XXXXXXXX XXXXXX (ES) x.&xxxx;440/2008
xx dne 30. května 2008,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Rady 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/ES a 2000/21/ES (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xx xxxxxx Společenství stanoví xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxx, jsou-li xxxx xxxxxxx vyžadovány pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek. |
|
(2) |
Směrnice Rady 67/548/XXX xx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 1967 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx a správních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nebezpečných xxxxx (2) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastností, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX s účinností ode xxx 1. června 2008. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx obsažené x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 67/548/XXX xx měly xxx xxxxxxxx do tohoto xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx metod, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx. 13 xxxx. 3 xxxxxxxx x.&xxxx;1907/2006. |
|
(5) |
Xxx stanovení xxxxxxxxxx metod je xxxxx vzít plně x&xxxx;xxxxx xxxxxx nahrazovat, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx provádění xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx validované xxxxxx, xxxxx nahrazení, xxxxxxx xxxx zdokonalení xxxxxxx prováděných xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx stanoviskem xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx metody x xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 jsou xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xx obratlovcích.
Xxxxxx 3
Xxxxxxx odkazy xx xxxxxxx X xxxxxxxx 67/548/EHS xx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 4
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 1. xxxxxx 2008.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxx 2008.
Xx Xxxxxx
Xxxxxxx XXXXX
xxxx Komise
(1) Úř. věst. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1; xxxxxxxx znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/121/XX (Xx.&xxxx;xxxx. L 196, 16.8.1967, x.&xxxx;1; opravené znění x&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;196, 16.8.1967, x.&xxxx;1) – xxxxx xxxxxxxxxxxx s příslušnými xxxxxx, xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přizpůsobení technickému xxxxxxx.
XXXXXXX
XXXX A: METODY XXX XXXXXXXXX FYZIKÁLNĚ-CHEMICKÝCH XXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1 |
XXX XXXX/XXX XXXXXXX |
|
X.2 |
XXX XXXX |
|
X.3 |
XXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.4 |
XXXX XXX |
|
X.5 |
XXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.6 |
XXXXXXXXXXX XX XXXX |
|
X.8 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.9 |
XXX XXXXXXXXX |
|
X.10 |
XXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY) |
|
A.11 |
HOŘLAVOST XXXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXX (XXX XXXXX X&xxxx;XXXXX) |
|
X.13 |
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXX |
|
X.14 |
XXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.15 |
XXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY) |
|
A.16 |
RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX PEVNÝCH XXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXX XXXXX) |
|
X.18 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.19 |
XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX XXXXXXXX XXX ROZPOUŠTĚNÍ XXXX XXXXXXXX XX VODĚ |
|
A.21 |
OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXXXXX) |
X.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX/XXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxx xx založena xx Xxxxxxxx OECD xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx základní xxxxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx stanovení xxxx xxxx látek xxx xxxxxxx z hlediska xxxxxx xxxxxx čistoty.
Výběr xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx zkoumána. Xxxxxxxx xxxx xxxx skutečnost, xxx xxx danou xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx, obtížně xxxx xxx xx xxxxx rozmělnit.
U některých xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a normalizované metody xxx xxxx stanovení xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx uvedeny.
Nelze-li vzhledem xx zvláštním xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx parametrů, xxxx byt vhodné xxxxxxxx bod xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx tání je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx níž dochází xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx z pevného xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx tuhnutí.
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxx rozmezí xxxxx xxxxxxxx rozmezím xxxx tání.
Přepočet xxxxxxxx (X&xxxx;xx&xxxx;xX)
x&xxxx;= T – 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (X) |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx zkoumání xxxx xxxxx není xxxxx vždy xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Měly xx x&xxxx;xxxxx řadě xxxxxxx k občasné xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (4).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Stanovuje se xxxxxxx (xxxxxxxx rozmezí) xxxxxxxx přechodu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx skupenství. V praxi xx xxx zahřívání/ochlazování xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx počátku xxxx/xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx/xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxx xxxx metod, xxxxxxxxx xxxxxxxxx metoda, metody xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxx, metody xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx být xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx bodu xxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx stanovení xxxx taní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxxx jemně xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx do xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxxxxxxx xx zahřívá xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx teploty xxxxx tání nastaví xx xxxx xxx 1 K/min. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1 x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx a teploměr xxxx umístěny v kovovém xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx v bloku.
1.4.1.3 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxx xxxx xxxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xx průhledné. X&xxxx;xxxxx okamžiku vzroste xxxxxxxxx světla xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx teplotu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx teploměru xxxxxxxxxx v topné xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx vhodná xxx některé silně xxxxxxxx látky.
1.4.2 Zahřívací bloky
1.4.2.1 Koflerův xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx zahřívací xxxxxx je tvořen xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx konstruován xxx, xx teplotní gradient xx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx stolku se xxxx měnit xx 283 xx 573 X;&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx s ukazatelem x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx kapalnou x&xxxx;xxxxxx fázi. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělicí xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx xxxxxx xxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx bodu xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx s ohřívacím stolkem. Xxxxxxx xxxxxxxxxx stolků xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, používají xx však x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx stanovení xxxx xxxx pomocí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, na kterou xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx sklíčku. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx paprsek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx přikryje xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx nachází xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx látek xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx používá především xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxx teplota, xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx meniskus xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vzorku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxx zkumavky, xxxxx xx xxxxxx xx přístroje xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx konstantní (xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx teploměru), xx xxxxxxxxxxx jako xxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx udržováním xxxxxxxxx xxxx pevnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.4.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (DTA)
Při xxxx technice xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozdíl xxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, který xx xxxxxx se změnou xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx zaznamenána jako xxxxxxxxxxxx (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxx xx základní xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx (XXX)
Xxx této xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx teplotnímu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx energie xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látkou a referenčním xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx změnou enthalpie, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx endotermická (xxxx) xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx) odchylka xx xxxxxxxx xxxxx záznamu xxxxxxxxx toku.
1.4.5 Bod xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxx měření xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání.
Po počátečním xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 3 X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxx pozorován xxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx bod xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx/xxxxxxx xxxx tání xxxx uvedeny v této xxxxxxx.
XXXXXXX: POUŽITELNOST XXXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky, které xxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá přesnost (1) |
Existující xxxxx |
|
Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx 573 X |
±0,3 X |
XXX X&xxxx;0064 |
|
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx látek |
293 xx &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218 (X) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx některé xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
253 až 573 X |
±0,5 X |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx bodu tuhnutí
|
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xx prášek |
Látky, xxxxx nelze xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx přesnost (2) |
Existující xxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek |
ano |
ne |
283 až &xx; 573 X |
± 1 X |
XXXX/XXXX X&xxxx;3451-76 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx |
xxx |
xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx |
273 xx &xx; 573 K |
±0,5 X |
XXX 53736 |
|
Xxxxxxxxx metoda |
ne |
především xxx xxxxxxxxx |
293 až &xx; 573 X |
±0,5 X |
XXX 1218(X) |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
223 xx 573 X |
±0,5 X |
xxxx. XX 4695 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx lze rozmělnit xx prášek |
Látky, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx xxxxxx |
Xxxxxx teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(3) |
Xxxxxxxxxx norma |
|
Diferenční xxxxxxxx xxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1 273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 X&xxxx;xx 1 273 X ±2,0 X |
XXXX E 537-76 |
|
Diferenční xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
xxx |
xxx |
173 xx 1&xxxx;273 X |
xx 600 X&xxxx;±0,5 K do 1 273 X ±2,0 K |
ASTM X&xxxx;537-76 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx tekutosti
|
Metoda xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx |
Xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx rozmělnit xx prášek |
Rozsah teplot |
Odhadnutá xxxxxxxx&xxxx;(4) |
Xxxxxxxxxx norma |
|
Teplota xxxxxxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx |
223 xx 323 X |
±0,3 X |
XXXX X&xxxx;97-66 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METOD
Postupy xxxxx xxxxx těchto xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx normách (xxx xxxxxxx 1).
1.6.1 Kapilární xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx lze x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx tání xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1

Během xxxxxxxxx xxxx tání se xxxxxxxxxxxxx teploty xxxxxxx xxxx a konečné fáze.
1.6.1.1. Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx s kapalinovou lázní
Na xxxxxxx 2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání (XXX X&xxxx;0064); xxxxxxx xxxxxxx xxxx uvedeny v milimetrech.
Obrázek 2

Xxxxxxxxxx xxxxx:
Xx třeba xxxxxx vhodnou xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx závisí xx xxxx xxxx, xxxxx xx být xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání nižšího xxx 473 X,&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxx 573 X.
Xxx xxxxxxxxx bodu tání xxxxxxx xxx 523 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx dílů xxxxxxxx xxxxxx a dvou xxxxxxxxxxxx dílů síranu xxxxxxxxxx. S tímto typem xxxxx je xxxxx xxxxxxxx s náležitou xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx norem XXXX X&xxxx;171, XXX 12770, JIS K 8001 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
XXXX X&xxxx;1-71, XXX 12770, XXX X&xxxx;8001.
Xxxxxx:
Xxxxx látka xx jemně rozetře x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do kapiláry xxxxxxxx na xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx tak, xxx po xxxxxxxx xxxx kapilára naplněna xx výšky přibližně 3&xxxx;xx. Xx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zhutnění, xxxxx xx kapilára xxxxxxxxx z výšky xxxxxxxxx 700&xxxx;xx skleněnou xxxxxxx xx xxxxxxxx sklíčko.
Naplněná xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx tak, xxx xx střední xxxx xxxxxxx baňky xxxxxxxxx dotýkala xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx. Kapilára xx xxxxxxx vkládá xx lázně xxx xxxxxxx xxx o 10 X&xxxx;xxxxx, xxx xx xxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxx teploty xxxxx xxxxxxxxx 3 X/xxx. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxx xxxxxxxxxx bodem tání xx xxxx teploty xxxxxx xx xxxxxxx 1 X/xxx.
Xxxxxxx:
Xxx xxxx xx xxxxxxx takto:
T = XX+0,00016 (XX – XX)x
xxx:
|
X |
= |
xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;X |
|
XX |
= |
xxxxxx teploty xx xxxxxxxxx D v K |
|
TE |
= |
odečet xxxxxxx xx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxx, o něž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx:
Xx tvořen:
|
— |
válcovým kovovým xxxxxx, xxxxx horní xxxx xx dutá x&xxxx;xxxxx xxxxxx (viz xxxxxxx 3), |
|
— |
kovovou xxxxx xxxxxx xx dvěma xxxx xxxx otvory, xxxxxxx je xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx trubičky, |
|
— |
ohřívacím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, například xxxxxxxxxxx topným xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, orientovanými xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxx. Před xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx okulár xxx xxxxxxxxxx kapilární xxxxxxxx. Xxxxxxx tři xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitřního xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx trubičkou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxx 1.6.1.1). |
Teploměr:
Viz xxxxx xxxxxxx v 1.6.1.1. Xx xxxxxx xxxxx použít xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3

1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxx a postup:
Přístroj xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx kapilární xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx 1.6.1.1 x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx k dispozici několik xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx teploty xx elektricky xxxxxxx xxxxxx zvolenou konstantou. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.2.3 Menisková xxxxxx (pro xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx bodu xxxx xx xxxx být xxxxxxxx ohřevu xxxxx xxx 1 X/xxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx tuhnutí
Viz xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx doplněk.
1.6.4.2 Diferenční skenovací xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžném xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx přesnosti. |
Jako xxx xxxx se uvede xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxx měření, xxxxxxx xxxxxxxx leží v rozmezí xxxxxxxxx přesnosti (viz xxxxxxx).
Xxxx-xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a konečné xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, uvede se xxxx bod xxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx teploty.
Jestliže xx xxxxx xxxx dosažením xxxx tání rozkládá xxxx sublimuje, xxxxx xx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx a fyzikální stav xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 102, xxxxxxxxxx Rady C(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, London 1975, xxx. XX, 803–834. |
|
3) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx ed., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XXX. |
|
4) |
XXXXX, Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx and applied xxxxxxxxx, 1976, vol. 48, 505–515. |
Xxxxxxx
Xxxxx technické xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.1 Zařízení xxx xxxxxxxxx bodu xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
|
XXXX E 324-69 |
Standard xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx and xxxxx melting xxxxxx xxx the xxxxxxx xxxxx xx organic xxxxxxxxx |
|
XX 4634 |
Method for xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx/xx xxxxxxx xxxxx |
|
XXX 53181 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX X&xxxx;00-64 |
Xxxxxxx methods for xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
|
XXX 53736 |
Visuelle Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 1218 (E) |
Plastics – xxxxxxxxxx – determination xx „melting xxxxx“ |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx stolek
|
ANSI/ASTM X&xxxx;3451-76 |
Xxxxxxxx recommended xxxxxxxxx xxx testing xxxxxxxxx xxxxxx coatings |
2.2 Tavicí mikroskop
|
DIN 53736 |
Xxxxxxxx Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx teilkristallinen Xxxxxxxxxxxx |
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxxx)
|
XXX 1218 (X) |
Xxxxxxxx – polyamides – xxxxxxxxxxxxx xx „xxxxxxx xxxxx“ |
|
XXXX/XXXX X&xxxx;2133-66 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx acetal resin xxxxxxxxx xxxxxxxx and xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX T 51-050 |
Resines xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx „point de xxxxxx“ xxxxxxx xx xxxxxxxx |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx stanovení bodu xxxxxxx
|
XX 4633 |
Method for xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
XX 4695 |
Method xxx Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxxxx xxx (Cooling Xxxxx) |
|
XXX 51421 |
Bestimmung xxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Flugkraftstoffen, Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 2207 |
Xxxxx xx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
|
XXX 53175 |
Xxxxxxxxxx xxx Erstarrungspunktes xxx Fettsiiuren |
|
NF X&xxxx;60-114 |
Xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx |
|
XX T 20-051 |
Methode de xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx cristallisation (point xx xxxxxxxxxxx) |
|
XXX 1392 |
Xxxxxx xxx xxx determination xx xxx xxxxxxxx xxxxx |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx differential xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx relating xx xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxx thermoanalytical data |
|
DIN 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx differential xxxxxxx analysis |
|
ASTM X&xxxx;473-85 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx of terms xxxxxxxx to xxxxxxx xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx thermoanalytical xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx |
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx
|
XXX 52014 |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx du xxxxxxx: Xxxxx xx xxxxxxx xx point xxxxxxxxxxx xxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx: Troebelingspunt xx xxxxxxxxx |
|
XXXX D 97-66 |
Standard xxxx xxxxxx for xxxx point xx xxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 3016 |
Xxxxxxxxx xxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx |
X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx je založena xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Popsané xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx lze xxxxxx xxx xxxxxxxx a látky x&xxxx;xxxxxx xxxxx tání, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.). Xxxxxx xxx použít xxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nečistoty.
Přednost xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx termické xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxx. Xxxx měření xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
„Xxxxxxxxx xxxxxx“ xx xx výhodu, xx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xx stanovení xxxxx par x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx na xxxxxxxx xxxx (101,325 xXx), xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxx xxxxxxxx xx stanovení xxxx varu závisí xx xxxxx xxxx xx jejich xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx obsahuje xxxxxx nečistoty, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx bod xxxx je xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx je xxxx xxx xxxx kapaliny xxxxx 101,325 xXx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx bodu xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxx par xx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx xxxxx x&xxxx;Xx, |
|
ΔXX |
= |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx = 8,314 Xxxx-1 X-1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;X |
Xxx xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxx při xxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxx (xxxxxxxx: xXx)
|
100 xXx |
= |
1 bar = 0,1 Mpa (jednotka „bar“ xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx se xxxx nedoporučuje) |
|
133 Xx |
= |
1&xxxx;xx Xx = 1 xxxx (xxxxxxxx „xx Xx“ x&xxxx;„xxxx“ xxxxxx xxxxxxxx) |
|
1 xxx |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx = 101&xxxx;325 Xx (xxxxxxxx „atm“ xxxx xxxxxxxx). |
Xxxxxxx (xxxxxxxx:X)
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
|
x |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx Xxxxxx (&xxxx;xX) |
|
X |
: |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx (K) |
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx vyšetřování nové xxxxx není nutné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků získaných xxxxxx metodami.
Některé kalibrační xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx) xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx varu, xxxxx dvě využívají xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx však xxxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx přístroj xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXXX X&xxxx;112072 (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx rovnovážných xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx vřít.
1.4.2 Dynamická xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx měření xxxxxxx kondenzace xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx ve xxxxxxx xxxx (refluxu). X&xxxx;xxxx metody xxx xxxxx tlak.
1.4.3 Destilační xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx
Xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxxx a měření xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx stanovuje xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Do xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx zatavená xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx spodní xxxxx xx nachází xxxxxxxxx bublinka.
1.4.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx automatické xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx a referenční xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx programu. Xxxxxxxx u studované xxxxx xxxxx k fázovému xxxxxxxx, xxxxx je xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx změna xxxxxxxxxx xxxx endotermická xxxxxxxx (xxx) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalorimetrie
Při xxxx xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx materiál xxxxxxx xxxxxxxx řízenému xxxxxxxxxx programu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx látkou a referenčním xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Tato energie xx energií potřebnou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jestliže x&xxxx;xxxxxx dojde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxx indikována jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (var) xx xxxxxxxx linie xxxxxxx tepelného toku.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx a přesnost xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
Tabulka 1
Xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx norma |
|
Stanovení ebuliometrem |
±1,4 X&xxxx;(xx 373 X)&xxxx;(5) &xxxx;(6) ±2,5 K (do 600 X)&xxxx;(5) (6) |
ASTM X&xxxx;1120-72&xxxx;(5) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx bodu xxxx) |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) |
XXX/X&xxxx;918, XXX 53171, XX 4591/71 |
|
Xxxxxx podle Xxxxxxxxxxx |
±2 X&xxxx;(xx 600 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx |
±0,3 K (do 373 X)&xxxx;(6) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 K) |
ASTM X&xxxx;537-76 |
|
Xxxxxxxxxx skenovací xxxxxxxxxxxx |
±0,5 X&xxxx;(xx 600 X) ±2,0 X&xxxx;(xx 1&xxxx;273 X) |
XXXX X&xxxx;537-76 |
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxx některých xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx v mezinárodních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx).
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx X.4 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
Xxxxxxxxx se xxxxxxx varu naměřená xxx tlaku 101,325 xXx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda (stanovení xxxxxxx xxxx xxxx)
Xxx xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx Siwoloboffa
Vzorek xx xxxxxxx xx xxxxxxxx o průměru xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání (xxxxxxx 1).
Xx xxxxxxx 1 xx znázorněn xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxx (XXX K 0064) (xxxxxxxx xx xxxxxxxx, všechny xxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx 1

Xx xxxxxxxx xx xxxxx kapilára (xxxxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxx 1 cm xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx musí xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx obsahující xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2).
|
Xxxxxxx 2 Princíp xxxxx Siwoloboffa |
Obrázek 3 Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
|
|
Xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxx podle xxxx xxxx. Pro xxxxxxx xx 573 X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx olej xxx xxxxxx xxxxx xx 473 K. Kapalina x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx 3 K/min. Xxxxx xx xxxxx. Xxx 10 X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxx sníží xxx, aby xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 1 X/xxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx varu xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xx bodem xxxx látky.
Modifikovanou xxxxxxx (xxxxxxx 3) xx xxx xxxx stanovuje x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx. Ta xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 2 cm (x)&xxxx;x&xxxx;xx xx se xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx konec xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx, aby xx konci xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxx teplotě, xxx xxxxx sloupeček xxxxx dosáhne xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (c).
1.6.5 Detekce xxxxxxxxxxx
Xxxxxx se zahřívá x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx v bloku xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx tak, aby xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx fotočlánek.
Při xxxxxxxxx xxxxxxx vzorku xxxxxxxx z kapiláry jednotlivé xxxxxxxxx bublinky. Xxx xxxxxxxx bodu varu xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. To xxxx xx změně xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx signál x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx platinovým odporovým xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v bloku.
Tato xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, protože xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx teplota xx xx 253,15 X&xxxx;(–20&xxxx;xX) bez jakékoli xxxxxx xxxxxxxxx. Pouze xx třeba xxxxxxx xxxxxxxx v chladicí xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx ± 5 xXx) se xxxxxxx xxxxxxx varu přepočítávají xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xx xxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xx = T + (xX × Δx)
xxx:
|
Δx |
= |
(101,325 – x)&xxxx;[xxxxx xx xxxxxxxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxx tlak x&xxxx;xXx |
|
xX |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx varu x&xxxx;xxxxxxxxxx xx změně xxxxx x&xxxx;X/xXx |
|
X |
= |
xxxxxxxx teploty xxxx x&xxxx;X |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx normální xxxx v K |
Teplotní xxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xxx jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxx látek xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx XXX 53171 uvádí xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 2
Teplotní xxxxxxxx xxxxxxx fT
|
Teplota X&xxxx;(X) |
Xxxxxxxx xxxxxx xX (X/xXx) |
|
323,15 |
0,26 |
|
348,15 |
0,28 |
|
373,15 |
0,31 |
|
398,15 |
0,33 |
|
423,15 |
0,35 |
|
448,15 |
0,37 |
|
473,15 |
0,39 |
|
498,15 |
0,41 |
|
523,15 |
0,44 |
|
548,15 |
0,45 |
|
573,15 |
0,47 |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxx xxx xxxx xx xxxxx střední hodnota xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx leží x&xxxx;xxxxxxx odhadnuté přesnosti (xxx tabulka 1).
Uvedou xx naměřené teploty xxxx a jejich střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xXx, xxx xxxxxx byla měření xxxxxxxxx. Xxxx xx xx měl pokud xxxxx xxxxxx normálnímu xxxxx.
Xxxx xxx uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 103, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
XXXXX, X.&xxxx;Xx Xxxxxxx, B. Vodar, xxxxxxxx. Experimental xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx 1975, xxxxxx XX. |
|
3) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx (ed.): Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxxxx methods xx xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxx Edition, Interscience Xxxxxxxxxxxx, New Xxxx, 1959, volume X,&xxxx;Xxxx X,&xxxx;Xxxxxxx XXXX. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx:
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx tání s kapalinovou xxxxx |
|
XXXX D 1120-72 |
Standard xxxx xxxxxx xxx boiling xxxxx xx xxxxxx xxxx-xxxxxxx |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx postupy (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx)
|
XXX/X&xxxx;918 |
Xxxx Xxxxxx xxx Distillation (Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx) |
|
XX 4349/68 |
Xxxxxx xxx determination xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX 4591/71 |
Method xxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53171 |
Xxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-608 |
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx du rendement xx xx x'xxxxxxxxxx xx distillation |
3. Diferenční termická xxxxxxx a diferenční skenovací xxxxxxxxxxxx
|
XXXX X&xxxx;537-76 |
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx methods xx differential thermal xxxxxxxx |
|
XXXX E 473-85 |
Standard xxxxxxxxxxx xx terms xxxxxxxx xx thermal xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;472-86 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx |
|
XXX 51005 |
Xxxxxxxxxx Analyse, Xxxxxxxx |
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Pokynech XXXX xxx xxxxxxxx (1). Základní principy xxxx xxxxxxx v literatuře (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx o jejich čistotu. Xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx v tabulce 1.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx D20 4 xxxxxxx látek xxxx kapalin je xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx stejného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx 4&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx nemá xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X.
Xxxxxxxxx xxxxxxx X,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xx/x3.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX (1, 3)
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx nutné xxxx používat referenční xxxxx. Měly xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx metody
1.4.1.1 Hustoměry (pro xxxxxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx a rychlé xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kapaliny odečtením xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx stupnici.
1.4.1.2 Hydrostatické xxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látky)
Ke stanovení xxxxxxx zkoušeného vzorku xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na vzduchu x&xxxx;xx xxxxxx kapalině (xxxx. xxxx).
X&xxxx;xxxxxxx látek xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx pro xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx hustoty xxxxxxx xx zváží xxxxxx xxxxxxx objemu xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (pro xxxxxxxx) (4)
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx známého xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx lze použít xxxxxxxxxx xxxxxxx tvarů x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Hustota xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxx xxxxx)
Xxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx plynovým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx hustoty xx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (5, 6, 7)
Hustotu xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Mechanický oscilátor xxxxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xx rozkmitá xx rezonanční kmitočet, xxxxx xxxxxx xx xxxx hmotnosti. Po xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxx kalibrovat xxxxx xxxxxxxxxx o známé xxxxxxx. Xxxxxxxx by měly xxx xxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro stanovení xxxxxxxxx hustoty xx xxxxxxx v tabulce.
1.6 POPIS XXXXX
Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx kterých je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx musí být xxxxxxxxx při 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxx se nejméně xxx měření.
2. DATA
Viz normy.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;
xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.2 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx pro interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx látky.
Tabulka
Použitelnost metod
|
Hustota |
Nejvyšší xxxxx xxxxxxx |
|||||
|
xxxxx látky |
kapaliny |
|||||
|
ano |
5 Xx s |
ISO 387 XXX 649-2 XX X&xxxx;20-050 |
|||
|
||||||
|
xxx |
XXX 1183 (A) |
||||
|
ano |
5 Xx s |
ISO 901 x&xxxx;758 |
|||
|
xxx |
20 Xx s |
DIN 53217 |
|||
|
XXX 3507 |
|||||
|
xxx |
XXX 1183 (X) XX T 20053 |
||||
|
ano |
500 Xx x |
XXX 758 |
|||
|
xxx |
XXX 55990 Xxxx 3 XXX 53243 |
||||
|
xxx |
5 Xx s |
||||
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Test Xxxxxxxxx 109, rozhodnutí Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx., Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxx IV, Xxxxxxxxxxxx Xxxx. , Xxx Xxxx, 1959, xxx. X,&xxxx;Xxxx 1. |
|
3) |
IUPAC, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx materials xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, Xxxx xxx applied chemistry, 1976, xxx. 48, 508. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxxxxx zur Bestimmung xxx Xxxxxx xxx Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx, 1979, xxx.11, 427–430. |
|
5) |
Xxxxxxx, H., Xxx xxxxxxxx Messung von Xxüxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, 1970, xxx. 19, 297–302. |
|
6) |
Baumgarten, X., Xüxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Erzeugnissen – Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx flüssigen Xxxxxxxxx xxx xxxx praktische Xxxxxxxxx, Xxx Pharmazeutische Xxxxxxxxx, 1975, xxx. 37, 717–726. |
|
7) |
Xxxxxxx, X., Xxx Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx, 1976, xxx. 9, 253–255. |
Xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx podrobnosti xx možné xxxxxxx xxxxxxxxx v těchto normách:
1. Vztlakové xxxxxx
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
XXX 12790, ISO 387 |
Xxxxxxxxxx; xxxxxxx instructions |
|
DIN 12791 |
Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx and xxx Xxxx XX: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx Xxxx XXX: Use xxx xxxx |
|
XXX 649-2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-050 |
Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx liquids – Xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX 12793 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx |
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxx
Xxx pevné xxxxx
|
XXX 1183 |
Method A: Methods xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxx relative xxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-049 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
|
XXXX-X-792 |
Xxxxxxxx gravity and xxxxxxx of plastics xx xxxxxxxxxxxx |
|
XXX 53479 |
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx |
Xxx xxxxxxxx
|
XXX 901 |
ISO 758 |
|
XXX 51757 |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx xx density |
|
ASTM X&xxxx;941-55, XXXX X&xxxx;1296-67 xxx XXXX D 1481-62 |
|
|
ASTM X&xxxx;1298 |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xx XXX gravity of xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx products xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX 4714 |
Xxxxxxx, specific xxxxxxx xx XXX gravity xx crude xxxxxxxxx xxx liquid xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
|
XXX 53217 |
Xxxxxxx xx paints, xxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx; determination xx xxxxxxx; xxxxxxxx xxxx method |
2. Pyknometrické metody
2.1 Pro xxxxxxxx
|
XXX 3507 |
Xxxxxxxxxxx |
|
XXX 758 |
Xxxxxx xxxxxxxx products; xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx 20&xxxx;xX |
|
XXX 12797 |
Xxx-Xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx non-volatile xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12798 |
Lipkin xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxx a kinematic xxxxxxxxx xx xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 15&xxxx;xX) |
|
XXX 12800 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx DIN 12798) |
|
XXX 12801 |
Reischauer xxxxxxxxxx (xxx liquids with x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxx xxxx 100 · 10-6 · x2 · x-1 xx 20 oC, applicable xx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx as xx xxxxxxx xxxx higher xxxxxx pressure, xxxxxxxxxxxxx 1 xxx xx 90&xxxx;xX) |
|
XXX 12806 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx viscous xxxxxxx xx xxx types xxxxx do xxx xxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, in xxxxxxxxxx also for xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx) |
|
XXX 12807 |
Xxxxxxx pycnometer (xxx xxxxxxx, xx xx XXX 12801) |
|
DIN 12808 |
Xxxxxxx xxxxxxxxxx (in xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx – water xxxxxxx) |
|
XXX 12809 |
Xxxxxxxxxx with xxxxxx-xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx (xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxx viscous) |
|
DIN 53217 |
Xxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx; determination xx xxxxxxx by xxxxxxxxxx |
|
XXX 51757 |
Xxxxx 7: Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxx of density |
|
ASTM X&xxxx;297 |
Xxxxxxx 15: Xxxxxx xxxxxxxx – chemical xxxxxxxx |
|
XXXX X&xxxx;2111 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx |
|
XX 4699 |
Method xxx determination xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx bicapillary xxxxxxxxxx xxxxxx) |
|
XX 5903 |
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XX X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx density xx xxxxxx in powder xxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxx method |
2.2 Pro xxxxx xxxxx
|
XXX 1183 |
Xxxxxx X:&xxxx;Xxxxxxx xxx determining xxx xxxxxxx xxx relative xxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxxxxx cellular plastics |
|
NF X&xxxx;20-053 |
Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx and liquids – Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
XXX 19683 |
Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx of soils |
3. Vzduchové xxxxxxxxxx pyknometry
|
DIN 55990 |
Part 3: Xxüxxxx von Xxxxxxxxxxxxxxx xxx äxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xxx Dichte |
|
DIN 53243 |
Anstrichstoffe; Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx; Prüfung |
A.4 TLAK XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx dále popsaných xxxxx xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx zkoušení (1). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2) a (3).
1.1 ÚVOD
Pro xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, bodu xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx postup xxxxxx xxx xxxx xxxxxx tlaku xxx. Xxxxx xx xxx xxxxxx xxxxx par x&xxxx;xxxxxxx od &xx; 10–4 Xx xx 10–5 Xx doporučeno xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx přítomny xxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxx ovlivnit xxxxxxxx, může xxx xxxxx přečištěna. Může xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx technického xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx s kovovými xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxx látky je xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx kapalnou xxxxxx. Xxx termodynamické xxxxxxxxx xx tlak xxx xxxxx látky xxxxx funkcí teploty.
Jednotkou xxxxx v soustavě XX xx xxxxxx (Xx).
Xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx používané xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx přepočítávacími xxxxxxx:
|
1 Xxxx (= 1&xxxx;xx Xx) |
= 1,333 × 102 Xx |
|
1 fyzikální xxxxxxxxx (xxx) |
= 1,013 × 10 Xx |
|
1 xxx |
= 105 Pa |
Jednotkou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX xx xxxxxx (X).
Xxxxxxxxxxx molární xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx 8,314 Jmol–1 X–1
Xxxxxxxxx xxxxx xxx na xxxxxxx je popsána Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx rovnicí:

kde:
|
p |
= |
tlak xxx xxxxx v Pa, |
|
ΔHV |
= |
výparné teplo x&xxxx;Xxxx–1 |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx molární plynová xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx–1 K–1 |
|
T |
= |
termodynamická xxxxxxx x&xxxx;X |
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx oblastech xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxxx z metod xx xxxxxxxxx xxxx par xxx různých teplotách. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx teplot xx xxxxxxxxxx tlaku xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
103 xx 105 Pa
Tato metoda xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx xx xxxxxxx 600 X.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx měří xxxx xxx, xxxxx xx ustaví při xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v uzavřeném xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx i vícesložkové xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozsah:
10 xx 105 Xx
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx použít xxxx pro oblast xx 1 xx 10 Xx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx metodou, xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx systémy. Xxxxxx informace lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxx XXXX X-2879-86.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
100 až 105 Xx
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx par
Ve xxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx celu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx může xxx xxxxxxxx návrat xxxxx xx xxxxxx cely (xxxx. měřením impulsů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx stanovením xxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx
Xxxxxx je xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx z Knudsenovy xxxxxxx (4) xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vysokého xxxxx. Hmotnost xxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti komůrky, xxxx xxxxxxxxxx par xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx vypočte xx xxxxxxx Herzovy-Knudsenovy xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–3 xx 1 Xx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx plynu
Nad xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx, že xx xxxxxx jejími xxxxxx. Množství xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Z něho xx xxxxxxx xxxx xxx xxx dané xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 1 Xx
Xxx potřebné xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx také xxx xxxxxx od 1 xx 10 Xx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx malá xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx rotuje. Tlak xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxx na xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
10–4 až 0,5 Xx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx metod xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx norem.
Tabulka
Kritéria xxxxxxx
|
Xxxxxx měření |
Látky |
Odhad xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
|||
|
xxxxx |
xxxxxxx |
|||||||
|
x&xxxx;xxxxxx bodem tání |
do 25&xxxx;% |
103 Pa až 2 × 103 Xx |
|||||
|
1 xx 5&xxxx;% |
1 xx 5&xxxx;% |
2 × 103 Xx až 105 Xx |
— |
|||||
|
ano |
ano |
5 xx 10 % |
5 až 10&xxxx;% |
10 Xx až 105 Pa (8) |
NF X&xxxx;20-048 (5) |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 10&xxxx;% |
5 xx 10 % |
102 Xx xx 105 Xx |
XXXX-X 2879-86 |
||
|
xxx |
xxx |
5 xx 20 % |
5 xx 50&xxxx;% |
10–3 Xx xx 1 Xx |
XXX 20-047 (6) |
||
|
xxx |
xxx |
10 xx 50 % |
— |
10–3 Xx xx 1 Xx |
— |
||
|
ano |
ano |
10 až 30&xxxx;% |
xx 50&xxxx;% |
10–4 Xx xx 1 Xx&xxxx;(8) |
— |
||
|
xxx |
xxx |
10 až 20&xxxx;% |
— |
10–4 Xx xx 0,5 Pa |
— |
||
1.6 POPIS METOD
1.6.1 Dynamická xxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxx xxx měření teploty, xxxxxxxxx xxx regulaci x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Typická xxxxxx xxxxxxxxx znázorněná xx xxxxxxx je xx žáruvzdorného xxxx x&xxxx;xxxxxx se z pěti xxxxx:
Xxxxx, částečně xxxxxxx xxxxxxxxxxx trubice xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx baňky x&xxxx;xx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xx varné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx slinutého skla, xxx se zabránilo „xxxxxxxxx“ varu.
Teplota xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (např. odporovým xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx měření (xxxxxxx 1, xxxxx 5) xxxx vhodnou xxxxxx (xxxx. s vnějším xxxxxxxx).
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a k měřícímu zařízení.
Přes xxxxxxxx xx s měřicí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx objem.
Varná xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx vložkou xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx aparatury. Požadovaná xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx termočlánku.
Potřebný xxxxxxx xxxx 102 Xx x&xxxx;xxxxxxxxx 105 Xx se dosáhne xxxxxx vývěvy.
K měření x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxx rozsah xxxxxxxxx 102 až 105 Xx) a k ventilaci xx xxxxxxx vhodný xxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxx stanovení xxxxx xxx vzorku xx měří jeho xxxxxxx varu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tlacích xxxx xxx 103 x&xxxx;105 Xx. Xxxxxxxx xxxxxxx při konstantním xxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxx vhodná xxx xxxxxx látek, které xxxx.
Xxxxx se umístí xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kterým se xxxx xxx někdy xxxxxxx zahřátím xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxxxx, xx-xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx konstantní xxxxxxx varu. Xx xxxxx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxx prudkému xxxxxxxxxx par xxxxx xxxx. Navíc xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Při xxxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx dbát na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx tlak. Xxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx 105 Xx (celkem xxx 5 xx 10 měření). Xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx bodů xxxxxxxx xxx klesajících xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx měření
1.6.2.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorku, z ohřívací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vzorku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx 2x x&xxxx;2x.
Xxxxx na xxxxxx (xxxxxxx 2x) xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx X-xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kapalinu. Xxxxx konec U-trubice xx napojen x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx s dusíkem, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx X-xxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx 2x).
Xx účelem regulace xxxxxxx vzorku xx xxxxx se vzorkem xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx s konstantní teplotou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,2 X.&xxxx;Xxxxxxx xx xxxx xx vnější straně xxxxx se xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx užije xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx chlazeným xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx 2a xx xxxx par látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nuly. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx teploty x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx tlaků x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxx indikátory xxxx xxx U-trubici xxxxxx xxxx xxxxx: silikonové xxxxx, ftaláty. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;X-xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx normálního xxxxx xxxxxxx xx 102 Xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx rtuť, zatímco xxxxxxxxxx xxxxx a ftaláty xx xxxxxx používat xxx xxxx od 102 Pa xx 10 Xx. Ohřívatelné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx manometry xxx xxxxxxx používat xxx xxxx nižší xxx 10–1 Xx. Xxxxxxxx též jiná xxxxxxx xxxxx, která xxx xxxxxx pro xxxxx pod 102 Xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx měření
Před měřením xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx znázorněné na xxxxxxx 2 důkladně xxxxxx a vysuší.
V případě xxxxxx 2x xx U-trubice xxxxxx xxxxxxxx kapalinou, xxxxx musí xxx xxxx použitím xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx vloží xx aparatury, xxxxx xx xxxxxx a sníží xx x&xxxx;xx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aniž xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx být podchlazen xxxx. kapalným dusíkem (xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxx teplot xx xxxxxxx lázeň x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx připojením x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx minut xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx uzavře x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opakovat.
Při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx. Xx mění xxxxxxxxx kapaliny x&xxxx;X-xxxxxxx. Xxx xx změna xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dusík xxxx xxxxxx do xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nulové xxxxxxx xxxx být xxxxxxx přesným manometrem xxx xxxxxxxxxxx teplotě. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx látky xxx xxxx teplotě xxxxxx.
Xxxxxx 2x xx xxxxxxx, xxx xxxx xxx xx odečítá xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx par xx teplotě xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx intervalech (xxxxxx xxxxxxxxx 5 až 10 xxxx měření) xx do xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxx teplotách xx xxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx jednou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
|
1. |
xxxxxx stále xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. u vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx odsátím po xxxxxxxxxx podchlazení; |
|
2. |
teplota podchlazení xxxx xxxxxxxxxx nízká. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako chladicí xxxxxx tekutý xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx 2, musí xx měření opakovat; |
|
3. |
V látce xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx chemická xxxxxx (xxxx. xxxxxxx, xxxxxxxxxx). |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxx popis této xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (7). Xxxxxxx xxxxxxxx zařízení je xxxxxxxxx na xxxxxxx 3. Podobně xxxx xxxxxxxx xxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx 1.6.2 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx jako indikační xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx isoteniskopu se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx manometru. Xxxxxxxxxxx xx připojí x&xxxx;xxxxxxxxx systému, evakuuje xx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx systému se xxxxxxx dvakrát, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx umístí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;X-xxxxx xxxxxxxxx do tenké xxxxxx. Xxxx v systému xx xxxxx na 133 Pa x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx isoteniskop xxxxx xx xxxxxxx polohy xxx, xxx se xxxxxx vrátil do xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx zcela xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx udržuje jako xxx xxxxxxxxxxx; špička xxxxx se zahřívá xxxxx xxxxxxxx, dokud xxxxxxxx xxxx neexpanduje xxxxxxx, že přetlačí xxxx xxxxxx z horní xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx prostor xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx se xxxx vloží do xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx dusíku xx xxxxxx xxx, xxx se xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx isoteniskopu. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx dusíku tenzi xxx látky.
U pevných látek xx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx manometrické kapaliny xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2.1. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxx části xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Poté xx vyšetřovaná xxxxx xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx poté xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx X-xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx tlaku xxx na teplotě xx provede jako x&xxxx;xxxx 1.6.2.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx metoda: Xxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx 4). Xx xxxxxxx 4 jsou xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx aparatury xxxxxxx z vysokovakuové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx skla, x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vakua a z vestavěného xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx par xxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx tyto xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx s přírubou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx válcová xxxxxx xxxxxxxx xxxx. z mědi xxxx x&xxxx;xxxxxxxx odolné xxxxxxx s dobrou xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx skleněnou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxx xxxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx x&xxxx;xx 2 xx 5&xxxx;xx xxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx otvory xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx par. Xxxxx xx xxxxxxxxx buď xxxxxxxxxxx vyhřívací xxxxxxxxx, xxxx topnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx desky, je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx základní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx materiál x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxx); xx-xx xxxx. xxxxxxx xxxxx s několika xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx. Toto xxxxxxxxxx xx výhodné, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx měděné xxxx. Xx xxx xxxxxxxx chlazení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xx-xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx otvory xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx vůči xxxx o 90o, pokrývá xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,30 xx 4,50&xxxx;xx). Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx par x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx otvor xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx (x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxx pícky – xxxxx – xxxxx xxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx misku xxx. Xxx měření xxxxxxx látky xx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx teploměr, |
|
— |
nad clonou xx miska xxxxx xxxxxxxxx mikrovah (xxx xxxx). Xxxxx xxx xx průměr přibližně 30&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx blokem x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxx raménka xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxx umožnit xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx. Odvod xxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxx připojenou k chladicímu xxxxx. Tyč xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xx xx tepelně xxxxxxxxx např. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Tyč xx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx deskou x/xxxx xx zajistí xxxxxxxxx xxxxxxxxx dusíku xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx tak xxxxxxxx xxx teplotě –120&xxxx;xX. Xxxxx vah xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxx xxxxxxxxxxxx oblast xxxxx xxxxxxxxx (zahájení xxxxxxxx xxxxxxxxx 1 hodinu xxxx xxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxx xx umístěna nad xxxxxxxxx xxxxxx. Vhodné xxxx jsou xxxx. xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx citlivý xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxx Xxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx 104, xxxxxx xx dne 12. května 1981), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxx desce jsou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx odporových xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx spirál, |
|
— |
vakuum se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (požadované xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 × 10–3 Xx, xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Tlak xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxx zkoušenou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx víčkem. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx vysunuty xxxxx xxxxx. Aparatura xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxx xxx 10–4 Xx. Od 10–2 Pa je xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx řada kalibračních xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxx teplotě. Xxxxxx xx odpovídající otvor xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx clonou xxxxxxxxx nad xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xxx musí být xxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx proudu xxx xxxxxx xxxx síla xxxxx misce vah x&xxxx;xxxxxxxx xx srážejí xx jejím studeném xxxxxxx.
Xxxxxxx a současná xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v zapisovači. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx přímo x&xxxx;xxxxxxxx xx misku xxx (k tomu není xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2)). Při xxxxxxxxxxx odečtu xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx vypočtena xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx (2). |

xxx
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx (kg/s m–2) |
|
M |
= |
molekulová xxxxxxxx (x/xxx) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx plynová xxxxxxxxx (Xxxx–1 K–1) |
|
p |
= |
tlak xxxx (Pa). |
Poté, xx xx xxxxxxxx potřebného xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx se teplota xxxxxxx v malých xxxxxxxxxxx, xxxxx se nedosáhne xxxx xxxxxxxx požadované xxxxxxx. Vzorek xx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx křivku xxxxx xxx. Xxxxxxxx se xxx druhém opakování xxxxxxxxx xxxxxxxx prvního xxxxxx, xx xxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx teplotní xxxxxxx xxxxxx rozkládá.
1.6.5 Efusní xxxxxx: Xxxxxx hmotnostního xxxxxx
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxx z těchto xxxxx:
|
— |
xxxx, xx xxxxxx xxxx umístěny xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (např. difusní xxxxxx xxxx turbomolekulární xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx zachycování par xx zkapalněným dusíkem xxxx xxxxxx ledem. |
Elektricky xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx se xxxxxx xxxxxxxxx efusními xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx 5. Membrána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx asi 0,3&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,2 xx 1&xxxx;xx xx připojena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx šroubovacím víčkem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 xx. Měřicí xxxxxxx xx umístí xx termostatovaného xxxxx, xxxxx xx poté xxxxxxxx na xxxx xxxxx, xxx xx xxxxx desetina očekávaného xxxxx xxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 5 xx 30 xxxxx xx xx zařízení xxxxxxx vzduch x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx komůrka xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx po xxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxx:

xxx
|
x |
= |
xxxx xxxx (Pa). |
|
m |
= |
hmotnost xxxxx opouštějící xxxxxxx xx xxx x&xxxx;(xx) |
|
x |
= |
xxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxx xxxxxx (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx konstanta (Xxxx–1 X–1) |
|
X |
= |
xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xx/xxx) |
Xxxxxxxx faktor X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx:
|
xxxxx: |
0,1 |
0,2 |
0,6 |
1,0 |
2,0 |
|
X |
0,952 |
0,909 |
0,771 |
0,672 |
0,514 |
Xxxx uvedená xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx:

&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx efusní xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (2,9) pomocí xxxx xxxxxxx:

xxx
|
x(x) |
= |
xxxx xxx xxxxxxxxxx látky (Xx) |
|
X(x) |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xx/xxx) |
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx nasycení xxxxx
1.6.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx používaná xxx xxxx zkoušku xx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx a na obrázku 6x xxxxxxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxx xxxx:
Xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx chemicky reagovat. Xxxxxxx je xxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxx xxxxx použít xxxx plyny (10). Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxx (xxx xxxxxxx 6a, číslo 4: čidlo xxx xxxxxx relativní xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxx:
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu xx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx průtoku xxxxx xxxxxx kolonou.
Zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxx:
Xxxxxx výběr xxxxxx xx vlastnostech xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx analytické xxxxxx. Xxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx kvantitativně x&xxxx;xx xxxxx, xxxxx xxxxxx následnou analýzu. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx kapaliny xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx. Xxx jiné xxxxx xxx použít xxxxx absorbenty.
Jako alternativní xxxxxx xxxxxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxxx analýzy mohou xxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxx transportované xxxxxx xxxxxxxxx nosného xxxxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxxxx techniky, xxxx xx chromatografie. Navíc xxxx xxx měřen xxxxxx hmotnosti vzorku.
Výměník xxxxx:
Xxx xxxxxx při xxxxxxx teplotách může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx aparatury xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx kolona:
Zkoušená xxxxx xx v rozpuštěné formě xxxxxx na vhodný xxxxxxx nosič. Nosič x&xxxx;xxxxxxxxx látkou xx xxxxx do xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx úplné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Má-li se xxxxx xxx teplotách xxx laboratorní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx kolony xxxx být umístěna xxxxxxxx (xxxxxxx 6x), xxx xx snížil xxx xxxxx způsobený xxxxxx.
1.6.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx těkavém xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxxx. Xxxx by být xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx látky, aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx celou xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a pečlivě xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx xx aparaturou xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx výstup x&xxxx;xxxxxx a měří xx xxx. Xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx bublinek (xxxx kontinuálně xxxxxxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xx sytící xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx. To xxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxx způsob nemusí xxx xxxxx uspokojivý, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx objem a zvětšuje xx xxxxxxxxx xxxxxx); xxxx |
|
x) |
xxxxxxxxxx poklesu tlaků xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxx průtoku v samostatném xxxxxxxxxxx (toto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx potřebná xxx xxxxxxxxx množství látky xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx analýzy xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx zachycení xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx dané xxxxxxx xx provedou xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx které xx xxxxx xxxx xxxxxxxx nasycen xxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx průtokové xxxxxxxxx xxx vypočtená xxxxxxx xxxxx xxx neroste.
Specifická xxxxxxxxxx metoda xxxxxx xx druhu xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx xxx
Xxxx xxx se počítá x&xxxx;xxxxxxx par, X/X,&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
X |
= |
xxxx xxx (Xx) |
|
X |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky (x) |
|
X |
= |
xxxxx xxxxxxxxxx plynu (x) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxx–1 X–1) |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X) |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx (x/xxx) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a teplot xxxx xxxxxxxxxxxx a sytící xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xxx nezbytné provést xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx (8, 11, 13)
1.6.7.1 Aparatura
Metoda xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx provedena xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 8. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx obrázku 7.
Xxxxxxx xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx v termostatovaném xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 oC). Xxxxxxx xx vzorkem xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,01&xxxx;xX). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxxx xx kondenzaci. X&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx hlava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx (průměr 4 xx 5 mm) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kombinace permanentních xxxxxxx a regulačních xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx cívky xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx magnetizaci xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx dosáhne xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X(0) (xxxxxxx asi 400 xxxxxx xx sekundu), xxxxxxx xx další xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vyvolané brzdicím xxxxxxx plynu.
Pokles xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxx funkce xxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zanedbatelné xx srovnání s brzděním xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxx xxxxxxx:

xxx
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
|
ρ |
= |
xxxxxxx xxxxxxx, |
|
σ |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx impulsu (x&xxxx;= 1 xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
x |
= |
xxx, |
|
x(x) |
= |
xxxxxxx rychlost xx xxxx x, |
|
x(0) |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx může být xxxxxx napsána ve xxxxx:

xxx tn, xx–1 xxxx xxxx xxxxxxxx xxx stanovený xxxxx xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xx a tn–1 xxxxxxxxx xx xxxxx a tn &xx; xx–1.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plynu je xxxx vztahem:

kde:
|
T |
= |
teplota, |
|
R |
= |
univerzální xxxxxxx xxxxxxx konstanta, |
|
M |
= |
molární xxxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx popsaných xxxxx xx xx xxxx xxxxxxx nejméně xxx xxxx xxxxxxxxx. Aby xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx tlaku xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx metoda, |
|
— |
přesná specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty) x&xxxx;xxxx. informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čištění, |
|
— |
nejméně xxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0&xxxx;xX xx 50&xxxx;xX, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxx p na 1/X, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx 20&xxxx;xX xxxx 25&xxxx;xX. |
Xxxxxx-xx xx xxxxx stavu (fázový xxxxxxx, rozklad), měly xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx změny, |
|
— |
teplota xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx ke xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxx xxx 10&xxxx;xX x&xxxx;20&xxxx;xX pod xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (s výjimkou přechodů x&xxxx;xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxx). |
Xxxx být uvedeny xxxxxxx xxxxxxxxx a poznámky, xxxxx xxxx důležité xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 104, xxxxxxxxxx xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xx X.&xxxx;Xx Neindre, X.&xxxx;Xxxxx, (Eds.): Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1975, Vol II. |
|
3) |
R. Weissberger xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 3xx xx. Xxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxxx Xxxx., New York, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx X. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxx. Phys. Xxx., 1909, vol. 29, 1979; 1911, xxx. 34, 593. |
|
5) |
XX X&xxxx;20-048 XXXXX (Xxxx. 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx pressure xx xxxxxx xxx liquids xxxxxx range xxxx 10–1 xx 105 Xx – Xxxxxx xxxxxx. |
|
6) |
XX X&xxxx;20-047 XXXXX (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx – Xxxxxxxxxxxxx xx vapour pressure xx xxxxxx and xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx 10–3 to 1 Xx – Xxxxxx xxxxxxxx balance xxxxxx. |
|
7) |
XXXX D 2879-86, Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx by xxxxxxxxxxxx. |
|
8) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1987,'Xxx. 5 (4), 2440. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.; Lawrenson, I.J.; Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 1975, xxx. 7, 1173. |
|
10) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Acta, 1985, xxx. 85, 435. |
|
11) |
X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Sci. Xxxxxxx., 1980, Xxx. 17 (2), 642. |
|
12) |
G. Reich. X.&xxxx;Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 1982, voI. 20 (4), 1148. |
|
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx. J. Vac. Xxx. Xxxxxxx.(X), 1985, Xxx. 3 (3),1&xxxx;715. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx par lze xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx z experimentálních xxxxx xx xxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx ke xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx použít xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (včetně xxxxxxx, xxx je xxxx xxx velmi xxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, neboť xxxx xxx xx xxx laboratorní xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx < 10–5 Xx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxx a pevných xxxxx xxxx xxx odhadnut xxxxxx modifikovaného Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (a). Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx varu xx xxxxxxxxxx tlaku. Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx tlaky xx 105 Xx do 10–5 Pa.
Podrobná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Handbook xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (b).
POSTUP VÝPOČTU
Podle xxxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxx xxx vypočte xxxxx xxxxxx:

xxx:
|
X |
= xxxxxxx, pro xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx, |
|
Xx |
= xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
Xxx |
= tlak xxx xxx xxxxxxx X |
|
ΔXxx |
= xxxxxxx xxxxx, |
|
ΔXx |
= faktor xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxxx 0,97), |
|
x |
= xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx na fyzikálním xxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxx:

xxx KF xx xxxxxxxxx součinitel xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxx (x)&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx faktoru KF xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx při xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx podle příručky (x)&xxxx;xxxxxxx tlak par xxxxx tohoto vztahu:

kde X1 xx xxxxxxx xxxx xxx sníženém xxxxx P1.
ZPRÁVA
Je-li xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx obsahovat xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Ind. Xxx. Chem; 1943, xxx. 35, 398. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, D.H. Rosenblatt. Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx Xxxx-Xxxx. 1982. |
Doplněk 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx par xxxxxxxxxx metodou

Obrázek 2x
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx par statickou xxxxxxx (s manometrickou X-xxxxxxx)

Xxxxxxx 2x
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxx (7))

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxx xxxxx par xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx par xxxxxx xxx

Xxxxxxx 5
Příklad xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx tlaku xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx komůrkou x&xxxx;xxxxxx 8&xxxx;xx3

Xxxxxxx 6a
Příklad průtokového xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx par metodou xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx 6b
Příklad xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx plynu s kapilárou xxxxxxxxx xx sytící xxxxxx

Xxxxxxx 7
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 8
Příklad xxxxxx hlavy x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx povrchového napětí xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx provedením xxxxxx xxxxxxx je xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx vodě, x&xxxx;xxxx struktuře, x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx koncentraci xxx xxxxxx micel.
Níže xxxxxxx xxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx většinu xxxxxxxxxx xxxxx xxx omezení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx prstencového xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 200 xXx/x.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx volná enthalpie xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx napětí xx vyjadřuje těchto xxxxxxxxxx:
X/x&xxxx;(x&xxxx;xxxxxxxx SI) xxxx
xX/x&xxxx;(xxxxxxxx xxxxxxxx v soustavě XX)
1 X/x= 103 xxx/xx
1 xX/x&xxxx;= 1 dyn/cm xx xxxxx soustavě XXX
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při vyšetřování xxxx látky není xxxxx xxxx používat xxxxxxxxxx látky. Měly xx v první xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání výsledků xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1, 3).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx síly, kterou xx nutné xxxxxxx xx svislém xxxxx xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx zkoumané xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxx se xx tohoto xxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxx dotýká xxxxxxx, aby se xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx, jejichž rozpustnost xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx alespoň 1 xx/1, xx xxxxxxxx xx xxxxxxx roztocích xxx xxxxx koncentraci.
1.5 KRITERIA XXXXXXX
Xxxxxxxx těchto metod xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx v destilované vodě. Xxxxxxxxxxx roztoku xx xxxx xxx 90&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx; xxxxx xxxx koncentrace xxxxxxxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx roztok x&xxxx;xxxxxxxxxxx 1&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxx, jejichž rozpustnost xx xxxxx než 1 mg/l, není nutné xxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 x&xxxx;XX T 73060 (Xxxxxxx active xxxxxx – determination xx xxxxxxx tension xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxx XXX 304 a NF T 73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx metoda
Viz ISO 304 a NF X&xxxx;73060 (Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx – determination of xxxxxxx tension xx xxxxxxx xx liquid xxxxx).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX
1.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxx xxxx měření xxxx vhodné komerční xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx stolek xxx vzorek, |
|
— |
systém xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx tělísko, |
|
— |
měřicí nádoba. |
1.6.4.1.1
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx. Xxxxx xx systémem xxxxxx xxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Systém měření xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxx (viz xxxxxxx). Xxxxx měření xxxx xxxx xxxxxxxxx ± 10–6 X,&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx ±0,1 xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xx většině xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xX/x,&xxxx;xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odečítat xxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xx 0,1 mN/m.
1.6.4.1.3
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx z platino-iridiového xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 0,4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 60 mm. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx vidlici z drátu x&xxxx;xx kovové xxxxxxx, xxxxx xxxxx spojení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx).
Xxxxxxx
Xxxxxx tělísko
(všechny xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

1.6.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx nádobou xxx zkušební xxxxxx xx termostatovaná xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx fáze nad xxxxx xxxxxxxx zůstala xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxx xxxxxx odpařovat. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx o vnitřním průměru xxxxxxx 45&xxxx;xx.
1.6.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
1.6.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx se xxxxx horkou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fosforečnou (83 xx 98&xxxx;% xxxx. X3XX4), xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx vzorkem xxxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx.
Xxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxx umýt xxxxx, aby xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx. Xxxx se krátce xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a nakonec xx xxxxxx ohřeje xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx nerozkládají xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx silikony, xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rozpouštědly.
1.6.4.2.2
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, aby jeho xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x.
Xxxxxx:
Xxxxxxxx musí xxx nastaven do xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxx položené xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx základnové xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx:
Xx xxxxxxxx prstence xx xxxxxxxxx a před xxxxxxxxx do xxxxxxxx xx xxxxx nastavit xxxx xxxxxxxxx tenziometru x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx dvěma xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx 0,1 g do 1,0 g, které xx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx Фx, kterým je xxxxx násobit všechny xxxxxxx odečtené xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (1):
xxx:
|
|
x) |
Xxxxxxxx vody: xxx xxxxx postupu xx xxxxxxx čistá voda, xxxxx povrchové napětí xx xxx 23 oC xxxxxxx 72,3 xX/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx závažími, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx povrchově xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx faktor Φx, kterým xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx podle xxxxxxx (2):
xxx:
|
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx zkoušených xxxxx o požadované xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx obsahovat xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxx udržovány při xxxxxxxxxx teplotě (±0,5&xxxx;xX). Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mění, xxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxxxxxx-xx k žádným xxxxxx xxxxxx, bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo plynnými xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx tedy prováděny xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 20&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx se tolerance ±0,5&xxxx;xX.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx, které xxxx být xxxxxx, xx xxxxxxxx do xxxxxxx vyčištěné xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx je xxxxx dbát na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx část xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx, xxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxx povrch xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxx. Horní xxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx přibližně 0,5&xxxx;xx/xxx), xxx došlo x&xxxx;xxxxxxxx prstence xx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xx xxxx nesmí xxxxxxxxx. Xx ukončení měření xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx pod xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xx do dosažení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx provedou xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxxxx napětí xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xX/x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Φa xxxx Φx (xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kalibrace). Xxxxx xx tak xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx korekci.
Harkins x&xxxx;Xxxxxx (4) empiricky xxxxxxxxx korekční xxxxxxx xxx xxxxxxx povrchového xxxxxx měřeného xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxx xx xxxxxxxxx prstence, xxxxxxx xxxxxxxx a jejím xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx korekční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Harkinse x&xxxx;Xxxxxxx, xxx pro xxxxxxx povrchového xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodu, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx korigovaných xxxxxx povrchového xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. (Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxxxx v tabulce, se xxxxxxx xxxxxxxxxxx.)
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx povrchového xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx ρ&xxxx;= 1 g/cm3
|
x |
= 9,55&xxxx;xx (střední poloměr xxxxxxxx) |
|
x |
= 0,185&xxxx;xx (poloměr xxxxx xxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxxxxxxxx hodnota (xX/x) |
Xxxxxxxxxx hodnota (xX/x) |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
Xxxxxxxxx xxxxx (viz 1.6.4.2.2 xxxx.&xxxx;x)) |
|
|
20 |
16,9 |
18,1 |
|
22 |
18,7 |
20,1 |
|
24 |
20,6 |
22,1 |
|
26 |
22,4 |
24,1 |
|
28 |
24,3 |
26,1 |
|
30 |
26,2 |
28,1 |
|
32 |
28,1 |
30,1 |
|
34 |
29,9 |
32,1 |
|
36 |
31,8 |
34,1 |
|
38 |
33,7 |
36,1 |
|
40 |
35,6 |
38,2 |
|
42 |
37,6 |
40,5 |
|
39,5 |
42,3 |
|
|
46 |
41,4 |
44,4 |
|
48 |
43,4 |
46,5 |
|
50 |
45,3 |
48,6 |
|
52 |
47,3 |
50,7 |
|
54 |
49,3 |
52,8 |
|
56 |
51,2 |
54,9 |
|
58 |
53,2 |
57 |
|
60 |
55,2 |
59,1 |
|
62 |
57,2 |
61,3 |
|
64 |
59,2 |
63,4 |
|
66 |
61,2 |
65,5 |
|
68 |
63,2 |
67,7 |
|
70 |
65,2 |
69,9 |
|
72 |
67,2 |
72 |
|
74 |
69,2 |
— |
|
76 |
71,2 |
— |
|
78 |
73,2 |
— |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx podle Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xx obdobou xxxxxxx xxxxx xxxxx XXX 53914 pro xxxx a vodné xxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;= 1&xxxx;x/xx3); xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;= 9,55&xxxx;xx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;= 0,185&xxxx;xx (xxxxxxx drátu xxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rovnice:

kde:
|
F |
= |
síla xxxxx xxxxxxx systémem xxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxx (1). |
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (identifikace a nečistoty), |
|
— |
výsledky xxxxxx: povrchové xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odečtených xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx střední xxxxxxx (přičemž xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a měřením, |
|
— |
znázornění časové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx převedení roztoku xx xxxxxx nádoby, |
|
— |
uvedou xx všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx vody je 72,75 xX/x&xxxx;xxx 20 oC, xxxx xx být xxxxx vykazující xx xxxxxxxx této metody xxxxxxxxx napětí xxxxx xxx 60 mN/m považovány xx povrchově aktivní xxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 115, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx.: Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxxxxx Xxxx., Xxx Xxxx, 1959, Vol. X,&xxxx;Xxxx I, Chapter XXX. |
|
3) |
Xxxx Xxxx. Xxxx., 1976, xxx. 48, 511. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Jordan, X.X., X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Soc, 1930, xxx. 52, 1751. |
X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx vhodné mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx par, disociační xxxxxxxxx a o hydrolýze (xxxx xxxxxx xX).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx rozsah xxxxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx pokrývají xxxx xxxxxx rozpustnosti, xxxxxx xxxx použitelné xxx těkavé xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxx, použitelná pro x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (&xx; 10–2&xxxx;x/x), xxxxx ve xxxx; xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx jako „xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx“, |
|
— |
xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx (> 10–2&xxxx;x/x), xxxxx ve xxxx; xxxx xxxxxx xx označuje xxxx „xxxxxxx xxxxxx“. |
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx ve xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx přítomností xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xx definována xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx ve xxxx xx udává x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti na xxxxx roztoku. Jednotkou x&xxxx;xxxxxxxx SI xx xx/x3 (xxxx se xxxx xxxxxxxx g/l).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx referenční xxxxx. Xxxx by x&xxxx;xxxxx xxxx sloužit x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx předběžnou xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx z mikrokolony, xxxxxxxx xxxxxxxx nosičem, např. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxx přebytkem xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx, xxxx-xx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx xxxx plat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxx metodě xx xxxxx (xxxxx látky xxxx xxx xx xxxxx xxxxxx) xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx, která xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxx měření. Xx xxxxxxxx nasycení se xxxxxx ochladí a udržuje xx xxx xxxxxxx xxxxxx, za xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xx xxxxxxx vzorkováním xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx obsahovat xxxxx xxxxxxxxxxxx částice, xx následně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx dosažitelná xxxxxxxxxxxxxx &xx; 30&xxxx;%; xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx &xx; 15&xxxx;%.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx však xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xx xx 10–6&xxxx;x/x.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkouška xx xxxxxxx pokud xxxxx xxx xxxxxxx 20 ±0,5&xxxx;xX. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx teplotě (&xx; 3&xxxx;%/&xxxx;xX), xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxx xxx dvou xxxxxxx teplotách, které xxxx xxxxxxx o 10 oC xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx teplota. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±0,1 oC. Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx udržovat ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx 0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx (pevné xxxxx xxxx být v práškové xxxxx) v 10ml odměrném xxxxx uzavíratelném xxxxxxxxx xxxxxx xx přidává xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx o laboratorní teplotě xxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xxxx xxxxxxx:
|
0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;„x“ xx xxxx |
0,1 |
0,5 |
1 |
2 |
10 |
100 |
&xx; 100 |
|
Přibližná xxxxxxxxxxx (x/x) |
&xx; 1 000 |
1 000 xx 200 |
200 xx 100 |
100 xx 50 |
50 xx 10 |
10 až x |
&xx; 1 |
Xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx intenzivně třepe xx dobu 10 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx nerozpuštěných xxxxxx. Xxxxxxx-xx vzorek xxxx xxxx část xx xxxxxxx 10 xx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx 100xx xxxxxxxx válci s větším xxxxxxx xxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx podstatně xxxxx (je xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx vody xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxx delší xxxx xxx 24 hodin (xxxxxxxxx 96 xxxxx), xxxx ředit dále, xxx xx zjistilo, xxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx, rozpouštědlo a eluent
Nosič xxx xxxxxxxxxx eluční xxxxxx xx měl xxx xxxxxxx. Vhodnými xxxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx eluent xx xxxx xxx xxxxxxx voda xxxxxxxxxxxxx xx skleněné nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxx voda získaná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx nosič
Odváží xx xxxxxxxxx 600 xx nosiče x&xxxx;xxxxxxx xx xx 50 xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Dostatečný podíl xxxxxx roztoku xx xxxxx k nosiči. Xxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx úplného xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx nosiče.
Nanášení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx problematické (xxxxxx xxxxxxxx), sráží-li xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx by xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxx hodiny xxxxxxx v asi 5 xx xxxx a suspense xx xxxx xxxxxx xx mikrokolony. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která byla xxxxxxx naplněna xxxxx, xxxxxx xxxxxxx s nanesenou xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xxxx hodin xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx lze xxxxxxxx xxxxx různými xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxxx nádobou (xxx obrázek 4). |
1.6.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typického xxxxxxx xx znázorněno xx xxxxxxx 1. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx obrázku 2, přijatelná je xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxx nejméně xxxx xxxxxx xxxxxxx a měl xx být xxxxxxx xxxxxxx nejméně xxx xxxxxx. Prostor xxxxx xxxxxx xxxx být xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zajišťuje xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx připojí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx z kolony x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx odběru xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx v koloně xx xxxxxx malým (5&xxxx;xx) xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx současně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx. peristaltické xxxx membránové xxxxxxxx (xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tímto materiálem.
Postup xxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxx xxx 25 xx/x&xxxx;(xx odpovídá u popsané xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx sloupce xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx se xxxxxxxx. Xxxx xx nechá xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, neliší-li xx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx než ± 30&xxxx;%, xxxxxxx rozdíly xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx kolonou xxxxxx xxxxx eluentu xxxxx nejméně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx (xxx obrázek 3 x&xxxx;4)
Xxxxxxxxxxx xxxxxx: xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spojem, xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;XXXX. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 25 xx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx koncentrace xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx měření
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxx prostřední xxxxxx eluátu, xx xxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (± 30 %).
V obou xxxxxxxxx (při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx provede xxx poloviční průtokové xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxx pokusů, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx; xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx průtokové rychlosti xxxxx, xx xxxxx xxxxxx snižovat xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx dvě xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx stejnou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx oběhového xxxxxxxx xxxx vyrovnávací nádoby) xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx částice xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx (rozptylem xxxxxx). Přítomností xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx kolony.
Mělo by xxx xxxxxxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx při stejné xxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx metoda
1.6.4.1 Zařízení
Tato xxxxxx xxxxxxxx toto xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nádoby x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx regulovaných xxxxxxxxxxxx teplotách, |
|
— |
odstředivka (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), xx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, a |
|
— |
přístroje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nasycení xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Do xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx opatřených xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx kyvet, xxxxx) xx naváží xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxx. Xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Uzavřené xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx 30&xxxx;xX. (X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx třepačka xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.) Xx jednom dnu xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx 24 hodin xxxx, xxx xx ustálila xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Poté xx xxxxx xxxxxxx odstředí xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx vodné fázi xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx stanoví koncentrace xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx, xxxx. xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx po xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30&xxxx;xX xxxxxxxx podobným xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx požadované reprodukovatelnosti, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx hodnoty xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 1, 2 a 3 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx opakováno x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx i bez xxxxxxxxx xxxxxxxx při 30 oC. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky xx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx měřeného xxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xX každého xxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxx stanovení xx upřednostňuje xxxxxxxxxx xxxxxx specifická xxx xxxxx xxxxx, protože xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobit xxxxx chyby xxx xxxxxxxxx rozpustnosti xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx metody, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx po xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx dosažení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx rychlostí průtoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxx xxx 30&xxxx;%.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxx každou xx xxx baněk xx xxxxxx xxxxxxxxxx a jsou-li xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx je xxxxx než 15&xxxx;%), xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx-xx rozpustnost xxxxx xxxxxx (&xx; 100&xxxx;x/x), xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx s využitím xxxxxxx xxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX METODA
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, hodnoty xxxxxxxxx průtoku x&xxxx;xX xxx každý xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx z každého xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
teplota xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx analytická xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxx materiálu xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx studované xxxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace, xxxxx mají význam xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx a fyzikální xxxx xxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx možno xxxxxxxxx tyto údaje:
|
— |
výsledky xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analytických xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stanovena více xxx jedna xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx vzorku, |
|
— |
průměrná xxxxxxx xxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx při zkoušce, |
|
— |
použitá xxxxxxxxxx metoda, |
|
— |
poznatky o jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxx zkoušky x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metodě, |
|
— |
všechny xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Test Xxxxxxxxx 105, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
XX X&xxxx;20-045 (XXXXX) (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx – Determination xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx with low xxxxxxxxxx – Xxxxxx xxxxxxx method. |
|
3) |
NF T 20-046 (XXXXX) (Sept. 85). Xxxxxxxx products for xxxxxxxxxx use – Xxxxxxxxxxxxx of xxxxx xxxxxxxxxx of solids xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx – Xxxxx method. |
Doplněk
Obrázek 1
Xxxxxxxxx xxxxxx metoda s oběhovým xxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx mikrokolona
(všechny xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx

X.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxxxx na Xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx (1).
1.1. ÚVOD
Před provedením xxxx zkoušky je xxxxxx mít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx látky, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, o rozpustnosti xx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a o povrchovém xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx měření prováděna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx), xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xX xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxxx (xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxx (xxxxx xxxx) xxx xX.
Xxxx zkušební metoda xxxxxxxx dva xxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxx xxxxxx lze xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx log Xxx (definice xxx xxxx) v rozmezí – 2 xx 4, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, leží-li xxxxxxx log Pow x&xxxx;xxxxxxx 0 xx 6. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx rozpustné xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;x-xxxxxxxx. Xxxxx xx použít xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (pro které xx měla xxx xxxxxxx hodnota xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx v n-oktanolu a ve xxxx).
Xxxxxx XXXX není xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, povrchově xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxx tyto xxxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx odhad xxxxxxxx xx individuálních xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxx XXXX je méně xxxxxxx xx přítomnost xxxxxxxx ve zkoušené xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx lahve. Xxxxx xxxx xxxxx nečistoty xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx přiřazení píků xx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx koeficient (X)&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxx poměr xxxxxxxxxxxx koncentrací (xx) xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxxxxx systému tvořeném xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx n-oktanolu x&xxxx;xxxx xxxxx:

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xx tedy podílem xxxx xxxxxxxxxxx a udává xx xxxxxxx xx xxxxx svého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx nové xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx metody x&xxxx;xx xxxxxxxxxx porovnávání xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
Xxxxxx XXXX
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx naměřených xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX s její xxxxxxxx X&xxxx;xx nutné xxxxxxxxx kalibrační xxxx xxxxxxxxxx xxx X&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tvořený xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zvolí uživatel. Xxxxx xx xx xxxxx, xxxx by xxx alespoň jedna xxxxxxxxxx látka Xxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxx a jiná xxxxxxxxxx xxxxx Xxx nižší xxx zkoušená látka. X&xxxx;xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxx xxx 4 xxxx xxx kalibrace xxxxxxxx xx datech xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx lahve. X&xxxx;xxxxxx log P vyšších xxx 4 xxxx xxx kalibrace xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hodnotách x&xxxx;xxxxxxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx volit xxxxx, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx seznamy hodnot Xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx v literatuře (2, 3). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx o rozdělovacích xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek a jejich xxxxxx Pow xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2..
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx třepací xxxxx
Xxx xxxxxxxxx rozdělovacího koeficientu xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx složkami xxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx v obou xxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plněných xxxxxxxx dostupnou xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx.. X8, X18) chemicky xxxxxx xx oxid xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx této xxxxxx se x&xxxx;xx xxxxxxxx různou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx a uhlovodíkovou xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx chemikálií xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx látky rozpustné xx xxxx eluují xxxx první a látky xxxxxxxxx v olejích jako xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxx. Xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx koloně (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx) a rozdělovacím xxxxxxxxxxxx n-oktanol/voda. Rozdělovací xxxxxxxxxx xx odvodí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx k, daného xxxxxxx:

x&xxxx;xxxx, tr = xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xx = xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx).
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxxxx xxxxxxxxx, nezbytné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dob.
1.5 KRITERIA JAKOSTI
1.5.1 Opakovatelnost
Metoda xxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxx zaručit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx různých zkušebních xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxx xxx množství xxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Dekadické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ±0,3.
Metoda XXXX
X&xxxx;xxxxx zvýšit xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx ležet x&xxxx;xxxxxxx ±0,1.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xx xxxx umožnit xxxxxxxxx hodnot xxx Xxx v oblasti od -&xxxx;2 xx 4 (xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, lze xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxxxxx log Xxx xx 5) xxxx-xx koncentrace rozpuštěné xxxxx v žádné x&xxxx;xxxx xxxxx xxx 0,01 xxx/x.
Xxxxxx HPLC
Metoda HPLC xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx log Xxx xx 0 xx 6.
Xxxxxxx je xxxxx určit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx ± 1 xxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx třepací xxxxx. Xxxxxxx korelace xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (4, 5, 6, 7, 8). Vyšší xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx-xx korelační xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx látkách podobné xxxxxxxxx (9).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx třepací xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zákon xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, konstantním xxxxx x&xxxx;xX. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx rozpouštědla. Xx-xx současně v jedné xxxx xxxx fázích xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxx ovlivněn.
Disociace xxxx xxxxxxxx rozpuštěných xxxxxxx vede x&xxxx;xxxxxxxxx xx Nernstova xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Tyto odchylky xx xxxxxxxxx xxx, xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx závislým xx xxxxxxxxxxx roztoku.
V důsledku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx tato xxxxxx neměla xxx xxxxxxx xxx korekcí xx xxxxxxxxxxxxxx sloučeniny. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx mělo být xxxxxxx xxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxx xxxx; xX xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xx xXx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;1, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 1) xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx v čistých rozpouštědlech (10).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
x-xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxx xxx xxxxxxxxx s n-oktanolem čistoty x.x.
Xxxx: xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx ve skleněné xxxx xxxxxxxx aparatuře. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx přímo x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.6.2.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx stanovením xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx cíle xx xxxxxx 24 xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx čistý x-xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx s dostatečným xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx nasycení.
1.6.2.1.2
Xxxxxxx objem xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx zkušební xxxxxx. Tím se xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Poměry xxxxxx a množství látek, xxxxx xxxx být xxxxxxx, jsou xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx rozdělovacího xxxxxxxxxxx (xxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxx postup xxxxxxx x |
|
— |
xxxxxxxx maximální koncentrace x&xxxx;xxxxx xxxx xx 0,01 mol/l. |
Provedou xx xxx xxxxxxx. Při xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx poměr xxxxxx x-xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; při xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxx dvěma x&xxxx;xxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx. 1:1, 1:2, 2:1).
1.6.2.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xx zásobní roztok x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xx xxxx být xxxx xxxx použitím xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovena. Xxxxx xxxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Zkušební xxxxxxx xx xxxx xxx konstantní (±1 oC) x&xxxx;xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20–25&xxxx;xX.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
1.6.2.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx dvě xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx množství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxx x-xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ručně. Xxx použití centrifugační xxxxxx xxxxxxx doporučený xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx kyveta rychle xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxx x&xxxx;180x, xxxxx případný xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx fázemi. Ze xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx rovnovážného xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx 50 xxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx se xxxxxxxxxx 100 xxxxxxx během xxxx xxxxx.
1.6.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx odstředivkou udržovanou xxx laboratorní teplotě, xxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx udržovány xxxxxxx xxxxx hodinu xxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xx xxx xxxxxxx odebráním xxxxxxxxxxx xxxxxx každé z obou xxxx z každé xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Celkové xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s původně xxxxxxx xxxxxxxxx látky.
Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx riziko znečištění xxxxxxx x-xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx fáze xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Stříkačka xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se xxx xxxxxxxx jehly xxxxxxx x-xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx xx natáhne xxxxxxxxxx xxxxx vodné fáze. Xxxxx xxxxxxxxx lze xxxx xxxxxx xxxx xxxxxx vodné xxxx. Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx vytáhne x&xxxx;xxxxx xx sejme. Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx fázích by xxxx xxx stanovena xxxxxxx metodou, xxxxx xx specifická xxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx metody, |
|
— |
plynová xxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx. |
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx XXXX
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx chromatograf xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vhodným xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx stacionární xxxx může xxxxxxx xxxxxxx účinnost xxxxxx XXXX. Stacionární xxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (11). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx předkolona.
Mobilní xxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx methanol čistoty xxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx XXXX, xxxxx xx xxxx xxxxxxxx odplyní. Měla xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx eluce. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 25 %. Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx P = 6 xxxxx xxxxx xxxxxx xxx průtokové xxxxxxxxx 1 xx/xxx xxxx methanol-voda 3:1 (xxx.). X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx P může xxx nutné xxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látek) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx hodnoty Xxx; xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doprovázejí xxxx rozpouštědla. Xx xx pravděpodobně způsobeno xxx, že xxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxx, xxx aby xxxx dosaženo xxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxx trvá xxxxxx xxxxxxx HPLC. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxx.
Xxxxxxxx i referenční látka xx měly být xxxxxxxxx v mobilní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Pouze xx výjimečných případech xxxxx být x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx-xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx aditiva xxxx xxxxxxxxxx kolony. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx samostatná xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx methanol-voda, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, např. ethanol-voda xxxx xxxxxxxxxxx-xxxx.
Xxx disociovatelné xxxxx xx kritické xX eluentu. Xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xX kolony, xxxxx je xxxxxxx 2 až 8. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xx xx, xxx nedošlo xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx kolony, xx xxxxxxx xxxxxxx u některých xxxxx organické xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztokem. Xxxxxx xxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx křemičitého xxx xX vyšším xxx 8 xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kolony.
Rozpouštěné xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Sloučeniny, xxxxx se xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx možno xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 2 X.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxx xx
Xxxxxx dobu to je možné xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (např. xxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx). Xxx xxxxxxx mrtvé xxxx to x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx řady xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx řady x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx retenční xxxx. Xxxxxxxxxx retenční xxxx xx (xx + 1) se xxxxxxx jako funkce xx(xx) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx člen x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnice:
tr(nc + x) = x&xxxx;+ xxx(xx)
(xx = xxxxx xxxxx xxxxxx). Xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxx:
xx = x/(1 – x)
Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx korelační xxxxxxxxxx xxxxxx log x&xxxx;xx xxx P pro příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx současně nastříkne xxxxxx 5 xx 10 standardních referenčních xxxxxxxxx, jejichž xxx X&xxxx;xxxx v očekávané xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se retenční xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx napojeným xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx se jako xxxxxx xxxxxx log X&xxxx;xxxxxxxxxxx metodou třepací xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx denně, xxx xxxx možné xxxxxxxxx případné xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušeně xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx faktoru x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx koeficient xxxxxxxx látky. U velmi xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vysokých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx nutno xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolehlivosti xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx P je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx střední xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) |
|
— |
xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx), xxxx xx xxx xxxxxxx vypočtená hodnota xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v n-oktanolu x&xxxx;xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx stav xxxxx. |
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx existuje, |
|
— |
teplotu xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx použilo, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxx xxx xxxxxx stanovení x&xxxx;xxxx xxxxxx (xxx. xxxxx xx celkem 12 xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx, objem xxxxx xxxx použité x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (P) a střední hodnotu xx nutné xxxxx xxx xxxxx soubor xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx koeficientu xx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx být xxxxxxx xx zprávě, |
|
— |
měla xx být uvedena xxxxxxxxxx odchylka xxxxxxxxxxxx xxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xx být xxxx xxxxxx dekadický xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx stanovení, |
|
— |
vypočtená xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxx xxxx-xx stanovena nebo xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx &xx; 104, |
|
— |
xX použité xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx experimentu, |
|
— |
pokud byly xxxxxxx pufry, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx místo xxxx, jejich složení, xxxxxxxxxxx a pH, xX xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx. |
Xxx xxxxxx XXXX:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odhadu, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xX, xxx xxxxxx xx prováděla stanovení, |
|
— |
podrobnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
|
— |
xxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxx xxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx o proložené xxxxxxxx xxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxxx xxx X), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx data a interpolovaná xxxxxxx xxx P pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek, |
|
— |
eluční xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx zavedených do xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 107, xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
X.&xxxx;Xxxxxx xxx A.J. Leo, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
|
3) |
Xxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxx Database, X&xxxx;xxxx xxx the xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx bioactivity (X.&xxxx;Xxxxxx, chairman, A.J. Leo, xxx.) -Xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxx Medical Xxxxxxxxx Xxxxxxx 1982, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711. |
|
4) |
X.&xxxx;Xxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxöx xxx X.&xxxx;Xxxxx-Xxxäxx, Xxxxxxxxxxx, 1980, vol. 80, 683. |
|
5) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;X'Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxx. Xxx., 1981, vol. 12, 219 (1981). |
|
6) |
X.&xxxx;XxXxxxxx, Xxxxxxxxxxx, 1981, xxx. 10, 73. |
|
7) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxx xx xx., X.&xxxx;Xxxxxxxxxx., 1982, xxx. 247, 1. |
|
8) |
X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxx. Chromat, 1984, vol. 7, 675. |
|
9) |
X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx E. Masuhara, X.&xxxx;Xxxxxx. Mat. Xxx., 1981, xxx. 15, 787. |
|
10) |
X.&xxxx;Xxxxxxxxx, Verteilen xxx Xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxx Organischen Xxxxxx (Xxxxxx Xxxx), Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xx X.&xxxx;Xxxxxx), Georg Xxxxxx Xxxxxx, Stuttgart, 1958, Xxxx X/1, 223–339. |
|
11) |
R.F. Rekker xxx X.X.&xxxx;xx Xxxx, Xxxx. J. Med. Xxxx., 1979, vol. 14, 479. |
|
12) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Partition xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx. Xxxx. Rev., 1971, xxx. 71, 525. |
|
13) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 1977. |
|
14) |
XX T 20-043 XXXXX (1985). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx – Determination xx xxxxxxxxx coefficient – Xxxxx shaking xxxxxx. |
|
15) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx xxx P. Moser, Xxxxxxxxxxx, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
16) |
X.&xxxx;Xxx, C. Hansch xxx X.&xxxx;Xxxxxx, Chem. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
|
17) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxx, S.H. Unger, X.X.&xxxx;Xxx, D. Nikaitani xxx X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxx. Xxxx., 1973, xxx. 16, 1207. |
|
18) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxx, Environ. Sci. Xxxxxxx., 1974, vol. 8, 1113. |
|
19) |
X.X.&xxxx;Xxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxx, 1981, xxx. 10, 382. |
|
20) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxäx xxx XxxxxxxxXxx, Verlag Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx 1979. |
|
21) |
X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx Drug Xxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx 1984, |
|
22) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx Xxxx Design, Xxxxxx Xxxxxx, New York, Xxxxx 1978. |
|
23) |
X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx; J. Med. Xxxx., 1976, xxx. 19, 615. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx
XXXX
Xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx a příklady xxxx uvedeny v příručce Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (x).
Xxxxxxxxx hodnoty Xx/x xxx xxxxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx (xxxxxx u třepací xxxxx: xxx Xx/x: –2 až 4, xxxxxx x&xxxx;XXXX: log Xx/x: 0 až 6), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX, poměr xxxxxx x-xxxxxxx/xxxx pro metodu xxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx odhadu Xx/x případech, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx odhad xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozpustnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozpouštědlech:

VÝPOČTOVÉ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx molekul do xxxxxxxx podstruktur, pro xxx jsou známy xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xx/x.Xxxxxxx xxx Xx/x celé xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx fragmenty xxxx součet korekčních xxxxx pro intramolekulární xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x).
Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoumané xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx molekulovou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo dvěma xxxxxxxxx skupinami xxx xxxxxxxx, že odchylky xxxxxx xxx Po/v xxxxxxxxx různými xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,1 xx 0,3. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx. Závisí xx xx spolehlivosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx konstant xxx xxxxxxxxx a rovněž xx xxxxxxxxxx zjistit intramolekulární xxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxx) a na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx členů (xxx xxxx obtížné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx CLOGP-3) (x). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx důležité xxxxxxx xxxxxxxxx náboj xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx π-xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx hydrofobnosti xxxxxxxxxxxx x, zavedená Xxxxxxx et xx. (x)&xxxx;xx definována xxxx
πx = log Xx/x (XxX) - xxx Xx/x (XxX)
xxx Xx/x (XxX) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xx/x (PhH) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx sloučeniny
(např. πXx = xxx Xx/x (X6X5Xx) - xxx Xx/x (C6H6) = 2,84 - 2,13 = 0,71).
rozdělovací xxxxxxxxxx výchozí xxxxxxxxxx Xx své definice xx π-metoda použitelná xxxxxxxxx u aromatických xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx π byly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (x,&xxxx;x,&xxxx;x). Xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xx/x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x vypočte xxxxx:

xxx fi představuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx výskytu xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Korekční xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx konstanty Xx (xxx. „magické xxxxxxxxx“). Konstanty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 1&xxxx;054 xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Xx/x (xxx 825 sloučenin) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (c, h). Xxxxxxxxxx xxxxx se určí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (x,&xxxx;x,&xxxx;x).
Xxxxxxxxx-Xxxxx xxxxxx
Xxxxx Xxxxxxx x&xxxx;Xxx (x)&xxxx;xx xxxxxxx xxx Xx/x vypočte x&xxxx;xxxxxx:

xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx molekulárních fragmentů, Xx xxxxxxxx xxxxx xx, xx odpovídající xxxxxxxx výskytů. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnot Xx/x xxx pokusně xxxxxxxx seznam xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Fj (tzv. „xxxxxxx“). Korekční členy xxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxx různých tříd (x,&xxxx;x). Xxxxxxxxxx všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx náročné. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (x).
Xxxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx log Xx/x složitých molekul xxx značně xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx molekula xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx něž xxxxxxxx spolehlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx (x,&xxxx;x), xxxx z vlastních xxxxxx. Tyto xxxxxxxxx (xxxx. heterocykly, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx) xxx poté xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx π-hodnotami xxxx s Rekkerovými nebo Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxx disociované xxxxxxxxxx pouze xxxxx, xxx-xx xxxx v úvahu xxxxxxxx xxxxxxxx faktory. |
|
ii) |
Pokud xxx xxxxxxxxxxxx přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 0,6 xx 1,0 xxxxxxxxx xxxxxx Xx/x) (x). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx modelů xxxx ze xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx. |
|
xxx) |
Xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx tautomerních forem, xxxx by xxx xxxx základ xxx xxxxxxx použita xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
xx) |
Xxxxxxx by měly xxx sledovány xxxxxxxxxxxx xxxxxxx konstant xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx použití výpočtové xxxxxx nebo metody xxxxxx by xxx xxxxxxxx o zkoušce pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxx (xxxx, xxxxxxxxx atd.), |
|
— |
známky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx vodíkových xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx metody, |
|
— |
označení xxxx uvedení databáze, |
|
— |
zvláštnosti xxx xxxxx fragmentů, |
|
— |
vyčerpávající xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
XXXXXXXXXX
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxx (xx.), Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Methods, XxXxxx-Xxxx, New York, 1983. |
|
x) |
Xxxxxx College, Medicinal Xxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx 91711, XXX, Xxx X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxx. Chem. Xxxxxxxx (Xxxxxxx XXXXX-3). |
|
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxx, Xxxxxxxxxxx Constants xxx Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xxxxxxxxx xxx Biology, Xxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, 1979. |
|
x) |
X.&xxxx;Xxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, Xxxx. Xxx., 1971, vol. 71, 525. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx Kort, Xxx. X.&xxxx;Xxx. Chem. -Xxxxx. Ther. 1979, xxx. 14, 479. |
|
x) |
X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx xxx X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;Xxxx. Xxxx. Soc, 1964, xxx. 86, 5175. |
|
x) |
X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx Hydrophobic Xxxxxxxxxx Constant, Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxx Xxxx, 1977,xxx 1. |
|
h) |
C.V. Eadsforth, X.&xxxx;Xxxxx, Chemosphere, 1983, xxx. 12, 1459. |
|
i) |
R.A. Scherrer, XXX, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx X.X., 1984, Xxxxxxxxx Xxxxxx 255, x.&xxxx;225. |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxx xxxxxx HPLC
|
Číslo |
referenční xxxxx |
xxx Xxx |
xXx |
|
1 |
xxxxx2xx |
0,3 |
|
|
2 |
4xxxxxxxxxxxxx |
0,5 |
|
|
3 |
xxxxxx |
0,9 |
|
|
4 |
xxxxxxxxxx |
1,0 |
|
|
5 |
xxxxxxxxxxxxx |
1,1 |
|
|
6 |
4-xxxxxxxxxxxx |
1,3 |
xXx = 10,26 |
|
7 |
kyselina xxxxxxxxxxxx |
1,4 |
xXx = 3,12 |
|
8 |
xxxxx |
1,5 |
xXx = 9,92 |
|
9 |
2,4dinitrofenol |
1,5 |
pKa = 3,96 |
|
10 |
xxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
11 |
xxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
12 |
4xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1,6 |
|
|
13 |
xxxxxxxxxx |
1,7 |
|
|
14 |
2xxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 7,17 |
|
15 |
xxxxxxxx 3xxxxxxxxxxxxx |
1,8 |
xXx = 3,47 |
|
16 |
4chloranilin |
1,8 |
pKa = 4,15 |
|
17 |
xxxxxxxx |
1,9 |
|
|
18 |
3xxxxxxxxxxx2xx |
1,9 |
|
|
19 |
xxxxxxxx xxxxxxxx |
1,9 |
xXx = 4,19 |
|
20 |
xxxxxxx |
1,9 |
xXx = 10,17 |
|
21 |
xxxxxxxx skořicová |
2,1 |
pKa = 3,89 xxx 4,44 xxxxx |
|
22 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
23 |
xxxxxxxxxxxxx |
2,1 |
|
|
24 |
xxxxxx |
2,1 |
|
|
25 |
xxxxxxxx 3mehylbenzoová |
2,4 |
pKa = 4,27 |
|
26 |
4xxxxxxxxxx |
2,4 |
xXx = 9,1 |
|
27 |
trichlorethylen |
2,4 |
|
|
28 |
atrazin |
2,6 |
|
|
29 |
ethylbenzoát |
2,6 |
|
|
30 |
2,6dichlorbenzonitril |
2,6 |
|
|
31 |
kyselina 3xxxxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 3,82 |
|
32 |
xxxxxx |
2,7 |
|
|
33 |
xxxxxxxxxxx |
2,7 |
xXx = 9,34 |
|
34 |
2,3xxxxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
|
35 |
xxxxxxxxxxx |
2,8 |
|
|
36 |
xxxxxxxxxxxxxx |
2,9 |
|
|
37 |
xxxxxxxxxx |
3,0 |
|
|
38 |
xxxxxxxxxxx |
3,2 |
|
|
39 |
xxxxxxxxxx |
3,2 |
|
|
40 |
4xxxxxxxxxx |
3,2 |
xXx = 9,54 |
|
41 |
xxxxxx |
3,3 |
|
|
42 |
x,4xxxxxxxxxxxxx |
3,4 |
|
|
43 |
xxxxxxxxxxx |
3,4 |
xXx = 0,79 |
|
44 |
naftalen |
3,6 |
|
|
45 |
fenylbenzoát |
3,6 |
|
|
46 |
isopropylbenzen |
3,7 |
|
|
47 |
2,4,6trichlorfenol |
3,7 |
pKa = 6 |
|
48 |
xxxxxxx |
4,0 |
|
|
49 |
xxxxxxxxxxxxx |
4,0 |
|
|
50 |
2,4xxxxxxx6xxxxxxxxxxxxxx |
4,1 |
|
|
51 |
x,2,4xxxxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
52 |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
53 |
xxxxxxxxxxxx |
4,2 |
|
|
54 |
xxxxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
55 |
xxxxxxxxxx |
4,5 |
|
|
56 |
xxxxxxxxxxx |
4,7 |
|
|
57 |
xxxxxxxx |
4,8 |
|
|
58 |
2,6xxxxxxxxxxxxxx |
4,9 |
|
|
59 |
xxxxxxxxxxxx |
5,7 |
|
|
60 |
XXX |
6,2 |
|
|
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx log Pow |
|||
|
1 |
kyselina xxxxxxxxxx |
-0,7 |
|
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXX VZPLANUTÍ
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx xxxx zkoušky je xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Zkušební postup xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, jejichž páry xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx metody xxxxxxx v tomto xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx výběru xxxxxx, xxxxx xx xxx použita, by xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxx a zkušebním xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 101,325 kPa, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx páry x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xx se x&xxxx;xxxx xx zkušební xxxxxxx xxxxxxx hořlavá xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx:&xxxx;xX
x&xxxx;= X&xxxx;– 273,15
(t je xx&xxxx;xXx&xxxx;X&xxxx;xx x&xxxx;X)
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx provedení xxxxxx x&xxxx;xx vzájemnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx vzplane xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx v závislosti na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxx tolerance xx 2&xxxx;xX.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx závisí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx metod xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx vlastnostech xxxxx (např. xx xxxxxx xxxxxxxxx).
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Příprava
Vzorek xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.3.1 x/xxxx 1.6.3.2.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx 2 cm.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xx-xx to x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx bezpečnosti, xxxxxx xx zkušební zařízení xx xxxxx, xxx xxxxxxxxx k nadměrnému proudění xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
1.6.3.1 Rovnovážná xxxxxx
Xxx XXX 1516, ISO 3680, ISO 1523, XXX 3679.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx metoda
Zkušební xxxxxxxx xxxxx Xxxxx:
Xxx XX 2000 – xxxx 170, XX X07-011, XX X66-009.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Abela-Penskyho:
Viz XX 57, XXX 51755 – xxxx 1 (xxx xxxxxxx xx 5 xx 65&xxxx;xX), XXX 51755 – xxxx 2 (xxx xxxxxxx xxx 5&xxxx;xX), XX X07-036.
Xxxxxxxx xxxxxxxx XXX:
Xxx XXXX X&xxxx;56.
Xxxxxxxx zařízení xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx:
Xxx XXX 2719, XX 11, XXX 51758, ASTM X&xxxx;93, XX 2000-34 x&xxxx;XX X&xxxx;07-019.
Xxxxxxxx:
Xxxxx xx xxxxxxx xxxx vzplanutí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxx 1.6.3.2 nachází x&xxxx;xxxxxxx 0 ± 2&xxxx;xX, 21 ± 2&xxxx;xX xxxx 55 ± 2 oC, měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení.
Pro xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx ty xxxxxx, xxxxxxx xxx xxx vzplanutí xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx kapalin obsahujících xxxxxxxxxxxx (barvy, lepidla xxxx.) mohou xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metody xxxxxx xxx stanovení xxxx xxxxxxxxx viskózních xxxxxxx.
Xxx XXX 3679, XXX 3680, ISO 1523 a DIN 53213 – xxxx 1.
|
2. |
DATA |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx případné odchylky, |
|
— |
výsledky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx mají význam xxx interpretaci výsledků. |
4. LITERATURA
Není xxxxxxx.
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXXXX XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx zkouška xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx všechny xxxxx, xxxxx xxx zapálit, xxxxx xxxxx xx, xxxxx hoří rychle xxxx xxxxxxx chování xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zvláště xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx, a to xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx prachy se xxxxxxxx xx vysoce xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx hoření xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxx xx zformuje xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250 mm x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx zapálení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo doutnáním. Xxxxx xx hoření xx xxxxxxxxxxx dobu xxxxxxx na více xxx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx housenky, xxxxxxx xx úplná xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkouška
Látka xx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 250&xxxx;xx, xxxxx 20&xxxx;xx a výšce 10&xxxx;xx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx housenky xx xxxxxx xxxxxxxx plynového xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx), xxxxx xx xxxxx nevznítí, xxxx xxxxxxxxx 2 minuty (5 minut x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxx xx, xxx xx hoření xxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx prachové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx doby 4 xxxxxx (nebo 40 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx). Jestliže se xxxxx xxxxxxxx a hoření xx xxx plamenem, xxxx doutnáním xxxxxxxxx xx 200&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx 4 xxxxxx (xxxx 40 xxxxx u kovových xxxxxx), xxxxxxxxxx xx látka xx vysoce xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkouška xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxx zapálí x&xxxx;xxxxxx xx rozšíří plamenem xx 200 mm délky xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx dobu xxxx xxx 4 xxxxxx (xxxx 40 minut x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx 1.6.2 xxxx).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rychlosti xxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxx zrnité xxxxx xx xxxxx nasypou xx formy s trojúhelníkovým xxxxxxx průřezem o délce 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 20&xxxx;xx. Xx obě podélné xxxxxx xxxxx xx xxxxxx 2 xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx bočnice, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;2&xxxx;xx xxx xxxxx okraj xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx). Xxxxx xx poté xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 2&xxxx;xx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx sejmou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx vodivá deska, xxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx se rozetřou xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx tepelně vodivou xxxxx do xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 1&xxxx;xx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
V případě xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx odtahu.
Rychlost xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx v průběhu zkoušky xxxxx. Kolem xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx xx jeho xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx minimálně 5 mm. Xx xxxxxxxx 80&xxxx;xx xxxxx zformovaného xxxxxxxxxx xxxxxx xx měří xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx 100&xxxx;xx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxx čisté a vychladlé xxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hoření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky (1.6.1) x&xxxx;xxxxxxxxx doba xxxxxx ze xxxxx xxxxxxx (1.6.2.3).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx obsahu xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rychlosti xxxxxx, je-li xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx považují xx xxxxxx xxxxxxx, xx-xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 xxxxx xxx 45 xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx slitin xx považuje za xxxxxx hořlavý, xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx za 10 xxxxx xxxx xx xxxxxx dobu.
4. LITERATURA
NF X&xxxx;20-042 (XXXX 85). Chemical xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Determination xx xxx flammability of xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx zkoušeného vzorku
(Všechny xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx)

X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xx směsi xx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx tlaku xxxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx koncentrací. Xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx zapalovány xxxxxxxxxxx jiskrou a sleduje xx, zda xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxx dolní x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Dolní x&xxxx;xxxxx meze výbušnosti xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx hořlavého xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx, za xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx plamene.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx specifikovány.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxx ve vzduchu xx xxxxxxxx zvyšována x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx stupni se xxxx zapaluje elektrickou xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou stanovena.
1.6. POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx tvoří xxxxxx xxxxxxxx válec x&xxxx;xxxxxxxx průměrem nejméně 50&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx 300&xxxx;xx. Zapalovací elektrody xxxx xx sebe xxxxxxxx 3 xx 5&xxxx;xx a jsou xxxxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx xxx xxxx válce. Xxxxx xx opatřen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx zdroj xxxxxxxx xx používá xxxxxxxx indukční výboj xxxxxxxx 0,5 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx od 10&xxxx;xX do 15&xxxx;xX (xxxxxxxxx xxxxxx xx 300&xxxx;X). Xxxxxxx vhodné xxxxxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx čerpadel xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx vzduchem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx. Vyvolá se xxxxxx a sleduje xx, xxx xx plamen xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx se xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx o 1 %, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx složení xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx směsi pouze x&xxxx;xxxxxxx od koncentrace x&xxxx;10&xxxx;% xxxxx, než xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx o 10 % xxxxx, xxx je xxxxxxxxxxxxxxx složení, x&xxxx;xx xxxxxxxx xx 1 %.
2. DATA
Výskyt xxxxxx plamene je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx této xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace xxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx s rozměry, |
|
— |
teplota, xxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledky, |
|
— |
výsledek xxxxxxx: xxxxxxxxx plyn xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx závěr, xx je xxxx xxxxxxxxx, uvede se xxxxxxxxxxxx rozpětí, které xxxx zkoušeno v krocích xx 1 %, |
|
— |
musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX X&xxxx;20-041 (XXXX 85). Xxxxxxxx products xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. |
|
2) |
X.Xxxxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx, X.Xxxxxx- xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxx zur Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx'. Xxxx.-Xxx.- Tech. 1984, xxx. 56, 2, 126–127. Wortmann, X.Xxxxxxx xxx H.Schacke. 'Xxxxxxxxxxx. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX (XXX STYKU X&xxxx;XXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxx zjištění, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx množství plynu xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx vysoce xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx xxx xxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxx. Xxxxx ji xxxxxx xxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xx styku xx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxx látky: xxxxx, xxxxx xxx kontaktu x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vysoce xxxxxxx xxxxx v nebezpečném xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 1 litr na xx xxxxx za xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Látka je xxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx uvedeno xxxx; xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx vznícení, není xxxxx zkoušení xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxxxxx stupněm (xxx 1.3.4).
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20 oC x&xxxx;xxxxxxx xx, zda se xxxxxxxxxx xxxx vznítí, xx nikoli.
1.3.2 Stupeň 2
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx filtrační xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX xx vodní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxx látka xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx vznícení.
1.3.3 Stupeň 3
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xx tvaru xxxxxxx x&xxxx;xxxxx přibližně 2 cm x&xxxx;xxxxxxx 3 cm. Přidá xx do ní xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx.
1.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 4
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX a v jednohodinových xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx vývinu xxxxx xx dobu 7 xxxxx. Xx-xx po xxxxx hodinách xxxxxxxx xxxxxx plynu xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx pět dnů. Xxxxxxx lze přerušit, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 1 xxxx xx xx xxxxx xx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1
1.6.1.1 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx provede xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX).
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé množství xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2&xxxx;xx) xx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vodou. Xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) zda xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx vznícení, xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx látka je xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 2
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 100 mm xx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx vody xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Malé xxxxxxxx xxxxxxxx látky (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 mm) xx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxxxxx papíru. Sleduje xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx dojde x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxx potřebné, xxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20&xxxx;xX).
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx látka se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 2&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 3 cm x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx části. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, x)&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx) xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Dojde-li xx xxxxxxxx, xxxxxx další xxxxxxx xxxxxxxx, neboť xxxxx xx xxxxxxxxxx xx nebezpečnou.
1.6.4 Stupeň 4
1.6.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx obrázku.
1.6.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xx zkoušenou xxxxxx se xxxxxxxxx, xxx neobsahuje xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx < 500 xx. Xxxxx-xx xxxxx xxxx xxx 1&xxxx;% xxxx. celkového xxxxxxxx nebo xxxxx-xx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx se před xxxxxxxxx rozemele xx xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a manipulace; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxx být xxxxxxxxx xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20&xxxx;xX) a atmosférickém xxxxx.
1.6.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 10 až 20 xx xxxx a do Xxxxxxxxxxxxx baňky xx xxxxxx 10 g látky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx. Kohout přikapávací xxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx. Xxxxx vzniklého xxxxx xx měří xxxxxx xxxxxx xx xxxx sedmi xxxxx. Xx-xx xxxxx plynu xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx nebo narůstá-li xx xxxxx xxxx xxxx rychlost xxxxxx, xxxxxxxxx se xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx. Xxxxxxxx-xx xxxxxxxx vývinu plynu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx 1 xxxx na xx xxxxx za xxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx. Zkouška xx xxxxxxx třikrát.
Není-li xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxxxx. Obsahuje-li xxxx xxxxxx xxxxxxx složky x&xxxx;xxxx-xx xxxxx, xxx xxxx celá xxxx xxxxxx hořlavá, připraví xx směs xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxx podle xxxxxx X.11.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxx se považuje xx xxxxxxxxxxx, jestliže:
|
— |
na xxxxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx než 1 xxxx na kg xxxxx xx hodinu. |
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx o jakékoli xxxxxxxxx přípravě xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1, 2, 3 x&xxxx;4), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pokud xx xxxxxxx xxxxxx 4 (1.6.4), |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx interpretaci xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on the xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx York. |
|
2) |
NF X&xxxx;20-040 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx for xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxxx xx gases xxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx

X.13&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX A KAPALIN
1. METODA
1.1 ÚVOD
Zkušební xxxxxx je xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xx již x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx, co xxx laboratorní teplotě (xxxxxxxxx 20 oC) xxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xx látky, xxxxx xx na xxxxxxx xxx laboratorní xxxxxxx xxxx při xxxxxxx teplotě vznítí xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx mají xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx zuhelnatění xx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Xxxx xxx xxxxxxxx provést xxxxxxx teploty samozápalu xxxxx xxxxxx X.15. Xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xx inertní xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx na xxxx pěti xxxxx xx xxxxx se xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xx filtračního xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx minut xxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 20 oC). Pokud xx pevná látka xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, považuje xx za pyroforickou.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxx pozitivní výsledek x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxx považována xx xxxxxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx xx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx (přibližně 20 oC) xxxxxx xx výšky xxx 5&xxxx;xx infuzoriovou xxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx inertní xxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxxxxxx materiál pro xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx xx vzduchem xx xxxxxxxx xxxxxx samovolně xxxxxxxx, xx požaduje xxxxx filtrační papír.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx látky
1 xx 2&xxxx;xx3 práškovité xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, xx xxxx z výšky xxxxxxxxx 1&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx xxxxx xxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxx minut xx xxxxxx vznítí.
Zkouška xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx dříve.
b) Kapaliny
Přibližně 5&xxxx;xx3 xxxxxxxx, která xx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xx připraveného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, zda xx x&xxxx;xxxxxxx pěti minut xxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx:
0,5 ml xxxxxxxxxx vzorku se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx papír x&xxxx;xxxxxxx xx, xxx do 5 xxxxx od xxxxxxx kapaliny xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx filtračního papíru. Xxxxxxx se provede xxxxxxx, xxxxxxx-xx ke xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Zkoušky xxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce.
2.2 VYHODNOCENÍ
Jestliže xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx nosič x&xxxx;xxxxxxxxx působení vzduchu xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx filtrační xxxxx xx xxxx xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxx:
|
— |
xxxxxx specifikace látky (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XX X&xxxx;20-039 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx industrial xxx. Xxxxxxxxxxxxx of xxx spontaneous flammability xx xxxxxx xxx xxxxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxx xxx xxxxxxxx, 1990, United Xxxxxxx, New Xxxx. |
X.14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx umožňuje xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx-xx podrobena působení xxxxxxx (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xxxx xxxxx (citlivost xx xxxxxxxxxx xxxxxxx), x&xxxx;xxx u kapalné látky xxxxxxxx nebezpečí xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx ze xxx xxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (1); |
|
b) |
zkouška xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx (1). |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínek.
Metoda xx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx existuje xxxxxxxxx výbuchu (xxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) za xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xx xxxx xxxx zařízení, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (1) x&xxxx;xxxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Připouští xx, že xxxx xxxxxx není definitivní. Xxx xxxxxx xxxx xxx specifikované xxxxxxxx, xx předpokladu, xx xx mezinárodně uznané x&xxxx;xx lze xxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx, xxxxxxxx z dostupných xxxxxxxxxxxxxxxx informací (xxxx. xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx tepla) x/xxxx z nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (2) xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxx schopnost rychle xx rozkládat za xxxxxx plynů xxxx xx xxxxxxxxxx tepla (xxx. materiál xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx výbuchu). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx:
Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx plamene xxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx tření xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xx xxxxxxxxxx citlivější xxx 1,3-dinitrobenzen v alternativním xxxxxxxx).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
1,3-xxxxxxxxxxxxx, technický xxxxxxxxxxx výrobek, prosetý xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5 mm, pro xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxxx-1,3,5-xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx – CAS 121-82-4) xxxxxxxxxxxxxxxx z vodného xxxxxxxxxxxxx, prosetý za xxxxx na xxxx 250 μx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx 150 μx, xxxxxx 4 xxxxxx xxx 103 ± 2&xxxx;xX pro xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxx provedení tří xxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx předběžné xxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (3)
Z bezpečnostních xxxxxx xx před xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx velmi xxxx xxxxxxxxxx vzorky xxxxx (xxxxxxxxx 10 xx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx plynového xxxxxx, nárazu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zařízení a tření xx použití xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx natření. Xxxxxx předběžných xxxxxxx xx zjistit, xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx a výbušná, xx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx působení xxxxx, xxxxxxxxx xx zvláštních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx osoby xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxx spočívá x&xxxx;xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx uzavřené clonami x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx zjistit, zda xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx utěsnění vybuchnout.
1.4.3 Mechanická xxxxxxxxx (na xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx vystavení xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx puštěným ze xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx citlivost (xx xxxxx)
Xxxxxx xxxxxxx xx vystavení pevných xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx standardními xxxxxxx za specifikovaných xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx působení xxxxx (xx působení xxxxxxx)
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx 1), xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a ochranném xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx z ocelového xxxxxx (xxx xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxx průměr 24&xxxx;xx, xxxxx 75&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx 0,5&xxxx;xx. Na xxxxxxxxx xxxxx trubky xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx trubky xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx spoje (xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx). Matice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx oceli (xxx xxxxxxx), xxxxx xx do 800&xxxx;xX xxxxxxxxxx. Clony xxxx xxxxxxxx 6&xxxx;xx, jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx a tvoří xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx obvykle xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx byla xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx-xx xxxxxxxx, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, která xx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx trubka xx xxxxxx 9 cm xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx stlačí silou 80 N. Z bezpečnostních xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xxxx stlačováním xxxxx xx změně xxxxxxxxx xxxxx vzorku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, například xx-xx xxxxx xxxxx citlivá xx xxxxx, xxxx xxxxxx xx stlačovat. Xx-xx látka stlačitelná, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx množství látky, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx 55&xxxx;xx xx horního xxxxxx. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx 55 mm xx horního okraje x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx každý xxxxxx xxxxx 80 X.&xxxx;Xxxxx xx poté xxxxx xxxxxxx buď xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx 15&xxxx;xx xx horního xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx další xxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx 80 X&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxx přidá xxxx xxxxxxx do úrovně 15&xxxx;xx od xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Množství xxxxx látky zjištěné xx druhé xxxxx xx použije pro xxxxx xxxxx; xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z nich xx xxxxxx xx xxxxx 9&xxxx;xx xxx ohledu xx potřebnou xxxx (xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxx 60&xxxx;xx, přičemž xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx clona x&xxxx;xx nanesení xxxxxx xx xxxx disulfidu xxxxxxxxxxxxxxx se matice xxxxxx. Je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, zda xxxxxx látka xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx přírubou x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xx použije propan xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tlaku (60 až 70 xxxx) xxxx průtokoměr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx do čtyř xxxxxx (xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx). Hořáky se xxxxxx xxxxx zkušební xxxxxx, jak xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 1. Čtyři xxxxxx xxxx xxxxxxxx spotřebu xxxxxxxxx xxx 3,2 xxxxx propanu za xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx rychlost ohřevu xxxx xxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx zařízení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, jak je xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 3.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušek
Každá zkouška xx xxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx doba xxxxxx xxxxxxxxx 5 minut. Xxxxxxxx zkoušky, xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx spojeny xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xx obrázku 2, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx vzniklo xxxx úlomků xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx otvoru 6,0 mm, x&xxxx;xxxxx nedojde k výbuchu, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx o průměru xxxxxx 2,0&xxxx;xx. Dojde-li x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkušební xxxxx, xxxxxxxxxx se další xxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxxxxxx, xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx z výše xxxxxxxxx xxxxxxxxxx sérií.
1.6.2 Mechanická xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (obrázek 4)
Xxxxxxxxxx xxxxxx typických xxxxxxxx s padacím xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx s podstavcem, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxx lišty, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vzorku. Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 100&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 70&xxxx;xx xx přišroubována k horní xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx o délce 230 mm, xxxxx 250&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 200&xxxx;xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx 450&xxxx;xx, xxxxx 450&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 60&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx bezešvou xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx držákem xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx z lité oceli. Xxxxx šrouby ukotvují xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 × 60 × 60&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxx lišty xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx volně. Xxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5 x&xxxx;10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx závaží xx z tvrzené oceli XXX 60 xx 63 x&xxxx;xx minimální xxxxxx 25&xxxx;xx.
Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení xxxxxxxxx xxxxx plnými xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (–0,003, –0,005) mm x&xxxx;xxxxx 10&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, zakulacené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx zakřivení 0,5&xxxx;xx) a tvrdost XXX 58 xx 65. Xxxx válec musí xxx vnější xxxxxx 16&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 (+0,005, +0,010) xx x&xxxx;xxxxx 13&xxxx;xx. Sestavené xxxxxxxx zařízení se xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 26&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 26 mm), xxxxx xx vystředěna xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxx xxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx xxx xxx 40&xxxx;xx3 nebo xx měl být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx zkoušejí v suchém xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx látky xx xxxxxxx sítem (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx xxxxxxx veškerý podíl, xxxxx projde xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, xxxx xxxx jiným xxxxxxxx zhutněné xxxxx xx xxxxxxx na xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; xx zkoušení xx xxxxxxx prosetý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx 0,5 xx 1 mm, xxxxx by měl xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve formě xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ředidla. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx mezeře 1&xxxx;xx xxxx horním x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx spuštěním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 10&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,40&xxxx;x&xxxx;(40 X). Dojde-li xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx při 40 X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 0,15&xxxx;x&xxxx;(7,5 X). X&xxxx;xxxxxx zařízení xx xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx referenční xxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxxx xx-xxx-xxxx xxx).
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, jestliže xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (vzplanutí nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx kterékoli xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 1,3-dinitrobenzen xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xx xxxxx)
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx (xxxxxxx 5)
Xxxxx xxxxxxxx je tvořeno xxxxxxxxxx deskou x&xxxx;xxxx xxxxx, xx xxxxx xx upevněno xxxxx xxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx nepohyblivým xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ozubeným xxxxxxxx xxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává pod xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx a zpět na xxxxx x&xxxx;xxxxx 10 mm. Xxxxxxxxxxx kolík xxx xxxxxxx xxxxx buď 120 X,&xxxx;xxxx 360 X.
Xxxxx porcelánové xxxxxxxx xxxx vyrobeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx porcelánu (x&xxxx;xxxxxxxx 9 xx 32 xx) a mají xxxxx 25&xxxx;xx, xxxxx 25&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx 5&xxxx;xx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx kolík xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, má xxxxx 15&xxxx;xx, xxxxxx 10&xxxx;xx a zdrsněné xxxxxx xxxxxx s poloměrem xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx vzorku xx xxx xxx 10&xxxx;xx3 xxxx by xxx být xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zařízení.
Pevné xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu a připravují xx tímto xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx prosejí xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx oka 0,5&xxxx;xx); xx xxxxxxxx xx použije xxxxxxx xxxxx, který xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx, lité xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se rozdrtí xx malé kousky x&xxxx;xxxxxxx; ke zkoušení xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx &xx; 0,5&xxxx;xx. |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx možno v suchém xxxxx. Xxxxx-xx látku xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stavu, xxxxxx xx pasta (xx xxxxxxxxxx maximálního xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5 mm, xxxxx 2&xxxx;xx a délce 10 mm xxxxxxxxxxxx v tvarovací formě.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx rýhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx destičce orientovány xxxxxx xx směru xxxxxx. Je nutné xxxx xx xx, xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxx xxxxxxx leželo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xx xxxxxxxx pohybovala xxx kolíkem xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx používá xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 0,5&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 2 × 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxxx destička xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dráze 10&xxxx;xx xxx x&xxxx;xxxx xx 0,44 s. Každá xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a kolíku xx smí xxxxxx xxxxx xxxxxx; xxx xxxxx každého xxxxxx xxxxxx pro dva xxxxxx x&xxxx;xxxxx ze xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 360 N. Získá-li xx xxxxx xxxxxx xxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx série xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 120 X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx up-and-down xxx).
1.6.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxxxx, třesk nebo xxxxxxxxx xxxx rovnocenné xxxxxxx) xxxxxxx jednou xxx kterékoli xxxxxxx xx specifikovaným zařízením xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření nebo xxxxxxx-xx ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx tření.
2. DATA
Látka xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx nebezpečnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxx pozitivní výsledky xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx složení, xxxxxxx, xxxxx vlhkosti xxx., |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx zjištěné xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx a počet xxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxx jevy xxx xxxxxxx mechanické xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, plameny, xxxxxx, třesk, xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx každého xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx-xx xxxxxxx alternativní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a důkaz xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušky xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny všechny xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx-xx být kterýkoli x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativního nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxx xxx, jak xxx xxxxxxx, a musí xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx, 1990, Xxxxxx Xxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, L., Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Chemical Xxxxxxx, 4th xxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, ISBN 0-750-60103-5, 1990. |
|
3) |
Xxxxxx, H., Xxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X., Explosivstoffe, 1961, xxx.3, 6–13 xxx 30–42. |
|
(4) |
XX X&xxxx;20-038 (Xxxx. 85). Chemical xxxxxxxx xxx industrial xxx -Xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx
xxxxxxx materiálové xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx citlivosti xx působení tepla (xxx XXX 1623)
|
1) |
Xxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.0336.505&xxxx;x |
|
2) |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx: materiálová xxxxxxxxxxx x.&xxxx;1.4873 |
|
3) |
Xxxxxxxx xxxxxxx a matice: xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx č. 1.3817 |
Obrázek 1
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tepla
(příklady xxxxxxxxx xxxxxx)

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxx teploty xx čase získaná xxx xxxxxxxxx dibutyl-ftalátu (27&xxxx;xx3) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx 1,5&xxxx;xx) xxx xxxxxxx propanu 3,2 xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx termočlánkem x&xxxx;xxxxxxx 1&xxxx;xx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx a umístěným 43&xxxx;xx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 135&xxxx;xX x&xxxx;285&xxxx;xX xx xxxx xxx 185 xx 215 K/min.
Obrázek 4
Xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxx
(xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx)

Xxxxxxx 4
Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 5
Xxxxxxxx xxx zkoušku xxxxxxxxxx na tření

A.15 BOD XXXXXXXXXX (XXXXXXXX A PLYNY)
METODA
1.1 ÚVOD
Výbušné xxxxx x&xxxx;xxxxx, které xx spontánně xxxxxx xxx xxxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx použitelný pro xxxxx, kapaliny a páry, xxxxx se mohou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxx může xxx značně snížen xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nečistot, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Míra xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx vyjadřuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx je nejnižší xxxxxxx, při které xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx metodě xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Referenční látky xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx (xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx metodami.
1.4 PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx povrchu xxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx kapaliny xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Opakovatelnost xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx samozápalu x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.6.1 Aparatura
Aparatura xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.3.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Viz XXX 79-4, DIN 51794, XXXX-X&xxxx;659-78, XX 4056, NF T 20-037.
2. DATA
Zaznamená xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, množství xxxxxxxxx zkoušeného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx a nečistoty), |
|
— |
použité xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx aparatura, |
|
— |
výsledky xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx, výsledky xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx prodleva), |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx význam xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx uvedena.
A.16 RELATIVNÍ XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xx vzduchem xxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkoušky.
Účelem této xxxxxxx xx poskytnout xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx teplot.
Pokud teplo xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx rozkladem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odváděno xx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx dojde, xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx je užitečný xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro pevné xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx složité xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx účelům.
1.2 DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxxx získaný xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx teplota xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xX, xxx které se xxxxxx množství látky xx definovaných xxxxxxxx xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxxx se za xxxxxxx xxxxx vloží xx xxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 0,5&xxxx;xX/xxx xx 400 oC xxxx xx xxxx xxxx xxxxxx, xx-xx nižší, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx čase. Pro xxxxx této xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, při xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx samovolným xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx
Xxxxxxxxxxx xxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx regulací xxxxxxx, přirozenou cirkulací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přetlakovým xxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx riziku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx z drátěného pletiva
Podle xxxxxxx na obrázku 1 xx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx korozi xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx 0,045&xxxx;xx. Vystřižený xxx xx složí xx formy xxxxxx xxxxxxxx krychle x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx teploty xx 0&xxxx;xX xx 600&xxxx;xX xxxx jim xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Látky se xxxxxx ve xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx látkou, xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx naplněna. Xxxxxxx xx xxxx xxx laboratorní xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxx. Jeden xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx pro xxxxxx xxxxxxx pece.
Teploty pece x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx pece plynule xxxxxxx rychlostí 0,5 oC/min xx xx teploty 400&xxxx;xX nebo xx xxxx xxxx vzorku, xx-xx nižší.
Když xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx velmi xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx hodnocení xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, při xxxxx xxxxxxx teplota xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 400&xxxx;xX (xxx xxxxxxx 2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx zkoušené látky, |
|
— |
výsledky xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx poznámky, xxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
XX X&xxxx;20-036 (Xxxxxxxxx 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxxx flammability xx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx 20 mm

Obrázek 2
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na čase

A.17 OXIDAČNÍ XXXXXXXXXX (XXXXX LÁTKY)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Před xxxxxxxxxx této xxxxxxx xx vhodné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostech látky.
Tato xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, plyny, xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx strukturního xxxxxx xxx xxxxxxx vyplývá, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxxx exotermně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx, xxx xx xx zkouška xxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxx: xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx housenkou xxxxx postupu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.6.
Rychlost xxxxxx: xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx/x.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx naměřena xxx xxxxx obsahující 10 xx 90 % xxxx. xxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxxx a pro xxxxxxxxxx zkoušku se xxxx referenční xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx dusičnanu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx bodu 1.6, která xx xxxxxxxxx rychlost xxxxxx (xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx 60 % xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xx nevyžadují. Xxxx-xx xxxx tak, podrobí xx xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxx úplné zkoušce xx látka, která xx být xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx upravena xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx se xx xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx porovná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vhodná xx xxxxx technika xxxxx a mísení, xxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx částic xxxxxxxxxx vzorku xx xxxxx xx &xx; 0,125&xxxx;xx následujícím postupem: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx sítě xx xxxx a celý xxxxxx xx opakuje, dokud xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx sítem.
Lze xxxxxx xxxxxxxxx techniku mletí x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx rozkládá při xxxxxxx xxxxx xxx 105&xxxx;xX, xxxx se xxxxx sušit při xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxx celulosy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografii. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx typ, xxxxx xx xxxxx xxxx xxx 85&xxxx;% xxxxxx xx 0,020&xxxx;xx a 0,075 mm. Xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 0,125 mm. V průběhu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx celulosy.
Před xxxxxxxxx směsi se xxxxxxxx xxxxxxxx suší xxx 105&xxxx;xX xx xxxxxxxxxx hmotnosti.
Pokud se xxx předběžné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx projde sítem x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 1,6&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a následným xxxxxxx čtyři xxxxxx xxx xxxxxxx 105&xxxx;xX xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 25&xxxx;xx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx mělo dojít xxxxxxx xx 24 xxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobě.
1.6.1.3 Zdroj xxxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx plamen xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xx). Použije-li se xxxx xxxxx xxxxxxxx (xxxx. při xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx a zdůvodnění.
1.6.2 Provedení xxxxxxx
Xxxxxxxx:
Xxxxx oxidantů x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xx musí xxxxxxxxx xx potenciálně výbušné x&xxxx;xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatrností.
1.6.2.1 Předběžná xxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2 xxxxxxxxxx díly xxxxxxxx xxxxx a 1 xxxxxxxxxx xxx celulosy xxxx xxxxxxx moučky a směs xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 3,5&xxxx;xx (xxxxxx xxxxxxxx) × 2,5&xxxx;xx (xxxxx) xxxxxxxxx bez xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx (xxxx. do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx, nehořlavou, neporézní x&xxxx;xxxx tepelně xxxxxxx xxxxxxxxxxx desku. Zkouška xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2.
Zdroj xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx trvání xxxxxxxx reakce.
Látka xx xxxxxxxx xx oxidující, xx-xx xxxxxx prudká.
V případě, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxx xxxxxx níže xxxxxxxx xxxxxxx s prachovou xxxxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx s prachovou housenkou
Připraví xx směsi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx obsahující 10 xx 90&xxxx;% hmot. xxxxxxxx, po 10&xxxx;% xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx upraví xxxxxx formy. Kovová xxxxx je 250&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xx trojúhelníkový xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx 10&xxxx;xx a šířce 20&xxxx;xx. Xx xxx xxxxxxx strany formy xx upevní xxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx přečnívají x&xxxx;2&xxxx;xx xxx horní xxxxx xxxxxxxxxxxxxx formy (obrázek). Xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Po xxxxxxxx xxxxx z výšky 2&xxxx;xx na xxxxx xxxxxx se přebytek xxxxx seškrábne xxxxxxx. Xxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxxxx prášek xx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx část formy xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, sestava xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx v digestoři xxxxx xx směr xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx úniku xxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx měly xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx proudění vzduchu.
Zkouška xx xxxxxxx co xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek.
Jeden xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx hořáku.
Poté, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 30 mm, xxxx xx doba, xx kterou se xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx 200&xxxx;xx.
Xxxxxxx se xxxxxxx s referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx směsí zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, lze xxxxxxx xxxxxxx; v opačném případě xx zkouška xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx, xx xx výsledek xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx zkouška s inertní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx, namísto xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by měla xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx kyslíku < 2&xxxx;% obj.).
2. DATA
Z bezpečnostních důvodů xx považuje xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vlastnost xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xx důležitá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v šesti xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xx xxxxx xx xxxxxxx nejvyšší xxxxxxx xxxxxxxxx hoření xxx xxxxxx směs xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx odečte xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx hoření xx nesmí xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10&xxxx;%; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rychlostí xxxxxx referenční xxxxx (xxx 1.3).
Provedou-li xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s rychlostí xxxxxxxxx pro referenční xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
identifikace xxxxxxxx xxxxx, její xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. drcení, sušení), |
|
— |
zdroj xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx reakce (xxxx. vzplanutí xx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, jakékoli xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hoření atd.), |
|
— |
všechny xxxxx poznámky, které xxxx význam pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx plamenem, jiskření, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx předběžné xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx zkoušky xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře, xxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx:
|
x) |
xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx hoření xxxxxxxxxx směsi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx barnatého. |
S cílem vyloučit xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx také xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx atmosféře.
4. LITERATURA
NF T 20-035 (XXXX 85). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx
Xxxxxxx
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
(xxxxxxx xxxxxxx xxxx v milimetrech)

A.18 POČETNĚ XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační chromatografická xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX TG 118 (1996). Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx technické xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxx jedinou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx GPC xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použité xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx normě XXX 55672 (1). Podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx experimentů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx údajů lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx normě XXX. V případě, xx xxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx změny zdůvodněny. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, jsou-li xx ně xxxxxxx xxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxx, aby xxxx vhodná xxx xxxxxx xxxxxxxx, např. xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx a polymery x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xxx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost Xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx:
|
|
|
xxx:
Xx xx výška xxxxxxx xxxxxxxxx xxx základní xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xx,
Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xx a
n je xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx polydisperzity xxxxxxx, xx dána xxxxxxx Xx/Xx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx XXX xx xxxxxxxxx metoda, xxxx xxx xxxxxxxxx kalibrace. x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx lineární xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx známými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xx x&xxxx;xx xxxxxx distribucí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx křivka xxxx xxx pro xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxxxxx xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxx separace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pouze za xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx teplotu, xxxxxxxxxxxx (xxxx xxxx rozpouštědel), xxxxxxxxxxxxxxxx podmínky a separační xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a označují xx xxxx „molekulové xxxxxxxxx ekvivalentní polystyrenu“. Xx xxxxxxx, že xx molekulová xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx a chemických rozdílech xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx standardy, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx(xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Xx) xxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx chromatografie, xxx xxxx xx vzorek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx probíhá xxx xxxxxxxx xxxxxx kolonou xxxxxxxxx porézním xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx gelem. Xxxx xxxxxxxx proniknou xx pórů, xxxxxxx xxxxx molekuly xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx molekul xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx eluovány xxxxxxxx. Xxxxxxx velké xxxxxxxx xxxxxxxxx xx některých xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx středním hydrodynamickým xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx do všech xxxx. Xxxx molekuly xxxx xxxxxxxx nakonec.
V ideálním xxxxxxx závisí xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxx xx obtížné vyhnout xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jevům. Xxxxxxxxxxxxx plnění xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx indexu xxxx xxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx křivce xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a v ideálním případě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx strukturou, xxxx. různými polystyrenovými xxxxxxxxx. Křivka má xxxxxxxxx gaussovský xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx straně xxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti, přičemž xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx zlomek různých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx ose xx xxxxxxx logaritmus xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx: RSD) xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxx xxx 0,3 %. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), xxxx xxx xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou typickými xxxxxxxxx:
|
Xx < 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
|
2&xxxx;000 ≤ Xx ≤ 106 |
Mw/Mn &xx; 1,05 |
|
Mp &xx; 106 |
Xx/Xx < 1,20 |
(Mp xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx polystyrenu
Polystyrenové xxxxxxxxx xx rozpustí xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxx roztoků se xxxx xxxxxxxxx doporučení xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx zvolených standardů xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, viskozitě xxxxxxx a citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30&xxxx;xx × 7,8&xxxx;xx xxxx obvykle 40 xx 100 μx. Xxxxx objemy xxxx xxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalibrací kolony.
1.6.2 Příprava xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx vzorku. Xxxxxx xx opatrným xxxxxxxx rozpustí xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (THF). V žádném xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx lázně. Je-li xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx vzorku xxxxxxxx xxxx membránový xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,2 až 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx částic xxxx být xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxx. Roztoky xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
— |
xxxxxxxx rozpouštědla, |
|
— |
odplynovací xxxxxxxx (xxxxx potřeby), |
|
— |
dávkovací xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx rázů (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx systém, |
|
— |
chromatografické kolony, |
|
— |
detektor, |
|
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxx. |
Xxxx xxx zajištěno, xxx byl systém XXX inertní x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx a systém dávkování xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx vnese xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx, xxxx ručně x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zóně. Xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxx xxxx xxxx xxxxx (xxx ručním xxxxxxx) xxxx způsobit xxxxx v pozorované xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Dávkovač xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx působit xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xx xxxxxx 1 xx/xxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx typu xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx je xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx definovaných xxxxxxxxxx (xxxx. velikost xxxx, xxxxxxxxxx meze). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx objem, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx rozpouštědlo, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx patra
Použitá kolona xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx použití THF xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo jiné xxxxxx nepolární rozpuštěné xxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx pater xx xxx touto xxxxxxx:
|
|
xxxx |
|
xxx,
|
X |
= |
xx xxxxx xxxxx v maximu, |
|
Ve |
= |
je xxxxxx objem xxxx, |
|
X |
= |
xxxxx xxxx xx základní xxxx, |
|
X1/2 |
= |
xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx pater, xxxxx xx xxxxxxxxx určující xxxxx xxxx, xxxxx xxx také xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx z tohoto xxxxxx

xxx,
|
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx, |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:

xxx,
|
Xx1, Xx2 |
= |
Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v maximu xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx píků xx xxxxxxxx xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xxxx xx se xxxxx xxxxxxxx 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx než 1,7 (4).
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx vysokou čistotu (x&xxxx;xxxxxxx XXX 99,5&xxxx;% xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) musí xxx dostatečně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Z rozpouštědla xxxx xxx xxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx plyny.
1.6.9 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx kritických xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, detektoru x&xxxx;xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx s volbou xxxxxxxxxxxx.
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx slouží ke xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z kolony. Xxxx-xx xxxxx ke xxxxxxxxxx rozšíření píků, xxxx xxx xxxxx xxxxxx detektoru xx xxxxxxxx. Neměl xx xxx xxxxx než 10 μx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxx xx obvykle používá xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx rozpouštědla, lze xxxxxx xxxx typy xxxxxxxxx, xxxx. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.
2. ÚDAJE A PŘEDKLÁDANÍ XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx registrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx být použita xxxxx DIN (1).
Xxx xxxxx vzorek xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimenty. Analýzy xxxx xxx provedeny xxxxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxx xxxx být uvedeny xxxxxxx Mn, Xx, Xx/Xx x&xxxx;Xx. Je xxxxxxxx výslovně uvést, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx standardu.
Po xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxxxx) se xxxxx těmto xxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Mp xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx standardu). Xxx xxxxx řád hodnot xxxxxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx a pro xxxxx křivku, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx hmotnost xxxxxx, xx požaduje xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx bod xxxxxxxxxx křivky xx xxxxxx nízkých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se určí xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx určí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v bodě 1.2. Xxx manuálním xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx metodu XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxxxxx křivka xxxx xxx znázorněna xx xxxxx xxxxxxx xxxx graficky (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v procentech xxxxx xxx X). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měl xxx jeden xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxx 8&xxxx;xx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx distribučních xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx informace o zkoušené xxxxx (identifikace, xxxxxxx, xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx zpracování vzorku, xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, xxxxxxx eluentu, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx rázů, xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx pórů, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pater xxxxxx (xxxx xxxxxxxxx kolon), xxxxxxxxx xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx o symetrii xxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, způsob řízení xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx kyvety), |
|
— |
průtokoměr, xx-xx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx a zpracování xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx sestrojení xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (např. xxxxxxxxx koeficient, xxxxxx xxxxxxx xxxx atd.), |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx kalibrační xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xxxx xxx každý xxxxxxxxxx bod xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx vlivu xxxx: xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx atd.), |
|
— |
informace x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx v případě, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx použito, |
|
— |
příprava x&xxxx;xxxxxxx předúpravy xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx vedou x&xxxx;xxxxxxxxx xx ideálních charakteristik xxxxxx GPC, |
|
— |
podrobný popis xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) XxxxxxxxxxxxxxXxxxxxxxxxxxxxx (XXX) mit Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Xxx, X.X., Kirkland, J.J., xxx Xxx, D.D. eds, (1979). Modern Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx and Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxx Weight Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Liquid Xxxxxxxxx Chromatography (Gel Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). American Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX D 5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Distribution of Xxxxxxxxxxx by High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Xxxxxxx and Materials, Xxxxxxxxxxxx, Pennsylvania. |
Doplněk
Příklady xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx početně xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti (Xx) xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) je xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xx, xxxxxxx xxxxx, xx-xx k dispozici sada xxxxxxxxx, xxxxxxx struktura xx srovnatelná xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx praktické obtíže xxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxx-xx se, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xx, (xxx je xxxxx xxxxxxxx), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx jsou:
1. Využití koligativních xxxxxxxxxx
|
1.1 |
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxx) rozpouštědla xx xxxxxxx polymeru. Xxxxxx xx xxxxxxxx xx skutečnosti, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxx tuhnutí xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx polymeru (1, 2). Xxxxxxxxxxxx: Xx &xx; 20&xxxx;000. |
|
1.2 |
Xxxxxxx tlaku xxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tlaku xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přidáním x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (1, 2). Použitelnost: Xx &xx; 20 000 (xxxxxxxxxx; v praxi xxxx xx xxxxxxx xxxxxx). |
|
1.3 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxxxx na principu xxxxxx, tj. xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx membránou xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Pronikáním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxxx xx koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx (1, 3, 4). Xxxxxxxxxxxx: Xx od 20&xxxx;000 xx 200&xxxx;000. |
|
1.4 |
Xxxxxxxxxx v parní xxxx: xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxx vypařování aerosolu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx s alespoň xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (1, 5, 6). Použitelnost: Xx < 20 000. |
2. Analýza xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx této xxxxxx vyžaduje znalost xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, tak xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx řetězce (xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx hlavního xxxxxxx xxxxxxxxx metodou XXX nebo titrací xxxx xxxxxxxxxxxx). Stanovení xxxxx koncových xxxxxx xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (7, 8, 9).
Xxxxxxxxxxxx: Xx xx xx 50&xxxx;000 (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
|
1) |
Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xx., (1984). Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx, 3xx Edn., Xxxx Xxxxx, Xxx York. |
|
2) |
Glover, XX., (1975). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Property Methods. Xxxxxxx 4. Xx: Xxxxxxx Xxxxxxxxx Weights, Xxxx X&xxxx;X.X.&xxxx;Xxxxx, Xx. xx., Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
3) |
XXXX X&xxxx;3750-79, (1979). Xxxxxxxx Practice xxx Determination of Xxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx by Xxxxxxxx Osmometry. American Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxx, X.&xxxx;(1989). membrane Xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx ed., X.&xxxx;Xxxxx xxx Xxxx, xx. 25–52. |
|
5) |
XXXX 3592-77, (1977). Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxx, American Xxxxxxx xxx Testing xxx Materials, Philadelphia, Xxxxxxxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X.X., (1989). Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Weight, X.X.&xxxx;Xxxxxx xx., Xxxx Wiley xxx Xxxx. |
|
7) |
Xxxxöxxx, X., Xüxxxx, X., xxx Xxxxx, X-X., (1989). Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxxxx Xxxxxx, Munich. |
|
8) |
Garmon, X.X., (1975). Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx 3 Xx: Xxxxxxx Molecular Xxxxxxx, Xxxx I, P.E. Slade, Xx. xx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
9) |
Xxxxx, X., et xx. (1990). Xxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, 62, 2139-2146. |
X.19&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx permeační xxxxxxxxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 119 (1996). Xxxxxxxx principy x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx jedinou xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a hodnocení, které xx xxxxxxx všechny xxxxxxxxxxx a specifika xxxxxxxxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx systémy xxxx gelově xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (GPC) xxxx xxxxxx. Xxxx-xx XXX xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx metodami (viz xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx metody.
Popsaná xxxxxx je xxxxxxxx xx xxxxx XXX 55672 (1). Xxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx XXX. V případě, xx xxxx xxxxxxxx úpravy xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, xxxx xxx změny xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxx-xx xx ně xxxxxxx xxxxx xxxxxx. V popsané xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx použity vzorky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx polydisperzitě x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx vhodná pro xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx vodě xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 1&xxxx;000.
Xxxxxxx xxxxxxxx molekulová xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xx xx stanoví pomocí xxxxxx xxxxxx:
|
|
|
xxx,
|
Xx |
= |
xx výška xxxxxxx xxxxxxxxx nad xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx objem Xx, |
|
Xx |
= |
xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx retenční xxxxx Xx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxx xxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx dána xxxxxxx Mw/Mn.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx GPC xx relativní xxxxxx, xxxx xxx provedena xxxxxxxxx. K tomuto xxxxx xx xxxxxxx používá xxxxxxxx polystyrenový xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xx a Mw x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kalibrační xxxxxx xxxx být xxx xxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxx separace xxxxxx a standardů xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a elučním objemem xx xxxxxx pouze xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx experimentu. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx (nebo xxxx xxxxxxxxxxxx), chromatografické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx jako „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx“. To xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v závislosti xx xxxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx xx jiné standardy, xxxx. xxxx(xxxxxxxxxxxxx), poly(ethylenoxid), xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx), xxxx (akrylová xxxxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx i průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx, Mw) xxx stanovit xxxxxxx XXX. XXX xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, při němž xx xxxxxx dělí xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx objemů xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2).
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx materiálem, obvykle xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx proniknou do xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Průchod xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx molekuly xxxxxxxxx xx některých pórů x&xxxx;xxxx eluovány později. Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx poloměrem xxxxxx než xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech xxxx. Xxxx molekuly xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx separace xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Nestejnoměrné xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (2).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx XX xxxxxxxx a výsledkem xx jednoduchá xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx polymery xx xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxxxxxxx standardy. Xxxxxx xx zpravidla xxxxxxxxxx xxxx, někdy xxxxxxxxxxx prodloužením xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxx xxx xx vynesen xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx o nízké xxxxxxxxx xx xxxxxx z této xxxxxxxxxx xxxxxx. Výpočet xxxx xxx správný xxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx ekvivalentní polymeru xxxx celku.
1.5 KRITERIA JAKOSTI
Opakovatelnost (xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx: XXX) xxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxx xxx 0,3&xxxx;%. Xx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx výše xxxxxxxxx xxxxxxxx (1), musí xxx xxxxxxxxxx opakovatelnost xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx molekulových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx hodnotami:
|
Mp &xx; 2&xxxx;000 |
Xx/Xx &xx; 1,20 |
|
2&xxxx;000 ≤ Xx &xx; 106 |
Xx/Xx &xx; 1,05 |
|
Xx &xx; 106 |
Xx/Xx < 1,20 |
(Xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx standardu odpovídající xxxxxx xxxx)
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoků xxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx standardy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx zvoleném xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx roztoků xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. xx vstřikovaném xxxxxx, xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Maximální xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx přizpůsoben xxxxx xxxxxx, xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx GPC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 30 × 7,8 mm jsou xxxxxxx 40 až 100 μx. Xxxxx xxxxxx jsou xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx 250 μx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kalibrací xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx roztoku vzorku
Stejné xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vzorek xx xxxxxxxx třepáním rozpustí xx xxxxxxx rozpouštědle, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). X&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx filtr o velikosti xxxx 0,2 až 2 xx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx v závěrečném xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měla být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx 24 xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx frakce x&xxxx;X&xxxx;&xx; 1&xxxx;000 v důsledku xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nepolymerních xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxx x/xxxx xxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx-xx naměřený obsah &xx; 1&xxxx;%. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx GPC.
V případech, xxx xx eluát xx průchodu xxxxxxx xxx další analýzu xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx provedeno za xxxxxxxx, při xxxxx xx zajištěno, xx xxxxxxx ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx XXX závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Aparatura pro XXX sestává x&xxxx;xxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx čerpadlo, |
|
— |
tlumič xxxx (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx kolony, |
|
— |
detektor, |
|
— |
průtokoměr (xxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx odpad. |
Musí xxx zajištěno, xxx xxx xxxxxx XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx XXX).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx vzorku xx xxxxx na xxxxxx buď dávkovačem xxxx ručně v ostře xxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxx pohyb xxxxx xxxx xxxx vpřed (xxx xxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx rázů. Xxxxxx xx řádově 1 xx/xxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxx xxxx vzorku xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx polymeru xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx řazených kolon. Xxxxxxxx xx dostupná xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx pórů, xxxxxxxxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xx vlastnostech xxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), tak xx specifických xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1, 2, 3).
1.6.7 Teoretická xxxxx
Xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx charakterizována xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx THF xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx roztoku ethylbenzenu xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx kolonu xxxxx xxxxx. Počet xxxxxxxxxxxx xxxxx xx dán xxxxx rovnicí:
|
|
nebo |
|
kde,
|
N |
= |
je xxxxx xxxxx v maximu, |
|
Ve |
= |
je eluční xxxxx píku, |
|
W |
= |
šířka xxxx xx xxxxxxxx čáře, |
|
W1/2 |
= |
šířka xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx počtu teoretických xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, hraje xxx xxxx separační xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx:

xxx,
|
Xx,&xxxx;Xx |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xx |
|
Xx,(10.Xx) |
= |
xx xxxxxx xxxxx xxx polystyren x&xxxx;10xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx systému xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx: |
xxx,

xxx,
|
Xx1, Xx2 |
= |
xxxx eluční xxxxxx xxxx standardů xxxxxxxxxxx v maximu xxxx, |
|
X1, X2 |
= |
xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx čáře, |
|
M1, X2 |
= |
xxxx molekulové hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx píků (xxxx xx xx xxxxx faktorem 10). |
Hodnota X&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxx 1,7 (4).
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx vysokou xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx THF 99,5 % xxxxxxx). Zásobník rozpouštědla (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxx dostatečně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx několik analýz xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx odstraněny plyny.
1.6.10 Kontrola xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx vnitřních xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx a vedení) xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.6.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx-xx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx píků, xxxx být xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx by xxx větší než 10 μl, s výjimkou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx jiné xxxx xxxxxxxxx, např. XX/xxx, XX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, měla xx být použita xxxxx XXX (1).
Xxx xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx dva xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx být provedeny xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx slepých pokusů xxxxxxxxxxxx za stejných xxxxxxxx xxxx vzorek.
Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx molekulové xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objemů xxxx xxxxxxxxxx xxxx (případně xxxxxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxx Xx (xxxxxxx Xx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Pro xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx hmotnosti jsou xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxxxx xxxx a pro xxxxx křivku, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx molekulovou xxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx xxx naměřených xxxx. Poslední xxx xxxxxxxxxx křivky xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx stanovení xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 1 000 xxxxx xxxxxxx koriguje xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Eluční xxxxxx se obvykle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údajů xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx XXXX X&xxxx;3536-91 (3).
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx molekulová xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšší xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a pokud by xxxx skutečnost xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti. Xxxxx xx xxxxxxxxxx obsahu xxxxxxx o nízké xxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky nebo xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx četnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx log X). X&xxxx;xxxxxxxxx znázornění xx xxx mít xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 4&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxx 8&xxxx;xx. U integrálních xxxxxxxxxxxxx křivek xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx 0 x&xxxx;100&xxxx;% xx xxx xxxxxxxxx 10&xxxx;xx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx o zkoušené xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, nečistoty), |
|
— |
popis xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx eluentu, složení xxxxxxx, nečistoty, |
|
— |
dávkovací xxxxxxxx, xxxxxx xxxx, vstřikovací xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx, druh xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx kolon), |
|
— |
počet xxxxxxxxxxxx xxxxx kolony (xxxx xxxxxxxxx kolon), separační xxxxxxxx (rozlišení xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx kolony, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx, xxx, xxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx, je-li xxxxxx (výrobce, xxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxx pro záznam x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx). |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, součet čtverců xxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx naměřené xxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx musí xxx xxxxx kalibrační xxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx hmotností v polymeru:
|
— |
popis xxxxx použitých v analýze x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx s nízkou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorku, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx a jiných xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřených x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx času: xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx, vnitřní xxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na základě xxxxxxxx objemu nebo xxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx v případě, že xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx vyrovnávání xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxx (μx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xx/xx), |
|
— |
xxxxxxxxxx skutečnosti, xxxxx xxxxx k odchylkám xx xxxxxxxxx charakteristik xxxxxx GPC, |
|
— |
podrobný popis xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx o rozsahu xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 55672 (1995) Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxx 1. |
|
2) |
Xxx, X.X., Xxxxxxxx, J.J., xxx Xxx, X.X.&xxxx;xxx. (1979). Xxxxxx Size Xxxxxxxxx Xxxxxx Chromatography, X.&xxxx;Xxxxx and Sons. |
|
3) |
ASTM X&xxxx;3536-91, (1991). Xxxxxxxx Xxxx method xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Averages xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx by Liquid Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx (Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-XXX). Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Testing xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
|
4) |
XXXX X&xxxx;5296-92, (1992). Xxxxxxxx Xxxx xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx xx High Xxxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxx Chromatography. Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx polymer, xxxxxxx xx xxxxxx hmotnosti xxxxx xxxxxxx GPC. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx filtraci vzorku, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx kolonou xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že lze xxxxxxxxx nebo změřit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx (xx/xx) xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxx hmotnosti xxxxxx xx koloně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hodnotě dn/dc, xxxx se kalibruje xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx(xxxxxx-xxxxxxxxxxx) (XXXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx polyakrylátů xx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX standard PMMA xxxxx koncentrace v tetrahydrofuranu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx:
X&xxxx;= X/(X&xxxx;× X&xxxx;× xx/xx)
xxx:
|
X |
= |
xx konstanta xxxxxxxxxxxxx (μX/x/xx), |
|
X |
= |
xx xxxxxx pro xxxxxxxx XXXX (μV/s), |
|
C |
= |
je xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (xx/xx), |
|
X |
= |
xx vstříknutý xxxxx (xx) x |
|
xx/xx |
= |
xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (xx/xx). |
Xxx xxxxxxxx XXXX jsou xxxxxxx xxxx xxxxx:
|
X |
= |
2&xxxx;937&xxxx;891 |
|
X |
= |
1,07 xx/xx |
|
X |
= |
0,1 ml |
|
dn/dc |
= |
9 × 10–5 xx/xx |
Xxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;= 3,05 × 1011&xxxx;xx xxxx použije xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v případě, xx detektorem xxxxxx 100&xxxx;% vstříknutého polymeru.
A.20 CHOVÁNÍ XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXX VE XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx verze xxxxxx XXXX XX 120 (1997). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (1).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, např. emulzních xxxxxxxx, xxxx být xxxx použitím dále xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx polymery a pro xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxx-xx xxxxxx použitelná xxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx zkoumat chování xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx zdůvodnění.
1.2 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx při rozpouštění xxxx xxxxxxxx ve xxxxxx prostředí se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6 Xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx xxxxxx) s úpravou uvedenou xxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou.
1.5 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx, xxxx. mlýnek pro xxxxxxxx částic o známé xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx s možností xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx síta. |
1.5.2 Příprava xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx vzorek musí xxx nejdříve xxxxxx xx xxxxxxx vhodného xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,125 xx 0,25&xxxx;xx. Kvůli xxxxxxxx xxxxxx xxxx kvůli xxxxxxx xxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx dusíku (1).
Xxxxx není možné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, je třeba xxxxxxxx taková xxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxx, jak xxx xxxxxxxxx vzorek xxxxxxx xx provedení xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátkami xx xxxxxx xx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx se xx 1 000 xx xxxx. Xxxxx-xx se xxxxxxxxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx nejbližší vyšší xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxx být xxxxx xxxx upraven.
Nádoby xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx třepou xxx 20&xxxx;xX. Xxxx xx xxx použita xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx 24 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo zfiltruje x&xxxx;x&xxxx;xxxx vodné fázi xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx fázi, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx nezbytné xxxxxxxxxxxxx rozlišit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx jedné xxxxxx a nízkomolekulární xxxxxx xx xxxxx straně. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pokus xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s cílem zohlednit xxxxxx xxxxxxxxxxx z experimentálního xxxxxxx.
Xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx polymerů xx xxxx při 37&xxxx;xX a pH 2 x&xxxx;9 může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaným x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx experimentu xxx 20&xxxx;xX. Xxxxxx xX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx vhodných xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo zásad, xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx octové, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx čistoty xxxx XX3.
X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx zkoušky. Xxxx-xx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx na obsah xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx uvedena xxxx. Nejsou-li xxxx xxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx polymeru xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) xx vodném xxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška. Xxxx dodatečná xxxxxxx xx měla být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx použije 10xxxx xxxxx množství xxxxxx xxxxxxxx a stejné xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zkoušce.
1.5.4 Analýza
1.5.4.1 Zkouška x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx vzorku
Metody xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx zvážit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx nepolymerních složek.
Analýza xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx možná:
buď xxxxxxxxxx citlivou xxxxxxx, xxxx.
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (TOC) xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxxxx IR xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXX) xxxx xxxxx xxxxxxxxxx spektrometrií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, |
|
— |
XX xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s hmotovým xxxxxxxxxxxxx (XX-XX) pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx a spektroskopickou (XX nebo XX xxx.) xxxx AAS/ICP xxxxxxxx zbytku.
Není-li xxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx organickým xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxx uhlovodíkem. Xxxxxxxxxxxx se poté xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaným xxxx pro obsah xxxxxxxx. Jakékoli xxxxxx, xxxxx xxxx identifikovány xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx rozpustnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx přítomna relativně xxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxxx zbytek xxxxxxxxx HPLC xxxx XX, aby se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a aby xxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx jeho derivátů.
V některých xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.5.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vzorku
Všechny xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nerozpuštěného xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nádoby xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx polymeru, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx všech viditelných xxxxxx. Poté xx xxxxxxx xxxx odstředí xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxx xx xxxxx xxx 40&xxxx;xX x&xxxx;xxxxx. Sušení xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxxx xx xxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx/x)&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vztažené na xxxxxxxx xxxxxx polymeru (xxxxxxx xx/x). Kromě xxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx hmotnost rozpuštěné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxx xx být vypočteny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX). Měly xx xxx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx + xxxxxx přísady atd.) x&xxxx;xxx xxxxxxx polymer (xx. po xxxxxxxx xxxxxxxxx od těchto xxxxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX SE DVĚMA XXXXXXX XXXXXXXXXX VZORKU
Pro xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XXX xx vodných extraktech xxxx xxxxxxx experimentů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx hmotnosti vztažené xx objem xxxxxxx (xxxxxxx xx X/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx hmotnost xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xx X/x).
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx xxx vysoké x&xxxx;xxxxx xxxxxx vzorek/voda xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx nezbytná.
Měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zbytků xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx vypočteny xxxxxxxx xxxxxxx xx celý xxxxxxxxxx. Rozdíly xxxx 100&xxxx;% a zjištěnými hodnotami x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a extrahovatelného xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, obsah xxxxxx x&xxxx;xxxxx molekulové xxxxxxxxx). |
3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek, |
|
— |
popis xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. |
3.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx extrahovatelnosti x&xxxx;xx/x;&xxxx;xxxxxxxxxx a střední hodnoty xxx extrakční xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
výsledky xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xX xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx slepém xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx upozornění xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky během xxxxxxxxxx postupů a analytických xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 53733 (1976) Zerkleinerung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxüxxxxxxx. |
X.21&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkušební xxxxxx slouží ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvyšovat xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx hořlavé látky xxxx vytvářet xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, která xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx na xxxxxxx OSN pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1) x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx X.21 byla v prvé xxxx zavedena s ohledem xx xxxxxxxxx směrnice xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxxx se srovnání xxxxx s jednou referenční xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s dalšími xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nutné, xxxx-xx xxx výsledky xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(9).
Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xx z rozboru xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx hořlavým xxxxxxxxxx xxxxxxxx exotermicky.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky.
Tato zkouška xxxx použitelná pro xxxxx látky, xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx peroxidy.
Tato xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxx xxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky XXX xxx kapaliny xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v testované xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Jako xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxx xxxxxx kyseliny dusičné x.x.&xxxx;(10).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx&xxxx;(11), xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(11).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkoušená xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do tlakové xxxxxx. Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx k samovolnému xxxxxxxx nedojde, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobě x&xxxx;xxxx xx průměrná xxxx, xx kterou dojde x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx nad xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx hodnota xx xxxxxxx s průměrnou xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx látky (xxxxxxxxxxxx xxxxx) a celulosy v poměru 1:1.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx jedné xxxxx xx neměl xxx xxxxxx jednotlivých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 30&xxxx;%. Xxxxxxxx, xxxxx se xxxx xx aritmetického xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx 30 % xx xxxxxxxxx, proces xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx látka
Jako xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx vláknitá xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlákna od 50 do 250 μx a středním xxxxxxxx 25 μm (12). Xxxx xx xx vrstvě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 25 mm 4 xxxxxx xxx 105&xxxx;xX do konstantní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx nad vysoušedlem xx xx vychladnutí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Obsah xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx než 0,5&xxxx;%, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx&xxxx;(13). Xxx xxxx této xxxxxxx xxxxxxxx, doba xxxxxx xx xxxxx potřeby xxxxxxxxx&xxxx;(14). Xxx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx šarže celulosy.
1.6.1.2 Zkušební xxxxxxxx
1.6.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nádoby. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx 89&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx (xxx obrázek 1). Xxxxx je xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx (v těchto xxxxxxx xx průměr xxxxxxx 50&xxxx;xx), xxx xxxx xxxxxxxxx manipulace při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Nádoba xx xxxxxx o světlosti 20 mm x&xxxx;xx obou xxxxxxx xx do hloubky 19&xxxx;xx rozšířena x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx odpovídající 1'' Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx (BSP) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx 35&xxxx;xx xx jednoho konce x&xxxx;x&xxxx;xxxx 90x x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx je xx xxxxxxx xxxxx tlakové xxxxxx našroubováno xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx. Xxxxx xxx xxxx rameno je xxxxxxx xx hloubky 12&xxxx;xx a opatřen xxxxxxx xxx, xxx vyhovoval xxxxxx 1/2'' XXX (xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. V případě xxxxxxx xx inertním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx přesahuje těleso xxxxxx x&xxxx;55&xxxx;xx a je x&xxxx;xxx xxxxxxxx kanál x&xxxx;xxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxx rozšířen x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx tlaku. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xx 2&xxxx;070 xXx reaguje xxxxxxxxxx xx 5 xx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vzdálenější xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx zažehovací xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx jedna xx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx zátku xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx uzavřen xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxxx přibližně 2&xxxx;200 xXx), xxxxx xx xxxxxxxxxx zátkou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 20&xxxx;xx. V případě xxxxxxx xx inertním xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zátky. Xxxxxxxxx (xxxxxxx 2) xxxx xxxxxxx během xxxxxxxxx xx správné poloze. Xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 235&xxxx;xx × 184 mm × 6&xxxx;xx a ze 185 mm xxxxxxxx dutého xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 70&xxxx;xx × 70&xxxx;xx × 4&xxxx;xx.
Xxx xxxxxxxxxx strany tělesa xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx vznikl xxxxxxxxx xx tvaru 86 mm xxxxxxxx hranolu xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx plochých xxxxxxx xxxx seříznuty x&xxxx;xxxx 60o vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a jsou xxxxxxxxx k podstavci. Xx xxxxxx konci hranolu xx vykrojení o šířce 22&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx 46&xxxx;xx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx tlakové xxxxxx, xxxx xx xx xx držáku – zažehovací zátkou xxxxxx – zasazena xxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx ocelový xxx x&xxxx;xxxxx 30&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx 6&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx 7&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx šrouby xxxxxxxx v otvorech na xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx díl dna xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx dva 12&xxxx;xx xxxxxx a 6 mm silné xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zážehový xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;Xx/Xx xxxxx x&xxxx;xxxxx 25&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx 0,6&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx 3,85 Ω/x.&xxxx;Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx o průměru 5&xxxx;xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zátce. Xxx xxxxx podoby xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 3. Xxxxxxxxxx xxxxxx strany xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cívky xx xxxx být 20&xxxx;xx. Xxxxx nelze elektrody xxxxxxxx, xxxx xx xxx konce zážehového xxxxx mezi xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejnosměrným xxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;X.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx &xxxx;(15)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx tlaku a zahřívacím xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxx disku, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx zátkou xxxx. Xx skleněné xxxxxxx xx xxxxxx skleněného xxxxxxxx xxxxxx 2,5 g kapaliny, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, s 2,5 g usušené xxxxxxxx&xxxx;(16). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx důvodů by xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx mísení xx xxxxxxxxx štítem. Xxxxx xx xxxx při xxxxxx xxxx plnění xxxxxx, xxxx třeba xx zkoušce xxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxx xx tlakové xxxxxx xx xxxxxx dávkách x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cívku x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cívky, xxxxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledkům (17). Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Naplněná xxxxxx xx xxxxx xx stojanu xxx xxxxxxxxx xxxxxxx průtlakovým xxxxxx nahoru x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx do xxxxxx pancéřované digestoře xxxx spalovací xxxxxx. Xxxxxx xxxxxx zážehové xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10&xxxx;X.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx nemělo xxxxxxxx xxxx xxx 10 xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, který xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, tak xxxxxx záznam časového xxxxxxx tlaku (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx). Xxxx se xxxxxxx xx doby, xxx xx xxxxxxxx průtržný xxxx, xxxx xx xxxx 60 sekund. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxxx opatrným xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx tlaku. Provede xx pět xxxxxx xx xxxxxxxxx a referenční xxxxxx (xxxxxxxxxxxx látkami). Xxxxxxxxx xx doba, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;690 xXx xx 2 070 xXx xxx atmosférický xxxx. Vypočte xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx vysoký xxxx xxxxxx xxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s inertní xxxxxx, xxxx. s křemelinou (infuzoriovou xxxxxxx), namísto xxxxxxxx, xxx se vyjasnil xxx reakce.
2. ÚDAJE
Doba nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx). Doba xxxxxxx xxxxx xxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Vypočte xx xxxxxxxx xxxx nárůstu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (referenčních xxxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx-xx xx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx xxxxxxxx &xxxx;(18)
|
Xxxxx&xxxx;(19) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tlaku xxx směs s celulosou x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xx) |
|
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx roztok |
20 800 |
|
Dusičnan xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;700 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, nasycený xxxxx roztok |
4 133 |
|
Chloristan xxxxxx, xxxxxxxx vodný xxxxxx |
1&xxxx;686 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
777 |
|
Xxxxxxxx nikelnatý, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
6&xxxx;250 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxx, 65&xxxx;% |
4&xxxx;767&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 50&xxxx;% |
121&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx, 55&xxxx;% |
59 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, 30&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
26&xxxx;690 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxx |
&xxxx;(21) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx, 40&xxxx;% xxxxx xxxxxx |
2&xxxx;555&xxxx;(20) |
|
Xxxxxxxx sodný, 45&xxxx;% xxxxx roztok |
4 133 |
|
Inertní xxxxx |
|
|
Xxxx: celulosa |
(21) |
3. ZPRÁVA
3.1 PROTOKOL X XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxx. xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, byly-li xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx průměrné xxxx xxxxxxx tlaku, |
|
— |
jakékoli odchylky xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx důvodů, |
|
— |
všechny xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ (22)
Hodnocení xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vznícení směsi xxxxxxxx xxxxx a celulosy, |
|
b) |
a na xxxxxxxxx xxxxxxxx doby xxxxxxx xxxxx z 690 xXx xx 2&xxxx;070 xXx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx). |
Xxxxxxxx se xxxxxxxx za oxidující, xxxxx:
|
x) |
xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (xxxx.) samovolně xxxxxx, xxxx |
|
x) |
xx průměrná xxxx xxxxxxx tlaku xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 (hmot.) rovna xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx směsi 65&xxxx;% (xxxx.) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a celulosy xxxx kratší. |
S cílem xxxxxxx xx falešně pozitivnímu xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx také xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxx xxx Criteria. 3xx xxxxxxx xxxxxxx. XX Xxxxxxxxxxx Xx: XX/XX/XX. 10/11/Rev. 3, 1999, page 342. Xxxx O.2: Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxxxx

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxx: může xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dvou xxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx látky.
(2) Závisí xx xxxx zařízení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xx typu zařízení x&xxxx;xxxxxx čistoty xxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx xxxxx pouze xxx jednoduchý přístroj, xxxxxxx xxxx. v normě XXXX D 1120-72; může xxx zlepšena xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxx pouze xxx čisté látky. Xxxxx za jiných xxxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx látky.
(8) Metody xxxxx xxx při xxxxxxxx xxxxxxxxx použity xxxx xxxxxxx 1 xx 10 Xx.
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxx účely předpisů XXX pro přepravu.
(10) Koncentrace xxxxxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx titrací.
(11) Např. x&xxxx;xxxxxx 1 xx xxxxxxxxx 50&xxxx;% (xxxx.) kyselina xxxxxxxxx x&xxxx;40&xxxx;% (hmot.) xxxxxxxxxx xxxxx
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxx. xxxxxxxx xxxxxxxx Whatman Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx XX 11, xxxxxxxxxx xxxxx 4021&xxxx;050.
(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxx xxxxx Karla Xxxxxxx
(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxx 105&xxxx;xX za xxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx považovány xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx výbuchu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
(16)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx směsi xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1:1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx je xxxxxxxx xxx pokus; 5 ±0,1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxx. Směs xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx.
(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx závity xxxxx.
(18)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxx přepravu podle xxxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
(19)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx xx připraví xxx 20 oC.
(20) Střední xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx porovnávacích pokusů.
(21) Maximální xxxx 2 070 xXx xxxxx dosažen.
(22) Interpretace výsledků xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx OSN xx popsána x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
XXXX X:&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX A JINÝCH XXXXXX XX XXXXXX
XXXXX
XXXXXX XXXX
|
X.1.x |
XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXX DÁVKY |
|
B.1.b |
AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX TŘÍDY XXXXXX XXXXXXXX |
|
X.2 |
XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXXX) |
|
X.3 |
XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXX) |
|
X.4 |
XXXXXX XXXXXXXX: XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX NA XXXX |
|
X.5 |
XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ/LEPTAVÉ XXXXXX XX XXX |
|
X.6 |
XXXXXXXXXXXXX XXXX |
|
X.7 |
XXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
|
X.8 |
XXXXXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.9 |
XXXXXXXX XXXXXXXX (28XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXX) |
|
X.10 |
XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA NA XXXXXXXXXXXX ABERACE X&xxxx;XXXXX XX XXXXX |
|
X.11 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX V BUŇKÁCH XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX |
|
X.12 |
XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX VIVO |
|
B.13/14 |
MUTAGENITA – XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX |
|
X.15 |
XXXXXXXX MUTAGENITY X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.16 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX REKOMBINACI X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17 |
XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX GENOVÉ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX |
|
X.18 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX |
|
X.19 |
XXXXXXX XX XXXXXX SESTERSKÝCH XXXXXXXXX XX XXXXX |
|
X.20 |
XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX VÁZANÉ XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX MELANOGASTER |
|
B.21 |
ZKOUŠKY XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX XX XXXXX |
|
X.22 |
XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXX |
|
X.23 |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX VE SPERMATOGONIÍCH XXXXX |
|
X.24 |
XXXX TEST XX XXXXXX |
|
X.25 |
XXXXXXX XX XXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX |
|
X.26 |
XXXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX NA HLODAVCÍCH (90XXXXX OPAKOVANÁ XXXXXXXXX XXXXXXXX NA XXXXXXXXXX) |
|
X.27 |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX XX NEHLODAVCÍCH (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX) |
|
X.28 |
XXXXXX SUBCHRONICKÉ XXXXXXXX TOXICITY (90XXXXX XXXXXXXXX KOŽNÍ APLIKACE XX HLODAVCÍCH) |
|
B.29 |
STUDIE XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90DENNÍ XXXXXXXXX INHALAČNÍ EXPOZICE XX XXXXXXXXXX) |
|
X.30 |
XXXXXXX CHRONICKÉ XXXXXXXX |
|
X.31 |
XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.32 |
XXXXXXX KARCINOGENITY |
|
B.33 |
KOMBINOVANÁ ZKOUŠKA XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX |
|
X.34 |
XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXXX |
|
X.35 |
XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.36 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX |
|
X.37 |
XXXXXX NEUROTOXICITA XXXXXXXXXXX SLOUČENIN FOSFORU XX AKUTNÍ XXXXXXXX |
|
X.38 |
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX – 28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX |
|
X.39 |
XXXXXXX NA XXXXXXXXXXXX XXXXXXX DNA (XXX) V JATERNÍCH XXXXXXX XXXXX XX XXXX |
|
X.40 |
XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX ELEKTRICKÉHO XXXXXX (XXX) |
|
X.40.x |
XXXXXXX XXXXXX NA XXXX IN XXXXX: XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXX |
|
X.41 |
XXXXXXX FOTOTOXICITY 3X3 XXX XX XXXXX |
|
X.42 |
XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX LOKÁLNÍCH XXXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.43 |
XXXXXXX NEUROTOXICITY NA XXXXXXXXXX |
|
X.44 |
XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXX |
|
X.45 |
XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX IN XXXXX |
XXXXXX XXXX
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx nečistot, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxx známy xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx každé xxxxxxxxxx xxxxxx a pro xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a její uchovávání.
Zahájení xxxxxx by xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx (pokud xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a v biologickém xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx identifikace, fyzikálně-chemických xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx být obsaženy x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a správná xxxx o zvířata.
i) Podmínky xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 22 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx 70 %; pro xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 20 ± 3&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxxxx vlhkost 30 až 70&xxxx;%.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx techniky xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx o vhodných podmínkách. Xxx xxxxx sledováních xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o teplotě x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 hodin xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xxxxxxxxxxx o světelném xxxxxx xx měly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v konečné xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx jinak, xxxx xx xxx zvířata xxxxxxx jednotlivě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx skupinách stejného xxxxxxx; xxxx-xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx.
Xx zprávách x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx zvířatech xx xxxxxxxx uvést typ xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
xx)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx v potravě, xxxx xxx nutriční xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxx potravy xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vhodné přimíchání xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx podávána touto xxxxxxx.
Xxxxxxx v potravě, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxx xx xxxx, nesmí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx by xx xxxx projevil.
C. ALTERNATIVNÍ XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx Evropské xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx metod, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx současné xxxxxxx xx zvířatech, xxx xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxxxx xxxx utrpení xxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxxxx do xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx použity, xxxxxxx xx to xxxxx, xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx hodnocení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx meze, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxx xxx potvrzení xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx.
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx vyvinuty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx XXXX xxx xxxxxxxx pokyny a měly xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, aby xxxx zajištěno co xxxxxxxx „xxxxxxxx uznávání xxxxx“.
Xxxxx podobnější xxxxxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxx XXXX a v příslušné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.1.x&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXX XXXXXXXX – METODA XXXXX DÁVKY
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je rovnocenná xxxxxx XXXX TG 420 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx metody xxxxxxxxx xxxxxx toxicity xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxx uhynutí xxxxxx. X&xxxx;xxxx 1984 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx společnost xxxx xxxxxxx k testování xxxxxx xxxxxxxx založený xx podávání xxxx xxxxxxx dávek (1). Xxxxx přístup xxxx xxxxxxx xxx nepoužíval xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx příznaků xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx z řady fixních xxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2) a mezinárodních (3) validačních studií xx xxxx byl xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1992 přijat xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx matematických xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (4, 5, 6) xxxxxxxxxxx statistické vlastnosti xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx zvířat, xxxxxx xxxxx utrpení xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu xxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Testing (7). X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o provádění x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxxxxxxx xxxxxx je použití xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a utrpení. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxxxxx xxxxxxxxx příznaky xxxxxxx xxxx značného x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se humánně xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx hodnotí xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx o utracení xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a poučení xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx předvídatelného xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (8).
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zařazení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) klasifikace chemických xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (9).
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx je totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dané xxxxx, xx xxxxx nebo xx vivo, xxxxxxxxxxxxx xxxxx o strukturně příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx informace xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx byli xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přesvědčeni, že xxxxxxx má xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx orální xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx projeví xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxx během 24 hodin.
Opožděný úhyn: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx ani xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx/xx).
Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx pojem xxxxxxxxxx xxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx podání xxxxxxxx xxxxx (příklady xxx (3)), xxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx fixní xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a přetrvávající známky xxxxxxxx utrpení, xxxxx xxxxxx (xxxxxxxx uvádí xxxxxxxx Humane Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (8)) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX: Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx hospodářskou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Odborného xxxxxx OSN pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx xxxxxxx: xxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx plánovanou xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx stavu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zahrnovat křeče, xxxxxx xx boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Endpoint Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx dávka): xxxxxxxxxxx vypočtená xxxxxxxxxx xxxxx látky, x&xxxx;xxx xxx očekávat, xx xxxxxxx xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx orální xxxxxx. Xxxxxxx XX 50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5 000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: označuje xxxx xxxxx nebo neschopnost xxxxxx, xxx xxxx xx zvíře xxxxxx (xxxx podrobností xxx xxxx Humane Endpoint Xxxxxxxx Document (8)).
Předvídatelný xxxx: xxxxxxxxxx klinických xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ukončení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxx. neschopnost xxxxx k vodě xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx text Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8)).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví xx postupně podá xxxxx dávka 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 xx/xx (výjimečně lze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fixní xxxxx 5 000 xx/xx, xxx část 1.6.2). Xxxxxxx xxxxxx dávky xx zvolí xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx dávka, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příznaky xxxxxxxx, aniž způsobí xxxxxxx xxxxxxx účinky xxxx úhyn. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, utrpením x&xxxx;xxxxxxxx xx úhynem xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX (8). Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxx xxxxx nebo nižší xxxxx dávky xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx tohoto xxxxxxx xx pokračuje, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyvolávající xxxxxxx xxxxxxxx nebo není xxxxxxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx dávce xxxxxxxx žádné účinky xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nejnižší xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx druhem xxxxxxxx je potkan, xxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy hlodavců. Xxxxxxx se používají xxxxxx (7). Xx xx proto, xx xxxxxxx literatury x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50 xxxxxxx, xx xxxx pohlavími xx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx v případech, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx citlivější (10). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se toto xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx provádí xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů. Xxxxxx musí být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 xxxxxx staré a jeho xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, kterým xxxx xxxxxx předchozí xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx v místnosti xxx pokusná zvířata xx měla xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Relativní xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx minimálně 30&xxxx;% a pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx 70 %, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody. Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx dávky, ale xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxx bránit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx náhodně xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx identifikace xx xxxxxx, a chovají xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx pět xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx mohla přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxx být xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx nezředěné xxxxxxxx xxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentrací, pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx užitečnější x&xxxx;xx vyžadováno některými xxxxxxxxxxx orgány. Xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx velikosti xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx objem obvykle xxxxx xxxxxxxxxx 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx přípravku xx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx v oleji (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. U vehikul xxxxxx xxx xxxx xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxx charakteristiky. Xxxxx xxxx xxx připraveny xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxx během doby, xxx bude xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxx přijatelná.
1.5 POSTUP
1.5.1 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx dávce xxxxxx xxxxxxxxx sondy xxxx xxxxxx intubační xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx možné podat xxxxx najednou, xxx xx podat xx xxxxxxx množstvích během xxxxxxx 24 hodin.
Před xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. potkanům xx se neměla xxxxxxx přes noc, xxxxx 3–4 hodiny), xxxx se xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx jim xxxxxxxx xxxxx. Po podání xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx k potravě xx xxxxxxx 3–4 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx 1–2 xxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx látka po xxxxxxx v průběhu xxxxxx xxxx, xxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dávky pro xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, jakmile xxx stanovit xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx (xxxx pokud xx xxx nejnižší xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx xx zvolí x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ve xxxx 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxx dávka, x&xxxx;xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx toxicitu, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx xx důkazech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx xx xxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx 300&xxxx;xx/xx.
Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx ponechá xxxx xxxxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxx zvířata xx pozorují xxxxxxxxx 14 dnů.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx-xx xx xxxxxxxxxx specifickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úrovně dávky 5&xxxx;000 mg/kg (xxx xxxxxxx 3). X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty se xxxxxx xx zvířatech x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx zvažovat xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx přímý xxxxxx xxx xxxxxxx lidského xxxxxx, xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx úrovni xxxxx (5 xx/xx), x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx uhyne, xxxxxxx se studie xxxxxx x&xxxx;xxxxx přiřadí xx xxxxxxxxx 1 XXX (jak xx xxxxxxx v příloze 1). Pokud xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx potvrzení klasifikace, xxxx být proveden xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxx zvířeti xx xxxx dávka 5 mg/kg. Xxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx, bude xxxxxxxxx 1 GHS potvrzena x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx ukončena. Xxxxx xxxxx zvíře xxxxxxx, xxxxx 5 xx/xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Jelikož xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx podávána xxxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxxx dobré zacházení xx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxx jednotlivým zvířatům xx měl xxx xxxxxxxxxx xx to, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxx látka xxxxxx dříve, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx zvířete, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx ukončí x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, že výskyt xxxxxxx úhynu (xxx xxxxxx na počet xxxxxx, na xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx zkoušena) xxxxx xx xxxxxxxx A (2 xxxxx více xxxxx), xxxxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 x&xxxx;xxxxx xxxxxx 5 xx/xx (kategorie 1, xxxxx se vyskytnou xxx a více xxxxx xxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx se nevyskytne xxxx než 1 xxxx). Navíc xx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX, xxxxx nebude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx (XXX).
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
1.5.3.1 Počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
Xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx s výchozí xxxxxx xxxxx, jsou xxxxxxx xx vývojovém xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2. Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx tří xxxxxxx: xxx xxxxxxxx ukončit x&xxxx;xxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxxx nebezpečnosti, xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx dávkou, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx. S ohledem xx xxxxxxx xxxxxx se x&xxxx;xxxxxx studii znovu xxxxxxxxx xxxxxx dávky, xxxxx v orientační xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Zkušenosti xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx, xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dalších xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxx xxxxxxx celkem xxx zvířat xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx bude xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, jemuž xxxx xxxxxx zvolená xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx čtyři xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxx použité v hlavní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx studie).
Časový interval xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx závisí xx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příznaků xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx dávce xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx zvířata, xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx dávka, přežila. Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ponechat xxxx 3 nebo 4 xxx, xxx xxxx xxxxxxxx pozorování xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx reakce.
Při zvažování xxxxxxx xxxxxxxx fixní xxxxx 5 000 xx/xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v příloze 3 (xxx xxxx 1.6.2).
1.5.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace svědčící x&xxxx;xxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx. xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx ze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx produktech x&xxxx;xxxxxxx xx totožnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx ví, že xxxx xxxxxxxxxxxxx významné. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxx málo xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx se xxxxxxx, xx zkoušený xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx tyto pokyny xxxxxxx xxxxx orientační xxxxxx 2 000 mg/kg (xxxx xxxxxxxxx 5&xxxx;000 xx/xx), xx níž následuje xxxxxx xxxx xxxx xxxxx dalším čtyřem xxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx xxxxxx xxxxx xx zvířata xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx během xxxxxxx 24 hodin, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx 4 xxxxxxx, a poté xxxxx po dobu 14&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxx xxxxxxx xx studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxxxxx být xxxxxxxxx pevně. Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx toxicity xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (11). Xxxxxxx pozorování xx xxxxxxxxxxxx zaznamenávají, xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx.
Xxxxx pozorování xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pozorování zahrnují xxxxx xx xxxx, xx xxxxx, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxx, xxxxxx, slinění, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx se x&xxxx;xxxxx principy a kritéria xxxxxxx v textu Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (8). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx známkami xxxxxxxx xxxxxxx nebo s přetrvávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx humánně xxxxxx. Xxxxx xxxx zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx utracena xxxx xx zjištěn xxxxxx xxxx, je xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx změny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx přežila, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx utracena x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx) xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx zvířete se xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx zvážit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, u zvířat, která xxxxxxx 24 nebo xxxx xxxxx xx xxxxxx podání xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx každé jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty do xxxxxxx, přičemž xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx počet xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních důvodů, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, časový xxxxxx a vratnost toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx následující informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxx (1984). Xxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxx approach xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx on xxx xxxxx of xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx., 3, 85–92. |
|
2) |
Van xxx Heuvel, X.X., Xxxxx, A.D. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Evaluation xx xxx XXX xxxxxxxx xx the xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx for xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx.‚ 6, 279–291. |
|
3) |
Xxx xxx Heuvel, M.J., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxx, X., Tomlinson, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). The xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx-xxxx procedure xx xx alternative to xxx xxxxxxxxx LD50 xxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx. 28, 469–482. |
|
4) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx fixed-dose xxxxxxxxx. Xx. Chem. Xxxxxxx., 30, 313–324. |
|
5) |
Stallard, N. and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1995). Reducing xxxxxxx xx xxx xxxxx-xxxx xxxxxxxxx. Human Xxxxx. Xxxxxxx. 14, 315–323. Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(2002). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxx fixed xxxx procedure. Xxx. Xxx. Xxxxxxx., 21, 183–196. |
|
7) |
XXXX (2001). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Acute Xxxx Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Monograph Series xx Xxxxxxx and Xxxxxxxxxx N. 24. Xxxxx |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Use xx Clinical Xxxxx xx Humane Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Environmental Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx N. 19. |
|
9) |
OECD (1998). Harmonised Xxxxxxxxxx Xxxxxx Classification for Xxxxx Health xxx Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Substances as xxxxxxxx xx xxx 28xx Joint Xxxxxxx xx xxx Chemicals Xxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx Party xx Xxxxxxxxx in Xxxxxxxx 1998, Part 2, x.11 [http://webnet1.oecd.org/oecd/pages/home/displaygeneral/0,3380,EN-documents-521-14-no-24-no-0,FF.html]. |
|
10) |
Lipnick, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Chu, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Springer, J.A. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxxx xx the Xx-xxx-Xxxx, Xxxxxxxxxxxx LD50, xxx Xxxxx-Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx. 33, 223–231. |
|
11) |
Chan X.X&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (1994) Xxxxxxx 16 Acute Xxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxxxx. In: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. 3rd Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Ltd. Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXXXX XXXXXXX PRO XXXXXXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 2
XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX XXXXXX


XXXXXXX 3
XXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX S OČEKÁVANÝMI XXXXXXXXX XX50 XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG XXX NUTNOSTI XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx kategorii nebezpečnosti 5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx citlivé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx XX50 nebo XX50 xxxxxxxxxxxxxx dávek xxxxxxxxxx xxxxxx cestami pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xx 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx definované xxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx &xx;&xxxx;XX50 &xx;&xxxx;5&xxxx;000&xxxx;xx/xx (x&xxxx;XXX kategorie 5) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xx způsobů xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 2, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx výskytech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, že LD50 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 5, xxxx pokud z jiných xxxxxx xx zvířatech xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx o lidské xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2 000 MG/KG
Ve xxxxxxxxxxx případech, x&xxxx;xxxxx xx-xx to xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulačními xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx xxxxx 5 000 mg/kg. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 000 mg/kg nedoporučuje, xxxx xx se xxxxxxxx pouze v případě, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx výsledky xxxxxx zkoušky xx xxxx xxxxx význam xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx zdraví (9).
Xxxxxxxxxx studie
Pravidla xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1, se xxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky 5 000 mg/kg. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx použije xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;(xxxx) xxxxxx k nutnosti xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Výsledky X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx studie. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5 000 mg/kg, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx v případě, že xx xxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx výsledek X&xxxx;xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx bude xxxxxxxxx výchozí xxxxx xxxxxx xxxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxxx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx.
Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xxx rozhodování, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2, xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxxxxxx úroveň xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx studii xxxxxxx xxxxxxx xxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxx xxxxxxxx X&xxxx;(≥&xxxx;2&xxxx;xxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx X&xxxx;(xxxxxx xxxxxxxx a/nebo ≤ 1 xxxx) xxxx C (žádná xxxxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx xxxxxx podle XXX xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx x&xxxx;xxxxxxx, že xx při 2 000 mg/kg xxxxxx xxxxxxxx&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxx 5 000 mg/kg xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 5 XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxx C látka nebude xxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXX 4
XXXXXXXX XXXXXX X.1.x
Xxxxxx ke klasifikaci xxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx zavedení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8))


B.1.b AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX – XXXXXX XXXXXXXXX XXXXX AKUTNÍ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 423 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx po xxxxxxx, xxxxxxx u každého xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx stejného pohlaví. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx úmrtnosti x/xxxx stavu xxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx průměrně na xxxxxxx 2 xx 4 xxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx méně xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx zařadit xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2)(3)(4)(5) x&xxxx;xxxxxxx dávkami, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti. Xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1996 xxxx xxxxxxxxx rozsáhlým xxxxxxxx (6) mezinárodním (7) validačním xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX50 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx výběru xxxxxxxxxxxx zkušební xxxxxx x&xxxx;xxxxxx účelu obsahuje xxxx Xxxxxxxx Document xx Xxxxx Oral Xxxxxxxx Testing (8). X&xxxx;xxxxx dokumentu xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx X.1.x.
Xxxx xxxxx podávat zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx známo, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zvířata, xxxxx xxxxxx projevují příznaky xxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx utrpení, se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx při zkoušce. Xxxxxxxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx rozpoznání xxxxxxxxxxxxxxx xxxx blížícího xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx samostatného dokumentu (9).
Xxxxxx využívá předem xxxxxxxxxxx dávek x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a klasifikovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx akutní xxxxxxxx (10).
V zásadě xxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XX50, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxx XX50, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx k mortalitě xxxxx xxx 0&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxx 100 %. Xxxxxxx výběru xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx váže x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, zvyšuje xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zpráv mezi xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx laboratoř xxxxx xxxx xxxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látky, xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxicity xxxx látky in xxxxx nebo xx xxxx, toxikologické údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx příbuzných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx všichni zainteresovaní xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx při výběru xxxxxxxxxxxx xxxxxxx dávky.
1.2 DEFINICE
Akutní xxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxx xxxx: xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx známky xxxxxxx, ale uhyne xxxxxxx xxxxx čtrnáctidenní xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. mg/kg).
GHS: globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a směsí. Xxxxxxxx xxxxxxx Organizace xxx xxxxxxxxxxxx spolupráci x&xxxx;xxxxxx (xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx), Xxxxxxxxx xxxxxx XXX pro xxxxxxxx nebezpečného xxxxx (xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) koordinovaný Meziorganizačním xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (XXXX).
Xxxxxxx xx uhynutí: xxxx xxxxxx xxxx uhynutí xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx křeče, xxxxxx xx boku, xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Document (9)).
LD50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dávka): statisticky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, u níž xxx xxxxxxxx, xx způsobí xxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx, xxxx byla xxxxxx xxxxxx cestou. Hodnota XX50 xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na jednotku xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xx/xx).
Xxxxxxx xxxxx: označuje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xxxx 5&xxxx;000 xx/xx).
Xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, ani xxxx xx xxxxx xxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
Xxxxxxxxxxxxx xxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaků svědčících x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx plánovanému xxxxxxxx xxxxxxx v budoucnosti, např. xxxxxxxxxxx xxxxx k vodě xxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx viz xxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx (9)).
1.3 PODSTATA XXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx je, xx xx xxxxxx xxxxxx xx krocích, využívající xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx klasifikaci. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx zkouší xxxxxxx xx krocích, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kroku se xxxxxxxxx xxx zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kroku, xx.:
|
— |
xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx se xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx úrovni xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx postupu zkoušení xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxxx xxxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx z řady tříd xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fixními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx i jiné druhy xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx (9). Xx xx xxxxx, xx přehled xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX50 xxxxxxx, že xxxxxxx xx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx malý xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx v případech, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, obecně xxxxxxxx citlivější (11). Xxxxx však xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx toto xxxxxxx. Xxxxxxxx se zkouška xxxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxx podat xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Samice xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx být xxxxx. Xxxxx zvíře xxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 8 xx 12 měsíců xxxxx a jeho xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx v intervalu ±20 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být 22 oC (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, kromě doby xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60 %. Osvětlení xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxx chována x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, ale počet xxxxxx v kleci xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxx látky, xxx xx mohla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxxxx měla xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dávek podávána x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx této látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx vyžadováno xxxxxxxxx kontrolními xxxxxx. Xxx x&xxxx;xxxxxx případě xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx objem xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx neměl přesáhnout 1 xx na 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx roztoků připadá x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx dávkovaného přípravku xx ve všech xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, doporučuje xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze/emulze x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec případně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx sondou v jedné xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx kanyly. Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx najednou, xxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nejvýše 24 xxxxx.
Xxxx podáním zkoušené xxxxx nemají zvířata xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx by se xxxxxx xxxxxxx přes xxx, xxxxx 3–4 xxxxxx), xxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx hladovění xx xxxxxxx zváží x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx látka. Xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx přístupu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx 3–4 xxxxxx u potkanů nebo 1–2 hodiny x&xxxx;xxxx. Xxxxxx-xx xx látka xx xxxxxxx v průběhu xxxxxx doby, může xxx xxxxx xxxxx xxxxxx nezbytné xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxx zvířata. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, se xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx: 5, 50, 300 x&xxxx;2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx dávka xx měla být xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx, který xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxx, xx xxxxxx ve xxxxxxxxxx diagramech x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4 xxxx uvedeny xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx XX xx xxxx, xxx bude xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (GHS).
Pokud dostupné xxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx nejvyšší xxxxxx xxxxxxx xxxxx (2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx úmrtnost xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx provést xxxxxxx zkoušku. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se, z důvodů xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se zvířaty, xxxxxx xxxxxxx dávku 300 mg/kg tělesné xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx bude xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx, xxxx xxxx podána xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a pouze xx-xx xx odůvodněno xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx použití další xxxxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx 2). S ohledem xx xxxxxx dobrého zacházení xx zvířaty xx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx 5 XXX (2&xxxx;000–5&xxxx;000 xx/xx) xxxxxxxxxxxx a měly xx xx xxxxxxxx pouze xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, má-li xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxxxxx o tom, xx xxxxxxxx materiál xx xxxxxxxxxxxxx netoxický, tj. xx toxický xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dávek. Informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx o podobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx složek, x&xxxx;xxxxx se xx, xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. V situacích, xxx xxxxxxxx jen xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx o toxicitě xxxx xxx se xxxxxxx, že zkoušený xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx s jednou xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx). Xxxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx 5&xxxx;000 mg/kg (viz xxxxxxx 2). Xxxxxxx-xx xx úmrtnost xxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xx podání xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx minimálně xxxxxx xxxxx xxxxxxx 30 xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx prvním 4 hodinám, x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxx 14 xxx xxxxx xxxxxxx, kdy xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx reakcí, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx zotavení, x&xxxx;xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx prodloužena. Doba, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx důležitá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxxx příznakům xxxxxxxx (12). Veškerá xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx záznamy xx xxxxx pro xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx, na xxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxxx, a rovněž změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx třesu, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx a kómatu. Xxxxxx xx v úvahu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx shrnuté x&xxxx;xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Guidance Xxxxxxxx (9). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx bolestí xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xx xxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxx látky a nejméně xxxxxx xxxxx poté. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xx xxxxx zkoušky xx zvířata, xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx zvířata (xxxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dodržování xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx) xx pitvají. X&xxxx;xxxxxxx zvířete xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, u nichž xxxx xxxxxx makroskopické xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxx 24 xxxx xxxx hodin, protože xxxxx poskytnout užitečné xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx by být xxxxxxx údaje pro xxxxx xxxxxxxxxx zvíře. Xxxxx xx xxxx xxx všechny xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, doba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat, xxxxx, xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx o zkoušce
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Roll R., Xöxxx-Xxxxx Xx. And Xxxxxx D. (1986). New Xxxxxxxxxxxx xx Acute Xxxxxxxx Testing xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Lett., Xxxxx. 31, 86 |
|
2) |
Xxxx X., Riebschläger X., Xxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1989). Neue Xxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxxx Toxizität xxx Xxxxxxxxxxx. Bundesgesundheitsblatt 32, 336–341. |
|
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx D. and Xxxxxxx X.&xxxx;(1994). Xxx Biometric Xxxxxxxxxx xx the Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 68, 559–610 |
|
4) |
Xxxxxx X., Xxxxxxx X., Xxxxxx D. and Xxxxxxx E. (1995). The Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of xxx XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Method (Xxxx). Xxxx. Xxxxxxx. 69, 729–734. |
|
5) |
Xxxxxx W., xxx Xxxxxxx E. (1999) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx Methods: Xxxxxxxxxxx to XX/XX50 Xxxxx. XXXXX 16, 129–134 |
|
6) |
Xxxxxxx E., Xxxxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1992). A National Xxxxxxxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxx-Xxxxx- Xxxxx Xxxxxx – Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx XX50 Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 66, 455–470. |
|
7) |
Xxxxxxx X., Mischke X., Xxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1994). The International Xxxxxxxxxx Study xx xxx Xxxxx-Xxxxx-Xxxxx Xxxxxx (Xxxx). Arch. Toxicol. 69, 659–670. |
|
8) |
OECD (2001) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Oral Toxicity Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Assessment X.&xxxx;24. Xxxxx. |
|
9) |
XXXX (2000) Guidance Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Assessment and Xxx xx Clinical Xxxxx xx Humane Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Used xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx X&xxxx;19. |
|
10) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx For Xxxxx Xxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xx Chemical Xxxxxxxxxx as xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx 1998, Xxxx 2, p. 11 [xxxx://xxxxxx1.xxxx.xxx/xxxx/xxxxx/xxxx/xxxxxxxxxxxxxx/0,3380,XX-xxxxxxxxx-521-14-xx-24-xx-0,XX.xxxx]. |
|
11) |
Xxxxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx, X&xxxx;X,&xxxx;Xxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxx X&xxxx;X,&xxxx;Xxxxxxx k A, Walker X&xxxx;X,&xxxx;Xxx X;&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;X&xxxx;xxx Myers X&xxxx;X&xxxx;(1995) Comparison xx xxx Xx-xxx Down, Xxxxxxxxxxxx XX50, xxx Xxxxx Dose Acute Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx. Xxxx. Xxxxxxx 33, 223–231. |
|
12) |
Xxxx P.K. and X.X.&xxxx;Xxxxx. (1994). Xxxx. 16. Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxx Irritancy. Principles xxx Methods of Xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx. X.X.&xxxx;Xxxxx, Editor. Xxxxx Xxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XXX. |
XXXXXXX 1
XXXXXX, XXXXX XX XXX X&xxxx;XXXXX Z VÝCHOZÍCH XXXXX XXXXXXX
XXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, který xx xxxxx xxxxxxxx.
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: xxxxxxx xxxxx xx 5&xxxx;xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx je 50&xxxx;xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxx&xxxx;1X: výchozí xxxxx xx: 300&xxxx;xx xx xx tělesné hmotnosti. |
|
— |
Dodatek 1D: xxxxxxx xxxxx xx: 2&xxxx;000&xxxx;xx xx xx xxxxxxx hmotnosti. |
Postup zkoušení xx řídí xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx humánně xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX 5&xxxx;XX NA XX XXXXXXX HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 50&xxxx;XX XX XX TĚLESNÉ HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX ZKOUŠENÍ S VÝCHOZÍ XXXXXX 300 MG NA XX TĚLESNÉ HMOTNOSTI

Dodatek 1X
XXXXXX XXXXXXXX S VÝCHOZÍ XXXXXX 2 000 MG XX XX XXXXXXX HMOTNOSTI

DODATEK 2
XXXXXXXX KLASIFIKACE ZKOUŠENÝCH XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX HODNOTAMI XX50 XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX XXX XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxx kategorii xxxxxxxxxxxxx&xxxx;5 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, u nichž xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx relativně xxxxx, xxxxx které xxxxx xx určitých xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xx předpokládá, xx xx xxxxxx xxxxxx nebo dermální XX50 xxxx LD50 xxxxxxxxxxxxxx dávek podávaných xxxxxx cestami xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx od 2&xxxx;000 xx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx. Xxxxxxxxx xxxxx xxx klasifikovat x&xxxx;xxxxxxxxx nebezpečnosti xxxxxxxxxx xxxx 2 000 mg/kg < LD50 &xx; 5 000 mg/kg v těchto xxxxxxxxx (v GHS kategorie 5):
|
a) |
pokud xx xx xxxx xxxxxxxxx zařazena xxxxx xxxxxxxxx ze systémů xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze 1a–1d, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxx jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivé xxxxxx xxxxxxxxxxx, xx XX50 xx pohybuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx kategorie 5, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx toxických xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obavy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxx extrapolací, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx do vyšší xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x
|
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX 2&xxxx;000&xxxx;XX/XX
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;5 (5&xxxx;000&xxxx;xx/xx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx se zvažovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx pravděpodobnost, xx výsledky xxxxxx xxxxxxx mají xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví nebo xxxxxx xxxxxx (10). X&xxxx;xxxxxxx úrovněmi dávek xx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5&xxxx;000&xxxx;xx/xx, vyžaduje xx xxxxx jeden krok (xx.&xxxx;xxx xxxxxxx). Pokud xxxxx zvíře, xxxxx xxxx podána xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxx 2 000 mg/kg podle xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx první xxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxx xxxxx zvíře xx tří, očekává xx, xx xxxxxxx XX50 xxxxxxxx 5 000 mg/kg. Xxxxx xxxxxx obě xxxxxxx, pokračuje xx xxxxxxx xxxxx 2 000 mg/kg.
DODATEK 3
XXXXXX XXXXXXXX B.1.b: Pokyny xx klasifikaci xxxxx xxxxxxx EU xxx xxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxxx z literatury (8))




X.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX (XXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx mít předběžné xxxxxxxxx o distribuci xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx, xxxx xxxx, xxxx xxxx, teplotě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B (A).
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část B (B).
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx pokusných zvířat xx vystaví xx xxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, x&xxxx;xx xxxxx skupina xxxxx xxxxxxxxxxx. Následně xx xxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxx. Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
Je třeba xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; nesmějí xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v takových xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, v jakých xxxxx během zkoušky. Xxxx zkouškou se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mladých zvířat, xxxxx se přiřadí xx požadovaného počtu xxxxxx. Pokud xx xxxxxxxxxx xxx používaného xxxxxxxxxxx zařízení, není xxxxx xxxxxxxx zvířata xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx rozmělnit xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vehikulum xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx pro usnadnění xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx přísady, xxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, pokud xx xx xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx xxxxx jeho xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx xxxxx. Na začátku xxxxxxx by nemělo xxxxxxx odchylek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u obou xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxx (xxx samic x&xxxx;xxx xxxxx). Samice xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí.
Poznámka: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx xxxxxxx druhů, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xx použít xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx a je xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx toxických xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx dávky xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx být xxxxxxxxxx, nejméně tři, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx odstupňovány, xxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx s vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxx postačovat pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrace-mortalita, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení XX50.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx se x&xxxx;5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx 20 mg/l plynu xxxx 5 mg/l aerosolu xxxx xxxxxx (xxxx maximálně xxxxxxxxxxxx koncentracím xxx, xxx toto xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx. výbušných, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) neprokáže xxxxxxxxx spojená x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 dnů xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx nezbytné.
1.6.2.5 Doba xxxxxxxx
Xxxx expozice xx xxxx být xxxxx xxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxx použito xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Použije-li xx expoziční komora, xxxx xx její xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx shlukování xxxxxxxxx xxxxxx a maximalizovat xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce. Xxx xxxxxxxxx stability xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx celkový „objem“ xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx komory. Xxx xxxxxx speciální xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx usnadní xxxxxxxxxxxx příjmu xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx pozorování xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx pevně. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx podle toxických xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx; může xxxx xxx podle xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v případě xxxxxxxx xx zpožděnému xxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx v určené xxxxxx xx dobu xxxx xxxxx xx ustavení xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxxxxx koncentraci. Ustavení xxxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx xxxxx má xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx to xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx). Udržování mírného xxxxxxxx v komoře (≤&xxxx;5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx okolí. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx. Xxx vytvoření x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx stálých xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx zóně xxxxxxx xxxxxxx během xxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx nemá xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. U některých xxxxxxxx xxxx nelze xxxx xxxxxx regulace xxxxxxxxx a připouští xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx tak xxxxx, xxx je xx xxxxx (xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx dne xx provádějí pozorování xxxxx. Nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vyšetření, xxxxx xxxxxxxxxx se provádějí xxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx ztrát xxxxxx xx studii, xxxx. xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxx xxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zvířat.
Pozorování xxxxxxxx xxxxx xx kůži, xx xxxxx, na xxxxx, xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx soustavy, somatomotorické xxxxxxxx a chování. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je třeba xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, průjmu, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xx stanoví xxxxxx xxxxx xx expozici x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx změny xxxxx x&xxxx;xxxxx části dýchacího xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patologické xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
2. DATA
Data xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx každou xxxxxxxx xxxxxxx uvede počet xxxxxx xx počátku xxxxxxx, doba xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx s jinými příznaky xxxxxxxx, xxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata xxxx xxx xxxxx xxx. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx utrpení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podanou xxxxxx, se xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. XX50 se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx by xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, pokud existuje, xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx abnormalit, xxxxxx změn chování, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, podmínky chovu, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx expozičního xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, zdroje vzduchu, xxxxxxx přípravy xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v expoziční xxxxxx, je-li xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx zahrnovat xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (celkové xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx děleno xxxxxxx xxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxx vehikula, xxxxx xxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka(GSD); |
|
g) |
doba xx xxxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx xxxxxxxx;
|
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx nanáší xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika skupinám xxxxxxxxx zvířat, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx a zaznamenávají xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx přežila, se xxxxxxx.
Xx třeba humánně xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx známky xxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a utrpení v důsledku xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dnů xxxx zkouškou xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zvířatům xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx. Při xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx na xx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xxx by xxxxx xxxxxx její xxxxxxxxxxx. Xxx aplikaci xxxxxxxx látky se xxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx být xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx jeho xxxx xx průnik xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxx aplikují xxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx i jiné živočišné xxxxx, xxx jejich xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (pro každé xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx střední xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx. Jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx informace, že xxxxx z pohlaví xx xxxxxxx citlivější, použijí xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx vyšších xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx, xxx by xx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Dávky je xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zkouškách xx neměly xxx xxxxxxxx letální dávky xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx dostatečný, xxxxxxx xxx, x&xxxx;xxxx být xxxxxx odstupňovány, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx zřetelným xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků a mortality. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx v úvahu xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx to možné, xxxx xx umožnit xxxxxxxxxx xxxxxxxxx LD50.
1.6.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s jednou dávkou xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx použití výše xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxx způsobí xxxxxxx, je třeba xxxxxx provedení xxxxx xxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 14 xxx. Xxxx pozorování xx xxxx neměla xxx xxxxxxxxx xxxxx. Měla xx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxxxx; xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx, kdy se xxxxxxxx xxxxxxxx objeví x&xxxx;xxxxxx, a doba uhynutí xxxx důležité zejména x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx toxických xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx menší; co xxxxxxxx xxxx této xxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx látka se xx expoziční dobu 24 xxxxx xxxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx se xxxx vhodným způsobem xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx obvaz x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a aby xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. K zamezení požití xxxxx xx možno xxxxxx i prostředků xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, pokud možno xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxx xx xx xxxx současně systematicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx pro každé xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxx dne xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx jednou xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx klinická xxxxxxxxx, další pozorování xx xxxxxxxxx denně, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx opatření pro xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx studii, xxxx. xxxxxx xxxx zmrazením xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx či utracením xxxxxxx xxxx umírajících xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx změny xx xxxx, na xxxxx, na očích, xx xxxxxxxxxx, a rovněž xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xx třeba xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Doba xxxxxxx xx xxxxxxxxx co xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx zkoušky xxxxxxx, xx pitvají. Zaznamenají xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx u druhého xxxxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx jednom xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx skupině x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx druhého xxxxxxx s cílem xxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx spolehlivá xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx citlivější, xx xxxxx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vynechat.
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx xx tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx zvířat xx počátku xxxxxxx, xxxx uhynutí xxxxxxxxxxxx xxxxxx, počet zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx toxických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nálezy. Hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krátce xxxx aplikací xxxxxxxx xxxxx, xxxx v týdenních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx uhynutí. Xxxxx hmotnosti xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xx zvířata déle xxx xxxxx den. Xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx podanou xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxx uhynutí vyvolaná xxxxxx. XX50 xx xxxxxxx xxxxxx uznávané xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxx by xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx existuje, xxxx xxxxxxxx zvířat xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx změn chování, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx tělesné xxxxxxxxx, mortality x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx podmínky (xxxxxx způsobu xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx obvazu: xxxxxxxxx nebo neokluzivní), |
|
— |
úrovně xxxxx (včetně xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx látka xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx ve xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx zvířat, která xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx humánní xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx pozorování, |
|
— |
hodnota XX50 xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxx 14xxxxx xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx stanovení), |
|
— |
95 % interval xxxxxxxxxxxxx pro XX50 (xxx-xx xxx xxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx a její xxxxxxxx, xxxxx to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx na druhém xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx výsledků (xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx mohlo xxx xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xxxxx zkoušky na xxxxxxxxxx hodnotu XX50), |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX: DRÁŽDIVÉ X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxxxx metodě OECD XX 404 (2002).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxx této modernizované xxxxxx xxxx zvláštní xxxxxxxxx věnována možným xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx existujících xxxxxxxxx o zkoušené látce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxx. Součástí této xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx průkaznosti stávajících xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx doporučuje xxxxxxx xxxxxxxxxx aplikování xxxxxxxx xxxxxxxx tří testovacích xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx by xx xxxxxxx xx xxxx neměly provádět, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx údaje, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxx zahrnovat důkazy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx kyselost xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (2, 3) a výsledky xxxxxxxxxxxx a uznaných xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (4, 5, 5a). Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx potřebu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx již xxxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxxxx nebo xx xxxx. Tato xxxxxxxxx xxxx vypracována na xxxxxxxx XXXX (6), xxxx účastníky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx strategie xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx (XXX) (7). Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxx této xxxxxxxxx xxxxxxxx postupovalo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxx. U nových látek xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxx, xxxx které xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dostatek xxxxx, xx se xxxx xxxx strategie xxxxxx xxx xxxxxxxx chybějících xxxxxxxxx. Použití jiné xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nelze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xx strategií xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx (viz xxxxxxx).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xx 4 hodin xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx čtyř xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx po xxxxxxxxx xx projevují xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx čtrnáctidenního xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx sporných xxxx xx se xxxx xxxxxx histopatologie.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Látka, xxxxx xx xxx zkoušena, xx v jedné xxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kůže xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx účinků. Doba xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků.
Zvířata, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vykazují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx utrpení x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxx xx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx umírajících x&xxxx;xxxxxx trpících zvířat xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (8).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Příprava xx xxxxxxx xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx zvířat
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx králíka, xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx by mělo xxx zdůvodněno.
1.4.1.2 Příprava zvířat
Asi 24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, aby xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx se zdravou, xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx plošky xxxxx srsti, xxxxx xxxx v některých xxxxxxxx xxxx výraznější. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx by se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Zvířata by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx v místnosti xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx 20&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xx měla xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vody.
1.4.2 Postup xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xx malou xxxxxx xxxx (xxx 6 cm2) x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx přímá xxxxxxxx xxxx xxxxx (xxxx. kapaliny nebo xxxxxxx pasty), by xx xxxx zkoušená xxxxx nejprve xxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxx xx následně xxxxxxx xx xxxx. Xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx kůži xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obvazem. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx mul, xxx by xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxxxxx x&xxxx;xxxx a rovnoměrné rozložení xxxxx na kůži. Xx třeba zabránit xxxx, xxx xx xxxxx dostalo x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xx prach) xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxxxxxx vody (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx), xxx xx xxxxxxxx dostatečný kontakt x&xxxx;xxxx. Pokud se xxxxxxxxx xxxx vehikula xxx xxxx, měl xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx na xxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx expozice, která xx xxxxxxx 4 xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxx vhodným xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx došlo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kůže.
1.4.2.2 Úroveň xxxxx
Xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx 0,5 xx xxxxxxxx xxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx nebo pasty.
1.4.2.3 Počáteční xxxxxxx (zkouška xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na kůži xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zvířete)
Důrazně se xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx in vivo xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx zvířeti, zejména xxxxx existuje xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxxx leptavé účinky. Xxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
Pokud xxxx xx základě analýzy xxxxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxx, xxxx xxxxx další xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx podezření, xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx obvykle další xxxxxxx in vivo xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx další údaje, xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx xxxx provedeny zkoušky xx zvířatech xxxxx xxxxxx postupu: xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx náplast xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx hodině. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx naznačují, xx xxxxxxxx xxx bez xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx třetí xxxxxxx, xxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx odstraní, x&xxxx;xxxxxxxxx se odezva.
Pokud xx po xxxxxxx xx tří následných xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx odstranění xxxxx xxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx pozoruje xx xxxx 14 xxx, xxxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxx neprojeví xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx náplast xx xxxxx xxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxx s dalšími zvířaty)
Pokud xxxxx počáteční xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx dráždivá xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, u každého x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 4 hodiny. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx exponováním xxxx xxxxxxx xxxxxx současně. Xx výjimečném xxxxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jednu xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx hodinách xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx další zkoušení xxxxx. Jinak xx xxxxxx xxxx třetí xxxxx. Xxxxxx reakce xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zvířatech.
1.4.2.5 Doba xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v okamžiku, xxx xxxxx xxxxxxxx přetrvávající xxxxxxxx značné bolesti xxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by xx xxxxxxx měla xxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx vratnost pozorována xxxx xxxxxxxxx 14 xxx, zkouška xx x&xxxx;xxxxx okamžiku ukončí.
1.4.2.6 Klinická xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx 60 xxx x&xxxx;xxxx po 24, 48 x&xxxx;72 xxxxxxxx xx odstranění xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx zkoušce xx xxxxxx zvířeti se xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx také xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx stupnice x&xxxx;xxxx uvedené tabulce. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx 72 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx pozorování xx xx 14.&xxxx;xxx kvůli xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx místní xxxxxxx účinky, xxxx xx odtučnění xxxx x&xxxx;xxxxxxxx systémové nežádoucí xxxxxx (xxxx. vliv xx klinické příznaky xxxxxxxx a tělesnou xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx sporných reakcí xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx kůže xx nevyhnutelně subjektivní. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx zaměstnanci xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx práci x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx uvedená xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxx použít xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx lézí (9).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xx zpracovávat xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v části 3.1.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Stupně dráždivých xxxxxx xx xxxx xx zhodnotí xx xxxxxxx s povahou x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx a jejich vratností xxxx nevratností. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx by xxxxx měly xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx společně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx reakcí se xxxxxxxx vratnost xxxxxxx xxxx. Pokud xx xxxxxxxx čtrnáctidenní xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx alopecie (xx xxxxxxx ploše), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx zkoušení xx vivo: analýza xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx látka:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxxxx, A., Gray, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Rutten, X.X.X.X.X., Xxxxxxx, H.J.M., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Xxxxxxxxxx Use xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxx Toxic Xxxxxx. XXXXX Workshop Report 8. XXXX 23, 410–429. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, A.P., Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Animals. Xxxxxxx. Xx Vitro, 2, 19–26. |
|
3) |
Xxxxx, A.P., Xxxxxx, X.X., Balls, X., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxxxxxxxxx of xxx proposed XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX 26, 709–720. |
|
4) |
XXXXXX (1990) Xxxxxxxxx Xx. 15, „Xxxx Xxxxxxxxxx“, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Industry, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, J.H., Archer, X.X.X., Balls, M., Xxxxxx, P.A., Xxxxxx, X.X., Earl, L.K., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, M. (1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx skin corrosivity. 2. Results and xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
5x) |
Xxxxxxxx metoda X.40 Xxxxxxx účinky na xxxx. |
|
6) |
XXXX (1996) XXXX Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx xxx XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
7) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Xxxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, as xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx and xxx Xxxxxxx Party on Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Xxx xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxx Experimental Xxxxxxx Xxxx in Xxxxxx Xxxxxxxxxx. OECD Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx No. 19 (xxxx://xxx.xxxx1.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
|
9) |
XXX (1990). Atlas xx Xxxxxx Xxxxxxx, (20X-2004). Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxx of Xxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX, Xxxxxx 1990. [Xxxxxxxxx from XXXX Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx]. |
Xxxxxxx 1
XXXXXXXXX XXXXXXX REAKCÍ
Tvorba xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
|
Xxxxx xxxxxx |
0 |
|
Xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx erytém |
2 |
|
Mírný xx výrazný erytém |
3 |
|
Těžký xxxxxx (silné xxxxxxxx) xxxx xxxxxx příškvaru xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
Xxxxxx xxxxx
|
Xxxxx xxxx |
0 |
|
Xxxxx lehký edém (xxxxx xxxxxx) |
1 |
|
Xxxxx edém (xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) |
2 |
|
Xxxxx edém (xxxxxx xxxxxxxx asi x&xxxx;1&xxxx;xx) |
3 |
|
Xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xxxx než 1 mm x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx plochy) |
4 |
Maximálně možné: 4
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx lze provést xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
DODATEK
Strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži
OBECNÉ XXXXX
X&xxxx;xxxxx spolehlivého xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zacházení xx zvířaty je xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx reakce. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx. Xx xxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx dráždivé xxxxxx xx xxxx, xxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech. Xxxxx xxxxxxx analýzy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxx, zejména xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx se, xxx se stávající xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx látky na xxxx zhodnotily pomocí xxxxxxx průkaznosti výsledků, xx jejímž xxxxxxx xx rozhodne x&xxxx;xxx, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx charakteristice tohoto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx jiné xxx kožní xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx studie, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a pomocí xx získat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx údaje. U látek, xxxxx xxxxxxx nebyly xxxxxxxx, by měla xxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx leptavých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx popsaná x&xxxx;xxxx xxxxxxx byla xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována v Harmonizovaném xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx lidské xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx a Pracovní skupiny xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998&xxxx;(2).
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;X.4, xxxxxxxxx doporučovaný xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na kůži. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx praktický x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx. Metoda xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx před xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být zváženy. Xxxx xxxxxxxxx představuje xxxxxxx xxxxxxxxxx existujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a odstupňovaný xxxxxxx k vytváření xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné provést xxxxx studie, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx provedeny. Xxxxxxxxxx se xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx na zjištění xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
XXXXX STRATEGIE VYHODNOCOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx o nutnosti xxxxxxx xxxxxxxx in vivo. Xxxxxxx lze významné xxxxxxxxx xxxxxx z vyhodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx pH), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dotyčné látky xxxx xxxxxx xxxxx xx vyhodnotí na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx důraz xx xx měl xxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a dále xx xxxxxxxx xxxxxxxx in vitro xxxx ex xxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látek xx&xxxx;xxxx by se xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Mezi xxxxxxx xxxxxxx ve strategii xxxxxxxx patří:
Hodnocení xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx&xxxx;1). Xxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o účincích xx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx hodnocení x/xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx opakovaných xxxxxx dermální xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx údajů xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx. Xxxxx, xxxxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx účinky xxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx.
Xxxxxxx vztahů xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX) (xxxx&xxxx;2). Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx výsledky xxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx k dispozici xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx příbuzných xxxxx xxxx jejich xxxxx xx člověka a/nebo xxxxxxx naznačující, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx zkoušená xxxxx vyvolá xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Negativní xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxxxxx důkaz x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xx stanovení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx kůži xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx postupy xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx 3). Xxxxx xxxxxxxxxx extrémní xxxxxxx xX jako ≤ 2,0 x&xxxx;≥ 11,5 xxxxx xxx silné xxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxxxx účinky xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxx xX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx kapacitu) (3, 4). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx látka xxxxx nemá xxxxxxx xxxxxx xx kůži, xxxx tento předpoklad xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx s využitím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx 5 x&xxxx;6).
Xxxxxxxx toxicita (xxxx&xxxx;4). Xxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxx xxxxxx xxxxxxxx cestou vysoce xxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx studie dráždivých/leptavých xxxxxx na xxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx za následek xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Navíc xxxxx byly xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx králíka již xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx 2&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx kůži xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v předchozích xxxxxxxx xx xxxxx xxx xx paměti xxxxxxx xxxxxxx. Např. zaznamenané xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx mohlo xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcí jednotlivých xxxxx xx xxxx xx značné míry xxxxx. Také forma xxxxxxxx látky, xxxxx xxxx zvířatům podávána, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx (xxxx.&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx) (5). Avšak x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, že xxxxx xxxx xxxxxx xxxx dráždivá.
Výsledky xx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6). Xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx nebo výrazně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (6, 7), jejímž xxxxx bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx. Lze xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx in vivo xx xxxxxxxxx (xxxxx 7 x&xxxx;8). Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení in vivo xxxxx rozhodnutí xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výsledku, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx s počáteční xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxxxx by xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx dalších xxxxxxxxx xx dobu xxxxxxxx 4&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx během xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx potvrzující xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996). Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Final Report xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx on Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
2) |
XXXX (1998). Xxxxxxxxxx Integrated Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx System xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Substances, xx endorsed by xxx 28th Xxxxx Xxxxxxx of the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Working Xxxxx xx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx1.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, A.P., Xxxxxx X.X., Xxxxx X., Botham X.X., Xxxxxx X.X., Earl X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.&xxxx;(1998). Xx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx OECD Testing Xxxxxxxx xxx Skin Xxxxxxxxx. ATLA 26, 709–720. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., How, X.X., Walker, X.X., Xxxxx, X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx or Xxxxxxxx xx Xxxx xx Preparations Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Alkaline Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxx Xx Vitro, 2 (1) s. 19–26. |
|
5) |
Patil, S.M., Xxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1996) Animal, Xxxxx, xxx Xx Vitro Xxxx Xxxxxxx for Xxxxxxxxxx Xxxx Irritation, xx: Xxxxxxx N. Marzulli xxx Xxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx (xxxxxxx): Xxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx XXXX 1-56032-356-6, Xxxxxxx 31, 411–436. |
|
6) |
Zkušební xxxxxx X.40. |
|
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Earl, X.X., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) The ECVAM xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study xx in xxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx evaluation xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
Xxxxxxx
XXXXXXXXX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXX

X.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA: XXXXXXXX/XXXXXXX XXXXXX XX XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 405 (2002).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx možným xxxxxxxxx, jichž xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx vyhnout xx xxxxxxxxxxx zkouškám xx xxxxxxxxxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxx xxx zásadu xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx provedením xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx in vivo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (1) xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, doporučuje xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení (2, 3). Strategie xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a schválených xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Navíc xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx provést xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxx, na xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx oči.
V zájmu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xx xx xxxxxxxx xx vivo xxxxxx přistupovat, dokud xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx leptavé/dráždivé xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx průkaznosti výsledků. Xxxxxx xxxxx budou xxxxxxxxx důkazy xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx leptavých/dráždivých xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látky (4, 5) a výsledky xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx (6, 6a). Xxxx studie mohly xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxx xxxxxxx naznačovat xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx oči xx xxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx použití xxxx zkoušky xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx účinků látky xx xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (7). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečně doloženy x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dráždivých xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx ani po xxxxxxxxx studie leptavých x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxx, xxx provést xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx účinků xx xxx xx xxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, je uvedena x&xxxx;xxxxxxx k této xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx strategie xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx XXXX (8), xxxx xxxxxxxxx jednohlasně xxxxxxxxxx a přijata xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX) (9). Xxxxxxxxxx xx, xxx se xxxxx xxxx strategie xxxxxxxx postupovalo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx. X&xxxx;xxxxxx látek xx xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx po xxxxxxx, xxxx xxx xxx xxxxxxxxx vědecky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o leptavých/dráždivých xxxxxxxx xxxxx. U existujících xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx leptavých/dráždivých účincích xx kůži a oči xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxx tato xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nepoužít xxxxxx xx krocích xxxx xxx odůvodněno.
1.2 DEFINICE
Dráždivé účinky xx xxx: xxxxxxxx xxxx v oku po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx přední povrch xxx. Xxxx změny xxxx xxxx xxxxxx xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxx účinky xx xxx: vyvolání xxxxxxxxx xxxx tkáně xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx vratné xx 21&xxxx;xxx xx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx, která xx xxx zkoušena, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx na xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx oko xxxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx. Xxxxxx xx xxxx xxxx účinky xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx systémové xxxxxx, xxx xxxx xxxxx provést xxxxx xxxxxxxxx účinků. Doba xxxxxx xx měla xxx dostatečně xxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx utrpení x/xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozhodování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;(10).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx zkoušku xx xxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx zdravá mladá xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx je třeba xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
24 hodin před xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vybraných xxxxxxxxx xxxxxx provede xxxxxxxxx xxxx očí. Xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se zjistí xxxxxxxxxx očí, xxxx xxxxxx xxxx poškození xxxxxxx, se xxxxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx. Teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 20&xxxx;xX (±3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx minimálně 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx místnosti, xxxxx xxxx je xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx být umělé x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;12&xxxx;xxxxx xxx. Ke xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx laboratorní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx každému xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx oka tak, xx xx spodní xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx oční xxxxx. Xxxxx se xxx xxx xx jednu xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxx xx ztrátě látky. Xxxxx xxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xx 24&xxxx;xxxxx xx instilaci xxxxxxxx xxxxx nevyplachují, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx xxxx&xxxx;1.4.2.3.2) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx dráždivých účinků. Xx 24&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx satelitní xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx očí xx nedoporučuje, xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx satelitní xxxxxxx nezbytná, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx. xxxx výplachu, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx promývacího roztoku, xxxxxx, xxxxx a rychlost xxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
1.4.2.3.1 Zkoušení xxxxxxx
Xxx xxxxxxxx kapalin xx xxxxxxx xxxxx 0,1 ml. X&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxx xx xxx xx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx 0,1 ml xx xxx xx xx měla tekutina x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx nádobky.
1.4.2.3.2 Zkoušení xxxxxxx xxxxx
Xxx zkoušení pevných xxxxx, past a látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx 0,1&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx 100&xxxx;xx. Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxx. Objem xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx.&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx nádobkou. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pevná xxxxx odstraněna x&xxxx;xxx xxxxxxxxx zvířete xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mechanismů xx xxxx prvního xxxxxxxxxx xx 1&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx destilovanou vodou.
1.4.2.3.3 Zkoušení xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx oka xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v rozstřikovačích xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx pod xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx oko xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx oka xxxxxxxx xxxxxx vstříknutím xxxxxxxxx xxxxx sekundu xx xxxxxxxxxxx 10&xxxx;xx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a jeho obsahu. Xx třeba dbát xx to, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Případně xxxx xxxxx vyhodnotit xxxxxxx „mechanického“ xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx rozprašovacího xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zkoušky: xxxxx xx nastříká xx odvažovací papír xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxx. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxxx papíru xx odhadne xxxxxxxx xxxxx, která xx xxxxxxxx xx oka. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxx lze xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nádobky xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po jejím xxxxxxxxxx.
1.4.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo na xxxxxx xxxxxxx)
Xxx je xxxxxxx xx strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxx&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx této xxxxxxx naznačují, že xxxxx xx leptavé xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx oči xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinků na xxx xx xxxxxxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx lokální anestetika. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx může xxxxxxxx xxxxxx, xxxx pokud xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxxx reakce, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx lokální xxxxxxxxxx. Xxx, koncentraci x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx použití xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx látku. Xxxxxxx xx musí xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx.
1.4.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx in vivo xx dalších xxxxxxxxx)
Xxxxx xxxxx počáteční xxxxxxx xxxx pozorován leptavý xxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reakce xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Pokud xx během počáteční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx) účinek v potvrzující xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušku xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx jednom zvířeti xxxxx než xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx projeví xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx slabých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx případně xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx xxxx xxx dostatečně xxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx, pokud xxxxx vykazuje xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx bolesti xxxx xxxxxxx (9). Xx účelem určení xxxxxxxxx účinků xx xx zvířata xxxx xxxxxxx pozorovat 21 dnů xx xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx pozorována xxxx xxxxxxxxx 21&xxxx;xxx, xxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2.7.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx
Xxx xx xxxxxxx xx 1, 24, 48 x&xxxx;72&xxxx;xxxxxxxx po xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx zkoušení xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx humánně utratí x&xxxx;xxxxx se odpovídajícím xxxxxxxx vyhodnotí. Xxxxxxx xx utratí xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx: perforace xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxxxxxx; krev x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxxxxxx stupně 4 přetrvávající 48&xxxx;x;&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx (reakce xxxxxxx xxxxxx&xxxx;2) přetrvávající 72&xxxx;xxxxx; xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx spojivek xxxx xxxxx xxxxx; nebo xxxxxxxxxx nekrotické xxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx, u nichž xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 3&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxx s mírnými xx xxxxxxxxx lézemi xx xxxxxxxx, xxxxx léze xxxxxxxx, nebo xx 21&xxxx;xxx, po xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Po 7, 14 x&xxxx;21&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxx nevratnost.
Stupeň xxxxxx xxx (xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Xxxxxx xx také xxxxxxxx xxxx oční xxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx systémové xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx reakcí lze xxxxxxxx xxxxxxxx binokulární xxxx, xxxxx štěrbinové xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných vhodných xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 24&xxxx;xxxxx xxxxx být xxx xxxxxx dále xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx očních xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxx podporovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx očních reakcí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxxx provádějící xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx nevratností. Jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxxxxx absolutní xxxxxxx dráždivých xxxxxxxxxx xxxxx, neboť se xxxxxxx xxxx jiné xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxxxx stupně by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xx referenční xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx opírají x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx: xxxxxxx průkaznosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokusů, včetně xxxxxxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Diskuse a interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Extrapolace xxxxxxxx xxxxxx dráždivých xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na člověka xx xxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx případů xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx než xxxxxx.
Xx xxxxx dbát na xx, xxx byla xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx sekundární xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx, X.X., Castell, X.X., Xxxxxxxxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Livingston, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, F.A.J.J.L., Verhaar, X.X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;(1995) Xxx Integrated Xxx xx Alternative Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. ECVAM Xxxxxxxx Xxxxxx 8. XXXX 23, 410–429. |
|
2) |
de Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Sicard, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, I., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;(1997) Xxxxxxxxxx xx Xxx Irritation Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxx Xxxx. Xxxxxxx 35, 159–164. |
|
3) |
Worth X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999) A general xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Worth X.X.X.&xxxx;(1988) Classification xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx xx Xxxx of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Acidic xx Alkaline Substance Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
5) |
Xxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx on the Xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, X., Botham, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Holzhutter, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxx corrosivity. 2. Xxxxxxx and xxxxxxxxxx xx xxx Management Xxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
6x) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
|
7) |
Zkušební xxxxxx B.4. Xxxxxx xxxxxxxx: dráždivé/leptavé xxxxxx xx xxxx. |
|
8) |
XXXX (1996) XXXX Test Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Criteria xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Xxxxx, Xxxxxx, 22–24 Xxxxxxx 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
9) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx endorsed xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Chemicals, Xxxxxxxx 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
10) |
XXXX (2000) Xxxxxxxx Document xx xxx Recognition, Xxxxxxxxxx xxx Use xx Xxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx xx Safety Xxxxxxxxxx. XXXX Environmental Xxxxxx xxx Safety Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xx. 19 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxx.xxx). |
Xxxxxxx 1
STUPNICE XXXXXX XXXX
Xxxxxxx
Xxxxx: stupeň xxxxxxx (xxxxxxx se xxxxxxx zakalené xxxxxxx)&xxxx;(1)
|
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx … |
0 |
|
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (jiné xxx slabé xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx … |
1 |
|
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx průhledná xxxxxx, xxxxxxx duhovky xxxxx zastřené … |
2 |
|
Xxxxxxxxxx xxxx opalescence, xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxxxx, xxxxxxxx zornice xxxxx xxxxxxxxxxxx … |
3 |
|
Úplná neprůhlednost xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxx … |
4 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 4
XXXXXXXX
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Výrazně xxxxxxxxxxx řasy, xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx překrvení xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx při xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx) … |
1 |
|
Krvácení, makroskopické xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx xx světlo … |
2 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 2
Spojivky
Zčervenání (xxxxx nejzávažnější xxxxx xxxxxxxxxx xx víčkové xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx a duhovky)
|
Normální … |
0 |
|
Xxxxxxx krevní xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx) … |
1 |
|
Difúzní, xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx nesnadno xxxxxxxxxxxx … |
2 |
|
Xxxxxxx xxxxx rudá xxxxx … |
3 |
Xxxxxxxxx xxxxx: 3
Xxxxxxx
Xxxxx (týká se xxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxx)
|
Xxxxxxxx … |
0 |
|
Slabě abnormální xxxx … |
1 |
|
Xxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx … |
2 |
|
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zhruba xx xxxxxxxx … |
3 |
|
Otok xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xx polovinu … |
4 |
Xxxxxxxxx možné: 4
Dodatek
Strategie xxxxxxxxxx zkoušení dráždivých x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx na xxx
XXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty xx důležité xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a minimalizovat xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyvolají xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx účinků xxxxx xx oči by xx xxxx xxxxxxxxx xxxx zvažováním xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx dostatek xxxxxx xxx klasifikaci xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dráždivých nebo xxxxxxxxx účinků na xxx, xxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx látka xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx, aby xx xxxxxxxxx informace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx a leptavých xxxxxx látky xx xxx zhodnotily pomocí xxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xx xxxxxx základě xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xxxx provést xxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxx studie, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušení a jejím xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. U látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxx strategie xxxxxxxxxx xxxxxxxx využít k získání xxxxx, které jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx oči. Xxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx XXXX (1). Následně xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a rozpracována x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chemických xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx vlivu xx xxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxx 28.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxx chemické xxxxx a Pracovní skupiny xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1998 (2).
Xxxxxxx tato xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx metody B.5, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na xxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nejlepší xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx oči xx&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx in vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx přístup x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx doposud xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx provedení xxxxxxx validovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx provedení xxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx X.4 (3, 4).
XXXXX STRATEGIE XXXXXXXX XX XXXXXXX
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v rámci xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx) xx vyhodnotí xxxxxxx xxxxxxxx informace, aby xx xxxxx rozhodnout x&xxxx;xxxxxxxx provést xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx xX), xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx jako xxxxx. Xxxxxxx relevantní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx obdob xx vyhodnotí na xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx. Zvláštní xxxxx xxxx kladen na xxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx látky xx xxxxxxx a zvířata a dále xx xxxxxxxx zkoušení xx&xxxx;xxxxx xxxx ex xxxx. Xxxxxx žíravých xxxxx xx&xxxx;xxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx nejméně. Xxxx xxxxxxx uvedené ve xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o účincích xxxxx xx člověka x&xxxx;xxxxxxx (krok 1). Nejprve xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx člověka, xxxx. xxxxxxxx xxxxxx xxxx studie xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx subjektů xxxxxxxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxx z očních xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx získat xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx údaje xx xxxxxx xx lidech x/xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx. Xxxxx, jejichž xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx oči xxxx xxxxx, xx xx xxx zvířat xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx pro látky xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxx; xxxxxx látky xx xxxxxxxx xx xxxxx s leptavými x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx oči. Látky, x&xxxx;xxxxx byly x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx získány xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx také xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivitou (XXX) (xxxx&xxxx;2). Vezmou xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx vyvolá xxxxxx xxxxxx. V takových xxxxxxxxx není nutné xxxx látku zkoušet. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx strukturně xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postupného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx látky. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxx použity xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vycházející x&xxxx;xxxxxxx XXX.
Xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx&xxxx;3). Xxxxx vykazující extrémní xxxxxxx xX jako ≤&xxxx;2,0 xxxx ≥ 11,5 xxxxx xxx xxxxx xxxxxx účinky. Pokud xx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxxx (pufrační xxxxxxxx) (5, 6). Xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx kapacity xxxxxx, xx látka zřejmě xxxx leptavé xxxxxx xx xxx, musí xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zkoušky in vitro xxxx xx&xxxx;xxxx (xxx xxxxx&xxxx;5 x&xxxx;6).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx&xxxx;4). X&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Vezme xx v úvahu xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicita xxxxxxxx látky. Pokud xx u zkoušené xxxxx xxxxxxx, že xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxx xx na oku. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx toxicitou x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx na oči xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, že xxxxx xx látka při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx toxická, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx při xxxxxxxxx xx xxx. Xxxxxx xxxxx xxx také xxxx v úvahu mezi xxxxx&xxxx;2 a 3.
Výsledky xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx nebo xx&xxxx;xxxx (xxxxx&xxxx;5 a 6). Xxxxx, které xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx vlastnosti xx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx (7, 8), xxxxx xxxx validována x&xxxx;xxxxxx xxx hodnocení xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxx xx kůži, není xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx předpokládat, xx xxxxxx látky xxxxxxxx xx zkoušce xx&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Nejsou-li validované x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxx xx&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx&xxxx;5 a 6 se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xx xxxxx&xxxx;7.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx na kůži xx&xxxx;xxxx (krok 7). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx potenciálních xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx látky xx xxx opírající xx x&xxxx;xxxxx z výše uvedených xxxxxx xxxxxxxxxxx, nejprve xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx X.4 (4) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (9) xxxxxxxxx xxxxxxxxx dráždivých/leptavých xxxxxx xx kůži in vivo. Xxxxxxxx xx u látky xxxxxxx leptavé nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx kůži, xxxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinky xx xxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx nesvědčí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx in vivo xx xxx xxxxxx nutné xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxx nebo výrazně xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, oční xxxxxxx in vivo xx xxxxxxx.
Xxxxxxx in vivo na xxxxxxxxx (xxxxx&xxxx;8 x&xxxx;9). Xxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxx xx zahájí xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx. Pokud výsledky xxxx zkoušky xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxx dráždivé xxxx xxxxxxx účinky xx xxx, další xxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxx leptavé xxxx xxxxx dráždivé xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkouška xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (1996) OECD Xxxx Guidelines Xxxxxxxxx: Xxxxx Report xx xxx XXXX Xxxxxxxx xx Harmonization xx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxx xx Solna, Xxxxxx, 22–24 January 1996 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/xxxx/xxxxxxxxxx.xxx). |
|
2) |
XXXX (1998) Xxxxxxxxxx Integrated Hazard Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxx Health and Xxxxxxxxxxxxx Effects xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxx 28xx Xxxxx Xxxxxxx xx the Chemicals Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx, November 1998 (xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxx/Xxxxx/XXX6.xxx). |
|
3) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1999). A General Approach xxx Evaluating Stepwise Xxxxxxx Strategies. XXXX 27, 161–177. |
|
4) |
Zkušební xxxxxx X.4. Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx/xxxxxxx xxxxxx xx xxxx. |
|
5) |
Xxxxx, J.R., Xxx, X.X., Walker, X.X., Xxxxx W.M.H. (1988) Xxxxxxxxxxxxxx xx Corrosive or Xxxxxxxx xx Skin xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx or Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Without Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Toxicol. Xx Xxxxx, 2, 19–26. |
|
6) |
Xxxx, D.J. (1993) Effects xx Xxxxxxxxxx xx xxx Eye Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxx xX. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx. 12, 227–231. |
|
7) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.X., Balls, X., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Earl, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1998) Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study on xx xxxxx tests xxx xxxx xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx Team. Xxxxxxxxxx xx Xxxxx 12, x.&xxxx;483–524. |
|
8) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.40 Xxxxxxx xxxxxx na xxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx metody X.4: Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx dráždivých a leptavých xxxxxx xx xxxx. |
Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx


X.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx senzibilizačním xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxx xxxxxx velký xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxxx, xxxxx by vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx relevantní pro xxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx vlastnosti xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kůží.
Byly xxxxxxxx xxx typy xxxxxxx xx xxxxxxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx alergický xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXX), a zkoušky xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx pravděpodobně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx metody xxx použití Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a proto xx xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx (Guinea Xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx – XXXX) xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx dalších metod xxx xxxxxxxx schopnosti xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx XXXX upřednostňovanou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx skupin xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx adjuvantu (xxxx xx xxxxxxxx Xüxxxxxxx zkoušce) xxxxxxxxxx xx méně xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx zdůvodnit Xüxxxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx spíše než xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxx použití Xüxxxxxxx zkoušky xx xxxx xxx uvedeno xxxxxxx zdůvodnění.
V této xxxxxx xxxx popsány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx morčatech (XXXX) a Bühlerova zkouška. Xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou spolehlivě xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odůvodněné.
Pokud xx z uznávané xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx označena xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx morčatech. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výsledek, xxxx xxx zkouška xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx použití xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkušební xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Senzibilizace xxxx: (xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx být reakce xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx zjištěno xxxxx xxxxxxxxx kůže xxxx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xx xxxx rozvinout stav xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx subjektu dříve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, zda xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zkušební xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx každých xxxx xxxxxx xx použití xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx, že xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx provedené xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 30&xxxx;% xxxxxx při xxxxxx s adjuvanty a nejméně 15&xxxx;% xxxxxx při xxxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx používány tyto xxxxx:
|
Xxxxx XXX |
Xxxxx XXXXXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
Obecné xxxxx |
|
101-86-0 |
202-983-3 |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
α-xxxxxxxxxxxxxxxxxx |
|
149-30-4 |
205-736-8 |
2xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
xxxxxx |
|
94-09-7 |
202-303-5 |
xxxxxxxxx |
xxxxxxxx |
Xx xxxxxxxx okolností mohou xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx splňující xxxx uvedená kritéria.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Pokusným xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxx 10 xx 14 xxx (xxxxxxxx xxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx kterého se xxxx rozvinout imunitní xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provokační dávka. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx provokační xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reakce u kontrolních xxxxxx, která xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx jim xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx je xxxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxx rozpouštědlo, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na morčatech (XXXX)
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx dospělá xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx zkouškou xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxx se odstraní xxxxxxxxx, holením xxxx xxxxxxxxx depilací, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxx xx xx, xxx xxxxxxx k poškození xxxx. Zvířata se xxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxx používané xxxxxxxxxxx kmeny albinotických xxxxxx.
1.5.1.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx a nesmí xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx skupina xx xxxxxx xxxxxxx z 10 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;5 xxxxxx. Xxxxxxx-xx se méně xxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx je xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.1.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx dávek
Koncentrace zkoušené xxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx, aby xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxxxxxx mírné xx xxxxxxx podráždění xxxx. Xxxxxxxxxxx použitá xxx xxxxxxxxxx expozici by xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nevyvolává xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxx xxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxx 0 – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 ml xx xxxxxx symetricky xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx zbavené xxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx roztokem x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx zvolené koncentraci.
Injekce 3: xxxxxxxx látka xx zvolené xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx směsi x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxx xxxxxxx 3 xx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx rozpustí před xxxxxxxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látky se xxxx xxxxxxxx s vodnou xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxx xxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxxxx v injekci 2.
Xxxxxxx 1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xx nejblíže xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx 3 xx xxxxxx směrem xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx skupina
Tři xxxxxxx subkutánních injekcí x&xxxx;xxxxxx 0,1 xx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1: Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) smísené x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
Xxxxxxx 2: xxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx 3: 50&xxxx;% (x/X)&xxxx;xxxx vehikula xx xxxxx XXX x&xxxx;xxxx xxxx fyziologickém xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1: 1 xxx.
5.–7. den – xxxxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx povrchovou xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx dráždivá xxx xxxx, se xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx 0,5 xx 10&xxxx;% natriumdodecylsulfátu xx xxxxxxxx za xxxxxx vyvolání xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
6.–8. xxx – xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx (2 × 4 cm) xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látkou xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx obvazu xx xxxx 48 xxxxx. Výběr vehikula xx xxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx-xx xx vhodné.
6.–8. den – xxxxxxxxx skupina
Zkušební xxxxxx se xxxx xxxxx xxxxx. Na xxxxxxxx plochu xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx.
1.5.1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
20.–22. xxx – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx druhý xxx xx xxxx popřípadě xxxxxxx plátek xxxx xxxxxxx obsahující pouze xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx 24 xxxxx.
Xxxxxxxxxx a hodnocení: xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
|
— |
Xxxxxxxxx 21 xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx ostříhá x/xxxx xxxxx a v případě potřeby xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx (xxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xx pozoruje kožní xxxxxx a zaznamená se xxxxx stupnice xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx 24 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (72 xxxxx) x&xxxx;xxxx xx zaznamená xxxxxx xxxx. |
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxxxxx xxx objasnění výsledků xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, měla by xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx po xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xx. opakovaná xxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní skupinou. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx všech xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a provokačních xxxxxxx, xx xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Pro objasnění xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx měření xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xüxxxxxxx xxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xx přiřadí do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, v závislosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xx třeba xxxx na xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxx před zahájením xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
1.5.2.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Používají xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx albinotických xxxxxx.
1.5.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx lze xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;20 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx.
1.5.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx. Koncentrace xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx expozici xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V případě xxxxxxx mohou být xxxxxx koncentrace stanoveny xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx xxxx třech xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx vodu xxxx xxxxxxxxxx zředěné xxxxxxx povrchově xxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 80 % xxxxxxxx xx xxxx xxx indukci a aceton xxx provokaci.
1.5.2.3
1.5.2.3.1 Indukce
Den 0 – experimentální skupina
Jeden xxx se xxxxx xxxxx (důkladně se xxxxxxx). Xxxxxxxx plátek xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx vehikula xxxx být zdůvodněn; xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx aplikovány xxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxx 6 xxxxx xx udržuje xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx plátkem xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obvazem.
Systém x&xxxx;xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx. Vhodný je xxxxxxxx xxxxxxxxx, může xxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx, xxx xxx xx mít xxxxxxxx xxxxxxxxx 4–6&xxxx;xx2. Pro xxxxxxxxx okluze xx xxxxxx použít vhodnou xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxx.
Xxx 0 – xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxx xx xxxxx xxxxx (xxxxxxxx xx xxxxxxx). Xx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx podobným xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx plátek xx po xxxx 6 xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx okluzivního xxxxxx xxxx komůrky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx skupina podrobená xxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, lze použít xxxxxxxxxxxxx kontrolní skupinu.
6.–8. x&xxxx;13.–15. den – xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina
Provede xx stejná aplikace xxxx v den 0 xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (v případě potřeby xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxx xxx, a to 6.–8. xxx x&xxxx;xxxx 13.–15. xxx.
1.5.2.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
27.–29. xxx – experimentální x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bok xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxx (důkladně xx xxxxxxx). Okluzivní xxxxxx xxxx komůrka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx zadní xxxx xxxxxxxxxxxx boku xxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx.
Xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx pokusných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Plátky nebo xxxxxxx xx xx xxxx 6 xxxxx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5.2.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx a hodnocení
|
— |
Přibližně 21 xxxxx po odstranění xxxxxx se provokační xxxxxx zbaví xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 30 xxxxx xx xxxxxxxx provokačního xxxxxx) xx pozorují xxxxx reakce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v dodatku, |
|
— |
přibližně 24 xxxxx po 30xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 54 xxxxx xx aplikaci xxxxxxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx pozorují xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se. |
Doporučuje xx xxxxxxxx pozorování „xxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxxx i kontrolních xxxxxx.
Xxxxx xx to xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, měla xx být přibližně xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx provokace (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx), v případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Opakovaná xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx reakcí x&xxxx;xxxxxxxxxxx nálezů, včetně xxxxxxxxxxx reakcí, xxxxx xxxx důsledkem indukčních x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx (xxx xxxxxxx). Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx postupy, např. xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření nebo xxxxxx xxxxxxxx kožní xxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX (XXXX A BÜHLEROVA XXXXXXX)
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX (GPMT X&xxxx;XÜXXXXXXX XXXXXXX)
Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. zkouška ztluštění xxxx x&xxxx;xxxx (XXXX)), xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx této zkoušky xxxx odkaz xx xxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (GMPT a Bühlerova xxxxxxx)
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
Metoda xx xxxxxxxxxx metodě XXXX XX 406.
Xxxxxxx
XXXXXXX
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx expozici
0 = xxxxx xxxxxxxxx xxxxx
1 = slabé nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
2 = mírné x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx
3 = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zduření xxxx
X.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zkoušená xxxxx se denně xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx úroveň xxxxx 28 xxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx den xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx zjistily příznaky xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx důraz xx xxxxxxxxxxxx účinky xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xx kladen xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Metoda xx měla xxxxxxx xxxxxxxx látky s neurotoxickým xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx. Xxxxxx může xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx se jednoznačně xxxxxxxxxxxx a umístí xx xx xxxxx nejméně xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, aby xx xxxxx xxxxxxxx xx laboratorní podmínky.
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxx nebo v potravě xx x&xxxx;xxxxx vodě. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx a na fyzikálně-chemických xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodném xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspenze, xxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx roztoku xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx charakteristika. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Dává se xxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx používané xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Podávání xxxxx xx mělo xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a v každém xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx hmotnosti xxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky jako xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxx studii, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx nejlépe xxxxxxx stejného xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx původu.
1.4.2.2 Počet x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň dávek xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxx a pět samců). Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je nutno xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx koncem xxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxx xx dobu 28 xxx x&xxxx;14 xxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx účinků. Používá xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (pět xxxxxx xxxxxxx pohlaví).
1.4.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx se xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx vehikulum, xxxxxx xx kontrolní skupině x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx posouzení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx účinky xxx xxxxx 1 000 xx xx kg xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška. Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx předběžná xxxxxx pro stanovení xxxxxxx dávek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx měly být xxxxxxxxxx veškeré xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx materiály xxxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx vyvolat xxxxxxx účinky, ne xxxx uhynutí xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx měla být xxxxxxx sestupná xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (NOAEL). Xxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx optimální xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat čtvrtou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx např. xxxxxxx většímu xxx 10).
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, může xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (v ppm), xxxx xxxxxxxxxx dávkování xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx třeba xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx udržela konstantní xxxxxx dávky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx k dlouhodobé xxxxxx, xxxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potrava.
1.4.2.4 Limitní xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx při xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 mg na xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (na xxxxxxx xxxxxxxxx tělesné xxxxxxxxx) nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nepředpokládá toxicita, xxxx úplná xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx zkouška se xxxxxxx s výjimkou xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx naznačují, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
1.4.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxx pozorování xx xxxx být 28 xxx. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx určené xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx nejméně 14 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx zachytil xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx pět xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx to xxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx sondou, podává xx zvířatům x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx sondy nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx tekutiny, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, x&xxxx;xxxxxxxx vodných roztoků, xxx xxx xxxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxx xx zkušebním objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxx, xxx byl xxx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx provádět xxxxxxx xxxxxx denně, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx doby) a s uvážením xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zvířat za xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx důkladné xxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxx (xx účelem xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xxxx xxxxxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx mimo chovnou xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostoru a nejlépe xxxxxxx ve xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx by xxxx být pečlivě xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx se xxxxxxxx x&xxxx;xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vyšetření xx xxxx xxxx xxxx zahrnovat změny xxxx, srsti, očí x&xxxx;xxxxxxx, výskyt sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx zornic, xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx měly xxxxx xxxxx, xxxxxx a reakce xx manipulaci, dále xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. vytrvalých xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) nebo xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. sebepoškozování, xxxxxx xxxxxxxx).
Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xx síla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivity. Další xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xx možno xxxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxx xxxxxx xxxx, část X).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (90xxxxx) xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxx funkčních xxxxxx xxxxxxxx xx dlouhodobé xxxxxx. Dostupnost údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx druhé straně xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxx následnou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx zvířata xx xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx se xxxx provádět nejméně xxxxxx týdně. Xxxxx xx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxx xxxxxxxx vody.
1.4.3.3 Hematologická xxxxxxxxx
Xx xxxxx zkoušky xx xxxx xxx provedena xxxx hematologická vyšetření: xxxxxxxxx hematokritu, koncentrace xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, počtu trombocytů x&xxxx;xxxxxxx xx protrombinový xxx.
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx místa xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxxxx za vhodných xxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx krevních xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v jeho xxxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx a/nebo zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířata xxxx xxx xxx xxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxx plazmy x&xxxx;xxxx xxxxxxxx stanovení sodíku, xxxxxxxx, glukosy, celkového xxxxxxxxxxxx, močoviny, kreatininu, xxxxxxxxx bílkovin a albuminu, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx buňky (jako xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx glutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Stanovení dalších xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx původu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx může xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále xx xxxxx v průběhu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx sběru: xxxxxx, xxxxx, osmolalita xxxx xxxxxxxxxx hmotnost, xX, xxxxxxxxx, glukosa x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškození xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, triglyceridů xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a cholinesterasy. Xxxx xxxxxxx je xxxxx identifikovat pro xxxxx xxxxxxxx skupin xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx látky.
Pokud xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxxx začátkem xxxxxxx.
1.4.3.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx studie by xxxx xxx provedena xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx obsahu. Játra, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx všech xxxxxx xx měly xxx zbaveny xxxxx xxxxxxxx tkání x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxx xx ve xxxxxx xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx s ohledem xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx hemisfér, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (konzervované xxxxxxxxx xxxxxxxx roztokem a ponořením), xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxx), xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx uzliny (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna vzdálená xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx xxxxxx xxxxx (xxxx čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxx kostní dřeně). Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx může xxx nezbytné zkoumat x&xxxx;xxxxx tkáně. Xxxxxxx xxxxxx považované xx xxxxx xxxxxx orgány xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx uchovány.
1.4.3.6 Histopatologická vyšetření
U všech xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx vysoká xxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx dávkových xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx histopatologické vyšetření xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx u exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, přičemž xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a dobu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx příznaky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx a závažnosti každého xxxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx každý xxx léze.
Číselné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Statistická xxxxxx by měla xxx xxxxxxx již xxx plánování studie.
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Pokusná xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 407.
B.8 INHALAČNÍ TOXICITA (28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx, xxxxx par, xxxx xxxx, xxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Několik xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xx 28 xxx vystaví xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v odstupňovaných xxxxxxxxxxxxx, a to xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se zvířata xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx účinky. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, i zvířata, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx počtu xxxxxx. Xx-xx to nezbytné, xxxxx se ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx vznikla požadovaná xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxx usnadnění aplikace xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx, musí xxx x&xxxx;xxxx známo, xx xxxxxx xxxxxxx účinky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.6.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx mladá zdravá xxxxxxx zvířata xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx použije xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxx a pět xxxxx). Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Pokud se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit celkový xxxxx zvířat o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 10 zvířat (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána vysoká xxxxxx xxxxx xx xxxx 28 dní x&xxxx;14 dní po xxxxxxxx xx pozoruje xxxxxxxx, přetrvávání xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Používá xx xxxx satelitní xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Použijí xx xxxxxxx tři koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx skupina xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látky). Xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx uhynutí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Je-li x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odhad expozice xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxxxx xxxxxxx xxxxxx dávky, xxxx xx se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx a v kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 6 xxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxx xxxx, xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx umožňují xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx za xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx expoziční komora, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx stísněnost xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pro zajištění xxxxxxxx atmosféry x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx expoziční xxxxxx xxx orálně-nasální xxxxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx celého xxxx; první xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.6.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx příznaky toxicity. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx až xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx 28 xxx. Xxxxxxx v satelitních xxxxxxxxx určených xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, xxx xx posoudilo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx, xxx které xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx xxxxxxx má xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx mezi 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, ale x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxxxxx aerosolů). Xxxxxxxxx mírného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (≤ 5&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se nepodává xxxxxxx xxx voda.
Použijí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vhodným kontrolním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, doporučuje xx xxxxxxx xxxxxxxxx experiment. Xxxxxx by xxx xxx nastaven xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx expoziční xxxxxx. Xxxxxx xx xxx xxxxxxxx, že xxxx stálých xxxxxxxx xxxxxxxx dosaženo xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx měření xxxx monitorování těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (kontinuálně); |
|
b) |
skutečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Během xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx lišit xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 15 %. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx dosáhnout x&xxxx;xxxxxxxxx xx větší rozsah xxxxxxxx. Během xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx aerosolů xx provádí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u každé experimentální xxxxxxx xxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxxxx. |
Xxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx ukončení xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, na srsti, xx xxxxx, na xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx změny xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx funkce autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx soustavy, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, aby xxxx každý týden xxxxxxxx spotřeba xxxxxxx. Xxxxxxxxxx pozorování zvířat xx nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx u zvířat xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, autolýzy xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx z jiných xxx satelitních skupin xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx ihned xxxxxx, humánně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx se u všech xxxxxx, xxxxxx kontrolních, xxxxxxxx xxxx vyšetření:
|
i) |
hematologické xxxxxxxxx: stanovit alespoň xxxxxxxxxx, koncentraci hemoglobinu, xxxxx xxxxxxxxxx, celkový x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx krve, |
|
ii) |
klinické biochemické xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx parametru xxxxxx xxxxx a ledvin: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx xxxxx xxxx glutamátpyruváttransaminasa), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx, která xxxxx být xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, chloridů, xxxxxx, draslíku, glukosy xx xxxxx, analýza xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, plíce x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx po xxxxx xxxxx ve vlhkém xxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx systém, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxxxxx xx vhodném xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. Plíce xx xxxxx vyjmout xxx poškození, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodným xxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření
U skupiny, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a u kontrolní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání. Orgány x&xxxx;xxxxx, u nichž xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx histologickému xxxxxxxxx i u všech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U zvířat xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx důrazem na xxxxxx x&xxxx;xxxxx, na xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx vykazují xxxxxxxxxx typy xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx statistickou metodou. Xxx xxxxxx jakoukoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
— |
živočišný druh, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxx xxxxxxxxxxx zařízení, xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, popis xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx použita. Xxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx teploty, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrací nebo xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx by xxx zpracovány xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx středních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx odchylky) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
údaje xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xx xxxxxxx přežila až xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, xxxxxx, při xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx další xxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
provedená xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kde je xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx a výsledky, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X&xxxx;(X).
X.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX (28DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X&xxxx;(X).
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx po xxxx 28 dní xxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx xxx xxxx zkouškou xxxx zvířata chována x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, v jakých xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátce před xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ostříhá xxxx xx xxxxxx. Vyholení xxxxx je xxxxxx xxxxx, xxxx xx xx však xxxxxxx xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Xxxxxxxxx xxxx oholení je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v týdenních xxxxxxxxxxx. Xxx stříhání nebo xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxx kůže. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% povrchu xxxx. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx srsti, a o velikosti xxxxxxx obvazu xx xxxxx vzít v úvahu xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx pevných xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxxx xxxxxxx vhodným xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx provádí pět xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.6.2.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx druhy, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx rozpětí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx) xxxxxxxxx ± 20 % příslušné xxxxxxx hodnoty.
1.6.2.2 Počet a pohlaví
Pro xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (pět xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx). Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxx usmrcování xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx je xxxxx exponovat xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxx (xxx xxxxxx xxxxxxx pohlaví) xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx toxických xxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx zvířat (pět xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx).
1.6.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx skupina nebo, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx hodin denně. Xxxxxxxx látka xx xxxx xxx aplikována xxxxx den přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx aplikace xxxxxxxxx, aplikuje xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx, které xx aplikuje xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx by xxxx xxx za xxxxxxxx xxxxxxx účinky, ale xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx uhynutí, nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx malý xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx známky xxxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Použije-li xx xxxx než jedna xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx by se xxxxxx xxxxx xxx, xxx vyvolaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xxxxx a v kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx uhynutí xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxx smysluplné xxxxxxxxx výsledků.
Vede-li aplikace xxxxxxxx xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, je xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx toxických účinků. Xxxxx-xx xxxxx k závažnému xxxxxxxxx kůže, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ji xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.6.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Nevyvolá-li xxx xxxxxxxxx studii xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx nebo xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xx-xx xxxxx, žádné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx zkoušení xxxxxxxx.
1.6.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx pozorují xxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxx toxicity objeví x&xxxx;xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušená xxxxx denně xxxxxxx 7 xxx v týdnu xx dobu 28 xxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxx pro následná xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx 14 xxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx zotavení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx povrchu těla. X&xxxx;xxxxxxx vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx plocha xxxxx; xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xx xx však xxxx xxxxxx xx nejslabší x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx expozice xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx dále vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xx mulový obvaz x&xxxx;xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx zkoušenou xxxxx xxxxxxxx. K zamezení xxxxxx látky xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx volnosti xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx nelze xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx metody xx možno xxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxx“.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx možno xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx způsobem xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx doby jejich xxxxxxx, stupně x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kůži, xx xxxxx, xx xxxxx, xx sliznicích, x&xxxx;xxxxxx xxxxx dýchání, krevního xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, somatomotorické aktivity x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx týden xx xxxxxxx váží. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx byla xxxxx xxxxx zjištěna xxxxxxxx xxxxxxx. Pravidelné xxxxxxxxxx xxxxxx je nezbytné x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx studie xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx satelitních xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx xxxx xxxx bolestí, se xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
1) |
xxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxxx xxxxxxx hematokrit, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx počet xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx; |
|
2) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx krve: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxxx známá xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx dusík, xxxxxxx, xxxxxxxxx, celkový xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxx hodnocení, patří xxxxxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx xxx širší vyšetření xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxxx po sekci xxxxx ve vlhkém xxxxx, xxx se xxxxxxxx vysychání. Orgány x&xxxx;xxxxx, tj. xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, srdce x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (orgány x&xxxx;xxxxxx xxxx změnami xxxxxxxxx), xx třeba xxxxxxxxx xx xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření.
1.6.5 Histopatologické xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx provede xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uchovaných xxxxxx a tkání. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx objeví xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xx podrobí histologickému xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx skupiny xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xx kterých xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx exponovaných xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx shrnou xx xxxxxxx, přičemž xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx počet xxxxxx xx začátku xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx typu xxxxxx: okluzivní xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxx xxxxx nedochází x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí během xxxxxx, nebo zda xxxxxxx přežila xx xxxxx zkoušky, |
|
— |
toxické x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx vývoj, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a výsledky, |
|
— |
provedená xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný xxxxx xxxxx histopatologických xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xx možné, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X&xxxx;(X).
X.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx – xxxxxxx na chromozomové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 473 – Xxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx u savců xx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx činitele, xxxxx xxxxxxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (1, 2, 3). Xxxxxxxxx xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx a chromatidové. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx aberace. Tato xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a není x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chromozomové mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx důkazů x&xxxx;xxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx související xxxx způsobující změny x&xxxx;xxxxxxxxxx a v genech somatických xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx xxxxx na xxxxxxx rakoviny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx zkoušce xx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxx xxxxx xxx použity xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx xxxxxxx schopnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx chromozomů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací.
Zkoušky xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxx metabolické xxxxxxxx. Tento metabolický xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxxxxx xxxxxxx mutagenitu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx pH, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx úrovní xxxxxxxxxxxx (4, 5).
Tato xxxxxxx xx používá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a karcinogenů xxx xxxxx. Xxxxx sloučenin, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, jsou xxx savce xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx touto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx závisí xx xxxxxxxx xxxxx a přibývají xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zřejmě xxxxxx xxxxxx mechanismy xxx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX.
Xxx také obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx: xxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX nedojde x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx další X-xxxx. Výsledkem xxxx xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16 … xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx léze xxxxx xxx šířka xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx index: xxxxx buněk, xxxxx xx nacházejí x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx; xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx této xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: odchylka počtu xxxxxxxxxx od normálního xxxxx obvyklého x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomových xxx (x) xxxx xxx diploidní (xx. 3x, 4n xxx.).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xx s metabolickou xxxxxxxx a bez ní. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx xx do buněčných xxxxxx přidá xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx nebo kolchicin), xxxxxxx xx sklidí, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se zjistí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk.
1.4 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx nebo xxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, lymfocyty xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a inkubační xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stabilita xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx, zda xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx. Pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx by měla xxx xxxxx normální xxxxx buněčného xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx: buňky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx do xxxxxxxxxxxx xxxxx v takové xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx lymfocyty xxxxxxxx probandů xx xxxxxxx xx kultivačního xxxxx obsahujícího mitogen (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx při 37&xxxx;xX.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xx. Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zpracovaná činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jako xx Xxxxxxx 1254 (6, 7, 8 x&xxxx;9), xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (10, 11 x&xxxx;12).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx 1–10&xxxx;% xxx. Xxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx vhodné xxxxxx více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxx, poskytuje xxxxxxxx xxx endogenní aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx isoenzymu xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx/xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum by xxxx být mimo xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx než xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxx možno xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx lze xxxxxxxxx přidáním xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx koncentrace
Mezi kritéria, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost v testovacím xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx stanovena x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací x&xxxx;xxx xx x&xxxx;xxxxxxx experimentu xx xxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxx integrity x&xxxx;xxxxx, jako xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, počet xxxxxxxxxxxxxxx buněk nebo xxxxxxxxx index. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost v předběžném xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx by měly xxxx xxxxxxxxxxx pokrývat xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx minimální toxicitou, xxxxxxxx xxxxxx toxicitou, xxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxxxx neměly xxxxx xxxx xxxxx faktorem 2 xx 10. X&xxxx;xxxxxxxx sklizně xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (vše x&xxxx;xxxx xxx 50&xxxx;%). Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx měřítkem cytotoxických xxxx cytostatických xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx době, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx index xx však přijatelný x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx jiné xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxxxxxx generační xxxx (XXX), xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx XXX však xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx nelze xxxxxxx xx existenci xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx za xxxxxxxx velmi xxxxxxxxx xxxxxxxx okamžiku xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx relativně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace 5 μx/xx, 5 mg/ml xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, která x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx nižších, xxx xx jejich rozpustnost, xx měla xxx xxxxxxx nejvyšší xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxx rozpustnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xx xxxxx xxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. projeví-li se xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxx koncentracích, než xx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx, neboť koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, séra S9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx vadit xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx a negativní xxxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla xxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xx xxxx xxx pro xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx být použit xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx nad pozadí, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx testovacího xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrol by xxxx xxx xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxx zřetelný, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx identifikace preparátu. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx:
|
Xxxx metabolické xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
|
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace |
methyl-methansulfonát |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
|
mitomycin X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
|
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx kontroly xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx měly xxx neexponované kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud žádné xxxxxxxxx xxxxx prokazující, xx zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, tak xxx xxxx. Xxxxxxxx lymfocytů xx xxxx xxx xxxxxxxx asi 48 xxxxx xx mitogenní xxxxxxxxx.
|
1.4.3.2 |
Xxx každou xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx duplicitní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxx kontrolu xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx údajů xxxxxxxx (13, 14), xx mezi duplicitními xxxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx použití jediné xxxxxxx. Xxxxxx nebo xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nádobách (15, 16). |
1.4.3.3 Doba xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx buňky xxxxxxxxx zkoušené látce, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xx, xx dobu 3–6 xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx odebrány xx xxxxxx době od xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxxx 1,5násobku normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx (12). Xxxxxxxx tento xxxxxx dává xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxx aktivace, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx aktivace s nepřetržitou xxxxxxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx 1,5násobek xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xx xxxxxxx kultury se xxxxxxx 1–3 hodiny xxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx nebo kolchicin. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromozomů xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a zpracovává xxxxxx. Příprava xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buněk.
1.4.3.5 Analýza
Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a negativních xxxxxxx, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxx fixaci xxxxx xxxxxxx xx xxxxx části xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnotě ± 2 xxx xxxxxxx xxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxx být hodnoceno xxxxxxx 200 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdělených xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Tento xxxxx xxx xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx velký xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Experimentální xxxxxxxxx xx buňka a mělo xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx chromozomovou xxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx uvedeny xxxxx typy strukturních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx odděleně x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xxxxxxxxxx xx do xxxxxxx četnosti aberací.
Měla xx xxx xxxx xxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx cytotoxicity u všech xxxxxxxxxxxx kultur a negativních xxxxxx v hlavních xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx měly být xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx diskutována v bodu 1.4.3.3. Změna parametrů xxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx reprodukovatelný xxxxxx xxxxxx xxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx biologická relevance xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (3, 13). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxx xxxxxxxx, že zkoušená xxxxx xx schopnost xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx numerické xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx počtu xxxxx s endoreduplikovanými xxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx látka má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx cyklu (17, 18).
Xxxxxxxx xxxxx, jejíž xxxxxxxx xxxxxxxxx výše xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx systému xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx negativní xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx výrok x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace in xxxxx znamenají, že xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje v kultivovaných xxxxxxxxxxx buňkách savců xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
3. ZPRÁVY
3.1. XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx for their Xxxxxxxxx, Vol. 4, Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(xx) Plenum Xxxxx, New Xxxx xxx London, x.&xxxx;1–29. |
|
2) |
Xxxxxxxx, X.Xx. xxx Sofuni, X.&xxxx;(1985). Xxx xx Xxxxx Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Chinese Xxxxxxx Xxxx (CHL) Xxxxxxxxxx Cells in Xxxxxxx. In: Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Research, Xxx. 5, Ashby, X.&xxxx;xx xx., (Eds) Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx Xxxx-Xxxxxx, 427–432. |
|
3) |
Galloway, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, C., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, F., Xxxxx, X., Xxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Resnick, XX, Anderson, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, E. (1978). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx sister xxxxxxxxx exchanges xx Xxxxxxx xxxxxxx ovary xxxxx: Xxxxxxxxxx of 108 xxxxxxxxx. Xxxxxxxx. Xxxxx. Xxxxxxx 10 (xxxxx.10), 1–175. |
|
4) |
Scott, D., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, M.Jr., Xxxxxxx, X., Ashby, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx ICPEMC Task Xxxxx 9. Xxxxxxxx Xxx,. 257, 147–204. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X., (1992). Clastogenicity xx xxx pH xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. Mutation Xxx., 268, 297–305. |
|
6) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods xxx Xxxxxxxxx Carcinogens xxx Mutagens xxxx xxx Salmonella/Mammalian Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 31, 347–364. |
|
7) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Ames, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxx, X.X.X., Meijers, X.&xxxx;xxx xx Vogel, X.&xxxx;(1976). Cytogenetic Effects xx Xxxxxxx/Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx in x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx by Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (DMN) xx XXX Cells in xxx Xxxxxxxx xx Xxx-Xxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 37, 83–90. |
|
9) |
Matsuoka, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1979). Xxxxxxxxxxx Aberration Xxxxx xx 29 Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx S9 Xxx Xx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 66, 277–290. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxx xx XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Working Xxxxx. Alternatives xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Assays. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
11) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Systems. Xx: xx Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx) In Xxxxx Xxxxxxxxx Activation xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx-Xxxxxxx, s. 85–88. |
|
12) |
Galloway, S.M., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.Xx., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Morita, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;(1994). Xxxxxx xxxx Working Xxxxx xx xx Xx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Aberrations. Xxxxxxxx Xxx., 312, 241–261. |
|
13) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.A., Xxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xx Xxxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx of Mutagenicity Xxxx Xxxx. Xxxxxxxx, X.X., (xx) Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, Cambridge, x.&xxxx;141–154. |
|
14) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Galloway, X.X.&xxxx;(1994). replicate Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Assays xx XXX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 139–149. |
|
15) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxx, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Assay: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx Liquids. Xx: Xxxx, X.X., Xxxxx, D.L., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Agents. Xxx Xxxx, Plenum, x.&xxxx;91–103. |
|
16) |
Xxxxxx, P.O., Benson, X.X., Li, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx on Collagen Xxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Mutagens xx the XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 5, 795–801. |
|
17) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster cells xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx induced X2 arrest. Xxxxxxxx Xxx., 119, 403–413. |
|
18) |
Huang, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx hamster xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364. |
X.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXX XXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 475 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx v buňkách kostní xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (1, 2, 3, 4). Rozlišují xx xxx typy xxxxxxxxxxxx aberací – xxxxxxxxxxxx a chromatidové. Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx znamenat, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx indukovat xxxxxxxxx aberace. v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx aberace xxxxxxxxxxxxxx typu, xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace xx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx a existuje xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx a související xxxx způsobující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx somatických xxxxx xxxxxxxxx nádory, xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx kostní xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx a zpracovávají. Xxxx druhy x&xxxx;xxxxxx xxxxx nejsou předmětem xxxx metody.
Tato xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx zvláště xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx metabolismu in xxxx, xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XXX, xxxxxxx xx mohou x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx in xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx výzkum xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx důkaz o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx tkáně, není xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx chromozomu x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Endoreduplikace: proces, xxx kterém x&xxxx;xxxxx xx X-xxxx xxxxxxxxx XXX nedojde k mitóze, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx X-xxxx. Xxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xx 4, 8, 16… xxxxxxxxxxxx.
Xxx: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx (x) xxxx xxx xxxxxxxxx (xx. 3n, 4n xxx.).
Xxxxxxxxxx aberace: mikroskopicky xxxxxxxxxxxxx změny struktury xxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx xx stadiu xxxxxxxx; xxxx se xxxx delece x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vhodném okamžiku xx aplikaci xx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx zvířatům xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx®). X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx poté xxxxxxxx preparáty xxxxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xx chromozomové xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu zvířat
Běžně xx používán potkan, xxx x&xxxx;xxxxxx čínský, xxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Použity xx xxxx být xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx obecné podmínky xxxxx obecného xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx mladá dospělá xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx do kontrolních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx vliv xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Zvířata xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx rozpuštěny xxxx suspendovány ve xxxxxxxx rozpouštědlech nebo xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx xxx před xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx možnost skladování.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx použitých xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou. Jsou-li xxxxxxx jiná xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx použití xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxx xxx pohlaví. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny podstoupit xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, u nichž xx očekává, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí. Xxxxx xxxxxxxxx kontroly xx xxxx být zvoleny xxx, aby byl xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx preparátu. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxx xxxxx způsobem xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx případě xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, jsou-li x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol:
|
Látka |
Číslo CAS |
Číslo xxxxx XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo vehikulum x&xxxx;xxx jinak xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k dispozici přijatelné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Provádí-li se xxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxx, je xxxxxxxxxxxxx okamžikem doba xxxxxxx odběru. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx neexponované kontroly xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx skládá x&xxxx;xxxxxxx pěti xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx druhem x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jednoho pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, jako xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Zkoušené xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx dávkách, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx v rozmezí xx xxxx než xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx podávání xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx intervalech xx xxxxxxxx podané x&xxxx;xxxxxx xxx. U hlodavců xx odběr xxxxxxx xx xxxxxx době xx aplikace, xxxxx xxxxxxxx 1,5xxxxxxx normální xxxxx xxxxxxxxx cyklu (xxxx xxxx obvykle 12–18 hodin). Xxxxxxxx xxxx nezbytná pro xxxxxx a metabolismus xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xx 24 hodinách od xxxxxxx odběru. Je-li xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx než jednoho xxx, xxx by xxx xxxxx proveden xx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxxxxx délky buněčného xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx se xx xxxxxx xxxx provede x&xxxx;xxxxxx xxxxx. U myši xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx čínského xx xxxx xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx. Z kostní xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx chromozomové xxxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx neexistenci xxxxxxxx dostupných údajů xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (5). X&xxxx;xxxxxxx toxicity se xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx žádnou toxicitou. Xxx xxxxxxxxx odběru xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nejvyšší xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx stejném xxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. více xxx 50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na základě xxxxx o látkách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, nepovažuje xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx úrovněmi xxxxx za xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx trvajících xxxxxx xx xxxxxxx dávkou xxx 14denní aplikaci 2&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx a pro xxxxx xxx 14denní aplikaci xx xxxxxxx dávkou 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx vhodnou intubační xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx nitrožaludečně xxxx xxxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx xxx zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx zkušebního objemu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konstantní objem xxx všech úrovních xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxx po xxxxxxxx xx odebere xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx index, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buněk xx xxxxx zvíře.
U každého xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx alespoň 100 xxxxx. Tento xxxxx lze xxxxxx, xx-xx pozorován velký xxxxx aberací. Všechny xxxxxxxxx, xxxxxx preparátů xxxxxxxxxxx a negativních kontrol, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. Xxxxxxx při fixaci xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx buněk v metafázi, xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx centromery x&xxxx;xxxxx odpovídajícímu xxxxx 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx jednotlivá xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx tabulky. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx každé zvíře xx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) vyjádřený x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx chromozomových xxxxxxx s jejich xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx odděleně a uvádějí xx, xxx xxxxxxxxxx xx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx o rozdílu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxx pohlaví zkombinovány.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. xxxxxx relativního počtu xxxxx s chromozomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na dávce xxxx xxxxx nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a k určitému xxxxxxxx xxxxxx. Nejdříve xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx relevance výsledků. Xxx hodnocení výsledků xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody (6). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být vyjasněny xxxxxx zkoušením, nejlépe x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Nárůst xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx potenciál indukovat xxxxxxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx má xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (7, 8).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, xx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx sporné xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx chromozomové xxxxxxx xx vivo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xxxxxxxx v kostní xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromozomové xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neindukuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx testovacího xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla by xxx xxxxxxxxxxx pravděpodobnost, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx dostanou xx xxxxxxxx oběhu, xxxx xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx (např. systémová xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx obsahovat xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
|
|
Testovací xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, I.D. (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. S. Venitt xxx J.M. Parry (Xxx). XXX Xxxxx, Oxford, Xxxxxxxxxx D.C., x.&xxxx;275–306. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.X., Dean, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X., XxXxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Mammalian Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Analysis of Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx in Xxxx Marrow Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 189, 157–165. |
|
3) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxx, J., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Cytogenetic Xxxxxx. Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, UKEMS Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx I revised. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;115–141. |
|
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, X., Xxxxxx Xx., F.B., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Shimada, X., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). Report xxxx the Xxxxxxx Xxxxx xx the xx Vivo Xxxxxxxxx Xxxx Marrow Chromosomal Xxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 312, 305–312. |
|
5) |
Fielder, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Richold, X.&xxxx;(1992). Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Society/UK Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Assays. Mutagenesis, 7, 313–319. |
|
6) |
Lovell, X.X., Xxxxxxxx, D., Albanese, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Ferguson, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, D.G. and Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays. Xx: XXXXX Sub-Committee xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report Xxxx XXX. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, (Ed.) Xxxxxxxxx University Press, Xxxxxxxxx. x.&xxxx;184–232. |
|
7) |
Xxxxx-Xxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxx G2 xxxxxx. Mutation Xxx. 119, 403–413. |
|
8) |
Huang, X., Xxxxxx, C. and Trosko, X.X.&xxxx;(1983). Aphidicolin – xxxxxxx endoreduplication xx Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx Res., 43, 1362–1364. |
X.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 474 – Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxx je používán xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, a to pomocí xxxxxxx erytrocytů xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx hlodavců.
Účelem testu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx mikrojader xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx způsobují cytogenetické xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx tvorba xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxxxx kostní xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx při xxx mohou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx v cytoplasmě, xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx neobsahují xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx polychromatických xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx známkou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poškození.
V tomto xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx polychromatické xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx s mikrojádry x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx druhu, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo numerické xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx řadou xxxxxxxx. Xx zahrnují xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx centromerní (xxxxxxxxxxxx) XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx četnost xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) erytrocytů v periferní xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, připadající na xxxxxx xxxxx zralých xxxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx test savčích xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxxx je xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť umožňuje xxxxxxxxx faktory xxxxxxxxxxx xx vivo xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx reparace DNA, xxxxxxx se xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, jakož x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx in xxxx xx rovněž xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx mutagenních účinků xxxxxxxxxx v systémech in xxxxx.
Xxxxxxxx existuje xxxxx x&xxxx;xxx, xx xx xxxxxxxx látka xxxx xxxxxxxxx metabolity xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx použít.
Viz xxxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx): xxxxxx (xxxxxxx) xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx (x&xxxx;xxxx) xx během xxxxxx xxxxx připojí xxxxxx vřeténko umožňující xxxxxxxxxx xxxxx dceřiných xxxxxxxxxx k pólům xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx: xxxx jádra xxxxxxxxxx odděleně xx xxxxxxxx xxxxx a vedle xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx mitosy (meiosy) xxxxxxxxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx chromozomy.
Normochromatický xxxxxxxxx: xxxxx erytrocyt xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: nezralý xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx mezistadiu, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxx rozlišen xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Zvířata xx xxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx použití xxxxxx xxxxx xx zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx a obarví xx (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx krve se xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx expozici xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx (4, 8, 9, 10). Při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx krví xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a sklizením xxxxx uplynout co xxxxxxxxx xxxx. Preparáty xxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx doporučuje xxx xxxx potkan, xxxxxx xxx použít xxxxxxxx xxxxxx savčí xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx se doporučuje xxx. Xxx však xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxx x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx erytrocyty x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx druh vykazující xxxxxxxxxxx citlivost xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a neměla by x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a strava
Platí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx úvodu x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava zvířat
Zdravá xxxxx xxxxxxx zvířata xx xxxxxxx přiřadí xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Nechají xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pět dní xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx měly xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx vehikulech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx skladování.
1.4.2 Zkušební podmínky
1.4.2.1 Rozpouštědlo/vehikulum
Rozpouštědlo/vehikulum xx xxxxxx mít xxx použitých úrovních xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx podezření, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, mělo xx xxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx možno nejdříve xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx pro xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx skupinách, x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx expozičních xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xx poskytnou detekovatelný xxxxxx nad pozadí. Xxxxx xxxxxxxxx kontroly xx xxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx při xxxxxx nevyšla xxxxx xxxxxx kódovaná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx kontrola xxxx podávána xxxxx xxxxxxxx než zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx pozitivní kontrolu xxxxx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx látek ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
|
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
|
xxxxxxxxx C |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
cyklofosfamid cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
2,4,6-xxxx(xxxxxxxx-1-xx)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx odběru xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx pouze rozpouštědlo xxxx vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx podstupuje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, pokud nejsou x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx s mikrojádry. Provádí-li xx xxx negativní xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xx nejvhodnějším xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx toho by xxxx xxx neexponované xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx kontrola xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx (xxxx. 1–3 xxxxxxxx) xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx údaje xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx očekává.
1.5 POSTUP
1.5.1 Počet a pohlaví xxxxxx
Xxxxx exponovaná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx z alespoň xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat xxx xxxxx xxxxxxx (11). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx studií xx xxxxxxx xxxxxx a za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, xx neexistuje xxxx xxxxxxxxx rozdíl x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xxxxxxx pohlaví. Xx-xx xxxxxxxx člověka specifická xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx provedena xx zvířaty odpovídajícího xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xx. jednu, xxx xxxx tři xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx). Xxxxxx xx studií x&xxxx;xxxxxxxxxxxx režimem xxxxxxxx xxxx přijatelné, pokud xx u těchto xxxxxx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxx, xxxx – v případě xxxxxxxxxxx xxxxxx – xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx podávány také xx dvou dávkách, xxx. dvě dávky x&xxxx;xxx xxx v rozmezí xx xxxx xxx xxxxxxxx hodin, xxx xxxx usnadněno podávání xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxx xxx proveden xxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxx xxxxx xx aplikuje zvířatům xxxxxx. Vzorky kostní xxxxx xx odeberou xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Odběr xxxxx xxx 24 xxxxx xx aplikaci musí xxx zdůvodněn. Vzorky xxxxxxxxx krve xx xxxxxxxx xxxxxxx dvakrát, xxxxxxx xxxxx xxxxx xx provede xxxxxxxx 36 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx 72 xxxxx po xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx-xx xx prvním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx další xxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx xxxxxxxx xxx xxxx více dávek xxxxx (xxxx. xxx xxxx více dávek x&xxxx;xxxxxxxxx 24 xxxxx), xxxx xx být xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx dřeně xxxxxxxx xxxxxx xx 18 xx 24 xxxxxxxx xx poslední aplikaci x&xxxx;xxx xxxxxxx periferní xxxx xxxxxx xx 36 až 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (12). |
Podle xxxxxxx xxxxx xxx navíc xxxxxxx xxxx doby xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx režimu xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (13). X&xxxx;xxxxxxx toxicity xx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dávky. Xxxx xxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx xxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Nejvyšší xxxxx xx definována xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx vyšší xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx k letalitě. Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx kritériím xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx případu. Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx také xxxxxxxxxx xxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v kostní xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx jednorázově nebo xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dni xxxxxxxxxx xxxxx pozorovatelné xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na xxxxxxx údajů o látkách, xxxxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx úplná xxxxxx se třemi xxxxxxxx dávky xx xxxxxxxxx. U déle xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx 14xxxxx xxxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx hmotnosti/den x&xxxx;xxx xxxxx než 14xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 1 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti/den. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx potřebu xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky.
1.5.5 Podávání xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx nitrožaludečně, žaludeční xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx kanylou, nebo xxxxxxxxxxxxxxxxx injekcí. Jiné xxxxxxx podávání xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx by xxxxx xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxx objem, xxxx být xxxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx dávky.
1.5.6 Příprava kostní xxxxx xxxx xxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx získávají z femuru xxxx tibie xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tibie a zavedenými xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx z ocasní xxxx nebo xxxx xxxxxx krevní xxxx. Xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (8, 9, 10), xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx roztěrem x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx XXX (např. akridinová xxxxx (14) nebo Xxxxxxx 33258 a pyronin-Y (15)) xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nespecifického xxx DNA. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (např. Xxxxxx). Přídavné systémy (xxxx. celulosová xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxx (16)) xxx xxxxxx xx předpokladu, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx pro preparaci xxxxxxxxxx v laboratoři.
1.5.7 Analýza
Pro xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx + xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx použije xxxxxxx xxxxxxx 200 xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xxxxxxxxxx (17). Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kontrol, xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx pod xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kódovány. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 xxxxxxxxx erytrocytů na xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx analýze xx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx množství erytrocytů xxxxx než 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Jestliže xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx alespoň 2&xxxx;000 xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (analýza xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx analýza xxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx jednotkou xx zvíře. Pro xxxxx xxxxxxxxxxx zvíře xx xxx xxx xxxxxx xxxxx vyšetřených xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx erytrocytů. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx erytrocytech, xxxx-xx xxxxxxxxxxxxx. Pro každé xxxxx xx uvede xxxxx nezralých xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx množství xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxxx o rozdílu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního výsledku xxxxxxxx několik kritérií, xxxx. xxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dávce nebo xxxxx nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena biologická xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (18, 19). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušením, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx uvedená xxxxxxxx, se x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx většina xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jasně pozitivní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx údajů xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Výsledky xxxxx zůstat xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na to, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx zkoušená látka xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx druhu. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v nezralých xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx diskutována xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx její xxxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx do xxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx xxxxxxxx).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx údaje:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxxxxxx zvířata:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
— Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
— Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, J.A. (1973). X&xxxx;Xxxxx Xx Vivo Xxxx xxx Chromosomal Xxxxxx, Xxxxxxxx Res., 18, 187–190. |
|
2) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxx Micronucleus Test, Xxxxxxxx Res., 31, 9–15. |
|
3) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxx, M., Xxxxxxxx, B., Xxxxxxxxx, X., MacGregor, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). The Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Mutation Xxx. 123: 61–118. |
|
4) |
Mavournin, X.X., Xxxxxx, D.H., Cimino, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Marrow and Xxxxxxxxxx Blood. X&xxxx;xxxxxx xx the X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Xxxx-Xxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxx., 239, 29–80. |
|
5) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, R. Choy, X.X., xxx Wehr, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx: A Rapid Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxx. xx: „Xxxxxxxxxxxx in Xxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx“, Xx. X.X.&xxxx;Xxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, 555–558. |
|
6) |
XxxXxxxxx, X.X., Heddle, X.X.&xxxx;Xxxx, X., Margolin, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X., Tice, X.X., xxx Xxxx, X.&xxxx;(1987) Xxxxxxxxxx xxx xxx Conduct of Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res. 189: 103–112. |
|
7) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, C.M., Xxxxxx, X.X., and Shelby, X.X.&xxxx;(1990). The xx xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx: Xxxxxxxxxxx at Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxxx Integration xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Fund. Xxxx. Xxxxxxx. 14: 513–522. |
|
8) |
Xxxxxxx, M., Morita, X., Kodama, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1990). The Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxx Peripheral Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 245, 245–249. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Study Group xxx the Xxxxxxxxxxxx Xxxx (1992). Xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Acridine Xxxxxx Xxxxxxxxxx Staining: Xxx Xxxxxxx Xxxxxx xx xxx 5xx Collaborative Xxxxx xx XXXXX/XXXXX. XXX. Mutation Xxx., 278, 83–98. |
|
10) |
Xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx Group xxx xxx Micronucleus Test (XXXXX/XXXXX. XXX: The Xxxxxxxxx Mutagenesis Xxxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxx)(1995). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx for xxx xxxxx-xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 153–159. |
|
11) |
Xxxxxxx, X., Xxxx, X.X., XxxXxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx-Xxxxxxx, M., Xxxxxx, Xx.X.X., Pacchierotti, X., Xxxxxxx, F., Shimada, X., Sutou, S. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1994). In Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Assay. Mutation Xxx., 312, 293–304. |
|
12) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Sutou, S. (1995). Xx xxxxxxx, generalized xxxxxxxx xxxx of 30 ± 6 x&xxxx;xxxxx xxxxxx dosing xx the xxxxx xxxxxxxxxx blood micronucleus xxxx. Xxxxxxxxxxx, 10, 313–319. |
|
13) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Doe, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, D.G., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, D.J. and Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Report xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx xx Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
14) |
Xxxxxxx, X., Xxxxxx, T. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;Xx. (1983). Xx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx Fluorescent Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 120, 241–247. |
|
15) |
XxxXxxxxx, X.X., Xxxx, C.M. and Xxxxxxxx, R.G. (1983). X&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx XXX xx Erythrocytes Xxxxx Xxxxxxx 33258 xxx Xxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx Xxx., 120, 269–275. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Staniforth, X.X.&xxxx;(1989). Xxx automated bone xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 213, 91–104. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Sample size xxx xxx estimation xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx erythrocyte ratio xx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 347, 97–99. |
|
18) |
Xxxxxxx, M., Xxxxx, X., Bootman, J., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Henderson, X.&xxxx;(1990). Xx Vivo Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. In: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxx. UKEMS Recommended Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx, Xxxx X,&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
19) |
Xxxxxx, X.X., Anderson, X., Albanese, X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Ferguson, R., Xxxxxxx, X., Papworth, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxx Analysis xx Xx Xxxx Cytogenetic Xxxxxx. Xx: D.J. Kirkland (Xx.) Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx. XXXXX Xxx-Xxxxxxxxx xx Guidelines for Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Report, Xxxx III. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Melbourne, Xxxxxx, x.&xxxx;184–232. |
X.13/14&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 471 – Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx s bakteriemi (1997).
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx bakteriální xxxxx xxxxxxx xx aminokyselinách Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, které zahrnují xxxxxxxxxx, adici a deleci xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx xxxx XXX (1, 2, 3). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx spočívá v detekci xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obsažené v testovacích xxxxxxx, a obnovují tak xxxxxxx xxxxxxxxx bakterií xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx po xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx díky xxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx mateřským xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx mnoha geneticky xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx, že xxxxxx xxxxxx v onkogenech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx tlumících xxxxxx mají xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx má xxxx xxxxxxxxxx, díky xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xx reverzních xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx zlepšení xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxxx xxxxxxx užitečné xxxxxxxxx o typech mutací, xxx xxxx indukovány xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Pro xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx rozsáhlá xxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxx škálu xxxxxxxx x&xxxx;xxxx byly xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxxx sloučenin, x&xxxx;xxxxxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxx coli xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx aminokyseliny (xxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx vnějším xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx substituce xxxx xxxx: činitele, xxx xxxxxxxxx změny v bázích XXX. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx tyto xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx místě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jednoho xxxx xxxx xxxx xxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx XXX.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ÚVAHY
Při xxxxxxxxx xx reverzní mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx buňky, xxxxx xx liší xx xxxxx xxxxx faktory, xxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx, chromozomová xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx prováděné in xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systémy xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx podmínky xx xxxx x&xxxx;xxxxx. Zkouška xxxx neposkytuje přímou xxxxxxxxx o mutagenním a karcinogenním xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx.
Xxxxxxx xx reverzní xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx využívána xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx aktivity xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx vyplývá, xx mnoho chemických xxxxx, které jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx pozitivní, xxxxxxxx mutagenní xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Existují xxxxxxxx mutagenních xxxxxxxx, xxxxx nejsou detekovány xxxxx zkouškou. Příčiny xxxxxx skutečností xxx xxxxxxxxx xx specifické xxxxxx detekovaného konečného xxxx, v rozdílech v metabolické xxxxxxxx xxxx v rozdílech x&xxxx;xxxxxxxxxx dostupnosti. Xx xxxxx straně faktory, xxxxx xxxxxxx citlivost xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx mutace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxx vhodná xxx určité xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxx xx xx), že specificky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a některé analogy xxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, pro xxx xx xxxx xxxxxxx pozitivní, je xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx na chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mnoho xxxxxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx působí xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx mechanismy, xxxx xxxxxxxxxx, které x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxx vnějšího metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xx standardním xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a ihned xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx metodě xx xxxxxxxx směs xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx nanesením na xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx revertantů x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx kontrolní xxxxx s rozpouštědlem.
Je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (1, 2, 3, 4), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6, 7, 8), xxxxxxxxxx test (9, 10) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (11). Metody xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxx popsány (12).
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx hlavně standardního xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx experimentů xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx aktivací, xxx xxx xx. Některé xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx metody. Xxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx sloučeniny a nitrosloučeniny (3). Přitom xx xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx detekovat standardními xxxxxxx, jako je xxxxxxxxxx miskový xxxx xxxx preinkubační metoda. Xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx „xxxxxxxx xxxxxxx“ a k jejich xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx alternativní xxxxxxx. Xx xxxxx identifikovat xxxx „xxxxxxxx xxxxxxx“ (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx detekce): xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 5, 6, 13), xxxxx a těkavé xxxxxxxx xxxxx (12, 14, 15, 16) x&xxxx;xxxxxxxxx (17, 18). Odchylka xx standardního xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.5.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx bakterií xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx stacionární xxxx xxxxx (xxxxxxxxx 109 xxxxx na xx). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx by xxxxxx xxx použity. Xx xxxxxxxx, xxx měly xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx může xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx kontrolních xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx každou xxxxxxx stanovením počtu xxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx inkubační teplota xx 37 oC.
Mělo xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx kmenů bakterií. Xxxx xxxx xx xxxx xxx čtyři xxxxx S. typhimurium (TA 1535; XX 1537 xxxx XX97x xxxx XX97; XX98; TA100), xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx čtyři xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx místě x&xxxx;xx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, činitele xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DNA x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxxxxx xxxx S. typhimurium XX102 (19), xxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pár xxxx XX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx je xxxx xxxx:
|
— |
X. typhimurium XX1535, |
|
— |
X. typhimurium XX1537 xxxx XX97 nebo XX97x, |
|
— |
X. typhimurium XX98, |
|
— |
X. xxxxxxxxxxx TA100 x |
|
— |
X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX, xxxx X.&xxxx;xxxx XX2 xxxX (xXX101), xxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx XX102. |
Xxx xxxxxxx mutagenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXX může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx TA102 xxxx přidat xxxx X.&xxxx;xxxx (xxxx. E. coli XX2 xxxx E. coli XX2 (xXX101)).
Xxxx by xxx xxxxxxx zavedené xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx markeru x&xxxx;xxxxxxxxxx. Potřeba xxxxxxxxxxxxx xxx růst xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx xxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro X.&xxxx;xxxx). Xxxxxxx xx měly xxx kontrolovány jiné xxxxxxxxxx charakteristiky, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx přítomnost xxxx xxxxxxxxxxxx R-faktoru xxxxxxxx (tj. xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx u kmenů XX98, XX100 x&xxxx;XX97x xxxx XX97, XX2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx rezistence x&xxxx;xxxxx XX102); přítomnost xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xx. xxx xxxxxx u S. typhimurium xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxX xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxx xxxx uvrB xxxxxx x&xxxx;X.&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx) (2)(3). Xxxxx by xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx kolonií xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx četností xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedeném x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx agar (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxx půdu X&xxxx;(Xxxxx-Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx obsahující histidin x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 9).
1.5.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxx vystaveny xxxxxxxx xxxxx, a to x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx metabolické xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce (S9) xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (1, 2) xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (18, 20, 21). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx používána x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v rozmezí 5 xx 30 % obj. xx xxxxx X9. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xx třídě xxxxxxxx xxxxxxxx látky. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx vhodné xxxxxx xxxx než xxxxx xxxxxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6, 13).
1.5.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx
Xxxxx zkoušené látky xx měly xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve vhodných xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Kapalné xxxxxxxx látky mohou xxx přidány xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům a/nebo xxxxx xxx před xxxxxxxx zředěny. Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx být xxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou, x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9 (22). Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxx xxxxxxxx podloženo xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rozpouštědel/vehikul. Xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx (xxx 1.5.1.1)
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxx kritéria, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky xxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx.
Xxxx xxx užitečné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cytotoxicita xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podkladu xxxx snížením stupně xxxxxxx exponovaných kultur. Xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx změnit v přítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systémů. Xxxxxxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx viditelného srážení x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx podmínek.
Doporučená xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxx rozpustné xxxxxxxxxxxxx xxxxx je 5 xx/xxxxx xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xx xxxx xxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx nerozpustné. Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx koncentracích nižších xxx 5 mg/misku xxxx 5&xxxx;μx/xxxxx, by xxxx být xxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx, přičemž xxx prvním experimentu xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zkušebními xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (tj. √10). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrací xxxxxxx xxx 5 xx/xxxxx xxxx 5 μx/xxxxx xxxx xxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pozitivní kontroly
Součástí xxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx) xxxxxxxx s metabolickou aktivací x&xxxx;xxx xx. Pro xxxxxxxxx kontrolu by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky.
V případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx by měla xxx xxxxx(xxxxx) pro xxxxxxxxx kontrolu vybrána(vybrány) xx základě typu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx látky:
|
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx EINECS |
|
9,10-dimethylanthracen |
781-43-1 |
212-308-4 |
|
7,12-dimethylbenzo[a]anthracen |
57-97-6 |
200-359-5 |
|
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-6 |
|
2-aminoanthracen |
613-13-8 |
210-330-9 |
|
cyklofosfamid |
50-18-0 |
|
|
cyklofosfamid xxxxxxxxxx |
6055-19-2 |
200-015-4 |
Xxxx xxxxx xx xxxxxxx pozitivní xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace:
|
Látka |
Číslo XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
XX Xxxxxx Xxx 28 |
573-58-0 |
209-358-4 |
2-xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx být xxxxxx xxxx xxxxxx indikátor xxxxxxxxx xxxxx X9. Xxx xxxxxxx 2-aminoanthracenu xx xxxx xxx xxxxx xxxxx X9 xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx enzymy, xxxxxxxxx xxxxx[x]xxxxx xxxx 7,12-dimethylbenzo[a]anthracen.
Příkladem xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktivace xxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
Xxxx |
|
xxxx sodný |
26628-22-8 |
247-852-1 |
TA1535 x&xxxx;XX100 |
|
2-xxxxxxxxxxxx |
607-57-8 |
210-138-5 |
XX98 |
|
9-xxxxxxxxxxxx |
90-45-9 |
201-995-6 |
XX1537, XX97 a TA97a |
|
ICR 191 |
17070-45-0 |
241-129-4 |
XX1537, TA97 x&xxxx;XX97x |
|
xxxxxxxxxxxxxxxxx |
80-15-9 |
201-254-7 |
XX102 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
XX2xxxX a TA102 |
|
1-methyl-3-nitro-1-nitrosoguanidin |
70-25-7 |
200-730-1 |
WP2, WP2 xxxX x&xxxx;XX2 xxxX (xXX101) |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxx |
56-57-5 |
200-281-1 |
XX2, XX2 uvrA x&xxxx;XX2 uvrA (xXX101) |
|
α[(5-xxxxx-2-xxxxx)xxxxxxxxxx]xxxxx-2-xxxxxxxx (XX2) |
3688-53-7 |
xxxxx obsahující plasmidy |
Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx jiné xxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx třídy, xxxx-xx k dispozici.
Měly by xxx použity xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, bez xxxxxxxx xxxxx, zpracované xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxx neexponované xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxx kontrolní údaje xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4) bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,05 xx xxxx 0,1 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 xx xxxxxxx bakteriální xxxxxxx (obsahující xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;0,5 xx xxxxxxxxxx xxxxx s 2,0 xx xxxxxxxx agaru. V případě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx 0,5 xx metabolické xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx postmitochondriální xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx 5 xx 30&xxxx;% obj. x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktivační směsi) x&xxxx;xxxxxxx agarem (2,0 xx) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx roztokem. Obsah xxxxx zkumavky se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx agaru xx xxxxx. Před xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx agar xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (2, 3, 5, 6) xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx s vrchním xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx 20 xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 108 xxxxxxxxxxxxxxx buněk) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (0,5 xx) xxx 30–37&xxxx;xX. Xxxxxxx xx xxxxxx 0,05 xxxx 0,1 xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, 0,1 ml bakterií x&xxxx;0,5 xx xxxxx X9 nebo xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;2,0 xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx třepačce.
K dostatečnému odhadu xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx každé xxxxxx dávky použity 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx je xxxxxxxxxx po vědeckém xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx nemusí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx zkoušeny xxxxxxxx metodami, xxxx. x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx kultivačních xxxxxxxx (12, 14, 15, 16).
1.5.4 Inkubace
Všechny xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX xx 48–72 xxxxxxxx. Po xxxxxxxx inkubační xxxx xx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Předloženými xxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxx počet xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontrola), xxx na miskách x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolou. Počty xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxx revertantů xx xxxxx a směrodatná odchylka xx xxxx být xxxxxxxxxx pro zkoušenou xxxxx a pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx rozpouštědla).
Ověření xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx nepožaduje. Dvojznačné xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx. V případech, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxx xxx podáno xxxxxxxxxx. Xxxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. K parametrům xxxxxx, které by xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx rozmezí xxxxxxxxxxx, xxxxxx zpracování (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx médiu) x&xxxx;xxxxxxxx metabolické aktivace.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledku xxxxxxxx xxxxxxx kritérií, např. xxxxxx počtu kolonií xxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxx rozsah x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kmene x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bez něho, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx tohoto xxxxx xxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx (23). Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxx prostředek xxxxxxxxxxx metody (24). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx látka, xxxxx xxxxxxxx nesplňují xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto systému xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě xxxxxxxx xxxxx. Výsledky mohou xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx to, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx indukuje v genomu xxxxx Xxxxxxxxxx typhimurium x/xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx posunem xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx podmínek xxxxxxx xxx xxxxxxxxx druhy xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Yamasaki E. (1975). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Test. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
2) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Xxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
3) |
Gatehouse, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxx, X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Venitt, X.&xxxx;xxx Zeiger, X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 217–233. |
|
4) |
Xxxx, X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, V.F., Xxxxxx, X., XxXxxx, X., Mortelmans, X., Xxxxxx, X., Rao, X.X.&xxxx;xxx Xxx V. (1986). Xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx: X&xxxx;xxxxxx xx the U.S. Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Xxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 168, 69–240. |
|
5) |
Xxxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X.X., Matsushima, X., Xxxxx, X., Sugimura, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxx Dyes xxx xxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx, 1, 91–96. |
|
6) |
Matsushima, X., Sugimura, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1980). Factors Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx. In: Short-term Xxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xx. Xxxxxxx K.H. and Garner, X.X., Xxxxxxxx, Xxxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxx Xxxx. s. 273–285. |
|
7) |
Gatehouse, D.G., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xx: Xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx: XXXXX Xxxx 1 Xxxxxxx. Ed. X.X.&xxxx;Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx University Xxxxx, x.&xxxx;13–61. |
|
8) |
Xxxxxxxxxx, X.X., Wolleb, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Mutagenicity Xxxx xxx Xxxxx. X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, 8, 167–177. |
|
9) |
Xxxxx, M.H.L., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1976). Xxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 38, 33–42. |
|
10) |
Xxxxxxx, X.X., Green, X.X.X., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1984). Xxx Xxxxxxxxxxx Xxxx xx Xxxxxxxx. Xx: Handbook of Xxxxxxxxxxxx Test Xxxxxxxxxx. 2xx Xxxxxxx. Ed. Xxxxxx, B.J., Legator, X., Nichols, W. and Xxxxx, X., Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxx York-Oxford, x.&xxxx;141–161. |
|
11) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Melampy, P.J. (1981). Xx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx for Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 3, 453–465. |
|
12) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxx, F. and T. Matsushima (1994). Xxxxxxxx Method xxx Xxxxxxxxxxxx Testing xx Gaseous Compounds xx Using x&xxxx;Xxx Xxxxxxxx Xxx. Xxxxxxxx Xxx., 307, 335–344. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Bell, S.J., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1984). Xxxxxxxxxxxx of Benzidine xxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Monoazo Xxxx xx a Modified Xxxxxxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 136, 33–47. |
|
14) |
Xxxxxx, X., Anderson, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests. X.&xxxx;Xxxxxxx xxxx the Xxxxxxx xx 311 Xxxxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx., 19, 2–141. |
|
15) |
Simmon, X., Kauhanen, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxx Xxxxx. In Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, B. Bridges and X.&xxxx;Xxxxxx (Xxx.) Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, x.&xxxx;249–258. |
|
16) |
Xxxxxx, T.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1987). Xxxxxxxxxxxx Technique to Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxx Organic Xxxxxxxxx xx the Xxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxx. Environmental Xxxxxxxxxxx, 9, 421–441. |
|
17) |
Matsushima, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1979). Mutagenicity of xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx in Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxx., 39, 3780–3782. |
|
18) |
Tamura, G., Xxxx, X., Ferro-Luzzi, X.&xxxx;xxx Ames, B.N. (1980). Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Dietary Xxxxxxxxxx xx Mutagens xx Intestinal Xxxxx. Xxxx. Xxxx. Acad. Xxx. XXX, 77, 4961–4965. |
|
19) |
Xxxxxx, P., Naidoo, X., Xxxx, D.J. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx typhimurium XX 102 xxxx Xxxxxxxxxxx xxxx XX2 Xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 285–291. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, T. (1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: „Xx Xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Testing“ Xxx. X.X.&xxxx;xx Serres et xx. Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxx, s. 85–88. |
|
21) |
Elliot, X.X., Xxxxxx, R.D., Elcombe, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Wolf, R.C. (1992). Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx 1254-xxxxxxx X9 in Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 175–177. |
|
22) |
Xxxxx, X., Katzenellenbogen, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxx. Mutation Xxx., 88, 343–350. |
|
23) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X., Mortelmans, X., Nestmann, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1987). Xxxxx xxx the Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 83–91. |
|
24) |
Xxxxx, X.X.X., Xxxxx, X.X.X., Middleton, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Tweats, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxx xx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx Colony Xxxxxx. Xx: UKEMS Xxx-Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx XX. Statistical Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. Xx. Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Press, x.&xxxx;28–65. |
X.15&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX – ZKOUŠKA XX XXXXXX MUTACE U SACCHAROMYCES XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx haploidní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx kvasinek Saccharomyces xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx genových xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx ní.
Jsou xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx vyžadujících xxxxxx (xxx-1, xxx-2) xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx adenin, a selektivní xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx a cykloheximidu.
V nejlépe ověřeném xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx haploidního xxxxx XV 18514C x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx) xxx 2-1, xxx 4-17, xxx 1-1 xxx trp 5-48, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx bází, xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx ochre-supresorové xxxxxx. XX 185-14X xxxx xxxxxx marker xxx 1-7 xxxxxxxx xxxxxx, revertovanou xxxxxxxx xxxxxxxx v dalším xxxxx, x&xxxx;xxxxxx hom 3-10, xxxxx xx revertován xxxxxxxxxx mutageny.
U diploidních kmenů X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx X7, který xx xxxxxxxxxxx xxx ilv 1-92.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek a kontrol xx xxxxxxxx těsně xxxx xxxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx rozpustné ve xxxx, xx použije xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx ethanol, xxxxxx nebo dimethylsulfoxid (XXXX). Konečná koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx růstu.
Xxxxx xx exponují xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkám jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx v nepřítomnosti xxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Nejčastěji xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx z jater xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx indukujícími xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx být rovněž xxxxxx xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx XX 185-14X x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx X7. Jiné xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx mutační xxxxx xx použijí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx dostatečně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Látky, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx xx xxxx xxxxxx od xxxxxxx.
Misky se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxx dní xxx 28 xx 30&xxxx;xX.
Xxxxxxx xx subkultury x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v obvyklém xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx genovými xxxxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxx xxxxxxx tři xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx. U experimentů x&xxxx;xxxxxxx, xxxx je hom 3-10 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx statisticky xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx X.&xxxx;xxxxxxxxxx xx obvykle xxxxxxx v kapalném xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx buď xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx rostoucí buňky. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na rostoucích xxxxxxx: 1&xxxx;–&xxxx;5 × 107 buněk/ml xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxx až 18 xxxxx xxx 28 xx 37&xxxx;xX; podle xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přidá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolické aktivační xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx doby xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxx se na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mutacemi. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx s buňkami xx xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx mutací, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým xxxxxxxxxxxx. Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
použitý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: buňky xx stacionární xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém, |
|
— |
podmínky expozice: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx expozici, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx kolonií, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, podle možnosti xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxx hodnocení xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.16&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx u Saccharomyces xxxxxxxxxx xxx detekovat mezi xxxx (xxxxxxxx mezi xxxxx a jeho xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx překřížení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zatímco xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx genová xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxxxx homozygotních xxxxxxx xxxx sektorů xxxxxxxxx u heterozygotních xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzniklých x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kmene, xxxxx xxxx dvě xxxxx xxxxxxxx alely téhož xxxx. Nejčastěji xxxxxxxxxxx xxxxx pro detekci xxxxxxxxx xxxxxx konverze xxxx D4 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 2 a trp 5) D7 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 5) XX34 (xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 4) x&xxxx;XXx (heteroalelický v his 4 a trp 5). Xxxxxxxxx překřížení xxxxxxxxxxx xxxxxxx a růžové xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;X5 xxxx X7 (xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotické genové xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1-92 xxx xxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 2.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Roztoky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx před zkoušením xx použití xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxxx xxxxxxx 2&xxxx;% (xxx.) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx, aceton xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx xxxxxxxxxxx vehikula xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a charakteristiky xxxxx.
Xxxxx xx exponují xxxxxxxxx chemickým xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xxxxxxxxxx používaným xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx frakce připravená x&xxxx;xxxxx hlodavců, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx, postmitochondriálních xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx vhodné xxx metabolickou xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Nejpoužívanějšími xxxxx xxxx xxxxxxxxx kmeny X4, D5, D7 x&xxxx;XX1. Xxxx xxxxx xxxxx xxx rovněž xxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx a četnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxxx kontroly, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx nejméně xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxxxx cytotoxicita x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx koncentrace xxxxx mít xxxx xx životaschopnost buněk. X&xxxx;xxxxxxxxx látek nemá xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 5–10&xxxx;%. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xx xxxxxxx vhodných xxxxxxx xxxxxx až k mezi xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xx určí xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx buď xx xxxxxxxxxxx xxxx, nebo xxxxx xxxxx po xxxx xx 18 xxxxx. Dlouhodobě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx kontrolovány xx xxxxxx spor, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxxxxx v temnu xxxxx xx sedm dní xxx 28 xx 30&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxx xxx průkaz xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v chladničce (xxx xxxxxxxxx 4 oC) xx xxxxx 1–2 xxx, xxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx mitotické xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Pro xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx homozygocity tvořené xxxxxxxxxx překřížením xx xxxxx xxxxx zvýší, xxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx kolonií.
Postup
Expozice xxxxx S. cerevisiae se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx rostoucí xxxxx. Xxxxxxx experimenty xx provedou na xxxxxxxxxx xxxxxxx. 1 – 5 × 107 buněk/ml xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx až 18 hodin xxx 28 až 37&xxxx;xX; xxxxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxx médium. Po xxxxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a počet indukcí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx experiment negativní, xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx s buňkami ve xxxxxxxxxxx fázi. Xxxxxxxx xx první xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx experimentem.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxxxx v tabulkové xxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx přežívajících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rekombinací.
Výsledky xx potvrdí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
použitý xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx buňky, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, metabolický xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx a délka xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx přežívajících xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx vztah xxxxx x&xxxx;xxxxxx, statistické xxxxxxxxxxx údajů, |
|
— |
diskuse o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.17&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX – XXXXXXX XX XXXXXX MUTACE X&xxxx;XXXXXXX XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 476, Zkouška xx genové mutace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx in xxxxx (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx mutací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx buňky xxxxxxx X5178X myší, xxxxxxx linie XXX, XXXXX52 a V79 xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx XX6 xxxxxxx (1). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx mírou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx pro thymidinkinasu (XX) a hypoxanthin-guaninfosforibosyltransferasu (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). Xxxxxxx na xxxxxx XX, XXXX x&xxxx;XXXX xxxxxxxx xxxxx spektrum xxxxxxxxxxx událostí. Xxxxxxxxxxx xxxxxx XX x&xxxx;XXXX xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx událostí (xxxx. xxxxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxx na X&xxxx;xxxxxxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
Xx xxxxxxx xx genové xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx savců xx xxxxx xxx použít xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx a stálosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xx vitro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdroje xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx systém xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx vivo x&xxxx;xxxxx. Xx třeba xx xxxxx vyvarovat xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xX, osmolality xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (7).
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx ke zjištění xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xx tato xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx karcinogeny xxxxx; mezi xxxxx xxxxxxxx a karcinogenitou však xxxx absolutní xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx zřejmě xxxxxx jinými, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (6).
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx: genová xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, která xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx: xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx substituci xxxxxxx xxxx xxxx xxxx bází x&xxxx;XXX.
Xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx, které xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx jednoho xxxx xxxx xxxx bází x&xxxx;xxxxxxxx XXX.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxxx, xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx nezměněné xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx pozorovaných xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx: xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a relativní xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx: nárůst xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx k negativní kontrole.
Životaschopnost: xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxxx buněk xxx xxxxxxxx na xxxxx na xxxxx xxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřeno x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxx, xxxxx v důsledku xxxxxx TK+/– → XX–/– xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx účinkům analogu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxxxx xxxxxxxxxxx thymidinkinasu xxxx xxxxxxx na XXX, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx další xxxxxxx xxxxxx. Mutantní buňky xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX xxxx XXXX provést xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rezistence x&xxxx;6xxxxxxxxxxx (TG) nebo 8xxxxxxxxxx (XX). Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx pečlivě xxxxxxx, jestliže je xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zkoušen xxxxxx xxxx xxxx sloučenina xxxxxxx selekčnímu xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakékoli xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx xxxx selekční xxxxxxx, xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx (8).
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx vhodnou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx xxx xx, a subkultivovány xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx exprese xxxxxxxx xxxx selekcí xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13). Xxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (přežití) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v růstovém xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx zvolený xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx, xxx xxxxxxx přibližně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx tak, xx se xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx obsahujícího xxxxxxxx činidlo xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx). Xx xxxxxx xxxxxxxxx době xx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx kolonií x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Přípravky
1.4.1.1 Buňky
Pro xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx L5171Y, XXX, XXX-XX52, X79 xxxx XX6. Typy xxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx být použity.
Zkoušky xx měly xxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Počet xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxx xxxx xxxxxxxxxx parametry odrážet (14). Xxxxxxxxx počet xxxxx, xxxxx přežijí xxxxxxxx a které xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx je, xxx byl xxxxxx xxxxx xxxxx, který xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx spontánních xxxxxx. Xx však xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx 106 xxxxx. Xxxx by xxx k dispozici dostatečné xxxxxxxxx xxxxx o použitém xxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínky
Pro xxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx nádoby, xxxxxxxxxxx CO2 teplota x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx systémů x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx mutovaných, xxx xxxxxxxxxxxx buněk tvořit xxxxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx by xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx kultivačního média x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx 37&xxxx;xX. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx může xxx xxxxxxxx odstranit x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx aktivace
Buňky xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx látce, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx něho. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx systémem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X9) xxxxxxxxxx z jater hlodavců xxxxxxxxxx činidlem xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx Xxxxxxx 1254 (15, 16, 17 x&xxxx;18), xxxx směs xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;β-xxxxxxxxxxxx (19, 20).
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích 1–10 % xxx. Xxxxx a podmínky xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx xxxx záviset na xxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být vhodné xxxxxx více xxx xxxxx koncentraci xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx vývoje, xxxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx buněčných xxxxx xxxxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx aktivaci. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx X450 xxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx).
1.4.1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené xxxxx by xxxx xxx xxxx aplikací xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zředěny. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémům x/xxxx mohou xxx xxxx xxxxxxxx zředěny. Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxxxx připravené xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx zkoušenou xxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxx s přežitím xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx X9. Xxxx-xx použita jiná xxx xxxxx rozpouštědla/vehikula, xxxx by být xxxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx o jejich xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxx zvážit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx. Xxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxx ve vodě xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Vodu xxx odstranit přidáním xxxxxxxxxxxx síta.
1.4.2.2 Expoziční xxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx zohledněna při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a změny xX xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx s metabolickou aktivací x&xxxx;xxx ní x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx buněčné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxx relativní účinnost xxxxxxxxx (přežití) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx být výhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx použity xxxxxxx xxxxx analyzovatelné koncentrace. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx toxicitou, xxx bude xxxxxxx xxxxxxxx, že by xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx faktorem 2 xx √10. Je-li xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 10–20&xxxx;% (xxx xxxxxxx 10&xxxx;%) xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx celkový xxxx. Vpřípadě xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 5 μx/xx, 5 xx/xx xxxx 0,01 X,&xxxx;xxxxx xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx měly xxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xx xx xxxx xxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx jsou xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx stanovit xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx X9 xxx. Xxxxxxxxxxxxx lze zjistit xxxxxxxx. Sraženina xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx.
1.4.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx každého experimentu xx měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxx) kontroly xxx s metabolickou xxxxxxxx, xxx bez ní. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx látky:
|
Stav xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx CAS |
Číslo xxxxx EINECS |
|
Bez vnější xxxxxxxxxxx aktivace |
HPRT |
ethyl-methansulfonát |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
1-ethyl-1-nitrosomočovina |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
TK (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
66-27-3 |
200-625-0 |
|
|
XXXX |
xxxxx-xxxxxxxxxxxxxx |
62-50-0 |
200-536-7 |
|
|
1-xxxxx-1-xxxxxxxxxxxxxxx |
759-73-9 |
212-072-2 |
||
|
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
XXXX |
3-xxxxxxxxxxxxxxxxx |
56-49-5 |
200-276-4 |
|
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-549-8 |
||
|
7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
57-97-6 |
200-359-5 |
||
|
XX (xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx) |
xxxxxxxxxxxxx |
50-18-0 |
200-015-4 |
|
|
xxxxxxxxxxxxx monohydrát |
6055-19-2 |
|||
|
benzo[a]pyren |
50-32-8 |
200-028-5 |
||
|
3-methylcholanthren |
56-49-5 |
200-276-5 |
||
|
XPRT |
N-nitrosodimethylamin (pro xxxxxx xxxxxx X9)) |
62-75-9 |
200-549-8 |
|
|
xxxxx[x]xxxxx |
50-32-8 |
200-028-5 |
Xxxxx xxx xxxxxxx také xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx pozitivní kontrolu, xxxx. má-li laboratoř xxxxxxxx dosavadních xxxxx x&xxxx;5-xxxx-2'-xxxxxxxxxxxx (CAS 59-14-3, XXXXXX 200-415-9), xxxx xxx tato xxxxxxxxxx xxxxx rovněž použita. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx možno vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx exponované xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx použity xxxx xxxxx, xxxxxxxxxx-xx dosud xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, že zvolené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené látce
Proliferující xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx jak xx xxxxxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx, xxx xxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxx trvat xxxxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxxx xxxx 3 xx 6 xxxxx). Xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx prodloužena na xxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx duplicitní xxxxxxx xxxx jedna xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxx odpovídající xxxxx xxxxxx xxx analýzu (xxxx. xxxxxxx osm xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxx rozpouštědla).
Plynné xxxx těkavé xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx vhodnými xxxxxxxx, xxxx. v těsně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (21, 22).
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx promyjí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxx x&xxxx;xx účelem xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxxxxx xx xxxxxxx obvykle xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxxx má definované xxxxxxxxx časové nároky, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx indukovaných xxxxxxx (XXXX a XPRT xxxxxxxx xxxxxxx 6 až 8 xxx, TK xxxxxxx xxx xxx). Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxx xxxx (xxx xxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx počtu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx účinnosti. Se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxx selekčního xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx X5178X XX+/–, xxxx xx xxx provedeno xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxx kultur (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx a pozitivních xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx kolonií. Xx-xx zkoušená xxxxx xx xxxxxxx X5178X XX+/– xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx provedeno na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx studiích za xxxxxxx XX6XX+/– xxxx xxx také provedeno xxxxxxxxx xxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxxxx cytotoxicity a životaschopnosti, xxxxx kolonií a četnosti xxxxxxx xxx exponované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx X5178X XX+/– xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) a u negativní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx – xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx a cytogenetická xxxxxx xxx mutantů xxxxxxxxx velké xxxxxxx, xxx mutantů tvořících xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (23, 24). Xx xxxxxxx XX+/– jsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx) a kolonie x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxxx) (25). U mutantních xxxxx, xxxxx xxxxxxx nejrozsáhlejší xxxxxxxxx poškození, xx xxxxxxxxxxx xxxx zdvojení, x&xxxx;xxxxx tedy malé xxxxxxx. Xxxxxxxxx má xxxxxxx rozsah xx xxxxx xxxxxx xxxx xx po karyotypické xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx aberace. Xxxxxxx xxxxxxx tvořících xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx s chemickými xxxxxxx, xxxxx indukují xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (26). Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx buňky x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxx přežití (xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx mutantů xx xxxx xxx xxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx k počtu xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxxxxxxx kultury. Dále xx měly xxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Negativní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx nepovažuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, by mělo xxx xxxxxx zdůvodnění. Xxxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxx rozšířit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx zvážena x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx studie, xxxxx by xxxxx xxx změněny, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx několik xxxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx být uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx v tomto systému xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, v ojedinělých xxxxxxxxx neumožní soubor xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx o aktivitě zkoušené xxxxx. Výsledky xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx bez xxxxxx xx xx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx opakován.
Pozitivní xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxx xxxxxx v buňkách xxxxx xx vitro xxxxxxxxx, xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx v použitých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odpovědi xx koncentraci xx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx genové xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Moore, X.X., XxXxxxxx, D.M., DeSerres, X.X.&xxxx;xxx Tindall, X.X.&xxxx;(Xxx.) (1987). Xxxxxxx Xxxxxx 28: Xxxxxxxxx Cell Xxxxxxxxxxx, Xxxx Spring Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx. |
|
2) |
Xxx, X.X.X.&xxxx;xxx Malling, X.X.&xxxx;(1968). Xxxxxxxxx Cell Xxxxxxxx. II. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xx Xxxxx, Xxxx. Xxxx. Xxxx. Sci., XXX, 61, 1306–1312. |
|
3) |
Liber, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxx Assay at xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 94, 467–485. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Harington-Brock, X., Xxxxx, C.L. and Dearfield, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx the Xxxxx Xxxxxxxx XX xxx XXX HGPRT Xxxx. Xxxxxxxxxxx, 4, 394–403. |
|
5) |
Xxxxx, C.S. and Stankowski, Xx.X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxx of xxx XX52/XXXX xxx xxx XXX/XXXX Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 223, 121–128. |
|
6) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, G., Xxxxx, H.R., Moore, X., Xxxxx, X., Xxxxxxxxxx, Xx.X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, E. (1994). Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Xxxxxx xx the International Xxxxxxxx on Standardisation xx Genotoxicity Test Xxxxxxxxxx. Mutation Res., 312, 235–239. |
|
7) |
Scott, D., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Ishidate, X., Xxxxxxx, D., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Myhr, B.C. (1991). Xxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx Conditions. X&xxxx;xxxxxx xxxx XXXXXX Task Xxxxx 9. Mutation Xxx., 257, 147–204. |
|
8) |
Xxxxx, X., XxXxxx, X., Xxxxxxx, J.F.S., Xxxxx, X.&xxxx;xxx Mavournin, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xx X5178X Xxxxx xx Xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency Gene-Tox Xxxxxxx. Mutation Xxx., 115, 225–251. |
|
9) |
Xx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). X&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Ovary/Hypoxanthine Guanine Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxx the Xxxxxxxxxxxx of Chemical Xxxxxx: X&xxxx;Xxxxxx xx Xxxxx III xx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Gene-Tox Program. Xxxxxxxx Xxx., 196, 17–36. |
|
10) |
Xx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxx, X.X., Gupta, X.X., Xxxxxxx, K.S., X’Xxxxx, J.P., Riddle, X.X., Stankowski, X.X.&xxxx;Xx. xxx Xxxx, L.L. (1987). X&xxxx;Xxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxx/Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Transferase Xxxx Mutation Xxxxx. Xxxxxxxx Res., 189, 135–141. |
|
11) |
Xxxxx, H.L., Yandell, X.X&xxxx;xxx Little, J.B. (1989). X&xxxx;Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the XX and XXXX Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxx xx xx Xxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Autosomal XX Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 216, 9–17. |
|
12) |
Stankowski, X.X.&xxxx;Xx., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, A.W. (1986). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Methanosulphonate -xxx ICR 191- Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx Methanosulphonate -xxx XXX 191-Xxxxxxx Xxxxxxxx xx XX52 Xxxxx. Mutation Xxx., 160, 133–147. |
|
13) |
Turner, X.X., Xxxxxx, A.G. and Xxxxx, X.&xxxx;(1984). Procedures for xxx X5178X/XX+/- – XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx. Xx: Xxxxxx, B.J. et xx (eds.) Handbook xx Mutagenicity Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;239–268. |
|
14) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxx, M.H.L., Xxxx, X., XxXxxxxx, D.B. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx Xxxx Gene Mutation Xxxxxx Based xxxx Xxxxxx Formation. Xx: Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Test Xxxx, Xxxxxxxx, X.X., Ed., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, x.&xxxx;66–101. |
|
15) |
Xxxxxxxxxxxx, A., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, A. (1977). Xxxxxxxxx xx 6-Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxx in X79 Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx xx Mouse-Liver Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 46, 365–373. |
|
16) |
Xxxx, X.X., XxXxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1975). Methods xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxx the Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 31, 347–364. |
|
17) |
Xxxxx, X., Johnson, X.X., Xxxxxxx, X.X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx of xxx X5178X/XX+/- Xxxxx Lymphoma Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx. Xxxxx. Xxx., 59, 61–108. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxx Methods xxx the Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 113, 173–215. |
|
19) |
Elliott, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Gatehouse, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, J.M. and Xxxx, X.X.&xxxx;(1992). Alternatives xx Xxxxxxx 1254-induced X9 xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Mutagenesis, 7, 175–177. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, T., Xxxxxxxx, X., Hara, X.&xxxx;xxx Sugimura, X.&xxxx;(1976). X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Activation Xxxxxxx. Xx: Xx Xxxxx Xxxxxxxxx Activation in Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx, de Xxxxxx, F.J., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx), Elsevier, Xxxxx-Xxxxxxx, x.&xxxx;85–88. |
|
21) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxx, F.C. and McCooey, X.X.&xxxx;(1982). XXX/XXXXX Xxxxxxxx Xxxxx: Xxxxxxxxxx xx Xxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xx: Tice, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Airborne Xxxxxx. Xxx Xxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;91–103. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Li, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1983). Xxxxxxxxxx xx an Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Highly Volatile Xxxxxxxx in xxx XXX/XXXXX Mutation Assay. Xxxxxxxxxxxxx Mutagenesis, 5, 795–801. |
|
23) |
Xxxxxxxxx, X.X., Moore, X.X., Broder, X.X., Xxxxxxx, A. and Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx xxx Heterozygous Thymidine Xxxxxx Xxxxx in Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxx. Natl. Acad. Xxx. USA, 87, 51–55. |
|
24) |
Xxxxx, M.M., Xxxxx, X., Hozier, X.X., Xxxxxx, X.X., Batson, X.X., Turner, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxx (XXXx) Xxxxxxx xx X5178X/XX+/- Xxxxx Xxxxxxxx Cells. Xxxxxxxx Res., 151, 161–174. |
|
25) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Little, X.X.&xxxx;(1990). Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxx Autosomal Xxxxx xx Xxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 229, 89–102. |
|
26) |
Moore, X.X.&xxxx;xxx Xxxxx, C.L. (1990). Comparison xx Chromosome Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Small-Colony XX-Xxxxxxxxx Mutant Frequency xx X5178X/XX+/- -&xxxx;3.7.2X Xxxxx Lymphoma Xxxxx. Xxxxxxxxxxx, 5, 609–614. |
X.18&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX POŠKOZENÍ A REPARACI XXX – XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXX – X&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx uvedena.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX) xxxxxxxx měřit xxxxxxxxx xxxxxxx DNA xx xxxxxxxxx a nahrazení xxxxx XXX obsahující xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (3X-XxX) do XXX xxxxxxx buněk, xxxxx xxxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3X-XxX je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (LSC) XXX xxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potkana, se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, tak x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. UDS xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xx vivo.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx se připraví x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx a poté xx xxx xxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxxxx médiem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nesmí ovlivňovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xx použijí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx fibroblastů).
Buňky xx exponují xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxxx xxxx, xxxx to vědecky xxxxxxxxxxxxx) xxx metodu xxxxxxxxx XXX xxxxxx XXX.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx x/xxxx s vehikulem) xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx i v nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému.
Příkladem pozitivní xxxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx potkana xx 7,12-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (7,12-XXXX) nebo X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx pro xxxxxxxxxxxxxxx, xxx i pro XXX xxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxx je 4-nitrochinolin-N-oxid (4-XXX); N-nitrosodimethylamin je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxx použití metabolického xxxxxxxxxxx systému.
Použije xx několik xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rozsahu xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx vyvolávat xxxxxxxxxxx xxxxxx. Látky, které xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx použijí xxxxxx xxxxxxxxxx média, xxxxxxxxxxx XX2, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. U zavedených buněčných xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx kontrolováno, xxx xxxxxx kontaminovány xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zavedené xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx za přítomnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx linie xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (trypsinací xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx nádoby), xxxxxxxx xx xx kultivačních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx, xx xx umožní, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vhodném médiu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Primární xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx potkana xx xxxxxxx xxxx exponují xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx odstraní, xxxxx xx promyjí, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx xx ponoří xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx použita xxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a lymfocyty
Autoradiografické techniky: Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a poté xx xxxxxxx 3X-XxX. Xxxx expozice xx xxxxxxx xx druhu xxxxxxxx xxxxx, na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx typu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xx xxxxx 3H-TdR xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx mezi xxxxxx postupy xxxxxx xx možné interakci xxxx zkoušenou látkou x&xxxx;3X-XxX. X&xxxx;xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxx deficientní na xxxxxxx, nízký obsah xxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx DNA.
Stanovení XXX xxxxxx XXX: Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx vstup xxxxx do S-fáze, xxx xxxx uvedeno xxxx; xxxxx se xxxx exponují zkoušené xxxxx způsobem xxxxxxxx xxx autoradiografii. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx se celkový xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX.
Xxxxxxx-xx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx semikonzervativní xxxxxxxxx XXX xxxxxxxx.
Xxxxxxx
Xxx vyhodnocování XXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 50 xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx hodnocením xxxxxx kódem. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx náhodně vybraných xxxxxxxx xxxxxxxxxx polí. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X-XxX x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxx x&xxxx;xxxx o velikosti tří xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx buňky.
Pro xxxxxxxxx UDS xxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX do xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zrn xxxxxxxxxx mimo xxxxxxx xxxxx se zaznamenají xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 3X-XxX do cytoplazmy x&xxxx;xxxxx xxx v jádře xxx xxxxxx střední xxxxxxxx, mediánem a modem.
2.2 VYHODNOCENÍ XXX
X&xxxx;XXX se rozsah xxxxxxxxxx 3H-TdR xxxxxxxxx x&xxxx;xxx/μx XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dpm/μg XXX a směrodatnou xxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx buňky, xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur, |
|
— |
metody použité x&xxxx;xxxxxxxxx buněčné xxxxxxx, xxxxxx média, teploty x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, |
|
— |
zkoušená xxxxx, xxxxxxxxx, koncentrace a zdůvodnění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx expozice, |
|
— |
pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx k blokování xxxxxx buněk xx X-xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx LSC, |
|
— |
vztah dávka/odezva, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
B.19 ZKOUŠKA XX VÝMĚNU XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx výměny xxxxxxxxxxx chromatid (SCE) xx krátkodobou xxxxxxxx xxxxxxxxx xx detekci xxxxxxxxxx výměny XXX xxxx dvěma xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx. XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výměnu produktů xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxxx zatím xxxxxxxx xxxx znalostí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxx. Xxxxxxx XXX vyžaduje xxxxxxxx značení sesterských xxxxxxxxx; toho se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XxxX) xx chromosomální XXX xx dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxx xx exponují zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx systému x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxx replikačních cyklů x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XxxX. Xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dělicího xxxxxxxx (xxxx. kolchicinem), xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxxxxxx xxxxxx; kultury xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
Xxx xxxxxxxxx xx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx kultury (xxxxxx xxxxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxxx linie (xxxx. xxxxxxxxx buňky xxxxxx xxxxxxxx). X&xxxx;xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, zda nejsou xxxxxxxxxxxxx mykoplasmaty. |
|
— |
Použijí xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (teplota, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx XX2 x&xxxx;xxxxxxx). |
|
— |
Xxxx exponováním xxxxx xx zkoušené xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx v kultivačním médiu xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Konečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx rychlost xxxxx; xxxx na xxxxxxx XXX xx sleduje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látce xxx v přítomnosti, tak x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx savčího xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx typy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx známo, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx každý xxxxxxxxxxxxxx bod se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx.
Xx každého xxxxxxxxxxx xx nasadí pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx působící chemickou xxxxx, xxx látku xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx s vehikulem.
Příkladem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx:
|
|
— |
xxxxxxx působící xxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx se zařadí xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx stejné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx dostatečně odstupňované xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx významné xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx umožnit přiměřenou xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx jsou relativně xxxxxxxxxxx ve vodě, xx zkouší xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u netoxických xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx se xxxx případ od xxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Zavedené xxxxxxx xxxxx se pomnoží xx zásobní kultury (xxxx. trypsinací nebo xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx xx xx kultivačních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX. Xxx jednovrstevné kultury xx xxxxxxx takový xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx 50 % xxxxxxxxxx. Lze xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kultury xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx krve x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxx 37&xxxx;xX.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx exponují xxxxxxxx xxxxx; xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jedna xx dvě xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx může xxx v určitých případech xxxxxxxxxxx xx xx xxx úplné xxxxxxx xxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx i za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolického aktivačního xxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkoušená xxxxx a buňky se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx XxxX xx xxx replikační xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XxxX xx dobu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx kultury se xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx stavu.
Buňky se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx mitotickém xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se zajistí, xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx proběhla x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxxX xx xxxxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxx osvětlení xxxxxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx DNA, ve xxxxx xx zabudován XxxX.
Xxxxx až xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx buněk se xxxxxxx zpracují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (např. xxxxxxxxxxx). Xxxxx kultura xx sklidí x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx chromosomů xx xxxxxxxx standardními xxxxxxxxxxxxxxx technikami. Xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx metodou xxxx Xxxxxx).
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 25 dobře xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Preparáty se xxxx analýzou xxxxxx xxxxx. V lidských lymfocytech xx analyzují pouze xxxxxxxx s 46 xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx linií xx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx, xxxxx xx liší x&xxxx;±&xxxx;2 xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xx třeba xxxxxxxx, xxx xx xx XXX xxxxxxxx změna x&xxxx;xxxxxxx v oblasti centromery. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx zpracují v tabulkové xxxxx. Xxx všechny xxxxxxxxxx kultury x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx XXX xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX/xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx buňky, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: složení xxxxx, koncentrace XX2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx doba, xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx mitózy, jeho xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx, typ xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, pozitivní a negativní xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx kultur na xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx hodnota počtu XXX/xxxxx a SCE/chromosom (xxxxxxxx xxx každou xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.20&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx recesivní xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx (XXXX) x&xxxx;Xxxxxxxxxx melanogaster umožňuje xxxxxxx xxxxxx, a to xxx bodových xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx hmyzu. Xxxx zkouška xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 800 xxxxxxxx xxxxxxxxxx X;&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxx 80&xxxx;% xxxxx lokusů chromosomu X.&xxxx;Xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx přibližně xxxxx pětinu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx v chromosomu X&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx mutovaný xxx. Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx v hemizygotním xxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx XXXX se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxx být xxxxxxx samci xxxxx xxxxxxxxxx divoké xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx Muller-5. Xxxxx být použity x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx s vícenásobnou xxxxxxx xxxxxxxxxx X.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx vodě. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxx ethanolu x&xxxx;Xxxxx-60 nebo 80) x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx vodou xxxx fyziologickým roztokem. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx vehikula je xxxxx xx vyhnout.
Xxxxxxxxx a síla xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx exponovaných xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx.
Expozice zkoušené xxxxx xxxx být xxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx) xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx potřeby xxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxxx v 0,7 % roztoku XxXx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxxxxx kontroly (x&xxxx;xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokusů x&xxxx;xxxxxxxxxx, není třeba xxxxxxxxx žádné souběžné xxxxxxxx.
Použijí se xxx xxxxxx expozice. Xxx xxxxxxxxx orientační xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx tolerované xxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxxxx. U netoxických xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxx (xx xxxxx 3–5 xxx) xx exponují xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx dosud xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx-5 xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx linie (x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx chromosomu X). Samice xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx samice xxxxx xxx až xxx xxx, aby xx xxxxxx celý xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx účinek xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx stadiu, xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v době xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx generace X1 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx kříží xxxxxxxxxx (xx. xxxxx xxxxxx/xxxxxxxx) xx xxxxx xxxxxx. V generaci F2 xx v každé kultuře xxxxxxxxx xxxxxxx samců xxxxxxxx typu. Xxxxxxxx xx v kultuře F1 xxxx xxxxxx nesoucí xxxxxxx mutaci x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(xx. nejsou xxxxxxxx žádní samci x&xxxx;xxxxxxxxxx chromosomem), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx formě; xxxxx xx počet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X,&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxx křížení x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx nezávislým experimentem.
Zkouška xx recesivní xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx se vyhodnotí xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx: xxxxxxx linie xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx, xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx kultur F2, xxxxx kultur F2 xxx xxxxxxx, počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nesoucích xxxxxxx mutaci v každém xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk, |
|
— |
kritéria xxx xxxxxxxx exponovaných xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx zkoušky: podrobný xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vzorků, úrovně xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx expozice/účinek, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
B.21 ZKOUŠKY NA XXXXXXXXXXXX SAVČÍCH XXXXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx savčích buněk xxx použít pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxx používanými xxxxxxx xxxx X3X10X1/2, 3X3, XXX, buňky xxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx agaru. Xxxx často xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx expozici karcinogenním xxxxxxxxx látkám. Žádný xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Některé systémy xxxx schopny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cytotoxicita xx zjistí xxxxxxx xxxxxx zkoušeného xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Stanovením xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx expozice xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx relevantní, xxxxx xx však xxxxxx x&xxxx;xxxxxx četnosti xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx u některých xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k replatingu.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx linií x&xxxx;xxxxxxxxxx kultur. Xxxxxxxxxxxxxx xxxx zajistit, xx xxxxx použité v testu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx známým xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx laboratoři xx xxxxxxx a že je xxxxxxxxxxxxx její validita x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx média a experimentální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx xx transformace.
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx možné zkoušené xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx v kultivačním médiu xxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Konečná koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx buněk, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Buňky xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx metabolickou xxxxxxxx x&xxxx;xxx ní. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx aktivitou, xxxx xx být xxxxx, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx pro zkoušenou xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx nasadí xxxxxxxxx xxxxxxxx využívající xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tak xxxxx xxxxxxxxxx metabolickou xxxxxxxx; xxxxxx xx použije xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx mohou xxx xxxx látky:
|
— |
přímo xxxxxxxx xxxxx:
|
|
— |
xxxxx vyžadující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxx pozitivní xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx chemických xxxxx, xxxx xx zkoušená xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx. Xxxx koncentrace xxxx xxxxxxxxx toxický xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx má xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx nejnižší xxxxxxxxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly. Látky, xxxxx xxxx relativně xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxx xx x&xxxx;xxxx rozpustnosti xx xxxxxxx vhodných postupů. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě xx xxxx případ od xxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx dobu v závislosti xx použitém xxxxxxxxx xxxxxxx; xxx delší xxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s výměnou xxxxx (x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx metabolické xxxxxxxxx xxxxx). Buňky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vnitřní xxxxxxxxxxxx aktivitu, musí xxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látce xx xxxxxxxxxxx i za nepřítomnosti xxxxxxxx metabolického xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx x&xxxx;xxxxx vymyje xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxx projevit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx xx zaznamená xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Všechny xxxxxxxx xx potvrdí nezávislým xxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx. xxxxx misek, počet xxxxx s transformací xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx transformací xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xx vyhodnotí vhodnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxx použitých xxxxx, xxxxx buněčných xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: koncentrace xxxxxxxx xxxxx, použité xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx aktivačního xxxxxxx, pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (podle potřeby), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
X.22&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxxxx letální xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx smrt. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx letálních xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dokazuje, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkáně xxxxxxxxxx xxxxx. Obecně se xx za to, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jsou způsobeny xxxxxxxxxx chromosomů (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx). Xxxx xxxxxx exponované xxxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků.
Samci xxxx xxxxxxxxx exponováni xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Různá xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx testována odděleně xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx intervalů xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx implantací xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx počet xxxxxxx implantací na xxxxxx v kontrolní skupině xxxxxxxx postimplantačním xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx základě xxxxx xxxxxxx tělísek xxxx xxxxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xx samici x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Výpočet xxxxxxx xxxxxxxxxx letality xx xxxxxxx na xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxxx xxxxxx implantací na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupině. Xxxxxxx počtu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xx. xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Příprava
Zkoušená xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx fyziologickém xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, se xxxxx xxxxxxxxx xxxx suspendovat xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx vehikulum xxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx čerstvě připravené xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx podává xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx informací xxx podávat xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jsou orální xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx injekce. Xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx výběr xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx experimentálních a kontrolních xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx exponovaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Počet xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx stanovenou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V typické xxxxxxx xx xxxxxxxxx volí xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx bylo xxxxxxxx 30–50 xxxxxxx samic xx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx souběžné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly (neexponované x&xxxx;xxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx provedených v téže xxxxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx pozitivní xxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx citlivosti xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx. XXX, xxxxxxxxxxxxxxxxx, 10&xxxx;xx/xx).
Xxxxxxx se xxxxxxx xxx úrovně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx má x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx. V některých xxxxxxxxx může být xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 5&xxxx;x/xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx 1&xxxx;x/xx xx xxx xxx xxxxxxxxxx podávání.
Postup
Existuje xxxxxxx plánů xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx použity xxxx plány xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxxxxxx, dosud xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Samice xxxx xxx x&xxxx;xxxxx ponechány xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo přítomností xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx je xxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx buněk xx xxxxxxxx.
Xxxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx dělohy xx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx implantací. Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx v tabulkové formě x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx březích xxxxx a počet xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a samice. Xxx xxxxxx samici xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxx, počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx počtu xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Srovnání poměru xxxxxxx implantací x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skupině x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx o postimplantačních xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx a pozdní xxxxxxxx, xxxx xxx v tabulkách xxxxx odlišeny. Xxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, uvedou xx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx počtem xxxxxxx tělísek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx s kontrolou.
Údaje xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx metodami.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx, xxxx, věk x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, počet xxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx, vehikulum, xxxxxxxx xxxxxx dávek a důvody xxxxxx výběru, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, údaje x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxx a plán xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx usmrcení, |
|
— |
kritéria pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx, xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ A INTERPRETACE
Viz xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný úvod, xxxx X.
X.23&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX ABERACE XX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody XXXX XX 483 – Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aberace ve xxxxxxxxxxxxxxx savců (1997).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxxx xx chromosomové xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx in vivo xx xxxxxxxxxxxxx takové xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chromosomové xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx savců (1, 2, 3, 4, 5). Rozlišují xx xxx typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: chromosomové x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx chromosomové xxxxxxx xx rovněž xxxxxxxxx. Xxxx metoda xxxx xxxx určena ke xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Chromosomové xxxxxx a podobné xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chorob x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx spermatogoniích x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx indukce dědičných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách.
Při xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx používáni hlodavci. Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx se xxxxxxxx chromosomové aberace xxx xxxxxx spermatogonií. Xxxx cílové xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx – xxxxx xxx dojde ke xxxxxx xxxx – xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxxx po aplikaci. Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx kmenových buněk xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýzou xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx se xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx in xxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx somatických xxxxx xxxxxxx také x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx mutagenese, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a procesy xxxxxxxx XXX.
Xx varlatech xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Detekované xxxxxxx tedy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx exponované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. V závislosti xx xxx xxxxxx xx varlatech mohou xxxx xxxxxx xxx xxxxx generace xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx fyzikální x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx zkoušená xxxxx xxxx reaktivní xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: strukturní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zlomu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx aberace: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v podobě xxxxx nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx místě.
Gap: xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx chromatid.
Numerická xxxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx normální xxxxxxx u použitého xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx chromosomových sad (x) xxxx než xxxxxxxxx (xx. 3n, 4x atd.).
Strukturní xxxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx dělení xx xxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, intrachromosomální nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx změny.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po vhodné xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx zastavující metafázi (xxxx. xxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx®). Z germinálních xxxxx xx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xx a analyzují se xxxxxxxxxxxx aberace metafázujících xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Přípravky
1.4.1.1 Výběr xxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx; xxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx. Použity xx měly xxx xxxxx xxxxxxxxx laboratorní xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxx dospělých xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx zahájení xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx podmínky xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx být dosaženo xxxxxxxx vzduchu 50–60 %.
1.4.1.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx identifikují. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky mohou xxx podávány xxxxx xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx čerstvě připravené xxxxxxxx látky, pokud xxxxx o stálosti xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx mít xxx použitých xxxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx se zkoušenou xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx experimentu xx xxxx být xxxxxxxxx a negativní (rozpouštědlo/vehikulum) xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx zvířata kontrolní xxxxxxx podstoupit identický xxxxxx xxxx zvířata xx xxxxxxxxx, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx in xxxx xxx expozičních úrovních, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx pozadí.
Dávky xxxxxxxxx kontroly xx xxxx být zvoleny xxx, xxx byl xxxxxx zřetelný, ale xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx, aby xxxx pozitivní xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxx xxx odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Příklady xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx podle XXXXXX |
|
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
50-18-0 6055-19-2 |
200-015-4 |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
108-91-8 |
203-629-0 |
|
xxxxxxxxx X |
50-07-7 |
200-008-6 |
|
xxxxxxxxx (monomer) |
79-06-1 |
201-173-7 |
|
2,4,6-tris(aziridin-1-yl)- 1,3,5-xxxxxxx |
51-18-3 |
200-083-5 |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx odběru xx xxx xxx xxxxxxxx odběr u skupiny xxxxxxxxx xxxxxxxx, které xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx nebo vehikulum x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx kontroly xxxxxxx xxxx tehdy, xxxxxxxxxx-xx xxxxx xxxxxxxxx údaje xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxxxx xxxx mutagenní xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx expozice
Zkoušené xxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx (xx. xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx expozicích). Zkoušené xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx. xxx xxxxx x&xxxx;xxx xxx v rozmezí ne xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podávání velkých xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx vědecky xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx dva odběry. Xxxxxxxx kinetika buněčného xxxxx může být xxxxxxxxx xxxxxx ovlivněna, xxxxxxx xx xxxxx xxxxx odběr x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 24 hodin a 48 xxxxx po xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx jiné xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxx expozice, xxxxx xxxxxxxx 1,5násobku xxxxx buněčného cyklu, xxxxx není xxxxx xxxx vhodnější xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (6).
Xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx indukovat xxxxxxxx replikace (lagging) xxxxxxxxxx xxxx mohou xxxxxxxxxx S-nezávislé xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Vhodnost xxxxx xxxxxxxxx expozice xxxx být xxxxxx xxxxxx xx případu. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx 24 xxxxx (1,5násobek xxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxx odběry x&xxxx;xxxx době.
Před xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. Xxxxxxxx® xxxx xxxxxxxxx). Xxxx xx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxx přibližně 3–5 xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xx tato xxxx xxxxxxxxx 4–5 xxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx kvůli xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx druhem a kmenem x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studii (7). V případě xxxxxxxx xx pro xxxxx xxxxx použijí tři xxxxxx dávky. Tyto xxxxxx dávky xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx pozdějším xxxxxx stačí, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx dávka. Nejvyšší xxxxx je definována xxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx očekávání x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nízkých xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a měly xx xxx xxxxxxxxx případ xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx a druhé xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 50&xxxx;%).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 2 000 mg/kg xxxxxxx hmotnosti podanou xxxxxxxxxxx nebo xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx toxické xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx na základě xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx podobnou xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxx úrovněmi xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx expozice xxxxxxx xxxx znamenat xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx v odůvodněných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx najednou podán xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx neměl xxxxxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých xxxx žíravých látek, x&xxxx;xxxxxxx xx ve xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx xxx rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace tak, xxx xxx xxx xxxxx úrovních xxxxx xxxxxxx konstantní objem.
1.5.6 Příprava xxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxxxxx
Xxxxx xx usmrcení xx z jednoho xxxx xxxx varlat získá xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx xx nanese xx xxxxxxxx sklíčka x&xxxx;xxxxxx xx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 buněk x&xxxx;xxxxx rozprostřené metafázi (xx. xxxxxxxxx 500 xxxxxxxx na xxxxxxx). Xxxxx xxxxx lze xxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx při xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zlomům xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, měly xx xxxxxxxxxxx buňky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx 2x ± 2.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx ve formě xxxxxxx. Experimentální xxxxxxxxx xx zvíře. Xxx xxxxx xxxxx by xxx být vyhodnocen xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx chromosomovými xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx chromosomových xxxxxxx xx xxxxx. Xxx xxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx různé typy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx aberací x&xxxx;xxxxxx xxxxxx a četností. Xxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xxx xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxx xx xxx xxx xxxxxxxxx možných xxxxxxxxxxxxx xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx spermatogonií x&xxxx;xxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx metafázi, x&xxxx;xx v celkovém xxxxxx 100 xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx pouze xxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;1&xxxx;000 buňkách xx xxxxx xx xxx xxx stanoven xxxxxxxxx index.
2.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx pozitivního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, např. nárůst xxxxxxxxxxx počtu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx aberacemi x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx s určitou dávkou x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběru. Xxxxxxxx xx xxxx xxx uvážena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xxxxx xxx xxxxxxx xxxx pomocný xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (8). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx být jediným xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odpověď. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx vyjasněny xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx s úpravami xxxxxxxxxxxxxxxx podmínek.
Zkoušená xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx soubor xxxxx xxxxxxxx konečný xxxxx o aktivitě zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné nebo xxxxxx xxx xxxxxx xx xx, kolikrát xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx znamenají, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxx xxxxx strukturní xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xx podmínek xxxxxxx xxxxxxxxxx v germinálních xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx aberace.
Měla by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx zkoušená xxxxx xxxx její xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx of Chemical Xxxxxxxx Related to xxxxx Cell-Cycle Xxxxxxxxxxxxxx. Xx: Genetic Xxxxxxxxxx xx Environmental Chemicals, Xxxx X:&xxxx;Xxxxxxx Effects xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xxxxx, C., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, J. (Eds.) Xxxx, New Xxxx, x.&xxxx;477–484. |
|
2) |
Xxxxx, X.X., (1984). Xxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xx: Mutagenicity Xxxxxxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Approach. Xx. S. Venitt xxx X.X.&xxxx;Xxxxx. IRL Xxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxx XX, x.&xxxx;275–306. |
|
3) |
Xxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, C.E., (1964). Xx Xxx-Xxxxxx Xxxxxx for Meiotic Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxx, 3, 289–294. |
|
4) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Chandley, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1990). Xx Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays, Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Basic Xxxxxxxxxxxx Xxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx. Xxxxxx. Part X&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx York, Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, x.&xxxx;115–141. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, Y. (1978). X&xxxx;Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Res., 52, 207–209. |
|
6) |
Adler, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxx, X., Favor, J., Xxxxxxxx, W., Xxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx N. (1994). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx on Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Summary Report xx the Xxxxxxx Xxxxx on Xxxxxxxxx Xxxx Xxxx Tests. Xxxxxxxx Xxx., 312, 313–318. |
|
7) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Hodson-Walker, X., Xxxxxx, D.B., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(1992). Report xx Xxxxxxx Toxicology Xxxxxxx/XX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Society Xxxxxxx Xxxxx: Xxxx xxxxxxx in Xx Xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 7, 313–319. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., Anderson, D., Xxxxxxxx, R., Xxxxxxxx, X.X., Clare, X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, J.R.K. (1989). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx In Xxxx Xxxxxxxxxxx Assays Xx: X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (Xx.) Xxxxxxxxxxx Evaluation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxx Data. XXXXX Sub-Committee on Xxxxxxxxxx xxx Mutagenicity Xxxxxxx, report, Xxxx XXX. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Cambridge, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, s. 184–232. |
B.24 SPOT XXXX XX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Jedná se x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xx vivo, při xxx jsou xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Cílovými xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx se xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxxx xxxxxxxxxxxx pigmentaci xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx heterozygotní xxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx nebo ztráta (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxx recesivním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx) pozměněné xxxxx xxxxx narozené xxxx. Xxxxx potomků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx exponovaných xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxx na myších xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx somatické xxxxxx v embryonálních xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx pokud možno xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxx ve vodě, xx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Použité xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx se čerstvě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxx X&xxxx;(xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx, xxxx/xxxx;&xxxx;xxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, xxxxx ear, d se/d se; xxxxxxx xxxxxxxx, s/s) se xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx XX (pallid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xx a bp/pa x&xxxx;xx; xxxxxx xxxxx, xx xx/xx fz; xxxxx xx/xx), xxxx x&xxxx;xxxxxx X57XX (xxxxxxxxx, x/x). Mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xx předpokladu, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. křížení xxxx xxxxxx XXXX (xxxxxxxxx, x/x;&xxxx;xxxxxx, x/x)&xxxx;x&xxxx;XXX (xxxxxxxxx, a/a; brown, x/x;&xxxx;xxxxxx x/x).
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx březích xxxxx, aby byl xxxxxxxx dostatečný počet xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx úroveň xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx pozorovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx myší a na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx 300 xxxxxxx samic xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx dávce.
Xxxx xx být k dispozici xxxxxxxx xxxxxxxxx údaje xx myší exponovaných xxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx). Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx testu xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokusů xxxxxxxxxxx v téže xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx zjištěna xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx známou xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx vhodným xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx úrovně xxxxx, z nichž xxxxx xxxxxxxx známky toxicity xxxx vede xx xxxxxxxx velikosti xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx maximální dosažitelná xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxxx x&xxxx;8., 9., xxxx 10. dni březosti, xxxxxxx xx za 1. xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx dny xxxxxxxxxx 7,25, 8,25 x&xxxx;9,25 xxx po xxxxxxxx. Během těchto xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxx a čtvrtým xxxxxx po xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx:
|
x) |
xxxx xxxxxx o průměru 5 mm xx střední xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (XXXX); |
|
x) |
xxxxx xxxxxx typu xxxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX), x |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx v srsti, x&xxxx;xxxxx se předpokládá, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (XX). |
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx, XX, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX od XX lze vyřešit xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx makroskopické xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx a v kontrolních skupinách, |
|
— |
průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxx x&xxxx;xxx odstavení, |
|
— |
úroveň(úrovně) xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx rozpouštědlo, |
|
— |
den xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx látka, |
|
— |
způsob xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XX v experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx/xxxxxx u kategorie xxxxx XX, xx-xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx vyhodnocení, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
B.25 ZKOUŠKA XX XXXXXXXX TRANSLOKACI U MYŠÍ
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX METODY
Zkouška xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u myší xxxxxxxx strukturní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx generaci xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx o reciproční xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx X0 xxxxxxxx xxxxxxxx fertilitu, xxxxx se využívá xxx xxxxx potomstva X1 xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx některými xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx stadiu xxxxxxxxx-xxxxxxxx X,&xxxx;xxx. xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx X0 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 39 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx vhodných xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Jestliže xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Obvyklými způsoby xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Mohou xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a cytologické xxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx. Průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxx než xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx zvířat závisí xx xxxxxxxx spontánních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxx analýzou xxxxx xxxxxxxx X1. Xxxxxx xx nejméně 500 xxxxx generace X1 xx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, je xxxxxxx 300 xxxxx x&xxxx;300 xxxxx.
Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx a z dřívějších xxxxxx. Xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xx jedna xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx minimální xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx dávka/odezva xx xxxxx dvou dalších, xxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrace.
Postup
Xxxxxxxxx xx dva xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx možné xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx 35 xxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx expozice x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Na xxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, velikost xxxx a pohlaví mláďat. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxx xx xxxx možných xxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx potomků X1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx translokací xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx analýza xxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx fertility. |
|
a) |
Test xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat v generaci Xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vrhu x/xxxx xxxxxxxx obsahu xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxx použitý kmen xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx: xxxxx generace F1 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx xx samicemi xxx xx stejného xxxxxxxxxxx, nebo ze xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx denně xxxxxxxx 18. dnem xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx generace X2 xx při xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1, xxxxxxx se xxxxxxxx X2 xxxxxx vrhů xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx, xxxxxxxxx translokací, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u jakéhokoliv xxxxxx samčího xxxxxxx. Xxxxxx X0 xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx samců a samic x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx z 1:1 xx 1:2. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx Fl xxxxxx z dalšího xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx vrh xxxxxxxx F2 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx druhý xxxx třetí xxx xxxxxxxx F2. Zvířata xxxxxxxx X1, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx X2 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, se xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xx přímo xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analýze. Analýzy xxxxxx xxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u nositelů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, takže xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx F1 xxxxx xxxx xxx testováni, xxxx připouštěni každý xx 2–3 samicím. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx kontrolou xxxxxxxxx xxxxx. Samice xx xxxxxx xx 14–16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx živé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v jejich xxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xx mikroskopické xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx vzduchu. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx přítomnosti xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx dvou xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx asociacemi xx požadovaným důkazem, xx testované xxxxx xx xxxxxxxxx translokace. Jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, vyšetří xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vyšetří nejméně 25 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx – xxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxx mitotických xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx v kostní dřeni xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 s malými xxxxxxx a potlačením meiózy xxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxxxx na X0. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dlouhého x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;10 xxxxx xx důkazem xxxxxxxxx xxxxxxxx samčí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxx). Xxxxxxx translokace xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a chromozomem X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx být identifikovány xxxxx xxxxxxxxxxxxx technikami xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 39 chromosomů xx xxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxx, xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx X0. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx páření xx zaznamená průměrná xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X1 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx u všech xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx u normálních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx páření xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx F1.
U cytogenetické xxxxxxx diakinéze-metafáze X&xxxx;xx xxx každého xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx multivalentních xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xx uvede xxxxx xxxxxx a jejich délka. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx X0 xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, poměr xxxxxxx u generace F2 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxX1, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, kolik x&xxxx;xxxx xxxx potvrzeno xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx myši, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat xxxxxxx pohlaví v exponovaných x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx popis xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, rozpouštědla, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx na xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx určených xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx a kritéria xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx o březosti x&xxxx;xxxxxxxxx o obsahu xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx úvod, část X.
X.26&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX TOXICITY XX HLODAVCÍCH (90DENNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx řídí xxxxxxxx zásadami xxxxxx XXXX XX 408 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx a hodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací provést xx xx xxxxxxx xxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xx zkoušek xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx opakované xxxxxxxx. 90xxxxx studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx mohlo vzniknout xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx období, xxxxxxxxxx vývoj xx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o hlavních xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx a možnou xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx bez xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx expozici xxxxxxx.
Xxxxxx klade dále xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a naznačuje možné xxxxxxxxxxxx účinky a účinky xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx klade xxxx xx xxxxxxx klinické xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx nejvíce xxxxxxxxx. Xxxx studie xx měla umožnit xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx účinky xxxx xxx nepříznivý xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx také xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx látky. Xxxxx xx vyjadřuje xxxx xxxxxxxx (v g, mg) nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xx xx xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.
NOAEL: xxxxxxxx zkratka pro xxxxxx „xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, při xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nepříznivé xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX METODY
Zkoušená látka xx denně orálně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx skupině xx podává xxxxx xxxxxx dávky 90 xxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxx pečlivě xxxxxxxx, aby se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula xxxx xxxx utracena, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se zdravá xxxxxxx, která xx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 5 xxx před xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxx by měla xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx a experimentálních xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx identifikační xxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx či x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx vlastnostech xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) a nakonec roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxxxxx podávání.
1.4.3 Zkušební podmínky
1.4.3.1 Pokusná xxxxxxx
Xxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx. myši. Xxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx březí. Podávání xxxxx xx mělo xxxxx xx nejdříve xx odstavení x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxx každé xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx zvířata xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx každou xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx nejméně 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx usmrcena xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx příbuzné xxxxx by se xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx skupiny 10 zvířat (5 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx tohoto xxxxxx xx expozici xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx účinky.
1.4.3.3 Úrovně xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx limitní xxxxxxx (xxx xxx 1.4.3.4), xx xxxx být xxxxxxx nejméně tři xxxxxx dávek a souběžná xxxxxxxx. Xxxxxx dávek xx možno xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx opakované xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx toxikologické a toxikokinetické xxxxx o zkoušené látce xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce. Xxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxx dávky (XXXXX). Xxxxx je xxx stanovení xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupinu xxx xxxxxx xxxxx xxxxx intervaly (xxxxxxxxxxxx xxxx. faktoru xxxxxxx xxx xxxxxxxxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx skupině xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, nebo xx xx xxxxxx vehikulum, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx používá. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx je použito xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx v nejvyšším xxxxxxxx xxxxxx. Jestliže xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx skupinu xx xxxxxxx omezením xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxx xxxxxxx příjmu xxxxxxx nechutenstvím xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby xx xxxx xxx xxxxx v úvahu následující xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx na xxxxxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx retenci xxxxxxxx xxxxx; xxxx vlivu xx chemické xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx změnit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vliv xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx podle postupů xxxxxxxxx v této xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx a den xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx a pokud se xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, není xxxxx studie za xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx podává 7 dní v týdnu xx xxxx 90 xxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx podávání, xxxx. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx zdůvodněn. Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx podává xxxxxx, xxxxxxxx xx zvířatům xxx x&xxxx;xxxxxx dávce xxxxxx xxxx kanylou. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx pokusného xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 ml xx 100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx roztoků, xxx xxx xxxxxx 2 xx xx 100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx se xx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxxx, by xxxx být rozdíly xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úpravou koncentrace xxx, xxx xxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx podáván xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx podávaných v potravě xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx důležité xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx rovnováhu. Podává-li xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx; xxxxxxx možnost xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx přibližně xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xx xxxxxxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dávky xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx předběžná studie x&xxxx;xxxxxxxxxx studii xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx by xxxx xxx nejméně 90 xxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx určená pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx, xxx nastalo xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx přetrvávají.
Všeobecné xxxxxxxx xxxxxxxxxx by se xxxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx, přednostně xx stejnou xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx stav xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx a dále xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření xxxxx zvířat (xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxx pozorování xx xx mělo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx klec xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pokaždé xx stejnou dobu. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx za použití xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx třeba xx xxxxxxx zajistit, xxx byly xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx. Vyšetření by xxxx xxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx sekretů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, xxxxxxx srsti, xxxxxxxx xxxxxx, poruchy xxxxxxx). Xxxxxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, dále xxxxxxxxxx klonických a tonických xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. nadměrného čištění xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx bizarního xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxx, chůze xxxxxxxx) (1).
Před xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, alespoň xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li zjištěny xxxxx xx xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata.
Ke xxxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx ne xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xx mělo xxx provedeno posouzení xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx typu (1) (např. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) (2, 3, 4), xxxxx xx xxxx xxxxxx (5) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (6). Další xxxxxxxxx o postupech, xxxxx xxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx literatuře xxxx xxx použít alternativní xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx konci xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poruch xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx studií x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx neprokáží žádné xxxxxxx poruchy.
Pozorování funkčních xxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx u skupin, které xxxxxxxx xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vadily.
1.5.2.1 Tělesná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx zvážit. Xxxxxx xxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx nejméně xxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx ke xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx se xxxx odebírat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a v případě potřeby xx xx měly xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx konci xxxxxxxxxx období xx xxxxxx xxxxxxxx těsně xxxx utracením xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx erytrocytů, celkového x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx trombocytů x&xxxx;xxxxxxx xx protrombinový xxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzy za xxxxxx xxxxxxxxx hlavních xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx a ledviny xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx (xxxxx xxxxxx nalezených x&xxxx;xxxxxx x/xxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx hematologická xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx doporučuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx nalačno (3). Xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, dusíku xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, nejméně dvou xxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxx (xxxx alaninaminotransferasa, aspartátaminotransferasa, xxxxxxxxx xxxxxxxxx, gamaglutamyltranspeptidasa x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx může xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx informace.
Dále xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx studie xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxx specifická xxxxxxxx, xX, xxxxxxxxx, glukosa x&xxxx;xxxx/xxxxxxx.
Xxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, fosforu, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, methemoglobinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podle xxxxxxxxxxxx chemické xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
Xxxxxx je třeba xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dostatečné, xxxx xx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx začátkem xxxxxxx; xxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx získávat xxxx xxxxxxxx (7).
1.5.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx by xxxx xxx provedena xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, varlata, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx zvířat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx sekci xx xx xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx tkáně xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fixačním xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx typ xxxxx a plánovaná následná xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, mozek (xxxxxxxxxxxxxxx oblasti, včetně xxxxxxxx mozku, mozečku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx (xx xxxxx xxxxxxxx: xxxxx, xxxxxxx hrudní x&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxx, štítná xxxxx, xxxxxxxxx tělíska, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, žaludek, xxxxx x&xxxx;xxxxxx střevo (včetně Xxxxxxxxxx xxxxx), játra, xxxxxxxx břišní, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx fixačním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx, xxxxxx, xxxxxx, přídatné xxxxxxxx xxxxxx, samičí mléčná xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, žlučník (xxxx), xxxxxxxxxx uzliny (přednostně xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx), periferní xxxx (x.&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu, xxx kostní dřeně (x/xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx), xxxx x&xxxx;xxx (xxxxxxxx xxxx xxx oftalmologických xxxxxxxxxxx pozorovány xxxxx). Xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zkoumat x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxx působení xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx uchovány.
1.5.2.4 Histopatologická xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx celkové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, pokud xxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx.
1.5.2.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a orgánů, xx xxxxxxx byly pozorovány xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1 ÚDAJE
Měly xx xxx xxxxxxx údaje xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tabulky, přičemž xx uvede u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx utracených x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx humánního xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx příznaky toxicity, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx nástupu, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx každého xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx.
Xxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxx xxxxx vyhodnoceny xxxxxxx a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodou. Statistická xxxxxx xx měla xxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená xxxxx
|
— |
xxxxxxxxx povaha, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx): zdůvodnění xxxxx vehikula, není-li xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat, |
|
— |
původ, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
zdůvodnění xxxxxx úrovní xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx o složení xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravku, |
|
— |
podrobné údaje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx denní xxxxx (xx/xx tělesné xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx přepočet xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky v potravě/pitné xxxx (ppm) na xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx pohlaví a úrovně xxxxx, včetně xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (zda xxxx vratné nebo xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx oftalmologického vyšetření, |
|
— |
posouzení xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx, úchopové xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx aktivity (je-li xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx normálními xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx hmotnost, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků, xxx je xx xxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
3. LITERATURA
|
1) |
IPCS (1986). Xxxxxxxxxx xxx Methods xxx xxx Assessment xx Neurotoxicity Xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Document Xx. 60. |
|
2) |
Xxxxxx, X.X., Wallace, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Examination xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Xxx., 40, 999–1003. |
|
3) |
Xxx, S.C. (1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Use xx Xxxxxxxxxx Toxicology. X.Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxxxx, 9, 691–704. |
|
4) |
Xxxxx, X.X., Xx Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Xxxxxx xxx Stock Xxxxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Xxxxxxxx Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
5) |
Xxxxx X.X., Tilson X.X., Byrd W.C., Xxxxx M.T. (1979). X&xxxx;Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx Fore- xxx Hind- xxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Toxivol., 1, 233–236. |
|
6) |
Xxxxxxx X.X., Howard X.X., Xxxxx V.C., Xxxx M.W., Reiter X.X., Xxxxxx X.X., XxxXxxxx R.C. (1991). Interlaboratory Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Implication xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
7) |
Xxxxxxxx X., Xxxxx X., Xxxx X.&xxxx;xx xx. (1996). „Harmonisation xx Animal Clinic Xxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxx“, Fundam. &xxx; Xxxx. Xxxxxxx., 29, 198–201. |
X.27&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XXXXXX ORÁLNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx toxicity xx xxxx hlavními xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 409 (1998).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxxxx subchronické xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx aplikací xxxxxxx xx xx xxxxxxx prvních informací x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx 28xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. 90denní studie xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro zdraví, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx vlivem xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx poskytne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx cílové xxxxxx a možnost xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxxx bez pozorovatelného xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx použít xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx chronické xxxxxx x&xxxx;xxx stanovení xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na nehlodavcích x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx naznačují xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx dalším xxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx druhu nehlodavce xx nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxx také obecný xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx: xxxxxxxx podané xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxxxx (x&xxxx;x,&xxxx;xx) xxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (např. x&xxxx;xx/xx) xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx látky.
NOAEL: xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx „no xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“ (xxxxxxx xxx pozorovaného xxxxxxxxxxxx účinku) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka xx xxxxx orálně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pokusných xxxxxx; xxxxx skupině xx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx 90 xxx. V průběhu období xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx do konce xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nehlodavce xx xxx, musí xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plemeno, xxxxx xx používá xxxxxx. Xxxx xxx použít xxxx xxxxx, např. xxxxx xxxx miniprase. Xxxxxxx xx nedoporučují x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Použita xx xxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx 4 xx 6 xxxxxx, nejpozději v devíti xxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxx dlouhodobou xxxxxx xxxxxxxxx toxicity, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný druh x&xxxx;xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxx zdravá zvířata, xxxxx se aklimatizovala xx laboratorní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx experimentálním xxxxxxxx. Xxxxxx aklimatizace závisí xx vybraném xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 5 xxx xxx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx chovu a nejméně 2 xxxxx pro xxxxxxx z externích xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxx a hmotnost x/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx skupin. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Každému xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx číslo.
1.4.3 Příprava xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo v pitné xxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx potřeby rozpustí xxxx suspenduje ve xxxxxxx vehikulu. Je-li xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx roztoku/suspense, xxxxx xxxxxxx roztoku/emulse x&xxxx;xxxxx (xxxx. v kukuřičném xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxxx. Xxx nevodná xxxxxxxx xx xxxx xxx známa xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Měla xx být stanovena xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxx xxxxxx úroveň xxxxx xx použije xxxxxxx 8 xxxxxx (4 xxxxxx x&xxxx;4 xxxxx). Xxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx zvýšit celkový xxxxx xxxxxx o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před ukončením xxxxxx. Počet xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx dostatečný xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxxx jí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx vzato x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx dodatečné xxxxxxxxx skupiny 8 xxxxxx (4 zvířata xxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx být vhodně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx účinky.
1.5.2 Dávkování
S výjimkou xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.5.3), by xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx dávek xx xxxxx stanovit xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx toxikologické x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxx zkoušenou xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx materiály. Xxxxxxx-xx tomu fyzikálně-chemická xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx by xxx xxxxxxx sestupná xxxx úrovní dávek x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a nepřítomnost xxxxxxxxxxxx účinků xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx (XXXXX). Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx- až xxxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi dávkami x&xxxx;xx vhodnější přidat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx použít velmi xxxxx xxxxxxxxx (odpovídající xxxx. faktoru většímu xxx 6 xx 10).
Xxxxxxxxx skupině xx xxxxxxxx žádná látka, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx podávání xxxxxxxx xxxxx xx xx zvířaty v kontrolní xxxxxxx zachází xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxx xx použito xxxxxxxxx, xxxxxx xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xx omezení xxxxxx xxxxxxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx potřeby by xxxx xxx vzaty x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxx a ostatních xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky; xxxx xxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mohou xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx nebo xx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupů popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx na xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx strukturou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx úplná xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx nezbytná. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx 7 xxx v týdnu xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxxx xxxx režim xxxxxxxx, xxxx. 5 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx kapaliny, xxxxxx lze jednorázově xxxxx, závisí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx objem. Xx xx dráždivé x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx vyšších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zesílené xxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx nastavením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx všech xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx množství xxxxxxx zkoušené látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx rovnováhu. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx použít xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx konstantní xxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; použitá xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx by xx tak xxxx xxxxx den xxxxxxxxx xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx 90xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx chronické xxxxxxxx, xxxx xx být x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 90 dní. Xxxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxx xx posoudilo, xxx xxxxxxx zotavení, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx se xxxx xxxxxxxx nejméně jednou xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx se klinický xxxx zvířat. Nejméně xxxxxxx denně, obvykle xx xxxxxxx a na xxxxx každého xxx, xx xxxxxxx prohlídka xxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxx morbidity x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx před xxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyšetření všech xxxxxx (za xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx srovnání). Toto xxxxxxxxxx xx xx xxxx, xxxxx xx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxx chovnou klec xx standardním xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu. Xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx toxicity by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx a trvání. Xxxxxxxxxx xx mělo xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, xxx a sliznic, xxxxxx xxxxxxx a exkretů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (slzení, zježení xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx dýchání). Xxxxxxxxxxxx xx xx měly xxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx provedeno xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, alespoň xxxx ve skupině x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxx xx být xxxxxxxxx všechna xxxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba potravy/vody
Všechna xxxxxxx xx xx xxxx nejméně xxxxxx xxxxx xxxxxx. Měření xxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx, xxxx by se xxxxxxx xxxxxx týdně xxxxx spotřeba xxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
1.5.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx místa a v případě xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx podmínek. Xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxx odeberou xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx studie x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx uprostřed xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx období xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx hematokritu, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx krve, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxx biochemické xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx toxických xxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx jater a ledvin. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxxxxx pozorování mechanismu xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nalačno xx xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodíku, draslíku, xxxxxxxx nalačno, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, albuminu, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx bilirubinu x&xxxx;xxxxxxxxx bílkovin v séru.
Analýzy xxxx xx xxxxxxx xxxxxx definovaného sběru xx se měly xxxxxxx alespoň xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx zahrnují vyšetření xxxxxxx, objemu, osmolality xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xX, xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx/xxxxxxx. Zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxx (pozorovaných xxxxxx) xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx analýzy.
Dále xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx stanovení, xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx úplné xxxxxxxxxxxxx hodnocení, patří xxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Další xxxxxxxxxxx xxxxxxx mohou xxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxx identifikovat pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx xx případu.
Obecně je xxxxx xxxxxxxxxx pružně x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.
1.5.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
X&xxxx;xxxxx pokusných zvířat xxxxxxxxxx do xxxxxx xx měla být xxxxxxxxx xxxxxxx, podrobná xxxxx, xxxxxxxxxx pečlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx otvorů x&xxxx;xxxxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxx se žlučníkem, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, vaječníky, xxxxxx, xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx), brzlík, slezina, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) xx měly xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx tkání a co xxxxxxxx xx sekci xx ve xxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx v nejvhodnějším xxxxxxxx xxxxx s ohledem na xxx xxxxx a plánovaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx a prodloužené xxxxx), xxxxx (xx třech xxxxxxxx: krční, střední xxxxxx a lumbální), hypofýza, xxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx, xxxxx i tlusté xxxxxx (xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, srdce, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, aorta, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx měchýř, žlučník (xxxx), lymfatické xxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx a jedna xxxxxxxx xxx pokrytí xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxxx xxxx (n. ischiadicus nebo x.&xxxx;xxxxxxxx), xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, řez xxxxxx xxxxx (x/xxxx čerstvý xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kostní xxxxx) a kůže. Podle xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx. Xxxxxxx orgány xxxxxxxxxx xx možné xxxxxx orgány xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxx xxxxxxxx.
1.5.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx histologické xxxxxxxxx uchovaných orgánů x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx orgánů xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xx xxx zkoumány xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní skupiny xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxx xx xxx uvedeny údaje xxx každé jednotlivé xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx shrnuty do xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet zvířat xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v průběhu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z humánních xxxxxx a dobu xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxx příznaků, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, typ xxxx x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxxx typ xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická metoda xx xxxx být xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1 Zkoušená látka
|
— |
fyzikální xxxxxx, xxxxxxx a fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx údaje, |
|
— |
vehikulum (xx-xx xxxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, není-li xxxxxxx xxxx. |
2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx druh x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx atd., |
|
— |
hmotnost xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. |
2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx (xxx) xx skutečnou xxxxx xxxxx x&xxxx;xx/xx xxxxxxx hmotnosti (pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. |
2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx toxicity, |
|
— |
charakter, závažnost x&xxxx;xxxxxx klinických projevů (xxx xxxx vratné xxxx nevratné), |
|
— |
oftalmologické xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx orgánů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx histopatologických nálezů, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxx výsledků.
Závěry.
B.28 STUDIE XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XX HLODAVCÍCH)
1. METODA
1.1 ÚVOD
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxx po xxxx 90&xxxx;xxx nanáší na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx úroveň xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx aplikace xx zvířata každý xxx pozorují, aby xx zjistily xxxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata, která x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která xx xxxxx zkoušky přežila, xx xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Před xxxxxxxx xx provede xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx přiřadí xx xxxxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx. Xxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx ostříhá srst xx xxxxxx. Vyholení xxxxx je xxxxxx xxxxx, mělo by xx xxxx provést xxx 24 xxxxx xxxx zkouškou. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx opakovat xxxxxxxxx v týdenních intervalech. Xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxx na xx, aby xx xxxxxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxxx zkoušené látky xx připraví nejméně 10&xxxx;% xxxxxxx těla. Xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxx látek, xxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx dostatečně xxxxxxx vodou, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx dobrý xxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xx xxxx xxx v týdnu.
1.6.2 Zkušební podmínky
1.6.2.1.
Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx. Xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx živočišné xxxxx, ale xxxxxx xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Provádíli xx subchronická xxxxxxxx xxxxxx jako předběžná xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx v obou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx živočišný xxxx a kmen.
1.6.2.2.
Xxx xxxxxx úroveň dávek xx použije xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx musí xxx xxxxxxxxx a nesmějí xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx dávky xx xxxx 90 xxx x&xxxx;28 dnů xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx výskyt xxxxxxxxx účinků.
1.6.2.3.
Použijí xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, jeli xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx nejméně šest xxxxx denně. Xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx ve xxxxxxx dobu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx (xxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx xxx) xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k tělesné xxxxxxxxx xxxxxxx. S výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx skupinám, x&xxxx;xx ve xxxxxxx xxxxxxxx, jaké xxxxxx xxxxxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx toxické xxxxxx, xxx neměla xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx by xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx u člověka, xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxxxx xxxxxx dávky xxxx vyvolat minimální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xx se xxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xxxxx a v kontrolních xxxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx uhynutí nízká, xxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx zkoušené xxxxx k závažnému xxxxxxxxxx xxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx dávky xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xx nutné zkoušku xxxxxxx a provést ji xxxxx s nižšími koncentracemi.
1.6.3.
Xxxxxxxx-xx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx/xx xxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozici xxxxxxx, xxxx xxxxx, žádné xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx pozorují xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx doba uhynutí x&xxxx;xxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xx chovají xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxx xxxxxxx 7&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx po xxxx 90&xxxx;xxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxx 28 xxx xxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx z otravy nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx expozice xx xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 10&xxxx;% xxxxxxxxx povrchu xxxx. V případě vysoce xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxx; xxxx by xx však xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx vrstvou.
Během xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx s kůží xxxxxx xxxxxxxxx mulového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxx a zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látku xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx požití xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx pohybu, xxxxx xxxxxxxxxx se však xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx možno xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx, očí, sliznic, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx autonomní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou xxxxxxxx zvířat, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx ztrátám zvířat, xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xx xxxxx xxxxxxx se xxxxxxx zvířata, xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, pitvají. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxx, xxxxxxx utratí x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx oftalmoskopem xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx, xxxxxxx však x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx zkoušky se xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, počtu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx konci zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxxxx, xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx účinku látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vápníku, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx (xxxxx xxxx hladovění xx volí podle xxxxxxxxxxx druhu), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a celkových xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, která xxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, acidobasické xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx cholinesterasy. Xxxxx xxxxxxxxxxx analýzy xxxxx být použity, xx-xx nezbytné provést xxxxx vyšetření pozorovaných xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxx xx xxxxx nevyžaduje, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx otvorů, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a varlata se xx xxxxxxxx po xxxxx zváží, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx a tkáně xx xxxxx přechovávat xx xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx mozku x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza/příštítná xxxxxxx, xxxxxxx thymické xxxxx, xxxxxxxxxx a plíce, xxxxx, xxxxx, (xxxxxx xxxxx), xxxxx, xxxxxxx, ledviny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx břišní, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (kůže), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (samičí xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx nerv, hrudní xxxx s kostní xxxxx, (xxx), (kost xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ploch), (xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx – xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a bederní) x&xxxx;(xxxxx xxxxx). Tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx se vyšetřují xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx a tkání se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, které byla xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx se cílové xxxxxx v jiných dávkových xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx ve xxxxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx to xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx histopatologická xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx provádět xxxxxxx, xxxx xx xxxx provést vždy xx orgánech, na xxxxxxx xxxx zjištěny xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx skupiny se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx pozorovány xxxxxx u exponovaných xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat xx začátku xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxxx bez xxxxxx, xxxxx ji xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx sledování, |
|
— |
popis xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a jejich xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti, |
|
— |
oftalmologické xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx biochemická vyšetření x&xxxx;xxxxxx výsledky (xxxxxx xxxxxxxx případných xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx nálezy, |
|
— |
podrobný popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx to xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.29&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX (90XXXXX XXXXXXXXX INHALAČNÍ XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx skupin xxxxxxxxx xxxxxx xx denně xx 90 xxx xxxxxxx xx definovanou xxxx zkoušené látce x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx koncentracích, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx jedné xxxxxxxxxxx. Je-li použito xxx usnadnění přípravy xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ovzduší xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, která x&xxxx;xxxxxxx zkoušky uhynula, x&xxxx;xxxxxxx, která do xxxxx xxxxxxx přežila, xx pitvají.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a krmení, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx mladých dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupin. Xx-xx to xxxxxxxx, xxxxx se ke xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx x&xxxx;xxxxxxx vznikla požadovaná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx-xx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx vehikulum xxxx xxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxx, že nemají xxxxxxx účinky. Podle xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx by nemělo xxxxxxx odchylek hmotností xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx inhalační xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dlouhodobou xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx.
Pro xxxxxx xxxxxx koncentrace xx xxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxx (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx). Xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx o počet xxxxxx, která budou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě toho xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) podávána xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 90 dnů x&xxxx;28 xxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx účinky, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxx xx xxxxxxxx malý xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx hodnotu xxxxxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyvolat xxxxxxxxx pozorovatelné toxické xxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxx tak, xxx vyvolaly odstupňované xxxxxxx xxxxxx. Ve xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx četnost xxxxxxx xxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx trvat 6 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxx splněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, musí xx xxxxxx xxxx xxxx.
Xxx xxxxxx se xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vzduchu s výměnou xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx přiměřený xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx její konstrukce xxxxxxxxxxxxx shlukování xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx atmosféry v komoře xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx objem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zvířata, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% objemu xxxxxxxxx komory. Lze xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx orálněnasální xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx; xxxxx xxx xxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx denně během xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, ve xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx odezněly toxické xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx se vystaví xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxx xx xxxx xxx v týdnu, xx xxxx 90 dnů. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxxx dalších 28 dnů xxx aplikace, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx přetrvávání xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx, xxx které má xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx 22 ± 3 oC. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx udržována xxxxxxx xxxx 30&xxxx;% x&xxxx;70&xxxx;%, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx některých xxxxxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx potrava xxx xxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx systém x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentrace. Xxx bylo dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, doporučuje xx provést xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxx být nastaven xxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx měl xxxxxxxx, xx xxxxxxx podmínek xxxxxxxx xxxx dosaženo xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx monitorování xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zóně. Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx koncentrace xxxxx xx střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx než ±&xxxx;15&xxxx;%. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nelze této xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Během xxxx xxxxxx xxxx xxx každodenní xxxxxxxxxxx xx nejstálejší. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx aerosolu xx třeba xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xx nejčastěji xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx a vlhkost; |
|
d) |
během xxxxxxxx a po jejím xxxxxxxx xx provádějí x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx vedou xxx xxxxx jednotlivé xxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxxxxxx denně x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx změny kůže, xxxxx, xxx, sliznic, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nervové xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity a chování. Xxxxxx xxxxxxxx potravy (x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) a hmotnosti xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx pravidelnou kontrolu xxxxxx, xxx pokud xxxxx nedocházelo ke xxxxxxx zvířat např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx všechna zvířata, xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vyšetření:
|
a) |
oftalmologické xxxxxxxxx oftalmoskopem nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx provede xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx studie xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx však u skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních xxxxxx. Jsou-li zjištěny xxxx změny, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx hematologické xxxxxxxxx, xxxxx má zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxx, počtu erythrocytů, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx počtu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxxxx doba srážlivosti, xxxxxxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx xxx xxxx počet xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xx konci zkoušky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx xxxx studie xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, metabolismus xxxxxxx, xxxxxx jater x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx specifických zkoušek xxxx určen xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, draslíku, xxxxxxx na xxxxx (xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, celkového xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx další xxxxxxxxx, xxxxx mohou xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx toxikologické hodnocení, xxxxx xxxxxxxxx lipidů, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a aktivity xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být použity, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vyšetření pozorovaných xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx moči xx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx očekávané xxxx xxxxxxxxxx toxicity. |
Pokud nejsou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx hematologických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx začátkem xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx provede xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx těla, xxxxx tělních xxxxxx, xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx včetně xxxxxx xxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxx xx možná pozdější xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření: xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx lézemi, xxxxx – xxxxxx xx neporušeny, zváží xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx, aby xx zachovala xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxxxxxxxxxx, mozek – x&xxxx;xxxxxx xxxxxx/xxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx thymické xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx), (xxxx), žlučník (xx-xx xxxxxxxx), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, jejunum, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, (xxxxxx xxxxxx xxxxx), (xxxxxxxx xxxx), xxxxxxxxx xxxx, (xxx), hrudní kost x&xxxx;xxxxxx xxxxx, (xxxx xxxxxxxx xxxxxx kloubních xxxxx) x&xxxx;(xxxxx ve xxxxx úrovních – xxxxx, střední xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx). Tkáně x&xxxx;xxxxxxxxx xx vyšetřují pouze x&xxxx;xxxxxxx, xx xxx xx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx souvisejí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
|
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat kontrolní xxxxxxx a u zvířat xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xx cílové orgány x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxx xxxxxx ve skupinách x&xxxx;xxxxxx a střední xxxxxx xx histopatologicky xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx zvířat. Další xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxx skupin xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx však xxxxxxx vždy xx xxxxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx s vysokou xxxxxxxxxxx. |
|
x) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx skupin. |
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zvířat na xxxxxxx zkoušky, počet xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxx lézí a procento xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Výsledky xx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx metodou. Xxxx xxx použita jakákoli xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx informace:
|
— |
živočišný xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, systému xxxxxxxx xxxxxxxx, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx čistění xxxxxxxxx vzduchu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Popíší xx zařízení xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, popřípadě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: zpracují se xx tabulky s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx a charakteristik xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx by xxxxx xxxxx zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx experimentu, xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky, a jejich xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx o spotřebě xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx hematologická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx je xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz obecný xxxx, část X.
X.30&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxx sedm xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, xx větší xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx stanovena.
1.6. POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xxx dní xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx chována x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx experimentu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, která se xxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx druhy (xxxxxxxx xxxx nehlodavce). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx užívaných xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xx začne xx xxxxxxxx po odstavení xxxxxx.
Xx začátku xxxxxx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx orální xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx studiích xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 40 xxxxxx (20 xxxxx x&xxxx;20 xxxxx) xxx každou úroveň xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxx. Xxxxx se budou xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx počet x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx ukončením xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxxxxxxx menší počet xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx od xxxxxxx xxxxxxx xx skupině.
Použijí xx alespoň xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla vyvolat xxxxxxxx známky xxxxxxxx, xxx xxxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx vyvolat žádné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx dávka (xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxx by měl xxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx by x&xxxx;xxx mít xxxxxxx xxxxx přístup.
Použije xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx zvláštních xxxxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxx s aerosoly, nebo xxxxxxx-xx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ani xxxxxxx vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx způsoby xxxxxxxx xxxx orální a inhalační xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx závisí na xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a pravděpodobném xxxxxxx expozice člověka.
Použití xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a znalostí xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx dermální xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxx dnů v týdnu xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bez aplikace, xxxx mohou být xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Zejména z praktických xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx pětkrát xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxx poznamenat, xx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx expozice obvykle xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx, xxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komoře xxxx xxxxx denně po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx denně xx xxxx dní v týdnu (xxxxxxxxxxx expozice), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx denně xxx krmení zvířat xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx se xxxxxxx i pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx jsou zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, během xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx denní xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx doba xxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx cílech studie x&xxxx;xx expozici člověka, xxxxx má xxx xxxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx technické xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí xxxx být nezbytnost xxxxxxxx vodu x&xxxx;xxxxxx xxxxx expozice x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx komplikovanější (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Zvířata xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxxxx proudění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx a rovnoměrné rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx měly mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx obvykle xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx neměl xxxxxxx xxxxx, xxxxx zaujímají xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: průtok xxxxxxx komorou xx xxx xxx kontrolován xxxxxxx kontinuálně; |
|
ii) |
koncentrace: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xx xxxxxxx hodnoty x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx hlodavce by xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70 %, xxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxx se, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx oba xxxxxxxxx; |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komor x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx z dýchací zóny xxxxxx. Xxxxxx vzduchu xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xx gravimetricky xxxxxxxxx xxxxxx suspendovanému xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx značná xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx stabilita xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxx, xxx xxxx možno xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxxx podávání xx xxxx xxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxxxxx pečlivé xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx dodatečná pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, např. xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx jsou xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx spolehlivě xxxxxxxx xxxxxx a progrese xxxxx xxxxxxxxx účinků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx klinické xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx u všech xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx a postup xxxxxxxxx příznaků xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Hematologická xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx xx třech xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxxxxx odeberou pokud xxxxx xx stejných xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx zkouškou xxxxxxx vzorek od xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx studie, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx obraz bílých xxxxxxx postižených zvířat.
Diferenciální xxxxx bílých krvinek xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx od xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a u kontrolních skupin. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx se vyšetřuje x&xxxx;xxxxxxx (xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx pouze xxxxx, xxxx-xx mezi xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx patologické xxxxxx.
Pro xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx xxxxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx skupiny, xxxxx xxxxx xx stejných xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako hematologická xxxxxxxxx. U hlodavců xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx vzorcích xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx vzorku xxx pohlaví/skupinu:
|
— |
vzhled xxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, glukosa, xxxxxxxxx, xxxxxxx krvácení (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sedimentu (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx ukončení xxxxxx xx odeberou xxxxxx xxxxxx xxx biochemická xxxxxx xx všech xxxxxxxxxx x&xxxx;xx 10 xxxxxxx obojího pohlaví x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx plasma x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx zkoušky:
|
— |
celková xxxxxxxxxxx bílkovin, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx glutamátpyruvát-transaminasy (4) xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(5), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx na xxxxx, |
|
— |
xxxxx xx funkci xxxxxx, xxxx. xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede pitva. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx viditelné xxxx, xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx by xxxxx xxx tumory, xx xxxxxxxx. Xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxxx s mikroskopickými xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx histopatologické xxxxxxxxx. Xx xx xxxxxxx týká xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx: xxxxx&xxxx;(6) (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx a mozečku), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza (xxxxxx příštítných xxxxxxx), xxxxxx, plíce (včetně xxxxxxxxxx), xxxxx, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxx&xxxx;(6), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(6), nadledviny (6), xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, caecum, xxxxxxx, konečník, děloha, xxxxxx xxxxxx, lymfatické xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(6), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx, svalovina, xxxxxxxxx xxxx, mícha (xxxxx, xxxxxx a bederní), sternum x&xxxx;xxxxxx dření a stehenní xxxx (xxxxxx kloubu) x&xxxx;xxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic a močového xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; naplnění xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studiích xx xxxxxxx xxxxxx xxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxxxx xxxx respirační xxxxx xxxxxx nosu, xxxxxx a hrtanu.
Byla-li xxxxxxxxx xxxx klinická xxxxxxxxx, xxxx by být xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, protože xxxxx xxx patologovi xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx léze xxxxxxxxxxx se v kterémkoli xxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a tkání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx nalezených:
|
|
x) |
xxxxxx xx xxxxx vykazující abnormality xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxxxxx také xx xxxxxxxxx s nižšími xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx významné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx dávkou; |
|
d) |
informace x&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxx vyskytují x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx. údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx studií, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx jednotlivé xxxx xxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, podmínky xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx, rozměrů, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a aerosolů, klimatizačního xxxxxxx, xxxxx čištění xxxxxxxxx xxxxxxx a způsobu xxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx komoře, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx zařízení xxx xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx distribuce xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: Xxxxxxxx xx xx tabulky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. směrodatné xxxxxxxx); xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxx xxxxx (xxxxxx vehikula, xx-xx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a dávky, |
|
— |
úroveň bez xxxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí xxxxx xxxxxxxxxxx, případně údaj x&xxxx;xxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx byly pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx moči), |
|
— |
pitevní xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx nálezů, |
|
— |
statistické vyhodnocení xxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.31&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX PRENATÁLNÍ VÝVOJOVÉ XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 414 (2001).
1.1 ÚVOD
Tato xxxxxx zkoušení xxxxxxxx xxxxxxxx je určena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx; tyto xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx účinku xx xxxxx, xxx x&xxxx;xxxx na xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx odchylky xxxx xxxxxxx růst xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx významnou xxxx xxxxxx, nejsou xxxxxxxx xxxx xxxxxx. Zkoušky xx tyto poruchy xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a jiných postnatálních xxxxxx xxx v případě xxxxxxx xxxxxx z dvougenerační xxxxxxx toxicity pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx zkušební xxxxxx xxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxxxx znalostí, např. xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx, jestliže xxxxxxxxxxx xxxxxxx důkazy xxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxx xx xxxx mít xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě xx třeba xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx toxikologie: xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx početím, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx zralosti. Xxxxxx xxxxxxx vývojové toxicity xxxxxxxx: 1) úhyn xxxxxxxxx, 2) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, 3) změněný xxxx x&xxxx;4) xxxxxxx xxxxxxx. Vývojová xxxxxxxxxxx xx původně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx účinek: jakákoliv xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx organismu přežít, xxxxxxxxxxx xx xxxx xx přizpůsobit prostředí. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nejširším xxxxx xxxxxx, xxxxxxxx tento xxxxx jakýkoliv xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xx něm.
Změněný xxxx: xxxxx xxxxxxxxx xxxx velikosti xxxxxx xxxx těla x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx (xxxxxxxx): strukturální xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx jak malformace, xxx x&xxxx;xxxxxxxx (28).
Xxxxxxxxxx/xxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxxxxxx změna xxxxxxxxxx za škodlivou xxx xxxxx (xxxx xxx i letální); obvykle xx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx/xxxx odchylka: xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx žádný xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx často.
Zárodek: celkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx do xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx zárodečných xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx (xxxxxx): xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx její xxxxxxxxx xx děložního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx: xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx plod xxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx vajíčka xxxx, xx xx objeví xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx přítomné všechny xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx: toxicita xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx, růst x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx embrya.
Zárodek: xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx: xxxxxxxx xxxxxxxx xxx normální strukturu, xxxxx, xxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx – xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx života – x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxx: zárodek, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxx xx již xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx: xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) bez xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxx.
Xxxxxx resorpce: xxxxx xxxxxx nebo xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx změnami.
NOAEL: xxxxxxx xxx hladinu bez xxxxxxxxxxxx nepříznivého účinku; xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx expozice, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxx související s podáním xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKA
Žádná.
1.4 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxxx březím xxxxxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxxx až do xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxx co xxxxxxx přiblížit xxxxxxxxxxx xxx xxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxx určena výhradně xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (např. 5.–15. xxx u hlodavce a 6.–18. xxx u králíka), ale xxxxxxxxx xxxxxx ke xxxxxxxx účinků před xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx dne xxxx xxxxxxxxx řezem. Krátce xxxx císařským xxxxx xx xxxxxx usmrtí, xxxxxxxxx se děložní xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxx zevní xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx měkkých xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx živočišných xxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx zkoušení x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx druhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx potkan x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx. Použití xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro pokusná xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx hlodavce 18&xxxx;xX (±&xxxx;3x) xxx xxxxxxx, xxxxxxxxx vlhkost vzduchu xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Ke xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx s neomezenou xxxxxxxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xx mělo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx vhodných k tomuto xxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvířat, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx v malých skupinkách.
1.5.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, která xx xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a která xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx zvířata xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx druhu, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a/nebo xxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a věk. Pro xxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, které xx xxxx xxx xxxxxxxxx. Samice se xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx druhu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx docházet x&xxxx;xxxxxx sourozenců. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx dnem xxxxxxx den, kdy xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx je xxxx 0 xxxxxxx den xxxxxx nebo umělé xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx používá. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxx xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vlastní xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Náhodným xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx rozdělí do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx-xx xxxxxx pářeny x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx z jednotlivých xxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxx. Stejně xxx xx xx všech xxxxxx rozdělí xxxxxx xxxxxxxxx stejným xxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx samic, abych xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx plodu. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx než 16 zvířaty s implantací xxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx znehodnocení xxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 10&xxxx;%.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx přísada, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx znaky: xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metabolismus x&xxxx;xxxxxxx xxxx vylučování xxxxxxxx xxxxx; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx svoje xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx potravy xxxx xxxx xxxxx nutričního xxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxx vliv na xxxxxxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx denně xx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxx den po xxxxxxx) až do xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx xxxxx. Pokud x&xxxx;xxxxxxxxxx předběžných xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx ztráty, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx gestace, xx xxxxxxx xx xx xxx xxxx plánovaným xxxxxxxxx. Je xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx stres xxxxx xxxxxxxx xxxx vést x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx i stresu xxxxxxxxxxx zevními xxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxx se xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx biologickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx vývojovou xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx (klinické xxxxx xxxx xxxxxxx tělesné xxxxxxxxx), xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx značné xxxxxxx. Alespoň xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx měla vyvolat xxxxxxxxx zjistitelné toxické xxxxxx. Xxxxxxxx úroveň xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na prokázání xxxxxxxx xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (XXXXX) by xx měla xxxxxx xxxxxxxx posloupnost xxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx optimální xxxx- xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx přidání čtvrté xxxxxxxxxx skupiny xxx xxxxxxxxx velkých intervalů xxxx dávkami (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Xxxxxxx xx xxxxx stanovit hodnotu XXXXX xxx samici, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, které xxxx xxxxxxx nestanoví (1).
Xxx xxxxxx úrovní xxxxx xx třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx informace xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx skupina. Xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx zdánlivě léčenou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s vehikulem, xxxxx xx vehikulum xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx používá. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx. Xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xx zachází xxxxxx xxxx xx zvířaty x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupině. Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx by xxxx xxxxxx vehikulum x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx dávkou).
1.6.4 Limitní zkouška
Pokud xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxx orálním xxxxxxxx nevyvolá xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx studii xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx), xxxx xxxxx uvažovat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx využívající xxx xxxxxx dávek. Xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. U dalších xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx inhalační xxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (např. xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx způsobit xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx).
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xxxx vehikulum xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Pokud xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx provést xxxxxxxxxxxx xxxxx (2, 3, 4). Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dobu.
Dávka xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z aktuální xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx pozornost úpravě xxxxx během posledního xxxxxxxxx březosti. Dávka xx xx xxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx u samic. Pokud xx však x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, tato xxxxxxx xx humánně xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx březích xxxxxx vykazuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sondy, xxxx xx xx xxxxxxxx podávat ve xxxxx jediné xxxxx xxxxxx hadičky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx kanyly. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx podat, xxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by nemělo xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx používá xxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx v množství xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx omezit nastavením xxxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.6.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx minimálně jednou xxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxx nejlépe xx xxxxxxx xxxx, a přihlédne xx x&xxxx;xxxx vrcholícího xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, agónie, relevantních xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx a spotřeba xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx chovatel xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx dobu, xxxxx xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx potravy xx zaznamená x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a měla xx xx shodovat xx xxx zjišťování xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxxxxx se usmrtí xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx dnem vrhu. Xxxxxx vykazující xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se usmrtí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na strukturní xxxxxxxx xxxx patologické xxxxx. S cílem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx znalosti xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx se stav xxxxxxxx. Xxxxxx, které xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxx vyšetří (např. xxxxxx barvení xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxx barvení nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) a potvrdí xx xxxxxxxxxx stav (5).
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx děložního xxxxx xx xxxxx. Xxxxxxxx gravidní dělohy xx se neměla xxxxxxxxx u zvířat, která xxxxx studie uhynula.
U březích xxxxxx xx zjistí xxxxx žlutých xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx a počet xxxxxxxxxxxxxxx plodů. Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxx relativní dobu xxxxxxx zárodku (xxx xxxx 1.2).
1.6.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx plodů
Zjistí xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx plodu.
U každého xxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (6).
X&xxxx;xxxxx xx vyšetří xxxxx xxxxxx a měkkých xxxxx (xxxx. odchylky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) (7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24). Kategorizace xxxxxxxxx xxxx je xxxxxx, xxx nikoli xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xx jasně xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx rozmnožovací soustavě, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vývoje.
U hlodavců xx xxxxx xxxxxxxxx polovina xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx změny xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx měkkých xxxxx pomocí uznaných xxxx vhodných metod xxxxxxxxxx histologických xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx skeletu všech xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx tkání, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro další xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (25). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx způsobem xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx změn xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxx, xxxxx, nosních xxxxx x&xxxx;xxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (26) xxxx xxxxxx citlivých metod. Xxxx těchto x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx skeletu xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro samice x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx generace xx xxxxx xxxxx xxxxxx xx začátku xxxxxxx, xxxxx zvířat uhynulých xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx důvodů, xxxx úhynu xxxx xxxxxxxxx utracení, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, trvání x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx embryí/plodů x&xxxx;xxxxxxx důležité xxxxx x&xxxx;xxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx jako xxxxxxxx analýzy xxx xx xxxxxxx xxx. Xxxxxxx se všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda; xxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx uvedou xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx nepřežila až xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx údaje xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnout xx skupinového průměru. Xxxxxx údajů získaných xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zahrnutí nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx odůvodněny a individuálně xxxxxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vývojové xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.Xxxxxxxxxxx xxxx obsahovat následující xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx/xxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené látce x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx používaná xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx změn, xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u plodu, pokud xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx předchozí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx studie, |
|
— |
číselné xxxxxxx používané při xxxxxxx xxxxx procentuálních xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx studie, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxx tuto xxxxxxx přehodnotit a zrekonstruovat. |
U studií, xxxxx prokazují nepřítomnost xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a biologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Studie xxxxxxxxxx vývojové toxicity xxxxxxxxx informace o účinku xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx březí xxxxxx x&xxxx;xx nitroděložní vývoj xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, toxikokinetických x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxx xxxxx jak na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx toxicitu, xxxxxx xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxx (27).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx: |
|
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích matky xxxxx xxxxx, xxxx.:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxx xxx vrhy x&xxxx;xxxxxxxxxx, včetně:
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xx xx. (1996) A Simulation Xxxxx xx the Xxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxx on the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxx Xxxxxxxx 16; 399–410. |
|
2) |
Xxxxxx, C.A. and Xxxxxxx, E.Z. (1990) Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxxxx xx xxx Acceptability xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 14; 386–398. |
|
3) |
Xxxx, X.X., xx xx. (1997) Developing Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Address Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx. CIIT Xxxxxxxxxx 17; 1–8. |
|
4) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx (1985) Xxxxxxx E-Specific Xxxxx/Xxxxxx Xxxxxxxx, 40 XXX 798.4350: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;(1964) Faerbermethode xxx Xxxxxxxxxxxxxxx Nachweis xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx am Xxxxxxxxx Xxxxx. Naunyn-Schmeidebergs Xxxxxx xxx Pharmakologie xxx Experimentelle Xxxxxxxxxx 247; 367. |
|
6) |
Xxxxxxx, J.A. (1968) Xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx the Xxxxxx xxx Rat Xxxxxx. Xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxx (ed.) Xxx. 3. Xxxxxxxx Xxxxx, NY. |
|
7) |
Inouye, X.&xxxx;(1976) Xxxxxxxxxxxx Staining of Xxxxxxxxx and Bone xx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxx X.&xxxx;Xxxxxxxxxx Anomalies 16; 171–173. |
|
8) |
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx. (1992) Xxxxxxxxx Xx Spontaneous Axial Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Detected xx xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Skeleton xx Xxx Foetuses. Xxxxxxxxxx Anomalies 32; 381–391. |
|
9) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1993) Skeletal Development Xxxxxxxxx Heat Xxxxxxxx xx xxx Xxx. Xxxxxxxxxx 47; 229–242. |
|
10) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al. (1988) Xxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxx Staining xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: The Xxxxxxx of Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) xx XX Xxxx. Teratology 37; 476. |
|
11) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1969) A Rapid Xxxxxx xxx Detecting Xxxxxxxxxxxxx in Xxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx 127; 291–306. |
|
12) |
Xxxxx, X.&xxxx;(1974) Prenatal Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Foetal Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 11; 313–320. |
|
13) |
Xxxxxx, J.P. et xx. (1966) Xxx of xxx Xxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 9; 398–408. |
|
14) |
Xxxxxx, C.A. and Xxxxxx, J.G. (1973) Xxxxxxxx Xxxxxxxxx in Rats: Xxxxxxxxxxxxx or Xxxxxxxxxx? Xxxxxxxxxx 8; 309–316. |
|
15) |
Marr, X.X.&xxxx;xx al. (1992) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx xxx XX (Xxxxxxx-Xxxxxx) Xxx Skeleton xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx to Xxxxxxxx Glycol. Xxxxxxxxxx 46; 169–181. |
|
16) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx. (1965) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Staining xx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx, x.&xxxx;163–173. |
|
17) |
Xxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Order xxx Xxxx xx appearance xx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx and Xxxx Xxxxx xx xxx Xxxxxx Rat, with Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Possible Xxxxxxxxx xx xxx Xxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxx 41; 411–445. |
|
18) |
Xxxxxxx, R.E. and Schnell, X.X.&xxxx;(1964) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Clearing Xxxxxxxxx xx xxx KOH-Alizarin Xxx s Method xxx Xxxxx Bone. Stain Xxxxxxxxxx 39; 61–63. |
|
19) |
Strong, X.X.&xxxx;(1928) Xxx Xxxxx Xxxx and Xxxx xx Xxxxxxxxxxxx of xxx Xxxxxx Xxx (Xxx Xxxxxxxxxx Albinus) Xxxxxxxx. American Xxxxxxx xx Xxxxxxx 36; 313–355. |
|
20) |
Xxxxxxxxxx, J.L. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1984) Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxx xxx Rabbit Xxxxxxxx Xxxx in Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxx 4; 181–188. |
|
21) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1957) Xxx Xxxxxxx xx the Xxx Xxxxxxxx. Thomas, Springfield, XX. |
|
22) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1965) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx in Teratology. Xx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Techniques, Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(xxx). Xxxxxxxxxx of Chicago, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;251–277. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Fraser, F.C. (eds). (1977) Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4. Xxxxxx, NY. |
|
24) |
Varnagy, L. (1980) Xxx xx Recent Xxxxx Xxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx Xxx. Xxxx. Xxx. Xxxx. 28; 233–239. |
|
25) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1974) Xxxxxxxxx xx visceral Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx 9; 37–38. |
|
26) |
Xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx (1977) X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx xx the Rabbit Xxxxxx Head. Xx: Xxxxxxx xx Prenatal Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, X., Xxxxxx, H.J. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(xxx.). Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxx, XX, x.&xxxx;126–144. |
|
27) |
XX Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx (1991) Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx Assessment. Xxxxxxx Xxxxxxxx 56; 63798–63826. |
|
28) |
Wise, X.X.&xxxx;xx al. (1997) Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Mammals (Xxxxxxx 1) Xxxxxxxxxx 55; 249–292. |
X.32&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx vhodnou xxxxxx několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, každé xxxxxxx jedna xxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxx zvířat. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a po xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxx projevů xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx tumoru.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx pět dní xxxx zkouškou jsou xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx během xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx mladých xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xx možné použít x&xxxx;xxxx xxxxx (hlodavce xxxx xxxxxxxxxx). Používají xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx běžně xxxxxxxxx xxxxx laboratorních xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx co xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx neměly xxxxxxxx xxxxxxxxx použitých zvířat xxxxxxxxx ± 20 % xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx předběžná xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx použit xxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx nejméně 100 xxxxxx (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Xxxxx xx budou xxxxxxx usmrcovat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx počet o počet xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se alespoň xxx úrovně xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx měla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx je xxxxx pokles xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx mít vliv xx normální xxxx, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx být xxxxxxx xx xxxxxxxx pásmu xxxx vysokou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxx zohledňovat xxxxx z předchozích zkoušek x&xxxx;xxxxxx toxicity.
Zvířata xx xxxxxxx xxxxxxxx denně.
Pokud xx xxxxxxxx látka xxxxxx v pitné vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx stálý přístup.
Xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látce.
Ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx způsoby xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx podávání xxxxxx xx fyzikálních a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx orální xxxxxxxx, xxxxx neexistují xxxxxx xxxxx xxxx. Zvířata xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxxx podává xxxx dní x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx dávkování pět xxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx k zotavení xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v období xxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx být ovlivněny xxxxxxxx a následné xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důvodů xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx považuje xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přímo xx kůži může xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx a jako xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx aplikace, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podávání. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx intratracheální instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx zvíře xxxxxxx exponováno xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v inhalační xxxxxx xxxx hodin xxxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), nebo xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 hodin xxxxx xx sedm xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), s přibližně xxxxxx xxxxxxx denně pro xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx xx využije x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx zvířata xxxxxxx xxxxxxxxxx neměnným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Hlavní xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 xxxxx, xxxxx nichž xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx ještě xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a na xxxxxxxx člověka, která xx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx určité xxxxxxxxx obtíže. Protiváhou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx simulaci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxxxx zajistit xxxx a krmení xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zajistit xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxxx v inhalačních komorách, xxxxxxx xxxxxxxxxx zaručuje xxxxxxxxx proudění vzduchu x&xxxx;xxxxxxx vzduchu xxxxxxx 12xxxx xx xxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah kyslíku x&xxxx;xxxxxxxxxx rozdělení xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx expozice zkoušené xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx minimalizovat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx „objem“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx těchto xxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxxxx: xxxxxx vzduchu xxxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx od střední xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%; Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxx co xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx měla xxx teplota xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2&xxxx;xX a vlhkost v komorách 30–70&xxxx;%, kromě případů, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, aby xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kontinuálně, |
|
iv) |
měření xxxxxxxxx xxxxxx: xxxx xx xxx stanovena distribuce xxxxxxxxx xxxxxx v atmosféře xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Aerosolové xxxxxxx xx xxxx xxx respirabilní xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se odebírají x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx distribuci xxxxxx, xxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx celému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, i když xxxxxx část aerosolu xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx prováděna xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, xxx xx zajistila xxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxx xxxxxxxx pak tak xxxxx, xxx xxxx xxxxx posoudit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx zvířata exponována. |
Xxxxxxx karcinogenity xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Zkouška by xxxx xxx ukončena xx 18 měsících x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx x/xxxx s nízkým xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx měla xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx přijatelné, xxxxx xxxxx přežívajících xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx ukončení xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx každé xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Pokud xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx příčin xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx vést k ukončení xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxx zvířat v důsledku xxxxxxxx, kanibalismu xxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 měsících x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx u potkana.
1.6.8 Postup
Denní xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zahrnuje xxxxx xxxx, srsti, xxx, xxxxxxx, xxxxxxx a krevního xxxxx, xxxxx funkce xxxxxxxxx a centrální xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx aktivity x&xxxx;xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx xx vyřadí, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx věnuje xxxxxx xxxxxx: doba xxxxxxxx, lokalizace, xxxxxxx, xxxxxx a progrese každého xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxx, xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx prvních 13 xxxxx studie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx zdravotní xxxx xxxx změny tělesné xxxxxxxxx nevyžadují xxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat xxxxxx xxxxx během prvních 13 xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx čtyři xxxxx xx xxxxx xxxxxx.
1.6.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx o zhoršeném xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xx 12 xxxxxxxx, 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx obraz xxxxxx krvinek se xxxxxxxxx ve xxxxxxxx xx zvířat ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pokud xx to xxxxx xxxxx, zejména xxxxx xxxxxxxxx před utracením xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx i u skupiny s nejbližší xxxxx xxxxxx.
X&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxxx xxxx, která xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx xxxxx. Všechny xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx tumory, se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx orgány x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na možná xxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxx: xxxxx (x&xxxx;xxxxxx medula/pons, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx tkáně, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, srdce, xxxxx, xxxxxx žlázy, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, nadledviny, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxx, dvanácterník, xxxxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, močový xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uzliny, xxxxxx mléčná žláza, xxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxx, hrudní kost x&xxxx;xxxxxx dření, xxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx), xxxxx xx třech xxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xxxxxx a bederní) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření. v inhalačních xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx respirační xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxx a hrtanu.
|
a) |
Úplné xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx byla xxxxxxxx během xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx skupiny. |
|
b) |
Všechny tumory xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx u všech xxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx významný xxxxxx xx xxxxxxx neoplastických xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx tkáni x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xx-xx přežití xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx u kontrolní xxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
|
x) |
Xxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx o vyvolání toxických xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou do xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx počet xxxxxx xx začátku zkoušky, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxx a počet xxxxxx x&xxxx;xxxxxx po xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx uznávaná xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, kmen, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx konstrukce, xxxx, xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, vlhkosti xxxxxxx, xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx aerosolu. 3.1.2 Údaje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxx xx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
úrovně xxxxx (xxxxxx xxxxxxxx, xx-xx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx tumorů xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, případně xxxx o přežití xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxx a dávky, |
|
— |
popis toxických xxxx jiných xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx xxxx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx další xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravy x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx výsledků. |
3.2 HODNOCENÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.33&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx kombinované xxxxxxx xxxxxxxxx toxicity/karcinogenity xx xxxxxxxx chronické x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhu xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu xxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxxxxxx. Zvířata ve xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx toxicitu, xxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx toxicitu.
Zkoušená xxxxx xx podává obvykle xxxx xxx v týdnu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx, po xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx denně xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Nejsou xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx v podmínkách xxxxx x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx výběr xxxxxxxx xxxxxxx dospělých xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xx základě xxxxxxxxxxx studií xx xxxxx xxxxxx i jiné xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx). Xxxxxxxxx xx xxxxx zdravá xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; expozice xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odstavení xxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx odchylky hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, měl xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx druh x&xxxx;xxxxxxx/xxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 100 zvířat (50 xxxxx x&xxxx;50 xxxxx) pro xxxxxx xxxxxx dávky a pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinu. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx. Pokud xx xxxxx zvířata xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx studie, xxxxx xx celkový xxxxx x&xxxx;xxxxx zvířat, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx jsou xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupina xx měla obsahovat 10 zvířat každého xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx úrovně dávek x&xxxx;xxxxx souběžná xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx příznaky minimální xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (méně než 10&xxxx;%), xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx doby xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx než xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx vliv xx normální xxxx, xxxxx a délku xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx známky xxxxxxxx. Xxxxxx by xxxxxx xxx xxxxx xxx 10&xxxx;% nejvyšší xxxxx.
Xxxxxxx xxxxx (xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxx xx středním pásmu xxxx vysokou a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xxxxx by xxx zohledňovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xx měla u exponovaných xxxxxx v satelitní xxxxxxx xxxxxxx zřetelné xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx v pitné vodě xxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx x&xxxx;xxx mít xxxxxxx stálý přístup.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx-xx se xxx xxxxxx podávání xxxxxxxxx, xxxxx biologická xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx exponována vehikulu.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, dermální aplikace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx a chemických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx studie
Vstřebává-li xx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a je-li požití xxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, dává xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxx dostávat xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx v kapslích.
V ideálním xxxxxxx xx látka xxxxxx xxxx dní v týdnu, xxxxxxx dávkování xxx xxx x&xxxx;xxxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx toxicity v období xxx aplikace, xxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx však xxxxxxxxx xxxxxxx týdně xxxxxxxx xx přijatelné.
1.6.5.2 Dermální xxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx hlavní xxxxx xxxxxxxx u člověka x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.
1.6.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx studie
Protože xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx zde xxxxxxx xxxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, že xx specifických situacích xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx instilace.
Dlouhodobé xxxxxxxx xxxxxxx napodobují xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx je zvíře xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx po xxx xxx x&xxxx;xxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, 22–24 xxxxx xxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx (kontinuální xxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx denní xxxx, xxxxx se využije x&xxxx;xxx xxxxxxx expozičního xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Hlavní xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, že xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx 17–18 hodin, xxxxx nichž xx xxxx zotavit z účinků xxxxx xxxxxxxx; během xxxxxxx je xxxx xxxx xxxxx delší.
Volba xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, která xx být simulována. Xx však xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx obtíže. Xxxxxxxxxx xxxxxx kontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prostředí může xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx a par x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx konstrukce xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12xxxx xx hodinu, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx obsah xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx atmosféře. Kontrolní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx mít identickou xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx stálosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx by xxxxxx xxxxx xxxxxxx „xxxxx“, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, přesáhnout 5 % xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx měření nebo xxxxxxxxxxxx těchto veličin:
|
i) |
průtok xxxxxxx: xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±&xxxx;15&xxxx;%. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx studie xx xxxxxxxxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx: xxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 22 ± 2 oC x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 30–70&xxxx;%, kromě xxxxxxx, kdy xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx komory xxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx, xxx byly oba xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
xx) |
xxxxxx xxxxxxxxx částic: měla xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx částic x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx pevných aerosolů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Vzorky xxxxxxxxx komor xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx. Vzorek xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx je xxxxx exponováno, a měl xx gravimetricky odpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx velikosti xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx během xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx tak xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx aerosolu; xxxxx expozice xxx xxx často, xxx xxxx možno posoudit xxxxxxxxx distribuce částic, xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Zkouška karcinogenity xxxxxxxx větší xxxx xxxxxxxx xxxx života xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx; u některých xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx a/nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx výskytem tumorů xx však měla xxx xxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx) x&xxxx;xx 30 xxxxxxxx (u potkana). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx přijatelné, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dávkou nebo x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xx 25&xxxx;%. Xxx xxxxxxxx zkoušky, ve xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx v reakci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx posuzuje zvlášť. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxx vést x&xxxx;xxxxxxxx xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx u ostatních xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx autolýzy, xxxxxxxxxxx xxxx laboratorně-technických chyb x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 % x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx skupinách xxxxxxxx xxx 50&xxxx;% xx 18 xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx 20 xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 10 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pro testování xxxxxxxxx toxicity xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 12 xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxx být plánována xxxxx za účelem xxxxxxxx, xxx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx stárnutí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.6.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx, srsti, xxx, xxxxxxx, dýchání a krevního xxxxx, změny xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxx (xxxx xxxxxx) xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx klinické xxxxxxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx možno xxxxxxxxxxx xx ztrátám xxxxxx xxxx. v důsledku xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx zařazení. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx neurologických x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (a vody, je-li xxxxxxxx látka podávána x&xxxx;xxxxx xxxx) xx xxxxxxx xxxxx během xxxxxxx 13 týdnů xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx tříměsíčních xxxxxxxxxxx, xxxxx zdravotní stav xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jinou xxxxxxx měření.
Tělesná hmotnost xx xxxxxxxxxxx individuálně x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx období xxxxxxx a alespoň xxxxxx xx xxxxx xxxxx xx tomto období.
1.6.8.2 Klinická xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxx hemoglobinu, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx erythrocytů, xxxxxxx počet xxxxxx xxxxxxx, krevních xxxxxxxx xxxx jiné ukazatele xxxxxxxxxxx) se xxxxxxxxx xx xxxxx měsících, xxxxx měsících x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx intervalech x&xxxx;xx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx shromážděných xx 10 potkanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx z každé xxxxxxx. Xxxxxx xx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pokud možno xx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx během xxxxxx, provede xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx obrazu xxxxxx xxxxxxx postižených xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx u skupiny (xxxxxx) s nejbližší nižší xxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx odchylky xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxx analýzu xxxx xx xxxxxxxxxxx vzorky xx 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx ze xxxxx xxxxxx, pokud xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx stejných xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx buď xx xxxxxxxx jednotlivých xxxxxx, nebo xx xxxxxxx vzorku pro xxxxxxx/xxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx moči: xxxxx x&xxxx;xxxxxxx u jednotlivých xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx, xxxxxxx, ketolátky, xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx sedimentu (xxxxxxxxxxxxxxxxx). |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx krevní xxxxxx xxx biochemická xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx a od 10 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, pokud xxxxx xx xxxxx xxxxxxx v každém xxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx xxxxxxxx odebere xxxxxx od xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx a provedou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkovin, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxx. aktivita xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx glycidů, xxxx. xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx, |
|
— |
xxxxx na funkci xxxxxx, např. xxxxx xxxxxxxx v krvi. |
U všech zvířat, xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx během zkoušky xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx provede xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx krve xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx viditelné xxxxxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, se xxxxxxxx. Xxx xx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xx obvykle xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a tkání: xxxxx&xxxx;(8) (medula/pons, xxxx xxxxx a mozečku); xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxxxx, xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxx, aorta, xxxxxx xxxxx, xxxxx&xxxx;(8), xxxxxxx, xxxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxxxx&xxxx;(8), xxxxx, žaludek, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, ileum, xxxxxx, xxxxxxx, konečník, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx&xxxx;(8), xxxxxxxx xxxxxxxx orgány; samičí xxxxxx žlázy, xxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx, xxxxx (xxxxx, hrudní x&xxxx;xxxxxxx), sternum x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx (xxxxxx kloubů) x&xxxx;xxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx plic x&xxxx;xxxxxxxx měchýře xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx má zásadní xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx celý xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxxx jiná xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx informace xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vodítkem.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxx xx podrobné xxxxxxxxx xxxxx uchovaných xxxxxx xxxxx zvířat satelitní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx v satelitní xxxxxxx exponované xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx části studie xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření orgánů x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx nebo byla xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx okem a léze, xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx; |
|
x) |
xx-xx xxxxxxxx xxxxxx xx výskytu neoplastických xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou a kontrolní xxxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx skupinách; |
|
d) |
je-li xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx s nejbližší xxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxx-xx ve xxxxxxx s vysokou dávkou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiných účinků, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx neoplastickou odpověď, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx xxxxxx do xxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx uvede xxxxx zvířat xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx toxické xxxxxx xxxxxxxx xxxxx zkoušky, xxxx xxxxxx zjištění x&xxxx;xxxxx zvířat s tumory xxxxxxxxxx po utracení. Xxxxxxxx se vyhodnotí xxxxxxx statistickou xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx pokud možno xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx: 3.1.1 Popis xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxx xxxxxxxxxx, typu, xxxxxxx, xxxxxx vzduchu, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx systému, xxxxx čištění xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx je xxxxxxx. Popíší se xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx vzduchu, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. 3.1.2 Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxx se xx xxxxxxx s uvedením xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxx); xxxx by zahrnovat xxxx xxxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxx xxxxx (včetně vehikula, xx-xx xxxxx) a koncentrace, |
|
— |
výskyt xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx tumoru, |
|
— |
doba xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx údaj x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx konce xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pohlaví x&xxxx;xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx, xxx byly xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx nálezy, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a o tělesné xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jejich xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx o výsledcích, |
|
— |
interpretace xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx obecný xxxx, xxxx B.
4. LITERATURA
Viz xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.34&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXX TOXICITY XXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxx xxxxxx úvod, xxxx X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Samcům xx xxxxxx zkoušená látka x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx jednoho úplného xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (přibližně 56 xxx u myši x&xxxx;70 dnů x&xxxx;xxxxxxx), xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xx dobu xxxxxxx xxxx estrálních xxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek xxxxxxxx xxxxx na xxxxx. Zvířata xxxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx modifikovat.
1.5 KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxx xxx před xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx budou xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx celou xxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiná xxxxxxx, xxxx xxx x&xxxx;xxxx známo, že xxxxxx toxické xxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou potkan xxxx myš. Používají xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx nepoužitá xxx xxxx experimenty. Používaný xxxx by xxxxx xxx xxxxxx plodnost. Xxxxxxx zvířata musí xxx plně charakterizována xx xx xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx věku.
Plodnost musí xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx i kontrolní xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx zahájením xxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx obsahovat xxxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx s přibližně xxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx a mateřské xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xxxx a vývoj xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxxxx xx xxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ad libitum. Xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxxx tři xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní. Xxxxxxx-xx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx vehikulum, podává xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx. Xxxxxxx-xx zkoušená xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx nezbytné xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxxxx fyzikálně-chemické xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky, xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx případě xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nikoli xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (X). Xxxxxxx xxxxx (dávky) xx xxxx vyvolávat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx dávka by xxxxxx vyvolávat žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx u rodičů xxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx dávka xxxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx zvířete x&xxxx;xxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx změny hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti x&xxxx;0. xxxx 6. dni xxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx toxicitě xxxxxxxxxx xxx úrovni xxxxx 1&xxxx;000 xx/xx žádné xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxx schopnost, xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx dávky xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx studie xxxxxxx, že xxxxxx xxxxx vyvolávající x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxxxx, není xxxxxxxx xxx dalších xxxxxxxx dávky potřebné.
1.6.3.3 Provedení xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx generace (X)&xxxx;xx xxxxxx xx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx pokračuje xx 10 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxx osm xxxxx). Xxxxx xx buď xxxxxx a vyšetří na xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx pokračuje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx koncem xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx podávání xxxxxx po nejméně xxxxxxxxx aklimatizaci x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxx alespoň xx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx podávání xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx období připouštění, x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a poté xx xx odstavení xxxxxxxx X1. Xxxx xxx xxxxxxxx změnit xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o vlastnostech xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxx metabolismu x/xxxx xxxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx 1:1 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx) xxxxx 1:2 (xxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx 1:1 xx xxxxxx ponechá x&xxxx;xxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxx po xxxx xxx xxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxx vyšetří xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx zátky. Dnem 0 březosti je xxx, xxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxx.
Xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx k oplodnění, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx neplodnosti.
Tento xxxxxx xxxx zahrnovat xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx zvířetem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx studii xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxx potomstvo do xxxxxxxx odstavení xxx xxxxxxxxxxxxx velikosti xxxx.
Xxx xxxxxxxxxxxxx vrhů xx xxxxxxxxxx následující xxxxxx. Xxxx 1. x&xxxx;4. xxxx po xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx bylo pokud xxxxx xxxxxxxx počtu 4 samců x&xxxx;4 xxxxx xx xxx.
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx neumožňuje xxxxxxxx čtyři x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, xx možné xx tomu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (např. xxxxxxxx xxx samců a tři xxxxxx). Vrhy x&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxx xxxxxxx xx každé xxxxx pozoruje xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, příznaky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx příznaky toxicity, xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx i během xxxx xx xxxxx xxxx příjem xxxxxxx. Xx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx (a vody, xxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx vodě) xx xxxxxx den, xxx xx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxx první den xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxx xxx 0 xxxxxxxx. Xxxxx xxx xx xx nejdříve xx vrhu vyšetří x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, počet xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nápadných xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx a mláďata xxxxxxxx ve 4. xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Živá xxxxxxx se spočítají x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxx xxxx xx xxxx, ve 4. x&xxxx;7. dnu x&xxxx;xxxx xxxxx týden do xxxxxxxx xxxxxx, kdy xx xxxxxxx zváží xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx všechny xxxxxxxxxx abnormality x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx matek xxxx xxxxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxx během xxxxxx xx všechna xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx patologické xxxxx, přičemž xx xxxxxxxx pozornost xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx.
&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx) xxxxx xxxxxx generace P se xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx vyšetřeny v jiných xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx mikroskopické vyšetření x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, která uhynula x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx skupin xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx i u zvířat generace X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupin. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx makroskopické xxxxx. Xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx z neplodnosti podrobeny xxxxxxxxxxxxx analýze.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se u každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx všeobecně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metoda.
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxx tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxx/xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reakcích xxxxx xxxxxxx a dávky, xxxxxx xxxxxxxxx plodnosti, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx uhynutí během xxxxxx, xxxx zda xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx konce studie, |
|
— |
tabulka x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx každého xxxx, průměrné xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx a další účinky xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx růst, |
|
— |
den, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx X, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx popis xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků, xxx xx xx možné, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, část X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.35&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 416 (2001).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reprodukce xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx všeobecných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx a výkonnost xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx funkcí xxxxxxxxxx žláz, xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx chování xxx páření, plození, xxxxxxx, vrhu, laktaci, xxxxxxxxx, růstu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Studie xxxx xxxxxx poskytnout informace x&xxxx;xxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx sloužit xxxx xxxxx xxx xxxxx zkoušky. Xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx F1 je xxxx zkušební xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2. S cílem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx a funkčních xxxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx studie, xxxxxxx jako xxxxxx xx xxxx metody xxxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx tyto xxxxxxx xxxxxxxx zkoumat v samostatných xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupinám samců x&xxxx;xxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 56 dnů x&xxxx;xxxx x&xxxx;70 xxx u potkana), xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxxxxx xxx spermie (xxxx. morfologie x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx), z pitvy tkání x&xxxx;xxxxxxxx histopatologie. Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx informace o spermatogenezi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 90denní xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx samce x&xxxx;xxxxxxxx P. Tyto xxxxxx xxxx digitální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx z generace P je xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxx a během xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxx odhalit jakékoliv xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx cyklu. Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx během xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx doby xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx X1. Xx odstavení xx x&xxxx;xxxxxxxx X1 x&xxxx;xxxxxxxx látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xx dospělosti, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a produkce generace X2 a až xx xxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx generace X2.
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx její xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx samčí x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy x&xxxx;xx xxxx a vývoj xxxxxx xxxxxxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx odpovídající xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vývojových xxx. Na xxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx odchylky xxxxxxxxx, xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx 22&xxxx;xX (±&xxxx;3&xxxx;xX). Xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70 %, xxxxx doby xxxxxx xxxxxxxxx, cílem xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx a 12 xxxxx xxx. Xx krmení xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx ovlivněn nutností xxxxxxxx xxxxxxx přísadu xxxxxxxx látky, xx-xx xxxxx xxxxxxxx tímto xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx v klecích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx stejného xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx. Xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx samice xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxx mláďat. Xxxxxxxxx xxxxxxx lze rovněž xxxxxx x&xxxx;xxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxxxx jeden xx xxx dny před xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxx vrhu, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx odpovídající x&xxxx;xxxxxx stanovený xxxxxxxx xxx tvorbu hnízda.
1.3.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx, která se xxxxxxx 5 xxx xxxxxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx podle xxxxx, xxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx nepářili xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx tělesné hmotnosti). Xxxxx xx xxxx xxx uspořádány tak, xxx byl xxxx xxxxxxxx xxxxx minimalizován. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx vlastní identifikační xxxxx. U generace X&xxxx;xx xxxx čísla přiřadí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. U generace X1 xx xxxxx přidělit xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx původ xxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, kdy xx xxxxxxx individuální xxxxxx mláďat nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 5 až 9 xxxxx. Xx-xx xx xxxxx, měla xx mít xxxxxxx xx všech xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví zvířat
Každá xxxxxxxxxxxxxx i kontrolní skupina xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 20 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx termínem xxxx. Xx pravděpodobně nebude xxxxx u látek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx dávce). Xxxxx xx získat xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx a kojených mláďat, xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 xx xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (X2) xx do xxxxxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx xxxx dosáhnout xxxxxxxxxxxx xxxxx březích zvířat (xx. 20), xxxxxx xx nutně xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx probíhat xxxxxxxxxxxx xxxxxx od případu.
1.4.2 Příprava xxxxx
Xxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxx xxxxxxxxx), xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (xx stravě, xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx).
Xxxxxxxx látka xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. v kukuřičném xxxxx) a nakonec xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx, než xx voda, xx xxxxx znát jeho xxxxxxx charakteristiky. Stanoví xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx tři xxxxxx xxxxx a souběžná xxxxxxxx. Není-li dávka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx podstatou xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx úroveň xxxxx xxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx utrpení. V případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s úmrtností rodičovských (X)&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx 10 %. Xx xxxxx xxxxxxxx jakoukoli xxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivého účinku (XXXXX) se zvolí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. Pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx obvykle xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2 až 4 x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxxx přidání čtvrté xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. lišících xx xxxxxxxx 10). X&xxxx;xxxxxx xxxxxx by dávky xxxxxx xxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx třeba vzít x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a kinetice xxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxx. Tyto xxxxxxxxx xxxxx napomohou rovněž xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx skupina xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupina x&xxxx;xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky používá. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx třeba xx xxxxxxx v kontrolní xxxxxxx zacházet xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální skupině. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx a způsobuje-li snížený xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Jinak xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx použít údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxx věnovat xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx absorpci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, x/xxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxx xxxxx xx xxxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx její xxxxxxx xxxxxxxxxx, a vlivu xx xxxxxxxx xxxxxxx, vody xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxx xxxxxx s jednou xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx a den x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx pitné xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v potravě nebo xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxx xxxxxx nevyvolá xxxxxx xxxxxxxxxxxx toxicitu xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx potomstva x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxx toxicita xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx nutné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx úrovní xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nevyžaduje xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx dávky. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.5 Aplikace dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx 7 dnů x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx způsob xxxxxxxx (xx xxxxxx, pitné xxxx xxxx žaludeční xxxxxx). Pokud xx xxxxxxx xxxx způsob xxxxxxxx, xx třeba xxxxx xxxxxxxxxx a provést xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Všem xxxxxxxx by měla xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx experimentálního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx podávána xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx hadičkou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 1 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti (x&xxxx;xxxxxxxxxxx oleje xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 0,4 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti), výjimkou xxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxx použít 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. X&xxxx;xxxxxxxx dráždivých xxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx odhalí xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxx konstantní xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx žaludeční xxxxxx xxxxx mláďata xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx přímé xxxxxxxxx xx jejich xxxxxxxxx. Xx studiích xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxx xxxxx vodě xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx období xxxx xxxx.
X&xxxx;xxxxx podávané ve xxxxxx nebo xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx nebránilo xxxxxxxxxxx xxxxx stravy xxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (ppm) xx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxxxxx. Xxxxxxx jiného xxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx. Xxxxx podávaná xxxxxxxxx sondou se xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx se xxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxxxx konstantní xxxxxx xxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Při xxxxxxxxxxxxxx dávky xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx třeba xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx se placentární xxxxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxx podáváním xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx 5. do 9. xxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxx u samců x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx F1 xx xxxxx zahájit xx xxxxxx odstavení; xxxxx xx třeba xxx xx xxxxxx, xx v případě, xxx xx xxxxxxxx látka xxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxx xxxxx vody, xxxx xxxxxxxx k přímé xxxxxxxx xxxxxx X1 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxxxx 10 xxxxx xxxx obdobím xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx i během xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx-xx samci xxx xxxxxxxx k hodnocení reprodukčních xxxxxx, měli xx xxx humánním xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx i během xxxxxxxx x&xxxx;xx do odstavení xxxxxxxxx generace X1. Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx modifikacím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z aktuálně xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx pozornost xx xxxx třeba xxxxxxx xxxxxx dávek během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx březosti.
Podávání xxxxx xxxxxx a samicím xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Všichni xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx nejsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx reprodukčních xxxxxx. Potomstvo xxxxxxxx X1, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, a celé xxxxxxxxx xxxxxxxx X2 xx po odstavení xxxxxxxx způsobem utratí.
1.4.7 Páření
1.4.7.1 Připouštění xxxxxxxxxx generace (P)
U každého xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx s jedním samcem xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxx 1:1), xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxx po xxxx alespoň 2 xxxxx. Každý xxx xx samice vyšetří xx přítomnost spermatu xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxx, xxx xx pozorována vaginální xxxxx x/xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx spáření xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx stejné xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx jasně označí. Xx xxxxx xx xxxxxxxxx páření xxxxxxxxxx.
1.4.7.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx F1
U páření xxxxxx xxxxxxxx X1 se xx xxxxxx produkce xxxxxxxx X2 po xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx alespoň xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxx s jinými xxxxxxx xx xxxxxx dávkové xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx. Výběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx mezi zvířaty x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx odlišnosti x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti xxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx pragmatického xx xxxx xxxxxxxx xxxxx výběr provádět xx xxxxxxx tělesné xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx jevit xxxxx na xxxxxxx xxxxxxx. Potomstvo xxxxxxxx X1 xx se xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zjištění xxxxxxxx příčiny xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx umožnění xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyšetření xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.7.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx velikosti vrhu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx prvním xxxxxx, se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1 xx účelem produkce xxxxxxx xxxx. Rovněž xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, u kterých nedošlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.
1.4.7.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx vrhu
Zvířatům xx xxxxxxx možnost xxxxxxxx xxxxxxx a pečovat x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xx jeho xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx provádí, xx xxxxx používanou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx pozorování xx provádí xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx sondou xxxxxx xxxxxx zohlední xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx látky. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxx chování, xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx a všechny xxxxxxxx xxxxxxxx. Alespoň xxxxxx xxxxx xx u každého xxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx vážení zvířete. Xxxxxxx xxxxx, během xxxxxxx případně jednou xxxxx, xx provádí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a úmrtnosti xxxxx xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx hmotnost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx/xxxx u rodičovských xxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxx (generace X&xxxx;x&xxxx;X1) xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X1) xx zváží 0., 7., 14. x&xxxx;20. xxxx 21. xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx laktace, xxx xxxxxx vrhů x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx utracení xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xx zaznamenají individuálně x&xxxx;xxxxxxx dospělého xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxx pářením x&xxxx;xxxxx gestačního xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx každý xxxxx. Pokud xx xxxxx xxxxxx xx xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx týdně.
1.5.3 Estrální cyklus
Před xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx i během xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxx je třeba xxxxxxxxx sliznice a následně xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (1).
1.5.4 Parametry xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx samců xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 se xx xxxxxxxx xxxxxxxxx hmotnost xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx 1.5.7, 1.5.8.1). Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z podskupiny xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx P a F1 xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx odolných xxxxxxxxx a kaudálních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx samců xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx nadvarlat xxxx xxxxxxx z chámovodů xx účelem vyhodnocení xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx podle xxxxx; xxxxx se výpočet xxxxx pouze xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx nadvarlat (2, 3). Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx odvodit x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spermií x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx hodnocení a počtu xxxxxxx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx kaudální xxxxx. Pokud xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx anebo xxxxxx-xx vzorky zmraženy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx nutné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx samců xx xxxxx dávkových xxxxxx provést xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx provádí analýza x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx nezjistí žádné xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxx na xxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx spermií), není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávkových xxxxxx. Xxxxx se xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s vysokou xxxxxx, xx nutné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nižšími xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xx xxxxxxxxx nebo zaznamená xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxx úrovní xxxxx. Xxxxxxx se odeberou xxx, aby došlo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (4). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx spermií xx stanoví xxxxxxxxxxx, xxxx objektivně. Pokud xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8, 9, 10), xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx motility x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nastavených xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx koeficientu. Xxxxx xx xxxxxx videozáznam xxxxxx (11) xxxxx xxxx zobrazení xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx P a F1, pokud xxxxxxx xx zjištění xxxxxx xxxxxxxxx s aplikací. Xxxxx nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx digitální záznamy xxx xxxxxxxxxxx, analyzují xx pitvou všechny xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx skupin.
Provede xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxxxxxx z chámovodů). Xxxxxxx (xxxxxxxxx 200 xx xxxxxx) se xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx (12) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx jako xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx zahrnovat xxxxxxx, izolované x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a/nebo ocásky. Xxxxxxxxx xx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx podskupin samců xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo videozáznamů. Xxxx-xx stěry zakonzervované, xxx je xxxxxx xxxxxxxxxx později. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. účinek xx morfologii xxxxxxx), xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx zjistí xxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou, xx xxxxx zhodnotit x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx zmíněné xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 90 xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, není nutné xx x&xxxx;xxxxx dvougenerační xxxxxx xxxxxxxx. Doporučuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z generace X&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx po xxxx (v nultý den xxxxxxx), aby xxxx xxxxx stanovit xxxxx x&xxxx;xxxxxxx mláďat, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a přítomnost nápadných xxxxxxxx. Xxxxxxx, xxxxx xxxx nalezena xxxxx x&xxxx;xxx 0, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx a příčinu xxxxx (xxxxxx-xx rozložená) a posléze xx uchovají. Živá xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxxxx se ihned xx narození zváží (x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx) xxxx xxxxx 1. xxx a poté v pravidelných xxxxxxxxxxx, xxxx. v 4., 7., 14., a 21. xxx laktace. Zaznamenají xx fyzické nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zjištěné x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Další xxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxxx) xxxxx poskytnout doplňkové xxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx a tělesná xxxxxxxx xxx vaginálním xxxxxxxx nebo odpojení xxxxxxxxx) (13). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (např. pohybová xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxx X1 před x/xxxx xx odstavení, x&xxxx;xx zvláště xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, nejsou-li xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx samostatných xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx X1 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx stáří, ve xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx X2 xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx dne 0, xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X1 nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zralosti.
Funkční xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx nepříznivých xxxxxx (např. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx.). Pokud se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx by xx xxxxxxxx u mláďat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx generace (X&xxxx;x&xxxx;X1), všechna xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx klinickými xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a vrhu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx F1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx abnormality xxxxx patologické xxxxx. Xxxxxxxxx pozornost xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx, xxxxx jsou humánním xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, a u mrtvých xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx provede xxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x/xxxx příčiny xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx samic prvorodiček xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zachycených xxxxxxx v děloze xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxx xx histopatologické xxxxxxxxx.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx utracení xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx generace X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx):
|
— |
xxxxxx, xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx, xxxxxxxxxx (celkem x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tekutinami x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx (jako jedna xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, štítná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx. |
X&xxxx;xxxxxx generace X1 x&xxxx;X2 xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. U jednoho xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx (xxx xxxxxxxx 1.5.6) se xxxxx xxxx xxxxxx: xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx výsledky xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zjištěnými x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
1.5.8.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx zvířata
Pro xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx prostředí xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxx reprezentativní xxxxxx:
|
— |
xxxxxx, xxxxxx s děložním xxxxxx a vaječníky (uložené xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxx (uložené x&xxxx;Xxxxxxxx roztoku nebo xxxxx xxxxxxxxxxxx prostředku), xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, prostata a koagulační xxxxx, |
|
— |
xxx dříve xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xxxxxx od xxxxx xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xxxxxxxxx k páření. |
U všech xxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X1 xx xxxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se provede xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxx výše xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánů a tkání. Xxxxxxxxx vaječníků u zvířat xxxxxxxx P není xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx ze xxxxxxx s nízkou a střední xxxxxx, které mohou xxxxxxxx stanovit dávku XXXXX. Histopatologické xxxxxxxxx xx navíc xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx orgánů xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, u kterých xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx plodnost, např. x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx k vrhu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx u kterých xxx ovlivněn xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx, xxxxxxxx nebo morfologie xxxxxxx. Vyšetří xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxx xxxx. xxxxxxx xxxx tumory.
Za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx buňky xxxx rozrušení spermatických xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx varlat (xxxx. xxxxxx Bouinova xxxxxxx, xxxxxx xx parafínu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx 4–5 μm) (14). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx hlavy, xxxx x&xxxx;xxxxxxxx části, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, změna x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx soustavy xxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a rostoucí xxxxxxxx a rovněž zvětšená xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Histopatologické vyšetření xx mělo xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx generace X1 xx xxxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nutné xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx a velikost xxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxx umožnit xxxxxxxx vaječníků x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx vyšetření xxxxxxxxx xxxxxxx počtu xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (15, 16, 17, 18, 19).
1.5.8.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxx histopatologické xxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx připraví x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tkáň x&xxxx;xxxxxx xxxxxx od xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx mláděte x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx X1 x&xxxx;X2, xxxxx nebyly xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxx histopatologická xxxxxxxxxxxxxx uchovaných xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a shrnou se xx tabulek xxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny a každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx utracení, xxxxx xxxxxxxx samic, xxxxx xxxxxxx samic, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxxxxxx xxxxxxxx, popis xxxxxxxxxxxx příznaků toxicity xxxxxx doby xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, typy xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o vrhu.
Numerické xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx návrhu studie x&xxxx;xx xxxxx je xxxxxxxxx. Pro xxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx. Protokol by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o použité metodě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx nezávislý statistik.
2.2 HODNOCENÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx k pozorovaným xxxxxxx xxxxxx xxxxx a mikroskopických xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx uvedeno, xxx xxxxxxxx xxxx neexistuje xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx látky a přítomností xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx abnormalit xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx k fyzikálně-chemickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a toxikokinetickým xxxxxx, xxxx-xx k dispozici.
Správně xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx měla xxxxxxxx dostačující xxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nepříznivých xxxxxx xx reprodukci, xxx, laktaci, postnatální xxxxx včetně růstu x&xxxx;xxxxxxxxxx vývoje.
2.3 INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxx xxxxx všech xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Výsledky studie xx xxxxxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Výsledky xxxx xxxxxx lze použít x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx v omezené xxxx. Největší xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky xxx xxxxxx a o přípustné xxxxxxxx člověka (20, 21, 22, 23).
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Vehikulum (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx xxxxxx xxxxxx XXXXX xxx xxxxxx xx xxxxxx a potomstvo. |
4. LITERATURA
|
1) |
Sadleir, X.X.X.X.&xxxx;(1979). Xxxxxx xxx Xxxxxxx, Xx: Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx: I. Germ Cells xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxx (xxx.), Xxxxxxxxx, New Xxxx. |
|
2) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1989). X&xxxx;Xxxx-Xxxxxxxx Analysis of Xxxxxxxxxxxx-Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx in xxx Xxx. Fundamental and Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 12; 92–108. |
|
3) |
Xxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1978). Daily Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Reserves of Xxxxxxxx xxx Adult Xxxx. Journal xx Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxx 54; 103–107. |
|
4) |
Klinefelter, X.X.&xxxx;xx xx., (1991). Xxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Parameters Xxxxxxxxx Ethane Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx in xxx Xxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 39–44 |
|
5) |
Xxxx, X.&xxxx;xx xx. (1996). Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx, Morphology, xxx Xxxxxx in xxx Xxx, Rabbit, and Xxx: x&xxxx;Xxxxxxxxx Report. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 10(3); 237–244. |
|
6) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992).Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Toxicology 6; 267–273 |
|
7) |
Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1992). Xxxxxx Effects xx Ethane Dimethanesulphonate xx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Adult Xxxx: xx Xx Vitro Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 13; 409–421. |
|
8) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1991). Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx: Methodologic Considerations. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 449–458. |
|
9) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Perreault, X.X., (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx the Xxxxxxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx. Xx: Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxx A., Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx; x.&xxxx;319–333. |
|
10) |
Xxxx, G.P. et xx. (1989). The Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx 10; 401–415. |
|
11) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx M. Hurtt, (1987). Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxx Xxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxxxx 8; 330–337. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1992). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxxx xx the Rat Xxxxx Short Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 6; 491–505. |
|
13) |
Korenbrot, X.X.&xxxx;xx al., (1977). Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xx Xxxxxxxx Sign xx Pubertal Development xx the Xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx 17; 298–303. |
|
14) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx xx., (1990). Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxx, Xxxxx Xxxxx Press, Xxxxxxxxxx, Florida. |
|
15) |
Heindel, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (xxx.) (1993). Xxxx X.&xxxx;Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
16) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xx al., (1989) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Ovarian Xxxxxxxx Xxxxxx xx Mice Xx x&xxxx;Xxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxx. In: Xxxxxx Factors xxx xxx Ovary, A.N. Hirshfield (xx.), Xxxxxx, Xxx Xxxx, s. 421–426. |
|
17) |
Manson, X.X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxx, (1989). Xxxx Xxxxxxx xxx Assessing Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Toxicology, A.W. Hayes (xx.), Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
18) |
Xxxxx, X.X.&xxxx;xx xx,. (1991). Comparison of Xxxxxx xxx Serial Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx 5; 379–383. |
|
19) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1999). Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xx: Xx Xxxxxxxxxx xxx Interpretation xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xxxxxx,. xxx C.A. Kimmel, (eds.), XXXX Press, Washington, XX. |
|
20) |
Xxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;(1991). Xxxxx Xxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx. In: Xxxxxxxx xxx Xxxxx’x&xxxx;Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx, X.&xxxx;Xxxxx, and X.X.&xxxx;Xxxxxxxx (eds.), Pergamon, Xxx Xxxx. |
|
21) |
Xxxxxx, X.&xxxx;xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, (1989). Assessment xx Male Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. In: Principles xxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxx (xx.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
22) |
Xxxxxx, A.K. (1981). Xx: Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx X.&xxxx;Xxxxxx-Xxx (eds.), Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1978). In Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxx. 4, X.X.&xxxx;Xxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx (xxx.), Xxxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
X.36&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx obecný xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Viz xxxxxx úvod, část X.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Žádné.
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx způsobem. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxx podávat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx po stanovenou xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx skupinám xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x/xxxx xxxx metabolity xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx x/xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxxx“ xxxx „xxxxxxxx“ xxxxxx zkoušené xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx být xxxxxxx xxx, xxx se xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx
Xxxxxx mladá xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx pět dnů xxxx zkouškou xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxxxxx, která se xxxxxxx xx experimentálních xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použita xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx; xxxx by xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studiích x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx látkou. Použijí-li xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, neměly by xxxxxxxx xxxxxxxxx překročit ±&xxxx;20&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx každou xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx čtyř zvířat. Xxxxx xxxxx pohlaví xx nepožaduje, xx xxxxxxxx podmínek xxxx xxxx xxx potřeba xxxxxxxx xxx pohlaví. Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx v odezvě, xxxxxxx xx čtyři zvířata xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx nehlodavcích xxxx xxx xxxxxxx xxxx zvířat. Při xxxxxx xxxxxxxxxx v tkáni xx xxx určení xxxxxxxxx velikosti xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxx metabolismu xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx s více xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx body xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx a plánovaných xxxxxxxx; skupina však xxxxx xxxx xxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx. Velikost skupiny xxxxxx xx xxxx xxx dostatečná x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, rovnovážného xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (podle xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x/xxxx metabolitů.
Úrovně dávek
V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx nejméně 2 xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx. Použije xx xxxxx dávka xxxxx, xx které xxxxxx pozorovány xxxxx xxxxxxx účinky, x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xx které xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx v toxikokinetických xxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx toxické xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx podání xxxxx xxxxxxxx stačí nízká xxxxx; xx xxxxxxxx xxxxxxxx však může xxx nezbytné také xxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx způsob xxxxxxxx, a je-li xx xxxxxx, také xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxikologických xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx, aplikuje xx xx xxxx nebo xx xxxxxx xxxxxxxxx xx stanovenou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vstřebávání xxx jiném způsobu xxxxxxxx. Kromě toho xxxxx být xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx aplikaci xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xx xxxxx zvážit xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zkoušené xxxxx. Xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxxx-xx se zkoušená xxxxx sondou nebo x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx s údaji x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxx
Xx xxxxxxx pokusných zvířat xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx potřeby lze xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nechat xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx absorpce xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx různými xxxxxxxx, x&xxxx;xx s referenční xxxxxxxx xxxx xxx xx&xxxx;(9), xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxx x/xxxx jejích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxx, xxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx vzduchu, a také xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx odezvy (xxxx. xxxxxx akutní xxxxxxxx) xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx množství xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ledvinami x&xxxx;xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx metabolitů v plazmě xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx získanými x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx jsou xxx analýzu distribučního xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dva xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx společně:
|
— |
užitečné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx získat xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx informace xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx získaných xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx po zahájení xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxx xxxxxx vylučování xx sbírá xxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx vzduch, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx žluč. Xxxxxxxx zkoušené xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xx do xxxxxxxxx 95 % xxxxxx xxxxx, nebo do xxxxxxxx 7 xxx xx počátku xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx dříve.
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx laktace xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx biologické xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx struktura xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx navrženo xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx o metabolismu může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx. xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx metabolického systému, xx xxxxxxxxx poklesu xxxxxxxxxxx neproteinových sloučenin xxxxxxxxxxxx XX skupiny x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx typu xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx shrnou do xxxxxxx a podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx naměřených xxxxxx xx xxxx, xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx xx xx relevantní). Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx prováděny xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx identifikovaných xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx schéma xxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxx typu xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obsahovat pokud xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx chovu, xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx dávek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx (xxxxxxx) podávání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vehikula, |
|
— |
pozorované xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx včetně |
|
— |
vydechovaného xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, dávky, xxxxxx, xxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxx biochemická stanovení xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx metabolismu, |
|
— |
diskuse x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxx xxxxxx xxxx, xxxx X.
X.37&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX ORGANICKÝCH XXXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX EXPOZICI
1. METODA
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toxických účinků xxxxx xx xxxxxxxx xxxx v úvahu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx specifické typy xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxx zjištěny xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx sloučenin xxxxxxx xxxx pozorována xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx látky xxxx xxx podrobeny xxxxxxxx touto metodou.
Screeningové xxxxxxx in xxxxx xxx použít pro xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušek xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxx schopnost xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xxxx, část B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, thioestery nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx amidofosforečné xxxx příslušných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx neurotoxicitu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx syndrom xxxxxxxxxxx xx pozdním počátkem xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx a periferním xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX – xxxxxxxxxx target xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx podmínkách xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx s pozdním toxickým xxxxxxx xx xxx-x-xxxxx-xxxxxx (XXX 78308, XXXXXX 2011035, xxxxx podle XXX: xxxx(2xxxxxxxxxxx)xxxxxx), známá xxxx pod xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (TOCP).
1.4 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx látka se xxxxxx xxxxxx v jediné xxxxx slepicím xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx možnými xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx pozorují xx dobu 21 xxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx. Biochemická xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx target esterase), xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx 24 x&xxxx;48 xxxxx xx xxxxxx látky. Dvacet xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx slepice xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx histopatologické xxxxxxxxx xxxxxxxxx nervových xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.5.1 Příprava
Provede xx náhodný výběr xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx na laboratorní xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx sondou, želatinovými xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Kapaliny xx xxxxxxxx neředěné xxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx by xx měly nechat xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxxx pevných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx nemusely xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxx xxxxxxxx, a pokud xxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx předem xxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.5.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Doporučuje xx xxxxx xxxxxxx xxxx domácího (Xxxxxx xxxxxx domesticus), stará 8–12 xxxxxx. Používají xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx.
1.5.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny by xxxx xxx použita xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx s kontrolní xxxxxxxx zachází xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx použit xxxxxxxxxx xxxxx slepic, aby xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření (xxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxx den po xxxxxx) a šest přežilo 21xxxxx pozorování patologických xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx kontrolní skupina xxxx xxx zkoušena xxxxxxxx nebo xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Měla by xxxxxxxxx nejméně xxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xx známo, xx xxxxxxxx pozdní neurotoxicitu, xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx pozitivní xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx základní xxxxx xxxxxxx (např. xxxxxxx, xxxxxx, podmínky chovu).
1.5.2.3 Úrovně xxxxx
Xxxx xx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a skupin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx úroveň, která xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx je x&xxxx;xxxx předběžné studii xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx cholinergních xxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx xxxx xx pozdní xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx nejvyšší xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx použít řadu xxxxx (xxx xxxxxx X.1x). Při výběru xxxxx mohou xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxx toxikologické xxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx studii by xxxx xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx studie výběru xxxxx x&xxxx;xxxxx limit xxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx by neměl xxxxxxx dostatečný počet xxxxxx xxx biochemická xxxxxxxxx (xxxx) a pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx) xx 21 dnech. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxx vlivem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, použije xx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx přípravek, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx, xx xxxx vliv xx pozdní neurotoxické xxxxxx.
1.5.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx studii xxx xxxxx dávce xxxxxxx 2 000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účinky a pokud xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxx studie xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx. Limitní xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxxxxx dávek.
1.5.3 Doba pozorování
Doba xxxxxxxxxx xx xxxx xxx 21&xxxx;xxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx na následky xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxxx dávce.
Obecná xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxxxx po xxxxxx. Všechny slepice xx pečlivě xxxxxxxxxx xxxxx pozorují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx dvou dnů x&xxxx;xxxx nejméně jednou xxxxx po xxxx 21 xxx nebo xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx příznaky toxicity xx měly xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx měla xxx hodnocena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a zaznamenává xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx s patologickými xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx např. xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxx xx usnadnilo xxxxxxxxx sebemenších xxxxxxxxx xxxxxx. Zvířata x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx nebo xxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, humánně utratí x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost
Všechny slepice xx zváží těsně xxxx podáním xxxxxxxx xxxxx a poté xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny (xxxxx xx xxxxxxx souběžně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupinou) xx xxxxxx v prvních xxxxx po xxxxxx xxxxx, xxxxx a lumbální xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxxx XXX. Dále xxxx být xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx tkáň xx inhibici aktivity XXX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx 24 xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx naznačuje, xx xx xxxxxxx xxxxx v organismu xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xx xxx často posoudit xxxxxxxxxxx xxxx nástupu xxxxxxxxxxxxx příznaků), může xxx vhodnější xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx tří zvířat xxxx 24 xx 72 xxxxxxxx po xxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx provedeny také xxxxxxx acetylcholinesterasy (XXxX), xx-xx to xxxxxxxxxx xx xxxxxx. In xxxx však xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXxX, což xxxx xxxx k podcenění xxxxx xxxx xxxxxxxxxx XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (usmrcených xxxxx plánu a utracených x&xxxx;xxxxxx) xx měla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a míchy.
Histopatologická xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx studie, xx xxxx xxx mikroskopicky xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx, za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx (xxxxxxx podélný xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx z horní xxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx n. tibialis a jeho xxxxx x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxxxx a z n. ischiadicus. Xxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (biochemická x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx změn xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx skupiny xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících léze, xxxxxx na xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx těchto xxxx nebo xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx vykazující xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx nebo xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a dále xxxxxxxxxx xxxxxxx pozorovaných xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx výsledky by xxxx být pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Statistická metoda xx měla xxx xxxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx xxxxx:
|
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
3.2 Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
3.3 Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 418.
X.38&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXX – 28XXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxx xx xxxxxxxx vzít x&xxxx;xxxxx schopnost určitých xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx neurotoxicity, xxxxx xxxxxxx být xxxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx organických xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx; xxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx zkoumání xxxxx metodou.
Screeningové xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx vyhledání xxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xx vitro xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx látka xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
28xxxxx zkouška xxxxxx xxxxxxxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, které xx xx mohlo xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx období. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx dávku x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx odhad xxxxxx xxx pozorovatelných xxxxxxxxxxxx xxxxxx, což xxxx xxx užitečné při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, xxxx B.
1.2 DEFINICE
Mezi „xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx“ patří xxxxxxxxx xxxxxxxxx estery, xxxxxxxxxx xxxx anhydridy xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx kyselin xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxx látky, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx neurotoxicita je xxxxxxx projevující xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nervu x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a stárnutím specifické xxxxxxxx (NTE – xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx xxxxx orálně xxxxxxxx domácím po xxxx 28 xxx. Xxxxxxx xx pozorují xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, ataxie x&xxxx;xxxxxx xxxxx 14 xxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx vyšetření, zejména xxxxxxxx NTE (neropathy xxxxxx esterase), se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxxxx 24 a 48 xxxxx po xxxxxx xxxxx. Xxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx zbývající xxxxxxx xxxxxx a provede xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkání.
1.4 POPIS ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx zdravých xxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a farmakologickou léčbou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx chůzi, xxxxxxx xx do xxxxxxxxxxxxxx a kontrolních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx podmínky.
Používají xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx umožňující xxxxx pohyb xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx podávají xxxxxxxx xxxx rozpuštěné xx xxxxxxx vehikulu, např. xxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxx by se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx dostatečně xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měly xxx známy xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nejsou xxxxx, měly by xxx předem určeny.
1.4.2 Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxxx nosnice kura xxxxxxxx (Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx), stará 8–12 xxxxxx. Používají xx xxxxxxx o standardní velikosti x&xxxx;xxxxxxx xx měly xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx volný xxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx, aby xxxxx xxxx xxxxxx mohlo xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx x&xxxx;xxxxx a tři x&xxxx;xxxxx xxx xx xxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxx 14xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx úrovní xxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx akutní xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx další xxxxxxxx xxxxx o toxicitě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx dávky by xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx vyvolat toxické xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxx zjevné xxxxxxx. Dále by xxxx xxx zvolena xxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx závislost účinku xx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkouška xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx popsaných x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx dávce xxxxxxx 1&xxxx;000 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a pokud se xx základě údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx dávky xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx provádí s výjimkou xxxxxxx, kdy xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx člověka naznačují, xx xx nezbytné xxxxxxx xxxxx úrovně xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx nejméně jednou xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx xx xx xx provedení xxxxx xxxxx plánu.
1.4.3 Postup
Zvířatům xx xxxxxx zkoušená xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx 28 xxx.
Xxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xx xxxx začít okamžitě xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx se pečlivě xxxxxxxx jednou xxxxx xxxxx den x&xxxx;28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;14 xxx xx expozici xxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Veškeré příznaky xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxx, včetně xxxx xxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx nemá xx xx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stupnice x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx týdně xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx a podrobí xxxxxxx nucené xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx xx žebříku, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, která se xxxxx xxxx trpí xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxxx hmotnost
Všechny xxxxxxx xx zváží xxxxx xxxx podáním zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx vyšetření
Šest xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx experimentální xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx slepice z pozitivní xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx v prvních xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx a lumbální xxxxx se xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx na xxxxxxxx NTE. Xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx n. ischiadicus x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx aktivity NTE. Xxxxxxxxx se usmrtí xxx slepice x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx 48 hodinách xx poslední xxxxx. Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxx tyto xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xx těchto xxxxxxxx tkáně xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx acetylcholinesterasy (AChE), xx-xx xx považováno xx xxxxxx. In xxxx xxxx xxxx xxxxxx spontánní xxxxxxxxxx XXxX, xxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx inhibitoru XXxX.
Xxxxx
Xxxxx xxxxx zvířat (xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx a míchy.
Histopatologická vyšetření
Nervová xxxx zvířat, xxxxx xxxxxxx dobu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx použita xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx situ, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxx), xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Řez xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx části, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx oblasti. Xxxx by xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x.&xxxx;xxxxxxxx a jeho xxxxx k m. gastrocnemius x&xxxx;x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxx se barví xxxxxxxx barvivy xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxxx xxxxx všech xxxxxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx projeví xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxxxxxx xx skupiny xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxx výsledky získané xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě (xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx) xxxxxxxxxx zpravidla xxxxx xxxxxxxx pozdní xxxxxxxxxxxxx. Xxx dvojznačných xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx měly být xxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx xx uvede x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, počet zvířat xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx chování xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx těchto xxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx a závažnost xxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, závažnosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx jakýchkoli xxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků na xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx měly xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodnou a obecně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metoda xx xxxx xxx zvolena xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx možno xxxx xxxxxxxxx:
|
3.1 Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
3.2 Xxxxxxxx podmínky:
|
|
3.3 Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 419.
B.39 ZKOUŠKA XX NEPLÁNOVANOU SYNTÉZU XXX (XXX) X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX XXXXX IN XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda je xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 486. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx (1997).
1.1 ÚVOD
Účelem xxxxxxx xx neplánovanou syntézu XXX (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx je xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx exponovaných xxxxxx (1, 2, 3, 4).
Tato zkouška xx vivo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxx. Stanovovaný jev xx xxxxxxxxxx poškození XXX a následné xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, kde xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxx tedy vhodným xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx XXX xx xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o tom, xx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx do cílové xxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx použít.
Rozsah xxxxxxxxxxx xxxxxxx DNA (XXX) xx zhodnotí xxxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx plánovanou xxxxxxxx XXX (S-fází). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx inkorporace xxxxxxxxx značeného tritiem (3X-XxX). Xxx zkoušky xx UDS xx xxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx játra xxxxxxx. Xxxx xxxxx než xxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxx na počtu xxxx XXX vyštěpených x&xxxx;xxxxxxxxxxx v místě xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx XXX xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxx detekci xxxxxxxx xxxxxxxx („xxxx-xxxxx xxxxxx“) (20 xx 30 xxxx) xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Krátké opravy („xxxxx-xxxxx xxxxxx“) (jedna xx tři xxxx) xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx s daleko xxxxx xxxxxxxxxx. Navíc xxxx xxxxxxxxx neuskutečněné xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx lézí XXX xxxxx k mutagenním xxxxxxxxx. Rozsah odpovědi XXX xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx, xx mutagen xxxxxxx x&xxxx;XXX, xxx xxxxxxxxx DNA xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx o mutagenní aktivitě, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx jevu, xxxxx je xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxx xxxxxx xxxx, část X.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx: čistý xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NNG) xxxxx než předvolená xxxxxxx xxxxxxxxx laboratoří xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx počet xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (NNG): kvantitativní xxxx UDS xxxxxxxx xxxxx v autoradiografické xxxxxxx xx XXX, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx zrn xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XX): XXX = XX – XX. Xxxxxxx NNG xx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx společně xxx buňky x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx atd.
Neplánovaná xxxxxxx DNA (XXX): xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxx s poškozením indukovaným xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx činiteli.
1.3 PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx buňkách xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx reparací XXX xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXX obsahujícího xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx obvykle xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx 3H-TdR xx DNA jaterních xxxxx, xxx xx xxxx četnost xxxxx x&xxxx;X-xxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 3H-TdR je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx tato xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx vliv X-xxxx xxxxx jako např. xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhu zvířete
Běžně xx používán xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný druh xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx ±&xxxx;20&xxxx;% střední xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxx xxxxxxx.
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx úvodu k části X,&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zvířat
Zdravá xxxxx dospělá xxxxxxx xx náhodným xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xxx xxxx jejich xxxxxx minimalizován. Zvířata xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx zkoušené látky xx xxxx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx suspendovány xx vhodných rozpouštědlech xxxx xxxxxxxxxx a popřípadě xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou být xxxxxxxx přímo xxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neprokazují možnost xxxxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx být vyloučeno xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx xxxx xxx známá xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kompatibilitě. Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxx.
1.4.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx nezávisle xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní (xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx) xxxxxxxx. s výjimkou xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxx xxxxxxx kontrolní xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx zvířata xx skupinách, v nichž xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx měly xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx, že jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx expozičních xxxxxxxxxxxxx vede k nárůstu XXX xxxxxxxxxxxxxxx nad xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (4). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx tak, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxx ihned xxxxxx xxxxxxxx identifikace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx látek xxx pozitivní xxxxxxxx:
|
Xxxx xxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx xxxxx XXXXXX |
|
Xxxxx xxxx xxxxxx (2 xx 4 xxxxxx) |
X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
62-75-9 |
200-249-8 |
|
Xxxxxx xxxx xxxxxx (12 až 16 xxxxx) |
X-(xxxxxxx-2-xx)xxxxxxxx (2-AAF) |
53-96-3 |
200-188-6 |
Mohou být xxxxxxx také xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx přípustné, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxx způsobem, xxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx přirozené biologické xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxx alespoň xx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx zvířat. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx pro xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pouze xxxxx xx dvě xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx údaje xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx způsobu xxxxxxxx, xxx prokazují, že xxxxxxxxxx xxxx pohlavími xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, bude xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jednoho xxxxxxx, nejlépe samců. Xx-xx expozice xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxx u některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xxxx zpravidla xxxxxxxx jednorázově.
1.5.3 Dávkování
Za normálních xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx definována jako xxxxx vyvolávající xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx dávky xx xxxxx xxxxx očekávání xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx by xxxx xxx zpravidla 50 % xx 25&xxxx;% xxxxx xxxxx.
Xxxxx xx specifickou xxxxxxxxxxx aktivitou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx dávkách (xxxx. xxxxxxx a mitogeny) xxxxxx xxxxxxxxx stanovení xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dostupných xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx druhem, xxxxxx, xxxxxxxx a za xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx. pyknotická xxxxx).
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Jestliže zkouška x&xxxx;xxxxxx dávkou o alespoň 2&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx jednorázově xxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx strukturu, očekávána xxxxxxxxxxxx, nemusí být xxxxx xxxxxx nezbytná. Xxxxxxxxx expozice člověka xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v limitní xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx látka xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx sondou xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx podávání xxxx xxxxx, xxx-xx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx se však xxxxxxxxxxxx, neboť by xxxxx mohla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Maximální xxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxx překročit 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, než xx uvedený xxxxx, xxxx být zdůvodněno. Xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vykazují xxxxxxxx xxxxxx, by měla xxx variabilita zkušebního xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx při xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.5.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx jaterních xxxxx
Xxxxxxx buňky se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vzorků (xxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx) je xxxxxxxx, xxxx-xx xx 12 xx 16 hodinách xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx však být xxxxxxx xxxx doby xxxxxx, jsou-li xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx kultury jaterních xxxxx savců se xxxxxxxxx xxxxxxxxx perfuzí xxxxx xxxxxxxxxxx in xxxx x&xxxx;xxxxxx se, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na vhodném xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (5) xxxxxxx 50&xxxx;%.
1.5.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx XXX
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx. xxx až xxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx 3X-XxX. Xx konci inkubační xxxx xx mělo xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx a buňky poté xxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx přebytek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx („cold xxxxx“). Xxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nezbytné. Xxxxxxxxx se xxxxxx xx autoradiografické xxxxxx, xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxx 7 xx 14 dnů), xxxxxxxx xx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Z každého xxxxxxx se xxxxxxxx xxx xx tři xxxxxxxxx.
1.5.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx počet xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx buněk, xxx xxxx xxxxxxxxx XXX výpovědní hodnotu. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx prohlédnou na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xx pyknosu, xxxxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx izotopem).
Před xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx 100 buněk na xxxxx zvíře xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxx xxx 100 xxxxx/xxxxx xx xxxx být zdůvodněno. Xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxx v S-fázi xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;X-xxxx může xxx zaznamenán.
Množství 3H-TdR xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx morfologicky xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx buněčným xxxxxx (XX) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (CG) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Jako xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx xxxxx buněk xxx nejsilněji xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx xxxxxxx dvou xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx buněčných xxxxx. Xx odpovídajícím xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy xxxxxxxxx xxxxx buněk (např. xxxxxxxx xxxxxx xxxxx) (6).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxx xxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx XX xx xxxxxxx XX xx xxx xxx vypočten xxx xxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx a pro xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jádrům (XXX). Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx „opravované“ xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx „xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx údajích x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx statistickými xxxxxxxx. Xxxx-xx xxx použity, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx testy vybrány x&xxxx;xxxxxxxxxx před xxxxxxxxxx xxxxxx.
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxx xxxxxxxx kritérií xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx:
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx XXX xxxx nad xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx laboratoře; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx XXX xx xxxxxxxx vyšší xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; |
|
|
xxxxxxxxx |
x) |
xxxxxxx NNG xxxx xx dosavadní xxxxxxx xxxxxxx nebo xxx xx; xxxx |
|
xx) |
xxxxxxx NNG xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx hodnota pro xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, tj. xxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx parametry, xxxx xxxx variabilita xxxxxx, vztah xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx výsledků xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx metody. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx určujícím xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx experimentů xxxxxxxx jasně xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx výsledky, x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyslovit xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxx dvojznačné xxxx xxxxxx xxx xxxxxx na xx, xxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx výsledky zkoušky xx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx savců in xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx XXX, xxxxx lze xxxxxxx neplánovanou syntézou XXX in xxxxx. Xxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx látka xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx DNA, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxx by xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxx popř. xx cílové xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx toxicita).
3. ZPRÁVY
PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
|
Rozpouštědlo/vehikulum:
|
|
Testovací xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
Ashby, X., Xxxxxxx, P.A., Xxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1985). Xx Assessment xx xxx Xx Xxxx Xxx Xxxxxxxxxx XXX Repair Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx., 156, 1–18. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxx, X.X., Ashby, X., Xxxxxxxx, E., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Probst, X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, G. (1987). X&xxxx;Xxxxxxxx xxx Xxxxx for xxx In Xxxx Xxx Hepatocyte XXX-Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxxx Xxx. 189, 123–133. |
|
3) |
Xxxxxxxx, J.C., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, P.A., Xxxxxxxxx, B., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, S.W. and Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx G. (1993). Xx Xxxx Xxx Xxxxx XXX Xxxxx. Xx: Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxx X., (Xxx) Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Tests: XXXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. XXXXX Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxx. Xxxx XX xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxx Xxxx, Port Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, Sydney, x.&xxxx;52–77. |
|
4) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.X., Andrae, X., Xxxxxxxxx, G., Burlinson, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Hertner, X., XxXxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxx, H. (1993). Xxxxxxxxxxxxxxx xxx the Performance xx XXX Tests Xx Xxxxx xxx Xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxx., 312, 263–285. |
|
5) |
Fautz, X., Xxxxxxx, B., Xxxxxxxxxx, E. and Hechenberger-Freudl, X.&xxxx;(1993). Assessment of xxx Relation Between xxx Xxxxxxx Viability xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxxxxx Used xxx xxx Xx Xxxx/Xx Xxxxx DNA Xxxxxx Assay (XXX). Xxxxxxxx Xxx., 291, 21–27. |
|
6) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xx Vivo/In Xxxxx Xxxxxxxxxx XXX Xxxxxx Xxxxx. Xxxxxxx. Mutagen, 4, 553–562. |
X.40&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XX XXXX XX XXXXX: XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ODPORU (TER)
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 430 (2004).
1.1 ÚVOD
Poleptáním xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tkáně xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx leptavých xxxxxx – xxxxxxxxx, xxxxx xxxx prováděn xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx bylo obvykle xxxxxxxxx xx pokusných xxxxxxxxx (2). Snaha x&xxxx;xxxxxxx bolesti a utrpení xxxxxxxxx zvířat xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx B.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx na kůži xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx, vylučujícími bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx alternativních zkoušek, xxxxx xx umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx pro xxxxx regulace, bylo xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Poté byla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx publikací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx (9, 10, 11): zkouška pomocí xxxxxx lidské xxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40x) a zkouška xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odporu (xxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxx studie a další xxxxxxxxxxx studie xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (TER) xxxx potkana (12, 13) již xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) a neleptajícími (xxxxxxxxxx) (5, 9).
Zkouška xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx) chemické xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx umožňuje xxxxxxxxxxxx neleptavých (nežíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. pH, vztahy xxxx xxxxxxxxxx a aktivitou, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx nebo na xxxxxxx) (1, 2, 11, 14). Xxxxxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxx neumožňuje xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (GHS) (1).
Xxxxx xxxxxxxxxxx lokálních xxxxxx na kůži xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx B.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (1). Xxxx strategie xxxxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx kůži in xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxx : xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, xxxxxxx viditelné, xx xxxxx zasahující nekrózy xxxxxxx, xx xxxx xxxxx po aplikaci xxxxxxxx látky. Xxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx vředy, xxxxxxxxx, xxxxxxxx strupy a v závěru xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v důsledku vyblednutí xxxx, úplnými ložisky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx by xx měla xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX): je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx funkce, xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx kůží xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx můstku.
1.3 REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx chemické xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
|
xxxxxxxx akrylová (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
|
2-xxxx -xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx draselný (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxx (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx isostearová |
250-178-0 |
30399-84-9 |
nežíravá |
|
4-(methylsulfanyl)benzaldehyd |
222-365-7 |
3446-89-7 |
nežíravý |
Většina x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx seznamu xxxxx vybraných xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pokrývající xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxx látek, |
|
iii) |
zahrnutí xxxxx xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (žíravých) xxxxx s cílem umožnit xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, s nimiž lze xxxxxxxxxxx v laboratoři xxx xxxxxx xxxxxxx nebezpečí, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx aplikován xx 24 xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranu xxxxxxx xxxx ve dvoukomorovém xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx obě komory. Xxxxxxx kůže jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 28–30 xxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx způsobit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx corneum), která xx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxx určitou xxxxxxxx xxxxxx (12). Xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xx xx xxxxxxx rozsáhlých xxxxx xxx široké xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx něž hodnota XXX x&xxxx;xxxxxxxx většině xxxxxxx xxxx buď xxxxxx xxx (xxxxx &xx;&xxxx;10&xxxx;xΩ), xxxx značně xxx (xxxxx < 3 kΩ) xxxxx hraniční xxxxxxxx (12). Xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx, které xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx XXX pod xxxx hraniční xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxxx si může xxxxxxx xxxxx volby xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx validaci.
Do zkušebního xxxxxxx xx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx včetně xxxxxx XXX okolo 5&xxxx;xΩ xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx vázání xxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx iontů xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vrstvy (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx se, xx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx kůže xxxxxxx xxxxxxxx předvídat výsledky xxxxxxxxxx leptavých účinků xx vivo x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx metody X.4 (2). Mělo xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxx in xxxx xx xxxxxxxxx xxxx vysoce konzervativní xxxxxxxx k leptavým x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx na xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx lidské xxxx xxxxxx xxxxxxxx (15).
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1 Zvířata
Vybraným xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx citlivost xxxxxx xxxx k chemickým xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx (10). Xxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx) a kmen potkanů xx xxxxxxx důležitý xxx zajištění toho, xxx xxxxxxxx chlupů xxxx x&xxxx;xxxxxxxx fázi, xxxx začátkem růstu xxxxx xxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx 22xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx (z kmene xxxxxxxxxx Xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx) se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Zvířata se xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx oblast xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, chloramfenikol x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx). Zvířata se xxxxx nebo xxxxxx xxx po prvním xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a použijí xx do 3 xxx po xxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxx corneum xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx terčíků xxxx
Xxxxxxx xx humánně usmrtí xx xxxxx 28–30 xxx; toto xxxxx xx xxxxxxxx. Z každého xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx hřbetní x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tuk xx x&xxxx;xxxx opatrně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 20 mm. Xxxx xxxx xxx před xxxxxxxx terčíků uchovávána, xx-xx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx a negativní kontrolní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx s kůží xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx přes xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxx, aby xxxx xxxx xxxxxxxx, a přebytek xxxxx xx xxxxxx. Xxxxxxx trubičky x&xxxx;X-xxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxx 2. Xxxxxxx X-xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx poté xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx teflonové xxxxxxxx xxxxxxx vazelíny. Xxxxxxxx xxxxxx pomocí pružinové xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx komory xxxxxxxxxx roztok xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX) (xxxxxxx 1). Terčík xxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx do xxxxxxx XxXX4. X&xxxx;xxxxx xxxx potkana xxxx xxx získáno 10 xx 15 xxxxxxx xxxx.
Xxx každou zvířecí xxxx je před xxxxxxxxx zkoušky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx kůže jako xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxx xxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx hodnota odporu xxxxx xxx 10 xΩ, mají-li být xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx ostatní xxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xxxxxx nižší xxx 10 kΩ, musí xxx xxxxxxx terčíky x&xxxx;xxxxxxx kůže xx xxxxxxx vyřazeny.
1.5.3 Aplikace zkoušených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxx xxx použity xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx 10 X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx zkoušená xxxxx (150 μL) xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx uvnitř trubičky. Xxx zkoušení pevných xxxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx množství xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx se xx xxxxxx pevné xxxxx xxxxx deionizovaná xxxx (150&xxxx;μX) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx. K zajištění xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx být xxxxx xxxxxx pevnou xxxxx xx xx 30&xxxx;xX, aby xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxx xx rozemlít xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxx xxxxxx zkoušenou x&xxxx;xxxxxxxxx látku xx xxxxxxx xxx terčíky xxxx. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxx 24 xxxxx xxx 20–23 oC. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tekoucí xxxx x&xxxx;xxxxxxx nejvýše 30&xxxx;xX.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx TER
Impedance xxxx xx xxxx xxxx XXX. TER xx xxxx nízkonapěťovým impedančním Xxxxxxxxxxxxxx můstkem xxx xxxxxxxx xxxxx (13). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxxx 1 xx 3&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx tvar xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx 50–1&xxxx;000 Hz x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx 0,1–30 xΩ. Xxxxxx použitý xx validační xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, kapacitanci x&xxxx;xxxxx xx do xxxxxx 2 000 X,&xxxx;2&xxxx;000&xxxx;μX, x&xxxx;2&xxxx;XΩ, xxx xxxxxxxxxxx 100 Hz xxxx 1&xxxx;xXx, xx použití xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxx xxxxxx TER x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx zaznamenávají xxxxxxx xxxxxx při frekvenci 100 Xx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx hodnot. Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx povrchové xxxxxx xxxx sníží xxxxxxxx dostatečného objemu 70&xxxx;% ethanolu tak, xxx byla epidermis xxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx zvlhčí xxxxxxxx 3 ml roztoku xxxxxx xxxxxxxxxxx (154 xX). Xxxxxxxxx xxxxxx xx umístí xx xxx xxxxxx terčíku xxxx za účelem xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xΩ/xxxxxx xxxx (xxxxxxx&xxxx;1). Rozměry xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx elektrod pod xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2. Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx měření xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx teflonové trubičky, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ponořené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx hořečnatého xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx umístěna xxxxxx xxxxxxxxxxx komory xxx, xxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Vzdálenost xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 2), neboť xxxx vzdálenost má xxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxx a terčíkem xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx a minimální (1–2&xxxx;xx).
Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx vyšší xxx 20&xxxx;xΩ, xxxx xx být způsobeno xxxxxx vrstvy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx terčíku xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxx. xxx, xx xx xxxxxxxxx trubička xxxxxxx palcem x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxxxxxx. Xxxxxx síranu xxxxxxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxx xx opakuje s čerstvým xxxxxxx hořečnatým.
Vlastnosti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a použitý xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;xΩ xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx odvozena xx základě údajů xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx je xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx platit xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnoty. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušením xxxx xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx použitých xx xxxxxxxxx xxxxxx (4, 5), nebo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx referenčních chemických xxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 1.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx odpor xxx hraniční hodnotu 5&xxxx;xΩ, x&xxxx;xxxxxxxx čehož xx xxxxxxx průnik xxxxx xxxx stratum xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (5). Xxxx. neutrální organické xxxxx a povrchově xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx aktivních látek) xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, čímž xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx průchodnější. Xxxxx pokud xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx hodnoty TER xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ xxxx xxxx xxxxx xxx 5&xxxx;xΩ, xxxx xx být xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx TER xxxxxxxxx zvýšené permeability xxxx, xxxx poleptání xxxx (3, 5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxxxx xx kůži xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podložní xxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx stabilní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx xxxx xxxx popsaný xxxxxxxxx xxxxxx.
1.5.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a odstranění barviva xxxxxxxxxxxxxx X
Xx měření XXX xx roztok xxxxxx hořečnatého vylije x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx velké xxxxxxxxx není xxxxxx, xxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxx každého xxxxxxx kůže po xxxx 2 xxxxx 150&xxxx;μX 10 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;(Xxxx Xxx 52; X.X.&xxxx;45100; x.&xxxx;XXXXXX 222-529-8; č. CAS 3520-42-1) v destilované vodě. Xxxxxxx kůže xx xxxx přibližně 10 xxxxxx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx teplotě, xxx xx odstranilo xxxxxxx xxxxx barvivo. Xxxxxxx terčíky xxxx xx opatrně sejmou x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxxxxx (xxxx. 20xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro scintilační xxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx deionizovanou xxxx (8 xx). Xxxxxxxx xx xxxxx 5 xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx volné xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx se terčíky xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 5 xx 30 % xxxxxxx (x/X)&xxxx;xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxx (SDS) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxx xxx 60&xxxx;xX.
Xx xxxxxxxx xx všechny xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx roztok se xxxxxxxx 8 minut xxx 21&xxxx;xX (při xxxxxxxxx odstředivé xxxx ~175&xxxx;×&xxxx;x). 1 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxx 4 xx 30&xxxx;% (m/V) roztoku XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx vodě. Xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx při 565 nm.
1.5.5.2 Výpočet xxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxx sulforhodaminu X&xxxx;xx xxxxxx kůže xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx X&xxxx;(5) (molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xxx 565 nm = 8,7 ×&xxxx;104; xxxxxxxxxx hmotnost = 580). Obsah barviva xxxxxxxxxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxx každý xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx křivky x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx hodnota.
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxx (xΩ) a případně xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a také xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxx ± xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxx xxxxx o duplicitních xxxx opakovaných experimentech, x&xxxx;xxxxxx jednotlivé a střední xxxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX jsou xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx paralelní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx a přístroje xxxx xxxxxxxxxx hodnoty xxxxxxx odporu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx (xΩ) |
|
xxxxxxxxx |
10X xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
0,5–1,0 |
|
xxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxx xxxx |
10–25 |
Xxxxxxx xxxxxxx výsledků xxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxx, xxxxx hodnoty xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx přijatelného xxxxxxx metody. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx a přístroje xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky doporučeny xxxx přijatelné hodnoty xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxx |
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (μx/xxxxxx xxxx) |
|
xxxxxxxxx |
10X kyselina chlorovodíková |
40–100 |
|
negativní |
destilovaná xxxx |
15–35 |
Xxxxxxxx látka je xxxxxxxxx za neleptající xxxx (xxxxxxxxx):
|
x) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx než 5&xxxx;xΩ, xxxx |
|
xx) |
xx-xx střední xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5 kΩ x
|
Zkoušená xxxxx xx pokládána xx xxxxxxxxx xxxx (žíravou):
|
i) |
je-li xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxx poškozen, xxxx |
|
xx) |
xx-xx xxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxx xxxx xxxxx 5&xxxx;xΩ x
|
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor výsledků. |
|
Závěry. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (2001) Harmonised Integrated Xxxxxxxxxxxxxx System for Xxxxx Health and Xxxxxxxxxxxxx Hazards of Xxxxxxxx Substances xxx Xxxxxxxx. OECD Xxxxxx xx Testing and Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. xxxx://xxx.xxxx.xxxx.xxx/xxxx/2001xxx.xxx/XxxxXx/xxx-xx-xxxx(2001)6. |
|
2) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4 Xxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxxx a leptavé xxxxxx xx kůži. |
|
3) |
Botham, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Xxxxx, R.W., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, P., Xxxxxxx, R., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). A prevalidation xxxxx xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx testing. Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM Xxxxxxxx 6. XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, I., Xxxxxx, A.P., xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx on xx xxxxx xxxxx for xxxx corrosivity. 1. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Toxic. in Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Fentem, X.X., Xxxxxx, G.E.B., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxüxxxx, X.-X., xxx Liebsch, X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx study on xx xxxxx xxxxx xxx skin corrosivity. 2. Results xxx xxxxxxxxxx by xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. xx Vitro 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Workshop on Xxxxxxxxxxxxx xx Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx Toxicological Xxxx Methods, 62pp. |
|
7) |
Balls, X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx. X.X., Bruner. X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Fielder. X.X., Guillouzo, X., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, C.A., Xxxxxxx, G., Xxxxxxxxx. X., Xxxxxxxxx, X., xxx Zucco, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx validation xx xxxxxxxx xxxx procedures. Xxx report xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Toxicological Xxxx Xxxxxxx. XXX Xxxxxxxxxxx Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
|
9) |
XXXXX (1998). XXXXX News &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
|
10) |
XXXXXX (Interagency Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). XXXXXX xxxxxxxxxx xx XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Electrical Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Program Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx xx Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Sciences, Research Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxx/xxxx_xxx.xxx. |
|
11) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Xxxxxx Consultation Xxxxxxx xx Xxx Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx -2xx November 2001, Xxxxxxxxxxx'x&xxxx;Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 27xx March 2002, XXXX XXX/XXX, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx from xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.X.X., Xxxxxxxxx, M.A., xxx Xxxxxx, C. (1986). An xx xxxxx skin xxxxxxxxxxx xxxx -xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 24, 507–512. |
|
13) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, R., McCall, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Cheeseman, X., Xxxxxxx, D.J., xxx Xxxxxxx, J. (1992). Xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx: xxxxxxx xx an xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Toxic. xx Xxxxx 6, 191–194. |
|
14) |
Xxxxx AP, Fentem XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Curren XX, Xxxx XX, Esdaile XX, Liebsch M (1998). Xx Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx XXXX Xxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26: 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X., Rowson, M., Xxxxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;(1997). The classification xx skin xxxxxxxxx xx human xxxxx xxxx. Fd. Xxxx. Xxxxxxx. 35, 845–852. |
|
16) |
Xxxxxx X.X.X,&xxxx;Xxxxxxxxx X.X&xxxx;xxx Rhodes X.&xxxx;(1988). Xx In Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxx chemicals. X.&xxxx;Xxxxxxx Validation. Xxxxx. xx Vitro. 2, 7–17. |
Xxxxxxx 1
Přístroj pro xxxxxxx XXX na xxxx xxxxxxx

Xxxxxxx 2
Rozměry xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx trubičky x&xxxx;xxxxxxxxx elektrod

Kritické xxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx nedotýkaly terčíku xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx elektrody byla xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXX4, |
|
— |
xxxxx roztoku XxXX4 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx kapaliny, xxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxx 1, |
|
— |
xxxxxx xxxx xxxx xxx k teflonové xxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xxxxxxxxxx odpor xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx kůže. |
B.40a LEPTAVÉ XXXXXX XX KŮŽI IN XXXXX: ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX LIDSKÉ XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 431 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx poškození xxxxx xxxx xx aplikaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (definované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (GHS)) (1). Xxxx xxxxxxxx metoda xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx ani xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xx xxxx.
Xxxxxxxxxx leptavých účinků xx xxxx bylo xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (2). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pokusných xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx metody B.4, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx in vitro, xxxxxxxxxxxx bolest x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxx k definování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx umožňovaly xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx účely xxxxxxxx, xxxx provedení xxxxxxxxxxxxxxx studií (3). Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx vitro (6, 7, 8) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx na kůži (4, 5). Xxxxx x&xxxx;xxxxxx studií a z dalších xxxxxxxxx (9) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx pro xxxxxxxxx leptavých xxxxxx xx xxxx xx xxxx xx mohly xxx použity xxxx xxxxxxx (9, 10, 11, 12, 13): xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx kůže (tato xxxxxx) a zkouška xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.40).
Xxxxxxxxx xxxxxx uvádějí, xx xxxxxxx s využitím xxxxxx xxxxxx xxxx (3, 4, 5, 9) xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxx kůži xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx postup xxxx xxxxxx xxxxxxx rozlišení xxxx xxxxxxx způsobujícími xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx leptavé (xxxxxx) xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (nežíravých) xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xX, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xx zvířata) (1, 2, 13, 14). Zkouška xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žíravé látky xx podskupiny, jak xx umožňuje globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (1).
Xxxxx vyhodnocení xxxxxxxxx účinků xx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jak xx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxx X.4 (2) x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx globálně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (1). Xxxx strategie xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xx xxxxx (xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx) a dráždivých xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx zkoušek xx xxxxxx zvířatech.
1.2 DEFINICE
Leptavé xxxxxx xx xxxx in xxxx : vyvolání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kůže, zejména xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pokožky, xx čtyř hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx po xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, krvácením, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vyblednutí xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx dehydrogenas redukovat xxxxxxx xxxxxxx XXX) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx uspořádání zkoušky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx 1
Referenční xxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxx |
X.&xxxx;XXXXXX |
X.&xxxx;XXX |
|
|
xxxxxx-1,2-xxxxxx |
201-155-9 |
78-90-0 |
xxxxx xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx-2-xxxxx) |
201-177-9 |
79-10-7 |
xxxxx xxxxxx |
|
2-xxxx-xxxxxxxxxx |
201-807-2 |
88-18-6 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (10&xxxx;%) |
215-181-3 |
1310-58-3 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx sírová (10&xxxx;%) |
231-639-5 |
7664-93-9 |
xxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx) |
204-677-5 |
124-07-02 |
xxxxxx |
|
4-xxxxx-1X-1,2,4-xxxxxxx |
209-533-5 |
584-13-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxx |
202-589-1 |
97-53-0 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxx |
203-130-8 |
103-63-9 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
204-825-9 |
27-18-4 |
xxxxxxxx |
|
xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
250-178-0 |
30399-84-9 |
xxxxxxxx |
|
4-(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx |
222-365-7 |
3446-89-7 |
xxxxxxxx |
Xxxxxxx z uvedených xxxxx je xxxxxxxx xx xxxxxxx látek xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx studii XXXXX (4). Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx kritériích:
|
i) |
stejný počet xxxxxxxxx (žíravých) x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx, |
|
xx) |
xxxxxxxx dostupné xxxxx pokrývající xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tříd xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
xxx) |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx i méně xxxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx rozlišování xxxxxxxx xx schopnosti xxxxxx, |
|
xx) |
xxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxx xxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx. |
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na trojrozměrný xxxxx xxxxxx kůže xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a funkční xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxx s leptavými xxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx xxxx. použitím xxxxxxx xxxxxxx XXX) xxx xxxxxxxxxxx prahovou xxxxxx. Podstata xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx je založena xx xxxxxxxx, že xxxxxxxx látky s leptavými xxxxxx jsou xx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) difuzí xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx buňky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx XxxXxxxXX x&xxxx;XXXXXXXXX) (16, 17, 18, 19) nebo xx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (20, 21). Xxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx podléhá vnitrostátním x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxx xx měl xxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.1.1.2). Modely xxxxxx xxxx použité xxx xxxx xxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
1.4.1.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
X&xxxx;xxxxxxxxx epitelu xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Pod xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx) musí xxx xxxx vrstev xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx buněk. Xxxxx xxxx xxxx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx musí xxx vícevrstvé x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx značkovacích xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx pronikání xxxxxxxxx okolo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx. Model xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx bakteriálně (xx. xxxxxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.4.1.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx MTT xxxx xxxxxx metabolicky xxxxxxxxxxx vitálních xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (A) extrahovaného (xxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx negativní xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx 20xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx samotného (22). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx tkáň xxxx být xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (musí xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx) po xxxx xxxxxx expoziční xxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx, aby odolalo xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemických xxxxx (např. 1 % Xxxxxx X-100). Xxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx doby xxxxx ke snížení xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% (XX50) (např. xxx xxxxxx EpiDermTM x&xxxx;XXXXXXXXX xx tato xxxx &xx; 2 xxxxxx). Xxx xxxx by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx. Kromě toho xxxx xxxxxxx predikci xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1), pokud xx vybrána xx xxxxxxxx xxxxxxxxx postupu.
1.4.1.2 Aplikace xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxx), xxxxxx kontrolních, xx xxxxxxx dvě xxxxxxx tkáně. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxx povrch xxxx: xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25&xxxx;μX/xx2. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx rovnoměrně xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx látka xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx; xxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx prášek. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx látku xxxxxx (5). Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx zkoušený xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vhodným xxxxxx, xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxxxx NaCl.
Pro každou xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a negativní kontroly x&xxxx;xxxxxxxxx dostatečné účinnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx látkami xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx 8X XXX. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolu xxxx 0,9&xxxx;% xxxxxx NaCl xxxx xxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx životaschopnosti xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx modelu xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxx xxxxxxx vážící xxxxxxxx a barviva xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx konverzi (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxxxxx xx používá xxxxxxxxx xxxxxxx XXX (2-(4,5-xxxxxxxxxxxxxxx-2-xx)-3,5-xxxxxxx-2X-xxxxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx: x.&xxxx;XXXXXX 206-069-5, x.&xxxx;XXX 298-93-1)), xxx niž bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx a reprodukovatelné výsledky (5), ale xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxx xxxx se xxxxxx xx xxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx koncentraci (xxxx. 0,3 xx 1,0 xx/xx) při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 3 xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx rozpouštědlem (xxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx měřením xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx xxxxxx xxxxx 545 xx 595 xx.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx vitální xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx odhadu xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (9). Xxxxxxxx zkoušený xxxxxxxx působí xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx dodatečně xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (9, 23).
2. ÚDAJE
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxx každou xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk v procentech xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx pozitivní x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx ve xxxxx xxxxxxx, včetně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX VÝSLEDKŮ
Hodnoty xxxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx úroveň 100&xxxx;%. Xxxxxxxx procentuální xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx materiály xx xxxxxxxxxx (xxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx třídy xxxxxxxxx xxxxxx), nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx tyto hraniční xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx studií. Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinků (xxxxxxxxx) je xx xxxxxxx s modelem EpiDermTM xxxxxxxxx xxxx xxxxx (9):
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx nižší xxx 50&xxxx;%, nebo |
|
ii) |
jestliže xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice xx xxxxx xxx 15&xxxx;%. |
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxx):
|
x) |
xxxxxxxx xx 3 xxxxxxxx xxxxxxxx xx životaschopnost vyšší xxxx xxxxx 50&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xx 1 xxxxxx expozice xx xxxxx xxxx xxxxx 15&xxxx;%. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxx modelu xxxx a použitého postupu. |
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX (2001) Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Classification Xxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx 33. XXX/XX/XXXX(2001)6, Xxxxx. http://www.olis.oecd.org/olis/2001doc.nsf/LinkTo/env-jm-mono(2001)6. |
|
2) |
Zkušební metoda X.4 Xxxxxx toxicita: xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx kůži. |
|
3) |
Botham, X.X., Xxxxxxxxxxx, X., Barratt, X.X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxxx, D.J., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X., Lewis, X.X., Xxxxxxx, M., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X., Walker, X.X., xxx Xxxxx, M. (1995). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxx study xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx testing. The xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX Workshop 6 XXXX 23, 219–255. |
|
4) |
Barratt, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Gerner, X., Xxxxxx, X.X., xxx Worth, X.X.&xxxx;(1998). Xxx XXXXX international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 1. Xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 471–482. |
|
5) |
Xxxxxx, J.H., Archer, X.X.X., Xxxxx, M., Xxxxxx, X.X., Curren, X.X., Xxxx, L.K., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Liebsch, M. (1998). Xxx ECVAM international xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxx xxxxx xxx skin xxxxxxxxxxx. 2. Results xxx xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Toxic. Xx Vitro 12, 483–524. |
|
6) |
XXXX (1996). Final Xxxxxx xx the XXXX Workshop xx Xxxxxxxxxxxxx of Validation xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Alternative Toxicological Xxxx Xxxxxxx, 62pp. |
|
7) |
Balls, X., Blaauboer, X.X., Xxxxxx, J.H., Xxxxxx, X., Xxxxxx, R.D., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, A., Xxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxxxx, H., xxx Xxxxx, X.&xxxx;(1995). Xxxxxxxxx aspects xx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx and xxxxxxxxxxxxxxx xx XXXXX xxxxxxxxx. ATLA 23, 129–147. |
|
8) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (1997). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx. NIH Publication Xx. 97-3981. Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxx, XX, XXX. xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxx.xxx. |
|
9) |
Xxxxxxx, X., Xxxxx, X., Barrabas, X., Xxxxxxxxx, H., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X., XxXxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Remmele, M. and Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(2000). Xxx XXXXX prevalidation study xx xxx use xx XxxXxxx xxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXXX 28, x.&xxxx;371–401. |
|
10) |
XXXXX (1998). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 26, 275–280. |
|
11) |
XXXXX (2000). XXXXX Xxxx &xxx; Xxxxx. XXXX 28, 365–67. |
|
12) |
XXXXXX (Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx). (2002). ICCVAM xxxxxxxxxx of XxxXxxxXX, XXXXXXXXX (XXX-200), xxx xxx Xxx Skin Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx (XXX) assay: Xx Xxxxx xxxx xxxxxxx xxx assessing xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. NIH Xxxxxxxxxxx Xx. 02-4502. National Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Interagency Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxx of Alternative Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Park, NC, XXX. http://iccvam.niehs.nih.gov/methods/epiddocs/epis_brd.pdf. |
|
13) |
OECD (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Vitro Xxxx Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, 1xx-2xx Xxxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Summary Xxxxxx, 27xx Xxxxx 2002, XXXX ENV/EHS, available xxxx xxxxxxx xxxx xxx Secretariat. |
|
14) |
Worth XX, Xxxxxx XX, Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxx XX, Xxxxxx XX, Earl LK, Xxxxxxx XX, Xxxxxxx X&xxxx;(1998). An Evaluation xx the Proposed XXXX Testing Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx. XXXX 26; 709–720. |
|
15) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;(1983). Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx for xxxxxxxx xxxxxx and xxxxxxxx: xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X.Xxxxxxx. Xxxx. 65, 55–63. |
|
16) |
Xxxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxx, J., xxx Xxxxxxxx, X., 1994. Xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx irritancy xxxxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 889–891. |
|
17) |
Xxxxx, X., Xxxxxxx, E., Xxxxxxxx, A., Xxxxxx, X., Boutwstra, J., xxx Xxxxxxx, X., 2000. Xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx. 203, 211–225. |
|
18) |
Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxx B, Dupont X,&xxxx;Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxx DX (1994). The Episkin xxxxx: Successful xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx epidermis xx xxxxx. Xx Xx xxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx. Edited by X&xxxx;Xxxxxxx, XX Goldberg xxx XX Xxxxxxx; 133–140. |
|
19) |
Xxxxxx E, Tiollier X,&xxxx;Xxxxxxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1991). Xx xxxxx xxx xxxx – xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxx xxxx XX xxxxxxxx xxxx xx a bilayered xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxx 193; 310-319. |
|
20) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxx, X., Xxxxx, X.X., Xxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1992). The xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx to xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx 9, 163–171. |
|
21) |
Xxxxxxx, L.M., Watson, X.X., Prosky, X.X., Xxxxxxx, X.X., Parentau, X.X.&xxxx;(1994). Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx living xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxxxxxx 43/8, 747–756. |
|
22) |
Xxxxxxxx, X.X., Goodwin, C.J., Xxxx, S.J. (1995). X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx cell xxxxxx xxx function. Xxxxxx Xxxxxxxxxx 5, 69–84. |
|
23) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxx’, C., Xxxxxx, X.X., Harbell, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Portes, X., Xxxxxx, R., xxx xxx de Xxxxx, X.X.X., xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(2001). A prevalidation xxxxx xx in xxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxx irritation: xxxxxxx xxx evaluation xx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx. InVItro 15, 57–93. |
X.41&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXX 3X3 XXX XX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX TG 432 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxxxxxx xx definována xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, xxxxx xx vyvolána xxxx xxxxxxx (a je xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx je xxxxxxxx xxxxxxxx kůže po xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, který xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx fotocytotoxicitu z relativního xxxxxxx životaschopnosti xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxx xxxxxxx. Látky identifikované xxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx nanesení xx kůži, nebo xx nanesení xx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek (1, 2, 3, 4). Xxxxxx xxxxxxxxx rysem xx xxxxxxxxx absorbovat xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxx zákona xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušení xxxx xxx xxxxxxxxx XX/XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx Metodiky OECD XX 101. Xxxxxxx xx z toho, že xxxxx xx molární xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx 10 x/xxx/xx xxxxxxx chemická látka xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx fotochemické xxxxxx (1, 5). Xxx xxx přílohu 1.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx byla xxxxxxxxxxx spolehlivost x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX in xxxxx (6, 7, 8, 9). Xxxx prokázáno, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx xxxxx xxxxxxxx předpovídat xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx in xxxx. Xxxxxxx není xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx nepříznivých xxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potenciál. Tato xxxxxxx xxxx není xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx použití xxxxxxxxxxxxxxxx systému xx xxxxxxx požadavkem xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a karcinogenního xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx známo xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx fototoxinu xx xxxx xxxx xx xxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxx xxx xx xxxxxxxx xxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx systémem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxx xx X/x2 xxxx xX/xx2.
Xxxxx světelného xxxxxx: xxxxxxxx (xxxxxxxxx × xxx) xxxxxxxxxxxxxx (XX) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx na xxxxxx, xxxxxxxxx v joulech (X&xxxx;× x)&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. J/m2 xxxx J/cm2.
Vlnová pásma XX xxxxxx: označení xxxxxxxxxx xxxxxx XXX (Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx): XXX (315–400 nm), XXX (280–315 nm) a UVC (100–280&xxxx;xx). Xxxxxxxxx xx xxxxxx jiná označení; xxxx xxxxxxx xxxx XXX x&xxxx;XXX xx xxxxx používána xxxxxxx 320 xx x&xxxx;xxxxx XXX xxxx být xxxxxxxxx xx XX-X1 x&xxxx;XX-X2 s hranicí xxxxx 340 xx.
Xxxxxxxxxxxxxxx buněk: xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx celková xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx červeně do xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měřeném xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počtem x/xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx buněk.
Relativní xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx), xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
XXX (Xxxxx-Xxxxxxxxxx-Xxxxxx – xxxxxxxxxxxx faktor): faktor xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx cytotoxických xxxxxxxxxxx (XX50) xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx.
XX 50 : xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx níž xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx sníží x&xxxx;50&xxxx;%.
XXX (Mean-Photo-Effect – xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx): xxxxxxxx odvozená x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx průběhu křivek xxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx ozáření XXX/XXX xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx něho.
Fototoxicita: xxxxxx xxxxxxx reakce xxxxxxxx xx první xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx a následné xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx kůže xx xxxxxxxxxx podání xxxxxxxx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX xx vitro xx založena na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx v této xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx barviva xxxxxxxxx xxxxxxx (XX) 24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (10). XX je slabé xxxxxxxxxx barvivo, které xxxxxxxxx snadno xxxxxxx xxxxxxxxx membránami x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx v lysosomech. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx membrán xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx postupně stávají xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xxxxxxxx působením xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx rozlišovat mezi xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxx buňkami, xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxx Balb/c 3T3 xx 24 hodin kultivují, xxx vytvořily monovrstvu. Xxx 96jamkové destičky xx jednu zkoušenou xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxxx osmi xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxx xx dvou xxxxxxxx xxxxxxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx druhá xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx médium xxxxxxx xxxxxxxxxxx médiem x&xxxx;xx xxxxxxx 24 xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (XXX). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx k neexponované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potenciálu xx porovnají koncentračně xxxxxxx odezvy xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx, obvykle při xxxxxxx IC50, xx. xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.4.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx
Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx použita xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx buněk xxxxxxxxxxx – Xxxx/x&xxxx;3X3, xxxx 31 – xxx x&xxxx;xxxxx XXXX (Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx) x&xxxx;Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxx (XXX) nebo x&xxxx;xxxxx XXXXX (Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Cell Xxxxxxxx) v Salisbury v hrabství Xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx buňky x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zdrojů buněk. Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx linie xxxxx xxx při stejném xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potřebám xxxxx, ale xxxx xxx prokázána jejich xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx kontrolovány, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a měly xx xxx použity, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (11).
Xx důležité, aby xxxx xxxxxxxxx buněk xx XX pravidelně xxxxxxxxxxxx postupem kontroly xxxxxxx popsaným v této xxxxxx. Vzhledem k tomu, xx citlivost xxxxx xx UVA xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 x&xxxx;xxxxxx s nejnižším dosažitelným xxxxxx pasáží, nejlépe x&xxxx;xxxxx xxx sté xxxxxx (viz bod 1.4.2.2.2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2).
1.4.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx použita xxxxxx xxxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. u buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 xx jedná x&xxxx;XXXX (Dulbeccova xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxxx telecím xxxxx, 4xX xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx (100 XX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (100&xxxx;μx/xx) a o inkubaci xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx 37 oC, 5–7,5&xxxx;% XX2 x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx bod 1.4.1.4). Xxxxxx xxxxxxxx xx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx zajistily, aby xxx buněčný cyklus xxxxxx dosavadního xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx.
1.4.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xx zmrazených xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx ve vhodné xxxxxxx a alespoň jednou xx xxxxxxxx před xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3T3 XXX xx vitro.
Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx konce zkoušky, xx. do okamžiku, xxx je xx 48 xxxxx xx xxxxxxxx stanovována xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxxxxxxxxx x&xxxx;96xxxxxxxxx destičkách xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 × 104 buněk xx xxxxx.
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dvou xxxxxxxxxx 96xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx poté xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx kromě xxxx, kdy xx xxxxx z destiček xxxxxxx (+ Xxx) a druhá xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx).
1.4.1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxx připraveny xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozpustí ve xxxxxxxxxxxxx roztoku, xxxx. x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXXX), xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx proteinové složky x&xxxx;xxxxxx absorbující xxxxxx (xxxx. xX indikátory x&xxxx;xxxxxxxx), xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx ozařování xxxx xxxxx xxxxxx přibližně 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx s CO2, je xxxxx dbát xx xxxxxxxxx alkalizace. Xx-xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx např. XXXX, xxx toho dosáhnout xxxxxxxxxxx buněk x&xxxx;xxxxxxxxx xx 7,5&xxxx;% XX2. Xxxx-xx xxxxx inkubovány xxxxx xxx 5 % XX2, je nutno xxxxxx xxxxxxxx pufr.
Zkoušené xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xx všech xxxxxxxxx, xx. v negativní (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxxx x&xxxx;xx všech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx, a nesmí xxx xxx xxxx koncentraci xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxx xxx, xxx bylo vyloučeno xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxxx (XxXX). Vhodná xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx jejich xxxxxxxxxx vlastnosti, xxxx. xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, potlačení xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x/xxxx chemická xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx mícháním x/xxxx xxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.1.5 Podmínky xxxxxxxxx
1.4.1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx faktorem xxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx s fototoxickými xxxxxxxx xx xxxx (3, 12), xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx UVB xx méně relevantní x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx vzrůstá mezi 313 xx x&xxxx;280 xx tisíckrát (13). Xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx světelného zdroje xxxx zahrnovat xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx světlo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xxx xxxxx světelného záření (xxxxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxxx xxx detekci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxx a dávky xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx. emisí tepla (xxxxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx solárními simulátory xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx zdroj xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (14). V solárních xxxxxxxxxxxx se používá xxx xenonová výbojka, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (15). Xxxxx z nich xx xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxx tepla x&xxxx;xx levnější, avšak xxxxxxxx xxxxxx napodobuje xxxx xxxxxxxx než xxxxxxx xxxxxxxx. Poněvadž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx množství XXX záření, xxxx xx být vhodně xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx UVB xxxxxxxxx. Xxxxxxx plastové materiály xxx buněčné xxxxxxx xxxxxxxx XX xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxx měřeno xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx stanovení. Nehledě xx xxxxxxxx přijatá x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxx filtrační xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx se xxxxxx xxxxx od xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (14). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušky xxxxxxxxxxxx 3T3 NRU xx xxxxx je xxxxxx v literatuře (8, 16). Viz též xxxxxxx 2 obrázek 1.
1.4.1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx světla (xxxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxx xxxxxxxxxx před každou xxxxxxxx fototoxicity xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx UV-metru. Xxxxxxxxx xx měla být xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx. XX-xxxx xxxx xxx pro xxxx xxxxx kalibrován. Xxxxxxxxx XX-xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx účelem xx xxxxxxxxxx použít xxxxx xxxxxxxxxx UV-metr xxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V ideálním případě xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx časových odstupech xxxxxx x&xxxx;xxxxxx spektrální xxxxxxxxx záření filtrovaného xxxxxx světla a ke xxxxxxxx xxxxxxxxx širokopásmového XX-xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxx 5 J/cm2 (xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XXX) xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxx buňky Xxxx/x&xxxx;3X3 a dostatečně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx fototoxických xxxxxx (6, 17), xxxx. pro xxxxxxxx 5&xxxx;X/xx2 xx xxxx 50 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 1,7 mW/cm2. Xxx xxxxxxx 2 obrázek 2. Xxxxxxxx je xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx nebo xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx dávka xxxxxxx xxxxxxxx kalibrována, aby xxxx být xxxxx xxxxxxxxx volen tak, xxx nepoškozoval buňky x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Doba xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
|
|
(1 X&xxxx;= 1 Xx) |
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.4.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx) x&xxxx;xxx xxxxxx (– Xxx) xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v experimentech xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx 60 xxxxxxxx (xxxx xx xxxx odpovídající době xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. pH xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušených xxxxx by xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,5–7,8, xxx xxxx vyloučena xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami.
Nejvyšší xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xx xxx xxx xxxxxxxx osmotický xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xX. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx být xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx další xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx koncentraci. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xx koncentrace xxxxxxxx, xx měla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dosažitelná xxxxxxxxxxx. Obecně xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx jakýchkoli xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx překročit 1 000 μg/ml; xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 10 xX. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx 8 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx 2.1).
Xxxxx existují údaje (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx zjištění xxxxxxx xxxxxxxxxxx) x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx chemická xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), xxx je xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx (+ Xxx), xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx zvoleno xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx), xx xxxx xxxxx od xxxxxxx zvoleného xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (– Xxx), má-li být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx údajů.
1.4.2.2 Kontroly
1.4.2.2.1
Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx kontrolována (přibližně xxxxx xxxx pasáž) xxxxxxxxxx xxxxxx životaschopnosti xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx ozáření. Xxx xxxxx posouzení xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU. Xxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XX složek xxxxxxxxxx xxxxxx. Buňky xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 NRU xx xxxxx a příští xxx xx ozáří. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx, xx výsledná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxx 5&xxxx;X/xx2 (UVA)) xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (tabulka 1).
1.4.2.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx životaschopnost xxxx xxx 80&xxxx;% x&xxxx;xxxxxxxxx s neozářenými xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.2.2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X540 XXX) xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx naznačí, xxx 1 × 104 buněk xxxxxxxxxx xx jednu jamku xxxxxxxxx xxx růstu xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx time). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X540 XXX xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx ≥&xxxx;0,4 (tj. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx absorbance rozpouštědlového xxxxxx).
1.4.2.2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xx vitro xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx (XXX). Xxx CPZ xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx postupu xxx zkoušce fototoxicity 3X3 XXX xx xxxxx byla definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: CPZ xxxxxxx (+ Xxx): IC50 = 0,1 xx 2,0 μg/ml, xxx XXX xxxxxxxxx (– Xxx): IC50 =&xxxx;7,0 xx 90,0&xxxx;μx/xx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) xx xxx xxx &xx;&xxxx;6. Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx chemické látky xxxxxx z hlediska xxxx xxxx rozpustnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.4.3 Zkušební xxxxxx (6, 7, 8, 16, 17)
1.4.3.1 První den
Do xxxxxxxxxx xxxxx 96xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxxxxxxx média (slepý xxxxx). Xx zbývajících xxxxx xx xxxxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxx s 1 × 105 xxxxx/xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (=&xxxx;1 × 104 xxxxx na xxxxx). Xxx každou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx rozpouštědlovou x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxxx 24 xxxxx (xxx bod 1.4.1.2), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx buněk, jejich xxxxxxxxxx a exponenciální xxxx.
1.4.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
Xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx promyje 150&xxxx;μx pufrovaného xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx). Xxxxxxxx xx 8 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Buňky xx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx xx xxxxxxxx v temnu xx dobu 60 xxxxx (xxx xxx 1.4.1.2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.4).
Xxxxx xx xxxx xxxxxxxx připravených xxx každou x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a kontroly se xxxxx, xxxxxxx náhodně, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (– Irr) (xx. xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx (xx. expoziční xxxxxxxx) xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (+ Xxx).
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (+ Xxx) xx xxxxx xxx pokojové xxxxxxx xx dobu 50 xxxxx xxxxxxx přes xxxxx 96jamkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx necytotoxická (xxx též xxxxxxx 2). Neozářené destičky (– Irr) xx xxxxxxxxx 50 xxxxx (=&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxx dvakrát 150 μl pufrovaného xxxxxxx použitého x&xxxx;xxxxxxxx, xxx neobsahujícího xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx poté nahradí xxxxxxxxxxx xxxxxx a inkubuje xx (xxx xxx 1.4.1.2) xxxx xxx (18–22 xxxxx).
1.4.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx
1.4.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx prohlédnou xxx mikroskopem s fázovým xxxxxxxxxx vzhledem x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxx morfologie buněk x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxx.
1.4.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxx 150&xxxx;μx předehřátého roztoku xxxxx. Promývací xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx 100&xxxx;μx xxxxx xxx xxxx (16) s koncentrací 50&xxxx;μx/xx xxxxxxxxx červeně (XX) (3-xxxxx-7-xxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxxxxx hydrochlorid; X8,X8,3-xxxxxxxxxxxxxxxx-2,8-xxxxxx-xxxxxxxxxxxx; č. EINECS 209-035-8; x.&xxxx;XXX 553-24-2; C.I. 50040) x&xxxx;xxxxxxxx se 3 xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx 1.4.1.2. Xx xxxxxxxx se xxxxxx XX xxxxxxxx a buňky xx xxxxxxx 150 μl xxxxx. Xxx xx xxxxxxxxx a zcela xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx přesně 150&xxxx;μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx roztoku (49 dílů xxxx + 50 dílů xxxxxxxx + 1&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx XX.
Xxxxxxxxxxxxx destička se xxxxx 10 minut xxxxx na xxxxxxxx, xxxxx xx XX x&xxxx;xxxxx nevylouží a nevytvoří xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XX xxx 540 xx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx použije xxxxx pokus. Údaje xx uloží xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX ÚDAJŮ
Údaje xx xxxxxxx by xxxx umožnit smysluplnou xxxxxxx závislosti xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx a bez xxxx, a je-li to xxxxx, xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx buněk xxxxxxx xx 50&xxxx;% (XX50). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, měl xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mezi xxxx xxxxxxxx tak, xxx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx údaji křivku.
Pro xxxxx pozitivní x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx výsledky (viz xxxxx odstavec xxxx 2.3) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rozsahu xxxxx.
Xxxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx dalším xxxxxxxxx (xxx xxx xxxxx odstavec xxxx 2.4). V těchto případech xx xxxx xxx xxxxxxx změna experimentálních xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx vodě.
2.2 VYHODNOCENÍ XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxx umožnit vyhodnocení xxxxx xxxx být xxxxxxxx fotoiritační xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (XXX).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx fotocytotoxicity (viz xxxx) musí xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx aproximován xxxxxxx xxxxxxxx křivkou xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx je xxxxx prováděno xxxxxxx xxxxxxxxxx regrese (18). Xxx xxxxxxxxx vlivu xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (PIF) se xxxxxxx ze xxxxxx:

Xxxxx xxxxx vypočíst XX50 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a při absenci xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx materiál xxxxxxxxxxxx xxxxxx PIF xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx účinek (XXX) xx xxxxxxx na xxxxxxxx úplné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx (19). XXX xx definován xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxx účinek xxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(XXx) xx xxxxxxxxx jako součin xxxxxx odezvy XXx x&xxxx;xxxxxx xxxxx XXx xx. XXx = XXx × XXx. Xxxxxx odezvy REc xx rozdíl xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. REc = Xx (– Irr) – Xx (+ Xxx). Účinek xxxxx xx xxx xxxxxxx:

xxx X*&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxxx, při xxxxx se odezva x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla + Xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx – Irr při xxxxxxxxxxx C. Pokud xxxxx xxxxxxxxxxxx koncentraci X*&xxxx;xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XX(+ Xxx) xxxxxx xxxx xxxxxxxxx vyšší xxxx xxxxx než xxxxxxx RC(– Xxx)), xx xxxxxx dávky xxxxxxxx xx hodnotu 1. Xxxxxx faktory xx xxxx dány xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx. xx = XXX {Ri (+ Xxx), Xx (– Xxx) }. Xxxxxxxxxxxx xxx Xx xx xxxxxx xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu xxxxxxxxxxx hodnotami xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx středního světelného xxxxxx xx xxxxxx xx nejvyšší hodnoty xxxxxxxxxxx, xxx nichž xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxx ještě xxxxxxxx odezvu xxxxxxx 10&xxxx;%. Xxxxx xx xxxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxx než xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;+ Xxx experimentu, xx xx xxxxxxxxx xxxxx + Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx (= 0). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx, xxx je, xx xxxx hodnota XXX xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx hraniční xxxxxxx (MPEc = 0,15), zkoušená xxxxxxxx xxxxx xx, xx xxxx klasifikována xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx pro xxxxxxx parametrů XXX x&xxxx;XXX xx dostupný x&xxxx;(20).
2.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (8) xxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;XXX &xx; 2 či XXX &xx; 0,1„není xxxxxxxxxxx“. Hodnoty XXX &xx; 2 x&xxxx;&xx; 5 xx XXX &xx; 0,1 x&xxxx;&xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „pravděpodobně xxxxxxxxxxx“; x&xxxx;XXX > 5 xx XXX &xx; 0,15 xxxxxxxxxxxx: „xxxxxxxxxxx“.
X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prvně xxxx stanovení xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxx odzkoušeny xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx fototoxicity. Xxxxxxxx xxxxxxx PIF x&xxxx;XXX xx xxxx xxx xxxxxx hodnotám xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1.
Xxxxxxx 1
|
Xxxxxxxx xxxxx |
x.&xxxx;XXXXXX |
x.&xxxx;XXX |
XXX |
XXX |
Xxxxxxxxx pík |
Rozpouštědlo (10) |
|
amiodaron-hydrochlorid |
243-293-2 |
[19774-82-4] |
> 3,25 |
0,27–0,54 |
242 xx 300 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
200-701-3 |
[69-09-0] |
&xx; 14,4 |
0,33–0,63 |
309 nm |
ethanol |
|
norfloxacin |
274-614-4 |
[70458-96-7] |
> 71,6 |
0,34–0,90 |
316 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxx |
204-371-1 |
[120-12-7] |
&xx; 18,5 |
0,19–0,81 |
356 xx |
xxxxxxxxxxx |
|
xxxxxxxxxxxxx XX, xxxxxxx sůl |
256-815-9 |
[50865-01-5] |
> 45,3 |
0,54–0,74 |
402 xx |
xxxxxxx |
|
X-xxxxxxxx |
[7006-35-1] |
xxxxx XXX |
0,05–0,10 |
211 xx |
xxxx |
|
|
2,2'-xxxxxxxxxxx(3,4,6-xxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxx |
200-733-8 |
[70-30-4] |
1,1–1,7 |
0,00–0,05 |
299 xx 317 xx (xxxxxx) |
xxxxxxx |
|
xxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxx |
205-788-1 |
[151-21-3] |
1,0–1,9 |
0,00–0,05 |
xxxxxxxxxxx |
xxxx |
2.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXX
Xxxx-xx xxxxxxxxxxx xxxxxx pozorovány xxxxx xxx nejvyšších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx), xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx nebezpečnosti nezbytné xxxxx xxxxx. Ty xx mohou xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx a/nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx xxxxxxx dotyčné xxxxxxxx látky xx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx či xxxxxx xxxxxx.
Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxx (+ Irr a – Xxx) x&xxxx;xxxx-xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxx zkoušeny, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, není xxxxxx zkouška xxx xxxxxxxxx xxxxx vhodná x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušení xx xxxxxxx xxxx. xxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (1); xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx (2); xxxxxxxx xxxxxxxx látky:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (3); ozáření:
|
|
Zkušební xxxxxxxx (4); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx neutrální xxxxxxx:
|
|
Výsledky:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1993). X&xxxx;xxxxxx for xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx. Xx Vitro 7: 95–102. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx, L. and Xxxxx, X.&xxxx;(1972). Xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx „Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxx Medicinal Xxxxxxxxx“ Xxx. 3 xxxx 1. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Co. Xxxxxxxxx. x&xxxx;XX–XXXX. |
|
3) |
Xxxxxxxxx, H., Xxxxxx, X.X., Xöxxxx, X., Xxxxxxx, B.E., Maurer, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxx, W.J.W., Sapora, X., and Xxxxxxxxx, X.&xxxx;(1994). In xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx ECVAM Xxxxxxxx 2. XXXX, 22, 314–348. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xx „Xxx xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx“ Xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx. Xxxxxx Xxxxx, New York. 2xx xxxxxxx, x.&xxxx;79–110. |
|
5) |
XXXX (1997) Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Safety Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx No.7 „Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xx Xxxxxx Phototransformation Xx Xxxxxxxxx Xx Water“ Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXXX, Xxxxx. |
|
6) |
Xxxxxxxxx, X., Balls, X., Döring, X., Xxxxxüxxxx, X.X., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X., X’Xxxxxxxxxxx, X., Liebsch, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. L., Xxxx, X., Xxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxxxx, X., and Willshaw, X.&xxxx;(1994). EEC/COLIPA project xx in xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx/x&xxxx;3X3 xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx. In Xxxxx 8, 793–796. |
|
7) |
Anon (1998). Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx validity xx xxx 3X3 XXX XX xxxx (xx xx vitro xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx), Xxxxxxxx Commission, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx: ECVAM xxx XXXX/X/2, 3 Xxxxxxxx 1997, ATLA, 26, 7–8. |
|
8) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;Xx Xxxxx, X., Holzhütter, X.X., Xxxxxxxx, X., Xxxxxxx, X., Gerberick, F., Xxxxxxx, X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxxxxxx, X., Xxxxxxxx, X.&xxxx;X., Csato, X., Xxxxxxxxx, D., Xxxxxxxx, X., xxx Brantom, X.&xxxx;(1998). The international XX/XXXXXX Xx vitro xxxxxxxxxxxxx validation xxxxx: xxxxxxx xx xxxxx XX (xxxxx trial), xxxx 1: the 3X3 XXX xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx. Xx Xxxxx 12, 305–327. |
|
9) |
XXXX (2002) Xxxxxxxx Expert Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxx Xx Vitro 3X3 XXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Guideline Proposal, Xxxxxx, 30th-31th Xxxxxxx 2001, Xxxxxxxxxxx'x Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, 15th Xxxxx 2002, XXXX XXX/XXX, available xxxx xxxxxxx xxxx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx, X., xxx Xxxxxxx, J.A. (1985). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx alterations xxx xxxxxxx red xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx Lett., 24, 119–124. |
|
11) |
Hay, X.X.&xxxx;(1988) Xxx xxxx stock xxxxxxx and xxxxxxx xxxxxxx xxx cell xxxxx. Analytical Biochemistry 171, 225–237. |
|
12) |
Xxxxxxx X.X,&xxxx;Xxxxxx X.X., xxx Kornhauser X.&xxxx;(1996) Xxxxxx xxxxxx xxx phototoxicity xxxxxxx. Xx „Dermatotoxicology“, xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxx & Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. 5xx Xxxxxxx, x.&xxxx;515–530. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X&xxxx;(1987) Xxxxxx xxxxxxx for xxxxx xxxx cells: xxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxx ultraviolet, xxxx xxxxxxxxxxx and xxxxxx xxxxxxx of xxxxxxxx on xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Cancer Xxx., 47, 1825–1829. |
|
14) |
ISO 10977. (1993). Xxxxxxxxxxx – Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx paper xxxxxx – Xxxxxxx xxx measuring xxxxx xxxxxxxxx. |
|
15) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxx (XX.X)&xxxx;XXXXXXXXXXXXXXX, XXX, International Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xx. 90, Xxxxxx, 1993, ISBN 3900734275. |
|
16) |
XXXXX/XXXXX/XXXXXX – Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx: Xx Vitro 3X3 NRU Xxxxxxxxxxxxx Xxxx. Xxxxx Xxxxxxx, 7 September, 1998. 18 xxxxx. |
|
17) |
Xxxxxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxx, X.X.X., Xx Xxxxx, X., Xxxxxüxxxx, H.G., Xxxxxxxxx, X., Xxxxxxx, M., Xxxxxx, X.X., xxx Xxxxxxxxxxxxx, X.&xxxx;(1998) A study xx XX xxxxxx xxxxxxxxx xxxx Xxxxx XXX xx xxx Xxxxxxxx Xxxxx Directive 76/768/XXX, xx xxx xx xxxxx 3X3 XXX phototoxicity xxxx. XXXX 26, 679–708. |
|
18) |
Xxxxxüxxxx, X.X., xxx Quedenau, X.&xxxx;(1995) Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx cellular responses xx xxxxxxxx xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx 3, 127–138. |
|
19) |
Xxxxxüxxxx, H.G. (1997). A general xxxxxxx xx in xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx of xxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxx for xxxxxxxxxx the xx xxxx phototoxicity xx xxxxxxxxx. ATLA, 25, 445–462. |
|
20) |
xxxx://xxx.xxxx.xxx/xxxxxxxx/55/0,2340,xx_2649_34377_2349687_1_1_1_1,00.xxxx. |
XXXXXXX 2
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 3X3 XXX x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušení fototoxicity xxxxxxxxxx látek

DODATEK 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxx distribuce výkonu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx simulátoru

(viz xxxxx xxxxxxxx xxxx 1.4.1.5)
Xxxxxxx 1 uvádí xxxxxxx xxxxxxxxxx spektrální xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx simulátoru. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx halidy kovů, xxxxxxxxx xx validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX (6, 8, 17). Je xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx filtrů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx víčka 96xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx buněk. Filtr X2 xxx xxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx UVB (xxxxxxx xxxxxx kůže a fotohemolytická xxxxxxx červených krvinek). Xxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX xxx xxxxxx xxxxx X1. Xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx filtrační xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx hlavně x&xxxx;xxxxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx množství UVB xx spektra xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemických xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx (xxx tabulka 1).
Xxxxxxx 2
Citlivost buněk Xxxx/x&xxxx;3X3 k ozáření (měřená x&xxxx;xxxxxxx XXX)
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;% xxxxxx příjmu xxxxxxxxx xxxxxxx v kontrole x&xxxx;xxxxx)

(xxx bod 1.4.1.5.2 xxxxx xxxxxxxx; 1.4.2.2.1, 1.4.2.2.2)
Xxxxxxxxx xxxxx Balb/c 3T3 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx simulátorem xxxxxxxx ve validačním xxxxxxxxxxx xxxxxxx fototoxicity 3X3 XXX, naměřená x&xxxx;XXX oblasti. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx změřené x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (1). Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx symboly xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx buňkami (s vyšším xxxxxx xxxxxx), xxxxx xxxxxx xxx nahrazeny xxxxxx buňkami, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx představují xxxxx s přijatelnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 5 X/xx2 (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx). Vodorovná čárkovaná xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 1.4.2.2.
X.42&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXXX KŮŽE: ZKOUŠKA X&xxxx;XXXXXXXXXX LOKÁLNÍCH XXXXXXXXXXXX XXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 429 (2002).
1.1 ÚVOD
Zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxx přijetí xxxx nové xxxxxx (1, 2, 3). Xxxxx xx o druhou xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx schopnosti chemických xxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůži xxxxxx. První xxxxxx (X.6) xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx maximalizační xxxxxxx xx morčatech x&xxxx;Xüxxxxxx xxxx (4).
XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx chemických látek xxxxxxxxxxxxx senzibilizaci xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx nemají xxxxxxxx xxxxxxxxx senzibilizovat xxxx. Xx xxxx xxxxxxxxx, xx by xx metoda XXXX xxxx xxxxxxxx ve xxxxx případech místo xxxxxxx xx xxxxxxxxx; xxxxxxx to xxxxx, xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx lze xxxxxx jako alternativní xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx nevyžadují xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.
XXXX xxxxxxxxx xxxxxx výhody, xxxxx xxx o vědecký xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které jsou xxxxxx pro hodnocení xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx LLNA a přehled xxxxx xxxxxxxxx s touto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (5, 6, 7, 8). Kromě xxxx xx xxxxx poznamenat, xx xxxxx xxxx xxxxxxx silně xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx kontrolní látky x&xxxx;xxxxxxx xx morčatech, xxxx vhodné xxxx xxx xxxxxx XXXX (6, 8, 9).
XXXX xx metodou in xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx snížit počet xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx LLNA xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx zvířaty, xxxxx xxxx používána xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx LLNA xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx imunologických xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami xxxxx indukční xxxx xxxxxxxxxxxxx. Na xxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx metoda LLNA xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx přecitlivělosti. Xxxxx xxxx xxxxxx LLNA xxxxxxxxxx ani xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak je xxxx x&xxxx;xxxxxxx maximalizační xxxxxxx na xxxxxxxxx. Xxxx tomu xxxxxx XXXX snižuje utrpení xxxxxx. Xxx i přes xxxxxx, které xx xxxxxx XXXX ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxx, xx xxxxx si xxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxx. falešně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxx kovy, xxxxxxx xxxxxxxxx výsledky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kůže) (10).
Viz xxxx xxxxxx úvod, xxxx B.
1.2 PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx metody XXXX spočívá x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx uzlinách xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (a potenciálu alergenu) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kvantitativního xxxxxx senzibilizace. LLNA xx hodnotí xxxx xxxxx xxxxx odezva x&xxxx;xx tímto účelem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, kterým xx xxxxxx vehikulum. Xxxxx xxxxxxxxxxx u exponovaných xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx index stimulace, xxxx xxx alespoň 3, aby bylo xxxxx xxxxxxxxx látku xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx kůže. Xxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xx využívání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k měření xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Hodnocení xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx opřít x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx za předpokladu, xx xxxx zdůvodněná x&xxxx;xxxxxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx důkazy, xxxxxx úplných citací x&xxxx;xxxxxx metodiky.
1.3 POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.3.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx vlhkost xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx 30 % x&xxxx;xxxxx xxxxx nepřesáhnout 70&xxxx;%, kromě xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 50–60&xxxx;%. Osvětlení xx mělo xxx xxxxx a mělo by xx xxxxxxx 12&xxxx;xxxxx xxxxxx a 12&xxxx;xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx xxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx.
1.3.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx usnadnění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx značení uší) x&xxxx;xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 5 xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, aby xx xxxxx přizpůsobit xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx xxxxxxx vyšetří, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxx léze.
1.3.2 Zkušební xxxxxxxx
1.3.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zvířata
Vhodným xxxxxx xxx tuto xxxxxxx xx myš. Xxxxxxxxx xx xxxxx dospělé xxxxxx xxxx z kmene XXX/Xx xxxx CBA/J, které xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx být xxxxx. Xx xxxxxxx podávání xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxx přibližně 8 xx 12 xxxxx stará x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zvířat by xxxx být xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx pouze xxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx dokazovaly, xx x&xxxx;xxxxx reakcí v metodě XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxxx.
1.3.2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx spolehlivosti
Pozitivní xxxxxxxx xx používají k prokázání xxxxxxx provedení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx laboratoře xxxxxxx provést zkoušky. Xxxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx LLNA xxx xxxxxx expozice, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (XX) > 3 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx skupinou. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dávku, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. K preferovaným xxxxxx xxxxx 2-benzylidenoktanal (CAS 101-86-0, XXXXXX 202-983-3) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (CAS 149-30-4, XXXXXX 205-736-8). Xxxxx xxxxxxxxx určité okolnosti, xx xxxxx xxx xxx xxxxxx zdůvodnění xxxxxx jiné xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx mají xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kontrole xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx šesti xxxxxx nebo delšího xxxxxxxx xxxxxx. V takovém xxxxxxx může xxx xxxxxxxxx méně četné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxx 6 měsíců. Xxxxxxx xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, o kterém xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx stejnou xxxxxx (xxxx. aceton, xxxxxxx xxxx), xxxxx nastat xxxxxx situace, xxx xx x&xxxx;xxxxxx požadovaných x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytné xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx vehikula (xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx případě je xxxxx testovat xxxxxx xxxxxxxxx pozitivní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx vehikulem.
1.3.2.3 Počet xxxxxx, úrovně dávek x&xxxx;xxxxx vehikula
Na xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, přičemž se xxxxxxx minimálně xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxx vehikulum xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xx shromažďují údaje x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, použije xx xx xxxxxx xxxxxxxx skupinu xxxxxxxxx xxx zvířat. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx a vehikula xx xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v literatuře (1). Xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx koncentrací 100 %, 50&xxxx;%, 25&xxxx;%, 10&xxxx;%, 5&xxxx;%, 2,5 %, 1&xxxx;%, 0,5&xxxx;% atd. Xxx xxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxx existující xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx a kožní xxxxxxxxxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, ale xxx současně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (2, 11).
Xxxxxxxxx xx mělo xxx vybráno tak, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace a rozpustnost x&xxxx;xxxxxxxx roztoku/suspenze vhodné xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx/xxxxxxx xxxx (4:1 xxx.), N, N-dimethylformamid, xxxxx(xxxxxx)xxxxx, xxxxxx-1,2-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx (2, 10), xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx vehikula. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx použít xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vehikula, xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx ihned z pokožky. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
1.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
1.3.3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx:
|
Xxx 1 Každé zvíře xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx otevřená xxxxxxxx 25 μx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, samotného xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx část xxxx xxx. |
|
Xxx 2 x&xxxx;3 Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v den 1. |
|
Den 4 x&xxxx;5 Xxxxx aplikace. |
|
Den 6 Xxxxxxxxx xx hmotnost xxxxxxx zvířete. Přes xxxxxx žílu xx xxxx pokusným x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx vpíchne 250 μx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx (XXX), obsahujícího 20 μXx (7,4.105 Xx) [3X]xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx na xxxxxxx), xxxx xxx xxxx xxxxx přes xxxxxx xxxx vpíchnout 250 μx XXX xxxxxxxxxxxx 2 μXx (7,4x&xxxx;+ 8(.104) Xx) [125X]xxxxxxxxxxxxxxx a 10-5 M fluordeoxyuridinu. O pět xxxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;XXX společně xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx), xxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx lymfatických xxxxx x&xxxx;xxxxx xxx xx uloží xx XXX (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zvířatům). Xxxxxxxxxxx a grafické znázornění xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx (10). |
1.3.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) xxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxx xx jednotlivých xxxxxx se připraví xxxxxx jemné mechanické xxxxxxxxxx xxxx 200 μx sítka x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx xx vysrážet x&xxxx;xxxxxxx s 5 % trichloroctovou xxxxxxxxx (XXX) při 4&xxxx;xX xx dobu 18 xxxxx (2). Xxxxxxxx xx buď xxxxxxxxxxxx x&xxxx;1 ml XXX x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 10 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 3X,&xxxx;xxxx se xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx 125I.
1.3.3.3 Stanovení xxxxxxx xxxxxxxxxxx (inkorporované xxxxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxxxxx [3X]xxxxxxxxx se xxxx β-xxxxxxxxxxx metodou a vyjádří xx v rozpadech xx xxxxxx (xxx). Inkorporace [125X]xxxxxxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx 125X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx vyjádří x&xxxx;xxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (metoda xxxxxxxx) xxxx v dpm xx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.3.3.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
1.3.3.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx se xxxxxx denně xxxxxxx xxxxxxx na jakékoli xxxxxxxx xxxxxxxx, ať xxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v místě xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx sledování xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx se vedou xxxxxx xxx každé xxxxx.
1.3.3.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx je xxxxxxx v bodu 1.3.3.1, xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zvířat.
1.3.4 Výpočet xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxx (XX). Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx skupiny xx XX stanoví xxxx xxxxx sdružené inkorporované xxxxxxxx u jednotlivých xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx; xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx XX. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx XX xxxxxxx xxxx xxxxx průměrné xxxxxxx xxx xx xxxxx jak x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxxx u kontrolní xxxxxxx s rozpouštědlem/vehikulem. Xxxxxxxx xxxxxxx XX xxx xxxxxxxxx skupiny s vehikulem xx xxxxx 1.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx SI xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Při xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx si xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx nebo neparametrickou xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx k analýze dat xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odezvy xx xxxxx, xxxxxxx xx třeba zohlednit xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (8, 12, 13). V každém xxxxxxx si xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxx“ xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx v rámci xxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx) nebo xxxxxxxx xxxxxx odlehlých xxxxxx.
Xx xxxxxxxxxxx, xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx index xxxxxxxxx ≥&xxxx;3 a zohledňuje xx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx a popřípadě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (3, 6, 8, 12, 14).
Xx-xx xxxxxxxx objasnit xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx. Xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx úvahami xx podrobně zabývá xxxxxxxxxx (7).
2. ÚDAJE
Data xx xxxxxx do tabulky, xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxx a individuální xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx kontrolní xxxxxxx s vehikulem).
3. ZPRÁVY
3.1 PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx spolehlivosti:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxx, I. and Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx; collaborative xxxxxxx xxx new xxxxxxxxxx: X&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx 30, 165–169. |
|
2) |
Xxxxxx, I, Derman, X.X., Xxxxxxx X.X,&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 93, 13–31. |
|
3) |
Kimber, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxx, C.A., Xxxxxxxxx, X.X., Xxx, X., Xxxxx, R.V., Xxxxxx, G.S., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx sensitisation potential xx topical medicaments xxxxx the xxxxx xxxxx xxxx xxxxx: Xx xxxxxxxxxxxxxxx exercise. Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx, 53, 563–79. |
|
4) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.6. |
|
5) |
Xxxxxxxxxxx, X.&xxxx;xxx Basketter, X.X.&xxxx;(1996). Xxx local xxxxx xxxx assay: xxxxxx of validation. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 34, 999–1002. |
|
6) |
Basketter, X.X., Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Loveless, X.X&xxxx;(1996). Xxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx- X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx, 34, 985–997. |
|
7) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx predictive xxxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxx Chemical Xxxxxxxxxx. 36, 327–33. |
|
8) |
Van Och, X.X.X,&xxxx;Xxxx, X., Xx Xxxx, W.H., Xxxxxxxxxx, X.X., Xxx Xxxxxxx, X.&xxxx;(2000). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx assessing xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx node xxxxx: xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 146, 49–59. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Xxxxxx, X., Xxxxx, X., Xxxxxx, X., Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.&xxxx;(1998). Xxxxxxxx stability of xxxxx xxxxx node xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx cinnamic xxxxxxxx. Xxxxxxx of Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 18, 281–4. |
|
10) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx (1999). Xxx Murine Local Xxxxx Xxxx Xxxxx: X&xxxx;Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx the Allergic Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx/Xxxxxxxxx: Xxx Xxxxxxx xx an Xxxxxxxxxxx Xxxx Review Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx Coordinating Xxxxxxxxx xx the Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXX) xxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Center for xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXXXX). XXX Xxxxxxxxxxx Xx: 99-4494, Research Xxxxxxxx Xxxx, X.X.&xxxx;(xxxx://xxxxxx.xxxxx.xxx.xxx). |
|
11) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.4. |
|
12) |
Xxxxxxxxx, X.X., Xxxxxx, E., Scholes, X.X.&xxxx;Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1993) Xxxxxxx xxxx OECD xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx sensitisers xx xxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx and xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx, 31, 63–67. |
|
13) |
Xxxxxxxxx X.X., Lea X.X., Xxxxxxx X., Briggs X., Xxxx X., Xxxxxxx X.X., Kimber X.&xxxx;(1999). X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx XX3 xxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Toxicology, 19, 261–266. |
|
14) |
Xxxxxxxxx XX, Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxx RJ, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxx CA, Gerberick XX, Xxxxxx X,&xxxx;Xxxxx X,&xxxx;Xxxxx IR and Xxxxxxx XXX (2000). Xxx of xxxxx xxxxx xxxx assay xxx the xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potency. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 42, 344–48. |
X.43&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx OECD XX 424 (1997).
Tato zkušební xxxxxx xxxx navržena xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx ke xxxxxxxxx xxxx k další xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx metodu lze xxx kombinovat s již xxxxxxxxxxxx zkušebními metodami xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx ji xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx a metodách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Neurotoxicity Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Methods) (1). To je xxxxxxx důležité xxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxx xxxxx sledování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx připravena xxx usnadnění výběru xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx není xxxxxxxxx xxxx metody.
1.1 ÚVOD
Při xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx toxických xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx důležité xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Již xxxxxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách xxxxxxxx sledování, xxxxx xxxx xxxxxx potenciální xxxxxxxxxxxxx. Tuto xxxxxxxx xxxxxx lze xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx získání xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx opakovaných dávkách, xxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx. Z úvah o potenciální xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx druhů xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx vyplynout, xx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx údaje o potenciální xxxxxxxxxxxxx ze studií xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx dávkách. Xxxx xxxxx zahrnují například:
|
— |
pozorování xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx v jiných xxxxxxxx toxicity xxx xxxxxxxx systémové xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx toho xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx; xxxxx podrobnosti jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Tato xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potřebám xxx xxxxxxxxxxx specifické xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxicity xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx dysfunkce, jako xxxx. xxxxxxxx, ochrnutí xxxx třes. X&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx příznaky xxxxxxxx xxx xxxxxxx systém (xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx výpadky, xxxxxxx xxxxx a paměti), xxxxx xx nemusí xxxxxxxxxx xxx neuropatií, xxx v jiných xxxxxx xxxxxxx.
Xxxx metoda xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx je navržena xxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx neurobehaviorální x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx dospělé xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx nepřítomnosti xxxxxxxxxxxxxx změn mohou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx organismus, xxxxxxxxx xx, xx všechny xxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xx měly xxxxxxxxx xxxxxxxx změny xxxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx i s údaji x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx systémové xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xx účelem charakterizace x&xxxx;xxxxxxxxxxxx neurotoxických xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx navíc xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 2, 3, 4).
Xxxxxxxxxxxx látky xxxxx působit na xxxxxxxx cílových xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nervového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx neexistuje xxxxxx xxxx zkoušek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látek, xxxx xxx xxxxxxxx využít xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx in xxxxx, které jsou xxxxxxxxxx pro typ xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx metodu xxx xxxxxx také xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx testování xxxxxxxxxxxxx (OECD Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx) (1) xxx xxxxxxxxx zkoušek xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx citlivosti xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, anebo xxxxxxxx xxxxx xxxx očekávaná xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx například navrhnout xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxx xxxxxxxx údaje, xxxxx již byly xxxxxxx základními xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupy. Xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupů doporučených x&xxxx;xxxx xxxxxx, xxxx-xx xxxxxx údaje již x&xxxx;xxxxxxxxx a nepovažují xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx z této xxxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, poskytuje xxxxxxxxx, xxxxx mohou:
|
— |
určit, xxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxxxxxxxx nervový xxxxxx xxxxxx, nebo xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx změn xxxxxxxxx xxxxxxx spojených x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinku, |
|
— |
stanovit xxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx (XXXXX) (xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx bezpečnostních xxxxxxxx xxx chemickou xxxxx). |
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx používá xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx typy xxxxxxxx (např. xxxxx xxxx inhalační) xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx také vyžádat xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx způsobu xxxxxxxx xxxxxx xx způsobu xxxxxxxx člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx toxikologických nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxxxxx xxxxx spojená x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx snižuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx přežít, xxxxxxxxxxx se nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx: xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxx xxxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx hmotnosti) xxxx xxxx konstantní xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (v ppm xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxxxx: xxxxxx termín xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
XXXXX: xxxxxxx pro xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx; odpovídá xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx pozorovány žádné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx látky.
1.3 PRINCIP ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx chemická xxxxx xx podává orálně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx několika xxxxxxxx laboratorních hlodavců. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx opakovaných dávek x&xxxx;xxxxxxxxx režim xxxx xxx buď 28xxxxx, xxxx subchronický (90 xxx), nebo xxxxxxxxx (1 rok xxxx xxxx). Xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx použít i při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek. Xxxxx xxxxxxx pozorovacího xxxxxx se hodnotí xxxx znaků xxxxxxx, xxxxx xx mohly xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Na xxxxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx skupiny xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx z každé xxxxxxx, xxxxx nebyla xxxxxxx k perfuzi a k následnému xxxxxxxxxxxxxxxxxx vyšetření (xxx xxxxxxx 1), použít xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, neurochemickým xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx údaje xxxxxxx xx standardních xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx (1). Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx užitečné xxxxx, jestliže xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx naznačují xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx chemické xxxxx. Xxxxxxxxx zvířata xxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx hodnocením, xxxx jsou např. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx metodách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx.
Xxxxx xx postupy této xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx nezbytný xxxxxxxxxx počet xxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.4.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx druhů
Upřednostňovaným xxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx zdůvodnění xxx použít x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xx jednat x&xxxx;xxxxx používané laboratorní xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Samice xxxx xxx nullipary x&xxxx;xxxxx xxx březí. Xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxx po xxxxxxxxx, xxxxxxx když xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx a v každém xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxx devíti xxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Na xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx 20&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xx xxxx dlouhodobou studií xxxxxxx xxxxxxxxxx krátkodobá xxxxxx toxicity xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx u obou xxxxxx xxxxxx xxxxxxx zvířata xx stejných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx chovu x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX), xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx 30&xxxx;% x&xxxx;xxxxx možno xxxxxxxxxxxx 70&xxxx;%, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx měla xxx xxxxxxx 50–60 %. Xxxxxxxxx xxxx umělé xx xxxxxxxxx 12 xxxxx světla x&xxxx;12 xxxxx xxx. Xx xxxxxx xxx použít xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx stravu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Na výběr xxxxxx může xxx xxxx xxxxxxx zajistit xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx, je-li xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx umístit x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pohlaví.
1.4.3 Příprava xxxxxx
Xxxxxx xxxxx zvířata xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx experimentálních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxx, aby byl xxxx umístění klecí xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx xxxxxxx pět xxx xxxx začátkem xxxxxx, xxx si xxxxx zvyknout xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx jedná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxx aplikaci xxx xxxxxxxx prostřednictvím žaludeční xxxxx, xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxx nebo xxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx expozice člověka x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx se podle xxxxxxx rozpustí nebo xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx to xxxxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxxxx vodného xxxxxxx/xxxxxxxx, xxxxx použití xxxxxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. Xx třeba znát xxxxxxx vlastnosti xxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx typickým xxxxxx xxxxxxxx: účinku xx xxxxxxxx, distribuci, xxxxxxxxxxxx xxxx retenci zkoušené xxxxx a dále účinku xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxx pozměnit její xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, a účinku xx xxxxxxxx potravy xxxx vody xxxxx xxxxxxxx stav xxxxxx.
1.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX
1.5.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířat
Pokud xx xxxxxx provádí jako xxxxxxxxxx xxxxxx, je xxxxx xxxxxx v každé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 20 zvířat (10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx) xxx vyhodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx z těchto xxxxxx xxxxx a samic xx xxxxx xx konci xxxxxxx provést perfúzi xx situ x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxx, kdy jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx příznaky neurotoxických xxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx přiřazení xxxxxx zvířat xx xxxxxxxx vybraným xxx xxxxxxx. Pokud xx xxxxxx provádí x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx třeba xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx počet xxxxxx xx skupinu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx kombinací xxxxxx xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 1. Pokud se xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reparační xxxxxxx xx xxxxxxxxx vratných xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výskytu xxxxxxxxx xxxxxx po skončení xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx skupina
Obecně xx měly být xxxxxxx nejméně xxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx kontrolní xxxxxxx; pokud xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx, xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx údaje, může xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx stanovení xxxxxxx dávek, xxxxx xxxx xxx použity. X&xxxx;xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx v experimentální xxxxxxx. Xxxxx xx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, podává xx kontrolní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitém xxxxxx.
1.5.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx její xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Takové xxxxx xx měly xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odhalit x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx změny x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxx xxxx např. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx různé xxxx neurotoxických xxxxxx x&xxxx;xxxxx jsou xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2 xx 9). Xxxxxxxxxx údaje xxx použít xxxxx, xxxxx xxxxxxxx stejné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx doplněny xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx laboratoř x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx prvek xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
1.5.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xx xxxxx vybrat x&xxxx;xxxxxxx na předchozí xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx sloučeninu xxxx xxxxxxx látky. Nejvyšší xxxxxx xxxxx xx xxxxx tak, aby xxxxxxxx neurotoxické nebo xxxxx systémové xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxx prokázat xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx dávky bez xxxxxxxxxxxxxxx nepříznivého xxxxxx (XXXXX), xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxx. V zásadě je xxxxx xxxxxxxx úrovně xxxxx tak, aby xxxx možné xxxxxxx xxxxxxxx toxické účinky xx nervový systém xx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx až tři xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx čtvrté xxxxxxxx xxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx xx xxxxxxxx 10). Rovněž xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx i odhad úrovně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.5.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
Pokud xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 1&xxxx;000 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx nevyvolá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx o látkách s podobnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicita, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx vyžádá xxxxxxx xxxxx xxxxxx dávky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx podávání xxxxx, xxxx je inhalační xxxx kožní xxxxxxxx, xxxx xxx maximální xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx fyzikálně-chemickými vlastnostmi xxxxxxxx xxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx 2&xxxx;000 mg/kg.
1.5.6 Aplikace xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx podává xxxxxxxx xxxxx, 7 xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx alespoň 28 xxx. Xxxxxxx 5xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxx expozice xx xxxxx zdůvodnit. Xx-xx xxxxx xxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxx xxxxx, měla xx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx tekutiny, xxxxx xxx jednorázově podat, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zvířete. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 1 ml/100 g tělesné xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx však možné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 2 xx/100&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx hmotnosti. Xxxxx dráždivých nebo xxxxxxxx látek, které xxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxx xxxxxxxx silnější xxxxxx, by xx xxxx xxxxx množství xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxx xxxxxxxx dávek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množství.
U látek xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx potravy xxxx xxxxx vody xx xxxxxxxx zajistit, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxx. Je-li xxxxxxxx látka xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxx buď xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (x&xxxx;xxx), xxxx konstantní úrovně xxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx dávku xxxxxxx xxxxx den přibližně xx stejnou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx přizpůsobit xxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx s opakovanou dávkou xxxx xxxxxxxxx studie xxx dlouhodobou xxxxxx, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx používána xxxxxx xxxxxxx. Nelze-li x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx akutní xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx částech xx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxx 24 xxxxx.
1.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
1.6.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx doba xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx. U studií xxxxxx toxicity xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx 14 xxx xx skončení xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxx xx skončení xxxxxxxx chována xxx xxxxxxxx, by xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x/xxxx neurologických xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx ve xxxxxxx xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k době xxxxxxxxxxx maxima xxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx údaje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx naznačují xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx období xx skončení pozorování, xx nutné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx jehož xxxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxx.
1.6.1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx celkového zdravotního xxxxx a úmrtnosti/nemocnosti
U všech xxxxxx xx alespoň jednou xxxxx xxxxxxx zkontroluje xxxxxx zdravotní xxxx x&xxxx;xxxxxxx dvakrát denně xx provede xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx za xxxxxx zjištění xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx u všech zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 1) xxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx intraindividuální xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx v různých intervalech xxxxx xxxxxx xxxxxx (xxx tabulka 2). Xxxxxxxx xxxxxxxx pozorování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx provedou na xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx provádějí mimo xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx pozorovacím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx pečlivě xxxxxxxxxxx xxxxxx systémů xxxxxxxxx, které zahrnují xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx jednotlivá xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxx definovány zkušební xxxxxxxxxx. Xx třeba xxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx (a nesouvisely xxxxxxxxxxxx s aplikací) x&xxxx;xxx xxxxxxxxx prováděly osoby, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, do xxxxx xxxxx patří.
Doporučuje se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx při každém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx „xxxxxxx“). „Xxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxxxx dostatečně xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx. Xx-xx xx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pozorovaných příznaků. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiného změny xxxx, xxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, výskyt xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx, zježení xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxx ústy, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx a zbarvení xxxx).
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxx nezvyklé xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, úroveň xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxxx zkoumání xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx pohybu. Xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxx), xxxxxx (nahrbení xxxxxx) a reakce xx xxxxxxxxxx, umístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxx související x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx přítomnost xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pohybů, xxxxx xxxx xxxxx, stereotypů x&xxxx;xxxxxxx (např. nadměrného xxxxxxx, nezvyklých xxxxxx xxxxx xxxx opakovaného xxxxxxxx) xxxx zvláštního xxxxxxx (xxxx. kousání xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxx.
1.6.1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxx před xxxxxxxx a potom xxxxxxxx xx xxxxx provedení (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxx xxxxxxxxx testování xxxxxx rovněž xx xxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2 se xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx satelitní xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx xxxx plánovaným usmrcením. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (5, 6, 7)), změří xx xxxx xxxxxx končetiny (8) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx (9). Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx měří xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx snížení, xxx x&xxxx;xxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxx systém, xxx xx být xxxxxxxxxxxxx a je třeba xxxxxxxx jeho citlivost x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx po xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroji. Xxxxx xxxxxxxxxxx o postupech, xxxxxxx xx lze xxxxx, xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxx. údaje x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx toxikologické studie), xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx nutné xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx začlenění xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx smyslových x&xxxx;xxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx o specializovanějších xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx používání xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (1).
Ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxxxx známky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx funkční xxxxxxx, z této xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxxx z funkčních zkoušek xx nutné xxxxxxxxx.
1.6.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx
X&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx 90 xxx xx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx týden xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx vody xx xxxxxxx tehdy, xx-xx xxxxxxxx látka xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxx studií xx všechna xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 13 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx jednou xx 4 xxxxx. Xxxxx xxxxxxx 13 týdnů xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx změny xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.6.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx delších xxx 28 dnů se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx jiného xxxxxxxx xxxxxxxx, a to nejlépe x&xxxx;xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx u všech zvířat xx xxxxxx s vysokou xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxxxxxx xx všechna xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx vyšetření xxxxxxx xx 13. xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx není xxxxx provádět xxxxx, xxxx-xx již k dispozici xxxxx z jiných xxxxxxx xxxxxxxx studií x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx dávek.
1.6.4 Hematologické x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xx studie xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v kombinaci xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, provede xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx parametrů xxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx vzorků xx xxxxxxx xxx, xxx xx minimalizovaly xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx.
1.6.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx doplnilo x&xxxx;xxxxxxxxx pozorování xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxx. Tkáně xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxx odstavec) se xxxxxx in xxxx xx použití obecně xxxxxxxxxx perfuzních a fixačních xxxxxxx (xxx odkaz xx literaturu 3, xxxxxxxx&xxxx;5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx studie xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxx neurotoxicity xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, lze použít xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (10, 11), neuropatologickým (10, 11, 12, 13), xxxxxxxxxxxxxx (10, 11, 14, 15), xxxx elektrofyziologickým (10, 11, 16, 17) xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx počet xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx empirická xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx neurotoxicity (2, 3). Xx xxxx xxxxx zbytek xxxxxx xxxxxx k běžným xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx popsána v metodě xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxx xxxxxxxxxxxx a eosinu (H&E), x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx vyšetření. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx-xx xxxxxxxxx xx příznaky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxx). Klinické xxxxxxxx mohou xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xxxxx je xxxxx xxxxxxxx, xxxx xx nutnost xxxxxx xxxxxxxxx postupy xxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). K prokázání xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx patologické xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (18).
U reprezentativních xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx histologické xxxxxxxxx (xxx xxxxx na xxxxxxxxxx 3, kapitola 5 x&xxxx;xxxxx 4, xxxxxxxx&xxxx;50). Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx: přední xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxx řezu xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, Varolův most, xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx nervem x&xxxx;xxxxxxx, mícha x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a lumbálního xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx ganglia, xxxxxxxx a ventrální xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x.&xxxx;xxxxxxxx (v oblasti xxxxxx) x&xxxx;x.&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx lýtkového xxxxx. Xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, tak x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Pozornost xx xxxxx věnovat xxxxxxxxxx xxx v oblasti xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx z kosterního xxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svalu. Xxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx místům s buněčnou x&xxxx;xxxxxxxxx strukturou a těm xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx CNS x&xxxx;XXX, o nichž xx xxxxx, xx xx xx mají xxxxxxxxxxxx xxxxx značný xxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx změnách, xxxxx xxxxxxx vznikají x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx toxickým látkám, xxx nalézt x&xxxx;xxxxxxxxxx (3, 4). Xxxxxxxxxx xx postupné vyšetření xxxxxxxxx xxxxxx, při xxxxxx xx porovnají xxxxxxx vzorky xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxx z kontrolní xxxxxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx zjištěny xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dávkou xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xx třeba xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx se xxxxxxx a nízkou xxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx kvalitativního xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xx xxxxx dávkových xxxxxx xx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a vyšetří x&xxxx;xxxxxxxx pořadí xxx xxxxxxxx kódu. Zaznamená xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxx oblastí xx všech xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx vztahu xxxxx-xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx závažnosti.
Neuropatologické xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a měřením xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx systémové xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
2. ÚDAJE
2.1 ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx xx jednotlivá xxxx, která xx xxxxxx do tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx skupinu xxxxx xxxxx zvířat na xxxxxxx zkoušky, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx počet xxxxxx usmrcených x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx a doba uhynutí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx toxicity, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx, xxxx a závažnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx vykazujících xxxx, včetně xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx (xxxx).
2.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx neurobehaviorálních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (rovněž i neurochemických xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx účinků, xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinků. Xx-xx to xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx výsledky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx uznávanými statistickými xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx metody xx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
|
Zkoušená xxxxx:
|
|
Xxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx):
|
|
Xxxxxxx xxxxxxx:
|
|
Zkušební xxxxxxxx:
|
|
Pozorovací a zkušební xxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx Testing Xxxxxxxxxx and Xxxx Xxxxxxx. XXXX, Paris. Xxxxx. |
|
2) |
Xxxx Guideline xxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Study, XXXX Xxxxxxxxxx xxx xxx Testing xx Xxxxxxxxx. Návrh. |
|
3) |
World Health Xxxxxxxxxxxx (XXX) (1986). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx 60: Principles xxx Xxxxxxx for xxx Assessment of Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx. Xxxxxxxx and Xxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, D.E. and Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxx xx xxx Neurological Examination xx Xxxx. Xxxx Xxxxxxxxx. Exp., 40, 999–1003. |
|
6) |
Xxx, X.X.&xxxx;(1982). X&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Use xx Industrial Toxicology. X.&xxxx;Xxxxxxx. Environ. Health, 9, 691–704. |
|
7) |
Xxxxx, V.C., XxXxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1991). Xxx Strain xxx Xxxxx Comparisons Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx: Baseline Xxxxxx xxx Effects xx xxxxxxx. Toxic. Xxxx. Xxxxxxxxx., 108, 267–283. |
|
8) |
Meyer, X.X., Xxxxxx, H.A., Xxxx, W.C. and Xxxxx, X.X.&xxxx;(1979). X&xxxx;Xxxxxx for xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxx- xxx Xxxx- xxxx Grip Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxx. Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 1, 233–236. |
|
9) |
Xxxxxxx, X.X., Haward, J.L., Xxxxx, X.X., Xxxx, X.X., Xxxxxx, X.X., Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx., 13, 599–609. |
|
10) |
Xxxxxx, X.X., xxx Mitchell, X.X.&xxxx;xxx. (1992). Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx. |
|
11) |
Xxxxx, X.X., xx. (1995). Xxxxxxxxxx xx Neurotoxicology. Marcel Xxxxxx, New Xxxx. |
|
12) |
Xxxxxx, X.&xxxx;(1991). Neuopathology xx x&xxxx;xxxxxx for Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Coll. Xxxxxxx., 10, 689–695. |
|
13) |
Moser, X.X., Xxxxxxx, D.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxxXxxxx, X.X.&xxxx;(1992). Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxx Neurotoxicity xx 2-Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx in Xxxx. Xxxx. Xxxx.Xxxxxxx., 18, 343–352. |
|
14) |
X'Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Neurotypic xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx. Eurotoxicol. Xxxxxxx., 10, 445–452. |
|
15) |
X'Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1988). Xxxxx Exposure of xxx Neonatal Xxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Changes xx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxxxxxx. Xxx. Xxxx., 244, 368–378. |
|
16) |
Xxx. X.X., Xxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx, X.X.&xxxx;(1982). Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx. In: Nervous Xxxxxx Xxxxxxxxxx. Mitchell, X.X.&xxxx;xx. Xxxxx Xxxxx, Xxx Xxxx, x.&xxxx;299–335. |
|
17) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1980). Electrophysiological Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx Testing. Xx: Experimental xxx Xxxxxxxx Neurotoxicology. Spencer, X.X.&xxxx;xxx Schaumburg, X.X.&xxxx;xxx., Xxxxxxxx and Xxxxxxx Xx.,. Xxxxxxxxx/Xxxxxx, x.&xxxx;726–742. |
|
18) |
Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(1990). Xxxxxx and Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. Xxxxxxx 17, Neuropathological Xxxxxxxxxx. Lowe, Xxxxx xxx Xxx, Gordon xxx. Churchill Xxxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx
|
XXX XXXXXXXXX XXXXXX NEUROTOXICITY |
||||
|
Samostatná xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx s 28denní xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;90xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
Xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx |
10 samců x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
15 xxxxx x&xxxx;15 xxxxx |
25 samců x&xxxx;25 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx podrobných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
10 samců a 10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
10 xxxxx x&xxxx;10 xxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx in situ x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
5 samců x&xxxx;5 xxxxx |
|
Xxxxx zvířat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxx dávce xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx vyšetření, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx., xxx xx uvedeno v příslušných xxxxxxxxxxxx |
5 xxxxx x&xxxx;5 xxxxx |
10 xxxxx&xxxx;(11) x&xxxx;10 xxxxx&xxxx;(11) |
20 xxxxx&xxxx;(11) a 20 xxxxx&xxxx;(11) |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
5 xxxxx a 5 xxxxx |
|||
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxx pozorování |
Délka xxxxxx |
||||||||||||||||||||||||||
|
xxxxxx |
28xxxxx |
90xxxxx |
xxxxxxxxx |
||||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx xxxxxx |
Xxxxxxx zdravotní xxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
Xxxxx |
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx/xxxxxxxxx |
Xxxxxxx denně |
Dvakrát xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||||||||||||||||||||
|
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Xxxxxxx xxxxx |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
X.44&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXX: XXXXXX XX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 427 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látkám xx děje xxxxxx xxxxxx xxxx xxxx, xxxxxxx většina toxikologických xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx zvířatech užívá xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx studie xx xxxx stanovená xxxxx xxxxxxx skýtá propojení xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx studií na xxxxxxxxx bezpečnosti xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxx velkým počtem xxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx se xxxx xxxxxx xx krevního xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (zrohovatělá xxxxxx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx buněk. Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) xxxx xxxx závisí xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxxx vnější xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx, jako xx xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dané xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx než xxxx lidská, xxxxxxx xxxx morčat a opic xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx více.
Metody xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xx dvou xxxxxxxxx: xx vivo x&xxxx;xx vitro. Xxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx skýtat xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pokusných xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Ty xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx popsány xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (1). Doporučuje xx xxxx v úvahu xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Skin Xxxxxxxxxx Studies (2) xx xxxxx xxx xxxxxx nejvhodnější xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx in xxxx x&xxxx;xx xxxxx.
Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovení xxxxxxx zkoušené látky xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx široce používán xxxxx xxx (3, 4, 5, 6, 7). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx v mnoha xxxxxxxxx, xxxxx nastat situace, xxx xxx získat xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx a metabolicky xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx společné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx modifikována xxx xxxxxxx s jinými druhy. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx zvířat, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků, xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kůže xxxxxxxxxxxxx xxxxx (potkan) a kůže xxxxxx. Zvířecí xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx u člověka xxxxxxxxxxxx (6, 8, 9). Xxxxxxx/xxxxxx xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušeny xxx xxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx kůže xx expozici x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx prokazatelně odtěkaného x&xxxx;xxxx xxxxx expozice.
Absorbovaná xxxxx (xx xxxx ): xxxxxxxx v moči, xx zbytcích x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (je-li xxxxxx), x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxx (xxxx-xx sbírány) x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx mrtvých xxx xx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx: množství xx xxxx xxxx v kůži xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx úrovních xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx určenou xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxxx), xxx nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx a kůže xx xxxxxx xxxxxxx čisticím xxxxxxxx, xxxx a čisticí xxxxxxxxx se uchovají xxx analýzu x&xxxx;xxxxxxxx xx nový kryt. Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx expozicí, xxxxx xx a po xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx sbírají xxx analýzy. Xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxx, xx se xxxxx jen xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx metabolitů xxxx xx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx budou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx na xxxxx doby expozice. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v naplánovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (2). Xx uplynutí xxxxxxxxxxxx období se xxxxxx zbývající xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx aplikace xx odebere k analýze x&xxxx;xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a odhadne xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (6, 8, 9).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
1.4.1 Výběr xxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, ale xxx xxxxxxxx rovněž xxxxx bez xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx lidským (3, 6, 7, 8, 9). Xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxx xxxxxxx zdravá xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxx pohlavím xxxx xxxxx) xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmenů. Xx xxxxxxx studie xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx váhy xxxxxx xxxxxxxxxx ± 20&xxxx;% střední xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx vhodní xxxxx potkanů x&xxxx;xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x,&xxxx;xxxxxxx v horní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx a pohlaví xxxxxx
Xxx každý xxxxxxxx xxxxxxxxx a každý xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xx xxxx být použita xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx stejného pohlaví. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx, xxxx. xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxx 6 nebo 24 xxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx. 48 x&xxxx;72 xxxxx). Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicitě x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx, mělo xx xxx vybráno xxxxxxxxxx pohlaví. Xxxxxx-xx xxxxxx údaje xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxx xxxxxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a krmení
Teplota x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx místnostech xx xxxx být 22&xxxx;xX (± 3&xxxx;xX). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxx 30 % a přednostně xx xxxxxx přesáhnout 70&xxxx;%, xxxxx doby xxxxxxx místností, xxxxxxx xxxxxxx je 50–60 %. Xxxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxx 12 xxxxx xxxxxx x&xxxx;12 hodin xxx. Xx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx konvenční xxxxxxxxxxx xxxxxxx, měla xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx vody. Xxxxx xxxxxx a přednostně xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx zvířata držena xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx potrava x&xxxx;xxxxxxx voda může xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx událostí xxxxxxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nejméně xxx dnů xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx aklimatizovala xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx aklimatizačním xxxxxx a přibližně 24 xxxxx před aplikací xxxxx xx xxxxx xxxxx zbaveno srsti xx kůži v oblasti xxxxx a zad. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a nepoškození xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx odření. Po xxxxxxxxxx srsti a přibližně 24 xxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx (viz xxx 1.4.7) xx xxxx měla xxx xxxxxxx kožního xxxx xxxxxx xxxxxxxx. Nedoporučuje xx další xxxxx xxxxxx a vodou, xxxxxxx xxxxxx mýdla by xxxxx podpořit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx oblast xxxx xxx dostatečně xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx 10&xxxx;xx2, xxx bylo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xx2. Xxxxx xxxxxx plocha xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 200–250&xxxx;x.&xxxx;Xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx vrácena xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx je xxxxxx, xxxxx penetrační xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx. V ideálním xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxx látkový xxxxxxxxx (např. xxxxx, xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku, xxxxx xx xxxxxxxxxx xx kůži) xx xxx být xxxxxx xxxx přípravek, kterému xxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxxxx (xxxx xx xxx xxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Jakákoli xxxxxxxx xx užívaného přípravku xxxx xxx zdůvodněna. Xx-xx xx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx vhodném vehikulu. Xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxx by xxxx xxx známy xxxxxxxxxxxxxxx xxxx absorpce x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou.
1.4.7 Aplikace xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx místo xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx naneseno známé xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx imitovat xxxxxxxxxxx expozici xxxxxxx, xxxxxxx 1–5&xxxx;xx/xx2 xxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2xxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měla xxx zdůvodněna xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití, xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx setřením. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx obrázku 1. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx chráněno xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, xx vypařování xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx znovuzachycené zkoušené xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx xxx 1.4.10, xxxxx odstavec), xx xxxxx xxxxxxxxxx vypařovanou xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zařízení (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nepoškozovalo xxxx, neabsorbovalo xxxxxxxx xxxxxxxxx, ani s ním xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx exkrementů.
1.4.8 Doba xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx doba) xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx aplikací x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx omytím xxxx. Relevantní expoziční xxxx (xxxxxxx 6 xx 24 xxxxx) xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx doby xxxxxxxx xxxxxxx. Xx expoziční xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx stanoveného xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx v pravidelných xxxxxxxxxxx xx celou xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx nevykazují xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx konci expoziční xxxx xx exponovaná xxxx měla xxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx sběr xxxx a výkalů xxxxx xxxxxx. Rovněž xx xxxx xxxxxxx sběr xxxxx xxxxxxxxxx s 14C-uhlíkem x&xxxx;xxxxxx organické xxxxxxxxxx x&xxxx;14X-xxxxxxx, xxxxx by xxxx být xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx vzniká xxxxxxxx &xx; 5&xxxx;%. Xxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (např. oxid xxxxxxxx x&xxxx;14X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s 14C) by měly xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx skupinu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx radioaktivních xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxx klece.
Exkrementy xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx 24 xxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, a potom xxxxx xx do xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vhodnější xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx je ochranný xxxx odstraněn x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx. Exponovaná xxxx všech xxxxxx xx měla xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx užitím xxxxxxxx tamponů. Pečlivě xx nutno xxxx xx to, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxx činidlo xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx praxi, xxxx. xxxxx roztok xxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxx xxxx vysušena. Xxxxxxx tampony a mycí xxxxxxx xx xxxx xxx zachována xxx xxxxxxx. Xxxx vrácením xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx měla být xxxxxxxxxx místa xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx pozdější pozorování, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx sbírána x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx nebo xxxxxxxx xx xxxx xxx odebráno x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx neexponovaná xxxxxx xxxx zbavené xxxxx xx měla xxx xxxxxxxx xx zvláštní xxxxxxx z každého xxxxxxx. Xxxx z aplikačního xxxxx xxxx být rozdělena xxxxxxxxx stratum corneum xx xxxxxxxx epidermis xx xxxxxxxx více xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zkoušené xxxxxxxx látky. Stanovení xxxxxx závislosti xxxx xxxxxxxxxx po expoziční xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v stratum xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx (xx xxxxxxxxx xxxxx kůže x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxx. Kůže x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxx okolní xxxx xx xxxxxxxxx z potkana x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Xx povrch kůže xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx s částí xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xx do xxxxx, xxx se xxxxx xx kůži xxx xxxxxx a stratum xxxxxxx xx úplně xxxxxxxxxx. Xxx každé xxxxx xxxx všechny xxxxx xxxxxxxx dány xx xxxxxxxx obalu, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx stratum xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve zbylém xxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxx jakoukoli xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxxxxxx zvířat by xxxx xxx zachována xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx. Xxxxxx orgány xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx analýzu (xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx). Moč x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx usmrcení xx xxxx xxx xxxxxxx k moči xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx klece a jejich xxxxxx měly xxx xxxxx xxxxxxx rozpouštědlem. Xxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx zařízení.
1.4.10 Analýza
Ve xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx znovuzáchytu (výtěžku) (xx. střední xxxxxxx 100&xxxx;±&xxxx;10&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx). Znovuzáchyty xxxx tento rozsah xxxx xxx zdůvodněny. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx vhodně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxx xxxxx zvíře x&xxxx;xxxxxx vzorkovacím xxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx látku a/nebo xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx jednotlivých xxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxxx spojené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxx xx x&xxxx;xxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzduchu (je-li xx relevantní), |
|
— |
množství x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x/xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx vyčíslit xxxxx množství zkoušené xxxxxxxx xxxxx absorbované xxxxxx xx2 xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx doby.
3. ZPRÁVY
3.1 ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdůvodnění xxxxxxxxx xxxxxxxxxx systému, x&xxxx;xxx by xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxx zvířata:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Rozbor xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx metoda X.45 Xxxxxxxx xxxx: Xxxxxx xx xxxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Xxxxxxxx Document for xxx Xxxxxxx xx Xxxx Absorption Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
|
3) |
XXXXXX (1993) Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. European Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Toxicology of Xxxxxxxxx, Monograph No. 20. |
|
4) |
Xxxxxxxx XX (1989) Xxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx Requirements. X.&xxxx;Xx. Coll. Xxxxxxx. 8(5), 829–835. |
|
5) |
Xxxxxxxxxx BW, Xxxxxxxxxx XX (1990) Xxxxxxx xxx skin xxxxxxxxxx. CRC Press Xxxx Raton, XX, XXX. |
|
6) |
XXX (1992) Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx xxx Applications. Exposure Xxxxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
7) |
XXX (1998) Xxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX 870-7600, Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Prevention, Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx XX, Xxxxxx XX, Xxxxx D, Maibach XX xxx Sarason X&xxxx;(1990) Xx xxxx percutaneous xxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx reshus xxxxxxx and xxxxxx. Xx. Xxxx. Toxic. 28, 369–373. |
|
9) |
Xxxxxxx RJ xxx Xxxxxxx XX (1970) Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xx xxx. J. Invest Xxxxxxxx. 54, 399–404. |
Obrázek 1
Xxxxxxx konstrukce typického xxxxxxxx k definování a ochraně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx perkutánní xxxxxxxx

X.45&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX KŮŽÍ: XXXXXX XX VITRO
1. METODA
Tato xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX XX 428 (2004).
1.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx metoda xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx informací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx aplikované xx vyříznutou kůži. Xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx in xxxx (1), xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Při návrhu xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX Guidance Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx (2). Xxxxx xxxxxxxxx dokument xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx vhodných xxxxxxx xx xxxxx xxx specifické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx touto xxxxxxx.
Xxxxxx měření xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přenosu xxx dělit xx xxxx xxxxxxxxx: xx xxxx x&xxxx;xx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxx absorpci kůží xxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx spektru xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxx xx samostatně xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (1). Metody xx xxxxx jsou xxxxxxxxx k měření absorpce xxxx po mnoho xxx. Xxxxxx formální xxxxxxxxx xxxxxx metod xx vitro, xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx, odborníci XXXX xx xxxxxx x&xxxx;xxxx 1999 na xxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx tak, xx hovoří xx xxxxxxxx této xxxxxx xx xxxxx (3). Xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxx podporu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx porovnání metod xx vitro x&xxxx;xx xxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dokumentu XXXX Xxxxxxxx Xxxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx také xxxxxxxx základy xxx xxxxxxxxx metod xx xxxxx (4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12). Metody in xxxxx umožňují xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx kůže x&xxxx;xxxx xxxx do rezervoáru xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx difuse, xxxxx xxxxxxxx, metabolicky xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx použití xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx do xxxx x&xxxx;xxxx xxxx z různých xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx in xxxxx nemusejí xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx a pro xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx metody xx xxxxx xxx využívat xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pronikání xxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech může xxx xxxxx poté xxxxxxx údaje in xxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx, by xxx být brán x&xxxx;xxxxx metodický dokument (2). Dodatečné podrobné xxxxx xx podporu xxxxxxxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;(3).
Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx a dermálního xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxx vyříznuté xxxx. Xxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx savčích xxxxx, xxxxxx xxxx lidské. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx z těla xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx difusi představuje xxxxxx rohová xxxxxx xxxxxxx corneum; xxxxxxx xxxxxx chemických látek xxxx nebyl xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx schopnost xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx absorpce (6), xxx tento proces xxxx určující, pokud xxx o rozsah xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxx ovlivnit xxxxxx xxxxxxxxx vstupujícího xx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxx xxxxx z povrchu xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx neuzavírajícím krytu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx dávka (xx xxxxx ): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx systémovém xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx období.
Absorbovatelná xxxxx (xx xxxxx ): xxxxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx.
1.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx, která může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxxxxxxx xx povrch xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx dvě xxxxxx xxxxxxx cely. Xxxxxxx chemická látka xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx vhodným xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx vhodných časových xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx metabolitů.
Jsou-li xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx systémy, xxxxx být vhodnými xxxxxxxx xxxxxxxxxxx metabolity xxxxxxxx chemické xxxxx. Xx xxxxxxxx experimentu xx xxxxxxxx kvantifikována xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx a jejich xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v této xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (2), je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kůže. Xxxxxxxx xxxxx zbývající v kůži xx xxxx být xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxxx, xxxxx-xx prokázat, že xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx recepční xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx a materiálu, xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx) umožňuje xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx prokázání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx. Tento xxxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx) souběžně xx zkoušenou látkou xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx referenčních látek xxxxx lipofility (např. xxxxxx, xxxxxxxx benzoová x&xxxx;xxxxxxxxxxx).
1.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
1.4.1 Difusní xxxx
Xxxxxxx xxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxx (příklad xxxxxxx xxxxxxxxxx je uveden xx xxxxxxx 1). Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx utěsnění xxxxx kůže, xxxxxxxxx xxxxxx vzorkování a dobré xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx a jejího xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, tak průtočné xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx ponechána donorová xxxx xxxxxxxxxx během xxxxxxxx xxxxxxx dávce xxxxxxxxxx preparátu. Xxxxx xxx neurčité aplikace x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx dávku může xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
1.4.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx lze používat x&xxxx;xxxx, xx-xx xx xxxxxxxxxx. Přesné složení xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx uvedeno. Xxxx by xxx xxxxxxxxx dostatečná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx tekutině xxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx tekutina xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nesmí xxxxxxxx toku brzdit xxxxxx xxxxxxxx látky xx recepční xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx statické cely xx kapalina xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx metabolismus, xxxx xxxxxxxx tekutina xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx.
1.4.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx
Xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. Zohledňuje xx, xx používání xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx životaschopná xxxx, xxx též xxxxxx xxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx xxxx neporušenost. Xxxxxxxxxx jsou buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx) xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx tloušťkou (xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx) (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 200–400 μm) připravené xx použití xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx být xxxxxxx, xxx xxxxxxxx tloušťka (xxxxxxxxx &xx; 1&xxxx;xx) xx xxxx xxx xxxxxxxxx, pokud není xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx ve vrstvách xxxx. Xxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx místa a postupu xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx údaje xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxx, xxx kůže xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, proto xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx zkoumán kožní xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx a za podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 24 xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx doba xx xxxx xxxxx v závislosti xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxxx (13). Jsou-li kožní xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx by xxx uvedeny xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.4.5&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx pronikání xxxx xxx xxxxxxxxx.X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx označena radioaktivním xxxxxxxx.
1.4.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx zkušební xxxxx (xxxx. xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx) xx xxx být xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxx exponováni (xxxx xx měl xxx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Jakákoli xxxxxxxx xx užívaného přípravku xxxx xxx xxxxxxxxxx.
1.4.7&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zkoušené látky
Obvykle xx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx expozice xxxxxxx. Podobně xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx určitého spektra xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.4.8&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxx expozice lidí xxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxx setkáváme x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, které imituje xxxxxxxx xxxxxxx, obvykle 1–5&xxxx;xx/xx2 kůže xxx xxxx látky x&xxxx;xx 10&xxxx;μx/xx2 pro kapaliny. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití, xxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx. aplikace xx xxxxxx xxxx xxxx být neurčitá, xxxx-xx xxxxxxxxxx velké xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
1.4.9&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xxxxxxx difuse chemických xxxxx (x&xxxx;xxxxx i jejich xxxxxxxx xxxx) xxxxxx xx xxxxxxx. Difusní xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx normální xxxxxxx xxxx okolo 32 ± 1&xxxx;xX. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx bloků k zajištění xxxx, xxx xxx xxxxxxx receptor xxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Vlhkost xx měla být xxxxxxxxxx v rozmezí 30 xx 70&xxxx;%.
1.4.10&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx trvání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx kratší xxxx (xx. může xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx). Xxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nadbytku zkušebního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx činidla xx xxxx být xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx postupy xxxxxxxx xx zkoušeného xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx použití x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx 24 hodin, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx absorpční xxxxxx. Xxxx vzorkování by xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx přesáhnout 24 xxxxx, xxxxx po xxxx xxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx horšit. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxx vyloučena xxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prezentaci xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.4.11&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxx by měly xxx analyzovány x&xxxx;xxx xx být xxxxxxxx xxxxxxx znovuzáchytu. To xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx povrchu xxxx, xxxxx preparát a recepční xxxxxxxx/xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx exponovaný xxxxxx xxxx a povrch xxxx xxx xxxxxxxx xxxx a na xxxxxx xxxxxx stratum xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.4.12&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
Xx všech xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx dostatečného xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx xxx dosažení střední xxxxxxx 100 ± 10&xxxx;% radioaktivity). Množství xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx a časové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pro xxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx množství xxxxx z kůže, množství xxxxxxx x&xxxx;xxxx (x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx, je-li xxxxxxxxxxx) a množství xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx procentní xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx). Xxxxxxxx xxxx může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tekutině. Xxxxxxx-xx xxxx zkoušená xxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx studie, může xxx xxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx absorbovaného xxxxxxxx (xxx xxxxx na xxxxxxxxxx 3, xxxxxxxx 66). Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dávkou xxxxx údaje xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx). Za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxx:
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
Zkušební podmínky:
|
|
Xxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx xxxxxxxx. |
|
Xxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx xxxxxx X.44 Xxxxxxxx xxxx: xxxxxx xx xxxx. |
|
2) |
XXXX (2002). Guidance Xxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. XXXX, Xxxxx. |
|
3) |
XXXX (2000). Report xx the Xxxxxxx xx the OECD Xxxxxxxx Steering Committee xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Annex 1 xx XXX/XX/XX(2000)5. XXXX, Xxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx XX xxx Xxxxxxxxxx XX. (1990). Xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx. CRC Press, Xxxx Xxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxxx XX xxx Collier, XX. (1991). Xxxxxxxx xxx Xx xxxxx Percutaneous Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, in Xx xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Principles, Xxxxxxxxxxxx xxx Applications, RL Xxxxxxxx xxx XX Xxxxxxx, Xxx., XXX Xxxxx, Xxxx Raton, x.&xxxx;237–241. |
|
6) |
Xxxxxxxx XX and Xxxxxxx XX. (1991). In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxxxxxxx, Fundamentals and Xxxxxxxxxxxx.&xxxx;XXX Xxxxx, Xxxx Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx (1993). Xxxxxxxxx Xx. 20, Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXXX, Xxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxx W, Beck X,&xxxx;Xxxxxx-Xxxxxxx X,&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx P, Dupuis J, Lovell X,&xxxx;Xxxx M, Spengler X,&xxxx;Xxxxxxxx X&xxxx;(1999). Xxxx Guidelines xxx Xx Xxxxx Xxxxxxxxxx of Dermal Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, Xx Chem Xxx, 37, 191–205. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx for In xxxxx Xxxxxxxxxxxx Absorption Xxxx Studies (1996). XX Federal Register, Xxx. 61, No. 65. |
|
10) |
Xxxxx X,&xxxx;Xxx R, Hadgraft X,&xxxx;Xxxxxxxx XX xx xx.&xxxx;(1996). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx absorption. XXXXX Xxxxxxxx Report XXXX 24, 81 X10. |
|
11) |
Xxxxxxxx X&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx XX. (1996). Xxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx absorption. Xxxxxx, Xxxxx. |
|
12) |
Xxxxxxx XX xxx Xxxxxxx XX. (1998). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxxx, Xxx York. |
|
13) |
Jewell, X., Heylings, XX., Xxxxxx, HM. And Xxxxxxxx, XX. (2000). Xxxxxxxxxxxx absorption xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Arch Xxxxxxx 74: 356–365. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx difusní cely xxx studie perkutánní xxxxxxxx in vitro

(1) Zaznamená xx xxxxxx zákalu xxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxx xx žádoucí xxx xxxx měření x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxx glukosy. Xxxxxxx xxxxxxx xxx toto xxxxxxxxxx xx to, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx zvířat xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která by xxxxx xxxxxxxx méně xxxxxxx změny a ztížit xxxxxxxxxxxx. Na druhé xxxxxx xx hladovění xxxx xxx mohlo xxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx odebírá xxxx na xxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 4. xxxxx xxxxxxx.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxx glukosu, xx bylo vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx. Xxxxxxx xxxxxxx je, že x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx by xxxxx xxxxxxxx jemné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx by xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx mít xxxx xx celkový xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx podávání x&xxxx;xxxxxxx xx zasáhlo xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Pokud se xxxxxxx xxxx nalačno, xxxx xx být xxxxxxxx biochemická xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx studie.
(4) Nyní xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxx orgány xxxxxxxx xxxxxx zvířatům xxxxxxx pohlaví u hlodavců x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx žláza (xxxxxx xxxxxxxxxxx tělísek) xx xxxxx nehlodavců, xx xxxxx.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxxx 10 hlodavcům xxxxxxx xxxxxxx se zváží.
(9) V této xxxxxx xx referenční xxxxxxxx skupina, které xx zkoušená xxxxx xxxxxxxx xxxxx způsobem, xxxxx xxxxxxxxx úplnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dávky.
(10) Rozpouštědlo xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx je xxx xxxxxx vybraných x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a podrobnému klinickému xxxxxxxxxx xxxx součást xxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
ČÁST C: METODY XXXXXXXXX XXXXXXXXXXX
XXXXX
|
X.1. |
XXXXXX XXXXXXXX PRO XXXX |
|
X.2. |
XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXXXXXXX XXXXXX (DAPHNIA SP.) |
|
C.3. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX XXXXX XXX |
|
X.4. |
XXXXXXXXX „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXX XXXXX |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX NA XXXXXX XXX (Metoda X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XXX. |
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX ZKOUŠKA OECD (Xxxxxx X.4-X)) |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XX2 (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;X. |
XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
XXXX&xxxx;XX. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (Metoda C.4-E) |
|
ČÁST VII. |
ZKOUŠKA XXXX (Xxxxxx X.4-X) |
|
X.5. |
XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.6. |
XXXXXXX – XXXXXXXX XXXXXXXX KYSLÍKU |
|
C.7. |
ABIOTICKÝ ROZKLAD – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX PH |
|
C.8. |
TOXICITA XXX XXXXXX |
|
X.9. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXX – XXXXXXXXXX XXXXXXX |
|
X.10. |
XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX – XXXXXXXXX XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX |
|
X.11. |
XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST – XXXXXXX NA XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXXXXX KALU |
|
C.12. |
BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX – MODIFIKOVANÁ XXXXXXX XXXX |
|
X.13. |
XXXXXXXXXXXX: PRŮTOKOVÁ XXXXXXX NA XXXXXX |
|
X.14. |
XXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.15. |
XXXXXXX KRÁTKODOBÉ XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX PLŮDKU |
|
C.16. |
ZKOUŠKA XXXXXX XXXXXX TOXICITY XXX XXXXX XXXXXXXXXX |
|
X.17. |
XXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX TOXICITY |
|
C.18. |
STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX METODOU |
|
C.19. |
ODHAD XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX (KOU) XXX XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXX XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX (HPLC) |
|
C.20. |
ZKOUŠKA XXXXXXXX XXX REPRODUKCI XXXXXXX MAGNA |
|
C.21. |
PŮDNÍ XXXXXXXXXXXXXX: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX XXXXXX |
|
X.22. |
XXXXX MIKROORGANISMY: XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXX UHLÍKU |
|
C.23. |
AEROBNÍ X&xxxx;XXXXXXXXX TRANSFORMACE X&xxxx;XXXX |
|
X.24. |
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXX/XXXXXXXX |
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx sladkovodní xxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx dobu xxxxxxxxxxx xx žádoucí xxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx o rozpustnosti xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, chemické stálosti, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látky.
Další xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx nečistot x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a množství xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxx zkoušky i při xxxxxxxxxxxx výsledků.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx účinek, xxxxx je x&xxxx;xxxxxx xxxx (řádově ve xxxxx) v organismu vyvolán xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vyjadřuje prostřednictvím xxxxxxx xxxxxxx koncentrace (XX50), xx. takové xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxx, xxxxx během xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx objemu (xx/x). Xxxxx se také xxxxxxxx v hmotnostních podílech (xx.xx-x).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx xx reakce xxxxxxxxxx druhů xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx látky xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx stanoveny.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx různým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přidané xx vody xx xxxx 96 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 24 xxxxx x&xxxx;xx-xx xx xxxxx, vypočtou se xxx každém xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx 50 % xxx (XX50).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx na xxxxx xxxxxxxx postup.
Mortalita x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 % (xxxx xxxxx ryba, xxxxx xx použije méně xxx deset xxx).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku xxxx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx nasycení vzduchem.
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx celou xxxxxxx xxxxxxxx pod 80 % původních xxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, které xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx rozpouštějí x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx se, xxxxxxxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxxxx, xxx počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx xxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx udrženy x&xxxx;xx xxxxxxxx jakosti xxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nebo |
|
ii) |
mohou xxxxxxxx xxxxx emulze xxxx disperse nebo |
|
iii) |
jsou xx vodných roztocích xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx naměřená x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx sloupci) xx xxxxxxx zkoušky. Xxxxxxxxxxx xx stanoví xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, avšak před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ryb.
Ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrdit xxxxxxxx expoziční koncentrace xxxx dodržení xxxxxxxx xxxxxxx.
xX by xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;1.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxx xxxxxxx xxx postupy:
Statická xxxxxxx:
Xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Roztoky xx xxxxx celé xxxxxxx xxxxxx.)
Xxxxxxxxxxxx metoda:
Zkouška, xxx xxx zkušební xxxxxx xxxxxxxxx, ale xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xx 24 xxxxxxxx) zcela vyměňován.
Průtoková xxxxxx:
Xxxxxxx toxicity, xxx xxx xx voda xx xxxxxxxxxx nádržích xxxxxxxx obměňuje, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx s vodou, kterou xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkoušených xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxx o požadované xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v deionizované xxxx xxxx ve xxxx xxxxx bodu 1.6.1.2.
Xxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx zkouší xx xx xxxx xxxxxx rozpustnosti. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, nebo x&xxxx;xxxxx, které xx xxxx vytvářejí xxxxx xxxxx disperse xxx xxxxx xxxxxxx) je xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci xxxxx, xxx je xxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, xxx tato xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx přípravu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx takové xxxxxxx látky, xxxx xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto pomocných xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx xx xxxxxxxxxx sériích xx měly xxx xxxxxxxxxx xxxxx kontrolní xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se provede xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxx-xx xxxxxx xxxx, xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx pH, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx pH xxxxxxxxx xxxxxxx xx xX vody x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx specifické xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx dává xxxxxxxx XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v podstatné xxxx změněna. Dojde-li xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx k chemické reakci xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx chov ryb x&xxxx;xxxxxx
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, těžkých xxxx xxxx jiných xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx 10 do 250 xx/x&xxxx;(xxxxxxxx na XxXX3) x&xxxx;xX xx 6,0 xx 8,5.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx ředění (xxx xxxxxxxxxx xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxx stanovení xxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xX-xxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx
Xxxx xx xxxx xxx zdravé x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx druh xx měl být xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, jako xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxx xxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látkám x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx významné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx ryb xx měla xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx harmonizace (1).
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx provedení této xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2; xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx pruhované a pstruh xxxxxx.
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xx měly xxxxxxxx xxxxx možno x&xxxx;xxxxxxx chovu x&xxxx;xxxx xx být stejné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stáří. Xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxx 12 xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx:
Xxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxx nebo průtoková xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxx.
Xxxx:
Xxx 1.6.1.2.
Xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxx 12 xx 16 hodin xxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxx 80 % xxxxxxx nasycení xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx:
Xxxxxxx týdně xxxx jednou xx xxx; vysazení krmení 24 xxxxx xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.6.3.2. Mortalita
Po 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx kritéria:
|
— |
mortalita xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx 7 xxx: xxxx xxxxxxx ryb xx vyřadí, |
|
— |
mortalita 5 xx 10 % xxxxxxxx: x&xxxx;xxxxx xx pokračuje xxxxxxx 7 dní. Nedojde-li x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx případě xxxx xxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx menší xxx 5 % xxxxxxxx: xxxxxxx je xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xx 7 dnů xxxx xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx kvality x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx xx použije při xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Před vlastní xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx zkouška x&xxxx;xxxxx získat xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrací, xxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx sérií xxxxxxx xx provede xxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kontrolní zkouška x&xxxx;xxxxxxxx látkou.
V závislosti na xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxx statická, xxxxxxxxxxxx xxxx průtoková xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx jakosti.
Ryby se xxxxxxxx zkoušené látce xx xxxx uvedených xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx expozice: 96 xxxxx, |
|
— |
xxxxx ryb: xxxxxxx 7 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: xxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxx 1,0&xxxx;x/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx obsádka, |
|
— |
zkušební xxxxxxxxxxx: nejméně xxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx faktorem nepřevyšujícím 2,2 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx od 0 % do 100 %, |
|
— |
xxxx: xxx 1.6.1.2, |
|
— |
xxxxxxxxx: xxxxxxxxx 12 xx 16 xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx: xxxxx druhu xxx (xxxxxxx 2), xxxxx x&xxxx;xxxxx dané xxxxxxx xxxxxxxxxx v toleranci ± 1 oC, |
|
— |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxx xxx 60 % xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx: xxxxx. |
Xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx 2 až 4 xxxxxxxx a dále xxxxxxx každých 24 xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx za xxxxx, xxxxxxxx xxx dotyku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx reakci a nejsou-li xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx všechny xxxxxx xxxxxxxxxxx (např. ztráta xxxxxxxxx, xxxxx v plavání, xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx atd.).
Měření pH, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx LC5o xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx taková, xx xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx koncentraci xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (xxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx disperzi) (xxx xxxx xxx 1.6.1.1).
Xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xx 7 xx 10 xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxxx). (Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx 10 ryb x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxxx 99,9 % pravděpodobnost, xx xx XX50 xxxxx než 100 xx/x.&xxxx;Xxx 7, 8 xxxx 9 xxxxxx xxxxxxx xxxxxx mortalita xxxxxxx 99 % xxxxxxxxxxxxxxx, že je XX50 xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.)
Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx. Jsou-li pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX A HODNOCENÍ
Na xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx se xxx každé xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (24, 48, 72 x&xxxx;96 hodin), xxxxxx xxx xxxxxx xxxx expozice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx koncentraci.
Pokud xx xx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxx hodnoty XX50 a meze spolehlivost (x&xxxx;= 0,05); tyto xxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxx číslice (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx: 173,5 xx zaokrouhlí na 170, 0,127 xx 0,13, 1,21 xx 1,2).
X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx látky xxxxxx xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XX50, xxxxxxxxx grafický xxxxx xxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2,2 vyvolají xxxxxxxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xx LC50 nachází xxxx těmito xxxxxxxxx.
Xxxxxx-xx xx, xx xxxx xxxxx udržet xxxxxxx xxxx homogenitu zkoušené xxxxx, xxxxx se xx ve xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxxxxxx, veškerá xxxxxxxxx ošetření, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx ryb xxxxxxxxx xxx každé zkušební xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx charakteristiky (xX, xxxxxxx, xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx údaj o metodě xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx všech xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx použitých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx zkušebním roztoku xxx použitých koncentracích, |
|
— |
jestliže xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, údaje o použitých xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxx provedena, |
|
— |
důvody xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx a podrobnosti o něm (xxxx. xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx rychlost, xxx xxxx voda xxxxxxxxxxxxxx obsádka ryb xxx.), |
|
— |
xxxxx zkušebního zařízení, |
|
— |
světelný xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxx pH, xxxxxxx xxxxxxxxxx roztoků xxxxxxx 24 xxxxx, |
|
— |
xxxxx, xx xxxx splněna kritéria xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx kontrolní xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušce x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xxx každé x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dob pozorování, |
|
— |
graf xxxxxx xxxxxxxxxx účinku, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, na xxxxxxxxxxx xx konci xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx hodnoty XX50 při xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx pozorování (xxx 95 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx stanovení xxxxxx XX50, |
|
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx úhyn xxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx 100 % xxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 203, Decision xx xxx Xxxxxxx C(81) 30 xxxxx xxx xxxxxxx. |
|
2) |
XXXXX -Xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxx toxicity xx a substance xx Xxxxxxxxxxx xxxxx -Xxxxxx xxx Flow Through xxxxxxx – XXX 90-303 June 1985. |
|
3) |
AFNOR- Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxx toxicity xx x&xxxx;xxxxxxxxx to Xxxxx xxxxxxxxx -Xxxxxx and Xxxx – Xxxxxxx xxxxxxx – XXX 90-305 June 1985. |
|
4) |
XXX 7346/1,/2 xxx/3 -Xxxxx Xxxxxxx -Determination of xxx xxxxx lethal xxxxxxxx xx substances xx a fresh water xxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx -Teleostei, Cyprinidae). Xxxx 1: Xxxxxx xxxxxx. Xxxx 2: Xxxx-xxxxxx xxxxxx. Part 3: Xxxx-xxxxxxx xxxxxx. |
|
5) |
Xxxxxxöxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx, Xxxxxxx: Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xxx Normung xxx Wasseruntersuchungsmethoden – Xxxx II 1974. |
|
6) |
XXX Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx, 38&xxxx;412 (11) xxx 1 (15). |
|
7) |
XXX k 0102, Xxxxx toxicity test xxx xxxx. |
|
8) |
XXX 6506- Xxxxx -Xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, 1980. |
|
9) |
Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxx xxx xxx acute xxxxxxxx xxxxx with xxxx, macroinvertebrates xxx xxxxxxxxxx. The Committee xx Methods xxx Xxxxxxxx Tests xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx EPA-660-75-009, 1975. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx laboratory, Xxxxxx xx Research and Xxxxxxxxxxx, XXX-600/4-78-012, Xxxxxxx 1978. |
|
11) |
Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxx Substance Xxxxxxx, Xxxx IV, 16 Xxxxx 1979. |
|
12) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxx examination xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, XXXX-XXXX-XXXX, 1975. |
|
13) |
Xxxxxxxxxx of xxx Xxxxxxxx Communities, Xxxxx-xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xx the xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx. EEC Study X.8368, 22 Xxxxx 1979. |
|
14) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Umweltbundesamtes xxx akuten Xxxxx-Xxxx. Xxxxxxx, X.&xxxx;xxx Xxxx, X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx fur xxx okotoxikologische Bewertung xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx nach xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, ecomed 1986. |
|
15) |
Xxxxxxxxxx, J. T .and Xxxxxxxx, X., A simplified xxxxxx xxx evaluating dose xxxxxxx xxxxxxxxxxx, J. Pharm, xXxx. Xxxxxx., 1949, xxx. 96, 99. |
|
16) |
Finney, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx in Xxxxxxxxxx Xxxxx. Griffin, Xxxxxxxx, X.X., 1978. |
|
17) |
Xxxxxxx, X&xxxx;.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx of xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx toxicity. Xxxxx Xxx., 1969, xxx. 3, 793–821. |
|
18) |
Xxxxxxx, X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx toxicity xx xxxx. XX Xxxxxxxxx xxx applying xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx Xxx. 1970, xxx. 4, 3–32. |
|
19) |
Stephan, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx calculating xx XX50. In Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx (edited by X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). Xxxxxxxx Society for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, XXXX STP 634, 1977, 65–84. |
|
20) |
Xxxxxxx, C.E., Xxxxx, X.X., Smith, X., Burke, X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx calculating an XX50. XX EPA. |
Doplněk 1
Xxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx vhodné xxxxxx xxxx
Xxxxxxx chemikálie xxxx xxx xxxxxxx x.x.
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μS/cm.
Destilační xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
|
XxXx2. 2H2O (chlorid xxxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 litr. |
11,76 g |
|
MgSO4. 7X2X&xxxx;(xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
4,93&xxxx;x |
|
XxXXX3 (xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
2,59&xxxx;x |
|
XXx (xxxxxxx xxxxxxxx) xx rozpustí xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. |
0,23&xxxx;x |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx
Xxxxx xx xx 25 xx všech čtyř xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
xX xxxx xxx 7,8 ± 0,2.
Xxxxx potřeby xx xX xxxxxx xxxxxx XxXX (xxxxxxxx xxxxx) xxxx XXx (kyselina xxxxxxxxxxxxxx).
Xxxx ředicí voda xx xxxxx 12 xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Ca x&xxxx;Xx x&xxxx;xxxxx roztoku xx 2,5 xxxx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx: Xx je 4:1 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xx:x&xxxx;xx 10:1. Xxxxxxx xxxxxxxxxxx alkalických kovů x&xxxx;xxxxx roztoku je 0,8 xxxx/x.
Xxxxxxxx odchylka x&xxxx;xxxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx složení xxx xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx při xxxxxxx ( oC) |
Doporučená celková xxxxx xxx (cm) |
|
Brachydanio xxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx), danio pruhované |
20 xx 24 |
3,0 ± 0,5 |
|
Xxxxxxxxxx promelas (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx), xxxxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,5 |
|
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx 1758), xxxx obecný |
20 až 24 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxxx) Xxxxxxxxxxxxxxx (Tomminck xxx Xxxxxxx 1850), halančík xxxxxxxx |
20 až 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Poeciliidae) (Peters 1859), xxxxxxxxx duhová |
20 xx 24 |
3,0 ± 1,0 |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Linneaus 1758), xxxxxxxxxx xxxxx |
20 xx 24 |
5,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Walbaum 1988), xxxxxx xxxxxx |
12 xx 17 |
6,0 ± 2,0 |
|
Xxxxxxxxx xxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Xxxxxxxx 1758), jelec xxxxx |
20 xx 24 |
6,0 ± 2,0 |
Xxxxxxxxxx xxx
Xxxx xxxxxxx v seznamu se xxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx xxxxxxxx xx celý xxx. Xxx xx množit x&xxxx;xxxxxx xxx v rybích xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx podmínek xxx, xxx xxxx xxxx xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx 3
Xxxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx stanovení XX50 xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXXXX XXXXXX (XXXXXXX XX.)
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx OECD XX 202 (2004).
1.1. ÚVOD
Tato xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx chemických látek xx xxxxxx. Stávající xxxxxxxx xxxxxx byly xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (1, 2, 3).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx použity xxxx xxxxxxxx:
|
XX 50 : xx koncentrace xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx 50 % xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odkazem. |
|
Imobilizace: Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx 15 xxxxxx&xxxx;xx xxxxxx zamíchání zkušební xxxxxx xxxx pokládány xx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXX METODY
Mladé xxxxxx, xxxxx xxxx xxx 24 hodin při xxxxxxxx xxxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 48 xxxxx. Imobilizace xx xxxxxxxxxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx vypočíst xxxxxxx EC50 xx 48 xxxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx EC50 pro 24 xxxxx je xxxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxx xxxxxxxxx látku xx xxxx být známa xxxxxxxxxxx xx vodě x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metoda xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx roztoku x&xxxx;xxxxxx účinností znovuzáchytu x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx údaje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxx xxxxxx, rozdělovací xxxxxxxxxx Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (xxx xxxxxx X.4).
Xxxxxxxx: Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx s fyzikálně-chemickými vlastnostmi, xxxxx činí xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxx XX50 pro referenční xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx pro xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx spolehlivé. X&xxxx;xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxxxx (1, 5) (1). Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx látkami xx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx měsíc x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx ročně.
1.6. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxx následujících xxxxxxxx:
|
— |
xxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zahrnující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx více xxx 10 % xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxx ≥ 3&xxxx;xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx nádobě. |
Poznámka: Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxx být xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx, xxxxxxxxx chování xxxx xxxx. xxxxxxxxx se xx xxxxxxx vody, xx xxxx xxx 10 % kontrolních xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx se zkoušenými xxxxxxx, by xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálu. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx běžně xxxxx xxxxxxxx zkumavky xx kádinky; xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx laboratorními xxxxxxx. Xxxxxxxx nádoby xx xxxx být volně xxxxxxxx xx snížení xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnikání prachu xx xxxxxxx. Těkavé xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx v plně xxxxxxxxxx a uzavřených xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx koncentracím xxxxxxx (xxx oddíl 1.6 xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;1.8.3).
Xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx všechna následující xxxxxxxx: kyslíková xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx koncentrace rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx); xX-xxxx; dostatečný xxxxxxxxx; xxxxxxxx pro stanovení xxxxxxxxxxx celkového organického xxxxxx (TOC), xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (ChSK); xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx je Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx, xxxxxx v této xxxxxxx xxx využívat x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx (např. Xxxxxxx pulex). Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx měly xxx xxxx než 24 xxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxxx nepoužívat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xx. xxx příznaků stresu, xxxx jsou vysoká xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxx efipií (xxxxxxx xxxxxx), xxxxxxxx líhnutí xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx organismů xxx.). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Tento xxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (světlo, xxxxxxx, xxxxxx) xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce. Xx-xx xxx kultivační xxxxxx xxxxxx použité ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx kultivačního xxxxx xxxxxx, xx správnou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxx by xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx při teplotě xxxxxxx, x&xxxx;xx nejméně 48 hodin xxxx xxxxxxxx zkoušky.
1.7.3. Zásobní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxxx voda (xxxxxxxxx xxxx podzemní), xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodovodní xxxx xx přijatelná xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxx v ní xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx známek xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx voda xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx. Rekonstituovaná voda xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx určitého xxxxxxxx xxxxxxxxx uznané xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxx v položkách xxxxxxx xxxxxxxxxx (1, 6) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 2. Důležité xx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx X4 x&xxxx;X7 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2, by xxxx xxx xxxxxxxxx xx zkoušení látek xxxxxxxxxxxx kovy. Xxxxxxx xX xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 xx 9. Pro Xxxxxxx magna xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx 140 x&xxxx;250&xxxx;xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3), xxxxxxx xxx jiné xxxxx xxxxxx xxxx xxx vhodná nižší xxxxxxx. Xxxxxxxxx voda xxxx xxx xxxx xxxxxxxx provzdušňována xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx-xx použita xxxxxxxx xxxx, parametry jakosti xx xxxx být xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx podezření, že xx xxxx parametry xxxxx xxxxxxxx změnit (xxx xxxxxxxxx odstavec x&xxxx;xxxxxxx 1). Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx stanovení těžkých xxxx (xxxx. Cu, Xx, Zn, Xx, Xx, Xx). Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, je žádoucí xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx-xx xxxxxxxxx xxxx xx zdrojů povrchových xxxx podzemních xxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a celkový xxxxxxxxx uhlík (XXX) xxxx chemická spotřeba xxxxxxx (XxXX).
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx připraveny xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx roztoky xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx však xxxxx xxx takováto xxxxxxx nutná k přípravě xxxxxx koncentrovaného zásobního xxxxxxx. Pokyny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, emulgačních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx činidel xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx seznamu xxxxxxxxxx (4). X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx roztocích xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxx vodě.
Zkouška xx xxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxx xX. Xxxxxxxxx-xx pH x&xxxx;xxxxxxx 6–9, xxx provést xxxxxx zkoušku x&xxxx;xxxxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxx xX xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx roztoku významně xxxxxxxxx x&xxxx;xxx nedošlo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx látkou xxxx k jejímu vysrážení. Xxxxxxxxxxxxx xxxx HCl x&xxxx;XxXX.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.1.1. Zkoušené skupiny x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxxxxx nádoby jsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx vzduchu a vody x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Pro xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci x&xxxx;xxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx 20 organismů, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx s pěti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxx dáno xxxxxxx 2 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxx 10 ml xxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx). Xxxxxxx může proběhnout xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v průtočném xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx není stabilní.
Navíc x&xxxx;xxxxxxxxx řadě musí xxx xxxxxxxxx jedna xxxx kontrol xxxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xx-xx to xxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxxxxx xxxx obsahující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx konečné xxxxxxx xxxxxxxx testem xxx xxxxxxxxx rozsahu. X&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx řadě xxxxxx odstupňovaných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxx být exponováno xxx xxxxxx xx xxxx 48 xxxxx xxxx méně, xxxxxxxxx xxxxxx zapotřebí. Expoziční xxxx xxx zkrátit (xxxx. xx 24 xxxxx xxxx xxxx), xxx-xx xxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx rozsahu xxxxxx x&xxxx;xxxxxx době.
Mělo xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xx měly xxxxxx geometrickou xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx přednostně xxxxxxxxxxxxxx 2,2. Xxxxxxx xxxx xxx pěti xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx 100 % xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx by xxxx být x&xxxx;xxxxxxx 18 xX xx 22 oC, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx zkoušce xx xxxx být konstantní x&xxxx;xxxxxxx ± 1 xX. Xxxxxxxxx xx xxxxxx 16 xxxxx xxxxxx x&xxxx;8 hodin xxxxx. Xxxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxxx nádoby xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx probíhá xxx xxxxxx xxxxxx xX. Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx neměly xxx xxxxxx.
1.8.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxx trvání xxxxxxx xx 48 xxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dafnií xx 24 a 48 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.2). Kromě imobilizace xx xxxx být xxxxxxx jakékoli xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xX xxxx xxxxxx xx xxxxxxx a na xxxxx zkoušky v kontrolách x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky. Xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx měla xxxxxxxxx kritériu xxxxxxxxx (xxx xxxxx&xxxx;1.6). Xxxxxxx xX xx xx xxxxxx standardně x&xxxx;xxxxx xxxxxxx změnit o více xxx 1,5 jednotky. Xxxxxxx xx obvykle xxxxxx v kontrolních nádobách xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx být xxxxxxxxxxxx nejlépe nepřetržitě xxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx zkoušky.
Koncentrace xxxxxxxx látky xx xxxx xxx měřena xxxxxxx při xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené koncentraci xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx (4). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxxxxx důkazy prokazující, xx během xxxxxxx xxxx koncentrace zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % jmenovité xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, lze xxxxxxxx xxxxxxxx na jmenovitých xxxx xxxxxxxxxxx změřených xxxxxxxxx.
1.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXX
Xxxxx zkouška xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxx xx při xxxx mezní xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxx XX50 je xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx. Xxxxx zkouška xx xxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;20 dafniemi (xxxxxxxxxx rozdělenými xx xxxx skupin xx xxxx organismech) se xxxxxxx počtem x&xxxx;xxxxxxxx xx v kontrolách. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx imobilizaci, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx studie. Pozorované xxxxxxxxxxxx chování xx xxxx být zaznamenáno.
2. ÚDAJE
Údaje xx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a z toho imobilizovaných xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx podíl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx za 24 xxxxx x&xxxx;xx 48 xxxxx xx xxxxxxx proti zkoušeným xxxxxxxxxxxx. Údaje jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx statistickými xxxxxxxx (xxxx. probit xxxxxxxx atd.) k výpočtu xxxxxxxx dotyčné xxxxxx xxxxx – odezva x&xxxx;xxxxxx EC50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05) (7, 8).
Xxxxx-xx ze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx XX50 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx XX50 aproximována xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnota x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nezpůsobující xxxxxx xxxxxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 % xxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx obsahovat xxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx identifikační xxxxx xxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxx a druhy dafnií Xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxx) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxx, xxxxx a množství xxxxxxx a frekvence krmení). |
Zkušební xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx: xxx xxxxxx, objem xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx zkušební xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx) při dané xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roztoků xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergačních xxxxxxx, xxxxxxx koncentrace, |
|
— |
podrobné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx: zdroj x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jakosti xxxx (xX, tvrdost, xxxxx Xx/Xx x&xxxx;Xx/X,&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxx.); xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx-xx použita, |
|
— |
inkubační xxxxxxxx: xxxxxxx, intenzita x&xxxx;xxxxxxxxxxx světla, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, pH xxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx imobilizovaných xxxx xxxxxxxxxxxx nepříznivé účinky (xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx exponované xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx pozorovacím xxxx x&xxxx;xxxxx povahy xxxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx provedené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx-xx dostupné, |
|
— |
jmenovité xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxx; regenerační xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xx rovněž měla xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xx 48&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx spolehlivosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx modelu použitého xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxx – xxxxxx a jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx; statistické xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX50 (xxxxx xxxx měřeny xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx 24 hodin, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků těmito xxxxxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXX 6341. (1996). Xxxxx xxxxxxx – Xxxxxxxxxxxxx xx the xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxx Straus (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx) – Acute xxxxxxxx test. Third xxxxxxx, 1996. |
|
2) |
EPA OPPTS 850.1010. (1996). Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx – Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx Test, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1996) Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx. Acute Xxxxxxxxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xxx. EPS 1/XX/11. Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxx Toxicity Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx. Xx. 23. Xxxxx 2000. |
|
5) |
Xxxxxxxxxx xx xxx European Xxxxxxxxxxx. Xxxxx X8369. (1979). Inter-laboratory Test Xxxxxxxxx concerning xxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx of a chemical xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx Daphnia. |
|
6) |
OECD Guidelines xxx xxx Testing xx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx 211: Daphnia xxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, adopted Xxxxxxxxx 1998. |
|
7) |
Stephan X.X.&xxxx;(1977). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx XX50. Xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx and Xxxxxx Evaluation (xxxxxx xx X.X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxxx). ASTM XXX 634 – Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx. s. 65–84. |
|
8) |
Finney X.X.&xxxx;(1978). Statistical Methods xx Xxxxxxxxxx Assay. 3xx xx. Xxxxxx. Xxxxxxx, Xxxxxxxx, UK. |
DODATEK 1
XXXXXXX XXXXXXXX CHARAKTERISTIKY XXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxx xxxxxxx (xxxxx) |
&xx; 20 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 mg/l |
|
Volný (xxxxxxxxx) xxxxxxx |
&xx; 1 μg/l |
|
Zbytkový xxxxx |
&xx; 10 μg/l |
|
Celkové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organické chlorované xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organicky xxxxxx chlor |
< 25 xx/x |
XXXXXXX 2
PŘÍKLADY XXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX VODY
Zkušební xxxx XXX (1)
|
Xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxxx látky) |
K přípravě xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;1 litru xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1 xxxxx xxxx&xxxx;(2) |
|
|
Xxxxxxx xxxxxxxx XxXx2, 2X2X |
11,76&xxxx;x |
25 ml |
|
Síran xxxxxxxxx XxXX4, 7X2X |
4,93&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx XxXXX3 |
2,59&xxxx;x |
25 xx |
|
Xxxxxxx draselný KCl |
0,23 g |
25 xx |
Xxxxxxxxx xxxxxx X7 a M4
Aklimatizace xx Xxxxxxxxx xxxxx X4 a M7
V některých xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X4 x&xxxx;X7. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx média do 30&xxxx;% Xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx 60&xxxx;% Xxxxxxxxx média x&xxxx;xxxxxxx xx 100&xxxx;% Elendtova xxxxx. Potřebné xxxxx xxx aklimatizace xxxxx xxx xx měsíc.
Příprava
Stopové xxxxx
Xx xxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. v deionizované xxxx xxxxxxxxxxx vodě xxxx ve vodě xxxxxxxxxx reversní xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx roztoky (X)&xxxx;xxxxxxxxxxxx stopových xxxxx. X&xxxx;xxxxxx oddělených xxxxxxxxx xxxxxxx (X)&xxxx;xx připraví xxxxx zásobní xxxxxx (XX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxx), tj.:
|
Zásobní roztoky X&xxxx;(xxxxxxxxxx xxxxx) |
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx (mg/l) |
Koncentrace (xxxxxxxx k médiu X4) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx roztok XX xx připraví přidáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxx (xx/x) |
|
|
X4 |
X7 |
|||
|
X3 XX3 |
57&xxxx;190 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 4X2X |
7&xxxx;210 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
6&xxxx;120 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
1&xxxx;420 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 6X2X |
3&xxxx;040 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx |
320 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
Xx2 MoO4 2H2O |
1 230 |
20 000 |
1,0 |
0,25 |
|
CuCl2 2X2X |
335 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
0,25 |
|
XxXx2 |
260 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXx2 6H2O |
200 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
KI |
65 |
20 000 |
1,0 |
1,0 |
|
Na2 XxX3 |
43,8 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XX4 XX3 |
11,5 |
20&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 XXXX 2H2O |
5 000 |
2 000 |
— |
— |
|
FeSO4 7X2X |
1&xxxx;991 |
2&xxxx;000 |
— |
— |
|
Xxx xxxxxx Xx 2 EDTA, xxx xxxxxx FeSO4 se xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxxx. |
||||
|
Xxxxxxx xx: |
||||
|
2 l Fe-EDTA xxxxxxx |
1&xxxx;000 |
20,0 |
5,0 |
|
Xxxxx X4 x&xxxx;X7
Xxxxx X4 x&xxxx;X7 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx XX, makroživin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxxxxx do xxxx (xx/x) |
Xxxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx XX (xx/x) |
||
|
X4 |
X7 |
|||
|
Xxxxxxx xxxxxx XX (xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stopových xxxxx) |
20 |
50 |
50 |
|
|
Xxxxxxx roztok makroživin (xxxxxxxxxx xxxxx) |
||||
|
XxXx2 · 2X20 |
293&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
XxXX4 · 7X2X |
246&xxxx;600 |
2&xxxx;000 |
0,5 |
0,5 |
|
XXx |
58&xxxx;000 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XxXXX3 |
64&xxxx;800 |
1&xxxx;000 |
1,0 |
1,0 |
|
Xx2 XxX3 · 9X2X |
50&xxxx;000 |
5&xxxx;000 |
0,2 |
0,2 |
|
XxXX3 |
2&xxxx;740 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
XX2 XX4 |
1&xxxx;430 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
X2XXX4 |
1&xxxx;840 |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx |
— |
10&xxxx;000 |
0,1 |
0,1 |
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xx 1 xxxxx xxxx xxxxx: |
||||
|
Xxxxxxx-xxxxxxxxxxxx |
750 |
10&xxxx;000 |
||
|
Xxxxxxxxxxxxxx (X12) |
10 |
10&xxxx;000 |
||
|
Xxxxxx |
7,5 |
10&xxxx;000 |
||
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx podílech. Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxxxxx solí při xxxxxxxx kompletního xxxxx xx zabrání xxxxxxxx xxxxxx zásobních xxxxxxx xx xxxxxxxxx 500–800 xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxxxx xx 1&xxxx;xxxx. |
|
Xxxxxxxx |
: |
Xxxxxx xxxx informace x&xxxx;xxxxx X4 xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxx, B. P. (1990). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxxxxxx; xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx Daphnia xxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 154, 25–33. |
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX INHIBICE RŮSTU XXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx účinky xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx zelených xxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (72 xxxxx) xxx xxxxxxxx účinky xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx. Xxxx metoda xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx, xxxxxxx musí xxx v protokolu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx nejsnadnější x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx, které xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx měření xxxxx xxx.
Xx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k dispozici xx xxxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxx, chemické xxxxxxxx, disociačních xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx (např. xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, přítomnost x&xxxx;xxxxxxxx přísad x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx noktanol/voda) xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx interpretaci xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx: xxxxx xxxxx xx jeden xxxxxxxx.
Xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxx hustoty xxxxx xx jednotku xxxx.
XX50: x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx má za xxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (XxX50) xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XxX50) xxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXXX (xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx): x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx o nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (mg/l). Mohou xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podílech Xxxxx xx xxxx vyjádřit x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (mg·kg–l).
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxx s referenčními xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxx zkušebních xxxxx za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxx referenční xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx použit dichroman xxxxxxxx, xxx jeho xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a intenzitu xxxxxx xxxxxxxxxx buňkám a také xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx byl xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx mezilaboratorních xxxxxxx (xxx položka xxxxxxx xxxxxxxxxx (3) x&xxxx;xxxxxxx 2).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ METODY
Může xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xx XX50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx řas xxxx xx xxxxxxx generací xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx různým koncentracím xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 72 xxxxx, během nichž xx alespoň xxxxxxx 24 xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kulturou.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxx zkušební xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx by xx xxxx za 3 xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx klesnout xxx 80 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx xx ve xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, nerozkládají xx, xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pokládat za xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentrací. Xxxx být potvrzeno, xx xxxx koncentrace xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx kritéria xxxxxxx byla xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx, xxxxx:
|
x) |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx |
|
xx) |
xxxxx vytvářet xxxxx xxxxxx xxxx disperse xxxx |
|
xxx) |
xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
xxxx xxx xxxxxxxxx koncentrace brána xxxx xxxxxxxxxxx naměřená x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Koncentrace se xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx ustálení.
Ve xxxxx xxxxxxxxx případech xxxx být během xxxxxxx xxxxxxxxx další xxxxxx x&xxxx;xxxxx potvrdit xxxxxxxx expoziční koncentrace xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx, že xxxxxxxxx část zkoušené xxxxx xxxx být xxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx biomasy xxx. Xxxxx xx se xx účelem prokázání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx v úvahu xxx množství xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxxxx xxx, tak xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxx představovat xxxxxxxxx xxxxxx, může xxx dodržení kritérií xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxx řas, x&xxxx;xxxxxxx koncentrací v roztoku (xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxx, ve xxxxxx xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍHO XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxx roztoky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx podle xxxx 1.6.1.2.
Zvolené xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxx s nízkou xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxx, xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx disperse xxx xxxxx xxxxxxx) xx xxxxx provést xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxx, než xx xxx xxxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx/xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxx, aby tato xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxx filmu xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx.).
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx médiu xxx xxxxxx ultrazvukovou xxxxxxxxxx, organická xxxxxxxxxxxx xx emulgátory xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxxxx pomocné xxxxx, xxxx xx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx látky xxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx exponovány xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx 100 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxx pH. Xxxxxxxx-xx xxxxxx toho, xx dochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xX, xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pH a výsledky xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xX xxxxxxxxx roztoku xx xX xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx xX xx dává přednost XXx x&xxxx;XxXX. Xxxxxx xX xx xxxxxxx xxx, aby xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxx-xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx k chemické xxxxxx xxxx ke srážení, xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxx 5 μX/xx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxx.
Xx doporučeno xxxx xxxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx se sterilizují xxxxxxxxxxx filtrací xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a skladují se x&xxxx;xxxxx xxx 4 xX. Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;4 xx se xxx sterilizovat xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx roztoků xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
|
Xxxxxx |
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx roztoku |
|
Zásobní xxxxxx x.&xxxx;1: xxxxxxxxxxx |
||
|
XX4Xx |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XxXx2 . 6H2O |
1,2 g/l |
12 xx/x |
|
XxXx2 . 2X2X |
1,8&xxxx;x/x |
18 xx/x |
|
XxXX4 . 7X2X |
1,5&xxxx;x/x |
15 xx/x |
|
XX2XX4 |
0,16&xxxx;x/x |
1,6 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx x.&xxxx;2: Fe-EDTA |
||
|
FeCl3 . 6X2X |
80 mg/l |
0,08 xx/x |
|
Xx2XXXX . 2H2O |
100 xx/x&xxxx;xx |
0,1 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxx č. 3: xxxxxxx xxxxx |
||
|
X3XX3 |
185 xx/x |
0,185 xx/x |
|
XxXx2 . 4X2X |
415 xx/x |
0,415 xx/x |
|
XxXx2 |
3 mg/l |
3 × 10–3 mg/l |
|
CoCl2 . 6X2X |
1,5 xx/x |
1,5 × 10–3 mg/l |
|
CuCl2 . 2X2X |
0,01 mg/l |
10–5 xx/x |
|
Xx2XxX4 . 2H2O |
7 xx/x |
7 × 10–3 xx/x |
|
Xxxxxxx roztok x.&xxxx;4: XxXXX3 |
||
|
XxXXX3 |
50&xxxx;x/x |
50 xx/x |
Xx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xx mělo mít xxxxxx xxxxxxx xX xxxxxxxxx 8.
1.6.2. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
— |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
— |
Xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx objemu (xxxx. Xxxxxxxxxxxxx baňky xx 250 xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 100 xx). Xxxxxxx zkušební xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o materiál a rozměry. |
|
— |
Kultivační xxxxxxxx: xxxxxxxx nebo xxxxxx, x&xxxx;xxxxx lze xxxxxxxx xxxxxxx 21–25 xX ± 2 xX a stálé rovnoměrné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 400 xx 700 xx. Xxxxxxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx vyhovující. U zkušebních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx použít xxxxxxxxx intenzitu xx 60 do 120 μX· x–2/x&xxxx;(35 – 70 × 1018 xxxxxx x–2/x)&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 400–700 nm xxxxxxx xxxxxxxxxx. Při xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx rozsah xxxxxxxxxxxx 6&xxxx;000–10&xxxx;000 xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx čtyř xx xxxxx univerzálních xxxxxx 30X xxxxxxx (xxxxxxx chromatičnosti xxxxxxxxx 4&xxxx;300 K) ve xxxxxxxxxxx 0,35&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxx řas. |
|
— |
Měření xxxxxxx buněk by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx živých xxxxx, např. xxx xxxxxxxxxxx s počítacími xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dobré xxxxxxxx s buněčnou xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx postupy (fotometrie, xxxxxxxxxxxxx…). |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Dává se xxxxxxxx xxxxx druhům:
|
— |
Selenastrum xxxxxxxxxxxxx, xxxx. XXXX 22662 xxxx XXXX 278/4, |
|
— |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx. 86.81 XXX. |
Xxxxxxxx:
|
XXXX |
= |
Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (USA). |
|
CCAP |
= |
Culture Xxxxxx of Xxxxx xxx Xxxxxxxx (UK). |
|
SAG |
= |
Collection xx xxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxx, DE). |
Použití xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxx uvedeno ve xxxxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxxx rozmezí, xx xxxxxx xxx xxxxxxxx účinky, xx xxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušek.
Dva xxxxxxxxx, jež xxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx), xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx snížení xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zajištěno, xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx XxX50 xxx xxx XxX50.
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xx, xxx byla xxxxxxxxx hustota xxxxx xxxx Selenastrum xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 104 buněk/ml. Xxxxxxx-xx xx xxxx xxxx řasy, měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
Xxx xxxxxxx xx připraví xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx koncentrací xxxxxxxx xx od xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2. Nejnižší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx na růst xxx. Nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;50 %, xxxxxxx xx xxxx xxxx zcela xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx se xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x&xxxx;xx-xx xxxxxxx pomocná xxxxx, xxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx látkou. Xx-xx pro xx xxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx, xx se xxxxxxx více koncentračních xxxxxx a sníží se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx inokula řas xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx prekultury xxx (xxx doplněk 1).
Xxxxxxxxxx baňky xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx řas se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třepáním, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx výměna xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx 21–25 xX, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na ± 2 xX.
Xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx baňce xx xxxxxxx xxxxxxx po 24, 48 x&xxxx;72 xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxx xx jejich přímé xxxxxxxx, xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx pozadí xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxx obsahující xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky.
pH xx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx 72 xxxxxxxx.
Xxxxxxx xX xx xx neměla xxxxx xxxxxxx změnit víc xxx x&xxxx;1,5.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx době neexistuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek. Xx-xx o látce známo, xx xx snadno xxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx objemem. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx baněk xx xxxx zohlednit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX2. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx (4).
Xxx xx xxx xxxxxx xxxxx stanovit množství xxxxxxxx xxxxx, které x&xxxx;xxxxxxx zůstalo; xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx metodě může xxx xxxxxxxxx limitní xxxxxxx s koncentrací 100 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, že XX50 xx vyšší xxx xxxx koncentrace.
Je-li xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, že xx xxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx (nebo xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx vytváří xxxxxx xxxxxxxx) (xxx xxxx bod 1.6.1.1).
Limitní xxxxxxx xx provede xxxxxxx třikrát, se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx oba xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx (biomasa x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx).
Xxxxxx-xx se v limitní xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;25 % xxxx xxxx, provede xx xxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx zkušební xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Střední xxxxxxx hustoty xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a pro kontroly xx xxxxxx proti xxxx (0–72 hodin) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxx se xxxxxxx dvěma následujícími xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xx měla xxx vzata xxxxx xxxx udávající xxxxxxxxx xxxxx xxxx 0 x&xxxx;100 %.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx N = X0 xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorce:

kde
|
A |
= |
plocha, |
|
N0 |
= |
počet xxxxx x&xxxx;xx x&xxxx;xxxx x0 (xx xxxxxxx xxxxxxx), |
|
X1 |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 ml x&xxxx;xxxx x1, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;1 xx x&xxxx;xxxx, |
|
x1 |
= |
xxxx xxxxxxx xxxxxx od xxxxxxx xxxxxxx, |
|
xx |
= |
xxxx x-xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v % (XX) se xxx xxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

xxx
|
Xx |
= |
xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx N = X0, |
|
Xx |
= |
xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx linií N = X0. |
|
Xxxxxxx XX |
= |
xx nanesou xx semilogaritmický xxxx xx pravděpodobnostní xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx XX50 xx xxxxxxx odečtením x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 50 % xxxxxxx xxxxx (IA = 50 %). Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx metody xxxxxxx xx doporučuje xxxxxx xxxxxx XxX50. Je xxxxxxxx, aby byla x&xxxx;xxxxxxxx XxX50 uvedena xxxxxxxxx expoziční xxxx, xxxx. EbC50 (0–72 xxxxx).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX RYCHLOSTÍ
Průměrnou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost (μ)&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxxx rostoucí xxxxxxx lze vypočítat xxxx:

xxx t0 xx xxx xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rychlost xxx xxxx xxxxxxx xx sklonu xxxxxxxx xxxxxx v závislosti xx X&xxxx;xx čase.
Snížení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vyjádřené x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (Xμx)&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxxxx:

xxx
|
μx |
= |
xxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
μx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x. |
Xxxxxxx xxxxxxx specifické xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Hodnotu EC5o xxx odečíst x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx EC50 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XxX50. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx měření, xxxx. xxxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx 0 x&xxxx;x&xxxx;72 xxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx XxX50 (0–72 hodin).
Poznámka: Ve xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vystupují xxxxxxxxx, xxx. xxxx xxxxx růstové xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx biomasy. Hodnoty XxX&xxxx;x&xxxx;XxX&xxxx;xxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NOEC
Hodnota xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) xx xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx xxx srovnávání xxxx vzorků (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx a Dunnettův xxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx X&xxxx;(xxx xxx 2.1) xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx μ&xxxx;(xxx xxx 2.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx organismus: xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
— |
xxxxxxxx:
|
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Guideline 201, Xxxxxxxx of xxx Xxxxxxx C(81) 30 Xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx „Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx bei xxx Xxüxxxxx Scenedesmus xxxxxxxxxxx“, xx: Xxxxxxx/Xxxx: bkotoxikologie, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
|
3) |
ISO 8692- Xxxxx quality -Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx Selenastrum capricornutum. |
|
4) |
S.Galassi xxx X.Xxxxx -Chemosphere, 1981, vol. 10, 1123–1126. |
Xxxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx
Xxxxxx poznámky
Účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx kultur xxx xxx zkoušky xxxxxxxx.
Xxxx by být xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, aby bylo xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxx nebudou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX 4833). Xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx kultury, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx nedošlo xx kontaminaci bakteriemi x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx.
Xxxxxxx xxx získání xxxxxx xxx
Xxxxxxxx xxxxxxx roztoků (xxxxx):
Xxxxxx xxx připravit xxxxxxxx koncentrovaných základních xxxxxxx živin. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx média xx xxxxxxx 0,8 % agaru. Xxxxxxx médium by xxxx být xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx v autoklávu xxxx xxxx xx xxxxxx XX3.
Xxxxxxx kultura:
Kmenové xxxxxxx xxxx xxxx kultury xxx, které se xxxxxxxxxx přenášejí xx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx používány, xxxxxxxxxxxx xx na xxxxx agar. Xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxx měsíce xxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx kultury xx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodné xxxxxx (xxxxx xxxxxxxxx 100 xx). Xxxx-xx řasy xxxxxxxxxxx při xxxxxxx 20&xxxx;xX a stálém osvětlení, xxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
Xxx přeočkování xx přenese xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx „xxxxx“ xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Je-li známa, xxx z ní odhadnout xxxxxxx, při xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. K tomu musí xxxxx před xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx zkušebních xxxxxx. Předkultura se xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx exponenciálního xxxxx, to xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Obsahují-li xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx odstranit.
Doplněk 2
X&xxxx;xxxxx XXX 8692 – Xxxxxx xxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx draselného xxxxxxxxxxx 16 xxxxxxxxxxxx.
|
Xxxxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxx (xx/x) |
|
|
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,84 |
0,60 xx 1,03 |
|
XxX50 (0–72 xxxxx) |
0,53 |
0,20 xx 0,75 |
C.4. STANOVENÍ „XXXXXX“ XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX
XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXX
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xx xxxxxxx xxxx metod, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku (XXX) (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX – xx xxxxxx DOC (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (XX2) (xxxxxxxxxxxx Sturmova xxxxxxx) (metoda X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx respirometrií (xxxxxx X.4-X); |
|
x) |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách (xxxxxx C.4-E); |
|
f) |
zkouška XXXX (Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxxx – Xxxxxxxx) (xxxxxx C.4-F). |
Obecné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxx. Specifické xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;XX xx XXX. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx test XXXX xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1988 ukázal, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx charakteru látky, xxxxx má být xxxxxxxx, xx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx metodě.
I.2. VÝBĚR XXXXXX XXXXXX
Xxx xxxxx nejvhodnější xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. XXX, XXX2, XXX, XXX, XXXX (viz xxxxxxx 1 x&xxxx;2) xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx strukturu nebo xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx alespoň 100 xx/x,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, že netěkají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx. Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx vodě, xxxxx xxxxxx nebo se xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Způsob, jakým xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx a s látkami xxxxxxxx, je popsán x&xxxx;xxxxxxx 3. Xxxxx xxxxxx xxxxx je xxxxx zkoušet metodou xxxxxx DOC, xxxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx xxxx xxx vhodně xxxxxxxx) xxxxxxxxxx velký xxxxxxx xxx xxxx. V tomto xxxxxxx musí být xxxxxxxxx abiotická xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxx látky |
||
|
špatně xxxxxxxxx |
xxxxxx |
xxxxxxxxxxx xx |
||
|
xx xxxxxx DOC |
rozpuštěný xxxxxxxxx uhlík |
- |
- |
+/- |
|
modif. zkouška XXXX – xx xxxxxx XXX |
xxxxxxxxxx organický xxxxx |
- |
- |
+/- |
|
xx xxxxxxxxxx CO2 |
respirometrie: xxxxxxxxxx XX2 |
+ |
- |
+ |
|
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxx: xxxxxxxx kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
|
zkouška x&xxxx;xxxxxxxxxx lahvičkách |
respirometrie: xxxxxxxxxx xxxxxx |
+/- |
+ |
+ |
|
XXXX |
xxxxxxxxxxxxx: spotřeba kyslíku |
+ |
+/- |
+ |
Pro xxxxxxxxxxxx získaných xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx xxx bakterie (xxxxxxx 4); xxxx xxxxxxxxx mohou být xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nízkých xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Pro xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xx zkouškou x&xxxx;xx xxxxxxx baňce xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky se xx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxx hledat xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, která xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxx je xxxxx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, než xx xxxx možné xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx dusík (viz xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXXXX METOD
Roztok nebo xxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx XXX xx zkušebním xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx udržovat xx xxxxxxxx s DOC xxxxxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxx souběžné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, avšak xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx endogenní xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx. Xx účelem kontroly xxxxxxx xx souběžně xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx stanovením parametrů xxxx XXX, xxxxxx XX2 nebo xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx v dostatečně xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx identifikovat začátek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Někdy xx xxxxxxxxx k jinému xxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx obvykle pouze xx začátku x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxx primární xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx meziproduktu (xx xxxxxxx XXXX povinné).
Zkouška xxxxxxx trvá 28 xxx. Xx však xxxxx xxxxxxx měření xxxx uplynutím 28 xxx, tj. jakmile xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx plató xx xxx po xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Je xxxx xxxxx xxxxxx xx 28 xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx začal, xxxxx 28. xxx xxxxx xxxxxx xxxxx dosaženo xxxxx.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
I.5.1. Reprodukovatelnost
Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx používaných xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx média, xxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxx vícenásobnými xxxxxxxx. Xxxxxxx testy xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx získanými xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx dosahuje xxxxx xxxxx.
X.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx zkoušky
Zkouška xx xxxxxxxx xx platnou, xx-xx na xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxx měření rozkladu xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx plató xxxxxx xxxxx xxx 20 % x&xxxx;xxxxxx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v procentech xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx 14 dní. Xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx neznamenají xxxxx hodnoty xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx znamenají, xx x&xxxx;xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxx xxxxx studie.
Jestliže xx xxxxxxx toxicity xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxx chemickou xxxxx došlo během 14 xxx k méně xxx 35 % xxxxxxxx (stanoveného xxxxx XXX) xxxx x&xxxx;xxxx xxx 25 % xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx podle XXX xxxx XXX2), xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx (viz také xxxxxxx 4). Série xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x/xxxx s vyšší koncentrací xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 30 mg pevných xxxxx x&xxxx;xxxxx.
X.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX POSTUPY X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx shrnuty x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxx |
Xxxxxxx xx xxxxxx DOC |
Zkouška na xxxxxxxxxx CO2 |
Manometrická respirometrie |
Modif. xxxxxxxxxxxx zkouška XXXX |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxx XXXX (x) |
|||||||||
|
Xxxxxxxxxxx zkoušené látky |
2–10 |
100 |
|||||||||||||
|
mg/l |
100 |
||||||||||||||
|
mg XXX/x |
10–40 |
10–20 |
10–40 |
||||||||||||
|
xx TSK/l |
50–100 |
5–10 |
|||||||||||||
|
Koncentrace inokula (xxxxx/1, xxxxxxxxx) |
≤ 30 xx/x&xxxx;XX xxxx ≤ 100 xx odpadní xxxx/x (107–108) |
0,5 xx xxxxxxxxxx odpadní xxxx/x (105) |
≤ 5 xx xxxxxxx vody/l (104–106) |
30 xx/x XX (107–108) |
|||||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx/x) |
|||||||||||||||
|
X |
116 |
11,6 |
29 |
||||||||||||
|
X |
1,3 |
0,13 |
1,3 |
||||||||||||
|
Xx |
86 |
8,6 |
17,2 |
||||||||||||
|
X |
122 |
12,2 |
36,5 |
||||||||||||
|
Xx |
2,2 |
2,2 |
6,6 |
||||||||||||
|
Xx |
9,9 |
9,9 |
29,7 |
||||||||||||
|
Xx |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
0,15 |
||||||||||||
|
xX |
7,4±0,2 |
xxxxxxx 7,0 |
|||||||||||||
|
Xxxxxxx |
22 ± 2 xX |
25 ± 1 xX |
|||||||||||||
|
|
|
|||||||||||||
I.6.1. Ředicí voda
Používá xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxx Xx2+). Voda smí xxxxxxxxx xxxxxxx 10 % xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkoušeným xxxxxxxxxx. Vysoká čistota xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx proto, xxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z vlastních xxxxxxxxxx xxxxxxxx, z materiálu měniče xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx. Xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx, xxxxx byla xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX. Xxxx xxxxxxxx není xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx však xxxx xxx nízká.
I.6.2. Zásobní roztoky xxxxxxxxxxx složek
Pro xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX, modifikovanou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, metodu x&xxxx;xxxxxxxxxxx CO2, xxx xxxxxxxxxxxxx respirometrii x&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx příprava xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx XXXX jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx zkoušky.
Zásobní xxxxxxx:
Xx xxxxxxx reakčních xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, KH2PO4 |
8,50 g |
|
Hydrogenfosforečnan xxxxxxxxxx, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx disodný dihydrát, Xx2XXX4 . 2 X2X |
33,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx xxxxxx, XX4Xx |
0,50&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx xx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. xX xxxxxxx xxxx xxx 7,4. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, CaCl2 |
27,50 g |
|
nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, XxXx2, 2 X2X |
36,40&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxx hořečnatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 7X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx hexahydrát, XxX13 . 6X2X |
0,25&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx xx vodě x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxxxxx: Xxx xxxxxx xxxxx připravovat xxxxx xxxxxx bezprostředně před xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx kapka koncentrované xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx 0,4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) na 1 xxxx.
X.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxx xx například 1–10&xxxx;x&xxxx;(xxxxx xxxxxxx) zkoušené xxxx referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx na 1 xxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu, xxxx xx xxxxxxxx látka xxxxx přímo xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkami, xxx xxxxxxx 3; xx xxxxxxx XXXX (xxxxxx C.4-F) se xxxxxxxxxxx xxx rozpouštědla, ani xxxxxxxxx činidla.
I.6.4. Inokula
Inokulum xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx (xxxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod a půd xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx. Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxxx xxx xx zkoušce xx úbytek XXX, xx uvolňování XX2 x&xxxx;xx zkoušce xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx by xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. U inokulí x&xxxx;xxxxxx zdrojů xxx xxxxxxx větší xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX x&xxxx;xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx a nejvhodnějším zdrojem xx xxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx domovních xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx xxxxxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx v oddílu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx.
X.6.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx aktivovaného kalu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxx xxxxxxx xx filtrací xxxx xxxxx xxxx odstraní xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xx udržuje v aerobních xxxxxxxxxx.
Xxxxx možností je xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx (xxxx. 10 xxxxx xxx 1&xxxx;100&xxxx;x)&xxxx;xx odstranění xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxx se xxxxxxxxxx v minerálním médiu xx xxxxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx na xxxx x&xxxx;xx do xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx.
Xxx xx xxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx fungující xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx s vysokým výkonem xxxx xxxxxxxxxxx-xx se, xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxx xxx xxxxxx. Po xxxxxxxxx promíchání se xxx nechá xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx xx odstraní x&xxxx;xxxxxxx xxx se xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx média. Tento xxxxxx se xxxxxxx, xxxxx se kal xxxxxxxxxx xx prostý xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xx těsně xxxx xxxxxxxx odebere vzorek xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu (3–5&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx). Xxx xx 2 xxxxxx zpracovává v mechanickém xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx kal xx xxxxx 30 xxxxx, popřípadě xxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx použití xxxx xxxxxxxx v koncentraci 10 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
X.6.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx inokula
Inokulum lze xxxxxx z výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx udržuje x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx 1 xxxxxx xxxxxx xxxx se zfiltruje xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xx xx použití xxxxxxx v aerobních xxxxxxxxxx. Xx litr xxxxx xxx použít až 100 ml xxxxxx xxxx inokula.
Dalším zdrojem xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. V tomto případě xx odebere xxxxxx xxxxxx povrchové xxxx, xxxx. říční nebo xxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
X.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx upravit xxx xxxxxxxxxxxxxx podmínky, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx úprava spočívá x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx z druhého xxxxxx xxxxxxxx xx dobu 5–7 xxx xxx xxxxxxxx teplotě. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zlepší xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx pokusů. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx zkoušku XXXX xx nepovažuje xx xxxxxx.
X.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx abiotický xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx DOC, přijmu xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx. Sterilizace xx xxxxxxx filtrací xxxx xxxxxxxx (0,2–0,45 μx) xxxx xxxxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxx v odpovídající xxxxxxxxxxx. Používá-li xx xxxxxxxxxx filtrace, xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx zachována xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxx vyloučena xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, měly xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx úbytku XXX, xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, zahrnovat xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
X.6.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx nasazených xxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx baňky:
|
— |
zkušební xxxxxxxx: xxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx a inokulum, |
|
— |
slepá zkouška x&xxxx;xxxxxxxx: xxxxxxxxxx pouze xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx zkouška postupu: xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola: xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx I.6.6), |
|
— |
kontrola xxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx toxicity: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, referenční xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx se, xxx xxxxxxxxx v ostatních xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxx.
Xx xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xx třeba zajistit, xxx xx odebíral xxxxxxxxxx xxxxx vzorků xxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10xxxxxx xxxxxx rozkladu.
I.7. DATA X&xxxx;XXXXXXXXX
Xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx xxxxxxx xxxxxxx hodnoty z měření xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.Xxxxxx jsou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx a vyznačí xx 10xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx v procentech xxxxxxxx xx xxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx plató křivky xxxx popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxxxxx konci xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 2 x&xxxx;5).
X.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx stanovení XXX
Xx xxxxxx posouzení platnosti xxxxxxx (xxx X.5.2) xx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, ve kterém xx xxxxxxx vzorek, xxxxxxxxx odděleně xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX provedených xxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxx této xxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x, |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx médiu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx XXX na xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kultivačním xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx inokulovaném xxxxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx DOC xx xxxx), |
|
Xxx |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxx x&xxxx;(x&xxxx;xx XXX xx xxxx). |
Xxxxxxx koncentrace xx xxxxxxx experimentálně.
I.7.2. Rozklad xxxxxx specifickou analýzou
Je-li xxxxx xxxxxx specifické xxxxxxxxxx xxxxx, vypočte xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x,&xxxx;xxxxxxx xx 28 dnech, |
|
Sa |
= |
zbylé množství xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx), |
|
Xx |
= |
xxxxx množství xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx pokusu s vodou/médiem, xx kterých xxxx xxxxxxx xxxxx zkoušená xxxxx (xx). |
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx-xx xx abiotická sterilní xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx rozklad v procentech xxxxx xxxxxxx:

xxx:
|
Xx(x) |
= |
xxxxxxxxxxx DOC xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx 0, |
|
Cs(t) |
= |
koncentrace DOC xx sterilní kontrole x&xxxx;xxx x. |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx: xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx/xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx odpadu xxxxxxxxxx v odpadní xxxx, xxxx-xx známy, |
|
— |
délka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx rozpustných xxxxxxxxxx látek použitý xxxxxx zpracování, |
|
— |
použitá xxxxxxxx xxxxxx; měly by xxx uvedeny vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxx změny xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx pozorovaný xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx látce, pokud xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx data x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx; je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, 10denní xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (dodatek 1). Xxxxxxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx jakosti, xx xxxxx x&xxxx;xxxxx použít xxxxxxx xxxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 10denním xxxxxx xxxxxxxx, v oblasti plató x&xxxx;xx xxxxx zkoušky. |
ČÁST II. ZKOUŠKA XX ÚBYTEK DOC (xxxxxx C.4-A)
II.1. PODSTATA XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky (10–40 mg DOC xx litr) jako xxxxxxxxx xxxxxx zdroj xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx světle při 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx intervalech během 28xxxxxxx období xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx DOC. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vyjádřením xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) v procentech xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx přítomna xx xxxxxxx. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx rovněž xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx analýzy xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx kultivace.
II.2. POPIS XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx baňky, např. 250 xx až 2 xxxxx, podle xxxxxx potřebného xxx xxxxxxx DOC; |
|
b) |
třepačka xxxxxxxx xxx umístění Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, buď s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v místnosti x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, a s dostatečným xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx aparatura x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 ml xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx ředicí xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí vodou xx 1 litr.
II.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx inokula
Inokulum xxx xxxxxx z řady xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxxxxxxxxxx vod, x&xxxx;xxx xxxx x&xxxx;xxxxxx směsi.
Viz X.6.4, X.6.4.1, I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Do xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 xx minerálního média x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky xxx, aby xx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 mg XXX xx xxxx. Xxxxxxxxxxx se xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx inokulují xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxx X.6.4.), xxx xx xxxxxxx výsledná xxxxxxxxxxx xxxxxxx 30 xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxxxxxx xx rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx bez zkoušené xxxx referenční xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se použije xxxxx nádoba xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx srovnatelná množství xxx xxxxxxxx, tak xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx potřeby xx xxxx xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chemické xxxxx xxx inokula, x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xx zkoušená xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx abioticky (xxx I.6.6).
Existuje-li xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx skle, xxxx apod., xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx rozsahu adsorpce, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xxxxxx se baňka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační činidlo.
Obsah xxxxx baněk xx xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 litr x&xxxx;xx promíchání xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Ústí xxxxx xx xxxxxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx xxxxx výměna xxxxxxx mezi xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx. Baňky xx xxxx umístí xx xxxxxxxx a zahájí xx xxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušce
Baňka 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx suspense
Baňka 3 x&xxxx;4: Slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx zkouška postupu
Dále xx doporučují nebo xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Abiotická xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Během xxxxxxx xx ve xxxxxxx časových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace XXX v každé baňce, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx bylo xxxxx xxxxx xxxxxxx 10denního xxxxxx rozkladu x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx konci 10xxxxxxx xxxxxx rozkladu. Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx odebere xxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxx suspense.
Před xxxxxx xxxxxxx vzorků xx xxxxx potřeby xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx (1.6.1). Xxxx odběrem vzorků xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx promíchá a zajistí xx, xxx látky xxxxxx xx stěnách xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx se ihned xx xxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxx xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxx, v opačném xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx delší dobu xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx t se xxxxxxx podle bodu X.7.1 (xxxxxxxxx XXX) xxxx xxxxx xxxx X.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xx příslušných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dat.
II.3.2. Platnost výsledků
Viz xxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX ÚBYTEK XXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: xx/x
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx t0: xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx úprava:
Předběžná xxxxxx, xxxxx byla provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: mg/l
5. STANOVENÍ UHLÍKU
Analyzátor xxxxxx:
|
Xxxxx x. |
XXX xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx zkoušené látky |
3 |
c1 |
|||||
|
c2 |
|||||||
|
c, střední xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
4 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
|
|||||||
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXX
|
Xxxxx x. |
Xxxxxxx x % xx n dnech |
|||||
|
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Střední xxxxxxx&xxxx;(3) |
|
0 |
||||
Xxxxxxxx: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx použít pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx toxicity.
7. ABIOTICKÁ KONTROLA (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (xx/x) xx sterilní kontrole |
Cs(o) |
Cs(t) |

8. SPECIFICKÁ XXXXXXXX ANALÝZA (xxxxxxxxx)
|
Xxxxx xxxxxxxx zkoušené chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx kontrola |
Sb |
|
|
Inokulované xxxxxxxx xxxxxx |
Xx |
|
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX (xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx obsahujícího xxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (10–40 mg XXX xx xxxx) jako xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx se inokuluje 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxx. Xxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxx světle xxx 22 ± 2 xX.
Xxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 28xxxxxxx období xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx DOC (xxxxxxxx xx koncentraci XXX xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. Stupeň xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx vypočítat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx začátku x&xxxx;xx xxxxx inkubace.
III.2. POPIS XXXXXX
XXX.2.1&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
Xxxxxxxxxxxxx baňky, např. 250 xx xx 2 xxxxx, podle xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx s automatickou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s konstantní xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX; |
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx. |
XXX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx roztoku x)&xxxx;x&xxxx;80 xx ředicí xxxx, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx d) a doplní se xxxxxx xxxxx xx 1 litr.
V této xxxxxx xx používá xxxx xxxxxxxx xxxxx 0,5 xx xxxxxxx xxxx xx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xx xxxxx dodat stopové xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx se dosáhne xxxxxxxx 1 ml xxxxxxx z dále uvedených xxxxxxx xx xxxxx xxxx výsledného média:
Roztok xxxxxxxxx prvků:
|
Síran manganatý xxxxxxxxxxx, XxXX4 . 4X2X |
39,9 xx |
|
Xxxxxxxx xxxxxx, X3XX3 |
57,2 xx |
|
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, ZnSO4 . 7 X2X |
42,8 xx |
|
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, (XX4)6 Mo7O24 |
34,7 xx |
|
Xxxxxx Xx (XxXx3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) |
100,0 xx |
|
Xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx vodě x&xxxx;xxxxxx se touto xxxxx na 1&xxxx;000 xx. |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxx: |
|
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
15,0 xx |
Xxxxxxxxx extrakt xx xxxxxxxx xx 100 xx xxxx. Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 0,2 μm, xxxx xx xxxxxxxx čerstvě.
III.2.3. Příprava x&xxxx;xxxxxxxxx úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx stupně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zpracovávající xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxx X.6.4.2 x&xxxx;X.6.5.
Xxxxxxx xx 0,5 xx xx litr xxxxxxxxxxx média.
III.2.4. Příprava xxxxx
Xx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx baněk xx xxxxxxxxx xxxxxx 800 ml minerálního xxxxx a do xxxxxxxxxxxx xxxxx xx přidají xxxxxxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, xxx xx získaly koncentrace xxxxx xxxxxxxxxxxx 10–40 xx XXX xx xxxx. Zkontrolují xx xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 7,4. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx (xxx X.6.4.2) v objemu 0,5 xx xx xxxx. Xxxxxxxx se rovněž xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx referenční xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nádoba xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx roztoku, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx jak xxxxxxxx, xxx referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu.
Podle xxxxxxx xx také xxxxxxx xxxxx, sterilní xxxxx s roztokem xxxxxxxx xxxxx bez xxxxxxx, x&xxxx;xx ke xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, kalu apod., xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx pravděpodobného xxxxxxx xxxxxxxx, a tedy xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxx (xxx tabulka 1). Xxxxxx xx xxxxx obsahující zkoušenou xxxxx, xxxxxxxx a sterilizační xxxxxxx.
Xxxxx xxxxx baněk xx xxxxxx minerálním xxxxxx xx 1 xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xx z každé xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxx bod 4 xxxxxxx 2). Xxxx xxxxx xx xxxxxxx např. xxxxxxxxxx xxxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx volná xxxxxx vzduchu xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx atmosférou. Xxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx zkouška.
III.2.5. Počet xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 3 x&xxxx;4: Xxxxx zkouška x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx adsorpce
Baňka 8: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
XXX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx zkoušky xx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxx, x&xxxx;xx dostatečně xxxxx, xxx xxxx xxxxx určit začátek 10xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nezbytné xxxxxxxx zkušební xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxx odběrem vzorků xx xxxxx potřeby xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vody (1.6.1). Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx dobře xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, aby xxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx přešly xx roztoku xxxx xxxxxxxx. Vzorky se xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx odstředí (viz xxx 4 xxxxxxx 2). Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx týž xxx, x&xxxx;xxxxxxx případě se xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4 xX xxxx xxxxx xxxx při xxxxxxx xxxxx xxx –18 xX.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A PŘEDKLÁDÁNÍ ZPRÁV
III.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v čase x&xxxx;xx xxxxxxx podle xxxx I.7.1 (stanovení XXX) xxxx xxxxx xxxx I.7.2 (xxxxxxxxxx xxxxxxx).
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxx X.5.2.
XXX.3.3&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx příklad xxxxxxxx xxx.
XXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX OECD
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx x0: … xx/x
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx x. |
XXX xx n dnech (xx/x) |
||||||
|
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
xx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx |
1 |
x1 |
|||||
|
x2 |
|||||||
|
x, xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
2 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx |
3 |
x1 |
|||||
|
X2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xx(x) |
|||||||
|
4 |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x,&xxxx;xxxxxxx hodnota Cd(t) |
|||||||
|
|
|||||||
6. VYHODNOCENÍ XXXXXXXXXX XXX
|
Xxxxx x. |
Xxxxxxx xx n dnech |
|||||
|
0 |
n1 |
n2 |
n3 |
nx |
||
|
1 |
|
0 |
||||
|
2 |
|
0 |
||||
|
Střední hodnota (4) |
|
0 |
||||
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xxx (xxx) |
||
|
0 |
x |
|
|
XXX (xx/x) xx xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx(x) |
Xx(x) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX CHEMICKÁ XXXXXXX (nepovinná)
|
Zbylé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx médium |
Sa |
|
ČÁST IV. ZKOUŠKA XX XXXXXXXXXX XX2 (xxxxxx X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX METODY
Odměřený xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx známou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (10–20 xx XXX xxxx XXX na xxxx), xxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx v temnu xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vzduchu xxx CO2. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XX2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx (xx xxxxxxx xx CO2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx) se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX2. Xxxxxx biologického xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanovení XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxxx.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
XX.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xx 2–5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx až xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxxx látek; |
|
c) |
absorpční xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a měření xxxxxxx xxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx XX2 při xxxxxxxx vzduchu xxx XX2, xxxxxxxxx může xxx použita směs xxxxxxx xxx CO2 x&xxxx;xxxxxx xxx XX2 xx xxxxxxxx xxxxxx (20 % X2 x&xxxx;80 % X2) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xx stanovení XX2 xxx titračně xxxx xxxxxx analyzátoru xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (podle xxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx XXX (podle xxxxx). |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx minerálního xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx v bodě X.6.2.
Xxxxx xx 10 xx xxxxxxx a) s 800 xx xxxxxx vody, xxxxx xx xx 1 xx xxxxxxx x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 1 xxxx.
XX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, ze xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových xxx, x&xxxx;xxx nebo z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, X.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
IV.2.4. Příprava xxxxx
Xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx pro baňky xx 5 litrů xxxxxxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx objemů xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxx xxxxxxxxx, xxx bylo xxxxx přesně měřit xxxxxxxxxx XX2.
Xx xxxxx xxxxx xx 5 xxxxx se přenese 2&xxxx;400 xx xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx se xxxxxx množství připraveného xxxxxxx (viz X.6.4.1 x&xxxx;X.6.5), xxx koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx 3 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx připravený xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxxx 500–1&xxxx;000 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xx 5 xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx koncentrace 30 xx/x;&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx inokula (xxx X.6.4.2).
Xxxxxxxxxxx xxxx se xxxx noc xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx CO2, xxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx tak, aby xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx 10 xx 20 xx DOC xxxx XXX xx litr; xxxxxxx lahve se xxxxxx jako kontrola xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3.
Podle xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx inhibičního xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx přidáním xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látky ve xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx baňkách.
Podle xxxxxxx xx xxxxx baňka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, přičemž xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx (xxx X.6.6). Xxxxxxxxxxx se provádí xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx 3 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XX2. Xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky pro xxxxxxxxx DOC (xxx xxx 4 xxxxxxx 2) x/xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxx xx 5 xxxxx xxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxx, každá obsahující 100 ml xxxxxxx Xx(XX)2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,0125 xxx/x.&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a jeho koncentrace xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxxxx lahve, x&xxxx;xxxxx druhá slouží xxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxx CO2 xxxxxxxx v první xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xxxx absorpční xxxxx opatřené xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xx 200 xx xxxxxxx XxXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx 0,05 xxx/x,&xxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx xx xx xxxxxxx xxx úplném rozkladu xxxxx. Roztok hydroxidu xxxxxxx, i když xx xxxxxxx xxxxxxxxx, obsahuje xxxxx xxxxxxxxxx; xxxxxxx xx xxxxxxx odečtením xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Xxxxxxxx suspense
Baňka 3 x&xxxx;4: Xxxxx xxxxxxx s inokulem
Baňka 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrola
Baňka 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx také xxx X.6.7.
XX.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx XX2 xxxxxxxx xxx xxxxxxx 30–100 ml/min. Xx xxxxxx analýzy obsahu XX2 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vzorky absorbentu. Xxxxxxxxxx se, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx prvních 10 dnů prováděly xxxxxxx xxxxx xxxxx xx třetí xxx x&xxxx;xxxx pak každý xxxx xxx až xx 28. xxx, xxx umožní xxxxxxxxx xxxxxx 10xxxxxxx období xxxxxxxx.
28. xxx xx (xxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX x/xxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xX xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xx každé xxxxx přidá 1 xx xxxxxxxxxxxxx HCl; xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx, aby xx xxxxxxxxx CO2 přítomný x&xxxx;xxxxxxxx. Poslední analýza xxxxxxxxxx XX2 se xxxxxxx 29. xxx.
Xx xxxxx, kdy xx xxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkušební xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx 0,05 X&xxxx;XXx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx jako indikátoru. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx konec xxxx xx xxxxxx xxxx absorpční xxxxx xx 100 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx 0,0125 X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Titrace xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx absorpční xxxxx zřetelná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx sraženina xx xxxxx absorpční xxxxx, nebo xxxxxxx xxxxxx týdně. Xxxxx xxxxxxxx xx provést xxx použití NaOH xxxx xxxxxxxxxx odběr xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxx (podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku) z absorpční xxxxx, která xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Vzorek xx nastříkne xxxxx xx IC-části analyzátoru xxxxxx pro analýzu xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx druhé xxxxxxxxx lahve xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx únik XX2.
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx dáno xxxxxxx:
xxXX2 = (100 × XX – 0,5 × V × XX) × 44
xxx:
|
X |
= |
xxxxx XXx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx 100 xx xxxxxx absorpční xxxxx (xx), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxx/x), |
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx chlorovodíkové (mol/l). |
Je-li XX 0,0125 mol/l a CA 0,05 xxx/x,&xxxx;xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx 100 xx xxxxxxx Xx(XX)2 50 xx x&xxxx;xxxxxxxx XX2 xx dána xxxxxxx:
=
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx objemu XXx xxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxx xx hmotnost xxxxxxxxx XX2 xxxxxxx xxxxxx 1,1.
S použitím xxxxxxxxxxx xxxxxxxx titrace xx xxxxxxx xxxxxxxx XX2 xxxxxxxxx xx samotného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxx xx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xx-xx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 48 xx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxx látkou 45 xx, je množství
CO2 x&xxxx;xxxxxxx = 1,1 × (50 – 48) = 2,2 xx,
XX2 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = 1,1 × (50 – 45) = 5,5 xx,
x&xxxx;xxxx hmotnost XX2 xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx 3,3 mg.
Biologický xxxxxxx v procentech xx xxxxxxx xxxxx vztahu:

nebo

přičemž 3,67 xx xxxxxxxx xxxxxx (44/12) pro xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx období xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX2 xxxxxxxxxx xxx každý xxx xx xx xxxx, xxx xxx xxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx do XxXX xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX2, xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx v mg, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx objemem xxxxxxxxxxx roztoku.
Rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx:

Xxxxxx DOC se (xxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxx xxxx X.7. Tento xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
XX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obsah xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx suspensi x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx než 5 % XX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx CO2 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx s inokulem nesmí xx normálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx 40 mg xx litr xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxx větší xxx 70 xx XX2 xx xxxx, xxxx xx xxx xxxx i experimentální xxxxxx xxxxxxxx přehodnoceny.
Viz také X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx xxx I.8.
IV.4. PŘEHLED XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX POČÁTKU XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roztoku: … xx/x
Xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx v médiu: … xx/x
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx: … xx C
TCO2: xx CO2
4. INOKULUM
Zdroj:
Provedená xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx směsi: … xx/x
|
Xxx (xxx) |
XX2 uvolněný xx xxxxxxx (mg) |
CO2 xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx (xx) |
Xxxxxxx xxxxxxxx XX2 (xxxxxx ve zkoušce xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx) (xx) |
XXX2 xxxxxxxxxxx |
|||||
|
1 2 |
xxxxxx |
3 4 |
xxxxxx |
1 |
2 |
1 |
2 |
xxxxxx |
|
|
0 |
|||||||||
|
x1 |
|||||||||
|
x2 |
|||||||||
|
x3 |
|||||||||
|
28 |
|||||||||
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx použil x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx uhlíku:
|
Čas (xxx) |
Xxxxx xxxxx (xx·x-1) |
Xxxxxxxx xxxxx (rng.l-1) |
|
0 |
Cb(o) |
CO |
|
28 (5) |
Cb(t) |
Ct |

7. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)

XXXX&xxxx;X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXX (xxxxxx X.4-X)
X.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx inokulovaného xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (100 mg xxxxxxxx xxxxx xx xxxx, xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx TSK xx xxxx), xxxxx xx jediným xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX xxxx xxxxx) xx dobu 28 xxx. Spotřeba xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxx produkovaného), xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxx xxxxxx xxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxxxx XX2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx hydroxidu xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx kyslíku, xxxxx je zkoušenou xxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx), xx xxxxxxx v procentech XXX xxxx CHSK. Xxxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci kultivace xxxxxxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxx a z analýzy DOC xxxxx biologický xxxxxxx.
X.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXX
X.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ± 1 xX nebo xxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxx xxx membránovou xxxxxxxx (nepovinné); |
|
d) |
analyzátor xxxxxx (xxxxxxxxx). |
X.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx média
Příprava xxxxxxxxx roztoků je xxxxxxx x&xxxx;xxxx I.6.2.
Smísí xx 10 xx xxxxxxx x)&xxxx;x&xxxx;800 xx xxxxxx xxxx, přidá xx po 1 xx roztoků b) až x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx ředicí xxxxx na 1 xxxx.
X.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx a předběžná úprava xxxxxxx
Xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx: x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxx, z povrchových xxx, x&xxxx;xxx xxxx z jejich xxxxx.
Xxx X.6.4, I.6.4.1, X.6.4.2 a I.6.5.
V.2.4. Příprava baněk
S použitím xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx sady xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx médiu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx 100 xx chemické xxxxx xx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxx 50–100 xx XXX xx xxxx).
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx solí, xxxxx xxx vyloučit xxxxxxxxxxx, v opačném případě xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxx 2 xxxxxxx 2).
Xxxxx xx pH x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx 7,4±0,2.
Xxxxxx xxxxxxxxx látky se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxx).
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, připraví xx xxxxx roztok v minerálním xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx i zkoušenou xxxxx, x&xxxx;xx xx stejných xxxxxxxxxxxxx jako v roztocích xxxxxxxxxxxx xxx jednu xxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx roztok xxxxxxxx xxxxx obvykle x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg XXX xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxx X.6.6).
Xxxxxxxxxx objemy xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx rozdělí xxxxxxx duplicitně xx xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxxxxxx médium (xxx xxxxxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx potřeby xxxx xxxxxxx zkoušené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx.
Xx-xx zkoušená chemická xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3. Xx lahví pro xxxxxxxx XX2 xx xxxxx xxxxxxxx draselný, xxxxxx hydroxidu sodného xxxx jiný xxxxxxxxx.
X.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx 1 x&xxxx;2: Zkušební xxxxxxxx
Xxxxx 3 a 4: Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxxx 5: Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xx podle xxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxx 6: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxx 7: Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxx xxxx xxx X.6.7.
X.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xx nechá xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx inokulují xxxxxxxx aktivovaného xxxx xxxx xxxxxx zdroje xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxx než 30 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx a zahájí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx zkoušce xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx teploty x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx odečtů xx xxxxx postupu xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxxx, obvykle xx 28 dnech, xx změří pH x&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx spotřeba xxxxxxx malá xxxx xxxxx než XXXXX4 (xxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxx dusík).
V případě potřeby xx xx xxxxxxx x&xxxx;xx konci xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 4 dodatku 2). Xxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx, xxx byl znám xxxxx xxxxxxxx suspense, xxxxx x&xxxx;xxxxx zůstala. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obsahujícími xxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 28 xxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
X.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX ZPRÁV
V.3.1. Zpracování xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx inokulem xx xxxxxxx xxxx xx slepé zkoušce) xx podělí xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx na xx xxxxxxxx látky:

= xx X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:

xxxx z rovnice:

Je xxxxx xxxxxxxxxx, že xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx stejné xxxxxxx; xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx dusík, xx použije xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 nebo NO3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 dodatku 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx úplná, xxxxxxx se xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (dodatek 5).
X&xxxx;xxxxxxx, xx xx provádí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx rozkladu xxxxx bodu I.7.
Všechny xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formuláře xxxxxxxx xxx.
X.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 20–30 mg X2 xx xxxx x&xxxx;xxxxxx by být xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xx 28 xxx. Xxxxxxx xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx pH xxxx rozpětí 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxx 60 %, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx X.5.2.
X.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
X.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxx přehledu dat.
ZKOUŠKA XXXXXXXXXXXXX RESPIROMETRIÍ
|
1. |
LABORATOŘ |
|
2. |
DATUM XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v zásobním xxxxxxx: ... mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: ... xx/x
Xxxxx zkušební xxxxx (X): ... xx
XXX xxxx XXXX: ... x&xxxx;xx X2/xx zkoušené xxxxx (NH4 nebo XX3)
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx úprava, xxxxx byla provedena:
Koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v reakční xxxxx: xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX: XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxx (dny) |
|||||||||||||
|
0 |
7 |
14 |
21 |
28 |
|||||||||
|
Spotřeba X2 (mg) zkoušenou xxxxxx |
1 |
||||||||||||
|
2 |
|||||||||||||
|
x,&xxxx;xxxxxx |
|||||||||||||
|
Xxxxxxxx O2 (mg) ve xxxxx zkoušce |
3 |
||||||||||||
|
4 |
|||||||||||||
|
b, průměr |
|||||||||||||
|
Korigovaná XXX (xx) |
(x1 – bm) |
||||||||||||
|
(a2 – xx) |
|||||||||||||
|
XXX na xx zkoušené xxxxx |
|
||||||||||||
|
|
|||||||||||||
|
Xxxxxxx x %
|
D1 (a1) |
||||||||||||
|
D2 (x2) |
|||||||||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(6) |
|||||||||||||
|
X&xxxx;= objem média xx xxxxxxxx baňce |
|||||||||||||
Poznámka: Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx referenční xxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxx.
6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX NA XXXXXXXXXXX (xxx xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxx |
0 |
28 |
Xxxxxx |
||
|
M |
||||
|
— |
— |
|||
|
(X) |
||||
|
— |
— |
|||
|
— |
— |
7. ANALÝZA XXXXXX (podle xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxx (xxx) |
Xxxxx xxxxxxx (xx· l-1) |
Zkoušená xxxxx (xx/x) |
|
0 |
(Xxxx) |
(Xx) |
|
28&xxxx;(7) |
(Xxxx) |
(Xx) |

8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xx fyzikálně-chemické xxxxxxxx (xxxxxxxx) xx 28 xxxxx, |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx 28 dnech. |

9. ABIOTICKÝ XXXXXXX (xxxxxxxxx)
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx 28 xxxxx x&xxxx;xx |

(xxx xxxxx&xxxx;1 x&xxxx;3)

XXXX&xxxx;XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX (metoda X.4-X)
XX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx 2–5 xx/x,&xxxx;xx inokuluje xxxxx množstvím mikroorganismů xx směsné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxx naplněných uzavřených xxxxxxxxxx, v temnu x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx 28 dnů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxx xx souběžnou xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx jako XXX xxxx XXXX.
XX.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX METODY
VI.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxx xxx xxxxxxx XXX se xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xx 250 až 300 xx; |
|
x) |
xxxxx lázeň xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx konstantní xxxxxxx (xxxxxxxxx ± 1 xX nebo xxxxx) x&xxxx;xxxxx; |
|
x) |
xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx 2–5 xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx naplnění xxxxxxxx xxx analýzu XXX; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx titrační xxxxxx. |
XX.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.6.2.
Xxxxx xx xx 1 xx roztoků x)&xxxx;xx x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xx 1 litr.
VI.2.3. Příprava xxxxxxx
Xxxxxxxx lze xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx odpadních vod xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx převážně xxxxxxx xxxxxxx vody. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx voda. Xxxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx (0,05 xx) až 5 xx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx nezbytné xxxxxxx xxxxxx (viz I.6.4.2 x&xxxx;X.6.5).
XX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx 20 xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx s minerálním xxxxxx ze xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx připraveno k použití xx 20 xxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxx xxxxxxx. Xxx kontrolu xx stanoví xxxxx xxxxxxx v médiu; xxxx xxxxx by xxx xxx xxx 9 xx/x&xxxx;xxx 20 xX. Xxxxxxx xxxxxxx přenosu xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx tak, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx. xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxx skupiny lahviček xxx xxxxxxx BSK xxx stanovení se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxxx počet lahviček, xxxxxx xxxxxxx pokusů, xxx, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx. 0, 7, 14, 21 x&xxxx;28 xxx, bylo xxxxx xxxxxxx alespoň xxx xxxxxx spotřeby xxxxxxx. X&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx 10denní xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx více xxxxxxxx.
Xxxxx lahve xx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx naplní xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx přidá xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx tak, aby xxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx látek xxxxx xxx 10 xx/x.&xxxx;Xx xxxxxxx pokusu x&xxxx;xxxxx xxxxx lahvi xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx BSK xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxx xxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx xx 2 xx/x.&xxxx;Xxx xxxxx, xxxxx xx špatně rozkládají, x&xxxx;xxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx TSK lze xxxxxx xxxxxxxxxxx 5–10 xx/x.&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx měření xxx xxxx xxxxxxx koncentracích xxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxx 2 x&xxxx;5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxx se XXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx solí, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx kdy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx TSK xxxxxxx na základě xxxxxx xxxxxxxxx (XXXXX3, xxx bod 2 xxxxxxx 2). X&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (viz xxxxxxx 5).
Xx-xx být xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxx zjištěné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx), xx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx obvykle xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx ostatních xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx ve xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx (jedna kapka xxxx 0,05 až 5 ml/l) nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx inokula, xxxx xx např. říční xxxx (xxx X.6.4.2). Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx objem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx hadičky, xxxxx sahá na xxx, xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (slepá xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxx 10 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látkou x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxxx zkouška xxxxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxx potřeby 6 xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, referenční xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxx). Xxx xxxxxxxxxx 10denního xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
XX.2.6&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx BSK, a to xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx (xxxxxxx xx xxx) xxx, xxx xx všechny xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXX zcela xxxxxxxx. Xxxxx se poklepe, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx ihned xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky (x&xxxx;xxxx xxxx). Xxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx síranu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (prvním Xxxxxxxxxxx činidlem). Xxxx xxxxxxxxxx zbývajících kroků Xxxxxxxxxx metody xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx manganitého xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 24 xxxxx xxx xxxxxxx 10–20 xX. Xxxxxxxxx xxxxxxxx připravené xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx, xxx v nich xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx v temnu xxx 20 oC. Xxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx úplnou xxxxx xxxxxxx xxxxxx s inokulovaným xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx 28 xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (xxxxxxx xxxxxx xxxxx) xxxxxxx xxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx vzorky umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx 14denním xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx 3–4 xxx xxxxxx xxxxxxxxx 10xxxxx xxxxxx rozkladu, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx spotřebu xxxxxxx při nitrifikaci. X&xxxx;xxxxxx xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx a poté xx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxx BSK xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusitanů a dusičnanů xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 5).
XX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx se xxxxxxx XXX, ke xxxxx došlo xx xxxxx časové periodě, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xx X2/xxxx) xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx chemickou xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xx/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx specifická XXX x&xxxx;xx xxxxxxx xx xx zkoušené látky. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx vypočte xxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx XXX (xxxxxxxxx xxxxx bodu 2 xxxxxxx 2) nebo XXXX (xxxxxxxxx analyticky, xxx xxx 3 xxxxxxx 2), tedy:

= xx O2 na xx zkoušené chemické xxxxx.

xxxx

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx tyto xxx xxxxxx nemusí xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx; přednost xx xxxx xxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx, xxx xxxxxxxx dusík, se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx XXX (xxx XX4 xxxx XX3) xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
VI.3.2. Platnost xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx by xxxxxx xxx xx 28 dnech xxxxx xxx 1,5 mg/l. Vyšší xxxxxxx xxxxxxxx přešetření xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx 0,5 xx/x.&xxxx;Xxxxx xxxxx xxxxxx kyslíku xxxx xxxxxx pouze xxxxx, lze-li použitou xxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx přesně změřit.
Viz xxxx X.5.2.
XX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX XXXXXXX |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
Název:
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční koncentrace x&xxxx;xxxxxxxx: … xx/x
XXX xxxx CHSK: x&xxxx;xx X2/xx xxxxxxxx xxxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx provedena:
Koncentrace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx: … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxx: Xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxx kultivace (x} |
Xxxxxxxxxx kyslík (xx/x) |
|||||
|
0 |
x1 |
x2 |
||||
|
(xxx xxxxxxxx xxxxx) |
1 |
X1 |
||||
|
2 |
X2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
|
Xxxxxxxx chemická xxxxx |
1 |
x1 |
||||
|
2 |
x2 |
|||||
|
Xxxxxx |
|
|||||
Xxxxxxxx: Podobný formulář xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx toxicity.
6. KOREKCE XX XXXXXXXXXXX (viz xxxxxxx&xxxx;X)
|
Xxxx xxxxxxxxx |
0 |
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
||||||
|
— |
|||||
|
— |
|||||
|
— |
7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXXX KYSLÍKU: XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXX
|
Xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx (xx/x) |
||||
|
x1 |
x2 |
x3 |
||
|
XXXXXXXX 1: (xxx - xxx) - (mbo - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 2: (xxx - xxx) - (xxx - xxx) |
||||
|
XXXXXXXX 1:
|
||||
|
XXXXXXXX 2
|
||||
| průměr (8) % X =
|
||||
|
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx v čase 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx x |
|
mbo |
= |
hodnota xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx 0 |
|
xxx |
= |
xxxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x |
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx + xx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;6.
8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX ROZPUŠTĚNÉHO XXXXXXX VE XXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xx: (xx0 – xx28) x&xxxx;xx/x.&xxxx;Xxxx spotřeba xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xx xxx menší xxx 1,5 xx/x.
XXXX&xxxx;XXX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX MITI (Xxxxxx X.4-X)
XXX.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx 28 xxx xx xxx v uzavřeném xxxxxxxxxxxx xxx 25 ± 1 oC. Xxxxxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sodném. Xxxxxxxxxx rozložitelnost xx xxxxxxx jako spotřeba xxxxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx) vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (TSK). Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx specifické xxxxxxxx xxxxxxx provedené xx začátku a na xxxxx xxxxxxxxx, popřípadě x&xxxx;xxxxxxx DOC.
VII.2. POPIS METODY
VII.2.1. Přístroje x&xxxx;xxxxxxx
|
x) |
xxxxxxxxxxx elektrolytický xxxxx XXX nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 6 xxxxxxx na 300 xx xxxxxxxxxx uzávěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx XX2; |
|
x) |
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx teplotou xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 25 ± 1 oC; |
|
c) |
zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx); |
|
x) |
xxxxxxxxxx xxxxxx (nepovinné). |
VII.2.2. Příprava xxxxxxxxxxx xxxxx
Xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x.x.&xxxx;xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx xxxxxxx (I.6.1):
|
a) |
Dihydrogenfosforečnan xxxxxxxx, XX2XX4 |
8,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx didraselný, X2XXX4 |
21,75&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xx2XXX4 12 X2X |
44,60&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxx amonný, XX4Xx |
1,70&xxxx;x |
|
|
Xxxxxxxx se xx xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 litr. |
||
|
PH xxxxxxx xxxx být 7,2. |
||
|
x) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, XxXX4 7 X2X |
22,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx se xx xxxx a doplní xx 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx bezvodý, XxXx2 |
27,50&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx na 1 xxxx. |
||
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxxxx hexahydrát, XxXx3 6 X2X |
0,25&xxxx;x |
|
Xxxxxxxx xx ve xxxx x&xxxx;xxxxxx xx 1 xxxx. |
Xxxxx se xx 3 ml xxxxxxx x), x), x), x&xxxx;x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx 1 xxxx.
XXX.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx různé xxxxxxxx xxxxx. Z míst, xxxx xxxx čistírny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vod, xxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxx litrové xxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxx, vody atd., xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx. Po xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx pH supernatantu xxxxxx xx 7 ± 1 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx objemem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx a kapalina xx 23,5 hodiny provzdušňuje. Xxxxxx xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx celkového xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx materiálu xx xxxxx stejný xxxxx roztoku (pH 7), xxxxx xxxxxxxx xxxx xx 0,1 % glukosy, peptonu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx opakuje xxxxxx xxxxx. Kalová xxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx podle xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx: xxxxx xx být xxxx, teplota xx xxx udržována při 25 ± 2 xX, pH má xxx 7 ± 1, xxx xx xx dobře xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx musí xxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx prvoci x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xx má xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nejméně každé xxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx dříve xxx po 1 xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxx xx čtyřech xxxxxxxx. Xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx za xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;10 xxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kalu xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čerstvě xxxxxxxxxx xxxx pocházejícího x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx uvedeného postupu. Xxx xx xxxxxxx xxxx inokulum xx 18–24 hodin xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
XXX.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx baněk
Připraví xx těchto 6 xxxxx:
Xxxxx č. 1: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v ředicí xxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;2, 3 x&xxxx;4: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;5: xxxxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, 100 xx/x
Xxxxx x.&xxxx;6: xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 3, x&xxxx;xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx použita xxxxxxxxxxxx xxx emulgátory. Xx speciálních xxxxxxx xxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. pH x&xxxx;xxxxxxx x.&xxxx;2, 3 a 4 xx upraví xx 7,0.
XXX.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zkoušky
Baňky č. 2, 3 x&xxxx;4 (zkušební xxxxxxxx), x.&xxxx;5 (xxxxxxxx xxxxxxxx), x.&xxxx;6 (slepý xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xx xxxxxxxxx malým množstvím xxxxxxx xxx, xxx xxxx výsledná koncentrace xxxx 30 xx/x.&xxxx;Xx xxxxx č. 1 se xxxxxxxx xxxxxxxxx, slouží xxxx xxxxxxxxx kontrola. Xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx změny xxxxx xxxxxx xxxxx. Spotřeba xxxxxxx xxx 6 xxxxx se odečítá xxxxx, např. šestikanálovým xxxxxxxxxxx, čímž xx xxxxx xxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx 28 xxxxx, xx xxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx zkoušení xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX (xxxxxx xxxxx xxxx 4 dodatku 2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
XXX.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXX
XXX.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx (xx) zkoušenou xxxxxx xx xxxxx xxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxx použité xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx v mg xxxxxxx na xx xxxxxxxx xxxxx:

= xx X2 xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx:

Xxx xxxxx se TSK xxxxxxx z elementární analýzy, xxx xxxx xxx xxxxxxxxxx sloučeniny. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX (XXXXX4 nebo XXXXX3) xxxxx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, či xxxxxx (xxx 2 xxxxxxx 2). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx není xxxxx, vypočte xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx změn koncentrace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx 5).
Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (výchozí) xxxxxxxx xxxxx (xxx X.7.2):

Xxxxxx-xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx č. 1, xxxxxxxxx xx xx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx (Xx) xx 28 xxxxx se xxx výpočet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx dosadí xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx se koncentrace XXX (nepovinné), xxxxxxx xx xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx rozkladu v procentech xxxxx xxxxxx:

xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx X.7.1. Xxxxxx-xx se xxx xxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxxx úbytku xxxxxx DOC v baňce x.&xxxx;1, xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v procentech xxxx xxxxxxxxxxx XXX.
Xxxxxxx xxxxxxxx xx zaznamenají do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx.
XXX.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx výsledků
Obvyklá xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx je 20–30 xx X2 xx litr x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxx xxx 60 mg/l za 28 xxx. Hodnoty xxxxx xxx 60 xx/x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx-xx xX xxxx xxxxxxx 6–8,5 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx zkoušenou látkou xx xxxxx než 60 %, xxxx xx xxx zkouška xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Viz xxxx X.5.2.
Xxxxx procenta xxxxxxxx xxxxxxx vypočítaná xx xxxxxxxx kyslíku nepřekročí 40 % po 7 dnech x&xxxx;65 % xx 14 xxxxx, test je xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.
XXX.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx
Xxx X.8.
XXX.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXX
Xxxx je xxxxxx příklad přehledu xxx:
XXXXXXX XXXX (X)
|
1. |
XXXXXXXXX |
|
2. |
XXXXX XXXXXXX ZKOUŠKY |
3. ZKOUŠENÁ XXXXX
Xxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx: … mg/l
Počáteční xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, X0: … mg/l
Objem xxxxxxx xxxxx, X:&xxxx;… xx
XXX: xx X2/xxxx
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxx:
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
||||
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx = … xx/x.
Xxxxx aktivovaného xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx média = … xx
Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx = … xx/x
5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX BIOLOGICKÁ XXXXXXXXXXXXXX
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
|
Xxx {xxx) |
|||||||
|
0 |
7 |
14 |
xx |
2X |
|||
|
Xxxxxxxx X2 (mg) zkoušenou xxxxxx |
x1 |
||||||
|
x2 |
|||||||
|
x3 |
|||||||
|
Xxxxxxxx X2 (xx) xx xxxxx xxxxxxx |
x |
||||||
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx O2 (xx) |
(x1 – x) (x1 – x) (x1 – x) |
||||||
|
XXX xx mg xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxx 1 |
|||||
|
Xxxxx 2 |
|||||||
|
Xxxxx 3 |
|||||||
|
Xxxxxxx v % XXX
|
1 |
||||||
|
2 |
|||||||
|
3 |
|||||||
|
Xxxxxx&xxxx;(9) |
|||||||
Xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx látku.
6. ANALÝZA XXXXXX (xxxxx xxxxx)
Xxxxxxxxxx xxxxxx:
|
Xxxxx |
XXX |
xxxxxx XXX x % |
Xxxxxx |
|||
|
Xxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx |
|||||
|
Xxxx + xxxxxxxx látka |
a |
— |
— |
|||
|
Kal + xxxxxxxx látka |
b1 |
b1 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x2 |
x2 – x |
||||
|
Xxx + xxxxxxxx xxxxx |
x3 |
x3 – x |
||||
|
Xxxxxxxxx slepá xxxxxxx |
x |
— |
— |
— |
||

7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX ZE SPECIFICKÉ XXXXXXXX ANALÝZY
|
Zbytkové xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x % |
|
|
Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
Xx |
|
|
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
Xx1 |
|
|
Xx2 |
||
|
Xx3 |

Xxxxxxx x % se vypočte xxx baňky x1, x2, a3.
8. POZNÁMKY
Připojí xx xxxxxx xxxxxxxxxx XXX xx xxxx, xx-xx x&xxxx;xxxxxxxxx.
XXXXXXX 1
XXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx (dissolved oxygen) (xx/x)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx rozpuštěn xx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je v průběhu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx zkoušené xxxxx (xxx xxxxxx X.5). |
|
XXXX |
: |
Xxxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (xxxxxxxx oxygen xxxxxx, XXX) (x)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx oxidace xxxxxxxx xxxxx horkým xxxxxxx dichromanem; xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx spotřebovaného na xxxx zkoušené látky (xxx xxxxxx X.6). |
|
XXX |
: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (dissolved xxxxxxx carbon) xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nebo projde xxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μm xxxx xxxxxxx v supernatantu xx xxxxxxxxxxxx po xxxx 15 xxxxx xxx xxxxxxxxx 40&xxxx;000&xxxx;x/x2 (xxx 4 000 g). |
|
TSK |
: |
Teoretická xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, XxXX) (mg) xx celkové xxxxxxxx xxxxxxx nezbytné xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx vzorce látky (xxx xxx 2 xxxxxxx 2) x&xxxx;xxxxxxxxx xx také xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx na mg xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX2 |
: |
Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, XxXX2) je xxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxx xxxxxx vzniknout xx známého xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx mineralizace; xxxxxxxxx xx x&xxxx;xx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;1 xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
XXX |
: |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxx xxxxxxx xxxxxx) ve xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v roztoku x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
XX |
: |
Xxxxxxxxxxx xxxxx (inorganic xxxxxx). |
|
XX |
: |
Xxxxxxx xxxxx (total xxxxxx) xx součtem xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx:
xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx):
xx xxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxx úplném xxxxxxxxxxx mikroorganismy, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxx klasifikace xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx zkouškami úplné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx; xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxxxx, že xx xxxxx budou ve xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx rozkládat.
Biologicky xxxxxxxxxxxx:
xx xxxxxxxxxxx chemických xxxxx, pro něž xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx uznávané xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti.
Odstranitelnost:
je náklonnost xxxxx k jejich xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx čištění xxxxxxxxx xxx, xxxx xx xxx nepříznivě xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pochodů. Látky xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx obecně odstranitelné, xxxxx ne xxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx abiotické xxxxxxx.
Xxxx iniciace:
je xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx inokulace xx dosažení xxxxxxx 10&xxxx;% biologického rozkladu. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx:
xx xxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx do xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx rozkladu.
10denní xxxxxx xxxxxxxx:
xx 10 xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx 10&xxxx;% rozkladu.
DODATEK 2
XXXXXXX X XXXXXXXXX NĚKTERÝCH XXXXXXXXXX XXXXXXXXX
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X následujícím xxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx popsáno x xxxxxxxxxxxx metod.
1. Obsah xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xx počítá xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx zkoušené látce.
2. Teoretická xxxxxxxx kyslíku (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (TSK) xxx vypočítat xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z xxxxxxxx xxxxxxx prvků. Xxx xxxxx
XxXxXxxxXxXxxxXxXxXx
xxx nitrifikace
mg/mg
nebo s xxxxxxxxxxx
&xxxx;xx/xx
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX)
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXX) se stanoví xxxxxxx X.6.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx organický xxxxx (XXX)
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podle xxxxxxxx organický xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx filtr x velikosti pórů 0,45 μx.
Xxxxxxxx se xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx xx xxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx zařízení s xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx 20 xx (xxxx množství může xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxxx. 10–20 xx, xxxx x xxxxxxx xxxxxxxx menší xxxxx (xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx potřebném xxx analýzu), xx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx. Koncentrace XXX xx stanoví pomocí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku, xxxxx je menší xxxx rovna 10&xxxx;% xxxxxxxxx koncentrace XXX xxxxxxx ve xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorky xx xxxxxxxxx xxx xxx, v xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx 48 xxxxx xxx 2–4&xxxx;xX xxxx xxxxx dobu xxx xxxxxxx xxxxx xxx –18&xxxx;xX.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látkami xx xxxxxx jejich hydrofilizace. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx až několik xx xxxxxxxxxxx organického xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx stanovení biologické xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx aktivní xxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látky xx x filtrů xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxx xxxx skladovat 1 týden xx xxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx použití xx xxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx, zda xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
X xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx filtru. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx x adsorpci xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxx filtrace xxx xxxxxx x xxxxxxxxx TOC xx XXX xxxxxxxxxxxx xxx 40&xxxx;000 x· x–2 (4&xxxx;000 g) xx xxxx 15 xxxxx. Xxxx xxxxxx však xxxx spolehlivá xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX &xx; 10 xx/x, xxxxxxx xxx nelze xxxxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx součástí xxxxxxxxxxx xxxxxx.
XXXXXXXXXX
|
— |
Xxxxxxxx Methods xxx xxx Examination xx Xxxxx and Xxxxxxxxxx, 12xx ed, Am. Xxx. Xxxx. Xxx., Xx. Wat. Poll. Xxxxxxx Fed., Xxxxxx Xxxxxx, 1965, X 65. |
|
— |
Xxxxxx, X., Von Xxxxxx, 1976, xxx. 46, 139. |
|
— |
XXX-Xxxxxxx 38&xxxx;409 Xxxx 41 Deutsche Xxxxxxxxxxxxxxxxx zur Wasser-, Xxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxößxx (Gruppe X). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (CSB) (X 41), Xxxxxxxxxxxxxß Xxxxxxxxxxx (XXX) xx XXX Xxxxxxxxx Xxxxxxxx für Xxxxxxx e. X. |
|
— |
Xxxxxx, X., Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, xxx 13 (1), 169. |
XXXXXXX 3
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX ROZPUSTNÝCH XXXXX
Xxx xxxxxxxxx biologické rozložitelnosti xxxxxx xxxxxxxxxxx látek xx xxxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx následující xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxx xxxxxx homogenních xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx vhodnými xxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxx pozornost xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ze xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx množství xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx použít xxxxx xxxxxxx míchání. Xx xxxxx věnovat xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxx přiměřené xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx pěnění x&xxxx;xxxxxxxxx třecím xxxxx.
Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx disperzi xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxx toxický xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pevné nosiče, xxxxx však xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxx, jako jsou xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxx pokus s pomocnou xxxxxx.
Xxx studium biologické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx lze použít xxxxxxxxxx ze xxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxxx XX2, xx BSK, zkouška XXXX).
XXXXXXXXXX
|
— |
xx Xxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 833. |
|
— |
Gerike, X., Xxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx of xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. |
XXXXXXX 4
XXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOSTI LÁTEK XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXX XXXXXXXX
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zkoušení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx při požadavku xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx odolnosti xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxx et xx., 1987).
Xx zkouškách xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dýchání aktivovaného xxxx (xxxxxxxx 88/302/EHS), xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx těchto xxxxx.
Xxxx-xx dojít x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx toxicity, měla xx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zkouškách xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx 1/10 xxxxxxx XX50 (xxxx xxxxx xxx EC20) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;XX50 > 300 xx/x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx XX50 &xx; 20 xx/x&xxxx;xxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a citlivé xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxx 14C. Použití xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx však xxxxxx specifické xxxxxxxxx xxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
XXXXXXXXXX
Xxxxxxxx, X.&xxxx;xx xx., Xxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxx xx substances xx be xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1987, xxx. 16, 2259.
XXXXXXX 5
KOREKCE XX XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXXXXXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx (nejsou xxxxx než 5&xxxx;%), x&xxxx;xxxx je oxidace xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nádobách x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxx může dojít xx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx korigována xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx kultivace xxxxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxx:
|
2 NH4Cl + 3X2 = 2 XX X2 + 2 HCI + 2 X2X |
(1) |
|
2 XXX2 + X2 = 2 XXX3 |
(2) |
|
Xxxxxxx: |
|
|
2 XX4Xx + 4 X2 = 2 XXX3 + 2 XXx + 2 H2O |
(3) |
Podle xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 28&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;XX4Xx xx dusitan 96&xxxx;x,&xxxx;xxx., že přepočítávací xxxxxx je 3,43 (96/28). Stejně xxx xx podle rovnice 3 spotřeba xxxxxxx xxx oxidaci xx xxxxxxxx 128 g, tzn. xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx 4,57 (128/28).
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx bakterií, xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx i klesat; xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx vypočte xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dusičnanů xxxxxxxx 4,57, zatímco xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx dusitanů xx xxxxxxx vynásobením xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 3,43, nebo xxx xxxxxxx xxxxxx dusitanů xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx vynásobením poklesu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx -3,43.
Xx xxxxxxx:
|
X2 spotřebovaný xxx xxxxxx xxxxxxxxx = 4,57 × přírůstek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
(4) |
|
x |
|
|
X2 spotřebovaný xxx xxxxxx dusitanů = 3,43 × xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(5) |
|
x |
|
|
X2 xxx xxxxxx xxxxxxxx: = -3,43 × xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
(6) |
|
Xxxx |
|
|
xxxxxxxx X2 při xxxxxxxxxxx = ±3,43 × xxxxx koncentrace dusitanů + 4,57 × xxxxx koncentrace xxxxxxxxx |
(7) |
|
x&xxxx;xxxx |
|
|
xxxxxxxx X2 při oxidaci xxxxxx = xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx – xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx |
(8) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx oxidovaný xxxxx, xxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx rovnat xxxxxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx 4,57 × xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx se poté xxxxxxx s TSK XX3 xxxxxxxxxx xxxxx dodatku 2.
X.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX – BIOCHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx organických xxxxx.
Xxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx; těkavé xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx vodě lze xxxxx metodou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx zkoušce xxxxxxxxx účinek na xxxxxxxx. Xxxx-xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve zkoušce xxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx materiálu xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx o toxicitě xxxxxxxx xxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx hodnot výsledku xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx koncentrací.
1.2. DEFINICE X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXX) xx definována xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxx k biochemické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx předepsaných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx vyjadřují x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx kyslíku (XXX) xx 1 g zkoušené xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Je xxxxxxx xxxxxx vhodnou xxxxxxxxxx xxxxx xxx kontrolu xxxxxxxx xxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve vhodném, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx inokuluje xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx v temnu xx stálé, xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx 28 xxx.
Xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx látky. Xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx za screenigovou xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx předběžný xxxxxx xxxx disperse zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx metodu. Xxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx BSK xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx se použitá xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx spotřeba xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, fyzikální xxxx, xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx přísad pro xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx metod:
|
NF X&xxxx;90-103: Xxxxxxxxxxxxx of xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 407: Biochemical xxxxxx xxxxxx. |
|
XXX 32355.4: Xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). |
|
Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx demand, Xxxxxxx xxx the examination xx water xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, HMSO, Xxxxxx. |
|
XXX 5815: Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx n days. |
C.6. ROZKLAD – CHEMICKÁ XXXXXXXX XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xx určena xxx xxxxxx chemické xxxxxxxx xxxxxxx (CHSK) xxxxxxx xxxx kapalných xxxxxxxxxxx xxxxx prováděné xxxxxxxxxxx dohodnutým způsobem xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx provedení xxxx zkoušky a pro xxxxxxxxxxxx výsledků xxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (např. xxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx soli xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, organické xxxxxxxxxx xxxxxx).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Chemická xxxxxxxx xxxxxxx (CHSK) xx xxxxx oxidovatelnosti xxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx jako ekvivalentní xxxxxxxx xxxxxxx oxidačního xxxxxxx spotřebovaného xxxxxx xx pevně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxxx xx 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Při vyšetřování xxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kontrole xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxxxx jinými xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx ve xxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx stříbrného xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx titrací xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx amonnoželeznatého.
U látek xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx omezení rušení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;(10).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Vzhledem k dohodnutým xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx XXXX „ukazatelem xxxxxxxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx zkoušce xxxxx rušit xxxxxxxx; xx stanovení XXXX xxxxx mít xxxxxx xxxx anorganické redukční x&xxxx;xxxxxxxx látky.
U některých xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx těkavých xxxxxxxxx (xxxx. u nižších xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx zkoušce x&xxxx;xxxxx xxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxx xx počáteční xxxxxx xxxx disperse xxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxx CHSK od 250 xx 600 xx/x.
Xxxxxxxx:
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 5 mg XXXX odvážit a vpravit xxxxx xx experimentální xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx, zejména v případě xxxxxx rozpustných xxxxx, xxxxxxxx CHSK upravenou xxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx (X.&xxxx;Xxxxxxxxxx, 1975). Touto xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx metodou xxxxxxx – xxxx. xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx pyridinu. Xxxxx-xx xx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;(1) xx 0,25 X&xxxx;(0,0416 X), xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx 5–10 xx xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx CHSK xxxxx xxxxxxx rozpustných ve xxxx (2).
Xxxxx se XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX X&xxxx;XXXXXXXXX
XXXX xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx vybranou normalizovanou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xx XXXX xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na 1&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxx alespoň xxx xxxxxx. Xxxx-xx známy, xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx informace a poznámky, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx výsledek, xxxxxxx xxxxx xxx o nečistoty, xxxxxxxxx xxxx a základní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx, X., X.&xxxx;xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx, 1975, xxx. 8, 146. |
|
2) |
Gerike, X.&xxxx;Xxx biodegradability xxxxxxx xx xxxxxx water xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx, 1984, vol. 13, 169. Xxxxxx příkladů xxxxxxxxxxx xxxxx:
|
X.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX – XXXXXXXXX XXXX XXXXXX XX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx XXXX XX 111 (2004).
1.1. ÚVOD
Chemikálie xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vod cestami, xxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, zneškodňování xxxxxx, xxxxxxxxxx odpadní xxxx, xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xx zemědělství x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxxxx, xxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měnit. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx abiotických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx chemikálií xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xX xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx (xX 4–9), xxxxxxx vycházejí xx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1, 2, 3, 4, 5, 6 x&xxxx;7).
Xxxxxx xx provádějí xxx stanovení i) rychlosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xX x&xxxx;xx) xxxxxxxx xxxx xxxxxx a rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx produktů xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Tyto xxxxxx lze xxxxxxxxx xxx chemikálie, které xx aplikují xxxxx xx vody, nebo x&xxxx;xxxxx existuje xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxx příloha 2.
1.3. VHODNOST XXXXXXXX METODY
Tato metoda xx xxxxxx použitelná xx chemické látky (xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx), pro xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx použitelná xx xxxxx těkavé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx (xxxx. xxxxxxxxx, organická xxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xxxxx je xxxx udržovat x&xxxx;xxxxxxx xx experimentálních xxxxxxxx xxxx zkoušky. Xxxxxxx xxxx být obtížně xxxxxxxxxxxx v případě látek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx (8).
1.4. PODSTATA ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxxx vodní xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnot xX (xX 4, 7 x&xxxx;9) xx xxxxxxxxx chemickému působení xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx). Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx pufrační roztoky xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušených xxxxx (xxxx. 14X).
Xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, dále xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1. Xxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx předchozího stupně.
1.5. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lze xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pro studium xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx nemusí xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx značení 14X,&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx 13X,&xxxx;15X,&xxxx;3X&xxxx;xxxx xxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xx xx xxxxx, mělo xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx molekuly. Xxxxx například xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xx tomto xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsahuje xxx xxxx xxxx jader, xxxx xxxxxxx provést xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx jádra a získání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx 95 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx známy xxxx xxxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxxxx xx vodě (xxxxxxxx metoda X.6); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxx par (xxxxxxxx xxxxxx X.4) x/xxxx Henryho xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx (xxxxxxxx xxxxxx A.8); |
|
e) |
disociační xxxxxxxxx (xXx) (xxxxxx OECD 112) (9); |
|
x) |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a nepřímé xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. |
Xxxx by xxx k dispozici analytické xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx produktů xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx (xxx xxxx xxxxx&xxxx;1.7.2).
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
Xxx xx xx xxxxx, xxxx xx xxx pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx metody xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx metody xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxx alespoň dvou xxxxxxxxxx roztoků xxxx xxxxxx extraktů okamžitě xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx první xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxxx hmotnostních bilancích (xxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxx látky). Xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xx 90 % do 110 % x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (7). X&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx rozpětí, xx xxx radioizotopově xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípustný xxxxxxx 70 %. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx a citlivost analytické xxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxx hydrolýzy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (nebo xxxxxx xxxxxxxx) xxxx, xx xxxxxxx dostatečné xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx na to, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xx 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxxx metody xxxx dostatečně xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx představující 10 % xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studie) x&xxxx;25 % xxxx xxxx xxxx maximální xxxxxxxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx dat
Intervaly spolehlivosti xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx koeficienty, xxxxxxxxxx konstanty, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. DT50).
1.8. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xx skleněných xxxxxxxx (xxxx. zkumavky, xxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx) xxxxxxxxxxx, xx xx zkoušená xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxx. V těchto případech xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxxxxx). Xxxxxxx lnutí xx xxxx by xxxxx také xxx xxxxx xxxxxxx použitím xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx sorbovaných xx xxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxxxxxx odběru vzorku, |
|
— |
použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx zvýšeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxx; v případě xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx. |
Xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx třepací xxxxx lázně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx inkubátory x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vybavení, xxxxxxx:
|
— |
xX-xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx GC, XXXX, XXX, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx detekčních xxxxxxx xxx xxxxxxx radioizotopově xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. XX, GC-MS, XXXX-XX, XXX atd.), |
|
— |
tekutý xxxxxxxxxxx počítač, |
|
— |
dělicí nálevky xx xxxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx zařízení), |
|
— |
zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. vodní lázeň). |
Chemická xxxxxxx xxxxxxxx například:
|
— |
organická xxxxxxxxxxxx, činidla xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx atd., |
|
— |
scintilační xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxx viz x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.8.3). |
Xxxxxxx xxxx, voda xxxxxxx p.a. a pufrační roztoky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx látky
Zkoušená xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 3). Xx-xx to xxxxx xxx dosažení xxxxxxx xxxxxxxxxx, je dovoleno xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx použít xxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xxxx xxxxxxxxxxx, aceton, etanol), xxxxxx by xxxx xxxxxxxxx 1 % xxx. Uvažuje-li xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx), xx xx možné xxxxx xxxxx, lze-li xxxxxxx, xx rozpouštědlo xxxx xxxxx vliv xx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxx nedoporučuje, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxxxx neměly xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xx sklu (xxx xxxxx&xxxx;1.8.1), xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnou xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xx xxxx xxx jedna xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx 0,01 M nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxxxxxx 1).
1.8.3. Pufrační xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx zkouška xx xx xxxx xxxxxxxx xxx hodnotách xX 4, 7 a 9. X&xxxx;xxxxxx účelu xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx čistoty x.x.&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx pufrační xxxxxx xxxx mít xxxx xx rychlost xxxxxxxxx. Xx-xx xxxx xxx, je xxxxx xxxxxx jiný pufrační xxxxxx&xxxx;(11).
Xxxxxxx pH xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx ověřit xxxxxxxxxxxx xX-xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx 0,1 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx pokusy by xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxx extrapolace xx xxxxxxxx udržovat xxxxxxx alespoň xx ±0,5xX.
Xxxx-xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx by se xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1) xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xX. Xxxxx xxxxxxx xxxxxx 1 xxxxxxxxx, xx xx zkoušená látka xxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx zkoušky xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx třech různých xxxxxxxxx (včetně zkoušky xxx 50 xX). Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx 10–70 xX (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx 25 xX), xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx 25 oC x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx.
1.8.4.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx hydrolytické xxxxxxx by měly xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx metody, xxxxx xxxxxx zabránit fotolytickým xxxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx opatření xxxxx xxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoku xxxxxx, xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx přípravou xxxxxxx).
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx zkouška xx se xxxx xxxxxxxx 5 xxx, xxxxxxx xxxxxxx vyššího xxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xx xx 90 % xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xx dobu 30 xxx xxxxx xxxx, xx nastane xxxxx.
1.8.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
1.8.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxx 1)
Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx 50 ±0,5xX x&xxxx;xxx xxxxxxxxx pH 4,0; 7,0 x&xxxx;9,0. Xxxxx se po 5 xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx 10 % (x0.525 xX&xxxx;&xx;&xxxx;1&xxxx;xxx), xxxxxxxx xx zkoušená látka xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx x&xxxx;xxxxx xxxxx, že xx xx teplot xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(12) xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx musí být xxxxxxxxxx xxxxxx a citlivá xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx o 10 %.
1.8.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxx 2)
Zkoušky xxxxxxx xxxxxx xx se xxxx provádět při xxxxxxxxx xX, xxx xxxxxxx xxxx na xxxxxxx předběžné xxxxxxx xxxxxxxx, xx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx by xx měl xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx minimálně xxxx xxxx xxxxxxx xxxx 10 % x&xxxx;90 % hydrolýzy zkoušené xxxxx. Xxxx xx xx xxxxxxx jednotlivé xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx xxx vzorky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx obsah xx xx xxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx). Použití xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podíly zkoušeného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx způsob xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx a může xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx konci xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (xx. buď xxx xxxxxxxx 90 % xxxxxxxxx xxxx xx 30 xxxxx) by xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx potvrzení xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx), xxxxxxxxxx xx zkoušky sterility xx xxxxx.
1.8.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx 3)
Všechny xxxxxxxx produkty xxxxxxxxx, xxxxxxx ty, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx 10 % aplikované xxxxx, by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
1.8.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx nestálých xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx další zkoušky xxx xxxxxx xxxxxxxxx xX xxx 4, 7 x&xxxx;9. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx požadovat xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xX 1,2) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (37 xX).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx jako % xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xx vhodné, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx/x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx pH x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx použití radioizotopově xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx bilance vyjádřena xxxx xxxxxxxx aplikované xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx xxxxxx xx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx převedených údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx čase. Xxxxxx by měly xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx, které xxxxxxxxxxx 10 % xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxx způsobem xxxx x&xxxx;xxxxxxx látky xx měly být xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace, xxx xxxx zřejmá xxxxxxxx tvorby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx produktů xxxxxxxxx.
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx kinetických modelů xx mělo xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XX50. Xxx každé xX x&xxxx;xxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x/xxxx XX50 (xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx), x&xxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (x2). Je-li xx xxxxxx, xxxx xx být xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx hydrolýzy.
V případě xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx teplotách xx xxxx xxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx) xxxxxxx xxxx funkce xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx vycházet xxx x&xxxx;xxxxxxxxx kpozorov xx xxxxxxxxxxxx konstant xxx xxxxxxxxx s kyselým xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx hydrolýzu x&xxxx;xxxxxxxxx xx zásaditým katalyzátorem (xX, xxxxxxxx x&xxxx;xXX) xxx z Arrheniovy rovnice:

kde Xx x&xxxx;Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx z úseku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx proložených xxxxxx xxxxxxxxx lineární xxxxxxx ln xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (X). Pomocí xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx, neutrální x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx lze vypočítat xxxxxxxxxx konstanty reakcí xxxxxxxxxxxxx řádu, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx ostatní xxxxxxx, pro xxxxx xxxxx stanovit rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (10).
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx hydrolytických xxxxxx xxxxxxx zřejmé xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx poločasy xxxxxxxxx na koncentraci (xxx xxxxxxx 4 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2). Xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx 10–2 xx 10–3 M na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (≤&xxxx;10–6&xxxx;X)&xxxx;(10). Xxxxx a Mill (11) xxxxxxxxxxx xxxxxxx příkladů xxxxx shody mezi xxxxxxxxxx xxxxxxxxx naměřenými x&xxxx;xxxxx vodě i v přírodních xxxxxx u různých xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxxxx xxx xX, xxx teplota.
3. ZPRÁVY
3.1. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxx, xxxxxxxx název, xxxxx XXX, xxxxxxxxxx vzorec (xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti (xxx xxxxx&xxxx;1.5), |
|
— |
xxxxxxx (znečištění) zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xx xx možné). |
|
— |
Pufrační xxxxxxx: |
|
— |
xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx x&xxxx;xX xxxxxxxxxx roztoků. |
Zkušební podmínky:
|
— |
data xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx aplikované xxxxxxxx látky, |
|
— |
metoda x&xxxx;xxxxxxxxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxxxx) xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx zkoušené látky, |
|
— |
objem xxxxxxxxxxxx pufračních xxxxxxx xxxxxxxx látky, |
|
— |
pH x&xxxx;xxxxxxx xxxxx studie, |
|
— |
časy odběrů xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx stanovení x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v pufračních xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx paralelních xxxxxx. |
Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1.7.1), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx studií x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx značené xxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx. |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx je-li stanovena xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xx čase xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx rovnice xxx xxxxxxx 20 xX/25 xX, s hodnotami xX, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x–1 xxxx den–1), xxxxxxxxx xxxx DT50, xxxxxxxxx (xX) xxxxxx intervalů xxxxxxxxxxxxx a korelačních xxxxxxxxxxx (x2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx hydrolýzy. |
4. LITERATURA
|
1) |
OECD (1981). Hydrolysis xx x&xxxx;Xxxxxxxx xx xX. XXXX Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xx. 111, adopted 12 May 1981. |
|
2) |
XX-Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx (1982). 40 CFR 796.3500, Xxxxxxxxxx xx a Function xx xX xx 25 oC. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx X.&xxxx;Xxxxxxxxx: Environmental Fate. |
|
3) |
Agriculture Xxxxxx (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxxx Xxxxx (XX) (1995). Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx 95/36/XX amending Xxxxxxx Xxxxxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxx protection xxxxxxxx xx the xxxxxx. Xxxxx X:&xxxx;Xxxx and Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxx of Pesticides (1991). Application for xxxxxxxxxxxx xx a pesticide. Xxxxxxx G: Behaviour xx xxx xxxxxxx xxx xxx metabolites xx xxxx, water xxx xxx. |
|
6) |
XXX (1980). Merkblatt Xx. 55, Teil X&xxxx;xxx XX: Xxüxxxx xxx Verhaltens von Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx (Xxxxxxx 1980). |
|
7) |
XXXXX (1995). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx xxx Ecotoxicity xx Xxxxxxxxxx. Xxxx X.&xxxx;Xxxxx, Xx. |
|
8) |
XXXX (2000). Xxxxxxxx xxxxxxxx xx aquatic xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, XXXX Environmental Xxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Assessment Xx. 23. |
|
9) |
XXXX (1993). Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx xx Chemicals. Xxxxx. XXXX (1994–2000): Xxxxxxx 6-11 xx Xxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxx of Xxxxxxxxx. |
|
10) |
Xxxxxx, X,&xxxx;Xxxxxxxxx D, Thermes X,&xxxx;xxx Xxxxxxx P. (1997) Recommended xxxxxxx xx pesticide xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx models. (Xxxx version of xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx 14xx Xxxxxx Xxxxxxx of the Xxxxxxx of Environmental Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxx TX, Xxxxxxxx 1993). |
|
11) |
Xxxxx, W. and Xxxx, X.&xxxx;(1978). Xxxxxxxx xxxxxx xx hydrolysis of xxxxxxx xxxxxxxxx in xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Chem. Xxx. Data 7, 383-41 |
XXXXXXX 1
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušky

DODATEK 2
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx by xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX).
Xxxxxxxx xxxxx: jakákoli xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxx produkty xxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx reakcemi biotické xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx hydrolýzy: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx hydrolytické xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XX s vodou s prostou xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx&xxxx;XX v reakčním xxxxxx:
|
XX + XXX → XXX + XX |
[1] |
Xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx koncentrace xxxxx XX v tomto xxxxxxxxxxxxx procesu, xx xxxx xxxxxxx:
|
xxxxxxxx = x [H2O] [XX] |
xxxxxx xxxxxxx xxxx |
|
xxxx |
|
|
xxxxxxxx = x [RX] |
reakce xxxxxxx xxxx |
x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Protože xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xx velkém xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx typ xxxxxx xxxx xxxxxx pseudoprvního xxxx, xx které xx xxxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx dána xxxxxxx
|
xxxxxxxx. = x&xxxx;[X2X] |
[2] |
x&xxxx;xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;(13)
|
|
[3] |
xxx:
xxx t= xxx
x&xxxx;Xx, Xx= xxxxxxxxxxx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxx 0 x&xxxx;x.
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx mají xxxxxx (xxx)–1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx (xxx pro xxxxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxx XX) xx xxx vztahem
|
|
[4] |
Poločas: (x0,5) je xxx xxx xxxxxxxx 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx reakci xxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxx řádu; je xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.
XX 50 (xxx xxxxxx 50): xx xxx, během xxxxxxx xxxxx x&xxxx;50&xxxx;% xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx; xxxx se xx xxxxxxxx t0,5, xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxx x xxx odlišné xxxxxxx
Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx dvě xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstantu při xxxxxx teplotách xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
Xxxxxxxxx xx k proti 1/T do xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx – X/X
xxx:
|
x |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx různých xxxxxxxxx |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [xX/xxx] |
|
X |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx [X] |
|
X |
= |
xxxxxxx xxxxxxxxx [8,314 X/xxx.X] |
Xxxxxxxxx energie xxxx vypočtena xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:

xxx: X2 &xx; X1.
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxx
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXX:
Xxxxxxxx směsi XXXXXX x&xxxx;XXXXX &xxxx;(14)
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,2 X&xxxx;XX1&xxxx;X&xxxx;0,2 X&xxxx;XX1 XXX 20xX |
|
|
47,5 ml XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 ml |
1,0 |
|
32,25 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx do 100 xx |
1,2 |
|
20,75 xx XX1 + 25 xx XX1 xxxxxxx do 100 xx |
1,4 |
|
13,15 ml XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx xx 100 xx |
1,6 |
|
8,3 xx XX1 + 25 xx KC1 xxxxxxx do 100 xx |
1,8 |
|
5,3 ml HC1 + 25 xx XX1 xxxxxxx xx 100 xx |
2,0 |
|
3,35 xx XX1 + 25 xx KC1 doplnit xx 100 xx |
2,2 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 xxx 20xX |
|
|
46,70 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
2,2 |
|
39,60 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu xx 100 ml |
2,4 |
|
32,95 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,6 |
|
26,42 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
|
20,32 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
|
14,70 xx 0,1 N HC1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
|
9,90 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
3,4 |
|
5,97 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx hydrogenftalátu do 100 xx |
3,6 |
|
2,63 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
3,8 |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
0,40 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
3,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
7,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,4 |
|
12,15 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
4,6 |
|
17,70 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
4,8 |
|
23,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 ml xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,0 |
|
29,95 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,2 |
|
35,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
39,85 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
|
43,00 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
5,8 |
|
45,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX +&xxxx;50 xx xxxxxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,0 |
Xxxxxxxx xxxxx XXXXXX x&xxxx;XXXXX (xxxxxxxxxxx)
|
0,1 X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx +0,1 X&xxxx;XxXX xxx 20 xX |
|
|
5,70 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 xx |
6,0 |
|
8,60 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,2 |
|
12,60 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml fosforečnanu xx 100 xx |
6,4 |
|
17,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
6,6 |
|
23,45 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx do 100 ml |
6,8 |
|
29,63 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 ml |
7,0 |
|
35,00 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,2 |
|
39,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 xx |
7,4 |
|
42,80 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu xx 100 ml |
7,6 |
|
45,20 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxxxxxx xx 100 xx |
7,8 |
|
46,80 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx fosforečnanu do 100 xx |
8,0 |
|
0,1 M H3B03 x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 +0,1 X&xxxx;XxXX při 20 xX |
|
|
2,61 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 ml |
7,8 |
|
3,97 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
8,0 |
|
5,90 xx 0,1 N NaOH + 50 ml kyseliny xxxxxx do 100 xx |
8,2 |
|
8,50 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx xx 100 ml |
8,4 |
|
12,00 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxxx xxxxxx do 100 ml |
8,6 |
|
16,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
8,8 |
|
21,30 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 ml |
9,0 |
|
26,70 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx borité xx 100 xx |
9,2 |
|
32,00 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx xx 100 xx |
9,4 |
|
36,85 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny borité xx 100 xx |
9,6 |
|
40,80 xx 0,1 N NaOH + 50 xx xxxxxxxx xxxxxx do 100 xx |
9,8 |
|
43,90 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx kyseliny xxxxxx do 100 xx |
10,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXXXX:
Xxxxxxxxx xxxxx XXXXXXXXX x&xxxx;XXXXXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,1 X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XX1 xxx 18xX (15) |
|
|
49,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,2 |
|
43,4 ml 0,1 N HC1 + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
2,4 |
|
36,8 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
2,6 |
|
30,2 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
2,8 |
|
23,6 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,0 |
|
17,2 ml 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,2 |
|
10,7 xx 0,1 X&xxxx;XX1 + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
3,4 |
|
4,2 xx 0,1 N HC1 + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
3,6 |
|
0,1 M citrát xxxxxxxxxxxx x&xxxx;0,1 X&xxxx;XxXX xxx 18 xX (15) |
|
|
2,0 xx 0,1 N NaOH + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx do 100 ml |
3,8 |
|
9,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,0 |
|
16,3 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
4,2 |
|
23,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 ml |
4,4 |
|
31,5 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
4,6 |
|
39,2 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx doplnit xx 100 xx |
4,8 |
|
46,7 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,0 |
|
54,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,2 |
|
61,0 ml 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
5,4 |
|
68,0 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 ml xxxxxxx xxxxxxx xx 100 xx |
5,6 |
|
74,4 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx xxxxxxx xxxxxxx do 100 xx |
5,8 |
|
81,2 xx 0,1 X&xxxx;XxXX + 50 xx citrátu xxxxxxx xx 100 xx |
6,0 |
X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XÖXXXXXX:
XÖXXXXXXXXX xxxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
Xöxxxxxx 18&xxxx;xX |
Xxxxxx, xX xxx |
|||
|
xx xxxxxx |
xx XXx/XxXX |
10&xxxx;xX |
40&xxxx;xX |
70&xxxx;xX |
|
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 X&xxxx;XX1 |
|||||
|
5,25 |
4,75 |
7,62 |
7,64 |
7,55 |
7,47 |
|
5,50 |
4,50 |
7,94 |
7,98 |
7,86 |
7,76 |
|
5,75 |
4,25 |
8,14 |
8,17 |
8,06 |
7,95 |
|
6,00 |
4,00 |
8,29 |
8,32 |
8,19 |
8,08 |
|
6,50 |
3,50 |
8,51 |
8,54 |
8,40 |
8,28 |
|
7,00 |
3,00 |
8,08 |
8,72 |
8,56 |
8,40 |
|
7,50 |
2,50 |
8,80 |
8,84 |
8,67 |
8,50 |
|
8,00 |
2,00 |
8,91 |
8,96 |
8,77 |
8,59 |
|
8,50 |
1,50 |
9,01 |
9,06 |
8,86 |
8,67 |
|
9,00 |
1,00 |
9,09 |
9,14 |
8,94 |
8,74 |
|
9,50 |
0,50 |
9,17 |
9,22 |
9,01 |
8,80 |
|
10,00 |
0,00 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
0,05 X&xxxx;xxxxxx +0,1 N NaOH |
|||||
|
10,0 |
0,0 |
9,24 |
9,30 |
9,08 |
8,86 |
|
9,0 |
1,0 |
9,36 |
9,42 |
9,18 |
8,94 |
|
8,0 |
2,0 |
9,50 |
9,57 |
9,30 |
9,02 |
|
7,0 |
3,0 |
9,68 |
9,76 |
9,44 |
9,12 |
|
6,0 |
4,0 |
9,97 |
10,06 |
9,67 |
9,28 |
SÖRENSENOVY xxxxxxxxx xxxxx
|
Xxxxxxx |
xX |
|
0,0667X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselného + 0,0667 M hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxx xxx 20 xX |
|
|
99,2 xx XX2XX4 + 0,8 xx Xx2XXX4 |
5,0 |
|
98,4 ml XX2XX4 + 1,6 xx Xx2XXX4 |
5,2 |
|
97,3 ml XX2XX4 + 2,7 xx Xx2XXX4 |
5,4 |
|
95,5 xx XX2XX4 + 4,5 xx Xx2XXX4 |
5,6 |
|
92,8 ml XX2XX4 + 7,2 ml Xx2XXX4 |
5,8 |
|
88,9 xx XX2XX4 + 11,1 xx Xx2XXX4 |
6,0 |
|
83,0 xx XX2XX4 + 17,0 xx Xx2XXX4 |
6,2 |
|
75,4 xx XX2XX4 + 24,6 ml Xx2XXX4 |
6,4 |
|
65,3 ml XX2XX4 + 34,7 xx Xx2XXX4 |
6,6 |
|
53,4 ml XX2XX4 + 46,6 xx Xx2XXX4 |
6,8 |
|
41,3 xx XX2XX4 + 58,7 xx Xx2XXX4 |
7,0 |
|
29,6 xx XX2XX4 + 70,4 xx Xx2XXX4 |
7,2 |
|
19,7 ml XX2XX4 + 80,3 xx Xx2XXX4 |
7,4 |
|
12,8 xx XX2XX4 + 87,2 xx Xx2XXX4 |
7,6 |
|
7,4 xx KH2PO4 + 92,6 xx Xx2XXX4 |
7,8 |
|
3,7 ml XX2XX4 + 96,3 xx Xx2XXX4 |
8,0 |
X.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX PRO ŽÍŽALY
ZKOUŠKA XX XXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx, xx xxxxx xx xx 14 xxx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx dnech) xx vyšetří xxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx. Xxxxxxx je xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx při xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
XX50: Xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx 50 % xxxxxxxxxxx zvířat.
1.3. REFERENČNÍ XXXXX
Xxxxxxxxxx látka xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx analytické čistoty.
1.4. PODSTATA XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx xx xxxxxxxxxx prostředí, xxxxx xx pro tuto xxxxxxx xxxxxxx pečlivě xxxxxxxxxx xxxxx hlinitá xxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx chovají xxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxx foetida (xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xxxxx xx xx 14 xxxxx (a popřípadě x&xxxx;xx sedmi xxxxx) xx xxxxxxx zkoušky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx žížaly, xxxxx xxx jednotlivých xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xx navržena xxx, xxx byla x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 10 %, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx umělá xxxx.
|
x) |
Xxxxxxxx substrát (procenta xxxx xxxxxxxx k hmotnosti xxxxxx):
|
|
b) |
Zkušební xxxxxxxx: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxx vody xxxx xxx 25 xx 42 % xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx hmotnosti xxx 105 xX. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx, aby xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx, xxx xxxxxxxxxxxx stojící xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx je třeba xxxxx xx zprávě. Xxx way xx xxxxxxxxxxx xxx test xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx has xx xx xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx: Xxxxxxxxx xxxxxxxx obsahuje základní xxxxxxxx a vodu. Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx, xxxx xxxxx kontrola obsahovat xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxx xxxx (xxxxx xxxxxxxx víky x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx z plastu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx) naplněné takovým xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xx xxxxxxxxxx v klimatizovaných xxxxxxxx xxx xxxxxxx 20 ± 2 xX xx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx 400 xx 800 xx.
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xx 14 xxx, xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx sedmi xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx postup
Koncentrace xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx v hmotnosti xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (mg/kg).
Xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx způsobují xxxx od 0 xx 100 %, xxx stanovit v orientační xxxxxxx, která xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx hlavní xxxxxxx.
Xxxxx se zkouší xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx: 1&xxxx;000; 100; 10; 1; 0,1 xx xxxxx xx xx (xxxxx hmotnosti) zkušebního xxxxxxxxx.
Xx-xx xxxxx provést xxxxxx hlavní xxxxxxx, xxxxx xxx orientační xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxxx xx xxxxxx koncentraci x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx nepřekračujícím 1,8 x&xxxx;xxxxxx pokrývajících xxxxxx 0 xx 100 % mortality.
Zkoušky x&xxxx;xxxxxx řadami xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx nejpřesnější xxxxx xxxxxxx XX50 x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx nejméně xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolní xxxxxxx, každá o 10 xxxxxxxx. Xxxx výsledek xxx xxxx replikované xxxxxxx se uvede xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx jdoucí koncentrace xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 xxxx 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx dvě xxxxxxx xxxxxxxxxx pro identifikaci xxxxxxx, ve xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx XX50.
Zkušební xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx možno připraven xxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxx, xxx je xxxx. Těsně xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v deionizované xxxx nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx smísí xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
Xx-xx zkoušená xxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxx být xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxx xxxx chloroformu).
K rozpuštění, dispergaci xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxxx činidla, xxxxx xxxxxx vytěkají. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxxx přísad.
Není-li zkoušená xxxxx xxxxxxxxx, dispergovatelná xxx xxxxxxxxxxxxx v organických xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx 10&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx písku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xx 500&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx), x&xxxx;xx xx smísí x&xxxx;490&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx xxxxxxxx).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx do skleněné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zkušebního substrátu, xxxxx xxxxxxxx 500 g suchého xxxxxxxxx, x&xxxx;xx povrch xxxxxxxxx se umístí 10 žížal, xxxxx xxxx před xxxxxxxx 24 xxxxx aklimatizovány x&xxxx;xxxxxxxx vlhkém základním xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxx a zbaveny přebytečné xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx papíru.
Nádoby se xxxxxxxx víky x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx podmínkách 14 xxx.
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 14 xxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx) xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xx skla xxxx korozivzdorné xxxxx. Xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxx za xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx-xx se xxxxxxxxx xx sedmi dnech, xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx se opět xxxxx xx povrch xxxxx zkušebního substrátu.
1.6.4. Zkušební xxxxxxxxx
Xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx žížaly xxxxx Xxxxxxx xxxxxxx (xxx poznámku x&xxxx;xxxxxxx) (xxxxxxx dva měsíce xxxxx s klitellem) x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxx) 300 xx 600 xx. (Xxxxxx xxxxxxx xxx doplněk.)
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxx-xx údaje xxxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx a Wilcoxon, 1949, nebo xxxxxxxxxx xxxxxx) hodnota XX50 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;= 0,05). LC50 xx xxxxx x&xxxx;xx zkoušené xxxxx xx xx (xxxxx hmotnosti) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx, kdy xx xxxxx koncentrační xxxxxx xxx xxxxxxx XX50, xxxxxx strmý, xxxxx xxxxxxxx xxxxx této xxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xxx xx xxxx jdoucí koncentrace xxxxxx xx xxxxxxxx 1,8 úhyn 0 x&xxxx;100 %, xxxx xxxx dvě hodnoty xxxxxxxxxx pro identifikaci xxxxxxx, xx které xx xxxxxxx hodnota XX50.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx kritérii jakosti, |
|
— |
provedené xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podmínek xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxx; xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxx, průměrná xxxxxxxx a rozpětí xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx včetně xxxxx použitých xxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx zkušebních xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx úhyn x&xxxx;xxxxxxxx zkoušená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 100 % xxxx 14 dní (xxxxxxxxx i sedm xxx) xx xxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxx koncentrace/odezva, |
|
— |
výsledky získané x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx, xxxx z dřívějších xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 207, xxxxxxxxxx Rady X(81)30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.&xxxx;X., 1977, Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxx, london, str. 331. |
|
3) |
Xxxxxx. M. B., 1972, Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxxx et Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxx xx xx Recherche Xxxxxxxxxxx, xxx. 671. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxxXxxxxxxx, X., X&xxxx;xxxxxxxxxx method xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X.&xxxx;Xxxxx. Xxx. Therap., xxx. 96, 1949, str. 99. |
|
5) |
Xxxxxx Evropských xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx method xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx substances xx earthworms, Xxxxxx XXX&xxxx;8714 XX, 1983. |
|
6) |
Xxxxxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx für land- xxx Xxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxx, 1984, Verfahrensvorschlag „Xxxxxxxäxxxxxx xx Regenwurm Eisenia xxxxxxx xx künstlichem Xxxxx“, in: Rudolph/Boje, Öxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, Xxxxxxxxx, 1986. |
Xxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx zkouškou
Pro xxxxx xxxxxxx se 30 xx 50 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxx a vyjmou xx xx 14 xxxxx. Xxxx jedince xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx chovné xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xx použijí xx xxxxxxxx xxxx, xx dospějí (v uvedených xxxxxxxxxx xx xxxx xx xxxxx měsících).
Podmínky xxxxx x&xxxx;xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
: |
xxxxxxx 20 ± 2 oC, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx osvětlením (xxxxxxxxx 400–800 lx). |
|
Chovné xxxxxx |
: |
xxxxxx mělké xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 10 xx 20 l. |
|
Substrát |
: |
druh Eisenia xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zvířecích xxxxxxxxxxxx. Jako chovné xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx směs 50&xxxx;% (xxx.) rašeliny x&xxxx;50&xxxx;% (xxx.) hovězího nebo xxxxxxxx xxxxx. Médium xxxx xxx xX xxx 6 xx 7 (xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx vodivost (méně xxx 6 xxxxx xxxx x&xxxx;0,5&xxxx;% xxxxxxxxxxx xxxx). Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxx, ale xx xxxxxx mokrý. Kromě xxxx xxxxxxx metody xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxxx: Druh Xxxxxxx foetida existuje xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx druhy (Xxxxxx, 1972). Xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx, Eisenia xxxxxxx foetida, xx xx článcích typické xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, Eisenia xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx postrádá x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx zbarven. Xxxxx je xx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxx foetida xxxxxx. Xxxx druhy je xxxxx použít, pokud xx k dispozici potřebná xxxxxxxx.
X.9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
ZAHN-WELLENSOVA XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxxx organických látek xxxxxxxxxxx ve xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx docházet k fyzikálně-chemické xxxxxxxx xx suspendovaných xxxxxxx částicích; xxxx xxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx bod 3.2).
Xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX od 50 xx 400 xx/x&xxxx;xxxx hodnotám CHSK xx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x&xxxx;(XXX = xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = chemická xxxxxxxx xxxxxxx). Xxxx xxxxxxx xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzu. Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx však proces xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxx xxxxxx se xxxxx biologická rozložitelnost xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxxx míry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek (xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx metodou xxxxx xxx zkoušeny pouze xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx koncentracích xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx podmínek xxxxxxxxxxxx xxxx par, |
|
— |
neinhibují xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx ke ztrátám. |
Při xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu, xxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nízké nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx interpretaci nižších xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
Po xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx rozkladu xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ZahnWellensovou zkouškou“:

kde:
|
Dt |
= |
rozklad (%) x&xxxx;xxxx t, |
|
CA |
= |
hodnoty XXX (nebo CHSK) xxxxxxxx xxxxx měřené xxx xxxxxx xx xxxxxxxx zkoušky (mg/l) (DOC = xxxxxxxxxx organický xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx), |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx CHSK xxxxxxxx xxxxx v době xxxxxx xxxxxx (xx/x), |
|
XX |
= |
xxxxxxx XXX nebo XXXX xxxxxxx xxxxxx v době xxxxxx vzorku (xx/x), |
|
XXX |
= |
xxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx (mg/l). |
Stupeň xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se uvede xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx a vypočítanou xxxx přednostně naměřenou xxxxxxxxx xxxxxxxx poskytuje xxxxxxxxx informaci o rozložitelnosti xxxxxxxx xxxxx (viz xxx 3.2 Interpretace xxxxxxxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxx xxxxx médium a zkoušená xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx jeden xx xxxxx xxxxx s míchadlem x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx 28 dní xxx xxxxxxx 20–25 xX xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx v temnu. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nebo x&xxxx;xxxxxx xxxxxx stanovených pravidelných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx hodnot XXX (xxxx CHSK) v odebraném xxxxxx po xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v čase xx vyjádří xxxx xxxxx xxxxxx XXX (xxxx XXXX) x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxx xx grafu proti xxxx a vytvoří křivku xxxxxxxxxxxx rozkladu.
Při xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xx měří xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (míra xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX JAKOSTI
Reprodukovatelnost xxxx xxxxxxx byla xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx metody xx xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxx slepého xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx na xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxx: xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx 5 xx/x.&xxxx;Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx 2,7 xxxx/x;&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx deionizovanou xxxx xxxxxxxxxxxx vodu.
|
Kyselina sírová x.x |
50&xxxx;x/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx p.a |
40 g/l |
|
Minerální xxxxx médium: x&xxxx;xxxxxx xxxxx deionizované xxxx xx rozpustí: |
|
|
Chlorid xxxxxx XX4Xx p.a. |
38,5 g |
|
Dihydrogenfosforečnan xxxxx, XxX2XX4.2X2X&xxxx;x.x. |
33,4&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, XX2XX4 x.x. |
8,5&xxxx;x |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx draselný, XX2XX4 x.x. |
21,75&xxxx;x |
Xxxxx xxxxxx slouží xxxx živný roztok x&xxxx;xxxx pufr xX.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx až xxxxx xxxxx (xxxx. válcové xxxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx kovovým xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (xxxxxxxx by mělo xxx xxxxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxx). Xxxxxxx toho lze xxxxxx magnetické xxxxxxxx xxxxxx 7–10 cm.
Skleněná provzdušňovací xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx 2–4&xxxx;xx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxx xxx 1 cm xxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxxx (xxx 3 550g).
pH-metr.
Oxymetr.
Papírové filtry.
Zařízení xxx membránovou xxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxx o velikosti xxxx 0,45 μm. Vhodné xxxxxxxxxx xxxxxx nesmí xxxxx xxxxxxxx uvolňovat xxx absorbovat xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx stanovení XXXX.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx kal z biologické xxxxxxxx xx promyje xxxxxxxx vodou (xxx xxxx), x&xxxx;xx xxx (xxxxxxxxxx) centrifugací, nebo xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx xxxx xxx vhodné xxxxxxx. Xxxxxx xxx xx xxxxxxxxx v řádně fungujících xxxxxxxxxx odpadních xxx. Xx-xx xxx xxxxxxx xx nejvíce různých xxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx, xxxx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů (např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, z půdního xxxxxxxx, z říčních vod xxx.). Xxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx aktivovaného xxxx je popsána xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx zkušební xxxxxx xx odměří 500 xx xxxxxxxx xxxx, 2,5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,2 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxx dosaženo xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx 50 až 400 mg xx xxxx suspense. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx CHSK xxxx 100 xx 1&xxxx;000 xx/x.&xxxx;Xxxx se xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx xx počtu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX nebo XXXX x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxx požadované pro xxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx se xx dostatečný xxxxx xxxxxxxx xxx litry. Xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx; obsahuje xxxxx xxxxxxxxxx kal x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxx xx promíchávají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxx teplotě 20–25 xX. Nádoba xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxxxx potřeby xxxxxx xxxxxxx filtrem a přes xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kalu x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxxxxxx pod 2 xx/x.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx intervalech (xxxx. xxxxx) xx měří xX x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xX 7–8.
Ztráty xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx deionizované xxxx. Xx xxxxxx vyznačit xx xxxxxx hladinu xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxxxxxxx provzdušňování x&xxxx;xxxxxxx). Xxxxx xxxxxx xx odebírají xxxx xxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx s cílem xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx DOC x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxx v jiných xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Vzorky xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx přes xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx 5 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxx, xxxxx se xxxxxx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxxxxx desetiminutovým xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxx dvě souběžná xxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX. Xxxx se xxxxx xxxxxxxxx až 28 xxx.
Xxxxxxxx: Xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx zakalené, se xxxxxxxxx přes xxxxxxxxxx xxxxx. Membránový xxxxx xxxxx xxxxxxxxx ani xxxxxxxxxx xxxxx organické xxxxx.
Xxxxxxxx s každou xxxxx xxxxxx se nasadí xxxxxx se xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxx xx kontrole xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxx xxx tento xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx časových xxxxxxxxxxx (xxxx. denně) xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx adaptační xxxx (xxx xxxxxxx 2). Xxxxx xx zkouška xxxxxx xxx nasazována xx konci pracovního xxxxx.
Xxxxxxxx k adaptaci xxxxxxx xx konci normální xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx prodloužena xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxx důkladně xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx se xxxxxx aktivovaný kal xxxxx jednou xxxxxxxx xxxxx takto:
Míchadlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se vypnou, xxx se xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx se odlije, xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx objem dvou xxxxx, 15 xxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx dekantaci supernatantu xx xxxxxxx opakuje xx xxxxxxxxxxxxxx kalem x&xxxx;xxxxxxx zkoušenou látkou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx bodů 1.6.1.4 x&xxxx;1.6.2. Xxxxxxxxxx kal xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxx může být xxxxxxx s čerstvým xxxxxxxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxxxx koncentrace 0,2–1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx na litr xxxxxxxx.
Xxxxxx xx obvykle zfiltrují xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx filtr (k promývání xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx).
Xxxxxx, které zůstanou xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (0,45 μx).
Xx xxxxxxxxxx xxxxxx (prvních 5 xx xxxxxxxx se xxxxxxxx) xx přístrojem xxx měření TOC xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx uhlíku (XXX). Xxxxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xx příštího xxx uchován x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx.
XXXX xx ve xxxxxxxx xxxxxx stanoví xxxxxxxxxxx postupem pro xxxxxxxxx XXXX xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (2).
2. ÚDAJE X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxxx XXX x/xxxx XXXX se xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx postupem xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx 1.6.2. Rozklad x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx vypočte podle xxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxx v bodu 1.2.
Hodnota xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xx celá xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx zkoušky xx xxxxxx xx „xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx-Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx“.
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx druhý xxx xxxxx xxxxxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx má xxxxx xxxxx obsahovat xxxx údaje:
|
— |
počáteční xxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx informace a experimentální xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx látky, popřípadě xxxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s popisem, |
|
— |
datum x&xxxx;xxxxx xxxxxx zkušebních organismů, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx., |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX, ke xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx až xxxxx, xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx ovlivňovat xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpce; xx lze xxxxxxxx xxx, že xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx ubývání XXX xxxx xxxxxxxxx XXXX xxxxx xxxxxxx tří xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.
Xx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) od xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.
Xx xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx jako xxxxxxxx v některé xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX xxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx znamená, xx xxxxx je xxxxxxx částečně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx nebo xxxxxx úbytek XXX xxxx xxxxxx CHSK xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx mikroorganismů zkoušenou xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx úbytkem xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech se xxxxxxx opakuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Vyšší xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo použitím xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx 14X. Xxx použití xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 14X xxxx probíhající xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx 14XX2.
Xxxxx xx výsledek xxxxx xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx podle xxxxxxxx xxxxxxx změny v chemické xxxxxxxxx, xxxxx způsobily, xx xx xxxxxx xxxxxx výchozí xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xxx popsána xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovení xx xxxxxx xxxxxx médiu.
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302 X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), metoda X.9 Rozložitelnost: Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxxxx
XXXXXXX XXXXXXXXXXX
|
Xxxxxxxxx xxxxx |
4-xxxxxxxxxxxxxx kyselina |
|
Teoretická xxxxxxxxxxx xx zkoušce |
600 xx/x |
|
Xxxxxxxxxx XXX: |
390 xx/x |
|
Xxxxxxxx |
xxxxxxxx odpadních xxx x&xxxx;… |
|
Xxxxxxxxxxx: |
1&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxx |
|
Xxxxxxxx: |
xxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx: |
xxxxxxxxx DOC |
|
Množství xxxxxx: |
3 xx |
|
Xxxxxxxxxx látka: |
diethylenglykoll |
|
Toxicita xxxxxxxx látky: |
žádné xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx než 1 000 xx/x Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx trubicích |
|
Čas x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx xxxxx |
|||||
|
Xxxxx xxxxxx XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX&xxxx;(16) xx/x |
XXX (netto) mg/l |
Rozklad % |
DOC (16) mg/l |
DOC (xxxxx) xx/x |
Xxxxxxx % |
|
|
0 |
— |
— |
300,0 |
— |
— |
390,0 |
— |
|
3&xxxx;xxxxxx |
4,0 |
298,0 |
294,0 |
2 |
371,6 |
367,6 |
6 |
|
1&xxxx;xxx |
6,1 |
288,3 |
282,2 |
6 |
373,3 |
367,2 |
6 |
|
2&xxxx;xxx |
5,0 |
281,2 |
276,2 |
8 |
360,0 |
355,0 |
9 |
|
5&xxxx;xxx |
6,3 |
270,5 |
264,2 |
12 |
193,8 |
187,5 |
52 |
|
6&xxxx;xxx |
7,4 |
253,3 |
245,9 |
18 |
143,9 |
136,5 |
65 |
|
7&xxxx;xxx |
11,3 |
212,5 |
201,2 |
33 |
104,5 |
93,2 |
76 |
|
8&xxxx;xxx |
7,8 |
142,5 |
134,7 |
55 |
58,9 |
51,1 |
87 |
|
9&xxxx;xxx |
7,0 |
35,0 |
28,0 |
91 |
18,1 |
11,1 |
97 |
|
10&xxxx;xxx |
18,0 |
37,0 |
19,0 |
94 |
20,2 |
2,0 |
99 |
Xxxxxxx 1
Příklad xxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu

Obrázek 2
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

X.10.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ROZLOŽITELNOST
SIMULAČNÍ XXXXXXX s AKTIVOVANÝM KALEM
1. METODA
1.1. ÚVOD
1.1.1. Obecné xxxxxxxx
Xxxxxx je vhodná xxxxx pro ty xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx:
|
— |
xxxx natolik rozpustné xx vodě, xxx xxxx možné xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx užitečné informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zkušebního xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nízké nebo xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti (analýza XXX/XXXX)
Xxxxxx metody je xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx základě xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX xxxx xxx 12 xx/x&xxxx;(xxxx XXXX xxxxxxxxx 40 xx/x); xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx XXX 20 xx/x.&xxxx;(XXX = rozpuštěný xxxxxxxxx xxxxx, XXXX = xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.)
Xx xxxxx znát xxxxx organického xxxxxx (xxxx chemickou xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx.
1.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx analýza)
Účelem xxxxxx xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx v modelovém xxxxxxxx s aktivovaným xxxxx xxx xxxxxxxxxxx přibližně 20 xx/x&xxxx;(xxxxx to xxxxxxxx analytická metoda xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, může xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx koncentrace zkoušené xxxxx). Xx umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (vymizení xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx).
Xxxxxx metody není xxxxxxxxx stupně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
Ke xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
1.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XXX/XXXX
Xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxx XXX nebo xxxxxxx XXXX x %, xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxx xxx dané xxxxxxx xxxx zdržení, |
|
T |
= |
koncentrace xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx v mg XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx xxxx), |
|
X |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xx xxxxxx xx zkušební xxxxxxxx x&xxxx;xx XXX na xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX na xxxx), |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx XXX xxxx CHSK xx odtoku z jednotky xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx XXX xx xxxx (xxxx x&xxxx;xx XXXX xx litr). |
Rozklad xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX nebo xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx.
1.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx analýza
Procentuální xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx (RV) xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
[1(x)] |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx specifickou xxxxxxxx) |
|
Xx |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xx/x,&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx), |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXX
X&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxx xxx posuzování xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx referenční látky; xxxxx však xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX
Xx stanovení xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem (xxxxxxxxxxx xxxxxxx OECD xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx xx jedné x&xxxx;xxxxxxxx (xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx z domácností), zatímco xx druhé xx xxxxxxxx xxxxx odpadní xxxx. Xx stanovení xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx analýzy xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx XXXX xxxx xx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx XXX z materiálu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, pouze xx xxxxx.
Xxx měření XXX (xxxx XXXX) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx jednotky xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podílem xxxxxxxx látky.
Jestliže xxxx xxxxxxxxx specifické xxxxxxx, xxx stanovovat změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx chemické xxxxx (primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx).
Xxx xxxxxxxx xxxxx xxx provozována jako „xxxxxxxx“ xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx mez xxxxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx analýza, xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx jednotky stejného xxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX
Xxxxxxxx (xxxxxxx 1) se xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx vodu, dávkovacího xxxxxxxx (B), provzdušňovací xxxxxx (C), xxxxxxxxxxxx xxxxxx (D), xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxx xxxxxx na xxxxxxxxxx xxxx (X).
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx ze xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a musí mít xxxxx nejméně 24 xxxxx. Xxxxxxxx (X)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vhodný xxxxxx xxxxxxxxxx stanovený přítok x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxxx xxx, xxx objem xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X). Xxxxxxxx dodávaného vzduchu xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx (E) je xxxxxxx xxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xx vyrobena x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxx 2&xxxx;xx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 95 μx) xxxxxxx xx xxxxx o průměru 14 cm x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 45x (xxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 2). Xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 15&xxxx;xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx 17,2&xxxx;xx, xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (3 xxxxx). Xx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx je xxxxxxx xxxxxxx držák x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx tak, xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx 0,5&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx vodní lázně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx (X&xxxx;x&xxxx;X)&xxxx;xxxx xxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx plastu x&xxxx;xxxx mít objem xxxxxxx 24 xxxxx. Xxxxxxxx (B) musí zajišťovat xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx; může xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx systém zjišťující xxxxxxxxx xxxxxx a koncentraci.
K dispozici xxxx být náhradní xxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxx xx zanesené xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx xx čistí xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 24 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxx xx zařízení xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a membránové xxxxxx o velikost xxxx 0,45 μx. Xxxxxx xxxxxxxxxx filtr xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxx syntetické xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx média
V 1 xxxxx xxxxxxxxx vody se xxxxxxxx:
|
xxxxxx: |
160 xx |
|
xxxxxx xxxxxxx: |
10 xx |
|
xxxxxxxx: |
30 mg |
|
NaCl: |
7 xx, |
|
XxXx2 ·2X2X: |
4 mg |
|
MgSO4 ·7X2X: |
2 xx |
|
X2XXX4: |
28 mg |
Odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx se čerstvé xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx čistírny, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.6.1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Připraví xx např. 1 % xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxxx. Stanoví xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxx určen příslušný xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx vodě xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx, xxx byla dosažena xxxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx.
1.6.1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx: Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností, xxxx xxxxx xxxxxxxx inokulum x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx kal.
Mohou xxx použita xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdrojů.
Tři xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx dobře fungující xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností. Xxxxxx xxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxx mezi xxxxxxx a použitím xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx přes xxxxx filtr, přičemž xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx odstraní. Xx do xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx bylo odebráno. X&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
|
x) |
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx z odtoku biologické xxxxxxxx xxxxxxxxx vod: Viz xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx z půdy: 100 g zahradní xxxxxx (xxxxxx, nesterilní xxxxxx) se suspenduje x&xxxx;1&xxxx;000 ml xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. (Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx.) Xx zamíchání xx xxxxx xxxxxxxx 30 xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx zfiltruje přes xxxxx xxxxxxxxx papír, xxxxxxx xxxxxxx 200 xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Filtrát xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxx xxx, xxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vody: Další xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx vzorek xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx prvních 200 xx filtrátu xx xxxxxxxx. Až do xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx uchovává x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxx použito v týž xxx, kdy xxxx xxxxxxxx. Xxxxxx objemové xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx 3 xx. |
|
x) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx kal (xx xxxx než 3 xxxxx) (s obsahem suspendovaných xxxxxxx xxxxxx xx 2,5&xxxx;x/x)&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zpracovávající převážně xxxxxxx xxxx z domácností. |
1.6.2. Postup
Zkouška xx provádí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 a 25 xX.
Xxxxxxx může xxx xxxxx potřeby xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx (xx 10 xX); xxxxx xx zkoušená xxxxx xx těchto xxxxxxxx rozkládá, xxxxxx xxxxxxxxx žádná další xxxxxx. Xxxxxxxx se xxxx látka xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx zkouška xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 18 xx 25 xX.
1.6.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Fází xxxxx/xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx dochází xx xxxxxxxxxx podmínek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx suspendovaných xxxxxx xxxxxxxxxxxx kalu x&xxxx;xxxxxx zkušební xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx dobou, xxx xxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx dosáhne xxxxx (xxxxxxx konstantní xxxxxxx). Xxxx xxxx xxxxx xxxxx déle než 6 xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, která xx xxxxxx xx xxxxxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. U látek, xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx období xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx) xxxxxx zkušební kapalinou x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle XXXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (X).
Xxxxxx xxxxxxxxx vod xxx xxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxxxxxxx nádoby (X)&xxxx;xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx litr xxxx xxx xxxxx za xxxxxx; xxxx xxxxxxx xxx dosáhne xxx xxxx šesti xxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx xxx, aby xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;xxxxxxxx ve xxxxxx a obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx 2 xx/x.
Xxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx prostředky. Xxxxx být použity xxxxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;(x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx zkoušky XXXX xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (X)&xxxx;x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx), xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx den xxxxxx xx matečné xxxxxxxx setřením xxxx xxxxx vhodných xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx, lze xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 2 xx 5 % xxxxxxx xxxxxxxx železitého a přídavek xxxxx xxxxxxx opakovat.
Odtok xx xxxxxxxxxxxx nádrže xx shromažďuje x&xxxx;xxxxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx 20–24 xxxxx; xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx promíchá. Xxxxxx (X&xxxx;xxxx X)&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dvakrát xxxxx XXXX xxxx XXX zfiltrovaného xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx ze xxxxxxxx a zfiltrované xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx filtr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 0,45 μx x&xxxx;xxxxxxx (přibližně) 20 xx filtrátu se xxxxxxxx).
Xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, vyrovnají xx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxx DOC.
Sušina xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;x/x). Zařízení xxxxx xxx provozována xxxxx xxxxxxx: xxx xx xxxxxx xxxx v provzdušňovací xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxx vyšší xxx 2,5&xxxx;x/x,&xxxx;xxxxxxxxxx kal xx vypustí, xxxx xx denně xxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádoby 500 xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx dní.
Jestliže xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx základě úbytku XXXX nebo DOC, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxx.) xxxx jednotek dostatečné xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxx 1.6.2.2 xx xxxxxxx xx jedné z jednotek.
Jinou xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx látku na xxxxxxx xxxx růstu xxxx (1.6.2.1), x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx, xx-xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
1.6.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx se xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx zařízení přidává xxxxxxx (asi 1 %) roztok zkoušené xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XXX x&xxxx;xxxxxxx 10–20 mg/l nebo XXXX 40 xx/x). Xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Této xxxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxx. Nemá-li xxxxxxxx xxxxx toxické xxxxxx xxx xxxxxxxxxx kal, xxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xx jednotky xx xxxxxx xxxxxxx xx dávkuje pouze xxxxxxx voda bez xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxx vzorky xxx analýzu a filtrují xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx (0,45 μm), xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx 20 xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx vzorků xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxx 0,05 xx 1 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx (XxXx2) xx každých 10 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx 24 xxxxx při xxxxxxx 2–4 xX xxxx xxx xxxxxxx 18 xX xx xxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx přidání xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxx xxxxxx než xxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 14–20 xxxxxxxxx xxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx xx xxxxxxx tak, xx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 1,5 l suspense (xxxxxx xxxx) z aeračních xxxxx. Dochází-li k silné xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxx xx 1,5 x&xxxx;xxxxxxx fáze ze xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dvě xxxxxx:
Xxxxxxxxx DOC x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX.
Xxxxxxx XXX xx xxxxxxx xxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (2).
Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxxx metodou. Je-li xx xxxxx, stanoví xx xxxx množství xxxxx adsorbované xx xxxxxxxxxx kal.
2. ÚDAJE A VYHODNOCENÍ
2.1. SPŘAŽENÁ XXXXXXXX
Xxxx-xx použita xxxxxxxx xxxxxxxx, vypočte se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx XX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx bodu 1.2.1.
Xxxx xxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxxxxx DR xx xxxxxx na xxxxxxx XXx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx očkování; xxxxx výpočet xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [2] pro střední xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo podle xxxxxxx [3] xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx hodin.
|
|
[2] |
|
|
[3] |
Ze xxxxxxxxx xxxxxx xx vypočte xxxxxx průměr x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxx [4]:
|
|
[4] |
kde:
|
SDRc |
= |
směrodatná odchylka xxxxxx XXx, |
| x |
= |
xxxxxx hodnot XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XXx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. Nalimovovou xxxxxxx (6) xx hladině xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxx a směrodatná xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXx.
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx [5]:
|
|
[5] |
xxx:
|
xx–1 ;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx X&xxxx;x&xxxx;X0 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx X&xxxx;(X&xxxx;= 1 – α), xxx P = 95 % (1). |
Výsledkem xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, xxxxxxxxx směrodatná xxxxxxxx, xxxxx hodnot XXx xxx xxxxxxxxx xxxxxx a počet odlehlých xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XXx |
= |
98,6±2,3 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZAŘÍZENÍ
Provozní xxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx:

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úbytků xx grafu se xxxxxxx všechny xxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxx.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXX
Xxxxx hodnota xxxxxx xxxxxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxx xxxx 1.2.1.
Xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx [6] xxxxxxx xxxxxxxxxx odchylka:
|
|
[6] |
kde:
|
sDR |
= |
směrodatná xxxxxxxx xxxxxx DRi, |
|
|
= |
průměr xxxxxx XXx, |
|
x |
= |
xxxxx stanovení. |
Odlehlé xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx statistickou xxxxxxx, xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (6) xx hladině xxxxxxxxxxx 95 %, x&xxxx;xxxxxx a směrodatná odchylka xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XX.
Xxxxxxxx hodnota xx xxxx xxxxxxx xxxxx rovnice [7]:
|
|
[7] |
xxx:
|
xx–1;α |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx n dvojic xxxxxx X&xxxx;xxx Xx x&xxxx;xxxxxxx významnosti P (P = 1–α)&xxxx;xxx X&xxxx;= 95 % (1). |
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx 95 %, příslušná xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx XXx bez xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx
|
XX |
= |
(98,6±2,3) % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
4,65 % xxxxxx XXX, |
|
x |
= |
18, |
|
x |
= |
xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx (Rw) x % xx xxxxxxx podle xxxx 1.2.2.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx pokud xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky, |
|
— |
druh xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX nebo zařízení x&xxxx;xxxxxxx nádobou), |
|
— |
způsob xxxxxxxxxxx xxxxxxxx: spřažená xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxx xxx: syntetické xxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx vod z domácností xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx použitých xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx byly xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx XXX xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze, |
|
— |
analytický xxxxxxx xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxx prostřednictvím XXXX nebo XXX x&xxxx;xxxxxxxx roztoku, |
|
— |
při xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx závislosti procentuálního xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx fáze xx xxxx (během rozběhové x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx fáze), |
|
— |
střední úbytek XXX xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxx a směrodatná xxxxxxxx vypočtené z výsledků xxxxxxxxx xxxxx vyhodnocovací xxxx, xx. xxx xx xxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx aktivovaného xxxx xx čase, |
|
— |
jakékoli poznámky xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxxxx přebytečného xxxx xx xxxxxxxx, xxxxxx shluků, xxxxxxx XxXx3 atd.), |
|
— |
koncentrace zkoušené xxxxx použité xx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx výsledky xxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxx a referenční xxxxx, xxxxx byla xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. |
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxx fáze xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx rozpouštěním x&xxxx;xxxxxxx xxxx, zakalováním kapalné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx CHSK xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxxx hraje xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx biologickým působením xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kalu xx xxxxxxxxxxxx desorpci.
Má-li xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (nebo částečná xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx zkoušky.
To xxx xxxxxxx několika xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxx použít xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx zkoušce (xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxx CHSK jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxx biologickým xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látky. Xxxxx xxxx. rozpustná xxxxxxxxxx xxxxxxxx vysoký xxxxxx xxxxxxxx (98 %) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxx 10 % kalu, xxxxxxx až ke 40 % xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx kalu; xx-xx xxxxx odstraňováno 30 % kalu, xxxx eliminace na xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 65 % (4).
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Úbytek látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx analýzou xxxxxx xxx interpretován xxxx xxxxxxxxxxxx látky.
4. LITERATURA
|
1) |
OECD, Xxxxx, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 303&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 v konečném xxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx Komise 84/449/XXX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;251, 19.9.1984, x.&xxxx;1), xxxxxx X.9 Xxxxxxxxxxxxxx: Chemická xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X., Xxxx, X.&xxxx;X., XXX Porous-Pot xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx Xxxxxx XX70, Xxxx 1978, Xxxxx Xxxxxxxx Centre, Xxxxxx Xxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxxx, P., Xxxxxx, P., Xxx xxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxx Environmental Safety, xxx. 5, Xx 2, Xxxx 1981, xxx. 161–171. |
|
5) |
Xxxxxxxx Rady 82/242/XXX a 82/243/EHS (Úř. věst. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1), xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 73/404/EHS x&xxxx;73/405/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;109, 22.4.1982, x.&xxxx;1). |
|
6) |
Xxxxxxx, H., Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxx Ausreßertests, xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxüxxxx analytisch-chemischer Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx-Xxxxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxx Xxxxxx, 303 (1980), xxx. 406–408. |
Xxxxxxx 1
Obrázek 1

Xxxxxxx 2

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx 1
Xxxxxxxx používané xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx
|
Xxxxxxxx xxxxxxx XXXX |
|
|
Xxxxxxxx s porézní xxxxxxx |
Xxxxxx xxxxxxx
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx
|
xxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxx |
|
|
xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxx
|
3 xxxxxx |
|
|
6 xxxxx |
Xxxxx xxxxxx
|
xxxxxxx xxxx z domácností |
|
|
syntetická xxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxx
|
x&xxxx;xxxxxxxx odpadních xxx |
|
|
xxxxxx xxxxxxxx |
|
|
xxxxxxxxxx xxx |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx
|
xx xxxxxxx |
|
|
Xxxxxxxx |
|
|
xx xxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx |
|
|
XXXX |
|
|
XXX |
X.11.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXX XX XXXXXXXX DÝCHÁNÍ XXXXXXXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
Xxxxxx xxxx metody xx xxxxxxxxxx rychlou xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxx xxxxx, které xxxxx xxxxxxxxxx ovlivnit xxxxxxx xxxxxxxxxxx čistírny xxx, a odhadnout xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxx xx zkouškách xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx orientační xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx možné použít x&xxxx;xxxxxx zkoušce.
Do xxxxx xxxxxxx xx zařadí xxx kontroly, jedna xx začátku x&xxxx;xxxxx xx konci xxxx xxxxxx. Xxxxx dávka xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxx kontroluje xxxxxx xxxxxxxxxx látky.
Tato xxxxxx xx nejsnadněji xxxxxxxxxx xxx látky, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve vodě.
U látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve zkoušce xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx EC50.
Pokud xx xxxxxxxx látka xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx založené xx absorpci xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx ověřit tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx látky ve xxxx, |
|
— |
xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx vzorec, |
|
— |
čistota xxxxxxxx xxxxx. |
Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxx xxx xxxx obsahovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx s ním zacházet xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx rychlost xx xxxxxxxx kyslíku xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx kalu xxxxxx xxxxxxxxx v mg O2 xx 1 xx xxxx xx hodinu.
Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx účinku xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty xxxx kontrolních xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx:
|
Xx |
= |
xxxxxxxx spotřeby kyslíku xxx použité koncentraci xxxxxxxx xxxxx, |
|
Xx1 |
= |
xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1, |
|
Xx2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2, |
XX50 xx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx rychlost 50 % xxxxxxx xxxxxxxxxxx z kontroly xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
Jako xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xxxxx inhibitor dýchání 3,5-xxxxxxxxxxxx, xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx EC50 u každé xxxxx xxxxxxxxxxxx kalu xxxxxxxxxxxxx, xx kal xxxx xxxxxxxxx citlivý.
1.4. PRINCIP XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody se xxxx po xxxx xxxxxxxx 30 minut xxxx 3 hodiny, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx. Xxxx xx také xxxxxxxxxx rychlost téhož xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Inhibiční xxxxxx xxxxxxxx látky xxx určité koncentraci xx vyjádří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti xx xxxx kontrol. Xxxxxxx EC50 se xxxxxxx ze xxxxxxxxx xxx xxxxxxx koncentracích.
1.5. KRITÉRIA XXXXXXX
Xxxxxxxx zkoušky jsou xxxxxx, xxxxxxxx
|
— |
xx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx sebe xxxx xxxxxxx x&xxxx;15 %, |
|
— |
XX50 (xxx 30 xxxxx x/xxxx xxx 3 hodiny) 3,5xxxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx 5–30 mg/l. |
1.6. POPIS XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx
1.6.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxxx čerstvé xx xxxxxxx studie s použitím xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,5&xxxx;x/x.
1.6.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx 3,5-xxxxxxxxxxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x&xxxx;3,5-xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;10 xx 1 X&xxxx;XxXX, zředěním na xxxxxxxxx 30 ml xxxxxxxxxxxx vodou, xx xxxxxxx xxxxxxxx 0,5X&xxxx;X2XX4 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – bude potřeba xxx 8 ml 0,5X&xxxx;X2XX4 – xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx 1 xxxx. pH xxxx xxx xxxx 7 xx 8.
1.6.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxx odpadní xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;1 xxxxx vody:
|
— |
16 g peptonu, |
|
— |
11 g masového xxxxxxxx, |
|
— |
3&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, |
|
— |
0,7&xxxx;x&xxxx;XxXx, |
|
— |
0,4&xxxx;x&xxxx;XxXx2·2X2X, |
|
— |
0,2&xxxx;x&xxxx;XxXX4·7X2X, |
|
— |
2,8&xxxx;x&xxxx;X2XXX4. |
Xxxxxxxx 1: Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx stonásobnou xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx popsané x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx XXXX „Xxxxx metody stanovení xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx používaných x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ (11. června 1976), x&xxxx;xxxxxxxxx hydrogenfosforečnanu xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx 2: Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx při 0–4 xX xx xxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxx žádné xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx být před xxxxxxxxxx sterilizováno, nebo xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a upravit xX.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx a pomůcky
Měřicí aparatura: Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxx však xxx volný prostor xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx přesně xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxx běžného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx nezbytné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xX-xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xx používá aktivovaný xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností.
Je-li xx xxxxx, je xxxxx xxx xxxxxx xxxx xx laboratoře xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx usazením (např. 15 minut) a dekantovat xxxxx vrstvu jemnějších xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx se xxxxx toho xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx roztokem. Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (tento postup xx xxxxxxx třikrát).
Malé xxxxxxxx xxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxx vypočítat xxxxxxxx vlhkého xxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx vodě, xxx xx získal xxxxxxxxxx xxx v oblasti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx mezi 2 x&xxxx;4&xxxx;x/x.&xxxx;Xxxxxx-xx xx níže xxxxxxxxxx postup xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx 0,8 xx 1,6 g/l.
Není-li xxxxx xxx použít v den, xxx xxx xxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx připraveného tak, xxx je xxxxxxx xxxx, 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx vody, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxx 20 ± 2 xX. Xxxx xx xxxxx dne xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xX, x&xxxx;xx-xx xxxxx, xxxxxx xx xx 6–8. Obsah xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx odstavci.
Je-li xxxxx v následující xxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (xxxxxxx xx xxxxx xxx), xxxxx xx na xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx litr xxxx.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
|
Xxxxxx/xxxx kontaktu: |
30 minut x/xxxx 3 hodiny, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx |
|
Xxxx: |
Xxxxx xxxx (x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zbavená chlóru) |
|
Přívod xxxxxxx: |
Xxxxx vzduch, xxxxxx xxxxx. Xxxxxx 0,5–1 x/xxx |
|
Xxxxxx xxxxxxxxx: |
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx, jaká xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX |
|
Xxxxxxx: |
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxx xxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxx xxxx) |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxx látka: |
Např. 3,5-xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx) |
|
Xxxxxxxx: |
Xxxxxxxxxx xxxxxx bez xxxxxxxx xxxxx |
|
Xxxxxxx: |
20 ± 2 xX |
Xxxx je uveden xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx možné xxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxx hodiny xxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx (xxxx. xxxxxxx xx jeden xxxx).
Xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx lišících xx xxxxxxxxxxx faktorem pokud xxxxx nepřevyšujícím xxxxxxx 3,2.
X&xxxx;xxxx „0“ xx 16 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx 300 xx. Xxxxx se 200 xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx směs (500 ml) se xxxxxxx xx první xxxxxx (první xxxxxxxx X1).
Xxxxxxxx xxxxxx je xxxxx nepřetržitě xxxxxxxxxxxxx, xxx bylo zaručeno, xx xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx neklesne xxx 2,5 xx/x,&xxxx;x&xxxx;xxx xxxxx xxxx xxxxxxx respirační xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx 6,5 xx/x.
X&xxxx;xxxx „15 minut“ (15 xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx) se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxx tím, xx xx k 16 ml xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx 100 xx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx před xxxxxxxxx xxxxx na 300 xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na celkový xxxxx 500 ml. Xxxx směs se xxxx xxxxxxx do xxxxx xxxxxx a provzdušňuje xx, xxx bylo xxxxxxx výše. Xxxxx xxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;15xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx roztoku xxxxxxxx xxxxx, čímž xx získá xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (C2).
Po xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xX, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx obsahu xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx do měřicí xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx do 10 xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx opakuje x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx v 15minutových xxxxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxxxxxxx v každé xxxxxx xx tři xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx mikrobiálního xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxx-xx xx xxxxxx xxxxxxxx po 30 xxxxxxxx xxxxxxxx, xx třeba použít xxxx režim (xxxx. xxxxxxx xxxx než xxxxxxx oxymetru).
Je-li xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx spotřeby xxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx nádoby xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, syntetickou xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xxxxx žádný xxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx době xxxxxxxxxxxxxx 30 minut x/xxxx tři hodiny (xxxx xxxxxxxx).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A VYHODNOCENÍ
Respirační xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxx zapisovače xxxx xxxxxxxxxxxxx X2 xxxxxxxxx 6,5 xx/x x&xxxx;2,5 xx/x,&xxxx;xxxx za xxxxxx deseti xxxxx, xx-xx respirační rychlost xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ze xxxxx xx vyhodnocuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v obou kontrolách xx xxxx liší x&xxxx;xxxx než 15 % nebo XX50 xxxxxxxxxx látky (xx 30 xxx x/xxxx xxx hodiny) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx (5–30 xx/x&xxxx;xxx 3,5-xxxxxxxxxxxx), xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx opakovat.
Pro xxxxxx xxxxxxxxx koncentraci (viz xxx 1.2) se xxxxxxx xxxxxxxx x %. Inhibice x % xx vynese xxxxx koncentraci xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx) xxxxxx a odečte se xxxxxxx EC50.
Standardními postupy xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx EC50 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx při zkoušce: xxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
|
— |
výsledky:
|
3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxx EC50 xx xxxxx považovat xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx odpadních xxx xxxxxxxxxxx kalem, xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx v odpadních xxxxxx, protože xxxxxxx xxxxxxxxx, xx kterým xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx přesně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkouškou. Xxxxx xxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx, mohou xxxx způsobovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx XXX 8192-1986. |
|
2) |
Xxxxxxxx, X., Xxxx, R., Xxxxx Xxxxxxxx 11, 1977, xxx. 165. |
|
3) |
Xxxxx, X., Xxxx, X.&xxxx;X., Schaefer, X., Xxxxxxxxxxx 10, 1981, xxx. 245. |
|
4) |
XXXX (Xxxxxxxxxx and Xxx.xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx of Dyestuffs Xxxxxxxxxxxxx Industries), Xxxxxxxxxxx Xxxxxx Xx 103, xxxx popsáno x: |
|
5) |
Xxxxx, X., Wasserl Xxxxxxxx 117, 1976, xxx. 80. |
|
6) |
Xxxxxxx, X., Textilveredlung 6, 1977, str. 247. |
|
7) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Guideline 209, xxxxxxxxxx Rady X(84) 30 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. |
X.12.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX
XXXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx netěkavých xxxxxxxxxxx xxxxx rozpustných xx xxxx, xxxx-xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx poměrně vysokým xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx udržuje xx tuto xxxx xxxxxxx xxxxxxxx živin x&xxxx;xxxxxxx odpadní xxxx. (Xxx xxxxxxx během xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx přechovávat xxx 4 xX. Xxx xxxxxx xxxxxx syntetickou xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXX.)
Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 3.2) je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx adsorpci xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx fáze (36 xxxxx) a průběžného xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx v čistírně xxxxxxxxx xxx. Výsledky xxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx potenciál xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx vysoce xxxxxxxx xxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx mikroorganismů xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. (Xxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxx k získávání xxxxxxxxxxxxxxxx inokul, xxx xxxxxxx v jiných zkouškách.)
V této xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx posuzuje xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Spíše xxx x&xxxx;xxxxxxx Xxxxx – Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX po xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx metody xxxx xxx stanovena xxxx primární xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látky (úbytek xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx).
Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxxxxxx ve xxxx (xxxxxxx 20 xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx litr), |
|
— |
mají xxxxxxxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx xx ztrátám. |
Musí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxxxxx látce.
Při interpretaci xxxxxxxxx výsledků xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o relativním xxxxxx hlavních xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, zejména xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnosti xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
|
XX |
= |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx začátku xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu, xxxxxxxxx xxxx množství xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx (mg/l), |
|
Ct |
= |
koncentrace rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx konci provzdušňovacího xxxxx (mg/l), |
|
Cc |
= |
koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx zjištěná x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx roztoku xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx (xx/x). |
Xxxxxxxxxx rozklad xx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx úbytek xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx:
|
1. |
Xxxxxxxxxxxx úbytek Xxx xxxxxxxx xxxxx přidávané xxxxx:
xxx
|
|
2. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxx množství xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx dne:
kde:
xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;(x&xxxx;+ 1) xx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx. Xxxxxxx 2(a) se xxxxxxxxxx, xxxxxxxx xx XXX xx xxxxxxxx xxxx xx xxx na xxx mění, zatímco xxxxxxx 2(x)&xxxx;xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx DOC xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ze dne xx den xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX LÁTKY
V některých případech xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx referenční látky; xxxxx však nelze xxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx; jsou xxxxxx především xxx xxxxxxx xxxxxxx kalibrace xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx získaných xxxxxx xxxxxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx vod xx xxxxxx do semikontinuální xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx (XXXX, xxxx-xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx). Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx z domácností a směs xx 23 xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx části xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx rozklad xx xxxx stanovením xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nádoby, xx xxxxx byla xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx.
Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx změny xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx biologickým rozkladem (xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. (Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozklad, xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx hodnot xxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.)
Xxxxxxxxx xxxxxx je xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx zkoušky xx xxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xx možné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx 1,5 l, a trubice xxx xxxxxx vzduchu (xxxxxxx 1). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, přečištěný xxxxxxx xxxxxxx, nesmí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxx nasycen xxxxx, xxx se xxxxxxx ztráty xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 1–4&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx pevných xxxxx x&xxxx;1 litru xx získá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx jednotku xx xxxxxxx xxxxxxxxx 150 xx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky se xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx; xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 400 xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx nastavila xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx 20 mg xxxxxx na litr, xxxxxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx, jsou přípustné xxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxxx organického xxxxxx xxxxxxxxx roztoků.
1.6.2. Zkušební xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx při 20–25 xX.
Xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (1–4 g na xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx) a efektivní xxxx xxxxxxx xx 36 hodin. Xxxxxxxx xxxxx v přiváděné xxxxxxx xxxx xx xx xxxxx míře xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx provzdušňování. Xxxx xxx po xxxxxx provzdušňovacího xxxxx xxxxxxxxx dýchá x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx substrátem xxxxxxxx xxxxxxxxxx, pokud xx xxxx xxxxxx nerozloží. Xxxx skutečnosti xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx-xx xx xxxx xxxxxx odpadní xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jak xxx xxxxxxxxxxxx, tak xxx xxxxxx stupeň xxxxxxxx.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx kalem x&xxxx;xxxxxxx převážně xxxxxxx xxxx z domácností nebo xxxxxx kapaliny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx podmínkách xx xx použití v laboratoři. Xxxxx provzdušňovací i kontrolní xxxxxxxx se naplní 150 xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx (používá-li xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx XXXX, xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx 10) x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xx 23 hodinách xx provzdušňování xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxxx 45 xxxxx usazovat. Xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx 100xx xxxxxx supernatantu. Xx xxxxxxxxxxx xxxx v každé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 100 ml xxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;xxxxxxxxxx získané xxxxxxxxxxxxx xxxx použitím. Opět xx xxxxxx provzdušňování. X&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xx denně xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx té xxxx, xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxx. To xxxx xxxxxxx xx xxx xxxxx, během xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku v supernatantu xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx cyklu přiblíží xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xx xxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxx 50 xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx.
Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx a 5 xx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx jednotek se xxxxx 95 xx xxxxxxx xxxxxxx vody x&xxxx;5 xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (400 xx/x). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a pokračuje se x&xxxx;xxx 23 xxxxx. Xxx se poté xxxxx 45 xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxxx rozpuštěného xxxxxxxxxxx uhlíku.
Výše uvedený xxxxxx xxxxxx a odběru xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx denně.
Před usazováním xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx hladinou xxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx xx použije xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx organický xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xx i méně časté xxxxxxx. Před analýzou xx xxxxxxxx zfiltrují xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o velikosti xxxx 0,45 μm xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nesmí xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx, xxx xx v odstředivce, xxxxx xxxxxxxxxx 40 xX.
Xxxxx xxxxxxx u látek, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xx nerozkládají xxxxx, xxxx xxxxxxxxx, xxx xx základě xxxxxxxxxx xxx doporučit, xxx xxxxxx nejméně 12 xxxxx, xx xxxxx xxxx xxx 26 xxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX
Xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a v kontrolních xxxxxxxxxx xx xxxxxxx do xxxxx proti času.
Po xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx rozdíl xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxx počet dalších xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx pro statistické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx hodnota xxxxxxxxxxxx rozkladu xxxxxxxx xxxxx (Xxx nebo Xxxx, xxx bod 1.2).
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX O ZKOUŠCE
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx možno xxxxxxxxx xxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxxxxxx xxxxxxxx a o experimentálních výsledcích xxxxxxxxxx xx zkoušené xxxxx, referenční látky (xxxxx byla xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxx pokusu, |
|
— |
teplota, |
|
— |
křivka xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, způsob xxxxxxx (xxx bod 1.2), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, kde xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx voda, stav xxxxxxxx, koncentrace atd., |
|
— |
vědecké xxxxxx xxx jakékoli xxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx a datum. |
3.2. INTERPRETACE XXXXXXXX
Xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx snadno xxxxxxxxxx rozložitelné, bude xxxxxxx jakýkoli xxxxxx XXX, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx v důsledku xxxxxxxxxxxx rozkladu, xxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxx, s výjimkou xxxxxxx, xxx je aklimatizace xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx týdnech.
Někdy však xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx částečným xxxxxxx přidaného DOC xx začátku. Xxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxxxx, jako xxxx xxxx xxxxxxxx a koncentrace xxxxxxxxxxxxxx xxxxx v nepoužité xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx postupně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx a tento xxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.
Xx-xx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (xxxx částečná biologická xxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxxxx, xx třeba xxxxxxx xxxxx zkoušky. To xxx provést xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (nejlépe xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx).
Xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vykazují v této xxxxxxx xxxxx úbytek XXX, xxx pokládat xx xxxxxxxxxxx biologicky xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx alespoň xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx nulový xxxxxx XXX může xxx xxxxxxxx inhibicí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látkou, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxx zákalem xxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případech xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx dosaženo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxx značených 14X.&xxxx;Xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx značené 14X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx potvrzen vývinem 14XX2.
Xxxxx se xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost, xxxx xx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xx se xxxxxx signál xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx slepém xxxxxx xxxxx.
4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX, Paris, 1981, Xxxx Xxxxxxxxx 302&xxxx;X,&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx X(81) 30 x&xxxx;xxxxxxxx znění. |
Doplněk 1
Xxxxxxx XXXX: xxxxxxx xxxxxxxx
|
Xxxxx |
XX (xx/x) |
Xx–Xx (xx/x) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rozkladu Dda |
Délka xxxxxxx (xxx) |
|
4-xxxxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,2 |
2,0 |
85 |
40 |
|
4-xxxxxxxxxxxxx-1-xxxxxxxx |
17,3 |
8,4 |
51,4 |
40 |
|
4xxxxxxxxxx |
16,9 |
0,8 |
95,3 |
40 |
|
xxxxxxxxxxxxxxx |
16,5 |
0,2 |
98,8 |
40 |
|
xxxxxx |
16,9 |
1,7 |
95,9 |
40 |
|
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
17,9 |
3,2 |
81,1 |
120 |
Xxxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxx aparatury

C.13. BIOAKUMULACE: XXXXXXXXX XXXXXXX NA XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx replikou xxxxxx XXXX XX 305 (1996).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
X&xxxx;xxxx xxxxxx je xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xx v rybách xx průtokových xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx průtokové xxxxxx preferovány, xxxxxxxxxxx xx i semistatické xxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx kritéria xxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podrobnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, přičemž xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx přizpůsobení xxxxxxxxxxxxxxxx uspořádání xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx laboratořích a různým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Xxx od 1,5 xx 6,0 (1), xxx xxxx xxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxx látky (s hodnotou xxx Xxx &xx; 6,0). Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX), xxxxx xxxxxxxxxx jako XXxxxx xxx takové xxxxxxxxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxxx než xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (BCFUS), xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pow xx xxx 9,0 xxx xxxxxx pomocí xxxxxxx Xxxxxxxx xx xx (2). Xxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, patří xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (x2), xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (x1) a BCFUS.
Izotopově xxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kvantifikace xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx-xx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxxxx po xxxxxxx nebo solubilizaci xxxxx), xx hodnota XXX xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx metabolitech x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx XXX xxxxxxxx xx celkovém xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx být přímo xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxx sloučeniny xxxxxxxx xxxxxxx postupy, x&xxxx;xx-xx xx považováno xx nezbytné, xxxxx xxx charakterizovány xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx studii xxxxxxxxxxx xxx xx xxxxxx bioakumulace xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx xx nárůst xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (v jeho xxxxxxxxxxxxx xxxxx) xxxx xx xxx vzhledem ke xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX or KB) xx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních (Xx xx μx/x&xxxx;(xxx)) xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (Cw xx μx/xx (xxx)), x&xxxx;xx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxx xxx xxxx zkoušce.
Bioakumulační faktor x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX xxxx KB) xx xx xxxxxxx dobu xxxxxxx xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx po xxxx xxxx konstantní.
Plató xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx, je-li xxx xxxxxxxxx znázornění xxxxxx xxxxxx závislosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rybách (Xx) rovnoběžná x&xxxx;xxxxxxx xxxx a tři xx xxxx jdoucí analýzy Xx xxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxxxxxxx alespoň xxxx xxx se neliší xxxx xxx x&xxxx;± 20 % x&xxxx;xxxx-xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx odběru žádný xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxx jdoucí xxxxxxx. v případě zkoušených xxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx vypočtené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rychlostních xxxxxxxx (x1/x2) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx faktory (XXXX).
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx n-oktanol/voda (Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x-xxxxxxxx a ve xxxx (xxxxxx X.8) x&xxxx;xxxxxxxx xx také xxxx Xxx. Xxxxxxxxxx hodnoty Xxx se používá xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxx xxxx příjmu xx časový xxxx, xxxxx něhož xxxx xxxx xxxxxxxxx působení xxxxxxxx chemikálie.
Rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx (x1) xx xxxxxxx hodnota definující xxxxxxxx nárůstu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx), jsouli xxxx xxxx chemikálii xxxxxxxxx (x1 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
Xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx úsek po xxxxxxxxxx testovacích xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx média, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, během xxxxx xx studuje vylučování xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx (xxxx její čistý xxxxxx x&xxxx;xxxx).
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxxxxxx (x2) je xxxxxxx hodnota xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) po xxxxxx přemístění x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou látku xx xxxxx, xxxxx xxxx látku xxxxxxxxxx (x2 xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx/xxx).
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xx xxx xxxx: xxxx expozice (příjem) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxxxx). Xxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx koncentracím xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx média, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby začala xxxx vylučování. Fáze xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxx xxxxx během xxxx xxxxxx nevýznamný (xxxx. xx-xx XXX xxxxx xxx 10). Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v rybách xxxx xx nich (xxxx x&xxxx;xxxxxx specifikovaných xxxxxxx) xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx obou xxxx xxxxxxx. Vedle xxxxxx xxxx zkušebních xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, s výjimkou přítomnosti xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx mohly být xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx zkouškách x&xxxx;xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx.
Xxxx xxxxxx xxxx 28 xxx, není-li xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxx potřebnou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx ryb xx xxxx nádrže bez xxxxxxxx látky. Je-li xx xxxxx, xxxxxxxxxx xx bioakumulační faktory xxxxxxx xxxx poměr (XXXXX), xx. xxxxx xxxxxxxxxxx v rybách (Xx) x&xxxx;xx vodě (Xx) xx xxxxxxxxx rovnovážném xxxxx, a jako xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xx. xxxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxx (x1) x&xxxx;xxxxxxxxxx (k2) xx xxxxxxxxxxx kinetiky xxxxxxx xxxx. Xxxxxx-xx xx xxxxxx naměřené xxxxxxx xxxxxxxxx prvního xxxx, xxx xx být xxxxxx složitější model (xxxxxxx 5).
Nedojde-li x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, měla by xxx xxxx příjmu xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nebo na 60 xxx, podle xxxx, xx nastane xxxxx; poté začne xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx konstanta xxxxxx, rychlostní xxxxxxxxx (xxxx xxxxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxx modely) xxxxxxxxxx (xxxxxx), xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x,&xxxx;xx-xx to xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx popisuje xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx a ve xxxx.
Xxxxxx XXX xx xxxxxxxxx xxxx funkce celkové xxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxx zvláštní účely xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně xxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxx, xxxxx), je-li xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx-xx xxxxx xx rozdělit xx xxxxx (vykostěný) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx podíl (xxxxxxxxxx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx x&xxxx;xxxxx organických xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx také xxxxxxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (tj. x&xxxx;xxx Xxx &xx; 3), xxxx xx být xxxxxxxxxxxx vztažena xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxxx xxxx xx xxx xxx stanoven xxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jaký xx použit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx ve xxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx Xxx (označovaný xxxx xxxx Xxx, xxxxxxxxx xxxxxxx HPLC, xxx X.8), |
|
— |
xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx xxxxxxxxx ozářením xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx za podmínek xxxxxxx bioakumulace (3), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx (x&xxxx;xxxxx, u nichž xxxxx stanovit log Xxx), |
|
— |
xxxx par, |
|
— |
v případě xxxxxxx „xxxxxx“ biologická rozložitelnost. |
Další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxx xxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx hodnota XX50 (xx. xxxxxx xxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxx musí být xxxxxx analytická xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxx xxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxx tkáních. Xx-xx xxxxxxx zkoušená xxxxx xxxxxxx 14X,&xxxx;xxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx vyjádřená x&xxxx;xxxxxxxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Aby xxxx xxxxxxx platná, xxxx xx xxx splněny xxxx podmínky:
|
— |
kolísání xxxxxxx xx xxxxx xxx ± 2 xX, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ± 20 % kolem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnot xxxxx fáze xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jak x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxx je xx xxxxx xxxxxxx menší xxx 10 %; xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx nebo xxxxxx, xxx xx xxx xxxx xxxx jiné xxxxxxxxxx účinky x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx 5 % xx měsíc xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx 30 %. |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX
Xxxxxxx referenčních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bioakumulačním potenciálu xx xxxxx xxx xxxxxxxx pro kontrolu xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Zatím xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
X&xxxx;xxxxx xxxxx zařízení xx xxxxx xx xxxxxxx použití xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx, sorbovat nebo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx nepříznivý xxxxxx na ryby. Xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a mající xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx. Použití xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxx minimalizováno. Xxxx xx xxx xxxxxxx trubky x&xxxx;xxxxxxx ®, z korozivzdorné xxxxx x/xxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx ukázaly, xx xxx látky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx koeficienty, xxxx xxxx xxxxxxxxxx pyrethroidy, xx nutné použít xxxxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xx zkoušce xx xxxxxxx přírodní xxxx, xxxxx by xxxx xxx xxxxxxx z nekontaminovaného xxxxxx stálé xxxxxxx. Xxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx přežití zvoleného xxxxx ryby po xxxx xxxxxxxxxxxx a v průběhu xxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx případě xx xxxx být xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx druh xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx (xxxx. zkouškou x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx). Xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx alespoň xxxxxxxx xX, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx x&xxxx;xxxxx možnosti xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx prospívání xxx, xxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx doporučené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx parametrů xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.
Xxxx xx xxxx mít xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Hodnota xX xx měla xxx x&xxxx;xxxxxxx 6,0 xx 8,5, avšak xxxxx xxxxxxx xx xx xX xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx voda xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou) xxxx nepříznivý vliv xx stav xxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx analýzu. Je-li xxxxxxx ředicí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx xxx stanovení xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx, Xx), xxxxxxxx xxxxxxx a kationtů (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx organických fosforových x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx organického uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx prokázáno, xx xxxxxxx vody xx xxxxxxxxxx po xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, mohou xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
Xxxxxxx přirozený obsah xxxxxx a rovněž obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxxx xxxx by xxx být co xxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx organických xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx dostupnost (4). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je 5 xx/x&xxxx;xxx částice (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 0,45 μx) a 2 mg/l pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 1). Xx-xx to nezbytné, xxxx by být xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Příspěvek k obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxxx ryb (xxxxxxx) x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xx měl být xx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxxxx činidla, xx-xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxx 10 xx/x&xxxx;(±20 %).
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx připraví xx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx roztok xx xxx xxx připraven xxxxxxx xxxxxxxxxxx smícháním xxxx protřepáním zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx vodou. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx (solubilizačních xxxxxxx) xx nedoporučuje; v některých xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Rozpouštědly, xxxxx xxxxx být xxxxxxx, jsou ethanol, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Dispersanty, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxxx XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx používat xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Zkoušená xxxxx může xxx xxxxxxx radioaktivními izotopy x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxx čistoty (např. &xx; 98 %).
Při xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a ředí zásobní xxxxxx xxxxxxxx látky (xxxx. xxxxxx čerpadlo, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx). Přijatelná xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx za xxx. Xxxxxxxxxxxxx xx průtokový xxxxx, není-li xx xxxx xxxxx (xxxx. xxxx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxx xxx použita xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx jsou xxxxxxx xxxxxxxx validity. Rychlosti xxxxxxx zásobního roztoku x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx 48 hodin xxxx zkouškou, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by měla xxxxxxxxx stanovení xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx neměnila x&xxxx;xxxx než 20 % v rámci xxxxx xxxxxx nebo xxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxx xxxx jeho xxxxxxxxxx, xxxxxxx získat xxx xx xxxxxxxxxx velikosti x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx kritérii xxx xxxxx druhu xxx jsou xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, úspěšné xxxxxxxx xxxxxxx atd.
Doporučené druhy xxxx xxxxxxx v příloze 2. Xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxx xxxxx, avšak xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx uvedeny xxxxxx xxx xxxxx druhu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.7.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx ryb
Obsádka xxx xx nechá xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx v průběhu xxxxxxx.
Xx 48 hodinách xxxxxxxxxxxx xx zaznamená xxxxxxxxx a použijí xx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxx xxxxx xxx 10 % xxxxxxxx xx sedm xxx: xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx 5 xx 10 % populace xx xxxx xxx: xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx, |
|
— |
xxxx nižší xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: násada se xxxxxxx; xxxxx-xx během xxxxxxx sedmi xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx než 5 %, xxxx xxxxxxx xx xxxxxx. |
Xxxxxxx xx, xxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx pozorovatelné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx nemocné xxxx xx xxxxxx. Xxx týdny xxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxx užitečné xxxxxxx xxxxxxxxx experiment x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxx koncentrace (koncentrací) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1.
Xxxxxxxxx délky xxxx xxxxxx xxx získat x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. x&xxxx;xxxxxxxx studie xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx, nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x-xxxxxxx/xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxx xxxxxxx 3).
Fáze xxxxxx xxxx 28 xxx, xxxx-xx prokázáno, xx je rovnováhy xxxxxxxx dříve. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxx xx 28 xxx, xxxx by xxx xxxx xxxxxx prodloužena xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx xx 60 dnů, xxxxx xxxx, co xxxxxxx dříve.
1.8.2.2.
Xxxx odpovídající xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se xxxxxxxxx xxxxxx (např. x&xxxx;95 %) obsah xxxxx v organismu (xxxxxxxxxx xxxxxx – xxx xxxxxxx 3). Xxxxxxxx xxxx nezbytná xxx xxxxxxxx 95 % xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx například xxxxxxx běžnou xxxxx xxxx xxxxxx (xx. xxxx než 56 xxx), xxxx xxx xxxxxxx kratší xxxx (xx. dokud není xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxx xxx 10 % koncentrace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx). X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, než xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx kompartmentem xxxxxxx xx kinetikou xxxxxxx řádu, xxxx xxxxx fáze vylučování xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx úbytku. Xxxxx xxxx xxxx může xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx analytické xxxxxx.
1.8.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Počet xxx xx jednu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx, xxx xxxx xxx každý odběr x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxxx xxxxx statistická xxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx množství xxx.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxxxx ryby, uvede xx, zda xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx nebo xxxxx. Xxxx-xx použita xxx xxxxxxx, mělo xx xxx před xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxx, xx xxxxxx v obsahu xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxxx a samic xxxx xxx nezbytné.
V každé xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx nebyla xxxxx xxx dvě xxxxxxx hmotnosti největší xxxx. Xxxxxxx xx xxxx být stejného xxxxx x&xxxx;xxxx by xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx BCF (1), xxxx být xxxx xxxxxxxxxxx přesně xxxxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vzorek xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnost.
1.8.2.4.
Volí se xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx k množství xxx, xxx xx minimalizovalo xxxxxxx koncentrace CW xxxxxxxxx přidáním xxx xx xxxxxxx zkoušky, x&xxxx;xxxx xxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxxx, xxx rychlost xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx druhu. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 0,1 až 1,0&xxxx;x&xxxx;xxx (xxxx hmotnost) xx xxxx vody xx xxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxx xxxxxxx, xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky může xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx ± 20 % x&xxxx;xx koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx 60 % nasycení.
Při xxxxx režimu xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx prostředí xxx. Například xxxx xxxxxx u dna xxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxx.
1.8.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx obsahem xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v množství xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti. Xxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx aklimatizace x&xxxx;xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 1 xx 2 % tělesné xxxxxxxxx; xxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx tuku x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ryb na xxxxxxxxx konstantní xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx by xxxx xxx například xxxxxx týdně xxxx xxxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxx odpovídající tělesná xxxxxxxx a obsah xxxx. Xxxxxxxx xxx v každé xxxxxx může být xxx tento xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx odebraných x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxx, které xxxxxxx v nádrži, xx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxx a exkrety xx odstraňují z nádrží xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx (30 xxxxx xx 1 xxxxxx). Xxxxxx xx xxxxxxx v celém průběhu xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx organických látek xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx snižovat biologickou xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (1).
Xxxxxxxx mnoho xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx moučky, xxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a těžkých xxxx.
1.8.2.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx 12 xx 16 xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (± 2 xX)) xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (viz dodatek 2). Xxxx a charakteristiky xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx fototransformaci xxxxxxxx látky za xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx osvětlení, xxx ryby xxxxxx xxxxxxxxx fotoproduktům xxxxxxxxxxxxxx xx v přírodě. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx filtr xxx odfiltrování XX xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx délkou xxxxxx než 290 xx.
1.8.2.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xx průtokových xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxx. Xxxxx (xxxxxxxx) koncentrace xxxxxxxx xxxxx se obvykle xxxx xxx, xxx xxxx na úrovni 1 % xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx akutní XX50 x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx než xx xxx detekce xxxx xxxxx ve xxxx při použité xxxxxxxxxx metodě.
Nejvyšší zkušební xxxxxxxxxxx xxx také xxxxxxxx xxxxxxx akutní 96xxxxxxxx XX50 příslušným xxxxxxx akutní/chronická xxxxxxx xxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx ležet xxxx 3 x&xxxx;100). Xx-xx xx xxxxx, xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxx xx lišila od xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 10. Není-li xx xxxxx z důvodu xxxxxxxx 1 % z LC50 xxxx z důvodu xxxxxxxx xxxx detekce, může xxx xxxxxx nižší xxxxxx xxx 10 xxxx by xxxx xxx xxxxxxx použití xxxxxxxx látky xxxxxxx 14X.&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xx-xx použito solubilizační xxxxxxx, xxxxxx by xxxx koncentrace xxx xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, k celkovému xxxxxx organického xxxxxx xx zkušební xxxx xx xxx xxx xxxx. Měla by xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxxxxx snaha takové xxxxx nepoužívat.
1.8.2.8.
Xxxxx xxxxxxxx série by xxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx popřípadě xxxxxxxx solubilizační činidlo, xxxxx bylo xxxxxxxx, xx xxxx činidlo xxxx xx ryby xxxxx xxxxxx. Není-li xxxx xxx, xxxx xx být xxxxxxxxx xxx kontrolní xxxxxxxxxxx.
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, XXX, xX x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx tvrdost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx s vyšší (xxxxxxxx) xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx salinita xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx třikrát – xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxx xxxxxx – x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx fázi vylučování. Xxxxxxx XXX xx xxxx xxx měřena xx xxxxxxx zkoušky (24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx týdně xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx příjmu, xxx v průběhu xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxx, xX na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx fáze x&xxxx;xxxxxxx xxxx jednou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx by xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx nepřetržitě alespoň x&xxxx;xxxxx nádrži.
1.8.4. Odběr xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx
1.8.4.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxx ze xxxxxxxxxx xxxxxx se xxx xxxxxxxxx koncentrace xxxxxxxx látky xxxxxxx xxxx nasazením ryb x&xxxx;xxxxx fáze xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx vylučování. Xxxx xx odebírá xxxxxxx xx stejnou xxxx jako xxxx x&xxxx;xxxx krmením. Během xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, aby se xxxxxxx, xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx fáze xxxxxx a alespoň xxxxxxxxx xxxxx xxxx vylučování. Xxxxxxxx k tomu, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx s tímto počtem xxxxxx vypočítat xxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty XXX, xxxxxxx xxx-xx x&xxxx;xxxxx než jednoduchou xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xxx účelné xxxxxxxx vzorky v obou xxxxxx xxxxxxx (viz xxxxxxx 4). Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx poté, xx se výsledky xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXX o požadované přesnosti.
Příklad xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozvrhu xxxxxx xxxxxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;4. Xxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx jiné xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx Pow, x&xxxx;xxx se vypočítá xxxxxxxxx doba xxx 95 % xxxxxx.
X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu xx xxxxxxxx ustáleného xxxxx xxxx po xxxx 28 xxx, xxxxx xxxx, co xxxxxxx dříve. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxx dosaženo xx 28 xxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xx ustavení xxxxxxxxxx xxxxx nebo xx 60 dnů, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx fáze xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx čistých nádrží.
1.8.4.2.
Xxxxxx xxxx xxx analýzy xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx z inertního xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx od xxxxxxxxxx xxxxxxxx frakce xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx (zejména v případě xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. xxxxxxxxxx s log Xxx &xx; 5) (1, 5), xxxxxxx být xxxxxx xxxxx zpracovány.
Namísto xxxx xx třeba xxxxxx xxxxxxxx xxx xx, xxx xxxx xxxxxx udržovány xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx by měl xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx během fáze xxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxx každém xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Odebrané xxxx xx xxxxxx xxxxx xxx tekoucí xxxx, xxxxxxxx se osuší, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx.
Xxxx a voda xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxx ztrátám x&xxxx;xxxxxxxxx přibližné rychlosti xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ještě x&xxxx;xxxxxxx zkoušky. Okamžitá xxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxxx stanovení plató xxx xxxx xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx studie xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx uchovávání xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx – například xxxxxxx xxxxxxxx, udržování xxx 4 oC, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx.
1.8.4.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxx xx xxxxx hlavně xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx chemické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxx, xxx xx xxxxxx xxx jsou xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx také, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ředicí xxxx.
Xxxxxxx Xx xxx Xx xx xxxxx xxxxxxx korigují xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Vzorky xxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxxxxxx tak, aby xx xxxxxxxxxxxxxx kontaminace x&xxxx;xxxxxx (např. x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odběrným zařízením).
1.8.4.4.
Je-li xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx analýzu xx xxxxxxxx xxxxxxxx (xx. xxx výchozí xxxxx i s metabolity) xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxx xxxxx xxx výchozí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx metabolity xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx fáze xxxxxx, xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxx BCF xxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitou reziduí ≥ 1&xxxx;000 %, xxxx xxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxx kategorie xxxxxxxxxx, např. xxxxxxxxx, xx to xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx množství xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx. Jsou-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx ≥ 10 % xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx, doporučuje se xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx rozkladu xx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx by měla xxx obvykle xxxxxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx rybu. Xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx omezuje xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx a statistická váha, xxx by xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx ryb xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx sdružování x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx (6, 7).
Xxxxxxx BCF xx xxxx xxx vyjádřena xxxx funkce xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx lipidů v rybách xx xxxxxxx xxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxx xxxxxx lipidů by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx metoda (xxxxxx 8 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3). Xxxx standardní metoda xxxx xxx doporučena xxxxxxxx xxxxxxxx směsí xxxxxxxxxx a methanol (9). Xxxxx metody xxxxxxxxxxx xxxxxx hodnoty (10), x&xxxx;xxxxx je xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xx-xx to xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx lipidů xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro analýzu xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx (x&xxxx;xx/xx xxxx hmotnosti) xx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxx lišit xx jejich obsahu xx počátku o více xxx ± 25 %. Xxx by xxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx z živé xxxxxxxxx xx sušinu.
2. ÚDAJE
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxx příjmu zkoušené xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx koncentrace x&xxxx;xxxxxx nebo xx xxxx (xxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx tkáních) v průběhu xxxx příjmu xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx měřítku. Xxxxxxx-xx křivka plató, xx. xxxxx xxxxxx xxx rovnoběžná x&xxxx;xxxxxxx xxxx, vypočítá xx xxxxxxx BCFus x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx:

Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXXxx s dostatečnou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx rizika x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx při 80 % (1,6/k2) xxxx 95 % (3,0/x2) rovnováze.
Také xxxxxxxxxx xxxxxx (BCFK xx xxxxxxx jako xxxxx xxxx rychlostních xxxxxxxx xxxxxxx řádu x1/x2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vylučování (x2) se xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (xx. grafu xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx v čase). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx pomocí xxxxxxx (x1) k2 x&xxxx;xxxxxxx Xx, odvozené x&xxxx;xxxxxx příjmu (xxx xxxx dodatek 5). Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx hodnoty XXXX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx konstant k1 x&xxxx;x2 je metoda xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počítače (11). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx k1 x&xxxx;x2 lze xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxx-xx zjevně xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxx použity xxxxxxxxxx xxxxxx (viz odkazy x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3) x&xxxx;xxx xx xxx konzultován xxxxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx opatrně x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx blízkých xxxx xxxxxxx analytické metody.
Jasně xxxxxxxx křivky příjmu x&xxxx;xxxxxx xxxx ukazatelem xxxxx xxxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxxxxxxx. Rozdíl xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxx zkušební xxxxxxxxxxx xx měl být xxxxx než 20 %. Xxxxxxxxxx významné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx mezi xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx a mělo xx xxx uvedeno xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx obecně blíží ± 20 %.
3. ZPRÁVY
Protokol x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX LÁTKA
|
— |
fyzikální xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx identifikační xxxxx (xxxxxx obsahu organického xxxxxx, xx-xx xx xxxxx), |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx radioaktivními xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx v procentech. |
3.2. TESTOVACÍ DRUH
|
— |
vědecký xxxxx, xxxx, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx, rozmezí xxxxxxxxx xxx. |
3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxx postup (xxxx. xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx použitého osvětlení x&xxxx;xxxxxxxxxxx (fotoperiody), |
|
— |
uspořádání xxxxxxx (xxxx. xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx vody, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx opakování, xxxxx zkušebních koncentrací, xxxxx xxxx příjmu x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx odběru xxxxxx ryb a vzorků xxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (je-li použito xxxxxxxxxxxxx činidlo, musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx a jeho příspěvek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx, xxxxxxx hodnoty xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxx nádržích, jejich xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx ředicí xxxx, popis jakékoli xxxxxxxxx xxxxxx, výsledky xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx schopnosti xxxxxxxxxx xxx xxx x&xxxx;xxxx vodě a charakteristiky xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx kyslíku, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx chloru (xx-xx xxxxxx), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx měření, |
|
— |
kvalita xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xX, xxxxxxx xxxx, obsah TOC, xxxxxxx a koncentrace rozpuštěného xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxx xxx krmiva, xxxxx, xxxxxxx – xxxxxxx pokud xxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx a četnost), |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx vzorků xxx x&xxxx;xxxx, včetně podrobností x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx postupech (x&xxxx;xxxxxxxxx), xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a obsah xxxx (xx-xx xxxxx). |
3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX:
|
— |
xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxxxxxxx xxx a ryb x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pozorované xxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx lipidů x&xxxx;xxxxxx (xx-xx stanoven xxx xxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx (včetně xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, doba dosažení xxxxxxxxx stavu, |
|
— |
hodnoty Xx x&xxxx;Xx (xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx odchylkami a rozpětím) xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx Cr xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx/x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx (xxx) xxxxxx těla xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. lipidů, a Cv xx xxxxxxxxx v μg/ml (xxx)); hodnoty Cv xxx xxxxxxxxx experimenty (xxxx xx xxx xxxxxxx také hodnoty xxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxxxxx xxxxxx v ustáleném xxxxx (XXXxx) a/nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXx) x&xxxx;xxxxxxxxx 95 % xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx rychlostní xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx) (xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx a na xxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xx-xx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx tkáně), xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx-xx k dispozici) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx-xx xx nutné, xxxx xxx uvedena xxxxxxxxx jakýchkoli detekovaných xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx zvláštnosti xxxxxxx, xxxxxxx odchylky xx xxxxxx xxxxxxx a ostatní xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx typu „xxxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxx xxxxxxx“ by xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx výpočet rychlostních xxxxxxxx použít.
4. LITERATURA
|
1) |
Connell D.W. (1988). Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx with xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. Xxxxxx. Toxicol. 102, xxx. 117–156. |
|
2) |
Xxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx W. (1993). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx x-xxxxxxx/xxxxx xxxxxxxxx coefficient. SAR xxx XXXX xx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, 1, 29–390. |
|
3) |
XXXX, Xxxxx (1996). Xxxxxx Phototransformation xx xxxxxxxxx in xxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Health xxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx on Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxxxx. Xx. 3. |
|
4) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx in xxxx: Comparison xx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx derived xxxx XXXX xxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
5) |
XX XXX 822-X-94-002 (1994) Great Xxxx Xxxxx Quality Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx xx Determine Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxx 1994. |
|
6) |
XX XXX, (Xxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx) Xxxxxxxx. Xxxxxxxxx analytical xxxxxx, 1, 5600 Xxxxxx’x&xxxx;Xxxx, Rockville, MD 20852, July 1975. |
|
7) |
XX XXX (1974). Xxxxxxx 5, X(1) Xxxxxxxx xx Xxxxx or Xxxxxx Xxxxxxx Tissue, xx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx in Xxxxx and Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx, Thompson X.X.&xxxx;(xx.) Xxxxxxxx Triangle Xxxx, X.X.&xxxx;27711. |
|
8) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1980) xx „Xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx possible xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx environment: xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx“ Xx. 2.3, Xxxx II. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxx Xxxxx, Xxx Xxxxxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx xx al, (1995) Xxxx. & Xxxxxxxx. 30, 1099–1105. |
|
10) |
Randall X.X., Xxx H., Xxxxxxxx X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx R.J. (1991). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx methods for xxxxxxxxxxx pollutant xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxx. Toxicol. Xxxx. 10, xxx. 1431–1436. |
|
11) |
XXX, Xxxxxxxxxxxxxxxx xx chemical xxxxxxxxxx in xxxx: xxx xxxx-xxxxxxx xxxxxx-Xxxx Xxxx Programme, 1984 xx 1985. Final xxxxxx Xxxxx 1987. Xxxxxxx: P. Kristensen xxx X.&xxxx;Xxxxxx. |
|
12) |
XXXX E-1022-84 (Xxxxxxxxxx 1988) Xxxxxxxx Xxxxxxxx xxx conducting Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx. |
XXXXXXX 1
Chemické xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
|
|
1 |
Xxxxxxx pevné |
5 xx/x |
|
2 |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku |
2 xx/x |
|
3 |
Xxxxxxxxxxxx amoniak |
1 μg/l |
|
4 |
Zbytkový xxxxx |
10 μx/x |
|
5 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
50 xx/x |
|
6 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlorové pesticidy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
50 xx/x |
|
7 |
Xxxxxxx xxxxxxxxx chlor |
25 ng/l |
|
8 |
Hliník |
1 μx/x |
|
9 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
10 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
11 |
Xxxxxx |
1 μx/x |
|
12 |
Xxx |
1 μx/x |
|
13 |
Xxxxxx |
1 μg/l |
|
14 |
Olovo |
1 μx/x |
|
15 |
Xxxx |
1 μx/x |
|
16 |
Xxxxx |
1 μx/x |
|
17 |
Xxxxxxx |
100 xx/x |
|
18 |
Xxxx |
100 ng/l |
|
19 |
Stříbro |
100 ng/l |
DODATEK 2
Xxxxxxxxxx xxxxx ryb xxx xxxxxxxx
|
Xxxxxxxxxx xxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx teploty xxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx testovacích xxxxxxx (cm) |
|
|
1 |
Danio rerio (17) (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) xxxxx xxxxxxxxx |
20–25 |
3,0±0,5 |
|
2 |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Cyprinidae) (Rafinesque), xxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
3 |
Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx), xxxx xxxxxx |
20–25 |
5,0±3,0 |
|
4 |
Xxxxxxx latipes (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxx and Xxxxxxxx), halančík xxxxxxxx |
20–25 |
4,0±1,0 |
|
5 |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx (Teleostei, Poeciliidae) (Xxxxxx), xxxxxxxxx duhová |
20–25 |
3,0±1,0 |
|
6 |
Lepomis xxxxxxxxxxx (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx) (Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx), xxxxxxxxxx |
20–25 |
5,0±2,0 |
|
7 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Teleostei, Xxxxxxxxxx) (Xxxxxxx), xxxxxx xxxxxx |
13–17 |
8,0±4,0 |
|
8 |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Teleostei, Gasterosteidae) (Xxxxxxxx), xxxxxxxx tříostná |
18–20 |
3,0±1,0 |
V různých xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx druhy estuarinních x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, například:
|
ryba x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (stříbronicovití) |
Menidia xxxxxxxxx |
|
xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Pleuronectidae |
Parophrys xxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
|
xxxxxxxx tříostná |
Gasterosteus xxxxxxxxx |
|
xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxx |
|
xxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxxx ryb
Sladkovodní xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx chovají xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx, xxxxxxx dostupnost xxxxxxxx xxxx estuarinních xxx xx xxxxxxx xx xxxxxx země. Xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx buď x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx kontrolovaných zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tak, xxx ryby byly xxxxxx a byly xxxxxxx xxxxxx. Xxxx ryby xxxx dostupné x&xxxx;xxxxx xxxxxxx světa.
DODATEK 3
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx lze xxxxxx xxxxx xxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxx xxx xxxxxx xxxx nezbytnou xxx xxxxxxxx určitého stupně xxxxxxxxxxxx stavu (x&xxxx;xxxxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxx vztahů xxxx x2 a rozdělovacím koeficientem xxxxxxxx/xxxx (Xxx) xxxx xxxx x2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxx (s).
Odhad xxxxxxx x2 (xxx-1) xxx získat například x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1):
|
xxx10&xxxx;x 2&xxxx;=&xxxx;–&xxxx;0,414&xxxx;xxx10&xxxx;(X x/x) +&xxxx;1,47 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,95) |
(xxxxxxx 1) |
Xxxxx xxxxxx viz xxxxx (2).
Xxxx-xx rozdělovací xxxxxxxxxx (Xxx) znám, xxx jej xxxxxxxxx (3) ze xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látky xx xxxx (x)&xxxx;xxxxxx xxxxxx:
|
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;– 0,862 log10 (s) + 0,710 (x 2&xxxx;=&xxxx;0,994) |
(xxxxxxx 2) |
xxx
x&xxxx;= rozpustnost (v mol/l) : (x=36).
Xxxx vztahy xxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx Pov xx 2 do 6,5 (4).
Xxxx, xx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v procentech, xxx xxxxxx pomocí xxxxxx xxxxxxx x2–x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx kinetiky xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx):

xxxx je-li Xx xxxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 3) |
Xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx (x&xxxx;→&xxxx;∞), může být xxxxxxx 3 zjednodušena (5, 6) xx:
xxxx X x/X x&xxxx;=&xxxx;x 1/x 2 = BCF
Pak (x 1/x 2)&xxxx;×&xxxx;X x xx přiblížením xx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxxxxx xxxxx“ (Xx,&xxxx;x).
Xxxxxxx 3 xxxx xxx přepsána xx xxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 4). |
Při xxxxxxx rovnice 4 xxx předpovědět dobu xxxxxxxxx k dosažení určitého xxxxxx xxxxxxxxxx stavu xxxxxxxxxxx v procentech, je-li xxxxxxx x2 předem xxxxxxxxx z rovnice 1 xxxx 2.
Je xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů (XXXX) xx doba xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx křivka xxxxxxxxxx xxxxxxxxx logaritmu xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxx proti xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx 1,6/x2 xxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx, xxx ne xxxx xxx 3,0/k2 xxxxxx 95&xxxx;% rovnovážného xxxxx (7).
Xxxx nezbytná pro xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx xx (xxxxxxx 4):
|
|
(xxxxxxx 5). |
Podobně 95&xxxx;% xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxx:
|
|
(xxxxxxx 6). |
Xxxxxxxxx xxxxx xxxx příjmu (xx) xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;Xxx = 4 xx (xxx použití xxxxxx 1, 5 x&xxxx;6):
|
xxx10x2 =– 0,414.(4) + 1,47 |
k2 = 0,652 xxx-1 |
xxxx fp (80&xxxx;%) = 1,6/0,652, xx. 2,45 xxx (59 hodin)
fp (95&xxxx;%) = 3,0/0,652, xx. 4,60 xxx (110 xxxxx)
Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx s hodnotou x&xxxx;= 10–5 xxx/x&xxxx;(xxx(x)&xxxx;= -5,0) xx xxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxxxxxx xxxxxx 1, 2, 5 x&xxxx;6):
xxx10&xxxx;(X x/x)&xxxx;=&xxxx;-0,862 (-5,0) +&xxxx;0,710&xxxx;=&xxxx;5,02
xxx10 X2 = 0,414 (5,02) + 1,47
x 2 = 0,246 den-1
fp (80 %) = 1,6/0,246, xx. 6,5&xxxx;xxx (156 hodin)
nebo xx&xxxx;(95&xxxx;%)&xxxx;=&xxxx;3,0/0,246,xx. 12,2 dnů (293 hodin).
Rovnice
t xx&xxxx;=&xxxx;6,54&xxxx;×&xxxx;10-3&xxxx;X x/x&xxxx;+ 55,31 (xxxxx)
xxxx xxx eventuálně xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ustáleného xxxxx (4).
2. Předpověď xxxxx xxxx vylučování
Předpověď doby xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx koncentrace xxxx být rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxxx xxxx) (1, 8):
V případě xxxx vylučování xx Xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx. Rovnice může xxx zjednodušena na xxxxxxx:
&xxxx;xxxx 
xxx Xx,&xxxx;x je koncentrace xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. 50&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx (x50):
xxxx
Xxxxxxx 95&xxxx;% xxxxxxxxx xxxx dosaženo x&xxxx;xxxx

Xx-xx xxx první xxxx xxxxxxx xxxxxxxx 80&xxxx;% xxxxxx (1,6/x2) x&xxxx;xxx xxxx vylučování je xxxxxxx dosažení 95&xxxx;% xxxxxx (3,0/k2), xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx délky xxxx xxxxxx.
Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxx xxxx založeny xx xxxxxxxxxxx, že xx příjem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx prvního xxxx. Xxxxxx-xx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxx xx xxx použity složitější xxxxxx (např. xxxxx (1)).
Xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3)
|
1) |
Xxxxxx A. and Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1982) Alternative xxxxxx for describing xxx xxxxxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx. Xxxxxxx. xxx Xxxx. 1, str. 309–320. |
|
2) |
Xxxxxxxxxx P. (1991) Xxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: xxxxxxxxxx xx BCF's derived from XXXX and XXXX xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxxx xx particulate xxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxx Xxxxx Quality Xxxxxxxxx. |
|
3) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx D.W. (1982) Xxxxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx xx octanol-water xxxxxxx. Xxxxxxx. Xxx. Xxxxxxx. 16 (1), xxx. 4–10. |
|
4) |
Xxxxxx D.W. and Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1988) Influence xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx bioconcentration kinetics xxxx xxxx. Xxx. Xxx. 22 (6), xxx. 701–707. |
|
5) |
Xxxxxxx D.R., Xxxx X.X., Alexander X.X.&xxxx;xxx Neely W.B. (1975) Xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Fisheries Xxxxxxx, 104 (4), xxx. 785–792. |
|
6) |
Xxxxx X.&xxxx;(1985) Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx: Xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxx. Ed. xx Xxxxxxxx X., Xxxxx F., Xxxxx X.&xxxx;xxx Bourdeau P.H. Part 4.4 xxx. 243-255. XXXXX, 1985, Xxxx Xxxxx &xxx; Xxxx Xxx. X.X. |
|
7) |
Xxxxxx P.M., Xxxxxxxxxx X., Xxxx X.X., Branson X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx M.W. (1977) Xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx of xxxxxxxxxxx xx estimate parameters xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx, Can. X.&xxxx;Xxxx. Xxx. 55, xxx. 614–622. |
|
8) |
Xöxxxxxx H. and Xxx Leeuwen X.&xxxx;(1980) Xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx: Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxxxxx xx Guppies. Xxxxxxxxxxx, 9, str. 3–19. |
XXXXXXX 4
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx vzorků xxx xxxxxxxxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxx Xxx = 4
|
Xxxxx xxxxxx xxx |
Xxxx xxx odběru vzorků |
Počet xxxxxx vody |
Počet xxx xx xxxxxx |
||||
|
Xxxxxxxxx požadovaná xxxxxxx (dny) |
Dodatečný xxxxx xxxxxx |
||||||
|
Xxxx xxxxxx |
– 1 0 |
2&xxxx;(18) 2 |
Xxxxxxxx 45 xx 80 xxx |
||||
|
1. |
0,3 |
0,4 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
2. |
0,6 |
0,9 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
3. |
1,2 |
1,7 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
4. |
2,4 |
3,3 |
2 (2) |
4 (4) |
|||
|
5. |
4,7 |
2 |
6 |
||||
|
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||||||
|
6. |
5,0 |
5,3 |
4 (4) |
||||
|
7. |
5,9 |
7,0 |
4 (4) |
||||
|
8. |
9,3 |
11,2 |
4 (4) |
||||
|
9. |
14,0 |
17,5 |
6 (4) |
||||
|
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx počty vzorků (xxxx, ryb), xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xx-xx prováděn dodatečný xxxxx.
|
|||||||
XXXXXXX 5
Xxxxxxx xxxxxx
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx předpokládá, xx xxxx „xxxxxxx“ xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx nebo dvouparametrovým xxxxxxx, xxx je xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx-xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. (Xxxxx-xx xxxx body xxxxxx xxxxxxx, měl by xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, viz například Xxxxxx a Hamelink, odkaz 1 x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;3.)
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx konstanty xxxxxxxxxx (úbytku) x2
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nalezená x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xx vynese na xxxxxxxxxxxxxxxxx papíru proti xxxx odběru xxxxxx. Xxxxxxxx xxxx přímky xx rovna k2.


Je xxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxx mohou xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx vylučování, xxx je kinetika xxxxxxx xxxx. Pro xxxxxxx typů xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx kinetiky xxxxxxx xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx metody.
Grafická xxxxxx xxxxxxxxx rychlostní xxxxxxxxx příjmu x1
Xxx xxxx konstantě k2 xx x1 vypočte xxxxx:
|
|
(xxxxxxx&xxxx;1) |
Xxxxxxx Xx xx xxxxxx ze xxxxxxxxx xxxx xxxxxx křivky xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx proti xxxx (v lineárním xxxxxxx).
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (xxxxxx)
Xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a rychlostních xxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xx xxxx přednost xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s využitím xxxxxxxx. Xxxxxx programy xx xxxxxxxx hodnoty x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx modelu:
|
|
(xxxxxxx 2) |
|
|
(rovnice 3) |
xxx xx = čas xxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k1 xxx x2.
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x2 x&xxxx;xxxxxx vylučování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx přesností, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxx dvěma xxxxxxxxx x1 x&xxxx;x2 xxxxxxxx xxxxx korelace, xxxx-xx odhadovány současně, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k2 xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx vypočítat x1 x&xxxx;xxxxx xxxxxx nelineární xxxxxxx.
X.14.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx toxicity je xxxxxxxx xxxxxx OECD XX 215 (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx je určena x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx chemickým xxxxxx xx růst nedospělých xxx. Je založena xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx mykiss) xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx v Evropské xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx (1, 3). Xxxxx xxx xxxxxxx xxxx jiné xxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxx získány xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx)&xxxx;(19) (2, 4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx) (6, 7, 8).
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx, část X.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX): xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx účinky ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx p < 0,05). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx než XXXX musí xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx při XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx (Xx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, NOEC): xxxxxxxx xxxxxxxxxxx bezprostředně xxxxx než XXXX.
XX x : xxx tuto metodu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx vyvolává x %&xxxx;xxxxx rychlosti růstu xxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxx: xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx: xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx hmotnosti.
Průměrná xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx: xxxxxxxxx střední xxxxxxxx růstu populace x&xxxx;xxxxxx xxx určité xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxxx rychlost růstu: xxxxxxxxx rychlost xxxxx xxxxxxxxxxx vycházející ze xxxxxxx xxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx růstu xx xx xxxxxxx xxxxxx xx zkušebních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxx koncentrací xxxxxxxx xxxxx přednostně xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nebo xxxxx xx xxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podmínek (statické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx média). Xxxxxxx xxxx 28 xxx. Xxxx xx xxxx denně. Xxxxxx xxxxxxx xx řídí xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx být xx 14 xxxxx xxxx xxxxxxxx. Na konci xxxxxxx xx ryby xxxx zváží. Xxxxxx xx xxxxxxxx růstu xx analyzují xxxxxx xxxxxxxxxx modelu s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x %&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx růstu, xx. XXx (xxxx. EC10, XX20, xxxx XX30). Xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s hodnotami xxx xxxxxxxxx skupiny x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX), x&xxxx;xxx i koncentraci xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX O ZKOUŠENÉ XXXXX
Xxxx xxx xxxxxxxxxx výsledky xxxxxxx akutní xxxxxxxx (xxx zkušební metoda X.1) provedené přednostně xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xx znamená, xx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx a je k dispozici xxxxxx analytická xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a to xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxx ve xxxx a na xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx snadné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxxxxxx xxxxxx X.4).
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx nesmí být xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx 10 %, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx v kontrolní xxxxxxx (xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx) xxxx být xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx rozeznat xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rychlosti xxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) ukázal, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxx xxxxxxx o polovinu (xx. x&xxxx;50 %) xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx za 28 xxx; xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx: 1&xxxx;x/xxxx (= 100 %), xxxxxxx xxxxxxxx xx 28 xxxxx: ≥ 1,5&xxxx;x/xxxx (≥ 150 %); |
|
— |
xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx 60 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (ASV) xx celou xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx se xx xxxxx xxxx xxxxxxx nesmí xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ± 1 xX x&xxxx;xxxx xx xxx udržována x&xxxx;xxxxxxx 2 xX x&xxxx;xxxxxxx teplot stanovených xxx testovací xxxx (xxxxxxx 1). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx a zejména:
|
— |
přístroj xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pH-metr, |
|
— |
vybavení xxx stanovení xxxxxxxx xxxx a alkality, |
|
— |
vhodné xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx pokud xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx inertního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx bod 1.8.5 x&xxxx;xxxxxxx 1), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx (tj. xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx ±0,5 %). |
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx použita xxxxxxxx xxxx, v níž xxxxxxxxx druh dlouhodobě xxxxxxx a roste. Měla xx xxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xX by xxxx xxx v rozmezí 6,5 xx 8,5, xxxxx xxxxx xxxxxxx by xx xX xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx ±0,5. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx nad 140 xx/x&xxxx;(xxxx CaCO3). S cílem xxxxxxxx, xxx ředicí xxxx neměla nadměrný xxxx na výsledek xxxxxxx (například x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xx měly xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx konstantní, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx kovů (xxxx. Xx, Xx, Xx, Xx, Xx x&xxxx;Xx), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (např. Ca, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, XX4), xxxxxxxxx (např. xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a chlorových xxxxxxxxx), xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx. každé xxx měsíce. Je-li xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxx je xxxxxxxxxx xx xxxx alespoň xxxxxxx roku, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx lze xxxxxxxxxx (xxxx. každých xxxx xxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxx charakteristiky xxxxxxxxxx xxxxxx vody xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 2.
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx roztoky o zvolených xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx zásobního xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx připraven přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. mechanickým xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx dosažení vhodné xxxxxxxxxxx zásobního roztoku xxxxx být použity xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx dispergátorů (xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) může xxx x&xxxx;xxxxxxxxx případech pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx nezbytné. Xx xxxxxxx rozpouštědlům xxxxx xxxxxx, ethanol, xxxxxxxx, dimethylsulfoxid, xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Ke xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx patří Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % methylcelulosa x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxx sloučeniny je xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx s růstem bakterií x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Je-li xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mít xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxx viditelné xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxx být prokázáno xx kontrolní skupině xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx (xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Xxxxxxx xxxx (3) xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx vody 6 xxxxx xx xxxx xxx xx xxx xxxxxxxxxx (xxx bod 1.8.2.2).
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek (x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx) bude xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx stálosti zkoušené xxxxx, xxxxx doporučuje xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušek stálosti (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx v intervalu 80–120 % nominální koncentrace xxxx xxxxx-xx pod 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx koncentrace), měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxx průtokové zkoušky.
1.6.4. Výběr xxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx (Oncorhynchus xxxxxx), neboť u něj xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx testech xxxxxxx xxxxxxx zkušeností (1, 3). Mohou xxxx xxx použity xxxx xxxxx popsané xxxxx, xxxx však xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx zkušební postup xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxx xxxxx) (4, 5) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xxxxxxx latipes) (6, 7, 8). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx ryb
Testovací xxxx xx xxxx xxxxxxxx z jednoho xxxxx (xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx), xxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxxx zkouškou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kvality vody x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx množstvím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 % tělesné xxxxxxxxx xx den x&xxxx;xxxxxxx 4 % xxxxxxx xxxxxxxxx za xxx.
Xx 48xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx tato xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxx než 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx xxxxx obsádku, |
|
— |
mortalita xx 5 xx 10 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: aklimatizace xxxxxxx xxxx xxx; xx-xx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxx 5 %, xxxxxx xx xxxx obsádka, |
|
— |
mortalita nižší xxx 5 % xxxxxxxx xx xxxx xxx: xxxxxxx se xxxxxx. |
Xxx týdny xxxx xxxxxxxx xxxx v průběhu xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxx.
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX ZKOUŠKY
„Uspořádáním xxxxxxx“ xx rozumí výběr xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx odstupňování, počet xxxxxx xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx v ideálním xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx:
|
— |
xxx studie, |
|
— |
metodu statistické xxxxxxx, která bude xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx a cenu xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxxxxxx pokud možno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, s jakou xx xxx xxxx xxxxxxxx změny (xxxx. xxxxx rychlosti růstu) xxxxxxxxx, nebo xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx má xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXx (xxxx. xxx x&xxxx;= 10, 20 xxxx 30, pokud xxxxx xx xxxx xxx 10). Bez xxxxxx xxxxx nelze xxxxxxxx xxxxxx rozsah xxxxxx.
Xx xxxxxxxx vzít xx xxxxxx, že xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx) xxx použití jedné xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx XXXX/XXXX xxxx xxxxxx stejné xxxx xxxxxxxxxx xxx analýzu xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx analýze xxxx xxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx a Rogersem (9). Xxxx-xx však xxxxxxx vhodný xxxxxxxx xxxxxxxxxx (r2 &xx; 0,9), xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXXX/XXXX.
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx
Xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx. XX10,20,30) x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Přesnost, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx nejlepší, bude-li xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx uprostřed xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Předběžné xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxx mohl xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, měla xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx kontrolní nádrž x&xxxx;xxx dalších xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Popřípadě xx při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx měla xxx vedle xxxxxxxxxx xxxxxx nasazena xxxxx xxxxxxxxx skupina vystavená xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx xxxx 1.8.3 x&xxxx;1.8.4), |
|
— |
xxxx xxx použita vhodná xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx (10) (xxx doplněk 3). Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xx-xx k dispozici xxxx než xxxx xxxxxx, měly xx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx v rozsahu xxxxxxxxxxx xxx, aby se xxxxxxxx rozestupy xxxx xxxxxxxxxxxxx. Obě xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx pro odhad XXXX/XXXX xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX)
Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx měly být xxxxxxx k dispozici xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxx provedena xx xxxxxx nádrže (11). Xxx duplicitních xxxxxx není xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jednotlivými xxxxxx. Ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (12) xx xxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxx nádržemi xxxx velmi malá xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx nádrže (xx. xxxx xxxxxx). Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx provedení xxxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pět xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvořících geometrickou xxxx s faktorem nepřekračujícím 3,2.
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx nádržemi, měl xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx kontrolních xxxxxx, x&xxxx;xxxx i počet xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx každou zkušební xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (13, 14, 15). Xxxxxx-xx naproti tomu xxxxxxxxxx xxxxxx použity, xxx xx být x&xxxx;xxxxxxxxx skupině xxxxxx xxxxx ryb jako xx xxxxxxx pro xxxxxx zkušební koncentraci.
Je-li XXXXX xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx rybách (xxx xx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx označit, xxxx použít „xxxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx (xxx xxx 2.1.2)), je xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx znásobit, aby xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx odchylku xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxx, že by xxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxx rozptylu xxxxxxx 5 (11). Xx-xx xxxxxxxx pouze xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx může xxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx sledované xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx rychlost růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx klesá x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, povede xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx ryb
Je xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx velikostí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v dodatku 1. Xxxxxxx individuálních xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ± 10 % xxxxxxxxxxxxx průměru xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx případě xx xxxxxx xxxxxxxxx 25 %. Doporučuje xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx vzorek ryb x&xxxx;xxxxx odhadnout xxxxxxx xxxxxxx hmotnosti.
24 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx obsádka xxx xxxxxxxx krmit. Xxxx xx xxxxxxx náhodný xxxxx xxx. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxx xxxxxx xxxxxxx-xxxxxx-xxxxxxxxx (MS 222) x&xxxx;xxxxxxxxxxx 100 mg/l neutralizovaný xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxx xxx XX 222) xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (po xxxxxxx xx sucha). Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xx nádrží. Xxxxxxxxx se celková xxxx xxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx zkušební nádrži. Xxx xxxxxxxxxx s rybami xx použití xxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) xxxx u nedospělých ryb, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. S nedospělými xxxxxx xx tedy xxxx manipulovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx ryb ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
Xxxx xx xxxx xxxxx po 28 xxxxx zkoušky (xxx bod 1.8.6). Xxxxxxxx-xx xx xxxx xx nezbytné xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxx xxxxxxx xx 14 dnech xxxxxxx (xxx bod 1.8.2.3). Xx stanovení změn xxxxxxxxx xxx, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx potravy, xxxx xxx použita xxxx metoda, xxxx. xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx expozice
1.8.2.1. Délka xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxx 28 xxx nebo xxxx.
1.8.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx a hustota obsádky
Je xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx a hustota xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx testovacímu xxxxx (viz doplněk 1). Xx-xx hustota xxxxxxx příliš vysoká, xxxxx ke xxxxxx xxxxxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a popřípadě x&xxxx;xxxxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxx, může vyvolat xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, což xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx velikost xxxxxx xxx nízká, aby xxxx možné udržet xxxxxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx xx xxxxxxx 60 % XXX xxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx (3) ukázal, xx x&xxxx;xxxxxxx duhového xx xxxxxxxxxx velikost násady 16 ryb x&xxxx;xxxxxxxxx 3–5&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxx 40 xxxxx. Doporučené obnovování xxxx xxxxx zkoušky xx 6 litrů xx xxxx ryb xx den.
1.8.2.3. Krmení
Ryby xx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx množstvím xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1), xxx xxxx umožněna xxxxxxxxxx rychlost xxxxx. Xx třeba xxxx xx to, xxx xxxxxxx k růstu xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 4 % xxxxxx tělesné xxxxxxxxx za xxx (3, 16, 17, 18). Xxxxx množství xxxx xxx rozděleno xx dva stejné xxxx x&xxxx;xxxxxx rybám xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx alespoň xxxx xxxxx. Množství se xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxx xxxxx 14. xxx, xxxxxxxx se xxxx xxxxxxx. 24 hodin xxxx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výkaly xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx odstraní xxxxxxxxx odsátím xx xxx xxxxx nádrže.
1.8.2.4. Světlo x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx a teplota vody xx xxxx vyhovovat xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx 1).
1.8.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxx pět xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xx xxx ohledu xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.7.2). Xxxxxxxxx xxxxxxx toxicity xxxxxxxx xxxxx (xxxx. xx xxxxxxx xxxxxx toxicity xxxx z orientačních studií) xx xxxx xxxxxx xxx xxxxx vhodných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx-xx xx xxxx než xxx koncentrací, xxxx xx to xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxxxxxx přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx solubilizační činidlo, xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx koncentrace xxxxx xxx 0,1 xx/x&xxxx;x&xxxx;xxxx xx xxx xx xxxxx zkušebních xxxxxxxx xxxxxx (xxx xxx 1.6.3). Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
1.8.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx body 1.7 xx 1.7.2). Xxxxxxx-xx xx solubilizační xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx stejný počet xxxxxxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx činidlem xxxx x&xxxx;xxxxxx vodou.
1.8.5. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxx níže).
Při xxxxxxxxxxx zkouškách xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx a ředicí xxxx xxxxxxxxxx v určitých xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx denně, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx měnit x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Mají-li xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx xxxxxx (tj. 80–120 %, xxx xxxx 1.6.2 x&xxxx;1.6.3), xxxxxxxxxx xx, xxx byly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. U zkoušek, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx) nepředpokládá, xx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty, xx nezbytné analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxxxxx média), x&xxxx;xxxxx xx má xxxxxxxx koncentrace pohybovat x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominálních xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx a nejnižší xxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx jejich xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a poté x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx, že xx xxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx analyzovány xxxxxxx xxxxxxxxxxx stejně xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx xxxx xxxxxxxx, xx po celou xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx hodnoty xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx naměřených xxxxxxxxx.
Xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (např. xxxx xxxxx s průměrem xxxx 0,45 μx xxxx xxxxxxxxx. Doporučuje xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx v každé xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku, pH x&xxxx;xxxxxxx. Celková tvrdost, xxxxxxxx a popřípadě xxxxxxxx xx xxxx v kontrolních xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a salinita (xxxxx potřeby) xx xxxx alespoň xxxxxxx (xx xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx měřit xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku častěji, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx média a po xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. xX xx měří na xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxx výměny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx a alkalita xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx měří přednostně xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.8.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx: xx xxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx, xxxxx přežily, zvážit xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx hmotnosti (xx xxxxxxx xx sucha), x&xxxx;xx xxx xxxx xxxxxxx pro každou xxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ryb, které xxxxxxxx, aby byly xxxx jednotlivě označeny. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxx stanovení xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx neměla xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxx popřípadě xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx).
Xxxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx vyšetřují denně x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx, odbarvení) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxx úhyn se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xx co xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx násady x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx růstu x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxx však xxxxx upravit xxxxxxxx xxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ZPRACOVÁNÍ XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx se, xxx xx xxxxxxxxxx i analýzy xxxxxxx účastnil xxxxxxxxx, xxxxx tato zkušební xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx uspořádání, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, v počtu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx ryb xxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx statistického xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxx xx nevypočítává xxx zkušební xxxxxx, x&xxxx;xxxxx mortalita xxxxxxxxxx 10 %. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxx xxxxxx xx použitou metodu xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu x&xxxx;xx xxxxxxxx x1 xx x2. Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx způsoby x&xxxx;xxxxxxxxxx na tom, xxx xxxx, xx xxxxxx xxxx individuálně xxxxxxx xxxx zda xx xxxxxxxx průměrná xxxxxxx xxx xxxxx.



xxx,
|
x1 |
= |
xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx růstu xxxx, |
|
x2 |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx, |
|
x3 |
= |
„xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxx, |
|
x1, w2 |
= |
hmotnosti xxxxxx xxxx v čase x1 x&xxxx;x2, |
|
xxxx x1 |
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ryby xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx x2 |
= |
xxxxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxx ryby xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx intervalu, |
|
loge X1 |
= |
xxxxxx logaritmů xxxxxx x1 pro ryby x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
xxxx X2 |
= |
xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x2 xxx xxxx v nádrži xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
x1, x2 |
= |
xxx (xx xxxxx) začátku x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
x1, x2, x3 xxxxx xxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx 0–28 dnů a popřípadě (xxxx-xx provedeno xxxxxx 14. den) xxx xxxxxxxxx 0–14 a 14–28 xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx výsledků xxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx-xxxxxx)
X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx „XXx“, xx. xxxxxxxxx požadovanou hodnotu XX. U této xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xxxx (x1) a namísto xxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;(x2) xxx xxxxx. Xxxx se xxxxxxxx posledně xxxxxxx xxxxxx. Xx také xxxxxxxxx xxx použití xxxxx xxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx rychlosti růstu xxx xxxxx (x2) xx graficky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx odezvy xx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxx závislosti x2 xx xxxxxxxxxxx xx xxxxx vhodný model; xxxx xxxxx musí xxx xxxxx zdůvodněna.
Liší-li xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ryb, xxxxx přežily, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx odhadnout například xxxxxxx XX20 x&xxxx;xxxxxxxx xxxx rozptyl (buď xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx spolehlivosti). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx spolu x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modelu (9, 19, 20, 21).
2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx LOEC
Bylo-li xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx více xxxxxx, xxxx být xxxxx XXXX xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) průměrné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx (viz xxx 2.1) x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx srovnání xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx každou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx hodnotou x&xxxx;xxx kontrolní skupiny (xxxx. Xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx testem (13, 14, 15, 22)) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx nejmenší xxxxxxxxxxx, u níž je xx hladině spolehlivosti 0,05 tento xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx předpoklady xxx xxxxxxx parametrických xxxxx splněny, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xx xxxxxxx Xxxxxxx-Xxxxxx xxxx) xxxx kvůli xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxxxxxxxx test), xxxx xx být xxxx provedením XXXXX xxxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů xx účelem homogenizace xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXXX.
Xxxxxx-xx xxx xxxxxx koncentraci použito xxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx XXXXX u jednotlivé xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xx nemožné. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXX xx „xxxxxxxxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx r3 xxx jednotlivé xxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxx x3 xxx xxxxxx koncentraci xxxx xxx xxxx porovnána x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x3 xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx XXXX xxx xxxx xxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxxx. The XXXX can xxxx xx identified as xxxxxx. Xx třeba xxxx xx vědomí, xx tato xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx, než x&xxxx;xxxxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx (9), xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx (xx. mezi rybami). Xxxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx zahrnuty xxxxxxxxxx xxxx, musí xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx použití musí xxx xxxxxxxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx naměřené xxxxxxx koncentrací xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx analytické xxxxxx nebo xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky od xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.3.1. Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů o čistotě x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx název, xxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxx, velikost, xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx xxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
použitý xxxxxxxx xxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxx/x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hustota xxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxx zkoušky (xxxx. xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, zkušební xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx ryb v nádrži), |
|
— |
metoda xxxxxxxx zásobních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxxxx činidlo x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx odchylky x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx odpovídají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xX, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace rozpuštěného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx měřena), xxxxx celkového xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx zkušebního xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jakýchkoli xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozpuštěného kyslíku, |
|
— |
podrobné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxx. xxxx xxxxxx (xxxxx), xxxxx, xxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx). |
2.3.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx kriteriu xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx o mortalitě xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxx statistické xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx nádrží xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx metod, |
|
— |
údaje xx formě xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ryb v den 0, 14 (bylo-li xxxxxxxxx xxxxxx) a 28, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx růstu xxx xxxxxxxxx 0–28 dnů xxxx popřípadě 0–14 x&xxxx;14–28 dnů, |
|
— |
výsledky statistické xxxxxxx (xx. xxxxxxxx xxxxxxx xxxx ANOVA) xxxxxxxxxx xx formě xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx a hodnota XXXX (x&xxxx;= 0,05) a NOEC xxxx ECx, popřípadě xx směrodatnými odchylkami, |
|
— |
výskyt xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reakcí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zkoušenou xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xx LG (1987). Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx (XXX 9350 XXX). Report xx x&xxxx;XX Xxxx Test xx x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx on xxx Growth xxxx xx Xxxx. WRc Xxxxxx Xx. PRD 1388-X/2. |
|
2) |
Xxxxx, X., Bierman, X.&xxxx;X., Orti, G. (1993). Xxx phylogenetic position xx xxx xxxxxxxxx (Xxxxx rerio), x&xxxx;xxxxx xxxxxx in xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xx invitation xx xxx comparative xxxxxx. Proc. X.&xxxx;Xxx. Xxxx. X.&xxxx;252, 231–236. |
|
3) |
Xxxxxx X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx N.J. (1990). XXX Xxxx Test of x&xxxx;Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx the Xxxxxx Xxxx xx Xxxx. Xxxxx Xxxxxx xx the Commission xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx. WRc Xxxxxx Xx XXX 2600-X. |
|
4) |
Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). X&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx. Chemosphere, 14, str. 1855–1870. |
|
5) |
Xxxxx X., Xxxxx X., Xxxxxxx N., Xxxxxx X.X., Xxxxxx M., Xxxx X., Scholz X.&xxxx;xxx Xöxxx B.B. (1991). Xxxxxx xx 3,4-xxxxxxxxxxxxxxx xx the xxxxx xxxx xxxxxx of xxx Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx): xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx. Environ. Xxxxxx, 21, str. 157–164. |
|
6) |
Xxxxxxxx, Xxxxx. (1975). Series xx xxxxx cultures xx biological field. Xxxxxx (xxxxxxxxx) biology xxx xxxxxxx. Keigaku Xxxxxxx. Xxxxx, Xxxxx. |
|
7) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxx X.X., Xxxxxxxxxxxxx, D.E., Leonard, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx, X.X.&xxxx;(1995). Xxxxx xxx xxxx-xxxx xxxxxxx xx nine xxxxxxxxx on xxx Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx).Xxxx. Environ. Xxxxx. Xxxxxxx. 28, xxx. 287–297. |
|
8) |
Xxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx, R.L. (1991). Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx life toxicity xxxxx with Xxxxxxxx xxxxxx (Xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxxxxx Research Xxxxxx XXX-600/3-91-063. X.&xxxx;X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx Protection Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx. |
|
9) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxxxxxxx xx using xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx Toxicology xxx Xxxxxx Assessment: Xxxxxx Xxxxxxxxx, ASTM XXX 891, X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx and X&xxxx;X&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, Philadelphia, xxx. 328–338. |
|
10) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (1992). Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx: xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xx salmonid xxxx (rainbow trout, xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx). Conservation xxx Protection, Xxxxxxx, Xxxxxx XXX 1/XX/28, xxx. 81. |
|
11) |
Xxx X.X.&xxxx;(1958). Xxxxxxxx xx experiments. Xxxxx Edt. |
|
12) |
Pack X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx of xxxxx for xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx of xxxxxxxxx xx the xxxxxx rate xx xxxx. Xxxx Xxxxxxxx 4, XXXX Xx Xxx Xxxxxxx of Xxxxxxx xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, XXx Medmenham, XX, 10–12 Xxxxxxxx 1991. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx for Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxx a Control, J. Amer. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
14) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx tables xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx with x&xxxx;xxxxxxx. Biometrics, 20, xxx. 482–491. |
|
15) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). X&xxxx;xxxx for xxxxxxxxxxx xxxxxxx treatment xxxxx xxxx xxxxxxx dose xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx. Biometrics 27, xxx. 103–117. |
|
16) |
Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1994). A technique using xxxxxxxxxx feedings xx xxxxxxxxx coloured food xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx trout, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx: xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx 120, 123–133. |
|
17) |
Xxxxxxx, X.&xxxx;X.&xxxx;xxx Xxxxx, X.X.&xxxx;(1990). Xxx xxxxxx of xxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx response xx xxxxxxx xxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Journal xx Xxxx Xxxxxxx, 37, 33–41. |
|
18) |
Xxxx, G. (1987). Xxxxxxxxx xxx Nutritional Xxxxxxxx of Xxxx. Xxxxxxx IX xx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxx Xxxx, Xxx Xxxxxx, XXX. 288 xxx. |
|
19) |
Xxxxx, R.D. and Versteeg X.X.&xxxx;(1992). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx continuous xxxxxxxx xxxx. Environ. Xxxxxxx. Xxxx. 11, 1485–1494. |
|
20) |
XxXxxxxx, X.X., Cooney, X.X., Xxxxxxx, X.X., Xxxxxxxxxxx, X.X., Xxxx, Xxxxxx, X.X.&xxxx;xxx XxXxxxxx, X.X.&xxxx;(1989). Xxxxxxxxx xx XXX seven-day fathead xxxxxx larval xxxxxxxx xxx xxxxxx test; xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. report XX-6189 (Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, x.&xxxx;4468). Electric Xxxxx Research Institute, Xxxx alto, XX. |
|
21) |
Xxxxxxx-Xxxx X.X.&xxxx;(1988). Xx interpolation xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx: xxx XXx xxxxxxxx. XX Environmental Xxxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Lab., Duluth, Xxxxxxxx. Xxxx. Xxx. Xx 05-88 of Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx. Xxxx. 1988. 12 str. 12. |
|
22) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). The xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxx with x&xxxx;xxxx dose xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 510–531. |
Xxxxxxx 1
XXXXX RYB XXXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxxxxx (x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxx počáteční xxxxxxxxx xxx (x) |
Xxxxxxxxxx přesnost měření |
Velikost xxxxxx (x/x) |
Xxxxxxx xxxxxxx (x-1) |
Xxxxxx |
Xxxxx xxxxxxx (x) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxxx mykiss pstruh xxxxxx |
12,5–16,0 |
12–16 |
1–5 |
xx 100 xx |
1,2–2,0 |
4 |
xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx |
≥ 28 |
|
Xxxx dobře xxxxxxx xxxxx: |
||||||||
|
Xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
xx 1 mg |
0,2–1,0 |
5–10 |
živé xxxxxx (Brachionus Artemia) |
≥ 28 |
|
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx japonský |
21–25 |
12–16 |
0,050–0,100 |
na 1 xx |
0,2–1,0 |
5–20 |
xxxx xxxxxx (Xxxxxxxxxx Artemia) |
≥ 28 |
DOPLNĚK 2
XXXXXXX CHEMICKÉ XXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXX ŘEDICÍ XXXX
|
XXXXX |
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organochlorové xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx |
&xx; 50 ng/l |
|
Celkový xxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 25 ng/l |
DOPLNĚK 3
Xxxxxxxxxxxx řady koncentrací xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (9)
|
Xxxxxxx (xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 100 x&xxxx;10, xxxx xxxx 10 a 1) (20) |
||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
|
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
100 |
|
32 |
46 |
56 |
63 |
68 |
72 |
75 |
|
10 |
22 |
32 |
40 |
46 |
52 |
56 |
|
3,2 |
10 |
18 |
25 |
32 |
37 |
42 |
|
1,0 |
4,6 |
10 |
16 |
22 |
27 |
32 |
|
2,2 |
5,6 |
10 |
15 |
19 |
24 |
|
|
1,0 |
3,2 |
6,3 |
10 |
14 |
18 |
|
|
1,8 |
4,0 |
6,8 |
10 |
13 |
||
|
1,0 |
2,5 |
4,6 |
7,2 |
10 |
||
|
1,6 |
3,2 |
5,2 |
7,5 |
|||
|
1,0 |
2,2 |
3,7 |
5,6 |
|||
|
1,5 |
2,7 |
4,2 |
||||
|
1,0 |
1,9 |
3,2 |
||||
|
1,4 |
2,4 |
|||||
|
1,0 |
1,8 |
|||||
|
1,3 |
||||||
|
1,0 |
||||||
C.15. ZKOUŠKA XXXXXXXXXX XXXXXXXX XX RYBÍM XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxxx krátkodobé xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 212 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku xx krátkodobou xxxxxxxx, xxx xxx jsou xxxxxxxxxx životní xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Při xxxxxxx na xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx plůdku xx xxxxxx, a zkouška xx tedy xxxx xxx xxxxxxxx, dokud xx váčkový plůdek xxxxx vyživován xx xxxxxxxxxxx váčku.
Zkouška xx xxxxxx k zjištění xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx druhy. Tato xxxxxxx xx měla xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a subletálními zkouškami, x)&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx zkouška xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxx být xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, u nichž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx období od xxxxxxxxx xxxxxx k exogenní.
Je xxxxx mít na xxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx cyklus xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicitu xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx snížit xxxxxxxxx, a tím xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx plůdku je xxxx xxxxxxx xxx xxxxx zkouška na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx Xxx &xx; 4) a chemické xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinku. x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx dvou xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx menší xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx chemických látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (1).
Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s touto xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx Xxxxx xxxxx Hamilton-Buchanan (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx – xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, pro xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxx XX x&xxxx;XX).
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxxXxxxxx Observed Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): je xxxxxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx s kontrolou (xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;&xx; 0,05). Všechny xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx XXXX xxxx xxx škodlivé xxxxxx xxxxxx nebo xxxxx, xxx účinky pozorované xxx XXXX.
Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx No Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX): je xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nižší xxx XXXX.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxx embrya a váčkové xxxxxx se vystaví xxxxxxx koncentrací zkoušené xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx uspořádáním. Volba xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Zkouška xx xxxxxx umístěním xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxx xx těsně xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čerstvých plůdků x&xxxx;xxxxxxx xx zkušebních xxxxxx, nebo xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nejnižší koncentraci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx, a tedy xxxxxxxxxxx xxx pozorovaných xxxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx modelu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinek (xx. XX/XXx, kde x&xxxx;xx xxxxxxxxxx procentuální xxxxxx).
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX LÁTCE
Měly xx být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx akutní xxxxxxxx (xxx xxxxxx X.1) xxxxxxxxx přednostně xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xxx výběru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx by xxx známy rozpustnost xxxxx ve vodě (xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx vodě) a tlak xxx xxxxx. Xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx kvantitativní xxxxxxxxx xxxxx xx zkoušených xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xx xxxxxx a doloženou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx stanovitelnosti.
Užitečnými xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx účely stanovení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vzorec, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxx, xXx, Xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx snadné xxxxxxxxxx rozložitelnosti (viz xxxxxx C.4).
1.5. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxx xxxxxxx oplodněných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v nádržích, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xxx rovna xxxxxxx xxxxxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3 nebo xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku musí xxxxx xxxx 60 x&xxxx;100 % hodnoty xxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xx xxxxx xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx se xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx dny, které xx xxxx následují, xxxxx o více než ±1,5xX x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx druh (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). |
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxx
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx inertního xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx k tomu, aby xxxxxxxxxx velikosti xxxxxx (xxx xxx 1.7.1.2). Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx nádrže xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx před xxxxx xxxxxxxx uspořádáním, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx údajů. Nádrže xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxx nežádoucími xxxxxxxx xxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx druhů xxx
Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1X. Xx nevylučuje xxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 1B), avšak xxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx tak, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx případě by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx podmínky.
1.6.3. Chov xxxxxxxxx xxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx ryb v uspokojivých xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxx XXXX XX 210&xxxx;(21) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx (2, 3, 4, 5, 6).
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx mohou xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nádobách x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxx mohl xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx nádobami xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx stále ponořeny; xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx průtoku. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx ležet xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx, aby xxxx xxxxx plůdky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx a plůdků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s každodenní xxxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxx bod 1.6.6).
Xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx použity nádoby, xxxxxx xxxx pletiva, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(21), xxxxx xxxxx xxxxxx být xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx. Xx-xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, neměly xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx. x&xxxx;xxxxx). Okamžik xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx a přemístění xxxxxx xxx vždy xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx být použity xxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx opatřeny xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx kádinky. Xx-xx objem xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxxxxxxx požadavkům xx xxxxxxxxxx (viz xxx 1.7.1.2), nemusí xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx
Xxx xxxx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx voda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4, a v níž xxxxxxxxx xxxxx kontrolních xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxx v dodatcích 2 x&xxxx;3. Xxxx xx xxx po xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx pH xx xx xxxxxx xxxxx o více xxx ±0,5. Pro xxxxxxxx, xx xxxx nebude xxx přílišný vliv xx xxxxxxxx zkoušky (xxxxxxxxx tvorbou xxxxxxxx xx xxxxxxxxx látkou) xxxx nepříznivý xxxx xx stav xxxxxxxxx xxx, xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx analýzu. Je-li xxxxxxx xxxxxx vody xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, mělo xx být stanovení xxxxxxx xxxx (xxxx. Xx, Xx, Zn, Xx, Cd a Ni), xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (xxxx. Xx, Xx, Xx, X,&xxxx;Xx, SO4), xxxxxxxxx (xxxx. celkový xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx), celkový xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxx. xxxxx xxx xxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx být xxxxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx xxxx xxxxxx).
1.6.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx ředěním xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mechanickým xxxxxxxx nebo protřepáváním xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx). Xxx dosažení xxxxxx koncentrace zásobního xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx kolony. Xxxxxx xx být xxxxxxxxx rozpouštědla nebo xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx činidla), x&xxxx;xxxxxxxxx případech xxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, dimethylformamid x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xx vhodným xxxxxxxxxxxxx xxxxx Cremophor XX40, Xxxxx 80, 0,01 % xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;XXX-40. Snadno xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. xxxxxx) nebo vysoce xxxxxx xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx mít významné xxxxxx xx přežití xxx xxxxxxxxx nepříznivé xxxxxx na xxxx xxxxxxx stadia, xxx xxxx být xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze rozpouštědlu. Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx maximální xxxxx takové látky xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx použity xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx; xxx i) se xx xxxxxxx xxxxx připraví xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxx xxxxx, aniž xx xx vystavily xxxxxxx, xxxx xx) xx xxxxxxxxx organismy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxx xxxxxxxx) xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx záviset xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, avšak xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Xxxx-xx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxx xxx 1.4) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, (xx. nepohybuje-li xx x&xxxx;xxxxxxxxx 80–120 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx-xx xxx 80 % xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx), měla xx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zkoušky. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xx, xxx plůdky xxxxxx při xxxxxxxxxx xxxx vystaveny stresu.
Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx nezbytný xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zásobní roztok xxxxxxxx xxxxx (např. xxxxxxxxx čerpadlo, zařízení xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx). Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxx xxx kontrolován x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xx x&xxxx;xxxxxxx zkoušky xxxxx x&xxxx;xxxx xxx 10 %. Jako xxxxxx xxx shledán xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx alespoň xxxxxxxxxxx objemu xxxxxx xx 24 xxxxx (2).
1.7.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx embryu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v tomto textu x&xxxx;xxxxxx s literaturou (7, 8, 9).
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
1.7.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx 30 xxxxx po xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx xx zkušebního xxxxxxx xxxx započetím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx nejdříve xx xxx, a v každém xxxxxxx xxxx počátkem stadia xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xx komerčního xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx oplodnění. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx může xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx k tomu, že xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxx absorpci xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx hladovění. Xxxxx xxxxxxx xxxx záviset xx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx doporučené xxxxx xxxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3.
1.7.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxx jiker xx xxxxxxx xxxxxxx by xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a na xxxxx koncentraci by xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx 30 xxxxx xxxxxx xxxxx (xxxx xxxxxxx xxx, xxx xx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx obtížné xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx nádrže. Xxxxxxxx xxxxxx (xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx) xx xxxx xxx tak xxxxx, xxx xxxx xxxxx udržet xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx 60 % xxxxxxx XXX bez xxxxxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx nasazování xxxxxxxxxxxxxx 0,5&xxxx;x/x&xxxx;xx 24 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx okamžiku xxxxxxxxxxxxxx 5&xxxx;x/x&xxxx;xxxxxxx (2).
1.7.1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx druhům (xxxxxxx 2 x&xxxx;3). Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx sloužit xxxxx zkušební xxxxx.
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx lišících xx xx xxxx konstatním xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 3,2. Xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxx zohledněna xxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty XX50 xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Za xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx použít xxxx xxx xxx xxxxxxxxxxx, např. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxx xxxx koncentrací xx mělo být xxxxxxxxxx. Koncentrace látky, xxxxx xxxx xxxxx xxx 96xxxxxxxx XX50 xxxx vyšší xxx 100 xx/x,&xxxx;xxxxx xxxx, xx je xxxxx, xxxxxx být xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxx zkoušeny xxx xxxxxxxxxxx vyšší, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxx.
Xxxxxxx-xx xx k usnadnění přípravy xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx xxx 1.6.6), neměla by xxx jeho konečná xxxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxx xxxxx než 0,1 ml/l a měla xx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.
1.7.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx nasazeny kontrolní xxxxxxx v ředicí vodě (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxx xxxxxxxx znásobená).
1.7.4. Četnost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovují x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxxxx hodnot (xx. 80–120 %, xxx xxx 1.4 x&xxxx;1.6.6), se xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx, ihned xx xxxxxx přípravě, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxx třikrát xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx celé xxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx – ihned po xxxx přípravě x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx).
X&xxxx;xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx (xx xxxxxxx xxxxx o stálosti xxxxx) xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx analyzovat xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx jejich přípravě x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx stejně xxxxx (xx. alespoň ve xxxxx xxxxxxxxxx rovnoměrně xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx xxxxxxx). Stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx více xxx 7 dnů. Xxxxxxxxxx xx, aby xxxxxxxx byly xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxx-xx však xxxxxxxx, xx po celou xxxx zkoušky byla xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx udržována x&xxxx;xxxxxxx ± 20 % nominální xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx nominálních xxxx naměřených xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jaký xx xxxxxx u semistatických xxxxxxx (v tomto případě xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx „xxxxxxx“ xxxxxxx). Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxx než xxxx xxx, doporučuje xx xxxxxx xxxxx odběrů x&xxxx;xxxxxx xxxxx (např. xxx xxxx xxxxxx) xxx ujištění, xx xxxx zkušební xxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx být xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (např. xxxx xxxxx s průměrem xxxx 0,45 μx). Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že však xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx od xxxx biologicky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nedostupný xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx zkoušky xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rozpuštěného xxxxxxx, xX a teplota. Xxxxxxx xxxxxxx a salinita xx měří x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx koncentrací. Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku x&xxxx;xxxxxxxx (xxxxx potřeby) se xxxx xxxxxxx xxxxxxx (xx začátku, uprostřed x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zkoušek xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku častěji, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx média x&xxxx;xx xxx, xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx. pH xx xxxx na xxxxxxx a na konci xxxxxxx xxxxxx mezi xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx jednou xxxxx u průtokových zkoušek. Xxxxxxx vody xx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádrži.
1.7.5. Pozorování
1.7.5.1. Stadia xxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xx. xxxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx expozice zkoušené xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx. Xxx xx xxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx jiker. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx embryonálních xxxxxx xxx také xxxxxx v literatuře (2, 5, 10, 11).
1.7.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx se xxxxxxxx alespoň xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx. Může xxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx zkoušky xxxxxxxx xxxxxxxxxx (např. xxxxxxx 30 xxxxx xxxxx xxxxxxx tří xxxxx), xxxxx v některých případech xxxxx xxx důležitější xxxx xxxxxxx než xxxxx počty xxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx k akutním xxxxxxxx účinkům). Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx nenarazilo do xxxxxxxxxx jiker/plůdků xxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx křehké a citlivé. Xxxxxxxx xxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxxx stadií xxxx:
|
— |
x&xxxx;xxxxx: xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stadiích xxxxxxxx xxxxxx průsvitnosti x&xxxx;xxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxxxx u druhů, xxxxxxx xxxxxx xxxx xx normálních xxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxx: xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx tepu srdce xxxx bílé xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx podněty. |
1.7.5.3. Neobvyklý xxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tělesný xxxxxx xxxx pigmentaci x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx váčku xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx závisejících xx xxxxx zkoušky x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xx xxxxxxxx, že se xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a u některých xxxxx xxxx xxxx xxx v kontrolních skupinách xxxxxx xxxxxxx procent. Xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxxx nádrže odstraněni xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.
1.7.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxx, xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a netypická xxxxxxxxx, xx zaznamenávají x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxx účinky, přestože xx obtížné xx xxxxxxxxxxxxx, mohou – xxxx-xx xxxxxxxxxx – xxxxxxxx interpretovat xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, tj. xxxxx xxxxxxxxxx informace o mechanismu xxxxxxxxx xxxxxxxx látky.
1.7.5.5. Tělesná xxxxx
Xxxxxxxxxx xx změřit xx konci xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx; xxxx xxx xxxxxxx standardní xxxxx, xxxxx k vidlici xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx-xx xxxx k uhnití xxxxxx ploutve nebo x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, použijí xx standardní xxxxx. Xxxxxx by měl xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx koeficient xxx délku xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
1.7.5.6. Hmotnost
Na xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx po xxxxxxxx (24 xxxxx xxx 60 oC) xx xxxxxxxxxxxxx před xxxxx xxxxx (po xxxxxxx xx sucha).Obecně xx xxx být v dobře xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx variační xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx ≤ 20 %.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx (xx. 90 % xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx paralelní xxxxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx vylíhnutých xxxxx xxx, |
|
— |
xxxxx (a hmotnost) xxx, xxxxx přežily xx konce zkoušky, |
|
— |
počty xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx mají xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx neobvyklé xxxxxxx. |
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xx, xxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx zkušební metoda xxxxxxxx xxxxxx variace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, například x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx zkušebních koncentrací, xx výchozím xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx a v měřených xxxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxxxx pokyny xxx xxxxxx statistického zpracování.
Mají-li xxx odhadnuty xxxxxxx XXXX/XXXX, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx rozdíly x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxx paralelních xxxxxx pomocí xxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX) nebo xxxxxx kontingenční xxxxxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxx koncentrace x&xxxx;xxx kontrolní skupiny xxxx xxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxx (12, 13). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx příklady (14, 15). Xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx velikost xxxxxx, xxxxxxxx pomocí xxxxxxx ANOVA nebo xxxxxx metod (xx. xxxxxxxxxx schopnost xxxxxxx). Xx třeba xx xxxxxxxx, že xx xxxxxxx pozorování uvedená x&xxxx;xxxx 1.7.5.6 xxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx pomocí XXXXX. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx plůdků xx xxxxx zkoušky xx xxxxx být xxxxxxxxxxx probitovými metodami.
Mají-li xxx xxxxxxxxx XX xxxx XXx, xxxxxxx xx xxxxx vhodná xxxxxx (xxxxxx křivky), xxxx xxxx. xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Křivka nebo xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xxx xxxx xxxxx xxxxx odhadnout xxxxxxxxxx hodnoty XX xxxx XXx a jejich xxxxxxxxxx odchylky. Xx xxxxxx xxxxxxx výpočet xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx XX xxxx XXx. Xxxxx xxxxxx xxxxx důvody xxx xxxxxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxxxx 95 % xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx umožnit xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nedostatků xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Regresní xxxxxxx xx vhodná xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v bodu 1.7.5.6.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXXX XXXXXXXX
Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx koncentrace xxxxxxx xxxxx xx zkušebních xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx výsledků xxx xxxxxxxxxxx vyšší, xxx xx rozpustnost látky xx xxxx, xx xxxx xxx rovněž xxxxxxx.
2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx o zkoušce xxxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
2.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxxxx vlastnosti, |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx údajů x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx potřeby x&xxxx;xxxxxx kvantitativního stanovení xxxxxxxx xxxxx. |
2.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxx, xxxxx xxxxxxxxx ryb (xx. xxxxx samiček bylo xx zkoušce použito xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx), xxxxx x&xxxx;xxxxxx sběru xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
2.3.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx zkušební xxxxxx (xxxx. semistatická nebo xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxxxxxxx xxx.), |
|
— |
xxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx. počet xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx znásobení, xxxxx embryí v nádrži), |
|
— |
metoda xxxxxxxx zásobních roztoků x&xxxx;xxxxxxx obnovování (je-li xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx činidlo a jeho xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxxxxx xxxxxxxx koncentrace, xxxxxxxx hodnoty ve xxxxxxxxxx nádržích, xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx jejich xxxxxxxxx, a je-li xxxxxxxx xxxxx rozpustná xx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxx xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx: xxxxxxx xX, xxxxxxx, xxxxxxx, koncentrace xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xx-xx xxxxxx), xxxxx xxxxxxxxx organického xxxxxx, obsah xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a výsledky xxxxxxxxxx jiných xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx nádržích: xX, xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kyslíku. |
2.3.4. Výsledky
|
— |
výsledky případných xxxxxxxxxxx xxxxxx stálosti xxxxxxxx látky, |
|
— |
doklady x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx přijatelnou xxxx xxxxxxx pro testovací xxxx (xxxxxxx 2 x&xxxx;3), |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v embryonálním stadiu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx o celkové mortalitě xxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxx xx xxxxxxxxx, počty xxxxxxxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxx x&xxxx;xxxxx (a hmotnosti), |
|
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxxx odchylek, xxxxxxxx-xx se, |
|
— |
výskyt x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx chování, xxxxxxxx-xx se, |
|
— |
statistická xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx analyzovaných xxxxxx XXXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxxx s pozorovanými xxxxxx (XXXX) xx hladině xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;= 0,05 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx (NOEC) xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx odezvu, xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx metody x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxx, jak xxxxx xxxxxx xxxx možné xxxxxxx, |
|
— |
x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx XX x&xxxx;XXx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx proložené xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxxxx X.&xxxx;(1990) Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxx Xxxxx Xxxx Xxxxx Tests xx Xxxxxxxx to xxxxx XXXX Test Xxxxxxx. Final report xx the Xxxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, xxx. 60. Xxxx 1990. |
|
2) |
ASTM (1988). Xxxxxxxx Guide xxx Xxxxxxxxxx Early Xxxx-Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxx with Xxxxxx. Xxxxxxxx Society xxx Testing xxx Xxxxxxxxx. X&xxxx;1241-88. 26 xxx. |
|
3) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1975). Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Research Xxxx: Xxxxxxx trout, Xxxxxxx minnows, Xxxxxxx Xxxxxxx and Xxxxxxxxx. x.54, Ecological Research Xxxxxx, XXX-660/3-75-011, Duluth, Xxxxxxxxx. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;xxx Jones X.X.&xxxx;(1977) Xxxxxxxxxxx Criteria xxx Freshwater Xxxx: Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx x.&xxxx;128, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx XXX-600/3-77-061, Duluth, Xxxxxxxxx. |
|
5) |
Xxxxx H.W. (1977) The Xxxxxxx xxx Xxx xx the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx rerio) in Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. 10, 121–173. |
|
6) |
Xxxxxxx X.&xxxx;(1958) X&xxxx;Xxxxxxxxx xxx Controlling xxx Xxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxx of xxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) Xxxxxx, 4, xxx. 328–330. |
|
7) |
Dave X., Xxxxxxxx B., Xxxxxx X., Martelin J.E., Xxxxxxxx B. and Xxxxxx X.&xxxx;(1987). Ring Xxxx xx an Embryo-larval Xxxxxxxx Xxxx xxxx Xxxxxxxxx (Brachydanio xxxxx) Xxxxx Xxxxxxxx xxx Xxxx xx Toxicants. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, 6, xxx. 61–71. |
|
8) |
Xxxxx X.X., Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1985). Xxxxx-xxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxx-xxxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx xxx Single Compounds xxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxx 4, xxx. 807–821. |
|
9) |
Xxx Xxxxxxx X.X., Xxxxxxxxxx A. and Xxx X.&xxxx;(1986) Xxxxxxx Toxicological Xxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxx Compounds. XXX. Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxx Xxxxxxx Xxxxx (Xxxxx xxxxxxxxx). X.&xxxx;Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, 9, 129–145. |
|
10) |
Kirchen X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1969). Xxxxxxxxxx Development. Xxxxxxxx Xxxx 32(4): 1-4. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx. |
|
11) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx W. R. West (1976). The Japanese Xxxxxx. Xxx care xxx Xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxx Company, Xxxxx Xxxxxxxx. 36 xxx. |
|
12) |
Xxxxxxx C.W. (1955) X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Several Treatments xxxx Control. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Xxxxx., 50, xxx. 1096–1121. |
|
13) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1964). Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
|
14) |
Xx Clave X.X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1980). Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Test Data. Xxxxxxxxxxx of 4xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, XXXX, Philadelphia. |
|
15) |
Van Xxxxxxx X.X., Xxxxx X.X.X.&xxxx;xxx Xxxxxx J. (1990). Quantitative Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxx Early Xxxx Xxxxx Xxxxxxxx. Aquatic Xxxxxxxxxx, 16, xxx. 321–334. |
|
16) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx. (1992). Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxx Life Xxxxxx xx Salmonid Xxxx (Xxxxxxx Xxxxx, Xxxx Xxxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxx). Biological Xxxx Xxxxxx Xxxxxx. Xxxxxx XXX 1/RM/28, Xxxxxxxx 1992, str. 81. |
|
17) |
Xxxx X.&xxxx;xxx Xiu X.&xxxx;(1991). Xxxxxxxx xx Mercury, Xxxxxx, Xxxx xxx Xxxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxx of Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxx. xx Environmental Xxxxxxxxxxxxx and Xxxxxxxxxx, 21, 126–134. |
|
18) |
Meyer X., Xxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxx X.&xxxx;(1993). Xxx phylogenetic xxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxx (Danio xxxxx), x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx biology – xx invitation to xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx. Royal Society xx London, Series X,&xxxx;252; 231-236. |
|
19) |
Xxxxxxxxxxx X., Xxxxxxxx X., Xxxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxxx X.&xxxx;(1995). Xxxxx Xxxxxxx, at Xxxxx xX Xxxxxx, xx Two Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxx Embryo. Xxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Safety 32, 19–28. |
|
20) |
XX XXX, (1991). Xxxxxxxxxx for Xxxxxxxxx xxx Japanese Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxxx XXX/600/3-91/064, Xxx. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
21) |
XX EPA, (1991). Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxx Life Xxxxx Xxxxxxxx Tests with Xxxxxxxx Medaka, (Xxxxxxx xxxxxxx). EPA xxxxxx XXX/600/3-91/063, Dec. 1991, XXX, Xxxxxx. |
|
22) |
Xx Xxxxxx X.X., Cooney J.D., XxXxxxxx X.X., Poccocic X.X., Xxxxxxxxxxx N.G., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Marcus X.X.&xxxx;(1991). Validity in xxx xxxxxxxxxxx of xxx seven-day Fathead xxxxxx (Pimephales xxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx test: xx xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Environ. Xxx. Xxxx. 10, 1189–1203. |
|
23) |
Calow X.&xxxx;(1993). Xxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Oxford. Xxx. 1, xxxxxxx 10: Methods xxx xxxxxxxx, culturing and xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxx Life xxxxxx xx Xxxxxxxxx xxx Marine xxxx. |
|
24) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1985). Early xxxx xxxxxxx of xxxxxx: Xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxx Xxxx., Xxxxxxxxx, 280 xxx. |
|
25) |
Xxxxxxx X.X.X.&xxxx;(1988). Xxxxxxx xxx xxxxxxx xx development, In: X.X.&xxxx;Xxxx xxx X.X.&xxxx;Xxxxxxx Xxx., Fish Xxxxxxxxxx, xxx. XXX, Xxxxxxxx xxxxx, str. 1–58. |
Tabulka 1X
Xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx (9, 16) |
|
Xxxxx xxxxx xxxxx pruhované (7, 17, 18) |
|
Xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx (8, 19) |
|
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (20, 21) |
|
Xxxxxxxxxx promelas střevle (8, 22) |
Xxxxxxx 1B
Příklady xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
|
XXXXXXXXXXX |
XXXXXX |
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx zlatý (8) |
Xxxxxxx peninsulae (23, 24, 25) |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (8) |
Xxxxxx xxxxxxxx (24, 25) |
|
Xxxxx xxxxxx (24, 25) |
|
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (23, 24, 25) |
DODATEK 1
XXXXX K PROVEDENÍ ZKOUŠKY XXXXXXXX XX XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXX DANIA XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXX XXXXX)
XXXX
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Coromandel, kde xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx o něj x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx ryb xxxxxx Xxxxx (1).
Ryba xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx 45&xxxx;xx. Má xxxxxxx tělo se 7–9 horizontálními xxxxx xxxxxxx stříbřitými pruhy. Xxxxx pokračují přes xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx než samičky. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xxxx dokážou snášet xxxxx kolísání teploty, xX x&xxxx;xxxxxxxx vody. Xxxx-xx se xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx dobré xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a doráží xx xx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx a nejsou xxxxxxxx, dopadají na xxx, kde xxxxx xxx pozřeny rodiči. Xx xxxxx xx xxxx xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx světle xx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx může xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx týdne xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx.
XXXXXXXX XXX XXXXXXX XXXX, REPRODUKCE X&xxxx;XXXX XXXXXXX XXXXXX
Xxxxxx xx xxxxxx xxxxx zdravých xxx, xxxxx xx xxxxxxx dva xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxx (xxxx. xxxxxxx 4). Xxxxxxx ryb xx měla xxx xxxxxxx se před xxxxxxxx jiker xxx xxxxxxx xxxxxxx jednou xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx 1 gram xxx xx xxxx. Pravidelná xxxxxx vody nebo xxxxxxx přečišťovacího xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xx udržovat xx 25 ± 2 οX.&xxxx;Xxxx xx xxxx dostávat xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx žábronožky (Xxxxxxxx), xxxxxxxxxxx, xxxxxx, bílé xxxxx xxxxxxx (Enchytraeids).
Dále xxxx uvedeny dvě xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx zkoušky:
|
i) |
Osm xxxxxxx x&xxxx;16 xxxxxxx xx umístí do xxxxxx xxxxxxxxxx 50 xxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx před přímým xxxxxxx a ponechá se xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xx xxx nádrže xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx započetím xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx rošt. Xxxxxxxx xxxx xx xxxxxx x&xxxx;5–7&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx (z plexiskla xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;2–5&xxxx;xx xxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;10–30 μm xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xx hrubém roštu xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx jiker x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vlákna. Poté, xx xxxx xxxx xxxxxx 12 xxxxx x&xxxx;xxxxx, se xxxxx xxxxxxx, čímž se xxxxxx xxxxx. Dvě xx čtyři hodiny xx xxxxxxx xx xxxxxxxx rošt xxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx v požírání jiker x&xxxx;xxxxxxx umožní xxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxxxx xxx xx xx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx zkoušku xxxxxx xxxxxxx jednou. |
|
ii) |
Pět xx xxxxx samečků a samiček xx alespoň xxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx odděleně. Xx 5 xx 10 dnech se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx papily. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxx opatřených xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxxx výše). Xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxx, aby xxxx xxxxxx 5–10&xxxx;xx xxx dno. Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xx umístí xx xxxxxx xxx před xxxxxxxxxx xxxxxx. Teplota xxxx xx postupně xxxxx xxxxx stupeň xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. Xxxx xx xxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxxxxx tření. Xx 2–4 xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xx seberou. Xx-xx xxxxxxx xxxx dávek xxxxx, než xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, nasadí xx xxxxxxxxx dostatečný xxxxx xxxxxx pro xxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx) reprodukce jednotlivých xxxxxxx xxxx zkouškou xxx xxxxxx pro xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xx přenesou xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (o vnitřním xxxxxxx ne menším xxx 4&xxxx;xx) opatřenou xxxxxxx nasávacím xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx, které xx přenáší s jikrami, xx xxxx xxx xx nejmenší. Xxxxx xxxx xxxxx než xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx zabránit xxxx, aby jikry (x&xxxx;xxxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Xxxxxxx xx mikroskopické xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxxx) xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx vývoje nedošlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx jiker xxxx přípustná.
Mortalita xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx 24 hodin xx xxxxxxxxx. V této xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 5–40&xxxx;%. Xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx. Zdá xx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxxx, xxxxx některé xxxxxxx soustavně xxxxxx xxxxx dobré xxxxxxx, xxxxx jiné samičky xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a líhnutí xx xxxx xxxxxxxxxxxx soubory xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxxxx váčkem xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx více xxx 90&xxxx;%. Xxx 25&xxxx;xX xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx 3–5 xxxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxxxxx přibližně xx 13 xxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxx vývoj byl xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx (2). Xxxx xxxxxxxxxxxx jiker a plůdků xxxxxxx po xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxx rozlišit xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxxxxx (3). K tomuto xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx umístí do xxxxxxx o malém xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx požadované xxx xxxx životní xxxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xX x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxx 7,8 x&xxxx;250 mg/l, vyjádřeno jako XxXX3.
XXXXXXX A STATISTIKA
Navrhuje xx xxxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx a době xxxxxxx. Xxxx xx xxx ty xxxxxxxxxxx, xxx nichž nebyly xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx vyhodnotí xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxx se doporučuje, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx usmrcovat xxxxx ryby, xxxxxxxxxxx xxxx líhnutí a indukovat xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, a tedy xxxxxxxxxx výsledky měření xxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx xxx xxxxxx expozici xxxxx xxxxxx stejný xxxxx xxx, xxxx xx xxxxxxx validita xxxxxxxxxx xxxxxxx.
XXXXXXXXX XX50&xxxx;X&xxxx;XX50
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a plůdků xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxx Abbottovy rovnice (4):

xxx,
|
X |
= |
= xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, |
|
X' |
= |
= xxxxxxxx přežití xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, |
|
X |
= |
= xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxxxx xx vhodnou metodou xxxxxxx xxxxxxx LC50 xx konci zkoušky.
Požaduje-li xx, aby xxxx xx statistiky xxx XX50 xxxxxxxx morfologické xxxxxxxx, xxx k tomu xxxxxx návod x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx (5).
ODHAD XXXX X&xxxx;XXXX
Xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx a váčkových plůdcích xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx účinek xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinami, xx. xxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx srovnání (6, 7, 8, 9, 10).
XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxx X.X.&xxxx;(1977) Xxx Biology xxx Xxx xx the Xxxxxxxxx (Xxxxxxxxxxx xxxxx) xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx. X&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx. J. Fish Xxxx. 10, 121–173. |
|
2) |
Hisaoka X.X.&xxxx;xxx Battle H.I. (1958). Xxx Xxxxxx Development Xxxxxx of the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx rerio (Xxxxxxxx-Xxxxxxxx) X.&xxxx;Xxxxx., 102, xxx. 311. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;(1986). Xxxxxxxxxxxxxx zur Xxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxäxxxxxx (Brachydanio xxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxx). Journal xx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, 2, str. 173–181. |
|
4) |
Xxxxxx X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx, 3xx xx., Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxx, Great Xxxxxxx, xxx. 1–333. |
|
5) |
Stephan X.X.&xxxx;(1982). Increasing xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx Tests. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx: Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXX XXX 766, X.X.&xxxx;Xxxxxxx, R.B. Foster and X.X.&xxxx;Xxxxxx, Xxx., Xxxxxxxx Xxxxxxx for Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx, str. 69–81. |
|
6) |
Xxxxxxx X.X.&xxxx;(1955). X&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Procedure xxx Xxxxxxxxx Several Xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. X.&xxxx;Xxxx. Xxxxxxx. Assoc., 50, xxx. 1096–1121. |
|
7) |
Xxxxxxx C.W. (1964) Xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx, 20, 482–491. |
|
8) |
Xxxxxxxx D.A. (1971). X&xxxx;Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx when Xxxxxxx Xxxx Levels xxx Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Control. Xxxxxxxxxx, 27, xxx. 103–117. |
|
9) |
Xxxxxxxx X.X.&xxxx;(1972). Xxx Xxxxxxxxxx of Xxxxxxx Xxxx Levels xxxx x&xxxx;Xxxx Xxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxx 28, xxx. 519–531. |
|
10) |
Xxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1981). Xxxxxxxx, the Xxxxxxxxxx xxx Practice xx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx Research, X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx Xx., San Xxxxxxxxx. |
XXXXXXX 2
ZKUŠEBNÍ XXXXXXXX, XXXXX ZKOUŠKY X&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXX PRO DOPORUČENÉ XXXXX
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxx v %) |
||
|
Embryo |
Váčkový xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxx xxxxxxxxx |
25 ± 1 |
— |
12–16 |
3–5 |
8–10 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx po xxxxxxxxx (8–10&xxxx;xxx) |
80 |
90 |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx duhový |
10 ± 1&xxxx;(22) 12 ± 1&xxxx;(23) |
— |
0&xxxx;(24) |
30–35 |
25–30 |
Xxxxx možno xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 20 dnů po xxxxxxxxx (50–55 dnů) |
66 |
70 |
|
Cyprinus xxxxxx xxxx xxxxxx |
21–25 |
— |
12–16 |
5 |
&xx; 4 |
Xxxxx možno xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) do 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9 dnů) |
80 |
75 |
|
Oryzias xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx |
24 ± 1&xxxx;(22) 23 ± 1&xxxx;(23) |
— |
12–16 |
8–11 |
4–8 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx gastruly) xx 5&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (13–16&xxxx;xxx) |
80 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
25 ± 2 |
— |
16 |
4–5 |
5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx oplodnění (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (8–9&xxxx;xxx) |
60 |
70 |
XXXXXXX 3
Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx popsané xxxxx
|
Xxxx |
Xxxxxxx (&xxxx;xX) |
Xxxxxxxx (&xxxx;‰) |
Xxxxxxxxxxx (X) |
Xxxxx xxxxxx (X) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (minimální hodnota x&xxxx;% |
||
|
Xxxxxx |
Xxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xx xxxxxxxxx |
|||||
|
Xxxxxxxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx |
24 ± 1 |
— |
— |
3 — 4 |
&xx; 4 |
Xxxxx xxxxx xxxxx po xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) do 4 dnů xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
80 |
|
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx modrá |
21 ± 1 |
— |
16 |
3 |
&xx; 4 |
Pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 4 dnů xx xxxxxxxxx (7&xxxx;xxx) |
— |
75 |
|
Xxxxxx |
||||||||
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxx |
22 – 25 |
15 – 22 |
12 |
1,5 |
10 |
Pokud možno xxxxx po xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 5&xxxx;xxx xx vylíhnutí (6–7&xxxx;xxx) |
80 |
60 |
|
Xxxxxx xxxxxxxx Xxxx obecný |
10 ± 1 |
8 – 15 |
12 |
20 – 25 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx ihned xx xxxxxxxxx (xx xxxxxx stadia xxxxxxxx) xx 3 dnů xx xxxxxxxxx (23–27 dnů) |
60 |
80 |
|
Gadus xxxxxx Xxxxxx xxxxxx |
5 ± 1 |
5 – 30 |
12 |
14 – 16 |
3 – 5 |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (od xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx) xx 3&xxxx;xxx xx vylíhnutí (18&xxxx;xxx) |
60 |
80 |
|
Xxxxxxxxxx variegatus |
25 ± 1 |
15 – 30 |
12 |
– |
— |
Xxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx (xx raného xxxxxx xxxxxxxx) xx 4/7&xxxx;xxx xx xxxxxxxxx (28&xxxx;xxx) |
&xx; 75 |
80 |
DODATEK 4
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX PŘIJATELNÉ XXXXXX XXXX
|
Xxxxx |
Xxxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxx |
&xx; 20 mg/l |
|
Celkový organický xxxxx |
&xx; 2 xx/x |
|
Xxxxx xxxxxxx |
&xx; 1 μx/x |
|
Xxxxxxxx xxxxx |
&xx; 10 μx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
&xx; 50 xx/x |
|
Xxxxxxx organický xxxxx |
&xx; 25 xx/x |
X.16.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXX AKUTNÍ XXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXX XXXXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxx akutní toxicity xx xxxxxxxx metody XXXX XX 213 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx k posouzení orální xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx dělnice včely xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx posuzování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx s cílem stanovit xxxxxxx xxxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx včely. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxx definování xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxx xx this xxxx xxxxxx xx xxxx to xxxxxx xxx xxxx for xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přechodu od xxxxxxxxxxxxx zkoušek x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx látky (x.&xxxx;x.) xxxx xx formě xxxxxxx upravených xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx toxicity.
1.2. DEFINICE
Akutní xxxxxx xxxxxxxx: xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, ke xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx 96 hodin xx orálního xxxxxx xxxxxx dávky zkoušené xxxxx.
Xxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (v μg xx xxxxx). Xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxx vypočítat, xxxxx xx včely xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxx xxxxxx xxxx v jedné xxxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx po xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx úhyn 50 % xxxxxxx. Xxxxxxx LD50 se xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na jednu xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx látka (x.&xxxx;x.), xxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (xxxxxxxx) xx xxxxxxxx xxxx dávek xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Včely xxxx xxxx krmeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx denně xxxxx alespoň 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx mezi 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxx xx přijatelné xxxxxx, xx. ≤ 10 %, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 hodin. Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx studie xxx 72 xxxxx x&xxxx;96 hodin.
1.4. VALIDITA XXXXXXX
Xx-xx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx být splněny xxxx xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
|
— |
XX50 xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
1.5.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx včel
Použijí se xxxxxxxx xxxxx plemena, xx. včely stejného xxxxx, téže funkce xxxxxxxx ke xxxxxx xxxxx xxx. Xxxxx xx měly xxx xxxxxxx z dobře xxxxxxxx xxxxxxxxxx zdravých, pokud xxxxx xxxxxx prostých xxxxxxxx, s kladoucí matkou, xx známým původem, xxxxxx a fyziologickým stavem. Xxxx by být xxxxxxxxx ráno x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx v podmínkách zkoušky xx xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx z rámků bez xxxxx. Xxxxx xx xxxxxx být xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx pozdě na xxxxxx, neboť xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx zkoušky xxxxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx pozdě xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx plástovém xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx roztokem. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx., xx neměly xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx týdny od xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx a krmení
Použijí se xxxxxx čistitelné a dobře xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxxxx jakýkoli vhodný xxxxxxxx, xxxx. klícky x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx, plastu xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx. Xxxx xx přednost skupinám xx 10 včelách. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx klícek xx xxxx vyhovovat xxxxx xxxx, xx. xxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při teplotě 25 ± 2 xX. Po dobu xxxxxxx xx zaznamenává xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx obvykle 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xx (xxxxxxx) xxxxxx. Xxxx potrava xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X). Xx podání xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Systém xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx klícku (xxx xxx 1.6.3.1). Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10 mm, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxx 2&xxxx;xx).
1.5.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx včel
Sesbírané xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx do xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx mohou xxxxx až 2 xxxxxx hladovět. Xxxxxxxxxx xx, xxx nebyla xxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx na xxxxxxx xxxxxxx rovnocenné, pokud xxx o obsah xxxxxxxxxx xxxxxxx. Hynoucí xxxxx xx xxxx zahájením xxxxxxx odstraní a nahradí xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xx-xx xxxxxxxx xxxxx mísitelná x&xxxx;xxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxxx přímo x&xxxx;50 % xxxxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxx přípravků x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustností xx xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx rozpouštědla, xxxxxxxxxx nebo dispergátory x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx (xxxx. xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxx pro všechny xxxxxxxx koncentrace. Xxxxxx xx vhodná 1 % xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx být xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx xx k rozpuštění xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx samostatné xxxxxxxxx xxxxxxx: roztok xx vodě x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxx v koncentraci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx opakování xx xxx splňovat xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 95 %. Xxxxxxxxx se xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro XX50. Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxx dávkování xx však xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici xxxxxx toxicity (dávka xxxxxx xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx statistickou xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx koncentrace xxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx zkušební xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx třem souběžným xxxxxxxx xxxxxxxx o 10 xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx nasadí xxxxxxx tři xxxxxxxxx xxxxxxx, každá x&xxxx;10 xxxxxxx. Xxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx (xxx xxx 1.5.4).
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx se xxxxxxx xxx xxxxx pokrývající xxxxxxxxxx xxxxxxx XX50. Xxx každou xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx klícky xx xxxxxx včelách, xx. xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx standardem xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxx XX50 24 hodin, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 0,10–0,35 μx xxxxxx xxxxx xx xxxxx (2). Xxxx xxxx přijatelné x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (např. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx včel se xxxx poskytnout 100–200 μx 50 % xxxxxxx cukerného roztoku xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx vhodné xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx je xxxxxxxx u látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx toxicitou xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, neboť x&xxxx;xxxxxxxx roztoku xxxx xxx použit větší xxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupinou. Xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xx 3–4 hodin) xx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a nahradí se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx roztok. Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx ad libitum. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mohou xxxxxxx xxxxxxxx. Xx xx xx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, nebo xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx nahradí xxxxxxxx xxxxxxxx roztokem. Xxxxxxx xx množství xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx (např. xxxxxxx objemu xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx).
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx trvání xxxxxxx 48 xxxxx xx xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx se xxxxxxxxx xx prvních 24 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xxxxxxx xx prodlouží xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách xxxxxxxxxx 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx 4 xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 xxxxxxxx a 48 xxxxxxxx (rozumí se xx xxxxxx xxxxx). Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, provedou se xxxxx vyhodnocení v 24hodinových xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx v kontrolních skupinách xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxx xx xxxxxxxx spotřebované xxxxxxx xx jednu xxxxxxx. Porovnáním xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravy xx xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx nízká xxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkouška xx xxxxxxx 100 μg xxxxxx xxxxx na xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat, xx LD50 xx xxxxx xxx tato xxxxxxx. Xxx xx xx postupuje xxxxxxx xxxxxxxx, xx. xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx skupiny xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, měla xx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx pozorovány xxxxxxxxxx xxxxxx (viz xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX X&xxxx;XXXXXX PŘEDKLÁDÁNÍ
2.1. ÚDAJE
Údaje xx xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxx se xxx každou zkušební xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx počet xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx včel s nepříznivě xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx analyzují xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probitovou analýzou, xxxxxxxxx xxxxxxxx, proložením xxxxxxxxxxx rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx křivek x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx (LD50) x&xxxx;95 % xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxx v kontrolních xxxxxxxxx xxx provést Abbottovou xxxxxxx (4, 5). Xxxxx xxxxxx potrava xx xxxxxxxxx látkou xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx. LD50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx na včelu.
2.2. PROTOKOL X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx musí xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx ve xxxx, xxxx xxx), |
|
— |
xxxxx o chemické xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx, (tj. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), xxxxxx xxxxx xxxx, xxxxx sběru, |
|
— |
informace x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx včel, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, nemocech dospělců, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx před xxxxxxx xxx., |
2.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx podmínky:
|
— |
teplota x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx chovu včetně xxxx, xxxxxxxxx a materiálu xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx (xx-xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx (xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx uvedeno, xxxxxx xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx počet xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx klícku, |
|
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zkoušky, xxxx-xx provedena, |
|
— |
nekorigované xxxxx: xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v každé xxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx křivek xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx XX50 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx doporučený xxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx xxxxx a standard xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx pozorované xxxx naměřené biologické xxxxxx, xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx (xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Xxxxxx (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Scheme for xxx Environmental Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., McIndoe, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxx of xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx acute xxxxxxxx tests xx xxxxxxxxx (Apis xxxxxxxxx X.) 1981-1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Research ,22, 119–125. |
|
3) |
Litchfield, J.T. and Xxxxxxxx, F. (1949). A simplified xxxxxx xx evaluating xxxx-xxxxxx experiments. Xxxx. Xxxxxxxxx. and Exper. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Probit Xxxxxxxx. 3xx ed., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx Xxx Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, W.S. (1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx of xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx.,18, 265–267. |
X.17.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXXX – ZKOUŠKA AKUTNÍ XXXXXXXXX XXXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xxxxxxx akutní toxicity xx xxxxxxxx xxxxxx XXXX XX 214 (1998).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx akutní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx chemických látek xxx dělnice xxxxx xxxxxxxxx (xxxxxxxx).
Xxx posuzování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx může xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xxx xxxxx xxxxxxxxxx, např. xx-xx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx látce xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx toxicity xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxx být použity xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx může být xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx založených na xxxxxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx-xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx (1). Xxxxxxxxx mohou xxx xxxxxxxx xx formě xxxxxx xxxxx (ú. l.) xxxx xx formě xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx a přesnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xx xxxxxxxxxx účinek, ke xxxxxxx dojde xxxxxxxxxx xx 96 hodin xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dávky zkoušené xxxxx.
Xxxxx: je xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxxx xx vyjadřuje x&xxxx;xxxxxxxxx (μx) xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx živočicha (x&xxxx;μx xx xxxxx).
XX 50 (xxxxxxx xxxxxxx xxxxx) xxxxxxxxx: xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx může xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx 50 % xxxxxxx. Hodnota LD50 xx xxxxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx buď účinná xxxxx (ú. l.), xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx jednu xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxx: xxxxxxx se považuje xx uhynulého, xx-xx xxxxx xxxxxxxxxxx.
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKUŠEBNÍ XXXXXX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx) (dospělci) xx xxxxxxxx řadě xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx (xxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxx 48 xxxxx. Jestliže xx mortalita mezi 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úrovni, xx. < 10 %, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 96 xxxxx. Xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx a porovnává xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hodnotami. Výsledky xxxxxxx se analyzují x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx XX50 xxx 24 xxxxx x&xxxx;48 xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx 72 hodin x&xxxx;96 xxxxx.
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX ZKOUŠKY
Má-li být xxxxxxx xxxxxx, musí xxx xxxxxxx tyto xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx překročit 10 %, |
|
— |
XX50 xxx standard xxxxxxxx xxxxxxxx specifikovanému xxxxxxx. |
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX XXXXXXXX METODY
1.5.1. Sběr xxxx
Xxxxxxx xx mladušky xxxxx plemena, tj. xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx vzhledem xx krmení plodu xxx. Xxxxx by xxxx xxx získány x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx zásobených xxxxxxxx, pokud xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx matkou, xx xxxxxx původem, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Měly xx xxx sesbírány xxxx v den xxxxxxx xxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx zkouškou a drženy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxx. Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx plodů. Xxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxx xxxxx xx podzim, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx-xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxx nebo xxxxx na podzim, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx v inkubátoru x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;„xxxxxx xxxxxxx“ (xx xxxxxxxxx xxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx ošetřené xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxx varroatóze xxx., xx neměly xxx xxxxxxx xxx zkoušky xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx od xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
1.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx
Xxxxxxx se snadno xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx větrané xxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxx vhodný xxxxxxxx, xxxx. klícky z korozivzdorné xxxxx, xxxxxxxxx pletiva, xxxxxx xxxx dřevěné xxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx vyhovovat počtu xxxx, xx. xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx prostoru. Xxxx xx přednost xxxxxxxx xx 10 xxxxxxx.
Xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx tmě x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx 25 ± 2 oC. Xx xxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx relativní vlhkost, xxxxx je xxxxxxx 50–70 %. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx a pozorování, xxxx xxx prováděno xx (xxxxxxx) světla. Xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx cukerný xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx 500&xxxx;x/x&xxxx;(50 % x/X)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx se xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (přibližně 50&xxxx;xx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx 10&xxxx;xx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxx 2 mm).
1.5.3. Příprava xxxx
Xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx xx účelem aplikace xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx expozice xx xxxx být xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
1.5.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx dávek
Zkoušená xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, tj. x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxx vodný xxxxxx xx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx aceton, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx). X&xxxx;xxxxxxx upravených xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx ve xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx organických xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxx Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxx, Xxxxx).
Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx roztoky, xxx. xxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rozpouštědlo xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx skupiny: jedna xxxxxxxx vodou x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxx.
1.6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
1.6.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx XX50 xx xxxxxxx spolehlivosti 95 %. Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx tvořících xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx nepřekračujícím 2,2 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx XX50. Xxxxx xxxxx xx však xxxx stanovit x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (dávka versus xxxxxxxxx) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx zvolenou xxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxx pomocí xxxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;10 xxxxxxx.
Xxxxx zkušebních xxxxxx xx nasadí alespoň xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx o 10 xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxx xx zařadit xxxxx xxx kontrolní xxxxxxx po 10 xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.
1.6.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx toxicity
V rámci xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx standard xxxxxxxx. Xxxxx xx alespoň xxx dávky xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotu LD50. Xxx každou zkoušenou xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx xxx klícky xx deseti xxxxxxx, xx. tři xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxicity xx dimethoát, xxx xxxx se xxxxx XX50 24 hodin, xxxxxxxxx v rozmezí 0,10–0,30 μx účinné xxxxx xx včelu (2). Xxxx však xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx standardy xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx údajů pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx dávku (xxxx. xxxxxxxxx).
1.6.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx
1.6.3.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxx
X&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx jednotlivě xxxxxxx xxxxxxxxx aplikace. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx zkušebních x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx. Objem 1 μx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx zkoušenou xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx aplikuje xxxxxxxxxxxxxxxx xx dorsální stranu xxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx objemy, xx-xx xx xxxxxxxxxxxx. Po xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxx a zásobí xx xxxxxxxx xxxxxxxx.
1.6.3.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx doby trvání xxxxxxx 48 xxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx 24 x&xxxx;48 xxxxxxxx zvyšuje x&xxxx;xxxx xxx 10 %, xx vhodné zkoušku xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na 96 xxxxx, pokud xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ≤ 10 %.
1.6.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xx zaznamená xx 4 hodinách xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx 24 xxxxxxxx x&xxxx;48 xxxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;24xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do 96 hodin, xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx 10 %.
Xxxxxxxxx xx neobvyklé xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx doby xxxxxxx.
1.6.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx zkouška
V některých xxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxx-xx xx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx) xxxx xxx provedena xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxx 100 μx xxxxxx xxxxx na xxxxx s cílem prokázat, xx XX50 xx xxxxx než xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx tří souběžných xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx zkušební xxxxx, xx. tří opakování, xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx standardu xxxxxxxx. Xxxxx-xx x&xxxx;xxxxxx, xxxx xx se xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx účinky (xxx xxx 1.6.4), xxxxxxxxxxx se.
2. ÚDAJE A JEJICH XXXXXXXXXXX
2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX
Xxxxx xx shrnou xx tabulky, xxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, kontrolní xxxxxxx a skupiny xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx v každé xxxx xxxxxxxxxx a počet xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ovlivněným xxxxxxxx. Xxxxx o mortalitě xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. probitovou xxxxxxxx, klouzavým xxxxxxxx, xxxxxxxxxx binomického rozdělení) (3, 4). Xxxxxxxx xx křivky xxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxx pro xxxxxx xxxx pozorování (xx. 24 xxxxx, 48 xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 72 xxxxx, 96 xxxxx) x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx a střední xxxxxxx dávky (LD50) x&xxxx;95 % intervalem xxxxxxxxxxxxx. Korekce na xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx provést Xxxxxxxxxx xxxxxxx (4, 5). XX50 xx xxxxxxx x&xxxx;μx xxxxxxxx látky xx xxxxx.
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXX
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx informace:
2.2.1. Zkoušená xxxxx:
|
— |
xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx. stálost xx xxxx, tlak par), |
|
— |
údaje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, čistota, (xx. x&xxxx;xxxxxxxxx identifikace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx (xxxxxxxx xxxxx)). |
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx, přibližné xxxxx (x&xxxx;xxxxxxx), metoda xxxxx včel, xxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx testovacích xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx atd., |
2.2.3. Zkušební xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx a relativní xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx místnosti, |
|
— |
podmínky xxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, např. xxxxxxx xxxxxxxx rozpouštědlo, xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx narkotizační xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx, např. xxxxxxx zkoušené dávky x&xxxx;xxxxxx počet, počet xxxxxxxxxxx skupin, xxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx. opakování, x&xxxx;xxxxx xxxx xx klícku, |
|
— |
datum xxxxxxx. |
2.2.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx-xx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx dávku x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx konci zkoušky, |
|
— |
hodnoty XX50 x&xxxx;95 % xxxxxxxxx spolehlivosti xxx xxxxxx doporučenou xxxx xxxxxxxxxx, a to xxx xxxxxxxxx látku x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxx použité xxx xxxxxxxxx XX50, |
|
— |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx skupinách, |
|
— |
jiné xxxxxxxxxx xxxx změřené xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx včel, |
|
— |
jakákoli odchylka xx xxx popsaného xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx důležité xxxxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
XXXX/Xxxxxxx xx Europe (1993). Xxxxxxxx-Xxxxxx Xxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx – Xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxx, xxx. 23, X.1, 151–165. Xxxxx, 1993. |
|
2) |
Xxxxx, X.&xxxx;X., McIndoe, E.C., Xxxxx, X.X.&xxxx;(1994). The xxx xx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx acute xxxxxxxx tests on xxxxxxxxx (Xxxx xxxxxxxxx X.), 1981–1992. Journal xx Xxxxxxxxxxx Research 22, 119–125. |
|
3) |
Litchfield, X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxx, F. (1949). X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxx xxxxxxxxxxx. Jour. Xxxxxxxxx. and Xxxxx. Xxxx., 96, 99–113. |
|
4) |
Xxxxxx, X.X.&xxxx;(1971). Xxxxxx Xxxxxxxx. 3xx xx., Xxxxxxxxx, Xxxxxx xxx New Xxxx. |
|
5) |
Xxxxxx, W.S. (1925). X&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxx. Xxxx. Xxxx. Xxxxxxx. 18, 265–267. |
C.18. STANOVENÍ XXXXXXXX/XXXXXXXX XXXXXXXXXX ROVNOVÁŽNOU XXXXXXX
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxxx metody OECD XX 106 xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxxxxxx rovnovážnou xxxxxxx (2000).
1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXX
Xxxx xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxx xxxxx zkoušky xxxxxxxx (1, 2, 3, 4) a rovněž x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx úrovni (5, 6, 7, 8, 9, 10, 11).
Xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxx užitečné xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o mobilitě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek v půdních, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21). Xxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx odbourávání (22, 23), transformaci x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (24), xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx (16, 18, 19, 21, 25, 26, 27, 28), xxxxxxxxxx z půdy (21, 29, 30) x&xxxx;xxxxxxxx z půdního xxxxxxx xx vod (18, 31, 32). Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxx účely xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (19, 33, 34, 35).
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx, který xxxxxx na xxxx xxxxxxx xxxxxxx: xx xxxxxxxx xxxxxx látky (12, 36, 37, 38, 39, 40), xx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx (4, 12, 13, 14, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49) x&xxxx;xx klimatických xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, teplota, xxxxxxxx xxxx a vítr. Xxxxx xxxx a mechanismy xxx xxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxx tedy xxxxx v celém xxxxxxx xxxxxxxxx zjednodušeným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx je xxxx metoda. Přestože xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx všechny xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxx xxxx Xxxxxx xxxx.
1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXX
Xxxx metoda xx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx. Cílem je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx distribuce xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx; k tomuto xxxxx xx pro xxxxxxxxx xxxxx stanovují xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx půdách xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (xxxx. obsahu xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxx, xxxxx struktury x&xxxx;xX). Xxx xx nejširší xxxxxxxxxx interakcí dané xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx musí xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxx.
Xxx této xxxxxx vyjadřuje adsorpce xxxxxx xxxxxx chemické xxxxx xx xxxxx xxxxxx; nerozlišuje xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx) a procesy, jako xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxxx < 0,2 μx) xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx považovány za xxxxxxxxxxxxxx, xxxx: obsah xxxxxxxxxxx uhlíku (3, 4, 12, 13, 14, 41, 43, 44, 45, 46, 47, 48), xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx (3, 4, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48) x&xxxx;xxx ionizovatelné xxxxxxxxxx xxxx xX (3, 4, 42). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XXXX), obsah xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx u vulkanických x&xxxx;xxxxxxxxxx xxx (4) x&xxxx;xxxxxx specifický xxxxxx (49).
Xxxxxxx xx navržena xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxxxx druzích xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxx xxxxxx, jílu, proměnlivou xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xX. Je xxxxxxxxxxxx:
|
Xxxxxx 1:. |
Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx:
|
|
Xxxxxx 2:. |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;Xxx. |
|
Xxxxxx 3: |
Stanovení Xxxxxxxxxxxxxxx adsorpčních isotherm xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx koncentrace na xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx měřením xxxxxxxxx xxxxxxxx/Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm (xxxxxxx 1). |
1.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX A JEDNOTKY
|
Symbol |
Definice |
Jednotky |
|
Ati |
procento xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
Xxx |
xxxxxxxx adsorpce xxx adsorpční xxxxxxxxx |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v časovém xxxxxxxxx Δxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v půdě xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
x0 |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx začátku xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx (
|
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx při adsorpční xxxxxxxxx |
μx |
|
xxxxx |
xxxxxxxx půdní fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx hmotnosti xxxx |
x |
|
Xxxx |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásobního xxxxxxx xxxxx |
μx/xx3 |
|
X0 |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zkušebního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx vodné xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx , xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx |
μx/xx3 |
|
|
xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg/cm3 |
|
V0 |
počáteční xxxxx vodné xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
|
xxxxx podílu, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx adsorpci |
cm3/g |
|
Kou |
adsorpční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/n g-1 |
|
1/n |
Freundlichův xxxxxxxx |
|
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
% |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;Δxx |
% |
|
Xxxx |
xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
xx3/x |
|
|
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx |
μx1-1/x (xx3) 1/n g-1 |
|
|
hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx&xxxx;xx |
μx |
|
|
xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx intervalu Δti |
μg |
|
|
analyticky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx fázi xxx xxxxxxxxx rovnováze |
μg |
|
|
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxxxx časového xxxxxxxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx látky xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx |
μx |
|
|
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/x |
|
|
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
μx/xx3 |
|
XX |
xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx měření xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 |
cm3 |
|
|
objem xxxxxx odebraného x&xxxx;xxxxxxx xx okamžiku ti při měření xxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xxxxxxxx metodou |
cm3 |
|
|
objem roztoku xxxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(x) xx stanovení xxxxxxxx xxxxx při xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky (xxxxxxxxx xxxxxx) |
xx3 |
|
|
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ze zkušební xxxxxxx xx stanovení xxxxxxxx látky při desorpční xxxxxxxxx |
xx3 |
|
XX |
xxxxxxxxxx bilance |
% |
|
mE |
celková xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx extrahované x&xxxx;xxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx nádobky ve xxxx xxxxxxxx |
μx |
|
Xxxx |
xxxxx supernatantu xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
xx3 |
|
Xxx |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx/xxxx |
|
|
xXx |
xxxxxxxxxx konstanta |
|
|
Sv |
rozpustnost ve xxxx |
x/x |
1.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX
Xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx isotopově xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xx v 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které byly xxxxxx uvedeny xx xxxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxx se poté xxxxxx centrifugací x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxx se analyzuje. Xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxxxxx v půdním xxxxxx xx vypočte x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxx).
Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx (xxxxx xxxxxx). Xxxx metoda, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, se xxxxxxxxxx v případech, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx například x&xxxx;xxxx případy: xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nádobek, xxxxxxxxx zkoušené xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v roztoku x&xxxx;xxxxxx adsorpce, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx stanovit. Xxxxxxx-xx xx látka isotopově xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx půdy xxxxxxx xxxxxxxx půdní fáze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx je xxxx xxxxxxxxxxxx technika, xxxxx nerozlišuje xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx xx xxxx xxx použita pouze xxxxx, je-li xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx po xxxx studie xxxxx.
1.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX XXXXX
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx analytickou xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx neznačených xxxxxxxxxx látek xx xxxxxx xxxxxxxx a alespoň 95 % xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které mají xxxxx xxxxxxx a jsou xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx s krátkým poločasem xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxx na rozpad.
Před xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xx měly být x&xxxx;xxxxxxxx látce známy xxxx informace:
|
a) |
rozpustnost xx xxxx (X.6); |
|
x) |
xxxx xxx (X.4) x/xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx; |
|
x) |
xxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxx xxxx funkce xX (X.7); |
|
x) |
xxxxxxxxxxx koeficient (X.8); |
|
x) |
xxxxxx xxxxxxxxxx rozložitelnost (C.4) xxxx xxxxxxx a anaerobní xxxxxxxxxxxx v půdě; |
|
f) |
pKa ionizovatelných xxxxx; |
|
x) |
xxxxx fotolýza xx xxxx (xx. XX-Xxx xxxxxxxxx spektrum xx xxxx, kvantový výtěžek) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx v půdě. |
1.6. POUŽITELNOST XXXXXXX
Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxx existuje xxxxxxxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx nepřímé metodě, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v předběžné xxxxxx; xx-xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přeměna xxxxx, xxxxxxxxxx se, aby xxxx v hlavní xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx, xxx xxxxx xxxx.
Xxxxxx xxxxx nastat při xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx s nízkou rozpustností xx xxxx (Sv &xx; 10-4&xxxx;x/x)&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx nábojem v důsledku xxxx, že koncentraci xx vodné xxxx xxxxx xxxxxx s dostatečnou xxxxxxxxxx. V těchto xxxxxxxxx xxxx xxx podniknuty xxxxx kroky. Pokyny xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.
Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx třeba xxxx na xx, xxx xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx ztrátám.
1.7. POPIS XXXXXX
1.7.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx laboratorní xxxxxxxx, xxxxxxx:
|
x) |
Xxxxxxxx xxxx nádobky xxx xxxxxxxxx experimentů. Xx důležité, xxx xxxx zkumavky xxxx xxxxxxx:
|
|
x) |
Xxxxxxx zařízení: třepačka x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; xxxxxxxx xxxx v průběhu třepání xxxxxxxx půdu v suspensi; |
|
c) |
Odstředivka: xxxxxxxxxx vysokootáčková, xxxx. x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx &xx; 3&xxxx;000&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, schopná xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxx 0,2 μx. Xxxxxx by xxxx xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xx xxxxxxx těkavých xxxxx x&xxxx;xxxx; aby xx xxxxxxxxxxxxxx adsorpce xx xxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx. xxxxxxxx xxxxx potažená xxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxx: filtrační zařízení; xxxxxx s průměrem xxxx 0,2 μx, sterilní, xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxx xx xxxx xxx věnována xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx předešlo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vhodné pro xxxxxx koncentrace xxxxxxxx xxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx teplotu od 103 oC do 110 xX. |
1.7.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx
Xxxx by měly xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pH. Xxx xxx bylo uvedeno, (xxx xxxxx Xxxxxx), xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx-xxxxxxxx charakteristiky xxxx xxxx na xxxxxxxx/xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx použité xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx významně ovlivnit xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx, xxx xX xxxx odpovídající xxxxxxx XXX (ISO-10390-1) xxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx x&xxxx;xxxxxx použitý xxx xxxxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx). Doporučuje xx rovněž, aby xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx. XXX „Xxxxxxxx xx Xxxx Analysis“); xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx světově xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx standardních xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxx (50–52). Xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx půdy.
Návod xxx xxxxx půd xxx xxxxxxxxx/xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx v tabulce 1. Xxxx vybraných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zkoušených xxxxx xx xxxx xxxxxxx půdy pokrývat xxxxxx xxxxxx pH, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx ionizované x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx. Návod k volbě xxxxx různých xxx, xxxxx mají xxx xxxxxxx v jednotlivých xxxxxxxx xxxxxxx, xx uveden x&xxxx;xxxx 1.9 Xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxx-xx xx xxxx xxxxx půd, xxxx xx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx parametry x&xxxx;xxxx xx mít podobný xxxxxx xxxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxx 1, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx 1
Xxxxx xxx výběr xxxxxxx vzorků xxx xxxxxxxx/xxxxxxxx
|
Xxxx xxxx |
Xxxxxx&xxxx;xX (x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2) |
Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (%) |
Xxxxx jílu (%) |
Xxxxxxxxx xxxx&xxxx;(25) |
|
1 |
4,5–5,5 |
1,0–2,0 |
65–80 |
xxxxxxxx |
|
2 |
&xx; 7,5 |
3,5–5,0 |
20–40 |
jílovitohlinitá |
|
3 |
5,5–7,0 |
1,5–3,0 |
15–25 |
prachovitohlinitá |
|
4 |
4,0–5,5 |
3,0–4,0 |
15–30 |
hlinitá |
|
5 |
< 4,0–6,0 (26) |
< 0,5–1,5&xxxx;(26) &xxxx;(27) |
&xx; 10–15 (26) |
hlinitopísčitá |
|
6 |
> 7,0 |
&xx; 0,5–1,0 (26) &xxxx;(27) |
40–65 |
xxxxxxxxxxxxxxx/xxx |
|
7 |
&xx; 4,5 |
&xx; 10 |
&xx; 10 |
písek/hlinitopísčitá |
1.7.3. Sběr x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx vzorků
1.7.3.1. Sběr
Není xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx odběru xxxxxx; xxxxxxxx xxxxxx závisí xx účelu xxxxxx (53, 54, 55, 56, 57, 58).
Je xxxxx xxxxxx tyto xxxxxxxx:
|
x) |
xxxxxxxxx o historii lokality xxxx xxxxxxxx; zahrnují xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx pesticidů xxxx xxxxxx, o biologických xxxxxxxx xxxx xxxxxxx kontaminaci. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx, měla xx xxx dodržena xxxxxxxxxx xxxxx ISO x&xxxx;xxxxxxxxxx půd (ISO 10381-6); |
|
x) |
xxxxx xxxxxx xxxx xxx definováno xxxxxxxxxxxx XXX (Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxx Horizontal Datum) xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx; xx by mohlo xxxxxxx opakovaný xxxxx xxxx xxxx v budoucnu xxxx xxxxxx xxx xxxxxx půdy xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v různých xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx horizont X&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;xx. Xxxxxxx xx-xx u půdního xxxxx x.&xxxx;7 xxxxxxxx xxxx horizont Oh, xxx xx být xxxxxxx xx xxxxxxxxxx. |
Xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx přepravovány x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xx teploty, xxx xxxxxx, že nedojde x&xxxx;xxxxxxx změně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx půdy.
1.7.3.2. Uchovávání
Upřednostňuje xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. Xxxxx xxxx-xx xx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx. Xxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxx xxx roky xx xxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxx analyzovány xx obsah organického xxxxxx, pH x&xxxx;XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kapacitu).
1.7.3.3. Zpracování xxxxxxx xxxxxx a jejich xxxxxxxx xx xxxxxxx
Xxxx xx vysuší xx xxxxxxx při xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxx 20–25 xX). Xxxxxxxxx xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx silou, xxx xx xxxxxxx struktura xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxx xx xxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ≤ 2&xxxx;xx; xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX o vzorkování xxxx (XXX 10381-6). Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx homogenizace, xxxxx xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx každé půdy xx stanoví x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 105 xX, xxxxx xx významně xxxx xxxxxxxx (přibližně 12 xxxxx). Ve všech xxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx.
1.7.4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx na xxxx
Xxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx vodě; xxxxxx XxXx2 se xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, aby se xxxxxxxx centrifugace x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx xxx xxx stanovitelnosti xxxxxxx analytické metody. Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx použitou xxx xxxxx postupu; xxxxx xxxx by xxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx roztoku xxxxx xxx rozpustnost xxxxxxxx xxxxx xx xxxx.
Xxxxxxx xxxxxx xx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx před xxxxxxxx xx půdní vzorky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxx 4 oC. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxxx v roztoku.
Pouze x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx &xx; 10–4&xxxx;x/x)&xxxx;xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx solubilizačního xxxxxxx, xx-xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozpustit. Xxxxxxxxxxxxx činidlo: x)&xxxx;xx xxxx být mísitelné x&xxxx;xxxxx, např. xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, x)&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xx neměla xxxxxxxxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a jeho podíl xx měl být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx přicházejícím xx xxxxxxxx s půdou (přednostně x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx než 0,1 %) a c) nemělo xx být xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx reakcím xx zkoušenou xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx a odůvodněno xxx uvádění xxxxx.
Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozpustných xxxxx xx jejich xxxxxxxx do systému: xxxxxxxx látka se xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx půdy x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx CaCl2 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx deionizované xxxx. Obsah organického xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx by měl xxx xx nejnižší x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx 0,1 %. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx je xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx, neboť xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a kosolventu xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx.
1.8.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX/XXXXXXXXX XXXXXXX
1.8.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxx
Xxxxxxxxx parametry, které xxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx měření xxxxxx, jsou xxxxxxxxx xxxxxx analýzy jak xxxxxxx, tak adsorbované xxxx, stálost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky, dosažení xxxxxxx rovnováhy, velikost xxxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx během xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (35, 59–62). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx problematiky xxxxxxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 2.
Xxxxxxxxxxxx použité xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Je xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx metodu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, přesností, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx a výtěžkem. Xxxxxxx k provedení xxxxxx xxxxxxx je níže xxxxxxx experiment.
Vhodný xxxxx 0,01 M CaCl2, xxxx. 100&xxxx;xx3, xx protřepává 4 hodiny např. x&xxxx;20&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx. x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx; xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx se xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 je xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xxxx xxxxxxxxxx. K vodné xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx v koncentračním xxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx. Tento objem xx xxxxx xxxxxxxxx 10 % konečného xxxxxx xxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxxxxx.
Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XxXx2 (xxx xxxxxxxx xxxxx) x&xxxx;xxxxxxx xx kontrole, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx chyby xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx způsobené xxxxx.
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx použity x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, patří xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx s kapalnou xxxxxxxxxxx xxxx, (GLC), xxxxxxxxxxxx kapalinová xxxxxxxxxxxxxx (XXXX), spektrometrie (xxxx. XX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, XXXX/xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx) a počítání xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx). Bez xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx 90 % xx 110 % xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxx k rozdělení, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxx než nominální xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxxxxxxx a meze xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx hrají xxxxxxxxx xxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxx a při xxxxx experimentálním xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxx obecný xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a obsahuje xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx omezení.
1.8.2. Výběr xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx půda/roztok xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx distribučním xxxxxxxxxxx Xx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx adsorpce. Xxxxx koncentrace xxxxx x&xxxx;xxxxxxx je určující xxx statistickou xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx formy xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx při xxxxxxxxxxx koncentrace chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxx. V obecné xxxxx xx xxxx xxxxxxxx určit xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxx 20 %, x&xxxx;xxxxxxxxxx &xx; 50 % (62), x&xxxx;xxxx xx xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx vysoká xxx xxxx přesné změření. Xx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx půda/voda xx založen xx xxxxxx xxxxxxx Kd xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx metodami xxxxxx (dodatek 3). Xxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx grafického znázornění xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xx Kd pro xxxxx hodnoty xxxxxxxx (xxxxxxx 1). V tomto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(28). Xxxxxxxxxx xxxxx se xxxxx xxxxxxxxx rovnice xxx Xx (4) xx xxxxx rovnice (1):
|
= |
(1) |
xxxx xx její xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx X&xxxx;=&xxxx;x xxxx/X 0 x Xxx %/100 = 
|
|
(2) |

Xx xxxxxxx 1 xxxx uvedeny požadované xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxx xxxxxx Xx pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx/xxxxxx 1:5 a při Xx 20 xx xxxxx xxxxxxxxx k 80 % xxxxxxxx. Xx-xx xxxxx xxx téže xxxxxxx Xx x&xxxx;50 % adsorpci, musí xxx xxxxxx xxxxx 1:25. Xxxxx přístup x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx/xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx experimentálním xxxxxxxx.
Xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxx xx chemická xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx velmi xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx/xxxxxx 1:1, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx půdy může xxx k získání xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poměr. Xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx analytické xxxxxxxx xxxxxx malých xxxx koncentrace xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx distribučních xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx až k poměru xxxx/xxxxxx 1:100, xx-xx x&xxxx;xxxxxxx zůstat xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xx xxxx xxxxx xxxx na xxxxx xxxxxxxxxx a musí xxx xxxxxxxxx dostatečná doba x&xxxx;xxxx, xxx xxxxxx xxxxxx rovnováhy. Xxxxx xxxxxxxxx k řešení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, kdy xxxxx vhodná anylytická xxxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxx Xx za xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx například xx xxxxxxxxx Pov (xxxxxxx 3). Xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek s Pov &xx; 20 a u lipofilních/silně xxxxxxxxxxxxx chemických xxxxx Xxx &xx; 104.
1.9. PROVEDENÍ XXXXXXX
1.9.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx experimenty xx provádějí při xxxxxxx okolí x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx konstantní xxxxxxx od 20 xX do 25 xX.
Xxxxxxxx odstřeďování xx xxxx umožnit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx větší xxx 0,2 μx. Xxxx velikost xxxxx xxxxxxxxx částicím xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx hranicí xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx ke xxxxxxxxx xxxxxxxx odstřeďování xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 4.
Nezaručuje-li xxxxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxx 0,2 μx, xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a filtrace xxxx 0,2 μm xxxxxx. Xxxx filtry xxxx být z vhodného xxxxxxxxx xxxxxxxxx, aby xx nich nedošlo x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxx, že xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx k žádným xxxxxxx zkoušené xxxxx.
1.9.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 1 – xxxxxxxxx xxxxxx
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx v oddíle Xxxxxx. Xxxxxxx pro provedení xxxxxx xxxxxx je xxxx navržený experiment.
1.9.2.1. Výběr xxxxxxxxxxx poměrů xxxx/xxxxxx
Xxxxxxx xx xxx půdní xxxxx x&xxxx;xxx poměry xxxx/xxxxxx (xxxx experimentů). Xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx organického xxxxxx a nízkým obsahem xxxx x&xxxx;xxxxx půdní xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxxxx tyto poměry xxxx/xxxxxx:
|
— |
50&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/1), |
|
— |
10&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 xxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx (poměr 1/5), |
|
— |
2&xxxx;x&xxxx;xxxx x&xxxx;50&xxxx;xx3 vodného roztoku xxxxxxxx xxxxx (xxxxx 1/25). |
Xxxxxxxxx množství xxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, závisí xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx účinnostních xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx alespoň 1&xxxx;x,&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx 2&xxxx;x,&xxxx;xxx xxxxxxx poskytla xxxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx obsahující xxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;XxXx2 (xxx půdy) xx podrobí xxxxxxxx xxxxxxxx postupu jako xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky v roztoku XxXx2 a její xxxxxxxxxx xxxxxxxx na povrchu xxxxxxxxxx xxxxx.
Xx stejným xxxxxxxxx půdy x&xxxx;xxxxxx 50&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2 (bez xxxxxxxx xxxxx) xx xxxxxxx slepý xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Účelem xx xxxxxxxx hodnot xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx experimenty xxxxxx kontrolních x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx dvojmo. Xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xxx vypočítat s ohledem xx metodiku, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx studii x&xxxx;xxxxxx studii xxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx jsou uvedeny.
Vzorky xxxxxxxx na xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx (12 xxxxx) xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 X&xxxx;XxXx2. Xxxx xx xxxxxxx objemem xxxxxxxxx roztoku zkoušené xxxxx upraví xxxxxxx xxxxx xx 50 cm3. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx: a) by xxxxx být vyšší xxx 10 % xxxxxxxxx xxxxxx 50&xxxx;xx3 xxxxx xxxx, xxx xxx charakter xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx co nejméně; x&xxxx;x)&xxxx;xxx by xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx koncentraci xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (X0) xxxxxxx o dva xxxx vyšší xxx xx xxx stanovitelnosti xxxxxxxxxx xxxxxx; xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx adsorpci (&xx; 90 %) x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky (C0) xxxxx možno nepřekračovala xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xxxxxxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx látky (Xxxx) je xxxxxx xxxx. Předpokládá xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx 0,01 μx/xx3 a 90 % xxxxxxxx; počáteční xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx 1 μg/cm3 (x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, než xx xxx xxxxxxxxxxxxxxx). Xx předpokladu, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx objem xxxxxxxxx xxxxxxx, xx. 5 x&xxxx;45&xxxx;xx30,01 M CaCl2 xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, (xx. 10 % přídavek xxxxxxxxx roztoku v celkovém xxxxxx xxxxx xxxx 50&xxxx;xx3) xx xxxx xxx koncentrace xxxxxxxxx xxxxxxx 10 μx/xx; xx. o tři xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.
xX xxxxx xxxx xx xxxx před xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xx něm, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx adsorpčním xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.
Xxxx xx protřepává, xxxxx xx neustaví xxxxxxxxx rovnováha. Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxx silně xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx a půdě; zpravidla xxxxx 24 xxxxx (77). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 48xxxxxxxxxx xxxxxxx (například 4, 8, 24, 48 xxxxx). Xxx xxxxxxx xx xxxx xxx xxx volen xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx zkoušené xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx metoda x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xx xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx experimentálně xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 5). Xxxxx xxxxxxxx, xxxxx které xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx ponechává xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx.
|
x) |
Xxxxxxxxx xxxxxx: připraví xx tolik xxxxxx x&xxxx;xx stejným poměrem xxxx/xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxx a popřípadě xx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx se např. xx 4 xxxxxxxx; xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx po 8 xxxxxxxx, xxxxx z fáze xxxxx zkušební nádobky xx 24 xxxxxxxx xxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: pro xxxxx poměr xxxx/xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx. V definovaných xxxxxxxx intervalech xx xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx látku; x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxx s původní směsí. Xxxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx by xxx laboratoř xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx xx, xxx xxxxxxx xxxxx odebraného xxxxxx nepřesahoval 1 % celkového xxxxxx xxxxxxx, aby xx xxxxxxxx xxxxxxxx poměr xxxx/xxxxxx a aby xx xxxxx xxxxxxx nesnížilo xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxx je k dispozici xxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xx pro xxxxx xxx (xx) xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxx (xx), po xxxxxxx xx hodnoty slepého xxxxxx. Sestrojí xx xxxxxxxxxx Xxx xx xxxx (xxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx 5), xxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(29). Rovněž xx xxxxxxx xxxxxxx Xx xxx rovnováze. Xx základě xxxx xxxxxxx Kd xx x&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxx poměry xxxx/xxxxxx xxx, xxx adsorpce xxxxxxxxxx více než 20 % x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx než 50 % (61). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
1.9.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxx rovnováze
Jak xxx xxxx uvedeno, závislosti Xxx xxxx&xxxx;
xx xxxx xxxxxxxx odhadnout xxxxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx. Příklady xxxxxx xxxxxxxxxx jsou xx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;2 x&xxxx;xxxxxxx 5. Xxxxxxxxxx xxxx je xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxxx-xx se x&xxxx;xxxxxx xxxx plató, nýbrž xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxx to xxx xxxxxxxxx komplikujícími xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx. Xxxx-xx xxx v tomto xxxxxxx xxxxxxxx plató, xxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xx xxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; xxxx tak xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (teploty, xxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx/xxxxxx). Ponechává xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx postupu x&xxxx;xxxxxx, že rovnováhy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
1.9.2.3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xx stěnách xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zkoušené xxxxx
Xxxxxxx xxxxxxxxx o adsorpci xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkušební xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx zkoušené xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xx xx úbytek xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx analytické xxxxxx, xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx rozkladu x/xxxx xxxxxxxx na povrchu xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxx jevy lze xxxxxxxx důkladným xxxxxx xxxx xxxxxxx známým xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx nestálost xxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx materiál xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx půdou x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxxxx půdy xxxx xxx na xxxx xxxxxxxx xxxx.
Xxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx odvodit z hmotnostní xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxx, xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, extrakty xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx nádobky. Xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zkoušené látky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ve vodné xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx půdy x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx je roven xxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx, xxxxxxxx nebo xx xxxxxxxxxxxxx. Xx-xx xxx provedena xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx v době experimentu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx se provede x&xxxx;xxxx druhů xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxx xxxx/xxxxxx x&xxxx;xxxxx půdy, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx větší xxx 20 % x&xxxx;xxxxxxx větší něž 50 %. Xx-xx xxxxxxxxxx ukončen analýzou xxxxxxxxxx xxxxxx xx 48 xxxxxxxx, xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx vodná fáze x&xxxx;x&xxxx;xxxx se xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxxxxxx alespoň 95 %) xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx za xxxxx. Stanoví xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx a vypočítá xx xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx 10, Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx). Je-li xxxxx xxx 90 %, považuje se xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxx pokračovat, zohlední-li xx nestálost xxxxxxxx xxxxx; x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx fáze.
1.9.2.4. Stupeň 2 – xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx jedné xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Použije xx xxx xxxxx xxx vybraných z tabulky 1. Xx xxxxxxx xxxxxxxx přitom xxxxxxx xxxx všechny xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx být xxxxxx 2 xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx půda/roztok, hmotnost xxxxxxx vzorku, xxxxx xxxxx xxxx v kontaktu x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxx na základě xxxxxxxx předběžné xxxxxx. Xxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx po 2, 4, 6, 8 (xxxxxxxxxx také po 10) x&xxxx;24 xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx; protřepávání xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx 48 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx pro xxxxxxxx rovnováhy podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxx studií xxxxxxxx xxxxx xxx. Xxxx xxx xxxx xxxxx pružně.
Každý xxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx odhadnout xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxx se s půdou x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem CaCl2 xxx zkoušené látky x&xxxx;xx stejnou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zkoušené xxxxx x&xxxx;0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xxx xxxx), který xxxxxx jako pojistka xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx Xxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxx&xxxx;
(xxxxx xxxxxxx) x&xxxx;xxxxxx se xxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxxxxxx distribuční xxxxxxxxxx Xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx normalizovaný xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxx (xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chemické xxxxx).
Xxxxxxxx zkoušky xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxx model Xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v půdě xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (35, 78). Xxxxxxxxx chemické látky x&xxxx;Xx ≤ 1 cm3/g jsou xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx XxxXxxxxx xx xx. (16) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx klasifikační xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx založená na xxxxxx mezi Kou x&xxxx;XX-50&xxxx;(30) (32, 79).
Xxxxx xxxxxxx chyb (61) xxxxx x&xxxx;xxxxxxx koncentrace xx vodné xxxx xxxxxx xxxxx hodnoty Xx xxxxx xxx 0,3&xxxx;xx3/x,&xxxx;x&xxxx;xx ani xxx xxxxxxxxxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) xxxxxx xxxx/xxxxxx, xx. xxx xxxxxx 1:1. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx – xxxx x&xxxx;xxxxxxx.
X&xxxx;xxxxxxx xx výše xxxxxxx poznámky xx xxxxxxxxxx pokračovat xx xxxxxx adsorpčního chování xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx tyto xxxxxxx, u nichž xx xxxxxx xxxxxxxxx Kd xxxxx provést xxxxxxxx, xxxxxx se postupuje x&xxxx;xxxx zkušební metodě. Xxxxxx stanovení xx xxxxx, je-li xxxxxx xxxxxxx Xx x&xxxx;xxxxxx xxxx/xxxxxx > 0,3 xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx vodné xxxx (xxxxxxx xxxxxx), nebo xx-xx xxxxxx > 0,1 při analýze xxxx xxxx (xxxxx xxxxxx) (61).
1.9.2.5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx 3 – xxxxxxxxx isothermy x&xxxx;xxxxxxxxx kinetika/desorpční isothermy
1.9.2.5.1.
Xxxxxxx se xxx xxxxxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx; xxx xxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxx ve vodě x&xxxx;xxxxxxxx rovnovážná koncentrace xx xxxxx xxxx. Xxx studii xx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx poměr xxxx/xxxxxx. Xxxxxxxxx zkouška se xxxxxxx výše xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, xx xx xxxxx fáze xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx doby, xxxxx xx nezbytná xxx xxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxx xxxx stanovena xxxxx xx stupni 2. Xxxxxxx xx rovnovážné xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx hmotnost xx xxxxxxxx hmotnosti xxxx xx vynese xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxx oddíl Údaje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx)
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
X&xxxx;xxxxx navržených matematických xxxxxx xxxxxxxxxxx isotherm xx k popisu xxxxxxxxxxx xxxxxxx používá Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podrobnější xxxxxxxxx o interpretaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx v literatuře (41, 45, 80, 81, 82).
Xxxxxxxx: Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XX (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx) lze xxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxx hodnoty xxxxxxxxx xx stejných xxxxxxxxxx (83).
1.9.2.5.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;
Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx desorpční xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx roli x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx látky v půdě. Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxx užitečným xxxxxxx xxx počítačové xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx, xxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx Xx.
Xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx, jak xxxxxxxxxx xxx studium xxxxxxxxx xxxxxxxx: x)&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x)&xxxx;xxxxxxx metoda. Xxxxx metodiky, podle xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a zdroje, xxxxx xxxx k dispozici.
|
a) |
Paralelní xxxxxx: pro xxxxxx xxxx xxxxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx vzorků xx stejným xxxxxxx xxxx/xxxxxx, xxxxx bude xxxxxxxx intervalů, x&xxxx;xxxxx xx xx studovat xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx přednostně xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx; celkový xxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx dosaženo xxxxxxxxx xxxxxxxxx. S každým experimentem (x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx) xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxx;0,01 M roztokem XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xx stejnou hmotností x&xxxx;xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx podrobí kontrolní xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;0,01 M roztoku XxXx2 (xxx xxxx). Všechny xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx adsorpční rovnováhy (xxx xxxx určena xxxxx ve xxxxxx 2). Poté xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fáze xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx stejným xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx xxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx směs xx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx první zkušební xxxxxxx xx xx xxxxxxxxxx odebere x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx po 2 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx zkušební nádobky xx změří po 4 hodinách, xxxxx xxxx třetí xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xx 6 xxxxxxxx xxx., až xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
x) |
Xxxxxxx xxxxxx: po experimentu xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx odebraného xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,01 X&xxxx;XxXx2 xxx zkoušené xxxxx. Nová směs xx xxxxxxxxxx až xx xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx. Xxxxx této xxxx se xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx intervalech xxxx xxxxxxxxxxxx, aby xx oddělily xxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx zkoušenou xxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx s původní xxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxx menší xxx 1 % xxxxxxxxx xxxxxx. Ke xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 0,01 M roztoku XxXx2, xxx xx zachoval xxxxx xxxx/xxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx pokračuje až xx dalšího časového xxxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx xxx (Xxx) a pro xxxxx xxxxxxxx (XΔxx) (xxxxx potřeb xxxxxx) x&xxxx;xxxxxx xx do xxxxx xxxxx xxxx. Xxxxxx xx vypočte xxxxxxx desorpčního xxxxxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx v oddíle Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kinetiky
Společný xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx desorpce Xxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxx xx čase umožní xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v čase xxxxxx než xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx x&xxxx;xx-xx xxxxxxx desorpce xxxxx než 75 % xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx adsorpce xx vratnou.
1.9.2.5.3.
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxx v půdách použitých xx xxxxxxxxx adsorpčních xxxxxxxx. Zkouška xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx, že se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx jednou, a to xxx desorpční xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx dosažení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx do xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx (xxx xxxxx Xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5).
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXX A JEJICH XXXXXXXXXXX
Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx ve formě xxxxxxx (viz xxxxxxx 6). Xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnoty. Předloží xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Výpočty xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
Xxx xxxxx zkoušky xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx 1&xxxx;xx3 vodného xxxxxxx je 1 g. Poměr xxxx/xxxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx/xxxxxxxx x&xxxx;xxx rozměr hmotnost/objem.
2.1. ADSORPCE
Adsorpce Xxx xx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx zkoušky, xxxxx se za xxxxxxxxxx xxxxxxxx adsorbovala x&xxxx;xxxx. Je-li xxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx na xxxxxxx nádobky, xxxxxxx xx Xxx pro xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx:
|
|
(3) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx (%); |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx v půdě x&xxxx;xxxx xx (μg); |
|
m0 |
= |
hmotnost zkoušené xxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx (μg). |
Podrobné xxxxxxxxx o způsobu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxx xxx xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx 5.
Distribuční xxxxxxxxxx Xx je xxxxx xxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx za zkušebních xxxxxxxx a při xxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy.
|
|
(4) |
kde:
|
|
= |
množství látky xxxxxxxxxxx v půdě při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/x), |
|
|
= |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xx xxxxx fázi při xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx/xx). Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx hodnoty xx xxxxxxx xxxxxx, |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx adsorpční rovnováze (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μg), |
|
m xxxx |
= |
xxxxxxxx xxxxx fáze xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx půdy (x), |
|
X0 |
= |
xxxxxxxxx objem xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (xx3). |
Xxxxx mezi Xxx x&xxxx;Xx je xxx xxxxxxx:
|
|
(5) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, %. |
Xxxxx xxxxxxxxxxx koeficientu xxxxxxxxxxxxxxx xx obsah xxxxxxxxxxx xxxxxx Kou, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Kd x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx tento:
|
|
(6) |
kde:
|
%ou |
= |
procentuální xxxxx xxxxxxxxxxx uhlíku x&xxxx;xxxxxx vzorku (x/x). |
Xxxxxxxxxx Xxx xx jedinou xxxxxxxxx, xxxxx charakterizuje xxxxxxxxx xxxxxx anorganických xxxxxxxxxxx látek mezi xxxxxxxxx uhlík v půdě xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx s obsahem xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx materiálu (7); xxxxxxx Xxx xxxxxx xx specifických xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, jejichž xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, vzniku xxx.
2.1.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxx Freundlichových xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky a koncentrací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (rovnice 8).
Xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx vypočte xxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx po xxxxxxxxx xxxxxxx , xxxxx označeno xxxx x/x). Xxxxxxxxxxx se, xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx&xxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
(7) |
Xxxxxxxxxxxxx adsorpční xxxxxxx má tento xxxx (8):
| (μg·g-1) |
(8) |
nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
(9) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx; xxxx rozměr je xx3/x&xxxx;xxxxx xxxxx, xx-xx 1/x&xxxx;= 1; xx xxxxx xxxxxxxxx případech xx xxxxxxxx 1/x&xxxx;xxxxxx xx rozměru (μx1-1/x (xx3)1/x/x); |
|
x |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxxx; 1/n se xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx 0,7 xx 1,0, xxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx často xxxxxxxxxx. |
Xxxxxxx (8) a (9) xx xxxxxxxx graficky x&xxxx;xxxxxxx&xxxx; x&xxxx;1/x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx rovnice 9. Vypočte se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x2 této logaritmické xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 2.

2.1.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxxx bilance (MB) xx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx množství xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxxxxx údajů xx xxxx xxxxx xxxxx xxxx, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx s vodou. U rozpouštědel xxxxxxxxxxx s vodou xxxxx xxx údaje ke xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx způsobem xxxx v oddíle Xxxxxxxx. Xx-xx rozpouštědlo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx množství xxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xx vypočte xxxxx; xxxxxxxxxxx xx, že (xX) xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx extrahovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z půdy a z povrchu xxxxxxxx xxxxxxx:
|
|
(10) |
xxx:
|
XX |
= |
xxxxxxxxxx bilance (%), |
|
xX |
= |
xxxxxxx hmotnost xxxxxxxx xxxxx extrahované z půdy x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ve dvou xxxxxxxx (μg), |
|
C0 |
= |
počáteční xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (μg/cm), |
|
Vrec |
= |
objem xxxxxxxxxxxx vyzískaný xx xxxxxxxx adsorpční xxxxxxxxx (xx-3). |
2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXX
Xxxxxxxx (X)&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxx procentuální xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, který xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(11) |
xxx:
|
Xxx |
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx ti (%), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx v čase xx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (μx). |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výpočtu xxxxxxxx adsorpce pro xxxxxxxxx a sériovou xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 5.
Xxxxxxxx desorpční xxxxxxxxxx (Xxxx) xx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala x&xxxx;xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
|
(12) |
xxx:
|
Xxxx |
= |
xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (cm3/g), |
|
|
= |
celková hmotnost xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (μg), |
|
VT |
= |
celkový xxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx během xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xx3). |
Xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;
xx uveden x&xxxx;xxxxxxx 5 x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx.
Xxxxxxxx:
Xxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx paralelní metodou, xx xxxxx XX x&xxxx;xxxxxxx 12 xxxxx X0.
2.2.1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxx desorpční xxxxxxxxx vyjadřují xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx zůstala xxxxxxxxxxx v půdě a koncentrací xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (xxxxxxx 16).
Xxx xxxxxx xxxxxxxx nádobku se xxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxxxxx adsorbované x&xxxx;xxxx, xxxxxxx xxxxx:
|
|
(13) |
&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx:
|
|
(14) |
xxx:
|
|
= |
xxxxxxxx zkoušené xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μg/g), |
|
|
= |
analyticky xxxxxxxxx hmotnost xxxxx xx xxxxx xxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (μx), |
|
|
= |
xxxxxxxx látky zbylé x&xxxx;xxxxxxxxx rovnováhy v důsledku xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx (μg), |
|
|
= |
hmotnost xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx adsorpční rovnováze (μx); |
|
|
(15) |
|
|
= |
xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx desorpční xxxxxxxxx (xx3), |
|
XX |
= |
xxxxx supernatantu xxxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxx xx dosažení xxxxxxxxx rovnováhy x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx objemem 0,01 X&xxxx;xxxxxxx XxXx2 (xx3). |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx (16):
|
|
(16) |
xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx:
|
|
(17) |
xxx:
|
|
= |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
x |
= |
xxxxxxxx konstanta, |
|
|
= |
hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx rovnováze (μg/cm). |
Rovnice 16 a 17 xx xxxxxxxx graficky a hodnoty
x&xxxx;1/x&xxxx;xx vypočítají regresní xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17.
Xxxxxxxx:
Xx-xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx 1/n roven 1, bude Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx; xxxxx xxxxxxxxx xxxx. xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx x&xxxx;Xxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx-xx exponenty xxxxx 1, xxxxxxxxxx Xx xx Xxxx xxxxx xxxxxxxxxx a adsorpční x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx.
2.2.2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx obsahovat tyto xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxx identifikace xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx: |
|
— |
xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx), |
|
— |
xxxxx xxxxxx vzorku, |
|
— |
využití půdy (xxxx. xxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx atd.), |
|
— |
hloubky xxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxx/xxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx, |
|
— |
xX (v 0,01 X&xxxx;XxXx2), |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx dusíku, |
|
— |
poměru X/X, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (mmol/kg), |
|
— |
všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxxxxx informací pro xxxxxxxxxxxx adsorpce/desorpce zkoušené xxxxx, |
|
— |
xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx použité pro xxxxxxxxx jednotlivých xxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxx při xxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx postup xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx zásobního roztoku xxxxxxxx xxxxx, |
|
— |
xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xx-xx xx xxxxxxxx, |
|
— |
xxxxx xxxxx xxxxxxxxx (dodatek 6) x&xxxx;xxxxxxxx znázornění, |
|
— |
všechny xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx výsledků xxxxxxx. |
3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;XXXXXXXXXX
|
1) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxüxxxx X., (1987). Xxxxxxxxxxxxxx xx xxx Adsorption xxx Desorption xx Xxxxxxxx Chemicals xx Xxxxx. XXX Report 106&xxxx;02045, Xxxx II. |
|
2) |
Fränzle X., Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X., (1987). Xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xx the XX-Xxxxxxxxx. XXX Xxxxxx 106&xxxx;02045, Xxxx X. |
|
3) |
Xxxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx X.&xxxx;(Xxx.) XXXX-Xxxxx: Identification, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xx. 1.94.60, Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx. Xxxxxxxx Commission, XXXXX, Xxxxxxxx 1994. |
|
4) |
OECD Test Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx xx the XXXX Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxx xx Soils/Sediments, Xxxxxxxxx, Italy, 18–20 Xxxxxxx 1995 (June 1995). |
|
5) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx N, Chemistry: Xxxxxxxxxxxxx Xxxx, Series 163-1, Xxxxxxxx xxx Adsorption/Desorption Xxxxxxx, Xxxxxxxx 6 xx Xxxx Xxxxxxxxx, 540/09-88-096, Date: 1/1988. |
|
6) |
XX-Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Agency: Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx and Xxxxx Xxxxxxxxxx, XXXXX Xxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx 835-Xxxx, Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxxxxx, 0XXXX Xx: 835.1220 Xxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxxx/Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx. EPA Xx: 712-C-96-048, Xxxxx 1996. |
|
7) |
XXXX Standards, X&xxxx;1195-85, Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx a Sorption Xxxxxxxx (Koc) xxx xx Organic Xxxxxxxx xx Xxxx xxx Xxxxxxxxx. |
|
8) |
Xxxxxxxxxxx Xxxxxx: Environmental Xxxxxxxxx and Xxxx. Xxxxxxxxxx xxx registration xx pesticides in Xxxxxx, 15 Xxxx 1987. |
|
9) |
Xxxxxxxxxxx Commission Registration Xxxxxxxxxx (1995): Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx. Section X.&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxx xxx xxx metabolites xx soil, xxxxx xxx xxx. |
|
10) |
Xxxxxx National Xxxxxx xx Environmental Xxxxxxxxxx (October 1988): Xxxxxxxx for registration xx xxxxxxxxxx as xxxxxxxxxx xxxxxxxxx to xxxxxx or especially xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx. |
|
11) |
XXX (1990), Xxxxxxxxxx xxx xxx Official Xxxxxxx of Plant Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx for Xxxxxxxxxxx xxx Forestry, Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx. |
|
12) |
Xxxxxx R., (1989), „Evaluation xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx and xxx xxxxxxxxxx xx xxx mobilities xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“, xx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xx the Xxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxx (ed. X.&xxxx;Xxxxx), INRA, Xxxxx, (Xxxxxx). |
|
13) |
Xxxxxx R., (1980) „Xxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx Phenomena“ xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx. (X.X.&xxxx;Xxxxx ed.), Xxxxxxxx Xxxxx, London, xxx. 83–122. |
|
14) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1989), „Xxx sorption xx xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxxx xxx sediments“ xx Reactions xxx Xxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx xx Soils. Xxxx Xxxxxxx Society xx America (X.X.X.X), Xxxxxxx Publication no. 22, xxx. 31–44. |
|
15) |
van Xxxxxxxxx X.&xxxx;Xx., Davidson X.X., and Wierenga X.X., (1974), „Xx xxxxxxxxxx xx kinetic xxx equilibrium equations xxx xxx xxxxxxxxxx xx pesticide xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Xxxx., Xxx. 38(1), 29–35. |
|
16) |
XxXxxx P.J., Xxxxxxxxx X.X., Xxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx organic chemicals xxx xxxxx xxx, xx environmental fate xxxxxxxx“, xx Xxxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxx and Xxxxxxxx xx Toxicants. Proceedings xx AOAC Symposium, XXXX, Washington DC. |
|
17) |
Lambert X.X., Xxxxxx P.E., xxx Xxxxxxxxxxxxxx R.H., (1965), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xx the xxxx“. Xxxxx, 13, 185–190. |
|
18) |
Xxxxxx X.X., Belasco X.X., xxx Pease X.X., (1970) „Determination xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx“. X.Xxxxx.Xxxx Xxxx., 18, 524–528. |
|
19) |
Russell X.X., (1995), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx to xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx in xxxx“ xx Environmental Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx). John Wiley &xxx; Sons Xxx. |
|
20) |
Xxxxx X.X., Hemingway R.J., Xxxxx W., Sharp X.X., Xxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxx P.T., (1988), „Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx to xxx evaluation xx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx pesticides“, IUPAC Xxxxxxx on Pesticides (24). Xxxx Xxxx. Xxxx., 60, 901–932. |
|
21) |
Xxxx X.X., Xxxxxxxx X., xxx X.X.&xxxx;Xxxxxx, (1976), „Xxxxxxxxxxxx models xxx xxxxxxxx the persistence xx xxxxxxxxxx xx xxxxx“. Proc. XXXX Xxxxxxxxx: Xxxxxxxxxxx of Xxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx, xxx. 137-157, XXXX, Xxxxxx, UK. |
|
22) |
Furminge X.X.X., xxx Osgerby J.M., (1967), „Persistence xx xxxxxxxxxx xx xxxx“. X.&xxxx;Xxx. Fd Agric., 18, 269–273. |
|
23) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxx J.A., (1981), „Chemical xxxxxxxxxx xx 2-Xxxxxx-4,6-xxx(xxxxxxxxxx)-1,3,5-xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xx soil under xxx xxxxxxxxx of xxxxxxxxxx“. Xxxxxx. Xxx. 12, 45–52. |
|
24) |
Xxxx X.X., Xxxxxx H.R., xxx Xxxxxxxxxx T., (1977). „Xxxxxx xx adsorption, xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx of soil-applied xxxxxxxxxx“. Xxxx. Br. Xxxx Xxxx. Conf., 3, 961–971. |
|
25) |
Osgerby X.X., (1973), „Process xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx“. Xxxxxx. Xxx., 4, 247–258. |
|
26) |
Xxxx X.X., (1972), „Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xöxxx“. Xxxx. Xxxxx Xxx. Xxxx. -Xxxxx-Xxxxxxx. Berlin-Dahlem, Xxxx 37, 143–154. |
|
27) |
Xxxxxxx X.X., (1975), „The xxxxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx“, xx Environmental Xxxxxxxx xx Pesticides (xxx X.&xxxx;Xxxxx xxx X.X.&xxxx;xxxxx), xxx. 135-172, Xxxxxx Xxxxx, XX. |
|
28) |
Xxxxxxx X.X., (1971), „Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxx Sci. Soc. Xxxx. Xxxx., 35, 732–210. |
|
29) |
Xxxxxxx J.W., (1972), „Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx“ xx Organic chemicals xx the xxxx xxxxxxxxxxx (X.X.X.&xxxx;Xxxxxx and X.X.&xxxx;Xxxxxxx xxx), Xxx. X,&xxxx;49–143. |
|
30) |
Xxxxxxxx X.&xxxx;xxx Xxxx X.X., (1981), „Xxxx xx volatilisation xx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx model xxxxxx“. Xxxxxx. Sci. 12, 37–44. |
|
31) |
Xxxxx S.Z., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxx X.X., (1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx of xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx uses“, xx Treatment xxx Xxxxxxxx of Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, Xxx Xxxx. Ser. 259, American Chemical Xxxxxxx, Washington, DC. |
|
32) |
Gustafson X.X., (1989), „Groundwater xxxxxxxx score: x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx. Xxxxx. Chem., 8(4), 339–357. |
|
33) |
Xxxxxxx M., xxx Xxxxxxx X.X., (1976). „Xxxxxxxx effects xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;xx Soil Xxx., 28, 340–350. |
|
34) |
Bromilov X.X., xxx Leistra X., (1980), „Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx and xxx oxydation products xx fallow xxxxx“. Xxxx. Xxx., 11, 389–395. |
|
35) |
Xxxxx R.E., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1990), „Xxxxxxxx xxxxxxxxx for xxxxxxxx“, xx Xxxxxxxxxx xx the Xxxx Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxx, Impacts xxx Modeling (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Soil Sci. Xxx. Xx., Book Xxxxxx xx. 2, xxx. 80–101, |
|
36) |
Xxxxxxx X.X., (1967), „Functional xxxxxxxxxxxx xxxxxxx sorption xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxxx Xxxx., 15, 572–576. |
|
37) |
Hance X.X., (1969), „An xxxxxxxxx relationship xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxx sorption xx xxxx herbicides xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Food Xxxx., 17, 667–668. |
|
38) |
Briggs X.X.&xxxx;(1969), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx and xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx“. Xxxxxx, 223, 1288. |
|
39) |
Xxxxxx G.G. (1981). „Xxxxxxxxxxx xxx experimental xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxx. Xxxx Xxxx., 29, 1050–1059. |
|
40) |
Xxxxxxx X., (1984), „Predictions xx xxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxx sorption xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx“. J. Agric. Xxxx Chem., 32, 243–246. |
|
41) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxx J.L., (1970), „Xxxxxxx xxxxxxxxxxx the xxxxxxxxxx, desorption, xxx xxxxxxxx of pesticides xx xxxx“. Xxxxxxx Xxx., 32, 29–92. |
|
42) |
Xxxxxx X.X., J.L. White and X.&xxxx;Xxxxxxxx., (1968), „Adsorption xx organic herbicides xx montomorillonite: Xxxx xx xX and xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx“. Soil Sci. Xxx. Xxxx. Proc. 32: 222–234. |
|
43) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981) „Semi-empirical estimation xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx pollutants on xxxxxxx sediments xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx 10, 833–846. |
|
44) |
Xxxx-Xxxxx A., Xxxx X.&xxxx;xxx Xxxxxx B., (1989), „Xxxx Sorption xx 6 Xxxxxxxxxxxxxx xxx 20 PCB Xxxxxxxxx“. Environ. Xxxxxxx. Xxxxxx 21, 1–17. |
|
45) |
Hamaker X.X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1972). „Xxxxxxxxxx xx organic xxxxxxxxx“ xx Xxxxxxx Xxxxxxxxx xx the Xxxx Xxxxxxxxxxx (Xxxxxx C.A.I. and Xxxxxxx J.W., xxx), Xxx I and XX, Xxxxxx Xxxxxx, Xxx., Xxx Xxxx, XX, 1972, str. 49–143. |
|
46) |
Deli X., and Xxxxxx X.X., 1971, „Xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx leaching xx diphenamid xx xxxxx“. Xxxx Sci. 19: 67–69. |
|
47) |
Chu-Huang Xx, Xxxxxxxx X., Xxxxxxxx X.X.&xxxx;xxx Xxxxxxxxxx, (1975), „Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, desorption xxx Movement xx xxxxx“. Weed Xxxxxxx, Xxx. 23, 454–457. |
|
48) |
Haues X.X.X., Xxxxxx X., xxx Xxxxxxxx X.X., (1968) „Xxxxxxxxxx xx x-xxxxxxxx herbicides xx xxxx organic xxxxxxxxxxxx“ xx Isotopes and Xxxxxxxxx in Xxxx Xxxxxxx Studies, p.75, Xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx Energy Xxxxxx, Xxxxxx. |
|
49) |
Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxx X.X., (1980), „Xxxxxxx for xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxx-xxx xxxxxxx xxx solution xxx adsorbed xxxxx“, XXXXXX, xx X&xxxx;Xxxxx Xxxxx Xxxxx xxx Xxxxxxxxx, Xxx-xxx xxx Xxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, Chapter 19, Vol. III: Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx, XXXX Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx report. |
|
50) |
ISO Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx Environment: Xxxx Quality – Xxxxxxx xxxxxxx; xxxxxxxx xxx physical methods xx xxxxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxxx xx analysis. Xxxxx Edition (1994). |
|
51) |
Xxxxxxxx X., xxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxx Bodenkunde, X.&xxxx;Xxxx Xxxxxx, Xxxxxxxxx (1982), 11xx edition. |
|
52) |
Black, Xxxxx D.D., Xxxxx X.X., Xxxxxxxxx L.E., xxx Xxxxx X.X., xxx. „Xxxxxxx of Xxxx Xxxxxxxx“, Xxx 1 and 2, Xxxxxxxx Society of Xxxxxxxx, Madison, WI, 1982. |
|
53) |
XXX/XXX 10381-1 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 1: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
54) |
XXX/XXX 10381-2 Xxxx Xxxxxxx – Sampling – Xxxx 2: Xxxxxxxx on xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
55) |
XXX/XXX 10381-3 Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 3: Xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
56) |
XXX/XXX 10381-4 Xxxx Quality – Xxxxxxxx – Xxxx 4: Xxxxxxxx on xxx investigation xx xxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
57) |
XXX/XXX 10381-5 Soil Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Xxxx 5: Xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxxx of soil xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
58) |
XXX 10381-6, 1993: Xxxx Xxxxxxx – Xxxxxxxx – Part 6: Xxxxxxxx on xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx and xxxxxxx xx soil xxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx in xxx xxxxxxxxxx. |
|
59) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxxx V.K., (1970) „Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxx Xxx. Xx. Xxxx., 34, 353–354. |
|
60) |
Grover R., xxx Xxxxx X.X.&xxxx;(1970), „Xxxxxx of xxxxx xx xxxx xx xxxxx xx adsorption xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx“. Soil Xxx., 109–138. |
|
61) |
Xxxxxxx, X.X.X.X,&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx error xx xxxxxxxx coefficients xx xxxxxxxxx/xxxx xxxxxx“. Xxxx. Xxx. 1990, 30, 31–41. |
|
62) |
Xxxxxxx, X.X.X.X.&xxxx;„Xxxxxxxxx xx xxxx/xxxxxx xxxxx xx the experimental xxxxx xx sorption xxxxxxxxxxxx in xxxxxxxx xx XXXX guideline 106“ Xxxxxxxxxxx xx 5xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx behaviour xx xxxxxxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxxxx, Xxxxxxxx, 26–29 Xxxxx 1994. |
|
63) |
Bastide X., Cantier X.X., xx Coste C., (1980), „Comportement de xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx sol en xxxxxxxx xx leur xxxxxxxxx xxxxxxxx“. Xxxx Xxx. 21, 227–231. |
|
64) |
Xxxxx X.X., xxx Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx of xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxx.Xxxx., 10(3), 382–386. |
|
65) |
Chiou X.X., Xxxxxx X.X., xxx Xxxxxxxxxx X.X., (1983), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx-xxxxx organic compounds xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx and xxxxx“. Xxxxxxx. Sci. Xxxxxxx., 17(4), 227–231. |
|
66) |
Xxxxxx X., xxx Mingelgrin X., (1984), „Xxxxxxxx xx xxxxxxx substances xx xxxxx xxx xxxxxxxxx“. X.&xxxx;Xxxxxxxx. Sci. Xxxxxx, X19 (3), 297–312. |
|
67) |
Xxxxxx X.X., xxx Mantoura X.X.X., (1987), „Xxxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxx factors xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxxxxxx, 16(1), 109–116. |
|
68) |
Lyman X.X.&xxxx;, Reehl X.X.xxx Xxxxxxxxxx X.X.&xxxx;(1990). Handbook xx Xxxxxxxx Property Xxxxxxxxxx Xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Organic Xxxxxxxxx. American Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx DC. |
|
69) |
Keniga X.X., xxx Xxxxxx, X.X.X.&xxxx;(1980). „Xxxxxxxxxxxx between xxxxx xxxxxxxxxx, soil xxxxxxxx, xxxxxxx-xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx the xxxxx“ xx Aquatic Xxxxxxxxxx (xxx X.X.&xxxx;Xxxxx, xx xx.), xxx.78-115, XXXX XXX 707, Xxxxxxxxxxxx. |
|
70) |
Xxxxx X.X., Xxxxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1979), „X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx-xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx-xxxxx xxxxxxx compounds“. Science, Xxx. 206, 831–832. |
|
71) |
Xxxxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxx X.X., and Xxxxx X.X., (1981), „Xxxxxxxx xx/-Xxxxxxx: xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx limits xx xxxxxxxxxxx sorption“. Xxxx Xxx. Xxx. Xx. X.&xxxx;45, 38–42. |
|
72) |
Xxxxxxxxxx X.X., (1981), „Semi-empirical xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx sediments xxx xxxxx“. Xxxxxxxxxxx, Xxx. 10(8), 833–846. |
|
73) |
Xxxxxxx X., xxx Xxxxxx X., (1981), „Adsorption xx 13 herbicides xx insecticides xxx xx xxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx – xxxxxxxxxx. Xxxxx xx x’Xxxxx.“, 34 (4), 319–322. |
|
74) |
Müller X., Xöxxxx X.&xxxx;(1996), „Xxxxxxxxxx xx screening xxxxxxx for xxx xxxxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx“. Xxxxxxxxxxx, 32(12), 2493–2504. |
|
75) |
Xöxxxx X., Xxxxxxxx X., Xüxxxx M. (1995), „HPLC – screening method xxx xxx determination xx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx – results xx x&xxxx;xxxx test“. Xxxxxxxxxxx 30 (7), 1373–1384. |
|
76) |
Xöxxxx X., Xxxxxx X., Xxxxxxxx G. (1993), „HPLC – xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx on soil – xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx phases“. Xxxxxxxxxxx 27 (12), 2341–2352. |
|
77) |
Xxxxx, X.X., (1967), „Xxx xxxxx of Xxxxxxxxxx xx Sorption Xxxxxxxxxx xx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Herbicides“. Xxxx Research, Xxx. 7, str. 29–36. |
|
78) |
Xxxxxxxx X.X., and Harper X.X., (1990), „The xxxxxxxxx xxxxxxxxx: mechanisms“ xx Xxxxxxxxxx xx xxx Soil Xxxxxxxxxxx: Xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx (xx. X.X.&xxxx;Xxxxx). Xxxx Xxx. Xxx. Xx. Book Xxxxxx, Xx. 2, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx. |
|
79) |
Xxxxx X.X., Xxxxxxx X.X., Xxxxxx X.X., xxx Enfield X.X.&xxxx;(1984), „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx contamination xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx“, in Xxxxxxxxx xxx Disposal xx Xxxxxxxxx Xxxxxx, xxx. 297–325, XXX Xxxx. Xxx. 259, Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
80) |
Xxxxx X.X., (1970), „Interpretation xxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx Sorption xxx Transport Processes xx Xxxxx. X.X.X.&xxxx;Xxxxxxxxx Xx. 37, 14–32. |
|
81) |
Giles, X.X.; XxXxxx X.X.; Xxxxxx, S.N. and Xxxxx, X,&xxxx;(1960), „Xxxxxxx in xxxxxxxxxx: XX. X&xxxx;xxxxxx xx classification xx xxxxxxxx adsorption xxxxxxxxx xxx xxx xxx xx xxx diagnosis xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx“. X.&xxxx;Xxxx. Xxx., 3973–93. |
|
82) |
Calvet X., Tercé X., xxx Xxxxxx X.X., (1980), „Xxxxxxxxxx des xxxxxxxxxx xxx xxx xxxx et xxxxx xxxxxxxxxxxx: 3. Caractéristiques xxxxxxxxx de x’xxxxxxxxxx“. Xxx. Xxxxx. 31: 239–251. |
|
83) |
Xxxxxx X., (1996), „Xxxxxxxxx xx xxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxx“, Xxxx. XXXX 66 Workshop, Xxxxxxxxxx xx xxxx xxx the environment, 13–15 Xxx 1996, Xxxxxxxxx-xxxx-Xxxx, X.X. |
|
84) |
Xxxx, J.A., (1985), „Xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxx“, in Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxx xxxxx Xxxx in Xxxxxxxxxxxxx Hazard Xxxxxxxxxx, Xxxx 1–3, Xxxxxxxxxx, XX. |
|
85) |
Xxxx Xxxxxxx Classification (XX xxx FAO xxxxxxx): Weed Xxxxxxx, 33, Xxxxx. 1 (1985) xxx Soil Xxx. Xxx. Xxxx. Xxxx. 26: 305 (1962). |
XXXXXXX 1




(xX/x)










































































































