Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (ES) x.&xxxx;440/2008

xx xxx 30. května 2008,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chemických látek

(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. prosince 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Evropské agentury xxx chemické látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES x&xxxx;2000/21/XX (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx na xxxxxx Společenství stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx-xx tyto xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

(2)

Xxxxxxxx Xxxx 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 o sbližování xxxxxxxx a správních předpisů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx. Příloha V směrnice 67/548/XXX xxxx xxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxxx 2008.

(3)

Zkušební xxxxxx xxxxxxxx v příloze V směrnice 67/548/XXX by xxxx xxx zahrnuty do tohoto xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx ovšem xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx. 13 odst. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006.

(5)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx používání xxxxxx při provádění xxxxxxx, xxxxxxx pokud xxxxxxxx vhodné validované xxxxxx, xxxxx nahrazení, xxxxxxx xxxx zdokonalení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx metody x xxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) x. 1907/2006 xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx zdokonalit zkoušky xx obratlovcích.

Xxxxxx 3

Xxxxxxx odkazy xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/XXX xx považují xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx se ode xxx 1. xxxxxx 2008.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008.

Za Xxxxxx

Xxxxxxx DIMAS

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.

(2)  Úř. věst. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/ES (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – nutno xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.


XXXXXXX

XXXX A: METODY PRO XXXXXXXXX FYZIKÁLNĚ-CHEMICKÝCH VLASTNOSTÍ

OBSAH

A.1

BOD XXXX/XXX TUHNUTÍ

A.2

BOD XXXX

X.3

XXXXXXXXX XXXXXXX

X.4

XXXX XXX

X.5

XXXXXXXXX XXXXXX

X.6

XXXXXXXXXXX XX XXXX

X.8

XXXXXXXXXXX KOEFICIENT

A.9

BOD XXXXXXXXX

X.10

XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)

A.11

HOŘLAVOST XXXXX

X.12

XXXXXXXXX (XXX STYKU X&xxxx;XXXXX)

X.13

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXX

X.14

XXXXXXX XXXXXXXXXX

X.15

XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY)

A.16

RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX

X.17

XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)

X.18

XXXXXXX PRŮMĚRNÁ MOLEKULOVÁ XXXXXXXX A DISTRIBUCE XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

X.19

XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX

X.20

XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX VE XXXX

X.21

XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)

X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX/XXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx látek xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stupně xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxx, která má xxx zkoumána. Xxxxxxxx xxxx tedy xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, obtížně xxxx xxx ji xxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx tuhnutí xxxx xxxxxxxxxxxx a normalizované xxxxxx xxx tato stanovení xxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx-xx vzhledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx z uvedených xxxxxxxxx, xxxx byt xxxxxx xxxxxxxx xxx tekutosti.

1.2   DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx.

Xxxxxxxx jednotek (X&xxxx;xx&xxxx;xX)

x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15

x

:

Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Celsia (&xxxx;xX)

X

:

xxxxxxxxxxxxxx teplota, xxxxxx (X)

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxx xxxx látky není xxxxx vždy používat xxxxxxxxxx látky. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx z kapalného do xxxxxxx skupenství. X&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky xx atmosférického xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxxx a konce tání/tuhnutí. Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx, jmenovitě xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx zahřívací xxxxx, xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx, metody xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (vyvinuto xxx xxxxxxxxx xxxxx).

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx bodu tání.

1.4.1   Kapilární xxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Kapilára xx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx nárůstu xxxxxxx xxxxx tání xxxxxxx xx xxxx xxx 1 X/xxx. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu tání x&xxxx;xxxxxxx blokem

Provádí xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 s tím rozdílem, xx xxxxxxxx a teploměr xxxx umístěny v kovovém xxxxxxxxxx bloku x&xxxx;xxxxxxxx xx otvory x&xxxx;xxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxx v kapiláře se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx látkou xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx kalibrovaný fotočlánek. Xxx tání mění xxxxxxx xxxxx optické xxxxxxxxxx a z neprůhledných xx xxxx na xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dopadajícího xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx vyslán xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zaznamenávání. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx některé xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek

Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx částmi x&xxxx;xxxxxx teplotní vodivostí, xx xxxxxxxx elektricky x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx tak, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx téměř xxxxxxxx. Xxxxxxx stolku xx xxxx xxxxx xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s ukazatelem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělicí xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx linii.

1.4.2.2   Tavící xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx různé xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx ohřívacích stolků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx však x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx přístroj xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx komoru x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx kterou xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx procházet xxxxxxxx paprsek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikroskopu. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx komora přikryje xxxxxxxxx destičkou, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v místě, kde xx nachází xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxx měření xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx meniskus xxxxxxxxxxxx xxxxx uzavřeného xxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx destičkou xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

Xxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxxx zkumavky, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nepřetržitě pomalu xxxxx a ve vhodných xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (po xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx xxxxxxxxxxx jako xxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza

1.4.4.1   Diferenční xxxxxxxx analýza (XXX)

Xxx xxxx technice xx xxxxxxxxxxx teplotní xxxxxx xxxx xxxxxx a referenčním xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) nebo xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx základní xxxxx xxxxxxx teploty.

1.4.4.2   Diferenční skenovací xxxxxxxxxxxx (DSC)

Při této xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxx energie absorbované xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx energie xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx teplotního rozdílu xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxxxx toku.

1.4.5   Bod tekutosti

Metoda xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx oleje x&xxxx;xx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání.

Po počátečním xxxxxxx xx vzorek xxxxxxx rychlostí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Nejnižší xxxxxxx, xxx xxx je xxxxx xxxxxxxxx pohyb xxxxx, xx zaznamená xxxx xxx xxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx a přesnost xxxxxxx xxxxx stanovení xxxx xxxx/xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

XXXXXXX: XXXXXXXXXXXX XXXXX

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání s kapalinovou xxxxx

xxx

xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx

273 xx 573 X

±0,3 K

JIS X&xxxx;0064

Xxxxxxxx xxx stanovení bodu xxxx s kovovým xxxxxx

xxx

xxxxx xxx několik xxxxx

293 xx &xx; 573 X

±0,5 K

ISO 1218 (X)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxx

xxx xxxxxxx xxxxx s použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxx

253 xx 573 X

±0,5 K

B.   Zahřívací bloky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx tuhnutí

Metoda xxxxxx

Xxxxx, které xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxxxx snadno xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2)

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

xxx

xx

283 xx &xx; 573 X

± 1 X

XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76

Xxxxxx xxxxxxxxx

xxx

xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx

273 xx &xx; 573 X

±0,5 X

XXX 53736

Xxxxxxxxx metoda

ne

především xxx xxxxxxxxx

293 až &xx; 573 X

±0,5 K

ISO 1218(X)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

xxx

xxx

223 až 573 X

±0,5 K

např. BS 4695

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza

Metoda xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxx rozmělnit xx xxxxxx

Xxxxx, které xxxxx snadno xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3)

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx

xxx

xxx

173 až 1&xxxx;273 X

xx 600 K ±0,5 X&xxxx;xx 1&xxxx;273 X ±2,0 X

XXXX X&xxxx;537-76

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie

ano

ano

173 až 1&xxxx;273 X

xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1 273 X ±2,0 X

XXXX X&xxxx;537-76

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxx měření

Látky, xxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxx

Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(4)

Xxxxxxxxxx norma

Teplota xxxxxxxxx

xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx

xxx minerální xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx

223 xx 323 X

±0,3 X

XXXX X&xxxx;97-66

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD

Postupy xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a mezinárodních normách (xxx xxxxxxx 1).

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx na obrázku 1.

Xxxxxxx 1

Během stanovení xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx

Xx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro stanovení xxxx xxxx (XXX X&xxxx;0064); xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxxx lázeň:

Je třeba xxxxxx vhodnou kapalinu. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx bodu xxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxx pro stanovení xxxx xxxx nižšího xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx stanovení xxxx tání xxxxxxx xxx 573 X.

Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxx dílů xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. S tímto xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxx xx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxx XXXX E 171, DIN 12770, JIS X&xxxx;8001 xxxx rovnocenných norem.

ASTM X&xxxx;1-71, DIN 12770, XXX K 8001.

Postup:

Suchá xxxxx xx xxxxx rozetře x&xxxx;xxxxx xxxxx a vpraví xx xx kapiláry xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx, xxx xx zhutnění xxxx kapilára naplněna xx výšky přibližně 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 700&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx vloží xx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxx rtuťové baňky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx xx lázně xxx xxxxxxx asi x&xxxx;10 X&xxxx;xxxxx, xxx xx xxx xxxx.

Xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 X&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 1 X/xxx.

Xxxxxxx:

Xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx:

X&xxxx;= XX+0,00016 (XX – XX)x

xxx:

X

=

xxxxxxxxxx xxx tání x&xxxx;X

XX

=

xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx D v K

TE

=

odečet xxxxxxx xx teploměru X&xxxx;x&xxxx;X

x

=

xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx rtuťový xxxxxxx teploměru X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx s kovovým xxxxxx

Xxxxxxxx:

Xx tvořen:

válcovým kovovým xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx je xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 3),

kovovou krycí xxxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxx bloku xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx bloku, například xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx použit xxxxxxxxxx ohřev,

čtyřmi okénky xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ohřívací xxxxxx, orientovanými xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je xxxxxxx okulár pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx tři xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx skla zatavenou xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1).

Xxxxxxxx:

Xxx normy xxxxxxx v 1.6.1.1. Xx xxxxxx možné xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx přístroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 3

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx:

Xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx ohřívacím xxxxxxxxx. Xxx kapilární xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx růstu xxxxxxx, přičemž vhodný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zvolenou konstantou. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx komoře x&xxxx;xxxxxxx xxxxx v kapilárách.

1.6.2   Zahřívací xxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx mikroskop

Viz xxxxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxx tání xx xxxx xxx xxxxxxxx ohřevu xxxxx xxx 1 X/xxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxx doplněk.

2.   DATA

V některých xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx teploměru.

3.   ZPRÁVY

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:

použitá xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžném xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxx xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx přesnosti (xxx xxxxxxx).

Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze xxxx v mezích přesnosti xxxxxx, uvede se xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx rozkládá xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxx být uvedeny xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 102, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 v konečném xxxxx.

2)

XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxx. XX, 803–834.

3)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Chemistry, Physical Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx ed., Xxxxxxxxxxxx Publ., Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx VII.

4)

IUPAC, Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 505–515.

Xxxxxxx

Xxxxx technické xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody

1.1   Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx lázní

ASTM X&xxxx;324-69

Xxxxxxxx xxxx method for xxxxxxxx initial xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx melting xxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxx

XX 4634

Method for xxx determination xx xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx xxxxx

XXX 53181

Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx von Xxxxxx xxxx Kapilarverfarehn

JIS X&xxxx;00-64

Xxxxxxx methods for xxxxxxx point of xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

XXX 53736

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Schmelztemperatur xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx

XXX 1218 (X)

Xxxxxxxx – xxxxxxxxxx – determination xx „melting point“

2.   Zahřívací xxxxx

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek

ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76

Xxxxxxxx recommended practices xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx

XXX 53736

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx der Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx

2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda (xxx xxxxxxxxx)

XXX 1218 (E)

Plastics – xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“

XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx and xxxxxxxxx xxxxxxxxx

XX X&xxxx;51-050

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxx xx xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx

XX 4633

Method xxx xxx determination of xxxxxxxxxxxxx xxxxx

XX 4695

Method xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx wax (Xxxxxxx Xxxxx)

XXX 51421

Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx von Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 2207

Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx de xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx

XXX 53175

Xxxxxxxxxx xxx Erstarrungspunktes xxx Xxxxxxxxxxx

XX T 60-114

Point xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx

XX X&xxxx;20-051

Xxxxxxx de xxxxxxxxxxxxx xx point xx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxxxxx)

XXX 1392

Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx analýza

4.1   Diferenční termická xxxxxxx

XXXX X&xxxx;537-76

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx thermal xxxxxxxx

XXXX E 473-85

Standard definitions xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX X&xxxx;472-86

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx data

DIN 51005

Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx

4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXX X&xxxx;537-76

Xxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stability xx chemicals xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX X&xxxx;473-85

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX X&xxxx;472-86

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx

XXX 51005

Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

XXX 52014

Xxxxxxxxxxxxxxx et analyse xxx xxxxxxxx du xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx aardolieproducten: Xxxxxxxxxxxxxxx xx vloeipunt

ASTM D 97-66

Standard xxxx xxxxxx xxx xxxx point xx xxxxxxxxx oils

ISO 3016

Xxxxxxxxx xxxx – Determination xx xxxx xxxxx

X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx založena xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxx xxxxxxxx principy xxxx xxxxxxx v literatuře (2) x&xxxx;(3).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx lze použít xxx kapaliny x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx chemickým xxxxxxx xxx xxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, rozkladu xxx.). Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx nečistoty.

Přednost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx umožňují xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, tak xxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx tu xxxxxx, xx xx xxx xxxxxx i ke xxxxxxxxx xxxxx xxx a přitom xxxx xxxxx korigovat xxx xxxx xx xxxxxxxx tlak (101,325 xXx), xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx manostatem.

Poznámky:

Vliv xxxxxxxx na stanovení xxxx xxxx závisí xx xxxxx míře xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxx nečistoty, které xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Standardní xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xx tlak xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx 101,325 xXx.

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxx popsat Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx rovnicí:

kde:

P

=

tlak xxx xxxxx x&xxxx;Xx,

ΔXX

=

xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx-1

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1

X

=

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X

Xxx xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx tlak při xxxxxx.

Xxxxxxxx

Xxxx (jednotka: xXx)

100 xXx

=

1 xxx = 0,1 Xxx

(xxxxxxxx „xxx“ xx xxxxxx přípustná, xxxx xxxxxxxxx xx xxxx nedoporučuje)

133 Xx

=

1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx

(xxxxxxxx „xx Xx“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx)

1 xxx

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Xx

(xxxxxxxx „xxx“ xxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxx (jednotka:K)

t = X&xxxx;– 273,15

x

:

Xxxxxxxx teplota, xxxxxx Celsia (&xxxx;xX)

X

:

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, kelvin (K)

1.3   REFERENČNÍ XXXXX

Xxx vyšetřování xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx metodami.

Některé xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxx xxxxx xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) xx xxxxxxxx přímo na xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx varu, xxxx však vhodné xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXXX D 112072 (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx kapalina zahřívá xx rovnovážných xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx páry xxxxxxx teploměrem umístěným xx varu xx xxxxxxx xxxx (refluxu). X&xxxx;xxxx metody lze xxxxx xxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx

Xxxxxx xxxxxxxx destilaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx teploty xxxxxxxxxx páry, xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx

Xxxxxx se zahřívá xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx lázně. Xx xxxxxxxx se vzorkem xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, v jejíž xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx měření.

1.4.6   Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx

Xxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálem jako xxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Xxxxxxxx u studované látky xxxxx k fázovému přechodu, xxxxx xx xxxxxx xx změnou enthalpie, xx xxxx změna xxxxxxxxxx xxxx endotermická xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx záznamu xxxxxxx.

1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie

Při xxxx xxxxxxxx se xxxxx a referenční materiál xxxxxxx stejnému řízenému xxxxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, je xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx odchylka (xxx) xx xxxxxxxx linie xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx používaných xxx xxxxxxxxx bodu/teplotního xxxxxxx xxxx varu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx metod

Metoda xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx norma

Stanovení ebuliometrem

±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6)

±2,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6)

XXXX X&xxxx;1120-72&xxxx;(5)

Xxxxxxxxx xxxxxx

±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6)

Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx)

±0,5 X&xxxx;(xx 600 K)

ISO/R 918, XXX 53171, XX 4591/71

Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx

±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

±0,3 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(6)

Xxxxxxxxxx termická analýza

±0,5 X&xxxx;(xx 600 K)

±2,0 X&xxxx;(xx 1 273 X)

XXXX X&xxxx;537-76

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)

±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X)

XXXX X&xxxx;537-76

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD

Postupy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx).

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxx X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx par.

Zaznamená xx xxxxxxx varu naměřená xxx xxxxx 101,325 xXx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx)

Xxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx zahřívá xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx (xxxxxxx 1).

Xx xxxxxxx 1 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX K 0064) (xxxxxxxx xx xxxxxxxx, všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).

Xxxxxxx 1

Xx zkumavky xx vloží xxxxxxxx (xxxxx kapilára) zatavená xxx 1&xxxx;xx xxx xxxxxxx koncem. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx obsahující xxxxxxxx se xxxxxx xxx pryžovou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2).

Obrázek 2

Princíp xxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx pro lázeň xx volí xxxxx xxxx xxxx. Xxx xxxxxxx do 573 X&xxxx;xxx použít xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx olej xxx xxxxxx pouze xx 473 X.&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se zahřívá xxx, xxx vzestup xxxxxxx xxx zpočátku xxx 3 X/xxx. Xxxxx xx míchá. Xxx 10 X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx bodem xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx nárůst xxxxxxx byl nejvýše 1 X/xxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx z varné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx při xxxxxxxxxxx náhle xxxxxx xxxxxxx bublinek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx bodem xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx metodou (xxxxxxx 3) xx xxx varu stanovuje x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx. Xx xx vytáhne xx xxxxx xxxxxx dlouhé xxx 2 cm (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vzorku. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx bublinka. Xxx xxxxxxxxx v aparatuře xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (x)&xxxx;xx vzduchová xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx odpovídá teplotě, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx dosáhne hladiny xxxxxxxxxx lázně (x).

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx vede xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx teploty vzorku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx bodu xxxx xxxxx bublinek xxxxxx xxxxxxx. To xxxx xx změně intenzity xxxxxx zaznamenané xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx v měřicím xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx zaznamenávání teploty xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx umožňuje xxxxxxxxx teplot nižších xxx xxxxxxxxxxx teplota xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) xxx jakékoli xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx termická xxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) xx xxxxxxx xxxxxxx varu xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xx pomocí Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:

Xx = T + (xX × Δx)

xxx:

Δx

=

(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx na xxxxxxxx]

X

=

xxxxxxxx tlak x&xxxx;xXx

xX

=

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx varu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;X/xXx

X

=

xxxxxxxx xxxxxxx xxxx v K

Tn

=

teplota xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;X

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx aproximaci xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a národních xxxxxxx.

Xxxxxxxxx metoda xxxxx XXX 53171 uvádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx obsažená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fT

Teplota X&xxxx;(X)

Xxxxxxxx xxxxxx xX (X/xXx)

323,15

0,26

348,15

0,28

373,15

0,31

398,15

0,33

423,15

0,35

448,15

0,37

473,15

0,39

498,15

0,41

523,15

0,44

548,15

0,45

573,15

0,47

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxx xxxx xx xxxxx střední xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx výsledky xxxx x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté přesnosti (xxx xxxxxxx 1).

Uvedou xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx hodnota xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx xx měl xxxxx xxxxx blížit xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX.

3)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (xx.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx xx organic xxxxxxxxx, Xxxxx Edition, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx, Xxx York, 1959, xxxxxx X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX.

Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx například v těchto xxxxxxx:

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx

XXXX X&xxxx;1120-72

Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xx engine xxxx-xxxxxxx

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx postupy (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)

XXX/X&xxxx;918

Xxxx Xxxxxx xxx Distillation (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx)

XX 4349/68

Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx of petroleum xxxxxxxx

XX 4591/71

Xxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

XXX 53171

Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx

XX X&xxxx;20-608

Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx rendement xx xx x'xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a diferenční skenovací xxxxxxxxxxxx

XXXX E 537-76

Standard xxxxxx xxx xxxxxxxxx the xxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx differential xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX E 473-85

Standard definitions xx terms relating xx xxxxxxx xxxxxxxx

XXXX X&xxxx;472-86

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx

XXX 51005

Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx

X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxx hustoty xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxx metody, které xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxx hustota X20 4 xxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx hmotností xxxxxxxx objemu zkoumané xxxxx stanovenou xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx stejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx nemá rozměr.

Hustota xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx m a jejího xxxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX (1, 3)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx a ke vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxxx plovoucími hustoměry, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kapaliny xxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stupnici.

1.4.1.2   Hydrostatické xxxx (pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx)

Xx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeného vzorku xxx xxxxxx xxxxxx xxxx jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx kapalině (xxxx. vodě).

U pevných xxxxx xx naměřená xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx stanovení xxxxxxx xxxxxxx xx zváží xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx v kapalině.

1.4.1.3.   Metoda xxxxxxxx xxxxxxx (xxx kapaliny) (4)

Xxxxx metodou xx xxxxxxx hustota xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx kuličky xxxxxxx xxxxxx xx zkoušené xxxxxxxx x&xxxx;xx xxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx použít xxxxxxxxxx různých xxxxx x&xxxx;xxxxxx objemu. Hustota xx xxxxxxx z rozdílu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.

1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (pro pevné xxxxx)

Xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pyknometrem. Xxxxx xxxxx xx měří xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx skončení xxxxxx objemu xxxxxxx xxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (5, 6, 7)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx měřit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx tvaru X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx rezonanční xxxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx oscilátoru xxxxx. Aparaturu xx xxxxx kalibrovat xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx voleny nejlépe xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Použitelnost různých xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx o provedeném xxxxxxxxxx čištění.

Relativní hustota  xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky.

Musí xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx hodnota

pevné xxxxx

xxxxxxxx

1.4.1.1

Xxxxxxxx

xxx

5 Xx x

XXX 387

ISO 649-2

XX X&xxxx;20-050

1.4.1.2

Xxxxxxxxxxxxx xxxx

x)

xxxxx xxxxx

xxx

XXX 1183 (X)

x)

xxxxxxxx

xxx

5 Xx x

XXX 901 x&xxxx;758

1.4.1.3

Xxxxxx xxxxxxxx kuličky

ano

20 Xx x

XXX 53217

1.4.2

Pyknometr

ISO 3507

x)

xxxxx látky

ano

ISO 1183 (X)

XX X&xxxx;20053

x)

xxxxxxxx

xxx

500 Xx x

XXX 758

1.4.3

Xxxxxxxxx srovnávací xxxxxxxxx

xxx

XXX 55990 Teil 3

XXX 53243

1.4.4

Xxxxxxxxx densimetr

ano

5 Xx x

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 109, rozhodnutí Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx ed., Technique xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1.

3)

XXXXX, Xxxxxxxxxxx reference xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, 1976, xxx. 48, 508.

4)

Xxxxxxxxxx, H., Xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Messen xx, 1979, xxx.11, 427–430.

5)

Xxxxxxx, H., Die xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302.

6)

Xxxxxxxxxx, X., Füllmengenkontrolle bei xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx zur Dichtebestimmung xxx flüssigen Produkten xxx ihre praktische Xxxxxxxxx, Xxx Pharmazeutische Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726.

7)

Riemann, X., Xxx Einsatz xxx xxxxxxx en Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, xxx. 9, 253–255.

Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto xxxxxxx:

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

XXX 12790, ISO 387

Xxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXX 12791

Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, adjustment and xxx

Xxxx XX: Density xxxxxxxxxxx; standardised xxxxx, xxxxxxxxxxx

Xxxx XXX: Use xxx test

ISO 649-2

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Density xxxxxxxxxxx xxx general xxxxxxx

XX X&xxxx;20-050

Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xx xxxxxxx – Xxxxxxxxxx method

DIN 12793

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: range xxxx xxxxxxxxxxx

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx

Xxx xxxxx xxxxx

XXX 1183

Method A: Methods xxx xxxxxxxxxxx the xxxxxxx xxx relative xxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plastics

NF X&xxxx;20-049

Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx than xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx

XXXX-X-792

Xxxxxxxx gravity and xxxxxxx of plastics xx xxxxxxxxxxxx

XXX 53479

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; determination of xxxxxxx

Xxx xxxxxxxx

XXX 901

ISO 758

XXX 51757

Xxxxxxx of xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx materials; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx

XXXX X&xxxx;941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 xxx XXXX X&xxxx;1481-62

XXXX X&xxxx;1298

Xxxxxxx, xxxxxxxx gravity or XXX xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx

XX 4714

Xxxxxxx, specific xxxxxxx xx API gravity xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxxx

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx ponořené kuličky

DIN 53217

Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxx xxxxxx

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxx

XXX 3507

Pycnometers

ISO 758

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density xx 20&xxxx;xX

XXX 12797

Xxx-Xxxxxx pycnometer (xxx xxx-xxxxxxxx liquids xxxxx are xxx xxx viscous)

DIN 12798

Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx than 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 15&xxxx;xX)

XXX 12800

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx XXX 12798)

XXX 12801

Reischauer xxxxxxxxxx (xxx liquids xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx than 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx also xx hydrocarbons xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx pressure, approximately 1 xxx at 90&xxxx;xX)

XXX 12806

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx viscous xxxxxxx xx xxx types xxxxx xx xxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx for xxxxxx, varnishes xxx xxxxxxx)

XXX 12807

Xxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx, xx xx XXX 12801)

XXX 12808

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx)

XXX 12809

Xxxxxxxxxx xxxx ground-in xxxxxxxxxxx xxx capillary xxxx xxxx (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx)

XXX 53217

Xxxxxxx of xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; determination xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx

XXX 51757

Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx oils xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx

XXXX X&xxxx;297

Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxx

XXXX D 2111

Method C: Halogenated xxxxxxx compounds

BS 4699

Method xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx gravity xxx xxxxxxx xx petroleum xxxxxxxx (graduated xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx method)

BS 5903

Method xxx determination xx xxxxxxxx density and xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

XX X&xxxx;20-053

Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Determination xx density xx xxxxxx in xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxx

XXX 1183

Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx plastics xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

XX X&xxxx;20-053

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx density xx xxxxxx in xxxxxx xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxx

XXX 19683

Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx xx soils

3.   Vzduchové xxxxxxxxxx pyknometry

DIN 55990

Xxxx 3: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Bestimmung xxx Dichte

DIN 53243

Xxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxxxx Polymere; Prüfung

A.4   TLAK XXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx založena xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) x&xxxx;(3).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx je užitečné xxx předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx zkoušené xxxxx.

Xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx pro xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx &xx; 10–4 Pa xx 10–5 Xx doporučeno xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxx xxx vliv, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, který do xxxxxx xxxx závisí xx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx přečištěna. Může xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx se užívají xxxxxxxxx s kovovými xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx tlak xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxx funkcí xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xxxxxx (Xx).

Xxxx xxxx uvedeny xxxxxxx xxxxx používané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

1 Xxxx (= 1 mm Xx)

= 1,333 × 102 Pa

1 xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx)

= 1,013 × 10 Xx

1 xxx

= 105 Xx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx teploty v soustavě XX xx kelvin (X).

Xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx 8,314 Xxxx–1 X–1

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:

x

=

xxxx xxx xxxxx x&xxxx;Xx,

ΔXX

=

xxxxxxx teplo x&xxxx;Xxxx–1

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 K–1

T

=

termodynamická xxxxxxx v K

1.3   REFERENČNÍ LÁTKY

Při xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx vždy xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍCH METOD

Pro xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxxx sedm xxxxx, které xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx tlaku xxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx teplot xx xxxxxxxxxx tlaku xxx čisté xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxx dynamické xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx daném xxxxx.

Xxxxxxxxxx rozsah:

103 xx 105 Xx

Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx do xxxxxxx 600 X.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx metoda

Statickou xxxxxxx se xxxx xxxx xxx, který xx ustaví xxx xxxxxxxxxxxxxx rovnováze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a kapaliny.

Doporučený rozsah:

10 xx 105 Xx

Xxx xxxxxxxx pečlivosti xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx oblast xx 1 do 10 Xx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx

Xxxx normalizovaná xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx systémy. Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx v metodě ASTM X-2879-86.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

100 xx 105 Xx

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx pro xxxxxx xxxxx xxx

Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx jednotku otvorem xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx může být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx par xx citlivých xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxx rozsah:

10–3 xx 1 Pa

1.4.5   Efusní metoda: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx xxxx xxxxxx záchytem xxxxx xxxx

Xxxxxx xx xxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx unikající xx xxxxxxxx času x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4) mikrodýzou xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx par xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx Herzovy-Knudsenovy xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

10–3 xx 1 Xx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxxx xx vede xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, že xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx přenese xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve vhodném xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx technikou. X&xxxx;xxxx xx vypočte tlak xxx xxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx rozsah:

10–4 xx 1 Xx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx oblast od 1 xx 10 Xx.

1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx malá xxxxxxx xxxxxxx zavěšená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxx na xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

10–4 až 0,5 Xx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

V následující xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, oblasti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxx

Xxxxx opakovatelnosti (7)

Odhad xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7)

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx norma

pevné

kapalné

1.4.1

Dynamická xxxxxx

x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx

xx 25&xxxx;%

103 Pa xx 2 × 103 Xx

1 xx 5 %

1 xx 5 %

2 × 103 Xx xx 105 Xx

1.4.2

Xxxxxxxx xxxxxx

xxx

xxx

5 xx 10 %

5 xx 10&xxxx;%

10 Xx xx 105 Xx&xxxx;(8)

XX T 20-048 (5)

1.4.3

Xxxxxxxxxxx

xxx

xxx

5 xx 10 %

5 xx 10&xxxx;%

102 Pa xx 105 Pa

ASTM-D

2879-86

1.4.4

Efusní xxxxxx – váhy xxx měření tlaku xxx

xxx

xxx

5 xx 20 %

5 xx 50 %

10–3 Xx xx 1 Pa

NFT

20-047 (6)

1.4.5

Xxxxxx metoda – xxxxxx úbytku xxx

xxx

xxx

10 xx 50&xxxx;%

10–3 Xx xx 1 Xx

1.4.6

Xxxxxx xxxxxx xxxxx

xxx

xxx

10 až 30&xxxx;%

xx 50 %

10–4 Xx xx 1 Xx&xxxx;(8)

1.4.7

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

xxx

xxx

10 až 20&xxxx;%

10–4 Xx xx 0,5 Xx

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx je obecně xxxxxxx varnou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Typická xxxxxx aparatura znázorněná xx obrázku xx xx žáruvzdorného skla x&xxxx;xxxxxx xx z pěti xxxxx:

Xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, z chladicí xxxxx x&xxxx;xx vpustí.

Skleněný xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx vývěvou xx xxxxxxx xx varné xxxxx trubice a má xxxxxxxx xxxxxxx povrch xx xxxxxxxxx skla, xxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxx“ varu.

Teplota se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. odporovým xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx termočlánkem) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx k místu xxxxxx (xxxxxxx 1, xxxxx 5) xxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a k měřícímu zařízení.

Přes xxxxxxxx xx s měřicí xxxxxxxxxx spojena xxxxxx xxxxx, která slouží xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx např. xxxxxxxxx zespoda xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx nastavuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx termočlánku.

Potřebný xxxxxxx xxxx 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx se dosáhne xxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx (xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 102 xx 105 Xx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx použije vhodný xxxxxx.

Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx vzorku xx xxxx jeho xxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Xx. Xxxxxxxx xxxxxxx při konstantním xxxxx znamená, že xxxx dosaženo teploty xxxx. Tato metoda xxxx xxxxxx xxx xxxxxx látek, xxxxx xxxx.

Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, které xxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx uzavře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx nejnižší požadovaný xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx dosaženo, xx-xx při xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kondenzaci x&xxxx;xxxxxxxx. Při stanovování xxxxx xxx u nízkotajících xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

Xx zaznamenání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 105 Pa (xxxxxx xxx 5 až 10 měření). Pro xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxxx při klesajících xxxxxxxxx xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxxxx, z ohřívací x&xxxx;xxxxxxxx soustavy k regulaci xxxxxxx xxxxxx a měření xxxxxxx. Aparatura xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx znázorněny xx obrázcích 2x x&xxxx;2x.

Xxxxx na vzorek (xxxxxxx 2x) je x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx X-xxxxxxx xx napojen k vývěvě, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx k odvzdušňovacímu xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxx X-xxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 2x).

Xx účelem regulace xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx xxxxx s ventilem a U-trubicí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx straně xxxxx xx vzorkem xxxx v baňce xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx s protiproudým xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx 2x xx xxxx par xxxxx xxxx nepřímo xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxx změnách xxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx tlaků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx X-xxxxxxx xxxxxx xxxx látky: silikonové xxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx xxx v manometru xxxxxxxx xxxx, zatímco xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vhodné používat xxx xxxx od 102 Pa xx 10 Xx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx používat xxx xxxx nižší xxx 10–1 Pa. Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx tlaku, která xxx xxxxxx pro xxxxx xxx 102 Xx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření

Před xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx znázorněné na xxxxxxx 2 xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2x xx X-xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx teploty.

Zkoušená xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx, která xx xxxxxx a sníží xx v ní xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aniž xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxx xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xxxx xxxxx ethylalkoholu x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx lázeň x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx k chladicímu xxxxxxx (ultrakryomatu).

Při otevřeném xxxxxxx nádoby xx xxxxxxx se připojí xx několik xxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx vzduch. Ventil xx xxxx uzavře x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Je-li xx xxxxx, xxxx xx odplyňovací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tlak xxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx do té xxxx, dokud xxxx xxxxxxxxx xxxxx opět xx xxxx. Xxxx xxxxxxxx k ustavení xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx odpovídá xxxxx xxx xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 2x je xxxxxxx, ale xxxx xxx xx odečítá xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xx teplotě xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx intervalech (xxxxxx xxxxxxxxx 5 až 10 xxxx xxxxxx) xx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx kontrolu xxxxxxxx.

Xxxxxx-xx xxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx zjištěné pro xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

1.

xxxxxx xxxxx obsahuje xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, které xxxx xxx zahřátí xxxxxxxxxx a které xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podchlazení;

2.

teplota podchlazení xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dusík.

Pokud xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx;

3.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. rozklad, xxxxxxxxxx).

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx

Xxxxx popis této xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx látek i kapalin.

V případě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx indikační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx manometru. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx kapaliny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx se xxxxxx dusíkem. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Naplněný xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx polohy, xxx xx vzorek xxxxxxxxxxx v baňce x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx do tenké xxxxxx. Tlak x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx 133 Xx a vzorek xx xxxxxxx zahřeje xxxxx k varu (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx isoteniskop xxxxx xx původní xxxxxx xxx, aby xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ramene xxxxxxxxx, takže oba xxxx jsou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Tlak xx xxxxxxx jako xxx xxxxxxxxxxx; špička xxxxx xx zahřívá xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx vytvoří prostor xxx xxxxxx, naplněný xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xx xxxx vloží do xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx a tlak xxxxxx xx xxxxxx xxx, xxx xx rovnal xxxxx vzorku. Rovnovážný xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx částí xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx xxxx dusíku xxxxx xxx látky.

U pevných xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx manometrické xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kapalina xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx xxxxxxxxxxx látka xxxxxx do baňky x&xxxx;xxxxxxx se při xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx kapalina xxxxxxx do U-trubice. Xxxxxx závislosti tlaku xxx na xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx

1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx různá provedení xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx zde slouží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx principu (xxxxxxx 4). Xx xxxxxxx 4 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z vysokovakuové komory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx skla, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx díly:

odpařovací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx válcová xxxxxx xxxxxxxx např. z mědi xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odolné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tepelnou xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx skleněnou nádobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má průměr xxxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx a je 2 xx 5&xxxx;xx vysoká. Xx xxxxxxxx jedním xx třemi otvory xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxx. Xxxxx xx vyhřívána xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx topnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx desky, xx xxxxxxx xxxxxxxxx destičky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přes materiál x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx); je-li xxxx. xxxxxxx pícka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xx izolace xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx trubicemi xxxxxxxxxxx k rotující ose xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx z vnějšku xxxxxxxx xxxxx,

xx-xx xxxxxx xxxx pícky xxxxxxxx xxxxx otvory různého xxxxxxx, jejichž xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx o 90o, xxxxxxx xxxxxx široký xxxxxx xxxxx xxx (otvory x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Široké xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx tlacích par x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pícky xx žádaný xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx směru xxxx xxxx (x&xxxx;xxx se xxxxxxx otvor xxxxx – xxxxx – xxxxx vah) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx propustí xxxx odkloní xxxxxxx xxxxx na misku xxx. Pro měření xxxxxxx látky xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxx clonou xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx). Xxxxx xxx xx průměr xxxxxxxxx 30&xxxx;xx. Vhodným materiálem xx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chladicím xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx mědi. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx typu raménka xxxxx typu xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx molekul a současně xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx par na xxxxx. Odvod xxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx. měděnou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a je xx xx tepelně xxxxxxxxx např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xx xxxxxxxx do Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přímo xxxxxxxxxx tyčí. Xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx –120&xxxx;xX. Miska xxx xx xxxxxxxx výhradně xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (zahájení chlazení xxxxxxxxx 1 xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx),

xxxx xx umístěna nad xxxxxxxxx xxxxxx. Vhodné xxxx xxxx xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx citlivý xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx cívkou (xxx Xxxxxx OECD pro xxxxxxxx 104, xxxxxx xx dne 12.&xxxx;xxxxxx 1981),

x&xxxx;xxxxxxxx desce xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx připojení termočlánků (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vysokovakuové xxxxx (xxxxxxxxxx vakuum xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, kterého xx xxxxxxx po dvouhodinovém xxxxxxxx). Xxxx xx xxxxxxx vhodným ionizačním xxxxxxxxxx.

1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx víčkem. Xxxxx a chladicí xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Aparatura xx xxxxxx a spustí xx xxxxxx. Xxxx zahájením xxxxxx by xxx xxx xxxx xxx 10–4 Pa. Xx 10–2 Xx je xxxxx xxxxx s chlazením xxxxxxxxxx xxxxx.

Xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx kalibračních xxxxxx při nejnižší xxxxxxxxxx xxxxxxx. Otevře xx odpovídající otvor xx víku, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx ochlazovanou xxxxx vah. Miska xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx par xxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx vah x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx studeném xxxxxxx.

Xxxxxxx a současná kondenzace xxxxxxxxx xxxxxx v zapisovači. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxx xxx (k tomu xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Při xxxxxxxxxxx odečtu xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx otvor v pícce x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx proudu;

2)

současně xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx kondenzátu, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx Xxxxxxxx rovnice (2).

xxx

X

=

xxxxxxxx xxxxxxxxxx (kg/s m–2)

M

=

molekulová xxxxxxxx (g/mol)

T

=

termodynamická teplota (X)

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1)

x

=

xxxx xxxx (Pa).

Poté, co xx xxxxxxxx potřebného xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx nejnižší xxxxx xxxxxxx.

Xxx další xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zaznamenat xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxxxx xx xxx druhém xxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledek xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx

1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx z těchto xxxxx:

xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx ledem.

Elektricky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx se čtyřmi xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx znázorněn xxxx xxxxxxx xx obrázku 5. Membrána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx tloušťky asi 0,3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx víčkem xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření

Do xxxxx efusní xxxxxxx xx umístí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx s otvorem xx xxxxxxx šroubovacím xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xx. Xxxxxx xxxxxxx se umístí xx termostatovaného bloku, xxxxx se xxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxx očekávaného xxxxx xxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx efusní xxxxxxx xx xxxxxxx opakovaným xxxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx nebudou xxxxxxxxx těkavými nečistotami, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx kontroluje, xxx xx xxxxxxxx odpařování xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx intervaly.

Tlak xxx p je dán xxxxxxx:

xxx

x

=

xxxx páry (Xx).

x

=

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx čas t (kg)

t

=

čas (x)

X

=

xxxxxx otvoru (m)

K

=

korekční xxxxxx

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1)

T

=

teplota (X)

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (kg/mol)

Korekční xxxxxx X&xxxx;xxxxxx na poměru xxxxx a poloměru xxxxxxxxx xxxxxx:

xxxxx:

0,1

0,2

0,6

1,0

2,0

X

0,952

0,909

0,771

0,672

0,514

Xxxx uvedená xxxxxxx xxxx xxx zapsána xx xxxxx:

&xxxx;xx efusní xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx efusní xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx referenčních xxxxx (2,9) pomocí xxxx xxxxxxx:

xxx

x(x)

=

xxxx xxx xxxxxxxxxx látky (Xx)

X(x)

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx)

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx

1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx používaná xxx xxxx xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 6x vyobrazených xxxxx (1).

Xxxxxxx xxxx:

Xxxxx plyn xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx chemicky reagovat. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxx nutné xxxxxx xxxx plyny (10). Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx (viz xxxxxxx 6a, číslo 4: xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vlhkosti xxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxx:

Xxx kontrolu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx regulační xxxxxx pro zajištění xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx plynu xxxxxx kolonou.

Zařízení pro xxxxxxxxxxx xxx:

Xxxxxx xxxxx xxxxxx xx vlastnostech xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx, která xxxxxx následnou xxxxxxx. Xxx některé xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxx xxxxx lze použít xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx ke stanovení xxxxxxxx hmoty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx chromatografie. Xxxxx xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku.

Výměník xxxxx:

Xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výměník xxxxx.

Xxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx xx v rozpuštěné xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx být dimenzována x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotou, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xx sytič kolony xxxx být umístěna xxxxxxxx (xxxxxxx 6b), xxx se snížil xxx xxxxx způsobený xxxxxx.

1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření

Příprava sytící xxxxxx:

Xxxxxx zkoušené látky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx zajištěno xxxxxxxx xx celou dobu xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a pečlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx kolony. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxx:

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx detektory xx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx se xxx. Na xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx během xxxxxx se kontroluje xxxxxx xxxxxxxxx bublinek (xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx).

Xx xxxxxxx ze sytící xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. To xxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx zcela xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx plocha); xxxx

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxx tlaků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxxxxx průtoku v samostatném xxxxxxxxxxx (toto nemusí xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx lapače s absorpčními xxxxxxxxxx).

Xxxx potřebná pro xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx pokusy xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx další xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx dané xxxxxxx se provedou xxxxxxxxx pokusy xxx xxxxxxxxx maximální xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx plyn xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx tímto xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx průtokem xxxxxxx xxx, xx dalším xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx vypočtená hodnota xxxxx par neroste.

Specifická xxxxxxxxxx metoda xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx gravimetrie).

Stanoví xx množství xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xxxxxx objemem nosného xxxxx.

1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx tlaku par

Tlak xxx xx počítá x&xxxx;xxxxxxx xxx, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

xxx:

X

=

xxxx xxx (Xx)

X

=

xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (x)

X

=

xxxxx xxxxxxxxxx plynu (x)

X

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Jmol–1 X–1)

X

=

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X)

X

=

xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx)

Xxxxxxxx objemy xxxx xxx xxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx průtokoměrem x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx termostatem. Xx-xx průtokoměr zařazen xx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).

1.6.7   Rotující xxxxxxx (8, 11, 13)

1.6.7.1   Aparatura

Metoda xxxxxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx za xxxxxxx měřiče xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx nákres xxxxxx xxxxxxxx je znázorněn xx xxxxxxx 7.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx má xxxxxx hlavu s rotujícím xxxxxxxx, xxxxxxxxx v termostatovaném xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 oC). Nádobka xx vzorkem xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01 oC). Xxxxxxx xxxxxxx části xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx připojí vysokovakuová xxxxxx.

Xxxxxx xxxxx s rotujícím xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 4 až 5 mm) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Kulička xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx pohybu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetizaci xxxxxxx, umožňují xxxxxx xxxxxxx rychlosti.

1.6.7.2   Postup xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlost X(0) (xxxxxxx asi 400 xxxxxx za xxxxxxx), xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu.

Pokles xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx času. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx způsobené xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:

xxx

=

xxxxxxxx xxxxxxxx molekul xxxxx,

x

=

xxxxxxx xxxxxxx,

ρ

=

xxxxxxx xxxxxxx,

σ

=

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx impulsu (x&xxxx;= 1 pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx),

x

=

xxx,

x(x)

=

xxxxxxx rychlost xx xxxx x,

x(0)

=

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx může být xxxxxx napsána xx xxxxx:

xxx xx, tn–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovený xxxxx xxxxxx N. Časové xxxxxxxxx xx a tn–1 následují xx xxxxx a tn &xx; xx–1.

Xxxxxxxx rychlost xxxxxxx xxxxx xx xxxx vztahem:

kde:

T

=

teplota,

R

=

univerzální xxxxxxx xxxxxxx konstanta,

M

=

molární hmotnost.

2.   DATA

Stanovení xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx popsaných metod xx xx mělo xxxxxxx nejméně při xxxx teplotách. Xxx xx ověřil xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx třech xxxx xxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. informace o provedeném xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx dvě xxxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX až 50&xxxx;xX,

xxxxxxx původní xxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xx 1/X,

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx při 20&xxxx;xX xxxx 25&xxxx;xX.

Xxxxxx-xx xx xxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx), xxxx xx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:

xxxx xxxxx,

xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xx xxxxx dochází,

hodnoty xxxxx xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx teplotou xxxxxxxx (s výjimkou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx).

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 104, xxxxxxxxxx xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, (Xxx.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Butterworths, London, 1975, Xxx II.

3)

R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Physical Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx York, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx X.

4)

Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx. Xxx., 1909, xxx. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593.

5)

NF X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx pressure of xxxxxx and xxxxxxx xxxxxx range xxxx 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx.

6)

XX T 20-047 AFNOR (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Determination xx vapour xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx within range xxxx 10–3 xx 1 Pa – Xxxxxx pressure xxxxxxx xxxxxx.

7)

XXXX X&xxxx;2879-86, Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx liquids xx xxxxxxxxxxxx.

8)

X.&xxxx;Xxxxxx, P. Rohl, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440.

9)

Xxxxxxx, X.; Lawrenson, I.J.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173.

10)

X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, 1985, xxx. 85, 435.

11)

X.&xxxx;Xxxxx, J.K. Fremerey xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642.

12)

G. Reich. X.&xxxx;Xxx. Sci. Xxxxxxx., 1982, xxX. 20 (4), 1148.

13)

J.K. Fremerey. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715.

Xxxxxxx 1

Xxxxxx odhadu

ÚVOD

Vypočtené xxxxxxx xxxxx par xxx xxxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxxxx, která z experimentálních xxxxx je xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metodu (xxxxxx xxxxxxx, kdy je xxxx par velmi xxxxx),

xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx neprovedení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodnitelné, xxxxx xxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx.

XXXXXX XXXXXX

Xxxx xxx xxxxxxx a pevných xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx Watsonova xxxxxxxxxxx vztahu (x). Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx tlaku. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx tlaky xx 105 Xx xx 10–5 Xx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxx Property Estimation Xxxxxxx (x).

XXXXXX XXXXXXX

Xxxxx xxxxxxxx (x)&xxxx;xx tlak xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx:

X

= teplota, xxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx,

Xx

= xxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxx,

Xxx

= tlak xxx xxx xxxxxxx T

ΔHvb

= xxxxxxx xxxxx,

ΔXx

= xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97),

x

= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx teplotě, xxx xxx xx xxxxxxxx výpočet.

Dále:

kde XX xx empirický součinitel xxxxxxxxxxxx polaritu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx (b) jsou xxxxxxx xxxxxxx faktoru XX xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx při sníženém xxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxx příručky (x)&xxxx;xxxxxxx tlak par xxxxx xxxxxx vztahu:

kde X1 xx xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx X1.

XXXXXX

Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx obsahovat úplný xxxxxx xxxxxxx.

XXXXXXXXXX

x)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx. Xxx. Chem; 1943, xxx. 35, 398.

x)

X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods. Mc Xxxx-Xxxx. 1982.

Doplněk 2

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx tlaku xxx xxxxxxxxxx metodou

Obrázek 2x

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (s manometrickou X-xxxxxxx)

Xxxxxxx 2x

Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx par xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx)

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))

Xxxxxxx 4

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxx metody stanovení xxxxx xxx xxxxxx xxx

Xxxxxxx 5

Příklad xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx metodě, vybaveného xxxxxx xxxxxxxx o objemu 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6a

Příklad průtokového xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx par metodou xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx 6b

Příklad xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx par metodou xxxxxxxx xxxxx s kapilárou xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 7

Příklad xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx metodu xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 8

Příklad xxxxxx hlavy s rotujícím xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx povrchového napětí xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušek xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vodě, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, o hydrolýze x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci xxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednotku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx napětí.

Povrchové xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx XX) xxxx

xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx SI)

1 X/x= 103 dyn/cm

1 xX/x&xxxx;= 1 dyn/cm xx xxxxx xxxxxxxx XXX

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Při vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxx v literatuře (1, 3).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měření xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx nutné xxxxxxx xx svislém xxxxx xx třmínek xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v měřicí xxxxxx, xxx se xx tohoto xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx film vytáhl xxxxxx.

Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 1 xx/1, xx zkoušejí xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx jedné koncentraci.

1.5   KRITERIA XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšší, xxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

Xxxxxxxx xx roztok xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve vodě; xxxxx tato xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o koncentraci 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 1 mg/l, není xxxxx xxxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda

Viz XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx active agents – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx tension xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metoda

Viz XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda

Viz XXX 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination xx xxxxxxx tension by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda XXXX

1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxx toto xxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxx xxxx,

xxxxxx tělísko,

měřicí nádoba.

1.6.4.1.1   Pohyblivý xxxxxx xxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx měřicí xxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx síly xx xxxxxxx xx stojanu.

1.6.4.1.2   Systém xxxxxx síly

Systém xxxxxx xxxx je xxxxxxx xxx stolkem pro xxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xxxx xxxx překročit ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx napětí xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xX/x.

1.6.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx)

Xxxxxxxx je obvykle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxxxxx drátu x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx měření xxxx (xxx xxxxxxx).

Xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx

(xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nádoba

Měřicí nádobou xxx xxxxxxxx xxxxxx xx termostatovaná xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx tak, aby xxxxxxx xxxxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx zůstala xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx vzorek xxxxxx odpařovat. Xxxxxx xx válcová xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 45&xxxx;xx.

1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx

1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx by xx xxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrovanou xxxxxxxxx fosforečnou (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx neutrální reakce x&xxxx;xxxxxxxx vysušit xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx pečlivě xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx všechny látky xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxx xx kyseliny xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a nakonec xx xxxxxx xxxxxx xxx methanolovým xxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx fosforečnou, jako xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

1.6.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v mN/m.

Poloha:

Přístroj xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx položené xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx a nastavením xxxxxxxxx xxxxxx základnové xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx:

Xx upevnění xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx kapaliny xx třeba xxxxxxxx xxxx ukazatele xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kapaliny. K tomu xx xxxxx použít xxxxxxx kapaliny jako xxxxxxx.

Xxxxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

x)

Xxxxxxxx xxxxxx: při tomto xxxxxxx xx použijí xxxxxx o známé xxxxxxxxx xx 0,1&xxxx;x&xxxx;xx 1,0 g, které xx umístí na xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, xxxxxx xx xxxxx násobit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx možné xxxxx podle xxxxxxx (1):

(1)

xxx:

(xX/x)

x

=

xxxxxxxx xxxxxx (x),

x

=

xxxxxx xxxxxxxxx (981&xxxx;xx s–2 xx xxxxxx xxxxxxx xxxx),

x

=

xxxxxxx obvod xxxxxxxx (xx)

σx

=

xxxxxxxx hodnota xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx prstenec (xX/x).

x)

Xxxxxxxx xxxx: při xxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxx voda, xxxxx xxxxxxxxx napětí xx xxx 23&xxxx;xX xxxxxxx 72,3 mN/m. Tento xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx závažími, ale xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx zkresleno xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx faktor Φx, kterým xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (2):

(2)

xxx:

σx

=

xxxxxxx povrchového napětí xxxx uvedená v literatuře (xX/x),

σx

=

xxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (mN/m), xxx xxx stejné xxxxxxx.

1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nesmějí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx složky.

Roztoky musí xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (±0,5&xxxx;xX). Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mění, xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx časech a sestrojí xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xx xxxx. Xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx znečištěním xxxxxxx nebo plynnými xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx prováděny xxx ochranným krytem.

1.6.5   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxx se provádí xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx ±0,5&xxxx;xX.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx, které xxxx být xxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyčištěné xxxxxx xxxxxx, přičemž je xxxxx dbát xx xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xx xxxxxx zkušební xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx stolku x&xxxx;xxxxxx nádobou xx xxxxxx xxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxx. Horní xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (rychlostí xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx/xxx), aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prstence xx xxxxxxx, a to až xx dosažení maximální xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx lpící na xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxxx opět xxxxxx xxx povrch x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kdy je xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φx xxxx Φx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx tak xxxxxxx, která však xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx (4) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx k tomu, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigovaných xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Pro xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)

Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxx vodné xxxxxxx ρ&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3

x

= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx)

x

= 0,185 mm (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x)

Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xX/x)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x))

Xxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x))

20

16,9

18,1

22

18,7

20,1

24

20,6

22,1

26

22,4

24,1

28

24,3

26,1

30

26,2

28,1

32

28,1

30,1

34

29,9

32,1

36

31,8

34,1

38

33,7

36,1

40

35,6

38,2

42

37,6

40,5

39,5

42,3

46

41,4

44,4

48

43,4

46,5

50

45,3

48,6

52

47,3

50,7

54

49,3

52,8

56

51,2

54,9

58

53,2

57

60

55,2

59,1

62

57,2

61,3

64

59,2

63,4

66

61,2

65,5

68

63,2

67,7

70

65,2

69,9

72

67,2

72

74

69,2

76

71,2

78

73,2

Xxxxxxx byla xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx podle Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx obdobou xxxxxxx xxxxx normy XXX 53914 xxx xxxx x&xxxx;xxxxx roztoky (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx prstenec x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (střední xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx drátu xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo vodou.

Jiným xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx:

X

=

xxxx xxxxx měřicím systémem xxx xxxxxxxx filmu,

R

=

poloměr xxxxxxxx,

x

=

xxxxxxxx faktor (1).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxx,

xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx roztoku,

přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty),

výsledky xxxxxx: povrchové xxxxxx (xxxxxxxx hodnoty) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odečtených xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigované střední xxxxxxx (přičemž xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx a měřením,

znázornění časové xxxxxxxxxx povrchového xxxxxx xx převedení roztoku xx měřicí xxxxxx,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty a fyzikální xxxx xxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx povrchové xxxxxx xxxx je 72,75 mN/m při 20 oC, xxxx by xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx napětí xxxxx xxx 60 mN/m považovány xx xxxxxxxxx aktivní xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Publ., New Xxxx, 1959, Xxx. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XIV.

3)

Pure Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511.

4)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Soc, 1930, xxx. 52, 1751.

X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx jsou založeny xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx vhodné xxx x&xxxx;xxxxxxxxx předběžné informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx vzorci xxxxx, x&xxxx;xxxxx par, disociační xxxxxxxxx a o hydrolýze (xxxx xxxxxx pH).

Neexistuje jediná xxxxxxxx xxxxxx pro xxxx rozsah rozpustností xx xxxx.

Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx rozsah xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx látky:

první xxxxxx, xxxxxxxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx xx xxxx; tato xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxx xxxxxx metoda“,

druhá xxxxxx, použitelná xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (> 10–2&xxxx;x/x), stálé xx xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxx“.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx xxxx xxx značně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nečistot.

1.2   DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx je definována xxxxxxxxxx koncentrací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx při dané xxxxxxx. Rozpustnost xx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3 (xxxx xx xxxx xxxxxxxx x/x).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx řadě sloužit x&xxxx;xxxxxxx kontrole provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx metodami.

1.4   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxxx množství xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx roztoku by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxx xx založena xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx z mikrokolony, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxxxx kuličkami xxxx xxxxxx, xxxxxxxx přebytkem xxxxxxxx xxxxx. Rozpustnost xx xxxx se xxxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx konstantní. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxx závislosti xxxxxxxxxxx na xxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx (pevné xxxxx xxxx být ve xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx vodě při xxxxxxx, xxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxx než xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx při teplotě xxxxxx, xx stálého xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Jinou xxxxxxxx je provést xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx teplotě, pokud xx xxxxxxx vzorkováním xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodném xxxxxxx, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx baňkové xxxxxx xx mělo být xxxxxxxx opakovatelnosti < 15&xxxx;%.

1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxx xx analytické xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx 10–6&xxxx;x/x.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx možno xxx teplotě 20 ±0,5&xxxx;xX. Předpokládá-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx (&xx; 3 %/ oC), xxxx xx xxx provedena xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx nejméně o 10 oC xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx zvolená xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx v toleranci ±0,1&xxxx;xX. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx udržovat xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx konstantní.

1.6.2   Předběžná xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) v 10ml xxxxxxxx xxxxx uzavíratelném xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx teplotě xxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxx xxxxxxx:

0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx vody

0,1

0,5

1

2

10

100

> 100

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x/x)

&xx; 1&xxxx;000

1&xxxx;000 xx 200

200 xx 100

100 xx 50

50 xx 10

10 xx x

&xx; 1

Xx xxxxxx xxxxxxx množství vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx třepe xx xxxx 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx obsah nerozpuštěných xxxxxx. Xxxxxxx-xx vzorek xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx 10 xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx ve 100xx xxxxxxxx xxxxx s větším xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx vhodné xxxxxx alespoň 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx vody xxxxxxxxx k úplnému xxxxxxxxxx xxxxxx. Není-li látka xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx xxxxx dobu xxx 24 xxxxx (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx xxxxx xxxx, xxx se zjistilo, xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, xxxxxxxxxxxx a eluent

Nosič xxx sloupcovou xxxxxx xxxxxx by xxx xxx inertní. Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, jsou xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. K nanesení xxxxxxxx látky na xxxxx xx xxxx xxx použito xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx eluent xx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aparatuře.

Poznámka:

Nesmí xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx z organického xxxxxx xxxxx.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx na xxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxxxx 600 xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx do 50 xx baňky s kulatým xxxx.

Xxxxxxxxx odvážené xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx roztoku se xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Rozpouštědlo xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx úplného xxxxxxxx xxxxxx vodou kvůli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxx xxxx xxx problematické (xxxxxx výsledky), xxxxx-xx xx zkoušená xxxxx xx nosiči xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxx xxx řešen xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 5 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx poté xxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx naplnit xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx nosičem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a poté nechat xxxxx dvou xxxxx xxxxxxx rovnováhu.

Zkušební xxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx dvěma xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxx čerpadlem (xxx xxxxxxx 1),

vyrovnávací xxxxxxx (xxx xxxxxxx 4).

1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx oběhového xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx uspořádání typického xxxxxxx je xxxxxxxxxx xx obrázku 1. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2, xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a citlivosti. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx může být xxxxx, pokud se xxxxxxxxxxx pět xxxxxx xxxxxxx eluovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx se připojí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx odběru eluátu x&xxxx;xxxxxxxxxxx tlaku x&xxxx;xxxxx xxxxxx s atmosférickým xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (5&xxxx;xx) xxxxxxx skelné xxxx, xxxxx současně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx je xxxxx xxxx na xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx sloupce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx, které je xxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx výběru x&xxxx;xxxx xxx ± 30&xxxx;%, xxxxxxx xxxxxxx xxxx nepravidelné. Xxxx xxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx v intervalech, xxxxx xxxxxxx kolonou xxxxxx xxxxx eluentu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 3 x&xxxx;4)

Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx z PTFE. Doporučuje xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx eluátu následující xx xxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx použijí prostřední xxxxxx eluátu, ve xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx v pěti po xxxx xxxxxxxx vzorcích xxxxxxxxxx (± 30&xxxx;%).

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx použití xxxxxxxxx čerpadla xxxx xxxxxxxxxxx nádoby) se xxxxx promytí provede xxx xxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx obou pokusů, xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx snižovat xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx, dokud xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxx případech (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx vyrovnávací xxxxxx) xx nutné vzorky xxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx částice pomocí Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx xxxxxx). Přítomností takových xxxxxx xx výsledek xxxxxxxxxxx a zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kolony.

Mělo xx xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx je třeba xxxxxxx při xxxxxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx metoda

1.6.4.1   Zařízení

Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx regulovaných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx (nejlépe xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx nezbytná x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x

xxxxxxxxx xxx analytická stanovení.

1.6.4.2.   Postup xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx potřebné xxx nasycení požadovaného xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx na analytické xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx) xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx každé x&xxxx;xxxxxxx se přidá xxxxxxx množství vody x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx 30&xxxx;xX. (K tomuto xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx míchačka xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx míchání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx lázni.) Xx xxxxxx dnu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a nechá xx xx xxxxxxxxx míchání 24 hodin stát, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx teplotě měření x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx analytickou xxxxxxx stanoví koncentrace xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx nádobky po xxxxxxxxxx ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30&xxxx;xX xxxxxxxx xxxxxxxx způsobem. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx stanovení uspokojivé. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 x&xxxx;3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx tendenci, xxxx xx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx pro ustavení xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30 oC. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xx xxxxxxxxx xxxxxx xx té doby, xxxxx xxxx míchání xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx by být xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxx tato xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx analytická xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod jsou xxxxxxx xxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ELUČNÍ METODA

Pro xxxxx pokus xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx po sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx v jednotkách xxxxxxxxx xx jednotku xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxx 30 %.

2.2   BAŇKOVÁ XXXXXX

Xxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxx se xxxxxx samostatně x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xx jednotku objemu xxxxxxx. Xx-xx rozpustnost xxxxx vysoká (&xx; 100&xxxx;x/x), xxxx to xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX METODA

Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pH xxx každý vzorek,

střední xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx xxxxxxx pro xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx vody xxxxx xxxxxxx tvorby xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx analytická xxxxxx,

xxxx xxxxxxxxx materiálu xxxxxx,

xxxxxx nanesení xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky během xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě,

všechny xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX METODA

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky,

přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty),

výsledky xxxxxxxxxxxx analytických stanovení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx jedna xxxxxxx,

xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxx nádobky, jejichž xxxxxxxx xxxx ve xxxxx,

xxxxxxx při xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx.

2)

XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx water solubility xx xxxxxx xxx xxxxxxx with xxx xxxxxxxxxx – Column xxxxxxx method.

3)

NF X&xxxx;20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx liquids xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 3

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(xxxxxxx rozměry x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4

Xxxxxxxxx xxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx založena na Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace o strukturním xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, o rozpustnosti ve xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx napětí.

U disociujících xxxxx xx měla xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx formou (xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx báze), získanou xxx použití xxxxxxxx xxxxx o pH xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx vyšším (xxxxx xxxx) než xX.

Xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx třepací xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kapalinovou xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). První xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx-xx hodnota xxx Xxx (definice viz xxxx) v rozmezí – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxx Pow x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx lahve je xxxxxxxxxx xxxxx pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx (pro které xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx).

Xxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxxxx pro silné xxxxxxxx a zásady, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx získaná xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxxx XXXX xx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxx lahve. Někdy xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx přiřazení xxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx být uvedeny xxxxxx x&xxxx;xxxxx mez xxxxxxx log X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx jako poměr xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx) xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nemísitelnými xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx platí:

Rozdělovací koeficient (X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxx koncentrací x&xxxx;xxxxx xx obvykle xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx P).

1.3   REFERENČNÍ XXXXX

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx XXXX

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx naměřených xxx xxxxx sloučeninu xxxxxxx HPLC x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx nutné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx graf xxxxxxxxxx log P na xxxxxxxxxxxxxxxxxx datech xxxxxxx xxxxxxx šesti referenčními xxxx. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxx zvolí uživatel. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx jedna xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a jiná xxxxxxxxxx xxxxx Pow xxxxx xxx zkoušená xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxx P nižších xxx 4 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx datech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lahve. X&xxxx;xxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx kalibrace xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vypočtenými xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx volit xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx zkoušená xxxxx.

Xxxxxxxx seznamy hodnot Xxx xxx xxxxx xxxxxx chemických látek xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 3). Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx látkami.

Seznam xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx Pow xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx lahve

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v obou fázích. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx několik xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx promíchání xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx následné xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx rovnovážných koncentraci xxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX

XXXX xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx kolonách xxxxxxxx xxxxxxxx dostupnou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx řetězce (xxxx.. X8, X18) chemicky xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xx této xxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx rychlostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Směsi xxxxxxxxxx xx eluují x&xxxx;xxxxxx xxx hydrofobnosti, přičemž xx látky xxxxxxxxx xx vodě xxxxxx xxxx první a látky xxxxxxxxx v olejích jako xxxxxxxx, úměrně xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx odvodí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx k, daného xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, tr = xxxxxxxx čas zkoušené xxxxx, xx = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolonou (xxxxx xxxx).

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx pouze stanovení xxxxxxxx xxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx jak množství xxxx xxxxx, xxx xxxxx objemů obou xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx logaritmy xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx by měly xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.

Xxxxxx XXXX

X&xxxx;xxxxx zvýšit důvěryhodnost xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx opakovaná xxxxxxxxx. Xxxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měření xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.

1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxx metody xx xxxxx xxxx detekce xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxxxxxx xx -&xxxx;2 do 4 (xxxxx xx podmínky xxxxxx, xxx xxxx xxxxxx rozšířit xx xx xxxxxxx xxx Xxx do 5) xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v žádné x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 0,01 xxx/x.

Xxxxxx HPLC

Metoda XXXX xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v rozsahu log Xxx xx 0 xx 6.

Xxxxxxx xx xxxxx určit rozdělovací xxxxxxxxxx dané xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx třepací xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Vyšší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx korelační xxxxxxxxx založena na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx podobné xxxxxxxxx (9).

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx rozdělovací xxxxx xxxxx xxx zředěné xxxxxxx jen xxx xxxxxxxxxx teplotě, xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx fázích xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vede k odchylkám xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx odchylky xx projevují xxx, xx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rozdělovacích xxxxxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx bez korekcí xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx; xX xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xx xXx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx koeficientu

Hodnotu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1) nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech (10).

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

x-xxxxxxx: xxxxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxxx xxxxxxx x.x.

Xxxx: měla by xxx xxxxxxx destilovaná xxxx xxxx redestilovaná xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby by xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx místo xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxx xx xxx použita xxxx pocházející xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nasycení xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx systému vzájemně xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx cíle je xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx n-oktanol xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx rozpouštědla xxxx tak dlouho, xxxxx xx xxx xxxx neoddělí x&xxxx;xxxxx xxxx dosaženo xxxxxxxx.

1.6.2.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx měl xxxxx naplňovat zkušební xxxxxx. Tím xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odpařování. Poměry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx dány:

předběžným xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu (xxx xxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nezbytným xxx xxxxxx xxxxxxx x

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx na 0,01 mol/l.

Provedou xx xxx xxxxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x-xxxxxxxx a vody; při xxxxx se tento xxxxx dělí dvěma x&xxxx;xxx třetí xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).

1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, které zajistí xxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx (±1&xxxx;xX) x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25 oC.

1.6.2.3   Postup měření

1.6.2.3.1   Ustavení xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx dvě zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx množstvím xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx x-xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx umístěny xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxx xxx třepány xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx doporučený xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx osy o 180o, xxxxx případný xxxxxxxxx xxxxxx stoupá xxxxxx xxxxx fázemi. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx rovnovážného rozdělení xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx se doporučuje 100 xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx provést xxxxxxxxxxx xxxxx. Odstředění by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx, xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx, by měly xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx udržovány xxxxxxx xxxxx hodinu xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx každé z obou xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx analýzou xxxxxxxx xxxxxxxx. Celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx fázích xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s původně dodaným xxxxxxxxx látky.

Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx postupem xxxxxxxxxxxxxxx riziko xxxxxxxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx vodné fáze xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx naplní xxxxxxxx. Vzduch se xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x-xxxxxxxx opatrně xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx natáhne dostatečný xxxxx vodné fáze. Xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx fáze. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vytáhne x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx sebe xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx stanovena xxxxxxx metodou, která xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx analytických xxxxx xxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx vybavením xx xxxxxxxxxx chromatograf xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vhodným xxxxxxxxx zařízením. Xxxxxxxxxx xx používat xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx polárních xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx může xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX. Xxxxxxxxxxx fáze xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx komerční xxxxxxxxxxxxxx náplně s reversními xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx s náplní. Xxxx xxxxxxxxx a analytickou kolonou xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx předkolona.

Mobilní xxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxx pro XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx eluce. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx s minimálním xxxxxxx xxxx 25&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxxxxx pro eluci xxxxxxxxx x&xxxx;xxx X&xxxx;= 6 xxxxx xxxxx xxxxxx při průtokové xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx xxxxxxxx-xxxx 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx P může xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek) xxxxxxxx xxxxxxxx mobilní xxxx xxxx délky xxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxx nízkou xxxxxxxxxxxx v n-oktanolu xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty Xxx; xxxx těchto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx, xxx xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxx xx xxxx, po xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxx dosažení spolehlivé xxxxxxx může být x&xxxx;xxxxxxx případě účinné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx poměru xxxxxxxx-xxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látka xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx fázi x&xxxx;xxxxxxxxxxxx koncentracích umožňujících xxxxxx detekci. Xxxxx xx výjimečných xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx aditiva, xxxxx aditiva xxxx xxxxxxxxxx kolony. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx aditiv, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx typu. Xxxxxxxxxx-xx xxxx methanol-voda, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědel x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxx-xxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx je kritické xX xxxxxxx. Mělo xx ležet v pracovní xxxxxxx xX kolony, xxxxx je xxxxxxx 2 xx 8. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx organické xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx HPLC se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx pH xxxxxx xxx 8 se xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx fáze xxxx způsobit rychlé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxx mít nejvyšší xxxxxxxxx xxxxxxx. Sloučeniny, xxxxx xx mají xxxxxxxx xxx zkoušení xxxx kalibraci, se xxxxx možno rozpustí x&xxxx;xxxxxxx fázi.

Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx kolísat x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxx xx

Xxxxxx xxxx to xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx). Xxx výpočet xxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx homologické xxxx xx nastříkne xxxx xxxxxxx sedmi xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx příslušné xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx (xx + 1) xx xxxxxxx jako xxxxxx xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx člen x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnice:

tr(nc + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)

(xx = xxxxx xxxxx xxxxxx). Xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxx:

xx = x/(1 – x)

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xx xxx P pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V praxi xx současně nastříkne xxxxxx 5 xx 10 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx log X&xxxx;xxxx v očekávané xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se retenční xxxx, xxxxxxx zapisovacím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx logaritmy xxxxxxxxxxx faktorů, log x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou třepací xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx kolony.

Stanovení kapacitního xxxxxxx xxxxxxxx látky

Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx množství xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx retenční xxx (xxxxxxx), umožňující xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučenin xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx extrapolace. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx regresní xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx třepací lahve

Spolehlivost xxxxxxxxxxx xxxxxx P je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx z opakovaných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střední xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx)

xxxxxx-xx xxxxxx použitelné (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx aktivní látky), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v n-oktanolu a ve xxxx,

xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech xxxxxxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxx,

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx každém xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx fázích (xxx. xxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx každé xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx hodnotu xx všech xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělovacího koeficientu xx xxxxxxxxxxx, xxxx xx to xxx xxxxxxx xx xxxxxx,

xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx P od střední xxxxxxx,

xxx xx být xxxx uveden dekadický xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx stanovení,

vypočtená xxxxxxxxxx hodnota Xxx xxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxxxx hodnota &xx; 104,

xX použité xxxx a vodné xxxx xxxxx experimentu,

pokud byly xxxxxxx pufry, zdůvodnění xxxxxx xxxxxxx místo xxxx, xxxxxx složení, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xX, xX xxxxx fáze před x&xxxx;xx experimentu.

Pro xxxxxx XXXX:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhadu, xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx,

xX, při xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a ochranné xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx kalibraci,

podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (log x&xxxx;xxxxxx xxx P),

průměrná xxxxxxxx xxxx a interpolovaná xxxxxxx xxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a referenčních xxxxx zavedených xx xxxxxx,

xxxxx čas x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Rady X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

X.&xxxx;Xxxxxx xxx A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx 1979.

3)

Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, A tool xxx xxx quantitative xxxxxxxxxx xx bioactivity (X.&xxxx;Xxxxxx, chairman, A.J. Leo, xxx.) -Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx College, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711.

4)

X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Xxxxxxxxxxx, 1980, vol. 80, 683.

5)

X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Sci., 1981, vol. 12, 219 (1981).

6)

X.&xxxx;XxXxxxxx, Chemosphere, 1981, vol. 10, 73.

7)

X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1.

8)

X.X.&xxxx;Xxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxxxxx, 1984, vol. 7, 675.

9)

X.&xxxx;Xxxxxxxx and X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx. Xxx. Res., 1981, xxx. 15, 787.

10)

X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Verteilen xxx Xxxxxxxxxxx, xx Methoden xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (Xxxxxx Weyl), Allgemeine Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Georg Xxxxxx Xxxxxx, Stuttgart, 1958, Xxxx I/1, 223–339.

11)

R.F. Rekker xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Chem., 1979, xxx. 14, 479.

12)

X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Partition xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525.

13)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977.

14)

XX X&xxxx;20-043 AFNOR (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx coefficient – Xxxxx xxxxxxx method.

15)

C.V. Eadsforth xxx X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459.

16)

X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, xxx. 71, 525.

17)

X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, S.H. Unger, X.X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207.

18)

X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Environ. Sci. Xxxxxxx., 1974, xxx. 8, 1113.

19)

X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, xxx. 10, 382.

20)

X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx K.J. Schaper, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Aktivität von XxxxxxxxXxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx York 1979.

21)

X.&xxxx;Xxxxxx, Theoretical Xxxx Xxxxxx Methods, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984,

22)

Y.C. Martin, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York, Xxxxx 1978.

23)

X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, P.J. Taylor; X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615.

Xxxxxxx 1

Xxxxxx xxxxxxx xxxx odhadu

ÚVOD

Obecný xxxx do výpočtových xxxxx, data x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Estimation Methods (x).

Xxxxxxxxx hodnoty Xx/x xxx xxxxxx:

x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xxx Po/v: –2 xx 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: xxx Xx/x: 0 xx 6),

x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx XXXX, xxxxx xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx metodu xxxxxxx xxxxx),

xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx Xx/x případech, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx xx možné odhadnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx:

XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metod

Všechny xxxxxxxxx metody xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx molekul xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přírůstků xxx Xx/x.Xxxxxxx log Xx/x celé molekuly xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx fragmenty xxxx součet korekčních xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).

Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx s rostoucí xxxxxxxxxx xxxxxxxx sloučeniny. X&xxxx;xxxxxxx jednoduchých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx log Xx/x xxxxxxxxx xxxxxxx fragmentačními xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx budou x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 do 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx molekul xxxx xxx rozpětí xxxxx větší. Xxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx a rovněž na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx není xxxxxxx xxx xxxxxxx počítačového xxxxxxxx XXXXX-3) (b). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx π-xxxxxx

Xxxxxxx konstanta xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x, xxxxxxxx Xxxxxxx et xx. (x)&xxxx;xx definována xxxx

πx = xxx Xx/x (XxX) - log Xx/x (XxX)

xxx Xx/x (XxX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (XxX) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

(xxxx. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Po/v (X6X6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výchozí sloučeniny Xx xxx definice xx π-xxxxxx použitelná xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (b, c, d). Používají xx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxxxxx molekul xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx metoda

Podle Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxx xxxxx:

xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx molekulárních xxxxxxxxx a ai xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx možné xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx jediné konstanty Xx (xxx. „xxxxxxx xxxxxxxxx“). Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx fragmenty fi x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx/x (xxx 825 xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx xxxxx xx určí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (x,&xxxx;x,&xxxx;x).

Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x vypočte x&xxxx;xxxxxx:

xxx xx představuje konstanty xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, Xx xxxxxxxx členy xx, bj xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výskytů. Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Xx/x xxx pokusně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx atomové x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xx (xxx. „xxxxxxx“). Korekční členy xxxx setříděny xx xxxxxxxx xxxxxxx tříd (x,&xxxx;x). Zohlednění všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx členů xx poměrně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxx Xx/x složitých molekul xxx xxxxxx zdokonalit, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx do větších xxxxxxxxxxx, pro xxx xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx fragmenty (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx xxxx xxxxxxxxxx s Hanschovými π-xxxxxxxxx xxxx s Rekkerovými nebo Xxxxxxx konstantami xxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxx metody xxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxx disociované xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

xx)

Xxxxx xxx předpokládat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx přičíst xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx členy (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). O přítomnosti xxxxxx vazeb xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.

xxx)

Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx tautomerních forem, xxxx by být xxxx základ xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

xx)

Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx by xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxx látky (xxxx, xxxxxxxxx atd.),

známky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx a dalších xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx),

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxx uvedení xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXXXXXXXX

x)

X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (ed.), Xxxxxxxx xx Chemical Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, XxXxxx-Xxxx, New Xxxx, 1983.

x)

Xxxxxx College, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Claremont, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxx. Xxxx. Software (Xxxxxxx XXXXX-3).

x)

X.&xxxx;Xxxxxx, A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Constants xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Wiley, New Xxxx, 1979.

x)

X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525.

x)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Kort, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. -Xxxxx. Xxxx. 1979, xxx. 14, 479.

x)

X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx and X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx, 1964, vol. 86, 5175.

x)

X.X.&xxxx;Xxxxxx, The Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Elsevier, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1.

h)

C.V. Eadsforth, X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459.

i)

R.A. Scherrer, XXX, Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx D.C., 1984, Symposium Series 255, x.&xxxx;225.

Xxxxxxx 2

Doporučené xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx HPLC

Číslo

referenční xxxxx

xxx Xxx

xXx

1

xxxxx2xx

0,3

2

4xxxxxxxxxxxxx

0,5

3

xxxxxx

0,9

4

xxxxxxxxxx

1,0

5

xxxxxxxxxxxxx

1,1

6

4-xxxxxxxxxxxx

1,3

xXx = 10,26

7

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1,4

xXx = 3,12

8

xxxxx

1,5

xXx = 9,92

9

2,4xxxxxxxxxxxx

1,5

xXx = 3,96

10

xxxxxxxxxxx

1,6

11

xxxxxxxxxxxxxxxx

1,6

12

4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1,6

13

xxxxxxxxxx

1,7

14

2xxxxxxxxxx

1,8

xXx = 7,17

15

xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx

1,8

xXx = 3,47

16

4xxxxxxxxxxx

1,8

xXx = 4,15

17

xxxxxxxx

1,9

18

3xxxxxxxxxxx2xx

1,9

19

xxxxxxxx xxxxxxxx

1,9

xXx = 4,19

20

pkresol

1,9

pKa = 10,17

21

xxxxxxxx skořicová

2,1

pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx

22

xxxxxx

2,1

23

xxxxxxxxxxxxx

2,1

24

xxxxxx

2,1

25

xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx

2,4

xXx = 4,27

26

4xxxxxxxxxx

2,4

xXx = 9,1

27

xxxxxxxxxxxxxxx

2,4

28

xxxxxxx

2,6

29

xxxxxxxxxxxx

2,6

30

2,6xxxxxxxxxxxxxxxxxx

2,6

31

xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx

2,7

xXx = 3,82

32

xxxxxx

2,7

33

xxxxxxxxxxx

2,7

xXx = 9,34

34

2,3dichloranilin

2,8

35

chlorbenzen

2,8

36

allyfenylether

2,9

37

brombenzen

3,0

38

ethylbenzen

3,2

39

benzofenon

3,2

40

4fenylfenol

3,2

pKa = 9,54

41

xxxxxx

3,3

42

x,4xxxxxxxxxxxxx

3,4

43

xxxxxxxxxxx

3,4

xXx = 0,79

44

naftalen

3,6

45

fenylbenzoát

3,6

46

isopropylbenzen

3,7

47

2,4,6trichlorfenol

3,7

pKa = 6

48

bifenyl

4,0

49

benzylbenzoát

4,0

50

2,4dinitro6selebutylfenol

4,1

51

l,2,4trichlorbenzen

4,2

52

kyselina dodekanová

4,2

53

difenylether

4,2

54

nbutylbenzcn

4,5

55

fenanthren

4,5

56

fluoranthen

4,7

57

dibenzyl

4,8

58

2,6difenylpyrídin

4,9

59

trifenylamin

5,7

60

DDT

6,2

Jiné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx log Xxx

1

xxxxxxxx xxxxxxxxxx

-0,7

X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx provedením xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx postup xx použitelný pro xxxxxxxx, xxxxxxx páry xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx metody xxxxxxx v tomto textu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx výběru xxxxxx, xxxxx xx xxx použita, by xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx a zkušebním xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 xXx, xxx xxxxx kapalina xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxx xx zkušební xxxxxxx vytvoří xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX

x&xxxx;= T – 273,15

(t je xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxxxxx nové látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx se xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, xx které xx zahřívána nebo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx vzplanutí xx provádějí xx xxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

1.5.1   Opakovatelnost

Opakovatelnost xx xxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxxx je 2&xxxx;xX.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx určitý xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxx viskozitě).

1.6   POPIS XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.

Kvůli xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx v případě xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx s vysokým energetickým xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, přibližně 2&xxxx;xx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xx-xx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bezpečnosti, xxxxxx xx zkušební xxxxxxxx xx xxxxx, kde xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky

1.6.3.1   Rovnovážná metoda

Viz XXX 1516, XXX 3680, XXX 1523, XXX 3679.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx metoda

Zkušební xxxxxxxx podle Abela:

Viz XX 2000 – xxxx 170, NF X07-011, NF T66-009.

Zkušební xxxxxxxx xxxxx Abela-Penskyho:

Viz XX 57, DIN 51755 – část 1 (xxx xxxxxxx xx 5 do 65&xxxx;xX), XXX 51755 – část 2 (xxx xxxxxxx pod 5&xxxx;xX), XX X07-036.

Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:

Xxx XXXX X&xxxx;56.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:

Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, XXXX X&xxxx;93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.

Xxxxxxxx:

Xxxxx xx xxxxxxx xxxx vzplanutí stanovená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2&xxxx;xX, xxxx xx xxx potvrzena xxxxxxxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx ty xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (barvy, xxxxxxx xxxx.) mohou xxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx XXX 3679, XXX 3680, ISO 1523 x&xxxx;XXX 53213 – xxxx 1.

2.

DATA

3.   ZPRÁVY

Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx obsahovat tyto xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx odchylky,

výsledky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxx xxxxxxx.

X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (PEVNÉ LÁTKY)

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xx mezi xxxxxx hořlavé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx, xxxxx xxxx rychle xxxx jejichž chování xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx považovány xxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mezní xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xx kovovým xxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx obtížné xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx celou xxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx hoření xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx do xxxxx neporušeného xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx plamenem xxxxxxxxx hořáku šíření xxxxxxxx xxxx doutnáním. Xxxxx xx hoření xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx více xxx 200 mm délky xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xx xx nehořlavé, xxxxxxxxx a málo xxxxxxx xxxxxx podkladové desce xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxxxxxxx pásku nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, xxxxx 20&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxx (5 minut u prachů xxxx nebo kovových xxxxxx). Xxxxxxxx xx, xxx se xxxxxx xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušební xxxx 4 minuty (nebo 40 xxxxx u kovových xxxxxx). Jestliže xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx plamenem, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 200&xxxx;xx délky xxxxxxxx housenky xx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx u kovových xxxxxx), xxxxxxxxxx se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouška se xxxxxxxxxx. Jestliže xx xxxxx xxxxxx a hoření xx xxxxxxx xxxxxxxx xx 200 mm délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dobu xxxx xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prachů), provede xx postup xxxxxxx xxxx (bod 1.6.2 xxxx).

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti xxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx zrnité látky xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s trojúhelníkovým xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20 mm. Xx obě podélné xxxxxx formy xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx doplní. Bočnice xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, neporézní a málo xxxxxxx vodivá xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xx rozetřou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivou xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx přibližně 1&xxxx;xx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxx xx vlhkost, xx xxxxxxx provede co xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx proudění xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx clony xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného vzorku xx xxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx plynového hořáku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;xx. Xx vyhoření 80 mm xxxxx zformovaného zkoušeného xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hoření na xxxxxxx 100 mm.

Zkouška xx xxxxxxx šestkrát, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doba xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky (1.6.1) a nejkratší doba xxxxxx ze šesti xxxxxxx (1.6.2.3).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxx zkoušené xxxxx, xxxx fyzikální xxxx, včetně obsahu xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlosti xxxxxx, xx-xx provedena,

všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx pastovité xxxxx se xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx než 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx kovových xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxx hořlavý, xxxxx xxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx reakční xxxx se xxxxxxx xx celém zkoušeném xxxxxx za 10 xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

XX T 20-042 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxx a příslušenství xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

(Xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx metoda umožňuje xxxxxxxx, zda xxxx xxxxx xx směsi xx vzduchem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx vzduchem, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxx, xxxx zapalovány xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx a horní xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hořlavého xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx stupni xx xxxx xxxxxxxx elektrickou xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx nádobu xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;xx a výškou xxxxxxx 300&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx 3 až 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxx umístěny xx výšce 60&xxxx;xx xxx dnem xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bezpečnostní xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchem.

Jako xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx indukční xxxxx xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx vysokonapěťovým xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx od 10&xxxx;xX xx 15 kV (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xx popsán x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

Zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20 oC).

1.6.3   Provedení zkoušky

Pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xx skleněného xxxxx xxxxx xxxx plynu xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Vyvolá xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx šíří. Koncentrace xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx popsanému xxxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, že xx mohl být xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx vzduchem, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx složení, xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a to xxxxxxxx xx 1&xxxx;%.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:

přesná xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxx, xxx xxxxx byla xxxxxxx provedena,

zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx plyn xxxx xxxxxx hořlavý plyn,

jestliže xxx xxxxxx xxxxx, xx je plyn xxxxxxxxx, uvede xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;%,

xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx.

2)

X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx von Explosionsgrenzen'. Xxxx.-Xxx.- Xxxx. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Xxxxxxxx, X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxxxx. 'Entwicklung.

A.12   HOŘLAVOST (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použít pro xxxxx xxxxx a pro xxxxxxxx. Xxxxx ji xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku xx xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxx látky: xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vzdušnou xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx plyny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlostí xxxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY

Látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx stupni xx xxxxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení potřebné. Xx-xx xxxxx, že xxxxx x&xxxx;xxxxx nereaguje xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx stupněm (xxx 1.3.4).

1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1

Xxxxxxxx látka xx xxxxx xx xxxxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx xx, zda se xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, xx xxxxxx.

1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2

Zkoušená xxxxx se xxxxxx xx filtrační xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s destilovanou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, či nikoli. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx látka xxxxxxxx xx jedno xxxxx x&xxxx;xxx xx zvýšila xxxxxxx xxxxxxxx.

1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3&xxxx;xx. Xxxxx xx do ní xxxxxxx kapek xxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xx xxxxxxxxxx plyn xxxxxx, či xxxxxx.

1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20 oC x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 7 xxxxx. Xx-xx po xxxxx hodinách xxxxxxxx xxxxxx plynu xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xx xxxx prodloužit na xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxx lze přerušit, xxxxxxxx xxxxxxxx vývinu xxxxx v průběhu xxxxxx xxxxxxx 1 litr xx kg látky xx hodinu.

1.4   REFERENČNÍ LÁTKY

Nejsou xxxxxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx množství xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxx xx misky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx vznícení. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. v odpařovací xxxxx x&xxxx;xxxxxxx přibližně 100 mm xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx umístí xxxxxxxxx papír.

1.6.2.2   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx množství xxxxxxxx xxxxx (přibližně x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx nějaký xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx vznícení. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx látka je xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx a sleduje xx, x)&xxxx;xxx se uvolňuje xxxxxx xxxx a ii) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx ke xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4

1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx se zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx prach x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 500 xx. Xxxxx-xx xxxxx xxxx xxx 1&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozemele xx xxxxx, aby xx xxxxxxxx velikost xxxxxx xxxxx skladování x&xxxx;xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 až 20 xx vody a do Xxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx plynu se xxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx. Kohout xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxx voda xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx se spustí xxxxxx. Xxxxx vzniklého xxxxx xx měří xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx vývin xxxxx xxxxx této xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx narůstá-li xx konci xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Překročí-li xxxxxxxx vývinu plynu x&xxxx;xxxxxxx měření 1 xxxx na xx xxxxx xx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx. Zkouška se xxxxxxx třikrát.

Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx plynu xxxxx, xxx xx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxxxx složky x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, zda xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx směs stejného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx metody X.11.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx:

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx vznícení,

nebo

dojde-li k vývinu xxxxxxxxx plynu rychlostí xxxxx xxx 1 xxxx xx xx xxxxx za xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty),

podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx (stupně 1, 2, 3 a 4),

chemická xxxxxxxxxxxx uvolňovaného plynu,

rychlost xxxxxx plynu, xxxxx xx provádí stupeň 4 (1.6.4),

všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxx, test xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx.

2)

XX X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx flammability xx xxxxx formed xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx products.

Doplněk

Obrázek

Aparatura

A.13   PYROFORICKÉ XXXXXXXXXX XXXXXXX LÁTEK X&xxxx;XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný xxx pevné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx poté, xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxx, xxxxx xx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud se xxxxxxxxx vznítí xxxx xxxxxxxx zuhelnatění za xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.

Může xxx nezbytné provést xxxxxxx teploty xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx X.15. Xxx samozápalu (kapaliny x&xxxx;xxxxx).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx specifikovány.

1.4   PODSTATA XXXXXX

Xxxxx nebo kapalná xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx při xxxxxxx okolí xx xxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxxxx do filtračního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx okolí (xxxxxxxxx 20 oC). Xxxxx xx pevná látka xxxx kapalina xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, považuje xx xx xxxxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx stačí xxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) xxxxxx do xxxxx xxx 5&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx materiál xxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx zkoušená látka xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx nosiči samovolně xxxxxxxx, se požaduje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pevné xxxxx

1 xx 2&xxxx;xx3 xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx má xxx zkoušena, xx xxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxx xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx provede šestkrát, xxxxx xx vznícení xxxxxxx xxxxx.

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxxx 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, která má xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx do připraveného xxxxxxxxxxxxx kelímku x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx pěti minut xxxxxx.

Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx nedojde xx xxxxxxxx, provede xx xxxx xxxxxxx:

0,5 ml xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a sleduje xx, zda xx 5 minut od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx vznícení nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, nedojde-li ke xxxxxxxx xxxx zuhelnatění xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx lze xxxxxxxx, jakmile xx xxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxx v průběhu 5 xxxxx po xxxxxxxx xx inertní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zapálí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx nanesení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx poznámky, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků.

4.   LITERATURA

1)

NF T 20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx solids xxx xxxxxxx.

2)

Xxxxxxxxxxxxxxx on the Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx.

X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu, xx-xx podrobena xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xxxx xxxxx (xxxxxxxxx xx mechanické xxxxxxx), x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo nárazu.

Metoda xxxxxxx xx xxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx tepla (1);

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1);

c)

zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx (1).

Xxxxxx poskytuje data xxx xxxxxxxxx pravděpodobnosti xxxxxxxx výbuchu určitými xxxxxxx xxxxxxx. Metoda xxxxxxxx ke xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx vybuchnout xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx u látky xxxxxxxx xxxxxxxxx výbuchu (citlivost xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx citlivost) xx xxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Je xxxxxxxx xx řadě xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku (1) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx poskytují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Připouští xx, xx tato xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxx použít xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx předpokladu, že xx mezinárodně xxxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifikovaným xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, jestliže z dostupných xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx slučovacího tepla xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx) x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupin (2) xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx schopnost xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx plynů nebo xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx. materiál xxxxxxxxxxxxx xxxxx riziko výbuchu). Xxxxxxx xxxxxxxxxx citlivosti xx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxx:

Xxxxx, která xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx zařízení (xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

1,3-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobek, prosetý xx sítu x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx, pro xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx a na xxxxx.

Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx RDX xxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx – CAS 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx 250 μm x&xxxx;xxxxxxxxx xx sítě 150 μx, sušený 4 xxxxxx xxx 103 ± 2 oC pro xxxxxx sérii xxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření x&xxxx;xx náraz.

1.4   PODSTATA XXXXXX

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx provedení tří xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx předběžné xxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx zacházení (3)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx hlavních xxxxxxx xxxxxxx xxxxx malé xxxxxxxxxx vzorky xxxxx (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx v plameni plynového xxxxxx, xxxxxx v jakémkoli xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx použití paličky xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx citlivosti xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx měly xxx xxxxxxxxxx zkoušky citlivosti, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení tepla, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, zda xxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)

Xxxxxx xxxxxxx xx vystavení xxxxx nárazu specifikovaným xxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx xxxxx)

Xxxxxx spočívá xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx mezi standardními xxxxxxx za specifikovaných xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxxx xxxxxxx)

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx je tvořeno xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uzavíracím zařízením (xxxxxxx 1), instalovanou x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plechu (xxx doplněk) x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5 mm. Na xxxxxxxxx konci xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx trubky sestavou xxxxx. Sestava je xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx tlaku, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx příruby). Matice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z chrommanganové oceli (xxx xxxxxxx), xxxxx xx do 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx 6 mm, xxxx xxxxxxxx xx žáruvzdorné xxxxx x&xxxx;xxxxx řadu xxxxx velikosti xxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xx obvykle xxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx ji xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, stanoví xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 9&xxxx;xx xxxxx a látka xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx 80 N. Z bezpečnostních xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx stlačováním xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, není xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xx-xx látka xxxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55&xxxx;xx xx horního xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx naplnění xx úrovně 55&xxxx;xx xx horního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxx podíly látky, xxxxxxx se každý xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx xx xxxx xxxxx potřeby buď xxxxx a stlačí, xxxx xx xxxxxxx xxx, xxx byla xxxxxx xxxxxxxx xx úrovně 15&xxxx;xx od horního xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx zkouška, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx etapě. Xxxxxxx se další xxx podíly, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxx přidá nebo xxxxxxx xx xxxxxx 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx trubky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx zjištěné xx druhé xxxxx xx použije pro xxxxx xxxxx; naplnění xx provede xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx xx objem 9&xxxx;xx bez xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxx, aby xx v nich netvořily xxxxxx. Na trubku xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx disulfidu xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Xx důležité xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx propan xxxxxxxxx z průmyslové xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (60 až 70 xxxx) xxxx průtokoměr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rozdělovacím xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx (xxxxx xx xxxxxxxx pozorováním xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx zkušební xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1. Čtyři hořáky xxxx xxxxxxxx spotřebu xxxxxxxxx asi 3,2 xxxxx propanu xx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx palivo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx rychlost ohřevu xxxx být xxxxxx, xxx je xxxxxxx xx obrázku 3. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx trubek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx trubky xxxx xxxxx doba ohřevu xxxxxxxxx 5 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx tři xxxx xxxx úlomků, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx spojeny xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx je znázorněno xx xxxxxxx 2, xx hodnotí xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx zkoušky, xxx xxx vzniklo xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nedošlo, xx xxxxxxxxx jako xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx s clonou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 6,0&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx nedojde k výbuchu, xxxxxxx se xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Xxxxx-xx k výbuchu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx série, xxxxxxxxxx xx další xxxxxxx.

1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za pozitivní, xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx z výše uvedených xxxxxxxxxx xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 4)

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx blok z lité xxxxx s podstavcem, kovadlina, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxx závaží, uvolňovací xxxxxxxx a držák xxxxxx. Xxxxxxx kovadlina x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxxx k horní xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx o délce 230&xxxx;xx, xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, xxxxx 450&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx trubkou xx xxxxxxxxx držákem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx stranu xxxxx z lité oceli. Xxxxx xxxxxx ukotvují xxxxxxxx k betonovému xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60 cm xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx lišty xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xx závaží x&xxxx;xxxxxxxxx 5 a 10 kg x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx každého xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX 60 xx 63 x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx 25&xxxx;xx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ocelovým xxxxxx. Plné xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) xx x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx plochy, zakulacené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xx) x&xxxx;xxxxxxx XXX 58 až 65. Xxxx válec musí xxx xxxxxx xxxxxx 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx výměnnou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26&xxxx;xx), xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

Objem xxxxxx xx xxx xxx 40&xxxx;xx3 nebo xx měl být xxxxxx xxx alternativní xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx xxxxx xx prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx veškerý xxxxx, xxxxx projde xxxxx;

x)

xxxxxxxx, xxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zhutněné látky xx rozdrtí xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx zkoušení se xxxxxxx xxxxxxx podíl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx 1&xxxx;xx, xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx látku.

Látky dodávané xxxxxxx xx formě xxxxx xx zkoušejí xxxxx xxxxx v suchém xxxxx nebo po xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx 1&xxxx;xx xxxx horním a dolním xxxxxxxx xxxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušek

Provede xx xxxxx šesti xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10 kg x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Xxxxx-xx xxxxx těchto xxxxx xxxxxxx xxx 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 J). X&xxxx;xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx stanoveného xxxxxxx (xxxx. technikou xx-xxx-xxxx xxx).

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, jestliže dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx-xx vzorek xxxxxxxxxx než 1,3-xxxxxxxxxxxxx xxxx RDX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxx xxxxx, xx které xx upevněno xxxxx xxxxxxxx. Xx je xxxxxxx nepohyblivým xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Porcelánová xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx lištami. Saně xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, excentrickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.

Xxxxx porcelánové destičky xxxx xxxxxxxx z bílého xxxxxxxxxxx porcelánu (x&xxxx;xxxxxxxx 9 až 32 xx) x&xxxx;xxxx délku 25&xxxx;xx, šířku 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, má xxxxx 15 mm, průměr 10&xxxx;xx a zdrsněné kulové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

Objem xxxxxx xx měl xxx 10&xxxx;xx3 nebo xx xxx být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx způsobem:

a)

práškové xxxxx se prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se rozdrtí xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx zkoušení xx použije prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 0,5&xxxx;xx.

Xxxxx dodávané xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx v suchém xxxxx. Xxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx v suchém stavu, xxxxxx xx xxxxx (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx ředidla) xx formě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm, xxxxx 2&xxxx;xx a délce 10 mm xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě.

1.6.3.3   Provedení xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxx spočíval xx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxx leželo xxxxxxxxxx množství zkoušeného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx aby xx destička xxxxxxxxxx xxx kolíkem xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xx destičku xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Porcelánová destička xx xxxx pohybovat xxx porcelánovým xxxxxxx xx dráze 10&xxxx;xx xxx a zpět za 0,44 x.&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kolíku xx xxx xxxxxx xxxxx jednou; xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro dva xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxx destičky xxxxxx pro tři xxxxxx.

Xxxxx šesti xxxxxxx xx provede se xxxxxxxxx 360 X.&xxxx;Xxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxxx postupu (xxxx. technikou xx-xxx-xxxx xxx).

1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx citlivosti xx tření nebo xxxxxxx-xx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky citlivosti xx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx směrnice xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:

identifikace zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx vlhkosti xxx.,

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx, mlel xxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti na xxxxxxxx tepla (xxxx. xxxxxxxx vzorku a počet xxxxxx atd.),

pozorované xxxx xxx xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, praskání xxx.),

xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx,

xxxx-xx použito xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx xxxxxxx a důkaz xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zařízením,

všechny xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx správné xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny všechny xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx nereprezentativní. Xx-xx být kterýkoli x&xxxx;xxxxxx výsledků xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a výsledky xxxxxxxxxx alternativního xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx anomální výsledek xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx tak, xxx xxx dosažen, a musí xxx použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Nations, New Xxxx.

2)

Xxxxxxxxxx, L., Xxxxxxxx xx Reactive Chemical Xxxxxxx, 4th xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London, XXXX 0-750-60103-5, 1990.

3)

Xxxxxx, X., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Swart, X.X., Explosivstoffe, 1961, xxx.3, 6–13 and 30–42.

(4)

XX X&xxxx;20-038 (Sept. 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx -Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxx XXX 1623)

1)

Trubka: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 1.0336.505 g

2)

Clona x&xxxx;xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873

3)

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxx specifikace x.&xxxx;1.3817

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx xx působení xxxxx

(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx citlivosti na xxxxxxxx xxxxx

(xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxx 3

Kalibrace rychlosti xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx závislosti teploty xx xxxx získaná xxx zahřívání xxxxxxx-xxxxxxx (27&xxxx;xx3) v uzavřené xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) při xxxxxxx xxxxxxx 3,2 xxxxx za minutu. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 43&xxxx;xx xxx okrajem trubky. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX xx xxxx xxx 185 xx 215 X/xxx.

Xxxxxxx 4

Xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx

(xxxxxxx xxxxxxx v mm)

Obrázek 4

Pokračování

Obrázek 5

Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX X&xxxx;XXXXX)

XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx spontánně xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx teplotě xxxxx, xx xxxxxx xxx předmětem této xxxxxxx. Zkušební postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx mohou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx horkém xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx značně snížen xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx povrchu xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx schopnosti xxxxx samovolně xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx xx nejnižší xxxxxxx, při které xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Měly xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxx vnitřního xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx samozápalu x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

Vzorek xxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.

1.6.3   Provedení zkoušky

Viz XXX 79-4, XXX 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, XX 4056, NF T 20-037.

2.   DATA

Zaznamená xx zkušební xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx tlak, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx prodleva xxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, atmosférický xxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx měření (xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx prodleva),

všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků.

4.   LITERATURA

Není xxxxxxx.

X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxx okolí, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky.

Účelem xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx teplo xxxxxxxxxx buď xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx okolí, xxxxxxx xxxxxxxxx zahřívání látky, xxxxx může xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dojde, xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx odvádění xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx užitečný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a hoření xxxxxxx látek xx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxx samozápalu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx teplota okolí xxxxx vyjádřená xx&xxxx;xX, xxx které xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx definovaných xxxxxxxx xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx vloží xx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx rychlostí 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400&xxxx;xX xxxx xx bodu xxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx. Xxx xxxxx této xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400 oC.

1.5   KRITÉRIA JAKOSTI

Žádná.

1.6   POPIS XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx

Xxxxxxxxxxx xxx (o obsahu xxxxxxxxx 2 litry) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pojistným xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Aby xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx plyny xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx z drátěného xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xx vystřihne xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pletiva x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxx se xxxxx xx formy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx.

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zapisovač xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx 0&xxxx;xX do 600&xxxx;xX xxxx jim odpovídající xxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx se xxxxxx xx stavu, x&xxxx;xxxxx byly xxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zkoušenou xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxx naplněna. Xxxxxxx se xxxx xxx xxxxxxxxxxx teplotě xxxxxx xx středu xxxx. Xxxxx termočlánek xx umístí do xxxxxx krychle x&xxxx;xxxxx xxxx krychli x&xxxx;xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxx plynule xxxxxxx rychlostí 0,5&xxxx;xX/xxx xx do xxxxxxx 400&xxxx;xX xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx nižší.

Když se xxxxx vznítí, termočlánky xxxxxxxxxxx xxxxx prudký xxxxxx teploty nad xxxxxxxx pece.

2.   DATA

Pro xxxxxxxxx xx důležitá teplota xxxx, xxx xxxxx xxxxxxx teplota xxxxxx xxxxxxxxxx zahříváním 400 oC (xxx obrázek 2).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxx:

xxxxx zkoušené xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx,

xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

XX X&xxxx;20-036 (Xxxxxxxxx 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx flammability of xxxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx krychle x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20&xxxx;xx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx

X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Před xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx vhodné mít xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

Tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vzorce xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxx, xxx by xx zkouška xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.

Rychlost hoření: xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx/x.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx rychlosti xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90&xxxx;% xxxx. xxxxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx referenční xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx p.a.

Referenční směsí xx xxxx dusičnanu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxx 1.6, která xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60 % xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx oxidační xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx nevyžadují. Xxxx-xx xxxx tak, xxxxxxx xx látka xxxxx xxxxxxx.

Xxx úplné xxxxxxx xx látka, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx v různých poměrech. Xxxxx směs je xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xx xxxxxx konci zapálí. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xxxxxxxxxx směsi.

1.5   KRITERIA XXXXXXX

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a mísení, xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx rychlosti hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškách xx xxxxxxxxxxxxx průměru x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka

Velikost částic xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx na &xx; 0,125&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx látka xx xxxxxxx, xxxxx zachycený xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx postup xx opakuje, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx mletí x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx vyhoví xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx při 105&xxxx;xX xx konstantní hmotnosti. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx rozkládá xxx xxxxxxx nižší xxx 105&xxxx;xX, xxxx xx xxxxx sušit xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje se xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chromatografii na xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx typ, xxxxx xx xxxxx více xxx 85&xxxx;% vláken xx 0,020 mm x&xxxx;0,075&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx o velikosti xxx 0,125&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dřevitá xxxxxx, xxxxxxxx xx z měkkého xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx oka 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx promícháním a následným xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx teplotě 105 oC xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx dojít xxxxxxx do 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx). Xxxxxxx-xx se xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx popis x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxx a celulosy xxxx xxxxxxx xxxxxx xx musí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výbušné x&xxxx;xxxx xx s nimi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dřevitou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a směs xx upraví xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (průměr xxxxxxxx) × 2,5&xxxx;xx (xxxxx) xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx do kuželové xxxxx (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx desku. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx bodu 1.6.2.2.

Zdroj xxxxxxxx xx přiloží xx kuželu. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a doba trvání xxxxxxxx reakce.

Látka xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xx-xx reakce xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušku s prachovou xxxxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx s prachovou housenkou

Připraví xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 10 xx 90 % hmot. xxxxxxxx, xx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx použitím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx xx 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx průřez x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Na xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx xxxxxxxxxx o 2 mm xxx horní okraj xxxxxxxxxxxxxx formy (obrázek). Xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx válečkem. Xx xxxxx část xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx v digestoři kolmo xx směr xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzduchu xx xxxx stačit x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dýmu xx laboratoře x&xxxx;xxxxxx xx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx zařízení xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxxxxx proudění vzduchu.

Zkouška xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx, xx reakční xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30&xxxx;xx, xxxx se doba, xx xxxxxx se xxxxxx rozšíří xx xxxxxxxxxx 200 mm.

Zkouška xx xxxxxxx s referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx směsí zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxxx, xx maximální xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxx, než xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxxxx opakuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx směsí s nejvyššími xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se stejnou xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, namísto xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v inertní xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx &xx; 2&xxxx;% obj.).

2.   DATA

Z bezpečnostních xxxxxx xx považuje za xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx maximální xxxxxxxx hoření, nikoli xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xx důležitá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx směsi.

Do xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx každou směs xxxxx koncentraci xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx odečte xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxxxx maximální xxxxxxxx hoření se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx 1.3).

Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx atd.,

jakákoli xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. drcení, xxxxxx),

xxxxx xxxxxxxx použitý xxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx měření,

charakter xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx na xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx atd.),

všechny xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, včetně xxxxxx prudkosti reakce (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx dýmu, xxxxxx xxxxxxxx atd.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx referenční xxxxx,

xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx prováděny.

3.2   INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, je-li:

a)

při xxxxxxxxx xxxxxxx zjištěna xxxxxx xxxxxx;

x)

xxx úplné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx vyšší xxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx rychlost xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx celulosy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx v úvahu také xxxxxxxx získané při xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

XX X&xxxx;20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx properties xx xxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

(xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX HMOTNOST X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX HMOTNOSTI POLYMERŮ

1.   METODA

Tato xxxxxx xxxxxxxxx chromatografická xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx technické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx separaci xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Není-li GPC xxxxxxxxxx, může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.

Popsaná xxxxxx xx xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx o provádění xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx v uvedené xxxxx XXX. X&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx být použity xxxx normy, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx odkazy. V popsané xxxxxx jsou xx xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, aby xxxx vhodná xxx xxxxxx xxxxxxxx, např. xx vodě rozpustné xxxxxxxx a polymery s dlouhými xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová hmotnost Xx se xxxxxxx xxxxxx těchto rovnic:

kde:

Hi xx xxxxx signálu xxxxxxxxx xxx základní xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx,

Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx objemem Xx a

n je xxxxx xxxxx.

Xxxxx distribuce molekulové xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dána poměrem Xx/Xx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx účelu se xxxxxxx používá lineární xxxxxxxxxxxxx standard x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotnostmi Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx separace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx identické.

Stanovený xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Podmínky xxxxxxxx xxxxxxxxx teplotu, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx jako „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ekvivalentní xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx absolutní hodnoty xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx kyselina), xxxx xxx xxxxxxx zdůvodněno.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx GPC. GPC xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografie, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálem, xxxxxxx organickým gelem. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx pórů, xxxxxxx xxxxx molekuly nikoli. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do některých xxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxx. Nejmenší molekuly xx středním hydrodynamickým xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx závisí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx v praxi xx xxxxxxx vyhnout xx alespoň xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx objemy mohou xxxxxxx xxxxxxx (2).

Xxxxxxx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx křivka. Má-li xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kolonu xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx strukturou, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx má xxxxxxxxx gaussovský xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xxxxxx xxx udává xxxxxxxxxx zlomek xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hmotností a na xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx logaritmus xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 0,3 %. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx uvedenému xxxxxxxx (1), xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zajištěna xxxxxxx vnitřním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hmotnostech xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xx < 2&xxxx;000

Xx/Xx &xx; 1,20

2 000 ≤ Xx ≤ 106

Xx/Xx &xx; 1,05

Xx &xx; 106

Xx/Xx < 1,20

(Xx xx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxx)

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.6.1   Příprava xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx rozpustí xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx eluentu. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx zvolených xxxxxxxxx xxxxxx xx různých xxxxxxxxx, xxxx. na xxxxxxxxxxxx objemu, xxxxxxxxx xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx objemy xxx analytickou xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx jsou xxxxxxx 40 až 100 μx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a koncentrací xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kolony.

1.6.2   Příprava xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorku. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx rozpuštěn pomocí xxxxxxxxxxxx lázně. Xx-xx xx xxxxxxxx, přečistí xx xxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti pórů 0,2 až 2 xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxxx xxxxxxxx z frakcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxx. Roztoky xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx potřeby),

dávkovací xxxxxxxx,

xxxxxx rázů (xxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxx,

xxxxxx na xxxxx.

Xxxx být zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. použitím xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkování xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx distribuci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx neměl xxxxxxx xxxx a v ideálním xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx rázů. Xxxxxx xx řádově 1 xx/xxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použije jednoduchá xxxxxx xxxx několik xx sebou xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx porézních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx pórů, xxxxxxxxxx meze). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx závisí xxx na vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx rozpouštědlo, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx patra

Použitá xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx použití XXX xxxx eluentu xx xxxxxxxx xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxx nepolární xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx délky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx touto xxxxxxx:

xxxx

xxx,

X

=

xx xxxxx pater v maximu,

Ve

=

je xxxxxx xxxxx xxxx,

X

=

xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx,

X1/2

=

xxxxx xxxx v polovině xxxxx.

1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx účinnost

Vedle xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx určující xxxxx xxxx, xxxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx

xxx,

Xx,&xxxx;Xx

=

xx eluční xxxxx xxx xxxxxxxxxx s molekulovou xxxxxxxxx Xx,

Xx,(10.Xx)

=

xx xxxxxx xxxxx pro polystyren x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx,

Xx1, Xx2

=

Xxxx xxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu píku,

W1, X2

=

xxxx xxxxx xxxx xx základní čáře,

M1, X2

=

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximu píků (xxxx xx xx xxxxx faktorem 10).

Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxx xxx 1,7 (4).

1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx rozpouštědla xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5 % xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby pod xxxxxxx atmosférou) xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx kalibraci xxxxxx x&xxxx;xxx několik xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla musí xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx odstraněny xxxxx.

1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx smyčky, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx) xx měla být xxxxxxxxxx a měla by xxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx být xxxxx xxxxxx detektoru xx xxxxxxxx. Xxxxx by xxx xxxxx než 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vyžadují-li xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx. UV/vis, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xxx o podrobná xxxxxxxx xxxxxxxxx a o požadavky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx údajů, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx XXX (1).

Xxx xxxxx xxxxxx musí xxx provedeny xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být provedeny xxxxxxxxxx.

Xxx každé xxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx Xx, Mw, Xx/Xx a Mp. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx uvést, xx naměřené hodnoty xxxx relativními xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů xxxx xxxxxxxxxx xxxx (případně xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx veličinám xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Mp xx xxxxx maxima xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Pro xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx molekulových xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx a hmotnostně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx elektronickým xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2. Při manuálním xxxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).

Xxxxxxxxxxx křivka xxxx xxx xxxxxxxxxx xx formě tabulky xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xxxxx xxx M). V grafickém xxxxxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx by xxxx xxx asi 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx (identifikace, xxxxxxx, xxxxxxxxx),

xxxxx zpracování xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx.

2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx eluentu, inertní xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx rázů, xxxxxxxxxxx systém,

separační xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, xxxx separačního xxxxxxxxx xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx),

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx),

xxxxxxxxx o symetrii pík,

teplota xxxxxx, způsob xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx),

xxxxxxxxxx, xx-xx použit (xxxxxxx, xxxxxxx měření),

systém xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx).

2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxx metody xxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx o kritériích jakosti xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet xxxxxxx xxxx atd.),

informace x&xxxx;xxxxx extrapolacích, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty použité xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx obsahovat xxxx informace:

název vzorku,

výrobce xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx hodnoty standardů Xx, Mn, Xx, Xx/Xx, xxx jsou xxxxxxxxxx výrobcem xxxx xxx jsou zjištěny x&xxxx;xxxxxxxxxx měření, společně x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace,

hodnota Xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx

xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku,

hodnota Xx vypočtená xxx xxxxxxx píku,

chyba xxxxxxxxx xxxxxxx Mp x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx Mp xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx času: xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reprodukovatelnosti (xxxxxx xxxxxxx, vnitřní xxxxxxxx xxx.),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx.

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx použito,

příprava x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx (μl) a vstříknutá xxxxxxxxxxx (mg/ml),

pozorované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) als Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1.

2)

Xxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx, (1979). Modern Size Xxxxxxxxx Liquid Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx.

3)

XXXX X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Method for Xxxxxxxxx Xxxxxx Averages xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Liquid Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Chromatography-GPC). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx.

4)

XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Test Method xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxx Xxxxxx Distribution xx Xxxxxxxxxxx by Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx) xxxxxxxx

Xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici xxxx xxxxxxxxx, jejichž struktura xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx obtíže xxx použití XXX xxxx xxxxxxx-xx xx, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na Xx, (xxx xx xxxxx potvrdit), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou:

1.   Využití koligativních xxxxxxxxxx

1.1

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx varu (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx bod xxxx xxxx xxx tuhnutí xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2).

Xxxxxxxxxxxx: Mn &xx; 20&xxxx;000.

1.2

Xxxxxxx xxxxx xxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx par xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přidáním a po xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx (1, 2).

Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000 (xxxxxxxxxx; v praxi xxxx xx xxxxxxx xxxxxx).

1.3

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx:

xxxxxxx xx principu xxxxxx, tj. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx membránou xx zředěného xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a dosáhnout xxxxxxxxx. Xxx zkoušce xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztok obsahuje xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dochází xx xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti polymeru (1, 3, 4).

Použitelnost: Xx od 20&xxxx;000 xx 200 000.

1.4

Osmometrie x&xxxx;xxxxx xxxx:

xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx vypařování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6).

Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20 000.

2.   Analýza xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx této xxxxxx xxxxxxxx znalost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, tak povahy xxxxxxxxx xxxxxx řetězce (xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXX nebo titrací xxxx xxxxxxxxxxxx). Stanovení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (7, 8, 9).

Xxxxxxxxxxxx: Xx až xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

1)

Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Polymer Xxxxxxx, 3xx Xxx., John Xxxxx, Xxx York.

2)

Glover, XX., (1975). Absolute Xxxxxxxxxxx Property Xxxxxxx. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Xxxx X&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Jr. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx.

3)

XXXX X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Weight xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx.

4)

Xxxx, H. (1989). membrane Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxxxx xx Molecular Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., J. Wiley xxx Xxxx, xx. 25–52.

5)

XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Recommended Xxxxxxxx xxx Determination xx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxx Pressure, Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx.

6)

Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, A.R. Cooper xx., Xxxx Xxxxx xxx Xxxx.

7)

Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, G., and Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx.

8)

Xxxxxx, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Chapter 3 Xx: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Part X,&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, New York.

9)

Amiya, X., et al. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146.

X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX LÁTEK X&xxxx;XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx metody XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx a další xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v odkazech.

1.1   ÚVOD

Vlastnosti xxxxxxxx xxxx xxx rozdílné, xx xxxx možné xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovena xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx veškeré xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použité xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx je založena xx normě DIN 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. V případě, xx xxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, musí xxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx normy, xxxx-xx xx xx xxxxxxx xxxxx odkazy. V popsané xxxxxx jsou ke xxxxxxxxx použity xxxxxx xxxxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx polymery, xxxx. xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx molekulová xxxxxxxx je konvenčně xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Mw xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx rovnic:

kde,

Hi

=

je xxxxx xxxxxxx detektoru xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx,

Xx

=

xx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx Xx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx xxxxx.

Xxxxx distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx Xx/Xx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že GPC xx relativní metoda, xxxx xxx provedena xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx distribucí xx xxxxxxx průměrnými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Mn x&xxxx;Xx x&xxxx;xx známou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx podmínky xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx identické.

Stanovený xxxxx xxxx molekulovou xxxxxxxxx a elučním objemem xx xxxxxx xxxxx xx specifických podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (xxxx směs xxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. Xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx absolutní xxxxxxx xxxx xx xxxx lišit. Použijí-li xx xxxx standardy, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (akrylová xxxxxxxx), xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxx i průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Mn, Xx) xxx stanovit xxxxxxx XXX. GPC je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, při xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx hydrodynamických xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).

Separace xxxxxxx xxx průchodu xxxxxx xxxxxxx naplněnou xxxxxxxx xxxxxxxxxx, obvykle xxxxxxxxxx gelem. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx velké xxxxxxxx nikoliv. Xxxxxxx xxxxxxx molekul je xxxx kratší x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx později. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx hydrodynamickým poloměrem xxxxxx než velikost xxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx molekul, xxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx vyhnout xx xxxxxxx některým xxxxxxx xxxxxxxxxx jevům. Nestejnoměrné xxxxxx kolony x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx nebo XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx distribuční xxxxxx. Má-li xxx xxxx křivce xxxxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polymery xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx případě v podstatě xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxxx standardy. Xxxxxx xx zpravidla xxxxxxxxxx xxxx, někdy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž svislá xxx udává xxxxxxxxxx xxxxxx různých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx molekulové hmotnosti.

Obsah xxxxxxx o nízké hmotnosti xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx křivky. Xxxxxxx xxxx xxx správný xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxx xxx 0,3 %. Xx-xx chromatogram hodnocen x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xx < 2&xxxx;000

Xx/Xx < 1,20

2&xxxx;000 ≤ Xx < 106

Xx/Xx &xx; 1,05

Xx &xx; 106

Xx/Xx &xx; 1,20

(Xx xx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxx)

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx standardy xx xxxxxxxx opatrným xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí na xxxxxxx xxxxxxxxx, např. xx vstřikovaném xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx detektoru. Maximální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Typické xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8&xxxx;xx xxxx xxxxxxx 40 až 100 μx. Větší xxxxxx xxxx možné, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μl. Xxxxxxxxx poměr xxxx xxxxxxxxxxxx objemem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx vlastní kalibrací xxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx vzorku

Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustí xx vhodném xxxxxxxxxxxx, xxxx. v tetrahydrofuranu (THF). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok xxxxxx filtrací přes xxxxxxxxxx xxxxx o velikosti xxxx 0,2 xx 2 xx.

Xxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx protokolu, xxxxx mohou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s vysokou molekulovou xxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nerozpuštěných xxxxxx xxxxxxxxx v procentech xx xxxx být xxxxxxx xxxxxx metoda. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx do 24 xxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx frakce s M < 1&xxxx;000 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx přísad) xx obvykle xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx &xx; 1&xxxx;%. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxxx eluátu XXX.

X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je eluát xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx analýzu xxxxxx zředěný, musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxx jej xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeno xx xxxxxxxx, při xxxxx xx zajištěno, xx xxxxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx GPC xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky

Aparatura xxx XXX xxxxxxx z těchto xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx (podle xxxxxxx),

xxxxxxxxx,

xxxxxx xx xxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx k použitým xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro THF).

1.6.5   Vstřikování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxx xxxxx v ostře xxxxxxxxxx xxxx. Příliš xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx ručním xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpouštědla xx xxxxx xxxxx xxxxx působit rázy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Průtok xx řádově 1 xx/xxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxx typu vzorku xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kolona xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx pórů, xxxxxxxxxx xxxx). Výběr xxxxxxxxxxx xxxx nebo délky xxxxxx závisí xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, distribuce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), tak xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).

1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx kolona nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Při xxxxxxx THF xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx roztoku xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxx:

xxxx

xxx,

X

=

xx xxxxx xxxxx v maximu,

Ve

=

je xxxxxx xxxxx xxxx,

X

=

xxxxx xxxx xx xxxxxxxx čáře,

W1/2

=

šířka xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx počtu xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, hraje roh xxxx separační xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx strmosti xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

xxx,

Xx,&xxxx;Xx

=

je xxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx

Xx,(10.Xx)

=

xx xxxxxx xxxxx xxx polystyren x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx definováno xxxxx xxxxxxx:

xxx,

xxx,

Xx1, Ve2

=

jsou xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku,

W1, X2

=

xxxx xxxxx xxxx xx základní xxxx,

X1, X2

=

xxxx xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx by se xxxxx xxxxxxxx 10).

Xxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx systém xx měla být xxxxx xxx 1,7 (4).

1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx vysokou xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečně velký xxx xxxxxxxxx kolony x&xxxx;xxx několik analýz xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx musí xxx před jeho xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx a vedení) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx v souladu s volbou xxxxxxxxxxxx.

1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx slouží xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx eluovaného x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx rozšíření píků, xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxx xxx 10 μx, s výjimkou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozptylu xxxxxx a viskozity. K detekci xx obvykle xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpouštědla, xxx xxxxxx xxxx typy xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxx DIN (1).

Pro xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimenty. Analýzy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Ve xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx údaje xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xx xxxxxxxx výslovně xxxxx, xx naměřené hodnoty xxxx xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx časů (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx grafu xxxxxxx xxx Mp (xxxxxxx Mp je xxxxx maxima xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxx řád xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxxxxxxx body x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx pokrýt xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx pět naměřených xxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx nízkých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx určí xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx nepolárním rozpouštědlem. Xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnostem nižším xxx 1&xxxx;000 podle xxxxxxx koriguje xx xxxxxxxxx a přísady. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů. Při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxx XXXX D 3536-91 (3).

Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, došlo xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti. Návod xx korigování xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx nerozpuštěného xxxxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx křivka musí xxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx četnost xxxx kumulativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx proti xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx znázornění xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx délku 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx měla xxx xxx 8 cm. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx ose xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:

2.2.1   Zkoušená xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx),

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx.

2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxx, inertní xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, složení xxxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx čerpadlo, xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxxxxx o charakteristikách xxxxx, jako xxxx xxxxxxxx xxxx, druh xxxxxxxxxxx materiálu xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx),

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx xxxxx), separační xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx píků,

teplota xxxxxx, xxxxxx xxxxxx teploty,

detektor (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx kyvety),

průtokoměr, je-li xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx),

xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx).

2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky,

informace x&xxxx;xxxxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxx (např. korelační xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx.),

xxxxxxxxx o všech xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx a aproximacích xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx křivky xxxx být dokumentovány x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxx kalibrační xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx standardů Xx, Xx, Xx, Xx/Xx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo jak xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, společně s podrobnostmi x&xxxx;xxxxxx stanovení,

vstříknutý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx Mp xxxxxxx xx xxxxxxxxx

xxxxxx xxxxx xxxx korigovaný xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx píku,

hodnota Xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxxx:

xxxxx xxxxx použitých x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v hmotnostních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx podílech vyjádřených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx procentech xxxxxxxxx xxxxxx.

2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx vlivu xxxx: xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx korekce, vnitřní xxxxxxxx xxx.),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx bylo hodnocení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx nebyl xxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx metody vyrovnávání xxxxxx, xxxx-xx použito,

příprava x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku,

popřípadě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx (μl) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx),

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx GPC,

podrobný xxxxx xxxxx xxxx zkušebních xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a pozorování xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) als Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1.

2)

Yau, X.X., Xxxxxxxx, X.X., xxx Bly, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx Sons.

3)

ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx method for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Molecular Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Gel Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx.

4)

XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Distribution xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Society for Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania.

Doplněk

Korekce obsahu xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nerozpuštěného xxxxxxxx

Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx hmotnosti xxxxx xxxxxxx GPC. Xxxxxxxxxxxx polymery xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v koloně xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx lze xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx kalibrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o známé xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotě dn/dc, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).

Xxx xxxxxxx kalibraci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx metodou XXX xxxxxxxx PMMA xxxxx xxxxxxxxxxx v tetrahydrofuranu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx refraktometru xxxxx xxxxxxx:

X&xxxx;= X/(X&xxxx;× X&xxxx;× xx/xx)

xxx:

X

=

xx konstanta refraktometru (μX/x/xx),

X

=

xx odečet pro xxxxxxxx PMMA (μX/x),

X

=

xx xxxxxxxxxxx standardu PMMA (xx/xx),

X

=

xx xxxxxxxxxx objem (xx) a

dn/dc

=

je xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx).

Xxx xxxxxxxx PMMA xxxx xxxxxxx xxxx údaje:

R

=

2 937 891

C

=

1,07 xx/xx

X

=

0,1 ml

dn/dc

=

9 × 10–5 xx/xx

Xxxxxxxx hodnota X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx poté xxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxx detektoru x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx 100&xxxx;% vstříknutého xxxxxxxx.

X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX EXTRAKCI VE XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXXX TG 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx informace xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx použitelná pro xxxxxxx polymery x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xxxxx za xxxxxxxxxx podmínek reagují x&xxxx;xxxxx.

Xxxx-xx xxxxxx použitelná xxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx metodou (xxx A.6 Rozpustnost xx vodě, xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx nezbytné xxxx xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxx xxxxxxxx částic o známé xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx filtrační xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 až 0,25&xxxx;xx. Xxxxx stálosti xxxxxx xxxx kvůli xxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx materiály xxxxx xxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx dusíku (1).

Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx požadované velikosti xxxxxx, xx třeba xxxxxxxx taková xxxxxxxx, xxx byla velikost xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx je xxxxxxxx uvést, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xx každé xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx po 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx 1&xxxx;000 xx xxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxxxx 10 g polymeru xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx, a objem vody xx xxx xxx xxxxx toho upraven.

Nádoby xx xxxxx zazátkují x&xxxx;xxxx xx třepou xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx být použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx teplotě. Xx 24 xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví koncentrace xxxxxxxx. Nejsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx fázi, xxx xxxxxxxx rozpustnost xxxx extrahovatelnost zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a nízkomolekulární xxxxxx xx druhé xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx důležité xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pocházející x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxx rozpouštění xxxx extrakci xxxxxxxx xx xxxx xxx 37&xxxx;xX x&xxxx;xX 2 x&xxxx;9 xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaným x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx 20 oC. Hodnot xX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx vhodných xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XX3.

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx zkoušky. Xxxx-xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx vodné xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chování xxxxxxxx xxx rozpouštění xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla být xxxxxx xxxxxxxxx třikrát, xxxxxxx se xxxxxxx 10xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a stejné xxxxxxxx xxxx jako x&xxxx;xxxxx zkoušce.

1.5.4   Analýza

1.5.4.1   Zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vzorku

Metody xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx vodné xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. V opačném případě xxx xxxx zvážit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovaných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx korekce xx xxxxx nepolymerních xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx:

xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx.

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC) xxxxxxxxx persíranem xxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx spektrometrií (XXX) nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx plazmatem (XXX) xxx xxxxxxxxxx polymery xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx,

XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx pro aromatické xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx chromatografií s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) pro xxxxxxxxxxxxxxxx vzorky,

nebo vakuovým xxxxxxxxx vodného extraktu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XX nebo XX xxx.) nebo XXX/XXX xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx-xx analýza xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, měl xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx nemísitelným x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx nečistoty nebo xxxxxxx, se odečtou, xxx xxx stanoven xxxxxx rozpustnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx takových xxxxxxxxx, může být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx HPLC xxxx XX, xxx se xxxxxxxx nečistoty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx tak xxxx být stanoven xxxxxxxx obsah monomeru xxxx xxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx pouhé xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx suchého xxxxxx.

1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx (XXX).

Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nerozpuštěného xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx filtraci xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx zbytky xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx zfiltruje. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx vakuu při 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx provádí do xxxxxxxxxx hmotnosti.

2.   ÚDAJE

2.1   ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX

Xxx každou xx xxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx jednotlivé výsledky x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti vztažené xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx v jednotkách xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx (xxxxxxx mg/g). Xxxxx xxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorku (xxxxxxxxx xxxx hmotnost rozpuštěné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku). Měly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylky (XXX). Xxxx by xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (polymer + xxxxxx xxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxx samotný polymer (xx. po xxxxxxxx xxxxxxxxx xx těchto xxxxxx).

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SE XXXXX XXXXXXX VELIKOSTMI VZORKU

Pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx trojích xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx mg X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (obvykle mg X/x).

Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx/xxxx xxxxxx, xxxx xx znamenat, xx xxxxxxx extrahovatelné xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx nezbytná.

Měly by xxx uvedeny jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx by xxx vypočteny xxxxxxxx xxxxxxx za xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx mezi 100&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxx hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx látka:

dostupné informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nečistoty, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx).

3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx podmínky:

popis xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek,

popis xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední hodnoty xxx extrakční xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx polymeru, xxxxxxxx, xxxxxx atd.,

výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx XXX xx xxxxxxx extraktech, xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky a vypočtené xxxxxxxxxxxx hodnoty (pokud xxxx xxxxxxxxx),

xxxxxxx pH xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx slepém xxxxxx,

xxxxx potřeby xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nestálost xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXX 53733 (1976) Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx für Xxüxxxxxxx.

X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx schopnosti xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo intenzitu xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx vytvářet xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1) x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx metoda X.21 xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx požadavky směrnice xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006, xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx referenční xxxxxx. Xxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(9).

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx exotermicky.

Před xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx mít xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxx použitelná xxx xxxxx xxxxx, plyny, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx peroxidy.

Tato xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou pro xxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxx dobou xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx xxx atmosférický xxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se použije 65&xxxx;% (xxxx.) vodný xxxxxx kyseliny xxxxxxx x.x.&xxxx;(10).

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpokládá, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx případně xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx xxxxxx xxxxxx xxxx referenčních xxxxx&xxxx;(11).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx celulosou x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení, xxxx xxxxx ve xxxxxxx pokračovat.

Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nedojde, provede xx xxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx doba, xx kterou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s průměrnou xxxxx xxx směs xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx v poměru 1:1.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30&xxxx;%. Xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xx aritmetického průměru x&xxxx;xxxx xxx 30 % xx nepoužijí, proces xxxxxx a plnění xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx se použije xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlákna xx 50 do 250 μx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μx&xxxx;(12). Xxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;xx 4 xxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a uchovává xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xx vychladnutí x&xxxx;xxxxxxxxx použití. Obsah xxxxxxxx ve vysušené xxxxxxxx xx měl xxx xxxxx než 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, doba xxxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx&xxxx;(14). Pro xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx vyžaduje xxxxxxx tlakové nádoby. Xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o délce 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx (viz xxxxxxx 1). Xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx průměr xxxxxxx 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zažehovací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Nádoba má xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20 mm x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xx hloubky 19&xxxx;xx rozšířena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx odpovídající 1'' Xxxxxxx Standard Xxxx (XXX) nebo xxxxxx metrickému xxxxxxxxxxx. Xx vzdálenosti 35 mm xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx boční xxxxxx pro xxxxx xxxxx. Otvor xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx hloubky 12&xxxx;xx a opatřen závitem xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx xxxxxxxxxx ekvivalentu) xx konci xxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx a je x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 mm. Konec xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx rozšířen a opatřen xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxx xxxxxx jakékoli xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxx proti horkým xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx tlaku x&xxxx;690 na 2&xxxx;070 xXx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 5 xx.

Xxxxx xxxxxxx nádobky xxxxxxxxxxx xx bočního ramene xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se dvěma xxxxxxxxxxx, přičemž jedna xx xx xxxxx xxxxxxxxx a druhá xx xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx tlakové xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx diskem (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;200 xXx), který xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20 mm. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx inertním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx správné xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 235 mm × 184&xxxx;xx × 6&xxxx;xx a ze 185&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx hranolu x&xxxx;xxxxxxxxx 70 mm × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.

Xxx xxxxxxxxxx strany xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx tvaru 86 mm xxxxxxxx xxxxxxx na xxxx plochých nožičkách. Xxxxx těchto xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 60x xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxx hranolu xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 22&xxxx;xx a hloubce 46&xxxx;xx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx rameno xxxxxxx xxxxxx, poté co xx xx xxxxxx – zažehovací xxxxxx xxxxxx – zasazena xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx stranu xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx ocelový xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6 mm. Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx dva 7 mm xxxxxxxxx křídlové šrouby xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx straně. Xx xxxxx díl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxx 12 mm xxxxxx x&xxxx;6&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx tlakovou xxxxxx xxxxxxx.

1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx skládá z Ni/Cr xxxxx o délce 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx a odporu 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 mm xxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Dvě xxxxx podoby xxxxx xxxx uvedeny xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cívky by xxxx být 20 mm. Xxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxx, měly xx xxx konce zážehového xxxxx xxxx cívkou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)

Zařízení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a zahřívacím xxxxxxxx, xxxxx bez xxxxxxxxxx disku, xx xxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xx skleněné xxxxxxx xx xxxxxx skleněného xxxxxxxx smíchá 2,5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx, s 2,5 g usušené xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů by xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx mísení za xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxx plnění xxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx dávkách x&xxxx;xx pěchována xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx s ní x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxx k chybným xxxxxxxxx&xxxx;(17). Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx průtržný xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx umístí xx xxxxxx pancéřované xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx svorky zážehové xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx do xxxxx xx xxxxxx uplynout xxxx xxx 10 xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx časového xxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xx roztrhne průtržný xxxx, xxxx xx xxxx 60 sekund. Xxxxx se průtržný xxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nechat xxxx vychladnout, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx látkami). Xxxxxxxxx se xxxx, xx kterou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx vysoký xxxx xxxxxx nízký), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytné opakovat xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx (infuzoriovou xxxxxxx), xxxxxxx celulosy, xxx xx xxxxxxxx xxx reakce.

2.   ÚDAJE

Doba nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(18)

Xxxxx&xxxx;(19)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxx s celulosou x&xxxx;xxxxxx 1:1

(xx)

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

20&xxxx;800

Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx

6&xxxx;700

Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok

4 133

Chloristan xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx

1&xxxx;686

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, nasycený xxxxx xxxxxx

777

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx

6&xxxx;250

Xxxxxxxx xxxxxxx, 65&xxxx;%

4&xxxx;767&xxxx;(20)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50&xxxx;%

121&xxxx;(20)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55&xxxx;%

59

Xxxxxxxx draselný, 30&xxxx;% vodný xxxxxx

26&xxxx;690

Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx

&xxxx;(21)

Xxxxxxxxxx xxxxx, 40&xxxx;% xxxxx xxxxxx

2&xxxx;555&xxxx;(20)

Xxxxxxxx xxxxx, 45&xxxx;% xxxxx roztok

4 133

Inertní xxxxx

Xxxx: celulosa

 (21)

3.   ZPRÁVA

3.1   PROTOKOL O XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx použité xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx průměrné doby xxxxxxx tlaku,

jakékoli xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx další xxxxxxxxxx informace nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX&xxxx;(22)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zakládá xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

x)

xx xxx, xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

x)

x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx x&xxxx;xxxxx, kterou xxxxxxxx xxxxxxxxxx látka (xxxxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx se xxxxxxxx xx oxidující, xxxxx:

x)

xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx

x)

xx xxxxxxxx doba xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (hmot.) rovna xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx směsi 65 % (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a celulosy xxxx kratší.

S cílem xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxx and Criteria. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx Xx: XX/XX/XX. 10/11/Xxx. 3, 1999, page 342. Xxxx O.2: Test xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxx

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxx systém

Poznámka: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx uspořádání.


(1)  Závisí xx typu zařízení x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxx pouze xxx jednoduchý přístroj, xxxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxx XXXX D 1120-72; xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Pa.

(9)  Např. xxx účely xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxx. x&xxxx;xxxxxx 1 se xxxxxxxxx 50&xxxx;% (hmot.) xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxxxxx sodný

(12)  Např. prášková xxxxxxxx Xxxxxxx Column Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx podle Xxxxx Xxxxxxx

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx vlhkosti xxx xxxx dosáhnout xxxx. xxxxxxxxxx xxx 105&xxxx;xX xx vakua xx dobu 24 xxxxx.

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx považovány xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a musí x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxx a celulosy v poměru 1:1 v množství xxxxxx xxx xx nezbytné xxx xxxxx; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxx do xxxxxxx nádoby. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx pokus.

(17)  Zejména xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx závity xxxxx.

(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx přepravu podle xxxxxxxxxx OSN xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).

(19)  Nasycený xxxxxx xx xxxxxxxx xxx 20 oC.

(20)  Střední hodnota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(21)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx 2&xxxx;070 xXx xxxxx xxxxxxx.

(22)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx OSN xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).


ČÁST B: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXX A JINÝCH ÚČINKŮ XX ZDRAVÍ

OBSAH

OBECNÝ ÚVOD

B.1.a

AKUTNÍ XXXXXX TOXICITA – XXXXXX FIXNÍ XXXXX

X.1.x

XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX STANOVENÍ XXXXX XXXXXX XXXXXXXX

X.2

XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)

X.3

XXXXXX XXXXXXXX (DERMÁLNÍ)

B.4

AKUTNÍ XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX

X.5

XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX

X.6

XXXXXXXXXXXXX XXXX

X.7

XXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)

X.8

XXXXXXXXX TOXICITA (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)

X.9

XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

X.10

XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX U SAVCŮ XX XXXXX

X.11

XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX KOSTNÍ XXXXX SAVCŮ XX XXXX

X.12

XXXXXXXXXX – TEST XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX MIKROJADER XX XXXX

X.13/14

XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX REVERZNÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX

X.15

XXXXXXXX MUTAGENITY X&xxxx;XXXXXXXXX KARCINOGENITY – XXXXXXX NA XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

X.16

XXXXXXX XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

X.17

XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA GENOVÉ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX

X.18

XXXXXXX NA XXXXXXXXX A REPARACI XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – V SAVČÍCH XXXXXXX XX VITRO

B.19

ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX VITRO

B.20

ZKOUŠKA XX RECESIVNÍ XXXXXXX XXXXXX VÁZANÉ XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER

B.21

ZKOUŠKY XX TRANSFORMACE XXXXXXX XXXXX XX XXXXX

X.22

XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXXXXXX

X.23

XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX

X.24

XXXX XXXX NA XXXXXX

X.25

XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

X.26

XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX STUDIE ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX)

X.27

XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)

X.28

XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)

X.29

XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX EXPOZICE XX XXXXXXXXXX)

X.30

XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

X.31

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX

X.32

XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX

X.33

XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX A KARCINOGENITY

B.34

JEDNOGENERAČNÍ XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX

X.35

XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

X.36

XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

X.37

XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX XX AKUTNÍ XXXXXXXX

X.38

XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX SLOUČENIN XXXXXXX – 28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX

X.39

XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXX

X.40

XXXXXXX XXXXXX NA KŮŽI XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX ELEKTRICKÉHO ODPORU (XXX)

X.40.x

XXXXXXX XXXXXX XX XXXX IN VITRO: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX XXXXXX XXXX

X.41

XXXXXXX FOTOTOXICITY 3X3 NRU XX XXXXX

X.42

XXXXXXXXXXXXX XXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX

X.43

XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX NA XXXXXXXXXX

X.44

XXXXXXXX KŮŽÍ: METODA XX VIVO

B.45

ABSORPCE KŮŽÍ: XXXXXX XX XXXXX

XXXXXX XXXX

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX LÁTKY

Složení xxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, by xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx způsobu xxxxxxxx, xxx návrh xxxxx xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xx měl xxxxxxxxxx vývoj analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a v biologickém xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx identifikace, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, čistoty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o zkoušce.

B.   PÉČE X&xxxx;XXXXXXX

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxx xxxx o zvířata.

i)   Podmínky xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx v prostorech xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům. Xxx xxxxxxx, myši x&xxxx;xxxxxxx jsou vhodnými xxxxxxxxxx teplota místnosti 22 ± 3 oC x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%; xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách. Xxx všech sledováních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx závěrečné xxxxxx o studii.

Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xxxxxxxxxxx o světelném xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx a uvedeny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx studie.

Není-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx v klecích xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx; jsou-li xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx by být xxxxxxx v jedné xxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx.

Xx xxxxxxxx o experimentech xx zvířatech je xxxxxxxx uvést xxx xxxxxxx klece x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v každé xxxxx jak během xxxxxxxx chemické látce, xxx během xxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxxx.

xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Pokud xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx v potravě, může xxx nutriční xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složkou xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx zkoušky. Xxxx xxx použita konvenční xxxxxxxxxxx strava x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx v potravě, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx v koncentracích, xx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zvířatech, při xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx méně xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxx xxxx xxx tyto xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx to xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx nebezpečnosti x&xxxx;xxxxxxxxx klasifikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušek musí xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx výsledky xxxxxx xx zvířatech a in xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, pokud jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vyvinuty v rámci xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx pokyny x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s principy správné xxxxxxxxxxx praxe, xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx „xxxxxxxx uznávání xxxxx“.

Xxxxx podobnější xxxxxxxxx xxx xxxxxx v pokynech XXXX a v příslušné literatuře xxxxxxxxxxx jinde.

B.1.a   AKUTNÍ ORÁLNÍ XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX DÁVKY

1.   METODA

Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 420 (2001).

1.1   ÚVOD

Tradiční xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx uhynutí xxxxxx. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx založený xx podávání xxxx xxxxxxx dávek (1). Xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxx nepoužíval xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx příznaků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z řady xxxxxxx xxxxx. Po provedení xxxxxxxxx (2) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (3) xxxxxxxxxxx xxxxxx xx vivo xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1992 xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx pomocí matematických xxxxxx v řadě studií (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx statistické xxxxxxxxxx xxxxxx fixní dávky. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx společně xxxxxxxxx, že xxxxxx xx reprodukovatelná, xxxxxxxx xxxx zvířat, působí xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx jiné zkušební xxxxxx xxxxxx toxicity.

Poučení xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Xxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx jsou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.

Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx středně xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, u nichž xx xxxxxxx, xx budou xxxxxxx, xx neměly xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx podávat xxxxx, o nichž je xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vyvolávají xxxxxxx xxxxxx a utrpení. Xxxxxxxxx zvířata nebo xxxxxxx, která zjevně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx humánně xxxxxx x&xxxx;xxx analýze xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a poučení týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).

Xxxxxx xxxxxxxxx informace o nebezpečných xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují xxxxxx xxxxxxxx (9).

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx studie xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx struktura xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dané látky, xx xxxxx xxxx xx xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx o strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použití xxxxx. Xxxx informace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx má xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx orální xxxxxxxx: xxxxxxxxxx účinky, xxxxx xx projeví po xxxxxxx podání xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxx během 24 hodin.

Opožděný úhyn: xxxxxxx, že xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx umírání, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx pozorování.

Dávka: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx látky na xxxxxxxx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx (např. xx/xx).

Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx pojem xxxxxxxxxx zřetelné příznaky xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxx (3)), kdy xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a přetrvávající xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx (kritéria xxxxx xxxxxxxx Humane Endpoints Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXX: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx a směsí. Xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx OSN pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx s chemikáliemi (XXXX).

Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx dobou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx u hlodavců xxxxx zahrnovat xxxxx, xxxxxx na xxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).

XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx vypočtená jednotlivá xxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla xxxxxx orální cestou. Xxxxxxx XX 50 se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené látky xx jednotku hmotnosti xxxxxxxxx zvířete (xx/xx).

Xxxxxxx xxxxx: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávku (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).

Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).

Předvídatelný xxxx: přítomnost klinických xxxxxxxx svědčících o smrti, xxxxxxx xxxx xxxxx xx známá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx (více podrobností xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx (xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx, xxx xxxx 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx zvolí xx xxxxxxx orientační xxxxxx xxxx dávka, x&xxxx;xxx xx očekává, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx způsobí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, utrpením x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxx v samostatném xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx skupinám zvířat xxxxx být xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx nebude zjištěna xxxxx xxxxxxxxxxxx zřejmou xxxxxxxx xxxx není xxxxxxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxx, anebo xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx dávce xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.4.1   Výběr xxxxx zvířat

Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy hlodavců. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (7). Je xx proto, xx xxxxxxx literatury o konvenčních xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, xx mezi xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx v případech, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, jsou xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx citlivější (10). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se toto xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx náležité xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx mladá zdravá xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx laboratorních kmenů. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Každé xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 až 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Relativní xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx úklidu místnosti, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx a mělo xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx tmy. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx vody. Xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve skupinách xxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx se náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xx xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkám.

1.4.4   Příprava xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx být při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána v konstantním xxxxxx xxxxxx úpravy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy má xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx produkt nebo xxxx, může však xxx použití xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx látky užitečnější x&xxxx;xx vyžadováno některými xxxxxxxxxxx orgány. Ani x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nesmí xxx překročen maximální xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx na 100 g tělesné xxxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na složení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx vehikulech. U vehikul xxxxxx xxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx intubační xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx podat xxxxx xxxxxxxx, xxx xx podat xx xxxxxxx množstvích xxxxx xxxxxxx 24 hodin.

Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx zvířata dostávat xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx se xxxxxx xxxxxxx xxxx noc, xxxxx 3–4 hodiny), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx a podá xx xxx zkoušená xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx u myší. Xxxxxx-xx xx xxxxx po xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx, může xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx studie

Cílem xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupně xxxxx vývojového xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Orientační studie xx xxxxxxxx, jakmile xxx xxxxxxxx výchozí xxxxx pro xxxxxx xxxxxx (nebo xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxx dávce pozorován xxxx).

Xxxxxxx dávka xxxxxxxxxx xxxxxx se zvolí x&xxxx;xxxxxxx dávek xx xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx zřejmou toxicitu, xxxxxxx toto očekávání xx pokud xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxin xxxxx xx stejné chemické xxxxx a strukturně xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx neexistují, xxxxxxx xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.

Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx. Všechna xxxxxxx xx pozorují xxxxxxxxx 14 xxx.

Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je-li xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úrovně dávky 5&xxxx;000 xx/xx (xxx xxxxxxx 3). S ohledem xx xxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx kategorie 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 mg/kg) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví zvířat xxxx xxxxxxxxx prostředí.

V případech, xxx xxxxx, u něhož xx xxxxx zkoušena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx kategorie 1 XXX (xxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxx xx xxxx vyžadováno xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx proveden xxxxx xxxxxxxxx doplňkový xxxxxx: druhému xxxxxxx xx xxxx xxxxx 5 mg/kg. Xxxxx xxxx xxxxx zvíře xxxxx, xxxx xxxxxxxxx 1 GHS xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx xx podá xxxxxxxxx xxxx dalším xxxxxxxx. Jelikož xxxxxx xxxxx bude xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx podávána xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty. Časový xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, zda zvíře, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx dojde x&xxxx;xxxxx druhého xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx ukončí x&xxxx;xxxxx xxxxxx podána xxxxxxx xxxxxxx zvířeti. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx, na nichž xxxx látka v době xxxxxxxx xxxxxxxx) spadá xx xxxxxxxx X&xxxx;(2 xxxxx xxxx xxxxx), xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx klasifikace x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx dávkou 5 xx/xx (xxxxxxxxx 1, xxxxx se vyskytnou xxx x&xxxx;xxxx úhynů xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx se nevyskytne xxxx než 1 xxxx). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (GHS).

1.5.3   Hlavní xxxxxx

1.5.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávek

Kroky, xxxxx xxxxxxx se xx postupovat po xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky, jsou xxxxxxx xx vývojovém xxxxxxxx v příloze 2. Bude xxxxx xxxxxx jeden xx xxx xxxxxxx: xxx xxxxxxxx ukončit x&xxxx;xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxxx s vyšší xxxxx dávkou, xxxx xxxxxxx s nižší xxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dávky, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (viz xxxxxxx 2). Zkušenosti xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, že xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxx celkem xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zvíře x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxx zvolená xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx (kromě výjimečných xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx v hlavní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dávky xxxxxx xx době nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx. Expozice xxxxxx xxxxx dávce xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx. Xxxx jednotlivými xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 3 xxxx 4 xxx, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxx zpožděné xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx reakce.

Při zvažování xxxxxxx xxxxxxxx fixní xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xx postupuje xxxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze 3 (xxx xxxx 1.6.2).

1.5.3.2   Limitní xxxxxxx

Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx především xxxxx, xx-xx xxxxx provádějící xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, tj. je xxxxxxx pouze nad xxxxx regulačních xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sloučeninách, xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx významné. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx existuje xxx málo informací xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě nebo xxx xx očekává, xx xxxxxxxx materiál xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx hlavní xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx postupu slouží xxxx limitní xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx 2 000 mg/kg (nebo xxxxxxxxx 5 000 xx/xx), xx níž následuje xxxxxx této výše xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xx xxxxxx xxxxx xx zvířata pozorují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx prvním 4 xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx 14&xxxx;xxx kromě xxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxx a humánně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx jejich úhyn. Xxxx pozorování xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Bude xxxxxxxxx podle toxických xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx tedy xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, je xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se vedou xxxxxxxxxx, xxx každé xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx na xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx autonomní a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Pozornost xx xxxxx věnovat xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v textu Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Document (8). Xxxxxxx ve xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx xx humánně xxxxxx. Xxxxx xxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů utracena xxxx xx zjištěn xxxxxx xxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Vypočítají xx xxxxx hmotnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Na xxxxx zkoušky xx xxxxxxx, která xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx humánně xxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx těch, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, která xxxxxxx 24 xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx xx xxx uvedeny údaje xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty do xxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxx použitých xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, popis, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx, čistota x&xxxx;xxx, xxx xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (včetně izomerizace),

identifikační xxxxx, xxxxxx čísla XXX.

Xxxxxxxxx (xx-xx použito):

zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx druh/kmen,

mikrobiologický stav xxxxxx, xx-xx znám,

počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx),

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.

Xxxxxxxx podmínky:

podrobné xxxxx o složení xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx podrobností x&xxxx;xxxxxxxxx formě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx objemu xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx a kvalitě xxxx (xxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx),

xxxxxxxxxx výběru xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a o výši xxxx xxxxx (tj. xxxxx zvířat vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxx), xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxx o tělesné xxxxxxxxx a jejích xxxxxxx xx formě tabulky,

hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx, poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a v čase xxxxx nebo utracení,

datum x&xxxx;xxxx xxxxx, pokud xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx příznaků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx byly xxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx k dispozici.

Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxx Toxicology Society Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: a new approach xx xxx classification xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Human Xxxxxxx., 3, 85–92.

2)

Xxx xxx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Evaluation xx xxx BTS xxxxxxxx xx xxx testing xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291.

3)

Van xxx Heuvel, M.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, P.P., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Tomlinson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.P. (1990). Xxx xxxxxxxxxxxxx validation xx x&xxxx;xxxxx-xxxx xxxxxxxxx as xx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx XX50 xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 28, 469–482.

4)

Whitehead, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx., 30, 313–324.

5)

Xxxxxxxx, N. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Reducing xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx procedure. Human Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx.

6)

Xxxxxxxx, N., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx procedure. Xxx. Xxx. Toxicol., 21, 183–196.

7)

XXXX (2001). Guidance Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx

8)

XXXX (2000). Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Use xx Clinical Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;19.

9)

XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx by xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Part 2, x.11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx].

10)

Xxxxxxx, R.L., Xxxxxxx, X.X., Hill, X.X., Xxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Walker, X.X., Chu, I., Xxxxxxx, M., Segal, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, R.C. (1995). Xxxxxxxxxx xx xxx Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx LD50, and Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 33, 223–231.

11)

Xxxx X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx xxx Eye Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. 3rd Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Ltd. Xxx Xxxx, USA.

DODATEK 1

VÝVOJOVÝ XXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXX

XXXXXXX 2

XXXXXXXX DIAGRAM XXX HLAVNÍ XXXXXX

XXXXXXX 3

XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxx kategorii xxxxxxxxxxxxx 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx které mohou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx se předpokládá, xx xx jejich xxxxxx nebo xxxxxxxx XX50 xxxx XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definované xxxx 2 000 mg/kg < LD50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX xxxxxxxxx&xxxx;5) x&xxxx;xxxxxx případech:

a)

pokud xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, že XX50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx z toxických xxxxxx xx xxxxxxx vyplývají xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx;

x)

xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx měřením xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx třídy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx

xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nejvýše xxxxxxxxx 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxxxx xxxxxxx potvrdí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;4 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx srsti, xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx naznačují xxxxxxx xxxxxxxxx akutních xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z jiných xxxxxx xx zvířatech.

ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX PŘESAHUJÍCÍCH 2 000 MG/KG

Ve xxxxxxxxxxx případech, x&xxxx;xxxxx xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebami, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx nejvyšší xxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 000 mg/kg xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx přímý význam xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx lidského xxxxxx (9).

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx druhém zvířeti xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx) umožní xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Podobně xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx 2 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxxxx B a C budou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx řídí metoda xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx výsledek X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx ≤ 1 xxxx) xxxx X&xxxx;(xxxxx toxicita) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xxxxxx podle XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dávka xxxx xxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx xxxxxxxxx na úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx povede x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 GHS x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx C látka xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

XXXXXXX 4

XXXXXXXX XXXXXX X.1.x

Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx systému EU xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx plného zavedení xxxxxxxx harmonizovaného systému xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))

B.1.b   AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 423 (2001).

1.1   ÚVOD

Metoda xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx úmrtnosti x/xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx o akutní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 2 xx 4 xxxxx. Tato xxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx xx založena na xxxxxxxxxxxx hodnocení (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx dávkami, přiměřeně xxxxxxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Metoda xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (6) xxxxxxxxxxxx (7) validačním studií xx xxxx pro xxxxxxxx s hodnotami LD50 xxxxxxxxx z literatury.

Obecný xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Xxxxxxxx Testing (8). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a analýze xxxxxxxx metody X.1.x.

Xxxx xxxxx podávat zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx x&xxxx;xxxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxx dráždivých xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx utrpení, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx se rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx uhynutí xxxx xxxxxxxxx samostatného xxxxxxxxx (9).

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (10).

X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx neslouží k vypočtení xxxxxx xxxxxxx LD50, xxx umožňuje xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx které se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncovým xxxxxxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx umožňuje xxxxxxxx xxxxxxx LD50, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx k mortalitě xxxxx než 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100 %. Xxxxxxx xxxxxx předem xxxxxxxxxxx xxxxx, bez xxxxxx xx zkoušenou xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx konzistentního x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx laboratoř vezme xxxx provedením xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx a chemická xxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx in xxxxx xxxx xx xxxx, toxikologické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx k tomu, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx výchozí xxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxx xx nepříznivé xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx dávky xxxx více dávek xxxxx během 24 xxxxx.

Xxxxxxxx úhyn: xxxxxxx, xx zvíře xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx známky xxxxxxx, xxx uhyne xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).

XXX: globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Odborného xxxxxx XXX xxx xxxxxxxx nebezpečného zboží (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx práce (informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).

Xxxxxxx xx uhynutí: stav xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx viz xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).

XX50 (xxxxxxx letální xxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá dávka xxxxx, u níž xxx xxxxxxxx, xx způsobí xxxxxxx 50&xxxx;% zvířat, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx cestou. Hodnota XX50 xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xx/xx).

Xxxxxxx xxxxx: označuje xxxxxxxx přípustnou xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5 000 xx/xx).

Xxxx agónie: označuje xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx je zvíře xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).

Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx doba xxxxx je známa x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxx xxxxx k vodě xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9)).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxx je, že xx xxxxxx xxxxxx xx krocích, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitě xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podává xxxxxx v jedné xx xxxxxxxxxxx dávek. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx krocích, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx pohlaví (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx u zvířat, xxxx xxxx xxxxx podána x&xxxx;xxxxxx xxxxx, rozhodne x&xxxx;xxxxxx xxxxx, tj.:

není xxxxx žádné další xxxxxxxx,

xxxx xx stejná xxxxx xxxxxx třem xxxxxxxx,

xxxxx xx podá xxxxxx třem zvířatům x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v příloze 1. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxx z řady xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotami XX50.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx xx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx malý xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx samice x&xxxx;xxxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (11). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx toxikokinetických xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, použije xx xxxx pohlaví. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx, xx nutné xxxxx xxxxxxxx odůvodnění.

Použijí xx xxxxx xxxxxx dospělá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Samice xxxx být nullipary x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xx začátku xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx v intervalu ±20&xxxx;% xxxxxxx hmotnosti xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka.

1.4.2   Podmínky chovu x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx zvířata by xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx být xxxxxxx 50–60 %. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx a mělo by xx střídat 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dodávkou xxxxx xxxx. Xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, ale počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx nesmí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx vyberou, xxx usnadnění individuální xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx objemu xxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx zkoušen xxxxxxx koncový produkt xxxx směs, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx této xxxxx xxxxxxxxxxx a je vyžadováno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx by objem xxxxxxx xxxxx přesáhnout 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx i dávka 2 xx na 100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ve všech xxxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v jiných vehikulech. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx než xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx krátce xxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx bude xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx sondou x&xxxx;xxxxx xxxxx pomocí žaludeční xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx dávku najednou, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx.

Xxxx podáním zkoušené xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx by se xxxxxx xxxxxxx přes xxx, myším 3–4 xxxxxx), voda xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx se xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx další 3–4 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxx xx xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, xxxx xxx podle xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a vodu.

1.5.2   Počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx používají xxx xxxxxxx. Dávka, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx výchozí, xx xxxxx z jedné xx xxxx xxxxxxx xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dávka xx xxxx být xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx bude xxxxxx. Postup, který xx xxxxx u každé xxxxxxx xxxxx dodržet, xx popsán xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v příloze 1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX xx doby, xxx xxxx xxxxxxx xxxx globálně harmonizovaný xxxxxx (XXX).

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx naznačují, xx xxx nejvyšší xxxxxx xxxxxxx dávky (2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx o látce, xxxxx xx xxx zkoušena, x&xxxx;xxxxxxxxx žádné informace, xxxxxxxxxx se, z důvodů xxxxxxxxxx pravidla xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx dávku 300 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx závisí xx době xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx další xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx předchozí xxxxx, xxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pouze je-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úrovně dávky 5&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). S ohledem na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx osoba xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx netoxický, xx. xx xxxxxxx xxxxx xxx rámec regulačních xxxxxxxxx dávek. Informace x&xxxx;xxxxxxxx zkoušeného materiálu xxx xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxxxx, směsích nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx, xx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V situacích, xxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx se xxxxxxx, že zkoušený xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx provedena xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx zkoušku s jednou xxxxxx dávky 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx jeden xxxx). Xxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx (viz xxxxxxx 2). Projeví-li xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xx podání xxxxx xx xxxxxxx pozorují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prvních 30 xxxxx, pravidelně xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 hodinám, x&xxxx;xxxx xxxxx po xxxx 14 xxx kromě xxxxxxx, xxx je xxxxx zvířata xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prodloužena. Xxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, xx xxxxxxxx zejména x&xxxx;xxxxxxx tendence xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx systematicky zaznamenávají, xxxxxxx záznamy xx xxxxx xxx xxxxx xxxxx jednotlivě.

Další xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na xxxxx, xx očích, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, xxxxxx a kómatu. Vezmou xx x&xxxx;xxxxx principy x&xxxx;xxxxxxxx shrnuté x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Endpoints Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9). Zvířata xx stavu agónie x&xxxx;xxxxxxx xx známkami xxxxxxxx bolestí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx úhyn, xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx, která xxxxxxx, zváží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx všechny makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx orgánů, x&xxxx;xxxxx xxxx patrné makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, která xxxxxxx 24 nebo xxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx skupiny uvede xxxxx použitých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, počet xxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx a tam, xxx xx to xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (včetně xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx údaje, xxxxxx xxxxx CAS.

Vehikulum (je-li xxxxxxx):

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx-xx xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (případně včetně xxxxxxxxxx použití samců xxxxx xxxxx),

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, včetně objemu xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxx/xxxxxx xxxxxx, zdroje xxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxx výchozí xxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx xx xxxxx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx (xx. počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx a trvání xxxxxx),

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a jejích xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx dávky, xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xxxxxx,

xxxxxxx a histopatologické xxxxxx xxx xxxxx zvíře, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxx X., Xöxxx-Xxxxx Th. And Xxxxxx X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Testing of Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx., Xxxxx. 31, 86

2)

Xxxx X., Xxxxxxxxäxxx X., Xxxxxxx U. and Kayser X.&xxxx;(1989). Neue Xxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Toxizität xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx 32, 336–341.

3)

Xxxxxx X., Sichha X., Xxxxxxx U., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Schlede X.&xxxx;(1994). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610

4)

Xxxxxx W., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of xxx XXXX Modified Xxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734.

5)

Xxxxxx X., xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1999) Xxxxx Xxxxxxxx Class Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx to XX/XX50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134

6)

Xxxxxxx X., Mischke X., Roll X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Study of xxx Xxxxx-Xxxxx- Class Xxxxxx – Xx Xxxxxxxxxxx to the XX50 Test. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470.

7)

Xxxxxxx X., Mischke U., Xxxxxx W. and Kayser X.&xxxx;(1994). The International Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 659–670.

8)

OECD (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Environmental Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;24. Xxxxx.

9)

XXXX (2000) Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxx xx Clinical Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Evaluation. Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment X&xxxx;19.

10)

XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxx Human Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx endorsed xx the 28xx Xxxxx Xxxxxxx of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, x.&xxxx;11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx].

11)

Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx R D, Stitzel x&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J A and Xxxxx X&xxxx;X&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxx xx xxx Up-and Down, Xxxxxxxxxxxx LD50, xxx Xxxxx Dose Acute Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Fd. Xxxx. Toxicol 33, 223–231.

12)

Xxxx X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Chap. 16. Xxxxx Toxicity xxx Xxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Methods xx Xxxxxxxxxx. Third Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Raven Xxxxx, Xxx., New Xxxx, XXX.

XXXXXXX 1

POSTUP, XXXXX XX BÝT X&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX DÁVEK XXXXXXX

XXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze xxxxxxxxx xxxxxx, který xx třeba xxxxxxxx.

Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx je 5&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx 50&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx: 300 mg na xx tělesné xxxxxxxxx.

Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx dávka xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xx řídí naznačenými xxxxxxx v závislosti xx xxxxx xxxxxxx utracených xxxx uhynulých xxxxxx.

Xxxxxxx 1X

XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 5&xxxx;XX NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X

XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 50 MG NA XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X

XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 300&xxxx;XX XX XX XXXXXXX XXXXXXXXX

Xxxxxxx 1X

XXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX NA XX TĚLESNÉ XXXXXXXXX

XXXXXXX 2

XXXXXXXX KLASIFIKACE XXXXXXXXXX XXXXX S OČEKÁVANÝMI HODNOTAMI XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX NUTNOSTI ZKOUŠENÍ

Kritéria xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nízké, xxxxx které mohou xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. U těchto xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx jejich xxxxxx nebo xxxxxxxx XX50 nebo XX50 xxxxxxxxxxxxxx xxxxx podávaných xxxxxx cestami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Zkoušenou xxxxx lze klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti definované xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx < LD50 &xx; 5 000 mg/kg x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;XXX kategorie 5):

a)

pokud xx do této xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 1a–1d, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx důkazy xxxxxxxxxxx, že XX50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxx toxických xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx;

x)

xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x

xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx naznačující xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxx

xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx posudek xxxxxxx xxxxxxx klinické xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;4 s výjimkou xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx odborný posudek xxxxxxx spolehlivé xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx.

XXXXXXXX V DÁVKÁCH XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) nedoporučuje x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx takové xxxxxxx mají přímý xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx zvířat (10). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx dávek xx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xx xxxxx jeden xxxx (xx.&xxxx;xxx zvířata). Pokud xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx dávka, xxxxx, pokračuje podávání x&xxxx;xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v příloze 1. Xxxxx první xxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxx dalším xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx tří, xxxxxxx xx, xx xxxxxxx XX50 xxxxxxxx 5 000 mg/kg. Xxxxx uhynou xxx xxxxxxx, pokračuje se xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx.

XXXXXXX 3

XXXXXX XXXXXXXX B.1.b: Pokyny xx klasifikaci podle xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxx zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx (XXX) (převzato x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))

X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výbušnosti xxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).

1.2   DEFINICE

Viz xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx pokusných zvířat xx xxxxxxx po xxxxxxx dobu xxxxxxxx xxxxx v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx xxxxx koncentraci. Xxxxxxxx xx pozorují xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

Xx třeba xxxxxxx utratit xxxxxxx xxxxxxxxxx závažné x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.6.1   Příprava

Nejméně xxx dnů před xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx xxx používaného xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx podrobit xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx.

Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx v ovzduší xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky, a v tomto xxxxxxx se zařadí xxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx toxické xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje, xxxxx xx xx potřebné.

1.6.2   Zkušební xxxxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% příslušné xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx každou xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 10 xxxxxxxx (xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.

Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx použít xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx překročena úroveň xxxxxxx xxxxxxxxx dávek. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxx podávány xxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace

Počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxxx, xxxxxxx tři, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx odstupňovány, aby xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx přijatelné xxxxxxxxx XX50.

1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx se x&xxxx;5 samců x&xxxx;5 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx čtyři xxxxxx 20 mg/l plynu xxxx 5&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxx xxxx není xxxxx v důsledku fyzikálních xxxx chemických vlastností, xxxx. xxxxxxxxx, vlastností xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx spojená x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xxxxxxxxxxxxx xx zkoušce, xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx

Xxxx expozice xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx.

1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by xxxx xxx použito xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použije-li xx expoziční komora, xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx inhalační xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx celkový „xxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx speciální expoziční xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx dva xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx stanovena pevně. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx příznaky xxxxxxxx xxxxxx a vymizí, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v případě tendence xx zpožděnému xxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxx a poté xx v určené xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx měla být xxxxxxxxx na 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx to xxxxxx být realizovatelné (xxxx. xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤&xxxx;5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) zabrání xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx stálých expozičních xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx a provoz xxxxxx xx xxxx být xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební atmosféry x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx (kontinuálně);

b)

skutečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx nejméně xxxxxxx během expozice (xxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxxx o vysoké xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx lišit od xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však nelze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxx rozsah xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx analýza xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx, xxx xx to xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxxxxx a vlhkost, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; záznamy xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx pečlivá xxxxxxxx vyšetření, xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx minimalizaci ztrát xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx izolací či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, xx srsti, xx xxxxx, xx sliznicích x&xxxx;xxxxxx změny dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zaznamenají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patologické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxxxxxx tkáně xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx počátku xxxxxxx, doba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx příznaky xxxxxxxx, popis toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata déle xxx jeden xxx. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí xxxxxxxx xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx zahrnovat také xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, mortality x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.,

zkušební podmínky: xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic aerosolu.

Údaje x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx odchylky) a měla xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:

a)

průtok xxxxxxxxxx zařízením;

b)

teplota x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (celkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx objemem xxxxxxx);

x)

xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (MMAD) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka(GSD);

g)

doba xx xxxxxxxx rovnováhy;

h)

doba xxxxxxxx;

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a úrovně xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx zvířat, xxxxx při experimentu xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx; počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx exponovaných zvířat),

doba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, důvody x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx utracení xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx XX50 xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx ukončení xxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx),

95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro XX50 (xxx-xx jej vypočítat),

křivka xxxxxxxxxx mortality xx xxxxx x&xxxx;xxxx směrnice (xxxxx to xxxxxx xxxxxxxxx umožňuje),

pitevní xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nálezy,

rozbor xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx by mohlo xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx během xxxxxxx xx vypočtenou xxxxxxx XX50),

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx obecný úvod, xxxx X&xxxx;(X).

X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx obecný úvod, xxxx X&xxxx;(X).

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx pozorují x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uhynutí. Xxxxxxx, xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

Xx xxxxx humánně xxxxxxx zvířata vykazující xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; nesmějí xx xxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx způsobují zřetelnou xxxxxx a utrpení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vlastností xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx zdravých mladých xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xxxxx xxxx xx zádech. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xx neporanila xxxx, xxx by xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Pro aplikaci xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx nejméně 10 % xxxxxxx těla. Při xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx xxxxx být xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, xxx jejich xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx. Na začátku xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx každé xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Použijí-li xx xxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx citlivější, použijí xx zvířata xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou xxxxxxxx, xxx xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx třeba xxxxxxxx, xxx xxxxxx překročena xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. V takových zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxx má xxx dostatečný, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx zkušební skupiny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a mortality. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Získaná xxxx xx měla být xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka-odezva, a pokud xx xx možné, xxxx by umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.

1.6.2.4   Limitní xxxxxxx

Xxx provést xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx látka xxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxxxx provedení xxxxx xxxxxx.

1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx pozorování xx xxxx xxx xxxxxxx 14 dní. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx reakcí, xxxxxx rychlosti vývoje x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxx xxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxxxx. Xxxx, xxx xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx důležité xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v klecích. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx rovnoměrně xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx tato xxxxxx menší; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx by xx xxxx měla xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx látka se xx xxxxxxxxx dobu 24 hodin xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx náplasti. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx vhodným způsobem xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx však xxxxx xxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem očištění xxxx.

Xxxxxxxxxx by se xxxx současně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Záznamy xx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx zvíře. Během xxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxx den xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí denně, xxxxxxx se učiní xxxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxx zmrazením xxxxxxxxx zvířat nebo xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx umírajících xxxxxx.

Xxxxxxxxxx zahrnují xxxxx xx kůži, xx xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a centrální nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx třeba věnovat xxxxxxx, křečím, xxxxxxx, xxxxxx, letargii, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají. Zaznamenají xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx jedné xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx, xxx xxxxxx zvířata xxxxxxx pohlaví xx xxxxxxxxx xxxxx výrazně xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx pohlaví, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx zkoušení xx zvířatech xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx se xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat xx počátku xxxxxxx, xxxx xxxxxxx jednotlivých xxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, poté v týdenních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx je xxxxx stanovit a zaznamenat, xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx utrpení x&xxxx;xxxxxx vyvolané podanou xxxxxx, xx zaznamenávají xxxx xxxxxxx vyvolaná xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx dat by xxxx xxxxxxxxx také xxxxx, pokud xxxxxxxx, xxxx expozicí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a výskytem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx chování, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxxxxxx druh, kmen, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx a typu xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se použije) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx látka xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx úrovně dávky, x&xxxx;xx ve xxxxx xxxxxxx (xx. počet xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat),

doba xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx humánní xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx XX50 xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to pro 14xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx),

95&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XX50 (xxx-xx xxx xxxxxxxxx),

xxxxxx xxxxxxxxxx mortality na xxxxx a její xxxxxxxx, xxxxx xx metoda xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx (zvláštní xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx vlivu, xxxxx xx xxxxx mít xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50),

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X&xxxx;(X).

X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 404 (2002).

1.1   ÚVOD

Při xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx laboratorních xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx této xxxxxx je xxxxxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxxx popsané xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxx xx xxxx vypracována xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nedostatečné xxxxx, lze je x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxxxxxx xxxxxxxx rozpracovat (1). Xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx in xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tří xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nebyly všechny xxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xxx potenciální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxxxx analýzy průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx zvířatech, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jedné nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx zásaditost látky (2, 3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nebo xx xxxx (4, 5, 5x). Xxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxxxx nebo xx xxxx. Xxxx strategie xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx OECD (6), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a přijata xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, aby se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kůži není x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx xx xxxx xxxx strategie využít xxx doplnění chybějících xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx postupu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků nelze x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, měla xx xx v souladu xx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx uvážit xxxxxxx xx xxxx (xxx xxxxxxx).

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xx 4 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx nevratného xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx nekrózy xxxxxxx, xx xxxx hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Reakce xx xxxxxxxxx se projevují xxxxx, krvácením, krvavými xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xx kůži xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx slouží xxxx kontrola. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx, vyhodnotí a následně xxxxxx stupeň dráždivých/leptavých xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx vratnost nebo xxxxxxxxxx pozorovaných xxxxxx.

Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vykazují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx značného xxxxxxx x/xxxx bolesti, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx králíka, používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx zdůvodněno.

1.4.1.2   Příprava xxxxxx

Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx zádech. Je xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx srsti, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx výraznější. Na xxxxxxxx xxxxxxxxx husté xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx neměla.

1.4.1.3   Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxx být chována xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 20&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx být hodnota 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody.

1.4.2   Postup xxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látky

Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx (asi 6&xxxx;xx2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx přímá xxxxxxxx xxxx možná (xxxx. kapaliny xxxx xxxxxxx xxxxx), by xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx plátek xxxx, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. Xx xxxx trvání xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx xx xxx, xxx xx xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx kontakt x&xxxx;xxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx kapaliny xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx) xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vody (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Pokud se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx účinky zkoušené xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xx uplynutí xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx obvykle 4 xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx možno xxxxx xxxx xxxxxxx rozpouštědlem, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kůže.

1.4.2.2   Úroveň dávek

Na xxxxxxxxx místo xx xxxxxx 0,5 ml xxxxxxxx xxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxx.

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx vivo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx)

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aby byla xxxxxxx in xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx zvířeti, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx látka xx xxxxxxxxxxx leptavé xxxxxx. Xxxxx postup xx x&xxxx;xxxxxxx xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).

Xxxxx xxxx xx základě analýzy xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxx xxxx leptavá, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx in xxxx xxxxx. Avšak x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxx v omezené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxx postupu: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx testovací xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, odstraní xx xxxxx náplast xx jedné hodině. Xxxxx pozorování v této xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx lze xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx třetí náplast, xxxxx se xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx ukončí. Pokud xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx po xxxx 14 xxx, xxxxx se u něj xxxxxxxxx kůže xxxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx případech, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xx měla xxxxxxx zvířeti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxx hodiny.

1.4.2.4   Potvrzující xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířaty)

Pokud xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx pozorován xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 hodiny. Pokud xx během xxxxxxxxx xxxxxxx pozorován dráždivý xxxxxx, xxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx případě, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx neprovádí, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx přiložit xxxxx xxxxxxx, která se xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx dvě zvířata x&xxxx;x&xxxx;xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx také třetí xxxxx. Xxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zvířatech.

1.4.2.5   Doba xxxxxxxxxx

Xxxx studie xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorovaných účinků. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx ukončena xxxxxxxx v okamžiku, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx určení xxxxxxxxx xxxxxx xx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx 14 dnů po xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, zkouška se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx příznaky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxx xx hodnotí xx 60 xxx x&xxxx;xxxx po 24, 48 a 72 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxxxxx náplasti xxxxxxxx vyšetří také xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, které xx 72 hodinách xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, může xxx xxxxxxxx pozorování xx xx 14. dne kvůli xxxxxxxxx vratnosti xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx dráždivých xxxxxx by měly xxx důkladně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx veškeré xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx odtučnění xxxx x&xxxx;xxxxxxxx systémové nežádoucí xxxxxx (např. xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx sporných reakcí xx zváží histopatologické xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx reakcí xxxx xx nevyhnutelně xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx reakcí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx práci x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx pomůcku xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx a jiných xxxx (9).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx studie xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3.1.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx zhodnotí xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx a jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxx také jiné xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zhodnotit společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxx), hyperkeratóza, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

Zdůvodnění zkoušení xx xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxxxx údajů z předchozích xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx v každé xxxx strategie xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx, xxxxxx podrobných xxxxx o postupech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx provedení xxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx XXX, zdroj, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xX, těkavost, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx),

xxxxx jde x&xxxx;xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx druh/kmen, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx albín xxxxxxx,

xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx začátku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xx začátku xxxxxx,

xxxxx xxxxxx, podmínky xxxxx, strava xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx přípravy xxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xx nanese náplast,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx náplasti a technice xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx nebo leptavé xxxxxx u každého zvířete x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx měření,

popis xxxxx xxxxxxxxxxxx lézí,

podrobný xxxxx povahy a stupně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx jiných xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) a systémových xxxxxx xxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxx, M.D., Xxxxxxx, J.V., Xxxxxxxxxxx, X., Combes, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, I., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, D.J., Xxxxxx, W.M., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Use of Xxxxxxxxxxx Approaches xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. XXXXX Workshop Report 8. ATLA 23, 410–429.

2)

Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx W.M.H. (1988) Classification xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Skin xx Preparations Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Vitro, 2, 19–26.

3)

Xxxxx, A.P., Fentem, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720.

4)

XXXXXX (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Industry, Xxxxxxx xxx Toxicology Centre, Xxxxxxxx.

5)

Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Balls, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Vitro 12, x.&xxxx;483–524.

5x)

Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx účinky na xxxx.

6)

XXXX (1996) XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Test Methods. Xxxx xx Solna, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx).

7)

XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx xx the 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx and the Xxxxxxx Party on Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx).

8)

XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Clinical Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Evaluation. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Publications. Xxxxxx xx Testing and Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx).

9)

XXX (1990). Xxxxx xx Dermal Xxxxxxx, (20X-2004). Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX, Xxxxxx 1990.

[Xxxxxxxxx xxxx XXXX Xxxxxxxxxxx upon request].

Tabulka 1

XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

Xxxxx erytém

0

Velmi xxxxx erytém (xxxxx xxxxxx)

1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx erytém

2

Mírný xx xxxxxxx erytém

3

Těžký xxxxxx (silné zrudnutí) xxxx xxxxxx příškvaru xxxxxxxxxxxx posouzení xxxxxxx

4

Xxxxxxxxx xxxxx: 4

Tvorba xxxxx

Xxxxx xxxx

0

Xxxxx xxxxx edém (xxxxx xxxxxx)

1

Xxxxx xxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyvýšením)

2

Mírný xxxx (xxxxxx xxxxxxxx asi x&xxxx;1&xxxx;xx)

3

Xxxxxxx edém (zduření xxxx xxx 1 mm x&xxxx;xxxx přesahující hranice xxxxxxxxxx xxxxxx)

4

Xxxxxxxxx možné: 4

Xxx xxxxxxxxx sporných xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx

XXXXXX XXXXX

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx vědeckého xxxxxxxx a dobrého zacházení xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx u zvířat pravděpodobně xxxxxxxx závažné xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xx xxxx zhodnotit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx na kůži, xxxx xx bylo xxxxx provádět zkoušky xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx sníží xxxxxxx provádět zkoušení xx&xxxx;xxxx, zejména pokud xxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolá xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx jejímž xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx studie xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx strategie xxxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, xx měla xxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx využita x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinků. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemických látek xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx prostředí, který xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx zasedání Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a Pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx součástí zkušební xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na kůži. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx i etický xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx návod xxx provádění zkoušky xx&xxxx;xxxx a shrnuje faktory, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxx být zváženy. Xxxx strategie xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx relevantních xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxx studie, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx doposud provedeny. Xxxxxxxxxx xx také xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.

XXXXX XXXXXXXXX VYHODNOCOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx zahájením zkoušek x&xxxx;xxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx se xxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx parametrů (např. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx informace xx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by se xxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx se xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx faktory xxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx a zvířata (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx z povolání, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx o zkouškách xx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx údajů xxx xxxxxx informace xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx leptavé xxxxxx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jednoznačné xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Vezmou xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx xxxxxx směsí xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx naznačující, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx stejné xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nutné tuto xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxx nepředstavují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx důkaz o neexistenci xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a uznané xxxxxxx xxxxxxxxxxx z analýzy SAR.

Fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reaktivita (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xX xxxx ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx účinky xxxxx xx kůži xxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (3, 4). Xxxxx lze xxxxx pufrační kapacity xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxx xxxxx s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx ex vivo (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).

Xxxxxxxx toxicita (xxxx&xxxx;4). Xxxxx se ukáže, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxx podání xxxxxxxx cestou vysoce xxxxxxx, nebude xx xxxxxxxx studie dráždivých/leptavých xxxxxx xx kůži xx&xxxx;xxxx, neboť množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx mohlo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx zvířat. Navíc xxxxx xxxx studie xxxxxxxx toxicity xxxxxxxxxxx xxxxxx králíka xxx xxxxxxxxx do xxxxxxx xxxxxx dávky 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxx a nebyly xxxxxxxx xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx nutné. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v předchozích studiích xx xxxxx mít xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx než xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxx míry xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx zvířatům xxxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, lze negativní xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx dráždivá.

Výsledky xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo ex vivo (6, 7), xxxxxx xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Lze xxxxxxxxxxxx, xx takové xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx výsledky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx má xxxxxxx účinky na xxxx, xxxxxx by xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxx nebo negativní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx 4 hodiny. Xxxxx xx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx potvrzující xxxxxxx provést xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx dvou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXXXX

1)

XXXX (1996). Test Guidelines Xxxxxxxxx: Final Xxxxxx xx xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Validation and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Test Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Sweden, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www1.oecd.org/ehs/test/background.htm).

2)

OECD (1998). Harmonized Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxxxxxx Committee xxx xxx Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (http://www1.oecd.org/ehs/Class/HCL6.htm).

3)

Worth, A.P., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Xxxxxx P.A., Xxxxxx X.X., Earl X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx M. (1998). Xx Xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx OECD Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720.

4)

Xxxxx, X.X., How, X.X., Walker, X.X., Xxxxx, W.M.H. (1988). Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx to Xxxx xx Preparations Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Animals. Toxic Xx Vitro, 2 (1) x.&xxxx;19–26.

5)

Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Xxxxxx, Human, xxx Xx Xxxxx Xxxx Methods xxx Xxxxxxxxxx Xxxx Irritation, xx: Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxxx I. Maibach (xxxxxxx): Dermatotoxicology. Fifth Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436.

6)

Zkušební xxxxxx X.40.

7)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998) The XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Management Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Vitro 12, x.&xxxx;483–524.

Xxxxxxx

XXXXXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX ÚČINKŮ XX XXXX

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX NA XXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 405 (2002).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxxx této xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možným xxxxxxxxx, jichž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx nadbytečným zkouškám xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tak xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxx, doporučuje xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx (2, 3). Xxxxxxxxx xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx a je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx in xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx xxxx xx xxxx, xx jejímž xxxxxxx xx předpoví xxxxx xxxxxxx účinky xx xxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xx ke xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx přistupovat, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků. Xxxxxx údaje xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx jedné xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx vysokou kyselost xxxx zásaditost xxxxx (4, 5) a výsledky xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx nebo xx xxxx (6, 6x). Xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx na základě xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nutnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx zvážením xxxxxxx xxxx zkoušky in xxxx xxxxxxx provede xxxxxx xxxxxx látky xx kůži xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušení X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxxxxx xxxxxxx zkoušení leptavých/dráždivých xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx látek, u nichž xxxx účinky byly xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo dráždivých xxxxxx xx oči xxxxxxxxxx ani xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinků na xxxx xx vivo, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx součástí je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx strategie xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx strategie zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, aby se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. U nových xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících látek, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx se xxxx tato strategie xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušení nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx krocích musí xxx xxxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx účinky xx xxx: vyvolání xxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přední povrch xxx. Tyto xxxxx xxxx plně xxxxxx xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx xxx: vyvolání xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx aplikaci xxxxxxxx látky na xxxxxx xxxxxx oka. Xxxx poškození xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx po aplikaci.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX METODY

Látka, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx nanese v jedné xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx zvířete, xxxxxxx neexponované oko xxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx lézí xxxxxxxx, rohovky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxx xx také xxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx účinků. Xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx vratnost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx, xx humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodování o utracení xxxxxxxxxxx a značně xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

1.4.1   Příprava xx xxxxxxx in xxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířetem je xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx mladá xxxxxxx zvířata. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

24&xxxx;xxxxx před xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx vyšetření xxxx očí. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxxxx xxx, oční xxxxxx nebo poškození xxxxxxx, se nepoužijí.

1.4.1.3   Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx samostatně. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx u králíků 20 oC (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxx by se xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné xxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx spojivkového xxxx xxxxxxx xxx xxx, xx xx spodní xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx bulvy. Xxxxx xx xxx xxx xx jednu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby nedošlo xx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx, do xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx zvířat xx do 24&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nevyplachují, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (viz xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) a okamžitých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx v případě xxxxxxx xxx vypláchnout.

Použití xxxxxxxxx xxxxxxx zvířat k vyšetření xxxxx xxxxxxxx očí xx xxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx vědecky xxxxxxxxxx. Xx-xx satelitní xxxxxxx xxxxxxxx, použijí xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, objem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

1.4.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxx kapalin se xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx přímo xx xxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozstřikovače x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1&xxxx;xx xx oka by xx xxxx tekutina x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx.

1.4.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxx zkoušení pevných xxxxx, xxxx a látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Zkoušená látka xx rozemele na xxxxx prášek. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx až xx xxxxxxxx zhutnění, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobkou. Xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mechanismů xx xxxx xxxxxxx pozorování xx 1 hodině po xxxxxxxx, lze xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx látek xx oka se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v rozstřikovačích nebo xxxxxxxxxx xx nádobky. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx obsažené v aerosolové xxxxxxx pod xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx oko xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx do xxx xxxxxxxx přímým vstříknutím xxxxxxxxx xxxxx sekundu xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxxxx dbát xx to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx z rozprašovače. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx „mechanického“ xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx rozprašovacího xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na základě xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xx nastříká xx odvažovací xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx králičího xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Na základě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxx, která xx xxxxxxxx xx oka. X&xxxx;xxxxxxxx látek xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx odstraněním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkouška (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxx in vivo xx xxxxxx xxxxxxx)

Xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx in vivo provedena xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx této xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxx vysoce dráždivé xxxxxx xx xxx xxx použití popsaného xxxxxxx, xxxxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx neprovádí.

1.4.2.5   Lokální xxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx lokální xxxxxxxxxx. Xxxxx analýza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx naznačuje, xx xxxxx xxxx způsobit xxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, lze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx lokálního anestetika xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx v důsledku xxxx xxxxxxx nedojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx látku. Podobně xx xxxx znecitlivět x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.

1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči in vivo xx dalších zvířatech)

Pokud xxxxx počáteční zkoušky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xx dráždivá nebo xxxxxxxxx reakce potvrdit xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířatech. Xxxxx xx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx značný xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx možný xxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje se xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednom xxxxxxx xxxxx xxx exponováním xxxxxxx xxxx zvířat xxxxxxxx. Pokud xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, ve xxxxxxx se nepokračuje. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx nutné xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx plně xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx xxxxxxx (9). Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx účinků by xx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 21 dnů xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 21 dnů, xxxxxxx xx xx měla x&xxxx;xxxxx okamžiku xxxxxxx.

1.4.2.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx

Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 a 72 hodinách xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, nemělo xx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx déle, xxx xx nezbytné. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx utrpení xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx utratí xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx došlo xx instilaci x&xxxx;xxxxx xxxxx lézím: perforace xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx; xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx; zákal xxxxxxx stupně 4 přetrvávající 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) přetrvávající 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx; xxxx xxxxxxxxxx nekrotické hmoty. Xxxxx xxxxxx xx xxx nevratností xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx, u nichž oční xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx než 3&xxxx;xxx po instilaci. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx až xxxxxxxxx lézemi xx xxxxxxxx, xxxxx léze xxxxxxxx, xxxx xx 21&xxxx;xxx, xx jejichž xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Xx 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx určil xxxx xxxx a jejich xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xx třeba xxxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx léze (xxxx. xxxxx, zbarvení) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx binokulární xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx xxx oči xxxxxx xxxx vyšetřeny xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx očních xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx harmonizaci xxxxxxxxx očních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušebním laboratořím x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pozorování, musí xxx zaměstnanci provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vyhodnocování.

2.   ÚDAJE

2.2   HODNOCENÍ XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči xx xxxxxxxx xx spojení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx závažnosti xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx také jiné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx stupně by xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pouze xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx strategie postupného xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek,

údaje získané x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx, xxxxxx podrobných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a o výsledcích xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx odůvodňující xxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxx látka:

identifikační xxxxx (např. xxxxx XXX, xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, číslo xxxxx),

xxxxxxxxx povaha x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. hodnota xX, těkavost, rozpustnost, xxxxxxxxx, reaktivita x&xxxx;xxxxx),

x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx podíl xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, typ, xxxxx x&xxxx;xxxxx interakce xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (xxxxx potřeby), xxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx, xxxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx králíka,

stáří každého xxxxxxx xx začátku xxxxxx,

xxxxx zvířat každého xxxxxxx ve xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx-xx xx xxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxxxx xxx každém xxxxxxxxxx (např. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, biomikroskop, xxxxxxxxxxx),

xxxxx ve xxxxx xxxxxxx o reakcích xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxx pozorování xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinků,

popis xxxxx xxxxxxx pozorovaných xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx),

xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nepříznivých účinků xxxx oči x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx a interpretace xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Extrapolace xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx účinků xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx člověka xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Albín xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a leptavé látky xxxxxxxxxx než xxxxxx.

Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxx xxx interpretaci údajů xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pramenící xx sekundární infekce.

4.   LITERATURA

1)

Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Dearden, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Giuliani, X., Xxxx, X.X.X., Livingston, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, P. (1995) Xxx Xxxxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Approaches xxx Predicting Xxxxx Xxxxxx. ECVAM Workshop Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429.

2)

xx Silva, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxx, X., Catroux, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, K.G., Xxxxxx, I., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Evaluation xx Xxx Irritation Potential: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Strategies. Xxxx Xxxx. Toxicol 35, 159–164.

3)

Worth X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J.H. (1999) X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx strategies XXXX 27, 161–177.

4)

Young, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Irritant xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Testing xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26.

5)

Neun, X.X.&xxxx;(1993) Effects of Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxxxxxx Potential xx Xxxxxxxxx Prepared xx a Single pH. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231.

6)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524.

6x)

Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx.

7)

Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx účinky xx xxxx.

8)

XXXX (1996) XXXX Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx OECD Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Test Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx).

9)

XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification System xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Environmental Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28th Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx).

10)

XXXX (2000) Xxxxxxxx Document on xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx as Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Xxxxxx Evaluation. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx).

Xxxxxxx 1

STUPNICE XXXXXX XXXX

Xxxxxxx

Xxxxx: xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx zakalené xxxxxxx)&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx ani zákal …

0

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxxx jasně xxxxxxxxx …

1

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx duhovky xxxxx xxxxxxxx …

2

Xxxxxxxxxx xxxx opalescence, xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx …

3

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx neviditelná …

4

Maximálně xxxxx: 4

POZNAMKY

Duhovka

Normální …

0

Výrazně xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxx zánětu; xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx považována xx xxxxxx) …

1

Krvácení, makroskopické xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xx xxxxxx …

2

Xxxxxxxxx možné: 2

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxxxx změny xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx)

Xxxxxxxx …

0

Xxxxxxx xxxxxx cévy xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) …

1

Difúzní, xxxx barva, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx …

2

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx …

3

Xxxxxxxxx xxxxx: 3

Xxxxxxx

Xxxxx (xxxx xx xxxxx x/xxxx slzných xxxx)

Xxxxxxxx …

0

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx …

1

Xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx víček …

2

Xxxx způsobující xxxxxxxx xxxxx zhruba xx xxxxxxxx …

3

Otok způsobující xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxxx …

4

Xxxxxxxxx xxxxx: 4

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xx xxx

XXXXXX XXXXX

X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx používání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jakékoli xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči by xx měly xxxxxxxxx xxxx zvažováním xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx již xxxxxxxxx xxxxxxxx důkazů xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxx, aniž by xxxx nutné provádět xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Proto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxx o tom, xxx xx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, jiné xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Jsou-li xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx využít xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx doposud xxxxxx xxxxxxxx, by xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx využít x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxxxx k vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx příloze byla xxxxxxxxxxx xx semináři XXXX (1). Následně xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx klasifikace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx vlivu na xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx chemické xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nedílnou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.5, vyjadřuje xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxx postup xxxxxxxxxxx nejlepší xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx dráždivých/leptavých účinků xx xxx in vivo. Xxxxxx xxxxxxxx obsahuje xxxxxx xxx provádění xxxxxxx in vivo a shrnuje xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušky věnovat xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx a leptavých účincích xxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxx studie, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx doposud xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx a poté za xxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži metodou xxxxxxxx B.4 (3, 4).

XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX KROCÍCH

Před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (obrázek) xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx provést zkoušení xx&xxxx;xxxx. Ačkoliv xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jednotlivých parametrů (xxxx. extrémní hodnota xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx strukturních xxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx průkaznosti výsledků, xxxx rozhodnutí se xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a dále xx výsledky zkoušení xx&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx. Studie xxxxxxxx xxxxx in vivo xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx uvedené xx xxxxxxxxx xxxxxxxx patří:

Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx (krok 1). Nejprve xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx studie nemocí x&xxxx;xxxxxxxx, záznamy subjektů xxxxxxxxx x/xxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dat xxx získat xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx oči. Xxxx se zhodnotí xxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx na zvířatech xxxxxxxxxxxx se leptavými/dráždivými xxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, xx xx očí xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx platí xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx; xxxxxx xxxxx xx považují za xxxxx s leptavými x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx oči. Látky, x&xxxx;xxxxx xxxx v předchozích xxxxxx studiích získány xxxxxxxxxx důkazy, že xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Vezmou xx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jejich xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka vyvolá xxxxxx xxxxxx. V takových xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx zkoušet. Xxxxxxxxx xxxxx získané xx xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dostatečný důkaz xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx látky. Ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži x&xxxx;xxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy vycházející x&xxxx;xxxxxxx XXX.

Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (krok 3). Xxxxx vykazující extrémní xxxxxxx xX xxxx ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥&xxxx;11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx účinky xxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx xxxx v úvahu xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx podle xxxxxxxx kapacity xxxxxx, xx látka zřejmě xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 a 6).

Zvážení xxxxxxx xxxxxxxxxxxx informací (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx fázi xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o systémové toxicitě xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx u zkoušené xxxxx xxxxxxx, xx xx xxx podání dermální xxxxxx vysoce xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xxx. Xxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx, xx xxxxx xx látka xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx oka. Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx v úvahu xxxx xxxxx&xxxx;2 x&xxxx;3.

Xxxxxxxx ze xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (kroky 5 a 6). Xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti ve xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xx xxx xxxx xx kůži, není xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6 se xxxxxxxx a přejde xx xxxxx xx kroku 7.

Posouzení xxxxxxxxxx xxxx leptavých xxxxxx na kůži xx&xxxx;xxxx (krok 7). Xxxxx xxxxxxxxx důkazy k provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx opírající xx x&xxxx;xxxxx z výše xxxxxxxxx xxxxxx nepostačují, nejprve xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xx za látku x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky xx xxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, oční xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx (kroky 8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx in vivo xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na jednom xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxx zkoušky xxxxxxxxx, xx látka má xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx neodhalí, provede xx xxxxxxxxxxx zkouška xx dvou dalších xxxxxxxxx.

XXXXXXXXXX

1)

XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Report of xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (http://www.oecd.org/ehs/test/background.htm).

2)

OECD (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, xx xxxxxxxx by xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx).

3)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). A General Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Stepwise Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. ATLA 27, 161–177.

4)

Xxxxxxxx xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx na xxxx.

5)

Xxxxx, X.X., How, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Containing Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Testing xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26.

6)

Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxx Irritation Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx at x&xxxx;Xxxxxx xX. J. Toxicol. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231.

7)

Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx xxxxx on xx vitro xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxicology xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524.

8)

Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx.

9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4: Xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.

Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx

X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx zjistit xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx v systému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx identifikovala všechny xxxxx s potenciálním senzibilizačním xxxxxxx xx lidskou xxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxx výběru xxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, včetně schopnosti xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx morčatech: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx kterých xx alergický xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), x&xxxx;xxxxxxx xxx adjuvantů.

Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx než xxxxxx xxx xxxxxxx Freundova xxxxxxxxxxx adjuvantu, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (Guinea Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) je xxxxx xxxxxxxxx zkouška s adjuvantem. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx dalších xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vyvolat xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, xx xxxxxxx XXXX upřednostňovanou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx skupin xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxx Xüxxxxxxx zkoušce) xxxxxxxxxx xx méně xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdůvodnit Xüxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx spíše xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používanou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx Xüxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx zdůvodnění.

V této xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX) x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx spolehlivě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx screeningové xxxxxxx xxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx označena xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zkoušku xx xxxxxxxxx. Jestliže xxxx xx xxxxxx xxxxxxx negativní výsledek, xxxx xxx zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Senzibilizace xxxx: (alergická xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx látku. U člověka xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx kombinací. U jiných xxxxxxxxxxx druhů xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx zarudnutí kůže xxxx xxxx.

Xxxxxxxx expozice: xxxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx něhož xx xxxx xxxxxxxxx stav xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx expozice: experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx indukčním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, zda xx reakce xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx je xxxxx, xx xxxx xxxxx až xxxxxxx xxxxx senzibilizační xxxxxx xx kůži.

U správně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx mírné/střední xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% reakci xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;% xxxxxx při xxxxxx bez xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxx XXX

Xxxxx XXXXXX

Xxxxx xxxxx EINECS

Obecné xxxxx

101-86-0

202-983-3

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx

α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx

149-30-4

205-736-8

2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxx

94-09-7

202-303-5

xxxxxxxxx

xxxxxxxx

Xx xxxxxxxx okolností mohou xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx intradermálními xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (indukční expozice). Xx xxxxxx klidu 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx období), x&xxxx;xxxxxxx kterého xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx zvířatům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávka. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx pokusných xxxxxx xx provokační expozici xx porovnáván x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakce u kontrolních xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx expozici v průběhu xxxxxxx a je xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx je xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx integrita pokožky.

1.5.1   Maximalizační xxxxxxx xx morčatech (XXXX)

1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxxxxxx morčata xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx zahájením xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx a zvířata xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx odstraní xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx depilací, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Je třeba xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Zvířata se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.

1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

1.5.1.2.1   Pokusná zvířata:

Použijí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Použít lze xxxxx i samice. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx a kontrolní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx 20 experimentálních x&xxxx;10 kontrolních morčat x&xxxx;xxxx možné xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se zkoušení xx dalších xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx použitá xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx měla být xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, a měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx až xxxxxxx podráždění xxxx. Xxxxxxxxxxx použitá xxx xxxxxxxxxx expozici xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx vhodné xxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxx xxxxxx xx dvou xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxx tento xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zvířat, xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX).

1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx se xxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxx linie do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx roztokem v poměru 1: 1 obj.

Injekce 2: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vehikulu xx zvolené koncentraci.

Injekce 3: xxxxxxxx látka xx zvolené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.

Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx s FCA ve xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx v lipidech xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx s vodnou xxxx suspendují x&xxxx;XXX. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.

Xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxx sebe x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx plochy.

Den 0 – kontrolní xxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml xx podají na xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx adjuvans (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.

Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx vehikula xx xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.

5.–7. xxx – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx povrchovou indukční xxxxxxxx, jestliže látka xxxx xxxxxxxx pro xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx plochu 0,5 xx 10&xxxx;% natriumdodecylsulfátu xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx místního xxxxxxxxxx.

6.–8. den – xxxxxxxxxxxxxx skupina

Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx papír (2 × 4&xxxx;xx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, přiloží xx xx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Výběr vehikula xx xxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xx xxxxx rozetřou x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Kapaliny xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx xxxxxx.

6.–8. xxx – xxxxxxxxx skupina

Zkušební xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx plochu xx xxxxxxxx způsobem nanese xxxxxxx vehikulum a udržuje xx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xx dobu 48 xxxxx.

1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

20.–22. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx se xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx zvířete se xxxxxxxx zkoušená látka x&xxxx;xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx druhý bok xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx ve styku x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 24 hodin.

Pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx

Xxxxxxxxx 21 hodin po xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx plocha xxxxxx, xxxxxxxx ostříhá a/nebo xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (přibližně 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx provokační xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a zaznamená se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx přibližně xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx zvážena xxxxx xxxxxxxxx (xx. opakovaná xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx provedena xxxx xx původní xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx a zaznamenávání xxxxx xxxxxxx xxxxxx a neobvyklých xxxxxx, xxxxxx systémových xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx jiné xxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx

1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nejméně 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx odstraní xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx depilací, v závislosti xx použité xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx na to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx.

1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata

Používají xx běžně používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Použít xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx xxxxxxx z 20 xxxxxx a kontrolní skupina xxxxxxx z 10 xxxxxx.

1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx expozici xx xxxx xxx tou xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx silné xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx provokační xxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx mohou být xxxxxx xxxxxxxxxxx stanoveny xxxxxxxxxx pokusem xx xxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve vodě xx xxxxxx používat xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx nedráždivé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx aktivní xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80 % xxxxxxxx xx xxxx xxx indukci x&xxxx;xxxxxx xxx provokaci.

1.5.2.3   Postup

1.5.2.3.1   Indukce

Den 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xxxxxxxx plátek xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vhodném xxxxxxxx (xxxxx vehikula xxxx xxx zdůvodněn; xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx udržuje xx xxxxx s kůží xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx kruhový nebo xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6 cm2. Xxx xxxxxxxxx okluze xx xxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxx. Jsou-li xxxxxxx xxxxxx, mohou být xxxxxxxx xxxxxxxxx expozice.

Den 0 – kontrolní xxxxxxx

Xxxxx xxx se xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx vehikulum podobným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx plátek xx po dobu 6 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xxxx xxxxxxx a vhodného xxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx podrobená xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

6.–8. x&xxxx;13.–15. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní skupina

Provede xx stejná aplikace xxxx v den 0 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxxx srsti) xx xxxxxx xxx, a to 6.–8. xxx x&xxxx;xxxx 13.–15. xxx.

1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

27.–29. xxx – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx ostříhá). Xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx boku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xx xxxxxx část xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxxx se xx xxxx 6 hodin xxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxx.

1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx 21 xxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx zbaví srsti,

přibližně xx xxxxx hodinách (xxxxxxxxx 30 hodin xx xxxxxxxx provokačního xxxxxx) xx pozorují xxxxx reakce a zaznamenají xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxx 24 xxxxx xx 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx po aplikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx) se xxxx xxxxxxxx kožní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx.

Xxxxxxxxxx xx provádět xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ u pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx xx xxxxxxxx pro objasnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx provokaci, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx zvážena xxxxx provokace (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxxx. Opakovaná provokace xxxx xxx provedena xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx skupině.

Pozorování a zaznamenávání xxxxx kožních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupů, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakcí xxxxx být provedeny xxxx postupy, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)

Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)

Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx morčatech xxxxxxxxx screeningová xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx (MEST)), xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx se zkoušenými x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx odkaz na xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (GMPT x&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx)

Xxxxxxxx o zkoušce má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx morčat,

počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat,

původ, xxxxxxxx xxxxx, strava xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xx kterou xx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx a technice aplikování xxxxxxxx,

xxxxxxxx předběžné studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx použity,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky,

zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx vehikula a zkoušené xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx citlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxx 1.3), včetně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látce, xxxxxxxxxxx a vehikulu,

posuzování xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx popis charakteru x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx výsledků.

Závěry.

4.   LITERATURA

Metoda xx analogická xxxxxx XXXX XX 406.

Xxxxxxx

XXXXXXX

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx

0 = xxxxx xxxxxxxxx změna

1 = slabé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kůže

2 = xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže

3 = xxxxxxxxxx zarudnutí x&xxxx;xxxxxxx xxxx

X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Zkoušená xxxxx xx denně xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx zvířat; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podávání xx xxxxxxx každý den xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula xxxx byla utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Metoda xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, u nichž xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx imunologické xxxxxx a toxicitu pro xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx jednoznačně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx klecí xxxxxxx xxx dnů xxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx nebo v potravě xx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx podání xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.

Zkoušená xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xx-xx to možné, xxxxxxxxxx xx zvážit xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být známa xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx vehikulu.

1.4.2   Zkušební xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata

Dává xx xxxxxxxx potkanům, xxx xxx xxxxxx i jiného xxxxx hlodavců. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a v každém xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

Xx začátku xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a neměly xx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx hmotnosti pro xxxxx pohlaví.

Provádí-li xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxxxx studii, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita nejlépe xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx původu.

1.4.2.2   Počet x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx použije nejméně 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět samců). Xxxxx xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet zvířat, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) podávána xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vratnost, přetrvávání xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Používá xx také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx).

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jedna xxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu.

Pokud xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx neočekávají xxxxx xxxxxx xxx xxxxx 1 000 xx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx dostupné xxxxx xxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávek, které xxxx xxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx měly být xxxxxxxxxx veškeré xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx látku xxxx příbuzné xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx má xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Dále xx měla být xxxxxxx sestupná xxxx xxxxxx dávek s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dvoj- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx velmi xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 10).

X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx množství použité xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx zkoušená látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx možnost musí xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím žaludeční xxxxx xx třeba xxxxx podávat xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx ji xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx konstantní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete.

Pokud xx xxxxxx opakovaným xxxxxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx stejná xxxxxxx.

1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx provedená xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx xx xx tělesné hmotnosti xx xxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx nepředpokládá xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx použití xxx xxxxxx dávek xxxxx. Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případu, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávek.

1.4.2.5   Doba xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xx xxxxxxx xxxxxxx 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx zotavení z toxických xxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxx sedm xxx v týdnu xx xxxx 28 xxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxx pět dnů x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx zdůvodněno. Xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze podat xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. S výjimkou xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx zkušebním objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx byl xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.

1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx by se xxxx provádět nejméně xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx dobu (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx očekávaného xxxxxx xxxxxx xx podání xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx denně xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxx (xx účelem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxx chovnou xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejlépe xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxx osoby, které xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx informovány. Vyšetření xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx klonických a tonických xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. vytrvalých xxxxxxxxx xxxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx).

Xx čtvrtém xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivity. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx možno xxxxxx, jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx, xxxx B).

Pozorování xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (90denní) studii. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx funkčních poruchách xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx může xx xxxxx straně xxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxx následnou xxxxxxxxxxxxx studii.

Pozorování xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jejich funkční xxxx.

1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx

Xxxxxxx xxxxxxx by xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Pokud xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx měřit xxxxxxxx vody.

1.4.3.3   Hematologická xxxxxxxxx

Xx xxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, xxxxxxxxx a diferenciálního xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxx vzorky by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx x&xxxx;xxxx průběhu x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxx.

1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx odebraných všem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx zvířata xxxx xxx bez potravy (2). Xxxxxxxxx xxxxxx a séra xxxxxxxx xxxxxxxxx sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bílkovin a albuminu, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky na xxxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, alkalická xxxxxxxxx, xxxx glutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx okolností poskytnout xxxxxxxx informace.

Dále xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy moči xx xxxxxxx časově xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx hmotnost, pH, xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.

Xxxx xx se mělo xxxxxx xxxxxxxxx indikátorů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx profily, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx případ xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx.

Xxxxx xxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx zvířat zařazených xx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx pitva, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx by xxxx xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx tkáně x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hemisfér, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx), mícha, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx žláza, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxxx a přídatné pohlavní xxxxxx (např. xxxxxx, xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx oblast xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx systémových xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx nátěr x&xxxx;xxxxxx kostní xxxxx). Xxxxx klinických nebo xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Všechny xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx.

1.4.3.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření

U všech xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx dávka, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.

2.   ÚDAJE

Měly xx být xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a dobu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx studie.

3.   ZPRÁVY

PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx, stáří a pohlaví xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, dále x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a na konci xxxxxxx.

Xxxxxxxx podmínky:

zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxxxx výběru xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a homogenitě přípravku,

podrobnosti x&xxxx;xxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (ppm) na xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx xx xx xxxxxxx hmotnosti),

podrobné údaje x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, xxxxxx příznaků xxxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a trvání xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podněty, úchopové xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými výchozími xxxxxxxxx (xxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými výchozími xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických nálezů,

údaje x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 407.

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xx xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx par, xxxx tání, bodu xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xx 28 dní xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx každá xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikulu. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxxx xx toxické xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx do xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých budou xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx xxxxxx, která xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx se ke xxxxxxxx látce xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx se užijí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx použít xxxxxxxxx xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

1.6.2.1   Pokusná zvířata

Přednostně xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx proti xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx použitých zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (pět xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx usmrcování zvířat x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 xxx x&xxxx;14 dní xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx satelitní skupina 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx zvířat xxxxxxx xxxxxxx).

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace

Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky). Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx zachází xxxxxx jako se xxxxxxx v exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xx následek xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx k dispozici xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx střední xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xxx jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxx tak, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, aby bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.

1.6.2.4   Doba expozice

Denní xxxxxxxx má xxxxx 6 xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx doba, xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx byly zajištěny xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční komora, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro zajištění xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxx xxxxx nebo xxx expozici xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, kdy xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, pět xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků, xxxx jejich přetrvávání. Xxxxxxx, xxx xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX.

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx v určitých xxxxxxxxx to xxxxxx xxx realizovatelné (např. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolí. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ani xxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrolním xxxxxxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx předběžný xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx nastaven xxx, xxx zajistil xxxxxxxxx xxxxxxxx v celé xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dosaženo xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx se měření xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx (kontinuálně);

b)

skutečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx však xxxxx této úrovně xxxxxxxx xxxxxxxxx a připouští xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx celé xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx provádí nejméně xxxxx analýza xxxxxxxxx xxxxxx u každé experimentální xxxxxxx xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud možno xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a systematicky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; záznamy xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Všechna xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx jejich xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity a chování. Xxxxx týden xx xxxxxxx váží. Doporučuje xx xxxx, xxx xxxx každý xxxxx xxxxxxxx spotřeba potravy. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat xx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xx zajistilo, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx ukončení xxxxxx xx všechna xxxxxxxx xxxxxxx z jiných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx v agónii x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx u všech xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxx alespoň xxxxxxxxxx, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx,

xx)

xxxxxxxx biochemické xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jater a ledvin: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx jako glutamátpyruváttransaminasa), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx séra (xxxxx xxxxx xxxx glutamátoxalacetáttransaminasa), xxxxxxxxxx xxxxx, albumin, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx.

Xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx lačno, xxxxxxx xxxxxx, hormonů, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, methemoglobinu, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

X&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xx studii xx provede xxxxxxx xxxxx. Alespoň játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx sekci xxxxx xx xxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx systém, xxxxx, xxxxxxx, slezina, xxxxxxx, nadledviny a srdce, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx na pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Plíce xx třeba xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, zvážit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx podána xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx podrobí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxx satelitních xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření se xxxxxxxxx důrazem na xxxxxx a tkáně, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u ostatních xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx léze.

Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx údaje:

živočišný xxxx, xxxx, původ, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx konstrukce, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx aerosolů, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxx měření xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx koncentrací xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx o expozici

Měly by xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx variability (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx zahrnovat xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx vzduchu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vzduchu;

c)

nominální xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx objemem xxxxxxx);

x)

xxxxxx xxxxxxxx, pokud bylo xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxxxxxx medián xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) a geometrická xxxxxxxxxx xxxxxxxx (GSD);

údaje xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxx xxxxx během studie xxxx údaj, že xxxxxxx xxxxxxx až xx xxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti,

provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů,

statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 28 dní nanáší xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx skupině xxxxx xxxxxx dávky. Během xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx denně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, xx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx pět xxx xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxx podmínkách chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxx, xxxx by xx však xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Xxxxxxxxx xxxx oholení je xxxxxxx obvykle xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx intervalech. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx srsti je xxxxx dbát xx xx, xxx se xxxxxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx kůže, xxxxx má xxx xxxxxxx srsti, a o velikosti xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx rozetřeny xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxx vodou xxxx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx zpravidla xxxxxxxx xxxxxxxx. Aplikace xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx zdůvodněno.

Na xxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxx pohlaví (xxx xxxxx pohlaví zvlášť) xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 xxx po xxxxxxxx xxxxxxxx vratnost, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxxxx se také xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).

1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxx, xx-xx xxxxxxx vehikulum, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx být nejméně xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx stejnou dobu x&xxxx;xxxxxxxxx by mělo xxx pravidelně (týdně xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx) přizpůsobeno, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti zvířete. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx skupině, xxxxx xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx by způsobit xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx mít xx následek xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx střední xxxxxx dávky vyvolat xxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx. Použije-li se xxxx xxx jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxx lišit xxx, xxx vyvolaly odstupňované xxxxxxx účinky. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx a v kontrolní xxxxxxx xx měla xxx četnost uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.

Vede-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, je xxxxx snížit xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx úrovně xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx vyloučení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx zkoušku ukončit x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentracemi.

1.6.2.4   Limitní xxxxxxx

Xxxxxxxx-xx xxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx nebo vyšší xxxxx, xxxxx odpovídá xxxxx expozici xxxxxxx, xx-xx známa, žádné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx potřebné.

1.6.2.5   Doba xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx pozorují xxxxx s cílem zaznamenat xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx xxxx uhynutí x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx v klecích. Xxxxxxxx xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx denně xxxxxxx 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Zvířata ve xxxxx satelitních xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx neměla xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx látka xx nanese rovnoměrně xx xxxxxx, která xxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxx xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx plochy xx xx xxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx fixovaly x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nepožila. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx omezení volnosti xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nelze doporučit. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.

Xx xxxxxxxx xxxx expozice xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx jiným xxxxxxx způsobem očištění xxxx.

Xxxxxxx zvířata se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Každý týden xx zvířata váží. Xxxxxxxxxx xx také, xxx byla xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pravidelné pozorování xxxxxx xx nezbytné x&xxxx;xxxx, aby xx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx ztrátám, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx zařazení. Po xxxxxxxx studie xx xxxxxxx přeživší xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxxxxx, provedou xxxx xxxxxxxxx:

1)

xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxx xxxxxxx hematokrit, koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx počet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx;

2)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx funkce xxxxx x&xxxx;xxxxxx: alaninaminotransferasa x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), aspartátaminotransferasa xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx bílkoviny x&xxxx;xxxx.

Xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx mohou být xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx vápníku, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx na xxxxx, xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, methemoglobinu, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx studii xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx játra, xxxxxxx, nadledviny, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx sekci xxxxx xx xxxxxx xxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, tj. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xx třeba uchovávat xx vhodném xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření

U skupiny, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Orgány x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx skupině s nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx na orgány x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.),

zkušební xxxxxxxx (xxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxx dávek (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx) a koncentrace,

dávka, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx,

xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx,

xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, nebo xxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx a jiné xxxxxx,

xxxx pozorování xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx nálezy,

podrobný xxxxx xxxxx histopatologických nálezů,

statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx to xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx výsledků.

3.2   HODNOCENÍ A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).

X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx na chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 473 – Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx u savců xx xxxxx (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx vitro má xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx strukturní chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Rozlišují se xxx xxxx strukturních xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx mutagenů xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx není xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx rutinně xxxxxxxxx. Chromozomové mutace x&xxxx;xxxxxxx jevy xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob u člověka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že chromozomové xxxxxx a s nimi xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx podíl na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

Xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx vitro xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx primární xxxxxxx kultury. Použité xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx schopnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx chromozomů, xxxxxxxxxxxx chromozomů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx in vitro xxxxxx vyžadují použití xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Tento metabolický xxxxxxxxx systém nemůže xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo u savců. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx podmínek, xxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výsledkům, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu x&xxxx;xxxx k nim xxxxx xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx vysokých xxxxxx xxxxxxxxxxxx (4, 5).

Xxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx třídě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx karcinogeny, xxxxx xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx jinými xxxxxxxxxx xxx xxxxxx poškozením XXX.

Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx aberace: strukturní xxxxxxxxx chromozomu v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.

Endoreduplikace: xxxxxx, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx následuje xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.

Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx než šířka xxxxx chromatidy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx: xxxxx buněk, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (n) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4n xxx.).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx buněčném xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx se jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, intrachromozomální xxxx interchromozomální xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Buněčné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx do xxxxxxxxx xxxxxx přidá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx xxxx kolchicin), xxxxxxx xx sklidí, xxxxxx a přítomnost chromozomových xxxxxxx xx zjistí xxxxxxxxxxxxxx pozorováním buněk.

1.4   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx buněčné xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. fibroblasty xxxxxx xxxxxxxx, lymfocyty xxxxxxxxx krve xxxxxxx xxxx xxxxxx savců).

1.4.1.2   Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 teplota x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměly xxx použity. Xxx xxxxxxx buňky a inkubační xxxxxxxx by xxxx xxx známa normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx buněčné linie x&xxxx;xxxxx: buňky xx xxxxxxx z kmenových kultur, xxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.

Xxxxxxxxx: xxxx ošetřená xxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx do kultivačního xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. fytohemaglutinin) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37 oC.

1.4.1.4   Metabolická xxxxxxxx

Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zpracovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxx enzymy, xxxx xx Aroclor 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (10, 11 a 12).

Postmitochondriální frakce xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx možnosti xxx xxxxxxxxx aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx (xxxx. důležitostí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx

Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx rozpuštěny nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx být xxxx xxxxxxxx zředěny. Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx mimo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx by xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost v testovacím xxxxxxx a změny xX xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v předběžném xxxxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx obvykle xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx neměly lišit xxxx nežli xxxxxxxx 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx mitotického xxxxxx (xxx o více xxx 50 %). Mitotický xxxxx je pouze xxxxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxx cytostatických účinků x&xxxx;xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Mitotický index xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxx a nepraktické. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (XXX), mohou xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě XXX xxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx přírůstek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx optimálního xxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být maximální xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx z nich xx nejnižší.

V případě relativně xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx toxické při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx rozpustnost, xx měla být xxxxxxx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kultivačním xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech (xxxx. projeví-li xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx vyzkoušet xxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, séra X9 xxx. Nerozpustnost xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx xxxxx xxx vyšetřování.

1.4.2.3   Negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx každého experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx). Xxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a detekovatelný xxxxxx xxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být zvoleny xxx, xxx byl xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx odečtu xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx:

Xxxx metabolické xxxxxxxx

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace

methyl-methansulfonát

66-27-3

200-625-0

ethyl-methansulfonát

62-50-0

200-536-7

1-ethyl-1-nitrosomočovina

759-73-9

212-072-2

mitomycin X

50-07-7

200-008-6

4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx

56-57-5

200-281-1

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxx[x]xxxxx

50-32-8

200-028-5

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

50-18-0

6055-19-2

200-015-4

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx vhodné látky. Xxx pozitivní kontrolu xx xxxx být xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se ze xxxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx v kultivačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinky.

1.4.3   Postup

1.4.3.1   Expozice xxxxxxxx látce

Proliferující buňky xx xxxxxxx zkoušené xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xxx 48 xxxxx xx mitogenní xxxxxxxxx.

1.4.3.2

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, a totéž xx xxxxxxx xxxxxxxxxx u kultur xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx (13, 14), xx mezi xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je minimální xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx jediné xxxxxxx.

Xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx kultivačních xxxxxxxx (15, 16).

1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx sklizně xxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bez ní, xx xxxx 3–6 xxxxx, a měly xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx aplikace, která xxxxxxxx 1,5násobku normální xxxxx xxxxxxxxx cyklu (12). Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx s aktivací, xxx bez xxxxxxxx, xxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx s nepřetržitou xxxxxxxx xx do xxxxxx v době, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx buněčného xxxxx. Xxxxxx chemické xxxxx xxx snáze xxxxxxxxx xxx dobách xxxxxxxx xxxx xxxxxx delších xxx 1,5xxxxxxx délky xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx sklizením xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxx přípravu xxxxxxxxx xxx analýzu chromozomů xx každá xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu chromozomů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně preparátů xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. Xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx dochází xx xxxxx části xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx, měly xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu xxxxxx xxxxxxx hodnotě ±&xxxx;2 xxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Na každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx hodnoceno xxxxxxx 200 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxx lze snížit, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx detekovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a endoreduplikace, xxxx-xx xxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Experimentální xxxxxxxxx xx buňka x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx uvedeny xxxxx xxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx zaznamenávají odděleně x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xxxxxxxxxx se do xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxx provedena xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx experimentech x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Nezbytnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx diskutována x&xxxx;xxxx 1.4.3.3. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx s cílem rozšířit xxxxxx posuzovaných xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx v následných experimentech. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx několik kritérií, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx statistické xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx počtu xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx procesy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx chromozomy xxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx progresi xxxxxxxxx xxxxx (17, 18).

Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx nesplňují výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx poskytne xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx sporné xxx ohledu na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.

Pozitivní xxxxxxxx xx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxx neindukuje v kultivovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxx:

xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx karyotypu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx,

xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx buněčného xxxxx,

xxxxxxx xxxxx krve, xxx xxxx použita xxxx xxxx nebo separované xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx pasáží,

případně xxxxxx xxxxxxxxx buněčné kultury,

modální xxxxxxx xxxxx chromozomů.

Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx expozice buněk,

odůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxxx a počtu xxxxxx, včetně např. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a mezích xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx k dispozici,

složení xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX2,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxx a přidané xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx doba,

délka xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx nasazení,

typ a složení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx hodnocení xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxxx metafází,

metody xxxxxxxxx toxicity,

kritéria xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xX a osmolalitě expozičního xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx,

xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx aberací xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a kontrolní kulturu,

změny xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx možnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy,

údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, středními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Cytological Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx for xxxxx Xxxxxxxxx, Vol. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Plenum Xxxxx, New Xxxx xxx London, x.&xxxx;1–29.

2)

Xxxxxxxx, X.Xx. xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Chinese Xxxxxxx Xxxx (XXX) Xxxxxxxxxx Cells xx Xxxxxxx. In: Progress xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 5, Ashby, X.&xxxx;xx al., (Xxx) Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432.

3)

Galloway, X.X., Armstrong, X.X., Xxxxxx, C., Xxxxxx, X., Brown, B., Xxxxxx, C., Bloom, X.X., Nakamura, X., Xxxxx, X., Duk, X., Rimpo, J., Xxxxxxxx, X.X., Resnick, XX, Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx exchanges in Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xx 108 xxxxxxxxx. Xxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175.

4)

Xxxxx, D., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X.Xx., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx under Extreme Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Xxxx Xxxxx 9. Mutation Xxx,. 257, 147–204.

5)

Xxxxxx, X., Nagaki, T., Xxxxxx, I. and Xxxxxxx, X., (1992). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xX xx Various Cultured Xxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 268, 297–305.

6)

Xxxx, X.X., XxXxxx, J. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx xxx Salmonella/Mammalian Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 31, 347–364.

7)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Salmonella Mutagenicity Xxxx. Xxxxxxxx Res., 113, 173–215.

8)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx xx Xxxxx, X.&xxxx;(1976). Cytogenetic Xxxxxxx xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx after Xxxxxxxxxx in x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Vitro, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Chromosome Xxxxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Exchange xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) and Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxx xx xxx Presence xx Xxx-Xxxxx Microsomes. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90.

9)

Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Tests xx 29 Chemicals Xxxxxxxx xxxx S9 Xxx Xx Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 66, 277–290.

10)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, R.C. (1992). Report xx XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Working Xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177.

11)

Matsushima, X., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Inducer of Xxxxxxxxx Activation Systems. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, J.R. and Philpot, X.X.&xxxx;(xxx) Xx Vitro Xxxxxxxxx Activation in Xxxxxxxxxxx Testing, Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88.

12)

Xxxxxxxx, S.M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Ivett, X.X., Xxxxxxxx, D.J., Morita, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, T. (1994). Report xxxx Xxxxxxx Group xx xx Xx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261.

13)

Richardson, X., Williams, D.A., Xxxxx, J.A., Amphlett, X., Xxxxxxx, D.O. and Xxxxxxxx, B. (1989). Analysis xx Data from Xx Xxxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Kirkland, X.X., (ed) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, x.&xxxx;141–154.

14)

Xxxxx, K.A. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). replicate Flasks xxx not Necessary xxx Xx Vitro Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx XXX Cells. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149.

15)

Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx McCooey, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Volatile Xxxxxxx. Xx: Tice, R.R., Xxxxx, X.X., Schaich, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Agents. Xxx York, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103.

16)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Li, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.L. (1983). Xxxxxxxxxx xx an Exposure Xxxxxx Xxxxx Cells Xxxxx on Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Volatile Xxxxxxxx xx xxx XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801.

17)

Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster xxxxx xxxxxx alpha-radiation xxxxxxx X2 xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 119, 403–413.

18)

Xxxxx, X., Xxxxxx, C. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364.

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX V BUŇKÁCH XXXXXX XXXXX SAVCŮ IN XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx v buňkách xxxxxx xxxxx xxxxx (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx vivo xx používána pro xxxxxxx strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx v buňkách kostní xxxxx savců, xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx aberací – xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx aberace. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx indukované aberace xxxxxxxxxxxxxx xxxx, avšak xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx vyskytují. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mnoha xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxx o tom, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx xxxxx xx xxxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx systémech.

Při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Cílovou xxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx dřeň, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a obsahuje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx a cílové xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxx metody.

Tato xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečí xxxxxxxxxx, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx xxxx, farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx mohou x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a tkání xxxxx. Xxxxxxx xx vivo xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx tuto xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxxxxxxxxxx chromatid xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx zlomu x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx: proces, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx replikace XXX xxxxxxx k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.

Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx chromozomů xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx buněk.

Polyploidie: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (n) xxxx xxx diploidní (xx. 3x, 4x xxx.).

Xxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx a fragmenty, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxx vystavena zkoušené xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům podá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx kostní xxxxx xx xxxx xxxxxxxx preparáty xxxxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xxxxx v metafázi.

1.4   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat

Běžně xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx lze použít xxxxxxxx xxxxxx savčí xxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx kmeny mladých xxxxxxxx dospělých xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxx pohlaví překročit ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx B, přičemž xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu 50–60&xxxx;%.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx do kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx tak, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx se v laboratorních xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx aklimatizovat.

1.4.1.4   Příprava xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx být podávány xxxxx xxxx mohou xxx před xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.

1.4.2   Zkušební xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Doporučuje xx pokud možno xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx pozitivní a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) kontroly xxx xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx proces xxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx očekává, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx. Dávky xxxxxxxxx kontroly by xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx najevo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobem xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx byl xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx prováděn xxx xxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx pozitivních x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol:

Látka

Číslo XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx

62-50-0

200-536-7

1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx

759-73-9

212-072-2

xxxxxxxxx C

50-07-7

200-008-6

cyklofosfamid

cyklofosfamid xxxxxxxxxx

50-18-0

6055-19-2

200-015-4

2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx

51-18-3

200-083-5

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx skupiny, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx negativní kontrolu xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx doba xxxxxxx odběru. Kromě xxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zhoubné nebo xxxxxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx exponovaná a kontrolní xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx každé xxxxxxx. Jestliže xxxx x&xxxx;xxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx studií xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx expozice člověka xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pohlaví.

1.5.2   Plán xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxx jednorázově. Zkoušené xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx ne xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx různých xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx podané x&xxxx;xxxxxx dni. U hlodavců xx xxxxx xxxxxxx xx takové xxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx trvá xxxxxxx 12–18 xxxxx). Poněvadž xxxx nezbytná xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xx kinetiku xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xx xxxxxxxxx okamžik xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 24 xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx rozložena xx xxxx xxx jednoho xxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx odpovídá 1,5xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx usmrcením se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx® nebo xxxxxxxxx). Xxxx se po xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx aberace.

1.5.3   Dávkování

Provádí-li xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx laboratoři, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx expozice, xxxxx xx použijí x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxx odběr xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx měly xxxxxxxx rozpětí xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou toxicitou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, když xxxx xxxxxxx xxxxx nejvyšší xxxxx. Nejvyšší dávka xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx takové xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) nemusí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx případ xx případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx 50&xxxx;% snížení xxxxxxxxxxx xxxxxx).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na základě xxxxx o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx úplná studie xx třemi úrovněmi xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx trvajících xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14denní xxxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx/xxx a pro delší xxx 14denní xxxxxxxx xx limitní dávkou 1&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx/xxx. Očekávaná xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx použít v limitní xxxxxxx vyšší úroveň xxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, žaludeční xxxxxx xxxx vhodnou xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, který xxxx xxx najednou xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx testovacího zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx objem, xxxx xxx zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené účinky, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx preparátů pro xxxxxxx chromozomů

Ihned xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, hypotonizuje xx x&xxxx;xxxxxx. Buňky xx xxxxxxx xx xxxxxxxx sklíčka x&xxxx;xxxxxx xx.

1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx měl xxx x&xxxx;xxxxx exponovaných xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx index, a to xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxx xx jedno xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx analyzováno alespoň 100 xxxxx. Tento xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx pozorován xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních kontrol, xx xxxx xxx xxxx analýzou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx při xxxxxx xxxxx dochází ke xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx ztrátě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx buněk v metafázi, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx číslu 2x ± 2.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxx pro jednotlivá xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx každé xxxxx xx měl být xxxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx aberací na xxxxx a počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (chromozomovými xxxxxxxxx) xxxxxxxxx v procentech. Xxx exponované a kontrolní xxxxxxx by měly xxx uvedeny xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a uvádějí xx, xxx nezahrnují xx xx xxxxxxx xxxxxxxx aberací. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Pro stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx počtu xxxxx s chromozomovými aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx skupinu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx mohou být xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (6). Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx experimentálních podmínek.

Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx zkoušená látka xx potenciál xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).

Xxxxxxxx xxxxx, jejíž výsledky xxxxxxxxx výše uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx to, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx testovacího xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx oběhu, xxxx xxxxxxxxxx do cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, je-li známa.

Testovací xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti, xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx.

Xxxxxxxx podmínky:

pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx,

xxxxx xx xxxxxx xxx zjištění xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx tkáně,

případně přepočet xxxx koncentrací zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx (xxx) na xxxxxxxxxxxx dávku (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx),

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx krmiva a vody,

podrobný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx toxicity,

identifikace xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx analyzovaných xxxxx na xxxxx xxxxx,

xxxxxxxx klasifikace xxxxxx xx pozitivní, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx,

xxx a počet xxxxxxx xxxxxxx samostatně xxx xxxxx xxxxx,

xxxxxxx počet xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx středními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx o souběžné negativní xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s rozpětími, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrole.

Rozbor xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx in Mammals. Xx: Xxxxxxxxxxxx Testing: x&xxxx;Xxxxxxxxx Approach. X.&xxxx;Xxxxxx xxx J.M. Parry (Eds). XXX Press, Oxford, Xxxxxxxxxx D.C., x.&xxxx;275–306.

2)

Xxxxxxx, X.X., Xxxx, B.J., Xxxxxxxx, S., Xxxxxx, X., XxXxx, A.F. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx Marrow Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165.

3)

Xxxxxxx, X., Chandley, X., Ashby, J., Xxxxxxxxx, X.X., Bootman, X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Mutagenicity Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. UKEMS Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Sydney, x.&xxxx;115–141.

4)

Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Holden, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Oleson Xx., X.X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Sutou, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). Xxxxxx xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxx on xxx xx Vivo Mammalian Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 305–312.

5)

Fielder, X.X., Allen, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Environmental Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Dose xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319.

6)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Ferguson, X., Richold, M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Savage, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx for Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. D.J. Kirkland, (Ed.) Xxxxxxxxx University Xxxxx, Xxxxxxxxx. s. 184–232.

7)

Locke-Huhle, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx induced G2 xxxxxx. Mutation Res. 119, 403–413.

8)

Huang, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster cells. Xxxxxx Xxx., 43, 1362–1364.

X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – TEST XXXXXXX ERYTROCYTÁRNÍCH XXXXXXXXXX XX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx metoda xx xxxxxxxx metody XXXX XX 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx používán xxx xxxxxxx poškození xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx testu xxxxxxx erytrocytárních mikrojader xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx cytogenetické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx fragmenty xxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx xx erytroblast xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, hlavní xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, která xxx xxx mohou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx v cytoplasmě, xxxxx xxxxx jádra neobsahuje. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx jádro. Nárůst xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx testu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx erytrocyty. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u kteréhokoli xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx prokázána xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mikrojádra xxx xxxxxxxx řadou xxxxxxxx. Xx zahrnují xxxxxxxxxxxx přítomnosti nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) XXX v mikrojádře. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx zralých (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx zralých xxxxxxxxxx lze rovněž xxxxxx xxxx konečný xxxxxxxx zkoušky, jestliže xxxx xxxxxxx exponována xxxxx xxxxx nebo xxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojade in xxxx xx xxxxxxx xxxxxx k posouzení nebezpečí xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu xx vivo xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx se mohou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Zkouška xx xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mutagenních xxxxxx xxxxxxxxxx v systémech in xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx metabolity xxxxxxxxxx xx cílové xxxxx, xxxx xxxxxx tuto xxxxxxx použít.

Viz také xxxxxx úvod, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx během xxxxxx xxxxx připojí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx: xxxx xxxxx xxxxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxx jader x&xxxx;xxxxx xxxx, vytvářená během xxxxxxxx xxxxxx (meiosy) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx fragmenty nebo xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx erytrocyt: xxxxx erytrocyt xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, který lze xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx erytrocytů barvivem xxxxxxxxxxx pro ribozomy.

Polychromatický xxxxxxxxx: nezralý xxxxxxxxx xx vývojovém mezistadiu, xxxxx xxxxx obsahuje xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx být xxxx xxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx použití xxxxxx xxxxx xx zvířata xx vhodném xxxxxxxx xx expozici usmrtí, xxxxxxx se kostní xxxx, xxxxxxxx se xxxxxxxxx a obarví xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Při xxxxxxx xxxxxxxxx krve xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Xxx xxxxxxxx s periferní xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxx. Preparáty xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mikrojader.

1.4   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, ačkoli xxx xxxxxx jakýkoli xxxxxx xxxxx druh. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekovat xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx laboratorních kmenů. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx a neměla xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx xxxxxx podmínky xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Pevné xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx před aplikací xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx mohou xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.

1.4.2   Zkušební podmínky

1.4.2.1   Rozpouštědlo/vehikulum

Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx každého experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx obě xxxxxxx. S výjimkou aplikace xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx k expozici.

Pozitivní kontroly xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vivo xxx expozičních úrovních, x&xxxx;xxxxx xx očekává, xx poskytnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx účinek xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxxxxxxxx, xxx pozitivní xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx než zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jen xxxxxx. Xxx pozitivní xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx CAS

Číslo xxxxx XXXXXX

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx

62-50-0

200-536-7

1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx

759-73-9

212-072-2

xxxxxxxxx X

50-07-7

200-008-6

xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx monohydrát

50-18-0

6055-19-2

200-015-4

2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx

51-18-3

200-083-5

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx u skupiny xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxxxxx xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx stejný xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a četnosti xxxxx s mikrojádry. Provádí-li xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jeden xxxxx, xx nejvhodnějším okamžikem xxxx prvního odběru. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxx, neexistují-li xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx vzorek xxxx xxxxxxxx před expozicí, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx předpokladu, xx xxxxxxxx údaje budou x&xxxx;xxxxxxx, které xx xx základě xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx studií xx xxxxxxx xxxxxx a za xxxxxxx stejného xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx postačující xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx určité xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých farmaceutických xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. xxxxx, xxx xxxx tři aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin). Xxxxxx xx studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pokud xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx – x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx prokázána xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx dávka x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxx xx dvou dávkách, xxx. xxx dávky x&xxxx;xxx xxx v rozmezí xx více xxx xxxxxxxx hodin, xxx xxxx usnadněno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx způsoby:

a)

zkoušená xxxxx xx aplikuje xxxxxxxx xxxxxx. Vzorky xxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přičemž xxxxx xxxxx se xxxxxxx nejdříve 24 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx dříve xxx 24 hodin xx aplikaci musí xxx zdůvodněn. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxx alespoň xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 36 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 72 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xx dodrží xxxxxxxxxxxx odstup. Xx-xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx odpověď, xxxx další xxxxx xxxxx;

x)

xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx dávek xxxxx (např. xxx xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 hodin), xxxx xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx po 18 xx 24 xxxxxxxx xx poslední xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx periferní xxxx xxxxxx xx 36 xx 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12).

Xxxxx potřeby xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx studie xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávek, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se stejným xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (13). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx první xxxxx použijí tři xxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx dávka. Nejvyšší xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx vyšší dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx režimu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivitou při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx kritériím xxxxxxxxx xxxxx vyhovovat a měly xx xxx hodnoceny xxxxxx xx případu. Xxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity (xxxx. xxxxxxx xxxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v kostní xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krvi).

1.5.4   Limitní xxxxxxx

Xxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx dvou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx genotoxicita, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx se třemi xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti/den x&xxxx;xxx xxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx xx limitní xxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den. Xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka může xxxxxxxx xxxxxxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx obvykle xxxxxx nitrožaludečně, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přijatelné. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx

Xxxxx xxxxxx dřeně xx xxxxxxx xxxxxxxxx z femuru xxxx xxxxx xxxxx xx usmrcení. Xxxxx xx odeberou z femuru xxxx xxxxx a zavedenými xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx z ocasní xxxx xxxx xxxx xxxxxx krevní xxxx. Xxxxxx buňky xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (8, 9, 10), xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztěrem a poté xx obarví. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro XXX (např. xxxxxxxxxx xxxxx (14) xxxx Xxxxxxx 33258 x&xxxx;xxxxxxx-X&xxxx;(15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nespecifického xxx XXX. Xxxx xxxxxx xxxxxxx použití xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxx). Xxxxxxxx systémy (xxxx. celulosová kolona x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) xxx xxxxxx xx předpokladu, xx se prokázala xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v laboratoři.

1.5.7   Analýza

Pro xxxxx xxxxx se stanoví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (nezralé + xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx dřeně použije xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx periferní xxxx alespoň 1 000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nezávisle xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx erytrocytů xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx neměl xxx xxxxx nezralých erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů xxxxx xxx 20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx zvířata exponována xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx déle, xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 zralých erytrocytů xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx automatickou xxxxxxx (analýza xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cytometrická analýza xxxxxxx suspenze) xxxx xx odpovídajícím zdůvodnění x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx alternativami xxxxxxxxxx hodnocení.

2.   ÚDAJE

2.1   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jednotkou xx xxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx erytrocytů, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx množství xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx déle, xxxx xx být xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx erytrocytech, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx analýzu xxxxx xxx obě pohlaví xxxxxxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Pro xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, xxxx. nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx s určitou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx okamžiku xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena biologická xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Statistická xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx výsledky xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní xxxx negativní výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx výsledky xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx chromozomového xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v nezralých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu.

Měla xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx nebo její xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx do cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx údaje:

Rozpouštědlo/vehikulum:

zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, je-li xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx, xxxxx a pohlaví xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx tělesné xxxxxxxxx, střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky pro xxxxxx skupinu.

Zkušební xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx,

xxxxx xx studie xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úrovní xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené látky,

údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání,

popřípadě metody xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx oběhu xxxx xx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxx (xxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx),

xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a odběru,

metody xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx dvojznačnou.

Výsledky:

známky toxicity,

podíl xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z celkového xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s mikrojádry xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx ± xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi na xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx o souběžné xxxxxxxxx kontrole.

— Rozbor xxxxxxxx.

— Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxx, J.A. (1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Vivo Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Mutation Xxx., 18, 187–190.

2)

Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxx Xxx., 31, 9–15.

3)

Xxxxxx, X.X., Salamone, X.X., Hite, X., Xxxxxxxx, X., Mavournin, X., XxxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, G.W. (1983). The Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx a Measure xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 123: 61–118.

4)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Cimino, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Mammalian Xxxx Marrow and Xxxxxxxxxx Xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx the U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Res., 239, 29–80.

5)

XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.X., xxx Wehr, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: A Rapid Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxx. xx: „Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx and Practice xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Elsevier, Xxxxxxxxx, 555–558.

6)

XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, C., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Guidelines for xxx Conduct of Xxxxxxxxxxxx Assays in Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189: 103–112.

7)

XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Henika, X.X., xxx Shelby, X.X.&xxxx;(1990). The xx xxxx Erythrocyte Micronucleus Xxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Studies. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522.

8)

Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X., Xxxxxx, Y., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Using Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 245, 245–249.

9)

Xxx Xxxxxxxxxxxxx Study Xxxxx xxx xxx Micronucleus Xxxx (1992). Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Blood Erythrocytes xx Acridine Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 5xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx XXXXX/XXXXX. XXX. Mutation Xxx., 278, 83–98.

10)

The Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xxx xxx Micronucleus Test (XXXXX/XXXXX. MMS: Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx xx the Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx the xxxxx-xxxx mouse xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159.

11)

Hayashi, X., Xxxx, X.X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx, Xx.X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, B. (1994). Xx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxxx Xxx., 312, 293–304.

12)

Higashikuni, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx double dosing xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx blood xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 313–319.

13)

Xxxxxxx, X.X., Allen, X.X., Boobis, A.R., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Esdaile, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Rochold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Group: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319.

14)

Xxxxxxx, X., Sofuni, T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Orange Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Test. Mutation Xxx., 120, 241–247.

15)

XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, C.M. and Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Staining Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX xx Erythrocytes Xxxxx Hoechst 33258 xxx Xxxxxxx Y. Mutation Xxx., 120, 269–275.

16)

Romagna, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, C.D. (1989). Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104.

17)

Xxxxxxxxx, B. and XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Sample xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxxxxxx erythrocyte xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx test. Xxxxxxxx Res., 347, 97–99.

18)

Xxxxxxx, M., Ashby, X., Xxxxxxx, J., Xxxxxxxx, A., Gatehouse, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141.

19)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxxx, G.E., Clare, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Papworth, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Statistical Xxxxxxxxxx xx Mutagenicity Xxxx Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx XXX. Cambridge Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Sydney, x.&xxxx;184–232.

X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxx na reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kmeny xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx bází XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v detekci xxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v testovacích xxxxxxx, a obnovují xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx detekovány xxxx xxx schopnosti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kmenem.

Bodové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jevy jsou xxxxxxxx mnoha geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx důkazů x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mají xxxxx xx tvorbě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a u pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxx, nenákladná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Mnoho xxxxxxxxxxx xxxxx xx řadu xxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx mutací, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx velké xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx některé xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činiteli. Pro xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx struktur x&xxxx;xxxx xxxx vyvinuty xxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx: s bakteriemi Xxxxxxxxxx typhimurium xxxx Xxxxxxxxxxx coli slouží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx v kmeni xxxxxxxxxxx aminokyseliny (xxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx párů xxxx: xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx XXX. Xxx zkoušce xxxxxxxxxx mutací se xxxxx xxxx změny xxxxxxxxxx na místě xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx adici xxxx xxxxxx jednoho xxxx více párů xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxx čtecí xxxxx XXX.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxx od xxxxx savců faktory, xxxx jsou xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chromozomová struktura x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx obecně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx nemohou xxxxx xxxxxxxxx podmínky in xxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xxxx neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx o mutagenním x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx vyšetření genotoxické xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodové xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx zkouškách. Xxxxxxxx xxxxxxxx mutagenních činitelů, xxxxx xxxxxx detekovány xxxxx xxxxxxxx. Příčiny xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx specifické xxxxxx detekovaného xxxxxxxxx xxxx, v rozdílech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvyšují xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivity.

Zkouška xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx určité xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sloučeniny (xxxx. určitá antibiotika) x&xxxx;xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxx xx xx), xx specificky xxxxxxxx do replikačního xxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a některé xxxxxxx xxxxxxxxxx). V takových xxxxxxxxx xxxxx být vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx xxxx xxxxxxx pozitivní, je xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx absolutní. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx jinými, xxxxxxxxxxxxxxx mechanismy, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx minimální xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodě xx zkoušená směs xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kolonie xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kolonií spontánních xxxxxxxxxx xx kontrolní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx s bakteriemi. Xxxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx test (1, 2, 3, 4), preinkubační metoda (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx test (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxxxxx xxx xxxxxxxx plynů x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxx (12).

Xxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx z nich xx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, tak xxx xx. Xxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody. Tyto xxxxx xxxxx do xxxxxxxxxx tříd, do xxxxx xxxxx xxxx xxxxx krátké alifatické xxxxxxxxxxx, dvojvazné xxxx, xxxxxxxx, azobarviva x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx alkaloidy, xxxxxxxx xxxxxxxxxx a nitrosloučeniny (3). Xxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx detekovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx preinkubační xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx „zvláštní xxxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx důrazně doporučuje xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx možné xxxxxxxxxxxxx xxxx „zvláštní xxxxxxx“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx detekce): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxx (12, 14, 15, 16) a glykosidy (17, 18). Xxxxxxxx xx standardního postupu xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx stacionární xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx xx ml). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx měly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx životaschopných bakterií. Xxxx může xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx pro xxxxxx xxxxxxx stanovením xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 37&xxxx;xX.

Xxxx by xxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX 1535; XX 1537 xxxx XX97x xxxx XX97; TA98; TA100), xxxxxxx odpověď xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx laboratořích xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx kmeny X.&xxxx;xxxxxxxxxxx mají xxx xxxx XX na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx, xx xxxxxx prostřednictvím xxxxx xxxxxxxxx určité xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vláken XXX x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx E. coli XX2 xxxxxxx xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102 (19), které xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx AT. Doporučená xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx tato:

S. xxxxxxxxxxx XX1535,

X. typhimurium TA1537 xxxx TA97 nebo XX97x,

X. typhimurium XX98,

X. xxxxxxxxxxx XX100 x

X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), nebo X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překřížení xxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxx zařadit XX102 xxxx xxxxxx kmen X.&xxxx;xxxx (xxxx. E. coli XX2 xxxx E. coli XX2 (xXX101)).

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, verifikace markeru x&xxxx;xxxxxxxxxx. Potřeba xxxxxxxxxxxxx xxx růst xx xxxx xxx prokázána xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxx S. typhimurium x&xxxx;xxxxxxxxx xxx X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx xx měly xxx kontrolovány xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jmenovitě xxxxx potřeby přítomnost xxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxx (xx. ampicilinová xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx TA98, XX100 x&xxxx;XX97x nebo XX97, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a tetracyklinová xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX102); xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. xxx xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx nebo xxxX xxxxxx u S. typhimurium, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) (2)(3). Kmeny xx xxxx rovněž xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx laboratorních kontrol x&xxxx;xxxxxxx v rozmezí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx minimální půdu X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) a vrchní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tryptofan xxxxxxxxxx několik buněčných xxxxxx (1, 2, 9).

1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace

Bakterie xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a bez xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců xxxxxxxxxx prostředkem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) nebo fenobarbitonu x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Postmitochondriální xxxxxx xx obvykle používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozmezí 5 xx 30 % obj. xx směsi S9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému může xxxxxxx xx třídě xxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx sloučenin xxxx xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).

1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx látky mohou xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx použity xxxxxxx připravené xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx skladování.

Rozpouštědlo/vehikulum by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx reaguje xx xxxxxxxxx látkou, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx použita xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx měla xxx xxxxxxx organická xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)

1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a nerozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cytotoxicita xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx snížením xxxxxx xxxxxxx exponovaných kultur. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx změnit x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačních xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek.

Doporučená xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx je 5 xx/xxxxx nebo 5&xxxx;μx/xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx látky xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx aplikaci xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx látky, které xxxx cytotoxické xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 mg/misku xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, přičemž xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxx zkušebními xxxx xxxxx přibližně xxxxxxxx dílku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (tj. √10). Xxxxx intervaly xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mutagenních xxxxxxxx.

1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx kmenově xxxxxxxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dokládající xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx(xxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(xxxxxxx) xx základě xxxx xxxxxxxxx kmene xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxx s metabolickou xxxxxxxx xxxx tyto xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

9,10-xxxxxxxxxxxxxxxxx

781-43-1

212-308-4

7,12-xxxxxxxxxxxxx[x]xxxxxxxxx

57-97-6

200-359-5

xxxxx[x]xxxxx

50-32-8

200-028-6

2-xxxxxxxxxxxxxx

613-13-8

210-330-9

xxxxxxxxxxxxx

50-18-0

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

6055-19-2

200-015-4

Xxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolou xxx metodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

XX Xxxxxx Xxx 28

573-58-0

209-358-4

2-aminoanthracen xx xxxxx být použit xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx použití 2-xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx enzymy, například xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-dimethylbenzo[a]anthracen.

Příkladem xxxxxxxxxxxxxxxxx pozitivní kontroly x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx látky:

Látka

Číslo CAS

Číslo xxxxx XXXXXX

Xxxx

xxxx xxxxx

26628-22-8

247-852-1

XX1535 x&xxxx;XX100

2-xxxxxxxxxxxx

607-57-8

210-138-5

XX98

9-xxxxxxxxxxxx

90-45-9

201-995-6

XX1537, XX97 a TA97a

ICR 191

17070-45-0

241-129-4

XX1537, TA97 a TA97a

kumenhydroperoxid

80-15-9

201-254-7

TA102

mitomycin X

50-07-7

200-008-6

XX2xxxX a TA102

1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin

70-25-7

200-730-1

WP2, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101)

4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx

56-57-5

200-281-1

XX2, XX2 uvrA x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101)

α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2)

3688-53-7

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx samotného xxxxxxxxxxxx xxxx vehikula, bez xxxxxxxx xxxxx, zpracované xxxxx xxxxxxx způsobem xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx nevyvolává žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4) bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obvykle xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx roztoků, 0,1 xx čerstvé xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 ml xxxxxxxx xxxxx. V případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx obvykle smíchá 0,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství postmitochondriální xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% xxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx agarem (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx s bakteriemi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru xx misce. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx agar xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx roztok xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx povrch xxxxxxxxxxx agaru na xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx nebo déle xxxxxxxxxxx s testovacím kmenem (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem (0,5 xx) xxx 30–37 oC. Xxxxxxx xx smíchá 0,05 xxxx 0,1 xx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx roztoku, 0,1 xx xxxxxxxx x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 xxxx sterilního xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx provzdušňovány xx třepačce.

K dostatečnému xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx při xxxxx xxxxxx xxxxx použity 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky.

Plynné nebo xxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx misky x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37 oC xx 48–72 hodinách. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Předloženými xxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx xxx xxxxxx uveden počet xxxxxxx revertantů jak xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (kontrola xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx revertantů xx xxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx a pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx rozpouštědla).

Ověření xxxxx pozitivní odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx musí být xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. V případech, kdy xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, by mělo xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx podmínek by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx experimentech. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx koncentrací, xxxxxx zpracování (xxxxxxxxxx xxxxxxx metoda nebo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx existuje xxxxxxx kritérií, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednoho xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bez xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tohoto počtu xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx biologická xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx použity xxxx pomocný prostředek xxxxxxxxxxx metody (24). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď.

Zkoušená látka, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx neumožní xxxxxx xxxxx vyslovit konečný xxxxx o aktivitě zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez ohledu xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky na xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Salmonella xxxxxxxxxxx x/xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx není xx xxxxxxxx zkoušky xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxx:

xxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx podmínky:

množství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx (xx/xxxxx xxxx μl/misku) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx,

xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

xxxxxx expozice.

Výsledky:

známky toxicity,

známky xxxxxxx,

xxxxx xx jednotlivých xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylka,

podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx dávce,

případné statistické xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, středními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) a pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx a směrodatnými xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxx, B.N., McCann, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.&xxxx;(1975). Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364.

2)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods for xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 113, 173–215.

3)

Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Gocke, E., Xxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, T., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233.

4)

Xxxx, X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx, X.X., Von Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, V., XxXxxx, X., Mortelmans, K., Xxxxxx, M., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Ray X.&xxxx;(1986). Xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx: A report xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 168, 69–240.

5)

Xxxxxx, T., Xxxxxx, X., Seino, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Carcinogen Xxx Xxxx xxx xxxxx Derivatives, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96.

6)

Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Shirai, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, M. (1980). Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Mutagenicity Microbial Xxxxx. Xx: Xxxxx-xxxx Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Ed. Xxxxxxx K.H. and Garner, X.X., Springer, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. x.&xxxx;273–285.

7)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, I.R., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, R.D. and Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Bacterial Xxxxxxxx Assays. In: Xxxxx Mutagenicity Tests: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Ed. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;13–61.

8)

Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Porchet, L. (1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx for Foods. X.&xxxx;Xxxx Safety, 8, 167–177.

9)

Xxxxx, X.X.X., Muriel, X.X.&xxxx;xxx Bridges, X.X.&xxxx;(1976). Xxx of a simplified xxxxxxxxxxx xxxx to xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42.

10)

Xxxxxxx, X.X., Green, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Bacteria. Xx: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Xx. Xxxxxx, X.X., Legator, X., Nichols, X.&xxxx;xxx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, x.&xxxx;141–161.

11)

Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, P.J. (1981). Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx for Mutagenesis xxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465.

12)

Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx T. Matsushima (1994). Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Compounds xx Xxxxx x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Mutation Xxx., 307, 335–344.

13)

Prival, X.X., Bell, X.X., Xxxxxxxx, V.D., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Vaughn, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Benzidine-Congener Dyes xxx Xxxxxxxx Monoazo Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47.

14)

Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Mutagenicity Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx the Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141.

15)

Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, R.G. (1977). Mutagenic Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258.

16)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, D.M., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Volatile Organic Xxxxxxxxx xx xxx Xxxx/Xxxxxxxxxx Assay. Environmental Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441.

17)

Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, M., Sawamura, X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxxxx xx xxx Naturally Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Cycasin xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Salmonella xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782.

18)

Tamura, X., Xxxx, X., Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxx: A Model xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Acad. Xxx. XXX, 77, 4961–4965.

19)

Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx xxxxxxx. Mutagenesis, 5, 285–291.

20)

Matsushima, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: „Xx Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx“ Eds. X.X.&xxxx;xx Serres xx xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88.

21)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx, G.G., Mackay, X.X.&xxxx;xxx Wolf, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxxx to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx S9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177.

22)

Xxxxx, D., Xxxxxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Ames, B.N. (1981). Xxxxxxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 88, 343–350.

23)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, J., Xxxxxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx xxx Salmonella xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Microsome Tests xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 189, 83–91.

24)

Xxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, D.J. (1989). Xxxxxxxx of Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xx: UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx on Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx II. Statistical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx. Ed. Xxxxxxxx, D.J., Cambridge Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;28–65.

X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX A SCREENING KARCINOGENITY – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx uvedena.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx haploidní a diploidní xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx indukovaných xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xx.

Xxxx využívány xxxxx xxxxxxx systémy x&xxxx;xxxxxxxxxxx kmenů, xxxx xxxxxx mutací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx adenin, a selektivní xxxxxxx, jako je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx využívá xxxxxxxxxxx xxxxx XX 18514X x&xxxx;xxxxxxxx mutacemi (ochre) xxx 2-1, xxx 4-17, xxx 1-1 xxx xxx 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, indukujících xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo ochre-supresorové xxxxxx. XV 185-14X xxxx xxxxxx xxxxxx xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, revertovanou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X7, xxxxx je xxxxxxxxxxx xxx xxx 1-92.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx, xx použije xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpouštědlech, xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx mutací xxxx xxxxxxxxx xxxx XV 185-14X a diploidní xxxx X7. Xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol

Souběžně se xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a kontroly x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx změnu xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U toxických xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace snižovat xxxxxxx xx méně xxx 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx za použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx xx xxxx případ xx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx čtyři xx xxxx xxx xxx 28 xx 30&xxxx;xX.

Xxxxxxxxx spontánních xxxxxx

Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. U experimentů x&xxxx;xxxxxxx, xxxx je hom 3-10 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxx kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx se obvykle xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx buňky xx stacionární xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx experimenty xx xxxxxxxx na rostoucích xxxxxxx: 1 – 5 × 107 buněk/ml xx xx protřepávání xxxxxxx xxxxxxxx látce na xxxx xx 18 xxxxx xxx 28 xx 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivační xxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a buňky s indukovanými xxxxxxxx mutacemi. Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx experiment x&xxxx;xxxxxxx xx stacionární xxxx. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx vhodným xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

použitý xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx: buňky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, teplota x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, postup x&xxxx;xxxxx expozice, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly,

počet xxxxxxx, xxxxx mutantů, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx a účinku, xxxxxxxxxxx hodnocení údajů,

diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

B.16   ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.

1.3   REFERENČNÍ XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u Saccharomyces xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx mezi xxxx (xxxxxxxx mezi xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx obecně xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx homozygotních xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx u heterozygotních kmenů, xxxxxxx genová xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx tvorby prototrofních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx různé xxxxxxxx alely xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx genové konverze xxxx X4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 a trp 5) D7 (heteroalelický x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4 x&xxxx;xxx 5). Xxxxxxxxx překřížení produkující xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;X5 xxxx X7 (xxxxx xxxxxx rovněž x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mutací x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx zkoušením xx použití xxxxxxxx xxxxxxxx. U organických látek, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xx vodě, xx xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Konečná xxxxxxxxxxx vehikula xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx růstu.

Metabolická xxxxxxxx

Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vhodného vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx připravená x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx jiných druhů, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakcí xxxx postupů xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx aktivaci.

Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxxxx kmeny

Nejpoužívanějšími kmeny xxxx diploidní xxxxx X4, X5, X7 x&xxxx;XX1. Xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx

Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk a četnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx kultivační xxxxx.

Xxxxxxx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx každou specifickou xxxxxxxxxxxx změnu xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. Xxxx faktory, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nemá xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxx přežití xx xxxx než 5–10 %. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx za xxxxxxx xxxxxxxx postupů xxxxxx až k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx určí případ xx xxxxxxx.

Xxxxx mohou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx růstu po xxxx xx 18 xxxxx. Dlouhodobě xxxxxxxxxx xxxxxxx však xxxx xxx mikroskopicky xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxx přítomnost zkoušku xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx v temnu xxxxx xx xxxx dní xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Misky xxxxxxx xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mitotickým xxxxxxxxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxx v chladničce (při xxxxxxxxx 4 oC) xx xxxxx 1–2 xxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx spontánní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v obvyklém xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxx prototrofních xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx genovou xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx nejméně xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx homozygocity xxxxxxx xxxxxxxxxx překřížením se xxxxx misek zvýší, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx S. cerevisiae xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a zahrnuje xxx xxxxx xx stacionární xxxx, xxxx rostoucí xxxxx. Výchozí experimenty xx provedou xx xxxxxxxxxx buňkách. 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx dobu až 18 xxxxx xxx 28 xx 37 oC; xxxxx potřeby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxx centrifugují, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxx se xx xxxxxxx spočítají xxxxxxxxxxx xxxxx a počet xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx druhý xxxxxxxxxx s buňkami xx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx experiment xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx zpracují x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx přežívajících xxxxx a četnost xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx možno obsahovat xxxx informace:

použitý kmen,

zkušební xxxxxxxx: buňky ve xxxxxxxxxxx fázi xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx aktivační xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx: úroveň xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, teplota při xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnost rekombinací, xxxxx možnosti xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů,

diskuse o výsledcích,

interpretace xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx B.

4.   LITERATURA

Viz xxxxxx úvod, xxxx X.

X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX SAVCŮ XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx metody XXXX XX 476, Xxxxxxx xx xxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in vitro xxx použít xxx xxxxxxx xxxxxxxx mutací xxxxxxxxxxxx chemickými xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx patří buňky xxxxxxx X5178X xxxx, xxxxxxx xxxxx XXX, XXXXX52 a V79 křečka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx buněčných xxxxx xxxx nejpoužívanější mírou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xanthin-guaninfosforibosyltransferasy (XXXX). Xxxxxxx xx xxxxxx XX, HPRT a XPRT xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XX x&xxxx;XXXX xxxx umožnit detekci xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx), které xxxxx detekovat x&xxxx;XXXX xxxxxx xx X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).

Ve xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a stálosti xxxxxxxx spontánních xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx in vitro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxx, xxxx dojít xxxxxx xX, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx úrovní cytotoxicity (7).

Xxxx zkouška xx xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Mnoho xxxxxxxxx, xxx xxx xx tato zkouška xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx; mezi xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx však xxxx xxxxxxxxx korelace. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx třídě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, že xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zřejmě xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxx (6).

Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx xxxxxx: genová xxxxxx výchozího xxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx bílkovin.

Mutageny substituce xxxx xxxx: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxx xxxx x&xxxx;XXX.

Xxxxxxxx xxxxxxxx: látky, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx DNA.

Doba exprese xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx vymizí z nově xxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; vypočte xx xxxx xxxxxx poměru xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole.

Relativní xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxx počtu xxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx k negativní kontrole.

Životaschopnost: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xx selektivních xxxxxxxx po xxxxxxx.

Xxxxxxx: xxxxxxxx klonování buněk xxx nasazení na xxxxx xx konci xxxxxx xxxxxxxx; přežití xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx TK+/– → XX–/– xxxxxxxxxx thymidinkinasu (XX) xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx citlivé xx XXX, což xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metabolismu x&xxxx;xxxxxxxxx další xxxxxxx xxxxxx. Mutantní buňky xxxx tedy schopny xxxxxxxxxxx xx přítomnosti XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tuto xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx HPRT xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (TG) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Vlastnosti xxxxxxxx xxxxx by xxxx být pečlivě xxxxxxx, xxxxxxxx je xx zkoušce xx xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na selektivní xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx mutantní nebo xxxxxxxxxx buňky. Při xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx selekční xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx (8).

Buňky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx jednovrstevné xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx selekcí xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx relativní xxxxxxxxx klonování (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx doby xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v růstovém xxxxx po vhodnou xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Četnost xxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx xxxxx počet xxxxx xx média xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx mutantních xxxxx x&xxxx;xx xxxxx bez xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Po xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx z počtu mutantních xxxxxxx v selekčním médiu x&xxxx;xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx činidla.

1.4   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx typy xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx L5171Y, XXX, XXX-XX52, V79 nebo XX6. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx mutagenům, xxxxxxx xxxxxxxxx schopnost a stabilní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxx použity.

Zkoušky xx xxxx být xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Počet xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měl xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (14). Xxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx budou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx, xxx byl xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx převrácené xxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx. Je xxxx xxxxxxxxxx, aby bylo xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušky.

1.4.1.2   Média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx zvolena xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx buněk xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Je xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx buněk během xxxxxx xxxxxxx a schopnost xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx kultur

Buňky xx xxxx xxx získávány x&xxxx;xxxxxxxxx kultur, nasazeny xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx při 37&xxxx;xX. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx mutantní xxxxx.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace

Buňky xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx kofaktorem dotovaná xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (S9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx indukujícím xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. V některých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx vědecky zdůvodněna (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky

Pevné xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xx xxxxx rozpuštěny xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx rozpouštědlech nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být přidány xxxxx k testovacím xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx skladování.

1.4.2   Zkušební xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx, a mělo xx xxx slučitelné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a s aktivitou X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx být xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozpouštědla xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxxx síta.

1.4.2.2   Expoziční xxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zohledněna xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx (přežití) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx by xxx použity xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozmezí dané xxxxxxxxx a minimální xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxx, že xx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 2 xx √10. Je-li xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10 %) xxxxxxx (xxxxxxxxx účinnost xxxxxxxxx) xxxx relativní xxxxxxx xxxx. Vpřípadě relativně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx z nich xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx za xxxx xxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx případná xxxxxxxxxxxxx v konečném xxxxx, xx kterému xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na začátku x&xxxx;xx konci expozice, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, xxxx S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx by xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.

1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx ní. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxx, xxxxx k mutagenní xxxxxx xxxxxxxx aktivaci.

Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxx látky:

Stav xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx XXXXXX

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

XXXX

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx

62-50-0

200-536-7

1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx

759-73-9

212-072-2

XX (xxxx x&xxxx;xxxxx kolonie)

methyl-methansulfonát

66-27-3

200-625-0

XPRT

ethyl-methansulfonát

62-50-0

200-536-7

1-ethyl-1-nitrosomočovina

759-73-9

212-072-2

S vnější xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

XXXX

3-xxxxxxxxxxxxxxxxx

56-49-5

200-276-4

X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

62-75-9

200-549-8

7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

57-97-6

200-359-5

XX (malé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx)

xxxxxxxxxxxxx

50-18-0

200-015-4

xxxxxxxxxxxxx monohydrát

6055-19-2

benzo[a]pyren

50-32-8

200-028-5

3-methylcholanthren

56-49-5

200-276-5

XPRT

N-nitrosodimethylamin (xxx xxxxxx xxxxxx S9))

62-75-9

200-549-8

benzo[a]pyren

50-32-8

200-028-5

Mohou xxx xxxxxxx také xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. má-li xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (XXX 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), může xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití chemických xxxxx xx stejné xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xx xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx kontrolní xxxxx xxxxxxxxxxx, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx xxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, tak xxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxx trvat xxxxxxx xxxx (obvykle xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx doba může xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx více xxxxxxxxx cyklů.

Pro xxxxxx xxxxxxxx koncentraci mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx kultura. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx by xxx xxxxx koncentrací xxxxxx xxx, aby byl xxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxx pro analýzu (xxxx. xxxxxxx osm xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxx těkavé xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně uzavřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).

1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx přežití, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx

Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx promyjí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinnosti xxxxxxxxx (xxxxxxx) nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx xx xxxxxxx obvykle xx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxxx má definované xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxx umožnil přibližně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx mutantů (XXXX a XPRT vyžadují xxxxxxx 6 až 8 xxx, TK xxxxxxx dva xxx). Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (bez xxxx) za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mutantů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Se xxxxxxxxxx životaschopnosti (xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx započne xx xxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx ve xxxxxxx X5178X TK+/–, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací) x&xxxx;xx negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xx zkoušce L5178Y XX+/– xxxxxxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolách. Xxx xxxxxxxx za xxxxxxx XX6XX+/– xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií.

2.   ÚDAJE

2.1   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxx cytotoxicity x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxx X5178X XX+/– xx xxxxxxx vyšetřují xxxxxxx u jedné koncentrace xxxxxxxx xxxxx (nejvyšší xxxxxxxxx koncentrace) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx kriteria xxxx xxxxxxx – velká xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx tvořících xxxx kolonie byla xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Xx zkoušce XX+/– jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx) a kolonie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx) (25). X&xxxx;xxxxxxxxxx buněk, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx zdvojení, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Poškození má xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx genu xx xx karyotypické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s chemickými látkami, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mutantů rostou xxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxx přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx klonování) xxxx xxxxxxxxx celkový xxxx. Četnost xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx k počtu přeživších xxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje pro xxxxxxxxxx kultury. Xxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx nepovažuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínek by xxxx být zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jak xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx pro negativní xxxxxxxx. K parametrům studie, xxxxx by mohly xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxx stanovení pozitivního xxxxxxxx existuje několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxx mutantů x&xxxx;xxxxxxxxxx xx koncentraci, nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx faktorem xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pozitivní nebo xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx ohledu xx xx, kolikrát xx experiment xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, že zkoušená xxxxx indukuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx savců xxxxxx mutace. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx významná. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňkách xxxxx genové xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx a stálost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxx:

xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx kultur,

případně xxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a počtu kultur, xxxxxx např. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx-xx k dispozici,

složení xxxxx, xxxxxxxx koncentrace CO2,

koncentraci xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx během xxxxxxxx,

xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx přijatelnosti,

pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx doby xxxxxxx (xxxxxxxx včetně xxxxx xxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, negativní xxxx dvojznačnou,

metody xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx životaschopných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx srážení,

údaje x&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxxx během xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxxx, alespoň xxx xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx systémem X5178X XX+/–,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx,

xxxxxxxx statistické analýzy,

údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (rozpouštědlo/vehikulum) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, středními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx výsledků.

Závěry.

4.   LITERATURA

1)

Moore, M.M., XxXxxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Tindall, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Mammalian Xxxx Xxxxxxxxxxx, Cold Spring Xxxxxx Laboratory, Xxx Xxxx.

2)

Xxx, E.H.Y. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1968). Mammalian Cell Xxxxxxxx. XX. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Hamster Xxxxx Xx Vitro, Proc. Xxxx. Xxxx. Xxx., XXX, 61, 1306–1312.

3)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Kinase Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485.

4)

Moore, X.X., Xxxxxxxxx-Xxxxx, K., Xxxxx, C.L. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Differential Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx at xxx Xxxxx Lymphoma TK xxx CHO HGPRT Xxxx. Mutagenesis, 4, 394–403.

5)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Comparison of xxx XX52/XXXX xxx xxx XXX/XXXX Assays: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Candidates. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128.

6)

Xxxxx, X.X., Bolcsfoldi, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, Y., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Assays Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Report xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Standardisation xx Genotoxicity Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 235–239.

7)

Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Marshall, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. A report xxxx XXXXXX Xxxx Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx., 257, 147–204.

8)

Xxxxx, X., McCuen, X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Mavournin, K.H. (1983). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xx X5178X Xxxxx xx Culture. X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 115, 225–251.

9)

Xx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wasson, J.S. (1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Analysis xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx/Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Transferase Xxxxxx xx Determine xxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx XXX of xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxx Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36.

10)

Xx, X.X., Carver, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, A.W., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.S., X’Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx. xxx Xxxx, L.L. (1987). X&xxxx;Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Transferase Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 135–141.

11)

Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X&xxxx;xxx Xxxxxx, J.B. (1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx at xxx XX xxx XXXX Xxxx in Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Autosomal XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17.

12)

Stankowski, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, K.R. and Xxxx, A.W. (1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Analyses xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191- Xxxxxxx Xxxxxxxxx Analyses xx Ethyl Xxxxxxxxxxxxxxxxx -xxx XXX 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx AS52 Xxxxx. Mutation Xxx., 160, 133–147.

13)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxx xxx xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Kilbey, X.X.&xxxx;xx xx (xxx.) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, Elsevier Science Xxxxxxxxxx, New Xxxx, x.&xxxx;239–268.

14)

Xxxxxx, X.X., Smith, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxx, X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, J.C. (1989). Mammalian Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxx, Xxxxxxxx, D.J., Xx., Xxxxxxxxx University Press, x.&xxxx;66–101.

15)

Xxxxxxxxxxxx, X., Bonatti, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Loprieno, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, A. (1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx in V79 Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Mouse-Liver Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 46, 365–373.

16)

Xxxx, B.N., XxXxxx, J. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods for Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx with the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx. Xxxxxxxx Res., 31, 347–364.

17)

Xxxxx, D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, A.G. and Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xx the X5178X/XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108.

18)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215.

19)

Xxxxxxx, X.X., Combes, X.X., Xxxxxxx, C.R., Gatehouse, X.X., Gibson, G.G., Xxxxxx, J.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Alternatives to Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177.

20)

Matsushima, X., Xxxxxxxx, M., Xxxx, X.&xxxx;xxx Sugimura, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Substitute xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Biphenyls xx xx Inducer xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: In Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xxxxxx, F.J., Xxxxx, X.X., Xxxx, J.R. and Xxxxxxx, R.M. (eds), Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88.

21)

Xxxxx, X.X., Xxxxxx, F.C. and XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Evaluation xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Tice, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, K.M. (eds). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Airborne Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103.

22)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Li, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.L. (1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Using Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx in the XXX/XXXXX Mutation Xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801.

23)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, A. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Molecular Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Thymidine Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxx. Xxx. XXX, 87, 51–55.

24)

Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Hozier, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J. (1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx xx X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 151, 161–174.

25)

Xxxxxxx, D.W., Dryja, X.X.&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Genetic Analysis xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx in Human Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 229, 89–102.

26)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Comparison xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx-Xxxxxx XX-Xxxxxxxxx Mutant Frequency xx X5178X/XX+/- - 3.7.2C Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614.

B.18   ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX A REPARACI XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx uvedena.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX) xxxxxxxx xxxxx reparační xxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx a nahrazení xxxxx XXX obsahující xxxxxx xxxxxxxxx indukovaného xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx faktory. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx inkorporaci xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3X-XxX) do XXX savčích buněk, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) XXX xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx kultury, xxxxx xx přímo xxxxxxxx buněčné kultury xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx zkoušené látce xxx v přítomnosti, xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému. UDS xxxx být xxxx xxxxxxxxx xx xxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx médiu nebo xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx médiem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ovlivňovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xx použijí primární xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx diploidních xxxxxxxxxxx).

Xxxxx xx exponují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx podmínky

Počet xxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod xx potřeba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx autoradiografii a šesti xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) pro xxxxxx xxxxxxxxx XXX pomocí XXX.

Xxxxxxx negativních a pozitivních xxxxxxx

Xx xxxxxxx experimentu xx nasadí souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (neexponované x/xxxx s vehikulem) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) xxxx X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-XXX). Příkladem xxxxxxxxx kontroly xxx xxxxxxxx xxxxxxx linie xxx pro autoradiografii, xxx x&xxxx;xxx LSC xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je 4-nitrochinolin-N-oxid (4-XXX); N-nitrosodimethylamin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx koncentrace

Použije xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Látky, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nerozpustné xx xxxx, xx xxxxxx xx k mezi xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx média, xxxxxxxxxxx CO2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx buněčných xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx kontaminovány mykoplasmaty.

Metabolická xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx hepatocytů xx nepoužívá xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx linie a lymfocyty xx exponují xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx zásobních xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), naočkují xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx a inkubují xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxx, xxx xx čerstvě xxxxxxxxx hepatocyty xxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby.

Kultury xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx vhodnou xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx izolované xxxxxxxxxx potkana xx xxxxxxx xxxx exponují xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Po xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx z buněk odstraní, xxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx a vysuší. Preparáty xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxxx emulze (může xxx použita také xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx xxxxxxxx, vyvolá, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxx techniky: Xxxxxxx kultury xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a poté xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx expozice je xxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxxx metabolického xxxxxxx x&xxxx;xx typu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx UDS xx třeba 3H-TdR xxxxxx současně xx xxxxxxxxx látkou xxxx xxxxxxx minut xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxxxxx xxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;3X-XxX. K rozlišení XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx replikace XXX xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx inhibici semikonzervativní xxxxxxxxx XXX.

Xxxxxxxxx UDS xxxxxx LSC: Před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx vstup xxxxx xx X-xxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxx; buňky se xxxx exponují zkoušené xxxxx způsobem popsaným xxx xxxxxxxxxxxxxxx. Na xxxxx kultivace xx XXX extrahuje z buněk x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX.

Xxxxxxx-xx se xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX zbytečná.

Analýza

Vyhodnocení xxxxxxxxxxxxxxx

Xxx vyhodnocování UDS x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx koncentraci xx hodnotí xxxxxxx 50 buněk. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx kódem. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx zabudovaného 3H-TdR x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx LSC

Pro xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX se použije xxxxxxxxx xxxxx kultur xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontroly.

Všechny výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxxx 3H-TdR do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx mimo buněčné xxxxx xx zaznamenají xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx rozsahu zabudování 3X-XxX xx cytoplazmy x&xxxx;xxxxx xxx v jádře xxx xxxxxx střední xxxxxxxx, xxxxxxxx a modem.

2.2   VYHODNOCENÍ XXX

X&xxxx;XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Distribuci xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx hodnotou xxx/μx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xx vyhodnotí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxx, hustota x&xxxx;xxxxx pasáží x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur,

metody xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx, teploty x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2,

xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací pro xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx o metabolickém xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx expozice,

pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly,

použitá xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx použité k blokování xxxxxx xxxxx do X-xxxx,

xxxxxxx xxxxxxx k extrakci XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxx XXX,

xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx to xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, část X.

X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXX SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxxx chromatid (SCE) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DNA xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx. SCE představuje xxxxxxxxx výměnu xxxxxxxx xxxxxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx se jako xxxxxxxxx. Proces výměny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx spojení XXX, xxxxxxx xxxxx existuje xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sesterských xxxxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxx zabudováním xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) xx xxxxxxxxxxxxx XXX xx dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx potřeby xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vnějšího xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx dobu xxxx xxxxxxxxxxxx cyklů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XxxX. Xx konci xxxxxxxxx xx xxxxx zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx mitózy; xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx preparáty pro xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

1.6.1   Příprava

Pro xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxxx primární xxxxxxx (xxxxxx lymfocyty) nebo xxxxxxxx buněčné linie (xxxx. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx čínského). U buněk xxxx xxx pravidelně xxxxxxxxxxxx, zda nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx podmínky (teplota, xxxxxxxxxx nádoby, koncentrace XX2 x&xxxx;xxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx rozpustí nebo xxxxxxxxxx v kultivačním médiu xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx v kultuře xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rychlost xxxxx; xxxx xx xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx se xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního systému. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx typy s vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx známo, xx úroveň a vlastnosti xxxx aktivity xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx látek.

1.6.2   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxx kultur

Pro každý xxxxxxxxxxxxxx bod se xxxxxxx xxxxxxx dvě xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xx každého experimentu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxx xxxxx xxxxxxxx chemickou xxxxx, tak látku xxxxxxxxxx metabolickou aktivaci; xxxxxx se použije xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xxxxx:

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx působící xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx třídy xxxxxxxxxx xxxxx, jako xx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx zároveň xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx buněk. Xxxxx, xxxxx jsou relativně xxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxxx až x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx xx xxxx případ od xxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. trypsinací xxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx kultivačních xxxxx ve vhodné xxxxxxx a inkubují xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX. Xxx xxxxxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxx takový xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx v době xxxxxxx xxxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kultury. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx připraví xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx krve x&xxxx;xxxxxxxx při teplotě 37&xxxx;xX.

Xxxxxxxx

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxx expozice xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx případech xxxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx. Buňky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx exponovány zkoušené xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx a buňky se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XxxX xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx exponovat buňky xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XxxX po xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx s přidaným XxxX xx udržují xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xx xxxxxxx osvětlení žárovkou, xxx se minimalizovala xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xx zabudován XxxX.

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vřeténka (xxxx. xxxxxxxxxxx). Xxxxx kultura xx sklidí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx chromosomů x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx standardními xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX lze provést xxxxxxxx technikami (xxxx. xxxxxxxxxxxxx metodou xxxx Xxxxxx).

Xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxx na spontánní xxxxxxxx SCE v kontrole. Xxxxxxx xx hodnotí xxxxxxx 25 xxxxx xxxxxxxxxxxxxx metafází xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx analýzou xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx x&xxxx;46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx metafáze, xxxxx xx xxxx x&xxxx;±&xxxx;2 centromery od xxxxxxxxx xxxxx centromer. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx za XXX xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx samostatně zaznamená xxxxx SCE pro xxxxxx xxxxxxxx a počet XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce musí xxxxx xxxxx obsahovat xxxx informace:

použité xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx CO2, xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx bod,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx),

xxxxxxx xxxxxxx počtu XXX/xxxxx a SCE/chromosom (xxxxxxxx xxx xxxxxx kulturu),

kritéria xxxxxxxxx XXX,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx možné,

statistické xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

B.20   ZKOUŠKA XX XXXXXXXXX XXXXXXX MUTACE XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Viz xxxxxx xxxx, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx (SLRL) x&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster xxxxxxxx xxxxxxx mutací, a to xxx xxxxxxxx mutací, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx zkouška je xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v přibližně 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80 % xxxxx lokusů chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pětinu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx v chromosomu X&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster se xxxxxxxxxxx projeví x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx gen. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx na xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx zkoušce xx XXXX xx xxxx xxxxxxxxxxx využívají xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a uspořádaných xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxx být xxxxxxx samci xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx linie Muller-5. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx s vícenásobnou xxxxxxx xxxxxxxxxx X.

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx rozpustit xxxx suspendovat xx xxxxxxxx vehikulech (xxxx. xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx-60 nebo 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx se xxxx ředí vodou xxxx xxxxxxxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx a síla xxxxxxx xx xxxxxxx předem. Xxxxxxx spontánních mutací xxxxxxxxxx v příslušné kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je třeba xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx parám. Xxx xxxxxx aplikaci (xxxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxx x&xxxx;0,7&xxxx;% roztoku XxXx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx hrudní xxxx xxxxxx dutiny.

Použití xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol

Nasadí se xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxx z dřívějších pokusů x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx třeba xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx se xxx úrovně expozice. Xxx předběžný xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxx úroveň expozice xxxxxxxxx xx buď xxxxxxxxx tolerované xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxx (ve xxxxx 3–5 dnů) xx exponují xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx k více xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx z linie Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx linie (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chromosomu X). Xxxxxx se xxxxxx xx čerstvé xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx dva až xxx dny, aby xx pokryl xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx se sleduje xxxxxxx xxxxxx odpovídající xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx stadiu, xx xxxxx spermatidy, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xx. jedna xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx X2 xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx F1 xxxx xxxxxx nesoucí xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(xx. xxxxxx xxxxxxxx žádní samci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), testují xx dcery xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx v příští xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx klastrů různých xxxxxxxxx xx každého xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v jednom xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

xxxxxx: xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx samců, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxx kultur X2, xxxxx xxxxxx X2 xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx chromosomů xxxxxxxxx xxxxxxx mutaci v každém xxxxxx zárodečných xxxxx,

xxxxxxxx xxx velikost exponovaných xxxxxx,

xxxxxxxx zkoušky: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx negativní xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) a pozitivní xxxxxxxx,

xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx expozice/účinek, xxxx xx možné,

hodnocení xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx obecný úvod, xxxx B.

B.21   ZKOUŠKY NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX BUNĚK XX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx savčích xxxxx xxx použít xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx vitro indukovaných xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx in xxxx. Často xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx X3X10X1/2, 3X3, XXX, buňky xxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx často se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v buňkách xx expozici xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx zkoušky in xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx xxxx schopny detekovat xxxxxxxxx tumorů. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx měřením xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (účinnosti xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx expozice zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxxx relevantní, xxxxx ji xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dojít k prodloužení xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxx

Xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxx karcinogenům x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx je xxxxxxxxxxxxx xxxx validita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxxx buněk xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx v kultivačním xxxxx xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v kultuře nesmí xxxxxxxx životaschopnost buněk, xxxxxxxx růstu xxxx xxxxxx transformace.

Metabolická xxxxxxxx

Xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx s vhodnou metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx úroveň a vlastnosti xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx chemických xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxxxxx experimentu xx nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx působící xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx mohou být xxxx látky:

přímo xxxxxxxx xxxxx:

xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxx-3-xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx:

X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx,

4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx další pozitivní xxxxxxxx xx stejné xxxxx chemických látek, xxxx je xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx. Xxxx koncentrace xxxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx závislý na xxxxxxxxxxx, přičemž nejvyšší xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx úrovni přežití xxxxx a úroveň xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx má být xxxxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx až x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxx xx exponují xxxxxxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx; xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx opakovaná xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx média (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Buňky, xxxxx xxxxxx dostatečnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce za xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a buňky xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx se xxxx projevit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě; podle xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx. xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nebo xxxxx transformovaných xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx transformací xx vyjádří xxxx xxxxx transformovaných buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxx použitých xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx udržování xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx podmínky: xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, doba xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx buněk xxxxx xxxxxxxx, xxx použitého xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx, specifikace xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx selekční xxxxxx (xxxxx xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrací,

metody xxxxxxxx životaschopných a transformovaných xxxxx,

xxxxxxxxxxx vyhodnocení,

diskuse o výsledcích,

interpretace xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx letální xxxxxx xxxxxxxxx embryonální xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkušebního xxxxx. Obecně xx xx xx xx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx způsobeny xxxxxxxxxx chromosomů (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx abnormality). Smrt xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx exponováni xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, dosud nepřipuštěnými xxxxxxxx. Různá stadia xxxxxxxxxxx buněk xxxxx xxx xxxxxxxxx odděleně xxxxxxxx xx sobě xxxxxxxx intervalů páření. Xxxxxx xxxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx nad xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx postimplantačním ztrátám. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxx tělísek xxxx porovnáním všech xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx dominantní xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Výpočet xxxxxxx dominantní letality xx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx živých xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx implantací xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx x/xxxx spermatogonií).

1.5   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Látky, které xxxx nerozpustné xx xxxx, xx mohou xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použijí xx čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx podávání

Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx jednou. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx zdravých, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Počet xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx detekce a statistickou xxxxxxxxxx. V typické xxxxxxx xx například xxxx xxxxxx xxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx). Jestliže xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přijatelné xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx souběžných xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Látky xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx dávkách (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10&xxxx;xx/xx).

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxx se použijí xxx úrovně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxx vysoká xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 5&xxxx;x/xx xxx jednorázovém xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx na xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se používá xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx po xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx dokud xxxxxxx ke spáření xxxxxxxxxxx spermiemi ve xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx páření xx xxxxxxxx xx xxx plánem xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx zahrnul xxxxxxx xxxxxx zárodečných buněk xx xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělohy xx vyšetří xx xxxxxx určení xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx k určení xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx březích xxxxx x&xxxx;xxxxx nezabřezlých xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxx, včetně identifikace xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xx zaznamená týden xxxxxx, xxxxx, kterou xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx implantací.

Výpočet xxxxxxxxx dominantního xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx v exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx živých xxxxxxxxxx xx samici v kontrolní xxxxxxx. Srovnání poměru xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o postimplantačních xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx-xx se xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx v tabulkách xxxxx odlišeny. Odhadují-li xx také xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvedou xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxx počtem xxxxxxx xxxxxxx a počtem xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolních skupinách,

zkoušená xxxxx, vehikulum, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx výběru, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx,

xxxx páření,

metody xxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních xxxxxx,

xxxxx xxxxx/xxxxxx, jeli xx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx výsledků.

3.2   HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX ABERACE XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 483 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx savců (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xxxxxxx na chromosomové xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (1, 2, 3, 4, 5). Xxxxxxxxx xx dva xxxx xxxxxxxxxxxx aberací: chromosomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx chemických xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx k tomuto účelu xxxxxxx používána. Chromosomové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx příčinou xxxxx xxxxxxxxx podmíněných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx chromosomové xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx a předpokládá xx xxxx, xx xxxx zkouška poskytne xxxxxxxxx indukce xxxxxxxxx xxxxxx v germinálních xxxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx mitose spermatogonií. Xxxx xxxxxx buňky xxxxxx předmětem xxxx xxxxxxx.

Xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx by mělo xxx – xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxx léze – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx po aplikaci. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx získat meiotickou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx typu x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx stávají xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xx xxxx xx navržena xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx somatických xxxxx xxxxxxx také v germinálních xxxxxxx. Xxxxx je xxxx zkouška se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx farmakokinetiku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx DNA.

Ve xxxxxxxxx xx přítomna xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s různou xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx spermatogoniemi. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx své xxxxxx xx varlatech xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxx generace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx celkovému xxxxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx bariéry Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx obecný xxxx, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Chromatidová xxxxxxx: xxxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a opětného xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.

Gap: achromatická xxxx menší než xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx odchylkou chromatid.

Numerická xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od normální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx typu xxxxx.

Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromosomových xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3x, 4x xxx.).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx pozorovatelné změny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx dělení ve xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). Z germinálních xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx křečka xxxxxxxx a myši; xxx xxxx xxxxxx samce xxxxxxxxxx xxxxxx vhodného xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx měla být xxxxxxxx v hmotnosti zvířat xxxxxxxxx a neměla xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx obecné xxxxxxxx xxxxx obecného xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu 50–60&xxxx;%.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx samci se xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být uspořádány xxx, xxx xxx xxxx jejich xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx podáním zředěny. Xxxx xx být xxxxxxx čerstvě připravené xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx mít xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx. Jsou-li použita xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx zvířata xxxxxxxxx xxxxxxx podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx in vivo xxx xxxxxxxxxxx úrovních, x&xxxx;xxxxx se předpokládá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx xxxxxxx xxxxx najevo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednou. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx třídy, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx xxxxx EINECS

cyklofosfamid

cyklofosfamid xxxxxxxxxx

50-18-0

6055-19-2

200-015-4

xxxxxxxxxxxxxx

108-91-8

203-629-0

xxxxxxxxx C

50-07-7

200-008-6

akrylamid (xxxxxxx)

79-06-1

201-173-7

2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx

51-18-3

200-083-5

X&xxxx;xxxxxxxx každého odběru xx xxx xxx xxxxxxxx odběr x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly, které xx aplikováno xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává žádné xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice

Zkoušené xxxxx by měly xxx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx (xx. při xxxxx expozici xxxx xxxx expozicích). Zkoušené xxxxx mohou být xxxxxxxx také xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx v týž xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx být vědecky xxxxxxxxxx.

Xx skupině x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxx kinetika xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ovlivněna, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx a jeden xxxxxxxx xxxxx přibližně 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx po xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx než xxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx odpovídá 1,5xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx doba xxx xxxxxxx xxxxxx (6).

Xxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxxx xxxxxxxx replikace (xxxxxxx) xxxxxxxxxx nebo mohou xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odběr (1).

Vhodnost xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx určena xxxxxx od xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx usmrcena 24 xxxxx (1,5xxxxxxx xxxxx xxxxx) po xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxx odběry x&xxxx;xxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům intraperitoneálně xxxx vhodná xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx metafázi (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odběr. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx ve xxxxxx laboratoři, se xxxxxxx druhem a kmenem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (7). V případě xxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx použijí xxx xxxxxx dávky. Tyto xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx rozpětí xxxx maximální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Nejvyšší xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx známky xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metafázi; xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Jestliže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách x&xxxx;xxxxxx xxx nevykazuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx studie xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx nezbytnou. Xxxxxxxxx expozice člověka xxxx znamenat potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, xxxx intraperitoneální xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v odůvodněných případech xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podán xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx na velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx překročit 2 ml/100 g tělesné hmotnosti. Xxxxxxx vyšších xxxxxx, xxx xx uvedený xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stupňují xxxxxx, xx měly xxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx po usmrcení xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx nanese na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.

1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xxxxx x&xxxx;xxxxx rozprostřené xxxxxxxx (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx na skupinu). Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, je-li xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx často xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v počtu xxxxxxxxxxxxxx číslu 2x ± 2.

2.   ÚDAJE

2.1   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx xxxxx zvíře by xxx být xxxxxxxxxx xxxxx buněk se xxxxxxxxxxxx chromosomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx buňku. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx nezahrnují se xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx.

Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxx xx xxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx cytotoxických xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxx stanoven x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx meiotické xxxxxxxx, x&xxxx;xx v celkovém vzorku 100 xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xxxxxxx xx xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi v závislosti xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.

Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx pozitivní nebo xxxxxxxxx výsledky, v ojedinělých xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx ohledu xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx opakován.

Pozitivní xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Negativní výsledky xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.

Měla by xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxxxxxx zvířata:

použitý xxxx/xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat na xxxxxxx zkoušky, včetně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx podmínky:

údaje ze xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx zvolených xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx podávání,

údaje x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx přepočet xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx (xxx) na xxxxxxxxxxxx dávku (xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den),

podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx,

xxxxxxxx xxxxx rozvrhu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx toxicity,

identifikace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx analyzovaných xxxxx xx xxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, negativní xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxx toxicity,

mitotický xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxxx v mitose xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx samostatně xxx xxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx,

xxxxxxxx statistické xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrole,

dosavadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx o souběžné xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx, I.D. (1986). Clastogenic Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxx Cell-Cycle Specifications. Xx: Xxxxxxx Toxicology xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Effects xxx Applied Mutagenesis, Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(Xxx.) Xxxx, New York, x.&xxxx;477–484.

2)

Xxxxx, I.D., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: a Practical Approach. Xx. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. XXX Press, Xxxxxx, Washington XX, x.&xxxx;275–306.

3)

Xxxxx, X.X., Breckon, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X., (1964). An Xxx-Xxxxxx Xxxxxx for Meiotic Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Cytogenetics xxx Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294.

4)

Xxxxxxx, X., Ashby, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). In Vivo Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Procedures. UKEMS Xxxxxxxxxxxx xx Guidelines xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141.

5)

Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Mammalian Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 52, 207–209.

6)

Xxxxx, I.D., Xxxxxx X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxx xx the Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318.

7)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, A.R., Xxxxxx, P.A., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Group: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319.

8)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Amphlett, X.X., Xxxxx, G., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.R.K. (1989). Statistical Xxxxxxxx of In Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx, xxxxxx, Xxxx XXX. Cambridge Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, New Xxxx, Port Chester, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232.

X.24&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XXXX NA MYŠÍCH

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xx xxxx, xxx xxx xxxx vyvíjející xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxx kontrolující xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx srsti. Xxxxxx xxxx ztráta (xxx xxxxxxx genetických xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fenotypem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vytvářejících xxxxxx (xxxx) xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, mutacemi, xx zaznamená x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém roztoku. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx interferovat xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxx xx čerstvě xxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx zvířata

Myši xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx, cchp/cchp; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxx, x&xxxx;xx/x&xxxx;xx; xxxxxxx xxxxxxxx, s/s) se xxxxxx xxx s kmenem XX (xxxxxx, nonagouti, xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xx/xx x&xxxx;xx; leaden fuzzy, xx xx/xx xx; xxxxx xx/xx), xxxx x&xxxx;xxxxxx C57BL (xxxxxxxxx, x/x). Xxxxx xxx xxxxxxx i jiná křížení xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx vznikat xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx NMRI (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, c/c) a DBA (xxxxxxxxx, a/a; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).

Xxxxx a pohlaví

Použije xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx byl xxxxxxxx dostatečný počet xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxx pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx a na xxxxxxx kontrolních xxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxxx nejméně 300 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol

Měly xx být k dispozici xxxxxxxx kontrolní xxxxx xx myší xxxxxxxxxxxx xxxxx vehikulu (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx kontrolní xxxxx z dřívějších pokusů xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zjištěna xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx tímto testem xxxxxxx v poslední době x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxx chemické látce xx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx intraperitoneální xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx inhalací xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx dvě úrovně xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jednou x&xxxx;8., 9., xxxx 10. xxx březosti, xxxxxxx se xx 1. xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, kdy xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxx provést xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxx a čtvrtým xxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5&xxxx;xx xx xxxxxxx ventrální xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx vznikly xxxxxxx xxxxx (XXXX);

x)

xxxxx xxxxxx typu xxxxxx xxxxxxxxxxx se v okolí xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx a uprostřed čela, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx vznikají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx diferenciace (XXX), x

x)

xxxxxxxxxxxx a bílé skvrny xxxxxxx xxxxxxxxxx v srsti, x&xxxx;xxxxx xx předpokládá, xx jsou výsledkem xxxxxxxxxxx mutací (XX).

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, xxxxx pouze xxxxxxxx, XX, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obtíže x&xxxx;xxxxxxxxx XXX od XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chlupů xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx somatickými xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx u kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx metodami. Xxxxxx xx rovněž xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx,

xxxxx březích xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxx odstavení,

úroveň(úrovně) xxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx látka,

způsob xxxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a počet potomků x&xxxx;xxxxxxxxxxx skvrn XXXX, XXX x&xxxx;XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxx/xxxxxx u kategorie xxxxx XX, xx-xx xx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx X.

X.25&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Zkouška na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx generaci xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx změn xx jedná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a u samičích xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a samice X0 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx X1 pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx způsobena xxxxxxxxx xxxx translokací (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X a translokací xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx ve stadiu xxxxxxxxx-xxxxxxxx I, tzn. xxx x&xxxx;xxxxx generace X1 xxxx xxxxxxx potomků xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx identifikovány xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 chromosomů x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx chemické xxxxx xx rozpustí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku. Látky xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Použijí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxx vyvolávat xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx sondou nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx kmen xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx být xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířata.

Počet xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx zvířat závisí xx xxxxxxxx spontánních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx indukovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx xxxxxxx 500 xxxxx xxxxxxxx X1 xx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxx samice xxxxxxxx X1, xx xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 samic.

Použití negativních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z nedávných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx namísto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol.

Úrovně dávek

Zkouší xx jedna xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx vlivu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx/xxxxxx je xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx dávek. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxxxx se dva xxxxx expozice. Nejčastěji xx volí jedno xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx rovněž možné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx xx 35 xxx. Xxxxx xxxxxxxxx po xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zajistit, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx stádia xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxx období xxxxxx xx samice xxxxxx xx oddělených klecí. X&xxxx;xxxxxxx vrhu se xxxxxxxxx xxxxx, velikost xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx samčí potomci xx odstaví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se vyloučí, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx jedna ze xxxx možných metod:

test xxxxxxxxx potomků X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx možných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx analýza xxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxx výběru xxxxxx xxxxxxxxx.

x)

Xxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrhu x/xxxx xxxxxxxx obsahu dělohy xxxxx.

Xxxxxxxx určení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fertility xxxx xxx stanovena xxx xxxxx použitý xxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx velikosti xxxx: xxxxx generace X1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx kontrolovány xxxxx xxxxxxxx 18. dnem xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X2 xx při xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx poté xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx generace X1, xxxxxxx xx xxxxxxxx X2 malých xxxx xxx xxxxx zkoušení. Xxxxxx, nositelky xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx translokací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx potomka. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx ze změny xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx z 1:1 xx 1:2. V následném xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx X2 dosahuje xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx pozoruje xxxxx xxxx třetí xxx xxxxxxxx X2.

Xxxxxxx generace X1, xxxxx po xxxxxxxxxxx tří xxxx xxxxxxxx F2 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx, se dále xxxxxxx buď xxxxxxxx xxxxxx dělohy, xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx způsobena xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx implantací xxxxxxxxx xxxxxxxxxx translokací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx každý xx 2–3 xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx zjišťuje xxxxx xxxxx kontrolou xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx 14–16 xxxxx a zaznamenají xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z varlat usušené xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejméně xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx asociacemi xx požadovaným xxxxxxx, xx testované zvíře xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výběr xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří nejméně 25 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx dřeni xx xxxxxxxx u samců xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx a potlačením xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X0. Xxxxxxxxxx neobvykle xxxxxxxx x/xxxx krátkého xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 buněk xx důkazem xxxxxxxxx xxxxxxxx samčí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx centromera-telomera). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx samčí sterilitu xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxx proužkovacími technikami xxxxxxx mitotických xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 xxxxxxxxxx xx xxxxx 10 xxxxxxxx je důkazem, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxxx v tabulkové formě.

Pro xxxxx interval páření xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx odstavení.

Údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u všech xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx páření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxx nositelů xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx I se xxx každého xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx počet xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx počet xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx analýze.

U samic X0 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, poměr xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vybráni xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxX1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx z experimentů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

kmen xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v exponovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách,

zkušební xxxxxxxx, xxxxxxxx popis xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx a pohlaví xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx translokací,

počet x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx o obsahu dělohy,

popis xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud možno x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx o výsledcích,

interpretace xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část B.

4.   LITERATURA

Viz xxxxxx úvod, xxxx X.

X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 408 (1998).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx posouzení a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx akutní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx opakované expozice x&xxxx;xxxxxxx delšího xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx. Studie xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx cílové xxxxxx a možnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, kterou xxx použít xxx xxxxxx úrovní dávek xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.

Xxxxxx klade xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx účinky a účinky xx reprodukci. Xxxxx xx xxxxx také xx xxxxxxx klinické xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx co xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx měla umožnit xxxxxxxxxxxx chemických látek, xxxxx by xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx nepříznivý xxxx xx reprodukční xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Dávka xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. v mg xx xx) nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).

Xxxxxxxxx: obecný termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx.

XXXXX: xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx „no xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx level“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) a odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx expozice, při xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním látky.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX METODY

Zkoušená látka xx xxxxx orálně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx skupině xx podává jedna xxxxxx dávky 90 xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, která v průběhu xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vystavena xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zásahům. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xx měla xxx náhodně xxxxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx xx xxxxxx sondou xxxx x&xxxx;xxxxxxx či x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx studie x&xxxx;xx fyzikálně-chemických vlastnostech xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U nevodných xxxxxxx by xxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

1.4.3.1   Pokusná xxxxxxx

Xxxx xx přednost xxxxxxxx, ale xxx xxxxxx i jiný druh xxxxxxxx, xxxx. xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx březí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx nejdříve xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx dosáhnou xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxx dlouhodobou studii xxxxxxxxx toxicity, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použita xxxxxxx xxxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Pro xxxxxx xxxxxx dávek se xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 samců). Pokud xx budou xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, která xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx dřívějších poznatků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx blízce xxxxxxxx xxxxx xx se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx satelitní xxxxxxx 10 zvířat (5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xx ukončení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx. Xxxxxx tohoto období xx xxxxxxxx by xxxx být vhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx účinky.

1.4.3.3   Úrovně dávek

S výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx výsledků xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx a měly xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a toxikokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, xx však xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx sestupná xxxx úrovní dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávkami x&xxxx;xx vhodnější přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx velmi xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. faktoru xxxxxxx xxx přibližně 6 xx 10).

Xxxxxxxxx skupině xx nepodává xxxxx xxxxx, xxxx se xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx je použito xxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx použít xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měly být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; dále xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx změnit její xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx spotřebu potravy xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.

1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx a den xxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, není xxxxx studie xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zkouška xx provádí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší úrovně xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx dobu 90 xxx. Xxxxxxxx jiný xxxxx xxxxxxxx, např. 5 dní v týdnu, xxxx být zdůvodněn. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx sondou, xxxxxxxx se zvířatům xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx žíravých xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou xxxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxx.

X&xxxx;xxxxx podávaných x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx látky neovlivňovalo xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Podává-li xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx být specifikována. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx dobu bez xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx po podání xxxxx. Zaznamenává xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx dvakrát xxxxx, xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a mortality.

Nejméně jednou xxxx xxxxxx podáním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx se provede xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxx zvířat (za xxxxxx intraindividuálního xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx by xx mělo xxxxxxxx xxxx chovnou klec xx standardním pozorovacím xxxxxxxx a přednostně pokaždé xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxx bodování explicitně xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx byly rozdíly xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, xxx a sliznic, xxxxxxxxxx xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx funkcí (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx by xx xxxx xxxxx chůze, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx manipulaci, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného čištění xxxx xxxxxxxxxxx kroužení) xxxx bizarního xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx) (1).

Před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx přístrojem xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li zjištěny xxxxx xx očích, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata.

Ke xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx v jedenáctém xxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx (1) (xxxx. sluchové, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx xxxx xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Xxxxx xxxxxxxxx o postupech, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx literatuře xxxx xxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx funkčních poruch xxxxxxxxx xx konci xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx denní klinická xxxxxxxxxx neprokáží xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx míře, xx xx při posuzování xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody

Všechna xxxxxxx xx xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxx xx se xxx provádět xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, měla xx se xxxxxxx xxxxxx xxxxx zaznamenat xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx xxxx xx měla xxx vzata v úvahu xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx dojít xx xxxxx příjmu tekutin.

1.5.2.2   Hematologická x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v jeho průběhu.

Na xxxxx zkušebního xxxxxx x&xxxx;xxx případném odběru xxxxxxxx vzorků v průběhu xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, celkového x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx a zejména xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracením xxxx x&xxxx;xxxx průběhu (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky. Xxxx odebráním krevních xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata přes xxx nalačno (3). Vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxx zahrnuje xxxxxxxxx sodíku, xxxxxxxx, xxxxxxx, celkového xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx alaninaminotransferasa, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, gamaglutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx stanovení dalších xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx) a žlučových xxxxxxx, xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxx v průběhu xxxxxxxxxx týdne xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, objem, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, xxxxxxxxx, glukosa x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.

Xxxx by xx xxxx uvážit vyšetření xxxxxxxxxx celkového xxxxxxxxx xxxxx v séru. Xxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx vyšetření xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx skupin xxxx případ xx xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky.

Pokud xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx biochemických xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (7).

1.5.2.3   Pitva

U všech xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dutiny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, děloha, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, mozek x&xxxx;xxxxx xxxxx zvířat (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx sekci xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx typ xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx s lézemi, mozek (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx střevo (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), játra, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, samičí xxxxxx xxxxx, prostata, xxxxxx xxxxxx, žlučník (xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo n. tibialis), xxxxxxxxxx v blízkosti svalu, xxx kostní dřeně (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (jestliže xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pozorovány xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.

1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření

U všech xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou dávkou xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Toto xxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxxxx xx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou.

1.5.2.5   Vyšetření xxxxx makroskopických xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin.

2.   ÚDAJE X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx uhynulých x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinku, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx lézí a procento xxxxxx vykazujících xxxxx xxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx plánování studie.

2.2   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx (xx-xx potřeba): zdůvodnění xxxxx vehikula, není-li xxxxxxx voda.

2.2.2   Testovací druh:

použitý xxxx a kmen,

počet, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, podmínky xxxxx, strava xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:

zdůvodnění xxxxxx úrovní xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aplikace zkoušené xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx/xxxxx xxxx (ppm) na xxxxxxxxx dávku,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx.

2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx hmotnosti,

spotřeba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

xxxxx o toxických reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxxxx a trvání xxxxxxxxxx xxxxxxx (zda xxxx vratné xxxx xxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, úchopové xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (je-li xxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (normálními) xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a poměry xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti,

pitevní xxxxxx,

xxxxxxxx popis všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx dostupné,

statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX (1986). Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Environmental Xxxxxx Xxxxxxxx Document Xx. 60.

2)

Xxxxxx, D.E., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Utility of xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxx. Acta Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003.

3)

Xxx, S.C. (1982). A Neuromuscular Xxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxxxx Toxicology. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704.

4)

Xxxxx, X.X., Xx Daniel, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx and Xxxxx Xxxxxxxxxxx Using a Functional Xxxxxxxxxxxxx Battery: Baseline Xxxxxx and Effects xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Pharmacol., 108, 267–283.

5)

Xxxxx O.A., Xxxxxx X.X., Byrd X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxx- xxx Xxxx- xxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx and Mice. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236.

6)

Xxxxxxx K.M., Xxxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxx M.W., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Experiments: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609.

7)

Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xx xx. (1996). „Xxxxxxxxxxxxx xx Animal Xxxxxx Xxxxxxxxx Testing xx Xxxxxxxx xxx Safety Xxxxxxx“, Fundam. &xxx; Xxxx. Toxicol., 29, 198–201.

X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 409 (1998).

1.1   ÚVOD

Při posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx prvních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a toxicity xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx mohlo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx a možnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx xxx pozorovatelného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro expozici xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zjistit xxxxxxxxxx xxxxxx vyvolané chemickou xxxxxx na nehlodavcích x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxxx v jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx objasnit xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx dalším xxxxx, x&xxxx;xx na xxxxxxxxxxxx, xxxx

xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx.

Xxx také obecný xxxx, část B.

1.2   DEFINICE

Dávka: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx jako hmotnost (x&xxxx;x,&xxxx;xx) nebo xxxx xxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (např. x&xxxx;xx/xx) nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).

Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.

NOAEL: xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx xxxxxx) a odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx s podáním látky.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX METODY

Zkoušená látka xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám pokusných xxxxxx; každé skupině xx podává xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxx, která v průběhu xxxxxxx uhynula xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nehlodavce xx xxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx použít xxxx xxxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx odůvodněno. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxx zdravá xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx psů xx xxxxxxxx mělo xxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 xx 6 xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx zvířata, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx podrobena xxxxxxxxxx experimentálním xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 5 dnů pro xxx nebo xxx xxxxxxx chovaná xxx xxxxx účel ve xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 týdny xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx chovných xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx by xxxx xxx přiřazeno samostatné xxxxxxxxxxxxx číslo.

1.4.3   Příprava dávek

Zkoušenou xxxxx xxx podávat x&xxxx;xxxxxxx xxxx v pitné xxxx, xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx závisí na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx vehikulu. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.

1.5   POSTUP

1.5.1   Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx použije xxxxxxx 8 xxxxxx (4 samice a 4 xxxxx). Pokud xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před ukončením xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečný xxx xxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické látce xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou xxx xxxxx pozorování xxxxxxxxx xxxx přetrvávání xxxxxxxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxx tohoto období xx expozici by xxxx být xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx zkouška (xxx xxx 1.5.3), xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx stanovit na xxxxxxx xxxxxxxx studií xxx opakované xxxxxxxx xxxx orientačních xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx existující xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zkoušenou sloučeninu xxxx příbuzné materiály. Xxxxxxx-xx tomu xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx úrovní dávek x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx dávky (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx sestupných xxxxxx dávek optimální xxxx- až čtyřnásobný xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentální skupinu xxx použít xxxxx xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx 6 xx 10).

Xxxxxxxxx skupině xx xxxxxxxx žádná xxxxx, xxxx xx jí xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx v nejvyšším použitém xxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx omezení xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx stejným xxxxxxxx potravy, aby xx odlišil xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx od toxikologických xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; xxxx vlivu na xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx potravy nebo xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx zvířat.

1.5.3   Limitní xxxxxxx

Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx nejméně 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx podává 7 xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx jiný režim xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx v týdnu, musí xxx zdůvodněn. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, podává xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx objem xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xx nejnižší objem. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx při vyšších xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, by měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx normální výživu xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx použít xxx xxxxxxxxxx koncentrace (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx dávkování xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Aplikuje-li xx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, mělo xx xx tak stát xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx konstantní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Xxxxx je 90xxxxx xxxxxx prováděna xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potrava.

1.5.5   Pozorování

Doba xxxxxxxxxx xx měla být xxxxxxx 90 xxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx bez expozice, xxx se posoudilo, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx toxické účinky xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx, přednostně ve xxxxxxx dobu (stejné xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx maximálního xxxxxx xx podání látky. Xxxxxxxxxxx xx klinický xxxx xxxxxx. Nejméně xxxxxxx xxxxx, obvykle xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx jednou xxxxx xx provede důkladné xxxxxxxx vyšetření xxxxx xxxxxx (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a přednostně xxxxxxx xx stejnou xxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozorování minimální. Xxxxxxxx toxicity by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx a sliznic, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a vegetativních xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, velikost xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx). Zaznamenávat xx xx xxxx xxxxx xxxxx, polohy x&xxxx;xxxxxx na manipulaci, xxxx přítomnost klonických x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a při xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx všechna zvířata.

1.5.5.1   Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody

Všechna xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxx jednou xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě, xxxx by xx xxxxxxx jednou týdně xxxxx xxxxxxxx vody. Xxxxxxxx vody by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, v jejichž xxxxxxx může xxxxx xx změně příjmu xxxxxxx.

1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx a klinická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx vzorky xx xx xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx místa x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by se xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxx.

Xx xxxxxxx studie x&xxxx;xxxx v měsíčních xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx a srážlivosti xxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx játra x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku xxxxxxxxxx xxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx uprostřed x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx jater a ledvin. Xxxxx specifických xxxxxxx xxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nalačno xx dobu vhodnou xxx daný xxxx. Xxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, draslíku, xxxxxxxx nalačno, alaninaminotransferasy, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx močoviny, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového bilirubinu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru xx xx měly xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, objemu, xxxxxxxxxx xxxx specifické hmotnosti, xX, bílkovin, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Zkoumání pozorovaného xxxxxx (xxxxxxxxxxxx účinků) xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxx o další xxxxxxx.

Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx indikátorů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx jiná xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx rovnováhy, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx určitých xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx celková, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, hrudní a břišní xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, děloha, xxxxxx xxxxx (s příštítnými xxxxxxx), xxxxxx, slezina, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx v agónii x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx měly xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx tkání x&xxxx;xx xxxxxxxx xx sekci xx ve xxxxxx xxxxx xxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx tkáně xx měly xxx xxxxxxxxxx v nejvhodnějším fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx míchy), xxxxx (ve xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a lumbální), xxxxxxxx, xxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, xxxxx, slinné xxxxx, xxxxxxx, tenké i tlusté xxxxxx (xxxxxx Peyerových xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx břišní, ledviny, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx, xxxxxx, děloha, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx (xxxx), lymfatické uzliny (xxxxxxxxxx jedna xxx xxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (n. ischiadicus nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, řez xxxxxx xxxxx (a/nebo xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx) a kůže. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.

1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na zvířata xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx změny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx makroskopické xxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx u exponovaných xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxx by xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty do xxxxxxx, přičemž xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx utracení, xxxxx zvířat vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého toxického xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý typ xxxx.

Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx studie.

2.2   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx volby xxxxxxxx, není-li použita xxxx.

2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:

použitý druh x&xxxx;xxxx,

xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:

zdůvodnění výběru xxxxxx dávek,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx, o dosažené xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx a homogenitě xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látky v potravě xxxx xx xxxx (xxx) xx xxxxxxxxx xxxxx dávku x&xxxx;xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxx o aplikaci x&xxxx;xxxxxxx xxxx ve xxxx),

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

xxxxxxx hmotnost/změny xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx,

xxxxx o toxických xxxxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxx dávky, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx, závažnost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx byly vratné xxxx xxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými výchozími xxxxxxxxx (xxxxxxx),

xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k tělesné xxxxxxxxx,

xxxxxxx nálezy,

podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx statistické vyhodnocení xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

X.28&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx obecný xxxx, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Viz xxxxxx úvod, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx skupině xxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx zjistily xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.6.1.   Příprava

Nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zdravých xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxxx srst xx xxxxxx. Vyholení xxxxx xx rovněž xxxxx, mělo by xx však xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Xxxxxxxxx xxxx oholení xx xxxxxxx třeba xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxx xxxx. Xxx rozhodování o velikosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx srsti, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx potřeby rozetřeny xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka dostatečně xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Kapalné xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx neředěné. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxx použit xxxxxxx xxxxxx, králík xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx hodnoty. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx a kmen.

1.6.2.2.   Počet a pohlaví

Pro xxxxxx xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xx zdravou xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Pokud se xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx studie, zvýší xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx studie. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 dnů xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx vratnost, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nebo, xxxx xxxxxxx vehikulum, kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx a dávkování xx mělo být xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx dnů) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině zachází xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vehikulum, xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx dávka. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xx xxxx mít xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Nejnižší úroveň xxxxx by neměla xxxxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxx úroveň dávky xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx a v kontrolních xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx smysluplné hodnocení xxxxxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxxx koncentraci, což x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx poškození xxxx, xx nutné zkoušku xxxxxxx a provést ji xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx-xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx nebo xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx účinky, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx doba uhynutí x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx jednotlivě x&xxxx;xxxxxxx. Zvířatům xx xxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxx nejlépe 7 dní x&xxxx;xxxxx xx xxxx 90&xxxx;xxx.

Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pozorování, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx aplikace, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx nanese xxxxxxxxxx na plochu, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% celkového povrchu xxxx. V případě xxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xxxx xx xx xxxx porýt xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxx a nejstejnoměrnější vrstvou.

Během xxxxxxxx xx zkoušená xxxxx udržuje ve xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxxxx obvazu x&xxxx;xxxxxxxxxx náplasti. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nepožila. X&xxxx;xxxxxxxx požití xxxxx xx možno xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx však xxxxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx vodou xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx očištění xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity a chování. Xxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týdně. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, aby xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx. v důsledku kanibalismu, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx zařazení. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx v agónii xx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxxxx následující vyšetření:

a)

oftalmologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístrojem xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxxx však x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xx xxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx doba xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xx xxxxx zkoušky xx provede xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pro xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxx pozorováním xxxxxxx účinku xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx xx lačno (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx a celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, která xxxxx xxx nezbytná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxx moči xx xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx nejsou xxxxxxxxx údaje z dřívějších xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ještě xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx tělních otvorů, xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a varlata se xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx k vysychání. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: všechny xxxxx s makroskopickými lézemi, xxxxx – v řezech xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, podvěsek xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, (slinné xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx mléčná xxxxx), (xxxxxxxx sval), xxxxxxxxx xxxx, hrudní xxxx s kostní xxxxx, (xxx), (kost stehenní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), (xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;(xxxxx žlázy). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orgánem.

Histopatologická xxxxxxxxx

x)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže, xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dávka.

b)

Vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

x)

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxx-xx xx potkani, xxxxx zvířat ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k zjištění xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx histopatologická vyšetření xx u zvířat xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx vždy xx orgánech, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxx dávkou.

e)

V případě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Výsledky se xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx dávek (xxxxxx vehikula, xxxxx xx použito) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky,

úroveň xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx,

xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx konce xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx,

xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx,

xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx nálezy,

provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx analýz xxxx),

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx popis xxxxx histopatologických xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.

B.29   STUDIE XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Viz obecný xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx skupin xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 90 dní xxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx skupina xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v ovzduší xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx expozice xx xxxxxxx denně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.

1.5   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, která se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx přísada, xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxx použít xxxxxxxx xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx laboratorních xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx studií, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx satelitní xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxxx každého xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 90 dnů x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt toxických xxxxxx.

Xxxxxxxxx koncentrace

Použijí xx xxxxxxx xxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, ale xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx malý xxxxx uhynutí. Xxxxx xxxxxxxx odhady xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuto hodnotu xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx měla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků.

Doba expozice

Denní xxxxxxxx xx trvat 6 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx specifické xxxxxxxxx, musí xx xxxxxx jiná xxxx.

Xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nejméně 12xxxx xx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xxxxxx, měla xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx shlukování xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v komoře xx obecně xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx pokusná xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálněnasální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxx pozorování

Zvířata xx xxxxxxxx denně xxxxx xxxxxxxx a zotavování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, ve xxxxxx se objevily x&xxxx;xxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx až xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, po xxxx 90 dnů. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx 28&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx zotavení x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxx provedena, xx měla xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, ale v určitých xxxxxxxxx to xxxxxx xxx realizovatelné (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxx expozice xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx analytickým xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx dosaženo xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx);

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx v dýchací xxxx. Xxxxx denní expozice xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od střední xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx regulace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Během xxxx studie xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx ustavena xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aerosolu. Xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxx a vlhkost;

d)

během xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pozorování; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx se příznaky xxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Pozorování v kleci xxxxxxxx změny xxxx, xxxxx, očí, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx provádějí xxxxx. Xx třeba xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx xxxxxx, xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx přístrojem xx provede před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx konci xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx zjištěny xxxx změny, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx;

x)

xx xxxxx zkoušky se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, koncentrace xxxxxxxxxxx, xxxxx erythrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx srážlivosti xxxx, změří xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx čas, thrombinový xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xx xxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Pro xxxx studie je xxxxxx analyzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zahrnují xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx na xxxxx (xxxxx doby hladovění xx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx glutamát-pyruvát transaminasy (4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), ornitindekarboxylasy, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx a celkových bílkovin x&xxxx;xxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx stanovení xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx biochemické xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, provádí xx pouze xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx tělních xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Játra, ledviny, xxxxxxxxxx a varlata xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Následující xxxxxx a tkáně xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx s makroskopickými xxxxxx, xxxxx – xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vhodným xxxxxx tak, xxx xx zachovala xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx fixace), xxxx xxxxxxxxxxx, mozek – x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx a mozečku, podvěsek xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, aorta, slinné xxxxx, játra, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, slinivka xxxxxx, xxxxxx, děloha (xxxxxxxx pohlavní xxxxxx), (xxxx), xxxxxxx (xx-xx xxxxxxxx), jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, reprezentativní xxxxxxxxxx xxxxxx, (samičí xxxxxx žláza), (xxxxxxxx xxxx), periferní nerv, (xxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;(xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Tkáně v závorkách xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z příznaků xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx orgánem.

Histopatologická xxxxxxxxx

x)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a ostatních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

x)

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkových xxxxxxxxx.

x)

Xxxxx xxxxxx ve skupinách x&xxxx;xxxxxx a střední dávkou xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Další xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxx léze xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

x)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx kterých xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny xxxxx xxxxxx na xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazujících jednotlivé xxxx xxxx. Výsledky xx vyhodnotí vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx možno obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení: včetně xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, popis čistění xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx se xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx

(xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně;

f)

medián xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx);

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxxx xxx účinku, pokud xx xxx xxxxxxxx,

xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx vývoj,

údaje o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky,

provedená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx),

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx všech histopatologických xxxxxx,

xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx výsledků.

3.2   HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.

4.   LITERATURA

Viz obecný xxxx, xxxx X.

X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Viz obecný xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxx sedm dní x&xxxx;xxxxx, několika xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx projevů xxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx stanovena.

1.6.   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx pět dní xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx do experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin.

1.6.2   Zkušební podmínky

Pokusná xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx.

Xx xxxxxxx předchozích studií xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Použijí xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx.

Xx začátku studie xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx studie xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx být x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xx použije nejméně 40 zvířat (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, zvýší xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx nehlodavců je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx expozic

Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxxxxxx úroveň dávky xx měla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx zvolena xx xxxxxxxx pásmu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávkou.

Výběr xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxx exponují xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx podává x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, měla by x&xxxx;xxx xxx zvířata xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx skupiny

Použije xx souběžná kontrolní xxxxxxx, xxxxx xx xx všech ohledech xxxxxxxxx s exponovanými xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx inhalační xxxxxx s aerosoly, nebo xxxxxxx-xx xx pro xxxxxx xxxxxxxx emulgátor, xxxxx biologická aktivita xxxx charakterizována, xxxxxx xx souběžná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx podávání

Dvěma xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx orální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Volba xxxxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyvolává xxxxxx xxxxxxxxx problémy. Xxxxxxxxx systémová toxicita x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vstřebání xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vstřebávání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek dermální xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx z cest, xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx tomu. Zvířata xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx k návratu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bez xxxxxxxx, xxxx mohou xxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx než xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xx specifických xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx obvykle xxxxxxxxxx xx ustálení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komoře šest xxxxx denně xx xxx xxx v týdnu (xxxxxxxxxxx expozice), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx denně xx xxxx dní v týdnu (xxxxxxxxxxx expozice), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx krmení xxxxxx xx stejnou xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rozdíl xxxx xxxxxxxxxxxx a kontinuální xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, během nichž xx může xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice; xxxxx xxxxxxx je xxxx doba ještě xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxx xx cílech xxxxxx x&xxxx;xx expozici xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx okolního prostředí xxxx xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx v inhalačních xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx s výměnou vzduchu xxxxxxx 12krát xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx a rovnoměrné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx konstrukci, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxx kromě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx nedocházelo k úniku xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl celkový xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx komorou xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx;

xx)

xxxxxxxxxxx: během xxxxx expozice xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%;

xxx)

xxxxxxx a vlhkost: xxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx k rozptýlení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oba xxxxxxxxx;

xx)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx mít xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zvíře. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx z dýchací zóny xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxx exponováno, a měl xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx během vývoje xxxxxxxxxxxx systému tak xxxxx, aby xx xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx expozice xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx klinické xxxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx, např. pitva xxxx xxxxxxx zvířat, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxx, xx lednice x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxx v agónii. Xx třeba xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx všech xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx ztráty x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx případy xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxxxxx na xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx zkoušky a alespoň xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se provádí xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx studie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou četnost xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, celkový počet xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx srážlivosti) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, šesti měsících x&xxxx;xxxx přibližně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení xx xxxxxxxx krve xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zhoršený xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, měl xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx postižených xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx zvířat xx xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx bílých xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) s nejbližší xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx patologické xxxxxx.

Xxxxxxx xxxx

Xxx analýzu xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od stejných xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx/xxxxxxx:

xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx,

xxxxxxxxx, glukosa, ketolátky, xxxxxxx krvácení (semikvantitativně),

mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušky:

celková xxxxxxxxxxx bílkovin,

koncentrace xxxxxxxx,

xxxxx xx funkci xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, aktivita xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, gama-glutamyltranspeptidasy (5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. glukosa x&xxxx;xxxx xx xxxxx,

xxxxx xx xxxxxx ledvin, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx zvířat xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx nebo xxxx, xxxxx by xxxxx být xxxxxx, xx xxxxxxxx. Xxx xx xxx proveden xxxxx porovnat xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza (xxxxxx příštítných tělísek), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), srdce, aorta, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, ledviny (6), xxxxxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, děloha, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx pohlavní xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx a bederní), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx kloubu) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx xx zásadní xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako jsou xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx respirační xxxxx včetně nosu, xxxxxx a hrtanu.

Byla-li provedena xxxx klinická xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxxxx vyšetřením, xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx změny, zejména xxxxxx x&xxxx;xxxx léze xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx doporučují následující xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx,

2)

x&xxxx;xxxxx zvířat xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo pravděpodobně xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx skupinách s nižšími xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx normální délky xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx reakci, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou;

d)

informace x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx v použitém xxxxx zvířat xx xxxxxxxx laboratorních podmínek, xx. údaje o kontrolách x&xxxx;xxxxxxxxxx studií, xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx,

xxxxxxxx podmínky:

3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, zdroje xxxxxxx, xxxxxxx přípravy xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:

Xxxxxxxx se xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx a vlhkost xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, dělené xxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxx vehikula, xxxxx xxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxx velikosti xxxxxx (xxxxx možnosti);

úrovně xxxxx (včetně xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxx,

xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx do xxxxx sledování,

popis xxxxxxxxx xxxx jiných účinků,

doba, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx nálezy,

provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx (včetně výsledků xxxxxxxxxx analýz moči),

pitevní xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx xxxxx,

xxxxxxx o výsledcích,

interpretace xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 414 (2001).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, tak x&xxxx;xxxx na xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx odchylky xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx poruchy xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx součástí xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx být prováděny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx doplněk xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx postnatálních xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z dvougenerační xxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vývojové xxxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxx úprava xx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx svědčí x&xxxx;xxx, xx xxxx xx xxxx mít xxxxxxx vyšší xxxxxxxxxx xxxxxxxx. V takovém případě xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx organismus, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx před početím, xxxxx prenatálního xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx doby xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxxxx: 1) xxxx xxxxxxxxx, 2) strukturální xxxxxxxx, 3) xxxxxxx xxxx x&xxxx;4) funkční xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx původně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx účinek: xxxxxxxxx xxxxxxxx xx normálního xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxx xx přizpůsobit xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nejširším xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxx jakýkoliv účinek, xxxxx brání xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx před narozením, xxx i po xxx.

Xxxxxxx xxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx u potomstva.

Odchylky (xxxxxxxx): xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx malformace, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).

Malformace/velká xxxxxxxx: strukturální xxxxx xxxxxxxxxx za škodlivou xxx xxxxx (může xxx i letální); obvykle xx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx/xxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna, která xxxx xxxxx xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx; xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx často.

Zárodek: xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jakékoliv fázi xxxxxx od oplodnění xx do narození, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, embrya xxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx (xxxxxx): přichycení xxxxxxxxxx k epitelové xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a zahnízdění v děložní xxxxxxxx.

Xxxxxx: raná xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx se po xxxxxxxxx vajíčka xxxx, xx se xxxxxx xxxxxx osa a dokud xxxxxx přítomné xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, vývoj, xxxx x/xxxx životaschopnost xxxxxx.

Xxxxxxx: xxxxxxxxxx potomek v post-embryonálním xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx škodlivá xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxxxx: xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a vstřebává se xxxx xx xxx xxxxxxxx.

Xxxx resorpce: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxx xxxxxxxxxxxxxx embrya/plodu.

Pozdní xxxxxxxx: xxxxx xxxxxx nebo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXXX: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx které xxxxxx xxxxxxxxxx žádné nepříznivé xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podává březím xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx by xx měl xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (např. 5.–15. xxx u hlodavce a 6.–18. xxx x&xxxx;xxxxxxx), ale xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, pro celé xxxxxx xxxxxxx a až xx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx císařským xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx viditelné xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů

Doporučuje xx provádět xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx xx potkan a upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3o) xxx xxxxxxxx 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx být xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx být umělé x&xxxx;xxxx xx se xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx použít konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pitné vody.

Páření xx mělo probíhat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx přednost xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx zdravá xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na laboratorní xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx, xxxxx, xxxxxx, pohlaví, xxxxxxxxx a/nebo xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx mít xxxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a věk. Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx použijí xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx. Samice xx xxxxx xx samci xxxxxxxx xxxxx a kmene x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx sourozenců. X&xxxx;xxxxxxxx xx nultým xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx vaginální xxxxx x/xxxx xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx je xxxx 0 xxxxxxx den xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx používá. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Náhodným xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx pářeny x&xxxx;xxxxxx, rozdělí xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxx. Xxxxxx tak xx xx xxxxx xxxxxx rozdělí xxxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, abych xx xxx pitvě xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodu. Xxxxxxx s méně xxx 16 zvířaty s implantací xxxxx xxxxxx vhodné. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx xxx usnadnění dávkování xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: xxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, metabolismus a retenci xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxxx vlastnosti zkoušené xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx anebo nutričního xxxxx xxxxxx. Vehikulum xx xxxxxx být xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxx xxxx na xxxxxxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx denně xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxx po xxxxxxx) xx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx do xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx prenatálním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, které nejsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx je xxxx. xxxx.

Xxxxxxx xx alespoň xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrola. Xxxxxx xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx rozdělí xx xxxxxxxxxxx a experimentálních skupin. Xxxxxx dávek xx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxx účinky xxxxxxxxxxxx. Pokud neexistuje xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo biologickými xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx pro xxxxx (xxxxxxxx xxxxx xxxx snížení xxxxxxx xxxxxxxxx), ale xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx. Alespoň xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx prokazatelnou xxxxxxxx xxx matku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx a s úrovní dávky xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (XXXXX) xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx posloupnost úrovní xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx velkých intervalů xxxx dávkami (např. xxxxxxxx se faktorem 10). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (1).

Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a také xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo látek xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx léčenou xxxxxxxxx skupinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem, xxxxx xx vehikulum xxx podávání xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx podává xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx. Xx zvířaty v kontrolní xxxxxxx (kontrolních skupinách) xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem xx xxxx dostat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx).

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Pokud xxxxxxx xx jedné xxxxxx xxxxx v množství xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx při xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx toxicitu xxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx ani xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. o sloučeninách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx uvažovat x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx dávek. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. U dalších xxxxxxx podávání látky, xxxx je inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx expozice xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx způsobit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Zkoušená xxxxx nebo vehikulum xx obvykle xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx používá xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx možná xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Zkoušená látka xx xxxxxx xxxxx xxx přibližně ve xxxxxxx dobu.

Dávka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx obvykle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pozornost xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti. Xxxxx xx xx měla xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxx u samic. Xxxxx xx však u ošetřovaných xxxxx xxxxxxxxxxx nadměrná xxxxxxxx, tato xxxxxxx xx xxxxxxx utratí. Xxxxx xxxxxxx březích xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, mělo xx se xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy, xxxx by xx xxxxxxxx podávat ve xxxxx xxxxxx dávky xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx jednorázově podat, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou vodných xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx používá xxxxxxxxx olej, xxxxxx xx množství xxxxxxxxx 0,4 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx každý xxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx chování x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx toxicity.

1.6.7   Tělesná xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx

Xxxxxxx xx zváží během xxxxxxx dne gestace xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dodává xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každý třetí xxx x&xxxx;xxxxxx podávání xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx zaznamená v třídenním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxx se xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xxxxxx xx usmrtí xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxx předcházejícího plánovanému xxxxxxxx se usmrtí x&xxxx;xxxxxxx důkladnému makroskopickému xxxxxxxxx.

Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. S cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx během císařského xxxx a následná xxxxxxx xxxxxxx provedou xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx po usmrcení xxxx xx xxxxxxxx xx uhynutí xx xxxxxxx xxxxx děloha x&xxxx;xxxxxx xx stav xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx barvení sulfidem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx barvení nebo xxxxxxx alternativní metodou x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx stav (5).

Gravidní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx dělohy xx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx studie xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx stupeň xxxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx 1.2).

1.6.10   Vyšetření plodů

Zjistí xx pohlaví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxx se vyšetří xxxxx xxxxxxxx (6).

X&xxxx;xxxxx xx vyšetří změny xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xx jasně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kategorií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavě, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxx přibližně polovina xxxxxxx xxxx, u něhož xx xxxxxxx změny xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx změn xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx vhodných xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx pitvy.

U nehlodavců, xxxx. králíků, xx xxxxxxxxxxx jak změny xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx vyšetří xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx zahrnovat x&xxxx;xxxxxxx xxx další xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxx xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoumaných xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod postupného xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx těchto x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx popsaných xxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx samice x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx pokusné xxxxxxx x&xxxx;xxxxx generace se xxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxxxx xxxxxxx, trvání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx dat xx použije xxx. Xxxxxxx se všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda; xxxxx se xxxx xxxxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xxxx být zdůvodněna. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx až xx plánovaného xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby zahrnout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údajů získaných xx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx zahrnutí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, včetně hodnocení xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx všech xxxxxx,

xxxxxxxx používaná xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx změn, xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx xx snazšímu xxxxxxxxx výsledků studie,

číselné xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx všech procentuálních xxxxxx nebo koeficientů,

případně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, aby nezávislý xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx přehodnotit a zrekonstruovat.

U studií, xxxxx xxxxxxxxx nepřítomnost xxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Studie xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxxxxxx informace o účinku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx nitroděložní xxxxx xxxxxx potomstva. Výsledky xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxx na xxxxxxxxx všeobecnou toxicitu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, tak x&xxxx;xx vývojovou xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx rozlišit mezi xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všeobecné xxxxxxxx a mezi xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx povaha, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxx CAS, je-li xxxxx nebo přiděleno,

čistota.

Vehikulum (xx-xx použito):

zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx zvířata:

použitý xxxx/xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx;

xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx xxx.,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky.

Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx výběru xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx údaje o přípravě xxxxxxx zkoušené látky/stravy, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxx) xx xxxxxx/xxxxx vodě xx xxxxxxxxx dávku (xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx), xx-xx xx xxxxx,

xxxxxxxx prostředí,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx stravy x&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxx:

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx matky xxxxx xxxxx, xxxx.:

xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxx, která xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxx xxxxx xxxxx studie anebo xxx xxxxxxx xxxxxxx xx do xxx xxxxxxxx,

xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, která nepřežila xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx srovnání xxx xxx xxxxxxx,

xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaku x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tělesné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dělohy, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xx, spotřeba xxxx,

xxxxxxx xxxxxx xxxxxx děložní xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXXXX účinků na xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinky.

Ukazatele xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx vrhy x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxx:

xxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxx procentuálního xxxxxx xxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxx obě pohlaví xxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx tkání x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx počtu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podílu xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, odchylkami xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a jiných významných xxxxxxxx.

Xxxxxxx o výsledcích.

Závěry.

4.   LITERATURA

1)

Kavlock R.J. et xx. (1996) A Simulation Xxxxx of xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Risk Xxxxxxxx 16; 399–410.

2)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990) Proceedings xx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Interpretation of Xxxxxx Developmental Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398.

3)

Xxxx, X.X., xx xx. (1997) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Inhalation Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxx 17; 1–8.

4)

XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1985) Xxxxxxx E-Specific Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Inhalation Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx.

5)

Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxxxxx zum Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Ratte. Naunyn-Schmeidebergs Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 247; 367.

6)

Xxxxxxx, J.A. (1968) Xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxx xxx Xxx Embryo. Xx Advances in Xxxxxxxxxx. D.H.M. Woolam (xx.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, XX.

7)

Xxxxxx, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Staining of Xxxxxxxxx xxx Xxxx xx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx xxx Alizarin Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 16; 171–173.

8)

Igarashi, X.&xxxx;xx xx. (1992) Frequency Xx Spontaneous Axial Xxxxxxxx Variations Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Cartilaginous Skeleton xx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 32; 381–391.

9)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1993) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Heat Exposure xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242.

10)

Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Development: The Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx (EG) in XX Rats. Teratology 37; 476.

11)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1969) X&xxxx;Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Rat Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx 127; 291–306.

12)

Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Prenatal Ossification xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320.

13)

Xxxxxx, J.P. et xx. (1966) Use of xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408.

14)

Xxxxxx, C.A. and Xxxxxx, J.G. (1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx: Xxxxxxxxxxxxx or Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316.

15)

Marr, X.X.&xxxx;xx al. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx XX (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Xxxxxxxx after Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxx 46; 169–181.

16)

Monie, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Dissection Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Permitting Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx and Histological Xxxxx of Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx Teratology Xxxxxxxx Xxxxxx, x.&xxxx;163–173.

17)

Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, A.B. (1928) Xxx Order xxx Xxxx of xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxx xxx Xxxx Xxxxx of xxx Xxxxxx Rat, with Xxxxxxx Xxxxxxxxx to xxx Possible Xxxxxxxxx xx xxx Sex Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Anatomy 41; 411–445.

18)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schnell, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Technique xx xxx KOH-Alizarin Xxx x&xxxx;Xxxxxx for Xxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx 39; 61–63.

19)

Strong, X.X.&xxxx;(1928) The Xxxxx Xxxx and Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Rat (Xxx Xxxxxxxxxx Albinus) Xxxxxxxx. American Xxxxxxx xx Anatomy 36; 313–355.

20)

Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Visceral Xxxxxxxxxxx xx Xxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xx Teratogenicity Xxxxxxx. Teratogenesis, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188.

21)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Genesis xx xxx Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, XX.

22)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Embryological Xxxxxxxxxxxxxx in Teratology. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Wilson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277.

23)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Vol. 4. Xxxxxx, XX.

24)

Xxxxxxx, X.&xxxx;(1980) Xxx xx Recent Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Vet. Xxxx. Sci. Xxxx. 28; 233–239.

25)

Staples, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in Mammalian Xxxxxxxx. Teratology 9; 37–38.

26)

Xxx Julsingha, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxx. In: Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, X., Xxxxxx, H.J. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;126–144.

27)

XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Assessment. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826.

28)

Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1997) Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (Xxxxxxx 1) Teratology 55; 249–292.

X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX KARCINOGENITY

1.   METODA

1.1   ÚVOD

Viz obecný xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, po větší xxxx života xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx expozici xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx projevů toxicity, xxxxxxx xxxxxx tumoru.

1.5   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxx dní xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata

Na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (hlodavce xxxx nehlodavce). Používají xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xx xxxxxxx studie xx xxxxxx odchylky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx orální studie xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 zvířat (50 xxxxx x&xxxx;50 samců) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být březí. Xxxxx se xxxxx xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx a frekvence xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Nejvyšší úroveň xxxxx xx xxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (méně xxx 10&xxxx;%), bez podstatnějších xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx než xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít vliv xx xxxxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx být zvolena xx středním xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxx dávek xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx toxicity.

Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx v potravě, měla xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx použije-li xx xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou orální xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie

Vstřebává-li xx xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, jimiž xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx se xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx tomu. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx v kapslích.

V ideálním xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní v týdnu, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx dávkování xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx kůži xxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxx cesty xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx systém vyvolání xxxxxxx xxxx.

1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx komplikovanější než xxxx způsoby xxxxxxxx, xxxx xxx uvedeny xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx exponováno po xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xx pět xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx expozici x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx po xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx dobu, xxxxx se využije x&xxxx;xxx čištění xxxxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Hlavní xxxxxx xxxx přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx z nich xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx zotavit x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxx je tato xxxx ještě xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx studie x&xxxx;xx xxxxxxxx člověka, xxxxx xx být xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx v úvahu xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nezbytnost xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech ohledech xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Uvnitř xxxxxx xx xxxxxxx udržuje xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx okolního xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx celkový „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx expoziční komory.

Provádí xx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xx)

xxxxxxxxxxx: během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx o více xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Každodenní xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx,

xxx)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, kromě xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, aby xxxx oba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xx)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Aerosolové xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx zkušební xxxxx. Xxxxxx atmosféry xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx by xxx být reprezentativní xxx distribuci xxxxxx, xxxxxx xx zvíře xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, i když xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak často, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zkouška xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx dobou xxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxx studie xx xxxx přijatelné, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nejnižší xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx klesne xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx toxických xxxxxx xxx xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xxxxxx to xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky lze xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxx xxxxxx v důsledku xxxxxxxx, kanibalismu nebo xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx chyb x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx než 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx u myši x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.6.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, srsti, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx tkání xxxx chybného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a pitvají.

Klinické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) xx provádí xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx jednou xxxxx během xxxxxxx 13 xxxxx období xxxxxxx a alespoň jednou xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxx.

1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx svědčí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stavu zvířat xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířat.

Po 12 xxxxxxxx, 18 měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx krevní xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx ve xxxxxxx s nejvyšší xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx xxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxx před utracením xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, nutné, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx těch, která xxxxxxx během zkoušky xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx pitva. Všechny xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx nebo xxxx, xxxxx by xxxxx xxx tumory, xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx mozku x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx tělíska, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, průdušnice x&xxxx;xxxxx, xxxxx, aorta, xxxxxx žlázy, xxxxx, xxxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, kůže, jícen, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, tračník, xxxxxxxx, xxxxxx měchýř, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx (xxxxxx kloubu), xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a bederní) x&xxxx;xxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx konzervace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx fixativem; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zásadní xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. v inhalačních xxxxxxxx se uchovává xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx dutiny nosní, xxxxxx a hrtanu.

Histopatologická xxxxxxxxx

x)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření orgánů x&xxxx;xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx byla podána xxxxxxxx dávka, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx.

x)

Xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx xxxxxxx neoplastických xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

x)

Xx-xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx podstatně xxxxx xxx u kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx.

x)

Xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxx o vyvolání xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx úrovní xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxx, doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx chovu, xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

3.1.1 Xxxxx expozičního xxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu umístění xxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx.

3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky); xxxx xx zahrnovat xxxx informace:

a)

průtok xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxx xxxxxxxx, pokud bylo xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v dýchací xxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx);

xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru,

doba xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx sledování,

výskyt xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky,

popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx účinků,

doba, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx nálezy,

podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx zpracování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx obecný úvod, xxxx B.

B.33   KOMBINOVANÁ ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx úvod, část X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.

1.3   REFERENČNÍ LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx toxicity/karcinogenity xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhu savců xx dlouhodobé expozici.

Pro xxxxx účel je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu xxxx xxx vyšší xxx nejvyšší xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, tak xx reakci xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupině xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky, xx xxxxx část života xxxxxx. Xxxxx expozice xxxxxxxx látce x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx sledování xxxxxxx toxicity, xxxxxxx xxxxxx tumoru.

1.5   KRITÉRIA JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Před xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Používají se xxxxx xxxxxx zvířata xxxxx chovaných kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení mláďat.

Na xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se subchronická xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, měl xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx se použije xxxxxxx 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) pro xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx musí být xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx studie.

Exponovaná xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx skupiny) xxx hodnocení patologie xxxx, xxx xxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx kontrolní skupina xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx váhových xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx normální xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx dávky xx xxxxxx mít xxxx xx normální xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx života xxxxxxx xxxx vyvolat xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx by neměla xxx nižší než 10&xxxx;% xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx vysokou a nízkou xxxxxx.

Xxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

Xxx účely xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx zkoušky xxxxxxx xxxxx exponované xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx satelitní xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx dávka xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zřetelné příznaky xxxxxxxx.

Xxxxxxx se obvykle xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx zkoušená látka xxxxxx v pitné vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx xxxxx přístup.

1.6.4   Kontrolní xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina, která xx xx xxxxx xxxxxxxx identická x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, s výjimkou expozice xxxxxxxx látce.

Ve zvláštních xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, xxxx xxxxxxx-xx se xxx orální xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx není charakterizována, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována vehikulu.

1.6.5   Způsob xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou orální xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx fyzikálních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx způsobu expozice xxxxxxx.

1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx z gastrointestinálního xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává xx xxxxxxxx xxxxxx aplikaci, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx podává xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování pět xxx v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx aplikace, xxxx xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx z praktických důvodů xx xxxx dávkování xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx přijatelné.

1.6.5.2   Dermální xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx kůži xxxx xxx zvolena jako xxxxxxxx hlavní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a jako xxxxxxxx systém xxxxxxxx xxxxxxx lézí.

1.6.5.3   Inhalační xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx komplikovanější xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx situacích xxxx xxx platnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice člověka, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx šest xxxxx xxxxx xx pět xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx v okolním xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx po xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx jednou xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx zvířat ve xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx případech xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxx xxxxxx mezi přerušovanou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že při xxxxx z nich má xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx z účinků xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx tato xxxx xxxxx delší.

Volba xxxxxxxxxxx xxxx kontinuální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie a na xxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxx xxxxxxxxxx. Xx však xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxx simulaci podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx a potřeba xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx srovnatelné xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Uvnitř komory xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx k úniku zkoušené xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx obecně xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxxxxxxxx,

xx)

xxxxxxxxxxx: Xxxxx denní xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mají být xxxxx xxxx studie xx xxxxxxxxxxx,

xxx)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx k rozptýlení zkoušené xxxxx v atmosféře xxxxxx xxxx. Upřednostňuje se, xxx byly xxx xxxxxxxxx kontrolovány xxxxxxxxxxx,

xx)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komor u tekutých xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx částice xx xxxx mít respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóny xxxxxx. Vzorek xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxxxxx odpovídat xxxxxx suspendovanému xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx značná xxxx xxxxxxxx xxxx respirabilní. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, aby xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx částic, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx života xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx po 18 xxxxxxxx u myši x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým xxxxxxxxxx xxxxxxxx tumorů xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx po 24 měsících (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (u potkana). Ukončení xxxxxx prodloužené xxxxxx xx také přijatelné, xxxxx počet xxxxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xx 25&xxxx;%. Při xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx zřetelný xxxxxx x&xxxx;xxxxxx u různých xxxxxxx, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, nemusí xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxxxx xxxxxxx nečiní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx uznat, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx skupině větší xxx 10 % x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx a křečka x&xxxx;xx 24 měsících x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx 20 exponovaných xxxxxx každého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 kontrolních xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx v experimentu xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx stárnutí vyvinuly xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.6.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, srsti, xxx, xxxxxxx, dýchání x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx skupin) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx možno nedocházelo xx ztrátám xxxxxx xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx kanibalismu, xxxxxxxx tkání xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx se klinické xxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx každého xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (a vody, xx-xx xxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxx xxxx) se xxxxxxx týdně během xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx měření.

Tělesná xxxxxxxx xx zaznamenává individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx během prvních 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tomto období.

1.6.8.2   Klinická xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx vyšetření (např. xxxxx xxxxxxxxxxx, hematokrit, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx destiček xxxx jiné ukazatele xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx 10 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Vzorky xx xx xxxxx intervalech xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat v klecích xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx zvířat během xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx diferenciálního xxxxxx xxxxxx krvinek postižených xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odchylky xxxx xxxxx xx xxxxxxxx patologické nálezy.

Analýza xxxx

Xxx xxxxxxx moči xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx skupin, xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako hematologická xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx provádějí xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx na xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxx moči: xxxxx a hustota u jednotlivých xxxxxx,

xxxxxxxxx, glukosa, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx šestiměsíčních intervalech x&xxxx;xx ukončení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a provedou xx následující xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xx xxxxxx jater (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, aktivita glutamátpyruvát-transaminasy (7) x&xxxx;xxxxxxxx glutamát-oxalacetát-transaminasy (4), xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx,

xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx xxxxx. Před xxxxxxxxx se odeberou xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx viditelné xxxxxx xxxx léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, se uchovají. Xxx by xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx a tkáně xx uchovají xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(8) (xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx (xxxxxx příštítných tělísek), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), srdce, aorta, xxxxxx žlázy, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), nadledviny (8), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, močový xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx), sternum x&xxxx;xxxxxx xxxxx a stehenní kost (xxxxxx xxxxxx) a oči.

Optimálním xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v inhalačních xxxxxxxx má xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xxxx inhalační xxxxxx, xx studuje celý xxxxxxxxxx trakt xxxxxx xxxx, hltanu a hrtanu.

Byla-li xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx získané x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx mikroskopickým vyšetřením, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx satelitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx jsou v satelitní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx patologické xxxxx způsobené xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx orgány xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx části studie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxx tumory xxxxxxxxx okem x&xxxx;xxxx, xxxxx by xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří x&xxxx;xxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx;

x)

xx-xx xxxxxxxx rozdíl xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx skupinou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, provede se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v daném xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xx-xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx xx kompletní xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx;

x)

xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx by mohly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxxxxxx statistická xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto informace:

živočišný xxxx, xxxx, původ, xxxxxxxx xxxxx, strava,

zkušební xxxxxxxx:

3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxx konstrukce, typu, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx umístění xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx. Popíší xx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu.

3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx:

xxxxxxxx se do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky); xxxx by zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízením;

b)

teplota a vlhkost xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx koncentrace (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, dělené xxxxxxx xxxxxxx);

x)

xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx použito;

e)

skutečná xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx);

xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) a koncentrace,

výskyt xxxxxx podle xxxxxxx, xxxxx a typu tumoru,

doba xxxxxxx během experimentu, xxxxxxxx xxxx o přežití xxxxxx do xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx toxických xxxxxx xxxxx pohlaví a dávky,

popis xxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx,

xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx abnormální xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx nálezy,

údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné hmotnosti,

provedená xxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výsledky (včetně xxxxxxxx xxxxx analýz xxxx),

xxxxxxx nálezy,

podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů,

statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx o výsledcích,

interpretace xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX

Xxx obecný xxxx, část X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY XXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Žádné.

1.4   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx a v průběhu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 dnů x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx xxxx alespoň xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byl zachycen xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek xxxxxxxx xxxxx na xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. V době xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, v době xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Pro inhalační xxxxxxxx xx třeba xxxxxx modifikovat.

1.5   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Doporučuje se xxxxxxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Jiné způsoby xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx zvířatům xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xx podává xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata

Upřednostňovanými xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx. Používají xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nepoužitá xxx xxxx xxxxxxxxxxx. Používaný xxxx by neměl xxx nízkou xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xxxx xxx plně xxxxxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, hmotnosti x/xxxx věku.

Plodnost xxxx xxx ověřena xxxxxxx xxxxxxxx u obou xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx před zahájením xxxxxxxx.

Xxxxx a pohlaví

Každá experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx obsahovat dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxx samic x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx zajistit xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx potomstva xxxxxxxx X1 od xxxxxx xx odstavení.

1.6.3   Zkušební xxxxxxxx

Xxxx a potravu dostávají xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxx se xxxxx xxxxxx přemístí xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx jim xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.

1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek

Použijí xx xxxxxxx tři xxxxxxxxxx xxxxxxx a jedna xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se pro xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx objemu. Xxxxxxx-xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx párově krmenou xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx biologické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (P). Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx vyvolávat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené látce, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx dávka xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a každý xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxx popřípadě xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti v 0. xxxx 6. xxx xxxxxxxx.

1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx látka x&xxxx;xxxxx toxicitě xxxxxxxxxx xxx úrovni xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, není xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx dávky potřebné. Xxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxxxx, není xxxxxxxx xxx dalších xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx pěti xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx aklimatizaci xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx v podávání xxxxxxxxx xx 10 xxxxx xx xxxxxx připouštění (x&xxxx;xxxx xxx týdnů). Xxxxx se xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx se pokračuje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx a vyšetří xxxxx před koncem xxxxxx. U samic xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx aklimatizaci a pokračuje xx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. V denním podávání xx poté xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx připouštění, x&xxxx;xxxx březosti a poté xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1. Xxxx xxx xxxxxxxx změnit xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o vlastnostech xxxxxxxx xxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxx připouštění

Ve xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxxxx 1:1 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx).

X&xxxx;xxxxxxx párování 1:1 xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx samcem xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx tří xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx 0 xxxxxxxx xx xxx, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxx.

Xxxx, u kterých xxxxxxx k oplodnění, xx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxx neplodnosti.

Tento xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx exponovaným xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx normálně x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx potomstvo xx xxxxxxxx odstavení bez xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vrhů.

Při xxxxxxxxxxxxx vrhů xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx postup. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx xx vrhu xx velikost xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx počtu 4 xxxxx x&xxxx;4 xxxxx xx xxx.

Xxxxx xxxxx xxxxxxx samců xxxx samic neumožňuje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx xx tomu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx samců x&xxxx;xxx xxxxxx). Vrhy x&xxxx;xxxx xxx xxxx potomky xxxxx standardizovat.

1.6.4   Pozorování

Po xxxx xxxxxxx se každé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx ztíženého xxxx xxxxxxxxxxxxx vrhu x&xxxx;xxxxxxx příznaky toxicity, xxxxxx mortality. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx i během xxxx se denně xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx potravy (x&xxxx;xxxx, xxxxx se látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) xx xxxxxx den, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx a samice xxxxxxxxxx generace (P) se xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx týdně. Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxx dospělé zvíře.

Doba xxxxxxx xx xxxxxx xxx dne 0 xxxxxxxx. Každý xxx xx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, počet xxxxx a živě xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 4. xxx se xxxxxxxx xxx vyšetření xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx se spočítají x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx ráno xx xxxx, xx 4. x&xxxx;7. xxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx studie, kdy xx xxxxxxx zváží xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx abnormality v chování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx matek xxxx xxxxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx strukturní xxxxxxxxxxx xxxxx patologické xxxxx, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx v agónii se xxxxxxx xx xxxxxxx.

1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, vagina, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx váčky, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx žláza, xxxxxxxx a cílový orgán (xxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxx mikroskopické xxxxxxxxx. V případě, že xxxx orgány xxxxx xxxxxx vyšetřeny v jiných xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxx se podle xxxxxxxx mikroskopické vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, se xxxxxxx i u zvířat generace X&xxxx;xxxxxxxxx dávkových skupin. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Jak xxx xxxx doporučeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zvířat xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

xxxx/xxxx xxxxxxxxx zvířat,

údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx plodnosti, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx,

xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx studie,

tabulka x&xxxx;xxxxx o hmotnosti xxxxxxx xxxx, průměrné xxxxxxxxx xxxxxx a individuální hmotnosti xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx reprodukci, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx růst,

den, xxx xxxx xxxxxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx,

xxxxx o tělesné xxxxxxxxx xxxxxx generace X,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde xx xx možné,

diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX STUDIE XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 416 (2001).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozmnožovací xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žláz, estrálního xxxxx, způsobu xxxxxxx xxx páření, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx a vývoje xxxxxxxxx. Studie může xxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a výkonnosti samčí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. X&xxxx;xxxxx xxxxxx další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a funkčních xxxxxxxxx xxx do xxxxxx protokolu xxxxxxxx xxxxx xxxxx studie, xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicity x/xxxx xxxxxxxx neurotoxicity, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx samců x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 dnů x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx spermie xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx (xxxx. morfologie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), z pitvy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx histopatologie. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 90xxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P. Tyto xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z generace P je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx látka podá xxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky zkoušené xxxxx xx normální xxxxxx xxxxxxxxxx cyklu. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, následné xxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X1. Xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx F1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx X2 a až xx xxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx X2.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xx integritu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů

Nejvhodnějším xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Není vhodné xxxxxxxx kmeny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx s typicky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xx začátku xxxxxx by měly xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat xxx minimální xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxx xxxxxxxxx 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx u každého xxxxxxx.

1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx měla xxx 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, xxxxx xxxx úklidu xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx ovlivněn xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přísadu xxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v malých xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx probíhat x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxx vhodné. Po xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebo xxxxx mláďat. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx rovněž xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jeden xx xxx dny xxxx xxxxx. Když se xxxxx doba vrhu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tvorbu hnízda.

1.3.3   Příprava xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx předcházejícím xxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokusná zvířata xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx nepářili xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx rozdělí do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány tak, xxx xxx vliv xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx zvířeti xx xxxxxxx xxxxxxx identifikační xxxxx. U generace P se xxxx čísla přiřadí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U generace X1 xx nutné přidělit xxxx xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxx záznamy xxxxxxxxxx původ vrhu. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx individuální identifikace xxxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx funkční xxxxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx rodičovská (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stará xxxxxxxxx 5 xx 9 týdnů. Xx-xx xx xxxxx, měla xx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet zvířat, xxx xxxx xxxxx xxxxxx minimálně 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx u látek, které xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx toxicitu xxx vysoké xxxxx). Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potenciálu xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx, chování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx potomstva xxxxxxxx F1 xx xxxx početí xx xx xxxx dospělosti x&xxxx;xxxxx xxxxxx potomstva (X2) xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx se xxxx dosáhnout xxxxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxxx (xx. 20), xxxxxx xx xxxxx znamenat xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx hodnocení xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxx-xx xxxx vhodnější xxxxxx aplikace (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xx orální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxx, pitné xxxx nebo pomocí xxxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx látka xx v případě potřeby xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec roztoku xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx vehikula, xxx xx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v daném xxxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Není-li xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, zvolí xx xxxxxxxx úroveň xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx toxicitu, xxx xxxxxxxxxxx úhyn xxxx xxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rodičovských (X)&xxxx;xxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%. Ve xxxxx xxxxxxxx jakoukoli xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) se xxxxx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávek xxxx obvykle optimální xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 xx 4 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. lišících se xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxxx xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx úrovně dávek xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx informace xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx režimu.

Kontrolní skupina xx neexponovaná skupina xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx je xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zacházet stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším používaném xxxxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx využití xxxxxxx, pak je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx údaje xxxxxxx z kontrolovaných studií xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinků xxxxxxx spotřeby xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx znakům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx přísad: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, metabolismus, x/xxxx xxxxxxx zkoušené látky, xxxx vlivu na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx toxické xxxxxxxxxx, a vlivu na xxxxxxxx potravy, xxxx xxxx xxxxxxxx stav xxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Pokud xxxxxx xxxxxx s jednou úrovní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx alespoň 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pitné xxxx při xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx vodě xxxxxx xxxxxxx předepsaných xxx xxxx studii xxxxxxxx xxxxxx zjistitelnou xxxxxxxx xxx u rodičovských xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx neočekává xxx toxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úrovní xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx u člověka xxxxxxxxxx xxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxx kožní aplikace, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

1.4.5   Aplikace dávek

Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 7 xxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxx žaludeční xxxxxx). Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx zdůvodnění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx modifikace. Všem xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx období xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx látka xxxxxxxx xxxxxxxxx sondou, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žaludku. Množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx maximum xxxxxxxxxxx xxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti), xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx lze použít 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx odhalí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx sníží xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, která xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx úrovních xxxxx. Ve xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx žaludeční sondou xxxxx mláďata dostávat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx po jejich xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxx pitné vodě xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx sama xxxx.

X&xxxx;xxxxx podávané ve xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx velmi xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx buď konstantní xxxxxxxxxxx (xxx) ve xxxxxx, xxxx konstantní xxxxxx dávky xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx se přizpůsobí xxx, xxx se xxxxxxx konstantní xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx u podávání xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx zahájí od 5. xx 9. xxxxx xxxx. Denní xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx odstavení; xxxxx je xxxxx xxx xx paměti, xx v případě, xxx xx zkoušená xxxxx xxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxx xxxxx xxxx, xxxx docházet k přímé xxxxxxxx xxxxxx F1 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx pohlaví (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx se xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 týdnů xxxx obdobím xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx páření. Xxxxxx-xx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, měli by xxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx a vyšetřeni. U rodičovské xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx dávkování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx březosti x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx F1. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx modifikacím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxxx z aktuálně xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxx xxxxxxxxx je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávek xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx utracení. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxxx způsobem xxxxxx, xxxxx již xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxx není xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utratí.

1.4.7   Páření

1.4.7.1   Připouštění xxxxxxxxxx generace (P)

U každého xxxxxx se samice xxxxxx x&xxxx;xxxxxx samcem xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx 2 xxxxx. Každý den xx xxxxxx vyšetří xx přítomnost spermatu xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx dnem xxxxxxxx xx xxx, kdy xx pozorována xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx spermie. X&xxxx;xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s osvědčenou plodností xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx jasně xxxxxx. Xx třeba xx xxxxxxxxx páření xxxxxxxxxx.

1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx X1

X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx jeden xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx stejné dávkové xxxxxxx, xxx z odlišného xxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx výrazné odlišnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, vhodnějším se xxxx xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xx xxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xxx potomstva xx xxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx s osvědčenou xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxxxxx xxxxxx anebo vyšetření xxxxxxxxxx cyklu a spermatogeneze.

1.4.7.3   Druhé xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx nejednoznačného xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Rovněž xx doporučuje znovu xxxxxxxxx samice nebo xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mláďat s osvědčeným xxxxxxx. Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx generace xxxxxxxx xxxxxxxx druhého vrhu, xxxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přibližně xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vrhu

Zvířatům xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx klinické xxxxxxxxxx xx xxxxxxx denně x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx účinků xx podání xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx a všechny xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx jednou xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jednou xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nemocnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat.

1.5.2   Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy/vody x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx zvířata (xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1) se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. Samice xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, během xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx laktace, xxx vážení vrhů x&xxxx;xxxx v den utracení xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dospělého xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx spotřeba xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx podává xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx alespoň xxxxxx xxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx cyklus

Před xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx i během xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxx xxxxx a normálnost xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx vaginálních xxxxx, dokud xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx vaginálních/cervikálních xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx březosti (1).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx samců xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xx xxxxxxxx zaznamená xxxxxxxx xxxxxx a nadvarlat x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pro histopatologické xxxxxxxxx (viz xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Zbylá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xx použijí pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odolných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částí nadvarlat xxxx spermie z chámovodů xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a morfologie. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx spojené s aplikací xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx studií k dispozici xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx spermatogenezi, xxxxxxx xx hodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx; xxxxx xx výpočet xxxxx pouze xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx celkový xxxxx xxxxxxxxxxxxx odolných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nadvarlat (2, 3). Xxxxxxxx rezervy xxxxxxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud nejsou xxxxxxxxx digitální záznamy xxxx videozáznamy xxxxx xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx výpočet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxx analýza x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx spojené s aplikací (xxxx. vliv xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkami.

Motilita xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx z chámovodu) xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx okamžitě xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx úrovní dávek. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, aby xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poškození, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pohyblivých spermií xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pohyblivosti (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx motility x&xxxx;xxxxxxx uživatelsky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (11) xxxxx xxxx xxxxxxxxx během xxxxx xxxxxxxxxxx jiným xxxxxxxx, stačí xxxxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, pokud xxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, analyzují xx xxxxxx všechny xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx spermií (xxxx xxxxxxx z chámovodů). Spermie (xxxxxxxxx 200 na xxxxxx) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, mokré xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxxxxx odchylek xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx úrovní xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx utracení xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxx zakonzervované, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se analyzuje xxxxxxx kontrolní skupina x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx nezjistí xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx xxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxx skupiny. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxx xxxx kterékoliv xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 dnů xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xx v rámci xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx veškeré xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxx pozdější xxxxxxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxx xx nejdříve po xxxx (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx a živě narozených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx 0, se xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx a příčinu smrti (xxxxxx-xx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx. Živá xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx se ihned xx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx den xxxxxxx) xxxx xxxxx 1. xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;4., 7., 14., a 21. xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx jejich xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx hlavně xxxxx přírůstku xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. otevření xxx a očí, xxxxxxxxxxx xxxx, růst xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx hodnocení v kontextu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx provést funkční xxxxxxxxx (xxxx. pohybová xxxxxxxx, smyslové funkce, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx x/xxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx zvláště vyšetření xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxx součástí xxxxxxxxxxxx xxxxxx. U odstavených xxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx stáří, xx xxxxxx došlo k vaginálnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předkožky. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F2 xx třeba změřit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx 0, xx-xx xxxxxxxx změnami x&xxxx;xxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.). Xxxxx se xxxxxxx funkční xxxxxxxxx, xxxxxx by se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx během xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1), všechna xxxxxxx xx zevními odchylkami xxxx xxxxxxxxxx známkami x&xxxx;xxxxxx xxxxx náhodně xxxxxxx xxxxx z každého xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx strukturální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utracena ve xxxxx xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx uhynutí. Xxxxxxx xx uchovají.

Děloha xxxxx xxxxx prvorodiček xx vyšetří xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx způsobem, xxxxx xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx utracení xx u všech xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx těchto xxxxxx (xxxxxx orgány xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx):

xxxxxx, xxxxxxxxx,

xxxxxxx, nadvarlata (celkem x&xxxx;xxxxxxxx),

xxxxxxxx,

xxxxxxx váčky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tekutinami x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx jedna xxxxxxxx),

xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, štítná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx orgány.

U mláďat xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. U jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxx xxxxxxxx 1.5.6) se xxxxx tyto orgány: xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s výsledky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studiích opakovaného xxxxxxxxx.

1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx

1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxx histopatologické xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx:

xxxxxx, xxxxxx s děložním xxxxxx a vaječníky (uložené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx),

xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx srovnatelném prostředku), xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, prostata x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx,

xxx dříve určený xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx od xxxxx xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 ze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx xxxxx výše vyjmenovaných xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s aplikací xxxxx x&xxxx;xxxxxx ze xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dávku XXXXX. Histopatologické vyšetření xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx s nízkou x&xxxx;xxxxxxx dávkou, u kterých xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, u kterých xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx k vrhu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx estrální xxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx např. xxxxxxx xxxx tumory.

Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, jako xxxx xxxx. xxxxxxxxxx spermatidy, xxxxxxxxx vrstva xxxx xxx zárodečných xxxxx, xxxxxxxxxxxx obří xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx histopatologické xxxxxxxxx varlat (např. xxxxxx Xxxxxxxx roztoku, xxxxxx xx parafínu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx mělo zahrnovat xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, čehož xxx dosáhnout vyhodnocením xxxxxxxxx řezu. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx vyšetří leukocytová xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx PAS a hematoxylin.

Postlaktační xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a rostoucí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx tělíska x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx původních folikulů. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx použitého postupu xx nutné xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx a velikost xxxxxx xxxx. S cílem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxxx zahrnovat xxxxxxx počtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rostoucími xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).

1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxx histopatologické xxxxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxxx připraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxx se xxxxxxx odchylkami xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a rovněž xx jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z každého xxxxxxx a vrhu z obou xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx nebyly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Kompletní histopatologická xxxxxxxxxxxxxx uchovaných xxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx tabulek xxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx na začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rodičovských xxxxxx x&xxxx;xxxxxx potomstva x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx vhodné, xxxxxxxxx xxxxxxxx statistické xxxxxx; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx návrhu xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx je xxxxxxxxx. Xxx analýzu xxx xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Protokol by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a počítačovém xxxxxxxx, xxx mohl xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx statistik.

2.2   HODNOCENÍ XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx k pozorovaným xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. V hodnocení xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx nepřítomností, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx stanovených xxxxxxxx orgánů, vlivu xx xxxxxxxx, klinických xxxxxxxxxx, xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a schopnost xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx toxické xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx k dispozici.

Správně xxxxxxxxx xxxxxxx reprodukční xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhad xxxxxx dávky xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxx, laktaci, xxxxxxxxxxx xxxxx včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vývoje.

2.3   INTERPRETACE VÝSLEDKŮ

Dvougenerační xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx cyklu. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx parametrech a o vývoji, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx subchronických, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx člověka xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx výsledků spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o úrovni dávky xxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx člověka (20, 21, 22, 23).

3.   ZPRÁVY

3.1.   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx.

Xxxxxxxxx (xx-xx použito):

zdůvodnění výběru xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxx voda.

Pokusná xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, materiál na xxxxxx xxxxxx atd.,

individuální xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky.

Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx úrovně dávky,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx/xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx) xx stravě/pitné xxxx xx skutečnou xxxxx (xx na kg xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx), je-li xx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx o kvalitě xxxxxx x&xxxx;xxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, jsou-li k dispozici, xxxxxxx stravy (přírůstek xxxxxxx hmotnosti xx xxxx spotřebované xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx o absorpci (jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxx o tělesné hmotnosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1 xxxxxxxxx k páření,

údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx a mláďat,

tělesná xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a relativní hmotnosti xxxxxx u rodičovských zvířat,

povaha, xxxxxxxxx a trvání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx),

xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx až xx xxx xxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, porodnosti, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx nebo xxxx účinky xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, postnatální xxxx xxx.;

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx samic s normálním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx epididymálních spermií, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, procento morfologicky xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx,

xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx před xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx,

xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zakrslých xxxxxx, xxxxx xxx zjišťován,

údaje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx znacích x&xxxx;xxxxxx a další xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vývoji; xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zdůvodnit,

případně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je-li xx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx hodnot NOAEL xxx xxxxxx xx xxxxxx a potomstvo.

4.   LITERATURA

1)

Sadleir, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx and Seasons, Xx: Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx: I. Germ Cells xxx Xxxxxxxxxxxxx, C.R. Auston xxx R.V. Short (xxx.), Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx.

2)

Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Alterations xx Xxxxxxxxxxxx Development xxx Xxxxxxxx in the Xxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108.

3)

Xxxx, G.W. et al., (1978). Xxxxx Sperm Xxxxxxxxxx and Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 54; 103–107.

4)

Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). The Xxxxxx xx Sperm Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Influences Xxxxx Xxxxxx Parameters Xxxxxxxxx Xxxxxx Dimethanesulfonate Xxxxxxxxxxxxxx in xxx Xxx. Reproductive Toxicology 5; 39–44

5)

Xxxx, X.&xxxx;xx xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Sperm Xxxxxxxx, Morphology, and Xxxxxx xx xxx Xxx, Rabbit, xxx Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Report. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 10(3); 237–244.

6)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 6; 267–273

7)

Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxx Xxxxxxx xx Ethane Dimethanesulphonate xx Xxxxxxxxxx Function xx Xxxxx Rats: xx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx. Journal xx Xxxxxxxxx 13; 409–421.

8)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1991). Xxx Sperm Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458.

9)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X., (1993). Computer-Assisted Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Epididymal Xxxxx Xxxxxxxx Using xxx Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Analyzer. Xx: Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx, Xxxx X., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333.

10)

Xxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1989). Xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Rat Xxxxx Xxxxxxxx Following Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 10; 401–415.

11)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx M. Hurtt, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 8; 330–337.

12)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxx Xxxxx Duration Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Toxicants. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505.

13)

Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx as xx Xxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx the Male Xxx. Biological Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303.

14)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx, Xxxxx Xxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Florida.

15)

Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Reproductive Xxxxxxx, Methods xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx.

16)

Xxxxxxx, J.J. et xx., (1989) Xxxxxxxxxxxx Assessment xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Mice Xx x&xxxx;Xxxxxx of Xxxxxxx Toxicity. In: Xxxxxx Xxxxxxx and xxx Xxxxx, A.N. Hirshfield (xx.), Plenum, New Xxxx, s. 421–426.

17)

Manson, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Test Xxxxxxx xxx Assessing Xxxxxx Reproductive and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Toxicology, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx, Xxx Xxxx.

18)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xx al,. (1991). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383.

19)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx xx Reproductive Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, G. Daston,. xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.), XXXX Xxxxx, Xxxxxxxxxx, XX.

20)

Xxxxxx, J. A. (1991). Toxic Xxxxxxxxx of the Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxx Doull’s Toxicology, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (xxx.), Xxxxxxxx, Xxx Xxxx.

21)

Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Xxxxxxxxxx xx Xxxx Reproductive Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Assessment Xxxxxxxx. Xx: Principles xxx Methods of Xxxxxxxxxx, A.W. Hayes (ed.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx.

22)

Xxxxxx, A.K. (1981). In: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Kimmel, X.X.&xxxx;xxx J. Buelke-Sam (xxx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx.

23)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). Xx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx.

X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxx xxxxxx xxxx, část X.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx podávat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx. Xxxxx a/nebo xxxx metabolity xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx sloučeniny x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Nejsou xxxxxxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx

Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky. Xxxx zkouškou se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx experimentálních xxxxxx. Pro řešení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx velmi xxxxx, březí nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx více xxxxxxxx živočišných xxxxxxx; xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxx xxxxx v jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s toutéž xxxxxxxxx xxxxxx. Použijí-li xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, neměly by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxx a vylučování xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx podle xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, za xxxxxxxx podmínek však xxxx xxx potřeba xxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx-xx mezi xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxx být použito xxxx zvířat. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s více xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zohlední xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx však xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by měla xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx poskytla xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, rovnovážného xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx nejméně 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxxxx, a vysoká xxxxx, xx xxxxx xx mohly být xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx nízká xxxxx; xx určitých xxxxxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx stejný xxxxxx xxxxxxxx, a je-li xx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx v jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx látka xx obvykle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xx podává xxxxxxxxx xx stanovenou xxxx xxxxxxx pokusných zvířat. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx může xxx xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx v organismu.

Je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zkoušené xxxxx. Xx třeba xxxx věnovat pozornost xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx přesného xxxxxxxxx dávky, zejména xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se zaznamenávají xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxx

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx způsobem xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky nechat xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx různými xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupinou xxxx bez ní (9), xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx množství zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzduchu, x&xxxx;xxxx xxxxxx zbytků x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx množství xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx plochy pod xxxxxxx závislosti koncentrací xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v plazmě xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx distribučního xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, které xxxxx xxx použity jednotlivě xxxx společně:

užitečné kvalitativní xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx použití celotělové xxxxxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v tkáních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx několikrát po xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xx xx xxxxxxxxx 95 % podané xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx 7 dnů xx počátku xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve.

Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx v době xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx

Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx objasněna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx-xx xxxxx odpovědět xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx získání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx vitro.

Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx metabolického xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx neproteinových sloučenin xxxxxxxxxxxx XX xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx typu xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx grafickou xxxxxxxxxx. Xxx každou experimentální xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx průměrů a statistických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx čase, xxxxx, xxxxxxx a orgánech (pokud xx to xxxxxxxxxx). Xxxxxx vstřebání x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx vhodnými metodami. Xxxx-xx prováděny xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx metabolitů x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahovat pokud xxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx látky, xx-xx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx (způsoby) podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx a jiné xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxx zkoušené látky x/xxxx jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx materiálu xxxxxx

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx rozdělených xxxxx pohlaví, xxxxx, xxxxxx, času, tkání x&xxxx;xxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxx,

xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx metabolismu,

navrhované xxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE

Viz obecný xxxx, xxxx X.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.

X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX FOSFORU PO XXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx posouzení x&xxxx;xxxxxxxxx toxických xxxxxx xxxxx xx důležité xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx; tyto látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx vyvolat pozdní xxxxxxxxxxxxxx; negativní xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx však xxxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxx xxxx schopnost xxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu.

Viz obecný xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx kyseliny fosforečné, xxxxxxxxx xxxx amidofosforečné xxxx xxxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxxxxxxxxx, thiofosfonových xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx neurotoxicita xx syndrom xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a periferním xxxxx x&xxxx;xxxx inhibicí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (NTE – neuropathy target xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, XXXXXX 2011035, xxxxx podle XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), xxxxx xxxx xxx názvem xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx domácím, xxxxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx pozorují xx dobu 21 xxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx esterase), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, obvykle 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY

1.5.1   Příprava

Provede xx xxxxxxx výběr xxxxxxx xxxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx virovými xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, přiřadí xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx chůze.

Zkoušená xxxxx xx obvykle xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx srovnatelnou xxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ve vhodném xxxxxxxx, xxxx je xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx látky xx xx měly nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tobolkách xx xx nemusely xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, měly xx xxx předem xxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xx xxxxx nosnice xxxx domácího (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Používají xx plemena o standardní xxxxxxxxx a slepice by xxxx být chovány xx podmínek xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.

1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví

Kromě xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx měl xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx x&xxxx;xxxxx a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) a šest xxxxxxx 21xxxxx pozorování patologických xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx, kterým xx xxxx látka, o níž xx známo, že xxxxxxxx pozdní neurotoxicitu, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx historické xxxxx. Xxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx testu xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxx, podmínky chovu).

1.5.2.3   Úrovně xxxxx

Xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx úrovněmi xxxxx, xxx bylo možné xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx být použita x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx studii xx x&xxxx;xxxx předběžné xxxxxx xxxxxxxx určitá letalita. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cholinergních účinků, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, že xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx reakce. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx (viz xxxxxx X.1x). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxx dosavadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx informace.

Úroveň xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výběru xxxxx x&xxxx;xxxxx limit xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx vyšetření (šest) xx 21 xxxxx. Xxx xx zabránilo xxxxx xxxxxx akutních xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx ochranný xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx je xxxxx, xx xxxx xxxx xx pozdní neurotoxické xxxxxx.

1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx zkouška xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx jedné xxxxx xxxxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá pozorovatelné xxxxxxx účinky a pokud xx na xxxxxxx xxxxx o látkách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx xxxxxx xx použití xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx se použije x&xxxx;xxxxxxxx případu, kdy xxxxx o expozici xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx měla xxx 21 dnů.

1.5.4   Postup

Po podání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na následky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx účinku xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx by měla xxxxx okamžitě xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx několikrát xxxxx xxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx dnů x&xxxx;xxxx nejméně jednou xxxxx xx xxxx 21 dnů xxxx xx plánovaného usmrcení. Xxxxxxx xxxxxxxx toxicity xx xxxx být xxxxxxxxxxx, včetně doby xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx se slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx se usnadnilo xxxxxxxxx sebemenších xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, se ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a poté nejméně xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx vyšetření

Šest xxxxxx náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (pokud xx zkouška xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx) xx usmrtí v prvních xxxxx xx xxxxxx xxxxx, mozek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se vypreparují x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx aktivity XXX. Xxxxxxxxx se xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny a z každé xxxxxxxxxxxxxx skupiny po 24 hodinách x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, zatímco xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 24 hodinách. Xxxxx xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxx naznačuje, xx se toxická xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxx xxxxx posoudit xxxxxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), může xxx xxxxxxxxx odebrat xxxxxx xxxxx dvakrát xx tří zvířat xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx acetylcholinesterasy (AChE), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx vhodné. In xxxx xxxx může xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx XXxX.

Xxxxx

Xxxxx xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx plánu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx stavu xxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření

Nervová xxxx xxxxxx, která xxxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx mikroskopicky xxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xx situ, za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Řezy xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx z horní xxxxx xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxx řezy xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a z n. ischiadicus. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy na xxxxxx x&xxxx;xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v této xxxxxx (biochemická x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx změn xxxxxxx) nevyžadují zpravidla xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx může xxx nezbytné xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, počet xxxxxx vykazujících xxxx, xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účinky, xxx a závažnost xxxxxx xxxx nebo účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxx studie xx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a histopatologických xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx experimentální a kontrolní xxxxxxx.

Xxxxxxx výsledky xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:

3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx a stáří xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx chovu atd.,

hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx vehikula,

podrobné údaje x&xxxx;xxxxxx zkoušené látky,

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxx a o kvalitě xxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx úrovní xxxxx,

xxxxxxxxxxx podávaných xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx a fyzikální xxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxx xxxxxx.

3.3 Xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx o toxických reakcích xxxxx skupin, xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx, závažnost a trvání xxxxxxxxxx projevů (zda xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyhodnocení xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 418.

X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx posouzení a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx určitých xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx organických xxxxxxxxx fosforu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx metodou.

Screeningové xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx vyhledání xxxxx, které xxxxx xxxxxxx xxxxxx polyneuropatii; xxxxxxxxx nález xx xxxxxxx in xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx nemá xxxxxxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx.

28xxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebezpečí xxx xxxxxx, xxxxx xx xx mohlo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozic xxxxx xxxxxxxxx časového xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx dávku x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx expozici xxxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx úvod, xxxx B.

1.2   DEFINICE

Mezi „organické xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx organické estery, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx amidofosforečné nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo amidothiofosforečných, xxxx jiné látky, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx neurotoxicita xx xxxxxxx projevující xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx tkáni.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx orálně xxxxxxxx domácím po xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx pozorují xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie a paréza xxxxx 14 dnů xx xxxxxxxx dávce. Xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z každé skupiny, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx po podání xxxxx. Dva týdny xx poslední xxxxx xx zbývající xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx mladých xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx ovlivněny xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a farmakologickou xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx studie xx aklimatizují xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx ohrady xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx pozorování xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx se podává xxxxx xxx, 7 xxx v týdnu, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kapaliny xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, pevné xxxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx velké xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx by se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx vlastnosti nevodných xxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, xxxx by xxx předem určeny.

1.4.2   Zkušební xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx kura xxxxxxxx (Gallus xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx 8–12 xxxxxx. Používají xx xxxxxxx o standardní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx stejně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupinou.

V každé xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx x&xxxx;xxxxx a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx podání) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14denní xxxxxxxxxx patologických příznaků.

Úrovně xxxxx

Xxx výběru xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx výsledky xxxxxx xxxxxxx pozdní neurotoxicity x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx dostupné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx však xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx dávek x&xxxx;xxxxx prokázat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx toxicity.

Limitní xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii při xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx xxxxxx za xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka naznačují, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 dnů xx xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxxx se xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx dnů x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.

Xxxxxx pozorování

Pozorování xx xxxx začít xxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxx xxxxxx denně xxxxx xxx x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx po xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Veškeré příznaky xxxxxxxx xx xxxx xxx zaznamenány, xxxxxx xxxx xxxxxxx, typu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx abnormality xxxxxxx, xxx xxxx xx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx z klecí a podrobí xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx žebříku, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxx xxxxxx náhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a z každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx a další tři xx 48 xxxxxxxx xx poslední xxxxx. Xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nebo z jiných xxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx jsou xxxxxx jiné doby xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxx, měly by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx v dokumentaci.

Na těchto xxxxxxxx tkáně mohou xxx provedeny xxxx xxxxxxx acetylcholinesterasy (AChE), xx-xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx inhibitoru XXxX.

Xxxxx

Xxxxx xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx a utracených x&xxxx;xxxxxx) by měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxx, která xxxxxxx dobu pozorování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx situ, xx xxxxxxx perfúzních technik. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervy. Řez xxxxx by xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx části, xxxxxxx xxxxxx a lumbosakrální oblasti. Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx a jeho xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Nejprve xx xxxx xxx xxxxxxxxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx kontrolní skupiny x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xxx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxxxxx také xx xxxxxxxxx ze skupiny xx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxxxxxx xxxxxxxx získané xxx výsledné účinky xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx chování) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných nebo xxxxxxxxxxxx výsledcích xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx xx být xxxxxxx xxxxx xxx každé xxxxxxxxxx zvíře. Navíc xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tabulky, přičemž xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx léze, xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx těchto xxxx xxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx účinku.

Údaje z této xxxxxx xx měly xxx vyhodnoceny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx a korelace xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx vhodnou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx xxx plánování xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:

3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx plemeno,

počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx,

xxxxx, podmínky xxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

3.2 Xxxxxxxx podmínky:

podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx stálosti x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávek,

specifikace xxxxxxxxxx dávek, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření, xxxx-xx xxxxxxx 24 a 48 xxxxx.

3.3 Xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxx,

xxxxxx bez pozorovatelných xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx xx analogická metodě XXXX XX 419.

B.39   ZKOUŠKA XX NEPLÁNOVANOU SYNTÉZU XXX (UDS) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx metoda xx xxxxxxxx metody OECD XX 486. Xxxxxxx xx neplánovanou syntézu XXX (UDS) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx syntézu XXX (UDS) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx in xxxx je identifikovat xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4).

Xxxx zkouška xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx xx ukazatelem xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx obvykle xxxxxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx vhodným xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx DNA xx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx cílové xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx zkoušku použít.

Rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) xx zhodnotí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx neprošly xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (3X-XxX). Xxx xxxxxxx xx UDS in xxxx se přednostně xxxxxxxxx játra xxxxxxx. Xxxx xxxxx xxx xxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx předmětem této xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx na xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poškození. Xxxxxxx xx UDS xx xxxx vhodná xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx („long-patch xxxxxx“) (20 xx 30 bází) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátké opravy („xxxxx-xxxxx repair“) (jedna xx xxx báze) xxxx xxxxxxx tomu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Navíc může xxxxxxxxx neuskutečněné reparace, xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx replikace lézí XXX xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx XXX neposkytuje xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc je xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx reparací. Xxxxxxxxxx specifických xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tohoto xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (NNG) xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX): kvantitativní xxxx UDS xxxxxxxx xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx UDS, vypočtená xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počtu xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx jádrům xx počtu xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxx jednotlivé xxxxx, xxxx společně xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx kulturách xxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (UDS): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx vyštěpení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx s poškozením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx činiteli.

1.3   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx reparací DNA xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx indukovaným xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx činiteli. Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx DNA jaterních xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX xx xxxxxxx xxxxxxxxx autoradiografií, xxxxxxx tato xxxxxxxx xxxx xxx citlivá xx vliv S-fáze xxxxx xxxx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx lze použít xxxxxxxx vhodný xxxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx odchylka x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx minimální x&xxxx;xxxxxx xx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx xxxxxx podmínky podle xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxx vlhkosti xxxxxxx 50–60&xxxx;%.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxx xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx výběrem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx a skupinu, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx minimalizován. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.

1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx vhodných rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx přímo nebo xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Měly xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx mít xxx xxxxxxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx účinky a mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx známá rozpouštědla/vehikula, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o jejich kompatibilitě. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul.

1.4.2.2   Kontroly

Součástí xxxxx nezávisle xxxxxxxxx xxxxx experimentu xx xxxx být souběžné xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. s výjimkou aplikace xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx k expozici.

Pozitivními kontrolami xx xxxx být xxxxx, o nichž xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX detekovatelnému nad xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx odpověď (4). Xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx nevyšla ihned xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxx xxxxxx

Xxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx podle XXXXXX

Xxxxx xxxx xxxxxx (2 xx 4 xxxxxx)

X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

62-75-9

200-249-8

Xxxxxx xxxx odběru (12 xx 16 xxxxx)

X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF)

53-96-3

200-188-6

Mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx pro pozitivní xxxxxxxx. Je přípustné, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podávána xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx.

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje, xx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze jedno xx xxx zvířata.

Jestliže xxxx v době studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, nejlépe xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx například x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xx normálních xxxxxxxx xx používají xxxxxxx dvě xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována jako xxxxx vyvolávající takové xxxxxx toxicity, že xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx stejném režimu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 50&xxxx;% xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.

Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx aktivitou při xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. hormony a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vyhovovat x&xxxx;xxxx xx xxx hodnoceny xxxxxx od xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, pohlavím x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx dávka xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx jako xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx).

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Jestliže zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxx o alespoň 2&xxxx;000 mg/kg tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx jednorázově xxxx ve dvou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx strukturu, očekávána xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx znamenat potřebu xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx podává xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, lze-li xx zdůvodnit. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx a nikoli prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, který xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx žaludeční xxxxxx xxxx injekčně, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Použití xxxxxxx xxxxxx, než xx xxxxxxx objem, xxxx být xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, by měla xxx variabilita xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při všech xxxxxxxx dávky.

1.5.6   Příprava jaterních xxxxx

Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx 12 až 16 hodin po xxxxxx dávky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xxxx-xx po 12 xx 16 hodinách xxxxx pozitivní xxxxxxx. Xxxxx však xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xx xxxxxxx toxikokinetických xxxxx.

Xxxxxxxxxx kultury xxxxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx kolagenasou in xxxx a umožní xx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx vykazovat životaschopnost (5) xxxxxxx 50&xxxx;%.

1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX

Xxxxxxx izolované xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx až xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx konci xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx médium x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx poté xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahujícím přebytek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („cold chase“). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx delší xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytné. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx emulse, xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xxxx. v chladu 7 xx 14 xxx), xxxxxxxx se, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx exponovaná xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se připraví xxx xx tři xxxxxxxxx.

1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX výpovědní xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx prohlédnou xx xxxxxx zjevné xxxxxxxxxxxx (xxxx. na xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx značení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxx počítáním xxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 100 xxxxx xx xxxxx xxxxx alespoň xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 buněk/zvíře xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxx v S-fázi xxxxxxxxxxx, ale podíl xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 3H-TdR xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx normálních xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xx stanoví z počtu xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX) a z průměrného xxxxx xxx v cytoplasmatických xxxxxxxxx (XX) odpovídajících xxxxxx. Jako hodnota XX se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx hodnota dvou xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx buněk (např. xxxxxxxx xxxxxx xxxxx) (6).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Měly xx xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx dále xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XX od xxxxxxx XX xx xxx xxx vypočten xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx počet zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX). Xxxxxxxx jsou xxxxxxxx „opravované“ xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Numerické xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxx-xx být použity, xxxx xx být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx před provedením xxxxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Mezi xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx

x)

xxxxxxx XXX xxxx nad xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx laboratoře; xxxx

xx)

xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx vyšší než xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx;

xxxxxxxxx

x)

xxxxxxx XXX xxxx xx dosavadní xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xx; xxxx

xx)

xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx by xxx xxxxxxxxx biologická xxxxxxxxx údajů, tj. xxxx xx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxxxx, xxxx jsou variabilita xxxxxx, vztah xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx látky. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx je experiment xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců xx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka indukuje x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách savců xx xxxx poškození XXX, které xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx syntézou XXX in vitro. Xxxxxxxxx xxxxxxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx poškození XXX, xxxxx xxx detekovat xxxxx zkouškou.

Měla by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx popř. xx xxxxxx xxxxx (xxxx. systémová xxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:

Rozpouštědlo/vehikulum:

zdůvodnění xxxxx vehikula,

rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xx-xx xxxxx.

Xxxxxxxxx zvířata:

použitý xxxx/xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd.,

individuální xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (vehikulum/rozpouštědlo) xxxxxxxx,

xxxxx ze xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky,

údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx metody xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx krevního xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx přepočet mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx (xxx) na xxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/xx tělesné xxxxxxxxx/xxx),

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a vody,

podrobný xxxxx xxxxxxx expozice a odběru,

metody xxxxxxxxx toxicity,

metody přípravy x&xxxx;xxxxxxxxx jaterních xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyšetřených buněk,

kritéria xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx, negativní xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx, xxxxxxxxxx xxx preparáty, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) a pozitivní xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx hodnotami a směrodatnými xxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx, xx-xx stanoven,

počet xxxxx x&xxxx;X-xxxx, xx-xx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx výsledků.

Závěry.

4.   LITERATURA

1)

Ashby, X., Lefevre, X.X., Xxxxxxxxx, B. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Assay. Xxxxxxxx Res., 156, 1–18.

2)

Xxxxxxxxxxx, X.X., Ashby, X., Bermudez, E., Xxxxxxxx, X., Mirsalis, X., Xxxxxx, G. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Guide for xxx Xx Vivo Xxx Hepatocyte DNA-Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 123–133.

3)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R., Ashby, X., Xxxxxxx, P.A., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, I. de X.&xxxx;(1993). Xx Xxxx Xxx Xxxxx UDS Assay. Xx: Kirkland X.X.&xxxx;xxx Xxx X., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Subcommittee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;52–77.

4)

Xxxxx, X., Xxxx, X.X., Andrae, U., Xxxxxxxxx, X., Burlinson, X., Doolittle, X.X., Xxxxxxxx, C., Hertner, X., XxXxxxx, C.A. and Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Performance xx XXX Xxxxx Xx Xxxxx xxx Xx Xxxx. Mutation Xxx., 312, 263–285.

5)

Xxxxx, X., Hussain, X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Hechenberger-Freudl, X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Between xxx Initial Viability xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Freshly Isolated Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxx xxx the Xx Xxxx/Xx Vitro XXX Xxxxxx Xxxxx (XXX). Xxxxxxxx Res., 291, 21–27.

6)

Xxxxxxxx, J.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Butterworth, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Xxxx/Xx Vitro Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Environ. Mutagen, 4, 553–562.

X.40&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX IN XXXXX: ZKOUŠKA TRANSKUTÁNNÍHO XXXXXXXXXXXX XXXXXX (XXX)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 430 (2004).

1.1   ÚVOD

Poleptáním xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx poškození tkáně xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx posouzení leptavých xxxxxx – žíravosti, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků na xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx pokusných xxxxxxxxx (2). Snaha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx vedla x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, která xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx by umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx předvalidačních studií (3). Xxxx byla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx in xxxx xx mohly xxx použity xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): zkouška xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx (xxx zkušební xxxxxx X.40x) x&xxxx;xxxxxxx transkutánního xxxxxxxxxxxx odporu (xxxx xxxxxx).

Xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx studie xxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odporu (XXX) xxxx xxxxxxx (12, 13) xxx umožňuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) (5, 9).

Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx. Dále xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx, pokud xx doložena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx údajích (xxxx. pH, vztahy xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx o dráždivých xxxxxxxx na xxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxx látky na xxxxxxxxxx, jak to xxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).

Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx kožních xxxxxxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx stanoveno xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx strategie xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx uvážením xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx účinky xx xxxx xx xxxx : vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ztrátou xxxxx v důsledku vyblednutí xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. K vyhodnocení xxxxxxxx xxxx xx xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx v kiloohmech. Jednoduchá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxx funkce, která xxxxxxx xx sledování xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

X.&xxxx;XXXXXX

X.&xxxx;XXX

xxxxxx-1,2-xxxxxx

201-155-9

78-90-0

xxxxx xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx prop-2-enová)

201-177-9

79-10-7

silně xxxxxx

2-xxxx -xxxxxxxxxx

201-807-2

88-18-6

xxxxxx

xxxxxxxx draselný (10&xxxx;%)

215-181-3

1310-58-3

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxx (10 %)

231-639-5

7664-93-9

žíravá

kyselina oktanová (xxxxxxxx kaprylová)

204-677-5

124-07-02

žíravý

4-amino-1H-1,2,4-triazol

209-533-5

584-13-4

nežíravý

eugenol

202-589-1

97-53-0

nežíravý

fenethylbromid

203-130-8

103-63-9

nežíravý

tetrachlorethen

204-825-9

27-18-4

nežíravý

kyselina xxxxxxxxxxx

250-178-0

30399-84-9

xxxxxxxx

4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx

222-365-7

3446-89-7

xxxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek je xxxxxxxx ze xxxxxxx xxxxx vybraných xxx xxxxxxxxxxx validační xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx založen xx xxxxxx xxxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxx leptavých (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx,

xx)

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx relevantních tříd xxxxxxxxxx xxxxx,

xxx)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxx leptavých (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx,

xx)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxx je xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx až 24 hodin na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxxx terčíky kůže xxxxxxxx obě xxxxxx. Xxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxx z humánně xxxxxxxxxx xxxxxxx starých 28–30 xxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx rohovité vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx), která xx měřena xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx prahovou xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx byla vybrána xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5&xxxx;xΩ a to xx základě rozsáhlých xxxxx xxx široké xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx něž xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx většině xxxxxxx xxxx buď xxxxxx nad (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx xxxxxx xxx (často &xx;&xxxx;3&xxxx;xΩ) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). Všeobecně platí, xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx změnu volby xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx hodnot XXX xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxxxxx stupeň xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx stupeň pro xxxxxxxxx vázání xxxxxxx xxxxxx, xxx zvýšení xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (stratum xxxxxxx). Ukázalo xx, xx xxxxxx TER x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx metody X.4 (2). Mělo xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx in xxxx xx králících xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx kůži xxxxxx xxxxxxxx (15).

1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxxx druhem xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxx xxxxxxx již xxxx prokázána (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) a kmen xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx toho, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx v latentní xxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx mladých, přibližně 22xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx (z kmene xxxxxxxxxx Wistaru xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx antibiotik (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Xxxxxxx xx xxxxx nebo čtvrtý xxx xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a použijí xx xx 3 xxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxxxx srsti xxxxxxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx terčíků xxxx

Xxxxxxx xx humánně usmrtí xx xxxxx 28–30 xxx; toto stáří xx xxxxxxxx. Z každého xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx hřbetní a boční xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx z kůže xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx uchovávána, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxx získaným x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx kůže xx přeloží xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxx tak, xxx epidermis xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Přes xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxx, a přebytek xxxxx se xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx a O-kroužku xxxx uvedeny xx xxxxxxx 2. Pryžový X-xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxxx utěsní xx xxxxx xxxxxxxxx trubičky xxxxxxx vazelíny. Trubička xxxxxx pomocí xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xx receptorové komory xxxxxxxxxx roztok xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 mM) (xxxxxxx 1). Xxxxxx xxxx xxxx být xxxxx ponořen do xxxxxxx XxXX4. X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx 10 xx 15 terčíků xxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx změřen xxxxxxxxxx odpor dvou xxxxxxx kůže xxxx xxxxxx kontroly xxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx hodnota xxxxxx xxxxx než 10 xΩ, mají-li být xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx terčíky. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nižší xxx 10 xΩ, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxx vyřazeny.

1.5.3   Aplikace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxx každou xxxxxx by měly xxx provedeny xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx experimentálního xxxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx z téhož xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xx 10 M kyselina xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx negativní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (150&xxxx;μX) se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxx uvnitř xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx množství tak, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx se na xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx deionizovaná xxxx (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxx být xxxxx xxxxxx pevnou xxxxx xx na 30&xxxx;xX, xxx se xxxxxxxx xxxxx roztavila xx změkla, nebo xx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxx každou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látku se xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx. Zkoušená látka xx aplikuje xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23&xxxx;xX. Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tekoucí xxxx x&xxxx;xxxxxxx nejvýše 30&xxxx;xX.

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXX

Xxxxxxxxx kůže xx xxxx jako XXX. XXX xx xxxx nízkonapěťovým xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx napětí 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tvar xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx frekvence 50–1&xxxx;000 Hz a rozsah xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kapacitanci x&xxxx;xxxxx xx do xxxxxx 2&xxxx;000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx xxxxxxxxxxx 100 Xx nebo 1&xxxx;xXx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxx TER v rámci xxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx 100 Xx a za xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx měřením xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx sníží xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx objemu 70&xxxx;% xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a tkáň xx zvlhčí xxxxxxxx 3 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Elektrody xxxxxx xx xxxxxx na xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xxxxxxxx a délky exponovaných xxxxx elektrod xxx xxxxxxxxxxxx jsou uvedeny xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx opřena x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx bylo zajištěno, xx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx elektroda xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx teflonové xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), xxxxx xxxx vzdálenost má xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (1–2 mm).

Je-li xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxx 20&xxxx;xΩ, xxxx xx být způsobeno xxxxxx vrstvy xxxxxxxx xxxxx xx epidermální xxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx lze pokusit xxxx. xxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx palcem x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 sekund se protřepává. Xxxxxx xxxxxx hořečnatého xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx hořečnatým.

Vlastnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx naměřené xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ pro leptavé xxxxxx xxxx odvozena xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a postupem popsanými x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxx jiný xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx je nutné xxxxxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx referenčních standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx použitých ve xxxxxxxxx studii (4, 5), nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Soubor xxxxxxxx referenčních chemických xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx kůže xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odpor xxx xxxxxxxx hodnotu 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a povrchově aktivní xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek) xxxxx vést k odstranění xxxxxxx xxxxxx, xxxx xx bariéra xxxxx xxx ionty průchodnější. Xxxxx xxxxx xxxx xxx absenci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxx okolo 5&xxxx;xΩ nebo xxxx xxxxx xxx 5 kΩ, xxxx by xxx xxxxxxxxx posouzení průniku xxxxxxx xx kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxx permeability xxxx, nebo xxxxxxxxx xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, barvivo xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx aplikaci xx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podložní xxxx. Xxxx konkrétní xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxx popsaný extrakční xxxxxx.

1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx X

Xx xxxxxx XXX se roztok xxxxxx hořečnatého xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a kůže se xxxxxxx přezkoumá, xxx xxxx zjevně xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx velké xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx xxxx xx xxxx 2 hodin 150&xxxx;μX 10 % roztoku (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; x.&xxxx;XXX 3520-42-1) v destilované xxxx. Xxxxxxx kůže xx xxxx xxxxxxxxx 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx tekoucí vodou x&xxxx;xxxxxxx pokojové xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx barvivo. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxx (xxxx. 20mililitrové xxxxxxxx xxxxxxxx pro scintilační xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (8 xx). Xxxxxxxx se xxxxx 5 minut protřepávají, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx volné xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx terčíky xxxx xxxxxx a vloží xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 5 xx 30 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx přes noc xxx 60&xxxx;xX.

Xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vyjmou x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 8 minut xxx 21 oC (xxx xxxxxxxxx odstředivé xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 ml xxxxxx supernatantu xx xxxx xxxxx 4 xx 30&xxxx;% (m/V) roztoku XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx xx xxxx přibližně xxx 565 xx.

1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx obsahu xxxxxxx

Xxxxx barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 nm = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx xxxxxxxx = 580). Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx B se xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxxxx odporu (xΩ) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx barviva (μx/xxxxxx) pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx ve formě xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx ± xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx opakovaných xxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx a střední xxxxxxx.

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx paralelní pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného rozmezí xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx laboratoři. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tabulce:

Kontrola

Látka

Rozmezí odporu (xΩ)

xxxxxxxxx

10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

0,5–1,0

xxxxxxxxx

xxxxxxxxxxx xxxx

10–25

Xxxxxxx hodnoty výsledků xxxxxx barviva xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxx metody. Pro xxxxxxxx metodiku a přístroje xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doporučeny xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx barviva:

Kontrola

Látka

Rozmezí xxxxxx barviva (μg/terčík xxxx)

xxxxxxxxx

10X xxxxxxxx chlorovodíková

40–100

negativní

destilovaná xxxx

15–35

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):

x)

xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, nebo

ii)

je-li xxxxxxx xxxxxxx TER xxxxx xxxx xxxxx 5 kΩ x

xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x

xxxxxxx xxxxx barviva x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx nižší než xxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže získaný xxxxxxxx xxx xxxxxxx 10X XXx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx kůži (xxxxxxx):

x)

xx-xx xxxxxxx hodnota XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ a terčík xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx

xx)

xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX menší xxxx xxxxx 5 kΩ x

xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx

xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v terčíku xxxx xx větší nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 10X XXx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky:

chemický xxxxx (xxxxx), xxxx. xxxxx xxxxx XXXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxx XXX, xx-xx xxxxx,

xxxxxxx a složení xxxxx nebo xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx procentech) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xX, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. zahřátí, rozemletí),

stabilita, xx-xx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx a pohlaví,

stáří xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx, xxxxxxxx přechovávání, xxxxxx atd.,

podrobnosti xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx pro měření XXX,

xxxxxxxx podrobnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx,

xxxxx případných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx obsahu vázaného xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorky xxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx výsledků.

Závěry.

4.   LITERATURA

1)

OECD (2001) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxx. OECD Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6.

2)

Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Akutní xxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxx.

3)

Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxx, M.D., Curren, X.X., Esdaile, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Xxxxxxx, X., Logemann, X., Xxxxxxx, X., Ponec, X., Regnier, J.F., Xxxxxxxx, W., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). A prevalidation study xx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255.

4)

Barratt, M.D., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx the test xxxxxxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 471–482.

5)

Xxxxxx, X.X., Archer, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, H.-G., xxx Liebsch, M. (1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx tests xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 12, 483–524.

6)

XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Methods, 62xx.

7)

Xxxxx, X., Xxxxxxxxx, B.J., Xxxxxx. X.X., Xxxxxx. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, B., Fielder. X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, R.W., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, G., Xxxxxxxxx. X., Xxxxxxxxx, X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx of ECVAM xxxxxxxxx. XXXX 23, 129–147.

8)

XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Regulatory Xxxxxxxxxx xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. XXX Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf.

9)

ECVAM (1998). XXXXX Xxxx & Xxxxx. ATLA 26, 275–280.

10)

XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx of EpiDermTM, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Xxxxxxxxxx (XXX) xxxxx: In Xxxxx test methods xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx for xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, National Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf.

11)

OECD (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Test Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx -2xx November 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Report, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx.

12)

Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.X., xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1986). Xx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx xxxx -xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512.

13)

Botham, X.X., Xxxx, T.J., Xxxxxxx, X., XxXxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, D.J., xxx Gardner, J. (1992). Xxx xxxx corrosivity xxxx xx xxxxx: xxxxxxx xx an xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. xx Xxxxx 6, 191–194.

14)

Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx M, Botham XX, Xxxxxx RD, Xxxx XX, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx M (1998). Xx Evaluation xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx for Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720.

15)

Xxxxxxxxx, D.A., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Rowson, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;(1997). The xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852.

16)

Oliver X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Rhodes X.&xxxx;(1988). An Xx Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx skin-corrosive xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxx Validation. Toxic. xx Xxxxx. 2, 7–17.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx faktory xxxxxxxxx xxxxxxxxx výše:

vnitřní xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a receptorové xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx nedotýkaly terčíku xxxx x&xxxx;xxx standardní xxxxx xxxxxxxxx byla xx styku x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4,

xxxxx xxxxxxx XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx takovou xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1,

terčík xxxx xxxx být k teflonové xxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx odpor xxxxxxxxxxxx skutečnou xxxx xxxxxxxxxx xxxx.

X.40x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX KŮŽI XX XXXXX: XXXXXXX POMOCÍ XXXXXX XXXXXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx poškození tkáně xxxx xx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaným systémem xxxxxxxxxxx a označování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XXX)) (1). Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx živých xxxxxx xxx zvířecí xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx prováděno xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vitro, xxxxxxxxxxxx xxxxxx a utrpení xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušek, které xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx účinky xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Závěr x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx kůži in xxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxx kůže (xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).

Xxxxxxxxx xxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx s využitím modelů xxxxxx kůže (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx postup xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx látkami xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx identifikaci xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx je xxxxxxxx důkazními xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx mezi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxx na lidi xxxx xx xxxxxxx) (1, 2, 13, 14). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx účincích na xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx provádět strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx metodě X.4 (2) x&xxxx;xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx harmonizovaným xxxxxxxx (GHS) (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx vitro (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx uvážením xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx in vivo : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx projevují xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx uvážit histopatologie.

Životaschopnost xxxxx: xxxxxxxx, kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. schopnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dehydrogenas xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX) x&xxxx;xxxxx v závislosti xx xxxxxxx xxxx a na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx

X.&xxxx;XXXXXX

X.&xxxx;XXX

xxxxxx-1,2-xxxxxx

201-155-9

78-90-0

xxxxx xxxxxx

xxxxxxxx akrylová (xxxxxxxx prop-2-enová)

201-177-9

79-10-7

silně xxxxxx

2-xxxx-xxxxxxxxxx

201-807-2

88-18-6

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%)

215-181-3

1310-58-3

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%)

231-639-5

7664-93-9

xxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx)

204-677-5

124-07-02

xxxxxx

4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx

209-533-5

584-13-4

xxxxxxxx

xxxxxxx

202-589-1

97-53-0

xxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxx

203-130-8

103-63-9

xxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxx

204-825-9

27-18-4

xxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

250-178-0

30399-84-9

xxxxxxxx

4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx

222-365-7

3446-89-7

xxxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je převzata xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ECVAM (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx:

x)

xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx,

xx)

xxxxxxxx dostupné xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx chemických xxxxx,

xxx)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx,

xx)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx materiál je xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobit při xxxxxxxxxxxxx expoziční xxxx xxxxxx životaschopnosti xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. použitím xxxxxxx xxxxxxx XXX) xxx definovanou prahovou xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx je xxxxxxxx xx hypotéze, xx xxxxxxxx xxxxx s leptavými xxxxxx xxxx ty, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx corneum) xxxxxx xxxx xxxxx a jsou xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxxxx lidské xxxx xxx vyrobit xxxx získat komerčně (xxxx. modely XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) xxxx xx xxx připravit xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Xxxxxx xx, xx využití xxxxxx xxxx podléhá vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx etickým ohledům x&xxxx;xxxxxxxxx. Jakýkoli xxxx xxxxx xx xxx xxx validován (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v bodu 1.4.1.1.2). Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxx zkoušku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky:

1.4.1.1.1   Všeobecné xxxxxxxx xxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx musí xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vrstvou (xxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxx více xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx epitelových xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx vrstvu. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx vícevrstvé s nezbytným xxxxxxxx xxxxxx, umožňující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pronikání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx modelu xxxx xxxxxxxxxx pronikání xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx životaschopných xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kůže. Xxxxx xxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx případech xx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx absorbance xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx být stabilní x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) po xxxx xxxxxx expoziční doby xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx některých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 1 % Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx expoziční xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx o 50 % (XX50) (xxxx. xxx xxxxxx XxxXxxxXX a EPISKINTM xx xxxx xxxx &xx; 2 xxxxxx). Xxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx umožnit xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), xxxxx xx vybrána xx xxxxxxxx zkušebním xxxxxxx.

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a kontrolních xxxxx

Xxx xxxxx experiment (xxxxxxxxx xxxx), včetně kontrolních, xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx: musí xxx xxxxxxx nejméně 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx pokrylo xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx deionizovanou nebo xxxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx s kůží; xxxxx xxxxx xx xxxx xxx podle xxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozemlety xx prášek. Aplikační xxxxxx musí xxx xxx zkoušenou látku xxxxxx (5). Po xxxxxxxx expoziční xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxxxx XxXx.

Xxx xxxxxx xxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxx xxxxxx kyselina xxxxxx xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou 0,9&xxxx;% xxxxxx XxXx xxxx xxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxx životaschopnosti xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx kvantitativní xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx barviva xxxxx xxxxx měření xxxxxxxxxxxxxxxx. Proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx). Nejčastěji xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: č. EINECS 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx xxx bylo xxxxxxxxx, že poskytuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (5), ale xxx xxxxxxxx i jiné. Vzorek xxxx se umístí xx roztoku XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 0,3 xx 1,0 xx/xx) xxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx modrého xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx formazanu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx vlnové xxxxx 545 až 595 xx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx buněčného metabolismu, xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx životaschopnosti. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, nebyl-li xxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx odstraněn xxxxxxxxxxxx (9). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx vitální xxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx zkoušené xxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx, a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).

2.   ÚDAJE

Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx každou xxxx a vypočtené hodnoty xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxx tabulky, včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx vzorek xxx použít x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx v procentech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole, xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 100&xxxx;%. Xxxxxxxx procentuální xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx rozlišují xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (nebo xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx leptavých xxxxxx), nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx použité k vyhodnocení xxxxxxxx a k identifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxx definovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx hraniční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků (xxxxxxxxx) xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxxXxxxXX xxxxxxxxx dána takto (9):

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):

i)

jestliže po 3 minutách xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxx 50&xxxx;%, xxxx

xx)

xxxxxxxx xx 3 minutách xxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo rovna 50&xxxx;% a životaschopnost po 1 hodině expozice xx xxxxx xxx 15&xxxx;%.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):

x)

xxxxxxxx po 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rovna 50 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice xx xxxxx nebo xxxxx 15&xxxx;%.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat alespoň xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxx (xxxxx), xxxx. název xxxxx XXXXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxx CAS, xx-xx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx (v hmotnostních xxxxxxxxxx),

xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, např. xxxxxxxxx xxxx, pH, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx ve xxxx, které jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. zahřátí, xxxxxxxxx),

xxxxxxxxx, xx-xx známa.

Zdůvodnění xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx xxx měřicí xxxxxxxx použité pro xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk (xxxx. spektrofotometr),

úplné podkladové xxxxx xxx konkrétní xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx validity,

podrobnosti xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx dávky,

popis xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xx minulé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx pozorovaných xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6.

2)

Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Akutní toxicita: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx kůži.

3)

Botham, P.A., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, X.X., Gardner, X.X., Xxxxxx, V.C., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Liebsch, M., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Ponec, X., Xxxxxxx, J.F., Xxxxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx of XXXXX Xxxxxxxx 6 XXXX 23, 219–255.

4)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, P.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, A.P. (1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx vitro xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 1. Selection and xxxxxxxxxxxx xx the xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 471–482.

5)

Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 483–524.

6)

XXXX (1996). Final Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Acceptance Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx, 62pp.

7)

Balls, X., Blaauboer, B.J., Xxxxxx, X.X., Bruner, X., Combes, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, X., Sladowski, X., Xxxxxxxxx, X., xxx Zucco, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx aspects xx xxx validation xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147.

8)

XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Regulatory Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/docs/guidelines/validate.pdf.

9)

Liebsch, X., Xxxxx, D., Barrabas, X., Spielmann, H., Xxxxxx, P., Wilkins, X., XxXxxxxxx, J.P., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xx XxxXxxx xxx xxxx Corrosivity testing. XXXX 28, x.&xxxx;371–401.

10)

XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280.

11)

XXXXX (2000). XXXXX Xxxx & Xxxxx. XXXX 28, 365–67.

12)

XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx xx EpiDermTM, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Resistance (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx methods xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Environmental Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx.

13)

XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx The Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1st-2nd Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Summary Report, 27xx Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, available xxxx request from xxx Xxxxxxxxxxx.

14)

Xxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxx LK, Xxxxxxx XX, Liebsch X&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720.

15)

Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxx colorimetric xxxxx xxx cellular xxxxxx xxx survival: xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Meth. 65, 55–63.

16)

Xxxxxx, X.X., Neal, X.X., Southee, X.X., Xxxxxxx, J., xxx Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dermal irritancy xxxxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 8, 889–891.

17)

Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, J., xxx Mommaas, X., 2000. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Journal xx Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225.

18)

Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx DX (1994). The Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx epidermis xx xxxxx. Xx Xx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Edited xx X&xxxx;Xxxxxxx, XX Goldberg xxx HI Xxxxxxx; 133–140.

19)

Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx J, Gaucherand X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). Xx vitro xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx differentiation xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx grown xx the xxxxx xxxx IV xxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319.

20)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, C.J., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, H. (1992). Xxx xxxxxxxxxxx culture of xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx form xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 9, 163–171.

21)

Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, S.J., Xxxxxxx, X.X., Parentau, X.X.&xxxx;(1994). Development xx x&xxxx;xxxxxxxxx living skin xxxxxxxxx xxx clinical xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756.

22)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, C.J., Xxxx, X.X.&xxxx;(1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx of the xxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx to xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84.

23)

Fentem, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, C., Elliot, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, J.R., Xxxxxx, X., Rouget, X., xxx van de Xxxxx, J.J.M., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). A prevalidation xxxxx xx xx xxxxx xxxxx for xxxxx xxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx and evaluation xx the Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. XxXXxxx 15, 57–93.

B.41   ZKOUŠKA FOTOTOXICITY 3X3 XXX IN XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 432 (2004).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx látku xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx (x&xxxx;xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) po následné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx fotocytotoxicitu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx v přítomnosti xxxxxx xxxxxx xxx jeho xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx po xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx nanesení xx xxxx, nebo xx xxxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx absorbovat xxxxxxxxx energii x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx světla. Podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) vyžaduje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx XX/XXX absorpční xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxx Xxxxxxxx XXXX XX 101. Xxxxxxx xx z toho, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx koeficient nižší xxx 10 l/mol/cm xxxxxxx chemická látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouškami xxxxxxxx xx nepříznivé xxxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 5). Xxx xxx přílohu 1.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX in vitro (6, 7, 8, 9). Xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxx a u člověka xx xxxx. Zkouška není xxxxxx xxx předpověď xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a světla, např. xxxxxxxxxx zkoumat fotogenotoxicitu, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx neumožňuje posuzovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx dále xxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx fototoxicity xxx účinků xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx zkouškách xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx metabolická xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx nebo xx xxxxx. Nepovažuje xx xxxx ani xx xxxxxxxx xxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx předložená xxxxxxx xxxxxxxxx se systémem xxxxxxxx metabolismu.

1.2   DEFINICE

Intenzita xxxxxxx: xxxxxxxxx ultrafialového (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxx xx X/x2 xxxx mW/cm2.

Dávka xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx (xxxxxxxxx × xxx) ultrafialového (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (X&xxxx;× s) na plochu xxxxxxx, např. X/x2 xxxx X/xx2.

Xxxxxx xxxxx XX světla: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx komise xxx xxxxxxxxx): XXX (315–400 nm), XXX (280–315&xxxx;xx) x&xxxx;XXX (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx xx xxxxxx jiná označení; xxxx xxxxxxx mezi XXX x&xxxx;XXX je xxxxx používána xxxxxxx 320 nm x&xxxx;xxxxx XXX může xxx xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 x&xxxx;xxxxxxx kolem 340 nm.

Životaschopnost buněk: xxxxxxxx, kterým xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx červeně do xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx použitém xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx životaschopnost xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx kontroly), které xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (s ozářením x&xxxx;xxx xxx), ale xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxx xxxxxx.

XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx xxxxxx): faktor xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxxxxxxxxx (IC50) xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx při xxxxxxxxxxxxxx ozáření XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.

XX 50 : xxxxxxxxxxx zkoušené látky, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;%.

XXX (Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx – xxxxxxx xxxxxxxx účinek): xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx ozáření XXX/XXX xxxxxxx v přítomnosti xxxxxxx x&xxxx;xxx něho.

Fototoxicita: xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx expozici xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže xx systémovém xxxxxx xxxxxxxx látky.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dávce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx (NR) 24 xxxxx po xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX xx xxxxx xxxxxxxxxx barvivo, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx mezibuněčně x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx povrchu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx membrán xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, které xx postupně xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ke xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xx 24 xxxxx xxxxxxxxx, xxx vytvořily monovrstvu. Xxx 96jamkové destičky xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku xx xxxx 1 hodinu xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Poté je xxxxx xx dvou xxxxxxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx udržuje v temnu. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx médium xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Životaschopnost xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx k neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx porovnají xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx získané xxx xxxxxxx a bez xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xx. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% úbytek xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx

Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx permanentní xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx – Balb/c 3T3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx ATCC (Xxxxxxxx Xxxx Culture Xxxxxxxxxx) v Manassasu xx Xxxxxxxx (USA) xxxx x&xxxx;xxxxx XXXXX (Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx) v Salisbury v hrabství Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx buňky xxxx xxxxxxx linie xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx kultivační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx specifickým potřebám xxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xx měly xxx pravidelně kontrolovány, xxx nejsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx by xxx použity, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (11).

Xx xxxxxxxx, xxx xxxx citlivost buněk xx UV xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxx popsaným x&xxxx;xxxx xxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx buněk xx UVA xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx s nejnižším xxxxxxxxxxxx xxxxxx pasáží, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxx xxxxxx (viz xxx 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).

1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx rutinní xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkušebního xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, např. u buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 xx jedná x&xxxx;XXXX (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx média) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, 4xX xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100 μg/ml) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx atmosféře xxx 37&xxxx;xX, 5–7,5 % XX2 v závislosti xx xxxxxxxx pufru (viz xxxxx xxxxxxxx xxx 1.4.1.4). Zvlášť xxxxxxxx xx, xxx kultivační xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx cyklus xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použité buňky xxxx buněčné xxxxx.

1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kultur se xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro.

Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx buňky xxxxxxxx xx kultivačního xxxxx v takové hustotě, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konce xxxxxxx, xx. do xxxxxxxx, xxx je xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx doporučeno xxxxxxxx 1 × 104&xxxx;xxxxx xx xxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do dvou xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx podrobeny celému xxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx podmínek xxxxx xxxx, xxx je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx v temnu (– Irr).

1.4.1.4   Příprava zkoušené xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxx skladování. Doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a počáteční úpravy xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vylučujících xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, např. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pufrovaných xxxxxxxxx, xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx drženy přibližně 50 minut mimo xxxxxxxxx s CO2, xx xxxxx dbát na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx pufr xxxx xxxx. XXXX, xxx xxxx dosáhnout xxxxxxxxxxx xxxxx v prostředí xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx inkubovány xxxxx xxx 5 % XX2, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Použije-li se xxxxxxxxxxxx, musí být xxxxxxxx v konstantní xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx, xx. v negativní (rozpouštědlové) xxxxxxxx x&xxxx;xx všech xxxxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx, a nesmí být xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx voleny xxx, xxx xxxx vyloučeno xxxxxxx xxxx zakalení xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Vhodná mohou xxx i jiná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, potlačení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v rozpouštědle.

Rozpouštění xxxx xxx usnadněno mícháním x/xxxx ultrazvukem x/xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx

1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx světla

Volba xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX a ve xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx spojováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in vivo (3, 12), xxxxxxx xxxxxx v pásmu XXX xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx vysoce cytotoxické; xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mezi 313 nm x&xxxx;280 xx xxxxxxxxx (13). Xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx zdroj světla xxxxxxxxx světlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zkoušená xxxxxxxx xxxxx absorbuje (xxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx pro detekci xxxxxxx fotocytotoxických chemických xxxxx. Použité vlnové xxxxx x&xxxx;xxxxx by xxxx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxx tepla (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx solárními simulátory xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx umělého xxxxxx. Distribuce zářivého xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xenonová xxxxxxx, xxx vysokotlaká xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxx, že xxxxxxx méně xxxxx x&xxxx;xx levnější, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx dokonale xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx simulátory xxxxxxxx významné množství XXX xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx cytotoxické vlnové xxxxx UVB zeslabeny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx buněčné xxxxxxx xxxxxxxx XX stabilizátory, xxxxxxxx xx xxxx xxx měřeno po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96jamkové xxxxxxxx, xxxx xx použije x&xxxx;xxxxx stanovení. Nehledě xx xxxxxxxx přijatá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx spektra xxxxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx filtrační vlivy xxxxxxxx, spektrum xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xx nemělo xxxxx xx normalizovaného xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx použitého xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8, 16). Xxx xxx xxxxxxx 2 xxxxxxx 1.

1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx (intenzita xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx před xxxxxx xxxxxxxx fototoxicity kontrolovat xx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx po průchodu xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx destičky, jaké xx použije x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. UV-metr musí xxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx XX-xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XX-xxxx xxxxxxxx xxxx, stejným xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spektrální xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx světla a ke xxxxxxxx kalibrace xxxxxxxxxxxxxxx XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx 5 J/cm2 (xxxxxxx v pásmu UVA) xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxxxxx silná x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx fototoxických xxxxxx (6, 17), xxxx. xxx xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 po xxxx 50 xxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx nastavena xx 1,7&xxxx;xX/xx2. Xxx xxxxxxx 2 obrázek 2. Jestliže je xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx dávka xxxxxxx xxxxxxxx kalibrována, aby xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx nepoškozoval xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fototoxinů. Doba xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx tímto způsobem:

(1 X&xxxx;= 1 Ws)

1.4.2   Zkušební xxxxxxxx

1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky

Rozmezí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx xxxx xxx xxxxxxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx zjištění xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx rozpustnost xx xxxxxxx a po 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx), neboť xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. xX xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx v rozmezí 6,5–7,8, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami.

Nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx v mezích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx stres x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx toxické až xx xxxxxxxxxxx nasycení, xx měla být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;000&xxxx;μx/xx; xxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 10 mM. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx ředění (viz xxxxx xxxxxxxx bodu 2.1).

Xxxxx xxxxxxxx údaje (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx, xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xx mezní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx koncentrací, xxxxx xx xxx zvoleno xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Irr), xx xxxx xxxxx xx xxxxxxx zvoleného xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xx-xx být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.4.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx buněk xx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx světla xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx) xxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ozáření. Xxx xxxxx posouzení by xxxx být xxxxxxx xxxxxxx dávek ozáření, xxxxxx úrovní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU. Xxxx xxxxx se xxxxxxxx kvantifikují xxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xx ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxx stanoví o den xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Mělo xx xxx prokázáno, xx výsledná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (UVA)) xxxx dostatečná xx xxxxxxxx klasifikaci referenčních xxxxxxxxxx xxxxx (tabulka 1).

1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky:

Zkouška xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx než 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx rozpouštědlové xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (A540 NRU) xxxxxxxxx červeně xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx 1 × 104 xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx růstu xxxxx xxxx xxx xxxxxxx obvyklou xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, jestliže střední xxxxxxx A540 NRU xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx je ≥&xxxx;0,4 (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx).

1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx každé xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX in xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fototoxická xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx CPZ zkoušený xxxxx xxxxxxxxxxxx postupu xxx zkoušce xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU in xxxxx byla definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: CPZ xxxxxxx (+ Xxx): XX50&xxxx;=&xxxx;0,1 xx 2,0&xxxx;μx/xx, xxx XXX neozářený (– Xxx): XX50 = 7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) by xxx být > 6. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx funkčnost xxxx xxxxxxxxx kontroly.

Namísto xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx souběžné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx typu xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)

1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx po 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx xxxxx (slepý xxxxx). Do xxxxxxxxxxx xxxxx xx dávkuje xx 100 μl xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;1 × 105 buněk/ml v kultivačním xxxxx (= 1 × 104 xxxxx na xxxxx). Xxx každou xxxx xxxxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx kontrolu xx xxxxxxxx dvě xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxx 24 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2), xxxxx nedosáhnou xxxxxxxxxxxxxxx monovrstvy. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx.

1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx

Xx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx médium z buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100 μl pufru xxxxxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 různých xxxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx v temnu xx xxxx 60 xxxxx (viz xxx 1.4.1.2 a druhý odstavec xxxx 1.4.1.4).

Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx z řady xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a kontroly xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx cytotoxicity (– Xxx) (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx (xx. xxxxxxxxx destička) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Irr).

K provedení části xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx buňky xxx pokojové xxxxxxx xx xxxx 50 xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx je necytotoxická (xxx xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxxx destičky (– Xxx) xx xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx a každá xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 150 μx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušený xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx nahradí xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx (xxx xxx 1.4.1.2) xxxx noc (18–22 xxxxx).

1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx

1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxx mikroskopem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx a neporušenosti xxxxxxxxxx. Zaznamenají xx xxxxx morfologie xxxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxx xxxxx.

1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx příjmu neutrální xxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx předehřátého roztoku xxxxx. Promývací roztok xx xxxxxxx odstraní xxxxxxxx. Přidá xx 100&xxxx;μx média xxx xxxx (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) (3-amino-7-dimethylamino-2-methylphenazin xxxxxxxxxxxx; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; x.&xxxx;XXXXXX 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; X.X.&xxxx;50040) x&xxxx;xxxxxxxx xx 3 xxxxxx xxx popisu x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Po xxxxxxxx xx médium XX odstraní x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx xxxxx. Xxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xx přesně 150&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (49 dílů vody + 50 xxxx xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx XX.

Xxxxxxxxxxxxx destička se xxxxx 10 minut xxxxx xx třepačce, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx nevylouží x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx se xxxxx absorbance xxxxxxxx XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx uloží ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX A MNOŽSTVÍ XXXXX

Xxxxx xx xxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci xxxxxxx xxx ozáření a bez xxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, koncentraci xxxxxxxx xxxxx, při xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxx na 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, měl by xxx rozsah xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx údaji xxxxxx.

Xxx xxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxx odstavec bodu 2.3) může xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx (viz xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.4). V těchto případech xx xxxx xxx xxxxxxx změna experimentálních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx mohou xxxxx rozmezí koncentrací xxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx koncentracemi, preinkubační xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx doba xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx u chemických látek xxxxxxxxx xx xxxx.

2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) a střední xxxxxxxx xxxxxx (XXX).

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx) xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx koncentraci (xxxxxxx modelem). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (18). Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx bootstrap.

Fotoiritační xxxxxx (XXX) se xxxxxxx xx xxxxxx:

Xxxxx xxxxx xxxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a při xxxxxxx xxxxxxx, nelze xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx PIF xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx účinek (MPE) xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx křivky xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx definován xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXx x&xxxx;xxxxxx dávky XXx xx. PEc = XXx × XXx. Xxxxxx xxxxxx XXx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx a v přítomnosti světla, xx. REc = Xx (– Xxx) – Rc (+ Xxx). Xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxx:

xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx. koncentraci, při xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx + Xxx rovná xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx – Xxx xxx xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxx XX(+ Irr) xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx XX(– Xxx)), xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx hodnotu 1. Váhové xxxxxxx xx jsou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. wi = XXX {Ri (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx xx xxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx bodů. Xxxxxxx xxxxxxxxx světelného xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx, při xxxxx xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx odezvu xxxxxxx 10&xxxx;%. Xxxxx je xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;+ Xxx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx + Xxx xxxxxx xxxxxx kladena xxxx xxxxx nule (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx je, xx xxxx xxxxxxx XXX větší xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXx&xxxx;=&xxxx;0,15), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx, xx není xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxxxxxx parametrů XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxx x&xxxx;(20).

2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx s PIF &xx; 2 xx XXX &xx; 0,1„xxxx xxxxxxxxxxx“. Hodnoty XXX &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 xx XXX &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“; a PIF &xx; 5 xx XXX &xx; 0,15 předpovídají: „xxxxxxxxxxx“.

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx stanovení by xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx 1 měly xxx xxxxxxxxxx před xxxxxxxxx zkušebních xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX xx měly xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v tabulce 1.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXXXXX

x.&xxxx;XXX

XXX

XXX

Xxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxxxxxx&xxxx;(10)

xxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx

243-293-2

[19774-82-4]

&xx; 3,25

0,27–0,54

242 xx

300 xx

(xxxxxx)

xxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx

200-701-3

[69-09-0]

&xx; 14,4

0,33–0,63

309 xx

xxxxxxx

xxxxxxxxxxx

274-614-4

[70458-96-7]

&xx; 71,6

0,34–0,90

316 xx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxx

204-371-1

[120-12-7]

&xx; 18,5

0,19–0,81

356 xx

xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx XX, disodná xxx

256-815-9

[50865-01-5]

&xx; 45,3

0,54–0,74

402 nm

ethanol

L-histidin

[7006-35-1]

žádný XXX

0,05–0,10

211 xx

xxxx

2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); hexachlorofen

200-733-8

[70-30-4]

1,1–1,7

0,00–0,05

299 xx

317 xx

(xxxxxx)

xxxxxxx

xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx

205-788-1

[151-21-3]

1,0–1,9

0,00–0,05

xxxxxxxxxxx

xxxx

2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx-xx fototoxické xxxxxx pozorovány xxxxx xxx nejvyšších zkoušených xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx úvahy. Ty xx xxxxx týkat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxx dotyčné xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx použití xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx.

Xxxx-xx xxxxxxxx prokázána (+ Xxx x&xxxx;– Xxx) x&xxxx;xxxx-xx koncentrace, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx modelu.

3.   ZPRÁVY

PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx názvy a čísla xxxxx XXXXX a CAS, xxxx-xx xxxxx,

xxxxxxxxx vlastnosti x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx,

XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxx:

xxxxxxxxxx volby xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rozpouštědle,

procentuální koncentrace xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx:

xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx-xx xxxxx,

xxxxxxxxx buněk na xxxxxx xxxxxxxxx ozařovacím xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro.

Zkušební xxxxxxxx (1); inkubace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx:

xxx a složení kultivačního xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx XX2; xxxxxxx; xxxxxxx),

xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx).

Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); aplikace xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx, xxx xxx xxx,

x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpustnost x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx: zdůvodnění xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx média (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx),

xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.

Zkušební xxxxxxxx (3); xxxxxxx:

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxx zdroje xxxxxx a radiometru,

spektrální xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (použitých xxxxxx),

xxxxxxxxxxxxxxx radiometru x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx kalibraci,

vzdálenost xxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx ozáření XXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, vyjádřená x&xxxx;xX/xx2,

xxxxx xxxxxxxx XX/XXX xxxxxx,

xxxxx XXX xxxxxx (xxxxxxxxx × xxx), xxxxxxxxx x&xxxx;X/xx2,

xxxxxxx buněčných xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx buněčných xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v temnu.

Zkušební xxxxxxxx (4); zkouška xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx neutrální xxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxx média xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx podmínky (xxxxxxxxxxx XX2; xxxxxxx; xxxxxxx),

xxxxxxxx extrakce neutrální xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx),

xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx spektrofotometrický xxxxxx xxxxxxxxxx neutrální xxxxxxx,

xxxxx (xxxxxxxxxx) vlnová xxxxx, xx-xx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xx-xx použit.

Výsledky:

životaschopnost xxxxx xxxxxxx při xxxxx koncentraci zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontrol,

křivky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxx relativní xxxxxxxxxxxxxxx buněk) xxxxxxx xxx souběžných xxxxxxxxxxxxx + Xxx a – Xxx,

xxxxxxx xxxxxx koncentrační xxxxxxxxxx xxxxxx; xx-xx xx možné, xxxxxxx xxxxxx / IC50 (+ Xxx) x&xxxx;XX50 (– Xxx),

xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx závislosti xxxxxx xxxxxxxxx s ozářením x&xxxx;xxx xxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxx fotoiritačního xxxxxxx (PIF), xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXX),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; souběžná xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx a rozpouštědlovou xxxxxxxx; střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx přijatelnosti xxxxxxx; xxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx:

XX50(+ Irr) x&xxxx;XX50(– Xxx) x&xxxx;XXX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky: IC50(+ Xxx) x&xxxx;XX50(– Xxx) x&xxxx;XXX/XXX; střední hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxxx odchylky.

Rozbor xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx substances xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Toxic. Xx Vitro 7: 95–102.

2)

Xxxxxxxxxx, L. and Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx photodynamic xxxxxxxxxx. Xx „Research Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Medicinal Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 xxxx 1. North Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Co. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX.

3)

Xxxxxxxxx, H., Xxxxxx, X.X., Hölzle, E., Xxxxxxx, B.E., Maurer, X., Xxxxxxx, M.A., Xxxx, X.X.X., Xxxxxx, X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xx vitro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Xxxxxxxx 2. XXXX, 22, 314–348.

4)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Photosensitization. Xx „Xxx science xx Photobiology“ Xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx. Xxxxxx Xxxxx, Xxx York. 2xx edition, x.&xxxx;79–110.

5)

XXXX (1997) Environmental Health xxx Safety Publications, Xxxxxx on Testing xxx Xxxxxxxxxx Xx.7 „Xxxxxxxx Xxxxxxxx On Xxxxxx Phototransformation Xx Xxxxxxxxx Xx Xxxxx“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx.

6)

Xxxxxxxxx, H., Balls, X., Döring, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, G., X’Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. X., Pape, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, J., Xx Xxxxx, O., Xxxxxxxx, X., xxx Willshaw, X.&xxxx;(1994). XXX/XXXXXX project xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: First xxxxxxx obtained xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx phototoxicity xxxxx. Toxic. Xx Xxxxx 8, 793–796.

7)

Xxxx (1998). Xxxxxxxxx xx xxx scientific xxxxxxxx xx xxx 3X3 XXX PT xxxx (xx in vitro xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx), Xxxxxxxx Commission, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx: XXXXX xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, ATLA, 26, 7–8.

8)

Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Silva, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, F., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Maurer, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Potthast, X.&xxxx;X., Csato, X., Xxxxxxxxx, X., Steiling, X., xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxx xxxxxxxxxxxxx XX/XXXXXX In xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxx xx xxxxx XX (xxxxx trial), xxxx 1: the 3X3 NRU xxxxxxxxxxxxx xxxx. Toxic. In Xxxxx 12, 305–327.

9)

XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx on Xxx Xx Vitro 3X3 NRU Phototoxicity Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 30xx-31xx Xxxxxxx 2001, Secretariat's Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15xx Xxxxx 2002, OECD XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx.

10)

Xxxxxxxxxxx, X., and Xxxxxxx, J.A. (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx in xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Xxxx., 24, 119–124.

11)

Hay, R.J. (1988) Xxx xxxx stock xxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxx for xxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx Biochemistry 171, 225–237.

12)

Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1996) Xxxxxx models xxx xxxxxxxxxxxxx testing. Xx „Dermatotoxicology“, xxxxxx xx F.N. Marzulli xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Taylor & Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530.

13)

Xxxxxxx X.X., Xxxxxx M (1987) Xxxxxx spectra xxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx cytotoxicity xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx ultraviolet xxx xxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 47, 1825–1829.

14)

XXX 10977. (1993). Photography – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx colour xxxxx xxx xxxxx xxxxxx – Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

15)

Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, International Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Vienna, 1993, ISBN 3900734275.

16)

XXXXX/XXXXX/XXXXXX – Xxxxxxxx Operating Xxxxxxxxx: Xx Xxxxx 3X3 XXX Phototoxicity Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx, 7 Xxxxxxxxx, 1998. 18 xxxxx.

17)

Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, W.J.W., Xx Xxxxx, O., Xxxxxüxxxx, X.X., Gerberick, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, U. (1998) X&xxxx;xxxxx xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx the Xxxxxxxx Union Xxxxxxxxx 76/768/XXX, xx xxx xx vitro 3X3 XXX phototoxicity xxxx. XXXX 26, 679–708.

18)

Holzhütter, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx cellular xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138.

19)

Xxxxxüxxxx, H.G. (1997). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx-xxxxxxxx curves and xxx xxx xxx xxxxxxxxxx the xx xxxx phototoxicity of xxxxxxxxx. XXXX, 25, 445–462.

20)

xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx.

XXXXXXX 2

Xxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

XXXXXXX 2

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx simulátoru

(viz xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)

Xxxxxxx 1 uvádí xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrální xxxxxxxxxx intenzity ozáření xxxxxxxxxxxx solárního xxxxxxxxxx. Xxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX (6, 8, 17). Je xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx 96xxxxxxx destičky xxx xxxxxxxxx xxxxx. Filtr X2 byl xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx XXX (xxxxxxx xxxxxx xxxx a fotohemolytická xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 NRU byl xxxxxx xxxxx X1. Xxxxxxx ukazuje, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stále ještě xxxxxxxxxx množství XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obvykle absorbujících x&xxxx;XXX xxxxxxx, jako xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 1).

Xxxxxxx 2

Xxxxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx (měřená x&xxxx;xxxxxxx XXX)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;% úrovně xxxxxx xxxxxxxxx červeně x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx)

(xxx xxx 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)

Xxxxxxxxx buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušky fototoxicity 3X3 XXX, xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx dvě křivky xxxxxxxx xxxxxxxx symboly xxxx získány xx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx nahrazeny xxxxxx buňkami, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx symboly představují xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx xxxxx byla xxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxxx čárkovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx přijatelný xxxxxx xxxxxxx uvedený v bodu 1.4.2.2.

X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXX LYMFATICKÝCH XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 429 (2002).

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxx s vyšetřením xxxxxxxxx lymfatických uzlin (XXXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a uznána, což xxxxxxxxx xxxx přijetí xxxx xxxx xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůži xxxxxx. První metoda (X.6) využívá xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xüxxxxxx xxxx (4).

XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx potvrzení, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. To však xxxxxxxxx, xx xx xx metoda LLNA xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx místo xxxxxxx na xxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx, xx tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx ji lze xxxxxx xxxx alternativní xxxxxx, jejíž pozitivní xxx xxxxxxxxx výsledky xxx nevyžadují xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

XXXX xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx fázi senzibilizace xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx údaje o validaci xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Xxxxx xxxx xx xxxxx poznamenat, xx mírně nebo xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx také xxx xxxxxx LLNA (6, 8, 9).

XXXX xx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx taková xxxxxxxxxxx používání zvířat xxx hodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kontaktem. Xxxx metoda však xxxxxxxx snížit xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx. Xxxxx xxxx XXXX xxxxxx xxxxxxxxx zlepšení xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xx zkoušení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx XXXX xx založená xx xxxxxxxxx imunologických xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě xxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxx používání xxxxxxxxx, jak je xxxx v případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxx metoda XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ale i přes xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx maximalizačními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx si xxxxxxxx, že zde xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na morčatech (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx kovy, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže) (10).

Viz xxxx obecný xxxx, xxxx X.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx senzibilizátory xxxxxxxx xxxxxxxx proliferaci xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx drenujících xxxxx aplikace chemické xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx úměrná xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvantitativního xxxxxx senzibilizace. XXXX xx xxxxxxx jako xxxxx dávka odezva x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušebních skupinách x&xxxx;xxxxxxxxxxx u skupin, xxxxxx xx podává vehikulum. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx s vehikulem, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx 3, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx hodnotit xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx popsané, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx proliferace je xxxx možné xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx zdůvodněná x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx úplných xxxxxx x&xxxx;xxxxxx metodiky.

1.3   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu a krmení

Zvířata xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22 oC (± 3&xxxx;xX), relativní xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx střídat 12 hodin xxxxxx a 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody.

1.3.1.2   Příprava xxxxxx

Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx uší) x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx začátkem xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx, xx xxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx.

1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx myš. Používají xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx XXX/Xx xxxx CBA/J, které xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx 8 až 12 xxxxx stará x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx být xxxxx xxxxxxxxx a neměly xx xxxxxxxxx 20 % průměrné xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx používat xxxxx xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxx XXXX xxxxxxxx neexistují xxxxx xxxxxxxxxx odlišnosti xxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.

1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spolehlivosti

Pozitivní kontroly xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxx xx XXXX xxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se očekává xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) &xx; 3 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zvolit takovou xxxxxxxxx kontrolní dávku, xxx reakce xxxx xxxxxxxx, nikoliv xxxx xxxxxxxx. K preferovaným látkám xxxxx 2-benzylidenoktanal (XXX 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxx xxx řádném xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozitivní kontrolní xxxxxxx, mohou xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx předchozí xxxxx o pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxx během šesti xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx četné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 xxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx testovat xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx stejnou xxxxxx (xxxx. aceton, olivový xxxx), xxxxx nastat xxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vehikula (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx případě xx xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.

1.3.2.3   Počet xxxxxx, úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx vehikula

Na xxxxxx xxxxxxxx skupinu se xxxxxxx alespoň xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx minimálně tři xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní skupina, xxxxx xx xxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxx, a v případě potřeby xxxxxxxxx kontrola. Jestliže xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx minimálně xxx zvířat. S výjimkou xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zachází xxxxxxx xxxxxxxx jako xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx dávkování a vehikula xx xxxx být xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1). Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrací 100&xxxx;%, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10 %, 5&xxxx;%, 2,5&xxxx;%, 1&xxxx;%, 0,5&xxxx;% atd. Xxx xxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx zvážit xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx současně nevyvolala xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nadměrné xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).

Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx pořadí: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), X,&xxxx;X-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), xxxx-xx předloženy xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. V určitých xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx materiály xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z pokožky. X&xxxx;xxxxxx důvodu xxxx xxxxxx používat zcela xxxxx xxxxxxxx.

1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx:

Xxx 1

Xxxxx xxxxx xx zváží x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx hmotnost. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 25 μl xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx.

Xxx 2 x&xxxx;3

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx 1.

Den 4 x&xxxx;5

Xxxxx aplikace.

Den 6

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Přes xxxxxx žílu xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 250 μx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx pufru (XXX), xxxxxxxxxxxx 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx na xxxxxxx), xxxx xxx xxxx myším přes xxxxxx žílu xxxxxxxxx 250 μx PBS xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10-5 M fluordeoxyuridinu.

O pět xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;XXX xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx se xx každého xxxxxxx xxxxx pár lymfatických xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxx do XXX (metoda xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ke zvířatům). Xxxxxxxxxxx a grafické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10).

1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx buněčné xxxxxxxx

Xxxxx společná xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) buď xx celé exponované xxxxxxx, nebo xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xx vysrážet x&xxxx;xxxxxxx s 5 % trichloroctovou xxxxxxxxx (XXX) při 4&xxxx;xX po dobu 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx XXX a přemístí do xxxxxxxxxxxxx kyvet obsahujících 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125X.

1.3.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx radioaktivity)

Inkorporace [3X]xxxxxxxxx xx xxxx β-xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx (xxx). Xxxxxxxxxxx [125X]xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125I a rovněž xx vyjádří v dpm. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v dpm na xxxxxxxx xxxxxxx (metoda xxxxxxxx) nebo x&xxxx;xxx xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).

1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pečlivě xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ať xxx xx xxxxx xxxxxxxxx podráždění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, přičemž xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx.

1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost

Jak xx xxxxxxx v bodu 1.3.3.1, xxxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx plánovaného xxxxxxxx xxxxxx.

1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx stimulace (XX). Xxx xxxxxx sdružení xxxxxxxxxx skupiny xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a sdružené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx se xxx xxxxxxxx hodnota XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx SI xxxxxxx xxxx podíl průměrné xxxxxxx xxx na xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní skupiny, x&xxxx;xxxxxxxx hodnoty dpm xx zvíře x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx XX pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx 1.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přístupu při xxxxxxx SI xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxx výběru xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx si xxxx xxx experimentátor xxxxx možných nestejných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx vyžádat xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx k analýze xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx jednotlivých xxx xxxxxxxxxxxx kontrol a kontrol x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce, xxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx musí uvědomovat xxxxx „xxxxxxx“ reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat v rámci xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx mediánu namísto xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx odlehlých hodnot.

Do xxxxxxxxxxx, zda xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx stimulace ≥&xxxx;3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx odezvy xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).

Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx struktuře xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx nadměrné xxxxxxxxxx xxxx a také xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dávce. Těmito xxxx x&xxxx;xxxxxxx úvahami xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (7).

2.   ÚDAJE

Data se xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xxx každou xxxxxxxx skupinu xx xxxxxx průměrné x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dpm x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (včetně xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka:

identifikační xxxxx (xxxx. xxxxx XXX, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx; xxxxxxx; xxxxx xxxxxxxxx; xxxxx xxxxx),

xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, stálost, xxxxxxxxxxx),

xxxxx-xx xx x&xxxx;xxxx, složení x&xxxx;xxxxxxx procentuální xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxxx údaje (čistota; xxxxxxxxx koncentrace; použitý xxxxx),

xxxxxxxxxx výběru xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx druh xxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxx zvířat, je-li xxxx,

xxxxx, stáří x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx xxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx o přípravě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aplikované xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxx o jakosti xxxx x&xxxx;xxxxxxx (včetně xxxxx/xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx).

Xxxxxxxx spolehlivosti:

souhrn výsledků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx informací o použité xxxxx, koncentraci a vehikulu,

data xx souběžných x/xxxx xxxxxxxxxx pozitivních nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx laboratoři.

Výsledky:

hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx) hodnot dpm x&xxxx;xxxxxx rozpětí hodnot x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx zvířete xxxxxx průběh nástupu xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx v místě xxxxxxxx, pokud x&xxxx;xxxx xxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, k analýze xxxxxxxxxx xxxxxx na dávce x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx závěr, zda xxx xxxxxxxx látku xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxx, I. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx lymph node xxxxx; xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Food xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169.

2)

Xxxxxx, I, Derman, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31.

3)

Xxxxxx, X., Hilton, X., Xxxxxxx, X.X., Gerberick, X.X., Xxxx, C.A., Xxxxxxxxx, D.A., Xxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, G.S., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx local xxxxx node xxxxx: Xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79.

4)

Xxxxxxxx xxxxxx X.6.

5)

Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996). The local xxxxx node assay: xxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002.

6)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, G.F., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Loveless, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx accepted xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 985–997.

7)

Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kimber, X.&xxxx;(1998). Strategies xxx xxxxxxxxxxx false xxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tests. Xxxx xxx Chemical Toxicology. 36, 327–33.

8)

Xxx Xxx, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., De Xxxx, X.X., Vandebriel, X.X., Van Xxxxxxx, X.&xxxx;(2000). A quantitative method xxx xxxxxxxxx the xxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxx xxxxxxxxx weight xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: xxxxxxxxxxx xx a regression xxxxxx xxxx includes xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59.

9)

Xxxxxxx, R.J., Hilton, X., Evans, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Kimber, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxx xxxxx xxxx xxxxx responses xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4.

10)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences (1999). Xxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Method xxx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: The Xxxxxxx of xx Xxxxxxxxxxx Peer Xxxxxx Xxxxxxxxxx Coordinated xx xxx Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) xxx xxx National Toxicology Xxxxxxx Xxxxxx for xxx Evaluation of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Methods (XXXXXXX). XXX Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx).

11)

Xxxxxxxx xxxxxx B.4.

12)

Basketter, D.A., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, P.A. (1993) Results xxxx XXXX recommended xxxxxxxx control sensitisers xx the maximisation, Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67.

13)

Xxxxxxxxx X.X., Xxx X.X., Xxxxxxx A., Xxxxxx X., Xxxx X., Xxxxxxx R.J., Kimber X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 values xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx dose xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx, 19, 261–266.

14)

Xxxxxxxxx XX, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx RJ, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx CA, Xxxxxxxxx XX, Harvey P, Evans X,&xxxx;Xxxxx XX xxx Xxxxxxx XXX (2000). Xxx xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx contact xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48.

X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX HLODAVCÍCH

1.   METODA

Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 424 (1997).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxx xxx kombinovat s již xxxxxxxxxxxx zkušebními metodami xxx xxxxxxx toxicity xx opakovaných dávkách, xxxx ji xxx xxxxxxx xxxx samostatnou xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx studií založených xx této xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1). To je xxxxxxx důležité tehdy, xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití.

Posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.

1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx odkrýt potenciální xxxxxxxxxxxxx. Xxxx zkušební xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx studie xx xxxxxx získání xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx opakovaných dávkách, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx však xxxx xxxxxxxxx, xx xx mohly být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxxxx zahrnují například:

pozorování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx opakovaných xxxxxxx, xxxx

xxxxxxxxxx podobnost nebo xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx látku spojují xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxx mohou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xx použití xxxx xxxxxx vhodné; xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (1).

Xxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxx, aby xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx histopatologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxx.

Xxxxx xx za neurotoxicitu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx, ochrnutí xxxx xxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx významným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx již jasné, xx existují mnohé xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx nervový xxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx), xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx neuropatií, xxx x&xxxx;xxxxxx typech xxxxxxx.

Xxxx xxxxxx zkoušení xxxxxxxxxxxxx xx navržena xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologické xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx změn xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx, xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx nervový xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s histopatologickými, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx biochemickými xxxxx, xxxxx i s údaji x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx histopatologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx biochemickým xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).

Xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx působit na xxxxxxxx cílových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx nebo xx xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx s doporučeními XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kvantifikace xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx, xxxxx potvrdit xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek. Xxx xxxxxxxxx navrhnout xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx neurotoxický xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřovacími postupy. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů doporučených x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xx nezbytné k interpretaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.

Xxxxxxx-xx xx xxxx zkouška xxxxxxxxxxxxx samotná xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, poskytuje informace, xxxxx xxxxx:

xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx systém xxxxxx, nebo xxxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx nervového xxxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxxx xxxxx a přispět x&xxxx;xxxxxxxxx mechanismů xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx látku).

Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx aplikaci xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxx (xxxx. kožní xxxx xxxxxxxxx) xxxxx xxx vhodnější x&xxxx;xxxxx xx také vyžádat xxxxxxxxxx doporučovaných xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx způsobu xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx na kilogram xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxx: obecný xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx xxxxx: jakýkoliv xxxxxxxx, biologický nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx potenciál.

NOAEL: xxxxxxx xxx xxxxxxx xxx pozorovaného nepříznivého xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.

1.3   PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx chemická xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxx 28xxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx (90 xxx), xxxx chronický (1 xxx nebo xxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební metodě xxx použít x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx neurotoxicity. Xxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek. Xxxxx každého pozorovacího xxxxxx se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxx ovlivněny xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny xxxxxxx xxxxxxx in situ x&xxxx;xxxxxxxx se a vyšetří xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx se xxxxxxx provádí jako xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinků, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx xxxxxxx 1), použít xx specifickým neurobehaviorálním, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, neurochemickým nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyžadovaných x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Tyto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx cílovou xxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx případně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiným hodnocením, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxx požadovaná xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxx této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jiných zkušebních xxxxx, xx nezbytný xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx pozorování x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů

Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx hlodavců. Mělo xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx devíti týdnů. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx budou xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx jen xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx 20 % xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx toxicity po xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx pokusná xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70 %, kromě xxxx úklidu xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx hodnota 50–60 %. Xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx může xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx látku, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Zvířata xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, anebo xx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinkách xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Klece by xxxx být xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx začátkem xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky.

1.4.4   Způsob xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx lze i jiné xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx inhalační), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx doporučených xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx kinetických xxxxxxxxxxx. Xx třeba xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupů v rámci xxxx zkušební xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx rozpustí xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx použití vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, potom použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vehikulu. Xx xxxxx znát xxxxxxx xxxxxxxxxx vehikula. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx pozornost xxxxxxxxxxxx typickým xxxxxx xxxxxxxx: účinku xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx retenci xxxxxxxx xxxxx a dále účinku xx chemické vlastnosti xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx pozměnit její xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vody xxxxx xxxxxxxx xxxx zvířat.

1.5   POSTUPY

1.5.1   Počet x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx použít x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Alespoň u pěti xxxxx a pěti xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx deseti xxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxx na konci xxxxxxx xxxxxxx perfúzi xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx k podrobnému neurohistopatologickému xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx. Pokud xx xxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx studií xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách, xx xxxxx použít xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxx obou xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v tabulce 1. Xxxxx se xxxxxxx utracení xx xxxxxxxxx intervalech nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, perzistence nebo xxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx se xxxxxxx dodatečná xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx zvířat, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxxxxx a jedna kontrolní xxxxxxx; xxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx neočekávají xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti na xxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, může xxx provedena xxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx xxxxx, které xxxx být xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx provádějící xxxxxxx xx měla předložit xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx uskutečnění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx údaje xx měly xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odhalit x&xxxx;xxxxxxxxx kvantifikovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jako xxxx např. vegetativní xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx a motorická aktivita. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Xxxxxxxxxx údaje xxx xxxxxx tehdy, xxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxx xxxxxxx experimentálních xxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxx aktualizace xxxxxxxxxxxx xxxxx. Nové xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx doplněny xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx.

1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx

Xxxxxx dávek xx xxxxx vybrat x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxicitu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx se xxxxx xxx, aby xxxxxxxx neurotoxické nebo xxxxx xxxxxxxxx toxické xxxxxx, xxx xxxx xxxxx prokázat závislost xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXXX), xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx xxx, xxx xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx systém xx xxxxxxxxx toxicity. Xxxxxxx xxxx optimální xxx až xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx intervalů xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

Pokud zkouška xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx jedné xxxxx xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studii xx xxxxxxx tří xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice u člověka xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň expozice xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx orální akutní xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx činit xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx.

1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx denně, 7 xxx v týdnu, xx xxxx xxxxxxx 28 xxx. Použití 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy, měla xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx jednorázově xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx se xxxx xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, aby xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx zajistilo xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx podávaných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vyváženost xxxxx potravy xxxx xxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx buď konstantní xxxxxxxxxxx v potravě (x&xxxx;xxx), xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx hmotnost xxxxxxx. Xxxxxxx jiné xxxxxxxxxxx xx třeba zdůvodnit. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx den přibližně xx xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx přizpůsobit tak, xxx xx udržela xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Provádí-li xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dávkou xxxx předběžná xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx částech xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx.

1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx pozorování xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx období. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx xx skončení xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx po skončení xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx pozorování xxxx xxxxxxxxx i toto xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx často, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx denně, pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx maxima účinku xx xxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx kinetické nebo xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií naznačují xxxxxxx zvolit xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx nutné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx jehož xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.

1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxxxxx k těmto xxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxxxxx xxxx první xxxxxxxx (xxx bylo xxxxx intraindividuální srovnání) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx trvání studie (xxx xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zotavovacích skupin xx provedou na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí xxxx xxxxxxx klec ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx systémů xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx v rámci xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx na xx, xxx xxxx rozdíly xx zkušebních xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (a nesouvisely xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx pozorování strukturovaně, xxxxxxx xx u každého xxxxxxx xxx každém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx používají xxxxx xxxxxxxxxx kritéria (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Normální xxxxxxx“ xx třeba dostatečně xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xx-xx to možné, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx pozorování zahrnují xxxxx jiného xxxxx xxxx, xxxxx, očí x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a autonomních xxxxxx (xxxxxx, zježení srsti, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx dýchání x/xxxx xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx a zbarvení moči).

Zaznamenají xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx těla, úroveň xxxxxxxx (např. snížené xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovacího prostoru) x&xxxx;xxxxxxxxxx pohybu. Zaznamenají xx také xxxxx xxxxx (např. kolébání, xxxxxx), xxxxxx (nahrbení xxxxxx) a reakce xx xxxxxxxxxx, umístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx třesu, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxxx, nezvyklých xxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx zvláštního xxxxxxx (např. xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, pohybu pozpátku, xxxxxxxx zvuků) xxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxxx funkčního xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx studie (viz xxxxxxx 2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx satelitní zotavovací xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), změří se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx (8) a motorická xxxxxxxx (9). Motorická xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx schopného xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx i zvýšení xxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx systém, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxxxx xx xxxxx otestovat, xxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx po xxxx časové období x&xxxx;xxxxxxxxxx s ostatními xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx (xxxx. údaje x&xxxx;xxxxxx xxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, epidemiologické údaje, xxxx toxikologické xxxxxx), xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, xx nutné xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx možných xxxxxx xxxxxx začlenění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx a paměti. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx používání je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).

Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušek xx xxxxx xxxxxxxxx.

1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx

X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 90 dnů xx xxxxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx a každý xxxxx xx rovněž provádí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx tehdy, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx). U dlouhodobých xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 týdnů a poté xxxxxxx xxxxxx xx 4 xxxxx. Xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xx měří xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx média) a poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx si xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx jiný xxxxxxxx.

1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx 28 xxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a to xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxx s vysokou xxxxxx a z kontrolních xxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxx xx očích xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ukazují xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 13. xxxxx stáří zvířat. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx tehdy, xxxx-xx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx z jiných podobně xxxxxxxx studií s podobnými xxxxxxxx xxxxx.

1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx v příslušné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx.

1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx studie xxxxx xxxx in xxxx. Tkáně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z každé skupiny (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx odstavec) xx xxxxxx xx situ xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx perfuzních a fixačních xxxxxxx (xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx výrazné xxxxx. Xxxxx xx studie xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx neurotoxicity nebo xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx neurotoxické xxxxxx, lze použít xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), xxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 12, 13), neurochemickým (10, 11, 14, 15), xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx a vyšetření, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx postupy xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud empirická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx ukazují na xxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxx strukturu xxxxxxxxxxxxx (2, 3). Xx xxxx možné xxxxxx xxxxxx xxxxxx k běžným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx běžný postup xxxxxxx, xxxx. pomocí xxxxxxxxxxxx a eosinu (X&xxx;X), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, vyšetří xx xxxxxx periferních xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx (xxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx použít xxxxxxxxx xxxxxxx barvení. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). K prokázání charakteristických xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (18).

U reprezentativních xxxx xxxxxxxxxxx a periferního xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx na xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, kapitola 50). Xxxx vyšetřované oblasti xxxxxxx patří: xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx řezu xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Xxxxxxx most, xxxxxxxxxxx xxxxx, oko xx xxxxxxxx nervem x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxx a lumbálního xxxxxxxx, xxxxxxxx kořenová xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx a proximální xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx míchy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx jak xxxxxx, xxx i podélné xxxx. Pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx z kosterního xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX x&xxxx;XXX, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, že na xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx značný xxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxx vznikají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Doporučuje xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx vzorky xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx z kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx-xx xx vzorcích x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx provádět xxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, je xxxxx xxxxxxxx okódovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx a nízkou xxxxxx.

Xxxxx xx během kvalitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, provede xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx oblastí nervového xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxx změny. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xx xxxxx potenciálně xxxxxxxxxx oblastí x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pořadí xxx xxxxxxxx xxxx. Zaznamená xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx všech oblastí xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kód xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vyhodnotí x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a měřením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z předchozích x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx systémové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, která se xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxx usmrcených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a doba uhynutí xxxx humánního usmrcení, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (lézí).

2.2   HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx a neuropatologických xxxxxx (rovněž i neurochemických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx provedena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx dalších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx možné, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vhodnými x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Statistické xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx studie.

3.   ZPRÁVY

3.1   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx údaje.

Vehikulum (je-li xxxxxxx):

xxxxxxxxxx výběru vehikula.

Pokusná xxxxxxx:

xxxxxxx xxxx/xxxx,

xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxx, podmínky xxxxx, aklimatizace, xxxxxxx xxx.,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx xx přípravě potravy, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx a fyzikální xxxxx xxxxxxxxxxxx materiálu,

podrobnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx výběru úrovní xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v potravě xxxx pitné xxxx (xxx) xx skutečnou xxxxx xxxxx v mg/kg xxxxxxx hmotnosti,

podrobnosti x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin xx xxxxxxxxx s perfuzí,

podrobnosti o systémech xxxxxxxxx, xxxxxx kritérií x&xxxx;xxxxxxxxxxx stupnic xxx xxxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování,

podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx smyslové xxxxxxx (xxxx. sluchové, zrakové x&xxxx;xxxxxxx), pro xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zařízeních xxx zjišťování aktivity) x&xxxx;xxxxx použité xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetřeních, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (normálními) xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx postupech.

Výsledky:

tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx potravy x&xxxx;xxxxxxxx xxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a úrovně xxxxx, včetně xxxxxx xxxxxxxx toxicity xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxx nevratné),

podrobný xxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx výsledků, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a metabolismu, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx-xx to xxxxx.

Xxxxxxx o výsledcích:

informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxx dalších xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivých účinků (XXXXX).

Xxxxxx:

xx xxxxxxx uvést xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX Giudance Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. Xxxxx.

2)

Xxxx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Study, XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xxxxx.

3)

Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Health Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx xxx Assessment of Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx with Xxxxxxxx to Xxxxxxxxx.

4)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, H.H. (1980). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx.

5)

Xxxxxx, D.E. and Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Rats. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003.

6)

Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxx xx Industrial Toxicology. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxx. Health, 9, 691–704.

7)

Xxxxx, X.X., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Rat Strain xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Baseline Xxxxxx xxx Xxxxxxx of xxxxxxx. Xxxxx. Appl. Xxxxxxxxx., 108, 267–283.

8)

Xxxxx, X.X., Tilson, X.X., Xxxx, W.C. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). A Method for xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx Grip Xxxxxxxx of Xxxx xxx Mice. Neurobehav. Xxxxxxx., 1, 233–236.

9)

Xxxxxxx, X.X., Haward, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, L.W., Xxxxxx, H.A. and XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Interlaboratory Comparison xx Motor Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Assessments. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609.

10)

Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Organ Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Raven Xxxxx, Xxx York.

11)

Chang, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx.

12)

Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx., 10, 689–695.

13)

Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx of 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx xx Xxxx. Xxxx. Appl.Toxicol., 18, 343–352.

14)

X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Biochemical Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Eurotoxicol. Xxxxxxx., 10, 445–452.

15)

X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, D.B. (1988). Xxxxx Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Persistent Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. J. Pharmacol. Xxx. Ther., 244, 368–378.

16)

Xxx. D.A., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Birkamper, G.G. (1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Techniques xx Xxxxxxxxxxxxxxx. In: Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Mitchell, X.X.&xxxx;xx. Raven Xxxxx, Xxx Xxxx, s. 299–335.

17)

Johnson, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Experimental and Xxxxxxxx Neurotoxicology. Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx and Xxxxxxx Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, s. 726–742.

18)

Bancroft, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx and Xxxxxxx xx Histological Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Lowe, James xxx Xxx, Gordon xxx. Churchill Xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo v kombinaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx

XXX PROVEDENÉ XXXXXX XXXXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 28denní xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;90xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity

Počet zvířat xx skupinu

10 samců x&xxxx;10 xxxxx

10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx

15 xxxxx x&xxxx;15 samic

25 samců x&xxxx;25 xxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx k funkčnímu xxxxxxxxx, xxxxxx podrobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx

10 samců x&xxxx;10 xxxxx

10 samců a 10 xxxxx

10 xxxxx a 10 xxxxx

Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

5 samců x&xxxx;5 xxxxx

5 samců a 5 xxxxx

5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx

5 samců x&xxxx;5 xxxxx

Xxxxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, klinickému xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxx xx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx

10 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11)

20 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;20 xxxxx&xxxx;(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování

5 xxxxx a 5 xxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx

Xxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx

xxxxxx

28xxxxx

90xxxxx

xxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx

Xxxxxxx zdravotní xxxx

Xxxxx

Xxxxx

Xxxxx

Xxxxx

Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxx xxxxx xxxxxxxx

x&xxxx;xxxxxxx 8&xxxx;xxxxx po xxxxxx dávky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

7. x&xxxx;14. xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxx první xxxxxxxx

xxxx xxxxxx týdně

před xxxxx expozicí

jednou xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx expozice

poté měsíčně

před xxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

xxxx každé xxx xxxxxx

Xxxxxxx testy

před xxxxx xxxxxxxx

x&xxxx;xxxxxxx 8&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxx v době xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

7. x&xxxx;14. xxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxx xxxxx xxxxxxxx

xxxxx čtvrtého týdne xxxxxxxx xx nejblíže xx xxxxx období xxxxxxxx

xxxx první expozicí

jednou xxxxx prvního xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx

xxxx xxxxxxx

xxxx první xxxxxxxx

xxxx xxxxx expozicí jednou xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx

xxxx každé xxx měsíce

B.44   ABSORPCE XXXX: XXXXXX XX VIVO

1.   METODA

Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx testu OECD XX 427 (2004).

1.1   ÚVOD

Expozice xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx hlavně xxxxxx přes kůži, xxxxxxx většina toxikologických xxxxxx provedených xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Perkutánní xxxxxxxxx studie xx xxxx stanovená xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx musí xxxxxxxxxx xxxxxx počtem xxxxxxxxx xxxxxx kůže, xxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx určující xxxxxxxx je xxx xxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxx (zrohovatělá vrstva) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx (propustnost) xxxx xxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx tloušťce xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx. molární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx kůže xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx, zatímco xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx kůži xxxxxx xxxxxxxx více.

Metody měření xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx vitro. Metody xx vivo jsou xxxxxxx xxxxxx dobré xxxxxxxxx o absorpci kůží x&xxxx;xxxxxxx druhy xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx byly xxxxxxxx in vitro xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx plnou xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx či xxxxxx do rezervoáru xxxxxxxx. Metody xx xxxxx xxxx popsány xx xxxxxxxx metodě xxxxxxxx (1). Doporučuje xx brát v úvahu xxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2) xx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxxx metody xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx popisuje podrobněji xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xx vitro.

Metoda xx xxxx xxx xxxxxxx umožňuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx do systémových xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx v mnoha případech, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx údaje xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.

Xxxxxxx in xxxx xxxxxx xx, že xxxxxxx fyziologicky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx druhy. Xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx zvířat, potřeba xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, potíže xx xxxxxxxxxx časné xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kůže xxxxxxxxxxxxx xxxxx (potkan) x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx xxxxx xx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx.

1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: množství xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx expozici a množství, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx během xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx (in xxxx ): množství x&xxxx;xxxx, xx zbytcích x&xxxx;xxxxx, xx výkalech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxx), x&xxxx;xxxx, v tkáních (xxxx-xx xxxxxxx) a ve xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx po xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx na xxxx xxxx v kůži xx omytí.

1.3   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx nebo xxxx vhodných úrovních xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx přípravek xx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vhodným xxxxxx (xxxxxxxxxxxx, semiokluzivním xx xxxxxxxxxx), xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkušebního přípravku. Xx uplynutí doby xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx a čisticí xxxxxxxxx xx uchovají xxx xxxxxxx a aplikuje xx nový kryt. Xxxxxxx jsou držena xxxx expozicí, během xx x&xxxx;xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx metabolických xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx se sbírají xxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx vzduchu xxx upustit, jsou-li xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxx, xx xx xxxxx jen xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx že se xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx bude obvykle xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zvířat xxxx usmrcena xx xxxxx xxxx expozice. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v naplánovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (2). Xx uplynutí xxxxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx odebere x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx aplikace xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx se analyzují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx materiálu. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx perkutánní xxxxxxxx (6, 8, 9).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY

1.4.1   Výběr xxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx potkan, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx s rychlostí absorpce xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stejného xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx pokusných xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx váhové xxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední hmotnosti. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx o hmotnosti 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx v horní polovině xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nejméně čtyř xxxxxx xxxxxxxx pohlaví. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. na konci xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 xxxx 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Xxxxx dostupné xxxxx prokazují xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxx údaje xxxxxxxx, xxx použít obě xxxxxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx relativní vlhkost xx měla xxx xxxxxxx 30&xxxx;% a přednostně xx xxxxxx xxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxxx místností, žádoucí xxxxxxx xx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by mělo xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx xxxxxx může xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx a přednostně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx pravděpodobnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx jsou označena xxxxxxxx umožňujícím jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx aklimatizovala na xxxxxxxxxxx podmínky.

Po xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx před xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx. Permeabilita xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kůže xx xxxx a mělo xx xx předcházet xxxxxx xxxxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxx a přibližně 24 xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxx xxx 1.4.7) by xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx omytí xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx absorpci xxxxxxxx xxxxx kůží. Xxxxxxx oblast xxxx xxx dostatečně velká, xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 cm2, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx2. Xxxxx xxxxxx plocha xxxx potkani x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx přípravě xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx látka je xxxxxx, jejíž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mají xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx zkoušená látka xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obsahující xxxxxxxxx chemickou látku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx xxx stejný xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx exponovány (xxxx xx měl xxx xxxx realistickou xxxxxxxxx). Xxxxxxxx odchylka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být zdůvodněna. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx interakce se xxxxxxxxx xxxxxx.

1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx

Xx xxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx specifickou xxxxxxxxx povrchu. Na xxxx místo xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxxxxxx xxxx imitovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxx člověka, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx xxxxx a až 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Jiná xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití, cíli xxxxxx xxxx fyzikálními xxxxxxxxxxx zkoušeného přípravku. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx místo xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx obvyklého opatření xx na obrázku 1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx chráněno xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nylonovou xxxxx). Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx místo xxxx xxx xxxxxxxx. V případě, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx rozsah (viz xxx bod 1.4.10, xxxxx odstavec), je xxxxx zachycovat xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (viz xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepoškozovalo xxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx exkrementů.

1.4.8   Doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxx trvání xxxxxxxx (expoziční xxxx) xx časový xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx expoziční xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 xxxxx) xx měly xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxx jsou zvířata xxxxxx v metabolických xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx trvání studie xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx měla xxx xxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sběr xxxx a výkalů xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx uhličitého x&xxxx;14X-xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx sloučeniny x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx vzniká xxxxxxxx > 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxx xxxxxxxx s 14C a těkavé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;14X)&xxxx;xx měly xxx odděleně xxxxxxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nevznikají xxxxx, lze použít xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx s kůží, a potom xxxxx xx xx xxxxxxxx experimentu. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx sběru exkrementů, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxxxxx vhodnější xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.

Xx uplynutí xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx z každého xxxxxxx a uchován pro xxxxxxx xxxxxxxx. Exponovaná xxxx xxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx činidlem xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx to, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx částí xxxx. Xxxxxxx činidlo xx xxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, např. xxxxx roztok mýdla. Xxxxxxx xx xxxx xxx kůže xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xx měla být xxxxxxxxxx místa xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx usmrcována x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx k analýze. Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xx měla být xxxxxxxx ke zvláštní xxxxxxx z každého xxxxxxx. Xxxx z aplikačního xxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx corneum xx podložní xxxxxxxxx xx xxxxxxxx více xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Stanovení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx by xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx omytí kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx sejmutím xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx okolní xxxx xx xxxxxxxxx z potkana x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx desku. Xx xxxxxx xxxx xx jemně xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx se xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Stejně xx xxxxxxx další xxxxx xx xx xxxxx, xxx xx xxxxx xx xxxx již xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxx xxxx všechny xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx obalu, xxx xx přidáno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx z něj lze xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx orgány xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx). Xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx měla být xxxxxxx x&xxxx;xxxx sebrané xxxxx. Xx sběru xxxxxxxxxx z metabolických klecí x&xxxx;xxxxxxxxxx době xxxxxxxx xx klece a jejich xxxxxx měly být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx i další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xx xxxxx studiích xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx) (xx. xxxxxxx hodnoty 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% radioaktivity). Znovuzáchyty xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xxxx xxx analyzováno xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxx každé xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx pro zkoušenou xxxxxxxxx látku x/xxxx xxxxxxxxxx měla být xxxxxxxxx následující měření. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx časů:

množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředky,

množství, které xxx xxxxxxx z kůže,

množství xx xxxx xx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx,

xxxxxxxx xx xxxxxxxx krve,

množství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzduchu (xx-xx xx xxxxxxxxxx),

xxxxxxxx v těle x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx odebraných xxx xxxxxxxx analýzy.

Množství xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx v exkrementech, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxx xx2 kůže xxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xxxxx expoziční doby.

3.   ZPRÁVY

3.1   ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx xxxx údaje:

Zkoušená xxxxx:

xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. číslo XXX, je-li známo; xxxxx; xxxxxxx (radiochemická xxxxxxx); známé nečistoty; xxxxx xxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xX, těkavost, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, molární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx koeficient xxx Xxx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx o zkušebním xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, vehikulum, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx,

xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx,

xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxx.,

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxx zkoušky.

Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx kryt, xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx),

xxxxxxxxxxx o jakosti xxxxxx a vody.

Výsledky:

všechny xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx jako podíl, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx),

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené sloučeniny.

Rozbor xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxx xxxxxx B.45 Xxxxxxxx xxxx: Xxxxxx xx vitro.

2)

OECD (2002). Xxxxxxxx Document for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Studies. XXXX, Xxxxx.

3)

XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Absorption. Xxxxxxxx Xxxxxx for Ecotoxicology xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xx. 20.

4)

Xxxxxxxx RP (1989) Xxxx Penetration Method xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xx. Xxxx. Toxicol. 8(5), 829–835.

5)

Kemppainen BW, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. CRC Xxxxx Xxxx Xxxxx, FL, XXX.

6)

XXX (1992) Dermal Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx. Exposure Xxxxxxxxxx Xxxxx, Office xx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Assessment.

7)

EPA (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, OPPTS 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Pedsticides xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx.

8)

Xxxxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx HI xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx fragrance xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxx. 28, 369–373.

9)

Xxxxxxx XX xxx Maibach HI (1970) Absorption of xxxx organic xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxx. 54, 399–404.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx dermální aplikace xxxxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX VITRO

1.   METODA

Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 428 (2004).

1.1   ÚVOD

Tato xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx o absorpci xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxx buď xxxxxxxxxxx s metodou Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx (1), xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx návrhu xxxxxx založených xx xxxx metodě xx xxxxxxxxxx xx konzultovat xxxxxxxx OECD Guidance Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx metodický xxxxxxxx xxx vypracován xxx xxxxxxxxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx specifické podmínky x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx měření xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx in xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx farmakokinetické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx živočišných xxxxx. Metoda xx xxxx je samostatně xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxx xx xxxxx jsou xxxxxxxxx k měření absorpce xxxx xx xxxxx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, odborníci XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 xx xxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx hovoří xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx vitro (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx počtu xxxxxxx xxxxxxxxx metod xx xxxxx x&xxxx;xx xxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx problematice se xxxxxx řada xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx základy xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Xxxxxx xx xxxxx umožňují xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kůži x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx měření xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx použití při xxxxxxxxxxx přenosu xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx kůži x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx modely xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx být xxxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxx a pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx kvalitativní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůží. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx nutné xxxx xxxxxxx údaje xx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx kterých xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx dokument (2). Dodatečné xxxxxxxx xxxxx xx podporu xxxxxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;(3).

Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zásady xxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx použít xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxx xx jejím xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zachovány, xxxxx xxxxxx barieru xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vrstva xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx nebyl xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schopnost xxxx xxxxxxxxxxxxx určité xxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6), xxx tento proces xxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx ovlivnit povahu xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx řečiště.

1.2   DEFINICE

Neabsorbovaná xxxxx: xxxxxxxx smyté x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx ulpělo xx xxxxxxxxxxxxxx krytu, xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z kůže xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx (in xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proniklé xx xxxxxxxx tekutiny xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx období.

Absorbovatelná xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx na xxxx xxxx x&xxxx;xxxx po xxxxx.

1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx aplikována xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx difusní cely. Xxxxxxx chemická xxxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx dobu xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxx odstraněním vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx. Recepční xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx metabolitů.

Jsou-li použity xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxxxxxx experimentu xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx metabolitů.

Za xxxxxxxx podmínek, xxxxx xxxx popsány v této xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2), xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxx doby xxxxxxxx recepční xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx. Zkoušená xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx za absorbovanou, xxxxx-xx prokázat, že xxxxxxxx lze stanovit x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Analýza dalších xxxxxx (xxxxxxxxx omytého x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx xxxx) umožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx distribuce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx funkčnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxxxxxx laboratoři by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxxxxxx s lipofilitou xxxxxxx xxxxxxxx látce) xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxx, kyselina benzoová x&xxxx;xxxxxxxxxxx).

1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.4.1   Difusní xxxx

Xxxxxxx xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xx umístěna xxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx obrázku 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx kůže, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dobré xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx teploty xxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Xxxxxxxxxx jsou jak xxxxxxxx, tak průtočné xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx donorová xxxx neuzavřená xxxxx xxxxxxxx konečné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx tekutina

Přednost se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, je-li xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx by xxxxxxxx tekutina neměla xxxxxxxxxx kožní preparát. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx brzdit xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx statické xxxx xx xxxxxxxx měla xxx neustále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxxxxxxx tekutina během xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.

1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx preparáty

Lze xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, xx používání xxxxxx xxxx xxxxxxx vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx též xxxxxx xxxx neživou xx xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx neporušenost. Xxxxxxxxxx xxxx buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxxx) xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx transplantát) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400 μm) připravené xx použití xxxxxxxxx. Xxxx tloušťka xxxx xxxx xxx použita, xxx nadměrná tloušťka (xxxxxxxxx &xx; 1&xxxx;xx) xx xxxx být xxxxxxxxx, xxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xx vrstvách xxxx. Výběr druhů, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údaje nejméně xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx preparátem.

1.4.4   Neporušenost xxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx s kůží xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx neporušenost xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx kožní xxxxxxxxxxxx, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx činnost. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vyříznutou xxxx xxxxxx xx 24 xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba se xxxx lišit x&xxxx;xxxxxxxxxx xx enzymovém xxxxxxx xxxxxxxxx xx metabolizace x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (13). Jsou-li xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chemická xxxxx

Xxxxxxxx xxxxx je entita, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být studovány.V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx přípravek

Přípravek xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiál obsahující xxxxxxxxx chemickou látku xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, kterému xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx cílové xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx xx měl xxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přípravku xxxx být xxxxxxxxxx.

1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látky

Obvykle xx xxxxxxx xxxx xxx jedna koncentrace xxxxxxxx látky zahrnující xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Podobně xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx

Xx běžných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, obvykle 1–5&xxxx;xx/xx2 xxxx xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 pro xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zdůvodněno xxxxxxxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxx, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Např. xxxxxxxx xx povrch xxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxx-xx aplikovány velké xxxxxx na jednotku xxxxxx.

1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xxxxxxx difuse xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx kůží) xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx a kůže by xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 32 ± 1&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxx receptor kůže xxxxxxxxxx na svůj xxxxxxxxxxxx standard. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 30 xx 70&xxxx;%.

1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx kůže xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx celou xxxx experimentu xxxx xx xxxxxx xxxx (xx. může xxxxxxxx xxxxxxxxxx typy lidské xxxxxxxx). Kůže by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nadbytku zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx čisticím xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin, aby xxxx xxxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx vzorkování by xx normálních xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx, xxxxx po xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx kůží xx xxxxxx být nutné, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pronikajících xxxx xxxxxx xxxx xxxx vyloučena xxxxxxx xxxxxxx dob. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny xx měla umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky.

1.4.11   Terminální xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxx by měly xxx analyzovány x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx povrchu kůže, xxxxx preparát a recepční xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx být kůže xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx a povrch xxxx xxx xxxxxxxx xxxx a na frakce xxxxxx stratum xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xx všech xxxxxxxx xx mělo být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx by xxxx xxx dosažení xxxxxxx xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, v kožním preparátu, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx postupem.

2.   ÚDAJE

Prezentovány xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxx xx mělo xxx vypočteno xxxxxxxx xxxxx z kůže, množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kůže, xx-xx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx xxxx může xxx v některých xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx o recepční xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx však zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx studie, může xxx xxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx absorbovaného množství (xxx odkaz xx xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Xxx podmínky xxxxxxxx neurčitou dávkou xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx konstanty (Xx). Xx těchto xxxxxxxx není xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx, fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx molární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Pow), čistota (xxxxxxxxxxxxx čistota),

identifikační xxxxx (xxxx. číslo xxxxx),

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, podmínky xxxxxxxxxx xxxx použitím, xxxxxxx xxxxxxxxxx (čištění, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.), xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kůže, metabolický xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx toku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx a postupy xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx,

xxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx z kůže, xxxx. xxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v kůži,

postupy xxxx xxxx a zařízení,

metody stanovení, xxxxxxxxx postupy, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxxxx experimentu (xxxxxxxxxx xxxxx = xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx + xxxxx x&xxxx;xxxx + xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx + xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx profil,

tabelované xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxx xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx.

2)

XXXX (2002). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Skin Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. OECD, Xxxxx.

3)

XXXX (2000). Report xx xxx Meeting xx xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx Committee xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx.

4)

Xxxxxxxxxx BW xxx Xxxxxxxxxx WG. (1990). Xxxxxxx for xxxx xxxxxxxxxx. XXX Xxxxx, Xxxx Raton.

5)

Bronaugh XX xxx Xxxxxxx, XX. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, xx Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles, Xxxxxxxxxxxx xxx Applications, RL Xxxxxxxx xxx HI Xxxxxxx, Xxx., XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx, s. 237–241.

6)

Bronaugh XX xxx Xxxxxxx XX. (1991). Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Press, Xxxx Xxxxx.

7)

Xxxxxxxx Centre xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Chemicals (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Absorption, XXXXXX, Xxxxxxxx.

8)

Xxxxxxxx W, Beck H, Benech-Kieffer X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx J, Lovell X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1999). Test Xxxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx of Dermal Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx Xxxx Xxx, 37, 191–205.

9)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx for Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx (1996). XX Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. 61, No. 65.

10)

Xxxxx X,&xxxx;Xxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx JR xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxx Xxxxxx XXXX 24, 81 X10.

11)

Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Redelmeier XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx, Xxxxx.

12)

Xxxxxxx XX and Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx and xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx.

13)

Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, JR., Xxxxxx, XX. And Xxxxxxxx, FM. (2000). Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx vitro. Xxxx Xxxxxxx 74: 356–365.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx xx xxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx pro xxxx měření v séru x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxx xx to, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx vyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx noc xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxxx xx xxxxx, xx xxxxx provést xxxxxxxxxxx vyšetření xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve 4. xxxxx xxxxxxx.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx. Hlavním xxxxxxx je, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx variabilita výsledků, xxxxx xx mohla xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx interpretaci. Na xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxx xxxxx xxx vliv xx celkový xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxx krev xxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx až xx xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx aspartátaminotransferasa.

(6)  Tyto orgány xxxxxxxx xxxxxx zvířatům xxxxxxx xxxxxxx u hlodavců x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, a dále xxxxxx xxxxx (včetně xxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxx.

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx odebrané 10 hlodavcům xxxxxxx xxxxxxx se zváží.

(9)  V této xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jiným xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podrobnému klinickému xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.


XXXX C: METODY STANOVENÍ XXXXXXXXXXX

XXXXX

X.1.

XXXXXX TOXICITA XXX XXXX

X.2.

XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)

X.3.

XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX

X.4.

XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX

XXXX&xxxx;X.

XXXXXX XXXXX

XXXX&xxxx;XX.

XXXXXXX XX XXXXXX XXX (Xxxxxx C.4-A)

ČÁST III.

MODIFIKOVANÁ XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (Xxxxxx X.4-X))

XXXX&xxxx;XX.

XXXXXXX XX XXXXXXXXXX CO2 (Xxxxxx X.4-X)

XXXX&xxxx;X.

XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X)

XXXX&xxxx;XX.

XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X)

XXXX&xxxx;XXX.

XXXXXXX XXXX (Xxxxxx C.4-F)

C.5.

ROZKLAD – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX

X.6.

XXXXXXX – CHEMICKÁ XXXXXXXX KYSLÍKU

C.7.

ABIOTICKÝ XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX PH

C.8.

TOXICITA XXX XXXXXX

X.9.

XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX

X.10.

XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

X.11.

XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX AKTIVOVANÉHO KALU

C.12.

BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX – MODIFIKOVANÁ XXXXXXX XXXX

X.13.

XXXXXXXXXXXX: PRŮTOKOVÁ XXXXXXX XX RYBÁCH

C.14.

RŮSTOVÁ XXXXXXX XX NEDOSPĚLÝCH XXXXXX

X.15.

XXXXXXX KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX RYBÍM EMBRYU X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

X.16.

XXXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY PRO XXXXX XXXXXXXXXX

X.17.

XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

X.18.

XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXX

X.19.

XXXXX XXXXXXXXXXX KOEFICIENTU (KOU) XXX XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (HPLC)

C.20.

ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX

X.21.

XXXXX XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXX

X.22.

XXXXX MIKROORGANISMY: ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXXXX XXXXXX

X.23.

XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

X.24.

XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX V SYSTÉMECH XXXX/XXXXXXXX

X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA XXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx stanovit xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, semistatické nebo xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx dobu experimentu xx žádoucí mít xxxxx xxxxx k dispozici xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, o tenzi xxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx konstantách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx (xxxx. strukturní xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a množství xxxxxx a rozdělovací xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx xxxxxxx i při xxxxxxxxxxxx výsledků.

1.2.   DEFINICE A JEDNOTKY

Akutní xxxxxxxxx se rozumí xxxxxxxx nepříznivý účinek, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxx xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx vyvolán xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx letální xxxxxxxxxxx (XX50), xx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, která během xxxxxxxxxxx expozice xx xxxxxxx dobu xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xxx.

Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Xxxxx xx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech (xx.xx-x).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx se reakce xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx tuto xxxxxxx xxxxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l, s cílem prokázat, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx různým koncentracím xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx vody xx xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxx (XX50).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx limitní xxxxxxx, tak na xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx na konci xxxxxxx větší než 10 % (xxxx xxxxx ryba, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx ryb).

Koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx po celou xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx, které xx xx xxxxxxxxx médiu xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx se neadsorbují, xxx xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxx koncentrace po xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx jakosti xxxx dodržena.

U látek, které:

i)

jsou xx zkušebním xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx

xx)

xxxxx xxxxxxxx stálé xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx

xxx)

xxxx xx xxxxxxx roztocích xxxxxxx,

xxxx xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx době xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx zkušebních ryb.

Ve xxxxx uvedených xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx provedena xxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.

xX by xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx být xxxxxxx xxx postupy:

Statická xxxxxxx:

Xxxxxxx, xxx níž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxxxx xx xxxxx celé xxxxxxx xxxxxx.)

Xxxxxxxxxxxx metoda:

Zkouška, xxx xxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx pravidelně po xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. po 24 xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxx toxicity, xxx xxx se xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxxxx obměňuje, xxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxxxxx.

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxx bodu 1.6.1.2.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li zkoušeny xxxxxx koncentrace xxxxx, xxx xxxxx rozpustit xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.

Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxx rozpustnosti. U některých xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností ve xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx ve xxxx vytvářejí xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx) je xxxxx provést xxxxxxx xxx koncentraci vyšší, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).

Xxx přípravu zásobních xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx médiu xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx dispergátory. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky jako xx zkušebních sériích xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx pomocných xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx a v žádném xxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx 100 mg/l zkušebního xxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx toho, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pH, xxxxxxxxxx xx zkoušku opakovat x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx tomu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx xxxx xxxxxxxx XXx a NaOH. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v podstatné xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx zkušebním xxxxx k chemické xxxxxx xxxx ke srážení, xxxxxxxxxxx xx zaznamenají.

1.6.1.2.   Voda xxx chov ryb x&xxxx;xxxxxx

Xxxx xxx použita xxxxx xxxx (nekontaminovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx upravená xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx tvrdosti xx 10 do 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx xx XxXX3) x&xxxx;xX od 6,0 xx 8,5.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xxxxxxx přístroje xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx:

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxxx metodu),

přístroj xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vody,

vhodný xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx,

xX-xxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx

Xxxx xx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx druh xx xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx citlivost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx druhu xxx xx xxxx xxx xxxx zohledněna xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1).

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx druhů ryb xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx je uveden x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.

1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xxxx xx měly xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx a měly xx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stáří. Xxxx musí xxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxx ryb.

Voda:

Viz 1.6.1.2.

Xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxx 12 až 16 xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx 80 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx:

Xxxxxxx týdně xxxx xxxxxx xx xxx; xxxxxxxx xxxxxx 24 hodin xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se zaznamená xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxxx vyšší xxx 10 % xxxxxxxx za 7 xxx:

xxxx obsádka xxx xx xxxxxx,

xxxxxxxxx 5 xx 10 % xxxxxxxx:

x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 7 dní.

Nedojde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx použije, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx menší xxx 5 % xxxxxxxx:

xxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 7 xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxx xxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxx teploty, xxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx xxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušce.

Kromě xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látkou.

V závislosti xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkouška, xxx xxxx splněna xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxx: 96 xxxxx,

xxxxx xxx: nejméně 7 xx každou xxxxxxxxxxx,

xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx obsádce,

obsádka: xxx statickou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx vyšší obsádka,

zkušební xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx faktorem xxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxx pokrývají xxxxxx mortality od 0 % do 100 %,

voda: viz 1.6.1.2,

xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin xxxxx,

xxxxxxx: xxxxx druhu xxx (xxxxxxx 2), xxxxx v rámci xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 oC,

koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: ne xxxxx než 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx,

xxxxxx: xxxxx.

Xxxx xx kontrolují xx xxxxxxx 2 až 4 xxxxxxxx a dále xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Ryby se xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx při dotyku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Mrtvé xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, a úhyn xx zaznamená. Xxxxxxxxxxx xx všechny zjevné xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.).

Xxxxxx pH, xxxxxx rozpuštěného kyslíku x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxx xxx provedena xxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX5x xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.

Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx taková, xx xx vodě nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx v použitém xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx látka xxxxxxx stálou disperzi) (xxx také bod 1.6.1.1).

Xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx v kontrole (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx binomického xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxx xxxxxx mortalitě 99,9 % pravděpodobnost, xx xx XX50 xxxxx xxx 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 rybách xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, xx xx XX50 větší xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v limitní xxxxxxx.)

Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, musí xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, zaznamenají xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

Xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxx každé období, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 a 96 xxxxx), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx expozice mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxx proti koncentraci.

Pokud xx xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro každou xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxx spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, nebo xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx číslice: 173,5 xx zaokrouhlí xx 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).

X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx je xxxxx křivky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx LC50, xxxxxxxxx xxxxxxxx odhad xxxx hodnoty.

Jestliže dvě xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx lišící xx xxxxxxxx 2,2 xxxxxxxx xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, jsou dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx XX50 xxxxxxx xxxx xxxxxx hodnotami.

Zjistí-li xx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, veškerá xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb použitých xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxx chemické xxxxxxxxxxxxxxx (xX, tvrdost, xxxxxxx),

x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx rozpustností xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxx všech pomocných xxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebním xxxxxxx xxx xxxxxxxxx koncentracích,

jestliže xxxx xxxxxxxxx chemické xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledky,

výsledek xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ryb xxx.),

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx,

xxxxx, xx xxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnot xxxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce s pomocnou xxxxxx) při každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx,

xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx,

xxxxx možnosti xxxxxxx XX50 xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx),

xxxxxxx statistické xxxxxx xxxxxxxxx hodnot XX50,

xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx o získaných xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx nevyvolala xx xxxx zkoušky xxxx xxx,

xxxxxxxx zkušební koncentrace, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Decision xx xxx Xxxxxxx X(81) 30 final and xxxxxxx.

2)

XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx – NFT 90-303 Xxxx 1985.

3)

AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx of x&xxxx;xxxxxxxxx to Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx xxx Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-305 Xxxx 1985.

4)

XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Water Xxxxxxx -Determination of xxx acute lethal xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx a fresh xxxxx xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Xxxxxxxxx, Cyprinidae). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx method. Xxxx 3: Xxxx-xxxxxxx method.

5)

Eidgenössisches Xxxxxxxxxx des Innern, Xxxxxxx: Richtlinien xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Wasseruntersuchungsmethoden – Xxxx II 1974.

6)

XXX Xxxxxxxxxxxxx mit Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15).

7)

XXX x&xxxx;0102, Xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx.

8)

XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx van xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx Xxxxxxxx reticulata, 1980.

9)

Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxx xxx the acute xxxxxxxx xxxxx with xxxx, macroinvertebrates and xxxxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxxx xx Methods xxx Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Organisms, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-660-75-009, 1975.

10)

Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978.

11)

Xxxxxxxxxxxxx Protection Agency, Xxxxx Substance Control, Xxxx XX, 16 Xxxxx 1979.

12)

Xxxxxxxx xxxxxxx xxx the xxxxxxxxxxx xx xxxxx and xxxxxxxxxx, xxxxxxxx edition, XXXX-XXXX-XXXX, 1975.

13)

Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx programme xxxxxxxxxx the xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx with xxxxxxx xx xxx xxxx. XXX Study X.8368, 22 Xxxxx 1979.

14)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx Fisch-Test. Xxxxxxx, P. und Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx fur xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx Bewertung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx nach xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx 1986.

15)

Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X&xxxx;.xxx Xxxxxxxx, X., A simplified xxxxxx xxx xxxxxxxxxx dose xxxxxxx experiments, X.&xxxx;Xxxxx, xXxx. Therap., 1949, xxx. 96, 99.

16)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx Assay. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, U.K., 1978.

17)

Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx to xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Water Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821.

18)

Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx fish. II Xxxxxxxxx xxx applying xxxxxxxx xxxxxxx. Water Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32.

19)

Stephan, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx an XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx J.L. Hamelink). Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials, XXXX XXX 634, 1977, 65–84.

20)

Xxxxxxx, C.E., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx calculating an XX50. XX XXX.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx vhodné xxxxxx vody

Všechny chemikálie xxxx xxx xxxxxxx x.x.

Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μS/cm.

Destilační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

XxXx2. 2X2X&xxxx;(xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx)

xx xxxxxxxx xx xxxx a doplní xxxxx xx 1 xxxx.

11,76&xxxx;x

XxXX4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx)

xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr.

4,93 g

NaHCO3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx)

xx xxxxxxxx xx xxxx a doplní vodou xx 1 xxxx.

2,59&xxxx;x

XXx (xxxxxxx xxxxxxxx)

xx xxxxxxxx xx xxxx a doplní xxxxx na 1 xxxx.

0,23&xxxx;x

Xxxxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxxx xx xx 25 xx všech xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a doplní xxxxx xx 1 xxxx.

Xxxxxxxxxxxx xx, dokud xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíkem.

pH musí xxx 7,8 ± 0,2.

Xxxxx xxxxxxx xx xX xxxxxx xxxxxx XxXX (xxxxxxxx xxxxx) xxxx XXx (kyselina xxxxxxxxxxxxxx).

Xxxx xxxxxx voda xx xxxxx 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx provzdušňována.

Koncentrace xxxxx xxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx: Xx xx 4:1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx alkalických kovů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx je 0,8 xxxx/x.

Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx složení xxx vlastnosti xxxx.

Xxxxxxx 2

Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx teplot při xxxxxxx (&xxxx;xX)

Xxxxxxxxxx celková xxxxx xxx (cm)

Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), danio pruhované

20 xx 24

3,0 ± 0,5

Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Rafinesque), střevle

20 xx 24

5,0 ± 2,5

Xxxxxxxx carpio (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Linneaus 1758), xxxx xxxxxx

20 xx 24

6,0 ± 2,0

Xxxxxxx xxxxxxx (Teleostei, Poeciliidae) Xxxxxxxxxxxxxxx (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx 1850), xxxxxxxx xxxxxxxx

20 až 24

3,0 ± 1,0

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Xxxxxx 1859), xxxxxxxxx xxxxxx

20 xx 24

3,0 ± 1,0

Xxxxxxx macrochirus (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx 1758), xxxxxxxxxx xxxxx

20 xx 24

5,0 ± 2,0

Xxxxxxxxxxxxx mykiss (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx 1988), xxxxxx xxxxxx

12 xx 17

6,0 ± 2,0

Xxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx 1758), jelec xxxxx

20 až 24

6,0 ± 2,0

Xxxxxxxxxx xxx

Xxxx xxxxxxx v seznamu xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxx dobře xxxxxxxx xx xxxx rok. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx v rybích xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kontrolovaných zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx světa.

Doplněk 3

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx mortality, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxxxxx xx ekvivalentní xxxxx XXXX XX 202 (2004).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx v největším xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx použity tyto xxxxxxxx:

XX 50 : xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx expoziční xxxx. Je-li xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx uvedeno xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odkazem.

Imobilizace: Xxxxxx xxxxxxxxx plavat xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxx xx imobilizované (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx stále ještě xxxxx hýbat xxxxxxx).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxx dafnie, xxxxx xxxx než 24 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxxx xx dobu 48 xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx a po 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx XX50 xx 48 hodinách (viz xxxxxxxx v oddílu 1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx EC50 xxx 24 hodin je xxxxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxx xxx a spolehlivá xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx účinností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorec, xxxxxxx xxxxx, stabilitu xx xxxx xxxx vůči xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx metoda C.4).

Poznámka: Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx činí jejich xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Hodnoty XX50 pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou doporučeny xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (1, 5)&xxxx;(1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ročně.

1.6.   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:

xxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxx než 10 % dafnií,

koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx zkoušky xxxx xxx ≥ 3 mg/l v kontrolní x&xxxx;xx zkušební nádobě.

Poznámka: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxx imobilizováno xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx choroby nebo xxxxxx, např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx, xx xxxx xxx 10 % kontrolních xxxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.7.1.   Aparatura

Zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx do xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx ze xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxxxxx nádobami xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx umyty xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx volně xxxxxxxx xx snížení xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx by měly xxx zkoušeny x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nízkým nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6 nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).

Xxxxx xxxxx použity xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jiným xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx celkového organického xxxxxx (TOC), vybavení xxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XxXX); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx druhem xx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx, xxxxxx v této xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxx. Xxxxxxx pulex). Na xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx být xxxx xxx 24 xxxxx staré x&xxxx;xx xxxxxxx rozptylu xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx. xxx xxxxxxxx stresu, xxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, přítomnost xxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx atd.). Xxxxxxx organismy xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxx pocházet z kultur xxxxxxxxxxxxx xx stejného xxxxxxxxx rodu. Tento xxx xxxxxx musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (světlo, teplota, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. Xx-xx xxx kultivační xxxxxx xxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx média xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxx teplotě xxxxxxx, x&xxxx;xx nejméně 48 xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx voda x&xxxx;xxxxxxxxx voda

Přírodní voda (xxxxxxxxx nebo podzemní), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx jako xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx v ní dafnie xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, aklimatizace a zkoušení xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx zkušební xxxx xx xxxxxxxxxx jakákoli xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Měla xx xxx xxxxxx xxxxxx během doby xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx voda xxxx xxx připravena xxxxxxxxx xxxxxxxx množství xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k deionizované xxxx xxxxxxxxxxx vodě. Příklady xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx v položkách seznamu xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Důležité xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. média X4 x&xxxx;X7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, by xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx kovy. Xxxxxxx xX by xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Xxx Xxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx tvrdost xxxx 140 a 250 mg/l (jako CaCO3), xxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx dosáhla xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx-xx použita xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx jakosti xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, že xx tyto parametry xxxxx významně xxxxxx (xxx předchozí odstavec x&xxxx;xxxxxxx 1). Rovněž xx mělo být xxxxxxxxx stanovení xxxxxxx xxxx (např. Cu, Xx, Xx, Xx, Xx, Xx). Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx, xx žádoucí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx povrchových xxxx xxxxxxxxxx xxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx vodivost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (XXX) xxxx chemická spotřeba xxxxxxx (XxXX).

1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoky

Zkoušené xxxxxxx zvolené koncentrace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx připraveny xxxxxxxxxx rozpuštěním xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a dispergačních xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možností xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech však xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokyny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx rozpouštědel, emulgačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx úpravy xX. Xxxxxxxxx-xx pH v rozmezí 6–9, lze xxxxxxx xxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx roztoku xx xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxx XXx x&xxxx;XxXX.

1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.8.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx vhodným xxxxxxx xxxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxx stejný xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx jsou xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxx každou xxxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx přinejmenším 20 xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupině. Xx xxxxx organismus xx xxxx být xxxx xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx roztoku (tj. xxxxx 10 xx xxx xxx dafnií xx zkušební xxxxxx). Xxxxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx doplňováním xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx není stabilní.

Navíc x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx jedna xxxx kontrol xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxxxx, xxx též xxxxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx činidlo.

1.8.1.2.   Zkušební koncentrace

Nejsou-li xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxxxx koncentrací konečné xxxxxxx stanovit testem xxx stanovení xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx exponovány xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx exponováno xxx dafnií xx xxxx 48 xxxxx xxxx méně, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx (xxxx. na 24 xxxxx xxxx méně), xxx-xx vhodné xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx zkušebních xxxxxxxxxxx. Xx xx měly xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx koncentrace xx xxxx přednostně vést xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměla xxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx podmínky

Teplota xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 18 oC xx 22 oC, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 hodin xxxxx. Úplná xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx pro zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xX. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx neměly xxx xxxxxx.

1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxx trvání zkoušky xx 48 xxxxx.

1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobě by xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dafnií xx 24 a 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Kromě xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx nestandardní xxxxxxx nebo xxxxxx.

1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxxx měřeny xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx při nejvyšší xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx kritériu xxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Hodnota xX xx xx xxxxxx xxxxxxxxxx v žádné xxxxxxx změnit o více xxx 1,5 xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxx nejvyšší x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx xx výsledky xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx však xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx během xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx udrženy x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx naměřené xxxxxxxxxxx, lze výsledky xxxxxxxx xx jmenovitých xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX

Xxxxx zkouška xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx popsanými x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxxx rozpustnosti xx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, že xxxxxxx XX50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx) se xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Pozorované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx a kontrolu počet xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx imobilizovaných xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. Procentní xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 24 hodin x&xxxx;xx 48 xxxxx xx xxxxxxx proti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx jsou xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxx xxxxxxxx atd.) k výpočtu xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XX50 s 95 % xxxxxxxxxx spolehlivosti (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).

Xxxxx-xx ze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx EC50 xxxxxxxxxxxx metodami, xxxx xx xxx xxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx imobilizaci a nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx:

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti,

chemické xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxx a druhy dafnií Xxxxxxx, xxxxxxxxx zdroje (xx-xx znám) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, druhu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a frekvence xxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, počet xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx nádob (xxxxxxxxx) při xxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxx přípravy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx vodě: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vody (xX, xxxxxxx, poměr Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); složení rekonstituované xxxx, je-li použita,

inkubační xxxxxxxx: teplota, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX xxx.

Xxxxxxxx:

xxxxx a procentní podíl xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky (xxxxxx nestandardního chování) x&xxxx;xxxxxxxxxx a v každé xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx a datum xxxxxxx xxxxxxxxx s referenční xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx zkušebních xxxxxxxx; regenerační xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx teploty, pH x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx XX50 po 48 hodinách xxx imobilizaci s uvedením xxxxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx jejich xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx odchylka; xxxxxxxxxxx xxxxxxx použité xx xxxxxxxxx xxxxxxx EC50 (xxxxx xxxx měřeny xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 xxxxx, xxxx xx být xxxxxx xxxxxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků těmito xxxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXX 6341. (1996). Xxxxx quality – Xxxxxxxxxxxxx of the xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xx Daphnia xxxxx Xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Xxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx, 1996.

2)

XXX OPPTS 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Guidelines – Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Toxicity Xxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx test xxxxxx. Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxx Using Xxxxxxx xxx. XXX 1/RM/11. Xxxxxxxxxxx Canada, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx.

4)

Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Aquatic Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx. Xx. 23. Xxxxx 2000.

5)

Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxx D8369. (1979). Xxxxx-xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx concerning xxx xxxxx of xxx xxxxxxxxxxx xx a chemical xxxxxxxxx with respect xx Xxxxxxx.

6)

XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx 211: Daphnia magna Xxxxxxxxxxxx Test, xxxxxxx Xxxxxxxxx 1998.

7)

Xxxxxxx C.E. (1977). Xxxxxxx for xxxxxxxxxxx xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Evaluation (edited xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). ASTM XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Materials. x.&xxxx;65–84.

8)

Xxxxxx X.X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Biological Xxxxx. 3xx xx. Xxxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, XX.

XXXXXXX 1

XXXXXXX CHEMICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ZŘEĎOVACÍ VODY

Látka

Koncentrace

Hmotné xxxxxxx (xxxxx)

&xx; 20 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík

< 2 xx/x

Xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxx

&xx; 1 μx/x

Xxxxxxxx xxxxx

&xx; 10 μx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

&xx; 50 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly

< 50 xx/x

Xxxxxxx organicky xxxxxx xxxxx

&xx; 25 xx/x

XXXXXXX 2

XXXXXXXX VHODNÉ XXXXXXXXXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXX

Xxxxxxxx xxxx XXX (1)

Xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx vody přidejte xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k 1 litru xxxx&xxxx;(2)

Xxxxx

Xxxxxxx přidaná x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2)

Xxxxxxx vápenatý

CaCl2, 2X2X

11,76&xxxx;x

25 xx

Xxxxx xxxxxxxxx

XxXX4, 7X2X

4,93&xxxx;x

25 xx

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx

XxXXX3

2,59&xxxx;x

25 xx

Xxxxxxx xxxxxxxx

XXx

0,23&xxxx;x

25 xx

Xxxxxxxxx xxxxxx X7 x&xxxx;X4

Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 x&xxxx;X7

X&xxxx;xxxxxxxxx laboratořích xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X4 a M7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx dosažen xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx média xx 30&xxxx;% Elendtova média, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxx aklimatizace xxxxx xxx xx měsíc.

Příprava

Stopové xxxxx

Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx destilované xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx reversní xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoky (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xx připraví xxxxx zásobní xxxxxx (XX) obsahující xxxxxxx xxxxxxx prvky (xxxxxx xxxxxx), xx.:

Xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxxx látka)

Množství xxxxxxx xx xxxx (xx/x)

Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztok II xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobního xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx (xx/x)

X4

X7

X3 XX3

57&xxxx;190

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx2 4X2X

7&xxxx;210

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx

6&xxxx;120

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx

1&xxxx;420

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx2 6X2X

3&xxxx;040

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx

320

20&xxxx;000

1,0

0,25

Xx2 MoO4 2X2X

1&xxxx;230

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx2 2X2X

335

20&xxxx;000

1,0

0,25

XxXx2

260

20&xxxx;000

1,0

1,0

XxXx2 6H2O

200

20 000

1,0

1,0

KI

65

20 000

1,0

1,0

Na2 XxX3

43,8

20&xxxx;000

1,0

1,0

XX4 XX3

11,5

20&xxxx;000

1,0

1,0

Xx2 EDTA 2X2X

5&xxxx;000

2&xxxx;000

XxXX4 7X2X

1&xxxx;991

2&xxxx;000

Xxx xxxxxx Na 2 XXXX, xxx xxxxxx XxXX4 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, spojí xx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx se:

2 x&xxxx;Xx-XXXX xxxxxxx

1&xxxx;000

20,0

5,0

Xxxxx X4 x&xxxx;X7

Xxxxx X4 a M7 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxx xxxxxxx xx vody (xx/x)

Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx k médiu X4)

Xxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX (xx/x)

X4

X7

Xxxxxxx roztok II (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx)

20

50

50

Xxxxxxx xxxxxx makroživin (xxxxxxxxxx xxxxx)

XxXx2 · 2X20

293&xxxx;800

1&xxxx;000

1,0

1,0

XxXX4 · 7H2O

246 600

2 000

0,5

0,5

KCl

58 000

10 000

0,1

0,1

NaHCO3

64 800

1 000

1,0

1,0

Na2 XxX3 · 9X2X

50&xxxx;000

5&xxxx;000

0,2

0,2

XxXX3

2&xxxx;740

10&xxxx;000

0,1

0,1

XX2 XX4

1&xxxx;430

10&xxxx;000

0,1

0,1

X2XXX4

1&xxxx;840

10&xxxx;000

0,1

0,1

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní xxxxxx

10&xxxx;000

0,1

0,1

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx xxxxx:

Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx

750

10&xxxx;000

Xxxxxxxxxxxxxx (X12)

10

10&xxxx;000

Xxxxxx

7,5

10&xxxx;000

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásobní roztok xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx

:

Xxxxxxxxx solí xxx xxxxxxxx kompletního média xx zabrání xxxxxxxx xxxxxx zásobních xxxxxxx xx xxxxxxxxx 500–800 xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx poté xxxxxx xx 1 litr.

Poznámka

:

Poprvé xxxx informace x&xxxx;xxxxx X4 xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxx approach xx antennal damage xx Xxxxxxx magna Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33.

X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX RŮSTU XXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx této xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx řas. Xxxxxxxxx krátkodobými xxxxxxxxx (72 hodin) xxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx s několika xxxxx xxx, přičemž xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx popis metody.

Použití xxxxxx je xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx.

Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx měření xxxxx xxx.

Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, x&xxxx;xxxxx par, chemické xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx (např. strukturní xxxxxx, stupeň xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx v úvahu xxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxx interpretaci xxxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx xx jeden xxxxxxxx.

Xxxx: zvyšování hustoty xxxxx xxxxx doby xxxxxx zkoušky.

Růstová xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx má za xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XxX50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) vzhledem xx xxxxxxxx.

XXXX (xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx o nejvyšší xxxxxxxx koncentraci, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx snížení xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx (xx/x). Mohou xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech Mohou xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (mg·kg–l).

1.3.   REFERENČNÍ XXXXX

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xx reakce xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek podstatně xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx musí být xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Jako xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxx dichroman xxxxxxxx, ale xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a také xxxxxxxxxxxxxxxxxxx měření, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxx (xxx položka seznamu xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx prokázat, že XX50 xx vyšší xxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vybraných xxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx roztoky xx kultivují 72 xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx měří xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx se xxxx xx 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx zkoušené látky xxxxx po xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 80 % původní xxxxxxx koncentrace.

U látek, xxxxx xx ve zkušebním xxxxx lehce rozpouštějí x&xxxx;xxxxxx xxxxx roztoky, xx. v podstatné xxxx xxxxxxxx, nerozkládají xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokládat xx xxxxxxxxxxxx s nominální xxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xx byly xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx byla dodržena.

U látek, xxxxx:

x)

xxxx xx zkušebním xxxxx špatně rozpustné xxxx

xx)

xxxxx vytvářet xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx

xxx)

xxxx xx vodných xxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx xxx xxxxxxxxx koncentrace brána xxxx koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx během xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xx xxxxx, xx xxxxxxxxx část xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx zabudována xx xxxxxxx xxx. Xxxxx by xx xx xxxxxx prokázání xxxxxxxx xxxxxxxx jakosti xxxx brát v úvahu xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (nebo, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, xx vodním sloupci). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx může představovat xxxxxxxxx xxxxxx, může xxx dodržení kritérií xxxxxxx prokázáno xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku (xxxx, není-li xx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx sloupci) xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpuštěním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodě xxxx xx xxxx xxxxx xxxx 1.6.1.2.

Zvolené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx připraví xxxxxxxx vhodného alikvotního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx řas (xxx doplněk 1). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx až do xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx látek (xxxx. x&xxxx;xxxxx s nízkou rozpustností xx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx Pow, xxxx x&xxxx;xxxxx, které xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx stálé xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Je ovšem xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx jinak xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx okysličení xxxx xxx.).

Xxx přípravu xxxxxxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxx látky, xxxx by xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx dochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx opakovat x&xxxx;xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. V takovém xxxxxxx xx xxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx tomu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx důvody. Xxx xxxxxx pH xx xxxx xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku v podstatné xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx ve zkušebním xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx reakci xxxx ke xxxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx s vodivostí menší xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxx tabulky xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx filtrací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4 xx xx xxx sterilizovat xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkušebních roztoků.

Živina

Koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx č. 1: xxxxxxxxxxx

XX4Xx

1,5&xxxx;x/x

15 xx/x

XxXx2 . 6X2X

1,2&xxxx;x/x

12 xx/x

XxXx2 . 2H2O

1,8 g/l

18 xx/x

XxXX4 . 7X2X

1,5&xxxx;x/x

15 xx/x

XX2XX4

0,16&xxxx;x/x

1,6 mg/l

Zásobní roztok x.&xxxx;2: Xx-XXXX

XxXx3 . 6X2X

80 xx/x

0,08 xx/x

Xx2XXXX . 2H2O

100 xx/x&xxxx;xx

0,1 xx/x

Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;3: xxxxxxx prvky

H3BO3

185 mg/l

0,185 xx/x

XxXx2 . 4X2X

415 xx/x

0,415 xx/x

XxXx2

3 xx/x

3 × 10–3 mg/l

CoCl2 . 6X2X

1,5 xx/x

1,5 × 10–3 xx/x

XxXx2 . 2X2X

0,01 xx/x

10–5 xx/x

Xx2XxX4 . 2X2X

7 xx/x

7 × 10–3 xx/x

Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4: XxXXX3

XxXXX3

50&xxxx;x/x

50 xx/x

Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx na 250 xx jsou xxxxxx v případě zkušebního xxxxxxx o objemu 100 xx). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx identické, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: místnost xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx teplotu 21–25 xX ± 2 xX a stálé xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 400 xx 700 nm. Xxxxxxxx všechny řasy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx rychlosti, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, včetně intenzity xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx s průměrnými koncentracemi xx doporučuje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx od 60 xx 120 μX· m–2/s (35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 400–700 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx luxmetry xx xxxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx 6 000–10 000 lx.

Této xxxxxxxx intenzity lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 30X xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přibližně 4&xxxx;300 X)&xxxx;xx vzdálenosti 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx xxx.

Xxxxxx xxxxxxx buněk by xx mělo provádět xxxxxx počítáním xxxxxx xxxxx, např. xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx komůrkami. Xx předpokladu dostatečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s buněčnou xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy (xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx…).

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx rostoucí xxxxx zelených řas xxxxxx xxx kultivaci x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 nebo CCAP 278/4,

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 XXX.

Xxxxxxxx:

XXXX

=

Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX).

XXXX

=

Xxxxxxx Xxxxxx xx Algae xxx Xxxxxxxx (UK).

SAG

=

Collection xx xxxxx culture (Xxxxxxxxx, XX).

Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx uvedeno xx xxxxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup

Koncentrační xxxxxxx, xx kterém xxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx na základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlost), xxxxx xxxxxxxxxx zcela rozdílné xxxxxxx snížení xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx parametry, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx řada koncentrací xxxxxx xxxxxxxxx jak XxX50 xxx xxx XxX50.

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx buněk xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Xxxxxxxxxxx subspicatus xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx se jiný xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky

Pro xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxx nepřekračujícím 2,2. Nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx s kontrolní zkouškou xxxxxxx o 50 %, xxxxxxx by xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx tři xxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx to xxxxx, může být xxxx zkoušky xxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxx xxxx koncentračních xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řas xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1).

Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx probubláváním xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx výměna plynů x&xxxx;xxxxxxxx xx kolísání xX ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx při xxxxxxx 21–25 xX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ± 2 oC.

Hustota xxxxx x&xxxx;xxxxx baňce xx xxxxxxx xxxxxxx xx 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx hustoty buněk xxxx metoda, xxx xx jejich xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx řas xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.

pH xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.

Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxx x&xxxx;1,5.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx o látce xxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx nedostatek XX2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).

Xxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx.

Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx, že xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx limitní xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx xxxxxxxxx koncentraci, xxx xxxxx vytváří xxxxxx disperzi) (viz xxxx bod 1.6.1.1).

Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx počtem kontrol. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx parametry, xxx xxxx xxxxx xxxxx (biomasa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).

Xxxxxx-xx xx v limitní xxxxxxx xxxxxx růstu xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx xxxx, xxxxxxx xx úplná xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

Xxxxxxxx hustoty xxxxx xx xxxxxxxx kultuře x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx měření shrnou xx xxxxxxx. Střední xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx (0–72 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx xx xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx růst xxx xxxxxxx koncentracích stimulovat. X&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx vzata pouze xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.

2.1.   POROVNÁNÍ PLOCH XXX XXXXXXXXX KŘIVKAMI

Plocha xxxx růstovou křivkou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0 xx xxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxx:

xxx

X

=

xxxxxx,

X0

=

xxxxx xxxxx v ml x&xxxx;xxxx x0 (na xxxxxxx xxxxxxx),

X1

=

xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 ml x&xxxx;xxxx x1,

Xx

=

xxxxxxxx počet xxxxx x&xxxx;1 xx v čase,

t1

=

doba xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

xx

=

xxxx n-tého xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx,

x

=

xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx růstu xxxxxxxxx v % (XX) se xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx

Xx

=

xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0,

Xx

=

xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx X&xxxx;= X0.

Xxxxxxx XX

=

xx xxxxxxx xx semilogaritmický nebo xx xxxxxxxxxxxxxxxxx semilogaritmický xxxxx xxxxx odpovídajícím xxxxxxxxxxxx. Vynesou-li xx xxxx xx pravděpodobnostní xxxxx, proloží xx xxxx přímka, x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx XX50 se xxxxxxx xxxxxxxxx z regresní xxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XX = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx označení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx EbC50. Je xxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 xxxxxxx xxxxxxxxx expoziční doba, xxxx. XxX50 (0–72 xxxxx).

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX RYCHLOSTÍ

Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost (μ)&xxxx;xxx exponenciálně xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx:

xxx x0 je xxx začátku xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx X&xxxx;xx xxxx.

Xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx

μx

=

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v kontrole,

μt

=

střední xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v procentech xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx XX5x xxx odečíst x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx jednoznačné xxxxxxxx XX50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxxx XxX50. Musí být xxxxxxx okamžiky měření, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 hodin, xxxxxx xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 xxxxx).

Xxxxxxxx: Ve xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, tzn. xxxx xxxxx růstové xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxx a Dunnettův xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx křivkami X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx růstových rychlostí μ&xxxx;(xxx bod 2.2).

3.   ZPRÁVY

Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx látka údaje x&xxxx;xxxxxxxx identifikaci,

testovací xxxxxxxxxx: xxxxx, laboratorní xxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxx xX xxxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxxxxxx xxxxxxxx pH x&xxxx;xxxx xxx 1,5, xxxxx xx xxxxxxxxxx),

xxxxx a metoda xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxx xxxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx,

xxxxxxxxx a kvalita xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx),

xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk,

růstové xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx – účinek,

hodnoty XX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx,

XXXX,

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 201, Xxxxxxxx xx the Xxxxxxx X(81) 30 Xxxxx.

2)

Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Hemmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxüxxxxx Scenedesmus subspicatus“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986.

3)

ISO 8692- Xxxxx xxxxxxx -Xxxxx xxxxx algal xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx Selenastrum xxxxxxxxxxxxx.

4)

X.Xxxxxxx xxx X.Xxxxx -Xxxxxxxxxxx, 1981, vol. 10, 1123–1126.

Xxxxxxx 1

Příklad xxxxxxx xxxxxxxxx řas

Obecné xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem xx získání xxxxxx xxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx kultury xxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxx xx kontaminaci xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Kontaminované xxxxxxx se vyřadí.

Postupy xxx xxxxxxx kultur xxx

Xxxxxxxx živných xxxxxxx (xxxxx):

Xxxxxx xxx připravit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx základních xxxxxxx živin. K získání xxxxxxx xxxxx se xxxxxxx 0,8&xxxx;% agaru. Xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx v autoklávu může xxxx ke xxxxxx XX3.

Xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxxxx kultury xxxx malé xxxxxxx xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx používány, xxxxxxxxxxxx xx na xxxxx agar. Xxxx xx xxxxxxx jednou xx xxx měsíce xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v Erlenmeyerových xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxx přibližně 100 xx). Xxxx-xx řasy xxxxxxxxxxx xxx teplotě 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxx osvětlení, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

Xxx přeočkování xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx řas xxx xxxxxxx xxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxx staré.

Růstovou xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je-li xxxxx, xxx x&xxxx;xx odhadnout xxxxxxx, xxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxxx xx poskytnout dostatečné xxxxxxxx řas xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xxxxx exponenciálního xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx třídenní xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxx řas xxxxxxxxxxx xxxx abnormální xxxxx, xxxx se xxxxxxxxx.

Xxxxxxx 2

X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx xxxx – Růstová xxxxxxxxx xxxxxxx na sladkovodních xxxxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx (mg/l)

Rozpětí (xx/x)

XxX50 (0–72 xxxxx)

0,84

0,60 až 1,03

XxX50 (0–72 xxxxx)

0,53

0,20 xx 0,75

X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX „SNADNÉ“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX

X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx screeningové xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vodním prostředí:

a)

zkouška xx úbytek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (DOC) (xxxxxx X.4-X);

x)

xxxxxxxxxxxx screeningová xxxxxxx OECD – xx xxxxxx XXX (xxxxxx C.4-B);

c)

zkouška na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) (xxxxxxxxxxxx Sturmova xxxxxxx) (metoda C.4-C);

d)

zkouška xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X);

x)

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxx X.4-X);

x)

xxxxxxx XXXX (Xxxxxxxxxxxx zahraničního obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Japonsko) (xxxxxx X.4-X).

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx jednotlivých metod xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx XXX. Dodatky xxxxxxxx definice, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1988 xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX XXXXXX

Xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx o rozpustnosti, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxx naměřených xxxxxx parametrů, xxxx. XXX, TCO2, DOC, XXX, XXXX (viz xxxxxxx 1 a 2) xx nutné znát xxxxxxxxx strukturu nebo xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx xxxxxxx 100 mg/l, lze xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Pro xxxxx špatně xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustnými xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxx metodou xxxxxx XXX, xxxxx xx xx zkušebních xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx xxxxxx uzavřeny) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx plyn. V tomto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx abiotická xxxxxxxx xxx zohlednění případné xxxxxxxxx ztráty.

Tabulka 1

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metod

Zkouška

Analytická xxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxx

xxxxxx rozpustné

těkavé

adsorbující xx

xx xxxxxx XXX

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

-

-

+/-

xxxxx. xxxxxxx XXXX – na xxxxxx XXX

xxxxxxxxxx organický xxxxx

-

-

+/-

xx xxxxxxxxxx XX2

xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx CO2

+

-

+

manometrická xxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: spotřeba kyslíku

+

+/-

+

zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx

+/-

+

+

XXXX

xxxxxxxxxxxxx: spotřeba xxxxxxx

+

+/-

+

Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx o čistotě nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu.

Pro xxxxx vhodných zkušebních xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4); tyto xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

Pro xxxxxxx postupu xx xxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxx (čerstvě xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, natriumbenzoát. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx podmínek v uvedených xxxxxxxx rozkládají, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx nepřidá xxxxx xxxxxxxx.

Xxx podán xxxxx hledat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx přidání inokula. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx látce xx xxxxx xxxxx získat xxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou x&xxxx;xxxxxxxx nitrifikace xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).

X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX METOD

Roztok xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx prostředí xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX ve xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx z inokula xx musí xxxxxxxx xx xxxxxxxx s DOC xxxxxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx co nejnižší. Xxxxxxxxx aktivita inokula xx xxxxxxxx na xxxxxxx souběžné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx aktivita xxxxx v přítomnosti xxxxx xxxxxx neodpovídá aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xx rozklad xxxxxxx stanovením parametrů xxxx XXX, xxxxxx XX2 xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a měření xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx biologického rozkladu. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx DOC, xxxxx xxxxxxx pouze xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx použít specifickou xxxxxxxxx analýzu, kterou xx xxxxxxxxx primární xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kteréhokoli xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xx xxxxxxx MITI xxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx měření xxxx xxxxxxxxx 28 xxx, tj. jakmile xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx po xxxx xxxxxxxxxxx měření. Xx xxxx xxxxx xxxxxx xx 28 dnech xxxxxxxxxx, jestliže z křivky xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx 28. dne xxxxx xxxxxx xxxxx dosaženo xxxxx.

X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

X.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nejméně xxxxxxxxxx.

Xx xxxxxx známo, xx čím xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx počátku xx xxxxxxxxxx média, xxx menší xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Okružní testy xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx laboratořemi xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx dosahuje xxxxx xxxxx.

X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx za platnou, xx-xx na konci xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx křivky xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxxxx v procentech xxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx 14 xxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx podmínek, měření xx opakuje. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ale xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látku, xxx xxxxxxxxxx chemickou xxxxx xxxxx xxxxx 14 xxx k méně xxx 35 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX) nebo x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxx TCO2), xxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxxx 4). Xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyšší než 30 xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx.

X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POSTUPY X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Přístroje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx popsány xxxx v kapitolách xxx xxxx xxxxxxxxx metody.

Tabulka 2

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxx na xxxxxx DOC

Zkouška na xxxxxxxxxx XX2

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách

Zkouška XXXX (x)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky

2–10

100

mg/l

100

mg XXX/x

10–40

10–20

10–40

xx XXX/x

50–100

5–10

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx/1, přibližně)

≤ 30 xx/x&xxxx;XX

xxxx ≤ 100 xx xxxxxxx vody/l

(107–108)

0,5 xx sekundární xxxxxxx xxxx/x

(105)

≤ 5 ml xxxxxxx xxxx/x

(104–106)

30 xx/x XX

(107–108)

Xxxxxxxxxxx prvků v minerálním xxxxx (v mg/l)

P

116

11,6

29

N

1,3

0,13

1,3

Na

86

8,6

17,2

K

122

12,2

36,5

Mg

2,2

2,2

6,6

Ca

9,9

9,9

29,7

Fe

0,05-0,1

0,05-0,1

0,15

pH

7,4±0,2

nejlépe 7,0

Teplota

22 ± 2 xX

25 ± 1 oC

DOC

=

rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx,

XXX

=

xxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx,

XX

=

xxxxxxxxxxxx látky

I.6.1.   Ředicí xxxx

Xxxxxxx xx deionizovaná xxxx xxxxxxxxxxx voda neobsahující xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx Xx2+). Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxxx. Xxxxxx čistota xxxx pro zkoušky xx xxxxxxxx proto, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Kontaminace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přítomných xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx měniče xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Pro xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx šarže xxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx analýzou DOC. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx, spotřeba xxxxxxx xxxxx však xxxx xxx xxxxx.

X.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxxx složek

Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentracích xxxxxxxxxxx xxxxxx. Níže xxxxxxx xxxxxxx roztoky xx xxxxx xxxxxx (při xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktorech) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, modifikovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx OECD, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx XX2, xxx xxxxxxxxxxxxx respirometrii x&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkami.

Zřeďovací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příprava xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx MITI xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx:

Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx připraví xxxx xxxxxxx xxxxxxx:

x)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4

8,50&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, X2XXX4

21,75&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, Xx2XXX4 . 2 X2X

33,40&xxxx;x

Xxxxxxx amonný, XX4Xx

0,50&xxxx;x

Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. pH xxxxxxx xxxx být 7,4.

b)

Chlorid xxxxxxxx xxxxxxx, XxXx2

27,50&xxxx;x

xxxx xxxxxxx vápenatý xxxxxxxx, XxXx2, 2 H2O

36,40 g

Rozpustí xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

x)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7H2O

22,50 g

Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

x)

Xxxxxxx železitý xxxxxxxxxx, XxX13 . 6X2X

0,25&xxxx;x

Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx připravovat tento xxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx, přidá xx xxxxx kapka koncentrované xxxxxxxx chlorovodíkové xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xx 1 xxxx.

X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx například 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, xxxx xx xxxxxxxx látka xxxxx přímo xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx s méně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxx dodatek 3; xx xxxxxxx XXXX (xxxxxx X.4-X)&xxxx;xx nepoužívají xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx činidla.

I.6.4.   Inokula

Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu, ze xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx směsi. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxx ve zkoušce xx xxxxxx DOC, xx xxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xx xxxxxxx manometrickou xxxxxxxxxxxxx, měl xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx z laboratorní xxxxxxxx xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. V modifikované xxxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD x&xxxx;xx xxxxxxx v uzavřených xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vloček xxxx a nejvhodnějším zdrojem xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx domovních xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx zdrojů x&xxxx;xx xxxxxxx v oddílu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx z aktivovaných xxxx

Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Podle potřeby xx filtrací xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx částice x&xxxx;xxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx odstředění (xxxx. 10 minut xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Voda xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Kal xx xxxxxxx minerálním xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx kal se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xx xxxxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xx do xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

Xxx xx měl xxx xxxxxxx z dobře fungující xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je-li xxxxx odebrat xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx předpokládá-li xx, xx xxx obsahuje xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxx promýt. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxx xxxxx usadit xxxx se xxxxxxxx, xxxx nad usazeninou xx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dávce xxxxxxxxxxx média. Xxxxx xxxxxx se opakuje, xxxxx se kal xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx vzorek xxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx možností je xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v litru). Xxx xx 2 xxxxxx zpracovává v mechanickém xxxxxx xxx střední xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx xx nechá 30 xxxxx, xxxxxxxxx déle, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx v koncentraci 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx média.

I.6.4.2.   Jiné xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxx z výstupu z druhého xxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx xxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx čerstvý xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Nechá se 1 hodinu xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx do použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx média xxx xxxxxx xx 100 xx xxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx zdrojem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vzorek xxxxxx povrchové xxxx, xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx do xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx odstředěním.

I.6.5.   Předběžná xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx upravit pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxxxxx xxxxxxxxx adaptovat xx zkušenou xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxx 5–7 xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx někdy xxxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušku XXXX xx nepovažuje xx xxxxxx.

X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx abiotický xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx bez xxxxxxx. Sterilizace xx xxxxxxx filtrací přes xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx filtrace, odebírají xx vzorky asepticky, xxx byla zachována xxxxxxxxx. Xxxxx nebyla xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx zkoušky, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx z aktivovaného xxxx, xxxxxxxxx abiotickou xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxx a intoxikována.

I.6.7.   Počet xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkouškám.

Mohou být xxxxxxx tyto xxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxx: obsahující zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx (xxx X.6.6),

xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx,

xxxxxxxx toxicity: obsahující xxxxxxxxx látku, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx suspensi a slepý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxxx v ostatních xxxxxxx xxxx prováděno xxxxxx xxxxxxxx.

Xx xxxx nemusí xxx xxxx možné. Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx odebíral xxxxxxxxxx počet vzorků xxxx aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro vyhodnocení xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

Xxx xxxxxxx rozkladu v procentech Xx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx provedených xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušebních xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx a uvede xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a hodnota xxx plató xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx zkoušky.

V respirometrických xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (viz dodatky 2 x&xxxx;5).

X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení XXX

Xx xxxxxx xxxxxxxxx platnosti xxxxxxx (viz X.5.2) xx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx odebral xxxxxx, xxxxxxxxx odděleně xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Vypočte xx xxxxx xxxx xxxxxxx:

xxx:

Xx

=

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,

Xx

=

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx xxxx),

Xx

=

xxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušenou látku x&xxxx;xxxx t (v mg XXX xx xxxx),

Xxx

=

xxxxxxx počáteční xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX xx xxxx),

Xxx

=

xxxxxxx koncentrace XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx minerálním médiu x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx).

Xxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

X.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou

Je-li xxxxx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

xxx:

Xx

=

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx xx 28 dnech,

Sa

=

zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx látky v médiu x&xxxx;xxxxxxxx xx konci xxxxxxx (xx),

Xx

=

xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx pouze xxxxxxxx xxxxx (xx).

1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozklad

Použije-li xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx rozklad v procentech xxxxx xxxxxxx:

xxx:

Xx(x)

=

xxxxxxxxxxx XXX xx sterilní xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0,

Xx(x)

=

xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x.

X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx čistota,

zkušební xxxxxxxx,

xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx a jakákoli předúprava,

podíl x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx-xx známy,

délka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxx by xxx uvedeny vědecké xxxxxx a vysvětlení xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx pozorovaný abiotický xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce, pokud xxxxxxxx,

xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx,

xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx iniciace, fázi xxxxxxxx, 10denní období xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (dodatek 1). Vyhovuje-li zkouška xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx v grafu xxxxxx xxxxxxx hodnotu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10xxxxxx období xxxxxxxx, v oblasti xxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx.

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX ÚBYTEK DOC (xxxxxx X.4-X)

XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY

Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–40 mg XXX xx xxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx 22 ± 2 xX.

Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxx 28xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX xx slepé zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx začátku. Xxxxxx xxxxxxxxxx biologického xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx.

XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, např. 250 ml až 2 litry, xxxxx xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx DOC;

b)

třepačka xxxxxxxx xxx umístění Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, buď x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx teploty xxxx xxxxxxxxx v místnosti s konstantní xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx výkonem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxx pro xxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku;

f)

odstředivka.

II.2.2.   Příprava xxxxxxxxxxx média

Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.

Xxxxx xx 10 xx roztoku x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx b) až d) a doplní xx xxxxxx xxxxx xx 1 litr.

II.2.3.   Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula

Inokulum xxx získat x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.

XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx minerálního xxxxx x&xxxx;xx jednotlivých xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a referenční xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX na xxxx. Xxxxxxxxxxx se hodnoty xX x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx na 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx inokula (xxx X.6.4.), xxx xx získala výsledná xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx suspendovaných látek xx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxx v minerálním xxxxx, xxxxx bez zkoušené xxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.

Podle xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx abioticky (xxx X.6.6).

Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na skle, xxxx apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx vhodnosti xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx se baňka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx médiem xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxx odebere xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx zakryjí xxxx. hliníkovou xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx volná výměna xxxxxxx xxxx baňkami x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Baňky xx poté xxxxxx xx xxxxxxxx a zahájí xx xxxxxxx.

XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem

Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xx doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 7: Xxxxxxxx adsorpce

Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxx xxx X.6.7.

XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky

Během xxxxxxx xx ve xxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx období xxxxxxxx. Xxx xxxxx stanovení xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx suspense.

Před každým xxxxxxx vzorků xx xxxxx xxxxxxx nahradí xxxxxx xxxxxxxxxxx z baněk xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx médium xxxxx promíchá x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxx na stěnách xxxxx přešly do xxxxxxx nebo xxxxxxxx. Xxxxxx se ihned xx odběru zfiltrují xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx uchovávají xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4 xX xxxx delší xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.

XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx t se xxxxxxx xxxxx xxxx X.7.1 (stanovení DOC) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (specifická xxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat.

II.3.2.   Platnost xxxxxxxx

Xxx xxx I.5.2.

II.3.3.   Zprávy

Viz xxx X.8.

XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx příklad přehledu xxx.

XXXXXXX NA XXXXXX XXX

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: xx/x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx v čase x0: xx/x

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: xx/x

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx x.

XXX xx x&xxxx;xxxxx (xx/x)

0

x1

x2

x3

xx

Xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxx

1

x1

x2

x, xxxxxxx xxxxxxx

Xx(x)

2

x1

x2

x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xx(x)

Xxxxx xxxxxxx s inokulem xxx xxxxxxxx xxxxx

3

x1

x2

x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xx(x)

4

x1

x2

x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xx(x)

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX

Xxxxx č.

Rozklad x % xx x&xxxx;xxxxx

0

x1

x2

x3

xx

1

0

2

0

Xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3)

0

Xxxxxxxx: Xxxxxxx formuláře xxx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity.

7.   ABIOTICKÁ KONTROLA (xxxxxxxxx)

Xxx (dny)

0

t

DOC (xx/x) xx xxxxxxxx kontrole

Cs(o)

Cs(t)

8.   SPECIFICKÁ XXXXXXXX ANALÝZA (xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x)

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xx

XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX SCREENINGOVÁ ZKOUŠKA XXXX (xxxxxx X.4-X)

XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího známou xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–40 mg DOC xx xxxx) xxxx xxxxxx xxxxx organického xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.

Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx během 28xxxxxxx období prostřednictvím xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu se xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech koncentrace, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx.

XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

x)

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. 250 xx až 2 litry, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk, xxx s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx aerobních xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx membránami;

d)

analyzátor XXX;

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxxxxx.

XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx zásobních roztoků xx xxxxxxx v bodě X.6.2.

Xxxxx se 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;80 xx xxxxxx xxxx, xxxxx se po 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.

X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx pouze 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx, a proto xx xxxxx xx xxxxx dodat stopové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xxxxxxxx 1 ml xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jeden xxxx xxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx manganatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X

39,9 xx

Xxxxxxxx xxxxxx, X3XX3

57,2 xx

Xxxxx zinečnatý xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 X2X

42,8 mg

Heptamolybdenan xxxxxxxxxx, (XX4)6 Xx7X24

34,7 xx

Xxxxxx Xx (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx ethylendiamintetraoctovou)

100,0 mg

Rozpustí xx x&xxxx;xxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxx xx touto xxxxx xx 1&xxxx;000 xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxx

15,0 xx

Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Sterilizuje xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny xxxxxxxxx vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx domovní xxxxxxx xxxx. Xxx I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.

Xxxxxxx se 0,5 xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk xx xxxxxxxxx odměří 800 ml xxxxxxxxxxx xxxxx a do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx stupně čištění xxxxxxxxx xxx (viz X.6.4.2) x&xxxx;xxxxxx 0,5 xx na xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx s inokulem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nádoba xx kontrole možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušené, xxx referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.

Podle xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx látka rozkládá xxxxxxxxx (viz X.6.6).

Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx., xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, inokulum x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx všech xxxxx xx xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 xxxx a po xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx baňky xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxx baněk se xxxxxxx xxxx. hliníkovou xxxxx tak, xxx xxxx umožněna xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx a okolní atmosférou. Xxxxx se xxxx xxxxxx xx třepačky x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx.

XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle xxxxxxx použijí:

Baňka 6: Xxxxxxxxx sterilní kontrola

Baňka 7: Kontrola adsorpce

Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxx xxx X.6.7.

XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovuje xxxxxxxxxxx XXX v každé xxxxx, a to dostatečně xxxxx, xxx bylo xxxxx určit xxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx odebere xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkušební xxxxxxxx.

Xxxx xxxxxx odběrem xxxxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx přidáním xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody (1.6.1). Xxxx odběrem xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, aby xxxxx ulpělé xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx roztoku xxxx xxxxxxxx. Vzorky xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx membránu xxxx odstředí (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Zfiltrované xxxx xxxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxxx týž xxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx při 2–4 xX xxxx delší xxxx xxx teplotě xxxxx xxx –18 xX.

XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ XXXXX

XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx vypočte podle xxxx I.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxx X.5.2.

XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxx xxx X.8.

XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX POČÁTKU XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v reakční xxxxx: … mg/l

5.   STANOVENÍ XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx x.

XXX xx n dnech (xx/x)

0

x1

x2

x3

xx

Xxxxxxxx xxxxx a inokulutn

1

a1

a2

a, střední xxxxxxx

Xx(x)

2

x1

x2

x,&xxxx;xxxxxxx hodnota

Cb(t)

Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx zkoušené xxxxx

3

x1

X2

x,&xxxx;xxxxxxx hodnota

Cc(t)

4

d1

d2

d, střední xxxxxxx

Xx(x)

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX

Xxxxx č.

Rozklad xx n dnech

0

n1

n2

n3

nx

1

0

2

0

Střední xxxxxxx&xxxx;(4)

0

Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxx referenční xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)

Xxx (xxx)

0

x

XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xx(x)

Xx(x)

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX CHEMICKÁ XXXXXXX (xxxxxxxxx)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx konci xxxxxxx (xx/x)

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xx

Xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx

Xx

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX CO2 (xxxxxx C.4-C)

IV.1.   PODSTATA METODY

Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky (10–20 mg XXX xxxx XXX na xxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx XX2. Xxxxxxx xx sleduje xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx vznikajícího XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx, xxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx CO2 xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx (xx xxxxxxx xx XX2 pocházející x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx TCO2. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxx xxx také xxxxxxxx z doplňkového xxxxxxxxx XXX xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx.

XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky

a)

baňky na 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx dnu nádoby x&xxxx;xxxxxxxxx otvorem;

b)

magnetické míchačky xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a měření xxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx CO2 xxx xxxxxxxx xxxxxxx bez XX2, xxxxxxxxx xxxx xxx použita směs xxxxxxx bez XX2 x&xxxx;xxxxxx xxx XX2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % O2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxxx na xxxxxxxxx XX2 buď xxxxxxxx xxxx pomocí analyzátoru xxxxxxxxxxxxx uhlíku;

g)

zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxx);

x)

xxxxxxxxxx DOC (xxxxx xxxxx).

XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.

Smísí xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.

XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zdrojů: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx nebo z jejich xxxxx.

Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.

XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxx xxxx uvedeny xxxxxxx xxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx objemů se xxxxxxx úměrně xxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx přesně xxxxx xxxxxxxxxx CO2.

Do každé xxxxx na 5 xxxxx xx přenese 2&xxxx;400 ml xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx připraveného xxxxxxx (xxx I.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx směsi byla 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx v minerálním xxxxx xx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx části do xxxxx xx 5 xxxxx, aby byla xxxxxxxx koncentrace 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx tím xxxxx xxxxxxxx. Mohou xxx xxxxxxx i jiné xxxxxx inokula (viz X.6.4.2).

Xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx provzdušňuje xxxxxxxx xxx CO2, xxx xx ze xxxxxxx odstranil xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 xx 20 xx XXX nebo XXX na xxxx; xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx přidání xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látky se xxxxxx xxxx odměří xxxxx xx baněk, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.

Podle xxxxxxx se xxxxx xxxxx použije ke xxxxxxxx možného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx přidáním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx další xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, zda xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx použije xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx (xxx X.6.6). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky.

Ve xxxxx xxxxxxx xx upraví xxxxx xx 3 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx bez CO2. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) x/xxxx pro xxxxxxxxxxx analýzu. Xxxx xx na xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx připojí xxxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, každá xxxxxxxxxx 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 o koncentraci 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx nesmí obsahovat xxxxxxxxx síranů a uhličitanu xxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, spojí se xxx absorpční lahve, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxx veškerý XX2 xxxxxxxx v první absorpční xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx hodí xxxxxxxxx xxxxx opatřené xxxxxxxx xxxxxxx. Xx každé xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po 200 xx xxxxxxx XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 mol/l, což xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx veškerého xxxxx uhličitého, xxxxx xx xx uvolnil xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, i když je xxxxxxx připraven, xxxxxxxx xxxxx uhličitanů; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx pokusu.

IV.2.5.   Počet baněk x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem

Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx postupu

Dále xx doporučují nebo xx podle xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx xxxx xxx X.6.7.

XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx zahájí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx bez CO2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 xx/xxx. Za xxxxxx xxxxxxx obsahu XX2 xx pravidelně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 10 xxx prováděly xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxx každý xxxx den xx xx 28. xxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 10denního období xxxxxxxx.

28. xxx xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x/xxxx pro specifickou xxxxxxx, xxxxx se xX xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxx xxxxx xxxxx 1 xx koncentrované XXx; xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx, aby se xxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Poslední analýza xxxxxxxxxx XX2 se xxxxxxx 29. xxx.

Xx xxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xx odpojí xxxxxxxxx xxxxx s hydroxidem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx dvě xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx a na konec xxxx xx zařadí xxxx xxxxxxxxx lahev xx 100 xx xxxxxxx připraveného 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. Xxxxxxx xx provádějí podle xxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tím, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx sraženina xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Jinou xxxxxxxx je provést xxx xxxxxxx XxXX xxxx absorbentu xxxxx xxxxxx vzorku xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx injekční xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) z absorpční xxxxx, která xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx přímo xx XX-xxxxx analyzátoru xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx druhé xxxxxxxxx lahve xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx korekci xx xxxxx xxxx XX2.

XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx v absorpční xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení xxxx xxxxxxx:

xxXX2 = (100 × CB – 0,5 × X&xxxx;× XX) × 44

xxx:

X

=

xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xx),

XX

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x),

XX

=

xxxxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxx/x).

Xx-xx XX 0,0125 xxx/x&xxxx;x&xxxx;XX 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx roztoku Ba(OH)2 50 ml x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx xxxx xxxxxxx:

=

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx objemu XXx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2 použije xxxxxx 1,1.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx titrace xx xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou a jejich xxxxxx xx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky.

Je-li xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx inokula 48 xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou 45 xx, xx xxxxxxxx

XX2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,

XX2 x&xxxx;xxxxxxx a zkoušené xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,

x&xxxx;xxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 xx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxx:

xxxx

xxxxxxx 3,67 xx xxxxxxxx xxxxxx (44/12) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx uhličitý.

Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX2 xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xx xx xxxx, kdy byl xxxxx.

Xxx zachytávání xx XxXX xx vypočte xxxxxxxx vzniklého CO2, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx v mg, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx v procentech xx vypočte xxxxx xxxxxx:

Xxxxxx DOC xx (xxxxxxxxx) vypočítají podle xxxx X.7. Xxxxx xxxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dat.

IV.3.2.   Platnost xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxx 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 xx xx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxx xxx 70 mg XX2 xx xxxx, xxxx xx xxx xxxx i experimentální xxxxxx xxxxxxxx přehodnoceny.

Viz také X.5.2.

XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxx xxx X.8.

XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx je uveden xxxxxxx přehledu xxx.

XXXXXXX XX UVOLŇOVÁNÍ OXIDU XXXXXXXXXX

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … xx/x

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: … xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxx uhlíku xxxxxxxxx do xxxxx: … mg C

TCO2: xx XX2

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx směsi: … xx/x

Xxx

(xxx)

XX2 uvolněný xx xxxxxxx (mg)

CO2 xxxxxxxx xx xxxxx zkoušce (xx)

Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxx) (xx)

XXX2

xxxxxxxxxxx

1

2

xxxxxx

3

4

xxxxxx

1

2

1

2

xxxxxx

0

x1

x2

x3

28

Xxxxxxxx: podobný xxxxxxxx xxx použil x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX UHLÍKU (xxxxx xxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxx (xxx)

Xxxxx xxxxx (xx·x-1)

Xxxxxxxx xxxxx (xxx.x-1)

0

Xx(x)

XX

28&xxxx;(5)

Xx(x)

Xx

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx C.4-D)

V.1.   PODSTATA METODY

Odměřený xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx (100 xx xxxxxxxx látky xx xxxx, dávající nejméně 50–100 xx XXX xx xxxx), xxxxx xx jediným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx konstantní xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo xxxxx) xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx buď xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx produkovaného), který xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx plynu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx změn xxxxxx xxxx tlaku (xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX2 xx jímá x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx vhodném xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx kyslíku, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (korigované xx spotřebu kyslíku xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx), se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK. Xxxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx konci kultivace xxxxxxxx primární biologický xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx DOC xxxxx biologický xxxxxxx.

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX xxxx xxxxx;

x)

xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné);

d)

analyzátor xxxxxx (xxxxxxxxx).

X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média

Příprava xxxxxxxxx roztoků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.

Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 ml xxxxxx xxxx, xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx na 1 xxxx.

X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

Xxx I.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.

X.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk

S použitím xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx samostatné xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx XXX na xxxx).

XXX se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx amoniových xxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v opačném xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 dodatku 2).

Xxxxx xx xX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4±0,2.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stádiu (xxx xxxx).

Xx-xx xx xxxxxxxx toxicita zkoušené xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx roztok v minerálním xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx i zkoušenou xxxxx, x&xxxx;xx xx stejných xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg XXX xx litr xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx (viz X.6.6).

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdělí xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Do dalších xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx médium (xxx xxxxxxxx inokula) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a sterilní xxxxxx.

Xx-xx xxxxxxxx chemická xxxxx špatně xxxxxxxxx, xxxxxx xx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxx stadiu xxxxx xx xxxxx, xxxx se postupuje xxxxx dodatku 3. Xx lahví xxx xxxxxxxx CO2 xx xxxxx hydroxid draselný, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiný absorbent.

V.2.5.   Počet xxxxx v typické xxxxxxx

Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx

Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx zkouška s inokulem

Baňka 5: Xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx

Xxxx xx doporučují xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx 6: Xxxxxxxx kontrola

Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxx také xxx X.6.7.

X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky

V baňkách xx nechá ustavit xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx nebyla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx není xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku. Xx xxxxx inkubace, xxxxxxx xx 28 dnech, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx než XXXXX4 (xxxxx xxx látky xxxxxxxxxx xxxxx).

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx na začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zajistí, xxx byl xxxx xxxxx zkušební xxxxxxxx, xxxxx v baňce xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).

X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

X.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (korigovaná xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx) xx podělí hmotností xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx tak xxxxxxx BSK vyjádřená x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx:

= xx O2 xx xx xxxxxxxx chemické xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte buď x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx tyto xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx metodě.

Pro látky, xxx xxxxxxxx xxxxx, xx použije xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 nebo XX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (bod 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx není úplná, xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (dodatek 5).

V případě, xx se provádí xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx specifické xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx rozkladu xxxxx bodu I.7.

Všechny xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx dat.

V.3.2.   Platnost xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku inokulem xx 20–30 mg X2 na xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx než 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xxx xxxx I.5.2.

V.3.3.   Zprávy

Viz I.8.

V.4.   PŘEHLED XXX

Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX POČÁTKU XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: ... mg/l

Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx (X): ... xx

XXX xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx O2/mg zkoušené xxxxx (NH4 xxxx XX3)

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx úprava:

Předběžná úprava, xxxxx byla xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: mg/l

5.   SPOTŘEBA XXXXXXX: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

Xxx (xxx)

0

7

14

21

28

Xxxxxxxx X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx

1

2

x,&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxxx X2&xxxx;(xx) xx xxxxx xxxxxxx

3

4

x,&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxxxxx XXX (xx)

(x1 – bm)

(a2 – bm)

BSK na xx zkoušené xxxxx

Xxxxxxx x %

X1 (x1)

X2 (x2)

Xxxxxx&xxxx;(6)

X&xxxx;= objem média xx xxxxxxxx baňce

Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX NITRIFIKACI (xxx xxxxxxx&xxxx;X)

Xxx

0

28

Xxxxxx

x)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx N na xxxx)

X

xx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (4,57 × N × V) (mg)

iii)

Koncentrace xxxxxxxx (mg X&xxxx;xx xxxx)

(X)

xx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3,43 ×&xxxx;X&xxxx;×&xxxx;X)&xxxx;(xx)

xx+xx)

Xxxxxxx kyslíkový xxxxxxxxxx

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxx (dny)

Slepá xxxxxxx (xx· x-1)

Xxxxxxxx látka (xx/x)

0

(Xxxx)

(Xx)

28&xxxx;(7)

(Xxxx)

(Xx)

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ANALÝZA (xxxxxxxxx)

Xx

=

xxxxxxxxxxx xx fyzikálně-chemické xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx,

Xx

=

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx baňce xx 28 xxxxx.

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)

x

=

xxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx

(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)

XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2–5 mg/l, se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx mikroorganismů xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx uzavřených xxxxxxxxxx, v temnu x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Rozklad xx xxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx analýzy rozpuštěného xxxxxxx. Xxxxxxxx spotřebovaného xxxxxxx po xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx jako TSK xxxx XXXX.

XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

x)

xxxxx xxx xxxxxxx XXX se xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx 250 xx 300 xx;

x)

xxxxx lázeň xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (tolerance ± 1 xX xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2–5 xxxxx pro xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX;

x)

xxxxxxxxx elektroda x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx a činidla xxx Xxxxxxxxxx titrační xxxxxx.

XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média

Příprava xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.

Xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx a) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx 1 xxxx.

XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxx laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx vody. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx použije xxxxx xxxxx (0,05 xx) až 5 xx filtrátu na xxxx média; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxx vody xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxx (viz I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).

XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx médium xx xxxxxxx 20 xxxxx silně xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx k použití xx 20 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx; jeho xxxxx xx xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx xxxxxxx přenosu xxxxx nasyceného xxxxxxxx x&xxxx;xxxx plnění xx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxx skupiny lahviček xxx analýzu BSK xxx stanovení se xxxxxxxxx xxxxxx a referenční xxxxxx v souběžných sériích xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx, aby v každém xxxxxxxx časovém intervalu, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx alespoň dvě xxxxxx spotřeby xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxxx xxx potřeba xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx lahve xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přidá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek větší xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxx v další xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, xxxxx xx špatně xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx TSK lze xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxx různých koncentracích xxxxxxxx xxxxx, např. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx xx XXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx solí, xxx v případech, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, se TSK xxxxxxx xx základě xxxxxx dusičnanů (TSKNO3, xxx bod 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx nitrifikace xxxx xxxxx, se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 5).

Xx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti), xx xxxxxxxx nasadit xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx objemu), xx které xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx obvykle xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx ostatních xxxxxxx lahví.

Roztoky ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čistírny odpadních xxx (xxxxx kapka xxxx 0,05 xx 5 xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx. říční xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiem xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx sahá na xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxxx lahvičky:

nejméně 10 xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx a inokulem (zkušební xxxxxxxx),

xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx),

xxxxxxx 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx),

x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 6 xxxxxxxx se zkoušenou xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx příslušné xxxxxxx lahviček xxx xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxx hadičky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (nikoliv xx dnu) xxx, xxx xx všechny xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx poklepe, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ihned xxxxxxx xxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx nula). Xxxxx xxxxxxxx xxx konzervovat xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx manganatého x&xxxx;xxxxxxxxx sodného (prvním Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx zbývajících kroků Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx uzavřené lahvičky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx při xxxxxxx 10–20 xX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx připravené lahvičky xx xxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxx nezůstaly xxxxxxxx xxxxxxx, a inkubují xx v temnu xxx 20 xX. Každá xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx úplnou xxxxx xxxxxxx xxxxxx s inokulovaným xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx během 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) stanoví xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xx 14denním xxxxxx xxxxxxxx, zatímco xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx období xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx lahviček.

U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx se provede xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx při xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx oxymetrem a poté xx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxx pro stanovení xxxxxxxx a dusičnanů. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 5).

XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx BSK, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx periodě, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx spotřeby xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Xxxxx korigovaná xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (mg/l) a získá xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx rozložitelnost v procentech xx vypočte xxxx xxxxx xxxxxxxxxx BSK x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxx xxxx 2 xxxxxxx 2) xxxx XXXX (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), xxxx:

= xx X2 na xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

xxxx

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx dvě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; přednost xx xxxx xxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx, jež xxxxxxxx dusík, xx xxxxxxx vhodná xxxxxxx XXX (xxx NH4 xxxx NO3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (bod 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxx na xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxxxxxx ze změn xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).

VI.3.2.   Platnost výsledků

Spotřeba xxxxxxx xx slepém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx být xx 28 dnech xxxxx xxx 1,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx kyslíku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx nikdy klesnout xxx 0,5 mg/l. Takto xxxxx úrovně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx-xx použitou xxxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nízké xxxxxx xxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxx I.5.2.

VI.3.3.   Zprávy

Viz X.8.

XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX POČÁTKU XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx v zásobním xxxxxxx: … mg/l

Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x

XXX xxxx CHSK: x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxx: Winklerova xxxxxx/xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx kultivace (x}

Xxxxxxxxxx xxxxxx (xx/x)

0

x1

x2

(xxx xxxxxxxx xxxxx)

1

X1

2

X2

Xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

1

x1

2

x2

Xxxxxx

Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx použít x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku a pro xxxxxxxx toxicity.

6.   KOREKCE NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)

Xxxx xxxxxxxxx

0

x1

x2

x3

x)

Xxxxxxxxxxx dusičnanů (xx X&xxxx;xx litr)

ii)

Změna xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx X&xxxx;xx xxxx)

xxx)

Xxxxxxxxx ekvivalent (mg. x-1)

xx)

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx X&xxxx;xx xxxx)

x)

Xxxxx koncentrace xxxxxxxx (xx N na xxxx)

xx)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx· x-1)

xxx + xx)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xx· x-1)

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ROZPUŠTĚNÉHO XXXXXXX: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xx/x)

x1

x2

x3

XXXXXXXX 1: (xxx - mtx) - (mbo - xxx)

XXXXXXXX 2: (xxx - mtx) - (xxx - mbx)

LAHVIČKA 1:

XXXXXXXX 2

průměr (8) % X =

xxx

=

xxxxxxx xxx xxxxxxxx lahvičku x&xxxx;xxxx 0

xxx

=

xxxxxxx xxx zkušební xxxxxxxx v čase x

xxx

=

xxxxxxx xxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxx 0

xxx

=

xxxxxxx pro xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x

Xxxxxxx xx rovněž xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx iii + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ROZPUŠTĚNÉHO XXXXXXX VE XXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx pokusu xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxx xxx 1,5 mg/l.

ČÁST VII.   ZKOUŠKA MITI (Xxxxxx X.4-X)

XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx neadaptovaných xxxxxxxxxxxxxx se provádí xxxxxxxxxxx xx dobu 28 xxx xx xxx v uzavřeném xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 xX. Uvolňovaný xxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sodném. Xxxxxxxxxx rozložitelnost se xxxxxxx xxxx spotřeba xxxxxxx (korigovaná xx xxxxx xxxxx) vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx (XXX). Primární xxxxxxxxxx rozložitelnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxx z doplňkové xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.

XXX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

XXX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

x)

xxxxxxxxxxx elektrolytický xxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx xx 300 xx opatřenými uzávěry xxxxxxxxxxxx absorbent CO2;

b)

místnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 25 ± 1 oC;

c)

zařízení pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nepovinné);

d)

analyzátor xxxxxx (nepovinné).

VII.2.2.   Příprava minerálního xxxxx

Xx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (X.6.1):

x)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4

8,50&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, K2HPO4

21,75 g

Hydrogenfosforečnan xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 X2X

44,60&xxxx;x

Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx

1,70&xxxx;x

Xxxxxxxx xx xx xxxx a doplní xx 1 xxxx.

XX xxxxxxx xxxx xxx 7,2.

x)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X

22,50&xxxx;x

Xxxxxxxx se xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxx bezvodý, CaCl2

27,50 g

Rozpustí xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, XxXx3 6 X2X

0,25&xxxx;x

Xxxxxxxx xx ve vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx.

Xxxxx xx po 3 xx xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xx 1 xxxx.

XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxx. Z míst, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx litrové xxxxxx kalu, xxxxxxxxxxx xxx, vody atd., xxxxx se pečlivě xxxxxxxx. Xx odstranění xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xX xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxx a kapalina se 23,5 xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx jedna xxxxxxx xxxxxxxxx objemu xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx materiálu xx xxxxx xxxxxx xxxxx roztoku (xX 7), xxxxx xxxxxxxx xxxx xx 0,1 % glukosy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a obnoví xx provzdušňování. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Kalová xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx podle zásad xxxxxxx xxxxxxxxxxx praxe: xxxxx xx xxx xxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx 25 ± 2 xX, xX xx xxx 7 ± 1, xxx se xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxx a aktivita xxxx se xx xxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx každé xxx xxxxxx. Inokulum xx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx 1 xxxxxx kultivace, xxx xx později xxx xx xxxxxxx měsících. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxx xxxxxx odebírají xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx supernatant xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx supernatantu čerstvě xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného xxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 18–24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk

Připraví xx těchto 6 xxxxx:

Xxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, 100 mg/l

Baňka x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x

Xxxxx x.&xxxx;5: referenční xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, 100 xx/x

Xxxxx x.&xxxx;6: xxxxx xxxxxxxxx médium

Špatně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nebo odměří, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx dodatku 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx absorbent xxxxx xxxxxxxxxx. xX x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 xx upraví xx 7,0.

XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4 (zkušební xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (kontrola xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxx množstvím xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace xxxx 30 mg/l. Do xxxxx x.&xxxx;1 se xxxxxxxx xxxxxxxxx, slouží xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx se na xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxx měření xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx spotřeby xxxxxxx a zaznamenají se xxxxxxx změny xxxxx xxxxxx baněk. Spotřeba xxxxxxx xxx 6 xxxxx xx odečítá xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx křivka XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx rozkladu x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx xxxxx xxxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Pokud se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, stanoví xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a dusitanů.

VII.3.   DATA X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX

XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx výsledků

Spotřeba xxxxxxx (xx) xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx na xxxxxxxx inokulem xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx tak xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx:

= xx X2 xx mg xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xxx xxxxx se TSK xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jako pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx odpovídající xxxxxxx XXX (XXXXX4 xxxx XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx xx očekává xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Jestliže k nitrifikaci xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů (xxxxxxx 5).

Xxxxxxx xx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx (xxx X.7.2):

Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx fyzikálně-chemického xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxxxx xx xx x&xxxx;xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx (Xx) xx 28 dnech xx xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dosadí xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx-xx xx koncentrace XXX (nepovinné), xxxxxxx xx konečná xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX.

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků

Obvyklá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je 20–30 mg X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx xxx 60 mg/l za 28 dnů. Hodnoty xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx přehodnocení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx pH mimo xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, měla xx být zkouška xxxxxxxxx s nižší koncentrací xxxxxxxx xxxxx.

Xxx xxxx X.5.2.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vypočítaná xx xxxxxxxx xxxxxxx nepřekročí 40 % xx 7 xxxxx x&xxxx;65 % xx 14 xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxx X.8.

XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX

Xxxx xx xxxxxx příklad přehledu xxx:

XXXXXXX XXXX (X)

1.

XXXXXXXXX

2.

XXXXX XXXXXXX XXXXXXX

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v zásobním xxxxxxx: … mg/l

Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: … xx/x

Xxxxx xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… xx

XXX: xx X2/xxxx

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxx odběru xxxx:

1.

6.

2.

7.

3.

8.

4.

9.

5.

10.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx = … ml

Koncentrace xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = … xx/x

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX

Xxx xxxxxxxxx respirometru:

Čas {xxx)

0

7

14

xx

2X

Xxxxxxxx X2 (xx) xxxxxxxxx xxxxxx

x1

x2

x3

Xxxxxxxx X2 (xx) xx xxxxx xxxxxxx

x

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx O2 (mg)

(a1 – b)

(a1 – x)

(x1 – x)

XXX xx mg zkoušené xxxxx

Xxxxx 1

Baňka 2

Xxxxx 3

Xxxxxxx x % XXX

1

2

3

Xxxxxx&xxxx;(9)

Xxxxxxxx: xxxxxxx formulár xxx xxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxx:

Xxxxx

XXX

xxxxxx XXX x %

Průměr

Naměřená xxxxxxx

Xxxxxxxxxx hodnota

Voda + xxxxxxxx látka

a

Kal + xxxxxxxx xxxxx

x1

x1 – x

Xxx + zkoušená xxxxx

x2

x2 – x

Xxx + zkoušená xxxxx

x3

x3 – c

Kontrolní slepá xxxxxxx

x

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX ANALÝZY

Zbytkové množství xxxxxxxx chemické látky xx xxxxx zkoušky

Rozklad x %

Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx

Xx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xx1

Xx2

Xx3

Xxxxxxx v % xx xxxxxxx xxx baňky x1, x2, x3.

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxx závislosti BSK xx čase, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.

XXXXXXX 1

XXXXXXX A DEFINICE

DO

:

Rozpuštěný xxxxxx (dissolved xxxxxx) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxx xx xxxxxxxxx xx vodném xxxxxx.

XXX

:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx demand, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismy; xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxx xx gram zkoušené xxxxx (xxx metoda X.5).

XXXX

:

Xxxxxxxx spotřeba kyslíku (xxxxxxxx oxygen xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx množství xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxx látky horkým xxxxxxx dichromanem; xx xxxxxxxx xxxxxxxx přítomných xxxxxxxxxxxxxx látek; xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx látky (xxx xxxxxx X.6).

XXX

:

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxx 15 xxxxx xxx zrychlení 40 000 m/s2 (xxx 4&xxxx;000&xxxx;x).

XXX

:

Xxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxxx oxygen xxxxxx, XxXX) (xx) xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx; vypočte xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorce xxxxx (xxx bod 2 xxxxxxx 2) a vyjadřuje xx také xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx.

XXX2

:

Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (theoretical carbon xxxxxxx, XxXX2) xx xxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vzniknout xx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mineralizace; vyjadřuje xx v mg xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx zkoušené látky.

TOC

:

Celkový xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx.

XX

:

Xxxxxxxxxxx uhlík (inorganic xxxxxx).

XX

:

Xxxxxxx xxxxx (total xxxxxx) xx součtem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx vzorku.

Primární biologický xxxxxxx:

xxxx změny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, vedoucí xx xxxxxx specifických xxxxxxxxxx látky.

Úplný xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx):

xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mikroorganismy, vedoucí x&xxxx;xxxxxxxx oxiduuhličitého, xxxx, xxxxxxxxxxx solí x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmoty (xxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelná:

je xxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx rozložitelnosti; tyto xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, xx se xxxxx budou xx xxxxxx prostředí za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, pro něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxxxxxxx nebo xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx:

xx náklonnost xxxxx k jejich odstranění xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx průběh xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obecně xxxxxxxxxxxxx, xxxxx ne všechny xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx iniciace:

je xxxx, xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, od inokulace xx dosažení alespoň 10&xxxx;% biologického rozkladu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx reprodukovatelná.

Doba rozkladu:

je xxxx xx konce xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

10xxxxx xxxxxx rozkladu:

je 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 10&xxxx;% rozkladu.

DODATEK 2

XXXXXXX X XXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXXX PARAMETRŮ

V závislosti xx zvolené xxxxxxxx xxxxxx xx vyžaduje xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X následujícím xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx hodnot. Xxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx u xxxxxxxxxxxx xxxxx.

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx elementárního xxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxxxx prvků xx zkoušené látce.

2.   Teoretická xxxxxxxx xxxxxxx (TSK)

Teoretickou xxxxxxxx xxxxxxx (TSK) xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxx prvků. Xxx xxxxx

XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx

xxx xxxxxxxxxxx

xx/xx

xxxx x xxxxxxxxxxx

&xxxx;xx/xx

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spotřeba kyslíku (XXXX)

Xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XXXX) se stanoví xxxxxxx X.6.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (DOC)

Rozpuštěným xxxxxxxxxx xxxxxxx je podle xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx vodném xxxxxxx chemické xxxxx xxxx xxxxx, který xxxxxx přes xxxxx x velikosti xxxx 0,45 μx.

Xxxxxxxx xx xxxxxx ze zkušebních xxxxx a ihned xx filtrují pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxx membránovým xxxxxxx. Xxxxxxx 20 ml (xxxx xxxxxxxx xxxx xxx při použití xxxxxx filtrů zmenšeno) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, xxxx v xxxxxxx xxxxxxxx menší xxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx potřebném xxx xxxxxxx), xx xxxxxxx pro analýzu xxxxxx. Xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je menší xxxx xxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx koncentrace XXX xxxxxxx ve xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, x opačném xxxxxxx se uchovávají xxxxxxx 48 hodin xxx 2–4&xxxx;xX xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;xX.

Xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx impregnovány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx tedy xxxx xxxxxxxxx až xxxxxxx xx rozpustného xxxxxxxxxxx xxxxxx, který může xxxxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x jiné xxxxxxxxx organické látky xx z filtrů xxxxxxxxxx vyvařením třikrát xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx. Filtry xxx xxxx xxxxxxxxx 1 xxxxx xx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx patron xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxx rozpustný xxxxxxxxx xxxxx.

X xxxxxxxxxx xx xxxx membránového xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx nedochází.

Místo xxxxxxxx xxx xxxxxx x xxxxxxxxx XXX xx XXX odstřeďování xxx 40&xxxx;000 m· s–2 (4&xxxx;000 x) po xxxx 15 minut. Xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxx koncentraci DOC &xx; 10 xx/x, xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx zpětně xxxxxxxxx uhlík, který xx xxxxxxxx bakteriální xxxxxx.

XXXXXXXXXX

Xxxxxxxx Methods xxx xxx Examination of Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx, 12xx xx, Xx. Xxx. Xxxx. Xxx., Xx. Wat. Poll. Xxxxxxx Xxx., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, X 65.

Xxxxxx, X., Xxx Xxxxxx, 1976, vol. 46, 139.

DIN-Entwurf 38 409 Xxxx 41 Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx zur Wasser-, Xxxxxxxx- xxx Schlammuntersuchung, Xxxxxxxxxxx Wirkungs- xxx Xxxxxxxxxxxößxx (Xxxxxx X). Xxxxxxxxxx des Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (H 41), Normenausschuß Xxxxxxxxxxx (XXX) in XXX Xxxxxxxxx Institut xüx Xxxxxxx x. X.

Xxxxxx, X., The xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol 13 (1), 169.

XXXXXXX 3

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx homogenních xxxxxxx je problémem xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nedošlo k chybám. Xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx směsí xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx lze použít xxxxx xxxxxxx míchání. Xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx přiměřené xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx v disperzi a nedocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx, nadměrnému xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx xx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx disperzi xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx toxický xxx xxxxxxxx a nesmí xx xxxxxxxxxx rozkládat xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx emulgátory xxxxx x&xxxx;xxx rozpouštědla.

U pevných zkoušených xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nosiče, xxxxx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx olejovitých xxxxx.

Xxxxxxx-xx se pomocné xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx pokus x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx použít xxxxxxxxxx xx tří xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx XX2, xx XXX, xxxxxxx XXXX).

XXXXXXXXXX

xx Xxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxxxxxx tests xxx poorly soluble xxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 833.

Xxxxxx, X., Xxx Biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169.

XXXXXXX 4

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX LÁTEK XXXXXXXXXXX TOXICKÝCH PRO XXXXXXXX

Xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti a jeví xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje se xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odolnosti látky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx xx xx., 1987).

Xx zkouškách xxxxxxxx i ve zkouškách xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx inokula.

K posouzení xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek zkoušených xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx 88/302/EHS), xxxxxxxxx XXX nebo xxxxxx inhibice růstu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

Xxxx-xx dojít k inhibici x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, měla xx xxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx menší xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (xxxx menší xxx XX20) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Látky x&xxxx;XX50 &xx; 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx potíže. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx umožněno nasazením xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx.

XXXXXXXXXX

Xxxxxxxx, L. et xx., Xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx be xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Chemosphere, 1987, xxx. 16, 2259.

XXXXXXX 5

KOREKCE XX XXXXXXXX KYSLÍKU PŘI XXXXXXXXXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx v úvahu nitrifikace, xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxx xxx 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx dusíku xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx pokusu xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx dojít xx xxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx korigována na xxxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx iontů xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx koncentrace dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

2 XX4Xx + 3X2 = 2 XX O2 + 2 XXX + 2 X2X

(1)

2 XXX2 + O2 = 2 XXX3

(2)

Xxxxxxx:

2 NH4Cl + 4 O2 = 2 HNO3 + 2 XXx + 2 H2O

(3)

Podle xxxxxxx 1 je xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 28&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx xx dusitan 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., xx přepočítávací xxxxxx xx 3,43 (96/28). Xxxxxx xxx xx xxxxx rovnice 3 xxxxxxxx kyslíku xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx 128&xxxx;x,&xxxx;xxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je 4,57 (128/28).

Xxxxxxx popsané reakce xxxxxxxxx po xxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií, xxxx xxxxxxxxxxx dusitanů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx; xxx xxxxxxx roste xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx kyslíku při xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 4,57, zatímco xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dusitanů se xxxxxxx vynásobením přírůstku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,43, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx kyslíku xxxxxxxx vynásobením poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.

Xx xxxxxxx:

X2 spotřebovaný xxx xxxxxx dusičnanů = 4,57 × přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

(4)

x

X2 spotřebovaný xxx xxxxxx xxxxxxxx = 3,43 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx

(5)

x

X2 xxx úbytku dusitanů: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů

(6)

Tedy

spotřeba X2 při nitrifikaci = ±3,43 × xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx + 4,57 × xxxxx koncentrace dusičnanů

(7)

a tedy

spotřeba X2 xxx xxxxxxx xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx pouze xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spotřeba xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx oxidovaného xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx poté xxxxxxx x&xxxx;XXX XX3 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 2.

X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) pevných xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxx při xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx rozpustné xx xxxx; xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě lze xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxx použít xxxxx xxx organické látky, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxx účinek xx xxxxxxxx. Není-li daná xxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx dispergace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. dispergaci xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx (XXX) xx definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oxidaci xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx vyjadřují x&xxxx;xxxxxxx spotřeby xxxxxxx (XXX) na 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro kontrolu xxxxxxxx inokula.

1.4.   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodném, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xx stálé, xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXX xx stanoví x&xxxx;xxxxxxx mezi obsahem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx nejméně pět xxx x&xxxx;xxxxxxx 28 xxx.

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx slepá xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Stanovení BSK xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx screenigovou xxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx roztok xxxx disperse zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxxxx metodu. Xxxx xx xxxxxxx XXX některou vhodnou xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ

BSK xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxx xx použitá xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx výsledků alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxx standardizovaných xxxxx:

XX X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXX 407: Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXX 32355.4: Xxxxxxxx van xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX).

Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx examination xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxx.

XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx oxygen xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx.

X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) xxxxxxx xxxx kapalných xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.

Pro xxxxxxxxx xxxx zkoušky a pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. xxx jde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx soli xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx xxxx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podmínek.

Výsledek xx xxxxxxxxx jako množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1 g zkoušené xxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx vyšetřování xxxx látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Předem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx stříbrného xxxx katalyzátoru xxxxxxx xxxxxxxxxxx draselným x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx chladičem. Xxxxxxxxxx dichroman xx xxxxxxx titrací xxxxxxxx xxxxxxxx síranu xxxxxxxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx chlór xx xxx omezení xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx síran xxxxxxxx&xxxx;(10).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX „ukazatelem xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx takový xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx; xx xxxxxxxxx CHSK xxxxx mít xxxxxx xxxx anorganické redukční x&xxxx;xxxxxxxx látky.

U některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a u řady xxxxxxxx xxxxxxxxx (např. u nižších xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxx xx počáteční roztok xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx XXXX od 250 xx 600 xx/x.

Xxxxxxxx:

X&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 mg XXXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxx je xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx XXXX upravenou xxxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx tlaku (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx kvantifikovat x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xxxxxxxxx konvenční xxxxxxx xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Zvýší-li xx xxxxxxxxxxx dichromanu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v (1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx navažování 5–10 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CHSK látek xxxxxxx rozpustných xx xxxx (2).

Jinak se XXXX stanoví xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX

XXXX obsahu xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXXX vyjádřenou x&xxxx;xxxxxxx na 1 g zkoušené xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxx. Xxxx-xx známy, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx jsou důležité xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx by xxxxx xxxxxxxx výsledek, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty, xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

Uvede xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146.

2)

Gerike, X.&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx poorly xxxxx xxxxxxx compounds. Chemosphere, 1984, vol. 13, 169.

Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx:

XXX X&xxxx;91-201 Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

XXXX X&xxxx;11&xxxx;7512494 Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx value) xx xxxxxxxx and waste xxxxxx.

XX T 90-101 Determination xx the xxxxxxxx xxxxxx demand.

DS 217 = water analysis Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx oxygen xxxxxx.

XXX 38409-X-41 Determination of xxx chemical oxygen xxxxxx (COD) within xxx xxxxx xxxxx 15 mg xxx xxxxx.

XXX 3235 5.3 Xxxxxxxx van xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.

XXX 6060 Xxxxx quality: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ROZKLAD – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pokynům XXXX XX 111 (2004).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xx přímá xxxxxxxx, rozprášený xxxxxxx, xxxxxxxxx, odvodňování, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx odpadní xxxx, odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx zemědělství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx mohou xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měnit. Xxxx xxxxxx popisují xxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxx xxxxxxxxx abiotických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx vodních systémech xxx xxxxxxxxx xX xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xX 4–9), xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pokynů (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).

Xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx a rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx aplikují xxxxx xx vody, nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pravděpodobnost, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxx příloha 2.

1.3.   VHODNOST XXXXXXXX XXXXXX

Xxxx metoda xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx chemické xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx), xxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx z vody (xxxx. fumiganty, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx je xxxx udržovat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Zkouška xxxx být obtížně xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx rozpustností xx xxxx (8).

1.4.   PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxx vodní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Po xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx bilanci xxx xxxxxxxx stanovit x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených xxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. 14X).

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx uvedený x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Každý xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx hydrolýzy xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx značených zkoušených xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx radioizotopové xxxxxxx 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx jiných xxxxxxx xxxx 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, mělo by xx značení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx části xxxxxxxx. Xxxxx například xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jedno xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx na tomto xxxxxxx. Jestliže zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx provést xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx rozpadu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být alespoň 95 %.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx tyto xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx xx vodě (xxxxxxxx xxxxxx X.6);

x)

xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxx par (xxxxxxxx metoda X.4) x/xxxx Henryho konstanta;

d)

rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx X.8);

x)

xxxxxxxxxx konstanta (xXx) (pokyny XXXX 112) (9);

x)

xxxxxxxx případné xxxxx a nepřímé xxxxxxxxxxxxxxxx xx vodě.

Měly by xxx x&xxxx;xxxxxxxxx analytické xxxxxx pro kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx vodných xxxxxxxxx (xxx také xxxxx&xxxx;1.7.2).

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxx pro xxxxxxxxxxxx a kvantitativní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxxx a chromatografické xxxxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxxx metody použity xxxxxxxxxx xxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxx dvou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx extraktů xxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx v posledních xxxxxx xxxxxx závisí na xxxxxxxxxxx hmotnostních bilancích (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx 90 % xx 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx značených x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxxx obtížné xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípustný xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx však xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx stejných xxxxxxxxxx roztoků (nebo xxxxxx xxxxxxxx) poté, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx to, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx koncentrace xxxx xxxxx. Je-li xx xxxxxxx, xxxx xx xxx analytické xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 10 % nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (a to xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studie) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx regresní xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx konstanty, poločasy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. DT50).

1.8.   POPIS XXXXXXXX XXXXXX

1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxx xxxxx) v temnu x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx předběžná xxxxxxxxx (xxxx rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, že xx zkoušená látka xxxxx xxxxx xx xxxx. V těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx materiály (jako xxxxxx). Xxxxxxx lnutí xx sklu xx xxxxx také být xxxxx xxxxxxx použitím xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky a produktů xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx omytí xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odběru xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků,

použití xxxxxxxxx xxxxxxxx kosolventu xxx xxxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxxxx; v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, který nezpůsobuje xxxxxxxxx zkoušené látky.

Pro xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxxx třepací xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení, xxxxxxx:

xX-xxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx pro XX, XXXX, TLC, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx,

xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. MS, GC-MS, XXXX-XX, XXX xxx.),

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx,

xxxxxxxxx xxx zvyšování xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx),

xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx lázeň).

Chemická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx.,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3).

Xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx roztoky xxxxxxxxx v hydrolytických zkouškách xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx.

1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky

Zkoušená xxxxx by xx xxxx aplikovat xxxx xxxxx roztok xx xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků (xxx dodatek 3). Xx-xx xx nutné xxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxxxx xxx aplikaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, aceton, xxxxxx), xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Uvažuje-li se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušených látek), xx xx možné xxxxx xxxxx, lze-li xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx vliv xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx.

Xxxxxxx upraveného přípravku xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx hydrolytický proces. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx u látek, které xxxx xx sklu (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), xxxx xxxx být použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx by xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku (xxx xxxxxxx 1).

1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx zkouška xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx pH 4, 7 x&xxxx;9. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx chemikálií x&xxxx;xxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Některé xxxxxx xxxxxxxx roztoky xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx pufrační xxxxxx xxxx mít xxxx na rychlost xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, xx třeba xxxxxx jiný xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(11).

Xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pH-metrem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx pokusy xx xx měly provádět xx xxxxxxxxxxxx teplot. Xxx xxxxx extrapolace xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx alespoň xx ±0,5xX.

Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxx (stupeň 1) provést při xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxxx xxxx hydrolýze, xxxx by xx xxxxxxxxx xxxxxxx vyšších xxxxxx provést xxxxxxxxx xxx xxxxx různých xxxxxxxxx (včetně xxxxxxx xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx teplot xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx xxxx xxxxxxxxx vykazovanou xxxxxxx 25 xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx.

1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx hydrolytické xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxx metody, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx fotolytickým xxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx).

1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx zkoušky

Předběžná xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx 5 dní, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx až xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx 30 xxx podle xxxx, xx nastane xxxxx.

1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

1.8.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1)

Předběžná xxxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx pH 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx xx xx 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nižší xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), považuje xx zkoušená látka xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, že xx xx teplot xxxxxxx v životním xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, xxxx předběžná xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx přesná x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx úbytku xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;10 %.

1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx 2)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx nestálá. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx přechovávat x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx zvolených xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx reakce xxxxxxx xxxx xx xx xxx každý xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx 10 % x&xxxx;90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Měly by xx odebrat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) a jejich xxxxx xx se měl xxx každém x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx dvanácti xxxxxxxxxxx xxxx). Použití jednoho xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v každém intervalu xxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xx nevhodné, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx (xx. xxx xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx nebo xx 30 xxxxx) xx xx xxxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx však xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx nutné.

1.8.5.3.   Určení xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metod.

1.8.5.4.   Nepovinné xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx nestálých zkoušených xxxxx xx mohou xxxxxxxxx další zkoušky xxx xxxxxx hodnotách xX než 4, 7 x&xxxx;9. Například xxx xxxxxxxxxxxx účely xxx požadovat xxxxxxx xxxxxxxxxx xx kyselejších xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx jediné xxxxxxxxxxxx významné xxxxxxx (37 xX).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx vyjádřeno xxxx % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a tam, xxx xx xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx každý xxxxxxxx xxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx bilance xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx aplikované xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, alespoň xx, xxxxx představují 10 % anebo xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xx měly být xxxxxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hydrolýzy.

2.1.   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxx výpočtů xxxxx xxxxxxxxxxx modelů xx xxxx xxx xxxxx přesněji stanovit xxxxxxxx xxxx hodnoty XX50. Pro xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx vykázány xxxxxxx xxxxxxxx a/nebo XX50 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx modelu, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (x2). Xx-xx xx vhodné, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx hydrolytických xxxxxx xxxxxxxxxxxxx řádu (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx vycházet jak x&xxxx;xxxxxxxxx kpozorov xx xxxxxxxxxxxx konstant xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zásaditým xxxxxxxxxxxxx (xX, xxxxxxxx a kOH) xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx rovnice:

kde Xx a Bi xxxx xxxxxxxx konstanty z úseku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxx převrácené hodnotě xxxxxxxxx teploty v kelvinech (X). Pomocí využití Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx přímým xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).

2.2.   VYHODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx prvního xxxx, xxxxx xxxx poločasy xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). To xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx laboratorních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxx množství 10–2 xx 10–3&xxxx;X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx x&xxxx;Xxxx (11) xxxxxxxxxxx několik příkladů xxxxx shody mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemikálií xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxx xX, xxx xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

Xxxxxxxx látka:

obecný xxxxx, xxxxxxxx název, číslo XXX, strukturní vzorec (xxxxxxxxx místo značení x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxx xxxxx&xxxx;1.5),

xxxxxxx (xxxxxxxxxx) zkoušené xxxxx,

xxxxxxxxx čistota xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx a molární xxxxxxxx (xxx xx xx možné).

Pufrační xxxxxxx:

xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxx a vody,

molarita a pH xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx podmínky:

data xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky,

metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxx xxxxx,

xX x&xxxx;xxxxxxx xxxxx studie,

časy odběrů xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a identifikaci xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxx hydrolýzy v pufračních xxxxxxxxx,

xxxxx paralelních xxxxxx.

Xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle 1.7.1),

paralelní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky,

hmotnostní bilance xxxxx studií x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxxxxx látky),

výsledky předběžné xxxxxxx,

xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků,

všechny xxxxxxx xxxxx a čísla.

Následující xxxxxxxxx jsou xxxxxxx, xxxxx xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produkt hydrolýzy xxx každé xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxx výsledků Xxxxxxxxxx rovnice xxx xxxxxxx 20 oC/25 xX, x&xxxx;xxxxxxxxx pH, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx xxx–1), xxxxxxxxx xxxx DT50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX (1981). Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx of pH. XXXX Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xx. 111, adopted 12 Xxx 1981.

2)

US-Environmental Xxxxxxxxxx Agency (1982). 40 XXX 796.3500, Xxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX xx 25 oC. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxxx Fate.

3)

Agriculture Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Fate Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx pesticides in Xxxxxx.

4)

Xxxxxxxx Union (XX) (1995). Xxxxxxxxxx Directive 95/36/XX xxxxxxxx Council Xxxxxxxxx 91/414/XXX concerning xxx placing xx xxxxx xxxxxxxxxx products xx the market. Xxxxx V: Fate xxx Xxxxxxxxx in xxx Xxxxxxxxxxx.

5)

Xxxxx Commission xxx Xxxxxxxxxxxx xx Pesticides (1991). Application xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx metabolites xx xxxx, xxxxx xxx xxx.

6)

XXX (1980). Merkblatt Xx. 55, Teil X&xxxx;xxx XX: Xxüxxxx xxx Xxxxxxxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx im Wasser (Xxxxxxx 1980).

7)

XXXXX (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Ecotoxicity of Xxxxxxxxxx. Mark R. Lynch, Xx.

8)

XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx substances and xxxxxxxx, XXXX Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment Xx. 23.

9)

OECD (1993). Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxx. OECD (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

10)

Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes S, and Xxxxxxx X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxxx xxxxxxx in pesticide xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx improving input xx xxxxxxxx xxxxxx. (Xxxx xxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14th Xxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Chemistry, Xxxxxx TX, November 1993).

11)

Xxxxx, W. and Xxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx under xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Xxx. Xxxx 7, 383-41

XXXXXXX 1

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

XXXXXXX 2

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx používat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jednotky (XX).

Xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxx látka, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biotické xxxx xxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx látky.

Produkty xxxxxxxxx: xxxxxxx látky xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přeměny xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX v reakčním xxxxxx:

XX + XXX → XXX + XX

[1]

Xxxxxxxx, xxxxxx klesá xxxxxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx:

xxxxxxxx = x [X2X] [XX]

xxxxxx xxxxxxx xxxx

xxxx

xxxxxxxx = x [XX]

xxxxxx xxxxxxx xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx rychlost. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx xx velkém xxxxxxxx, xxxxxxxx xx obvykle xxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx které xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dána xxxxxxx

xxxxxxxx. = k [H2O]

[2]

a lze xx xxxxx z výrazu (13)

ln

[3]

kde:

kde x= xxx

x&xxxx;Xx, Xx= xxxxxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxx 0 a t.

Jednotky xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx)–1 a poločas xxxxxx (xxx xxx zreagování 50&xxxx;% látky RX) xx xxx xxxxxxx

[4]

Xxxxxxx: (x0,5) je xxx xxx xxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx lze reakci xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx xxxx; xx xxxxxxx xx koncentraci.

DT 50 (xxx úbytku 50): xx čas, xxxxx xxxxxxx xxxxx k 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; liší se xx xxxxxxxx x0,5, xxx reakce xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního stupně.

Odhad x při xxxxxxx xxxxxxx

Xxxx-xx xxxxxxxxxx konstanty xxxxx xxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx teplotách xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx:

&xxxx;xxxx

Vynesením xx k proti 1/X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx směrnicí – X/X

xxx:

x

=

xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx

X

=

xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx]

X

=

xxxxxxxxx xxxxxxx [X]

X

=

xxxxxxx xxxxxxxxx [8,314 J/mol.K]

Aktivační xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx: T2 &xx; T1.

DODATEK 3

Pufrační xxxxxxx

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:

Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX &xxxx;(14)

Xxxxxxx

xX

0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 N KC1 XXX 20xX

47,5 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml

1,0

32,25 xx XX1 + 25 ml XX1 xxxxxxx do 100 xx

1,2

20,75 ml HC1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx

1,4

13,15 xx XX1 + 25 xx KC1 doplnit xx 100 xx

1,6

8,3 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx

1,8

5,3 xx XX1 + 25 xx XX1 doplnit xx 100 xx

2,0

3,35 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx

2,2

0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX

46,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx

2,2

39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 xx

2,4

32,95 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

2,6

26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

2,8

20,32 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx

3,0

14,70 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

3,2

9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx

3,4

5,97 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 ml

3,6

2,63 ml 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml

3,8

0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX

0,40 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

4,0

3,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

4,2

7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

4,4

12,15 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx

4,6

17,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

4,8

23,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx

5,0

29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

5,2

35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

5,4

39,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

5,6

43,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

5,8

45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx

6,0

Xxxxxxxx xxxxx CLARKA x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)

0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX

5,70 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

6,0

8,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml

6,2

12,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

6,4

17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx

6,6

23,45 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml

6,8

29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

7,0

35,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx

7,2

39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

7,4

42,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml fosforečnanu xx 100 xx

7,6

45,20 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx

7,8

46,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 xx

8,0

0,1 X&xxxx;X3X03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX

2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 ml

7,8

3,97 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

8,0

5,90 ml 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

8,2

8,50 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml

8,4

12,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx

8,6

16,30 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

8,8

21,30 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 xx

9,0

26,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

9,2

32,00 xx 0,1 N NaOH + 50 ml kyseliny xxxxxx xx 100 xx

9,4

36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

9,6

40,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx

9,8

43,90 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx

10,0

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A VLEESCHHOUWER:

Citrátové xxxxx XXXXXXXXX a VLEESCHHOUWERA

Složení

pH

0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 N HC1 xxx 18oC &xxxx;(15)

49,7 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml

2,2

43,4 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx

2,4

36,8 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

2,6

30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

2,8

23,6 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

3,0

17,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

3,2

10,7 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

3,4

4,2 ml 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx

3,6

0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 oC  (15)

2,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

3,8

9,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx

4,0

16,3 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu doplnit xx 100 xx

4,2

23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx

4,4

31,5 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx

4,6

39,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx

4,8

46,7 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx

5,0

54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

5,2

61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml

5,4

68,0 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 ml

5,6

74,4 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx

5,8

81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 ml

6,0

C.   SÖRENSEN:

SÖRENSENOVY xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

Xöxxxxxx

18&xxxx;xX

Xxxxxx, xX xxx

xx xxxxxx

xx XXx/XxXX

10&xxxx;xX

40&xxxx;xX

70&xxxx;xX

0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1

5,25

4,75

7,62

7,64

7,55

7,47

5,50

4,50

7,94

7,98

7,86

7,76

5,75

4,25

8,14

8,17

8,06

7,95

6,00

4,00

8,29

8,32

8,19

8,08

6,50

3,50

8,51

8,54

8,40

8,28

7,00

3,00

8,08

8,72

8,56

8,40

7,50

2,50

8,80

8,84

8,67

8,50

8,00

2,00

8,91

8,96

8,77

8,59

8,50

1,50

9,01

9,06

8,86

8,67

9,00

1,00

9,09

9,14

8,94

8,74

9,50

0,50

9,17

9,22

9,01

8,80

10,00

0,00

9,24

9,30

9,08

8,86

0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX

10,0

0,0

9,24

9,30

9,08

8,86

9,0

1,0

9,36

9,42

9,18

8,94

8,0

2,0

9,50

9,57

9,30

9,02

7,0

3,0

9,68

9,76

9,44

9,12

6,0

4,0

9,97

10,06

9,67

9,28

XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx

xX

0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx + 0,0667 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při 20 xX

99,2 xx XX2XX4 + 0,8 ml Xx2XXX4

5,0

98,4 xx XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4

5,2

97,3 ml KH2PO4 + 2,7 xx Xx2XXX4

5,4

95,5 ml KH2PO4 + 4,5 xx Xx2XXX4

5,6

92,8 xx XX2XX4 + 7,2 xx Xx2XXX4

5,8

88,9 xx XX2XX4 + 11,1 ml Xx2XXX4

6,0

83,0 xx KH2PO4 + 17,0 xx Xx2XXX4

6,2

75,4 ml XX2XX4 + 24,6 xx Xx2XXX4

6,4

65,3 xx XX2XX4 + 34,7 xx Xx2XXX4

6,6

53,4 xx KH2PO4 + 46,6 xx Xx2XXX4

6,8

41,3 xx KH2PO4 + 58,7 ml Xx2XXX4

7,0

29,6 xx XX2XX4 + 70,4 ml Xx2XXX4

7,2

19,7 ml XX2XX4 + 80,3 xx Xx2XXX4

7,4

12,8 xx XX2XX4 + 87,2 xx Xx2XXX4

7,6

7,4 ml XX2XX4 + 92,6 xx Xx2XXX4

7,8

3,7 xx XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4

8,0

X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PRO XXXXXX

XXXXXXX XX UMĚLÉ PŮDĚ

1.   METODA

1.1.   ÚVOD

V této xxxxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx umělé xxxx, xx které xx xx 14 xxx xxxxxx žížaly. Xx xxxx xxxx (a popřípadě xx xxxxx dnech) xx xxxxxxx letální xxxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a dietárním xxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

XX50: Xxxxxxxxxxx látky, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx během xxxxxxx uhynutí 50 % xxxxxxxxxxx xxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nezměnila.

Jako xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Půda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx používá xxxxxxx xxxxxxxxxx umělá xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx chovají xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xx po 14 xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx podložku x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxx, xxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přežily.

1.5.   KRITÉRIA XXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxx tak, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a organismů xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zkoušky xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx základní xxxxxxxx xxx zkoušku xx xxxxxxx xxxxxxxxxx umělá xxxx.

x)

Xxxxxxxx substrát (procenta xxxx vztažena k hmotnosti xxxxxx):

10 % xxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xX xx xxxxxxxx 5,5 xx 6,0, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx),

20 % xxxxxxxxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 50 % xxxxxxxxx,

xxx 69 % průmyslového křemenného xxxxx (xxxxxxxxx jemný xxxxx s více xxx 50 % částic xxxxxxxxx 0,05 xx 0,2&xxxx;xx). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx není xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xx každou xxxxxxxx xxxxxx,

xxx 1 % xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uhličitanu xxxxxxxxxx (XxXX3), přidaného xxx xxxxxx xX xx xX 6,0±0,5.

x)

Xxxxxxxx substrát:

Zkušební xxxxxxxx obsahuje xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxx xxxx asi 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Obsah vody x&xxxx;xxxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx vzorku xx xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 105 oC. Klíčovým xxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxx půda xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx stojící xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Způsob xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxx xx xxxxxx. Xxx xxx of xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xx xx xxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje základní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx kontrola xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx jeden litr (xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, miskami xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) naplněné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx kontrolního xxxxxxxxx, xxxxx odpovídá 500 g suchého xxxxxxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx se xxxxxxxxxx v klimatizovaných komorách xxx xxxxxxx 20 ± 2 oC xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx světla by xxxx být 400 xx 800 lx.

Doba xxxxxx xxxxxxx je 14 dní, xxxxx xxxx lze popřípadě xxxxxxxxxx po xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx koncentrace

Koncentrace xxxxxxxx látky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxx xx jednotku xxxxx xxxxxxxxx základního xxxxxxxxx (xx/xx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxx xx 0 xx 100 %, xxx xxxxxxxx v orientační xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx se zkouší xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx xx kg (xxxxx hmotnosti) zkušebního xxxxxxxxx.

Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx hlavní xxxxxxx, xxxxx xxx orientační xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx použijí xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx řadu, lišících xx xxxxxxxx nepřekračujícím 1,8 a přesně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 0 xx 100 % xxxxxxxxx.

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx LC50 a jejího xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o 10 xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxx tyto replikované xxxxxxx se uvede xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xxx po xxxx xxxxxx koncentrace xxxxxx se faktorem 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, ve které xx nachází xxxxxxx XX50.

Xxxxxx xxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxxxx a zkoušené xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx substrátem xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx rozstříká xxxxxx rozprašovačem xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx rozpuštěna x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx chloroformu).

K rozpuštění, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx činidla, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx před použitím xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx. Kontroly musí xxxxxxxxx stejné xxxxxxxx xxxxx přísad.

Není-li zkoušená xxxxx xxxxxxxxx, dispergovatelná xxx emulgovatelná v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx 10 g křemenného xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx substrátu (xxxxx hmotnost), x&xxxx;xx xx smísí x&xxxx;490&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx hmotnost).

Pro xxxxxx xxxxxxxx skupinu xx xx skleněné xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxx xxxxxxxxxx substrátu, xxxxx odpovídá 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx 24 hodin aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx základním xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx a zbaveny xxxxxxxxxx xxxx osušením xx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxx víky z plastu x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx substrátu, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxxxxx podmínkách 14 xxx.

Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx ze skla xxxx xxxxxxxxxxxxx oceli. Xxxxxx se vyšetří x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx jedinců. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx jemné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx-xx xx vyšetření xx sedmi xxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se opět xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx substrátu.

1.6.4.   Zkušební xxxxxxxxx

Xx xxxxxxx xx xxxxxxx dospělé žížaly xxxxx Xxxxxxx foetida (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) o hmotnosti (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.)

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX A VYHODNOCENÍ XXXXXXXX

Xxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx látky a odpovídající xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxx-xx xxxxx dostačující, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Litchfield x&xxxx;Xxxxxxxx, 1949, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx) xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05). XX50 se xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx na xx (xxxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx jdoucí koncentrace xxxxxx se xxxxxxxx 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx identifikaci xxxxxxx, xx xxxxx xx nachází hodnota XX50.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE

Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:

xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jakosti,

provedené xxxxxxx (orientační xxxxxxx x/xxxx xxxxxx zkouška),

přesný xxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx; xxxx být xxxxxxx xxxxxxx odchylky,

přesný xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, stáří, xxxxxxxx xxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, původ),

metoda xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50,

xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx,

xxxxxxx LC50 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úhyn x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená koncentrace xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx začátku xxxxxxx,

xxxx xxxxxxxxxx koncentrace/odezva,

výsledky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 207, xxxxxxxxxx Xxxx X(81)30 x&xxxx;xxxxxxxx znění.

2)

Edwards, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;X., 1977, Biology xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxx, xxxxxx, str. 331.

3)

Xxxxxx. X.&xxxx;X., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx et Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx National xx xx Recherche Agronomique, xxx. 671.

4)

Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, str. 99.

5)

Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx a standardized xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 EN, 1983.

6)

Umweltbundesamt/Biologische Xxxxxxxxxxxxx für xxxx- xxx Forstwirtschaft, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Toxizitätstest xx Xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx künstlichem Xxxxx“, xx: Rudolph/Boje, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986.

Xxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxxx se 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx umístí xx xxxxxx xxxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx 14 xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx vsázky. Xxxxxx xxxxxxx ze xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx měsících).

Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

:

xxxxxxx 20 ± 2 oC, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx osvětlením (xxxxxxxxx 400–800 xx).

Xxxxxx xxxxxx

:

xxxxxx xxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 x.

Xxxxxxxx

:

xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx možné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířecích xxxxxxxxxxxx. Jako xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % (xxx.) xxxxxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx hnoje. Xxxxxx xxxx xxx xX xxx 6 až 7 (xxxxxx se xxxxxxxxxxx vápenatým) a nízkou xxxxxxxx xxxxxxxx (méně xxx 6 mmhos xxxx s 0,5 % xxxxxxxxxxx xxxx).

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, xxx ne xxxxxx xxxxx.

Xxxxx výše xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx: Xxxx Xxxxxxx xxxxxxx existuje xx xxxx xxxxxxx, xxxxx někteří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx xxxxxxxxxxxx podobné, xxxxx jeden, Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx typické xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx andrei, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, použije xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST

ZAHN-WELLENSOVA ZKOUŠKA

1.   METODA

1.1.   ÚVOD

Účelem xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkouškou možnost xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx organických xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxx vystaveny xxxxxx xxxxxxx vysokých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx k fyzikálně-chemické xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; tato xxxxxxxxxx musí být xxxxxxxxxx při interpretaci xxxxxxxx (viz xxx 3.2).

Xxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx v koncentracích odpovídajících xxxxxxxx DOC xx 50 do 400 xx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxx CHSK xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx s toxickými xxxxxxxxxxx xxxxx však xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky posuzuje xxxxx míry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxxx také primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

Xxxxx metodou mohou xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx látky, xxxxx xxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx vlastnosti:

jsou za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxx xx vodě,

mají xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx pokud jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx důležité rovněž xxx interpretaci nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx označí xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XxxxXxxxxxxxxxx xxxxxxxx“:

xxx:

Xx

=

xxxxxxx (%) v čase x,

XX

=

xxxxxxx XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx měřené xxx hodiny po xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x)&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx spotřeba kyslíku),

CT

=

hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx v době xxxxxx xxxxxx (mg/l),

CB

=

hodnoty XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx (xx/x),

XXX

=

xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xx/x).

Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx zaokrouhlí na xxxx xxxxxxxx.

Xxxx procentuální xxxxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx snížení hodnot XXX (nebo XXXX) xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx mezi xxxxxxxx naměřenou po xxxxx xxxxxxxx a vypočítanou xxxx přednostně xxxxxxxxx xxxxxxxxx hodnotou poskytuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 3.2 Interpretace xxxxxxxx).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

V některých xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx nových xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxx, minerální xxxxx médium x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx jeden xx xxxxx xxxxx s míchadlem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx míchá x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 xxx xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v temnu. Xxxxxxx xx sleduje xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx po xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxx xxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxxx xx třech hodinách xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx proti xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx původní xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (míra primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxx xxx 5 mg/l. Koncentrace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx překročit 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx rozpouštědlo xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx x.x

50&xxxx;x/x

Xxxxxxxx xxxxx x.x

40&xxxx;x/x

Xxxxxxxxx xxxxx médium: x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:

Xxxxxxx xxxxxx XX4Xx p.a.

38,5 g

Dihydrogenfosforečnan xxxxx, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x.

33,4&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 x.x.

8,5&xxxx;x

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, XX2XX4 x.x.

21,75&xxxx;x

Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx živný roztok x&xxxx;xxxx xxxx xX.

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xx xxxxx xxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx).

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx míchadlem xx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx dnem nádoby). Xxxxxxx toho lze xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx 7–10&xxxx;xx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx trubice xx mělo xxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;xx xxx dnem xxxxxx.

Xxxxxxxxxxx (xxx 3 550g).

pH-metr.

Oxymetr.

Papírové xxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx filtraci.

Membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pórů 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xxx xxxxxxxxxx uhlík.

Analyzátor xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a vybavení xx xxxxxxxxx XXXX.

1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx vodou (viz xxxx), a to xxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx v řádně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod. Xx-xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx kmenů xxxxxxxx, může být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx čistíren, z půdního xxxxxxxx, z říčních vod xxx.). Xxxx xx xxxxxxxx výše uvedeným xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx je xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx kontrola xxxxxxxxxxxx xxxx.

1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx konečné xxxxx. Přidá xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 xx 400 xx na xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX jsou 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx litry. Xxxxxxx xxxxxxx objem xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nutných xx stanovení xxxxxx XXX nebo XXXX x&xxxx;xx xxx, jaký xxxxx budou xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xx dostatečný xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; xxxxxxxx xxxxx aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxxx živné xxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx míchadly xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx světle xxxx x&xxxx;xxxxx xxx teplotě 20–25 oC. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxx čištěn xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx. Musí xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 2 xx/x.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxx) se xxxx xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 7–8.

Ztráty vypařováním xx před xxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyrovnají xxxxxxxxx xxxxxxxxx destilované xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xx účelné xxxxxxxx xx nádobě xxxxxxx xxxxxxxx před začátkem xxxxxxx. Nové xxxxxxxxx xx provede xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xx odebírají vždy xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx míru xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx sleduje xxxxxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX prováděným denně xxxx v jiných pravidelných xxxxxxxxxxx. Xxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx pokusu xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx filtr. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx xx odstraní. Xxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, mohou xxx odděleny desetiminutovým xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx dvě souběžná xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx až 28 xxx.

Xxxxxxxx: Vzorky, xxxxx xxxxxxxxx zakalené, xx xxxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx filtr xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole xxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného kalu. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx tento xxxx xx xxxxxx diethylenglykol.

Adaptace

Jsou-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxx, lze xx křivce rozložitelnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxx obrázek 2). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx konci normální xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

Poznámka: Xx-xx třeba důkladně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jednou xxxxxxxx xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx a provzdušňovací xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xx mohl xxxxxxxxxx kal xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx odlije, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx vodou xx xxxxx xxxx xxxxx, 15 xxxxx xx míchá x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje xx sedimentovaným xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xxxxxxxx podle výše xxxxxxxxx xxxx 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Aktivovaný kal xxxx být namísto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxx může xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na litr xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx xxxxxxx

Xxxxxx xx xxxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxx promytý xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxxxx xxxx).

Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (0,45 μx).

Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 5 xx filtrátu xx xxxxxxxx) se xxxxxxxxxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxx (XXX). Nemůže-li být xxxxxxx analyzován x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx uchován v ledničce. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.

XXXX se xx xxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx postupem xxx xxxxxxxxx CHSK xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).

2.   ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxxx XXX x/xxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Xxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx v bodu 1.2.

Hodnota xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx zkouškou“.

Poznámka: Xx-xx xxxxxxxx úplného xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxx termínem xxxxxxxx xxxxxxx a výsledek xx xxxxxxxx druhý xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx organismů, xxxx xxxxxxxx, použitá xxxxxxxxxxx xxx.,

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx změn ve xxxxxxxxxx xxxxxxx.

3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ

Postupné xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx CHSK, ke xxxxxxx dochází během xxx až xxxxx, xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx případech xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx fyzikálně-chemická xxxxxxxx; xx xxx prokázat xxx, xx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ubývání DOC xxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx prvních xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx mezi supernatantem xx slepého xxxxxx x&xxxx;xx zkoušeného vzorku xx xxxxxxxx xxxx.

Xx-xx xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost) od xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx další xxxxxxx.

Xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx supernatant xxxx kal xxxx xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx adsorpcí, xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx částečně biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx XXX xxxx pokles XXXX xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx, která xx xxxx projevovat rozpuštěním xxxx xxxxxxx xxxx xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx opakuje s nižšími xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X. Xxx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X bude xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.

Xxxxx xx xxxxxxxx udává xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx podle xxxxxxxx xxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxx popsána xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 302 B, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Úř. věst. L 251, 19.9.1984, s. 1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx

XXXXXXX VYHODNOCENÍ

Organická xxxxx

4-xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx

600 xx/x

Xxxxxxxxxx XXX:

390 xx/x

Xxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;…

Xxxxxxxxxxx:

1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na xxxx

Xxxxxxxx:

xxx xxxxxxxx

Xxxxxxx:

xxxxxxxxx XXX

Xxxxxxxx xxxxxx:

3 xx

Xxxxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:

xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;000 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx látka

Zkoušená xxxxx

Xxxxx xxxxxx

XXX&xxxx;(16)

xx/x

XXX&xxxx;(16)

xx/x

XXX (xxxxx)

xx/x

Xxxxxxx

%

XXX&xxxx;(16)

xx/x

XXX (xxxxx)

xx/x

Xxxxxxx

%

0

300,0

390,0

3&xxxx;xxxxxx

4,0

298,0

294,0

2

371,6

367,6

6

1&xxxx;xxx

6,1

288,3

282,2

6

373,3

367,2

6

2&xxxx;xxx

5,0

281,2

276,2

8

360,0

355,0

9

5&xxxx;xxx

6,3

270,5

264,2

12

193,8

187,5

52

6&xxxx;xxx

7,4

253,3

245,9

18

143,9

136,5

65

7&xxxx;xxx

11,3

212,5

201,2

33

104,5

93,2

76

8&xxxx;xxx

7,8

142,5

134,7

55

58,9

51,1

87

9&xxxx;xxx

7,0

35,0

28,0

91

18,1

11,1

97

10&xxxx;xxx

18,0

37,0

19,0

94

20,2

2,0

99

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu

Obrázek 2

Příklady xxxxxxxx kalu

C.10.   BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX

XXXXXXXXX XXXXXXX s AKTIVOVANÝM XXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

1.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx je vhodná xxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx používaných xx xxxxxxx:

xxxx natolik xxxxxxxxx xx xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxx za xxxxxxxxxx podmínek zanedbatelnou xxxxx par,

neinhibují xxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnoty biologické xxxxxxxxxxxxxxx nízké xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro mikroorganismy xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxx xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.

1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx XXX/XXXX)

Xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx DOC xxxx xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); optimální xx xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx uhlík, XXXX = chemická xxxxxxxx xxxxxxx.)

Xx xxxxx xxxx xxxxx organického uhlíku (xxxx xxxxxxxxx spotřebu xxxxxxx) xxxxxxxx látky.

1.1.3.   Stanovení xxxxxxxx biologické rozložitelnosti (xxxxxxxxxx xxxxxxx)

Xxxxxx metody xx xxxxxxxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 20 mg/l (pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx koncentrace zkoušené xxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (vymizení xxxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxxxxxx).

Xxxxxx metody xxxx xxxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

Ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx DOC/CHSK

Úbytek xxxxx xx vyjádřen vztahem:

[1(a)]

kde:

DR

=

úbytek XXX xxxx xxxxxxx XXXX x %, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx při xxxx xxxxxxx xxxx zdržení,

T

=

koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX xx litr (nebo x&xxxx;xx XXXX na xxxx),

X

=

xxxxxxxxxxx DOC xxxx XXXX xx odtoku xx xxxxxxxx jednotky x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx),

Xx

=

xxxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx pokusu v mg XXX xx xxxx (xxxx v mg XXXX xx xxxx).

Xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxx DOC nebo xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.

1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx analýza

Procentuální xxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx (XX) xxxxx dané xxxx xxxxxxx je vyjádřen xxxxxxx:

[1(x)]

xxx:

XX

=

xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou)

Co

=

koncentrace xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx),

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxx posuzování xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.

1.4.   PRINCIP XXXXXXXXXX XXXXX

Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (potvrzující xxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo s odpadní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx), xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx odpadní xxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx a odtoku xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.

Xx odtoku xx xxxx xxxxxxxxxxx DOC xxxx CHSK xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx specifickou xxxxxxxx.

Xxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pouze xx uvede.

Při xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx z toho, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentracemi xx xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podílem xxxxxxxx látky.

Jestliže xxxx xxxxxxxxx specifické analýzy, xxx stanovovat změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).

Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx „xxxxxxxx“ pomocí postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a její xxx xxxxxxxxxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýza, xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxx být xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX

Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (A) na syntetickou xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (X), xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (C), sedimentační xxxxxx (X), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx vodu (X).

Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx být ze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx provzdušňovací xxxxxx; xxxx xxx použit xxxxxxxxx vhodný systém xxxxxxxxxx stanovený přítok x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v provzdušňovací xxxxxx xxx tři xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (G). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx do provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx xx vyrobena x&xxxx;xxxxxxx polyethylenové fólie (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx pórů 95 μx) stočené do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 14&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45o (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Porézní xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nádobě o průměru 15&xxxx;xx xxxxxxxxx z vhodného xxxxxx, xxxxx má xxx kónickou částí xxxxx ve výšce 17,2&xxxx;xx, xxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxx (3 xxxxx). Na xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx držák x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx tak, xx xxxx xxxxxx a vnitřní xxxxxxx xx 0,5 cm xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxx lázně xxxxxxxxxx termostatem. Na xxx vnitřní xxxxxx xx xxxxxxx rozvaděčem xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx z vhodného xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx xxxxxxx 24 litrů. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx syntetické xxxxxxx xxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx jakýkoliv xxxxxx systém zjišťující xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být náhradní xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx; zanesené nádoby xx xxxxx ponořením xx roztoku xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekoucí vodou.

1.6.1.2.   Filtrace

Používají xx zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,45 μm. Xxxxxx xxxxxxxxxx filtr xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku.

1.6.1.3.   Odpadní voda

Může xxx použito xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx syntetického xxxxxxx xxxxx

X&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx:

xxxxxx:

160 mg

masový extrakt:

10 xx

xxxxxxxx:

30 xx

XxXx:

7 xx,

XxXx2 ·2X2X:

4 xx

XxXX4 ·7X2X:

2 xx

X2XXX4:

28 xx

Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stupně xxxxxxxx, xxxxx xxxxx převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx zkoušené látky

Připraví xx xxxx. 1 % xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xx xxxx přidávat xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxx určen xxxxxxxxx xxxxx zásobního xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx byla dosažena xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx: Xx-xx používána xxxxxxx xxxx z domácností, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrací bakterií, xxx může se xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů.

Tři xxxxxxxx xxxxxxxx inokula:

a)

Inokulum x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx čistírny xxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx dobře xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx odtoku xxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx připraví filtrací xxxxxx vody přes xxxxx filtr, přičemž xxxxxxx 200 ml xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 ml.

b)

Směsné xxxxxxxx

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odpadních vod:

Viz xxxxxxxxx popis

Inokulum z půdy:

100 g zahradní xxxxxx (xxxxxx, nesterilní xxxxxx) xx xxxxxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. (Zeminy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, písku nebo xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx zamíchání xx xxxxx suspense 30 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Filtrát xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo odebráno.

Inokulum x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx:

Xxxxx díl xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx povrchových xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx uchovává v aerobních xxxxxxxxxx. Inokulum xxxx xxx xxxxxxx v týž xxx, xxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx objemové xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx směsi xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx.

x)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kalu

Jako xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx (xx xxxx xxx 3 xxxxx) (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx částic do 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx nádrže xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx udržované xxxx 18 x&xxxx;25 xX.

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx prováděna xxx nižších xxxxxxxxx (xx 10 xX); xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx nerozkládá, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx při teplotě 18 xx 25 xX.

1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx: xxxxxx xxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx růstu/stabilizace xxxx xx období, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx provozních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxxx zkušební xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxx xxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx dosáhne plató (xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty). Xxxx fáze nesmí xxxxx xxxx xxx 6 týdnů.

Hodnotící fáze xx doba trvající xxx týdny, xxxxx xx počítá od xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx konstantní, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx rozložily xxxx nebo xx xxxxxxxxxxx vůbec, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx období xxxxxxx xxx následujících xxxxx.

Xx xxxxxxx zkoušky se xxxxxxxx jednotka (jednotky) xxxxxx xxxxxxxx kapalinou x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (B).

Přítok xxxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx nádoby (X)&xxxx;xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx litru xx xxxxxx; xxxx zdržení xxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xx obsah provzdušňovací xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 xx/x.

Xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx inhibují xxxxxxxxxx xxx.

Xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D) a v cirkulačním xxxxxx), xxxx být xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxx nesedimentuje, xxx xxxxxx xxxx hustotu xxxxxxxxx 2 xx 5 % roztoku xxxxxxxx železitého a přídavek xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx v nádobách (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 hodin; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx promíchá. Xxxxxx (E nebo X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx čistit.

Pro xxxxxxx sledování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx CHSK xxxx XXX xxxxxxxxxxxxx průměrného xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xx používá xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxxx) 20 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx).

Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx CHSK xxxx XXX.

Xxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;x/x). Xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxxx dvěma xxxxxxx: xxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovuje xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxx vyšší xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádoby 500 xx xxxxxxxx, takže xxxxxxx doba xxxxxxx xxxx v zařízení je xxxx xxx.

Xxxxxxxx jsou xxxxxxxx a hodnocené parametry (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základě úbytku XXXX nebo XXX, xxxxxxxxxxx xxxx, schopnost xxxxxxxxxxx xxxx, zákal xxxxxxx fáze xxx.) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle bodu 1.6.2.2 do xxxxxxx xx xxxxx z jednotek.

Jinou xxxxxxxx je přidat xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx fáze xxxxx xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx inokulum používán xxxxxxxxxx xxx.

1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup

Při xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (asi 1 %) xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 mg/l nebo XXXX 40 mg/l). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xx odpadní xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx samostatného xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx koncentrace.

Do jednotky xx xxxxxx vzorkem xx dávkuje pouze xxxxxxx voda xxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx a filtrují xx přes membránový xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx xx prvních xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx odstraní.

Filtráty xxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx odběru xxxx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) xx každých 10 ml xxxxxxxx xxxx uložením xx 24 hodin xxx xxxxxxx 2–4 xX xxxx xxx xxxxxxx 18 xX na xxxxx xxxx.

Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx a vyhodnocovací xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxx xxxxx, tak aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx zařízení

Spřažení xx xxxxxxx xxx, xx xx mezi xxxxxxxxxx jednou xxxxx xxxxxx 1,5 l suspense (xxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx fáze ze xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx nádoby x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx použity dvě xxxxxx:

Xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.

Xxxxxxx XXX se xxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx a hodnoty XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (2).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované xx xxxxxxxxxx xxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ

2.1.   SPŘAŽENÁ XXXXXXXX

Xxxx-xx použita xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx stupeň xxxxxxxxxx XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.

Xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxx xx xxxxxxx XXx zohledňující xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] pro xxxxxxx xxxx prodlení tři xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

[2]

[3]

Xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx [4]:

[4]

xxx:

XXXx

=

xxxxxxxxxx odchylka xxxxxx DRc,

c

=

průměr hodnot XXx,

x

=

xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx XXx xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou metodou, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx XXx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx rovnice [5]:

[5]

kde:

tn–1

=

xxxxxxxxx hodnota x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx E a E0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx X&xxxx;= 95 % (1).

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx významnosti 95 %, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odlehlých xxxxxx, xxxxxxxxx

XXx

=

98,6±2,3 % xxxxxx XXX,

x

=

4,65 % xxxxxx DOC,

n

=

18,

x

=

počet xxxxxxxxx xxxxxx.

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx výkon xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx vynášením xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. adaptace.

2.2.1.   Využití stanovení XXXX/XXX

Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX xx xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.

Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; kromě xxxx se xxxxx xxxxxxx [6] vypočte xxxxxxxxxx odchylka:

[6]

kde:

sDR

=

směrodatná odchylka xxxxxx XXx,

=

xxxxxx xxxxxx XXx,

x

=

xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx hodnoty XX xx vyloučí xxxxxxx statistickou xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) xx hladině xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxx XX.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxx rovnice [7]:

[7]

xxx:

xx–1

=

xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;xxx Eo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1).

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx xxx odlehlých xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, například

DR

=

(98,6±2,3) % xxxxxx XXX,

x

=

4,65 % xxxxxx XXX,

x

=

18,

x

=

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx při specifické xxxxxxx

Xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (Rw) x % xx xxxxxxx xxxxx bodu 1.2.2.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínkami zkoušky,

druh xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku XXXX xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx),

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxx xxxxxxxxx xxx: xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx z domácností, x&xxxx;xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a místo xxxxxx,

xxxx xxxxxxx, datum x&xxxx;xxxxx xxxxxx,

xxxxx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti xxxxxx XXXX xxxx XXX xx xxxx během xxxxxxxxx a vyhodnocovací xxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx,

xxx provádění xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx fáze xx xxxx (xxxxx rozběhové x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze),

střední xxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx vypočtené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xx. kdy xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx se xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivovaného xxxx xx čase,

jakékoli poznámky xxxxxxxx xx aktivovaného xxxx (odstraňování xxxxxxxxxxxx xxxx xx zařízení, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx XxXx3 xxx.),

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx a experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx,

xxxxxxx zdůvodnění xxxxx xxxxxxxx a změn metody.

3.2.   INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx to xxxxxxxxx rozpouštěním x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx kapalné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXX v zařízení.

Někdy xxxxx xxxx fyzikálně-chemická adsorpce. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx molekuly xxxxx x&xxxx;xxxx fyzikálně-chemickou xxxxxxxx xx možné rozlišit xxxxxx analýzy xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) od xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xx xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušce (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx CHSK jsou xxxxxxxxx způsobeny xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, při xxxxxxx xxxxxxxxx úbytku xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad xx xxxxxx mechanismů xxxxxxxxxx látky. Pokud xxxx. xxxxxxxxx sloučenina xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx odstraňováno 10 % kalu, xxxxxxx až xx 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx; xx-xx denně odstraňováno 30 % kalu, xxxx eliminace xx xxxxxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx na 65 % (4).

Xxx xxxxxxx specifických xxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx struktury xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx být interpretován xxxx xxxxxxxxxxxx látky.

4.   LITERATURA

1)

OECD, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 303 A, rozhodnutí Rady X(81) 30 v konečném xxxxx.

2)

Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/EHS (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx C.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx xxxxxxx.

3)

Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;X., WRC Xxxxxx-Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Report XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx.

4)

Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., The xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, and adsorbing xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxx, xxx. 5, No 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171.

5)

Směrnice Xxxx 82/242/XXX a 82/243/EHS (Úř. věst. X&xxxx;109, 22.4.1982, s. 1), xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/XXX x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx aktivních xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1).

6)

Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxx xxx Xxxxxßxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxx Ringversuchen xxx Xxxxxxüxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx 1

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 3

Xxxxxxxx xxxxxxxx simulační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xx xxx každou xxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx XXXX

Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx

Xxxxxx provozu

samostatná jednotka

spřažená xxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

xxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxx vzniklou xx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx

3 xxxxxx

6 xxxxx

Xxxxx médium

odpadní xxxx z domácností

syntetická xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxx

x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx

xxxxxx xxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

xx začátku

Postupně

po xxxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxxxx

XXXX

XXX

X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxxxxxx metodou se xxxxxxxx vliv xxxxxxxx xxxxx xx mikroorganismy xxxxxxx rychlosti xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx screeningovou xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx látky, xxxxx xxxxx nepříznivě ovlivnit xxxxxxx mikrobiální čistírny xxx, a odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených látek, xxxxx xxxxxx inhibující x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, které xx možné použít x&xxxx;xxxxxx zkoušce.

Do xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx a druhá xx xxxxx xxxx xxxxxx. Každá dávka xxxxxxxxxxxx kalu xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx metoda xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx rozpustnosti x&xxxx;xxxxx těkavosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vodě.

U látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx být nemožné xxxxxxxx XX50.

Xxxxx má xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oxidační xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx absorpci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx závěrům.

Před xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx látky xx xxxx,

xxxx xxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx potenciálně xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx x&xxxx;xxx zacházet xxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx rychlost xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx kalu xxxxxx xxxxxxxxx v mg X2 xx 1 mg xxxx za xxxxxx.

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxx kontrolních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx:

Xx

=

xxxxxxxx spotřeby kyslíku xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky,

Rc1

=

rychlost xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 1,

Xx2

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v kontrole 2,

XX50 xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx které xxxx respirační rychlost 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dýchání 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxx xxxxx aktivovaného xxxx xxxxxxxxxxxxx, že kal xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xx době xxxxxxxx 30 xxxxx xxxx 3 xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx téhož xxxxxxxxxxxx xxxx v přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jinak xxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx v procentech xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 se xxxxxxx xx stanovení xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxx zkoušky xxxx xxxxxx, jestliže

se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx sebe xxxx nejvýše o 15 %,

XX50 (xxx 30 xxxxx a/nebo xxx 3 xxxxxx) 3,5dichlorfenolu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5–30 xx/x.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx

1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku 0,5&xxxx;x/x.

1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx kontrolní látky

Roztok 3,5-xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5 g 3,5-dichlorfenolu x&xxxx;10 ml 1 X&xxxx;XxXX, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx přidáním 0,5M H2SO4 xx začínajícího srážení – xxxx xxxxxxx xxx 8 ml 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx destilovanou xxxxx na 1 xxxx. xX xxxx xxx xxxx 7 xx 8.

1.6.1.3.   Syntetická xxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx množství látek x&xxxx;1 xxxxx vody:

16 g peptonu,

11 g masového xxxxxxxx,

3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx,

0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx,

0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X,

0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X,

2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4.

Xxxxxxxx 1: Tato xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx stonásobnou koncentraci xxxxxx vodě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx OECD „Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11.&xxxx;xxxxxx 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxx 0–4 xX xx déle xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx žádné xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, nebo xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx extrakt xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxx médium xxxxxxxx xxxxxxxxx a upravit xX.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky

Měřicí xxxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Musí xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou nezbytné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xX-xxxx s elektrodou,

kyslíková xxxxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx odpadních xxx čistící převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xx-xx xx nutné, xx xxxxx xxx dodání xxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx částice xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. 15 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx jemnějších xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx několik xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxx xxxx předpokládá, xx xx přítomna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xx opakuje xxxxxxx).

Xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Z výsledku xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kalu, xxxxx xx nutné xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx získal xxxxxxxxxx xxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx se níže xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6&xxxx;x/x.

Xxxx-xx xxxxx xxx použít v den, xxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx litru xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xx popsáno xxxx, 50 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx se poté xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx 20 ± 2 oC. Xxxx xx během xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx použití. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, xxxxxx xx xx 6–8. Obsah xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx xx směsné kapalině xx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx v předchozím odstavci.

Je-li xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx stejné dávky xxxx (nejvýše po xxxxx xxx), xxxxx xx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx litr kalu.

1.6.4.   Provedení xxxxxxx

Xxxxxx/xxxx xxxxxxxx:

30 minut x/xxxx 3 xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

Xxxx:

Xxxxx xxxx (v případě xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxx xxxxxxx:

Xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx. Průtok 0,5–1 x/xxx

Xxxxxx xxxxxxxxx:

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxx se xxxxxxx xxx stanovení XXX

Xxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxx:

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx xxxx)

Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx zkoušené xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx látka:

Např. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx koncentrace)

Kontrola:

Naočkovaný xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx:

20 ± 2 xX

Xxxx xx uveden xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxx xxx dobu xxxxxxxx xxx hodiny xxx xxx xxxxxxxxx, xxx pro xxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx (xxxx. kádinek xx xxxxx xxxx).

Xxxxxxx xx alespoň pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 3,2.

X&xxxx;xxxx „0“ se 16 xx syntetické xxxxxxx xxxx doplní xxxxx na 300 xx. Xxxxx xx 200 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směs (500 ml) xx xxxxxxx xx první xxxxxx (první kontrola X1).

Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx nepřetržitě provzdušňovat, xxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx neklesne xxx 2,5 mg/l, a aby xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.

X&xxxx;xxxx „15 xxxxx“ (15 minut xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx liší xxxxx xxx, že xx x&xxxx;16 ml xxxxxxxxxx odpadní xxxx xxxxx 100 ml xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na celkový xxxxx 500 ml. Xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx, jak xxxx xxxxxxx xxxx. Tento xxxxxx xx opakuje x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s různými xxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, čímž xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx kontrola (C2).

Po xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx do měřicí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx 10 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx u obsahu xxxxx x&xxxx;xxxxx v 15minutových xxxxxxxxxxx tak, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx na každé xxxxx xxxxxxxxxxxxx inokula xxxx způsobem.

Mají-li se xxxxxx xxxxxxxx xx 30 minutách kontaktu, xx xxxxx použít xxxx xxxxx (např. xxxxxxx více xxx xxxxxxx xxxxxxxx).

Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx chemické spotřeby xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a čistou xxxx, xxxxx žádný xxxxxxxxxx kal. Spotřeba xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxxx 30 minut x/xxxx xxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxx).

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx X2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxx, xx-xx respirační rychlost xxxxx. Xxxx respirační xxxxxx, ze xxxxx xx vyhodnocuje respirační xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xx respirační xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx sebe xxxx x&xxxx;xxxx xxx 15 % xxxx EC50 xxxxxxxxxx xxxxx (za 30 xxx x/xxxx xxx xxxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozmezí (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx neplatná x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxx 1.2) se xxxxxxx xxxxxxxx x %. Inhibice x % xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx a odečte xx xxxxxxx XX50.

Xxxxxxxxxxxx postupy xxx stanovit pro xxxxxxx XX50 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx xxxxxxx xxx zkoušce: xxxxx, xxxxxxxxxxx a veškerá xxxxxxxxx úprava xxxxxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx:

xX xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx teplota,

doba xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50,

xxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx).

xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx a metoda xxxxxxx XX50,

XX50 a podle xxxxxxxx 95 % xxxxxxxx spolehlivosti, EC20 x&xxxx;XX80,

xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx metody, xxxxx xxxxx xxxxxxxx výsledek.

3.2.   INTERPRETACE XXXXXXXX

Xxxxxxx EC50 xx xxxxx považovat pouze xx orientační hodnotu xxxxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxx xxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx v odpadních xxxxxx, xxxxxxx složité xxxxxxxxx, ke kterým xxxxxxx v životním prostředí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx zkoušené xxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxxx účinky na xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx křivky xxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx XXX 8192-1986.

2)

Broecker, B., Xxxx, X., Water Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165.

3)

Xxxxx, X., Xxxx, H. R., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, xxx. 245.

4)

XXXX (Xxxxxxxxxx xxx Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Dyestuffs Xxxxxxxxxxxxx Industries), Recommended Xxxxxx Xx 103, xxxx popsáno x:

5)

Xxxxx, X., Xxxxxxx Xxxxxxxx 117, 1976, xxx. 80.

6)

Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxxxx 6, 1977, xxx. 247.

7)

XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 209, xxxxxxxxxx Xxxx X(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX

XXXXXXXXXXXX XXXXXXX SCAS

1.   METODA

1.1.   ÚVOD

Účelem xxxx metody je xxxxxxxxx potenciální xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx netěkavých xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, jsou-li xx dlouhou dobu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx přídavky xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. (Xxx potřebu xxxxx xxxxxxx xxx odpadní xxxx přechovávat při 4 xX. Xxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX.)

Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx může xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx fáze (36 xxxxx) a průběžného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx při pokusech x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx vysoce xxxxxxxx xxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. (Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx také k získávání xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx.)

X&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx podle xxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx Ccelk – Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx a přečistění.

Současným použitím xxxxxxxxxx analytické xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (úbytek xxxxxxx chemické xxxxx).

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze organické xxxxx, xxxxx mají xxx koncentracích xxxxxxxxx xx zkoušce xxxx xxxxxxxxxx:

xxxx xxxxxxxxx xx xxxx (nejméně 20 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx litr),

mají xxxxxxxxxxxx xxxx xxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx významně adsorbovány,

pěněním xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxx xxx stanoven xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx látce.

Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx složek xxxxxxxxxx materiálu, zejména xxxxx xxxx stanovené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx marginální.

Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rovněž xxx xxxxxxxxxxxx nižších xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

XX

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, vyjádřená xxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx k usazené odpadní xxxx (mg/l),

Ct

=

koncentrace rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x),

Xx

=

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxx provzdušňovacího xxxxx (xx/x).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Biologický xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx:

1.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

[1]

xxx

Xxx

=

xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx začátku xxxxxxx dne:

[2(a)]

[2(b)]

kde:

Dssd

=

rozklad/množství xxxxx xx začátku xxx,

xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) se xxxxxxxx xx dni xxxxxx.

Xxxxxxx 2(x)&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx XXX xx výtokové vodě xx dne xx xxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx použít x&xxxx;xxxxxxx, xx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ze xxx xx den relativně xxxxxxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY

V některých xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx referenční xxxxx; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx žádné specifické xxxxxxxxxx látky.

V doplňku 1 xxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx sloučeninám xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xxxxxx především pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a dále xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx (XXXX, xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sludge xxxx). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a usazená xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx a směs xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx nechá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pak smísí x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx a odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx rozklad xx xxxx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx porovná s hodnotou xxxxxxxxx xxx supernatant x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxx přidána xxxxx xxxxxxx odpadní xxxx.

Xxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozkladem (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx této xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx dosud xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx biologický xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx hodnot xxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx stupně rozkladu.)

Citlivost xxxxxx je ve xxxxx xxxx dána xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěného organického xxxxxx a obsahem xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxx každého cyklu.

1.6.   POPIS XXXXXXXXXX XXXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxx provzdušňovacích xxxxxxxx, xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx 1,5 x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx vzduchu (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx do zkušebních xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vatovým xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a musí xxx předem xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;1 xxxxx xx xxxxx z čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx z domácností. Xxx xxxxxx provzdušňovací jednotku xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem.

Zásobní xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace 400 xx organického xxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx každého xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 20 xx xxxxxx na xxxx, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxx xx xxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky

Zkouška xx provádí při 20–25 xX.

Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx aerobních xxxxxxxxxxxxxx (1–4&xxxx;x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx látek) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx zdržení xx 36 xxxxx. Uhlíkaté xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx se xx xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx po xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxx, pokud se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx skutečnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx jako xxxxxx odpadní voda x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx vysoce xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky

Odebere xx xxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx z domácností nebo xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a udržuje xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx naplní 150 ml xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxx-xx xx originální xxxxxxxx xxx xxxxxxx SCAS, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx násobit 10) x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 hodinách xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx otevřou xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 100xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxx v každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 ml xxxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx bezprostředně xxxx xxxxxxxx. Xxxx xx zahájí provzdušňování. X&xxxx;xxxx etapě xx xxxxxxxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx jednotek xx denně xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx do xx xxxx, dokud xxxx xxxx po xxxxxxx xxxx. Xx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xx xxxxx xxxx xxxx se xxxxxxxxxx usazené kaly xxxxx a do xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.

Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 ml usazené xxxxxxx xxxx a 5 xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku zkoušené xxxxx (400 xx/x). Xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx 23 hodin. Xxx se xxxx xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxx xxxxxx plnění a odběru xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně.

Před usazováním xxxx xxx nezbytné xxxxxxx stěny xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx pevných látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx jednotku xx xxxxxxx samostatná xxxxxx xxxx kartáč, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx organický xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, ale xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx analýzou xx kapaliny xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx membránové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx nebo xx odstředí. Vhodný xxxxxxxxxx filtr xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx nesmí adsorbovat xxxxxxxxx xxxxx. Teplota xxxxxx po xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.

Xxxxx zkoušky u látek, x&xxxx;xxxxx dochází x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nerozkládají xxxxx, xxxx xxxxxxxxx, ale xx xxxxxxx zkušenosti xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v kontrolních xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx.

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx ve xxxxx xx sobě xxxxxxxxxxxxx měřeních zjistí, xx rozdíl mezi xxxxx hladinami xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xxx nebo Xxxx, xxx bod 1.2).

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxxx o druhu odpadní xxxx, typu použité xxxxxxxx a o experimentálních výsledcích xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, referenční látky (xxxxx byla použita) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx,

xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.2),

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxx voda, stav xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx atd.,

vědecké xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx zkušebním xxxxxxx,

xxxxxx a datum.

3.2.   INTERPRETACE VÝSLEDKŮ

Protože xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx úbytek XXX, ke xxxxxxx xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxxxxxxx xx dnů xxxx xxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, což xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxxxxxx týdnech.

Někdy xxxx xxxx xxxx významnou xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxx nebo částečným xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxx adsorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx vodě. Xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx u kontrol x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a tento xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

Xx-xx xx xxxxxxxx biologická xxxxxxxxxxxxxx (xxxx částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) od adsorpce, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. To xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx použít supernatant xxxx xxx jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx základní xxxxxxx (nejlépe ve xxxxxxx respirometrií).

Zkoušené látky, xxxxx vykazují x&xxxx;xxxx xxxxxxx velký úbytek XXX, xxx pokládat xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Částečný, neadsorpční xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx je alespoň xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelná.

Nízký xxxx xxxxxx úbytek XXX může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx může projevovat xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx citlivosti xxxx xxx xxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X.&xxxx;Xxx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx rozklad zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.

Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, že se xxxxxx signál xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 302 A, rozhodnutí Xxxx C(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx 1

Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx výsledků

Látka

CT

(mg/l)

Ct–Cc

(mg/l)

Procento xxxxxxxxxxxx rozkladu

Dda

Délka zkoušky

(dny)

4-acetamidobenzen-1-sulfonát

17,2

2,0

85

40

4-dodecylbenzen-1-sulfonát

17,3

8,4

51,4

40

4nitrofenol

16,9

0,8

95,3

40

diethylenglykol

16,5

0,2

98,8

40

anilin

16,9

1,7

95,9

40

cyklopentantetrakarboxylát

17,9

3,2

81,1

120

Doplněk 2

Xxxxxxx zkušební aparatury

C.13.   BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx bioakumulační metoda xx replikou metody XXXX TG 305 (1996).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxx postup pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx preferovány, xxxxxxxxxxx xx i semistatické režimy, xxxx-xx xxxxxxx kritéria xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx xxxx dostatečně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky, xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 1,5 xx 6,0 (1), xxx může xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx látky (x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx &xx; 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxx označovaný xxxx XXxxxx pro takové xxxxxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxx než hodnota xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v ustáleném xxxxx (XXXXX), xxxxx xx očekávána z laboratorních xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pow xx asi 9,0 xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Mezi xxxxxxxxx, xxxxx charakterizují xxxxxxxxxxxxx potenciál, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu (x2), xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxxxx (x1) x&xxxx;XXXXX.

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx usnadnit xxxxxxx xxxxxx vody x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxx xxx provedena xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx produktů xxxxxxxx. Xxxx-xx se xxxxxxx xxxxx radioaktivního xxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx), xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx na xxxxxxx sloučenině, xxxxx xxxxxxxxxx metabolitech x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx BCF xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx být xxxxx xxxxxxxxxxx s hodnotou BCF xxxxxxxx specifickou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxx XXX výchozí xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xx xxxxxxxxxx xx nezbytné, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx bioakumulace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx specifikované xxxxx) xxxx na xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX xx XX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx as μx/x&xxxx;(xxx)) xxxxxx xxxxxxxxxxx chemikálie x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Xx xx μx/xx (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxx příjmu xxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx faktor x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFUS xxxx XX) xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx je po xxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx (Xx) rovnoběžná s časovou xxxx a tři xx xxxx jdoucí analýzy Xx vzorků xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx dvou xxx xx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx xxxxxx třemi xxxxxx odběru xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx čtyři xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxxxxx rychlostních konstant (x1/x2) se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX).

Xxxxxxxxxxx koeficient n-oktanol/voda (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx chemikálie x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx (xxxxxx X.8) a označuje xx xxxx xxxx Xxx. Logaritmus hodnoty Xxx xx používá xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx vodních xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx xxxx příjmu xx xxxxxx xxxx, xxxxx něhož jsou xxxx vystaveny působení xxxxxxxx chemikálie.

Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx (x1) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních), xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (k1 se xxxxxxxxx v jednotce/den).

Poexpoziční xxxx xxxxxxxxxx fáze xx xxxxxx úsek xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx studuje xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx (xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx).

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (k2) je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v testovacích xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxx přemístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx (x2 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Zkouška xx xxx xxxx: xxxx xxxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (vylučování). Xxxxx xxxx příjmu xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx ryb xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Fáze xxxxxxxxxx je vždy xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx během xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx-xx BCF xxxxx xxx 10). Koncentrace xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx xx xxxx (xxxx v jejich xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx těchto xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xx za stejných xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx přítomnosti xxxxxxxx látky, udržuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx porovnány xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxx xxxxxx xxxx 28 dnů, není-li xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx dosaženo xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx stavu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx možné, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx poměr (XXXXX), xx. poměr xxxxxxxxxxx v rybách (Xx) x&xxxx;xx xxxx (Cw) xx zřetelném rovnovážném xxxxx, a jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xx. xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příjmu (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (k2) za xxxxxxxxxxx kinetiky xxxxxxx xxxx. Neřídí-li se xxxxxx naměřené xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx být xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 5).

Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, měla by xxx fáze xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxx xxxxxxxx xxxx na 60 xxx, podle xxxx, xx xxxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, xxxxxxxxxx konstanta (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx složitější xxxxxx) xxxxxxxxxx (úbytku), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x,&xxxx;xx-xx to xxxxx, intervaly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx vypočítají x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx naměřené xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx vodě.

Faktor XXX xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ryby. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxx), je-li xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx je-li xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx (xxxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx podíl (vnitřnosti). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zřetelný vztah xxxx schopností xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx mezi xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx bioakumulací xxxxxx xxxxx. Xxx xx tedy xxxxxxx xxxxxxxx výsledků xxx xxxx xxxxx s vysokou xxxxxxxxxxxx (tj. s log Xxx &xx; 3), xxxx xx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx hmotnosti těla xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.

Xxxxx xxxx xx měl xxx stanoven pokud xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu, jaký xx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE

Před xxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx informace:

rozpustnost ve xxxx,

xxxxxxxxxxx koeficient n-oktanol/voda Xxx (xxxxxxxxxx také xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX, xxx X.8),

xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx slunečním xxxx xxxxxxxxxxx slunečním xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (3),

xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, u nichž xxxxx stanovit log Xxx),

xxxx par,

v případě xxxxxxx „xxxxxx“ biologická xxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx pro xxxx xxxx, který má xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnota XX50 (xx. xxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a uchovávání vzorků. Xxxx by xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx ve xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx tkáních. Xx-xx použita xxxxxxxx xxxxx značená 14X,&xxxx;xxxx xx xxx známá xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xxx byla xxxxxxx xxxxxx, měly xx být xxxxxxx xxxx podmínky:

kolísání xxxxxxx xx menší xxx ± 2 oC,

koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fáze xxxxxx,

xxxxxxxxx xxxx xxxx nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx u exponovaných xxx je xx xxxxx zkoušky xxxxx xxx 10 %; xxxxxxxx xx zkouška xxxxxxxxxxx xx několik xxxxx xxxx xxxxxx, xxx by být xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx xxxxx xxxx xx neměl xxxxxxxxx xxxxxx 30 %.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potenciálu xx mohlo být xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné specifické xxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY

1.7.1.   Přístroje x&xxxx;xxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxx zařízení xx třeba se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx mohou xxxxxxxxxx, sorbovat xxxx xxxxxxxxx a mají nepříznivý xxxxxx na xxxx. Xxx xxxxxx standardní xxxxxxxxx nebo válcové xxxxxx vyrobené x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a mající xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx z plastu xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ®, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx ukázaly, že xxx xxxxx s vysokými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxx syntetické xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx voda, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx kvality. Xxxxxx voda xxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx přežití xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx, aniž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být prokázáno, xx xxxxxxxxx xxxx xxxx v ředicí vodě xxxxxx, růst x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (např. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xX, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, alkalitou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx druhů xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx prospívání xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx doporučené xxxxxxxxx koncentrace xxx xxxx xxxxxxxxx sladké x&xxxx;xxxxxx vody.

Voda xx xxxx mít xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, xxxxx xxxxx zkoušky by xx xX xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Pro ujištění, xx xxxx nebude xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, mělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (např. Xx, Pb, Xx, Xx, Cd, Xx), xxxxxxxx aniontů x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, K, Cl, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx organických xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), celkový xxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Je-li xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx konstantní xx xxxx alespoň xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx xxxx častá x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).

Xxxxxxx přirozený xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsah xxxxxxxxxxx uhlíku (TOC) x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx xx xxxxxxxx, aby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx organických xxxxxxx, xxx xxxx snížit xxxx biologickou xxxxxxxxxx (4). Xxxxxxxxx přijatelná xxxxxxx xx 5 xx/x&xxxx;xxx částice (sušina xxxxxxxxx filtrem 0,45 μx) a 2 xx/x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx uhlík (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku od xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx xxx být xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxxxxxx nádrži xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li xxxxxxx, o více xxx 10 xx/x&xxxx;(±20 %).

1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx by xxx být připraven xxxxxxx jednoduchým smícháním xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (solubilizačních xxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxx, xxxx Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkouškách. Zkoušená xxxxx může být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx by být xxxxxxxx xxxxxxx (např. &xx; 98 %).

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxx, který nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxx čerpadlo, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, saturační xxxxxx). Xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx za xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, není-li xx xxxx xxxxx (xxxx. xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), může xxx xxxxxxx semistatická xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxxx být xxxxxxxxxxxx xxx 48 xxxxx xxxx zkouškou, xxx xxxx xxxxxxx denně xxxxx zkoušky. Tato xxxxxxxx by měla xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a měla xx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxx neměnila x&xxxx;xxxx xxx 20 % v rámci jedné xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx.

1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů

Důležitými xxxxxxxx xxx výběr druhu xxxx xxxx dostupnost, xxxxxxx získat xxx xx xxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxx bezproblémové udržování x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx druhu xxx xxxx jeho xxxxxxxxx, komerční x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx srovnatelná xxxxxxxxx, úspěšné dřívější xxxxxxx xxx.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v příloze 2. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx druhy, xxxxx xxxxxxxx postup musí xxx upraven, aby xxxx vytvořeny vhodné xxxxxxxx podmínky. V takovém xxxxxxx by xxxx xxx uvedeny důvody xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx

Xxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dva xxxxx xxx zkušební xxxxxxx a krmí se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

Xx 48 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a použijí xx xxxx xxxxxxxx:

xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: vyměnit xxxxx xxxxxxx,

xxxx 5 xx 10 % populace xx sedm xxx: xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dnů,

úhyn nižší xxx 5 % xxxxxxxx za sedm xxx: xxxxxx xx xxxxxxx; xxxxx-xx během xxxxxxx sedmi dnů x&xxxx;xxxxx xxxxxxx než 5 %, celá xxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxxxxx xx, aby ryby xxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx vymění. Xxx týdny xxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.

1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX ZKOUŠKY

1.8.1.   Předběžná zkouška

Může xxx užitečné provést xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx podmínky xxxxxxx zkoušky, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.

1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice

1.8.2.1.   Délka xxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx chemikálie xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rozpustnosti xx vodě, xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx zkoušenou xxxxx (xxx xxxxxxx 3).

Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnů, xxxx xx být xxxx xxxxxx prodloužena xx jeho dosažení, xxxxxxx xx provádějí xxxxx xxxxxx, nebo xx 60 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxx.

1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx

Xxxx odpovídající polovině xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx dostatečná x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx snížil (např. x&xxxx;95 %) xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Jestliže xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx běžnou délku xxxx xxxxxx (tj. xxxx xxx 56 xxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx doba (xx. xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 10 % koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). V případě xxxxx xx složitějším charakterem xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, však xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx úbytku. Xxxxx xxxx xxxx xxxx xxx určena xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx analytické metody.

1.8.2.3.   Počty xxxxxxxxxxx ryb

Počet xxx xx xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx zvolí xxx, xxx xxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nejméně xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx. Xx-xx požadována xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx.

Xxxxxxx-xx xx pohlavně xxxxxxx xxxx, xxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxx pohlaví, mělo xx xxx xxxx xxxxxxxxx expozice prokázáno, xx rozdíl v obsahu xxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx samců a samic xxxx xxx xxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx hmotnosti, xxx aby xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebyla xxxxx než dvě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx stejného xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx významný xxxx xx xxxxxxx XXX (1), musí xxx xxxx podrobnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx zkouškou xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx

Xxxx xx xxxxxx xxxxx množství xxxx k množství ryb, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx proto, xxx xxxxxxx k poklesu koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,1 xx 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx xxxxxxxx) xx xxxx xxxx za xxx. Xxxxxx rychlost xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky může xxx udržována x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx neklesne pod 60 % xxxxxxxx.

Xxx xxxxx režimu xxxxxxxxxx xx být přihlédnuto x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx u dna xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx vody xxxxx xxxxxx xxx než xxxxxxxxx xxxxx ryb.

1.8.2.5.   Krmení

Během xxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxx stravou xx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx udržení zdravého xxxxx a pro udržení xxxxxxx hmotnosti. Xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a po xxxx xxxxxxx množstvím xxxxxxxxx 1 až 2 % xxxxxxx xxxxxxxxx; tím xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx úrovni. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx tuku. Xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ryb xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Ryby, které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx odstraňují z nádrží xxxxxxx denně xxxxxx xx krmení (30 xxxxx až 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx průběhu xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx organického xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (1).

Xxxxxxxx xxxxx krmiv xxxxxxx z rybí moučky, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx rovněž xxxxxxx, xxx bylo krmivo xxxxxxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxxx a těžkých xxxx.

1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 oC)) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (viz xxxxxxx 2). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx. Xxxx by být xxxxxxx xxxxxx osvětlení, xxx ryby nebyly xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxx použít xxxxx xxx odfiltrování XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx délkou xxxxxx xxx 290 xx.

1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx koncentrace

Ryby jsou xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dvěma xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Vyšší (xxxxxxxx) koncentrace xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxx tak, aby xxxx xx xxxxxx 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx hodnoty xxxxxx XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx než xx xxx detekce xxxx látky xx xxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx 96xxxxxxxx XX50 příslušným xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxxxx letální xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx xxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 10. Xxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx 1 % x&xxxx;XX50 xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx detekce, xxxx xxx použit xxxxx xxxxxx xxx 10 xxxx by mělo xxx zváženo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značené 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx rozpustnost xxxxx.

Xx-xx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, neměla xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx s příspěvkem xxxxxxxx xxxxx, k celkovému xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vodě xx xxx xxx xxxx. Měla xx xxxx být vynaložena xxxxxxxxx xxxxx takové xxxxx xxxxxxxxxx.

1.8.2.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx proveden xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx solubilizační činidlo, xxxxx bylo zjištěno, xx xxxx činidlo xxxx na ryby xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimenty.

1.8.3.   Četnost xxxxxx xxxxxxx xxxx

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, TOC, pH x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita by xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx experimentech x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx s vyšší (nejvyšší) xxxxxxxxxxx. Množství rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx – xx xxxxxxx, xxxxxxxxx uprostřed x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – a jednou týdně xx xxxx vylučování. Xxxxxxx TOC xx xxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx zkoušky (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx příjmu) xxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx jak x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx měřena xxxxx, pH xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx xxxx a tvrdost xxxx xxxxxx v průběhu xxxxxxx. Teplota xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.

1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx

1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxx x&xxxx;xxxx

Xxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx nasazením xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxx xx odebírá xxxxxxx xx stejnou xxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx xx odebírají xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx čtyřikrát xxxxx fáze xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx počtem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx řádu, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx častěji (xxx xxxxxxx 4). Dodatečné xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx až xxxx, xx se výsledky xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx přesnosti.

Příklad xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v příloze 4. Xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx 95 % xxxxxx.

X&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx dosažení xxxxxxxxxx xxxxx nebo xx xxxx 28 dnů, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx do ustavení xxxxxxxxxx stavu xxxx xx 60 dnů, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx vylučování xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nádrží.

1.8.4.2.   Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vzorků

Vzorky xxxx xxx xxxxxxx xx odebírají xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxxx nedostupná xxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostupné xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx chemikálií, tj. xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx Xxx &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx být xxxxxx takto zpracovány.

Namísto xxxx xx třeba xxxxxx opatření pro xx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx co xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxxx monitorován xxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (obvykle alespoň xxxxx). Xxxxxxxx xxxx xx rychle xxxxx xxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx osuší, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxx humánní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx.

Xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx ihned xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx rovněž zabrání xxxxxxxxxx stanovení plató xxx xxxx dosažení.

Neprovádí-li xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx studie je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx uchovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx hluboké xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxx 4 oC, délka xxxxxxxxxx, vyluhování xxx.

1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx k tomu, xx celý xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx a reprodukovatelnost chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výtěžek xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx, tak ze xxxxxx xxx jsou xxx danou xxxxxxxxxxx xxxxxx dostatečné. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ředicí xxxx.

Xxxxxxx Cw and Xx xx podle xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a hodnoty xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. v důsledku xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).

1.8.4.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx ryb

Je-li ve xxxxxxx použit xxxxxxxx xxxxxxx radioizotopy, xx xxxxx provést xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xx. pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx aby mohla xxx výchozí xxxxx xxxxxxxxxxx samostatně. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx charakterizovány x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx fáze xxxxxx, xxxxx toho, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx. Je-li xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxx kategorie xxxxxxxxxx, xxxx. pesticidy, xx xx důrazně xxxxxxxxxx, identifikovat a kvantifikovat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxx reziduí x&xxxx;xxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje se xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx vodě.

Koncentrace xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx obvykle xxxxxxxxx xxx xxxxxx jednotlivou xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx při xxxxxx xxxxxx sdružovány, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a statistická xxxx, xxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).

Xxxxxxx XXX by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx lipofilních xxxxx také xxxx xxxxxx xxxxxx lipidů. Xxxxx xxxxxx v rybách xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxx (odkazy 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx xxxxxxxxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a methanol (9). Xxxxx metody neposkytují xxxxxx hodnoty (10), x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx podrobnosti o použité xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, měla xx xxx analýza lipidů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxx xxxxx, neboť xxxxxx musí být xxxxx před xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (v mg/kg xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx neměl xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 25 %. Xxx xx xxx uveden xxxx xxxxx pevných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx tuků z živé xxxxxxxxx xx sušinu.

2.   ÚDAJE

2.1.   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se sestrojí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) v průběhu xxxx příjmu proti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxx xxxxx, xx. xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, vypočítá xx xxxxxxx XXXxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx z poměru:

Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx hodnotu XXXxx s dostatečnou xxxxxxxxx xxx posouzení rizika x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx 80 % (1,6/x2) xxxx 95 % (3,0/x2) xxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x1/x2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2) xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vypočte xxxxxx xxxxxxx (x1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Cr, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (viz xxxx dodatek 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx metodou xxx xxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx konstant k1 x&xxxx;x2 je metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx parametrů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx k1 x&xxxx;x2 lze jinak xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivkou xxxxxxx xxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx xx xxx konzultován xxxxxxxxxxxx.

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxxxx opatrně x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pohybují xx xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx konstant xxxxxx a vylučování xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 20 %. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mezi dvěma xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx uvedeno xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx BCF x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx ± 20 %.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:

3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA

fyzikální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxx identifikační xxxxx (xxxxxx obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, je-li to xxxxx),

x&xxxx;xxxxxxx značení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx jejich xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX DRUH

vědecký xxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxxxxxx, stáří, xxxxxxx xxxxxxxxx atd.

3.3.   ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX:

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx),

xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použitého xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody, xxxxx opakování, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx opakování, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx fází xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, četnost odběru xxxxxx ryb a vzorků xxxx),

xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx a častost xxxxxx xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku xx xxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxx xxxx, popis xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx prokazování schopnosti xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx a charakteristiky xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), obsah celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxx, xxxxx XXX, xxxxxxx a koncentrace rozpuštěného xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx, složení – xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx),

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx, včetně xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (xx-xx xxxxx).

3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:

xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxx předběžných xxxxxx,

xxxx xxxxxxxxxxx xxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorované neobvyklé xxxxxxx,

xxxxx xxxxxx v rybách (xx-xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx),

xxxxxx (včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stavu,

hodnoty Cr x&xxxx;Xx (popřípadě se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxx všechny odběry (xxxxxxx Cr xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx hmotnosti (xxx) celého těla xxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkání, xxxx. lipidů, x&xxxx;Xx xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/xx (xxx)); hodnoty Xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx hodnoty xxxxxx),

xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v ustáleném xxxxx (BCFus) a/nebo xxxxxxxxx akumulační faktor (XXXx) a popřípadě 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx a vylučování (xxxxxx) (xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, je-li stanoven, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a směrodatné xxxxxxxx (xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx radioaktivními xxxxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx „xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vývojem metod x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, neboť xxxxxx výsledky xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použít.

4.   LITERATURA

1)

Connell X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Contam. Toxicol. 102, xxx. 117–156.

2)

Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx on x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx coefficient. XXX xxx XXXX in Xxxxxxxxxxxxx Research, 1, 29–390.

3)

XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Phototransformation xx xxxxxxxxx in water. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment xx Xxxxxxxxx. Xx. 3.

4)

Kristensen X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx derived xxxx OECD xxx XXXX testing xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx matter xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Water Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Denmark.

5)

US XXX 822-X-94-002 (1994) Xxxxx Xxxx Xxxxx Quality Xxxxxxxxxx Technical Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxx xx Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Factors. July 1994.

6)

XX XXX, (Xxxx xxx Drug Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxxx, MD 20852, Xxxx 1975.

7)

XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, A(1) Xxxxxxxx xx Human or Xxxxxx Xxxxxxx Tissue, xx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Triangle Park, X.X.&xxxx;27711.

8)

Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) xx „Xxx xxxxxxxxxxxxx of xxx possible xxxxxxx xx chemicals xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx: degradation, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx“ Ch. 2.3, Part XX. Xxxxxxxxxx Publishing Xxxxxx, xxx Hague, Xxx Xxxxxxxxxxx.

9)

Xxxxxxx xx xx, (1995) Limn. &xxx; Xxxxxxxx. 30, 1099–1105.

10)

Xxxxxxx X.X., Xxx X., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Pruell X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xx selected xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx pollutant xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436.

11)

CEC, Xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx fish: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Xxxxxxxxx, 1984 xx 1985. Final xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: X.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx.

12)

XXXX X-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Xxxxxxxx Practice xxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx xxx Saltwater Xxxxxxx Xxxxxxxx.

XXXXXXX 1

Xxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx

Xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

1

Xxxxxxx xxxxx

5 xx/x

2

Xxxxxxx xxxxx organického xxxxxx

2 xx/x

3

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1 μx/x

4

Xxxxxxxx xxxxx

10 μx/x

5

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pesticidy

50 xx/x

6

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

50 xx/x

7

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

25 xx/x

8

Xxxxxx

1 μx/x

9

Xxxxx

1 μx/x

10

Xxxxx

1 μx/x

11

Xxxxxx

1 μx/x

12

Xxx

1 μx/x

13

Xxxxxx

1 μg/l

14

Olovo

1 μx/x

15

Xxxx

1 μx/x

16

Xxxxx

1 μx/x

17

Xxxxxxx

100 xx/x

18

Xxxx

100 ng/l

19

Stříbro

100 xx/x

XXXXXXX 2

Xxxxxxxxxx druhy xxx xxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx druh

Doporučené xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxx (&xxxx;xX)

Xxxxxxxxxx celková xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (cm)

1

Danio rerio (17) (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx

20–25

3,0±0,5

2

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx

20–25

5,0±2,0

3

Xxxxxxxx xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Linneaus), kapr xxxxxx

20–25

5,0±3,0

4

Xxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxx), xxxxxxxx japonský

20–25

4,0±1,0

5

Poecilia xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Xxxxxx), xxxxxxxxx xxxxxx

20–25

3,0±1,0

6

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), slunečnice

20–25

5,0±2,0

7

Oncorhynchus xxxxxx (Xxxxxxxxx, Salmonidae) (Xxxxxxx), xxxxxx xxxxxx

13–17

8,0±4,0

8

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx tříostná

18–20

3,0±1,0

V různých xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx:

xxxx x&xxxx;xxxxxx Scienidae (xxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxx xxxxxxxxx

xxxx x&xxxx;xxxxxx Enbiotocidae (xxxxxxxxxxxx)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx

xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Cottidae

Leptocottus xxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxx

xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v tabulce xx snadno xxxxxxx xxxx xxxx dobře xxxxxxxx xx xxxx xxx, zatímco xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xx určité země. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx v laboratoři xx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Tyto ryby xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx světa.

DODATEK 3

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu

Před xxxxxxxxxx xxxxxxx lze získat xxxxx xxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxx lze xxxxxx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx stavu (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxx (Xxx) nebo xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx vodě (x).

Xxxxx xxxxxxx x2 (den-1) xxx xxxxxx například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1):

xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X x/x) +&xxxx;1,47 (r 2 = 0,95)

(rovnice 1)

Xxxxx xxxxxx xxx xxxxx (2).

Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Pov) xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx (3) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 xxx10&xxxx;(x)&xxxx;+ 0,710 (r 2 = 0,994)

(rovnice 2)

xxx

x&xxxx;= xxxxxxxxxxx (v mol/l) : (x=36).

Xxxx xxxxxx platí xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx xx 2 do 6,5 (4).

Xxxx, za xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx rovnovážného xxxxx vyjádřeného v procentech, xxx xxxxxx pomocí xxxxxx hodnoty x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx kinetiky popisující xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx):

xxxx xx-xx Xx xxxxxxxxx:

(xxxxxxx 3)

Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), xxxx být xxxxxxx 3 xxxxxxxxxxxx (5, 6) na:

nebo X x/X x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2 = BCF

Pak (x 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v rybách v „ustáleném xxxxx“ (Cr, s).

Rovnice 3 xxxx xxx xxxxxxxx xx rovnici:

or

(rovnice 4).

Xxx xxxxxxx rovnice 4 xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx k dosažení xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, je-li xxxxxxx x2 xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx 2.

Xx pravidlem, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx proti času x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx středního bodu, xxxxxxxxx 1,6/x2 xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx více xxx 3,0/k2 xxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxx (7).

Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx 80 % ustáleného xxxxx xx (xxxxxxx 4):

xx

(xxxxxxx 5).

Xxxxxxx 95 % xxxxxxxxxx stavu je xxxxxxxx:

(xxxxxxx 6).

Například xxxxx xxxx příjmu (xx) xxx zkoušenou xxxxx x&xxxx;Xxx = 4 xx (při xxxxxxx xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):

xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47

x2 = 0,652 xxx-1

xxxx fp (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 xxxxx)

xx (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s = 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx délka xxxx xxxxxx (xxx použití xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):

xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02

xxx10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47

x 2 = 0,246 den-1

fp (80 %) = 1,6/0,246, xx. 6,5 dnů (156&xxxx;xxxxx)

xxxx xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2 dnů (293&xxxx;xxxxx).

Xxxxxxx

x xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)

xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx efektivního ustáleného xxxxx (4).

2.   Předpověď xxxxx xxxx vylučování

Předpověď xxxx xxxxxxxx xxx snížení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxx z obecné rovnice xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx) (1, 8):

X&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Rovnice xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:

&xxxx;xxxx

xxx Cr, o je koncentrace xx počátku fáze xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v čase (x50):

xxxx

Xxxxxxx 95 % xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx

Xx-xx xxx xxxxx fázi xxxxxxx xxxxxxxx 80 % xxxxxx (1,6/k2) x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx dosažení 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/x2), xx xxxxx xxxx vylučování xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx délky xxxx xxxxxx.

Xx však xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prvního xxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxx kinetikou xxxxxxx xxxx, xxxx by xxx xxxxxxx složitější xxxxxx (xxxx. xxxxx (1)).

Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)

1)

Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx. Toxicol. xxx Xxxx. 1, xxx. 309–320.

2)

Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Bioconcentration xx xxxx: xxxxxxxxxx xx XXX'x&xxxx;xxxxxxx xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; influence xx xxxxxxxxxxx matter xx the xxxxxxxxxxxxxxx xx chemicals. Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx.

3)

Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx in octanol-water xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10.

4)

Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxx xx partition xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bioconcentration xxxxxxxx xxxx fish. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707.

5)

Xxxxxxx X.X., Xxxx G.E., Alexander X.X.&xxxx;xxx Neely X.X.&xxxx;(1975) Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx, 104 (4), str. 785–792.

6)

Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx of xxxxx to xxxxxxx xxx environmental xxxxxxxxx xx chemicals. Xx. xx Sheehman X., Xxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Bourdeau P.H. Part 4.4 str. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx &xxx; Sons Xxx. X.X.

7)

Xxxxxx P.M., Xxxxxxxxxx X., Blau X.X., Xxxxxxx D.R. and Xxxxxxxxx M.W. (1977) Xxxxxxxxxx xxx the xxxxxxx xxxxxx xx experiments xx estimate parameters xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Can. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622.

8)

Xöxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx fish: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx six Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 9, xxx. 3–19.

XXXXXXX 4

Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx zkoušky látek x&xxxx;xxx Xxx = 4

Xxxxx xxxxxx xxx

Xxxx xxx xxxxxx vzorků

Počet xxxxxx xxxx

Xxxxx xxx xx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx)

Xxxxxxxxx odběr xxxxxx

Xxxx xxxxxx

– 1

0

2 (18)

2

Přídavek 45 xx 80 xxx

1.

0,3

0,4

2

(2)

4

(4)

2.

0,6

0,9

2

(2)

4

(4)

3.

1,2

1,7

2

(2)

4

(4)

4.

2,4

3,3

2

(2)

4

(4)

5.

4,7

2

6

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemikálie

6.

5,0

5,3

4

(4)

7.

5,9

7,0

4

(4)

8.

9,3

11,2

4

(4)

9.

14,0

17,5

6

(4)

Hodnoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx (xxxx, xxx), xxxxx xxxx být xxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx dodatečný xxxxx.

Xxxxxxxx

:

Xxxxxxxxx odhad x2 xxx xxx Xxx xxxxx 4,0 xx 0,652 xxx-1. Xxxxxxx xxxxx experimentu xx xxxxxxxxx na 3 × xx = 3 × 4,6 xxx, xx. 14 xxx. Xxxxx hodnoty „xx“ xxx xxxxxxx 3.

XXXXXXX 5

Xxxxxxx modelu

U většiny xxxxx týkajících xx xxxxxxxxxxxx xx předpokládá, xx xxxx „xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx dvouparametrovým xxxxxxx, xxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xx xxxxxxxxxx bodů xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body popsat xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx například Xxxxxx a Hamelink, xxxxx 1 v příloze 3.)

Grafická metoda xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (úbytku) x2

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx k2.

Je xxxxx xx všimnout, xx odchylky xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx model xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx řádu. Xxx xxxxxxx xxxx vylučování, xxxxx se xxxxxxxxx xx kinetiky xxxxxxx xxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody.

Grafická xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx k1

Při xxxx konstantě k2 xx x1 xxxxxxx xxxxx:

(xxxxxxx&xxxx;1)

Xxxxxxx Xx xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).

Xxxxxxxxxx xxxxxx výpočtu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)

Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a rychlostních xxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nelineárního odhadu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počítače. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx x1 x&xxxx;x2 založené xx xxxxxxx xx sobě xxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx modelu:

0 < t < t x

(xxxxxxx 2)

x&xxxx;&xx;&xxxx;x x

(xxxxxxx 3)

xxx xx = čas xxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx poskytuje xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x1 xxx x2.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx ve xxxxxxx xxxxxxx xxx odhadnout x2 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx odhadovány xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x2 xxxxx z údajů o vylučování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x1 x&xxxx;xxxxx příjmu nelineární xxxxxxx.

X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 215 (2000).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xx založena xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx pstruha xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxxx) při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a testována x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx použity xxxx xxxx dobře xxxxxxx druhy. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx rerio) (19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).

Xxx xxxx Obecný xxxx, xxxx X.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinky (Xxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace zkoušené xxxxx, při xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx xxxxxxxx účinky xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.

Xxxxxxxxxxx bez pozorovaných xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration, XXXX): xxxxxxxx koncentrace bezprostředně xxxxx než LOEC.

EC x : xxx tuto xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.

Hustota xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vody.

Individuální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx: xxxxxxxxx střední xxxxxxxx růstu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx rychlost růstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

Xxxxxxxxx xxxx v exponenciální xxxx růstu xx xx zvážení umístí xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx není xxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínek (xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Ryby xx xxxx denně. Xxxxxx xxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx být xx 14 dnech xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx se ryby xxxx zváží. Xxxxxx xx xxxxxxxx růstu xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu, tj. XXx (např. EC10, XX20, xxxx XX30). Xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx s hodnotami xxx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx i koncentraci xxx pozorovaných xxxxxx (XXXX).

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ LÁTCE

Musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.1) provedené xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx tuto xxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxx jejích xxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní stanovení xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx a doloženou správností x&xxxx;xxxxxx mezí xxxxxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx strukturní xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxx stálost ve xxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xXx, Pov x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (viz zkušební xxxxxx X.4).

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX

Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx podmínky:

mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nesmí být xx konci xxxxxxx xxxxx xxx 10 %,

xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx skupinách) xxxx xxx xxxxxxxxxx xx to, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx změnu xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (tj. x&xxxx;50 %) jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx za 28 xxx; např. xxxxxxxxx hmotnost: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx xx 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %);

xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxxx dosahovat xxxxxxx 60 % hodnoty xxxxxxxx vzduchem (ASV) xx celou xxxx xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx dobu xxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxxxx nádržemi lišit x&xxxx;xxxx xxx ± 1 oC x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanovených xxx testovací xxxx (xxxxxxx 1).

1.6.   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zejména:

přístroj xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pH-metr,

vybavení xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx,

xxxxxx zařízení xxx regulaci xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx pokud xxxxx nepřetržité xxxxxxxxx,

xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nasazování x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxx 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1),

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ±0,5 %).

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xxxx xxxxxxxx voda xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxx, v níž xxxxxxxxx druh xxxxxxxxxx xxxxxxx a roste. Měla xx xxx xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xx xX xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx 140 xx/x&xxxx;(xxxx XxXX3). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx ředicí xxxx neměla xxxxxxxx xxxx xx výsledek xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx xxxxxxxxx těžkých xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Na, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (např. xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a chlorových pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx měsíce. Xx-xx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxxxx roku, xxxxx xxx stanovení méně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx měsíců). Některé xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.

1.6.3.   Zkušební xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx o zvolených xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým mícháním xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ředicí vodě (xxxx. xxxxxxxxxxx mícháním xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kolony.

Použití xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx (solubilizačních xxxxxxx) xxxx být x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx rozpouštědlům xxxxx xxxxxx, ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx patří Cremophor XX40, Tween 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx způsobit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx činidlo, xxxxx xxx významné xxxxxx xx xxxx xxx xxx viditelné xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxx prokázáno xx xxxxxxxxx skupině xxxxxxxxx xxxxx působení xxxxxxxxxxxx.

Xxx průtokových xxxxxxxxx xx xxx zajištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který nepřetržitě xxxxxxx a ředí xxxxxxx xxxxxx zkoušené látky (xxxx. dávkovací xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, syticí xxxxxx). Xxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vody xx xxx xxx v průběhu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx než 10 %. Okružní xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxx 6 xxxxx na gram xxx xx xxx xxxxxxxxxx (xxx xxx 1.8.2.2).

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx obnovovat vodu xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx obnoveními xxxxx xxxxx, (tj. xxxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx klesá-li xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx průtokové xxxxxxx.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx druhem xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx duhový (Xxxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxx x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejvíce xxxxxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, může však xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx s daniem pruhovaným (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx důvody xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx

Xxxxxxxxx xxxx by měly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chovu (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkoušce. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx a v průběhu zkoušky xx měly xxx xxxxxx xxxxxxxxx potravy xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % xxxxxxx hmotnosti xx den x&xxxx;xxxxxxx 4 % tělesné xxxxxxxxx xx xxx.

Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx mortalita a použijí xx tato xxxxxxxx:

xxxxxxxxx xxxxx než 10 % xxxxxxxx za xxxx dnů: xxxxxxx xxxxx obsádku,

mortalita xx 5 xx 10 % populace za xxxx xxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx; xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx sedmi xxx xxxxx xxx 5 %, vymění xx xxxx obsádka,

mortalita nižší xxx 5 % xxxxxxxx xx sedm xxx: obsádka xx xxxxxx.

Xxx týdny xxxx xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX

„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx rozumí xxxxx xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, počet xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Uspořádání xx xxxx xxx v ideálním xxxxxxx zvoleno x&xxxx;xxxxxxx xx:

xxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx experiment.

S cílem xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx daná xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxxx hodnota XXx (xxxx. xxx x&xxxx;= 10, 20 nebo 30, pokud xxxxx xx xxxx xxx 10). Xxx těchto xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx studie.

Je xxxxxxxx xxxx na xxxxxx, xx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxx využívá xxxxxxxxxx) xxx použití xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx optimální xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx uspořádání xxx xxxxx XXXX/XXXX tedy xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro analýzu xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx analýze dává xxxxxxxx xxxx analýzou xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Stephanem x&xxxx;Xxxxxxxx (9). Xxxx-xx však xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (x2 &xx; 0,9), měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX.

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxx tato xxxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx v každém xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx k účinku, xxxxx xx předmětem xxxxx. Xxxxxxxx, s jakou xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxx, xxxx xxxxxxxx, bude-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinek xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací. Předběžné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx užitečné při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx statistický xxxxx, xxxx xx xxxxxxx zahrnovat alespoň xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nasazena jedna xxxxxxxxx skupina xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci (viz xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4),

xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx doplněk 3). Xxxxxxxxxxxxx xx logaritmické xxxxxxxxxx koncentrací,

je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx nádrže xxxxxxx buď xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx. Obě xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx odhad XXXX/XXXX analýzou xxxxxxxx (XXXXX)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx k dispozici nádrže xxx duplicitní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi, než xxxx je důsledkem xxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxx. Xx vyšetřovaném xxxxxxx (12) se xxxx ukázalo, xx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xxxx xxxxx malá xx srovnání s variabilitou x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Relativně xxxxxxxxxxx alternativou je xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2.

Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, xxx xx být xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxx ryb, xxxxxxxxxxxx xxxxx použitého xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, jenž xx xxx xxx pro xxxxxxx koncentrace stejný (13, 14, 15). Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádrže xxxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx ryb jako xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx koncentraci.

Je-li XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx namísto na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx „xxxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 2.1.2)), je xxxxxxxx xxxxx nádrží xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné stanovit xxxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxxx použité v rámci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, xx xx xxx xxx počet xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kontrolních skupin, xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx proměnlivost xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx střední xxxxxxxx xxxxxxxxx rychlosti xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pravděpodobností xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací, povede xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx variability.

1.8.   POSTUP

1.8.1.   Výběr x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx na xxxxxxx zkoušky. Vhodná xxxxxxx velikostí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx zkoušku xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx pro xxxxx xxxxxx xxx použitých xx zkoušce xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx průměru hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx překročit 25 %. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx před xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

24 hodin xxxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx ryb xxxxxxxx krmit. Poté xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxx. Za xxxxxxx xxxxxxx anestetika (xxxx. vodný roztok xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (XX 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l neutralizovaný xxxxxxxxx dvou dílů xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx MS 222) se ryby xxxxxxxxxx s přesností xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx stanovení xxxx xxxxxxxxx (po xxxxxxx xx sucha). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx použití xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx a zvážení) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, dojít xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. S nedospělými xxxxxx xx xxxx xxxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxx a poranění.

Ryby se xxxx xxxxx xx 28 xxxxx zkoušky (xxx xxx 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx však xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx přísun xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx 14 xxxxx zkoušky (xxx bod 1.8.2.3). Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ryb, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxx metoda.

1.8.2.   Podmínky xxxxxxxx

1.8.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx 28 xxx xxxx xxxx.

1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsádky

Je xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx testovacímu xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx příliš vysoká, xxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx příliš xxxxx, xxxx vyvolat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nízká, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % ASV bez xxxxxxxxxxxxxx. Okružní xxxx (3) ukázal, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx násady 16 ryb o hmotnosti 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Doporučené xxxxxxxxxx xxxx během xxxxxxx xx 6 litrů xx gram xxx xx den.

1.8.2.3.   Krmení

Ryby xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1), xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxx xx to, xxx xxxxxxx k růstu xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odpovídající 4 % xxxxxx tělesné xxxxxxxxx xx den (3, 16, 17, 18). Xxxxx xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx za den x&xxxx;xxxxxxxx alespoň xxxx xxxxx. Množství se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx v každé xxxxxxxx nádrži. Xxxxx xx ryby opět xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx. 24 hodin xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx odstraní xxxxxxxxx odsátím xx xxx xxxxx xxxxxx.

1.8.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (doplněk 1).

1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx koncentrace

Obvykle xx xxxxxxx pět koncentrací xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity zkoušené xxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx z orientačních studií) xx xxxx xxxxxx xxx volbě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx xxx koncentrací, mělo xx to xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx vodě.

Použije-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační xxxxxxx, xxxxxx xx být xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by být xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Měla xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx snaha xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxx vodě xxxxxx xx uspořádání zkoušky (xxx body 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx solubilizační xxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx skupin se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou.

1.8.5.   Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx xx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx (xxx níže).

Při xxxxxxxxxxx zkouškách se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a ředicí xxxx kontroluje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Mají-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), doporučuje xx, aby xxxx xxxxxxxx a nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx zkoušky a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx se (na xxxxxxx xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx analyzovat xxxxxxx nejvyšší a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx alespoň xx xxxxxxx studie xxxxx po xxxxxx xxxxxxxx a bezprostředně xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v rozmezí ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx u stálejších xxxxx.

Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx výsledky xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx celou xxxx zkoušky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx naměřených xxxxxxxxx.

Xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxx xxxxx s průměrem xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx-xx xx zkoušená xxxxx xx filtry, je xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxx. Celková xxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a salinita (xxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx zkoušky). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx měřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx před každým xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx, nebo xxxxxxx xxxxxx týdně. pH xx xxxx xx xxxxxxx a na konci xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx u průtokových zkoušek. Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx měří v každé xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx v jedné xxxxxxxx xxxxxx.

1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx: xx xxxxx každé zkoušky xx xxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxx hmotnosti (po xxxxxxx xx sucha), x&xxxx;xx xxx jako xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx nádrž, xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx ryb xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx u ryb xxxxx (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx popřípadě použití xxxxxxxxx jemného xxxxxxxxxx xxxxxx).

Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxx vnější xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, odbarvení) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ryby xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx násady a hustota xxxxxxx xx xxxx xxx dostatečné xx xx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx ryb x&xxxx;xxxxxx. Bude xxxx xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ

2.1.   ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, v počtu ryb xxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx statistického zpracování.

Rychlost xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx překročila 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxx xxxxxx xx xxxxxxxx metodu xxxxxxx údajů je xxxxxxx ukazatelem xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu r od xxxxxxxx x1 xx x2. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsoby x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zda xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx.

xxx,

x1

=

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlost růstu xxxx,

x2

=

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx nádrž,

r3

=

„pseudospecifická“ xxxxxxxx xxxxx,

x1, w2

=

hmotnosti xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx x1 x&xxxx;x2,

xxxx w1

=

logaritmus xxxxxxxxx jednotlivé xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxx x2

=

xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx ryby na xxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu,

loge X1

=

xxxxxx logaritmů xxxxxx x1 pro xxxx x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu,

loge X2

=

xxxxxx xxxxxxxxx hodnot x2 xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x1, x2

=

xxx (ve xxxxx) xxxxxxx a konce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

x1, x2, x3 xxxxx být xxxxxxxxx pro xxxxxxxx 0–28 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx-xx provedeno xxxxxx 14. den) pro xxxxxxxxx 0–14 x&xxxx;14–28 xxx.

2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx)

X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vhodná matematická xxxxxx, a to xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu XX. X&xxxx;xxxx metody xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rybu (x1) x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx r (r2) pro xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx xxx použití xxxxx malých xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xxxxx xxx nádrž (x2) xx xxxxxxxx vynesou xxxxx koncentraci, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxx závislosti r2 xx koncentraci xx xxxxx xxxxxx xxxxx; xxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx-xx xx xxx jednotlivé xxxxxx xxxxx ryb, xxxxx xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, ať xxx xxxxxxxxxx xxxx nelineární, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx například xxxxxxx XX20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx rozptyl (xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx spolehlivosti). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx použitého xxxxxx (9, 19, 20, 21).

2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx LOEC

Bylo-li xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx více xxxxxx, xxxx být xxxxx XXXX xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx (viz bod 2.1) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx srovnání průměrné xxxxxxx r pro každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (xxxx. Dunnettovým xxxx Xxxxxxxxxxxx testem (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx nejmenší xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xx xxxxxxx spolehlivosti 0,05 xxxxx rozdíl xxxxxxxx. Nejsou-li xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx xxxx) xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx test), xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx účelem homogenizace xxxxxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx ANOVA.

Nebylo-li xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx použito xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx XXXXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx citlivé xxxx xx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx případě je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX na „pseudospecifické“ xxxxxxxxx xxxxx x3 xxx jednotlivé ryby.

Průměrná xxxxxxx x3 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx může xxx poté xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x3 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXXX xxx xxxx nalézt xxxx xxxxxxxx způsobem. Xxx XXXX xxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Je xxxxx xxxx xx vědomí, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zohlednit xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx ve xxxxx míře, než x&xxxx;xxxxx se počítá x&xxxx;xxxxxxxx variability mezi xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xx xxxxxxxx. Ukázalo xx však (9), xx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v rámci xxxxxx (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx použití xxxx xxx xxxxxxxxxx.

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx toxické xxxxx v roztocích xxxxxx xxxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx klesá-li x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.

2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby o metodě xxxxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxx.

2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:

xxxxxxx název, xxxxx xxxxxxxx,

xxxx, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx.

2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx atd.),

uspořádání xxxxxxx (xxxx. počet xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxxx, xxxxx xxx v nádrži),

metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a metody xxxxxx xxxxxxxxx a důkazy xxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xX, xxxxxxxx, tvrdost, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (je-li měřena), xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx suspendovaných xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli jiných xxxxxxxxxxx měření,

kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, tvrdost, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx).

2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx založené xx xxxxxxxxxx počtu nádrží xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx metod,

údaje xx xxxxx tabulky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx a středních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx 0, 14 (xxxx-xx xxxxxxxxx vážení) a 28, xxxxxxx xxxxxxxxxx rychlostí xxxxx xxx nádrž xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx 0–28 xxx xxxx popřípadě 0–14 x&xxxx;14–28 xxx,

xxxxxxxx statistické xxxxxxx (tj. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX) xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx xxxx v grafické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX (x&xxxx;= 0,05) a NOEC xxxx XXx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx odchylkami,

výskyt xxxxxxxxxx neobvyklých reakcí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxx X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Report xx x&xxxx;XX Xxxx Xxxx xx a Method xxx Xxxxxxxx xxx Effects xx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxx xxxx xx Fish. XXx Xxxxxx Xx. XXX 1388-X/2.

2)

Xxxxx, A., Bierman, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;(1993). Xxx xxxxxxxxxxxx position xx xxx xxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236.

3)

Ashley X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1990). XXX Xxxx Xxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx Rate of Xxxx. Final Xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx the European Xxxxxxxxxxx. XXx Report Xx XXX 2600-X.

4)

Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx effects of xxxxx xxxxxxxxx on xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 14, str. 1855–1870.

5)

Xxxxx X., Xxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx X.X., Xxxxxx X., Xxxx X., Scholz X.&xxxx;xxx Xöxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx the xxxxx xxxx xxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 21, xxx. 157–164.

6)

Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx field. Xxxxxx (xxxxxxxxx) biology xxx strains. Xxxxxxx Xxxxxxx. Tokio, Japan.

7)

Holcombe, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx and xxxx-xxxx xxxxxxx of nine xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297.

8)

Xxxxxx, D.A., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxx xxx conducting xxxxx xxxx toxicity xxxxx with Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Series XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx.

9)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J.W. (1985). Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx analysis to xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx tests. Xxxxxxx Toxicology and Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxx Xxxxxxxxx, ASTM XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx xxx X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, xxx. 328–338.

10)

Environment Canada (1992). Biological test xxxxxx: xxxxxxxx tests xxxxx xxxxx life xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx (rainbow trout, xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx XXX 1/XX/28, xxx. 81.

11)

Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxx.

12)

Xxxx S. (1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx concerning xxx xxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx of xxxx. Room Xxxxxxxx 4, OECD Ad Xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx xx Aquatic Xxxxxxxxxx, WRc Xxxxxxxxx, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991.

13)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx x&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121.

14)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx tables xxx xxxxxxxx comparisons xxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, xxx. 482–491.

15)

Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;xxxx xxx differences xxxxxxx treatment xxxxx xxxx several dose xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 27, xxx. 103–117.

16)

Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). X&xxxx;xxxxxxxxx using xxxxxxxxxx xxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx food xx xxxxxxxxx food xxxxxx xx individual xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133.

17)

Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx rainbow xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxx Biology, 37, 33–41.

18)

Xxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxx xxx Nutritional Xxxxxxxx xx Fish. Xxxxxxx XX xx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx Xxxx, New Xxxxxx, USA. 288 xxx.

19)

Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1992). A statistical xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Environ. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494.

20)

XxXxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Dean, Xxxxxx, M.D. and McIntyre, X.X.&xxxx;(1989). Precision xx XXX seven-day xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test; xxxxx xxx interlaboratory xxxxx. xxxxxx XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Institute Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Electric Xxxxx Research Xxxxxxxxx, Xxxx xxxx, XX.

21)

Xxxxxxx-Xxxx X.X.&xxxx;(1988). Xx interpolation xxxxxxxx xxx chronic xxxxxxxx: the XXx xxxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Environmental Xxxxxxxx Xxx., Duluth, Xxxxxxxx. Tech. Xxx. Xx 05-88 xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Toxicity Xxxxxxxxx Center. Xxxx. 1988. 12 str. 12.

22)

Xxxxxxxx D.A. (1972). Xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531.

Xxxxxxx 1

DRUHY XXX XXXXXXXXX XX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx teploty

oC)

Fotoperioda

(h)

Doporučené xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxx

(x)

Xxxxxxxxxx přesnost měření

Velikost xxxxxx

(x/x)

Xxxxxxx xxxxxxx

(x-1)

Xxxxxx

Xxxxx xxxxxxx

(x)

Xxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxxx mykiss

pstruh duhový

12,5–16,0

12–16

1–5

na 100 mg

1,2–2,0

4

značkové xxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx

≥ 28

Xxxx xxxxx xxxxxxx druhy:

Danio xxxxx

xxxxx xxxxxxxxx

21–25

12–16

0,050–0,100

xx 1 mg

0,2–1,0

5–10

živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Xxxxxxx)

≥ 28

Xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx japonský

21–25

12–16

0,050–0,100

na 1 mg

0,2–1,0

5–20

živé xxxxxx (Xxxxxxxxxx Artemia)

≥ 28

XXXXXXX 2

XXXXXXX CHEMICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX VODY

LÁTKA

KONCENTRACE

Nerozpuštěné xxxxx

&xx; 20 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

&xx; 2 xx/x

Xxxxx xxxxxxx

&xx; 1 μx/x

Xxxxxxxx xxxxx

&xx; 10 μx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy

< 50 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyl

< 50 ng/l

Celkový xxxxxxxxx xxxxx

&xx; 25 xx/x

XXXXXXX 3

Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxx (9)

Xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 x&xxxx;1)&xxxx;(20)

1

2

3

4

5

6

7

100

100

100

100

100

100

100

32

46

56

63

68

72

75

10

22

32

40

46

52

56

3,2

10

18

25

32

37

42

1,0

4,6

10

16

22

27

32

2,2

5,6

10

15

19

24

1,0

3,2

6,3

10

14

18

1,8

4,0

6,8

10

13

1,0

2,5

4,6

7,2

10

1,6

3,2

5,2

7,5

1,0

2,2

3,7

5,6

1,5

2,7

4,2

1,0

1,9

3,2

1,4

2,4

1,0

1,8

1,3

1,0

X.15.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX NA RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU

1.   METODA

Tato xxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx rybím xxxxxx a váčkovém plůdku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx životní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx stadia xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xx váčkovém xxxxxx xx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx plůdek xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx letálních x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx míře subletálních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace, xxxxx xx a) mohla xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxx screeningová xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na raných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, u nichž xxxxxx dostatečně xxxxxxxxx xxxxxx techniky, xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx k exogenní.

Je xxxxx xxx xx xxxxxx, xx pouze xxxxxxx pokrývající celý xxxxxxx cyklus xxx xxxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx pro xxxx x&xxxx;xx jakékoli xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životního xxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx podhodnotit xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx tedy, xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx je xxxx citlivá xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx (xxx Xxx &xx; 4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, narkotickým xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).

Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx xx embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryby Xxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx danio pruhované). Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx s tímto xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx použití jiného xxxxx, xxx xxxxx xxxx zkušenosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (tabulky XX x&xxxx;XX).

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx koncentrace s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (LOEC): je xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky, xxx xxx xxxx u látky xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxxx s kontrolou (xx xxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;&xx; 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx XXXX.

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Concentration (XXXX): je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx LOEC.

1.3.   PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX

Xxxx embrya a váčkové xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx rozpuštěné ve xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mezi semistatickým x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nádrží a ukončí xx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx plůdků x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v důsledku xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx bez pozorovaných xxxxxx. Xxxxx být xxxxxxxxx analyzovány za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xx. LC/ECx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx).

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE

Měly xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky akutní xxxxxxxx (viz metoda X.1) provedené přednostně xx druhu xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxx známy xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vodě) a tlak xxx látky. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx se xxxxxx a doloženou správností x&xxxx;xxxxxx mezí stanovitelnosti.

Užitečnými xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx vzorec, čistota xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx, xXx, Pov x&xxxx;xxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (viz xxxxxx C.4).

1.5.   VALIDITA XXXXXXX

Xx-xx xxx zkouška xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxx xxxx xxxxxxx oplodněných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx rozpouštědlo, musí xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 xxxx xxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx dobu xxxxxxx,

xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx dobu xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx nádržemi xxxx xxxx xxx, xxxxx xx sobě následují, xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±1,5xX x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx stanoveném xxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3).

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Uspořádání xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx variant xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx náhodným uspořádáním, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxx uspořádání, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx následné xxxxxxx údajů. Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů xxx

Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxxx uvedeny v tabulce 1X. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx jiného xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X), avšak xxxxxxxx xxxxxx musí xxx upraven xxx, xxx xxxx vytvořeny xxxxxx zkušební xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx OECD XX 210&xxxx;(21) a v odkazech (2, 3, 4, 5, 6).

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx v hlavní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo konci, xxx xxxx mohl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx nádobami xxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx stále ponořeny; xxx xxxxxx použít xxxxxx sifonového průtoku. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velkými xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx úplnou xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx použít odsávačky (xxx bod 1.6.6).

Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx síťky (taková xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. u kapra). Okamžik xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx a přemístění xxxxxx xxx vždy xxxxx. U semistatických xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxx xxx opatřeny xxxxx xxxxxxxxx nepatrně xxx xxxx kádinky. Xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxxxxx (viz xxx 1.7.1.2), xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xxx xxxx xxxxxxx xx vhodná xxxxxxxx voda, xxxxx xxxxxxxx chemickým xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 4, x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx přežívají xxxxxxx xxx, jak xx xxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3. Xxxx xx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX xx se neměla xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxx ujištění, xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx výsledky xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou) xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxx matečných xxx, xx xxxx xxx odebírány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxx xxx analýzu. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx být stanovení xxxxxxx kovů (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx organických fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx pesticidů), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx xxxxxx. Je-li xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx konstantní po xxxx alespoň jednoho xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx častá x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx xxxxxx).

1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxx roztok xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým xxxxxxxx nebo protřepáváním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. mechanickým xxxxxxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx). Xxx dosažení xxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx činidla), x&xxxx;xxxxxxxxx případech však xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx koncentraci xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx významné xxxxxx xx přežití xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx raná xxxxxxx xxxxxx, což xxxx xxx prokázáno xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozpouštědlu. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx technik xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx; xxx x)&xxxx;xx xx xxxxxxx nádob připraví xxxx xxxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx a plůdky xx x&xxxx;xxxxx objemem xxxxxxx roztoku opatrně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx vystavily xxxxxxx, xxxx xx) se xxxxxxxxx xxxxxxxxx ponechají x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx xxxxx (alespoň xxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx obnovování xxxxx bude xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xx obnovovat xxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % nominální koncentrace xxxx xxxxx-xx xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace), měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx dbát na xx, aby xxxxxx xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx nepřetržitě xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx systém). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a ředicí xxxx xx xxx xxx kontrolován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Jako xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx výměně xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 24 hodin (2).

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (7, 8, 9).

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx do 30 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx zkušebního xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx blastuly xxxx xx xxxxxxxx po xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dodavatele xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx oplodnění. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx zkouška xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx oplodnění. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx nekrmí, xxxxxx xx zkouška xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx váčku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ze xxxxxxxxxx nádrží, xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx docházet x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Délka xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.

1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx zkoušky xx xxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx by být xxxxxxx rozděleny mezi xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx rozděleno xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx tak, xxx xx to možné x&xxxx;xxxxxxx xx to, xx u některých druhů xxxx xxx obtížné xxxxxx stejně xxxxx xxxxxx) mezi alespoň xxx xxxxxxxx nádrže. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx objemu) by xxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % xxxxxxx ASV bez xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx nasazování xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx a v žádném xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).

1.7.1.3.   Světlo x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx a teplota xxxxxxxx xxxx by měly xxxxxxxxx testovacím xxxxxx (xxxxxxx 2 a 3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx sloužit xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx nezbytných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx konstatním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx výběru rozsahu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XX50 na xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx toxicity. Xx xxxxxxxx okolností xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx než pět xxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx koncentrací xx mělo být xxxxxxxxxx. Koncentrace xxxxx, xxxxx jsou xxxxx xxx 96xxxxxxxx LC50 xxxx xxxxx xxx 100 mg/l, podle xxxx, xx xx xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx by neměly xxx zkoušeny pro xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxx.

Xxxxxxx-xx xx k usnadnění xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), xxxxxx by xxx xxxx konečná xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx by xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxx zkušební xxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx solubilizačním xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).

1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a měření

Během xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), xx doporučuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx obnovením, x&xxxx;xx xxxxxxx třikrát xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx celé xxxx xxxxxxx (tj. analýzy xx provedou xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx roztoku – xxxxx xx xxxx xxxxxxxx a při xxxx obnovení).

U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx (xx základě xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx xxxxxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxx okamžicích rovnoměrně xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx zkoušky). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx koncentraci pouze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx více xxx 7 xxx. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxx byly založeny xx naměřených xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx nominálních xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx vhodný xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jaký xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx však neprovádí xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx xxxx zkouška xxxxx xxx xxxx xxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx týdnu (xxxx. xxx xxxx xxxxxx) xxx ujištění, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx být nezbytné xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxx. přes xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pórů 0,45 μx). Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx ani xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nedostupný podíl xxxxxxxx látky, nemusí xxx vzorky xxxxx xxxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, pH a teplota. Xxxxxxx xxxxxxx a salinita xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a v jedné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) xx xxxx xxxxxxx třikrát (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx média a po xxx, xxxx alespoň xxxxxx xxxxx. xX xx měří xx xxxxxxx a na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušek. Xxxxxxx xxxx se xxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce xxxxxx. Teplota xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.

1.7.5.   Pozorování

1.7.5.1.   Stadia vývoje xxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (tj. xxxxxxx xxxxxxxx) na xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx to xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx a vyobrazení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx lze také xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2, 5, 10, 11).

1.7.5.2.   Líhnutí x&xxxx;xxxxxxxxx

Xxxxxxx a přežívání se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx 30 xxxxx xxxxx xxxxxxx tří xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxx xxx důležitější xxxx přežití než xxxxx počty xxxxx (xxxx. dochází-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx). Uhynulá xxxxxx a plůdky xx xxxxxxxx ihned po xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx odstraňování xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxx nebo xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx křehké x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx stadií xxxx:

x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx zbarvení xxxxxxxx koagulací x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx k bílému xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx pohybu xxxx xxxx srdce xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx u druhů, xxxxxxx xxxxxx jsou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pohybů xxxx tepu xxxxx xxxx xxxx neprůsvitné xxxxxxxx centrálního xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx mechanické xxxxxxx.

1.7.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tělesný vzhled xxxx pigmentaci x&xxxx;xxxx xxxxxxxx žloutkového xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx v přiměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx popisované xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx několik xxxxxxx. Xxxxxxxxx jedinci by xxxx xxx xx xxxxxxxx nádrže odstraněni xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx účinky, xxxxxxxx xx xxxxxxx je xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.7.5.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xx změřit xx konci zkoušky xxxxxxxxxxxx xxxxx; může xxx použita xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx celková délka. Xxxxx-xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx ploutví, xxxxxxx xx standardní xxxxx. Xxxxxx xx xxx xxx v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx délku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.

1.7.5.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xx xxxxx xxxxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxxxx jedinců; xxxxxxxx xx vysušení (24 xxxxx xxx 60 oC) se xxxxxxxxxxxxx před xxxxx xxxxx (xx osušení xx xxxxx).Xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,

xxx začátku xxxxxxx a konce xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx v každé xxxxxxxxx xxxxxxx),

xxxxx xxxxxx vylíhnutých xxxxx xxx,

xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx) xxx, které xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxx mají xxxxxxxxx vzhled,

počty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx statistik, neboť xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx variace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nádrží, x&xxxx;xxxxx zkušebních xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxx uspořádání zkoušky xxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXX/XXXX, bude nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxx (ANOVA) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx tabulky. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být užitečný Xxxxxxxxx test (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxx užitečné xxxxxxxx (14, 15). Xxxxxxx xx a uvede xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXXXX xxxx xxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx). Xx xxxxx si xxxxxxxx, xx xx xxxxxxx pozorování uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx plůdků xx konci xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx probitovými xxxxxxxx.

Xxxx-xx xxx xxxxxxxxx XX xxxx ECx, xxxxxxx xx údaji xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx), xxxx např. xxxxxxxxxx xxxxxx, a to statistickou xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx čtverců xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Křivka xxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxx XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx XX nebo XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx důvody xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Metoda xxxxxxxxx by měla xxxxx možno xxxxxxx xxxxxxxxx závažnosti nedostatků xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v bodu 1.7.5.6.

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX

Xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxx analytické metody. Xxxxxxxxxxxx výsledků pro xxxxxxxxxxx vyšší, xxx xx rozpustnost xxxxx xx xxxx, xx xxxx xxx rovněž xxxxxxx.

2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx povaha, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:

xxxxxxx xxxxx, kmen, počet xxxxxxxxx ryb (xx. xxxxx xxxxxxx bylo xx xxxxxxx použito xxx získání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxx sběru xxxxxxxxxxx xxxxx a následné zpracování.

2.3.3.   Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, nasazování xxx.),

xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx v nádrži),

metoda xxxxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxx),

xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nádržích, jejich xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx-xx xxxxxxxx xxxxx rozpustná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, uvede xx xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx,

xxxxxxxxxxxxxxx ředicí vody: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx zbytkového xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx celkového organického xxxxxx, xxxxx suspendovaných xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xX, xxxxxxx, xxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3),

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v embryonálním stadiu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx o celkové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx,

xxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,

xxxxx o délce (x&xxxx;xxxxxxxxx),

xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx,

xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx,

xxxxxxxxxxx analýza x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXXX nejnižší xxxxxxxxxxx s pozorovanými účinky (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx možné xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx XX a ECx a intervaly xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx proložené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx výpočet,

vysvětlení xxxxxxxx xxxxxxxx od xxxx xxxxxxxx xxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Fish Xxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx xx xxxxx XXXX Test Xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990.

2)

ASTM (1988). Xxxxxxxx Guide xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Tests with Xxxxxx. American Society xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx.

3)

Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Schoettger X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx: Rainbow xxxxx, Xxxxxxx minnows, Xxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. x.54, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, EPA-660/3-75-011, Xxxxxx, Xxxxxxxxx.

4)

Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Jones X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Freshwater Xxxx: Xxxxxxxx xxx Procedures x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-600/3-77-061, Duluth, Xxxxxxxxx.

5)

Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) The Xxxxxxx xxx Xxx xx xxx Zebrafish (Xxxxxxxxxxx xxxxx) in Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173.

6)

Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx the Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxx of xxx Xxxxxxxxx, Brachydanio rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330.

7)

Dave X., Xxxxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx J.E., Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Xxxx Xxxx xx an Xxxxxx-xxxxxx Xxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) Xxxxx Chromium xxx Xxxx xx Toxicants. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71.

8)

Xxxxx J.W., Black X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Determining xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxx Stages and Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Values xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 4, str. 807–821.

9)

Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx A. and Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Dithiocarbamates xxx Xxxxxxx Compounds. XXX. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx (Xxxxx gairdneri). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145.

10)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx (1969). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx.

11)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1976). Xxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxx care xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxx Carolina. 36 xxx.

12)

Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Treatments xxxx Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121.

13)

Xxxxxxx C.W. (1964). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Comparisons with x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491.

14)

Xx Xxxxx J.T., Xxxxxxxx J.H. and Pearson X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxx Chronic Xxxxxxxx Xxxx Xxxx. Xxxxxxxxxxx xx 4th Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Symposium, XXXX, Xxxxxxxxxxxx.

15)

Xxx Xxxxxxx X.X., Adema X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Quantitative Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Early Xxxx Xxxxx Toxicity. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334.

16)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xx Salmonid Fish (Xxxxxxx Trout, Coho Xxxxxx or Atlantic Xxxxxx). Biological Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/XX/28, Xxxxxxxx 1992, str. 81.

17)

Dave X.&xxxx;xxx Xiu R. (1991). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx and Xxxxxx xx Embryos xxx Larvae xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Toxicology, 21, 126–134.

18)

Xxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Orti X.&xxxx;(1993). The phylogenetic xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Danio xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx methods. Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx xx London, Xxxxxx X,&xxxx;252; 231-236.

19)

Xxxxxxxxxxx X., Xxxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Roubaud X.&xxxx;(1995). Xxxxx Effects, xx Xxxxx xX Xxxxxx, xx Two Reference Xxxxxxxxx on Xxxxxx Xxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx 32, 19–28.

20)

XX EPA, (1991). Guidelines xxx Xxxxxxxxx xxx Japanese Xxxxxx, Oryzias xxxxxxx. XXX report XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx.

21)

XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Conducting Xxxxx Life Stage Xxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, (Xxxxxxx xxxxxxx). XXX xxxxxx XXX/600/3-91/063, Xxx. 1991, XXX, Duluth.

22)

De Graeve X.X., Xxxxxx J.D., XxXxxxxx X.X., Xxxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx seven-day Xxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx promelas) xxxxxx survival xxx xxxxxx xxxx: xx xxxxx- xxx interlaboratory xxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203.

23)

Xxxxx X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx. Xxx. 1, chapter 10: Xxxxxxx xxx xxxxxxxx, culturing xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxx Life xxxxxx of Estuarine xxx Xxxxxx fish.

24)

Balon X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx xxxx xxxxxxx of xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, ecological xxx evolutionary xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 xxx.

25)

Xxxxxxx J.H.S. (1988). Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx development, In: X.X.&xxxx;Xxxx xxx D.J. Randall Xxx., Xxxx Physiology, xxx. XIA, Xxxxxxxx xxxxx, str. 1–58.

Xxxxxxx 1X

Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx

XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxxxx mykiss

pstruh xxxxxx (9, 16)

Xxxxx xxxxx

xxxxx pruhované (7, 17, 18)

Xxxxxxxx caprio

kapr xxxxxx (8, 19)

Xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxxxx (8, 22)

Xxxxxxx 1X

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx

XXXXXXXXXXX

XXXXXX

Xxxxxxxxx auratus

karas xxxxx (8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25)

Xxxxxxx macrochirus

slunečnice xxxxx (8)

Xxxxxx harengus (24, 25)

Xxxxx xxxxxx (24, 25)

Xxxxxxxxxx variegatus (23, 24, 25)

XXXXXXX 1

XXXXX K PROVEDENÍ ZKOUŠKY XXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)

XXXX

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx z indického xxxxxxx Coromandel, xxx xxxx v bystřinách. Xx xxxxxx akvarijní rybou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx o něj a o jeho xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx příručkách x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ve xxxxxxx ryb xxxxxx Xxxxx (1).

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 45 mm. Xx xxxxxxx tělo xx 7–9 horizontálními xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx a řitní xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx samičky. Xxxxxxx xxxx stříbrnější x&xxxx;xxxx rozšířené břicho, xxxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx teploty, xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xx však xxxxxx xxxxxx ryby xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, měly by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx tření sameček xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx, kde mohou xxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx má xxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxx ranním xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx hodinách po xxxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxx klást x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx.

XXXXXXXX PRO XXXXXXX XXXX, XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXX XXXXXX

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, které xx xxxxxxx dva týdny xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. dodatek 4). Skupina xxx xx xxxx xxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Hustota xxxxxxx xxx by v tomto xxxxxx neměla xxxxxxxxxx 1 gram xxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvýšit. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx má xxxxxxxx xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, která může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (Arthemia), xxxxxxxxxxx, dafnie, xxxx xxxxx xxxxxxx (Enchytraeids).

Dále xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jiker xxx xxxxxxxxx xxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxx x&xxxx;16 samečků xx umístí xx xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx ředicí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx přímým xxxxxxx a ponechá xx xxxxxxx 48 hodin xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx vytírací rošt. Xxxxxxxx rošt xx xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx vysokého xxxx (z plexiskla xxxx xxxxxx vhodného materiálu) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx roštem xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μx xxxxxx xxxxxx vespod. Xx xxxxxx xxxxx xx připevněna řada xxxxxxxxxx střapců pro xxxxxxx xxxxx z nekrouceného xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, xx slabě xxxxxxx, čímž xx xxxxxx xxxxx. Xxx xx xxxxx hodiny xx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx vyjme x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx rošt xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx snadný xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx by se xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx k produkci xxxxx xxx xxxxxxx vytřít xxxxxxx xxxxxx.

xx)

Xxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx alespoň dva xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx 5 xx 10 xxxxx xx xxxxxx samiček rozšíří x&xxxx;xxxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx provede x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx opatřených xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx xxxx). Xxxxx xx naplní ředicí xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx dno. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx samečci xx xxxxxx xx xxxxxx den xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx stupeň xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xx nejvíce v klidu. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, čímž xx xxxxxx tření. Xx 2–4 hodinách se xxxx vyjmou a jikry xx seberou. Je-li xxxxxxx více xxxxx xxxxx, xxx lze xxxxxx xx jedné xxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) reprodukce xxxxxxxxxxxx xxxxxxx před zkouškou xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxx se přenesou xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx 4&xxxx;xx) opatřenou xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx vody, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx a z trubičky vypadnou. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxx) přišly xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku (xxxxxx) xxxxx, aby se xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx jiker xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 hodin xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx mortalita 5–40 %. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxx. Xxx xx, xx xxxxxxx xxxxx závisí na xxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxxxxx soustavně xxxxxx xxxxx dobré xxxxxxx, xxxxx xxxx samičky xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Úspěšně xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx více xxx 90&xxxx;%. Při 25&xxxx;xX xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx xx oplodnění x&xxxx;xxxxxxxxx váček xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 13 dnech xx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx a plůdků xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx malformace. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx (3). K tomuto xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx xxx xxxx životní xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Optimální xxxxxxx xX a tvrdosti xxxx jsou 7,8 x&xxxx;250 xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx jako XxXX3.

XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o mortalitě, xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Poté se xxx xx koncentrace, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxx. Tento xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Kromě toho xxx xxxx pro xxxxxx expozici xxxxx xxxxxx stejný xxxxx xxx, čímž se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50

Xxxxxxxx přežití xxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx (4):

xxx,

X

=

= korigované procento xxxxxxx,

X'

=

= xxxxxxxx přežití xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

X

=

= procento xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnota XX50 xx xxxxx zkoušky.

Požaduje-li xx, xxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxx XX50 xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxx návod v práci Xxxxxxxx (5).

XXXXX XXXX X&xxxx;XXXX

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. stanovit XXXX. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx vícenásobného xxxxxxxx (6, 7, 8, 9, 10).

LITERATURA

1)

Laale X.X.&xxxx;(1977) Xxx Biology xxx Xxx xx the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Research. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxx. 10, 121–173.

2)

Hisaoka X.X.&xxxx;xxx Battle X.X.&xxxx;(1958). Xxx Xxxxxx Development Xxxxxx of the Xxxxxxxxx Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311.

3)

Xxxxx R. (1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Eiproduktion xxxx Zebrabärbling (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Xxxxxxx xx Applied Xxxxxxxxxxx, 2, xxx. 173–181.

4)

Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, xxx. 1–333.

5)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Hazard Xxxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, Eds., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, xxx. 69–81.

6)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure for Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121.

7)

Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964) Xxx Xxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx with x&xxxx;Xxxxxxx. Biometrics, 20, 482–491.

8)

Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1971). X&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Dose Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117.

9)

Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531.

10)

Xxxxx R.R. and Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Research, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., San Xxxxxxxxx.

XXXXXXX 2

XXXXXXXX XXXXXXXX, XXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX XXX DOPORUČENÉ XXXXX

Xxxx

Xxxxxxx

(&xxxx;xX)

Xxxxxxxx

(&xxxx;‰)

Xxxxxxxxxxx

(X)

Xxxxx xxxxxx

(X)

Xxxxxxx délka xxxxxxx

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách

(minimální xxxxxxx x&xxxx;%)

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xx vylíhnutí

Sladkovodní

Brachydanio rerio

Danio xxxxxxxxx

25 ± 1

12–16

3–5

8–10

Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–10&xxxx;xxx)

80

90

Xxxxxxxxxxxx mykiss

pstruh xxxxxx

10 ± 1&xxxx;(22)

12 ± 1&xxxx;(23)

0&xxxx;(24)

30–35

25–30

Xxxxx xxxxx ihned xx oplodnění (od xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 20 dnů po xxxxxxxxx (50–55 dnů)

66

70

Cyprinus carpio

kapr xxxxxx

21–25

12–16

5

&xx; 4

Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (8–9&xxxx;xxx)

80

75

Xxxxxxx xxxxxxx

xxxxxxxx xxxxxxxx

24 ± 1&xxxx;(22)

23 ± 1&xxxx;(23)

12–16

8–11

4–8

Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (13–16&xxxx;xxx)

80

80

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx

xxxxxxx

25 ± 2

16

4–5

5

Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (8–9 dnů)

60

70

DODATEK 3

Zkušební xxxxxxxx, délka zkoušky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx

Xxxx

Xxxxxxx ( oC)

Salinita (&xxxx;‰)

Xxxxxxxxxxx (X)

Xxxxx stadií (X)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;%

Xxxxxx

Xxxxxxx plůdek

Úspěšnost líhnutí

Po xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx auratus

karas xxxxx

24 ± 1

3 — 4

&xx; 4

Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx vylíhnutí (7&xxxx;xxx)

80

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxx xxxxx

21 ± 1

16

3

&xx; 4

Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného stadia xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx)

75

Xxxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxxx

22 – 25

15 – 22

12

1,5

10

Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (6–7 dnů)

80

60

Clupea xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx

10 ± 1

8 – 15

12

20 – 25

3 – 5

Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia gastruly) xx 3&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (23–27&xxxx;xxx)

60

80

Xxxxx xxxxxx

Xxxxxx xxxxxx

5 ± 1

5 – 30

12

14 – 16

3 – 5

Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx xx vylíhnutí (18&xxxx;xxx)

60

80

Xxxxxxxxxx variegatus

25 ± 1

15 – 30

12

Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 4/7&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx)

&xx; 75

80

DODATEK 4

XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXX XXXX

Xxxxx

Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

&xx; 20 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

&xx; 2 xx/x

Xxxxx xxxxxxx

&xx; 1 μg/l

Zbytkový xxxxx

&xx; 10 μg/l

Celkové xxxxxxxxxxxxxxx pesticidy

< 50 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx bifenyly

< 50 xx/x

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

&xx; 25 xx/x

X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXXX XXXXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX TG 213 (1998).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx laboratorní xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx dělnice včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).

Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx, např. xx-xx expozice xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx akutní xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit xxxxxxx toxicitu pesticidů x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxx být použity xxx definování potřeby xxxxxxx hodnocení. Xxx xxxxxxx of xxxx xxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxx xxxx for xxxxxxx xxxxxxxxxx. Tato xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx programech hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx látky (x.&xxxx;x.) xxxx xx formě xxxxxxx upravených přípravků.

K ověření xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxx účinky, ke xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μg) xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;μx xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx vypočítat, xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx odebrané xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxx včel x&xxxx;xxxxx xxxxxx).

XX 50 (střední xxxxxxx xxxxx) orálně xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jednotlivá xxxxx xxxxx, která xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxxxx v μg xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. U pesticidů xxxx xxx zkoušenou xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo finálně xxxxxxxx přípravek obsahující xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Dělnice xxxxx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx) (dospělci) xx xxxxxxxx xxxx dávek xxxxxxxx xxxxx rozptýlené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Včely xxxx xxxx krmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látku. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx denně xxxxx xxxxxxx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 a 48 xxxxxxxx xxxxxxx, zatímco xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách zůstává xx xxxxxxxxxx úrovni, xx. ≤ 10 %, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně xx 96 xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx s cílem xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 hodin x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY

Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx mortalita xx xxxxx kontrolních xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %,

XX50 pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu.

1.5.   POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX

1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx téhož xxxxxxx, xx. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx krmení xxxxx atd. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx chorob xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx matkou, xx známým původem, xxxxxx a fyziologickým xxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxxxx ráno x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx před zkouškou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxx dne. Xxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx jaře xxxx pozdě xx xxxxxx, neboť xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vylíhnout x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s „včelím chlebem“ (xx xxxxxxxxx pylu) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxxx xxxx antibiotika, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., by xxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení

Použijí se xxxxxx čistitelné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, např. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, plastu xxxx xxxxxxxxxxx použitelné dřevěné xxxxxx xxx. Dává xx přednost xxxxxxxx xx 10 včelách. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek xx měla xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx. xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru.

Včely xx xxxx být přechovávány xx xxx v experimentální xxxxxxxxx při xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx za (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx o konečné xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Po podání xxxxxxxxxx dávek xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxx umožňovat xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, s průměrem 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).

1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx se náhodně xxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti.

Před xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx až 2 xxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx, xxx nebyla xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx rovnocenné, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Hynoucí xxxxx xx xxxx zahájením xxxxxxx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek

Je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx být xxxxxxxxxx xxxxx v 50 % xxxxxxxx roztoku. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx mohou být xxxxxxx nosiče, xxxx xxxx organická xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicitou xxx xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylsulfoxid). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx se vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátor, použijí xx xxx samostatné xxxxxxxxx skupiny: xxxxxx xx vodě a cukerný xxxxxx s rozpouštědlem/nosičem v koncentraci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx dávek tvořících xxxxxxxxxxxx řadu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro LD50. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na směrnici xxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx statistickou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx skupinám x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxx zkušebních xxxxxx xx nasadí xxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxx rozpouštědla xxxx nosiče (xxx xxx 1.5.4).

1.6.2.   Standard xxxxxxxx

Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx standard xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx xxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxx xx xxxxxx včelách, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx xxxxx xx včelu (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou látku xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, nízkou xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx formulaci, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx použit xxxxx xxxxx. Sleduje xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx potravy (obvykle xx 3–4 xxxxx) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pouze xxxxxxx roztok. Cukerný xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx libitum. Xxxxxx xxxxxxxxxxx některých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx málo xxxxxxx, xxxx že xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxxxx 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx potrava se xxxxxxxxx látkou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou (např. xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).

1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx trvání zkoušky 48 hodin od xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxxx se mortalita xx prvních 24 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx prodlouží xxxxxxxxx na 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nepřekročí 10 %.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx po 4 xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxx a poté xx 24 xxxxxxxx a 48 xxxxxxxx (xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.

Xxxxxxx xx xxxxxxxx spotřebované xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxx xx lze xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou.

Zaznamená xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx během doby xxxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška

V některých xxxxxxxxx (xxxx. očekává-li se x&xxxx;xxxxx nízká toxicita) xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx 100 μg xxxxxx látky xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxx ní xx postupuje stejným xxxxxxxx, xx. nasadí xx xxx souběžné xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravy s účinnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxx úplná xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx shrnou xx xxxxxxx, přičemž se xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chováním. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, proložením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) (3, 4). Xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dávky (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). Xxxxx xxxxxx potrava xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx, stanoví xx spotřebovaná xxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx. LD50 xx xxxxxxx v μg zkoušené xxxxx xx xxxxx.

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:

xxxxxxxxx xxxx a příslušné xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxx),

xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a koncentrace xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)).

2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:

xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx testovacích xxxx, xxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxx atd.,

2.2.3.   Zkušební xxxxxxxx:

xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx v experimentální xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx včetně xxxx, xxxxxxxxx a materiálu xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků (je-li xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx),

xxxxxx xxxxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx kontrolních skupin, xxx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx,

xxxxx zkoušky.

2.2.4.   Výsledky:

výsledky xxxxxxxxx orientační zkoušky, xxxx-xx xxxxxxxxx,

xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx pro každou xxxxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxx xxxx pozorování,

graf křivek xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx na xxxxx zkoušky,

hodnoty LD50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx stanovení XX50,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách,

jiné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx biologické xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx včel (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a neexponovaných xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx od xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxxx důležité xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme for xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Products – Xxxxxxxxx. EPPO xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx 1993.

2)

Gough, X.&xxxx;X., McIndoe, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). Xxx xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx ,22, 119–125.

3)

Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx experiments. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113.

4)

Finney, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx ed., Cambridge, Xxxxxx and Xxx Xxxx.

5)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1925). X&xxxx;xxxxxx xxx computing xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267.

X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 214 (1998).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx zkouška toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).

Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xx-xx expozice xxxx xxxx chemické látce xxxxxxxxxxxxx. Zkouška xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovit xxxxxxx xxxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx včely. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu xx xxxxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx experimentům (1). Xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx látky (ú. l.) xxxx ve formě xxxxxxx upravených xxxxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx včel x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: je xxxxxxxxxx účinek, xx xxxxxxx dojde xxxxxxxxxx xx 96 xxxxx xx xxxxxxxxx aplikace xxxxx dávky zkoušené xxxxx.

Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) zkoušené xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx živočicha (v μg xx xxxxx).

XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx látky, xxxxx xxxx po xxxxxxxxx aplikaci xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Hodnota XX50 xx xxxxxxxxx v μg xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx buď xxxxxx xxxxx (x.&xxxx;x.), nebo xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx uhynulého, je-li xxxxx xxxxxxxxxxx.

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx mellifera) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxxxxxx). Zkouška xxxx 48 hodin. Jestliže xx mortalita mezi 24 a 48 hodinami xxxxxxx, xxxxxxx mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx. &xx; 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a porovnává xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx a v případě xxxxxxxxxxx xxxxxx pro 72 xxxxx x&xxxx;96 xxxxx.

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY

Má-li xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx splněny xxxx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx překročit 10 %,

XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. xxxxx stejného xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx. Včely xx xxxx xxx získány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud možno xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx zkoušky xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx večer xxxx zkouškou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx sesbírané x&xxxx;xxxxx bez xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx sbírány xxxx xx jaře xxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx během xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Musí-li xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx nebo xxxxx na xxxxxx, xxxxx xx včely xxxxxxxxx v inkubátoru a chovat x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) a s cukerným xxxxxxxx. Včely xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx xxxxxx xxx xxxxxxx pro zkoušky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx od konce xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx

Xxxxxxx se snadno xxxxxxxxxx a dobře xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, drátěného xxxxxxx, xxxxxx nebo dřevěné xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx. xxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx.

Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 xX. Po xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx 50–70 %. Zacházení xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx za (xxxxxxx) světla. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx dobu xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (přibližně 50 mm xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx otevřeném xxxxx xx průměr xxx 2&xxxx;xx).

1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx účelem aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx uhličitým xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx anestetika x&xxxx;xxxx expozice xx xxxx být minimalizováno. Xxxxxxx včely xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx jako xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx rozpouštědlo se xxxxxxxxxxxxx aceton, mohou xxxx xxx použita x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. dimethylformamid, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx polárních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx rozpouštědlech lze xxxxxxxx usnadnit jejich xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. smáčedla Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx).

Xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, použijí xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxxxxxxx xxxxx a jedna xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny

Počet xxxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxx by xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx alespoň pět xxxxx xxxxxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 a pokrývajících xxxxxx xxx LD50. Počet xxxxx xx xxxx xxxx stanovit x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici křivky xxxxxxxx (dávka versus xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávky xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se podá xxxxxxx třem souběžným xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.

Xxxxx zkušebních xxxxxx xx nasadí alespoň xxx kontrolní skupiny, xxxxx x&xxxx;10 včelách. Xx-xx xxxxxxx organické xxxxxxxxxxxx nebo smáčedlo, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx kontrolní xxxxxxx xx 10 xxxxxxx xxx rozpouštědlo x&xxxx;xxxxxxxx.

1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity

V rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx pokrývající xxxxxxxxxx hodnotu LD50. Xxx každou zkoušenou xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx deseti xxxxxxx, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, pro xxxx xx xxxxx XX50 24 xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,30 μx účinné xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx očekávané xxxxxx xx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx).

1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jednotlivě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Včely xx xxxxxxx xxxxxxx xx různých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Objem 1 μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx maximálně na 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.

1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx aplikace a poté xx 24 hodinách x&xxxx;48 xxxxxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou xx xxxxx vyhodnocení x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxxx případech (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx toxicita) xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx LD50 je xxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx zkušební dávku, xx. tří xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx standardu xxxxxxxx. Xxxxx-xx k úhynům, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx studie. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx se.

2.   ÚDAJE A JEJICH XXXXXXXXXXX

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX

Xxxxx xx shrnou xx tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx skupinu, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx toxicity xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probitovou xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xx. 24 xxxxx, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 72 hodin, 96 xxxxx) a vypočtou se xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XX50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Korekce na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx vyjádří x&xxxx;μx xxxxxxxx látky xx včelu.

2.2.   PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:

2.2.1.   Zkoušená látka:

fyzikální xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xx xxxx, tlak xxx),

xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)).

2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx druh:

vědecký xxxxx, plemeno, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx,

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použitých xxx sběr xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stavu, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx.,

2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:

xxxxxxx a relativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti,

podmínky chovu xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx zkoušené dávky x&xxxx;xxxxxx xxxxx, počet xxxxxxxxxxx xxxxxx, pro xxxxxx dávku a kontrolu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx,

xxxxx xxxxxxx.

2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, byla-li xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxxx čase xxxxxxxxxx,

xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dávkareakce xx xxxxx xxxxxxx,

xxxxxxx XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx,

xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx LD50,

mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxx xxxxxxxxxx xxxx změřené biologické xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metody x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

XXXX/Xxxxxxx xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme xxx xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx of Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993.

2)

Xxxxx, X.&xxxx;X., XxXxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxx xx dimethoate xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx laboratory xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Research 22, 119–125.

3)

Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx of xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx experiments. Xxxx. Xxxxxxxxx. xxx Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113.

4)

Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx New Xxxx.

5)

Xxxxxx, W.S. (1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Econ. Xxxxxxx. 18, 265–267.

X.18.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX/XXXXXXXX ŠARŽOVITOU ROVNOVÁŽNOU XXXXXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 106 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (2000).

1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX

Xxxx metoda xx xxxxx o okružní testy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).

Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx důležitých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a distribuci xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx složkách xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx například xxxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx odbourávání (22, 23), transformaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx profilem (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx povrchu xx xxx (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).

Xxxxxxxxxx chemické xxxxx mezi půdu x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx: na xxxxxxxx xxxxxx látky (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx klimatických xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxx a mechanismy xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx možné xxxxxxx z životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx adsorpce xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx životního xxxxxxxxx.

Xxx také Obecný xxxx.

1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX

Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx chování xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx je xxxxxx sorpční hodnoty, xxxxx xxx xxxxxx xxx předpověď xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx prostředí; k tomuto xxxxx se xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx adsorpční koeficienty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx a pH). Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx interakcí dané xxxxx x&xxxx;xxxxxx vyskytujícími xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxx použity různé xxxxx xxx.

Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx adsorpce xxxxxx vázání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx; nerozlišuje xx xxxx xxxxxxx adsorpčními xxxxxxx (fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx, jako xxxx povrchově xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, adsorpce xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (průměr &xx; 0,2 μm) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx.

Xxxxxxx parametry, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) a pro ionizovatelné xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx látky jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), obsah xxxxxxxxx xxxxx železa x&xxxx;xxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (4) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (49).

Xxxxxxx je navržena xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx druzích xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx, proměnlivou xxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Xx xxxxxxxxxxxx:

Xxxxxx 1:.

Xxxxxxxxx studie xxx xxxxxxxxx:

xxxxxx xxxx/xxxxxx,

xxxxxxxxxx adsorpční xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx adsorbované při xxxxxxxxx,

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a stálosti xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2:.

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx je studována x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx.

Xxxxxx 3:

Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx měřením desorpční xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1).

1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY

Symbol

Definice

Jednotky

Ati

procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx

%

Xxx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

%

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Δxx

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze

μg

m0

hmotnost xxxxxxxx xxxxx ve zkušební xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v podílu (

)

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx

μx

xxxxx

xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx v suché xxxxxxxxx xxxx

x

Xxxx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx

μx/xx3

X0

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního roztoku x&xxxx;xxxxxxxx s půdou

μg/cm3

hmotnostní koncentrace xxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx

μx/xx3

xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx xxx adsorpční xxxxxxxxx

μx/x

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx vodné fázi xxx adsorpční xxxxxxxxx

μx/xx3

X0

xxxxxxxxx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxxx s půdou během xxxxxxxxx xxxxxxx

xx3

xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx

xx3

Xx

xxxxxxxxxxx koeficient xxx adsorpci

cm3/g

Kou

adsorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx organický xxxxx

xx3/x

Xxx

xxxxxxxxxxx koeficient normalizovaný xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxx

xx3/x

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

μx1-1/x (xx3) 1/x&xxxx;x-1

1/x

Xxxxxxxxxxxx exponent

procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx

%

procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx

%

Xxxx

xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

xx3/x

Xxxxxxxxxxxx desorpční xxxxxxxxxx

μx1-1/x (cm3) 1/n g-1

hmotnost xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx

μx

xxxxxxxx látky, xxxxx zůstává xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx intervalu Δti

μg

analyticky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

μx

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

μx

xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx adsorbovaná x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx

μx

xxxxxxxx xxxxx zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx objemu xxxxx xxxx

μx

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx

μx/x

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx

μx/xx3

XX

xxxxxxx objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx měření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metodou

cm3

VR

objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 M roztoku CaCl2

cm3

objem xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xxxxxxxx metodou

cm3

objem xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx desorpční xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx)

xx3

xxxxx roztoku xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx ke stanovení xxxxxxxx látky při desorpční xxxxxxxxx

xx3

XX

xxxxxxxxxx xxxxxxx

%

xX

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx extrahované x&xxxx;xxxx a ze xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxx

μx

Xxxx

xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy

cm3

Pov

rozdělovací xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx

xXx

xxxxxxxxxx konstanta

Sv

rozpustnost ve xxxx

x/x

1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY

Známé xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, se x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx k půdním xxxxxxx o známé xxxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxx uvedeny do xxxxxxxxx s 0,01 M CaCl2. Xxxx xx přiměřenou xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxx xx analyzuje. Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorku xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxx počátečním xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (xxxxx metoda). Xxxx metoda, která xxxxxxxx xxxxxxxxx extrakci xxxxxxx rozpouštědlem, se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxx koncentrací látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx: adsorpce xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx je nízká xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Použije-li xx xxxxx isotopově xxxxxxx, lze xx xxxxxxxx půdy xxxxxxx xxxxxxxx půdní xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. To je xxxx xxxxxxxxxxxx technika, xxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx produkty; xxxx xx xxxx xxx použita pouze xxxxx, xx-xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xx xxxx studie xxxxx.

1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE

Chemická činidla xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx složením x&xxxx;xxxxxxx 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx složení x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx čisté. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx s krátkým xxxxxxxxx xxxx xxx provedena xxxxxxx xx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx látce xxxxx xxxx informace:

a)

rozpustnost xx xxxx (X.6);

x)

xxxx xxx (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxxxxxxx rozklad: hydrolýza xxxx funkce xX (X.7);

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X.8);

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (X.4) xxxx aerobní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v půdě;

f)

pKa xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxx fotolýza xx xxxx (tj. UV-Vis xxxxxxxxx spektrum xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXX

Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Důležitým parametrem, xxxxx xxxx ovlivnit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx nepřímé xxxxxx, xx stálost xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v předběžné xxxxxx; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přeměna xxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx půdní, xxx xxxxx xxxx.

Xxxxxx xxxxx xxxxxx při xxxxxxxxx xxxx zkoušky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (Xx &xx; 10-4 g/l) a rovněž x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx nábojem x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, že koncentraci xx xxxxx xxxx xxxxx změřit s dostatečnou xxxxxxxxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx těchto xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx této xxxxxx.

Xxx xxxxxxxx těkavých xxxxx xx xxxxx xxxx xx to, xxx xx v průběhu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX

1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky, xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx:

x)

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimentů. Xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

xxxxxxxxxx odstředivce, aby xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx manipulace a přenášení,

byly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxx.

x)

Xxxxxxx zařízení: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pohybem xxxx xxxxxxxxxx zařízení; třepačka xxxx v průběhu třepání xxxxxxxx xxxx v suspensi;

c)

Odstředivka: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx zrychlením &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx 0,2 μm. Xxxxxx xx měly xxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx opatřeny xxxxx, xxx xxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx; aby se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx víčka potažená xxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 0,2 μx, sterilní, xx xxxxx použití. Xxxxxxxx péče xx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx organický xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

x)

Xxxxxxxxxxx sušárna xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 103 xX xx 110 xX.

1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx

Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx třemi xxxxxxxxx, které jsou xxxxxx odpovědné xx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx strukturou x&xxxx;xxxxxxxx xX. Xxx xxx xxxx uvedeno, (xxx oddíl Xxxxxx), xxxxx mít další xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx půdy xxxx xx adsorpci/desorpci xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx zohledněny.

Metody xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxx, xxx xX xxxx xxxxxxxxxxxx metodou XXX (ISO-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx adsorpce/desorpce). Doporučuje xx xxxxxx, xxx xxxx ostatní důležité xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“); xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx údajů xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx půdních xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx metod xxxxxxxx xxx xx doporučují xxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxx pro xxxxx xxx pro xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx půdní xxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxx pokrývat xxxxxx xxxxxx pH, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx a neionizované xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx různých xxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxx-xx xx jiné xxxxx půd, xxxx xx být charakterizovány xxxxxxxx parametry a měly xx mít xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 1, třebaže xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přesně.

Tabulka 1

Xxxxx pro xxxxx xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx

Xxxx xxxx

Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2)

Xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (%)

Xxxxx jílu (%)

Struktura xxxx&xxxx;(25)

1

4,5–5,5

1,0–2,0

65–80

xxxxxxxx

2

&xx; 7,5

3,5–5,0

20–40

jílovitohlinitá

3

5,5–7,0

1,5–3,0

15–25

prachovitohlinitá

4

4,0–5,5

3,0–4,0

15–30

hlinitá

5

< 4,0–6,0 (26)

< 0,5–1,5&xxxx;(26)  (27)

< 10–15&xxxx;(26)

xxxxxxxxxxxxxx

6

&xx; 7,0

&xx; 0,5–1,0&xxxx;(26) &xxxx;(27)

40–65

xxxxxxxxxxxxxxx/xxx

7

&xx; 4,5

&xx; 10

< 10

písek/hlinitopísčitá

1.7.3.   Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx půdních xxxxxx

1.7.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx

Xxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vzorků; xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx účelu xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).

Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; zahrnují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx náhodné kontaminaci. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (ISO 10381-6);

x)

xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Horizontal Xxxxx) xxxx zeměpisnými souřadnicemi; xx xx mohlo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx půdy x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zemích. Xxxxx xxxx xx xxx xxx vzorkován xxxxx xxxxxxxx A do xxxxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxxxxx xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x.&xxxx;7 xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xx, xxx xx xxx xxxxxxx xx vzorkování.

Půdní xxxxxx xx xxxx xxx přepravovány v kontejnerech x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxxx, že xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx změně původních xxxxxxxxxxxxxx xxxx.

1.7.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx čerstvě odebraných xxx. Xxxxx xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx znovu analyzovány xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx, xX x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx).

1.7.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx

Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxx 20–25 xX). Rozrušení xxx xx provede xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx původní struktura xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx na sítu, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normy XXX o vzorkování xxxx (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx homogenizace, xxxxx xxx xx xxxxxxx reprodukovatelnost výsledků. Xxxxxxx každé xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zahříváním xxx 105 xX, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 12 xxxxx). Xx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx v sušárně, xx. hmotnost půdy xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.

1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx xx xxxx

Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 v destilované xxxx xxxxxxxxxxxx vodě; xxxxxx XxXx2 xx použije xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být přednostně x&xxxx;xxx řády xxxxx xxx mez stanovitelnosti xxxxxxx analytické xxxxxx. Xxxxx práh zabezpečuje xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx použitou xxx tomto xxxxxxx; xxxxx xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx nejlépe xxxxx před xxxxxxxx xx xxxxx vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx stálosti xxxxxxxx xxxxx a na xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku.

Pouze x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je-li obtížné xxxxxxxxx látku xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxxx xxxx acetonitril, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a jeho xxxxx xx xxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx přicházejícím do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 0,1 %) x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx solvolytickým xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx uvedeno x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx uvádění xxxxx.

Xxxxx xxxxxxxx u špatně rozpustných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozpouštědle x&xxxx;xxxxxxx se xxxxx xx xxxxx půdy x&xxxx;0,01 M roztoku CaCl2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx. Obsah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx by xxx xxx xx nejnižší x&xxxx;xxxxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v organickém xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. To xxxx xxxxxxxx vnesení další xxxxx, xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxx.

1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX XXXXXXXXX ADSORPČNÍ/DESORPČNÍ XXXXXXX

1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxx vliv xx správnost xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx, stálost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Některé příklady xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.

Spolehlivost xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xx na xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, přesností, reprodukovatelností, xxxx stanovitelnosti x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx objem 0,01 M CaCl2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx xxxxxxxxxx 4 xxxxxx xxxx. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tj. s vysokým xxxxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxx; xxxx hmotnost x&xxxx;xxxxx se mohou xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze se xxxx zfiltrovat. X&xxxx;xxxxx xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx. Xxxxx objem xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xxx byl charakter xxxxxxx xxxx ustavením xxxxxxxxx změněn co xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx CaCl2 (bez xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx způsobené xxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxx metody, xxxxx xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxxx měřením, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fází, (XXX), xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), spektrometrie (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, HPLC/hmotová xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (pro isotopově xxxxxxx xxxxx). Bez xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx od 90 % xx 110 % nominální xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx poté, xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx nominální xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody použitelné xxx xxxxxxxxx studií xxxxxxxx hrají xxxxxxxxx xxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxx xxxxx experimentálním provedení xxxxxxx. Tato xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxxxxxxxx xxxxxx a laboratorní xxxxxxxx xxxxxxxxx omezení.

1.8.2.   Výběr xxxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok

Výběr xxxxxxxx xxxxxx půda/roztok pro xxxxxxx xxxxxx závisí xx distribučním xxxxxxxxxxx Xx a na požadovaném xxxxxxxxxx xxxxxx adsorpce. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx správnost xxxxxx v důsledku xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx metodiky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx tedy xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx poměrů, pro xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), a dbát na xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx je xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx přístup k výběru xxxxxxxx xxxxxx půda/voda xx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxxxx studiemi, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 3). Xxxxxx xxxxx lze xxxx xxxxxx na xxxxxxx grafického znázornění xxxxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xx Xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 1). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx upravením xxxxxxx xxx Xx (4) xx tvaru xxxxxxx (1):

=

(1)

xxxx xx její xxxxxxxxxxxx formy xx xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 x Xxx %/100 =

(2)

Xx xxxxxxx 1 xxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx jako xxxxxx Xx xxx xxxxx úrovně adsorpce. Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 x&xxxx;xxx Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx k 80 % xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx při téže xxxxxxx Kd k 50 % xxxxxxxx, xxxx xxx použit poměr 1:25. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx pružně xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx silně xxxx xxxxx slabě. Xx-xx adsorpce xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx organických xxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poměr. Xxxx xxx přitom xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Na xxxxx straně xx xxxx při velmi xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx k poměru xxxx/xxxxxx 1:100, má-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx na dobré xxxxxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx dostatečná xxxx x&xxxx;xxxx, xxx systém xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx k řešení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx vhodná anylytická xxxxxxxx, xx předpověď xxxxxxx Xx xx xxxxxxx techniky xxxxxx xxxxxxxx například xx xxxxxxxxx Pov (xxxxxxx 3). Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek s Pov &xx; 20 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxxxxx chemických látek Xxx > 104.

1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX

1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx experimenty xx provádějí při xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 20 xX xx 25 xX.

Xxxxxxxx odstřeďování by xxxx umožnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx. Xxxx xxxxxxxx patří xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx částicemi. Xxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxx v dodatku 4.

Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx, xx částice xxxxx než 0,2 μx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a filtrace xxxx 0,2 μx xxxxxx. Xxxx filtry xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx nich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx. X&xxxx;xxxxxx případě xx xxxx xxx xxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – předběžná xxxxxx

Xxxx provedení předběžné xxxxxx xxx již xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Rozsah. Xxxxxxx xxx provedení xxxxxx studie je xxxx navržený xxxxxxxxxx.

1.9.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx poměrů xxxx/xxxxxx

Xxxxxxx xx dva xxxxx xxxxx a tři xxxxxx xxxx/xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx a nízkým xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx s nízkým xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku a vysokým xxxxxxx xxxx. Jsou xxxxxxxx xxxx poměry xxxx/xxxxxx:

50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxx 1/1),

10 g půdy x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/5),

2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného roztoku xxxxxxxx látky (poměr 1/25).

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx lze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx vybavení x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx alespoň 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx zkouška xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxx) xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nádob.

Se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx postupem. Účelem xx kontrola xxxxxx xxxxxx během xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx rušící xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx provedou xxxxxxx dvojmo. Celkový xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx být xxx studii připraveny, xxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx bude xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx xxx předběžnou studii x&xxxx;xxxxxx xxxxxx jsou xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxx přes xxx (12 xxxxx) xx rovnováhy xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx určitým xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx 50 cm3. Xxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxxx xxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50 cm3 xxxxx fáze, aby xxx charakter roztoku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx; x&xxxx;x)&xxxx;xxx by vést x&xxxx;xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (X0) alespoň x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx možnost xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (X0) xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky (Xxxx) je xxxxxx xxxx. Předpokládá se xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 x&xxxx;90 % xxxxxxxx; počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xxx přednostně 1 μx/xx3 (x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % přídavek xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 50&xxxx;xx3) xx měla xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μg/cm; xx. o tři řády xxxxx xxx mez xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx.

xX xxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a po xxx, xxxxx xxxxx významnou xxxx v celém xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xx protřepává, xxxxx xx neustaví xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx silně kolísá x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a půdě; zpravidla xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx studii xxx vzorky odebírat xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (například 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxx volen xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx laboratoře.

Existují xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx ve vodném xxxxxxx: a) paralelní xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xx xxxxx zdůraznit, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pracnější, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zvážit xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.

x)

Xxxxxxxxx metoda: xxxxxxxx xx xxxxx vzorků x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx intervalů, v nichž xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx centrifugaci a popřípadě xx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx se xxxx. xx 4 hodinách; xxxxx xxxx druhé xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xx 8 xxxxxxxx, vodná z fáze xxxxx zkušební xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxx.

x)

Xxxxxxx metoda: xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxx vodné xxxx xx xxxxx analyzuje xx xxxxxxxxx látku; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx centrifugaci xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx odebraného xxxxxx nepřesahoval 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxxx nezměnil xxxxx xxxx/xxxxxx a aby xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx se xxx xxxxx xxx (ti) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx vzorku (xx), po korekci xx hodnoty xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (obrázek 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(29). Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx. Xx základě xxxx xxxxxxx Xx xx x&xxxx;xxxxxxx 1 vyberou xxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx 20 % a přednostně xxxx než 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx rovnice x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.

1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx doby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky adsorbované xxx xxxxxxxxx

Xxx již xxxx xxxxxxx, závislosti Xxx xxxx&xxxx; na xxxx xxxxxxxx odhadnout xxxxx dosažení adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxx jsou xx xxxxxxxxx 1 a 2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx v systému dosaženo xxxxx.

Xxxxxxxxxxx-xx se u určité xxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, může xx xxx způsobeno xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx a pomalá xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx prokázat opakováním xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx půdy. Xxxx-xx xxx x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx pátrat xx jiných xxxxxx, xx kterým by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxx xxxxxx vhodnou xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (teploty, xxxx xxxxxxxxxxxx, poměrů xxxx/xxxxxx). Xxxxxxxxx se xx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx rovnováhy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx lze xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx docházet x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Tyto xxx jevy lze xxxxxxxx důkladným omytím xxxx nádobky xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látku. Není-li xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx nádobky, xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkušebních xxxxxxx. Xxxxx o adsorpci xx xxxxxxx zkušebních xxxxxxx získaná v tomto xxxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx bude xxx xx xxxx xxxxxxxx vliv.

Další xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx výchozí xxxxx xxxxxxxxx v průběhu času. Xx znamená, xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, extrakty xxxx x&xxxx;xxxxx zkušební nádobky. Xxxxxx xxxx hmotností xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotností zkoušené xxxxx ve xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx povrchu zkušební xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx. Má-li xxx provedena xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx experimentu xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy.

Hmotnostní xxxxxxx xx provede x&xxxx;xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx úbytek xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx 50 %. Je-li xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku po 48 xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx vodná fáze x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxx extrakční xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx alespoň xxx extrakce za xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nádobky x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Xx-xx xxxxx xxx 90 %, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka za xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx nestálost xxxxxxxx xxxxx; v takovém xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx.

1.9.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2 – adsorpční xxxxxxxx při jedné xxxxxxxxxxx zkoušené látky

Použije xx pět xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx přitom některé xxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx studie. V tomto xxxxxxx nemusí xxx xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxxxxx doba, xxxxx xxxx/xxxxxx, hmotnost xxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx předběžné xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx xxxx xx 10) x&xxxx;24 hodinách xxxxxxxx s půdou; xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx delší xxx. Xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxx.

Xxxxx experiment (x&xxxx;xxxxxx xxxxx a s jedním xxxxxxxx) xx provede xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx se s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx stejnou hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx zkušebnímu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 (xxx xxxx), xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxxx xx vypočte xxx xxxxx čas Xxx x&xxxx;xxx každý xxxxxxxx&xxxx; (podle potřeby) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx. Rovněž xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xxx rovnováze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx (pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx Xx xxxxxxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx dostatečně xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xx ≤ 1&xxxx;xx3/x&xxxx;xxxx xxxxxx považovány za xxxxxxxxxxxx mobilní. Xxxxxxx xxxx MacCallem xx xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx hodnotách Xxx. Xxxxx toho xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxx Xxx x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).

Xxxxx xxxxxxx chyb (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrace xx vodné xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx Xx xxxxx xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx ani xxx xxxxxxxxxxxxxxx (z hlediska správnosti) xxxxxx půda/roztok, tj. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx analýza obou xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx pokračovat xx xxxxxx adsorpčního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v půdě x&xxxx;xxxx xxxxxxxx mobility xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx stanovení Xx xxxxx xxxxxxx způsobem, xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx stanovení je xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxx Xx a poměru xxxx/xxxxxx > 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné xxxx (xxxxxxx xxxxxx), xxxx xx-xx součin > 0,1 při xxxxxxx xxxx xxxx (přímá xxxxxx) (61).

1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx

1.9.2.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx; xxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxx studii xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx půda/roztok. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx fáze xxxxxxxxx xxxxx jednou po xxxxxxxx doby, xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a která xxxx stanovena xxxxx xx xxxxxx 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx v roztoku a adsorbované xxxxxxxx se vypočte x&xxxx;xxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednotku hmotnosti xxxx xx vynese xxxx xxxxxx rovnovážné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx předkládání)

Výsledky xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx matematických xxxxxx adsorpčních isotherm xx x&xxxx;xxxxxx adsorpčních xxxxxxx xxxxxxx Freundlichova xxxxxxxxx nejčastěji. Podrobnější xxxxxxxxx o interpretaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (41, 45, 80, 81, 82).

Xxxxxxxx: Xx třeba xxxxxxxxxx, že xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) lze xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx hodnoty xxxxxxxxx xx xxxxxxxx jednotkách (83).

1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx vyšetřit, xxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxxxxx nebo nevratně. Xxxx informace je xxxxxxxx, neboť xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx roli x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxxx údaje xxxx xxxxx xxxx užitečným xxxxxxx xxx počítačové xxxxxxxxxx vyluhování x&xxxx;xxx xxxxxxxx vyplavování xxxxxxxxxxxx xxxxx. Je-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx, xxx xxxx xxxx popsaná xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx v předchozí studii xxxxxxxxx kinetiky xxxxx xxxxxxx přesné xxxxxxxxx Xx.

Xxxxxxx xxxx u studie xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, jak xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: a) paralelní xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx metodiky, xxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, který xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx desorpce xx xxxxxxxx tolik xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx/xxxxxx, kolik bude xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Zvolí xx xxxxxxxxxx stejné xxxxxx xxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kinetiky; xxxxxxx xxx se však xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx bylo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. S každým xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx půdou a s jedním xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx postupu xx podrobí xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 (xxx xxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2). Poté se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx nahradí xxxxxxx xxxxxxx 0,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx směs xx xxxx xxxxxxxxxx. Vodná xxxx první xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 2 xxxxxxxx, vodná fáze xxxxx zkušební nádobky xx změří xx 4 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx změří xx 6 hodinách xxx., až xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx a vodná xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx nahradí xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xx ustavení desorpční xxxxxxxxx. Xxxxx této xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx oddělily xxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx; v experimentu xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxx každého xxxxxxxxxxxx podílu xx xxx xxx xxxxx xxx 1 % xxxxxxxxx objemu. Ke xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2, xxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx, a v protřepávání xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxx desorpce se xxxxxxx xxx xxxxx xxx (Dti) x&xxxx;xxx xxxxx interval (DΔti) (xxxxx potřeb xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx při xxxxxxxxx. Xxxxxxx použité xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.

Výsledky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx procenta desorpce Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Ati xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx potřebné pro xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xx-xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx adsorpce xx xxxxxxx.

1.9.2.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx isothermy se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx. Zkouška xxxxxxxx xx provede xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx, pouze x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, a to xxx desorpční xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx oddíl Xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).

2.   ÚDAJE A JEJICH XXXXXXXXXXX

Xxxxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx formě xxxxxxx (xxx xxxxxxx 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx měření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxx účely xxxxxxx xx předpokládá, že xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx je 1&xxxx;x.&xxxx;Xxxxx xxxx/xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx číslem xxx xxxxxx hmotnost/hmotnost x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxx.

2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx Xxx je definována xxxx xxxxxxxxxxxx podíl xxxxx z množství látky xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, vypočte xx Xxx xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:

(3)

xxx:

Xxx

=

xxxxxxxx xxxxxxxx v čase xx (%);

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx (μx);

x0

=

xxxxxxxx zkoušené xxxxx v nádobce xx xxxxxxx xxxxxxx (μx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx xx xxxxx xxxx množstvím xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při dosažení xxxxxxxxx rovnováhy.

(cm3·g-1)

(4)

kde:

=

množství látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x),

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxxxxx a zohlední xx hodnoty xx xxxxxxx xxxxxx,

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx),

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx),

x xxxx

=

xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx půdy (x),

X0

=

xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx s půdou (xx3).

Xxxxx xxxx Xxx x&xxxx;Xx xx xxx xxxxxxx:

(xx3·x-1)

(5)

xxx:

Xxx

=

xxxxxxxx adsorpce xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %.

Vztah xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx a obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxx:

(xx3·x-1)

(6)

xxx:

%xx

=

xxxxxxxxxxxx xxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (x/x).

Xxxxxxxxxx Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx charakterizuje xxxxxxxxx hlavně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v pevném xxxxxxxxxx materiálu (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podílů, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx.

2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx adsorbované xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v roztoku xxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 8).

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx v oddíle Adsorpce x&xxxx;xxx xxxxxx zkušební xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx zkoušce , xxxxx označeno jako x/x). Předpokládá xx, xx xxxxxxxxx bylo xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hodnotu:

(μg·g-1)

(7)

Freundlichova xxxxxxxxx xxxxxxx xx tento xxxx (8):

(μg·g-1)

(8)

nebo v lineární xxxxx:

(9)

xxx:

=

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx xxxxxx xx xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx xxxxxxxxx případech xx směrnice 1/n zavádí xx xxxxxxx&xxxx; (μx1-1/x (xx3)1/x/x);

x

=

xxxxxxxx konstanta; 1/n se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, xxx xxxxxxx, xx xxxx sorpční xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxx (8) a (9) se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 9. Vypočte xx xxxxxx xxxxxxxxx koeficient x2 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Příklady xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2.

2.1.2.   Hmotnostní xxxxxxx

Xxxxxxxxxx bilance (MB) xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx lze znovu xxxxxxxxxx stanovit xx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx údajů xx bude xxxxx xxxxx xxxx, zda xx rozpouštědlo neomezeně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx. U rozpouštědel xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx získané látky.

Hmotnostní xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxxxx xx, xx (xX) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx extrahovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

(10)

xxx:

XX

=

xxxxxxxxxx xxxxxxx (%),

xX

=

xxxxxxx hmotnost zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx stěn xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (μx),

X0

=

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μg/cm),

Vrec

=

objem xxxxxxxxxxxx vyzískaný po xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx (xx-3).

2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX

Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorbuje:

(11)

kde:

Dti

=

procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%),

=

hmotnost xxxxxxxx látky desorbované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx ti (μx),

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx).

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx a sériovou metodu xxxx uvedeny v dodatku 5.

Xxxxxxxx xxxxxxxxx koeficient (Xxxx) je xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx množstvím xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx roztoku xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

(xx3·x-1)

(12)

xxx:

Xxxx

=

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (cm3/g),

=

celková xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg),

VT

=

celkový objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3).

Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx; xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 v oddíle Desorpce.

Poznámka:

Provede-li xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx paralelní xxxxxxx, xx xxxxx VT x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.

2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).

Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstalo při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx:

(µx·x-1)

(13)

&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx:

(μx)

(14)

xxx:

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x),

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx),

=

xxxxxxxx xxxxx zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy v důsledku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (μx),

=

xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx);

(15)

=

xxxxx xxxxxxx odebraného xx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx zkušební xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (cm3),

VR

=

objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx po dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3).

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):

(μx·x-1)

(16)

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:

(17)

xxx:

=

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

x

=

xxxxxxxx xxxxxxxxx,

=

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μx/xx).

Xxxxxxx 16 a 17 xx xxxxxxxx graficky x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z rovnice 17.

Poznámka:

Je-li Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxx xxxxxxxxx exponent 1/x&xxxx;xxxxx 1, xxxx Freundlichova xxxxxxxxx nebo desorpční xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx a Kdes) x&xxxx;xxxxxxxxxx Cp na Xxxx budou xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxxx 1, xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a adsorpční x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.

2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx

Xxxxxxxx o zkoušce by xxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:

xxxxx identifikace použitých xxxxxxx xxxxxx včetně:

zeměpisných xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, zeměpisné xxxxx),

xxxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx půda xxx.),

xxxxxxx xxxxxx xxxxxx,

xxxxxx písku/prachových xxxxxx/xxxx,

xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2),

xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku,

obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxx xxxxxx,

xxxxxx C/N,

kationtové xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx/xx),

xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx a uchovávání xxxxxx,

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx adsorpce/desorpce xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx,

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxx xxx experimentu,

podmínky xxxxxxxxxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx analýze xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx,

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx, xx-xx to xxxxxxxx,

xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 6) a grafická xxxxxxxxxx,

xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX

1)

Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxüxxxx X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxx Desorption xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx. XXX Report 106&xxxx;02045, Xxxx XX.

2)

Xxäxxxx X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx xx Representative Xxxxx xx xxx XX-Xxxxxxxxx. XXX Report 106&xxxx;02045, Xxxx X.

3)

Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Identification, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx no. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, ISPRA, Xxxxxxxx 1994.

4)

XXXX Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx of xxx XXXX Workshop on Xxxxxxxxx xx Soils/Sediments, Xxxxxxxxx, Italy, 18–20 Xxxxxxx 1995 (Xxxx 1995).

5)

XX-Xxxxxxxxxxx Protection Agency: Xxxxxxxxx Assessment Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx: Environmental Xxxx, Series 163-1, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Data Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Date: 1/1988.

6)

XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Prevention, Xxxxxxxxxx xxx Toxic Xxxxxxxxxx, OPPTS Xxxxxxxxxx Xxxx Guidelines, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Isotherm. EPA Xx: 712-X-96-048, April 1996.

7)

XXXX Standards, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx a Sorption Xxxxxxxx (Xxx) for xx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxxxxxxx.

8)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Environmental Xxxxxxxxx xxx Fate. Xxxxxxxxxx for registration xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx, 15 Xxxx 1987.

9)

Xxxxxxxxxxx Commission Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (1995): Application xxx registration xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Section X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx metabolites xx xxxx, xxxxx xxx xxx.

10)

Xxxxxx National Xxxxxx of Environmental Xxxxxxxxxx (Xxxxxxx 1988): Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dangerous xx xxxxxx xx especially xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx.

11)

XXX (1990), Guidelines xxx the Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxx Xxxxxxxxxx Products, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Germany.

12)

Calvet X., (1989), „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxx xxxxxxxxxx xx xxx mobilities of xxxxxxxxxx xx soils“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx (ed. X.&xxxx;Xxxxx), INRA, Xxxxx, (Xxxxxx).

13)

Xxxxxx X., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx“ in Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx herbicides xxx xxx soil. (X.X.&xxxx;Xxxxx xx.), Xxxxxxxx Xxxxx, London, str. 83–122.

14)

Xxxxxx J.J., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx sorption xx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx“ xx Reactions xxx Xxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx xx Xxxxx. Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx America (X.X.X.X), Xxxxxxx Publication xx. 22, xxx. 31–44.

15)

xxx Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Xxxxxxxx X.X., and Xxxxxxxx X.X., (1974), „An xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35.

16)

McCall P.J., Xxxxxxxxx X.X., Swann X.X., and Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx use, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx“, in Test Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Proceedings xx XXXX Xxxxxxxxx, XXXX, Xxxxxxxxxx XX.

17)

Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Schieferrstein X.X., (1965), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx chemicals xxxxxxx xx xxx xxxx“. Weeds, 13, 185–190.

18)

Xxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxxxxxx xx mobility xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528.

19)

Xxxxxxx X.X., (1995), „Recommended xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx mobility xx xxxx“ xx Environmental Xxxxxxxx xx Agrochemicals (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx). Xxxx Xxxxx &xxx; Sons Xxx.

20)

Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx W., Xxxxx X.X., Xxxx J.W. and Xxxxxxx X.X., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pesticides“, XXXXX Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx (24). Pure Appl. Xxxx., 60, 901–932.

21)

Xxxx X.X., Xxxxxxxx X., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx models for xxxxxxxx the persistence xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx. XXXX Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx and Herbicides, xxx. 137-157, BCPC, Xxxxxx, XX.

22)

Xxxxxxxx X.X.X., xxx Xxxxxxx J.M., (1967), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx in soil“. X.&xxxx;Xxx. Xx Agric., 18, 269–273.

23)

Xxxxxxxx N., xxx Guth X.X., (1981), „Chemical hydrolysis xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx herbicides xxx their xxxxxxxxx xx xxxx under xxx influence of xxxxxxxxxx“. Pestic. Xxx. 12, 45–52.

24)

Guth J.A., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X., (1977). „Xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and persistence xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxx“. Xxxx. Xx. Xxxx Prot. Xxxx., 3, 961–971.

25)

Osgerby X.X., (1973), „Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258.

26)

Guth J.A., (1972), „Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Schr. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Xxxxxx-Xxxxxx, Xxxx 37, 143–154.

27)

Xxxxxxx J.W., (1975), „Xxx interpretation xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxx (xxx R. Haque xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Press, XX.

28)

Xxxxxxx X.X., (1971), „Pesticide xxxxxxxx in xxxxx“. Xxxx Sci. Xxx. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210.

29)

Xxxxxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxx and volatilization“ xx Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx (C.A.I. Goring and X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143.

30)

Xxxxxxxx N. and Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx from soil xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx with xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 37–44.

31)

Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx C.G., (1984), „Potential xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx groundwater xxxx agricultural xxxx“, xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Pesticide Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX.

32)

Xxxxxxxxx X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx score: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx for assessing xxxxxxxxx leachability“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Chem., 8(4), 339–357.

33)

Xxxxxxx M., xxx Xxxxxxx X.X., (1976). „Xxxxxxxx effects xx xxxxxxxxxx kinetics on xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Soil Xxx., 28, 340–350.

34)

Xxxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx behavior xx aldicarb and xxx xxxxxxxxx products xx xxxxxx xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395.

35)

Xxxxx X.X., and Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx estimates xxx xxxxxxxx“, in Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxx: Process, Xxxxxxx xxx Modeling (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Xxx. Xxx. Xx., Book Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101,

36)

Lambert X.X., (1967), „Functional xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx chemical xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 15, 572–576.

37)

Hance X.X., (1969), „Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx and xxx xxxxxxxx of xxxx xxxxxxxxxx by xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 17, 667–668.

38)

Briggs X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx structure xx herbicides xxx xxxxx xxxxxxxx by xxxxx“. Nature, 223, 1288.

39)

Xxxxxx X.X.&xxxx;(1981). „Xxxxxxxxxxx xxx experimental xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx adsorption, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx coefficients, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, and xxx xxxxxxxx“. J. Agric. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059.

40)

Sabljic X., (1984), „Predictions xx xxx nature xxx xxxxxxxx of xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx polutance by xxxxxxxxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 32, 243–246.

41)

Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx J.L., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx the xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx of xxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92.

42)

Xxxxxx X.X., X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Xxxxxxxxxx xx organic herbicides xx montomorillonite: Xxxx xx xX and xxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 32: 222–234.

43)

Xxxxxxxxxx X.X., (1981) „Xxxx-xxxxxxxxx estimation xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pollutants xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846.

44)

Xxxx-Xxxxx A., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx B., (1989), „Xxxx Xxxxxxxx xx 6 Chlorobenzenes xxx 20 XXX Xxxxxxxxx“. Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17.

45)

Xxxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemicals“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Soil Xxxxxxxxxxx (Goring X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X., xxx), Xxx I and II, Xxxxxx Xxxxxx, Inc., Xxx Xxxx, XX, 1972, str. 49–143.

46)

Xxxx X., xxx Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxx. 19: 67–69.

47)

Xxx-Xxxxx Xx, Xxxxxxxx N., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, desorption xxx Xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457.

48)

Xxxxx X.X.X., Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1968) „Adsorption of x-xxxxxxxx herbicides xx xxxx xxxxxxx preparations“ xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx in Soil Xxxxxxx Xxxxxxx, x.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx, Vienna.

49)

Pionke H.B., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Methods xxx xxxxxxxxxxxx pesticide xxxx xx xxxxx run-off xxxxxxx the xxxxxxxx xxx adsorbed phase“, XXXXXX, xx X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx xxxx Agricultural Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Chapter 19, Xxx. III: Xxxxxxxxxx Documentation, USDA Xxxxxxxxxxxx Research report.

50)

ISO Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Environment: Xxxx Quality – Xxxxxxx aspects; xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xx analysis. Xxxxx Edition (1994).

51)

Scheffer X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx Bodenkunde, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Stuttgart (1982), 11th xxxxxxx.

52)

Xxxxx, Xxxxx X.X., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., xxx. „Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 xxx 2, Xxxxxxxx Society xx Xxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, 1982.

53)

XXX/XXX 10381-1 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Part 1: Xxxxxxxx xx the xxxxxx xx sampling xxxxxxxxxx.

54)

XXX/XXX 10381-2 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 2: Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

55)

XXX/XXX 10381-3 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 3: Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx.

56)

XXX/XXX 10381-4 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx and cultivated xxxxx.

57)

XXX/XXX 10381-5 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 5: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx urban xxx xxxxxxxxxx xxxxx.

58)

XXX 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 6: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx, handling xxx xxxxxxx of xxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xx aerobic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx.

59)

Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx X.X., (1970) „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Am. Xxxx., 34, 353–354.

60)

Xxxxxx X., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx xx xxxxx xx xxxx xx xxxxx on xxxxxxxxxx xx linuron and xxxxxxxx“. Soil Sci., 109–138.

61)

Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx on xxx experimental xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41.

62)

Xxxxxxx, J.J.T.I. „Influence xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx OECD xxxxxxxxx 106“ Xxxxxxxxxxx xx 5xx xxxxxxxxxxxxx workshop xx environmental behaviour xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx aspects, Brussels, 26–29 Xxxxx 1994.

63)

Bastide X., Cantier X.X., xx Xxxxx C., (1980), „Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx herbicides dans xx xxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. 21, 227–231.

64)

Brown X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Empirical xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. J. Environ.Qual., 10(3), 382–386.

65)

Xxxxx C.T., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx D.W., (1983), „Xxxxxxxxx equilibria xx xxx-xxxxx organic compounds xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxx“. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx., 17(4), 227–231.

66)

Xxxxxx Z., xxx Xxxxxxxxxx U., (1984), „Sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Xxx. Xxxxxx, X19 (3), 297–312.

67)

Xxxxxx X.X., and Mantoura X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX retention factors xx aromatic hydrocarbons“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116.

68)

Xxxxx X.X.&xxxx;, Xxxxx X.X.xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Handbook xx Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx of Organic Xxxxxxxxx. American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Washington XX.

69)

Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx between xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx partitioning xxx concentration xx xxxxxxxxx in xxx xxxxx“ xx Aquatic Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx xx.), xxx.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx.

70)

Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1979), „X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx of xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx for xxx-xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxxxxxx, Xxx. 206, 831–832.

71)

Hassett X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx S.G., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx of/-Naphtol: implications xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Soc. Xx. J. 45, 38–42.

72)

Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx natural xxxxxxxxx xxx xxxxx“. Chemosphere, Xxx. 10(8), 833–846.

73)

Moreale X., xxx Bladel X., (1981), „Xxxxxxxxxx xx 13 herbicides xx xxxxxxxxxxxx xxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – reactivité. Xxxxx xx x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322.

74)

Xüxxxx X., Xöxxxx X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx of xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx on xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504.

75)

Xöxxxx X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx M. (1995), „XXXX – xxxxxxxxx method xxx the determination xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx on xxxx – xxxxxxx of x&xxxx;xxxx test“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384.

76)

Xöxxxx X., Stutte X., Xxxxxxxx X.&xxxx;(1993), „XXXX – screening xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx – comparison xx xxxxxxxxx stationary xxxxxx“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352.

77)

Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx speed xx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx“. Xxxx Research, Xxx. 7, xxx. 29–36.

78)

Xxxxxxxx X.X., and Xxxxxx X.X., (1990), „The xxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx“ xx Pesticides xx xxx Soil Environment: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx and Xxxxxxxxx (ed. H.H. Cheng). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx.

79)

Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx R.F., xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx pesticide xxxxxxxxxxxxx xx groundwater xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Wastes, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Ser. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Society, Xxxxxxxxxx, XX.

80)

Xxxxx X.X., (1970), „Interpretation xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxxx xxx Transport Xxxxxxxxx xx Xxxxx. S.C.I. Monograph Xx. 37, 14–32.

81)

Xxxxx, X.X.; McEwan J.H.; Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Smith, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx in xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx use xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mechanisms xxx xx xxxxxxxxxxxx xx pesticides xxxxxxx xxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93.

82)

Xxxxxx X., Tercé X., xxx Xxxxxx X.X., (1980), „Adsorption xxx xxxxxxxxxx xxx les xxxx et xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Caractéristiques xxxxxxxxx xx l’adsorption“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251.

83)

Xxxxxx E., (1996), „Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx equation“, Xxxx. XXXX 66 Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xx soil xxx the xxxxxxxxxxx, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X.

84)

Xxxx, X.X., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, xx Xxxxx International Symposium, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx and xxxxx Role in Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Assessment, Xxxx 1–3, Canterbury, XX.

85)

Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (XX xxx XXX xxxxxxx): Xxxx Science, 33, Xxxxx. 1 (1985) and Xxxx Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962).