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx samic xxxxxx xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx přibližně 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Pokud se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx znaky: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus x&xxxx;xxxxxxx xxxx vylučování xxxxxxxx xxxxx; xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx svoje xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx nutričního xxxxx xxxxxx. Vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx nemělo xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx podává xxxxx xx implantace (např. xxxx xxx xx xxxxxxx) xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžných xxxxxx xxxxxxxxx vysoký xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx prodloužit xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx gestace, xx xxxxxxx xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx. Xx xxxxx, xx nevhodné xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx ztrátě. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prenatálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx s expozicí, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx manipulaci xx xxxxxxx, tak i stresu xxxxxxxxxxx zevními faktory, xxxx je xxxx. xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se nejvyšší xxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxx vývojovou toxicitu x/xxxx xxxxxxxx pro xxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), ale xxxxxxx xxxxxxx nebo značné xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zjistitelné xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prokazatelnou xxxxxxxx pro xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx reakce xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx dávky xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx (NOAEL) xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx hodnotu XXXXX pro xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx rovněž xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).
Při xxxxxx úrovní xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx látek xxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Tato xxxxxxx by měla xxxxxx zdánlivě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx množství zkoušené xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx skupinách) xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaném množství (xxxx u experimentální skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx jedné xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx nevyvolá při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx toxicitu xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx existujících xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx), xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx aplikace xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx bude xxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxx (2, 3, 4). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zjištěné xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx věnovat xxxxxx xxxxxxxxx úpravě xxxxx xxxxx posledního xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx měla xxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx údajů, xxx xx xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxxx u ošetřovaných xxxxx zaznamenána xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx několik xxxxxxx xxxxxx vykazuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx žaludeční sondy, xxxx xx xx xxxxxxxx podávat ve xxxxx jediné dávky xxxxxx xxxxxxx k výplachu xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Maximální xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx olej, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,4 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx zajistilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx samic
Klinická xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně jednou xxxxx, a to xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx zvířat xxxxxx xxxxxxxxx, agónie, relevantních xxxx xxxxxxx a všech xxxxxxxx xxxxxx toxicity.
1.6.7 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy
Zvířata xx zváží xxxxx xxxxxxx dne xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodává xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx dobu, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každý xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx zaznamená x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx se xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx den xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx známky xxxxxxx xxxx předčasného xxxx předcházejícího xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx důkladnému xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx v okamžiku xxxxxxxx nebo úhynu xxxxx xxxxxx makroskopicky xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx posuzování xxxxx xxxxx císařského xxxx a následná xxxxxxx xxxxxxx provedou xxxxx xxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx usmrcení xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Dělohy, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx (5).
Gravidní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zváží. Xxxxxxxx gravidní xxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx plodu a počet xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Popíše xx xxxxxx resorpce, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xx pohlaví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plodu.
U každého xxxxx xx xxxxxxx xxxxx odchylky (6).
X&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxx. odchylky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx anomálie) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xx jasně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx, xxxxx xx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vývoje.
U hlodavců xx xxxxx xxxxxxxxx polovina xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxxx. Zbytek se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx změn měkkých xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx změny xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx všech xxxxx. Xxxxxxxx oddělením xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx zahrnovat x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní stavby xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx plodů xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx změn skeletu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popsaných xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx x&xxxx;xxx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx generace xx xxxxx počet xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx, xxxx úhynu nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx pozorování xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx použije xxx. Xxxxxxx xx všeobecně xxxxxxxx statistická xxxxxx; xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx být zdůvodněna. Xxxxxx xx uvedou xxxxx získané x&xxxx;xxxxxx, xxxxx nepřežila až xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx a individuálně xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx měkkých xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u plodu, xxxxx xxxx tato xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx studie, |
|
— |
číselné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx všech procentuálních xxxxxx xxxx koeficientů, |
|
— |
případně xxxxxxxxxxxx statistickou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, která xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx mohl tuto xxxxxxx xxxxxxxxxxx a zrekonstruovat. |
U studií, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků, xx xxxxx xxxxxx další xxxxxxx xxx zjištění xxxxxxxx a biologické dostupnosti xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice látce xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by měly xxx objasněny x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze subchronických, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se klade xxxxx xxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx matky, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx toxicitu, xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxx xxxx rozlišit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx použito):
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx: |
|
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx matky xxxxx xxxxx, xxxx.:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx R.J. et xx. (1996) A Simulation Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Study Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxxx 16; 399–410. |
|
2) |
Kimmel, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Developmental Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fundamental xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
|
3) |
Xxxx, B.A., et xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Inhalation Exposure Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. CIIT Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
|
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency (1985) Xxxxxxx X-Xxxxxxxx Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Inhalation Xxxxxxxxxxxxx Toxicity Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Faerbermethode xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx fur Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Pathologie 247; 367. |
|
6) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968) Xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Rabbit xxx Rat Xxxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (xx.) Xxx. 3. Academic Xxxxx, XX. |
|
7) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx and Xxxx xx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx and Xxxxxxxx Xxx S. Congenital Anomalies 16; 171–173. |
|
8) |
Igarashi, X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Detected xx the Double Xxxxxxxx Techniquefor Ossified xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391. |
|
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1993) Skeletal Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Exposure xx the Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
|
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Double Staining xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Development: Xxx Xxxxxxx xx Ethylene Xxxxxx (EG) xx XX Rats. Xxxxxxxxxx 37; 476. |
|
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1969) A Rapid Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Rat Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
|
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx ss Xxxxxxxxxx xx Foetal Xxxxxxxx. Teratology 11; 313–320. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1966) Xxx xx xxx Rabbit xx Xxxxxxxxxxxxxx Studies. Toxicology xxx Xxxxxxx Pharmacology 9; 398–408. |
|
14) |
Xxxxxx, C.A. and Xxxxxx, J.G. (1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx in Rats: Xxxxxxxxxxxxx or Variations? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
|
15) |
Marr, X.X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx of xxx XX (Sprague-Dawley) Xxx Xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Glycol. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
|
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Dissection Xxxxxxxxxx for Rat Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Staining of Xxxxxxxx and Histological Xxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, s. 163–173. |
|
17) |
Spark, X.&xxxx;xxx Dawson, A.B. (1928) Xxx Xxxxx xxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx in the Xxxx and Xxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxx Xxx, with Xxxxxxx Reference xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. American Journal xx Xxxxxxx 41; 411–445. |
|
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1964) Refinements in Xxxxx Xxxxxxxx Technique xx xxx KOH-Alizarin Xxx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Stain Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
|
19) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) The Xxxxx Xxxx and Rate xx Ossification xx xxx Albino Rat (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxx Journal xx Anatomy 36; 313–355. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Visceral Xxxxxxxxxxx xx Xxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Mutagenesis 4; 181–188. |
|
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Genesis xx xxx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, XX. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Techniques, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx, Xxxxxxx, IL, s. 251–277. |
|
23) |
Wilson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, F.C. (eds). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, XX. |
|
24) |
Xxxxxxx, L. (1980) Xxx xx Xxxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Xxx. Xxxx. 28; 233–239. |
|
25) |
Xxxxxxx, R.E. (1974) Xxxxxxxxx xx visceral Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
|
26) |
Xxx Julsingha, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) A Dissecting Xxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxx. Xx: Xxxxxxx xx Prenatal Xxxxxxxxxx Neubert, X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;126–144. |
|
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Assessment. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
|
28) |
Wise, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Developmental Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Xxxxxxx 1) Teratology 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX KARCINOGENITY
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx vhodnou xxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po expozici xx zvířata xxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxx předchozích xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (hlodavce xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx chovaných xxxxx laboratorních xxxxxx. Xxxxxxxx xx měla xxx započata co xxxxxxxx po odstavení xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % střední xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx použije nejméně 100 xxxxxx (50 xxxxx a 50 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxx, zvýší se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx minimální xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (méně než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx normální xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx než tumorů.
Nejnižší xxxxxx xxxxx by xxxxxx mít xxxx xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx známky toxicity. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx měl xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx všech xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx orální xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx skupina, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx být exponován xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx důvody xxxxx tomu. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v potravě, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx látka xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx xxxxxxxx, čímž xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx může xxx zvolena jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém vyvolání xxxxxxx lézí.
1.6.5.3 Inhalační xxxxxx
Xxxxxxx xxxx inhalační studie xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde uvedeny xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx poznamenat, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx je zvíře xxxxxxx exponováno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx pět xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx jednou xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx denní xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. v obou xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Hlavní xxxxxx mezi přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozicí xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx má xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx tato xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytnost zajistit xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (a spolehlivější) xxxxxxxx xxxxxxxx a par a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx byly zajištěny xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory by xxxx mít identickou xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx komory xx xxxxxxx udržuje xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx expoziční komory.
Provádí xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%; Každodenní xxxxxxxxxxx xxxx být během xxxx studie xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx teplota udržována x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx voda. Xxxxxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontinuálně, |
|
iv) |
měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx xxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx částic v atmosféře xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Aerosolové xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx velikost xxx xxxxxxx zkušební xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se odebírají x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, i když xxxxxx xxxx aerosolu xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx prováděna xxxxx vývoje generujícího xxxxxxx xxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx stabilitu xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx zvířata xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zahrnuje xxxxx část obvyklé xxxx xxxxxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx a po 24 měsících u potkana; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx života x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tumorů xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx a křečka) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx studie xx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx u různých pohlaví, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, nemusí xx xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že toxické xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb v žádné xxxxxxx větší než 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxx skupinách neklesne xxx 50&xxxx;% xx 18 měsících u myši x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny xxxx, srsti, očí, xxxxxxx, dýchání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx pokud možno xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxx hmatného xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx potravy (a vody, xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx a poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři xxxxx xx tomto období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx svědčí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu zvířat xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zvířat xx provede krevní xxxxx od xxxxx xxxxxx. Diferenciální obraz xxxxxx krvinek xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx podle xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxx z vyšetření xxxxxxxxxxxxx změn, nutné, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx nebo xxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx třeba xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na možná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx mozku a mozečku), xxxxxxxx xxxxxxx, štítná xxxxx/xxxxxxxxx tělíska, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, caecum, tračník, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx lymfatické xxxxxx, xxxxxx mléčná xxxxx, xxxxxxxx sval, periferní xxxx, hrudní xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, kost xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxxx ve xxxxx xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx respirační trakt xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx a hrtanu.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx nebo byla xxxxxxxx během studie, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx dávka, a u zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx tumory xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx výskytu xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, provede se xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření v daném xxxxxx či xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách. |
|
d) |
Je-li xxxxxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou. |
|
e) |
Jsou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků, xxxxx xx mohly xxxxxxxx neoplastickou odpověď, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní dávky. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx utracení. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná statistická xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud možno xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx přípravy částic x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx čištění xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti vzduchu, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další vývoj, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.33 KOMBINOVANÁ ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx xx stanovit chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx expozici.
Pro xxxxx xxxx je xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx tuto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vyšší xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxxxx jak xx xxxxxxx xxxxxxxx, tak xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx satelitní skupině xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx, xxxxx xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx života xxxxxx. Během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity, zejména xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx chovaných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední hodnoty. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx každou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (nebo skupiny) xxx hodnocení patologie xxxx, xxx xxxx xxxxxx, xx měla xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat 10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx karcinogenity xx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx tumorů.
Nejnižší xxxxxx dávky xx xxxxxx mít xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx známky toxicity. Xxxxxx xx xxxxxx xxx nižší než 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx vysokou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx a studií xxxxxxxx.
Xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx zkoušky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx satelitní xxxxxxxxx xxxxxxx. Vysoká dávka xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx v potravě, měla xx k nim mít xxxxxxx stálý xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se další xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dermální xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podávání. Volba xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx požití xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx být exponován xxxxxx, dává xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx látka podává xxxx dní v týdnu, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx může xxxx k zotavení nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, čímž xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx dávkování xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx studie
Dermální xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx hlavní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx vyvolání xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx studie
Protože xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx situacích xxxx být platnou xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx pět xxx x&xxxx;xxxxx (přerušovaná xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx v týdnu (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx jednou xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx dobu, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění expozičního xxxxxx. X&xxxx;xxxx případech xxxx zvířata obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxx, xx při xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx z účinků xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx xx tato xxxx xxxxx delší.
Volba xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální expozice xxx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par a monitorovací xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx zajištěny xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx identickou xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx všech ohledech xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx komory xx xxxxxxx udržuje xxxxx podtlak, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx veličin:
|
i) |
průtok xxxxxxx: průtok vzduchu xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx hodnoty o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx nejstálejší, |
|
iii) |
teplota x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v atmosféře xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx byly oba xxxxxxxxx kontrolovány xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx částic: xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komor x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx z dýchací zóny xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, a měl xx gravimetricky xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aerosolu, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx není respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx během xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx expozice xxx xxx xxxxx, xxx xxxx možno posoudit xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška karcinogenity xxxxxxxx xxxxx část xxxxxxxx xxxx života xxxxxxxxx xxxxxxx. Zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; u některých xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx a/nebo s nízkým xxxxxxxxxx výskytem xxxxxx xx xxxx měla xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) a po 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Ukončení xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxxx dávkou nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25 %. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx zjevných toxických xxxxxx xxx skupina x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx celé xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx projevy nečiní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupin. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx uznat, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, kanibalismu xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx skupině xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx testování xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 měsíců. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx účelem xxxxxxxx, zda xx x&xxxx;xxxx nezávisle xx xxxxxxx xxxxxxxx vyvinuly xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, srsti, očí, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx) xx provádí v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření.
Je xxxxx zajistit pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx zvířat xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx změn u všech xxxxxx, a dále xxxxxxx xxxxxxx. Zvláštní xxxxxxxxx xx věnuje vývoji xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, vzhled x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx spotřeby xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, je-li xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx přibližně xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat jednou xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxx týdny xx xxxxx období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx počet xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx destiček xxxx jiné ukazatele xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx a poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z každé xxxxxxx. Vzorky xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx možno xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat v klecích xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, provede se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obrazu xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx to xxxxxxxx patologické xxxxxx.
Xxx analýzu xxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxx a ve stejných xxxxxxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx vzorku xxx xxxxxxx/xxxxxxx hlodavců:
|
— |
vzhled xxxx: xxxxx a hustota x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, glukosa, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (semikvantitativně), |
|
— |
mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx studie xx odeberou xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx od všech xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx vzorků xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin, |
|
— |
koncentrace albuminu, |
|
— |
testy xx funkci xxxxx (xxxx. xxxxxxxx basické xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), gama-glutamyltranspeptidasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx na xxxxxx xxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxx v krvi. |
U všech zvířat, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx pitva. Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx všech xxxxxx xxx diferenciální xxxxx xxxxxx krvinek. Xxxxxxx xxxxxxxxx tumory xxxx xxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxx, xx xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx pokus porovnat xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xx xx xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx orgánů a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxx xxxxxxxx orgány; xxxxxx xxxxxx žlázy, kůže, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), sternum x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kost (xxxxxx kloubů) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx měchýře je xxxxxx xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx trakt xxxxxx xxxx, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx chronické toxicity:
Provede xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxx nalezeny xxxxxxxxxxx xxxxx způsobené látkou, xxxxxxx xx histologicky xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat z ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx ukončení.
V části studie xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx mohly xxx tumory, xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří u všech xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx přežití xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podstatně nižší xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx neoplastickou xxxxxxx, xxxxxxx se kompletní xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx vykazujících tumory xxxx toxické účinky xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava, |
|
— |
zkušební xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ve zkušební xxxxxx, pokud je xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
úrovně xxxxx (včetně vehikula, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru, |
|
— |
doba xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
|
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metod, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v odstupňovaných xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx a v průběhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 dnů x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx xxxx alespoň xxxx estrálních cyklů, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx nepříznivý účinek xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Zvířata jsou xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx se zkušební xxxxx xxxxxx zvířatům xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Jiné xxxxxxx xxxxxx jsou xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx xx xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, že xxxxxx xxxxxxx účinky.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx by neměl xxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx plně xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, hmotnosti x/xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxxxxxx 20 březích xxxxx s přibližně xxxxxxx xxxxxxxx vrhu.
Cílem je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a tím xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx na plodnost, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx a potravu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx přemístí xx oddělených vrhních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vytvoření xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a jedna xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu. Xxxxxxx-xx zkoušená látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx krmenou xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx dovolují fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx populaci xxxxxx (X). Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx u rodičů xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx podání xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx dávky popřípadě xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx úrovni xxxxx 1&xxxx;000 mg/kg žádné xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxx dávky potřebné. Xxxxx předběžná xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, není xxxxxxxx xxx dalších xxxxxxxx xxxxx potřebné.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Denní xxxxxxxx xxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx pěti xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx pětidenní aklimatizaci xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx v podávání xxxxxxxxx xx 10 týdnů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxx xxxxx). Xxxxx se xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx období xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx druhého xxxx x&xxxx;xxxxxx se a vyšetří xxxxx xxxx koncem xxxxxx. U samic xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P) se podávání xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v něm xxxxxxx xx doby dvou xxxxx před obdobím xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx podávání xx poté xxxxxxxxx xx xxxx tři xxxxx období xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1. Xxxx xxx xxxxxxxx změnit xxxx dávkování podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx je možné xxxxxx párování 1:1 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx samcem xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx spermie.
Páry, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx k oplodnění, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit xxxxx neplodnosti.
Tento xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx příležitosti k oplodnění xx zvířetem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Zvířatům exponovaným xx studii fertility xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx normálně x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx po vrhu xx xxxxxxxx všech xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jedinců tak, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx 4 xxxxx a 4 xxxxx na xxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx samic xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx tomu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxx xxxxx a tři xxxxxx). Xxxx s méně xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Zaznamenávají xx významné xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx ztíženého xxxx xxxxxxxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxxxxxxx. Před xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx se denně xxxx xxxxxx potravy. Xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx v pitné vodě) xx xxxxxx den, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx a poté týdně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx co nejdříve xx vrhu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx mláďata x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ve 4. xxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Živá xxxxxxx xx spočítají x&xxxx;xxxx vrhy xx xxxxx xxxx xx xxxx, xx 4. x&xxxx;7. dnu x&xxxx;xxxx xxxxx týden xx xxxxxxxx xxxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx abnormality x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stavu xxxxx xxxx potomstva.
1.6.5 Patologie
Po xxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx P makroskopicky xxxxxxx na strukturní xxxxxxxxxxx xxxxx patologické xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx pozornost věnuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xx defekty.
Xxxxxxxxx, děloha, děložní xxxxx, vagina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, semenné váčky, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx orgán (xxxxxx orgány) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx orgány xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávkami, xxxxxxx se podle xxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, která xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx i u zvířat generace X&xxxx;xxxxxxxxx dávkových xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxxxxx makroskopické xxxxx. Xxx již xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z neplodnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx samic, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx zvířat, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxxxx přežila xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx konce studie, |
|
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxx, kdy xxxx pozorovány jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx funkcí xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, vrhu, laktaci, xxxxxxxxx, růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx samčí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xxxxxx xxxxx a vývoje xxxxxxxx F2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx další informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx začlenit xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx vhodné xx xxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vhodných xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx v odstupňovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jednoho dokončeného xxxxxxxxxxxxxxxxxxx cyklu (xxxxxxxxx 56 xxx u myši x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx xx spermatogenezi. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx a motilita xxxxxxx), x&xxxx;xxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxxx histopatologie. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx o spermatogenezi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dávkování, xxxx. 90xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx zahrnovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P. Tyto xxxxxx xxxx digitální záznamy x&xxxx;xxxxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxx vhodné xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx z generace X&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx dokončených estrálních xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (P) generaci xxxxxx xxxxx jejich xxxxxx, následné xxxxxxxx x&xxxx;xx xx doby xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx X1. Xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx až xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 a až do xxxx, xxx dojde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a patologická xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx samčí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy a na xxxx a vývoj xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Nejvhodnějším xxxxxx xxx xxxxxxxxx je xxxxxx. Xxxxxxx jiných xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxx s nižší xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx výskytem xxxxxxxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které by xxxxxx překročit 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx by xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx stravu s neomezenou xxxxxxxx xxxxx vody. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přísadu xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx v klecích v malých xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Páření xx xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Po xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx do klecí xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. Oplodněné xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxx xxxxx až xxx xxx xxxx xxxxx. Xxxx se xxxxx xxxx xxxx, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx hnízda.
1.3.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 dnů xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokusná xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle druhu, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxx veškeré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx nepářili xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx tělesné hmotnosti). Xxxxx by měly xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. U generace P se xxxx xxxxx přiřadí xxxx zahájením podávání xxxxx. U generace F1 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx vybraných xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx záznamy xxxxxxxxxx xxxxx vrhu. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.
Na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxxx 5 až 9 xxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xx všech zkušebních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet zvířat, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx termínem vrhu. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, nadměrnou toxicitu xxx vysoké dávce). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx počet březích xxxxx, a tím zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a kojených mláďat, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1 od xxxx xxxxxx až xx doby dospělosti x&xxxx;xxxxx jejich potomstva (X2) až xx xxxxxxxxx. Nepodaří-li xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxxx (xx. 20), xxxxxx xx xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx hodnocení xxxx xxxx probíhat individuálně xxxxxx xx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx stravě, xxxxx xxxx nebo pomocí xxxxxxxxx sondy).
Zkoušená xxxxx xx v případě xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx, než xx voda, xx xxxxx znát xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Stanoví xx stálost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Není-li dávka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx podstatou xxxx xxxxxxxxxxxx účinky xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx úmrtnosti jsou xxxxxxx xxxxx přijatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx než xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (XXXXX) xx xxxxx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 až 4 x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxxxx nebo příbuzných xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx skupina xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx látky xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se vehikulum, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaném xxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx látka xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx snížený xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx nutnost xxxxxxx párově xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxx xxxxx souběžné xxxxxx krmené xxxxxxxxx xxxxxxx použít xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx třeba věnovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, metabolismus, x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx její xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx nutriční xxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx orální xxxxxx x&xxxx;xxxxxx úrovní xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx x&xxxx;xxx a/nebo xxxxxxxxxx procento xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pitné xxxx při xxxxxxxx xxxxx v potravě xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx xxxxxx nevyvolá xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx u jejich potomstva x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx existujících údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx o kompletní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx, pokud xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx podává xxxxxxxx 7 dnů x&xxxx;xxxxx. Upřednostňuje xx xxxxxx xxxxxx podávání (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx zdůvodnění a provést xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx způsobem. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, podává xx hadičkou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx nemělo překročit 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx oleje xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávka 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxx xxxxx roztoky, xxx lze xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxx látek, které xx vyšších koncentracích xxxxxxx odhalí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx množství zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xx všech úrovních xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxx, xxxxx nezačne přímé xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx vodě xxxxx mláďata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx začnou xxxxx xxxxxxxxxx týdne xxxxxxxxxx xxxxxx sama xxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebránilo xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx podávána ve xxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx) ve xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx. Látka xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx každý xxx xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxx je třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx 5. do 9. xxxxx věku. Xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx xxxxxxx xx jejich odstavení; xxxxx je třeba xxx xx xxxxxx, xx v případě, xxx xx zkoušená látka xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx pitné xxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx F1 xxxxxxxx látce již xxxxx xxxxxxxxxx období. X&xxxx;xxxx pohlaví (P i F1) xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky pokračovat xxxxxxx 10 týdnů xxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx pokračuje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx samci již xxxxxxxx k hodnocení reprodukčních xxxxxx, měli xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a vyšetřeni. U rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx bioakumulaci. Xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z aktuálně xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx třeba xxxxxxx xxxxxx dávek xxxxx xxxxxxxxxx trimestru xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a samicím xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx utracení. Všichni xxxxxxx samci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx utratí, xxxxx xxx nejsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F2 xx xx odstavení xxxxxxxx způsobem xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P)
U každého xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx stejnou úrovní xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx po xxxx alespoň 2 xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx xxxx vaginální xxxxx. Xxxxxx xxxx březosti xx den, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx se xxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxx se xxxxxxxxx páření xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx X1
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx F2 xx xxxxxxxxx vybere x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx a samice xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířaty xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, ale z odlišného xxxx. Výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrazné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx z každého xxxx xxxxxxx nejkvalitnější xxxxxxx. Z hlediska xxxxxxxxxxxxx xx xxxx nejlepší xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx základě tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx na základě xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 by se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx plné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxx příčiny xxxxxxxxxxx. Xxxxx postup xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx další xxxxxxxxxxxx k oplodnění xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s aplikací nebo xxx zjištění nejednoznačného xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospělých xxxxxx z generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx vrhu. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx s osvědčeným xxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx druhého xxxx, xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po odstavení xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xx ponechá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx až xx jeho odstavení. Xxxxxxxxxxxxx velikosti xxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx provádí, xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx detailně xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx provádí xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx časový xxxxxx zohlední xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx prodlužovaného xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Alespoň xxxxxx xxxxx xx u každého xxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx zvířete. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx případně xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat.
1.5.2 Tělesná hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxx zvířata (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) se zváží x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (P a F1) xx xxxxx 0., 7., 14. a 20. xxxx 21. den xxxxxxx, během xxxxxxxx xxx v průběhu laktace, xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx v den xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx pozorování xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxxxx dospělého zvířete. X&xxxx;xxxxxx před xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx potravy xxxx minimálně každý xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx ve xxxx, měří se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxx a normálnost xxxxxxxxxx xxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stav xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx zaznamená xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx (xxx xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx deseti samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx homogenizačně xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx epididymálních xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx samců xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částí nadvarlat xxxx spermie z chámovodů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a morfologie. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o možném účinku xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx samců z každé xxxxxxx xxxxx xxxxx; xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (2, 3). Kaudální xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a objemu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx k doplnění xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a počtu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx zbylé xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx záznamy xxxx videozáznamy xxxxx xxxxxx-xx xxxxxx zmraženy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx později, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx samců xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx případech se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a u skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. vliv xx xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxx analýzu x&xxxx;xxxxxxxxx dávkových xxxxxx. Xxxxx se zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.
Motilita xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xxxx zaznamená xx xxxxx xxxxxxxx xx utracení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx dávek. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx poškození, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (4). Procento xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx progresivní motility x&xxxx;xxxxxxx uživatelsky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) anebo xxxx xxxxxxxxx během xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, pokud xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s aplikací. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx digitální xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, analyzují xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin.
Provede se xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Spermie (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se vyšetří xxxx xxxxxxxx, mokré xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx jako normální xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo videozáznamů. Xxxx-xx stěry xxxxxxxxxxxxxx, xxx xx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nezjistí xxxxx účinky spojené x&xxxx;xxxxxxxx (např. účinek xx xxxxxxxxxx spermií), xxxx xxxxx analyzovat xxxxxxx dávkové xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx s aplikací x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxx byly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoumány x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx xxxxxx systémové xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx v rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx veškeré xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx), aby xxxx xxxxx stanovit počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx a příčinu smrti (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) a posléze xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx spočítají, xxxxx xx xxxxx xx narození xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx) xxxx během 1. xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;4., 7., 14., x&xxxx;21. xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx fyzické xxxx xxxxxxxxxxxx abnormality zjištěné x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx srsti) xxxxx poskytnout xxxxxxxxx xxxxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxx hodnocení v kontextu xxxxx o pohlavní xxxxxxxx (xxxx. xxxxx a tělesná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odpojení xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx funkční xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxxx, smyslové xxxxxx, xxxxxxxx ontogeneze) xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 před x/xxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx taková xxxxxxxxx součástí samostatných xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx potomků xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a odloučení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F2 xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzdálenost xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx u generace X1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx sledování xxx vynechat u skupin, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx přírůstku hmotnosti xxx.). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vyšetření, xxxxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx utracení xxxx uhynutí během xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odchylkami xxxx klinickými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx mládě x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 a F2 xxxxxxxxxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx orgánům xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. U mláďat, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, a u mrtvých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx xx uchovají.
Děloha xxxxx samic prvorodiček xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx způsobem, xxxxx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx orgánů
V okamžiku xxxxxxxx xx u všech rodičovských xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těchto xxxxxx (xxxxxx orgány xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx):
|
— |
xxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (celkem x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx s koagulačními xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx xxxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X1 a F2 vybraných x&xxxx;xxxxx xx stanoví xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxx xxxxxxxx 1.5.6) xx xxxxx xxxx orgány: xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xx-xx xx proveditelné, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx opakovaného xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx reprezentativní xxxxxx:
|
— |
xxxxxx, děloha x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a vaječníky (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx srovnatelném xxxxxxxxxx), xxxxx nadvarle, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a koagulační xxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx orgán nebo xxxxxx od xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx se provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vyjmenovaných xxxxxxxxxx orgánů a tkání. Xxxxxxxxx vaječníků u zvířat xxxxxxxx P není xxxxxxx. Xxxxxxx se rovněž xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXXX. Histopatologické xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat xx skupiny x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx plodnost, xxxx. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, zabřeznutí, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx zdravého xxxxxxxxx xxxx u kterých xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo počet, xxxxxxxx nebo morfologie xxxxxxx. Vyšetří se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. nevyvinuté xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx buňky xxxx rozrušení spermatických xxxxx v dutině, xx xxxxxxx podrobné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx varlat (xxxx. xxxxxx Xxxxxxxx roztoku, xxxxxx xx parafínu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μx) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx hlavy, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx dosáhnout vyhodnocením xxxxxxxxx řezu. U nadvarlete xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxxx původních xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, výběr řezů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny by xxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2 Odstavená xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx připraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx mláďat xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příznaky x&xxxx;xxxxxx xx jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx F1 a F2, xxxxx nebyly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxxxxxxx uchovaných tkání xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx důrazem na xxxxxx rozmnožovací soustavy.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a shrnou se xx xxxxxxx xxx, xxx byl x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, doba úhynu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxxxx příznaků toxicity xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, typy xxxxxxxxxx rodičovských xxxxxx x&xxxx;xxxxxx potomstva x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o vrhu.
Numerické xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxx vhodné, všeobecně xxxxxxxx statistické metody; xxxxxx xx zvolí x&xxxx;xxxxx návrhu studie x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx je vhodné xxxxxx statistické xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o použité xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx mohl xxxx xxxxxxx xxxxx vyhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pitvy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V hodnocení xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dávkou xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vlivu na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx toxické xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx bez xxxxxx a vysvětlení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx, xxxxxxx, postnatální xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vývoje.
2.3 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx reprodukční toxicity xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrech a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxx xx interpretují x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze subchronických, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx a dalších xxxxxx. Výsledky této xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potřeby dalšího xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Největší význam xxxxxx výsledků spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx účinků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka (20, 21, 22, 23).
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX xxx xxxxxx na xxxxxx a potomstvo. |
4. LITERATURA
|
1) |
Sadleir, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx xxx Xxxxxxx, Xx: Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx in xxx Xxx. Fundamental xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
|
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1978). Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Journal xx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
|
4) |
Klinefelter, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxxx of Sperm Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Motion Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
|
5) |
Xxxx, J. et xx. (1996). Xxxxxxx xxx Assessing Sperm Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, and Xxxxxx xx xxx Xxx, Xxxxxx, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992).Xxxxxxx xxx Assessing Xxx Xxxxx Motility. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 267–273 |
|
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Function xx Adult Rats: xx In Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Journal of Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
|
8) |
Slott, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
|
9) |
Xxxxx, V.L. and Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Computer-Assisted Xxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxx Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Methods in Xxxxxxxxxx, Xxxx A., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
|
10) |
Xxxx, G.P. et xx. (1989). Xxx Automated Xxxxxxxx of Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Following Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Statistical Xxxxxxxxxxxxxx. Journal of Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
|
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx M. Hurtt, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx xx the Xxx Xxxxx Short Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Fourteen Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Reproductive Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
|
13) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
|
14) |
Xxxxxxx, L.D. et xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Histopathological Evaluation xx the Xxxxxx, Xxxxx River Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Florida. |
|
15) |
Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Reproductive Xxxxxxx, Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989) Histological Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxx Xx x&xxxx;Xxxxxx of Xxxxxxx Toxicity. In: Xxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxx, New Xxxx, x.&xxxx;421–426. |
|
17) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx for Assessing Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx, New Xxxx. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Comparison xx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 5; 379–383. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Oocyte Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx xx Reproductive Endpoints xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Assessment, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (eds.), XXXX Xxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
20) |
Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Toxic Xxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxx and Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, J. Doull, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Pergamon, Xxx Xxxx. |
|
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Assessment xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: A Risk Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Methods of Xxxxxxxxxx, A.W. Hayes (xx.), Xxxxx Press, New Xxxx. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1981). In: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (eds.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
23) |
Xxxxxx, A.K. (1978). In Xxxxxxxx xx Teratology, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx způsobem. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx v jednorázové xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx. Látka x/xxxx xxxx metabolity xx xxxx podle xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx a/nebo x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx mohou být xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx značená xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xx xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx podmínky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx otázek xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx zvířata.
Zkušební podmínky
Pokusná xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx užití x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s toutéž xxxxxxxxx xxxxxx. Použijí-li xx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx a pohlaví
Pro xxxxxxx xxxxxxxx a vylučování se xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř zvířat. Xxxxx podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx podmínek xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, použijí xx čtyři xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx použito xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx distribuce x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xxxxx utracena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx časových xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx velikost xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx a u studií s více xxxxxxxx xxxx xx xxx určení xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx a plánovaných xxxxxxxx; xxxxxxx však xxxxx xxxx být xxxxx xxx dvě xxxxxxx. Velikost xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx poskytla xxxxxxxxxxxxxxx xxxx retence, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 2 xxxxx úrovně xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Použije xx nízká dávka xxxxx, xx xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxx xxxxxx, a vysoká xxxxx, po xxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx nízká xxxxx; xx určitých xxxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné také xxxxxx xxxxxx dávky.
Způsob xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxikologických xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx, aplikuje xx xx xxxx xxxx xx xxxxxx inhalačně xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxx xxx krátce xx intravenosní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxx možnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zkoušené xxxxx. Xx xxxxx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, zejména xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx v potravě.
Doba xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxx s údaji o jejich xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky lze xxxxxxxx xxxxxxx metodami, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bez xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx v karkasu, |
|
— |
porovnáním xxxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxx xxxxxx toxicity) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v plazmě xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxx analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dva xxxxxxxx, které xxxxx xxx použity xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx kvalitativní xxxxxxxxx lze získat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tkáních x&xxxx;xxxxxxxx získaných xxxxxxxxx xxxxxx v různých časových xxxxxxxxxxx po zahájení xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx sbírá xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx vzduch, x&xxxx;xxxxxxxx případech žluč. Xxxxxxxx zkoušené látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx až xx xxxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 dnů xx xxxxxxx vylučování, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve.
Ve speciálních xxxxxxxxx může xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx laktace xxxxxxxxxx zvířat.
Metabolismus
Za účelem xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a mělo by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx metabolismu, je-li xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx toxikologických xxxxxx. Xxx získání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. ze xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx neproteinových xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx na typu xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prezentací. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a statistických xxxxxxxx naměřených xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xx xx xxxxxxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx prováděny studie xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx identifikovaných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx typu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahovat xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, strava, |
|
— |
charakteristika xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx a intervaly xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitá vehikula, |
|
— |
pozorované xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálu včetně |
|
— |
vydechovaného xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx, xxxxxx, času, tkání x&xxxx;xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX EXPOZICI
1. METODA
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx v úvahu schopnost xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx specifické typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx použít pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx vyvolat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx nález xx xxxxxxx xx xxxxx však xxxxxxxxxxx xxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu.
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické xxxxxx, thioestery xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, nebo xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx pozdním xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx a periferním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) v nervové xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx látka může xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druhů xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx široce xxxxxxxxx xxxxx s pozdním xxxxxxxx xxxxxxx je xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, XXXXXX 2011035, xxxxx xxxxx XXX: tris(2methylfenyl)fosfát), známá xxxx xxx názvem xxxxxxxxxxxxxxxx (TOCP).
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx možnými xxxxxxxx cholinergními xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 21 xxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Biochemická vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), xx provádějí u slepic xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx po xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx usmrtí x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.5.1 Příprava
Provede xx xxxxxxx výběr xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, přiřadí xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny a nejméně 5 dnů xxxx xxxxxxxxx studie se xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se dostatečně xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx, xxxx je xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být známy xxxx zkouškou, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx předem xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx nosnice xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx domesticus), xxxxx 8–12 xxxxxx. Používají xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být chovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví
Kromě xxxxxxxxxxxxxx skupiny by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx s experimentální skupinou.
V každé xxxxxxx by měl xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxx slepic xxxxx xxx usmrceno xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 21xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxx, že xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření a tři xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx doplněny, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. plemeno, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx studie xx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxx xxxxxx, která xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cholinergních xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx nemá xxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxx řadu xxxxx (viz xxxxxx X.1x). Při výběru xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx o slepicích xxxx xxxx toxikologické xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx v úvahu výsledky xxxxxxxxx studie xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxx xxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (šest) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, použije xx xxxxxxx xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, xx nemá vliv xx xxxxxx neurotoxické xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka xxxxxxxxx, že je xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx chránícího před xxxxxxxx xx následky xxxxxxxx cholinergního účinku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx slepice xx pečlivě několikrát xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xx xxxx 21 dnů xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx po žebříku, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx slepice xx xxxxx těsně xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s touto xxxxxxxx) xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx po xxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx inhibici xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx tři xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny po 24 hodinách a další xxx xx 48 xxxxxxxx, zatímco xxx xxxxxxx z pozitivní kontrolní xxxxxxx xx usmrtí xx 24 hodinách. Xxxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx toxicity naznačuje, xx xx toxická xxxxx v organismu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxx tkáně dvakrát xx tří xxxxxx xxxx 24 xx 72 hodinami xx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx provedeny xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXxX), xx-xx xx považováno xx vhodné. In xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, xxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx AChE.
Pitva
Pitva xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být fixovány xx situ, za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx řez), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx z horní xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oblasti. Xxxx xx být xxxxxxxx řezy xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx výsledné xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx (xxxxxxxxxxx a histopatologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx změn xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných xxxx neprůkazných výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx může xxx nezbytné další xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx biochemické xxxxxx, xxx a závažnost xxxxxx xxxx nebo účinků x&xxxx;xxxxxxxx zvířat vykazující xxxxx xxx a závažnost xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx studie by xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli xxxxxxx pozorovaných účinků xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky by xxxx xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxx již při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
3.2 Zkušební xxxxxxxx:
|
|
3.3 Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx posouzení a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx schopnost určitých xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx mají xxx podrobeny xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx pozdní polyneuropatii; xxxxxxxxx nález xx xxxxxxx xx vitro xxxx neposkytuje xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx, které xx xx mohlo projevit x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozic během xxxxxxxxx xxxxxxxx období. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx a může xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx pozorovatelných nepříznivých xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické estery, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx fosforečné, fosfonové xxxx amidofosforečné xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx thiofosforečných, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx jiné xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek této xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx axonopatií x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx target esterase) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxx orálně xxxxxxxx domácím xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxxxxxxxxxx se abnormální xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 dnů xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (neropathy xxxxxx esterase), se xxxxxxxxx u slepic náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx poslední xxxxx xx xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx se náhodný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx slepic, které xxxxxx ovlivněny virovými xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx 5 dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx ohrady xxxxxxxxxx xxxxx pohyb xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.
Zkoušená xxxxx xx podává xxxxx xxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, nejlépe xxxxxx sondou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx podávají neředěné xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx vehikulu, např. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx v želatinových xxxxxxxxx xx se xxxxxxxx dostatečně vstřebat. Xxxxxxx xxxxxxxxxx nevodných xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx měly xxx chovány xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx použity xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. S výjimkou xxxxxx xxxxxxxx látky se x&xxxx;xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx stejně jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx být xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, aby aspoň xxxx xxxxxx mohlo xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx po xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14xxxxx xxxxxxxxxx patologických xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
Xxx výběru xxxxxx xxxxx by xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx toxické xxxxxx, nejlépe xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, ne xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Dále xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx zvířata xx měla být xxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xx až xx xxxxxxxxx pitvy xxxxx plánu.
1.4.3 Postup
Zvířatům xx xxxxxx xxxxxxxx látka xxxx dnů x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx okamžitě xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx jednou xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx expozice x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, typu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Pozorování xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxxx xx xx ně xxxxxxxx. Ataxie xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx čtyřstupňové xxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx paréza. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxx z klecí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx motorické xxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx zváží xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nejméně xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx podání xxxxxxxx xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx vypreparují x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx XXX. Dále xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx xxxxxxxx xxxxxxxx NTE. Xxxxxxxxx xx usmrtí xxx slepice z kontrolní xxxxxxx a z každé experimentální xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx a další xxx xx 48 hodinách xx xxxxxxxx dávky. Xxxxx xxxxx z akutní xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. toxikokinetických) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx než xxxx xxxx, xxxx xx xxx použity x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx v dokumentaci.
Na xxxxxx xxxxxxxx tkáně mohou xxx provedeny xxxx xxxxxxx acetylcholinesterasy (XXxX), xx-xx to xxxxxxxxxx xx vhodné. In xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, což xxxx xxxx k podcenění xxxxx xxxx inhibitoru XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxx (usmrcených xxxxx plánu a utracených x&xxxx;xxxxxx) by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použita pro xxxxxxxxxxx studie, by xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tkáně xx xxxx být xxxxxxxx xx situ, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx mícha, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxx řezy xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx a jeho xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Nejprve xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxxx xx u skupiny x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxx xxxxxx, mělo xx xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx ze skupiny xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxx výsledné účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxx změn xxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx může být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx na začátku xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, účinky xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx účinků a procento xxxxxx vykazující každý xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx účinku.
Údaje x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny.
Číselné xxxxxxxx xx měly xxx pokud možno xxxxxxxxxxx vhodnou a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx možno xxxx informace:
|
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
3.2 Xxxxxxxx podmínky:
|
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 419.
B.39 ZKOUŠKA XX NEPLÁNOVANOU SYNTÉZU XXX (UDS) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 486. Xxxxxxx xx neplánovanou syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem zkoušky xx neplánovanou xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců in xxxx xx identifikovat xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Tato xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx genotoxických xxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx. Stanovovaný jev xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Játra xxxx obvykle hlavním xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx sloučeniny xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx tedy xxxxxxx xxxxxx pro hodnocení xxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxx.
Xxxxxxxx existuje xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxx, není vhodné xxxx xxxxxxx použít.
Rozsah xxxxxxxxxxx syntézy XXX (XXX) se xxxxxxxx xxxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do buněk, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA (X-xxxx). Xxxxxxxxxxxxxxx technikou xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx značeného xxxxxxx (3X-XxX). Pro zkoušky xx XXX xx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx předmětem xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx UDS xxxxxx na xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 až 30 bází) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx („xxxxx-xxxxx repair“) (xxxxx xx tři xxxx) xxxx naproti xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx XXX dojít x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Rozsah xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxx xxxxxxxxx XXX není xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tato xxxxxxx xxxxxxxxx o mutagenní aktivitě, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: čistý xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NNG) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stanovená xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku.
Čistý xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX): xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxx xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx XXX, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx v cytoplasmatických xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx počtu xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): XXX = XX – CG. Xxxxxxx NNG se xxxxxxx pro jednotlivé xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v kultuře, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (UDS): xxxxxxx reparací XXX xx xxxxxxxxx a odstranění xxxxx DNA xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx na XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vivo indikuje xxxxxxx xxxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx XXX xxxxxxxxx xxxxx, kde xx xxxx xxxxxxx buněk x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3H-TdR je xxxxxxx stanoveno autoradiografií, xxxxxxx xxxx technika xxxx tak citlivá xx xxxx X-xxxx xxxxx xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx spektrometrie.
1.4 POPIS XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx laboratorní kmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a skupinu, xxxxx xx xxxxxxxx. Klece xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nechají x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxx xxxxxxxx zvířatům xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum by xxxxxx mít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být vyloučeno xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděné xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx podstoupit xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx k nárůstu XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xx měly být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx odpověď (4). Xxxxx mohou xxx xxxxxxx tak, xxx xxx účinek xxxxxxxx, xxx aby xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx kontrolu:
|
Doby xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
|
Xxxxx xxxx xxxxxx (2 až 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
|
Xxxxxx xxxx odběru (12 xx 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx. Je xxxxxxxxx, xxx xxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Každá xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dosavadní xxxxx, xx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx se stejným xxxxxx a za xxxxxxx xxxxxxxx způsobu expozice, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v toxicitě, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejlépe xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro určité xxxxxxx, xxxx je xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jednorázově.
1.5.3 Dávkování
Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx podle xxxxxxxxx xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxx zpravidla 50&xxxx;% xx 25 % xxxxx xxxxx.
Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx aktivitou xxx xxxxxxx netoxických xxxxxxx (xxxx. hormony x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx kritériím xxxxxxxxx xxxxx vyhovovat x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se kvůli xxxxxxxxxxx vhodných dostupných xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxx xx použijí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx dávka xxxx xxx definována xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx v jednom dni xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky a není-li xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx studie xxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx možné, lze-li xx zdůvodnit. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a nikoli prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx injekčně, xxxxxx xx velikosti testovacího xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Použití xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, by měla xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx minimalizována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Doplňující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xxxx-xx xx 12 xx 16 xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, jsou-li zdůvodněny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx jaterních xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx zakládají xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx životaschopnost (5) alespoň 50 %.
1.5.7 Stanovení XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx jaterní xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dobu, xxxx. xxx xx xxx xxxxx, inkubují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3H-TdR. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxxx a buňky xxxx xxxxx být inkubovány x&xxxx;xxxxxx obsahujícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx thymidinu, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („xxxx xxxxx“). Xxxxx se poté xxxxxxx, fixují a vysuší. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx nemusí být xxxxxxx radioaktivity nezbytné. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx xx, obarví x&xxxx;xxxxxxxxx se exponovaná xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx připraví xxx xx tři xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx zjevné xxxxxxxxxxxx (xxxx. na xxxxxxx, xxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx izotopem).
Před počítáním xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se vyšetřuje 100 buněk na xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx než 100 xxxxx/xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx v S-fázi může xxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 3H-TdR xxxxxxxxxxxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx stanoví z počtu xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (CG) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx XX xx použije xxx počet xxxxx xxx xxxxxxxxxx označenou xxxxxx cytoplasmy, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx dvou xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx oblastí v blízkosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx odpovídajícím xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx stanovení xxxxx xxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxx buněk) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxx XX xx měl xxx vypočten xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx dávku x&xxxx;xxx xxxxx počet zrn xxxxxxxxxxxxxx buněčným jádrům (XXX). Jestliže jsou xxxxxxxx „xxxxxxxxxx“ xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx dosavadních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Numerické xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxx-xx být xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Mezi xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx NNG xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxx než xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo pod xx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx XXX xxxx významně vyšší xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tj. xxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx parametry, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, vztah dávky x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx pozitivní xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky zkoušky xx UDS v jaterních xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx vivo xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxx neplánovanou syntézou XXX xx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx zkouškou.
Měla by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx. xx cílové tkáně (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Testovací xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X., Lefevre, P.A., Xxxxxxxxx, B. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xx Assessment xx xxx In Xxxx Xxx Hepatocyte XXX Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Ashby, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx for xxx In Vivo Xxx Xxxxxxxxxx XXX-Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 123–133. |
|
3) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, P.A., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;(1993). Xx Xxxx Xxx Xxxxx XXX Xxxxx. Xx: Kirkland X.X.&xxxx;xxx Xxx X., (Eds) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Subcommittee on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX xxxxxxx. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77. |
|
4) |
Xxxxx, S., Xxxx, X.X., Xxxxxx, U., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Doolittle, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, H. (1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx UDS Tests Xx Xxxxx and Xx Xxxx. Mutation Xxx., 312, 263–285. |
|
5) |
Xxxxx, X., Hussain, X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hechenberger-Freudl, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Initial Xxxxxxxxx xxx the Attachment xx Xxxxxxx Isolated Xxx Hepatocytes Xxxx xxx xxx In Xxxx/Xx Xxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx (XXX). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, B.E. (1982). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Vivo/In Vitro Xxxxxxxxxx DNA Repair Xxxxx. Environ. Xxxxxxx, 4, 553–562. |
B.40 LEPTAVÉ XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 430 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxx uvádí xxxxxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx xxxx prováděn xx živých xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx bolesti a utrpení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx metodami xx xxxxx, vylučujícími bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx pro xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx předvalidačních studií (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx řádná validační xxxxxx xxxxx in xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx publikací vedl x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxx leptavých účinků xx xxxx in xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx tyto xxxxxxx (9, 10, 11): zkouška pomocí xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx zkušební metodu X.40x) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xxxx xxxxxxx (12, 13) xxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Dále xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a aktivitou, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx rozčleňovat xxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx, jak to xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxxxxxxxxx kožních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx strategií postupného xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx je stanoveno xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx uvážením xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx nekrózy xxxxxxx, xx xxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx poleptání se xxxxxxxxx vředy, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, úplnými xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx měla uvážit xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): je xxxxx xxxxxxxxxx impedance kůže, xxxxxxxxxx hodnotou xxxxxxxxxxxx xxxxxx v kiloohmech. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxx funkce, xxxxx xxxxxxx xx sledování xxxxxxxx iontů xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx můstku.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
|
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (10 %) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
žíravý |
|
kyselina xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx oktanová (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx validační studii XXXXX (4). Jejich xxxxx je založen xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) látek, |
|
ii) |
komerčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx relevantních xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx silně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx v laboratoři bez xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx dvoukomorovém xxxxxxxxx systému, xx xxxxxx terčíky xxxx xxxxxxxx obě xxxxxx. Xxxxxxx kůže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx starých 28–30 xxx. Xxxxxxxxx s leptavými xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobit ztrátu xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx corneum), která xx xxxxxx jako xxxxxxx vlastního TER xxx určitou xxxxxxxx xxxxxx (12). Pro xxxxxxx byla xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5 kΩ a to xx xxxxxxx rozsáhlých xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx buď xxxxxx nad (často &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), nebo značně xxx (xxxxx &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Xxxxxxxxx xxxxx, xx materiály, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, ale jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX pod xxxx hraniční xxxxxxx. Xxxxxxx jiných xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx změnu volby xxxxxxxx xxxxxxx a její xxxxx validaci.
Do xxxxxxxxxx xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx pozitivních xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxxxxx stupeň xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx zvýšení xxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx porušení xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Ukázalo se, xx metoda XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx potkana xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx metody X.4 (2). Xxxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx vysoce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k leptavým a dráždivým xxxxxxx na kůži x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jsou potkani, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) a kmen potkanů xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxx folikuly xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx a boční xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx 22xxxxxxx samců nebo xxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Wistaru xxxx xxxxxxxxxxxxx kmene) se xxxxxxx odstraní xxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a amfotericin x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Zvířata xx xxxxx nebo xxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx omyjí xxxxxxxx antibiotik a použijí xx do 3 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx usmrtí xx xxxxx 28–30 xxx; toto xxxxx xx kritické. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx z kůže xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20 mm. Kůže xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávána, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx získaným s kůží xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx kůže xx přeloží přes xxxxx z konců xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Přes xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx pryžový X-xxxxxxx, aby xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Pryžový X-xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx teflonové xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx umístí xx receptorové xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Terčík xxxx xxxx být xxxxx ponořen xx xxxxxxx MgSO4. Z jedné xxxx potkana xxxx xxx xxxxxxx 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx oba xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx hodnota odporu xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx-xx xxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx. Xxxxx xx hodnota xxxxxx xxxxx xxx 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušených x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro každou xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx k tomu xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx z téhož xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xx 10 M kyselina xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150&xxxx;μX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (150&xxxx;μX) a trubička se xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx styku látky x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx pevnou xxxxx xx xx 30&xxxx;xX, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx rozemlít xx xxxxxx materiál xx xxxxxx.
Xxx každou zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxx látku xx xxxxxxx xxx terčíky xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 24 xxxxx xxx 20–23&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tekoucí xxxx o teplotě nejvýše 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx XXX. XXX se xxxx xxxxxxxxxxxxxx impedančním Xxxxxxxxxxxxxx můstkem xxx xxxxxxxx proud (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx můstku: xxxxxxxx xxxxxx 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tvar xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50–1&xxxx;000 Xx a rozsah xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx použitý xx xxxxxxxxx studii xxxx induktanci, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx do xxxxxx 2 000 H, 2 000 μF, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx frekvencích 100 Xx xxxx 1&xxxx;xXx, za xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx účely xxxxxx TER v rámci xxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx 100 Xx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx povrchové xxxxxx kůže sníží xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx 70&xxxx;% xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 3 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Xxxxxxxxx xxxxxx xx umístí xx xxx strany xxxxxxx xxxx xx účelem xxxxxx odporu x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xxxxxxxx a délky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx opřena o horní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ponořené x&xxxx;xxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx elektroda xx umístěna uvnitř xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xx xxx komory. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx má xxxx xx naměřené xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a terčíkem xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (1–2 mm).
Je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 20&xxxx;xΩ, může xx být způsobeno xxxxxx vrstvy zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx této xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx. xxx, xx xx teflonová xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx hořečnatým.
Vlastnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a použitý xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx naměřené xxxxxxx XXX. Prahová xxxxxxx 5&xxxx;xΩ pro xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se specifickým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx změní xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx jiný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušením xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných z chemických xxxxx použitých ve xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5 Metody xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx hodnotu 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx stratum xxxxxxx a snižuje se xxxxxxxxxx odpor (5). Xxxx. xxxxxxxxx organické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx bariéra stane xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx pokud xxxx xxx xxxxxxx zjevného xxxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxxx xxxxx okolo 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx xx xxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx hodnoty XXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, nebo xxxxxxxxx xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx B při xxxxxxxx xx xxxx rychle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx stabilní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek a nemá xx xxx xxxx xxxx xxxxxxx extrakční xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a odstranění xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B
Po xxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxx hořečnatého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a kůže se xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxx, xxxxxxxx xx na xxxxxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxxxxx kůže xx xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B (Acid Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; č. CAS 3520-42-1) v destilované xxxx. Xxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx tekoucí xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx barvivo. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx opatrně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx trubičky a umístí xx xx xxxxxxxx (xxxx. 20xxxxxxxxxxx skleněné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx deionizovanou xxxx (8 ml). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 xxxxx protřepávají, xxx xx odstranilo xxxxx volné barvivo. Xxxx metoda oplachování xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx obsahujících 5 ml 30&xxxx;% xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx 60&xxxx;xX.
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vyjmou a zlikvidují x&xxxx;xxxxx roztok xx xxxxxxxx 8 xxxxx xxx 21&xxxx;xX (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx 4 xx 30&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx (A) roztoku xx xxxx xxxxxxxxx xxx 565 xx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx obsahu xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxx kůže xx vypočte z hodnot xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 xx = 8,7 × 104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Obsah barviva xxxxxxxxxxxxxx B se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxx křivky x&xxxx;xxxx xx vypočte xxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx odporu (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxx ± xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxx údajů o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx experimentech, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a střední xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Střední xxxxxxx xxxxxxxx TER xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx spadají xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx metody x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx metodiku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odporu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:
|
Kontrola |
Látka |
Rozmezí xxxxxx (xΩ) |
|
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
|
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do přijatelného xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxx metodiku a přístroje xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx přijatelné hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μg/terčík xxxx) |
|
xxxxxxxxx |
10X kyselina xxxxxxxxxxxxxx |
40–100 |
|
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (nežíravou):
|
i) |
je-li střední xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx větší xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx |
|
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5 kΩ x
|
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
|
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx nebo xxxxx 5 kΩ x
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Výsledky:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (2001) Harmonised Integrated Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Hazards of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Number 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
|
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx B.4 Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé a leptavé xxxxxx xx kůži. |
|
3) |
Botham, X.X., Chamberlain, M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxx, J.R., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Liebsch, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, R., Ponec, X., Regnier, X.X., Xxxxxxxx, W., Walker, X.X., xxx Balls, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxx corrosivity testing. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX Xxxxxxxx 6. ATLA 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxx, A.P. (1998). The XXXXX xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Esdaile, X.X., Holzhütter, X.-X., xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Workshop on Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Toxicological Xxxx Methods, 62xx. |
|
7) |
Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxx, X., Xxxxxxx. X.X., Guillouzo, A., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx. X., Spielmann, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx of ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Regulatory Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf. |
|
9) |
ECVAM (1998). XXXXX News & Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
|
10) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx methods xxx xxxxxxxxx dermal xxxxxxxxxxx potential xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Program Interagency Xxxxxx xxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
|
11) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Vitro Skin Xxxxxxxxx Test Guideline Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1st -2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, available xxxx xxxxxxx from xxx Secretariat. |
|
12) |
Oliver, X.X.X., Xxxxxxxxx, M.A., and Xxxxxx, C. (1986). Xx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx xxxx -modificationsand xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Hall, X.X., Xxxxxxx, R., McCall, X.X., Basketter, X.X., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Xxxxxxx, D.J., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxx skin xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx of xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 6, 191–194. |
|
14) |
Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx M, Botham XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Griffiths, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, E., York, X.&xxxx;(1997). Xxx classification xx skin xxxxxxxxx xx xxxxx patch xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
|
16) |
Xxxxxx X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx M.A and Xxxxxx X.&xxxx;(1988). Xx Xx Xxxxx xxxxx for xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Přístroj xxx xxxxxxx TER xx xxxx potkana

Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx a receptorové trubičky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx trubičce a receptorové xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx terčíku xxxx a aby standardní xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx styku x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
|
— |
xxxxx roztoku MgSO4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx kapaliny, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1, |
|
— |
xxxxxx kůže xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
X.40x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI XX XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX XXXXXX KŮŽE
1. METODA
Tato xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx rozumí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxxxx použití živých xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx zvířatech (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx bolesti x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx umožňuje stanovit xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest a utrpení xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx k definování xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, xxxxx xx xxxxxxxxxx zkoušet xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (3). Xxxx byla provedena xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx posuzování leptavých xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxx xx xxxxx xxx použity tyto xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xxxxxx) a zkouška xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx metoda B.40).
Validační xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx postup xxxx xxxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobujícími xxxxx x&xxxx;xxxx vážné xxxxxxxxx kůže.
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na dalších xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a aktivitou, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx odpovídající údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx ani xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx podskupiny, jak xx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace (XXX) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx po xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx strategie zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířatech.
1.2 DEFINICE
Leptavé xxxxxx xx xxxx xx vivo : xxxxxxxx nevratného xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx koria xxxxxxxxxx nekrózy xxxxxxx, xx xxxx hodin xx aplikaci zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru čtrnáctidenního xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx alopecie x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx uvážit histopatologie.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx měří celková xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. schopnost buněčných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx MMT) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx jevu x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx životaschopností xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx prop-2-enová) |
201-177-9 |
79-10-7 |
silně xxxxxx |
|
2-xxxx-xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pro mezinárodní xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Jejich xxxxx xx založen na xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) a neleptavých (xxxxxxxxxx) látek, |
|
ii) |
komerčně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (žíravých) látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, než xx žíravost. |
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx trojrozměrný xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx identifikovány xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx expoziční době xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx redukce XXX) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx modelu lidské xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx jsou ty, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rohovitou vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxx xxxxx a jsou xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněčných vrstvách.
1.4.1 Postup
1.4.1.1 Modely xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx lze xxxxxxx xxxx získat xxxxxxxx (xxxx. modely EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Xxxxxx xx, xx využití xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedeném x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Xxxxxx lidské xxxx použité pro xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx následující podmínky:
1.4.1.1.1
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí použít xxxxxx keratinocyty. Pod xxxxxxx rohovitou xxxxxxx (xxxxxxx corneum) xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx epitelových xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx jako xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx corneum xxxx xxx vícevrstvé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rychlému pronikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx předcházet xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx do životaschopných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Model xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) ani xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx negativní kontrolní xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20násobně vyšší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkáň xxxx xxx stabilní x&xxxx;xxxxxxx (xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxx xxxxxx expoziční doby xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (např. 1 % Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx xxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o 50 % (XX50) (xxxx. xxx xxxxxx EpiDermTM a EPISKINTM xx xxxx doba &xx; 2 xxxxxx). Xxx xxxx by xxxx xxx prokázána xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a přednostně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), pokud xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek
Pro xxxxx experiment (xxxxxxxxx xxxx), xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx dvě xxxxxxx tkáně. U kapalných xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxx pokrylo povrch xxxx: musí xxx xxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx aplikováno dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx měla být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx; xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Aplikační xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (5). Po xxxxxxxx expoziční doby xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, nebo 0,9 % xxxxxxxx XxXx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxx NaCl xxxx voda.
1.4.1.3 Měření životaschopnosti xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxxx kvantitativní xxxxxx. Xxxx životaschopnosti musí xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx barviva xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Proto nejsou xxxxxx barviva xxxxxx xxxxxxxx a barviva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx červeň). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx xxx bylo xxxxxxxxx, xx poskytuje xxxxxxx a reprodukovatelné výsledky (5), xxx xxx xxxxxxxx i jiné. Xxxxxx xxxx xx umístí xx roztoku MTT x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 0,3 xx 1,0 xx/xx) xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 hodin. Xxxxxxx sraženina modrého xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx rozpouštědlem (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx absorbance X&xxxx;xxx xxxxxx délce 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx pozorováno, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, nebyl-li xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (9). Jestliže xxxxxxxx xxxxxxxx působí xxxxx xx xxxxxxx barvivo, xxxx xxx dodatečně xxxxxxxxxxxxx, zda zkoušené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx a vypočtené hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx zkoušený xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, včetně xxxxx o duplicitních xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx vzorek xxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx životaschopnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx k negativní xxxxxxxx, xxxxx je dohodou xxxxxxxxx xx úroveň 100&xxxx;%. Xxxxxxxx procentuální xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nežíravých (nebo xxxxxx se rozlišují xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx), nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a k identifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx prokázána xxxxxx vhodnost. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stanoveny xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx dána xxxxx (9):
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost xxxxx xxx 50 %, nebo |
|
ii) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx nižší xxx 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (nežíravou):
|
i) |
jestliže xx 3 minutách xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx a kontrolní xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxx modelu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Environmental Xxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxxxx and Mixtures. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx and Assessment Xxxxxx 33. ENV/JM/MONO(2001)6, Xxxxx. http://www.olis.oecd.org/olis/2001doc.nsf/LinkTo/env-jm-mono(2001)6. |
|
2) |
Zkušební xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx xx xxxx. |
|
3) |
Xxxxxx, P.A., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, V.C., Xxxxxxxxxx, B., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Osborne, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx recommendations of XXXXX Workshop 6 XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Vitro 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Results xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Team. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods, 62xx. |
|
7) |
Xxxxx, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, X.X., Bruner, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Fielder, X.X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Sladowski, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx validation xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Acceptance xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. NIH Publication Xx. 97-3981. National Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
|
9) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Barrabas, X., Spielmann, X., Xxxxxx, P., Wilkins, X., XxXxxxxxx, J.P., Xxxxxxx, C., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M. and Xxxxxxxxxx, H.G. (2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx study xx the xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Corrosivity xxxxxxx. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
|
10) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
|
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
|
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx of EpiDermTM, XXXXXXXXX (EPI-200), xxx xxx Rat Skin Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx test methods xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx. NIH Publication Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
|
13) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Guideline Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1st-2nd Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Summary Report, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Secretariat. |
|
14) |
Worth XX, Xxxxxx XX, Balls X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxx XX, Xxxxxxx DJ, Liebsch X&xxxx;(1998). An Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Strategy xxx Skin Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Rapid xxxxxxxxxxxx xxxxx for xxxxxxxx xxxxxx and xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Meth. 65, 55–63. |
|
16) |
Xxxxxx, C.L., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 889–891. |
|
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, E., Xxxxxxxx, X., Mulder, X., Boutwstra, X., xxx Xxxxxxx, X., 2000. Lipid xxx xxxxxxxxxxxxxxx characterization xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
|
18) |
Tinois X,&xxxx;Xxxxxxx Q, Gayraud X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx A, Pouradier DX (1994). Xxx Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx human xxxxxxxxx xx xxxxx. Xx Xx vitro Skin Xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Goldberg xxx XX Xxxxxxx; 133–140. |
|
19) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). Xx xxxxx xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx XX xxxxxxxx xxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
|
20) |
Xxxxxxxx, N.L., Xxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, H. (1992). Xxx xxxxxxxxxxx culture xx xxxxx xxxx keratinocytes xxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxx form and xxxxxxxx. Cytotechnology 9, 163–171. |
|
21) |
Xxxxxxx, L.M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Biotechnology and Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
|
22) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, S.J. (1995). A critical xxxxxxxxxx of the xxx of microculture xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx cell xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
|
23) |
Fentem, X.X., Briggs, X., Xxxxxx’, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, J.R., Xxxxxx, X., Rouget, X., xxx van xx Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx for xxxxx xxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx and evaluation xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. XxXXxxx 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX FOTOTOXICITY 3X3 XXX IN XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xx rovnocenná metodě XXXX XX 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx odezva xx xxxxx aplikovanou xx tělo, která xx vyvolána nebo xxxxxxx (x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) po xxxxxxxx xxxxxxxx světlu xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx podání xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx slouží x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx vyvolán xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Zkouška xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx z relativního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla xxxxxx při jeho xxxxxxx. Látky xxxxxxxxxxxxxx xxxxx zkouškou jsou xxxxxxxxxxxxx fototoxické in xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx a po xxxxxxxx xx xxxx, nebo xx nanesení xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx účinky byly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx rysem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zákona fotochemie (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx Xxxxxxxx XXXX XX 101. Vychází xx x&xxxx;xxxx, že xxxxx xx molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zkouškou xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx ani xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xx nepříznivé fotochemické xxxxxx (1, 5). Xxx též přílohu 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx spolehlivost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxxxxxx předpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Zkouška xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx xxxxx plynout x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx působení xxxxxxxx xxxxx a světla, např. xxxxxxxxxx zkoumat fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mechanismů fototoxicity xxx xxxxxx metabolitů xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx směsí.
Zatímco použití xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxx zkouškách xx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx genotoxického x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx málo xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx ani za xxxxxxxx ani xx xxxxxxx zdůvodněné, xxx xxxx předložená xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metabolismu.
1.2 DEFINICE
Intenzita ozáření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (UV) xxxx viditelného xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xx W/m2 xxxx mW/cm2.
Dávka světelného xxxxxx: množství (intenzita × čas) xxxxxxxxxxxxxx (XX) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího na xxxxxx, xxxxxxxxx v joulech (X&xxxx;× x)&xxxx;xx plochu xxxxxxx, xxxx. J/m2 xxxx X/xx2.
Xxxxxx xxxxx XX xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx): UVA (315–400 nm), XXX (280–315 nm) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Používají xx xxxxxx xxxx označení; xxxx xxxxxxx xxxx XXX a UVA xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 320 xx x&xxxx;xxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 s hranicí xxxxx 340 nm.
Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na měřeném xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky koreluje x&xxxx;xxxxxxxx počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx životaschopnost xxxxx: životaschopnost x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx kontroly), které xxxxxx celým xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx i bez xxx), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemickým xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): xxxxxx xxxxxxx srovnáním dvou xxxxxx účinných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50) xxxxxxxx xxxxx, a to xxx xxxxxxxxxxxxxx ozáření UVA/VIS xxxxxxx a bez xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx sníží x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxx účinek): xxxxxxxx odvozená z matematické xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx ozáření UVA/VIS xxxxxxx v přítomnosti xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx: akutní xxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx určitým chemickým xxxxxx a následné expozici xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx ozářením xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx cytotoxicity chemické xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx necytotoxické xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx světla x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx červeně (XX) 24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v lysosomech. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxx lysosomů x&xxxx;xxxxx změny, xxxxx xx xxxxxxxx stávají xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xenobiotik xxxxx ke xxxxxxx xxxxxx a vázání neutrální xxxxxxx. Je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, poškozenými xxxx xxxxxxx xxxxxxx, což xx základem xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx 24 xxxxx kultivují, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx 96jamkové destičky xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx osmi xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx. Poté je xxxxx ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx destička xx udržuje x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx médium xxxxxxx kultivačním médiem x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx inkubace je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovena xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (NRU). Životaschopnost xxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s rozpouštědlem x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx porovnají koncentračně xxxxxxx xxxxxx získané xxx ozáření x&xxxx;xxx xxxxxxx, obvykle xxx xxxxxxx XX50, xx. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% úbytek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx validační studii xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx buněk xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Culture Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx (USA) nebo x&xxxx;xxxxx XXXXX (Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx) v Salisbury x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx doporučeno xxxxxx xxxxx z dobře xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx mohou xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použity xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx prokázána xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx měly xxx pravidelně xxxxxxxxxxxx, xxx nejsou kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx použity, pouze xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (11).
Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx XX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx popsaným x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xx XXX může xxxx s počtem pasáží, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx s nejnižším xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (xxx xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a kultivační xxxxxxxx
Xxx rutinní xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebního xxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 se xxxxx x&xxxx;XXXX (Dulbeccova xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) obohacenou 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, 4xX xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100&xxxx;μx/xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx vlhčené xxxxxxxxx xxx 37 oC, 5–7,5 % XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx odstavec bod 1.4.1.4). Xxxxxx xxxxxxxx xx, xxx kultivační xxxxxxxx zajistily, xxx xxx buněčný xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použité xxxxx xxxx buněčné xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xx pasážují před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx.
Xxx zkoušce xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx hustotě, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx. do xxxxxxxx, xxx xx po 48 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx životaschopnost. Xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx v 96jamkových xxxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.
Xxx každou xxxxxxxxx látku xx xxxxx xxxxxx stejným xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 96jamkových destiček, xxxxx jsou xxxx xxxxxxxx podrobeny celému xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxx z destiček ozářena (+ Xxx) x&xxxx;xxxxx xx udržována x&xxxx;xxxxx (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx připraveny xxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx, xxxxx údaje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx provádět při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vylučujících xxxxxxxxxxxx nebo degradaci xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx roztoku, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx fyziologickém xxxxxxx (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx vyvážených pufrovaných xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorbující světlo (xxxx. pH xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), aby xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50 xxxxx mimo xxxxxxxxx s CO2, xx xxxxx dbát xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx slabý xxxx xxxx xxxx. XXXX, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v prostředí xx 7,5&xxxx;% CO2. Xxxx-xx xxxxx inkubovány xxxxx xxx 5&xxxx;% XX2, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pufr.
Zkoušené xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxxxxxx. Použije-li xx xxxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx, a nesmí xxx xxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxx xxx, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxx xxxx zakalení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx rozpouštědly xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Xxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla. Xxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxx všechna xxxxxxxxxxxx posouzeny xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx, potlačení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, záchyt xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pokud tím xxxx dotčena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a filtrů xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záření x&xxxx;xxxxx UVA x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx (3, 12), xxxxxxx xxxxxx v pásmu XXX xx méně relevantní x&xxxx;xx vysoce cytotoxické; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 313 nm x&xxxx;280 xx tisíckrát (13). Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx světelného xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx zdroj xxxxxx xxxxxxxxx světlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx absorbuje (xxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) byla xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx. Použité vlnové xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx neměly nadměrně xxxxxxxxxx zkušební xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx považuje za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Distribuce zářivého xxxxxx filtrovaného solárního xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxx dennímu xxxxxxxxxx světlu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). V solárních xxxxxxxxxxxx xx používá xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx rtuťová xxxxxxxxxx výbojka (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx levnější, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx než xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx, xxxx xx xxx vhodně xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx použije x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx filtrační xxxxx xxxxxxxx, spektrum zaznamenané xx xxxxxx xxxxxx xx se nemělo xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx spektrální xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx záření solárního xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xx xxxxxx v literatuře (8, 16). Xxx xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxx (intenzita xxxxxxx) se musí xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx fototoxicity xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx typem xxxxx 96xxxxxxx destičky, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx xxx daný xxxxx xxxxxxxxxx. Funkčnost XX-xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx UV-metr xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx. V ideálním případě xx měl být x&xxxx;xxxxxxx časových xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spektrální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx spektroradiometr.
Dávka 5&xxxx;X/xx2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX) xxxx shledána xxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 xx xxxx 50 minut xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, musí xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kalibrována, xxx xxxx být režim xxxxxxxxx volen xxx, xxx nepoškozoval buňky x&xxxx;xxx dostatečný k excitaci xxxxxxxxxxxx fototoxinů. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx tímto xxxxxxxx:
|
|
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Rozmezí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx (+ Xxx) a bez xxxxxx (– Irr) xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx rozmezí. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a po 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), neboť xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx v průběhu xxxxxxxx. xX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx v rozmezí 6,5–7,8, xxx xxxx vyloučena xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx kyselými či xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami.
Nejvyšší xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. by měl xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx či stres x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci. U relativně xxxxxxxxxxxxx látek, které xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx nasycení, xx měla xxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Obecně by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky xxx jakýchkoli zkušebních xxxxxxxxxxxxx. Maximální koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s konstantním xxxxxxxx ředění (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.1).
Xxxxx existují údaje (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx) o tom, xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxxxxx xx do xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx je xxxxxx cytotoxická xx xxxxxxx (+ Irr), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), xx xxxx xxxxx od xxxxxxx zvoleného pro xxxxxxxxxxx v temnu (– Xxx), má-li xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx údajů.
1.4.2.2 Kontroly
1.4.2.2.1
Citlivost buněk xx xxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx pasáž) xxxxxxxxxx xxxxxx životaschopnosti xx expozici rostoucími xxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx použito xxxxxxx dávek xxxxxxx, xxxxxx úrovní xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxx xxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU. Xxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měřením XX xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx vitro a příští xxx xx ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx buněk se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx využitím příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být prokázáno, xx výsledná nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 5 J/cm2 (UVA)) xxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška xxxxxxx xxxxxxxx jakosti, xxxxx ozářené xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykazují životaschopnost xxxx xxx 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx negativními/rozpouštědlovými xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (A540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx extrahované x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol xxxxxxx, xxx 1 × 104 xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx růstu xxxxx xxxx xxx xxxxxxx obvyklou xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx time). Xxxxxxx splňuje kritérium xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X540 XXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ≥&xxxx;0,4 (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx absorbance rozpouštědlového xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx XXX zkoušený xxxxx xxxxxxxxxxxx postupu xxx zkoušce fototoxicity 3X3 XXX in xxxxx xxxx definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: XXX xxxxxxx (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, pro XXX neozářený (– Xxx): XX50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxx xxx &xx;&xxxx;6. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pozitivní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxx z hlediska xxxx xxxx rozpustnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.3 Zkušební postup (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx kultury se xxxxxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx média (slepý xxxxx). Xx zbývajících xxxxx xx xxxxxxx xx 100 μl xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 xxxxx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (=&xxxx;1 × 104 xxxxx na xxxxx). Xxx každou xxxx koncentrací jednotlivých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx rozpouštědlovou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dvě destičky.
Buňky xx xxxxxxxx 24 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2), xxxxx nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx monovrstvy. Tato xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a exponenciální xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx z buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické látky, xxxx xxxxx rozpouštědlo (xxxxxxxxxxxxxx kontrola). Aplikuje xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Buňky se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 60 xxxxx (viz bod 1.4.1.2 a druhý odstavec xxxx 1.4.1.4).
Jedna xx xxxx destiček připravených xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a kontroly se xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx stanovení xxxxxxxxxxxx (– Xxx) (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) a jedna (xx. expoziční destička) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx xxxxx xxx pokojové teplotě xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96jamkové destičky xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (xxx xxx dodatek 2). Xxxxxxxxx xxxxxxxx (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 minut (=&xxxx;xxxx expozice xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 150 μl xxxxxxxxxxx xxxxxxx použitého k inkubaci, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pufrovaný roztok xx xxxx nahradí xxxxxxxxxxx médiem a inkubuje xx (xxx xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 hodin).
1.4.3.3 Třetí den
1.4.3.3.1
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx mikroskopem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxx, morfologii x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxx morfologie xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx předehřátého xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx odstraní xxxxxxxx. Xxxxx se 100&xxxx;μx média xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) (3-amino-7-dimethylamino-2-methylphenazin xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx promyjí 150&xxxx;μx xxxxx. Ten se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstředěním.
Přidá xx xxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (49 xxxx vody + 50 dílů xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx octové) k odstranění XX.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx nevylouží a nevytvoří xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx extraktu XX při 540 xx, xxxxxxx xx xxx srovnání xxxxxxx xxxxx xxxxx. Údaje xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx elektronického xxxxxxx xxx následnou xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX A MNOŽSTVÍ XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxx umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci získané xxx xxxxxxx a bez xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při níž xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx křivku.
Pro xxxxx pozitivní a jasně xxxxxxxxx výsledky (xxx xxxxx odstavec xxxx 2.3) xxxx dostačovat xxxxxxxx xxxxxxxxxx podpořený xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx experimenty pro xxxxxxxxx rozsahu dávek.
Neprůkazné, xxxxxxxx nebo nejasné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx xxxxx odstavec xxxx 2.4). V těchto případech xx xxxx xxx xxxxxxx změna experimentálních xxxxxxxx. Změněné xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx expozice xxxxxxxx. Xxxxxx doba xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx vyhodnocení xxxxx může být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx faktor (XXX) x&xxxx;xxxxxxx světelný xxxxxx (MPE).
Pro výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx) xxxx xxx xxxxxx diskrétních xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy na xxxxxxxxxxx aproximován vhodnou xxxxxxxx křivkou xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci (xxxxxxx xxxxxxx). Prokládání xxx xxxxxxx xx xxxxx prováděno metodou xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxxx ze xxxxxx:

Xxxxx xxxxx vypočíst XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pro xxxxxxxx materiál xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (MPE) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx úplné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx světelného xxxxxx:
Xxxxxxxx účinek xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) je xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx REc x&xxxx;xxxxxx xxxxx DEc xx. PEc = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx XXx xx xxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. XXx = Xx (– Xxx) – Rc (+ Xxx). Xxxxxx xxxxx xx dán xxxxxxx:

xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx xxxxx odezvě xxx xxxxxxx xxxxxx – Xxx xxx xxxxxxxxxxx C. Pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx C* určit, xxxxxxx xxxxxxx odezvy XX(+ Irr) xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx XX(– Irr)), xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx hodnotu 1. Xxxxxx faktory xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xx = XXX {Ri (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Koncentrační xxx Ci xx xxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx byl xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx světelného xxxxxx xx omezen xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;%. Xxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v + Xxx xxxxxxxxxxx, je xx xxxxxxxxx části + Irr xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nule (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xx, xx xxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx hraniční xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx látka xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx studie (8) xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx s PIF &xx; 2 či XXX < 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx PIF &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 či XXX &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; a PIF &xx; 5 či MPE &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx stanovení xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx odzkoušeny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxxxx hodnoty XXX x&xxxx;XXX xx xxxx xxx blízké xxxxxxxx xxxxxxxx v tabulce 1.
Tabulka 1
|
Xxxxxxxx xxxxx |
x.&xxxx;XXXXXX |
x.&xxxx;XXX |
XXX |
XXX |
Xxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10) |
|
xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
&xx; 3,25 |
0,27–0,54 |
242 nm 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 xx |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxx |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
&xx; 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx XX, disodná xxx |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
&xx; 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
|
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); hexachlorofen |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 nm 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX ÚDAJŮ
Jsou-li xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx nejvyšších zkoušených xxxxxxxxxxxxx (zvláště x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx), xxxxx xxx pro xxxxxxxxx nebezpečnosti nezbytné xxxxx úvahy. Xx xx xxxxx xxxxx xxxxx o absorpci kůží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušek, xxxx. xx zkoušek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx in xxxxx za použití xxxxxxx xxxx lidské xxxx či jejich xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (+ Xxx a – Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx zkoušeny, xxxxxxx xxxxx rozpustností, není xxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxx vhodná x&xxxx;xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Rozpouštědlo:
|
|
Buňky:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (1); inkubace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); xxxxxxxx xxxxxxxx látky:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (3); xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Lovell X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx xxx xx vitro xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Toxic. Xx Vitro 7: 95–102. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx „Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Biological xxx Xxxxxxxxx Chemistry“ Xxx. 3 part 1. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Co. Amsterdam. x&xxxx;XX–XXXX. |
|
3) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xöxxxx, E., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, W.J.W., Sapora, X., and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx testing: The xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 2. XXXX, 22, 314–348. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx“ Xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx. Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. 2xx xxxxxxx, x.&xxxx;79–110. |
|
5) |
XXXX (1997) Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Publications, Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment No.7 „Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxx Xx Water“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Xöxxxx, B., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., X’Xxxxxxxxxxx, H., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, T., Moldenhauer. X.&xxxx;Xxxxx. L., Pape, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, J., De Xxxxx, O., Xxxxxxxx, X., and Willshaw, X.&xxxx;(1994). EEC/COLIPA xxxxxxx xx in xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: First xxxxxxx obtained xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 8, 793–796. |
|
7) |
Xxxx (1998). Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 3T3 XXX PT xxxx (xx xx xxxxx xxxx xxx phototoxicity), Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Joint Xxxxxxxx Xxxxxx: ECVAM xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, XXXX, 26, 7–8. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, W.J.W., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Xxxxx, X., Holzhütter, X.X., Xxxxxxxx, X., Desolle, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Lovell, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Potthast, X.&xxxx;X., Csato, M., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx international XX/XXXXXX Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx of xxxxx XX (xxxxx trial), xxxx 1: xxx 3X3 NRU xxxxxxxxxxxxx xxxx. Toxic. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
|
9) |
OECD (2002) Extended Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx In Xxxxx 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx Xxxxxxxxx Proposal, Xxxxxx, 30th-31th Xxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx, E., xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Toxicology Xxxx., 24, 119–124. |
|
11) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1988) Xxx seed stock xxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 171, 225–237. |
|
12) |
Lambert X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Kornhauser X.&xxxx;(1996) Xxxxxx xxxxxx xxx phototoxicity testing. Xx „Xxxxxxxxxxxxxxxxx“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxx &xxx; Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx XX. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx M (1987) Xxxxxx xxxxxxx for xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx cytotoxicity xx xxx middle ultraviolet, xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx regions of xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cancer Xxx., 47, 1825–1829. |
|
14) |
ISO 10977. (1993). Xxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx – Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx image xxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, Xxxxxxxxxxxxx Commission xx Xxxxxxxxxxx, Publication Xx. 90, Vienna, 1993, XXXX 3900734275. |
|
16) |
ZEBET/ECVAM/COLIPA – Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 NRU Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Final Version, 7 Xxxxxxxxx, 1998. 18 stran. |
|
17) |
Spielmann, X., Xxxxx, X., Dupuis, X., Xxxx, X.X.X., Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Liebsch, M., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) X&xxxx;xxxxx xx UV xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx xxx Xxxxxxxx Union Xxxxxxxxx 76/768/XXX, xx xxx xx vitro 3X3 XXX phototoxicity test. XXXX 26, 679–708. |
|
18) |
Holzhütter, X.X., and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx responses xx xxxxxxxx xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
|
19) |
Xxxxxüxxxx, H.G. (1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx in xxxxx phototoxicity xxxxxxx xxxx pairs xx xxxx-xxxxxxxx curves xxx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx the xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. ATLA, 25, 445–462. |
|
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx fototoxicity xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXX 2
Obrázek 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx

(xxx xxxxx odstavec bodu 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 uvádí xxxxxxx přijatelné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx simulátoru. Xxxxxxx xx zdroje xxxxxxxxxx xxxxxx kovů, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU (6, 8, 17). Xx xxxxxx účinek xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx X2 xxx použit xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx XXX (xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX byl xxxxxx xxxxx X1. Xxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx destičky xx xxxxxxxxx hlavně x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxx víčkem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxx intenzity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx absorbujících x&xxxx;XXX xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (měřená x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;% xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)

(xxx bod 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Balb/c 3T3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU, xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změřené x&xxxx;xxxxx různých xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx neplnými xxxxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxx buňkami (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx pasáží), xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, křivky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx s přijatelnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx ozáření 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx představuje navíc xxxxxxxxx přijatelný xxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxx 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 429 (2002).
1.1 ÚVOD
Zkouška s vyšetřením xxxxxxxxx lymfatických xxxxx (XXXX) byla dostatečně xxxxxxxxxx a uznána, což xxxxxxxxx její xxxxxxx xxxx nové xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zaměřenou xx xxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxxxx xxxxx senzibilizovat xxxx xxxxxx. První xxxxxx (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx maximalizační zkoušku xx morčatech x&xxxx;Xüxxxxxx xxxx (4).
LLNA představuje xxxxxxxxxxxx metodu xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxx potvrzení, xx xxxxxxxx xxxxx nemají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. To xxxx xxxxxxxxx, že xx xx xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx místo xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx ji xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx negativní výsledky xxx nevyžadují žádné xxxxx potvrzování.
LLNA poskytuje xxxxxx výhody, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zacházení se xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kvantitativní xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx pro hodnocení xxxxxx xxxxx a odezvy. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx spojených s touto xxxxxxx xxxx publikovány (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx nebo xxxxxxx silně senzibilizující xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx jako vhodné xxxxxxxxx kontrolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx také xxx metodu XXXX (6, 8, 9).
LLNA xx xxxxxxx xx xxxx a jako xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx hodnocení senzibilizující xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, která jsou x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxx indukční fáze xxxxxxxxxxxxx. Na rozdíl xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ale x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx omezení, xxxxx si xxxxx xxxxxxx xxxxxxx tradičních xxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití XXXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx) (10).
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx metody XXXX spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx proliferaci lymfocytů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx uzlinách xxxxxxxxxxx xxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx aplikované xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx objektivního xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx senzibilizace. XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx tímto účelem xx xxxxxxxxx proliferace xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx u skupin, xxxxxx xx xxxxxx vehikulum. Xxxxx proliferace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s vehikulem, xxxxxxx xxxxx stimulace, xxxx xxx xxxxxxx 3, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůže. Xxxxxx, xxxxx jsou xxx popsané, jsou xxxxxxxx na využívání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx proliferace xx xxxx xxxxx opřít x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zjištění, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xx xxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx citací x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx samostatně. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Osvětlení xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x 12 hodin xxx. Ke xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu s neomezenou xxxxxxxx xxxxx vody.
1.3.1.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, pro usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uší) x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 dnů xxxx začátkem podávání xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx laboratorním xxxxxxxxx. Před začátkem xxxxxxxx látky se xxxxxxx zvířata xxxxxxx, xxx xx ověřilo, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným xxxxxx xxx tuto zkoušku xx myš. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx xxxx XXX/X,&xxxx;xxxxx xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxxxx xxxx xxx přibližně 8 xx 12 xxxxx stará x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% průměrné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx používat xxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxx reakcí v metodě XXXX skutečně xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spolehlivosti
Pozitivní kontroly xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx provést xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx XXXX xxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se očekává xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zvolit xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní dávku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, nikoliv xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx určité okolnosti, xx xxxxx lze xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jiné kontrolní xxxxx, které xxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx se xxx xxxxxx zkoušku obvykle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, mohou xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mají zkušební xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx homogenitu dostatečné xxxxxx xxxxx šesti xxxxxx xxxx delšího xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx méně četné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 měsíců. Xxxxxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, o kterém je xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx reakci (xxxx. aceton, xxxxxxx xxxx), xxxxx nastat xxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx požadovaných x&xxxx;xxxxxxxx předpisech xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vehikula (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx xxxxxxxx možnou xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.
1.3.2.3 Počet xxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vehikula
Na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx čtyři xxxxxxx, přičemž se xxxxxxx xxxxxxxxx tři xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx se použije xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a v případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jestliže xx shromažďují údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířatech, xxxxxxx xx xx každou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxxx xxxxxxxx jako xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx.
Xxxxx dávkování a vehikula xx měla xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (1). Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrací 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5 %, 1&xxxx;%, 0,5&xxxx;% atd. Xxx xxxxxx xxx po xxxx xxxxxxxx koncentrací xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx toxicitě a kožní xxxxxxxxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx expozici, xxx xxx současně nevyvolala xxxxxxxxxx toxicitu a nadměrné xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx se maximalizovaly xxxxxxxx koncentrace a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxx roztoku/suspenze xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx v následujícím xxxxxx: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), N, N-dimethylformamid, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx důvody, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx klinicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx přípravek, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx zajištění xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zapracovány xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvlhčí xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z pokožky. X&xxxx;xxxxxx důvodu není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx vehikula.
1.3.3 Zkušební xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx:
|
Xxx 1 Xxxxx zvíře xx xxxxx a zaznamená xx jeho xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, samotného vehikula xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxx obou xxx. |
|
Xxx 2 a 3 Zopakuje xx postup aplikace xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1. |
|
Den 4 x&xxxx;5 Xxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxx 6 Xxxxxxxxx xx hmotnost xxxxxxx xxxxxxx. Přes xxxxxx žílu se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vpíchne 250 μx fyziologického xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pufru (XXX), obsahujícího 20 μXx (7,4.105 Bq) [3X]xxxxxxxxx (tritiovaném na xxxxxxx), xxxx xxx xxxx myším xxxx xxxxxx žílu xxxxxxxxx 250 μx XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 M fluordeoxyuridinu. O pět xxxxx později xx xxxx xxxxxx. Drenující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx se xxxxxx a shromáždí se x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx exponované xxxxxxx), xxxx xx xx xxxxxxx zvířete xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx pár xx xxxxx xx XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx a grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2 Příprava buněčné xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx s buňkami xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) buď xx celé xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přes 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx dvakrát xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s 5 % trichloroctovou xxxxxxxxx (TCA) při 4&xxxx;xX xx xxxx 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx XXX a přemístí do xxxxxxxxxxxxx xxxxx obsahujících 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx měření xxxxxxxx 125X.
1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx radioaktivity)
Inkorporace [3X]xxxxxxxxx xx xxxx β-xxxxxxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (xxx). Inkorporace [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx aktivity 125I a rovněž xx xxxxxxx x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (metoda xxxxxxxx) xxxx v dpm xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v místě xxxxxxxx, xxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx začátku xxxxxxx a v den plánovaného xxxxxxxx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx stimulace (XX). Xxx xxxxxx sdružení xxxxxxxxxx xxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx inkorporované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx experimentálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx radioaktivity xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem; xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx SI. Xxx individuálním přístupu xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx průměrné xxxxxxx dpm xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx skupiny, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní skupiny, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx zvíře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx SI xxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx souvisejících xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dat xxxxxxx ve vyhodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxx dat xxxxxxxxxxxx kontrol x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx uvědomovat xxxxx „odlehlé“ xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) nebo vyřazení xxxxxx odlehlých xxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx, zda xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx získané xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx toho, xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx známých xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx nadměrné podráždění xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx dávce. Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zabývá xxxxxxxxxx (7).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (včetně xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx spolehlivosti:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx lymph node xxxxx; collaborative xxxxxxx xxx new xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Food and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
|
2) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxx, R.J., Xxxxxxx E.W, and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxxxx xxxxx node assay: xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
|
3) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, R.J., Gerberick, X.X., Ryan, C.A., Xxxxxxxxx, X.X., Lea, X., House, R.V., Xxxxxx, X.X., Loveless, X.X., Xxxxxxxx, K.L. (1998). Xxxxxxxxxx xx the xxxx sensitisation xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx the local xxxxx xxxx assay: Xx interlaboratory xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Health, 53, 563–79. |
|
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.6. |
|
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). The xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxx of xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
|
6) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, G.F., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Loveless, X.X&xxxx;(1996). The xxxxx xxxxx node xxxxx- X&xxxx;xxxxxx alternative xx xxxxxxxxx accepted xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Toxicology, 34, 985–997. |
|
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kimber, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx false xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tests. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. 36, 327–33. |
|
8) |
Van Och, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., Xx Xxxx, W.H., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Loveren, X.&xxxx;(2000). A quantitative xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx using a local xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Hilton, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kimber, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx stability xx xxxxx xxxxx node xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Applied Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
|
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences (1999). Xxx Murine Local Xxxxx Node Assay: X&xxxx;Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx xxx Allergic Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Potential xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx an Xxxxxxxxxxx Peer Review Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) xxx xxx Xxxxxxxx Toxicology Xxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxx Toxicological Methods (XXXXXXX). XXX Publication Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
|
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. |
|
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xxxx OECD xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx maximisation, Xxxxxxx and xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
|
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X., Pate I., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx approaches xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 values xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266. |
|
14) |
Xxxxxxxxx XX, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx RJ, Kimber X,&xxxx;Xxxx CA, Xxxxxxxxx XX, Harvey X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx xx xxxxx xxxxx xxxx assay xxx xxx estimation xx xxxxxxxx contact xxxxxxxxxx potency. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX HLODAVCÍCH
1. METODA
Tato xxxxxx xx rovnocenná xxxxxx XXXX XX 424 (1997).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx získání xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxx kombinovat s již xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx studium xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx samostatnou xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx studií xxxxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1). To je xxxxxxx důležité xxxxx, xx-xx xxxxx zvážit xxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx metody. Xxxxxxxxxx byla připravena xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx postupů xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx této xxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xx xxxxx důležité xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx sledování, která xxxx odkrýt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Tuto zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx pro jejich xxxxxxxxx. Z úvah o potenciální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek však xxxx xxxxxxxxx, xx xx mohly být xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxx zahrnují například:
|
— |
pozorování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx lézí v jiných xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx dávkách, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx spojují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxx metody xxxxxx; xxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, aby ji xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx neuropatie xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx léze xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. xxxxxxxx, ochrnutí xxxx třes. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx výpadky, xxxxxxx učení a paměti), xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx metoda zkoušení xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx odhalovala xxxxxxx neurobehaviorální a neuropatologické xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vliv xx organismus, neznamená xx, xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, jakož i s údaji x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity. Zkoušení xxxxxxxxxx v této metodě xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx odpovědí xxxxxxxx xxxxxxxxxx histopatologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx navíc podpořit xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx působit na xxxxxxxx cílových struktur x&xxxx;xxxxx nervového systému x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx jediná xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx neurotoxického xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxx nezbytné využít xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použít xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx testování xxxxxxxxxxxxx (XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx určených x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kvantifikace xxxxxx xxxxx-xxxxxx s cílem xxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx neurotoxický xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx mechanismy) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx základními neurobehaviorálními x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx doporučených x&xxxx;xxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx a nepovažují xx xx xxxxxxxx k interpretaci xxxxxxxx z této xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx informace, xxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx, zda xxxxxxxx chemické látky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxx xxxxx a přispět x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx mezi dávkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx použít xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx chemickou xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxx xxxxxx aplikaci zkušební xxxxx. Jiné xxxx xxxxxxxx (xxxx. kožní xxxx xxxxxxxxx) mohou xxx xxxxxxxxx a mohou xx také vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postupů. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx změna xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx organismu přežít, xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: množství xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se vyjadřuje xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx kilogram xxxxxxx hmotnosti) nebo xxxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na kilogram xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx změna struktury xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx činitel, který xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pozorovány žádné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx chemická xxxxx xx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx vyžaduje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxx 28xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), nebo xxxxxxxxx (1 rok nebo xxxx). Postupy stanovené x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx akutní neurotoxicity. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx behaviorálních x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx chování, xxxxx by mohly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx u podskupiny xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx k perfuzi x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxxx xx specifickým xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Tyto xxxxxxxxxx postupy xxxxx xxx zvláště xxxxxxxx xxxxx, jestliže empirická xxxxxxxxxx xxxx předpokládané xxxxxx naznačují specifický xxx xxxx cílovou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx případně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiným hodnocením, xxxx jsou např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metodách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx xx hlodavcích.
Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx kombinují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hlodavce je xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx hlodavců. Xxxx xx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx používané laboratorní xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx šesti xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xxxxx, než xxxxxxxx xxxxx devíti xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx kombinuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xx požadavky xxxxxxxx se stáří xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx studie by xxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx hmotnosti u jednotlivých xxxxxxx. Xxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxx xxxxxxxxxx krátkodobá xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx dávkách, je xxxxx u obou studií xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx kmenů x&xxxx;xxxxxxxx zdroje.
1.4.2 Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx zvířata by xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3 oC), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx bude xxxxx xx xxxxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přísadu xxx xxxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxx jednotlivě, anebo xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx uspořádány xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se do xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxx zvyknout na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávek
V této xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx o orální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx modifikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických xxxx xxxxxxxxxxx informacích. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupů v rámci xxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se podle xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, potom použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vehikulu. Xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikula. Xxxxx toho xx xxxxx věnovat pozornost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: účinku xx xxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx chemické vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxx její xxxxxxx charakteristiky, a účinku xx spotřebu xxxxxxx xxxx xxxx anebo xxxxxxxx xxxx zvířat.
1.5 POSTUPY
1.5.1 Počet x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Pokud se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx v každé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx u pěti xxxxx x&xxxx;xxxx samic xxxxxxxxx z těchto deseti xxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxx perfúzi xx situ x&xxxx;xxxxxx xx k podrobnému xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky neurotoxických xxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xx studií xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Minimální xxxxx xxxxxx xx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studií xx xxxxxx v tabulce 1. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, perzistence nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx třeba zvýšit xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx sledování a k histopatologickému xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupina
Obecně xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxx; pokud xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xx opakovaných xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx údaje, může xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávek, které xxxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xx xxxx předložit xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx pro uskutečnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údaje xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o schopnosti odhalit x&xxxx;xxxxxxxxx kvantifikovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, reaktivita xx xxxxxxxx podněty, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx o chemických xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxx, lze nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Historické xxxxx xxx použít xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx historických xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx provádějící xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prvek xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx systémové toxické xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx xx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxxx xx systémové toxicity. Xxxxxxx xxxx optimální xxx až xxx xxxxxxxxx a často xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx i odhad xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx nevyvolá pozorovatelné xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovní xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx použití xxxxx orální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxxxx orální xxxxxx xxxxxxx by dávka xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg.
1.5.6 Aplikace dávek
Zkoušená xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx alespoň 28 xxx. Xxxxxxx 5denního xxxxxxxxxxx režimu xxxx xxxxxx expozice xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, měla xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Maximální xxxxxxxx tekutiny, xxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx možné xxxxxx i použití xx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx silnější xxxxxx, xx xx xxxx xxxxx množství xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, aby xx na xxxxx xxxxxxxx dávek zajistilo xxxxxxxxxx množství.
U látek podávaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx alternativy xx třeba zdůvodnit. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx přizpůsobit xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xxxx xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxxxxx xxxxxx potrava. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jednotlivou xxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx po xxxx, která xxxxxxxxxx 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx s opakovanou dávkou xx xxxx pozorování xxxx pokrýt xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. U studií xxxxxx xxxxxxxx pokračuje xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx je třeba xxxxxxxx dostatečně xxxxx, xxx xx maximalizovala xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k době xxxxxxxxxxx maxima xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx údaje získané x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií naznačují xxxxxxx xxxxxx časové xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx období xx skončení xxxxxxxxxx, xx nutné zvolit xxxxxx náhradní xxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a úmrtnosti/nemocnosti
U všech zvířat xx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxx zkontroluje xxxxxx zdravotní xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování
Podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k těmto xxxxxx (xxx tabulka 1) xxxxxxx xxxx první xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx tabulka 2). Xxxxxxxx klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx zotavovacího xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxx systémů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx kritéria xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx na to, xxx byly xxxxxxx xx zkušebních podmínkách xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, do xxxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx systematicky používají xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Normální xxxxxxx“ xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx pozorování zahrnují xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, srsti, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx a autonomních xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx moči).
Zaznamenají xx xxxxxx nezvyklé xxxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxxxxxx pozorovacího prostoru) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx také změny xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) a reakce na xxxxxxxxxx, umístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxx související s prostředím, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, křečí xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx, nezvyklých xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) anebo xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušky
Podobně jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k těmto xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky – xxxxxxx před xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx jejím xxxxxxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxxx funkčního xxxxxxxxx xxxxxx rovněž xx xxxxxx studie (xxx xxxxxxx 2). Mimo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx zahrnují xxxxxx na různé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, zrakové x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), xxxxx xx xxxx úchopu xxxxxxxxx (8) x&xxxx;xxxxxxxxx aktivita (9). Motorická xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jak xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx by být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxx přístroj xx nutné xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx spolehlivost xx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s ostatními přístroji. Xxxxx podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odkazech. Pokud xxxxxxxxxx žádné údaje (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx strukturou a biologickou xxxxxxxxx, epidemiologické údaje, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xx ukazovaly xx potenciální xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxx a paměti. Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx používání xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Xx xxxxxxxxxxx případech lze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v takové xxxx, xxxxx xx významně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba potravy x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 90 dnů xx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx a každý xxxxx xx xxxxxx provádí xxxxxx xxxxxxxx potravy (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx tehdy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zvířata xxxx alespoň xxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xx 4 xxxxx. Xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xx měří xxxxxxxx xxxxxxx (měření xxxxxxxx xxxx xx provádí xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxx aplikována xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx interval.
1.6.3 Oftalmologické xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx 28 dnů xx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx a před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx pokud xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xx 13. xxxxx stáří xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx již k dispozici xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx studií s podobnými xxxxxxxx xxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a biochemické xxxxxxxxx
Xxxxx se studie xxxxxxxxxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, provede se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx biochemických parametrů xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metodě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx tak, xxx xx minimalizovaly xxxxxxxxx xxxxxx xx chování.
1.6.5 Histopatologie
Neuropatologické xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx doplnilo x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování provedená x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx každého xxxxxxx z každé skupiny (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) se xxxxxx in xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx perfuzních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx neurobehaviorálním (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), neurochemickým (10, 11, 14, 15), xxxx elektrofyziologickým (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx zde xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx k histopatologickým xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx typ nebo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx možné xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnocením, xxxxx xxxx popsána x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx opakovaných xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxxx a eosinu (H&E), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zalitých do xxxxxxxxx (xxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rovněž xxxxxxxx na xxxxx xxxxx, která xx xxxxx vyšetřit, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx barvení. Xxxxxx k určení xxxxxxx xxxx, která je xxxxx vyšetřit, lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx patologické xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx barvení (18).
U reprezentativních xxxx xxxxxxxxxxx a periferního xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx histologické vyšetření (xxx odkaz na xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx patří: xxxxxx xxxxx, střední část xxxxx, včetně xxxx xxxxxxxxxxx, střední xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx mícha, xxx xx zrakovým nervem x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a lumbálního zesílení, xxxxxxxx xxxxxxxx ganglia, xxxxxxxx a ventrální xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti kolena) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx z oblasti xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx jak xxxxxx, tak i podélné xxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxx s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a těm xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx je xxxxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vliv.
Informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx toxickým xxxxxx, xxx nalézt v literatuře (3, 4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky řezů xx skupiny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx z kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx-xx xx vzorcích x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx nutné xxxxxxxx xxxxx analýzu. Xxxx-xx xxxxxxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkání xx xxxxxx se xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx kvalitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx změn, provede xx druhé xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xx řezy xx xxxxx dávkových xxxxxx xx xxxxx potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xx četnost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx stupňů závažnosti.
Neuropatologické xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s pozorováním x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx údaji z předchozích x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx se jednotlivá xxxx, která xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx xxxxxx experimentální xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo počet xxxxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx x&xxxx;xxxx uhynutí xxxx xxxxxxxxx usmrcení, xxxxx zvířat vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, typu a závažnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx léze (lézí).
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Výsledky xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologických xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx elektrofyziologických xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) a z hlediska dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx výsledky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xx xxxxx xxxxxx xxxxx plánování xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Pozorovací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX Giudance Xxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Test Xxxxxxx. OECD, Xxxxx. Xxxxx. |
|
2) |
Xxxx Xxxxxxxxx for x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Study, XXXX Xxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. |
|
3) |
Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Principles xxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Clinical Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.H. eds. Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
|
6) |
Xxx, S.C. (1982). A Neuromuscular Xxxxxx for Xxx xx Industrial Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
|
7) |
Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Phillips, X.X.&xxxx;(1991). Rat Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Observational Xxxxxxx: Xxxxxxxx Values xxx Xxxxxxx of xxxxxxx. Xxxxx. Appl. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
8) |
Meyer, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). A Method xxx xxx Routine Xxxxxxxxxx xx Fore- xxx Xxxx- limb Grip Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.L., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, L.W., Xxxxxx, H.A. and MacPhail, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Neurotoxicol. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., and Mitchell, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Organ Toxicology Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
11) |
Xxxxx, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicology. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Neuopathology as x&xxxx;xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
|
13) |
Moser, X.X., Xxxxxxx, D.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Rats. Xxxx. Appl.Toxicol., 18, 343–352. |
|
14) |
X'Xxxxxxxxx, J.P. (1988). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
|
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Xxxxxxxx of xxx Neonatal Rat xx Xxxxxxxxxxx Results xx Xxxxxxxxxx Changes xx Neurotypic xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. J. Pharmacol. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
|
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Birkamper, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Techniques xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xx: Nervous Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Mitchell, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Xxxxx, Xxx York, s. 299–335. |
|
17) |
Johnson, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx xxx Wilkins Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, s. 726–742. |
|
18) |
Bancroft, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Techniques. Xxxxxxx 17, Neuropathological Xxxxxxxxxx. Lowe, Xxxxx xxx Xxx, Xxxxxx xxx. Xxxxxxxxx Livingstone. |
Tabulka 1
Xxxxxxxxx počet zvířat xx skupinu, xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
|
XXX XXXXXXXXX XXXXXX NEUROTOXICITY |
||||
|
Samostatná xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;28xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 90denní xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity |
|
|
Počet xxxxxx xx xxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 samic |
10 samců x&xxxx;10 samic |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 samců x&xxxx;25 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčnímu xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
10 xxxxx a 10 xxxxx |
|
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
5 samců a 5 xxxxx |
|
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, klinickému xxxxxxxxxxxxx vyšetření, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
10 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 samců (11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
|
Xxxxxxxx doplňující pozorování |
5 xxxxx x&xxxx;5 samic |
|||
Tabulka 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 427 (2004).
1.1 ÚVOD
Expozice xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xx xxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxx xxxxx propojení xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx dermálních.
Látka xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxx vrstev kůže, xxx xx může xxxxxx xx krevního xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx stratum xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx buněk. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) skrz xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx tloušťce xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Obecně xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx než xxxx xxxxxx, zatímco xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx více.
Metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx vivo x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx vivo xxxx xxxxxxx xxxxxx dobré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx druhy xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx tloušťku xxxx zvířecí xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxx metodě xxxxxxxx (1). Xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies (2) xx pomoc xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx a in vitro.
Metoda xx vivo zde xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Ačkoli perkutánní xxxxxxxxx xxxxxx in xxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx případech, xxxxx xxxxxx situace, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx in xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx je, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx systém, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a může xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx s jinými druhy. Xxxxxxxxx xx využívání xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx časné xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (potkan) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx absorpce u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Leptavé/žíravé xxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx dávka: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxx ): xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx zbytcích x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxx), x&xxxx;xxxx, v tkáních (xxxx-xx xxxxxxx) a ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, nejlépe xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx srsti xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve formě xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx krytem (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx), xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx a kůže xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxx a aplikuje xx xxxx xxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx expozicí, během xx x&xxxx;xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx klecích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx během xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Od xxxxx vydechovaného xxxxxxx xxx upustit, xxxx-xx xxxxx dostatečné údaje x&xxxx;xxx, xx xx xxxxx xxx málo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx že xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx skupin xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx usmrcovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech poté (2). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxxx zvířata, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx odebere x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, ale xxx xxxxxxxx rovněž xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx absorpce xxxx xxxxxxxxxx lidským (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx dospělá zdravá xxxxxxx xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx počátku xxxxxx xx hmotnostní váhové xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxxxx xxxx vhodní xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rozsahu.
1.4.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx každý xxxxxxxx xxxxxxxxx a každý stanovený xxxxxxx čas by xxxx xxx použita xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví. Xxxxx skupina xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx (obvykle 6 xxxx 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 a 72 xxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v dermální toxicitě x&xxxx;xxxxx a samic, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx použít xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx zvířecích místnostech xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx vlhkost xx xxxx být xxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xx neměla přesáhnout 70&xxxx;%, kromě doby xxxxxxx místností, xxxxxxx xxxxxxx xx 50–60 %. Xxxxxxxxx by mělo xxx umělé a mělo xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potrava, xxxx xx být volně xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx a přednostně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx držena xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx potrava x&xxxx;xxxxxxx voda může xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx být xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx událostí minimalizována.
1.4.4 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx xxxx označena xxxxxxxx umožňujícím xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx aklimatizačním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxx xxxxx je každé xxxxx zbaveno xxxxx xx xxxx v oblasti xxxxx a zad. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a nepoškození xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxx odření. Xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (viz xxx 1.4.7) xx xxxx měla xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx mýdla xx xxxxx podpořit absorpci xxxxxxxx látky xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;xx2, xxx xxxx možno xxxxxxxxxx vypočítat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx metabolických xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek
Zkoušený látkový xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx, xxxx přísadami xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx stejný xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx měl xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Jakákoli xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xx nutné, xx zkoušená látka xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx být známy xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce xx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na xxxx
Xx povrchu xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxx místo je xxxxxxxxxx naneseno známé xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx imitovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx předpokládanými xxxxxxxxxx xxxxxxx, cíli xxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx místo xxxxxxxx xxxx setřením. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx obrázku 1. Obvykle xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nylonovou xxxxx). Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx. V případě, xx xxxxxxxxxx polotěkavých xxxxxxxxxx xxxxx snižuje xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx bod 1.4.10, xxxxx xxxxxxxx), je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uhlí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, neabsorbovalo xxxxxxxx xxxxxxxxx, ani x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Zvířata xxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx a vzorkování
Doba xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx doba) xx časový interval xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx expoziční xxxx (obvykle 6 xx 24 xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být v pravidelných xxxxxxxxxxx po xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx uhličitého x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organické sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, které by xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx vzniká xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx a zachycené xxxxx (xxxx. xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx xxxx xxx odděleně sbírány xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxx xx dostatečně xxxxx, že vzniká xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo nevznikají xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx klece.
Exkrementy xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, až 24 xxxxx od počátečního xxxxx s kůží, a potom xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Ačkoli xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxx exkrementů, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použití zkoušeného xxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxx vyplynout xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx uplynutí xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a uchován xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx nejméně třikrát xxxxxxxx činidlem xxxxxx xxxxxxxx tamponů. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx vyloučila xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, např. xxxxx xxxxxx mýdla. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx tampony a mycí xxxxxxx by měla xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx klecí xx xxxx být xxxxxxxxxx místa xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pozdější xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx krytem.
1.4.9 Terminální xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx skupině xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx časových intervalech x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx by mělo xxx odebráno k analýze. Xxxx z aplikačního xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx srsti xx měla xxx xxxxxxxx xx zvláštní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířete. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stratum xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx expoziční xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx určité údaje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx omytí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx okolní xxxx xx xxxxxxxxx z potkana x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx povrch xxxx xx jemně přitlačí xxxxxx xxxxx a tato xxxxx xx xxxxx xxxxx s částí xxxxxxx xxxxxxx. Stejně se xxxxxxx xxxxx xxxxx xx do xxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxx již xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx corneum xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx zvíře xxxx všechny xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx přidáno digestivum xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx corneum. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Těla xxxxxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxx analýzu. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cílové xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxx indikují xxxxx xxxxxx). Xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla být xxxxxxx x&xxxx;xxxx sebrané xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx usmrcení xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx vhodným xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx kontaminovaná xxxxxxxx.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx studiích xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) (xx. střední xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx podané dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxx analyzováno vhodně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx hodnocení xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx opakovaných xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku x/xxxx xxxxxxxxxx měla xxx xxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx časů:
|
— |
množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředky, |
|
— |
množství, které xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxx xx x&xxxx;xxxx, xxxxx nelze x&xxxx;xxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzduchu (xx-xx xx relevantní), |
|
— |
množství v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx odebraných xxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx v exkrementech, ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx cm2 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx expoziční xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx metoda B.45 Xxxxxxxx xxxx: Xxxxxx xx vitro. |
|
2) |
OECD (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
|
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxx for Ecotoxicology xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20. |
|
4) |
Xxxxxxxx XX (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xx. Coll. Toxicol. 8(5), 829–835. |
|
5) |
Xxxxxxxxxx XX, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. XXX Press Xxxx Xxxxx, XX, XXX. |
|
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Group, Xxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Pedsticides xxx Toxic Xxxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx XX, Xxxxxx RC, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx HI xxx Xxxxxxx R (1990) Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx fragrance xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxx. 28, 369–373. |
|
9) |
Xxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX (1970) Absorption xx xxxx xxxxxxx compounds xxxxxxx xxx skin xx man. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochraně xxxxx dermální xxxxxxxx xxxxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je rovnocenná xxxxx XXXX XX 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx aplikované xx vyříznutou kůži. Xxxx být xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Absorpce xxxx: metoda xx xxxx (1), nebo xxxx být provedena xxxxxxxxxx. Xxx návrhu xxxxxx založených xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx se konzultovat xxxxxxxx OECD Guidance Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx dokument xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodných xxxxxxx xx vitro xxx specifické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx kategorií: xx xxxx a in vitro. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx in xxxx xx samostatně xxxxxxx v jiné xxxxxxxx xxxxxx (1). Metody xx xxxxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxx xx xxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxxx xx vitro, xx xxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, odborníci XXXX xx shodli x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tak, xx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxx metody xx vitro (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx porovnání xxxxx xx xxxxx a in xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx základy xxx xxxxxxxxx metod xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx in xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xx rezervoáru xxxxxxxx a mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx difuse, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx aktivní xxxx k současnému měření xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a mohou xxxxxx xxxxxx užitečné xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx chemických xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nutné poté xxxxxxx xxxxx in xxxx. Při dalším xxxxxxxxxxxx otázky xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx in xxxxx metody, by xxx xxx brán x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (2). Xxxxxxxxx podrobné xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx použít xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx po xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx barieru xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rohová vrstva xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx prokázána schopnost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx xxxxx proces xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx (xx xxxxx ): hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx tekutiny xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx určitého xxxxxxxx období.
Absorbovatelná xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx kůži xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx radioaktivním xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xx povrch xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx. Recepční xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx experimentu x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx metabolitů.
Jsou-li použity xxxxxxxxxxx aktivní systémy, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx analyzovány metabolity xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx a v metodickém dokumentu (2), xx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx dané doby xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v kůži xx měla být xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx stanovit x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Analýza xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx omytého x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx vrstvách xxxx) xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a procentní xxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx funkčnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratoři by xxxx xxx dostupné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx výsledky pro xxxxxxxx metodu. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx splněn xxxxxxxxx xxxxxxxx referenčních látek (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx blízkou xxxxxxxx xxxxx) souběžně xx zkoušenou xxxxxx xxxx poskytnutím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx referenčních látek xxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, kyselina benzoová x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.4.1 Difusní xxxx
Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komory x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx (příklad xxxxxxx xxxxxxxxxx xx uveden xx xxxxxxx 1). Xxxx xx měla xxxxxxxx xxxxx utěsnění xxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx regulaci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Obvykle xx ponechána xxxxxxxx xxxx neuzavřená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx může xxx donorová cela xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx tekutina
Přednost xx xxxx používání fyziologicky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx xxxx být uvedeno. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpustnost xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Navíc xx xxxxxxxx tekutina xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxx brzdit xxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx cely xx kapalina xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorkována. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx tekutina xxxxx xxxxxxxxxxx podporovat životaschopnost xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Zohledňuje xx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx podléhá xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Ačkoli je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx též použít xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx membrány (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, teplem xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (štěpený xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400&xxxx;μx) xxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx kůže xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx tloušťka (xxxxxxxxx &xx; 1&xxxx;xx) xx měla xxx xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx ve xxxxxxxx xxxx. Xxxxx druhů, xxxxxxxxxxxx místa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx čtyř opakování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx xxxx byla xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolována. Xx-xx zkoumán xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx vyříznutá xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx doporučuje xxxxxxx vyříznutou kůži xxxxxx xx 24 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx lišit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx systému xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (13). Jsou-li xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měly xx xxx uvedeny xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chemická látka
Zkoušená xxxxx xx entita, xxxxx schopnosti xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx označena xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx zkušební xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx kůži) xx xxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx by měl xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Jakákoli odchylka xx užívaného xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx použita více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciální xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx uváženo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxx být aplikováno xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxxx pro xxxx látky x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podmínkami použití, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xxxx. xxxxxxxx xx povrch kůže xxxx být xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx velké xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx difuse chemických xxxxx (a tudíž i jejich xxxxxxxx xxxx) závisí xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx a kůže xx xxxx xxx udržovány xxx xxxxxxxxxx teplotě xxxxxx normální xxxxxxx xxxx okolo 32 ± 1&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxxxxx cely budou xxxxxxxxx xxxxxx vodní xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx receptor xxxx xxxxxxxxxx na svůj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx a vzorkování
Expozice kůže xxxxxxxxxx přípravku může xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx (xx. může imitovat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, aby xxxx možno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx absorpční xxxxxx. Xxxx vzorkování by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, neboť xx xxxx době xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx to xxxxxx být nutné, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pronikajících xxxx pomalu xxxx xxxx xxxxxxxxx nutnost xxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx prezentaci absorpční xxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.11 Terminální xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a měl xx xxx stanoven xxxxxxx znovuzáchytu. To xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx preparát x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx kůže xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx frakce xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx a dermis k odděleným xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxx studiích xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzáchytu (xxxxx xx xxxx xxx dosažení xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v receptorové xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx tekutiny, xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx množství xxxxx x&xxxx;xxxx, množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kůže, xx-xx xxxxxxxxxxx) a množství xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx xxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx toto xxxxxxxx zahrnout xx xxxxxxxxx absorbovaného xxxxxxxx (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, odstavec 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx neurčitou dávkou xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx permeabilní konstanty (Xx). Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx přípravek:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Zkušební xxxxxx B.44 Absorpce xxxx: xxxxxx xx xxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. OECD, Xxxxx. |
|
3) |
XXXX (2000). Xxxxxx xx xxx Meeting xx xxx XXXX Xxxxxxxx Steering Xxxxxxxxx xxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Annex 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx XX xxx Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx for xxxx xxxxxxxxxx. XXX Press, Xxxx Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx, XX. (1991). Protocol xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, in Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Applications, RL Bronaugh xxx HI Maibach, Xxx., XXX Xxxxx, Xxxx Raton, x.&xxxx;237–241. |
|
6) |
Xxxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Press, Boca Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx and Toxicology xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxx H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Steiling X&xxxx;(1999). Xxxx Xxxxxxxxxx xxx In Vitro Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx and Percutaneous Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Fd Chem Xxx, 37, 191–205. |
|
9) |
Recommended Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, Xx. 65. |
|
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx R, Hadgraft X,&xxxx;Xxxxxxxx XX xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10. |
|
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Skin xxxxxxx: principles xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx. |
|
12) |
Xxxxxxx MS xxx Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
|
13) |
Jewell, X., Heylings, XX., Xxxxxx, XX. And Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxx cely xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx oblast xxxxxx xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx pro xxxx měření x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx xx xx, xx u nehladovějících zvířat xx vyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxx maskovat xxxx xxxxxxx změny a ztížit xxxxxxxxxxxx. Xx druhé xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxx na xxxxxxx metabolismus a při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xx lačno, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx pozorování funkčních xxxxxx ve 4. xxxxx xxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx řadu xxxxxxxxx v séru x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx bylo vhodné xxxxxxxx zvířata nalačno xxxx xxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx variabilita výsledků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx jemné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxxx xx celkový xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx podávání v potravě xx zasáhlo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx nalačno, xxxx xx xxx xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zvířatům xxxxxxx pohlaví u hlodavců x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx žláza (včetně xxxxxxxxxxx tělísek) od xxxxx nehlodavců, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx orgány xxxxxxxx 10 hlodavcům xxxxxxx xxxxxxx xx zváží.
(9) V této xxxxxx xx referenční xxxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx jiným způsobem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dostupnost xxxxx.
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx pět xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podrobnému klinickému xxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxx neurotoxicity.
ČÁST C: METODY STANOVENÍ XXXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1. |
XXXXXX TOXICITA XXX XXXX |
|
X.2. |
XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.) |
|
X.3. |
XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU ŘAS |
|
C.4. |
STANOVENÍ „XXXXXX“ BIOLOGICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA XXXXXX XXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X)) |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXX CO2 (Metoda X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx C.4-E) |
|
ČÁST VII. |
ZKOUŠKA XXXX (Metoda C.4-F) |
|
C.5. |
ROZKLAD – XXXXXXXXXXX SPOTŘEBA XXXXXXX |
|
X.6. |
XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.7. |
XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX |
|
X.8. |
XXXXXXXX XXX XXXXXX |
|
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.10. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXX ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.11. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX AKTIVOVANÉHO XXXX |
|
X.12. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS |
|
C.13. |
BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX |
|
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.15. |
XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU |
|
C.16. |
ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17. |
XXXXX XXXXXXXXX – ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.18. |
XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX ROVNOVÁŽNOU XXXXXXX |
|
X.19. |
XXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX (XXX) XXX XXXX A ČISTÍRENSKÉ XXXX XXXXXX VYSOKOÚČINNÉ XXXXXXXXXX CHROMATOGRAFIE (XXXX) |
|
X.20. |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX |
|
X.21. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX TRANSFORMACI XXXXXX |
|
X.22. |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX UHLÍKU |
|
C.23. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V PŮDĚ |
|
C.24. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební metody (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx konstantní xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky po xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx žádoucí xxx xxxxx možno k dispozici xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, o tenzi xxx, xxxxxxxx stálosti, xxxxxxxxxxxx konstantách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx významných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a rozdělovací xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je v krátké xxxx (xxxxxx xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. V této xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX50), xx. xxxxxx xxxxxxxxxxx látky ve xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx expozice xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v hmotnosti na xxxxxxxx objemu (xx/x). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Zkoušky s referenčními xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.
Referenční xxxxx xxxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx se xxxxxxx xxxxxx různým koncentracím xxxxxxxx látky přidané xx vody xx xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx a je-li xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobí xxxx 50 % xxx (XX50).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx limitní xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx na xxxxx xxxxxxx větší xxx 10 % (xxxx xxxxx xxxx, pokud xx xxxxxxx méně xxx xxxxx xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx vzduchem.
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pod 80 % xxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx míře netěkají, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx potvrzeno, xx xxxx koncentrace xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které:
|
i) |
jsou xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx rozpustné xxxx |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx disperse nebo |
|
iii) |
jsou xx xxxxxxx roztocích xxxxxxx, |
xxxx xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v roztoku (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx sloupci) xx xxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxx xxxx jejího xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušebních ryb.
Ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx expoziční xxxxxxxxxxx xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.
xX xx xx xxxxxx xxxxxx o více xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx xxx použity xxx postupy:
Statická zkouška:
Zkouška, xxx níž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxxxx xx během celé xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx pravidelně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. po 24 xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxx, při xxx se xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s vodou, kterou xx zkušební xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušených xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.
Zvolené xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx v ředicí xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx zkouší xx xx meze xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx disperse xxx xxxxx roztoky) je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx mez xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vody xxx.).
Xxx přípravu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx xxxx dispergátory. Xxxxxxx-xx xx takové xxxxxxx látky, měly xx xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pomocných xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx zkušebních xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx další xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx pomocných xxxxx xx xxxx xxx minimální a v žádném xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx toho, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pH, xxxxxxxxxx xx zkoušku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX a výsledky xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifické důvody. Xxx xxxxxx xX xx xxxx xxxxxxxx XXx a NaOH. Úprava xX se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Dojde-li xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx k chemické reakci xxxx ke xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.
1.6.1.2. Voda xxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx škodlivými koncentracemi xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx látek), xxxxxxxx přírodní xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xx 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na XxXX3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxx automatické xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx metodu), |
|
— |
přístroj xxx měření xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx xx měly xxx zdravé x&xxxx;xxx xxxxxxxx malformací.
Použitý xxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx praktických xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxx xxxx, vhodnost xxx xxxxxxxx, relativní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx významné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx faktory. Xxx xxxxxx xxxxx xxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů xxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 2; dává xx xxxxxxxx druhům xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxx musí být xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx v těchto podmínkách:
Obsádka:
Vhodná xxxxxxxx k metodě (metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 až 16 xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku:
Nejméně 80 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíkem.
Krmení:
Třikrát xxxxx xxxx xxxxxx za xxx; xxxxxxxx krmení 24 hodin před xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zaznamená xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx obsádka xxx xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx se pokračuje xxxxxxx 7 xxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xxxx xxx vyřazena, |
|
— |
mortalita xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx xx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxx xx 7 xxx xxxx použitím xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx sérií xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zkouška bez xxxxxxxx xxxxx a podle xxxxxxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxx, semistatická xxxx průtoková xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxx zkoušené látce xx níže xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx expozice: 96 xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx: nejméně 7 na každou xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx k doporučené xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxx statickou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx doporučuje 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx systému xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxx pokrývají xxxxxx mortality xx 0 % xx 100 %, |
|
— |
xxxx: viz 1.6.1.2, |
|
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxxxx xxxxx xxx (doplněk 2), xxxxx x&xxxx;xxxxx dané xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xX, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku: ne xxxxx xxx 60 % hodnoty nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx při xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxx 2 až 4 hodinách a dále xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xx mrtvé, xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ploutve nedochází x&xxxx;xxxxx reakci x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx žádné dýchací xxxxxx. Mrtvé xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).
Xxxxxx pH, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx zkouška
S využitím xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX5x xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx zkoušené xxxxx taková, xx xx vodě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozpustnosti této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx disperzi) (xxx xxxx bod 1.6.1.1).
Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx se 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx v kontrole (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxx nulové mortalitě 99,9 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx LC50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 větší xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx provést xxxx xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
Na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx papír se xxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 a 96 hodin), xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx expozice hodnoty XX50 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx dvě xxxxxx xxxxxxx (příklad xxxxxxxxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx xxxxxxxxxx xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx dvě xx xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 vyvolají xxxxxxxxx 0 a 100 %, jsou dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx LC50 xxxxxxx xxxx xxxxxx hodnotami.
Zjistí-li xx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx, dodavatel, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx roztoku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o použitých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx o něm (xxxx. statický, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, průtoková rychlost, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx.), |
|
— |
xxxxx zkušebního zařízení, |
|
— |
světelný xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 hodin, |
|
— |
důkaz, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s pomocnou xxxxxx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx závislosti xxxxxx, xxxxxxxxxxx v procentech, na xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx XX50, |
|
— |
xxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 100 % xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 203, Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 xxxxx xxx xxxxxxx. |
|
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx toxicity xx a substance xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx Through xxxxxxx – NFT 90-303 Xxxx 1985. |
|
3) |
AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx xx Salmo xxxxxxxxx -Static xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-305 Xxxx 1985. |
|
4) |
XXX 7346/1,/2 and/3 -Water Xxxxxxx -Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx substances xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Teleostei, Cyprinidae). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Xxxx 3: Xxxx-xxxxxxx xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx des Xxxxxx, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx fur Xxxxxxxxxx xxx Normung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx – Xxxx XX 1974. |
|
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
|
7) |
XXX x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx. |
|
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx with xxxx, macroinvertebrates xxx xxxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-660-75-009, 1975. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
|
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979. |
|
12) |
Xxxxxxxx methods xxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxxx, xxxxxxxx edition, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
|
13) |
Commission xx xxx European Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx programme xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx xxx ecotoxicityof x&xxxx;xxxxxxxx substance xxxx xxxxxxx to the xxxx. XXX Xxxxx X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
|
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986. |
|
15) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., A simplified xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
|
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fish. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Water Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
|
18) |
Sprague, J.B. Measurement xx pollutant toxicity xx fish. XX Xxxxxxxxx xxx applying xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
|
19) |
Stephan, C.E. Methods xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited by X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, XXXX STP 634, 1977, 65–84. |
|
20) |
Xxxxxxx, C.E., Xxxxx, K.A., Xxxxx, X., Xxxxx, J. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx calculating an XX50. US XXX. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx voda
Příklad xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx chemikálie xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx destilovaná xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μS/cm.
Destilační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
|
XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
11,76&xxxx;x |
|
XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
4,93 g |
|
NaHCO3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
2,59 g |
|
KCl (xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx ředicí xxxx
Xxxxx xx xx 25 xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a doplní xxxxx xx 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci nasycení xxxxxxxx kyslíkem.
pH xxxx xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx xxxxxxx se xX upraví pomocí XxXX (hydroxid xxxxx) xxxx XXx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxx 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx dále xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xx x&xxxx;Xx v tomto xxxxxxx xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Ca: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je 0,8 mmol/l.
Jakákoli odchylka x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx vlastnosti vody.
Doplněk 2
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx (cm) |
|
Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), xxxxx pruhované |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
|
Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), střevle |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
|
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx xxxxxx |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx 1859), xxxxxxxxx duhová |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxx macrochirus (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx modrá |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Walbaum 1988), xxxxxx xxxxxx |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
|
Leuciscus xxxx (Teleostei, Cyprinidae) (Xxxxxxxx 1758), xxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Opatřování xxx
Xxxx xxxxxxx v seznamu se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx dobře dostupné xx celý xxx. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek tak, xxx ryby xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Tyto xxxx xxxx dostupné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx závislosti mortality, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xx pravděpodobnostním xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 202 (2004).
1.1. ÚVOD
Tato metoda xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx metody xxxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
|
XX 50 : xx koncentrace xxxxxxxxx pro imobilizaci 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxx. Xx-xx použita xxxx definice, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
Xxxxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxx plavat xx 15 sekund po xxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx jsou pokládány xx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxx ještě xxxxx xxxxx xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx než 24 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx a porovnána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx EC50 xx 48 xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Pro xxxxxxxxx látku xx xxxx být známa xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx a spolehlivá xxxxxxxxxx metoda ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v zkoušeném xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx stanovení. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx ve xxxx xxxx xxxx xxxxxx, rozdělovací xxxxxxxxxx Xxx a výsledky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx metoda X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4).
1.5. REFERENČNÍ LÁTKY
Hodnoty XX50 xxx referenční xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx zkušební xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx použité x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5) (1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxx kontrolách, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx zkoušky musí xxx ≥ 3 mg/l v kontrolní x&xxxx;xx zkušební xxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx první kritérium xxx xxx imobilizováno xxxx vykazovat xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. odbarvení, xxxxxxxxx chování jako xxxx. zdržování xx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx než 10 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx a další xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se zkoušenými xxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx z jiného xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxxxxx nádobami xxxxx xxxxx skleněné xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby xx xxxx xxx volně xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx odparem x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx v plně xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx koncentracím xxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6 nebo xxxxx odstavec xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx všechna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: kyslíková xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx (TOC), vybavení xxx stanovení chemické xxxxxxxx kyslíku (ChSK); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx magna Xxxxxx, xxxxxx v této zkoušce xxx xxxxxxxx i další xxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxx pulex). Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxx xxx xxxx než 24 xxxxx staré x&xxxx;xx xxxxxxx rozptylu je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ze zdravého xxxxxxxxx xxxx (tj. xxx xxxxxxxx stresu, xxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, přítomnost xxxxx xxxx xxxxxx (vajíček xxxxxx), xxxxxxxx líhnutí xxxxxxx potomků, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx.). Xxxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx pocházet z kultur xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (světlo, xxxxxxx, xxxxxx) podobných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx odlišné xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx předzkouškové xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx měla být xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxx podzemní), xxxxxxxxxxxxxxx voda nebo xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx a zřeďovací voda, xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx dobu xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx stresu. Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx jakákoli xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx připravena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k deionizované nebo xxxxxxxxxxx xxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx vody jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxx xx, xx média xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 x&xxxx;X7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, by xxxx být xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xX xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Pro Xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3), xxxxxxx xxx xxxx xxxxx dafnií xxxx xxx xxxxxx nižší xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx provzdušňována tak, xxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo kdykoli xxxxxxx podezření, xx xx xxxx parametry xxxxx xxxxxxxx změnit (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx stanovení těžkých xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Xx). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx analýza xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx voda xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx podzemních xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (TOC) xxxx chemická xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoky
Zkoušené xxxxxxx zvolené xxxxxxxxxxx xxxx obvykle připraveny xxxxxxx zásobního roztoku. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxx. Používání xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx být takováto xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx koncentrovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx být provedena xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxxx-xx pH x&xxxx;xxxxxxx 6–9, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xX zásobního xxxxxxx xx hodnotu xX xxxxxxxxx vody xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nedošlo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx XXx x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.1.1. Zkoušené xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx vhodným xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx pak xxxxxxx xx zkušební xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx mělo xxx užito přinejmenším 20 xxxxxxxxx, přednostně xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx s pěti organismy x&xxxx;xxxxx skupině. Xx xxxxx xxxxxxxxxx by xxxx být dáno xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx 10 xx xxx pět dafnií xx zkušební nádobě). Xxxxxxx xxxx proběhnout xxxxxxxxxxxx doplňováním xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx řadě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx, xxx též xxxxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx činidlo.
1.8.1.2. Zkušební koncentrace
Nejsou-li xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx rozsahu. X&xxxx;xxxxxx účelu jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Každé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx exponováno xxx xxxxxx xx xxxx 48 hodin xxxx méně, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Expoziční xxxx xxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxx xxxx méně), xxx-xx vhodné xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxx koncentrací. Xx xx xxxx xxxxxx geometrickou řadu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přednostně xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx než xxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxx přednostně xxxx xx 100 % xxxxxxxxxxx, a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx podmínky
Teplota by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 oC, a v každé xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 xxxxx xxxxx. Úplná xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nestabilní na xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Zkouška xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xX. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx neměly xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxx
Xxxx xxxxxx zkoušky xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobě xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx imobilizovaných xxxxxx xx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Kromě xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vzhled.
1.8.3. Analytická xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xX xxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Xxxxxxx xX xx se xxxxxx xxxxxxxxxx v žádné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 1,5 jednotky. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v okolním xxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci zkoušky.
Koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky (4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měřených xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoušky xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % jmenovité koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx naměřené xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx počátečních změřených xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx zkouška xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při koncentraci xxxxxxxx látky 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxxx rozpustnosti xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Mezní xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxx organismech) se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx v kontrolách. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx imobilizaci, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx studie. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chování xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx měly být xxxxxxx v tabulkách, uvádějících xxx xxxxxx exponovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro všechna xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za 24 hodin a za 48 xxxxx je xxxxxxx proti zkoušeným xxxxxxxxxxxx. Údaje xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dotyčné křivky xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx EC50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx vypočíst XX50 xxxxxxxxxxxx metodami, xxxx xx být xxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PROTOKOL
Zkušební xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx identifikační xxxxx včetně xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx dafnií Xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxx) a použité xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krmení). |
Zkušební xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx přípravy zásobních x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků včetně xxxxxxx jakýchkoli rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx koncentrace, |
|
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: zdroj x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jakosti vody (xX, tvrdost, xxxxx Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); složení rekonstituované xxxx, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH xxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx chování) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, v každém pozorovacím xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené s referenční xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a výsledky xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx fyzikálně-chemická xxxxxx teploty, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx během zkoušky, |
|
— |
hodnoty XX50 xx 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx modelu použitého xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dávka – odezva a jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xxxxx byly xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 xxxxx, xxxx by být xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx test. Xxxxx xxxxxxx, 1996. |
|
2) |
XXX XXXXX 850.1010. (1996). Ecological Xxxxxxx Test Xxxxxxxxxx – Xxxxxxx Invertebrate Xxxxx Toxicity Xxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx test xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. EPS 1/RM/11. Xxxxxxxxxxx Canada, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Document xx Aquatic Xxxxxxxx Xxxxxxx of Difficult Xxxxxxxxxx xxx Mixtures. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx. Xx. 23. Paris 2000. |
|
5) |
Commission xx the European Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx concerning the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Daphnia. |
|
6) |
OECD Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals. Guideline 211: Xxxxxxx magna Xxxxxxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998. |
|
7) |
Stephan X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx for xxxxxxxxxxx xx LC50. In Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). ASTM XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials. x.&xxxx;65–84. |
|
8) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Methods xx Xxxxxxxxxx Assay. 3xx xx. Xxxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, UK. |
DODATEK 1
XXXXXXX CHEMICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxx (prach) |
< 20 xx/x |
|
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx (neiontový) xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
|
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy |
< 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organicky xxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 2
PŘÍKLADY XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXX
Xxxxxxxx xxxx XXX (1)
|
Xxxxxxx xxxxxx (jednotlivé xxxxx) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxx |
Xxxxxxx přidaná k 1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XXx |
0,23&xxxx;x |
25 ml |
Elendtovo xxxxxx M7 x&xxxx;X4
Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 x&xxxx;X7
X&xxxx;xxxxxxxxx laboratořích xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X4 x&xxxx;X7. Xxxxxx xxxxxx však xxx dosažen postupnou xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx do 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx a nakonec xx 100 % Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xx měsíc.
Příprava
Stopové xxxxx
Xx vodě xxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx destilované xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx prvků. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx zásobních xxxxxxx (I) se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx (XX) obsahující xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), xx.:
|
Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxx přidané xx xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztok II xx xxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx I do vody (xx/x) |
|
|
X4 |
X7 |
|||
|
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 4H2O |
7 210 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
LiCl |
6 120 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
RbCl |
1 420 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
SrCl2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
Xx2 XxX4 2X2X |
1&xxxx;230 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXx2 6X2X |
200 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XX |
65 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 EDTA 2H2O |
5 000 |
2 000 |
— |
— |
|
FeSO4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
Xxx roztok Xx 2 XXXX, tak xxxxxx XxXX4 se xxxxxxxx samostatně, spojí xx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx. |
||||
|
Xxxxxxx xx: |
||||
|
2 l Fe-EDTA xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
|
Xxxxx M4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 a M7 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx II, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx způsobem:
|
Množství xxxxxxx do vody (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxx zásobního roztoku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx II (xx/x) |
||
|
X4 |
X7 |
|||
|
Xxxxxxx roztok II (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx makroživin (xxxxxxxxxx xxxxx) |
||||
|
XxXx2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
|
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
|
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 vitaminů xx 1 xxxxx xxxx xxxxx: |
||||
|
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
|
Xxxxxxxxxxxxxx (B12) |
10 |
10 000 |
||
|
Biotin |
7,5 |
10 000 |
||
Kombinovaný xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uchovává x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vitaminy xx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx před xxxxxxxx.
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx přibližně 500–800 xx xxxxxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxx xx poté xxxxxx xx 1 litr. |
|
Poznámka |
: |
Poprvé xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4 xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, B. P. (1990). Selenium xxxxxxxxxx in crustacea; xx ultrastructual xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx krátkodobými zkouškami (72 xxxxx) lze xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx, xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx rozpustných xx vodě, xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zůstávají ve xxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxx látky, které xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx.
Xx žádoucí xxx xxxx započetím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx konstantách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (např. strukturní xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přísad x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx během xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx rychlost: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx má za xxxxxxxx 50 % xxxxxxx růstu (XxX50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) vzhledem xx xxxxxxxx.
XXXX (xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx o nejvyšší xxxxxxxx koncentraci, při xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (xx·xx–x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx s referenčními látkami xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxx zkušebních xxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podstatně xxxxxxxxx.
Xxx použití referenční xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx o zkoušce. Jako xxxxxxxxxx xxxxx může xxx použit dichroman xxxxxxxx, ale xxxx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx světla xxxxxxxxxx buňkám a také xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx použijí. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx testech (xxx položka xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx vyšší xxx xxxx koncentrace.
Exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jsou xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, xxxxx xxxxx xx alespoň každých 24 hodin xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Stanoví se xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kulturou.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xx 3 xxx zvýšit xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx po celou xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % původní xxxxxxx koncentrace.
U látek, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx s nominální koncentrací. Xxxx xxx potvrzeno, xx byly xxxxxxxxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx byla xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
|
x) |
xxxx xx zkušebním xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
|
xx) |
xxxxx vytvářet xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx |
|
xxx) |
xxxx xx vodných xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po určité xxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx s cílem potvrdit xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxx xx xx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx brát x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, tak látka x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx kritérií xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky, xxx bez xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx to xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx podle xxxx 1.6.1.2.
Zvolené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxx alikvotního xxxxxx k předkulturám xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx obvykle xxxxxxxx až xx xxxx xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx látek (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Pow, xxxx u látek, xxxxx xx xxxx vytvářejí xxxxx stálé disperse xxx pravé xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx tato xxxxxxxxxxx xxxxx nenarušovala xxxxxxxx systém (např. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx okysličení xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx pro xxxxxxxxx rozptýlení látky xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Použijí-li xx xxxxxx xxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx pomocné xxxxx xxxx xx zkušebních xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx toho, xx dochází k výrazné xxxxx xX, doporučuje xx zkoušku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX a výsledky xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx upraví xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifické xxxxxx. Xxx úpravě xX xx xxxx přednost XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx xx srážení, xxxxxxxxxxx se zaznamenají.
1.6.1.2. Zkušební xxxxxx
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx s vodivostí xxxxx xxx 5 μS/cm. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx měděné xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx:
Xxxxx následující xxxxxxx xx připraví xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx filtrací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 by xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx filtrací. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků.
|
Živina |
Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx koncentrace xx zkušebním xxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;1: makroživiny |
||
|
NH4Cl |
1,5 g/l |
15 xx/x |
|
XxXx2 . 6X2X |
1,2&xxxx;x/x |
12 xx/x |
|
XxXx2 . 2H2O |
1,8 g/l |
18 xx/x |
|
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
|
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;2: Xx-XXXX |
||
|
XxXx3 . 6X2X |
80 xx/x |
0,08 xx/x |
|
Xx2XXXX . 2X2X |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;3: xxxxxxx xxxxx |
||
|
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
|
XxXx2 . 4H2O |
415 xx/x |
0,415 mg/l |
|
ZnCl2 |
3 xx/x |
3 × 10–3 xx/x |
|
XxXx2 . 6X2X |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 xx/x |
|
XxXx2 . 2X2X |
0,01 mg/l |
10–5 xx/x |
|
Xx2XxX4 . 2X2X |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
|
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
|
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx provzdušnění xx mělo mít xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
|
— |
Běžné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemu (např. Xxxxxxxxxxxxx baňky xx 250 xx xxxx xxxxxx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Všechny xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxx teplotu 21–25 xX ± 2 xX a stálé rovnoměrné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vlnových xxxxx od 400 xx 700 xx. Xxxxxxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxxxxxx xxxxxxxxxx růstové xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx intenzitu od 60 xx 120 μX· m–2/s (35 – 70 × 1018 xxxxxx m–2/s) při xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx univerzálních xxxxxx 30X xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx řas. |
|
— |
Měření xxxxxxx xxxxx xx xx xxxx provádět xxxxxx počítáním živých xxxxx, xxxx. pod xxxxxxxxxxx s počítacími xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s buněčnou hustotou xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (fotometrie, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx kultivaci x&xxxx;xxxxxxxx. Dává se xxxxxxxx těmto xxxxxx:
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, např. ATCC 22662 xxxx XXXX 278/4, |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
|
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Type Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX). |
|
XXXX |
= |
Xxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx xxx Protozoa (UK). |
|
SAG |
= |
Collection xx algal culture (Xxxxxxxxx, XX). |
Xxxxxxx jiného xxxxx xxx musí xxx uvedeno ve xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx rozmezí, xx kterém xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxx zcela rozdílné xxxxxxx snížení xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, aby xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxxx řada koncentrací xxxxxx xxxxxxxxx jak XxX50 xxx xxx XxX50.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 xxxxx/xx. Xxxxxxx-xx xx jiný xxxx řasy, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx lišících xx od xxxx xxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx růst xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx s kontrolní xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx tři kontroly xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xx-xx pro xx xxxxx, xxxx být xxxx zkoušky xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxx xxxx koncentračních xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx opakování xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentrací.
Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx inokula řas xx připraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (viz xxxxxxx 1).
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx zařízení. Xxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx plynů x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx teplotě 21–25 xX, udržované x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 2 xX.
Xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxx baňce se xxxxxxx xxxxxxx po 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx jejich xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx řas xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
xX xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx pH xx xx neměla xxxxx xxxxxxx změnit xxx xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx těkavých xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx přijatý xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx známo, xx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx kultivačních xxxxx xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).
Xxx xx být učiněn xxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatrně.
Limitní xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx metodě xxxx xxx provedena limitní xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 xx vyšší xxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx, xx xx xxxx xxxxx dosáhnout xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx této xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (nebo xxx maximální koncentraci, xxx látka xxxxxxx xxxxxx disperzi) (viz xxxx xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx třikrát, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx parametry, xxx xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx růstu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx o 25 % xxxx xxxx, provede xx úplná zkouška.
2. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx hustoty xxxxx xx xxxxxxxx kultuře x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx buněk xxx xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xx xxxxxx proti xxxx (0–72 hodin) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xx xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxx pouze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX PLOCH XXX RŮSTOVÝMI XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx křivkou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx:

xxx
|
X |
= |
xxxxxx, |
|
X0 |
= |
xxxxx xxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx x0 (na počátku xxxxxxx), |
|
X1 |
= |
xxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx x1, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx, |
|
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx měření xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
xx |
= |
xxxx x-xxxx xxxxxx xx počátku xxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxx měření xx xxxxxxx zkoušky. |
Potlačení růstu xxxxxxxxx v % (XX) se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx
|
Xx |
= |
xxxxxx mezi růstovou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0, |
|
Xx |
= |
xxxxxx mezi růstovou xxxxxxx při koncentraci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií N = X0. |
|
Xxxxxxx IA |
= |
se xxxxxxx xx semilogaritmický xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Vynesou-li xx xxxx xx pravděpodobnostní xxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxx, a to xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx odečtením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jako koncentrace xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (IA = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx výpočtu xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Je xxxxxxxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX RYCHLOSTÍ
Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (μ)&xxxx;xxx exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxx vypočítat xxxx:

xxx x0 xx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost xxx také xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X&xxxx;xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxxxx:

xxx
|
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. |
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v procentech xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx proti logaritmu xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx XX5x xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Pro jednoznačné xxxxxxxx XX50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Musí xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 hodin, xxxxxx xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 hodin).
Poznámka: Ve xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx růstové xxxxxxxxx xxxxx odpovídat xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Hodnoty XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx srovnávání xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx rozptylu x&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx) s využitím jednotlivých xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlostí μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx látka xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx, laboratorní xxxxxxx, xxxxx kmene, xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx podmínky:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 201, Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx der Xxüxxxxx Scenedesmus subspicatus“, xx: Rudolph/Boje: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Landsberg, 1986. |
|
3) |
XXX 8692- Xxxxx quality -Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xxx Selenastrum xxxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Příklad postupu xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx následujícím xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxx, xxx bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx operace se xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nedošlo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řasami. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxx):
Xxxxxx xxx připravit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 0,8 % xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx v autoklávu xxxx xxxx xx ztrátě XX3.
Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx, které xx xxxxxxxxxx přenášejí xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx materiál. Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx agar. Poté xx xxxxxxx jednou xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx kultury se xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx médium (xxxxx přibližně 100 xx). Jsou-li xxxx xxxxxxxxxxx xxx teplotě 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxx přeočkování xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx asi xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx staré.
Růstovou xxxxxxxx druhu xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxx, xxx z ní xxxxxxxxx xxxxxxx, při xxx xxxx xxx kultura xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. K tomu xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx naočkování xxxxxxxxxx xxxxxx. Předkultura xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxx exponenciálního xxxxx, to xxxxxxx xxxxxxx xx třídenní xxxxxxxxx xxxxx. Obsahují-li xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx xxxx – Růstová xxxxxxxxx xxxxxxx na sladkovodních xxxxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx výsledky mezilaboratorních xxxxxxx dichromanu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
|
Xxxxxxx xxxxxxx (mg/l) |
Rozpětí (mg/l) |
|
|
ErC50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
|
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI
ČÁST I. OBECNÉ XXXXX
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx screeningové xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vodním xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx screeningová xxxxxxx OECD – xx xxxxxx XXX (xxxxxx C.4-B); |
|
c) |
zkouška xx xxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx (XX2) (xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx) (metoda X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Japonsko) (xxxxxx X.4-X). |
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jednotlivých metod xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx test XXXX provedený x&xxxx;xxxx 1988 xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx charakteru xxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, se xxxx xxxx xxxxx přednost xxxxxx metodě.
I.2. VÝBĚR XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, tenzi xxx a o adsorpčních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxx teoretických hodnot x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, XXXX (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx je alespoň 100 mg/l, lze zkoušet xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, xxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxxxx, jsou vhodné xxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxx, xxxxx xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx a s látkami xxxxxxxx, je popsán x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx vhodně xxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx plyn. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Použitelnost xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx látky |
||
|
špatně xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
|
xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
- |
- |
+/- |
|
xxxxx. xxxxxxx XXXX – na xxxxxx DOC |
rozpuštěný organický xxxxx |
- |
- |
+/- |
|
xx xxxxxxxxxx CO2 |
respirometrie: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
|
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
|
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
respirometrie: rozpuštěný xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
|
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: spotřeba xxxxxxx |
+ |
+/- |
+ |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx, xx vyžadují xxxxxxxxx o čistotě nebo xxxxxxxxxxx podílech xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu.
Pro xxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxx užitečné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro bakterie (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Pro xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx se zkouškou x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx referenční xxxxxxxx xxxxx, které splňují xxxxxxxx snadné biologické xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx chemickými látkami xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), natriumacetát, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx referenční xxxxxxxx látky xx xx podmínek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, i když xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx přidání inokula. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx získat xxxx xxxxx, xxx xx xxxx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx zkouškách mohou x&xxxx;xxxxxxxx nitrifikace ovlivnit xxxxxxxx kyslíku xxxxx xxxxxxxxxx dusík (viz xxxxxxx 2 a 5).
I.4. PODSTATA XXXXXXXXXX METOD
Roztok xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx udržovat xx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx inokula xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v přítomnosti látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní zkoušce. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx souběžně xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx stanovením xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxxx XX2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a měření xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx biologického xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx doplňkově x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx měří XXX, xxxxx obvykle xxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx zkoušky. Lze xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meziproduktu (xx xxxxxxx XXXX povinné).
Zkouška xxxxxxx trvá 28 xxx. Xx však xxxxx xxxxxxx měření xxxx uplynutím 28 xxx, xx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxx xx sobě xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxx měření xx 28 xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx začal, avšak 28. xxx ještě xxxxxx ještě xxxxxxxx xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
I.5.1. Reprodukovatelnost
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a směsných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx inokula se xxxxxxxxx provádějí xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx známo, xx čím vyšší xx xxxxxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx na počátku xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx získanými xxxxxxx laboratořemi mohou xxx xxxxx rozdíly, xxxxx u snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx-xx na konci xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx 10denního xxxxxx rozkladu rozdíl xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx než 20 % a dosáhl-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx úrovně xxxxxx biologické rozložitelnosti xx 14 dní. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podmínek, xxxxxx xx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxxxx hodnoty nutně xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx v podmínkách xxxxxxxxx xxxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx, xxx znamenají, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxx, xxx referenční chemickou xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx k méně xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX) xxxx k méně xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX nebo XXX2), xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (xxx také xxxxxxx 4). Série xxxxxxx xx xxxx xxx opakována, pokud xxxxx s nižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšší xxx 30 xx xxxxxxx xxxxx v litru.
I.6. OBECNÉ XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální podmínky xxxxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxx jsou popsány xxxx v kapitolách xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx XXX |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XX2 |
Xxxxxxxxxxxx respirometrie |
Modif. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD |
Zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx XXXX (x) |
|||||||||
|
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
|
xx/x |
100 |
||||||||||||||
|
xx XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
|
xx XXX/x |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx vody/l (107–108) |
0,5 xx sekundární odpadní xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx vody/l (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx v minerálním xxxxx (v mg/l) |
|||||||||||||||
|
P |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
|
N |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
|
Na |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
|
K |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
|
Mg |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
|
Ca |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
|
Fe |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
|
pH |
7,4±0,2 |
nejlépe 7,0 |
|||||||||||||
|
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||
X.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx voda
Používá xx deionizovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace toxických xxxxx (např. xxxxx Xx2+). Voda smí xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xx nezbytná xxxxx, xxx xx nevyskytovaly xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, z rozkladných látek x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx sérii měření xx použije pouze xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx byla předem xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx.
X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx složek
Pro přípravu xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx zásobní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentracích minerálních xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoky je xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, pro xxxxxxxxxxxxx respirometrii a pro xxxxxx s uzavřenými xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příprava xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx roztoky:
Za xxxxxxx xxxxxxxxx činidel xxxxxxx x.x.&xxxx;xx připraví xxxx xxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 |
8,50 g |
|
Hydrogenfosforečnan didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. xX roztoku xxxx xxx 7,4. |
||
|
b) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, CaCl2 |
27,50 g |
|
nebo xxxxxxx xxxxxxxx dihydrát, XxXx2, 2 H2O |
36,40 g |
|
|
Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx železitý xxxxxxxxxx, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx, přidá xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx soli kyseliny xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek
Pokud xx xxxxxxxxxxx vyšší než 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxx xx na 1 xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx média. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx dodatek 3; xx xxxxxxx XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx nepoužívají xxx rozpouštědla, xxx xxxxxxxxx činidla.
I.6.4. Inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx vod (nechlorovaných), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx XXX, xx uvolňování CO2 x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, měl xx xxx odebrán x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx byl xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx screeningové xxxxxxx XXXX a ve xxxxxxx v uzavřených lahvičkách xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx zdrojů a je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx věnovaném xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx xx čerstvý xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky čistící xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Podle xxxxxxx xx filtrací xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a kal xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Voda xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Kal xx xxxxxxx xxxxxxxxxx médiem. Xxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx a až xx xxxxxxx se provzdušňuje.
Kal xx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fungující xxxxxxxxx čistírny. Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výkonem xxxx xxxxxxxxxxx-xx xx, xx kal xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx. Po xxxxxxxxx promíchání se xxx xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxx v nové xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx se xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx.
Xx opakovaném suspendování xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx suspendovaných pevných xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aktivovaného xxxx (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx zpracovává x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx. Promíchaný xxx xx xxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx odpadní vody. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Nechá xx 1 hodinu xxxxxx xxxx xx zfiltruje xxxx hrubý filtrační xxxxx a dekantovaná xxxxxxxx xxxx filtrát xx xx xx xxxxxxx xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xx xxxx média xxx xxxxxx až 100 xx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx je povrchová xxxx. X&xxxx;xxxxx případě xx xxxxxxx vzorek xxxxxx povrchové vody, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx vody, a uchovává xx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odstředěním.
I.6.5. Předběžná xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx adaptovat xx xxxxxxxx látku. Xxxxxxxxx xxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx po dobu 5–7 xxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro zkoušku XXXX se xxxxxxxxxx xx nutnou.
I.6.6. Abiotické xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx kontroluje xxxxx xxxxxxxxx rozklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DOC, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx přes xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx vzorky asepticky, xxx xxxx zachována xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx, kterými xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxx XXX, xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx z aktivovaného xxxx, xxxxxxxxx abiotickou xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx nasazených xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx v oddílech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx zkouška postupu: xxxxxxxxxx referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (viz I.6.6), |
|
— |
kontrola xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx a slepý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx souběžně. Xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxx xxxxxx xxx vždy xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úbytku v 10denním xxxxxx rozkladu.
I.7. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx provedených duplicitně x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx slepého pokusu x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx jsou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušky. Xxxxxx xxxxxxxx xx znázorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se 10xxxxx xxxxxx rozkladu. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech xxxxxxxx xx konci 10denního xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx popřípadě hodnota xxxxxxxxxxxx konci zkoušky.
V respirometrických xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatky 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx I.5.2) xx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx časovém xxxxxxxx, xx kterém xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx odděleně pro xxxxxx xxxxx obsahující xxxxxxxxx látku, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx hodnot xxxxxx DOC xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x, |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxx koncentrace XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC ve xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX ve xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx experimentálně.
I.7.2. Rozklad xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou
Je-li xxxxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje, xxxxxxx xx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx xx 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (mg), |
|
Sb |
= |
zbylé množství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx s vodou/médiem, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozklad
Použije-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
|
Cs(t) |
= |
koncentrace XXX xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx a místo/místa xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx průmyslového xxxxxx xxxxxxxxxx v odpadní xxxx, xxxx-xx známy, |
|
— |
délka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx špatně rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx změny xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx projevy xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx abiotický xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxx o meziproduktech, xxxxx existují, |
|
— |
graf xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; je xxxxx xxxxxxxx označit xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx jakosti, je xxxxx v grafu použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahujících xxxxxxxxx látku, |
|
— |
rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky. |
ČÁST II. ZKOUŠKA XX XXXXXX XXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–40 mg XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx sleduje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx období xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX xx slepé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx přítomna xx začátku. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx kultivace.
II.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx baňky, xxxx. 250 xx až 2 xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx umístění Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, buď s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a s dostatečným výkonem xxx xxxxxxx aerobních xxxxxxxx xx všech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 xx roztoku x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx xxxx, přidá xx xx 1 ml xxxxxxx x)&xxxx;xx d) a doplní xx ředicí xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx dvoulitrových Xxxxxxxxxxxxxxx baněk se xxxxxxxxx odměří 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx se xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx hodnoty xX a popřípadě xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalem nebo xxxxx zdrojem xxxxxxx (xxx I.6.4.), xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nejvýše 30 xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Připraví xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušené, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxx použije xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx abioticky (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že se xxxxxxxx xxxxx významně xxxxxxxxx na skle, xxxx xxxx., xxxxxxx xx předběžný xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx odebere xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace DOC (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx atmosférou. Xxxxx xx xxxx umístí xx xxxxxxxx a zahájí xx zkouška.
II.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx suspense
Baňka 3 x&xxxx;4: Slepá xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxx potřeby xxxxxxx:
Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx adsorpce
Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx I.6.7.
II.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx časových intervalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX v každé xxxxx, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx bylo možné xxxxx začátek 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a úbytek x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx. Xxx xxxxx stanovení xx xxxxxxx pouze xxxxxxxxx nezbytné množství xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx každým xxxxxxx vzorků se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxxxxxxxx médium xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby látky xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx odběru zfiltrují xxxx membránu xxxx xxxxxxxx (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, v opačném xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx delší dobu xxx teplotě xxxxx xxx –18 oC.
II.3. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx t se xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
II.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XX XXXXXX XXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek v reakční xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (mg/l) |
||||||
|
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
|||
|
Zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky |
3 |
c1 |
|||||
|
c2 |
|||||||
|
c, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
4 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
|
|||||||
6. VYHODNOCENÍ NAMĚŘENÝCH XXX
|
Xxxxx x. |
Xxxxxxx x % xx x&xxxx;xxxxx |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Podobné xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX KONTROLA (xxxxxxxxx)
|
Xxx (dny) |
||
|
0 |
t |
|
|
DOC (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx konci xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ ZKOUŠKA XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx objem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 xx DOC xx xxxx) jako xxxxxx xxxxx organického xxxxxx se xxxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx DOC. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu se xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (xxxxxxxx xx koncentraci DOC xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx přítomna xx xxxxxxx. Stupeň xxxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx baňky, xxxx. 250 ml xx 2 xxxxx, podle xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx regulací xxxxxxx nebo používaná x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx baňkách; |
|
c) |
filtrační xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxxx kyslíku; |
|
f) |
odstředivka. |
III.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx zásobních xxxxxxx xx popsána x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx vodou na 1 xxxx.
X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx litr, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx stopové xxxxx a růstové faktory. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxx výsledného xxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, MnSO4 . 4X2X |
39,9 xx |
|
Xxxxxxxx boritá, X3XX3 |
57,2 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7 H2O |
42,8 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24 |
34,7 xx |
|
Xxxxxx Fe (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx ethylendiamintetraoctovou) |
100,0 xx |
|
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx 1&xxxx;000 xx. |
|
|
Xxxxxxxxxx roztok: |
|
|
Kvasničný xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx 100 xx vody. Sterilizuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, nebo xx xxxxxxxx čerstvě.
III.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx jednotky zpracovávající xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Viz X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx xx 0,5 xx xx litr xxxxxxxxxxx média.
III.2.4. Příprava baněk
Do xxxxxxxxxxxxx Erlenmeyerových xxxxx xx například xxxxxx 800 xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xx získaly xxxxxxxxxxx xxxxx odpovídající 10–40 xx XXX na xxxx. Zkontrolují se xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx odpadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx na litr. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx s inokulem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx nádoba xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná xxxxxxxx xxx zkoušené, xxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxxxxxxxx (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, kalu apod., xxxxxxx xx předběžný xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (viz tabulka 1). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxx xx doplní xxxxxxxxxx xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx vzorek xxx xxxxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx XXX (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx baněk se xxxxxxx např. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a okolní atmosférou. Xxxxx se poté xxxxxx xx třepačky x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx doporučují xxxx se xxxxx xxxxxxx použijí:
Baňka 6: Xxxxxxxxx sterilní kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Kontrola xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx duplicitně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx bylo xxxxx určit xxxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx odebere xxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx suspense.
Před xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxx odpařováním x&xxxx;xxxxx přidáním xxxxxxxxxx xxxxxxxx ředicí vody (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dobře promíchá x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx přes xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týž den, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nejdéle 48 xxxxx xxx 2–4 xX nebo xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx než –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
III.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxx v procentech x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení XXX) nebo xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx výsledky se xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přehledu xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx I.5.2.
III.3.3 Zprávy
Viz xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dat.
MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx t0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx uhlíku:
|
Baňka x. |
XXX xx n dnech (mg/l) |
||||||
|
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
|||
|
Zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
X2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cc(t) |
|||||||
|
4 |
d1 |
||||||
|
d2 |
|||||||
|
d, střední hodnota Cd(t) |
|||||||
|
|
|||||||
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
|
Xxxxx x. |
Xxxxxxx xx n dnech |
|||||
|
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Střední xxxxxxx&xxxx;(4) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx referenční xxxxxxxxx xxxxx a kontrolu xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (xx/x) ve xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX (nepovinná)
|
Zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX UVOLŇOVÁNÍ XX2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx obsahující známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–20 xx DOC xxxx TOC xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx provzdušňuje x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx proudem xxxxxxx xxx XX2. Rozklad xx sleduje xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx vznikajícího CO2 xxxxxxxx v roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xx korekci xx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx inokula) xx xxxxxxx v procentech XXX2. Xxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX na začátku x&xxxx;xx konci xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx na 2–5 l vybavené xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx otvorem; |
|
b) |
magnetické xxxxxxxx xxx xxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx lahev; |
|
d) |
zařízení xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vzduchu; |
|
e) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxxx CO2 xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2, xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx směs xxxxxxx bez XX2 x&xxxx;xxxxxx xxx CO2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % O2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX2 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxxx uhlíku; |
|
g) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx filtraci (xxxxx xxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX (podle xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: z aktivovaného xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx I.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Jako xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx úměrně xxxxxx, xxxx být ovšem xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx se přenese 2&xxxx;400 xx minerálního xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx množství připraveného xxxxxxx (viz I.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), aby koncentrace xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx směsi xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zředit xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx na 5 xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx přesnost. Mohou xxx použity i jiné xxxxxx xxxxxxx (viz X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx noc xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx XX2, xxx se xx xxxxxxx odstranil xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx přidá xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 až 20 xx XXX nebo XXX xx xxxx; xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx bez xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx baněk, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.
Xxxxx xxxxxxx se jedna xxxxx použije xx xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx další baňka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxxx abioticky, xxxxxxx xx xxxxxxx roztok xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx (xxx X.6.6). Xxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 3 xxxxx přídavkem xxxxxxxxxxx xxxxx bez XX2. Xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx vzorky pro xxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) a/nebo xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx připojí xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx barnatého xx xx xxxxxx baňku xx 5 xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahující 100 ml xxxxxxx Xx(XX)2 o koncentraci 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a uhličitanu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx absorpční xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxx veškerý XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx hodí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sérovými xxxxxxx. Do xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po 200 xx xxxxxxx XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 mol/l, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uhličitého, který xx xx xxxxxxx xxx xxxxxx rozkladu xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, i když je xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu
Dále xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx I.6.7.
IV.2.6. Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xx zahájí probubláváním xxxxxxx bez XX2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorky xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se, aby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 dnů prováděly xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx pak xxxxx xxxx xxx až xx 28. xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx.
28. den xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx stanovení XXX x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xX suspensí x&xxxx;xxxx xx do xxxxx xxxxx přidá 1 xx xxxxxxxxxxxxx HCl; xxxxxxxxxxxx se přes xxx, aby xx xxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxx analýza xxxxxxxxxx CO2 xx xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, kdy se xxxxxxx xxxxxxxxx CO2, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s hydroxidem xxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx titruje 0,05 X&xxxx;XXx za přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxx indikátoru. Xxxxxxxxx xxx absorpční xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx konec xxxx se xxxxxx xxxx absorpční xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx zřetelná sraženina x&xxxx;xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx sraženina xx xxxxx absorpční xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxx použití XxXX xxxx absorbentu xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx přímo xx XX-xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku.
Obsah xxxxx xxxxxxxxx lahve xx xxxxxxxxx pouze xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx únik XX2.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků
Množství XX2 zachyceného x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx v případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × V × XX) × 44
xxx:
|
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 ml xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxxx xxxxxxxxx (mol/l), |
|
CA |
= |
koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (mol/l). |
Je-li XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 50 xx x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx případě xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx XXx spotřebovaného xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx CO2 použije xxxxxx 1,1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx hmotnost CO2 xxxxxxxxx xx samotného xxxxxxx a inokula xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxx. výsledkem xxxxxxx xxxxxxxxx inokula 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 45 xx, xx xxxxxxxx
XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx 3,3 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxx:

xxxx

xxxxxxx 3,67 xx převodní xxxxxx (44/12) pro xxxxx a oxid xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx po xxxxxx období xxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty XXX2 xxxxxxxxxx xxx každý xxx xx do xxxx, xxx xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx XxXX se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx xxxx anorganický xxxxx v mg, vynásobením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxx XXX xx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx musí být xxxxx xxx 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx CO2 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx s inokulem nesmí xx normálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx litr média. Xxxx-xx hodnoty větší xxx 70 mg XX2 xx litr, xxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx také X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx I.8.
IV.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do baňky: … xx X
XXX2: xx CO2
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
|
Xxx (xxx) |
XX2 xxxxxxxx xx xxxxxxx (xx) |
XX2 uvolněný xx xxxxx xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx CO2 (xxxxxx xx zkoušce xxxxx průměr xx xxxxx xxxxxxx) (mg) |
TCO2 kumulativní |
|||||
|
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
|
0 |
|||||||||
|
x1 |
|||||||||
|
x2 |
|||||||||
|
x3 |
|||||||||
|
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx pokus (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (xxx.x-1) |
|
0 |
Xx(x) |
XX |
|
28&xxxx;(5) |
Xx(x) |
Xx |

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx minerálního xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, dávající xxxxxxx 50–100 xx XXX xx xxxx), xxxxx xx xxxxxxx zdrojem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx konstantní teplotě (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx kyslíku xx stanoví xxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxxxxxxxx produkovaného), xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nádobce, xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx tlaku (nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX2 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxxx v jiném vhodném xxxxxxxxxx. Množství xxxxxxx, xxxxx xx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx slepé xxxxxxx, která xx xxxxxxx současně), xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX. Xxxxxxxxx xxxx xxx z doplňkové xxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx biologický xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
xxxxxx respirometr; |
|
b) |
regulátor teploty x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 oC nebo xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné); |
|
d) |
analyzátor uhlíku (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků je xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx xxxx, přidá xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se ředicí xxxxx na 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx splaškových xxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx sady xxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxx 100 xx xxxxxxxx xxxxx na xxxx (xxxxxxxx nejméně 50–100 xx TSK na xxxx).
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (viz xxx 2 dodatku 2).
Xxxxx se xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxx na 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx dále).
Má-li se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, připraví xx xxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx obsahuje xxxxxxxxxx i zkoušenou látku, x&xxxx;xx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídavkem xxxxxx xxxxxxx látky (xxx X.6.6).
Xxxxxxxxxx objemy roztoků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se rozdělí xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx zkoušená chemická xxxxx špatně xxxxxxxxx, xxxxxx xx nebo xxxxxx v tomto xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3. Xx xxxxx pro xxxxxxxx XX2 se xxxxx xxxxxxxx draselný, xxxxxx hydroxidu sodného xxxx xxxx absorbent.
V.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Kontrolní xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx toxicity
Viz xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx ustavit xxxxxxxxxx teplota x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx xxxx jiného zdroje xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx se sestaví, xxxxxx se míchačka, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Xxxxxxx xxxx třeba xxxxxxx xxxxxxx žádnou xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx odečtů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odečtů se xxxxx xxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx vypočte xxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxx inkubace, obvykle xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, a to zvláště xxxxx, xx-xx spotřeba xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxx TSKNH4 (xxxxx xxx látky xxxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz bod 4 dodatku 2). Xxx xxxxxxxxxx odběru x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx suspense, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx spotřebováván xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů xx 28 dnů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxx (dodatek 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
X.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx inokulem xx stejnou xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx podělí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx se tak xxxxxxx XXX vyjádřená x&xxxx;xx kyslíku na xx xxxxxxxx xxxxx:

= xx O2 na xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx buď x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že tyto xxx metody nemusí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx se dává xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx dusík, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx TSK (xxx XX4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx nitrifikace, xx xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx k nitrifikaci dochází, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx se korekce xx xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx (dodatek 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx stupeň xxxxxxxx xxxxx xxxx X.7.
Xxxxxxx xxxxxxxx se zaznamenají xx příslušného formuláře xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 xx X2 na litr x&xxxx;xxxxxx by být xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xX xxxx rozpětí 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
X.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace chemické xxxxx v zásobním xxxxxxx: ... mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (X): ... ml
TSK xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx O2/mg zkoušené xxxxx (NH4 nebo XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxx (dny) |
|||||||||||||
|
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
|
Spotřeba X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx |
1 |
||||||||||||
|
2 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) ve xxxxx zkoušce |
3 |
||||||||||||
|
4 |
|||||||||||||
|
b, průměr |
|||||||||||||
|
Korigovaná BSK (xx) |
(x1 – bm) |
||||||||||||
|
(a2 – xx) |
|||||||||||||
|
XXX xx xx xxxxxxxx látky |
|
||||||||||||
|
|
|||||||||||||
|
Rozklad x %
|
X1 (x1) |
||||||||||||
|
X2 (x2) |
|||||||||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
|
X&xxxx;= xxxxx xxxxx xx zkušební xxxxx |
|||||||||||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx referenční xxxxx x&xxxx;xxx kontroly xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
X |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (dny) |
Slepá xxxxxxx (xx· l-1) |
Zkoušená xxxxx (xx/x) |
|
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
|
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) po 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx baňce xx 28 xxxxx. |

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (nepovinné)
|
a |
= |
spotřeba xxxxxxx xx sterilních xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |

(xxx oddíl 1 x&xxxx;3)

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Roztok xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, obvykle o koncentraci 2–5 mg/l, se inokuluje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se ve xxxxx naplněných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx teplotě. Xxxxxxx xx sleduje xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx s inokulem xx xxxxxxx xxxx XXX xxxx XXXX.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
VI.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xxx xxxxxxx XXX se xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. na 250 až 300 xx; |
|
x) |
xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro udržování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (tolerance ± 1 xX nebo xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
|
x) |
xxxxx skleněné xxxxx xx 2–5 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx naplnění xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxxx elektroda a oxymetr xxxx vybavení x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx titrační xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx xx 1 xx roztoků a) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xx 1 litr.
VI.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx lze získat x&xxxx;xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx laboratorní jednotky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vody. Alternativním xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx povrchová xxxx. Xxxxxxx se použije xxxxx kapka (0,05 xx) xx 5 xx xxxxxxxx na xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx série xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx stejné xxxxx. Xxxxxx je xxxxxx připraveno x&xxxx;xxxxxxx xx 20 hodinách xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx xx stanoví obsah xxxxxxx v médiu; xxxx xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx operace přenosu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx lahviček xxx xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx lahviček, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxx v každém xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 a 28 xxx, xxxx možné xxxxxxx alespoň xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, může xxx potřeba xxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xx jedné xxxxxxx xxxxxx provzdušněným xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx jednotlivých xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx větší xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx inokula xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx látky, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx s nízkou xxxxxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx souběžné xxxxx měření xxx xxxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx TSK xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx amonných solí, xxx v případech, kdy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx dusičnanů (XXXXX3, xxx bod 2 xxxxxxx 2). V případech, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx provede xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx stanovených xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 5).
Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (xxxx. v případě xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti), je xxxxxxxx nasadit xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem (xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx které xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o konečné xxxxxxxxxxx xxxxxxx stejné xxxx v případě xxxxxxxxx xxxxxxx lahví.
Roztoky ve xxxxxxx lahvích xx xxxxxxxxx xxxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx (xxxxx kapka xxxx 0,05 až 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxx. xxxxx xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx xx lahve xxxxxx na objem xxxxxxxxxxxxx minerálním médiem xx použití xxxxxxx, xxxxx sahá xx xxx, xxx se xxxxxxx dostatečného xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a inokulem (zkušební xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx s inokulem (xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx potřeby 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, referenční látkou x&xxxx;xxxxxxxx (kontrola xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx lahviček. |
VI.2.6 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx do příslušné xxxxxxx lahviček xxx xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx xx xxx) xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx ihned xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky (x&xxxx;xxxx xxxx). Obsah xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx pozdější xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (prvním Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx uzavřené lahvičky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx manganitého skladují x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 10–20 xX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx uzavřou tak, xxx v nich nezůstaly xxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxxxxxx xx v temnu při 20 xX. Xxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx úplnou xxxxx xxxxxxx xxxxxx s inokulovaným xxxxxx. Ve xxxxx xxxxxxx xx během 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx umožní xxxxxxxxx 10xxxxx období xxxxxxxx, xxx vyžaduje xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx obsahujících xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX odebere xxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx a dusičnanů. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx vypočte množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).
VI.3. DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx XXX, ke xxxxx xxxxx xx xxxxx časové periodě, x&xxxx;xx odečtením xxxxxxxx xxxxxxx (v mg X2/xxxx) xx slepém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickou látkou. Xxxxx korigovaná xxxxxxxx xx vydělí koncentrací xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xx kyslíku xx xx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx BSK x&xxxx;xxxxxxxxxx TSK (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (xxxxxxxxx analyticky, xxx bod 3 xxxxxxx 2), tedy:

= xx O2 xx xx xxxxxxxx chemické xxxxx.

xxxx

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx tyto xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; xxxxxxxx xx xxxx první xxxxxx.
Xxx xxxxx, jež xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 xxxx XX3) xxxxx xxxx, zda se xxxxxxx nitrifikace, xx xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dochází, xxxxx xxxx úplná, vypočte xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ze xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx s inokulem by xxxxxx xxx po 28 xxxxx vyšší xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx vyžadují přešetření xxxxxxxxxxxxxx techniky. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx nikdy xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx úrovně xxxxxxx xxxx xxxxxx pouze xxxxx, lze-li xxxxxxxx xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx změřit.
Viz xxxx I.5.2.
VI.3.3. Zprávy
Viz X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx uveden xxxxxxx přehledu xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LAHVIČKÁCH
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … mg/l
TSK xxxx XXXX: x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx v reakční xxxxx: … mg/l
5. STANOVENÍ XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU
Metoda: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxx xxxxxxxxx (x} |
Xxxxxxxxxx kyslík (xx/x) |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
||||
|
(xxx xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
|
2 |
X2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
|
Xxxxxxxx chemická xxxxx |
1 |
x1 |
||||
|
2 |
x2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. KOREKCE XX XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
|
Xxxxxx po x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
|
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
XXXXXXXX 1: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 2: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 1:
|
||||
|
XXXXXXXX 2
|
||||
| xxxxxx&xxxx;(8) % X =
|
||||
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxxxxx lahvičku x&xxxx;xxxx 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx pro zkušební xxxxxxxx v čase x |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx slepý xxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx v čase x |
Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxx na nitrifikaci x&xxxx;xxxx iii + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx je: (xx0 – mb28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx. Měla by xxx xxxxx než 1,5 mg/l.
ČÁST VII. ZKOUŠKA MITI (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx xx provádí xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 dnů xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Uvolňovaný xxxx uhličitý xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (TSK). Primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx z doplňkové xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx provedené xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
VII.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XXX nebo respirometr xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx na 300 xx xxxxxxxxxx uzávěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX2; |
|
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx lázeň xxxxxxxxx xx 25 ± 1 xX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (nepovinné). |
VII.2.2. Příprava minerálního xxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (X.6.1):
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
XX xxxxxxx xxxx xxx 7,2. |
||
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx se xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 litr. |
||
|
c) |
Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, CaCl2 |
27,50 g |
|
Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx xx xx 3 ml xxxxxxx x), b), c), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx na 1 litr.
VII.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx vzorky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx lokalit, xxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx chemické xxxxx. X&xxxx;xxxx, xxxx xxxx čistírny městských x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx kalu, xxxxxxxxxxx xxx, vody xxx., xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xx xX supernatantu xxxxxx na 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx aktivaci xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 23,5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx minut po xxxxxxxx provzdušňování xx xxxxxx přibližně xxxxx xxxxxxx celkového objemu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx materiálu xx přidá xxxxxx xxxxx xxxxxxx (xX 7), xxxxx xxxxxxxx xxxx po 0,1 % xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xx opakuje xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxx zásad xxxxxxx laboratorní praxe: xxxxx xx xxx xxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, xxx xx xx xxxxx usazovat, xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx okolností xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx a aktivita xxxx se má xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx 1 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx než xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx odebírají xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx supernatant aktivovaného xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a směs xx xxxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx až 18–24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Připraví xx těchto 6 xxxxx:
Xxxxx x.&xxxx;1: zkoušená xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: referenční xxxxx (xxxx. anilin) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx č. 6: pouze xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xx zpracují xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, u nichž xxxxxxx xxx použita xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx uzávěrů xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. xX v baňkách x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx xxxxxx na 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (kontrola xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (slepý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx č. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, slouží xxxx xxxxxxxxx kontrola. Xxxxxxxx xx sestaví, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, spustí xx xxxxxxxx a v temnu xx xxxxxx měření spotřeby xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxx xxxxxxx a zaznamenají se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xxxxx xx odečítá xxxxx, xxxx. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx křivka XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx podle xxxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (mg) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (korigovaná xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx dobu ve xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx tak xxxxxxx XXX vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx:

= mg X2 xx mg xxxxxxxx chemické xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xxx xxxxx xx TSK xxxxxxx z elementární xxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Použije xx odpovídající hodnota XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx látky (xxx X.7.2):

Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx fyzikálně-chemického úbytku xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx č. 1, xxxxxxxxx xx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xx) xx 28 xxxxx xx xxx výpočet biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se koncentrace XXX (nepovinné), xxxxxxx xx konečná xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xxxxx xxxxxx:

xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx xx při xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx úbytku xxxxxx DOC v baňce x.&xxxx;1, xxxxxxx se xxx výpočtu biologického xxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxxxxxx DOC.
Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx formuláře přehledu xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je 20–30 xx X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 dnů. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 a spotřeba xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx menší xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx s nižší koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx X.5.2.
Xxxxx procenta xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxx 40 % po 7 xxxxx a 65 % po 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX DAT
Dále xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx:
XXXXXXX MITI (X)
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: … xx/x
Xxxxx xxxxxxx xxxxx, V: … ml
TSK: xx O2/litr
4. INOKULUM
Místa xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … ml
Koncentrace xxxx v konečném xxxxx = … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX BIOLOGICKÁ ROZLOŽITELNOST
Typ xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
|
Xxx {xxx) |
|||||||
|
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
|
Xxxxxxxx X2 (mg) xxxxxxxxx xxxxxx |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x3 |
|||||||
|
Xxxxxxxx X2 (mg) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx X2 (xx) |
(x1 – x) (x1 – x) (x1 – b) |
||||||
|
BSK xx xx xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
|
Baňka 2 |
|||||||
|
Baňka 3 |
|||||||
|
Xxxxxxx x % XXX
|
1 |
||||||
|
2 |
|||||||
|
3 |
|||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(9) |
|||||||
Xxxxxxxx: podobný formulár xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx uhlíku:
|
Baňka |
DOC |
úbytek XXX x % |
Xxxxxx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx hodnota |
|||||
|
Voda + xxxxxxxx látka |
a |
— |
— |
|||
|
Kal + xxxxxxxx xxxxx |
x1 |
x1 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x3 |
x3 – x |
||||
|
Xxxxxxxxx slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
||

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ZE XXXXXXXXXX XXXXXXXX ANALÝZY
|
Zbytkové xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
|
Xx2 |
||
|
Xx3 |

Xxxxxxx x % se vypočte xxx xxxxx x1, x2, x3.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx závislosti XXX xx xxxx, je-li x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
ZKRATKY A DEFINICE
|
DO |
: |
Rozpuštěný xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je rozpuštěn xx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx kyslíku, xxx je v průběhu xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; vyjadřuje xx také jako xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx gram xxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxx X.5). |
|
XXXX |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx oxygen demand, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx horkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomných xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx také x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx látky (xxx metoda X.6). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx přítomný x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,45 μm xxxx zůstane x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40 000 m/s2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (theoretical xxxxxx xxxxxx, XxXX) (mg) xx xxxxxxx množství xxxxxxx nezbytné pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xx xxxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx oxid xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XxXX2) je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vzniknout xx známého xxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxx xx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx v mg oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx xxxxxxxx látky. |
|
TOC |
: |
Celkový xxxxxxxxx uhlík (xxxxx xxxxxxx carbon) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx uhlík (inorganic xxxxxx). |
|
XX |
: |
Xxxxxxx uhlík (xxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx uhlíku xx vzorku. |
Primární xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx působením, xxxxxxx xx ztrátě specifických xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (aerobní):
je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jejím xxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmoty (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškami xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti; xxxx xxxxxxx jsou xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxx budou xx xxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxx podmínek xxxxxx x&xxxx;xxxxx biologicky xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx klasifikace chemických xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx nepochybný xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxx xxxxx k jejich xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxx xx byl nepříznivě xxxxxxxx normální xxxxxx xxxxxxxxx pochodů. Látky xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odstranitelné, xxxxx xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx iniciace:
je xxxx, xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx, xx xxxxxxxxx xx dosažení xxxxxxx 10&xxxx;% biologického rozkladu. Xxxx iniciace xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 90&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxx.
XXXXXXX 2
XXXXXXX X XXXXXXXXX NĚKTERÝCH XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X závislosti xx xxxxxxx zkušební xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X následujícím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hodnot. Xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx metod.
1. Obsah xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkoušené látce.
2. Teoretická xxxxxxxx xxxxxxx (TSK)
Teoretickou xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Pro xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx xxxxxxxxxxx
xx/xx
xxxx x xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spotřeba kyslíku (XXXX)
Xxxxxxxx spotřeba kyslíku (XXXX) xx stanoví xxxxxxx X.6.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx organický xxxxx (DOC)
Rozpuštěným organickým xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík xxxxxxxx xx vodném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xx zkušebních xxxxx x xxxxx xx filtrují xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx použití xxxxxx filtrů xxxxxxxx) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu), xx xxxxxxx pro analýzu xxxxxx. Xxxxxxxxxxx DOC xx stanoví pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxx, xxxxx je menší xxxx xxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx koncentrace XXX xxxxxxx ve xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx analyzují xxx xxx, v xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4&xxxx;xX xxxx xxxxx dobu xxx xxxxxxx nižší xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx filtry xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx hydrofilizace. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, který může xxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Povrchově xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x xxxxxx xxxxxxxxxx vyvařením třikrát xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx. Filtry xxx xxxx skladovat 1 xxxxx ve xxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxx patron pro xxxxx použití xx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxxxxx na xxxx membránového xxxxxx xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx, zda x xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx k xxxxxxxxx TOC od XXX xxxxxxxxxxxx při 40&xxxx;000 x· x–2 (4&xxxx;000 x) po xxxx 15 xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx koncentraci DOC &xx; 10 xx/x, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx zpětně xxxxxxxxx uhlík, který xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
— |
Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Examination xx Xxxxx and Xxxxxxxxxx, 12xx xx, Xx. Xxx. Hlth. Xxx., Xx. Wat. Xxxx. Xxxxxxx Xxx., Oxygen Xxxxxx, 1965, X 65. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
|
— |
DIN-Entwurf 38&xxxx;409 Xxxx 41 Deutsche Xxxxxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxx-, Xxxxxxxx- und Schlammuntersuchung, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx des Chemischen Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (H 41), Xxxxxxxxxxxxxß Wasserwesen (XXX) in XXX Xxxxxxxxx Institut xüx Xxxxxxx x. X. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx soluble compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol 13 (1), 169. |
DODATEK 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx homogenizaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx věnována xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx o několika xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nečistot.
V průběhu xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx udržení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pěnění x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx kritéria jako xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx se nedoporučuje xxxxxxxx pevné xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxx proveden xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx špatně xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxxxxxx ze xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xx úbytek CO2, xx XXX, xxxxxxx XXXX).
XXXXXXXXXX
|
— |
xx Xxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Biodegradation tests xxx poorly xxxxxxx xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx soluble compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx. 13, 169. |
XXXXXXX 4
VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXX XXXXXXXXXXX TOXICKÝCH PRO XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx jako biologicky xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx inhibiční působení xx odolnosti látky xxxx xxxxxxxx následujícím xxxxxxxx (Reynolds xx xx., 1987).
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx i ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx použít zkoušku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/EHS), xxxxxxxxx XXX nebo xxxxxx inhibice xxxxx xxxx kombinaci těchto xxxxx.
Xxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti menší xxx 1/10 hodnoty XX50 (nebo xxxxx xxx EC20) zjištěné xxxxxxxx toxicity. Látky x&xxxx;XX50 > 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nemají při xxxxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx.
Xxxxxxx XX50 < 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx působit xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx koncentrace, xxx vyžaduje xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14C. Použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx umožněno nasazením xxxxxxxxxxxxxxxx inokula. V tomto xxxxxxx se však xxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx způsobené xxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látek, které xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx než 5 %), x&xxxx;xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx značným chybám.
Dochází-li x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx kyslíku reakční xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xx xxxxxxx amoniaku x&xxxx;xxxxxxxx iontů xx xxxxxxxx a dusičnany, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
|
2 NH4Cl + 3X2 = 2 XX O2 + 2 HCI + 2 H2O |
(1) |
|
2 XXX2 + X2 = 2 HNO3 |
(2) |
|
Celkově: |
|
|
2 NH4Cl + 4 O2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 X2X |
(3) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx kyslíku při xxxxxxx 28&xxxx;x&xxxx;xxxxxx obsaženého x&xxxx;XX4Xx xx dusitan 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., že xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 3,43 (96/28). Stejně tak xx podle xxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxxx xxx oxidaci na xxxxxxxx 128&xxxx;x,&xxxx;xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx roste xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace dusičnanů. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů xxxxxxxx 4,57, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxx dusitanů se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů faktorem 3,43, nebo xxx xxxxxxx obsahu xxxxxxxx xx ztráty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorem -3,43.
To xxxxxxx:
|
X2 xxxxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx = 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů |
(4) |
|
a |
|
|
O2 xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů |
(5) |
|
a |
|
|
O2 xxx xxxxxx dusitanů: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů |
(6) |
|
Tedy |
|
|
spotřeba X2 při xxxxxxxxxxx = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů |
(7) |
|
a tedy |
|
|
spotřeba X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx pouze xxxxxxx oxidovaný xxxxx, xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx s TSK XX3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx spotřeby kyslíku (XXX) pevných xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx platí xxx xxxxx rozpustné ve xxxx; xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zkoušet.
Metodu xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx dobré dispergace xxxxxxxxxx materiálu zvláštní xxxxxxx, např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxx hodnot xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxx xxxx množství rozpuštěného xxxxxxx, xxxxx je xxxxx k biochemické oxidaci xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx spotřeby xxxxxxx (XXX) xx 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xx žádoucí xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxx, xxxxx provzdušněném xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xx stálé, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx stanoví x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 28 xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx stanovení biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Tuto xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx screenigovou xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx předběžný xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vhodné xxx použitou xxxxxx. Xxxx se xxxxxxx XXX některou xxxxxxx xxxxxxx xxxx mezinárodní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx vybranou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx použitá xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxx měření.
Musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a které xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx standardizovaných xxxxx:
|
XX X&xxxx;90-103: Determination xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx demand. |
|
NEN 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (BZV). |
|
The xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxx xxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, HMSO, Xxxxxx. |
|
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx oxygen xxxxxx xxxxx n days. |
C.6. ROZKLAD – CHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx určena xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx o chemickém xxxxxx xxxxx (např. xxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, železnaté soli xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xx mírou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.
Výsledek se xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při vyšetřování xxxx xxxxx není xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx látky. Xxxx xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými metodami.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx stanovené xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx draselným x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx dichroman xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx síranu amonnoželeznatého.
U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přidává xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx k dohodnutým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX „xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx XXXX xxxxx mít xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx těkavých xxxxxxxxx (xxxx. u nižších xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxx, xxx bylo xxxxxxxx XXXX xx 250 do 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx XXXX xxxxxxx a vpravit xxxxx xx experimentální xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxx, xxxxxxxx XXXX upravenou xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Touto xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx kvantifikovat x&xxxx;xxxxx, u nichž je xxxxxxxxx konvenční xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx octovou. Xxxxxx xxxx také xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Zvýší-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, což xx důležité pro xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx rozpustných xx xxxx (2).
Xxxxx xx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
CHSK xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xx XXXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx odkaz xx použitou xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tří xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Uvede xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxx chloridy.
4. LITERATURA
|
1) |
Kelkenberg, X., Z. von Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
|
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx compounds. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. Xxxxxx příkladů normovaných xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX JAKO XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXX XX 111 (2004).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx vod cestami, xxxx xx přímá xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, odvodňování, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx zemědělství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx depozice, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx mohou xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx procesy měnit. Xxxx pokyny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metody xxx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vodních xxxxxxxxx xxx hodnotách xX xxxxx se nacházejících x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (pH 4–9), přičemž xxxxxxxxx xx stávajících pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx se provádějí xxx stanovení i) rychlosti xxxxxxxxx zkoušené látky xxxx xxxxxx xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx a rychlosti tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx lze xxxxxxxxx xxx chemikálie, xxxxx xx aplikují xxxxx xx xxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxx použitelná xx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx), pro které xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s dostatečnou přesností x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve vodě. Xxxxxxx xx xx xxxxxx používat na xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx těkavé x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxx v roztoku xx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxxx zkoušky. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rozpustností ve xxxx (8).
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx vodní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek (při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Po xxxxxxxxxx časovém xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx bilanci xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (např. 14X).
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stupně.
1.5. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx radioizotopově neznačených xxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bilance xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx značení xxxxxxxx xxxxx. Doporučuje xx radioizotopové xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx 13C, 15N, 3H může xxx také xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx části xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxxxx jedno xxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx jader, xxxx potřeba provést xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx rozpadu každého xxxxxxxxx jádra x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy. Čistota xxxxxxxx látky xx xxxx být alespoň 95 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx xx xxxx (xxxxxxxx metoda A.6); |
|
b) |
rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx xxx (xxxxxxxx xxxxxx A.4) x/xxxx Xxxxxxx konstanta; |
|
d) |
rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.8); |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xXx) (xxxxxx OECD 112) (9); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nepřímé xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. |
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Kde je xx xxxxx, xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.7. KRITÉRIA JAKOSTI
1.7.1. Výtěžek xxxxxx
Xxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx přidání xxxxxxxx xxxxx poskytuje xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx v posledních xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx hmotnostních xxxxxxxxx (xxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky). Xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx od 90 % do 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemikálií (7). X&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí, xx pro radioizotopově xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v pozdějších xxxxxxxx xxx zkontrolovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků (xxxx xxxxxx xxxxxxxx) poté, xx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy xxxxxxxxxxxxx 10 % xxxx xxxx aplikované xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studie) x&xxxx;25 % nebo xxxx xxxx maximální xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx koeficienty, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, poločasy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. DT50).
1.8. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xx xxxx provádět xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx a ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx informace (xxxx xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx) nenaznačuje, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zvážit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxx xx xxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a produktů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobě, |
|
— |
použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků, |
|
— |
použití zvýšeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx; v případě xxxxxxx kosolventu xx xx měl použít xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Pro xxxxxxxx různých xxxxxxxxxx xxxxxxx je obvykle xxxxxxx xxxxxx třepací xxxxx xxxxx s regulací xxxxxxx xxxx inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
— |
xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx XX, XXXX, XXX, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémů xxx analýzu radioizotopově xxxxxxxxx a neznačených xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx identifikace (xxxx. XX, XX-XX, XXXX-XX, NMR atd.), |
|
— |
tekutý xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xx extrakci xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx a extraktů (xxxx. xxxxxxx odpařovací xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx teploty (xxxx. xxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx analytické xxxxxxx xxxx hexan, xxxxxxxxxxxx atd., |
|
— |
scintilační xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx viz x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx sklo, xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx dodatek 3). Xx-xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (jako xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx), xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědel (xxxx. v případě xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xx to xxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx žádný xxxx xx hydrolýzu xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nelze xxxxxxxx, xx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx hydrolytický xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek špatně xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xx sklu (xxx oddíl 1.8.1), xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 M nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx provádět xxx xxxxxxxxx xX 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx chemikálií x&xxxx;xxxx xxxxxxx p.a. připraví xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx pufrační xxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze 3. Xx xxxxx poznamenat, xx použitý xxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxx na rychlost xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, xx xxxxx xxxxxx xxxx pufrační xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pH-metrem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx teplotě.
1.8.4. Zkušební xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx konstantních xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx udržovat xxxxxxx xxxxxxx na ±0,5xX.
Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx chování xxxxxxxx xxxxx známé, xxxx xx xx xxxxxxxxx zkouška (stupeň 1) xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx zkoušky vyšších xxxxxx provést xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (včetně zkoušky xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 25 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vyskytujících xx x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx hydrolytické xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Měla xx xx xxxxxxxx veškerá xxxxxx xxxxxxxx proti xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx probubláváním roztoku xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx xx 90 % xxxxxxxxx zkoušené látky xxxx xx xxxx 30 xxx xxxxx xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.8.5.1. Předběžná xxxxxxx (xxxxxx 1)
Předběžná xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx 50 ±0,5oC x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xX 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx se xx 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), považuje xx zkoušená xxxxx xx hydrolyticky xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx xx za xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, xxxx předběžná xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx a citlivá xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx 2)
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx bylo xx xxxxxxx předběžné zkoušky xxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx nestálá. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx zvolených xxxxxxxxx. Xxx zkoušku reakce xxxxxxx řádu xx xx xxx xxxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzorky (xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx měl xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx odběrů xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx získání xxxxxxxxx xxxxxxxx paralelních xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku, xx xxxxxxx se odeberou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx způsob xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx. Na konci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. xxx při xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 xxxxx) by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sterility xx xxxxx.
1.8.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy, xxxxxxx ty, které xxxxxxxxxxx xxxx než 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, by xx xxxx identifikovat pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx další zkoušky xxx xxxxxx hodnotách xX než 4, 7 x&xxxx;9. Například xxx xxxxxxxxxxxx účely xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx (37 oC).
2. ÚDAJE
Množství zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx vyjádřeno jako % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx vhodné, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx každý xxxxxxxx xxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx bilance vyjádřena xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx zprávě xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx 10 % xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx způsobem xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx také jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx vykázány xxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx XX50 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použitého modelu, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (x2). Xx-xx xx xxxxxx, měly xx xxx výpočty xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě studia xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx teplotách xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx jako funkce xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx vycházet jak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx katalyzátorem, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a hydrolýzu xx xxxxxxxxx katalyzátorem (xX, kneutral a kOH) xxx z Arrheniovy xxxxxxx:

xxx Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx lineární xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx teploty v kelvinech (X). Xxxxxx využití Xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx, xxxxxxxxx a zásadité xxxxxxxxx xxx vypočítat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, a tudíž xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx rychlosti xxxxxx prvního xxxx, xxxxx jsou poločasy xxxxxxxxx xx koncentraci (xxx rovnici 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). Xx xxxxxxx xxxxxxxx použití laboratorních xxxxxxxx stanovených při xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx podmínky xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx a Mill (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xX, tak teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx alespoň xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx název, číslo XXX, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx místo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
|
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xx xx xxxxx). |
|
— |
Xxxxxxxx xxxxxxx: |
|
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx a vody, |
|
— |
molarita x&xxxx;xX xxxxxxxxxx roztoků. |
Zkušební podmínky:
|
— |
data xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx aplikované xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx a množství) xxxxxxx xxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx zkoušené látky, |
|
— |
objem xxxxxxxxxxxx pufračních roztoků xxxxxxxx látky, |
|
— |
pH x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx extrakce, |
|
— |
metody pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a identifikaci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx paralelních vzorků. |
Výsledky:
|
— |
opakovatelnost x&xxxx;xxxxxxxxx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx hodnoty xxx platnou studii xxxx uvedeny v oddíle 1.7.1), |
|
— |
paralelní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx bilance xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx konci (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx a interpretace výsledků, |
|
— |
všechny xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxx je-li stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx čase xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hydrolýzy xxx každé xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 20 xX/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx XX50, teplotami (xX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx of xX. XXXX Guideline xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xx. 111, adopted 12 Xxx 1981. |
|
2) |
XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 XXX 796.3500, Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX xx 25 xX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1987). Environmental Xxxxxxxxx xxx Fate Xxxxxxxxxx for registration xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (XX) (1995). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 95/36/XX xxxxxxxx Council Xxxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx protection products xx xxx xxxxxx. Xxxxx V: Fate and Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (1991). Xxxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx G: Behaviour xx xxx xxxxxxx and xxx xxxxxxxxxxx in xxxx, water xxx xxx. |
|
6) |
XXX (1980). Xxxxxxxxx Xx. 55, Teil X&xxxx;xxx XX: Xxüxxxx xxx Verhaltens von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
|
7) |
XXXXX (1995). Xxxxxxxxxx xxx Assessing xxx Environmental Xxxx xxx Ecotoxicity xx Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, OECD Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Safety Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 23. |
|
9) |
XXXX (1993). Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 to Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Chemicals. |
|
10) |
Nelson, X,&xxxx;Xxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx S, and Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx in pesticide xxxx xxxxx guidelines xxx xxxxxxxxx xxxxx xx computer xxxxxx. (Xxxx version xx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14th Xxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Chemistry, Xxxxxx TX, Xxxxxxxx 1993). |
|
11) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Mill, X.&xxxx;(1978). Critical xxxxxx xx hydrolysis of xxxxxxx compounds in xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Schéma xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

XXXXXXX 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xx měly xxxxxxxx xxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx látka: jakákoli xxxxx, xx už xxxxxxx látka, xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx abiotické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx hydrolýzy: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky.
Hydrolýza xx xxxxxx zkoušené látky XX s vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX v reakčním xxxxxx:
|
XX + HOH → XXX + XX |
[1] |
Xxxxxxxx, xxxxxx klesá xxxxxxxxxxx xxxxx XX v tomto xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:
|
xxxxxxxx = x [X2X] [RX] |
reakce xxxxxxx řádu |
|
nebo |
|
|
rychlost = x [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx rychlost. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx reakce pseudoprvního xxxx, xx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vztahem
|
kpozorov. = k [H2O] |
[2] |
a lze ji xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
|
|
[3] |
xxx:
xxx x= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= xxxxxxxxxxx xxxxx XX v časech 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx této xxxxxxxxx mají xxxxxx (xxx)–1 a poločas reakce (xxx pro xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxx XX) xx xxx vztahem
|
|
[4] |
Poločas: (x0,5) je xxx xxx dosažení 50 % xxxxxxxxx zkoušené látky, xxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx čas, během xxxxxxx dojde k 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xx poločasu t0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx.
Xxxxx x při xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx-xx rychlostní xxxxxxxxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx pomocí Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxxx – E/R
kde:
|
k |
= |
rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [K] |
|
R |
= |
plynová xxxxxxxxx [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx: X2 &xx; T1.
DODATEK 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx směsi XXXXXX x&xxxx;XXXXX &xxxx;(14)
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20xX |
|
|
47,5 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,0 |
|
32,25 xx XX1 + 25 ml KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,2 |
|
20,75 ml XX1 + 25 xx XX1 doplnit do 100 ml |
1,4 |
|
13,15 xx XX1 + 25 xx KC1 doplnit xx 100 xx |
1,6 |
|
8,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,8 |
|
5,3 xx XX1 + 25 ml XX1 doplnit xx 100 xx |
2,0 |
|
3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx draselný +0,1 X&xxxx;XX1 při 20xX |
|
|
46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
|
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
2,4 |
|
32,95 ml 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
|
26,42 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,8 |
|
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 ml |
3,0 |
|
14,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml hydrogenftalátu xx 100 ml |
3,2 |
|
9,90 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,4 |
|
5,97 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
|
2,63 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
3,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,4 |
|
12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
|
17,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,8 |
|
23,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
|
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
|
35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
39,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
|
43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,8 |
|
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (pokračování)
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
|
8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 xx |
6,2 |
|
12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,4 |
|
17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,6 |
|
23,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 ml |
6,8 |
|
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml |
7,0 |
|
35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
|
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 xx |
7,4 |
|
42,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,6 |
|
45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
|
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 xx |
8,0 |
|
0,1 M H3B03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
2,61 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny borité xx 100 xx |
7,8 |
|
3,97 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,0 |
|
5,90 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,2 |
|
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,4 |
|
12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
8,6 |
|
16,30 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
|
21,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,0 |
|
26,70 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité do 100 xx |
9,2 |
|
32,00 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,4 |
|
36,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,6 |
|
40,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
9,8 |
|
43,90 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A VLEESCHHOUWER:
Citrátové pufry XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18xX (15) |
|
|
49,7 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
|
43,4 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
2,4 |
|
36,8 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
|
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
2,8 |
|
23,6 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
|
17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
|
10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml |
3,4 |
|
4,2 ml 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 N NaOH xxx 18 oC &xxxx;(15) |
|
|
2,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,8 |
|
9,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
16,3 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
4,4 |
|
31,5 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
|
39,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 ml |
4,8 |
|
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit do 100 xx |
5,0 |
|
54,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
|
61,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
68,0 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
|
74,4 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,8 |
|
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
|
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
|
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
|
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
|
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
|
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
|
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
|
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
|
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
|
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
|
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
|
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
|
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
|
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX |
|||||
|
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
|
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
|
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
|
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx směsi
|
Složení |
pH |
|
0,0667M dihydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
|
99,2 xx KH2PO4 + 0,8 ml Xx2XXX4 |
5,0 |
|
98,4 ml XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
|
97,3 xx KH2PO4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
|
95,5 xx KH2PO4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
|
92,8 xx XX2XX4 + 7,2 ml Xx2XXX4 |
5,8 |
|
88,9 xx XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
|
83,0 xx KH2PO4 + 17,0 xx Xx2XXX4 |
6,2 |
|
75,4 xx KH2PO4 + 24,6 xx Xx2XXX4 |
6,4 |
|
65,3 xx KH2PO4 + 34,7 ml Xx2XXX4 |
6,6 |
|
53,4 xx XX2XX4 + 46,6 ml Xx2XXX4 |
6,8 |
|
41,3 ml KH2PO4 + 58,7 xx Xx2XXX4 |
7,0 |
|
29,6 xx XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
|
19,7 xx KH2PO4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
|
12,8 xx KH2PO4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
|
7,4 xx KH2PO4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
|
3,7 xx XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXX XXXXXX
XXXXXXX XX XXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx látka přidá xx xxxxx xxxx, xx které se xx 14 xxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxx době (a popřípadě xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx letální xxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a dietárním xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx lze očekávat, xx xxxxxxx během xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx zvířat.
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx k pravidelnému xxxxxxxxx xxxx, xx se xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx doporučuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Půda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, takže xx pro tuto xxxxxxx používá xxxxxxx xxxxxxxxxx umělá hlinitá xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xx xx 14 xxxxx (a popřípadě x&xxxx;xx xxxxx dnech) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Zkouška xx navržena xxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Úhyn x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.6.1. Materials
1.6.1.1.
Xxxx xxxxxxxx substrát xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx.
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx (procenta xxxx vztažena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx):
|
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx vody xxxx asi 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 105 xX. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je, xxx xxxx umělá půda xxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxxxx stojící xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx dosaženo rovnoměrného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxx way xx xxxxxxxxxxx the xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx a vodu. Xxxxxxx-xx xx přísada, xxxx xxxxx kontrola obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx jeden xxxx (xxxxx přikryté víky x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkušebního xxxx kontrolního substrátu, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx se xxxxxxxxxx v klimatizovaných komorách xxx xxxxxxx 20 ± 2 xX xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx světla by xxxx xxx 400 xx 800 lx.
Doba xxxxxx zkoušky xx 14 dní, xxxxx xxxx lze popřípadě xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx od 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx v orientační xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxx těchto koncentracích: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 mg xxxxx na kg (xxxxx xxxxxxxxx) zkušebního xxxxxxxxx.
Xx-xx třeba xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx o 10 žížalách xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxx volbu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 1,8 a přesně pokrývajících xxxxxx 0 xx 100 % mortality.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx koncentrací xx xxxx xxxxxxx xx nejpřesnější xxxxx xxxxxxx XX50 a jejího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx neexponované kontrolní xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx replikované xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx. Těsně xxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx v jiném xxxxxxxxxxxx smísí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx rozstříká xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě, xxxx xxx rozpuštěna x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědla (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxxx, dispergaci xxxx emulgaci xxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxx pouze xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vytěkají. Xxxxxxxx substrát xxxx xxx xxxx použitím xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stejné xxxxxxxx xxxxx přísad.
Není-li xxxxxxxx xxxxx rozpustná, dispergovatelná xxx xxxxxxxxxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxx 10 g křemenného xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro zapracování xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost), a ta xx smísí s 490 g základního xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost).
Pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx, x&xxxx;xx povrch xxxxxxxxx se xxxxxx 10 xxxxx, xxxxx xxxx xxxx použitím 24 xxxxx aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, poté xxxxxx xxxxx a zbaveny přebytečné xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx z plastu x&xxxx;xxxxxx, miskami nebo xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx xx provede 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx rozprostře na xxxxxx xx xxxx xxxx korozivzdorné oceli. Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx počet xxxxxxxxxxxxx jedinců. Xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na předním xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx vyšetření xx xxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se opět xxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx xxx měsíce xxxxx s klitellem) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Metody xxxxxxx xxx xxxxxxx.)
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx mrtvých žížal x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx údaje xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, 1949, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) hodnota LC50 x&xxxx;xxxxxxxx spolehlivosti (p = 0,05). XX50 xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xx xx (xxxxx xxxxxxxxx) zkušebního xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy je xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx výpočet LC50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx odhad této xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx jdoucí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx hodnoty xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx nachází hodnota XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx, xx zkouška xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s výše xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx (orientační xxxxxxx x/xxxx hlavní xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx zkušebních podmínek xxxx prohlášení, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx odchylky, |
|
— |
přesný xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx základním xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o zkušebních xxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, původ), |
|
— |
metoda xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx v kontrolách, |
|
— |
hodnota XX50 xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nevyvolávající úhyn x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, ať x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouškou, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 207, xxxxxxxxxx Rady X(81)30 v konečném znění. |
|
2) |
Edwards, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;X., 1977, Biology xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxx, xxxxxx, xxx. 331. |
|
3) |
Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx xx France, Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx de xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
|
4) |
Litchfield, J. T. andWilcoxon, X., A simplified xxxxxx xx evaluation dose xxxxxx experiments. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Xxxxxx., xxx. 96, 1949, str. 99. |
|
5) |
Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx of a standardized xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx earthworms, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 EN, 1983. |
|
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xüx land- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Verfahrensvorschlag „Xxxxxxxäxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx in xüxxxxxxxxx Xxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Landsberg, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx zkouškou
Pro xxxxx xxxxxxx xx 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx umístí xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx poté, xx xxxxxxx (v uvedených xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx a množení
|
Klimatizovaná xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2&xxxx;xX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 400–800 xx). |
|
Xxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 x. |
|
Xxxxxxxx |
: |
xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx možné xxxxxx v různých zvířecích xxxxxxxxxxxx. Jako xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx a 50 % (xxx.) hovězího nebo xxxxxxxx hnoje. Médium xxxx mít pH xxx 6 xx 7 (xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx 6 xxxxx xxxx s 0,5 % xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx být xxxxx, ale ne xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou formách, xxxxx někteří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx druhy (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx morfologicky podobné, xxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx typické xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Eisenia xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx zbarven. Xxxxx xx to xxxxx, použije se Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx druhy xx xxxxx použít, pokud xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXX-XXXXXXXXXX ZKOUŠKA
1. METODA
1.1. ÚVOD
Účelem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možnost xxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx účinku xxxxxxx vysokých koncentrací xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; tato xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxx 3.2).
Xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx odpovídajících xxxxxxxx XXX od 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XXXX xx 100 xx 1&xxxx;000 mg/l (DOC = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx vysoké koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx však proces xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku.
Současným xxxxxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx výchozí chemické xxxxx).
Xxxxx metodou xxxxx xxx zkoušeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx omezeně adsorbovány, |
|
— |
pěněním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vhodných koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx rozkladu xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx xxxxxxxx“:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx (%) v čase x, |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx měřené xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x)&xxxx;(XXX = rozpuštěný organický xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku), |
|
CT |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx v době xxxxxx xxxxxx (mg/l), |
|
CB |
= |
hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
|
XXX |
= |
xxxxxxx XXX nebo CHSK xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx zahájení xxxxxxx (xx/x). |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx zaokrouhlí na xxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se uvede xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxx a vypočítanou xxxx přednostně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 3.2 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nových látek xxxxxxx xxxxxxxxxx látky; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, minerální xxxxx médium a zkoušená xxxxx jako xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxx litry s míchadlem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx míchá x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 dní xxx teplotě 20–25 xX xxx rozptýleném xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovených pravidelných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnot DOC (xxxx CHSK) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx DOC (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxx xxxx míra xxxxxxxx v daném xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx a vytvoří xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Při xxxxxxx xxxxxxxxxx analytické xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx (míra xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx metody je xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xx koncentraci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx voda: xxxxx voda x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx menším xxx 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx iontů xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodu.
|
Kyselina xxxxxx x.x |
50&xxxx;x/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx p.a |
40 g/l |
|
Minerální xxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxx deionizované vody xx xxxxxxxx: |
|
|
Xxxxxxx amonný XX4Xx p.a. |
38,5 g |
|
Dihydrogenfosforečnan xxxxx, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, KH2PO4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx slouží xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xx čtyři xxxxx (např. válcové xxxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx míchadlem xx xxxxxx stopce (xxxxxxxx by mělo xxx umístěno 5–10&xxxx;xx xxx dnem nádoby). Xxxxxxx xxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 7–10&xxxx;xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3 550g).
pH-metr.
Oxymetr.
Papírové filtry.
Zařízení xxx xxxxxxxxxxx filtraci.
Membránové xxxxxx o velikosti xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx absorbovat xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx stanovení XXXX.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vodou (xxx xxxx), x&xxxx;xx xxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx musí xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx kal xx xxxxxxxxx v řádně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xx-xx být získáno xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx inokulum x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx čistíren, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx xxx.). Xxxx se xxxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx xx xxxxxxx xxxx v bodu 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu.
1.6.1.4.
Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 ml minerálního xxxxxxx roztoku xx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx v množství xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx konečné xxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxx základního xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 xx 400 xx xx xxxx suspense. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx CHSK jsou 100 až 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx jeden xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX x&xxxx;xx xxx, jaký xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dva xxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx sérií xxxxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx médium xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx světle xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx 20–25 xX. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx tlakovým xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx potřeby čištěn xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxx xxx 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxx) se xxxx xX a podle xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 7–8.
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyrovnají xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx deionizované vody. Xx účelné xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx provede xxxx xx xxxxxxxx vzorku (xxx xxxxxxxx provzdušňování x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx vzorky xx odebírají xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx míru adsorpce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx pravidelných xxxxxxxxxxx. Xxxxxx ze xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu xx xxxxxxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx filtr. Xxxxxxx 5 ml xxxxxxxx se odstraní. Xxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx xx nechá xxxxxxxxx xx 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx přes membránový xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvolňovat xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx známou xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx vhodná xxxxx xxx tento xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. denně) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx adaptační xxxx (xxx obrázek 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx konečného xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, exponuje xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jednou zkoušené xxxxx takto:
Míchadlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypnou, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx kal xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx odlije, xxxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxx xx doplní xxxxx xx objem xxxx xxxxx, 15 minut xx xxxxx a opět xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxx xxxxxxxxx bodů 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx oddělen xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx může xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx aktivovaným xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xx obvykle xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx promytý xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx deionizovaná xxxx).
Xxxxxx, xxxxx zůstanou xxxxxxxx, xx zfiltrují xxxx membránové xxxxxx (0,45 μm).
Ve xxxxxxxxxx xxxxxx (prvních 5 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx) se přístrojem xxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uhlíku (XXX). Xxxxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v den xxxxxx vzorku, xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx uchován x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx skladování se xxxxxxxxxxxx.
XXXX se xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXXX popsaným xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx DOC a/nebo XXXX xx stanoví xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx vzorcích xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v bodu 1.6.2. Xxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxxxx (s definicemi) xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.2.
Xxxxxxx xxxxxx rozkladu se xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx rozložitelnost xx konci xxxxxxx xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx den xxxxx analýzou, může xxx xxxxxxx ukončena.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx biologického xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx xxxxxxxx, použitá xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx odůvodnění xxxxx změn ve xxxxxxxxxx postupu. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx DOC nebo xxxxxxxxx XXXX, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xx týdnů, xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce; xx lze prokázat xxx, xx xx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx slepého vzorku x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx rozlišit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx zkoušky.
To xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx základní xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx respirometrií).
Zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx pokládat za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx úbytek xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx DOC xxxx pokles XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx úbytkem xxxx xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx značených 14X. Při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X bude probíhající xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14CO2.
Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, měly by xxx podle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v chemické xxxxxxxxx, které způsobily, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx xxxxxx živném xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 B, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. L 251, 19.9.1984, s. 1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX XXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx |
600 mg/l |
|
Teoretický XXX: |
390 xx/x |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;… |
|
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
|
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxxx xxxxxx: |
3 xx |
|
Xxxxxxxxxx látka: |
diethylenglykoll |
|
Toxicita xxxxxxxx xxxxx: |
xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx koncentraci xxxxx xxx 1&xxxx;000 xx/x Xxxxxxx zkouška: xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
Xxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky |
Referenční xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
|
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
|
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
|
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
|
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
|
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
|
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
|
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
|
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
|
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
|
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu

Obrázek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXX XXXXXXX s AKTIVOVANÝM XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx ty xxxxxxxxx látky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxx rozpustné xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx roztoky, |
|
— |
mají xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě zkoušené xxxxx pro mikroorganismy xxxx důležité rovněž xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx XXX/XXXX)
Xxxxxx metody xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx na základě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a vzniklých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx DOC xxxx xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX přibližně 40 xx/x); xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, CHSK = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx nutné xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (xxxx chemickou spotřebu xxxxxxx) xxxxxxxx látky.
1.1.3. Stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxxxxx xxxxxxx)
Xxxxxx xxxxxx xx stanovení primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 xx/x&xxxx;(xxxxx to xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx toxicita zkoušené xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx). Xx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxx xxxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodná xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxx XXX xxxx snížení XXXX x %, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx době zdržení, |
|
T |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx DOC xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx CHSK na xxxx), |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX nebo XXXX na xxxxxx xx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx). |
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxxx XXXX při xxxx xxxx zdržení, xxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx (XX) xxxxx dané doby xxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech může xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx užitečné xxxxxx referenční xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx přítoku xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxx odpadní xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxx xx druhé je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. Ke stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx jedna xxxxxxxx.
Xx odtoku se xxxx xxxxxxxxxxx DOC xxxx XXXX nebo xx stanoví koncentrace xxxxxxxx xxxxx specifickou xxxxxxxx.
Xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx.
Xxx měření XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx rozdíl xxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xx xxxxxx ze zkušební x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx původní chemické xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx zařízení xxxxx xxx provozována xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx postupu xxxxxxxx inokulace.
1.5. KRITÉRIA JAKOSTI
Výchozí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx volí x&xxxx;xxxxxxx xx druh analytické xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxx modelové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx dva xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx zkouška XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx ze zásobní xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, dávkovacího xxxxxxxx (X), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx nádoby na xxxxxxxxxx xxxx (F).
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx ze xxxx xxxx z vhodného xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odpadní vody xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx xxxxxxxxxx stanovený xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Za normálních xxxxxxxx je výška xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx tak, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě xxx xxx litry. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx krychlička (X). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (E) je xxxxxxx xxx, aby byl xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xx provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxxxx nepřetržitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx polyethylenové xxxxx (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 95 μx) stočené do xxxxx o průměru 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45o (xxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx xxxxxxxxx z vhodného xxxxxx, která xx xxx kónickou částí xxxxx xx xxxxx 17,2&xxxx;xx, čímž xx xxxxxxx xxxxx nádoba (3 xxxxx). Xx xxxxxx xxxxx vnitřní xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx, xx xxxx vnější x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx 0,5&xxxx;xx xxxxxxxx mezera.
Porézní nádoba xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx termostatem. Na xxx xxxxxxx xxxxxx xx vhodným rozvaděčem xxxxxxxx vzduch.
Nádoby (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (B) musí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; může xxx použit jakýkoliv xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx zanesené xxxxxx; xxxxxxxx nádoby xx xxxxx xxxxxxxxx xx roztoku xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx o velikost pórů 0,45 μm. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx adsorbovat xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Může xxx použito xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx syntetického xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:
|
xxxxxx: |
160 mg |
|
masový extrakt: |
10 xx |
|
xxxxxxxx: |
30 xx |
|
XxXx: |
7 xx, |
|
XxXx2 ·2X2X: |
4 xx |
|
XxXX4 ·7X2X: |
2 xx |
|
X2XXX4: |
28 xx |
Xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx den z přepadu xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx čistí xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Připraví xx xxxx. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx přidávat do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx mohl xxx xxxxx příslušný xxxxx zásobního xxxxxxx, xxxxx xx přidá x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx dalším xxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební koncentrace.
1.6.1.5.
Poznámka: Xx-xx používána odpadní xxxx z domácností, není xxxxx xxxxxxxx inokulum x&xxxx;xxxxx koncentrací bakterií, xxx může xx xxxxxx aktivovaný xxx.
Xxxxx xxx použita xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů.
Tři xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx z odtoku xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx Xxxxxxxx xx získá x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx z domácností. Xxxxxx xxxxxx musí xxx x&xxxx;xxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx připraví xxxxxxxx xxxxxx xxxx přes xxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxx 200 ml xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx xx filtrát xxxxxxxx v aerobních podmínkách. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx odebráno. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 ml. |
|
b) |
Směsné xxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod: Viz xxxxxxxxx popis Inokulum x&xxxx;xxxx: 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, nesterilní xxxxxx) se suspenduje x&xxxx;1&xxxx;000 xx nechlorované xxxxx vody. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vysokým xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx nejsou xxxxxx.) Xx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxxxxxx. Supernatant xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx provzdušňuje až xx okamžiku xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx den, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx povrchových xxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx filtrační xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx použito v týž xxx, kdy xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx díly xxx dílčích inokul xx smísí, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx odebere konečné xxxxxxxx. K inokulaci xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
|
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx kal (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (s obsahem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádrže xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx provádí při xxxxxxxxxxx xxxxxxx udržované xxxx 18 x&xxxx;25 xX.
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xx 10 xX); xxxxx xx zkoušená xxxxx xx těchto xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxx xxxxx při xxxxx teplotě xxxxxxxxxx, xxxx být zkouška xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx období, xxxxx kterého xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxx zkušební jednotky.
Rozběhová xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosáhne xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxx nesmí xxxxx xxxx xxx 6 týdnů.
Hodnotící xxxx xx doba xxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx se během xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxxxxxxxx vůbec, se xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx týdnů.
Na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx kapalinou x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle XXXX) a zapne se xxxxxxxxx xxxxxxxx (B).
Přítok xxxxxxxxx vod xxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxxx nádoby (C) se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx litru za xxxxxx; xxxx zdržení xxx dosáhne xxx xxxx xxxxx hodin.
Intenzita xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx a obsah rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 xx/x.
Xxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx inhibují xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx v horní xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxx alespoň xxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx setřením xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx nesedimentuje, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 ml 5 % roztoku xxxxxxxx železitého a přídavek xxxxx potřeby xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx nádrže xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 xxxxx; před xxxxxxxxx vzorku xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx (E nebo X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxxxx xxxxx XXXX nebo XXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxx a zfiltrované xxxxx xxxxxxxxx xx zařízení (x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx filtr s velikostí xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx).
Xxxx se rozkladné xxxxxxx ustálí, xxxxxxxxx xx i poklesy XXXX xxxx XXX.
Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádobě se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: buď se xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dvakrát xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxx xxxxx xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 500 xx suspense, takže xxxxxxx xxxx zdržení xxxx v zařízení xx xxxx xxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx procesu stanovená xx základě úbytku XXXX xxxx XXX, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kalu, xxxxx xxxxxxx xxxx xxx.) xxxx jednotek xxxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxxx přidávání xxxxxxxx xxxxx xxxxx bodu 1.6.2.2 do xxxxxxx xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx fáze xxxxx xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxxxxxx podmínek xxx xxxxxxxxxx fázi xx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xxxxxxx (asi 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx v suspensi (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 mg/l nebo XXXX 40 mg/l). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx přimícháváním zásobního xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx pomocí samostatného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx. Nemá-li xxxxxxxx xxxxx toxické účinky xxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx být zkoušeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx jednotky xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky xxx analýzu a filtrují xx přes xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μx), xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx 20 ml xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx nebo xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. přídavkem 0,05 xx 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) xx každých 10 ml xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 2–4 oC xxxx xxx teplotě 18 xX xx xxxxx dobu.
Rozběhová xxxx xx xxxxxxxx přidání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx neměla xxx xxxxxx než xxx xxxxx, tak xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx pro výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx zařízení
Spřažení xx xxxxxxx xxx, xx xx mezi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx fáze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a přidá xx do nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem druhého xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxxx:
Xxxxxxxxx XXX a stanovení XXXX.
Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxx XXXX xx stanoví xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx stanoví vhodnou xxxxxxxxxxx metodou. Xx-xx xx možné, xxxxxxx xx také xxxxxxxx xxxxx adsorbované xx xxxxxxxxxx kal.
2. ÚDAJE A VYHODNOCENÍ
2.1. SPŘAŽENÁ XXXXXXXX
Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx stupeň odstranění XX, a to xxxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX se xxxxxx xx hodnotu XXx zohledňující xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx rovnice [2] pro xxxxxxx xxxx prodlení xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxx hodin.
|
|
[2] |
|
|
[3] |
Ze získaných xxxxxx xx vypočte xxxxxx průměr x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx [4]:
|
|
[4] |
xxx:
|
XXXx |
= |
xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx DRc, |
| c |
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxxxxxx XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou metodou (6) xx hladině xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx poté xxxx xxxxxxxx bez odlehlých xxxxxx DRc.
Výsledná hodnota xx xxxx vypočte xxxxx xxxxxxx [5]:
|
|
[5] |
kde:
|
tn–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx hodnot X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx významnosti X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx odlehlých xxxxxx a počet odlehlých xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx DOC, |
|
s |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZAŘÍZENÍ
Provozní výkon xxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx vynášením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx grafu xx xxxxxxx xxxxxxx tendence, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx stanovení XXXX/XXX
Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
[6] |
xxx:
|
xXX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx DRi, |
|
|
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) xx hladině xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx DR.
Výsledná xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [7]:
|
|
[7] |
xxx:
|
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx n dvojic xxxxxx X&xxxx;xxx Eo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx P = 95 % (1). |
Výsledkem xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx DOC, |
|
s |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (Xx) x % xx xxxxxxx podle xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx v doplňku 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku XXXX nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx odpadních xxx: xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vod x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a místo xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx analytických xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx a vyhodnocovací xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX nebo DOC x&xxxx;xxxxxxxx roztoku, |
|
— |
při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (během xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z výsledků xxxxxxxxx během vyhodnocovací xxxx, xx. xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx vyjádření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivovaného kalu xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx aktivovaného xxxx (xxxxxxxxxxxx přebytečného xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx XxXx3 xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použité ve xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx analýz xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx a změn xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx fáze může xxx inhibice xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a ztrátou xxxx, zakalováním xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozlišit xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx desorpci.
Má-li xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost) xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušky.
To xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx supernatant xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušce (nejlépe xx xxxxxxx respirometrií).
Vysoké xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx XXXX jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nízkých xxxxxxxxx úbytku nelze xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx mechanismů xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx vysoký stupeň xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxxxxx 10 % kalu, xxxxxxx až xx 40 % xxxxxxxxxx xxxxx z tohoto kalu; xx-xx denně xxxxxxxxxxxx 30 % kalu, xxxx eliminace xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx vzrůst xx 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýz xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxxxxx specifickou analýzou xxxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;X., WRC Porous-Pot xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Research Centre, Xxxxxx Kingdom. |
|
4) |
Wierich, P., Xxxxxx, X., Xxx xxxx of xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx activated xxxxxx xxxxxx, Ecotoxicology xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 5, No 2, June 1981, xxx. 161–171. |
|
5) |
Xxxxxxxx Xxxx 82/242/XXX x&xxxx;82/243/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX o biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx. L 109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxüxxxx analytisch-chemischer Untersuchungsmethoden, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx biologické rozložitelnosti

Obrázek 2
Xxxxxxx třílitrové xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 3
Pracovní xxxxxxxx simulační zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx se xxx xxxxxx skupinu
Zařízení
|
Průkazná xxxxxxx XXXX |
|
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxx provozu
|
samostatná jednotka |
|
|
spřažená xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx
|
xxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx kalem |
|
|
kapalnou xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
3 xxxxxx |
|
|
6 hodin |
Živné médium
|
odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx odpadní xxxx |
Xxxxxxxx
|
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx |
|
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx kal |
Přidání xxxxxxxx xxxxx
|
xx začátku |
|
|
Postupně |
|
|
po xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
|
|
XXXX |
|
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZKOUŠKA NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx vliv xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xx definovaných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx rychlou screeningovou xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx nejsou inhibující x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxx ve zkouškách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx předcházet orientační xxxxxxx. Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Do plánu xxxxxxx xx xxxxxx xxx kontroly, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx kontroluje pomocí xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx své xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkoušce xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx EC50.
Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxx xx absorpci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závěrům.
Před xxxxxxxxxx zkoušky je xxxxxxxx ověřit xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxx par, |
|
— |
strukturní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx látky. |
Doporučení
Aktivovaný xxx xxxx xxxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx s ním xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx kalu xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx X2 xx 1 xx xxxx xx hodinu.
Pro xxxxxxx inhibičního xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
Xx1 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
|
Rc2 |
= |
rychlost xxxxxxxx kyslíku v kontrole 2, |
XX50 je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 50 % hodnoty xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx referenční xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxx, kterým by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxxx, že xxx xxxx mimořádně citlivý.
1.4. PRINCIP XXXXXXXX METODY
Respirační rychlost xxxxxxxxxxxx xxxx vyživovaného xxxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xx době xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx časech. Xxxx se xxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxx určité koncentraci xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx respirační rychlosti xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx EC50 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx
|
— |
xx respirační xxxxxxxxx xxxx kontrolních xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
|
— |
XX50 (xxx 30 xxxxx a/nebo pro 3 xxxxxx) 3,5dichlorfenolu xxxx v přijatelném rozmezí 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx čerstvé xx xxxxxxx xxxxxx s použitím xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 30 ml xxxxxxxxxxxx vodou, za xxxxxxx xxxxxxxx 0,5X&xxxx;X2XX4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxx xxxxxxx xxx 8 xx 0,5X&xxxx;X2XX4 – konečným xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. xX musí xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;1 xxxxx vody:
|
— |
16 g peptonu, |
|
— |
11 g masového xxxxxxxx, |
|
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
|
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
|
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
|
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx voda xx xxxxxxxxxxx koncentraci xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx XXXX „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx připravené xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 0–4 xX xx déle xxx jeden xxxxx xx podmínek, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Médium xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx sterilizováno, xxxx xx možné pepton x&xxxx;xxxxxx extrakt xxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxx kapalinou x&xxxx;xxxxx xxxx přesně xxxxxxx xx xxxxx odměrné xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou nezbytné xxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xX-xxxx s elektrodou, |
|
— |
kyslíková xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxx odpadních xxx čistící xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností.
Je-li xx xxxxx, je xxxxx xxx dodání xxxx xx laboratoře xxxxxxxxx hrubé částice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. 15 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx částic xxx xxxxxxx. Alternativně xx xxxxx kal xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx xxxx předpokládá, xx xx xxxxxxxx xxxxx s inhibičním xxxxxxx, xxxxxxx xx kal xxxxxxxxx vodou xxxx xxxxxxxxxxx roztokem. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (tento xxxxxx xx xxxxxxx třikrát).
Malé xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx vypočítat xxxxxxxx vlhkého xxxx, xxxxx xx nutné xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxx xx směsné xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx se xxxx xxxxxxxxxx postup získá xx zkušební médium x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6 g/l.
Není-li xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xxx byl odebrán, xxxxx se xx xxxxxxx litru xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xx popsáno xxxx, 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx noc xxx 20 ± 2 xX. Xxxx xx xxxxx xxx xx provzdušňování udržuje xx xx xxxxxxx. Xxxx použitím xx xxxxxxxxxxx pH, x&xxxx;xx-xx xxxxx, xxxxxx xx xx 6–8. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odstavci.
Je-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dny xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxx po xxxxx dny), přidá xx xx konci xxxxxxx pracovního dne xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx kalu.
1.6.4. Provedení xxxxxxx
|
Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx: |
30 xxxxx x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx xxxxxxx probíhá xxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxx: |
Xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zbavená xxxxxx) |
|
Xxxxxx xxxxxxx: |
Xxxxx vzduch, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx xxxx) |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx látka: |
Např. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx koncentrace) |
|
Kontrola: |
Naočkovaný xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx postup, xxxxx xx možné xxxxxx xxx dobu xxxxxxxx xxx hodiny xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx. kádinek xx xxxxx litr).
Použije xx alespoň xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nepřevyšujícím xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx doplní xxxxx xx 300 xx. Přidá xx 200 ml xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výsledná xxxx (500 xx) xx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx nádoby xx xxxxx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx zaručeno, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne pod 2,5 mg/l, a aby xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx, avšak xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxx xxx, xx xx x&xxxx;16 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 100 ml xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před doplněním xxxxx na 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx mikrobiálního xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 500 xx. Xxxx směs xx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a provzdušňuje xx, jak xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxx xxxxx obsahujících xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (X2).
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xX, dobře xxxxxxxxxx vzorek obsahu xxxxx nádoby se xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx a v době xx 10 minut xx xxxxx respirační xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tak, xx xxxx kontaktu v každé xxxxxx je xxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx na xxxxx xxxxx mikrobiálního xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx se xxxxxx provádět po 30 xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx použít xxxx xxxxx (např. xxxxxxx více xxx xxxxxxx xxxxxxxx).
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx nádoby obsahující xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kal. Xxxxxxxx xxxxxxx xx změří x&xxxx;xxxxxxxxx xx době xxxxxxxxxxxxxx 30 xxxxx x/xxxx xxx hodiny (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx X2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 mg/l, nebo xx xxxxxx deseti minut, xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx respirační xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kontrolách xx xxxx liší x&xxxx;xxxx xxx 15 % xxxx XX50 xxxxxxxxxx látky (xx 30 min a/nebo xxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx opakovat.
Pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (viz xxx 1.2) xx xxxxxxx inhibice x %. Xxxxxxxx x % xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx XX50.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XX50 95 % xxxxxxxx spolehlivosti.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx identifikační údaje, |
|
— |
systém xxxxxxx při xxxxxxx: xxxxx, xxxxxxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 je xxxxx považovat pouze xx orientační xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx odpadních vod xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx v odpadních xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx atypické xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nutné interpretovat xxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
|
2) |
Xxxxxxxx, X., Xxxx, R., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
|
3) |
Xxxxx, D., Xxxx, X.&xxxx;X., Schaefer, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, str. 245. |
|
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Tox.icological Xxxxxxxxxxx xx Dyestuffs Xxxxxxxxxxxxx Industries), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx popsáno x: |
|
5) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx Abwasser 117, 1976, str. 80. |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Textilveredlung 6, 1977, xxx. 247. |
|
7) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Rady X(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xx vodě, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Životaschopnost xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx tuto dobu xxxxxxx přídavky xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. (Xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx přechovávat při 4 oC. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX.)
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx zdržení xxxxxxx xxxx (36 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nesimuluje xxxxxxx xxxxxxxx existující v čistírně xxxxxxxxx vod. Xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. (Xxxxxx xx možné xxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx.)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (úbytek xxxxxxx xxxxxxxx látky).
Touto xxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx organické xxxxx, xxxxx mají xxx koncentracích použitých xx zkoušce xxxx xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (nejméně 20 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx litr), |
|
— |
mají xxxxxxxxxxxx tlak par, |
|
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx zkušebním xxxxxxx významně adsorbovány, |
|
— |
pěněním xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
Xxxx xxx stanoven xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce.
Při interpretaci xxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, zejména xxxxx xxxx stanovené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo marginální.
Informace x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a volbu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx přítomného xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (xx/x), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního roztoku xx konci provzdušňovacího xxxxx (mg/l), |
|
Cc |
= |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx konci provzdušňovacího xxxxx (mg/l). |
Biologický rozklad xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx:
|
1. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Dda xxxxxxxx denně xxxxxxxxx xxxxx:
xxx
|
|
2. |
Procentuální xxxxxx Xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx začátku xxxxxxx xxx:
xxx:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx doporučuje, xxxxxxxx xx DOC xx výtokové xxxx xx xxx xx xxx xxxx, zatímco xxxxxxx 2(b) lze použít x&xxxx;xxxxxxx, že DOC xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx dne xx den xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx být při xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx však nelze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sloučeninám vyhodnoceným x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxx především pro xxxxxxx xxxxxxx kalibrace xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx kal z čistírny xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xx semikontinuální xxxxxxxx xxx aktivovaný xxx (XXXX, semi-continuous xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx xx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 23 hodin xxxxxxxxxxxx. Provzdušňování xx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx usadit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pak smísí x&xxxx;xxxxx alikvotní xxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx a cyklus se xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad xx xxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx hodnota xx xxxxxxx s hodnotou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx přidána xxxxx usazená odpadní xxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dosud nebyla xxxxxxxxx. (Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx biologický xxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx, xxxxx dosahují xxxxxxxx stupně xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxx míře dána xxxxxxxxx xxxxxxx pokusu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx každého xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX POSTUPU
1.6.1. Příprava
Pro každou xxxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx provzdušňovacích xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx originální zkušební xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík a musí xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xx xxxxx z čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; obvykle xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx na litr, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoků.
1.6.2. Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx 20–25 oC.
Použije xx xxxxxx koncentrace aerobních xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je 36 hodin. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx míře xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňování. Xxxx kal xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx skutečnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jak xxx aklimatizaci, tak xxx xxxxxx stupeň xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Odebere se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx v laboratoři. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní 150 ml kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (používá-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx násobit 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 minut xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nádob x&xxxx;xxxxxxxx se 100xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 ml xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx získané xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Opět xx zahájí xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx etapě xx xxxxxxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx jednotek xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxxx do xx xxxx, xxxxx není xxxx xx xxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx každého xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx konci xxxx fáze xx xxxxxxxxxx usazené xxxx xxxxx a do xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kalu.
Do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx přidá 95 xx usazené xxxxxxx xxxx a 5 xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx jednotek xx xxxxx 95 ml xxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (400 xx/x). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx se xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a analyzuje xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku.
Výše xxxxxxx xxxxxx plnění x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx usazováním xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxxxx xxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx každou jednotku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v supernatantu xxxxx, ale xxxxxxxxxxx xx i méně xxxxx xxxxxxx. Xxxx analýzou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx promyté membránové xxxxxx o velikosti pórů 0,45 μm xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx uhlík x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. Teplota xxxxxx xx xxxx, xxx je v odstředivce, xxxxx přesáhnout 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx stanovena, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx doporučit, xxx xxxxxx nejméně 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx proti xxxx.
Xx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xx se koncentrace xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jednotce. Xxxxxxx se xx xxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx, provede xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a vypočte xx procentuální xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx (Xxx xxxx Xxxx, xxx bod 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto údaje:
|
— |
veškeré xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx použité xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx, referenční xxxxx (xxxxx xxxx použita) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.2), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kde xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx ve zkušebním xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx touto xxxxxxx, nejsou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX, ke xxxxxxx xxxxx pouze v důsledku xxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxxxxxxx xx dnů xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je aklimatizace xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx vymizením xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx týdnech.
Někdy xxxx xxxx xxxx významnou xxxxx fyzikálně-chemická adsorpce, xxxxx se projeví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, jako jsou xxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx jednotek xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx experimentu, xxxxx xxxxxxx k aklimatizaci.
Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx adsorpce, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. To xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx v této xxxxxxx xxxxx úbytek XXX, xxx xxxxxxxx xx potenciálně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx látkou, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V takových xxxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx citlivosti xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami nebo xxxxxxxx látek xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx použití zkoušené xxxxx značené 14C bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx vývinem 14XX2.
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že se xxxxxx signál výchozí xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx vhodnost xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx výsledků
|
Látka |
CT (mg/l) |
Ct–Cc (mg/l) |
Procento xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx |
Xxxxx zkoušky (dny) |
|
4-acetamidobenzen-1-sulfonát |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
|
4-dodecylbenzen-1-sulfonát |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
|
4nitrofenol |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
|
diethylenglykol |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
|
anilin |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
|
cyklopentantetrakarboxylát |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Doplněk 2
Xxxxxxx xxxxxxxx aparatury

C.13. BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX ZKOUŠKA NA XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx bioakumulační xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx se v rybách xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx průtokové xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx i semistatické xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx poskytnuta xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx stabilní organické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx může být xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx látky (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pow > 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxx označovaný jako XXxxxx xxx takové xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx než hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFUS), která xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx organické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx asi 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx at xx (2). Mezi xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x2), rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x1) a BCFUS.
Izotopově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx analýzu xxxxxx vody x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxx, xx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikace produktů xxxxxxxx. Měří-li xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx hodnota XXX xxxxxxxx xx xxxxxxx sloučenině, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a také xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx přímo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx BCF xxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemickou xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx postupy, x&xxxx;xx-xx xx považováno xx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx analýzou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx specifikované xxxxx) nebo xx xxx vzhledem xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx faktor (XXX or XX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx xx μx/x&xxxx;(xxx)) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx médiu (Xx xx μg/ml (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx příjmu xxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX xxxx XX) xx xx xxxxxxx dobu xxxxxxx nemění; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je xx xxxx dobu xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivka xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx Xx vzorků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx alespoň xxxx xxx xx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx odběru žádný xxxxxxx xxxxxx. Analyzují-li xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx čtyři xx sobě jdoucí xxxxxxx. v případě zkoušených xxxxx, jejichž příjem xxxxxxx pomalu, xxxx xxxxxxxxx sedmidenní xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (x1/x2) xx nazývají xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktory (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx rozpustností chemikálie x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx vodě (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxx Xxx. Logaritmus hodnoty Xxx se používá xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx vodních xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx úsek, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x1) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nárůstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v testovacích xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x1 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx fáze je xxxxxx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx média, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, během něhož xx studuje xxxxxxxxxx xxxxx z testovacích xxx (xxxx xxxx čistý xxxxxx v nich).
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx v jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx přemístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x2 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkouška xx xxx fáze: xxxx xxxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx dvě xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxx jsou xxxxxxxxxx do média, xxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxxx, aby začala xxxx xxxxxxxxxx. Fáze xxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx nevýznamný (xxxx. xx-xx BCF menší xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v rybách xxxx xx nich (xxxx x&xxxx;xxxxxx specifikovaných xxxxxxx) se sleduje x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx zkušebních koncentrací xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx mohly být xx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxx xxxx získány xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx příjmu xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx dosaženo xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu lze xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Fáze xxxxxxxxxx xxxx začne xx xxxxxxxxxx ryb xx xxxx xxxxxx bez xxxxxxxx látky. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx (XXXXX), xx. poměr xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (Xx) x&xxxx;xx xxxx (Cw) xx xxxxxxxxx rovnovážném xxxxx, x&xxxx;xxxx kinetický xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCFK, xx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příjmu (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (k2) za xxxxxxxxxxx kinetiky xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxx model (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx jeho xxxxxxxx xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, co nastane xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, xxxxxxxxxx konstanta (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx modely) xxxxxxxxxx (xxxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a, je-li xx xxxxx, xxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx z modelu, xxxxx popisuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx vodě.
Faktor XXX se vyjadřuje xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx hmotnosti xxxx. Xxx xxxxxxxx účely xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, játra), xx-xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx-xx možné xx xxxxxxxx na xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (vnitřnosti). Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx organických látek xxxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky. Aby xx tedy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx. s log Xxx > 3), xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxx k obsahu xxxx.
Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx na stejném xxxxxxxxxxx materiálu, xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:
|
— |
rozpustnost xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda Xxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, viz X.8), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx ve vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx slunečním xxxx simulovaným xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx stanovit log Xxx), |
|
— |
xxxx xxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxx“ xxxxxxxxxx rozložitelnost. |
Další xxxxxxxxxxx informací xx xxxxxxxx xxx druh xxxx, který xx xxx použit, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xx. xxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx přesnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a uchovávání xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxx známy xxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky xxx ve xxxx, xxx v rybích tkáních. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14C, měla xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Aby xxxx xxxxxxx xxxxxx, měly xx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx ± 2 xX, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xx udržována x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % kolem střední xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fáze xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx a choroby xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xx xx xxxxx xxxxxxx menší xxx 10 %; xxxxxxxx je zkouška xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxx xx být xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx xxxxx xxxx xx neměl xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx referenčních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bioakumulačním xxxxxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxx specifické xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx použití xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, sorbovat xxxx xxxxxxxxx a mají nepříznivý xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx válcové xxxxxx xxxxxxxx z inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z plastu xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx z teflonu ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xx skla. Xxxxxxxxxx ukázaly, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx pyrethroidy, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stálé xxxxxxx. Xxxxxx voda musí xxx kvalitu, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx aklimatizace x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být prokázáno, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx v ředicí xxxx xxxxxx, růst x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (např. zkouškou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx během xxxxxxxxx cyklu). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, tvrdostí, xxxxxxxx xxxxxxx pevných xxxxx, xxxxxxxx obsahem organického xxxxxx x&xxxx;xxxxx možnosti xxxx xxxxxxx amoniaku x&xxxx;xxxxxxxxx, alkalitou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx salinitou. Xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx sladké x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx by xxxx xxx po xxxxx dobu zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX by měla xxx v rozmezí 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx by xx pH xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než ±0,5. Xxx ujištění, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx stav obsádky xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Pb, Zn, Xx, Cd, Xx), xxxxxxxx xxxxxxx a kationtů (xxxx. Ca, Xx, Xx, K, Cl, SO4), xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Je-li xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxxxx xxxx, mohou být xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx přirozený xxxxx xxxxxx a rovněž xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxxxxx látkách, xxx xxxx snížit xxxx biologickou dostupnost (4). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx (sušina xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) x&xxxx;2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx dodatek 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xx být xxxx xxxx použitím xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xx nejmenší. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pocházejícího xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 mg/l (±20 %).
1.7.3. Zkušební xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx koncentraci. Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx rozpouštědel xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx nedoporučuje; v některých xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, ethylenglykol-monomethylester, ethylenglykol-dimethylester, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zkoušená xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. &xx; 98 %).
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx látky nezbytný xxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx a ředí zásobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. měřicí xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx ředění, saturační xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, není-li to xxxx xxxxx (např. xxxx-xx xxxxxxxxx organismy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), může xxx použita semistatická xxxxxxxx za předpokladu, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx validity. Xxxxxxxxx xxxxxxx zásobního roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxx kontrolovány xxx 48 xxxxx xxxx zkouškou, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx testovací xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neměnila x&xxxx;xxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx výběr xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx získat xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx kritérii xxx výběr xxxxx xxx jsou xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx srovnatelná xxxxxxxxx, úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxxx druhy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx vytvořeny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.7.5. Chov xxx
Xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx jako v průběhu xxxxxxx.
Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx 5 xx 10 % populace xx sedm dnů: xxxxxx aklimatizovat xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx-xx xxxxx xxxxxxx sedmi dnů x&xxxx;xxxxx vyššímu xxx 5 %, celá xxxxxxx se vymění. |
Zajistí xx, xxx ryby xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Všechny nemocné xxxx xx vymění. Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška
Může xxx užitečné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, délka xxxx příjmu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx délky xxxx xxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx chemikálie xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx z určitých xxxxxxxxxxx vztahů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx n-oktanol/voda xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Fáze xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnů, xxxx xx být xxxx příjmu prodloužena xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx odpovídající polovině xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx 95 % xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx například xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx příjmu (tj. xxxx xxx 56 xxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxx není xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 % koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx látek xx xxxxxxxxxxx charakterem xxxxxx a vylučování, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx s jedním kompartmentem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx zůstává xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxx xxx xxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx váha, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx větší xxxxxxxx xxx.
Xxxxxxx-xx xx pohlavně xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxx prokázáno, xx rozdíl v obsahu xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx vyberou xxxx xxxxxxx hmotnosti, xxx aby xxxxxxxx xxxxxxxx z nich xxxxxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxx největší xxxx. Všechny xx xxxx být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xx stejného xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx a hmotnost xxxx mají xxxxxx xxxxx významný xxxx xx xxxxxxx XXX (1), musí xxx xxxx xxxxxxxxxxx přesně xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx s cílem odhadnout xxxxxxx hmotnost.
1.8.2.4.
Volí xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx začátku xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx byla přiměřená xxxxxxxxx druhu. V každém xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nasazování 0,1 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx hmotnost) xx xxxx vody xx xxx. Vysoká rychlost xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx, je-li prokázáno, xx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v mezích ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx neklesne xxx 60 % xxxxxxxx.
Xxx xxxxx režimu nasazování xx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx vody xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxx se xxxx xxxx vhodnou xxxxxxx xx známým obsahem xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxx množstvím xxxxxxxxx 1 až 2 % tělesné xxxxxxxxx; xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx xxxx u většiny xxxxx xxx na xxxxxxxxx konstantní xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx odpovídající tělesná xxxxxxxx a obsah tuku. Xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx výpočet xxxxxxxxx z hmotnosti xxx xxxxxxxxx odebraných z dotyčné xxxxxx. Ryby, xxxxx xxxxxxx v nádrži, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx potrava x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx krmení (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx nejvyšší xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nejnižší, xxxxx xxxxxxxxxx organického uhlíku xxxx snižovat biologickou xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (1).
Xxxxxxxx mnoho krmiv xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kovů.
1.8.2.6.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 12 až 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 xX)) xx xxxx odpovídat xxxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx a charakteristiky xxxxxxxxx by měly xxx známy. Měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx možné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx ryby xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx délkou xxxxxx xxx 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx průtokových xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xx úrovni 1 % její xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx mez detekce xxxx xxxxx ve xxxx při použité xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx letální xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx xxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx tak, aby xx lišila xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 10. Xxxx-xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx kritéria xxxx xxxxxxx, může xxx použit xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx by xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx překročit xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, neměla xx xxxx koncentrace xxx xxxxx než 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by být xxxxxx ve všech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Jeho xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, k celkovému xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx zkušební vodě xx měl být xxxx. Xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Vedle xxxxxxxx série xx xxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx toto xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx kvality xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx nádrži xxxxxx množství rozpuštěného xxxxxxx, XXX, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx xxx měřeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx fáze xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx fázi xxxxxxxxxx. Xxxxxxx XXX by xxxx být měřena xx začátku zkoušky (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xxx x&xxxx;xxxxxxx fáze příjmu, xxx v průběhu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xX xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx měřena xxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx nádrži.
1.8.4. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx a vody
1.8.4.1.
Voda xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx stanovení koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx jako xxxx x&xxxx;xxxx krmením. Xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx jsou x&xxxx;xxxxxxx s kritérii validity.
Ryby xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx počtem xxxxxx xxxxxxxxx rozumně xxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX, zejména xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx prvního řádu, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v obou xxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx až xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx nedostatečné xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx přesnosti.
Příklad xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vzorků je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Jiné xxxxx lze snadno xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Pow, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pro 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx pokračuje xxxxx xxxx xxxxxx xx dosažení ustáleného xxxxx xxxx po xxxx 28 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Není-li xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxx xx 28 dnů, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxx xx 60 xxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx vylučování xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxx xxx analýzy xx odebírají xxxxxxxxx xxxxxxxxx potrubím x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx středu xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx filtrací, xxx xxxxxxxxxxx (zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Pow &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx zpracovány.
Namísto xxxx je třeba xxxxxx xxxxxxxx pro xx, aby xxxx xxxxxx udržovány xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx během xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx vylučování.
Při xxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Odebrané ryby xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx vodu, xxxxxxxx se xxxxx, xxxxx xx usmrtí xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metodou x&xxxx;xxxxx se.
Ryby a voda xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxxx po xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přibližné rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx analýza okamžitě, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx látku – xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 4 xX, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx postup xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a citlivostí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžek xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxx, xxx ze xxxxxx ryb xxxx xxx xxxxx analytickou xxxxxx dostatečné. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx Xx xxx Xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vzorky xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xx minimalizovala kontaminace x&xxxx;xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Je-li ve xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx radioizotopy, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxx výchozí xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) nebo xxx xxxxxxx separaci, xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx metabolity xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx v rovnovážném xxxxx xxxx xx xxxxx fáze xxxxxx, xxxxx xxxx, k čemu xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí ≥ 1 000 %, xxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxx kategorie xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xx to xxxxxxx xxxxxxxxxx, identifikovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozkladu xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Jsou-li produkty xxxxxxxx představující ≥ 10 % celkových xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx identifikovat x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozkladu ve xxxxxxxx vodě.
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx by měla xxx obvykle stanovena xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rybu. Xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx odběru xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupy, xxxxx xxx xx údaje xxxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx statistický xxxxxx a statistická xxxx, xxx by xxx xx xxxxxxx nasazen xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx BCF xx xxxx xxx vyjádřena xxxx funkce xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx lipofilních xxxxx xxxx xxxx xxxxxx obsahu xxxxxx. Xxxxx lipidů v rybách xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxx být použita xxxxxx metoda (odkazy 8 a 2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx standardní xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a methanol (9). Xxxxx xxxxxx neposkytují xxxxxx xxxxxxx (10), x&xxxx;xxxxx xx důležité xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na extraktu xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx chromatografickou xxxxxxxx odstraněny. Xxxxx xxxxxx v rybách (x&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx experimentu xx xx xxxxx xxxxx xx jejich xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xx xxxx (nebo ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx křivka xxxxx, xx. pokud začíná xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx z poměru:

Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx vypočítat xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přesností xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.
Xxxx akumulační xxxxxx (XXXX se xxxxxxx jako poměr xxxx rychlostních konstant xxxxxxx xxxx x1/x2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) se obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. grafu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (x1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxx xxxx dodatek 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 je xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počítače (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx k1 x&xxxx;x2 xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) a měl xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx křivky xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 20 %. Pozorované významné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx zkušebními xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a mělo by xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx obecně xxxxx ± 20 %.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioaktivními xxxxxxx jejich přesná xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXX
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx atd. |
3.3. ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet a velikost xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx opakování, xxxxx zkušebních koncentrací, xxxxx fází příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx, četnost odběru xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a častost xxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx organického xxxxxx xx vodě), |
|
— |
nominální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx koncentrací xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxx, popis xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxx pH, xxxxxxx, teplota, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pH, tvrdost xxxx, xxxxx XXX, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx xxxxx možno xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx ryb x&xxxx;xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, o extrakci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a obsah xxxx (xx-xx xxxxx). |
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx neobvyklé xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx (xx-xx stanoven xxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx (xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené chemikálie xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx Cr x&xxxx;Xx (popřípadě se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx xxxxxxx odběry (xxxxxxx Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx) xxxxxx xxxx xxxx specifikovaných tkání, xxxx. xxxxxx, a Cv xx xxxxxxxxx v μg/ml (xxx)); hodnoty Xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx by xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v ustáleném xxxxx (XXXxx) a/nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXx) a popřípadě 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx) (xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) a metody xxxxxxx xxxx analýzy xxxxx xxx každou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx izotopy x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxx xxx uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxxxxxxx informace. |
Výsledky typu „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentu, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nelze xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použít.
4. LITERATURA
|
1) |
Connell X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Toxicol. 102, xxx. 117–156. |
|
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx W. (1993). Nonlinear xxxxxxxxxx of fish xxxxxxxxxxxxxxxx xx x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXX xxx QSAR in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
|
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx water. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Guidance Document Xxxxxx xx Testing xxx Assessment xx Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx xxxx: Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx methods; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Denmark. |
|
5) |
US XXX 822-X-94-002 (1994) Xxxxx Xxxx Water Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Support Xxxxxxxx for the Xxxxxxxxx xx Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994. |
|
6) |
XX XXX, (Food xxx Drug Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, MD 20852, Xxxx 1975. |
|
7) |
XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, A(1) Analysis xx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxx Tissue, xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, X.X.&xxxx;27711. |
|
8) |
Xxxxxxx H. (1980) xx „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx and xxxxxx on xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, bioaccumulation“ Xx. 2.3, Xxxx II. Xxxxxxxxxx Publishing Xxxxxx, xxx Hague, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx et xx, (1995) Xxxx. & Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
|
10) |
Randall X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx for xxxxxxxxxxx pollutant xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Toxicol. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436. |
|
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx: xxx flow-through xxxxxx-Xxxx Xxxx Programme, 1984 xx 1985. Final xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx. |
|
12) |
XXXX X-1022-84 (Reapproved 1988) Standard Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Chemické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
|
1 |
Xxxxxxx pevné |
5 xx/x |
|
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx |
2 xx/x |
|
3 |
Xxxxxxxxxxxx amoniak |
1 μg/l |
|
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μx/x |
|
5 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
|
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
50 xx/x |
|
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
25 ng/l |
|
8 |
Hliník |
1 μx/x |
|
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
10 |
Xxxxx |
1 μg/l |
|
11 |
Kobalt |
1 μx/x |
|
12 |
Xxx |
1 μx/x |
|
13 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
14 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
|
16 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
|
18 |
Xxxx |
100 ng/l |
|
19 |
Stříbro |
100 xx/x |
XXXXXXX 2
Xxxxxxxxxx druhy xxx xxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx teploty při xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx celková xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx) |
|
|
1 |
Xxxxx rerio (17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx pruhované |
20–25 |
3,0±0,5 |
|
2 |
Pimephales xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Linneaus), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
|
4 |
Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), halančík xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
|
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx |
20–25 |
3,0±1,0 |
|
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Teleostei, Centrarchidae) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Salmonidae) (Xxxxxxx), xxxxxx duhový |
13–17 |
8,0±4,0 |
|
8 |
Gasterosteus xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Gasterosteidae) (Xxxxxxxx), koljuška xxxxxxxx |
18–20 |
3,0±1,0 |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx estuarinních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (smuhovití) |
Leiostomus xxxxxxxxx |
|
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
xxxx z čeledi Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxx beryllina |
|
ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Pleuronectidae |
Parophrys xxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Cottidae |
Leptocottus xxxxxxx |
|
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus aculeatus |
|
mořčák x&xxxx;xxxxxx Moronidae |
Dicentracus labrax |
|
ouklej xxxxxx |
Xxxxxxxx alburnus |
Opatřování ryb
Sladkovodní xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx celý xxx, zatímco xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx estuarinních xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx. Xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx v laboratoři xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx ryby xxxx xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx v mnoha xxxxxxx xxxxx.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx vylučování
1. Předpověď délky xxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxx lze získat xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu (v procentech) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koeficientem xxxxxxxx/xxxx (Xxx) xxxx xxxx x2 a rozpustností xx vodě (x).
Xxxxx xxxxxxx x2 (xxx-1) xxx xxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1):
|
xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X x/x) +&xxxx;1,47 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Pov) znám, xxx xxx xxxxxxxxx (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
|
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx/x)&xxxx;: (x=36).
Xxxx vztahy xxxxx xxxxx xxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxxx log Xxx xx 2 do 6,5 (4).
Xxxx, za xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rovnovážného xxxxx vyjádřeného x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx pomocí xxxxxx hodnoty x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx kinetiky xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (kinetika xxxxxxx xxxx):

xxxx xx-xx Xx konstanta:
|
|
(rovnice 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), může být xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) xx:
xxxx X x/X x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2&xxxx;=&xxxx;XXX
Xxx (k 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X v xx přiblížením xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v „ustáleném xxxxx“ (Cr, s).
Rovnice 3 xxxx xxx přepsána xx rovnici:
|
|
(rovnice 4). |
Xxx xxxxxxx rovnice 4 xxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxx k dosažení určitého xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, xx-xx xxxxxxx x2 xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.
Xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx optimální xxxxx xxxx příjmu xxx získání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů (XXXX) xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxx vynesením logaritmu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1,6/x2 xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx více xxx 3,0/k2 xxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxx (7).
Xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 80&xxxx;% ustáleného xxxxx xx (xxxxxxx 4):
|
|
(xxxxxxx 5). |
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxx stavu je xxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx (xx) xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx použití xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
|
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
k2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx xx (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 dnů (59 xxxxx)
xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, tj. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s = 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx xxxxx xxxx xxxxxx (xxx použití xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47
k 2&xxxx;=&xxxx;0,246&xxxx;xxx-1
xx&xxxx;(80&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156&xxxx;xxxxx)
xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2&xxxx;xxx (293 hodin).
Rovnice
t xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx potřebné xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (4).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx z obecné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx) (1, 8):
V případě xxxx vylučování xx Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
xxx Cr, o je xxxxxxxxxxx xx počátku xxxx xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% vyloučení xxxx xxxxxxxx v čase

Je-li xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), xx xxxxx xxxx vylučování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxx založeny xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx kinetikou prvního xxxx. Neřídí-li xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxxxx složitější xxxxxx (xxxx. xxxxx (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
|
1) |
Xxxxxx A. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx. Toxicol. xxx Xxxx. 1, str. 309–320. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx fish: xxxxxxxxxx xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX xxx ASTM xxxxxxx methods; influence xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxxxx xx chemicals. Danish Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Schmedding X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxxxx-xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Influence xx xxxxxxxxx coefficient xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bioconcentration xxxxxxxx xxxx fish. Wat. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
|
5) |
Xxxxxxx D.R., Xxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx W.B. (1975) Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, 104 (4), xxx. 785–792. |
|
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx behaviour xx chemicals. Ed. xx Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;Xxxx 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, John Xxxxx &xxx; Sons Xxx. N.Y. |
|
7) |
Reilly X.X., Xxxxxxxxxx X., Xxxx X.X., Xxxxxxx D.R. and Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxx xxx xxx optimal xxxxxx of xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Xxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
|
8) |
Xöxxxxxx H. and Xxx Leeuwen X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Elimination xx six Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx příklad xxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx Pow = 4
|
Xxxxx xxxxxx xxx |
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx xxxxxx xxxx |
Xxxxx xxx xx xxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx) |
Xxxxxxxxx odběr xxxxxx |
||||||
|
Xxxx příjmu |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 xx 80 xxx |
||||
|
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
|
Xxxx vylučování |
Přenesení ryb xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie |
||||||
|
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
|
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
|
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
|
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
|
Hodnoty v závorkách xxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx), které xxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx dodatečný xxxxx.
|
|||||||
XXXXXXX 5
Omezení modelu
U většiny xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx „rozumně“ xxxxx popsány jednoduchým xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx xxxx xxx koncentrace v rybách xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body popsat xxxxxxx, xxx xx xxx použit složitější xxxxx, xxx xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx metoda xxxxxxxxx rychlostní konstanty xxxxxxxxxx (úbytku) k2
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx odběru xxxxxx. Xxxxxxxx této přímky xx xxxxx x2.


Xx xxxxx xx všimnout, xx xxxxxxxx od xxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx model vylučování, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx typů xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody.
Grafická xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx x1
Xxx xxxx konstantě x2 xx x1 vypočte xxxxx:
|
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx se xxxxxx ze středního xxxx hladké xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx (v lineárním měřítku).
Počítačová xxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a rychlostních xxxxxxxx x1 a k2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počítače. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx hodnoty k1 x&xxxx;x2 založené xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx:
|
|
(rovnice 2) |
|
|
(xxxxxxx 3) |
xxx xx = xxx xxxxx fáze xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky k1 xxx x2.
Xxxxxxxx k tomu, xx ve xxxxxxx xxxxxxx xxx odhadnout x2 z křivky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x2 xxxxx z údajů o vylučování x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx nelineární xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemickým xxxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxx. Xx založena xx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx růst xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v Evropské xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v okružních xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxx druhy. Byly xxxxxxxxx získány xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx japonským (Oryzias xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx, část C.
1.2. DEFINICE
Nejnižší xxxxxxxxxxx s pozorovanými účinky (Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, při xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxx xxxx větší, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC.
EC x : xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx vyvolává x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: živá xxxxxxxx xxx v jednotce xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxx xxxxx: vyjadřuje xxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu: xxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx ryby x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xx zvážení xxxxxx xx zkušebních nádrží x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx to xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xxxx se xxxx denně. Xxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx hmotností xxx x&xxxx;xxxx xxx po 14 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx zváží. Xxxxxx xx rychlost xxxxx xx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu, xx. XXx (xxxx. EC10, XX20, nebo XX30). Xxxxx mohou být xxxxxxxxx porovnány x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxx toxicity (xxx xxxxxxxx metoda X.1) provedené xxxxxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx zkoušku. Xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx rozpustnost xxxxxxxx xxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxx jejích xxx x&xxxx;xx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní stanovení xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx xxxx stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, čistota látky, xxxx xxxxxxx xx xxxx a na xxxxxx, xXx, Xxx a výsledky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (viz zkušební xxxxxx C.4).
1.5. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx nesmí být xx konci xxxxxxx xxxxx než 10 %, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxxxxx rozeznat minimální xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxx xxxxx. Okružní xxxx (3) xxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 28 dnů; xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1 g/rybu (= 100 %), xxxxxxx hmotnost xx 28 dnech: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
|
— |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxx dosahovat xxxxxxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx nesmí mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxx lišit x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX a měla xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanovených xxx testovací druh (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zejména:
|
— |
přístroj pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx regulaci xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a obsádce (xxx bod 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx použita xxxxxxxx voda, x&xxxx;xxx xxxxxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxx po xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx kvalitu. Xxxxxxx xX by měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx by xx xX nemělo xxxxx o více xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nad 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx nadměrný xxxx na výsledek xxxxxxx (xxxxxxxxx v důsledku xxxxxx komplexů zkoušené xxxxx), xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxx xxxxxx k analýze. Xx-xx kvalita xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx by xxx xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Cu, Xx, Xx, Hg, Cd x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a suspendovaných xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Je-li xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx méně xxxxx a intervaly xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx měsíců). Xxxxxxx xxxxxxxx charakteristiky přijatelné xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se připraví xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku.
Zásobní xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx přednostně xxxxxxxxxxx mechanickým mícháním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx dosažení vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentraci nezbytné. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patří Xxxxxxxxx XX40, Tween 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx významné xxxxxx na růst xxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxxx xxxx, což xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx a ředí xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxx vody by xxx xxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxx vody 6 xxxxx xx xxxx xxx za xxx xxxxxxxxxx (xxx bod 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (s obnovováním xxxxx) xxxx četnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx obnovovat vodu xxxxx. Xxxx-xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx stálosti (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx klesá-li pod 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx zváženo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušku je xxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxxxx xxxxxx), neboť u něj xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejvíce zkušeností (1, 3). Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, může však xxx xxxxx v tomto xxxxxxx zkušební postup xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx vhodné zkušební xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx s daniem pruhovaným (Xxxxx xxxxx) (4, 5) a halančíkem xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx důvody xxx výběr xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.6.5. Chov xxx
Xxxxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chovu (xxxxxxxxxx ze stejného xxxxx), xxxxx se xxxxxxx dva xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxx použitým xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx potravy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx 4 % tělesné xxxxxxxxx xx xxx.
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx tato xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx dnů: vyměnit xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx od 5 xx 10 % xxxxxxxx za xxxx dnů: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx; xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 5 %, vymění xx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 % xxxxxxxx za xxxx xxx: xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX
„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxxx výběr xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, počet xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a počet ryb x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvoleno s ohledem xx:
|
— |
xxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, která bude xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx a cenu prostředků xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx studie xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx daná xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxx růstu) xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ECx (xxxx. xxx x&xxxx;= 10, 20 xxxx 30, xxxxx xxxxx xx xxxx než 10). Bez xxxxxx xxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxx rozsah xxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzít na xxxxxx, že uspořádání, xxxxx je xxxxxxxxx (xxxxxxx využívá prostředky) xxx xxxxxxx jedné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx jinou xxxxxx. Xxxxxxxxxx uspořádání pro xxxxx XXXX/XXXX tedy xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx případech xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx z důvodů xxxxxxxxxxxxx Stephanem a Rogersem (9). Xxxx-xx však xxxxxxx vhodný xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2 &xx; 0,9), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx regresní xxxxxxx
Xxx uspořádání xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx regresí, xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentraci vyvolávající xxxxxx (xxxx. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx koncentrací, xxx xxxxx xxxxxxx k účinku, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx být odhadnuty xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx statistický xxxxx, xxxx by xxxxxxx zahrnovat xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx při použití xxxxxxxxxxxxxxx činidla xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx solubilizačního xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci (xxx xxxx 1.8.3 a 1.8.4), |
|
— |
může xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxxxxxxx xx logaritmické xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xx-xx k dispozici xxxx než xxxx xxxxxx, xxxx by xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx použití xxx doporučit xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx odhad XXXX/XXXX analýzou xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (11). Xxx duplicitních xxxxxx není xxxxx xxxxxxxxx jinou xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi, než xxxx xx důsledkem xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (12) se xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx velmi malá xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrže (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alternativou xx xxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepřekračujícím 3,2.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx xxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx použitého xxx každou zkušební xxxxxxxxxxx, jenž xx xxx xxx xxx xxxxxxx koncentrace xxxxxx (13, 14, 15). Xxxxxx-xx naproti xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx použity, xxx by být x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxxxx ryb xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx-xx XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (což xx znamenalo xxx xxxx xxxxxxxxxx označit, xxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx růstu (xxx xxx 2.1.2)), xx xxxxxxxx xxxxx nádrží xxxxxxxxxx znásobit, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx koncentrace. To xxxxxxx, že xx xxx xxx počet xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozptylu xxxxxxx 5 (11). Xx-xx znásoben pouze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx se střední xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx variability.
1.8. POSTUP
1.8.1. Výběr x&xxxx;xxxxxx testovacích xxx
Xx xxxxxxxx minimalizovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb na xxxxxxx zkoušky. Vhodná xxxxxxx xxxxxxxxx ryb xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx uvedena x&xxxx;xxxxxxx 1. Rozpětí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx pro xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxxx překročit 25 %. Doporučuje xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx střední xxxxxxx xxxxxxxxx.
24 xxxxx xxxx zahájením zkoušky xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx roztok xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (MS 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l neutralizovaný xxxxxxxxx xxxx dílů xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx díl MS 222) se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedenou x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xx xxxxx). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx nádrží. Xxxxxxxxx se celková xxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx zkušební nádrži. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxx u nedospělých xxx, x&xxxx;xxxxxxx u druhů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx manipulovat s nejvyšší xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxx po 28 xxxxx zkoušky (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx xxxx xx nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx ryby xxxx zváženy xx 14 xxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.3). Xx xxxxxxxxx změn xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx přísun potravy, xxxx xxx xxxxxxx xxxx metoda, např. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1. Délka xxxxxxxx
Xxxxxxx trvá 28 xxx nebo xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx použitému testovacímu xxxxx (viz doplněk 1). Je-li xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stresu xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx měla xxx velikost xxxxxx xxx nízká, aby xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xx alespoň 60 % XXX bez xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 xxx o hmotnosti 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Doporučené obnovování xxxx xxxxx zkoušky xx 6 litrů xx gram xxx xx xxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxx xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu. Xx xxxxx dbát xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx vody. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx by mělo xxxxx požadavkům xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 4 % xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx za den (3, 16, 17, 18). Xxxxx množství xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx alespoň pěti xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Pokud xx xxxx xxxx xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. 24 xxxxx xxxx vážením xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx nádrží xxxxx xxx odstraní xxxxxxxxx odsátím ze xxx každé nádrže.
1.8.2.4. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.7.2). Předchozí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx pomoci xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx všech zkušebních xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx snaha xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxx vodě xxxxxx xx uspořádání zkoušky (xxx xxxx 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx by být xxxxxxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx skupin se xxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx analytických xxxxxxxxx a měření
Během zkoušky xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx stanoví v pravidelných xxxxxxxxxxx (viz níže).
Při xxxxxxxxxxx zkouškách se xxxxxx zásobních roztoků xxxxxxx xxxxx a ředicí xxxx xxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx než 10 %. Xxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, viz xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxx a nejvyšší koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx xxxxxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx u stálých xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx doporučuje xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx začátku studie xxxxx xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a poté v týdenních xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, musí xxx analyzovány všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek.
Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx koncentracích. Xxx-xx však xxxxxxxx, xx po celou xxxx zkoušky byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx měřené počáteční xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx založeny na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měří v každé xxxxxxxx nádrži xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx nádrži x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx třikrát (xx začátku, uprostřed x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx měřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. xX xx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx výměny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx a alkalita xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měří xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.8.6. Pozorování
Hmotnost: xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx musí xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xx xxxxx), x&xxxx;xx xxx jako xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx, aby byly xxxx jednotlivě xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx vážení xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx technika xxxxxxxx xxxxxxxxx u ryb xxxxx (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx může xxx popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, odbarvení) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se zaznamená. Xxxxx xxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx nenahrazují, xxxxx xxxxxxxx násady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by měly xxx dostatečné xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx však xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účastnil xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ryb xxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zpracování.
Rychlost xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxx zkušební xxxxxx, x&xxxx;xxxxx mortalita xxxxxxxxxx 10 %. Velikost xxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxxxxxxx specifická xxxxxxxx růstu r od xxxxxxxx x1 xx x2. Může xxx xxxxxxxxxx několika xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx jsou, či xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.



xxx,
|
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxx, |
|
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost xxxxx xxx nádrž, |
|
r3 |
= |
„pseudospecifická“ xxxxxxxx růstu, |
|
w1, x2 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v čase x1 x&xxxx;x2, |
|
xxxx w1 |
= |
logaritmus xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby xx xxxxxxx vyšetřovacího xxxxxxxxx, |
|
xxxx w2 |
= |
logaritmus hmotnosti xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx vyšetřovacího intervalu, |
|
loge X1 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x1 pro ryby x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu, |
|
loge W2 |
= |
průměr xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx ryby x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
x1, x2 |
= |
xxx (ve xxxxx) začátku x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu. |
r1, x2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx 0–28 dnů x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx 14. den) xxx xxxxxxxxx 0–14 a 14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx umožní xxxxxxxxx „ECx“, xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XX. U této xxxxxx xxxx nutný výpočet x&xxxx;xxx jednotlivou xxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxx toho xx analýza xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx také xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx (x2) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx; xxxx volba xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ať xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx velikosti skupin.
Metoda xxxxxxxxx xxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx XX20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx (buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx). Graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx spolu s údaji, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx xxxxxxxxx modelu (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků xxx xxxxx XXXX
Xxxx-xx xx xxxxxxx použito pro xxxxxx koncentraci xxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx XXXX xxxxxxx xx analýze rozptylu (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxx xxxxx (viz bod 2.1) a poté na xxxxxxx xxxxxxxx průměrné xxxxxxx r pro každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. Dunnettovým nebo Xxxxxxxxxxxx testem (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u níž xx xx xxxxxxx spolehlivosti 0,05 xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx normálnímu xxxxxxxxx (xxxx. se xxxxxxx Shapiro-Wilkův xxxx) xxxx kvůli heterogennímu xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx xxxx), xxxx xx být xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx transformace xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xx „pseudospecifické“ xxxxxxxxx xxxxx r3 xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou x3 xxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxxxx výše xxxxxxxx způsobem. Xxx XXXX xxx xxxx xx xxxxxxxxxx as xxxxxx. Xx xxxxx xxxx na vědomí, xx tato metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx variabilitu xxxx nádržemi xx xxxxx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxxx variability xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx před xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx byla xxxxx xxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx rybami). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx musí xxx zdůvodněno.
2.2. INTERPRETACE VÝSLEDKŮ
Výsledky xx xxxxx interpretovat xxxxxxx, leží-li xxxxxxxx xxxxxxx koncentrací toxické xxxxx v roztocích xxxxxx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx přípravy roztoku xx xxxx xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.3.1. Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxx možnosti, |
|
— |
kmen, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx příprava xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
použitý xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. semistatický/s obnovováním, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx atd.), |
|
— |
uspořádání xxxxxxx (xxxx. xxxxx zkušebních xxxxxx, zkušební koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nádrží, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jejich xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a důkazy xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí vody: xX, alkalita, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li měřena), xxxxx celkového organického xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, tvrdost, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. xxxx xxxxxx (krmiv), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx o tom, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přežití, x&xxxx;xxxxx o mortalitě xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci, |
|
— |
použité xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx nádrží xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxx 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxx) a 28, xxxxxxx průměrných xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx popřípadě xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX (x&xxxx;= 0,05) x&xxxx;XXXX xxxx ECx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx neobvyklých xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx XX (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Xxxxxx xx x&xxxx;XX Xxxx Test xx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxx xxxx xx Fish. XXx Xxxxxx Xx. PRD 1388-X/2. |
|
2) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic position xx xxx xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: an xxxxxxxxxx xx xxx comparative xxxxxx. Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
|
3) |
Xxxxxx X., Mallett M.J. and Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxx Xxxx xx Xxxx. Xxxxx Report xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. XXx Xxxxxx Xx EEC 2600-X. |
|
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx on xxxx xxxxxx. Chemosphere, 14, xxx. 1855–1870. |
|
5) |
Xxxxx X., Bresh X., Xxxxxxx X., Hansen X.X., Xxxxxx M., Xxxx R., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Höfte B.B. (1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx early xxxx xxxxxx xx xxx Zebrafish (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratory xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Safety, 21, xxx. 157–164. |
|
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Series xx xxxxx cultures xx biological xxxxx. Xxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxx strains. Xxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Johnson, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Environ. Conta. Xxxxxxx. 28, str. 287–297. |
|
8) |
Xxxxxx, D.A., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx toxicity xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxx (Oryzias xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxx, Minesota. |
|
9) |
Stephan X.X.&xxxx;xxx Rogers X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx to xxxxxxxxx results of xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx and X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Eds., American Xxxxxxx for Testing xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, xxx. 328–338. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1992). Biological test xxxxxx: xxxxxxxx tests xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx of xxxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, or xxxxxxxx xxxxxx). Conservation xxx Protection, Xxxxxxx, Xxxxxx XXX 1/RM/28, xxx. 81. |
|
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Edt. |
|
12) |
Pack S. (1991). Xxxxxxxxxxx issues concerning xxx design xx xxxxx xxx determining xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx rate xx xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, OECD Xx Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXx Xxxxxxxxx, XX, 10–12 December 1991. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
14) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964). Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx. Biometrics, 20, xxx. 482–491. |
|
15) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx xxx differences xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx are xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx dose xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 27, xxx. 103–117. |
|
16) |
Johnston, W.L., Xxxxxxxx, J.L., Glanville X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx using xxxxxxxxxx feedings xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: effect xx xxxxxxx level. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133. |
|
17) |
Xxxxxxx, J. C. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxx of feed xxxxxxx xxx ration xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx response xx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx mykiss. Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx, 37, 33–41. |
|
18) |
Post, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Fish. Xxxxxxx XX xx Xxxxxxxx xx Fish Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Inc. Xxxxxxx Xxxx, New Xxxxxx, XXX. 288 xxx. |
|
19) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
|
20) |
XxXxxxxx, G.M., Cooney, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxx, Xxxxxx, M.D. and McIntyre, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx xx XXX xxxxx-xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. report XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, n. 4468). Electric Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, XX. |
|
21) |
Xxxxxxx-Xxxx X.X.&xxxx;(1988). Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx chronic xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. US Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency. Environmental Xxxxxxxx Xxx., Xxxxxx, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx. 1988. 12 str. 12. |
|
22) |
Xxxxxxxx D.A. (1972). Xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, str. 510–531. |
Xxxxxxx 1
DRUHY RYB XXXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teploty ( oC) |
Fotoperioda (h) |
Doporučené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx xxxxxxx (x-1) |
Xxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx (x) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 mg |
1,2–2,0 |
4 |
značkové sušené xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
|
Xxxx xxxxx xxxxxxx druhy: |
||||||||
|
Danio xxxxx xxxxx xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 xx |
0,2–1,0 |
5–10 |
xxxx xxxxxx (Brachionus Xxxxxxx) |
≥ 28 |
|
Xxxxxxx latipes halančík japonský |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
na 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx) |
≥ 28 |
XXXXXXX 2
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ŘEDICÍ XXXX
|
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
|
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
|
Celkové xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyl |
< 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zkoušku xxxxxxxx (9)
|
Xxxxxxx (počet xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, nebo xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20) |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
|
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
|
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
|
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
|
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
|
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
|
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
|
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
|
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
|
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
|
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
|
1,4 |
2,4 |
|||||
|
1,0 |
1,8 |
|||||
|
1,3 |
||||||
|
1,0 |
||||||
X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXX XXXXXX A VÁČKOVÉM XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx na embryu x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx nekrmí, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx měla xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx plůdek xxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxx váčku.
Zkouška je xxxxxx k zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhy. Xxxx xxxxxxx by měla xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxx xx x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkouškami, x)&xxxx;xxxxx xxx použita xxxx screeningová zkouška xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx raných xxxxxxxxx stadiích nebo xxx xxxxxxx chronické xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx pro xxxxxxxx xx druzích, x&xxxx;xxxxx xxxxxx dostatečně xxxxxxxxx xxxxxx techniky, xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xx xxxxx mít na xxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xx embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx zkouška xx xxxxxx životních xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx Xxx &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx specifickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkušeností s touto xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryby Danio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx pruhované). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx tedy uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx IA x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx koncentrace s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Observed Effect Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): xx xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxx jsou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx významné xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo větší, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx LOEC.
Koncentrace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration (XXXX): je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC.
1.3. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxxxxx a váčkové xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Zkouška xxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx uspořádáním. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx zahájí umístěním xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx, xxx dojde x&xxxx;xxxxx absorpci žloutkového xxxxx čerstvých xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, nebo než xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Posoudí se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx s hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Mohou xxx xxxxxxxxx analyzovány xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx určitý xxxxxxxxxxxx vyjádřený xxxxxx (xx. LC/ECx, xxx x&xxxx;xx definovaný xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxx xx xxx dostupné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxx X.1) provedené xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx tuto xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxx známy xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxx xxx xxxxx. Xxxx xx xxx k dispozici xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx správností x&xxxx;xxxxxx mezí xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx, xXx, Pov x&xxxx;xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (viz xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx platná, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx míra xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx bylo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx celou dobu xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xx celou dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxx, xxxxx xx xxxx následují, xxxxx o více xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx by xxx udržována v rozpětí xxxxxx stanoveném pro xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx jakékoli xxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx se, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zkušebním prostoru xxxxxxx. Xxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bloku xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx existují xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolovány. Xx-xx xxxxxxx blokové xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlivy.
1.6.2. Výběr xxxxx xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx druhu (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1B), avšak xxxxxxxx postup xxxx xxx upraven tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx o chovu xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OECD XX 210&xxxx;(21) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx embryí a plůdků
Embrya x&xxxx;xxxxxx mohou být xxxxxxxxxx v hlavní nádrži x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nahoru x&xxxx;xxxx, přičemž organismy xxxxxxxx xxxxx ponořeny; xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx sifonového xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx lososovitých xxx mohou xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx s dostatečně xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx média je xxxxxx použít xxxxxxxxx (xxx xxx 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx xx být xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx xxxxx xxxxxx xxx ponechány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx by xxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx vytažení x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (taková xxxxxxxxx xxxx nutná x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx dnem xxxxxxx. Xx-xx xxxxx těchto xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2), xxxxxx být xxxxxxxxxx embryí nebo xxxxxx xxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxx tuto xxxxxxx xx vhodná xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ředicí vody, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, a v níž xxxxxxxxx xxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3. Měla xx xxx po xxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx se xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Xxx xxxxxxxx, xx voda nebude xxx xxxxxxxx xxxx xx výsledky xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx analýzu. Je-li xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx kovů (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx a kationtů (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx provedeno xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx prokázáno, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx prodloužit (xxxx. xxxxxxx šest xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ředěním zásobního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednoduchým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v ředicí xxxx (xxxx. mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx kolony. Xxxxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být použití xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxx) xxxx vysoce xxxxxx sloučeniny xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou způsobit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx na raná xxxxxxx xxxxxx, což xxxx být xxxxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx. Xxxx xx však xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxx postupy obměny; xxx i) se xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jikry x&xxxx;xxxxxx xx s malým xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx opatrně xxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx vzduchu, xxxx ii) se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxx čtvrtiny) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx obnovování xxxxx bude záviset xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxx xxxxxxxxxx média xxxxx, (xx. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx klesá-li pod 80 % naměřené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky. X&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxx xxxx na xx, xxx xxxxxx xxxxxx xxx obnovování xxxx vystaveny xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx roztok xxxxxxxx látky (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx, zařízení xxx proporcionální xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Průtok xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx xxx kontrolován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx by xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %. Jako xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a váčkovém xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx s literaturou (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx do 30 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxx. Embrya se xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx započetím xxxxxxxx blastuly xxxx xx nejdříve xx xxx, a v každém případě xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx získaných xx komerčního dodavatele xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx zkoušku xxxxx xx oplodnění. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx citlivost xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxx po oplodnění. Xxxxxxxx k tomu, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx v některé ze xxxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hladovění. Xxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx délky xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 a 3.
1.7.1.2. Nasazování
Počet xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx statistických xxxxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxx koncentraci xx xxxx xxx rozděleno xxxxxxx 30 jiker xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx tak, jak xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx stejně xxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx objemu) xx xxxx xxx tak xxxxx, xxx bylo xxxxx udržet koncentraci xxxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx a v žádném okamžiku xxxxxxxxxxxxxx 5 g/l roztoku (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx testovacím xxxxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lišících se xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací by xxxx xxx zohledněna xxxxxx závislosti hodnoty XX50 na délce xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx okolností xxxx xxx oprávněné xxxxxx xxxx než xxx xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, a užší xxxxxx xxxxxxxxxxx. Použití xxxx xxx pěti xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx látky, xxxxx jsou vyšší xxx 96xxxxxxxx XX50 xxxx xxxxx xxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxx xxxx, xx xx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx jejich rozpustnost xx zkušební xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), xxxxxx by xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx vyšší xxx 0,1 ml/l a měla xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx další xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx nasazeny kontrolní xxxxxxx v ředicí xxxx (xxxxxxxxxx způsoben xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx způsoben znásobená).
1.7.4. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovují x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx bod 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx studie, xxxxx xx jejich přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx alespoň xxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx doby xxxxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – ihned xx xxxx přípravě a při xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, u nichž xx (xx xxxxxxx xxxxx o stálosti látky) xxxxxxxxxxxxx, xx se xxxx koncentrace zkoušené xxxxx pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx jejich výměnou, x&xxxx;xx xxxxxx často (xx. xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně xxxxxxxxxxx xx celou xxxx zkoušky). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx obnovením xx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nádrže. Xxxxxxxxx se provádějí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxx xxxx založeny xx xxxxxxxxxx koncentracích. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx podobný xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx popsán u semistatických xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx neprovádí xxxxxx „xxxxxxx“ roztoků). Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx, doporučuje se xxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx týdnu (xxxx. xxx xxxx xxxxxx) xxx ujištění, xx xxxx zkušební koncentrace xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx odstředit xxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx neoddělí xx xxxx biologicky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx takto xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx a salinita xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx třikrát (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx každým xxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxx, nebo alespoň xxxxxx týdně. xX xx měří xx xxxxxxx a na konci xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx v každé xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxx a přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jedné xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.7.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx gastruly) xx xxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx by mělo xxx identifikováno co xxxxxxxxxxx. Lze to xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vhodně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx a vyobrazení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx v literatuře (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2. Líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx 30 xxxxx během xxxxxxx xxx xxxxx), xxxxx v některých případech xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx než xxxxx počty xxxxx (xxxx. dochází-li k akutním xxxxxxxx účinkům). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx rozkládat. Xxx odstraňování xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx opatrností, xxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx křehké a citlivé. Xxxxxxxx uhynutí se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stadiích xxxxxxxx xxxxxx průsvitnosti x&xxxx;xxxxx xx zbarvení xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx bílkovin, které xxxxx k bílému zakalení, |
|
— |
u embryí: xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx u druhů, xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx neprůsvitné xxxxxxxx centrálního nervového xxxxxxx a nedostatečná xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vzhled xxxx pigmentaci a stav xxxxxxxx žloutkového xxxxx xx zaznamenávají v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx popisované xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u některých xxxxx xxxx xxxx xxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx ze xxxxxxxx xxxxxx odstraněni xxxxx v případě xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, xxxx. hyperventilace, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, se zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx intervalech závisejících xx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxx, přestože xx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx, xxxxx – xxxx-xx pozorovány – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx informace o mechanismu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx použita xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx ploutve nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, použijí xx xxxxxxxxxx délky. Xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupinami ≤ 20 %.
1.7.5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxxx po xxxxxxxx (24 xxxxx xxx 60 xX) xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx (po osušení xx xxxxx).Xxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkouškách variační xxxxxxxxxx xxx hmotnost xxxx jednotlivými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx všechny xxxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušky, |
|
— |
čas začátku xxxxxxx a konce líhnutí (xx. 90 % xxxxxxxxx v každé xxxxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx den, |
|
— |
délka (a hmotnost) xxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx, které jsou xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx vzhled, |
|
— |
počty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Doporučuje xx, xxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebních nádrží, x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxx uspořádání zkoušky xxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx statistického zpracování.
Mají-li xxx xxxxxxxxx hodnoty XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí analýzy xxxxxxxx (XXXXX) nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx porovnání výsledků xxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxx kontrolní skupiny xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx test (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxx užitečné xxxxxxxx (14, 15). Vypočte xx a uvede xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxx). Xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 jsou xxxxxx pro statistickou xxxxxxx xxxxxx ANOVA. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zkoušky xx xxxxx být xxxxxxxxxxx probitovými metodami.
Mají-li xxx xxxxxxxxx LC xxxx XXx, xxxxxxx xx xxxxx vhodná xxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. metodou xxxxxxxxxx čtverců xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Křivka nebo xxxxxx xx xxxx xxx popsány xxxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx LC xxxx ECx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. To xxxxxx xxxxxxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx LC xxxx XXx. Xxxxx nejsou xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti. Metoda xxxxxxxxx by měla xxxxx xxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx lze xxxxxxx graficky. Regresní xxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxické xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx rozpustnost látky xx xxxx, xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kvantitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, počet xxxxxxxxx ryb (tj. xxxxx samiček xxxx xx zkoušce použito xxx získání požadovaného xxxxx xxxxx), zdroj x&xxxx;xxxxxx xxxxx oplodněných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. semistatická xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, doba xx oplodnění do xxxxxxx zkoušky, nasazování xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx znásobení, xxxxx xxxxxx v nádrži), |
|
— |
metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou vyšetřované xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx ředicí xxxx: xxxxxxx pH, tvrdost, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li měřena), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o tom, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou míru xxxxxxx pro testovací xxxx (dodatky 2 x&xxxx;3), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v embryonálním xxxxxx x&xxxx;xx stadiu xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přežití, |
|
— |
doba xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx o délce (x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx, |
|
— |
xxxxxx a popis xxxxxx xx chování, xxxxxxxx-xx xx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných xxxxxx ANOVA nejnižší xxxxxxxxxxx s pozorovanými účinky (XXXX) xx hladině xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xxx xxxxxx posuzovanou xxxxxx, xxxxxx xxxxxx použité xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, jak xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a graf xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx výpočet, |
|
— |
vysvětlení jakékoli xxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxx Early Xxxx Xxxxx Tests xx Xxxxxxxx xx xxxxx FELS Xxxx Xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
|
2) |
XXXX (1988). Xxxxxxxx Guide xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Life-Stage Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxx. American Xxxxxxx xxx Testing and Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx. |
|
3) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Acquisition xxx Xxxxxxx xx Research Xxxx: Xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx. x.54, Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx, EPA-660/3-75-011, Duluth, Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxx W.A. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Temperature Criteria xxx Xxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Duluth, Xxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173. |
|
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) A Technique xxx Controlling xxx Xxxx of Xxxxx Xxxxxxxx and Collecting Xxxx of xxx Xxxxxxxxx, Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
|
7) |
Dave G., Xxxxxxxx X., Grande X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxx B. and Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Ring Xxxx xx xx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Test xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) Xxxxx Xxxxxxxx and Xxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
|
8) |
Xxxxx J.W., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx xx Early Xxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxx Chronic Xxxxxx xxx Xxxxxx Compounds xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 4, xxx. 807–821. |
|
9) |
Xxx Leeuwen C.J., Xxxxxxxxxx A. and Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Toxicological Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Related Xxxxxxxxx. XXX. Embryolarval Xxxxxxx xxxx Rainbow Xxxxx (Xxxxx gairdneri). J. Aquatic Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
|
10) |
Kirchen X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Development. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx. |
|
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1976). Xxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx care xxx Development. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Carolina. 36 xxx. |
|
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) A Multiple Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx Control. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx Tables for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
|
14) |
Xx Xxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Statistical Xxxxxxxx xx Fish Chronic Xxxxxxxx Test Xxxx. Xxxxxxxxxxx of 4xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxx D.M.M. and Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Early Life Xxxxx Xxxxxxxx. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
|
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Fish (Xxxxxxx Xxxxx, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, str. 81. |
|
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xxx X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx of Mercury, Xxxxxx, Xxxx xxx Xxxxxx to Xxxxxxx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Environmental Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
|
18) |
Meyer X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxx X.&xxxx;(1993). The xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx biology – xx xxxxxxxxxx xx xxx comperative xxxxxxx. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236. |
|
19) |
Xxxxxxxxxxx X., Xxxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, at Xxxxx xX Xxxxxx, xx Xxx Reference Xxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx Embryo. Ecotoxicology xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28. |
|
20) |
US EPA, (1991). Guidelines for Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx. XXX report XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
21) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, (Xxxxxxx xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
22) |
Xx Graeve X.X., Xxxxxx J.D., XxXxxxxx X.X., Poccocic X.X., Xxxxxxxxxxx X.X., Xxxx J.H. and Marcus X.X.&xxxx;(1991). Validity in xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxx Xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx promelas) xxxxxx survival xxx xxxxxx test: xx xxxxx- xxx interlaboratory xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
|
23) |
Xxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, Blackwells, Xxxxxx. Xxx. 1, chapter 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Early Xxxx xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Marine fish. |
|
24) |
Balon X.X.&xxxx;(1985). Early life xxxxxxx xx xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Publ., Xxxxxxxxx, 280 str. |
|
25) |
Blaxter J.H.S. (1988). Xxxxxxx and xxxxxxx xx development, Xx: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Xxxx Xxxxxxxxxx, xxx. XXX, Academic xxxxx, xxx. 1–58. |
Xxxxxxx 1X
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx (9, 16) |
|
Danio xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (7, 17, 18) |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (8, 22) |
Xxxxxxx 1X
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
|
Xxxxxxx macrochirus slunečnice xxxxx (8) |
Xxxxxx xxxxxxxx (24, 25) |
|
Gadus xxxxxx (24, 25) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
XXXXXXX 1
XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX PLŮDCÍCH XXXXX XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Coromandel, xxx xxxx v bystřinách. Je xxxxxx xxxxxxxxx rybou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx a informace x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Přehled jeho xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx podává Xxxxx (1).
Xxxx zřídka xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 45&xxxx;xx. Xx xxxxxxx tělo xx 7–9 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Samečci xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx stříbrnější x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxx vody. Xxxx-xx xx však xxxxxx zdravé xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx samičku x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx průsvitné a nejsou xxxxxxxx, dopadají xx xxx, xxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx má xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX XXX MATEČNÉ XXXX, XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx zdravých xxx, xxxxx se xxxxxxx dva xxxxx xxxx předpokládaným xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx (např. xxxxxxx 4). Xxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx alespoň jednou xxxxxx. Hustota xxxxxxx xxx by v tomto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 1 xxxx ryb xx xxxx. Pravidelná xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přečišťovacího xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvýšit. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nádržích xx xx udržovat xx 25 ± 2 οC. Ryby xx xxxx xxxxxxxx rozmanitou xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx žábronožky (Arthemia), xxxxxxxxxxx, xxxxxx, bílé xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, které x&xxxx;xxxxx xxxxx k dostatečnému xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxx xxxxxxx a 16 xxxxxxx xx umístí do xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 48 xxxxx xx nejvíce v klidu. Xx dno xxxxxx xx odpoledne v den xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vytírací xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx vhodného xxxxxxxxx) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx roštem xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μm xxxxxx roštem vespod. Xx hrubém roštu xx připevněna xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Poté, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx tření. Dvě xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx vyjme x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx. Xxxxxxxx rošt xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx snadný xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiker xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
xx) |
Xxx xx xxxxx samečků x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx zamýšleným xxxxxx chová xxxxxxxx. Xx 5 xx 10 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx rozšíří x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx papily. Samečci xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx tření opatřených xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx výše). Xxxxx xx xxxxxx ředicí xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx xxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx samečci xx xxxxxx do xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx stupeň xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx osvětlení x&xxxx;xxxxx se ponechá xx xxxxxxx v klidu. Xxxx xx slabě xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx tření. Xx 2–4 xxxxxxxx se xxxx xxxxxx a jikry xx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx více xxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx tření. Xxxxxxxxxxxx úspěšnosti (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) reprodukce xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (o vnitřním xxxxxxx xx xxxxxx xxx 4&xxxx;xx) opatřenou xxxxxxx nasávacím xxxxxxxx. Xxxxxxxx vody, xxxxx xx xxxxxxx s jikrami, xx xxxx xxx xx nejmenší. Jikry xxxx xxxxx než xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx xxxx, aby jikry (x&xxxx;xxxxxx) přišly xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku (vzorků) xxxxx, aby se xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx přípustná.
Mortalita xxxxx xx xxxxxxxx během xxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40&xxxx;%. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx. Zdá xx, že xxxxxxx xxxxx závisí xx xxxxxxx, xxxxx některé xxxxxxx soustavně kladou xxxxx dobré kvality, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx rychlost xxxxxx a líhnutí xx xxxx jednotlivými xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx jich xxxxxxx xxxx xxx 90&xxxx;%. Xxx 25&xxxx;xX xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx váček je xxxxxxxxxx přibližně po 13 dnech xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx vývoj xxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Díky xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx sledovat a lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx hodiny xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jikry od xxxxxxxxxxx (3). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx jikry x&xxxx;xxxxxx umístí xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx raná životní xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2. Optimální xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou 7,8 x&xxxx;250 mg/l, vyjádřeno xxxx XxXX3.
XXXXXXX A STATISTIKA
Navrhuje xx xxxxxxxxxx postup. V první xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o mortalitě, xxxxxxxxxxx xxxxxx a době xxxxxxx. Xxxx xx xxx xx koncentrace, xxx nichž nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx doporučuje, xxxxx toxická xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx malformace, a tedy xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx měřen xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx a zkoriguje xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx rovnice (4):

xxx,
|
X |
= |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
X' |
= |
= procento xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxxxxxxxx, |
|
X |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxx pro XX50 zahrnuty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, lze x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nebyl účinek xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. stanovit XXXX. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).
LITERATURA
|
1) |
Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Xxxxxxx and Xxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) xx Fisheries Research. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Review. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173. |
|
2) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx H.I. (1958). Xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx of the Xxxxxxxxx Brachydanio rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) J. Morph., 102, xxx. 311. |
|
3) |
Nagel X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx xxx Eiproduktion xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Hamilton-Buchanan). Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 2, str. 173–181. |
|
4) |
Finney X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx, 3xx xx., Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, str. 1–333. |
|
5) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Aquatic Xxxxxxxxxx and Hazard Xxxxxxxxxx: Fifth Xxxxxxxxxx, XXXX STP 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, R.B. Foster xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, xxx. 69–81. |
|
6) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Several Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. J. Amer. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
7) |
Dunnett X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491. |
|
8) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). X&xxxx;Xxxx xxx Differences Between Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Dose Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
|
9) |
Xxxxxxxx D.A. (1972). The Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Control. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531. |
|
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Biometry, xxx Xxxxxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., Xxx Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
XXXXXXXX PODMÍNKY, XXXXX XXXXXXX A KRITÉRIA XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXX
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx stadií (D) |
Typická délka xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%) |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxx rerio Danio xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx |
10 ± 1 (22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 20&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (50–55 dnů) |
66 |
70 |
|
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
80 |
75 |
|
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
60 |
70 |
DODATEK 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx ( ‰) |
Fotoperioda (X) |
Xxxxx stadií (X) |
Xxxxxxx xxxxx zkoušky |
Přežití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (minimální hodnota x&xxxx;% |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx plůdek |
Úspěšnost xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
|
Xxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) do 5 dnů xx xxxxxxxxx (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
|
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxx |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) do 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx variegatus |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4/7&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
XXXXXXX 4
NĚKTERÉ XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX PŘIJATELNÉ XXXXXX VODY
|
Látka |
Koncentrace |
|
Nerozpuštěné látky |
< 20 mg/l |
|
Celkový organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly |
< 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 ng/l |
C.16. ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (dospělce).
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx chemické látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx včely. Výsledky xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení. Xxx xxxxxxx of xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx to define xxx need xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx experimentům (1). Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx látky (x.&xxxx;x.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx upravených přípravků.
K ověření xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: jsou xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxx nejpozději xx 96 hodin xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávky zkoušené xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) zkoušené xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (v μg xx včelu). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx vypočítat, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx odebrané xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dělené xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx).
XX 50 (střední xxxxxxx xxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxxxxx xxxxxx způsobit xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx jednu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx látkou xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek obsahující xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx medonosné (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx poté xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Mortalita xx zaznamenává denně xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. ≤ 10 %, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 hodin. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 hodin.
1.4. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx mortalita xx xxxxx kontrolních xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx zkoušky překročit 10 %, |
|
— |
LD50 xxx xxxxxxxx toxicity odpovídá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx včel
Použijí xx xxxxxxxx téhož xxxxxxx, xx. xxxxx stejného xxxxx, xxxx funkce xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx. Včely xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravých, xxxxx xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxx, s kladoucí xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx v den xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx sesbírány xxxxx před zkouškou x&xxxx;xxxxxx v podmínkách xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Včely xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx na jaře xxxx pozdě na xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vylíhnout x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s „včelím xxxxxxx“ (xx plástovém pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx proti xxxxxxxxxx xxx., by neměly xxx použity pro xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx týdny od xxxxx posledního xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Použijí xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx klícky. Lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oceli, drátěného xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dřevěné xxxxxx xxx. Xxxx xx přednost xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx. xxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru.
Včely xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx v experimentální xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx dobu xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkost, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xx (denního) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Po xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx potrava xx xxxxxxx. Systém xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx na otevřeném xxxxx na xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx do klícek, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v experimentální místnosti.
Před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx až 2 xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx nebyla xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx potrava, aby xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx zahájením xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Je-li xxxxxxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx v 50 % xxxxxxxx roztoku. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx, jako xxxx organická rozpouštědla, xxxxxxxxxx xxxx dispergátory x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxx všechny xxxxxxxx koncentrace. Obecně xx xxxxxx 1 % koncentrace nosiče x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: roztok xx xxxx a cukerný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx v koncentraci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušených xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx statistické xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících xxxxxx xxx XX50. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx však xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici xxxxxx toxicity (dávka xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Vhodné xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky.
Každá zkušební xxxxxxxxxxx xx podá xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxx tři kontrolní xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx použitá xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
Do xxxxx zkoušení se xxxxxx standard toxicity. Xxxxx se alespoň xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx klícky xx deseti xxxxxxx, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dimethoát, pro xxxx xx uvádí XX50 24 xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx očekávané xxxxxx xx xxxxx (např. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Každé zkušební xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx toxicitou xxxx nízkou xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku xxxx xxx použit xxxxx xxxxx. Sleduje xx xxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx 3–4 xxxxx) xx z klícky xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou působit xxxxxxxx. Xx xx xx následek, xx xx xxxxxxxxx málo xxxxxxx, xxxx xx xx žádná xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx maximálně 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx potrava xx xxxxxxxxx látkou xxxxxxx xxxxxxxx cukerným xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx 48 hodin xx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx nahrazen xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx prvních 24 xxxxxxxx xxxxxxx o více xxx 10 %, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4. Pozorování
Mortalita xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx po 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx (rozumí se xx podání xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx vyhodnocení x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin, pokud xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx o chutnosti xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých případech (xxxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx být provedena xxxxxxx zkouška za xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx XX50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxx ní xx postupuje xxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxxx xx xxx souběžné xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xx provést xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou do xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx standardem xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx každou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxxxxx Abbottovou xxxxxxx (4, 5). Xxxxx xxxxxx potrava xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. LD50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx stav x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xx vodě, xxxx par), |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx včetně xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a koncentrace xxxxxx látky (účinných xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx stáří (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx sběru xxxx, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx dospělců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx chovu xxxxxx xxxx, velikosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx a jejich počet, xxxxx kontrolních skupin, xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx provedena, |
|
— |
nekorigované údaje: xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx LD50 xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
jiné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxx, xxxx. neobvyklé xxxxxxx xxxx (včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx dávky), xxxxxxxx odebírání potravy x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a neexponovaných xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx od xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxxx důležité xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxxxxx Risk Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxx xx xxxxxxxxxx xx a reference compound xx laboratory acute xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125. |
|
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx New Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, W.S. (1925). A method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
C.17. VČELA XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY
1. METODA
Tato metoda xxxxxxx xxxxxx toxicity xx replikou xxxxxx XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxxx k posouzení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx medonosnou, např. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx toxicitu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx včely. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx by xxxx xxx použity xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnocení. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx pesticidů xxx xxxxx založených xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k semi-polním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx ve formě xxxxxx látky (ú. l.) xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu se xxxxxxx standard xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx nejpozději xx 96 hodin xx topikální xxxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) zkoušené xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka xxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx vyjadřuje x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx včelu. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx zkoušenou xxxxxx buď xxxxxx xxxxx (ú. l.), xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látek.
Mortalita: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx včely medonosné (Xxxx mellifera) (dospělci) xx xxxxxxxx řadě xxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxx přímou aplikací xx torax (xxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 hodin. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zůstává xx xxxxxxxxxx úrovni, xx. < 10 %, je vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 hodin. Xxxxxxxxx xx zaznamenává xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro 72 hodin x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, |
|
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1. Sběr xxxx
Xxxxxxx se mladušky xxxxx xxxxxxx, tj. xxxxx stejného stáří, xxxx funkce vzhledem xx xxxxxx xxxxx xxx. Včely xx xxxx být získány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zásobených xxxxxxxx, xxxxx možno xxxxxx xxxxxxxx včelstev, x&xxxx;xxxxxxxx matkou, se xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stavem. Xxxx xx xxx sesbírány xxxx v den xxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx bez xxxxx. Xxxxx xx neměly xxx xxxxxxx brzy xx xxxx nebo xxxxx xx podzim, xxxxx xxxxx těchto xxxxxx mají změněnou xxxxxxxxxx. Musí-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx nebo xxxxx xx podzim, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (na xxxxxxxxx pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx ošetřené xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx varroatóze atd., xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx konce xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx a dobře větrané xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx materiál, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx dřevěné xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx atd. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek by xxxx vyhovovat počtu xxxx, xx. xxxxxx xx xxxx poskytovat xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx skupinám xx 10 xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xx tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, může xxx prováděno xx (xxxxxxx) světla. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentraci 500 g/l (50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx krmítka xxxx po xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx skleněnou xxxxxxxx (přibližně 50 mm xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx otevřeném xxxxx xx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx mohou xxx xx účelem aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx. Množství anestetika x&xxxx;xxxx expozice by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx a nahradí zdravými xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx jako xxxxxx v nosiči, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx vodný roztok xx xxxxxxxxx. Jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx aceton, xxxxx xxxx xxx použita x&xxxx;xxxx rozpouštědla s nízkou xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ve vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlech lze xxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx se k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátor, použijí xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: jedna xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a kontrolní skupiny
Počet xxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx pro zkoušku xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx tvořících geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepřekračujícím 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx LD50. Xxxxx xxxxx xx však xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici křivky xxxxxxxx (dávka xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvolenou xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávky xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx skupin xx nasadí xxxxxxx xxx xxxxxxxxx skupiny, xxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx se zařadit xxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx xx 10 xxxxxxx xxx rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci zkušebních xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx použijí xxxxxxx xxx klícky xx xxxxxx xxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx xxxxxx látky xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze předložit xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jednotlivě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx 1 μl xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx vhodné koncentraci xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx dorsální stranu xxxxxxx každé xxxxx. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx objemy, je-li xx xxxxxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx a zásobí se xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx zkoušky
Upřednostňuje se xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx vhodné zkoušku xxxxxxxxxx maximálně na 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 hodinách x&xxxx;48 hodinách. Je-li xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx v 24hodinových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Zaznamená xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx případech (xxxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxx. Postupuje se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx tří souběžných xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxx, xx. xxx opakování, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx standardu xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xx provést xxxxx studie. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx pro každou xxxxxxxx skupinu, kontrolní xxxxxxx a skupiny se xxxxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx a počet xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx průměrem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx xx křivky závislosti xxxxx-xxxxxx pro každou xxxx xxxxxxxxxx (xx. 24 hodin, 48 xxxxx a podle xxxxxxx 72 hodin, 96 xxxxx) a vypočtou xx xxxxxxxx xxxxxx a střední xxxxxxx dávky (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx vyjádří x&xxxx;μx xxxxxxxx látky xx včelu.
2.2. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená látka:
|
— |
fyzikální xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx ve xxxx, xxxx xxx), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci xxxxxx xxxxxxxxxxxx vzorce, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx o včelstvech xxxxxxxxx xxx xxxx testovacích xxxx, xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, použitý narkotizační xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx dávku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx paralelních xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, a počet xxxx na klícku, |
|
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 s 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
jiné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a jakékoli neobvyklé xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx odchylka xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. EPPO xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
|
2) |
Gough, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, G.B. (1994). Xxx xxx of dimethoate xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx laboratory xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx 22, 119–125. |
|
3) |
Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Finney, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX ROVNOVÁŽNOU XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 106 pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx o výběru xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Studie xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx důležitých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a distribuci xxxxxxxxxx xxxxx v půdních, xxxxxxx a vzdušných xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Informace xxx xxxxxx k předpovědi xxxx xxxxxx například xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx (22, 23), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), vytěkávání z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx vod (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze použít xxx účely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx proces, xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxxx xxxxxx látky (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdy (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx srážky, xxxxxxx, xxxxxxxx svit x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxx a mechanismy xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jakým xx xxxx metoda. Přestože xxxxx tímto xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx prostředí, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xx odhad xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx xxx předpověď xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; k tomuto xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí dané xxxxx s půdami xxxxxxxxxxxxx xx v přírodě xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx se xxxx různými adsorpčními xxxxxxx (fyzikální a chemickou xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, adsorpce xxxxxx xxxx xxxxxxxx reakce. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx &xx; 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx a půdní xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pH (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou mít xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výměnná xxxxxxxx (ECEC), xxxxx xxxxxxxxx oxidů xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).
Xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx půd x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx, xxxx, proměnlivou xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Je xxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx 2:. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx typech xxx měřením xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx. |
|
Xxxxxx 3: |
Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx adsorpce v půdách. Studie xxxxxxxx xxxxxxx desorpční xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx desorpčních isotherm (xxxxxxx 1). |
1.3. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
|
Xxxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
Xxx |
xxxxxxxx xxxxxxxx v čase ti |
% |
|
Aeq |
procento xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μg |
|
|
hmotnost xxxxxxxx látky adsorbované x&xxxx;xxxx v časovém xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
x0 |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v podílu (
|
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx při adsorpční xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxx v suché hmotnosti xxxx |
x |
|
Xxxx |
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou |
μg/cm3 |
|
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx v čase ti , xxx xx prováděna xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx xxxxx vodné fáze x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx adsorpci |
cm3/g |
|
Kou |
adsorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx obsah organických xxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
1/x |
Xxxxxxxxxxxx exponent |
|
|
|
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
|
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx desorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1 |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase ti |
μg |
|
|
hmotnost látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx intervalu Δti |
μg |
|
|
analyticky stanovená xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
|
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná x&xxxx;xxxx xx uplynutí xxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve vodné xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx xxxxx vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou xxx měření xxxxxxxxx xxxxxxxx sériovou xxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx odebraného xx xxxxxxxx nádobky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 M roztoku XxXx2 |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky provedeného xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx metoda) |
cm3 |
|
|
objem roztoku xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx xxxxxxx |
% |
|
xX |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx stupních |
μg |
|
Vrec |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxx/xxxx |
|
|
xXx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xx xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Známé xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx neznačené, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 přidají x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx o známé xxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a vodná xx xxxx xx analyzuje. Xxxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxx v půdním xxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx v něm xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx). Xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxxxxx v případech, xxx xxxxx přesně stanovit xxxxxx koncentrací látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Jde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx nízká xxxxxxxxxxx, kterou nelze xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, lze se xxxxxxxx půdy xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx a počítáním xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xx xxxx nespecifická xxxxxxxx, xxxxx nerozlišuje mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx pouze xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx stálá.
1.5. INFORMACE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx činidla xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx radioisotopově xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx a alespoň 95 % xxxxxxxx, xxxx značených zkoušených xxxxx, které xxxx xxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx čisté. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx s krátkým poločasem xxxx xxx provedena xxxxxxx xx rozpad.
Před xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxxxxxx xx měly být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx ve xxxx (X.6); |
|
x) |
xxxx par (X.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xX (X.7); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X.8); |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (C.4) xxxx xxxxxxx a anaerobní xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx; |
|
x) |
xXx ionizovatelných xxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx xx xxxx (tj. XX-Xxx xxxxxxxxx spektrum xx xxxx, kvantový xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST XXXXXXX
Xxxxxxx xx použitelná u látek, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx stálost zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx ověřit xxxxxxx v předběžné xxxxxx; xx-xx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxxxxxx jak xxxxx, xxx vodná fáze.
Obtíže xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (Sv &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx nábojem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xx vodné xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx podniknuty xxxxx xxxxx. Pokyny xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx třeba xxxx na to, xxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, chemická xxxxxxx
Xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx nebo nádobky xxx provedení xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, aby xxxx zkumavky xxxx xxxxxxx:
|
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx; |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx zrychlením > 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx teplotou, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx větším xxx 0,2 μm. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxx třepání x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx, použijí xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx víčka potažená xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx zařízení; xxxxxx s průměrem pórů 0,2 μm, sterilní, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx péče xx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx filtru, xxx se předešlo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx xxxxx xx organický xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 103 oC do 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx
Xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxxxxx třemi xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx odpovědné za xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxx xX. Xxx xxx xxxx xxxxxxx, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx charakteristiky xxxx xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx a měly xx xxx v takových xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx důležité x&xxxx;xxxxx významně xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx, xxx xX xxxx odpovídající metodou XXX (ISO-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 M CaCl2 (xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx adsorpce/desorpce). Xxxxxxxxxx xx rovněž, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodami (xxxx. XXX „Handbook xx Xxxx Xxxxxxxx“); to xxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx metod zkoušení xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxx xxxxx půd xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx půdní xxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx pásu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by měly xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx rozsah xX, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx k volbě xxxxx xxxxxxx xxx, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxx xxxxx xxx, měly xx být charakterizovány xxxxxxxx xxxxxxxxx a měly xx mít xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxx výběr xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx/xxxxxxxx
|
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx organického uhlíku (%) |
Xxxxx jílu (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
|
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
|
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
jílovitohlinitá |
|
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
prachovitohlinitá |
|
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
hlinitá |
|
5 |
< 4,0–6,0&xxxx;(26) |
&xx; 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
&xx; 10–15&xxxx;(26) |
xxxxxxxxxxxxxx |
|
6 |
&xx; 7,0 |
&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
|
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
písek/hlinitopísčitá |
1.7.3. Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx půdních xxxxxx
1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, vegetaci, xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxx odběru, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (ISO 10381-6); |
|
x) |
xxxxx odběru musí xxx definováno xxxxxxxxxxxx XXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xx xx mohlo xxxxxxx xxxxxxxxx odběr xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx podle xxxxxxx klasifikačních xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho by xxx xxx vzorkován xxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 cm. Xxxxxxx je-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x.&xxxx;7 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx teploty, xxx xxxxxx, že nedojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxx-xx xx možné, mohou xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx okolí x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádný doporučený xxxxx, ale xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xX x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx).
1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxxx ke xxxxxxx
Xxxx xx vysuší xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx při 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx xx provede xxxxxxxxx silou, aby xx původní struktura xxxx změnila xx xxxxxxx. Půdy se xxxxxxx xx sítu, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX o vzorkování xxxx (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx homogenizace, xxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx půdy xx stanoví v třech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 105 xX, dokud xx xxxxxxxx mění xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx. hmotnost xxxx xxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx na xxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx v 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxx XxXx2 se xxxxxxx xxxx vodná rozpouštědlová xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výměna. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx přednostně x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxxxxxx analytické metody. Xxxxx práh zabezpečuje xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx rozpustnost zkoušené xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx uzavřený x&xxxx;xxxxx xxx 4 oC. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx a na xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku.
Pouze x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Sv &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx činidlo: a) by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. methanol xxxx acetonitril, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx podíl xx měl xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx s půdou (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nižší xxx 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakcím xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx solubilizačního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx údajů.
Jinou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxx xx jejich xxxxxxxx do xxxxxxx: xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;0,01 M roztoku CaCl2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx organického xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx nereprodukovatelnost xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx a kosolventu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX PRO XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx vliv xx správnost xxxxxx xxxxxx, jsou správnost xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx adsorbované xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, velikost xxxxx koncentrace roztoku, xxxxx půda/roztok x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx struktuře během xxxxxxxxxx rovnováhy (35, 59–62). Některé xxxxxxxx xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx v rozmezí xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx takové xxxxxxx je níže xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx objem 0,01 X&xxxx;XxXx2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx o vysoké adsorpční xxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx mohou xxxxx podle požadavků xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze se xxxx zfiltrovat. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxx vyskytnou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx vodné fáze, xxx byl xxxxxxxxx xxxxxxx před ustavením xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Roztok xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (xxx xxxxxxxx látky) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx chyby xxxxxxxxxx xxxxxx a vlivy xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx měřením, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, (GLC), xxxxxxxxxxxx kapalinová chromatografie (XXXX), xxxxxxxxxxxxx (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, HPLC/hmotová xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx scintilací x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Bez xxxxxx xx použitou xxxxxxxxxxx xxxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx od 90 % do 110 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx se provést xxxxxxx a vyhodnocení poté, xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické metody xxxxxxx o dva xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx studií xxxxxxxx hrají xxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx provedení xxxxxxx. Xxxx metoda xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro alternativní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vybavení xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx koeficientu Xx x&xxxx;xx požadovaném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx správnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx tedy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx vyšší než 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), a dbát na xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoká pro xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xx zvláště xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx hodnoty Xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx xxxxx lze xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx poměru xxxx/xxxxxx xx Xx xxx xxxxx xxxxxxx adsorpce (xxxxxxx 1). V tomto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx Xx (4) xx xxxxx xxxxxxx (1):
|
= |
(1) |
xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx formy xx xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 a Xxx %/100 = 
|
|
(2) |

Xx xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx požadované xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx při poměru xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;80 % adsorpci. Má-li xxxxx při xxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;50 % adsorpci, xxxx xxx použit xxxxx 1:25. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx poměrů xxxx/xxxxxx umožňuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx se chemická xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx slabě. Xx-xx xxxxxxxx nízká, xxxxxxxxxx xx poměr xxxx/xxxxxx 1:1, třebaže x&xxxx;xxxxxxxxx vysloveně xxxxxxxxxxx xxxxx půdy xxxx xxx k získání xxxxxxxx xxxxxxxx nižší xxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx péče xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx nepřesné. Na xxxxx xxxxxx xx xxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx však xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxx a musí být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Jiným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx anylytická xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx Xx za xxxxxxx techniky odhadu xxxxxxxx například na xxxxxxxxx Xxx (xxxxxxx 3). Může xxx xxxxxxxx xxxxxxx u slabě xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx s Pov &xx; 20 a u lipofilních/silně xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx Xxx &xx; 104.
1.9. PROVEDENÍ XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx a pokud xxxxx při konstantní xxxxxxx xx 20 xX xx 25 xX.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx částice xxxxx xxx 0,2 μm. Xxxx velikost xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx ke stanovení xxxxxxxx odstřeďování xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, budou xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx nich nedošlo x&xxxx;xxxxxx ztrátám xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě xx mělo xxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx nedochází k žádným xxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – předběžná xxxxxx
Xxxx provedení xxxxxxxxx xxxxxx byl xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx studie xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx (šest experimentů). Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahem xxxx a druhý xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vysokým xxxxxxx jílu. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx:
|
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx a 50 cm3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxx 1/1), |
|
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/5), |
|
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (poměr 1/25). |
Xxxxxxxxx množství xxxx, xx xxxxxx lze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky.
Jeden kontrolní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx, a to x&xxxx;xxxxx ověřit stálost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx nádob.
Se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a celkem 50&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 (bez xxxxxxxx látky) xx xxxxxxx xxxxx pokus xxxxxxx postupem. Účelem xx xxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxx analýzy x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx půdy.
Všechny experimenty xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se provedou xxxxxxx dvojmo. Celkový xxxxx xxxxxx, xxxxx xx měly xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx studii x&xxxx;xxxxxx studii jsou xxxxxx stejné, případné xxxxxxx xxxx uvedeny.
Vzorky xxxxxxxx na vzduchu xx xxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx (12 hodin) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2. Poté xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 50 cm3. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku: x)&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50&xxxx;xx3 xxxxx xxxx, aby xxx charakter roztoku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx xx vést x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu s půdou (X0) xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx vyšší než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; tento xxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxx měření x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky (X0) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty rozpustnosti xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx roztoku xxxxx (Xxxx) xx uveden xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx tedy xxxx xxx přednostně 1 μg/cm3 (x&xxxx;xxx xxxx vyšší, než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxxx, že xxxx přidán xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx, tj. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, (tj. 10 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx fáze 50&xxxx;xx3) by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx/xx; xx. o tři xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické metody.
pH xxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxx, xxxxx hraje xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, zvláště u ionizovatelných xxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováha. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx; xxxxxxxxx xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx vzorky xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 4, 8, 24, 48 xxxxx). Čas analýzy xx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx laboratoře.
Existují xxx xxxxxxxx analýzy zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je xxxxx zdůraznit, xx xxxxxx xx paralelní xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Volba xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx však xxxxxxxxx xx experimentátorovi, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx metoda: připraví xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx poměrem xxxx/xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx provést xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky xxxxxxx xxxxx možno xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxx xx xxxx. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx xxxx druhé xxxxxxxx nádobky se xxxxx xx 8 xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx nádobky xx 24 xxxxxxxx xxx. |
|
x) |
Xxxxxxx metoda: pro xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx vzorky. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx a fáze xx oddělí. Malý xxxxx xxxxx xxxx xx ihned xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx filtraci malých xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx objemu xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx nezměnil xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx xxxxxxx nesnížilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx k dispozici xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx adsorpce Xxx se xxx xxxxx xxx (xx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a naměřené koncentrace x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xx), xx korekci xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Ati na xxxx (obrázek 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(29). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xx xxx rovnováze. Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx Xx xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, aby adsorpce xxxxxxxxxx xxxx xxx 20 % a přednostně xxxx než 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx a jejich předkládání x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx rovnováze
Jak již xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx Xxx xxxx&xxxx;
na xxxx xxxxxxxx odhadnout xxxxx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jsou na xxxxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Rovnovážná xxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx v systému xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx to xxx způsobeno komplikujícími xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx prokázat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx půdy. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx plató, měl xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx by xxxxx xxx studiích xxxxxxxx; může xxx xxxxxx vhodnou změnou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx, xxxx protřepávání, poměrů xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx xx xx rozhodnutí experimentátora, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebude dosaženo.
1.9.2.3. Adsorpce xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky na xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrolních vzorků. Xxxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxx, xxx odpovídá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, může docházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vhodného rozpouštědla x&xxxx;xxxxxxxx výplachu xx xxxxxxxxx látku. Není-li xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx povrchu xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx extrapolovat xx xxxxxxxxxxx xxxxx a roztoky. Xxxxxxxxxx xxxx bude xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky xxx odvodit z hmotnostní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx času. Xx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx analyzují xxxxx xxxx, extrakty xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotností zkoušené xxxxx ve xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx experimentu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhů půd x&xxxx;xxx jeden xxxxx xxxx/xxxxxx u každé xxxx, x&xxxx;xxxxx xx úbytek xxx rovnováze xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx něž 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx ukončen xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xx 48 xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Oddělí xx pokud možno xxxxxxx xxxxx fáze x&xxxx;x&xxxx;xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx. Stanoví se xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx a v extraktech xx xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx hmotnostní bilance (xxxxxxx 10, Údaje x&xxxx;xxxxxx předkládání). Je-li xxxxx než 90 %, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx v časovém xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx však xxxx pokračovat, zohlední-li xx nestálost zkoušené xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx fáze.
1.9.2.4. Stupeň 2 – adsorpční xxxxxxxx při jedné xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xx pět druhů xxx xxxxxxxxx z tabulky 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx některé xxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studie. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx nemusí být xxxxxx 2 opakován xxx půdy použité x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx vzorku, objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx také po 10) x&xxxx;24 hodinách xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx předběžných studií xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxx experiment (x&xxxx;xxxxxx půdou a s jedním xxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx možné odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx slepý pokus. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx stejnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx podrobí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx půdy), xxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xxx xxxxx čas Xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;
(xxxxx potřeby) x&xxxx;xxxxxx xx proti xxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx distribuční xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou (pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx Kd xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v půdě xx obecně xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx mobilní. Podobně xxxx MacCallem xx xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx schéma xxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnotách Xxx. Xxxxx toho xxxxxxxx klasifikační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx založená xx xxxxxx mezi Xxx x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx chyb (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx určit xxxxxxx Xx xxxxx xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx xxx při xxxxxxxxxxxxxxx (z hlediska správnosti) xxxxxx půda/roztok, xx. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx výše xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx pokračovat ve xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky v půdě x&xxxx;xxxx xxxxxxxx mobility xxxxxxxxxx Freundlichových adsorpčních xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx stanovení Xx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxxx se postupuje x&xxxx;xxxx zkušební metodě. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, je-li součin xxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx > 0,3 xxx xxxxxx založeném xx xxxxxxx koncentrace xx xxxxx xxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxx xx-xx xxxxxx > 0,1 při analýze xxxx fází (xxxxx xxxxxx) (61).
1.9.2.5. Stupeň 3 – adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kinetika/desorpční xxxxxxxxx
1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxxxxx v rozsahu xxxx xxxx; xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx půda/roztok. Xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx dříve xx xxxxxx 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx přímou xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxx hmotnosti xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky (xxx xxxxx Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx používá Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nejčastěji. Podrobnější xxxxxxxxx o interpretaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxxx) xxx xxx xxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx vyjádřeny xx xxxxxxxx jednotkách (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetřit, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx informace xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx roli x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxx toho užitečným xxxxxxx xxx počítačové xxxxxxxxxx vyluhování a pro xxxxxxxx vyplavování xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, aby byla xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx, na xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možné xxxxxxx přesné stanovení Xx.
Xxxxxxx xxxx u studie xxxxxxxxx kinetiky xxxxxxxx xxx volby, jak xxxxxxxxxx při studium xxxxxxxxx xxxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xxxxx xxxxxxxx, podle xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx muset zvážit xxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: xxx každou xxxx zahrnutou xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx stejným xxxxxxx xxxx/xxxxxx, kolik bude xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx intervaly jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky; xxxxxxx xxx xx však xxxx prodloužit xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx experimentem (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx v experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx kontrolní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx). Všechny xxxxx xxxx s roztokem xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy (xxx byla xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2). Xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebraného roztoku xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx směs xx xxxx xxxxxxxxxx. Vodná xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, vodná fáze xxxxx zkušební xxxxxxx xx změří po 4 xxxxxxxx, vodná xxxx xxxxx zkušební xxxxxxx xx změří xx 6 xxxxxxxx xxx., až xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: xx experimentu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx a vodná xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Objem odebraného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;XxXx2 bez zkoušené xxxxx. Nová xxxx xx xxxxxxxxxx xx xx ustavení desorpční xxxxxxxxx. Xxxxx této xxxx xx xx xxxxxxxxxxx časových intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx se ihned xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx; v experimentu se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Objem každého xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx být menší xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Ke xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 M roztoku XxXx2, xxx se xxxxxxxx xxxxx půda/roztok, a v protřepávání xx pokračuje xx xx xxxxxxx časového xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxx každý xxx (Xxx) x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx potřeb xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxx času. Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx desorpčního xxxxxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx rovnice xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx studia xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx čase umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v čase xxxxxx než dvojnásobek xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xx-xx celková xxxxxxxx xxxxx než 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx analyzuje xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx do grafu xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání x&xxxx;xxxxxxx 5).
2. ÚDAJE A JEJICH XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx (viz dodatek 6). Uvedou se xxxxxxxxxx xxxxxx a vypočtené xxxxxxxx xxxxxxx. Předloží xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Výpočty xx xxxxxxxx níže xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xx předpokládá, xx xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xx 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx rozměr hmotnost/hmotnost x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx adsorbovala x&xxxx;xxxx. Je-li zkoušená xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx Xxx pro xxxxx čas z rovnice:
|
|
(3) |
kde:
|
Ati |
= |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx); |
|
x0 |
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Distribuční xxxxxxxxxx Xx xx poměr xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a hmotnostní koncentrací xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
|
|
(4) |
xxx:
|
|
= |
xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx v půdě při xxxxxxxxx rovnováze (μg/g), |
|
|
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx látky ve xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx ze xxxxxxx pokusů, |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
x půda |
= |
množství xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx půdy (x), |
|
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxx vodné xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx mezi Xxx x&xxxx;Xx xx dán xxxxxxx:
|
|
(5) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx rovnováze, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx organického xxxxxx Xxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v půdním xxxxxx xx tento:
|
|
(6) |
kde:
|
%ou |
= |
procentuální xxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxx vzorku (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx je jedinou xxxxxxxxx, xxxxx charakterizuje xxxxxxxxx xxxxxx anorganických xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx sediment a vodu. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx koreluje s obsahem xxxxxxxxxxx xxxxx v pevném xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx charakteristikách xxxxxxxxxx podílů, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku xxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 8).
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Adsorpce x&xxxx;xxx každou zkušební xxxxxxx se vypočte xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx označeno xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a že představuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
(7) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx tento xxxx (8):
| (μx·x-1) |
(8) |
xxxx v lineární xxxxx:
|
(9) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx rozměr xx xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, je-li 1/x&xxxx;= 1; ve xxxxx ostatních xxxxxxxxx xx směrnice 1/x&xxxx;xxxxxx xx rozměru (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/n se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 do 1,0, xxx znamená, xx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxx nelineární. |
Rovnice (8) x&xxxx;(9) se xxxxxxxx graficky a hodnoty x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx regresní xxxxxxxx xxxxx rovnice 9. Xxxxxxx se xxxxxx korelační koeficient x2 této xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx 2.

2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (XX) xx definována jako xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxx znovu xxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx údajů xx bude xxxxx xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. U rozpouštědel xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx mohou xxx údaje xx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx extrakcí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Desorpce. Xx-xx rozpouštědlo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx stanoveno množství xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx takto; xxxxxxxxxxx se, že (xX) xx odpovídá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
(10) |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (%), |
|
xX |
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx z půdy x&xxxx;xx stěn zkušební xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (μx), |
|
X0 |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (μg/cm), |
|
Vrec |
= |
objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx definována xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx látky, který xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(11) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx desorpce x&xxxx;xxxx xx (%), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx xxxx xxxxxxx v dodatku 5.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxx) je za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, a hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(12) |
xxx:
|
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (cm3/g), |
|
|
= |
celková hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
XX |
= |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3). |
Xxxxx xxx výpočet hodnoty
xx uveden v dodatku 5 x&xxxx;xxxxxx Desorpce.
Poznámka:
Provede-li xx předcházející adsorpční xxxxxxx paralelní xxxxxxx, xx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx xxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a koncentrací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx desorpční rovnováze (xxxxxxx 16).
Xxx každou xxxxxxxx nádobku xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx, xxxxxxx takto:
|
|
(13) |
je xxxxxxxxxx xxxxx:
|
|
(14) |
xxx:
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx fáze (μg), |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční rovnováze (μx); |
|
|
(15) |
|
|
= |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx zkušební xxxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx supernatantu xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (cm3). |
Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):
|
|
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
|
(17) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx konstanta, |
|
|
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx látky ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg/cm). |
Rovnice 16 x&xxxx;17 se xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnoty
x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxx 1, bude Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx. desorpční rovnovážné xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx na Xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx exponenty xxxxx 1, závislosti Cp xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx isotherm xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx použitých xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lokality (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx atd.), |
|
— |
hloubky xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
|
— |
xX (x&xxxx;0,01 M CaCl2), |
|
— |
obsahu xxxxxxxxxxx uhlíku, |
|
— |
obsahu organického xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx X/X, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx kapacity (xxxx/xx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx týkajících xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorků, |
|
— |
všech xxxxxxxxxx informací xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů, |
|
— |
podle xxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx analýze xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx, xx-xx to důležité, |
|
— |
údaje xxxxx xxxxxxxxx (dodatek 6) a grafická znázornění, |
|
— |
všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx užitečné xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx H. and Xxüxxxx X., (1987). Investigations xx xxx Xxxxxxxxxx xxx Desorption of Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. UBA Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx XX. |
|
2) |
Xxäxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx XX-Xxxxxxxxx. UBA Report 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx H. (Eds.) XXXX-Xxxxx: Identification, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx no. 1.94.60, Xxxxx Research Centre. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
|
4) |
XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Programme, Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop xx Xxxxxxxxx xx Xxxxx/Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, 18–20 Xxxxxxx 1995 (June 1995). |
|
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Series 163-1, Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Xxxx: 1/1988. |
|
6) |
US-Environment Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Series 835-Xxxx, Transport xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Guidelines, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXX Xx: 712-X-96-048, Xxxxx 1996. |
|
7) |
XXXX Xxxxxxxxx, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Determining x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Xxx) for xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Soil xxx Xxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Environmental Xxxxxxxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xxx registration xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Registration Xxxxxxxxxx (1995): Application xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx its xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxx. |
|
10) |
Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx pesticides xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx especially xxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx. |
|
11) |
XXX (1990), Guidelines xxx the Official Xxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Biological Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx X., (1989), „Evaluation of xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx mobilities of xxxxxxxxxx xx xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Study xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx (xx. X.&xxxx;Xxxxx), XXXX, Xxxxx, (Xxxxxx). |
|
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxxxx between herbicides xxx the soil. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx, xxx. 83–122. |
|
14) |
Xxxxxx J.J., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx sorption xx xxxxxxxx organics xx xxxxx and xxxxxxxxx“ xx Reactions xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. Xxxx Science Xxxxxxx xx Xxxxxxx (X.X.X.X), Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 22, xxx. 31–44. |
|
15) |
van Xxxxxxxxx M. Th., Davidson X.X., and Xxxxxxxx X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx prediction xx xxxxxxxxx movement xxxxxxx xxxxxx xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35. |
|
16) |
XxXxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx use, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx“, xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx and Xxxxxxxx xx Toxicants. Proceedings xx XXXX Symposium, XXXX, Washington XX. |
|
17) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx P.E., xxx Xxxxxxxxxxxxxx R.H., (1965), „Movement xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx to xxx xxxx“. Weeds, 13, 185–190. |
|
18) |
Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., xxx Pease X.X., (1970) „Determination xx xxxxxxxx and xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528. |
|
19) |
Russell X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx“ xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Wiley &xxx; Sons Ltd. |
|
20) |
Esser X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X., Xxxxx X.X., Xxxx J.W. and Xxxxxxx P.T., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx evaluation of xxx xxxxxxxxxxxxx behavior xx xxxxxxxxxx“, XXXXX Xxxxxxx on Xxxxxxxxxx (24). Xxxx Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
|
21) |
Xxxx X.X., Burkhard X., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx models for xxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx. BCPC Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, BCPC, Xxxxxx, XX. |
|
22) |
Xxxxxxxx X.X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1967), „Persistence of xxxxxxxxxx in xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Xx Xxxxx., 18, 269–273. |
|
23) |
Burkhard N., xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx under xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 45–52. |
|
24) |
Guth X.X., Xxxxxx X.X., and Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx of xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx persistence xx xxx biological xxxxxxxxxxxx xx xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxx. Br. Xxxx Xxxx. Xxxx., 3, 961–971. |
|
25) |
Xxxxxxx X.X., (1973), „Process xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx in xxxx“. Xxxxxx. Sci., 4, 247–258. |
|
26) |
Guth J.A., (1972), „Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Pflanzenschutzmitteln xx Xöxxx“. Xxxx. Xxxxx Ver. Wass. -Xxxxx-Xxxxxxx. Xxxxxx-Xxxxxx, Heft 37, 143–154. |
|
27) |
Xxxxxxx X.X., (1975), „The xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (xxx X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;xxxxx), str. 135-172, Xxxxxx Press, NY. |
|
28) |
Helling X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
|
29) |
Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx xxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx eds), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
|
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Guth X.X., (1981), „Xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx from xxxx xxxxxxxx; Comparison xx xxxxxxxxxx xxxxxxx with xxxxx determined xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 37–44. |
|
31) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Enfield X.X., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx agricultural xxxx“, xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxxx xx Pesticide Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Xxxx. Xxx. 259, American Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
32) |
Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx for assessing xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. J. Environ. Xxxxx. Xxxx., 8(4), 339–357. |
|
33) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxxx W.A., (1976). „Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx kinetics xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Xxxx Xxx., 28, 340–350. |
|
34) |
Bromilov X.X., xxx Xxxxxxx X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx aldicarb xxx xxx oxydation xxxxxxxx xx xxxxxx soils“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
|
35) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxx xx xxx Soil Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxx (ed. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Sci. Xxx. Xx., Xxxx Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
|
36) |
Xxxxxxx X.X., (1967), „Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sorption in xxxx xxx chemical xxxxxxxxx“. J. Agri. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
|
37) |
Hance X.X., (1969), „An xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx between xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xx xxxx herbicides xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 17, 667–668. |
|
38) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx herbicides xxx xxxxx xxxxxxxx by xxxxx“. Xxxxxx, 223, 1288. |
|
39) |
Xxxxxx G.G. (1981). „Theoretical xxx experimental xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx partition xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx“. J. Agric. Food Xxxx., 29, 1050–1059. |
|
40) |
Sabljic X., (1984), „Xxxxxxxxxxx xx the xxxxxx xxx strength xx xxxx sorption of xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Chem., 32, 243–246. |
|
41) |
Xxxxxx G.W., and Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxx influencing the xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xx pesticides xx xxxx“. Residue Xxx., 32, 29–92. |
|
42) |
Bailey X.X., X.X.&xxxx;Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx: Role xx xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Amer. Xxxx. 32: 222–234. |
|
43) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx on xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
|
44) |
Xxxx-Xxxxx A., Riaz X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1989), „Xxxx Sorption xx 6 Chlorobenzenes xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
|
45) |
Hamaker X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx J.W., eds), Xxx X&xxxx;xxx XX, Xxxxxx Dekker, Inc., Xxx Xxxx, NY, 1972, str. 49–143. |
|
46) |
Xxxx X., xxx Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx leaching xx xxxxxxxxxx in xxxxx“. Weed Xxx. 19: 67–69. |
|
47) |
Xxx-Xxxxx Wu, Xxxxxxxx X., Davinson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, desorption xxx Xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
|
48) |
Xxxxx X.X.X., Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1968) „Xxxxxxxxxx xx x-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx in Soil Xxxxxxx Xxxxxxx, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Energy Xxxxxx, Vienna. |
|
49) |
Pionke X.X., xxx Deangelis X.X., (1980), „Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx loss xx field xxx-xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx“, XXXXXX, xx X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Model for Xxxxxxxxx, Run-off xxx Xxxxxxx xxxx Agricultural Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Chapter 19, Xxx. XXX: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx. |
|
50) |
XXX Xxxxxxxx Compendium Xxxxxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxx methods xx xxxxxxxx; biological xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx (1994). |
|
51) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx (1982), 11xx xxxxxxx. |
|
52) |
Xxxxx, Xxxxx X.X., White X.X., Xxxxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., xxx. „Xxxxxxx of Xxxx Analysis“, Vol 1 xxx 2, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, 1982. |
|
53) |
XXX/XXX 10381-1 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 1: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
54) |
XXX/XXX 10381-2 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 2: Xxxxxxxx on sampling xxxxxxxxxx. |
|
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 3: Xxxxxxxx on safety xx sampling. |
|
56) |
ISO/DIS 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
57) |
XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 5: Xxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
58) |
XXX 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 6: Xxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx, handling and xxxxxxx xx soil xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx microbial xxxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxx. |
|
59) |
Xxxxx X.X., and Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx pesticide xxxxxxxxxx measurements“. Xxxx Xxx. Xx. Proc., 34, 353–354. |
|
60) |
Grover R., xxx Xxxxx R.J. (1970), „Xxxxxx of ratio xx xxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Soil Sci., 109–138. |
|
61) |
Xxxxxxx, J.J.T.I, „Influence xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
|
62) |
Xxxxxxx, J.J.T.I. „Influence xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx XXXX xxxxxxxxx 106“ Xxxxxxxxxxx of 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pesticides xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxx, 26–29 April 1994. |
|
63) |
Bastide X., Xxxxxxx X.X., xx Xxxxx X., (1980), „Comportement xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxx en xxxxxxxx de xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
|
64) |
Xxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Empirical xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386. |
|
65) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx P.E., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx organic xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
|
66) |
Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxx U., (1984), „Xxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx and sediments“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
|
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X.X., (1987), „Sediment-water xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxx factors xx aromatic hydrocarbons“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
|
68) |
Xxxxx X.X.&xxxx;, Reehl W.F.and Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Environmental Xxxxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington XX. |
|
69) |
Xxxxxx X.X., and Goring, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx between xxxxx xxxxxxxxxx, soil xxxxxxxx, octanol-water xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx in the xxxxx“ in Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx al.), xxx.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
|
70) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Freed X.X., (1979), „X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx of xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx for xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832. |
|
71) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx S.G., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: implications xxxxxxxxxx the limits xx xxxxxxxxxxx sorption“. Xxxx Xxx. Soc. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
|
72) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Semi-empirical xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx natural sediments xxx soils“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
|
73) |
Moreale X., xxx Bladel X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 xxxxxxxxxx xx insecticides xxx xx xxx. Relation xxxxxxxxxx – reactivité. Xxxxx xx x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
|
74) |
Müller X., Xöxxxx W. (1996), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx soil“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
|
75) |
Kördel X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx X.&xxxx;(1995), „XXXX – xxxxxxxxx xxxxxx xxx the determination xx the adsorption xxxxxxxxxxx xx xxxx – xxxxxxx of x&xxxx;xxxx xxxx“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
|
76) |
Kördel X., Xxxxxx J., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „HPLC – screening xxxxxx xxx xxx determination xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx on xxxx – xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx stationary phases“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
|
77) |
Xxxxx, R.J., (1967), „Xxx speed xx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxxx Involving Xxxxxxxxxx“. Xxxx Xxxxxxxx, Vol. 7, xxx. 29–36. |
|
78) |
Koskinen X.X., and Xxxxxx X.X., (1990), „The xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Environment: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
|
79) |
Xxxxx S.Z., Creeger X.X., Xxxxxx R.F., xxx Enfield X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, xx Xxxxxxxxx xxx Disposal xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Society, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx of sorption xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx Xx. 37, 14–32. |
|
81) |
Giles, X.X.; McEwan X.X.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx adsorption xxxxxxxxx xxx xxx xxx xx xxx diagnosis xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx measurements xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Soc., 3973–93. |
|
82) |
Calvet X., Xxxxx M., xxx Xxxxxx X.X., (1980), „Adsorption xxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Caractéristiques xxxxxxxxx de l’adsorption“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
|
83) |
Xxxxxx E., (1996), „Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Proc. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, U.K. |
|
84) |
Guth, X.X., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Symposium, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Assessment, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
85) |
Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (XX xxx XXX xxxxxxx): Xxxx Science, 33, Suppl. 1 (1985) and Soil Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1




(xX/x)










































































































